महत्वपूर्ण दवाओं के लिए खुदरा कीमतों की गणना। जीवन बीमा के विक्रय मूल्य का गठन

27 अक्टूबर 2015 को, गठन प्रक्रिया की गणना के लिए पद्धति को स्पष्ट करने के लिए टैरिफ के राज्य विनियमन विभाग की वेबसाइट पर एक पत्र पोस्ट किया गया था। विक्रय मूल्यवाइटल एंड एसेंशियल ड्रग्स, जिसमें कहा गया है कि आवश्यक दवाओं के खुदरा मूल्य की गणना करने के लिए, वैट को छोड़कर निर्माता की कीमत का उपयोग करना आवश्यक है। गणना के उदाहरणों के साथ पत्र का पूरा पाठ नीचे दिया गया है।

फार्म-इंस्पेक्टर कार्यक्रम महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के खुदरा मूल्य की गणना वैट के बिना निर्माता की कीमत और वैट के साथ निर्माता की कीमत दोनों से करने का समर्थन करता है। जीवित वस्तुओं के लिए नए मार्कअप फॉर्मूला पर स्विच करने के लिए, बस सूची से वांछित मार्कअप योजना का चयन करें। ऐसा करने के लिए, इनवॉइस में बटन पर क्लिक करें कीमतों. कीमतों की गणना के लिए सेटिंग्स वाली एक विंडो दिखाई देगी।

आवश्यक दवाओं की कीमतों की गणना करते समय वैट के साथ निर्माता की कीमत के बजाय वैट को छोड़कर निर्माता की कीमत का उपयोग करने से अंतिम खुदरा मूल्य में लगभग 4 - 5% की कमी आएगी।

आवेदन पत्र। गठन प्रक्रिया की गणना के लिए कार्यप्रणाली को स्पष्ट करने पर टैरिफ के राज्य विनियमन विभाग के पत्र का पाठ

वोरोनिश क्षेत्र में दवाएँ बेचने वाले थोक और खुदरा व्यापार संगठनों के प्रमुखों को

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की बिक्री मूल्य बनाने की प्रक्रिया की गणना करने की पद्धति को स्पष्ट करने पर

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की बिक्री मूल्य बनाने की प्रक्रिया की गणना करने की पद्धति के बारे में रूस की संघीय एंटीमोनोपॉली सेवा द्वारा स्पष्टीकरण के संबंध में, वोरोनिश क्षेत्र के टैरिफ के राज्य विनियमन विभाग ने थोक प्रमुखों का ध्यान आकर्षित किया है। और वोरोनिश क्षेत्र में दवाएं बेचने वाले खुदरा व्यापार संगठन निम्नलिखित जानकारी देते हैं।

वर्तमान में, मौजूदा कानून बिक्री मूल्य बनाने की प्रक्रिया में भेदभाव का प्रावधान नहीं करता है दवाएंदवाओं के थोक और खुदरा व्यापार के संगठनों द्वारा उपयोग की जाने वाली कर व्यवस्थाओं के आधार पर, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल किया गया है। स्थापना हेतु वर्तमान नियम आकार सीमामहत्वपूर्ण और की सूची में शामिल दवाओं के लिए निर्माताओं की वास्तविक बिक्री कीमतों पर थोक और अधिकतम खुदरा मार्कअप आवश्यक दवाइयाँनेड ड्रग्स, विषयों में रूसी संघ, अनुमोदित (इसके बाद - नियम) मूल्य वर्धित कर (इसके बाद - वैट) के बिना महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए निर्माता की वास्तविक बिक्री मूल्य पर थोक और (या) खुदरा मार्कअप की गणना के लिए प्रदान करता है।

इस संबंध में, एफएएस रूस का मानना ​​है कि थोक व्यापार संगठन और खुदरा व्यापार संगठन स्थित हैं सामान्य प्रणालीकराधान (अर्थात्, जो वैट भुगतानकर्ता हैं), वैट के बिना महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के खरीद मूल्य को जोड़कर महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए विक्रय मूल्य बनाना आवश्यक है (यदि महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं का आपूर्तिकर्ता एक भुगतानकर्ता है) यूटीआईआई का या सरलीकृत कर प्रणाली पर है, यानी, वैट भुगतानकर्ता नहीं है, ऐसे आपूर्तिकर्ता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की वास्तविक खरीद मूल्य), प्रीमियम (जिसकी राशि थोक या खुदरा की अधिकतम राशि से अधिक नहीं है) किसी दिए गए मूल्य समूह के लिए रूसी संघ के घटक इकाई में स्थापित प्रीमियम), वैट के बिना निर्माता के वास्तविक बिक्री मूल्य से गणना की जाती है, और मूल्य वर्धित कर, उपरोक्त खरीद मूल्यों और भत्तों को जोड़कर प्राप्त राशि से गणना की जाती है।

थोक व्यापार संगठन और खुदरा व्यापार संगठन जो सरलीकृत कर प्रणाली पर हैं या यूटीआईआई भुगतानकर्ता हैं, उन्हें आपूर्तिकर्ता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खरीद मूल्य (संगठन के वास्तविक खर्च) को जोड़कर महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए विक्रय मूल्य बनाने की आवश्यकता है आपूर्तिकर्ता द्वारा लागू कराधान व्यवस्था की परवाह किए बिना महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खरीद) और मार्कअप (जिसकी मात्रा किसी दिए गए मूल्य के लिए रूसी संघ के घटक इकाई में स्थापित थोक या खुदरा मार्कअप की अधिकतम राशि से अधिक नहीं है) समूह), वैट के बिना निर्माता के वास्तविक विक्रय मूल्य से गणना की जाती है।

थोक और खुदरा व्यापार संगठन लागू कराधान प्रणाली के आधार पर महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए बिक्री मूल्य कैसे बनाते हैं, इसके उदाहरण इस पत्र के परिशिष्ट में दिए गए हैं।

आवेदन पत्र। लागू कराधान प्रणाली के आधार पर, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के विक्रय मूल्य के थोक और खुदरा व्यापार संगठनों द्वारा गठन की प्रक्रिया

उदाहरण 1. एक थोक व्यापार संगठन एक महत्वपूर्ण और आवश्यक दवा निर्माता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं खरीदता है।

