Además de componentes adicionales: ácido clorhídrico, agua.
Parte supositorios incluido ingrediente activo clorhidrato de procaína y grasa sólida como componente adicional.
Forma de liberación
Producido Solución de novocaína al 0,5%. para inyección. Es un líquido transparente incoloro. Contenido en ampollas de 2 ml, 5 ml, 10 ml. El paquete de cartón contiene 10 ampollas, además de un cuchillo o escarificador.
También producido Novocaína 0,25%, Novocaína 2% — solución clara incoloro o ligeramente amarillento.
La novocaína se produce en forma supositorios rectales. En paquete de cartón – 10 uds.
efecto farmacológico
Wikipedia testifica que la novocaína (posada: procaína) es un remedio para anestesia local, que demuestra una actividad anestésica moderada. Nombre en latín - Novocaína. Fórmula de sustancia activa - C13H20N2O2. Las reacciones cualitativas a la novocaína se describen en los libros de texto de farmacia. Tiene una amplia gama de efectos terapéuticos. Substancia activa bloquea los canales de Na+, impidiendo la generación de impulsos y su conducción a lo largo de las fibras nerviosas.
Bajo la influencia de la procaína, el potencial de acción en las membranas cambia. células nerviosas, pero no hay ningún efecto pronunciado sobre el potencial de reposo. El fármaco suprime la conducción de los impulsos dolorosos y de otras modalidades en el cuerpo.
Cuando se administra directamente en el torrente sanguíneo y durante la absorción, reduce el nivel de excitabilidad de los sistemas colinérgicos periféricos, reduce la producción y liberación de acetilcolina de las terminaciones preganglionares.
Como lo demuestra la farmacopea, la novocaína alivia los espasmos de los músculos lisos, reduce el nivel de excitabilidad del miocardio y las áreas motoras de la corteza cerebral. Bajo su influencia, se inhiben los reflejos polisinápticos y se eliminan los efectos inhibidores descendentes de la formación reticular del tronco del encéfalo. Al tomar grandes dosis del medicamento, el paciente puede desarrollar convulsiones.
Hay una breve actividad anestésica del fármaco. En este caso, la duración de la anestesia por infiltración es de 0,5 a 1 hora.
Farmacocinética y farmacodinamia.
El cuerpo experimenta una absorción sistémica completa del principio activo.
El nivel de absorción depende de la vía de administración, el lugar de administración y la dosis del fármaco. La sustancia se hidroliza rápidamente en el organismo, lo que da lugar a la formación de dos metabolitos principales que son farmacológicamente activos. Este dietilaminoetanol , que produce un efecto vasodilatador moderado, y ácido para-aminobenzoico (un antagonista competitivo de las sulfonamidas, que debilita su efecto antimicrobiano). La vida media es de 30 a 50 s, la vida media en el período neonatal es de 54 a 114 s. Se excreta principalmente del cuerpo a través de los riñones, aproximadamente el 2% se excreta sin cambios. Se absorbe mal a través de las membranas mucosas.
Indicaciones para el uso
El uso de Novocaína se practica para infiltración, intraósea, epidural, conducción, espinal. . También se utiliza para la anestesia de las membranas mucosas en el tratamiento de enfermedades otorrinolaringológicas. Este remedio también se utiliza para el bloqueo perinéfrico, cervical vagosimpático, paravertebral y circular.
La novocaína IV se administra para potenciar el efecto de los principales fármacos utilizados para ; También se administra por vía intravenosa para aliviar síndrome de dolor de distintos orígenes.
Por vía intramuscular se utiliza para disolver la penicilina y prolongar su acción. También se observa que dicho remedio es un fármaco auxiliar para las siguientes enfermedades:
- endarteritis ;
- espasmos de vasos cerebrales y coronarios;
- hipertensión arterial ;
- Enfermedades articulares de origen infeccioso y reumático.
Los supositorios con novocaína se usan por vía rectal para y, en caso de espasmos de la musculatura lisa intestinal.
Contraindicaciones
Existen algunas contraindicaciones para el uso del medicamento. La novocaína no debe usarse por vía intravenosa o intramuscular cuando alta sensibilidad al producto, así como a otros ésteres anestésicos locales y al ácido paraaminobenzoico. El medicamento no se prescribe a niños menores de 12 años.
Para la anestesia local, el medicamento no se usa en presencia de cambios fibrosos pronunciados en los tejidos.
La novocaína se usa con precaución para:
- emergencia intervenciones quirúrgicas que acompaña pérdida aguda de sangre ;
- condiciones caracterizadas por disminución del flujo sanguíneo hepático;
- insuficiencia cardiovascular progresivo;
- falta pseudocolinesterasa ;
- enfermedades inflamatorias o infección del lugar de la inyección;
- insuficiencia renal;
- menores de 18 años y después de 65 años.
