ফাইব্রোব্লাস্ট। ফাইব্রোব্লাস্টের কাজ

আধুনিক প্রধান কার্যকলাপ নান্দনিক ঔষধ- উচ্চ প্রযুক্তি ব্যবহার করে বার্ধক্য প্রতিরোধ। ফলে বৈজ্ঞানিক গবেষণাএকটি প্যাটার্ন সনাক্ত করা হয়েছে যে কোষগুলির পুনর্জন্মের ক্ষমতা রয়েছে। ফাইব্রোব্লাস্টগুলিরও এই বৈশিষ্ট্যগুলি রয়েছে, যার পুনর্জন্ম ত্বকের পুনরুজ্জীবনের দিকে পরিচালিত করে এবং তাদের উপর দৃশ্যমান ত্রুটিগুলি দূর করে।

ফাইব্রোব্লাস্টের কাজ এবং প্রকৃতি

"ফাইব্রোব্লাস্ট" শব্দটি দুটি ল্যাটিন শব্দ নিয়ে গঠিত যা আক্ষরিক অর্থে "স্প্রাউট" এবং "ফাইবার" হিসাবে অনুবাদ করা হয়েছে। তাদের প্রকৃতির দ্বারা তারা কোষ যোজক কলা, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ করা (টিস্যু গঠন যা স্থানান্তর নিশ্চিত করে রাসায়নিক পদার্থএবং ত্বকের কোষগুলির যান্ত্রিক সমর্থন)। ফাইব্রোব্লাস্টগুলি এমন পদার্থ তৈরি করে যা কোলাজেন এবং ইলাস্টিন ফাইবার, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড, ফাইব্রিনের অগ্রদূত।

এগুলি মেসেনকাইম থেকে আসে - জীবাণু টিস্যু যা মানুষ এবং প্রাণীদের দেহের কোষে পাওয়া যায়। সক্রিয় অবস্থায়, ফাইব্রোপ্লাস্টগুলির গঠন একটি নিউক্লিয়াস এবং প্রক্রিয়াগুলির উপস্থিতি বোঝায়; তাদের আকার বৃদ্ধি পায় এবং এতে প্রচুর সংখ্যক রাইবোসোম থাকে; বিশ্রামের অবস্থায়, তারা আকারে হ্রাস পায় এবং একটি টাকু-আকৃতির আকৃতি অর্জন করে।

ত্বকের ফাইব্রোব্লাস্ট আছে প্রশস্ত পরিসরফাংশন শরীরে তাদের উপস্থিতির জন্য ধন্যবাদ, নিম্নলিখিত প্রক্রিয়াগুলি ঘটে:

• কোলাজেন এবং ইলাস্টিন সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া সক্রিয়করণ।
• রক্তনালী গঠন।
• ব্যাকটেরিয়া এবং বিদেশী কণার দিকে ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলিকে নির্দেশ করে।
• টিস্যু বৃদ্ধির ত্বরণ।
• কোষের বৃদ্ধি বৃদ্ধি।
• ক্ষতিগ্রস্ত চামড়া এলাকায় নিরাময়.
• প্রোটিন একটি সংখ্যা উত্পাদন (প্রোটিওগ্লাইকান, ল্যামিনিন এবং অন্যান্য)।

বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের কারণ

ত্বকের যৌবনকাল কোলাজেন এবং ইলাস্টিন উৎপাদনের চক্রাকার প্রক্রিয়া দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা পরবর্তীতে তাদের উপাদান অংশে ভেঙ্গে যায়, যা ফাইব্রোব্লাস্ট দ্বারা পুনরায় উৎপাদনের জন্য ব্যবহৃত হয়। সময়ের সাথে সাথে, পরেরটি তাদের কার্যকলাপ হ্রাস করে, কোলাজেন এবং ইলাস্টিন ফাইবার তৈরি করা বন্ধ করে দেয়, যা শেষ পর্যন্ত ত্বকের বার্ধক্যকে উস্কে দেয়।

বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তন 28 থেকে 30 বছর বয়সে প্রদর্শিত হতে শুরু করে। এগুলি স্থিতিস্থাপকতা হ্রাস এবং ptosis এর বিকাশ, ত্বকের রঙের পরিবর্তন, শুষ্কতা বৃদ্ধি এবং বলি গঠনে প্রকাশ করা হয়। এবং এই সব কারণে প্রতি দশকে ফাইব্রোব্লাস্ট 10% হ্রাস পায় মূল সংখ্যা.

ফাইব্রোব্লাস্টের পুনরায় পূরণ

সুতরাং, বার্ধক্য হ্রাস এবং যৌবন পুনরুদ্ধার করার জন্য, ফাইব্রোব্লাস্টগুলি পুনরুদ্ধার করা প্রয়োজন. বেশিরভাগ আধুনিক প্রসাধনী কৌশলগুলি শুধুমাত্র কোলাজেন ফাইবারগুলির সংশ্লেষণের একটি অস্থায়ী ত্বরণের দিকে পরিচালিত করে, তবে কোষগুলিকে নিজেরাই বৃদ্ধি করে না। দীর্ঘকাল ধরে এটি সাধারণভাবে গৃহীত হয়েছিল যে এটি কেবল অসম্ভব।

আজকাল, বিজ্ঞান অনেক অগ্রগতি অর্জন করেছে, এবং ফাইব্রোব্লাস্টের পুনরুদ্ধার আর কল্পনা নয়। এই পদ্ধতিএটিকে SPRS থেরাপি বলা হয় এবং এটি রাজ্যে, ইউরোপীয় দেশগুলিতে এবং অতি সম্প্রতি রাশিয়ায় ব্যাপকভাবে অনুশীলন করা হয়।

SPRS থেরাপি: বৈশিষ্ট্য এবং বাস্তবায়ন নীতি

ফাইব্রোব্লাস্ট পুনরুদ্ধার করা সহজ নয়; এর জন্য একটি জটিল ইনজেকশন পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যেতে হবে। এর প্রয়োগের ফলাফল হল ত্বকের ঘন হওয়া এবং এর স্থিতিস্থাপকতা বৃদ্ধি, প্রতিরোধ এবং ptosis হ্রাস। বলিরেখাও কমে যায়, পিগমেন্টেশন অদৃশ্য হয়ে যায় এবং দাগ মসৃণ হয়।

অরিকেলের পিছনে অবস্থিত ত্বক থেকে রোগীর কোষ সংগ্রহের মাধ্যমে থেরাপি শুরু হয়। ফলস্বরূপ নমুনা নির্ণয় এবং অধ্যয়নের জন্য ব্যবহৃত হয়, যাকে বলা হয় বায়োমেটেরিয়াল। এটি একটি চিকিত্সা পদ্ধতি বিকাশ করতে এবং কৃত্রিমভাবে ফাইব্রোব্লাস্টগুলিকে পুনরায় তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়, যা পরবর্তীতে ইনজেকশন ব্যবহার করে ত্বকে ফিরিয়ে দেওয়া হবে।

রোগীর জৈব উপাদান থেকে উত্থিত কোষ শরীর দ্বারা প্রত্যাখ্যান করা হয় না। প্রতিস্থাপনের পরে, তারা দেড় বছর ধরে সক্রিয় থাকে, এই সময়ে ত্বকের অবস্থার উন্নতি হয়।

ফাইব্রোব্লাস্টগুলি দীর্ঘস্থায়ী রোগ, সর্দি, ভাইরাল সংক্রমণের তীব্রতার সময় ইনজেকশন দ্বারা পরিচালিত হওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় না। উচ্চ তাপমাত্রামৃতদেহ দ্বন্দ্বের মধ্যে রয়েছে ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, ম্যালিগন্যান্ট গঠন, সংক্রমণ এবং ক্রনিক রোগভি তীব্র পর্যায়. পদ্ধতিটি চালানোর আগে, পৃথক contraindications সনাক্ত করতে একটি বিশেষজ্ঞের সাথে একটি প্রাথমিক পরামর্শ প্রয়োজন।

পদ্ধতিটি এক ঘন্টার বেশি সময় নেয় না এবং 5 থেকে 7 সপ্তাহের বিরতির সাথে 2 সেশনের একটি কোর্সে সঞ্চালিত হয়। ইনজেকশন দেওয়ার আগে, স্থানীয় অ্যানেশেসিয়া প্রয়োজন।

ফাইব্রোব্লাস্ট উপস্থাপন করা একটি ব্যয়বহুল আনন্দ। একটি সম্পূর্ণ পরিসীমাবায়োমেটেরিয়াল সংগ্রহ, স্টোরেজ, গবেষণা এবং প্রশাসন সহ পরিষেবাগুলি আনুমানিক 400,000 রুবেল অনুমান করা হয়।

ভিডিও: এসপিআরএস থেরাপি পরিচালনা করা

ফাইব্রোব্লাস্ট হল সংযোজক টিস্যু কোষ যা কোলাজেন এবং ইলাস্টিন উত্পাদন নিশ্চিত করে, তাই আমাদের ত্বকের যৌবন বজায় রাখে। সময়ের সাথে সাথে, দেহে তাদের সংখ্যা ক্রমাগত হ্রাস পায়, যার কারণে বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের বাহ্যিক লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়। কৃত্রিমভাবে বেড়ে ওঠা কোষের উপর ভিত্তি করে একটি ইনজেকশন কৌশল ব্যবহার করে ফাইব্রোব্লাস্টের সংখ্যা পুনরুদ্ধার করা হয়।

ফাইব্রোব্লাস্ট- আলগা সংযোগকারী টিস্যুর নেতৃস্থানীয় কোষ, আন্তঃকোষীয় পদার্থের উপাদান তৈরি করে। এগুলি শাখাযুক্ত, টাকু-আকৃতির বা ছড়িয়ে-ছিটিয়ে থাকা কোষ যা প্রায় 20 মাইক্রন পরিমাপ করে। অভ্যন্তরীণ বিপাকীয় পরিবেশের অর্গানেলগুলি তাদের মধ্যে ভালভাবে বিকশিত হয়। ফাইব্রোব্লাস্ট নিউক্লিয়াস ডিম্বাকৃতির, সমানভাবে বিচ্ছুরিত ক্রোমাটিন এবং 2-3 নিউক্লিওলি রয়েছে। সাইটোপ্লাজম স্পষ্টভাবে তীব্রভাবে দাগযুক্ত এন্ডোপ্লাজম এবং দুর্বলভাবে দাগযুক্ত একটোপ্লাজমে বিভক্ত। ফাইব্রোব্লাস্টের সাইটোপ্লাজম (বিশেষত অল্পবয়সী) বেসোফিলিক। এটি একটি সু-বিকশিত এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম প্রকাশ করে যার সাথে 10-30টি গ্রানুলের চেইন আকারে ঝিল্লির সাথে প্রচুর সংখ্যক রাইবোসোম সংযুক্ত থাকে। দানাদার এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের এই আল্ট্রাস্ট্রাকচারটি কোষগুলির বৈশিষ্ট্য যা সক্রিয়ভাবে প্রোটিন সংশ্লেষিত করে "রপ্তানির জন্য।" এছাড়াও রয়েছে অসংখ্য বিনামূল্যের রাইবোসোম এবং একটি উন্নত গলগি কমপ্লেক্স। মাইটোকন্ড্রিয়া বড়, তাদের সংখ্যা কম। সাইটোকেমিক্যাল পদ্ধতিতে ফাইব্রোব্লাস্টের সাইটোপ্লাজমে গ্লাইকোলাইটিক এনজাইম এবং লাইসোসোমের (বিশেষত কোলাজেনেস) হাইড্রোলাইটিক এনজাইমের উপস্থিতি দেখা গেছে। মাইটোকন্ড্রিয়া অক্সিডেটিভ এনজাইম কম সক্রিয়।

কোষের Musculoskeletal সিস্টেমতাদের গতিশীলতা, আকৃতির পরিবর্তন, সাবস্ট্রেটের সাথে সংযুক্তি, ফিল্মের যান্ত্রিক টান নিশ্চিত করে যার সাথে কোষটি সংস্কৃতিতে সংযুক্ত থাকে। কোষের পৃষ্ঠে অনেকগুলি মাইক্রোভিলি এবং ভেসিকুলার প্রজেকশন রয়েছে। তরল মাধ্যমে স্থগিত ফাইব্রোব্লাস্টগুলির একটি গোলাকার আকৃতি রয়েছে। ফাইব্রোব্লাস্ট একটি শক্ত পৃষ্ঠের সাথে লেগে থাকার পরে ছড়িয়ে পড়ে, যার সাথে এটি সিউডোপোডিয়ার কারণে নড়াচড়া করে।

