Hrudní končetina při chůzi a stoji plní funkci podpůrnou, ale i funkci úchopovou. Dělí se na pletenec ramenní spojený s tělem a volnou končetinu.

Ramenní pletenec

U šelem, které musí hodně běhat a skákat, je kostra pletence ramenního redukována. Plně vyvinutá je pouze lopatka. Klíční kost je izolovaná kost, která není spojena klouby s ramenním pletencem.

Lopatka, lopatka– kulatý trojúhelníkový kostní plát. na ní vnější povrch existuje páteř lopatky, která ji rozděluje na prespinózní jamku a téměř stejnou postspinózní jamku. Lopatková páteř končí dobře ohraničeným akromionem (výběžek humeru), dosahujícím roviny glenoidální dutiny. Akromion má hmatatelný výběžek uncinate, ze kterého vzniká kočičí suprachonoidální výběžek. Přední úhel základny lopatky je zaoblený. Lopatková chrupavka je malá. Na mediálním nebo žeberním povrchu, který přiléhá k přední hrudní stěně a u kočky ke kořeni krku, je podlopatková jamka a vroubkovaný povrch. Ta se táhne téměř k dorzálnímu okraji, podél kterého probíhá úzká lopatková chrupavka. Lebeční okraj je konvexní. Na jejím ventrálním konci je zářez lopatky, hlouběji u kočky, pro průchod krevních cév a nervů. Lebeční okraj přechází do krčku lopatky. Ocasní hrana probíhá kolmo ke krku lopatky a u psa má na spodním konci za sebou kloubní hrbol. Glenoidální dutina je oválná, vybavená oválnou kloubní plochou, jejíž vyšší okraj u koček a jezevčíků nese kraniomediální zářez dutiny glenoidu. Tuberculum supraglenoidea se zvedá před glenoidální dutinou. Na mediální ploše je coracoidní (korakoidní) výběžek, u psa ve formě sotva znatelného výběžku, u kočky v podobě znatelného válcovitého výběžku.

Klíční kost, klíční kost, je zbytková kost. Leží ve šlachovém pruhu v brachiocefalickém svalu. U psa je klíční kost kostěná destička 6-12 mm dlouhá a 4 mm široká; často zcela chybí. U kočky je klíční kost vždy zachována a vypadá jako zahnutá tyčinka dlouhá 2-30 mm. Jeho konce jsou zesílené a lze je nahmatat.

Volná končetina

Humerus, humerus, u psů může mít různé délky v závislosti na plemeni. U jezevčíků a jiných chondrodystrofoidních plemen je pažní kost kratší a širší, zakřivená a mírně zkroucená kolem své osy. Kočičí pažní kost je tenká. Nad distální trochleou je (s výjimkou lišek a jezevčíků) supratrochleární foramen vedoucí do předloktní jamky. Kvůli slabému vývoji tuberkulů je intertuberkulární rýha plochá; laterální tuberkulum nevyčnívá nad hlavu.

Kosti předloktí. Kostra předloktí se skládá z kostí vřetenní a loketní, vzájemně pohyblivě spojených. U kočky, na rozdíl od psa, je stupeň pohyblivosti kostí vůči sobě mnohem větší. U kočky jsou obě kosti přibližně stejně velké, u psa (s výjimkou jezevčíků) se postupně ztenčuje distální část loketní kosti. Obě kosti spojuje mimo jiné mezikostní membrána předloktí, která překrývá mezikostní prostor předloktí.

Obě kosti předloktí – radius a ulna – jsou spojeny pohyblivě. Rádius je dlouhý, tenký a dorzálně zakřivený. Hlava fossa poloměr ovál; na mediovolární ploše hlavy je patrná příčná, úzká, dlouhá faseta pro ulnu. Malá faseta pro stejnou kost je také přítomna na distální epifýze radia na její laterální ploše. Kloubní plocha pro karpální kosti je příčná oválná jamka.

Kosti přední tlapky

Karpální kosti. V proximální řadě jsou pouze tři kosti, protože radius a intermediální karpální kosti srostly do jedné - intermediální radius - s konvexním proximálním povrchem a čtyřmi fasetami na distálním povrchu. Loketní zápěstní kost je podobná předchozí, ale menší velikosti a pouze se třemi distálními fasetami. Pomocná kost je válcovitého tvaru. V distální řadě jsou čtyři kosti: I kost zápěstí je lichoběžníková, plochá, II kost zápěstí je trojúhelníková destička s konvexním povrchem, III je silně laterálně stlačena, IY je trojúhelníkového tvaru, proximální konvexní povrch s hřeben.

Záprstní kosti I-Y jsou dlouhé, s typickými distálními bloky. Z pěti kostí jsou III a IY nejdelší, v příčném řezu jsou čtyřstěnné. Boční II a Y kosti jsou kratší, trojúhelníkového průřezu: I kost je nejkratší. Proximální epifýzy kostí tvoří konvexní a laterálně stlačené kloubní plochy. Kladky na distálních epifýzách mají hřeben pouze na své polární ploše, zatímco přední plocha kladky je hladká, což umožňuje laterální pohyby prstů při jejich natažení. Při ohýbání jsou boční pohyby prstů vyloučeny.

Kosti prstů. První a druhá falanga jsou tenké, dlouhé, válcové, symetrické. Na drápové ploše se rozlišuje proximální, rozšířený konec a drápkový háček, oddělené od sebe drápkovým žlábkem. Na proximálním konci je kloubní plocha pro druhou falangu a vzadu tuberculum flexoru pro úpon hlubokého flexoru prstu.

Sezamské kosti První falangy jsou bočně silně stlačeny. Chybí sezamská kost třetí falangy.

Cílová:

Prostudujte si strukturu a druhové rysy kosti tvořící pletenec ramenní: lopatka.

Studovat stavbu a specifické rysy kostí volné části končetiny: humerus.

Vzdělávací vizuální pomůcky

1. Stoly - kosti periferní kostry domácích zvířat a ptáků.

2. Kostry domácích zvířat a ptáků.

3. Lopatka a pažní kost psa, prasete, skotu, koně.

Metodika výuky

1. Na stolech studentů jsou čtyři sady studijních materiálů.

2. Na stole učitele jsou ukázkové přípravky a sada tréninkových přípravků.

3. Na tabuli se vyvěsí tabulky a provede se záznam latinských výrazů.

4. Učitel vysvětlí obsah hodiny (35 min).

5. Samostatná práce studentů (30 min).

6. Kontrola kvality asimilace studovaného materiálu (20 min).

7. Odpovědi na otázky a domácí úkoly (5 min).

1. Seznamte se s obecnou stavbou kostí hrudní končetiny.

2. Studujte stavbu lopatky a pažní kosti, jakož i druhové charakteristiky u různých druhů domácích zvířat a ptáků.

Lopatka – lopatka

lamelární, trojúhelníková kost

Pobřežní plocha – faсies costalis.

1. Vroubkovaná drsnost – tuberositas serrata.

2. Subscapularis fossa – fossa subscapularis.

Boční plocha – faсies lateralis.

1. Páteř lopatky – spinae scapulae.

2. Tuberkulo páteře lopatky – tuber spinae scapulae.

3. Akromion - akromion.

4. Prespinatus fossa – fossa supraspinata.

5. Infraspinózní fossa – fossa infraspinata.

Hrany: kraniální, dorzální, ocasní - margo cranialis, dorsalis, caudalis.

Úhly: kraniální, kaudální, ventrální – angulus cranialis, caudalis, ventralis.

Chrupavka lopatky – cartilago scapulae.

Scapula notch – incisura scapulae.

Krk lopatky je collum scapulae.

Glenoidální dutina je cavitas glenoidalis.

1. Nadkloubní tuberkulum – tuberculum supraglenoidale.

2. Proces karakoidů – processus carаcoideus.

Vlastnosti druhu:

Pes. Akromion visí přes krk lopatky a má proces necinace - hamatus, chrupavka lopatky je slabě vyvinutá, lebeční úhel lopatky je zaoblený.

Prase. Tuberkulum páteře lopatky je silně vyvinuté a visí nad infraspinózní jamkou, chybí akromium a lopatková chrupavka je malá.

Dobytek. Infraspinózní jamka je třikrát širší než prespinózní jamka, akromion dosahuje ke krčku lopatky, chrupavka je malá.