Efectos secundarios
Durante el uso, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:
- NS central y periférico: dolor de cabeza , , manifestaciones somnolencia , trismo , debilidad;
- hematopoyesis: metahemoglobinemia ;
- el sistema cardiovascular: aumento o disminución de la presión arterial, bradicardia , vasodilatación periférica , arritmias , colapsar , sensaciones dolorosas V pecho;
- síntomas de alergia: erupción cutanea , picor , otras manifestaciones anafilácticas, .
En caso de desarrollo de lo anterior manifestaciones negativas u otros efectos secundarios deben informarse inmediatamente a su profesional sanitario.
Instrucciones de uso de novocaína (método y posología)
La novocaína al 0,5% se utiliza para anestesia por infiltración en una dosis de 350 a 600 mg. Al comienzo de la cirugía, a los adultos se les administra una dosis de no más de 0,75 g (150 ml), luego cada hora. cirugía– no más de 2 g (400 ml) de solución.
llevando a cabo bloqueo perinéfrico Implica la introducción de 50-80 ml de solución en el tejido perinéfrico.
llevando a cabo circular Y bloqueo paravertebral Implica la administración intradérmica de 5-10 ml de solución. En caso de bloqueo vagosimpático se deben administrar 30-40 ml.
Para reducir la absorción y prolongar el efecto durante la anestesia local, se administra una solución adicional. a razón de 1 gota por 2-5-10 ml de solución procaína .
Cuando se utiliza en adolescentes mayores de 12 años. dosis más alta es de 15 mg por 1 kg de peso.
Supositorios de novocaína, instrucciones de uso.
El uso de supositorios se realiza de acuerdo con un esquema individual, dependiendo de la enfermedad. La vela debe insertarse en ano de 3 a 4 cm. La administración se realiza después de defecar o después de un enema. Como regla general, el supositorio se administra 1-2 veces al día. El período de tratamiento es de hasta 1 mes.
Sobredosis
En caso de sobredosis del medicamento, el paciente puede experimentar palidez de las membranas mucosas y piel, náuseas , mareo , vomitar , la aparición de sudor “frío”, , aumento de la respiración, disminución de la presión arterial hasta el colapso, metahemoglobinemia , . La droga afecta el sistema nervioso, que se manifiesta por una sensación de miedo, convulsiones , alucinaciones , excitación motora.
En caso de sobredosis es necesario mantener una ventilación pulmonar adecuada y realizar un tratamiento sintomático y de desintoxicación.
Interacción
La novocaína potencia el efecto sobre el sistema nervioso central de los fármacos utilizados para la anestesia general, sedantes e hipnóticos, tranquilizantes y analgésicos narcóticos.
Cuando se toman simultáneamente anticoagulantes aumenta la probabilidad de sangrado.
Si el lugar de la inyección ha sido tratado con soluciones desinfectantes que contengan metales pesados, aumenta el riesgo de hinchazón y dolor como reacción local.
El uso de novocaína simultáneamente con inhibidores. monoaminooxidasas aumenta la probabilidad de una fuerte caída .
La novocaína prolonga y aumenta el efecto de los fármacos relajantes musculares.
El efecto anestésico local se prolonga con vasoconstrictores ( fenilefrina , epinefrina , metoxamina ).
Bajo la influencia de la procaína, el efecto antimiasténico de los fármacos disminuye. Por lo tanto, es posible que se requieran ajustes adicionales de la terapia. .
El ácido paraaminobenzoico (un metabolito de la procaína) es un antagonista de las sulfonamidas.
Cuando se toman inhibidores de la colinesterasa simultáneamente, el metabolismo de los anestésicos locales disminuye.
Condiciones de venta
Puede comprar Novocaína 0,5% 5,0 con receta médica, la receta el médico la receta en latín.
Condiciones de almacenaje
La novocaína debe almacenarse a temperatura ambiente, en un lugar seco y oscuro, fuera del alcance de los niños.
Consumir preferentemente antes del
Puede almacenarse durante 3 años; no puede utilizarse después de la fecha de caducidad.
instrucciones especiales
Antes de usar el producto, es necesario realizar una prueba de sensibilidad individual al medicamento.
Durante el tratamiento, es necesario controlar las funciones de los vasos sanguíneos, el corazón, el sistema nervioso central, Sistema respiratorio.
Los inhibidores de la monoaminooxidasa deben suspenderse 10 días antes de administrar el anestésico local.
Es importante tener en cuenta que al utilizar la misma dosis de novocaína, la toxicidad de la procaína es mayor si la solución es más concentrada.
Dado que la procaína penetra mal a través de las membranas mucosas intactas, no es eficaz para la anestesia superficial.
Durante el tratamiento, se requiere precaución al conducir, así como durante otras actividades que requieran concentración.
Electroforesis con novocaína en realizado después del diagnóstico y bajo la supervisión del médico tratante.