ফাইব্রোব্লাস্টের প্রধান কাজ- প্রোটিন এবং গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানগুলির সংশ্লেষণ এবং নিঃসরণ সংযোজক টিস্যুর আন্তঃকোষীয় পদার্থের উপাদানগুলির পাশাপাশি উপনিবেশ-উত্তেজক কারণগুলির (গ্রানুলোসাইট, ম্যাক্রোফেজ) উত্পাদন এবং নিঃসরণে ব্যবহৃত হয়। ফাইব্রোব্লাস্ট অনেকক্ষণ ধরেপ্রসারিত করার ক্ষমতা ধরে রাখুন। ফাইব্রোব্লাস্টগুলি যেগুলি তাদের বিকাশের চক্র সম্পূর্ণ করেছে তাকে ফাইব্রোসাইট বলা হয়। এগুলো দীর্ঘজীবী কোষ। কোষের সাইটোপ্লাজম অর্গানেলের ক্ষয়প্রাপ্ত হয়, কোষটি চ্যাপ্টা হয়ে যায় এবং প্রসারণের সম্ভাবনা হ্রাস পায়। যাইহোক, সেল নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণের ক্ষমতা হারায় না বিপাকীয় প্রক্রিয়াফ্যাব্রিক মধ্যে

আন্তঃকোষীয় পদার্থ. ফাইব্রিলার এবং মৌলিক (নিরাকার) উপাদান নিয়ে গঠিত। লেবেলযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড (3H-proline, 3H-glycine, ইত্যাদি) প্রবর্তনের সাথে histoautoradiography পদ্ধতি ব্যবহার করে, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যে প্রোটিন অণুগুলি ফাইব্রোব্লাস্ট পলিসোমে সংশ্লেষিত হয়। ফাইব্রোব্লাস্ট একই সাথে বিভিন্ন ধরণের নির্দিষ্ট প্রোটিন এবং গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকান সংশ্লেষণ করতে পারে। কোলাজেন প্রোটিনের সংশ্লেষণের জন্য, ভিটামিন সি-এর উপস্থিতি অপরিহার্য, যার অভাবের সাথে কোলাজেনজেনেসিস তীব্রভাবে বাধাগ্রস্ত হয়। আন্তঃকোষীয় পদার্থের সংশ্লেষণ কম অক্সিজেন ঘনত্বের অবস্থার অধীনে আরও নিবিড়ভাবে ঘটে। কোলাজেনের সংশ্লেষণের সাথে সাথে, ফাইব্রোব্লাস্ট এনজাইম কোলাজেনেস ব্যবহার করে এই প্রোটিনের প্রায় 2/3 ধ্বংস করে, যা অকাল টিস্যু স্ক্লেরোসিস প্রতিরোধ করে।

সংশ্লেষিত প্রোকোলাজেন অণুএক্সোসাইটোসিস দ্বারা ফাইব্রোব্লাস্টের পৃষ্ঠে আনা হয়। এই ক্ষেত্রে, প্রোটিন একটি দ্রবণীয় ফর্ম থেকে একটি অদ্রবণীয় ফর্ম থেকে রূপান্তরিত হয় - ট্রপোকোলাজেন। ট্রপোকোলাজেন অণুর সংমিশ্রণ সুপারমোলিকুলার স্ট্রাকচারে - কোলাজেন ফাইব্রিলস - কোষ দ্বারা নিঃসৃত বিশেষ পদার্থের ক্রিয়াকলাপের কারণে কোষের পৃষ্ঠের আশেপাশে ঘটে। বিশেষত, ফাইব্রোব্লাস্টের পৃষ্ঠে একটি প্রোটিন পাওয়া গেছে - ফাইব্রোনেক্টিন, যা আঠালো এবং অন্যান্য কাজ করে। ফাইব্রিলোজেনেসিসের পরবর্তী পর্যায়গুলি পূর্বে গঠিত ফাইব্রিলগুলিতে পলিমারাইজেশন এবং ট্রপোকোলাজেনের একত্রিতকরণের মাধ্যমে ঘটে। এই ক্ষেত্রে, ফাইব্রোব্লাস্টের সাথে সরাসরি সংযোগ ছাড়াই কোলাজেন ফাইবারের পরিপক্কতা ঘটতে পারে।
গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানসকোলাজেন গঠনের নিয়ন্ত্রক এবং আন্তঃকোষীয় পদার্থের প্রধান (নিরাকার) উপাদানের অংশ।

ফাইব্রিলার উপাদানআলগা সংযোগকারী টিস্যুর আন্তঃকোষীয় পদার্থে তিন ধরনের তন্তু রয়েছে - কোলাজেন, ইলাস্টিক এবং জালিকা। তাদের গঠনের একটি অনুরূপ প্রক্রিয়া আছে, তবে একে অপরের থেকে আলাদা রাসায়নিক রচনা, ultrastructure এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্য. কোলাজেন প্রোটিন তার অ্যামিনো অ্যাসিড গঠন এবং কোলাজেন অণুতে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পলিপেপটাইড চেইনে অ্যামিনো অ্যাসিডের তারতম্য, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, আণবিক ওজন ইত্যাদির উপর নির্ভর করে, 14 বা তার বেশি ধরণের কোলাজেন প্রোটিন আলাদা করা হয়, যা অঙ্গগুলির সংযোগকারী টিস্যুর অংশ। তারা সকলেই কোলাজেনের 4 টি প্রধান প্রকার বা শ্রেণী তৈরি করে।

টাইপ 1 কোলাজেনসংযোজক পাওয়া যায় এবং হাড়ের টিস্যু, সেইসাথে চোখের স্ক্লেরা এবং কর্নিয়াতে; টাইপ II - কার্টিলাজিনাস টিস্যুতে; টাইপ III - রক্তনালীগুলির প্রাচীরে, ভ্রূণের ত্বকের সংযোগকারী টিস্যুতে; IV-ro টাইপ - বেসমেন্ট মেমব্রেনে।

ফাইব্রোব্লাস্ট(ফাইব্রোব্লাস্টোসাইটস) (ল্যাটিন ফাইব্রা থেকে - ফাইবার, গ্রীক ব্লাস্টোস - স্প্রাউট, জীবাণু) - কোষ যা আন্তঃকোষীয় পদার্থের উপাদানগুলিকে সংশ্লেষিত করে: প্রোটিন (উদাহরণস্বরূপ, কোলাজেন, ইলাস্টিন), প্রোটিওগ্লাইকান, গ্লাইকোপ্রোটিন।

ভ্রূণের সময়কালে, ভ্রূণের বেশ কয়েকটি মেসেনকাইমাল কোষের জন্ম দেয় ফাইব্রোব্লাস্ট পার্থক্য, যা রয়েছে:

· সস্য কোষ,

সেমি-স্টেম প্রোজেনিটার কোষ,

· বিশেষায়িত ফাইব্রোব্লাস্ট,

পার্থক্যযুক্ত ফাইব্রোব্লাস্ট (পরিপক্ক, সক্রিয়ভাবে কাজ করে),

ফাইব্রোসাইটস (নির্দিষ্ট কোষের আকার),

মায়োফাইব্রোব্লাস্ট এবং ফাইব্রোক্লাস্ট।

সঙ্গে প্রধান ফাংশনফাইব্রোব্লাস্টগুলি প্রধান পদার্থ এবং তন্তুগুলির গঠনের সাথে যুক্ত (যা স্পষ্টভাবে প্রকাশিত হয়, উদাহরণস্বরূপ, ক্ষত নিরাময়ের সময়, দাগের টিস্যুর বিকাশ, একটি বিদেশী শরীরের চারপাশে একটি সংযোগকারী টিস্যু ক্যাপসুল গঠন)।

লো-স্পেশালাইজড ফাইব্রোব্লাস্ট হল কয়েকটি প্রক্রিয়াজাত কোষ যার একটি গোলাকার বা ডিম্বাকার নিউক্লিয়াস এবং একটি ছোট নিউক্লিওলাস, বেসোফিলিক সাইটোপ্লাজম, RNA সমৃদ্ধ। কোষের আকার 20-25 মাইক্রনের বেশি নয়। এই কোষগুলির সাইটোপ্লাজমে প্রচুর পরিমাণে মুক্ত রাইবোসোম পাওয়া যায়। এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম এবং মাইটোকন্ড্রিয়া দুর্বলভাবে বিকশিত হয়। Golgi যন্ত্রপাতি ছোট টিউব এবং vesicles ক্লাস্টার দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়.
সাইটোজেনেসিসের এই পর্যায়ে, ফাইব্রোব্লাস্টের প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং নিঃসরণ খুব কম থাকে। এই ফাইব্রোব্লাস্টগুলি মাইটোটিক প্রজনন করতে সক্ষম।

পার্থক্যযুক্ত পরিপক্ক ফাইব্রোব্লাস্টগুলি আকারে বড়। এগুলি সক্রিয়ভাবে কার্যকরী কোষ।

পরিপক্ক ফাইব্রোব্লাস্টগুলিতে, কোলাজেন, ইলাস্টিন প্রোটিন, প্রোটিওগ্লাইকানগুলির নিবিড় জৈবসংশ্লেষণ করা হয়, যা প্রধান পদার্থ এবং তন্তু গঠনের জন্য প্রয়োজনীয়। এই প্রক্রিয়াগুলি কম অক্সিজেন ঘনত্বের অবস্থার অধীনে উন্নত করা হয়। কোলাজেন জৈবসংশ্লেষণের জন্য উদ্দীপক কারণগুলি হল আয়রন, তামা, ক্রোমিয়াম, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড. হাইড্রোলাইটিক এনজাইমগুলির মধ্যে একটি কোলাজেনেস- কোষের অভ্যন্তরে অপরিণত কোলাজেন ভেঙে দেয়, যা সেলুলার স্তরে কোলাজেন নিঃসরণের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণ করে।

ফাইব্রোব্লাস্টগুলি গতিশীল কোষ। তাদের সাইটোপ্লাজমে, বিশেষ করে পেরিফেরাল স্তরে, অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের মতো প্রোটিন ধারণকারী মাইক্রোফিলামেন্ট রয়েছে। ফাইব্রোব্লাস্টের চলাচল তখনই সম্ভব হয় যখন তারা ব্যবহার করে ফাইব্রিলার কাঠামোকে সমর্থন করতে আবদ্ধ হয় ফাইব্রোনেক্টিন- একটি গ্লাইকোপ্রোটিন ফাইব্রোব্লাস্ট এবং অন্যান্য কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত, কোষ এবং অ-সেলুলার কাঠামোর আনুগত্য নিশ্চিত করে। চলাচলের সময়, ফাইব্রোব্লাস্ট চ্যাপ্টা হয়ে যায় এবং এর পৃষ্ঠটি 10 ​​গুণ বৃদ্ধি পেতে পারে।

ফাইব্রোব্লাস্টের প্লাজমালেমা একটি গুরুত্বপূর্ণ রিসেপ্টর জোন যা বিভিন্ন নিয়ন্ত্রক কারণের প্রভাবের মধ্যস্থতা করে। ফাইব্রোব্লাস্টের সক্রিয়করণ সাধারণত গ্লাইকোজেন জমে এবং হাইড্রোলাইটিক এনজাইমের বর্ধিত কার্যকলাপ দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। গ্লাইকোজেন বিপাক দ্বারা উত্পন্ন শক্তি পলিপেপটাইড এবং কোষ দ্বারা নিঃসৃত অন্যান্য উপাদান সংশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়।

ফাইব্রিলার প্রোটিন সংশ্লেষিত করার ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে, ফাইব্রোব্লাস্ট পরিবারে হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির জালিকার সংযোজক টিস্যুর রেটিকুলার কোষ, সেইসাথে সংযোগকারী টিস্যুর কঙ্কালের বিভিন্ন ধরণের কনড্রোব্লাস্ট এবং অস্টিওব্লাস্ট অন্তর্ভুক্ত থাকে।

ফাইব্রোসাইট- ফাইব্রোব্লাস্ট বিকাশের নির্দিষ্ট (চূড়ান্ত) রূপ। এই কোষগুলো স্পিন্ডল আকৃতির pterygoid প্রক্রিয়া. [এগুলিতে অল্প সংখ্যক অর্গানেল, ভ্যাকুওল, লিপিড এবং গ্লাইকোজেন রয়েছে।] ফাইব্রোসাইটগুলিতে কোলাজেন এবং অন্যান্য পদার্থের সংশ্লেষণ তীব্রভাবে হ্রাস পেয়েছে।