Kůň. Tuberkulo páteře a karakoidní výběžek jsou dobře definované, chybí akromion, dutina glenoidu má zářez, lopatková chrupavka je vysoce vyvinutá a prespinatus fossa je úzká.

Humerus – os humerus

dlouhá, trubkovitá kost

já Proximální epifýza– epiphisis proximalis.

1. Hlava pažní kosti – caput humeri.

2. Krk pažní kosti – collum humeri.

3. Velký tuberculum – tuberculum majus.

Hřeben většího tuberkula je crista tuberculi majus.

Povrch pro m. infraspinatus je faсies musculi infraspinati.

Malá kulatá drsnost – tuberositas teres minor.

Linie tří hlav svalu je lineia musculi tricipitis.

4. Tuberculum minor – tuberculum minor.

5. Intertuberkulární rýha – sulcus intertubercularis.

II. Tělo pažní kosti je corpus humeri.

1. Plochy: kraniální, kaudální, laterální, mediální – faсies cranialis, caudalis, lateralis, medialis.

2. Velká kulatá drsnost – tuberositas teres major.

3. Hrubost deltového svalu – tuberositas deltoidea.

4. Hřeben pažní kosti je crista humeri.

III. Distální epifýza – epiphysis distalis.

1. Blok pažní kosti – trochlea humeri.

2. Radiální fossa – fossa radialis.

4. Laterální a mediální kondyl – condylus lateralis, medialis.

5. Laterální a mediální epikondyl – epicondylus lateralis, medialis.

Vlastnosti druhu:

Pes. Kost je dlouhá, tenká, tam je supratrochleární foramen– foramen supratrochleare, větší tuberkul nevyčnívá nad hlavu.

Prase. Kost je krátká, část většího tuberkulu visí přes mezituberkulózní rýhu.

Dobytek. Kost je krátká, větší tuberkulum je proximálně protaženo, část visí přes intertuberkulární rýhu.

Kůň. Dostupný střední tuberkul– tuberculum intermedium, dvě mezituberkulózní rýhy, hřeben většího tuberositu a drsnost deltového svalu jsou velké, jsou synoviální jamka - fossa synovialis.

Otázky k upevnění naučené látky

1. Na jaké části se člení hrudní končetina?

2. Vyjmenujte součásti laterálních a mediálních ploch lopatky.

3. Podle jakých znaků můžete určit, zda máte pravou nebo levou lopatku?

4. Vyjmenuj zvířata, která mají akromion lopatky.

5. Vyjmenujte specifické znaky kostí pletence ramenního psa, prasete, skotu, koně.

6. Co se nachází na epifýzách a diafýze humeru.

7. Jak rozlišit pravou a levou pažní kost.

8. Vyjmenujte specifické znaky pažní kosti psa, prasete, skotu, koně.

Literatura

Akaevsky A.I. „Anatomie domácích zvířat“ M. 1975. s. 82-85.

Klimov A.F. "Anatomie domácích zvířat", 2003. s. 176-179.

Khrustaleva I.V., Michajlov N.V. a další „Anatomie domácích zvířat“ M. Kolos. 1994. s. 128-154.

Popesco P. „Atlas topografické anatomie zemědělství. zvířata." "Bratislava". 1961 T. 3.

Yudichev Yu.F. „Srovnávací anatomie domácích zvířat“. Svazek 1. Orenburg-Omsk. 1997. s. 128-132.

Yudichev Yu.F., Efimov S.I. „Anatomie domácích zvířat“ Omsk, 2003. s. 122-126.

Příloha, Obr. 22 - 23.

ANATOMIE DOMÁCÍCH ZVÍŘAT

ROVINY TĚLA A POJMY K OZNAČOVÁNÍ UMÍSTĚNÍ ORGÁNU

Pro určení polohy orgánů a částí je tělo zvířete rozřezáno třemi pomyslnými vzájemně kolmými rovinami - sagitální, segmentální a frontální (obr. 1).

Medián sagitální(medián) letadlo se provádí svisle podél středu těla zvířete od tlamy ke špičce ocasu a rozřezává jej na dvě symetrické poloviny. Směr v těle zvířete ke střední rovině se nazývá mediální, a od ní - postranní(lateralis - laterální).

Obr. 1. Roviny a směry v těle zvířete

Letadla:

já– segmentový;

II - sagitální;

III– čelní.

Pokyny:

1 – kraniální;

2 – kaudální;

3 – hřbetní;

4 – břišní;

5 – mediální;

6 – postranní;

7 – rostrální (ústní);

8 – aborální;

9 – proximální;

10 – distální;

11 – hřbetní

(zpět zpět);

12 – palmární;

13 - plantární.

Segmentové rovina je vedena svisle přes tělo zvířete. Směr od ní směrem k hlavě se nazývá lebeční(lebka - lebka), směrem k ocasu - ocasní(cauda - ocas). Na hlavě, kde je vše kraniální, se rozlišuje směr k nosu - nosní nebo proboscis - rostrální a jeho opak - ocasní.

Čelní rovina (fronts - čelo) je vedena vodorovně podél těla zvířete (s vodorovně prodlouženou hlavou), tedy rovnoběžně s čelem. Směr v této rovině směrem dozadu se nazývá hřbetní(dorsum - záda), do žaludku - břišní(venter - břicho).

Pro určení polohy částí končetin existují pojmy proximální(proximus - nejbližší) – poloha blíže k osové části těla a distální(distalus - vzdálený) - vzdálenější poloha od osové části těla. K označení přední plochy končetin se používají termíny lebeční nebo hřbetní(pro tlapku) a pro zadní plochu - ocasní, a palmární nebo volar(palma, vola - dlaň) – pro ruku a plantární(planta - noha) – pro nohu.

DĚLENÍ A OBLASTI TĚLA ZVÍŘAT A JEJICH KOSTNÍ ZÁKLAD

Tělo zvířat je rozděleno na osovou část a končetiny. Počínaje obojživelníky se u zvířat dělí osová část těla na hlavu, krk, trup a ocas. Krk, tělo a ocas tvoří kmen těla. Každá část těla je rozdělena na sekce a oblasti (obr. 2). Ve většině případů jsou založeny na kostech kostry, které mají stejná jména jako oblasti.

Rýže. 2 Oblasti těla dobytka

1 - čelní; 2 - okcipitální; 3 - parietální; 4 - temporální; 5 - příušní; 6 - boltec; 7 - nosní; 8 - oblasti horních a dolních rtů; 9 - brada; 10 - bukální; 11 - intermaxilární; 12 - infraorbitální; 13 - zygomatický; 14 - oční okolí; 15 - velký žvýkací sval; 16 - horní krční; 17 – boční cervikální; 18 - dolní cervikální; 19 - kohoutek; 20 - záda; 21 - žeberní; 22 - presternální; 23 - sternální: 24 - bederní: 25 - hypochondrium; 26 - xiphoidní chrupavka; 27 - paralumbální (hladová) fossa; 28 - boční oblast; 29 - inguinální; 30 - pupeční; 31 - stydké; 32 - maklok; 33 – sakrální; 34 - gluteální; 35 - kořen ocasu; 36 - ischiální oblast; 37 - lopatka; 38 - rameno; 39 - předloktí; 40 - štětec; 41 - zápěstí; 42 - metakarpus; 43 - prsty; 44 - boky; 45 - holeň; 46 - chodidlo; 47 - tarsus; 48 - metatarsus

Hlava(latinsky caput, řecky cephale) se dělí na lebku (mozková oblast) a obličej (obličejová oblast). Lebka (lebka) je reprezentována oblastmi: týlní (zadní část hlavy), temenní (koruna), frontální (čelo) s oblastí rohu u skotu, temporální (chrám) a příušní (ucho) s oblastí boltce. Na obličeji (obličeji) se rozlišují tyto oblasti: orbitální (oči) s oblastmi horních a dolních víček, infraorbitální, zygomatické s oblastí velkého žvýkacího svalu (u koně - ganache), premaxilární, brada , nosní (nosní) s oblastí nosních dírek, ústní (ústa), které zahrnuje oblasti horních a dolních rtů a tváří. Nad horním rtem (v oblasti nosních dírek) je nosní zrcátko, u velkých přežvýkavců zasahuje do oblasti horní ret a stává se nasolabiálním.

