Injekce
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d/i.
2 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - obrysové plastové obaly buněk (1) - kartonové obaly.
2 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - obrysové plastové obaly buněk (5) - kartonové obaly.
Injekce transparentní, nažloutlý, prakticky bez částic.
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d/i.
5 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - obrysové plastové obaly buněk (1) - kartonové obaly.
5 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - obrysové plastové obaly buněk (5) - kartonové obaly.
Injekce transparentní, nažloutlý, prakticky bez částic.
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d/i.
10 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - obrysové plastové obaly buněk (1) - kartonové obaly.
10 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - obrysové plastové obaly buněk (5) - kartonové obaly.
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d/i.
Infuzní roztok (v roztoku chloridu sodného 0,9%) transparentní, bezbarvý až slabě žlutý.
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d/i.
250 ml - bezbarvé skleněné lahvičky (1) - kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina
Lék, který aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regeneracefarmakologický účinek
Antihypoxant je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).
Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk při ischemii a snížení tvorby laktátů), čímž působí antihypoxicky.
Actovegin ® zvyšuje koncentrace ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.
V léčbě diabetické polyneuropatie je významný účinek léku Actovegin ® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako inzulinu podobná aktivita se stimulací transportu a oxidace glukózy.
U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin ® významně snižuje příznaky polyneuropatie ( bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, necitlivost dolní končetiny). Poruchy citlivosti se objektivně snižují a zlepšuje se psychická pohoda pacientů.
Účinek Actoveginu se začíná objevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2-6 hodinách).
Farmakokinetika
Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické charakteristiky (absorpce, distribuce, vylučování) účinné látky Lék Actovegin ®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Dosud nebylo zjištěno žádné snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (včetně jaterních popř. selhání ledvin metabolické změny spojené se stářím v důsledku metabolických charakteristik novorozenců).
Indikace pro použití léku
- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mozkové příhody, traumatického poranění mozku);
- periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
- diabetická polyneuropatie;
- hojení ran (vředy různé etiologie, trofické poruchy /proleženiny/, popáleniny, zhoršené procesy hojení ran);
— prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.
Dávkovací režim
Injekce podávané intravenózně, intravenózně (včetně jako infuze) a intramuskulárně. Rychlost infuze je asi 2 ml/min.
Na cévní mozková příhoda 20-50 ml (800-2000 mg) injekčního roztoku se zředí ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy a podává se intravenózně po kapkách denně po dobu 1 týdne, poté se podává 10-20 ml (400 - 800 mg) IV kapání po dobu 2 týdnů a poté přechod na užívání přípravku Actovegin ® ve formě tablet.
Na podávejte intravenózně od 5 do 20 ml injekčního roztoku (200-800 mg/den) denně po dobu 2 týdnů s následným přechodem na Actovegin ® ve formě tablet.
Na periferní (arteriální a žilní) cévní poruchy a jejich důsledky denně podávat 20-30 ml (800-1200 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy intravenózně nebo intravenózně; Délka léčby - 4 týdny.
Na diabetická polyneuropatie podávat 50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, poté přejít na užívání léku Actovegin ® ve formě tablet - 2-3 tablety. 3x denně po dobu minimálně 4-5 měsíců.
Pro hojení ran podávejte 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml (200 mg) intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální terapie přípravkem Actovegin ® v lékové formy pro vnější použití).
S cílem průměrná dávka je 5 ml (200 mg) IV denně během intervalů mezi radiačními expozicemi.
Na radiační cystitida Transuretrálně se podává 10 ml (400 mg) denně v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost podávání je asi 2 ml/min.
Délka léčby je stanovena individuálně, v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.
Infuzní roztok podává se intravenózně kapačkou nebo intravenózní injekcí. Rychlost infuze je asi 2 ml/min.
Délka léčby je stanovena individuálně, v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.
Na cévní mozková příhoda podávat 250-500 ml (1000-2000 mg) denně intravenózně po dobu 2 týdnů, poté přejít na užívání léku Actovegin ® ve formě tablet.
Na metabolické a vaskulární poruchy mozku na začátku léčby - 250-500 ml (1000-2000 mg) denně intravenózně po dobu 2 týdnů s následným přechodem na užívání Actoveginu ® ve formě tablet.
