বর্ণান্ধতা কিভাবে সঞ্চারিত হয়? বর্ণান্ধতা (বর্ণান্ধতা)

চাক্ষুষ ত্রুটি আছে যা একজন ব্যক্তি অবিলম্বে সচেতন হয় না। বর্ণান্ধতা কী এবং কীভাবে এটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, বিজ্ঞান এতদিন আগে শিখেনি। স্ব-শিক্ষিত বিজ্ঞানী জন ডাল্টন লাল রঙটি বুঝতে পারেননি, 26 বছর বয়সে অভাবটি আবিষ্কার করেছিলেন এবং 1794 সালে প্রথমবারের মতো লক্ষণগুলি বর্ণনা করেছিলেন। রঙের অসঙ্গতিআপনার নিজের দৃষ্টি এবং আপনার পরিবারের সদস্যদের. দুই ভাইও লাল টোন উপলব্ধি করতে পারেনি; ডাল্টনের বর্ণনার উপর ভিত্তি করে, বর্ণান্ধতা নামে একটি মতবাদের উদ্ভব হয়।

উত্তরাধিকার প্রক্রিয়া

মানুষের বর্ণান্ধতা হল দৃষ্টির রঙিন চিত্র পুনরুত্পাদনের জন্য একটি ক্ষতিগ্রস্ত প্রক্রিয়া। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, মাতৃত্ব থেকে পুত্র পর্যন্ত। মা সাধারনভাবে রং বোঝেন, কিন্তু X ক্রোমোজোমের ক্ষতিগ্রস্থ জিনের উপর দিয়ে যান পুরুষ লাইন. পুরুষদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা মহিলাদের তুলনায় 20 গুণ বেশি। কারণটি হল মায়ের কাছ থেকে পাওয়া এক X ক্রোমোজোমের পুরুষদের মধ্যে উপস্থিতি।

যে মেয়েদের দুটি X ক্রোমোজোম আছে তারা খুব কমই বর্ণান্ধ হয়। মায়ের অস্বাস্থ্যকর X ক্রোমোজোম কন্যার মধ্যে প্রতিস্থাপিত হয় অন্য একটি X ক্রোমোজোম। ক্ষতিগ্রস্ত জিনটি পিতার কাছ থেকে মেয়ের কাছে প্রেরণ করা যেতে পারে, যিনি এটির বাহক হয়ে ওঠে এবং এটি তার ছেলেদের কাছে প্রেরণ করে। বাবা এবং মা বর্ণান্ধতায় ভুগলে কন্যারা বর্ণান্ধতায় ভোগে।

দৃষ্টি অঙ্গের রেটিনায় স্নায়ু কোষ রয়েছে যা কেন্দ্রে অবস্থিত এবং "শঙ্কু" বলা হয়। কোষের রঙ্গক বোধ নীল, লাল এবং সবুজ. মানুষ তিনটি প্রধান রং মিশ্রিত করে বিভিন্ন ছায়া গো সঙ্গে চারপাশের বাস্তবতা দেখতে. তাদের মধ্যে একটি অনুপস্থিতি স্বন উপলব্ধি লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করে।

বংশগত ব্যাধি দৃষ্টির উভয় অঙ্গকে প্রভাবিত করে। আঘাত, ছানি, দুর্বল দৃষ্টি এবং অন্যান্য কারণের ফলে অর্জিত টোনগুলির একটি সমস্যাযুক্ত দৃষ্টি রয়েছে। বর্ণান্ধতার বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায়।

রোগের প্রকারভেদ

তিনটি রঙের উপলব্ধির প্রোটিন রঙ্গক সহ হালকা-সংবেদনশীল শঙ্কুযুক্ত ব্যক্তিদের বলা হয় ট্রাইক্রোম্যাট, এবং যাদের একটি নেই তাদের বলা হয় ডাইক্রোম্যাট।

বিচ্যুতি প্রধান ধরনের আছে:

• প্রোটানোপিক ডাইক্রোমাসি লাল রঙ্গক অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়;
• deuteranopic dichromacy সবুজ ফটোরিসেপ্টরের অভাব নির্দেশ করে;
• ট্রাইটানোপিক ডাইক্রোমেসি শঙ্কুতে নীল রিসেপ্টরের অভাব নির্দেশ করে।

সবচেয়ে সাধারণ হল লাল টোন থেকে অন্ধত্ব, কম প্রায়ই নীল ফটোরিসেপ্টরের অনুপস্থিতি।

যে কোনো রঙের প্রতি অনাক্রম্যতা (একরঙা) ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে ঘটে যখন পিতামাতা উভয়ই বর্ণান্ধ এবং সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। লোকেরা তাদের চারপাশের জগতকে একটি কালো এবং সাদা চলচ্চিত্র হিসাবে দেখে। রঙের সম্পূর্ণ অভাব মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে অনেক বেশি পরিলক্ষিত হয়। একরঙা রোগী একই সঙ্গে তাদের দৃষ্টিশক্তি হারান।

যখন স্নায়ু রিসেপ্টরগুলি শুধুমাত্র লাল রঙে প্রতিক্রিয়া দেখায় না, উদাহরণস্বরূপ, সবুজ পাতা এবং গাছগুলি হলুদ টোনে অনুভূত হয়। রোগীরা লাল এবং সবুজ শেড বুঝতে পারে না। হলুদ এবং বেগুনি রঙের উপলব্ধি করার অনুমতি দেয় না, নীল রঙ হলুদের সাথে মিশ্রিত হয় এবং সবুজ দেখায়।

মহিলারা পুরুষদের তুলনায় বেশি শেড চিনেন। বিজ্ঞানীরা পরামর্শ দিয়েছেন যে কারণটি রঙ সনাক্তকরণের সংবেদনশীলতার জন্য দায়ী জিনের মধ্যে রয়েছে। এছাড়াও, মহিলা রেটিনায় আরও স্নায়ু কোষ থাকে, যার সাহায্যে বিভিন্ন ধরণের হাফটোন ধরা হয়।

ডায়াগনস্টিকস

রাবকিনের পলিক্রোম্যাটিক টেবিল ব্যবহার করে রোগ নির্ণয় করা হয়। 27 পৃষ্ঠাগুলিতে সংখ্যা, জ্যামিতিক আকারের আকারে চিত্র রয়েছে, যা ফ্যাকাশে টোনের বৃত্তগুলির পটভূমিতে বৃত্ত এবং সমান উজ্জ্বলতার বিন্দু নিয়ে গঠিত। এই ফর্মের সংখ্যাগুলি ট্রাইকোম্যানসার দ্বারা নির্ধারিত হবে, রঙের সংবেদনগুলির প্যাথলজি ছাড়াই একজন ব্যক্তি। একজন বর্ণান্ধ ব্যক্তি যে এক বা একাধিক রঙে অন্ধ সে শীটগুলিতে সংখ্যা বা আকার দেখতে পাবে না। টেবিলটি স্থাপন করে যে কোন রঙটি দৃষ্টি দ্বারা অনুভূত হয় না।

চিকিত্সকরা ব্যাকগ্রাউন্ড উপলব্ধি ব্যাধিগুলি ব্যবহার করে সনাক্ত করেন। বিভিন্ন রঙের দাগ সহ ফটোগ্রাফগুলিতে, তাদের মধ্যে কিছু, একটি অভিন্ন ছায়ায়, একটি সংখ্যা, অক্ষর বা চিত্র তৈরি করে। বর্ণান্ধতায় আক্রান্ত রোগী ছবিটি দেখতে পাবেন না।

মনোযোগ! বিশেষজ্ঞরা তিন বছর বয়স থেকে একটি শিশুর মধ্যে রোগ সনাক্ত করে। এই বয়স পর্যন্ত, একটি শিশুর দৃষ্টি অনেক রং উপলব্ধি করে না। যদি আপনার পরিবারে বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, আপনি নির্দিষ্ট তারিখে পৌঁছালে আপনাকে একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞের দ্বারা পরীক্ষা করাতে হবে।

চিকিৎসা

পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনগুলি নিরাময় করা যায় না। একটি বিশেষ আবরণ সহ সংশোধনমূলক লেন্স রয়েছে যা রঙ যোগ করে, তবে পার্শ্ববর্তী বস্তুগুলিকে বিকৃত করে। চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞরা সুপারিশ করেন যে তারা দৃষ্টিশক্তিকে আরও ভালোভাবে আবছা আলোতে টোন শোষণ করতে সাহায্য করে।

পেশাগত উপযুক্ততা

পরিবহন সেক্টরে কর্মরত ব্যক্তিদের ফুলের সংবেদনশীলতার জন্য পরীক্ষা করা প্রয়োজন। অনুশীলন দেখিয়েছে যে একটি ত্রুটি পরিবহন দুর্ঘটনা এবং মানুষের হতাহতের কারণ হতে পারে।

একটি চাক্ষুষ ত্রুটি যুবকদের যারা পাইলট, ট্রেন চালক, নাবিক বা চালক হতে চেয়েছিল তাদের স্বপ্ন বাস্তবায়নে বাধা দেয়। রাশিয়ায়, গাড়ি চালানোর জন্য আপনার রঙের দৃষ্টিভঙ্গি থাকলে ড্রাইভারের লাইসেন্স জারি করা হয় না। বিদেশে, বর্ণান্ধ ব্যক্তিদের ব্যক্তিগত গাড়ি চালানোর অধিকার রয়েছে।

গুরুত্বপূর্ণ ! রঙিন দৃষ্টি বিচ্যুতি সহ বাচ্চাদের রাস্তা পার হতে শেখানো, ট্র্যাফিক লাইটের রঙগুলি তাদের উপলব্ধিতে এবং আলোকিত চিহ্নগুলির ক্রম কেমন তা মনে রাখতে।

পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরিত জেনেটিক ত্রুটি চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতাকে প্রভাবিত করে না, জীবনের পরিস্থিতিতে উচ্চ ফলাফল অর্জনে হস্তক্ষেপ করে না এবং রোগটি খুব কমই বিকাশ করে। বর্ণান্ধ শিল্পী ভ্রুবেল, ফরাসি চিত্রশিল্পী চার্লস মেরিয়ন, হলিউড চলচ্চিত্র পরিচালক ক্রিস্টোফার নোলান এবং অন্যান্য সেলিব্রিটিরা অসাধারণ সাফল্য অর্জন করেছিলেন।

এটি সবচেয়ে সাধারণ এক. এই গ্রহের একক বাসিন্দাও নেই যে এই রোগের কথা শুনেনি। পরিসংখ্যান অনুসারে, গ্রহের প্রতি 9 জন বাসিন্দার মধ্যে বর্ণান্ধতা ঘটে। সমস্যা হল যে মানুষের ফটোরিসেপ্টরগুলিতে রঙ্গকগুলির অভাব রয়েছে, যা রেটিনার কেন্দ্রে অবস্থিত।

বর্ণান্ধ মহিলারা কীভাবে রঙ আলাদা করতে পারে?

বর্তমানে সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা হল ডাইক্রোমাসিয়া। একটি শিশুর মধ্যে বর্ণান্ধতা নির্ধারণ করা অত্যন্ত কঠিন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এটি এই কারণে যে শিশুরা কেবল বলে না যে তারা বর্ণান্ধ। এই নিবন্ধে, আমরা কীভাবে বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় তা নির্ধারণ করার সিদ্ধান্ত নিয়েছি।

কীভাবে বর্ণান্ধতা নির্ধারণ করবেন

র‌্যাবকিনের পলিক্রোম্যাটিক টেবিল ব্যবহার করে পরীক্ষার সময় রঙের দৃষ্টির ব্যাধিগুলি প্রায়শই নির্ধারণ করা হয়। যাচাইকরণ প্রক্রিয়া চলাকালীন, বিশেষজ্ঞরা টেবিল ব্যবহার করেন এবং কিছু ক্ষেত্রে বর্ণালী সরঞ্জাম ব্যবহার করা যেতে পারে।

পলিক্রোম্যাটিক টেবিল আপনাকে রঙের উপলব্ধি অন্বেষণ করতে দেয়

রাবকিন টেবিল ব্যবহার করে পলিক্রোম্যাটিক পরীক্ষা: বিষয়বস্তুতে ছবি সহ 27টি রঙিন টেবিল দেখানো হয়েছে। এগুলি বিভিন্ন রঙের রঙিন বৃত্ত বা বিন্দু ব্যবহার করে তৈরি করা হয়, তবে উজ্জ্বলতায় একই। বর্ণান্ধ ব্যক্তিরা অঙ্কনটি আলাদা করতে পারবেন না। তারা শুধুমাত্র একটি ক্ষেত্র দেখতে পায় যা বিন্দু বা বৃত্তে ভরা।

ইশিহার পরীক্ষা: বিশেষজ্ঞরা রোগীকে একটি চিঠি পড়তে বলেন যাতে রঙিন দাগ থাকে। ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, একটি রঙ উপলব্ধি ব্যাধি উপস্থিতি এবং কোনটি নির্ধারণ করা হয়। এই পরীক্ষাগুলি সাধারণত মানসিক ব্যাধিযুক্ত প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ব্যবহৃত হয়।

শিশু এবং মানসিক প্রতিবন্ধী ব্যক্তিরা ফলাফল বিকৃত করতে পারে। এজন্য বিশেষজ্ঞরা তাদের জন্য পৃথক পরীক্ষা ব্যবহার করেন যা বর্ণান্ধতার উপস্থিতি নির্ধারণে সহায়তা করবে। পরোক্ষ লক্ষণ. স্বাভাবিক রঙের দৃষ্টিতে, রোগীরা 90% এর বেশি সঠিক উত্তর দেয় এবং বর্ণান্ধ লোকেরা 25% এর বেশি দেয় না। কিছু ক্ষেত্রে, গর্ভধারণের আগে, একটি মেয়ে তার সন্তানের বর্ণান্ধতার ঝুঁকি নির্ধারণ করতে চায়। এই ক্ষেত্রে, একটি জেনেটিক পরীক্ষা প্রয়োজন হবে।

ডিএনএ পরীক্ষা ব্যবহার করে, একটি মিউটেশনের মাধ্যমে একটি জিন সনাক্ত করা সম্ভব, কিন্তু যেহেতু বর্তমানে একটি জিন মিউটেশন নির্মূল করা অসম্ভব, তাই এই ব্যয়বহুল পদ্ধতির কোন বাস্তবিক তাৎপর্য নেই।

বর্ণান্ধতা কিভাবে সঞ্চারিত হয়?

পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে স্বাস্থ্যকর এবং ক্ষতিগ্রস্ত জিনের বিভিন্ন সংমিশ্রণের সাথে বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকারের ধরণটি নিম্নরূপ:

1. যদি 2 X ক্রোমোজোম (XX) সহ একজন সুস্থ মহিলা এবং 1 X ক্রোমোজোম (X*Y) সহ বর্ণান্ধ পুরুষের একটি কন্যা থাকে, তবে এই ক্ষেত্রে সে রিসেসিভ জিনের (X*X) বাহক হয়ে উঠবে, কিন্তু এই ধরনের অন্ধত্ব ভোগ করবে না. একটি পুত্রের জন্মের সময়, তিনি সম্পূর্ণ সুস্থ থাকবেন এবং শুধুমাত্র Y ক্রোমোজোমের পৈতৃক উত্তরাধিকারের কারণে এই রোগের ঝুঁকি থাকবে না।
2. যদি একজন পুরুষ সুস্থ থাকে, কিন্তু একজন মহিলা অসুস্থ জিনের (X*X) বাহক হয়, তাহলে আমরা 50% সম্ভাবনার সাথে বলতে পারি যে তাদের মেয়ে এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে পাবে, তবে এটি তাকে সারা জীবন বিরক্ত করবে না। 50% ক্ষেত্রে ছেলেরা সুস্থ জন্ম নেয় এবং 50% ক্ষেত্রে বর্ণান্ধ হয়।
3. একজন মহিলা যিনি আক্রান্ত জিনের বাহক এবং বর্ণান্ধতায় আক্রান্ত একজন পুরুষের ক্ষেত্রে ত্রুটিপূর্ণ ক্রোমোজোমটি তার অর্ধেক কন্যার কাছে চলে যাবে, তবে তারা অসুস্থ হয়ে পড়বে (X*X), অন্য অর্ধেক কন্যার বিপরীতে, যারা রোগের বাহক হবে (X*X*)। একই চিত্র ছেলেদের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়।
4. যদি একজন মহিলা বর্ণান্ধ হয়, এবং পুরুষটি ভাল থাকে, বংশগতির রোগাক্রান্ত উপাদান বাহক মায়ের কাছ থেকে কন্যাদের কাছে চলে যায়, তবে তারা কেবল তার বাহক হয়ে উঠবে, যেহেতু তাদের পিতার কাছ থেকে একটি সুস্থ জিন থাকবে। যে ছেলেরা এই পরিবারে জন্মগ্রহণ করবে তারা বর্ণান্ধ হবে।
5. যদি বাবা এবং মায়ের মধ্যে বর্ণান্ধতা পরিলক্ষিত হয়, তবে ক্ষতিগ্রস্থ জিনগুলি ব্যতিক্রম ছাড়াই সমস্ত শিশুর মধ্যে প্রেরণ করা হবে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, বহু রঙের উপলব্ধির লঙ্ঘন লিঙ্গ নির্বিশেষে 100% উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকারের প্রক্রিয়া

রোগের বংশগত প্রকৃতি

প্রায় 90% ক্ষেত্রে, বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকার সন্তানের লিঙ্গের উপর নির্ভর করে। ছেলেরা মেয়েদের তুলনায় এই অবস্থার জন্য অনেক বেশি সংবেদনশীল, যারা কখনও বর্ণান্ধত্বের উত্তরাধিকারী হয় না। মহিলা জিনোটাইপে বংশগতির একটি প্রভাবিত উপাদান বাহকও থাকতে পারে।

রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, তাই বর্ণান্ধতা সনাক্ত করতে আপনাকে কেবল আপনার আত্মীয়ের দিকে তাকাতে হবে। কিছু ক্ষেত্রে, জীবনের সময় একজন ব্যক্তির মধ্যে বর্ণান্ধতা দেখা দেয়।

এখানে বর্ণান্ধতার সবচেয়ে সাধারণ কারণ রয়েছে:

1. মস্তিষ্কের আঘাত।
2. ত্রুটি স্নায়ুতন্ত্র.
3. কম্পিউটারে দীর্ঘায়িত কাজ।
4. চোখের আঘাতের ফলে অপটিক নার্ভ ক্ষতিগ্রস্ত হয়।
5. লেন্সের অন্ধকার।
6. ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়া ওষুধ খাওয়া।

বর্ণান্ধতা পরীক্ষা

জন্মগত বর্ণান্ধতার ঘটনা গর্ভধারণের সময় প্রভাবিত জিনের সংক্রমণের সাথে জড়িত। তারা গর্ভধারণের প্রক্রিয়ার সময় চাক্ষুষ ব্যাঘাত ঘটায়।

জানা জরুরী! 2-8% পুরুষ এবং শুধুমাত্র 0.4% মহিলা বিভিন্ন মাত্রার বর্ণান্ধতায় ভোগেন।

এখন আপনি জানেন কিভাবে বর্ণান্ধতা প্রেরণ করা হয় এবং এটি কোন ধরনের বিদ্যমান। বংশগত বর্ণান্ধতার চিকিৎসা করা যায় না, কারণ এর উপাদান গর্ভধারণের প্রক্রিয়ার সময় গঠিত হয়। আমরা এই তথ্য দরকারী এবং আকর্ষণীয় ছিল আশা করি.

এই রোগটি প্রথম 1794 সালে ডি. ডাল্টন দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল, যারও এই দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা ছিল। পুরুষরা প্রায়ই অসুস্থ হয় - 8%, কম প্রায়ই - মহিলারা - 0.5% পর্যন্ত।

বর্ণান্ধতার প্রধান কারণ হল X ক্রোমোজোমের একটি জেনেটিক ত্রুটি। এছাড়াও, নির্দিষ্ট গ্রহণের পরে রঙ দৃষ্টির ব্যাঘাত ঘটতে পারে চিকিৎসা সামগ্রী, আঘাত বা অসুস্থতা চোখের বল.