No puede gotear solución de novocaína en los ojos sin consultar a su médico.
Análogos
El código ATX de nivel 4 coincide:Se producen varios medicamentos que son análogos de este medicamento. Estos son los medios Novocaína Bufus , Vial de novocaína , , Clorhidrato de procaína etc. El remedio más óptimo lo selecciona el médico, teniendo en cuenta el diagnóstico del paciente.
Para niños
El medicamento no se utiliza en niños menores de 12 años. Usar con precaución en adolescentes de 12 a 18 años.
Novocaína durante el embarazo y la lactancia.
Si es necesario utilizar novocaína durante el embarazo, los expertos determinan el beneficio esperado y posible riesgo. Durante el parto, utilizar con precaución. Si necesita utilizar Novocaína durante el período amamantamiento, se debe interrumpir la lactancia.
Reseñas
La novocaína se describe como un analgésico popular. Como regla general, proporciona una anestesia eficaz y es bien tolerado por los pacientes. Los usuarios escriben sobre solicitud exitosa Novocaína para intervenciones quirúrgicas, en la práctica odontológica, etc.
La eficacia de otros medios con procaína – los pacientes utilizan soluciones, gotas, sprays, etc. Como punto positivo se considera el bajo coste del medicamento.
Precio de la novocaína, dónde comprar.
El precio de la novocaína en ampollas es de 30 rublos. por 10 uds. Puedes comprar el producto en cualquier farmacia.
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Anestesia local
Substancia activa
procaína
Forma de liberación, composición y embalaje.
Solución inyectable al 0,5%. transparente, incoloro.
Excipientes: ácido clorhídrico 0,1 M, agua para inyección.
2 ml - ampollas (10) / completar con cuchillo para ampollas o escarificador, si es necesario para ampollas de este tipo /) - envases de cartón.
5 ml - ampollas (10) / completar con cuchillo para ampollas o escarificador, si es necesario para ampollas de este tipo /) - envases de cartón.
10 ml - ampollas (10) / completar con cuchillo para ampollas o escarificador, si es necesario para ampollas de este tipo /) - envases de cartón.
efecto farmacológico
Anestésico local con actividad anestésica moderada y amplio rango. acción terapéutica. Al ser una base débil, bloquea los canales de Na +, impidiendo la generación de impulsos en las terminaciones de los nervios sensoriales y la conducción de impulsos a lo largo de las fibras nerviosas. Cambia el potencial de acción en las membranas de las células nerviosas sin un efecto pronunciado sobre el potencial de reposo. Suprime la conducción no solo del dolor, sino también de los impulsos de otras modalidades. Cuando se absorbe y se introduce directamente vascularmente en el torrente sanguíneo, reduce la excitabilidad de los sistemas colinérgicos periféricos, reduce la formación y liberación de acetilcolina de las terminaciones preganglionares (tiene algún efecto de bloqueo de los ganglios), elimina el espasmo de los músculos lisos y reduce la excitabilidad del miocardio. y zonas motoras de la corteza cerebral. Elimina las influencias inhibidoras descendentes de la formación reticular del tronco del encéfalo. Inhibe los reflejos polisinápticos. En grandes dosis, puede provocar convulsiones. Tiene una actividad anestésica corta (la duración de la anestesia por infiltración es de 0,5 a 1 hora).
Farmacocinética
Sujeto a completa absorción sistémica. El grado de absorción depende del lugar y la vía de administración (especialmente la vascularidad y el flujo sanguíneo de administración) y la dosis final (cantidad y concentración). Es rápidamente hidrolizado por las esterasas y el hígado para formar dos metabolitos farmacológicamente activos principales: dietilaminoetanol (tiene un efecto vasodilatador moderado) y ácido paraaminobenzoico (es un antagonista competitivo de las sulfonamidas y puede debilitar su efecto). T 1/2 - 30-50 s, en el período neonatal - 54-114 s. Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos; no más del 2% se excreta sin cambios.
Indicaciones
Anestesia por infiltración (incluida la intraósea); Bloqueos vagosimpáticos cervical, perinéfrico, circular y paravertebral.
Contraindicaciones
Mayor sensibilidad(incluido el ácido paraaminobenzoico y otros ésteres anestésicos locales). Edad infantil hasta 12 años.
Para la anestesia se utiliza el método del infiltrado rastrero: cambios fibrosos pronunciados en los tejidos.
Con cuidado. Operaciones de emergencia acompañadas de pérdida aguda de sangre; condiciones acompañadas de disminución del flujo sanguíneo hepático (por ejemplo, fracaso crónico, enfermedades del HIGADO); progresión de la insuficiencia cardiovascular (generalmente debido al desarrollo de bloqueo cardíaco y shock); enfermedades inflamatorias o infección del lugar de la inyección; deficiencia de pseudocolinesterasa; ; infancia de 12 a 18 años, edad avanzada(mayores de 65 años); con precaución en pacientes gravemente enfermos y/o debilitados; durante el embarazo y durante el parto.
