घर मुँह से बदबू आना दवाओं के वितरण के लिए नए नियमों को पूरा करें। फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पादों सहित चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर

मुँह से बदबू आना

दवाओं के वितरण के लिए नए नियमों को पूरा करें। फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पादों सहित चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर

राज्य का बजट शैक्षिक संस्थाउच्च व्यावसायिक शिक्षासेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल एंड फार्मास्युटिकल अकादमी

फार्मास्युटिकल कॉलेज

पेशेवर पीएम मॉड्यूल। 01 "कार्यान्वयन" दवाइयाँऔर फार्मास्युटिकल उत्पाद"

एमडीके 01.02 “अवकाश दवाइयाँऔर फार्मास्युटिकल उत्पाद"

धारा 2. दवाओं और अन्य फार्मास्युटिकल उत्पादों के वितरण की प्रक्रिया

विषय 2.8. औषधि वितरण की प्रक्रिया

लेक्चर नोट्स

औषधि वितरण की प्रक्रिया

द्वारा तैयार: फार्मास्युटिकल कॉलेज फॉर डेवलपमेंट के उप निदेशक और नवीन प्रौद्योगिकियाँपेट्रोवा ई.एन.

विशेषता के लिए 060301 "फार्मेसी"

(एक बुनियादी स्तर)

सेंट पीटर्सबर्ग

व्याख्यान की रूपरेखा:

1. दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को विनियमित करने वाले नियामक दस्तावेज। लंबे समय से बीमार रोगियों के लिए नुस्खे तैयार करना। नुस्खे लंबे समय से अभिनय. किसी निर्धारित दवा का पर्यायवाची प्रतिस्थापन।

2. एकमुश्त छुट्टी के मानक। जारी किए गए नुस्खों की सेवा की शर्तें। व्यंजनों का शेल्फ जीवन.

दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को विनियमित करने वाले नियामक दस्तावेज़:

1. दिनांक 04.03.2003 नंबर 80 रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "उद्योग मानक के अनुमोदन पर", "फार्मेसियों में दवाओं के वितरण (बिक्री) के लिए नियम।" बुनियादी प्रावधान"

2. दिनांक 14 दिसम्बर 2005 संख्या 785 रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर"

3. दिनांक 17/05/2012 संख्या 562एन रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "मादक, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों, अन्य औषधीय पदार्थों की थोड़ी मात्रा के अलावा, युक्त औषधीय उत्पादों के वितरण की प्रक्रिया" सक्रिय पदार्थ»

4. दिनांक 15/09/2010 नंबर 805 रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश "दवाओं की न्यूनतम सीमा पर"

5. दिनांक 30 जून 1998 क्रमांक 681 पी रूसी सरकार का बंद होना“नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची रूसी संघ

6. दिनांक 29 दिसम्बर 2007 क्रमांक 964 रूसी संघ की सरकार का फरमान“कला के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची। 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख"

7. 1 अगस्त 2012 को रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश. एन 54एन"मादक दवाओं या मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे, उनके उत्पादन, वितरण, पंजीकरण, लेखांकन और भंडारण की प्रक्रिया, साथ ही पंजीकरण नियमों वाले नुस्खे के फॉर्म के अनुमोदन पर"

8. रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 20 दिसंबर 2012.N1181н"निर्धारित करने और जारी करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर चिकित्सा उत्पाद, साथ ही चिकित्सा उत्पादों के लिए नुस्खे के प्रपत्र और इन प्रपत्रों के निष्पादन का क्रम, उनकी रिकॉर्डिंग और भंडारण"

औषधियों (दवाओं) के वितरण (बिक्री) की प्रक्रिया

दवाओं के वितरण की प्रक्रिया स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित उद्योग मानक "फार्मेसियों में दवाओं के वितरण (बिक्री) के नियम" में परिभाषित की गई है। सामाजिक विकासआरएफ दिनांक 03/04/2003 संख्या 80।

दवाओं के खुदरा व्यापार में लगे सभी फार्मेसी संगठनों के लिए उद्योग मानक अनिवार्य है, भले ही उनका कानूनी रूप और स्वामित्व का स्वरूप कुछ भी हो।

सामान्य प्रावधान

1. एक फार्मेसी संगठन लाइसेंस के आधार पर कार्य करता है फार्मास्युटिकल गतिविधियाँस्थापित प्रक्रिया के अनुसार जारी किया गया।

सूची में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की खरीद, भंडारण और बिक्री एनएस, पीवी और उनके पूर्ववर्तीरूसी संघ में नियंत्रण के अधीन केवल तभी किया जाना चाहिए जब वहाँ हो गतिविधियों के लिए लाइसेंसएनएस और पीवी के कारोबार से संबंधित।

2. फार्मेसी संगठनों को अपने काम में स्थापित कुछ आवश्यकताओं द्वारा निर्देशित होना चाहिए राज्य मानक, स्वच्छता, अग्नि नियम और अन्य नियामक दस्तावेज, श्रम सुरक्षा और सुरक्षा नियम।

3. फार्मेसी संगठनों का प्रतिनिधित्व किया जा सकता है फार्मेसियाँ, फार्मेसी पॉइंट, फार्मेसी कियोस्क।

4. एक फार्मेसी संगठन (फार्मेसी, फार्मेसी पॉइंट) रूसी संघ के कानून द्वारा निर्धारित तरीके से पंजीकृत या डॉक्टरों के नुस्खे या चिकित्सा संगठनों की आवश्यकताओं के अनुसार फार्मेसी संगठन में निर्मित दवाएं बेचता है।

5. ऐसी दवाओं और अन्य सामानों की बिक्री की अनुमति नहीं है जो अनुपयोगी हो गई हैं, समाप्त हो गई हैं, या दवाओं की अवैध प्रतियां हैं।

6. एक फार्मेसी संगठन के पास फार्मेसियों से वितरण के लिए अधिकृत औषधीय उत्पादों, दवाओं और अन्य सामानों की गुणवत्ता और सुरक्षा बनाए रखने के लिए मानकों की आवश्यकताओं के अनुसार सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक परिसर, उपकरण और सूची होनी चाहिए।

7. फार्मेसी में बिक्री मंजिल पर सुविधाजनक स्थानों पर संगठनों को स्थित होना चाहिए:

रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार फार्मास्युटिकल गतिविधियों और अन्य प्रकार की गतिविधियों के लिए लाइसेंस की प्रतियां;

स्वास्थ्य और फार्मास्युटिकल अधिकारियों के टेलीफोन नंबर और पते के बारे में जानकारी;

समीक्षाओं और सुझावों की पुस्तक;

निःशुल्क और के हकदार जनसंख्या समूहों के बारे में जानकारी अधिमान्य प्रावधानऔर असाधारण सेवा, रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार;

ग्रेट ब्रिटेन के विकलांग लोगों को दवाएँ उपलब्ध कराने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के बारे में जानकारी देशभक्ति युद्धऔर लाभ के लिए जनसंख्या की समकक्ष श्रेणियां (अधिमान्य शर्तों पर दवाएं वितरित करने वाले फार्मेसी संगठनों के लिए);

फार्मास्युटिकल संदर्भ सेवा के टेलीफोन नंबर और परिचालन घंटों के बारे में जानकारी;

माल के संबंधित समूहों के विभागों या वितरण क्षेत्रों के नाम पर जानकारी;

किसी फार्मेसी (फार्मेसी पॉइंट) में दवाओं के शेल्फ जीवन की जानकारी;

फार्मेसियों से बिक्री के लिए अनुमोदित प्रस्तावित ओवर-द-काउंटर दवाओं और अन्य सामानों की मूल्य सूची;

आबादी को सीधे सेवा देने वाले फार्मेसी संगठन के कर्मचारियों के बारे में जानकारी (प्लेटें, बैज आदि, पूरा नाम और पद दर्शाते हुए);

ड्यूटी पर मौजूद प्रशासक के बारे में जानकारी (पूरा नाम, पद) और ड्यूटी पर तैनात प्रशासक के लिए अलार्म कॉल बटन का स्थान (फार्मेसी कियोस्क को छोड़कर);

यदि कोई किराये का स्थान है, तो किराये के लिए उपलब्ध वस्तुओं की सूची के बारे में जानकारी;

संघीय कानून संख्या FZ-2300-1 दिनांक 02/07 की एक प्रति या उद्धरण। 1992 "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर";

"बिक्री के नियम" से एक प्रति या उद्धरण व्यक्तिगत प्रजातिसामान, टिकाऊ वस्तुओं की एक सूची जो खरीदार की मरम्मत या प्रतिस्थापन की अवधि के लिए समान उत्पाद को निःशुल्क प्रदान करने की आवश्यकता के अधीन नहीं है और पर्याप्त गुणवत्ता के गैर-खाद्य उत्पादों की एक सूची जिसे वापस नहीं किया जा सकता है या बदले में नहीं दिया जा सकता है। विभिन्न आकार, आकार, आयाम, शैली, रंग या विन्यास का एक समान उत्पाद" (रूसी संघ की सरकार का संकल्प दिनांक 19 जनवरी, 1998 संख्या 55);

8. अपनी गतिविधियों के दौरान, किसी फार्मेसी संगठन के विशेषज्ञ फार्मास्युटिकल डेंटोलॉजी और नैतिकता के मानदंडों का पालन करने के लिए बाध्य हैं।

फार्मेसियों में दवाओं के वितरण (बिक्री) के लिए आवश्यकताएँ

1. औषधीय उत्पादों का वितरण (बिक्री) डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार और डॉक्टर के नुस्खे के बिना किया जाता है, साथ ही आवश्यकताओं के अनुसारएक समझौते के आधार पर स्वास्थ्य सेवा संस्थान।

2. जब एक फार्मेसी संगठन नुस्खे और आवश्यकताएं प्राप्त करता है, तो एक फार्मेसी संगठन विशेषज्ञ कुछ आवश्यकताओं के साथ उनके अनुपालन का आकलन करता है और टैरिफ के अनुसार, वितरित दवा की लागत निर्धारित करता है।

3. यदि किसी निर्धारित दवा को उसके पर्यायवाची (जेनेरिक) से प्रतिस्थापित किया जाता है, तो खरीदार की सहमति से या डॉक्टर के साथ समझौते से, वितरित दवा का व्यापार नाम नुस्खे के पीछे, हस्ताक्षरित और जारी करने की तारीख का संकेत दिया जाना चाहिए।

4. फार्मेसियों से बेची जाने वाली दवाओं में दवाओं के लिए राज्य सूचना मानक के अनुसार जानकारी होनी चाहिए।

खरीदार को, उसके अनुरोध पर, खरीदी गई दवा के बारे में, फार्मेसी संगठन में उपलब्ध खरीदी गई दवा के पर्यायवाची (जेनेरिक) और उनकी कीमतों के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्रदान की जा सकती है।

5. दवा का वितरण करते समय, फार्मेसी संगठन का अधिकृत कर्मचारी खरीदार को दवा लेने के नियमों के बारे में सूचित करता है:

रिसेप्शन मोड;

एक बार और रोज की खुराक;

प्रशासन की विधि (भोजन का सेवन, आदि सहित);

भंडारण नियम, आदि;

दवा के बारे में जानकारी को ध्यान से पढ़ने की आवश्यकता पर खरीदार का ध्यान आकर्षित करता है।

6. दवाओं का वितरण करते समय, असाधारण मामलों में, फार्मास्युटिकल पैकेजिंग पर दवा की श्रृंखला और समाप्ति तिथि के अनिवार्य संकेत और आवश्यक जानकारी प्रदान करने के साथ द्वितीयक पैकेजिंग का उल्लंघन करने की अनुमति है।

दवा की प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन करने की अनुमति नहीं है

7. खरीदार के अनुरोध पर, फार्मेसी संगठन का एक अधिकृत कर्मचारी फार्मेसियों से बिक्री के लिए अधिकृत दवाओं और अन्य सामानों की कीमतों और समाप्ति तिथियों और उनकी गुणवत्ता की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों पर दस्तावेजों की जानकारी प्रदान करता है:

प्रमाणपत्र या घोषणाअनुपालन के बारे में;

प्रमाणपत्र की प्रति, मूल प्रमाणपत्र के धारक, नोटरी या प्रमाणपत्र जारी करने वाले सामान प्रमाणन निकाय द्वारा प्रमाणित;

निर्माता या आपूर्तिकर्ता (विक्रेता) द्वारा तैयार किए गए कमोडिटी दस्तावेजों के साथ और स्थापित आवश्यकताओं (अनुरूपता के प्रमाण पत्र की संख्या, इसकी वैधता अवधि, प्रमाण पत्र जारी करने वाले निकाय, या पंजीकरण) के अनुपालन की पुष्टि पर प्रत्येक उत्पाद के नाम की जानकारी शामिल है। अनुरूपता की घोषणा की संख्या, इसकी वैधता अवधि, निर्माता या आपूर्तिकर्ता (विक्रेता) का नाम जिसने घोषणा को स्वीकार किया और इसे पंजीकृत करने वाले निकाय)।

इन दस्तावेज़ों को निर्माता (आपूर्तिकर्ता, विक्रेता) के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए जिसमें उसका पता और टेलीफोन नंबर दर्शाया गया हो।

8. फार्मेसियों से वितरण के लिए अनुमत दवाओं और अन्य उत्पादों के बारे में जानकारी के लिए, विभिन्न प्रकार के प्रदर्शन मामलों का उपयोग किया जा सकता है, जहां डॉक्टर के पर्चे के बिना बेची जाने वाली दवाएं और उपलब्ध उत्पादों के नमूने प्रदर्शित किए जाते हैं।

प्रदर्शन केसों में दवाएँ अलग से रखी गई हैं: के लिए दवाएँ आंतरिक उपयोगऔर बाहरी उपयोग के लिए दवाएं। समूहों के भीतर, फार्माकोथेरेप्यूटिक मानदंडों के अनुसार दवाओं की व्यवस्था की जाती है।

9. किसी फार्मेसी संगठन के कैश रजिस्टर को फार्मेसी के स्थान पर कर अधिकारियों के साथ पंजीकृत होना चाहिए
संगठन.

10. खरीदार को किसी फार्मेसी से खरीदे गए अपर्याप्त गुणवत्ता वाले सामान को वापस करने या बदलने का अधिकार है।

औषधि आपूर्ति के नियम

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 14 दिसंबर, 2005 संख्या 785 के आदेश द्वारा अनुमोदित।

I. सामान्य प्रावधान

1.1. यह प्रक्रिया संगठनात्मक और कानूनी रूप, स्वामित्व के रूप और विभागीय संबद्धता की परवाह किए बिना फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं के वितरण के लिए आवश्यकताओं को निर्धारित करती है।

1.2. फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन है
नशीली दवाओं, मनोदैहिक दवाओं सहित दवाएं,
रूसी संघ में पंजीकृत शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ
फेडरेशन निर्धारित तरीके से.