একজন ব্যক্তি বিশেষ স্নায়ু কোষের চোখের রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশে উপস্থিতির জন্য রঙগুলিকে আলাদা করে, যার নাম "শঙ্কু"। এই কোষগুলিতে বিভিন্ন ধরণের রঙ্গক রয়েছে যা 3 টি প্রাথমিক রঙের প্রতি সংবেদনশীল - লাল, সবুজ এবং নীল। যদি এক ধরণের স্নায়ু কোষ কাজ না করে তবে একজন ব্যক্তি এই বিশেষ রঙটি আলাদা করতে সক্ষম হবে না। এই অবস্থাকে বলা হয় ডাইক্রোমাসিয়া।

ডাইক্রোম্যাটস - যারা 1টি রঙ বোঝেন না - তারা 2 টি গ্রুপে বিভক্ত:

1. লাল রঙের অন্ধ - প্রোটানোপিয়া।
2. যারা বর্ণান্ধ থেকে সবুজ তারা ডিউটেরানোপিয়া।

রঙের দৃষ্টি রোগের তৃতীয় গ্রুপ - ট্রাইটানোপিয়া বা বেগুনি রঙের অন্ধত্ব - অত্যন্ত বিরল।

যখন 3 ধরনের স্নায়ু কোষের ক্ষতি হয়, তখন মনোক্রোমাসিয়া ঘটে - সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা।

শুধুমাত্র নারীরা জেনেটিক ত্রুটির বাহক।

বর্ণান্ধতার লক্ষণ ও নির্ণয়

বর্ণান্ধতার প্রধান উপসর্গ হল "বাদ পড়া" রঙটিকে বাকিদের থেকে আলাদা করতে না পারা। যদি একজন ব্যক্তি প্রোটানোপিয়াতে ভোগেন, লাল রঙ গাঢ় বাদামী এবং গাঢ় লাল রঙের সাথে একত্রিত হয়, যখন সবুজ ধূসর, হলুদ এবং বাদামী (তাদের হালকা ছায়াগুলির সাথে) একত্রিত হয়।

ডিউটেরানোপিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে, সবুজ হালকা গোলাপী এবং হালকা কমলার সাথে মিশ্রিত হয় এবং লাল সবুজ এবং বাদামী রঙের হালকা শেডের সাথে মিশ্রিত হয়।

যারা বেগুনি রঙের পার্থক্য করে না তাদের জন্য, সমস্ত বস্তু সবুজ বা লাল হিসাবে অনুভূত হয়।

কালার ভিশন ডিসঅর্ডার নির্ণয় বা বাতিল করতে, ডাক্তার ইশিহারা কালার টেস্ট ব্যবহার করে রোগীকে পরীক্ষা করেন। এটি বিভিন্ন রঙের দাগ দেখানো ফটোগ্রাফের একটি সিরিজ। এই দাগের একটি নির্দিষ্ট সংখ্যক রঙের ছায়ায় বাকিদের থেকে আলাদা এবং একটি নির্দিষ্ট চিত্র, সংখ্যা বা অক্ষর তৈরি করে।

যদি একজন ব্যক্তির স্পষ্ট দৃষ্টি থাকে, তবে তিনি সহজেই ডাক্তারকে বলতে পারেন যে ফটোতে কী দেখানো হয়েছে। বর্ণান্ধতার রোগী এটি করতে সক্ষম হবে না।

রঙ উপলব্ধি ব্যাধি সনাক্ত করার জন্য আরেকটি পরীক্ষা আছে - FALANT পরীক্ষা, যা প্রথম মার্কিন সেনাবাহিনীতে ব্যবহৃত হয়েছিল। বিষয়গুলিকে তাদের থেকে একটি নির্দিষ্ট দূরত্বে অবস্থিত একটি বাতিঘরের রঙ নির্ধারণ করতে বলা হয়। একই সাথে বিভিন্ন রঙের 2টি ফ্ল্যাশলাইট চালু করুন এবং রোগীকে এই রঙগুলির নাম দিতে বলুন। একজন বর্ণান্ধ ব্যক্তিকে উজ্জ্বলতার মাধ্যমে রং শনাক্ত করতে বাধা দেওয়ার জন্য, আলো একটি ফিল্টারের মধ্য দিয়ে যায় এবং এটিকে ম্লান করা হয়। এটা মনে রাখা মূল্যবান যে প্রায় 30% রঙের দৃষ্টি প্রতিবন্ধী রোগী এই পরীক্ষাটি পাস করতে পারে।

বর্ণান্ধতার চিকিৎসা

দুর্ভাগ্যক্রমে, এই মুহুর্তে এমন কোনও উপায় নেই যার মাধ্যমে কোনও ব্যক্তির কাছে রঙের উপলব্ধির পূর্ণতা ফিরে আসা সম্ভব হবে।

এই ধরনের রোগীকে শুধুমাত্র বিশেষ লেন্স ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে যা রং নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে। কিন্তু এই ধরনের লেন্সগুলির একটি উল্লেখযোগ্য ত্রুটি রয়েছে - তারা বস্তুকে বিকৃত করে। বর্ণান্ধ ব্যক্তিদেরও বিশেষ চশমা পরার পরামর্শ দেওয়া হয় যা উজ্জ্বল রঙগুলিকে ম্লান করে, কারণ ম্লান আলোতে তারা রঙগুলিকে আরও ভালভাবে আলাদা করতে পারে।

যখন একজন রোগীর সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা থাকে, তখন অন্ধকার চশমা তার একমাত্র পরিত্রাণ হয়, যেহেতু ম্লান আলোতে রড এবং শঙ্কুগুলির অবশিষ্টাংশগুলি আরও ভাল কাজ করে।

ভিডিও সম্প্রচার

"জীবন মহান!" - বর্ণান্ধতা নিয়ে সমস্যা।

বর্ণান্ধ লোকেরা কীভাবে রঙ বোঝে সে সম্পর্কে ভিডিও।

বর্ণান্ধতার বংশগতিকে প্রভাবিত করার কারণগুলি একজন ব্যক্তির লিঙ্গের উপর নির্ভর করে এবং কোন পিতামাতার ত্রুটিপূর্ণ জিন রয়েছে যা এই অবস্থার কারণ হয় তার উপর নির্ভর করে। পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় বর্ণান্ধতার জন্য বেশি সংবেদনশীল, যদিও এই রোগটি তাদের মায়ের কাছ থেকে ছেলেদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে। বর্ণান্ধত্বের কিছু খুব বিরল রূপ অবশ্যই পিতামাতা উভয়ের দ্বারা পাস করা উচিত, যদিও এটি সাধারণ নয়।

বর্ণান্ধতাএমন একটি রোগ যেখানে একজন ব্যক্তি নির্দিষ্ট রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে না বা কিছু রঙকে অন্যের সাথে গুলিয়ে ফেলে। X ক্রোমোজোমে জেনেটিক ত্রুটির কারণে সবচেয়ে সাধারণ ধরনের বর্ণান্ধতা হয় এবং এটি এমন একটি অবস্থা যা প্রায় সবসময় উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। তবে, কিছু কিছু চোখের রোগ এবং ওষুধ রয়েছে যা বর্ণান্ধতার কারণ হতে পারে।

যেহেতু বেশিরভাগ ধরণের বর্ণান্ধতা বিশেষ করে প্রোটানোপিয়াএবং deuteranopia. X ক্রোমোজোমের জেনেটিক ক্ষতির কারণে পুরুষরা এই রোগের জন্য বেশি সংবেদনশীল কারণ তাদের শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোম Y ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত থাকে। X ক্রোমোজোম মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং Y ক্রোমোজোম পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, তাই ছেলেরা কেবল তাদের মায়ের কাছ থেকে বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারে. যদি একজন মহিলার একজন অভিভাবক থাকে যিনি বর্ণান্ধতায় ভোগেন বা ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক হন, তবে এই রোগটি তার কাছে যাবে না, যেহেতু মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম রয়েছে এবং স্বাভাবিক ক্রোমোজোম ত্রুটিযুক্তটিকে ব্লক করবে। বাবা-মা উভয়েই বর্ণান্ধ হলেই এই রোগে আক্রান্ত একটি কন্যা সন্তান হতে পারে।

অনেক কম প্রায়ই, বর্ণান্ধতার বংশগতি উভয় পিতামাতার উপর নির্ভর করতে পারে।

যে সমস্ত লোকেরা রঙগুলি দেখতে পায় না, কেবল তাদের পার্থক্য করতে অসুবিধা হওয়ার পরিবর্তে, তাদের পিতামাতার উভয়েরই ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায়। পুরুষ এবং মহিলা উভয়ের ক্ষেত্রেই এই অবস্থা অত্যন্ত বিরল, যদিও পুরুষদের এখনও মহিলাদের তুলনায় এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়ার সম্ভাবনা বেশি। আরও একজন বিরল প্রজাতিএই রোগটি প্রায়ই পুরুষ এবং মহিলাদের উভয়ের মধ্যে সমানভাবে প্রেরণ করা হয়।

বংশগত ট্রাইটানোপিয়াএমন একটি অবস্থা যেখানে একজন ব্যক্তি নীল এবং হলুদের মধ্যে পার্থক্য করতে অক্ষম, যখন সবচেয়ে সাধারণ প্রকারটি সবুজ এবং লালের মধ্যে পার্থক্য করতে অক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বর্ণান্ধতার অন্যান্য বিরল রূপের বংশগতি সাধারণত প্রোটানোপিয়া এবং ডিউটেরানোপিয়ার মতো একইভাবে নির্ধারিত হয়, যেমন এক্স ক্রোমোসোমে একটি ত্রুটিপূর্ণ জিনের সংক্রমণ।

বর্ণান্ধতা পরীক্ষা

বর্ণান্ধতা একটি সাধারণ দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা। এই প্যাথলজির সাথে, চোখ একবারে এক বা একাধিক রঙ বুঝতে পারে না।

বর্ণান্ধতার সংজ্ঞা এবং প্রকারভেদ (বর্ণান্ধতা)

বর্ণান্ধতা বা বর্ণান্ধতা হল কালার ভিশন ডিসঅর্ডার দ্বারা সৃষ্ট বর্ণ উপলব্ধির একটি ব্যাধি। যে ব্যক্তির এই জাতীয় প্যাথলজি নেই সে লাল, হলুদ এবং নীল রঙগুলি চিনতে পারে, যা মিশ্রিত হলে বিভিন্ন ছায়া দেয়।

শারীরবৃত্তীয় দৃষ্টিকোণ থেকে, এটি নিম্নরূপ ব্যাখ্যা করা যেতে পারে: রেটিনার ম্যাকুলাতে ফটোরিসেপ্টর কোষ রয়েছে - শঙ্কু। তাদের ফাংশন অবিকল রং উপলব্ধি করা হয়. তিন ধরণের শঙ্কু রয়েছে, যার প্রতিটিতে একটি বিশেষ রঙের রঙ্গক রয়েছে (লাল, নীল, হলুদ)।

যদি শঙ্কুতে কোনও রঙ্গক না থাকে বা এটির খুব কম থাকে তবে রঙের উপলব্ধি দুর্বল হয়। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, লাল রঙ্গক একটি অভাব আছে, খুব কমই, নীল একটি অভাব আছে।একটি রঙ্গক অনুপস্থিতিতে, ডিক্রোমাসিয়া নির্ণয় করা হয়, এবং তিনটি - অ্যাক্রোমাসিয়া। এবং ট্রাইক্রোমাসিয়ার সাথে, একজন ব্যক্তির এক রঙের উপলব্ধি দুর্বল হয়ে যায়।

এই ক্ষেত্রে, উপলব্ধি ব্যাধি তিন ধরনের আছে:

টাইপ A- সবুজ বা লাল রঙের উপলব্ধি প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিত।

টাইপ বি- রঙ উপলব্ধি উল্লেখযোগ্য হ্রাস।

টাইপ সি- রঙ উপলব্ধি সামান্য প্রতিবন্ধী হয়.

বর্ণান্ধতার কারণ:

বংশগত প্রবণতা(এক্স ক্রোমোজোমের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়, তাই পুরুষরা এই রোগবিদ্যা বিকাশের জন্য বেশি সংবেদনশীল);

শঙ্কু মধ্যে রঙ্গক অভাব বা তাদের কার্যকারিতা ব্যাহত;

আঘাত, টিউমার এবং চোখ এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগ (অপটিক স্নায়ুর ক্ষতি);

দৃষ্টিতে বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তন;

ছানি (লেন্সের মেঘ হওয়া আলোকে স্বাভাবিকভাবে চোখের মধ্য দিয়ে যেতে বাধা দেয়);

ডায়াবেটিক ম্যাকুলার অবক্ষয়;

নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণ;

পারকিনসন রোগ (ফটোরিসেপ্টর কোষে স্নায়ু আবেগের প্রতিবন্ধী সংক্রমণ এবং রঙ সনাক্তকরণ);

স্ট্রোক (পারকিনসন রোগের অনুরূপ)।

বর্ণান্ধতা একবারে একটি বা দুটি চোখকে প্রভাবিত করতে পারে তবে এই ক্ষেত্রে এটি অসম হবে। কখনও কখনও বর্ণান্ধতা একটি অস্থায়ী ঘটনা হিসাবে ঘটতে পারে অনুরূপ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সহ ওষুধ গ্রহণের কারণে।

বর্ণান্ধতা কোনোভাবেই দৃষ্টিশক্তিকে প্রভাবিত করে না।

একজন ব্যক্তি দীর্ঘ সময়ের জন্য বর্ণান্ধতার লক্ষণগুলি লক্ষ্য করতে পারে না। এই দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতার প্রধান লক্ষণগুলি হল:

1. লাল রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি;
2. নীল এবং হলুদ রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি;
3. সবুজ রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি;
4. লাল, নীল এবং হলুদ রঙের উপলব্ধির যুগপত ব্যাঘাত।
5. আলোর প্রতি চোখের সংবেদনশীলতা (অশ্রু প্রবাহ, চোখে ব্যথা);
6. বস্তুর অস্পষ্ট রূপরেখা।

যদি বর্ণান্ধতা জীবনের সময় অর্জিত হয়, তবে এটি রঙের উপলব্ধির ধীরে ধীরে বা আকস্মিক দুর্বলতা হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে। উপরন্তু, এটি অগ্রগতি হতে পারে।

একটি নির্দিষ্ট রঙের রঙ্গক উত্পাদনে ব্যাঘাতের উপর নির্ভর করে তিন ধরণের বর্ণান্ধতা রয়েছে:

7. প্রোটানোপিয়া;
8. Deuteranopia;
9. ট্রাইটানোপিয়া।

প্রোটানোপিয়া

সবচেয়ে সাধারণ প্রকারগুলি হল প্রোটানোপিয়া এবং ডিউটেরানোপিয়া।

প্রোটানোপিয়া

প্রোটানোপিয়া হল লাল রঙ অনুধাবন করতে অক্ষমতা। এই প্যাথলজি অন্ধত্বের একটি আংশিক রূপ এবং সাধারণত জন্মগত।

প্রোটানোপিয়ার ক্ষেত্রে, ফটোরিসেপ্টর শঙ্কুতে এরিথ্রল্যাব পিগমেন্টের অভাব থাকে, যা বর্ণালীর লাল-হলুদ অংশে সর্বাধিক সংবেদনশীলতা থাকে। প্রোটানোপিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তি হলুদ-সবুজ রঙটি কমলা হিসাবে উপলব্ধি করবেন এবং সায়ান রঙটি বেগুনি রঙের মতো হবে।

যাইহোক, তিনি সবুজ থেকে নীল এবং লাল থেকে সবুজ পার্থক্য করতে সক্ষম হবেন।

Deuteranopia

Deuteranopia হল সবুজ রঙের ধারণার একটি ব্যাধি।

এটি ঘটে যখন শঙ্কুতে রঙ্গক ক্লোরোল্যাবের অভাব থাকে, যার সবুজ-হলুদ বর্ণালীতে সর্বাধিক সংবেদনশীলতা রয়েছে।

এই ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তি সবুজকে নীল হিসাবে উপলব্ধি করবেন এবং তিনি বেগুনিকে হলুদ-সবুজ থেকে আলাদা করবেন না। যাইহোক, একজন ব্যক্তি সবুজ থেকে বেগুনি বা লাল রঙের পার্থক্য করতে সক্ষম হবেন।

ট্রাইটানোপিয়া Tritanopia হল নীল-হলুদ এবং লাল-বেগুনি বর্ণালীতে রঙ এবং ছায়াগুলির উপলব্ধির লঙ্ঘন। INএই ক্ষেত্রে

ট্রাইটানোপিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তি হলুদকে নীল বলে মনে করেন, কিন্তু বেগুনিকে লাল থেকে আলাদা করেন না। যাইহোক, এটি সবুজ থেকে বেগুনি রঙের পার্থক্য করতে পারে।

Tritanopia সঙ্গে, গোধূলি দৃষ্টি অনুপস্থিত হতে পারে।

বর্ণান্ধতা পরীক্ষা

বর্ণান্ধতা নির্ধারণ করতে, অ্যানোমালোস্কোপ বা বিশেষ পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়। বিশেষ টেবিল ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, স্টিলিং, শ্যাফ, রাবকিন এবং আরও অনেক কিছু।

বর্ণান্ধতা নির্ণয়ের জন্য প্রধান পরীক্ষা হল রাবকিন পদ্ধতি। এটি রঙের মৌলিক বৈশিষ্ট্য ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে।

Rabkin পরীক্ষা ডায়গনিস্টিক টেবিল নিয়ে গঠিত। যা বিভিন্ন রঙের বৃত্তে ভরা, কিন্তু তাদের উজ্জ্বলতা একই। এই চেনাশোনাগুলি থেকে আপনি বিভিন্ন সংখ্যা বা পরিসংখ্যান তৈরি করতে পারেন সাধারণত, টেবিলে কী দেখানো হয়েছে তা নির্ধারণ করতে একজন ব্যক্তির কোন অসুবিধা হওয়া উচিত নয়।

তবে বর্ণান্ধতার সাথে, সেখানে কী চিত্রিত করা হয়েছে তা বোঝা অসম্ভব। এই পরীক্ষাটি ছোট বাচ্চাদের জন্য উপযুক্ত নয় কারণ তারা কী দেখছে তা বোঝা অসম্ভব। অতএব, পরোক্ষ পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। যদি শিশুটি বিভিন্ন রঙের প্রস্তাবিত বস্তুগুলি থেকে বেছে নেয়, শুধুমাত্র ধূসর রঙের, অথবা যদি সে আঁকেন, উদাহরণস্বরূপ, লাল রঙে আকাশ, তাহলে একজনের সমস্যার উপস্থিতি সন্দেহ করা উচিত।

কীভাবে নিজের চোখের জন্য কনট্যাক্ট লেন্স বেছে নেবেন, এই নিবন্ধটি পড়ুন।

একটু ইতিহাস

মূলত, বেশিরভাগ বর্ণান্ধ লোকেরা প্রাথমিক রঙগুলির মধ্যে একটিকে আলাদা করতে পারে না - সবুজ, লাল বা নীল-বেগুনি, তবে এটিও সম্ভব যে একজন ব্যক্তি একবারে একাধিক রঙ দেখতে পান না (জোড়া অন্ধত্ব) বা তাদের মধ্যে কোনও পার্থক্য করেন না (রঙ অন্ধত্ব)। একই সময়ে, বর্ণান্ধ লোকেরা "অদৃশ্য" রঙগুলিকে ধূসর হিসাবে উপলব্ধি করে। প্রায়শই শুধুমাত্র একজন ব্যক্তিপরিণত বয়স

ঘটনাক্রমে সে তার নিজের বর্ণান্ধতা সম্পর্কে জানতে পারে। ইংরেজ বিজ্ঞানী জন ডাল্টন এই দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতাটি ঠিক এভাবেই আবিষ্কার করেছিলেন, যিনি 26 বছর বয়স পর্যন্ত সন্দেহ করেননি যে তিনি লাল রঙের পার্থক্য করতে পারেননি। একই সময়ে, তার বোন এবং তার তিন ভাইয়ের মধ্যে দুইজন বর্ণান্ধতায় ভুগছিলেন। "বর্ণান্ধতা" শব্দটি প্রথম ব্যবহৃত হয়েছিল 1794 সালে যখন ডাল্টনের কাজ প্রকাশিত হয়েছিল, যা তার পরিবারের চাক্ষুষ অসুস্থতার জন্য উত্সর্গীকৃত হয়েছিল। ডাল্টনের এই রোগের বর্ণনা ছিল অগ্রণী কাজ এবং ওষুধের বিকাশকে প্রভাবিত করেছিল। সময়ের সাথে সাথে, এই শব্দটি শুধুমাত্র লাল রঙের পার্থক্য করতে অক্ষমতার জন্যই নয়, অন্যান্য সমস্ত রঙের দৃষ্টি রোগের ক্ষেত্রেও প্রয়োগ করা শুরু হয়েছিল।

বর্ণান্ধতার কারণ পর্যাপ্তভাবে রঙ উপলব্ধি করতে অক্ষমতার কারণ হল রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশে অবস্থিত রঙ-সংবেদনশীল রিসেপ্টরগুলির কার্যকারিতায় ব্যাঘাত। এই রিসেপ্টরগুলি বিশেষ- শঙ্কু মানুষের মধ্যে, তিন ধরনের শঙ্কু রয়েছে, যার প্রত্যেকটি প্রাথমিক রঙের উপলব্ধির জন্য দায়ী একটি রঙ-সংবেদনশীল প্রোটিন রঙ্গকের বিষয়বস্তু দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: এক ধরনের রঙ্গক 530 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্য সহ সবুজ বর্ণালী ক্যাপচার করে, দ্বিতীয়টি - 552-557 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্য সহ লাল, তৃতীয়টি - 426 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্য সহ নীল বর্ণালী। যাদের শঙ্কুতে তিনটি ধরণের রঙ্গক রয়েছে এবং তাই স্বাভাবিক রঙের উপলব্ধি তাদের ট্রাইক্রোম্যাট বলা হয় (গ্রীক "ক্রোমোস" - "রঙ" থেকে)।

বর্ণান্ধতার দুটি প্রধান কারণ রয়েছে: বংশগত এবং অর্জিত প্যাথলজি।

বংশগত বর্ণান্ধতা হল মহিলা X ক্রোমোজোমে একটি মিউটেশন। বর্ণান্ধতা সাধারণত একজন মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় যিনি তার ছেলের কাছে জিন বহন করেন। পুরুষদের মধ্যে, জিন মিউটেশন প্রায়শই ঘটে কারণ তাদের জিন সেটে অতিরিক্ত X ক্রোমোজোম নেই যা মিউটেশনের জন্য ক্ষতিপূরণ দেবে। যাইহোক, এর মানে এই নয় যে মিউটেশন জিন কন্যা দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যাবে না। পরিসংখ্যান অনুসারে, মিউটেশন জিন 5-8% পুরুষ এবং 0.5% মহিলাদের মধ্যে ঘটে।