Na poruchy periferních cév a jejich důsledky představit 250 ml (1000 mg) intravenózně nebo intravenózně, denně nebo několikrát týdně, s následným přechodem na užívání přípravku Actovegin ® ve formě tablet.
Na diabetická polyneuropatie podávat 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) nebo 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na užívání léku Actovegin ® ve formě tablet - 2-3 tablety. 3x denně po dobu minimálně 4-5 měsíců.
Pro hojení ran podávejte 250 ml (1000 mg) intravenózně denně nebo několikrát týdně v závislosti na rychlosti hojení. Možná společné užívání s Actoveginem v lékových formách pro vnější použití.
Pro prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic v průměru se 250 ml (1000 mg) podává intravenózně den před a denně během radiační terapie, stejně jako po dobu 2 týdnů po jejím ukončení, s následným přechodem na užívání léku Actovegin ® ve formě tablet - 2-3 tablety . 3x denně po dobu minimálně 4-5 měsíců.
Vedlejší účinek
Alergické reakce: vyrážka, kožní hyperémie, hypertermie, až anafylaktický šok.
Kontraindikace užívání léku
- dekompenzované srdeční selhání;
- plicní otok;
- oligurie;
- anurie;
- zadržování tekutin v těle;
— zvýšená citlivost na složky léčiva;
- zvýšená citlivost na podobné léky.
S Pozor lék by měl být předepsán pro hyperchlorémii, hypernatrémii.
Užívání léku během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství nemělo žádný účinek negativní vliv na matku nebo plod, pokud je však nutné užívat lék během těhotenství, je třeba vzít v úvahu potenciální riziko pro plod.
Použití při poškození ledvin
S Pozor lék by měl být předepsán pro oligurii a anurii.
speciální instrukce
Vzhledem k potenciálnímu rozvoji anafylaktické reakce Před zahájením infuze se doporučuje provést test (zkušební injekce 2 ml IM).
V případě intramuskulárního podání by měl být lék podáván pomalu v množství ne větším než 5 ml.
Roztoky Actoveginu mají mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to neovlivňuje účinnost a snášenlivost léčiva.
Nepoužívejte roztok, který je neprůhledný nebo obsahuje částice.
Po otevření ampule nebo lahvičky nelze roztok uchovávat.
Předávkovat
Informace o předávkování lékem Actovegin ® nejsou uvedeny.
Drogové interakce
Lékové interakce s Actoveginem nebyly stanoveny.
Aby se však předešlo možné farmaceutické nekompatibilitě, nedoporučuje se přidávat další léky do infuzního roztoku Actovegin.
Podmínky pro výdej z lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Podmínky a lhůty skladování
Lék by měl být uchováván na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti - 5 let.
Actovegin je extrakt odstraněný z bílkoviny telecí krve, který má také stimulační účinek na organismus. Tento lék je dostupný v různé formy uvolňování (gel, injekce,) a používá se k léčbě různé druhy onemocnění, včetně neuralgických poruch. Nejčastěji během léčby neurologická onemocnění Roztok Actoveginu se používá pro terapeutické injekce.
Actovegin, lék získaný z extraktu z telecí krve, má fyziologický základ, díky čemuž je bezpečný i pro děti. Tento lék, který nemá žádné vážné vedlejší efekty na těle, je předepisován všem pacientům, u kterých je seznam jeho farmakologické vlastnosti. Lék je obvykle dobře snášen.
Složení léku zahrnuje:
- aktivně účinná látka – extrakt z krve telat;
- Pomocné látky, podporující vstřebávání různých vitamínů a mikroelementů, tento segment zahrnuje: vodu, chlorid sodný.
Je důležité vědět: v některých případech se při užívání léku může objevit bolest, která je spojena se zvýšenou sekrecí, ale neměli byste přestat užívat lék. Léčba by měla být zastavena, pokud bolest nezmizí a užívání léku nemá žádný účinek.
Farmakologický profil
Složky roztoku Actovegin jsou fyziologické, takže po požití není možné studovat jejich farmakokinetiku. Lék uplatňuje svůj účinek zvýšením energetického metabolismu. Urychluje využití kyslíku a tím zvyšuje odolnost vůči kyslíkové hladovění v tkáních Lidské tělo.
