Що таке мутація гена за онкології. Генетична мутація ракових клітин призводить до розвитку агресивних форм злоякісних утворень, стійких до хіміотерапії.

Привіт усім, хто одужує, одужав і всім, кому просто не байдуже своє здоров'я!

Приводом для мого сьогоднішнього посту про аналіз крові на наявність мутацій генів BRCA1 і BRCA2 послужило активне обговорення в одній із соціальних мережфотографія успішної молодої жінки. Ім'я її я не назватиму і з метою конфіденційності і просто тому, що це в принципі не важливо. Зовсім недавно вона виставила фотографію з акцентом на її великі груди. Серед коментаторів цієї фотографії розгорілася суперечка щодо натуральності грудей. Але господиня тих самих грудей розповіла, що вона анітрохи не приховує, що в неї стоять імпланти. При цьому вона написала, що одна з причин, через яку вона зважилася на груди з імплантами, була, за її словами, профілактика раку грудейтак само як це зробила.

І ось одна з коментаторок накинулася на неї з різкою критикою:

«Ви серйозно про Анжеліну Джолі? Що тепер, якщо є рак грудей у ​​сім'ї, треба позбавлятися частини свого тіла і ставити імплант?! Нікому і ніколи профілактика раку в якихось формах не рятувала від раку! Це не так просто, як здається. Рак - це глибинні процесиу свідомості на тонкому рівні і лише потім на фізичному рівні.», написала ця жінка.

Чесно сказати, я вжахнулася, що люди роблять такі серйозні заяви абсолютно, ні на грам не вивчивши це питання. Саме через такі переконання, у багатьох випадках, коли можна запобігти захворюванню на рак, у нас у країні, та й у всьому світі, помирають люди від онкології, яка вже давно успішно лікується.

І я вирішила написати цю статтю для всіх скептиків щодо будь-яких хірургічних рішень в області грудей 🙂 Сучасна медицинане стоїть на місці, розвивається. Вже давно з'ясували, що мутація генів BRCA1 і BRCA2 може призводити до раку грудей або раку яєчників.

Для початку два дуже важливі моменти:

• Перш ніж зважитися на операцію, Анжеліна Джолі пройшла аналіз крові на наявність мутацій генів BRCA1 та BRCA2. І в неї виявилася ТАКА мутація гена BRCA1, що ризик захворіти на рак молочної залози становив 87%, а ризик раку яєчників становив 50%. Тільки після цього вона наважилася на операцію.

• Мутацію генів жодною роботою на «тонкому рівні» не зміниш. Мутація генів не лікується. Не знаю, можливо в майбутньому медицина зможе лікувати такі мутації. Будь ласка, не вірте нікому, хто зараз запропонує вам «лікувати» ваші гени. Це шахраї.

Профілактична мастектомія— це одна з ефективних формзниження ризику раку грудей до 5-10%, а профілактична оваріоектомія, тобто видалення яєчників, знижує ризик захворювання на рак на 90%.

Зовсім нелегко ухвалити рішення про такі профілактичних заходах. Адже жіночі грудиє символом жіночності та материнства. Але дайте собі час. Не говоріть відразу «ні». Проконсультуйтеся у кількох місцях. Попрацюйте зі своїми страхами. Можливо, Вам потрібна психологічна підтримка.

Коли я дізналася про свій діагноз і проходила лікування, жоден лікар не розповів мені про таку можливість пройти тест на мутацію генів. Хоча в мене було виявлено агресивну форму раку: тричі негативний. Не знаю, як зараз справи в онкологічних диспанцерах, чи дають лікарі достатньо інформації своїм пацієнтам? Проконсультуйтеся з Вашим лікарем щодо необхідності проходження такого тесту. Сподіваюся, що цей пост допоможе Вам зробити правильний вибірщодо лікування.

У яких випадках рекомендується аналіз крові на наявність мутацій генів BRCA1 і BRCA2?

1. По-перше, тим, хто був діагностований тричі негативним раком грудей;
2. Якщо вам поставили діагноз рак грудей до 40 років;
3. Якщо Ви здорові, але у вас у сім'ї є випадки захворювання на рак грудей або рак яєчників.

Зазвичай дослідження на наявність мутацій генів BRCA1 і BRCA2 займають не більше 1 місяця.

Що робити у разі виявлення мутації генів BRCA1 та BRCA2?

Якщо у Вас, як і у мене, виявлено мутацію генів BRCA1 і BRCA2, то Ви насамперед маєте проконсультуватися з лікарем-генетиком, далі зі своїм онкологом та вибрати план дій залежно від ступеня ризику, вашого віку, подальших планів щодо народження дітей і т.д.

