যদিও শৈশব প্রোজেরিয়া জন্মগত হতে পারে, বেশিরভাগ রোগীর সাথে ক্লিনিকাল লক্ষণসাধারণত জীবনের 2-3 য় বছরে উপস্থিত হয়। শিশুর বৃদ্ধি দ্রুত ধীর হয়ে যায়, ডার্মিস এবং সাবকুটেনিয়াস টিস্যুতে অ্যাট্রোফিক পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায়, বিশেষত মুখ এবং অঙ্গে। ত্বক পাতলা হয়ে যায়, শুষ্ক হয়ে যায়, কুঁচকে যায় এবং শরীরে স্ক্লেরোডার্মার মতো ক্ষত এবং হাইপারপিগমেন্টেশনের জায়গা হতে পারে। পাতলা চামড়ার মাধ্যমে শিরা দেখা যায়। রোগীর চেহারা: বড় মাথা, সামনের টিউবারকেলগুলি একটি ছোট, সূক্ষ্ম ("পাখির মতো") মুখের উপরে একটি ঠোঁটের মতো নাক দিয়ে ছড়িয়ে পড়ে, নিচের চোয়ালঅনুন্নত পেশী অ্যাট্রোফি এবং দাঁত, চুল এবং নখের অবক্ষয় প্রক্রিয়াও পরিলক্ষিত হয়; অস্টিওআর্টিকুলার যন্ত্রপাতি, মায়োকার্ডিয়াম, যৌনাঙ্গের হাইপোপ্লাসিয়া, প্রতিবন্ধী চর্বি বিপাক, লেন্সের ক্লাউডিং এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসের পরিবর্তন লক্ষ করা যায়।
গড় সময়কালশৈশব প্রোজেরিয়া সহ জীবন - 13 বছর। বেশিরভাগ সূত্র 7 থেকে 27 বছরের মধ্যে মৃত্যুর বয়স দেয়, প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার ঘটনাগুলি খুব বিরল। 27 বছরের চিহ্ন থেকে বেঁচে যাওয়া রোগীদের মধ্যে কেবল দুটি পরিচিত ঘটনা রয়েছে - একজন জাপানি ব্যক্তি, 1986 সালে ওগিহারা এবং অন্যরা বর্ণনা করেছিলেন, যিনি 45 বছর বেঁচে ছিলেন এবং টিফানি ওয়েডেকাইন্ড, যিনি 41 বছর বয়সে, সবচেয়ে বয়স্ক হিসাবে বিবেচিত হন। বেঞ্জামিন বাটন সিনড্রোমে আক্রান্ত সকল রোগী।
প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে
প্রাপ্তবয়স্ক প্রোজেরিয়ার উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন রয়েছে। ত্রুটিপূর্ণ জিন হল WRN (ATP-নির্ভর হেলিকেস জিন)। এটি অনুমান করা হয় যে প্রক্রিয়াটি ডিএনএ মেরামত, বিপাকের লঙ্ঘনের সাথে সম্পর্কিত যোজক কলা.
হিস্টোলজিক্যাল ছবি: এপিডার্মিসের চ্যাপ্টা হয়ে যাওয়া, যোজক টিস্যুর সমজাতীয়করণ এবং স্ক্লেরোসিস, যোজক টিস্যু ফাইবার দ্বারা প্রতিস্থাপনের সাথে সাবকুটেনিয়াস টিস্যুর অ্যাট্রোফি। ক্লিনিক্যালি, রোগটি বয়ঃসন্ধির সময় নিজেকে প্রকাশ করে। ধীর বৃদ্ধি এবং হাইপোগোনাডিজমের লক্ষণগুলি লক্ষ করা যায়। সাধারণত, জীবনের তৃতীয় দশকে, রোগীর চুল ধূসর হয়ে যায় এবং পড়ে যায়, ছানি বিকশিত হয় এবং ত্বক ধীরে ধীরে পাতলা হয়ে যায়। ত্বকনিম্নস্থ কোষমুখ এবং অঙ্গপ্রত্যঙ্গে, যার ফলস্বরূপ বাহু এবং বিশেষত পা পাতলা হয়ে যায়। স্ক্লেরোডার্মা-সদৃশ কম্প্যাকশন এবং ডিসক্রোমিয়ার ফোসি প্রদর্শিত হয়, যা সবচেয়ে বেশি উচ্চারিত হয় অঙ্গগুলির দূরবর্তী অংশে এবং মুখের উপর, যা একটি পাতলা চঞ্চু আকৃতির নাক এবং সরু মুখের খোলার সাথে এটিকে একটি মুখোশের মতো চেহারা দেয়। চাপের সংস্পর্শে থাকা অঞ্চলে, হাইপারকেরাটোসিস বিকশিত হয়, দীর্ঘস্থায়ী দুর্বল নিরাময় ট্রফিক আলসার. সনাক্ত করা হয়
ওয়ার্নার সিন্ড্রোম একটি গুরুতর উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অটোসোমাল রিসেসিভ সংযোগকারী টিস্যু ডিসঅর্ডার। এই রোগটি একটি বরং অপ্রীতিকর উপসর্গ হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে - ত্বকের অকাল বার্ধক্য; স্নায়বিক, অন্তঃস্রাবী, কঙ্কাল এবং অন্যান্য শরীরের সিস্টেমের ক্ষতিও পরিলক্ষিত হয়।
ওয়ার্নার সিন্ড্রোমের বিকাশের সাথে, বিপজ্জনক হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম, যা কেবল অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতেই নয়, ত্বকের পৃষ্ঠেও তৈরি হয়; এই জাতীয় টিউমারগুলির মধ্যে রয়েছে নন-মেলানোটিক ক্যান্সার, ত্বকের লিম্ফোমা, সারকোমা, মেলানোমা এবং অন্যান্য ধরণের অনকোলজি।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, 20-30 বছর বয়সী পুরুষরা প্যাথলজি দ্বারা প্রভাবিত হয়। আজ অবধি, ওয়ার্নার সিন্ড্রোম এবং ডার্মিসের অকাল বার্ধক্যের অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে সংযোগ - প্রোজেরিয়া, মেটাজেরিয়া, অ্যাক্রোজেরিয়া - এখনও নির্ধারণ করা হয়নি।
