Slični dokumenti
Koncept imunog sistema kao odbrane organizma od štetnih faktora mikroba, virusa, gljivica. Organi imunološkog sistema. Glavne vrste imuniteta: prirodni, veštački, humoralni, ćelijski itd. Imunokompetentne ćelije, faze fagocitoze.
prezentacija, dodano 07.06.2016
Formiranje imunoloških memorijskih ćelija. Organi i ćelije imunog sistema. Formiranje makrofaga i limfocita. Razvoj ćelija imunog sistema. Uloga T limfocita u imunološkom odgovoru. Antitijela i antigen su receptori za prepoznavanje limfocita.
sažetak, dodan 19.04.2012
Karakteristike općeg morbiditeta dječje populacije kroz niz godina (respiratorni, probavni, nervni sistem). Koncept imuniteta. Glavne komponente ljudskog imunološkog sistema. Načini povećanja odbrambenih snaga djetetovog organizma.
prezentacija, dodano 17.10.2013
Imuni sistem kao zaštitna reakcija organizma. Metode prevencije infekcija kod starih naroda. Poreklo imunologije kao nauke. Karakteristike razvoja ćelija imunog sistema. Karakterne osobine specifični (humoralni i ćelijski) imunitet.
sažetak, dodan 30.09.2012
Funkcionalne sposobnosti imunološkog sistema rastućeg organizma i fiziologija njegovog formiranja. Komponente imunog sistema: koštana srž, timus, krajnici, limfni sistem. Mehanizmi imunološke zaštite i klase imunoglobulina. Uloga vitamina za zdravlje.
sažetak, dodan 21.10.2015
Uloga imunog sistema u adaptaciji ljudi na ekstremnim uslovimaživotne sredine, funkcije ovog homeostatskog sistema za zaštitu organizma od bakterija i virusa, kao i tumorskih ćelija. Značaj citokina kao medijatora ljudskog imunog sistema.
članak, dodan 27.02.2019
Karakteristike primarnih i sekundarnih organa ljudskog imunog sistema. Provođenje istraživanja o funkcijama imunokompetentnih stanica. glavna karakteristika međućelijska saradnja u imunogenezi. Glavna suština i vrste formiranja T-limfocita.
prezentacija, dodana 03.02.2016
Klasifikacija opasnih i štetnih faktori životne sredine o hemijskom, fizičkom i biološkom, njihovom uticaju na hematopoetski i imuni sistem. Manifestacija nespecifičnog odbrambeni mehanizmi ljudski imuni sistem. Biološke implikacije imunitet.
sažetak, dodan 03.12.2012
Koncept ćelije koja predstavlja antigen. Definicija pojma „imunitet“, njegovo opšte biološko značenje. Osobine imunološkog sistema, njegovih organa. Langerhansove ćelije i interdigitalne ćelije. Molekuli imunog sistema: faktori međućelijske interakcije.
prezentacija, dodano 21.09.2017
Imunitet kao mehanizam zaštite organizma od biološke agresije. Djelovanje urođenog imunološkog sistema zasnovano na upali i fagocitozi. Sukob između imunološkog sistema organizma i stranih ćelija tokom hirurške transplantacije organa i tkiva.
Organi imunog sistema obuhvataju: koštanu srž, timus (timus), nakupine limfoidnog tkiva koje se nalazi u zidovima šupljih organa (respiratorni sistem
BALT and probavni sustav- SO) i genitourinarni aparat, Limfni čvorovi i slezena.
ORGANI PERIFERNOG IMUNITETA
SPLEEN
Mjesto gdje se čuva rezerva cirkulirajućih limfocita, uključujući memorijske ćelije. Capture
obrada i prezentacija antigena koji ulaze u krvotok. Prepoznavanje antigena receptorima T- i B-limfocita, njihova aktivacija, proliferacija, diferencijacija, proizvodnja imunoglobulina - antitijela, proizvodnja citokina
REGIONALNI LIMFNI ČVOROVI
Isto kao u slezeni, ali za antigene, transportuje se kroz limfni trakt
Dijagram strukture bijele i crvene pulpe slezene
U bijeloj pulpi
postoje nakupine pimfoidnih ćelija (periarterijalne limfne spojnice, vagine) koje se nalaze oko arteriola i germinalnih centara.
Arteriola je usko okružena T-ovisnom zonom spajanja.
Bliže rubu muffa nalaze se folikuli B-ćelija i germinalni centri.
Crvena pulpa
sadrži kapilarne petlje, eritrocite i makrofage.
Limfni čvorovi filtriraju limfu, uklanjajući iz nje strane tvari i antigene. Antigen ovisna proliferacija i diferencijacija T- i B limfociti.
Limfni čvor je prekriven kapsulom vezivnog tkiva iz koje se protežu trabekule. Sastoji se od kortikalne zone, parakortikalne zone, medularne vrpce i medularnog sinusa.
Peyerov flaster ima tri komponente.
1. epitelna kupola, koja se sastoji od epitela bez crijevnih resica i koji sadrži brojne M ćelije;
2. limfoidni folikul sa centrom za reprodukciju (germinativnim centrom) ispunjen B limfocitima;
3. interfolikularna zona ćelija koja sadrži uglavnom T limfociti i interdigitalne ćelije.
