റഷ്യൻ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് ഫിസിക്കൽ കൾച്ചർ, സ്പോർട്സ്, യൂത്ത് ആൻഡ് ടൂറിസം (GTSOLIFK)
മോസ്കോ - 2013
സ്ലൈഡ് 2
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങൾ, ടിഷ്യുകൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഒരു ശേഖരമാണ്.
ശരീരത്തിൻ്റെ സെല്ലുലാർ, ആൻ്റിജനിക് ഐഡൻ്റിറ്റിയുടെ സ്ഥിരതയ്ക്ക് മേൽ മേൽനോട്ടം നൽകുന്നു. കേന്ദ്ര അല്ലെങ്കിൽ പ്രാഥമിക അധികാരികൾ പ്രതിരോധ സംവിധാനംആകുന്നു തൈമസ്(തൈമസ്), അസ്ഥിമജ്ജയും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ കരളും. അവർ കോശങ്ങളെ "പരിശീലിപ്പിക്കുന്നു", അവയെ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതാക്കുന്നു, കൂടാതെ ശരീരത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അല്ലെങ്കിൽ ദ്വിതീയ അവയവങ്ങൾ ( ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, കുടലിലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണം) ഒരു ആൻ്റിബോഡി രൂപീകരണ പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
സ്ലൈഡ് 3
ചിത്രം.1 തൈമസ് ഗ്രന്ഥി (തൈമസ്).
സ്ലൈഡ് 4
1.1 രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളാണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു
പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 4 മുതൽ 5 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ മനുഷ്യ ഭ്രൂണത്തിൻ്റെ പിത്തസഞ്ചിയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ഒരു പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലിൽ നിന്നാണ് അവ ഉത്ഭവിക്കുന്നത്, ആദ്യകാലങ്ങളിൽ ഏറ്റവും വലിയ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവമായി മാറുന്ന ഭ്രൂണകോശങ്ങൾ. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം രണ്ട് തരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു: സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. ലിംഫോയിഡ് പ്രൊജെനിറ്റർ സെല്ലുകളുടെ പക്വത സംഭവിക്കുന്നത് അവ കുടിയേറുന്ന ടിഷ്യൂകളുടെ സൂക്ഷ്മപരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിലാണ്.
സ്ലൈഡ് 5
ലിംഫോയിഡ് പ്രൊജെനിറ്റർ സെല്ലുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം തൈമസ് ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു.
ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 6-8 ആഴ്ചയിൽ 3-ഉം 4-ഉം ഗിൽ പൗച്ചുകളിൽ നിന്ന് രൂപം കൊള്ളുന്നു. സ്വാധീനത്തിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾതൈമസിൻ്റെ കോർട്ടിക്കൽ പാളി, തുടർന്ന് അതിൻ്റെ മെഡുള്ളയിലേക്ക് മാറുന്നു. തൈമോസൈറ്റുകൾ, തൈമസ്-ആശ്രിത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ടി സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഈ കോശങ്ങൾ പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിലേക്ക് മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു, അവിടെ ഗർഭത്തിൻറെ 12 ആഴ്ച മുതൽ അവ കാണപ്പെടുന്നു. ടി സെല്ലുകൾ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെ ചില ഭാഗങ്ങൾ നിറയ്ക്കുന്നു: ലിംഫ് നോഡുകളുടെ കോർട്ടിക്കൽ പാളിയുടെ ആഴത്തിലുള്ള ഫോളിക്കിളുകൾക്കിടയിലും ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയ പ്ലീഹയുടെ പെരിയാർട്ടീരിയൽ പ്രദേശങ്ങളിലും. പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 60-70% വരെ, ടി സെല്ലുകൾ മൊബൈൽ ആണ്, കൂടാതെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിലേക്കും തൊറാസിക് ലിംഫറ്റിക് നാളത്തിലൂടെ രക്തത്തിലേക്കും നിരന്തരം പ്രചരിക്കുന്നു, അവിടെ അവയുടെ ഉള്ളടക്കം 90% വരെ എത്തുന്നു. സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ടി സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജനത്തിൻ്റെ സൈറ്റുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം ഈ മൈഗ്രേഷൻ ഉറപ്പാക്കുന്നു. മുതിർന്ന ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ നൽകുക, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി രൂപീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുക, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുക, കുടിയേറ്റം നിയന്ത്രിക്കുക, വ്യാപനം, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം മുതലായവ.
സ്ലൈഡ് 6
1.2 ലിംഫോയിഡ് പ്രൊജെനിറ്റർ സെല്ലുകളുടെ രണ്ടാമത്തെ ജനസംഖ്യ ഹ്യൂമറലിന് കാരണമാകുന്നു
പ്രതിരോധശേഷി, ആൻ്റിബോഡി രൂപീകരണം. പക്ഷികളിൽ, ഈ കോശങ്ങൾ ക്ലോക്കയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഒരു അവയവമായ ഫാബ്രിസിയസിൻ്റെ ബർസയിലേക്ക് കുടിയേറുകയും അവിടെ പക്വത പ്രാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്തനികളിൽ സമാനമായ രൂപീകരണം കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. സസ്തനികളിൽ ഈ ലിംഫോയ്ഡ് മുൻഗാമികൾ കരളിലും കുടലിലെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിലും സാധ്യമായ വ്യത്യാസത്തോടെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു അസ്ഥിമജ്ജബർസ-ആശ്രിത അല്ലെങ്കിൽ ബി കോശങ്ങൾ അന്തിമ വ്യത്യാസത്തിനായി പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളിലേക്ക് മാറുകയും ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, കുടൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവയുടെ ഫോളികുലാർ വ്യാപന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ വിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ബി സെല്ലുകൾ ടി സെല്ലുകളേക്കാൾ ലേബൽ കുറവാണ്, മാത്രമല്ല രക്തത്തിൽ നിന്ന് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിലേക്ക് വളരെ സാവധാനത്തിൽ പ്രചരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം രക്തത്തിൽ സഞ്ചരിക്കുന്ന എല്ലാ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും 15-20% ആണ്.
സ്ലൈഡ് 7
ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ബി കോശങ്ങൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളായി മാറുന്നു
ആൻ്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്; ചില ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുക, ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുക. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ജനസംഖ്യ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്, അവ പ്രവർത്തനപരമായ കഴിവുകൾവ്യത്യസ്തമാണ്.
സ്ലൈഡ് 8
ലിംഫോസൈറ്റ്
സ്ലൈഡ് 9
1.3 അസ്ഥിമജ്ജ മൂലകോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ. IN
പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ അവ മോണോസൈറ്റുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുമ്പോൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മാക്രോഫേജുകളായി മാറുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ ആൻ്റിജനുമായി ആദ്യ സമ്പർക്കം സ്ഥാപിക്കുകയും അതിൻ്റെ അപകടസാധ്യത തിരിച്ചറിയുകയും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളിലേക്ക് (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) ഒരു സിഗ്നൽ കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ആൻ്റിജനും ടി, ബി കോശങ്ങളും തമ്മിലുള്ള സഹകരണ ഇടപെടലിൽ മാക്രോഫേജുകൾ പങ്കെടുക്കുന്നു. കൂടാതെ, അവ വീക്കം പ്രധാന ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗം മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളും നിർമ്മിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾക്കിടയിൽ, റെഗുലേറ്ററി സെല്ലുകൾ ഉണ്ട് - സഹായികളും സപ്രസ്സറുകളും, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 10
മാക്രോഫേജുകളിൽ രക്ത മോണോസൈറ്റുകൾ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു
ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങളുടെ കാപ്പിലറികൾ, കരളിൻ്റെ കുപ്ഫെർ കോശങ്ങൾ, ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെ അൽവിയോളിയുടെ മതിലിൻ്റെ കോശങ്ങൾ (പൾമണറി മാക്രോഫേജുകൾ), പെരിറ്റോണിയത്തിൻ്റെ മതിൽ (പെരിറ്റോണിയൽ മാക്രോഫേജുകൾ).
സ്ലൈഡ് 11
മാക്രോഫേജുകളുടെ ഇലക്ട്രോൺ ഫോട്ടോഗ്രാഫി
സ്ലൈഡ് 12
മാക്രോഫേജ്
സ്ലൈഡ് 13
ചിത്രം.2. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം
സ്ലൈഡ് 14
പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ.
- ജീവിതത്തിലുടനീളം, മനുഷ്യശരീരം വിദേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ, ഫംഗസ്, പ്രോട്ടോസോവ), രാസ, ശാരീരിക, രോഗങ്ങളുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാവുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമാണ്.
- ഏതെങ്കിലും വിദേശ ഏജൻ്റിനെ കണ്ടെത്തുക, തിരിച്ചറിയുക, നീക്കം ചെയ്യുക അല്ലെങ്കിൽ നിർവീര്യമാക്കുക എന്നതാണ് എല്ലാ ബോഡി സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രധാന ചുമതലകൾ (പുറത്തുനിന്നോ സ്വന്തമായോ വന്നത്, പക്ഷേ ചില കാരണങ്ങളാൽ അത് മാറി "അന്യഗ്രഹമായി" മാറി). അണുബാധയ്ക്കെതിരെ പോരാടാനും രൂപാന്തരപ്പെട്ട, മാരകമായ ട്യൂമർ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാനും ശരീരത്തിൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്താനും ഒരു സങ്കീർണ്ണതയുണ്ട്. ചലനാത്മക സംവിധാനംസംരക്ഷണം. ഈ സംവിധാനത്തിലെ പ്രധാന പങ്ക് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനം അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിരോധശേഷിയാണ്.
സ്ലൈഡ് 15
സ്ഥിരമായ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷം നിലനിർത്താനും സൃഷ്ടിക്കാനുമുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് പ്രതിരോധശേഷി
അണുബാധയുള്ളതും അല്ലാത്തതുമായ ഏജൻ്റുമാർക്ക് (ആൻ്റിജൻ) പ്രതിരോധശേഷി, ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിദേശ ഏജൻ്റുമാരെയും അവയുടെ തകർച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങളെയും നിർവീര്യമാക്കുകയും നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ആൻ്റിജൻ പ്രവേശിച്ചതിനുശേഷം ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെയും സെല്ലുലാർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും ഒരു പരമ്പര രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമായി മാറുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ഹ്യൂമറൽ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നു. ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ വികസനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ആൻ്റിജൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ, പ്രതികരിക്കുന്ന ജീവിയുടെ ജനിതകവും ശാരീരികവുമായ കഴിവുകൾ എന്നിവയാണ്.
