Tento článek bude hovořit o nemocech, které mohou změnit vzhled člověka k nepoznání, a ne k lepšímu.
V oblasti medicíny dosáhlo lidstvo značných výsledků, když studovalo mnoho různých nemocí, které se dříve zdály nevyléčitelné. Ale stále existuje mnoho „prázdných míst“, která zůstávají záhadou. Stále častěji v těchto dnech slýcháme o nových nemocech, které nás děsí a vyvolávají soucit s lidmi, kteří jimi trpí. Koneckonců, při pohledu na ně pochopíte, jak krutý může být osud.
1. Syndrom „kamenného muže“.
Tato vrozená dědičná patologie je také známá jako Munheimerova choroba. Vzniká díky mutaci jednoho z genů a naštěstí jde o jedno z nejvzácnějších onemocnění na světě. Nemoc se také nazývá „nemoc druhé kostry“, protože kvůli zánětlivé procesy aktivní osifikace hmoty probíhá ve svalech, vazech a tkáních. K dnešnímu dni je ve světě registrováno 800 případů tohoto onemocnění a dosud nebyl zjištěn žádný případ. účinná léčba. Ke zmírnění strádání pacientů se používají pouze léky proti bolesti. Je třeba poznamenat, že v roce 2006 byli vědci schopni přesně zjistit, jaká genetická odchylka vede k vytvoření „druhé kostry“, což znamená, že existuje naděje, že tuto chorobu lze překonat.
Zdálo by se, že tato nemoc, nám známá ze starých knih, upadla v zapomnění. Ale i dnes existují v odlehlých koutech planety celé osady malomocných. Tato hrozná nemoc člověka znetvoří, někdy ho připraví o části obličeje, prsty na rukou a nohou. A to vše kvůli chronické granulomatóze nebo lepře ( lékařské jméno lepra) nejprve ničí kožní tkáň a poté chrupavku. V procesu takového hniloby obličeje a končetin se připojují další bakterie. „Sežerou“ vaše prsty.
Díky vakcíně se dnes tato nemoc téměř nevyskytuje. Ale právě v roce 1977 neštovice „prošly“ Zemi a postihly lidi s těžkou horečkou s bolestmi hlavy a zvracením. Jakmile se zdálo, že se můj zdravotní stav zlepšil, došlo k nejhoršímu: mé tělo se pokrylo šupinatou krustou a oči přestaly vidět. Navždy.
4. Ehlers-Danlosův syndrom
Toto onemocnění patří do skupiny dědičných systémová onemocnění pojivové tkáně. Může představovat smrtelné nebezpečí, ale ve větším mírná forma nezpůsobuje téměř žádné potíže. Když však potkáte člověka se silně ohýbajícími se klouby, je to přinejmenším překvapivé. Takoví pacienti mají navíc velmi hladkou a značně poškozenou kůži, což způsobuje tvorbu mnohočetných jizev. Klouby jsou špatně připojeny ke kostem, takže lidé jsou náchylní k častým vykloubením a výronům. Souhlasíte, je děsivé žít v neustálém strachu z vykloubení, natažení nebo ještě hůře, že něco roztrhnete.
5. Rhinophyma
Jedná se o nezhoubný zánět kůže nosu, nejčastěji křídel, který ji deformuje a hyzdí vzhled člověka. Rhinophyma doprovází zvýšená hladina sekrece mazu, která vede k ucpávání pórů a způsobuje zápach. Lidé vystavení častým změnám teplot častěji trpí tímto onemocněním. Hypertrofované akné se objevuje na nose, tyčící se výše zdravou kůži. Kůže může zůstat normální nebo mít jasnou lila-červeno-fialovou barvu. Toto onemocnění způsobuje nejen fyzickou, ale i psychickou nepohodu. Pro člověka je obtížné komunikovat s lidmi a obecně být ve společnosti.
6. Verruciformní epidermodysplazie
Tenhle je naštěstí velmi vzácné onemocnění má vědecký název - epidermodysplasia verruciformis. Ve skutečnosti vše vypadá jako živá ilustrace k hororu. Toto onemocnění způsobuje tvorbu tvrdých, „stromovitých“ a rostoucích bradavic na lidském těle. Nejslavnější „stromový muž“ v historii, Dede Kosvara, zemřel v lednu 2016. Kromě toho byly zaznamenány další dva případy tohoto onemocnění. Není to tak dávno, co tři členové rodiny z Bangladéše vykazovali příznaky této hrozné nemoci.
