Hogar Ortopedía Oxamp sodio en polvo: instrucciones de uso. Libro de referencia medicinal geotar Oksamp instrucciones de uso inyecciones

Oxamp sodio en polvo: instrucciones de uso. Libro de referencia medicinal geotar Oksamp instrucciones de uso inyecciones

Contenido

Según la clasificación médica aceptada, Oxamp es un antibiótico que incluye un complejo de componentes activos. Gracias a la ampicilina y la oxacilina, se manifiesta un amplio espectro de acción del fármaco. Droga combinada Utilizado en niños y adultos, indicado para muchas enfermedades infecciosas.

Composición y forma de lanzamiento.

El antibiótico Oxamp está disponible en forma de cápsulas y polvo para solución. Su composición:

Descripción

Cápsulas ovaladas de gelatina con gránulos de color blanco amarillento en su interior.

Polvo amorfo blanco-amarillo

Concentración de trihidrato de ampicilina

125 mg por pieza

667 mg por vial

Paquete

10 uds. por paquete o 20 uds. en un frasco, en un paquete de 1-2 paquetes con instrucciones de uso

Frascos de 10 o 20 ml, 5 uds. en un paquete

60 rublos. por 10 uds.

17 rublos. por botella 10 ml

El antibiótico ayuda a hacer frente a enfermedades causadas por cepas de bacterias Neisseria, proteus, streptococcus meningitidis, neumonía y estafilococos. La ampicilina tiene un efecto bactericida y es resistente a los ácidos. La oxacilina presenta un efecto similar y además es resistente a la acción de la enzima penicilinasa. Después de tomar las tabletas, los componentes alcanzan la concentración máxima después de 1,5 a 2 horas, después de la administración parenteral, después de 30 a 60 minutos. Ambas sustancias se excretan por los riñones, con la bilis, que se encuentra en la leche materna, y no se acumulan con el uso repetido.

Indicaciones de uso

Existen muchas indicaciones para el uso de Oxamp. Las instrucciones destacan las siguientes enfermedades principales:

  • bronquitis, neumonía, bronquiectasias, pleuresía;
  • amigdalitis;
  • erisipela, impétigo, enfermedad de quemaduras, dermatosis secundariamente infectada;
  • colangitis, colecistitis;
  • meningitis;
  • sepsis, endocarditis;
  • infecciones posparto;
  • pielitis, cistitis, pielonefritis, uretritis;
  • cervicitis, gonorrea;
  • salmonelosis, disentería;
  • prevención de complicaciones después de las operaciones, incluidas las condiciones asociadas con la inmunodeficiencia;
  • el riesgo de desarrollar neumonía por aspiración en los recién nacidos.

Instrucciones de uso y dosificación.

Las instrucciones de uso de Oxamp incluyen información sobre el método de administración, la dosis y el curso de la terapia. Todos estos indicadores difieren según la forma de liberación que se utilice para tratar enfermedades. Entonces, las tabletas se toman por vía oral (oral), el polvo se diluye para obtener una solución para administración intramuscular o intravenosa para una mejor penetración de los componentes activos en el cuerpo.

tabletas de oxamp

Una dosis única para adultos y pacientes mayores de 14 años es de 500 a 1000 mg, una dosis diaria de 2 a 4 g, dividida en 4 a 6 dosis. A los niños de 3 a 7 años se les recomienda utilizar 100 mg/kg de peso corporal al día, a los de 7 a 14 años, 50 mg/kg de peso corporal. La duración del tratamiento con Oxamp depende de la tolerabilidad de la terapia por parte de los pacientes, la gravedad de la enfermedad y es de 5 a 14 días.

Oxamp sodio en polvo

El polvo diluido se administra por vía intramuscular, intravenosa mediante chorro o goteo. Para pacientes mayores de 14 años. dosis única es de 0,5 a 1 g al día - 2 a 4 g A los niños recién nacidos o prematuros menores de un año se les prescriben 100 a 200 mg/kg de peso corporal al día, de 1 a 7 años - 100 mg/kg de peso corporal, de 7 a 14 años. años – 50 mg/kg de peso corporal. La dosis diaria se divide en 3-4 tomas con un intervalo de 6-8 horas. Si la infección se presenta con complicaciones, la dosis se aumenta de una vez y media a dos veces, pero no más de 8 g por día para un adulto. El tratamiento dura de cinco días a dos semanas.