സ്ലൈഡ് 16
ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി- കഴിക്കുന്നതിനോടുള്ള പ്രതികരണമായി ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു തന്മാത്രാ പ്രതികരണം
ആൻ്റിജൻ. മൂന്ന് പ്രധാന തരം കോശങ്ങളുടെ പരസ്പര പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ (സഹകരണം) ഒരു ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ ഉറപ്പാക്കുന്നു: മാക്രോഫേജുകൾ, ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. മാക്രോഫേജുകൾ ആൻറിജനെ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുന്നു, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടിയോളിസിസിന് ശേഷം, അതിൻ്റെ പെപ്റ്റൈഡ് ശകലങ്ങൾ അവയുടെ കോശ സ്തരത്തിൽ ടി സഹായ കോശങ്ങളിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ടി-ഹെൽപ്പർമാർ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ സജീവമാക്കുന്നു, അവ പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു, സ്ഫോടന കോശങ്ങളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന്, തുടർച്ചയായ മൈറ്റോസുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ, ഒരു നിശ്ചിത ആൻ്റിജനുമായി പ്രത്യേകമായി ആൻ്റിബോഡികളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ സെല്ലുകളായി മാറുന്നു. പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്ക്ഈ പ്രക്രിയകളുടെ ആരംഭത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന റെഗുലേറ്ററി പദാർത്ഥങ്ങളുടേതാണ്.
സ്ലൈഡ് 17
ആൻ്റിബോഡി ഉൽപ്പാദനത്തിനായി ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ബി സെല്ലുകൾ സജീവമാക്കുന്നത് സാർവത്രികമല്ല
എല്ലാ ആൻ്റിജനുകൾക്കും. ടി-ആശ്രിത ആൻ്റിജനുകൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ മാത്രമാണ് ഈ ഇടപെടൽ വികസിക്കുന്നത്. ടി-സ്വതന്ത്ര ആൻ്റിജനുകൾ (പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ഒരു റെഗുലേറ്ററി ഘടനയുടെ പ്രോട്ടീൻ അഗ്രഗേറ്റുകൾ) മുഖേന രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കാൻ ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമില്ല. പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ആൻ്റിജനെ ആശ്രയിച്ച്, ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ബി 1, ബി 2 ഉപവിഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്രകളുടെ രൂപത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിൽ അഞ്ച് തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്: എ, എം, ജി, ഡി, ഇ. പ്രതിരോധശേഷിയും വികാസവും ദുർബലമായാൽ അലർജി രോഗങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിനും അനുപാതത്തിനും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് നടത്തുന്നു.
സ്ലൈഡ് 18
സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി. ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ പ്രതികരണങ്ങളാണ് സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി
ആൻ്റിജൻ എക്സ്പോഷറിനുള്ള പ്രതികരണം. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളും ഉത്തരവാദികളാണ് സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി, വൈകിയ-തരം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി (DTH) എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. ടി സെല്ലുകൾ ആൻ്റിജനുമായി ഇടപഴകുന്ന സംവിധാനം ഇതുവരെ വ്യക്തമായിട്ടില്ല, എന്നാൽ ഈ കോശങ്ങൾ കോശ സ്തരവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ആൻ്റിജനെ നന്നായി തിരിച്ചറിയുന്നു. ആൻ്റിജനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മാക്രോഫേജുകൾ, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ചില കോശങ്ങൾ വഴി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നുണ്ടോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ മാറാൻ തുടങ്ങുന്നു. ആദ്യം, ടി-സെല്ലുകളുടെ സ്ഫോടന രൂപങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, പിന്നീട് ഡിവിഷനുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ - ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സമന്വയിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ടി-ഇഫക്റ്ററുകൾ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ- ലിംഫോകൈനുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ HRT മധ്യസ്ഥർ. മധ്യസ്ഥരുടെ കൃത്യമായ എണ്ണവും അവയുടെ തന്മാത്രാ ഘടനയും ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്. ഈ പദാർത്ഥങ്ങളെ അവയുടെ ജൈവിക പ്രവർത്തനത്താൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകളുടെ മൈഗ്രേഷനെ തടയുന്ന ഒരു ഘടകത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഈ കോശങ്ങൾ ആൻ്റിജനിക് പ്രകോപനത്തിൻ്റെ മേഖലകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.
സ്ലൈഡ് 19
മാക്രോഫേജ് സജീവമാക്കുന്ന ഘടകം ഫാഗോസൈറ്റോസിസും ദഹനവും ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
സെൽ കഴിവ്. ഈ കോശങ്ങളെ ആൻ്റിജനിക് പ്രകോപനത്തിൻ്റെ സ്ഥലത്തേക്ക് ആകർഷിക്കുന്ന മാക്രോഫേജുകളും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും (ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്) ഉണ്ട്. കൂടാതെ, ലിംഫോടോക്സിൻ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ലക്ഷ്യ കോശങ്ങളെ പിരിച്ചുവിടാൻ കഴിയും. ടി-കില്ലറുകൾ (കൊലക്കാർ) അല്ലെങ്കിൽ കെ-കോശങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ടി-ഇഫക്റ്ററുകളുടെ മറ്റൊരു കൂട്ടം, സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഉള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുന്നു, അവ വൈറസ് ബാധിതരിലേക്കും രോഗബാധിതരിലേക്കും പ്രകടമാക്കുന്നു. ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ. സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയുടെ മറ്റൊരു സംവിധാനമുണ്ട്, ആൻറിബോഡി-ആശ്രിത സെൽ-മെഡിയേറ്റഡ് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി, ഇതിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളെ തിരിച്ചറിയുകയും തുടർന്ന് ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകൾ ഈ ആൻ്റിബോഡികളോട് പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. NK സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന നൾ സെല്ലുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഈ കഴിവുണ്ട്.
സ്ലൈഡ് 20
ചിത്രം 3 രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രേഖാചിത്രം
സ്ലൈഡ് 21
റി.4. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം.
സ്ലൈഡ് 22
പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ
സ്ലൈഡ് 23
ഒരു പ്രത്യേക ഇനം മൃഗങ്ങളുടെ പാരമ്പര്യ സ്വഭാവമാണ് സ്പീഷീസ് പ്രതിരോധശേഷി. ഉദാഹരണത്തിന്, കന്നുകാലികൾസിഫിലിസ്, ഗൊണോറിയ, മലേറിയ, മനുഷ്യർക്ക് പകരുന്ന മറ്റ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവയാൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല, കുതിരകൾക്ക് നായ്ക്കളുടെ രോഗം ബാധിക്കില്ല.
ശക്തി അല്ലെങ്കിൽ ഈട് അടിസ്ഥാനമാക്കി, സ്പീഷീസ് പ്രതിരോധശേഷി കേവലവും ആപേക്ഷികവുമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
കേവല സ്പീഷിസ് ഇമ്മ്യൂണിറ്റി എന്നത് ഒരു മൃഗത്തിൽ ജനിച്ച നിമിഷം മുതൽ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രതിരോധശേഷിയാണ്, അത് സ്വാധീനം ചെലുത്താത്തവിധം ശക്തമാണ്. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിഅതിനെ ദുർബലപ്പെടുത്താനോ നശിപ്പിക്കാനോ കഴിയില്ല (ഉദാഹരണത്തിന്, നായ്ക്കളും മുയലുകളും ഈ വൈറസ് ബാധിച്ചാൽ അധിക സ്വാധീനങ്ങളൊന്നും പോളിയോ ഉണ്ടാക്കില്ല). പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ, സ്വായത്തമാക്കിയ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ക്രമാനുഗതമായ പാരമ്പര്യ ഏകീകരണത്തിൻ്റെ ഫലമായാണ് കേവല സ്പീഷിസ് പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നത് എന്നതിൽ സംശയമില്ല.
ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ആപേക്ഷിക ഇനം പ്രതിരോധശേഷി കുറവാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പക്ഷികൾ സാധാരണ അവസ്ഥകൾപ്രതിരോധം ആന്ത്രാക്സ്. എന്നാൽ, തണുപ്പിച്ചും ഉപവാസം അനുഷ്ഠിച്ചും ശരീരം തളർന്നാൽ, അവർ ഈ രോഗം പിടിപെടുന്നു.
സ്ലൈഡ് 24
നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി ഇവയായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
- സ്വാഭാവികമായി നേടിയ,
- കൃത്രിമമായി നേടിയെടുത്തത്.
അവ ഓരോന്നും, സംഭവിക്കുന്ന രീതി അനുസരിച്ച്, സജീവവും നിഷ്ക്രിയവുമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 25
ഒരു അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം സംഭവിക്കുന്നു. രോഗങ്ങൾ
സംരക്ഷിത ആൻ്റിബോഡികൾ അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് മറുപിള്ളയിലൂടെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ രക്തത്തിലേക്ക് കടക്കുമ്പോൾ, അവ അമ്മയുടെ പാലിലൂടെയും പകരുന്നു.
വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് സംഭവിക്കുന്നത് (വാക്സിനേഷൻ)
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കൾക്കും എതിരായ ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ സെറം ഒരു വ്യക്തിക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ.
സ്കീം 1. നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി.
