Jméno výrobku lék: Voda na injekci
INN nebo název skupiny: Voda
léková forma:
Rozpouštědlo pro přípravu lékové formy pro injekciSloučenina:
Voda na injekci - 5 mlPopis: Bezbarvá, průhledná kapalina bez zápachu
Farmakoterapeutická skupina:
Rozpouštědlo, pomocná látkaATX kód:
farmakologický účinek
K přípravě se používá voda na injekci injekční roztoky, poskytování optimální podmínky pro kompatibilitu a účinnost substrátů a vody.
Farmakokinetika
Zaváděním neustále se střídající vody a elektrolytů udržují homeostázu ledviny.
Indikace pro použití
Jako nosič nebo ředidlo pro přípravu sterilních injekčních roztoků z prášků, lyofilizátů a koncentrátů. Používá se pro přípravu sterilních roztoků vč. pro subkutánní, intramuskulární, intravenózní podání.
Kontraindikace
Voda na injekci se nepoužívá jako rozpouštědlo pro léky, pokud je specifikováno jiné rozpouštědlo.
Návod k použití a dávkování
Dávky a rychlosti podávání musí odpovídat pokynům pro dávkování zředěných léků.
Příprava lékových roztoků za použití vody na injekci musí být prováděna za sterilních podmínek (otevření ampulí, plnění stříkačky a nádobek léky).
Interakce
Při smíchání s jinými léky (infuzní roztoky, koncentráty pro přípravu infuzí; injekční roztoky, prášky, suché látky pro přípravu injekcí) je nutná vizuální kontrola kompatibility (může dojít k farmaceutické inkompatibilitě).
Zvláštní podmínky
Voda na injekci nemůže být podána přímo intravaskulárně kvůli nízkému osmotickému tlaku (riziko hemolýzy).
Formulář vydání
Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci. 5 ml v ampulích z neutrálního skla. 5 ampulí v blistru z PVC, následuje umístění dvou ampulí spolu s návodem k použití a keramického vertikutátoru ampulí do kartonového obalu. Při použití ampulí s kroužkem nebo bodem zlomu nevkládejte vertikutátor.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než +30°C. Držte mimo dosah dětí.
Datum minimální trvanlivosti
4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky pro výdej z lékáren
Na předpis.
Výrobce/organizace přijímající reklamace
LLC Firma "Ferment", 123423 Moskva, st. Nizhniye Mnevniki, 37A.
Adresa výroby: 143422 Moskevská oblast, okres Krasnogorsky, vesnice. Petrovo-Dalnee.
Voda - sežeňte pracovníka u Academician nebo výhodně v prodeji v Technoparku
Voda na injekci- (voda na injekci, aqua ad iniectabilia) Voda používaná jako rozpouštědlo při přípravě léků pro parenterální použití (voda na injekci angro) nebo pro rozpouštění či ředění látek nebo přípravků pro parenterální ... Oficiální terminologie
voda na injekci- apyrogenní voda Voda, která splňuje požadavky lékopisné monografie. [MU 64 01 001 2002] Témata výroba léčiv Obecné pojmy obecné, specifické a jiné Synonyma apyrogenní voda ... Technická příručka překladatele
Sterilizovaná voda na injekci- (sterilizovaná voda na injekci) Voda na injekci volně ložená, zabalená ve vhodných nádobách, uzavřená a sterilizovaná teplem za podmínek zajišťujících, že výsledný produkt projde testem na... ... Oficiální terminologie
Vysoce čištěná voda pro přípravu léků- Vysoce čištěná voda (voda vysoce čištěná, aqua valde purificata) Vysoce čištěná voda je určena k přípravě léčiv, pokud je potřeba voda nejvyšší biologické kvality, kromě případů, kdy je to nutné... ... Oficiální terminologie
DESTILOVANÁ VODA- Aqua destillata. Vlastnosti. Bezbarvá průhledná kapalina, bez zápachu a chuti, pH 5,8 7,0. Formulář vydání. K dispozici v ampulích po 10 a 20 ml. Skladováno za aseptických podmínek, za kterých je použitelný nejdéle 24 hod. Účinnost... Domácí veterinární léky
Krém kosmetický přípravek pro péči o pleť ve formě emulze olej ve vodě nebo voda v oleji. Speciální kategorie tvoří léčivé krémy. Krémy se od gelů liší obsahem oleje a (obvykle) krycí schopností.... ... Wikipedie
DESTILOVANÁ VODA- (Aqua destillata; FH), voda očištěná od nečistot v ní rozpuštěných destilací (destilací) v destilační aparatuře. Bezbarvá průhledná kapalina, bez zápachu a chuti; pH 5,8. Neměl by reagovat na chloridy, sírany, vápník a... ... Veterinární encyklopedický slovník
Impregnace dřeva vstřikováním- – impregnace dřeva pod tlakem pomocí speciálních dutých jehel (vrtáků) nebo vrtaných příčných kanálů. [GOST 20022.1 90] Záhlaví: Ochrana dřeva Záhlaví encyklopedie: Brusná zařízení, Brusiva, Dálnice... Encyklopedie pojmů, definic a vysvětlení stavebních materiálů
Účinná látka ›› Dalteparin sodný* (Dalteparin sodný*) Latinský název Fragmin ATX: ›› B01AB04 Dalteparin Farmakologická skupina: Antikoagulancia Nozologická klasifikace (ICD 10) ›› I20.0 Nestabilní angina ›› I26 Plicní…
Účinná látka ›› Epoetin beta* (Epoetin beta*) Latinský název Recormon ATX: ›› B03XA01 Erytropoetin Farmakologická skupina: Stimulanty krvetvorby Nozologická klasifikace (MKN 10) ›› D63.0 Anémie u novotvarů (C00 D48+)… … Slovník léků
a co se týče vody na injekci, je to obyčejná destilovaná voda.
Správně vám již řekli, že rozdíl je především ve složení:
- fyzický roztok nebo fyziologický roztok je 0,9% roztok NaCl (sůl);
- voda na injekci neobsahuje soli ani žádné speciální látky.
Dalším rozdílem je, že léky/léky pro IM a SC cesty podání se ředí vodou na injekci. Phys. roztok se podává hlavně intravenózně.
Pokud budete provádět IV injekci, pak je vhodný fyziologický roztok (můžete použít i glukózu apod.).
Pokud je injekce intramuskulární, pak je voda pro injekci, ale pokud je osoba citlivá nebo je droga bolestivá, pak je lepší to udělat s novokainem.
Phys. roztok je 0,9% roztok soli, používá se k rozpuštění téměř jakéhokoli léku (v ostatních případech je v návodu uvedeno, že jej nelze rozpustit fyziologickým roztokem, je uvedeno, čím jej nahradit) a je vhodný pro jakékoli injekce, ale intramuskulární injekce jsou bolestivější.
Voda na injekci je čistá voda bez soli, takže je méně bolestivá pro intramuskulární injekce. Může být také použit pro jakýkoli typ injekce, pokud není uvedeno jinak.