El medicamento se administra por vía intravenosa durante 5 a 7 días, una dosis única se diluye en 100 a 200 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio o solución de glucosa al 5-10%, goteando lentamente. Luego las instrucciones aconsejan trasladar al paciente a inyecciones intramusculares. Para ello, se disuelven 0,2 g de liofilizado en 2 ml de agua. El líquido obtenido tras la dilución no se puede almacenar; se utiliza inmediatamente.

Instrucciones especiales

No agregue otros ingredientes a la solución preparada. medicamentos. Esto y otras cosas se comentan en la sección instrucciones especiales instrucciones de uso:

  1. Si se desarrolla una alergia, se suspende la terapia con medicamentos y se prescriben agentes desensibilizantes. Para el shock anafiláctico se administran epinefrina, hidrocortisona, prednisolona, ​​broncodilatadores, antihistamínicos o glucocorticoides. Si es necesario, está indicada la ventilación artificial.
  2. Un curso de tratamiento con Oxamp requiere controlar el estado de los órganos hematopoyéticos, los riñones y el hígado.
  3. Durante la terapia con medicamentos, se puede desarrollar una sobreinfección debido al crecimiento de una microflora insensible.
  4. En caso de hipersensibilidad a las penicilinas, pueden producirse reacciones cruzadas. reacciones alérgicas para antibióticos de cefalosporina.
  5. Dosis altas de Oxamp en caso de insuficiencia renal en un paciente pueden provocar efectos tóxicos en sistema nervioso.

Oxamp durante el embarazo

Durante el embarazo, se permite el uso de Oxamp, pero con precaución, siguiendo estrictas indicaciones médicas y bajo un cuidadoso seguimiento del desarrollo de la madre y del feto. Durante la lactancia (amamantamiento) está prohibido el uso del medicamento. ambos de el componentes activos Penetran en la leche materna, por lo que pueden ingresar al cuerpo del bebé y causar consecuencias negativas.

Oxamp para niños

Oxamp debe utilizarse con precaución en niños. Los comprimidos están contraindicados en menores de tres años y el polvo puede utilizarse en bebés prematuros y recién nacidos en dosis reducidas. El peso corporal del niño afecta la dosis del medicamento: la dosis es de 50 a 100 mg/kg de peso, dependiendo de la forma del medicamento, la edad y la intensidad de la enfermedad.

Interacciones medicamentosas

Oxamp debe usarse con precaución cuando se combina con otros medicamentos. Las instrucciones dicen sobre la interacción:

  1. Los laxantes, antiácidos, aminoglucósidos, glucosamina, los alimentos pueden ralentizar y reducir la absorción de fármacos, aumentar - ácido ascórbico.
  2. Los sinergistas del fármaco son aminoglucósidos, cicloserina, cefalosporinas, rifampicina, vancomicina, los antagonistas son macrólidos, sulfonamidas, cloranfenicol, tetraciclinas, lincosamidas.
  3. Oxamp aumenta la eficacia de los anticoagulantes indirectos al suprimir la flora intestinal, reducir la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina.
  4. El medicamento reduce el efecto de los anticonceptivos orales, etinilestradiol (provoca sangrado).
  5. Los diuréticos, probenecid, alopurinol, antiinflamatorios no esteroides y fenilbutazona pueden aumentar la concentración del fármaco.
  6. La combinación de Oxamp con alopurinol aumenta el riesgo de erupción cutánea.

Efectos secundarios

Durante la terapia con medicamentos, pueden desarrollarse efectos secundarios. Según las instrucciones, son:

  • alergias, shock anafiláctico, hiperemia cutánea, eosinofilia;
  • atralgia;
  • rinitis, conjuntivitis, fiebre;
  • disbacteriosis, alteración del gusto, diarrea, vómitos, enterocolitis pseudomembranosa, náuseas;
  • anemia, leucopenia, neutropenia;
  • flebitis, periflebitis, dolor en el lugar de la inyección.

Contraindicaciones

El medicamento se usa con precaución durante el embarazo, en infancia. Las instrucciones lo llaman contraindicaciones:

  • hipersensibilidad a los componentes de la composición, penicilinas, antibióticos betalactámicos;
  • amamantamiento;
  • mononucleosis infecciosa;
  • leucemia linfocítica;
  • Enfermedades causadas por microorganismos que no son sensibles a la acción del fármaco.

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1 cápsula contiene trihidrato de ampicilina (en términos de ampicilina) y sal sódica de oxacilina (en términos de oxacilina) 125 mg cada una; en blister 10 uds., en caja de cartón 1 o 2 paquetes o en tarros de 20 uds., en caja de cartón 1 tarro.

