Rumah Ortopedi Persiapan histologi kelenjar sublingual. Bab II

Persiapan histologi kelenjar sublingual. Bab II

KULIAH 19: Kelenjar ludah.

1. karakteristik umum. Fungsi.

2. Kelenjar ludah parotis.

3. Kelenjar ludah submandibular.

4. Kelenjar ludah sublingual.

1. Ciri-ciri umum. Fungsi.

Permukaan epitel mulut terus-menerus dibasahi dengan sekret kelenjar ludah(SJ). Ada sejumlah besar kelenjar ludah. Ada kelenjar ludah kecil dan besar. Kelenjar ludah kecil terdapat di bibir, gusi, pipi, langit-langit keras dan lunak, serta di ketebalan lidah. Kelenjar ludah besar meliputi kelenjar parotis, submandibular, dan sublingual. SG kecil terletak di mukosa atau submukosa, dan SG besar terletak di luar membran ini. Semua SM pada periode embrio berkembang dari epitel rongga mulut dan mesenkim. SG ditandai dengan jenis regenerasi intraseluler.

Fungsi SJ:

1. Fungsi eksokrin – sekresi air liur, yang diperlukan untuk:

Memfasilitasi artikulasi;

Pembentukan bolus makanan dan menelannya;

Membersihkan rongga mulut dari sisa makanan;

Perlindungan terhadap mikroorganisme (lisozim);

2. Fungsi endokrin:

Produksi insulin, parotin, faktor pertumbuhan epitel dan saraf dalam jumlah kecil, dan faktor mematikan.

3. Awal mula pengolahan makanan secara enzimatis (amilase, maltase, pepsinogen, nuklease).

4. Fungsi ekskresi ( asam urat, kreatinin, yodium).

5. Partisipasi dalam metabolisme air-garam (1,0-1,5 l/hari).

Mari kita lihat lebih dekat SG besar. Semua SG besar berkembang dari epitel rongga mulut, semuanya memiliki struktur yang kompleks (saluran ekskretoris sangat bercabang. Pada SG besar, bagian terminal (sekretori) dan saluran ekskretoris dibedakan.

2. Kelenjar ludah parotis.

Kelenjar parotis adalah kelenjar protein alveolar yang kompleks. Bagian terminal alveoli bersifat berprotein dan terdiri dari serosit (sel protein). Serosit adalah sel berbentuk kerucut dengan sitoplasma basofilik. Bagian apikal mengandung butiran sekretorik asidofilik. EPS granular, PC dan mitokondria diekspresikan dengan baik di sitoplasma. Di alveoli, sel-sel mioepitel terletak di luar serosit (seolah-olah di lapisan kedua). Sel mioepitel berbentuk bintang atau bercabang, prosesnya mengelilingi bagian sekretori terminal, dan mengandung protein kontraktil di sitoplasma. Selama kontraksi, sel-sel mioepitel mendorong pergerakan sekret dari bagian terminal ke saluran ekskretoris. Saluran ekskretoris dimulai dengan saluran interkalar - saluran tersebut dilapisi dengan sel epitel kubik rendah dengan sitoplasma basofilik, dan dikelilingi oleh sel mioepitel di bagian luar. Saluran interkalar berlanjut ke bagian lurik. Bagian lurik dilapisi dengan epitel prismatik satu lapis dengan lurik basal, yang disebabkan oleh adanya lipatan sitolema pada bagian basal sel dan mitokondria yang terletak pada lipatan tersebut. Pada permukaan apikal, sel epitel mempunyai mikrovili. Bagian lurik di bagian luar juga ditutupi oleh mioepiteliosit. Pada bagian lurik terjadi reabsorpsi air dari air liur (pengentalan air liur) dan keseimbangan komposisi garam, selain itu fungsi endokrin juga dikaitkan pada bagian ini. Bagian lurik, menyatu, berlanjut ke saluran interlobular, dilapisi epitel 2 baris, berubah menjadi 2 lapis. Saluran interlobular mengalir ke saluran ekskretoris umum, dilapisi dengan epitel skuamosa berlapis non-keratinisasi. SG parotis secara eksternal ditutupi dengan kapsul jaringan ikat, septa interlobular berbatas tegas, mis. lobulasi organ yang jelas dicatat. Berbeda dengan SG submandibular dan sublingual, pada SG parotis di dalam lobulus, lapisan PBST kurang terekspresikan.

3. Kelenjar ludah submandibular.

Cairan submandibular memiliki struktur alveolar-tubular yang kompleks, bercampur dalam sifat sekretnya, yaitu. kelenjar protein lendir (dengan dominasi komponen protein). Sebagian besar bagian sekretori memiliki struktur alveolar, dan sifat sekresinya adalah protein - struktur bagian sekretori ini mirip dengan struktur bagian terminal kelenjar parotis (lihat di atas). Sejumlah kecil bagian sekretori tercampur - struktur alveolar-tubular, sifat sekresi protein-mukus. Di bagian terminal campuran, mukosit ringan berukuran besar (pewarna yang tidak menerima pewarna dengan baik) terletak di tengah. Mereka dikelilingi dalam bentuk bulan sabit oleh serosit basofilik yang lebih kecil (protein bulan sabit Juanizi). Bagian terminal dikelilingi di luar oleh mioepiteliosit. Di kelenjar submandibular dari saluran ekskresi saluran interkalar pendek, tidak berbatas tegas, dan bagian lainnya memiliki struktur yang mirip dengan SG parotis.

Stroma diwakili oleh kapsul dan septum jaringan SDT yang memanjang darinya dan lapisan SDT berserat longgar. Dibandingkan dengan SG parotis, septa interlobular kurang menonjol (lobulasi lemah). Namun di dalam lobulus, lapisan PBST lebih terlihat.

4. Kelenjar ludah sublingual.

Kelenjar sublingual merupakan kelenjar tubulus alveolar yang strukturnya kompleks, sifat sekretnya adalah kelenjar campuran (muko-protein) dengan dominasi komponen mukosa dalam sekretnya. Pada kelenjar sublingual terdapat sejumlah kecil bagian ujung alveolar yang murni mengandung protein (lihat uraian pada kelenjar parotis), sejumlah besar bagian ujung campuran protein-mukus (lihat uraian pada kelenjar submandibular) dan bagian sekretori mukosa murni yang berbentuk seperti a tabung dan terdiri dari mukosit dengan mioepiteliosit. Di antara ciri-ciri saluran ekskretoris SG sublingual, ekspresi lemah dari saluran interkalar dan bagian lurik harus diperhatikan.

SG sublingual, serta SG submandibular, ditandai dengan lobulasi yang lemah dan lapisan PBST yang jelas di dalam lobulus.

KULIAH 20: Sistem pernafasan.

1. Ciri-ciri umum morfofungsional sistem pernafasan.

2. Evolusi sistem pernafasan.

3. Sumber embrio, pembentukan dan perkembangan sistem pernafasan.

4. Perubahan terkait usia pada sistem pernapasan.

5. Struktur histologis sistem pernafasan.

1. Ciri-ciri umum morfofungsional sistem pernafasan.

Sistem pernapasan melakukan fungsi-fungsi berikut:

1. Pertukaran gas (pengayaan darah dengan oksigen, pelepasan karbon dioksida).

2. Partisipasi dalam metabolisme air-garam (uap air di udara yang dihembuskan).

3. Fungsi ekskresi (terutama zat yang mudah menguap, misalnya alkohol).

4. Depot darah (kelimpahan pembuluh darah).

5. Produksi faktor pengatur pembekuan darah (khususnya heparin dan tromboplastin).

6. Partisipasi dalam metabolisme lemak (membakar lemak menggunakan panas yang dikeluarkan untuk menghangatkan darah).

7. Partisipasi dalam indra penciuman.

2. Evolusi sistem pernafasan.

Evolusi pernapasan paru. Munculnya respirasi paru pada tangga evolusi dikaitkan dengan kemunculan hewan dari lingkungan perairan mendarat. Ikan memiliki pernapasan insang - air terus-menerus melewati celah insang, oksigen yang terlarut dalam air memperkaya darah.

a) untuk pertama kalinya, respirasi paru muncul pada amfibi - dan di dalamnya respirasi paru dan respirasi kulit terjadi secara paralel. Paru-paru amfibi bersifat primitif dan terdiri dari 2 tonjolan seperti kantung yang terbuka hampir langsung ke laring, karena trakea sangat pendek;

b) pada reptilia, kantung pernapasan terbagi menjadi beberapa lobulus dan tampak seperti spons, saluran pernapasan lebih menonjol;

c) pada burung – pohon bronkial sangat bercabang, paru-paru terbagi menjadi beberapa segmen. Burung memiliki 5 kantung udara - reservoir cadangan udara yang dihirup;

d) pada mamalia terjadi pemanjangan saluran pernapasan lebih lanjut dan peningkatan jumlah alveolus. Selain segmen, lobus muncul di paru-paru dan diafragma muncul.

