Зөв эмийг хурдан олохын тулд эмийг байрлуулах хэрэгтэй.

Шуудангийн хэлтэст эмийг хэрэглэх чиглэлээс (дотоод, гадна, тарилгын зориулалтаар) тусад нь тэмдэглэсэн тавиур дээр тусгай шүүгээнд (түгжээ ба түлхүүрийн дор) хадгалдаг.

Эмийн гэрэлд задардаг бодисууд(тиймээс тэдгээрийг харанхуй шилэнд үйлдвэрлэдэг) гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална.

Шатамхай бодисыг тусад нь хадгалдаг - архи, эфир, боолт, багаж хэрэгсэл, хүчтэй үнэртэй эм (иодоформ, лизол), ариутгагч бодис.

Хүчтэй үнэртэйэмийг тусад нь хадгалдаг.

Мууддагэм (дусаах, декоциний, холимог), түүнчлэн тос, вакцин, ийлдсийг эм хадгалах зориулалттай хөргөгчинд хийнэ. Хөргөгчинд дусаах, декоциний, хольцыг хадгалах хугацаа 3 хоногоос ихгүй байна. Ийм тунгийн хэлбэр нь тохиромжгүй байдлын шинж тэмдэг нь үүлэрхэг байдал, өнгө, гадаад төрх юм эвгүй үнэр. Хэрэв тос гарч ирвэл тохиромжгүй гэж үздэг дараах шинж тэмдгүүд: өнгө алдагдах, задрах, муухай үнэр.

Согтууруулах ундаагаар бэлтгэсэн хандмал, уусмал, ханд нь цаг хугацааны явцад архины ууршилтаас болж илүү төвлөрч байгааг санах нь зүйтэй. Тиймээс эдгээр тунгийн хэлбэрүүднягт нунтагласан таглаатай эсвэл сайн шурагтай таглаатай шилэнд хадгална.

Өнгө нь өөрчлөгдсөн нунтаг, шахмал нь хэрэглэхэд тохиромжгүй байдаг.

Вакцин, ийлдэс, антибиотик, ус дусаах, декоциний зэргийг энэ зорилгоор тусгайлан зориулсан хөргөгчинд +2 - +4 хэмийн температурт хадгална.

Хорт бодис, мансууруулах бодис (сублимат, морфин, промедол гэх мэт) нь цоожтой байх ёстой шал, хананд бэхлэгдсэн төмөр шүүгээ эсвэл сейфэнд хадгалагддаг. Сейф эсвэл шүүгээний хаалганы дотор талд "А" гэсэн бичээс, хорт болон мансууруулах бодисын жагсаалт байх ёстой. эмнэг удаагийн болон өдөр тутмын хамгийн их тунг заана. Мөн сейфэнд олоход хэцүү, үнэтэй зүйлсийг хадгалдаг.

Ажлын өдөр дууссаны дараа металл шүүгээ эсвэл сейфийг битүүмжлэх буюу битүүмжилнэ. Түлхүүр, лацыг бүрэн аюулгүй байдлыг хангах нөхцөлөөр эрүүл мэндийн байгууллагын захиалгаар үүнийг хийх эрх бүхий хүмүүст хадгална. Шөнийн цагаар түлхүүрийг жижүүр эмч, жижүүр сувилагч нарт хүлээлгэн өгөх бөгөөд үүнийг тусгай журналд тэмдэглэж, заасан эмийн түлхүүр, хангамжийг хүлээлгэн өгсөн, хүлээн авсан хүмүүс гарын үсэг зурдаг.

Хэлтэс дэх мансууруулах эмийн нөөц нь 5 хоног, сэтгэцэд нөлөөт эм 7 хоногоос хэтрэхгүй байх ёстой.

Мансууруулах бодис агуулсан эм, түүнчлэн согтууруулах үйлчилгээтэй эм нь үндсэн болон тоон бүртгэлд хамрагдана. тусгай ном, дугаарласан, үдээстэй, ерөнхий эмчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга дарсан:

Мансууруулах бодисыг эмчийн зааврын дагуу эмчилгээ, тасгийн сувилагч эмчийн зааж өгсөн эмийг хэвтэн эмчлүүлэх эмнэлгийн бүртгэл, эмийн жорын хуудсанд тэмдэглэж хэрэглэнэ. Хэрэв тунгийн нэг хэсгийг хэрэглэсэн бол хэрэглэх, шингэлэх хугацааг тэмдэглэж, хэвтэн эмчлүүлсэн өвчтөний эмнэлгийн бүртгэлд үлдсэн хэмжээг устгана. Бүртгэлийг эмч, сувилагчийн гарын үсгээр баталгаажуулна

Амралтын өдрүүд болон амралтын өдрүүдээс бусад тохиолдолд хэрэглэсэн мансууруулах эмийн ампулыг тухайн өдөр нь тайлангийн хамт ирүүлдэг. амралтын өдрүүд, тухайн байгууллагын ерөнхий эмчийн тушаалаар эрх бүхий этгээд.

Сувилагч нар хар тамхины хоосон ампулыг хүлээлгэн өгсөн тухай тусгай дэвтэрт тэмдэглэж, дугаарлаж, үдээстэй, лацдаж, маягтын дагуу байгууллагын дарга гарын үсэг зурсан байна.

Санаж байна уу!

Хөргөгч, эм бүхий шүүгээ нь түлхүүрээр түгжигдсэн байх ёстой.

Сувилагчийн газар болон эмчилгээний өрөөнд жагсаалтын А ба Б жагсаалтад орсон эмийг хадгалах сейф байх ёстой.

Сувилагч дараахь эрхгүй.

– эмийн хэлбэр, сав баглаа боодлыг өөрчлөх;

- өөр өөр багцын ижил төрлийн эмийг нэг эм болгон нэгтгэх;

– эмийн шошгыг солих, засах;

- шошгогүй эм хадгалах.

Эмийн сангаас эм хүлээн авахад хүргэлтийн бичиг баримт бүрдүүлэх

1. Шаардлагыг тасгийн ахлах сувилагч бичнэ.

2. Шаардлагыг эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдэг бүхий маягт (маягт 026-АП) дээр бичиж, эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулж, хэлтсийн дарга, эмнэлгийн хэлтсийн ахлах эмч эсвэл түүний гарын үсэг зурсан байна. орлогч (жишээг үзнэ үү).

3. Шаардлагыг оны эхнээс дарааллаар дугаарлаж, эмнэлгийн байгууллага нь эмнэлгийн эмийн сангаас нийлүүлсэн бол эмнэлгийн байгууллагад 3 хувь бичнэ (1 хувь нь эмийн санд үлдэнэ, 2-т - ахлах сувилагчтай хамт. хэлтэс, 3-р нь нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэст шилждэг ).

4. Хортой, хар тамхи, үнэтэй эм, этанолшаардлагыг дөрвөн хувь бичнэ.

