Hogar Estomatitis Presentación sobre el tema "órganos del sistema inmunológico". Principios generales de la estructura y funcionamiento del sistema inmunológico.

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Presentación sobre el tema "órganos del sistema inmunológico". Principios generales de la estructura y funcionamiento del sistema inmunológico.

resumen otras presentaciones

“El sistema inmunológico del cuerpo” - Factores protectores inespecíficos. Inmunidad. Mecanismos específicos de inmunidad. Factores. Inmunidad específica. Timo. Periodo critico. Barrera protectora. Antígeno. Morbilidad en los niños. Una huella en la historia de la humanidad. Infección. Órganos linfoides centrales. Incrementar las defensas del organismo del niño. Calendario nacional vacunas preventivas. Prevención de vacunas. Sueros. Inmunidad artificial.

“Sistema inmunológico” - Factores que debilitan el sistema inmunológico. Dos factores principales que tienen un gran impacto en la eficacia del sistema inmunológico: 1. El estilo de vida de una persona 2. Ambiente. Diagnóstico exprés de la eficacia del sistema inmunológico. El alcohol contribuye a la formación de un estado de inmunodeficiencia: tomar dos vasos de alcohol reduce la inmunidad a 1/3 del nivel durante varios días. Las bebidas carbonatadas reducen la eficacia del sistema inmunológico.

“Ambiente interno del cuerpo humano” - Composición del ambiente interno del cuerpo. Células de sangre. Sistema circulatorio humano. Proteína. Parte líquida de la sangre. Elementos con forma. Líquido incoloro. Nómbrelo en una palabra. Células sistema circulatorio. Órgano muscular hueco. Nombre de las celdas. Movimiento de la linfa. Órgano hematopoyético. Placas de sangre. Ambiente interno del cuerpo. Las células rojas de la sangre. Calentamiento intelectual. Líquido tejido conectivo. Completa la cadena lógica.

“Historia de la Anatomía” - Historia del desarrollo de la anatomía, fisiología y medicina. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristóteles. Mechnikov Ilya Ilich. Botkin Serguéi Petrovich. Paracelso. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibn Siná. Claudio Galeno. Li Shi-Zhen. Andrés Vesalio. Luis Pasteur. Hipócrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Iván Petrovich.

“Elementos en el cuerpo humano” - Encuentro amigos en todas partes: En minerales y en agua, Sin mí eres como sin manos, ¡Sin mí, el fuego se ha apagado! (Oxígeno). Y si lo destruyes de inmediato, obtendrás dos gases. (Agua). Aunque mi composición es compleja, es imposible vivir sin mí, ¡soy un excelente disolvente de la Sed del mejor intoxicante! Agua. Contenido de “metales vitales” en el cuerpo humano. Contenido de elementos organógenos en el cuerpo humano. El papel de los nutrientes en el cuerpo humano.

"Inmunidad" - Clases de inmunoglobulinas. Activación de células T auxiliares. Citocinas. Inmunidad humoral. Origen de las células. El mecanismo de control genético de la respuesta inmune. Inmunoglobulina E. Molécula de inmunoglobulina. Elementos del sistema inmunológico. Estructura de los loci principales. Inmunoglobulina A. Elementos extranjeros. La estructura de los anticuerpos. Bases genéticas de la inmunidad. Estructura del sitio de unión al antígeno. Secreción de anticuerpos.

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LOS ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO SE DIVIDEN EN CENTRALES Y PERIFÉRICOS. LOS ÓRGANOS CENTRALES (PRIMARIOS) DEL SISTEMA INMUNITARIO INCLUYEN LA MÉDULA ÓSEA Y EL TIMO. EN LOS ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO SE PRODUCE LA MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO DE LAS CÉLULAS MADRE. EN LOS ÓRGANOS PERIFÉRICOS (SECUNDARIOS) LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS LINFOIDES OCURRE HASTA LA ETAPA FINAL DE DIFERENCIACIÓN. ESTOS INCLUYEN EL SLEEN, LOS NÓDULOS LINFATICOS Y EL TEJIDO LINFOIDE DE LAS MUCOSAS.

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ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO DURANTE LOS PERIODOS DE DESARROLLO EMBRIONAL Y POSTEMBRIONAL

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ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO Médula ósea. Aquí se forman todos los elementos formados de la sangre. El tejido hematopoyético está representado por acumulaciones cilíndricas alrededor de las arteriolas. Forma cordones que están separados entre sí por senos venosos. Estos últimos desembocan en la sinusoide central. Las células de los cordones están dispuestas en islas. Las células madre se localizan principalmente en la parte periférica del canal de la médula ósea. A medida que maduran, se mueven hacia el centro, donde penetran los sinusoides y luego ingresan a la sangre. células mieloides en médula ósea constituyen el 60-65% de las células. Linfoide: 10-15%. El 60% de las células son células inmaduras. El resto son maduros o recién ingresados a la médula ósea. Cada día, alrededor de 200 millones de células migran desde la médula ósea hacia la periferia, que es el 50% de su numero total. En la médula ósea humana se produce una maduración intensiva de todo tipo de células, excepto las células T. Estos últimos sólo pasan fases iniciales diferenciación (células pro-T, que luego migran al timo). Aquí también se encuentran células plasmáticas, que constituyen hasta el 2% del número total de células y producen anticuerpos.

