ആരോഗ്യ അവതരണത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥയുടെ സ്വാധീനം. "പ്രതിരോധ സംവിധാനവും പ്രതിരോധശേഷിയും" എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം

സ്ലൈഡ് 9

1.3 അസ്ഥിമജ്ജ മൂലകോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ. IN

പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ അവ മോണോസൈറ്റുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുമ്പോൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മാക്രോഫേജുകളായി മാറുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ ആൻ്റിജനുമായി ആദ്യ സമ്പർക്കം സ്ഥാപിക്കുകയും അതിൻ്റെ അപകടസാധ്യത തിരിച്ചറിയുകയും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളിലേക്ക് (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) ഒരു സിഗ്നൽ കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ആൻ്റിജനും ടി, ബി കോശങ്ങളും തമ്മിലുള്ള സഹകരണ ഇടപെടലുകളിൽ മാക്രോഫേജുകൾ പങ്കെടുക്കുന്നു. കൂടാതെ, അവ വീക്കം പ്രധാന ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗം മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളും നിർമ്മിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾക്കിടയിൽ, റെഗുലേറ്ററി സെല്ലുകൾ ഉണ്ട് - സഹായികളും സപ്രസ്സറുകളും, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 10

മാക്രോഫേജുകളിൽ രക്ത മോണോസൈറ്റുകൾ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു

ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങളുടെ കാപ്പിലറികൾ, കരളിൻ്റെ കുഫ്ഫർ കോശങ്ങൾ, ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെ അൽവിയോളിയുടെ മതിലിൻ്റെ കോശങ്ങൾ (പൾമണറി മാക്രോഫേജുകൾ), പെരിറ്റോണിയത്തിൻ്റെ മതിൽ (പെരിറ്റോണിയൽ മാക്രോഫേജുകൾ).

സ്ലൈഡ് 11

മാക്രോഫേജുകളുടെ ഇലക്ട്രോൺ ഫോട്ടോഗ്രാഫി

സ്ലൈഡ് 12

മാക്രോഫേജ്

സ്ലൈഡ് 13

ചിത്രം.2. പ്രതിരോധ സംവിധാനം

സ്ലൈഡ് 14

പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ.

• ജീവിതത്തിലുടനീളം, മനുഷ്യശരീരം വിദേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ, ഫംഗസ്, പ്രോട്ടോസോവ), രാസ, ശാരീരിക, രോഗങ്ങളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമാണ്.
• ഏതെങ്കിലും വിദേശ ഏജൻ്റിനെ കണ്ടെത്തുക, തിരിച്ചറിയുക, നീക്കം ചെയ്യുക അല്ലെങ്കിൽ നിർവീര്യമാക്കുക എന്നതാണ് എല്ലാ ബോഡി സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രധാന ചുമതലകൾ (പുറത്തുനിന്നോ സ്വന്തമായോ വന്നത്, പക്ഷേ ചില കാരണങ്ങളാൽ അത് മാറി "അന്യഗ്രഹമായി" മാറി). അണുബാധകൾക്കെതിരെ പോരാടുന്നതിന്, രൂപാന്തരപ്പെട്ട, മാരകമായതിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുക ട്യൂമർ കോശങ്ങൾശരീരത്തിൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്താൻ സങ്കീർണ്ണമായ ചലനാത്മക പ്രതിരോധ സംവിധാനമുണ്ട്. ഈ സംവിധാനത്തിലെ പ്രധാന പങ്ക് ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ റിയാക്റ്റിവിറ്റി അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിരോധശേഷിയാണ്.

സ്ലൈഡ് 15

സ്ഥിരമായി നിലനിർത്താനുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് പ്രതിരോധശേഷി ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി, സൃഷ്ടിക്കാൻ

അണുബാധയുള്ളതും അല്ലാത്തതുമായ ഏജൻ്റുമാർക്ക് (ആൻ്റിജൻ) പ്രതിരോധശേഷി, ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിദേശ ഏജൻ്റുമാരെയും അവയുടെ തകർച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങളെയും നിർവീര്യമാക്കുകയും നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ആൻ്റിജൻ പ്രവേശിച്ചതിനുശേഷം ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെയും സെല്ലുലാർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും ഒരു പരമ്പര രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമായി മാറുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ഹ്യൂമറൽ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നു. ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ വികസനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ആൻ്റിജൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ, പ്രതികരിക്കുന്ന ജീവിയുടെ ജനിതകവും ശാരീരികവുമായ കഴിവുകൾ എന്നിവയാണ്.

സ്ലൈഡ് 16

ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി, എക്സ്പോഷർ പ്രതികരണമായി ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു തന്മാത്രാ പ്രതികരണമാണ്

ആൻ്റിജൻ. മൂന്ന് പ്രധാന തരം കോശങ്ങളുടെ പരസ്പര പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ (സഹകരണം) ഒരു ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ ഉറപ്പാക്കുന്നു: മാക്രോഫേജുകൾ, ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. മാക്രോഫേജുകൾ ആൻറിജനെ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുന്നു, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടിയോളിസിസിന് ശേഷം, അതിൻ്റെ പെപ്റ്റൈഡ് ശകലങ്ങൾ അവയുടെ കോശ സ്തരത്തിൽ ടി സഹായ കോശങ്ങളിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ടി-ഹെൽപ്പർമാർ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ സജീവമാക്കുന്നു, അവ പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു, സ്ഫോടന കോശങ്ങളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന്, തുടർച്ചയായ മൈറ്റോസുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ, ഒരു നിശ്ചിത ആൻ്റിജനുമായി പ്രത്യേകമായി ആൻ്റിബോഡികളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ സെല്ലുകളായി മാറുന്നു. ഈ പ്രക്രിയകളുടെ തുടക്കത്തിലെ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്ന നിയന്ത്രണ പദാർത്ഥങ്ങളുടേതാണ്.

സ്ലൈഡ് 17

ആൻ്റിബോഡി ഉൽപ്പാദനത്തിനായി ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ബി സെല്ലുകൾ സജീവമാക്കുന്നത് സാർവത്രികമല്ല

എല്ലാ ആൻ്റിജനുകൾക്കും. ടി-ആശ്രിത ആൻ്റിജനുകൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ മാത്രമാണ് ഈ ഇടപെടൽ വികസിക്കുന്നത്. ടി-സ്വതന്ത്ര ആൻ്റിജനുകൾ (പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ഒരു റെഗുലേറ്ററി ഘടനയുടെ പ്രോട്ടീൻ അഗ്രഗേറ്റുകൾ) മുഖേന രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കാൻ ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമില്ല. പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ആൻ്റിജനെ ആശ്രയിച്ച്, ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ബി 1, ബി 2 ഉപവിഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്രകളുടെ രൂപത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിൽ അഞ്ച് തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്: എ, എം, ജി, ഡി, ഇ. പ്രതിരോധശേഷിയും വികാസവും ദുർബലമായാൽ അലർജി രോഗങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിനും അനുപാതത്തിനും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് നടത്തുന്നു.