Popis vody na injekci - složení, návod k použití a trvanlivost
Mnoho léků určených k injekčnímu podání musí být nejprve rozpuštěno nebo naředěno na požadovanou koncentraci. K tomuto účelu se používá univerzální rozpouštědlo - voda. Pro použití v lékařské účely, musí splňovat určité požadavky. Voda na injekci, na rozdíl od fyziologického roztoku, který obsahuje chlorid sodný, je destilovaná, sterilní voda, zpracovaná určitým způsobem.
Co je voda na injekci
Tekutinu pro injekci lze použít jako nosič hlavního léčiva (parenterální použití) nebo jako ředidlo pro infuzní a injekční roztoky s nevhodnými koncentracemi. Voda se vyrábí ve formě ampulí ze skleněných nebo polymerních vláken různých objemů náplně. Určeno mimo jiné k zevnímu použití: zvlhčující obvazy, omývání ran a sliznic. Lékařské nástroje se během sterilizace namáčejí a omývají ve vodě pro injekce.
Sloučenina
Sterilní voda nemá chuť, barvu ani vůni. Speciálním způsobem je složení vody pro injekce vyčištěno od všech inkluzí: plynů, solí, biologických složek a všech mikronečistot. Toho je dosaženo ve dvou fázích. Prvním je čištění reverzní osmózou, při které dochází k oddělení organických inkluzí od vody. Druhým je destilace: kapalina se převede do stavu páry a poté se vrátí do své původní formy. Tímto způsobem je dosaženo maximální čistoty. Injekční voda nemá farmakologickou aktivitu.
Indikace
Používá se pro přípravu sterilních injekčních roztoků ze sušiny (prášky, koncentráty, lyofilizáty). Může být použit k přípravě infuzí pro subkutánní, intravenózní a intramuskulární podání. Dávkování a způsob podání jsou určeny léčivem, které se má ředit (výrobce předepisuje tyto vlastnosti v návodu k léčivu). Jediným univerzálním pravidlem je, že voda musí být používána za aseptických podmínek od okamžiku otevření ampule až do naplnění injekčních stříkaček.
Kontraindikace
Přestože je voda považována za univerzální rozpouštědlo, existují přípravky, které zahrnují použití jiného typu kapaliny. Například solný roztok, olejová rozpouštědla atd. Tyto druhy vlastností musí být předepsány v pokynech pro naředěný léčivý přípravek. Injekční kapalinu nelze mísit s přípravky pro vnější použití, protože používají jiný typ rozpouštědla.
Požadavky na vodu pro injekce
hodnota PH injekční voda by neměla být vyšší než 5,0-7,0. Koncentrace mikroorganismů v 1 ml není větší než 100. Musí být apyrogenní (bez látek, které způsobují zvýšení teploty při vstřikování kapaliny do těla), s normalizovaným obsahem amoniaku. Ve vodě, která splňuje požadavky, přítomnost síranů, chloridů, těžké kovy, vápník, dusičnany, oxid uhličitý a redukční látky.
Návod k použití vody na injekci
Dávky a rychlosti podávání by měly být v souladu s pokyny pro lékařské použití zředěný lék. Při míchání injekční vody s práškem nebo koncentrátem je třeba pečlivě vizuálně sledovat stav výsledné kapaliny, protože je možná farmaceutická nekompatibilita. Objevení se jakéhokoli sedimentu by mělo být signálem k ukončení používání směsi. Nízký osmotický tlak neumožňuje přímou intravaskulární injekci vody – hrozí hemolýza.
Doba použitelnosti přípravků jako je injekční voda není delší než 4 roky (datum vydání musí být uvedeno výrobcem na obalu). Podmínky skladování kapaliny jsou určeny teplotním rozsahem od 5 do 25 stupňů. Zmrazení drogy není povoleno. Po otevření ampule je nutné ji spotřebovat do 24 hodin. Zároveň je skladován za sterilních podmínek. Lék je dostupný v lékárnách na předpis.
Co nahradit
Často lze injekční kapalinu nahradit fyziologickým roztokem nebo roztokem 0,5% novokainu (používá se k ředění antibiotik a některých fyzikálních přípravků, jejichž podávání je doprovázeno bolestivými pocity). Tento druh náhrady je však přípustný pouze tehdy, pokud je tato možnost uvedena v pokynech pro ředěný lék. Pokud neexistují žádná další doporučení pro při této příležitosti ne, měli byste se poradit se svým lékárníkem nebo lékařem o možnosti nahradit vodu jinými tekutinami.
Jaká je nejlepší náhrada fyziologického roztoku pro inhalaci?
Inhalace jsou dobré k vyčištění horních cest dýchacích od nahromadění hlenu a k ochraně sliznice před vysycháním. Dříve parní inhalace uděláno nad vařenými bramborami nebo nad miskou léčivých bylin. Nyní pro tento postup můžete použít inhalátory a lékařská řešení. Zvažme otázku, jak nahradit fyziologický roztok pro inhalaci a jak to udělat správně? Jaké kompozice pro inhalaci si můžete vyrobit sami, vlastníma rukama?
Terapeutický účinek solného roztoku
Chlorid sodný pro inhalaci je běžný solný roztok. Říká se tomu fyziologické, protože to odpovídá přírodní složení soli v těle. Lék se ředí fyziologickým roztokem pro injekci, protože zcela odpovídá složení lidské krve. Každá buňka těla obsahuje určité množství chloridu sodného pro normální fungování.
Solný roztok nezpůsobuje podráždění sliznic a je tělem vnímán jako zvlhčující médium. Proto je inhalace s vodou na injekci běžnou metodou léčby nachlazení.
Je možné si sami připravit náhradu fyziologického roztoku k inhalaci? Je to možné, pokud přísně dodržujete poměr vody a soli. Jak se lékárenská řešení liší od domácích? Používají destilovanou vodu. K přípravě domácích inhalačních roztoků můžete použít běžnou vodu z vodovodu. Je však předfiltrován, aby se odstranily zbytečné nečistoty.
Důležité! Pro přípravu inhalační kapaliny vezměte 0,9 g soli na 100 ml vařící voda. Pokud se tvoří sediment, opatrně vypusťte čistou vodu.
Je přípustné používat nepřevařenou vodu? Někdy dospělí připravují roztoky, aniž by je nejprve převařili, ale při inhalacích je pro děti bezpečnější používat převařenou vodu.
Kolik dní můžete používat fyziologický roztok, který jste si sami připravili, kolikrát inhalujete? Každý den ráno připravte čerstvý roztok a večer jej vylijte. Pro přesné vážení soli je potřeba použít elektronickou váhu.
Postup inhalace
Jak správně provádět inhalaci fyziologickým roztokem? Připravenou tekutinu nejprve ochlaďte na 40 stupňů. Postup by měl být prováděn mezi jídly. Můžete dýchat ústy nebo nosem:
- inhalace ústy se provádí u onemocnění průdušek a plic;
- Inhalace nosem se provádí u onemocnění dýchacích cest.