	निर्माता का वास्तविक विक्रय मूल्य		थोक व्यापार संगठनों के लिए कराधान व्यवस्था	लागू थोक मार्कअप की राशि, %	लागू थोक मार्कअप की मात्रा, रगड़ें।		वैट के बिना सामान्य कराधान प्रणाली पर थोक व्यापार आयोजित करने के लिए बिक्री मूल्य, रगड़ें।	थोक व्यापार संगठन द्वारा अर्जित वैट, रगड़।	वैट, रगड़ सहित सामान्य कराधान प्रणाली पर थोक व्यापार के आयोजन के लिए बिक्री मूल्य।	सरलीकृत कर प्रणाली या यूटीआईआई पर थोक व्यापार के आयोजन के लिए विक्रय मूल्य, रगड़ें।
			सामान्य कराधान प्रणाली		150*13/100= 19,50		150+19,50= 169,50	169,50*10/100= 16,95	150+19,5+ 16,95=186,45		186,45-165-16,95+15= 19,50
			यूटीआईआई या सरलीकृत कर प्रणाली		150*13/100= 19,50					165+19,50=184,50	184,50-165=19,50

उदाहरण 2. एक खुदरा व्यापार संगठन जो सामान्य कराधान प्रणाली पर है, एक थोक संगठन से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं खरीदता है जो सामान्य कराधान प्रणाली पर है और जिसने 13% का अधिकतम थोक मार्कअप लागू किया है।

							इनपुट वैट, रगड़ें। (कटौती के लिए स्वीकार किया जाएगा)				वैट के भुगतान और कटौती के बाद प्राप्त अनुपूरक, रगड़ें।
			150*25/ 100=37,50				186,45-169,50=16,95	169,50+37,50=207,00	207,00*10/100=20,70	207,00+20,70= 227,70	227,70-186,45-20,70+16,95= 37,50

उदाहरण 3. एक खुदरा व्यापार संगठन जो सामान्य कराधान प्रणाली पर है, एक ऐसे थोक संगठन से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं खरीदता है जो सरलीकृत कर प्रणाली पर है या यूटीआईआई भुगतानकर्ता है और जिसने 13% का अधिकतम थोक मार्कअप लागू किया है।

वैट के बिना		लागू खुदरा मार्कअप की राशि, %	लागू खुदरा मार्कअप की राशि, रगड़ें।	सामान्य कराधान प्रणाली के अधीन आपूर्तिकर्ता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खरीद मूल्य, रगड़। वैट के बिना	सामान्य कराधान प्रणाली के अधीन आपूर्तिकर्ता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खरीद मूल्य, रगड़। VAT शामिल	ऐसे आपूर्तिकर्ता से खरीद मूल्य जो यूटीआईआई का भुगतान करता है या सरलीकृत कर प्रणाली पर है, रगड़ें।	इनपुट वैट, रगड़ें। (कटौती के लिए स्वीकार किया जाएगा)	वैट के बिना	खुदरा व्यापार संगठन द्वारा अर्जित वैट, रगड़।	वैट, रूबल सहित खुदरा व्यापार संगठन का विक्रय मूल्य।	वैट के भुगतान और कटौती के बाद प्राप्त अनुपूरक, रगड़ें।
			150*25/ 100=37,50					184,50+37,50=222,00	222,00*10/100= 22,20	222,00+22,20=244,20	244,20-184,50-22,20=37,50

उदाहरण 4. एक खुदरा व्यापार संगठन जो सरलीकृत कराधान प्रणाली पर है या यूटीआईआई भुगतानकर्ता है, एक ऐसे थोक संगठन से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं खरीदता है जो सामान्य कराधान प्रणाली पर है और जिसने 13% का अधिकतम थोक मार्कअप लागू किया है।

निर्माता का वास्तविक विक्रय मूल्य, रगड़।		लागू खुदरा मार्कअप की राशि, %	लागू खुदरा मार्कअप की राशि, रगड़ें।	सामान्य कराधान प्रणाली के अधीन आपूर्तिकर्ता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खरीद मूल्य, रगड़। VAT शामिल	ऐसे आपूर्तिकर्ता से खरीद मूल्य जो यूटीआईआई का भुगतान करता है या सरलीकृत कर प्रणाली पर है, रगड़ें।	खुदरा व्यापार संगठन के लिए विक्रय मूल्य, रगड़ें।
			150*25/100=37,50			186,45+37,50= 223,95	223,95-186,45=37,50

उदाहरण 5. एक खुदरा व्यापार संगठन जो सरलीकृत कर प्रणाली पर है या यूटीआईआई भुगतानकर्ता है, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं खरीदता है हेएक थोक संगठन जो सरलीकृत कर प्रणाली पर है या यूटीआईआई का भुगतानकर्ता है, और उसने 13% का अधिकतम थोक मार्कअप लागू किया है।

निर्माता का वास्तविक विक्रय मूल्य, रगड़।		लागू खुदरा मार्कअप की राशि, %	लागू खुदरा मार्कअप की राशि, रगड़ें।	सामान्य कराधान प्रणाली के अधीन आपूर्तिकर्ता से महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खरीद मूल्य, रगड़। VAT शामिल	ऐसे आपूर्तिकर्ता से खरीद मूल्य जो यूटीआईआई का भुगतान करता है या सरलीकृत कर प्रणाली पर है, रगड़ें।	खुदरा व्यापार संगठन के लिए विक्रय मूल्य, रगड़ें।	खुदरा व्यापार संगठन भत्ता, रगड़ें।
			150*25/100=37,50			184,50+37,50= 222,00	222,00-184,50=37,50

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं (वीईडी) - कीमतों के राज्य विनियमन के उद्देश्य से रूसी संघ की सरकार द्वारा अनुमोदित दवाओं की एक सूची दवाइयाँ.