Це можуть бути:

• регулярне самообстеження молочних залоз;
• динамічне спостереження ( регулярне відвідуваннямамолога, УЗД та мамографія тощо);
• прийом тамоксифену (дорогий препарат із масою побочок);
• профілактична оваріектомія;
• профілактична мастектомія з подальшою реконструкцією;
• щось ще залежно від рівня розвитку медицини у Вашому регіоні.

Які є добрі новини для носіїв мутацій генів BRCA1 та BRCA2?

• За статистикою виживання хворих на спадковий рак органів жіночої репродуктивної системи значно вища порівняно із загальною групою хворих;
• Навіть якщо у Вас буде виявлена ​​мутація, це зовсім не означає, що процес буде колись запущений у Вашому організмі, 70-90% ще не 100%. У Вас завжди є 10-30%, що залишилися.
• Можна розвивати в собі високу стійкість до стресів, працювати зі своїми страхами або просто молитися вищій силіпро дарування Вам здоров'я. Вибір за вами. 🙂 Ніхто насильно не зможе зробити Вам мастектомію.

Де можна пройти тест на мутацію?

Я знаю, що з метою раннього виявленняраку молочної залози, яєчників та раку передміхурової залозиДепартамент охорони здоров'я міста Москви та Московський клінічний науковий центрім. С.А. Логінова ДЗМ щосуботи з 07 липня по 22 вересня 2018 року(з 8.00 до 14.00 години) здійснює програму скринінгу (абсолютно БЕЗКОШТОВНО).

Для здачі аналізу необхідно мати при собі паспорт і дати згоду на обробку персональних даних (подати достовірний спосіб зворотного зв'язку).

• Попередня підготовка для здачі крові на BRCA1 та BRCA2 жінкам (від 18 років) не потрібна.
• Чоловіки віком від 40 років можуть здати аналіз крові ПСА (PSA) на наявність схильності до раку передміхурової залози (простати): за 2 дні до проведення аналізу бажано відмовитися від статевої активності. За півгодини до забору крові слід виключити фізичну перенапругу.

Аналіз здійснюється шляхом забору крові із вени.

Ви маєте ще 10 днів, щоб встигнути зробити цей аналіз абсолютно безкоштовно!

Ось можна завантажити графік та адреси проведення онкологічного скринінгу.

Але, навіть якщо Ви читатимете цю посаду після 22.09.18, я впевнена, що Департамент охорони здоров'я ще проводитиме такі акції. Медичні організаціїДЗМ вже не перший рік проводять подібні заходи, розгортаючи мобільні медичні пункти у різних районах міста та у місцях масових заходів. Слідкуйте за новинами.

Ну, а якщо Ви не встигли, цей аналіз можна зробити у будь-якій платній лабораторії. Можливо, і в простих державних лікарняхНезабаром будуть робити такі аналізи на постійній основі.

Більшість обивателів думає, що немає хвороби гірше, ніж рак. Будь-який лікар готовий заперечувати цю думку, але громадська думка штука консервативна.

І незважаючи на те, що онкопатологія посідає почесне третє місце серед причин інвалідності та смерті, люди ще дуже довго вважатимуть, що немає хвороби страшнішої, і шукати способи, як уникнути онкології.

Відомо, що будь-яке захворювання дешевше та простіше профілактувати, ніж лікувати, і рак не є винятком. Та й саме лікування, розпочате в ранній стадіїзахворювання в рази ефективніше, ніж у занедбаних випадках.

Основні постулати, які дозволять не померти від раку:

• Зменшення впливу на організм канцерогенів. Будь-яка людина, прибравши зі свого побуту, хоча б частину онкогенних факторів, може знизити ризик ракової патології як мінімум у 3 рази.
• Крилата фраза - "всі хвороби від нервів" для онкології не виняток. Стрес є пусковим механізмом активного зростання ракових клітин. Тому уникайте нервових потрясінь, вчіться боротися зі стресами — медитація, йога, позитивне ставлення до того, що відбувається, метод «Ключ» та інші психологічні тренінги та настрої.
• Рання діагностика та раннє лікування. вважає, що рак, виявлений на початковій стадії, вилікуємо більш ніж у 90% випадків.

Механізм розвитку пухлини

Ракове захворювання у своєму розвитку проходить три стадії:

Зародження мутації клітин - ініціація

У процесі життєдіяльності клітини наших тканин постійно діляться, замінюючи загиблі чи відпрацьовані. При розподілі можуть бути генетичні помилки (мутації), «клітинний шлюб». Мутація призводить до перманентної зміни генів клітини, впливаючи на її ДНК. Такі клітини не перетворюються на нормальні, а починають нестримно ділитися (за наявності сприятливих факторів), утворюючи ракову пухлину. Причини мутацій бувають такі:

• Внутрішні: генетичні аномалії, гормональні збої тощо.
• Зовнішні: радіація, куріння, важкі метали тощо.

Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) вважає, що 90% онкозахворювань виникає під дією зовнішніх причин. Чинники зовнішньої або внутрішнього середовища, Вплив яких може викликати онкологічне захворювання та сприяти росту пухлини називаються – канцероген.

Вся стадія зародження таких клітин може займати кілька хвилин - це час всмоктування канцерогену в кров, доставка його до клітин, прикріплення до ДНК та перехід у стан активно діючої речовини. Процес завершується, коли відбувається формування нових дочірніх клітин із зміненою генетичною структурою – все!

І це вже необоротно (за рідкісним винятком), див. Але, на цьому процес може призупинитися доти, доки не створяться сприятливі умови для подальшого зростання колонії ракових клітин, оскільки імунна система не спить і бореться з такими клітинами, що мутували. Тобто при ослабленні імунітету — потужний стрес (найчастіше це втрата близьких людей), тяжке інфекційне захворювання, а також при гормональний збій, після травми (див.) та ін. - організм не в силах справлятися з їх зростанням, тоді починається 2 етап.

Наявність сприятливих умов для зростання клітин, що мутують, — промоція.

Це набагато більш тривалий період (роки, навіть десятиліття), коли клітини, що знову виникли, схильні до раку, готові розмножуватися до помітної. ракової пухлини. Саме ця стадія може бути оборотна, оскільки все залежить від того, чи будуть ракові клітини забезпечені необхідними умовами для зростання. Існує досить багато різних версій і теорій причин розвитку раку, серед яких — зв'язок зростання клітин, що мутували, і живлення людини.

Наприклад, автори Т. Кемпбелл, К. Кемпбелл у книзі « Китайське дослідження, результати наймасштабнішого дослідження зв'язку харчування та здоров'я», наводять результати 35-річних досліджень зв'язку онкології та переважанням білкової їжі в раціоні. Вони стверджують, що наявність у денному раціоні понад 20% тварин білків (м'ясо, риба, птиця, яйця, молочні продукти) сприяє інтенсивному зростаннюракових клітин, і навпаки, наявність у щоденному раціоніантистимулятори (рослинна їжа без термічної, кулінарної обробки) уповільнюють і навіть зупиняє їх зростання.

Згідно з цією теорією, слід бути дуже обережними з різними модними сьогодні білковими дієтами. Харчування має бути повноцінним, з великою кількістю овочів та фруктів. Якщо людина з 0-1 стадією онкології (не знаючи про це) «сідає» на білкову дієту (наприклад, з метою схуднути), вона по суті годує ракові клітини.

Розвиток та зростання - прогресія

Третя стадія — прогресуюче зростання групи ракових клітин, що сформувалися, завоювання сусідніх і віддалених тканин, тобто розвиток метастазів. Цей процес необоротний, але також можливе його уповільнення.

Причини канцерогенезу

ВООЗ поділяє канцерогени на 3 великі групи:

• Фізичні
• Хімічні
• Біологічні

Науці відомі тисячі фізичних, хімічних та біологічних факторівздатних викликати клітинні мутації. Однак канцерогенами можуть вважатися лише ті, дія яких ДОСТАВНО пов'язана з виникненням пухлин. Ця достовірність має забезпечуватися клінічними, епідеміологічними та іншими дослідженнями. Тому існує поняття «потенційний канцероген», це якийсь фактор, дія якого теоретично може збільшити ризик захворіти на онкологічне захворювання, але його роль у канцерогенезі не вивчена або не доведена.

Фізичні канцерогени

До цієї групи канцерогенів ставляться переважно різного роду випромінювання.

Іонізуючі випромінювання

Про те, що радіація може викликати генетичні мутації, вчені знають давно (Нобелевська премія 1946 року, Джозеф Меллер), але переконливі докази ролі радіації у розвитку пухлин ними були отримані після вивчення жертв ядерних бомбардувань Хіросіми та Нагасакі.

Основні джерела іонізуючих випромінюваньдля сучасної людининаступні.

• Природне радіоактивне тло – 75%
• Медичні маніпуляції – 20%
• Інше – 5%. Серед іншого значаться радіонукліди, які опинилися в навколишньому середовищі внаслідок наземних випробувань. ядерної зброїв середині XX століття, а також потрапили до неї після техногенних катастрофу Чорнобилі та Фукусімі.

Впливати на природне радіоактивне тло марно. Сучасна наукане знає, чи може жити людина без радіації. Тому не варто довіряти людям, які радять знижувати в будинку концентрацію радону (50% природного фону) або захищати себе від космічних променів.