অর্জিত বর্ণান্ধতা রোগের উত্তরাধিকারের সাথে সম্পর্কিত নয়। এগুলি চোখের বাহ্যিক আঘাত বা রোগের জটিলতা হতে পারে। ক্ষতির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্রগুলিকে আলাদা করা হয়: রেটিনা এবং অপটিক স্নায়ু. অর্জিত বর্ণান্ধতার প্রধান কারণগুলি হল: বয়স-সম্পর্কিত ব্যাধি, নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণ এবং চোখের আঘাত।

রঙ দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতার প্রকারভেদ

সাধারণত, মানুষের তিনটি রঙ-সংবেদনশীল রঙ্গক থাকে: লাল, নীল এবং সবুজ। জন্মগত বর্ণান্ধতায় ভুগছেন এমন ব্যক্তিরা (একটি পরিবর্তিত জিন বিদ্যমান) এক, দুটি বা এমনকি সমস্ত রঙ-সংবেদনশীল রঙ্গক উৎপাদনে ব্যাঘাত ঘটায়। যে ব্যক্তি মাত্র দুটি প্রাথমিক রংকে আলাদা করতে পারে তাকে ডাইক্রোম্যাট বলে। কোন ধরণের রঙ্গক সঠিকভাবে কাজ করে না তার উপর নির্ভর করে বর্ণ অন্ধত্বের রূপগুলিকে আলাদা করা হয়: প্রোটানোপিয়া - বর্ণালীটির লাল অংশে অন্ধত্ব, ট্রাইটানোপিয়া - বর্ণালীর নীল-বেগুনি অংশে অন্ধত্ব, ডিউটেরানোপিয়া - সবুজ অংশে অন্ধত্ব। বর্ণালী প্রোটানোপিয়াতে, লাল গাঢ় সবুজ এবং গাঢ় বাদামীর সাথে মিশ্রিত হয় এবং সবুজ ধূসর, হলুদ এবং বাদামী রঙের হালকা শেডের সাথে মিশ্রিত হয়। Deuteranopia সঙ্গে, সবুজ হালকা কমলা এবং হালকা গোলাপী সঙ্গে মিশ্রিত করা হয়, এবং লাল হালকা সবুজ এবং হালকা বাদামী সঙ্গে মিশ্রিত করা হয়। যদি বর্ণালীর একটি রঙের উপলব্ধি শুধুমাত্র হ্রাস করা হয়, কিন্তু সম্পূর্ণরূপে অনুপস্থিত না হয়, এই অবস্থাটিকে বলা হয় অস্বাভাবিক ট্রাইকোমেসি। যে রঙে বর্ণের দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতার উপর নির্ভর করে, এই অবস্থাগুলিকে বলা হয় প্রোট্যানোমালি (দুর্বল লাল রঙ্গক), ট্রাইটানোমলি (দুর্বল নীল রঙ্গক), এবং ডিউটেরানোমালি (দুর্বল সবুজ রঙ্গক)। রঙ দৃষ্টির সম্পূর্ণ অভাব হল অ্যাক্রোমাটোপসিয়া। এই ক্ষেত্রে, সমস্ত রং ধূসর, সাদা এবং কালো ছায়া হিসাবে অনুভূত হয়। এই প্যাথলজি খুব বিরল। সবচেয়ে সাধারণ হল প্রোটানোপিয়া। ট্রাইটানোপিয়া অত্যন্ত বিরল এবং লাল এবং সবুজের ছায়া হিসাবে বর্ণালীর সমস্ত রঙের উপলব্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ড্রাইভিং লাইসেন্স এবং অন্যান্য বিধিনিষেধ

আধুনিক বিশ্বে, প্রচুর সংখ্যক চিহ্ন এবং সংকেত রয়েছে যা রঙ ব্যবহার করে: সর্বজনীন স্থানে চিহ্ন, রাস্তার চিহ্ন এবং ট্র্যাফিক লাইট, মানচিত্র ইত্যাদি। অতএব, প্রতিবন্ধী বর্ণ উপলব্ধিযুক্ত ব্যক্তিদের জীবনের উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ গুণমান রয়েছে। বর্ণান্ধতা নির্দিষ্ট পেশাগত দক্ষতা সম্পাদনের জন্য একটি বাধা। অতএব, এটি উল্লেখযোগ্য যে বর্ণান্ধতায় ভুগছেন এমন ব্যক্তিদের জীবনে উল্লেখযোগ্য সীমাবদ্ধতা রয়েছে। তাদের বাণিজ্যিক যানবাহন চালানোর এবং এমন কিছু পেশায় কাজ করার অনুমতি নেই যেখানে সঠিক রঙের উপলব্ধি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, বা অন্যান্য মানুষের জীবন এটির উপর নির্ভর করে: ডাক্তার, পাইলট, সামরিক কর্মী, নাবিক, রসায়নবিদ। এই পেশাগুলির প্রতিনিধিদের নিয়মিত বিশেষ রঙের পলিক্রোম্যাটিক টেবিল ব্যবহার করে একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞের সাথে তাদের দৃষ্টি পরীক্ষা করা প্রয়োজন।

প্রথমবারের মতো, ব্যবস্থাপনায় বর্ণান্ধতার সমস্যার দিকে জনসাধারণের দৃষ্টি আকর্ষণ করা হয়েছে যানবাহন 1875 সালে সুইডেনে একটি ট্রেন দুর্ঘটনায় আকৃষ্ট হন। ঘটনার তদন্তে দেখা গেছে, চালক লাল রঙের পার্থক্য করেননি। এই ঘটনার পর, পরিবহন পরিষেবায় চাকরির জন্য একটি রঙিন দৃষ্টি পরীক্ষা একটি বাধ্যতামূলক প্রয়োজনীয়তা হয়ে ওঠে।

রোমানিয়া এবং তুরস্কে, রঙিন দৃষ্টি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের ড্রাইভিং লাইসেন্স জারি করা হয় না। ইউরোপীয় ইউনিয়নের দেশগুলিতে ইস্যুতে বিধিনিষেধ রয়েছে চালকের লাইসেন্সযদি একটি রঙ উপলব্ধি ব্যাধি আছে, কোন রং আছে. IN রাশিয়ান ফেডারেশনএক বা অন্য রঙের দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা সহ একজন ব্যক্তি A এবং B বিভাগগুলির একটি ড্রাইভিং লাইসেন্স পেতে পারেন, তবে বিশেষ চিহ্ন সহ "ভাড়ার জন্য কাজ করার অধিকার ছাড়া।" সুতরাং, চালক শুধুমাত্র ব্যক্তিগত উদ্দেশ্যে যানবাহন চালাতে পারেন। গাড়ি চালানোর অনুমতির বিষয়টি ড্রাইভার কমিশনের চক্ষু বিশেষজ্ঞ দ্বারা সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়।

শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতা

যেহেতু এই রোগের কোনো বাহ্যিক ক্লিনিকাল প্রকাশ নেই, তাই প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়ও এটি প্রথমবারের মতো নির্ণয় করা যেতে পারে। একটি পরিবারে বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকার হল রোগের উপস্থিতি পরীক্ষা করার জন্য একটি শিশুর প্রথম "ঘণ্টা"। রঙের দৃষ্টিভঙ্গির সমস্যাগুলি স্কুলের কর্মক্ষমতাকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করতে পারে এবং সমবয়সীদের সাথে সম্পর্কের ক্ষেত্রে সমস্যা হতে পারে। শিশুটি তার সাথে কী ঘটছে তা বুঝতে পারে না এবং তার নিজের আত্মসম্মানকে হ্রাস করতে পারে। যদি অসামঞ্জস্যতা (মিউটেশন) সনাক্ত করা হয়, স্কুল শিক্ষককে এই বিষয়ে অবহিত করা উচিত। আপনার শ্রেণীকক্ষে এমন একটি জায়গা বেছে নেওয়া উচিত যেখানে উজ্জ্বল আলো নেই। উপাদান উপস্থাপন করার সময় শিক্ষককে নির্দিষ্ট রঙের সংমিশ্রণ ব্যবহার না করতে বলুন: উদাহরণস্বরূপ, সবুজ পটভূমিতে হলুদ।

উপসর্গ ও লক্ষণ

বর্ণান্ধতার লক্ষণগুলি বেশ নির্দিষ্ট। প্রধানটি হল "ড্রপ আউট" রঙ সনাক্ত করতে অক্ষমতা। এই উদ্দেশ্যে এটি ব্যবহার করা হয় রঙ পরীক্ষাইশিহারা।

লালকে আলাদা করতে অক্ষমতা গাঢ় বাদামী এবং গাঢ় লালের সাথে একত্রিত হয় ধূসর, হলুদ বা বাদামী হিসাবে অনুভূত হয়; Deuteranopia নিম্নলিখিত উপসর্গ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়:

10. তারা হালকা গোলাপী এবং হালকা কমলা হিসাবে সবুজ উপলব্ধি;
11. লাল সবুজ বা বাদামী ছায়া গো আছে.

ট্রাইটানোপিয়া সহ, একজন ব্যক্তি বস্তুকে সবুজ বা লাল হিসাবে বোঝেন। বর্ণান্ধ ব্যক্তিদের এই জাতীয় বৈশিষ্ট্যগুলি এই রোগীদের জীবনযাত্রায় একটি নির্দিষ্ট ছাপ ফেলে।

চিকিৎসা দৃষ্টিকোণ থেকে, রোগীদের জীবনযাত্রার মান ক্ষতিগ্রস্ত হয় না। যাইহোক, একজন ব্যক্তি পেশাদার ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত বিধিনিষেধের সম্মুখীন হতে পারে। এইভাবে, বর্ণান্ধ ব্যক্তিরা ড্রাইভিং লাইসেন্স পেতে পারে না। যাইহোক, যদি রঙের পার্থক্যের মধ্যে সামান্য বিচ্যুতি থাকে এবং ব্যক্তির পূর্বে ড্রাইভিং লাইসেন্স ছিল, তবে কেউ তা কেড়ে নেবে না। এছাড়াও, বর্ণান্ধ লোকেরা যন্ত্রবিদ, জাহাজের ক্যাপ্টেন ইত্যাদি হিসাবে কাজ করতে পারে না। অর্থাৎ, যেখানে রঙের কঠোর পার্থক্য প্রয়োজন।

কিভাবে নির্বাচন করবেন চোখের ড্রপকনজেক্টিভাইটিসের জন্য এখানে

শ্রেণীবিভাগ

বিদ্যমান ক্লিনিকাল শ্রেণীবিভাগরঙে বর্ণান্ধতা, যার উপলব্ধি প্রতিবন্ধী।

মানুষের রেটিনায় রঙ-সংবেদনশীল রিসেপ্টর থাকে - শঙ্কু এবং রড, যা বিভিন্ন ধরণের প্রোটিন রঙ্গক ধারণ করে। রডগুলি কালো এবং সাদা দৃষ্টিশক্তির জন্য দায়ী, রঙ উপলব্ধির জন্য শঙ্কু।

শারীরবৃত্তীয়ভাবে, বর্ণান্ধতা শঙ্কুতে এক বা একাধিক পিগমেন্টের হ্রাস বা অনুপস্থিতিতে নিজেকে প্রকাশ করে। এর উপর ভিত্তি করে, বিভিন্ন ধরণের বর্ণান্ধতা আলাদা করা যেতে পারে:

অ্যাক্রোমাসিয়া(অ্যাক্রোমাটোপসিয়া) - রঙের দৃষ্টিশক্তির অভাব। একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র ধূসর ছায়া গো পার্থক্য করতে পারেন। এটি অত্যন্ত বিরলভাবে পরিলক্ষিত হয়, যা সমস্ত শঙ্কুতে রঙ্গকটির সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির কারণে ঘটে।

একরঙা- একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র একটি রঙ উপলব্ধি করে। এই রোগটি সাধারণত ফটোফোবিয়া এবং nystagmus দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।

ডাইক্রোমাসিয়া- দুটি রঙ দেখার ক্ষমতা। পরিবর্তে, তারা বিভক্ত করা হয়:

12. প্রোটানোপিয়া (প্রোটোস, জিআর - প্রথম, এই ক্ষেত্রে রঙের বর্ণালীতে অবস্থানের সাথে সম্পর্কিত) - লাল রঙের এলাকায় বর্ণান্ধতা। এই ধরনের ডাইক্রোমাসিয়া সবচেয়ে সাধারণ।
13. deuteranopia (deuteros, gr. - সেকেন্ড), যেখানে সবুজ রঙের কোন উপলব্ধি নেই।
14. tritanopia (tritos, gr। - তৃতীয়)। স্পেকট্রামের নীল-বেগুনি অংশের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি; একজন ব্যক্তি কেবলমাত্র লাল এবং সবুজের ছায়াগুলি উপলব্ধি করে, ট্রাইটানোপিয়া সহ, রডগুলির অনুপযুক্ত কার্যকারিতার কারণে কোনও গোধূলি দৃষ্টি নেই।

ট্রাইক্রোমাসিয়া- তিনটি প্রাথমিক রঙের উপলব্ধি। এটা স্বাভাবিক হতে পারে, যার মানে কোন বর্ণান্ধতা বা অস্বাভাবিকতা নেই।

অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া স্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া এবং ডাইক্রোমাসিয়ার মধ্যে পড়ে। যদি একটি ডাইক্রোম্যাট দুটি রঙের মধ্যে পার্থক্য দেখতে না পায়, তবে একটি অস্বাভাবিক ডাইক্রোম্যাট আর রঙগুলির সাথে অসুবিধা অনুভব করে না, তবে তাদের ছায়াগুলির সাথে - শঙ্কুতে কার্যকরী রঙ্গকের পরিমাণের উপর নির্ভর করে।

অস্বাভাবিক ডাইক্রোমাসিয়াতে, একইভাবে ডাইক্রোমাসিয়ার মতো, প্রোটানোমলি, ডিউটেরানোমালি এবং ট্রাইটানোমালিকে আলাদা করা হয় - যথাক্রমে লাল, সবুজ এবং নীল রঙের উপলব্ধি দুর্বল।

কিছু ক্ষেত্রে, কিছু শেড আলাদা করতে অক্ষমতা অন্যদের উপলব্ধিতে বর্ধিত দৃষ্টি দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়। এইভাবে, যে লোকেদের সবুজ থেকে লাল টোন আলাদা করতে অসুবিধা হয় তারা খাকির প্রচুর সংখ্যক শেড দেখতে পারে যা বেশিরভাগের কাছে অ্যাক্সেসযোগ্য নয়।

কারণ

বর্ণান্ধতার কারণগুলি সাধারণত জেনেটিক প্রবণতার মধ্যে থাকে। এটা জানা যায় যে জে. ডাল্টন, যিনি এই রোগটি প্রথম বর্ণনা করেছিলেন, তিনি নিজেই বর্ণান্ধতায় ভুগছিলেন এবং তার দুই ভাই ছিল যারা রঙের পার্থক্য করতে অক্ষম ছিল। এছাড়াও অন্যান্য কারণ আছে।

জেনেটিক বৈশিষ্ট্য। রঙ উপলব্ধির জন্য দায়ী জিনগুলি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত, তাই ব্যাধিটি সংক্রামিত হয় মহিলা লাইন, ক্যারিয়ার মা থেকে সন্তান পর্যন্ত. কিন্তু যেহেতু মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম থাকে এবং একটি ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা অন্যটিতে জিন জড়িত থাকে, তাই তাদের মধ্যে বংশগত বর্ণান্ধতা দেখা যায় না। একজন মানুষ যার এক X ক্রোমোজোমে ত্রুটি রয়েছে, তার মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, সে আর জিন "প্রতিস্থাপন" করতে পারে না এবং বর্ণান্ধতায় ভোগে, যা পরবর্তীতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

অর্জিত ব্যাধি। অর্জিত বর্ণান্ধতা রেটিনা বা অপটিক স্নায়ুতে বিকাশ লাভ করে এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না। এই রোগটি সময়ের সাথে সাথে দেখা দেয় এবং বর্ণের দৃষ্টিশক্তি সম্পূর্ণ হারাতে পারে। একটি নিয়ম হিসাবে, আমরা হলুদ এবং নীল পার্থক্য করার অসুবিধা সম্পর্কে কথা বলছি। অর্জিত বর্ণান্ধতার সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলির মধ্যে একটি হল ছানি, যার ফলস্বরূপ রোগীর বর্ণ দৃষ্টি প্রতিবন্ধী হয় এবং মায়োপিয়া বিকশিত হয়।

অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে যে কোনও ওষুধের ব্যবহার এবং চোখের আঘাত।

প্রজাতি

নির্দিষ্ট ধরণের বর্ণান্ধতা নির্ধারণের জন্য অনেকগুলি সংজ্ঞা রয়েছে। এই সংজ্ঞাগুলির ভিত্তি হল নিম্নলিখিত বিকল্পগুলির সাথে সঙ্গতি: লাল - "প্রোটোস" (গ্রীক থেকে অনুবাদে "প্রথম"), সবুজ - "ডিউটেরস" (যথাক্রমে, "দ্বিতীয়")। উপরের বিকল্পগুলি এবং অংশটি "অ্যানোপিয়া" ("দৃষ্টির অভাব" হিসাবে অনুবাদ করা) একত্রিত করার ফলে অন্ধত্বের অনুরূপ রূপের আবির্ভাব ঘটে, যেখানে লালের জন্য বর্ণান্ধতাকে "প্রোটানোপিয়া" এবং সবুজের জন্য বর্ণান্ধতা হিসাবে মনোনীত করা শুরু হয়েছিল। "ডিউটেরানোপিয়া"।

রঙ্গকগুলির সম্পূর্ণ গ্রুপের রোগীদের উপস্থিতি (অর্থাৎ, তিনটি প্রধান নির্দেশিত রূপ) তাদের মধ্যে একটির কার্যকলাপ হ্রাস করে তাদের ট্রাইক্রোম্যাট হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে। যেমন উল্লেখ করা হয়েছে, লাল রঙ্গকের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি প্রায়শই নির্ণয় করা হয়। পরিসংখ্যান নির্দেশ করে যে প্রায় 8% পুরুষের একটি লাল-সবুজ ত্রুটি রয়েছে, যখন একই প্যাথলজি শুধুমাত্র 0.5% মহিলাদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। প্রায়? এই গ্রুপের রোগীরা অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোম্যাট।

রঙের উপলব্ধি হ্রাস, কিছু ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয়, প্রোটানোমালি হিসাবে উল্লেখ করা হয় ( এই বৈশিষ্ট্যদৃষ্টিভঙ্গিতে লালের দুর্বল উপলব্ধি থাকে), কিছু ক্ষেত্রে - ডিউটারানোমালি (সবুজের দুর্বল উপলব্ধি)। একটি প্যাথলজি যেমন বর্ণান্ধতা একটি পারিবারিক ধরনের প্রকাশের প্যাথলজি হিসাবে নির্ণয় করা হয়, এটি একটি ক্রমবর্ধমান ধরণের উত্তরাধিকার দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং প্রতি মিলিয়নে একটি ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয়।

যা লক্ষণীয় তা হল যে বিশ্বের কিছু অঞ্চলে, বংশগত রোগগুলি বেশি সাধারণ, এবং সেই অনুযায়ী, এক বা অন্য আকারে বর্ণান্ধতা, যা এই রোগের গ্রুপের অন্তর্গত, প্রায়শই নির্ণয় করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, এটি পরিচিত যে ডেনিশ দ্বীপপুঞ্জ এক জনসংখ্যা, নেতৃস্থানীয় দীর্ঘ সময়কালসময়, 1,600 জন লোকের মধ্যে একটি নির্জন জীবনধারা, এর বাসিন্দাদের মধ্যে 23 জন রোগীর সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা ধরা পড়ে। রোগের এই ব্যাপকতা এই ক্ষেত্রে একটি নির্দিষ্ট মিউট্যান্ট জিনের এলোমেলো প্রজনন, সেইসাথে সঙ্গতিপূর্ণ বিবাহের মতো একটি সাধারণ ঘটনা দ্বারা নির্দেশিত হয়েছিল।

ট্রাইটানোপিয়া (অর্থাৎ, বর্ণান্ধতা) নিজেই খুব কমই নির্ণয় করা হয়। প্যাথলজির বিশেষত্ব হল যে রোগী হলুদ এবং নীল রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে সক্ষম হয় না, এই রঙের বর্ণালীটি তাকে ছায়া হিসাবে বিবেচনা করে।

তৃতীয় ধরণের ট্রাইটানোপিয়া কেবল নীল বর্ণালীর অংশ উপলব্ধি করতে অক্ষমতার সাথেই নয়, গোধূলির পরিস্থিতিতে বস্তুকে আলাদা করতে অক্ষমতার সাথেও থাকে (এই চাক্ষুষ বৈশিষ্ট্যটিকে "রাতের অন্ধত্ব" হিসাবে উল্লেখ করা হয়)। তদতিরিক্ত, এই ক্ষেত্রে, কেউ রড দ্বারা সঞ্চালিত স্বাভাবিক কাজের ব্যাঘাতের বিচার করতে পারে, যা এই জাতীয় পরিস্থিতিতে দৃষ্টিশক্তির জন্য দায়ী, পাশাপাশি পর্যাপ্ত আলোর শর্তে এর নীল অংশে বর্ণালীটির অভ্যর্থনা নিশ্চিত করে। , যা ইতিমধ্যে rhodopsin (একটি হালকা-সংবেদনশীল রঙ্গক) দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছে।

আলোক সংবেদনশীল রঙ্গকগুলির একটির অনুপস্থিতি রোগীকে একটি ডাইক্রোমেট হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে, লাল রঙ্গকটির অনুপস্থিতি তাকে প্রোটানোপিক ডাইক্রোমেট হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে, ক্লোরোল্যাবের অনুপস্থিতি, একটি সবুজ রঙ্গক, যথাক্রমে, রোগীকে একটি ডিউটেরানোপিক ডাইক্রোমেট হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে।