സ്ലൈഡ് 18

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി. ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ പ്രതികരണങ്ങളാണ് സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി

ആൻ്റിജൻ എക്സ്പോഷറിനുള്ള പ്രതികരണം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ഡിലേഡ്-ടൈപ്പ് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി (ഡിടിഎച്ച്) എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. ആൻ്റിജനുമായുള്ള ടി സെല്ലുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം ഇപ്പോഴും അവ്യക്തമാണ്, എന്നാൽ ഈ കോശങ്ങൾ ബന്ധപ്പെട്ട ആൻ്റിജനിനെ നന്നായി തിരിച്ചറിയുന്നു കോശ സ്തര. ആൻ്റിജനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മാക്രോഫേജുകൾ, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും കോശങ്ങൾ വഴി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നുണ്ടോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ മാറാൻ തുടങ്ങുന്നു. ആദ്യം, ടി-സെല്ലുകളുടെ സ്ഫോടന രൂപങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, പിന്നീട് ഡിവിഷനുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ - ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സമന്വയിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ടി-ഇഫക്റ്ററുകൾ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ- ലിംഫോകൈനുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ HRT യുടെ മധ്യസ്ഥർ. മധ്യസ്ഥരുടെ കൃത്യമായ എണ്ണവും അവയുടെ തന്മാത്രാ ഘടനയും ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്. ഈ പദാർത്ഥങ്ങളെ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു ജൈവ പ്രവർത്തനം. മാക്രോഫേജുകളുടെ മൈഗ്രേഷനെ തടയുന്ന ഒരു ഘടകത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഈ കോശങ്ങൾ ആൻ്റിജനിക് പ്രകോപനത്തിൻ്റെ മേഖലകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.

സ്ലൈഡ് 19

മാക്രോഫേജ് സജീവമാക്കുന്ന ഘടകം ഫാഗോസൈറ്റോസിസും ദഹനവും ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു

സെൽ കഴിവ്. ഈ കോശങ്ങളെ ആൻ്റിജനിക് പ്രകോപനത്തിൻ്റെ സ്ഥലത്തേക്ക് ആകർഷിക്കുന്ന മാക്രോഫേജുകളും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും (ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്) ഉണ്ട്. കൂടാതെ, ലിംഫോടോക്സിൻ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ലക്ഷ്യ കോശങ്ങളെ പിരിച്ചുവിടാൻ കഴിയും. ടി-കില്ലറുകൾ (കൊലയാളികൾ), അല്ലെങ്കിൽ കെ-കോശങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ടി-ഇഫക്റ്ററുകളുടെ മറ്റൊരു ഗ്രൂപ്പിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഉള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ്, അവ വൈറസ് ബാധിച്ചതും ട്യൂമർ കോശങ്ങളിലേക്കും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയുടെ മറ്റൊരു സംവിധാനമുണ്ട്, ആൻറിബോഡി-ആശ്രിത സെൽ-മെഡിയേറ്റഡ് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി, ഇതിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളെ തിരിച്ചറിയുകയും തുടർന്ന് ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകൾ ഈ ആൻ്റിബോഡികളോട് പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. NK സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന നൾ സെല്ലുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഈ കഴിവുണ്ട്.

സ്ലൈഡ് 20

ചിത്രം 3 രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രേഖാചിത്രം

സ്ലൈഡ് 21

റി.4. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം.

സ്ലൈഡ് 22

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സ്ലൈഡ് 23

ഒരു പ്രത്യേക ഇനം മൃഗങ്ങളുടെ പാരമ്പര്യ സ്വഭാവമാണ് സ്പീഷീസ് പ്രതിരോധശേഷി. ഉദാഹരണത്തിന്, കന്നുകാലികൾസിഫിലിസ്, ഗൊണോറിയ, മലേറിയ, മനുഷ്യർക്ക് പകരുന്ന മറ്റ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവയാൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല, കുതിരകൾക്ക് നായ്ക്കളുടെ രോഗം ബാധിക്കില്ല.

ശക്തി അല്ലെങ്കിൽ ഈട് അടിസ്ഥാനമാക്കി, സ്പീഷീസ് പ്രതിരോധശേഷി കേവലവും ആപേക്ഷികവുമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

കേവല സ്പീഷിസ് ഇമ്മ്യൂണിറ്റി എന്നത് ഒരു മൃഗത്തിൽ ജനിച്ച നിമിഷം മുതൽ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രതിരോധശേഷിയാണ്, അത് സ്വാധീനം ചെലുത്താത്തവിധം ശക്തമാണ്. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിഅതിനെ ദുർബലപ്പെടുത്താനോ നശിപ്പിക്കാനോ കഴിയില്ല (ഉദാഹരണത്തിന്, നായ്ക്കളും മുയലുകളും ഈ വൈറസ് ബാധിച്ചാൽ അധിക സ്വാധീനങ്ങളൊന്നും പോളിയോയ്ക്ക് കാരണമാകില്ല). പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ, സ്വായത്തമാക്കിയ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ക്രമാനുഗതമായ പാരമ്പര്യ ഏകീകരണത്തിൻ്റെ ഫലമായാണ് കേവല സ്പീഷിസ് പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നത് എന്നതിൽ സംശയമില്ല.

ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ആപേക്ഷിക ഇനം പ്രതിരോധശേഷി കുറവാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പക്ഷികൾ സാധാരണ അവസ്ഥകൾപ്രതിരോധം ആന്ത്രാക്സ്. എന്നാൽ, തണുപ്പിച്ചും ഉപവാസം അനുഷ്ഠിച്ചും ശരീരം തളർന്നാൽ, അവർ ഈ രോഗം പിടിപെടുന്നു.

സ്ലൈഡ് 24

നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി ഇവയായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• സ്വാഭാവികമായി നേടിയ,
• കൃത്രിമമായി നേടിയെടുത്തത്.

അവ ഓരോന്നും, സംഭവിക്കുന്ന രീതി അനുസരിച്ച്, സജീവവും നിഷ്ക്രിയവുമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 25

ഒരു അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം സംഭവിക്കുന്നു. രോഗങ്ങൾ

പരിവർത്തന സമയത്ത് സംരക്ഷിത ആൻ്റിബോഡികൾഅമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് പ്ലാസൻ്റയിലൂടെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ രക്തത്തിലേക്ക്, അമ്മയുടെ പാലിലൂടെയും പകരുന്നു

വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് സംഭവിക്കുന്നത് (വാക്സിനേഷൻ)

സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കൾക്കും എതിരായ ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ സെറം ഒരു വ്യക്തിക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ.