Інша справа - рентгенівські дослідження, які проводяться в медичних цілях.

У СРСР флюорографію легень (для виявлення туберкульозу) необхідно було виконувати 1 раз на 3 роки. У більшості країн СНД це обстеження потрібно проходити щорічно. Такий захід знизив поширення туберкульозу, але як він вплинув на загальну онкологічну захворюваність? Відповіді напевно немає, бо цим питанням ніхто не займався.

Також серед обивателів дуже популярна Комп'ютерна томографія. На вимогу пацієнта її роблять кому потрібно і не потрібно. Проте більшість людей забуває, що КТ це теж рентгенівське дослідження, лише технологічніше. Доза радіації при КТ перевищує нормальний рентгенівський знімоку 5 – 10 разів (див. ). Ми в жодному разі не закликаємо відмовитися від рентгенівських досліджень. Просто підходити до їхнього призначення необхідно дуже виважено.

Однак є ще обставини непереборної сили, такі як:

• життя в приміщеннях, побудованих з фонуючих матеріалів або ними оброблених
• життя під високовольтними лініями
• служба на підводних човнах
• робота рентгенологом та ін.

Ультрафіолетове випромінювання

Вважається, що моду на засмагу запровадила у середині ХХ століття Коко Шанель. Однак ще в XIX столітті вченим було відомо, що постійна дія сонячного світластарить шкіру. Не просто так сільські жителівиглядають старшими за своїх міських ровесників. Вони більше бувають на сонці.

Ультрафіолет викликає рак шкіри, це доведений факт (доповідь ВООЗ за 1994 рік). Але особливо небезпечний штучний ультрафіолет – солярій. 2003 року ВООЗ опублікувала доповідь про побоювання, пов'язані з соляріями та про безвідповідальність виробників даних приладів. Солярії заборонені особам, які не досягли 18 років у Німеччині, Франції, Великій Британії, Бельгії, США, а в Австралії та Бразилії вони заборонені повністю. Так що бронзова засмага це, напевно, красиво, але зовсім не корисно.

Місцевий дратівливий вплив

Хронічна травматизація шкіри та слизових оболонок може стати причиною розвитку пухлини. Неякісні зубні протези можуть викликати рак губи, а постійне тертя одягу родима пляма– меланому. Не всяка родимка стає раком. Але якщо вона знаходиться в зоні підвищеної травмонебезпеки (на шиї – тертя коміра, на обличчі у чоловіків – травма під час гоління тощо) варто подумати про її видалення.

Роздратування може бути також термічним та хімічним. Любителі дуже гарячої їжі наражаються на ризик раку ротової порожнини, глотки і стравоходу. Дратівливою дією має алкоголь, тому люди, які віддають перевагу міцним міцним напоям, а також спирт ризикують виникненням раку шлунка.

Побутове електромагнітне випромінювання

Йдеться про випромінювання стільникових телефонів, НВЧ-печей та Wi-Fi роутерів.

ВООЗ офіційно віднесла мобільні телефони до потенційних канцерогенів. Інформація про канцерогенність НВЧ лише теоретична, а вплив Wi-Fi на пухлинне зростання інформації зовсім не існує. Саме навпаки, досліджень, що демонструють безпеку даних приладів більше, ніж вигадок про їх шкоду.

Хімічні канцерогени

Міжнародне агентство з вивчення раку (МАІР) поділяє речовини, що використовуються в побуті та на виробництвах, за їхньою канцерогенністю на наступні групи (інформація наводиться станом на 2004 рік):

• Достовірно канцерогенні- 82 речовини. Хімічні агенти канцерогенність яких не викликає сумнівів.
• Ймовірно канцерогенні- 65 речовин. Хімічні агенти канцерогенність яких має дуже високий рівень доказовості.
  Можливо канцерогенні- 255 речовин. Хімічні агенти канцерогенність яких можлива, але піддається сумніву.
• Ймовірно неканцерогенні- 475 речовин. Немає доказів канцерогенності даних речовин.
• Достовірно неканцерогенні- хімічні агенти, доведено не викликають рак. Поки що у цій групі лише одна речовина – капролактам.

Обговоримо найбільш значущі хімічні речовини пухлини, що викликають.

Поліциклічні ароматичні вуглеводні (ПАУ)

Це велика група хімічних речовин, що утворюються при неповному згорянні органічних продуктів Утримуватися в тютюновому димі, вихлопних газах автомобілів та теплоелектростанцій, пічній та іншій сажі, утворюються при жарінні їжі та термічній обробці олії.

Нітрати, нітрити, нітрозосполуки

Це побічний продукт сучасної агрохімії. Самі по собі нітрати абсолютно нешкідливі, але самостійно з часом, а також в результаті обміну речовин в організмі людини можуть перетворюватися на нітрозосполуки, які в свою чергу дуже канцерогенні.