1.3. फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के साथ और डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दवाएं वितरित की जाती हैं।

1.4. डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाएँ फार्मेसियों और फार्मेसी केन्द्रों द्वारा वितरित की जानी चाहिए।

बिना पर्ची कादवाएँ बिक्री के अधीन हैं सभी फार्मेसियाँ(संगठन)।

1.5. के लिए निर्बाध आपूर्तिदवाओं, फार्मेसियों (संगठनों) के साथ जनसंख्या की आवश्यकता होती है उपलब्धता न्यूनतम वर्गीकरण आवश्यक दवाइयाँ उपलब्ध कराना चिकित्सा देखभाल, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 15 सितंबर 2010 संख्या 805 द्वारा अनुमोदित।

द्वितीय. सामान्य आवश्यकताएँदवाइयों के वितरण के लिए

2.1. डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दी जाने वाली दवाओं को छोड़कर सभी दवाएं, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा संबंधित लेखांकन प्रपत्रों के प्रिस्क्रिप्शन प्रपत्रों पर निर्धारित तरीके से भरे गए प्रिस्क्रिप्शन के अनुसार ही दी जानी चाहिए।

2.2. नुस्खे प्रपत्रों पर लिखे गए नुस्खों के अनुसार, जिनके प्रपत्र रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 20 दिसंबर, 2012 संख्या 1175n और रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 1 अगस्त, 2012 द्वारा अनुमोदित हैं। एन 54एन फार्मास्युटिकल संस्थान (संगठन) वितरण:

30 जून, 1998 एन 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित, रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची की सूची II में शामिल स्वापक औषधियाँ और मनोदैहिक पदार्थ, पर लिखे गए मादक दवाओं के लिए विशेष नुस्खे प्रपत्र;

सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, नुस्खे प्रपत्रों पर निर्धारित, फॉर्म एन 148-1/यू-88;

अन्य दवाएं फार्मेसियों, दवा थोक व्यापार संगठनों, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, जिनकी सूची रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 02.12.07, संख्या 109 के आदेश द्वारा प्रदान की गई है। और दिनांक 08.06.07 नंबर 521 प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एन 148-1/यू-88 पर लिखा गया है;

राज्य प्राप्त करने के हकदार नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं सामाजिक सहायता, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल), 148-1/यू-06 (एल) पर लिखा गया है;

नुस्खे प्रपत्रों पर निर्धारित एनाबॉलिक स्टेरॉयड, फॉर्म एन 148-1/यू-88;

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित अन्य दवाएं, फॉर्म एन 107/यू।

2.3. स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों के नुस्खे इसमें शामिल हैं सूची IIसूची, मान्य पांच दिनों के भीतर.

मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे इसमें शामिल हैं सूची IIIसूची; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं; क्या एनाबॉलिक स्टेरॉयड वैध हैं? दस दिनों के भीतर.

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे, साथ ही अन्य दवाएं, मुफ़्त या छूट पर बेचा गयासूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे के अपवाद के साथ, सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के लिए, विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन अन्य दवाओं के लिए, एनाबॉलिक स्टेरॉयड के लिए एक महीने या तीन महीने के लिए वैध(आदेश क्रमांक 13 द्वारा संशोधित आदेश क्रमांक 110 के अतिरिक्त)।

व्यंजनों अन्य दवाओं के लिएप्रिस्क्रिप्शन की तारीख से दो महीने के लिए वैध और एक वर्ष तक.

2.4. फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को वितरण करने से प्रतिबंधित किया गया है
एक्सपायर्ड प्रिस्क्रिप्शन वाली दवाएं, उन प्रिस्क्रिप्शन वाली दवाओं के अपवाद के साथ जिनकी समय सीमा समाप्त हो गई थी, जबकि प्रिस्क्रिप्शन स्थगित सेवा पर थे।

2.5. फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं का वितरण नुस्खे में निर्दिष्ट मात्रा में किया जाता है, उन दवाओं के अपवाद के साथ जिनकी वितरण दरें 20 दिसंबर, 2012 के आदेश संख्या 1175एन में निर्दिष्ट हैं।

नशीली दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों से युक्त और बिना प्रिस्क्रिप्शन के दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं फार्मेसियों द्वारा उपभोक्ता को 2 पैकेज से अधिक की मात्रा में वितरण के अधीन हैं (कोरवालोल, वैलोकॉर्डिन, एंडिपल)।

2.6. डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवाओं का वितरण करते समय, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी दवा के वितरण (फार्मेसी संस्थान (संगठन का नाम या संख्या), दवा का नाम और खुराक, मात्रा) के बारे में नुस्खे पर एक नोट बनाता है। वितरण, वितरणकर्ता के हस्ताक्षर और वितरण की तारीख)।

2.7. यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर के नुस्खे में निर्धारित खुराक से भिन्न खुराक वाली दवाएं हैं, तो फार्मेसी संस्थान (संगठन) का कर्मचारी दवा की खुराक से कम होने पर रोगी को उपलब्ध दवाएं देने का निर्णय ले सकता है। डॉक्टर के नुस्खे में निर्दिष्ट खुराक, पुनर्गणना को ध्यान में रखते हुए कोर्स खुराक.

यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में उपलब्ध औषधीय उत्पाद की खुराक डॉक्टर के नुस्खे में निर्दिष्ट खुराक से अधिक है, तो रोगी को औषधीय उत्पाद देने का निर्णय नुस्खा लिखने वाले डॉक्टर द्वारा किया जाता है।

रोगी को दवा की एकल खुराक बदलने के बारे में जानकारी प्रदान की जाती है।

2.8. असाधारण मामलों में, यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के लिए डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे को पूरा करना असंभव है, तो द्वितीयक फ़ैक्टरी पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति है।

इस मामले में, औषधीय उत्पाद को अनिवार्य संकेत के साथ फार्मास्युटिकल पैकेजिंग में वितरित किया जाना चाहिए:

■ औषधीय उत्पाद का नाम,

■ फ़ैक्टरी श्रृंखला,

■ औषधीय उत्पाद का शेल्फ जीवन,

■ प्रयोगशाला पैकेजिंग रजिस्टर के अनुसार श्रृंखला और तिथियां

■ और रोगी को अन्य आवश्यक जानकारी (निर्देश, पत्रक, आदि) प्रदान करना।

दवाओं की मूल फ़ैक्टरी पैकेजिंग के साथ छेड़छाड़ की अनुमति नहीं है।

2.9. डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवाएँ वितरित करते समय मान्य एक साल के भीतर,मरीज को पर्चा वापस कर दिया जाता है पीठ पर संकेत के साथ:

■ फार्मेसी संस्थान (संगठन) का नाम या नंबर,

■ किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारी के हस्ताक्षर,

■ वितरित दवा की मात्रा

■ छुट्टियों की तारीखें.

जब रोगी अगली बार किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है, तो दवा की पिछली रसीद के नोट्स को ध्यान में रखा जाता है।

वैधता अवधि समाप्त होने पर, प्रिस्क्रिप्शन को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" टिकट के साथ रद्द कर दिया जाता है और फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़ दिया जाता है।

2.11. यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर द्वारा निर्धारित औषधीय उत्पाद नहीं है, तो डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल औषधीय उत्पाद के अपवाद के साथ-साथ अन्य औषधीय उत्पाद भी निःशुल्क वितरित किए जाते हैं। शुल्क या छूट पर फार्मेसी संस्थान (संगठन) का कर्मचारी इसे लागू कर सकता है रोगी की सहमति का पर्यायवाची प्रतिस्थापन.

किसी डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दिए जाने वाले औषधीय उत्पादों की सूची में शामिल किसी औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, साथ ही अन्य औषधीय उत्पाद निःशुल्क या छूट पर दिए जाते हैं, फार्मेसी कर्मचारी(संगठन) निभा सकता है प्रिस्क्रिप्शन लिखने वाले डॉक्टर के साथ समझौते में दवा का पर्यायवाची प्रतिस्थापन।

2.12. "स्टेटिम" चिह्नित दवाओं के नुस्खे (तुरंत)
की तारीख से एक कार्य दिवस से अधिक की अवधि के भीतर सेवा दी जाती है

"सिटो" (तत्काल) के रूप में चिह्नित दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से दो कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

दवाओं की न्यूनतम श्रेणी में शामिल दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से पांच कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

2.13. सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे
डॉक्टर (पैरामेडिक) द्वारा निर्धारित दवाएं, और नहीं
दवाओं की न्यूनतम श्रेणी में शामिल,
की तारीख से दस कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर सेवा दी जाती है
किसी मरीज़ का किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में जाना।

एक चिकित्सा संस्थान के मुख्य चिकित्सक द्वारा अनुमोदित चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा निर्धारित दवाओं के नुस्खे उस समय से पंद्रह कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं जब रोगी फार्मेसी से संपर्क करता है।

2.14. विषय-विशेष के अधीन दवाओं के नुस्खे
मात्रात्मक लेखांकन, सूची में शामिल दवाएं
डॉक्टर (पैरामेडिक) द्वारा निर्धारित दवाएं, साथ ही मुफ्त या छूट पर बेची जाने वाली अन्य दवाएं;
एनाबॉलिक स्टेरॉयड शेल्फ जीवन की समाप्ति पर बाद में अलग भंडारण और विनाश के लिए फार्मेसी में रहते हैं।

2.15. फार्मेसी संगठन को उन दवाओं के भंडारण के लिए छोड़े गए नुस्खे की सुरक्षा के लिए शर्तें सुनिश्चित करनी चाहिए जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही साथ मुफ्त में वितरित की जाने वाली अन्य दवाएं शुल्क पर या छूट पर ; उपचय स्टेरॉइड।

2.16. किसी फार्मेसी संगठन में नुस्खों की शेल्फ लाइफ है:

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के साथ-साथ निःशुल्क या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाओं के लिए - 5 वर्ष;

सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के लिए, और सूची की सूची III में शामिल मन:प्रभावी पदार्थों के लिए - 10 वर्ष;

विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य दवाओं के लिए (सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के अपवाद के साथ); एनाबॉलिक स्टेरॉयड - 3 वर्ष।

भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, व्यंजनों को एक आयोग की उपस्थिति में नष्ट कर दिया जाता है, जिसके बारे में स्थापित प्रपत्र के अधिनियम तैयार किए जाते हैं।

स्थापित भंडारण अवधि समाप्त होने के बाद किसी फार्मेसी में छोड़े गए नुस्खे को नष्ट करने की प्रक्रिया, और उनके विनाश के लिए आयोग की संरचना रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल अधिकारियों द्वारा निर्धारित की जा सकती है।

अपर्याप्त गुणवत्ता के सामान के रूप में पहचानी जाने वाली और इस कारण से नागरिकों द्वारा लौटाई गई दवाओं को दोबारा वितरित (बेचने) की अनुमति नहीं है।

2.18. इसके लिए व्यंजन विधि:

ट्रैंक्विलाइज़र जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं हैं;

अवसादरोधी;

न्यूरोलेप्टिक दवाएं;

दवा को दोबारा देने के लिए, रोगी को नए नुस्खे के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

2.19. गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य" की मुहर के साथ रद्द कर दिया जाता है और स्थापित फॉर्म की एक पत्रिका में दर्ज किया जाता है, और रोगी को वापस कर दिया जाता है।

गलत तरीके से निर्धारित सभी नुस्खों की जानकारी संबंधित चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के ध्यान में लाई जाती है।

2.20. फार्मेसी संगठन एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाओं का अलग-अलग लेखा-जोखा रखते हैं, जो रूसी संघ के संबंधित विषय के क्षेत्र में रहने वाले नागरिकों और अस्थायी रूप से क्षेत्र में रहने वाले नागरिकों को दी जाती है। यह रूसी संघ का विषय है।

तृतीय. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं, एनाबॉलिक स्टेरॉयड के वितरण के लिए आवश्यकताएँ

3.1. छुट्टी फार्मेसी संगठनसूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के अधीन हैं।

3.2. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार केवल फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को उपलब्ध है, जिन्होंने निर्धारित तरीके से उचित लाइसेंस प्राप्त किया है। रूसी संघ का कानून।

किसी फार्मेसी संगठन को एक आउट पेशेंट क्लिनिक का असाइनमेंट रूसी संघ के एक घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल प्रबंधन निकाय द्वारा मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन पर नियंत्रण के लिए क्षेत्रीय निकाय के साथ समझौते में किया जा सकता है।

3.5. डॉक्टर द्वारा निर्धारित सूची की सूची II में शामिल नारकोटिक दवाएं और साइकोट्रोपिक पदार्थ रोगी या उसका प्रतिनिधित्व करने वाले व्यक्ति को निर्धारित तरीके से जारी किए गए पहचान दस्तावेज की प्रस्तुति पर वितरित किए जाते हैं।

सूची की सूची III में शामिल साइकोट्रोपिक पदार्थ, विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन अन्य दवाएं, डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल एनाबॉलिक स्टेरॉयड, साथ ही मुफ्त या छूट पर दी जाने वाली दवाएं, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एन 148-1/यू-88 पर जारी प्रिस्क्रिप्शन और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) या 148-1/यू-06 (एल) पर लिखे प्रिस्क्रिप्शन की प्रस्तुति पर छूट दी जाती है। .

3.7. फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण करने से प्रतिबंधित किया गया है; सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं; पशुओं के उपचार के लिए पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खों के अनुसार एनाबॉलिक स्टेरॉयड।

3.8. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों और एक व्यक्तिगत नुस्खे के अनुसार निर्मित संयोजन औषधीय उत्पाद की संरचना में शामिल अन्य औषधीय उत्पादों (बाद में एक अस्थायी औषधीय उत्पाद के रूप में संदर्भित) के अलग-अलग वितरण की अनुमति नहीं है।

3.9. किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में एक फार्मासिस्ट, व्यक्तिगत रूप से निर्मित औषधीय नुस्खे के लिए एक नुस्खे की प्राप्ति पर, एक औषधीय उत्पाद को विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन आधी उच्चतम एकल खुराक में वितरित करने के लिए बाध्य होता है यदि कोई डॉक्टर एक खुराक में औषधीय उत्पादों को निर्धारित करता है। उच्चतम एकल खुराक से अधिक।

3.10. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों से युक्त तात्कालिक औषधीय उत्पादों का उत्पादन करते समय, डॉक्टर द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का फार्मासिस्ट जारी करने के लिए नुस्खे पर हस्ताक्षर करता है, और फार्मेसी संस्थान (संगठन) का फार्मासिस्ट - औषधीय उत्पादों की आवश्यक मात्रा प्राप्त होने पर।

3.11. छुट्टी एथिल अल्कोहोलउत्पादित:

डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार "कंप्रेस लगाने के लिए" (संकेतित करते हुए)। आवश्यक तनुकरणपानी के साथ) या "चमड़े के उपचार के लिए" - शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;

व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार, शिलालेख के साथ "के अनुसार।" विशेष प्रयोजन", रोगियों के लिए डॉक्टर के हस्ताक्षर और चिकित्सा संस्थान की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा अलग से प्रमाणित किया गया है क्रोनिक कोर्सरोग - मिश्रण में 100 ग्राम तक और शुद्ध रूप में।

3.12. सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण करते समय; अनुसूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों से युक्त तात्कालिक औषधीय उत्पादों में, मरीजों को एक नुस्खे के बजाय शीर्ष पर एक पीली पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर दिया जाता है और उस पर काले रंग में शिलालेख "हस्ताक्षर" स्थापित रूप में दिया जाता है।

पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के उपचार के लिए दवाओं के नुस्खे के पंजीकरण की ख़ासियतें

1. दवाओं के नुस्खे नुस्खे प्रपत्रों पर लिखे गए हैं फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) और फॉर्म एन 148-1/यू-06 (एल), जो नागरिक पहुंच गए हैं सेवानिवृत्ति की उम्र, पहले समूह के विकलांग लोगों और विकलांग बच्चों के लिए आवेदन जारी होने की तारीख से तीन महीने के लिए वैध हैं।

पुरानी बीमारियों के इलाज के लिएइन श्रेणियों के नागरिकों को दवाओं के नुस्खे जारी किए जा सकते हैं 3 महीने तक के उपचार के कोर्स के लिए।

2. जब एक चिकित्सा पेशेवर नुस्खे प्रपत्रों पर पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए तैयार औषधीय उत्पादों और व्यक्तिगत रूप से निर्मित औषधीय उत्पादों के लिए नुस्खे लिखता है एन 107-1/यूइसमें नुस्खे की वैधता अवधि निर्धारित करने की अनुमति है एक वर्ष तकऔर प्रति नुस्खे में निर्धारित की जाने वाली दवा की अनुशंसित मात्रा से अधिक हो।

ऐसे नुस्खे लिखते समय चिकित्सा कर्मीएक नोट बनाता है "एक मरीज़ के साथ स्थायी बीमारी" , नुस्खे की वैधता अवधि और फार्मेसी संगठन या फार्मास्युटिकल गतिविधियों (साप्ताहिक, मासिक और अन्य अवधि) के लिए लाइसेंस वाले एक व्यक्तिगत उद्यमी से दवाओं के वितरण की आवृत्ति को इंगित करता है, इस संकेत को अपने हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर के साथ प्रमाणित करता है, साथ ही एक चिकित्सा संगठन की मुहर के रूप में "व्यंजनों के लिए".

3. बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव, एफेड्रिन, स्यूडोएफेड्रिन के शुद्ध रूप में और अन्य दवाओं के मिश्रण के नुस्खे, एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाएं, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के इलाज के लिए कोडीन (इसके लवण) युक्त संयोजन दवाओं को एक कोर्स उपचार के लिए निर्धारित किया जा सकता है। दो महीने तक.

इन मामलों में, नुस्खों को चिह्नित किया जाता है "विशेष प्रयोजनों के लिए", एक चिकित्सा कर्मचारी द्वारा अलग से हस्ताक्षरित और एक चिकित्सा संगठन की मुहर "व्यंजनों के लिए।"

छोड़ने की प्रक्रियाव्यक्तियोंदवाइयाँ, इसमें थोड़ी मात्रा में मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों के अलावा अन्य औषधीय पदार्थ भी शामिल हैं।

सक्रिय पदार्थ

(रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 17 मई 2012 एन 562एन)

(रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 10 जून 2013 एन 369एन द्वारा संशोधित)

1. संयुक्त औषधीय उत्पाद जिनमें मादक दवाएं, मनोदैहिक पदार्थ और उनके पूर्ववर्तियों की मात्रा अधिकतम से अधिक न हो, वितरण के अधीन हैं। अनुमेय मात्रानशीली दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की तैयारी में शामिल हैं जिनमें थोड़ी मात्रा में स्वापक औषधियां, मनोदैहिक पदार्थ और उनके पूर्ववर्तियों को रूसी में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोप्रभावी पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची के II, III और IV में शामिल किया गया है। फेडरेशन, 30 जून 1998 एन 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित।

2. प्रिस्क्रिप्शन प्रपत्रों पर लिखे नुस्खों के अनुसार वितरण फॉर्म एन 107-1/यू , संयोजन औषधीय उत्पादयुक्त:

ए) एर्गोटामाइन हाइड्रोटार्ट्रेट 5 मिलीग्राम तक की मात्रा में सम्मिलित है (कैफ़ीमाइन, नॉमिग्रेन, सिंकैप्टन, आदि)

बी) 100 मिलीग्राम तक की मात्रा में एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड(प्रति 100 मिली या 100 ग्राम तरल दवाई लेने का तरीकाके लिए आंतरिक उपयोग) (ब्रोंकोलिटिन, ब्रोन्किट्यूसेन, आदि)

वी) स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से अधिक नहीं की मात्रा में(ठोस खुराक फॉर्म की प्रति 1 खुराक) (मैक्सिकोल्ड, नूरोफेन स्टॉप कोल्ड, क्लैरिनेज़ 12, आदि)

जी) स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से अधिक नहीं की मात्रा में, डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड के साथ संयोजन में 10 मिलीग्राम से अधिक और 30 मिलीग्राम तक की मात्रा में (ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक) (मल्सिनेक्स, कैफ़ेटिन कोल्ड, ग्रिपपेक्स, टाइलेनॉल टैबलेट, आदि)

इ) डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम से अधिक और 30 मिलीग्राम तक की मात्रा में(ठोस खुराक फॉर्म की प्रति 1 खुराक) (सूखी खांसी के लिए फ़ेरवेक्स, टॉफ प्लस कैप्स, एलेक्स प्लस पेस्ट, आदि)

इ) 20 मिलीग्राम से अधिक और 50 मिलीग्राम तक की मात्रा में फेनोबार्बिटल(ठोस खुराक फॉर्म की प्रति 1 खुराक);

और) एर्गोटामाइन हाइड्रोटार्ट्रेट के साथ संयोजन में 20 मिलीग्राम तक की मात्रा में फेनोबार्बिटलमात्रा की परवाह किए बिना (ठोस खुराक फॉर्म की प्रति 1 खुराक) (बेलाटामिनल, बेलास्पोन)

एच) क्लोर्डियाज़ेपॉक्साइड 10 मिलीग्राम तक की मात्रा में सम्मिलित है(ठोस खुराक फॉर्म की प्रति 1 खुराक)।

3. प्रिस्क्रिप्शन प्रपत्रों पर लिखे नुस्खों के अनुसार वितरण एन 148-1/यू-88, संयोजन औषधीय उत्पादों के अधीन हैं जिनमें शामिल हैं:

ए) कोडीन या उसके लवण(शुद्ध पदार्थ के संदर्भ में) 20 मिलीग्राम तक की मात्रा में सम्मिलित(ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक) या 200 मिलीग्राम तक की मात्रा में (आंतरिक उपयोग के लिए प्रति 100 मिलीलीटर या तरल खुराक के रूप में 100 ग्राम) (पैनाडाइन, नोशपालगिन, सोलपेडेन, यूनिस्पाज़, कफ टैब, प्रोडोल फोर्टे टैब, कोडेलैक) टैब, टेरपिनकोड टैब., नूरोफेन प्लस, कैफ़ेटिन, कोडटेरपाइन, नियो-कोडियन, आदि);

बी) स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से अधिक और 60 मिलीग्राम तक की मात्रा में(ठोस खुराक फॉर्म की प्रति 1 खुराक) (सूडाफेड टैब., एंटीफ्लू, टेराफ्लू, फ़ेरवेक्स राइनाइटिस, नूरोफेन स्टॉप कोल्ड., आदि)

चिकित्सा संस्थानों के विभाग और कार्यालय चालान का उपयोग करके फार्मेसियों से दवाएं और अन्य फार्मास्युटिकल आइटम प्राप्त करते हैं (पृष्ठ 65)। निर्धारित दवाएँ केवल एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता (आमतौर पर एक हेड नर्स) द्वारा प्राप्त की जा सकती हैं, जिसके नाम पर चालान और पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की जाती है।

इन्वेंट्री आइटम प्राप्त करने के लिए पावर ऑफ अटॉर्नी फॉर्म पर जारी की जाती है आदर्श फॉर्मकेवल इस चिकित्सा संस्थान में काम करने वाले व्यक्तियों के लिए। पावर ऑफ अटॉर्नी पर मुख्य चिकित्सक (या उसके डिप्टी) और चिकित्सा संस्थान के मुख्य लेखाकार या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्तियों द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं। यदि इन्वेंट्री आइटम का लेखांकन एक केंद्रीकृत लेखा विभाग द्वारा किया जाता है, तो उन्हें प्राप्त करने के लिए अटॉर्नी की शक्ति इस लेखा विभाग द्वारा संचालित चिकित्सा संस्थान के मुख्य चिकित्सक (या उसके डिप्टी) और केंद्रीकृत लेखा विभाग के मुख्य लेखाकार द्वारा हस्ताक्षरित होती है। . इस घटना में कि एक अधिकृत व्यक्ति को कई चालानों (आवश्यकताओं) के लिए इन्वेंट्री आइटम प्राप्त करना होगा, उसे सभी आवश्यकताओं के जारी होने की संख्या और तारीखों को इंगित करने वाली एक पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की जा सकती है, और यदि इन्वेंट्री आइटम प्राप्त होने चाहिए तो कई पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की जा सकती हैं। विभिन्न फार्मेसियाँ।

ऐसे पावर ऑफ अटॉर्नी जारी करने की अनुमति नहीं है जो पूरी तरह या आंशिक रूप से पूर्ण नहीं हैं, साथ ही उन व्यक्तियों के नमूना हस्ताक्षर के बिना जिनके नाम पर वे लिखे गए हैं। पावर ऑफ अटॉर्नी की वैधता अवधि उस खाते से संबंधित क़ीमती सामान प्राप्त करने और निर्यात करने की संभावना को ध्यान में रखते हुए स्थापित की जाती है जिसके आधार पर पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की गई थी, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह 15 दिनों से अधिक नहीं होनी चाहिए।

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में जहरीली दवाओं का वितरण डॉक्टरों या किसी सहायक के माध्यम से किया जाता है चिकित्सा कर्मचारीएक अलग (एकमुश्त) पावर ऑफ अटॉर्नी के तहत। यदि कोई चिकित्सा संस्थान स्थायी आपूर्ति के लिए किसी फार्मेसी से जुड़ा हुआ है, तो जहरीली दवाओं वाली दवाएं एक निश्चित अवधि के लिए जारी पावर ऑफ अटॉर्नी के तहत वितरित की जा सकती हैं, लेकिन तीन महीने से अधिक नहीं।

इस पर निर्भर करते हुए कि चिकित्सा संस्थान में फार्मेसी है या नहीं, दवाओं, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री और कंटेनरों की आवाजाही का रिकॉर्ड रखा जाता है।

उपरोक्त धनराशि विभाग में रोगियों की वास्तविक संख्या के लिए फार्मेसी से जारी की जाती है।

उपचार और रोगनिरोधी और अन्य स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को स्थापित मानकों के अनुसार दवाओं और ड्रेसिंग (बजट वर्गीकरण के अनुच्छेद 10) के लिए आवंटित बजटीय आवंटन के पूर्ण उपयोग और इच्छित उद्देश्य पर सख्त नियंत्रण रखने की आवश्यकता होती है।

किसी चिकित्सा संस्थान की फार्मेसी से विभागों और कार्यालयों को दवाओं का वितरण भी चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार किया जाता है। इन्हें निकालने की प्रक्रिया पहले दी गई है (पृ. 65)।

फार्मेसी से कीमती सामान प्राप्त करते समय, प्राप्तकर्ता चालान पर हस्ताक्षर करता है, जो फार्मेसी में रहता है।

ऐसे मामलों में जहां चालान (अनुरोध) में निर्धारित दवाओं पर पूरा डेटा नहीं है, फार्मेसी प्रबंधक ऑर्डर निष्पादित करते समय दोनों प्रतियों में आवश्यक डेटा जोड़ने या उचित सुधार करने के लिए बाध्य है।

जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं, एथिल अल्कोहल, साथ ही अत्यंत दुर्लभ और महंगी दवाओं से युक्त दवाएं, जिनके लिए विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड फार्मेसी में रखे जाते हैं, संस्था के विभागों (कार्यालयों) को पांच से अधिक मात्रा में वितरित नहीं की जाती हैं। उनके लिए दिन की जरूरत.

फार्मेसियों से वितरित दवाओं के पैकेजों पर हस्ताक्षर और उचित लेबल होना चाहिए। हस्ताक्षर के लिए उन फार्मासिस्टों के हस्ताक्षर की आवश्यकता होती है जिन्होंने दवा तैयार की, जांच की और वितरित की। विभाग का एक प्रतिनिधि, दवा प्राप्त करते समय, नुस्खे के अनुपालन की जांच करने के लिए बाध्य है। चिकित्सा संस्थानों के सहायक कर्मचारियों को दवाएँ और अन्य चिकित्सा उत्पाद वितरित करना सख्त वर्जित है।

विभागों और कार्यालयों में वितरण के लिए तैयार खुराक के रूप और अन्य चिकित्सा उत्पाद चिकित्सा संस्थान के तैयार उत्पादों के व्यवस्थितकरण और वितरण के लिए कमरे में केंद्रित हैं। यह कमरा विशेष टर्नटेबल्स, अलमारियाँ और तालिकाओं से सुसज्जित है जिनमें कोशिकाओं के अनुसार क्रमांकन किया गया है चिकित्सा विभागऔर कार्यालय.

विषाक्त पदार्थों वाली दवाओं को निर्माण के क्षण से लेकर वितरण तक एक बंद कैबिनेट में रखा जाना चाहिए। वे चिकित्सा संस्थान की फार्मेसी के फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट द्वारा जारी किए जाते हैं।

एक चिकित्सा पेशेवर के साथ मिलकर, वह वितरित की जाने वाली दवा की जाँच करता है और नुस्खे, भंडारण की स्थिति, समाप्ति तिथि आदि के बारे में स्पष्टीकरण देता है।

संस्था के विभागों (कार्यालयों) में इन दवाओं का रिकॉर्ड रखा जाता है विशेष पुस्तकनीचे दिए गए प्रपत्र के अनुसार (पृष्ठ 114)।

पुस्तक के पन्ने क्रमांकित एवं लेसदार होने चाहिए तथा पुस्तक संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर से प्रमाणित होनी चाहिए। फार्मेसी प्रबंधक समय-समय पर संस्था के विभागों (कार्यालयों) में दवा रिकॉर्ड की उपलब्धता और सटीकता की जांच करता है।

अस्पतालों में मरीजों के इलाज के लिए इच्छित दवाएं चिकित्सा संस्थानों के फार्मेसियों द्वारा ड्यूटी पर मौजूद पैरामेडिक या नर्स को केवल मूल पैकेजिंग में ही वितरित की जाती हैं।

दवाओं और अन्य चिकित्सा उत्पादों का स्वागत और वितरण फार्मेसी और विभागों के प्रतिनिधियों की तारीख और हस्ताक्षर वाले चालान का उपयोग करके किया जाता है।

बड़े चिकित्सा संस्थानों में, फार्मेसियों में तैयार दवाओं के साथ-साथ चिकित्सा उपकरणों की डिलीवरी को सीधे विभागों और कार्यालयों तक व्यवस्थित करने की सलाह दी जाती है। संपत्ति की डिलीवरी और विभागों और कार्यालयों में इसके स्वागत का क्रम चिकित्सा संस्थान के मुख्य चिकित्सक द्वारा विशिष्ट स्थानीय परिस्थितियों को ध्यान में रखते हुए स्थापित किया जाता है।

पैरामेडिकल कर्मचारियों द्वारा डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार मरीज़ों को दवाएँ वितरित की जाती हैं, जो उन्हें आवश्यकतानुसार प्राप्त करते हैं बड़ी बहन. रोगियों को दवाओं के सही वितरण के साथ-साथ चिकित्सा संस्थानों के विभागों और कार्यालयों में जहरीली, नशीली और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुपालन के लिए विभाग के प्रमुख (कार्यालय) और वरिष्ठ जिम्मेदार हैं। देखभाल करना.