ডায়াগনস্টিকস

শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতার অভিব্যক্তির একটি বিশেষত্ব হল যে তারা জীবনের তৃতীয় বা চতুর্থ বছরেই রঙগুলিকে আলাদা করতে সক্ষম হয়। আমরা অনেক আগেই তাদের রঙের নাম শেখানো শুরু করি। ফলস্বরূপ, শিশু রঙের নাম শেখে, কিন্তু একই সময়ে এটি সম্পূর্ণ ভিন্নভাবে দেখে সুস্থ ব্যক্তি. শিশুর দীর্ঘমেয়াদী পর্যবেক্ষণের পরে বর্ণান্ধতা সন্দেহ করা যেতে পারে। আপনি বাড়িতে এই ধরনের দুটি পরীক্ষা পরিচালনা করতে পারেন:

15. শিশুর সামনে দুটি অভিন্ন আকৃতির ক্যান্ডি রাখুন। একটি ক্যান্ডি একটি উজ্জ্বল মোড়কে থাকা উচিত এবং অন্যটি একটি ধূসর এবং আকর্ষণীয় মোড়কে মোড়ানো উচিত। শিশুরা সাধারণত উজ্জ্বল সবকিছু বেছে নিতে পছন্দ করে। বর্ণান্ধতা সহ শিশুরা এলোমেলোভাবে সবকিছু দখল করে। কিন্তু এই পদ্ধতি শুধুমাত্র একটি রোগের উপস্থিতি সন্দেহ বাড়াতে পারে। রোগ নির্ণয় শুধুমাত্র একটি চক্ষু বিশেষজ্ঞ দ্বারা নিশ্চিত করা যেতে পারে। এই রোগ নির্ণয় করার জন্য, ডাক্তার বিশেষ ছবি এবং Rabkin টেবিল ব্যবহার করে। এই টেবিলগুলি বিভিন্ন রঙের বহু রঙের চেনাশোনাগুলি চিত্রিত করে (ছোট বাচ্চাদের জন্য) এবং সংখ্যাগুলি (কিশোরদের জন্য) একই ছোট বহু রঙের চেনাশোনাগুলির পটভূমিতে রাখা হয়। একটি শিশুর কি ধরনের বর্ণান্ধতা আছে তার উপর নির্ভর করে সে বিভিন্ন ছবি দেখতে পাবে।
16. আপনি আপনার সন্তানকে জীবন থেকে একটি আড়াআড়ি আঁকতে বলতে পারেন - আকাশ, সূর্য, ঘাস, গাছ। আঁকার জন্য, আপনাকে আপনার শিশুকে রঙিন পেন্সিল দিতে হবে। যদি একটি শিশু ঘাস লাল আঁকে, আকাশ সবুজ, বা পুরো অঙ্কন একটি রঙে তৈরি করা হয়, তাহলে এটি নির্দেশ করতে পারে যে তার বর্ণান্ধতা রয়েছে। এমনও হতে পারে যে শিশুটি কেবল তার বন্য কল্পনার কারণেই এভাবে আঁকে।

চিকিৎসা

তাহলে চলুন জেনে নেওয়া যাক কিভাবে বর্ণান্ধতার চিকিৎসা করা যায়? দুর্ভাগ্যবশত, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বর্ণান্ধতার চিকিৎসা অসম্ভব বলে মনে হয়। অর্জিত বর্ণান্ধতার কিছু রূপ চিকিৎসাযোগ্য। যাইহোক, রঙ দৃষ্টি সমস্যা সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করা যাবে না।

এইভাবে, অর্জিত বর্ণান্ধতা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে নির্মূল করা যেতে পারে। ইভেন্টে যে এটি ছানি বিকাশের ফলে ঘটে।

ওষুধের কারণে সমস্যা হলে রঙের দৃষ্টিশক্তিও উন্নত হতে পারে। সমস্যা সমাধানের জন্য, যদি সম্ভব হয়, এই ধরনের চিকিত্সা স্থগিত করা হয়, যার পরে রঙ দৃষ্টি উন্নত হয়।

কিছু ব্যবস্থা যা রঙ দৃষ্টি সমস্যার জন্য আংশিকভাবে ক্ষতিপূরণ দিতে সাহায্য করতে পারে:

17. বিশেষ কন্টাক্ট লেন্স এবং/অথবা চশমা। যাইহোক, এই ধরনের লেন্স এবং চশমা বস্তুকে বিকৃত করতে পারে।
18. গ্লেয়ার-ব্লকিং চশমা (যেগুলি চওড়া ফ্রেম বা পাশের ঢাল সহ) দরকারী কারণ উজ্জ্বল আলো রঙিন দৃষ্টি সমস্যাযুক্ত লোকদের রঙ দেখতে অসুবিধা করে।
19. সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতার ক্ষেত্রে, সামান্য আভা বা গাঢ় চশমা পরা সহায়ক, কারণ শঙ্কু আবছা আলোতে আরও ভালো কাজ করে। বিশেষ সংশোধনমূলক লেন্সগুলিও সাহায্য করতে পারে।

শিশুদের মধ্যে লক্ষণ

শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতা একটি বংশগত রোগ, অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে এটি অর্জিত হতে পারে, যার সারমর্ম হল এক বা একাধিক রঙকে একবারে আলাদা করতে অক্ষমতা।

রোগটি বংশগত, লিঙ্গ অনুপাত 99:1, বেশিরভাগ পুরুষরা আক্রান্ত হয় এবং মহিলারা জিনের সুপ্ত বাহক। এই রোগটি প্রায় সবসময়ই জন্মগত, তবে এর সনাক্তকরণ প্রায়শই অনেক বছর সময় নেয়।

বর্ণান্ধতার ফলে শিশুরা প্রয়োজনীয় তথ্য পায় না, যা পরবর্তীতে তাদের বিকাশকে প্রভাবিত করে। তবে এটি সবচেয়ে খারাপ জিনিস নয়, কারণ একটি শিশু যে বর্ণান্ধতা যেমন ডিউটেরানোপিয়া (লাল বর্ণের অন্ধত্ব) রোগে ভুগছে সে কেবল ট্র্যাফিক লাইটের রঙকে বিভ্রান্ত করতে পারে এবং একটি গাড়িতে আঘাত করতে পারে।

শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতা নির্ণয় করা বেশ কঠিন, কারণ যে বয়সে শিশুরা অর্থপূর্ণভাবে রঙের নামকরণ শুরু করে তা প্রায় 3-4 বছর। এবং রঙ নির্ধারণের দক্ষতা একত্রিত করার জন্য, এই বয়সের আগে রোগ নির্ণয় করা প্রয়োজন। এটি শুধুমাত্র শিশুর পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে করা যেতে পারে। শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতা নির্ধারণ করুন প্রাথমিক বয়সএটা যেমন মানদণ্ড দ্বারা সম্ভব: বাস্তব রং থেকে ভিন্ন রং দিয়ে ঘাস, আকাশ, জল, সূর্য আঁকা।

উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার শিশু আকাশ সবুজ এবং ঘাস লাল আঁকে, তাহলে এটি সতর্ক হওয়ার একটি কারণ। দ্বিতীয় চিহ্ন যার দ্বারা একটি রোগ সন্দেহ করা যেতে পারে: সন্তানের সামনে 2টি অভিন্ন ক্যান্ডি রাখুন, তবে একটি কালো বা ধূসর বিকর্ষণকারী রঙ হওয়া উচিত এবং দ্বিতীয়টি একটি উজ্জ্বল, সুন্দর রঙ হওয়া উচিত। সুস্থ শিশুপ্রায় সবসময় দ্বিতীয়টি বেছে নেয়। এবং রোগী, পার্থক্য অনুভব না করে, এলোমেলোভাবে বেছে নেয়।

শিশুদের বর্ণান্ধতা বিচলিত হওয়ার বা অতিরিক্ত উদ্বিগ্ন হওয়ার কারণ নয়। যদি আপনার সন্তানের ডিক্রোমিয়া ধরা পড়ে - তিনটির মধ্যে দুটি প্রাথমিক রঙের মধ্যে পার্থক্য করে, তবে সে এখনও পরবর্তীতে একটি ড্রাইভিং লাইসেন্স পেতে সক্ষম হবে, এবং একটি চাকরি বেছে নেওয়ার সময় বিধিনিষেধও অনুভব করবে না।

বর্তমানে কার্যকর চিকিত্সাশিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতা বলে কিছু নেই। একটি নির্দিষ্ট ক্ষতিপূরণমূলক প্রতিক্রিয়া যৌক্তিক সিদ্ধান্তে এবং স্মৃতির চিন্তাভাবনার বৈশিষ্ট্যের ভিত্তিতে তৈরি করা যেতে পারে, যেমন ট্র্যাফিক লাইটে রঙের ক্রম মনে রাখা: লাল, হলুদ, সবুজ।

শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতার চিকিৎসার জন্য পরীক্ষামূলক পদ্ধতি তৈরি করা হচ্ছে, যেমন জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতি ব্যবহার করে রেটিনায় অনুপস্থিত জিন প্রবেশ করানো, কিন্তু এখনও পর্যন্ত এই পদ্ধতিটি পরীক্ষাগারে পরীক্ষা চলছে।

পরীক্ষা

20. আরাম করুন।
21. মনিটর থেকে 70-80cm দূরত্বে বসুন
22. আপনি যে ছবিটি দেখছেন এবং আপনার চোখ একই স্তরে রাখার চেষ্টা করুন।
23. প্রতিটি ছবিতে প্রায় 5 সেকেন্ড সময় ব্যয় করুন।
24. আপনি ছবির সংখ্যা বা চেইন চিনতে/না চিনতে পারার পরে, ছবিতে ক্লিক করুন।
25. পড়ুন এবং ছবির নীচে প্রদর্শিত পাঠ্যের সাথে আপনার ফলাফলের তুলনা করুন (যদি পাঠ্যটি প্রদর্শিত না হয়, আপনার ব্রাউজারটি পুরানো - এটি আপডেট করুন)।
26. ফলাফল হতাশাজনক হলে, আতঙ্কিত হবেন না। একটি মনিটর স্ক্রীন থেকে পরীক্ষা পাস করার সময়, সবকিছুই মনিটরের ম্যাট্রিক্স এবং রঙের উপর নির্ভর করে। তবে বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করা ভাল।
27. পৃষ্ঠার নীচে "আপনার বন্ধুদের বলুন" বোতামে ক্লিক করুন, আপনাকে আপনার দৃষ্টিশক্তি দেখতে হবে :)

এই ছবিতে, 12 নম্বরটি স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তি এবং বর্ণান্ধতাযুক্ত ব্যক্তিদের উভয়কেই দেখা যায়। এই ছবিটি বর্ণান্ধতা পরীক্ষায় কী জড়িত তা দেখানোর উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে এবং এটি খারাপও প্রকাশ করতে পারে।

শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বর্ণান্ধতা - কারণ, প্রকার, লক্ষণ, চিকিত্সা। বর্ণান্ধতা পরীক্ষা

ভূমিকা

বর্ণান্ধতা- একটি মোটামুটি সাধারণ দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা। চোখের রঙ বোঝার অক্ষমতা (এক বা একাধিক প্রাথমিক রং) নিয়ে গঠিত। রেটিনার কেন্দ্রে, তথাকথিত ম্যাকুলাতে, বিশেষ কোষ (শঙ্কু) রয়েছে - ফটোরিসেপ্টর। তারা রঙের মানুষের উপলব্ধি প্রদান করে। 3 ধরণের শঙ্কু রয়েছে, তাদের প্রতিটিতে একটি নির্দিষ্ট ধরণের রঙ্গক রয়েছে - লাল, হলুদ বা নীল। এই প্রাথমিক রং, এবং অন্যান্য সব রং এবং ছায়া গো প্রাথমিক রং মিশ্রিত করা হয়.

কোন রঙ্গক অনুপস্থিতি বা অভাব রঙ উপলব্ধি লঙ্ঘন ঘটায়। প্রায়শই লাল রঙ্গকের অভাব থাকে, কম প্রায়ই - নীল। যদি একটি রঙ্গক অনুপস্থিত হয়, তাহলে এই ধরনের বর্ণান্ধতা বলা হয় ডাইক্রোমাসিয়া. এই ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র বর্ণালী বৈশিষ্ট্য "উষ্ণ/ঠান্ডা" অনুসারে রঙগুলিকে আলাদা করতে পারে: যেমন "নীল, বেগুনি, সবুজ" গ্রুপ থেকে "লাল, কমলা, হলুদ" গ্রুপ। এবং রঙের উজ্জ্বলতা দ্বারা তারা একটি নির্দিষ্ট রঙকে আলাদা করার চেষ্টা করে। প্রায়শই লাল রঙ্গকের অভাব থাকে, কম প্রায়ই - নীল।

বর্ণান্ধতার কারণ

বর্ণান্ধতা একটি স্বাধীন রোগ নয়: এটি হয় একটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জন্মগত অসঙ্গতি, বা আঘাত বা অন্য রোগের লক্ষণ (চোখ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র)। বর্ণান্ধতা তখন বিকশিত হয় যখন চোখের রেটিনায় সংবেদনশীল রিসেপ্টর (শঙ্কু) থাকে না। এই রং, অথবা তাদের ফাংশন প্রতিবন্ধী হয়.

প্রায়শই, বর্ণান্ধতা একটি জন্মগত ত্রুটি। বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকার X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক হলেন মা, যিনি নিজে সুস্থ থাকাকালীন এটি তার ছেলের কাছে প্রেরণ করেন।

অর্জিত বর্ণান্ধতা পূর্ববর্তী অসুস্থতার ফলে বিকশিত হয় চাক্ষুষ অঙ্গবা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (অপটিক নার্ভের ক্ষতি সহ), রেটিনার আঘাতজনিত ক্ষতি, রাসায়নিক পোড়া। বা বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তন।

এইভাবে, ছানি সহ, লেন্সের ক্লাউডিং আলোর উত্তরণকে বাধা দেয়, যার ফলস্বরূপ রঙের প্রতি ফটোরিসেপ্টরগুলির সংবেদনশীলতা পরিবর্তিত হয়। অপটিক স্নায়ু ক্ষতিগ্রস্ত হলে, রঙ উপলব্ধির সংক্রমণ ব্যাহত হয়, এমনকি শঙ্কুর স্বাভাবিক রঙ উপলব্ধি সহ। পারকিনসন রোগের জন্য। এ টিউমার প্রক্রিয়া, একটি স্ট্রোক সঙ্গে, শঙ্কু এবং রঙ স্বীকৃতি স্নায়ু impulses সঞ্চালন ব্যাহত হয়.

বর্ণান্ধতা এক বা উভয় চোখে ছড়িয়ে পড়তে পারে (এই ক্ষেত্রে, উভয় চোখের ক্ষত অসমান)। কিছু ক্ষেত্রে, বর্ণান্ধতার ঘটনা (অস্থায়ী বা স্থায়ী) একটি প্রকাশ হতে পারে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াকিছু ওষুধ।

বর্ণান্ধতার প্রকারভেদ

ট্রাইক্রোম্যাটিক আলোর উপলব্ধি স্বাভাবিক যখন 3টি প্রোটিন রঙ্গক (সবুজ, লাল এবং নীল) শঙ্কুতে প্রয়োজনীয় পরিমাণে উপস্থিত থাকে। এমন লোক বলা হয় trichromats. তাদের ফটোরিসেপ্টররা 552-557 এনএম (লাল), 426 এনএম (নীল), 530 এনএম (সবুজ) দৈর্ঘ্যের তরঙ্গ উপলব্ধি করে। তরঙ্গের সমষ্টি পার্শ্ববর্তী বিশ্বের একটি উজ্জ্বল রঙের বর্ণালী দেয়।

কোন আলো-সংবেদনশীল রঙ্গক প্রতিবন্ধকতার উৎপাদনের উপর নির্ভর করে, 3 ধরনের বর্ণান্ধতা রয়েছে: প্রোটানোপিয়া, ডিউটেরানোপিয়া এবং ট্রাইটানোপিয়া।

এ প্রোটানোপিয়াবর্ণালীর লাল অংশে অন্ধত্ব লক্ষ্য করা যায়। লোকেরা লালকে গাঢ় সবুজ এবং বাদামীর সাথে এবং সবুজকে হালকা ধূসর, হলুদ এবং হালকা বাদামীর সাথে বিভ্রান্ত করে।

এ deuteranopiaএকজন মানুষ সবুজ রঙ দেখতে পায় না। সবুজ আভা গোলাপী এবং কমলার সাথে মিশে যায় এবং লাল হালকা বাদামী এবং হালকা সবুজের সাথে মিশে যায়।

এ tritanopiaবর্ণালীর নীল-বেগুনি অংশ অদৃশ্য; বর্ণালীর সমস্ত রঙ সবুজ এবং লালের ছায়া হিসাবে অনুভূত হয়।

বর্ণান্ধতার সবচেয়ে সাধারণ প্রকারগুলি হল প্রোটানোপিয়া এবং ডিউটেরানোপিয়া। Tritanopia অত্যন্ত বিরল। সব ধরনের রঙ দৃষ্টি ব্যাধি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে।

বর্ণান্ধতার লক্ষণ

বর্ণান্ধতা চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা প্রভাবিত করে না। জন্মগত বর্ণান্ধতার সাথে, উভয় চোখের সমান ক্ষতি হয়, তবে রোগটি অগ্রসর হয় না। প্রায়শই, কোনও রঙ্গকটির সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি নেই, তবে কেবল রঙ্গকটির কার্যকারিতা হ্রাস পায়। দীর্ঘ সময়ের জন্য, বর্ণান্ধতার প্রকাশগুলি অলক্ষিত হতে পারে - একজন ব্যক্তি উজ্জ্বলতা এবং স্বর দ্বারা বস্তুর রঙকে আলাদা করে।

বর্ণান্ধতার একমাত্র লক্ষণ হল প্রতিবন্ধী রঙের দৃষ্টি। যেহেতু তিনটি প্রাথমিক বর্ণের উপলব্ধি স্বাভাবিক (ট্রাইক্রোমাসিয়া), তারপরে রঙ্গকগুলির একটির ঘাটতি বা অনুপস্থিতিতে, তিনটি রঙ্গকের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি সহ, ডিক্রোমাসিয়া পরিলক্ষিত হয় - অ্যাক্রোমাসিয়া. এই ক্ষেত্রে পুরো বিশ্ব ধূসর বিভিন্ন ছায়া গো রোগীর জন্য আঁকা হয়.

বর্ণান্ধতার সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলি হল:

লাল রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি;

নীল এবং হলুদ রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি;

সবুজ রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি;

তিনটি প্রাথমিক রঙের প্রতিবন্ধী উপলব্ধি (খুব বিরল)। এই ক্ষেত্রে, অন্যান্য চাক্ষুষ প্রতিবন্ধকতা হতে পারে: চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাস, আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি - উজ্জ্বল আলো চোখ ফেটে যাওয়া এবং ব্যথার দিকে পরিচালিত করে। বস্তুর রূপরেখা অস্পষ্ট, অস্পষ্ট - রোগীকে ক্রমাগত পিয়ার করতে বাধ্য করা হয়, যা nystagmus (চোখের অনিচ্ছাকৃত কামড়ানো) বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।

অর্জিত বর্ণান্ধতা রঙের উপলব্ধিতে ধীরে ধীরে বা আকস্মিক পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি অগ্রগতি হতে পারে (বর্ণ অন্ধত্বের কারণ রোগের উপর নির্ভর করে)।

কিভাবে বর্ণান্ধতা নির্ধারণ করতে?