Jak již bylo zmíněno dříve, pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek léku Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Dosud není důvod předpokládat pokles farmakologického účinku léku u pacientů s poruchami fyziologické funkce vstřebávání a vylučování produktů rozkladu.
S pomocí medicíny založené na důkazech je známo, že Actovegin ve formě injekcí rychle proniká do oběhový systém a účinná látka je distribuována do celého těla, což vysvětluje její poměrně rychlý účinek.
Medicína založená na důkazech
Na celosvětovém webu je mnoho článků na téma, že neexistují žádné přímé důkazy o účinku injekcí Actovegin a proto je zbytečné jej používat. Všechny důkazy pro to jsou založeny na stejných fyziologických složkách, které pronásledují mnoho lékařů.
Ale existuje takový obor medicíny jako medicína založená na důkazech, která v praxi prokazuje účinnost konkrétního léku za určité časové období.
Stalo se to s Actoveginem, který je na farmaceutickém trhu více než 30 let a recenze o něm jsou mimořádně pozitivní jak od pacientů, tak od předních odborníků, což znamená, že není důvod považovat toto nootropikum za neúčinné.
Indikace a kontraindikace pro použití
Indikace pro použití Actoveginu ve formě injekcí: 
- neuralgické poruchy (včetně);
- diabetes;
- narušení krevního zásobení a metabolismu;
- flebeurysma;
- narušení vaskulárního tonu.
Lék je také předepsán pro rychlejší hojení rány a popáleniny různého stupně.
Actovegin v ampulích nemá žádné kontraindikace pro jeho použití, ale nedoporučuje se podávat injekce, pokud má pacient alergickou reakci na jednu ze složek tohoto léku.
Návod k použití
Injekce léku Actovegin se používají intravenózně nebo intramuskulárně (v závislosti na stupni a typu onemocnění). Na intravenózně se lék předepisuje ve formě kapek nebo proudů a před jeho podáním se lék rozpustí v roztoku chloridu sodného pro rychlejší rozpuštění při vstupu do těla. V tomto případě by denní dávka neměla přesáhnout 20 miligramů.
Pokud jde o intramuskulární podání, v tomto případě je nejprve nutné zvolit požadovanou dávku. Zpočátku se pohybuje od 5 do 10 miligramů denně a v případě potřeby se každý týden zvyšuje o 5 miligramů. Injekce se podává intravenózně bez další léčby chloridem sodným.
Podobný nootropní léky poměrně často používané během komplexní terapie včetně pro léčbu neuralgických onemocnění.
Předávkování a vedlejší účinky
Jak ukazuje praxe, lék je pacienty dobře přijímán a nezpůsobuje vedlejší účinky. Ve vzácných případech se však mohou objevit anafylaktické a alergické reakce spojené s individuální nesnášenlivostí léku. Kromě toho se při užívání přípravku Actovegin někdy vyskytují následující nežádoucí účinky:
- mírné zarudnutí kůže nebo vyrážka na těle;
- obecná nevolnost;
- nevolnost a zvracení;
- bolest hlavy a ztráta vědomí;
- narušení gastrointestinálního traktu;
- bolest kloubů;
- dýchací potíže, někdy i dušení způsobené ztuhlostí dýchací trakt;
- zvýšené pocení;
- stagnace vody v těle;
- kvůli ztuhlosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vody, potravy a slin;
- nadměrné vzrušení a aktivita.
Speciální návod k použití
Výrobce neuvedl informace o další pokyny spojené s užíváním drogy. Ale většina pacientů poznamenává, že kdy diabetes mellitus Lék by měl pacient užívat pod dohledem lékaře, protože zadržuje v těle vodu, což zase škodí tělu při cukrovce.
Kompatibilita drogy a alkoholu
Actovegin, stejně jako mnoho jiných nootropních léků, je neslučitelný s alkoholem, protože zbytečně zatěžuje játra a ledviny.
V případě poruchy funkce ledvin a jater
Jak bylo uvedeno výše, tato droga velmi zatěžuje tyto dva životně důležité orgány. Proto se při léčbě neuralgických nebo jiných onemocnění vyplatí hledat léky podobná akce, které tolik nezatěžují činnost ledvin a jater.
Během těhotenství a kojení
U těhotných žen a během kojení by Actovegin neměl být užíván, protože to může ovlivnit hormonální hladiny ženy.