5. Шаардлагууд нь эмийн бүтэн нэр, сав баглаа боодол, тун, тунгийн хэлбэр, сав баглаа боодол, тоо хэмжээг заана (эдгээр дэлгэрэнгүй мэдээлэл нь эмийн өртөгийг тодорхойлох боломжийг олгодог тул маш чухал юм).

6. Бэлэн эм, экстемпора, боолт, мансууруулах эм, тоон бүртгэлд хамрагдах эм, хор, цэвэр этилийн спирт зэрэгт тусдаа шаардлага тавьдаг.

7. Мансууруулах эм авахын тулд өргөдөлд эмийн нэрийг бичнэ Латин, улаан харандаагаар доогуур зурсан тоо хэмжээг тоо, үгээр, өвчний түүхийн дугаар, энэ эмийг зааж өгсөн өвчтөний овог, овог нэр, овог нэрийг заана. Яаралтай тусламж, гэмтэл, мэс засал, эрчимт эмчилгээний тасгуудМансууруулах бодисыг өвчний түүхийн дугаарыг заахгүйгээр бичиж өгөхийг зөвшөөрнө. яаралтай тусламж» 5 хоногийн шаардлагыг харгалзан.

Үйлчилгээний чанарт нөлөөлөх чухал хүчин зүйл эмийн тусламжэмнэлгийн байгууллагын нөхцөлд эм, бүтээгдэхүүнийг хадгалах нөхцөлд тавигдах шаардлагыг дагаж мөрдөх ёстой эмнэлгийн зорилгоорсурталчилгааны бүх үе шатанд: эмийн сангаас өвчтөн хүртэл. Үүний зэрэгцээ, одоо байгаа дүн шинжилгээ хууль эрх зүйн орчинБүх баримт бичиг нь дүрмээр бол жижиглэнгийн эмийн сан, бөөний байгууллагуудад чиглэгддэг бөгөөд тэдгээрт байгаа эмнэлгийн байгууллага, эрүүл мэндийн байгууллагуудын эмийн сан (эмнэлгийн эмийн сан) -ын мэдээлэл нь хуваагдмал байдаг.

эмийн хадгалалт эмнэлгийн хууль

Эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах дүрэм

Хэлтсийн дарга (алба) нь эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүний хадгалалт, хэрэглээ, хадгалах газар дахь эмх цэгц, эм олгох, жороор олгох журмыг дагаж мөрдөх үүрэгтэй. Эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүний хадгалалт, хэрэглээг зохион байгуулах шууд үүрэг гүйцэтгэгч нь ахлах сувилагч юм.

Эмийг хадгалах өрөөнд тодорхой температур, чийгшлийг хадгалах шаардлагатай. Тэдний нөхцөл байдал тогтоосон шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг өдөрт дор хаяж нэг удаа гигрометр, термометрийн үзүүлэлтүүд дээр үндэслэн шалгаж, үр дүнг тусгай бүртгэлийн дэвтэрт тусгана.

Эмийн агуулахын тасаг (албан тасалгаа) дахь эмийн хадгалалтыг цоожтой шүүгээнд зохион байгуулах ёстой бөгөөд эмийн хадгалах нөхцлийг эмийн хэлбэр тус бүрийн савлагаа дээр зааж өгсөн болно. Хорт бодис, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, хүчтэй, хортой эм; хэрэглээний аргаар: "Гадаад", "Дотоод"; суллах хэлбэрээр: "Тарилга", " Нүдний дусал” гэх мэт; фармакотерапевт: "Гипотензи", "Цусны даралт ихсэх", "Шээс хөөх эм", түүнчлэн эмийн физик-химийн шинж чанар, үр нөлөөний дагуу. янз бүрийн хүчин зүйлүүд гадаад орчин. Нэмж дурдахад, шүүгээний тасалгаа бүрт (жишээлбэл, "Дотоод") нунтаг, холимог сав, ампул, шахмал хэлбэрээр хуваагдах ёстой бөгөөд тэдгээрийг тусад нь байрлуулж, нунтаг, шахмалыг дүрмээр бол тавиур дээр хадгалдаг. дээд тавиур, шийдэл - доод талд .

Үнэртэй болон өнгөт бодисыг тусдаа шүүгээнд хийж, сэрүүн газар хадгалах шаардлагатай эмийг термометрээр тоноглогдсон хөргөгчинд хийнэ.

Хагалгааны өрөө, хувцас солих өрөө, эмчилгээний өрөөнд эмийн хадгалалтыг багажийн шилэн шүүгээ эсвэл мэс заслын ширээн дээр зохион байгуулдаг. Эмийн бүтээгдэхүүн агуулсан лонх, сав, савлагаа бүр зохих шошготой байх ёстой.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, хүчтэй, хортой бодисыг битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн сейфэнд хадгална. Техникийн бэхлэлттэй байранд хар тамхи, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг төмөр шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө. Сейф (металл шүүгээ) хаалттай байх ёстой. Ажлын өдөр дууссаны дараа тэдгээрийг битүүмжлэх эсвэл битүүмжлэх ёстой. Сейф, лац, лацны түлхүүрийг эрүүл мэндийн байгууллага, байгууллагын тушаалаар эрх бүхий санхүүгийн хариуцлагатай хүмүүст хадгалах ёстой.

Эмнэлгийн ээлжийн ажилтнууд хүлээн авсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, хүчтэй, хортой бодисыг тусгай зориулалтын өрөөнд шал, хананд бэхэлсэн битүүмжилсэн сейфэнд хадгална.

Сейфний хаалганы дотор талд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жагсаалт байх ёстой бөгөөд энэ нь нэг удаагийн болон хоногийн хамгийн их тунг заасан байх ёстой.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг парентераль, дотор болон гаднаас тусад нь хадгална.

Эмнэлгийн байгууллага нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хамгийн их тунгийн нэг ба хоногийн тунгийн хүснэгт, түүнчлэн тэдгээртэй хордлогын эсрэг эмийн хүснэгт, агуулах, жижүүрийн эмч, сувилагчийн байранд байх ёстой.

Эрүүл мэндийн байгууллагуудын тасаг, тасагт бүх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг ахлах сувилагч, ахлах сувилагч, пост, эмчилгээний өрөөнд тоон бүртгэлд хамруулдаг.

"А" ба "В" жагсаалтад багтсан эмийг (тунгийн хэлбэрээс үл хамааран) тусад нь, цоож, түлхүүрийн дор цоожтой төмөр шүүгээнд ("А" жагсаалт), модон шүүгээнд цоож, түлхүүрээр ("Б" жагсаалт) хадгална. .

“А” жагсаалтын эм хадгалагдаж байгаа шүүгээний хаалганы дотор талд “А” гэсэн бичээс байх ба “Б” жагсаалтад орсон эм хадгалах шүүгээний хаалганы дотор талд “А” гэсэн бичээс байх ёстой. "B" гэсэн бичээс ба "A" болон "B" жагсаалтад байгаа эмийн жагсаалт нь нэг удаагийн болон хоногийн хамгийн их тунг зааж өгнө.

Эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг резинэн бүтээгдэхүүн, хуванцар бүтээгдэхүүн, боолтболон туслах материал, эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн бүтээгдэхүүн.

Лекц

Сэдэв: " Тус тасагт эм бичиж өгөх, хадгалах, түгээх журам"

Эмийн эм бичиж өгөх эмнэлгийн хэлтэс

Үндсэн баримт бичиг эмийн эмчилгээсувилагчийн өвчтөнүүд - эмнэлгийн жорын хуудас.

Эмнэлгийн жорын хуудасны хэлбэр:

Уулзалт	Exec.	Бие даалт, гүйцэтгэлийн тэмдэглэл
Огноо
Горим
Хоолны дэглэм
	Доктор
	Эгчээ
	Доктор
	Эгчээ

Хуудсыг өдөр тутмын тойргийн дараа өвчтөний эмчлэгч эмч бөглөнө. Хамгаалагч ба сувилагчийн эмчилгээний өрөөӨдөр бүр эмчид хандсаны дараа тэд эмийн жорын хуудаснаас сонголт хийдэг. Алга болсон эсвэл хангалтгүй хэмжээгээр байгаа эмийн хувьд нэр, тун, шаардлагатай тоо хэмжээг орос хэл дээр бичнэ. Шаардлагуудыг хэлтсийн ахлах сувилагчд хүргүүлж, тэдгээрийг нэгтгэн гаргаж, нэг шаардлагыг бичиж, менежертэй гарын үсэг зурдаг. хэлтэст хүргэж, эмийн сан руу аваачна.

Хордлогод тавигдах шаардлага, мансууруулах эмболон этилийн спиртийг латин хэлээр, тусгай маягт дээр, эмнэлгийн байгууллагын дарга, эмнэлгийн албаны орлогч дарга, тамга, гарын үсэгтэй бичнэ. Нэрнээс гадна эмийг хэрэглэх зам, этилийн спиртийн концентрацийг зааж өгсөн болно. Хортой, мансууруулах бодис, цочмог ховор эмийн хүсэлтэд эмнэлгийн картын дугаар, овог нэр, овог нэрийг заана. өвчтөн ба түүний оношлогоо.

Ахлах сувилагч бэлэн тунгийн хэлбэрийг өдөр бүр эсвэл тодорхой өдрүүдэд хуваарийн дагуу, эмийн санд бэлтгэсэн эмийг дараагийн өдөр нь авдаг.

Хүлээн авахдаа: эм нь хэрэглэх заалттай нийцэж байгаа, шошгон дээрх нэр, концентраци, тунгийн заалт байгаа эсэхийг шалгана. Түүнчлэн үйлдвэрлэсэн огноо, савлагааны бүрэн бүтэн байдал, битүүмжлэл, эм үйлдвэрлэх үүрэгтэй хүмүүсийн гарын үсгийг шалгадаг. Эмийн санд бэлтгэсэн эм нь эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ, бэлтгэсэн огноо, эм зүйчийн нэрийг бичсэн шошготой байх ёстой. Эмийг хэрэглэх аргаас хамааран шошго нь тодорхой өнгөтэй байх ёстой.

· шар - гадаад хэрэглээнд зориулагдсан;

· цагаан - дотоод хэрэглээнд зориулагдсан;

· цэнхэр - парентераль тарилгад зориулагдсан.

Тус тасагт ахлах сувилагч ирүүлсэн шаардлагын дагуу жижүүр, процедурын сувилагч нарт 3 хоногийн хугацаатай эм олгодог. Танихгүй хүмүүст эм хүлээн авахад итгэхийг хориглоно.

Эмийг хүлээн авахдаа савлагааны бүрэн бүтэн байдал, нэр, тунг дагаж мөрдөх, хүчинтэй байх хугацааг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Эмийн санд бэлтгэсэн тунгийн маягт нь зохих өнгийн шошготой байх бөгөөд энэ шошго нь эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ зэргээс гадна бэлтгэсэн огноо, эм зүйчийн нэрийг агуулсан байх ёстой.

Тус тасагт эм хадгалах

Эмнэлгийн хэлтэст эмийн хэрэглээ, хадгалалтын хариуцлагыг дарга хариуцдаг. хэлтэс. Том эгчЭмнэлгийн хэлтэст эмийн хэрэглээ, аюулгүй байдлын удирдлага, хяналтыг хэрэгжүүлдэг. Харуул, процедурын сувилагч нар ажлын байрандаа эм хадгалах үүрэгтэй.

Эмийг хор судлалын бүлгүүдийн дагуу байрлуулна.

Ø А жагсаалт - хортой (атропин, хүнцэл, стрихнин, мөнгөн усны бэлдмэл ) болон хар тамхи (морфин, омнопон, фентанил, промедол ) ;

Ø B жагсаалт - хүчтэй (клонидин, барбитал);

Ø ерөнхий жагсаалтаас эм - эмчийн жоргүйгээр олгодог - ерөнхий жагсаалтаас эм (ацетилсалицилын хүчил).

Шуудан дээр эм хадгалах:

Гадны болон дотоод хэрэглээний бэлдмэлүүдийг хадгалдаг сувилагчийн газарэмийн шүүгээнд;

· Эмийн бүтээгдэхүүнийг "Гадны хэрэглээ", "" гэсэн тэмдэглэгээтэй тусдаа тавиур дээр байрлуулсан. Дотоод хэрэглээ»;

· хурдан хайлт хийх зөв эмЭмийг зориулалтын дагуу системчилж, "Антибиотик", "Гипотензи" гэсэн тусдаа саванд хийнэ.

· Хадгалах явцад эмийн физик-химийн шинж чанарыг харгалзан үзэх шаардлагатай.

ü Гэрэлд задардаг бүтээгдэхүүнийг харанхуй шилэн саванд хийж, гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгалах;

ü хурц үнэртэй бүтээгдэхүүнийг бусад хэсгээс тусад нь байрлуулах;

ü хандмал, хандыг нунтагласан таглаатай, нягт таглаатай шилэнд хадгална;

ü түргэн мууддаг бүтээгдэхүүнийг (пион, лаа, дусаах, декоциний, тос) эмийн хөргөгчинд хадгална: хөргөгчийн өөр өөр тавиур дээр T нь +2 0 С-ээс +10 0 С хооронд хэлбэлздэг; Мансууруулах бодисыг хадгалах температурыг савлагаа дээр зааж өгсөн болно;

· Сувилагч нь эмийн хадгалалтад хяналт тавьж, хугацаа нь дууссан, тохиромжгүй шинж тэмдэг илэрсэн эмийг зайлуулах ёстой.