സ്കീം 1. നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി.

സ്ലൈഡ് 26

പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സംവിധാനം. പാത്തോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സിദ്ധാന്തം

ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും ലിംഫ്, രക്തം, നാഡീ കലകൾ, മറ്റ് അവയവ കോശങ്ങൾ എന്നിവയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. മിക്ക സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും, ഈ "പ്രവേശന ഗേറ്റുകൾ" അടച്ചിരിക്കുന്നു. അണുബാധയ്‌ക്കെതിരായ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ പഠിക്കുമ്പോൾ, വ്യത്യസ്തമായ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രത്യേകതകളുടെ പ്രതിഭാസങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. തീർച്ചയായും, ശരീരം സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിത എപ്പിത്തീലിയം വഴി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ പ്രത്യേകത വളരെ ആപേക്ഷികമാണ്, കൂടാതെ ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിക്കെതിരെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ. ഇതോടൊപ്പം, ആപേക്ഷികമായ സംവിധാനങ്ങളുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്), വിവിധ സംരക്ഷിത റിഫ്ലെക്സുകൾ ശരീരത്തിലേക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ തുളച്ചുകയറുന്നത് തടയുന്ന ടിഷ്യൂകളുടെ സംരക്ഷിത പ്രവർത്തനം വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾ മൂലമാണ്: ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ മെക്കാനിക്കൽ നീക്കംചെയ്യൽ. കഫം ചർമ്മവും; സ്വാഭാവിക (കണ്ണുനീർ, ദഹനരസങ്ങൾ, യോനിയിൽ നിന്നുള്ള ഡിസ്ചാർജ്), പാത്തോളജിക്കൽ (എക്സുഡേറ്റ്) ശരീര ദ്രാവകങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ നീക്കം ചെയ്യുക; ടിഷ്യൂകളിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഫിക്സേഷൻ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ വഴി അവയുടെ നാശം; പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നാശം; ശരീരത്തിൽ നിന്ന് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും അവയുടെ വിഷങ്ങളുടെയും മോചനം.

സ്ലൈഡ് 27

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (ഗ്രീക്ക് ഫാഗോ - ഡിവർ, സിറ്റോസ് - സെൽ എന്നിവയിൽ നിന്ന്) ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയാണ്.

വിവിധ ബന്ധിത ടിഷ്യു കോശങ്ങളാൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും മൃഗകോശങ്ങളുടെയും ദഹനം - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സ്രഷ്ടാവ് മഹത്തായ റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനാണ് - ഭ്രൂണശാസ്ത്രജ്ഞൻ, സുവോളജിസ്റ്റ്, പാത്തോളജിസ്റ്റ് I.I. മെക്നിക്കോവ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അടിസ്ഥാനമായി അദ്ദേഹം കണ്ടു കോശജ്വലന പ്രതികരണം, ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. അണുബാധ സമയത്ത് ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം I.I. ഒരു യീസ്റ്റ് ഫംഗസ് വഴി ഡാഫ്നിയ ബാധിച്ചതിൻ്റെ ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ച് മെച്ച്നിക്കോഫ് ഇത് ആദ്യമായി തെളിയിച്ചു. തുടർന്ന്, വിവിധ മനുഷ്യ അണുബാധകളിൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന സംവിധാനമെന്ന നിലയിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ പ്രാധാന്യം അദ്ദേഹം ബോധ്യപ്പെടുത്തി. സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പഠിച്ചുകൊണ്ട് അദ്ദേഹം തൻ്റെ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ കൃത്യത തെളിയിച്ചു. എർസിപെലാസ്. തുടർന്നുള്ള വർഷങ്ങളിൽ, ക്ഷയരോഗത്തിനും മറ്റ് അണുബാധകൾക്കും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോട്ടിക് സംവിധാനം സ്ഥാപിച്ചു. ഈ സംരക്ഷണം നടപ്പിലാക്കുന്നത്: - പോളിമോർഫിക് ന്യൂട്രോഫിൽസ് - വിവിധ ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ധാരാളം തരികൾ ഉള്ള ഹ്രസ്വകാല ചെറിയ കോശങ്ങൾ. അവർ പഴുപ്പ് രൂപപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നടത്തുന്നു; - ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്, പ്രോട്ടോസോവ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ പോരാടുന്ന ദീർഘകാല കോശങ്ങളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ (രക്ത മോണോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്). രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്നും ബാസോഫിലുകളിൽ നിന്നും കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രകാശനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു കൂട്ടം പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ട്; വാസോഡിലേഷൻ ഉണ്ടാക്കുകയും കാപ്പിലറി പെർമാസബിലിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിനെ കോംപ്ലിമെൻ്റ് സിസ്റ്റം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 28

സ്വയം പരിശോധനയ്ക്കുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ: 1. "പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന ആശയം നിർവചിക്കുക 2. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങളോട് പറയുക

സിസ്റ്റം, അതിൻ്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും 3. ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി എന്തൊക്കെയാണ്? 5. ആൻറിവൈറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ സവിശേഷതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? 6. സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പ്രതിരോധ സംവിധാനം വിവരിക്കുക 7. നൽകുക ഹ്രസ്വ വിവരണംഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള I. I. മെക്നിക്കോവിൻ്റെ പഠിപ്പിക്കലിലെ പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന ദൌത്യം

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ശരീരഘടന

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ശരീരഘടന

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ടോളറൻസ്

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സമാനമായ രേഖകൾ

സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വൈറസുകൾ, ഫംഗസ് എന്നിവയുടെ ദോഷകരമായ ഘടകങ്ങൾക്കെതിരായ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധമെന്ന നിലയിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ആശയം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന തരം: പ്രകൃതി, കൃത്രിമ, ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ മുതലായവ.

അവതരണം, 06/07/2016 ചേർത്തു


രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ രൂപീകരണം. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങളും കോശങ്ങളും. മാക്രോഫേജുകളുടെയും ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണം. രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ വികസനം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്ക്. ആൻ്റിബോഡികളും ആൻ്റിജനും ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ റിസപ്റ്ററുകളാണ്.

സംഗ്രഹം, 04/19/2012 ചേർത്തു


നിരവധി വർഷങ്ങളായി കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ പൊതുവായ രോഗാവസ്ഥയുടെ സവിശേഷതകൾ (ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ, ദഹനം, നാഡീവ്യൂഹം). രോഗപ്രതിരോധ ആശയം. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വഴികൾ.