Krk

Krk (cervix, collum) sahá od týlní oblasti k lopatce a dělí se na oblasti: horní krční, ležící nad těly krčních obratlů; laterální krční (oblast brachiocefalického svalu), probíhající podél obratlových těl; dolní krční, podél kterého se táhne jugulární rýha, dále laryngeální a tracheální (na její ventrální straně). Kopytníci mají poměrně dlouhé krky kvůli nutnosti krmit se na pastvě. Koně s rychlou chůzí mají nejdelší krk. Nejkratší je prasečí.

Trup

Trup (truncus) se skládá z hrudní, břišní a pánevní části.

Hrudní oblast zahrnuje oblasti kohoutku, hřbetu, laterální kostální, presternální a sternální oblasti. Je odolný a pružný. V kaudálním směru síla klesá a pohyblivost se zvyšuje kvůli zvláštnostem jejich spojení. Kostěným základem kohoutku a hřbetu jsou hrudní obratle. V oblasti kohoutku mají nejvyšší trnové výběžky. Čím vyšší a delší je kohoutek, tím větší je oblast připojení svalů páteře a pletence hrudní končetiny, tím širší a pružnější jsou pohyby. Mezi délkou kohoutku a hřbetu je nepřímý vztah. Kůň má nejdelší kohoutek a nejkratší hřbet, prase naopak.

Břišní zahrnuje dolní část zad (lumbus), žaludek (břicho) nebo břicho (venter), proto se také nazývá lumboabdominální oblast. Dolní část zad je pokračováním zad do sakrální oblasti. Jeho základem jsou bederní obratle. Břicho má měkké stěny a je rozděleno do řady oblastí: pravé a levé hypochondrium, xiphoidní chrupavka; spárovaná laterální (iliakální) s hladovou jamkou, přiléhající zespodu k dolní části zad, vpředu k poslednímu žebru a zezadu přechází do oblasti třísel; pupeční, ležící v podbřišku za oblastí xiphoidní chrupavky a před stydkou oblastí. Na ventrálním povrchu oblastí xiphoidní chrupavky, pupeční a pubické chrupavky u žen jsou mléčné žlázy. Kůň má nejkratší bedra a méně rozsáhlou oblast břicha. Prase a skot mají delší bedra. Břišní oblast je u přežvýkavců nejobjemnější.

Pánevní oblast(pánev) se dělí na oblasti: sakrální, gluteální včetně makulární, ischiální a perineální s přilehlou oblastí skrota. Ocas (cauda) se dělí na kořen, tělo a špičku. Oblasti křížové kosti, dvě hýždě a kořen ocasu tvoří u koně záď.

Končetiny(membra) se dělí na hrudní (přední) a pánevní (zadní). Skládají se z pásů, které se připojují ke kmenové části těla, a volných končetin. Volné končetiny jsou rozděleny na hlavní opěrný pilíř a tlapku. Hrudní končetina se skládá z ramenního pletence, nadloktí, předloktí a ruky.

Regiony ramenního pletence A rameno přiléhající k laterální hrudní oblasti. Kostěným základem pletence ramenního u kopytníků je lopatka, proto se často nazývá oblast lopatky. Rameno(brachium) se nachází pod ramenním pletencem a má tvar trojúhelníku. Kostní základ je pažní kost. Předloktí(antebrachium) se nachází mimo vak kožního kmene. Jeho kostní základ je radius a ulna. Štětec(manus) se skládá ze zápěstí (carpus), metakarpu (metacarpus) a prstů (digiti). U zvířat různých druhů je jich od 1 do 5. Každý prst (kromě prvního) se skládá ze tří článků: proximální, střední a distální (které se u kopytníků nazývají stopka, u koní - nadprstí), koronární a kopytní (v koně – kopytníci) .

Pánevní končetina se skládá z pánevního pletence, stehna, bérce a chodidla.

Kraj pánevního pletence(pánev) je součástí axiální části těla jako gluteální oblast. Kostní základ tvoří pánevní nebo innominátní kosti. Kraj boky(femur) umístěný pod pánví. Základem kosti je femur. Kraj holeně(crus) se nachází mimo vak kožního kmene. Kostní základ je holenní a lýtková kost. Chodidlo(pes) se skládá z tarzu (tarsus), metatarsu (metatarsus) a prstů (digiti). Jejich počet, struktura a jména u kopytníků jsou stejné jako na ruce.

SOMATICKÉ SYSTÉMY

Kůže, kosterní svaly a kostra, tvořící vlastní tělo - soma zvířete - jsou spojeny do skupiny somatických systémů těla.

Pohybový aparát tvoří dva systémy: kost a sval. Kosti spojené do kostry představují pasivní součást pohybového aparátu, jsou to páky, na které působí svaly na nich připojené. Svaly působí pouze na kosti, které jsou pohyblivě spojeny vazy. Svalový systém je aktivní součástí pohybového aparátu. Zajišťuje pohyb těla, jeho pohyb v prostoru, hledání, zachycování a žvýkání potravy, útok a obranu, dýchání, pohyby očí, uší atd. Tvoří 40 až 60 % tělesné hmoty. Určuje tvar těla zvířete (exteriér), proporce, určuje typické rysy konstituce, což má velký praktický význam ve vědě o zvířatech, protože vytrvalost, přizpůsobivost, schopnost výkrmu, předčasnost, sexuální aktivita, vitalita jsou spojeny s znaky exteriéru a typ konstituce a další vlastnosti zvířat.

KOSTRA, SPOJENÍ KOSTNÍCH KOSTI (OSTEOLOGIE)

Obecná charakteristika a význam kostry.

Kostra (řecky skelet - uschlý, mumie) je tvořena kostmi a chrupavkami, vzájemně propojenými pojivovou, chrupavčitou nebo kostní tkání. Kostra savce se nazývá vnitřní, protože se nachází pod kůží a je pokryta vrstvou svalů. Je pevným základem těla a slouží jako pouzdro pro mozek, míchu a kostní dřeň, pro srdce, plíce a další orgány. Pružnost a pružinové vlastnosti kostry zajišťují plynulé pohyby a chrání měkké orgány před otřesy a otřesy. Kostra se podílí na metabolismu minerálů. Obsahuje velké zásoby vápenatých solí, fosforu a dalších látek. Kostra je nejpřesnějším ukazatelem stupně vývoje a stáří zvířete. Mnoho hmatných kostí je trvalým orientačním bodem při zootechnickém měření zvířete.

ODDĚLENÍ KOSTEL

Kostra se dělí na axiální a končetinovou kostru (periferní) (obr. 3).

Axiální kostra zahrnuje kostru hlavy, krku, trupu a ocasu. Kostru trupu tvoří kostra hrudníku, kříže a křížové kosti. Obvodovou kostru tvoří kosti pletenců a volných končetin. Počet kostí u zvířat odlišné typy, plemena a dokonce ani jedinci nejsou stejní. Kosterní hmota dospělého zvířete se pohybuje od 6 % (prase) do 12-15 % (kůň, býk). U novorozených telat – až 20 % au selat – až 30 %. z tělesné hmotnosti. U novorozenců je periferní skelet rozvinutější. Tvoří 60-65% hmotnosti celé kostry a axiální část tvoří 35-40% . Po narození roste aktivněji, zejména v období mléka, axiální skelet a u 8-10měsíčního telete se vztahy těchto kosterních úseků vyrovnají a poté začíná převažovat axiální skelet: v 18 měsících u skotu je to 53-55%. U prasete je hmotnost axiální a periferní kostry přibližně stejná.

Obr.3 Kostra krávy (A), prasete (B),

koně (B)

Osová kostra: 1- kosti sekce mozku(lebka): 3- kosti obličejového úseku (obličej); A- krční páteř; 4 - hrudní obratle; 5 - žebra; 6 - hrudní kost; 7 - bederní obratle: 8 - sakrální kost: 9 - hostitelské obratle (3,4,7,8,9 - páteř). Kostra končetin; 10 - čepel; 11 - pažní kost; 12 - kosti předloktí (radius a ulna); 13 - karpální kosti; 14 - záprstní kosti; 15 - kosti prstů (IS-15 - kosti ruky); 16 - pánevní kost; P - femur: IS - čéška; IS - holenní kosti (tibie a fibula); 30 - tarzální kosti: 31 - metatarzální kosti; 32 - kosti prstů (20-22 - kosti nohy).

Tvar a stavba kostí

Kost (lat. os) je orgánem kosterního systému. Jako každý orgán má určitý tvar a skládá se z několika typů tkání. Tvar kostí je určen vlastnostmi jejich fungování a polohou v kostře. Existují dlouhé, krátké, ploché a smíšené kosti.