Recepce dětmi
Injekce jsou kontraindikovány pro děti do 5 let, protože toto nootropikum má stimulační účinek.
Praktické zkušenosti s aplikací
Recenze lékaře a recenze pacientů, kterým byl předepsán Actovegin v ampulích.
Posudek lékaře
Hlavním účinkem přípravku Actovegin je zvýšení transportu kyslíku v cirkulující krvi. Díky přírodním složkám, které tvoří tento lék, jeho parenterální podávání zlepšuje metabolické procesy v tkáňových buňkách lidského těla v důsledku aktivní spotřeby, akumulace, pohybu a uvolňování kyslíku a glukózy.
Lék zlepšuje prokrvení tkáňových buněk, urychluje obnovu poškozené tkáně a pomáhá tělu vstřebávat životně důležité látky a prvky.
Actovegin může být podáván pacientovi:
- Intramuskulárně– 5 ml denně, průběh léčby – 20 injekcí.
- Intravenózně: v tryskových injekcích – 10 ml denně; nebo se umístí kapátko - lék se zředí ve 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku glukózy. Rychlost podávání by neměla být vyšší než 2 ml za minutu.
Dávkování přípravku Actovegin pro infuzi závisí na formě patologický proces, na:
- každý týden se podává až 50 ml/den, poté po dobu dvou týdnů - až 20 ml/den;
- – dva týdny 10-20 ml/den;
- těžko se hojící poškození celistvosti kůže – 10-20 ml každý druhý den.
Od dětství je můj hlavní problém slabá imunita, což se dost často podepsalo na mém zdraví a byl jsem nemocné dítě. V 19 letech mě skolila nemoc, která postihla oční okolí.
Okamžitě jsem šel k lékaři a předepsal mi intramuskulární Actovegin a po 2 týdnech začala nemoc ustupovat a o měsíc později jsem se jí úplně zbavil. Mimochodem, lék také zlepšuje imunitu.
Anastasia Shpanina, 20 let
Prvky lékařského roztoku Actovegin mohou způsobit alergická reakce. Mnoho pacientů doporučuje, pokud se objeví příznaky alergie, léčba lékem se postupně ukončuje, aby nedošlo ke zhoršení stavu.
Zpravidla po odeznění alergického podráždění ošetřující lékař vybere nový roztok, který neobsahuje různé alergeny.
Klady a zápory na základě praktických zkušeností
Mezi výrazné výhody drogy je třeba zdůraznit následující: 
- vysoká účinnost;
- malé množství vedlejší efekty;
- při léčbě neuralgických poruch lékařské řešení má aktivní sedativní a tonizační účinek;
- širokou škálu aplikací.
Nevýhody: existují kontraindikace, včetně alergické reakce.
Nákup a skladování
Cena roztoku Actovegin v ampulích je 1 500 rublů. Roztok se skladuje ne déle než 3 měsíce na chladném místě chráněném před sluncem. Lék je vydáván v lékárně podle předpisu lékaře.
Poruchy metabolických procesů v lidském těle často vedou k poškození tkání. Taková porušení jsou plná následků a mohou vyvolat řadu nemocí. Lék Actovegin je jedním z nejběžnějších léků používaných v různých oblastech medicíny. Lék má schopnost obnovit poškozené buňky, zlepšit metabolické procesy. Pokyny k použití léku vám umožní seznámit se s lékem, ale přesto jej lze užívat pouze podle pokynů lékaře.
Léková forma
Actovegin je k dispozici v několika lékové formy: injekční ampule, mast, gel nebo tablety. V tomto článku se podíváme na lék ve formě roztoku pro intramuskulární popř intravenózní injekce. Před zakoupením léku je důležité věnovat pozornost dávkování.
- 0,4 mg každá, balení obsahuje 5 ampulí po 10 ml;
- roztok 200 mg, č. 5 ampulí po 5 ml;
- 80 mg každá, č. 25 ampulek po 2 ml.
Popis a složení
Actovegin je lék s antihypoxickým a antioxidačním účinkem. široký rozsah. Základní princip účinku léku je založen na regeneraci tkání. Lék zlepšuje krevní oběh, poskytuje mozkové tkáni potřebné množství kyslíku a dalších užitečných složek. Actovegin lze použít v komplexní léčba mnoho nemocí. Droga poskytuje tělu životně důležité složky a často se používá pro komplexní léčbu velkého počtu onemocnění u dospělých a dětí, stejně jako těhotných žen.