মায়োফাইব্রোব্লাস্ট- ফাইব্রোব্লাস্টের অনুরূপ কোষ, শুধুমাত্র কোলাজেন নয়, উল্লেখযোগ্য পরিমাণে সংকোচনশীল প্রোটিন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতাকে একত্রিত করে। ফাইব্রোব্লাস্টগুলি মায়োফাইব্রোব্লাস্টে রূপান্তরিত হতে পারে, যা কার্যকরীভাবে মসৃণ অনুরূপ পেশী কোষ, কিন্তু পরেরটির বিপরীতে তাদের একটি ভাল-বিকশিত এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম রয়েছে। এই ধরনের কোষগুলি নিরাময়কারী ক্ষতগুলির দানাদার টিস্যুতে এবং গর্ভাবস্থায় জরায়ুতে পরিলক্ষিত হয়।

ফাইব্রোক্লাস্ট- উচ্চ ফাগোসাইটিক এবং হাইড্রোলাইটিক ক্রিয়াকলাপের সাথে কোষগুলি অঙ্গ সংঘটনের সময় আন্তঃকোষীয় পদার্থের "রিসোর্পশন" এ অংশ নেয় (উদাহরণস্বরূপ, গর্ভাবস্থার পরে জরায়ুতে)। তারা ফাইব্রিল-গঠনকারী কোষগুলির কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলিকে একত্রিত করে (বিকশিত দানাদার এন্ডোপ্লাজমিক জালিকা, গলগি যন্ত্র, তুলনামূলকভাবে বড় কিন্তু কয়েকটি মাইটোকন্ড্রিয়া), সেইসাথে তাদের বৈশিষ্ট্যযুক্ত হাইড্রোলাইটিক এনজাইমগুলির সাথে লাইসোসোমগুলি। কোষের বাইরে যে এনজাইমগুলি তারা নিঃসৃত করে তা কোলাজেন তন্তুগুলির সিমেন্টিং পদার্থকে ভেঙে দেয়, যার পরে ফ্যাগোসাইটোসিস এবং কোলাজেনের অন্তঃকোষীয় হজম হয়।

তন্তুযুক্ত সংযোজক টিস্যুর নিম্নলিখিত কোষগুলি আর ফাইব্রোব্লাস্ট পার্থক্যের অন্তর্গত নয়।

ত্বকের ফাইব্রোব্লাস্টগুলি সংযোগকারী টিস্যুর ভিত্তি তৈরি করে। তারা হায়ালুরোনিক অ্যাসিড, কোলাজেন ফাইবার এবং ইলাস্টিনের উৎপাদক। বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলি ফাইব্রোব্লাস্টগুলির কার্যকারিতাকে ধীর করে দেয়, যার ফলে ত্বক পাতলা এবং ফ্ল্যাবি হয়ে যায়। সেলুলার ধন্যবাদ ইনজেকশন প্রযুক্তিশরীর স্বাধীনভাবে ডার্মিসের গঠনকে পুনরুজ্জীবিত করার কাজ শুরু করে।

ফাইব্রোব্লাস্টের সারাংশ

ত্বকের ফাইব্রোব্লাস্ট- এগুলি ডার্মিসের সংযোগকারী টিস্যু স্তরের কোষ, যার পূর্বসূরিগুলি স্টেম সেল ছিল। তারা দুটি আকারে আসে:

1. সক্রিয় - বড় কোষ, একটি সমতল ডিম্বাকৃতির নিউক্লিয়াস, প্রচুর সংখ্যক রাইবোসোম এবং প্রক্রিয়া দ্বারা সজ্জিত। তারা নিবিড় বিভাজন, কোলাজেন উত্পাদন এবং অন্যান্য ম্যাট্রিক্স উপাদান দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
2. নিষ্ক্রিয় (ফাইব্রোসাইট) - কোষগুলি সামান্য ছোট এবং একটি টাকু-আকৃতির আকৃতি রয়েছে। তারা ফাইব্রোব্লাস্ট থেকে গঠিত এবং বিভক্ত করতে পারে না। ফাইবার সংশ্লেষণ এবং ক্ষত পুনর্জন্মে অংশগ্রহণ করুন।

শরীরের বয়স বাড়ার সাথে সাথে ফাইব্রোব্লাস্টের সংখ্যা হ্রাস পায় এবং তাদের কার্যকলাপ হ্রাস পায়। এটি আন্তঃকোষীয় পদার্থের সংশ্লেষণে অবনতির দিকে নিয়ে যায়। এই প্রক্রিয়াটি ত্বকে পাতলা, শুষ্কতা এবং ঝুলে যাওয়ার আকারে প্রতিফলিত হয়। এটা প্রসারিত এবং wrinkles ফর্ম.

ফাংশন

ফাইব্রোব্লাস্টের প্রধান কাজগুলির মধ্যে একটি হল আন্তঃকোষীয় পদার্থের উত্পাদন এবং পুনর্জন্ম। বৃদ্ধির কারণ, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের উপাদান, এনজাইম গঠন করে, তারা কোলাজেন এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের ধ্বংস এবং নতুন সংশ্লেষণে অবদান রাখে। নন-স্টপ প্রক্রিয়ার জন্য ধন্যবাদ, আন্তঃকোষীয় পদার্থ পুনর্নবীকরণ করা হয়। উপরন্তু, তারা কোষ বৃদ্ধির কারণ তৈরি করে:

• প্রধান একটি হল যে সমস্ত ত্বক কোষের বৃদ্ধি উদ্দীপিত হয়, ফাইব্রোনেকটিন প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়ার জন্য উত্পাদিত হয়;
• রূপান্তর - কোলাজেন এবং ইলাস্টিন ফাইবারগুলি সংশ্লেষিত হয়, রক্তনালীগুলি গঠিত হয়, ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলি বিদেশী এজেন্ট, ব্যাকটেরিয়াকে নির্দেশিত হয়;
• এপিডার্মাল - টিস্যু বিস্তার, কোষ বৃদ্ধি, এবং কেরাটিনোসাইট পরিবহন সক্রিয় করা হয়;
• keratinocytes বৃদ্ধি epithelization হয়, ক্ষতি পুনর্জন্ম হয়।

ফাইব্রোব্লাস্ট বৃদ্ধির কারণগুলি বহুমুখী প্রোটিন দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় যা মাইটোজেন এবং এছাড়াও অন্তঃস্রাবী, নিয়ন্ত্রক, কাঠামোগত ফাংশন. ফাইব্রোব্লাস্টের জন্য ধন্যবাদ, ত্বকের জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন উত্পাদিত হয়: প্রোটিওগ্লাইকান, টিনাসিন, নাইডোজেন এবং ল্যামিনিন।

কৌশলের সারমর্ম

SPRS থেরাপিএটি ফাইব্রোব্লাস্ট ব্যবহার করে ত্বকের পুনরুজ্জীবনের একটি কৌশল যা ত্বকের বার্ধক্যের কারণকে দূর করে। অটোফাইব্রোব্লাস্টের ইন্ট্রাডার্মাল ট্রান্সপ্লান্টেশন প্রযুক্তির পেটেন্ট ফাইব্রোসেলসায়েন্স, একটি আমেরিকান কোম্পানির। কোষ প্রযুক্তির মাধ্যমে, মানুষের ত্বকের একটি কণা (বায়োপসি) থেকে ফাইব্রোব্লাস্ট বৃদ্ধি করা সম্ভব হয়েছে। নিজস্ব জৈব উপাদান টিস্যুর সামঞ্জস্যের সমস্যা এবং সংক্রমণের ঝুঁকি দূর করে। অটোলোগাস কোষগুলি ইতিবাচকভাবে অনুভূত হয় রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাএবং সম্পূর্ণরূপে কাজ করতে সক্ষম।

নমুনাটি যে কোনও বয়সে নেওয়া যেতে পারে, তবে অল্প বয়সে এটি করা ভাল। প্রস্তাবিত বয়স 20 থেকে 30 বছর। আপনি যে কোনও অপারেশনের সময় ত্বকের একটি টুকরো সংরক্ষণ করতে পারেন এবং বহু বছর ধরে এটি থেকে বিচ্ছিন্ন কোষগুলিকে ক্রায়োজেনিক স্টোরেজে রাখতে পারেন। -196 ডিগ্রী তাপমাত্রা আপনাকে সারা জীবন সেগুলি সংরক্ষণ করতে দেয়, প্রয়োজন অনুসারে ব্যবহার করে। এটি আপনাকে যে কোনও সময় কার্যকর প্রসাধনী পদ্ধতিগুলি চালানোর অনুমতি দেবে।

নিজস্ব ফাইব্রোব্লাস্ট, স্টেম সেল সহ, বার্ধক্যের সময় সম্ভাবনা বজায় রাখার সম্পত্তি রয়েছে। অধীন স্থানীয় এনেস্থেশিয়াত্বকের একটি ছোট নমুনা রোগীর কাছ থেকে কান, নাভি বা হাতের অংশের পিছনে নেওয়া হয়। এই অঞ্চলগুলি অতিবেগুনী বিকিরণের কম সংস্পর্শে আসে। এর আকার প্রায় 4 মিমি। এটি থেকে বিচ্ছিন্ন ফাইব্রোব্লাস্টগুলি বিশেষ শিশিতে স্থাপন করা হয়।

যখন এগুলিকে ভ্রূণের সিরাম দিয়ে একটি মাঝারি আকারে চাষ করা হয়, তখন তরুণ কোষগুলিতে প্রসারিত হওয়ার ক্ষমতা উদ্দীপিত হয় এবং পুরানোগুলি ধুয়ে যায়। সংস্কৃতির একটি "পুনরুজ্জীবন" আছে। এক মাস পর কোষের সংখ্যা কয়েক হাজার গুণ বেড়ে যায়। পুনরায় সক্রিয়করণের পরে, কোষের সংস্কৃতি রোগীর মধ্যে প্রতিস্থাপিত হয় এবং সক্রিয়ভাবে ডার্মিস পূরণ করে। দেড় মাস পরে, গুণিত ফাইব্রোব্লাস্টগুলি রোগীর মুখের ত্বকে, চোখের চারপাশে, সেইসাথে ঘাড়, ডেকোলেট এবং বাহুতে ইনজেকশন দেওয়া হয়।

পদ্ধতি

কোর্সটিতে 3-5টি সেশন থাকে, যার মধ্যে 3 থেকে 6 সপ্তাহের ব্যবধান থাকে। পদ্ধতির পর্যায়গুলি:

• বিদ্যমান contraindications সনাক্ত করতে রোগীর পরীক্ষা;
• উপাদান গ্রহণ;
• ফাইব্রোব্লাস্ট চাষ;
• দুটি পদ্ধতি ব্যবহার করে ত্বকে সেলুলার উপাদানের ইনজেকশন: টানেল - ত্বকের গভীর ভাঁজে, প্যাপুলার মেসোথেরাপি;
• ক্রিম প্রয়োগ করে অতিবেগুনী বিকিরণ থেকে ত্বককে রক্ষা করা।

রোগীরা নোট করুন যে পদ্ধতিটি বেদনাদায়ক, তাই এমলা অবেদনিক ক্রিম ব্যবহার করা হয়। ব্যবহৃত ওষুধের পরিমাণ প্রতি সেশনে 3 মিলি পর্যন্ত। পুনরুদ্ধারের সময়কাল 2-3 দিন স্থায়ী হয়। পদ্ধতির পরে, প্রসাধনী প্রয়োগ করা নিষিদ্ধ। দুই সপ্তাহের জন্য আপনাকে sauna বা bathhouse পরিদর্শন করা থেকে বিরত থাকতে হবে। ত্বককে উচ্চ মাত্রার সুরক্ষা সহ একটি ক্রিম দিয়ে লুব্রিকেটিং করে সূর্য থেকে রক্ষা করতে হবে। বছরে একবার পদ্ধতিটি পুনরাবৃত্তি করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ফলাফল হল কয়েক মাস ধরে মুখের ত্বকের অবস্থার উন্নতি।

পদ্ধতির দক্ষতা এবং সুবিধা

ফাইব্রোব্লাস্টের সাথে পুনরুজ্জীবন 1.5 বা 2 মাস পরে প্রথম ফলাফল দেয়। সম্পূর্ণ প্রভাবপদ্ধতির প্রভাব ছয় মাস পরে প্রদর্শিত হয় এবং 2-3 বছর স্থায়ী হয়। বৃদ্ধির ফ্যাক্টর এবং এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের বর্ধিত উত্পাদন শুরু হয়। ফাইব্রোব্লাস্টগুলি চক্রের প্রাকৃতিক পর্যায়গুলির মধ্য দিয়ে যায়: তারা সক্রিয় হয়, ইলাস্টিন, কোলাজেন এবং অন্যান্য পদার্থগুলিকে সংশ্লেষিত করে, তারপরে অবক্ষয় পর্যায় শুরু হয়, তাদের প্রতিস্থাপন করে নতুন ফাইব্রোব্লাস্টগুলি।