পলিক্রোমাটিক টেবিল ব্যবহার করে পরীক্ষার সময় প্রতিবন্ধী রঙ উপলব্ধি নিশ্চিত করা হয়, যখন বিশেষ পরীক্ষাএবং বিশেষ বর্ণালী সরঞ্জাম ব্যবহার।

রাবকিন টেবিল ব্যবহার করে পলিক্রোম্যাটিক পরীক্ষা:বিষয় এক এক করে 27 রঙের টেবিল দেখানো হয়েছে, যার উপর রঙিন বৃত্ত বা বিন্দু ব্যবহার করে অঙ্কনগুলি তৈরি করা হয়েছে, রঙে ভিন্ন, কিন্তু উজ্জ্বলতা একই। বর্ণান্ধ লোকেরা অঙ্কন আলাদা করতে পারে না; তারা কেবল বিন্দু বা বৃত্তে ভরা একটি ক্ষেত্র দেখতে পায়।

ইশিহার পরীক্ষা:রোগীকে রঙিন দাগ সমন্বিত একটি চিঠি পড়তে বলা হয় এবং ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, একটি রঙ উপলব্ধি ব্যাধির উপস্থিতি এবং কোনটি নির্ধারণ করা হয়।

এই পরীক্ষাগুলি স্বাভাবিক মানসিক স্বাস্থ্য সহ প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ব্যবহার করা হয়। শিশু এবং মানসিক প্রতিবন্ধী ব্যক্তিরা ফলাফল বিপর্যস্ত করতে পারে। তাদের জন্য, পৃথক পরীক্ষা ব্যবহার করা হয় - পরোক্ষ লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে, বিষয়ের পর্যবেক্ষণের উপর ভিত্তি করে।

স্বাভাবিক রঙের দৃষ্টিতে, রোগীরা 90% এর বেশি সঠিক উত্তর দেয় এবং বর্ণান্ধ লোকেরা 25% এর বেশি দেয় না।

কিছু ক্ষেত্রে (পরিবারে বর্ণান্ধতার উপস্থিতি), গর্ভধারণের আগে, একজন মহিলা তার সন্তানের বর্ণান্ধতার ঝুঁকির মাত্রা স্পষ্ট করতে চান। এই ক্ষেত্রে, একটি জেনেটিক পরীক্ষা (ডিএনএ পরীক্ষা) সঞ্চালিত হয়। এই অত্যন্ত নির্ভুল পরীক্ষাটি আপনাকে একটি মিউটেশন সহ একটি জিন সনাক্ত করতে দেয়, তবে যেহেতু বর্তমানে জিন মিউটেশন নির্মূল করা সম্ভব নয়, তাই এই ব্যয়বহুল পদ্ধতিটির ব্যবহারিক তাত্পর্য নেই।

পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে বর্ণান্ধতা

বংশগত বর্ণান্ধতা X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। সংক্রমণ প্রায়শই মা থেকে ছেলেতে ঘটে। এবং যেহেতু পুরুষদের যৌন ক্রোমোজোম (XY) এর সেটে শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোম থাকে, তাই এর ত্রুটিটি জিন মিউটেশনের মাধ্যমে পূরণ করা যায় না।

এই কারণে, মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে 20 গুণ বেশি বর্ণান্ধতা ঘটে: 2-8% পুরুষের বর্ণান্ধতা এবং মহিলাদের - শুধুমাত্র 0.4%। প্রায় 3-6% পুরুষ লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করে না; 0.5-0.8% পুরুষদের নীল এবং হলুদ রঙের প্রতিবন্ধকতা রয়েছে; সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা 0.01% পুরুষের মধ্যে ঘটে। গ্রহের প্রতিটি শততম মানুষের বর্ণান্ধতার প্রকাশ রয়েছে।

একজন মহিলা, তার সন্তানদের মধ্যে একটি ত্রুটিপূর্ণ X ক্রোমোজোম পাস করে, সুস্থ থাকে। একটি মেয়ে জন্মগত বর্ণান্ধতা নিয়ে জন্মগ্রহণ করতে পারে শুধুমাত্র একটি বিবাহিত বিবাহের ক্ষেত্রে বা যখন তার বাবা-মা উভয়েই বর্ণান্ধ (তারা উভয়েই তাদের মেয়ের কাছে একটি ত্রুটিপূর্ণ X ক্রোমোজোম প্রেরণ করে)। এই জাতীয় মহিলা কেবল তার সন্তানদের নয়, তার নাতি-নাতনিদের মধ্যেও ত্রুটিপূর্ণ জিনটি প্রেরণ করতে পারে।

অর্জিত বর্ণান্ধতা নারী এবং পুরুষ উভয়ের মধ্যে সমান ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে।

শিশুদের মধ্যে বর্ণান্ধতা

শিশুদের মধ্যে প্রতিবন্ধী রঙের উপলব্ধি দীর্ঘ সময়ের জন্য অলক্ষিত হতে পারে: শিশুরা শুনতে পায় যে গাছটি সবুজ, আকাশ নীল এবং রক্ত ​​লাল এবং একটি নির্দিষ্ট বস্তুর সাথে সম্পর্কিত রঙের নাম মনে রাখে। উপরন্তু, এই শিশুরা বিভিন্ন রঙের উজ্জ্বলতা সম্পর্কে তাদের উপলব্ধি ধরে রাখে। শিশুরা এখনও বুঝতে পারে না যে তারা তাদের চারপাশের জগতটিকে অন্য সবার থেকে আলাদাভাবে দেখে।

একটি শিশুর মধ্যে বর্ণান্ধতা সনাক্ত করা যেতে পারে যখন পিতামাতারা আবিষ্কার করেন যে শিশু লাল এবং এর মধ্যে পার্থক্য করে না ধূসরবা সবুজ এবং ধূসর। এই ব্যাধিগুলি ইতিমধ্যে প্রাথমিক পর্যায়ে অসুবিধার কারণ হতে পারে: কিন্ডারগার্টেনে এটি প্রাথমিকভাবে অনুভূত হয় মানসিক প্রতিবন্ধকতা, এবং অন্যান্য শিশু এবং শিক্ষকদের মনোভাব প্রথমে নেতিবাচক হবে। এই কারণে, শিশু নিজের মধ্যে প্রত্যাহার করতে পারে এবং একটি হীনমন্যতা তৈরি করতে পারে।

পিতামাতার উচিত একজন শিক্ষক বা যত্নশীলের সাথে তাদের সন্তানের রঙের দৃষ্টিভঙ্গি সম্পর্কে কথা বলা এবং কীভাবে তারা তাদের শিশুকে যে রঙগুলি দেখতে পায় তা চিনতে সাহায্য করতে পারে; এটিকে উজ্জ্বল সূর্যালোক এবং একদৃষ্টি থেকে রক্ষা করুন (এটি রঙের ধারণাকে কিছুটা উন্নত করবে)। শিশুকে বিশ্বের তার নিজস্ব বিশেষ উপলব্ধি নিয়ে বাঁচতে শেখানো প্রয়োজন, উদাহরণস্বরূপ, মনে রাখতে হবে যে ট্র্যাফিক লাইটের নীচের রঙ সবুজ এবং উপরের রঙটি লাল। আপনি চশমা ব্যবহার করার চেষ্টা করতে পারেন যার প্রশস্ত বাহু আপনাকে উজ্জ্বল আলো থেকে রক্ষা করবে। অভিভাবক এবং শিক্ষকদের যৌথ প্রচেষ্টার জন্য ধন্যবাদ, বর্ণান্ধ শিশুরা সফলভাবে জীবনের সাথে খাপ খাইয়ে নেয়।

বর্ণান্ধতার চিকিৎসা

বর্তমানে, জন্মগত বর্ণান্ধতা সংশোধনের জন্য কোন পদ্ধতি নেই। ভাইরাল কণা ব্যবহার করে রেটিনায় অনুপস্থিত জিনটি প্রবর্তন করে জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং ব্যবহার করে বর্ণান্ধতার চিকিত্সা করার প্রচেষ্টা রয়েছে। IN বিশেষ সাহিত্যবানরের উপর প্রযুক্তির সফল পরীক্ষার তথ্য রয়েছে (তাদের মধ্যে অনেকেই বর্ণান্ধ)। কিন্তু এই ধরনের প্রযুক্তি এখনও উন্নয়নের পর্যায়ে রয়েছে।

একটি বিশেষ আবরণ সহ লেন্স ব্যবহার করে রঙের উপলব্ধি সংশোধন করার পদ্ধতি রয়েছে যা আপনাকে নির্দিষ্ট রঙের তরঙ্গদৈর্ঘ্য পরিবর্তন করতে দেয়, পাশাপাশি অ্যালমেডিস ডিভাইস ব্যবহার করে। কিন্তু এই পদ্ধতিগুলি উল্লেখযোগ্য উন্নতি প্রদান করে না।

অর্জিত বর্ণান্ধতার ক্ষেত্রে, অন্তর্নিহিত রোগের চিকিত্সা করা উচিত (কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি, ছানি, ইত্যাদি)। যদি বর্ণান্ধতার প্রকাশ গ্রহণের সাথে যুক্ত থাকে ওষুধ, তারপর আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করার পরে ওষুধটি প্রতিস্থাপন করা উচিত।

বর্ণান্ধতা: কারণ, লক্ষণ, পরীক্ষা, সংশোধন - ভিডিও

বর্ণান্ধতা এবং একটি চালকের লাইসেন্স

বর্ণান্ধতা একজন বর্ণান্ধ ব্যক্তির পেশাদার উপযুক্ততাকে সীমিত করে। রেল ও সড়ক পরিবহন চালক, নাবিক এবং পাইলট, ডাক্তার এবং রাসায়নিক শিল্পের কর্মীদের রঙের দৃষ্টি স্বাভাবিক হতে হবে, কারণ প্রতিবন্ধী রঙের দৃষ্টি দুঃখজনক পরিণতি ঘটাতে পারে। তালিকাভুক্ত পেশার কর্মীরা চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা এবং রঙ দৃষ্টি উভয় নির্ধারণের জন্য নিয়মিত কমিশনের মধ্য দিয়ে থাকেন।

পূর্বে, রাশিয়ায়, ডিক্রোমাসিয়া সহ একজন ব্যক্তি ভাড়ার জন্য কাজ করার অধিকার ছাড়াই ক্যাটাগরি A এবং ক্যাটাগরি B-এর ড্রাইভিং লাইসেন্স পেতে পারেন (অর্থাৎ, তিনি ব্যক্তিগত উদ্দেশ্যে একটি গাড়ি চালাতে পারেন)। 2012 সাল থেকে, রঙের দৃষ্টি প্রতিবন্ধী হলে যে কোনও বিভাগের ড্রাইভিং লাইসেন্স প্রদান করা নিষিদ্ধ।

ইউরোপীয় দেশগুলিতে (রোমানিয়া ব্যতীত) বর্ণান্ধ ব্যক্তিদের জন্য ড্রাইভিং লাইসেন্স প্রদানে কোনও বিধিনিষেধ নেই।

বর্ণান্ধতা এবং সেনাবাহিনী

কনস্ক্রিপ্টদের মেডিকেল পরীক্ষার জন্য রোগের তফসিলের 35 অনুচ্ছেদ অনুসারে, বর্ণান্ধতা সেনাবাহিনীতে নিয়োগ এবং অনেক যুদ্ধ মিশনের পারফরম্যান্সের ক্ষেত্রে কোনও বাধা নয়।

বর্ণান্ধতায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের ফিটনেস ক্যাটাগরি "বি" (কিছু বিধিনিষেধ সহ ফিটনেস) সামরিক পরিষেবার জন্য ডাকা হয়।

বর্ণান্ধতা এবং হিমোফিলিয়া

হিমোফিলিয়া (রক্ত জমাট বাঁধার ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত একটি বংশগত রোগ), বর্ণান্ধতার মতোই, একজন মহিলার দ্বারা সংক্রামিত হয় যে তার ছেলেদের মধ্যে একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করে। হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতার জন্য জিনগুলি সংযুক্ত। তারা লিঙ্গের X ক্রোমোজোমে অবস্থিত।

হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতা উভয়ের জন্য জিনই অপ্রত্যাশিত। আঘাত করার সময় মহিলা শরীরএটি রোগ সৃষ্টি করতে পারে না কারণ দ্বিতীয় X ক্রোমোজোমের শক্তিশালী জিন কাজ করে। যখন মায়ের কাছ থেকে একটি শিশুর মধ্যে একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন প্রেরণ করা হয়, তখন ছেলেটি অবশ্যই রোগটি বিকাশ করবে, কারণ তার একটি মাত্র X ক্রোমোজোম রয়েছে। একজন পিতা তার ছেলের কাছে একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন প্রেরণ করতে পারে না, যেহেতু পুত্রদের তাদের পিতার কাছ থেকে একটি Y ক্রোমোজোম দেওয়া হয়, যার এই ধরনের জিন নেই। হিমোফিলিয়াক পিতার কন্যা একটি ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক হয়ে ওঠে।

একটি সুস্থ পুরুষ এবং একজন মহিলার বিবাহে যারা ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক, একটি বর্ণান্ধ এবং হিমোফিলিয়াক পুত্র বা একটি সুস্থ পুত্র হওয়ার সম্ভাবনা 50%।

একজন বর্ণান্ধ পুরুষ এবং একজন সুস্থ মহিলার বিবাহে, পুত্ররা সুস্থভাবে জন্মগ্রহণ করবে এবং কন্যারা মিউট্যান্ট জিনের বাহক হবে।

একজন বর্ণান্ধ পুরুষ এবং একজন মহিলা যিনি জিনের বাহক, তাদের বিবাহের ক্ষেত্রে, বর্ণান্ধতা সহ একটি কন্যা হওয়ার ঝুঁকি 50% থাকে: যদি সে ত্রুটিপূর্ণ জিনের সাথে পৈতৃক X ক্রোমোজোম ছাড়াও একটি মাতৃত্ব গ্রহণ করে। বর্ণান্ধ জিনের সাথে এক্স ক্রোমোজোম। এই বিয়ে থেকে সুস্থ কন্যারা ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক হবে।

ব্যবহার করার আগে, আপনি একটি বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

বর্ণান্ধতা

ডাল্টনি? জেডএম. বর্ণান্ধতা একটি বংশগত, কম সাধারণভাবে অর্জিত, চাক্ষুষ বৈশিষ্ট্য। এক বা একাধিক রঙ এবং শেড আলাদা করতে অক্ষমতায় প্রকাশ করা হয়েছে। জন ডাল্টনের নামে নামকরণ করা হয়েছে। যিনি প্রথম 1794 সালে তার নিজস্ব সংবেদনের উপর ভিত্তি করে এক ধরণের বর্ণান্ধতার ব্যাপকভাবে উপলব্ধ বর্ণনা দিয়েছিলেন।

সম্পাদনা শব্দের ইতিহাস

বর্ণান্ধতার প্রথম কেস (হ্যারিসের কেস) প্রিস্টলি বর্ণনা করেছেন এবং 1777 তারিখে (লুবিনস্কি, 1888)। ফলো-আপ পর্যবেক্ষণ প্রাথমিকভাবে রিপোর্ট করা হয়েছে ইংরেজি সাহিত্য 18 শতকের শেষের দিকে, দেখায় যে বর্ণান্ধতাযুক্ত লোকেদের মধ্যে চোখের কার্যকারিতা সম্পূর্ণরূপে সংরক্ষিত হয়, রঙের সংবেদন ব্যতীত (ডানিলভ, 1880)। কালার ভিশন ডিসঅর্ডারের প্রথম পরিচিত বংশগতি 1778 সালে এবং লর্ট (সেরেব্রোভস্কায়া, 1930) এর অন্তর্গত। এইভাবে, ইতিমধ্যে XYIII শতাব্দীর শেষে। দেখা গেল যে বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত।

ডাল্টন জন্মেছিলেন লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে অক্ষম, কিন্তু তিনি 26 বছর বয়স পর্যন্ত এটি বুঝতে পারেননি। ডাল্টন পরে তার পরিবারের দৃষ্টি ত্রুটি নিয়ে গবেষণা করেন (তার তিন ভাই এবং এক বোন ছিল, দুই ভাই লাল অঞ্চলে রঙের অসঙ্গতিতে ভুগছিলেন), এবং একটি ছোট বইতে এটি বিস্তারিতভাবে বর্ণনা করেছেন। তার প্রকাশনার জন্য ধন্যবাদ, "রঙের অন্ধত্ব" শব্দটি উপস্থিত হয়েছিল, যা বহু বছর ধরে যে কোনও রঙের দৃষ্টি ব্যাধির সমার্থক হয়ে উঠেছে। পরে, রঙের দৃষ্টিভঙ্গির অন্যান্য অসঙ্গতিগুলি আবিষ্কৃত হয়েছিল, এবং তারপরে তাদের আলাদা নাম দেওয়া হয়েছিল (উদাহরণস্বরূপ, বর্ণালীর লাল অঞ্চলে শেডগুলিকে আলাদা করতে অক্ষমতা বলা হয়েছিল। প্রোটানোপিয়া).

রঙ দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা কারণ সম্পাদনা

মানুষের মধ্যে, রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশে রঙ-সংবেদনশীল রিসেপ্টর রয়েছে - স্নায়ু কোষগুলিকে শঙ্কু এবং রড বলা হয়। এই রিসেপ্টরগুলিতে প্রোটিন উত্সের বিভিন্ন ধরণের রঙ-সংবেদনশীল রঙ্গক থাকে। শঙ্কুতে আইডোপসিন থাকে (সাধারণ নাম চাক্ষুষ রঙ্গকরেটিনার শঙ্কুতে থাকে)। আয়োডোপসিনে দুটি রঙ্গক রয়েছে: তাদের মধ্যে একটি - ক্লোরোল্যাব বর্ণালীটির হলুদ-সবুজ অংশের সাথে সম্পর্কিত রশ্মির প্রতি সংবেদনশীল (সর্বোচ্চ প্রায় 540 এনএম) এবং দ্বিতীয় এরিথ্রোল্যাব বর্ণালীর হলুদ-লাল অংশের প্রতি সংবেদনশীল (সর্বোচ্চ প্রায় 585 এনএম) ) রডের মধ্যে থাকা আরেকটি রঙ্গক, রোডোপসিন, ক্রোমোফোর এবং অপসিন উভয়ের বৈশিষ্ট্য দ্বারা নির্ধারিত একটি নির্দিষ্ট শোষণ বর্ণালী রয়েছে। এবং তাদের মধ্যে রাসায়নিক বন্ধনের প্রকৃতি (এই বিষয়ে আরও তথ্যের জন্য, পর্যালোচনা দেখুন:)। এই বর্ণালীটির দুটি ম্যাক্সিমা রয়েছে - একটি অপসিনের কারণে বর্ণালীর নীল অঞ্চলে (278 এনএম পর্যন্ত অতিবেগুনী অঞ্চল পর্যন্ত) এবং অন্যটি প্রায় 500 এনএম অঞ্চলে। খুব কম আলো অবস্থায় (তথাকথিত গোধূলি দৃষ্টি সহ)।

সাধারণ রঙের দৃষ্টিশক্তি সম্পন্ন ব্যক্তিদের রিসেপ্টরগুলিতে তিনটি রঙ্গকই (ইরিথ্রোল্যাব, ক্লোরোল্যাব এবং রোডোপসিন) প্রয়োজনীয় পরিমাণে থাকে। তাদের বলা হয় ট্রাইক্রোম্যাট ("পঙ্গু" শব্দ থেকে - রঙ)।

আলোক সংবেদনশীল রঙ্গকগুলির একটি (বা একাধিক) অনুপস্থিতিতে বা ক্ষতি হলে, একজন ব্যক্তি অস্বাভাবিক রঙের উপলব্ধি (বিভিন্ন ধরণের বর্ণান্ধতা) অনুভব করেন।

বর্ণান্ধতা গবেষণা সম্পাদনা

বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকারের কিছু নিদর্শন আবিষ্কৃত হয়েছিল, যেগুলিকে "নাসের আইন" এবং "হর্নারের আইন" বলা হয়। সুইস গবেষক হর্নার 1876 সালে দেখিয়েছিলেন যে বর্ণান্ধতা যৌন-সম্পর্কিত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। আমাদের শতাব্দীর শুরুতে, এটি স্পষ্ট হয়ে ওঠে যে এই বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যাখ্যা করা যেতে পারে যে সংশ্লিষ্ট অবস্থানগুলি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং বর্ণান্ধতার ক্ষেত্রে স্বাভাবিক দৃষ্টি প্রভাবশালী (Stern, 1965)।

1855 সালে, জন্মগত রঙ দৃষ্টি ব্যাধির ফ্রিকোয়েন্সি পরিসংখ্যানগতভাবে নির্ধারণ করার প্রথম প্রচেষ্টা করা হয়েছিল, যখন 1154 জন পুরুষের মধ্যে পরীক্ষা করা হয়েছিল, উইলসন 65 জন লোককে খুঁজে পেয়েছেন যারা একে অপরের সাথে ভুলভাবে রঙিন বস্তুর সাথে মিলে গেছে (ড্যানিলভ, 1880)। 1926 সালে, বেল একটি মনোগ্রাফ লিখেছিলেন যেখানে তিনি সেই সময়ে উপলব্ধ বর্ণান্ধতার সমস্ত তথ্য সম্পূর্ণরূপে সংগ্রহ করেছিলেন (Went, Vries-de Mol, 1976)।

হিসাবে পরিচিত, রঙ দৃষ্টি অধ্যয়ন করার জন্য পদ্ধতির দুটি প্রধান গ্রুপ আছে - রঙ্গক এবং বর্ণালী।

পিগমেন্ট পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে রঙিন উলের স্কিন, রঙিন উলের বল, ছদ্ম-আইসোক্রোম্যাটিক স্টিলিং টেবিল, ইশিহারা রঙের টেবিল, পলিক্রোম্যাটিক রাবকিন টেবিল, ইউস্তোভা টেবিল, ফিল্টার সহ যন্ত্র এবং লণ্ঠন ব্যবহার করে গবেষণা পদ্ধতি। আসুন এই পদ্ধতিগুলি সম্পর্কে কিছু বিশদে আলোচনা করি।

Holmgren এর পদ্ধতি। উলের সেটে নির্দিষ্ট রঙের শেডে 133টি ভিন্ন স্কিন থাকে। বিষয়টিকে একটি টাস্ক দেওয়া হয়েছে: বহু রঙের উলের গাদা থেকে সমস্ত স্কিন নির্বাচন করা। একই রঙ, কিন্তু বিভিন্ন ছায়া গো. যদি বিষয়টি গাঢ় রঙের সাথে লালকে বিভ্রান্ত করে, তবে তাকে লাল-অন্ধ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যদি হালকা রঙের সাথে, তাকে সবুজ-অন্ধ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। ডাঃ রোশচেভস্কি 6-7 মিমি ব্যাস (বনভেচ, 1929) পরিমাপের একই উলের বল দিয়ে হলমগ্রেন স্কিন প্রতিস্থাপন করেন।

স্থির টেবিল। টেবিলগুলি দেখতে একটি বইয়ের মতো, যার প্রতিটি পৃষ্ঠায় রঙিন ক্ষেত্র সহ দুটি টেবিল রয়েছে। ক্ষেত্রগুলি বিভিন্ন আকারের বিন্দু দিয়ে তৈরি, ক্ষেত্রের বিন্দুর রঙ এবং একই বিন্দু থেকে তাদের মধ্যে খোদাই করা সংখ্যার রঙ হল ছদ্ম-আইসোক্রোম্যাটিক, অর্থাৎ বর্ণান্ধদের দ্বারা মিশ্রিত যারা সেগুলি পড়তে অক্ষম। বিভিন্ন রঙের সংমিশ্রণ সহ 14টি টেবিল এবং একই রঙের সংমিশ্রণের বেশ কয়েকটি টেবিল রয়েছে, তবে বিভিন্ন সংখ্যা সহ - মোট 64টি টেবিল।

