CONFERENCIA 19: Glándulas salivales.
1. Características generales. Funciones.
2. Glándula salival parótida.
3. Glándula salival submandibular.
4. Glándula salival sublingual.
1. Características generales. Funciones.
La superficie del epitelio bucal está constantemente humedecida con secreciones. glándulas salivales(SJ). Hay una gran cantidad de glándulas salivales. Hay glándulas salivales pequeñas y grandes. Pequeñas glándulas salivales están presentes en los labios, encías, mejillas, paladar duro y blando y en el grosor de la lengua. Las glándulas salivales grandes incluyen las glándulas parótida, submandibular y sublingual. Los SG pequeños se encuentran en la mucosa o submucosa y los SG grandes se encuentran fuera de estas membranas. Todas las glándulas en el período embrionario se desarrollan a partir del epitelio de la cavidad bucal y el mesénquima. SG se caracteriza por un tipo de regeneración intracelular.
Funciones del SJ:
1. Función exocrina: secreción de saliva, necesaria para:
Facilita la articulación;
Formación de un bolo alimenticio y su deglución;
Limpiar la cavidad bucal de restos de comida;
Protección contra microorganismos (lisozima);
2. Función endocrina:
Producción en pequeñas cantidades de insulina, parotina, factores de crecimiento epitelial y nervioso, y un factor de letalidad.
3. Inicio del procesamiento enzimático de los alimentos (amilasa, maltasa, pepsinógeno, nucleasas).
4. Función excretora ( ácido úrico, creatinina, yodo).
5. Participación en el metabolismo agua-sal (1,0-1,5 l/día).
Echemos un vistazo más de cerca a los SG grandes. Todos los SG grandes se desarrollan a partir del epitelio de la cavidad bucal y tienen una estructura compleja (el conducto excretor está muy ramificado. En los SG grandes, se distinguen una sección terminal (secretora) y conductos excretores.
2. Glándulas salivales parótidas.
La glándula parótida es una glándula proteica alveolar compleja. Las secciones terminales de los alvéolos son de naturaleza proteica y están formadas por serocitos (células proteicas). Los serocitos son células cónicas con citoplasma basófilo. La parte apical contiene gránulos secretores acidófilos. El EPS granular, la PC y las mitocondrias se expresan bien en el citoplasma. En los alvéolos, las células mioepiteliales se encuentran hacia afuera de los serocitos (como en una segunda capa). Las células mioepiteliales tienen forma estrellada o ramificada, sus procesos rodean la sección secretora terminal y contienen proteínas contráctiles en el citoplasma. Durante la contracción, las células mioepiteliales promueven el movimiento de las secreciones desde la sección terminal hacia los conductos excretores. Los conductos excretores comienzan con conductos intercalares: están revestidos con células epiteliales cúbicas bajas con citoplasma basófilo y desde el exterior están rodeados por células mioepiteliales. Los conductos intercalares continúan hacia las secciones estriadas. Las secciones estriadas están revestidas por epitelio prismático monocapa con estrías basales, provocadas por la presencia de pliegues del citolema en la parte basal de las células y mitocondrias que se encuentran en estos pliegues. En la superficie apical, las células epiteliales tienen microvellosidades. Las secciones estriadas del exterior también están cubiertas de mioepiteliocitos. En las secciones estriadas se produce la reabsorción de agua de la saliva (espesamiento de la saliva) y el equilibrio de la composición de la sal, además, a esta sección se le atribuye una función endocrina. Las secciones estriadas, que se fusionan, continúan hacia los conductos interlobulillares, revestidos con epitelio de 2 filas y se convierten en 2 capas. Los conductos interlobulillares desembocan en el conducto excretor común, revestido por epitelio escamoso estratificado no queratinizante. El SG parótido está cubierto externamente por una cápsula de tejido conectivo, los tabiques interlobulillares están bien definidos, es decir. Se nota una clara lobulación del órgano. A diferencia del SG submandibular y sublingual, en el SG parótido dentro de los lóbulos la capa PBST está poco expresada.
3. Glándula salival submandibular.
El líquido submandibular tiene una estructura alveolar-tubular compleja, mezclada en la naturaleza de la secreción, es decir. glándula mucosa-proteica (con predominio del componente proteico). La mayoría de las secciones secretoras tienen una estructura alveolar y la naturaleza de la secreción es proteica; la estructura de estas secciones secretoras es similar a la estructura de las secciones terminales de la glándula parótida (ver arriba). Un número menor de secciones secretoras son mixtas: de estructura alveolar-tubular, de naturaleza mucosa-proteica de secreción. En las secciones terminales mixtas, en el centro se encuentran grandes mucocitos claros (que aceptan mal los tintes). Están rodeados en forma de media luna por serocitos basófilos más pequeños (media luna proteica de Juanizi). Las secciones terminales están rodeadas por fuera por mioepiteliocitos. En la glándula submandibular de conductos excretores los conductos intercalares son cortos, mal definidos y los tramos restantes tienen una estructura similar a la del SG parotídeo.
El estroma está representado por una cápsula y tabiques de tejido SDT que se extienden desde ella y capas de SDT fibroso suelto. En comparación con el SG parótido, los tabiques interlobulillares son menos pronunciados (lobulación débilmente expresada). Pero dentro de los lóbulos, las capas de PBST se expresan mejor.
4. Glándula salival sublingual.
La glándula sublingual es una glándula alveolar-tubular compleja en su estructura, la naturaleza de la secreción es una glándula mixta (mucoproteinácea) con predominio del componente mucoso en la secreción. En la glándula sublingual hay un pequeño número de secciones terminales alveolares puramente proteicas (ver descripción en la glándula parótida), un número significativo de secciones terminales mixtas de mucosas y proteínas (ver descripción en la glándula submandibular) y secciones secretoras puramente mucosas con forma de tubo y formado por mucocitos con mioepiteliocitos. Entre las características de los conductos excretores del SG sublingual, cabe destacar la expresión débil de los conductos intercalares y las secciones estriadas.
El SG sublingual, así como el SG submandibular, se caracterizan por una lobulación débilmente expresada y capas de PBST bien definidas dentro de los lóbulos.
TEMA 20: Sistema respiratorio.
1. Características morfofuncionales generales del sistema respiratorio.
2. Evolución del sistema respiratorio.
3. Fuentes embrionarias, formación y desarrollo del sistema respiratorio.
4. Cambios relacionados con la edad en sistema respiratorio.
5. Estructura histológica del sistema respiratorio.
1. Características morfofuncionales generales del sistema respiratorio.
El sistema respiratorio realiza las siguientes funciones:
1. Intercambio de gases (enriquecimiento de la sangre con oxígeno, liberación de dióxido de carbono).
2. Participación en el metabolismo agua-sal (vapor de agua en el aire exhalado).
3. Función excretora (principalmente sustancias volátiles, como el alcohol).
4. Depósito de sangre (abundancia de vasos sanguíneos).
5. Producción de factores que regulan la coagulación sanguínea (en particular heparina y tromboplastina).
6. Participación en el metabolismo de las grasas (quemar grasas utilizando el calor liberado para calentar la sangre).
7. Participación en el sentido del olfato.
2. Evolución del sistema respiratorio.
Evolución de la respiración pulmonar. La aparición de la respiración pulmonar en la escala evolutiva está asociada con la aparición de animales de medio acuático para aterrizar. Los peces tienen respiración branquial: el agua pasa constantemente a través de las hendiduras branquiales y el oxígeno disuelto en el agua enriquece la sangre.
a) por primera vez, la respiración pulmonar aparece en los anfibios, y en ellos tanto la respiración pulmonar como la respiración cutánea existen en paralelo. Los pulmones de los anfibios son primitivos y constan de 2 protuberancias en forma de saco que se abren casi directamente hacia la laringe, porque tráquea muy corta;
b) en los reptiles, los sacos respiratorios están divididos por tabiques en lóbulos y tienen un aspecto esponjoso, las vías respiratorias son más pronunciadas;
c) en aves – árbol bronquial Muy ramificados, los pulmones se dividen en segmentos. Las aves tienen 5 sacos de aire: reservorios de reserva de aire inhalado;
d) en los mamíferos se produce un mayor alargamiento del tracto respiratorio y un aumento del número de alvéolos. Además de los segmentos, aparecen lóbulos en los pulmones y aparece un diafragma.