3. Sumber embrio, pembentukan dan perkembangan sistem pernafasan.

Sumber, pembentukan dan perkembangan sistem pernafasan. Perkembangan sistem pernafasan dimulai pada minggu ke-3 perkembangan embrio. Pada dinding ventral bagian anterior usus pertama (didalamnya terdapat bahan dari lempeng prekordal, lapisan tengah– mesenkim, di luar – lapisan visceral splanchnotomes) tonjolan buta terbentuk. Tonjolan ini tumbuh sejajar dengan usus pertama, kemudian ujung tonjolan ini mulai bercabang secara dikotomis. Dari bahan lempeng prekordal terbentuk: epitel bagian pernafasan dan saluran pernafasan, epitel kelenjar pada dinding saluran pernafasan; elemen jaringan ikat dan sel otot polos terbentuk dari mesenkim di sekitarnya; dari lapisan visceral splanchnotome - daun visceral pleura.

4. Perubahan terkait usia pada sistem pernapasan.

Pada saat lahir, jumlah lobus dan segmen pada dasarnya sesuai dengan jumlah formasi ini pada orang dewasa. Sebelum lahir, alveoli paru-paru tetap dalam keadaan kolaps, dilapisi dengan epitel kubik atau prismatik rendah (yaitu dindingnya tebal), berisi cairan jaringan yang bercampur dengan cairan ketuban. Pada nafas atau tangisan pertama seorang anak setelah lahir, alveoli diluruskan, terisi udara, dinding alveoli diregangkan - epitel menjadi rata. Pada anak lahir mati, alveoli tetap dalam keadaan kolaps, di bawah mikroskop, epitel alveoli paru berbentuk kubik atau prismatik rendah (jika sepotong paru-paru dilemparkan ke dalam air, mereka tenggelam).

Perkembangan lebih lanjut dari sistem pernafasan disebabkan oleh peningkatan jumlah dan volume alveoli serta pemanjangan saluran pernafasan. Pada usia 8 tahun, volume paru-paru meningkat 8 kali lipat dibandingkan bayi baru lahir, pada usia 12 tahun – 10 kali lipat. Dari 12 usia musim panas Paru-paru memiliki struktur eksternal dan internal yang mirip dengan orang dewasa, tetapi perkembangan sistem pernapasan yang lambat berlanjut hingga usia 20-24 tahun.

Setelah 70 tahun, involusi diamati pada sistem pernapasan:

Epitel menjadi lebih tipis dan menebal; membran basal epitel saluran napas;

Kelenjar saluran pernapasan mulai mengalami atrofi, sekresinya menebal;

Jumlah sel otot polos di dinding saluran udara berkurang;

Tulang rawan saluran udara mengalami kalsifikasi;

Dinding alveoli menjadi lebih tipis;

elastisitas dinding alveoli menurun;

Dinding bronkiolus pernafasan mengalami atrofi dan menjadi sklerotik.

5. Struktur histologis sistem pernafasan.

Sistem pernafasan terdiri dari saluran pernafasan (airways) dan bagian pernafasan.

Maskapai penerbangan meliputi: rongga hidung(Dengan sinus paranasal), nasofaring, laring, trakea, bronkus (besar, sedang dan kecil), bronkiolus (berakhir pada bronkiolus terminal atau terminal).

Rongga hidung dilapisi dengan epitel bersilia multi-baris; di bawah epitel terdapat selaput lendir plastik sendiri yang terbuat dari jaringan ikat fibrosa longgar, di mana terdapat sejumlah besar serat elastis, pleksus pembuluh darah yang sangat jelas dan bagian ujungnya. dari kelenjar mukosa. Pleksus koroid memberikan kehangatan pada udara yang lewat. Berkat adanya epitel penciuman pada concha hidung (lihat kuliah “Organ Indera”), bau dapat dirasakan.

Laring dan trakea memiliki struktur yang serupa. Mereka terdiri dari 3 membran - selaput lendir, membran fibrokartilaginosa dan membran awal.

I. Selaput lendir meliputi:

1. Multi-baris epitel bersilia(pengecualian adalah pita suara, di mana terdapat epitel skuamosa non-keratin berlapis).

2. Lamina propria terbuat dari jaringan ikat fibrosa longgar dan mengandung kelenjar protein mukosa. Trakea juga memiliki dasar submukosa dari jaringan ikat fibrosa longgar dengan kelenjar protein mukosa.

II. Membran tulang rawan berserat - di laring: tulang rawan tiroid dan krikoid dari tulang rawan hialin, tulang rawan sphenoid dan kortikal dari tulang rawan elastis; di trakea: cincin tulang rawan terbuka dari tulang rawan hialin. Tulang rawan ditutupi dengan lapisan fibrosa jaringan ikat fibrosa yang padat dan tidak beraturan.

AKU AKU AKU. Adventitia terbuat dari jaringan ikat fibrosa longgar dengan pembuluh darah dan serabut saraf.

Bronkus dibagi menjadi bronkus besar, sedang dan kecil menurut kaliber dan struktur histologisnya.

Tanda-tanda

Bronkus besar

Bronkus tengah

Bronkus kecil

Epitel (ketebalan umum< по мере < диаметра)

Bersilia multi-baris satu lapis (cl: bersilia, berbentuk piala, basal, endokrin)

Kedipan multi-baris satu lapis (cl: sama)

Silinder/kubik satu lapis multi-baris (cl: sama + sekretori (surfaktan penghancur pertanian sintetis) + batas (kemoreseptor)

Jumlah miosit

Elemen tulang rawan

Cincin tulang rawan hialin yang tidak lengkap

Pulau-pulau kecil tulang rawan elastis

Tidak ada tulang rawan

Fungsi saluran udara:

Menghantarkan (diatur!) udara ke bagian pernapasan;

AC (pemanasan, pelembapan dan pembersihan);

Pelindung (jaringan limfoid, sifat bakterisida lendir);

Penerimaan bau.

Bagian pernafasan meliputi bronkiolus pernafasan I, II dan urutan III, saluran alveolar, kantung alveolar dan alveoli. Bronkiolus pernafasan dilapisi dengan epitel kubik, membran yang tersisa menjadi lebih tipis, miosit individu tetap ada, dan sepanjang jalan mereka memiliki alveoli yang letaknya jarang. Pada saluran alveolar, dinding menjadi lebih tipis, miosit menghilang, dan jumlah alveoli bertambah. Pada kantung alveolar, dindingnya seluruhnya terdiri dari alveoli. Himpunan semua cabang dari satu bronkiolus pernapasan disebut asinus, yang merupakan unit morfo-fungsional departemen pernapasan. Pertukaran gas pada kacang asin terjadi melalui dinding alveoli.

Ultrastruktur alveoli. Alveolus merupakan vesikel dengan diameter 120-140 mikron. Permukaan bagian dalam alveoli dilapisi dengan 3 jenis sel:

1. Sel epitel pernapasan (tipe I) adalah sel poligonal pipih tajam (ketebalan sitoplasma di daerah tidak berinti adalah 0,2 m, di bagian yang mengandung inti – hingga 6 m). Permukaan bebas memiliki mikrovili yang meningkatkan permukaan kerja. Fungsi: pertukaran gas terjadi melalui sitoplasma tipis sel-sel tersebut.

2. Sel epitel besar (sekretori) (tipe II) – sel dengan ketebalan lebih besar; memiliki banyak mitokondria, ER, kompleks pipih dan butiran sekretori dengan surfaktan. Surfaktan merupakan surfaktan (menurunkan tegangan permukaan), membentuk lapisan tipis pada permukaan sel epitel yang melapisi alveoli dan mempunyai sifat sebagai berikut:

Mengurangi tegangan permukaan dan mencegah keruntuhan alveoli;

Memiliki sifat bakterisida;

Memfasilitasi penangkapan dan pengangkutan oksigen melalui sitoplasma sel epitel pernapasan;

Mencegah keluarnya cairan jaringan ke dalam alveoli.

3. Makrofag paru (tipe III) – terbentuk dari monosit darah. Sel-selnya bersifat motil dan dapat membentuk pseudopodia. Sitoplasma mengandung mitokondria dan lisosom. Setelah fagositosis, partikel asing atau mikroorganisme berpindah ke lapisan jaringan ikat di antara alveoli dan di sana mereka mencerna benda yang ditangkap atau mati, membentuk “kuburan” yang dikelilingi oleh kapsul jaringan ikat (contoh: paru-paru perokok dan paru-paru penambang).

Sel epitel pernafasan dan sel epitel besar terletak pada membran basal, bagian luar alveolus terjalin dengan serat elastis dan kapiler darah. Antara darah di hemokapiler yang melilit alveoli dan udara di lumen alveoli terdapat penghalang aerohematik, yang terdiri dari unsur-unsur berikut:

film surfaktan;

Daerah bebas nuklir dari sitoplasma sel epitel pernapasan;

Membran basal alveoli dan hemokapiler (bergabung!);

Daerah bebas nuklir dari sitoplasma endoteliosit hemokapiler.