Dlouho kosti jsou trubkovité (mnoho kostí končetin) a klenuté (žebra). Délka obou je větší než šířka a tloušťka. Dlouhé trubkovité kosti připomínají tvar válce se zesílenými konci. Střední, užší část kosti se nazývá tělo - diafýza(řecká diafýza), prodloužené konce – epifýzy(epifýza). Tyto kosti hrají hlavní roli ve statice a dynamice, v hematopoetické funkci (obsahují červenou kostní dřeň).

Krátké kosti obvykle malé velikosti, jejich výška, šířka a tloušťka jsou podobné velikosti. Často plní funkci pružiny.

Ploché kosti mají velký povrch (šířka a délka) s malou tloušťkou (výškou). Obvykle slouží jako stěny dutin, chránící orgány v nich uložené (lebka) nebo toto rozsáhlé pole pro úpon svalů (lopatka).

Smíšené kostky mají složitý tvar. Tyto kosti jsou obvykle nepárové a jsou umístěny podél osy těla. (okcipitální, sfenoidální kosti, obratle). Párové smíšené kosti jsou asymetrické, jako je spánková kost.

Struktura kostí

Hlavní tkání, která tvoří kost, je lamelární kost. Kost také zahrnuje retikulární, volnou a hustou pojivovou tkáň, hyalinní chrupavku, krevní a cévní endotel a nervové prvky.

Vně kost je oblečená periosteum, nebo periostomie, kromě umístění kloubní chrupavky. Vnější vrstva okostice je vazivová, tvořená pojivovou tkání s velkým množstvím kolagenních vláken; určuje jeho sílu. Vnitřní vrstva obsahuje nediferencované buňky, které se mohou transformovat na osteoblasty a jsou zdrojem růstu kostí. Cévy a nervy pronikají do kosti přes periost. Periosteum do značné míry určuje životaschopnost kosti. Kost zbavená periostu odumírá.

Pod periostem leží vrstva kosti tvořená hustě uloženými kostními destičkami. Tento kompaktní hmota kosti. V tubulárních kostech se rozlišuje několik zón. Zóna sousedící s periostem vnější obecné desky tloušťka 100-200 mikronů. Dodává kosti větší tvrdost. Následuje nejširší a konstrukčně nejdůležitější zóna osteony.Čím silnější je vrstva osteonů, tím lepší jsou pružinové vlastnosti kosti. V této vrstvě leží mezi osteony vložit desky - zbytky starých zničených osteonů. U kopytníků často obsahuje kruhově paralelní konstrukce odolné proti ohybu. Není náhodou, že jsou rozšířeny v dlouhých trubkovitých kostech kopytníků, kteří zažívají velký tlak. Tloušťka vnitřní vrstvy kompaktní hmoty je 200-300 mikronů, tvoří se vnitřní obecné desky nebo přechází do houbovité kosti.

Houbovitá hmota představované kostními destičkami, které spolu těsně nesousedí, ale tvoří síť kostěné tyče(trabeculae), v jejichž buňkách se nachází červená kostní dřeň. Houbovitá látka je zvláště vyvinuta v epifýzách. Jeho příčky nejsou uspořádány náhodně, ale přísně sledují linie působících sil (tlak a tah).

Uprostřed diafýzy tubulární kosti je kostní dutina. Vznikla v důsledku resorpce kostní tkáně osteoklasty při vývoji kosti a je vyplněna žlutá(Tlustý) kostní dřeně.

Kost je bohatá na cévy, které tvoří síť v periostu, pronikají celou tloušťkou kompaktní hmoty, jsou ve středu každého osteonu, a větví se v kostní dřeni. Kromě osteonových cév obsahují kosti tzv. nádoby na živiny(Volkmannův), perforující kost kolmo na její délku. Kolem nich se netvoří koncentrické kostní pláty. V blízkosti epifýz je zvláště mnoho takových cév. Nervy vstupují do kosti z periostu stejnými otvory jako cévy. Povrch kosti je pokryt hyalinní chrupavkou bez perichondria. Jeho tloušťka je 1-6 mm a je přímo úměrná zatížení spoje.

Struktura krátkých, složitých a plochých kostí je stejná jako u tubulárních, jen s tím rozdílem, že většinou nemají kostní dutiny. Výjimkou jsou některé ploché kosti hlavy, ve kterých jsou mezi deskami kompaktní hmoty obrovské prostory naplněné vzduchem - dutiny nebo dutiny.

FYLOGENEZE KOSTEL

Vývoj podpůrného systému ve fylogenezi živočichů sledoval dvě cesty: tvorbu vnější a vnitřní kostry. Exoskelet se tvoří v kůži těla (členovci). Vnitřní kostra se vyvíjí pod kůží a je obvykle pokryta svaly. O vývoji vnitřní kostry můžeme hovořit již od objevení se strunatců. U primitivních strunatců (lancelet) - akord je podpůrný systém. Jak se organizace zvířat stává složitější, skelet pojivové tkáně je nahrazen chrupavčitým a poté kostním.

Fylogeneze skeletu stonku

Ve fylogenezi obratlovců se obratle objevují dříve než ostatní prvky. Jak se organizace stává složitější, zvyšuje se aktivita a rozmanitost pohybů kolem notochordu, rozvíjejí se nejen klenby, ale i těla obratlů. U chrupavčitých ryb je kostra tvořena chrupavkou, někdy zvápenatělou. Kromě horních oblouků vyvíjejí spodní oblouky pod tětivou. Konce horních oblouků každého segmentu, splývající, tvoří trnový výběžek. Objevují se těla obratlů . Tětiva ztrácí svůj význam jako nosná tyč. U kostnatých ryb je chrupavčitá kostra nahrazena kostí. Objevují se kloubní procesy, kterými se obratle vzájemně artikulují, což zajišťuje pevnost kostry při zachování její pohyblivosti. Osová kostra se dělí na hlavu, trup s žebry pokrývajícími tělní dutinu s orgány a vysoce vyvinutý ocasní úsek - pohybový.

Přechod na suchozemský způsob života vede k rozvoji některých částí kostry a redukci jiných. Kostra těla se rozlišuje na krční, hrudní (hřbetní), bederní a sakrální část, kostra ocasu je částečně redukována, protože hlavní zátěž při pohybu na zemi dopadá na končetiny. V hrudní oblasti se v těsném spojení se žebry vyvíjí a formuje hrudní kost hrudní koš. U obojživelníků má krční a křížová páteř pouze jeden obratel, bederní páteř chybí. Žebra jsou velmi krátká, u mnohých jsou srostlá s příčnými výběžky obratlů. U plazů se krční oblast prodlužuje na osm obratlů a získává větší pohyblivost. V hrudní oblasti je na hrudní kost spojeno 1-5 párů žeber - vzniká hrudní koš. Bederní dlouhý, má žebra, jejichž velikost se v kaudálním směru zmenšuje. Sakrální úsek je tvořen dvěma obratli, ocasní úsek je dlouhý a dobře vyvinutý.

U savců je bez ohledu na životní styl počet krčních obratlů konstantní (7). Počet obratlů v ostatních úsecích je také relativně konstantní: 12-19 hrudních, 5-7 bederních, 3-9 křížových. Počet ocasních obratlů se pohybuje od 3 do 46. Obratle, s výjimkou prvních dvou, jsou spojeny chrupavčitými ploténkami (menisky), vazy a kloubními výběžky.

Povrchy těl krčních obratlů mají často konvexně-konkávní tvar - opistocoelous. V ostatních částech jsou obratle obvykle ploché - Platycoelous.Žebra jsou zachována pouze v hrudní oblasti. V dolní části zad jsou redukovány a splývají s příčnými výběžky obratlů. V sakrální oblast obratle také splývají, tvoří se křížová kost. Kaudální oblast je odlehčená, její obratle jsou značně redukovány.