Aktivní složkou léčiva je deproteinizovaný hemoderivát telecí krve 50 mg, stejně jako pomocné složky, včetně chloridu sodného, vody na injekci.
Farmakologická skupina
Actovegin v ampulích aktivuje metabolické procesy, zvyšuje transport a akumulaci glukózy do mozku. Lék obnovuje koncentraci aminokyselin, ADP a stimuluje využití glukózy. Užívání léku se stabilizuje plazmatické membrány, zlepšuje energetickou rovnováhu v tkáních.
Antihypoxický účinek léku se objevuje do 30 minut po parenterálním podání a přetrvává 3 až 6 hodin. Actovegin má schopnost léčit tkáň na intracelulární úrovni a zlepšit prokrvení mozkových struktur. Princip účinku léku zvyšuje odolnost tkání a vnitřní orgány k hladovění kyslíkem. Široký mechanismus účinku léku umožňuje jeho použití v různých oblastech medicíny, ale nejčastěji je tento lék předepisován v neurologii a kardiologii při komplexní léčbě velkého počtu onemocnění.
Actovegin je vícesložkový lék, který obsahuje různé sloučeniny, které mají pozitivní vliv na lidské tělo. Droga je na trhu více než 10 let a často se používá k léčbě onemocnění doprovázených poruchami metabolismu.
Indikace pro použití
Pokyny k léku obsahují poměrně velký seznam onemocnění a stavů, pro které lze lék použít. Injekce Actoveginu se často používají při komplexní léčbě onemocnění u dětí a dospělých.
pro dospělé
Indikace pro injekce Actoveginu mohou zahrnovat: následující nemoci a uvádí:
- hemoragická mrtvice;
- encefalopatie různé etiologie;
- poruchy fungování žilní, periferní nebo arteriální krve;
- cévní mozková příhoda;
- cerebrální metabolické poruchy;
- traumatické poranění mozku;
- angiopatie;
- poškození rohovky oka různých etiologií;
- popáleniny do 3. stupně;
- trofické poškození kůže;
- rány, které se obtížně léčí;
- kožní vředy;
- proleženiny.
pro děti
V pediatrii se Actovegin nejčastěji používá u novorozenců na mozkové problémy. Lék lze používat od prvních dnů života dítěte akutní období. Hlavní indikace pro použití léku je:
- prenatální;
- TBI během porodu;
- popáleniny.
Indikace k použití jsou poporodní poranění u dítěte, porušení cerebrální oběh a další vážné stavy.
pro těhotné ženy a během kojení
Actovegin lze užívat během těhotenství, ale s opatrností a pod přísným dohledem lékaře. Droga je považována za velmi bezpečnou pro plod i samotnou ženu. Často se používá pro následující podmínky:
- narušení přívodu krve placentou;
- nedostatečný vývoj placenty;
- diabetes typu I nebo II;
- arteriální hypertonicita;
- konflikt Rh faktoru mezi krví plodu a matky;
- nedostatek kyslíku placenty a embrya.
Injekce Actoveginu mohou být předepsány těhotným ženám a jako profylaxe za přítomnosti rizika potratu nebo předčasného porodu. Na kojení mnoho lékařů nedoporučuje používat drogu.
Kontraindikace
Actovegin je fyziologický lék, takže jedinou kontraindikací pro použití byla zvýšená reakce těla.
Aplikace a dávkování
Actovegin roztok je určen pro intraarteriální, intramuskulární, intravenózní podání. V případě potřeby se lék podává do cévní řečiště ve formě nálevů. I přes dobrou snášenlivost léku je nutné před použitím provést test citlivosti.
Pro dospělé
Podle pokynů k léku je roztok Actovegin předepsán individuálně pro každého pacienta v závislosti na diagnóze, věku pacienta a způsobu podání.
- Na intravenózní podání léčivo se zředí v 5% roztoku glukózy nebo v 0,9% chloridu sodném. Denní dávka by neměla překročit 2000 mg na ¼ litru roztoku.
- Na intramuskulární injekce dávka není větší než 5 ml denně.