Діоксини

Це хлоровмісні сполуки, які є відходами хімічних та нафтопереробних виробництв. Можуть входити до складу трансформаторних олій, пестицидів та гербіцидів. Можуть з'являтися під час спалювання побутового сміття, зокрема пластикових пляшок або поліетиленової упаковки. Діоксини вкрай стійкі до руйнування, тому можуть накопичуватися в навколишньому середовищі та організмі людини, особливо «любить» дикосини жирова клітковина. Мінімізувати потрапляння діоксидинів у їжу можливо, якщо:

• не заморожувати продукти, воду у пластикових пляшках — так токсини легко проникають у воду та продукти
• не нагрівайте продукти у пластикових контейнерах у мікрохвильовій печі, краще використовувати загартоване скло або керамічні контейнери.
• не накривайте їжу поліетиленовою плівкою при розігріванні в мікрохвильовій печі, краще накривайте паперовою серветкою.

Важкі метали

Метали із щільністю більшою, ніж у заліза. У таблиці Менделєєва їх близько 40, але для людини найнебезпечніші ртуть, кадмій, свинець, миш'як. У довкілля дані речовини потрапляють із відходів гірничорудних, сталеливарних, і навіть хімічних виробництв, кілька важких металів міститься в тютюновому димі та вихлопних газах автомобілів.

Азбест

Це загальна назвагрупи тонковолокнистих матеріалів, що містять у своїй основі силікати. Сам по собі азбест абсолютно безпечний, але його дрібні волокна, що потрапляють у повітря, викликають неадекватну реакцію епітелію, з яким вони контактують, стаючи причиною онкології будь-якого органу, але найчастіше викликає і гортані.

Приклад із практики дільничного терапевта: у будинку, побудованому з азбесту, вивезеного з території Східної Німеччини (забракованого в цій країні) статистика онкологічних захворюваньу 3 рази вище, ніж у інших будинках. Про цю особливість будівельного матеріалу, що «фонить», повідомила виконроб, яка працювала при будівництві цього будинку (померла від раку молочної залози після вже прооперованої саркоми пальця ноги).

Алкоголь

Згідно з дослідженнями вчених, алкоголь прямим канцерогенним ефектом не має. Однак він може виступати як хронічний хімічний подразник для епітелію рота, глотки, стравоходу та шлунка, сприяючи розвитку в них пухлин. Особливо небезпечні міцні алкогольні напої (понад 40 градусів). Тому любителі пити спирт ризикують не лише.

Деякі способи уникнути впливу хімічних канцерогенів

Онкогенні хімікати можу впливати на наш організм у різний спосіб:

Канцерогени у питній воді

Згідно з даними Росспоживнагляду, до 30% природних водойм містять пограничні концентрації небезпечних для людини речовин. Також не варто забувати про кишкові інфекції: холера, дизентерія, гепатит А та ін. Тому воду з природних водойм краще не пити навіть кип'ячену.

Старі, зношені водопровідні системи(яких у СНД до 70%) можуть стати причиною влучення в питну водуканцерогенів із ґрунту, а саме нітратів, важких металів, пестицидів, діоксинів та ін. Кращий спосібвід них захиститись – використовувати побутові системи доочищення води, а також стежити за своєчасною заміною фільтрів у даних приладах.

Вода з природних джерел (колодязі, джерела і т.д.) не може вважатися безпечною, тому що в ґрунті, через який вона проходить може бути все, що завгодно - від пестицидів і нітратів, до радіоактивних ізотопів і бойових отруйних речовин.

Канцерогени у повітрі

Основні онкогенні фактори у повітрі, що вдихається, це Тютюновий дим, вихлопні гази автомобілів та азбестові волокна. Щоб не дихати канцерогенами потрібно:

• Кинути палити та уникати пасивного куріння.
• Міським мешканцям варто поменше бувати на вулиці у спекотний, безвітряний день.
• Уникати використання будматеріалів, що містять азбест.

Канцерогени в їжі

Поліциклічні вуглеводніз'являються в м'ясі та рибі при значному перегріванні, тобто при жарінні, особливо в жирі. Повторне використання кулінарних жирів значно збільшують у них вміст ПАУ, тому фритюрниці побутові та промислові – відмінне джерело канцерогенів. Небезпечні не тільки картопля-фрі, біляші або смажені пиріжки, куплені в кіоску на вулиці, а й барбекю, приготоване власними руками (див. ).

Про шашлику варто сказати особливо. М'ясо для цієї страви готується на гарячому вугіллі, коли диму вже немає, тому ПАУ в ньому не накопичуються. Головне — стежити, щоб шашлик не підгорів і не використовувати в мангалі засоби для розпалювання, що особливо містить дизельне паливо.