ইশিহার টেবিল। বিষয়কে একটি রঙিন ব্যাকগ্রাউন্ডে রঙিন সংখ্যার একটি সিরিজের নাম দিতে বা একটি ঘূর্ণায়মান লাইনের গতিপথ ট্রেস করতে বলা হয় (নিরক্ষর লোকদের পরীক্ষা করার সময়)। সংখ্যা এবং পটভূমি উভয়ই রঙিন বিন্দু দ্বারা গঠিত, বেশিরভাগই লাল বা সবুজ। এগুলি এমনভাবে নির্বাচন করা হয় যে বর্ণান্ধতায় ভুগছেন এমন একজন ব্যক্তি একটি সংখ্যাকে আলাদা করতে অক্ষম বা এটির শুধুমাত্র একটি অংশ দেখতে পান এবং এই সংখ্যাটিকে অন্যের জন্য ভুল করেন। এই পরীক্ষাগুলি বিচ্ছুরিত দিনের আলোতে করা উচিত, কারণ কখনও কখনও অন্য আলোর পরিস্থিতিতে ভুল ফলাফল পাওয়া যেতে পারে।

ইউস্তোভার টেবিল। এই টেবিলগুলি উপস্থিত হওয়ার আগে, সমস্ত বিদ্যমান টেবিলগুলি বিশেষজ্ঞ হিসাবে বর্ণ-অন্ধ ব্যক্তিদের সরাসরি অংশগ্রহণের মাধ্যমে পছন্দসই রঙগুলি পরীক্ষা এবং সমন্বয় করে তৈরি করা হয়েছিল। ইউস্তোভার টেবিলগুলি 1949-1951 সালে লেখক দ্বারা প্রাপ্ত চোখের রিসিভারগুলির সংবেদনশীলতার বক্ররেখার বৈজ্ঞানিক ডেটার উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়েছিল। এবং একজনকে এমন জোড়া রঙ খুঁজে বের করার অনুমতি দেয় যা বর্ণ-অন্ধদের থেকে আলাদা নয়, বিশুদ্ধভাবে গণনার মাধ্যমে।

Rabkin টেবিল. তাদের ডায়গনিস্টিক বৈশিষ্ট্যের পরিপ্রেক্ষিতে, পলিক্রোম্যাটিক টেবিলগুলি বর্ণালী ডিভাইসের কাছাকাছি। তারা কি দুটি ধরণের অসঙ্গতির মধ্যে আরও সূক্ষ্ম পার্থক্যের অনুমতি দেয়? deuteranomalies এবং protanomalies (Rabkin, 1971)। এই ফর্মগুলির প্রতিটিতে টেবিল ব্যবহার করে, তিনটি ডিগ্রী অসঙ্গতি আলাদা করা যেতে পারে: শক্তিশালী (A), মাঝারি (B), হালকা (C)।

• চকচকে আলো। লণ্ঠনের একটি ছোট ছিদ্র সহ একটি উল্লম্ব ঢাল রয়েছে যার মধ্য দিয়ে আলো যায়। এই গর্তের পিছনে দুটি প্লেট সরানো হয়। এই প্লেটের প্রতিটিতে পাঁচটি ছিদ্র রয়েছে - সকেট, যার মধ্যে একটি খালি, এবং রঙিন কাচ চারটিতে ঢোকানো হয়। একটি প্লেটে সবুজ, লাল, হলুদ এবং ধূসর কাচ থাকে এবং অন্যটিতে নীল, মিল্কি সাদা, ফ্রস্টেড এবং ধূসর গ্লাস থাকে। প্লেটগুলো এমনভাবে সাজানো হয়েছে যাতে একটার গ্লাস আরেকটার গ্লাসের সঙ্গে মিলিয়ে যায়। একটি অন্ধকার ঘরে, বিষয়কে সেই রঙের নাম দিতে বলা হয় যা তিনি সরাসরি একটি ফ্ল্যাশলাইটে বা একটি আয়নায় দেখেন যেখানে এই রঙটি প্রতিফলিত হয় (Bonvech, 1929)।

রঙের দৃষ্টি অধ্যয়নের জন্য ডিজাইন করা বর্ণালী যন্ত্রগুলির মধ্যে রয়েছে গিরিনবার্গ এবং অ্যাবনি যন্ত্রপাতি, নাগেল অ্যানোমালোস্কোপ এবং র্যাবকিন স্পেকট্রোঅ্যানোমালোস্কোপ।

Rayleigh 1881 সালে যন্ত্রপাতি বর্ণনা করেন। যা বিশুদ্ধ বর্ণালী রঙগুলিকে মিশ্রিত করা সম্ভব করেছে: হলুদের সাথে খাঁটি হলুদের তুলনা করা সম্ভব ছিল, তবে সবুজ এবং লালের মিশ্রণে গঠিত (সেরেব্রোভস্কায়া, 1930)। Rayleigh প্রথম ব্যক্তি যিনি লাল এবং সবুজ রঙের উপলব্ধি সকল ব্যক্তির জন্য এক নয়, এমনকি সাধারণ দৃষ্টিশক্তির অধিকারী ব্যক্তিদের জন্য একই নয় এবং একটি রঙের অসঙ্গতির উপলব্ধি থেকে তীব্রভাবে আলাদা। নাগেল তার যন্ত্রপাতি ডিজাইন করার সময় এই ফ্যাক্টরের সুবিধা নিয়েছিল। যেমনটি জানা যায়, নাগেল অ্যানোমালোস্কোপে রঙের উপলব্ধি অধ্যয়ন করার সময়, বিষয়টিকে কাজ দেওয়া হয়: লাল এবং সবুজ বর্ণালী রঙগুলিকে মিশ্রিত করে অন্য একটি বিশুদ্ধ হলুদ রঙের সমান হলুদ রঙ পেতে, যেমন। তথাকথিত "Rayleigh সমতা" পান।

অ্যানোমালোস্কোপগুলি এমনভাবে ডিজাইন করা হয়েছে যে রেলি সমীকরণে একটি সাধারণ বিষয়ের জন্য একটি পদের সাথে অন্য পদের অনুপাত একের সমান। অসংগতির আকৃতির উপর নির্ভর করে, এই ভগ্নাংশটি একের চেয়ে বড় বা কম হতে পারে। ট্রাইক্রোম্যাটগুলির জন্য গড় পরিসংখ্যান অনুপাত দ্বারা প্রদত্ত বিষয়ের জন্য এটিকে স্বাভাবিক করার পরে, তথাকথিত অসঙ্গতি সহগ প্রাপ্ত হয় (সোকোলভ, ইজমাইলভ, 1984)।

রঙের মিশ্রণ ফাংশন নির্মাণের উপর ভিত্তি করে রঙের দৃষ্টি নির্ণয়ের পদ্ধতিটি নোট করা প্রয়োজন (জুড, ভিশেটস্কি, 1978। থেকে উদ্ধৃত: সোকোলোভ, ইজমেলভ, 1984)। যদিও এই পদ্ধতিঅনুশীলনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় না, তবে এটি মোটামুটি সঠিক ফলাফল পেতে ব্যবহার করা যেতে পারে। পদ্ধতি প্রয়োগে অসুবিধাগুলি রঙের মিশ্রণের সমীকরণগুলি পাওয়ার জটিলতা থেকে উদ্ভূত হয়: বিশেষ পরীক্ষাগারের অবস্থা, দীর্ঘ এবং জটিল পর্যবেক্ষণ পদ্ধতি ইত্যাদি। (সোকোলভ, ইজমাইলভ, 1984)।

রঙ দৃষ্টি রোগের বংশগত প্রকৃতি সম্পাদনা

বর্ণান্ধতার উত্তরাধিকার X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত এবং প্রায় সবসময়ই একজন মায়ের কাছ থেকে প্রেরণ করা হয় যিনি তার ছেলের কাছে জিন বহন করেন, যার ফলস্বরূপ পুরুষদের মধ্যে এটি হওয়ার সম্ভাবনা বিশ গুণ বেশি। সেক্স ক্রোমোজোম XY এর একটি সেট থাকা। পুরুষদের মধ্যে, একমাত্র X ক্রোমোজোমের ত্রুটির জন্য ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয় না, যেহেতু কোনও "অতিরিক্ত" X ক্রোমোজোম নেই। বিভিন্ন ডিগ্রী থেকে 2-8% পুরুষ বর্ণান্ধতায় ভোগেন [ উৎস?]। এবং 1000 জনের মধ্যে মাত্র 4 জন মহিলা।

কিছু ধরণের বর্ণান্ধতাকে "বংশগত রোগ" হিসাবে বিবেচনা করা উচিত নয়, বরং দৃষ্টিশক্তির একটি বৈশিষ্ট্য। ব্রিটিশ বিজ্ঞানীদের গবেষণা অনুযায়ী। যাদের কিছু লাল এবং সবুজ শেডের রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে অসুবিধা হয় তারা এখনও অন্যান্য অনেক শেডকে আলাদা করতে পারে। বিশেষ করে, খাকি ছায়া গো। যা সাধারণ দৃষ্টিশক্তি সম্পন্ন মানুষের সাথে অভিন্ন দেখায়। বর্ণান্ধতা ফ্রিকোয়েন্সি:

সর্বোচ্চ মান (0.10) আরবদের মধ্যে উল্লেখ করা হয়, এবং সর্বনিম্ন (0.0083)? ফিজি দ্বীপপুঞ্জের আদিবাসীদের মধ্যে (হ্যারিসন এট আল। 1968, 1979)। বর্ণান্ধতা জিনের বিশ্বব্যাপী গড় ফ্রিকোয়েন্সি হল 0.050। যদি আমরা পৃথক কন্টিনজেন্টের জন্য বর্ণান্ধতার জিন ফ্রিকোয়েন্সিগুলির সর্বনিম্ন থেকে সর্বোচ্চ পর্যন্ত ওজনযুক্ত গড় ব্যবস্থা করি, তাহলে আমরা এই ফ্রিকোয়েন্সিগুলির সঙ্গতি দেখতে পাব সাধারণ রূপরেখাপ্রশ্নবিদ্ধ জনগণের আর্থ-সামাজিক উন্নয়নের স্তর। সর্বনিম্ন স্তর? অস্ট্রেলিয়ার আদিম শিকারি এবং সংগ্রহকারীদের মধ্যে (0.018); আমেরিকান আদিবাসীদের মধ্যে সামান্য বেশি (0.023), যারা গড়ে বেশি দাঁড়ায় উচ্চ স্তরউন্নয়ন, কিন্তু অধিকাংশ অংশ শ্রেণী সমাজের পর্যায়ে পৌঁছেনি; এরপরে আসে আফ্রিকান মেষপালক এবং কৃষি উপজাতি (0.029), যারা একটি শ্রেণী সমাজে বাস করত (সামন্ত রাষ্ট্র গঠনের শুরু); এর পরে এশিয়া (0.053) এবং ইউরোপ (0.076)। অবশ্যই, বিংশ শতাব্দীর। সামগ্রিকভাবে মানবতার বিকাশে নাটকীয় অগ্রগতির সময়, যার ফলশ্রুতিতে এই জনগণের অনেকগুলি তাদের বিকাশে অনেক এগিয়ে গেছে। যাইহোক, যেহেতু সামাজিক পরিবর্তনখুব অল্প সময়ের মধ্যে ঘটেছিল, তারা দৃশ্যত প্রশ্নে থাকা বৈশিষ্ট্যের বিতরণের প্যাটার্নকে প্রভাবিত করতে পারেনি যা আমরা উল্লেখ করেছি (সিস্কোভা, 1988)। আপনি যেমন আশা করবেন, গড় ফ্রিকোয়েন্সি প্রাক্তন ইউএসএসআর (0.073) এর ইউরোপীয় অংশে বর্ণান্ধতা জিনগুলি আমাদের দেশের অন্যান্য অঞ্চলের তুলনায় ইউরোপের (0.076) অনুরূপ বৈশিষ্ট্যের কাছাকাছি। এই বৈশিষ্ট্যগুলির মিল বিদেশী এশিয়া (0.053) এবং ককেশাস (0.060) এর জন্যও উল্লেখ করা হয়েছে। যদি আমরা বর্ণান্ধতার ঘটনা এবং সমাজের আর্থ-সামাজিক উন্নয়নের স্তরের মধ্যে সংযোগ সম্পর্কে অনুমান থেকে এগিয়ে যাই, তাহলে বিদেশী এশিয়া এবং ককেশাসের জন্য উল্লিখিত অনুরূপ ফ্রিকোয়েন্সি মানগুলি স্পষ্ট হয়ে যায়, যেহেতু এই অঞ্চলের মানুষ বিংশ শতাব্দীর শুরুতে। উন্নয়নের প্রায় একই স্তরে ছিল। একইভাবে, আমরা সাইবেরিয়ার (০.০২৪) এবং আমেরিকার আদিবাসী জনগোষ্ঠীর (০.০২৩) মধ্যে বর্ণান্ধতার ঘটনার ঘনিষ্ঠতা ব্যাখ্যা করতে পারি। এটিও সম্ভব যে পরবর্তী ক্ষেত্রে এই দুটি অঞ্চলের জনসংখ্যার সাধারণ উত্সও একটি নির্দিষ্ট ভূমিকা পালন করেছিল। Protanopia বা protanomaly, deuteranopia বা deuteranomaly q 28 সেগমেন্টের (McKusick, 1985) অঞ্চলে X ক্রোমোজোমের দীর্ঘ বাহুতে অবস্থিত দুটি ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত লোকির দুটি যৌন-সংযুক্ত রিসেসিভ অ্যালিল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। একটি লোকাস লাল রঙের অন্ধত্বের অ্যালিলের জন্য এবং অন্যটি সবুজ বর্ণের অন্ধত্ব অ্যালিলের জন্য (Erman and Parsons, 1984)। Tritanopia বা tritanomaly এবং monochromasia একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় (Went, Vries-de Mol, 1976)। আসুন আমরা বর্ণান্ধতা এবং অন্যান্য জেনেটিক মার্কার এবং রোগের মধ্যে সংযোগ নিয়ে আলোচনা করে এমন কাজগুলিতে মনোযোগ দিই। এটি পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে ফেনাইলথিওরিয়ার সাথে স্বাদ সংবেদনশীলতা (এই জেনেটিক মার্কারটি পরবর্তী অধ্যায়ে আলোচনা করা হয়েছে), ABO রক্তের ধরন এবং বর্ণান্ধতার মধ্যে একটি সম্পর্ক রয়েছে। উজবেকদের তুলনামূলকভাবে উচ্চ শতাংশ রয়েছে যাদের A এবং B রক্তের গ্রুপ রয়েছে যাদের রঙ দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা রয়েছে। এটিও অনুমান করা হয় যে নির্দিষ্ট ABO রক্তের গ্রুপ এবং রঙের অসঙ্গতির মধ্যে ফেনাইলথিওরিয়ার নেতিবাচক প্রতিক্রিয়ার মধ্যে একটি সম্পর্ক রয়েছে (Kadykhodzhaeva et al. 1975)। গারজা-চাপা এট আল (Garza-Chapa et al. 1983) দ্বারা উল্লিখিত, প্রোটানোমালের রক্তের গ্রুপ B, Rh (-) হওয়ার সম্ভাবনা বেশি, ফেনাইলথিওরিয়া স্বাদ নিতে অক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তুলনামূলকভাবে শুষ্ক ধরনের কানের মোম থাকে। সাধারণ পুরুষদের সাথে, এবং ডিউটেরানোমালিগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে কম প্রায়ই তাদের জিহ্বাকে একটি নল (মানুষের বহুরূপী বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি) মধ্যে ঘুরিয়ে দেওয়ার ক্ষমতা থাকে। T.P দ্বারা গবেষণা টেটেরিনা (1970) জন্মগত অ্যাক্রোমাসিয়ার সংমিশ্রণে ম্যাকুলার অবক্ষয়ের প্রভাবশালী উত্তরাধিকার প্রকাশ করেছেন। লেখক দেখান যে রোগটি শঙ্কুগুলির ক্ষতির উপর ভিত্তি করে, তবে শেষ পর্যায়ে রডগুলিও প্রক্রিয়াটিতে জড়িত থাকে, যার ফলে সম্পূর্ণ অন্ধত্ব হয়। অনেক গবেষণায় বর্ণান্ধতা এবং হিমোফিলিয়ার মধ্যে সংযোগের সমস্যাটি সমাধান করা হয়েছে। স্টাডিজ (Jaeger, Schneider, 1976) দেখিয়েছে যে প্রোটানোপিয়া এবং হিমোফিলিয়া বি জিনের পুনর্মিলন 50% - এটি নির্দেশ করে যে প্রোটানোপিয়া এবং হিমোফিলিয়া জিনগুলি যথেষ্ট দূরত্বে অবস্থিত। ফলস্বরূপ, যদি সংহতি বিদ্যমান থাকে তবে তা খুবই দুর্বল। বর্ণ দৃষ্টিজনিত রোগের অবস্থান এবং পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি এবং রাতের অন্ধত্বের অবস্থানের মধ্যে একই দুর্বল সংযোগ পাওয়া গেছে (স্টার্ন, 1965)। দুটি ঘনিষ্ঠ সংলগ্ন বর্ণান্ধতা অবস্থানের উপস্থিতি এবং তাদের মধ্যে পুনর্মিলনের অসম্ভবতাকে একটি লোকাসের উপস্থিতি হিসাবে কিছুটা আনুমানিকভাবে বিবেচনা করা যেতে পারে (স্টার্ন, 1958)।

অর্জিত বর্ণান্ধতা সম্পাদনা

এটি একটি রোগ যা শুধুমাত্র চোখের মধ্যে বিকাশ করে। যেখানে রেটিনা বা অপটিক নার্ভ প্রভাবিত হয়। এই ধরনের বর্ণান্ধতা প্রগতিশীল অবনতি এবং নীল এবং হলুদ রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে অসুবিধা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

একটি রোগ যা কখনও কখনও বর্ণান্ধতার বিকাশের দিকে পরিচালিত করে তা হল ডায়াবেটিস।

এটা জানা যায় যে I. E. Repin. একটি উন্নত বয়সে, তিনি তার ছবি সংশোধন করার চেষ্টা করেছিলেন "ইভান দ্য টেরিবল তার ছেলে ইভানকে হত্যা করে।" যাইহোক, তার আশেপাশের লোকেরা আবিষ্কার করেছিল যে প্রতিবন্ধী রঙের দৃষ্টিশক্তির কারণে, রেপিন তার নিজের পেইন্টিংয়ের রঙের স্কিমটিকে ব্যাপকভাবে বিকৃত করেছেন এবং কাজটি বাধাগ্রস্ত করতে হয়েছিল।

বর্ণান্ধতার প্রকার: নাম, ক্লিনিকাল প্রকাশ এবং রোগ নির্ণয় সম্পাদনা

বর্ণান্ধতার ধরন নির্দিষ্ট করে এমন ঐতিহ্যবাহী নামগুলির নিম্নলিখিত অর্থ রয়েছে: লাল রঙকে সাধারণত "প্রোটোস" (গ্রীক - প্রথম) বলা হত এবং সবুজ রঙকে "ডিউটেরস" (গ্রীক - দ্বিতীয়) বলা হত। তারা এই রঙের নামগুলিকে "অ্যানোপিয়া" শব্দের সাথে একত্রিত করেছিল, যার অর্থ দৃষ্টির অভাব, এবং লাল এবং সবুজ রঙে বর্ণান্ধতা বোঝাতে প্রোটানোপিয়া এবং ডিউটেরানোপিয়া শব্দগুলি ব্যবহার করতে শুরু করেছিল। এমন কিছু লোক আছে যাদের রিসেপ্টরে তিনটি রঙ্গকই আছে, কিন্তু একটি পিগমেন্টের কার্যকলাপ কমে গেছে। এই ব্যক্তিদের অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোম্যাট হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। শঙ্কুতে লাল রঙ্গক ত্রুটিগুলি সবচেয়ে সাধারণ। পরিসংখ্যান অনুসারে, 8% শ্বেতাঙ্গ পুরুষ এবং 0.5% সাদা মহিলাদের লাল-সবুজ রঙের দৃষ্টি ত্রুটি রয়েছে, তাদের তিন চতুর্থাংশ অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোম্যাট।

কিছু ক্ষেত্রে, শুধুমাত্র রঙের উপলব্ধির একটি দুর্বলতা পরিলক্ষিত হয় - প্রোটানোমলি (লাল বর্ণের দুর্বল উপলব্ধি) এবং ডিউটেরানোমলি (সবুজ রঙের দুর্বল উপলব্ধি)। বর্ণান্ধতা একটি পারিবারিক ব্যাধি হিসাবেও দেখা যায় যার উত্তরাধিকারের একটি ক্রমবর্ধমান পদ্ধতি রয়েছে এবং এক মিলিয়নে একজনের মধ্যে ঘটে। কিন্তু বিশ্বের কিছু অঞ্চলে বংশগত রোগের প্রকোপ বেশি হতে পারে। একটি ছোট ডেনিশ দ্বীপে যার জনসংখ্যা দীর্ঘ সময়একটি নির্জন জীবনধারার নেতৃত্ব দেন, 1,600 জন বাসিন্দার মধ্যে, সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতায় 23 জন রোগীর নিবন্ধন করা হয়েছিল - একটি মিউট্যান্ট জিনের এলোমেলো প্রচার এবং ঘন ঘন বিবাহের ফলাফল।