3. Fuentes embrionarias, formación y desarrollo del sistema respiratorio.
Fuentes, formación y desarrollo del sistema respiratorio. El desarrollo del sistema respiratorio comienza en la tercera semana. desarrollo embrionario. En la pared ventral de la sección anterior del primer intestino (en el interior hay material de la placa precordal, capa media– mesénquima, exterior – capa visceral de esplancnotomas) se forma una protuberancia ciega. Esta protuberancia crece paralela al primer intestino, luego el extremo ciego de esta protuberancia comienza a ramificarse de forma dicotómica. A partir del material de la placa precordal se forman: el epitelio de la parte respiratoria y las vías respiratorias, el epitelio de las glándulas en las paredes de las vías respiratorias; a partir del mesénquima circundante se forman elementos del tejido conectivo y células del músculo liso; de las capas viscerales de los esplancnotomas, la hoja visceral de la pleura.
4. Cambios en el sistema respiratorio relacionados con la edad.
En el momento del nacimiento, el número de lóbulos y segmentos corresponde básicamente al número de estas formaciones en los adultos. Antes del nacimiento, los alvéolos de los pulmones permanecen colapsados, revestidos con epitelio cúbico o poco prismático (es decir, la pared es gruesa), llenos de líquido tisular mezclado con líquido amniótico. Con el primer aliento o llanto de un niño después del nacimiento, los alvéolos se enderezan, se llenan de aire, la pared de los alvéolos se estira y el epitelio se vuelve plano. En un niño nacido muerto, los alvéolos permanecen colapsados bajo el microscopio, el epitelio de los alvéolos pulmonares es cúbico o poco prismático (si se arroja un trozo de pulmón al agua, se ahogan).
Un mayor desarrollo del sistema respiratorio se debe a un aumento en el número y volumen de los alvéolos y al alargamiento de las vías respiratorias. A la edad de 8 años, el volumen de los pulmones aumenta 8 veces en comparación con el de un recién nacido, y a los 12 años, 10 veces. Desde 12 edad de verano Los pulmones tienen una estructura externa e interna similar a la de los adultos, pero el lento desarrollo del sistema respiratorio continúa hasta los 20-24 años.
Después de 70 años, se observa involución en el sistema respiratorio:
El epitelio se adelgaza y se espesa; membrana basal del epitelio de las vías respiratorias;
Las glándulas de las vías respiratorias comienzan a atrofiarse, sus secreciones se espesan;
La cantidad de células de músculo liso en las paredes de las vías respiratorias disminuye;
Los cartílagos de las vías respiratorias se calcifican;
Las paredes de los alvéolos se vuelven más delgadas;
La elasticidad de las paredes de los alvéolos disminuye;
Las paredes de los bronquiolos respiratorios se atrofian y se vuelven escleróticas.
5. Estructura histológica del sistema respiratorio.
El sistema respiratorio consta de las vías respiratorias (vías respiratorias) y la sección respiratoria.
Las vías aéreas incluyen: cavidad nasal(Con senos paranasales), nasofaringe, laringe, tráquea, bronquios (grandes, medianos y pequeños), bronquiolos (que terminan en broniolos terminales o terminales).
La cavidad nasal está revestida con epitelio ciliado de varias filas; debajo del epitelio se encuentra su propia membrana mucosa plástica hecha de tejido conectivo fibroso laxo, donde hay una gran cantidad de fibras elásticas, un plexo de vasos sanguíneos fuertemente pronunciado y secciones terminales. de las glándulas mucosas. El plexo coroideo proporciona calor al aire que pasa. Gracias a la presencia del epitelio olfatorio en la cornisa nasal (ver la conferencia “Órganos de los sentidos”), se perciben los olores.
La laringe y la tráquea tienen una estructura similar. Consisten en 3 membranas: mucosa, fibrocartilaginosa y adventicial.
I. La membrana mucosa incluye:
1. Varias filas epitelio ciliado(La excepción son las cuerdas vocales, donde hay epitelio escamoso estratificado no queratinizante).
2. La lámina propia está formada por tejido conectivo fibroso laxo y contiene glándulas proteicas mucosas. La tráquea además tiene una base submucosa de tejido conectivo fibroso laxo con glándulas de proteínas mucosas.
II. Membrana fibrocartilaginosa: en la laringe: cartílagos tiroides y cricoides del cartílago hialino, cartílagos esfenoides y cornicular del cartílago elástico; en la tráquea: anillos cartilaginosos abiertos de cartílago hialino. El cartílago está cubierto por una capa fibrosa de tejido conectivo fibroso denso e irregular.
III. La adventicia está formada por tejido conectivo fibroso laxo con vasos y fibras nerviosas.
Los bronquios se dividen en bronquios grandes, medianos y pequeños según su calibre y estructura histológica.
Señales | Bronquios grandes | Bronquios medios | Bronquios pequeños |
Epitelio (grosor general< по мере < диаметра) | Ciliados de una sola capa y de varias hileras (cl: ciliados, en forma de copa, basales, endocrinos) | Parpadeo de varias filas de una sola capa (cl: lo mismo) | Cilíndrico/cúbico de una sola capa de varias filas (cl: lo mismo + secretor (surfactante sintético de destrucción de granjas) + borde (quimiorreceptores) |
recuento de miocitos | |||
elementos cartilaginosos | Anillos incompletos de cartílago hialino. | Pequeñas islas de cartílago elástico. | Sin cartílago |
Funciones de los conductos de aire:
Conducir aire (¡regulado!) Al departamento respiratorio;
Aire acondicionado (calentamiento, humidificación y limpieza);
Protector (tejido linfoide, propiedades bactericidas del moco);
Recepción de olores.
La sección respiratoria incluye los bronquiolos respiratorios I, II y III orden, conductos alveolares, sacos alveolares y alvéolos. Los bronquiolos respiratorios están revestidos con epitelio cúbico, las membranas restantes se vuelven más delgadas, quedan miocitos individuales y, en el camino, se encuentran alvéolos escasamente ubicados. En los conductos alveolares la pared se vuelve aún más delgada, los miocitos desaparecen y aumenta el número de alvéolos. En los sacos alveolares, la pared está formada enteramente por alvéolos. El conjunto de todas las ramas de un bronquiolo respiratorio se denomina acino, que es la unidad morfofuncional del departamento respiratorio. El intercambio de gases en los asinutos se produce a través de las paredes de los alvéolos.
Ultraestructura de los alvéolos. El alvéolo es una vesícula con un diámetro de 120 a 140 micrones. La superficie interna de los alvéolos está revestida por 3 tipos de células:
1. Las células epiteliales respiratorias (tipo I) son células poligonales muy aplanadas (el espesor del citoplasma en las zonas no nucleadas es de 0,2 µm, en la parte que contiene núcleos, hasta 6 µm). La superficie libre presenta microvellosidades que aumentan la superficie de trabajo. Función: el intercambio de gases se produce a través del fino citoplasma de estas células.
2. Células epiteliales grandes (secretoras) (tipo II): células de mayor espesor; Tienen muchas mitocondrias, ER, complejo lamelar y gránulos secretores con surfactante. El tensioactivo es un tensioactivo (reduce la tensión superficial), forma una película delgada en la superficie de las células epiteliales que recubren los alvéolos y tiene las siguientes propiedades:
Reducir la tensión superficial y evitar el colapso de los alvéolos;
Tiene propiedades bactericidas;
Facilita la captura y transporte de oxígeno a través del citoplasma de las células epiteliales respiratorias;
Previene la sudoración del líquido tisular hacia los alvéolos.
3. Macrófagos pulmonares (tipo III): formados a partir de monocitos sanguíneos. Las células son móviles y pueden formar pseudópodos. El citoplasma contiene mitocondrias y lisosomas. Después de la fagocitosis, las partículas extrañas o microorganismos se mueven hacia las capas de tejido conectivo entre los alvéolos y allí digieren los objetos capturados o mueren, formando "cementerios" rodeados por una cápsula de tejido conectivo (ejemplos: pulmones de fumadores y pulmones de mineros).