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में अंतर्राष्ट्रीय के अंतर्गत दवाओं की एक सूची शामिल है गैर-मालिकाना नामऔर लगभग सभी प्रकार को कवर करता है चिकित्सा देखभालराज्य गारंटी के ढांचे के भीतर रूसी संघ के नागरिकों को प्रदान किया गया।

2012 से, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची लागू है, जिसे रूसी संघ की सरकार के 7 दिसंबर, 2011 नंबर 2199-आर के आदेश द्वारा अनुमोदित किया गया है।

2013 में, आदेश संख्या 1378-आर दिनांक 30 जुलाई 2012 के अनुसार, सूची अपरिवर्तित रही।

2015 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची

रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय ने 2015 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) की एक सूची तैयार की है। निकट भविष्य में, रूसी सरकार को इसे मंजूरी देनी होगी।

रूसी के संबंधित विभाग के प्रमुख आंद्रेई गेदरोव ने कहा, "स्वास्थ्य मंत्रालय की सैद्धांतिक स्थिति यह है कि महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची को कम नहीं किया जा रहा है, इसके विपरीत, इसे कई दवाओं से भर दिया गया है।" स्वास्थ्य मंत्रालय। “पहली बार, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची नए नियमों के अनुसार बनाई गई थी: इसमें केवल दो-स्तरीय परीक्षा के आधार पर और विशेषज्ञों की एक विस्तृत श्रृंखला की भागीदारी के साथ सिद्ध नैदानिक ​​​​दक्षता वाली दवाएं शामिल थीं। "

साथ ही, सभी विशेषज्ञ बहसें, और यह भी पहली बार था, बिल्कुल खुले तौर पर आयोजित की गईं: इस हद तक कि स्वास्थ्य मंत्रालय आयोग की बैठकें इंटरनेट पर ऑनलाइन प्रसारित की गईं। आयोग में न केवल सबसे आधिकारिक चिकित्सा व्यवसायी, बल्कि रोगी समुदायों के प्रतिनिधि भी शामिल थे।

परिणामस्वरूप, सरकार को चार को मंजूरी देनी होगी औषधीय सूची. महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची एक बुनियादी दस्तावेज़ है। इसमें वे दवाएं शामिल हैं जिनकी कीमतें राज्य द्वारा नियंत्रित होती हैं। यह स्पष्ट है कि आर्थिक अस्थिरता और यूरो और डॉलर के मुकाबले रूबल की विनिमय दर में उछाल की स्थिति में, दवा निर्माताओं द्वारा अधिकतम बिक्री मूल्य का पंजीकरण ही हमें उनकी कीमतों में तेज वृद्धि से बचा सकता है। इस सूची को गंभीरता से अद्यतन किया गया है, और विस्तार की दिशा में।

"इसमें से केवल दो पद हटाए गए," सक्रिय कार्बन, साथ ही इनमें से एक हार्मोनल गर्भनिरोधक, जिसे शायद ही महत्वपूर्ण दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है, ”आंद्रेई गेदरोव ने समझाया। "साथ ही, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में पहली बार अनाथ और जीवन-घातक बीमारियों के इलाज के लिए कई महंगी दवाएं शामिल हैं।"

"यह एक बहुत ही महत्वपूर्ण कदम है, क्योंकि, एक तरफ, हर चीज के लिए कीमतें महत्वपूर्ण हैं आवश्यक औषधियाँराज्य द्वारा पंजीकृत और नियंत्रित। दूसरी ओर, इस सूची में किसी विशिष्ट दवा को शामिल करने से संकेत मिलता है कि राज्य इसकी खरीद की गारंटी देता है। यानी कुछ महँगी दवाइयाँमरीजों के लिए और अधिक सुलभ हो जाएगा, ”अखिल रूसी संघ के सह-अध्यक्ष कहते हैं सार्वजनिक संघमरीज़ यूरी ज़ुलेव।

दुर्लभ लेकिन बहुत महंगी बीमारियों के इलाज के लिए "7 नोसोलॉजी" कार्यक्रम के तहत खरीदी गई दवाओं की सूची का भी विस्तार किया गया है। इसमें कई नई दवाएं भी शामिल की गईं, विशेष रूप से एक और आधुनिक दवाईगौचर रोग के उपचार के लिए.

उसी समय, विशेषज्ञों को एक कठिन विकल्प का सामना करना पड़ा: आज फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा पेश किए गए संपूर्ण शस्त्रागार को खरीदने के लिए कोई भी बजट पर्याप्त नहीं होगा। में पिछले साल काकई "नई पीढ़ी" की दवाएं सामने आई हैं जो मरीजों को उन बीमारियों से उबरने का मौका देती हैं जो कल ही लाइलाज थीं। लेकिन सभी नवीन दवाएं बहुत महंगी हैं। इसलिए, कुछ महंगी दवाओं की सूची में अतिरिक्त समावेशन के मुद्दे पर आगे चर्चा करने का निर्णय लिया गया, विशेष रूप से एचआईवी संक्रमित लोगों, हेपेटाइटिस बी और सी के रोगियों और कुछ ऑन्कोहेमेटोलॉजिकल रोगों के लिए, वसंत के करीब, जब वित्तीय स्थिति स्पष्ट हो जाएगी और यह स्पष्ट हो जाएगा कि क्या राज्य आवश्यक मात्रा में ऐसी दवाओं की खरीद की गारंटी दे पाएगा। स्वास्थ्य मंत्रालय का कहना है कि फार्मास्युटिकल कंपनियों के आवेदन स्वीकार कर लिए गए हैं, लेकिन लागत की सावधानीपूर्वक गणना की जानी चाहिए।

जहां तक ​​लाभार्थियों के लिए दवाओं का सवाल है, यह सूची, पहले की तरह, सभी प्रमुख दवाओं की तीन सौ से अधिक वस्तुओं को बरकरार रखती है औषधीय समूह. अपवाद न्यूनतम हैं. "केवल अप्रमाणित प्रभावशीलता वाली कुछ दवाओं को इसमें से हटा दिया गया था, उदाहरण के लिए, वैलोकॉर्डिन, वैसे, हमारी लगातार आलोचना की गई थी कि एक पुरानी और असुरक्षित दवा सूची में बनी हुई है," आंद्रेई गेदरोव ने समझाया।