• Великі кількості ПАВ з'являються в їжі при копченні.
• Підраховано, що 50 г копченої ковбаси може містити стільки ж канцерогенів, скільки дим від пачки цигарок.
• Банку шпрот нагородить ваш організм канцерогенами від 60 пачок.

Гетероциклічні аміниз'являються у м'ясі та рибі при тривалому перегріванні. Чим вище температура і довше готування – тим більше у м'ясі з'являється канцероген. Відмінне джерело гетероциклічних амінів – це кури-гриль. Також м'ясо, приготовлене в скороварці, міститиме більше канцерогенів, ніж просто відварене, оскільки в герметично закритому посуді рідина кипить набагато більше. високій температурі, ніж на повітрі – рідше використовуйте скороварку.

Нітрозосполукимимовільно утворюються в овочах, фруктах та м'ясі з нітратів при кімнатній температурі. Копчення, обсмажування та консервування значно посилюють цей процес. Навпаки, низькі температури гальмують утворення нітрозосполуки. Тому зберігайте овочі та фрукти в холодильнику, а також намагайтеся вживати їх по можливості сирими.

Канцерогени у побуті

Основний компонент дешевих миючих засобів(Шампуні, мило, гелі для душу, піни для ванн і т.д.) - лаурил сульфат натрію (Sodium Lauryl Sulfate-SLS або Sodium Laureth Sulfate - SLES). Деякі фахівці вважають його онкогенно небезпечним. Лаурил сульфат реагує з багатьма компонентами косметичних препаратів у результаті утворюються канцерогенні нітрозосполуки (див. ).

Основним джерелом мікотоксинів є «жаба», яка «душить» господиню, коли вона бачить сир, хліб, що злегка підгнив, або невелика пляма цвілі на варення. Такі продукти необхідно викидати, тому що видалення цвілі з продуктів лише позбавляє вас поїдання самого гриба, але не від афлатоксинів, які він уже встиг виділити.

Навпаки, низькі температури уповільнюють виділення мікотоксинів, тому слід ширше використовувати холодильники та холодні підвали. Також не варто вживати овочі, що підгнили, і фрукти, а також продукти з минулими термінами придатності.

Віруси

Віруси здатні трансформувати заражені клітини на ракові називаються онкогенними. До них відносяться.

• Вірус Епштейна-Барр – викликає лімфоми
• Вірус гепатиту «В» і «С» можуть стати причиною раку печінки.
• Вірус папіломи людини (ВПЛ) – джерело раку шийки матки

Насправді онкогенних вірусів значно більше, тут перераховані лише ті, вплив яких на зростання пухлини доведено.

Захистом від деяких вірусів можуть стати вакцини, наприклад, від гепатиту В або ВПЛ. Багато онкогенних вірусів передаються статевим шляхом (ВПЛ, гепатит «В»), тому, щоб не «нагуляти» собі рак, варто уникати сексуально ризикованої поведінки.

Як уникнути впливу канцерогенів

З усього сказаного випливає кілька нескладних рекомендацій, які дозволять значно знизити вплив онкогенних факторів на організм.

• Відмовтеся від куріння.
• Як жінкам уникнути раку грудей: , народжуйте дітей і довго годуйте грудьми, відмовляйтеся від замісної терапіїгормонами у постменопаузі.
• Вживайте лише якісний алкоголь, бажано не дуже міцний.
• Не зловживайте пляжним відпочинком, відмовтеся від відвідування солярію.
• Не їжте гарячу їжу.
• Їжте менше смаженої та грильованої їжі, не використовуйте повторно жир зі сковорідок та фритюрниць. Перевагу віддавайте вареним та тушкованим продуктам.
• Ширше використовуйте холодильник. Не купуйте продукти у сумнівних місцях та на ринках, стежте за їх термінами придатності.
• Пийте тільки чисту воду, ширше використовуйте побутові фільтри водоочищення (див. ).
• Скоротіть застосування дешевої косметики та засобів особистої гігієни та побутової хімії (див. ).
• При проведенні оздоблювальних робіт вдома та в офісі віддавайте перевагу натуральним будматеріалам.

Як не захворіти на рак? Повторимося - якщо прибрати зі свого побуту хоча б частину канцерогенів, можна знизити ризик виникнення раку втричі.

Що змушує хворобу раку одного пацієнта бути агресивнішою, ніж у іншого? Чому в деяких людей рак виявляє стійкість до курсів хіміотерапії? Генетична мутаціябілка MAD2 може допомогти дати відповідь на обидва ці питання.