Dosis
Sólo para solución de procaína 5 mg/ml (0,5%).
Para anestesia de infiltración Se administran 350-600 mg (70-120 ml). Dosis más altas para anestesia de infiltración para adultos: la primera dosis única al inicio de la operación no supera los 0,75 g (150 ml), luego, durante cada hora de la operación, no más de 2 g (400 ml) de solución.
En bloqueo perinéfrico(según A.V. Vishnevsky) Se inyectan 50-80 ml en el tejido perirrenal.
En bloqueo circular y paravertebral Se inyectan de 5 a 10 ml por vía intradérmica. Para el bloqueo vagosimpático, se administran 30-40 ml.
Para Reducir la absorción y prolongar la acción de la anestesia local., inyecte además una solución al 0,1% de clorhidrato de epinefrina: 1 gota por 2-5-10 ml de solución de procaína.
La dosis máxima para su uso en niños mayores de 12 años- 15 mg/kg.
Efectos secundarios
Desde el centro y la periferia sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, debilidad, trismo.
Desde fuera del sistema cardiovascular: incrementar o disminuir presión arterial, vasodilatación periférica, colapso, bradicardia, arritmias, .
De los órganos hematopoyéticos: metahemoglobinemia.
Reacciones alérgicas: picazón en la piel, erupción cutanea, otro reacciones anafilácticas(incluido choque anafiláctico), urticaria (en la piel y membranas mucosas). Si durante el uso del medicamento aparece o empeora alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones, o nota cualquier otro efectos secundarios no figura en las instrucciones, informe a su médico.
Sobredosis
Síntomas: palidez de la piel y mucosas, mareos, náuseas, vómitos, sudor “frío”, aumento de la respiración, taquicardia, disminución de la presión arterial, incluso colapso, apnea, metahemoglobinemia. El efecto sobre el sistema nervioso central se manifiesta por sensación de miedo, alucinaciones, convulsiones y agitación motora.
Tratamiento: mantener una adecuada ventilación pulmonar, desintoxicación y terapia sintomática.
Interacciones con la drogas
Refuerza el efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central de los fármacos para anestesia general, pastillas para dormir, sedantes, analgésicos narcóticos y tranquilizantes.
Los anticoagulantes (ardeparina sódica, dalteparina sódica, danaparoide sódica, heparina sódica, warfarina) aumentan el riesgo de hemorragia. Cuando se trata el lugar de la inyección con soluciones desinfectantes que contienen metales pesados, aumenta el riesgo de desarrollar una reacción local en forma de dolor e hinchazón.
El uso con inhibidores de la monoaminooxidasa (procarbazina, selegilina) aumenta el riesgo de desarrollar una disminución pronunciada de la presión arterial. Fortalece y prolonga el efecto de los relajantes musculares. Los vasoconstrictores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) prolongan el efecto anestésico local.
La procaína reduce el efecto antimiasténico de los fármacos, especialmente cuando se usan en dosis altas, lo que requiere una corrección adicional del tratamiento de la miastenia gravis.
Los inhibidores de la colinesterasa (fármacos antimiasténicos, ciclofosfamida, bromuro de demecaria, yoduro de ecotiopatía, tiotepa) reducen el metabolismo de los anestésicos locales.
El metabolito de la procaína (ácido paraaminobenzoico) es un antagonista de las sulfonamidas.
instrucciones especiales
Los pacientes requieren control de las funciones del sistema cardiovascular, respiratorio y nervioso central.
Los inhibidores de la monoaminooxidasa deben suspenderse 10 días antes de la administración del anestésico local.
Hay que tener en cuenta que cuando se realiza anestesia local con la misma dosis total, la toxicidad de la procaína es mayor cuanto más concentrada se utiliza la solución.
Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos
Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente especies peligrosas actividades que requieren mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.
Embarazo y lactancia
Si es necesario prescribir el medicamento durante el embarazo, se debe comparar el beneficio esperado para la madre con el riesgo potencial para el feto. Con precaución durante el parto.
Condiciones de dispensación en farmacias
El medicamento está disponible con receta médica.
Condiciones y periodos de almacenamiento.
Guarde el medicamento en un lugar protegido de la luz, a una temperatura que no exceda los 25°C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil: 3 años. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
En este artículo puedes encontrar instrucciones de uso. producto medicinal Novocaína. Se presentan los comentarios de los visitantes del sitio (consumidores). de este medicamento, así como las opiniones de médicos especialistas sobre el uso de la Novocaína en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de novocaína en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para anestesia, bloqueos y dilución de fármacos en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Novocaína- un anestésico local con actividad anestésica moderada y una amplia gama de efectos terapéuticos. Al ser una base débil, bloquea los canales de Na+, impidiendo la generación de impulsos en las terminaciones de los nervios sensoriales y la conducción de impulsos a lo largo de las fibras nerviosas. Cambia el potencial de acción en las membranas de las células nerviosas sin un efecto pronunciado sobre el potencial de reposo.