উন্নয়নের প্রধান কারণ এই রোগেরচালু এই মুহূর্তেতা এখনো সঠিকভাবে নির্ণয় করা সম্ভব হয়নি।
পিতামাতার জীব তাদের জিন যন্ত্রপাতিতে ক্ষতিগ্রস্ত জিনের উপস্থিতির কারণে কোনো প্রভাব অনুভব করে না, তবে এই ধরনের ক্ষতিগ্রস্ত জিন যন্ত্রপাতির সংমিশ্রণে শিশুটি ব্যাপকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এছাড়াও, এই জাতীয় শিশুর অকালমৃত্যু হয়, কারণ ভার্নার সিন্ড্রোমের রোগীদের জন্য 60 বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকা অত্যন্ত বিরল।
লক্ষণ
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, 14-18 বছর বয়সের মধ্যে ওয়ার্নার সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়, তবে এই রোগের পরবর্তী সূত্রপাতের ক্ষেত্রেও রয়েছে, যা বয়ঃসন্ধির পরে ঘটে।
এই মুহুর্ত পর্যন্ত সমস্ত রোগীর শারীরিক অস্বাভাবিকতা ছাড়াই বেশ স্বাভাবিকভাবে বিকাশ ঘটে, তবে সময়ের সাথে সাথে শরীর ক্লান্তির প্রক্রিয়া শুরু করে, যা প্রায় সমস্ত জীবনের বৈশিষ্ট্য। গুরুত্বপূর্ণ সিস্টেমশরীর
একটি নিয়ম হিসাবে, প্রথমে রোগী ধূসর চুল লক্ষ্য করতে শুরু করে এবং রোগের বিকাশের এই পর্যায়ে বিশেষত রোগের সূত্রপাতের সাথে মিলিত হতে পারে। গুরুতর ক্ষতিচুল. বয়স্ক পরিবর্তনগুলি পরে প্রদর্শিত হয় চামড়া- বলিরেখা দেখা দেয়, ত্বক পাতলা এবং শুষ্ক হয়ে যায়, হাইপারপিগমেন্টেশন উপস্থিত হতে পারে, ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যায় এবং ঘন হয়ে যায়।
এটাও পালন করা হয় প্রশস্ত পরিসর বিভিন্ন রোগ, যা প্রায়শই প্রাকৃতিক বার্ধক্য প্রক্রিয়ার সময় উপস্থিত থাকে - ছানি শুরু হতে পারে, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের কার্যকারিতা হ্রাস পায়, অস্টিওপরোসিস, এথেরোস্ক্লেরোসিসও ঘটতে পারে। বিভিন্ন বিকল্পম্যালিগন্যান্ট এবং সৌম্য নিওপ্লাজম।
নিশ্চিত অন্তঃস্রাবী ব্যাধি, যার মধ্যে কর্মহীনতা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে থাইরয়েড গ্রন্থি, রোগীর খুব উচ্চ কণ্ঠস্বর থাকতে পারে। মাধ্যমিক যৌন বৈশিষ্ট্য এবং ঋতুস্রাব অনুপস্থিত থাকতে পারে, বন্ধ্যাত্ব বিকাশের ঝুঁকি রয়েছে এবং ইনসুলিন-প্রতিরোধী ডায়াবেটিসও ঘটতে পারে।
বাহু এবং পায়ের পেশীগুলির অ্যাট্রোফি, চর্বিযুক্ত টিস্যু অগ্রগতি শুরু করে, বাহু এবং পা ধীরে ধীরে অত্যধিক পাতলা এবং অসামঞ্জস্যপূর্ণ হতে শুরু করে এবং তাদের গতিশীলতায় একটি তীক্ষ্ণ সীমাবদ্ধতা রয়েছে।
মুখের বৈশিষ্ট্যগুলিতেও লক্ষণীয় পরিবর্তন রয়েছে - চিবুক উল্লেখযোগ্যভাবে সামনের দিকে প্রসারিত হতে শুরু করে, সমস্ত বৈশিষ্ট্য তীক্ষ্ণ এবং নির্দেশিত রূপরেখা অর্জন করে, নাকের আকৃতি একটি তীক্ষ্ণ পাখির ঠোঁটের মতো হতে শুরু করে এবং এই পরিবর্তনগুলির সমান্তরালে, মুখের আকার। হ্রাস পায় 30-40 বছর বয়সে পৌঁছানোর সময়, একজন ব্যক্তি একটি 80 বছর বয়সী ব্যক্তির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। খুব কমই, এই সিন্ড্রোমের রোগীরা তাদের 50 তম জন্মদিন পর্যন্ত বেঁচে থাকে এবং বেশিরভাগই সাধারণ কারণমৃত্যু হল ক্যান্সার, হার্ট অ্যাটাক এবং স্ট্রোক।
ত্রিশ বছর বয়সে, ভার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীর দ্বিপাক্ষিক ছানি হতে শুরু করতে পারে, কণ্ঠস্বরের আকস্মিক পরিবর্তনও সম্ভব এবং ত্বকের মারাত্মক ক্ষতিও হতে পারে। নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গেরবেদনাদায়ক আলসার তৈরি হতে শুরু করে এবং পায়ের অংশে ক্রমাগত কলাস দেখা যায়।
ফলে শুধু চর্বিই নয়, টোটাল অ্যাট্রোফিও হয় ঘর্ম গ্রন্থিপর্যবেক্ষণ করা হয়েছে একটি ধারালো পতনঘাম শুধুমাত্র অঙ্গগুলির ক্লান্তি এবং অ্যাট্রোফি নেই, তবে আঙ্গুলের গতিশীলতায়ও তীব্র হ্রাস, তীব্র ব্যথাবাহু এবং পায়ে, সমতল পা বিকশিত হতে শুরু করে।
চল্লিশ বছর বয়সে পৌঁছানোর পর, প্রায় 10% রোগী ম্যালিগন্যান্ট টিউমার তৈরি করতে শুরু করে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, হাড়, ত্বক ক্যান্সার উন্নয়নশীল একটি ঝুঁকি আছে.