Aktivni imunitet je vrsta imuniteta
zasnovano na formiranju dugotrajne imunološke memorije (prirodne
ili veštački)
Pasivni imunitet javlja se uvođenjem antitijela ili senzibilizira T-limfociti, koji su formirani u
tijelo druge osobe ili životinje ( prirodni ili veštački)
Funkcije imunoglobulina (antitijela)
IMMUNOGLOBULINS |
AKCIJE |
|||||
IMUNOGLOBULIN G Transplacentalni |
Imunitet novorođenčeta |
|||||
Krvotok |
Neutralizacija toksina |
|||||
virusi. Aktivacija |
||||||
dopuna. |
||||||
IMUNOGLOBULIN M SAMO KRV |
Educationimmune |
|||||
kompleksi, vezivanje i |
||||||
aktivacija komplementa |
||||||
Subkutano |
||||||
IMUNOGLOBULIN E submukozni |
||||||
prostor |
||||||
IMUNOGLOBULIN A Sluzokože, | ||||||
RUSKI DRŽAVNI UNIVERZITET ZA FIZIČKU KULTURU, SPORT, OMLADINU I TURIZAM (GTSOLIFK)
MOSKVA 2013
Slajd 2
IMUNI SISTEM Imunološki sistem je skup limfoidnih organa, tkiva i ćelija,
obezbjeđivanje nadzora nad postojanošću ćelijskog i antigenskog identiteta tijela. Centralni ili primarni organi imunog sistema su timusna žlezda (timus), koštana srž i jetra fetusa. Oni „treniraju“ ćelije, čine ih imunološki kompetentnima, a takođe regulišu imunološku reaktivnost organizma. Periferni ili sekundarni organi imunog sistema (limfni čvorovi, slezina, nakupljanje limfoidnog tkiva u crijevima) vrše funkciju stvaranja antitijela i sprovode ćelijski imunološki odgovor.
Slajd 3
Sl.1 Timusna žlijezda (timus).
Slajd 4
1.1. Limfociti su ćelije imunog sistema, koje se nazivaju i imunociti, ili
imunokompetentne ćelije. One potiču iz pluripotentne hematopoetske matične ćelije koja se pojavljuje u žučnoj kesi ljudskog embriona u 2-3 nedelje razvoja. Između 4. i 5. nedelje trudnoće, matične ćelije migriraju u embrionalnu jetru, koja postaje najveći hematopoetski organ tokom ranog perioda. Trudnoća Diferencijacija limfoidnih ćelija odvija se u dva pravca: da obavljaju funkcije ćelijskog i humoralnog imuniteta. Sazrevanje limfoidnih progenitornih ćelija odvija se pod uticajem mikrookruženja tkiva u koje migriraju.
Slajd 5
Jedna grupa limfoidnih progenitornih ćelija migrira timusna žlezda- orgulje,
formirane iz 3. i 4. škržne kesice u 6-8. nedelji trudnoće. Limfociti sazrevaju pod uticajem epitelne ćelije kortikalnog sloja timusa, a zatim migriraju u njegovu medulu. Ove ćelije, nazvane timociti, limfociti zavisni od timusa ili T ćelije, migriraju u periferno limfoidno tkivo, gde se nalaze počevši od 12. nedelje trudnoće. T ćelije ispunjavaju određena područja limfoidnih organa: između folikula u dubini kortikalnog sloja limfnih čvorova i u periarterijskim područjima slezene, koja se sastoji od limfoidnog tkiva. Čine 60-70% broja limfocita periferne krvi, T ćelije su pokretne i neprestano cirkulišu iz krvi u limfoidno tkivo i nazad u krv kroz torakalni limfni kanal, gdje njihov sadržaj dostiže 90%. Ova migracija osigurava interakciju između limfoidnih organa i mjesta antigenske stimulacije uz pomoć senzibiliziranih T stanica. Zreli T limfociti rade razne funkcije: obezbjeđuju reakcije stanične imunosti, pomažu u formiranju humoralnog imuniteta, pojačavaju funkciju B-limfocita, hematopoetskih matičnih stanica, regulišu migraciju, proliferaciju, diferencijaciju hematopoetskih stanica itd.
Slajd 6
1.2 Druga populacija limfoidnih progenitornih ćelija odgovorna je za humoralnu
imunitet i stvaranje antitijela. Kod ptica, ove ćelije migriraju u Fabriciusovu burzu, organ koji se nalazi u kloaki, i tamo sazrijevaju. Slična formacija nije pronađena kod sisara. Postoji stajalište da kod sisara ovi limfoidni prekursori sazrijevaju koštana srž sa mogućom diferencijacijom u jetri i intestinalnom limfoidnom tkivu, ovi limfociti, koji su poznati kao ćelije zavisne od koštane srži ili ćelije zavisne od burze, migriraju u periferne limfoidne organe radi konačne diferencijacije i distribuiraju se u proliferacionim centrima. folikula limfnih čvorova, slezine i intestinalnog limfoidnog tkiva. B ćelije su manje labilne od T ćelija i mnogo sporije cirkulišu iz krvi u limfoidno tkivo. Broj B limfocita je 15-20% svih limfocita koji cirkuliraju u krvi.
Slajd 7
Kao rezultat antigenske stimulacije, B stanice se pretvaraju u plazma stanice koje sintetiziraju
antitijela ili imunoglobuline; pojačavaju funkciju nekih T-limfocita, učestvuju u formiranju odgovora T-limfocita. Populacija B limfocita je heterogena, a oni funkcionalne sposobnosti su različiti.
Slajd 8
LIMFOCIT
Slajd 9
1.3 Makrofagi su ćelije imunog sistema koje potiču od matičnih ćelija koštane srži. IN
u perifernoj krvi predstavljeni su monocitima. Nakon prodiranja u tkiva, monociti se pretvaraju u makrofage. Ove ćelije ostvaruju prvi kontakt sa antigenom, prepoznaju njegovu potencijalnu opasnost i prenose signal imunokompetentnim ćelijama (limfocitima). Makrofagi učestvuju u kooperativnim interakcijama između antigena i T i B ćelija u imunološkim odgovorima. Osim toga, igraju ulogu glavnih efektorskih stanica u upali, čineći većinu mononuklearnih stanica u infiltratima preosjetljivosti odgođenog tipa. Među makrofagima postoje regulatorne ćelije - pomoćnici i supresori, koji učestvuju u formiranju imunološkog odgovora.
Slajd 10
Makrofagi uključuju krvne monocite, histiocite vezivnog tkiva, endotelne ćelije
kapilare hematopoetskih organa, Kupferove ćelije jetre, ćelije zida alveola pluća (plućni makrofagi) i zid peritoneuma (peritonealni makrofagi).