Suprime la conducción no solo del dolor, sino también de los impulsos de otras modalidades. Cuando se absorbe y se introduce directamente vascularmente en el torrente sanguíneo, reduce la excitabilidad de los sistemas colinérgicos periféricos, reduce la formación y liberación de acetilcolina de las terminaciones preganglionares (tiene algún efecto de bloqueo de los ganglios), elimina el espasmo de los músculos lisos y reduce la excitabilidad del miocardio. y zonas motoras de la corteza cerebral.
Elimina las influencias inhibidoras descendentes de la formación reticular del tronco del encéfalo. Inhibe los reflejos polisinápticos. En grandes dosis, puede provocar convulsiones. Tiene una actividad anestésica corta (la duración de la anestesia por infiltración es de 0,5 a 1 hora).
Farmacocinética
Sujeto a completa absorción sistémica. El grado de absorción depende del lugar y la vía de administración (especialmente la vascularización y el flujo sanguíneo de administración) y la dosis final (cantidad y concentración). Es rápidamente hidrolizado por las esterasas plasmáticas y hepáticas para formar dos metabolitos farmacológicamente activos principales: dietilaminoetanol (tiene un efecto vasodilatador moderado) y ácido paraaminobenzoico (es un antagonista competitivo de las sulfonamidas y puede debilitar su efecto antimicrobiano). Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos; no más del 2% se excreta sin cambios.
Indicaciones
- anestesia por infiltración (incluida la intraósea);
- para diluir medicamentos y reducir el efecto doloroso de los medicamentos administrados;
- Bloqueos vagosimpáticos cervical, perinéfrico, circular y paravertebral.
Formas de liberación
Solución inyectable (inyecciones en ampollas) 0,25%, 0,5% y 2%.
Supositorios rectales 100 mg.
Instrucciones de uso y dosificación.
Sólo para solución de procaína (principio activo del fármaco Novocaína) 5 mg/ml (0,5%).
Para anestesia por infiltración, se administran 350-600 mg (70-120 ml). Dosis más altas de anestesia por infiltración para adultos: la primera dosis única al comienzo de la operación - no más de 0,75 g (150 ml), luego durante cada hora de la operación - no más de 2 g (400 ml) de solución.
Con el bloqueo perinéfrico (según Vishnevsky), se inyectan 50-80 ml en el tejido perinéfrico.
Para el bloqueo circular y paravertebral, se administran por vía intradérmica de 5 a 10 ml. Para el bloqueo vagosimpático, se administran 30-40 ml.
Para reducir la absorción y prolongar el efecto de la anestesia local, se administra una solución adicional de clorhidrato de epinefrina al 0,1%: 1 gota por 2-5-10 ml de solución de procaína.
La dosis máxima para uso en niños mayores de 12 años es de 15 mg/kg.
Efecto secundario
- dolor de cabeza;
- mareo;
- somnolencia;
- debilidad;
- aumento o disminución de la presión arterial;
- vasodilatación periférica;
- colapsar;
- bradicardia;
- arritmias;
- dolor en el pecho;
- picazón en la piel;
- erupción cutanea;
- otras reacciones anafilácticas (incluido el shock anafiláctico);
- urticaria (en la piel y membranas mucosas).
Contraindicaciones
- hipersensibilidad (incluso al ácido paraaminobenzoico y otros ésteres anestésicos locales);
- para anestesia utilizando el método del infiltrado rastrero: cambios fibrosos pronunciados en los tejidos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Si es necesario prescribir el medicamento durante el embarazo, se debe comparar el beneficio esperado para la madre con el riesgo potencial para el feto. Con precaución durante el parto.
Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe decidir la cuestión de suspenderlo. amamantamiento.
instrucciones especiales
Los pacientes requieren control de las funciones del sistema cardiovascular, respiratorio y nervioso central.
Los inhibidores de la monoaminooxidasa deben suspenderse 10 días antes de la administración del anestésico local.
Hay que tener en cuenta que cuando se realiza anestesia local con la misma dosis total, la toxicidad de la procaína es mayor cuanto más concentrada se utiliza la solución.
Impacto en la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.
Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.
Interacciones con la drogas
Refuerza el efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central de fármacos para anestesia general, somníferos, sedantes, analgésicos narcóticos y tranquilizantes.
Los anticoagulantes (ardeparina sódica, dalteparina sódica, danaparoide sódica, enoxaparina sódica, heparina sódica, warfarina) aumentan el riesgo de hemorragia. Cuando se trata el lugar de la inyección con soluciones desinfectantes que contienen metales pesados, aumenta el riesgo de desarrollar una reacción local en forma de dolor e hinchazón.
