¿Qué contiene el ácido acetilsalicílico? Ácido acetilsalicílico - instrucciones de uso

POSADA:Ácido acetilsalicílico

Fabricante: Marbiopharm OJSC

Clasificación anatómico-terapéutico-química:Ácido acetilsalicílico

Número de registro en la República de Kazajstán: N° RK-LS-5N° 020068

Periodo de registro: 07.08.2013 - 07.08.2018

Instrucciones

Nombre comercial

Ácido acetilsalicílico

Denominación común internacional

Ácido acetilsalicílico

Forma de dosificación

Comprimidos de 500 mg.

Compuesto

Una tableta contiene

Substancia activa:ácido acetilsalicílico - 500 mg

Excipientes: almidón de patata, ácido ácido esteárico, ácido cítrico monohidrato, talco

Descripción

tabletas cilíndricas planas, blanco, biselado y ranurado, ligeramente veteado

Grupo farmacoterapéutico

Analgésicos. Otros analgésicos-antipiréticos. Ácido salicílico y sus derivados. Ácido acetilsalicílico

Código ATX N02BA01

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Después de la ingestión, el ácido acetilsalicílico se convierte en el metabolito principal: el ácido salicílico. La absorción de los ácidos acetilsalicílico y salicílico en el tracto digestivo se produce de forma rápida y completa. El nivel máximo de concentración en plasma sanguíneo se alcanza después de 10 a 20 minutos (ácido acetilsalicílico) o de 45 a 120 minutos ( nivel general salicilatos). El grado de unión de los ácidos a las proteínas plasmáticas depende de la concentración, que es del 49-70% para el acetilo. ácido salicílico y 66-98% para el ácido salicílico. El 50% de la dosis administrada del fármaco se metaboliza durante el paso inicial por el hígado.

El fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica y también se detecta en la leche materna y el líquido sinovial.

Los metabolitos de los ácidos acetilsalicílico y salicílico son el conjugante de glicina del ácido salicílico, el ácido gentísico y su conjugante de glicina. La biotransformación de los salicilatos ocurre principalmente en el hígado con la formación de 4 metabolitos principales que se encuentran en muchos tejidos y en la orina. La excreción de salicilatos se realiza principalmente mediante secreción activa en los túbulos renales en forma inalterada (60%) y en forma de metabolitos. La tasa de excreción depende de la dosis: cuando se toman dosis pequeñas, la vida media es de 2 a 3 horas y, al aumentar la dosis, puede aumentar a 15 a 30 horas. En los recién nacidos la eliminación de los salicilatos es mucho más lenta que en los adultos. El efecto antiinflamatorio del fármaco se produce después de 1-2 días de administración (después de crear un nivel terapéutico constante de salicilatos en los tejidos, que es de aproximadamente 150-300 mcg/ml), alcanza un máximo a una concentración de 20-30 mg% y persiste durante todo el período de uso.

Farmacodinamia

El ácido acetilsalicílico tiene efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos.

El efecto antiinflamatorio del ácido acetilsalicílico se explica por su influencia en los procesos que ocurren en el sitio de la inflamación: disminución de la permeabilidad capilar, disminución de la actividad hialuronidasa, limitación del suministro de energía del proceso inflamatorio al inhibir la formación de ATP. etc.

El efecto antipirético está asociado con el efecto sobre los centros de termorregulación hipotalámicos.

El efecto analgésico se debe al efecto sobre los centros de sensibilidad al dolor y a la capacidad de los salicilatos para reducir el efecto algogénico de la bradicinina.

Uno de los principales mecanismos de acción del ácido acetilsalicílico es la inactivación (supresión de la actividad) de la enzima ciclooxigenasa (una enzima implicada en la síntesis de prostaglandinas), como resultado de lo cual se altera la síntesis de prostaglandinas. La alteración de la síntesis de prostaglandinas conduce a la pérdida de sensibilidad de las terminaciones nerviosas periféricas a las cininas y otros mediadores (transmisores) inflamatorios y del dolor. Debido a la interrupción de la síntesis de prostaglandinas, disminuye la gravedad de la inflamación y su efecto pirógeno (aumento de la temperatura corporal) sobre el centro de termorregulación. Además, se reduce el efecto de las prostaglandinas sobre las terminaciones nerviosas sensoriales, lo que conduce a una disminución de su sensibilidad a los mediadores del dolor. También tiene un efecto antiagregante.

El efecto antiplaquetario del fármaco es reducir la capacidad de las plaquetas y otros elementos con forma sangre a la agregación y reducir la probabilidad de trombosis. El mecanismo de esta acción está asociado con el bloqueo de la vía ciclooxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico, la inhibición de las enzimas tromboxano sintetasa, la fosfodiesterasa, un aumento en la concentración de AMPc en las plaquetas, una disminución en el nivel de calcio intracelular, inhibición de la síntesis de prostaglandinas y el compuesto endógeno (sintetizado en el cuerpo) del grupo de las prostaglandinas (eicosanoides): el tromboxano A2, que es un factor de proagregación (que promueve la agregación plaquetaria) muy activo, que aumenta la concentración de adenosina en la sangre, bloquea la glicoproteína GP IIb/ Receptores IIIa. Como resultado, se inhibe la agregación plaquetaria, aumenta su resistencia a la deformación, se mejoran las propiedades reológicas de la sangre, se suprime la formación de trombos y se normaliza la microcirculación. Se logra una inhibición significativa de la adhesividad plaquetaria con dosis de hasta 30 mg. Aumenta la actividad fibrinolítica del plasma y reduce la concentración de factores de coagulación sanguínea dependientes de la vitamina K. Estimula la excreción en dosis altas. ácido úrico, ya que se altera su reabsorción en los túbulos renales.

Indicaciones para el uso

fiebre reumática aguda, artritis reumatoide, pericarditis, síndrome de Dressler, corea reumática

síndrome de dolor intensidad débil y media (incluyendo dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, dolor debido a osteoartritis, artritis, menalgia, algodismenorrea)

Enfermedades de la columna acompañadas de dolor (lumbago, ciática).

neuralgia, mialgia

aumento de la temperatura corporal con resfriados y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias (en adultos y niños mayores de 15 años)

Modo de empleo y dosis.

El ácido acetilsalicílico se toma por vía oral, después de las comidas, con abundante líquido (agua, leche o agua mineral.

Para la fiebre y el síndrome de dolor. Se recomienda tomar 0,25 - 0,5 g/día (1/2-1 comprimido) 3 - 6 veces al día. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 4 horas. Máximo dosís única 1 g La dosis máxima diaria es de 3,0 g.

Si el dolor o la fiebre persisten después de tomar ácido acetilsalicílico durante 5 días, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.