Las células epiteliales respiratorias y las células epiteliales grandes se encuentran en la membrana basal y están entrelazadas con fibras elásticas y capilares sanguíneos en el exterior del alvéolo. Entre la sangre de los hemocapilares que entrelazan los alvéolos y el aire de la luz de los alvéolos existe una barrera aerohemática, que consta de los siguientes elementos:
Película tensioactiva;
Región libre de armas nucleares del citoplasma de la célula epitelial respiratoria;
Membrana basal de los alvéolos y hemocapilar (¡fusionarse!);
Región libre de armas nucleares del citoplasma del endoteliocito del hemocapilar.
El concepto de tejido pulmonar intersticial es el tejido que rellena los espacios entre los bronquios y los bronquiolos, los acinos y los alvéolos. Histológicamente es un tipo de tejido conectivo fibroso laxo, caracterizado por las siguientes características:
1. En términos de composición celular, a diferencia del tejido conectivo fibroso laxo ordinario, contiene más linfocitos (forman acumulaciones linfoides, especialmente a lo largo de los bronquios y bronquiolos; proporcionan protección inmune), un número mayor mastocitos(sintetiza heparina, histamina y tromboplastina - regula la coagulación sanguínea), una mayor cantidad de macrófagos.
2. Por sustancia intercelular– contiene una mayor cantidad de fibras elásticas (proporciona una disminución en el volumen de los alvéolos durante la exhalación).
3. Suministro de sangre: contiene una gran cantidad de hemocapilares (intercambio de gases, depósito de sangre).
TEMA 21: Sistema urinario.
1. Características generales, funciones del sistema urinario.
2. Fuentes, el principio de estructura de 3 yemas sucesivas en el período embrionario. Cambios relacionados con la edad en la estructura histológica de los riñones.
3. Estructura histológica, histofisiología de la nefrona.
4. Función renal endocrina.
5. Regulación de la función renal.
1. Características generales, funciones del sistema urinario.
Como resultado del metabolismo en las células y tejidos, se genera energía, pero al mismo tiempo también se forman productos finales del metabolismo que son perjudiciales para el organismo y deben eliminarse. Estos desechos de las células ingresan a la sangre. La parte gaseosa de los productos finales del metabolismo, por ejemplo el CO2, se elimina a través de los pulmones y los productos del metabolismo de las proteínas, a través de los riñones. Entonces, función principal riñones: eliminación de productos metabólicos finales del cuerpo (función excretora o excretora). Pero los riñones también realizan otras funciones:
1. Participación en el metabolismo agua-sal.
2. Participación en el mantenimiento del equilibrio ácido-base normal del organismo.
3. Participación en la regulación de la presión arterial (prostaglandinas y hormonas renina).
4. Participación en la regulación de la eritrocitopoyesis (mediante la hormona eritropoyetina).
2. Fuentes, el principio de estructura de 3 yemas sucesivas en el período embrionario. Cambios relacionados con la edad en la estructura histológica de los riñones.
Fuentes de desarrollo, el principio de estructura de 3 yemas consecutivas.
En el período embrionario se forman secuencialmente 3 órganos excretores: el pronefros, el primer riñón (mesonefros) y el riñón final (metanefros).
La preferencia se forma a partir de las 10 patas segmentarias anteriores. Las patas segmentarias se desprenden de los somitas y se convierten en túbulos: protonefridia; al final de la unión a los esplancnotomas, los protonefridios se abren libremente hacia la cavidad celómica (la cavidad entre las hojas parietales y viscerales de los esplancnotomas), y los otros extremos se conectan para formar el conducto mesonéfrico (de Wolff) que fluye hacia la sección expandida de el intestino posterior - la cloaca. El conducto suprarrenal humano no funciona (un ejemplo de repetición de la filogenia en la ontogénesis); pronto los protonefridios sufren un desarrollo inverso, pero el conducto mesonéfrico se conserva y participa en la formación del primer y último riñón y del sistema reproductivo.
El primer riñón (mesonefros) se forma a partir de las siguientes 25 patas segmentarias ubicadas en el área del torso. Las patas segmentarias se desprenden tanto de los somitas como de los esplancnotomas y se convierten en los túbulos del primer riñón (metanefridia). Un extremo de los túbulos termina en una extensión vesicular ciega. Las ramas de la aorta se acercan al extremo ciego de los túbulos y se presionan contra él, convirtiendo el extremo ciego de la metanefridia en un vaso de dos paredes: se forma un corpúsculo renal. El otro extremo de los túbulos desemboca en el conducto mesonéfrico (de Wolff), que queda de la corteza suprarrenal. El primer riñón funciona y es el principal órgano excretor en el período embrionario. En los corpúsculos renales, los productos de desecho se filtran de la sangre hacia los túbulos y ingresan a la cloaca a través del conducto de Wolff.
Posteriormente, parte de los túbulos del primer riñón sufren un desarrollo inverso y parte participa en la formación del sistema reproductivo (en los hombres). El conducto mesonéfrico se conserva y participa en la formación del sistema reproductivo.
La yema final se forma en el segundo mes de desarrollo embrionario a partir de tejido nefrógeno (la parte no segmentada del mesodermo que conecta los somitas con los esplancnatomos), el conducto mesonéfrico y el mesénquima. A partir del tejido nefrogénico se forman túbulos renales que, con su extremo ciego, interactuando con los vasos sanguíneos, forman corpúsculos renales (ver riñón I arriba); Los túbulos del riñón final, a diferencia de los túbulos del primer riñón, están muy alargados y forman sucesivamente túbulos contorneados proximales, el asa de Henle y túbulos contorneados distales, es decir, El epitelio de nefrona se forma a partir de tejido nefrogénico en su conjunto. Hacia los túbulos contorneados distales del riñón final, crece una protuberancia de la pared del conducto de Wolff, desde su sección inferior se forma el epitelio del uréter, la pelvis, los cálices renales, los túbulos papilares y los conductos colectores.
Además del tejido nefrogénico y el conducto de Wolff, la formación del sistema urinario implica:
1. Epitelio de transición vejiga se forma a partir del endodermo de la alantoides (el saco urinario es una protuberancia del endodermo del extremo posterior del primer intestino) y el ectodermo.
2. El epitelio de la uretra proviene del ectodermo.
3. Del mesénquima: tejido conectivo y elementos del músculo liso de todo el sistema urinario.
4. De la capa visceral de los esplancnotomas: mesotelio de la cubierta peritoneal de los riñones y la vejiga.
Características de la estructura del riñón relacionadas con la edad:
En los recién nacidos: en la preparación hay muchos corpúsculos renales ubicados uno cerca del otro, los túbulos renales son cortos, la corteza es relativamente delgada;
En un niño de 5 años: el número de corpúsculos renales en el campo de visión disminuye (divergen entre sí debido a un aumento en la longitud de los túbulos renales; pero hay menos túbulos y su diámetro es menor que en los adultos ;
En el momento de la pubertad: el cuadro histológico no difiere del de los adultos.
histología, citología y embriología para... introducción iluminado historia investigación, ... Evgeny Vladimirovich. GeneralParte derecho penal a los 20 conferencias : Buenoconferencias/ Blagov, ...
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Principales divisiones de clasificación 1 conocimiento científico general e interdisciplinario 2 ciencias naturales 3 ciencias técnicas tecnológicas
Literatura... citología ver 52.5 28.706 Anatomía y histología persona. Piel humana, tejidos, regiones cuerpos... .5 Sociología. La sociología como ciencia. Métodos sociología aplicada específica investigación. Historia sociología. Sociología de la sociedad en su conjunto...
además de muchos pequeñas glándulas salivales, ubicado en la mucosa de las mejillas y glándulas de la lengua, en la cavidad bucal existen grandes glándulas salivales (parótida, submandibular y sublingual), que son derivados del epitelio de la mucosa bucal. Se forman en el segundo mes de embriogénesis en forma de cordones densos emparejados que crecen hacia el tejido conectivo. Al comienzo del tercer mes, aparece una brecha en el ligamento de las glándulas.