Дослідники спроектували спадкову мутацію в гені MAD2 у людських ракових клітинах, який відповідає за процес розподілу та розмноження клітин раку. У результаті мутація зробила пухлинні клітини, які народжувалися з існуючих, дуже непостійними у своїх властивостях, які за всіма ознаками мали характеристики, що відповідають агресивнішим формам раку. Крім того, новонароджені мутовані клітини раку були стійкими до токсинів (до хіміотерапії). Результати цього дослідження, опубліковані 18 січня у випуску журналу "Природа", мають важливе значення для розвитку нових лікарських засобів та можуть допомогти у створенні нового "маркерного гена" для діагностування ступеня агресивності пухлин та виявлення їх на ранній стадії.

Ще в 1996 році доктор Роберт Бенезра і Йонг Лі ідентифікували ген MAD2, як клас білків (протеїнів), що відповідають за деякі функції поділу і відпочкування новонароджених ракових клітин від маткової клітини. Вони гарантують рівномірний розподілхромосом до двох дочірніх клітин протягом процесу клітинного поділу. Втрата цього механізму нормального поділу призводить до нестійких форм, у яких цілі ланцюжки хромосом можуть бути загублені або додані зайві. Онкологічні утворення, які показують цей тип нестійкості хромосом, зазвичай агресивніші і мають невизначений прогноз щодо перспективи подальшого життя пацієнта. Кореляції між нестійкістю хромосом та втратою MAD2 були ідентифіковані на людських ракових клітинах товстої кишки. Однак раніше не було жодних доказів, що є зв'язок між цими явищами. Тепер вчені знають, що втрата MAD2 на материнських ракових клітинах створює нестійкість хромосомного набору для новонароджених ракових клітин.

Наприклад, миші з повною відсутністюгена MAD2 гинуть ще під час ембріонального розвитку. Навіть одна копія гена MAD2 призвела до розвитку раку мишей. Унікально, те, що ця мутація призвела до розвитку раку легень у мишей, незважаючи на факт, що ця хвороба є надзвичайно рідкісною у них. Чому це позначилося на тканині легень поки невідомо, але це показує, що MAD2 бере участь у розвитку раку.

Думки низки інших фахівців у цій галузі на результати цього дослідження говорять про інші принципові можливості, які дозволяють пояснити причини ефективності лікування раку в одних і неефективності, а часом навіть і негативні ефекти хіміотерапії в інших.

Зокрема, в одного пацієнта, хворого на рак, спостерігаються, наприклад, нестійкі та схильні до мутацій (через слабкість гена MAD2) ракові клітини певного типу, а іншого та сама форма раку, але зі стійкими формами. Таким чином, лікування хіміотерапією для першого пацієнта, швидше за все, не дасть жодного ефекту зі знищення пухлини або уповільнення її зростання, а може навіть викликати прискорену реакцію подальшої прогресії раку. У той же час, у іншого пацієнта курс хіміотерапії може дати позитивний ефект і навіть призвести до одужання.

Остання обставина зустрічається дуже рідко, що може говорити про те, що у більшості людей, хворих на рак, спостерігається нестабільні форми ракових клітин, впливати на які в комплексі, різними видами терапій часом просто неможливо. Нестабільні форми існують, мабуть, через основні чинники, які стають причинами, що послужили розвитку онкологічних захворювань. Як правило, це канцерогени та отрути, якими сучасна цивілізаціятруїть себе. Тобто, ракові клітини самі зазнають постійних мутацій, подібно до того, як і здорові клітини переростають через мутації в злоякісні.

Ймовірно, з цієї ж причини досі не знайдено рішення для боротьби з цим смертельним захворюванням, яке стоїть на другому місці як основна причина смерті, після серцево-судинних захворювань.

Людське тіло складається з безлічі крихітних елементів, у тому числі складається весь організм. Вони називаються клітинами. Тканини та зростання органу у дітей або відновлення функціональної системиу дорослих – результат поділу клітин.

Виникнення ракових клітин пов'язане зі збоєм упорядкованості процесу утворення та загибелі звичайних клітин, що є основою здорового організму. Розподіл ракових клітин ‒ознака порушення циклічності в основі тканин.

Особливості процесу розподілу клітин

Розподіл клітин – це точне відтворення однакових клітин, що відбувається внаслідок підпорядкування хімічним сигналам. У нормальних клітинах клітинний циклконтролюється складною системоюсигнальних шляхів, з допомогою яких клітина зростає, відтворює своє ДНК і ділиться.

Одна клітина поділяється на дві ідентичні, з них утворюються чотири тощо. У дорослих нові клітини формуються тоді, коли організм потребує заміни старіючих або пошкоджених. Багато клітин живуть заданий проміжок часу, а потім запрограмовані на процес відмирання, названий апоптозом.