রোগটি যে পর্যায়ে নির্ণয় করা হোক না কেন, ওয়ার্নার সিন্ড্রোম নিরাময় করুন আধুনিক ঔষধসক্ষম নয়, যেহেতু নীতিগতভাবে কোন কার্যকর চিকিত্সা পদ্ধতি নেই, এটি শুধুমাত্র অপসারণ করা সম্ভব অপ্রীতিকর উপসর্গতারা উদিত হিসাবে.
কারণ নির্ণয়
লাগাতে সঠিক রোগ নির্ণয়, আপনাকে যোগাযোগ করতে হবে একজন অভিজ্ঞ ডাক্তার, যা, একটি সম্পূর্ণ পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে, এই ধরনের একটি প্যাথলজি উপস্থিতি সুপারিশ করতে পারে। এই রোগ নির্ণয়টিও স্থাপন করা যেতে পারে যদি শুধুমাত্র প্রথম লক্ষণগুলিই নয়, উপরে তালিকাভুক্ত মূল লক্ষণগুলিও থাকে; উপরন্তু, কমপক্ষে দুটি হতে হবে অতিরিক্ত উপসর্গরোগ
ভার্নার সিন্ড্রোমের উপস্থিতি অনুমান করা যেতে পারে যদি রোগীর ছানি বা ত্বকের ক্ষতি হয় (নিওপ্লাজম, অকাল কুঁচকানো), পাশাপাশি উপরে তালিকাভুক্ত চারটি উপসর্গ থাকলে।
বয়ঃসন্ধি শুরু হওয়ার আগে লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকলেই সিন্ড্রোমের উপস্থিতি সম্পূর্ণরূপে বাদ দেওয়া যেতে পারে। কিন্তু এই ক্ষেত্রে একটি ব্যতিক্রম আছে, যথা, বৃদ্ধির অসুবিধা, কিন্তু আজ অবধি প্রাক-বয়ঃসন্ধির সময় বৃদ্ধি আটকের কারণগুলি সুনির্দিষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
নির্ণয়ের সময়, হরমোন নিঃসরণ প্রক্রিয়া অধ্যয়ন করার জন্য এক্স-রে প্রয়োজন হতে পারে। একটি ত্বকের বায়োপসি বা রক্তে শর্করার পরীক্ষাও এর বিকাশকে বাতিল করার আদেশ দেওয়া যেতে পারে ডায়াবেটিস মেলিটাস. আপনি WRN জিনের একটি মিউনিসিপ্যাল অ্যানালাইসিস করেও ওয়ার্নার সিন্ড্রোমের মতো একটি রোগ নির্ণয় করতে পারেন।
প্রতিরোধ
এই মুহুর্তে, এই জীবন-হুমকির রোগের জন্য কোন প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা নেই, যেহেতু এটি বংশগত।
চিকিৎসা
উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ওয়ার্নার সিন্ড্রোমের জন্য এখনও কোন চিকিত্সা পদ্ধতি নেই, তাই এই রোগবিদ্যা নিরাময় করা অসম্ভব। এই মুহূর্তে একমাত্র চিকিত্সা বিকল্পের প্রধান ফোকাস লক্ষণীয় চিকিত্সাএবং পরিচালনা কার্যকর প্রতিরোধউন্নয়ন সহগামী প্যাথলজিসএবং তাদের exacerbations.
উল্লেখযোগ্য উন্নয়নের জন্য ধন্যবাদ প্লাস্টিক সার্জারিপ্যাথলজির উদ্ভাসিত বাহ্যিক লক্ষণগুলির একটি ছোটখাট সংশোধন করা সম্ভব, যথা, ত্বকের অকাল বার্ধক্যের লক্ষণগুলি দূর করতে।
স্টেম সেল ব্যবহার করে এই রোগবিদ্যার চিকিৎসার পদ্ধতিও পরীক্ষা করা হচ্ছে। আমরা কেবল আশা করতে পারি যে অদূর ভবিষ্যতে আমরা পাব ইতিবাচক ফলাফলঅনুরূপ গবেষণা এবং মানুষওয়ার্নার সিন্ড্রোমের সাথে সত্যিই সাহায্য করা সম্ভব হবে।
বর্তমানে ক্রমবর্ধমান সংখ্যক মানুষ বিভিন্ন রোগে আক্রান্ত হচ্ছে। শেষ স্থানে জেনেটিক প্যাথলজি নেই।
ওয়ার্নার-মরিসন সিন্ড্রোম একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অটোসোমাল রিসেসিভ কানেক্টিভ টিস্যু ডিসঅর্ডার। এই রোগটি ত্বক এবং হাড়ের টিস্যু, অন্তঃস্রাবী এবং উভয়ের অকাল বার্ধক্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয় স্নায়ুতন্ত্রশরীর
প্যাথলজির বর্ণনা
সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে, বিকাশের সম্ভাবনা ম্যালিগন্যান্ট টিউমার, যা হতে পারে অপরিবর্তনীয় পরিণতি. এই ধরনের নিওপ্লাজমগুলির মধ্যে রয়েছে: মেলানোমাস, সারকোমাস, লিম্ফোমাস ইত্যাদি।
বিশ থেকে ত্রিশ বছর বয়সী পুরুষরা ভার্নার সিন্ড্রোমে সবচেয়ে বেশি সংবেদনশীল। একটি মজার তথ্য হল যে বিজ্ঞানীরা এখনও প্রমাণ করতে পারেননি যে এই রোগের সাথে ত্বকের অকাল বার্ধক্যের অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে সম্পর্ক রয়েছে কিনা।
আজ অবধি, এই ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞরা এখনও এই জীবন-হুমকির রোগের বিকাশের কারণগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম হননি।