El uso con inhibidores de la monoaminooxidasa (furazolidona, procarbazina, selegilina) aumenta el riesgo de desarrollar una disminución pronunciada de la presión arterial. Fortalece y prolonga el efecto de los relajantes musculares. Los vasoconstrictores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) prolongan el efecto anestésico local.
La novocaína reduce el efecto antimiasténico de los fármacos, especialmente cuando se usan en dosis altas, lo que requiere una corrección adicional del tratamiento de la miastenia gravis.
Los inhibidores de la colinesterasa (fármacos antimiasténicos, ciclofosfamida, bromuro de demecaria, yoduro de ecotiopatía, tiotepa) reducen el metabolismo de los anestésicos locales.
El metabolito de la procaína (ácido paraaminobenzoico) es un antagonista de las sulfonamidas.
Análogos de la droga novocaína.
Análogos estructurales del principio activo:
- Novocaína Bufus;
- Novocaína-Vial;
- base de novocaína;
- Solución inyectable de novocaína;
- Clorhidrato de procaína.
Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.
Instrucciones de uso:
La novocaína es un anestésico local.
Forma de lanzamiento y composición.
Formas de dosificación:
- Solución inyectable: líquido transparente ligeramente coloreado o incoloro (2%, 1%, 0,5%, 0,25%: 1, 2, 5 o 10 ml en ampollas, en envases de cartón de 10 unidades; 0,5%, 0,25%: en frascos para sucedáneos de la sangre de 100, 200 o 400 ml, en caja de cartón 1 pieza de 100 ml cada una (28 piezas por caja de cartón), 200 ml cada uno (24 unidades en una caja de cartón o 28 unidades en una caja de cartón), 400 ml cada uno (12 unidades en una caja de cartón o 15 unidades en una caja de cartón); en botellas de 200 o 400 ml, en caja de cartón 1 pieza, en caja de cartón: 200 ml - 24 o 28 piezas, 400 ml - 12 o 15 piezas; en envases de 100, 250 o 500 ml, en bolsa de polímero 1 ud., en caja de cartón: 100 ml - 50 o 75 uds., 250 ml - 24 o 36 uds., 500 ml - 12 o 18 uds. 0,5%: 5 o 10 ml en ampollas de polímero, en envases de cartón de 5 o 10 unidades; en ampollas de vidrio incoloro de 2 o 5 ml, 10 uds. en caja de cartón o caja, o en paquete de tiras de 5 o 10 ampollas, en caja de cartón de 1 o 2 paquetes (si es necesario, completo con cuchillo para ampollas o escarificador); 0,25%: 100 ml en frascos de sangre de vidrio, en envases de cartón de 1 ud. o en cajas de cartón ondulado de 35 ud.);
- Solución para perfusión (0,5%, 0,25%: 100, 200 o 400 ml en frascos de vidrio para sangre, 1 pieza en una caja de cartón, 28 piezas en una caja de cartón: 200 ml, 400 ml - 15 piezas, en cartón corrugado caja: 100 ml - 35 uds.);
- Supositorios rectales (5 unidades cada uno en un blister, 2 paquetes en una caja de cartón).
Substancia activa Novocaína – clorhidrato de procaína:
- 1 ml de solución inyectable: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg o 20 mg;
- 1 ml de solución para perfusión: 2,5 mg o 5 mg;
- 1 supositorio: 100 mg.
Componentes auxiliares:
- Solución inyectable: solución de ácido clorhídrico 1 M, agua para inyección;
- Supositorios: grasa sólida.
Indicaciones para el uso
Aplicación de novocaína en forma de soluciones inyectables e infusiones:
- Bloqueo: vagosimpático, paranéfrico;
- Anestesia: conducción, infiltración, espinal, epidural;
- Síndrome de dolor por úlceras gástricas y duodenales;
- Náuseas;
- Hemorroides.
Los supositorios rectales se utilizan para fisuras anales y hemorroides como anestésico.
Contraindicaciones
- Edad hasta 18 años;
- Hipersensibilidad al ácido paraaminobenzoico y otros anestésicos éster (locales).
Se debe tener precaución al usar el medicamento en operaciones de emergencia con pérdida aguda de sangre, en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca crónica, enfermedades hepáticas y otras patologías acompañadas de disminución del flujo sanguíneo hepático, progresión de la insuficiencia cardiovascular (generalmente debido al desarrollo de bloqueo cardíaco, shock), proctitis, con deficiencia de pseudocolinesterasa, en pacientes debilitados, personas mayores (mayores de 65 años viejos), pacientes gravemente enfermos.
El uso durante el embarazo y la lactancia está indicado sólo si el beneficio esperado para la madre supera el daño potencial para el feto o el niño.
Instrucciones de uso y dosificación.