7. Nekrotizující fasciitida
Tuto nemoc lze snadno považovat za nejděsivější. Ihned je třeba poznamenat, že je to extrémně vzácné klinický obraz Nemoc je známá od roku 1871. Podle některých zdrojů je úmrtnost na nekrotizující fasciitidu 75%. Tato nemoc se pro svůj rychlý vývoj nazývá „požírání masa“. Infekce, která se dostala do těla, ničí tkáň a tento proces lze zastavit pouze amputací postiženého místa.
8. Progerie
Jedná se o jedno z nejvzácnějších genetických onemocnění. Může se objevit v dětství nebo v dospělosti, ale v obou případech je spojena s genovou mutací. Progeria je nemoc předčasné stárnutí když 13 letní dítě vypadá jako 80letý muž. Lékaři z celého světa tvrdí, že jakmile je nemoc diagnostikována, lidé žijí v průměru pouze 13 let. Ve světě nebylo zaznamenáno více než 80 případů progerie a vědci v současné době tvrdí, že toto onemocnění lze vyléčit. Ale kolik z těch s progerií se bude moci dožít šťastného okamžiku, zatím není známo.
9. "Vlkodlačí syndrom"
Toto onemocnění má zcela vědecký název – hypertrichóza, což znamená nadměrné ochlupení na určitých místech těla. Vlasy rostou všude, dokonce i na obličeji. Navíc intenzita růstu a délka vlasů v různých částech těla se může lišit. Syndrom se proslavil v 19. století díky vystoupením v cirkusu umělkyně Julie Pastrany, která ukazovala plnovous na obličeji a ochlupení na těle.
10. Elefantiáza
11. Syndrom modré kůže
Vědecký název tohoto velmi vzácného a neobvyklého onemocnění je těžké dokonce vyslovit: acanthokeratoderma. Lidé s touto diagnózou mají modrou nebo švestkovou pleť. Toto onemocnění je považováno za dědičné a velmi vzácné. V minulém století žila v americkém státě Kentucky celá rodina „modrých lidí“. Říkalo se jim Blue Fugates. Je třeba poznamenat, že kromě toho charakteristický rys, nic jiného nenasvědčovalo žádné jiné fyzické resp psychické odchylky. Většina z této rodiny žila přes 80 let. Další ojedinělý případ se stal u Valeryho Vershinina z Kazaně. Jeho kůže získala intenzivní modrý nádech po ošetření běžné rýmy kapkami obsahujícími stříbro. Tento fenomén mu ale dokonce prospěl. Během následujících 30 let nikdy neonemocněl. Dokonce se mu říkalo „stříbrný muž“.
12. Porfyrie
Vědci se domnívají, že právě tato nemoc dala vzniknout legendám a mýtům o upírech. Porfyrie se pro své neobvyklé a nepříjemné příznaky běžně nazývá „upíří syndrom“. Kůže takových pacientů při kontaktu s bublinkami a „vaří se“. sluneční paprsky. Navíc jim vysychají dásně, čímž se obnažují zuby, které se stávají tesáky. Příčiny herecké dysplazie (lékařský název) stále nejsou dobře pochopeny. Mnoho vědců se přiklání k názoru, že ve většině případů k tomu dochází, když je dítě počato incestem.
13. Blaschkovy linie
Nemoc je charakterizována výskytem neobvyklých pruhů po celém těle. Poprvé byl objeven v roce 1901. To je věřil, že toto genetické onemocnění a přenáší se dědičně. Kromě výskytu viditelných asymetrických pruhů podél těla nebyly zjištěny žádné další významné příznaky. Tyto nevzhledné pruhy však výrazně kazí život svým majitelům.
14. "Slzy krve"
Lékaři na klinice v americkém státě Tennessee zažili skutečný šok, když se na ně obrátil 15letý teenager Calvin Inman s problémem „krvavých slz“. Brzy se ukázalo, že příčinou tohoto děsivého jevu byla hemolakrie, onemocnění spojené se změnami hormonálních hladin. Příznaky této nemoci poprvé popsal v 16. století italský lékař Antonio Brassavola. Nemoc vyvolává paniku, ale není život ohrožující. Hemolakrie většinou sama vymizí po úplném fyzickém dozrání.
Epidermodysplasia verruciformis neboli nemoc stromového muže je vzácná autozomálně recesivní genetická porucha, která postihuje kůži a zvyšuje riziko rakoviny. To je způsobeno abnormálním stavem náchylnost k lidskému papilomaviru (HPV) což nakonec vede k nadměrný růstšupinaté makuly a papuly, zejména na pažích a nohou. Typy HPV HPV 5 a 8 jsou nejčastěji spojovány s nemocí strom-man. Lze je nalézt u 70 % populace, ale nejsou aktivní a nezpůsobují příznaky. Onemocnění postihuje lidi ve věku od jednoho do 20 let, ale může se objevit i u lidí středního věku.