Efectos secundarios

mareos, tinnitus, pérdida de audición

Gastropatía por AINE: dolor en la región epigástrica, acidez de estómago, náuseas, vómitos, sangrado severo en el tracto gastrointestinal.

trombocitopenia, anemia, leucopenia

Síndrome de Reye/Reye (encefalopatía progresiva: náuseas y vómitos incontrolables, dificultad respiratoria, somnolencia, convulsiones; hígado graso, hiperamonemia, niveles elevados de AST, ALT)

reacciones alérgicas: edema laríngeo, broncoespasmo, urticaria, asma bronquial “aspirina” y tríada “aspirina” (rinitis eosinofílica, poliposis nasal recurrente, sinusitis hiperplásica)

Con uso a largo plazo:

nefritis intersticial, azotemia prerrenal con aumento de creatinina en sangre e hipercalcemia, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico

necrosis papilar

enfermedades de la sangre (anemia, agranulocitosis, púrpura trombocitopénica)

meningitis aséptica

aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva, edema

aumento de los niveles de aminotransferasas en la sangre.

Contraindicaciones

hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido el asma "aspirina", la tríada de "aspirina"

diátesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de von Willebrand, telangioetasia, púrpura trombocitopénica)

anervismo aórtico disecante

insuficiencia cardíaca crónica descompensada

Enfermedades erosivas y ulcerativas agudas y recurrentes. tracto gastrointestinal(incluyendo hemorragia gastrointestinal)

insuficiencia renal y hepática

hipoprotrombinemia inicial, deficiencia de vitamina K, trombocitopenia

• embarazo y lactancia

  niños menores de 15 años.

Interacciones con la drogas

En uso conjunto El ácido acetilsalicílico con preparaciones de ácido valproico, cefalosporinas o anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia. Con el uso simultáneo del medicamento y AINE, el principal y efectos secundarios este último.

Durante el tratamiento con el medicamento, los efectos secundarios del metotrexato se agravan (cuando este último se toma más de 15 mg/semana, el ácido acetilsalicílico está contraindicado).

Cuando se usa simultáneamente con fármacos hipoglucemiantes orales (derivados de sulfonilurea), se potencia el efecto hipoglucemiante.

Cuando se usa simultáneamente con glucocorticosteroides y consumo de alcohol, aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

El fármaco debilita el efecto de la espironolactona, la furosemida, los fármacos antihipertensivos y antigota que favorecen la excreción de ácido úrico.

Objetivo antiácidos durante el tratamiento con el medicamento (especialmente en dosis superiores a 3,0 g para adultos) puede provocar una disminución de los niveles elevados y estables de salicilato en la sangre.

instrucciones especiales

El ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de sangrado incluso cuando se toman dosis pequeñas y durante varios días después de tomarlo. Antes de cualquier procedimiento quirúrgico, informe a su médico, cirujano, anestesiólogo o dentista que está tomando ácido acetilsalicílico. 5-7 días antes Intervención quirúrgica es necesario cancelar la dosis (para reducir el sangrado durante la operación y en periodo postoperatorio). Durante la terapia a largo plazo, se recomienda realizar análisis de sangre periódicamente y examinar las heces en busca de sangre oculta.

Con la terapia anticoagulante simultánea con ácido acetilsalicílico en pequeñas dosis, se reduce la excreción de ácido úrico, lo que puede ser la causa de la gota.

Uso en pediatría El medicamento ácido acetilsalicílico no debe prescribirse a niños menores de 15 años con enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales, con enfermedades acompañadas de hipertermia por riesgo de desarrollar síndrome de Reye/Reye).

Características del efecto de la droga sobre la capacidad de conducir. vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos

No hay evidencia de efectos adversos sobre la atención activa, actividad del motor y reflejos.

Sobredosis

Csíntomas: mareos, discapacidad visual y auditiva, náuseas, vómitos, aumento de la respiración. Posteriormente, se produce depresión del conocimiento hasta coma, insuficiencia respiratoria, deterioro. equilibrio ácido-base(alcalosis respiratoria, luego acidosis metabólica), insuficiencia renal aguda (IRA), shock. Es posible una intoxicación mortal con una dosis de 200 a 500 mg/kg.

Ácido acetilsalicílico- medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. El mecanismo de su acción es la inactivación irreversible de las enzimas ciclooxigenasas, que desempeñan papel importante durante la síntesis de prostaglandinas.
El ácido acetilsalicílico se usa por vía oral en una dosis de 0,3 a 1 g para aliviar el dolor y las afecciones acompañadas de fiebre, como los resfriados, para reducir la fiebre y aliviar el dolor en las articulaciones y los músculos.
El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano 2.
Farmacocinética.
Después de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Durante y después de la absorción, se convierte en el principal metabolito activo, el ácido salicílico. La concentración máxima de ácido acetilsalicílico en el plasma sanguíneo se alcanza después de 10 a 20 minutos, salicilatos, después de 20 a 120 minutos.
Los ácidos acetilsalicílico y salicílico están completamente unidos a las proteínas del plasma sanguíneo y se distribuyen rápidamente por el cuerpo.
El ácido salicílico atraviesa la placenta y se excreta hacia la leche materna.
El ácido salicílico se metaboliza en el hígado. Los metabolitos del ácido salicílico son el ácido salicílico, el glucurónido de salicilfenol, el glucurónido de salicilacilo, el ácido gentísico y el ácido gentísico.
La cinética de eliminación del ácido salicílico depende de la dosis, ya que el metabolismo está limitado por la actividad de las enzimas hepáticas. La vida media depende de la dosis y aumenta de 2 a 3 horas cuando se usan dosis bajas a 15 horas cuando se usan dosis altas. El ácido salicílico y sus metabolitos se excretan del organismo principalmente por los riñones.

Indicaciones para el uso

Indicaciones de uso de tabletas. Ácido acetilsalicílico son:
- Tratamiento del síndrome de dolor agudo, leve y moderadamente grave (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor articular y muscular, dolor de espalda).
- Tratamiento sintomático de la fiebre y/o dolor asociado al resfriado.

Modo de aplicación

Ácido acetilsalicílico tomar por vía oral después de las comidas con una cantidad suficiente de líquido.
El ácido acetilsalicílico no debe usarse durante más de 3 a 5 días sin consultar a un médico.
Adultos y niños mayores de 15 años: 1-2 comprimidos una vez. El uso repetido es posible después de 4-8 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 4 g (8 comprimidos).