मेडिकल रिकॉर्ड में वर्णित उपचार योजना के अनुसार मरीज़ों को दवाएँ दी जाती हैं।

एक चिकित्सा संस्थान की फार्मेसी में, तालिका 13 में सूचीबद्ध दवाओं के अलावा, विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड भी रखे जाते हैं:

रेडियोधर्मी आइसोटोप, के लिए नई दवाएं क्लिनिकल परीक्षणऔर यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों के अनुसार अनुसंधान;

उच्च स्तरीय संगठन द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार भारी कमी और महंगी दवाएं;

कंटेनर खाली और दवाओं से भरे दोनों।

इसके लिए एक विशेष पुस्तक है:

इस पुस्तक के पृष्ठों को संस्था के प्रमुख द्वारा बाध्य, क्रमांकित और हस्ताक्षरित किया जाना चाहिए। प्रत्येक नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, दवाओं की खुराक और मात्रा के आधार पर गिनी जाने वाली दवाओं और कंटेनर के लिए एक अलग पेज खुलता है।

पुस्तक में प्रविष्टियों का आधार हैं: प्राप्ति पर - आपूर्तिकर्ता चालान; खर्चों के लिए - चालान (आवश्यकताएँ), अधिनियम और अन्य व्यय दस्तावेज़।

हर दिन, फार्मेसी से जारी किए गए क़ीमती सामानों के चालान "कर चालान की पुस्तक" में पंजीकृत होते हैं। महीने के अंत में, यह पुस्तक जारी किए गए क़ीमती सामानों के प्रत्येक समूह के लिए कुल राशि की गणना करती है: दवाएं, ड्रेसिंग, कंटेनर और कुल राशिप्रति माह, जो संख्याओं और शब्दों में दर्ज किया जाता है।

बड़े चिकित्सा संस्थानों में, यदि आवश्यक हो, तो "कर चालान की पुस्तक" में प्रत्येक विभाग को एक अलग पृष्ठ दिया जाता है।

वितरित जहरीली, नशीली और शक्तिशाली दवाओं, एथिल अल्कोहल के साथ-साथ कम आपूर्ति वाली और महंगी दवाओं के चालान प्रतिदिन दर्ज किए जाते हैं, इसके अलावा, फॉर्म में "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन उपभोग की गई दवाओं के नमूने का विवरण" में भी दर्ज किया जाता है। नीचे:

इस स्टेटमेंट में प्रत्येक आइटम का अलग-अलग रिकॉर्ड रखा जाता है। बयान पर फार्मेसी के प्रमुख या उप प्रमुख द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं। कुलप्रति दिन जारी किए गए क़ीमती सामान, दिन के नमूने के अनुसार, "विषय-मात्रात्मक लेखांकन की पुस्तक" (पृष्ठ 115) में स्थानांतरित कर दिए जाते हैं।

महीने के लिए फार्मेसी द्वारा पूरे किए गए कर चालान (दावों) का अंतिम डेटा एक विशेष फॉर्म का उपयोग करके मासिक "मौद्रिक (कुल) शर्तों में दवाओं की प्राप्ति और व्यय पर फार्मेसी रिपोर्ट" में दर्ज किया जाता है।

रिपोर्ट प्रत्येक माह के अंत में संकलित की जाती है। रिपोर्टिंग माह की शुरुआत में प्रत्येक समूह के लिए दवाओं की लागत का शेष प्रदर्शित किया जाता है, जिसे पिछले महीने की अनुमोदित रिपोर्ट से स्थानांतरित किया जाता है। पैरिश "इनवॉइस रजिस्ट्रेशन बुक" में पंजीकृत चालान के अनुसार, महीने के दौरान आपूर्तिकर्ताओं से फार्मेसी द्वारा प्राप्त दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करती है।

रिपोर्ट की लागत में "कर चालान की पुस्तक" में पंजीकृत चालान का उपयोग करके फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) को वितरित दवाओं की लागत शामिल है।

कृत्यों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर जो खर्चों को बट्टे खाते में डालने के आधार के रूप में काम करते हैं, खराब उत्पादों की लागत, लौटाए गए कंटेनर और प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य में कुल अंतर भी दर्ज किए जाते हैं।

ऐसे मामलों में जहां कोई फार्मेसी नैदानिक परीक्षणों, अनुसंधान और वैज्ञानिक (विशेष) उद्देश्यों के लिए दवाएं, अभिकर्मकों और अन्य मूल्यवान वस्तुओं को प्राप्त करती है और वितरित करती है, उनकी लागत इस उद्देश्य के लिए दर्ज किए गए अतिरिक्त कॉलम में रसीद और व्यय दोनों पर अलग-अलग रिपोर्ट में दिखाई देती है।

रिपोर्ट के अंत में दवाओं की बाकी कीमत बताई गई है. सहायक दस्तावेज़ रिपोर्ट के साथ संलग्न हैं, कर चालान के अपवाद के साथ, जो फार्मेसी में रहते हैं। फ़ार्मेसी चालान की पहली प्रतियों को "कर चालान की पंजीकरण पुस्तक" के साथ संग्रहीत करती है, जो फार्मेसी के प्रमुख द्वारा रखी जाती हैं और एक कैलेंडर वर्ष (वर्तमान को छोड़कर) के लिए महीने के अनुसार बाध्य रूप में संग्रहीत की जाती हैं।

जहरीली, नशीली और शक्तिशाली दवाओं, एथिल अल्कोहल के साथ-साथ अत्यधिक दुर्लभ और महंगी दवाओं के वितरण के चालान फार्मेसी प्रबंधक द्वारा तीन साल तक रखे जाते हैं।

निर्दिष्ट भंडारण अवधि के बाद, चालान (दावों) को उन मामलों में नष्ट किया जा सकता है जहां नियंत्रक या उच्च संगठन ने संस्था का एक दस्तावेजी ऑडिट किया था, जिसने चालान की शुद्धता, उनके कराधान और कर संबंधी दावों और विषय की पुस्तकों में प्रविष्टियों की पुष्टि की थी- मात्रात्मक लेखांकन.

चालानों के विनाश पर एक अधिनियम तैयार किया जाता है और निर्धारित तरीके से अनुमोदित किया जाता है।

फार्मेसी रिपोर्ट दो प्रतियों में तैयार की जाती है। प्रबंधक द्वारा हस्ताक्षरित रिपोर्ट की पहली प्रति, रिपोर्टिंग माह के अगले महीने के 5वें दिन से पहले संस्था के लेखा विभाग को प्रस्तुत की जाती है, दूसरी प्रबंधक के पास रहती है।

लेखा विभाग द्वारा उचित जांच और संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदन के बाद, फार्मेसी रिपोर्ट लेखा विभाग के लिए उपभोग की गई दवाओं को बट्टे खाते में डालने के आधार के रूप में कार्य करती है।

जिसके लिए संस्था के वरिष्ठ लेखाकार (एकाउंटेंट)। नौकरी का विवरणदवाओं के लेखांकन रिकॉर्ड को बनाए रखने की जिम्मेदारी सौंपी गई है, "विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड की पुस्तक", "नमूना शीट" और "कर चालान की पुस्तक", कराधान और चालान में कुल की गणना को बनाए रखने की शुद्धता पर व्यवस्थित नियंत्रण रखता है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के बुक बैलेंस की शुद्धता की पुष्टि निरीक्षक के हस्ताक्षर से होती है।

चिकित्सा और निवारक संस्थान जिनके पास अपनी फ़ार्मेसी नहीं है वे केवल वर्तमान जरूरतों के लिए स्व-सहायक फार्मेसियों से दवाएं खरीदते हैं।

स्व-सहायक फ़ार्मेसी में जारी किए गए और कर वाले चालान अकाउंटेंट या प्रबंधक (यदि कोई अकाउंटेंट नहीं है) द्वारा "छोटे थोक मुद्दों और ग्राहकों को भुगतान के लिए रिकॉर्ड बुक" में निम्नलिखित रूप में पंजीकृत किए जाते हैं:

संस्था का प्रतिनिधि चालान की दोनों प्रतियों पर रसीद के साथ फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति की पुष्टि करता है, और फार्मेसी कर्मचारी माल जारी करने और चालान के कराधान की शुद्धता के लिए हस्ताक्षर करता है।

स्व-सहायक फार्मेसी से प्राप्त औषधियाँ विभागों (कार्यालयों) में केवल वर्तमान आवश्यकता के लिए आवश्यक मात्रा में संग्रहीत की जाती हैं, जिसकी मात्रा एक उच्च संगठन द्वारा स्थापित की जाती है।

जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाएं, एथिल अल्कोहल, साथ ही बेहद दुर्लभ और महंगी दवाएं संस्था के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित एक अलग चालान का उपयोग करके एक स्व-सहायक फार्मेसी से वितरित की जाती हैं, और मुख्य (वरिष्ठ) नर्स द्वारा संग्रहीत की जाती हैं। संस्था, इन दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार है। मुख्य (वरिष्ठ) नर्स पृष्ठ 114 पर दिए गए प्रपत्र के अनुसार एक पुस्तक में उनका रिकॉर्ड रखती है।

ये दवाएं विभाग के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित चालान और संस्था के प्रमुख के प्राधिकरण हस्ताक्षर के साथ केवल वर्तमान जरूरतों के लिए विभागों (कार्यालयों) को जारी की जाती हैं। चालान में मरीजों के मेडिकल रिकॉर्ड, उपनाम, प्रथम नाम और संरक्षक की संख्या का संकेत मिलता है।

प्रत्येक माह के अंत में, मुख्य (वरिष्ठ) नर्स निम्नलिखित रूप में लेखा विभाग को एक रिपोर्ट प्रस्तुत करती है:

रिपोर्ट को संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

इस तथ्य के कारण कि चिकित्सा संस्थानों और स्व-सहायक फार्मेसियों के बीच भुगतान व्यवस्थित है, प्राप्त दवाओं की लागत का भुगतान नियोजित भुगतान के आधार पर किया जाना चाहिए। त्रैमासिक हस्तांतरित धनराशि और अन्य मूल्यवान वस्तुओं की राशि इन उद्देश्यों के लिए प्रदान किए गए संस्थान के अनुमानित आवंटन से अधिक नहीं होनी चाहिए।

ऐसा करने के लिए, संस्था या उच्च संगठन स्टेट बैंक के माध्यम से एक स्व-सहायक फार्मेसी या फार्मेसी प्रबंधन के चालू खाते में दवाओं और अन्य उत्पादों के भुगतान के लिए आवश्यक राशि अग्रिम रूप से स्थानांतरित करता है। चिकित्सा प्रयोजनअगले दो सप्ताह के लिए.

दो सप्ताह के लिए जारी किए गए चालान के आधार पर, जिसके अनुसार सामान बेचा गया था, स्व-सहायक फार्मेसी संलग्न चालान के साथ चिकित्सा संस्थान को एक चालान प्रस्तुत करती है, जहां यह प्रत्येक चालान की तारीख और संख्या, दवाओं की लागत और इंगित करती है। अन्य कीमती सामान और कुल राशि।

एक स्व-सहायक फार्मेसी के खातों की जांच चिकित्सा संस्थान के लेखा विभाग द्वारा संलग्न चालान का उपयोग करके की जाती है।

गणनाएँ मासिक रूप से अद्यतन की जाती हैं।

तिमाही में कम से कम एक बार आपसी समझौते के लिए सुलह रिपोर्ट तैयार की जाती है। चिकित्सा संस्थान को अगली तिमाही की शुरुआत से पहले उसी अवधि के भीतर कम भुगतान की गई राशि को फार्मेसी के चालू खाते में स्थानांतरित करना होगा, नकद खर्चों को बहाल करने के लिए संस्था के अनुरोध पर अधिक भुगतान की गई राशि को उसके चालू खाते में वापस करना होगा; अनुच्छेद 10 या माल की आगे की आपूर्ति के विरुद्ध गिना जाता है।

योजना

परिचय

1. नुस्खे प्राप्त करने और दवाएँ वितरित करने के लिए कार्यस्थल का संगठन

2. नुस्खे लेने के लिए फार्मासिस्ट की मुख्य जिम्मेदारियाँ

2.1 नुस्खे लेने की प्रक्रिया

2.2 नुस्खे के प्रपत्र

3. औषधि वितरण कार्य का संगठन

3.1 डॉक्टरी दवाओं का वितरण

3.2 कैंसर रोगियों और लंबे समय से बीमार रोगियों को दवा वितरण की विशेषताएं

3.3 नि:शुल्क या छूट पर प्रदान की जाने वाली दवाओं के वितरण की प्रक्रिया

4. कुछ दवाओं के एकमुश्त वितरण के लिए मानदंड

निष्कर्ष

किसी फार्मेसी संगठन का मुख्य लक्ष्य जनसंख्या को दवाएँ उपलब्ध कराना है, जिसका अर्थ है कि किसी भी फार्मेसी का उत्पादन कार्य है:

दवाओं के सही नुस्खे की निगरानी करना;

नुस्खे लेना;

डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार दवाओं का निर्माण;

फार्मेसी में गुणवत्ता नियंत्रण;

फार्मेसियों से दवाओं का सही वितरण।

नुस्खे स्वीकार करने, डॉक्टरों के नुस्खे और स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का निर्माण करने, उनकी गुणवत्ता की निगरानी करने के साथ-साथ फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के वितरण के कार्य करने के लिए, एक प्रिस्क्रिप्शन उत्पादन विभाग (आरपीओ) बनाया जा सकता है। नुस्खे स्वीकार करने और तैयार औषधीय उत्पाद (एफपीपी) देने के लिए, फार्मेसियों में रेडी-मेड फॉर्म (एफडीएफ) का एक विभाग बनाया गया है। कुछ फार्मेसियाँ इन दोनों कार्यों को जोड़ती हैं।