Dede Kosvara
Mnoho blogů zveřejnilo fotografie Rumuna jménem Ion Toader, kterému byla v březnu 2007 diagnostikována nemoc Tree Man. Tyto fotografie získaly celosvětovou popularitu. Toader byl operován v roce 2013, ale nebyl zcela vyléčen a příznaky se znovu objevily. Toaderovy hrnkové záběry se na chvíli staly žhavým tématem internetu, ale jeho sláva není v žádném případě srovnatelná se slávou Dede Kosvara.
Dede Koswara, Indonésan podle národnosti, se stal široce známým světu po televizním pořadu „My hrozný příběh“ s videoreportáží o něm. Jeho záhadný případ učinil téma „nemoc stromů lidí“ v listopadu 2007 velmi populární.
Své dvě děti vychoval v chudobě, smířený s tím, že jeho nemoc neexistuje, až do srpna 2008, kdy podstoupil operaci. Z těla si nechal odstranit šest kilogramů bradavic. Operace zahrnovala tři fáze: prvním krokem bylo odstranění masivních rohů a tlustého koberce bradavic na rukou, další krok bylo odstranit malé bradavice na trupu, hlavě a nohách a posledním krokem bylo pokrýt paže naroubovanou kůží.
Discovery Channel a TLC natočily operaci, která odstranila 95 % jeho bradavic, ale ty se bohužel znovu objevily. Lékaři věřili, že bude potřebovat alespoň dvě operace ročně, aby byl jeho stav trochu zvládnutelný. Podle Jakarta Post šel Dede v roce 2011 na další operaci pomocí nových chirurgických postupů, což se opět ukázalo jako dočasné řešení problému, protože se bradavice znovu objevily. Má za sebou již tři velké operace. Dede také začal používat alternativní medicína. Dva japonští lékaři ho v roce 2010 ošetřili vzácnými rostlinnými prášky. Ale jeho stav byl stále žalostný.
Život Dede Kosvar
Někdy je život mnohem podivnější než pohádky. V malé indonéské rybářské vesnici se v roce 1974 narodil prostý chlapík Dede Koswara. Při narození nebyly zaznamenány žádné abnormality. Zdravé a krásné miminko dělalo rodičům jen radost. Od raného dětství chodil k oceánu chytat ryby na udici. Vše se zdálo být v pořádku, ale v patnácti letech se Dede Kosvara zranil na stromě v lese. Na těle mi začaly růst bradavice a byly větší a větší. Každým rokem vyrostla nová pěticentimetrová vrstva. Dede je přerušil, ale objevili se znovu. Útvary byly obzvláště velké na chlapcových končetinách, chodidlech a rukou.
Dede se oženil a měl děti, ale ve věku 25 let se přiblížil k věku 25 let se zklamáním: lékaři nemohli nic dělat. Už nemohl držet udici a jít na ryby. V takovém stavu nebyl v žádném případě schopen pracovat, a tak ho manželka opustila. V této těžké době bylo jediným příjmem tohoto muže ukazování jeho těla v cirkuse. Vesničané mu říkali, že je prokletý. Také se nemohl obsloužit, potřeboval pomocníka, jinak by mohl zemřít obyčejným hladem.
Dr. Anthony Gaspari Celosvětová popularita
Jednoho dne však v životě Dede Kosvara zasvitla naděje, skončilo období černých pruhů a přišlo světlo. Do jejich indonéské vesnice dorazil filmový štáb a přivezl s sebou významného představitele světové dermatologie, Dr. Anthonyho Gaspariho z Americké univerzity v Marylandu. Americký dermatolog potvrdil po sérii testů to, co již bylo známo – Dede má kožní onemocnění způsobené lidským papilomavirem (HPV). Toto podivné onemocnění bylo způsobeno tím, že Dedeho imunita byla poškozena, což vedlo k růstu tzv. kožní rohy“, připomínající dřevité porosty. Tento jev se může vyskytnout pouze u 200 lidí na planetě, uvedli indonéští vědci.
Gaspari navrhl léčit Dede syntetickým vitamínem A, protože dvě předchozí operace provedené v Indonésii selhaly. Gaspari v budoucnu navrhne i chemoterapii. Indonéské úřady, které se dozvěděly o natáčení filmu, byly vážně uraženy a naléhavě hospitalizovaly Dede, vyděšeného humbukem kolem něj. Dostal sérii chirurgické operace, při kterém se ukázalo, že k dříve objevené kožní tuberkulóze a hepatitidě se přidala osteoporóza. Ten mu zničil a rozdrtil kosti na prstech, takže úplné odstranění hrozné výrůstky byly nemožné kvůli zachování prstů.