শিশুর শরীর কোনোভাবেই পিতামাতার ডিএনএ-তে উপস্থিত ম্যালিগন্যান্ট জিন দ্বারা প্রভাবিত হয় না। যাইহোক, যদি উভয় পিতামাতার ত্রুটিপূর্ণ জিনের সংশ্লেষণ ঘটে, তবে ভবিষ্যতে শিশুর এই রোগের বিকাশের উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে। উপরন্তু, একটি উচ্চ সম্ভাবনা আছে প্রাথমিক মৃত্যুএই জিনোটাইপযুক্ত শিশুদের মধ্যে, এই কারণে যে ভার্নার সিন্ড্রোমের রোগীরা ষাট বছর বয়সে বেঁচে থাকতে পারে এমন সম্ভাবনা কম।
রোগের লক্ষণ
রোগের প্রাথমিক উপসর্গগুলি তেরো থেকে আঠারো বছর বয়সে শুরু হয়, যদিও রোগীর পূর্ণ বয়ঃসন্ধি পেরিয়ে যাওয়ার পরে সিন্ড্রোমটি বেশ দেরিতে প্রকাশ পেতে শুরু করে।
এই সময় পর্যন্ত, রোগী তার সমবয়সীদের মতো একইভাবে বিকাশ করে, কোনও বাহ্যিক শারীরিক ত্রুটি ছাড়াই, তবে, যখন রোগটি অগ্রসর হতে শুরু করে, তখন বার্ধক্যের প্রক্রিয়াগুলি ধীরে ধীরে তার শরীরে ঘটতে শুরু করে, যা প্রায় সমস্ত গুরুত্বপূর্ণ সিস্টেমকে প্রভাবিত করে।
ভার্নার সিন্ড্রোমের প্রথম লক্ষণগুলির মধ্যে একটি (নিচের ছবি) যা রোগীরা লক্ষ্য করেন যে ধূসর চুল দেখা যায়, এটি নিস্তেজ হয়ে যায়, আরও ভঙ্গুর হয়ে পড়ে এবং পড়ে যায়। এরপরে কি হবে দৃশ্যমান পরিবর্তনত্বকের গঠন: এটিতে বলিরেখা দেখা দিতে শুরু করে, ত্বক ফাটল, শুষ্ক ও পাতলা হয়ে যায়, খোসা ছাড়ে এবং পিগমেন্টেশনের আকার ধারণ করে।
অন্যান্য প্রক্রিয়াগুলিও ঘটে যা শরীরের বার্ধক্য নির্দেশ করে। একজন ব্যক্তির ছানি হতে পারে, কার্ডিওভাসকুলার, কেন্দ্রীয় স্নায়ু এবং অন্তঃস্রাবী সিস্টেমে ব্যাঘাত ঘটতে পারে, হজমের কাজ এবং রেচন ব্যবস্থা, এথেরোস্ক্লেরোসিস, অস্টিওপরোসিসের মতো "বয়স-সম্পর্কিত" রোগগুলি নিজেকে অনুভব করে, অ্যাট্রোফি কঙ্কাল পেশী, বিকাশ হতে পারে বিভিন্ন ধরণেরনিওপ্লাজম ভার্নার সিন্ড্রোমকে প্রায়ই প্রাপ্তবয়স্ক প্রোজেরিয়া বলা হয়।
বাইরে থেকে অন্তঃস্রাবী সিস্টেমথাইরয়েড গ্রন্থির কাজকর্মে ব্যাঘাত ঘটতে পারে। সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীর সেকেন্ডারি যৌন বৈশিষ্ট্যের অভাব থাকতে পারে, মেয়েরা অ্যামেনোরিয়া অনুভব করতে পারে, পুরুষদের বন্ধ্যাত্বের উচ্চ সম্ভাবনা থাকতে পারে এবং রোগীর ডায়াবেটিসও ধরা পড়তে পারে।
পেশী এবং চর্বিযুক্ত টিস্যুর ক্রমান্বয়ে অ্যাট্রোফি হয়, পা এবং বাহু ধীরে ধীরে দুর্বল হয়ে যায় এবং স্বর হারায় এবং নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়।
চেহারায় পরিবর্তন
চেহারাতেও পরিবর্তন ঘটে: মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি তীক্ষ্ণ এবং রুক্ষ হয়ে যায়, নাক বড় এবং তীক্ষ্ণ হয়ে যায়, ঠোঁট পাতলা হয়ে যায় এবং ঠোঁটের কোণগুলি ঝুলে যায়। ত্রিশ বা চল্লিশ বছর বয়সে, এই প্যাথলজির একজন রোগী আশি বছর বয়সী একজন ব্যক্তির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, খুব কমই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তি ষাট বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকতে পারেন; উপরন্তু, এর কারণে সবচেয়ে সাধারণ মৃত্যু ক্যান্সার রোগ, স্ট্রোক বা হার্ট অ্যাটাক।
ত্রিশ বছর বয়সের কাছাকাছি, রোগীর দ্বিপাক্ষিক ছানি হতে পারে, কণ্ঠস্বর পরিবর্তন হতে পারে, তবে ত্বক সবচেয়ে বেশি ভোগে।
ফ্যাটি এবং ঘাম গ্রন্থিগুলির প্যাথলজিগুলির কারণে, ঘাম হঠাৎ বন্ধ হয়ে যায়। শুধু হাত ও পায়ের দুর্বলতাই নয়, অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের গতিশীলতাও কমে যায়, ব্যথা সিন্ড্রোমহাড়ের মধ্যে, প্যাথলজির বিকাশ যেমন ফ্ল্যাট ফুট। ওয়ার্নার সিনড্রোম (অকাল বার্ধক্য সিনড্রোম) একটি অত্যন্ত গুরুতর রোগ।
চল্লিশ বছর বয়সে পৌঁছানোর পর, 10% রোগীর অভ্যন্তরীণ অঙ্গের ক্যান্সার ধরা পড়ে।
প্যাথলজির বিকাশের পর্যায় নির্বিশেষে, সিন্ড্রোমের নিরাময় এখনও সম্ভব নয়, তবে এটি হ্রাস করা সম্ভব। বেদনাদায়ক sensationsএবং সহায়ক থেরাপির মাধ্যমে কিছু উপসর্গ উপশম করুন।
কারণ নির্ণয়