विभागों का प्रबंधन विभाग प्रमुखों और उनके प्रतिनिधियों द्वारा किया जाता है। आरपीओ स्टाफ में फार्मासिस्ट और फार्मासिस्ट के पद शामिल हैं। फार्मासिस्टों को व्यक्तिगत रूप से निर्मित दवाओं और ओवर-द-काउंटर दवाओं के लिए नुस्खे स्वीकार करने, तैयार दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण करने, दवाओं का वितरण करने और फार्मेसियों में निर्मित दवाओं को नियंत्रित करने का काम सौंपा गया है। फार्मासिस्टों के पदों को भी पूरा करने के लिए आवंटित किया जा सकता है सूचना कार्य, फार्मासिस्टों के काम की निगरानी करना आदि। फार्मास्युटिकल कर्मियों के अलावा, आरपीओ में सहायक स्टाफ के पद होने चाहिए: पैकर्स और नर्स और वॉशर। किसी फार्मेसी में उत्पादन कार्य की उपस्थिति गुणवत्ता का सूचक है औषधि प्रावधानजनसंख्या, चिकित्सा संस्थान, पहुंच औषधीय सहायता, फार्मेसियों द्वारा प्रदान की जाने वाली फार्मास्युटिकल सेवाओं की श्रृंखला की चौड़ाई।

कार्यस्थल फार्मेसी के बिक्री क्षेत्र में व्यवस्थित है। विभाग का क्षेत्र, उपलब्ध उपकरण और सुविधाएं वर्तमान बिल्डिंग कोड (एसएनआईपी), तकनीकी और आर्थिक उपकरण मानकों का अनुपालन करते हैं।

किसी फार्मेसी में कार्यस्थलों के उपकरण और उपकरण फार्मेसी के काम की मात्रा पर निर्भर करते हैं। प्रिस्क्रिप्शन और डिस्पेंसिंग वर्कस्टेशन को आमतौर पर आगंतुकों से अलग रखा जाता है, हालांकि आधुनिक उपकरण हमेशा इस तरह के अलगाव की व्यवस्था नहीं करते हैं। इस कार्यस्थल पर, मानक उपकरण स्थापित किए गए हैं, जिसमें एक अनुभागीय टेबल, दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियाँ और निर्मित खुराक रूपों के भंडारण के लिए टर्नटेबल्स शामिल हैं।

इसके अलावा, नुस्खे प्राप्त करने और वितरित करने का कार्यस्थल गर्मी प्रतिरोधी दवाओं के भंडारण के लिए एक रेफ्रिजरेटर, जहरीली और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के लिए एक कैबिनेट, साथ ही एक कंप्यूटर से सुसज्जित है। वर्तमान में, कई फ़ार्मेसी स्वचालित वर्कस्टेशन - प्रिस्क्रिप्शन वर्कस्टेशन से सुसज्जित हैं। बारकोडिंग का उपयोग करके बिक्री प्रक्रिया को तेज़ करने के लिए यह काफी उपयुक्त है।

कार्यस्थल प्रदर्शन किए गए कार्य की प्रकृति के अनुसार सुसज्जित हैं। निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाता है:

कार्यस्थल पर ऐसी कोई वस्तु नहीं होनी चाहिए जिसकी कार्य के दौरान आवश्यकता न हो;

प्रत्येक वस्तु का एक स्थायी स्थान होना चाहिए; - काम में अक्सर उपयोग की जाने वाली सभी वस्तुएं हाथ से फर्श पर होनी चाहिए;

फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट को विभिन्न वस्तुओं का उपयोग करते समय अनावश्यक हलचल नहीं करनी चाहिए।

दवाएँ प्राप्त करने और वितरित करने के कार्यस्थल को आवश्यक संदर्भ साहित्य से सुसज्जित किया जाना चाहिए, विशेष रूप से - राज्य फार्माकोपिया का नवीनतम संस्करण, उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएँ, दवाओं की अनुकूलता और अंतःक्रिया पर साहित्य, स्वास्थ्य मंत्रालय के विनियमन के आदेश उनके अनुसार नुस्खे और दवाओं की स्वीकृति और वितरण।

दवाओं की संदर्भ पुस्तकें भी हैं, जिनमें विडाल और माशकोवस्की, दवाओं का राज्य रजिस्टर, मूल्य तालिकाएं, दवाओं के निर्माण के लिए शुल्क, लेखांकन दस्तावेज, विशेष रूप से एक प्रिस्क्रिप्शन जर्नल या रसीद जर्नल और गलत तरीके से निर्धारित नुस्खों का एक लॉग शामिल है। इसके अलावा, कार्यस्थल पर दवाएँ लेने और वितरित करने के लेबल और हस्ताक्षर होने चाहिए।

दवाएँ लेते और वितरित करते समय, फार्मासिस्ट को कई दस्तावेजों द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए:

रूसी संघ के कानून "दवाओं पर", "पर।" नशीली दवाएंऔर मनोदैहिक पदार्थ", "उपभोक्ता अधिकारों की सुरक्षा पर", आदि;

रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची;

नारकोटिक्स नियंत्रण पर स्थायी समिति (पीसीएनसी) की सूचियाँ;

सूची ए और बी की दवाओं की सूची;

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय और अन्य विभागों के वर्तमान आदेश, नियामक दस्तावेज;

फार्मासिस्ट की आचार संहिता।

इसके अलावा, इस सूची में फार्मास्युटिकल गतिविधि के मुद्दों पर क्षेत्रों और क्षेत्रों की सरकार के फरमान भी शामिल हैं।

व्यंजन विधि- यह उस विशेषज्ञ का लिखित अनुरोध है जिसने दवाओं के निर्माण और वितरण के बारे में फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) को इसे निर्धारित किया है। एक नुस्खा एक साथ एक चिकित्सीय, कानूनी और वित्तीय दस्तावेज होता है।

नुस्खे स्वीकार करते समय और दवाएं वितरित करते समय, फार्मासिस्टों को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 328 दिनांक 23 अगस्त 1999 द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए। "दवाओं के तर्कसंगत निर्धारण, उनके लिए नुस्खे लिखने के नियम और फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा उनके वितरण की प्रक्रिया पर"।

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित बिना प्रिस्क्रिप्शन के दी जाने वाली दवाओं की सूची में नामित दवाओं को छोड़कर सभी दवाएं, केवल स्थापित प्रपत्रों में प्रिस्क्रिप्शन के साथ ही दी जानी चाहिए। यदि चिकित्सा सहायता मांगने वाले नागरिकों के लिए उपयुक्त संकेत हों और यदि आवश्यक हो, तो अस्पताल से छुट्टी के बाद उपचार के लिए दवाएं निर्धारित की जाती हैं। दवाओं के नुस्खे लिखना निषिद्ध है:

रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं और रूसी संघ में पंजीकृत नहीं;

केवल स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं (एनेस्थेटिक ईथर, क्लोरोइथाइल, सोम्ब्रेविन, आदि) में उपयोग किया जाता है;

चिकित्सीय संकेतों के अभाव में।

नुस्खे लेने और दवाएँ वितरित करने के लिए फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट को निम्नलिखित जिम्मेदारियाँ सौंपी जाती हैं:

नुस्खे और आवश्यकताएं प्राप्त करना, उनकी शुद्धता की जांच करना, अवयवों की अनुकूलता और रोगी की उम्र के साथ निर्धारित खुराक का अनुपालन, दवा की लागत निर्धारित करना और प्रासंगिक दस्तावेज तैयार करना;

आने वाले नुस्खों का लेखा-जोखा रखना और उन्हें निर्धारित दवाओं के निर्माण के लिए स्थानांतरित करना;

डॉक्टरों द्वारा निर्धारित नुस्खों की सटीकता की निगरानी करना और डॉक्टरों द्वारा नुस्खे लिखने के नियमों के उल्लंघन के सभी मामलों के बारे में अपने तत्काल पर्यवेक्षक को सूचित करना;

उन दवाओं का पंजीकरण जो अनुपलब्ध हैं और आबादी के लिए अस्वीकार कर दी गई हैं, विभाग या फार्मेसी के प्रमुखों को इसके बारे में दैनिक जानकारी;

नुस्खे के अनुसार तैयार दवाओं का वितरण करना।

2.1 नुस्खे लेने की प्रक्रिया

नुस्खे लेते समय और दवाएँ देते समय, क्रियाओं के निम्नलिखित एल्गोरिथम का पालन करने की सलाह दी जाती है:

1.औषधीय नुस्खे के साथ नुस्खे के प्रपत्र के अनुपालन की जाँच करना. किसी भी नुस्खे में, दवा के भुगतान की प्रक्रिया और उसमें शामिल दवाओं की कार्रवाई की प्रकृति की परवाह किए बिना, निम्नलिखित अनिवार्य और अतिरिक्त विवरण शामिल होने चाहिए।

आवश्यक विवरण में शामिल हैं:

स्वास्थ्य सुविधा की मोहर, जिसमें स्वास्थ्य सुविधा का नाम, उसका पता और टेलीफोन नंबर दर्शाया गया हो;

प्रिस्क्रिप्शन तिथि;

पूरा नाम। रोगी और उसकी उम्र;

पूरा नाम। चिकित्सक;

दवाओं का नाम और मात्रा;

औषधि प्रयोग की विस्तृत विधि;

डॉक्टर के हस्ताक्षर और मोहर.

अतिरिक्त नुस्खे का विवरण दवा की संरचना और नुस्खे के रूप पर निर्भर करता है। रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा स्थापित प्रपत्रों के अनुसार नुस्खे मुद्रित प्रपत्रों पर लिखे जाते हैं।

2. नुस्खा लिखने वाले व्यक्ति की पात्रता का सत्यापन।दवाएं सीधे मरीज की देखभाल करने वाले डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती हैं। आपातकालीन और आपातकालीन चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय, डॉक्टर द्वारा दवाएं निर्धारित की जाती हैं मेहमान टीमआपातकालीन चिकित्सा सेवाएँ या विभाग चिकित्सक आपातकालीन देखभालबहिरंग रोगी चिकित्सालय। कुछ मामलों में, दवाएं माध्यमिक चिकित्सा शिक्षा (दंत चिकित्सक, पैरामेडिक, दाई) वाले विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित की जा सकती हैं।

3.नुस्खे की शुद्धता और दवा के उपयोग की विधि की जाँच करना।औषधीय उत्पाद की संरचना, खुराक के रूप का पदनाम और औषधीय उत्पाद के निर्माण और वितरण के बारे में फार्मासिस्ट से डॉक्टर का अनुरोध लिखा हुआ है। लैटिन. नशीली दवाओं, मनोदैहिक और विषाक्त पदार्थों के नाम, साथ ही सूची ए दवाओं के नाम नुस्खे की शुरुआत में लिखे गए हैं। दवा के प्रशासन की विधि रूसी में लिखी गई है, जिसमें भोजन सेवन के संबंध में खुराक, आवृत्ति, उपयोग का समय दर्शाया गया है। यदि किसी दवा का आपातकालीन वितरण आवश्यक है, तो प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के शीर्ष पर सीटो या स्टेटम पदनाम रखे जाते हैं। केवल नियमों द्वारा स्वीकृत संक्षिप्ताक्षरों की अनुमति है।

4.नुस्खा में सामग्री की अनुकूलता की जाँच करना।जिस नुस्खे के लिए व्यक्तिगत तैयारी की आवश्यकता होती है, उसमें औषधीय उत्पाद में शामिल अवयवों की अनुकूलता की जाँच की जाती है। ऐसे मामलों में जहां सक्रिय अवयवों की संरचना या मात्रा को बदलना आवश्यक है, एक खुराक फॉर्म को दूसरे के साथ बदलें, आदि। इस मुद्दे पर उस डॉक्टर से चर्चा की जानी चाहिए जिसने नुस्खा लिखा था।

स्वास्थ्य और सामाजिक मंत्रालय
रूसी संघ का विकास

आदेश

औषधि वितरण की प्रक्रिया के बारे में

(22 अप्रैल 2014 को संशोधित)

22 सितम्बर 2017 को आधार पर बल खो दिया
रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 11 जुलाई, 2017 एन 403एन
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किए गए परिवर्तनों वाला दस्तावेज़:
(रूसी अखबार, एन 108, 05.24.2006);
रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से दिनांक 13 अक्टूबर 2006 एन 703 (रॉसिस्काया गजेटा, एन 256, 11/15/2006);
(रॉसिस्काया गज़ेटा, एन 69, 04/04/2007);
रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से दिनांक 12 फरवरी, 2007 एन 110 (रॉसिस्काया गजेटा, एन 100, 05/15/2007);
(रॉसिस्काया गज़ेटा, एन 194, 04.09.2007);
रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से दिनांक 22 अप्रैल 2014 एन 183एन (रॉसिस्काया गजेटा, एन 174, 08/05/2014)।
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22 जून 1998 के संघीय कानून के अनुच्छेद 32 के अनुसार एन 86-एफजेड "दवाओं पर" (रूसी संघ के विधान का संग्रह, 1998, एन 26, कला। 3006; 2003, एन 27, कला। 2700; 2004) , एन 35, कला।

मैने आर्डर दिया है:

1. दवाओं के वितरण के लिए संलग्न प्रक्रिया का अनुमोदन करें।

2. यह खंड 26 मई, 2007 से अपना प्रभाव खो चुका है - रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 12 फरवरी, 2007 एन 110..

मंत्री
एम. ज़ुराबोव

दर्ज कराई
न्याय मंत्रालय में
रूसी संघ
16 जनवरी 2006,
पंजीकरण एन 7353

औषधि वितरण की प्रक्रिया

अनुमत
मंत्रालय के आदेश से
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 14 दिसंबर 2005 एन 785

I. सामान्य प्रावधान

1.1. यह प्रक्रिया संगठनात्मक और कानूनी रूप, स्वामित्व के रूप और विभागीय संबद्धता की परवाह किए बिना, फार्मेसियों (संगठनों)* द्वारा दवाओं के वितरण के लिए आवश्यकताओं को निर्धारित करती है।

________________

1.2. स्थापित प्रक्रिया के अनुसार रूसी संघ में पंजीकृत मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों सहित औषधीय उत्पाद, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन हैं।

1.4. डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाएँ फार्मेसियों और फार्मेसी केन्द्रों द्वारा वितरित की जानी चाहिए।

13 सितंबर, 2005 एन 578 के रूसी संघ के मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित डॉक्टर के पर्चे के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची के अनुसार दवाएं (29 सितंबर, 2005 एन 7053 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) (इसके बाद -), सभी फार्मेसियों (संगठनों)* द्वारा बिक्री के अधीन हैं।

________________

* फार्मेसियाँ, फार्मेसी पॉइंट, फार्मेसी कियोस्क, फार्मेसी स्टोर।

1.5. आबादी को दवाओं की निर्बाध आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए, फार्मेसियों (संगठनों) को चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम श्रृंखला स्टॉक में रखनी होगी, जो कि रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 29 अप्रैल के आदेश द्वारा अनुमोदित है। , 2005 एन 312।

द्वितीय. दवाओं के वितरण के लिए सामान्य आवश्यकताएँ

2.1. डॉक्टर की सलाह के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं को छोड़कर, सभी दवाएं फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा संबंधित लेखांकन प्रपत्रों के नुस्खे प्रपत्रों पर निर्धारित तरीके से भरे गए नुस्खे के अनुसार ही वितरित की जानी चाहिए।

2.2. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मों पर लिखे गए नुस्खों के अनुसार, जिनके फॉर्म स्वीकृत हैं, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण (संशोधित पैराग्राफ, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 6 अगस्त, 2007 के आदेश द्वारा 15 सितंबर, 2007 को लागू किया गया) एन 521:

- रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची की सूची II में शामिल मादक दवाएं और मनोदैहिक पदार्थ, 30 जून, 1998 एन 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित (एकत्रित विधान) रूसी संघ, 1998, एन 27, कला. 2004, संख्या 8, कला. 47, कला. 4666) (बाद में सूची के रूप में संदर्भित), मादक दवाओं के लिए विशेष नुस्खे पर लिखा गया है। ;

- प्रपत्र एन 148-1/यू-88 की सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ;

- अन्य दवाएं जो फार्मेसियों (संगठनों), दवा थोक व्यापार संगठनों, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन हैं, जिनकी सूची इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 1 में प्रदान की गई है (बाद में इन्हें दवाओं के अधीन कहा जाएगा) विषय-मात्रात्मक पंजीकरण) पंजीकरण), रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 24 अप्रैल, 2006 एन 302 के आदेश द्वारा, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म, फॉर्म एन 148-1/यू-88 पर लिखा गया है;

- राज्य सामाजिक सहायता प्राप्त करने के हकदार नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में शामिल दवाएं, 18 सितंबर, 2006 एन 665 (मंत्रालय के साथ पंजीकृत) के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित 27 सितंबर, 2006 को रूसी संघ के न्यायाधीश एन 8322) (इसके बाद - एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही अन्य दवाएं जो नि:शुल्क या छूट पर दी जाती हैं, निर्धारित हैं फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) और फॉर्म एन 148-1/यू-06 (एल) के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर (रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा 15 अप्रैल, 2007 से पूरक पैराग्राफ) 12 फरवरी, 2007 एन 109; संशोधित रूप में, 6 अगस्त 2007 एन 521 के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा 15 सितंबर, 2007 को लागू किया गया;

- प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित एनाबॉलिक स्टेरॉयड, फॉर्म एन 148-1/यू-88;

डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में अन्य दवाएं शामिल नहीं हैं, जो प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म, फॉर्म एन 107/यू पर निर्धारित हैं।

2.3. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे पांच दिनों के लिए वैध हैं।

सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं; एनाबॉलिक स्टेरॉयड दस दिनों के लिए वैध हैं (संशोधित पैराग्राफ, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 24 अप्रैल, 2006 एन 302 के आदेश द्वारा 4 जून, 2006 को लागू किया गया।

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे, साथ ही अन्य दवाएं नि:शुल्क या छूट पर दी जाती हैं, सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे के अपवाद के साथ। सूची, साइकोट्रोपिक पदार्थों के लिए, सूची की सूची III में शामिल, विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य दवाओं के लिए, एनाबॉलिक स्टेरॉयड के लिए एक महीने के लिए वैध है (संशोधित पैराग्राफ, मंत्रालय के आदेश से 4 जून 2006 को लागू किया गया) रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास का दिनांक 24 अप्रैल, 2006 एन 302।

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और नुस्खे और चालान आवश्यकताओं को जारी करने की प्रक्रिया पर निर्देशों के पैराग्राफ 1.17 के अनुसार अन्य दवाओं के लिए नुस्खे उनके जारी होने की तारीख से दो महीने और एक वर्ष तक के लिए वैध हैं। रूसी संघ का सामाजिक विकास दिनांक 12 फरवरी, 2007 वर्ष एन 110 (बाद में निर्देश के रूप में संदर्भित) (संशोधित पैराग्राफ, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 6 अगस्त के आदेश द्वारा 15 सितंबर, 2007 को लागू किया गया) , 2007 एन 521।

2.4. फ़ार्मेसी प्रतिष्ठानों (संगठनों) को समाप्त हो चुके नुस्खों पर दवाएं देने से प्रतिबंधित किया गया है, उन नुस्खों पर दी गई दवाओं के अपवाद के साथ जिनकी समय सीमा समाप्त हो गई है जबकि नुस्खे स्थगित सेवा पर थे।

2.5. फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं को नुस्खे में निर्दिष्ट मात्रा में वितरित किया जाता है, दवाओं के अपवाद के साथ, वितरण दरें निर्देशों के अनुच्छेद 1.11 और निर्देशों के परिशिष्ट संख्या 1 में निर्दिष्ट हैं (संशोधित पैराग्राफ, में डाल दिया गया है) रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 6 अगस्त 2007 एन 521 के आदेश से 15 सितंबर 2007 को प्रभावी।

नशीली दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों वाली दवाएं, और डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल हैं, उपभोक्ता को 2 पैकेज से अधिक की मात्रा में फार्मेसियों द्वारा वितरण के अधीन हैं (पैराग्राफ अतिरिक्त रूप से 15 अप्रैल से शामिल किया गया था) , 2007 रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से दिनांक 12 फरवरी 2007 एन 109)।

2.7. यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर के नुस्खे में निर्धारित खुराक से भिन्न खुराक वाली दवाएं हैं, तो फार्मेसी संस्थान (संगठन) का कर्मचारी दवा की खुराक से कम होने पर रोगी को उपलब्ध दवाएं देने का निर्णय ले सकता है। पाठ्यक्रम खुराक के लिए पुनर्गणना को ध्यान में रखते हुए, डॉक्टर के नुस्खे में निर्दिष्ट खुराक।

2.8. असाधारण मामलों में, यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के लिए डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे को पूरा करना असंभव है, तो द्वितीयक फ़ैक्टरी पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति है।

इस मामले में, औषधीय उत्पाद को प्रयोगशाला पैकेजिंग रजिस्टर के अनुसार नाम, फैक्ट्री बैच, औषधीय उत्पाद की समाप्ति तिथि, श्रृंखला और तारीख के अनिवार्य संकेत के साथ फार्मेसी पैकेज में वितरित किया जाना चाहिए और रोगी को अन्य आवश्यक जानकारी प्रदान करनी चाहिए ( निर्देश, पैकेज सम्मिलित करना, आदि)।

दवाओं की मूल फ़ैक्टरी पैकेजिंग के साथ छेड़छाड़ की अनुमति नहीं है।

2.9. जब एक वर्ष के लिए वैध डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवाएँ वितरित की जाती हैं, तो डॉक्टर का नुस्खा रोगी को वापस कर दिया जाता है, जिस पर पीछे फार्मेसी संस्थान (संगठन) का नाम या नंबर, फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारी के हस्ताक्षर, का संकेत होता है। वितरित दवा की मात्रा और वितरण की तारीख।

जब रोगी अगली बार किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है, तो दवा की पिछली रसीद के नोट्स को ध्यान में रखा जाता है। वैधता अवधि समाप्त होने पर, प्रिस्क्रिप्शन को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" टिकट के साथ रद्द कर दिया जाता है और फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़ दिया जाता है।

2.10. असाधारण मामलों में (रोगी शहर छोड़ देता है, नियमित रूप से किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) का दौरा करने में असमर्थता आदि), किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मास्युटिकल कर्मचारियों को एक द्वारा निर्धारित दवा का एक बार वितरण करने की अनुमति होती है। डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार एक वर्ष के लिए वैध, दो महीने के लिए उपचार के लिए आवश्यक राशि में, विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन दवाओं के अपवाद के साथ, जिसकी सूची इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 1 में प्रदान की गई है (खंड पूरक था) 4 जून 2006 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 24 अप्रैल 2006 एन 302 द्वारा।

2.11. यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर द्वारा निर्धारित औषधीय उत्पाद नहीं है, तो डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल औषधीय उत्पाद के अपवाद के साथ-साथ अन्य औषधीय उत्पाद भी निःशुल्क वितरित किए जाते हैं। शुल्क या छूट पर, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का कर्मचारी रोगी की सहमति से इसका पर्यायवाची प्रतिस्थापन कर सकता है। *2.11)

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार वितरित औषधीय उत्पादों की सूची में शामिल एक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, साथ ही एक अन्य औषधीय उत्पाद नि:शुल्क या छूट पर वितरित किया जाता है, किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी ऐसा कर सकता है। औषधीय उत्पाद का पर्यायवाची प्रतिस्थापन (रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 12 फरवरी, 2007 एन 109 के आदेश द्वारा 15 अप्रैल, 2007 से संशोधित पैराग्राफ)।

2.12. "स्टेटिम" (तुरंत) के रूप में चिह्नित दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से एक कार्य दिवस से अधिक नहीं की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

"सिटो" (तत्काल) के रूप में चिह्नित दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से दो कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

दवाओं की न्यूनतम श्रेणी में शामिल दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से पांच कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

2.13. डॉक्टर (पैरामेडिक) के प्रिस्क्रिप्शन द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे और दवाओं की न्यूनतम सीमा में शामिल नहीं होने पर मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से दस कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर सेवा प्रदान की जाती है।

एक चिकित्सा संस्थान के मुख्य चिकित्सक द्वारा अनुमोदित चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा निर्धारित दवाओं के नुस्खे उस समय से पंद्रह कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं जब रोगी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है।

2.14. विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन दवाओं के नुस्खे, जिनकी सूची इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 1 में प्रदान की गई है; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही मुफ्त या छूट पर बेची जाने वाली अन्य दवाएं; अनाबोलिक स्टेरॉयड भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद बाद के अलग भंडारण और विनाश के लिए फार्मेसी संस्थान (संगठन) में रहते हैं (रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 24 अप्रैल, 2006 के आदेश द्वारा 4 जून, 2006 को खंड को पूरक किया गया था) एन 302.

2.15. फार्मेसी संस्थान (संगठन) को भंडारण के लिए छोड़े गए नुस्खे की सुरक्षा के लिए शर्तें सुनिश्चित करनी चाहिए जो विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन हैं, जिसकी सूची इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 1 में प्रदान की गई है; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही मुफ्त या छूट पर बेची जाने वाली अन्य दवाएं; एनाबॉलिक स्टेरॉयड (खंड 4 जून 2006 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 24 अप्रैल 2006 एन 302 के आदेश द्वारा पूरक किया गया था।

2.16. किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में नुस्खों की शेल्फ लाइफ है:

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के साथ-साथ नि:शुल्क या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाओं के लिए - पांच वर्ष;

- सूची की सूची III की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के लिए - दस वर्ष;

- सूची की सूची III की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अपवाद के साथ, विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य दवाओं के लिए; एनाबॉलिक स्टेरॉयड - तीन वर्ष (संशोधित पैराग्राफ, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 24 अप्रैल, 2006 एन 302 के आदेश द्वारा 4 जून, 2006 को लागू किया गया।

भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, व्यंजनों को आयोग की उपस्थिति में नष्ट कर दिया जाता है, जिसके बारे में अधिनियम तैयार किए जाते हैं, जिसका रूप इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 2 और संख्या 3 में प्रदान किया गया है।

स्थापित भंडारण अवधि समाप्त होने के बाद किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़े गए नुस्खों को नष्ट करने की प्रक्रिया, और उनके विनाश के लिए आयोग की संरचना रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल अधिकारियों द्वारा निर्धारित की जा सकती है। .

2.17. नागरिकों द्वारा खरीदी गई अच्छी गुणवत्ता वाली दवाएं अच्छी गुणवत्ता वाले गैर-खाद्य उत्पादों की सूची के अनुसार वापस या विनिमय के अधीन नहीं हैं, जिन्हें किसी भिन्न आकार, आकृति, आकार, शैली, रंग या समान उत्पाद के लिए वापस नहीं किया जा सकता है या विनिमय नहीं किया जा सकता है। कॉन्फ़िगरेशन, रूसी संघ की सरकार के दिनांक 19 जनवरी, 1998 संख्या 55 (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, संख्या 4, कला. 482; संख्या 43, कला. 5357; 1999, संख्या) द्वारा अनुमोदित 41, कला. 2002, संख्या 6, कला. 2003, संख्या 2998, संख्या 7, कला.

अपर्याप्त गुणवत्ता के सामान के रूप में पहचानी जाने वाली और इस कारण से नागरिकों द्वारा लौटाई गई दवाओं को दोबारा वितरित (बेचने) की अनुमति नहीं है।

2.18. ट्रैंक्विलाइज़र के लिए नुस्खे जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं हैं; अवसादरोधी, न्यूरोलेप्टिक्स; अल्कोहल युक्त औषधियाँ औद्योगिक उत्पादनफार्मेसी संस्थान (संगठन) की मुहर "दवा वितरित" के साथ रद्द कर दिया जाता है और रोगी के हाथों में वापस कर दिया जाता है।

दवा को दोबारा देने के लिए, रोगी को नए नुस्खे के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

2.19. गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" की मोहर के साथ रद्द कर दिया जाता है और एक जर्नल में पंजीकृत किया जाता है, जिसका प्रपत्र इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 4 में प्रदान किया गया है, और रोगी को उसके हाथों में लौटा दिया जाता है (पैराग्राफ में संशोधन किया गया है, इसमें डाल दिया गया है) रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 24 अप्रैल 2006 एन 302 के आदेश से 4 जून 2006 को प्रभावी।

गलत तरीके से निर्धारित सभी नुस्खों की जानकारी संबंधित चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के ध्यान में लाई जाती है।

2.20. फार्मेसी संस्थान (संगठन) रूसी संघ के संबंधित विषय के क्षेत्र में रहने वाले नागरिकों और अस्थायी रूप से रहने वाले नागरिकों को डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं का अलग-अलग लेखा-जोखा रखते हैं। रूसी संघ के इस विषय का क्षेत्र।

तृतीय. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की आपूर्ति के लिए आवश्यकताएँ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; उपचय स्टेरॉयड्स

3.1. सूची की सूची II में शामिल स्वापक औषधियाँ और मन:प्रभावी पदार्थ, और सूची की सूची III में शामिल मन:प्रभावी पदार्थ फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन हैं।

3.3. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के रोगियों को वितरण, फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) के फार्मास्युटिकल कर्मचारियों द्वारा किया जाता है, जिनके पास ऐसा करने का अधिकार है। रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 13 मई 2005 एन 330 के आदेश के साथ (10 जून 2005 एन 6711 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत)।

3.4. एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में, सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण एक विशिष्ट आउट पेशेंट क्लिनिक को सौंपे गए रोगियों द्वारा किया जाता है, जिसे फार्मेसी संस्थान (संगठन) को सौंपा जाता है।

किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) को एक आउट पेशेंट क्लिनिक का असाइनमेंट रूसी संघ के एक घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल प्रबंधन निकाय द्वारा मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन पर नियंत्रण के लिए क्षेत्रीय निकाय के साथ समझौते में किया जा सकता है। .