তাদের ব্যবহার ঔষধ ব্যাপক - পোড়া বিরুদ্ধে, সময় টিস্যু পুনর্জন্ম জন্য ট্রফিক আলসার, ঘা কসমেটোলজিতে তাদের গুরুত্ব অনেক। ত্বকের যৌবন ফাইব্রোব্লাস্টের সংখ্যা দ্বারা গঠিত হয়। ডার্মিসে স্থাপন করা হয়, বড় হওয়া ফাইব্রোব্লাস্টগুলি টিস্যুতে এম্বেড করা হয়, কোলাজেন এবং ইলাস্টিন উৎপাদন শুরু করে। ফলস্বরূপ, ত্বক স্থিতিস্থাপক হয়ে যায়, একটি সমান রঙ অর্জন করে এবং সূক্ষ্ম বলিগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়।

তবে আপনার পদ্ধতি থেকে একটি শক্ত প্রভাব আশা করা উচিত নয়। এই কৌশলটি ত্বকের গুণমানের বৈশিষ্ট্যগুলিকে উন্নত করার লক্ষ্যে। SPRS থেরাপির প্রধান সুবিধা:

• ওষুধটি জিনের সাথে কাজ করে, যা ত্বকের প্রাথমিক কাঠামোর ব্যাঘাত দূর করে;
• প্রাকৃতিক পুনর্জীবন প্রক্রিয়া সক্রিয় করা হয়;
• নিরাপত্তা, প্রত্যাখ্যানের কোন ঝুঁকি নেই, এলার্জি প্রতিক্রিয়া;
• ফলাফলের দীর্ঘমেয়াদী সংরক্ষণ।

6 মাসের মধ্যে চোখের চারপাশের বলিরেখা 90% মসৃণ হয়ে যায়। ডেকোলেট এবং ঘাড় 95% কম, গাল 87% বেশি। মুখের চারপাশে ভাঁজ 55% কমে যায়।

বিপরীত

সম্পূর্ণ নিরাপত্তা সত্ত্বেও, পদ্ধতির কিছু contraindication আছে:

• গর্ভাবস্থা, স্তন্যদানের সময়কাল;
• প্রতিবন্ধী রক্ত ​​জমাট বাঁধা;
• ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম;
• অটোইম্মিউন রোগ;
• দাগ গঠনের প্রবণতা;
• ARVI;
• ত্বকে প্রদাহ।

সেশনের পরের দিন, ত্বকে লালভাব এবং মাইক্রোহেমাটোমাস লক্ষ্য করা যেতে পারে। পরের দিন লক্ষণগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়।

অটোফাইব্রোব্লাস্ট ট্রান্সপ্লান্টেশন প্রযুক্তি Roszdravnadzor থেকে অফিসিয়াল অনুমতি আছে। কোষের কার্যকারিতা পরীক্ষাগার পর্যবেক্ষণ দ্বারা এর নিরাপত্তা নিশ্চিত করা হয়।

পেটেন্ট RU 2536992 এর মালিক:

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত, বিশেষ করে সেলুলার প্রযুক্তির সাথে, এবং ওষুধে ব্যবহার করা যেতে পারে। এই পদ্ধতিতে নামকরণকৃত IPVE-এর ক্রায়োব্যাঙ্ক থেকে M-20 লাইনের ডিপ্লয়েড কোষের স্কেলিং জড়িত। এম.পি. চুমাকভ রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেস প্যাসেজ 7 এর একটি বীজ কোষ ব্যাঙ্কের একটি অ্যাম্পুল থেকে 16-এর কার্যকারী কোষগুলির একটি ব্যাঙ্ক পেতে। এই ক্ষেত্রে, থেরাপিউটিক এবং/অথবা ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত 20-33 টি প্যাসেজের কোষগুলি 10% ফাইব্রিনোলাইটিক্যালি অ্যাক্টিভ প্লাজমা (এফএপি) ধারণকারী একটি পুষ্টির মাধ্যমে সংগ্রহ করে প্রাপ্ত করা হয় যার মধ্যে প্লেটলেট-উত্পন্ন বৃদ্ধি ফ্যাক্টর PDGF রয়েছে। 155 থেকে 342 pg/ml এর ঘনত্ব। উদ্ভাবনটি ডিপ্লয়েড মানব ফাইব্রোব্লাস্ট কোষের প্রসারিত কার্যকলাপ বৃদ্ধি করতে দেয়। 1 বেতন ফাইল, 2 টেবিল।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তি, ইমিউনোলজি, ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, বিশেষ করে ডিপ্লয়েড হিউম্যান ফাইব্রোব্লাস্ট কোষের প্রসারিত বৈশিষ্ট্য বাড়ানোর জন্য একটি পদ্ধতির সাথে থেরাপিউটিক এবং ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে এই ধরনের কোষ ব্যবহার করার জন্য, মানব ইন্টারফেরনের অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ নির্ধারণ সহ, কোষ প্রতিস্থাপনের জন্য। থেরাপি

হিউম্যান ডিপ্লয়েড সেল লাইন (এইচডিসিএল) এর প্যাসেজ চলাকালীন স্থিতিশীল জৈবিক এবং জেনেটিক বৈশিষ্ট্য বজায় রাখার ক্ষমতায় সমস্ত পরিচিত ধরণের কোষ সংস্কৃতির উপর অনস্বীকার্য সুবিধা রয়েছে। ভ্যাকসিন উৎপাদনের উদ্দেশ্যে LDCC-এর সার্টিফিকেশন বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দ্বারা তৈরি অভিন্ন প্রয়োজনীয়তা অনুসারে সঞ্চালিত হয়। স্টেট রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ক্লিনিকাল ইনফেকশাস ডিজিজেস দ্বারা তৈরি ভ্যাকসিন LDKCH-এর শংসাপত্রের জাতীয় মানদণ্ডের ভিত্তি হিসাবে এই সুপারিশগুলি নেওয়া হয়েছে। লা. তারাসেভিচ এবং ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় [ নির্দেশিকাক্রমাগত সেল লাইনের সার্টিফিকেশন - চিকিৎসার উৎপাদন ও নিয়ন্ত্রণের জন্য সাবস্ট্রেট ইমিউনোবায়োলজিকাল প্রস্তুতি» RD-42-28-10-89. ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। এম।, 1989। - পি। 16]। মানব ডিপ্লয়েড কোষের প্রত্যয়িত লাইনের একটি সীমিত জীবনকাল রয়েছে এবং এতে স্থিতিশীল জৈবিক, সাংস্কৃতিক এবং জেনেটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, এটি দূষক (ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, মাইকোপ্লাজমা, ভাইরাস) থেকে মুক্ত এবং ইমিউনোসপ্রেসড প্রাণীদের মধ্যে টিউমার গঠনের কারণ হয় না। ডিপ্লয়েড সেল লাইনে অবশ্যই একটি প্রত্যয়িত বীজ কোষ ব্যাঙ্ক থাকতে হবে প্রাথমিক উত্তরণ স্তরে (প্যাসেজ 10 পর্যন্ত), যাতে কমপক্ষে 200টি ক্রায়োভিয়াল থাকে। এক বা একাধিক ক্রায়োভিয়াল থেকে 16 তম প্যাসেজ স্তরে বীজ কোষগুলিকে পাস করার মাধ্যমে, কোষগুলির একটি কার্যকরী ব্যাঙ্ক পাওয়া যায়, যেখান থেকে উত্পাদনের জন্য বা জন্য প্রয়োজনীয় উৎপাদনকারী সংস্কৃতিগুলি প্রাপ্ত করা যেতে পারে। গবেষণা কাজ. রাশিয়া এবং বিদেশে, শুধুমাত্র কয়েকটি মানব ডিপ্লয়েড সেল লাইন রয়েছে (Wi-38, MRC-5, M-22, ইত্যাদি) তালিকাভুক্ত প্রয়োজনীয়তা অনুসারে প্রত্যয়িত। প্রত্যয়িত এলডিসিভিগুলি পোলিও, হাম, রুবেলা, জলাতঙ্ক, শ্বাসযন্ত্রের বিরুদ্ধে টিকা তৈরিতে ব্যবহৃত হয় সাইটোমেগালভাইরাস সংক্রমণ, সেইসাথে ইন্টারফেরন [T.K. বোরিসোভা, এল.এল. মিরোনোভা, ও.আই. কোনুশকো, ভি.ডি. পোপোভা, ভিপি গ্র্যাচেভ, এন.আর. শুখমিনা, ভি.ভি. জাভেরেভ। মানুষের ডিপ্লয়েড কোষের গার্হস্থ্য স্ট্রেনগুলি ভ্যাকসিন তৈরির জন্য একটি সাবস্ট্রেট। মেডিকেল ভাইরোলজি। উপকরণ বৈজ্ঞানিক-ব্যবহারিক সম্মেলন « প্রকৃত সমস্যামেডিকেল ভাইরোলজি, এমপির 100 তম বার্ষিকীতে উত্সর্গীকৃত। চুমাকভ।" এম. 2009. খণ্ড XXVI। পৃষ্ঠা 305-307; এল.এল. মিরোনোভা, ভি.ডি. পোপোভা, ও.আই. কোনুশকো। প্রতিস্থাপনযোগ্য কোষের মূল লাইনের একটি ব্যাংক তৈরি করার অভিজ্ঞতা এবং ভাইরোলজিক্যাল অনুশীলনে তাদের ব্যবহার। বায়োটেকনোলজি। 2000, পৃ. 41-47]। এলডিসিএন ব্যাপকভাবে ভাইরাল সংক্রমণ নির্ণয় এবং বিষাক্ততা বিশ্লেষণের জন্য ভিট্রোতে ব্যবহৃত হয় বিভিন্ন ওষুধএবং প্রতিস্থাপন থেরাপির জন্য পণ্য [আরএফ পেটেন্ট নং 2373944, 06/23/2008। চিকিৎসা পদ্ধতি পোড়া ক্ষত. এ.এস. Ermolov, S.V. স্মিরনভ, ভি.বি. খভাতভ, এল.এল. মিরোনভ; এস.ভি. স্মিরনভ, ভি.বি. Hvatov. উদ্ভাবনী প্রযুক্তিরিসার্চ ইনস্টিটিউট অব ইমার্জেন্সি মেডিসিনে পোড়ার স্থানীয় চিকিৎসার নামকরণ করা হয়েছে। এন.ভি. স্ক্লিফোসোভস্কি। বইটিতে: নতুন অর্থনীতি। রাশিয়ার একটি উদ্ভাবনী প্রতিকৃতি। এম., সেন্টার ফর স্ট্র্যাটেজিক পার্টনারশিপ, 2009। পিপি 388-390]।

আইপিভিই ই এম. এম.পি. চুমাকভ RAMS 20 শতকের 80 এর দশকে, 8-10 সপ্তাহ বয়সী মানব ভ্রূণের ত্বক এবং পেশী থেকে ডিপ্লয়েড কোষের বেশ কয়েকটি লাইন প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। এই কাজটি ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে এবং সেল রিপ্লেসমেন্ট থেরাপির জন্য মানব ডিপ্লয়েড কোষের উত্পাদন পরিবর্তন করার জন্য নিবেদিত, যেমন বর্ধিত প্রসারিত বৈশিষ্ট্য সহ ডিপ্লয়েড মানব ফাইব্রোব্লাস্ট কোষগুলির উত্পাদন।

প্রোটোটাইপ। RF পেটেন্ট নং 1440029 তারিখ 22 মার্চ, 1993 [Mironova L.L., Preobrazhenskaya N.K., Solovyova M.N., Orlova T.G. স্টোবেটস্কি V.I., Kryuchkova G.P., Karmysheva V.Ya., Kudinova S.I., Popova V.D., Alpatova G.A. IPVE এবং NIIEiM im. N.F. গামলেয়া। ডিপ্লয়েড মানব ভ্রূণের ত্বক এবং পেশী কোষের একটি স্ট্রেন মানব ইন্টারফেরনের অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ এবং ভাইরাসের বিস্তার নির্ধারণের জন্য একটি পরীক্ষা পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহৃত হয়]।