ü нунтаг ба шахмал - өнгө, бүтэц өөрчлөгдөх,

ü декоциний, хольц - өнгө өөрчлөгдөх, үүлэрхэг байдал, ширхэгийн харагдах байдал, эвгүй үнэр;

ü тос - өнгө өөрчлөгдөх, ялгарах, муухай үнэр;

· Эмийн сангаас дусаах, холимог, ариутгасан уусмалыг хадгалах хугацаа 3 хоногоос хэтрэхгүй; нүдний дусал- 2 хоногоос илүүгүй; металл гулсмал аргаар ариутгасан уусмал - 30 хоног;

· сувилагч эм бэлдмэлийг шошгогүй хадгалах, сав баглаа боодол, шошгыг засах, өөр өөр савлагаатай эмийг нэг болгон шилжүүлэх, эмийн хэлбэрийг өөрчлөхийг хориглох;

· эм хадгалах шүүгээ, хөргөгчийг хуваарийн дагуу халдваргүйжүүлэх;

· Шүүгээ болон хөргөгчийг түлхүүрээр түгжиж, өвчтөн болон бусад зөвшөөрөлгүй хүмүүс эм хэрэглэхээс сэргийлнэ.

Эмчилгээний өрөөнд эм хадгалах:

· тэмдэглэгээтэй тавиур дээр шилэн шүүгээнд, яаралтай арга хэмжээ авах савлагаа, антибиотик, тэдгээрийн уусгагч, эмийн ерөнхий жагсаалтад орсон эмийн ампулын хайрцаг, ариутгасан уусмалыг үйлдвэрийн шилэнд хадгална;

· эмийн санд бэлтгэсэн уусмал, тодорхой температурын горим шаарддаг анхны савлагаатай цусан бүтээгдэхүүн, бүтээгдэхүүнийг хөргөгчинд хадгална;

· А, В жагсаалтад орсон эмийг сейфэнд хадгална.

	|	дараагийн лекц ==>

3 дахь хэсгийн 646н тоот тушаал нь эмийн эргэлтийн субьектийн даргад (цаашид эмийн бүтээгдэхүүн гэх) ажилтнуудад эм хадгалах, (эсвэл) тээвэрлэх дүрмийг дагаж мөрдөхийг баталгаажуулах цогц арга хэмжээ авах үүрэг хүлээсэн. бүтээгдэхүүн. Эмчилгээний сэдвээр энэ тохиолдолдЭнэ нь хөдөө орон нутагт байрлах эмнэлгийн байгууллага, түүний салангид хэлтэс (амбулатори, фельдшер, фельдшер-эх барихын газар, ерөнхий эмнэлгийн (өрхийн) төв (тэнхим)) зэрэг дээрх тушаалд хамаарах аливаа байгууллагыг хэлнэ. хүн ам суурьшсан газар нутаг, эмийн сангийн байгууллага байхгүй. Дээр дурдсанаас харахад эм хадгалах үйл ажиллагаа эрхэлдэг эмнэлгийн байгууллага бүр 2017 оноос эхлэн эмийн хадгалалтын "шинэ" дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой.

Удирдлагын арга хэмжээний багц эмнэлгийн байгууллагачанарын систем гэж нэрлэгддэг бөгөөд хамгийн ихийг багтаасан янз бүрийн арга хэмжээХадгалалт, тээвэрлэлтийн дүрмийн хэрэгжилтийг хангах. Тухайлбал, эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах чанарын тогтолцоог хэрэгжүүлэхийн тулд эмнэлгийн байгууллага дараахь зүйлийг шаарддаг.

1. эм хадгалах, тээвэрлэх явцад ажилтны үйл ажиллагаа явуулах журмыг батална.
2. Хэмжих хэрэгсэл, тоног төхөөрөмжид засвар үйлчилгээ хийх, шалгах журмыг батлах.
3. Журнал дахь бичилт хөтлөх журам, тайлагнах журмыг баталсугай.
4. Үйл ажиллагааны стандарт горимыг дагаж мөрдөх хяналтыг зохион байгуулах.

Үүний зэрэгцээ, эм хадгалах, тээвэрлэх шинэ дүрэмд эмнэлгийн байгууллагын дарга эм хүлээн авах, тээвэрлэх, устгах журмыг зохицуулсан нэмэлт баримт бичгийг батлахыг шаарддаг. Эдгээр үйлдлүүдийг стандарт үйлдлийн горим гэж нэрлэдэг.

Эмийн хадгалалт, тээвэрлэлтийн явцад ажилтны үйл ажиллагаа явуулах журам (үйл ажиллагааны стандарт журам) батлах.

Чанарын тогтолцоог нэвтрүүлэх, стандарт үйл ажиллагааны журмыг хэрэгжүүлэхийн тулд эмнэлгийн байгууллагын дарга тушаал гаргаж, холбогдох журам (заавар) боловсруулж батлуулахыг хариуцагчдад даалгадаг. янз бүрийн арга хэмжээмансууруулах бодис хадгалах үед. Хадгалалтын сайн туршлагын дүрэмд ийм зааврын тодорхой жагсаалтыг тогтоогоогүй болно. Эмийг хүлээн авах, тээвэрлэх, байрлуулах стандарт үйл ажиллагааны журмын "эвдрэлийг" харгалзан эмнэлгийн байгууллагад эм хадгалах үйл явцыг ижил үе шатанд хувааж, үе шат бүрийг зааварт нарийвчлан тусгах нь зүйтэй. дараахь баримт бичгийг батална.

1. Тээвэрлэгчээс эм хүлээн авах заавар

Тээвэрлэгч (тээврийн байгууллага) -аас эм авах журмын талаархи заавар нь эмийн багцыг хүлээн авсны дараа эмнэлгийн байгууллагын ажилтны үйл ажиллагааны жагсаалтыг гаргаж, ажилтан тус бүрээр бичиг баримт бүрдүүлэхдээ ямар нөхцөл байдлыг тодруулах ёстой талаар зааврыг агуулсан байх ёстой. эмийн багц. Тиймээс, ажилтан хадгалах, тээвэрлэх сайн практикийн дагуу хадгалах хугацаа багатай эмийг эхлээд тээвэрлэхэд гаргадаг гэдгийг мэдэж байх ёстой. Үлдсэн хадгалах хугацааг эм хүлээн авагчтай тохиролцож тээвэрлэхэд бэлтгэнэ. Хэрэв эмийн үлдэгдэл хадгалах хугацаа богино байвал эмийг хүлээн авахыг зөвшөөрсөн тохиолдолд хүлээн авсан багцыг дараа нь хасахаас зайлсхийхийн тулд эмнэлгийн байгууллага ийм хүргэлтээс татгалзах нь дээр.

Эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахдаа ажилтан авч буй эм нь нэр төрөл, тоо хэмжээ, чанарын хувьд дагалдах бичиг баримттай нийцэж байгаа эсэхийг шалгах ёстой (эмийн нэр, тоо хэмжээг хүргэлтийн хуудас эсвэл хүргэлтийн хуудас, нэхэмжлэхийн хамт шалгах, шалгах). гадаад төрхсав).