শুধুমাত্র একজন উচ্চ যোগ্য এবং দক্ষ বিশেষজ্ঞ রোগীর সম্পূর্ণ পরীক্ষার পর এই রোগটি সঠিকভাবে নির্ণয় করতে পারেন। Werner সিন্ড্রোম উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত করা যেতে পারে বাহ্যিক লক্ষণ, সঠিক নির্ণয়ের জন্য রোগীর উপরোক্ত রোগের উপস্থিতির জন্যও পরীক্ষা করা উচিত।
এই রোগটি ছানি বা ত্বকের ক্ষতির উপস্থিতি দ্বারা নির্ণয় করা যেতে পারে, সেইসাথে তালিকাভুক্ত লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তত চারটি থাকলে।
বয়ঃসন্ধিকাল শুরু হওয়ার আগে এই লক্ষণগুলির মধ্যে কোনটি অনুপস্থিত থাকলেই রোগ নির্ণয় সম্পূর্ণরূপে বাদ দেওয়া যেতে পারে। যাইহোক, একটি ব্যতিক্রম আছে যখন বৃদ্ধি হ্রাস পায়, কারণ এই ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞরা শৈশবে এটি বন্ধ হওয়ার কারণগুলি এখনও সঠিকভাবে স্থাপন করতে পারে না।
সিন্ড্রোম নির্ণয় করার জন্য, হরমোন নিঃসরণ প্রক্রিয়া অধ্যয়ন করার জন্য এক্স-রে নেওয়া প্রয়োজন। উপরন্তু, একটি ত্বকের বায়োপসি নির্ধারিত হতে পারে, সেইসাথে রক্তে শর্করার মাত্রা নির্ধারণের জন্য রক্তদান। রোগ শনাক্ত করার জন্য, আপনাকে WRN জিনের উপস্থিতির জন্যও পরীক্ষা করা যেতে পারে। কিভাবে Werner's সিন্ড্রোম প্রতিরোধ? এই বিষয়ে পরে আরো.
রোগ প্রতিরোধ
এই বিপজ্জনক রোগবংশগত, তাই এই প্যাথলজি প্রতিরোধ করার জন্য কোন ব্যবস্থা নেই।
সিন্ড্রোমের চিকিৎসা
আজ পর্যন্ত, আমরা এখনও রোগ নিরাময় করার উপায় বের করতে পারিনি। বিশেষজ্ঞদের মধ্যে প্রধান ক্রিয়াটি এখন পর্যন্ত শুধুমাত্র প্রতিকূল উপসর্গগুলি উপশম করার পাশাপাশি চিকিত্সা প্রদানের সম্ভাবনাকে লক্ষ্য করে। প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাসহজাত রোগ।
উপসংহার
আজ প্লাস্টিক সার্জারির দ্রুত বিকাশ বাহ্যিক লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত রোগের প্রকাশকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করতে পারে, যেমন মুখ, বাহু, ঘাড় ইত্যাদির ত্বকের অকাল বার্ধক্য।
আজকাল, আধুনিক ওষুধ স্থির থাকে না এবং এই ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞরা এই রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার অন্যতম উপায় হিসাবে স্টেম সেল পরীক্ষা করতে শুরু করেছিলেন। সম্ভবত অদূর ভবিষ্যতে, বিজ্ঞানীরা তাদের গবেষণার দীর্ঘ-প্রতীক্ষিত ফল পেতে সক্ষম হবেন এবং তাদের প্রোজেরিয়া (ওয়ার্নার সিন্ড্রোম) এ প্রয়োগ করতে পারবেন।
ওয়ার্নার সিন্ড্রোম, যাকে প্রোজেরিয়াও বলা হয়, এটি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা যা অকাল বার্ধক্য এবং ক্রমবর্ধমান ঝুকিক্যান্সার এবং অন্যান্য রোগের বিকাশ। লক্ষণ সাধারণত শৈশব বা বিকাশ কৈশোর.
প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত একজন ব্যক্তির কিশোর বয়সের স্বাভাবিক উচ্চতা থাকে না এবং অন্যদের চেয়ে খাটো হতে থাকে। বলিরেখা, ধূসর চুল এবং চুল পড়া সহ বার্ধক্যের লক্ষণগুলি আপনার 20-এর দশকে প্রদর্শিত হতে পারে।
30 বছর বয়সের মধ্যে, চোখের লেন্সে ছানি পড়া বা ক্লাউডিং, টাইপ 2 ডায়াবেটিস, ত্বকের আলসার, ঠোঁটে নাক, ক্যান্সার, অস্টিওপোরোসিস - হাড়ের খনিজ ঘনত্ব হ্রাস, বিকাশ।
ওয়ার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির মধ্যে একটি হল প্রাথমিক বিকাশ বিভিন্ন ধরনেরক্যান্সার এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস, যাকে বলা হয় ধমনী শক্ত হওয়া।
প্রাপ্তবয়স্কদের এবং শিশুদের জন্য প্রজিরিয়ার দুটি প্রধান উপপ্রকার বর্ণনা করা হয়েছে। কখন ক্লিনিকাল ফর্মশিশু, এই ব্যাধিকে বলা হয় হাচিনসন-গিলফোর্ড সিন্ড্রোম, যদিও প্রাপ্তবয়স্ক ফর্ম Werner syndrome (SW) (Sanjuanelo and Otero, 2010) বলা হয়।
ওয়ার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা প্রায়শই অস্বাভাবিকভাবে পাতলা দেখায় এবং শৈশবের শেষের দিকে তাদের বৃদ্ধির হার অস্বাভাবিকভাবে ধীর থাকে। উপরন্তু, সাধারণত বয়ঃসন্ধিকালে ঘটে এমন কোন বৃদ্ধি বৃদ্ধি পায় না।
আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত প্রায় 13 বছর বয়সে তাদের চূড়ান্ত উচ্চতায় পৌঁছায়। প্রাপ্তবয়স্কদের উচ্চতা 10-18 বছর বয়সে পৌঁছানো যায়। ওজনও অস্বাভাবিকভাবে কম, এমনকি তার অপেক্ষাকৃত ছোট আকারের জন্যও।
20 বছর বয়সের আগে, ওয়ার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকের প্রাথমিক ধূসর চুল তৈরি হয়। আনুমানিক 25 বছর বয়সের মধ্যে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা মাথার ত্বকের চুল (অ্যালোপেসিয়া) এবং ভ্রু এবং চোখের দোররা হারাতে পারে। উপরন্তু, বাহুর নিচে, পিউবিক এলাকা এবং বুকের চুল অস্বাভাবিকভাবে বিক্ষিপ্ত বা অনুপস্থিত।
হাইপোগোনাডিজম
চিকিৎসা সাহিত্যের রিপোর্ট অনুসারে, ভার্নার সিন্ড্রোমের রোগীদের চুলের ক্ষতি পরিলক্ষিত হয় যা মহিলাদের ডিম্বাশয় বা পুরুষদের অণ্ডকোষের (হাইপোগোনাডিজম) অকার্যকারিতার জন্য গৌণ হতে পারে, একটি অন্তঃস্রাবী অবস্থা যা দুর্বল বৃদ্ধি এবং যৌন বিকাশের সাথে যুক্ত।
নারী-পুরুষ উভয়েই হাইপোগোনাডিজম-এ ভোগেন। ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ছেলেদের একটি অস্বাভাবিকভাবে ছোট লিঙ্গ এবং ছোট টেস্টিস থাকে।
এই ব্যাধিতে আক্রান্ত কিছু মহিলার সেকেন্ডারি যৌন বৈশিষ্ট্য (অ্যাক্সিলারি, পিউবিক চুলের উপস্থিতি, স্তনের বিকাশ, ঋতুস্রাব) বিকাশ হয় না এবং তাদের যৌনাঙ্গ খারাপভাবে বিকশিত হয়।
মাসিক অনিয়মিত হতে পারে। হাইপোগোনাডিজমের কারণে, এই ব্যাধিতে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষই বন্ধ্যা। যাইহোক, কিছু আক্রান্ত পুরুষ ও মহিলাদের সন্তান রয়েছে বলে খবর রয়েছে।
অন্যান্য উপসর্গ
অন্যান্য প্রগতিশীল অধঃপতনমূলক পরিবর্তন প্রদর্শিত হয়:
- ত্বকের নীচে চর্বির স্তর ধীরে ধীরে হ্রাস;
- বাহু এবং পায়ের পেশীগুলির অ্যাট্রোফি;
- অকাল, মোট ক্ষতিঘনত্ব হাড়ের টিস্যু(অস্টিওপরোসিস), এমন একটি অবস্থা যা ছোটখাটো আঘাতের পরে বারবার ফ্র্যাকচার ঘটায়;
- দাঁতের সমস্যা, সহ অস্বাভাবিক বিকাশএবং অকালে দাঁত ক্ষতি।
ওয়ার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত প্রায় এক-তৃতীয়াংশ মানুষ ক্যালসিয়াম লবণের অস্বাভাবিক জমা (ক্যালসিফিকেশন) এবং নরম টিস্যু (লিগামেন্ট, টেন্ডন) এর সাথে যুক্ত শক্ত হয়ে যাওয়া, বিশেষ করে কনুই, হাঁটু এবং গোড়ালিতে অনুভব করেন।
ত্বকের সমস্যা
প্রায় 25 বছর বয়সে, ব্যাধিযুক্ত ব্যক্তিদের বিকাশ ঘটে এবং মুখ, বাহু এবং পায়ের অঞ্চল বিশেষভাবে প্রভাবিত হয়।
চর্বিযুক্ত, সংযোজক এবং এলাকায় ত্বকের অ্যাট্রোফি পেশী কোষ, একটি অস্বাভাবিক চকচকে, "মোমযুক্ত," মসৃণ, বা "স্ক্লেরোডার্মা" চেহারার ফলাফল।
টিস্যুতে অক্সিজেনযুক্ত রক্ত সরবরাহ কমে যাওয়ার কারণে (ইসকেমিয়া) ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় খোলা ঘা তৈরি হয়। আলসার প্রায়ই দীর্ঘস্থায়ী হয় এবং নিরাময় করতে ধীর হয়।
অ্যাকিলিস টেন্ডনের চারপাশে গভীর ঘা, সাধারণত কনুইতে কম, ভার্নার সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্য।
অনেকের ত্বকের অতিরিক্ত অস্বাভাবিকতা রয়েছে। বাহু এবং পায়ের ত্বক অস্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি পায় (হাইপারপিগমেন্টেশন), রঙ হ্রাস (হাইপোপিগমেন্টেশন), বা অস্বাভাবিক প্রসারণ রক্তনালী, সংশ্লিষ্ট লালতা সৃষ্টি করে (টেলাঙ্গিয়েক্টাসিয়াস)।
হাতের তালু, তল, এবং জয়েন্টগুলির ত্বক যেমন কনুই এবং হাঁটু অস্বাভাবিকভাবে পুরু হয়ে যায় (হাইপারকেরাটোসিস) এবং পৃষ্ঠের টিস্যু ধ্বংসের কারণে আলসার হওয়ার প্রবণতা থাকে।
কারণে এট্রোফিক পরিবর্তনত্বক এবং মুখের অংশের অন্তর্নিহিত টিস্যুতে, আক্রান্ত ব্যক্তিদের একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত মুখের চেহারা থাকে:
- লক্ষণীয় চোখ;
- শক্ত কান যা তাদের স্থিতিস্থাপকতা হারিয়েছে;
- পাতলা, চিমটি করা নাক।
অকাল ধূসর এবং চুল ক্ষতি চরিত্রগত চেহারা অবদান. বেশিরভাগ লোকের জন্য, 30-40 বছর বয়সে অকাল বার্ধক্য ঘটে।
চোখের ত্রুটি