സ്ലൈഡ് 26
പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സംവിധാനം. പാത്തോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സിദ്ധാന്തം
ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും ലിംഫ്, രക്തം, നാഡീ കലകൾ, മറ്റ് അവയവ കോശങ്ങൾ എന്നിവയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. മിക്ക സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും, ഈ "പ്രവേശന ഗേറ്റുകൾ" അടച്ചിരിക്കുന്നു. അണുബാധയ്ക്കെതിരായ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ പഠിക്കുമ്പോൾ, വ്യത്യസ്തമായ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രത്യേകതകളുടെ പ്രതിഭാസങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. തീർച്ചയായും, രണ്ടും ശരീരത്തെ അണുക്കളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു എപ്പിത്തീലിയം മൂടുന്നു, ഇതിൻ്റെ പ്രത്യേകത വളരെ ആപേക്ഷികമാണ്, ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിക്കെതിരെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ. ഇതോടൊപ്പം, ആപേക്ഷികമായ സംവിധാനങ്ങളുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്), വിവിധ സംരക്ഷിത റിഫ്ലെക്സുകൾ ശരീരത്തിലേക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ തുളച്ചുകയറുന്നത് തടയുന്ന ടിഷ്യൂകളുടെ സംരക്ഷിത പ്രവർത്തനം വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾ മൂലമാണ്: ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ മെക്കാനിക്കൽ നീക്കംചെയ്യൽ. കഫം ചർമ്മവും; സ്വാഭാവിക (കണ്ണുനീർ, ദഹനരസങ്ങൾ, യോനിയിൽ നിന്നുള്ള ഡിസ്ചാർജ്), പാത്തോളജിക്കൽ (എക്സുഡേറ്റ്) ശരീര ദ്രാവകങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ നീക്കം ചെയ്യുക; ടിഷ്യൂകളിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഫിക്സേഷൻ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ വഴി അവയുടെ നാശം; പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നാശം; ശരീരത്തിൽ നിന്ന് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും അവയുടെ വിഷങ്ങളുടെയും മോചനം.
സ്ലൈഡ് 27
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (ഗ്രീക്ക് ഫാഗോ - ഡിവർ, സിറ്റോസ് - സെൽ എന്നിവയിൽ നിന്ന്) ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയാണ്.
വിവിധ ബന്ധിത ടിഷ്യു കോശങ്ങളാൽ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയും മൃഗകോശങ്ങളുടെയും ദഹനം - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സ്രഷ്ടാവ് മഹത്തായ റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനാണ് - ഭ്രൂണശാസ്ത്രജ്ഞൻ, സുവോളജിസ്റ്റ്, പാത്തോളജിസ്റ്റ് I.I. മെക്നിക്കോവ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അടിസ്ഥാനമായി അദ്ദേഹം കണ്ടു കോശജ്വലന പ്രതികരണം, ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. അണുബാധ സമയത്ത് ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം I.I. ഒരു യീസ്റ്റ് ഫംഗസ് വഴി ഡാഫ്നിയ ബാധിച്ചതിൻ്റെ ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ച് മെച്ച്നിക്കോഫ് ഇത് ആദ്യമായി തെളിയിച്ചു. തുടർന്ന്, വിവിധ മനുഷ്യ അണുബാധകളിൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന സംവിധാനമെന്ന നിലയിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ പ്രാധാന്യം അദ്ദേഹം ബോധ്യപ്പെടുത്തി. സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പഠിച്ചുകൊണ്ട് അദ്ദേഹം തൻ്റെ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ കൃത്യത തെളിയിച്ചു. എർസിപെലാസ്. തുടർന്നുള്ള വർഷങ്ങളിൽ, ക്ഷയരോഗത്തിനും മറ്റ് അണുബാധകൾക്കും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോട്ടിക് സംവിധാനം സ്ഥാപിച്ചു. ഈ സംരക്ഷണം നടപ്പിലാക്കുന്നത്: - പോളിമോർഫിക് ന്യൂട്രോഫിൽസ് - വിവിധ ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ധാരാളം തരികൾ ഉള്ള ഹ്രസ്വകാല ചെറിയ കോശങ്ങൾ. അവർ പഴുപ്പ് രൂപപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നടത്തുന്നു; - ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്, പ്രോട്ടോസോവ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ പോരാടുന്ന ദീർഘകാല കോശങ്ങളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ (രക്ത മോണോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്). രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്നും ബാസോഫിലുകളിൽ നിന്നും കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രകാശനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു കൂട്ടം പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ട്; വാസോഡിലേഷൻ ഉണ്ടാക്കുകയും കാപ്പിലറി പെർമാസബിലിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിനെ കോംപ്ലിമെൻ്റ് സിസ്റ്റം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 28
സ്വയം പരിശോധനയ്ക്കുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ: 1. "പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന ആശയം നിർവചിക്കുക 2. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങളോട് പറയുക
സിസ്റ്റം, അതിൻ്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും 3. ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി എന്തൊക്കെയാണ്? 5. ആൻറിവൈറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ സവിശേഷതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? 6. സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പ്രതിരോധ സംവിധാനം വിവരിക്കുക 7. നൽകുക ഹ്രസ്വ വിവരണംഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള I. I. മെക്നിക്കോവിൻ്റെ പഠിപ്പിക്കലിലെ പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ.
ചിത്രങ്ങൾ, ഡിസൈൻ, സ്ലൈഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് അവതരണം കാണാൻ, അതിൻ്റെ ഫയൽ ഡൗൺലോഡ് ചെയ്ത് PowerPoint-ൽ തുറക്കുകനിങ്ങളുടെ കമ്പ്യൂട്ടറിൽ.
അവതരണ സ്ലൈഡുകളുടെ വാചക ഉള്ളടക്കം:കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങളും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധംരചയിതാവ് അനന്യേവ് എൻ.വി. GBPOU DZM "MK നമ്പർ 1" 20016 ഹെമറ്റോപോയിസിസിൻ്റെ കേന്ദ്ര അവയവം - ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ കേന്ദ്ര അവയവം - തൈമസ് പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ പ്ലീഹ ടോൺസിലുകൾ ലിംഫ് നോഡുകൾ ലിംഫോയ്ഡ് ഫോളിക്കിളുകൾചുവന്ന അസ്ഥിമജ്ജ ഭ്രൂണത്തിൽ, ട്യൂബുലാർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മിക്ക അസ്ഥികളിലും ഇത് കാണപ്പെടുന്നു: പരന്ന അസ്ഥികളിൽ, കശേരുക്കളിൽ, എപ്പിഫൈസുകളിൽ ട്യൂബുലാർ അസ്ഥികൾ. ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യു ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മൂലകങ്ങൾ റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: കോശങ്ങൾ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥംറെറ്റിക്യുലാർ നാരുകൾ കോശങ്ങൾ: 1. റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകൾ (ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് പോലെയുള്ളത്) 2. മാക്രോഫേജുകൾ 3. കൊഴുപ്പ് കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ എണ്ണം ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മൂലകങ്ങൾ - 1. വ്യത്യസ്ത തലങ്ങളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന എല്ലാത്തരം ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളും 2. രക്ത മൂലകോശങ്ങൾ 3. മുതിർന്ന രക്തകോശങ്ങൾ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകൾ - അസ്ഥിമജ്ജയിലെ കോശങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾ. ചുവന്ന അസ്ഥിമജ്ജ I. എറിത്രോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകൾ: 1 - പ്രോറിത്രോബ്ലാസ്റ്റ്, 2-4 - എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ: ബാസോഫിലിക് (2); പോളിക്രോമാറ്റോഫിലിക് (3); ഓക്സിഫിലിക് (4) - ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ. ഗ്രാനുലോസൈറ്റോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകൾ (ഇസിനോഫിലിക്, ബാസോഫിലിക്, ന്യൂട്രോഫിലിക്): 6 - പ്രോമിലോസൈറ്റ്, 7 എ-7 ബി - മൈലോസൈറ്റുകൾ: ഇസിനോഫിലിക് (7 എ), ബാസോഫിലിക് (7 ബി), ന്യൂട്രോഫിലിക് (7 ബി); 8A-8B - മെറ്റാമൈലോസൈറ്റുകൾ: eosinophilic (8A), ബാസോഫിലിക് (8B); 9 - ബാൻഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റ് (ന്യൂട്രോഫിൽ); മറ്റ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങൾ: 11 - മെഗാകാരിയോസൈറ്റ്; ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയുടെ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ: 13 - റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകൾ(ഫോം സ്ട്രോമ); 14 - അഡിപ്പോസൈറ്റുകൾ, 15 - മാക്രോഫേജുകൾ 16 - സുഷിരങ്ങളുള്ള തരം. രക്ത വിതരണത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ - അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സിനുസോയ്ഡൽ കാപ്പിലറികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് പക്വതയില്ലാത്ത രക്തകോശങ്ങളെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് കടക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല. പ്രായപൂർത്തിയായ കോശങ്ങൾകാപ്പിലറികളിലും രക്തപ്രവാഹത്തിലും പ്രവേശിക്കുക. പ്രവർത്തനങ്ങൾ എല്ലാ രക്തകോശങ്ങളുടെയും രൂപീകരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിസിസ്. പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളെ ജനിപ്പിക്കുന്ന ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം തൈമസിൽ സ്ട്രോമയും പാരെൻചൈമയും അടങ്ങിയ സ്ട്രോമ അയഞ്ഞ നാരുകളുള്ളതാണ് ബന്ധിത ടിഷ്യു, ഏത് രൂപങ്ങൾ പുറം തോട്. പാർട്ടീഷനുകൾ അതിൽ നിന്ന് ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ഗ്രന്ഥിയെ ലോബ്യൂളുകളായി വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പാരെൻചൈമ - എപ്പിത്തീലിയൽ, ലിംഫോസൈറ്റിക് ഘടനകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. തൈമസ് ലോബ്യൂളിന് 3 ഭാഗങ്ങളുണ്ട്: സബ്ക്യാപ്സുലാർ സോൺ കോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥം മെഡുള്ളറി പദാർത്ഥം തൈമിക് ലോബ്യൂളിന് 3 ഭാഗങ്ങളുണ്ട് സബ്ക്യാപ്സുലാർ സോൺ, പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ശാഖിതമായ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: നിയന്ത്രണത്തിലുള്ള ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിലും പക്വതയിലും തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ: തൈമോസിൻ, തൈമോപോയിറ്റിൻ കോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥം ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും മുൻഗാമികളായ കോശങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് വ്യത്യസ്ത തലത്തിലുള്ള വ്യത്യാസത്തിലും മാക്രോഫേജുകളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. കോർട്ടെക്സ് മെഡുള്ളയേക്കാൾ ഇരുണ്ടതാണ്: ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും മാക്രോഫേജുകളും തൈമിക് ബോഡികളും ചേർന്നതാണ് - അവയുടെ ഓവൽ ആകൃതിയിലുള്ള പ്രക്രിയകൾ നഷ്ടപ്പെട്ട എപിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെ ഒരു പാളി. എന്നാൽ അവയിൽ കോർട്ടെക്സിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്, അതിനാൽ കറ പുരണ്ടാൽ അത് ഭാരം കുറഞ്ഞതായി കാണപ്പെടുന്നു. പ്രവർത്തനങ്ങൾ: അജ്ഞാതം, ഒരുപക്ഷേ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ ചില ഘട്ടങ്ങൾ രക്ത വിതരണത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ: 1. കോർട്ടക്സും മെഡുള്ളയും വെവ്വേറെ രക്തം നൽകുന്നു2. കോർട്ടക്സിൽ നിന്നുള്ള രക്തം, മെഡുള്ളയിൽ പ്രവേശിക്കാതെ, ഉടൻ തന്നെ തൈമസ് 3 പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്നു. കോർട്ടക്സിൽ ഒരു ഹെമറ്റോതൈമിക് തടസ്സമുണ്ട് - തൈമസിൻ്റെ പാരെൻചൈമയ്ക്കും കോർട്ടക്സിലെ കാപ്പിലറികളുടെ രക്തത്തിനും ഇടയിലുള്ള ഒരു തടസ്സം ഹെമറ്റോതൈമിക് തടസ്സം കാപ്പിലറികളിൽ നിന്ന് തൈമസിലേക്ക് ഉയർന്ന തന്മാത്രാ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഒഴുക്ക് വൈകിപ്പിക്കുകയും തൈമോസൈറ്റുകളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിദേശ ആൻ്റിജനുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിൻ്റെ അഭാവം. തൈമസിൻ്റെ കടന്നുകയറ്റം തൈമസ് അതിൻ്റെ പരമാവധി വളർച്ചയിലെത്തുന്നു കുട്ടിക്കാലംശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം തീവ്രമായി രൂപപ്പെടുമ്പോൾ. IN വാർദ്ധക്യംഅതിൻ്റെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കടന്നുകയറ്റം സംഭവിക്കുന്നു - വലുപ്പത്തിൽ കുറവും പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കുറവും. ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളുടെ (അഡ്രീനൽ ഹോർമോണുകളുടെ) പ്രഭാവം മൂലം സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ദ്രുതഗതിയിലുള്ള കടന്നുകയറ്റം സംഭവിക്കുന്നു. തൈമസ് കോശങ്ങൾ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് മൂലം മരിക്കുന്നു, തൈമസ് ചുരുങ്ങുന്നു, അതിൻ്റെ പാരെൻചൈമയ്ക്ക് പകരം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു വരുന്നു. പ്ലീഹയിൽ സ്ട്രോമയും പാരെൻചൈമയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് പുറംതോട് രൂപപ്പെടുന്ന അയഞ്ഞ നാരുകളുള്ള ബന്ധിത ടിഷ്യു ആണ്. പാർട്ടീഷനുകൾ - ട്രാബെകുലേ - അതിൽ നിന്ന് ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. പാരെഞ്ചൈമ - പൾപ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ചുവപ്പും വെള്ളയും. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലീഹയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾക്ക് 0.3-0.5 മില്ലീമീറ്റർ വ്യാസമുണ്ട്. നോഡ്യൂളിൻ്റെ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ധമനിയുണ്ട്. നോഡ്യൂളിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യുവാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്, അതിൻ്റെ ലൂപ്പുകളിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ കിടക്കുന്നു. നോഡ്യൂളിൽ 2 സോണുകൾ ഉണ്ട്: ബി-സോൺ - ഏറ്റവും വലിയ ഭാഗം, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിന് ഉത്തരവാദി. ടി-സോൺ - ചെറിയ ഭാഗം - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പുനരുൽപാദനവും വ്യത്യാസവും വികസനത്തിൻ്റെ 3 ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്: 1. പ്രാരംഭം 2. ഒരു പ്രകാശ കേന്ദ്രം കൂടാതെ 3. ഒരു പ്രകാശ കേന്ദ്രം - ഉയർന്ന പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സൂചകം. ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജന സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രകാശകേന്ദ്രമുള്ള ലിംഫ് നോഡിന് 3 സോണുകൾ ഉണ്ട്: 1. പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രം 2. പെരിയാർട്ടീരിയൽ സോൺ 3. ആവരണം അല്ലെങ്കിൽ നാമമാത്ര പാളി പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രം ഇവിടെ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്, അവയുടെ ആൻ്റിജൻ-ആശ്രിത വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുന്നു പെരിയാർട്ടീരിയൽ സോൺ ഇവിടെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും അവയുടെ ആൻ്റിജൻ- ആശ്രിത വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുന്നു ആവരണ പാളി ഇവിടെ ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് അവയുടെ വ്യത്യാസത്തിന് ആവശ്യമാണ്. ചുവന്ന പൾപ്പ് പ്ലീഹയുടെ ഭൂരിഭാഗവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. രക്തവും റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യുവും അടങ്ങുന്ന sinusoidal capillaries അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലീഹയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വൈറ്റ് പൾപ്പ് - ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ആൻ്റിജൻ ആശ്രിത വ്യത്യാസം. ചുവന്ന പൾപ്പ് - പഴയ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ മരണം. പഴയ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ മരണം. ബ്ലഡ് ഡിപ്പോ - 1 ലിറ്റർ വരെ. അവസാന ഘട്ടങ്ങൾലിംഫോസൈറ്റ് വ്യത്യാസം. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം സ്പ്ലീനിക് ധമനികൾ - ട്രാബെക്കുലാർ ധമനികൾ - പൾപ്പ് ധമനികൾ - കേന്ദ്ര ധമനികൾ (നോഡ്യൂളിനുള്ളിൽ) - ബ്രഷ് ധമനികൾ (സ്ഫിൻക്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്) - എലിപ്സോയിഡ് ആർട്ടീരിയോളുകൾ - ഹീമോകാപ്പിലറികൾ. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം ഹീമോകാപ്പിലറികളിൽ ഒരു ന്യൂനപക്ഷം ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് തുറക്കുന്നു, ഭൂരിഭാഗവും സിര സൈനസുകളിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. രക്തം നിറഞ്ഞ ഒരു അറയാണ് സൈനസ്. സൈനസുകളിൽ നിന്ന് രക്തം ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്കോ സിരകളുടെ കാപ്പിലറികളിലേക്കോ ഒഴുകാം. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം സിര സ്ഫിൻക്റ്ററുകൾ ചുരുങ്ങുന്നു - സൈനസുകളിൽ രക്തം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അവ നീട്ടുന്നു. ധമനികളുടെ സ്ഫിൻക്റ്ററുകൾ ചുരുങ്ങുന്നു - രക്തകോശങ്ങൾ സൈനസുകളുടെ ചുവരുകളിലെ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. എല്ലാ സ്ഫിൻക്റ്ററുകളും വിശ്രമിക്കുന്നു - സൈനസുകളിൽ നിന്നുള്ള രക്തം സിരകളിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു, അവ ശൂന്യമാണ്. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം സൈനസിൽ നിന്ന് രക്തം പൾപ്പ് സിരകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു - ട്രാബെക്യുലാർ സിരകൾ - പ്ലീഹ സിര - ഹെപ്പാറ്റിക് പോർട്ടൽ സിര (പോർട്ടൽ). ലിംഫ് നോഡുകൾ
"ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം" - നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ. പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ. ഘടകങ്ങൾ. പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി. തൈമസ്. നിർണായക കാലഘട്ടം. സംരക്ഷണ തടസ്സം. ആൻ്റിജൻ. കുട്ടികളിലെ രോഗാവസ്ഥ. മനുഷ്യരാശിയുടെ ചരിത്രത്തിലെ ഒരു അടയാളം. അണുബാധ. സെൻട്രൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ദേശീയ കലണ്ടർപ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ. വാക്സിൻ പ്രതിരോധം. സെറംസ്. കൃത്രിമ പ്രതിരോധശേഷി.
"ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം" - പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങൾ. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന രണ്ട് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ: 1. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതശൈലി 2. പരിസ്ഥിതി. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് പ്രകടിപ്പിക്കുക. മദ്യം ഒരു ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സ്റ്റേറ്റിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു: രണ്ട് ഗ്ലാസ് മദ്യം കഴിക്കുന്നത് പ്രതിരോധശേഷി കുറച്ച് ദിവസത്തേക്ക് ലെവലിൻ്റെ 1/3 ആയി കുറയ്ക്കുന്നു. കാർബണേറ്റഡ് പാനീയങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.
"മനുഷ്യശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി" - ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിയുടെ ഘടന. രക്തകോശങ്ങൾ. മനുഷ്യ രക്തചംക്രമണ സംവിധാനം. പ്രോട്ടീൻ. രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗം. ആകൃതിയിലുള്ള ഘടകങ്ങൾ. നിറമില്ലാത്ത ദ്രാവകം. ഒറ്റവാക്കിൽ പേരിടുക. രക്തചംക്രമണ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ. പൊള്ളയായ പേശീ അവയവം. സെല്ലുകളുടെ പേര്. ലിംഫിൻ്റെ ചലനം. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവം. രക്തഫലകങ്ങൾ. ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ. ബൗദ്ധിക ഊഷ്മളത. ലിക്വിഡ് കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു. ലോജിക്കൽ ചെയിൻ പൂർത്തിയാക്കുക.
"ഹിസ്റ്ററി ഓഫ് അനാട്ടമി" - അനാട്ടമി, ഫിസിയോളജി, മെഡിസിൻ എന്നിവയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ചരിത്രം. വില്യം ഹാർവി. ബർഡെൻകോ നിക്കോളായ് നിലോവിച്ച്. പിറോഗോവ് നിക്കോളായ് ഇവാനോവിച്ച്. ലുയിജി ഗാൽവാനി. പാസ്ചർ. അരിസ്റ്റോട്ടിൽ. മെക്നിക്കോവ് ഇല്യ ഇലിച്ച്. ബോട്ട്കിൻ സെർജി പെട്രോവിച്ച്. പാരസെൽസസ്. ഉഖ്തോംസ്കി അലക്സി അലക്സീവിച്ച്. ഇബ്നു സീന. ക്ലോഡിയസ് ഗാലെൻ. ലി ഷി-ഷെൻ. ആൻഡ്രിയാസ് വെസാലിയസ്. ലൂയി പാസ്ചർ. ഹിപ്പോക്രാറ്റസ്. സെചെനോവ് ഇവാൻ മിഖൈലോവിച്ച്. പാവ്ലോവ് ഇവാൻ പെട്രോവിച്ച്.
“മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഘടകങ്ങൾ” - ഞാൻ എല്ലായിടത്തും സുഹൃത്തുക്കളെ കണ്ടെത്തുന്നു: ധാതുക്കളിലും വെള്ളത്തിലും, ഞാനില്ലാതെ നിങ്ങൾ കൈകളില്ലാത്തതുപോലെയാണ്, ഞാനില്ലാതെ, തീ അണഞ്ഞു! (ഓക്സിജൻ). നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഇത് നശിപ്പിച്ചാൽ നിങ്ങൾക്ക് രണ്ട് വാതകം ലഭിക്കും. (വെള്ളം). എൻ്റെ രചന സങ്കീർണ്ണമാണെങ്കിലും, ഞാനില്ലാതെ ജീവിക്കുക അസാധ്യമാണ്, മികച്ച ലഹരിയുടെ ദാഹത്തിൻ്റെ മികച്ച ലായകമാണ് ഞാൻ! വെള്ളം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ "ലൈഫ് ലോഹങ്ങളുടെ" ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഓർഗാനിക് മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ പോഷകങ്ങളുടെ പങ്ക്.
"പ്രതിരോധശേഷി" - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ ക്ലാസുകൾ. സഹായി ടി സെൽ സജീവമാക്കൽ. സൈറ്റോകൈൻസ്. ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി. കോശങ്ങളുടെ ഉത്ഭവം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ജനിതക നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇ. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്ര. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ. പ്രധാന സ്ഥലത്തിൻ്റെ ഘടന. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ. വിദേശ ഘടകങ്ങൾ. ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഘടന. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ജനിതക അടിസ്ഥാനം. ആൻ്റിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിൻ്റെ ഘടന. ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്രവണം.
സ്ലൈഡ് 2
എന്താണ് പ്രതിരോധ സംവിധാനം?
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ അവയവങ്ങൾ, ടിഷ്യുകൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഒരു ശേഖരമാണ്, ഇതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം ശരീരത്തെ നേരിട്ട് സംരക്ഷിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. വിവിധ രോഗങ്ങൾഇതിനകം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച വിദേശ വസ്തുക്കളെ നശിപ്പിക്കാനും. ഈ സംവിധാനം അണുബാധകൾക്ക് (ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ, ഫംഗൽ) ഒരു തടസ്സമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി തകരാറിലാകുമ്പോൾ, അണുബാധകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് വികസനത്തിനും കാരണമാകുന്നു. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ഉൾപ്പെടെ.
സ്ലൈഡ് 3
മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന അവയവങ്ങൾ: ലിംഫ് ഗ്രന്ഥികൾ (നോഡുകൾ), ടോൺസിലുകൾ, തൈമസ് ഗ്രന്ഥി (തൈമസ്), അസ്ഥിമജ്ജ, പ്ലീഹ, കുടലിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് രൂപങ്ങൾ (പേയേഴ്സ് പാച്ചുകൾ). പ്രധാന വേഷം ചെയ്യുന്നു സങ്കീർണ്ണമായ സംവിധാനംരക്തചംക്രമണം, അതിൽ ലിംഫ് നോഡുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 4
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്ലാസ്മ സെല്ലുകൾ), ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ (ആൻ്റിബോഡികൾ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അത് കോശങ്ങളെയും ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചതോ അതിൽ രൂപപ്പെട്ടതോ ആയ മറ്റ് വിദേശ വസ്തുക്കളെയും (ആൻ്റിജൻ) തിരിച്ചറിയുകയും നശിപ്പിക്കുകയും നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. റെറ്റിക്യുലാർ സ്ട്രോമ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവയിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച എല്ലാ അവയവങ്ങളും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ പ്രതികരണങ്ങൾ നടത്തുകയും പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുകയും വിദേശ ആൻ്റിജനിക് ഗുണങ്ങളുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് പ്രതിരോധശേഷി നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
സ്ലൈഡ് 5
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ
ശരീരത്തിലേക്ക് വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങൾ തുളച്ചുകയറുന്ന സ്ഥലങ്ങളിലോ ശരീരത്തിൽ തന്നെ അവയുടെ ചലനത്തിൻ്റെ പാതകളിലോ അവ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. 1. ലിംഫ് നോഡുകൾ; 2. പ്ലീഹ; 3. ദഹനനാളത്തിൻ്റെ ലിംഫോപിത്തീലിയൽ രൂപങ്ങൾ (ടോൺസിലുകൾ, സിംഗിൾ, ഗ്രൂപ്പ് ലിംഫറ്റിക് ഫോളിക്കിളുകൾ); 4. പെരിവാസ്കുലർ ലിംഫറ്റിക് ഫോളിക്കിളുകൾ
സ്ലൈഡ് 6
ലിംഫ് നോഡുകൾ
പെരിഫറൽ അവയവം ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം, ഒരു ജൈവ ഫിൽട്ടറിൻ്റെ പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നു, അതിലൂടെ ലിംഫ് ഒഴുകുന്നു, അവയവങ്ങളിൽ നിന്നും ശരീരത്തിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നും വരുന്നു, പ്രാദേശിക എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ലിംഫ് നോഡുകളുടെ നിരവധി ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉണ്ട്. അവയവങ്ങളിൽ നിന്നും ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നും ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങളിലേക്കുള്ള ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫിൻ്റെ പാതയിലാണ് അവ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്. അവർ നന്നായി സംരക്ഷിത സ്ഥലങ്ങളിലും സംയുക്ത മേഖലയിലും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു.
സ്ലൈഡ് 7
ടോൺസിലുകൾ
ടോൺസിലുകൾ: ഭാഷാ, ശ്വാസനാളം (ജോഡിയാക്കാത്തത്), പാലറ്റൈൻ, ട്യൂബൽ (ജോഡി), നാവിൻ്റെ വേരുകൾ, മൂക്കിലെ ശ്വാസനാളം, ശ്വാസനാളം എന്നിവയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. നാസോഫറിനക്സിലേക്കും ഓറോഫറിനക്സിലേക്കും ഉള്ള പ്രവേശന കവാടത്തിന് ചുറ്റും ടോൺസിലുകൾ ഒരു തരം വളയമായി മാറുന്നു. നിരവധി ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയ ഡിഫ്യൂസ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂവിൽ നിന്നാണ് ടോൺസിലുകൾ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.
സ്ലൈഡ് 8
ഭാഷാ ടോൺസിൽ (ടോൺസിലിംഗ്വാലിസ്)
ജോടിയാക്കാത്തത്, നാവിൻ്റെ റൂട്ടിൻ്റെ കഫം മെംബറേൻ എപിത്തീലിയത്തിന് കീഴിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ടോൺസിലിന് മുകളിലുള്ള നാവിൻ്റെ വേരിൻ്റെ ഉപരിതലം പിണ്ഡമുള്ളതാണ്. ഈ മുഴകൾ അടിവസ്ത്രമായ എപ്പിത്തീലിയം, ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ എന്നിവയുമായി യോജിക്കുന്നു. ട്യൂബർക്കിളുകൾക്കിടയിൽ, വലിയ മാന്ദ്യങ്ങളുടെ തുറസ്സുകൾ തുറക്കുന്നു - ക്രിപ്റ്റുകൾ, അതിലേക്ക് കഫം ഗ്രന്ഥികളുടെ നാളങ്ങൾ ഒഴുകുന്നു.
സ്ലൈഡ് 9
തൊണ്ടയിലെ ടോൺസിൽ (ടോൺസിലാഫറിഞ്ചിയലിസ്)
ജോടിയാക്കാത്തത്, കമാനത്തിൻ്റെ പ്രദേശത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു പിന്നിലെ മതിൽവലത്, ഇടത് ശ്വാസനാള സഞ്ചികൾക്കിടയിലുള്ള ശ്വാസനാളം. ഈ സ്ഥലത്ത് കഫം മെംബറേൻ തിരശ്ചീനവും ചരിഞ്ഞതുമായ കട്ടിയുള്ള മടക്കുകളുണ്ട്, അതിനുള്ളിൽ തൊണ്ടയിലെ ടോൺസിലിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു, ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ എന്നിവയുണ്ട്. മിക്ക ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾക്കും ഒരു വ്യാപന കേന്ദ്രമുണ്ട്.
സ്ലൈഡ് 10
പാലറ്റൈൻ ടോൺസിൽ (ടോൺസിലാപാലറ്റിന)
ടോൺസിലാർ ഫോസയിലാണ് സ്റ്റീം റൂം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, മുന്നിലുള്ള പാലറ്റോഗ്ലോസസ് കമാനത്തിനും പിന്നിലെ വെലോഫറിംഗിയൽ കമാനത്തിനും ഇടയിലാണ്. സ്ട്രാറ്റിഫൈഡ് സ്ക്വാമസ് എപിത്തീലിയം കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ടോൺസിലിൻ്റെ മധ്യഭാഗം ശ്വാസനാളത്തെ അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു. ടോൺസിലിൻ്റെ പാർശ്വഭാഗം ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ മതിലിനോട് ചേർന്നാണ്. ടോൺസിലിൻ്റെ കനത്തിൽ, അതിൻ്റെ ക്രിപ്റ്റുകളിൽ, പ്രധാനമായും പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളുള്ള ധാരാളം വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾ ഉണ്ട്. ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾക്ക് ചുറ്റും വ്യാപിക്കുന്ന ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉണ്ട്.
സ്ലൈഡ് 11
മുൻഭാഗത്ത് പാലറ്റൈൻ ടോൺസിൽ. പാലറ്റൈൻ ടോൺസിൽ. ടോൺസിൽ ക്രിപ്റ്റിന് സമീപമുള്ള ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ.
സ്ലൈഡ് 12
ട്യൂബൽ ടോൺസിൽ (ടോൺസിലറ്റുബാരിയ)
സ്റ്റീം റൂം, തൊണ്ട തുറക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു ഓഡിറ്ററി ട്യൂബ്, അതിൻ്റെ കഫം മെംബറേൻ കനത്തിൽ. വ്യാപിക്കുന്ന ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂയും കുറച്ച് ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 13
വെർമിഫോം അനുബന്ധം (അനുബന്ധം വെർമിഫോർമിസ്)
ഇലിയോ-സെക്കൽ ജംഗ്ഷന് സമീപം, സെക്കത്തിൻ്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത് ഇത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. അതിൻ്റെ ചുവരുകളിൽ ധാരാളം ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകളും അവയ്ക്കിടയിൽ ഇൻ്റർനോഡുലാർ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവും ഉണ്ട് - ഭിത്തികളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണം. ചെറുകുടൽടെർമിനൽ ഇലിയത്തിൽ.