Efectos secundarios

Del tracto gastrointestinal. Dispepsia, dolor en la región epigástrica y dolor abdominal, acidez de estómago; en algunos casos, inflamación del tracto gastrointestinal, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, que en casos raros pueden causar hemorragia y perforación gastrointestinal con las correspondientes manifestaciones clínicas y de laboratorio.
En raras ocasiones, insuficiencia hepática transitoria con niveles elevados de transaminasas hepáticas.
Del lado de la sangre y sistema linfático. Debido a su efecto antiagregante sobre las plaquetas, el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se observaron sangrados como sangrado PERIOPERATORIO, hematomas, sangrado urogenital, sangrado nasal, sangrado de encías; Rara o muy raramente: hemorragia grave como hemorragia gastrointestinal y hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con enfermedad no controlada). hipertensión arterial y/o con el uso simultáneo de agentes antihemostáticos), que en casos raros pueden poner en peligro la vida.
El sangrado puede provocar anemia poshemorrágica aguda y crónica. La anemia por deficiencia de hierro(debido al llamado microsangrado oculto) con las correspondientes manifestaciones de laboratorio y síntomas clínicos como astenia, palidez piel, hipoperfusión.
En pacientes con deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, se ha informado hemólisis y desarrollo de anemia hemolítica.
Desde fuera sistema inmunitario. En pacientes con hipersensibilidad individual a los salicilatos, pueden desarrollarse reacciones alérgicas, incluidos síntomas como erupción cutánea, urticaria, picazón, eczema, rinitis, congestión nasal, disminución presión arterial. Reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo choque anafiláctico, angioedema, edema pulmonar no cardiogénico. En pacientes asma bronquial posible aumento en la incidencia de broncoespasmo; reacciones alérgicas de menor a grado moderado, afectando potencialmente a la piel, el sistema respiratorio, el tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular.
Desde fuera sistema nervioso. Dolor de cabeza, mareos, pérdida de audición, zumbidos en los oídos y confusión pueden ser signos de sobredosis.
Del sistema urinario. Hay evidencia de disfunción renal y desarrollo de insuficiencia renal aguda.

Contraindicaciones

Contraindicaciones para el uso de la droga. Ácido acetilsalicílico son: hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a otros salicilatos oa cualquier componente del fármaco; asma bronquial causada por antecedentes de tomar salicilatos u otros AINE; úlceras gastrointestinales agudas; diátesis hemorrágica; insuficiencia renal grave; insuficiencia hepática grave; insuficiencia cardíaca grave; combinación con metotrexato a una dosis de 15 mg/semana o más (ver Sección "Interacción con otros fármacos y otros tipos de interacciones").

El embarazo

Ácido acetilsalicílico Puede utilizarse durante el embarazo sólo si otros medicamentos no son eficaces y sólo después de evaluar la relación riesgo/beneficio.
La supresión de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/ desarrollo intrauterino. Datos disponibles estudios epidemiológicos indican el riesgo de aborto espontáneo y malformaciones fetales después del uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento. Según la investigación, la conexión entre la ingesta de ácido acetilsalicílico y aumento del riesgo aborto espontáneo no confirmado.
No se puede excluir un mayor riesgo de gastrosquisis cuando se utiliza ácido acetilsalicílico. En primeras etapas El embarazo (1-4 meses) no se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollar malformaciones.
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se deben prescribir medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico a menos que sea claramente necesario desde el punto de vista clínico. En mujeres que probablemente estén embarazadas, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico debe ser lo más baja posible y la duración del tratamiento debe ser más corta.
En el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden afectar al feto de la siguiente manera:
- toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro ducto arterial e hipertensión pulmonar)
- insuficiencia renal con posible desarrollo posterior de insuficiencia renal con oligohidramnios.
Los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden afectar a la mujer y al feto al final del embarazo de la siguiente manera:
- posibilidad de prolongar el tiempo de hemorragia, efecto antiplaquetario que puede aparecer incluso después de dosis muy bajas
- inhibición de las contracciones uterinas, que puede provocar un retraso o un aumento de la duración del parto.
A pesar de ello, el ácido acetilsalicílico está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.
Existen ciertos indicios de que los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas pueden interferir con la función reproductiva en las mujeres debido a su efecto sobre la ovulación. Este fenómeno es reversible y desaparece tras la interrupción del tratamiento.
Los salicilatos y sus metabolitos pasan a la leche materna en pequeñas cantidades.
Dado que no se observaron reacciones adversas en los bebés cuyas madres tomaron ácido acetilsalicílico, normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Con el uso prolongado del medicamento o el uso de ácido acetilsalicílico en dosis altas, se debe decidir la cuestión de interrumpir la lactancia.

Interacción con otras drogas.

Las combinaciones están contraindicadas:
Solicitud ácido acetilsalicílico con metotrexato a una dosis de 15 mg/semana o más aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato (reducción del aclaramiento renal del metotrexato por agentes antiinflamatorios y desplazamiento del metotrexato por los salicilatos de su unión a las proteínas plasmáticas).
Combinaciones para usar con precaución.
Cuando se utiliza ácido acetilsalicílico con metotrexato en una dosis inferior a 15 mg/semana, aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por agentes antiinflamatorios y desplazamiento del metotrexato por los salicilatos de su unión a las proteínas plasmáticas).
El uso simultáneo de ibuprofeno previene la inhibición irreversible de las plaquetas por el ácido acetilsalicílico. El tratamiento de pacientes con riesgo de enfermedad cardiovascular con ibuprofeno puede limitar el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico.
Con el uso simultáneo de altas dosis de salicilatos con AINE (debido a su efecto mutuamente complementario), aumenta el riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal.
Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia.
El uso simultáneo con medicamentos uricosúricos, como benzobromarona, probenecid, reduce el efecto de la excreción de ácido úrico (debido a la competencia, la excreción de ácido úrico por los túbulos renales).
Cuando se usa simultáneamente con digoxina, la concentración de esta última en el plasma sanguíneo aumenta debido a una disminución en la excreción renal.
Con el uso simultáneo de altas dosis de ácido acetilsalicílico y fármacos antidiabéticos orales del grupo de los derivados de sulfonilurea o insulina, el efecto hipoglucemiante de esta última aumenta debido al efecto hipoglucemiante del ácido acetilsalicílico y al desplazamiento de la sulfonilurea unida a las proteínas del plasma sanguíneo.
Los diuréticos en combinación con altas dosis de ácido acetilsalicílico reducen la filtración glomerular debido a una disminución en la síntesis de prostaglandinas en los riñones.
Glucocorticosteroides sistémicos (con la excepción de la hidrocortisona, que se usa para terapia de reemplazo con enfermedad de Addison).

Cuando se usa ácido acetilsalicílico simultáneamente con corticosteroides, el nivel de salicilatos en la sangre disminuye y aumenta el riesgo de sobredosis una vez finalizado el tratamiento, así como el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal.
Los inhibidores de la ECA en combinación con altas dosis de ácido acetilsalicílico provocan una disminución filtración glomerular debido a la inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras y una disminución del efecto hipotensor.
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Existe un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal superior debido a la posibilidad de un efecto sinérgico.
Cuando se usa simultáneamente con ácido valproico, el ácido acetilsalicílico lo desplaza de su conexión con las proteínas del plasma sanguíneo, aumentando la toxicidad de este último.
El alcohol etílico daña la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y prolonga el tiempo de sangrado debido a la sinergia del ácido acetilsalicílico y el alcohol.