3.6. सूची की सूची II में शामिल नारकोटिक दवाएं और मनोदैहिक पदार्थ और एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल हैं, साथ ही जो मुफ्त या छूट पर दी जाती हैं, लिखित नुस्खे की प्रस्तुति पर वितरित की जाती हैं। एक मादक दवा के लिए एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर, और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) पर लिखा हुआ प्रिस्क्रिप्शन।

सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य दवाएं, डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल एनाबॉलिक स्टेरॉयड, साथ ही मुफ्त या छूट पर दी जाने वाली दवाएं, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एन 148-1/यू-88 के लिए जारी किए गए प्रिस्क्रिप्शन और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) पर लिखे प्रिस्क्रिप्शन की प्रस्तुति पर छूट दी जाती है (संशोधित पैराग्राफ, 4 जून को लागू होगा) , 2006 रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से दिनांक 24 अप्रैल, 2006 वर्ष एन 302।

3.7. फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को सूची की सूची II, सूची की सूची III में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण करने से प्रतिबंधित किया गया है; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं; जानवरों के उपचार के लिए पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खों के अनुसार एनाबॉलिक स्टेरॉयड (संशोधित खंड, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 24 अप्रैल, 2006 एन 302 के आदेश द्वारा 4 जून, 2006 को लागू किया गया।

3.11. एथिल अल्कोहल जारी होता है:

- डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खे के अनुसार "कंप्रेस लगाने के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत) या "त्वचा के उपचार के लिए" शिलालेख के साथ - शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;

- व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

- व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार, शिलालेख "विशेष प्रयोजनों के लिए", डॉक्टर के हस्ताक्षर और चिकित्सा संस्थान की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा अलग से प्रमाणित, बीमारी के पुराने पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए - मिश्रण और शुद्ध रूप में 100 ग्राम तक (पैराग्राफ 4 जून, 2006 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 24 अप्रैल, 2006 एन 302 द्वारा पूरक)।

3.12. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण करते समय; सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; औषधीय उत्पादों से युक्त सामयिक औषधीय उत्पाद विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन हैं, एक नुस्खे के बजाय, रोगियों को शीर्ष पर एक पीली पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर दिया जाता है और उस पर काले फ़ॉन्ट में शिलालेख "हस्ताक्षर" दिया जाता है, जिसका रूप प्रदान किया जाता है इस प्रक्रिया का परिशिष्ट क्रमांक 5.

चतुर्थ. फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं के वितरण पर नियंत्रण

4.1. किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारियों द्वारा दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के अनुपालन पर आंतरिक नियंत्रण (विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं सहित; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही अन्य दवाएं नि:शुल्क या छूट पर वितरित की जाती हैं) किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के प्रमुख (उप प्रमुख) या उसके द्वारा अधिकृत फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मास्युटिकल कर्मचारी द्वारा किया जाता है।

4.2. दवाइयों के वितरण की प्रक्रिया के साथ फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा अनुपालन का बाहरी नियंत्रण किया जाता है संघीय सेवास्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास के क्षेत्र में पर्यवेक्षण के लिए और अधिकारियों को उनकी क्षमता के भीतर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के प्रसार पर नियंत्रण के लिए।

परिशिष्ट संख्या 1. फार्मेसियों (संगठनों), दवा थोक व्यापार संगठनों, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की सूची

परिशिष्ट संख्या 1

स्वास्थ्य और सामाजिक विकास
रूसी संघ
दिनांक 14 दिसंबर 2005 एन 785
(संशोधित के रूप में प्रभाव में लाया गया
15 अप्रैल 2007 से
रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से
दिनांक 12 फ़रवरी 2007 एन 109, -
पिछला संस्करण देखें)

दवाओं की सूची,
फार्मेसियों में विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन
संस्थान (संगठन), थोक व्यापार संगठन
औषधियाँ, चिकित्सीय और रोगनिरोधी
संस्थान और निजी चिकित्सक

____________________________________________________________________
16 अगस्त 2014 तक अमान्य -

कार्य
दवाइयों के नुस्खों को नष्ट करने पर,
विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, औषधीय
दवाओं की सूची में शामिल दवाएं,
एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के साथ-साथ अन्य के नुस्खे के अनुसार वितरण किया जाता है
निःशुल्क या छूट पर बेची जाने वाली दवाएँ,
एनाबॉलिक स्टेरॉयड का शेल्फ जीवन समाप्त होने के बाद*

_______________
* अधिनियम मासिक रूप से जारी किया जाता है।

आयोग से मिलकर बनता है:

अध्यक्ष

आयोग के सदस्य:

(पद एवं पूरा नाम)

उत्पादन

घ. जब्ती और विनाश

(कंपनी का नाम)

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएँ प्राप्त करने के लिए नुस्खे, डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएँ, साथ ही मुफ्त या छूट पर बेची जाने वाली अन्य दवाएँ, एनाबॉलिक स्टेरॉयड उनकी शेल्फ लाइफ समाप्त होने के बाद :

1) विषय-विशेष के अधीन दवाओं के नुस्खे

मात्रात्मक लेखांकन, के लिए

(महीने वर्ष)

मात्रा में

(संख्या और शब्दों में)

2) सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे

डॉक्टर (पैरामेडिक) द्वारा निर्धारित दवाएं,

मात्रा में

(महीने वर्ष)

(संख्या और शब्दों में)

3) नि:शुल्क या साथ में दी जाने वाली दवाओं के नुस्खे

के लिए छूट

मात्रा में

(महीने वर्ष)

(संख्या और शब्दों में)

4) एनाबॉलिक स्टेरॉयड के नुस्खे

(महीने वर्ष)

मात्रा में

(संख्या और शब्दों में)

क्रिया के अनुसार कुल मिलाकर जलाने या फोड़ने से नष्ट हो जाना तथा तदुपरांत

ब्लीच के घोल में भिगोना (जैसा उचित हो रेखांकित करें)

व्यंजनों

(मात्रा - संख्या एवं शब्दों में)

आयोग के अध्यक्ष:

(हस्ताक्षर)

आयोग के सदस्य:

(हस्ताक्षर)

परिशिष्ट संख्या 4. गलत तरीके से निर्धारित नुस्खों का लॉग

परिशिष्ट संख्या 4
दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के लिए,
मंत्रालय के आदेश से अनुमोदित
स्वास्थ्य और सामाजिक विकास
रूसी संघ
दिनांक 14 दिसंबर 2005 एन 785


स्वास्थ्य मंत्रालय और सामाजिक विकास रूसी संघ

(संस्था का नाम (संगठन)

पत्रिका
गलत तरीके से निर्धारित नुस्खों का पंजीकरण


औषधि का नाम निवारक संस्था	पूरा नाम। चिकित्सक	उल्लंघन एनआईए	उपाय किये	पूरा नाम। विशेष फार्मेसी संस्थान की सूची एनआईए (संगठन) tions)

टिप्पणी।

नुस्खे जारी करने में उल्लंघन की जानकारी महीने में कम से कम एक बार संबंधित चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के ध्यान में लाई जाती है।

परिशिष्ट संख्या 5. हस्ताक्षर*

परिशिष्ट संख्या 5
दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के लिए,
मंत्रालय के आदेश से अनुमोदित
स्वास्थ्य और सामाजिक विकास
रूसी संघ
दिनांक 14 दिसंबर 2005 एन 785


शासी निकाय का नाम स्वास्थ्य सेवा या फार्मास्युटिकल गतिविधियाँ रूसी संघ का विषय
फार्मेसी संस्थान (संगठन) का नाम या एन



पूरा नाम। और मरीज की उम्र

पता या मेडिकल आउट पेशेंट कार्ड नंबर

पूरा नाम। डॉक्टर, चिकित्सा संस्थान का टेलीफोन नंबर











तैयार

चेक किए गए

जाने दो

________________

* दवा का वितरण दोहराना आवश्यक है नई रेसिपीचिकित्सक

टिप्पणी।

हस्ताक्षर का आकार 80 मिमी x 148 मिमी और एक पट्टी होनी चाहिए पीला रंगचौड़ाई कम से कम 10 मिमी.

दस्तावेज़ का संशोधन ध्यान में रखते हुए
परिवर्तन और परिवर्धन तैयार
जेएससी "कोडेक्स"

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 11 जुलाई, 2017 संख्या 403n "दवाओं के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर" चिकित्सीय उपयोग, इम्युनोबायोलॉजिकल दवाओं, फार्मेसी संगठनों सहित, व्यक्तिगत उद्यमीजिनके पास फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस है" (बाद में आदेश के रूप में संदर्भित) सितंबर में लागू हुआ। हर कोई इस आदेश का लंबे समय से इंतजार कर रहा था, इसके ड्राफ्ट लगभग तीन वर्षों से अस्तित्व में थे। इस आदेश ने प्रभाव को रद्द कर दिया आदेश संख्या 785 का। मैं ध्यान देता हूं कि यह आदेश न केवल फार्मेसी कर्मचारियों पर लागू होता है, बल्कि डॉक्टरों पर भी लागू होता है।

आदेश ने बिना प्रिस्क्रिप्शन के, प्रिस्क्रिप्शन के साथ और चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस वाले चिकित्सा संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों के चालान की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के वितरण के नियमों को मंजूरी दे दी।

आदेश के बाद, 27 सितंबर, 2017 को रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय से स्पष्टीकरण जारी किए गए, जिसने आदेश संख्या 403एन के कुछ प्रावधानों को विनियमित किया। लेकिन सवाल अभी भी बने हुए हैं.

आदेश में यह निर्धारित किया गया कि कौन सी फ़ार्मेसी डॉक्टर के पर्चे वाली और ओवर-द-काउंटर दवाएं दे सकती हैं। मैं आपको याद दिला दूं कि फार्मास्युटिकल गतिविधियों को करने का लाइसेंस रखने वाले सभी फार्मेसी संगठन (फार्मेसी और कियोस्क) और व्यक्तिगत उद्यमी डॉक्टर के पर्चे के बिना दवा दे सकते हैं। प्रिस्क्रिप्शन दवाएं अभी भी फार्मेसी कियोस्क और फार्मास्युटिकल लाइसेंस वाले व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा नहीं बेची जा सकती हैं। जहां तक मादक और मनोदैहिक दवाओं के वितरण की बात है, तो उन्हें उन फार्मेसियों और फार्मेसी केंद्रों द्वारा वितरित किया जा सकता है जिनके पास ऐसी दवाओं के वितरण का लाइसेंस है।

आदेश ने इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं के वितरण के संबंध में एक अप्रिय आश्चर्य प्रस्तुत किया। नए आदेश के अनुसार, फार्मेसियों और फार्मेसी पॉइंट उनका वितरण कर सकते हैं, जबकि व्यक्तिगत उद्यमियों को इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं के वितरण के अधिकार से वंचित किया गया है। इस मुद्दे पर रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के स्पष्टीकरण में इसका जिक्र किया गया है संघीय कानूनक्रमांक 157-एफजेड (जिसमें कहा गया है कि केवल फार्मेसियां ही व्यक्तियों को इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाएं दे सकती हैं)। इस तथ्य के साथ कि व्यक्तिगत उद्यमियों को उन लोगों की सूची में शामिल नहीं किया गया जिन्हें जारी करने की अनुमति है इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी, औपचारिक रूप से आप कुछ नहीं कर सकते, क्योंकि कानूनी दृष्टिकोण से, व्यक्तिगत उद्यमी संगठन नहीं हैं। संगठन कानूनी संस्थाएं हैं. हालाँकि यह औपचारिक रूप से उचित है, मुझे नहीं लगता कि यह नैतिक रूप से उचित है। मैं आपको याद दिला दूं कि 21 नवंबर 2011 के संघीय कानून संख्या 323-एफजेड "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा के बुनियादी सिद्धांतों पर" (अनुच्छेद 12) में कहा गया है कि अनुपालन के लिए व्यक्तिगत उद्यमियों को फार्मास्युटिकल संगठनों के बराबर माना जाता है। कानून के साथ. यानी उनकी जिम्मेदारियां भी उतनी ही हैं जितनी की कानूनी संस्थाएं, और बहुत कम अधिकार। मेरा मानना है कि यदि इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं के वितरण का मुद्दा व्यक्तिगत उद्यमियों के लिए प्रासंगिक है, तो स्वास्थ्य मंत्रालय से आधिकारिक अनुरोध करके उन्हें वितरित करने के उनके अधिकारों की रक्षा करना समझ में आता है। मेरी सलाह है कि आप अपने पत्रों और अपीलों में इस बात पर जोर दें कि इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं का वितरण करके, आप आबादी के लिए इन दवाओं की उपलब्धता में सुधार कर रहे हैं। एक इम्युनोबायोलॉजिकल दवा की परिभाषा संघीय कानून संख्या 61-एफजेड (अनुच्छेद 4) में दी गई है।

नुस्खे लिखने के नियम और प्रक्रिया

मैं आपको याद दिला दूं कि हमारे पास दवाओं के नुस्खे लिखने के नियम और प्रक्रियाएं हैं। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 01.08.12 संख्या 54एन "मादक दवाओं या मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे वाले नुस्खे के फॉर्म के अनुमोदन पर, उनके उत्पादन, वितरण, पंजीकरण, लेखांकन और भंडारण की प्रक्रिया, जैसे साथ ही पंजीकरण नियम” अभी भी प्रभावी है। नुस्खा adj के नियमों के अनुसार तैयार किया गया है। क्रमांक 2 (बाद में इसे नियमों के रूप में संदर्भित किया जाएगा)। पंजीकरण का क्रम वही रहता है.

√ रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 54एन के आदेश का परिशिष्ट संख्या 2।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म को स्याही या बॉलपॉइंट पेन का उपयोग करके या प्रिंटिंग डिवाइस का उपयोग करके सुपाठ्य, स्पष्ट रूप से भरा जाना चाहिए। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म भरते समय सुधार की अनुमति नहीं है। एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर स्वापक (साइकोट्रोपिक) दवा का एक नाम लिखा होता है। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित मादक (साइकोट्रोपिक) दवाओं की मात्रा शब्दों में दर्शाई गई है। मादक (साइकोट्रोपिक) दवा लेने की विधि रूसी या रूसी और रूसी संघ का हिस्सा रहे गणराज्यों की राज्य भाषाओं में इंगित की गई है।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर चिकित्सा संगठन द्वारा मुहर लगाई जाती है (जिसमें चिकित्सा संगठन का पूरा नाम, उसका पता और टेलीफोन नंबर दर्शाया जाता है) और मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के लिए प्रिस्क्रिप्शन जारी होने की तारीख भी होती है।

नुस्खा प्रमाणित है:

प्रारंभिक नियुक्ति के लिए - डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर/पैरामेडिक (दाई) के हस्ताक्षर के साथ;
चिकित्सा संगठन के प्रमुख (संरचनात्मक इकाई के उप या प्रमुख या प्रमुख द्वारा अधिकृत व्यक्ति) के हस्ताक्षर जिसने एक मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के लिए एक नुस्खा जारी किया (उसके अंतिम नाम, प्रथम नाम, संरक्षक का संकेत);
चिकित्सा संगठन (संरचनात्मक इकाई) की मुहर "नुस्खे के लिए";
दोबारा लिखते समय, आपको नुस्खे के ऊपरी बाएँ कोने में "दोहराया गया" अंकित करना होगा; डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर/पैरामेडिक (दाई) के हस्ताक्षर के साथ प्रमाणित करें; चिकित्सा संगठन (संरचनात्मक इकाई) की मुहर "नुस्खे के लिए"।

मैं आपको याद दिला दूं कि एक साल से भी अधिक समय पहले, सूची II की दवाओं के लिए एक चिकित्सा संगठन की कानूनी मुहर के साथ नुस्खों का प्रमाणीकरण रद्द कर दिया गया था।

ट्रांसडर्मल के रूप में दवाओं के अपवाद के साथ, अनुसूची II की स्वापक और मनोदैहिक दवाएं चिकित्सीय प्रणालियाँ(टीडीटीएस), एक पहचान दस्तावेज प्रस्तुत करने पर जारी किए जाते हैं: नुस्खे में बताए गए व्यक्ति, उसके कानूनी प्रतिनिधि, या ऐसे व्यक्ति को जिसके पास इसे प्राप्त करने के अधिकार के लिए रूसी संघ के कानून के अनुसार जारी की गई पावर ऑफ अटॉर्नी है। मादक और मनोदैहिक औषधियाँ। पावर ऑफ अटॉर्नी सरल लिखित रूप में जारी की जाती है (रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 185) और इसे रोगी के अनुरोध पर नोटरीकृत किया जा सकता है या यदि उसके लिए पावर ऑफ अटॉर्नी लिखना असंभव है (अनुच्छेद 163 और 185.1) रूसी संघ के नागरिक संहिता का); वैधता अवधि अटॉर्नी की शक्ति में इंगित की गई है; यदि निर्दिष्ट नहीं है, तो इसके हस्ताक्षर की तारीख से 1 वर्ष (रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय का स्पष्टीकरण)। सूची II की मादक और मनोदैहिक दवाओं और सूची III की मनोदैहिक दवाओं का वितरण करते समय, शीर्ष पर एक पीली पट्टी और काले फ़ॉन्ट में शिलालेख के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाता है: "हस्ताक्षर"।

कहीं नहीं नियामक दस्तावेज़इसमें यह नहीं कहा गया है कि फ़ार्मेसी को अटॉर्नी की इन शक्तियों की प्रतिलिपि बनानी चाहिए, ध्यान में रखना चाहिए या वापस लेना चाहिए। ऐसा करने की कोई जरूरत नहीं है.