Slajd 11
Elektronska fotografija makrofaga
Slajd 12
Makrofag
Slajd 13
Fig.2. Imuni sistem
Slajd 14
Imunitet. Vrste imuniteta.
- Ljudsko tijelo je tijekom života izloženo stranim mikroorganizmima (virusi, bakterije, gljive, protozoe), kemijskim, fizičkim i drugim faktorima koji mogu dovesti do razvoja bolesti.
- Glavni zadaci svih tjelesnih sistema su da pronađu, prepoznaju, uklone ili neutraliziraju bilo koji strani agens (bilo onaj koji je došao izvana ili vlastiti, ali koji se pod utjecajem nekog razloga promijenio i postao „vanzemaljski“). Za borbu protiv infekcija, zaštitu od transformisanih, malignih tumorskih ćelija i održavanje homeostaze u organizmu postoji kompleks dinamički sistem zaštita. Glavnu ulogu u ovom sistemu igra imunološka reaktivnost ili imunitet.
Slajd 15
Imunitet je sposobnost organizma da održava konstantno unutrašnje okruženje, da stvara
imunitet na infektivne i neinfektivne agense (antigene) koji ulaze u njega, neutrališući i uklanjajući strane agense i produkte njihovog raspada iz organizma. Niz molekularnih i ćelijskih reakcija koje se javljaju u tijelu nakon što antigen uđe u njega, predstavlja imuni odgovor, što rezultira stvaranjem humoralnog i/ili ćelijskog imuniteta. Razvoj jedne ili druge vrste imuniteta određen je svojstvima antigena, genetskim i fiziološkim sposobnostima organizma koji reaguje.
Slajd 16
Humoralni imunitet- molekularna reakcija koja se javlja u tijelu kao odgovor na gutanje
antigen. Indukcija humoralnog imunološkog odgovora osigurava se interakcijom (saradnjom) tri glavna tipa ćelija: makrofaga, T- i B-limfocita. Makrofagi fagocitiraju antigen i, nakon intracelularne proteolize, predstavljaju njegove peptidne fragmente na svojoj ćelijskoj membrani T pomoćnim ćelijama. T-pomagači izazivaju aktivaciju B-limfocita, koji počinju da se razmnožavaju, transformišu se u blast ćelije, a zatim, kroz niz uzastopnih mitoza, u plazma ćelije koje sintetiziraju antitijela specifična za dati antigen. Važna uloga u pokretanju ovih procesa pripada regulatornim supstancama koje proizvode imunokompetentne ćelije.
Slajd 17
Aktivacija B ćelija pomoću T pomoćnih ćelija za proizvodnju antitijela nije univerzalna
za sve antigene. Ova interakcija se razvija samo kada T-ovisni antigeni uđu u tijelo. Da bi se inducirao imuni odgovor T-nezavisnim antigenima (polisaharidi, proteinski agregati regulatorne strukture), nije potrebno učešće T-pomoćnih ćelija. U zavisnosti od inducirajućeg antigena, razlikuju se B1 i B2 podklase limfocita. Plazma ćelije sintetiziraju antitijela u obliku molekula imunoglobulina. Kod ljudi je identifikovano pet klasa imunoglobulina: A, M, G, D, E. U slučaju narušenog imuniteta i razvoja alergijske bolesti, posebno autoimunih bolesti, vrši se dijagnostika prisutnosti i odnosa klasa imunoglobulina.
Slajd 18
Ćelijski imunitet. Ćelijski imunitet su ćelijske reakcije koje se javljaju u tijelu
odgovor na izlaganje antigenu. T limfociti su takođe odgovorni za ćelijski imunitet, također poznat kao preosjetljivost odgođenog tipa (DTH). Mehanizam interakcije T ćelija sa antigenom je još uvek nejasan, ali ove ćelije najbolje prepoznaju antigen povezan sa njim stanične membrane. Bez obzira da li informacije o antigenima prenose makrofagi, B limfociti ili neke druge ćelije, T limfociti počinju da se menjaju. Prvo se formiraju blastni oblici T-ćelija, zatim serijom dioba nastaju T-efektori koji sintetiziraju i izlučuju biološki aktivne supstance- limfokini ili HST medijatori. Još uvijek se ne zna tačan broj medijatora i njihova molekularna struktura. Ove tvari se razlikuju po svojoj biološkoj aktivnosti. Pod uticajem faktora koji inhibira migraciju makrofaga, ove ćelije se akumuliraju u područjima antigenske iritacije.
Slajd 19
Faktor aktiviranja makrofaga značajno pojačava fagocitozu i probavu
sposobnost ćelije. Tu su i makrofagi i leukociti (neutrofili, bazofili, eozinofili) koji privlače ove ćelije na mjesto antigenske iritacije. Osim toga, sintetizira se limfotoksin koji može otopiti ciljne stanice. Drugu grupu T-efektora, poznatih kao T-ubice (ubice), ili K-ćelije, predstavljaju limfociti koji imaju citotoksičnost, koju ispoljavaju prema virusima inficiranim i tumorske ćelije. Postoji još jedan mehanizam citotoksičnosti, citotoksičnost posredovana ćelijama zavisna od antitijela, u kojoj antitijela prepoznaju ciljne stanice, a zatim efektorske stanice odgovaraju na ova antitijela. Tu sposobnost imaju nulte ćelije, monociti, makrofagi i limfociti koji se nazivaju NK ćelije.
Slajd 20
Slika 3 Dijagram imunog odgovora
Slajd 21
Ri.4. Imuni odgovor.
Slajd 22
VRSTE IMUNITETA
Slajd 23
Vrsni imunitet je nasljedna karakteristika određene vrste životinja. Na primjer, goveda ne boluje od sifilisa, gonoreje, malarije i drugih bolesti zaraznih za ljude, konji ne boluju od pseće kuge itd.