Co je HPV?
HPV, lidský papilomavirus, je několik virů, které vedou k tvorbě bradavic. Lékařští vědci identifikovali více než 100 typů papilomavirů. Osmdesát z nich ohrožuje lidské zdraví.
WHO uvádí, že 70 % světové populace je infikováno HPV a jsou jeho nositeli.
Virus se v těle neprojevuje, ale pacient ho šíří dál. Když se imunitní systém zhroutí, stane se HPV aktivní fázi a jeho nositel onemocní, protože virus proniká do epiteliálních buněk a způsobuje jejich růst. To je příčinou papilomů a bradavic. HPV proniká do Lidské tělo přes řezné rány a rány. Častěji se to děje v dětství, jako v případě Dede Koswar.
Co je tedy nemoc stromového muže – nemoc nebo mutace? Vědci došli k závěru, že jde o součet účinku viru na kožní buňky a vzácného defektu imunitního systému, který je dědičný.
Léčba v Americe
Lékaři ze Spojených států rozhodli, že Dede Kosvarova nemoc je nevyléčitelná. Ostatně vědci zatím geny modifikovat nemohou. Ale je tu šance, že se vrátí plný život, která na něm provedla řadu chirurgických operací. Ve Spojených státech amerických nechal Dede během devíti měsíců odstranit více než šest kilogramů kožních výrůstků. Zároveň dostal chemoterapii, aby už nedocházelo k recidivě této nemoci, která evidentně nikomu neškodí.
Dede ale chemoterapii bral poměrně krátce – jeho játra, která byla postižena hepatitidou, o sobě dala vědět. Už nezvládala své funkce a léčba musela být zrušena. Dermatolog Anthony Gaspari měl navíc neřešitelné neshody s indonéskými lékařskými úředníky.
Úsilí amerických lékařů nebylo marné. Po příjezdu do své rodné země Dede Kosvara nezávisle používal jak příbory, tak i mobilní telefon. Tento velmi populární a velmi skromný muž přiznal novinářům, že sní o definitivním uzdravení, návratu do normálního života a dokonce i svatbě s jednou z fanynek, která se objevila.
Celosvětová sláva
Po uvedení dokumentu o „stromovém muži“ na televizní obrazovky získal Dědeček celosvětovou slávu. Psaly mu tisíce sympatizantů, protože mnohé jeho smutný příběh zasáhl. Mnozí mu posílali peníze na léčbu a život. Díky nim si pro sebe mohl koupit pozemek a auto. Snil o tom, že bude na pozemku sám pracovat – pěstovat rýži a krmit své děti.
Nemoc ale nešťastného Dede Kosvara neopustila. Relapsy se objevovaly znovu a znovu. Výrůstky mu opět začaly pokrývat celé tělo a překážely v normálním životě. Navíc se ztratil drahocenný čas – indonéští lékaři nerozpoznali příčiny této nemoci a nebyli schopni předepisovat správná léčba zpočátku. Dede Kosvara tedy nadále trpěl.
Je možné úplné uzdravení?
Lékaři však neztráceli naději a předpokládali, že by Dede mohla pomoci transplantace kostní dřeně. Ale taková operace je v Indonésii zakázána a vládní úředníci mu zakázali cestovat do zahraničí. Proč? Ano, protože stromový muž byl velmi zajímavý pro vědecký výzkum. Jak mohla indonéská vláda bez pomoci uvolnit tak cenný předmět ze země? Sami indonéští lékaři to chtěli studovat. Jeho zdraví se ale rok od roku zhoršovalo. Lékaři řekli, že Dede Koswara rezignoval na nevyhnutelné a ztratil veškerou naději na uzdravení. Těšil se na smrt jako na vysvobození ze svého utrpení.
Smrt Dede Kosvar
Svobodná a nikdy se znovu nevdala Dede Koswara zemřela v nemocnici Hassan Sadikin v Badungu v Indonésii ráno 30. ledna 2016 po dlouhém boji s nemocí. Kosvara řekl: „ To, co opravdu chci ze všeho nejdřív, je najít si práci a pak, kdo ví, jednoho dne možná potkám dívku a ožením se?" Závažnost jeho stavu ho učinila mezinárodně slavným a stal se námětem několika celovečerních dokumentů, které upozorňují na jeho neutěšenou situaci.