Característica

Antibiótico combinado. Oxamp (cáps.): una mezcla de trihidrato de ampicilina (en términos de ampicilina) y sal sódica de oxacilina (en términos de oxacilina) en una proporción de 1:1. Oxamp-sodio - mezcla sales de sodio ampicilina y oxacilina en proporción 2:1. Cápsulas blanco No. 0. El contenido de las cápsulas son gránulos blancos con un tinte amarillento. Polvo o masa porosa de color blanco con un tinte amarillento (utilizado en forma de una solución transparente, casi incolora).

Indicaciones de uso de Oxamp.

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco, que incluyen:

  • neumonía;
  • infecciones del tracto urinario;
  • heridas infectadas;
  • infecciones de la piel y tejidos blandos;
  • colecistitis;
  • Inflamación de los apéndices.

Contraindicaciones para el uso de Oxamp.

Hipersensibilidad a los antibióticos penicilina.

Uso de Oxamp durante el embarazo y los niños.

según indicaciones

Interacciones medicamentosas

Los antiácidos, la glucosamina, los laxantes, los aminoglucósidos, los alimentos ralentizan y reducen la absorción de Oxamp, el ácido ascórbico la aumenta. Los antibióticos bactericidas (incluidos aminoglucósidos, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina) tienen un efecto sinérgico, los fármacos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincosamidas, tetraciclinas, sulfonamidas) tienen un efecto antagonista. Oksamp aumenta la eficacia de los anticoagulantes indirectos (suprime la flora intestinal, reduce la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina), reduce la eficacia de los anticonceptivos orales, fármacos durante cuyo metabolismo se forma ácido paraaminobenzoico, etinilestradiol (riesgo de sangrado intermenstrual). Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, AINE, probenecid: aumentan las concentraciones y reducen la secreción tubular. El alopurinol aumenta el riesgo de desarrollar erupciones cutáneas.

Dosis de oxamp

Por vía oral: una dosis única para adultos y niños mayores de 14 años es de 500 mg-1 g, al día: de 2 a 4 g. A los niños de 3 a 7 años se les prescribe 100 mg/kg/día, de 7 a 14 años. años - 50 mg/día kg/día. La duración del tratamiento puede oscilar entre 5 y 7 días hasta 2 semanas o más. La dosis diaria se divide en 4-6 tomas. Con vía intramuscular o administración intravenosa: una dosis única del medicamento para adultos y niños mayores de 14 años es de 500 mg-1 g, al día: de 2 a 4 g. A los recién nacidos, los bebés prematuros y los niños menores de 1 año se les administra una dosis diaria de 100-. 200 mg/kg de peso corporal; niños de 1 año a 7 años - 100 mg/kg/día; de 7 a 14 años - 50 mg/kg/día. En caso de infección grave, la dosis del medicamento se puede aumentar entre 1,5 y 2 veces.

Para tratamiento infecciones bacterianas utilizar medicamentos antibacterianos. Para aumentar la eficacia de la terapia, se utilizan. drogas sistémicas amplia gama acción antimicrobiana, a la que la mayoría de los patógenos son susceptibles. También se utilizan terapias con antibióticos complejos o medicamentos combinados. Oxamp ® es un fármaco que combina el efecto antimicrobiano de dos antibióticos.

El fármaco pertenece a un amplio grupo de antibióticos tipo penicilina, concretamente las penicilinas combinadas. Se compone de oxacilina y ampicilina, cuya proporción está determinada por la forma farmacéutica del fármaco. Las cápsulas para administración oral contienen ambos antibióticos en proporciones iguales y el polvo para administración parenteral contiene 1 parte de oxacilina y 2 partes de ampicilina. El medicamento es un medicamento recetado, recetado por un médico según las indicaciones, y las instrucciones a continuación tienen fines informativos únicamente.

Grupo farmacológico

Según la clasificación, el fármaco pertenece a las penicilinas en combinaciones.

Composición de Oksamp®

Hay dos componentes activos en este medicamento. Un ingrediente activo de Oxampa ® es ampicilina, el segundo es oxacilina. Esta combinación de dos potentes antibióticos tipo penicilina amplía significativamente el espectro de acción bactericida del fármaco. Al suprimir la síntesis de la pared celular bacteriana, se destruye la mayoría de los representantes de la microflora patógena.