Fylogeneze kostry hlavy

Kostra hlavového konce těla se vyvíjí kolem nervové trubice - axiální (cerebrální) kostra hlavy a kolem hlavového střeva - viscerální. Axiální kostru hlavy představují chrupavčité pláty obklopující neurální trubici zespodu a ze stran, střecha lebky je membránová. Viscerální kostra hlavy se skládá z chrupavčitých žaberních oblouků spojených s dýchacím a trávicím ústrojím; nejsou tam žádné čelisti. Vývoj kostry hlavy probíhal spojením mozkové a viscerální kostry a zkomplikováním jejich stavby v souvislosti s vývojem mozku a smyslových orgánů (čich, zrak, sluch). Mozková lebka chrupavčitých ryb je pevná chrupavčitá schránka obklopující mozek. Viscerální kostra je tvořena chrupavčitými žaberními oblouky. Lebka kostnatých ryb má složitou strukturu. Primární kosti tvoří týlní oblast, část spodiny lebeční, čichové a sluchové pouzdro a stěnu očnice. Krycí kosti pokrývají primární lebku shora, zdola a ze stran. Viscerální kostra je velmi komplexní systém páky zapojené do uchopovacích, polykacích a dýchacích pohybů. Viscerální kostra se kloubí s lebkou pomocí přívěsku (hyomandibulare), což má za následek vytvoření jediné kostry hlavy.

S přístupem na půdu, s prudkou změnou stanoviště a životního stylu zvířat, dochází k významným změnám v kostře hlavy: lebka je pohyblivě připojena k cervikální oblasti; počet kostí lebky klesá v důsledku jejich fúze; jeho síla se zvyšuje. Změna typu dýchání (z žaberního na plicní) vede k redukci žaberního aparátu a přeměně jeho prvků na hyoidní a sluchové kůstky. Čelisťový aparát splývá se spodinou lebky. U série suchozemských zvířat lze pozorovat postupný nárůst složitosti. V lebce obojživelníků je hodně chrupavky, sluchová kost jeden. Lebka savců je charakterizována snížením počtu kostí v důsledku jejich fúze (například týlní kost je tvořena fúzí 4 a skalní - 5 kostí), vymazáním hranic mezi primárními a krycími kostmi. (sekundární) kosti, silný rozvoj čichové oblasti a složitý zvukově vodivý aparát, ve velkých velikostech lebky atd.

Fylogeneze kostry končetiny

Hypotéza o původu končetin suchozemských zvířat na základě párových ploutví ryb je nyní široce přijímána. Párové ploutve v kmeni strunatců se poprvé objevily u ryb . Kostěným základem párových rybích ploutví je soustava chrupavčitých a kostních prvků. Pánevní pletenec u ryb je méně vyvinutý. S přístupem na souš se na základě párových ploutví vyvíjí kostra končetin rozdělená na úseky typické pro pětiprsté končetiny . Pletence končetin se skládají ze 3 párů kostí a jsou zesíleny spojením s osovou kostrou: pletenec ramenní s hrudní kostí, pletenec pánevní s křížovou kostí. Ramenní pletenec se skládá z coracoidu, lopatky a klíční kosti, pánevní pletenec - z ilium, pubis a ischium. Kostra volných končetin je rozdělena do 3 oddílů: v přední končetině jsou kosti ramenní, předloktí a ruky, v zadní končetině jsou kosti stehna, bérce a nohy.

Další proměny souvisí s charakterem pohybu, jeho rychlostí a manévrovatelností. U obojživelníků nemá pletenec hrudních končetin, připojený k hrudní kosti, pevné spojení s osovou kostrou. V pletenci pánevních končetin je vyvinuta jeho ventrální část. U plazů je hřbetní a břišní část kostry pletence vyvinuta stejně.

Ramenní pletenec savců je zmenšený a skládá se ze dvou nebo dokonce jedné kosti. U zvířat s vyvinutými únosovými pohyby hrudní končetiny (například krtci, netopýři, opice) je vyvinuta lopatka a klíční kost, zatímco u zvířat s monotónními pohyby (například kopytníci) je vyvinuta pouze lopatka. Pánevní pletenec savců je zpevněn tím, že stydké a sedací kosti jsou spojeny ventrálně s páteří. Kostra volných končetin savců je uspořádána tak, že tělo zvířete je vyzdviženo nad zemí. Adaptace na různé druhy pohybu (běh, šplh, skákání, létání, plavání) vedla k výrazné specializaci končetin u různých skupin savců, která se projevuje především ve změnách délky a úhlu sklonu jednotlivých částí končetin. , tvar kloubních ploch, srůstání kostí a zmenšení prstů .

Změny ve stavbě končetin ve fylogenezi v důsledku zvýšené specializace - adaptace na určitý druh pohybu - byly podrobněji studovány u série koní (). Předpokládaný předek koně, spojující rysy kopytníků a dravců, byl velký jako liška a měl pětiprsté končetiny s drápy, které se tvarem podobaly kopytům. Od různých měkkých pohybů na sypké půdě s vysokou vegetací (lesem) až po široké, rozmáchlé, rychlé pohyby přes suchá otevřená prostranství (step), hlavní opěrný pilíř končetin byl prodloužen díky otevření (zvětšení) úhlů mezi jeho články. . Tlapa se zvedla, zvíře přešlo z chůze nohou na digitální. Zároveň byla pozorována postupná redukce nefunkčních prstů. Při přechodu z prstové na falangovou (kopytní) chůzi je celá tlapka zařazena do hlavního nosného sloupku a zmenšení prstů dosahuje maxima. U koně zůstává na končetině plně vyvinutý pouze třetí prst. U skotu jsou vyvinuty dva prsty, III a IV.

Kosterní ontogeneze

V procesu individuálního vývoje jedince prochází kostra stejnými 3 vývojovými fázemi a ve stejném sledu jako ve fylogenezi: pojivová tkáň, chrupavčitá a kostní kostra.

Akord jako jeden z prvních osových orgánů vzniká v embryonálním období nitroděložního vývoje v důsledku diferenciace endodermu a mezodermu v období gastrulace. Brzy se kolem něj vytvoří segmentovaný mezoderm - somites, jehož vnitřní část je sklerotomy, k notochordu přiléhají skeletogenní rudimenty.

Fáze pojivové tkáně. V oblasti sklerotomů dochází k aktivní proliferaci buněk, které nabývají vzhledu mezenchymálních buněk, rostou kolem notochordu a mění se v jeho pojivovou pochvu a myosepta - provazce pojivové tkáně. Kostra pojivové tkáně u savců existuje velmi krátkou dobu, neboť souběžně s procesem přerůstání notochordu v membranózním skeletu se mezenchymální buňky množí, zejména kolem myosepta, a diferencují se na buňky chrupavčité.

Chrupavčité stadium. V cervikální oblasti začíná diferenciace mezenchymálních buněk na buňky chrupavčité. Jako první se pokládají chrupavčité oblouky obratlů, které se tvoří mezi notochordem a mícha, přerůstají přes míchu ze strany a shora a tvoří její pochvu. Vzájemné spojení v párech nad míchou tvoří oblouky trnový výběžek. Současně se z koncentrací mezenchymálních buněk množících se v pochvě notochordu vyvíjejí chrupavčitá těla obratlů a v myoseptech - rudimenty žeber a hrudní kosti. Náhrada pojivové tkáně chrupavkou začíná u prasat a ovcí v 5. týdnu embryonálního vývoje, u koní a skotu - v 6. týdnu embryonálního vývoje. Poté, ve stejném sledu jako tvorba chrupavčité kostry, dochází k její osifikaci.

V chrupavčitém anlage (modelu) kosti nejsou žádné cévy. S rozvojem oběhového systému embrya se kolem a uvnitř perichondria tvoří cévy, v důsledku čehož se jeho buňky začínají diferencovat nikoli na chondroblasty, ale na osteoblasty, tj. periosteum – okostice. Osteoblasty produkují mezibuněčnou látku a ukládají ji na horní část chrupavkového základu kosti. Zformováno kostěná manžeta. Kostní manžeta je vyrobena z hrubé vláknité kostní tkáně. Proces tvorby a růstu manžety kolem chrupavčitého rudimentu se nazývá zkostnatění.

Kostní manžeta znesnadňuje výživu chrupavky a začíná se zhoršovat. První ložiska kalcifikace a destrukce chrupavky se nacházejí ve středu (diafýze) chrupavčitého rudimentu. Cévy spolu s nediferencovanými buňkami pronikají do ohniska rozkládající se chrupavky z periostu. Zde se množí a mění se v kostní buňky - a první ohnisko(centrum) zkostnatění. Každá kost má obvykle několik ložisek osifikace (v obratlích kopytníků je 5-6 z nich, v žebrech - 1-3).