Dýchání by mělo být plynulé a klidné. Při léčbě plicních a onemocnění průdušek zhluboka se nadechněte (celou cestu), poté zadržte vzduch a vydechněte.
Pomocí nebulizéru
Pro inhalaci pomocí rozprašovače můžete použít i fyziologický roztok. Pokud používáte hotový roztok v ampulích, spotřebuje se 2 nebo 5 ml na jeden postup. Pokud jste si zakoupili fyziologický roztok v lahvičce o objemu 200 nebo 400 ml, použijte k propíchnutí pryžové zátky injekční stříkačku. Kapalina musí zůstat v utěsněné nádobě, proto se pryžová zátka nesmí otevírat.
Princip činnosti nebulizéru je založen na atomizaci kapaliny na nejmenší částice - aerosoly. Snadno pronikají do spodních vrstev dýchací trakt, proto je použití inhalátoru indikováno u onemocnění průdušek a plic. Při respiračních onemocněních je lepší používat pravidelné parní inhalace.
Chcete-li použít roztok inhalátoru, musíte postupovat podle pokynů k němu - dodržet přesnost dávkování.
Důležité! Roztoky používané v rozprašovači by neměly být mastné. To vyvolá rozvoj olejové pneumonie.
Jaké přípravky lze použít pro inhalátor? Je povoleno používat pouze fyziologický roztok a speciální kapaliny, jinak může zařízení vypadnout z provozního režimu. Většina nebulizérů nevydrží plnění sirupy, odvary a nálevy – lámou se. Pokud potřebujete speciální složení pro inhalaci, použijte parní proceduru.
Léčba kašle
Abyste se zbavili kašle, musíte použít antitusické nebo expektorační přípravky. Co lze nahradit fyziologický roztok v tomto případě? Pokud kašel doprovází zánětlivý proces ve sliznici se fyziologický roztok používá společně s:
Poznámka! Lékař musí předepsat léky a požadované dávkování.
Pokud není k dispozici hotový farmaceutický solný roztok, můžete použít vodu na injekci a alkalickou minerální vodu bez plynu pro inhalaci s Berodualem. Kolikrát bych se měl nadechnout? Na začátku nachlazení se inhalace provádí 3-4krát denně. Zařízení se drží v rukou, maska se nasazuje na nos.
Léčba rýmy
Při rýmě dobře pomáhají kapky a výplachy nosních cest fyziologickým roztokem nebo jen slanou vodou. Voda by měla mít pokojovou teplotu nebo mírně ohřátá, ale ne vyšší než tělesná teplota, aby se předešlo možným komplikacím.
Je zakázáno vdechovat:
- při vysoké teplotě;
- s hnisavým a krvavým výtokem;
- pro bolest v uších;
- v oslabeném stavu.
Pamatujte, že po inhalaci byste neměli vycházet na balkon nebo ulici, ani hodinu po proceduře jíst.
Kdy byste měli použít nebulizér a kdy byste měli použít běžnou parní proceduru? Nebulizér je indikován u onemocnění dolních cest dýchacích, u rýmy je zbytečný. Vyplachování dutin slanou vodou je správná cesta. Je možné nahradit solný roztok v nebulizéru olejovými kapalinami? Ne, přístroj není určen pro oleje a sirupy. Připravte si vlastní fyziologický roztok pro rozprašovač nebo si kupte hotový fyziologický roztok. Pro prevenci rýmy můžete použít minerální vodu bez plynu - Borjomi nebo Narzan.
voda na injekci!
Mobilní aplikace “Happy Mama” 4.7 Komunikace v aplikaci je mnohem pohodlnější!
Pokud jde o fyziologický roztok, tak v žádném případě.
jsou tam šťávy a draslík a sodík... co je to sakra převařená voda.
Vše chápu... ne, teoreticky to nenahradíš, pokud to žádná lékárna neprodává, tak to nahraď fyziologickým roztokem, bude to bezpečnější než ředění vroucí vodou, železo zůstává ve vroucí vodě.
Proč alespoň píchnout? a nahradit tabletem
Máma nebude chybět
ženy na baby.ru
Náš těhotenský kalendář vám odhalí rysy všech fází těhotenství – nesmírně důležité, vzrušující a nové období vašeho života.
Prozradíme vám, co bude s vaším budoucím miminkem a vámi v každém ze čtyřiceti týdnů.
Jak se liší „voda na injekci“ od „fyziologického roztoku“?
Jak se liší „voda na injekci“ od „fyziologického roztoku“ nebo je to totéž? Je rozdíl v tom, co si dávat injekce?
Solný roztok obsahuje rozpuštěnou sůl, která svou koncentrací odpovídá krevní plazmě. a co se týče vody na injekci, je to obyčejná destilovaná voda.
Co se týče injekcí do žíly, rozhodně byste neměli používat destilovanou vodu, musíte použít fyziologický roztok.
A pro intramuskulární podání je možné obojí.
Fyziologický roztok obsahuje kuchyňskou sůl a její koncentrace je izotonická ke složení krve, lze ji aplikovat i do žíly, ale do žíly nelze aplikovat vodu, protože dojde k hemolýze, tedy k destrukci červených krvinek. , a pro intramuskulární injekce není žádný velký rozdíl, jediná věc je intramuskulární injekce destilovaná voda je ve srovnání s fyziologickým roztokem poněkud bolestivá.
Voda na injekci je vlastně voda. Destilovaná.
Solný roztok (izotonický), nejjednodušší (jednosložkový) z nich je 0,9% roztok NaCl (kuchyňská sůl).
Ringerův roztok (ve skutečnosti fyziologický roztok)
Jednoduše řečeno, roztok solí přítomných v krvi ve složení a množství nezbytném pro život, tedy zhruba řečeno fyziologii. Odtud název.
To jsou jen základní solné roztoky.
Na základě Ringerova roztoku se připravují i složitější kompozice s přídavkem živin, antibiotika a antimykotika. Ale to je pro intravenózní kapání.
Některé léky mohou reagovat se solemi, ztrácet nebo měnit své vlastnosti, proto se voda na injekci připravuje dvojitou destilací. Informace o tom musí být na obalu léku nebo v přiložené anotaci, pokud je to kritické.
Rozdíl je v samotném názvu:
- fyziologický roztok je 0,9% vodní roztok chlorid sodný (NaCl), jinými slovy je to sůl a voda smíchané v určitých poměrech. Kapalina je izotonická s krevní plazmou. Fyziologický roztok lze podávat intravenózně, subkutánně nebo klystýrem. Používá se také v inhalátorech a pro některé další terapeutické a profylaktické účely.
- voda na injekci je pouze sterilní voda, bez jakýchkoliv přísad. Jeho složení splňuje přísné požadavky. Vodu na injekci se na rozdíl od fyziologického roztoku nedoporučuje vnášet do těla samostatně, používá se výhradně k přípravě injekčních roztoků z prášku, koncentrovaných a některých dalších forem léčiv.