Konsep jaringan interstisial paru adalah jaringan yang mengisi ruang antara bronkus dan bronkiolus, asini dan alveoli. Secara histologis, ini adalah jenis jaringan ikat fibrosa longgar, yang ditandai dengan ciri-ciri berikut:

1. Dalam hal komposisi seluler - tidak seperti jaringan ikat fibrosa longgar biasa, jaringan ini mengandung lebih banyak limfosit (mereka membentuk akumulasi limfoid, terutama di sepanjang bronkus dan bronkiolus - mereka menyediakan perlindungan kekebalan tubuh), jumlah besar sel mast(mensintesis heparin, histamin dan tromboplastin - mengatur pembekuan darah), lebih banyak makrofag.

2. Oleh zat antar sel– mengandung lebih banyak serat elastis (memberikan penurunan volume alveoli selama pernafasan).

3. Suplai darah - mengandung hemokapiler dalam jumlah yang sangat besar (pertukaran gas, depot darah).

KULIAH 21: Sistem saluran kencing.

1. Ciri-ciri umum, fungsi sistem saluran kemih.

2. Sumber, prinsip struktur 3 tunas yang berurutan pada masa embrio. Perubahan terkait usia pada struktur histologis ginjal.

3. Struktur histologis, histofisiologi nefron.

4. Fungsi ginjal endokrin.

5. Pengaturan fungsi ginjal.

1. Ciri-ciri umum, fungsi sistem saluran kemih.

Sebagai hasil metabolisme dalam sel dan jaringan, energi dihasilkan, tetapi pada saat yang sama juga terbentuk produk akhir metabolisme yang berbahaya bagi tubuh dan harus dikeluarkan. Limbah dari sel ini masuk ke dalam darah. Bagian gas dari produk akhir metabolisme, misalnya CO2, dikeluarkan melalui paru-paru, dan produk metabolisme protein melalui ginjal. Jadi, fungsi utama ginjal - pembuangan produk akhir metabolisme dari tubuh (fungsi ekskresi atau ekskresi). Tapi ginjal juga melakukan fungsi lain:

1. Partisipasi dalam metabolisme air-garam.

2. Berpartisipasi dalam menjaga keseimbangan asam basa normal dalam tubuh.

3. Partisipasi dalam pengaturan tekanan darah (hormon prostaglandin dan renin).

4. Partisipasi dalam regulasi eritrositopoiesis (oleh hormon eritropoietin).

2. Sumber, prinsip struktur 3 tunas yang berurutan pada masa embrio. Perubahan terkait usia pada struktur histologis ginjal.

Sumber perkembangan, prinsip struktur 3 tunas berurutan.

Pada masa embrio terbentuk 3 organ ekskresi secara berurutan: rawan, ginjal pertama (mesonefros) dan ginjal terakhir (metanefros).

Preferensi terbentuk dari 10 kaki segmental anterior. Kaki segmental putus dari somit dan berubah menjadi tubulus - protonephridia; pada ujung perlekatan pada splanknotoma, protonefridia bermuara bebas ke dalam rongga selom (rongga antara daun parietal dan visceral splanknotoma), dan ujung lainnya bersambung membentuk saluran mesonefrik (Wolffian) yang mengalir ke bagian melebar. usus belakang - kloaka. Saluran adrenal manusia tidak berfungsi (contoh pengulangan filogeni dalam entogenesis); protonefridia segera mengalami perkembangan terbalik, namun saluran mesonefros dipertahankan dan berpartisipasi dalam pembentukan ginjal pertama dan terakhir serta sistem reproduksi.

Ginjal pertama (mesonefros) terbentuk dari 25 kaki ruas berikutnya yang terletak di daerah batang tubuh. Tangkai segmental putus dari somit dan splanchnotomes dan berubah menjadi tubulus ginjal pertama (metanephridia). Salah satu ujung tubulus berakhir dengan perluasan vesikuler buta. Cabang-cabang dari aorta mendekati ujung tubulus yang buta dan ditekan ke dalamnya, mengubah ujung buta metanephridia menjadi kaca berdinding 2 - sel ginjal terbentuk. Ujung tubulus yang lain mengalir ke saluran mesonefrik (Wolffian), yang tersisa dari korteks adrenal. Ginjal pertama berfungsi dan merupakan organ ekskresi utama pada masa embrio. Di sel ginjal, produk limbah disaring dari darah ke dalam tubulus dan masuk melalui saluran Wolffian ke dalam kloaka.

Selanjutnya, sebagian tubulus ginjal pertama mengalami perkembangan terbalik, dan sebagian lagi berperan dalam pembentukan sistem reproduksi (pada pria). Saluran mesonefros dipertahankan dan berperan dalam pembentukan sistem reproduksi.

Tunas terakhir terbentuk pada bulan ke-2 perkembangan embrio dari jaringan nefrogenik (bagian mesoderm yang tidak tersegmentasi yang menghubungkan somit ke splanchnatom), saluran mesonefrik, dan mesenkim. Dari jaringan nefrogenik, tubulus ginjal terbentuk, yang dengan ujung buta berinteraksi dengan pembuluh darah, membentuk sel ginjal (lihat ginjal I di atas); Tubulus ginjal terakhir, berbeda dengan tubulus ginjal pertama, sangat memanjang dan berturut-turut membentuk tubulus berbelit-belit proksimal, lengkung Henle, dan tubulus berbelit-belit distal, yaitu. Epitel nefron terbentuk dari jaringan nefrogenik secara keseluruhan. Menuju tubulus berbelit-belit distal ginjal terakhir, tumbuh penonjolan dinding saluran Wolffian, dari bagian bawahnya terbentuk epitel ureter, panggul, kaliks ginjal, tubulus papiler, dan saluran pengumpul.

Selain jaringan nefrogenik dan saluran Wolffian, pembentukan sistem saluran kemih melibatkan:

1. Epitel transisi Kandung kemih terbentuk dari endoderm allantois (kantung kemih merupakan penonjolan endoderm ujung posterior usus pertama) dan ektoderm.

2. Epitel uretra berasal dari ektoderm.

3. Dari mesenkim - jaringan ikat dan elemen otot polos seluruh sistem saluran kemih.

4. Dari lapisan visceral splanchnotome - mesothelium penutup peritoneum ginjal dan kandung kemih.

Ciri-ciri struktur ginjal yang berkaitan dengan usia:

Pada bayi baru lahir: pada preparasi terdapat banyak sel ginjal yang letaknya berdekatan, tubulus ginjal pendek, korteks relatif tipis;

Pada anak usia 5 tahun: jumlah sel ginjal pada lapang pandang berkurang (berbeda satu sama lain karena bertambahnya panjang tubulus ginjal; tetapi jumlah tubulus lebih sedikit dan diameternya lebih kecil dibandingkan pada orang dewasa ;

Pada saat pubertas: gambaran histologisnya tidak berbeda dengan orang dewasa.

histologi, sitologi dan embriologi untuk... dikelola menyala cerita riset, ... Evgeny Vladimirovich. UmumBagian hukum pidana pada usia 20 kuliah : Sehatkuliah/ Blagov, ...

  • - ilmu alam - ilmu fisika dan matematika - ilmu kimia - ilmu kebumian (ilmu geologi dan geografi geofisika geodesi) (4)

    Dokumen

    Program resmi untuk histologi, sitologi dan embriologi untuk... dikelola menyala cerita pembentukan dan metodologi berbagai aliran linguokultural riset, ... Evgeny Vladimirovich. UmumBagian hukum pidana pada usia 20 kuliah : Sehatkuliah/ Blagov, ...

  • Divisi Klasifikasi Utama 1 Pengetahuan ilmiah umum dan interdisipliner 2 ilmu alam 3 ilmu teknis teknologi

    literatur

    ... sitologi lihat 52.5 28.706 Anatomi dan histologi orang. Kulit manusia, kain, bagian tubuh... .5 Sosiologi. Sosiologi sebagai ilmu. Metode sosiologi terapan tertentu riset. Cerita sosiologi. Sosiologi masyarakat secara keseluruhan...

  • Selain banyak kelenjar ludah kecil, terletak pada selaput lendir pipi dan kelenjar lidah, pada rongga mulut terdapat kelenjar ludah besar (parotis, submandibular dan sublingual), yang merupakan turunan dari epitel mukosa mulut. Mereka terbentuk pada bulan ke-2 embriogenesis dalam bentuk tali padat berpasangan yang tumbuh menjadi jaringan ikat. Pada awal bulan ke-3, muncul celah di bagian belakang kelenjar.