Přestože byl léčen, výrůstky se nadále vracely, což vyžadovalo dvě operace ročně, aby se zachoval status quo. O vylepšeních už nebyla řeč. Tři měsíce před smrtí byl poslán do nemocnice.
Příčinou smrti byly četné komplikace po chirurgických operacích, dále hepatitida a gastrointestinální potíže. Stromový muž snil o tom, že vědci pro něj jednoho dne najdou lék neobvyklá nemoc a bude zdravý a plný síly. Ale bohužel to nemělo šťastný konec.
« Opustil nás. Musel být dost silný, aby vydržel všechny urážky, které za ta léta utrpěl“ řekl jeho lékař. Podle jeho sestry nebyl schopen se sám najíst ani mluvit, protože byl příliš slabý. Dodala, že Dede se až do své smrti vyhýbal své rodině – a podle těch, kteří s ním komunikovali, už nedoufal, že se uzdraví.
Ale jedna ze sester řekla: Dede se i přes svou nemoc chtěl uzdravit. Se svou nemocí se vypořádal, i když jím lidé opovrhovali, jako by ho někdo proklel. Nudil se, odpočíval na lůžku v nemocnici a často kouřil, aby trávil čas. Chtěl se vrátit k truhláři a začít podnikat z domova».
Je to nakažlivé?
Je důležité pochopit, že ačkoli „stromový muž“ na fotografiích vypadá děsivě a šokovaně, nemoc není nakažlivá. Lékaři tyto pacienty vyšetřili a došli k závěru, že nemoc se nepřenáší kontaktem, z jedné osoby na druhou. Můžete se jich beze strachu dotýkat.
Příznaky nemoci stromového muže
Tam jsou nějací specifické příznaky choroby stromového člověka, včetně následujících:
- silné viditelné bradavice na různé části tělo pacienta;
- kůže je silnější a velikost končetin se časem zvyšuje;
- ruce a nohy mají tvar větví stromů - zbarví se do žlutohněda a zvětší objem asi o metr.
I když všechny příznaky naznačují, že se jedná o nemoc stromového muže, lékaři mohou provést krevní testy a odebrat vzorky kůže, aby potvrdili přítomnost HPV. Genetické testování také pomáhá potvrdit onemocnění.
Léčba nemoci „man-tree“ je poměrně složitá a zahrnuje Komplexní přístup. Je důležité podniknout kroky ke snížení rizika vzniku rakoviny a také používat techniky ke zlepšení vzhled trpěliví. Pacienti by měli nosit ochranný oděv, protože ultrafialové světlo může stav zhoršit. Musí používat orální léky a také krémy, jako je Imiquimod k omezení růstu abnormálních kožních buněk.
Rozličný chirurgické zákroky zahrnují zmrazení bradavic tekutým dusíkem. Někdy jsou bradavice vypáleny elektrickými ohřívači a vyříznuty pomocí skalpelu. Přes všechny tyto přístupy se u některých pacientů rozvine rakovina kůže a vyžadují další zdravotní péče. Někdy chirurgové odstraní tyto rakovinné bradavice a nahradí postižené oblasti štěpy z nepostižených oblastí těla. Chemoterapie a radiační terapie používá se, když se rakovina rozšířila do lymfatických uzlin.
Ostatní stromoví lidé
Dedeho nemoc byla naprosto neuvěřitelná, ale ne jediná. V roce 2009 Discovery Channel odvysílal další epizodu nemoci, ale tentokrát byla o jiném Indonésovi. Název filmu byl „Stromový muž potká jiného stromového muže“. Pocházel z jiné oblasti Indonésie a dostalo se mu stejného zacházení jako Dede Koswara. Naštěstí u něj byla léčba úspěšná.
Po Kosvarově smrti znamená hromadné sdělovací prostředky Byl hlášen další případ onemocnění člověk-strom. Lidské stromy tak byly doplněny o jednoho dalšího člena. Byl jím 26letý bangladéšský obyvatel Abul Bajandar. Bylo zjištěno, že má na nohou stejné dřevěné výrůstky jako Kosvar. Jde po vyšlapané cestě Dede a také se připravuje na operaci, která mu může zmírnit utrpení a zbavit ho kožních výrůstků na nohou a rukou, které se objevily asi před deseti lety.
Abul, stejně jako Kosvara, v dospívání onemocněl bradavičnatou dysplazií, bylo mu 16 let. Stejně jako se Dede poprvé objevily bradavice na rukou a nohou. Mladého muže však nijak neobtěžovali a on jim nepřikládal žádný význam a pokračoval ve svých záležitostech. Nemoc postupně postupovala a přivedla ho do stavu, kdy již nemohl nejen pracovat jako řidič, ale ani se samostatně obsluhovat. Stejně jako Koswar byl i Bajandar přezdíván „stromový muž“.