এই LDCC স্ট্রেনটিকে M-21 মনোনীত করা হয়েছে, তবে, ফাইব্রোব্লাস্ট কালচার M-21-এর অপর্যাপ্ত প্রসারণমূলক কার্যকলাপ ছিল, যা মনোলেয়ার গঠনের সময়কে হ্রাস করে এবং কোষ এবং উপকরণের ব্যবহার বৃদ্ধি করে এবং এটি শেষ পর্যন্ত এর মজুদের সম্পূর্ণ অবক্ষয় ঘটায়। ফলস্বরূপ, মানুষের ইন্টারফেরনের অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ এবং অন্যান্য চিকিৎসা ও জৈবিক উদ্দেশ্যে নির্ধারণের জন্য উপযুক্ত একটি নতুন কোষ লাইনের প্রয়োজন দেখা দেয়, আরও ব্যয়-কার্যকর, উচ্চ প্রসারণমূলক কার্যকলাপ দ্বারা চিহ্নিত, এবং বীজ এবং কার্যকারী কোষগুলির ব্যাংক রয়েছে। এই লাইন M-20 মনোনীত করা হয়. উত্তরণ স্তর 7 এ, একটি বীজ কোষ ব্যাঙ্ক প্রস্তুত করা হয়েছিল। 2012 সালে, 16 তম প্যাসেজ স্তরে কার্যকারী কোষগুলির একটি ব্যাঙ্ক 7-এর ব্যাঙ্কের একটি অ্যাম্পুল থেকে তৈরি করা হয়েছিল। লেভেল 7 এবং 16 প্যাসেজে বীজ এবং কার্যকারী কোষগুলির ব্যাঙ্কগুলি পরীক্ষামূলক পদার্থবিদ্যার ভেসেল ইনস্টিটিউটে নামকরণ করা হয়েছে। এম.পি. Chumakov RAMS এবং আমাদের উভয় প্রদান করার অনুমতি দেয় উৎপাদন প্রক্রিয়া, এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণা।

বর্তমান উদ্ভাবন এবং নিকটতম অ্যানালগ (প্রোটোটাইপ) এর মধ্যে পার্থক্য হল M-20 কোষের প্রসারিত কার্যকলাপ বৃদ্ধি যখন 10% ফাইব্রিনোলাইটিকভাবে সক্রিয় প্লাজমা (এফএপি) ব্যবহার করা হয়।

এইভাবে, উদ্ভাবনের বস্তুটি চিকিৎসা ও জৈবিক উদ্দেশ্যে ডিপ্লয়েড মানব ফাইব্রোব্লাস্ট কোষের প্রসারিত বৈশিষ্ট্য বাড়ানোর জন্য একটি পদ্ধতি যা নামে আইপিভিই-এর ক্রায়োব্যাঙ্ক থেকে কোষ চাষ করে। এম.পি. চুমাকভ রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেস, যেখানে বৈশিষ্ট্যযুক্ত M-20 লাইনের ডিপ্লয়েড কোষগুলি ব্যবহার করা হয়, যা প্যাসেজ 7 এর বীজ কোষগুলির একটি ব্যাঙ্কের অ্যাম্পুল থেকে স্কেল করা হয় এবং প্যাসেজ 16 এর কার্যকারী কোষগুলির একটি ব্যাঙ্ক পাওয়া যায়, কোষ সহ প্যাসেজ 20-33 থেরাপিউটিক এবং/অথবা ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত, একজন ব্যক্তির 10% ফাইব্রিনোলাইটিক্যালি সক্রিয় প্লাজমা (এফএপি) ধারণকারী পুষ্টির মাধ্যমে চাষের মাধ্যমে প্রাপ্ত। কোষের চাষ করার সময়, 10% FAP সহ পুষ্টির মাধ্যম DMEM ব্যবহার করা হয়।

উপরের পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্যযুক্ত M-20 লাইনের মানব ডিপ্লয়েড কোষগুলির উচ্চ প্রসারণমূলক কার্যকলাপ রয়েছে এবং এটি থেরাপিউটিক এবং/অথবা ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত।

পদ্ধতি বাস্তবায়নের পরিকল্পনা:

1. IPVE-এর 7 তম প্যাসেজের বীজ কোষের ব্যাঙ্ক থেকে একটি ক্রিওভিয়াল ব্যবহার করা হয় যার নামকরণ করা হয়েছে। এম.পি. চুমাকোভা RAMS

2. IPVE-এর 16 নম্বর প্যাসেজের স্তরে কর্মক্ষম কোষগুলির একটি ব্যাঙ্ক তৈরি করা যার নামকরণ করা হয়েছে। এম.পি. চুমাকোভা RAMS

3. প্যাসেজ 16 এর কার্যকারী কোষের ব্যাঙ্ক থেকে M-20 লাইনের ফাইব্রোব্লাস্টের পুনরুদ্ধার (এমপি চুমাকভ, রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেসের নামে IPVE নামকরণ করা হয়েছে)।

4. ফাইব্রোব্লাস্ট লাইন M-20, প্যাসেজ 17-এর একটি monolayer সংস্কৃতি প্রাপ্ত করা।

5. ক্রায়োপ্রিজারভেশন প্রক্রিয়ার সময় সম্ভাব্য ডিএনএ ক্ষতি মেরামত করার জন্য তিনগুণ প্যাসেজিং (20 তম প্যাসেজ পর্যন্ত) দ্বারা M-20 লাইনের ফাইব্রোব্লাস্টগুলির জৈবিক বৈশিষ্ট্য পুনরুদ্ধার করা।

6. 10% fibrinolytically সক্রিয় প্লাজমা (155 থেকে 342 pg/ml পর্যন্ত PDGF বিষয়বস্তু সহ) ধারণকারী একটি পুষ্টির মাধ্যম ব্যবহার করে প্যাসেজ 20 থেকে 33 পর্যন্ত M-20 লাইনের ফাইব্রোব্লাস্টের প্রতিলিপি করে ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে এবং সেল রিপ্লেসমেন্ট থেরাপির জন্য সেল কালচার প্রাপ্ত করা।

প্রস্তাবিত পদ্ধতিটি উচ্চ প্রসারিত কার্যকলাপ সহ কোষগুলির উত্পাদন নিশ্চিত করে এবং ডায়াগনস্টিক এবং/অথবা ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত ঔষধি উদ্দেশ্য.

এই প্রযুক্তিগত ফলাফলটি 10% ফাইব্রিনোলাইটিক্যালি অ্যাক্টিভ প্লাজমা (FAP) যোগ করে একটি পুষ্টির মাধ্যমে M-20 লাইনের মানব ফাইব্রোব্লাস্ট চাষ করে অর্জন করা হয়, যার একটি বৃদ্ধি-উদ্দীপক প্রভাব রয়েছে এবং কোষ সংস্কৃতির প্রসারণমূলক কার্যকলাপকে উন্নত করে।

FAP হল একটি ক্লিনিক্যালি ব্যবহৃত ট্রান্সফিউশন মাধ্যম, যা মৃত্যুর পর প্রথম ৬ ঘণ্টার মধ্যে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, তীব্র হার্ট ফেইলিউর, সেরিব্রাল হেমোরেজ থেকে হঠাৎ মারা যাওয়া লোকদের রক্ত ​​থেকে পাওয়া যায় [ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 482 জুন। 14, 1972 "ক্যাডেভারিক টিস্যু সহ থেরাপিউটিক এবং প্রফিল্যাকটিক প্রতিষ্ঠান এবং ক্লিনিকগুলির বিধান উন্নত করার উপর, অস্থি মজ্জাএবং রক্ত"]। পোস্টমর্টেম রক্ত ​​একটি সম্পূর্ণ স্থানান্তর মাধ্যম, যার অনেকগুলি জৈবিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে - প্রাথমিকভাবে ফাইব্রিনোলাইটিক সম্ভাবনা বৃদ্ধি। এই বিষয়ে, এটি পোস্টমর্টেম রক্ত ​​​​ফাইব্রিনোলাইসিস কল করার প্রস্তাব করা হয়। পোস্টমর্টেম রক্ত ​​সঞ্চালনের জন্য প্রধান ইঙ্গিত: তীব্র রক্তক্ষরণ, শক, বিভিন্ন উত্সের রক্তাল্পতা, পোড়া আঘাত, বিপাক প্রতিস্থাপনের সময় বহিরাগত বিষক্রিয়া, সার্জারিতে এক্সট্রাকর্পোরিয়াল সার্কুলেশন ব্যবহার করার সময় AIK পূরণ করা [E.G. সুরিনোভা। ফাইব্রিনোলাইসিস রক্তের স্থানান্তর। এম।, 1960, 159 পি।; এস.ভি. Ryzhkov. সংগ্রহের সময় এবং মৃত্যুর কারণের উপর নির্ভর করে ফাইব্রিনোলাইসিস রক্ত ​​ব্যবহারের প্রস্তুতি এবং সম্ভাবনা। লেখকের বিমূর্ত। ডক diss এল।, 1968, 21 পিপি।; জি.এ. পাফোমভ। হঠাৎ মৃত ব্যক্তির রক্তের জৈবিক বৈশিষ্ট্য এবং অস্ত্রোপচার অনুশীলনে এর ব্যবহার। ডিস ডক মধু বিজ্ঞান এম।, 1971, 355 পিপি।; কে.এস. সিমোনিয়ান, কে.পি. গুতিনতোভা, ই.জি. সুরিনোভা। ট্রান্সফিউজিওলজির দিক থেকে পোস্ট-মর্টেম রক্ত। এম।, মেডিসিন, 1975, 271 পিপি।]। বর্তমানে, পোস্টমর্টেম রক্তের উপাদানগুলি ব্যবহার করা হয়: ফাইব্রিনোলিটিকভাবে সক্রিয় প্লাজমা, লাল রক্ত ​​​​কোষ ভর, লিউকোসাইট ভর, প্লেটলেট ভর [G.Ya. লেভিন। হেমোকোয়াগুলেশন বৈশিষ্ট্য এবং ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনমৃতদেহের রক্তের প্লাজমা এবং প্লেটলেট। লেখকের বিমূর্ত। ডক diss এম।, 1978, 31 পি।; ভি.বি. Hvatov. হঠাৎ মৃত মানুষের রক্তের প্লাজমা থেকে ফাইব্রিনোলাইটিক এবং অ্যান্টিপ্রোটেনিজ অ্যাকশনের প্রস্তুতি। ডিস ডক মেড সায়েন্সেস, 1984, 417 পিপি; ভি.বি. খভাতভ প্লাজমাকিনেস - পোস্টমর্টেম প্লাজমা থেকে একটি নতুন থ্রম্বোলাইটিক প্রস্তুতি ইন: থ্রম্বোসিস এবং থ্রম্বোলাইসিস ইডিডি। ই আই. চাজভ, ভি.ভি. স্মিরনভ)। কনসালটেন্টস ব্যুরো, এন.ওয়াই., এল, 1986, পি. 283-310; ভি.বি. Hvatov. মরণোত্তর রক্ত ​​ব্যবহারের চিকিৎসা ও জৈবিক দিক। ইউএসএসআর একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সেসের বুলেটিন, 1991, 9. পৃষ্ঠা 18-24; ভি.বি. Hvatov. লাশের রক্ত ​​- ইতিহাস ও বর্তমান অবস্থা। সমস্যা হেমাটোল এবং উপচে পড়া। রক্ত, 1997, 1. এস. 51-59]। অঙ্গ দাতাদের কাছ থেকে প্রাপ্ত ক্যাডেভারিক রক্তের উপাদানগুলিও ক্লিনিকাল ব্যবহার পেয়েছে [একজন মৃত ব্যক্তি যার হৃদস্পন্দন আছে, "মস্তিষ্কের মৃত্যু নির্ণয়ের ভিত্তিতে একজন ব্যক্তির মৃত্যু নিশ্চিত করার নির্দেশনা" অনুযায়ী 20 ডিসেম্বর, 2001 নং 460, 17 জানুয়ারী, 2002 তারিখের বিচার মন্ত্রণালয় নিবন্ধন নং 3170]। অঙ্গ, টিস্যু এবং কোষের প্রতিস্থাপন রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে পরিচালিত হয় "মানব অঙ্গ এবং (বা) টিস্যুগুলির প্রতিস্থাপনের উপর" - সংশোধিত হিসাবে। ফেডারেল আইনতারিখ 20 জুন, 2000 নং 91-F3, তারিখ 16 অক্টোবর, 2006 নং 160-F3; ভি.বি. খভাতভ, এস.ভি. Zhuravel, V.A. গুলিয়ায়েভ, ই.এন. কোবজেভা, এম.এস. মাকারভ। অঙ্গ দাতাদের রক্তের সেলুলার উপাদানগুলির জৈবিক উপযোগিতা এবং কার্যকরী কার্যকলাপ। ট্রান্সপ্ল্যান্টোলজি, 2011, 4, পি। 13-19; খুবুতিয়া এম.এস.এইচ., খভাতভ ভি.বি., গুলিয়ায়েভ ভি.এ. ইত্যাদি। প্রতিস্থাপনের সময় গ্লোবুলার রক্তের পরিমাণ এবং ইমিউনোমডুলেটরি প্রভাবের ক্ষতিপূরণের একটি পদ্ধতি। উদ্ভাবনের জন্য RF পেটেন্ট নং 2452519, পাবলিক। 06/10/2012, বুলেটিন। নং 16]।