    Dari ujung kabel yang bebas penempaan banyak pertumbuhan dari mana bagian terminal alveolar atau tubular-alveolar terbentuk. Lapisan epitel mereka awalnya dibentuk oleh sel-sel yang berdiferensiasi buruk. Kemudian, di bagian sekretori, sebagai akibat dari diferensiasi sel asli yang berbeda, mukosit (sel mukosa) dan serosit muncul ( sel protein), serta mioepiteliosit. Tergantung pada rasio kuantitatif sel-sel ini, sifat sekresi yang disekresikan dan fitur struktural dan fungsional lainnya, bagian terminal (sekretori) dibedakan menjadi tiga jenis: protein (serosa), lendir (mukoid) dan campuran (protein-mukoid) .

    Sebagai bagian dari keluaran saluran kelenjar ludah membedakan bagian saluran intralobular, saluran interlobular, dan saluran ekskresi umum. Menurut mekanisme sekresinya, semua kelenjar ludah utama adalah merokrin. Kelenjar ludah menghasilkan sekret yang masuk ke rongga mulut. Di berbagai kelenjar, siklus sekretori, yang terdiri dari fase sintesis, akumulasi dan sekresi, berlangsung secara heterokronis. Hal ini menyebabkan keluarnya air liur secara terus menerus.

    Air liur adalah campuran sekresi semua kelenjar ludah. Mengandung 99% air, garam, protein, musin, enzim (amilase, maltase, lipase, peptidase, proteinase, dll), zat bakterisida - lisozim dan lain-lain. Air liur mengandung sel epitel yang mengempis, leukosit, dll. Air liur melembabkan makanan, memudahkan mengunyah dan menelan makanan, dan juga meningkatkan artikulasi. Kelenjar ludah melakukan fungsi ekskresi, mengeluarkan asam urat, kreatinin, zat besi, dll dari dalam tubuh.Fungsi endokrin kelenjar ludah berhubungan dengan produksi zat mirip insulin, faktor pertumbuhan saraf, faktor pertumbuhan epitel dan lain-lain. senyawa yang aktif secara biologis. Seseorang mengeluarkan 1 hingga 1,5 liter air liur per hari.

    Air liur meningkat dengan rangsangan parasimpatis dan menurun dengan rangsangan serabut saraf simpatis.
    Kelenjar parotis. Ini adalah kelenjar ludah protein, terdiri dari banyak lobulus. Di lobulus kelenjar, terdapat bagian sekretori terminal (asini, atau alveoli), saluran interkalar, dan saluran lurik lurik. Di bagian sekretorik terminal, epitel diwakili oleh dua jenis sel: serosit dan mioepiteliosit. Serosit berbentuk kerucut dengan bagian apikal dan basal yang jelas. Inti yang membulat menempati posisi hampir tengah. Di bagian basal terdapat retikulum endoplasma granular yang berkembang dengan baik dan kompleks Golgi. Hal ini menunjukkan tingginya tingkat sintesis protein dalam sel. Di bagian apikal serosit, butiran sekretori spesifik yang mengandung amilase dan beberapa enzim lainnya terkonsentrasi.

    Di antara serosit tubulus sekretorik antar sel terungkap. Oosit mioepitel menutupi asinus seperti keranjang dan terletak di antara dasar serosit dan membran basal. Sitoplasmanya mengandung filamen kontraktil, yang kontraksinya mendorong sekresi.

    Departemen penyisipan saluran ekskresi dimulai langsung dari bagian terminal. Mereka memiliki diameter kecil, bercabang tinggi, dan dilapisi dengan epitel kuboid rendah, di antaranya terdapat sel kambial yang berdiferensiasi buruk. Di sini, serta di saluran lurik, mioepitheliosit ditemukan. Saluran lurik memiliki diameter lebih besar, lumen lebar dan dilapisi dengan epitel kolumnar dengan oksifilia sitoplasma yang jelas. Di bagian basal sel, lurik terungkap, karena susunan mitokondria yang teratur dan lipatan plasmalemma yang dalam. Sel-sel ini mengangkut air dan ion. Sel endokrin - serotoninosit - ditemukan sendiri-sendiri atau berkelompok di saluran ekskretoris.

    Kelenjar submandibular. Menurut komposisi sekretnya, kelenjar ini tergolong campuran. Bagian sekretori terminalnya terdiri dari dua jenis: protein dan protein-mukosa. Protein asinus mendominasi, tersusun dengan cara yang sama seperti di kelenjar parotis. Bagian terminal campuran termasuk serosit, yang membentuk apa yang disebut bulan sabit serosa, dan mukosit. Ada juga mioepiteliosit. Warna mukosit tampak lebih terang dibandingkan dengan serosit. Inti sel-sel ini terletak di dasar, rata, dan sekresi lendir menempati sebagian besar sitoplasma. Bagian penyisipannya pendek. Saluran lurik yang berkembang dengan baik. Sel-sel saluran lurik mensintesis faktor mirip insulin dan faktor biologis lainnya zat aktif.

    epitel saluran interlobular secara bertahap menjadi berlapis-lapis seiring dengan peningkatan kaliber

    Kelenjar sublingual. Ini adalah kelenjar tubular alveolar yang menghasilkan sekresi protein mukus dengan dominasi mukoid. Mereka memiliki tiga jenis bagian sekretori: protein, lendir dan campuran. Sebagian besar terdiri dari bagian terminal campuran yang dibentuk oleh mukosit dan serosit bulan sabit. Saluran interkalasi dan lurik di kelenjar sublingual kurang berkembang.

    Kelenjar parotis: embriologi, anatomi, histologi dan malformasi

    KElenjar PAROTIK - kelenjar ludah terbesar, terletak di wajah, di rongga dalam di belakang cabang rahang bawah, di fosa retromandibular. Bentuk kelenjar sepenuhnya sesuai dengan dinding tempat tidur ini dan memiliki garis tidak beraturan yang sulit dibandingkan dengan apapun; pada suatu bentangan, ia dapat dibandingkan dengan prisma segitiga yang ditempatkan secara vertikal, satu sisinya menghadap ke luar, dan dua sisi lainnya menghadap ke depan dan ke belakang. Terdapat kelenjar parotis yang berbentuk bulat dan menyebar, memanjang jauh ke depan hingga ke pipi atau ke bawah otot sternokleidomastial hingga setinggi tepi bawah rahang bawah. Setengah bagian belakang kelenjar mencapai ketebalan terbesarnya - sekitar 1,5 cm Warna kelenjar abu-abu kekuningan, mendekati warna lemak di sekitarnya, yang membedakan kelenjar dengan warna abu-abu yang lebih jelas, lobulasi, dan kepadatan yang lebih besar. . Volume kelenjar bervariasi secara signifikan, kelenjar terkecil berhubungan dengan kelenjar terbesar 1:5; Berat rata-rata kelenjar parotis adalah 25-30 g.

    Embriologi. Dasar pertama kelenjar parotis ditemukan pada minggu kedelapan kehidupan embrio. Bentuk utama kelenjar ini, seperti kelenjar ludah lainnya, adalah penonjolan silindris epitel rongga mulut; bagian distal dari tonjolan ini bercabang, memberikan dasar untuk pembentukan elemen kelenjar selanjutnya; pada Persimpangan tali epitel kontinu terlihat, di tengahnya terbentuk rongga (saluran masa depan). Pada minggu ke 15, kapsul kelenjar parotis terbentuk. Pada minggu ke-12, kelenjar parotis terletak sangat dekat dengan dasar tulang rahang bawah. Kadang-kadang terlihat di antara sel-sel periosteal rahang bawah. Pada saat ini, kelenjar parotis juga terletak dekat dengan dasar gendang pendengar. Kanalisasi saluran, pembentukan saluran terminal kelenjar parotis terjadi melalui pemisahan dan distribusi sistematisnya. Sel kelenjar parotis berkembang pada bulan kelima.

    Pada bayi baru lahir, kelenjar parotis memiliki berat 1,8 g, pada usia 3 tahun beratnya meningkat 5 kali lipat, mencapai 8-9 g.Pada bayi baru lahir dan bayi, kelenjar parotis lebih kaya akan jaringan ikat dan pembuluh darah. Vesikula kelenjar terminal kurang berkembang, dan sel mukosa masih relatif sedikit. Setelah lahir, pertumbuhan kelenjar parotis terjadi sangat intensif selama dua tahun pertama kehidupan, dan pada usia ini, struktur mikroskopisnya tidak lagi berbeda jauh dengan orang dewasa.