  • Cepas de estafilococos grampositivos (excepto aquellos que producen la enzima penicilinasa), estreptococos, enterococos y bacterias no formadoras de esporas Listeria monocytogenes.
  • Aerobios gramnegativos: Neisseria (N. gonorrhoeae, N. Meningitidis), Escherichia coli y Haemophilus influenzae, familia Shigella, Salmonella, patógeno Bordetella pertussis.
  • Grampositivos, Staphylococcus spp. productores de penicilinasa, estreptococos (incluido neumococo), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae.
  • Gonococos gramnegativos y bacilos de la difteria.
  • Los anaerobios son actinomicetos, bastones formadores de esporas.

Los antibióticos se complementan entre sí, ya que la ampicilina es activa contra muchos microorganismos patógenos gramnegativos y la oxacilina es resistente a los efectos destructivos de la penicilinasa. Como resultado, el espectro de actividad antimicrobiana se expande, lo que permite a Oxamp® tratar con éxito la mayoría de las enfermedades inflamatorias.

Forma de lanzamiento de Oksamp ®

Con receta médica, puede comprar en la farmacia un antibiótico producido por la farmacéutica rusa OJSC Sintez. La empresa produce dos formas farmacéuticas del antibiótico:

  • Cápsulas orales que contienen 125 mg cada una. sustancia activa. Se presentan envasados ​​en 0 unidades en blíster o 20 en tarros de cristal.
  • Oxamp-sodium ® polvo para la preparación de solución inyectable o para perfusión. Envasado en frascos de vidrio de 0,5 gramos, de los cuales 333,5 son ampicilina y 166,5 oxacilina.

El coste medio de un frasco de antibiótico no supera los 10 rublos; un paquete de 20 cápsulas costará entre 45 y 50 rublos. ¿Cuál exactamente? forma de dosificación requerido para el tratamiento, lo determina el médico individualmente.

Receta Oxampa® en latín

Desde principios de 2017, los antibióticos orales solo se pueden comprar si están disponibles. formulario de prescripción, cumplimentado y certificado por un médico. La receta de las cápsulas es la siguiente:

Rp.: Tapas. Oxampi 0.25

S. Tomar 2 cápsulas cuatro veces al día.

Si se prescriben inyecciones, el médico registra lo siguiente:

Rp.: Oxampi-natrii 0,5

S. Después de diluir Oksamp® con novocaína (5 ml de solución al 0,5%), aplique inyecciones en el músculo cada 6 horas.

Indicaciones de uso

El espectro de acción antimicrobiana del fármaco se amplía debido a la combinación de dos antibióticos efectivos. Por tanto, Oxamp ® se utiliza para procesos infecciosos e inflamatorios de diferente localización provocados por patógenos susceptibles a él:

  • Infecciones de órganos sistema respiratorio– , bronquiectasias purulentas, .
  • origen bacteriano– inflamación de los senos paranasales.
  • Daño bacteriano a la piel y los tejidos subyacentes, y dermatosis, quemaduras, impétigo.
  • Inflamación del tracto urinario y órganos reproductivos– , uretra, vejiga, canal cervical.
  • Infecciones del tracto digestivo y del tracto biliar: disentería.
  • Generalizado y local que pone en peligro la vida. procesos inflamatorios– endocarditis, sepsis.

Las inyecciones de Oxamp® se utilizan ampliamente como agente profiláctico, en la práctica quirúrgica, así como para prevenir la neumonía por aspiración en recién nacidos, especialmente si el líquido amniótico ha sido infectado.

Contraindicaciones

Todos los antibióticos de penicilina se caracterizan por ser muy nivel bajo toxicidad, por lo que pueden prescribirse a pacientes de cualquier edad. Las contraindicaciones estrictas son únicamente la intolerancia a las penicilinas (y a los betalactámicos en general), la leucemia linfocítica y la mononucleosis infecciosa (debido al riesgo de erupción por ampicilina).

Dosis y regímenes de tratamiento.

El antibiótico Oxamp® debido a sus propiedades farmacocinéticas (se elimina rápidamente sin acumulación) debe administrarse con bastante frecuencia. La dosis diaria suele dividirse en 4 tomas, con a intervalos iguales tiempo entre ellos. Las cápsulas son más fáciles de tomar, pero esto no siempre es posible, por lo que a menudo se recetan inyecciones. El médico tratante decide qué forma de dosificación elegir.

Cápsulas

La ampicilina se absorbe bien independientemente de la ingesta de alimentos, pero la absorción de oxacilina se ralentiza con el estómago lleno. Por tanto, es recomendable tomar el medicamento tras una pausa de dos horas después de comer o una hora después. Generalmente dosis diaria para un adulto son 2 gramos de antibiótico, repartidos en 4 dosis. con más formas severas Las infecciones se pueden tomar hasta 4 g por día.