ব্যাধিটি বার্ধক্যজনিত ছানির অকাল সূচনা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি সাধারণত উভয় চোখ (দ্বিপাক্ষিক) প্রভাবিত করে। জীবনের তৃতীয় বা চতুর্থ দশকে হঠাৎ দেখা দেয় (সাধারণত 50 বছরের বেশি বয়সীদের মধ্যে বার্ধক্যজনিত ছানি তৈরি হয়।)
বার্ধক্য প্রক্রিয়াটি প্রত্যেকের জন্য অপরিহার্যভাবে অনিবার্য, তবে এটি ধীরে ধীরে এবং ধীরে ধীরে ঘটে, তাই একজন ব্যক্তির তার শরীরে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলিতে অভ্যস্ত হওয়ার সময় থাকে। আজকের জন্য এটি একটি কঠিন রহস্য আধুনিক বিজ্ঞানএকটি রোগ হয়ে উঠেছে যা শরীরের সমস্ত বার্ধক্য প্রক্রিয়াকে উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বরান্বিত করে - ওয়ার্নার মরিসন সিন্ড্রোম।
রোগটি অত্যন্ত বিরল, তাই বিজ্ঞানীরা এখনও খুঁজে পাচ্ছেন না কার্যকর পদ্ধতিচিকিত্সা আধুনিক সমাজে এটি একটি অসঙ্গতির বিষয়। প্রথমবারের মতো, এই রোগের ঘটনাটি 1904 সালে একজন জার্মান বিজ্ঞানী দ্বারা রেকর্ড করা হয়েছিল। এখন অবধি, মানবতার সর্বশ্রেষ্ঠ মন বোধগম্য প্রক্রিয়াটি অধ্যয়ন করার চেষ্টা করছে যা উত্তেজিত করে মানুষের শরীর, এবং পদ্ধতি খুঁজছেন কার্যকর লড়াইঅসুস্থতার সাথে
কোথা থেকে এলো এই রোগ?
একটি নিয়ম হিসাবে, সিন্ড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। রোগীরা তাদের পিতামাতার কাছ থেকে একটি অস্বাভাবিক জিন পায়, যা অষ্টম ক্রোমোজোমে অবস্থিত। জেনেটিক ব্যর্থতার কারণে, একটি মিউটেশন ঘটে এবং শিশু পরবর্তীকালে এই জিনগুলির উত্তরাধিকারী হবে। পরিবর্তনগুলি চেহারা সহ সমগ্র শরীরের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে।
আজ অবধি, আমরা কেবলমাত্র ওয়ার্নার সিন্ড্রোম একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ডিজিজ খুঁজে বের করতে সক্ষম হয়েছি। কিন্তু জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে এই নির্ণয়ের খণ্ডন বা নিশ্চিত করা অসম্ভব।
রোগের লক্ষণ
একটি বরং বিরল অনুশীলন দেখায়, এই রোগের প্রথম লক্ষণগুলি দশ বছর বয়সের পরে প্রদর্শিত হতে পারে। প্রাথমিক উদ্বেগ গুরুতর stunting হয়. কিন্তু প্রায়ই সুস্পষ্ট লক্ষণশুধুমাত্র 20 বছর বয়সে লক্ষ্য করা যায়।
বিশেষজ্ঞরা বেশ কয়েকটি প্রধান লক্ষণ সনাক্ত করে:
- যথেষ্ট সংক্ষিপ্ত সময়একজন ব্যক্তি ধূসর হয়ে যায় এবং শীঘ্রই তার মাথার সমস্ত চুল হারায়।
- ত্বক দ্রুত বয়স হতে শুরু করে, এতে হাইপারপিগমেন্টেশন এবং বলিরেখা দেখা দেয়, এটি ফ্যাকাশে এবং শুষ্ক হয়ে যায়।
এর সাথে সাথে একজন ব্যক্তির বিকাশ ঘটে অনেক পরিমাণঅন্যান্য প্যাথলজি:
ভার্নার সিন্ড্রোম প্রভাবিত করে তাই একজন ব্যক্তির সেকেন্ডারি যৌন বৈশিষ্ট্যের অভাব হতে পারে: ঋতুস্রাব ঘটে না, কণ্ঠস্বরের অত্যধিক উচ্চ টিম, থাইরয়েডের কর্মহীনতা এবং ডায়াবেটিস (ইনসুলিন প্রতিরোধী) বিকাশ হয়। এই সমস্ত লোকেদের কাছে পরিচিত যাদের এমন ভয়ানক সিন্ড্রোম রয়েছে।
চেহারা
এই রোগে আক্রান্ত রোগীকে দূর থেকেই চেনা যায়, কারণ এই ধরনের লোকেদের মুখের বৈশিষ্ট্য স্বাভাবিকের থেকে খুব আলাদা। একটি নিয়ম হিসাবে, এগুলি সূক্ষ্ম হয়ে ওঠে, নাকটি পাখির ঠোঁটের মতো, এবং চিবুকটি শক্তভাবে প্রসারিত হয়, মুখটি ছোট এবং মুখের ডিম্বাকৃতিটি চাঁদের আকার ধারণ করে। চর্বিযুক্ত টিস্যু এবং পেশীগুলিও সম্পূর্ণরূপে অ্যাট্রোফি করে। অতএব, বাহু এবং পা অস্বাভাবিকভাবে পাতলা - এই সব স্বাভাবিক গতিশীলতা প্রভাবিত করে। একজন ব্যক্তির চলাচল কঠিন, সে দ্রুত ক্লান্ত হয়ে পড়ে এবং ভারী শারীরিক পরিশ্রম সহ্য করতে পারে না।
আরেকটা আছে প্রধান বৈশিষ্ট্য, যা ভার্নার সিন্ড্রোমকে চিহ্নিত করে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ছবি আশ্চর্যজনক: 40 বছর বয়সে তারা দ্বিগুণ বয়সী দেখায়। পরিসংখ্যান দেখায়, এই রোগের সংস্পর্শে আসা রোগীরা 50 বছর বয়সে দেখতে বাঁচেন না। হয় শরীরে ক্যান্সার আক্রান্ত হয়, নয়তো হার্ট অ্যাটাক বা স্ট্রোকের কারণে মৃত্যু ঘটে।
কে ঝুঁকিতে আছে?