Desde los extremos libres de los cordones. forja Numerosas excrecencias a partir de las cuales se forman las secciones terminales alveolares o tubular-alveolares. Su revestimiento epitelial está formado inicialmente por células poco diferenciadas. Posteriormente, en la sección secretora, como resultado de la diferenciación divergente de la célula original, aparecen mucocitos (células de la mucosa) y serocitos ( células proteicas), así como mioepiteliocitos. Dependiendo de la proporción cuantitativa de estas células, la naturaleza de la secreción secretada y otras características estructurales y funcionales, las secciones terminales (secretoras) se distinguen en tres tipos: proteicas (serosas), mucosas (mucoides) y mixtas (proteináceas-mucoides). .
Como parte de la salida tracto de glándulas salivales distinguir las secciones intercalares y estriadas (o tubos salivales) de los conductos intralobulillares, los conductos interlobulillares y el conducto excretor común. Según el mecanismo de secreción, todas las glándulas salivales principales son merocrinas. Las glándulas salivales producen secreciones que ingresan a la cavidad bucal. En varias glándulas, el ciclo secretor, que consta de las fases de síntesis, acumulación y secreción, transcurre de forma heterocrónica. Esto provoca una secreción continua de saliva.
La saliva es una mezcla. Secreciones de todas las glándulas salivales.. Contiene 99% de agua, sales, proteínas, mucinas, enzimas (amilasa, maltasa, lipasa, peptidasa, proteinasa, etc.), sustancias bactericidas: lisozima y otras. La saliva contiene células epiteliales desinfladas, leucocitos, etc. La saliva humedece los alimentos, facilita la masticación y la deglución y también favorece la articulación. Las glándulas salivales realizan una función excretora, liberando ácido úrico, creatinina, hierro, etc. del cuerpo. La función endocrina de las glándulas salivales está asociada con la producción de una sustancia similar a la insulina, factor de crecimiento nervioso, factor de crecimiento epitelial y otros. compuestos biológicamente activos. Una persona secreta de 1 a 1,5 litros de saliva al día.
Salivación aumenta con la estimulación de las fibras nerviosas parasimpáticas y disminuye con la estimulación de las fibras nerviosas simpáticas.
Glándulas parótidas. Se trata de glándulas salivales proteicas que constan de numerosos lóbulos. En los lóbulos de la glándula hay secciones secretoras terminales (ácinos o alvéolos), conductos intercalares y tubos salivales estriados. En las secciones secretoras terminales, el epitelio está representado por dos tipos de células: serocitos y mioepiteliocitos. Los serocitos tienen forma de cono con partes apicales y basales claramente definidas. El núcleo redondeado ocupa casi la posición media. En la parte basal se encuentran el retículo endoplásmico granular bien desarrollado y el complejo de Golgi. Esto indica un alto nivel de síntesis de proteínas en las células. En la parte apical de los serocitos se concentran gránulos secretores específicos que contienen amilasa y algunas otras enzimas.
Entre serocitos Se revelan los túbulos secretores intercelulares. Los ovocitos mioepiteliales cubren los acinos en forma de cestas y se encuentran entre las bases de los serocitos y la membrana basal. Su citoplasma contiene filamentos contráctiles, cuya contracción promueve la secreción.
Departamentos de inserción Los conductos excretores comienzan directamente desde las secciones terminales. Tienen un diámetro pequeño, están muy ramificados y están revestidos por un epitelio cúbico bajo, entre el que se encuentran células cambiales poco diferenciadas. Aquí, al igual que en los conductos estriados, se encuentran mioepiteliocitos. Los conductos estriados tienen un diámetro mayor, una luz ancha y están revestidos con epitelio columnar con oxifilia pronunciada del citoplasma. En la parte basal de las células se revelan estrías, debido a la disposición regular de las mitocondrias y los pliegues profundos del plasmalema. Estas células transportan agua e iones. Las células endocrinas (serotonocitos) se encuentran solas o en grupos en los conductos excretores.
Glándulas submandibulares. Según la composición de la secreción, estas glándulas se clasifican en mixtas. Sus secciones secretoras terminales son de dos tipos: proteicas y proteicas-mucosas. Predominan los acinos proteicos, dispuestos de la misma forma que en la glándula parótida. Las secciones terminales mixtas incluyen serocitos, que forman las llamadas medias lunas serosas, y mucocitos. También hay mioepiteliocitos. Los mucocitos tienen un color más claro en comparación con los serocitos. El núcleo de estas células se encuentra en la base, es aplanado y la secreción mucosa ocupa la mayor parte del citoplasma. Las secciones de inserción son cortas. Conductos estriados bien desarrollados. Las células de los conductos estriados sintetizan factor similar a la insulina y otros factores biológicos. sustancias activas.
Epitelio Los conductos interlobulillares se vuelven gradualmente multicapa a medida que aumenta su calibre.
Glándulas sublinguales. Son glándulas tubulares alveolares que producen una secreción mucosoproteica con predominio mucoide. Tienen tres tipos de secciones secretoras: proteicas, mucosas y mixtas. La masa principal está formada por secciones terminales mixtas formadas por mucocitos y medias lunas de serocitos. Los conductos intercalados y estriados de la glándula sublingual están poco desarrollados.
Glándula parótida: embriología, anatomía, histología y malformaciones.
GLÁNDULA PARÓTICA: la mayor de las glándulas salivales, ubicada en la cara, en una cavidad profunda detrás de la rama de la mandíbula inferior, en la fosa retromandibular. La forma de la glándula corresponde completamente a las paredes de este lecho y tiene contornos irregulares que son difíciles de comparar con cualquier cosa; de un tirón, se puede comparar con un prisma triangular colocado verticalmente, uno de cuyos lados mira hacia afuera y los otros dos hacia adelante y hacia atrás. Hay glándulas parótidas que tienen forma redonda y están extendidas, extendiéndose hacia adelante hasta la mejilla o bajando por el músculo esternocleidomastial hasta el nivel del borde inferior de la mandíbula inferior. La mitad posterior de la glándula alcanza su mayor grosor: aproximadamente 1,5 cm. El color de la glándula es gris amarillento, cercano al color de la grasa circundante, de la cual la glándula se diferencia por un tinte gris más pronunciado, una lobulación y una mayor densidad. . El volumen de la glándula varía significativamente, la más pequeña de las glándulas está relacionada con la más grande en 1:5; El peso medio de la glándula parótida es de 25 a 30 g.
Embriología. Los primeros rudimentos de la glándula parótida se encuentran en la octava semana de vida embrionaria. La forma primaria de esta glándula, como otras glándulas salivales, es una protuberancia cilíndrica del epitelio de la cavidad bucal; la parte distal de esta protuberancia se ramifica, proporcionando la base para la formación de otros elementos de la glándula; en secciones transversales Se ven cordones epiteliales continuos, en cuyo centro se forman cavidades (futuros conductos). En la semana 15 se forma la cápsula de la glándula parótida. En la semana 12, la glándula parótida se encuentra muy cerca de los rudimentos óseos de la mandíbula inferior. A veces visible entre las células periósticas de la mandíbula inferior. En este momento, la glándula parótida también se encuentra cerca de los rudimentos. tímpano. La canalización de los conductos, la formación de los tubos terminales de la glándula parótida se produce mediante su separación y distribución sistemática. Las células de la glándula parótida se desarrollan en el quinto mes.
En un recién nacido, la glándula parótida pesa 1,8 g; a la edad de 3 años, su peso aumenta 5 veces, alcanzando los 8-9 g. En los recién nacidos y los bebés, la glándula parótida es más rica en tejido conectivo y vasos sanguíneos. Las vesículas glandulares terminales están poco desarrolladas y todavía hay relativamente pocas células mucosas. Después del nacimiento, el crecimiento de la glándula parótida ocurre de manera muy intensa durante los dos primeros años de vida, y aproximadamente a esta edad su estructura microscópica ya no difiere mucho de la de los adultos.