ফাইব্রিনোলাইটিকভাবে সক্রিয় প্লাজমা হঠাৎ মৃত মানুষের রক্ত ​​থেকে প্রাপ্ত হয়, এটির ফাইব্রিনোলাইটিকভাবে সক্রিয় বৈশিষ্ট্য সংরক্ষণের জন্য সংরক্ষক Glyugitsir (রক্ত: সংরক্ষক অনুপাত 4:1) দিয়ে প্রস্তুত করা হয়। রক্তের সেলুলার উপাদান থেকে প্লাজমা পৃথকীকরণ একটি জীবাণুমুক্ত বাক্সে অ্যাসেপসিস এবং অ্যান্টিসেপটিক্সের সমস্ত নিয়ম মেনে সঞ্চালিত হয় এবং এটি টিনজাত দাতার রক্ত ​​থেকে ডোনার প্লাজমা পাওয়ার অনুরূপ। সার্জারি এবং ট্রমাটোলজিতে FAP এর ক্লিনিকাল ব্যবহার ক্ষত নিরাময়কে উদ্দীপিত করার প্রভাব প্রকাশ করেছে [I.Yu. Klyukvin, M.V. Zvezdina, V.B. খভাতভ, এফ.এ. বর্ডিগা। কামড়ের ক্ষত চিকিত্সার জন্য একটি পদ্ধতি। রাশিয়ান ফেডারেশন নং 2372927 আবিষ্কারের জন্য পেটেন্ট, প্রকাশনা, নভেম্বর 20, 2009, বুলেটিন। নং 32]। আমরা এই প্রভাবটিকে FAP-তে বৃদ্ধি-উত্তেজক কারণগুলির উপস্থিতির সাথে যুক্ত করেছি, সক্রিয় প্লেটলেট দ্বারা নিঃসৃত। আমরা পরবর্তীতে FAP-তে প্লেটলেট-ডিরাইভড গ্রোথ ফ্যাক্টর (PDGF) চিহ্নিত করেছি। মানব কোষের সংস্কৃতিতে FAP-এর বৃদ্ধি-উদ্দীপক প্রভাব বিশেষ গবেষণায় দেখানো হয়েছে। 10% ঘনত্বে অধ্যয়ন করা FAP নমুনাগুলি M-20 লাইনের হিউম্যান ফাইব্রোব্লাস্টের কোষ সাসপেনশনে যোগ করা হয়েছিল, যার মধ্যে একটি পরিচিত সংখ্যক কোষ রয়েছে এবং ফলস্বরূপ মিশ্রণের 10 মিলি বর্ধিত পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল সহ কালচার ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল। 25 সেমি 2। 5% CO 2 বায়ুমণ্ডলে এবং 37 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 3-4 দিনের জন্য কোষগুলি জন্মায়। 3-গুণ পাস করার পরে, বেড়ে ওঠা কোষগুলিকে একটি ফুচস-রোজেনথাল চেম্বারে গণনা করা হয়েছিল এবং রোপিত কোষের সংখ্যার সাথে বেড়ে ওঠা কোষের সংখ্যার অনুপাত নির্ধারণ করা হয়েছিল - বিস্তার সূচক (সারণী 1 এ)।

সম্পাদিত পরীক্ষাগুলি থেকে, এটি অনুসরণ করে যে FAP-এর বৃদ্ধির বৈশিষ্ট্যগুলি উচ্চ প্রসারণমূলক কার্যকলাপ প্রদান করে এবং ভ্রূণের বোভাইন সিরামের থেকে আলাদা নয়। অধিকন্তু, FAP-তে মানব প্লেটলেট বৃদ্ধির কারণ রয়েছে, যেমন অ্যালোজেনিক টাইপ, ভ্রূণের বোভাইন সিরামের বিপরীতে - জেনোজেনিক টাইপ। এই সত্যটি প্রতিস্থাপন থেরাপির সময় কোষ প্রতিস্থাপনের জন্য নির্ধারক। উল্লেখ্য যে M-20 কোষের সংস্কৃতির উপর বৃদ্ধি-উদ্দীপক প্রভাব, বিশেষ করে, 155 থেকে 342 pg/ml ঘনত্বে FAP-তে PDGF উপস্থিতির কারণে। এই তথ্যগুলি R&D সিস্টেম থেকে Qantikine, Human PDGF-BB Immunoassay kit এবং Thermo থেকে Multiskan Ascent সিস্টেম ব্যবহার করে প্রাপ্ত করা হয়েছিল। FAP-তে PDGF-BB-এর ঘনত্ব রক্তের সিরামের বিষয়বস্তুর মতোই। এইভাবে, রক্তদাতা এবং পরীক্ষিত রোগীদের সিরামে, PDGF কন্টেন্ট 110 থেকে 880 pg/l, গড় 244 pg/ml, যখন প্লাজমাতে PDGF কন্টেন্ট 0-2 pg/ml থেকে পরিবর্তিত হয়।

প্রস্তাবিত প্রযুক্তিগত সমাধান "চিকিৎসা এবং জৈবিক উদ্দেশ্যে M-20 লাইনের মানব ডিপ্লয়েড কোষের উত্পাদন" সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার জন্য, আমরা নিম্নলিখিত উদাহরণটি প্রদান করি।

M-20 লাইনের সেল, প্যাসেজ 16, কর্মরত ব্যাঙ্ক থেকে উদ্ধার করা হয়। এটি করার জন্য, কোষ সহ ক্রিওভিয়াল তরল নাইট্রোজেন থেকে সরানো হয় এবং স্থাপন করা হয় জল স্নান 38°C তাপমাত্রায় এবং গলানোর পরে, বিষয়বস্তুগুলি 10% FAP (155 থেকে 342 pg/ml পর্যন্ত PDGF সামগ্রী সহ) DMEM পুষ্টির মাধ্যম সহ একটি কালচার পাত্রে স্থানান্তরিত হয়, 1 হারে অ্যান্টিবায়োটিক জেন্টামাইসিন যোগ করা হয় প্রতি 1 লিটার পুষ্টি মাধ্যমের জন্য 4% দ্রবণের মিলি। একটি মনোলেয়ার গঠনের জন্য, একটি বায়ুমণ্ডলে 37°C এবং 5% CO 2 তাপমাত্রায় কোষগুলি 4-5 দিনের জন্য সংষ্কৃত হয়। কোষের একটি monolayer গঠনের পরে, ক্রায়োপ্রিজারভেশনের পরে DNA মেরামতের জন্য প্রয়োজনীয় 3টি পরপর প্যাসেজ করা হয়। তারপর কোষগুলি প্যাসেজ 20 থেকে প্যাসেজ 33 পর্যন্ত প্রতিলিপি করা হয়। এই প্যাসেজ থেকে কোষ বায়োমেডিকাল উদ্দেশ্যে উদ্দেশ্যে করা হয়. ফলস্বরূপ সেল লাইনটি WHO এবং GNIISiK MIBP-এর প্রয়োজনীয়তা অনুসারে বিশদভাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। লা. তারাসেভিচ, এম-20 সেল লাইনের এইচএলএ টাইপিং এবং এর সাইটোকাইন স্পেকট্রামের একটি অধ্যয়ন সহ। আমরা M-20 লাইন এবং M-22 লাইনের বৈশিষ্ট্যগুলির একটি তুলনামূলক বিবরণ প্রদান করি (সারণী 2)। লাইন এম 22 (হিউম্যান ডিপ্লয়েড ফাইব্রোব্লাস্ট) একটি ভ্যাকসিন সাবস্ট্রেট হিসাবে লাইসেন্সপ্রাপ্ত এবং যেকোনো ধরনের মেডিকেল ভাইরাল ভ্যাকসিন তৈরির জন্য অনুমোদিত, এবং এটি II-IIIA ডিগ্রির পোড়া ক্ষতগুলির চিকিত্সার জন্যও ব্যবহৃত হয় [আরএফ পেটেন্ট নং 2373944 উদ্ভাবনের জন্য। , 06/23/2008। পোড়া ক্ষত চিকিত্সার জন্য পদ্ধতি। এ.এস. Ermolov, S.V. স্মিরনভ, ভি.বি. খভাতভ, এল.এল. মিরোনোভা, ও.আই. Klnyushko, E.A. ঝিরকোভা, বি.সি. বোচারোভা]।

লাইন M-20 নামে আইপিভিই-তে ইনস্টল করা হয়েছিল। এম.পি. চুমাকভ RAMS 1986 সালে একটি সুস্থ মহিলার গর্ভপাতের ফলে 10-সপ্তাহের মানব ভ্রূণের চামড়া এবং পেশী থেকে। ক্যান্সার, যৌনবাহিত রোগ, হেপাটাইটিস বা যক্ষ্মা রোগের কোনো ইতিহাস ছিল না; জেনেটিক এবং জন্মগত রোগপরিবারে পালন করা হয়নি। সেল কালচার মিডিয়াম DMEM 10% FAP এর সাথে সম্পূরক। বীজের অনুপাত 1:3-1:4 সপ্তাহে দুবার 7×10 4 কোষ/মিলি কোষের বীজের ডোজ সহ। কোষের মনোলেয়ারে 1-3টি নিউক্লিওলি এবং ক্রোমাটিনের ছোট গুটিযুক্ত ডিম্বাকার নিউক্লিয়াস সহ অভিমুখী সমজাতীয় স্পিন্ডল-আকৃতির কোষ থাকে। ভিতরে জীবনচক্রলাইনটিকে বিকাশের 3টি পর্যায়ে আলাদা করা যেতে পারে: গঠন 1-3 প্যাসেজ, সক্রিয় বৃদ্ধি 4-40 এবং বার্ধক্য 41-52, তারপর মৃত্যু ঘটে। রেখার কোষে মানুষের ক্যারিওটাইপ 2m=46, XY আছে। লাইনটি উচ্চ জেনেটিক স্থিতিশীলতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: 93.3-96.9% কোষে ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট থাকে, একটি পলিপ্লয়েড সেট সহ কোষ 1.6% এর বেশি নয়। কোনো ফাঁক, বিরতি বা রিং ক্রোমোজোম পরিলক্ষিত হয়নি। আইসোএনজাইম G-6PDE এবং LDE এর ব্যান্ডের সংখ্যা এবং তাদের ইলেক্ট্রোফোরেটিক গতিশীলতা মানুষের এরিথ্রোসাইটগুলির সাথে মিলে যায়। G-6FDG ধীর টাইপ। নির্বাচনী পুষ্টির মাধ্যমে বপন করার সময়, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক বা মাইকোপ্লাজমাগুলির সাথে কোন দূষণ সনাক্ত করা যায়নি। এছাড়াও, ডিএনএ ফ্লুরোক্রোম হোচস্ট 33258 এবং অলিভোমাইসিনের সাথে দাগ দেওয়ার সময় কোনও মাইকোপ্লাজমা দূষণ সনাক্ত করা যায়নি। পিসিআর পদ্ধতি. দুধের বাচ্চা এবং প্রাপ্তবয়স্ক সাদা ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় ভাইরাস দ্বারা দূষণ, গিনিপিগ, খরগোশ এবং মুরগির ভ্রূণ, সেইসাথে হোমোলোগাস এবং হেটেরোলগাস কোষ সংস্কৃতিতে। টিউমারজিনিসিটি নিয়ন্ত্রণ। যখন লাইনের কোষগুলি ইমিউনোসপ্রেসড প্রাণীদের পরিচালনা করা হয়েছিল, তখন টিউমার তৈরি হয়নি। কোন বিপরীত ট্রান্সক্রিপ্টেজ সনাক্ত করা যায়নি. HLA চিহ্নিতকারী: ক্লাস I: A*(02.03)/B*(07.40)/CW*(03.07)। ক্লাস II: DRB1*(15.16)/DQB1*(05.06)। 20 তম উত্তরণ স্তরে M-20 লাইনের কোষগুলি α-ইন্টারফেরন (IFNα) এবং ইন্টারলিউকিন্সের জন্য mRNA তৈরি করে: IL1β, 2, 4, 6, 8, 10, 18।