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TIMO. ESPECIALIZADO EXCLUSIVAMENTE EN EL DESARROLLO DE LINFOCITOS T. TIENE UN MARCO EPITELIAL EN EL QUE SE DESARROLLAN LOS LINFOCITOS T. LOS LINFOCITOS T INMADUROS QUE SE DESARROLLAN EN EL TIMO SE LLAMAMOS TIMOCITOS. LOS LINFOCITOS T EN MADURACIÓN SON CÉLULAS DE TRÁNSITO QUE ENTRAN AL TIMO EN FORMA DE PRECURSORES TEMPRANOS DESDE LA MÉDULA ÓSEA (PROT-CÉLULAS) Y DESPUÉS DE LA MADURACIÓN, EMIGRA AL DEPARTAMENTO PERIFÉRICO DEL SISTEMA INMUNITARIO. TRES EVENTOS PRINCIPALES QUE OCURREN EN EL PROCESO DE MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T EN EL TIMO: 1. APARICIÓN DE RECEPTORES DE CÉLULAS T QUE RECONOCEN ANTÍGENOS EN LOS TIMOCITOS EN MADURACIÓN. 2. DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS T EN SUBPOBLACIONES (CD4 Y CD8). 3. SELECCIÓN (SELECCIÓN) DE CLONES DE LINFOCITOS T CAPAZ DE RECONOCER ÚNICAMENTE ANTÍGENOS EXTRAÑOS PRESENTADOS A LAS CÉLULAS T POR MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOSCOMPATIBILIDAD DE SU PROPIO ORGANISMO. EL TIMO HUMANO CONSTA DE DOS LÓBULOS. CADA UNO DE ELLOS ESTÁ LIMITADO POR UNA CÁPSULA, DE LA CUAL ENTRAN SEPCIONES DE TEJIDO CONECTIVO. LAS SEPTACIONES DIVIDEN LA PARTE PERIFÉRICA DEL ÓRGANO - LA CÓRTICA - en lóbulos. LA PARTE INTERNA DEL ÓRGANO SE LLAMA CEREBRO.

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LOS PROTIMOCITOS ENTRAN A LA CAPA CORTICAL Y A MEDIDA QUE MADURAN, SE PASAN A LA CAPA MEDIA. EL TIEMPO DE DESARROLLO DE LOS TIMOCITOS EN CÉLULAS T MADURAS ES DE 20 DÍAS. LAS CÉLULAS T INMADURAS ENTRAN AL TIMO SIN TENER MARCADORES DE CÉLULAS T EN LA MEMBRANA: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR DE CÉLULAS T. EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE MADURACIÓN, TODOS LOS MARCADORES ANTERIORES APARECEN EN SU MEMBRANA, LUEGO LAS CÉLULAS SE MULTIPLICAN Y PASAN DOS ETAPAS DE SELECCIÓN. 1. SELECCIÓN POSITIVA - SELECCIÓN PARA LA CAPACIDAD DE RECONOCER MOLÉCULAS PROPIAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOSCOMPATIBILIDAD CON LA AYUDA DE UN RECEPTOR DE CÉLULAS T. LAS CÉLULAS QUE NO SON CAPACES DE RECONOCER SUS PROPIAS MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTO COMPATIBILIDAD MUEREN POR APOPTOSIS (MUERTE CELULAR PROGRAMADA). LOS TIMOCITOS SOBREVIVIENTES PIERDEN UNO DE LOS CUATRO MARCADORES DE CÉLULAS T: YA SEA LA MOLÉCULA CD4 O CD8. COMO RESULTADO, LOS LLAMADOS TIMOCITOS “DOBLE POSITIVO” (CD4 CD8) SE CONVIERTEN EN POSITIVO ÚNICO. EN SU MEMBRANA SE EXPRESA LA MOLÉCULA CD4 O CD8. POR LO TANTO, SE ESTABLECEN LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS DOS POBLACIONES PRINCIPALES DE CÉLULAS T: LAS CÉLULAS CD8 CITOTÓXICAS Y LAS CÉLULAS COAYUDANTES CD4. 2. SELECCIÓN NEGATIVA - SELECCIÓN DE CÉLULAS POR SU CAPACIDAD DE NO RECONOCER LOS ANTÍGENOS PROPIOS DEL ORGANISMO. EN ESTA ETAPA SE ELIMINAN LAS POTENCIALES CÉLULAS AUTOREACTIVAS, ES DECIR, CÉLULAS CUYO RECEPTOR ES CAPAZ DE RECONOCER ANTÍGENOS DEL PROPIO CUERPO. LA SELECCIÓN NEGATIVA SENTA LAS BASES PARA LA FORMACIÓN DE LA TOLERANCIA, ES DECIR, LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS DEL SISTEMA INMUNITARIO A SUS PROPIOS ANTÍGENOS. DESPUÉS DE DOS ETAPAS DE SELECCIÓN, SÓLO SOBREVIVE EL 2% DE LOS TIMOCITOS. LOS TIMOCITOS SOBREVIVIENTES MIGRAN A LA CAPA MEDULAR Y LUEGO SALEN A LA SANGRE, CONVIRTIÉNDOSE EN LINFOCITOS T “INGENOS”.

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ÓRGANOS LINFOIDES PERIFÉRICOS Dispersos por todo el cuerpo. La función principal de los órganos linfoides periféricos es la activación de linfocitos T y B vírgenes con la posterior formación de linfocitos efectores. hay encapsulados órganos periféricos sistema inmunológico (bazo y ganglios linfáticos) y órganos y tejidos linfoides no encapsulados.

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LOS NODOS LINFATICOS CONSTITUYEN LA MASA PRINCIPAL DEL TEJIDO LINFOIDE ORGANIZADO. SE UBICAN REGIONALMENTE Y SE DENOMINAN SEGÚN LA UBICACIÓN (ARMILAR, INGUINAL, PARÓTICA, ETC.). LOS NÓDULOS LINFÁTICOS PROTEGEN AL CUERPO DE ANTÍGENOS QUE PENETRAN A TRAVÉS DE LA PIEL Y LAS MUCOSAS. LOS ANTÍGENOS EXTRAÑOS SE TRANSPORTAN A LOS NÓDULOS LINFATICOS REGIONALES A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS, O CON LA AYUDA DE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS ESPECIALIZADOS, O CON EL FLUJO DE LÍQUIDO. EN LOS NÓDULOS LINFÁTICOS, LOS ANTÍGENOS SE PRESENTAN A LOS LINFOCITOS T NAIVE MEDIANTE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS PROFESIONALES. EL RESULTADO DE LA INTERACCIÓN DE LAS CÉLULAS T Y LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO ES LA CONVERSIÓN DE LINFOCITOS T NGÚNICOS EN CÉLULAS EFECTORAS MADURAS CAPACES DE REALIZAR FUNCIONES PROTECTORAS. LOS NODOS LINFÁTICOS TIENEN UN ÁREA CORTICAL DE CÉLULAS B (ZONA CORTICAL), UN ÁREA PARACÓRTICOS DE CÉLULAS T (ZONA) Y UNA ZONA CENTRAL MEDULAR (CEREBRO) FORMADA POR COMERCIOS DE CÉLULAS QUE CONTIENEN LINFOCITOS T Y B, CÉLULAS PLASMÁTICAS Y MACRÓFAGOS. LAS ÁREAS CORTICALES Y PARACORTICALES ESTÁN SEPARADAS POR TRABÉCULAS DEL TEJIDO CONECTIVO EN SECTORES RADIALES.