Na osnovu snage ili izdržljivosti, imunitet vrsta se dijeli na apsolutni i relativni.
Apsolutni imunitet vrsta je tip imuniteta koji se javlja kod životinje od trenutka rođenja i toliko je jak da nema utjecaja spoljašnje okruženje ne može se oslabiti ili uništiti (na primjer, nikakvi dodatni utjecaji ne mogu uzrokovati dječju paralizu kada su psi i zečevi zaraženi ovim virusom). Nema sumnje da se u procesu evolucije formira apsolutni imunitet vrsta kao rezultat postupne nasljedne konsolidacije stečenog imuniteta.
Imunitet relativne vrste je manje izdržljiv, ovisno o utjecaju vanjskog okruženja na životinju. Na primjer, ptice unutra normalnim uslovima imun na antraks. Međutim, ako tijelo oslabi hlađenjem i postom, obolijevaju od ove bolesti.
Slajd 24
Stečeni imunitet se deli na:
- prirodno stečeno,
- veštački stečeno.
Svaki od njih, prema načinu nastanka, dijeli se na aktivnu i pasivnu.
Slajd 25
Javlja se nakon infekcije. bolesti
Tokom tranzicije zaštitna antitela iz krvi majke preko placente u krv fetusa, takođe se prenosi majčinim mlijekom
Javlja se nakon vakcinacije (vakcinacije)
Ubrizgavanje osobi seruma koji sadrži antitijela protiv mikroba i njihovih toksina. specifična antitela.
Šema 1. STEČENI IMUNITET.
Slajd 26
Mehanizam imuniteta na zarazne bolesti. Doktrina fagocitoze
prodiru kroz kožu i sluzokožu u limfu, krv, nervno tkivo i druga tkiva organa. Za većinu mikroba ove "ulazne kapije" su zatvorene. Kada se proučavaju mehanizmi odbrane organizma od infekcije, moramo se suočiti sa fenomenima različite biološke specifičnosti. Zaista, tijelo je zaštićeno od klica i jednim i drugim prekrivajući epitel, čija je specifičnost vrlo relativna, i antitijela koja se proizvode protiv određenog patogena. Uz to, postoje mehanizmi čija je specifičnost relativna (na primjer, fagocitoza), te razni zaštitni refleksi Zaštitna aktivnost tkiva koja sprječava prodiranje mikroba u tijelo je posljedica različitih mehanizama: mehaničkog uklanjanja mikroba iz kože. i sluzokože; uklanjanje mikroba prirodnim (suze, probavni sokovi, vaginalni iscjedak) i patološkim (eksudat) tjelesnim tekućinama; fiksiranje mikroba u tkivima i njihovo uništavanje fagocitima; uništavanje mikroba pomoću specifičnih antitijela; oslobađanje mikroba i njihovih otrova iz organizma.
Slajd 27
Fagocitoza (od grčkog fago – žderati i citos – ćelija) je proces apsorpcije i
varenje mikroba i životinjskih ćelija raznim ćelijama vezivnog tkiva - fagocitima. Tvorac doktrine fagocitoze je veliki ruski naučnik - embriolog, zoolog i patolog I.I. Mechnikov. Kao osnovu je vidio fagocitozu upalna reakcija, izražavajući zaštitna svojstva tijela. Zaštitna aktivnost fagocita tokom infekcije I.I. Metchnikoff je to prvi pokazao na primjeru infekcije dafnije gljivicom kvasca. Nakon toga, uvjerljivo je pokazao važnost fagocitoze kao glavnog mehanizma imuniteta kod različitih ljudskih infekcija. Ispravnost svoje teorije dokazao je proučavanjem fagocitoze streptokoka tokom erizipela. U narednim godinama uspostavljen je fagocitozni mehanizam imuniteta za tuberkulozu i druge infekcije. Ovu zaštitu provode: - polimorfni neutrofili - kratkotrajne male ćelije sa velikim brojem granula koje sadrže različite baktericidne enzime. Oni provode fagocitozu bakterija koje stvaraju gnoj; - Makrofagi (razlikuju se od monocita krvi) su dugovječne stanice koje se bore protiv unutarćelijskih bakterija, virusa i protozoa. Da bi se pojačao proces fagocitoze u krvnoj plazmi, postoji grupa proteina koja uzrokuje oslobađanje upalnih medijatora iz mastociti i bazofili; uzrokuju vazodilataciju i povećavaju propusnost kapilara. Ova grupa proteina se naziva sistem komplementa.
Slajd 28
Pitanja za samotestiranje: 1. Definišite pojam „imuniteta“. 2. Recite nam nešto o imunološkom sistemu
sistem, njegov sastav i funkcije 3. Šta su humoralni i ćelijski imunitet 4. Kako se klasifikuju tipovi imuniteta? Navedite podtipove stečenog imuniteta 5. Koje su karakteristike antivirusnog imuniteta? 6. Opišite mehanizam imuniteta na zarazne bolesti 7. Navedite kratak opis glavne odredbe učenja I. I. Mečnikova o fagocitozi.
Slajd 1
Slajd 2
ORGANI IMUNOG SISTEMA DIJELE SE NA CENTRALNE I PERIFERNE. CENTRALNI (PRIMARNI) ORGANI IMUNOG SISTEMA UKLJUČUJU KOŠTANU srž I TIMUS. U CENTRALNIM ORGANIMA IMUNOG SISTEMA DEŠAVA SAZREVANJE I DIFERENCIJACIJA ĆELIJA IMUNOG SISTEMA OD MATIČNIH ĆELIJA. U PERIFERNIM (SEKUNDARNIM) ORGANIMA DO ZREVANJA LIMFOIDNIH ĆELIJA DOGAĐA DO ZAVRŠNE FAZE DIFERENCIJACIJE. OVO UKLJUČUJE SLENU, LIMFNE ČVOROVE I LIMFOIDNO TKIVO MUKOZNE OPNE.