Үйл ажиллагааны стандарт журмын нэг хэсэг болгон эмнэлгийн байгууллага эм уухаасаа өмнө эмийн тээвэрлэлтийг төлөвлөж, болзошгүй эрсдэлд дүн шинжилгээ хийж, үнэлэх ёстой. Тодруулбал, тээвэрлэгч нь хүргэхээс өмнө эм нь хадгалах тусгай нөхцөлтэй эсэх, тээвэрлэгч нь тээвэрлэх явцад хангах боломжтой эсэхийг олж мэддэг. Хэдийгээр энэ нь эмнэлгийн байгууллага биш харин тээвэрлэгч өөрөө хариуцдаг ч тээвэрлэгч нь тухайн эмийг хэрэглэхэд тохиромжтой болгохын тулд тээвэрлэх нөхцөлийг мэдэж байгаа эсэхийг шалгах сонирхолтой байдаг. Үүнтэй холбогдуулан тээвэрлэгчийн хүсэлтээр дараахь зүйлийг өгөхийг зөвлөж байна. бүрэн мэдээлэлЭмийн бүтээгдэхүүний чанарын шинж чанар, хадгалах, тээвэрлэх нөхцөл, түүний дотор температур, гэрэлтүүлэг, сав, баглаа боодолд тавигдах шаардлага.

Мөн савлагаанд анхаарлаа хандуулах хэрэгтэй. Эм ууж буй ажилтан нь савны чанар, тээвэрлэж буй эмийн нэр, цуврал, гарсан огноо, савлагааны тоо, нэр, эмийн савлагааны тухай мэдээлэл байгаа эсэхийг анхаарч үзэх хэрэгтэй. эм үйлдвэрлэгчийн байршил, тэдгээрийн дуусах хугацаа, хадгалах, тээвэрлэх нөхцөл . Энэ мэдээлэл байхгүй байгаа нь шууд бусаар илэрхийлж болно болзошгүй зөрчилтээвэрлэлтийн нөхцөл, тэр ч байтугай хуурамч барааны талаар. Хэрэв савны зөрчил, эвдрэл илэрсэн бол эмийг авч болохгүй - тэдгээрийг зохих тайланг гаргаж, гэрээнд заасан буцаах журмын дагуу ханган нийлүүлэгчид буцааж өгөх ёстой. Эмнэлгийн байгууллагын ажилтан ийм бүтээгдэхүүнийг буцааж өгөх журмыг бөглөх журмыг зааж өгөх ёстой.

Хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын шинэ дүрмийн дагуу нислэгээр илгээгдсэн тээвэрлэгчийн ажилтнууд эмийн бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэхэд зориулж тусгаарлагдсан сав бэлтгэх журам (улирлын шинж чанарыг харгалзан), түүнчлэн боломжийн талаар зааварчилгаа өгдөг. дахин ашиглаххүйтэн элементүүд. Тээврийн шинэ дүрмээс гадна тэд эмийн заавар, түүнчлэн бусад зүйлд дурдсан тээвэрлэлтийн нөхцлийг харгалзан үзэх ёстой. дүрэм журам. Жишээлбэл, иммунобиологийн эмийн бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх нөхцлийг SP 3.3.2.3332-16, батлагдсан. ОХУ-ын Улсын ариун цэврийн ерөнхий эмчийн 2016 оны 2-р сарын 17-ны өдрийн № 19-р тогтоолд заасан эм, хүнсний бүтээгдэхүүн, бусад эм, бэлдмэлийг хамтран тээвэрлэхэд "хүйтэн гинж" ашиглахыг хатуу хориглодог. тээвэрлэж буй эмийн чанарт нөлөөлөх, савлагааг гэмтээж болзошгүй түүхий эд, хангамж, тоног төхөөрөмж, эд зүйлс. Эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэхдээ эмийг ачих, буулгах явцад температурын үзүүлэлт бүрийн заалтыг хянах шаардлагатай бөгөөд энэ үзүүлэлтийг өдөрт хоёр удаа - эхний, хоёр, гуравдугаар түвшинд эмнэлгийн бүтээгдэхүүний хөдөлгөөнийг бүртгэх тусгай журналд тэмдэглэнэ; "хүйтэн хэлхээ", ажлын өдрүүдэд өдөрт нэг удаа - дөрөвдүгээр түвшинд. Түүнчлэн, бүртгэлд хөргөлтийн төхөөрөмжийг төлөвлөсөн эсвэл яаралтай зогсоох, эвдрэл, температурын нөхцлийг зөрчсөн тухай баримтуудыг тусгасан байх ёстой.

IN бодит амьдралМэдээжийн хэрэг, тээвэрлэгч ажилчдаа зааварлахдаа заасан үүргээ чанд дагаж мөрдөж байгаа эсэх, түүнчлэн эдгээр ажилчдын хөдөлмөрийн чиг үүргээ гүйцэтгэхэд хариуцлагатай хандах хандлагад найдаж болохгүй. Тээвэрлэлтийн явцад тээвэрлэлтийн нөхцлийг зөрчихөд хүргэдэг хүний ​​хүчин зүйлийг хасахад хэцүү байдаг - мөнгө хэмнэхийн тулд гэмтэлтэй хүйтэн элементүүдийг хэд хэдэн удаа ашигладаг, хоол хүнс болон бусад түүхий эдийг эмийн хамт байрлуулж, температурыг бууруулдаг. Ихэвчлэн эмийг хүлээн авагч дээр очихоосоо өмнө "таны хүссэнээр" бүртгэлд оруулдаг. Тээвэрлэгчийн хөргөлтийн төхөөрөмж нь термометрээр огт тоноглогдоогүй эсвэл ажиллахгүй, үргэлж ижил утгыг харуулдаг тохиолдол байдаг. Ирж буй машин нь тохиолддог техникийн үзүүлэлтүүдэсвэл тавьсан маршрутын улмаас температурын шаардлагыг хангаж чадахгүй байсан ч суллагдсан тээврийн компанинислэг дээр.

Хэдийгээр тээвэрлэлтийн журамд эмийн тээвэрлэлтийн явцад тогтоогдсон хадгалалтын температурын нөхцлийг зөрчсөн, сав баглаа боодол гэмтсэн тухай мэдээллийг эм илгээгч, хүлээн авагчид мэдээлэхийг шаарддаг боловч бодит байдал дээр энэ шаардлага үргэлж байдаггүй. ажиглагдсан. Тээвэрлэгчид тээвэрлэлтийн дүрэм журмыг дагаж мөрдөөгүйгээс учирсан хохирлоо нөхөн төлөх эрсдэлд орохыг хүсэхгүй байгаа бөгөөд энэ мэдээллийг нуун дарагдуулахыг оролдож болно.