Така злагодженість роботи клітин спрямовано виправлення можливих помилок у циклі їх життєдіяльності. Якщо це стає неможливим, клітина сама вбиває себе. Така жертовність допомагає утримувати тіло здоровим.

Клітини різних тканин діляться із різною швидкістю. Наприклад, клітини шкіри відновлюються відносно швидко, тоді як нервові діляться дуже повільно.

Як діляться ракові клітини?

Ракова клітка

Сотні генів контролюють процес розподілу клітин. Нормальне зростання вимагає балансу між активністю тих генів, які відповідають за поліферацію клітин, та тих, які пригнічують її. Життєздатність організму також залежить від діяльності генів, які сигналізують про потребу апоптозу.

З часом ракові клітини стають дедалі стійкішими до управління, яке підтримує нормальну тканину. Як результат, атипові клітини діляться швидше, ніж їхні попередники, і менше залежать від сигналів інших клітин.

Ракові клітини навіть уникають запрограмованої клітинної загибелі, незважаючи на те, що порушення роботи цих функцій робить їх головною мішенню апоптозу. на пізніх стадіяхонкозахворювання, ракові клітини ділятьсяз підвищеною активністю, прориваючи межі нормальних тканин та метастазуючи у нові ділянки організму.

Причини появи ракових клітин

існує багато різних видівраку, але вони пов'язані з безконтрольним зростанням клітин. Така ситуація спровокована такими факторами:

• атипові клітини перестають ділитися;
• не дотримуються сигналів з інших нормальних клітин;
• триматися дуже добре разом та поширюються на інші частини тіла;
• дотримуються поведінкових характеристик зрілих клітинале залишаються незрілими.

Генні мутації та ракові захворювання

Більшість онкологічних захворювань спричинена зміною чи пошкодженням генів у процесі розподілу клітин, іншими словами – мутаціями. Вони є помилками, які не були виправлені. Мутації впливають на структуру гена та зупиняють його роботу. Вони мають кілька варіантів:

1. Найпростіший тип мутації – заміна у структурі ДНК. Наприклад, тіамін може замістити аденін.
2. Видалення чи дублювання одного чи кількох базових елементів (нуклеотидів).

Генні мутації, що виникають при розподілі ракових клітин

Існує дві основні причини генних мутацій: випадкові чи спадкові.

Окремі мутації:

Більшість ракових захворюваньвідбувається через випадкові генетичні зміни в клітинах при їх розподілі. Вони називаються спорадичними, але можуть залежати від таких факторів, як:

• ушкодження ДНК клітин;
• куріння;
• вплив хімічних речовин (токсинів), канцерогенів та вірусів.

Більшість таких мутацій відбувається у клітинах, які називаються соматичними та не передаються від батьків до дитини.

Спадкові мутації:

Цей вид називають "зародковою лінією мутацій", тому що він присутній у статевих клітинах батьків. Чоловіки та жінки, які є носіями цього виду, мають 50% шанс передати мутаційний ген своїм дітям. Але лише у 5-10% випадках у зв'язку з цим виникає рак.

Розподіл ракових клітин та типи генів раку

Вчені виявили 3 основні класи генів, які впливають на поділ ракових клітин, що може спричинити онкологічне захворювання.

• Онкогени:

Ці структури при розподілі призводять до виходу клітин з-під контролю, що сприяє зростанню ракових клітин. Онкогени ушкоджених версій нормальних генів називаються протогенами. Кожна людина має дві копії кожного гена (по одній від двох батьків). Онко генні мутаціїє домінуючими, що означає, що отриманий у спадок дефект однієї копії протогенів може призвести до раку, навіть якщо друга копія нормальна.

• Гени-супресори пухлин:

Вони зазвичай захищають від раку та діють як гальма для зростання атипових клітин. Якщо гени-супресори пухлин пошкоджені, вони не працюють належним чином. У зв'язку з цим, поділ клітин та апоптоз стають безконрольними.

Як вважається, майже 50% всіх випадків раку пов'язані з пошкодженням чи відсутністю гена-супресора пухлини.

• Гени репарації ДНК:

Вони відповідають за відновлення пошкоджених генів. Гени репарації ДНК фіксують помилки, що виникають у процесі поділу клітин. Коли такі захисні структури пошкоджені, вони викликають рецесивні генні мутації обох копіях гена, що впливає ризик розвитку раку.

Метастазування та поділ ракових клітин

У процесі поділу ракові клітини проникають у прилеглі тканини. Онкологія такого явища характеризується здатністю первинної пухлинипотрапляти в кровотік і лімфатичну систему. Коли захисні сили організму вчасно не виявляють загрози, вона поширюється на віддалені ділянки тіла, що називається метастазами.