അവതരണം, 10/17/2013 ചേർത്തു


ശരീരത്തിൻ്റെ ഒരു സംരക്ഷിത പ്രതികരണമായി രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം. പുരാതന ജനങ്ങൾക്കിടയിൽ അണുബാധ തടയുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. ഒരു ശാസ്ത്രമെന്ന നിലയിൽ രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ ഉത്ഭവം. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ. സ്വഭാവവിശേഷങ്ങള്നിർദ്ദിഷ്ട (ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ) പ്രതിരോധശേഷി.

സംഗ്രഹം, 09/30/2012 ചേർത്തു


വളരുന്ന ഒരു ജീവിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ കഴിവുകളും അതിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ ഫിസിയോളജിയും. രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഘടകങ്ങൾ: അസ്ഥി മജ്ജ, തൈമസ്, ടോൺസിലുകൾ, ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം. രോഗപ്രതിരോധ സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളും ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളും. ആരോഗ്യത്തിന് വിറ്റാമിനുകളുടെ പങ്ക്.

സംഗ്രഹം, 10/21/2015 ചേർത്തു


മനുഷ്യനുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പങ്ക് അങ്ങേയറ്റത്തെ അവസ്ഥകൾ പരിസ്ഥിതി, ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, അതുപോലെ ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഈ ഹോമിയോസ്റ്റാറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ മധ്യസ്ഥർ എന്ന നിലയിൽ സൈറ്റോകൈനുകളുടെ പ്രാധാന്യം.

ലേഖനം, 02/27/2019 ചേർത്തു


മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഗവേഷണം നടത്തുന്നു. പ്രധാന ഗുണംഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൽ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ സഹകരണം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ പ്രധാന സത്തയും തരങ്ങളും.

അവതരണം, 02/03/2016 ചേർത്തു


അപകടകരവും ദോഷകരവുമായ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളെ കെമിക്കൽ, ഫിസിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിക്കുക, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളിൽ അവയുടെ സ്വാധീനം. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രകടനം. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ അർത്ഥങ്ങൾ.

സംഗ്രഹം, 03/12/2012 ചേർത്തു


ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സെൽ എന്ന ആശയം. "പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന പദത്തിൻ്റെ നിർവചനം, അതിൻ്റെ പൊതുവായ ജൈവ അർത്ഥം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ, അതിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ. ലാംഗർഹാൻസ് സെല്ലുകളും ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകളും. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ തന്മാത്രകൾ: ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ ഇടപെടലിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ.

അവതരണം, 09/21/2017 ചേർത്തു


ജൈവ ആക്രമണത്തിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനമെന്ന നിലയിൽ പ്രതിരോധശേഷി. വീക്കം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ശസ്ത്രക്രിയ മാറ്റിവയ്ക്കൽ സമയത്ത് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനവും വിദേശ കോശങ്ങളും തമ്മിലുള്ള സംഘർഷം.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നൽകുന്നു: വിദേശ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണം (രോഗാണുക്കൾ, വൈറസുകൾ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്ത ടിഷ്യു മുതലായവ) സ്വന്തം പഴയ, വികലമായ അല്ലെങ്കിൽ പരിഷ്കരിച്ച കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുകയും നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ജനിതകപരമായി വിദേശ ഉയർന്ന തന്മാത്രാ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (പ്രോട്ടീനുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ മുതലായവ) ന്യൂട്രലൈസേഷനും ഉന്മൂലനം ചെയ്യലും

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ: (തൈമസ്, അസ്ഥിമജ്ജ) ആൻ്റിജനുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികാസവും പക്വതയും വ്യത്യാസവും ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതായത്, ആൻ്റിജനോട് പ്രതികരിക്കാൻ അവ ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തയ്യാറാക്കുന്നു. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ: (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ബോർഡർ ടിഷ്യൂകളുടെ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം (ടോൺസിലുകൾ, അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ) ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

തൈമസിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തൈമസിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: തൈമിക് ഘടകങ്ങളുടെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണവും വ്യത്യാസവും തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയം) നിയന്ത്രണവും വ്യത്യാസവും സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ - "വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ". തൈമസിൻ്റെ പ്രതാപകാലം 0-15 വർഷത്തെ ജീവിതമാണ്. ആദ്യകാല ആക്രമണം - വർഷങ്ങൾ, വാർദ്ധക്യം - 40 ന് ശേഷം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഉത്പാദനം 2 വർഷം വരെ നിലനിൽക്കുന്നു. ട്രയോഡോതൈറോണിൻ (T3), പ്രോലാക്റ്റിൻ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ എന്നിവയാൽ തൈമിക് ഹൈപ്പർട്രോഫി ഉണ്ടാകാം. തൈമസ് ഹൈപ്പോട്രോഫി - ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ, പാരിസ്ഥിതിക സ്വാധീനം, പട്ടിണി. തൈമസ് മുഴകൾ - തൈമോമസ്.

ബോർഡർ ടിഷ്യൂകളുടെ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം, ആൻ്റിജനുകളുടെ ടോൺസിലുകൾ സ്വീകരിക്കൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദനം, കുടൽ മൈക്രോഫ്ലോറ ആൻ്റിജനുകളുടെ അനുബന്ധം സ്വീകരിക്കൽ, ഒരു പൊതു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം, പെയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ കുടൽ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വസ്തുക്കളുടെ രോഗപ്രതിരോധ നിയന്ത്രണം, ആൻ്റിബോഡികളുടെ സമന്വയം, പ്രധാനമായും Ig A.

ലിംഫോസൈറ്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ തിരിച്ചറിയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ആൻ്റിജനുകൾ. അവ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, അവ പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു: ആൻ്റിബോഡി സിന്തസിസ്, സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ടോളറൻസ്, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെമ്മറി. എജി, അലർജി ഉണ്ടാക്കുന്നു- അലർജികൾ, സഹിഷ്ണുത - ടോളറോജനുകൾ, മുതലായവ ആൻ്റിജനുകൾ

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ ആൻ്റിബോഡികൾ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്) പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ആൻ്റിജനെ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്മിഷൻ നൽകുന്ന പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് സൈറ്റോകൈനുകൾ.