Slajd 3
Slajd 4
CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA U PERIODU EMBRIONALNOG I POSTEMBRIONALNOG RAZVOJA
Slajd 5
CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA Koštana srž. Ovdje se formiraju svi formirani elementi krvi. Hematopoetsko tkivo je predstavljeno cilindričnim nakupinama oko arteriola. Formira vrpce koje su međusobno odvojene venskim sinusima. Potonji se ulijevaju u centralnu sinusoidu. Ćelije u vrpci su raspoređene u ostrvce. Matične ćelije su uglavnom lokalizovane u perifernom delu kanala koštane srži. Kako sazrijevaju, kreću se prema centru, gdje prodiru u sinusoide i zatim ulaze u krv. Mijeloidne ćelije u koštanoj srži čine 60-65% ćelija. Limfoidi - 10-15%. 60% ćelija su nezrele ćelije. Ostali su zreli ili tek ušli u koštanu srž. Svakog dana oko 200 miliona ćelija migrira iz koštane srži na periferiju, što je 50% njihovih ukupan broj. U ljudskoj koštanoj srži dolazi do intenzivnog sazrevanja svih tipova ćelija, osim T ćelija. Potonji prolaze samo početnim fazama diferencijacija (pro-T ćelije, zatim migriraju u timus). Ovdje se nalaze i plazma ćelije, koje čine do 2% ukupnog broja ćelija i proizvode antitijela.
Slajd 6
THYMUS. SPECIJALIZOVANO ISKLJUČIVO ZA RAZVOJ T-LIMFOCITA. IMA EPITELNI OKVIR U KOJEM SE RAZVIJAJU T-LIMFOCITI. NEZRELI T-LIMFOCITI KOJI SE RAZVIJAJU U TIMUSU ZOVE SE TIMOCITI. ZREĆI T-LIMFOCITI SU TRANZITNE ĆELIJE KOJE U OBLIKU RANIH prekursora iz koštane srži (PROT-ĆELIJA) ulaze u timus i nakon sazrijevanja EMIGRIRAJU U PERIFERNI ODJEL IMUNOG SISTEMA. TRI GLAVNA DOGAĐAJA KOJA SE DOGAĐAJU U PROCESU SAZREVANJA T-ĆELIJA U TIMUSU: 1. POJAVA RECEPTORA T-ĆELIJA KOJI PREPOZNAJU ANTIGEN U TIMOCITIMA ZREĆE. 2. DIFERENCIJACIJA T-ĆELIJA U SUB-POPULACIJE (CD4 I CD8). 3. SELEKCIJA (IZBOR) KLONA T-LIMFOCITA KOJI SU SPOSOBNI DA PREPOZNAJU SAMO VANLANDE ANTIGENE PREDSTAVLJENE T-ĆELIJAMA OD MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTOSKOMPATIBILNOSTI VLASTITOG ORGANIZMA. LJUDSKI TIMUS SE SASTOJI OD DVA REŽNJA. SVAKA OD NJIH JE OGRANIČENA KAPSULOM IZ KOJE UNUTRA IDE ODJELICE VEZIVNOG TKIVA. SEPTACIJE dijele PERIFERNI DIO ORGANA - KORKUS - na režnjeve. UNUTRAŠNJI DIO ORGANA ZOVE SE MOZAK.
Slajd 7
Slajd 8
PROTIMOCITI ULAZU U KORTIKALNI SLOJ I KAKO sazrijevaju, prelaze u SREDNJI SLOJ. VRIJEME RAZVOJA TIMOCITA U ZRELE T-ĆELIJE JE 20 DANA. NEZRELE T-ĆELIJE ULAZU U TIMUS BEZ T-ĆELIJSKIH MARKERA NA MEMBRANI: CD3, CD4, CD8, T-ĆELIJA RECEPTOR. U RANIM FAZAMA SAZREVANJA SVI NAVEDENI MARKERI SE POJAVLJUJU NA NJIHOVOJ MEMBRANI, TADA SE ĆELIJE MNOŽE I PROLAZE DVA FAZA SELEKCIJE. 1. POZITIVNA SELEKCIJA - SELEKCIJA ZA SPOSOBNOST PREPOZNAVANJA VLASTITIH MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTOSKOMPATIBILNOSTI UZ POMOĆ T-ĆELIČNOG RECEPTORA. ĆELIJE KOJE NE MOGU DA PREPOZNAJU VLASTITE MOLEKULE GLAVNOG KOMPLEKSA HISTO KOMPATIBILNOSTI UMIRU APOPTOZOM (PROGRAMIRANA STANIČNA SMRT). PREŽIVELI TIMOCITI GUBE JEDAN OD ČETIRI MARKERA T-ĆELIJA - ILI CD4 ILI CD8 MOLEKUL. KAO REZULTAT, TZV. “DVOSTRUKO POZITIVNI” (CD4 CD8) TIMOCITI POSTAJU JEDNOKRATNO POZITIVNI. ILI CD4 ILI CD8 MOLEKULA SE IZRAŽAVA NA NJIHOVOJ MEMBRANI. TAKO SE UTVRĐUJU RAZLIKE IZMEĐU DVIJE GLAVNE POPULACIJE T-ĆELIJA - CITOTOKSIČNIH CD8 ĆELIJA I ĆELIJA POMOĆNIKA CD4. 2. NEGATIVNA SELEKCIJA - SELEKCIJA ĆELIJA ZA NJIHOVE SPOSOBNOSTI DA NE PREPOZNAJU VLASTITE ANTIGENE ORGANIZMA. U OVOJ FADIJI SE ELIMINIRAJU POTENCIJALNE AUTOREAKTIVNE ĆELIJE, TJ, ĆELIJE ČIJI RECEPTOR JE SPOSOBAN DA PREPOZNA ANTIGENE SOPSTVENOG TIJELA. NEGATIVNA SELEKCIJA POSTAVLJA TEMELJE ZA FORMIRANJE TOLERANCIJE, ODNOSNO, IMUNSKI ODGOVOR IMUNOG SISTEMA NA VLASTITE ANTIGENE. NAKON DVIJE FAZE SELEKCIJE SAMO 2% TIMOCITA PREŽIVJE. PREŽIVELI TIMOCITI MIGRIRANJE U MEDULARNI SLOJ, A ONDA ODLAZE U KRV, POSTAJUĆI „NAIVNI“ T-LIMFOCITI.
Slajd 9
PERIFERNI LIMFOIDNI ORGANI Rasuti po cijelom tijelu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organa je aktivacija naivnih T i B limfocita s naknadnim stvaranjem efektorskih limfocita. Postoje inkapsulirani perifernih organa imuni sistem (slezena i limfni čvorovi) i nekapsulirani limfoidni organi i tkiva.
Slajd 10
LIMFNI ČVOROVI SASTAVLJAJU GLAVNU MASU ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA. NALAZE SE REGIONALNO I IMENU SE PREMA LOKACIJI (ARMILARNE, PREPOŽNE, PAROTIČNE I DR.). LIMFNI ČVOROVI ŠTITE TELO OD ANTIGENA KOJI PRODRUJU KROZ KOŽU I MUKOZE. STRANI ANTIGENI SE TRANSPORTUJU U REGIONALNE LIMFNE ČVOROVE KROZ LIMFATSKIH SUDOVA, ILI UZ POMOĆ SPECIJALIZOVANIH ANTIGENSKIH ĆELIJA, ILI PROTOKOM TEČNOSTI. U LIMFNIM ČVOROVIMA ANTIGENI SE PREZENTUJU NAIVNIM T-LIMFOCITIMA PROFESIONALNIM ĆELIJAMA ZA PREZENTACIJU ANTIGENA. REZULTAT INTERAKCIJE T-ĆELIJA I ĆELIJA KOJE PREZENTUJU ANTIGEN JE KONVERZIJA NAIVNIH T-LIMFOCITA U ZRELE EFEKTORNE ĆELIJE SPOSOBNE DA VRŠE ZAŠTITNE FUNKCIJE. LIMFNI ČVOROVI IMAJU B-ĆELIJSKO KORTIKALNO PODRUČJE (KORTIKALNA ZONA), T-ĆELIJSKO PARAKORTIKALNO PODRUČJE (ZONA) I CENTRALNU, MEDULARNU (MOŽDANU) ZONU KOJU FORMIRAJU ĆELIJSKI PROMET KOJI SADRŽE T- I B-LIMFOCITET. KORKIKALNA I PARAKORTIKALNA PODRUČJA SU ODVOJENA TRABEKULAMA VEZIVNOG TKIVA U RADIJALNE SEKTORE.
Slajd 11
Slajd 12
LIMFA ULAZI U ČVOR KROZ NEKOLIKO AFERENTNIH LIMFATSKIH SUDOVA KROZ SUBKAPSULARNU ZONU KOJA POKRIVA KORTIKALNO PODRUČJE. IZ LIMFNOG ČVOROVA LIMFA IZLAZI KROZ JEDNU VANJUJUĆU (EFERENTNU) LIMFIČNU ŽIVU U PODRUČJU TZV. KROZ KAPIJU KROZ ODGOVARAJUĆE SUDOVE KRV ULAZI I IZVAN LIMFNIH ČVOROVA. U KORTIKALNOM REGIONU SE NALAZE LIMFOIDNI FOLIKULI, KOJI SADRŽE MUPLIKACIONE CENTRE, ILI “GERMINALNE CENTRE”, U KOJIMA SE DOGAĐA SAZREVANJE B ĆELIJA KOJE SU SREĆU ANTIGEN.
Slajd 13
Slajd 14
PROCES SAZREVANJA ZOVE SE AFINO SAZREVANJE. PRAĆEN JE SOMATSKIM HIPERMUTACIJAMA VARIJABILNIH IMUNOGLOBULINSKIH GENA, KOJI SE JAVLJAJU SA 10 PUTA VEĆOM FREKVENCIJOM OD FREKVENCIJE SPONTANIH MUTACIJA. SOMATSKE HIPERMUTACIJE DOVODE DO POVEĆANOG AFINITETA ANTITELA SA NAKNADNJOM REPRODUKCIJOM I KONVERZIJOM B ĆELIJA U ĆELIJE KOJE PROIZVODE ANTITIJELA u plazmi. PLAZMA ĆELIJE SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA B-LIMFOCITA. T-LIMFOCITI SU LOKALIZOVANI U PARAKORTIKALNOM PODRUČJU. ZOVE SE T-OVISNO. T-ZAVISNO PODRUČJE SADRŽI MNOGO T-ĆELIJA I ĆELIJA SA VIŠESTRUKIM NAPRETKAMA (DENDRITIČNE INTERDIGITALNE ĆELIJE). OVE ĆELIJE SU ANTIGEN-PREZENTAJUĆE ĆELIJE KOJE JE DOŠLE U LIMFNI ČOVOR PREKO AFERENTNIH LIMFATSKIH SUDOVA NAKON SUSRETANJA STRANIM ANTIGENOM NA PERIFERIJI. NAIVNI T-LIMFOCITI, SVOJOM, LIMFNOM STRUJOM ULAZU U LIMFNE ČVOROVE I KROZ POST-KAPILARNA VENULA, IMAJUĆI PODRUČJA TZV. VISOKOG ENDOTELA. U PODRUČJU T-ĆELIJA, NAIVNE T-LIMFOCITE AKTIVIRAJU ANTI-GEN-PREZENTUJUĆE DENDRITNE ĆELIJE. AKTIVACIJA REZULTATI PROLIFERACIJOM I FORMIRANJEM KLONOVA EFEKTORNIH T-LIMFOCITA, KOJI SE TAKOĐE Zovu ORUŽANE T-ĆELIJE. POTONJI SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA I DIFERENCIJACIJE T-LIMFOCITA. OPUŠTAJU LIMFNE ČVOROVE DA OBAVLJAJU EFIKASNE FUNKCIJE ZA KOJE IH JE PROGRAMIRAO SVIM PRETHODNIM RAZVOJOM.