V ohnisku osifikace ničí osteoklasty kalcifikovanou chrupavku, tvoří se mezery A tunely,šířka 50-800 mikronů. Osteoblasty produkují mezibuněčná látka, který se ukládá podél stěn mezer a tunelů. Mezenchym, pronikající spolu s kapilárami, dává vzniknout další generaci osteoblastů, které ukládáním mezibuněčné hmoty směrem ke stěnám tunelů zazdí předchozí generace osteoblastů - vyvíjejí se kostní desky. Protože lakuny a tunely tvoří síť, kostní tkáň, která je vystýlá, sleduje jejich tvar a obecně připomíná houbu skládající se z propletených kostních provazců, tyčí nebo trabekuly Z nich se tvoří houbovitá kost. Vznik kosti uvnitř chrupavčitého rudimentu v místě zničené chrupavky se nazývá endochondrální(enchondrální) zkostnatění.

Některé z nediferencovaných buněk, které pronikají spolu s kapilárami do tunelů a lakun, se mění v buňky kostní dřeně, které vyplňují prostory mezi kostními trabekuly houbovité hmoty.

Proces enchondrální osifikace, začínající v oblasti diafýzy, se šíří do konců rudimentu - epifýz. Zároveň kostní manžeta ztlušťuje a roste. Za takových podmínek může chrupavková tkáň pouze růst podélný směr. V tomto případě se chondroblasty při množení řadí ve formě nad sebe sloupce buněk(sloupce mincí).

K tvorbě chrupavčitých modelů a jejich osifikaci dochází rychle v těch oblastech těla, kde se potřeba opory objevuje velmi brzy. Na základě načasování tvorby a rychlosti diferenciace kostního skeletu lze savce rozdělit do několika skupin. Kopytníci patří do skupiny, u které je tvorba a tvorba osifikačních ložisek v době narození téměř dokončena, tvoří se 90 % kosti kostní tkáně. Po narození pokračuje pouze růst těchto lézí. Novorozenci takových zvířat jsou aktivní, mohou se okamžitě pohybovat samostatně, následovat svou matku a získávat jídlo pro sebe.

Primární ložiska osifikace v prefetálním období jsou zaznamenána v kostře těla. U skotu nejprve osifikují žebra. Osifikace obratlů začíná od atlasu a šíří se kaudálně. Těla osifikují především u středních hrudních obratlů. V druhé polovině embryonálního vývoje se aktivně tvoří osteony, rozlišují se vrstvy vnější a vnitřní obecné desky. V postnatální ontogenezi rostou nové vrstvy kostní tkáně, dokud není růst zvířete dokončen, stejně jako restrukturalizace stávajících osteonů.

Na straně epifýz neustále roste zóna buněčných sloupců v důsledku diferenciace chrupavčitých buněk z perichondria. Na straně diafýzy dochází k neustálé destrukci chrupavky v důsledku narušení její výživy a změn v chemismu tkání. Dokud se tyto procesy vzájemně vyrovnávají, kost roste do délky. Když se rychlost enchondrální osifikace stane vyšší než rychlost růstu metaepifyzární chrupavky, ztenčí se a úplně zmizí. Od této doby se lineární růst zvířete zastaví. V osovém skeletu je chrupavka zachována nejdéle mezi epifýzami a tělem obratle, zejména v křížové kosti.

V enchondrální kosti začíná růst kosti do šířky od diafýzy a projevuje se destrukcí starých a tvorbou nových osteonů, tvorbou kostní dutiny. V perichondrální kosti spočívá restrukturalizace v tom, že hrubá vláknitá kostní tkáň manžety je nahrazena lamelární kostní tkání ve formě osteonů, kruhově paralelních struktur a obecných plátů, které dohromady tvoří kompaktní hmota kosti. Během procesu restrukturalizace se tvoří interkalární desky. U skotu a prasat začíná axiální kostra osifikovat ve 3-4 letech a proces je zcela dokončen v 5-7 letech, u koně - ve 4-5 letech, u ovcí - ve 3-4 letech.

Vývoj lebky

Axiální lebka začíná 7-9 somity. Kolem koncové části notochordu tvoří sklerotomy těchto somitů spojitý membránová deska beze stop segmentace. Vybíhá dopředu (prechordálně) a pokrývá zespodu a ze stran mozkové váčky, sluchové a čichové pouzdra a oční pohárky. Náhrada pojivové tkáně axiální lebky chrupavkou začíná v blízkosti předního konce notochordu pod mozkovou základnou. Zde je dvojice položena perichordáty(parochordalia) chrupavka. Dále v ústním směru dvě chrupavčité trámy nebo trabekuly. Protože leží před notochordem, nazývá se tato část axiální lebky prechordální. Trabeculae a parachordalia, rostoucí, splývají dohromady, tvoří se hlavní chrupavčitá ploténka. V ústní části je podél hlavní chrupavčité ploténky vytvořena chrupavčitá nosní přepážka, na jejíchž obou stranách se vyvíjejí nosní skořepiny. Chrupavka je pak nahrazena hlavní nebo prvotní kosti. Primárními kostmi axiální lebky jsou okcipitální, sfenoidální, petrosální a etmoidální, tvořící dno, přední a zadní stěnu lebeční dutiny, stejně jako nosní přepážku a lastury. Zbytek kostí sekundární, kožní, nebo krycí, protože vycházejí z mezenchymu a obcházejí chrupavčité stadium. Jedná se o parietální, interparietální, frontální, temporální (šupiny), tvořící střechu a boční stěny lebeční dutiny.

Paralelně s vývojem axiální lebky dochází k přeměně viscerálního skeletu hlavy. Většina rudimentů viscerálních oblouků projde úplnou redukcí a část jejich materiálu jde do formace sluchové kůstky, jazylka a laryngeální chrupavka. Převážná část kostí viscerálního skeletu je sekundární, krycí. Axiální a viscerální kostra hlavy savce jsou tak těsně spojeny, že kosti jednoho jsou součástí druhého. Proto se lebka savců dělí na sekce mozku(samotná lebka), která je sídlem mozku, a obličejová část(obličej), tvořící stěny nosní a ústní dutina. Během fetálního období se určuje tvar lebky, charakteristický pro daný druh a plemeno. Fontány - neosifikované oblasti - jsou pokryty hustou pojivovou tkání nebo chrupavkou.

Vývoj končetin

Končetiny u savců jsou tvořeny ve formě výrůstků cervikothorakálních a lumbosakrálních somitů. U skotu k tomu dochází ve 3. týdnu. Jejich segmentace není vyjádřena. Anlage vypadá jako nahromadění mezenchymu, které se rychle zvětšuje a mění se v laločnaté výrůstky. Za prvé, tyto výrůstky jsou rozděleny do dvou jednotek: anlage pásů a volných končetin, nerozdělených na sekce a kosti. Poté se od ztluštění mezenchymu odliší pojivová tkáň a chrupavková kostní anlaže. Během procesu diferenciace prochází kostra končetin stejnými třemi fázemi jako kostra kmene, ale s určitým zpožděním. Osifikace končetin u fetálního telete začíná v 8-9 týdnech a probíhá podobně jako u kmenové kostry. Mnoho kostních výrůstků - apofýzy. mají svá vlastní ohniska osifikace. Během procesu osifikace se v tubulárních kostech vytváří houbovitá a kompaktní látka. Restrukturalizace ze středu kosti se šíří na její okraj. Současně v oblasti diafýzy v důsledku aktivity osteoklastů houbovitá látka téměř úplně zmizí a zůstane pouze v epifýzách. Kostní dutina se zvětšuje. Červená kostní dřeň v něm žloutne.

Vrstvy kompaktní hmoty jsou patrné během prvních měsíců života. Stupeň jeho vývoje závisí na druhu zvířete. U kopytníků jsou v něm dobře vyvinuty obecné ploténky a cirkulárně-paralelní struktury, u masožravců převažují osteony. To je způsobeno rozdíly ve funkčním zatížení kostí, zejména končetin. U kopytníků jsou přizpůsobeni přímočarý pohyb a udržení mohutného těla, u masožravců - k více lehké tělo a různé pohyby.

Na končetinách se v kostech pletenců objevují ložiska osifikace, která se pak šíří distálním směrem. Konečná osifikace (synostóza) se primárně vyskytuje v distálních článcích. U skotu je tedy osifikace distálních částí končetiny (tarsu a metakarpu) dokončena do 2-2,5 roku, do 3-3,5 roku osifikují všechny kosti volné končetiny a kosti pánevního pletence - pouze do 7 let.