    Ilmu urai. Saluran parotis mengalirkan air liur ke dalam mulut; itu dimulai di permukaan anterior-dalam kelenjar dekat tepi anterior, di perbatasan sepertiga bagian bawah dan tengahnya. Saluran kelenjar parotis dari saluran interlobular dibentuk baik oleh perpaduan dua saluran yang menyatu pada sudut lumen yang hampir sama, kemudian saluran tersebut menembus jauh ke dalam substansi kelenjar, miring ke bawah ke belakang, mengambil jalannya. saluran lateral dari atas dan bawah (dari 6 hingga 14). Saat keluar dari kelenjar, saluran diarahkan miring ke atas ke depan, tidak mencapai 15-20 mm ke lengkung zygomatik, berbelok ke depan dan berjalan horizontal di sepanjang permukaan luar. otot pengunyahan disertai dengan arteri wajah transversal, terletak sedikit di atas saluran, dan bercabang saraf wajah, yang sebagian lewat di atas saluran kelenjar parotis, sebagian lainnya di bawahnya. Selanjutnya, saluran membengkok ke dalam di depan otot pengunyahan, menembus benjolan lemak Bisha dan, menusuk otot bukal secara miring, berjalan 5-6 mm di bawah selaput lendir dan membuka ke ruang depan mulut yang sesuai dengan besar kedua atas. geraham berupa celah sempit; terkadang bukaan ini terletak pada ketinggian berbentuk papila. Panjang keseluruhan saluran berkisar antara 15 hingga 40 mm dengan diameter lumen hingga 3 mm. Pada otot pengunyahan, kelenjar parotis aksesori berbatasan dengan saluran, yang salurannya mengalir ke saluran kelenjar parotis, sehingga tidak boleh dianggap sebagai kelenjar independen aksesori, tetapi lobus tambahan kelenjar parotis. Proyeksi duktus parotis ke kulit berjalan segaris dari tragus daun telinga ke sudut mulut. Dinding saluran parotis terdiri dari jaringan ikat yang kaya akan serat elastis, pembuluh darah dan saraf, serta epitel yang melapisi lumen saluran; epitel terdiri dari dua lapisan - kubik dalam dan silinder superfisial; pada titik masuk ke dalam mulut, epitel saluran mengambil karakter epitel mukosa mulut.

    Kelenjar parotis kaya akan pembuluh darah dan saraf; arteri-arterinya berasal dari banyak sumber: semua pembuluh darah ini menyediakan jaringan arteri yang kaya, kapiler-kapilernya mendekati lapisan kelenjar tanpa bersentuhan dengan epitel sekretorik kelenjar. Vena melewati septa interlobular, membawa darah ke vena jugularis eksterna. Aliran getah bening terjadi melalui banyak pembuluh darah dengan lumen berbeda, yang juga melewati septa lobulus; getah bening, pembuluh darah tidak memiliki katup; mereka membawa getah bening ke kelenjar getah bening kelenjar parotis.

    Kelenjar parotis menerima sarafnya dari 3 sumber: dari saraf auriculotemporal, auricular mayor dan simpato. ranting. Semua saraf ini bercabang di jaringan ikat interlobular kelenjar, terpecah menjadi serat berdaging dan lunak, membentuk pleksus di sekitar lobulus primer, serat yang menembus ke dalam lobulus itu sendiri. Beberapa dari cabang ini merupakan vasomotor sejati, yang lainnya bersifat sekretori; yang terakhir melewati antara AC dan membentuk pleksus saraf kedua; jenis serat ketiga berakhir di dinding saluran ekskresi kelenjar, metode penghentiannya belum jelas. Persarafan sekretori kelenjar parotis dilakukan oleh parasimpatis sistem saraf. Serabut preganglionik dimulai dari medulla oblongata dan keluar sebagai sebuah tim. Di sinilah serabut postganglionik bermula dan mencapai kelenjar parotis. Saraf simpatis mengurangi atau menghentikan sekresi kelenjar parotis.

    Tempat tidur dan fasia kelenjar parotis. Dasar kelenjar parotis sebagian besar dilapisi dengan lapisan serat tipis, di beberapa tempat lebih tebal, bersifat aponeurosis. Kelenjar parotis, seperti semua kelenjar, dikelilingi oleh lapisan jaringan ikat, kapsul sejati. Kapsul, membungkus kelenjar dengan lembaran tipis, memberikan septa jauh ke dalam kelenjar dan dengan demikian membaginya menjadi lobulus terpisah. Di sekitar kapsul terdapat formasi fasia otot-otot yang berdekatan: di bagian luar pelat superfisial fasia leher, di bagian belakang pelat prevertebral (prevertebral), dan di bagian dalam aponeurosis stylopharyngeal dan selubung pembuluh darah. Biasanya rangkaian fasia ini digambarkan sebagai satu kesatuan, penutup jaringan ikat kelenjar, yang membedakan antara lapisan superfisial (luar) dan dalam (dalam). Lapisan superfisial fasia kelenjar parotis merupakan kelanjutan dari fasia permukaan luar otot sternokleidomastyl dan berlanjut ke wajah, menempel pada sudut dan tepi posterior cabang rahang bawah, sebagian ke sudut. fasia otot pengunyahan dan ke tepi bawah lengkung zygomatik. Daun dalam, setelah terpisah dari yang sebelumnya di tepi anterior otot sternokleidomastoid, diarahkan ke dinding lateral faring, berturut-turut menutupi perut posterior otot digastrik, proses styloid dan ligamen serta otot yang menguatkan dia; kemudian fasia menutupi sebagian permukaan posterior otot pterigoid interna dan menyatu dengan lapisan superfisial di tepi posterior ramus mandibula. Di bawah, kedua daun saling berpapasan di tempat sempit antara sudut rahang bawah dan otot sternokleidomastial, sehingga menciptakan sekat yang kuat antara dasar kelenjar parotis dan dasar kelenjar submandibular. Di bagian atas, lapisan superfisial diperkuat di tepi bawah lengkung zygomatik dan di bagian tulang rawan bagian luar. saluran telinga. Lapisan dalam pada dasar prosesus styloideus menyatu dengan periosteum pada permukaan bawah tulang sementara. Beberapa bagian kapsul kelenjar parotis sangat kuat (misalnya pada permukaan luar kelenjar dan pada kutub bawahnya), yang lain sebaliknya sangat tipis (misalnya bagian yang berdekatan dengan faring dan saluran pendengaran eksternal). Berkat proses kapsul yang menembus jauh ke dalam kelenjar, dimungkinkan untuk mengisolasi kelenjar dari kapsul hanya dengan susah payah, dan sangat sulit untuk mengisolasi bagian luar dan tepi anterior kelenjar; sebaliknya, kelenjar tersebut mudah diangkat di dekat saluran pendengaran eksternal, pada otot maseter, otot-otot proses styloideus dan otot digastrik, dan pada kutub bawahnya.

    Dasar kelenjar parotis, terbebas dari isinya, yaitu dari kelenjar parotis dan organ lainnya, berupa cekungan di tiga sisi, dengan dimensi vertikal terbesar. Permukaan luar tempat tidur hanya muncul jika fasia parotis masih utuh; dengan mengeluarkannya diperoleh lubang berupa celah vertikal yang tepi anteriornya membentuk tepi posterior ramus rahang bawah. Tepi belakang lubang terbentuk proses mastoid dan otot sternokleidomastial. Gerakan kepala dan rahang bawah mengubah ukuran pintu masuk ke tempat tidur. Tepi atas pintu masuknya dibentuk oleh sendi temporomandibular dan saluran pendengaran eksternal; tepi bawah membentuk septum antara dasar kelenjar parotis dan kelenjar submandibular. Permukaan anterior tempat tidur dibentuk oleh cabang rahang bawah dan otot pengunyahan yang menutupinya - di bagian luar dan otot pterigoid - di bagian dalam; antara kelenjar terakhir dan kelenjar parotis melewati ligamen rahang atas utama. Permukaan posterior tempat tidur dibentuk oleh perut posterior otot digastrik, proses styloid dengan dua ligamen dan tiga ototnya, dan aponeurosis stylopharyngeal. Dasar serviks bagian bawah dibentuk oleh septum interglandular. Dasar temporal atas tempat tidur dibentuk oleh dua lereng: lereng posterior - saluran pendengaran eksternal dan lereng anterior - sendi temporomandibular; dengan demikian, kubah tempat tidur membentuk dasar tengkorak sepanjang antara dasar proses styloid. Dengan demikian, tempat tidur memiliki dinding muskuloskeletal-aponeurotik. Selain kelenjar parotis, arteri karotis eksterna dan vena jugularis eksterna, saraf fasialis dan auriculotemporal serta pembuluh limfatik melewati lapisan ini. Sintopi kelenjar parotis bersifat kompleks, baik dengan organ yang terletak di luar dasar kelenjar (sintopi eksternal) maupun dengan organ yang berada di dalam dasar kelenjar (sintopi internal).

    Sintopi eksternal. Kelenjar parotis, yang mengulangi bentuk alasnya, juga memiliki tiga permukaan (luar, anterior dan posterior) dan dua alas. Kulit di area ini tipis, mobile, halus pada wanita dan anak-anak, dan sebagian ditutupi rambut pada pria. Jaringan subkutan(kecuali orang gemuk) tipis dan menyatu dengan kulit. Beberapa kumpulan otot subkutan leher dan otot tawa, pembuluh darah kecil dan cabang saraf yang berasal dari pleksus serviks lewat lebih dalam. Fasia parotis terletak lebih dalam. Permukaan posterior kelenjar berbatasan dengan semua organ dan jaringan yang membentuk permukaan posterior dasar kelenjar parotis. Kadang-kadang, kelenjar parotis menimbulkan proses antara otot sternokleidomastial dan digastrik.