Para los niños, el medicamento en forma de dosificación en cápsulas se prescribe a partir de los 3 años y hasta los siete años la dosis diaria es de 100 mg por kg de peso. De siete a 14 años se reduce a la mitad y asciende a 50 mg/kg. En el futuro, se utilizarán dosis para adultos. La duración mínima de un tratamiento con antibióticos para cualquier categoría de edad es de 5 días, la máxima es de 2 semanas.

Polvo

Después de la dilución, el medicamento se administra por vía intramuscular o en una vena (goteo, chorro). Esta forma de dosificación es más conveniente para el tratamiento de niños en el primer año de vida, a quienes se les prescriben de 100 a 200 mg de antibiótico por kg de peso corporal por día. Desde el año hasta los siete años, la dosis diaria es de 100 mg/kg, de 7 a 14 – 50 mg por kilogramo.

A adolescentes y adultos se les pueden administrar de 2 a 4 gramos del principio activo al día. Si es necesario, puede duplicar la dosis. El volumen prescrito del medicamento siempre se divide en 3 o 4 inyecciones, el curso de la terapia con antibióticos dura de 5 a 14 días.

¿Cómo diluir y cómo inyectar Oxamp® correctamente?

En las instrucciones del medicamento, el disolvente preferido para el polvo es el agua para inyección. Se necesitan 5 ml por frasco, que se inyectan directamente con una jeringa esterilizada y se mezclan bien agitando. Si se prevé una inyección intramuscular, la solución se introduce en una jeringa y se inyecta en el músculo glúteo (en el cuadrante superior externo).

Cuando se prescriben infusiones (infusión en vena a través de un gotero), mezcladas en agua de inyección el antibiótico se añade a un frasco o bolsa con 200 ml de solución salina o solución de glucosa al 5-10%. Para los niños, la cantidad de disolvente se reduce a 30-100 ml. Mezclar Oxamp® con otros medicamentos en un solo sistema es inaceptable.

Para reducir el dolor inyecciones intramusculares Los médicos suelen recomendar diluir el polvo con lidocaína o novocaína. Tome 5 ml de una solución anestésica al 0,5% de novocaína o lidocaína al 1% por frasco. Sin embargo, si es propenso a sufrir alergias, así como a las inyecciones para un niño, debe diluir el analgésico con agua para inyección (2,5 ml de anestésico y agua).

Efectos secundarios

Oxamp® durante el embarazo

La toxicidad del medicamento es baja, pero si es hipersensible, es probable que se produzcan reacciones alérgicas. Se manifiestan como urticaria, erupción cutánea, secreción nasal, conjuntivitis, dolor en las articulaciones, edema de Quincke y shock anafiláctico. En ocasiones se producen trastornos dispépticos y digestivos, disbacteriosis, anemia, colitis pseudomembranosa, disminución de los niveles de leucocitos, etc. la administración intravenosa está plagada de flebitis y las inyecciones intramusculares provocan compactación y dolor del tejido.

Compatibilidad de Oksamp ® con alcohol.

Todos los antibióticos, a excepción de algunos agentes externos, son incompatibles con las bebidas alcohólicas. En primer lugar, el cuerpo, debilitado por la infección, reacciona de forma inadecuada al alcohol, por lo que se pronuncia efectos secundarios. En segundo lugar, las células del hígado que neutralizan tanto el alcohol como los medicamentos mueren. En tercer lugar, el fármaco se elimina rápidamente por los riñones y no hace frente a la infección debido al efecto diurético del alcohol.

También hay una marcada disminución en la eficacia de la terapia con antibióticos.

Análogos de Oksamp ®

Sinónimos, es decir, fármacos con composición similar, son:

  • Oksamsar®,
  • Ampicilina+Oxacilina®,
  • Oxampicina®,
  • Ampiox-sodio ® .

Otros antibióticos tipo penicilina tienen un efecto bactericida similar para las mismas indicaciones. Si es necesario, Oxamp® se puede reemplazar con Amoxiclav®, Augmentin®, Flemoklav Solutab® y otros medicamentos. Un médico debe seleccionar una alternativa al medicamento original.

Biokhimik, JSC Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC (JSC "Sintez")

País natal

Rusia

Grupo de productos

Medicamentos antibacterianos

Antibiótico combinado (penicilinas semisintéticas)

Formularios de liberación

  • Polvo para preparar una solución para administración intravenosa e intramuscular. Frascos de 667+333 mg: 50 unidades por paquete. Polvo para preparar una solución para administración intramuscular, frascos de 333,5 mg + 166,5 mg - 50 unidades por paquete.