Ale všechno to utrpení mladý muž se může zastavit po operaci, kterou mu lékaři provedou v bangladéšské nemocnici, jak informovala média. Dosud nebyl nalezen žádný lék na bradavicovou epidermální dysplazii a chirurgové se omezují pouze na operace, které uvolňují pacientovy paže a nohy. Ale každý případ výskytu této nemoci přivádí lékaře blíže k vyřešení této záhady.
Sedmatřicetiletý obyvatel ostrova Jáva Dede Koswara byl převezen do indonéské nemocnice kvůli bolestivému onemocnění projevujícím se patologickým růstem bradavic. Nemoc byla obzvláště závažná na Dedeových končetinách. Muže to trápí už 20 let, ale způsob, jak útok konečně překonat, ještě nebyl vynalezen.
Rentgenové paprsky rychle určily, že Kosvarova imunitní nedostatečnost způsobila, že jeho tělo nebylo schopné bojovat s bradavicemi. Indonésan navíc trpěl smrtícím bacilem tuberkulózy, který se zmocnil jeho těla.
Dr Rahmat Dinata, vedoucí týmu lékařů, kteří se ujali Dedeova případu v nemocnici v Bandungu na Západní Jávě, řekl: "Po pěti letech byl pacient mrtvý. V plicích měl spoustu aktivních patogenních bakterií. Kdyby jen nevyhledal pomoc a nadále vedl podobný životní styl, se špatným jídlem a v tak mizerném množství by se jeho nemoc rozšířila rychleji.“
Intenzivní léčba však Kosvarovi umožnila infekci překonat. Doktorka Dinata říká: "Po třech měsících léčby jsme provedli rentgen pro kontrolu. Jeho plíce byly čisté."
Dedeho smutný příběh začal, když mu bylo 15 let. Následkem nehody si pořezal koleno. Na holeni se mu objevila malá bradavice a po ní další, které se začaly nekontrolovatelně objevovat. "Všude začaly růst bradavice," řekl Kosvara.
Nakonec Kosvara, vstupující do dospělosti, již nebyl schopen pracovat ve stavebnictví. Jeho žena, která byla deset let trpělivá, Dedea opustila, protože ji a jejich dvě společné děti nedokázal uživit. Indonésan nemohl rybařit, nemohl si vůbec najít novou aktivitu, dokud nesvolil, že se ukáže ostatním v cirkusové aréně.
Podivný případ Dedeho, kterému se přezdívalo Tree Man, se proslavil po celém světě, když Discovery Channel v roce 2007 vyprávěl příběh indonéského muže v epizodě svého dokumentárního seriálu „My Shocking Story“.
Na natáčení se podílel americký dermatolog, doktor Anthony Gaspari, který se měl Kosvarovým problémem zabývat. Tento specialista zastupující Marylandskou univerzitu kontaktoval tým lékařů, kteří pomáhali Dede v Bandungu.
Nejlepší ze dne
Byl to Gaspari, kdo došel k závěru, že Kosvarův hrozný útok způsobil lidský papilomavirus, poměrně běžná infekce, která obvykle vede k růstu jen několika bradavic.
Kvůli extrémně vzácné imunodeficienci, která zanechala Dedeovo tělo prakticky bezbranné, virus „převzal kontrolu nad buněčným aparátem jeho kožních buněk“. Tělo začalo produkovat velké množství látka, která se mění ve stromovité výrůstky známé jako „kožní roh“.
Dr. Dinata objasnila, že Kosvarova imunodeficience je tak závažná, že by nebylo možné se nakazit infekční nemoc pro Kosvaru to nemůže být jednodušší. Dinata říká: "Vypadá jako pacient s HIV, ale je HIV negativní. Protože jeho imunitní systém je tak slabý, mohou se do jeho těla snadno dostat jiné infekce. Musíme být zvlášť opatrní, pokud máme chřipku...".
Během chirurgického zákroku k odstranění výrůstků byla z Dedeho těla odstraněna většina nádorů, včetně asi 1,8 kg bradavicovité tkáně pouze z jeho nohou. Jeho ruce jsou stále masivní boule, ale nyní, poprvé po více než deseti letech, s nimi dokáže něco udělat.
Kosvara rád řeší sudoku. Může mu trvat několik dní, než vyřeší jen jednu hádanku, ale to nemá nic společného s úrovní obtížnosti hádanky. Zbývající výrůstky na jeho rukou brání Dede dovedně používat pero.