Pokyny k lékům obvykle uvádějí rozpouštědlo, které je pro ně přijatelné, a to byste měli použít.
Jak můžete nahradit vodu na injekci?
by se měl mýt pouze destilovanou vodou. Lékárna nabízí
voda na injekci. To je to samé?
Destilovaná voda se běžně prodává v lékárnách, kde je
výroba léků podle lékařských předpisů.
píchnout antibiotika. napsal: ceftriaxon, voda na injekci
1,0 2% roztok lidokainu N5, kolik je to jednotek a jak se ředí?
Pro intramuskulární podání
Obsah lahvičky (1 g) se rozpustí ve 3,6 ml vody na injekci.
Po přípravě obsahuje 1 ml roztoku asi 250 mg
ceftriaxon. V případě potřeby můžete použít více
zředěný roztok. Dávkování takového roztoku (jaké množství byste měli užívat
ml) měl indikovat ošetřující lékař.
Stejně jako u jiných intramuskulárních injekcí se ceftriaxon podává relativně
velký sval (gluteus); testovací aspirace pomáhá vyhnout se
neúmyslné vložení do krevní cévy. Doporučeno
vstříkněte ne více než 1 g drogy do jednoho svalu. Ke snížení bolesti
pro intramuskulární injekce by měl být lék podáván s 1% roztokem
lidokain. Nepodávejte roztok lidokainu intravenózně.
Je lepší, abyste si injekci neaplikovali sami, ale poraďte se se zdravotníkem.
lidokain 10amp. 2 ml 2% roztoku a stejné balení vody pro
injekce, když jsem se dozvěděl, že jsem alergický na novokain. Nicméně návod
Cortexin neříká nic o lidokainu.
Je možné použít roztok lidokainu k ředění Cortexinu a
pokud ano, jaké procento roztoku lidokainu by mělo být. Odpovědět
pošlete prosím emailem. pošta.
S pozdravem, Alexander.
Účinná látka: Sulodexid* (Sulodexid*)
Farmakologická skupina: Antikoagulancia
Nozologická klasifikace (MKN-10): G93.4 Encefalopatie
nespecifikováno. I79 Léze tepen, arteriol a kapilár během
nemoci zařazené jinde. I79.2
Periferní angiopatie u nemocí zařazených do
Složení a forma uvolnění:
Injekční roztok 1 amp.
sulodexid 600 LE
pomocné látky: chlorid sodný - 18 mg; voda pro
příprava injekcí - q.s. do 2 ml
v ampulích po 2 ml; V krabičce je 10 ampulí.
sulodexid 250 LE
pomocné látky: laurylsulfát sodný - 3,3 mg; koloidní
oxid křemičitý - 3,0 mg; triglyceridy - 86,1 mg
složení kapsle: želatina - 55,0 mg; glycerin - 21,0 mg; sodík
ethyl p-hydroxybenzoát - 0,24 mg; propyl-p-hydroxybenzoát sodný - 0,12
mg; oxid titaničitý (E171) - 0,30 mg; červený oxid železitý - 0,90
25 ks v blistru; V krabičce jsou 2 blistry.
Popis lékové formy: Injekční roztok: světle žlutý
nebo žlutá čirý roztok, umístěné v ampulích tm
Kapsle: měkké želatinové kapsle, oválné, cihlového tvaru
Charakteristický: Přírodní produkt, izolované ze sliznice
skořápka tenké střevo prasata. Představuje přírodní
směs glykosaminoglykanů: frakce podobná heparinu s molekul
massoydalton (80 %) a dermatan sulfát (20 %).
Farmakologické působení: Antikoagulační, angioprotektivní,
Farmakokinetika: 90 % se absorbuje ve vaskulárním endotelu (vytváří se v
má koncentraci, která je několikanásobně vyšší než jeho koncentrace v
tkání jiných orgánů) a vstřebává se v tenkém střevě.
Metabolizován v játrech a ledvinách. Na rozdíl od
nefrakcionovaný heparin a hepariny s nízkou molekulovou hmotností,
sulodexid nepodléhá desulfataci, což vede k
pokles antitrombotické aktivity a výrazně zrychluje
vyloučení z těla. Ukázalo se rozdělení dávky mezi orgány
že léčivo podléhá extracelulární difúzi v játrech a
ledvin 4 hodiny po podání.
24 hodin po IV podání je vylučování močí 50 %
léku a po 48 hodinách - 67 %.
Farmakodynamika: Rychle tekoucí frakce podobná heparinu má
afinita k antitrombinu III a afinita dermatanu ke kofaktoru
heparin II. Antikoagulační účinek je způsoben
afinitu k heparinovému kofaktoru II, který inaktivuje trombin.
Mechanismus antitrombotického účinku je spojen se supresí
aktivovaný faktor X, se zvýšenou syntézou a sekrecí
prostacyklin (PGI2), s poklesem plazmatických hladin fibrinogenu
Profibrinolytický účinek je způsoben zvýšením krve
hladinou tkáňového aktivátoru plazminogenu a snížením obsahu
Angioprotektivní účinek je spojen s obnovou strukturálních a
funkční integrita vaskulárních endoteliálních buněk, s
obnovení normální záporné elektrické hustoty
náboj pórů bazální membrány cév. Kromě toho lék
normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny
triglyceridy (stimuluje lipolytický enzym -
lipoproteinová lipáza, která hydrolyzuje obsažené triglyceridy
Snižuje viskozitu krve, inhibuje proliferaci buněk
mezangium, snižuje tloušťku bazální membrány.
Indikace: Angiopatie s zvýšené riziko trombóza, in
vč. po utrpěl infarkt myokard: poruchy mozku
krevní oběh, včetně akutní období ischemická cévní mozková příhoda a
časné období zotavení; encefalopatie,
způsobené aterosklerózou, diabetes mellitus, hypertenzní
nemoc; vaskulární demence; okluzivní léze
periferní tepny aterosklerotické a diabetické
Genesis; flebopatie, hluboká žilní trombóza; mikroangiopatie
(nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie (syndrom
diabetická noha, encefalopatie, kardiopatie) s diabetem
diabetes; trombofilní stavy, antifosfolipidový syndrom
(dohromady s kyselina acetylsalicylová, a také následující
nízkomolekulární hepariny); léčba heparinem indukovaných
trombotická trombocytopenie (GTT), protože lék ne
způsobuje a nezhoršuje GTT.
Kontraindikace: přecitlivělost, hemoragická diatéza A
onemocnění doprovázená sníženou srážlivostí krve,
těhotenství (první trimestr).
Použití během březosti a laktace: Během těhotenství
předepsané pod přísným dohledem lékaře. Existuje pozitivní
zkušenosti s používáním pro léčbu a prevenci cév
komplikace u pacientů s diabetem 1. typu v II a III trimestru
těhotenství s rozvojem pozdní toxikózy těhotných žen -
Nežádoucí účinky: Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolestivost
Alergické reakce: vyrážka.