ഹാപ്‌ടെൻസ് ഹാപ്‌ടെൻസ് (അപൂർണ്ണമായ ആൻ്റിജനുകൾ) താഴ്ന്ന തന്മാത്രാ പദാർത്ഥങ്ങളാണ്, അവ സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം നൽകില്ല (അതായത്, ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റിയുടെ സ്വത്ത് ഇല്ല), എന്നാൽ നിലവിലുള്ള ആൻ്റിബോഡികളുമായി ഇടപഴകാൻ കഴിയും, ഇത് പ്രത്യേക സ്വഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. . ഹാപ്റ്റെൻസിൽ മരുന്നുകളും മിക്കതും ഉൾപ്പെടുന്നു രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾ. മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിൻ്റെ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് നേടുന്നു, അതായത്, അവ ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് ആയി മാറുന്നു. തൽഫലമായി, ഹാപ്‌റ്റനുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിയുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

പ്രകൃതിയിൽ സാധ്യമായ ഏതെങ്കിലും ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരെ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആൻറിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന പോസ്റ്റുലേറ്റുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ മുമ്പേ നിലവിലുണ്ട്. ആൻ്റിജൻ അതിൻ്റെ പ്രത്യേകതയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ റിസപ്റ്ററുകൾ വഹിക്കുന്ന സെൽ ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിലെ ഒരു ഘടകമായി മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. ഒരു ലിംഫോസൈറ്റിൽ ഒരു പ്രത്യേകത മാത്രമുള്ള ഒരു റിസപ്റ്റർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക സ്പെസിഫിറ്റിയുടെ ആൻ്റിജനുമായി ഇടപഴകാൻ കഴിവുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഒരു ക്ലോണായി മാറുന്നു, അവ ഒരു മാതൃകോശത്തിൻ്റെ പിൻഗാമികളാണ്. മൂന്ന് പ്രധാന സെൽ തരങ്ങൾ ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിയലിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആൻ്റിജനെ തന്നെ തിരിച്ചറിയുന്നില്ല, മറിച്ച് ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനും ജീവിയുടെ സ്വന്തം ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി ആൻ്റിജനുകളും അടങ്ങുന്ന ഒരു തന്മാത്രാ സമുച്ചയമാണ്. ടി-സെൽ പ്രതികരണം ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നത് രണ്ട്-സിഗ്നൽ ആക്ടിവേഷൻ സിസ്റ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുകൾ നിർബന്ധമായും: എച്ച്എൽഎ ഉപയോഗിച്ച് ആൻ്റിജനിക് പെപ്റ്റൈഡിൻ്റെ ഒരു സമുച്ചയം രൂപപ്പെടുത്തുകയും അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കോസ്റ്റിമുലേറ്ററുകൾ വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, സെൽ സജീവമാക്കുമ്പോൾ രണ്ടാമത്തെ സിഗ്നൽ കടന്നുപോകുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു. നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജനുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാൻ അഡാപ്റ്റഡ്. പ്രധാന മനുഷ്യ APC-കൾ ഇവയാണ്: മാക്രോഫേജുകൾ - ബാക്ടീരിയൽ ആൻ്റിജനുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ പ്രധാനമായും വൈറൽ ആഗുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിലെ ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ മുൻഗാമികളായ ലാംഗർഹാൻസ് കോശങ്ങൾ ചർമ്മത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളാണ്. ബി സെല്ലുകൾ - ലയിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ ആൻ്റിജനുകൾ, പ്രാഥമികമായി ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ. മാക്രോഫേജുകളേക്കാൾ ടി സെല്ലുകളിൽ വളരെ ചെറിയ അളവിൽ ലയിക്കുന്ന ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഏകദേശം ഇരട്ടി കാര്യക്ഷമതയുണ്ട്.

സ്ലൈഡ് 2

പ്രധാന പങ്ക്അണുബാധ വിരുദ്ധ സംരക്ഷണത്തിൽ, പ്രതിരോധശേഷിയല്ല, മറിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ മെക്കാനിക്കൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾ (ക്ലിയറൻസ്) ശ്വസന അവയവങ്ങളിൽ, ഇത് സർഫക്റ്റൻ്റിൻ്റെയും കഫത്തിൻ്റെയും ഉൽപാദനമാണ്, ചലനങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മ്യൂക്കസ്. സിലിയറി എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ സിലിയ, ചുമയും തുമ്മലും. കുടലിൽ, ഇത് പെരിസ്റ്റാൽസിസും ജ്യൂസുകളുടെയും മ്യൂക്കസിൻ്റെയും ഉത്പാദനം (അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വയറിളക്കം മുതലായവ) ചർമ്മത്തിൽ, ഇത് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ നിരന്തരമായ ശോഷണവും പുതുക്കലും ആണ്. ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ പരാജയപ്പെടുമ്പോൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം ഓണാകും.

സ്ലൈഡ് 3

സിലിയറി എപിത്തീലിയം

സ്ലൈഡ് 4

സ്ലൈഡ് 5

ചർമ്മത്തിൻ്റെ തടസ്സ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

സ്ലൈഡ് 6

അതിനാൽ, ആതിഥേയൻ്റെ ശരീരത്തിൽ നിലനിൽക്കാൻ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എപ്പിത്തീലിയൽ ഉപരിതലത്തിൽ “പരിഹരിച്ചിരിക്കണം” (ഇമ്യൂണോളജിസ്റ്റുകളും മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റുകളും ഈ ബീജസങ്കലനത്തെ വിളിക്കുന്നു, അതായത്, ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരം ഒട്ടിക്കുന്നത് തടയണം). അഡീഷൻ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ടിഷ്യുവിലേക്കോ രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്കോ ആഴത്തിൽ തുളച്ചുകയറാൻ ശ്രമിച്ചേക്കാം, അവിടെ ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആതിഥേയ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അത്തരം എൻസൈമുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിൽ എല്ലാ രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളും രോഗകാരിയല്ലാത്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

സ്ലൈഡ് 7

ഒന്നോ അതിലധികമോ ക്ലിയറൻസ് സംവിധാനം അണുബാധയെ നേരിടാൻ പരാജയപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതിരോധ സംവിധാനം പോരാട്ടത്തിൽ ചേരുന്നു.

സ്ലൈഡ് 8

നിർദ്ദിഷ്ടവും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതുമായ പ്രതിരോധ സംരക്ഷണം

നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധം എന്നത് ഒരു ആൻ്റിജനുമായി മാത്രം പോരാടാൻ കഴിയുന്ന പ്രത്യേക ലിംഫോസൈറ്റുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, നാച്ചുറൽ കില്ലർ സെല്ലുകൾ, കോംപ്ലിമെൻ്റ് (പ്രത്യേക എൻസൈമുകൾ) എന്നിവ പോലുള്ള നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങൾക്ക് സ്വതന്ത്രമായോ പ്രത്യേക പ്രതിരോധവുമായി സഹകരിച്ചോ അണുബാധയെ ചെറുക്കാൻ കഴിയും.