বর্ণালী নীল-বেগুনি অঞ্চলে বর্ণান্ধতা, ট্রাইটানোপিয়া, অত্যন্ত বিরল এবং এর কোন ব্যবহারিক তাৎপর্য নেই। ট্রাইটানোপিয়া সহ, বর্ণালীর সমস্ত রঙ লাল বা সবুজের ছায়া হিসাবে উপস্থিত হয়। তৃতীয় প্রকারের (ট্রাইটানোপিয়া) রঙের অসঙ্গতির সাথে, মানুষের চোখ কেবল বর্ণালীর নীল অংশটি উপলব্ধি করে না, তবে গোধূলিতে (রাতের অন্ধত্ব) বস্তুগুলিকেও আলাদা করে না এবং এটি চোখের স্বাভাবিক কার্যকারিতার অভাবকে নির্দেশ করে। রড যেগুলি গোধূলির দৃষ্টিভঙ্গির জন্য দায়ী এবং পর্যাপ্ত আলো সহ, বর্ণালীর নীল অংশের রিসিভার (এতে একটি আলোক সংবেদনশীল রঙ্গক রয়েছে - রোডোপসিনের কারণে)।

যদি একজন ব্যক্তি মাত্র দুটি রঙের পার্থক্য করতে পারে তবে তাকে বলা হয় ডাইক্রোম্যাট। এর মানে হল রেটিনাল ফটোরিসেপ্টরগুলির একটি পিগমেন্ট অনুপস্থিত। লাল রঙ্গক erythrolab অভাব যারা মানুষ. - এগুলি প্রোটানোপিক ডাইক্রোমেট, যাদের সবুজ রঙ্গক ক্লোরোল্যাবের অভাব রয়েছে। - ডিউটেরানোপিক ডাইক্রোমেটস।

ক্লিনিকাল প্রকাশ সম্পাদনা

চিকিত্সাগতভাবে, সম্পূর্ণ এবং আংশিক বর্ণান্ধতার মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করা হয়।

• কম সাধারণত পরিলক্ষিত হয় রঙ দৃষ্টি সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি।

ডায়াগনস্টিকস সম্পাদনা করুন

রঙ উপলব্ধির প্রকৃতি বিশেষ পলিক্রোম্যাটিক রাবকিন টেবিলে নির্ধারিত হয়। রঙিন শীটগুলির একটি সেট - টেবিলে একটি চিত্র থাকে যার উপর (সাধারণত সংখ্যা) অনেকগুলি রঙিন বৃত্ত এবং বিন্দু থাকে যার উজ্জ্বলতা একই থাকে। কিন্তু রঙে একটু ভিন্ন। আংশিক বা সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা (বর্ণান্ধতা) সহ একজন ব্যক্তির কাছে, যিনি ছবির কিছু রঙকে আলাদা করতে পারেন না, টেবিলটি একজাতীয় বলে মনে হয়। স্বাভাবিক রঙের দৃষ্টিভঙ্গি (সাধারণ ট্রাইক্রোম্যাট) একজন ব্যক্তি সংখ্যাকে আলাদা করতে সক্ষম বা জ্যামিতিক আকার, একই রঙের বৃত্ত দিয়ে গঠিত।

ডাইক্রোম্যাটস: লাল-অন্ধ (প্রোটানোপিয়া) এর মধ্যে পার্থক্য করুন, যার অনুভূত বর্ণালী লাল প্রান্তে সংক্ষিপ্ত হয় এবং সবুজ-অন্ধ (ডিউটেরানোপিয়া)। প্রোটানোপিয়ায়, লাল রঙটি গাঢ় সবুজ, গাঢ় বাদামী এবং হালকা ধূসর, হালকা হলুদ, হালকা বাদামীর সাথে সবুজ মিশ্রিত, গাঢ় হিসাবে অনুভূত হয়। ডিউটেরানোপিয়ায়, সবুজ রঙ হালকা কমলা এবং হালকা গোলাপী রঙের সাথে মিশ্রিত হয় এবং লাল রঙ হালকা সবুজ এবং হালকা বাদামীর সাথে মিশ্রিত হয়।

রঙ দৃষ্টি প্রতিবন্ধী হলে পেশাদার সীমাবদ্ধতা সম্পাদনা করুন

বর্ণান্ধতা একজন ব্যক্তির নির্দিষ্ট পেশাগত দক্ষতা সঞ্চালনের ক্ষমতাকে সীমিত করতে পারে। ডাক্তার, চালক, নাবিক এবং পাইলটদের দৃষ্টিভঙ্গি সাবধানে পরীক্ষা করা হয়, যেহেতু অনেক মানুষের জীবন এর সঠিকতার উপর নির্ভর করে।

1875 সালে রঙ দৃষ্টি ঘাটতি প্রথম জনসাধারণের নজরে আসে। যখন সুইডেনে। লেগারলুন্ড শহরের কাছে। সেখানে একটি ট্রেন দুর্ঘটনায় ব্যাপক প্রাণহানি ঘটে। এটি প্রমাণিত হয়েছিল যে চালক লাল রঙের পার্থক্য করেননি এবং সেই সময়ে পরিবহনের বিকাশের ফলে রঙের সংকেতের ব্যাপক ব্যবহার শুরু হয়েছিল। এই বিপর্যয়ের ফলে পরিবহন পরিষেবায় চাকরির জন্য নিয়োগের সময় তারা শুরু করে বাধ্যতামূলকরঙ উপলব্ধি মূল্যায়ন.

তুরস্ক এবং রোমানিয়াতে, রঙের দৃষ্টি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের ড্রাইভিং লাইসেন্স দেওয়া হয় না। রাশিয়ায়, ডাইক্রোমাসিয়ায় আক্রান্ত বর্ণান্ধ ব্যক্তিরা ভাড়ার জন্য কাজ করার অধিকার ছাড়াই কেবল A বা ক্যাটাগরি বি-এর ড্রাইভিং লাইসেন্স পেতে পারেন। ইউরোপের বাকি অংশে ড্রাইভিং লাইসেন্স ইস্যু করার সময় বর্ণান্ধ ব্যক্তিদের জন্য কোনও বিধিনিষেধ নেই।

অন্যান্য প্রজাতির রঙ দৃষ্টির বৈশিষ্ট্য সম্পাদনা করুন

অনেক স্তন্যপায়ী প্রজাতির চাক্ষুষ অঙ্গের রং বোঝার ক্ষমতা সীমিত থাকে (প্রায়শই শুধুমাত্র কয়েকটি শেড) এবং কিছু প্রাণী নীতিগতভাবে রঙের পার্থক্য করতে অক্ষম। অন্যদিকে, অনেক প্রাণী তাদের জীবনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ সেই রংগুলির গ্রেডেশনগুলিকে আলাদা করতে মানুষের চেয়ে ভাল সক্ষম। ইকুইডের অর্ডারের অনেক প্রতিনিধি (বিশেষত, ঘোড়া) বাদামী রঙের শেডগুলিকে আলাদা করে যা মানুষের কাছে একই রকম বলে মনে হয় (এই পাতাটি খাওয়া যাবে কিনা এটি এর উপর নির্ভর করে); মেরু ভাল্লুক মানুষের চেয়ে 100 গুণ বেশি সাদা এবং ধূসর রঙের ছায়াগুলিকে আলাদা করতে সক্ষম (গলে গেলে, রঙ পরিবর্তন হয়; রঙের ছায়ার উপর ভিত্তি করে, আপনি এটির উপর পা রাখলে বরফের ফ্লো ভেঙে যাবে কিনা তা অনুমান করার চেষ্টা করতে পারেন) )

বিভিন্ন ধরণের বর্ণান্ধতার প্রকাশ এবং শ্রেণীবিভাগ সম্পাদনা করুন

গবেষকদের মধ্যে, ক্রিস এবং নাগেল দ্বারা রঙিন দৃষ্টিভঙ্গির ফর্মগুলির শ্রেণিবিন্যাস সাধারণত গৃহীত হয়, যা অনুসারে রঙের দৃষ্টিভঙ্গির নিম্নলিখিত প্রধান প্রকারগুলি রয়েছে: 1) স্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া। 2) অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া, 3) ডাইক্রোমাসিয়া। 4) মনোক্রোমাসিয়া (Rabkin, 1971):

• স্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া। রঙের দৃষ্টিভঙ্গির তিন-উপাদান তত্ত্ব অনুসারে, স্বাভাবিক রঙের দৃষ্টিকে বলা হয় স্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া, এবং সাধারণ রঙের দৃষ্টিশক্তি সম্পন্ন ব্যক্তিদেরকে সাধারণ ট্রাইক্রোম্যাট বলা হয়। সাধারণ ট্রাইক্রোম্যাটগুলির জন্য, আলোর দৃশ্যমান বর্ণালী বিভিন্ন ফ্রিকোয়েন্সির আলোর তরঙ্গের উপর নির্ভর করে বর্ণালী রঙের একটি ক্রম হিসাবে উপস্থিত হয় (গাঢ় লাল থেকে উজ্জ্বল লাল, কমলা, হলুদ, হলুদ-সবুজ, সবুজ, নীল থেকে গাঢ় বেগুনি)। স্বাভাবিক পর্যবেক্ষণ অবস্থার অধীনে, বর্ণালীর উজ্জ্বলতম অংশটি তরঙ্গদৈর্ঘ্য অঞ্চলে 540 থেকে 570 এনএম (হলুদ-সবুজ) পর্যন্ত পড়ে এবং এই ব্যবধানের মাঝামাঝি থেকে উজ্জ্বলতা দীর্ঘ এবং ছোট উভয় তরঙ্গের দিকে হ্রাস পায় (জুড এবং উইশেটস্কি, 1978) .
• অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া। আলোক উদ্দীপকের তরঙ্গদৈর্ঘ্য এবং বর্ণালীতে এর অবস্থানের উপর নির্ভর করে, রঙ-বোধক রিসেপ্টরগুলি গ্রীক শব্দ দ্বারা মনোনীত হয়: লাল? protos (প্রথম), সবুজ? deuteros (দ্বিতীয়), নীল - tritos (তৃতীয়)। এর সাথে সামঞ্জস্য রেখে, অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়ার সাথে, প্রাথমিক রঙের উপলব্ধি দুর্বল হয়ে পড়াকে আলাদা করা হয়: লাল - প্রোটানোমালি, সবুজ? deuteranomaly, নীল? tritanomaly অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোম্যাটগুলি, বৃহত্তর বা কম অসুবিধা সহ, রঙগুলিকে আলাদা করে যার মধ্যে ডাইক্রোম্যাটগুলি কোনও পার্থক্য দেখতে পায় না, তাই বিবেচনাধীন অসামঞ্জস্যের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসি এবং ডাইক্রোমাসির মধ্যে একটি মধ্যবর্তী অবস্থান দখল করে (জুড এবং উইশেটস্কি, 1978)।
• ডাইক্রোমাসিয়া। ডাইক্রোমাসিয়া রঙের দৃষ্টিশক্তির আরও গভীর প্রতিবন্ধকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যেখানে তিনটি রঙের একটির উপলব্ধির সম্পূর্ণ অভাব রয়েছে: লাল (প্রোটানোপিয়া), সবুজ (ডিউটেরানোপিয়া) বা নীল (ট্রাইটানোপিয়া)।

একটি নির্দিষ্ট রঙের মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে - রঙ, স্যাচুরেশন বা বিশুদ্ধতা এবং উজ্জ্বলতা - প্রোটানোপগুলি ধূসরের সাথে লাল রঙের সাথে বা হলুদ এবং গাঢ় সবুজের সাথে, নীলের সাথে গোলাপী, নীলের সাথে বেগুনি এবং বেগুনি মিশ্রিত করে। Deuteranopes সবুজ রং ধূসর, হলুদ, লাল, বেগুনি সঙ্গে নীল মিশ্রিত. প্রোটানোপগুলির রঙের উপলব্ধি বর্ণালীর লাল প্রান্তের সংক্ষিপ্তকরণ এবং একটি নিরপেক্ষ অঞ্চলের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (-490 এনএম অঞ্চলে অ্যাক্রোমেটিক, সর্বাধিক উজ্জ্বলতা হলুদ-সবুজ রঙের অঞ্চলে তাদের দ্বারা নির্ধারিত হয়)। deuteranopes এর রঙ উপলব্ধি -500 এনএম অঞ্চলে একটি নিরপেক্ষ অঞ্চল দ্বারা চিহ্নিত করা হয় বর্ণালীতে সর্বাধিক উজ্জ্বলতা কমলা অঞ্চলে তাদের দ্বারা নির্ধারিত হয়।

দ্বিবর্ণ দৃষ্টিতে হলুদ এবং এর মধ্যে পার্থক্য করতে অক্ষমতাও থাকতে পারে নীল ফুল(আরো স্পষ্টভাবে, সবুজ-হলুদ এবং বেগুনি-নীল) এই ধরণের ডাইক্রোমাসিয়া ট্রাইটানোপিয়াকে বোঝায় (জুড এবং ভিশেটস্কি, 1978)। দৃশ্যমান বর্ণালীর রঙগুলি দীর্ঘ তরঙ্গদৈর্ঘ্যের প্রান্তে ট্রাইটানোপ থেকে লাল দেখায় এবং নিরপেক্ষ বিন্দুর কাছে যাওয়ার সাথে সাথে ক্রমশ ধূসর হয়ে যায় (প্রায় 570 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে)। স্পেকট্রামের নিরপেক্ষ বিন্দু থেকে সংক্ষিপ্ত তরঙ্গদৈর্ঘ্যের শেষ পর্যন্ত, এটি যে রঙের টোনটি বুঝতে পারে তা সবুজ বা নীল, সম্পৃক্তিতে প্রায় 470 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্য বর্ণালীর একেবারে শেষ প্রান্তে তীব্রভাবে শূন্যে নেমে যাওয়ার আগে। ট্রাইটানোপ নীল-বেগুনি এবং সবুজ-হলুদ রংকে একে অপরের সাথে এবং ধূসর রঙের সাথে গুলিয়ে ফেলে।

• একরঙা। মনোক্রোমাসিয়া (অ্যাক্রোম্যাটোপিয়া) এর সারমর্ম হল যে একজন ব্যক্তি তার কাছে ধূসর বলে মনে হয় এমন রঙগুলিকে আলাদা করে না, তবে উজ্জ্বলতার মাত্রাকে আলাদা করে (কাটজেনেলসন, 1933)। মনোক্রোম্যাট পরীক্ষা করার সময় প্রথম যে জিনিসটি আপনার নজরে পড়ে তা হল ফটোফোবিয়া এবং নিস্টাগমাস। তার চোখের ধ্রুবক ন্যাস্ট্যাগমেটিক নড়াচড়া এই অনুমানের পক্ষে একটি যুক্তি যে এই নড়াচড়াগুলি ক্রমাগত রেটিনার (রড) কাজের অংশগুলি পরিবর্তন করার প্রয়োজনের কারণে ঘটে এবং এটি কাজের ক্ষেত্রে একটি সমীচীন অভিযোজন। ভিজ্যুয়াল বিশ্লেষক. একটি বস্তু পরীক্ষা করার সময়, রোগী রেটিনাল অঞ্চলের সাথে বস্তুর চিত্র ঠিক করে। ফিক্সেশনের ক্ষেত্রটি হল ফোভিয়ার আশেপাশে, যা রেটিনার কেন্দ্রীয় অবকাশ হিসাবে কাজ করে (ইয়ার্বুস, 1955)।

বর্ণান্ধতার প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করার প্রচেষ্টা সম্পাদনা করুন

তিন-উপাদান মডেল। সম্পাদনা করুন

বর্তমানে, তিনটি প্রধান অনুমান রয়েছে যা রঙের দৃষ্টিভঙ্গির ব্যাধি ব্যাখ্যা করে: শঙ্কু রঙ্গকগুলির একটি হারানোর অনুমান, আদর্শের তুলনায় তাদের শোষণ বর্ণালীর সর্বাধিক পরিবর্তনের সাথে রঙ্গকগুলির একটি অসামঞ্জস্যতার অনুমান এবং অনুমান। একটি রঙ্গক অন্য দ্বারা প্রতিস্থাপন (Sokolov, Izmailov, 1984)।

তিন-উপাদানের অনুমানের উপর ভিত্তি করে, তিন ধরনের শঙ্কু থাকতে হবে। যার প্রতিটিতে শুধুমাত্র "নিজস্ব" আলোক সংবেদনশীল রঙ্গক রয়েছে। যাইহোক, রেটিনাল ফটোপিগমেন্টের পরিচিত শোষণ বর্ণালী তথাকথিত "প্রাথমিক রং" এর সাথে মিল রাখে না। এটি দেখা যাচ্ছে যে পরিচিত ধরণের রঙের অসঙ্গতির সাথে, সমস্ত ধরণের রেটিনাল পিগমেন্টের একযোগে ক্ষতি হওয়া উচিত, তবে কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত অনুপাতে, যা ব্যাখ্যা করা যায় না। অতএব, তিন-উপাদানের অনুমানের সমর্থকরা এই অসঙ্গতিটিকে "আদর্শের তুলনায় ফটোপিগমেন্টের শোষণ বর্ণালীর সর্বাধিক পরিবর্তন" দ্বারা ব্যাখ্যা করার চেষ্টা করেছিলেন। যাইহোক, গবেষণায় পরিচিত ফটোপিগমেন্ট ক্লোরোল্যাব, এরিথ্রোল্যাব এবং রোডোপসিনের শোষণ বর্ণালীতে কোনও "বদল" প্রকাশ করেনি।

ক্লিনিকাল পরীক্ষাগুলিও শুধুমাত্র একটি রঙ্গকযুক্ত শঙ্কুর অস্তিত্ব প্রকাশ করেনি। অতএব, এটি প্রমাণ করা সম্ভব হয়নি যে প্রথম, দ্বিতীয় বা তৃতীয় ধরণের শঙ্কুগুলি পৃথকভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে, কারণ এমন কিছু রোগ রয়েছে যেখানে বিভিন্ন তরঙ্গদৈর্ঘ্যের আলোক তরঙ্গগুলি বিভিন্ন রঙ হিসাবে অনুভূত হয় না।

আধুনিক মডেলগুলি রঙের দৃষ্টিভঙ্গি ব্যাখ্যা করে। রঙ উপলব্ধি অরৈখিক দুই উপাদান মডেল. সম্পাদনা করুন

রঙ উপলব্ধি অরৈখিক দুই উপাদান তত্ত্ব দৃষ্টিকোণ থেকে. তিন-উপাদানের অনুমানগুলি চোখের রঙের ধারণার ত্রুটিগুলি ব্যাখ্যা করতে সম্পূর্ণরূপে অক্ষম।

রঙ উপলব্ধির অরৈখিক মডেল অনুসারে, চাক্ষুষ ত্রুটিগুলি আকারে উপস্থিত হয় বিভিন্ন ফর্মবর্ণান্ধতা শুধুমাত্র তিনটি আলোক সংবেদনশীল রঙ্গকগুলির একটির ক্ষতি (বা অনুপস্থিতি) দ্বারা সৃষ্ট হয়: ক্লোরোলাবে এবং এরিথ্রোল্যাব (সমস্ত শঙ্কুতে পাওয়া যায়) বা রোডোপসিন (রডগুলিতে পাওয়া যায়)। এটি এই কারণে যে, রঙ উপলব্ধির অরৈখিক দ্বি-উপাদান তত্ত্ব অনুসারে, যখন রঙ উপলব্ধির জন্য পর্যাপ্ত আলো থাকে, তখন শঙ্কু সহ রডগুলি রঙ উপলব্ধিতে অংশগ্রহণ করে।

আজ অবধি, তিনটি প্রধান ধরণের রঙের অসঙ্গতি সাবধানে বর্ণনা করা হয়েছে:

1. প্রথমটিকে বলা হয় বর্ণান্ধতা১ম প্রকার- প্রোটানোপিয়াযেখানে সবুজ শেডগুলিকে লাল থেকে আলাদা করা অসম্ভব। 2. দ্বিতীয় ধরনের রঙের অসঙ্গতি সাধারণত বলা হয় বর্ণান্ধতা২য় প্রকার- deuteranopiaযেখানে নীল থেকে সবুজ শেড আলাদা করা সম্ভব নয়। 3. তৃতীয় ধরণের রঙের অসঙ্গতিকে সাধারণত বলা হয় - tritanopia. এটির সাথে, হলুদ রঙের থেকে নীল ছায়াগুলিকে আলাদা করতে অক্ষমতার সাথে, ব্যক্তিরও গোধূলি দৃষ্টির অভাব রয়েছে (লাঠিগুলি কাজ করে না)।

রঙের অসঙ্গতি 1 এবং 2-এর সংমিশ্রণে আরও তিন ধরনের রঙের অসঙ্গতি রয়েছে; 1 এবং 3; 2 এবং 3. কিন্তু তারা অত্যন্ত বিরল এবং তাই কার্যত বর্ণনা করা হয় না।

অরৈখিক দুই উপাদান তত্ত্বকালার ভিশন সহজভাবে এবং স্পষ্টভাবে উপরের রঙের অসঙ্গতিগুলির প্রক্রিয়াটিকে বর্ণনা করে, তাদের সংশ্লিষ্ট আলোক-সংবেদনশীল রঙ্গক ক্লোরোল্যাব এবং শঙ্কুতে এরিথ্রোল্যাব এবং রডগুলিতে রোডোপসিনের ত্রুটিগুলির সাথে সংযুক্ত করে। একই সময়ে, গণিতও রঙের অসঙ্গতি সমন্বয়ের সম্ভাব্য সংখ্যা নিশ্চিত করে: যেহেতু শুধুমাত্র তিনটি রঙ্গক রয়েছে, তার মানে বিকল্পের সংখ্যা 3! (গৌণিক), যা 1 x 2 x 3 = 6 সমান।

ভাত। 7. চোখের বিশেষ ক্ষেত্রে। রঙ উপলব্ধি: a - স্বাভাবিক চোখ, b - প্রোটানোপ, c - ডিউটারানোপ, ডি - ট্রাইটানোপ।

রঙ উপলব্ধির অরৈখিক মডেলটি খুব সহজভাবে, স্পষ্টভাবে এবং দ্ব্যর্থহীনভাবে চোখের দ্বারা প্রতিবন্ধী রঙ উপলব্ধির প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করে। মোট, রঙের অসঙ্গতির তিনটি বিশেষ ক্ষেত্রে পরিচিত। এই ক্ষেত্রে স্পষ্টভাবে চিত্রে দেখানো হয়েছে. 7.