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LA LINFA INGRESA AL NODO A TRAVÉS DE VARIOS VASOS LINFÁTICOS AFERENTES A TRAVÉS DE LA ZONA SUBCAPSULAR QUE CUBRE EL ÁREA CORTICAL. DESDE EL NÓDULO LINFATICO, LA LINFA SALE A TRAVÉS DE UN ÚNICO VASO LINFÁTICO EXTERIOR (EFFERENTE) EN EL ÁREA DE LA LLAMADA PUERTA. A TRAVÉS DE LA PUERTA A TRAVÉS DE LOS VASOS CORRESPONDIENTES, LA SANGRE ENTRA Y FUERA DEL NÓDULO LINFÁTICO. EN LA REGIÓN CORTICAL SE UBICAN LOS FOLÍCULOS LINFOIDES, QUE CONTIENEN CENTROS DE MULTIPLICACIÓN, O “CENTROS GERMINALES”, EN LOS CUALES SE PRODUCE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS B QUE ENCUENTRAN UN ANTÍGENO.

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EL PROCESO DE MADURACIÓN SE LLAMA MADURACIÓN AFINA. SE ACOMPAÑA DE HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS DE GENES DE INMUNOGLOBULINA VARIABLES, QUE SE PRODUCEN CON UNA FRECUENCIA 10 VECES SUPERIOR A LA FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES ESPONTÁNEAS. LAS HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS CONDUCEN A UNA AUMENTO DE LA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS CON LA SUBSECUENTE REPRODUCCIÓN Y CONVERSIÓN DE LAS CÉLULAS B EN CÉLULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PLASMA. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS SON LA ETAPA FINAL DE LA MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS B. LOS LINFOCITOS T SE LOCALIZAN EN EL ÁREA PARACÓRTICO. SE LLAMA T-DEPENDIENTE. EL ÁREA T-DEPENDIENTE CONTIENE MUCHAS CÉLULAS T Y CÉLULAS CON MÚLTIPLES PROGRESO (CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERDIGITAL). ESTAS CÉLULAS SON CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO QUE LLEGAN AL NÓDULO LINFATICO A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS AFERENTES DESPUÉS DE ENCONTRAR UN ANTÍGENO EXTRAÑO EN LA PERIFERIA. LOS LINFOCITOS T NAIVE, A SU VEZ, INGRESAN A LOS NÓDULOS LINFÁTICOS CON LA CORRIENTE LINFÁTICA Y A TRAVÉS DE LAS VÉNULAS POSCAPILARES, TENIENDO ÁREAS DEL LLAMADO ENDOTELIO ALTO. EN EL ÁREA DE LAS CÉLULAS T, LOS LINFOCITOS T NAIVE SON ACTIVADOS POR LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS. LA ACTIVACIÓN RESULTA EN LA PROLIFERACIÓN Y FORMACIÓN DE CLONES DE LINFOCITOS T EFECTORES, QUE TAMBIÉN SE DENOMINAN CÉLULAS T ARMADAS. ESTOS ÚLTIMOS SON LA ETAPA FINAL DE MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. DEJAN QUE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS REALICEN FUNCIONES EFECTIVAS PARA LAS QUE FUERON PROGRAMADOS POR TODO DESARROLLO ANTERIOR.

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EL BAZO ES UN ÓRGANO LINFOIDE DE GRAN TAMAÑO, DIFERENTE DE LOS NÓDULOS LINFATICOS POR LA PRESENCIA DE UN GRAN NÚMERO DE CITOS ROJOS. LA PRINCIPAL FUNCIÓN INMUNOLÓGICA ES LA ACUMULACIÓN DE ANTÍGENOS TRAIDOS CON LA SANGRE Y LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T Y B QUE REACCIONAN AL ANTÍGENO TRAIDO POR LA SANGRE. EL BAZO TIENE DOS TIPOS PRINCIPALES DE TEJIDO: LA PULPA BLANCA Y LA PULPA ROJA. LA PULPA BLANCA ESTÁ CONSISTIDA POR TEJIDO LINFOIDE, QUE FORMA ACOPLAMIENTOS LINFOIDES PERIARTERIOLARIOS ALREDEDOR DE LAS ARTERIOLAS. LOS ACOPLADORES TIENEN ÁREAS DE CÉLULAS T Y B. UN ÁREA DE LA EMBRAGUE DEPENDIENTE DE T, SIMILAR AL ÁREA DE LOS NÓDULOS LINFATICOS DEPENDIENTE DE T, RODEA DIRECTAMENTE LA ARTERIOLA. LOS FOLÍCULOS DE CÉLULAS B CONSTITUYEN LA REGIÓN DE CÉLULAS B Y ESTÁN UBICADOS CERCA DEL BORDE DEL MONTE. EXISTEN CENTROS DE REPRODUCCIÓN EN LOS FOLÍCULOS, SIMILARES A LOS CENTROS GERMINALES DE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS. EN LOS CENTROS DE REPRODUCCIÓN SE LOCALIZAN CÉLULAS DENDRÍTICAS Y MACRÓFAGOS, PRESENTANDO ANTÍGENO A LAS CÉLULAS B CON LA POSTERIOR CONVERSIÓN DE ESTAS ÚLTIMAS EN CÉLULAS PLASMÁTICAS. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS EN MADURACIÓN PASAN A TRAVÉS DE LAS JINDIAS VASCULARES HACIA LA PULPA ROJA. LA PULPA ROJA ES UNA RED METOSA FORMADA POR SINUSOIDES VENOSOS, TRADS CELULARES Y LLENA DE Glóbulos Rojos, Plaquetas, MACRÓFAGOS Y OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. LA PULPA ROJA ES UN SITIO DE DEPOSITACIÓN DE eritrocitos y plaquetas. LOS CAPILARES CON QUE TERMINAN LAS ARTERIOLAS CENTRALES DE LA PULPA BLANCA SE ABRE LIBREMENTE TANTO EN LA PULPA BLANCA COMO EN LOS COMERCIOS DE PULPA ROJA. LOS Glóbulos, AL ALCANZAR LA PESADA PULPA ROJA, SE RETENEN EN ELLOS. AQUÍ LOS MACRÓFAGOS RECONOCEN Y LOS FAGOCITOS SOBREVIVEN eritrocitos y plaquetas. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS, MOVIDAS HACIA LA PULPA BLANCA, REALIZAN LA SÍNTESIS DE INMUNOGLOBULINAS. LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS NO ABSORBIDAS Y NO DESTRUIDAS POR LOS FAGOCITOS PASAN A TRAVÉS DEL REVESTIMIENTO EPITELIAL DE LOS SINUSOIDES VENOSOS Y REGRESAN AL CORRIENTE SANGUÍNEO JUNTO CON PROTEÍNAS Y OTROS COMPONENTES DEL PLASMA.