സ്ലൈഡ് 9

സ്ലൈഡ് 10

പൂരക സംവിധാനം

സ്ലൈഡ് 11

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, നിരവധി ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ അവയവങ്ങൾ (തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ), അതുപോലെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണം (ശ്വാസകോശ, ദഹന അവയവങ്ങളിൽ ഏറ്റവും വൻതോതിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്).

സ്ലൈഡ് 12

രോഗപ്രതിരോധ അവയവങ്ങൾ പരസ്പരം ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ശരീര കോശങ്ങളുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾരക്തചംക്രമണ സംവിധാനവും.

സ്ലൈഡ് 13

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ നാല് പ്രധാന പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളുണ്ട്: 1. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ ടിഷ്യു നാശത്തിൻ്റെ രൂപത്തിൽ പ്രകടമാണ്. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, ഫലമായി വികസിക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾസ്വന്തം ശരീരത്തിന് എതിരെ 3. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലെ അപായ അല്ലെങ്കിൽ സ്വായത്തമാക്കിയ വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സിൻഡ്രോം; അമിലോയിഡോസിസ്.

സ്ലൈഡ് 14

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ ആൻ്റിജനുമായുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ സമ്പർക്കം ഒരു സംരക്ഷിത രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുക മാത്രമല്ല, ടിഷ്യുവിനെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രതികരണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. ഒരു ആൻ്റിബോഡിയോ സെല്ലുലാറോ ഉള്ള ആൻ്റിജൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വഴി ഇത്തരം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (പ്രതിരോധ ടിഷ്യു ക്ഷതം) ആരംഭിക്കാം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ. ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ എക്സോജനസുമായി മാത്രമല്ല, എൻഡോജെനസ് ആൻ്റിജനുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 15

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി രോഗങ്ങളെ വർഗ്ഗീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെക്കാനിസങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ടൈപ്പ് I - രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ടൈപ്പ് II - കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിൽ ഏർപ്പെടുന്നു അവ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ടൈപ്പ് III-ആൻ്റിബോഡികളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം പൂരകങ്ങളെ സജീവമാക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഫ്രാക്ഷനുകൾ ന്യൂട്രോഫിലുകളെ ആകർഷിക്കുന്നു, ഇത് ടിഷ്യു IV-നെ നശിപ്പിക്കുന്നു - സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 16

ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉടനടിയുള്ള തരം, അലർജി തരം) പ്രാദേശികമോ വ്യവസ്ഥാപിതമോ ആകാം ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻആതിഥേയ ജീവി മുമ്പ് സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതും സ്വഭാവം ഉള്ളതുമായ ആൻ്റിജൻ അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്.പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ ആൻ്റിജൻ്റെ തുളച്ചുകയറുന്ന സ്ഥലത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പരിമിതമായ വീക്കത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും ( ചർമ്മ അലർജി, urticaria), നാസൽ, കൺജങ്ക്റ്റിവൽ ഡിസ്ചാർജ് ( അലർജിക് റിനിറ്റിസ്, കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്), ഹേ ഫീവർ, ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മഅല്ലെങ്കിൽ അലർജി ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ് (ഭക്ഷണ അലർജി).

സ്ലൈഡ് 17

തേനീച്ചക്കൂടുകൾ

സ്ലൈഡ് 18

ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ അവയുടെ വികാസത്തിൽ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു - പ്രാരംഭ പ്രതികരണവും അവസാനവും: - അലർജിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിന് 5-30 മിനിറ്റിനുശേഷം പ്രാരംഭ പ്രതികരണ ഘട്ടം വികസിക്കുന്നു, കൂടാതെ വാസോഡിലേഷൻ, വർദ്ധിച്ച പ്രവേശനക്ഷമത, അതുപോലെ മിനുസമാർന്ന രോഗാവസ്ഥ എന്നിവയും ഇതിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. പേശികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രന്ഥി സ്രവണം - ആൻ്റിജനുമായി അധിക സമ്പർക്കമില്ലാതെ 2-8 മണിക്കൂറിന് ശേഷം ഈ ഘട്ടം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഇസിനോഫിൽസ്, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ തീവ്രമായ ടിഷ്യു നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. കഫം ചർമ്മം. T2 ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു അലർജിയോടുള്ള പ്രതികരണമായി രൂപംകൊണ്ട IgE ആൻ്റിബോഡികളാണ് ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്നത്.

സ്ലൈഡ് 19

ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്കിൻ്റെ വികാസത്തിന് അടിവരയിടുന്നു. ആൻ്റിസെറ, ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ചില മരുന്നുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പെൻസിലിൻ) - ഹെറ്ററോളോജസ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം സിസ്റ്റമിക് അനാഫൈലക്സിസ് സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 20

ടൈപ്പ് II ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉടൻ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി) കോശങ്ങളിലോ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിലോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എക്സോജനസ് ആൻ്റിജനുകളിലേക്കുള്ള IgG ആൻ്റിബോഡികൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ, സ്വന്തം ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് നേരെയുള്ള ശരീരത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ജീൻ തലത്തിലെ അസ്വസ്ഥതയുടെ ഫലമായി കോശങ്ങളിൽ ആൻ്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ രൂപപ്പെടാം, ഇത് വിഭിന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ കോശ ഉപരിതലത്തിലോ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിലോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു എക്സോജനസ് ആൻ്റിജനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, സെല്ലിൻ്റെ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൻ്റെ സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ കേടായ ഘടനകളിലേക്ക് ആൻ്റിബോഡികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി ഒരു ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 21

ടൈപ്പ് III ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഐജിജി ആൻ്റിബോഡികളുടെയും ലയിക്കുന്ന എക്സോജനസ് ആൻ്റിജൻ്റെയും പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പെട്ടെന്നുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം) അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനം ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ്. രക്തപ്രവാഹം (ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സുകൾ രക്തചംക്രമണം) അല്ലെങ്കിൽ ഉപരിതലത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലുലാർ (അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ) ഘടനകൾക്കുള്ളിൽ (ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സുകൾ ഇൻ സിറ്റി) പാത്രങ്ങൾക്ക് പുറത്ത്.