এইভাবে, প্রস্তাবিত লাইনটি ডিপ্লয়েড - এটির একটি সীমিত আয়ু রয়েছে, সারাজীবন স্বাভাবিক মানব কোষের ক্যারিওটাইপ ধরে রাখে, দূষিত পদার্থ থেকে মুক্ত এবং অনকোজেনিক সম্ভাবনা নেই। এটি WHO সুপারিশ এবং GNIISiK MIBP এর প্রয়োজনীয়তা অনুসারে নিরাপত্তার জন্য চিহ্নিত করা হয়েছে। লা. তারাসেভিচ। আইপিভিই ই এম. এম.পি. চুমাকভ RAMS বীজ এবং কর্মক্ষম কোষের ব্যাংক রয়েছে যা উত্পাদন এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণার সমস্ত চাহিদা পূরণ করতে পারে। M-20 লাইনের কোষগুলি বিভিন্ন ভাইরাস দ্বারা সংক্রমণের জন্য সংবেদনশীল। অতিরিক্তভাবে, M-20 লাইনের সাইটোকাইন বর্ণালী অধ্যয়ন করা হয়েছিল। কোষের সাইটোকাইন বর্ণালী সম্পর্কে জ্ঞান রোগীদের ইন্টারফেরন স্থিতি নির্ধারণ করার সময় ফলাফলগুলিকে আরও সঠিকভাবে মূল্যায়ন করা এবং থেরাপিউটিক এবং প্রফিল্যাকটিক ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কে অবহিত সুপারিশ প্রদান করে।

মানব ডিপ্লয়েড কোষ - প্রস্তাবিত পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত বর্ধিত প্রসারণমূলক কার্যকলাপ সহ স্ট্রেন M-20 এর ফাইব্রোব্লাস্টগুলি ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে, বিশেষ করে মানুষের রক্তের সিরামে ইন্টারফেরন (IFN) এর কার্যকলাপ নির্ধারণের জন্য, সেইসাথে ওষুধের উদ্দেশ্যে। , উদাহরণস্বরূপ, বেডসোর, কামড়ের ক্ষত, দীর্ঘমেয়াদী অ নিরাময় এবং পোড়া ক্ষতগুলির স্থানীয় চিকিত্সার জন্য।

1. ডিপ্লয়েড মানব ফাইব্রোব্লাস্ট কোষের প্রসারিত বৈশিষ্ট্য বৃদ্ধির জন্য একটি পদ্ধতি, যার নামকরণ করা ইনস্টিটিউট অফ ভেসেল-এর ক্রায়োব্যাঙ্ক থেকে M-20 লাইনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত ডিপ্লয়েড কোষগুলিতে বৈশিষ্ট্যযুক্ত। এম.পি. চুমাকভ RAMS প্যাসেজ 7 এর বীজ কোষগুলির একটি ব্যাঙ্কের একটি অ্যাম্পুল থেকে স্কেল করা হয় এবং 16 নম্বর প্যাসেজের কার্যকারী কোষগুলির একটি ব্যাঙ্ক প্রাপ্ত করা হয়, যখন প্যাসেজ 20-33-এর কোষগুলি, থেরাপিউটিক এবং/অথবা ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত, দ্বারা প্রাপ্ত হয়। 155 থেকে 342 পিজি/মিলি ঘনত্বে 10% ফাইব্রিনোলাইটিক্যালি অ্যাক্টিভ প্লাজমা (এফএপি) মানুষের প্লাটিলেট-প্রাপ্ত গ্রোথ ফ্যাক্টর পিডিজিএফ ধারণকারী একটি পুষ্টির মাধ্যমে চাষ করা।

2. দাবি 1 অনুযায়ী পদ্ধতি, যেখানে কোষের চাষ করার সময় 10% FAP সহ পুষ্টির মাধ্যম DMEM ব্যবহার করা হয়।

অনুরূপ পেটেন্ট:

উদ্ভাবনটি ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের সাথে সম্পর্কিত, যেমন উৎপাদনে মানুষের প্ল্যাসেন্টাল পারফিউসেট কোষের ব্যবহার। ওষুধএকজন ব্যক্তির মধ্যে টিউমার কোষের বিস্তারকে দমন করতে।

উদ্ভাবনের গ্রুপটি জৈবপ্রযুক্তি এবং অনকোলজি ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে: ক) পরবর্তী প্রোটিওমিক এবং ফুল-ট্রান্সক্রিপ্টমিক বিশ্লেষণের জন্য প্রসবোত্তর টিস্যু-নির্দিষ্ট মাল্টিপোটেন্ট অটোলোগাস স্টেম সেল (এএসসি) এবং/অথবা অটোলোগাস প্রোজেনিটর সেল (এপিসি) বিচ্ছিন্ন করা; খ) এএসসি এবং/অথবা এপিসি এবং/অথবা মাল্টিপোটেন্ট অ্যালোজেনিক এইচএলএ-হ্যাপ্লোডেন্টিক্যাল স্টেম সেল (এইচএলএ-সিকে) তাদের প্রোটিওমিক প্রোফাইলের পরবর্তী পুনর্নির্মাণের জন্য বিচ্ছিন্নকরণ; গ) রোগীর টিউমার থেকে CSC এর বিচ্ছিন্নতা; ঘ) ASC এবং/অথবা APC এবং RSC-এর প্রোটিওমিক বিশ্লেষণ; e) ASC এবং/অথবা APC এবং CSC-এর সম্পূর্ণ ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ; চ) প্রোটিনের একটি সেট নির্ধারণ, যার প্রতিটি ASC এবং/অথবা APC, এবং CSC উভয়ের প্রোটিওমিক প্রোফাইলে রয়েছে; g) কার্সিনোজেনেসিসের ফলে নিওপ্লাস্টিক রূপান্তর হয়নি এমন CSC-তে অন্তঃকোষীয় সংকেত পথ সনাক্ত করতে এবং চিহ্নিত সংকেত পথের ঝিল্লি গ্রহণকারী লক্ষ্যবস্তু প্রোটিন নির্ধারণ করতে পূর্বে সংজ্ঞায়িত প্রোটিনগুলির বিশ্লেষণ; জ) CSC-এর সম্পূর্ণ ট্রান্সক্রিপ্টোম জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইলের বিশ্লেষণ এবং CSC-তে চিহ্নিত সিগন্যালিং পথগুলির কাঠামোগত উপাদানগুলির অখণ্ডতা এবং কার্যকরী তাত্পর্যের নিশ্চিতকরণ; i) লক্ষ্য প্রোটিন সক্রিয় করতে সক্ষম লিগ্যান্ড প্রোটিন সনাক্তকরণ; প্রতি) তুলনামূলক বিশ্লেষণ ASA এবং/অথবা APC-এর সম্পূর্ণ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক প্রোফাইলগুলি পরিচিত ট্রান্সক্রিপ্টোম ডেটাবেসে থাকা ট্রান্সক্রিপ্টোমিক প্রোফাইলগুলি, ASA এবং/অথবা APC এবং/অথবা HLA-CK-এর জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইল পরিবর্তন করতে সক্ষম পারটারবোজেন সনাক্ত করতে, তাদের প্রোটোমিক প্রোফাইল পুনরায় তৈরি করতে বিচ্ছিন্ন। কিছু লিগ্যান্ড প্রোটিন আগে নিঃসরণের দিক; k) পার্টারবোজেন দ্বারা ASA এবং/অথবা APC এবং/অথবা HLA-CK-এর প্রোটিওমিক প্রোফাইলের রিমডেলিং বিভিন্ন পরিবর্তিত ট্রান্সক্রিপ্টমিক প্রোফাইল পেতে সেলুলার সিস্টেম, রোগীর RSC উপর একটি নিয়ন্ত্রক প্রভাব প্রয়োগ করতে সক্ষম।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত, বিশেষ করে সেলুলার প্রযুক্তির সাথে, এবং ওষুধে ব্যবহার করা যেতে পারে। মনোনিউক্লিয়ার কোষের একটি জনসংখ্যা বা অ-ভ্রূণীয় স্টেম কোষ যা প্রোমোনোসাইট ধারণ করে মনোসাইটিক বংশের কোষে সমৃদ্ধ হয় একটি বিষয়ের ইসকেমিয়ার চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তি এবং কোষ প্রযুক্তির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। দাবি করা উদ্ভাবনের লক্ষ্য হল প্লুরিপোটেন্ট, মাল্টিপোটেন্ট এবং/অথবা স্ব-পুনর্নবীকরণকারী কোষ তৈরি করা যা সংস্কৃতিতে পার্থক্য করতে শুরু করতে সক্ষম বিভিন্ন ধরনেরকোষ এবং ভিভোতে আরও পার্থক্য করতে সক্ষম।

উদ্ভাবনটি ওষুধের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত এবং সাহায্যকারী প্রজনন প্রযুক্তির পদ্ধতিতে শুক্রাণু নির্বাচনের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। পদ্ধতিটির মধ্যে একটি পেট্রি ডিশে শুক্রাণুর একটি ফোঁটা এবং সংস্কৃতি মাধ্যমের একটি ফোঁটা একে অপরের থেকে 5 সেন্টিমিটারের বেশি দূরত্বে রাখা, 1-4 Pa s এর সান্দ্রতা পরামিতি সহ সান্দ্র মাধ্যমের একটি স্ট্রিপের সাথে ড্রপগুলিকে সংযুক্ত করা, তারপর 30-90 মিনিটের জন্য বিষয়বস্তু সঙ্গে থালা incubating অবস্থার অনুকরণ প্রাকৃতিক পরিবেশ সার্ভিকাল খালমহিলা প্রজনন ট্র্যাক্ট।

উদ্ভাবনটি মেডিসিন, বায়োটেকনোলজি এবং সেল টেকনোলজির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেলগুলিকে কোষের মধ্যে একটি মানব কোষের রেখাকে প্রতিনিধিত্ব করে এমন একটি পদ্ধতি যা গঠিত এন্ডোডার্ম বংশের বৈশিষ্ট্যযুক্ত মার্কারগুলিকে প্রকাশ করে প্লুরিপোটেন্ট স্টেম কোষগুলিকে এমন একটি মাধ্যম দিয়ে চিকিত্সা করা যাতে এতে অ্যাক্টিভিন A থাকে না এবং নির্দিষ্ট সময়ের জন্য GDF-8 থাকে। , প্লুরিপোটেন্ট স্টেম কোষগুলিকে কোষের মধ্যে পার্থক্য করার জন্য যথেষ্ট যা গঠিত এন্ডোডার্মের বংশের বৈশিষ্ট্যযুক্ত মার্কার প্রকাশ করে।

বর্তমান আবিষ্কারটি ইমিউনোলজির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। RAB6KIFL প্রোটিন (KIFL20A) থেকে বিচ্ছিন্ন অলিগোপেপটাইডের রূপগুলি, যা HLA-A*0201 অণুর সাথে একটি কমপ্লেক্সের অংশ হিসাবে সাইটোটক্সিক টি লিম্ফোসাইট (CTL) প্ররোচিত করতে সক্ষম, প্রস্তাব করা হয়েছে।

উদ্ভাবনটি খাদ্য শিল্পের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি একটি পানীয় তৈরির পদ্ধতি যার মধ্যে রয়েছে wort ফিল্টার করার পরে একটি থার্মোস্টেবল প্রোটেজ যোগ করা, কিন্তু wort ফুটানোর আগে, যেখানে প্রোটিজের তাপ স্থায়িত্ব মানে এই প্রোটিজের কার্যকলাপ তার কার্যকলাপের অন্তত 70%, অনুযায়ী পরিমাপ পরবর্তী পদ্ধতিতে: প্রোটিজ 100 mmol succinic অ্যাসিড, 100 mmol HEPES, 100 mmol CHES, 100 mmol CABS, 1 mmol CaCl2, 150 mmol KCl, 0.010% এবং ট্রাইটন ধারণকারী একটি অ্যাস বাফারে 1 mg/ml এর ঘনত্বে পাতলা হয়। c pH NaOH এর সাথে 5.5 এ সামঞ্জস্য করা হয়েছে; এর পরে প্রোটিজটি আগে থেকে সংকুচিত হয় i) বরফের মধ্যে এবং ii) 70 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 10 মিনিট; যে সাবস্ট্রেটটিতে প্রোটিজ সক্রিয় থাকে তা 0.01% ট্রাইটন এক্স-100-এ স্থগিত করা হয়: প্রতিক্রিয়া শুরু করার জন্য, 20 μl প্রোটিজ টেস্ট টিউবে যোগ করা হয় এবং 70°C, 1400 rpm-এ 15 মিনিটের জন্য একটি এপেনডর্ফ থার্মোমিক্সারে ইনকিউব করা হয়; টিউবগুলিকে বরফের মধ্যে রেখে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করা হয়; নমুনাগুলিকে 14000 গ্রাম তাপমাত্রায় 3 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয় এবং সুপারনাট্যান্টের অপটিক্যাল ঘনত্ব OD590 পরিমাপ করা হয়; প্রোটিজ ছাড়া নমুনার প্রাপ্ত OD590 মান প্রোটিজ-চিকিত্সা করা নমুনার প্রাপ্ত OD590 মান থেকে বিয়োগ করা হয়; 100% কার্যকলাপ হিসাবে বরফের উপর ইনকিউব করা নমুনাগুলিতে প্রোটিজ ক্রিয়াকলাপের তুলনায় 70 ডিগ্রি সেলসিয়াসে প্রি-ইনকিউব করা নমুনাগুলিতে প্রোটিজ কার্যকলাপের শতাংশ গণনা করে প্রোটিজের তাপস্থাপকতা নির্ধারণ করুন।

উদ্ভাবনটি কোষ জীববিজ্ঞান, কোষ প্রতিস্থাপনবিদ্যা এবং টিস্যু প্রকৌশলের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। টিস্যু এবং অঙ্গগুলিতে অ্যাডিপোজ টিস্যু স্ট্রোমাল কোষগুলির অ্যাঞ্জিওজেনিক কার্যকলাপ বাড়ানোর একটি পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে অ্যাডিপোজ টিস্যু স্ট্রোমাল কোষগুলিকে বিচ্ছিন্ন করা, 24-72 ঘন্টার জন্য 5 বা 100 এনজি/মিলি পরিমাণে টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর-আলফার উপস্থিতিতে বিচ্ছিন্ন কোষগুলিকে সংস্কৃতি করা। , টিস্যু বা অঙ্গ প্রতিস্থাপন দ্বারা অনুসরণ করা হয়.