- Intraarteriální podávání léku se pohybuje od 5 do 20 ml denně.
Léčba přípravkem Actovegin se pohybuje od 10 dnů do několika týdnů nebo měsíců.
Pro děti
Denní dávka léčiva se vypočítá jako 0,4-0,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti intramuskulárně. Léčba přípravkem Actovegin výrazně zvyšuje a zlepšuje prognózu zotavení.
Pro těhotné ženy a během kojení
U těhotných žen dávku léku stanoví lékař individuálně pro každého pacienta.
Po použití injekcí se účinek nedostavuje tak rychle. Pozitivní efekt z užívání se může dostavit nejdříve po 1 týdnu a přetrvává několik měsíců.
Vedlejší efekty
Lék je dobře snášen, ale ve vzácných případech se po podání léku mohou objevit příznaky. nežádoucí reakce tělo:
- anafylaktické reakce;
- bolest v oblasti injekce;
- bolest hlavy;
- dyspeptické příznaky;
- tachykardie;
- vyrážka na těle;
- zvýšené vzrušení;
- dýchací problémy;
- potíže s dýcháním;
Lék nemá žádný toxický účinek na tělo a není návykový. Pokud má pacient přecitlivělost na Actovegin, může lékař předepsat analogy léku. Nejbližším analogem léku je.
Interakce s jinými léky
Droga je často kombinována s jinými léky. Neexistují žádné údaje o lékové inkompatibilitě.
Návod k použití
Actovegin návod k použití
Léková forma
Kulaté, bikonvexní, potahované, zelenožluté, lesklé tablety.
Sloučenina
1 potahovaná tableta obsahuje:
Jádro: účinná látka: krevní složky: deproteinizovaný hemoderivát telecí krve - 200,0 mg ve formě granulátu Actovegink* - 345,0 mg, pomocné látky: stearát hořečnatý - 2,0 mg, mastek - 3,0 mg;
Skořápka: akáciová guma - 6,8 mg, horský glykolový vosk - 0,1 mg, ftalát hypromelózy - 29,45 mg, diethylfhalát - 11,8 mg, barvivo chinolinová žlutá hliníkový lak - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidon-K 1,54 mg, sacharóza -52,3 mg, mastek - 42,2 mg, oxid titaničitý - 0,86 mg.
* Actovegin1* granulát obsahuje: léčivá látka: krevní složky:
Deproteinizovaný hemoderivát telecí krve - 200,0 mg, pomocné látky: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 135,0 mg.
Farmakodynamika
Actovegin® je antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfo-oligosacharidy obsažené v léčivu inositol mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a snížení tvorby laktátu za podmínek
Zvažuje se několik způsobů, jak implementovat neuroprotektivní mechanismus účinku léku.
Actovegin zabraňuje rozvoji apoptózy indukované beta-amyloidním peptidem (A(325-35).
Actovegin moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitá role v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.
Další mechanismus účinku zahrnuje jaderný enzym poly(ADP-ribóza)polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli při detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, ale nadměrná aktivace enzymu může vyvolat buněčnou smrt u stavů, jako je cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Actovegin inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení v centrálním a periferním nervovém systému.
Pozitivní účinky léku Actovegin, ovlivňující procesy mikrocirkulace a endotelu, jsou zvýšení rychlosti kapilárního průtoku krve, snížení perikapilární zóny, snížení myogenního tonu prekapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení svěračů kapilár. stupně arteriovenulárního zkratového průtoku krve s preferenční cirkulací krve v kapilárním řečišti a stimulací funkce endoteliální oxid syntázy dusíku, ovlivňující mikrovaskulaturu.
Během různé studie Bylo zjištěno, že účinek léku Actovegin nastává nejpozději 30 minut po jeho užití. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním a 2-6 hodin po perorálním podání.
Farmakokinetika
Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Vedlejší efekty
Četnost nežádoucích účinků byla stanovena podle klasifikace Rady mezinárodních organizací lékařských věd (CIOMS): velmi často (> 1/10); často
(>1/100 až<1/10); нечасто (>1/1000 až<1/100); редко (>1/10 000 až<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Poruchy imunitního systému
Vzácně: alergické reakce (léková horečka, příznaky šoku).
Poruchy kůže a podkoží
Vzácně: kopřivka, náhlé zarudnutí.