Эмийг хүлээн авахдаа эдгээр бүх зүйлийг анхаарч үзэх хэрэгтэй бөгөөд хэрэв тээвэрлэх явцад температурын горим болон бусад нөхцлийг дагаж мөрдөх талаар үндэслэлтэй эргэлзээ байгаа бол тодорхойлсон нөхцөл байдлыг баримтат кинонд тусгах ёстой гэдгийг эмнэлгийн байгууллагын ажилтны зааварт тэмдэглэсэн байх ёстой. хэлбэржүүлж удирдлагад тайлагнана. Хадгалалтын шинэ дүрмүүд нь эмнэлгийн байгууллагад тодорхой эмийг тээвэрлэх нөхцөлийг дагаж мөрдөж буй нөхцөл байдлыг баталгаажуулахыг шаардсан хүсэлтийг ханган нийлүүлэгчид илгээх эрхийг олгодог. Хэрэв ийм баталгаа ирээгүй бол байгууллага нь тээвэрлэлтийн нөхцлийг зөрчиж ирсэн эмийг хүлээн авахаас татгалзах эрхтэй.

2. Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах хэсэгт байрлуулах (тээвэрлэх) заавар

Зааварт ажилтан эм хүлээн авах үед тээврийн савыг харааны бохирдлоос цэвэрлэж, арчиж, тоос шороо, толбо гэх мэтийг арилгаж, зөвхөн түүний дараа л эм хадгалах газар эсвэл байр руу авчрах ёстой. Эмийн цаашдын хадгалалтыг эмийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн дэвтэр, зааврын шаардлагыг харгалзан гүйцэтгэнэ эмнэлгийн хэрэглээ, сав баглаа боодол, тээвэрлэлтийн чингэлэг дээрх мэдээлэл.

Зааварт сайн хадгалалтын дүрмийг харгалзан эмийн бүтээгдэхүүнийг устгах дүрмийг тодорхойлсон байх ёстой. Юу хийх ёсгүйг ажилтанд зааж өгөх нь зүйтэй: жишээлбэл, тавиургүйгээр шалан дээр эмийг байрлуулах, тавиурыг шалан дээр хэд хэдэн эгнээнд байрлуулах, эмийн хамт хадгалах. хүнсний бүтээгдэхүүн, тамхины бүтээгдэхүүн гэх мэт.

Хадгалалтын сайн туршлагын дүрмийн дагуу эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах тавиур (шүүгээ) нь тэмдэглэгээтэй байх ёстой, харагдахуйц хэсэгт байрлах тавиурын карттай байх ёстой бөгөөд эмийн бүртгэлд ашигладаг нягтлан бодох бүртгэлийн системийн дагуу эмийн бүтээгдэхүүнийг таних ёстой. эмийн бүтээгдэхүүний эргэлтийн зүйл, хадгалах зааварт эм болон ажлын байрны тодорхойлолтАжилтан нь тавиур (кабинет) шошголох, тавиурын картыг бөглөх хариуцлагыг тусгах ёстой.

Хэрэв эмнэлгийн байгууллага өлгүүр картны оронд цахим мэдээлэл боловсруулах системийг ашигладаг бол ажилтан ийм системд өгөгдөл бөглөх шаардлагатай болно. Хадгалалтын шинэ дүрэм нь ийм систем дэх эмийг код ашиглан таних боломжийг олгодог. Энэ нь эмийн нэр төрөл, тэдгээрийн байршлыг бүрд нь оруулах шаардлагагүй гэсэн үг юм - тодорхой утгын кодыг өгч, кодын захидал харилцааны хүснэгтийг батлахад хангалттай бөгөөд энэ нь оффисын ажлыг ихээхэн хөнгөвчилдөг.

Учир нь өрөөнүүд болон талбайд засвар үйлчилгээ хийх ёстой температурын нөхцөлэмийн бүртгэлийн дэвтэр, эмнэлгийн хэрэглээний заавар, сав баглаа боодол дээр заасан хадгалалтын нөхцөлд тохирсон хадгалалт, чийгшил нь эмийг тогтоосон горимын дагуу байрлуулах, хяналт тавих үүрэгтэй; ажилтны температур, чийгшлийн өөрчлөлт.

Үүнтэй ижил заавар нь эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах байр (талбай) цэвэрлэх журмыг тусгаж болно - эдгээр нь эм хадгалах бүх субьектэд ижил стандарт үйл ажиллагааны журмын дагуу хийгддэг. Энэ тохиолдолд стандарт үйл ажиллагааны журам нь SanPin 2.1.3.2630-10-ийн 11-р хэсэгт заасан арга хэмжээнүүдийг хэлнэ "Байгууллагын ариун цэврийн болон эпидемиологийн шаардлага. эмнэлгийн үйл ажиллагаа"- эдгээр арга хэмжээ нь эмнэлгийн байгууллагын бүх байранд ижил байна (зарим үл хамаарах зүйл): өдөрт дор хаяж 2 удаа эмчилгээ хийх; ерөнхий цэвэрлэгээсард дор хаяж нэг удаа, жилд 2-оос доошгүй удаа цонх угаах гэх мэт. Хадгалах зааварт та баримт бичгийг шаардлагагүй мэдээллээр дүүргэхгүйн тулд эмнэлгийн байгууллагын байрыг чийгтэй цэвэрлэх зааврыг зүгээр л лавлаж болно.

Эмнэлгийн байгууллагын ажилтанд стандарт үйл ажиллагааны журмаар тогтоосон нэвтрэх эрхгүй хүмүүсийг эм хадгалах байранд (талбайд) оруулахгүй байхыг зааж өгөх ёстой, жишээлбэл. нүүр царай, ажлын хариуцлагаэм хэрэглэх, тээвэрлэх, байрлуулах, хэрэглэхтэй холбоогүй.

3. Хадгалах тусгай нөхцөл шаарддаг эмийг хадгалах заавар

Энэхүү баримт бичигт янз бүрийн ангиллын эмийг хадгалах онцлог шинж чанаруудыг нарийвчлан судлах шаардлагатай бөгөөд жишээлбэл, шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодисыг галын болон халаалтын төхөөрөмжөөс хол байлгаж, ажилчид ийм эмэнд механик нөлөө үзүүлэхээс зайлсхийх ёстой гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой эмээс бусад тохиолдолд тоон бүртгэлд хамрагдах эмийг ажлын өдрийн төгсгөлд металл эсвэл модон шүүгээнд битүүмжилж, битүүмжилнэ гэж зааварт заасан байх ёстой. Ийм эмийн жагсаалтыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 4-р сарын 22-ны өдрийн N 183n тушаалаар тогтоосон бөгөөд эмнэлгийн байгууллагын ажилтан энэ жагсаалтыг мэдэж, заасан жагсаалтыг харгалзан эмүүдийг ангилах чадвартай байх ёстой.

Эммансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан бодисыг хуульд заасан журмын дагуу хадгалах ёстой Оросын Холбооны УлсО мансууруулах эмболон сэтгэцэд нөлөөт бодисууд - юуны түрүүнд ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2015 оны 7-р сарын 24-ний өдрийн N 484n тушаалын шаардлагыг харгалзан үзнэ. Иймд энэ тушаалд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг 4-р ангилалд хамаарах байранд, эсвэл зохих байр, газарт байрлах сейф (саванд) түр хадгалах газарт хадгалахыг заасан болно. Тиймээс сейфийн түлхүүрийг өгсөн ажилтныг тодруулах ёстой. Дүрмээр бол ийм ажилтан нь санхүүгийн хариуцлагатай хүн бөгөөд "гарын үсэг дээр" түлхүүрийг хүлээн авдаг. Зааварт түлхүүрийг танихгүй хүнд өгөхийг хориглох, шуудангийн түлхүүрийг хүлээлгэн өгөх журам, түлхүүрийг гэртээ авчрахыг хориглох зэргийг анхаарч үзэх хэрэгтэй.

Дээрх тушаалд мөн ажлын өдрийн төгсгөлд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг үндсэн хадгалалтын газарт буцааж өгөхийг заажээ. эмнэлгийн ажилтанЭнэ шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг шалгаж, хомсдол илэрсэн тохиолдолд авах арга хэмжээний журмыг заавал тусгах ёстой.

Эмнэлгийн байгууллагуудад дотоод талуудЗаасан эмүүдийг хадгалдаг сейф, төмөр шүүгээний үүдэнд хадгалагдаж буй эмийн жагсаалтыг нэг өдрийн хамгийн их тунгаар нь харуулсан байх ёстой. Нэмж дурдахад эмнэлгийн байгууллагуудад эдгээр эмүүдтэй хордлогын эсрэг эмийн хүснэгтийг хадгалах газарт байрлуулдаг. Эдгээр жагсаалтыг гаргах, түүнд агуулагдах мэдээллийн хамаарлыг хянах үүргийг тодорхой ажилтанд өгөх нь зөв байх болно.

Эмнэлгийн байгууллага эм үйлдвэрлэгчийн үйлдвэрлэсэн мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт эмийг хадгалах ёстой эмийн сангийн байгууллага, тиймээс зааврын дагуу та хүлээн зөвшөөрөхгүй гэдгийг тэмдэглэж болно өөрөө хийсэнийм эмийн ажилтан. Заасан эм бүхий сейф эсвэл шүүгээг ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн - битүүмжлэх журмыг мөн зааварт тусгасан байх ёстой.

Олон улсын стандартын дагуу хүчтэй, хортой бодис агуулсан эмийн хадгалалт эрх зүйн хэм хэмжээ, инженерийн болон тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байранд хийгддэг техникийн хэрэгсэлмансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм хадгалахтай адил хамгаалалт. Ийм эмийн жагсаалтыг ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн N 964 тоот тогтоолд тусгасан болно. Эдгээр шаардлагыг харгалзан эмнэлгийн байгууллага нь аюулгүй байдлын дохиолол өгч, ажилчдыг түүний үйл ажиллагааны зарчмуудтай танилцуулж, эмч томилох ёстой. энэ системд үйлчилгээ үзүүлэх үүрэгтэй ажилтан (хувийн үйлчилгээ эсвэл гэрээний дагуу гуравдагч этгээдийн тусламжтайгаар).

Эмийг Эрүүл мэндийн яамны тушаалын дагуу бичдэг нийгмийн хөгжил 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн RF-ийн N 785 "Эм олгох журмын тухай".

Эмнэлэгт эмчлүүлж буй өвчтөнүүдийн тогтмол үзлэгийг эмч "Хэвтэн эмчлүүлэх эмнэлгийн карт", "Эмнэлгийн жорын жагсаалт" -д өвчтөнд шаардлагатай эм, тэдгээрийн тун, хэрэглэх давтамж, хэрэглэх замыг бичдэг. Өвчтөнд зааж өгсөн тарилгын талаархи мэдээллийг эмчилгээний өрөөнд дамжуулдаг. Шаардлагатай эмийн жагсаалтыг тасгийн болон эмчилгээний сувилагч нарт ахлах ахлагч өгдөг сувилагчЭнэ мэдээллийг нэгтгэн гаргаж, эмнэлгийн байгууллагын эмийн сангаас эм авахыг тодорхой маягтын дагуу (тусгай эрэлтийн маягт дээр) хоёр хувь гаргаж хүсэлт гаргадаг хэлтэс.

Эрэлтийн маягт дахь эмийн нэрсийг латин үсгээр бичсэн бөгөөд концентраци, тоо хэмжээ (эзэлхүүн), хэрэглэх аргыг заана. Маягтыг эмнэлгийн байгууллагын дарга эсвэл түүний эмнэлгийн хэлтсийн орлогч даргын тамга, гарын үсгээр баталгаажуулсан болно.

Ахлах сувилагч нь MO-ийн хуваарийн дагуу эмийн санд байгаа бэлэн тунгийн хэлбэрийг (өдөр бүр эсвэл гурван өдөрт нэг удаа) хүлээн авдаг бөгөөд бэлтгэх шаардлагатай тунгийн хэлбэрийг (дусаах, декоциний гэх мэт) үйлдвэрлэсний дараа хүлээн авдаг.

Эмийн санд эм хүлээн авахдаа ахлах сувилагч нь захиалгад нийцэж байгаа эсэхийг шалгадаг. Эмийн санд үйлдвэрлэсэн эм нь тодорхой өнгийн шошготой байх ёстой.

Ø хөх - парентераль хэрэглэх уусмал дээр;

Ø цагаан - амаар хэрэглэх хэрэгсэл дээр;

Ø шар - гадны хэрэглээний бүтээгдэхүүн дээр.

Шошгон дээр эмийн тунгийн тодорхойлолт, үйлдвэрлэсэн он, сар, өдөр, хадгалах хугацаа, хадгалалтын нөхцөл, эмийг бэлтгэсэн эм зүйчийн гарын үсэг бүхий эмийн тодорхой нэр байх ёстой.

Тус тасагт гурван өдрийн хэрэгцээтэй эм бэлдмэл байдаг.

Сувилагчийн байрандЭмийг түгжээтэй шүүгээнд хадгалж, янз бүрийн тавиур дээр "гадна", "дотоод", "амьсгалах" гэсэн тэмдэглэгээ бүхий хэрэглээний аргын дагуу тараана. Хатуу, шингэн, зөөлөн тунгийн хэлбэрийг тавиур дээр тусад нь байрлуулна.

Гэрэлд задардаг эмийг харанхуй саванд хийж, гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална.

Мансууруулах, хүчтэй, цочмог ховор, үнэтэй эмийг жороор олгох, бүртгэх, хадгалах журам. "А" ба "В" жагсаалтад орсон эмийг хадгалах. Мансууруулах бодис хэрэглэх замууд.

Эмийг тасагт хадгалах журмыг ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 8-р сарын 23-ны өдрийн 706n тоот "Эм хадгалах дүрмийг батлах тухай" тушаалын дагуу явуулдаг.

Анхилуун үнэртэй эмийг тусад нь хадгалдаг.

Согтууруулах ундаагаар бэлтгэсэн хандмал, уусмал, ханд нь согтууруулах ундааны ууршилтаас болж цаг хугацаа өнгөрөх тусам илүү төвлөрдөг тул эдгээр тунгийн хэлбэрийг сайтар нунтагласан таглаатай саванд хадгалах ёстой.