Sobredosis

La toxicidad por salicilatos (el uso de más de 100 mg/kg/día durante más de 2 días puede provocar toxicidad) es posible debido a una intoxicación crónica resultante de una terapia a largo plazo, así como a una intoxicación aguda (sobredosis), que es potencialmente potencialmente mortal y cuyas causas pueden ser, por ejemplo, el uso accidental por parte de niños o una sobredosis.
La intoxicación crónica por salicilatos puede ocultarse, ya que sus síntomas son inespecíficos. La intoxicación crónica moderada causada por salicilatos, o salicilismo, generalmente ocurre solo después del uso repetido de grandes dosis.
Síntomas. Mareos, zumbidos en los oídos, sordera, aumento de la sudoración, náuseas y vómitos, dolor de cabeza, confusión. Síntomas mencionados puede controlarse reduciendo la dosis. El tinnitus es posible cuando la concentración de salicilatos en el plasma sanguíneo es superior a 150-300 mcg/ml. Se observan reacciones adversas más graves cuando las concentraciones plasmáticas de salicilatos superan los 300 mcg/ml.
La intoxicación aguda está indicada por un cambio pronunciado en el equilibrio ácido-base, que depende de la edad del paciente y de la gravedad de la intoxicación. En los niños, la manifestación más común es la acidosis metabólica. La gravedad de la afección no puede evaluarse únicamente en función de la concentración de salicilatos en el plasma sanguíneo. La absorción de ácido acetilsalicílico puede disminuir debido al retraso en la liberación gástrica y la formación de cálculos en el estómago.
Debido a los complejos efectos fisiopatológicos, los signos y síntomas de intoxicación por salicilatos pueden incluir:
Intoxicación de leve a moderada: taquipnea, hiperpnea, alcalosis respiratoria; aumento de la sudoración, náuseas y vómitos.
Intoxicación de moderada a grave: alcalosis respiratoria, que se acompaña de acidosis metabólica compensatoria, hiperpirexia. Desde fuera Sistema respiratorio: desde hiperpnea, edema pulmonar no cardiogénico hasta paro respiratorio y asfixia. Desde fuera del sistema cardiovascular: desde arritmia, hipotensión arterial hasta paro cardíaco. También se observan deshidratación, oliguria hasta insuficiencia renal, alteración del metabolismo de la glucosa y cetosis; Hemorragia gastrointestinal: cambios hematológicos, desde inhibición plaquetaria hasta coagulopatía. Del sistema nervioso: encefalopatía tóxica y depresión del sistema nervioso central, que se manifiesta en forma de somnolencia, depresión de la conciencia hasta el desarrollo de coma y convulsiones.
Cambios en el laboratorio y otros indicadores: alcalemia, alcaluria, acidemia, aciduria, cambios en la presión arterial, cambios en el ECG, hipopotasemia, hipernatremia, hiponatremia, cambios en la función renal, hiperglucemia, hipoglucemia (especialmente en niños). nivel aumentado cuerpos cetónicos, hipoprotrombinemia.
El tratamiento de la intoxicación causada por una sobredosis de ácido acetilsalicílico está determinado por la gravedad, los síntomas clínicos y se proporciona. métodos estándar, que se utilizan para intoxicaciones (lavado gástrico, toma Carbón activado, diuresis forzada). Todas las medidas tomadas deben tener como objetivo acelerar la eliminación del fármaco y restablecer el equilibrio electrolítico y ácido-base. Dependiendo del estado del equilibrio ácido-base y del equilibrio electrolítico, se realiza la infusión de soluciones de electrolitos. En caso de intoxicación grave, está indicada la hemodiálisis.

Condiciones de almacenaje

Conservar en su embalaje original a una temperatura no superior a 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Forma de liberación

Ácido acetilsalicílico - tabletas.
Paquete:
10 comprimidos en blister, 10 comprimidos en tira.
10 comprimidos por blister, 2 blister por paquete.

Compuesto

1 tableta Ácido acetilsalicílico Contiene ácido acetilsalicílico (calculado como 100% de sustancia) 500 mg.
Excipientes: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, dióxido de silicio coloidal (aerosil), estearato de magnesio, aroma de limón, ácido cítrico.

Además

Ácido acetilsalicílicoÚselo con precaución cuando:
- hipersensibilidad a analgésicos, antiinflamatorios, antirreumáticos, así como en presencia de alergias a otras sustancias;
- antecedentes de úlceras gastrointestinales, incluidas las crónicas o recurrentes úlcera péptica o antecedentes de hemorragia gastrointestinal
- uso simultáneo de anticoagulantes;
- insuficiencia renal o trastornos circulatorios (como enfermedad vascular renal, insuficiencia cardíaca congestiva, deshidratación, cirugía mayor, sepsis o pérdida significativa de sangre), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de daño renal y causar insuficiencia renal aguda.
- disfunción hepática.
En pacientes con complicaciones alérgicas, incluido el asma bronquial, rinitis alérgica, urticaria, picazón en la piel, hinchazón de las mucosas y poliposis nasal, así como cuando se combinan con infecciones crónicas tracto respiratorio y en pacientes con hipersensibilidad a los AINE durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico, puede desarrollarse broncoespasmo, un ataque de asma bronquial u otras reacciones alérgicas.
En operaciones quirúrgicas(incluido el uso dental) el uso de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico puede aumentar la probabilidad de aparición/intensificación de hemorragia, lo que se debe a la inhibición de la agregación plaquetaria durante algún tiempo después del uso de ácido acetilsalicílico.
Cuando se utilizan pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico, se puede reducir la excreción de ácido úrico. Esto puede provocar gota en pacientes con excreción reducida de ácido úrico.
En pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el ácido acetilsalicílico puede provocar hemólisis o anemia hemolítica. Los factores que aumentan el riesgo de hemólisis incluyen, por ejemplo, el uso de dosis altas del fármaco, fiebre o infecciones agudas.
El uso prolongado de analgésicos puede provocar dolores de cabeza.
El uso frecuente de analgésicos puede provocar un deterioro temporal de la función renal con riesgo de desarrollar insuficiencia renal (nefropatía analgésica). El riesgo es especialmente alto cuando se utilizan varios analgésicos diferentes simultáneamente.
Para pacientes con disfunción hepática o renal concomitante, es necesario reducir la dosis del fármaco o aumentar el intervalo entre aplicaciones.
El medicamento se usa en niños mayores de 15 años.
No debe utilizar medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico en niños con infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), acompañadas o no de un aumento de la temperatura corporal, sin consultar a un médico. Para algunas enfermedades virales, especialmente la gripe tipo A, la gripe tipo B y varicela, existe el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye, que es una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal y requiere atención inmediata. intervención medica. El riesgo puede aumentar si se utiliza ácido acetilsalicílico como fármaco concomitante, pero en este caso no se ha demostrado una relación causa-efecto. Si estas condiciones van acompañadas de vómitos prolongados, esto puede ser un signo del síndrome de Reye.