സ്ലൈഡ് 14
ലിംഫോയ്ഡ് ഫലകങ്ങൾ പരന്ന ഓവൽ അല്ലെങ്കിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള രൂപങ്ങൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. ചെറുതായി കുടൽ ല്യൂമനിലേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു. ലിംഫോയിഡ് ഫലകങ്ങളുടെ ഉപരിതലം അസമവും പിണ്ഡവുമാണ്. കുടലിൻ്റെ മെസെൻ്ററിക് അരികിൽ എതിർവശത്താണ് അവ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. പരസ്പരം ഇറുകിയിരിക്കുന്ന ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഒരു ഫലകത്തിൽ അവയുടെ എണ്ണം 5-10 മുതൽ 100-150 വരെയോ അതിൽ കൂടുതലോ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
സ്ലൈഡ് 15
സോളിറ്ററി ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂൾസ്നോഡുലിലിംഫോയിഡിസോളിറ്റേറിയ
ദഹനവ്യവസ്ഥയുടെ എല്ലാ ട്യൂബുലാർ അവയവങ്ങളുടെയും കഫം മെംബറേൻ, സബ്മ്യൂക്കോസ എന്നിവയിൽ ലഭ്യമാണ്, ശ്വസനവ്യവസ്ഥകൾഒപ്പം ജെനിറ്റോറിനറി ഉപകരണം. ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ പരസ്പരം വ്യത്യസ്ത അകലത്തിലും വ്യത്യസ്ത ആഴത്തിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. പലപ്പോഴും നോഡ്യൂളുകൾ എപ്പിത്തീലിയൽ കവറിനോട് വളരെ അടുത്താണ് കിടക്കുന്നത്, അവയ്ക്ക് മുകളിലുള്ള കഫം മെംബറേൻ ചെറിയ കുന്നുകളുടെ രൂപത്തിൽ ഉയരുന്നു. കുട്ടിക്കാലത്ത് ചെറുകുടലിൽ, നോഡ്യൂളുകളുടെ എണ്ണം 1200 മുതൽ 11000 വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, വലിയ കുടലിൽ - 2000 മുതൽ 9000 വരെ, ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ ചുവരുകളിൽ - 100 മുതൽ 180 വരെ മൂത്രാശയം- 80 മുതൽ 530 വരെ. ഡിഫ്യൂസ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ദഹനം, ശ്വസനവ്യവസ്ഥകൾ, ജെനിറ്റോറിനറി ഉപകരണങ്ങളുടെ എല്ലാ അവയവങ്ങളുടെയും കഫം മെംബറേനിലും ഉണ്ട്.
സ്ലൈഡ് 16
പ്ലീഹ (ലൈൻ, പ്ലീഹ)
രക്തത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്നു. അയോർട്ടയിൽ നിന്ന് സിസ്റ്റത്തിലേക്കുള്ള രക്തപ്രവാഹത്തിൻ്റെ പാതയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു പോർട്ടൽ സിര, കരളിൽ ശാഖകൾ. പ്ലീഹ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് വയറിലെ അറ. മുതിർന്നവരിൽ പ്ലീഹയുടെ ഭാരം 153-192 ഗ്രാം ആണ്.
സ്ലൈഡ് 17
പ്ലീഹയ്ക്ക് പരന്നതും നീളമേറിയതുമായ അർദ്ധഗോളത്തിൻ്റെ ആകൃതിയുണ്ട്. പ്ലീഹയ്ക്ക് ഡയഫ്രാമാറ്റിക്, വിസറൽ പ്രതലങ്ങളുണ്ട്. കോൺവെക്സ് ഡയഫ്രാമാറ്റിക് ഉപരിതലം ഡയഫ്രം അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു. വിസെറൽ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതല്ല, അതിൽ പ്ലീഹയുടെ ഗേറ്റ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിലൂടെ ധമനിയും ഞരമ്പുകളും അവയവത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും സിര പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലീഹ എല്ലാ വശങ്ങളിലും പെരിറ്റോണിയം കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു. ഒരു വശത്ത് പ്ലീഹയുടെ വിസറൽ ഉപരിതലത്തിനും മറുവശത്ത് ആമാശയത്തിനും ഡയഫ്രത്തിനും ഇടയിൽ, പെരിറ്റോണിയത്തിൻ്റെ പാളികളും അതിൻ്റെ അസ്ഥിബന്ധങ്ങളും നീണ്ടുകിടക്കുന്നു - ഗ്യാസ്ട്രോസ്പ്ലനിക് ലിഗമെൻ്റ്, ഫ്രെനിക്-സ്പ്ലെനിക് ലിഗമെൻ്റ്.
സ്ലൈഡ് 18
സീറസ് കവറിനു കീഴിലുള്ള നാരുകളുള്ള മെംബ്രണിൽ നിന്ന്, പ്ലീഹയുടെ ബന്ധിത ടിഷ്യു ട്രാബെക്കുലേ അവയവത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. ട്രാബെക്കുലേയ്ക്കിടയിൽ പ്ലീഹയുടെ പൾപ്പ് (പൾപ്പ്) ആയ പാരെൻചിമ ഉണ്ട്. ചുവന്ന പൾപ്പ് ഒറ്റപ്പെട്ടതാണ്, സിര പാത്രങ്ങൾക്കിടയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു - പ്ലീഹയുടെ സൈനസുകൾ. ചുവന്ന പൾപ്പിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ എന്നിവ നിറഞ്ഞ റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യുവിൻ്റെ ലൂപ്പുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. റെറ്റിക്യുലാർ സ്ട്രോമയുടെ ലൂപ്പുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകളും മറ്റ് ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യൂ കോശങ്ങളും അടങ്ങുന്ന പെരിയാർട്ടീരിയൽ ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ, ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾ, മാക്രോഫേജ്-ലിംഫോയ്ഡ് കപ്ലിംഗുകൾ എന്നിവയാൽ വെളുത്ത പൾപ്പ് രൂപം കൊള്ളുന്നു.
സ്ലൈഡ് 19
സ്ലൈഡ് 20
പെരിയാർട്ടീരിയൽ ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ
ലിംഫോയിഡ് ശ്രേണിയിലെ കോശങ്ങളുടെ 2-4 പാളികളുടെ രൂപത്തിൽ, അവ പൾപൽ ധമനികളെ വലയം ചെയ്യുന്നു, അവ ട്രാബെക്കുലേയിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് നിന്ന് ആരംഭിച്ച് എലിപ്സോയിഡുകൾ വരെ. പെരിയാർട്ടീരിയൽ ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകളുടെ കട്ടിയിലാണ് ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നത്. മഫ്സിൽ റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകളും നാരുകളും മാക്രോഫേജുകളും ലിംഫോസൈറ്റുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജ്-ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ ഉപേക്ഷിക്കുമ്പോൾ, എലിപ്സോയ്ഡൽ ആർട്ടീരിയോളുകൾ ടെർമിനൽ കാപ്പിലറികളായി വിഭജിക്കുന്നു, ഇത് ചുവന്ന പൾപ്പിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന വെനസ് പ്ലീനിക് സൈനസുകളിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പിൻ്റെ പ്രദേശങ്ങളെ പ്ലീനിക് കോർഡുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പ്ലീഹ സൈനസുകളിൽ നിന്ന് പൾപ്പും പിന്നീട് ട്രാബെക്കുലാർ സിരകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു.
സ്ലൈഡ് 21
ലിംഫ് നോഡുകൾ
ലിംഫ് നോഡുകൾ (നോഡിലിംഫാറ്റിസി) രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ അവയവങ്ങളാണ്, അവയവങ്ങളിൽ നിന്നും ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നും ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങളിലേക്കും ലിംഫറ്റിക് ട്രങ്കുകളിലേക്കും ലിംഫ് പ്രവാഹത്തിൻ്റെ പാതകളിൽ കിടക്കുന്നു, ഇത് കഴുത്തിൻ്റെ താഴത്തെ ഭാഗങ്ങളിൽ രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകൾ ജൈവ ഫിൽട്ടറുകളാണ് ടിഷ്യു ദ്രാവകംഅതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും (ഫലമായി മരിച്ച കോശങ്ങളുടെ കണികകൾ സെല്ലുലാർ പുതുക്കൽ, കൂടാതെ എൻഡോജെനസ്, എക്സോജനസ് ഉത്ഭവത്തിൻ്റെ മറ്റ് സാധ്യമായ വിദേശ വസ്തുക്കൾ). ലിംഫ് നോഡുകളുടെ സൈനസുകളിലൂടെ ഒഴുകുന്ന ലിംഫ് റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യുവിൻ്റെ ലൂപ്പുകളിലൂടെ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൽ രൂപംകൊണ്ട ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ലിംഫ് സ്വീകരിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 22
ലിംഫ് നോഡുകൾ സാധാരണയായി രണ്ടോ അതിലധികമോ നോഡുകളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ചിലപ്പോൾ ഒരു ഗ്രൂപ്പിലെ നോഡുകളുടെ എണ്ണം നിരവധി ഡസൻ വരെ എത്തുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് അവയുടെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് പേര് നൽകിയിരിക്കുന്നു: ഇൻഗ്വിനൽ, ലംബർ, സെർവിക്കൽ, കക്ഷീയ. അറകളുടെ മതിലുകളോട് ചേർന്നുള്ള ലിംഫ് നോഡുകളെ പാരീറ്റൽ, പാരീറ്റൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ (നോഡിലിംഫാറ്റിസി പാരീറ്റലുകൾ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സമീപത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന നോഡുകൾ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, വിസറൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ (നോഡിലിംഫാറ്റിസിവിസെറലുകൾ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 23
സാധാരണയായി വലിയ ധമനികൾക്കും ഞരമ്പുകൾക്കും സമീപം ഫാസിയയുടെ അടിയിൽ ആഴത്തിലുള്ള ലിംഫ് നോഡുകൾ, ചർമ്മത്തിന് താഴെ, ഉപരിപ്ലവമായ ഫാസിയയ്ക്ക് മുകളിലായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ആഴത്തിലുള്ള ലിംഫ് നോഡുകൾ ഉണ്ട്. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ആകൃതി വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. പുറത്ത്, ഓരോ ലിംഫ് നോഡും ഒരു ബന്ധിത ടിഷ്യു കാപ്സ്യൂൾ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് നേർത്ത ക്യാപ്സുലാർ ട്രാബെകുലെ അവയവത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. ലിംഫ് പാത്രങ്ങൾ ലിംഫ് നോഡിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്, ഒരു ചെറിയ വിഷാദം ഉണ്ട് - ഗേറ്റ്, കാപ്സ്യൂൾ കട്ടിയുള്ള സ്ഥലത്ത്, ഒരു പോർട്ടൽ കട്ടിയാക്കൽ ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ പോർട്ടൽ ട്രാബെക്കുലേ നോഡിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. അവയിൽ ഏറ്റവും നീളം കൂടിയത് കാപ്സുലാർ ട്രാബെക്കുലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ഒരു ധമനിയും ഞരമ്പുകളും ഗേറ്റിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ഞരമ്പുകളും എഫെറൻ്റ് ഞരമ്പുകളും നോഡിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്നു ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾ.