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TEJIDO LINFOIDE NO ENCAPSULADO La mayor parte del tejido linfoide no encapsulado se encuentra en las membranas mucosas. Además, el tejido linfoide no encapsulado se localiza en la piel y otros tejidos. El tejido linfoide de las membranas mucosas protege únicamente las superficies mucosas. Esto lo distingue de los ganglios linfáticos, que protegen contra los antígenos que penetran tanto en las mucosas como en la piel. El principal mecanismo efector de la inmunidad local a nivel de la mucosa es la producción y transporte de anticuerpos secretores. clase IgA directamente sobre la superficie del epitelio. Muy a menudo, los antígenos extraños ingresan al cuerpo a través de las membranas mucosas. En este sentido, los anticuerpos de la clase IgA se producen en el cuerpo en mayores cantidades en comparación con los anticuerpos de otros isotipos (hasta 3 g por día). El tejido linfoide de las membranas mucosas incluye: - Órganos linfoides y formaciones asociadas con tracto gastrointestinal(GALT - tejidos linfoides asociados al intestino). Incluye órganos linfoides del anillo perifaríngeo (amígdalas, adenoides), apéndice, placas de Peyer, linfocitos intraepiteliales de la mucosa intestinal. - Tejido linfoide asociado a bronquios y bronquiolos (BALT - tejido linfoide asociado a bronquios), así como linfocitos intraepiteliales de la mucosa tracto respiratorio. - Tejido linfoide de otras mucosas (MALT - tejido linfoide asociado a la mucosa), incluido como componente principal el tejido linfoide de la mucosa del tracto urogenital. El tejido linfoide de la mucosa se localiza con mayor frecuencia en la placa basal de las membranas mucosas (lámina propia) y en la submucosa. Un ejemplo de tejido linfoide mucoso son las placas de Peyer, que suelen encontrarse en la parte inferior íleon. Cada placa está adyacente a una región del epitelio intestinal llamada epitelio asociado al folículo. Esta área contiene las llamadas células M. Las bacterias y otros antígenos extraños ingresan a la capa subepitelial desde la luz intestinal a través de las células M.

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LA MASA BÁSICA DE LOS LINFOCITOS EN LA PARCHE DE PEYER ESTÁ UBICADA EN UN FOLÍCULO DE CELULAS B CON UN CENTRO GERMINAL EN EL MEDIO. LAS ZONAS DE CÉLULAS T RODEAN EL FOLICULO CERCA DE LA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES. LA PRINCIPAL CARGA FUNCIONAL DE LAS PARCHES DE PEYER ES LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B Y SU DIFERENCIACIÓN EN CITOS PLASMÁTICOS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS DE CLASES IGA E IGE. ADEMÁS DEL TEJIDO LINFOIDE ORGANIZADO, EN LA CAPA EPITELIAL DE LA MUCOSA Y EN LA LÁMINA PROPIA, TAMBIÉN HAY LINFOCITOS T SOLARES DISEMINADOS. CONTIENEN TANTO EL RECEPTOR DE CÉLULAS T ΑΒ COMO EL RECEPTOR DE CÉLULAS T ΓΔ. ADEMÁS DEL TEJIDO LINFOIDE DE LAS SUPERFICIES MUCOSAS, EL TEJIDO LINFOIDE NO ENCAPSULADO INCLUYE: - TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A LA PIEL Y LINFOCITOS INTRAEPITELIALES DE LA PIEL; - LINFA, TRANSPORTADORA DE ANTÍGENOS EXTRAÑOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO; - SANGRE PERIFÉRICA, QUE UNE TODOS LOS ÓRGANOS Y TEJIDOS Y REALIZA UNA FUNCIÓN DE TRANSPORTE Y COMUNICACIÓN; - GRUPOS DE CÉLULAS LINFOIDES Y CÉLULAS LINFOIDES ÚNICAS DE OTROS ÓRGANOS Y TEJIDOS. UN EJEMPLO PODRÍAN SER LOS LINFOCITOS DEL HÍGADO. EL HÍGADO REALIZA FUNCIONES INMUNOLÓGICAS MUY IMPORTANTES, AUNQUE NO SE CONSIDERA UN ÓRGANO DEL SISTEMA INMUNITARIO PARA UN CUERPO ADULTO. SIN EMBARGO, EN ÉL SE LOCALIZAN CASI LA MITAD DE LOS MACRÓFAGOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. FAGOCITAN Y DISUELVEN COMPLEJOS INMUNITARIOS QUE TRAE LOS Glóbulos Rojos AQUÍ A SU SUPERFICIE. ADEMÁS, SE SUPONE QUE LOS LINFOCITOS LOCALIZADOS EN EL HÍGADO Y EN LA SUBMUCOSA INTESTINAL TIENEN FUNCIONES SUPRESORAS Y PROPORCIONAN UN MANTENIMIENTO CONSTANTE DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA (FALTA DE RESPUESTA) A LOS ALIMENTOS. Kalinin Andrey Vyacheslavovich
Doctor en Ciencias Médicas Profesor del Departamento de Medicina Preventiva
y conceptos básicos de salud

La principal tarea del sistema inmunológico.