Jiné: bolest, pálení, hematom v místě vpichu.
léky ovlivňující systém hemostázy (přímé a nepřímé).
Předávkování: Příznaky: krvácení nebo krvácení.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.
Způsob podání a dávkování: IM, IV (vml fyziologický
řešení), uvnitř. Na začátku léčby aplikujte obsah 1 ampule
denně intramuskulárně po dobu dnů, poté 1 kapsli. 2x denně
perorálně mezi jídly během dne. Celý kurz
je třeba opakovat minimálně 2x ročně. Podle uvážení lékaře
dávkování může být změněno.
lék pod kontrolou koagulogramu. Na začátku a na konci léčby
Je vhodné určit následující ukazatele: APTT (normální - 30-
40 s, v závislosti na typu a použité koncentraci
aktivátor může být nebo), antitrombin III (normální
mg/l), doba krvácení (normální podle Dukemina),
koagulační čas nestabilizované krve (normální podle metody
Miliana upravená Moravitsaminem). Wessel Due F
zvyšuje normální ukazatele asi jedenapůlkrát.
Komentář: Wessel Due F, kapsle - balení Pharmakor Production
Wessel Due F, ampule - balení Pharmakor Production (Rusko).
Doba použitelnosti: 5 let
Podmínky skladování: Seznam B. Při teplotě nepřesahující 30 °C
Uvolňovací formy a složení.
Potahované tablety: 30 ks v balení.
1 karta. obsahuje standardizovaný extrakt z Ginkgo biloba 40 mg.
Další složky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, koloidní anhydrid oxidu křemičitého, mastek, stearát hořečnatý, polyethylenglykol 400, polyethylenglykol 6000, hypromelóza, oxid titaničitý, červený oxid železitý.
Perorální roztok: 30 ml v lahvičce.
1 ml - standardizovaný extrakt z Ginkgo biloba 40 mg.
Další ingredience: esenciální olej citron, pomerančový esenciální olej, sodná sůl sacharinu, ethanol, voda.
Standardizované a titrované bylinný přípravek, jehož účinek je dán povahou jeho vlivu na metabolické procesy v buňkách, reologické vlastnosti krve a mikrocirkulace, jakož i na vazomotorické reakce cévy. Zlepšuje cerebrální cirkulace a zásobování mozku kyslíkem a glukózou. Má vazoregulační účinek v celém rozsahu cévní systém: tepny, žíly, kapiláry. Pomáhá zlepšovat průtok krve, zabraňuje agregaci červených krvinek (anti-kalový efekt), má inhibiční účinek na faktor aktivující krevní destičky (anti-PAF efekt). Normalizuje metabolické procesy a má antihypoxický účinek na tkáně. Zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidaci lipidů buněčné membrány. Má výrazný protiedémový účinek jak na úrovni mozku, tak na periferii. Ovlivňuje uvolňování, zpětné vychytávání a katabolismus neurotransmiterů (norepinefrin, dopamin, acetylcholin) a jejich schopnost vázat se na membránové receptory.
Dyscirkulační encefalopatie různého původu (následky cévní mozkové příhody, následky traumatického poranění mozku, v starý věk), projevující se poruchami pozornosti a/nebo paměti, sníženými intelektuálními schopnostmi, pocity strachu, poruchami spánku;
Poruchy periferní cirkulace a mikrocirkulace vč. arteriopatie dolní končetiny, Raynaudův syndrom;
Neurosenzorické poruchy (závratě, tinitus, hypoakuze, senilní degenerace makulární skvrna, diabetická retinopatie).
Předepište 1 tabletu. nebo 1 ml roztoku k perorálnímu podání 3x denně s jídlem. Průměrná délka léčby je 3 měsíce.
Možné poruchy trávení, bolesti hlavy, alergické reakce.
První známky zlepšení se objevují 1 měsíc po zahájení léčby.
Složení a forma uvolnění:
nicergolin - 5 mg
Potahované tablety - 1 tableta.
nicergolin - 10 mg
pomocné látky: dihydrát fosforečnanu vápenatého; MCC; stearát hořečnatý; sodná sůl karboxymethylcelulózy; cukrovou polevou
25 ks v blistru; V kartonovém balení jsou 2 blistry.
Potahované tablety - 1 tableta.
nicergolin - 30 mg
pomocné látky: dihydrát fosforečnanu vápenatého; MCC; stearát hořečnatý; sodná sůl karboxymethylcelulózy; filmový obal
15 ks v blistru; V kartonovém balení jsou 2 blistry.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku - 1 fl.
nicergolin - 4 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy; kyselina vinná
rozpouštědlo: chlorid sodný; benzalkoniumchlorid; voda na injekci
ve 4 mg lahvičkách, kompletní s rozpouštědlem ve 4 ml ampulích; V kartonovém balení jsou 4 sady.
Farmakologické působení: alfa-adrenolytické, vazodilatační. Rozšiřuje cévy, redukuje cévní rezistence, zvyšuje arteriální průtok krve, zlepšuje cerebrální oběh a spotřebu kyslíku a glukózy mozkovou tkání. Zvyšuje průtok krve v končetinách, snižuje plicní cévní odpor, inhibuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemoreologické parametry.
Indikace: akutní, chronická cévní nebo metabolická mozková insuficience (ateroskleróza, trombóza nebo embolie mozkových cév, přechodná mozková ischemie); akutní nebo chronické periferní cévní nedostatečnost(obliterující cévní onemocnění končetin, Raynaudův syndrom); bolest hlavy, migréna, arteriální hypertenze(jako další lék), hypertenzní krize.
Kontraindikace: přecitlivělost na nicergolin, akutní krvácení, akutní infarkt myokard, ortostatická hypotenze.
Užívání během těhotenství a kojení: Nedoporučuje se.
Nežádoucí účinky: arteriální hypotenze, závratě (po parenterálním podání), vzácně - dyspeptické příznaky (mírné), pocit horka, návaly horka v obličeji, poruchy spánku (ospalost nebo nespavost - vzácně).
Interakce: zvyšuje účinek antihypertenziv.
Návod k použití a dávkování: Uvnitř. Mezi jídly - 5-10 mg 3x denně v pravidelných intervalech.
Dávkování, způsob podání, délka léčby jsou individuální a závisí na závažnosti onemocnění. V některých případech je vhodné zahájit léčbu parenterálním podáváním léku a následně přejít na perorální podávání v období udržovací terapie.
Hotový roztok lze používat ne déle než 7 dní.
Vkapejte 1-2 kapky do spojivkového vaku 6-8x denně. Postupně se počet instilací snižuje na 3-4krát denně. Pokud se do 7 dnů nedostaví žádný účinek, měli byste se poradit se svým lékařem.