Prodejní vlastnosti
předpis
Zvláštní podmínky
Klinická data
V multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii ARTEMIDA (NCT01582854), která zkoumala terapeutický účinek přípravku Actovegin® na kognitivní poruchy u 503 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou, byla celková incidence závažných nežádoucích účinků a úmrtí podobná u obou léčebné skupiny. Přestože výskyt recidivujících ischemických cévních mozkových příhod byl v této populaci pacientů v očekávaném rozmezí, ve skupině léčené Actoveginem bylo více případů ve srovnání se skupinou s placebem, ale tento rozdíl nebyl statisticky významný. Mezi výskytem rekurentní mozkové příhody a studovaným lékem nebyl žádný vztah.
Použití u dětských pacientů
V současné době neexistují žádné údaje o použití přípravku Actovegin u dětí, proto se jeho použití u této skupiny lidí nedoporučuje.
Vliv na schopnost řídit auto a další mechanismy
Není instalován.
Indikace
V rámci komplexní terapie:
Symptomatická léčba kognitivní poruchy, včetně kognitivní poruchy po mozkové příhodě a demence.
Symptomatická léčba poruch periferního prokrvení a jejich následků.
Symptomatická léčba diabetické polyneuropatie (DPN).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivo Actovegin® a podobná léčiva nebo pomocné látky.
Intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy.
Děti do 18 let.
Opatrně
Období těhotenství a kojení.
Použití během těhotenství a kojení
Actovegin by se měl používat pouze v případech, kdy terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Drogové interakce
Momentálně neznámý.
Ceny za Actovegin v jiných městech
Koupit Actovegin,Actovegin v Petrohradě,Actovegin v Novosibirsku,Actovegin v Jekatěrinburgu,Actovegin v Nižním Novgorodu,Actovegin v Kazani,Actovegin v Čeljabinsku,Actovegin v Omsku,Actovegin v Samaře,Actovegin v Rostově na Donu,Actovegin v Ufě,Demence
2 tablety 3x denně (1200 mg/den). Celková délka léčby je 20 týdnů. Poruchy periferního oběhu a jejich důsledky
1-2 tablety 3x denně (600 - 1200 mg/den). Délka léčby je od 4 do 6 týdnů.
Diabetická polyneuropatie
2000 mg denně intravenózně, 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu, 3 tablety 3x denně (1800 mg/den), doba trvání od 4 do 5 měsíců.
Předávkovat
Podle předklinických studií Actovegin nevykazuje toxické účinky, ani když je dávka 30-40krát vyšší než dávky doporučené pro použití u lidí. Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Actovegin.Actovegin patří do skupiny antihypoxantů, tzn. léky, které pomáhají tělním buňkám ukládat kyslík a snižují jeho potřebu. Farmaceutickou surovinou pro výrobu Actoveginu je extrakt z telecího krevního séra. Aktivací buněčného metabolismu kyslíku a glukózy a optimalizací jejich spotřeby lék výrazně zvyšuje energetické schopnosti buněk a jejich odolnost vůči hladovění kyslíkem. Při použití Actoveginu se syntéza ATP - hlavního energetického "paliva" těla - zvyšuje 18krát. Tím se zintenzivňují všechny energeticky náročné procesy v buňkách (regenerace). Současně Actovegin také zvyšuje koncentraci tělesných „stavebních látek“ - aminokyselin aspartát, glutamát, kyselina gama-aminomáselná, což přispívá například k rychlému hojení ran a jiných poškození kůže.
Způsob použití přípravku Actovegin je určen jeho formou uvolňování. Tablety se užívají třikrát denně před jídlem spolu s malým množstvím vody, 1-2 kusy. Délka léčby je 1-1,5 měsíce. Actovegin roztok se injikuje do žíly, svalu nebo tepny. Počáteční dávka je 10-20 ml denně, poté se dávka sníží na 5-10 ml. Délka léčby závisí na konkrétním onemocnění, např. u poruch mozkové cirkulace a metabolismu je to minimálně měsíc, u ischemické cévní mozkové příhody - 3 týdny, u špatně se hojících vředů a popálenin se zaměřují především na rychlost hojení proces.