Formación de una respuesta inmune a
caer en ambiente interno
sustancias extrañas, es decir, protección
organismo a nivel celular.

1. Se lleva a cabo la inmunidad celular.
contacto directo de linfocitos (principal
células del sistema inmunológico) con extraños
agentes. Así se desarrolla
antitumoral, antiviral
protección, reacciones de rechazo de trasplantes.

Mecanismo de respuesta inmune.

2. Como reacción a patógenos.
Microorganismos, células extrañas y proteínas.
entra en vigor inmunidad humoral(del lat.
umor - humedad, líquido, relacionado con el líquido
ambiente interno del cuerpo).
La inmunidad humoral juega un papel importante
para proteger el cuerpo de las bacterias presentes en
espacio extracelular y en la sangre.
Se basa en la producción de productos específicos.
proteínas: anticuerpos que circulan por todo
torrente sanguíneo y lucha contra los antígenos -
moléculas extrañas.

Anatomía del sistema inmunológico.

Órganos centrales del sistema inmunológico:
La médula ósea roja es donde
Las células madre se “almacenan”. Dependiente
Dependiendo de la situación, células madre.
se diferencia en células inmunes -
linfoides (linfocitos B) o
Serie mieloide.
Glándula del timo (timo) - lugar
Maduración de los linfocitos T.

La médula ósea suministra células precursoras para diversas
poblaciones de linfocitos y macrófagos, en
En él se producen reacciones inmunes específicas.
reacciones. Sirve como fuente principal.
inmunoglobulinas séricas.

La glándula del timo (timo) juega un papel principal.
papel en la regulación de la población de linfocitos T. timo
suministra linfocitos en los cuales para el crecimiento y
desarrollo de órganos linfoides y celulares.
En poblaciones el embrión necesita diferentes tejidos.
Diferenciando los linfocitos gracias a
Se obtiene la liberación de sustancias humorales.
marcadores antigénicos.
La corteza está densamente llena de linfocitos,
que están influenciados por factores tímicos. EN
la médula contiene linfocitos T maduros,
saliendo del timo y uniéndose a la
circulación como T-helpers, T-killers, T-supresores.

Anatomía del sistema inmunológico.

Órganos periféricos del sistema inmunológico:
bazo, amígdalas, ganglios linfáticos y
formaciones linfáticas de los intestinos y otros.
órganos que tienen zonas de maduración
células inmunes.
Células del sistema inmunológico: linfocitos B y T,
monocitos, macrófagos, neutro-, baso-,
eozonófilos, obesos, células epiteliales,
fibroblastos.
Biomoléculas – inmunoglobulinas, mono y
citocinas, antígenos, receptores y otros.

El bazo está poblado por linfocitos en
período embrionario tardío después
nacimiento. La pulpa blanca contiene
timo dependiente e independiente del timo
zonas pobladas por linfocitos T y B. Entrando al cuerpo
Los antígenos inducen la formación.
linfoblastos en la zona dependiente del timo
bazo y en la zona independiente del timo
proliferación de linfocitos y
formación de células plasmáticas.

Células del sistema inmunológico

Células inmunocompetentes
el cuerpo humano son los linfocitos T y B.

Células del sistema inmunológico

Los linfocitos T surgen en el embrión.
timo. En el período postembrionario posterior
maduración, los linfocitos T se asientan en las zonas T
tejido linfoide periférico. Después
estimulación (activación) por un determinado antígeno
Los linfocitos T se transforman en grandes
linfocitos T transformados, de los cuales
luego surge el ejecutivo de células T.
Las células T participan en:
1) inmunidad celular;
2) regulación de la actividad de las células B;
3) hipersensibilidad de tipo retardado (IV).

Células del sistema inmunológico

Se distinguen las siguientes subpoblaciones de linfocitos T:
1) Ayudantes en T. Programado para inducir la reproducción.
y diferenciación de otros tipos de células. ellos inducen
secreción de anticuerpos por linfocitos B y estimulada por monocitos,
mastocitos y precursores de T-killer para participar en
reacciones inmunes celulares. Esta subpoblación está activada.
Antígenos asociados con productos genéticos MHC de clase II.
– moléculas de clase II, representadas predominantemente en
superficies de células B y macrófagos;
2) células T supresoras. Programado genéticamente para
actividad supresora, responde predominantemente a
productos de genes MHC de clase I. Se unen a antígenos y
secretar factores que inactivan las células T colaboradoras;
3) Asesinos T. Reconocer el antígeno en combinación con el propio.
Moléculas MHC de clase I. Secretan citotóxicos.
linfocinas.

Células del sistema inmunológico

Los linfocitos B se dividen en dos subpoblaciones: B1 y B2.
Los linfocitos B1 experimentan una diferenciación primaria.
en los parches de Peyer, luego encontrado en
Superficies de las cavidades serosas. durante el humoral
La respuesta inmune puede convertirse en
Células plasmáticas que sintetizan sólo IgM. Para ellos
las transformaciones no siempre requieren células T colaboradoras.
Los linfocitos B2 se diferencian en el hueso.
cerebro, luego en la pulpa roja del bazo y los ganglios linfáticos.
Su transformación en células plasmáticas se produce con la participación de células auxiliares. Estas células plasmáticas son capaces de sintetizar
todas las clases de Ig humana.

Células del sistema inmunológico

Las células B de memoria son linfocitos B de larga vida derivados de células B maduras como resultado de la estimulación con antígeno.
con la participación de linfocitos T. Cuando se repite
estimulación antigénica de estas células
Se activan mucho más fácilmente que los originales.
Células B. Proporcionan (con la participación de células T) la rápida síntesis de grandes
cantidad de anticuerpos tras repetidas
penetración del antígeno en el cuerpo.

Células del sistema inmunológico

Los macrófagos son diferentes de los linfocitos,
pero también jugar papel importante en el inmune
respuesta. Ellos pueden ser:
1) células procesadoras de antígenos cuando
la aparición de una respuesta;
2) fagocitos en forma de ejecutivo
enlace

Especificidad de la respuesta inmune.