സ്ലൈഡ് 24
ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾക്ക് ചുറ്റും വ്യാപിക്കുന്ന ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉണ്ട്, അതിൽ ഒരു ഇൻ്റർനോഡുലാർ സോൺ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു - കോർട്ടിക്കൽ പീഠഭൂമി. ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകളിൽ നിന്ന് അകത്തേക്ക്, മെഡുള്ളയുടെ അതിർത്തിയിൽ, പെരികോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഒരു സ്ട്രിപ്പ് ഉണ്ട്. ഈ സോണിൽ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും ക്യൂബിക് എൻഡോതെലിയം കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ പോസ്റ്റ്-കാപ്പിലറി വീനുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ വീനലുകളുടെ മതിലുകളിലൂടെ, ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ പാരെൻചൈമയിൽ നിന്നും വിപരീത ദിശയിൽ നിന്നും ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു.
സ്ലൈഡ് 25
കോർട്ടെക്സിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ ഗേറ്റ് വരെ നീളുന്ന ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു - പൾപ്പി ചരടുകൾ വഴിയാണ് മെഡുള്ള രൂപപ്പെടുന്നത്. ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾക്കൊപ്പം, പൾപ്പ് കോഡുകൾ ബി-ആശ്രിത മേഖലയായി മാറുന്നു.
ഇടുങ്ങിയ സ്ലിറ്റുകളുടെ ഇടതൂർന്ന ശൃംഖലയിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ പാരെഞ്ചൈമ തുളച്ചുകയറുന്നു - ലിംഫറ്റിക് സൈനസുകൾ, അതിലൂടെ നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ലിംഫ് സബ് ക്യാപ്സുലാർ സൈനസിൽ നിന്ന് പോർട്ടൽ സൈനസിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. കാപ്സുലാർ ട്രാബെക്കുലയ്ക്കൊപ്പം കോർട്ടക്സിൻ്റെ സൈനസുകൾ കിടക്കുന്നു, പൾപ്പി ചരടുകൾക്കൊപ്പം മെഡുള്ളയുടെ സൈനസുകളുണ്ട്, അവ ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ പോർട്ടലിൽ എത്തുന്നു. പോർട്ടൽ കട്ടിയാക്കലിന് സമീപം, മെഡുള്ളയുടെ സൈനസുകൾ ഇവിടെ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന പോർട്ടൽ സൈനസിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. സൈനസുകളുടെ ല്യൂമനിൽ റെറ്റിക്യുലാർ നാരുകളും കോശങ്ങളും ചേർന്ന് രൂപംകൊണ്ട മൃദു-കോശ ശൃംഖലയുണ്ട്. ലിംഫ് സൈനസ് സിസ്റ്റത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ, ഈ ശൃംഖലയുടെ ലൂപ്പുകൾ ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്ന് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന വിദേശ കണങ്ങളെ കുടുക്കുന്നു. ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ പാരെൻചൈമയിൽ നിന്നാണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ലിംഫിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നത്.
ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ ഘടന
ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ സൈനസിലെ റെറ്റിക്യുലാർ നാരുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ എന്നിവയുടെ ശൃംഖല
എല്ലാ സ്ലൈഡുകളും കാണുക
ലക്ചർ പ്ലാൻ ഉദ്ദേശ്യം: രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ ഓർഗനൈസേഷനെ കുറിച്ച് വിദ്യാർത്ഥികളെ മനസ്സിലാക്കാൻ,
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവുമായ സവിശേഷതകൾ
പ്രതിരോധശേഷി.
2. .
1. ഒരു വിഷയമായി ഇമ്മ്യൂണോളജി എന്ന ആശയം, അടിസ്ഥാനം
അതിൻ്റെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ.
3 പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ: സഹജമായതും
അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
4. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
5. കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ ഘടന
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
6. ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു: ഘടന, പ്രവർത്തനം.
7. ജി.എസ്.കെ.
പ്രതിരോധ സംവിധാനം.
ജനിതകപരമായി സമാനമായ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ക്ലോൺ.
കോശ ജനസംഖ്യ - ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉള്ള സെൽ തരങ്ങൾ
പൊതു ഗുണങ്ങൾ
കോശങ്ങളുടെ ഉപജനസംഖ്യ - കൂടുതൽ പ്രത്യേകം
ഏകതാനമായ കോശങ്ങൾ
സൈറ്റോകൈൻസ് - ലയിക്കുന്ന പെപ്റ്റൈഡ് മധ്യസ്ഥർ
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, അതിൻ്റെ വികസനത്തിന് ആവശ്യമാണ്;
ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) - കോശങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനം ഉറപ്പാക്കുന്നു
സംവിധാനങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം
- പ്രതിരോധശേഷി ശാസ്ത്രം, ഏത്ഘടനയും പ്രവർത്തനവും പഠിക്കുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
സാധാരണ അവസ്ഥയിലുള്ള വ്യക്തി,
അതുപോലെ പാത്തോളജിക്കൽ
പ്രസ്താവിക്കുന്നു.
രോഗപ്രതിരോധ പഠനങ്ങൾ:
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെയും സംവിധാനങ്ങളുടെയും ഘടനവികസനം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങളും അതിൻ്റെ പ്രവർത്തന വൈകല്യവും
വികസനത്തിൻ്റെ വ്യവസ്ഥകളും മാതൃകകളും
ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളും അവയ്ക്കുള്ള രീതികളും
തിരുത്തലുകൾ
കരുതൽ ശേഖരം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും
പോരാട്ടത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ
പകർച്ചവ്യാധി, ഓങ്കോളജി മുതലായവ.
രോഗങ്ങൾ
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രശ്നങ്ങൾ
അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും, പുനരുൽപാദനം
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ
പാസ്ചർ എൽ. (1886) - വാക്സിനുകൾ (പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയൽരോഗങ്ങൾ)
ബെറിംഗ് ഇ., എർലിച്ച് പി. (1890) - ഹ്യൂമറലിന് അടിത്തറയിട്ടു
പ്രതിരോധശേഷി (ആൻ്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ)
മെക്നിക്കോവ് I.I. (1901-1908) - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തം
ബോർഡറ്റ് ജെ. (1899) - പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
റിച്ചെറ്റ് എസ്., പോർട്ടിയർ പി. (1902) - അനാഫൈലക്സിസിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
പിർകെ കെ. (1906) - അലർജിയുടെ സിദ്ധാന്തം
ലാൻഡ്സ്റ്റൈനർ കെ. (1926) - രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ AB0, Rh ഘടകം കണ്ടെത്തൽ
മെഡോവർ (1940-1945) - എന്ന സിദ്ധാന്തം രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുത
ഡോസ് ജെ., സ്നെൽ ഡി. (1948) - ഇമ്മ്യൂണോജെനെറ്റിക്സിൻ്റെ അടിത്തറയിട്ടു
മില്ലർ ഡി., ക്ലമാൻ ജി., ഡേവിസ്, റോയ്റ്റ് (1960) - ടി-യുടെയും ബിയുടെയും സിദ്ധാന്തം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ
ഡുമണ്ട് (1968-1969) - ലിംഫോകൈനുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ
കോഹ്ലർ, മിൽസ്റ്റീൻ (1975) - മോണോക്ലോണൽ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി
ആൻ്റിബോഡികൾ (ഹൈബ്രിഡോമസ്)
1980-2010 - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ചികിത്സാ രീതികളുടെ വികസനം
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം
പ്രതിരോധശേഷി
- ജീവനുള്ള ശരീരങ്ങളിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗംജനിതക സവിശേഷതകൾ വഹിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ
വിദേശ വിവരങ്ങൾ (ഉൾപ്പെടെ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിദേശ കോശങ്ങൾ,
ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ ജനിതകമാറ്റം
ട്യൂമർ സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടെ സ്വന്തം കോശങ്ങൾ)
പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ
സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി പാരമ്പര്യമാണ്മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ളതും നോൺ-പഥോജനിക് അല്ലാത്തതുമായ ജീവികൾ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അതുപോലെ എൻഡോജെനസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ
ടിഷ്യു നാശം.
ഏറ്റെടുക്കുന്ന (അഡാപ്റ്റീവ്) പ്രതിരോധശേഷി ജീവിതത്തിലുടനീളം സ്വാധീനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്നു
ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജനം.