    Permukaan anterior kelenjar mengisi semua lekukan permukaan anterior tempat tidur, kadang-kadang memberikan proses antara otot pterigoid internal dan rahang bawah dan seringkali di sepanjang permukaan luar otot pengunyahan, hanya sedikit lebih pendek dari tepi anteriornya; dalam hal ini, kelenjar, dengan tepinya yang menonjol, menutupi saluran ekskresinya dan menutupi permulaannya. Di antara kelenjar dan cabang rahang bawah yang terus bergerak, sering ditemukan bursa serosa.

    Bagian atas kelenjar parotis menutupi sebagian besar kapsul sendi temporomandibular dan menyatu dengannya. Di dalam artikulasi ini, kelenjar ini berdekatan dengan bagian tulang rawan dan tulang saluran pendengaran eksternal, di mana abses sering terbuka pada parotitis purulen. Kutub bawah kelenjar parotis berbatasan dengan dasar kelenjar submandibular. Tepi bagian dalam kelenjar parotis menghadap faring, seringkali mencapai dindingnya, dibentuk oleh konstriktor faring superior. Cabang-cabangnya, cabang arteri maksilaris dan arteri palatina asendens terletak di sini; di bagian paling dalam di bagian atas terdapat bagian ujung tabung pendengaran. Melalui septum fibrosa yang lemah, yang disebut. sayap faring, permukaan posterior kelenjar parotis dipisahkan bundel neurovaskular leher.

    Sintopi internal kelenjar parotis. Selain kelenjar parotis, arteri, vena, saraf, getah bening, pembuluh darah dan kelenjar getah bening terletak di dasar kelenjar tersebut. Arteri utama tempat tidur adalah arteri karotis eksterna, yang menembus bagian dalam anterior tempat tidur, mula-mula berjalan di antara aponeurosis dan kelenjar, kemudian masuk jauh ke dalam substansi kelenjar, memiliki arah agak miring, ke leher. dari proses artikular rahang bawah; kadang-kadang arteri karotis eksterna lewat di luar kelenjar, antara kelenjar tersebut dan faring. Di dalam kelenjar, arteri karotis eksterna bercabang: auricular posterior, temporal superfisial, dan maxillary. Agak keluar dari luar pembuluh nadi kepala vena jugularis eksterna berjalan dari atas ke bawah, meninggalkan kelenjar di kutub bawahnya; saat vena masuk ke dalam kelenjar, aliran berikut ke dalam vena: vena auricularis transversal dan posterior; batang vena, pada gilirannya, terdiri dari vena temporalis superfisial dan vena maksilaris. Tempat tidur parotis ditembus oleh banyak hal besar pembuluh limfatik, berasal dari tengkorak dan wajah dan mengalir ke kelenjar getah bening kelenjar parotis. Kelenjar getah bening Kelenjar parotis terbagi menjadi dangkal dan dalam; yang pertama terletak di bawah lapisan kecil permukaan luar kelenjar dan mengumpulkan getah bening dari kulit wajah, permukaan luar daun telinga, saluran pendengaran eksternal dan rongga timpani; getah bening yang dalam nodusnya, sangat kecil, terletak di sepanjang arteri karotis eksterna dan vena jugularis interna; getah bening mengalir ke sana dari saluran pendengaran eksternal, langit-langit lunak dan bagian posterior rongga hidung. Getah bening dari kelenjar parotis sebagian menuju ke kelenjar yang terletak di dekat pintu keluar vena jugularis eksterna, sebagian lagi ke kelenjar di bawah otot sternokleidomastyl.

    Dari saraf yang melewati ketebalan kelenjar parotis, yang paling penting adalah saraf wajah dan auriculotemporal. Saraf wajah, setelah keluar dari tengkorak melalui foramen stylomastoideus, segera memasuki ketebalan kelenjar parotis, berjalan miring dari belakang ke depan, dari dalam ke luar dan sedikit dari atas ke bawah; Pada awalnya, saraf terletak dalam dan, bergerak maju, mendekati permukaan luar kelenjar, selalu terletak di luar arteri karotis eksterna dan vena jugularis eksterna. Di tepi posterior cabang rahang bawah, kadang lebih awal, masih di ketebalan kelenjar, saraf pecah menjadi cabang utamanya. Saraf auriculotemporal paling sering dipisahkan dari saraf mandibula oleh dua cabang, menutupi arteri serebral tengah, melewati antara kedua otot pterigoid di atas arteri maksilaris dan di belakang proses artikular mandibula menembus kelenjar parotis, di mana saraf pecah menjadi a serangkaian batang; di antaranya, yang pertama berbelok ke atas dan berjalan di sepanjang dan di belakang arteri temporal superfisial; cabang ini beranastomosis dengan saraf wajah; batang pendek kedua memberikan penebalan pada bagian tepinya berupa pelat, dari situ muncul banyak cabang tipis; beberapa di antaranya memasuki kulit daun telinga dan saluran pendengaran eksternal, beranastomosis dengan pleksus simpatis arteri karotis eksternal dan cabang-cabangnya, sementara beberapa, dalam bentuk banyak cabang tipis, memasuki kelenjar parotis; mereka beranastomosis satu sama lain dan dengan cabang-cabang saraf wajah, sehingga membentuk seluruh jaringan saraf di permukaan dalam kelenjar, dari mana cabang terminal meluas ke substansi kelenjar parotis.

    Histologi. Struktur kelenjar parotis merupakan kelenjar alveolar yang kompleks; sel-selnya menghasilkan sekresi encer yang mengandung enzim a-amilase, protein terlarut dan garam. Kelenjar parotis - kelenjar lobular; lobulus individu (primer) terbentuk sebagai hasil pengelompokan sejumlah bagian terminal dengan saluran terkaitnya; gabungan sejumlah lobulus tertentu menghasilkan lobus kelenjar yang lebih besar (sekunder). Lobulus dipisahkan satu sama lain oleh jaringan ikat yang sangat berkembang dan ditembus oleh lemak. Bagian terminal (utama, bagian sekretori, adenomer) berbentuk kantung buta, seringkali memanjang, yang sel-selnya (epitel sekretorik) terletak pada lapisan tipis, tanpa elemen berbentuk membran basal. Epitel terdiri dari sel kubik atau kerucut dengan nukleus terletak di sepertiga bagian bawahnya dan protoplasma basofilik, sampai tingkat tertentu diisi dengan butiran sekretori yang membiaskan cahaya dengan kuat. Selain protein sel sekretori, di bagian terminal, ditemukan sel basal (keranjang), yang juga terletak di membran basal, berdekatan dengannya. Unsur-unsur ini mengandung fibril yang mampu berkontraksi aktif dan oleh karena itu merupakan sel mioepitel. Jaringan ikat interlobular mengandung berbagai elemen seluler, termasuk sel plasma, sel lemak dan limfosit, yang muncul sendiri-sendiri atau berkelompok. Yang terakhir terkadang membentuk kelenjar getah bening yang nyata. Septa jaringan ikat mengandung pembuluh darah, saraf dan saluran ekskresi kelenjar – saluran.

    Setelah keluar dari bagian terminal kelenjar, air liur secara berurutan mengalir melalui bagian interkalar, saluran ludah dan saluran ekskretoris, memasuki pengumpul utama kelenjar parotis - saluran kelenjar parotis.

    Bagian interkalar kelenjar parotis diwakili oleh tabung bercabang tipis, relatif panjang (hingga 0,3 mm), yang dilapisi dengan epitel kubik atau skuamosa dan mengandung elemen mioepitel basal. Pada bayi baru lahir, sel-sel di bagian ini mengeluarkan lendir; Seiring bertambahnya usia, aktivitas sekretori daerah interkalar berhenti.

    Saluran ludah terbentuk sebagai hasil peleburan beberapa bagian kabisat dan melewati ketebalan lobulus itu sendiri; dindingnya terbuat dari jaringan ikat tipis dan epitel prismatik dengan inti sentral yang kaya akan kromatin dan protoplasma dengan lurik memanjang. Sel-sel ini menunjukkan tanda-tanda aktivitas sekretorik yang jelas; Rupanya, mereka ikut andil dalam mengatur kandungan air dan garam dalam air liur. Seperti bagian interkalar, saluran ludah juga mengandung sel basal.

    Saluran ekskresi kelenjar parotis di dalam lobulus dilapisi dengan epitel primordial tinggi dua baris; di jaringan ikat interlobular, ketika saluran ekskretoris menebal, epitelnya berturut-turut menjadi berlapis-lapis, kemudian berbentuk kubik berlapis-lapis, dan akhirnya, di bagian saluran yang paling dekat dengan mukosa mulut, berlapis-lapis datar.