സ്ലൈഡ് 22

രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലിലോ ഫിൽട്ടറിംഗ് ഘടനകളിലോ (വൃക്കയിലെ ട്യൂബുലാർ ഫിൽട്ടർ) പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ രക്തചംക്രമണ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ (സിഐസി) കേടുവരുത്തുന്നു. അറിയപ്പെടുന്ന രണ്ട് തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് കേടുപാടുകൾ ഉണ്ട്, അവ ഒരു എക്സോജനസ് ആൻ്റിജൻ (വിദേശ പ്രോട്ടീൻ, ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്) ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോഴും സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരെ ആൻ്റിബോഡികൾ രൂപപ്പെടുമ്പോഴും രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ കോംപ്ലക്സുകൾ രക്തത്തിൽ രൂപപ്പെടുകയും പല അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിരതാമസമാക്കുകയും അല്ലെങ്കിൽ വൃക്കകൾ (ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ്), സന്ധികൾ (ആർത്രൈറ്റിസ്) അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ അവയവങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുകയും ചെയ്താൽ, രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾ പൊതുവൽക്കരിക്കപ്പെടാം. രക്തക്കുഴലുകൾതൊലി.

സ്ലൈഡ് 23

ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ് ഉള്ള വൃക്ക

സ്ലൈഡ് 24

വ്യവസ്ഥാപരമായ ഇമ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് രോഗം അതിൻ്റെ ഇനങ്ങളിലൊന്നാണ് അക്യൂട്ട് സെറം അസുഖം, ഇത് വലിയ അളവിൽ വിദേശ സെറം ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 25

ഒരു ആൻ്റിജനുമായി ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെ വിട്ടുമാറാത്ത സെറം രോഗം വികസിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ മിക്കപ്പോഴും വാസ്കുലർ ബെഡിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നതിനാൽ, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തിന് നിരന്തരമായ ആൻ്റിജനീമിയ ആവശ്യമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് ഓട്ടോആൻ്റിജനുകളുടെ ദീർഘകാല സ്ഥിരതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, സ്വഭാവത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും രൂപാന്തര മാറ്റങ്ങൾഒരു രോഗപ്രതിരോധ സങ്കീർണ്ണ രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് അടയാളങ്ങളും, ആൻ്റിജൻ അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നു. അത്തരം പ്രതിഭാസങ്ങൾ സാധാരണമാണ് റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, periarteritis nodosa, membranous nephropathy ചില vasculitis.

സ്ലൈഡ് 26

സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്

സ്ലൈഡ് 27

റൂമറ്റോയ്ഡ് പോളി ആർത്രൈറ്റിസ്

സ്ലൈഡ് 28

സിസ്റ്റമിക് വാസ്കുലിറ്റിസ്

സ്ലൈഡ് 29

അക്യൂട്ട് ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് വാസ്കുലിറ്റിസിൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രാദേശിക ടിഷ്യു നെക്രോസിസിൽ ലോക്കൽ ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് രോഗം (ആർത്തസ് പ്രതികരണം) പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 31

വൈകി-ടൈപ്പ് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി (ഡിടിഎച്ച്) നിരവധി ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: 1 - ആൻ്റിജനുമായുള്ള പ്രാഥമിക സമ്പർക്കം നിർദ്ദിഷ്ട ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ ശേഖരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു; കോശങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ആൻ്റിജൻ ശകലങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു - ആൻ്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട ടി സഹായ കോശങ്ങൾ മാക്രോഫേജുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ആൻ്റിജനുമായി ഇടപഴകുകയും ധാരാളം സൈറ്റോകൈനുകൾ സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; 4 - സ്രവിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു, മോണോസൈറ്റുകൾ / മാക്രോഫേജുകളുടെ ശേഖരണത്തോടൊപ്പമാണ്, ഇവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടുത്തുള്ള ഹോസ്റ്റ് കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 32

ആൻ്റിജൻ നിലനിൽക്കുമ്പോൾ, മാക്രോഫേജുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഷാഫ്റ്റിനാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട എപ്പിത്തീലിയോയിഡ് കോശങ്ങളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു - ഒരു ഗ്രാനുലോമ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ വീക്കം തരം IV ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ സ്വഭാവമാണ്, ഇതിനെ ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 33

ഗ്രാനുലോമകളുടെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ചിത്രം

സാർകോയിഡോസിസ് ക്ഷയരോഗം

സ്ലൈഡ് 34

ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ഡിസോർഡറുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുതശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട് ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ ആക്രമണവും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ അവസ്ഥയുടെ രൂപീകരണവും. സാധാരണയായി, പലരുടെയും രക്തത്തിലെ സെറം അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളിൽ ഓട്ടോആൻറിബോഡികൾ കാണാവുന്നതാണ് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായമായവരിൽ പ്രായ വിഭാഗം. ഈ ആൻ്റിബോഡികൾ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾക്ക് ശേഷം രൂപപ്പെടുകയും അതിൻ്റെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് 35

സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ മൂന്ന് പ്രധാന അടയാളങ്ങളുണ്ട്: - ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം - അത്തരം ഒരു പ്രതികരണം ടിഷ്യു നാശത്തിന് ദ്വിതീയമല്ല, പക്ഷേ ഒരു പ്രാഥമിക രോഗകാരി പ്രാധാന്യമുണ്ട് - മറ്റ് പ്രത്യേക കാരണങ്ങളുടെ അഭാവം; രോഗത്തിൻ്റെ.

സ്ലൈഡ് 36

അതേ സമയം, ഓട്ടോആൻറിബോഡികളുടെ പ്രവർത്തനം സ്വന്തം അവയവത്തിനോ കോശത്തിനോ എതിരായി നയിക്കപ്പെടുന്ന അവസ്ഥകളുണ്ട്, ഇത് പ്രാദേശിക ടിഷ്യു നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹാഷിമോട്ടോയുടെ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (ഹാഷിമോട്ടോയുടെ ഗോയിറ്റർ), ആൻ്റിബോഡികൾ ഇവയ്ക്ക് തികച്ചും പ്രത്യേകമാണ്. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി. സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസിൽ, പലതരം ഓട്ടോആൻ്റിബോഡികൾ പ്രതികരിക്കുന്നു ഘടകങ്ങൾവിവിധ കോശങ്ങളുടെ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ, ഗുഡ്‌പാസ്‌ചർ സിൻഡ്രോം എന്നിവയിൽ, ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെയും വൃക്കകളുടെയും ബേസ്‌മെൻ്റ് മെംബ്രണിനെതിരായ ആൻ്റിബോഡികൾ ഈ അവയവങ്ങളിൽ മാത്രം കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു. വ്യക്തമായും, സ്വയം പ്രതിരോധശേഷി എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ആൻ്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കാത്ത ഒരു അവസ്ഥയാണ്.

സ്ലൈഡ് 37

ഇമ്മ്യൂൺ ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോംസ് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി (ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി) എന്നത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങളുടെയോ ഘടകങ്ങളുടെയോ ഭാഗങ്ങളുടെയോ അഭാവം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗാവസ്ഥയാണ്, കൂടാതെ പ്രതിരോധ നിരീക്ഷണത്തിൻ്റെ അനിവാര്യമായ ലംഘനങ്ങളും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണവും.