ജന്മസിദ്ധവും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ പ്രതിരോധശേഷി
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ രണ്ട് സംവേദനാത്മക ഭാഗങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ
ജനിതകമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണം. വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധശേഷി - തലത്തിൽ
ശരീരം മുഴുവൻ
പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി -
സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ അധിക നില
തടസ്സ തുണിത്തരങ്ങൾ ( തൊലിഒപ്പം
കഫം ചർമ്മം)
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന
സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി:- സ്റ്റീരിയോടൈപ്പിംഗ്
- നോൺ-സ്പെസിഫിസിറ്റി
(പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കുന്നത്)
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ശരീരഘടനയും ശാരീരികവുമായ തടസ്സങ്ങൾ (തൊലി,
കഫം ചർമ്മം)
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ (ലൈസോസൈം, കോംപ്ലിമെൻ്റ്, INFα
കൂടാതെ β, അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, എൻകെ സെല്ലുകൾ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ,
ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ)
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന
നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി:പ്രത്യേകത
ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ രൂപീകരണം
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് മെമ്മറി
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്
(ആൻ്റിബോഡികൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ - മുതിർന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം
- ഒരു കൂട്ടം പ്രത്യേക സ്ഥാപനങ്ങൾ,ടിഷ്യൂകളും കോശങ്ങളും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ, പക്ഷേ
ഒരൊറ്റ മൊത്തത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
പ്രത്യേകതകൾ:
ശരീരത്തിലുടനീളം പൊതുവായി
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നിരന്തരമായ പുനരുപയോഗം
പ്രത്യേകത
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം
സുരക്ഷരോഗപ്രതിരോധം
ജീവിതത്തിലുടനീളം വ്യക്തിത്വം
രോഗപ്രതിരോധ തിരിച്ചറിയൽ അക്കൗണ്ട്
ജന്മനായുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നതും
പ്രതിരോധശേഷി നേടി. ആൻ്റിജനിക്
പ്രകൃതി
അന്തർജനമായി ഉയർന്നുവരുന്നു
(കോശങ്ങൾ,
മാറ്റി
വൈറസുകൾ,
സെനോബയോട്ടിക്സ്,
ട്യൂമർ കോശങ്ങളും
മുതലായവ)
അല്ലെങ്കിൽ
ബാഹ്യമായി
തുളച്ചു കയറുന്നു
വി
ജീവകം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ
പ്രത്യേകത - “ഒരു എജി – ഒരു എടി – ഒരു ക്ലോൺലിംഫോസൈറ്റുകൾ"
ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത - തിരിച്ചറിയൽ
തലത്തിൽ ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) വഴി എ.ജി
വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകൾ
ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ വ്യക്തിത്വം "രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത" - എല്ലാവർക്കും
ജീവജാലത്തിന് ജനിതകപരമായി അതിൻ്റേതായ സ്വഭാവമുണ്ട്
നിയന്ത്രിത തരം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
സംഘടനയുടെ ക്ലോണൽ തത്വം - കഴിവ്
ഒരൊറ്റ ക്ലോണിനുള്ളിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളും പ്രതികരിക്കുന്നു
ഒരു ആൻ്റിജൻ മാത്രം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെമ്മറി
സിസ്റ്റങ്ങൾ (മെമ്മറി സെല്ലുകൾ) വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ്റെ പുനഃപ്രവേശനത്തിനായി തീവ്രമായി
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ
സഹിഷ്ണുത എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക പ്രതികരണമില്ലായ്മയാണ്ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾ
പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സ്വത്താണ്
കാരണം ലിംഫോസൈറ്റ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ
കുളം നികത്തലും മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ നിയന്ത്രണവും
ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ആൻ്റിജൻ്റെ "ഇരട്ട തിരിച്ചറിയൽ" എന്ന പ്രതിഭാസം - വിദേശത്തെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവ്
ആൻ്റിജനുകൾ MHC തന്മാത്രകളുമായി മാത്രം
മറ്റ് ശരീര വ്യവസ്ഥകളിൽ റെഗുലേറ്ററി പ്രഭാവം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സംഘടന
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടന
അവയവങ്ങൾ:കേന്ദ്ര (തൈമസ്, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ)
പെരിഫറൽ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ,
വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം)
സെല്ലുകൾ:
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയം, എപിത്തീലിയം
നർമ്മ ഘടകങ്ങൾ:
ആൻ്റിബോഡികൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ
ഐസിസി സർക്കുലേഷൻ പാതകൾ:
പെരിഫറൽ രക്തം, ലിംഫ്
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ
ശരീരത്തിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നുബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു
(അസ്ഥിമജ്ജ - അസ്ഥിമജ്ജ അറകളിൽ,
നെഞ്ചിലെ അറയിൽ തൈമസ്)
അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ആണ് സ്ഥലം
ലിംഫോസൈറ്റ് വ്യത്യാസം
IN കേന്ദ്ര അധികാരികൾപ്രതിരോധ സംവിധാനം
ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഒരു പ്രത്യേക രൂപത്തിലാണ്
സൂക്ഷ്മ പരിസ്ഥിതി (അസ്ഥിമജ്ജയിൽ -
മൈലോയ്ഡ് ടിഷ്യു, തൈമസിലെ - എപ്പിത്തീലിയൽ)
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ
സാധ്യമായ പാതകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നുശരീരത്തിൽ വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ആമുഖം
ആൻ്റിജനുകൾ
അവയുടെ സങ്കീർണ്ണത സ്ഥിരമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
കെട്ടിടങ്ങൾ വലിപ്പം അനുസരിച്ച്
ആൻ്റിജനിക് കാലാവധി
സ്വാധീനം.
അസ്ഥി മജ്ജ
പ്രവർത്തനങ്ങൾ:എല്ലാത്തരം രക്തകോശങ്ങളുടെയും ഹെമറ്റോപോയിസിസ്
ആൻ്റിജൻ-സ്വതന്ത്ര
വ്യത്യാസവും പക്വതയും ബി
- ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ഹെമറ്റോപോയിസിസ് സ്കീം
സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ തരങ്ങൾ
1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (HSCs) -അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
2. മെസെൻചൈമൽ (സ്ട്രോമൽ) കാണ്ഡം
സെല്ലുകൾ (എംഎസ്സി) - പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യ
കഴിവുള്ള അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങൾ
ഓസ്റ്റിയോജനിക്, കോണ്ട്രോജെനിക് എന്നിങ്ങനെയുള്ള വ്യത്യാസം
അഡിപൊജെനിക്, മയോജനിക്, മറ്റ് സെൽ ലൈനുകൾ.
3. ടിഷ്യു-നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾ
(പ്രോജനിറ്റർ സെല്ലുകൾ) -
മോശമായി വേർതിരിച്ച കോശങ്ങൾ
വിവിധ ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു,
സെൽ പോപ്പുലേഷൻ അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തം.
ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെൽ (HSC)
ജിഎസ്കെയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾബഹുസ്വരത മൂലകോശം- പെരുകുന്നു ഒപ്പം
മാതൃകാണ്ഡങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു
മൈലോ-, ലിംഫോപോയിസിസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള കോശങ്ങൾ
പ്രോജെനിറ്റർ സ്റ്റെം സെൽ - പരിമിതമാണ്
സ്വയം പരിപാലനം, തീവ്രമായി പെരുകുന്നു ഒപ്പം
2 ദിശകളിൽ വേർതിരിക്കുന്നു (ലിംഫോയിഡ്
ഒപ്പം മൈലോയ്ഡ്)
പ്രോജെനിറ്റർ സെൽ - വേർതിരിക്കുന്നു
ഒരു തരം കോശത്തിലേക്ക് മാത്രം (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ,
ന്യൂട്രോഫുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ)
മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ - ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ.
GSK യുടെ സവിശേഷതകൾ
(HSC യുടെ പ്രധാന മാർക്കർ CD 34 ആണ്)മോശം വ്യത്യാസം
സ്വയം നിലനിർത്താനുള്ള കഴിവ്
രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ നീങ്ങുന്നു
ഹീമോ-, ഇമ്മ്യൂണോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ പുനർജനനം
റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ അല്ലെങ്കിൽ
കീമോതെറാപ്പി
തൈമസ്
ലോബ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നുമെഡുള്ള.
ഓരോന്നിനും ഒരു കോർട്ടിക്കൽ ഉണ്ട്
ഒപ്പം
പാരൻചൈമയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളാണ്,
സ്രവിക്കുന്ന ഒരു രഹസ്യ ഗ്രാനുൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
"തൈമിക് ഹോർമോൺ ഘടകങ്ങൾ."
മെഡുള്ളയിൽ പ്രായപൂർത്തിയായ തൈമോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
ഓൺ ചെയ്യുക
വി
റീസൈക്ലിംഗ്
ഒപ്പം
ജനവാസം
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ.
പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
തൈമോസൈറ്റുകളെ മുതിർന്ന ടി സെല്ലുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു
തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം
മറ്റുള്ളവരിൽ ടി സെൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം
ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ വഴി
തൈമിക് ഹോർമോണുകൾ
ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു
- നൽകുന്ന പ്രത്യേക ഫാബ്രിക്ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്ദ്രത, കോശങ്ങളുടെ സമ്പർക്കം
ആൻ്റിജനുകൾ, ഹ്യൂമറൽ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം.
എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ
(തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ)
അൺകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു
ദഹനനാളവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കഫം ചർമ്മം,
ശ്വസന, ജനിതകവ്യവസ്ഥ
ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് സബ്സിസ്റ്റം -
പ്രചരിപ്പിച്ച ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകൾ, പാത്രങ്ങൾ
ലിംഫറ്റിക് ഡ്രെയിനേജ്
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റാണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
നിർദ്ദിഷ്ടതുടർച്ചയായി സൃഷ്ടിക്കുന്നു
ക്ലോണുകളുടെ വൈവിധ്യം (T-യിലെ 1018 വകഭേദങ്ങൾ
ലിംഫോസൈറ്റുകളും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലെ 1016 വകഭേദങ്ങളും)
പുനഃചംക്രമണം (രക്തത്തിനും ലിംഫിനും ഇടയിൽ
ശരാശരി ഏകദേശം 21 മണിക്കൂർ)
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പുതുക്കൽ (106 വേഗതയിൽ
മിനിറ്റിന് കോശങ്ങൾ); പെരിഫറൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്കിടയിൽ
രക്തം 80% ദീർഘകാല മെമ്മറി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, 20%
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപംകൊണ്ട നിഷ്കളങ്ക ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ആൻ്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയിട്ടില്ല)
സാഹിത്യം:
1. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. ഇമ്മ്യൂണോളജി: പാഠപുസ്തകം. വേണ്ടിമെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾ - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 പേ.
2. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം. മാനദണ്ഡവും
പാത്തോളജി: പാഠപുസ്തകം. മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾക്കും
യൂണിവേഴ്സിറ്റി.- എം.: മെഡിസിൻ, 2010.- 750 പേ.
3. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം / എ.എ. യാരിലിൻ.- എം.:
ജിയോടർ-മീഡിയ, 2010.- 752 പേ.
4. കോവൽചുക്ക് എൽ.വി. ക്ലിനിക്കൽ ഇമ്മ്യൂണോളജി
പൊതുവായ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളുള്ള അലർജിയോളജിയും
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം. – എം.: ജിയോടർമീഡിയ, 2011.- 640 പേ.