    Cacat perkembangan. Posisi kelenjar parotis yang tidak ada atau tidak normal jarang terjadi. Sekitar 20 kasus tidak adanya kelenjar parotis dijelaskan dalam literatur. (S.N. Kasatkin, 1949). Lebih sering kelenjar itu tidak ada di sebelah kanan; dalam lima kasus tidak terdeteksi di kedua sisi. Dengan tidak adanya kelenjar, salurannya tidak berkembang. Namun, dalam salah satu pengamatan S. N. Kasatkin, dengan aplasia kelenjar parotis, terdapat saluran yang terbentuk dengan baik (lebarnya sedikit lebih besar dari biasanya), berakhir di tepi posterior cabang rahang bawah dengan perluasan fusiform.

    Bahkan lebih jarang, posisi bawaan kelenjar parotis yang tidak biasa diamati - perpindahannya (heterotopia) sebesar permukaan luar otot pengunyahan, ke bagian anterior otot ini. Gruber, dengan tidak adanya kelenjar parotis di tempat normalnya, menemukan kelenjar besar di batas posterior daerah bukal, sesuai posisinya dan merangsang neoplasma. Bulgakov menggambarkan tidak adanya kelenjar parotis kanan dengan adanya kelenjar aksesori dengan saluran ekskretoris.

    Paling sering, mulut saluran terletak di selaput lendir pipi, setinggi celah antara geraham atas pertama dan kedua, kadang-kadang setinggi geraham kedua, lebih jarang geraham atas pertama. Dalam beberapa kasus, terjadi perpindahan lubang saluran ke anterior (setinggi gigi premolar kedua atas) atau ke belakang (setinggi gigi premolar kedua atas). gigi atas kebijaksanaan). Selain itu, lubang ini dapat terletak pada ketinggian yang berbeda-beda: setinggi tepi gusi atas, di tengah mahkota gigi atas, setinggi tepi bawah mahkota.

    Koenig menyebutkan fistula kongenital saluran Stenon, yang diamati oleh Roser. Pommrich menggambarkan adanya fistula kongenital pada saluran Stenon, dikombinasikan dengan celah transversal kongenital pada wajah.

    Permukaan epitel mulut terus-menerus dibasahi oleh sekresi kelenjar ludah (SG). Ada sejumlah besar kelenjar ludah. Ada kelenjar ludah kecil dan besar. Kelenjar ludah kecil terdapat di bibir, gusi, pipi, langit-langit keras dan lunak, serta di ketebalan lidah. Ke kelenjar ludah besar termasuk SG parotis, submandibular dan sublingual. SG kecil terletak di selaput lendir atau submukosa, dan SG besar terletak di luar selaput ini. Semua SM pada periode embrio berkembang dari epitel rongga mulut dan mesenkim. SG ditandai dengan jenis regenerasi intraseluler.

    Fungsi SJ:

    1. Fungsi eksokrin – sekresi air liur, yang diperlukan untuk:

    Memfasilitasi artikulasi;

    Pembentukan bolus makanan dan menelannya;

    Membersihkan rongga mulut dari sisa makanan;

    Perlindungan terhadap mikroorganisme (lisozim);

    2. Fungsi endokrin:

    Produksi insulin, parotin, faktor pertumbuhan epitel dan saraf dalam jumlah kecil, dan faktor mematikan.

    3. Awal mula pengolahan makanan secara enzimatis (amilase, maltase, pepsinogen, nuklease).

    4. Fungsi ekskresi (asam urat, kreatinin, yodium).

    5. Partisipasi dalam metabolisme air-garam (1,0-1,5 l/hari).

    Mari kita lihat lebih dekat SG besar. Semua SG besar berkembang dari epitel rongga mulut, semuanya memiliki struktur yang kompleks (saluran ekskretoris sangat bercabang. Pada SG besar, bagian terminal (sekretori) dan saluran ekskretoris dibedakan.

    Parotis SG- kompleks kelenjar protein alveolar. Bagian terminal alveoli bersifat berprotein dan terdiri dari serosit (sel protein). Serosit adalah sel berbentuk kerucut dengan sitoplasma basofilik. Bagian apikal mengandung butiran sekretorik asidofilik. EPS granular, PC dan mitokondria diekspresikan dengan baik di sitoplasma. Di alveoli, sel-sel mioepitel terletak di luar serosit (seolah-olah di lapisan kedua). Sel mioepitel berbentuk bintang atau bercabang, prosesnya mengelilingi bagian sekretori terminal, dan mengandung protein kontraktil di sitoplasma. Selama kontraksi, sel-sel mioepitel mendorong pergerakan sekret dari bagian terminal ke saluran ekskretoris. Saluran ekskretoris dimulai dengan saluran interkalar - saluran tersebut dilapisi dengan sel epitel kubik rendah dengan sitoplasma basofilik, dan dikelilingi oleh sel mioepitel di bagian luar. Saluran interkalar berlanjut ke bagian lurik. Bagian lurik dilapisi dengan epitel prismatik satu lapis dengan lurik basal, yang disebabkan oleh adanya lipatan sitolema pada bagian basal sel dan mitokondria yang terletak pada lipatan tersebut. Pada permukaan apikal, sel epitel mempunyai mikrovili. Bagian lurik di bagian luar juga ditutupi oleh mioepiteliosit. Pada bagian lurik terjadi reabsorpsi air dari air liur (pengentalan air liur) dan keseimbangan komposisi garam, selain itu fungsi endokrin juga dikaitkan pada bagian ini. Bagian lurik, menyatu, berlanjut ke saluran interlobular, dilapisi epitel 2 baris, berubah menjadi 2 lapis. Saluran interlobular mengalir ke saluran ekskretoris umum, dilapisi dengan epitel skuamosa berlapis non-keratinisasi.



    Parotis SG bagian luar ditutupi dengan kapsul jaringan ikat, septa interlobular berbatas tegas, mis. lobulasi organ yang jelas dicatat. Berbeda dengan SG submandibular dan sublingual, pada SG parotis, di dalam lobulus, lapisan SDT fibrosa longgar diekspresikan dengan buruk.

    Kelenjar submandibular– struktur alveolar-tubular yang kompleks, sifat sekresinya bercampur, mis. kelenjar protein lendir (dengan dominasi komponen protein). Sebagian besar bagian sekretori memiliki struktur alveolar, dan sifat sekresinya adalah protein - struktur bagian sekretori ini mirip dengan struktur bagian terminal kelenjar parotis (lihat di atas). Sejumlah kecil bagian sekretori tercampur - struktur alveolar-tubular, sifat sekresi protein-mukus. Di bagian terminal campuran, mukosit ringan berukuran besar (pewarna yang tidak menerima pewarna dengan baik) terletak di tengah. Mereka dikelilingi dalam bentuk bulan sabit oleh serosit basofilik yang lebih kecil (protein bulan sabit Juanizi). Bagian terminal dikelilingi di luar oleh mioepiteliosit. Pada kelenjar submandibular dari saluran ekskretoris, saluran interkalar pendek, tidak berbatas tegas, dan bagian lainnya memiliki struktur yang mirip dengan kelenjar parotis.

    Stroma diwakili oleh kapsul dan septum jaringan SDT yang memanjang darinya dan lapisan SDT berserat longgar. Dibandingkan dengan SG parotis, septa interlobular kurang menonjol (lobulasi lemah). Namun di dalam lobulus, lapisan SDT berserat longgar lebih terekspresikan.

    Kelenjar sublingual– berdasarkan struktur alveolar-tubular yang kompleks, sifat sekretnya bercampur ( protein lendir) zat besi dengan dominasi komponen lendir dalam sekresi. Pada kelenjar sublingual terdapat sejumlah kecil bagian ujung alveolar yang murni mengandung protein (lihat uraian pada kelenjar parotis), sejumlah besar bagian ujung campuran protein-mukus (lihat uraian pada kelenjar submandibular) dan bagian sekretori mukosa murni yang berbentuk seperti a tabung dan terdiri dari mukosit dengan mioepiteliosit. Di antara ciri-ciri saluran ekskretoris SG sublingual, ekspresi lemah dari saluran interkalar dan bagian lurik harus diperhatikan.

    SG sublingual, seperti SG submandibular, ditandai dengan lobulasi yang lemah dan lapisan SDT fibrosa longgar yang jelas di dalam lobulus.

    Bahan diambil dari situs www.hystology.ru

    Kelenjar ludah parotis besar yang saluran ekskresinya bermuara ke rongga mulut, meliputi kelenjar parotis, submandibular, dan sublingual. Sumber perkembangan parenkim itx, serta epitel berlapis skuamosa rongga mulut, adalah ektoderm. Oleh karena itu, bagian sekretori dan saluran ekskresinya berlapis-lapis. Bagian penghubung kelenjar (kapsul, septum) berkembang dari mesenkim.