Slajd 15
SPLEN JE VELIKI LIMFOIDNI ORGAN, RAZLIKUJE SE OD LIMFNIH ČVOLOVA PO PRISUSTVU VELIKOG BROJA CRVENIH CITA. GLAVNA IMUNOLOŠKA FUNKCIJA JE AKUMULIRANJE ANTIGENA KOJI SE DONOSE S KRVI I AKTIVACIJA T- I B-LIMFOCITA KOJI REAGUJU NA ANTIGEN KOJI DONOSI KRV. SPLEN IMA DVIJE GLAVNE VRSTE TKIVA: BELU PULPU I CRVENU PULPU. BIJELA PULPA SE SASTOJI OD LIMFOIDNOG TKIVA, KOJE OKO ARTERIOLA Tvori PERIARTERIOLARNE LIMFOZNE SPOJNICE. SPOJNICI IMAJU PODRUČJE T- I B-ĆELIJA. T-ZAVISNO PODRUČJE KVAČILA, SLIČNO T-ZAVISNOM PODRUČJU LIMFNIH ČVOROVA, DIREKTNO OKRUŽAVA ARTERIOLU. FOLIKLI B-ĆELIJA SASTAVLJAJU PODRUČJE B-ĆELIJA I NALAZE SE U BLIZINI Ivice BROJA. U FOLIKULIMA SE NALAZE REPRODUKCIJSKI CENTRI, SLIČNI GERMINALNIM CENTRIMA LIMFNIH ČVOROVA. U CENTRIMA RAZMNOŽAVANJA LOKALIZUJU SE DENDRITNE ĆELIJE I MAKROFAGI, PREDSTAVLJAJUĆI ANTIGEN B-ĆELIJAMA SA NAKNADNOM KONVERZIJOM POSLEDNJIH U PLAZMA ĆELIJE. ZREĆE PLAZMA ĆELIJE PROLAZE KROZ VASKULARNE JINDERS U CRVENU PULPU. CRVENA PULPA JE METODNA MREŽA KOJA JE FORMIRANA OD VENSKIH SINUSOIDA, ĆELIJSKIH TRADOVA I ISPUNJENA CRVENIM ZNIJCIMA, TROMBICIMA, MAKROFAGIMA I DRUGIM ĆELIJAMA IMUNOG SISTEMA. CRVENA PULPA JE MJESTO DEPOZITACIJE eritrocita i trombocita. KAPILARE KOJIMA SE ZAVRŠAVAJU CENTRALNE ARTERIOLE BELE PUPE SLOBODA SE OTVARAJU I U BELOJ PULPI I U OBRTIMA CRVENE PULPE. U NJIMA SE ZADRŽAVAJU KRVNE ĆELIJE, KOJI SU DOSIGNU TEŠKU CRVENU PULPU. OVDJE MAKROFAGI PREPOZNAJU I FAGOCITI PREŽIVELI eritrocite i trombocite. PLAZMA ĆELIJE, POMEŠTENE U BIJELU PULPU, VRŠE SINTEZU IMUNOGLOBULINA. KRVNE ĆELIJE KOJE SE NE APSORBUJU I NISU UNIŠTENE FAGOCITIMA PROLAZE KROZ EPITELNU OBLOGU VENSKIH SINUSOIDA I VRAĆA SE U KRVOTOK ZAJEDNO SA PROTEINIMA I DRUGIM KOMPONENTIMA PLAZME.
Slajd 16
NEENKAPSULIRANO LIMFIDNO TKIVO Većina nekapsuliranog limfoidnog tkiva nalazi se u mukoznim membranama. Osim toga, nekapsulirano limfoidno tkivo je lokalizirano u koži i drugim tkivima. Limfoidno tkivo sluzokože štiti samo mukozne površine. To ga razlikuje od limfnih čvorova, koji štite od antigena koji prodiru i kroz sluznicu i kožu. Glavni efektorski mehanizam lokalnog imuniteta na nivou sluzokože je proizvodnja i transport sekretornih antitijela IgA klasa direktno na površinu epitela. Strani antigeni najčešće ulaze u tijelo kroz sluznicu. U tom smislu, antitijela IgA klase se proizvode u tijelu u najvećim količinama u odnosu na antitijela drugih izotipova (do 3 g dnevno). Limfoidno tkivo sluzokože uključuje: - Limfoidne organe i formacije povezane sa gastrointestinalnog trakta(GALT - limfoidna tkiva povezana sa crijevima). Uključuje limfoidne organe perifaringealnog prstena (tonzile, adenoidi), slijepo crijevo, Peyerove zakrpe, intraepitelne limfocite crijevne sluznice. - Limfoidno tkivo povezano sa bronhima i bronhiolama (BALT - bronhijalno limfoidno tkivo), kao i intraepitelni limfociti sluzokože respiratornog trakta. - Limfoidno tkivo drugih sluzokoža (MALT - mukozno udruženo limfoidno tkivo), uključujući kao glavnu komponentu limfoidno tkivo sluzokože urogenitalnog trakta. Limfoidno tkivo sluznice najčešće je lokalizirano u bazalnoj ploči sluznice (lamina propria) i u submukozi. Primjer mukoznog limfoidnog tkiva su Peyerove mrlje koje se obično nalaze u donjem dijelu ileum. Svaki plak se nalazi u blizini dijela crijevnog epitela koji se naziva epitel povezan s folikulima. Ovo područje sadrži takozvane M ćelije. Bakterije i drugi strani antigeni ulaze u subepitelni sloj iz lumena crijeva kroz M ćelije.