Jeden Indonésan říká: „Pokud jsou všechny výrůstky minulostí, chci se vrátit do práce. počáteční kapitál, otevřel bych si vlastní malý podnik ve své vesnici, kde bych prodal vše, co bych mohl.“
Když se muže zeptali, zda má touhu znovu najít svou lásku a žít v manželství, odpověděl s úsměvem na tváři: „Ano, rád bych se znovu oženil.“
Fantazii umělců a režisérů se meze nekladou: v umění můžete najít mnoho bizarních obrazů. Catwoman, Spider-Man, děti z lesa ságy George R. R. Martina Někdy je však realita mnohem působivější než fikce. Ve vzdálené indonéské vesnici žil stromový muž, který dostal přezdívku pro podivné výrůstky na kůži, které připomínaly větve pokryté hustou kůrou. A příběh tohoto muže ohromuje fantazii o nic méně než populárně sci-fi díla. Co je to za hroznou nemoc? Tree Man je jedním z nejzáhadnějších pacientů v historii medicíny ao něm promluvime si V tomto článku.
Dede Kosvara: muž, který se proměnil ve strom
Indonésan, který se díky svému proslavil po celém světě vzácné onemocnění, jmenoval se Dede Kosvara. Jeho tělo pokrývaly děsivé výrůstky připomínající kůru stromů. Tyto nádory rostly ohromující rychlostí až pět centimetrů za rok. Dědečkův příběh začal, když mu bylo pouhých 10 let. Jednoho dne si chlapec při procházce v lese těžce poranil koleno: zdánlivě obyčejné, nevýrazné zranění, na které by se dalo zapomenout. Ale bohužel po tomto incidentu se na dědečkově těle objevily nové děsivé výrůstky. Indonésanovy ruce a nohy byly obzvláště postiženy. Nikdo nemohl vyhrát hrozná nemoc: stromový muž do 25 let již nemohl rybařit a zajišťovat život své rodině. Žena odešla od dědečka a vzala si dvě děti. Jediný způsob, jak si nešťastník vydělat na jídlo, byla ponižující demonstrace jeho těla v cirkusové aréně
Světová sláva
V roce 2007 natočil Discovery Channel dokument o Grandfatherově unikátním případu. Příběh stromového muže ohromil americké lékaře: Dr. Gaspari z University of Maryland se rozhodl prostudovat tento lékařský incident. Vědec zjistil, že Dedeho nemoc způsobuje lidský papilomavirus. Pacient doktora Gaspariho měl vzácnou mutaci, která brání imunitní systém zastavit šíření viru. Právě z tohoto důvodu se na těle začaly tvořit obrovské stromovité výrůstky. Podobný stav v medicíně se nazývá Lewandowski-Lutzova epidermodysplazie. Nemoci Deda Kosvariho jsou jedny z nejvzácnějších na světě: podobná vada byla registrována jen u dvou stovek lidí.
Co je papilloma virus?
Lidský papilomavirus (HPV) je skupina virů, které způsobují výskyt bradavic a papilomů. Bylo identifikováno více než 100 typů papilomavirů, z nichž 80 může infikovat člověka. Podle statistik Světové zdravotnické organizace je asi 70 % světové populace nositeli HPV. Virus se přitom dost často nijak neprojevuje a člověk je jeho distributorem. HPV může být aktivován, pokud je imunita nositele z nějakého důvodu oslabena. V tomto případě virus proniká do epitelové buňky, což způsobuje jejich růst. To se projevuje ve vzhledu bradavic a papilomů. Virus proniká do těla ranami a řeznými ranami, obvykle v dětství. Při odpovědi na otázku, co je stromový muž - nemoc nebo mutace, dospěli lékaři k jasnému rozhodnutí: jde o kombinaci účinku HPV na kožní buňky a vzácného imunitního defektu, který se dědí.
Léčba
Američtí lékaři došli k závěru, že nemoc stromového muže není možné úplně vyléčit, protože není možné změnit dědečkovy geny. Existovala však šance vrátit Indonéana do normálního života pomocí série chirurgických operací. Deda odjel do Ameriky, kde mu za devět měsíců odstranili asi šest kilogramů nádorů. Zároveň byla prováděna poměrně nákladná terapie, jejímž účelem bylo posílit imunitu pacienta a potlačit šíření lidského papilomaviru. Po nějaké době však musela být chemoterapie zastavena: játra pacienta se s poměrně agresivními léky nedokázala vyrovnat. Léčba byla navíc předčasně ukončena kvůli tomu, že měl doktor Gaspari četné konflikty s indonéskými úředníky. Úsilí lékařů přineslo výsledky: po návratu z Ameriky mohl Deda používat ruce, jíst sám a dokonce používat mobilní telefon. V mnoha rozhovorech Kosvara řekl, že sní o návratu do normálního života, práci a dokonce o založení rodiny.