    Kelenjar ludah parotis besar mempunyai struktur lobular dan merupakan kelenjar alveolar atau tubulo-alveolar yang kompleks. Mereka termasuk dalam kelenjar eksokrin, oleh karena itu mereka dibangun dari bagian ujung sekretori dan saluran ekskretoris. Bagian sekretori, berdasarkan strukturnya dan hubungannya dengan komposisi sekret yang dikeluarkan, dibagi menjadi serosa (protein), lendir dan campuran. Sel sekretori bagian terminal terletak pada membran basal dalam satu lapisan. Lapisan berikutnya di belakangnya terdiri dari sel kontraktil mioepitel (keranjang). Bentuknya prosesi, di dalam sitoplasma terdapat filamen kontraktil tipis - miofilamen. Denyut lemah sel-sel ini membantu menghilangkan rahasia dari bagian kelenjar. Akibatnya, bagian ujung kelenjar yang berlapis-lapis dibuat oleh sel kelenjar dan mioepitel.

    Struktur saluran ekskresi kelenjar ludah besar memiliki banyak kesamaan: mereka diwakili oleh sistem saluran bercabang, di antaranya terdapat saluran ekskretoris intralobular (interkalasi dan lurik), saluran ekskretoris interlobular, dan saluran ekskretoris umum. Struktur saluran ekskretoris intralobular berlapis-lapis dibentuk oleh lapisan epitel satu lapis dan sel-sel mioepitel, atau oleh epitel berlapis-lapis, yang jumlah lapisannya sebanding dengan peningkatan diameter saluran ekskresi interlobular.

    Menurut cara pembentukan sekretnya, semua kelenjar ludah digolongkan sebagai kelenjar merokrin.

    Rahasia kelenjar ludah - air liur membasahi makanan dan dengan demikian berkontribusi pada pembentukan koma makanan dan konsumsinya; dengan bantuan enzim ludah, pemecahan awal polisakarida, nukleoprotein, dan protein terjadi. Dengan air liur, zat bakterisida dilepaskan ke rongga mulut, membersihkan selaput lendir dari mikroba. Air liur mengandung zat aktif biologis yang mempengaruhi sekresi kelenjar lambung, pertumbuhan saraf dan jaringan epitel serta proses lainnya, dan juga mengeluarkan sejumlah kotoran dan melembabkan mukosa mulut.

    Kelenjar parotis. Ini adalah kelenjar alveolar yang kompleks, berlobulasi. Mengacu pada kelenjar tipe protein (serosa). Pada domba dan babi, sel-sel lendir ditemukan di bagian terminal, yang jumlahnya meningkat pada hewan karnivora. Sekresi yang dihasilkan oleh kelenjar ini encer dan mengandung enzim, protein dan garam.

    Bagian luar kelenjar ditutupi dengan kapsul jaringan ikat, lapisan jaringan ikat memanjang darinya hingga ke dalam organ, membaginya menjadi lobulus. Lobulus terdiri dari bagian terminal bercabang berbentuk alveolar dan saluran ekskretoris intralobular. Alveoli dan saluran ekskretoris ditutupi dengan sel mioepitel, dan kemudian dengan membran jaringan ikat tipis (Gbr. 261).

    Bagian terminal (adinus) dibangun dari sejumlah kecil sel sekretori berbentuk kerucut - serosit. Biasanya, nukleusnya berbentuk bulat, dengan kromatin terkondensasi, terletak di tengah sel atau agak dekat dengan kutub basal. Sitoplasma berbutir halus, terletak di atas nukleus dan menempati seluruh kutub apikal. Di bagian basal serosit terdapat struktur membran retikulum endoplasma granular (Gbr. 262).

    Lumen bagian terminal tidak signifikan, dan oleh karena itu tubulus antar sel yang sempit terletak di antara serosit - kelanjutan dari lumen bagian terminal. Sel kelenjar membentuk baris pertama. Baris kedua adalah sel keranjang mioepitel. Mereka berbentuk proses dan menutupi serosit dari luar. Di dalam sitoplasma sel keranjang terdapat miofilamen yang mampu berkontraksi, dibangun dari protein kontraktil. Lumen bagian ujung masuk ke lumen bagian interkalar - saluran ekskretoris dengan diameter terkecil. Sel-selnya rata dan juga ditutupi dengan sel-sel mioepitel.

    Bagian selingan bersatu dan masuk ke saluran ekskretoris lurik, dilapisi dengan epitel kolumnar satu lapis. Di sel-sel bagian lurik, lurik basal diekspresikan. Ini dibentuk oleh plasmalemma kutub basal, yang dalam bentuk banyak lipatan terbenam dalam sitoplasma sel, di mana banyak mitokondria terletak dalam barisan di antara lipatan plasmalemma yang tegak lurus dengan membran basal. Plasmalemma kutub apikal memiliki mikrovili, dan di dalam sitoplasma terdapat butiran sekretori dengan kerapatan elektron yang bervariasi. Di bagian luar, sel-sel saluran ekskretoris lurik ditutupi dengan sel-sel mioepitel. Berbeda dengan bagian interkalar, saluran lurik mempunyai lumen yang jelas.

    Saluran lurik menjadi saluran interlobular bercabang. Mereka terletak di jaringan ikat interlobular dan awalnya dilapisi dalam dua lapisan, kemudian, seiring bertambahnya diameternya, mereka menjadi dua lapisan. Saluran interlobular bergabung dan membentuk saluran ekskretoris utama (umum). Itu ditutupi dengan dua lapisan, dan di mulut - dengan epitel skuamosa berlapis-lapis. Lapisan luarnya padat jaringan ikat.

    Kelenjar submandibular- kompleks, bercabang, alveolar-tubular, lobular. Berdasarkan sifat sekresinya, itu termasuk kelenjar campuran, atau protein-mukosa.

    Lobulus kelenjar dibangun dari saluran ekskresi intralobular dan bagian sekretori. Ada dua jenis bagian sekretorik: mukosa dan campuran (lendir-protein)

    Beras. 261. Kelenjar ludah parotis :

    1 - bagian akhir; 2 - masukkan bagian; 3 - saluran air liur; 4 - sel lemak; 5 - jaringan ikat interlobular.


    Beras. 262. Skema struktur mikroskopis elektron asinus kelenjar parotis:

    1 - butiran sekretori; 2 3 - inti; 4 - tubulus sekretori antar sel; 5 - sel mioepitel (menurut Shubnikova).


    Beras. 263. Kelenjar submandibular:

    1 - bagian terminal protein; 2 - bagian ujung campuran; 3 - bulan sabit serosa; 4 - sel mukosa pada bagian ujung campuran; 5 - bagian interkalar dari saluran ekskretoris; 6 - tabung ludah; 7 - sangkar keranjang; 8 - jaringan ikat intralobular; 9 - jaringan ikat interlobular; 10 - saluran ekskresi interlobular.


    Beras. 264. Skema struktur mikroskop elektron sel serosa kelenjar submandibular:

    1 - butiran sekretori; 2 - retikulum endoplasma granular; 3 - inti; 4 - tubulus antar sel; 5 - Kompleks Golgi.

    (Gbr. 263). Komposisi bagian terminal mukosa, dibandingkan dengan bagian terminal protein, mencakup lebih banyak sel, dan lumennya lebih besar. Sel-sel yang menghasilkan lendir disebut mukosit. Mereka lebih besar dari albumen dan berbentuk kerucut. Inti selnya pipih, kaya akan heterokromatin, dan didorong ke arah dasar sel. Sitoplasmanya ringan dan mengandung banyak vakuola (Gbr. 264).

    Di bagian terminal campuran, sel-sel mukosa menempati bagian tengah, dan yang berprotein dalam bentuk bulan sabit terletak di luar yang serosa. Karena mukosit berkembang sebagai akibat dari lendir pada saluran interkalar, saluran interkalar kurang menonjol dibandingkan kelenjar parotis, mereka lebih pendek dan kurang bercabang. Bagian terminal dan saluran ekskretoris intralobular juga ditutupi dengan sel mioepitel.

    Struktur dan pola percabangan saluran ekskretoris mirip dengan kelenjar parotis: saluran interkalar pendek bersatu menjadi saluran lurik. Dari yang terakhir, interlobular terbentuk, yang membentuk saluran ekskretoris utama.

    Kelenjar sublingual berlobus, kompleks, bercabang, tubular-alveolar, bercampur. Strukturnya mirip dengan kelenjar campuran lainnya. Di lobulus kelenjar sublingual, dibandingkan kelenjar submandibular, terdapat lebih banyak bagian terminal mukosa.

    kamu jenis yang berbeda hewan ternak terdapat perbedaan yang signifikan pada rasio sel mukosa dan protein pada komposisi bagian terminal dan lobulus kelenjar.




    Baru di situs

    >

    Paling populer