- Solución inyectable: administrada por vía intravenosa (IV), intramuscular (IM), intradérmica (IC) o por vía oral. Dosis recomendada: IV – solución al 0,5%, 1-15 ml, mezclada con solución isotónica de cloruro de sodio; IM – solución al 2%, 5 ml por día, 3 veces por semana, el curso de tratamiento es de 12 inyecciones (no más de 4 ciclos por año); por vía intravenosa: solución al 0,5%, la dosis se prescribe individualmente, se usa para neurodermatitis, eczema, ciática para bloqueo paravertebral y circular; por vía oral: solución al 0,25% o al 0,5%, 30-50 ml 2-3 veces al día;
- Solución para perfusión: administrada por vía intravenosa, la pauta posológica la prescribe el médico según las indicaciones clínicas, de forma individual;
- Supositorios rectales: se insertan profundamente en el ano después de una evacuación intestinal espontánea o un enema de limpieza. Dosis recomendada: 1 supositorio 1-2 veces al día. El curso del tratamiento no es más de 5 días. Si no hay efecto anestésico, se debe consultar a un médico.
Efectos secundarios
- Sistema cardiovascular: dolor en el pecho, vasodilatación periférica, disminución o aumento de la presión arterial (PA), bradicardia, arritmias, colapso;
- Sistema nervioso: somnolencia, dolor de cabeza, debilidad, mareos, temblores, inquietud motora, convulsiones, pérdida del conocimiento, trismo, discapacidad auditiva y visual, síndrome de cola de caballo (parestesia, parálisis de las piernas), nistagmo, parálisis músculos respiratorios(más a menudo con anestesia subaracnoidea), trastorno de la conductividad motora y sensorial;
- Sistema urinario: micción involuntaria;
- Sistema hematopoyético: metahemoglobinemia;
- Sistema digestivo: deposiciones involuntarias, náuseas, vómitos;
- Reacciones alérgicas: picazón en la piel, erupción cutánea, urticaria (en las mucosas y la piel), reacciones anafilácticas, shock anafiláctico, debilidad, mareos, disminución de la presión arterial.
Además, el uso de supositorios rectales puede provocar efectos secundarios:
- Reacciones locales: durante los primeros días de uso: necesidad transitoria de defecar y sensación de malestar (no es necesario suspender el medicamento);
- En raras ocasiones: con el uso de dosis altas: picazón e hiperemia en el área anal.
instrucciones especiales
El tratamiento debe ir acompañado de un control cuidadoso de las funciones de los sistemas respiratorio, cardiovascular y nervioso.
La administración del anestésico local se puede realizar 10 días después de suspender el uso de inhibidores de la monoaminooxidasa.
Los pacientes deben tener especial cuidado al conducir vehículos y maquinaria.
Interacciones con la drogas
La novocaína potencia el efecto inhibidor de otras drogas sobre el sistema nervioso.
El uso concomitante con warfarina, dalteparina sódica, ardeparina sódica, danaparoide sódica, heparina y enoxaparina sódica aumenta el riesgo de hemorragia.
Cuando se combina con inhibidores de la monoaminooxidasa (procarbazina, furazolidona, selegilina), aumenta la probabilidad de una disminución de la presión arterial.
Los vasoconstrictores, como la epinefrina, la fenilefrina y la metoxamina, ayudan a prolongar el período de efecto anestésico local.
Dado que el efecto de la procaína (especialmente cuando se usa en dosis altas) reduce el efecto antimiasténico de los fármacos anticolinesterásicos, se requiere un ajuste del régimen de dosificación en el tratamiento de la miastenia gravis.
El metabolismo de la novocaína se reduce mediante inhibidores de la colinesterasa (ciclofosfamida, fármacos antimiasténicos, bromuro de demecaria, tiotepa, yoduro de ecotiopatía).
El ácido paraaminobenzoico (un metabolito de la procaína) es un antagonista de las sulfonamidas, por lo que, cuando se usan simultáneamente, se reduce su efecto bactericida.
Análogos
Los análogos de la novocaína son: Novocaína Bufus, Novocaína-Vial, Procaína, Clorhidrato de procaína.
Términos y condiciones de almacenamiento.
Aléjate de los niños. Conservar en un lugar protegido de la luz a una temperatura:
- Solución inyectable (infusión) – no superior a 25°C;
- Los supositorios – no más alto 5°С.
Vida útil – 3 años.
Fabricante: Farmland LLC, República de Bielorrusia
Código centralita: N01BA02
Grupo agrícola:
Forma de liberación: Líquido formas de dosificación. Inyección.
Características generales. Compuesto:
Ingrediente activo: 2,5 g de clorhidrato de procaína (novocaína).
Excipientes: solución de ácido clorhídrico 0,1 M - hasta pH 3,8 - 4,5, agua para inyección.