Descripción de la forma farmacéutica.

  • El polvo para la preparación de una solución para administración intravenosa e intramuscular es de color blanco con un tinte amarillento. Polvo para preparar una solución para administración intramuscular, blanco con un tinte amarillento, higroscópico.

Acción farmacológica

Un antibiótico combinado que combina el espectro de acción de ampicilina y oxacilina. La ampicilina es una penicilina semisintética que es bactericida y resistente a los ácidos. Activo contra grampositivos no formadores de penicilinasa (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) y gramnegativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae ) microorganismos. La oxacilina es un antibiótico semisintético del grupo de las penicilinas resistente a la penicilinasa, resistente a los ácidos; tiene un efecto bactericida contra microorganismos grampositivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incluido Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, bacilos anaeróbicos formadores de esporas, incluido Clostridium), cocos gramnegativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. Pseudomonas aeruginosa y otras bacterias gramnegativas no fermentadoras, la mayoría de las cepas de Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii son resistentes a la acción de la combinación.

Farmacocinética

El tiempo para alcanzar la concentración máxima (TCmax) de ambos antibióticos en la sangre es de 0,5 a 1 hora después inyección intramuscular. La vida media es de 1 a 2 horas. La droga penetra bien en diferentes organos y tejidos. Cuando se administra por vía intravenosa, se crean rápidamente concentraciones del fármaco en la sangre (en 5 a 10 minutos) que superan las de la administración por vía intramuscular. Ambos antibióticos se excretan por los riñones, en parte con la bilis. Con administraciones repetidas no se acumulan.

Condiciones especiales

Durante el curso del tratamiento, es necesario controlar el estado de función de los órganos hematopoyéticos, el hígado y los riñones. Cuando aparecen señales shock anafiláctico Se deben tomar medidas urgentes para sacar al paciente de esta condición: administración de epinefrina (adrenalina), glucocorticosteroides (hidrocortisona o prednisolona) y antihistamínicos, si es necesario, realice ventilación artificial pulmones. La posibilidad de desarrollar una sobreinfección (debido al crecimiento de una microflora insensible al fármaco) requiere cambios adecuados. terapia antibacteriana. En pacientes que tienen mayor sensibilidad A las penicilinas, son posibles reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos de cefalosporina. Cuando se utiliza en dosis altas en pacientes con insuficiencia renal Posible efecto tóxico sobre el sistema nervioso central.

Compuesto

  • 1 fl. ampicilina (en forma de sal sódica) 333,5 mg oxacilina (en forma de sal sódica) 166,5 mg 1 vial. ampicilina (sal sódica) 667 mg oxacilina (sal sódica) 333 mg

Indicaciones de uso de Oxamp-sodio.

  • Infecciones bacterianas causadas por patógenos susceptibles: sinusitis, amigdalitis, otitis media; bronquitis, neumonía; colangitis, colecistitis; pielonefritis, pielitis, cistitis, uretritis, gonorrea, cervicitis; Infecciones de la piel y tejidos blandos: erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias, etc. Prevención complicaciones postoperatorias en intervenciones quirúrgicas(incluso en el contexto de inmunodeficiencia), infecciones en recién nacidos (infección del líquido amniótico; insuficiencia respiratoria del recién nacido que requiere medidas de reanimación; riesgo de neumonía por aspiración). Infecciones graves (sepsis, endocarditis, meningitis, infección posparto).

Contraindicaciones de Oxamp-sodio.

  • - hipersensibilidad a los componentes del fármaco y otros antibióticos del grupo de las penicilinas

Dosis de oxamp-sodio

  • 333,5 mg + 166,5 mg 667 mg + 333 mg

Efectos secundarios del oxamp sódico

  • Reacciones alérgicas: urticaria, enrojecimiento de la piel, angioedema, rinitis, conjuntivitis; fiebre, artralgia, eosinofilia, en casos raros, shock anafiláctico; sobreinfección, disbacteriosis, cambios en el gusto, vómitos, náuseas, diarrea, raramente enterocolitis pseudomembranosa, leucopenia, neutropenia, anemia. Flebitis y periflebitis (con administración intravenosa); con IM: infiltración y dolor en el lugar de la inyección. Si aparecen signos de shock anafiláctico, se deben tomar medidas urgentes para sacar al paciente de esta condición: administración de epinefrina, corticosteroides (hidrocortisona o prednisolona) y antihistamínicos y, si es necesario, ventilación mecánica.