Ajustes principales

Nombre:	ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Código ATX:	N02BA01 -

Para una tableta:
Substancia activa:ácido acetilsalicílico - 500,0 mg;
Excipientes: talco, estearato de calcio, ácido cítrico monohidrato, dióxido de silicio coloidal anhidro, almidón de patata.

Grupo farmacoterapéutico

Otros analgésicos y antipiréticos. Ácido salicílico y sus derivados.
Código ATS: N02BA01.

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efecto farmacológico

El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de los AINE ácidos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. El mecanismo de su acción se basa en la inhibición irreversible de las ciclooxigenasas de tipo I y II, enzimas implicadas en la síntesis de prostaglandinas. En dosis de 0,3 ga 1,0 g se utiliza para tratamiento suave y dolor moderado y temperatura elevada, por ejemplo, para resfriados o gripe, para bajar la fiebre y tratar dolores articulares y musculares. El ácido acetilsalicílico también inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano Ag en las plaquetas. Por este motivo se utiliza en algunos enfermedades cardiovasculares, en dosis de 75-300 mg por día.

Indicaciones para el uso

Fiebre;
- síndrome de dolor de intensidad débil y moderada de diversos orígenes.

Modo de empleo y dosis.

Para reducir el efecto irritante sobre el tracto gastrointestinal, el medicamento se debe tomar después de las comidas con agua, leche o agua mineral alcalina. Para el dolor de intensidad leve a moderada y estados febriles en niños mayores de 15 años y ancianos, una dosis única es de 500 mg (1 tableta), para adultos: 1000 mg (2 tabletas). Si es necesario, el medicamento se puede tomar 3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas. La dosis máxima diaria para niños mayores de 15 años es de 1500 mg (3 comprimidos), para adultos
- 3000 mg (6 comprimidos). No debe tomar el medicamento durante más de 5 días como analgésico y durante más de 3 días como antipirético sin receta médica.

Efecto secundario

Al estimar la frecuencia Reacciones adversas Se utiliza la siguiente "gradación":
Muy frecuentes: ≥ 1/10;
A menudo:< 1/10, ≥ 1/100;
Con poca frecuencia:< 1/100, ≥ 1/1000;
Casi nunca:< 1/1000, ≥ 1/10000;
Muy raramente:< 1/10000;
Desconocido: No se puede estimar la frecuencia debido a la falta de datos.
Del sistema sanguíneo y linfático:
Raro y muy raro- hemorragias graves, como hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y/o tratamiento concomitante con anticoagulantes, que en algunos casos pueden poner en peligro la vida.
Hemólisis y anemia hemolítica en pacientes con deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Sangrado de nariz, sangrado de encías, sangrado de la piel o sangrado del tracto urogenital con posible prolongación del tiempo de sangrado.
Estos efectos persisten durante 4 a 8 días desde el momento en que se deja de tomar el medicamento.
Del tracto gastrointestinal:
Casi nunca- acidez de estómago, náuseas, vómitos, dolor epigástrico; lesiones erosivas y ulcerativas (en casos raros pueden provocar perforación), hemorragia gastrointestinal, que puede provocar anemia por deficiencia de hierro, afecciones inflamatorias del tracto gastrointestinal.
Del sistema nervioso central:
Mareos, dolor de cabeza, tinnitus, disminución de la audición, confusión (generalmente un signo de sobredosis).
De la piel y tejido subcutáneo:
Con poca frecuencia: Reacciones de hipersensibilidad cutánea como erupciones cutáneas.
Casi nunca: reacciones graves de hipersensibilidad cutánea (antes del desarrollo de eritema multiforme exudativo).
Del sistema inmunológico:
Casi nunca: Reacciones de hipersensibilidad del tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y sistema cardiovascular, especialmente en pacientes con asma. Puede ser observado siguientes síntomas: hipotensión arterial, ataques de asma, rinitis, congestión nasal, shock anafiláctico o edema de Quincke.
Trastornos del hígado y del tracto biliar:
Muy raramente: aumento de los niveles de enzimas hepáticas.
Trastornos renales y del tracto urinario:
Se han notificado insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a sustancias incluidas en el medicamento; lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda); hemorragia gastrointestinal; tríada “aspirina”; diátesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de von Willibrand, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica); asma bronquial inducida por la ingesta de salicilatos y otros AINE; aneurisma aórtico disecante; insuficiencia cardíaca grave; hipertensión portal; deficiencia de vitamina K; tomando metotrexato en una dosis de 15 mg por semana o más; insuficiencia hepática/renal; deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; infancia (hasta 15 años: el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye en niños con hipertermia debido a enfermedades virales); I y III trimestres de embarazo y lactancia.

Sobredosis

La sobredosis en ancianos y niños requiere atención especial, ya que una sobredosis terapéutica o una intoxicación accidental pueden ser mortales en estos grupos de pacientes.
Síntomas
Sobredosis moderada: zumbidos en los oídos, pérdida de audición, sudoración, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos. Los síntomas desaparecen cuando se reduce la dosis.
Sobredosis grave: temperatura elevada, hiperventilación, cetosis, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, coma, insuficiencia cardiovascular, insuficiencia respiratoria, hipoglucemia grave.
Acciones en caso de sobredosis.
El paciente debe ser trasladado al hospital inmediatamente.
Tratamiento
- lavado gástrico, uso de carbón activado, control del equilibrio ácido-base;
- La diuresis alcalina forzada debe realizarse con una concentración plasmática de salicilatos de 500 mg/l (3,6 mmol/l) en adultos y 300 mg/l (2,2 mmol/l) en niños. En caso de intoxicación grave, está indicada la hemodiálisis. Es necesaria una compensación por la pérdida de agua;
- tratamiento sintomático.