Anatomía. El conducto parótido drena la saliva hacia la boca; comienza en la superficie anterior-interna de la glándula cerca del borde anterior, en el borde de su tercio inferior y medio. El conducto de la glándula parótida desde los canales interlobulares se forma mediante la fusión de dos conductos que convergen en un ángulo de luz casi igual, luego el canal penetra profundamente en la sustancia de la glándula, yendo oblicuamente hacia abajo y hacia atrás, tomando en su camino el canales laterales desde arriba y desde abajo (de 6 a 14). Al salir de la glándula, el conducto se dirige oblicuamente hacia arriba, sin llegar a 15-20 mm del arco cigomático, gira hacia adelante y corre horizontalmente a lo largo de la superficie exterior. músculo masticatorio acompañado por la arteria facial transversa, ubicada ligeramente por encima del conducto, y ramas nervio facial, que pasan algunos por encima del conducto de la glándula parótida y otros por debajo. A continuación, el conducto se dobla hacia adentro frente al músculo masticatorio, perfora el bulto graso de Bisha y, perforando el músculo bucal de manera oblicua, pasa 5-6 mm por debajo de la membrana mucosa y se abre hacia el vestíbulo de la boca correspondiente al segundo grande superior. molar en forma de espacio estrecho; a veces este agujero se sitúa en una elevación en forma de papila. La longitud total del conducto varía de 15 a 40 mm con un diámetro luminal de hasta 3 mm. En el músculo masticatorio, la glándula parótida accesoria está adyacente al conducto, cuyo conducto desemboca en el conducto de la glándula parótida, por lo que no debe considerarse una glándula accesoria independiente, sino un lóbulo adicional de la glándula parótida. La proyección del conducto parotídeo sobre la piel discurre en línea desde el trago. aurícula hasta la comisura de la boca. La pared del conducto parotídeo está formada por tejido conectivo rico en fibras elásticas, vasos y nervios, y epitelio que recubre la luz del canal; el epitelio consta de dos capas: cúbica profunda y cilíndrica superficial; En el lugar por donde ingresa a la boca, el epitelio del conducto adquiere el carácter del epitelio de la mucosa oral.
La glándula parótida es rica en vasos sanguíneos y nervios; sus arterias se originan en muchas fuentes: todos estos vasos forman una rica red arterial, cuyos capilares se acercan al revestimiento de la glándula sin entrar en contacto con el epitelio secretor de la glándula. Las venas pasan a través de los tabiques interlobulillares y llevan sangre a la vena yugular externa. La salida de linfa se produce a través de numerosos vasos de diferentes luces, que también pasan a través de los tabiques de los lóbulos; linfa, los vasos carecen de válvulas; transportan linfa a los ganglios linfáticos de la glándula parótida.
La glándula parótida recibe sus nervios de 3 fuentes: del nervio auriculotemporal, del auricular mayor y del simpático. sucursales. Todos estos nervios se ramifican en el tejido conectivo interlobular de la glándula, se dividen en fibras carnosas y suaves, formando plexos alrededor de los lóbulos primarios, cuyas fibras penetran en los propios lóbulos. Algunas de estas ramas son verdaderas vasomotoras, otras son secretoras; estos últimos pasan entre el AC y forman el segundo plexo de nervios; el tercer tipo de fibra termina en las paredes de los conductos excretores de la glándula; el método de terminación aún no se ha aclarado. La inervación secretora de la glándula parótida la lleva a cabo el parasimpático. sistema nervioso. Las fibras preganglionares comienzan desde el bulbo raquídeo y salir como un equipo. Aquí es donde comienzan las fibras posganglionares y llegan a las glándulas parótidas. El nervio simpático reduce o detiene la secreción de la glándula parótida.
Lecho y fascia de la glándula parótida. El lecho de la glándula parótida está revestido en su mayor parte por una fina capa de fibra, en algunos lugares más gruesa, que adquiere el carácter de una aponeurosis. La glándula parótida, como todas las glándulas, está rodeada por una capa de tejido conectivo, una verdadera cápsula. La cápsula, que envuelve la glándula con una lámina delgada, forma tabiques profundamente en la glándula y, por lo tanto, la divide en lóbulos separados. Alrededor de la cápsula hay formaciones fasciales de músculos adyacentes: externamente la placa superficial de la fascia del cuello, posteriormente la placa prevertebral (prevertebral) e internamente la aponeurosis estilofaríngea y la vaina vascular. Por lo general, esta serie de fascias se describe como una cubierta completa de tejido conectivo de la glándula, distinguiendo entre capas superficiales (externas) y profundas (internas). La capa superficial de la fascia de la glándula parótida es una continuación de la fascia de la superficie exterior del músculo esternocleidomastilo y pasa a la cara, uniéndose al ángulo y al borde posterior de la rama de la mandíbula inferior, en parte al fascia del músculo masticatorio y hasta el borde inferior del arco cigomático. La hoja profunda, habiéndose separado de la anterior en el borde anterior del músculo esternocleidomastoideo, se dirige a las paredes laterales de la faringe, cubriendo sucesivamente el vientre posterior del músculo digástrico, la apófisis estiloides y los ligamentos y músculos que se fortalecen en él; luego, la fascia cubre parte de la superficie posterior del músculo pterigoideo interno y se fusiona con la capa superficial en el borde posterior de la rama de la mandíbula. A continuación, ambas hojas se cruzan en un lugar estrecho entre el ángulo de la mandíbula inferior y el músculo esternocleidomastial, creando así una fuerte partición entre el lecho de la glándula parótida y el lecho de la glándula submandibular. En la parte superior, la capa superficial se refuerza en el borde inferior del arco cigomático y en la parte cartilaginosa del exterior. canal auditivo. La capa profunda en la base de la apófisis estiloides se fusiona con el periostio de la superficie inferior. hueso temporal. Algunas partes de la cápsula de la glándula parótida son muy fuertes (por ejemplo, en la superficie exterior de la glándula y en su polo inferior), otras, por el contrario, son muy delgadas (por ejemplo, la parte adyacente a la faringe y el conducto auditivo externo). Gracias a los procesos de la cápsula que penetran profundamente en la glándula, es posible aislar la glándula de la cápsula sólo con gran dificultad, y es especialmente difícil aislar la parte exterior y el borde anterior de la glándula; por el contrario, la glándula se extrae fácilmente cerca del conducto auditivo externo, cerca del músculo masetero, los músculos de la apófisis estiloides y el músculo digástrico, y en su polo inferior.
El lecho de la glándula parótida, libre de su contenido, es decir, de la glándula parótida y de otros órganos, es una depresión de tres lados, siendo el de mayor dimensión vertical. La superficie exterior del lecho está presente sólo cuando la fascia parótida está intacta; al retirarlo se obtiene un orificio en forma de hendidura vertical, cuyo borde anterior forma el borde posterior de la rama de la mandíbula inferior. Se forma el borde posterior del agujero. proceso mastoideo y el músculo esternocleidomastial. Los movimientos de la cabeza, así como los de la mandíbula inferior, cambian el tamaño de la entrada a la cama. borde superior la entrada está formada por la articulación temporomandibular y el conducto auditivo externo; el borde inferior forma un tabique entre el lecho de la glándula parótida y la glándula submandibular. La superficie anterior del lecho está formada por la rama de la mandíbula inferior y el músculo masticatorio que la recubre - por fuera y el músculo pterigoideo - por dentro; entre esta última y la glándula parótida pasa el ligamento maxilar principal. La superficie posterior del lecho está formada por el vientre posterior del músculo digástrico, la apófisis estiloides con sus dos ligamentos y tres músculos y la aponeurosis estilofaríngea. La base cervical inferior del lecho está formada por el tabique interglandular. La base temporal superior del lecho está formada por dos vertientes: la posterior, el conducto auditivo externo y la anterior, la articulación temporomandibular; por lo tanto, la cúpula del lecho forma la base del cráneo a lo largo de la longitud entre la base de la apófisis estiloides. Por tanto, el lecho tiene paredes musculoesqueléticas-aponeuróticas. Además de la glándula parótida, por este lecho pasan la arteria carótida externa y la vena yugular externa, los nervios facial y auriculotemporal y los vasos linfáticos. La sintopía de la glándula parótida es compleja, tanto con los órganos que se encuentran fuera del lecho glandular (síntopía externa) como con los que se encuentran dentro del lecho (síntopía interna).