Slajd 17
Slajd 18
OSNOVNA MASA LIMFOCITA U PEYEROVOJ MESTI NALAZI SE U B-ĆELIČNOM FOLIKULU SA GERMINALNIM CENTROM U SREDINI. ZONE T-ĆELIJA OKRUŽAVAJU FOLIKULA BLIZU SLOJA EPITELNIH ĆELIJA. GLAVNO FUNKCIONALNO OPTEREĆENJE PEYEROVIH FLEPA JE AKTIVACIJA B-LIMFOCITA I NJIHOVA DIFERENCIJACIJA U PLAZMA CITE KOJI PROIZVODE ANTITELA IGA I IGE KLASE. PORED ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA, U EPITELNOM SLOJU MUKOZE I U LAMINA PROPRIA, IMA I POJEDINAČNO DISEMINOVANI T-LIMFOCITI. ONI SADRŽE I ΑΒ T ĆELIČNI RECEPTOR I ΓΔ T ĆELIČNI RECEPTOR. PORED LIMFOIDNOG TKIVA MUKOZNIH POVRŠINA, NEKAPSULIRANA LIMFOIDNA TKIVA UKLJUČUJE: - LIMFOIDNO TKIVO POVEZANO SA KOŽOM I INTRAEPITELNE LIMFOCITE KOŽE; - LIMFA, TRANSPORTNI ANTIGENI I ĆELIJA IMUNOG SISTEMA; - PERIFERNA KRV, UKLJUČUJUĆI SVE ORGANE I TKIVA I VRŠI TRANSPORTNU I KOMUNIKACIJU FUNKCIJU; - GRUPE LIMFOIDNIH ĆELIJA I POJEDINAČNIH LIMFOIDNIH ĆELIJA DRUGIH ORGANA I TKIVA. PRIMJER MOGU BITI LIMFOCITI JETRE. JETRA VRŠI PRILIČNO VAŽNE IMUNOLOŠKE FUNKCIJE, IAKO SE NE SMATRA ORGANOM IMUNOG SISTEMA ZA ODRASLI ORGAN. I pored toga, SKORO POLOVINA TKIVNIH MAKROFAGA ORGANIZMA JE LOKALIZOVANA U NJEMU. ONI FAGOCITIRAJU I RASTOPAJU IMUNE KOMPLEKSE KOJI OVDE DONOSE CRVENE ZARCE NA SVOJOJ POVRŠINI. PORED toga, PRETPOSTAVLJA SE DA LIMFOCITI LOKALIZOVANI U JETRI I U CRIJEVNOJ SUBMUKOZI IMAJU SUPRESORSKE FUNKCIJE I OBEZBEĐUJU KONSTANTNO ODRŽAVANJE IMUNOLOŠKE TOLERANCIJE (NEODGOVARAJUĆE) NA HRANU. sažetak ostalih prezentacija “Imuni sistem tijela” - Nespecifični zaštitni faktori. Imunitet. Specifični mehanizmi imuniteta. Faktori. Specifični imunitet. Thymus. Kritični period. Zaštitna barijera. Antigen. Morbiditet dječije populacije. Trag u istoriji čovečanstva. Infekcija. Centralni limfni organi. Povećanje odbrambenih snaga djetetovog organizma. Nacionalni kalendar preventivne vakcinacije. Prevencija vakcinacijom. Serumi. Veštački imunitet.
“Imuni sistem” - Faktori koji slabe imuni sistem. Dva glavna faktora koji imaju veliki uticaj na efikasnost imunog sistema: 1. Način života osobe 2. Životna sredina. Ekspresna dijagnostika efikasnosti imunog sistema. Alkohol doprinosi stvaranju stanja imunodeficijencije: uzimanje dvije čaše alkohola smanjuje imunitet na 1/3 nivoa na nekoliko dana. Gazirana pića smanjuju efikasnost imunološkog sistema.
“Unutrašnje okruženje ljudskog tijela” - Sastav unutrašnje sredine tijela. Krvne ćelije. Ljudski cirkulatorni sistem. Protein. Tečni dio krvi. Oblikovani elementi. Bezbojna tečnost. Nazovite to jednom riječju. Ćelije cirkulatorni sistem. Šuplji mišićni organ. Ime ćelija. Kretanje limfe. Hematopoetski organ. Krvne ploče. Unutrašnje okruženje tijelo. Crvena krvna zrnca. Intelektualno zagrevanje. Tečnost vezivno tkivo. Završite logički lanac.
“Istorija anatomije” - Istorija razvoja anatomije, fiziologije i medicine. William Harvey. Burdenko Nikolaj Nilovich. Pirogov Nikolaj Ivanovič. Luigi Galvani. Pasteur. Aristotel. Mehnikov Ilja Iljič. Botkin Sergej Petrovič. Paracelsus. Uhtomski Aleksej Aleksejevič. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipokrat. Sečenov Ivan Mihajlovič. Pavlov Ivan Petrovič.
“Elementi u ljudskom tijelu” – svuda pronalazim prijatelje: U mineralima i u vodi, Bez mene si kao bez ruku, Bez mene se vatra ugasila! (kiseonik). A ako ga odmah uništite, dobićete dva gasa. (Voda). Iako je moj sastav složen, bez mene se ne može živjeti, odličan sam rastvarač žeđi za najbolji opojnik! Voda. Sadržaj "životnih metala" u ljudskom tijelu. Sadržaj organogenih elemenata u ljudskom tijelu. Uloga nutrijenata u ljudskom tijelu.
"Imunitet" - Klase imunoglobulina. Pomoćna aktivacija T ćelija. Citokini. Humoralni imunitet. Poreklo ćelija. Mehanizam genetske kontrole imunološkog odgovora. Imunoglobulin E. Molekul imunoglobulina. Elementi imunog sistema. Struktura glavnih lokusa. Imunoglobulin A. Strani elementi. Struktura antitijela. Genetska osnova imuniteta. Struktura mjesta vezivanja antigena. Lučenje antitela.