প্রায়শই এই রোগটি জনসংখ্যার অর্ধেক পুরুষের মধ্যে ঘটে। বয়ঃসন্ধিকালের পর ভার্নার সিন্ড্রোম (লক্ষণ) দেখা দেয়। রোগটি আণবিক স্তরে বিকশিত হয়, যে জিনটি ডিএনএ মিউটেটের এনকোডিংয়ের জন্য দায়ী। বিজ্ঞানীরা এখনও বুঝতে পারেননি যে এই সিনড্রোমের সাথে অন্যান্য অনুরূপ রোগের সংযোগ কী যা দ্রুত বার্ধক্য সৃষ্টি করে। তদুপরি, তারা সন্দেহ করে যে এটির অস্তিত্ব রয়েছে।
যদিও এই রোগটি বিরল, এই ধরনের লোকের অস্তিত্ব রয়েছে এবং আধুনিক সমাজ তাদের প্রতি আরও অনুগত হওয়া উচিত, কারণ কেউই এটি থেকে অনাক্রম্য নয়। যারা এই রোগের সম্মুখীন হয় তাদের খুব কষ্ট হয়। ভীতিকর ছাড়াও চেহারা, অনেক সহগামী অসুস্থতা আছে যা স্বাভাবিকভাবে বসবাস করা অসম্ভব করে তোলে। প্রাথমিক অবস্থাবাহ্যিক পরিবর্তনগুলির সাথে থাকে এবং পরবর্তী সমস্তগুলি অঙ্গের রোগকে উস্কে দেয়।
ভার্নার সিন্ড্রোম এত দ্রুত বিকশিত হয় যে 40 বছর বয়সে একজন রোগীর ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে, কারণ ম্যালিগন্যান্ট গঠন- এই রোগের সাথে অস্বাভাবিক নয়।
কারণ নির্ণয়
প্রায় সব অসুস্থতাই সাধারণত প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় বা এমনকি বৃদ্ধ বয়সেও নিজেকে প্রকাশ করে, তবে শুধুমাত্র যদি এটি ওয়ার্নার সিনড্রোম না হয়, অকাল বার্ধক্যের একটি সিনড্রোম। সাধারণত পূর্ণ সহ মেডিকেল পরীক্ষারোগীদের পায়ের অস্টিওপোরোসিস, সেইসাথে পায়ে, এবং লিগামেন্ট এবং টেন্ডনের গঠনে ব্যাঘাত ঘটে। সাধারণত, রোগীর অভিযোগ আমার মুখোমুখি, কারণ ছানি প্রায় সবসময় রোগের সাথে ঘটে। অনেকে মস্তিষ্কের কাজকর্মে ব্যাঘাত লক্ষ্য করেছেন, যার সাথে বুদ্ধিবৃত্তিক ক্ষমতা দ্রুত হ্রাস পাচ্ছে। রোগীরা প্রায়ই হৃদযন্ত্রের এলাকায় ব্যথার অভিযোগ করে।
ওয়ার্নার সিন্ড্রোম নির্ণয় করার জন্য, একটি সম্পূর্ণ ক্লিনিকাল পরীক্ষা নির্ধারিত হয়। ডাক্তারের সন্দেহ থাকলে, তিনি সংস্কৃতিতে পুনরুত্পাদন করার জন্য ফাইব্রোব্লাস্টের ক্ষমতা নির্ধারণ করতে পারেন।
চিকিৎসা
ওয়ার্নার সিন্ড্রোম 21 শতকের একটি প্লেগ। বিজ্ঞানীরা অধ্যবসায়ের সাথে এই রোগটি অধ্যয়ন করার চেষ্টা করছেন, এই সমস্যার সমাধান খুঁজছেন এবং নির্মূল করার জন্য কাজ করছেন আধুনিক সমাজএই ধরনের অসঙ্গতি থেকে। আমরা কেবল একটি জিনিস বলতে পারি - এটি জেনেটিক ত্রুটিগুলির একটি বিরল ঘটনা।
দুর্ভাগ্যবশত, গত কয়েক দশক ধরে ওষুধের বিকাশে প্রচুর অগ্রগতি হওয়া সত্ত্বেও, আজ বিজ্ঞানীরা এই রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারেন না। এটা নিরাময় করা সম্ভব? এটি এখনও একটি রহস্য রয়ে গেছে। রোগীর অবস্থা বজায় রাখার জন্য, বিশেষ থেরাপি করা হয়, যা দ্রুত বার্ধক্য বন্ধ করতে সাহায্য করে এবং অঙ্গের রোগ প্রতিরোধ করে। এই রোগের উপসর্গগুলি কমাতে নিয়মিত প্রতিরোধ করা হয়। কিন্তু চিকিৎসকরা এখনও এই প্রক্রিয়া পুরোপুরি বন্ধ করতে পারেননি।
প্লাস্টিক সার্জারি সাহায্য করবে?
অবশ্যই, আপনি সাহায্যের জন্য ভাল লোকেদের কাছে যেতে পারেন প্লাস্টিক সার্জনএবং উন্নতি কিন্তু অবিশ্বাস্যভাবে দ্রুত, তাই এই ধরনের সাহায্য স্বল্পস্থায়ী হবে। কেউ কেবল আশা করতে পারে যে অদূর ভবিষ্যতে বিজ্ঞানীদের উন্নয়ন সফল হবে এবং একটি ওষুধ পাওয়া যাবে যা পছন্দসই প্রভাব দেবে। ভিতরে সম্প্রতিওষুধের ক্ষেত্রে অনেক আশা রাখা হয়েছে, যা স্টেম সেলের সাহায্যে সবচেয়ে হতাশাজনক অসুস্থতার চিকিৎসায় সক্রিয়ভাবে জড়িত। আমরা কেবল বিশ্বাস করতে পারি যে শীঘ্রই এই পদ্ধতির সাহায্যে ওয়ার্নার জনসন সিন্ড্রোম নিরাময় করা সম্ভব হবে।