Sintopía externa. La glándula parótida, repitiendo la forma de su lecho, también tiene tres superficies (exterior, anterior y posterior) y dos bases. La piel de esta zona es fina, móvil, lisa en mujeres y niños y parcialmente cubierta de pelo en los hombres. Tejido subcutáneo(excepto en personas obesas) delgadas y adheridas a la piel. Algunos de los haces del músculo subcutáneo del cuello y del músculo de la risa, los vasos menores y las ramas nerviosas que emanan del plexo cervical pasan más profundamente. La fascia parótida se encuentra aún más profunda. La superficie posterior de la glándula es adyacente a todos aquellos órganos y tejidos que forman la superficie posterior del lecho de la glándula parótida. En ocasiones, la glándula parótida da lugar a un proceso entre los músculos esternocleidomastial y digástrico.
La superficie anterior de la glándula llena todas las depresiones de la superficie anterior del lecho, dando ocasionalmente un proceso entre el músculo pterigoideo interno y la mandíbula inferior y, a menudo, a lo largo de la superficie exterior del músculo masticatorio, sólo ligeramente por debajo de su borde anterior; en este caso, la glándula con su borde saliente cubre su conducto excretor y enmascara su inicio. Entre la glándula y la rama de la mandíbula inferior en constante movimiento, a menudo se encuentra una bolsa serosa.
La parte superior de la glándula parótida cubre una parte importante de la cápsula de la articulación temporomandibular y se fusiona con ella. Dentro de esta articulación, la glándula está adyacente a las partes cartilaginosas y óseas del conducto auditivo externo, donde a menudo se abre un absceso durante la parotiditis purulenta. El polo inferior de la glándula parótida limita con el lecho de la glándula submandibular. El borde interno de la glándula parótida mira hacia la faringe, llegando a menudo a su pared, formada por el constrictor faríngeo superior. Aquí se ubican sus ramas, ramas de la arteria maxilar y de la arteria palatina ascendente; en las profundidades, en la parte superior, se encuentra la parte final del tubo auditivo. A través de un tabique fibroso débil, el llamado. alas de la faringe, la superficie posterior de la glándula parótida está separada de paquete neurovascular cuello.
Sintopía interna de la glándula parótida. Además de la glándula parótida, en su lecho se encuentran arterias, venas, nervios, linfa, vasos y ganglios. La arteria principal del lecho es la arteria carótida externa, que penetra en la parte anterior interna del lecho, pasa primero entre la aponeurosis y la glándula, luego se profundiza en la sustancia misma de la glándula, con una dirección ligeramente oblicua, hasta el cuello. del proceso articular de la mandíbula inferior; ocasionalmente la arteria carótida externa pasa fuera de la glándula, entre ésta y la faringe. En la glándula, la arteria carótida externa da ramas: auricular posterior, temporal superficial y maxilar. Un poco hacia afuera desde el exterior arteria carótida la vena yugular externa discurre de arriba a abajo, dejando la glándula en su polo inferior; A medida que la vena pasa dentro de la glándula, fluyen hacia la vena: las venas transversas faciales y auriculares posteriores; el tronco de la vena, a su vez, está compuesto por las venas temporal superficial y maxilar. El lecho parótido está atravesado por numerosos grandes vasos linfáticos, proveniente del cráneo y la cara y desembocando en los ganglios linfáticos de la glándula parótida. ganglios linfáticos Las glándulas parótidas se dividen en superficiales y profundas; los primeros se encuentran debajo de una pequeña capa de la superficie exterior de la glándula y recogen la linfa de la piel de la cara, la superficie exterior de la aurícula, el conducto auditivo externo y cavidad timpánica; linfa profunda los ganglios, muy pequeños, se encuentran a lo largo de la arteria carótida externa y la vena yugular interna; La linfa les llega desde el conducto auditivo externo, el paladar blando y la mitad posterior de la cavidad nasal. La linfa de los ganglios de la glándula parótida va en parte a los ganglios ubicados cerca de la salida de la vena yugular externa y en parte a los ganglios debajo del músculo esternocleidomastilo.
De los nervios que atraviesan el espesor de la glándula parótida, los más importantes son el facial y el auriculotemporal. El nervio facial, al salir del cráneo a través del agujero estilomastoideo, ingresa inmediatamente en el espesor de la glándula parótida, discurriendo oblicuamente de atrás hacia adelante, de adentro hacia afuera y ligeramente de arriba hacia abajo; Al principio, el nervio se encuentra profundo y, avanzando, se acerca a la superficie exterior de la glándula, siempre ubicada hacia afuera de la arteria carótida externa y la vena yugular externa. En el borde posterior de la rama de la mandíbula inferior, a veces antes, todavía en el espesor de la glándula, el nervio se divide en sus ramas principales. El nervio auriculotemporal está separado del nervio mandibular con mayor frecuencia por dos ramas, cubre la arteria cerebral media, pasa entre ambos músculos pterigoideos por encima de la arteria maxilar y detrás de la apófisis articular de la mandíbula penetra en la glándula parótida, donde el nervio se divide en un serie de baúles; de estos, el primero gira hacia arriba y va a lo largo y detrás de la arteria temporal superficial; esta rama se anastomosa con el nervio facial; el segundo tallo corto presenta un engrosamiento en su parte periférica en forma de placa, de la que emergen numerosas ramas delgadas; algunos de ellos ingresan a la piel de la aurícula y del conducto auditivo externo, se anastomosan con el plexo simpático de la arteria carótida externa y sus ramas, mientras que otros, en forma de numerosas ramas delgadas, ingresan a la glándula parótida; se anastomosan entre sí y con las ramas del nervio facial, formando así una red nerviosa completa en la superficie profunda de la glándula, desde donde las ramas terminales se extienden hacia la sustancia de la glándula parótida.
Histología. La estructura de la glándula parótida es una glándula alveolar compleja; sus células producen una secreción acuosa que contiene la enzima a-amilasa, proteínas disueltas y sales. Glándulas parótidas - glándula lobular; los lóbulos individuales (primarios) se forman como resultado de la agrupación de varias secciones terminales con sus conductos asociados; la conexión de un cierto número de tales lóbulos da lugar a lóbulos más grandes de la glándula (secundarios). Los lóbulos están separados entre sí por un tejido conectivo muy desarrollado e impregnado de grasa. Las secciones terminales (principales, secciones secretoras, adenomeros) tienen la forma de sacos ciegos, a menudo alargados, cuyas células (epitelio secretor) están ubicadas en una capa delgada y desprovista de elementos con forma membrana basal. El epitelio está compuesto por células cúbicas o cónicas con un núcleo ubicado en el tercio inferior de ellas y un protoplasma basófilo, en un grado u otro lleno de gránulos secretores que refractan fuertemente la luz. Además de las proteínas células secretoras, en las secciones terminales se encuentran células basales (cesta), que también se encuentran en la membrana basal, muy adyacentes a ella. Estos elementos contienen fibrillas capaces de contraerse activamente y, por tanto, son células mioepiteliales. El tejido conectivo interlobulillar contiene varios elementos celulares, incluidas las células plasmáticas, células grasas y linfocitos, que se presentan solos o en grupos. Estos últimos a veces forman verdaderos ganglios linfáticos. Los tabiques de tejido conectivo contienen vasos, nervios y canales excretores de la glándula: conductos.
Al salir de la sección terminal de la glándula, la saliva fluye secuencialmente a través de la sección intercalar, los tubos salivales y los conductos excretores, ingresando al colector principal de las glándulas parótidas, el conducto de las glándulas parótidas.
Las secciones intercalares de las glándulas parótidas están representadas por tubos ramificados delgados, relativamente largos (hasta 0,3 mm), que están revestidos con epitelio cúbico o escamoso y contienen elementos mioepiteliales basales. En los recién nacidos, las células de estas secciones secretan moco; Con la edad, cesa la actividad secretora de las secciones intercalares.
Los tubos salivales se forman como resultado de la fusión de varias secciones intercalares y pasan a través del espesor de los propios lóbulos; su pared está formada por tejido conectivo fino y epitelio prismático con un núcleo central rico en cromatina y protoplasma con estrías longitudinales. Estas células muestran signos inequívocos de actividad secretora; Al parecer, participan en la regulación del contenido de agua y sales en la saliva. Al igual que las secciones intercalares, los tubos salivales también contienen células basales.