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তি, কোষ প্রযুক্তি এবং টিস্যু সার্জারির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। মসৃণ পেশী কোষের সংস্কৃতি অর্জনের পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে একটি রক্তনালীর একটি টুকরো কেটে ফেলা, এটিকে টুকরো টুকরো করে কোন মাত্রায় 2 মিলিমিটারের বেশি নয় এবং টুকরোগুলোকে একটি কালচার ফ্লাস্কে ইনকিউবেট করা যাতে আগে স্ক্র্যাচ করা হয়েছিল। ফ্লাস্কের নীচে, একটি CO2 ইনকিউবেটরে 37°C তাপমাত্রায় কমপক্ষে 10 দিনের জন্য 10% ভ্রূণের ভ্রূণের সিরাম ধারণকারী একটি সংস্কৃতি মাধ্যম রয়েছে, তবে 24 দিনের বেশি নয় রক্তনালী হল আরোহী অঙ্গের একটি খণ্ড বক্ষঃ ধমনী, করোনারি আর্টারি বাইপাস গ্রাফটিং প্রক্রিয়ার সময় এক্সাইজ করা হয়, এবং বলে যে আরোহী বক্ষ মহাধমনীর খণ্ডের টুকরোগুলিকে 0.1% কোলাজেনেসযুক্ত একটি কালচার মিডিয়ামে কমপক্ষে 30 মিনিটের জন্য রাখা হয়, তবে 37 তাপমাত্রায় 60 মিনিটের বেশি নয়। ইনকিউবেশনের আগে °সে, এবং তারপর সেল কালচার মিডিয়াম দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়।

এই পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত মানব প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল এবং মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেকে মেসেনকাইমাল স্টেম সেল পাওয়ার পদ্ধতি // 2528250

আবিষ্কারটি জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং, টিস্যু প্রযুক্তি এবং ওষুধের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। প্লুরিপোটেন্ট হিউম্যান স্টেম সেল লাইন থেকে মেসেনকাইমাল স্টেম সেল প্রাপ্তির একটি পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে মানব প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল থেকে ভ্রূণ দেহ প্রাপ্ত করা, মেসেনকাইমাল স্টেম কোষে ভ্রূণ দেহের স্বতঃস্ফূর্ত পার্থক্য প্ররোচিত করার জন্য একটি পেট্রি ডিশে ভ্রূণ দেহ সংযুক্ত করা, মেসেনকাইমাল কোষের প্রসারণের সাথে ভ্রূণ দেহের সংষ্কৃতি। মেসেনকাইমাল স্টেম সেলের পরিচয় বজায় রাখা, এবং যেখানে বাহ্যিক সাইটোকাইন যোগ না করে অটোলোগাস সাইটোকাইন লুপ গঠনের মাধ্যমে স্বতঃস্ফূর্ত পর্যায়ে পার্থক্যের আবেশ ঘটে, সেই সাথে সংশ্লিষ্ট কোষ, তাদের ব্যবহার, নিয়োগ এবং সংস্কৃতি পদ্ধতি।

আবিষ্কারটি আণবিক জীববিজ্ঞান, জৈব রসায়ন এবং ওষুধের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। প্রাপ্তবয়স্ক অ্যাডিপোজ টিস্যু স্টেম সেলগুলির স্থানান্তর প্ররোচিত করার জন্য একটি রচনা প্রস্তাব করা হয়েছে, যা একটি সক্রিয় উপাদান হিসাবে প্রাপ্তবয়স্ক অ্যাডিপোজ টিস্যু থেকে 1x107 থেকে 1x1010 পরিমাণে মানব মেসেনকাইমাল স্টেম সেল রয়েছে, যা কোষের পৃষ্ঠে একটি কেমোকাইন বা বৃদ্ধি ফ্যাক্টর রিসেপ্টর প্রকাশ করে, বা এই স্টেম কোষ থেকে একটি সিক্রেটরি পণ্য একটি কেমোকাইন বা বৃদ্ধি ফ্যাক্টর রিসেপ্টর অন্তর্ভুক্ত; যেখানে প্রাপ্তবয়স্ক অ্যাডিপোজ টিস্যু স্টেম সেলের নিঃসৃত পণ্য হল অ্যাডিপোনেক্টিন; এবং যেখানে মানুষের প্রাপ্তবয়স্ক অ্যাডিপোজ টিস্যু স্টেম সেলগুলি একটি কেমোকাইন বা গ্রোথ ফ্যাক্টরযুক্ত মিশ্রণ দিয়ে তৈরি করা হয়।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তি এবং ওষুধের সাথে সম্পর্কিত। মাল্টিপ্যাটেন্ট মেসেনকাইমাল কোষের (এমএমএসসি) উপস্থিতিতে নাভির কর্ড ব্লাড মনোনিউক্লিয়ার সেল (পিসিবিএমসি) এক্স ভিভোর সম্প্রসারণের জন্য একটি পদ্ধতি প্রস্তাব করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে অ্যাডিপোজ টিস্যুর স্ট্রোমাল-ভাস্কুলার ভগ্নাংশ থেকে একটি মনোলেয়ার না পৌঁছানো পর্যন্ত এমএমএসসি সংস্কৃতি। 5% এর একটি মাঝারিতে O2 ঘনত্ব, MMSC মনোলেয়ারে একটি pcMNC সাসপেনশন যোগ করা, 5% মাঝারিতে O2 ঘনত্বে 72 ঘন্টা চাষ করা, সংযুক্ত না থাকা psMNC নির্বাচন এবং মাঝারিটির প্রতিস্থাপন, সংযুক্ত MMSCs-এর অবিরত চাষ। 5% মাঝারি একটি O2 ঘনত্বে 7 দিনের জন্য।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তি এবং ওষুধের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। CD73+/CD90+/CD105+/CK19+ ফেনোটাইপ, একটি পুষ্টির মাধ্যম, এরিথ্রোপয়েটিন, এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর এবং কোলাজেন সহ মানব অ্যামনিওটিক তরল থেকে স্টেম সেল সম্বলিত একটি সংমিশ্রণ প্রস্তাব করা হয়েছে, যা কার্যকর পরিমাণে নেওয়া হয়।

উদ্ভাবনটি ওষুধ এবং কোষ প্রযুক্তির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। সাবম্যান্ডিবুলার ডাক্টাল স্টেম সেলের একটি জনসংখ্যা ধারণকারী একটি কোষ পণ্য লালা গ্রন্থি, CD49f+/EpCAM+ ফেনোটাইপ দ্বারা চিহ্নিত এবং 0.1-40 মিমি ঘনত্বে ভালপ্রোইক অ্যাসিডের সাথে চিকিত্সার পরে এবং কোলাজেন জেলে চাষ করার পরে, এক্সপ্রেশন প্রোফাইলটিকে 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP P4503A13-এ পরিবর্তন করে, সেইসাথে প্রাপ্তিযোগ্যতা। ইউরিয়া এবং অ্যালবুমিন সংশ্লেষণ করতে।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তি, কোষ এবং টিস্যু ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। স্তন্যপায়ী হৃৎপিণ্ডের আবাসিক স্টেম সেল প্রাপ্ত করার জন্য একটি পদ্ধতি যা সারফেস মার্কার সি-কিট, এবং/অথবা স্ক্যা-1, এবং/অথবা MDR1 প্রকাশ করে, বর্ণনা করা হয়েছে, যে সময়ে মায়োকার্ডিয়াল টিস্যুর নমুনাগুলিকে বিচ্ছিন্ন করা হয়, চূর্ণ করা হয়, কোলাজেনেস এবং ট্রিপসিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয় এবং ফাইব্রোনেকটিন দিয়ে প্রলিপ্ত একটি সংস্কৃতির থালাতে সংষ্কৃত করা হয়, যার পরে ইমিউনোসেলেকশন দ্বারা চূর্ণ নমুনার ব্যাখ্যা করা হয়।

উদ্ভাবনটি বায়োকেমিস্ট্রি, বায়োটেকনোলজি এবং মেডিসিনের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। 21টি অ্যামিনো অ্যাসিডের দৈর্ঘ্য সহ ইমিউন প্রতিক্রিয়ার একটি দ্রবণীয় দমনকারীর একটি N-টার্মিনাল খণ্ড প্রস্তাব করা হয়েছে, সেক আইডি NO: 1 অনুসারে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম রয়েছে, যা নিয়ন্ত্রক টি-লিম্ফোসাইট গঠনকে উদ্দীপিত করতে দেয়। 0.1-50 μg/ml ঘনত্বে পরিচালিত হলে Seq ID NO: 1 সহ প্রতিরোধক প্রতিক্রিয়ার একটি দ্রবণীয় দমনকারীর এন-টার্মিনাল খণ্ডের সাথে নিয়ন্ত্রক টি-লিম্ফোসাইটের গঠনকে উদ্দীপিত করার একটি পদ্ধতি।

উদ্ভাবনটি ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি একটি চর্মরোগ সংক্রান্ত ক্রিম যা ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বকের সংক্রমণের স্থানীয় চিকিত্সার জন্য এবং সংশ্লিষ্ট ক্ষত নিরাময়ের উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে, যার মধ্যে ফ্র্যামাইসেটিন সালফেট এবং একটি বায়োপলিমার একটি ক্রিম বেসে অন্তর্ভুক্ত যা নিম্নলিখিত গ্রুপগুলির প্রতিটি থেকে অন্তত একটি পদার্থ রয়েছে। : সংরক্ষণকারী; ketostearyl অ্যালকোহল, ketomacrogol 1000, polysorbate-80 এবং Span-80 সমন্বিত গ্রুপ থেকে নির্বাচিত একটি প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক ইমালসিফায়ার; একটি মোম পণ্য হিসাবে প্যারাফিন; প্রোপিলিন গ্লাইকল, হেক্সিলিন গ্লাইকোল এবং পলিথিন গ্লাইকল-400 সমন্বিত গ্রুপ থেকে নির্বাচিত একটি সহ-দ্রাবক; নাইট্রিক অ্যাসিড বা ল্যাকটিক অ্যাসিড এবং জল, এবং বলেন বায়োপলিমার পছন্দসই চিটোসান।

উদ্ভাবনটি জৈবপ্রযুক্তির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত, বিশেষ করে সেলুলার প্রযুক্তির সাথে, এবং ওষুধে ব্যবহার করা যেতে পারে। এই পদ্ধতিতে নামকরণকৃত IPVE-এর ক্রায়োব্যাঙ্ক থেকে M-20 লাইনের ডিপ্লয়েড কোষের স্কেলিং জড়িত। এম.পি. চুমাকভ রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেস প্যাসেজ 7 এর একটি বীজ কোষ ব্যাঙ্কের একটি অ্যাম্পুল থেকে 16-এর কার্যকারী কোষগুলির একটি ব্যাঙ্ক পেতে। এই ক্ষেত্রে, 20-33 প্যাসেজের কোষগুলি, থেরাপিউটিক এবং ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত, 155 থেকে 342 মিলিগ্রামের ঘনত্বে প্লেটলেট-উত্পন্ন বৃদ্ধি ফ্যাক্টর PDGF ধারণকারী 10 ফাইব্রিনোলিটিকভাবে সক্রিয় মানব প্লাজমা ধারণকারী একটি পুষ্টির মাধ্যমে সংস্কৃতির মাধ্যমে প্রাপ্ত করা হয়। উদ্ভাবনটি ডিপ্লয়েড মানব ফাইব্রোব্লাস্ট কোষের প্রসারিত কার্যকলাপ বৃদ্ধি করতে দেয়। 1 বেতন ফাইল, 2 টেবিল।