Změny kostry související s věkem

Vlivem různého načasování tvorby, rychlosti růstu a osifikace kosterních kostí dochází během ontogeneze ke změnám tělesných proporcí. Během embryonálního vývoje kosti rostou různou rychlostí. U spárkaté zvěře roste v první polovině intenzivněji osová kostra, ve druhé pak kostra končetin. U 2měsíčních fetálních telat je tedy osová kostra 77 %, kostra končetin 23 % a při narození 39 a 61 %. Podle údajů se od doby chrupavčité anlage (1měsíční embryo) do porodu kostra pánevní končetiny s pásem u ovcí merino zvětší 200krát, hrudní končetina - 181krát, pánev - 74krát, páteř - 30krát, lebka - 24krát. Po narození je zvýšený růst periferního skeletu nahrazen lineárním růstem axiálního skeletu.

V postnatální ontogenezi roste kostra pomaleji než svaly a mnoho vnitřních orgánů, takže její relativní hmotnost klesá 2krát. V průběhu procesu růstu a diferenciace kostí se zvyšuje jejich pevnost, což je spojeno s nárůstem počtu osteonů na jednotku plochy. Od narození do dospělosti se tloušťka kompaktní hmoty zvyšuje 3-4krát, obsah minerálních solí v ní stoupá 5krát, maximální zatížení se zvyšuje 3-4krát a dosahuje 280 u ovcí a 1000 kg na 1 cm2 u krav. Kosti skotu dosahují konečné pevnosti ve věku 12 měsíců.

Čím větší je zvíře, tím méně síly má v kostech. Samci mají silnější kosti než samice, ale nedostatečná výživa na ně působí silněji. Ušlechtilá plemena ovcí a prasat mají kratší a širší kosti končetin. Brzy dospívající zvířata mají silnější kosti než zvířata v pozdním dospívání. Kosti dojnic jsou lépe zásobeny krví a u hovězích a masných dojnic je plocha kompaktní kostní hmoty a tloušťka stěny větší, což určuje její větší pevnost při zatížení. Pevnost kosti v ohybu je dána strukturou osteonů. Například prasata landrase mají vyšší pevnost v ohybu kostí než velká bílá a severosibiřská plemena kvůli skutečnosti, že prasata landrase mají hustší uspořádání osteonů.

Ze všech vnějších podmínek má na vývoj kostry největší vliv krmení a pohyb. Zlepšení krmení během období intenzivní růst urychluje růst kostí, podkrmení brzdí rychlost jejich růstu, zejména do šířky, ale neruší obecné vzory kosterní růst. U zvířat chovaných na pastvě je kompaktní kostní hmota hustší, převládají v ní lamelární struktury, trabekuly houbovité hmoty jsou silnější, rovnoměrnější do šířky a orientované přísně podle působení kompresně-napínacích sil. Při chovu zvířat ve stájích a klecích se zpomaluje růst a vnitřní restrukturalizace kostí, snižuje se jejich hustota a pevnost ve srovnání s chůzí, držením podlahy a zvířaty vystavenými dávkovanému nucenému pohybu.

Přidávání makro- a mikroprvků do stravy mladých zvířat podporuje tvorbu kostí se silnější kompaktní hmotou a trabekuly a menší kostní dutinu. Při nedostatku minerálů dochází k demineralizaci skeletu, měknutí a resorpci obratlů počínaje ocasními.

Špachtle(Obr. 114, C) je u báze širší než u koní, a to kvůli výraznému zvětšení postspinózní jamky (5). Lopatková páteř je silně vyvinutá, směrem ke kloubnímu úhlu se zvyšuje, ale před dosažením posledního se náhle odlomí; vrchol tohoto útesu představuje akromion (f); U přežvýkavců se stává pákou pohybu, vyčnívající do laterální strany lopatky a slouží jako místo úponu pro akromiální část deltového svalu. Lopatková chrupavka obecně připomíná chrupavku koní (3).
Lopatka skotu se nachází v kloubním úhlu na úrovni středu 2. žebra, krční úhel - jako u koně a hřbetní úhel - na úrovni konců obratlů 6-7 žebra .
Pažní kost (obr. 121-D) je kratší, ale tlustší než u koně. Hlava proximálního konce je zřetelně oddělena od těla krkem. Laterální svalový hrbol spolu s trochleárním výběžkem odpovídá většímu tuberkulu (a) a je silně vyvinut, takže trochleární výběžek dokonce visí nad samotnou intertuberkulární rýhou. Ten druhý není dvojitý, jako koně, ale jednoduchý (6); Přes něj je přehozen biceps brachii. Mediální svalový tuberkulum je svým výběžkem mnohem menší než laterální a odpovídá malému tuberkulu.

Deltoidní drsnost (d") nevystupuje ostře. Blok (g) distálního konce je umístěn šikmo tak, že jeho mediální okraj je snížen poněkud níže (distálně). Jinak s mírnými odchylkami je kost blízko. ve struktuře jako u koní.
Ovce a kozy mají kulatější pažní kost než skot.
Kosti předloktí(radiální a ulnární) (obr. 117-D) jsou navzájem spojeny synostózou; mezi nimi byly pouze dva úzké mezikostní prostory – proximální (velký) a distální (malý). Cévní rýha probíhá podél laterální strany hranice kosti.
Poloměr (1) je mírně zakřivený, drsnost pro bicepsový sval (c) je méně zřetelná než u koní. Drážka distálního konce je nastavena šikmo (d). Drážky pro šlachy extenzorů na zinkovém povrchu na tomto konci jsou sotva znatelné.
Loketní kost (2) se rozprostírá po celé délce předloktí a na distálním konci dokonce klesá pod radius nazývaný břidlicový výběžek (g). Má kloubní fasetu pro artikulaci. karpální ulna. Olekranonový proces (h) je masivní a mírně rozvětvený.
U malých přežvýkavců je stavba kostí předloktí obecně stejná, pouze loketní kost ve střední části je poněkud více redukována, zejména u koz.
Zápěstí(obr. 122) se skládá ze tří kostí v proximální řadě kromě příslušenství a dvou kartáčů v distální řadě. U posledního chybí 1. karpál a 2. a 3. splývají v jednu kost (9).