Jak správně naředit antibiotikum Ceftriaxon? Jaká rozpouštědla použít (novokain, lidokain, voda na injekci) ke snížení bolesti a jaké množství je potřeba k získání dávky 1000 mg, 500 mg a 250 mg pro dospělé a děti
V článku budeme hovořit o ředění antibiotika Ceftriaxone roztokem lidokainu 1% a 2% nebo vodou na injekci pro dospělé a děti, abychom získali počáteční dávku hotového roztoku léčiva 1000 mg, 500 mg nebo 250 mg. Podíváme se také na to, co je lepší použít na ředění antibiotika - Lidokain, Novokain nebo Voda na injekci a co je lepší na odstranění bolestivé pocity během injekce připraveného roztoku ceftriaxonu.
Tyto otázky jsou nejčastější, proto nyní bude odkaz na tento článek, aby se neopakoval. Vše bude s ukázkami použití.
Ve všech pokynech k ceftriaxonu (včetně léků pod jiným názvem, ale se stejným složením) se jako rozpouštědlo doporučuje 1% lidokain.
1% lidokain je již obsažen jako rozpouštědlo v balení takových léků, jako je Rosin, Rocephin a další ( účinná látka- Ceftriaxon).
Výhody Ceftriaxonu s rozpouštědlem v balení:
- není třeba kupovat rozpouštědlo samostatně (zjistěte jaké);
- potřebná dávka rozpouštědla je již odměřena v ampulce rozpouštědla, což pomáhá vyhnout se chybám při nasávání požadovaného množství do injekční stříkačky (není třeba přesně zjišťovat, jaké množství rozpouštědla vzít);
- v ampulce s rozpouštědlem je hotový roztok 1% lidokainu - 2% lidokainu není třeba ředit na 1% (v lékárnách může být obtížné najít přesně 1%, musíte ho naředit dodatečně voda na injekci).
Nevýhody Ceftriaxonu s rozpouštědlem v balení:
- Antibiotikum spolu s rozpouštědlem je dražší (vyberte si, co je pro vás důležitější - pohodlí nebo cena).
Jak naředit a aplikovat Ceftriaxone
Pro intramuskulární injekce 500 mg (0,5 g) léčiva se rozpustí ve 2 ml (1 ampule) 1% roztoku lidokainu (nebo na 1000 mg (1 g) léčiva - 3,5 ml roztoku lidokainu (obvykle se používají 4 ml) , protože se jedná o 2 ampule lidokainu po 2 ml)). Nedoporučuje se aplikovat více než 1 g roztoku do jednoho hýžďového svalu.
Dávka 250 mg (0,25 g) se ředí stejným způsobem jako 500 mg (250 mg ampule v době psaní tohoto návodu neexistovaly). To znamená, že 500 mg (0,5 g) léčiva by se mělo rozpustit ve 2 ml (1 ampule) 1% roztoku lidokainu a poté natáhnout polovinu hotového roztoku do dvou různých injekčních stříkaček.
Takže si to shrňme:
1. Získáme 250 mg (0,25 g) hotového roztoku takto:
500 mg (0,5 g) léčiva se rozpustí ve 2 ml (1 ampule) 1% roztoku lidokainu a výsledný roztok se natáhne do dvou různých injekčních stříkaček (každá polovina hotového roztoku).
2. Získáme 500 mg (0,5 g) hotového roztoku takto:
500 mg (0,5 g) léčiva se rozpustí ve 2 ml (1 ampule) 1% roztoku lidokainu a výsledný roztok se natáhne do 1 injekční stříkačky.
3. Získáme 1000 mg (1 g) hotového roztoku takto:
1000 mg (1 g) léčiva se rozpustí ve 4 ml (2 ampulky) 1% roztoku lidokainu a výsledný roztok se natáhne do 1 injekční stříkačky.
Jak naředit ceftriaxon 2% roztokem lidokainu
Níže je deska se schématy ředění pro antibiotikum Ceftriaxon s 2% roztokem lidokainu (2% roztok se vyskytuje v lékárnách častěji než 1% roztok; způsob ředění jsme již diskutovali výše):
Zkratky v tabulce: CEF - Ceftriaxon, R-l - rozpouštědlo, V injekci - voda na injekci. Níže jsou uvedeny příklady a vysvětlení.
Dítěti byl předepsán cyklus injekcí Ceftriaxonu dvakrát denně, 500 mg (0,5 g) po dobu 5 dnů. Kolik lahviček ceftriaxonu, ampulí s rozpouštědlem a injekčních stříkaček bude potřeba na celý průběh léčby?
Pokud jste si v lékárně zakoupili Ceftriaxone 500 mg (0,5 g) (nejpohodlnější varianta) a lidokain 2 %, budete potřebovat:
- 10 lahviček ceftriaxonu;
- 10 ampulí lidokainu 2%;
- 10 ampulí vody na injekci;
- 20 injekčních stříkaček, každá po 2 ml (2 injekční stříkačky pro každou injekci – jednou přidejte rozpouštědlo, natáhněte a aplikujte druhou).
Pokud jste si v lékárně zakoupili Ceftriaxone 1000 mg (1,0 g) (nenašli jste Ceftriaxone 0,5 g) a lidokain 2 %, budete potřebovat:
- 5 injekčních lahviček ceftriaxonu;
- 5 ampulí lidokain 2%
- 5 ampulí vody na injekci
- 5 injekčních stříkaček po 5 ml a 10 injekčních stříkaček po 2 ml (3 injekční stříkačky pro přípravu 2 injekcí – jednou přidejte rozpouštědlo, druhou a třetí natáhněte požadovaný objem, druhou aplikujte ihned, třetí vložte do chladničky a aplikujte po 12 hodiny).
Metoda je přijatelná za předpokladu, že je roztok připraven pro 2 injekce najednou a injekční stříkačka s roztokem je uchovávána v chladničce (čerstvě připravené roztoky ceftriaxonu jsou fyzikálně a chemicky stabilní 6 hodin při pokojové teplotě a 24 hodin při skladování v v lednici při teplotě 2° až 8°C).
Nevýhody této metody: injekce antibiotika po skladování v lednici může být bolestivější, během skladování může roztok změnit barvu, což svědčí o jeho nestabilitě.
Stejná dávka Ceftriaxonu 1000 mg a lidokainu 2%, i když režim je dražší, ale méně bolestivý a bezpečnější:
- 10 lahviček ceftriaxonu;
- 10 ampulí lidokainu 2%;
- 10 ampulí vody na injekci;
- 10 stříkaček po 5 ml a 10 stříkaček po 2 ml (2 stříkačky pro každou injekci - jednu (5 ml) přidáme rozpouštědlo, druhou (2 ml) natáhneme a vstříkneme). Polovina výsledného roztoku se natáhne do stříkačky, zbytek se vyhodí.
Nevýhoda: léčba je dražší, ale čerstvě připravené roztoky jsou účinnější a méně bolestivé.
Nyní oblíbené otázky a odpovědi na ně.
Proč používat lidokain, novokain k ředění ceftriaxonu a proč nemůžete použít vodu na injekci?