Medidas de precaución

Se debe tener cuidado en siguientes casos:
- en hipersensibilidad a otros analgésicos, antiinflamatorios y antirreumáticos, en presencia de otros tipos de hipersensibilidad;
- si tiene antecedentes de alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas, picor, urticaria), asma, fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias crónicas;
- en tratamiento simultáneo anticoagulantes;
- para úlcera gástrica y/o duodeno, gastritis erosiva y tendencia al sangrado gastrointestinal;
- en pacientes con insuficiencia hepática;
- en pacientes con insuficiencia renal y del sistema cardiovascular ( enfermedades vasculares enfermedad renal, insuficiencia cardíaca crónica, deshidratación, sepsis o hemorragia grave), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de disfunción renal e insuficiencia renal aguda;
- antes de operaciones (incluso antes de operaciones menores como la extracción de dientes), esto puede aumentar el riesgo de sangrado;
- en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el ácido acetilsalicílico puede provocar hemólisis o anemia hemolítica. La hemólisis puede ser provocada por dosis altas, fiebre o infecciones agudas.
Con el uso constante de analgésicos, pueden producirse dolores de cabeza que provocan su uso repetido. medicamentos y, a su vez, puede prolongar el dolor de cabeza.
El uso crónico de analgésicos puede causar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). El riesgo aumenta cuando se toma una combinación de diferentes analgésicos.
El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar el desarrollo. ataque agudo gota en pacientes predispuestos.
El ácido acetilsalicílico debe usarse en niños y adolescentes febriles sólo por razones médicas y sólo si otras medidas no son efectivas. La aparición de vómitos prolongados cuando se usa ácido acetilsalicílico puede ser uno de los signos de una afección potencialmente mortal: el síndrome de Reye, que requiere tratamiento inmediato.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso está contraindicado en el primer y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.
Tiene un efecto teratogénico: cuando se usa en el primer trimestre, conduce al desarrollo de paladar hendido; en el tercer trimestre provoca inhibición. actividad laboral(inhibición de la síntesis de PO), cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación pulmonar. En el segundo trimestre del embarazo, se permite el uso ocasional de ácido acetilsalicílico. Se excreta con la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en el bebé debido a la función plaquetaria alterada. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento.

Comprimidos de superficie plana, de color blanco, con bisel y ranura. Se permite el veteado en la superficie de las tabletas.

Grupo farmacoterapéutico

Otros analgésicos-antipiréticos. Ácido salicílico y sus derivados.

Ácido acetilsalicílico.

Código ATX N 02B A01

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Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

PAG Después de la ingestión, el ácido acetilsalicílico se convierte en el metabolito principal: el ácido salicílico. La absorción de los ácidos acetilsalicílico y salicílico en el tracto digestivo se produce de forma rápida y

completamente. El nivel máximo de concentración en el plasma sanguíneo se alcanza después de 10 a 20 minutos (ácido acetilsalicílico) o de 45 a 120 minutos (nivel total de salicilatos). El grado de unión de los ácidos a las proteínas plasmáticas depende de la concentración, que es del 49-70% para el ácido acetilsalicílico y del 66-98% para el ácido salicílico. El 50% de la dosis administrada del fármaco se metaboliza durante el paso inicial por el hígado. Los metabolitos de los ácidos acetilsalicílico y salicílico son el conjugante de glicina del ácido salicílico, el ácido gentísico y su conjugante de glicina. El fármaco se excreta del organismo en forma de metabolitos, principalmente por los riñones. La vida media del ácido acetilsalicílico es de 20 minutos. La vida media del ácido salicílico aumenta en proporción a la dosis tomada y es de 2, 4 y 20 horas para dosis de 0,5 g, 1 gy 5 g. respectivamente. El fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica y también se detecta en la leche materna y el líquido sinovial.

Farmacodinamia

El fármaco tiene efectos antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios y también reduce la agregación plaquetaria. El principal mecanismo de acción del ácido acetilsalicílico es la inactivación de la enzima ciclooxigenasa, como resultado de lo cual se altera la síntesis de prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxano. Debido a una disminución en la producción de prostaglandinas, se debilita su efecto pirogénico sobre los centros de termorregulación. Además, se reduce el efecto sensibilizante de las prostaglandinas sobre las terminaciones nerviosas sensoriales, lo que reduce su sensibilidad a los mediadores del dolor. Las alteraciones irreversibles en la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas provocan el efecto antiplaquetario del fármaco. El ácido acetilsalicílico también bloquea las ciclooxigenasas de las células endoteliales, en las que se sintetiza la prostaciclina, que tiene actividad antiplaquetaria. Las ciclooxigenasas de las células endoteliales son menos sensibles a la acción del ácido acetilsalicílico y, a diferencia de una enzima plaquetaria similar, se bloquean de forma reversible.

Indicaciones para el uso

Síndrome de dolor de intensidad débil y moderada de génesis de diversas etiologías (incluida la inflamatoria)

Aumento de temperatura (fiebre) debido a influenza, resfriados (ARVI) y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias.

Modo de empleo y dosis.

El ácido acetilsalicílico se toma por vía oral, después de las comidas, con abundante agua.

Para el dolor y la fiebre durante enfermedades infecciosas e inflamatorias, una dosis única para adultos y niños mayores de 15 años es de 0,5 a 1 g. La dosis máxima diaria es de 3 g. Para las personas mayores, la dosis máxima diaria es de 1 g.

La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días como analgésico y los 3 días como antipirético.

En pacientes con insuficiencia hepática y renal concomitante, es necesario reducir la dosis o aumentar el intervalo entre la toma del medicamento.

Efectos secundarios

Tinnitus, mareos, pérdida de audición, discapacidad visual.

Náuseas, dolor abdominal, acidez de estómago, vómitos.

Anorexia

Síndrome de Reye/Reye (encefalopatía combinada con hígado graso agudo)

Reacción de hipersensibilidad (broncoespasmo, erupción cutanea, edema de Quincke, urticaria, asma inducida por aspirina)

Nefritis intersticial, azotemia prerrenal con aumento de creatinina en sangre e hipercalcemia, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico

Necrosis papilar

Problemas respiratorios

Somnolencia

Convulsiones

Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto digestivo, a veces complicadas con sangrado latente o clínicamente pronunciado (melena), insuficiencia hepática.

Aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva.

Trombocitopenia, leucopenia, anemia.

meningitis aséptica

Aumento de los niveles de aminotransferasas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y salicílico.

Úlcera péptica de estómago y duodeno.

Mayor tendencia a sangrar.

Enfermedad renal, disfunción renal y/o hepática.

Tratamiento concomitante con anticoagulantes (excepto terapia con heparina en dosis bajas con control frecuente y cuidadoso de la coagulación sanguínea)

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Asma bronquial

Síntomas dispépticos crónicos o recurrentes.

Historia de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal superior.

Hemorragia gastrointestinal

- Asma bronquial “aspirina” y tríada “aspirina”

Deficiencia de vitamina K, hipoprotrombinemia

Aneurisma aórtico disecante

Período de embarazo y período de lactancia.

Hipertensión portal

Tomar metotrexato en una dosis de 15 mg/semana o más

Infancia y adolescencia hasta 15 años

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y fármacos antiinflamatorios no esteroides, se potencian los efectos terapéuticos y secundarios de estos últimos. Durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico, los efectos secundarios del metotrexato se agravan. Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y fármacos antidiabéticos orales del grupo de los derivados de las sulfonilureas, se potencia el efecto hipoglucemiante de estos últimos. Cuando se usa simultáneamente con corticosteroides, el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal. El ácido acetilsalicílico debilita el efecto de la espironolactona, la furosemida, los fármacos antihipertensivos y los agentes que favorecen la eliminación del ácido úrico.