अंत में, एक न्यूनतम वर्गीकरण सूची तैयार की गई है - यह उन दवाओं की सूची है अनिवार्यकिसी भी फार्मेसी में उपलब्ध होना चाहिए। यह सूची हमें सस्ती दवाओं को बिक्री से "बाहर" करने से बचाती है। यह स्पष्ट है कि किसी फार्मेसी के लिए एक महंगा पैकेज बेचना, जिसकी कीमत कई सौ रूबल है, सस्ती दवाओं के साथ "गड़बड़" करने की तुलना में अधिक लाभदायक है। हमेशा नहीं सस्ती दवाएँफार्मेसी की अलमारियों पर स्पष्ट रूप से पड़ा हुआ है, और फार्मासिस्ट, यदि आप उससे पूछें, तो अधिक संभावना है कि वह किसी महंगी चीज की सिफारिश करेगा। इसलिए, बनाते समय न्यूनतम वर्गीकरणफार्मेसियों के लिए, विशेषज्ञों ने इस तथ्य पर ध्यान दिया कि इसमें सुलभ, परिचित दवाएं होनी चाहिए। फार्मेसी गिल्ड की प्रमुख ऐलेना नेवोलिना ने कहा, "अधिकांश फार्मेसियां ​​वर्गीकरण को संरक्षित करने के नियम का पालन करती हैं।" इसलिए, आपको बस फार्मासिस्ट या फार्मासिस्ट से उस दवा के बारे में पूछना होगा जिसकी आपको आवश्यकता है दवा इस सूची में शामिल है, और फार्मासिस्ट को इसे खरीदार को पेश करना होगा"।

1 जुलाई 2015 तक, रूस को एक नई मूल्य निर्धारण पद्धति अपनानी होगी वेद सूची. उनका प्रोजेक्ट, रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा विकसित किया गया है संघीय सेवाटैरिफ पर, सार्वजनिक चर्चा के लिए प्रस्तुत किया गया था। आरजी ने प्रस्तावित पद्धति के पेशेवरों और विपक्षों पर चर्चा करने के लिए बाजार विशेषज्ञों को एक गोलमेज बैठक में भाग लेने के लिए आमंत्रित किया।

रोज़ा यागुदीना, संगठन विभाग की प्रमुख औषधि प्रावधानऔर फार्माकोइकोनॉमिक्स पहला मॉस्को स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटीउन्हें। उन्हें। सेचेनोव:

- प्रस्तावित पद्धति एक अस्पष्ट प्रभाव छोड़ती है। एक ओर, इसके काफी फायदे हैं। उदाहरण के लिए, अंततः एक आवश्यकता पेश की गई कि जेनेरिक दवा की कीमत संदर्भ दवा की कीमत के 80% से अधिक नहीं हो सकती, और बायोसिमिलर के लिए - 90% से अधिक नहीं। आख़िरकार, हमारे पास ऐसे मामले हैं जहां जेनेरिक दवा की कीमत मूल दवा की तुलना में अधिक है। कई देशों में ऐसी कानूनी आवश्यकता होती है, और कुछ के लिए यह भी आवश्यक है कि प्रत्येक अगला जेनेरिक उत्पाद पिछले वाले से सस्ता हो। यह आपको सिस्टम को अनुकूलित करने और अनावश्यक जेनरिक की संख्या को कम करने की अनुमति देता है। एक नियम पेश किया गया है कि जब पंजीकरण डोजियर में मामूली बदलाव किए जाते हैं, तो संपूर्ण मूल्य पंजीकरण प्रक्रिया से गुजरने की कोई आवश्यकता नहीं होती है - अंतिम पंजीकृत मूल्य बरकरार रखा जाता है। एक अन्य लाभ यह है कि स्थानीय उत्पादक, कुछ मामलों में, गंभीर औचित्य होने पर मुद्रास्फीति दर से अधिक कीमत दर्ज कर सकते हैं। और सिद्धांत रूप में, यह अच्छा है कि उन्होंने सार्वभौमिक दवा बीमा की शुरुआत से पहले कार्यप्रणाली में मौलिक बदलाव नहीं किया - इसे दो बार लें नई प्रणालीनिःसंदेह, यह कठिन होगा।

दूसरी ओर, नुकसान में यह तथ्य शामिल है कि हमारे पास संदर्भ देशों की इतनी बड़ी "टोकरी" है - 23 देश। आम तौर पर उनमें से 5-7 होते हैं, और 10 से अधिक नहीं। यह बुरा है कि इसमें वे देश शामिल हैं जहां कीमतें बहुत कम हैं, और यह या तो डिफ़ॉल्ट के खतरे के कारण है, जैसे ग्रीस में, या पूरी तरह से अलग खरीद प्रणाली के कारण, जैसा कि तुर्की में है। विदेशी उत्पादकों के लिए कीमतों के पुन: पंजीकरण की प्रक्रिया बहुत जटिल बनी हुई है - उन्हें औसत आयात मूल्य को आधिकारिक मुद्रास्फीति के स्तर तक बढ़ाने की अनुमति केवल तभी दी जाती है जब यह संदर्भ देशों की "टोकरी" में न्यूनतम मूल्य से अधिक न हो। लेकिन इतनी बड़ी "टोकरी" में आप हमेशा एक उपयुक्त देश पा सकते हैं।

लारिसा पोपोविच, इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ इकोनॉमिक्स, नेशनल रिसर्च यूनिवर्सिटी हायर स्कूल ऑफ इकोनॉमिक्स के निदेशक:

- यह महत्वपूर्ण है कि "बास्केट" प्रति व्यक्ति सकल घरेलू उत्पाद, सामाजिक-आर्थिक विकास और स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों के मामले में हमारे तुलनीय देशों का चयन करता है। लेकिन यहां एक और जोखिम है, जिस पर दुर्भाग्य से बहुत कम ध्यान दिया जाता है। तथ्य यह है कि खुले स्रोतों में हमारे लिए उपलब्ध कीमतें अक्सर उन आंतरिक कीमतों के अनुरूप नहीं होती हैं जिन पर कोई विशेष राज्य इन्हें खरीदता है। निर्माताओं के साथ कुछ अलग समझौते, अनुबंध हैं विशेष स्थितिऔर इसी तरह। और वे पूरी तरह से अलग बाहरी कीमतें देते हैं ताकि कंपनियां डंप न करें। हमारे देश में बाहरी संदर्भ कीमतों के उपयोग से कीमतों में प्रारंभिक वृद्धि होने की संभावना है।