Los conductos excretores de la glándula parótida dentro de los lóbulos están revestidos con epitelio altamente primordial de doble hilera; en el tejido conjuntivo interlobulillar, a medida que los conductos excretores se espesan, su epitelio se vuelve sucesivamente multicapa, luego multicapa cúbico y, finalmente, en las secciones del conducto más cercanas a la mucosa oral, multicapa plana.
Defectos del desarrollo. La posición ausente o anormal de la glándula parótida es rara. En la literatura se describen alrededor de 20 casos de ausencia de la glándula parótida. (S.N. Kasatkin, 1949). Más a menudo la glándula faltaba a la derecha; en cinco casos no se detectó en ninguno de los lados. En ausencia de glándula, su conducto no se desarrolla. Sin embargo, en una observación de S.N. Kasatkin, con aplasia de la glándula parótida, había un conducto bien formado (su ancho era un poco más grande de lo habitual), que terminaba en el borde posterior de la rama de la mandíbula inferior con una expansión fusiforme.
Aún más raramente, se observa una posición inusual congénita de la glándula parótida: su desplazamiento (heterotopía) por superficie exterior músculo masticatorio, a la parte anterior de este músculo. Gruber, en ausencia de la glándula parótida en su lugar normal, descubrió una glándula grande en el borde posterior de la región bucal, correspondiente en su posición y estimulando la neoplasia. Bulgakov describió la ausencia de la glándula parótida derecha en presencia de glándulas accesorias con conductos excretores.
Muy a menudo, la boca del conducto se encuentra en la membrana mucosa de la mejilla, al nivel del espacio entre el primer y segundo molar superior, a veces al nivel del segundo, con menos frecuencia el primer molar superior. En algunos casos, un desplazamiento del orificio del conducto hacia delante (hasta el nivel del segundo premolar superior) o hacia atrás (hasta el nivel del diente superior sabiduría). Además, este orificio se puede ubicar a diferentes alturas: al nivel del borde de la encía superior, a la mitad de la corona del diente superior, al nivel del borde inferior de la corona.
Koenig menciona la fístula congénita del conducto de Stenon, observada por Roser. Pommrich describió una fístula congénita del conducto de Stenon, combinada con una hendidura transversal congénita de la cara.
La superficie del epitelio bucal está constantemente humedecida por la secreción de las glándulas salivales (SG). Hay una gran cantidad de glándulas salivales. Hay glándulas salivales pequeñas y grandes. Pequeñas glándulas salivales están presentes en los labios, encías, mejillas, paladar duro y blando y en el grosor de la lengua. A las grandes glándulas salivales. incluyen SG parótidas, submandibulares y sublinguales. Pequeño SG se encuentran en la membrana mucosa o submucosa, y los SG grandes se encuentran fuera de estas membranas. Todas las glándulas en el período embrionario se desarrollan a partir del epitelio de la cavidad bucal y el mesénquima. SG se caracteriza por un tipo de regeneración intracelular.
Funciones del SJ:
1. Función exocrina: secreción de saliva, necesaria para:
Facilita la articulación;
Formación de un bolo alimenticio y su deglución;
Limpiar la cavidad bucal de restos de comida;
Protección contra microorganismos (lisozima);
2. Función endocrina:
Producción en pequeñas cantidades de insulina, parotina, factores de crecimiento epitelial y nervioso, y un factor de letalidad.
3. Inicio del procesamiento enzimático de los alimentos (amilasa, maltasa, pepsinógeno, nucleasas).
4. Función excretora (ácido úrico, creatinina, yodo).
5. Participación en el metabolismo agua-sal (1,0-1,5 l/día).
Echemos un vistazo más de cerca a los SG grandes. Todos los SG grandes se desarrollan a partir del epitelio de la cavidad bucal y tienen una estructura compleja (el conducto excretor está muy ramificado. En los SG grandes, se distinguen una sección terminal (secretora) y conductos excretores.
SG parótida- complejo glándula proteica alveolar. Las secciones terminales de los alvéolos son de naturaleza proteica y están formadas por serocitos (células proteicas). Los serocitos son células cónicas con citoplasma basófilo. La parte apical contiene gránulos secretores acidófilos. El EPS granular, la PC y las mitocondrias se expresan bien en el citoplasma. En los alvéolos, las células mioepiteliales se encuentran hacia afuera de los serocitos (como en una segunda capa). Las células mioepiteliales tienen forma estrellada o ramificada, sus procesos rodean la sección secretora terminal y contienen proteínas contráctiles en el citoplasma. Durante la contracción, las células mioepiteliales promueven el movimiento de las secreciones desde la sección terminal hacia los conductos excretores. Los conductos excretores comienzan con conductos intercalares: están revestidos con células epiteliales cúbicas bajas con citoplasma basófilo y desde el exterior están rodeados por células mioepiteliales. Los conductos intercalares continúan hacia las secciones estriadas. Las secciones estriadas están revestidas por epitelio prismático monocapa con estrías basales, provocadas por la presencia de pliegues del citolema en la parte basal de las células y mitocondrias que se encuentran en estos pliegues. En la superficie apical, las células epiteliales tienen microvellosidades. Las secciones estriadas del exterior también están cubiertas de mioepiteliocitos. En las secciones estriadas se produce la reabsorción de agua de la saliva (espesamiento de la saliva) y el equilibrio de la composición de la sal, además, a esta sección se le atribuye una función endocrina. Las secciones estriadas, que se fusionan, continúan hacia los conductos interlobulillares, revestidos con epitelio de 2 filas y se convierten en 2 capas. Los conductos interlobulillares desembocan en el conducto excretor común, revestido por epitelio escamoso estratificado no queratinizante.
SG parótida el exterior está cubierto por una cápsula de tejido conectivo, los tabiques interlobulares están bien definidos, es decir. Se nota una clara lobulación del órgano. A diferencia del SG submandibular y sublingual, en el SG parótido, dentro de los lóbulos las capas de SDT fibrosas laxas están poco expresadas.
Glándula submandibular– estructura alveolar-tubular compleja, naturaleza mixta de la secreción, es decir glándula mucosa-proteica (con predominio del componente proteico). La mayoría de las secciones secretoras tienen una estructura alveolar y la naturaleza de la secreción es proteica; la estructura de estas secciones secretoras es similar a la estructura de las secciones terminales de la glándula parótida (ver arriba). Un número menor de secciones secretoras son mixtas: de estructura alveolar-tubular, de naturaleza mucosa-proteica de secreción. En las secciones terminales mixtas, en el centro se encuentran grandes mucocitos claros (que aceptan mal los tintes). Están rodeados en forma de media luna por serocitos basófilos más pequeños (media luna proteica de Juanizi). Las secciones terminales están rodeadas por fuera por mioepiteliocitos. En la glándula submandibular de los conductos excretores, los conductos intercalares son cortos, mal definidos y las secciones restantes tienen una estructura similar a la de la glándula parótida.
El estroma está representado por una cápsula y tabiques de tejido SDT que se extienden desde ella y capas de SDT fibroso suelto. En comparación con el SG parótido, los tabiques interlobulillares son menos pronunciados (lobulación débilmente expresada). Pero dentro de los lóbulos se expresan mejor las capas de SDT fibroso laxo.
Glándula sublingual– por estructura complejo alveolar-tubular, la naturaleza de la secreción es mixta ( proteína mucosa) hierro con predominio del componente mucoso en la secreción. En la glándula sublingual hay un pequeño número de secciones terminales alveolares puramente proteicas (ver descripción en la glándula parótida), un número significativo de secciones terminales mixtas de mucosas y proteínas (ver descripción en la glándula submandibular) y secciones secretoras puramente mucosas con forma de tubo y formado por mucocitos con mioepiteliocitos. Entre las características de los conductos excretores del SG sublingual, cabe destacar la expresión débil de los conductos intercalares y las secciones estriadas.
El SG sublingual, al igual que el SG submandibular, se caracteriza por una lobulación débilmente expresada y capas bien definidas de SDT fibrosos sueltos dentro de los lóbulos.
Material tomado del sitio www.hystología.ru.
Las glándulas salivales parótidas grandes, cuyos conductos excretores desembocan en la cavidad bucal, incluyen las glándulas parótida, submandibular y sublingual. La fuente de desarrollo del parénquima itx, así como del epitelio plano multicapa de la cavidad bucal, es el ectodermo. Por tanto, tanto las secciones secretoras como sus conductos excretores tienen varias capas. La parte conectivo de las glándulas (cápsula, tabique) se desarrolla a partir del mesénquima.