La prescripción de antiácidos durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico (especialmente en dosis superiores a 3 g de ácido acetilsalicílico para adultos y 1,5 g para niños) puede reducir los niveles elevados de salicilatos en la sangre en estado estacionario.

instrucciones especiales

Advertencias y precauciones especiales

El medicamento no se prescribe a niños y adolescentes menores de 15 años con enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales, con enfermedades acompañadas de hipertermia debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye/Rea.

En pacientes con enfermedades alérgicas, incluyendo asma bronquial, rinitis alérgica, urticaria, picazón, hinchazón de las mucosas y poliposis nasal, así como cuando se combinan con infecciones crónicas del tracto respiratorio y en pacientes con hipersensibilidad a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos durante el tratamiento con acetilsalicílico. ácido, los ataques pueden desarrollar asma bronquial.

Uso durante intervenciones quirúrgicas. Antes de cualquier procedimiento quirúrgico, informe a su médico, cirujano, anestesiólogo o dentista que está tomando ácido acetilsalicílico. 5-7 días antes de la intervención quirúrgica planificada, es necesario dejar de tomar ácido acetilsalicílico para reducir el riesgo de sangrado durante la cirugía y el postoperatorio.

Durante el período de uso de la droga debe abstenerse de beber alcohol.

Uso durante el embarazo

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y el desarrollo embrionario o fetal. Los datos de estudios epidemiológicos indican un mayor riesgo de desarrollar defectos y malformaciones cuando se utilizan inhibidores de la síntesis.

prostaglandinas en primeros periodos el embarazo. Se cree que el riesgo aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento.

Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva, por lo que no está indicado el uso de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico durante el embarazo.

La acción de cualquier fármaco complejo y multicomponente se basa en las propiedades de cada uno de sus elementos individuales. Y si una novedad farmacéutica puede resultar costosa, muy a menudo es posible comprar por separado el componente principal del medicamento y utilizarlo exclusivamente, ahorrando una cantidad considerable. Entre sustancias tan simples y efectivas, cabe destacar el conocido por todos el ácido acetilsalicílico. El fármaco se ha utilizado durante muchos años como remedio para el dolor y la inflamación, y durante todo este tiempo se han encontrado muchas más formas de utilizarlo. Consideremos todos los aspectos del uso de la herramienta con más detalle.

Ácido acetilsalicílico: ¿qué es?

El ácido acetilsalicílico es un derivado del ácido salicílico que se utiliza con fines médicos como fármaco antiinflamatorio no esteroideo y producto para prevenir la agregación de células sanguíneas. La sustancia en sí está representada por cristales blancos en forma de aguja o un fino polvo blanco, que no tiene un olor distintivo y se disuelve fácilmente en agua y alcohol a temperaturas superiores a la temperatura ambiente. Se ofrece a los pacientes en forma de tabletas, generalmente en una dosis de 500 mg por tableta.

Composición y efecto de la droga.

Como ya se mencionó, el ácido acetilsalicílico es una forma de tableta de la sustancia, que no es más que un simple bloque comprimido. Substancia activa con la adición de varios componentes adicionales (es decir, almidón de patata, ácido cítrico y esteárico, talco y dióxido de silicio anhidro). El fármaco pertenece al grupo de analgésicos y antipiréticos.

El ácido actúa sobre el organismo en varias direcciones: ayuda a combatir los procesos inflamatorios, alivia la intensidad de las sensaciones dolorosas, reduce la temperatura y evita que las plaquetas se peguen (el llamado efecto antiagregación). El efecto antiinflamatorio del medicamento se desarrolla durante 24 a 48 horas de uso regular y el producto también se debilita notablemente. sensaciones dolorosas en reposo y durante los actos motores, tiene un efecto positivo sobre la movilidad matutina y mejora la función de las articulaciones, aliviando su hinchazón. El medicamento es capaz de aliviar incluso el dolor espontáneo, que puede ocurrir durante el movimiento o en el período postoperatorio. En el lugar de la herida, tomar ácido acetilsalicílico ayuda a reducir la intensidad de la hinchazón y la inflamación.

¿Por qué se prescribe el medicamento: indicaciones?

Teniendo en cuenta todas las propiedades del fármaco en cuestión, no es sorprendente que existan muchas indicaciones para su uso:

• síndrome febril;
• la necesidad de prevenir el infarto de miocardio en la enfermedad de las arterias coronarias;
• enfermedades del sistema musculoesquelético, que se acompañan de dolor;
• dolor de cabeza, dolor dental, menstrual, muscular, neuralgia;
• prevención de coágulos de sangre;
• tromboflebitis aguda (inflamación de las paredes de la vena y formación de un coágulo de sangre que bloquea su luz);
• artritis reumatoide;
• Fiebre reumática y pericarditis.

Instrucciones de uso y dosificación.

Las instrucciones indican que las tabletas deben tomarse por vía oral. Debe beberlos si es necesario después de comer, beber o agua corriente, o leche. La dosis estándar para adultos es de 1 a 2 comprimidos hasta 4 veces al día (máximo 1000 mg a la vez). La dosis máxima diaria es de 6 comprimidos (es decir, 3 gramos de la sustancia), una sobredosis del medicamento es muy peligrosa. Sin embargo, no se recomienda tomar el producto durante más de dos semanas seguidas.

Respecto a los pacientes infancia, entonces el medicamento no se puede tomar hasta los dos años de edad; una dosis única para un niño mayor de 2 años es de 100 mg, para un niño mayor de 3 años – 150 mg, y así sucesivamente, 50 mg por 1 año de edad hasta que se alcancen las dosis para adultos. alcanzó.

Cómo tomar para adelgazar la sangre.

La gente suele escuchar la expresión “sangre espesa”, pero no debes tomarla literalmente. El tejido plasmático líquido está formado por glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos, y cada uno de estos elementos tiene sus propias funciones. El problema del espesamiento de la sangre es causado por dificultades con las plaquetas: bajo la influencia de ciertos factores, comienzan a coagularse más activamente y, como resultado, se forman coágulos de sangre peligrosos.

El ácido acetilsalicílico ayuda a evitar que las plaquetas se peguen en el tejido líquido, por lo que se utiliza como elemento en la prevención de la trombosis y cómo. La acción del fármaco tiene como objetivo mejorar la microcirculación sanguínea, pero al mismo tiempo su uso prolongado puede provocar problemas en el tracto digestivo. Por tanto, sólo un médico puede prescribir este método. Para la prevención, generalmente se prescribe una dosis de 200-250 mg por día (media tableta durante varios meses) y, en situaciones de emergencia, se puede aumentar tres veces.

Cómo tomar pastillas para los dolores de cabeza.