आंतरिक संदर्भ मूल्य निर्धारण हमेशा प्रतिपूर्ति मूल्य होता है। इसका अर्थ एक निश्चित मानक के साथ कीमत की तुलना करना है, जिसे रोगी को दवाओं की लागत की प्रतिपूर्ति की राज्य या विभागीय गारंटी के रूप में स्वीकार किया जाता है। यहां निर्देशांक की दूसरी धुरी दवाओं की स्थिति है - क्या यह जेनेरिक है या मूल औषधि. अगर रूसी दवाएंजेनेरिक हैं, तो बाहरी संदर्भात्मक तुलना के साथ आयातित एनालॉग्सयह उनके लिए काफी उपयुक्त है, लेकिन हमारे लिए इसे सस्ता बनाने की जरूरत है। आयातित और हमारे दोनों बाद के उत्पादों की कीमत कम करने का सिद्धांत भी लागू किया जाना चाहिए। कई देशों में, प्रत्येक अगले जेनेरिक की कीमत 5-10% कम हो जाती है। लेकिन उनकी इष्टतम संख्या होनी चाहिए - 5 से अधिक नहीं, और 120 या 200 नहीं, जैसा कि हमारे पास है।

जहां तक ​​मूल दवाओं का सवाल है, उनकी कीमत में मुख्य हिस्सा अनुसंधान एवं विकास का है नैदानिक ​​अनुसंधान. पूरी दुनिया के लिए चिंता का विषय यह है कि क्या ये लागतें वास्तविक हैं? इस बात के सबूत हैं कि उन्हें ज़्यादा महत्व दिया गया है। इसलिए, किसी मूल दवा की कीमत निर्धारित करना हमेशा सौदेबाजी का विषय होता है। यहां सामान्य तंत्र का उपयोग किया जा सकता है जो कीमतों को काफी कम कर देता है। उदाहरण के लिए, जोखिम साझा करना या मुनाफा सीमित करना, विपणन व्यय आदि। यहां मुख्य खरीदार होने के नाते, राज्य अपनी शर्तों को निर्धारित कर सकता है। अन्य बातों के अलावा, यह कंपनियों को लागत प्रभावी तरीकों की तलाश करने के लिए प्रोत्साहित करता है।

डेनिल ब्लिनोव, सीईओरूस में फाइजर, एआईपीएम के निदेशक मंडल के उपाध्यक्ष:

- वास्तव में, प्रस्तावित परियोजना में मौलिक रूप से नए दृष्टिकोण शामिल नहीं हैं। एकमात्र अपवाद लाभप्रदता पर नियंत्रण था, जिससे घरेलू उत्पादकों और उन विदेशी कंपनियों की स्थिति खराब हो गई जिन्होंने अपना उत्पादन स्थानीयकृत किया है। विदेशी निर्माताओं की दवाओं के लिए मूल्य निर्धारण पद्धति लगभग अपरिवर्तित बनी हुई है, दवा पैकेज की लागत की तुलना एक की लागत से करने के संक्रमण को छोड़कर।

आधार के रूप में अंकगणितीय औसत मूल्य का उपयोग करने के लिए उद्योग का प्रस्ताव निचला खंडटोकरी को कोई समर्थन नहीं मिला.

समस्या को हल करने के लिए नई तकनीक तैयार की गई है अधिकतम कमीमहत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाओं की कीमतें, जिससे दवाओं की उपलब्धता बढ़ाने और सरकारी खर्च को कम करने में मदद मिलेगी। लेकिन यह निर्माताओं को बहुत सख्त सीमा में रखता है; कई दवाओं का उत्पादन लाभहीन हो सकता है, और बाजार से उनकी वापसी का जोखिम बढ़ जाएगा।

इसके अलावा, संदर्भ कीमतों की पुष्टि करने की प्रक्रिया अधिक जटिल हो जाती है और पंजीकरण का समय बढ़ जाता है। परिणामस्वरूप मरीजों के हितों को नुकसान हो सकता है. मध्यम अवधि में, प्रस्तावित पद्धति प्रदान कर सकती है नकारात्मक प्रभावघरेलू दवा उद्योग के विकास और उत्पादन के स्थानीयकरण के लिए फार्मा-2020 रणनीति को लागू करना।

दिमित्री एफिमोव, रूस, सीआईएस और दक्षिण-पूर्वी यूरोप के लिए एजी के वरिष्ठ उपाध्यक्ष:

— वर्तमान कार्यप्रणाली मूल्य निर्धारण की समस्याओं का समाधान नहीं करती है। सह-भुगतान प्रणाली के लॉन्च से पहले महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाओं की कीमतों में समायोजन केवल मौजूदा आर्थिक मॉडल को "ट्यूनिंग" कर रहा है और दवाओं की सामर्थ्य की समस्याओं का समाधान नहीं करता है, और, इसके अलावा, उच्च जोखिमप्रक्रिया में सभी प्रतिभागियों के लिए - नियामक, व्यवसाय और मरीज़।

एकातेरिना त्सेखमिस्ट्रोवा, मूल्य निर्धारण और फार्माकोइकोनॉमिक्स समूह, रूस की प्रमुख:

- आयातित दवाओं के लिए अद्यतन मूल्य निर्धारण पद्धति द्वारा प्रदान की गई मुद्रास्फीति की मात्रा से दवाओं की कीमत में वार्षिक वृद्धि की संभावना जैसे परिवर्तन, निश्चित रूप से हैं सकारात्मक चरित्र. यह एक ऐसा उपाय है जिसका अंतरराष्ट्रीय दवा निर्माता कई वर्षों से इंतजार कर रहे थे। साथ ही, एक निरोधक तंत्र के बारे में सोचा गया है, क्योंकि संदर्भ देशों में विकास न्यूनतम मूल्य स्तर तक सीमित रहेगा।

साथ ही, दस्तावेज़ के नए प्रावधान स्थानीयकरण प्रक्रिया में आयातित दवाओं और दवाओं की कीमतों को दर्ज करने के दृष्टिकोण में अंतर को मिटा देते हैं - ऊपरी सीमाकीमतें निर्धारित की जाती हैं न्यूनतम कीमतसंदर्भ टोकरी से. इस संबंध में, मूल्य निर्धारण के दृष्टिकोण से चरणों में किए गए स्थानीयकरण के लाभ इतने ध्यान देने योग्य नहीं होंगे।

डेविड मेलिक-हुसेनोव, सेंटर फॉर सोशल इकोनॉमी के निदेशक:

— कार्यप्रणाली के नए प्रावधानों की व्याख्या अस्पष्ट रूप से की जा सकती है। स्वयं नियामक के लिए, जिसका लक्ष्य दवा की कीमतों में वृद्धि को रोकना है, शायद कुछ नवाचार सकारात्मक होंगे - कीमतें अधिक नियंत्रण में होंगी। हालाँकि, व्यवसाय और, सबसे महत्वपूर्ण, रोगियों दोनों के हितों को ध्यान में रखा जाना चाहिए। दवा उत्पादन की लाभप्रदता में हस्तक्षेप करने के सरकार के निर्णय के कारण व्यवसाय को असुविधा का अनुभव हो सकता है।

इस तरह के हस्तक्षेप से नियामक और कानून प्रवर्तन एजेंसियों द्वारा दवा कंपनियों के बड़े पैमाने पर निरीक्षण को बढ़ावा मिल सकता है। लेकिन लाभप्रदता की एक अनिवार्य घोषणा एक ऐसा आंकड़ा है जिसे इस तरह से बनाया जा सकता है कि यह निर्माता के लिए फायदेमंद होगा, जिसमें सभी कल्पनीय और अकल्पनीय व्यावसायिक लागतें (उदाहरण के लिए, विपणन लागत, आदि) शामिल होंगी।

मेरी राय में, यह मानदंड प्रोत्साहन से अधिक बाधा है। और सबसे ज्यादा महत्वपूर्ण सवालनई तकनीक से इसका समाधान नहीं होता. मरीज़ ने दवाओं के लिए भुगतान कर दिया है और भुगतान करना जारी रखेगा। अलविदा क्रांतिकारी परिवर्तनहम मूल्य निर्धारण प्रणाली के लिए तैयार नहीं थे। ऐसा करने के लिए, आपको पैकेज की नहीं, बल्कि यूनिट (मिलीग्राम या) की कीमत दर्ज करनी होगी रोज की खुराक) औषधीय पदार्थ. इसके अलावा, वितरकों और फार्मेसियों के लिए मार्कअप की प्रणाली को छोड़ना और टैरिफ प्रणाली पर जाना आवश्यक है।

- हमें उम्मीद है कि राज्य उद्योग के साथ बातचीत जारी रखेगा, और हम मुख्य को पूरा करने के लिए इष्टतम समाधान ढूंढ पाएंगे सामान्य कार्य- एक नई मूल्य निर्धारण पद्धति सहित - रोगियों को उच्च गुणवत्ता वाली, आधुनिक और सस्ती दवाएं प्रदान करना - चर्चा का सारांश दिया डेनिल ब्लिनोव.

नियम संख्या 865 के खंड 3 के अनुसार, थोक और खुदरा मार्कअप निर्माता के वास्तविक बिक्री मूल्य पर निर्धारित किए जाते हैं, जिसे संकेतित मूल्य (वैट को छोड़कर) के रूप में समझा जाना चाहिए:

• रूसी निर्माता- माल के लिए संलग्न दस्तावेज में;
• एक औषधीय उत्पाद के एक विदेशी निर्माता द्वारा - माल के लिए संलग्न दस्तावेज में, जिसके आधार पर एक कार्गो सीमा शुल्क घोषणा तैयार की जाती है, जिसमें कार्गो की सीमा शुल्क निकासी (सीमा शुल्क और शुल्क का भुगतान) से जुड़ी लागतों को ध्यान में रखा जाता है। सीमा शुल्क की हरी झण्डी)।

रूसी संघ के एक घटक इकाई के क्षेत्र में इस औषधीय उत्पाद की बिक्री में शामिल सभी थोक व्यापार संगठनों द्वारा लागू औषधीय उत्पाद के लिए निर्माता की वास्तविक बिक्री मूल्य पर थोक मार्कअप की राशि, संबंधित अधिकतम राशि से अधिक नहीं होनी चाहिए प्राधिकरण द्वारा स्थापित थोक मार्कअप कार्यकारिणी शक्तिरूसी संघ के किसी दिए गए विषय का (नियम संख्या 865 का खंड 4)।

फार्मेसी संगठन द्वारा स्थापित औषधीय उत्पाद के लिए निर्माता के वास्तविक बिक्री मूल्य पर खुदरा मार्कअप की राशि, व्यक्तिगत उद्यमीऔर चिकित्सा संगठनरूसी संघ के एक घटक इकाई के क्षेत्र में औषधीय उत्पाद बेचने वाले को रूसी संघ के उस घटक इकाई के कार्यकारी प्राधिकारी द्वारा स्थापित संबंधित अधिकतम खुदरा मार्कअप (नियम संख्या 865 के खंड 5) से अधिक नहीं होना चाहिए।

व्यापारिक प्रतिभागियों द्वारा स्थापित थोक मार्कअप के आकार से अधिक न होने के लिए, 08.08.2009 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित फॉर्म में महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की आपूर्ति के लिए कीमतों पर सहमत होने के लिए एक प्रोटोकॉल का उपयोग किया जाता है। 654 "महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों के राज्य विनियमन में सुधार पर।"

एक फार्मेसी संगठन, एक व्यक्तिगत उद्यमी और एक चिकित्सा संगठन द्वारा दवाओं की बिक्री निर्दिष्ट प्रोटोकॉल (नियम संख्या 865 के खंड 6) की उपस्थिति में की जाती है।

इसके अलावा, हम यह नोट करना चाहेंगे कि किसी दवा के लिए फार्मेसियों के लिए बिक्री मूल्य की गणना करने की प्रक्रिया पहले 28 जनवरी, 2010 के रोस्ज़द्रवनादज़ोर के संयुक्त पत्र संख्या 01I-52/10, रूसी संघ के FST दिनांक 29 जनवरी को बताई गई थी। , 2010 क्रमांक एसएन-466/7। उक्त पत्र के पैराग्राफ 28, 35 के अनुसार, किसी औषधीय उत्पाद के बिक्री मूल्य की गणना करते समय, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि औषधीय उत्पाद के लिए निर्माता के वास्तविक बिक्री मूल्य पर खुदरा मार्कअप की राशि अधिक नहीं होनी चाहिए। रूसी संघ के संबंधित घटक इकाई के कार्यकारी प्राधिकारी द्वारा स्थापित खुदरा मार्कअप की अधिकतम राशि। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, यह मानदंड नियम संख्या 865 के खंड 5 में निहित है।

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की खुदरा कीमतें नि: शुल्क बिक्रीजनसंख्या में रसीद की वास्तविक कीमत और निर्माता की कीमत से गणना की गई स्थापित खुदरा मार्कअप को जोड़कर बनाई जाती है।

उसी समय, रोसज़्द्रवनादज़ोर और संघीय टैरिफ सेवा के अधिकारियों ने फार्मेसी कराधान प्रणाली को ध्यान में रखते हुए मूल्य निर्धारण पर निम्नलिखित निर्देश दिए। .