Depende:
1. Por el tipo de antígeno (sustancia extraña): su
propiedades, composición, peso molecular, dosis,
Duración del contacto con el cuerpo.
2. De la reactividad inmunológica, es decir.
estado del cuerpo. Este es precisamente el factor
que están dirigidos diferentes tipos prevención
inmunidad (endurecimiento, toma de inmunocorrectores,
vitaminas).
3. De las condiciones ambiente externo. Ambos pueden mejorar
reacción protectora del cuerpo y prevenir
funcionamiento normal del sistema inmunológico.

Formas de respuesta inmune

La respuesta inmune es una cadena de
complejos procesos cooperativos que tienen lugar en
sistema inmunológico en respuesta a la acción
antígeno en el cuerpo.

Formas de respuesta inmune

Hay:
1) respuesta inmune primaria
(ocurre durante la primera reunión con
antígeno);
2) respuesta inmune secundaria
(ocurre al volver a encontrarse
antígeno).

Respuesta inmune

Cualquier respuesta inmune consta de dos fases:
1) inductivo; presentación y
reconocimiento de antígenos. Un complejo
cooperación de las células con posterior
proliferación y diferenciación;
2) productivo; se detectan productos
respuesta inmune.
Durante la respuesta inmune primaria, inductiva.
la fase puede durar una semana, con secundaria – hasta
3 días debido a las células de memoria.

Respuesta inmune

En la respuesta inmune, los antígenos que ingresan al cuerpo.
interactúan con las células presentadoras de antígenos
(macrófagos) que expresan antígenos
determinantes en la superficie celular y entregan
información sobre el antígeno a los órganos periféricos
sistema inmunológico, donde se estimulan las células T colaboradoras.
Además, la respuesta inmune es posible en forma de uno de
tres opciones:
1) respuesta inmune celular;
2) respuesta inmune humoral;
3) tolerancia inmunológica.

Respuesta inmune celular

La respuesta inmune celular es una función de los linfocitos T. La educación tiene lugar
células efectoras: T-killers, capaces de
Destruir las células que tienen una estructura antigénica.
por citotoxicidad directa y por síntesis
linfocinas que intervienen en los procesos.
Interacciones de las células (macrófagos, células T, células B) durante la respuesta inmune. En regulación
La respuesta inmune involucra dos subtipos de células T:
Los T-helpers mejoran la respuesta inmune, los T-supresores tienen el efecto contrario.

Respuesta inmune humoral

La inmunidad humoral es una función.
Células B. Células T colaboradoras que recibieron
información antigénica, transmitirla a los linfocitos B. Se forman linfocitos B.
clon de células productoras de anticuerpos. En
Aquí es donde las células B se transforman.
en células plasmáticas que secretan
inmunoglobulinas (anticuerpos), que
tener actividad específica contra
antígeno invasor.

Los anticuerpos resultantes entran en
interacción con el antígeno
formación del complejo AG-AT, que
desencadenantes no específicos
Mecanismos de defensa. Estos
Los complejos activan el sistema.
complementar. Interacción del complejo.
AG – AT s mastocitos lleva a
degranulación y liberación de mediadores
Inflamación: histamina y serotonina.

Tolerancia inmunológica

Con una dosis baja de antígeno se desarrolla.
Tolerancia inmunológica. Donde
el antígeno es reconocido, pero como resultado
no hay producción celular o
desarrollo de una respuesta inmune humoral.

Características de la respuesta inmune.

1) especificidad (la reactividad está dirigida únicamente
a un agente específico llamado
antígeno);
2) potenciación (la capacidad de producir
respuesta mejorada con admisión constante a
cuerpo del mismo antígeno);
3) memoria inmunológica (capacidad
reconocer y producir una respuesta mejorada
contra el mismo antígeno cuando se repite
entrar en el cuerpo, incluso si el primero y el
los golpes posteriores ocurren a través de
largos periodos de tiempo).

Tipos de inmunidades

Natural - se compra en
como resultado de una infección
enfermedades (esta inmunidad activa) o
transmitida de la madre al feto durante
embarazo (inmunidad pasiva).
Especie: cuando el organismo no es susceptible.
a unas enfermedades de otras
animales.

Tipos de inmunidades

Artificial - obtenido por
administración de vacuna (activa) o
suero (pasivo).

Diapositiva 1

Inmunidad

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Actualizando conocimientos
1. ¿Qué componentes forman el ambiente interno del cuerpo? 2. ¿Qué es la homeostasis? 3. ¿Cuáles son las principales funciones de la sangre? 4. ¿Qué contiene la sangre? 5. ¿Qué es el plasma, cuál es su composición y significado? 6. Caracterizar las células sanguíneas. 7. ¿Qué es la fagocitosis?

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"Propiedades protectoras de la sangre":

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"Propiedades protectoras de la sangre":
Los gérmenes esperan a las personas a cada paso. ¿Cómo explicar que cuando una persona se infecta con microbios no siempre se enferma y, si se enferma, la enfermedad no se desarrolla de la misma manera en todos? Infección y enfermedad - diferentes procesos. Una persona puede infectarse, es decir, ser portadora de una variedad de microbios, incluidos los muy peligrosos, pero no siempre enfermarse. Para algunas enfermedades, por cada 8 a 10 casos de portadores de infección, hay un caso de la enfermedad. Las personas son especialmente portadoras del bacilo de la tuberculosis. El cuerpo combate activamente la infección, retrasa su desarrollo y la persona no se enferma. La infección se convierte en una enfermedad si el cuerpo está debilitado (la inmunidad se reduce debido a la desnutrición, el exceso de trabajo, el shock nervioso, etc.). El desarrollo de resfriados (gripe, dolor de garganta, neumonía) se ve facilitado por el enfriamiento del cuerpo. El alcohol tiene un efecto perjudicial sobre el curso de las enfermedades: inhibe el sistema inmunológico.

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La inmunidad es la capacidad del cuerpo para encontrar sustancias extrañas (antígenos) y deshacerse de ellas.
Los antígenos (los microbios y los venenos que secretan) causan en el cuerpo reacción inmune.
En curso desarrollo historico El sistema inmunológico se ha desarrollado en el cuerpo humano y animal.