Světově proslulý
Poté, co diváci viděli film o stromovém muži, získala Deda celosvětovou slávu. Mnohé zajímalo, jak stromový muž žije, a některé jeho příběh natolik dojal, že muži poslali peníze. Díky tomuto Finanční pomoc Deda si mohl splnit svůj sen a koupit pozemek a auto. Indonésan však měl dlouhou cestu k normálnímu životu, protože jeho stav byl poměrně vážný: bradavice stále rostly a kromě toho mu lékaři v Indonésii nemohli velmi dlouho stanovit správnou diagnózu, což znamená, že neocenitelný čas Nemoc „stromového muže“ pokračovala v postupu
Nebo je možná léčba?
Lékaři věřili, že dědečkův stav by mohla výrazně zlepšit transplantace kostní dřeně: bohužel tato operace je v Indonésii nemožná a vláda zabránila dědečkovi odcestovat do zahraničí. Z jakých důvodů? Všechno je to velmi jednoduché: úředníci se báli, že tak „cenného“ pacienta mohou Američané využít jako výzkumný objekt. O stromový muž, jehož onemocnění je poměrně vzácné, by koneckonců mohl být velký zájem vědy, což znamená, že by měl zůstat ve své vlasti.
Dědečkův příběh bohužel nemá šťastný konec. Dne 30. ledna 2016 zemřel stromový muž, jehož nemoc stále postupovala, v indonéské nemocnici. Nádory mu stále rostly, děda musel na dvě operace ročně, aby mu výrůstky nezasahovaly do života. Veškeré úsilí však bylo marné. Indonéští lékaři, kteří se snažili dědečka zachránit, v rozhovoru přiznali, že muž, který měl místo kůže kůru a větve stromů, se s nemocí a jejím nevyhnutelným důsledkem vyrovnal, unavený nekonečnými operacemi a neustálými urážkami, které ho po celou dobu provázely. většinu svého života. Podle sestry nešťastníka minulé roky nebyl schopen se sám najíst a ani nemluvil, protože byl příliš slabý.
Co způsobilo smrt stromového muže?
Příčinou Koswariho smrti byly četné komplikace po chirurgických operacích, včetně hepatitidy a problémů s gastrointestinální trakt. Dědeček snil o tom, že jednoho dne bude nalezen lék na tuto hroznou nemoc. Paradoxně se stromový muž chtěl stát tesařem. Bohužel, sny Deda Kosvariho nebyly předurčeny k naplnění: lékaři je nedokázali porazit hrozná nemoc. V době jeho smrti bylo stromovému muži pouhých 42 let.
14.04.2008 00:06
Indonéský „stromový muž“, jehož tělo je pokryto výrůstky podobnými kořenům, podstoupil dvě velké operace na odstranění tkáně rostoucí na jeho rukou a nohou... Konečně si viděl prsty a stal se závislým na křížovkách poté, co dokázal držet pero... A po dalších dvou operacích, při kterých mu lékaři musí naroubovat neporušenou kůži na tělo, doufá „stromový muž“ ve zlepšení svého osobního života...
Sedmatřicetiletý rybář jménem Dede si jako teenager poranil koleno. Poté mu z paží a nohou začaly vyrůstat „kořeny“ podobné bradavicím. Postupem času se výrůstky rozšířily po celém jeho těle a brzy přestal být schopen vykonávat ani každodenní domácí práce.
Poté, co přišel o práci a opustil ho manželka, vychoval Dede své dvě děti, které nyní dosáhly dospívání, v chudobě, smířený s tím, že mu místní lékaři nemohou nijak pomoci. Aby vydělal, dokonce se připojil k místnímu „panoptiku“, které předvádělo oběti konkrétních nemocí.
Dedeho problém spočíval v tom, že měl vzácnou genetickou poruchu, která bránila jeho imunitnímu systému zastavit růst bradavic. Proto byl virus schopen „unést buněčný aparát jeho kožních buněk“ a nařídil jim, aby produkovaly velké množství nadržené látky, ze které byly vyrobeny. Dede také zjistil, že má nízký počet bílých krvinek, což původně vedlo lékaře k domněnce, že Indonésan má AIDS. Testy ale ukázaly, že tomu tak není.