Las grandes glándulas salivales parótidas tienen una estructura lobular y son glándulas alveolares o túbulo-alveolares complejas. Pertenecen a las glándulas exocrinas, por lo que se construyen a partir de secciones terminales secretoras y conductos excretores. Las secciones secretoras, según su estructura y en relación con la composición de las secreciones secretadas, se dividen en serosas (proteicas), mucosas y mixtas. Las células secretoras de las secciones terminales están ubicadas en la membrana basal en una capa. La siguiente capa detrás de ellos está formada por células mioepiteliales contráctiles (en cesta). Su forma es procesional; en el citoplasma hay finos filamentos contráctiles: miofilamentos. La débil pulsación de estas células ayuda a eliminar las secreciones de las secciones glandulares. En consecuencia, la parte terminal multicapa de la glándula está formada por células glandulares y mioepiteliales.
La estructura de los conductos excretores de las glándulas salivales grandes tiene mucho en común: están representados por un sistema de tubos ramificados, entre los que se encuentran los conductos excretores intralobulillares (intercalados y estriados), interlobulillares y el conducto excretor común. La estructura multicapa de los conductos excretores intralobulares está formada por un revestimiento epitelial de una sola capa y células mioepiteliales, o por un epitelio multicapa, cuyo número de capas es proporcional al aumento en el diámetro del conducto excretor interlobulillar.
Según el método de formación de secreciones, todas las glándulas salivales se clasifican como glándulas merocrinas.
El secreto de las glándulas salivales: la saliva moja los alimentos y, por lo tanto, contribuye a la formación de un coma alimentario y su ingestión con la ayuda de las enzimas salivales produce la descomposición inicial de polisacáridos, nucleoproteínas y proteínas; Con la saliva, se liberan sustancias bactericidas en la cavidad bucal, que limpian la membrana mucosa de microbios. La saliva contiene sustancias biológicamente activas que afectan la secreción de las glándulas gástricas, el crecimiento de los nervios y el tejido epitelial y otros procesos, y también secreta algo de excreta e hidrata la mucosa oral.
Glándula parótida. Es una glándula alveolar compleja, lobulada. Se refiere a las glándulas del tipo proteico (serosa). En ovejas y cerdos, las células mucosas se encuentran en las secciones terminales, cuyo número aumenta en los animales carnívoros. La secreción producida por la glándula es acuosa y contiene enzimas, proteínas y sales.
El exterior de la glándula está cubierto por una cápsula de tejido conectivo; desde allí se extienden capas de tejido conectivo hasta las profundidades del órgano, dividiéndolo en lóbulos. El lóbulo consta de secciones terminales ramificadas de la forma alveolar y conductos excretores intralobulillares. Los alvéolos y los conductos excretores están cubiertos de células mioepiteliales y luego de una fina membrana de tejido conectivo (fig. 261).
Las secciones terminales (adinus) se construyen a partir de una cantidad relativamente pequeña de células secretoras de forma cónica: los serocitos. Por regla general, su núcleo tiene forma redonda, con cromatina condensada, situado en el centro de la célula o algo cerca del polo basal. El citoplasma es de grano fino, se localiza por encima del núcleo y ocupa todo el polo apical. En la parte basal del serocito hay estructuras de membrana del retículo endoplásmico granular (Fig. 262).
La luz de la sección terminal es insignificante y, por lo tanto, entre los serocitos se encuentran túbulos intercelulares estrechos, una continuación de la luz de la sección terminal. Las células glandulares forman la primera fila. La segunda fila son células mioepiteliales en cesta. Tienen forma de proceso y cubren el serocito desde el exterior. En el citoplasma de las células en cesta hay miofilamentos capaces de contraerse, construidos a partir de proteínas contráctiles. La luz de la sección final pasa a la luz de la sección intercalar, el conducto excretor de menor diámetro. Sus células son planas y también están cubiertas de células mioepiteliales.
Las secciones intercaladas se unen y pasan a conductos excretores estriados, revestidos con epitelio columnar de una sola capa. En las células de la sección estriada se expresan las estrías basales. Está formado por el plasmalema del polo basal, que en forma de numerosos pliegues se sumerge en el citoplasma de la célula, donde se ubican numerosas mitocondrias en filas entre los pliegues del plasmalema perpendiculares a la membrana basal. El plasmalema del polo apical tiene microvellosidades y en el citoplasma hay gránulos secretores de diferente densidad electrónica. En el exterior, las células del conducto excretor estriado están cubiertas de células mioepiteliales. A diferencia del tramo intercalar, el conducto estriado tiene una luz bien definida.
Los conductos estriados se convierten en conductos interlobulillares ramificados. Están ubicados en el tejido conectivo interlobular e inicialmente están revestidos en dos capas, luego, a medida que aumenta su diámetro, se vuelven de dos capas. Los conductos interlobulares se fusionan y forman el conducto excretor principal (común). Está cubierto con un epitelio escamoso de dos capas y, en la boca, con un epitelio escamoso multicapa. Su capa exterior es densa. tejido conectivo.
Glándula submandibular- complejo, ramificado, alveolar-tubular, lobular. Por la naturaleza de la secreción, pertenece a glándulas mixtas o proteicas-mucosas.
Los lóbulos de la glándula se construyen a partir de conductos excretores intralobulillares y secciones secretoras. Hay dos tipos de secciones secretoras: mucosas y mixtas (mucosas-proteicas).
Arroz. 261. Glándula salival parótida:
1 - secciones finales; 2 - insertar secciones; 3 - tubos salivales; 4 - células grasas; 5 - tejido conectivo interlobulillar.
Arroz. 262. Esquema de la estructura microscópica electrónica de los acinos de la glándula parótida:
1 - gránulos secretores; 2 3 - centro; 4 - túbulos secretores intercelulares; 5 - célula mioepitelial (según Shubnikova).
Arroz. 263. Glándula submandibular:
1 - secciones terminales de proteínas; 2 - secciones finales mixtas; 3 - media luna serosa; 4 - células mucosas de la sección del extremo mixto; 5 - sección intercalar del conducto excretor; 6 - tubo salival; 7 - jaula tipo cesta; 8 - tejido conectivo intralobulillar; 9 - tejido conectivo interlobulillar; 10 - conducto excretor interlobulillar.
Arroz. 264. Esquema de la estructura microscópica electrónica de la célula serosa de la glándula submandibular:
1 - gránulos secretores; 2 - retículo endoplásmico granular; 3 - centro; 4 - túbulo intercelular; 5 - Complejo de Golgi.
(Figura 263). La composición de las secciones terminales mucosas, en comparación con las secciones terminales proteicas, incluye una mayor cantidad de células y sus luces son más grandes. Las células que producen moco se llaman mucocitos. Son más grandes que las albúminas y tienen forma cónica. Los núcleos son aplanados, ricos en heterocromatina y empujados hacia la base de la célula. El citoplasma es ligero y contiene numerosas vacuolas (Fig. 264).
En las secciones terminales mixtas, las células mucosas ocupan parte central, y los proteicos en forma de las llamadas medias lunas se encuentran fuera de los serosos. Dado que los mucocitos se desarrollan como resultado de la mucosidad de los conductos intercalares, estos últimos son menos pronunciados que en la glándula parótida, son más cortos y menos ramificados. Las secciones terminales y los conductos excretores intralobulillares también están cubiertos de células mioepiteliales.
La estructura y el patrón de ramificación de los conductos excretores son similares a los de la glándula parótida: los conductos intercalares cortos se unen en estriados. A partir de este último se forman los interlobulares, que forman el conducto excretor principal.
Glándula sublingual lobulado, complejo, ramificado, tubular-alveolar, mixto. Su estructura es similar a la de otras glándulas mixtas. En los lóbulos de la glándula sublingual, en comparación con la glándula submandibular, hay más secciones terminales mucosas.
Ud. diferentes tipos En los animales de granja existen diferencias significativas en la proporción de células mucosas y proteicas en la composición de las secciones terminales y lóbulos de la glándula.