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Órganos del sistema inmunológico.
Médula ósea: se forman células sanguíneas. Timo (glándula del timo): se forman linfocitos y anticuerpos. Ganglios linfáticos: se forman linfocitos y anticuerpos que retienen y neutralizan bacterias y toxinas. Bazo: produce anticuerpos, reproduce fagocitos.

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Tejido linfoide en sistemas digestivos e. Maduración de linfocitos. Amígdalas palatinas. (Tejido linfoide en sistemas respiratorios e.) Maduración de linfocitos.

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La inmunidad se distingue:
celular
La destrucción de cuerpos extraños la llevan a cabo células, por ejemplo, fagocitos. La inmunidad celular fue descubierta por I.I. Méchnikov
humoral
Los cuerpos extraños se eliminan mediante anticuerpos. sustancias químicas entregado por sangre. La inmunidad humoral fue descubierta por Paul Ehrlich.

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Mechnikov Iliá Ilich 1845 – 1916
La inmunidad celular fue descubierta por I.I. Méchnikov

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Los fagocitos pueden destruir cualquier antígeno y anticuerpo, solo aquellos contra los cuales fueron desarrollados.

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Mensaje. Apertura función protectora Los leucocitos pertenecen al notable científico ruso Ilya Ilyich Mechnikov. Así es como sucedió. En la platina del microscopio hay una larva de estrella de mar transparente. Se introducen pequeños grumos oscuros: granos de carcasa. I. I. Mechnikov observa cómo las células ameboides los capturan. Él va al jardín y arranca las espinas del rosal. Los mete en el cuerpo de la larva. A la mañana siguiente ve muchas células similares alrededor de la espina. Entonces I.I. Mechnikov descubrió la función devoradora de las células: la fagocitosis. Las células fagocíticas son capaces de devorar, o mejor aún, absorber microbios. I. I. Mechnikov también demostró la capacidad de los fagocitos para procesar inútiles y sustancias nocivas. Observó que las células ameboideas pueden percibir y, si es posible, digerir sustancias extrañas al cuerpo. Como resultado de muchos años de trabajo, Mechnikov llegó a la conclusión de que la fagocitosis es un fenómeno común. Tiene su propia evolución. En los animales inferiores, los fagocitos realizan una función digestiva, en los animales superiores realizan una función protectora. Recuerde, por ejemplo, cómo la hidra digiere los alimentos. Sobre la base de estos estudios, I. I. Mechnikov explicó la esencia de la inflamación.

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Tipos de inmunidad.
Especies hereditarias adquiridas
El agente causante del moquillo canino no infecta a los humanos. Congénito. Aparece después de que el antígeno ha sido identificado e identificado y luego neutralizado.

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La causa de muchas enfermedades son las bacterias patógenas. Estas enfermedades suelen ser contagiosas y pueden afectar a países enteros. Epidemias - brotes enfermedades infecciosas.

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Un extracto de la obra de A. S. Pushkin "Una fiesta durante la plaga":
Ahora la iglesia está vacía; La escuela está bien cerrada; El maizal está demasiado maduro; La arboleda oscura está vacía; Y el pueblo, como una vivienda quemada, se levanta: todo está en silencio. (Un cementerio) No está vacío, no está en silencio. ¡Cada minuto cargan a los muertos, y los gemidos de los vivos piden con temor a Dios que calme sus almas! Cada minuto hay necesidad de espacio, y las tumbas, como una manada asustada, se apiñan en una hilera estrecha.

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Mensaje. La peste se conoce desde la antigüedad. En el siglo VI, la plaga en el Imperio Bizantino duró 50 años y mató a 100 millones de personas. Las crónicas de la Edad Media describen terribles imágenes de la devastadora plaga: “Ciudades y pueblos quedaron devastados. Por todas partes olía a cadáveres, la vida se detenía, sólo se veían sepultureros en las plazas y calles”. En el siglo VI, la peste en Europa mató a 1/4 de la población: 10 millones de personas. La plaga se llamó Peste Negra. La viruela no era menos peligrosa. En el siglo XVIII en Europa occidental, 400 mil personas morían anualmente a causa de la viruela. Afectó a 2/3 de los nacidos y de 8 personas, tres murieron. Una señal especial de aquella época se consideraba que “no había señales de viruela”. EN principios del XIX Siglo, con el desarrollo del comercio mundial, el cólera comenzó a extenderse. Se han registrado seis epidemias de cólera. Fue traído a Rusia con caravanas desde Irak y Afganistán, y más tarde desde Europa Oriental. En Rusia antes de 1917, durante los 59 años de cólera, 5,6 millones de personas enfermaron y casi la mitad de ellas murieron. Se han registrado seis epidemias de cólera. La última epidemia mundial duró de 1902 a 1926. Según la Organización Mundial de la Salud, hubo una séptima epidemia de cólera en 1961-1962. En 1965-1966, desde Asia y Oriente Medio, la enfermedad se acercó a las fronteras del sur de Europa.

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La participación de los microbios en las enfermedades infecciosas fue demostrada por el científico francés Louis Pasteur.

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Expresó la idea de que si infectas a una persona con microbios debilitados que causan una enfermedad leve, en el futuro la persona no enfermará con esta enfermedad. Desarrollará inmunidad. Esta idea surgió del trabajo del médico inglés Edward Jenner.

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¿Cuál es el mérito de E. Jenner?
El médico rural inglés E. Jenner realizó la primera vacuna del mundo: la vacuna contra la viruela. Para ello, frotó el líquido de un absceso en la ubre de una vaca en la herida de un niño de ocho años. Un mes y medio después, infectó de pus al niño. viruela y el niño no enfermó: desarrolló inmunidad a la viruela.

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Monumento a Edward Jenner.
El escultor representó la primera vacuna contra la viruela de un niño. Así se inmortaliza la noble hazaña de un científico que se ha ganado el reconocimiento de toda la humanidad.