സ്ലൈഡ് 38

എല്ലാ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളും പ്രാഥമികമായും (ഏതാണ്ട് എല്ലായ്പ്പോഴും ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു) ദ്വിതീയമായും (സങ്കീർണ്ണതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പകർച്ചവ്യാധികൾ, ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ, പാർശ്വ ഫലങ്ങൾപ്രതിരോധശേഷി, റേഡിയേഷൻ, കീമോതെറാപ്പി ഓങ്കോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ). ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികലമായ വ്യത്യാസവും പക്വതയും മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപായ, ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പാണ് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി.

സ്ലൈഡ് 39

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച്, 70 ൽ അധികം ഉണ്ട് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി. മിക്ക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളും വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും, ചിലത് (IgA കുറവ് പോലുള്ളവ) വളരെ സാധാരണമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ.

സ്ലൈഡ് 40

ഏറ്റെടുക്കുന്ന (ദ്വിതീയ) രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സ്ഥിരമായതോ പലപ്പോഴും ആവർത്തിക്കുന്നതോ ആയ പകർച്ചവ്യാധി അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ പ്രക്രിയയുടെ വികാസത്തിൻ്റെ പ്രധാന കാരണമായി രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി മാറുകയാണെങ്കിൽ, നമുക്ക് ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് (സെക്കൻഡറി ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി) സംസാരിക്കാം.

സ്ലൈഡ് 41

ഇരുപത്തിയൊന്നാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തോടെ ഏറ്റെടുത്ത ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം (എയ്ഡ്സ്). ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 165-ലധികം രാജ്യങ്ങളിൽ എയ്ഡ്സ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) ബാധിച്ച ഏറ്റവും കൂടുതൽ ആളുകൾ ആഫ്രിക്കയിലും ഏഷ്യയിലുമാണ്. മുതിർന്നവരിൽ, 5 റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്: - സ്വവർഗരതിക്കാരും ബൈസെക്ഷ്വൽ പുരുഷന്മാരും ഏറ്റവും വലിയ ഗ്രൂപ്പാണ് (രോഗികളിൽ 60% വരെ); - ഇൻട്രാവെൻസായി മയക്കുമരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കുന്ന വ്യക്തികൾ (23% വരെ); - ഹീമോഫീലിയ ഉള്ള രോഗികൾ (1% - രക്തത്തിൻ്റെയും അതിൻ്റെ ഘടകങ്ങളുടെയും സ്വീകർത്താക്കൾ); - മറ്റ് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗ്രൂപ്പുകളിലെ അംഗങ്ങളുടെ ഭിന്നലിംഗ സമ്പർക്കങ്ങൾ, പ്രധാനമായും മയക്കുമരുന്നിന് അടിമകൾ - (6%). ഏകദേശം 6% കേസുകളിൽ, അപകട ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല. എയ്ഡ്സ് രോഗികളിൽ 2% കുട്ടികളാണ്.

സ്ലൈഡ് 42

എറ്റിയോളജി: ലെൻ്റിവൈറസ് കുടുംബത്തിലെ റിട്രോവൈറസായ ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസാണ് എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ കാരണക്കാരൻ. ജനിതകപരമായി രണ്ടെണ്ണമുണ്ട് വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾവൈറസ്: ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസുകൾ 1, 2 (HIV-1, HIV-2, അല്ലെങ്കിൽ HIV-1, HIV-2). യുഎസ്എ, യൂറോപ്പ്, മധ്യ ആഫ്രിക്ക, എച്ച്ഐവി-2 എന്നിവിടങ്ങളിൽ - പ്രധാനമായും പശ്ചിമാഫ്രിക്കയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനം എച്ച്ഐവി-1 ആണ്.

സ്ലൈഡ് 43

രോഗകാരി, എച്ച്ഐവിയുടെ രണ്ട് പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങളുണ്ട്: രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവും കേന്ദ്രവും നാഡീവ്യൂഹം. എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ ഇമ്മ്യൂണോപഥോജെനിസിസ് ആഴത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ വികാസമാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും സിഡി 4 ടി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ പ്രകടമായ കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. CD4 തന്മാത്ര യഥാർത്ഥത്തിൽ എച്ച്ഐവിയുടെ ഉയർന്ന അഫിനിറ്റി റിസപ്റ്ററാണെന്നതിന് ധാരാളം തെളിവുകളുണ്ട്. CD4 T സെല്ലുകൾക്കുള്ള വൈറസിൻ്റെ സെലക്ടീവ് ട്രോപ്പിസം ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 44

എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ ഗതി മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് വൈറസും ഹോസ്റ്റും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ചലനാത്മകതയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു: - ആദ്യകാല നിശിത ഘട്ടം, - മധ്യ ക്രോണിക് ഘട്ടം - അവസാന പ്രതിസന്ധി ഘട്ടം.

സ്ലൈഡ് 45

നിശിത ഘട്ടം. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത വ്യക്തിയുടെ പ്രാരംഭ പ്രതികരണം വൈറസിന് വികസിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടം ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള വൈറസ് ഉൽപ്പാദനം, വൈറീമിയ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവയുടെ വ്യാപകമായ വിത്തുപാകൽ എന്നിവയാണ്, എന്നാൽ ആൻറിവൈറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലൂടെ അണുബാധ ഇപ്പോഴും നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ആപേക്ഷികമായ ഒരു കാലഘട്ടമാണ് വിട്ടുമാറാത്ത ഘട്ടം കേടുകൂടാതെയാണെങ്കിലും, പ്രധാനമായും ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൽ വൈറസിൻ്റെ ദുർബലമായ പകർപ്പ് ഉണ്ട്. ഈ ഘട്ടം നിരവധി വർഷങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കും. CD4 T സെല്ലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നു. അസ്ഥിരമായ ഒരു കാലഘട്ടത്തിനു ശേഷം, ഗുരുതരമായ അവസരവാദ അണുബാധകൾ, മുഴകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 46

അണുബാധയുടെ നിമിഷം മുതൽ രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ CD4 ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും വൈറസ് RNA പകർപ്പുകളുടെയും എണ്ണം ടെർമിനൽ ഘട്ടം. CD4+ T ലിംഫോസൈറ്റ് എണ്ണം (സെല്ലുകൾ/mm³) ഓരോ മില്ലിയിലും വൈറൽ RNA പകർപ്പുകളുടെ എണ്ണം. പ്ലാസ്മ