El síndrome de dolor de intensidad leve a moderada es una de las indicaciones para el uso del producto. Si le preocupa el dolor de cabeza, un adulto puede tomar media tableta o una tableta entera. Si la situación no mejora, se permite. readmisión después de 4 horas y no más de 2 comprimidos a la vez. La dosis máxima diaria sigue siendo la misma: 6 comprimidos, no más.

Ácido acetilsalicílico en tabletas para el resfriado.

La aspirina (es lo mismo que el ácido acetilsalicílico) se puede usar como parte del tratamiento de los resfriados, pero el medicamento no ayudará a enfrentar la causa del problema, solo será útil como elemento. tratamiento sintomático. Por lo tanto, las tabletas ayudarán a sobrellevar la temperatura y también ayudarán a aliviar los dolores en las articulaciones y los dolores de cabeza. La recepción en tal situación se lleva a cabo de acuerdo con las recomendaciones estándar.

Cómo usar aspirina para la fiebre

Si padece hipertermia, se recomienda tomar 1-2 comprimidos a la vez. Si existe tal necesidad, puede tomar hasta 4 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas, pero nuevamente, no se olvide del máximo. dosis diaria 6 tabletas de aspirina para un adulto. Para la fiebre, al niño se le administra parte de la tableta de acuerdo con las recomendaciones de edad descritas anteriormente. Vale la pena recordar que el ácido tiene un efecto irritante en el sistema digestivo, por lo que se recomienda tomarlo solo después de las comidas, de esta manera el impacto será mínimo.

para una resaca

En síndrome de resaca La capacidad del ácido para diluir la sangre resulta útil, ya que beber alcohol tiene el efecto contrario: aumenta la viscosidad del tejido líquido. Así, tomar la pastilla ayuda a reducir la presión dentro del cráneo, así como a aliviar la hinchazón, es decir, su uso como parte de la eliminación de la resaca es eficaz y posible.

Vale la pena señalar de inmediato que está estrictamente prohibido tomar ácido junto con alcohol, ya que esto puede provocar sangrado estomacal. Para los síntomas de abstinencia, lo mejor es tomar una tableta efervescente de aspirina (por ejemplo, Upsarin-Upsa), que debe disolverse en agua. Esto también ayuda a minimizar los síntomas de la deshidratación.

Para el dolor de muelas

La aspirina no puede considerarse el fármaco más popular para el dolor de muelas, pero se utiliza con mucho éxito para este propósito. Vale la pena entender que la tableta tendrá un efecto positivo en el proceso inflamatorio y aliviará parcialmente el dolor, pero si las sensaciones son demasiado pronunciadas, es posible que no se obtenga un resultado analgésico. Durante un ataque de dolor de muelas, puede tomar 1-2 comprimidos después de las comidas.

Durante la menstruación

La menstruación de las mujeres suele ir acompañada de dolores intensos y hay que tratarlos con la ayuda de medicamentos. El remedio en cuestión puede resultar útil en tal situación, pero sólo si el síndrome de dolor no es demasiado intenso. Por lo tanto, para obtener los mejores resultados, se recomienda tomar los comprimidos durante 3-4 días, comenzando 2 días antes del inicio de la menstruación y bebiendo 1 comprimido 2 veces al día.

De la presión

Vale la pena entender que la aspirina no es un medicamento para la presión arterial, ya que no la afecta directamente. Pero este remedio se puede recetar si surgen complicaciones. hipertensión para diluir la sangre, como se mencionó anteriormente.

Uso para el acné en la cara.

Usar tabletas de aspirina en la cara es una práctica común. La máscara te ayuda a escuchar. procesos inflamatorios, elimina el acné, limpia los poros, elimina el exceso de sebo y seca ligeramente las superficies grasas del rostro. Para preparar el producto, debe triturar 5 tabletas del medicamento y mezclar el polvo resultante con una cucharada de miel líquida y media cucharadita de aceite de jojoba. La composición resultante se aplica sobre la piel durante un cuarto de hora y luego se retira con agua tibia.

Aspirina durante el embarazo y la lactancia.

La droga no puede considerarse inofensiva para el feto. Por lo tanto, durante el primer trimestre, la ingesta de dicho ácido se asocia con una mayor probabilidad de que el bebé desarrolle varios defectos, incluida la formación de paladar hendido. Durante el segundo trimestre la admisión es posible, pero solo en presencia de indicaciones agudas y con el permiso del médico, en el último período de gestación la admisión está completamente prohibida.

En cuanto a la lactancia materna, la sustancia puede pasar parcialmente a la leche materna, pero normalmente no causa ningún efecto secundario en el niño, por lo que una dosis única no requiere detener el proceso de alimentación. Pero el uso de pastillas en forma de curso puede provocar ciertas dificultades, por lo que los médicos suelen recomendar suspender la alimentación.

Contraindicaciones y efectos secundarios.

A pesar de su versatilidad de uso, el fármaco en cuestión tiene muchas limitaciones de uso. Por lo tanto, no se puede utilizar en casos de hipersensibilidad a los componentes de la composición, fase aguda de una úlcera gastrointestinal, sangrado en el sistema digestivo, aneurisma aórtico con disección, deficiencia de vitamina K en el cuerpo, alteración del funcionamiento normal del hígado y los riñones, gota. En cuanto al uso para reducir la fiebre, los comprimidos no se pueden utilizar para este fin en niños menores de 15 años si la hipertermia es consecuencia de una enfermedad viral (por ejemplo, gripe).

Al tomar el medicamento pueden ocurrir efectos secundarios, y son bastante graves, por lo que esto confirma una vez más que solo el médico tratante puede prescribir la terapia con dicho medicamento. Entonces, al número posibles consecuencias incluir:

• náuseas y vómitos, Dolor fuerte en la zona abdominal, licuefacción de las heces;
• la aparición o intensificación de dolores de cabeza, aparición de tinnitus y mareos;
• en presencia de sangrado, el tiempo para detenerlo puede prolongarse, ya que el fármaco reduce el grado de agregación plaquetaria;
• broncoespasmo, edema de Quincke;
• la aparición de una erupción en la piel;
• aumento de los síntomas enfermedades crónicas corazones;
• alteración del funcionamiento normal del sistema urinario.

Análogos

Es necesario aclarar que el ácido acetilsalicílico es una sustancia que forma parte de muchos drogas modernas como ingrediente activo, y su forma de tableta separada es la opción más asequible. En este caso, sería más apropiado hablar no de análogos, sino de fármacos que contienen ácido: Aspicard, Aspirina, Acecardol, Bufferin, Cardiopyrin, Thrombo ACC, Sanovasc, Upsarin-UPSA, Fluspirina, etc.

Video: con que ayudan las tabletas de aspirina

Existe mucha información sobre la aspirina sobre métodos y opciones para su uso en la salud humana. Pero es importante comprender que esta no es una medicina universal y que solo tiene una determinada lista de problemas que puede abordar.