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Una vacuna es un líquido que contiene un cultivo de microbios debilitados o sus venenos. Si una persona se ha infectado con cualquier enfermedad infecciosa, luego le inyectan un suero curativo. El suero terapéutico es una preparación de anticuerpos formados en la sangre de un animal que previamente fue infectado específicamente con este patógeno.

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Heroísmo de los científicos. Los éxitos de la ciencia en la lucha contra las enfermedades infecciosas son enormes. Muchas enfermedades son cosa del pasado y sólo tienen interés histórico. Los científicos que se han hecho famosos en la lucha contra los microbios se han ganado el agradecimiento de toda la humanidad. Los nombres de E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch y muchos otros están escritos con letras de oro en la historia de la ciencia. Nuestros científicos nacionales han escrito muchas páginas brillantes en microbiología. ¡Había tanto coraje y nobleza en su servicio en beneficio de la salud de las personas! Muchos héroes de la ciencia murieron valientemente por sus intereses. Un ejemplo de heroísmo desinteresado puede ser el acto del médico I. A. Deminsky, que se infectó con la peste en 1927 con fines científicos. Dio el siguiente telegrama: “...infectados con peste neumónica de tuzas... Tomad las cosechas. Abre mi cadáver como un caso de infección humana experimental por tuzas..."1. El descubrimiento de Deminsky, que le costó la vida, confirmó su suposición anterior de que las tuzas son portadoras de la peste en las estepas.

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Gracias a los heroicos esfuerzos de los médicos rusos en 1910-1911, se extinguió un brote de peste en Harbin y se detuvo su avance hacia el Este y Siberia. Uno de los miembros de esta expedición contra la peste, el estudiante de medicina I.V. Mamontov, escribió en la última hora de su vida: “La vida ahora es una lucha por el futuro... Debemos creer que todo esto no es en vano y la gente lo hará. lograr, incluso a través de muchos sufrimientos, una existencia humana real en la Tierra, tan hermosa que por una idea de ella puedas dar todo lo personal y la vida misma.”2 La propia doctora N.K. Zavyalova se infectó con la forma neumónica de la peste en 1951 y decidió comprobar por sí misma cuánto duraba la inmunidad después de la recuperación. Ella organiza un experimento heroico: nuevamente se expone al contacto con un paciente con peste neumónica. La enfermedad pasó de forma leve. Entonces se descubrió que existe inmunidad. El doctor N.I. Latyshev se infectó repetidamente con fiebre recurrente para estudiar el curso de la enfermedad. Su investigación fue de gran importancia científica. Estableció el período latente de la infección y descubrió uno de los agentes causantes de la enfermedad que lleva su nombre.

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Clasificación de la inmunidad.

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Clasificación de inmunidad:
Naturales Naturales Artificiales Artificiales
Activo Pasivo Activo Pasivo
Especie Hereditaria Adquirida durante el curso de una enfermedad. Los anticuerpos pasan a través de la leche materna. La vacunación es la introducción de antígenos debilitados que provocan la formación de los propios anticuerpos. Administración de suero terapéutico que contiene anticuerpos producidos en el organismo del donante.

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Vacunación contra la rabia.
La rabia es causada por un virus que afecta a perros, lobos, zorros y otros animales. También es peligroso para los humanos. El virus infecta las células. sistema nervioso. En un animal o persona enferma, el agua provoca convulsiones en la faringe y la laringe. Es imposible beber, aunque tengo sed. De la parálisis músculos respiratorios o puede producirse la muerte por el cese de la actividad cardíaca. Si te muerde un perro, debes consultar inmediatamente a un médico. Llevará a cabo un ciclo de vacunación contra la rabia propuesto por Louis Pasteur. ¡Recordar! La inmunidad contra la rabia sólo dura un año, por lo que en caso de picaduras repetidas es necesario volver a vacunar si ya ha transcurrido este período.

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Tétanos.
Se debe tener especial cuidado con las lesiones sufridas en zonas rurales, ya que se puede infectar con tétanos. Los agentes causantes del tétanos se desarrollan en los intestinos de los animales domésticos y entran al suelo con el estiércol. Si la herida está contaminada con tierra, se debe administrar suero medicinal antitetánico. El tétanos es una enfermedad peligrosa e incurable. Comienza como un dolor de garganta, un dolor de garganta. Luego se producen convulsiones que provocan una muerte dolorosa. La introducción de suero terapéutico, que contiene anticuerpos ya preparados, destruye el veneno tetánico.

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SIDA y reacciones alérgicas.

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SIDA y reacciones alérgicas.
Actualmente, una enfermedad incurable bastante común es el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). El agente causante de esta enfermedad, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), inopera el sistema inmunológico y las personas mueren a causa de esos microbios, bacterias y hongos que son absolutamente seguros para una persona sana, es decir, con un sistema inmunológico sano. La prevención del SIDA consiste en observar las siguientes reglas: - exclusión de las relaciones sexuales casuales; - uso de jeringas desechables para inyecciones. Otra dolencia del siglo son las reacciones alérgicas a varios factores ambiente externo, es decir la alergia es una mayor reacción del cuerpo a ciertos factores ambientales. En este caso, una persona experimenta: - estornudos; - lagrimeo; - hinchazón. En caso de predisposición a reacciones alérgicas A efectos de prevención, se deben observar las siguientes reglas: - dieta; - examen y tratamiento oportunos de la enfermedad; - rechazo de la automedicación.

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Consolidación
Solución al enigma de la “inmunidad” (fig) 1. Sustancias que pueden provocar una respuesta inmunitaria en el cuerpo. 2. El científico que descubrió la inmunidad celular. 3. Inmunidad, en la que los cuerpos extraños se eliminan mediante sustancias químicas liberadas por la sangre. 4. Inmunidad adquirida tras vacunación o tras administración de suero medicinal. 5. Proteínas protectoras del organismo que neutralizan los antígenos. 6. Un preparado elaborado a partir de microorganismos muertos o debilitados o sus productos de desecho. 7. La inmunidad es congénita o adquirida como consecuencia de una enfermedad previa. 8. El científico que creó la vacuna contra la rabia. 9. Una preparación de anticuerpos preparados, obtenidos de la sangre de una persona o animal recuperado específicamente infectado con uno u otro patógeno.

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