K naředění ceftriaxonu na požadované koncentrace můžete také použít vodu na injekci, neexistují žádná omezení, ale musíte si uvědomit, že intramuskulární injekce antibiotika jsou velmi bolestivé a pokud se to provádí ve vodě (tak to obvykle dělají nemocnice), pak to bude bolet stejně jako při injekčním podání drogy a ještě nějakou dobu poté. Je tedy vhodnější použít anestetický roztok jako prostředek pro ředění a vodu pro injekci použít pouze jako pomocný roztok při ředění 2% lidokainu.
Existuje také bod, že není možné používat lidokain a novokain kvůli vývoji alergických reakcí na tyto roztoky. Pak zůstává jedinou možnou variantou použití vody na injekci k ředění. Zde budete muset snášet bolest, protože existuje reálná šance na smrt anafylaktický šok, Quinckeho edém nebo závažnou alergickou reakci (stejná kopřivka).
Také lidokain nelze použít k intravenóznímu podání antibiotika, pouze STRIKTNĚ intramuskulárně. Pro intravenózní použití musí být antibiotikum zředěno ve vodě na injekci.
Co je lepší použít Novokain nebo Lidokain k ředění antibiotika?
Novocaine by se neměl používat k ředění ceftriaxonu. To je způsobeno tím, že Novocain snižuje aktivitu antibiotika a navíc zvyšuje riziko, že pacient vyvine smrtelné nebezpečná komplikace- anafylaktický šok.
Kromě toho lze podle pozorování samotných pacientů zaznamenat následující:
- bolest během podávání ceftriaxonu lépe zmírňuje lidokain než novokain;
- bolest při aplikaci se může zesílit po podání ne čerstvě připravených roztoků Ceftriaxonu s Novocainem (podle návodu k léku je připravený roztok Ceftriaxonu stabilní 6 hodin - někteří pacienti cvičí přípravu několika dávek roztoku Ceftriaxone + Novocaine při jednou, aby se ušetřilo antibiotikum a rozpouštědlo (například roztoky 250 mg Ceftriaxonu z prášku 500 mg), jinak by se musel zbytek vyhodit a pro další injekci použít roztok nebo prášek z nových ampulí.
Je možné smíchat různá antibiotika v jedné stříkačce, včetně Ceftriaxonu?
Za žádných okolností se roztok ceftriaxonu nesmí mísit s roztoky jiných antibiotik, protože může krystalizovat nebo zvýšit pacientovo riziko rozvoje alergických reakcí.
Jak snížit bolest při podávání ceftriaxonu?
Z výše uvedeného je logické - musíte lék zředit lidokainem. Kromě toho hraje důležitou roli i dovednost podávání hotového léku (musíte ho tedy podávat pomalu bolestivé pocity bude malý).
Mohu si antibiotika předepsat sám bez porady s lékařem?
Pokud se řídíte hlavní zásadou medicíny – Neubližovat, pak je odpověď nasnadě – NE!
Antibiotika jsou léky, které si nemůžete sami dávkovat ani předepisovat bez konzultace s odborníkem. Vzhledem k tomu, že vybíráme antibiotikum na základě rad přátel nebo na internetu, zužujeme tím pole působnosti pro lékaře, kteří dokážou léčit následky nebo komplikace vašeho onemocnění. To znamená, že antibiotikum nezabralo (špatně se píchalo nebo naředilo, špatně se bralo), ale bylo dobré, a protože už si na něj bakterie zvykly, v důsledku špatné schéma léčbě, pak budete muset předepsat dražší záložní antibiotikum, u kterého se po nesprávné předchozí léčbě také neví, zda pomůže. Situace je tedy jasná – je potřeba si zajít k lékaři pro recept a termín.
Také alergikům (ideálně opět všem pacientům, kteří užívají tento lék poprvé) se také doporučuje předepsat škrábací testy k určení alergická reakce na předepsaných antibiotikách.
V ideálním případě je také nutné setí biologické tekutiny a lidských tkání se stanovením citlivosti kultivovaných bakterií na antibiotika tak, aby bylo opodstatněné předepsání konkrétního léku.
Rád bych věřil, že po objevení tohoto článku v adresáři bude méně otázek o metodách a schématech ředění pro antibiotikum Ceftriaxon, protože jsem zde analyzoval hlavní body a schémata, zbývá jen pozorně číst .
Lidské tělo podléhá různé druhy onemocnění a mohou proto vyžadovat trvalou nebo dočasnou léčbu. V mnoha případech musí být spolu s léky použit speciální roztok. Principem výroby je použití vysoce čištěné vody, která dříve prošla povinným procesem destilace a dezinfekce.
K tomu se voda zahřeje na 80 °C, což zcela zabrání výskytu a růstu mikroorganismů v ní. Je očištěn od chlórových nečistot a obsahu železa a prochází procesem změkčování. Ve farmaceutické výrobě se využívá i čistá kondenzovaná pára získaná destilací vody.
Voda pro injekce - charakteristika
Voda na injekci je čištěná kapalina používaná k rozpouštění léčiv v lékových formách. Nemá chuť, vůni ani barvu. Tento univerzální produkt je na prodej ve skleněných ampulích, 10 kusů v krabici.
Vstřikovací voda je potřeba jako produkt z homogenní homogenní směsi pro injekci a infuzi z následujících koncentrátů:
- látky, příprava nálevu;
- léčivé prášky;
- suchá látka pro injekci.
Sterilní čištěná a destilovaná voda, která slouží výhradně jako rozpouštědlo léčiva v přísně předepsaných dávkách, podle návodu k použití.
Výroba a složení injekční kapaliny
Voda na injekci, jejíž složení je na první pohled velmi jednoduché, ale zároveň podléhá určitým fázím zpracování. Hlavní složkou, kterou je třeba z kapaliny odstranit, jsou soli tvrdosti, čímž se tvoří kondenzát.
Získejte tuto léčivou směs metoda reverzní osmózy, při kterém jeho úplné osvobození od organické sloučeniny.
A také existuje destilační metoda. V tomto případě ošetřená kapalina prochází speciálním čištěním a v důsledku toho je zbavena různých nečistot:
- Mechanické částice.
- Koloidní prvky.
- Rozpuštěné organické látky a plyny.
- Anorganické látky.
- Mikroorganismy.
Čistící procedury probíhají v aseptické jednotce za dodržení hygienických podmínek. nejvyšší úroveň. Je nutné dodržovat data expirace léků. Složení vody pro injekci musí splňovat požadavky odsolená, čištěná a změkčená kapalina:
- Povinná absence chloridů, síranů, dusičnanů vápenatých.
- pH prostředí od 5,0 do 7,0.
- Standardizovaný obsah amoniaku.
- Neměly by chybět žádné přísady a antimikrobiální látky.
- Zavěšení v povinné musí být aspirogenní.
- Absence jakýchkoli přísad.
voda pro injekční formy
Voda na injekci: návod k použití
Návod k použití vody na injekci závisí na lécích, se kterými bude tato kapalina použita. Požadavky na ředění budou specifikovány v pokynech pro léky, se kterými bude injekční základna interagovat.