Өнгө нь өөрчлөгдсөн нунтаг, шахмал нь хэрэглэхэд тохиромжгүй.

Түргэн мууддаг эм (дусаах, декоциний, холимог), түүнчлэн тос, лаа зэргийг эм хадгалах зориулалттай хөргөгчинд хийнэ. Хөргөгчийн өөр өөр тавиур дээр температур нь +2 (дээд талд) +10 o C (доод талд) хооронд хэлбэлздэг. Эмийг хадгалах температурыг савлагаа дээр зааж өгсөн болно. Хөргөгчинд дусаах, хольцыг хадгалах хугацаа 3 хоногоос ихгүй байна. Ийм эмийг хэрэглэхэд тохиромжгүй шинж тэмдэг нь үүлэрхэг байдал, өнгө өөрчлөгдөх, эвгүй үнэр гарах явдал юм.

Хөргөгч, эм бүхий шүүгээ нь түлхүүрээр түгжигдсэн байх ёстой.

Гэртээ, хүүхэд, сэтгэцийн эмгэгтэй хүмүүст хүрэх боломжгүй эм хадгалах тусдаа газар хуваарилах хэрэгтэй. Гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн хүний ​​зүрх өвдөх, амьсгал боогдох үед хэрэглэдэг эмүүд хэзээ ч бэлэн байх ёстой.

Эмчилгээний өрөөндАмпул болон хуруу шилэнд ариутгасан уусмалыг шүүгээнд хадгална. Нэг тавиур дээр антибиотик ба тэдгээрийн уусгагч, нөгөө талд нь 200 ба 500 мл-ийн багтаамжтай шингэнийг дуслаар хэрэглэх шил, бусад тавиур дээр ампулыг агуулсан сав баглаа боодол - витамин, дибазол, папаверин гэх мэт уусмалууд. Вакцин, ийлдэс. , гэх мэт тодорхой температурт инсулин гэх мэт хөргөгчинд хадгалагддаг.

Эмийн санд илгэн гулсуулах зориулалттай уусмалын хадгалах хугацаа 3 хоног, металл гулсмалд зориулж эмийн санд бэлтгэсэн ариутгасан уусмал 30 хоног байна. Хэрэв энэ хугацаанд хэрэгжүүлээгүй бол ахлах сувилагчид буцааж өгөх ёстой.

Сувилахуйн ажилтнуудэрх байхгүй:

Ø эмийн савлагааг өөрчлөх;

Ø өөр өөр багцын ижил төрлийн эмийг нэг эм болгон нэгтгэх;

Ø эмийн шошгон дээрх бичээсийг солих, засах;

Ø Эмийг шошгогүй хадгална.

Хор, мансууруулах эм, этилийн спиртийг эмийн санд өгөх хүсэлтийн хуудсыг 3 хувь үйлддэг. Хортой, хар тамхи, өндөр үнэтэй эм авах хүсэлтэд "Хэвтэн эмчлүүлэх эмнэлгийн карт"-ын дугаар, өвчтөний овог, нэр, овог нэр, онош зэргийг заана.

А жагсаалтад хортой, хар тамхи, В жагсаалтад хүчтэй нөлөө үзүүлдэг эмүүд багтсан. А, В жагсаалтын эмүүдийг сейфэнд хадгалдаг. Аюулгүйн хаалганы дотор талд нэг болон өдөр тутмын хамгийн их тунг харуулсан эмийн жагсаалт байх ёстой.

Сейфийн доторх зүйл, түлхүүрийг шилжүүлсэн тухай "Сейфийн түлхүүр, агуулгыг шилжүүлэх журнал"-д (огноо, хар тамхины нэр, хүлээлгэн өгсөн хүний ​​овог нэр, гарын үсэг, овог нэр, гарын үсэг) бүртгүүлнэ. хүлээн зөвшөөрсөн хүн). Сейфэнд хадгалагдаж байгаа эмийн хэрэглээг бүртгэхийн тулд "Оффис дахь мансууруулах эмийн бүртгэлийн дэвтэр" (хүлээн авсан огноо, хаанаас авсан, баримт бичгийн тоо, тоо хэмжээ, овог нэр, сувилагчийн гарын үсэг, огноо) хөтөлдөг. өвчтөний овог нэр, картын дугаарыг хадгалах, олгох; Эдгээр сэтгүүлийн бүх хуудсыг дугаарлаж, нэхсэн байх ёстой. А жагсаалт ба В жагсаалтад эм тус бүрийг бүртгэхийн тулд сэтгүүлд тусдаа хуудас хуваарилдаг. Эдгээр бүртгэлийг мөн сейфэнд хадгалж, тодорхой маягтын дагуу бөглөдөг.

Сувилахуйн ажилтнууд ампулыг онгойлгож, өвчтөнд мансууруулах өвдөлт намдаах эм өгөх эрхтэй бөгөөд зөвхөн эмч энэ жорыг "Хэвтэн эмчлүүлэх эмнэлгийн бүртгэл" -д тэмдэглэж, түүнийг байлцуулж авна. Дууссан тарилгын бүртгэлийг "-д хийсэн болно. Эмнэлгийн картхэвтэн эмчлүүлэгч" гэсэн эм, эмийн нэр, тун, хэрэглэх хугацааг харуулсан эмч, сувилагчийн гарын үсгээр баталгаажуулсан.

Мансууруулах эмийг амаар хэрэглэх нь эмч, сувилагчийн дэргэд хийгддэг бөгөөд ижил схемийн дагуу "Хэвтэн эмчлүүлэгчийн эмнэлгийн бүртгэл" -д тэмдэглэнэ.

Мөн тус тасгийн ахлах сувилагч А, Б жагсаалтын эмийн хэрэглээний бүртгэл хөтөлдөг.

Процедурын сувилагч нь мансууруулах бодисын хоосон ампулыг, тариурын хоолойг хаядаггүй, харин сейфэнд хадгалдаг. эмчилгээний өрөөөдөр бүр тасгийн ахлах сувилагчд хүлээлгэн өгнө.

Татварыг шилжүүлэхдээ нягтлан бодох бүртгэлийн дэвтэр дэх бичилтүүд (ашигласан ампулын тоо ба үлдэгдэл) ампулын бодит тоотой тохирч байгааг шалгана.

Мансууруулах эмийн хоосон ампулыг, тариурын хоолойг зөвхөн эмнэлгийн байгууллагын даргын баталсан тусгай комисс устгадаг.

А, В жагсаалтын эмийг бүртгэх, хадгалах журмыг зөрчсөн эмнэлгийн ажилтнуудэрүүгийн хариуцлага хүлээлгэнэ.

Эмийг тараах дүрэм. Үзэл баримтлал: "хоолны өмнө", "хоолны үеэр", "хоолны дараа" эм уух. Зарим эмийг хоол хүнсээр авах онцлог