Interacciones medicamentosas

Los antiácidos, la glucosamina, los laxantes, los alimentos, los aminoglucósidos (cuando se administran por vía enteral) ralentizan y reducen la absorción; El ácido ascórbico aumenta la absorción. Los antibióticos bactericidas (incluidos aminoglucósidos, cefalosporinas, vancomicina, rifampicina) tienen un efecto sinérgico; fármacos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincosamidas, tetraciclinas, sulfonamidas) - antagonistas. Aumenta la eficacia de los anticoagulantes indirectos (suprimiendo la microflora intestinal, reduce la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina); reduce la eficacia de los anticonceptivos orales, los medicamentos durante cuyo metabolismo se forma PABA, el etinilestradiol: el riesgo de desarrollar hemorragia intermenstrual. Los diuréticos, alopurinol, bloqueadores de la secreción tubular, fenilbutazona, AINE y otros fármacos que bloquean la secreción tubular aumentan la concentración del fármaco en plasma, lo que aumenta el riesgo de efectos tóxicos. El alopurinol aumenta el riesgo de desarrollar erupciones cutáneas.

Condiciones de almacenamiento

  • mantener alejado de los niños
Información proporcionada Forma de dosificación:  polvo para la preparación de solución para administración intramuscular Compuesto:

ampicilina sódica

(Sal sódica de ampicilina, estéril)

(en términos de ampicilina)

133,4 mg

333,5 mg

Oxacilina sódica

(Sal sódica de oxacilina, estéril)

(en términos de oxacilina)

66,6 mg

166,5 mg

Descripción: Polvo blanco con un tinte amarillento. Higroscópico. Grupo farmacoterapéutico:Antibiótico combinado (penicilinas semisintéticas) ATX:  
  • Combinaciones de penicilina
  • Farmacodinamia:

    Un antibiótico combinado que combina el espectro de acción de ampicilina y oxacilina.

    ampicilina - penicilina semisintética, bactericida, resistente a los ácidos. Activo contra grampositivos, no productores de penicilinasa.(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) y gramnegativos(Neisseriagonorrea,Neisseriameningitidis, Escherichia coli,Salmonela spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) microorganismos.

    oxacilina - antibiótico semisintético resistente a la penicilinasa del grupo de las penicilinas, resistente a los ácidos; tiene un efecto bactericida contra microorganismos grampositivos(Estafilococos spp., Estreptococos spp., incluido Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, bacilos anaerobios formadores de esporas, incl.Clostridio), cocos gramnegativos(Neisseriagonorrea,Neisseriameningitidis ), E. coli, Pr. mirabilis,H. influenzae, K. pneumoniae,actinomicesespecies,treponemaespecies

    Resistente a la drogaPs.aeruginosa y otras bacterias gramnegativas no fermentadoras, la mayoría de las cepasPr.vulgaris, Providendaretgeri, Morganelamorganii.

    Farmacocinética:Tiempo para alcanzar la concentración máxima (TC m ax) ambos antibióticos en la sangre: 0,5 a 1 hora después de la administración IM. Ambos antibióticos se excretan por los riñones, en parte con la bilis. Con administraciones repetidas no se acumulan. Indicaciones:

    Infecciones bacterianas causadas por patógenos sensibles: sinusitis, amigdalitis, otitis media; bronquitis, neumonía; colangitis, colecistitis; pielonefritis, pielitis, cistitis, uretritis, gonorrea, cervicitis; Infecciones de la piel y tejidos blandos: erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias, etc.

    Prevención de complicaciones postoperatorias durante intervenciones quirúrgicas (incluso en el contexto de inmunodeficiencia), infecciones en recién nacidos (infección del líquido amniótico; insuficiencia respiratoria del recién nacido, que requiere el uso de medidas de reanimación; riesgo de neumonía por aspiración).

    Infecciones graves (sepsis, endocarditis, meningitis, infección posparto).

    Contraindicaciones:

    Hipersensibilidad, mononucleosis infecciosa, leucemia linfocítica.

    Con atención:

    Niños nacidos de madres con hipersensibilidad a las penicilinas.

    Embarazo y lactancia:

    El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

    Destaca con leche materna Por lo tanto, si es necesario prescribir el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

    Modo de empleo y dosificación:

    Por vía intramuscular.

    Las dosis del medicamento que se indican a continuación son la suma de las dosis de ampicilina y oxacilina (sales de sodio) en su proporción fija de 2: 1 (es decir, en las dosis que se indican a continuación, 0,5 g del medicamento igual a la suma 333,5 ampicilina + 166,5 mg de oxacilina).