यदि थोक या खुदरा व्यापार संगठन सरलीकृत कर प्रणाली या यूटीआईआई का उपयोग करते हैं, अर्थात।ई. वैट भुगतानकर्ता नहीं हैं, तो कला के भाग 2 के आधार पर। रूसी संघ के टैक्स कोड के 170, वे वैट और थोक या खुदरा मार्कअप सहित माल की वास्तविक खरीद मूल्य को जोड़कर महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए बिक्री मूल्य बना सकते हैं, जिनकी गणना निर्माता के वास्तविक बिक्री मूल्य से की जाती है। वैट सहित।

पारंपरिक कराधान प्रणाली: फार्मेसी एक वैट भुगतानकर्ता है

यूएसएनओ, यूटीआईआई के रूप में विशेष व्यवस्था: फार्मेसी वैट भुगतानकर्ता नहीं है

वैट के बिना निर्माता की कीमत: 100 रूबल। (वैट के साथ - 110 रूबल) थोक मार्कअप (वैट को छोड़कर निर्माता की कीमत का 20%): 100 रूबल। x 20% = 20 रूबल। वैट के बिना थोक संगठन के लिए विक्रय मूल्य: (100 + 20) रगड़। = 120 रूबल. खुदरा मार्कअप (वैट को छोड़कर निर्माता की कीमत का 40%): 100 रूबल। x 40% = 40 रूबल। वैट के बिना फार्मेसी का खुदरा मूल्य: (120 + 40) रगड़। = 160 रगड़. फार्मेसी खुदरा मूल्यवैट के साथ: 160 रूबल। x 1.1 = 176 रूबल।

वैट सहित निर्माता मूल्य: (100 + 10) रगड़। = 110 रूबल. वैट (अधिभार - 20%) सहित एक थोक संगठन के लिए बिक्री मूल्य: 110 रूबल। x 1.2 = 132 रूबल। फार्मेसी खुदरा मार्कअप (वैट सहित निर्माता की कीमत का 40%): 110 रूबल। x 40% = 44 रूबल। फार्मेसी खुदरा मूल्यवैट को छोड़कर: (132 + 44) रगड़। = 176 रूबल.

हालाँकि, जैसा कि सुप्रीम कोर्ट ने संकल्प संख्या 304-AD15-2723 दिनांक 06/09/2015 में कहा है, वर्तमान कानून थोक व्यापार संगठनों और (या) फार्मेसी संगठनों द्वारा लागू कराधान प्रणाली पर निर्भर महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए बिक्री मूल्य निर्धारित करने की प्रक्रिया नहीं बनाता है जिनके पास फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस है। नियम संख्या का खंड 3865 स्थापित करता है कि किसी औषधीय उत्पाद के लिए निर्माता की वास्तविक बिक्री मूल्य का मतलब उत्पाद के लिए संलग्न दस्तावेज़ में औषधीय उत्पाद के रूसी निर्माता द्वारा इंगित मूल्य (वैट को छोड़कर) है।उपरोक्त के अलावा, हम बताते हैं: यमलो-नेनेट्स स्वायत्त जिले के मध्यस्थता न्यायालय के 17 अप्रैल, 2014 के मामले संख्या A81-756/2014 के निर्णय में, यह नोट किया गया है कि रोसज़्द्रवनादज़ोर का पत्र संख्या 01I -52/10 और रूसी संघ की संघीय टैरिफ सेवा संख्या एसएन-466/7 मानक नहीं है कानूनी कार्य, इसलिए कोई कानूनी बल नहीं है, इसलिए, अदालत के लिए वस्तुनिष्ठ साक्ष्य नहीं है। इसी तरह की राय ZSO के मध्यस्थता न्यायालय के 3 दिसंबर, 2014 संख्या F04-11609/2014 के मामले संख्या A81-756/2014 के संकल्प में व्यक्त की गई थी।

इस प्रकार, फार्मेसी प्रतिष्ठान पर वर्गीकरण उल्लंघन का आरोप लगाया गया - महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से एक दवा की कीमत निर्धारित करने की प्रक्रिया का पालन करने में विफलता के रूप में। कथित उल्लंघन के लिए प्रशासनिक जिम्मेदारी लाने के लिए, फार्मेसी संगठन को कला के भाग 4 के तहत जवाबदेह ठहराया गया था। 50 हजार रूबल की राशि में संगठन पर जुर्माना लगाने के रूप में रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता का 14.1।

उपरोक्त फैसले में सुप्रीम कोर्ट ने कहा कि, 4 मई 2011 के संघीय कानून संख्या 99-एफजेड के प्रावधानों के आधार पर "लाइसेंसिंग पर" व्यक्तिगत प्रजातिगतिविधि" फार्मास्युटिकल गतिविधि लाइसेंस प्राप्त है। लाइसेंसिंग प्रक्रिया फार्मास्युटिकल गतिविधियाँ 22 दिसंबर, 2011 संख्या 1081 (बाद में विनियम संख्या 1081 के रूप में संदर्भित) के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित संबंधित विनियमन द्वारा स्थापित।

इस प्रावधान के आधार पर, लाइसेंसधारी को लाइसेंस प्राप्त प्रकार की गतिविधि करते समय लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों का पालन करना होगा। तो, विशेष रूप से, पैराग्राफ में। विनियम संख्या 1081 का "डी" खंड 5 स्थापित करता है कि दवाओं के खुदरा व्यापार में लगे फार्मेसी संगठनों को महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के लिए निर्माताओं की वास्तविक बिक्री कीमतों पर अधिकतम खुदरा मार्कअप का अनुपालन करना होगा। साथ ही, विनियम संख्या 1081 का खंड 6 स्थापित करता है कि इस आवश्यकता का अनुपालन करने में विफलता लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों के घोर उल्लंघन को संदर्भित करती है।