Pokud jde o vnější formy uvolňování Actoveginu - krém, gel a mast - v tomto případě se lék používá externě: aplikuje se dvakrát denně (to je stanovené minimum, častěji je to možné) po dobu nejméně 12 dnů. U vředů, ran a zánětlivých kožních onemocnění začíná léčba 20% gelem a 5% krémem, poté se přechází na 5% mast (tzv. tříkroková léčba). Aby se zabránilo proleženinám, vnější formy Actoveginu jsou vtírány do kůže na nejvíce znevýhodněných místech v tomto ohledu.
Při používání přípravku Actovegin ve formě injekčního roztoku byste si měli být vědomi řady důležitých okolností. Při intramuskulárním použití léku je tedy povoleno podat ne více než 5 ml roztoku. Pro prevenci alergií se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml roztoku intramuskulárně). Při výrobě injekčního přípravku Actovegin se nepoužívají žádné konzervační látky, takže injekce musí být prováděny za přísného dodržování všech aseptických podmínek. A co je nejdůležitější: otevřený lék se neskladuje, a pokud nebyl z otevřené ampule spotřebován všechen roztok, musí být zbývající lék zlikvidován.
Farmakologie
Antihypoxant. Actovegin ® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (procházejí jím sloučeniny s molekulovou hmotností nižší než 5000 daltonů). Působí pozitivně na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk při ischemii a snížení tvorby laktátů), působí tedy antihypoxicky, což se začíná projevovat nejpozději do 30 minut po parenterálním podání a maxima dosahuje v průměru po 3 hodinách (2-6 hodinách).
Actovegin ® zvyšuje koncentrace adenosintrifosfátu, adenosindifosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.
Farmakokinetika
Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin ®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Dosud nebyl zjištěn pokles farmakologického účinku hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální selhání, metabolické změny spojené se stářím, stejně jako metabolické charakteristiky u novorozenců).
Formulář vydání
Infuzní roztok (v roztoku dextrózy) je čirý, bezbarvý až slabě žlutý.
Pomocné látky: dextróza - 7,75 g, chlorid sodný - 0,67 g, voda na injekci - až 250 ml.
250 ml - bezbarvé skleněné lahvičky (1) - kartonové obaly.
Dávkování
IV kapání nebo IV proud. 250-500 ml denně. Rychlost infuze by měla být přibližně 2 ml/min. Délka léčby je 10-20 infuzí. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje provést test.
Metabolické a cévní poruchy mozku: zpočátku - 250-500 ml/den IV po dobu 2 týdnů, poté 250 ml IV několikrát týdně.
Poruchy periferních cév a jejich důsledky: 250 ml intravenózně nebo intravenózně, denně nebo několikrát týdně.
Hojení ran: 250 ml IV denně nebo několikrát týdně v závislosti na rychlosti hojení. Je možné jej užívat společně s Actoveginem ® ve formě léků pro místní použití.
Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic: průměrně 250 ml IV den před a denně během radiační terapie a také 2 týdny po jejím ukončení.
Interakce
Momentálně neznámý.
Aby se však předešlo možné farmaceutické inkompatibilitě, nedoporučuje se přidávat do infuzního roztoku Actovegin ® další léky.
Vedlejší efekty
Alergické reakce (kožní vyrážka, kožní hyperémie, hypertermie) až anafylaktický šok.
Indikace
- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku);
- periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
- hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), narušení procesů hojení ran);
- prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radiační terapii.
Kontraindikace
- přecitlivělost na lék Actovegin ® nebo podobné léky;
- dekompenzované srdeční selhání;
- plicní otok;
- oligurie, anurie;
- zadržování tekutin v těle.
S opatrností: hyperchloremie, hypernatrémie, diabetes mellitus (1 lahvička obsahuje 7,75 g dextrózy).
Vlastnosti aplikace
Použití během těhotenství a kojení
Použití drogy u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinky na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen je však třeba vzít v úvahu potenciální riziko pro plod.
Použití při poškození ledvin
Kontraindikováno při oligurii, anurii.speciální instrukce
Při opakovaném podávání je třeba sledovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.
Infuzní roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to neovlivňuje nepříznivě aktivitu léčiva nebo jeho snášenlivost.
Nepoužívejte roztok, který je neprůhledný nebo obsahuje částice. Po otevření lahvičky nelze roztok uchovávat.