    Dosis diaria:

    - para adultos y niños mayores de 14 años- 3-6 gramos;

    - para recién nacidos prematuros y niños menores de 1 año- 100-200 mg/kg/día;

    - 1-6 años- 100 mg/kg/día;

    - 7-14 años- 100 mg/kg/día.

    La dosis diaria se administra en 3-4 dosis, con un intervalo de 6-8 horas. Si es necesario, estas dosis se pueden aumentar de 1,5 a 2 veces.

    Duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad (de 5 a 10 días a 2 a 3 semanas, y en procesos crónicos, durante varios meses)

    Para la administración intramuscular, el contenido del vial (133,4 mg + 66,6 mg o 333,5 mg + 166,5 mg) se disuelve, respectivamente, en 2 ml o 5 ml de agua para inyección. Las soluciones se utilizan inmediatamente después de la preparación.

    Efectos secundarios:

    Reacciones alérgicas: urticaria, hiperemia cutánea, edema de Quincke, rinitis, conjuntivitis; fiebre, artralgia, eosinofilia, en casos raros shock anafiláctico; sobreinfección, disbacteriosis, cambios en el gusto, vómitos, náuseas, diarrea, raramente enterocolitis pseudomembranosa, leucopenia, neutropenia, anemia.

    Hay infiltración y dolor en el lugar de la inyección.

    Si aparecen signos de shock anafiláctico, se deben tomar medidas urgentes para sacar al paciente de esta afección: administración de epinefrina, corticosteroides (o) y antihistamínicos y, si es necesario, ventilación artificial de los pulmones.

    Interacción:

    Los antiácidos, laxantes, alimentos, aminoglucósidos (cuando se administran por vía enteral) ralentizan y reducen la absorción; aumenta la absorción.

    Los antibióticos bactericidas (incluidos aminoglucósidos, cefalosporinas) tienen un efecto sinérgico; Fármacos bacteriostáticos (macrólidos, lincosamidas, tetraciclinas, sulfonamidas) - antagonistas.

    Aumenta la eficacia de los anticoagulantes indirectos (suprimiendo la microflora intestinal, reduce la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina); reduce la eficacia de los anticonceptivos orales, los medicamentos durante cuyo metabolismo se forma el ácido paraaminobenzoico y el etinilestradiol: el riesgo de desarrollar hemorragia intermenstrual.

    Los diuréticos, bloqueadores de la secreción tubular, antiinflamatorios no esteroideos y otros fármacos que bloquean la secreción tubular aumentan la concentración del fármaco en plasma, lo que aumenta el riesgo de efectos tóxicos.

    El alopurinol aumenta el riesgo de desarrollar erupciones cutáneas.

    Instrucciones especiales:

    Durante el curso del tratamiento, es necesario controlar el estado de función de los órganos hematopoyéticos, el hígado y los riñones.

    La posibilidad de desarrollar una sobreinfección (debido al crecimiento de una microflora insensible a ella) requiere un cambio correspondiente en la terapia antibacteriana.

    En pacientes hipersensibles a las penicilinas, son posibles reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos de cefalosporina.

    Cuando se usa en dosis altas en pacientes con insuficiencia renal, es posible que se produzcan efectos tóxicos sobre el sistema nervioso central.

    Forma de liberación/dosis:Polvo para la preparación de solución para administración intramuscular, 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5. Paquete:

    133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5 mg del fármaco en frascos de 10 ml o 20 ml.

    Se colocan 5 frascos en un blister.

    En un paquete de cartón se colocan 1, 5 o 10 frascos o 1, 2 blísteres con instrucciones de uso.

    Se colocan 50 frascos con 1 a 5 instrucciones de uso en una caja de cartón para su entrega a los hospitales.

    Condiciones de almacenamiento:

    En lugar seco, protegido de la luz, a temperatura no superior a 20°C.

    Mantener fuera del alcance de los niños.

    Fecha de consumo preferente:

    2 años.

    No utilizar después de la fecha de vencimiento.

    Condiciones de dispensación en farmacias: Por prescripción médica Número de registro: P N002576/02 Fecha de inscripción: 30.10.2008 Fecha de expiración: Indefinido Titular del Certificado de Registro: SINTEZ, JSC Rusia Fabricante:   Oficina de representación:  SYNTHEZ OJSC Kurgan sociedad anónima suministros medicos y productos Rusia Fecha de actualización de la información:   23.05.2017 Instrucciones ilustradas

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