চিত্রে। 7a, একটি রঙ সমন্বয় ব্যবস্থা দেখানো হয়েছে যার উপর পচনশীল সৌর বর্ণালীর রং প্রয়োগ করা হয় (বাঁকা রেখা)।

1. দীর্ঘ-তরঙ্গ (হলুদ-লাল) অঞ্চলে প্রতিক্রিয়া করে এমন কোনও রঙ্গক (সেনসিটাইজার) নেই - এরিথ্রল্যাব। অনুভূত রঙের সমতল (চিত্র 7a) একটি সরল রেখা Yп-এ অবক্ষয় (সংকোচন) করে, চিত্রে দেখানো হয়েছে। 7 খ. এই ক্ষেত্রে, মডেল "রোগ" সময় অনুভূত রং বর্ণনা করে বর্ণান্ধতা১ম প্রকার- প্রোটানোপিয়া .

2. কোন রঙ্গক নেই যা প্রধানত হলুদ-সবুজ এলাকায় প্রতিক্রিয়া করে - ক্লোরোল্যাব। এই ক্ষেত্রে, রঙ উপলব্ধির সমতল চিত্রে দেখানো Yd লাইনে অবক্ষয় হয়। ৭ম শতাব্দী এই রঙ উপলব্ধি টাইপ 2 বর্ণান্ধতার জন্য সাধারণ - deuteranopia .

3. কোন রডোপসিন রঙ্গক নেই (রডগুলিতে) - তথাকথিত "রাতের অন্ধত্ব"। এই ক্ষেত্রে, রঙ উপলব্ধির সমতল চিত্রে প্লট করা Xm লাইনে অবক্ষয় হয়। 7 গ্রাম। এই কেসটি 3য় ধরণের বর্ণান্ধতা - tritanopia .

মডেলের স্বীকৃত অপারেটিং নীতির সাথে অন্য কোন বিশেষ ক্ষেত্রে থাকতে পারে না। তারা প্রকৃতিতেও পরিলক্ষিত হয় না। যদি কোনো রঙ্গক স্বাভাবিকের চেয়ে কম হয়, তাহলে অবক্ষয় সম্পূর্ণ নাও হতে পারে। রঙের উপলব্ধি অসঙ্গতি ছাড়াও, মডেলটি সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতার তিনটি ক্ষেত্রেও ব্যাখ্যা করতে পারে, তবে আমরা এখানে সেগুলি নিয়ে থাকব না, বিশেষত যেহেতু সেগুলি মানুষের মধ্যে অত্যন্ত বিরল।

এটি লক্ষণীয় যে দৃষ্টির অরৈখিক তত্ত্বটি সঠিকভাবে এবং স্পষ্টভাবে বর্ণনা করে যে কীভাবে ক্ষেত্রে tritanopiaএকজন ব্যক্তি অনুধাবন করেন, উদাহরণস্বরূপ, একটি রংধনু। একটি রংধনুতে, বর্ণালীর রংগুলি ক্রমানুসারে বেগুনি থেকে লাল পর্যন্ত সাজানো হয়। কিন্তু ট্রাইটানোপে, অনুভূত রঙের সমতলটি X অক্ষের সাথে মিলে যাওয়া এক লাইনে ক্ষয়প্রাপ্ত হয় (চিত্র 7d দেখুন)। ফলস্বরূপ, ট্রাইটানোপ একটি রংধনু দেখতে পায় (এক্স অক্ষের উপর বক্ররেখার প্রক্ষেপণ) যা শুধুমাত্র দুটি রঙের সমন্বয়ে গঠিত (আসুন এই রঙগুলিকে বলি, উদাহরণস্বরূপ, "A" এবং "B")। কিন্তু একই সময়ে, তিনি রংধনুর প্রান্তগুলি (বেগুনি এবং লাল রং) রঙ "A" (X অক্ষের উপর প্রক্ষেপণের ডান প্রান্ত) হিসাবে দেখেন এবং রংধনুর মাঝখানে, রঙ "A" মসৃণভাবে দেখতে পান। নিরপেক্ষ ধূসর মাধ্যমে (X অক্ষের ডান প্রান্তের অভিক্ষেপ থেকে, বাম প্রান্তে) রঙ "B" এ পরিণত হয়। নিরপেক্ষ রঙের বিন্দুতে (Y অক্ষের সাথে ছেদ), ট্রাইটানোপ ধূসর থেকে হলুদ এবং নীল রঙের পার্থক্য করে না। যেহেতু ট্রাইটানোপের রঙের সংবেদনগুলি মিলিত হয় না স্বাভাবিক চোখ, তাহলে আমরা "A" এবং "B" রঙগুলিকে বেগুনি, লাল, সবুজ, হলুদ বা অন্য কিছু বলতে পারি না, তারা কেবল কিছু রং. যা চোখ টাইপ 3 বর্ণান্ধতায় অনুভব করে। দৃষ্টির অন্য কোন তত্ত্ব বর্ণান্ধতায় রঙের উপলব্ধির সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের এমন দ্ব্যর্থহীন ব্যাখ্যা দিতে পারে না।

তিন-উপাদানের মডেল অনুসারে একটি রঙের অসামঞ্জস্য এক বা অন্য আলোক সংবেদনশীল রঙ্গকের অনুপস্থিতি বা ত্রুটির সাথে জড়িত তা বোঝা, অনেকগুলি বিভিন্ন ধরনেররঙের অসঙ্গতি যেমন:

1. লাল-সংবেদনশীল রঙ্গক অভাব (এল-শঙ্কু কাজ করে না); 2. সবুজ-সংবেদনশীল রঙ্গক অভাব (এম-শঙ্কু কাজ করে না); 3. নীল-সংবেদনশীল রঙ্গক অভাব (এস-শঙ্কু কাজ করে না); 4. লাল-সংবেদনশীল এবং সবুজ-সংবেদনশীল রঙ্গকগুলির একজোড়া অনুপস্থিতি (এল এবং এম - শঙ্কু কাজ করে না); 5. লাল-সংবেদনশীল এবং নীল-সংবেদনশীল একটি জোড়া অনুপস্থিতি (এল এবং এস - শঙ্কু কাজ করে না); 6. সবুজ-সংবেদনশীল এবং নীল-সংবেদনশীল এক জোড়া অনুপস্থিতি (এম এবং এস শঙ্কু কাজ করে না); 7. লাল-সংবেদনশীল, সবুজ-সংবেদনশীল এবং নীল-সংবেদনশীল ত্রয়ীটির অনুপস্থিতি (এল, এম এবং এস - শঙ্কু কাজ করে না)। শুধুমাত্র কালো এবং সাদা দৃষ্টি; 8. অনুপস্থিতি গোধূলি দৃষ্টি(লাঠি কাজ করে না)।

উপরন্তু, ত্রুটিপূর্ণ শঙ্কুগুলির "সংমিশ্রণ" সহ অ-কার্যকর রডগুলির "প্রকরণ" থাকা উচিত। যেহেতু থ্রি-কম্পোনেন্ট হাইপোথিসিস শঙ্কুতে তিনটি আলোক সংবেদনশীল রঙ্গক এবং একটি রড দিয়ে কাজ করে, তাই সম্ভাব্য ত্রুটির সংখ্যা অবশ্যই 4 হতে হবে! (ফ্যাক্টরিয়াল), কঠোরভাবে আলোক সংবেদনশীল রঙ্গক সংখ্যা অনুযায়ী. যেমন 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 বিকল্প! কিন্তু এই বৈচিত্র্যের ত্রুটি কেবল প্রকৃতিতে বিদ্যমান নয়। এটি একাই স্পষ্টভাবে প্রমাণ করে যে তিন-উপাদান তত্ত্ব (এবং আরও বেশি বহু-উপাদান তত্ত্ব) বাস্তবে কী ঘটছে তা বর্ণনা করতে সক্ষম নয়।

এটি লক্ষণীয় যে তিন-উপাদানের দৃষ্টি অনুমানের অজানা কারণে, বর্ণালীর নীল অংশে সংবেদনশীলতার অভাব সর্বদা গোধূলি দৃষ্টি (রড সংবেদনশীলতা ত্রুটি) অনুপস্থিতির সাথে "মিলে যায়"।

তিন-উপাদানের দৃষ্টি অনুমানের কাছেও বোধগম্য নয় কেন প্রথম, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ধরণের রঙের অসামঞ্জস্যের সাথে, তিনটি ধরণের শঙ্কুই একই সাথে প্রভাবিত হয়, তবে কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত শতাংশ অনুপাতে।

এটি আবারও তিন-উপাদানের অনুমানের অসঙ্গতি দেখায়, যা অজানা কারণে এখনও প্রধান হিসাবে বিবেচিত হয়...

বর্ণান্ধতার জন্য চিকিত্সা সম্পাদনা করুন

বর্তমানে বর্ণান্ধতার কোনো চিকিৎসা নেই। যাইহোক, কখনও কখনও রিপোর্টগুলি প্রদর্শিত হতে থাকে যে প্রযুক্তিটি রঙ উপলব্ধির সংবেদনগুলি পরিবর্তন করার জন্য তৈরি করা হয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, একটি ভেক্টর হিসাবে ভাইরাল কণা ব্যবহার করে জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতি ব্যবহার করে রেটিনাল কোষগুলিতে অনুপস্থিত জিনগুলি প্রবর্তন করে৷ সুতরাং, 2009 সালে বানরের উপর এই প্রযুক্তির কথিত সফল পরীক্ষা সম্পর্কে নেচারে একটি প্রকাশনা প্রকাশিত হয়েছে। যাদের মধ্যে অনেকেই নির্দিষ্ট শেডের রং আলাদা করতে স্বাভাবিকভাবেই খারাপ। যাইহোক, পরীক্ষামূলক বানরগুলিতে পৃথক শেডগুলির রঙের উপলব্ধিতে পরিবর্তন রয়েছে এমন বিবৃতি - নিরাময়বর্ণান্ধতা থেকে, সত্য থেকে দূরে এবং বাস্তবতার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ নয়।

সাহিত্য সম্পাদনা

• কোয়াসোভা এম ডি।দৃষ্টি এবং বংশগতি। - মস্কো / সেন্ট পিটার্সবার্গ, 2002।

179 10/02/2019 4 মিনিট

বর্ণান্ধতা (বা "বর্ণান্ধতা") হল একটি প্যাথলজির সাধারণ নাম যা রঙের পার্থক্য করতে আংশিক বা সম্পূর্ণ অক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি বংশগতভাবে প্রেরণ করা হয়।

যেহেতু এটি অন্যান্য দৃষ্টি সমস্যা সৃষ্টি করে না (বিশেষত, এটি এর তীক্ষ্ণতাকে প্রভাবিত করে না), এটি রোগীকে বিরক্ত করে না এবং সুযোগ দ্বারা সনাক্ত করা হয়। এই জিন ডিসঅর্ডারের কারণ কী এবং আজ কী ধরনের বর্ণান্ধতা জানা যায়?

কীভাবে বর্ণান্ধতা নির্ধারণ করবেন

গবেষণার বছর ধরে, সমস্যা চিহ্নিত করার পদ্ধতি উন্নত করা হয়েছে।আজ সবচেয়ে বেশি সঠিক পরীক্ষারঙের উপলব্ধি করার পদ্ধতিগুলি তাদের নির্মাণে কিছুটা আলাদা:

1. স্টিলিং টেবিলটিতে সংখ্যা এবং একটি রঙের ক্ষেত্র সহ 64টি শীট রয়েছে।
2. Holmgren পদ্ধতিতে রোগীকে 133টি পশমের বল বাছাই করতে বলা হয়, যা বিভিন্ন স্যাচুরেশনের মৌলিক টোনে রঙ করা হয়, যাতে ছায়ার সমৃদ্ধি বৃদ্ধি পায়। ইউস্তোভা - একটি বড় বর্গক্ষেত্রের আকারে রাখা অনেকগুলি পৃথক স্কোয়ার সহ শীটগুলি বিবেচনা করুন। লক্ষ্য হল মূল টোন থেকে রঙে ভিন্ন আকৃতি খুঁজে পাওয়া।
3. হার্ডওয়্যার ডায়াগনস্টিকস অ্যাবনি, গিরিনবার্গ, নাগেল, রাবকিন দ্বারা তৈরি বিশেষ সরঞ্জাম ব্যবহার করে করা হয়।
4. জাপানি ইশিহার কৌশলটি রাবকিনের পলিক্রোম্যাটিক টেবিলের অনুরূপ। ইশিহারে চিহ্ন সহ 24টি ছবি রয়েছে (সিমুলেশন শনাক্ত করার জন্য সেগুলি সহ)। Rabkin - 48 (যার মধ্যে 27টি বর্ণান্ধতা এবং এর ধরন নির্ণয়ের জন্য এবং 20টি সিমুলেশন গণনার জন্য)।

ইশিহারা এবং রাবকিন পদ্ধতিগুলিকে প্যাথলজি নির্ণয়ের জন্য প্রাথমিক হিসাবে বিবেচনা করা হয়, তবে এমনকি সেগুলি "শিখা"ও হতে পারে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, একটি অ্যানোমালোস্কোপ ব্যবহার করে রোগ নির্ণয় করা হয়।

দৃষ্টি সংশোধনের একটি আধুনিক পদ্ধতি।

ইউস্তোভা টেবিল

বিপজ্জনক উপসর্গ বা আজেবাজে কথা - কেন।

স্থির টেবিল

ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমানোর চেষ্টা করুন।

স্ব-নির্ণয়ের জন্য সবচেয়ে সহজ উপায়

কারা থেকে ব্লেফারোস্পাজমের চিকিৎসা করে তা খুঁজে বের করুন।

চিহ্ন

প্যাথলজি শুধুমাত্র একটি উপসর্গ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: রেটিনা দ্বারা প্রতিবন্ধী রঙ উপলব্ধি, কিন্তু মোটেও ভোগে না চাক্ষুষ ফাংশন, এবং কোন বেদনাদায়ক sensations আছে. প্রথম দিকেশৈশব

সমস্যাটি খুব কমই আবিষ্কৃত হয়, যা প্রাপ্তবয়স্কদের কিছু নির্দিষ্ট মনোভাবের কারণে (আকাশ নীল, ঘাস সবুজ ইত্যাদি)। পিতামাতা শুধুমাত্র উদ্বিগ্ন হতে পারে যদি শিশুটি ধূসর থেকে লাল বা সবুজ পার্থক্য করতে না পারে।

একটি সুস্থ চোখের রেটিনা সাধারণত মৌলিক টোনগুলিকে চিনতে পারে - লাল, নীল, হলুদ। বর্ণান্ধ ব্যক্তির রেটিনা শেডগুলিকে মোটেও চিনতে পারে না (অ্যাক্রোমাসিয়া), একটি ধূসর প্যালেটে আশেপাশের চিন্তাভাবনা করে, একটি রঙ্গক (ডাইক্রোম্যাসি) বুঝতে পারে না বা রঙ্গকগুলির মধ্যে খারাপভাবে পার্থক্য করতে পারে না (অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোম্যানসি)।

প্রথমবারের মতো, রঙের দৃষ্টিশক্তির ব্যাধিগুলি ইংরেজী প্রকৃতিবিদ এবং স্ব-শিক্ষিত শিক্ষক ডি. ডাল্টন দ্বারা বিশদভাবে বর্ণনা করা হয়েছিল, যার সম্মানে প্যাথলজিটি পরে তার নাম পেয়েছে।

সংজ্ঞা নির্দেশনাচোখের ড্রপ

অধ্যয়ন

বর্ণান্ধতার প্রকারভেদপ্রকৃতপক্ষে, বিভিন্ন ধরণের বর্ণান্ধতা রয়েছে, যা শেডগুলির নির্দিষ্ট স্বীকৃতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা শঙ্কুগুলির একটির (রেটিনার কোষ যা রঙের প্রতি সংবেদনশীল) এর ত্রুটির উপর নির্ভর করে। অন্তত একটি শঙ্কু ব্যবহার না করা হলে, রঙ উপলব্ধি প্রতিবন্ধী হয়।

trichromasia সঙ্গে, i.e. স্বাভাবিক রঙের উপলব্ধিতে, সমস্ত 3 টি শঙ্কু "কাজ" এর সাথে জড়িত:

• L - "বর্ণান্ধতা" লাল (বাদামী, বারগান্ডি, ইত্যাদি) এবং সবুজ (বাদামী, ধূসর এবং হলুদ থেকে) এর শেডগুলিকে আলাদা করতে অক্ষমতায় প্রকাশিত হয়। প্রোটানোপিয়া বিকশিত হয়।
• M - সবুজ বর্ণালীর জন্য দায়ী যদি এর "কাজ" ত্রুটি হয়, ডিউটেরানোপিয়া ঘটে। এই ধরণের প্যাথলজির সাথে, উপলব্ধি থেকে সবুজ "পড়ে যায়" রোগী এটিকে কমলা এবং গোলাপী রঙের হালকা টোন থেকে আলাদা করতে পারে না। স্বীকৃতির অসুবিধাগুলি লালের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য - এটি সবুজ এবং হালকা বাদামী রঙের সাথে বিভ্রান্ত হয়।
• এস - নীল বর্ণালী (ট্রাইটানোপিয়া) এর জন্য "দায়িত্বপূর্ণ"। নীল-ভায়োলেট প্যালেট হলুদের সাথে মিশে যায়। পৃথিবী সবুজ এবং লাল রঙে "আবির্ভূত হয়"।

Tritanopia রোগের বিরল প্রকার।

আপনি Broxinac চোখের ড্রপ ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী পড়তে পারেন।

অ্যাক্রোমাটোপসিয়া

সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা (এছাড়াও অ্যাক্রোমাটোপসিয়া বা অ্যাক্রোমাসিয়া নামে পরিচিত) একটি বিরল ঘটনা যা আমাদের চারপাশের বিশ্ব সম্পর্কে একটি কালো-সাদা (বা ধূসর) উপলব্ধি করে।

এই ধরনের প্যাথলজির সাথে, একজন ব্যক্তি উজ্জ্বল রংগুলিকে আলাদা করে না। এই ধরণের বর্ণান্ধতা চাক্ষুষ প্রক্রিয়া থেকে সমস্ত ধরণের শঙ্কুগুলির "ক্ষতি" দ্বারা উস্কে দেওয়া হয়।

অ্যাক্রোমাসিয়া

জোড়া অন্ধত্ব

পরিসংখ্যান অনুসারে, বর্ণান্ধতা প্রতি 1 মিলিয়ন লোকে 1টি ক্ষেত্রে দেখা যায় এবং যে অঞ্চলে সঙ্গমহীন বিবাহ প্রচলন করা হয় সেখানে এটি বেশি সাধারণ। 0.1% এরও কম রোগী জোড়া অন্ধত্বে ভোগেন, যেমন তারা একবারে রঙ প্যালেটের বেশ কয়েকটি শেড আলাদা করতে সক্ষম হয় না। জোড়া অন্ধত্ব 2টি শঙ্কুর ত্রুটির কারণে ঘটে।

এটি লক্ষ্য না করা এবং চিকিত্সা না করা অসম্ভব -।

বর্ণান্ধতা জিন কিভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?এই ধরনের দৃষ্টি ত্রুটি শঙ্কুর অনুপস্থিতি বা তাদের কার্যকারিতা ব্যাহত হওয়ার কারণে ঘটে।

কারণটি অটোসোমাল জেনেটিক হতে পারে বা চোখের বল বা চক্ষু সংক্রান্ত রোগের বিভিন্ন আঘাতের ফলে অর্জিত হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, শক্তিশালী ওষুধ গ্রহণের সময় প্যাথলজি নিজেকে প্রকাশ করে।

পরিসংখ্যান অনুসারে, শক্তিশালী লিঙ্গের প্রায় 8% নির্দিষ্ট রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে না। মহিলাদের জন্য, এই চিত্রটি 1% এর বেশি নয়।

ব্যাকটেরিয়াজনিত চোখের সংক্রমণের জন্য দ্রুত চিকিত্সা - .

জিন স্থানান্তর প্রকল্প

জন্মগত বর্ণান্ধতার চিকিৎসার পদ্ধতি আধুনিক ঔষধঅজানা, অর্জিত - রোগের মূল কারণের উপর নির্ভর করে অনুশীলন করা হয়। শক্তিশালী ওষুধ গ্রহণের ফলে উপসর্গ দেখা দিলে সেগুলি বন্ধ করতে হবে। যদি তারা একটি চক্ষু সংক্রান্ত রোগ (ছানি, ইত্যাদি) এর পরিণতি হয়, তাহলে অন্তর্নিহিত চোখের রোগ থেকে মুক্তি পাওয়া প্রয়োজন।

নিবন্ধটি শুধুমাত্র তথ্যের উদ্দেশ্যে। চক্ষুবিদ্যা ক্ষেত্রের একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা নির্ণয় করা উচিত।