Denní dávku, stejně jako doporučení pro podávání léků, je nepochybně nutné regulovat. Ignorování pokynů pro léky může mít katastrofální následky. Povinné dodržování podmínek sterility při podávání zředěného léku.
Při míchání vody s předepsanými léky je to nutné řízení tato směs kvůli kompatibilitě. To musí být provedeno, aby se předešlo chybějícím farmaceutickým nekompatibilitám. Injekční kapalinu nelze použít pro intravaskulární podání.
Použití této směsi je zakázáno, pokud je pro medikaci indikován fyziologický roztok nebo jiné rozpouštědlo. Injekce jsou důležitým procesem v léčbě lidí. Aplikujte pomocí injekční stříkačky a jehly intramuskulárně nebo intravenózně potřebné léky. A pokud je to nutné, zřeďte lék speciální kapalinou. Chcete-li provést vše správně, přečtěte si pokyny pro vodu na injekci.
Způsob aplikace
Roztoky používající injekční bázi a léky musí být připravovány za aseptických sterilních podmínek. Je to také povinný požadavek dodržovat jednoduchá pravidla práce s ampulí:
V praxi se nevyskytly žádné nežádoucí účinky, stejně jako předávkování a kontraindikace.
Nuance použití injekční vody a data expirace
Velmi si pamatujte jednu věc důležité pravidlo s touto kapalinou by se za žádných okolností neměla míchat olejové roztoky masti a kauterizační činidla.
Dávka a koncentrace směsi jsou přísně dodržovány. Pokud dojde k hemolýze, je zakázáno aplikovat injekční tekutinu.
Kolik stojí vstřikovací základ? Cena této látky se pohybuje v rozmezí od 29 rublů do 100 rublů, opět záleží na výrobci, obecně se jedná o velmi dostupný lék. Na internetu je obrovský výběr injekčních vod, proto je vhodné porovnávat ceny.
Voda na injekci je uložena od dvou do tři roky , v závislosti na výrobci. Po uplynutí doby použitelnosti tento lék v žádném případě nepoužívejte k léčbě. Během skladování nezmrazujte přípustná teplota někde mezi 5-25°C. Doba použitelnosti tohoto univerzálního produktu musí být zachována.
Voda na injekci je speciální sterilní tekutina, která nemá barvu, chuť ani vůni. Voda je pro člověka nesmírně důležitá, protože právě ona udržuje normální průtok vody. metabolické procesy. Proto je pro injekce často nutné připravit roztok léčivý přípravek v požadované dávce. Proto se používá tato voda standardizovaná podle několika lékopisných článků (dále jen FS). Pojďme zjistit, co to je a k čemu je to teoreticky potřeba.
Kdy se používá?
Tato voda na injekci se používá buď jako nosič nebo jako ředidlo při přípravě infuzních nebo injekčních roztoků z:
- prášky;
- suché látky pro přípravu injekcí;
- koncentráty pro přípravu nálevů;
- lyofilizáty;
- infuzní a injekční roztoky s nevhodnými koncentracemi a tak dále.
To znamená, že voda pro injekci je potřebná k rozpuštění nebo zředění léčiv (v závislosti na tom, jaké požadavky ukládají jejich pokyny) před jejich podáním intramuskulárně, intravenózně nebo subkutánně. Formou uvolňování takové kapaliny jsou ampule. Tvar je téměř vždy stejný, ale objem se může lišit.
Voda na injekci není totéž jako fyziologický roztok. Pokud je fyziologickým roztokem chlorid sodný, pak je voda na injekci destilovaná/sterilní voda, předem připravená speciálním způsobem.
Zde je několik dalších informací o této vodě:
Skládání a tvorba
Voda pro injekce je voda, která byla vyčištěna od jakýchkoli biologických nebo chemických nečistot, včetně:
- plyny;
- sůl;
- pyrogenní látky;
- mikroorganismy;
- jakékoli jiné formy mikronečistot.
Taková kapalina se čistí metodou reverzní osmózy, což je speciální technologie pro separaci organických sloučenin. Takovou vodu lze také destilovat, takže její složení je jistě čisté. Aby mohl být destilován, je nejprve převeden do páry a poté vrácen zpět do kapalného stavu. Všechny tyto postupy jsou prováděny za dodržení nejvyšších hygienických požadavků, vše probíhá ve speciální aseptické jednotce, kde je nepřípustné provádět jakékoli další úkony, které přímo nesouvisejí s destilací vody. Proto tato voda vždy vychází sterilní. Tyto aplikační požadavky jsou stanoveny FS a požadavky na používání FS musí být dodrženy. Rovněž je nutné respektovat datum spotřeby, při porušení data expirace mohou být účinky negativní.
Charakteristika
Voda pro injekce má nutně řadu vlastností (jsou požadovány FS; kromě FS je destilovaná/sterilní voda standardizována podle GOST), které ji odlišují od jakékoli jiné vody. Zde jsou parametry a požadavky, které je třeba dodržovat:
- hodnota pH nesmí být vyšší než 5,0-7,0;
- nesmí obsahovat žádné množství redukčních látek, vápníku, chloridů, dusičnanů, oxidu uhličitého nebo těžkých kovů;
- Podle federálního zákona nemůže jeden mililitr vody obsahovat více než sto mikroorganismů;
- voda musí být určitě apyrogenní;
- obsah amoniaku musí být standardizován;
- látky antimikrobiálního typu nemohou být přítomny;
- nesmí být přítomny vůbec žádné přísady.
aplikace
Návod k použití této kapaliny závisí na tom, s jakými léky se používá. Požadavky jsou kladeny právě lékem, který se ředí v této vodě, proto je nutné použít návod k použití, který je součástí tohoto konkrétního léku. Musí tam být uvedeno dávkování, které bude použito k ředění těchto léků.
Pokud se budeme bavit o požadavcích společných pro všechny léky, tak o tom, že voda na injekci musí být používána za aseptických podmínek, aby nebylo sebemenší riziko, že nebude dostatečně sterilní.
Interakce
Při smíchání vody na injekci s jinými léky je nutné vizuálně sledovat kompatibilitu. Pokud tak neučiníte, můžete přehlédnout farmaceutické nekompatibility.
Je důležité si uvědomit, že pokud požadavky na lék naznačují potřebu použití jiného typu kapaliny, například je nutné použít speciální fyziologický roztok, pak je pitná voda nepřijatelná. Nelze je použít ani pro vnější použití, požadavky na ně jsou také zcela odlišné.
Vhodnost
Trvanlivost takové vody může být až tři roky. Po uplynutí doby použitelnosti by se tato voda neměla konzumovat. Je důležité si uvědomit, že datum spotřeby je pro skladování při teplotě 2 až 25 ° C bez zmrazení.
Co je to intravenózní infuze?
Proč se chlorid vápenatý používá intravenózně?
Periferní intravenózní katétr - účinný nástroj pro krevní cévy