V proximální řadě má karpální radius (8) obě plochy silně konkávní, zejména směrem ke spojení s předloktím. Karpální intermediální kost (7) je opatřena klikatými plochami. Karpální ulna (4) má proximální povrch v podobě šikmé rýhy a z kosti volární vyčnívá výběžek visící dolů. Akcesorní kost (5) je zaoblená, se zesíleným koncem a nese pouze jednu kloubní plochu pro skloubení s karpální ulnou.
V distální řadě mají srostlé karpální kosti 2 a 3 (9) mírně konvexní proximální plochu a plochou distální plochu. Je přibližně čtyřúhelníkový a silně zploštělý. Karpální kost 4+5 (6) je rozměrově poměrně významná a její výška je větší než u sousední; proximální povrch je konvexní a sestupuje volární a distální povrch je plochý. Celá distální řada kostí se kloubí pouze se srostlým 3. a 4. metakarpálem.
Záprstní kosti jsou tři (obr. 122). Dvě z nich, konkrétně 3. a 4. záprstní kůstka, jsou srostlé v jednu kost (11) a jsou hlavními kostmi záprstní kosti; 1 a 2 zcela chybí, ačkoli embryo má vlastní anlage, která je redukována. Metakarpální 5. kost existuje ve formě malého kuželovitého rudimentu (10) s tupým vrcholem směřujícím dolů. Leží na laterální straně metakarpu a na jeho proximálním konci se kloubí se 4. metakarpálem.
Lze tedy popsat pouze srostlou 3. a 4. kost (11). Jsou stejně masivní. Proces jejich splynutí i zvenčí jasně naznačuje sagitální rýha (po které céva prochází) na dorzální straně kosti. Příčný řez kosti ukazuje, že uvnitř podél této rýhy probíhá stěna, která rozděluje metakarpus na dvě trubice. Podél této rýhy je otvor v proximální a distální třetině; pokračují do kanálků přes celou tloušťku kosti na její volární povrch. Fúze dvou kostí do jedné je zvláště výrazná na distálním konci kosti, kde proces fúze na určitou vzdálenost končí; obě kosti zde mají své samostatné konce s válečkovými kloubními plochami. Na každém hřebenu je vyvýšený hřeben, který rozděluje kloubní plochu téměř na polovinu, přičemž boční polovina hřebene má menší poloměr než ta, která leží směrem k meziválcovému zářezu. Tato složitá kost, která se stala jedinou kostí, jak je uvedeno v obecné části, se nazývá kost běžců. Na jeho proximálním konci jsou ploché kloubní plochy pro spojení s karpálními kostmi a na dorzální ploše je patrná drsnost pro uchycení extensor carpi radialis.
Kosti prstů(obr. 122). U skotu existují pouze dva prostředníčky, plně vyvinuté a fungující, jmenovitě 3. a 4., odpovídající koncům hlavní záprstní kosti. Každý z těchto hlavních prstů obsahuje všechny tři falangy.
První falanga (14) každého prstu je na koncích zesílená, zejména na proximálním. Ten má konkávní kloubní povrch s drážkou téměř uprostřed. Vazivové tuberosity, stejně jako drobné kloubní plošky pro sezamské kosti, silně vyčnívají volární. Tělo falangy je přibližně trojúhelníkové, s plochým volárním povrchem. Strany článků obou prstů, přivrácené k sobě v kostře, jsou také zploštělé a boční strany obou článků jsou konvexní a tvoří na hřbetní straně zaoblený okraj. Válcovitý distální konec je rozdělen na dvě části sagitální prohlubní, z nichž boční je o něco menší než sousední.
Druhá falanga (15) prstů je kratší než první a obecně má stejné rysy, ale její proximální konec nese kloubní plochu s hřebenem. Ligamentózní tuberosity směřují dozadu. Tělo je ještě více trojúhelníkové, protože okraj hřbetní plochy silněji vyčnívá. Distální konec podobné jako u prvních článků prstů, jen s tím rozdílem, že kloubní platforma zasahuje poněkud dále na dorzální plochu. Po stranách jsou ligamentózní jamky, z nichž ty směřující do středu (meziprstní štěrbiny) jsou hlubší.
Třetí falanga 3. a 4. prstu (16), neboli drápová kost, má přibližně tvar trojúhelníkového jehlanu s vrcholem směřujícím dopředu. Po zadní ploše se táhne zaoblená hrana, na jejíchž obou stranách jsou plochy stěn. Z nich ta, která směřuje k interdigitální štěrbině, je poněkud konkávní a strmě posazená, a laterální je konvexní a šikmá. Kloubní (proximální) konec má bifidní konkávní kloubní povrch; okraj, který jej rámuje směrem k dorzální straně, je prodloužen do procesu extenzoru (koronoidu), aby zajistil společnou šlachu digitálního extenzoru. Volární kloubní plocha je doplněna fasetami pro skloubení se sezamskými kostmi; Je zde také výstupek - flexorový proces pro připojení hlubokého digitálního flexoru. Poměrně široká nosná plantární plocha má tvar půlměsíce.
V místě, kde se plantární plocha setkává se stěnou, je plantární okraj, podél kterého se na laterální straně táhne cévní rýha, vedoucí otvorem do kosti.
Foramina jsou také viditelná v blízkosti procesu extenzoru.
Převislé prsty jsou vysoce zakrnělé a mají dva malé falangy (obvykle 2. a 3.).
Sezamské kosti. Na volární ploše kloubu 1. falangy opěrných prstů jsou dvě sezamské kůstky (obr. 122-13). Na stejné ploše kloubu 3. falangy se nachází jedna loďkovitá kost (18).

Kosti předloktí – ossa antebrachii – představují dvě trubkovité kosti; z nich radiální leží dorzomediálně a ulnární laterovolární (). Obě kosti jsou dobře vyvinuté pouze u psů a prasat. U psa jsou spojeny pohyblivě, ale u prasete jsou nehybné. U skotu a koní jsou obě kosti srostlé.

Poloměr, nebo jednoduše paprsek, - poloměr - je charakterizován:

• a) konkávní kloubní plocha na proximální epifýze;
• b) masivní distální epifýza, nesoucí kloubní plochu, rozdělená na 2-3 úseky;
• c) fasety nebo drsný povrch pro spojení s ulnou nebo její přítomnost (ve zmenšené podobě).

Proximální epifýza se nazývá radiální hlavice- poloměry hlavy; nese rýhovanou kloubní plochu - fossa hlavice - fossa capituli radii - pro blok humeru. Fossa hlavy u kopytníků je rozdělena na tři části žlábkem a hřebínkem. Na dorzální ploše epifýzy je drsnost radia - tuberositas bicipitalis radii - pro úpon m. biceps brachii a na boční ploše - vazivový tuberkul- tuberculum laterale.

Na distální epifýze je konkávní nebo plochě konkávní kloubní plocha - facies articularis - pro skloubení s kostmi zápěstí.

Diafýza neboli tělo, poloměr dorzálně mírně zakřivené; jeho hřbetní plocha je hladká a přechází v laterální bez znatelných hranic; volární povrch je poněkud konkávní a drsnější.

Loketní kost - ulna - v případech, kdy je dobře vyvinutá, je trubkovitá kost, delší než radius. Vyniká na ní ten velký olecranon- olecranon, konec ulnární tuberkul- tuber olecrani - pro připevnění výkonných extenzorů loketního kloubu. Ulna se tvoří tak, aby vyhovovala bloku pažní kosti půlměsícový zářez- incisure semilunaris, s. trochlearis, omezený dorzálně uncinate proces- processus anconaeus. Olekranonový proces je konvexní na laterální ploše a konkávní na mediální ploše. Distální epifýza je opatřena fasetami pro spojení s karpálními kostmi.

Zvláštnosti.
U psa jsou obě kosti předloktí spojeny pohyblivě. Rádius je dlouhý, tenký a dorzálně zakřivený. Fossa hlavice radia je oválná; na mediovolární ploše hlavy příčná, úzká, dlouhá fazeta pro ulnu- circumferencia articularis. Malá faseta pro stejnou kost je také přítomna na distální epifýze radia na její laterální ploše. Kloubní plocha pro karpální kosti je příčná oválná jamka.

Loketní tuberkulum nese dva malé tuberkuly. Pod semilunárním zářezem je zářez - incisura radialis - s úzkou fasetou - circumferentia articularis - pro hlavici radia. Tělo ulny se distálně zužuje. Jeho distální epifýza je poněkud zesílená, vybavená mediální aspekt pro poloměr a končí procesem břidlice.

Kosti předloktí prasete jsou krátké a masivní. Loketní kost je spojena širokým drsným povrchem s radiem a u dospělých zvířat jsou tyto kosti srostlé. Tělo loketní kosti je téměř trojúhelníkové-prizmatické. Na kloubním povrchu dietního konce radia jsou viditelné šikmé vyvýšeniny.

U skotu je radiusová kost velmi vysoce vyvinutá; hůře vyvinutá loketní kost k ní přirůstá zezadu a laterálně (ne však po celé délce). Mezi oběma kostmi zůstávají dva mezikostní prostory - proximální a distální - spatium interosseum proximale et distale. Na laterální ploše kostí předloktí je patrná cévní rýha - sulcus vascularis. Kloubní plocha pro karpální kosti je rozdělena na tři sekce šikmými hřebeny. Ulnární tuberkul s malým zářezem.

U koně je radiusová kost vysoce vyvinutá. Na kloubním povrchu jeho hlavy je prasečí jamka. Podél předního okraje kloubní plochy distální epifýzy je jasně definovaná „cáknutí“ ve formě dvou jamek a vzadu je hřeben pro skloubení se třemi zápěstními kostmi. Na dorzální ploše epifýzy jsou tři rýhy pro svalové šlachy. V distální třetině volární plochy diafýzy je drsnost - tuberositas flexoria - pro zajištění hlavice šlachy povrchového flexoru prstu.

Ulna je značně redukována, zůstává pouze proximální polovina, srostlá s radiem. Olekranonový proces a semilunární zářez jsou dobře definovány. Mezi oběma kostmi předloktí zůstává mezikostní (proximální) prostor - spatium intero-sseum. Procházejí jím cévy a nervy. Distálně od tohoto prostoru jsou obě kosti srostlé a proximálně jsou spojeny kloubem a silnými vazy. Distální polovina ulny se někdy nachází jako tenká kost.