उपरोक्त पैराग्राफ के साथ-साथ अन्य विनियमों, विशेष रूप से नियम संख्या 865 के आधार पर, सर्वोच्च न्यायालय ने संकल्प संख्या 304-एडी15-2723 दिनांक 06/09/2015 में फैसला सुनाया कि प्रथम दृष्टया अदालत ने फार्मेसी को उचित रूप से लाया कला के भाग 4 के तहत प्रशासनिक दायित्व के लिए संगठन। रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता का 14.1, 50 हजार रूबल की राशि में जुर्माने के रूप में सजा का प्रावधान। फ़ार्मेसी इस सज़ा से सहमत नहीं थी और उसे कला के भाग 1 के तहत सज़ा देने के लिए कहा। 14.6 रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता।

संदर्भ के लिए:

कला के भाग 1 के अनुसार. रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता के 14.6, उत्पादों, वस्तुओं या सेवाओं के लिए राज्य-विनियमित कीमतें (टैरिफ, दरें, दरें, आदि) बढ़ाने पर प्रशासनिक जुर्माना लगाया जाता है:

• नागरिकों के लिए - 5 हजार रूबल की राशि में;
• पर अधिकारियों– 50 हजार रूबल की राशि में. (या तीन साल तक के लिए अयोग्यता);
• पर कानूनी संस्थाएं- उस पूरी अवधि के लिए, जिसके दौरान अपराध किया गया था, राज्य-विनियमित कीमतों (टैरिफ, दरों, दरों आदि) की गैरकानूनी मुद्रास्फीति के कारण माल (कार्य, सेवाओं) की बिक्री से प्राप्त अतिरिक्त राजस्व की दोगुनी राशि, लेकिन एक वर्ष से अधिक नहीं.

साथ ही, कला के भाग 1 के तहत स्थापित अपराध को अर्हता प्राप्त करने की आवश्यकता के बारे में संगठन के तर्कों को खारिज कर दिया। रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता के 14.6, प्रथम दृष्टया अदालत ने निम्नलिखित का संकेत दिया। कला के नोट्स के अनुसार. रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता का 14.1, कार्यान्वयन के लिए प्रशासनिक जिम्मेदारी स्थापित करना उद्यमशीलता गतिविधिबिना राज्य पंजीकरणया विशेष अनुमति (लाइसेंस) के बिना, एक विशिष्ट लाइसेंस प्राप्त प्रकार की गतिविधि के संबंध में रूसी संघ की सरकार द्वारा घोर उल्लंघन की अवधारणा स्थापित की जाती है। चूंकि नियंत्रण निकाय ने पैराग्राफ की आवश्यकताओं के फार्मेसी द्वारा उल्लंघन की स्थापना और पुष्टि साक्ष्य द्वारा की है। विनियम संख्या 1081 का "डी" खंड 5, जो इस प्रावधान के खंड 6 के आधार पर, लाइसेंसिंग आवश्यकताओं के घोर उल्लंघन के रूप में पहचाना जाता है, कंपनी द्वारा किया गया अपराध कला के भाग 4 द्वारा स्थापित दायित्व को शामिल करता है। 14.1 रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता।

फार्मेसी द्वारा किए गए अपराध को महत्वहीन मानने और उसे कला के अनुसार प्रशासनिक दायित्व से मुक्त करने का आधार। रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता का 2.9 सभी मामलों की अदालतों द्वारा स्थापित नहीं किया गया था। इन निष्कर्षों को सर्वोच्च न्यायालय द्वारा उचित माना गया, इसलिए शिकायत फार्मेसी संगठनअसंतुष्ट रह गया था.

उपरोक्त को ध्यान में रखते हुए, फार्मेसियों को इस तथ्य के बारे में सोचना चाहिए कि व्यापार मार्कअप स्थापित करने के संदर्भ में मूल्य निर्धारण नियमों का उल्लंघन हो सकता है नकारात्मक परिणामऔर नियामक प्राधिकारियों द्वारा प्रशासनिक दंड भी लगाया जाएगा। जून 2015 में व्यक्त सुप्रीम कोर्ट की राय को ध्यान में रखते हुए, कला के भाग 4 द्वारा स्थापित मंजूरी। 14.1 रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता। चूँकि Roszdravnadzor का पत्र संख्या 01I-52/10 और रूसी संघ की संघीय टैरिफ सेवा संख्या SN-466/7 नहीं है मानक अधिनियमखुदरा व्यापार मार्कअप की गणना फार्मेसी द्वारा उपयोग की जाने वाली कराधान प्रणाली को ध्यान में रखे बिना औषधीय उत्पाद (वैट को छोड़कर) के लिए निर्माता की वास्तविक बिक्री मूल्य पर आधारित होनी चाहिए।

अनुमोदित महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची। रूसी संघ की सरकार के आदेश दिनांक 30 दिसंबर 2014 संख्या 2782आर द्वारा।

संघीय कानूनदिनांक 12 अप्रैल 2010 संख्या 61-एफजेड "दवाओं के प्रचलन पर"।

रूसी संघ की सरकार का डिक्री दिनांक 29 अक्टूबर 2010 संख्या 865 "महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं की कीमतों के राज्य विनियमन पर।"

रूसी संघ के घटक संस्थाओं के कार्यकारी अधिकारियों द्वारा महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए निर्माताओं की वास्तविक बिक्री कीमतों पर अधिकतम थोक और अधिकतम खुदरा मार्कअप निर्धारित करने की पद्धति को मंजूरी दी गई है। रूसी संघ की संघीय टैरिफ सेवा के आदेश दिनांक 11 दिसंबर, 2009 संख्या 442-ए द्वारा।

रूसी संघ के घटक संस्थाओं में महत्वपूर्ण और आवश्यक औषधीय उत्पादों की सूची में शामिल औषधीय उत्पादों के लिए निर्माताओं की वास्तविक बिक्री कीमतों पर अधिकतम थोक और खुदरा मार्कअप की अधिकतम मात्रा स्थापित करने के नियमों को मंजूरी दी गई है। रूसी संघ की सरकार का डिक्री दिनांक 29 अक्टूबर 2010 संख्या 865।