Propiedades farmacológicas:
Farmacodinamia. La novocaína es anestesia local. La novocaína tiene una actividad anestésica moderada y una amplia gama de efectos terapéuticos. Bloquea los canales de sodio y así previene la generación de impulsos en las terminaciones de los nervios sensoriales y la conducción de impulsos a lo largo de las fibras nerviosas. Suprime la conducción no solo del dolor, sino también de los impulsos de otras modalidades.
Con efecto de resorción, tiene un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, debilita los espasmos de los músculos lisos, tiene un efecto de bloqueo de los ganglios y, en grandes dosis, puede alterar la conducción neuromuscular. La novocaína tiene un efecto hipotensor y antiarrítmico (reduce la excitabilidad y el automatismo, altera la conductividad). En comparación con la lidocaína y la bupivacaína, la novocaína tiene un efecto anestésico menos pronunciado, una toxicidad relativamente baja y una mayor amplitud terapéutica.
Farmacocinética. En el cuerpo, el fármaco es hidrolizado por esterasas en el plasma sanguíneo y los tejidos para formar dos metabolitos principales: dietilaminoetanol y ácido paraaminobenzoico (un antagonista de los fármacos de quimioterapia con sulfonamidas). Los metabolitos se excretan por los riñones.
Indicaciones para el uso:
Modo de empleo y dosificación:
Para la anestesia por infiltración, se establecen las siguientes dosis máximas: la primera dosis única al inicio de la operación no es más de 500 ml de solución al 0,25% o 150 ml de solución al 0,5%, luego por cada hora hasta 1000 ml de solución al 0,25%. solución o 400 ml de solución al 0,5 %. Para anestesia local, para reducir la absorción y aumentar la duración de la acción, agregue una solución de clorhidrato de adrenalina al 0,1% a la solución de novocaína a razón de 1 gota por 2 - 5 - 10 ml de solución de novocaína.
Con bloqueo perinéfrico según el método de A.V Vishnevsky, se inyectan 50 a 80 ml de una solución al 0,5% o 100 a 150 ml de una solución de novocaína al 0,25%.
Para realizar bloqueos circulatorios y paravertebrales en eczema, neurodermatitis, ciática, se administra una solución de novocaína al 0,25 - 0,5%. Para la congelación, se administra una mezcla de la siguiente composición en la extremidad afectada: 10 ml de solución de novocaína al 0,25%, 10 ml de solución de aminofilina al 2,4%, 1 ml de solución de ácido nicotínico al 1%.
Más alto dosis únicas en inyección intramuscular: 0,1 g (20 ml de solución al 0,5%); en administracion intravenosa- 0,05g (20 ml de solución al 0,25%). Para aliviar los espasmos y mejorar la microcirculación, utilice una mezcla compuesta por 10 ml de solución de novocaína al 0,25%, 2 ml de solución de papaverina al 2%, 2 ml de solución de ácido nicotínico al 1% y 10.000 unidades de heparina. Se administra por vía intraarterial lentamente.
Características de la aplicación:
Se han observado casos de hipersensibilidad a la novocaína. Para identificarlo se realiza pruebas cutáneas(hinchazón y enrojecimiento alrededor del lugar de la inyección). A veces es posible una reacción general con esta prueba. Hay que tener en cuenta que al realizar anestesia local cuando se utiliza la misma dosis total, la toxicidad de la novocaína es mayor cuanto más concentrada es la solución utilizada. La novocaína penetra lentamente a través de las mucosas intactas, por lo que no es muy eficaz para la anestesia superficial.
Efectos secundarios:
Relativamente poco tóxico. En algunos casos, es posible que se produzcan debilidad, hipotensión y reacciones cutáneas alérgicas. La toxicidad de la novocaína aumenta a medida que aumenta la concentración.
Del sistema cardiovascular: , .
Por parte del sistema nervioso central: debilidad, vértigo.
Interacción con otras drogas:
La novocaína potencia el efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central de anestésicos, hipnóticos, sedantes, analgésicos narcóticos y ansiolíticos. El metabolito de la novocaína PABA inhibe el efecto de las sulfonamidas. El sulfato de atropina potencia el efecto anestésico de la novocaína. La novocaína debilita el efecto diurético de los diuréticos. Cuando se combina con salicilatos y sulfonamidas, se reducen tanto el efecto bacteriostático como el efecto anestésico.
Contraindicaciones:
Niños menores de 12 años. Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión, tratamiento con sulfonamidas, proceso purulento en el lugar de la inyección.
Úselo con precaución cuando enfermedades graves corazón, hígado, riñones.
Sobredosis:
En caso de sobredosis se desarrolla. coma, es posible . Los primeros auxilios en caso de sobredosis son el mantenimiento de la ventilación pulmonar, la desintoxicación y la terapia sintomática.
Condiciones de almacenaje:
Lista B. En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. Vida útil: 2 años.
Condiciones de vacaciones:
Con receta
Paquete:
Solución inyectable al 0,25%, 100 ml, 250 ml y 500 ml en envases de polímero.