आदेश ने आदेश संख्या 785 के प्रभाव को रद्द कर दिया - अब सूची II से मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों के वितरण के लिए किसी विशिष्ट फार्मेसी को कोई असाइनमेंट नहीं दिया गया है। एक फार्मेसी संगठन को अब रूसी संघ में कहीं भी किसी भी चिकित्सा संगठन द्वारा निर्धारित ऐसी दवाओं के लिए नुस्खे देने होंगे। मुख्य बात यह है कि नुस्खा मौजूदा नियमों के अनुसार तैयार किया गया है।

बिना छुट्टी के लिए आदर्श पर्ची वाली दवाओं के उपयोग सेजिसमें नशीली दवाएं, मनोदैहिक पदार्थ और उनके पूर्ववर्ती शामिल हैं। पहले, मानदंड 2 पैकेज से अधिक नहीं था; अब वही कोरवालोल और इसके जैसे अन्य लोग फार्मेसी से संपर्क करने वाले व्यक्ति द्वारा आवश्यक मात्रा में वितरित किए जा सकते हैं।

फॉर्म संख्या 148-1/यू-88 पर नुस्खे जारी करने के संबंध में, नुस्खे जारी करने के नियम प्रभावी हैं, जो रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 20 दिसंबर 2012 संख्या 1175एन द्वारा अनुमोदित हैं। दवाओं को निर्धारित करना और निर्धारित करना, साथ ही दवाओं के लिए नुस्खे प्रपत्रों के प्रपत्र, निर्दिष्ट प्रपत्रों को पूरा करने की प्रक्रिया, उन्हें रिकॉर्ड करना और संग्रहीत करना। इसके अनुसार, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म संख्या 148-1/यू-88 पर, टीडीटीएस के रूप में सूची II की मादक और मनोदैहिक दवाएं, सूची III की मनोदैहिक दवाएं, पीसीयू के अधीन अन्य दवाएं, एनाबॉलिक गतिविधि से संबंधित दवाएं एटीसी निर्धारित हैं उपचय स्टेरॉयड्स(कोड ए14ए) - (रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 11 जुलाई 2017 संख्या 403एन), रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 17 मई 2012 संख्या 562एन के पैराग्राफ 5 में निर्दिष्ट दवाएं , सूची II के एनएस या पीवी और अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों से युक्त व्यक्तिगत रूप से निर्मित दवाएं।

√ स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 183एन दिनांक 22 अप्रैल 2014:

पीकेयू सूची (अर्क) में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं: सोडियम थियोपेंटल, ट्रामाडोल (ट्रामल), ट्राइहेक्सीफेनिडिल (साइक्लोडोल), गेस्ट्रिनोन (नेमेस्ट्रान), 1-टेस्टोस्टेरोन (सुस्टानोन-250, ओमनाड्रेन-250, नेबिडो), सिबुट्रामाइन (गोल्डलाइन, स्लिमिया) , सिंडैक्स), एथिल अल्कोहल (इथेनॉल), आदि;
संयुक्त दवाएं जिनमें एनएस, पीआई और उनके अग्रदूतों की थोड़ी मात्रा के अलावा, अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं (रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के खंड 5 दिनांक 17 मई, 2012 संख्या 562एन);
विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं: प्रीगैबलिन (अल्जेरिका, लिरिका, प्रबेगिन, प्रीगैबलिन कैनन), कैप्स।; ट्रॉपिकैमाइड (मायड्रियासिल, ट्रॉपिकैमाइड), आई ड्रॉप; साइक्लोपेंटोलेट (साइक्लोमेड, साइक्लोप्टिक), आई ड्रॉप।

दवा वितरण के नियमों में परिवर्तन

सबसे पहले, दवा के वितरण के बारे में नुस्खे पर एक निशान बनाया जाता है: सभी नुस्खों पर एक मोहर (या निशान) लगाई जाती है: "दवा जारी कर दी गई है"(आदेश के खंड 14, 15), फार्मेसी संगठन का नाम/पूरा नाम बताएं। व्यक्तिगत उद्यमी, व्यापार का नाम, खुराक और वितरित दवा की मात्रा।

पूरा नाम। एक चिकित्सा कर्मचारी को उच्च खुराक (नियमों के खंड 7 के अनुच्छेद 4) की दवाओं के वितरण के मामलों में संकेत दिया जाता है, एक नुस्खे पर दवाओं का एकमुश्त वितरण, जिसकी वैधता 1 वर्ष है, वितरण की आवृत्ति को दर्शाता है (पैराग्राफ) नियमों के खंड 10 के 3)।

सूची II (टीडीटीएस को छोड़कर) की मादक या मनोदैहिक दवाएं प्राप्त करने वाले व्यक्ति के पहचान दस्तावेज का विवरण (नियमों के खंड 20), पूरा नाम दर्शाया गया है। फार्मास्युटिकल कर्मचारी जिसने दवा वितरित की और उसके हस्ताक्षर, दवा जारी करने की तारीख, संयुक्त स्टॉक कंपनी की एक गोल मुहर लगी हुई है, जिसकी छाप से मादक पदार्थ वितरित करते समय संयुक्त स्टॉक कंपनी का पूरा नाम पहचाना जाना चाहिए या सूची II की मनोदैहिक दवाएं (आदेश का खंड 12 और रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश क्रमांक 54एन का परिशिष्ट 2)।

किसी औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, फार्मासिस्ट दवा खरीदने (प्राप्त करने वाले) व्यक्ति को इसके प्रशासन के नियम और खुराक, घर पर भंडारण नियमों और अन्य दवाओं के साथ बातचीत के बारे में सूचित करता है। वितरण करते समय, फार्मासिस्ट को औषधीय उत्पादों की उपलब्धता के बारे में गलत और (या) अधूरी जानकारी प्रदान करने का अधिकार नहीं है, जिसमें समान आईएनएन वाले औषधीय उत्पाद भी शामिल हैं। कम कीमत वाली दवाओं की उपलब्धता के बारे में जानकारी छुपाएं।

नकली, घटिया और नकली दवाओं की बिक्री प्रतिबंधित है। - खुदरा व्यापार इकाई के लिए इन नियमों के खंड 4 में निर्दिष्ट औषधीय उत्पादों (पर्चे वितरण) को पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खे के अनुसार वितरित करना निषिद्ध है।

जहां तक फार्मेसी में नुस्खों की शेल्फ लाइफ की बात है, तो ऑर्डर के पैराग्राफ 14 में सबसे अधिक आश्चर्य हमें यहीं मिलता है।

यदि टीडीटीएस को छोड़कर, अनुसूची II की मादक दवाओं या मनोदैहिक पदार्थों के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107-1/यू-एनपी के रूप में प्रिस्क्रिप्शन जारी किया जाता है, तो प्रिस्क्रिप्शन की वैधता 15 दिन है, शेल्फ जीवन 5 है। साल। टीडीटीएस के रूप में सूची III फार्मास्यूटिकल्स और अनुसूची II फार्मास्यूटिकल्स वाली दवाओं के लिए, शेल्फ जीवन भी क्रमशः 15 दिन और 5 वर्ष है। पीसीयू के अधीन दवाओं की वैधता अवधि 15 दिन है, और शेल्फ जीवन 3 वर्ष है।

शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थ युक्त दवाएं, संयुक्त दवाएं... (रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के खंड 5, दिनांक 17 मई 2012 संख्या 562एन), पीसीयू के अधीन अन्य दवाएं: प्रीगैबलिन, ट्रॉपिकैमाइड, साइक्लोपेंटोलेट, एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाएं (एटीसी कोड ए14ए), प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 148-1/यू-88 पर लिखी गई हैं - प्रिस्क्रिप्शन की वैधता - 15 दिन, शेल्फ जीवन - 3 वर्ष।

फॉर्म नंबर 148-1/यू-04 (एल), नंबर 148-1/यू-06 (एल) पर निर्धारित नि:शुल्क या छूट पर दवाएं दी जाती हैं, - नुस्खे की वैधता 30/90 दिन है, और किसी फार्मेसी में शेल्फ जीवन - 3 वर्ष।

पीसीयू के अधीन नहीं होने वाली दवाएं: मात्रा के हिसाब से 15% से अधिक एथिल अल्कोहल युक्त, एंटीसाइकोटिक्स (एटीसी कोड नंबर 05ए), एंक्सिओलिटिक्स (एटीसी कोड नंबर 05बी), हिप्नोटिक्स और शामक(एटीसी के अनुसार कोड नंबर 05सी), एंटीडिप्रेसेंट (एटीसी के अनुसार कोड नंबर 06ए), प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107-1/यू पर निर्धारित, - प्रिस्क्रिप्शन की वैधता अवधि 60 दिन/1 वर्ष है, फार्मेसी में शेल्फ जीवन है रोगी को दवाओं का अंतिम बैच देने के 3 महीने बाद ( रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय से स्पष्टीकरण).

किसी पुरानी बीमारी से पीड़ित रोगी के लिए अन्य प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की शेल्फ लाइफ 60 दिनों से 1 वर्ष तक होती है और प्रिस्क्रिप्शन रोगी को वापस कर दिया जाता है।

यह साबित करने का सबसे आसान तरीका है कि किसी नुस्खे की सेवा दे दी गई है और उसे मरीज को वापस कर दिया जाएगा, फार्मेसी स्टांप के साथ इसकी एक प्रति बनाना है। यदि प्रतिलिपि बनाना संभव नहीं है, तो जर्नल में इसके बारे में जानकारी दर्ज करना समझ में आता है। या जब तक इस मुद्दे पर स्वास्थ्य मंत्रालय से स्पष्ट निर्देश न मिलें तब तक कुछ न करें।

फार्मेसी में व्यंजनों का भंडारण

आदेश को अपनाने के बाद, व्यंजनों को संग्रहीत करने के क्रम के संबंध में कई प्रश्न उठे।

फार्मेसियों में भंडारण और उसके बाद नुस्खों को नष्ट करने का आदेश आदेश द्वारा अनुमोदित नहीं है।एक फार्मेसी संगठन (पीआई) को फार्मेसी में छोड़े गए नुस्खों को संग्रहीत करने की प्रक्रिया और उनके बाद के विनाश की प्रक्रिया को विनियमित करने वाले एक आंतरिक दस्तावेज़ को विकसित और अनुमोदित करना चाहिए (कर सकता है)।

खंड 2.16 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 14 दिसंबर, 2005 संख्या 785 द्वारा दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के साथ अनुमोदित किया गया है। नंबर 2 और 3 (एनएस और पीवी प्राप्त करने के लिए नुस्खे के विनाश पर अधिनियम के रूप; पीसीयू के अधीन दवाएं, और उनके भंडारण अवधि की समाप्ति पर डीएलओ के ढांचे के भीतर)।

मादक और मनोदैहिक दवाओं और अन्य दवाओं को निर्धारित करने के मानदंडों पर जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

adj. 1 रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 1175 के आदेश के अनुसार। सूची II और III की मादक और मनोदैहिक दवाओं को निर्धारित करते समय, पीसीयू के अधीन अन्य दवाएं, जिनकी खुराक उच्चतम एकल खुराक से अधिक है, स्वास्थ्यकर्मी इस दवा की खुराक को शब्दों में लिखता है और विस्मयादिबोधक चिह्न लगाता है.

दवा नुस्खे में निर्दिष्ट मात्रा में दी जाती है, उन मामलों को छोड़कर जहां प्रति नुस्खे के लिए अधिकतम अनुमेय या अनुशंसित मात्रा दवा के लिए स्थापित की गई है (आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के लिए परिशिष्ट संख्या 1 और 2)। क्रमांक 1175एन)।

किसी औषधीय उत्पाद की अधिकतम अनुमेय या अनुशंसित मात्रा से अधिक का नुस्खा प्रस्तुत करते समय, फार्मासिस्ट:

इस बारे में नुस्खा प्रस्तुत करने वाले व्यक्ति को सूचित करता है;
स्थापित अधिकतम अनुमेय या अनुशंसित मात्रा में दवा का वितरण करता है;
दी गई दवा की मात्रा के बारे में नुस्खे में एक नोट बनाता है;
नुस्खे लिखने की प्रक्रिया के उल्लंघन के बारे में संबंधित चिकित्सा संगठन के प्रमुख को सूचित करता है।

इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं की डिलीवरी की विशेषताएं

किसी प्रिस्क्रिप्शन या प्रिस्क्रिप्शन काउंटरफ़ॉइल पर इम्यूनोबायोलॉजिकल मेडिसिनल प्रोडक्ट (आईएमपी) का वितरण करते समय, जो दवा खरीदने (प्राप्त करने वाले) व्यक्ति के पास रहता है, बताए गए सही समय(घंटों और मिनटों में) दवा का वितरण.

एक इम्युनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पाद की रिहाई दवा खरीदने (प्राप्त करने वाले) व्यक्ति को की जाती है, यदि उसके पास एक विशेष थर्मल कंटेनर है जिसमें दवा रखी जाती है, इस दवा को वितरित करने की आवश्यकता के स्पष्टीकरण के साथ चिकित्सा संगठनइसकी खरीद के बाद 48 घंटे से अधिक की अवधि के लिए एक विशेष थर्मल कंटेनर में भंडारण के अधीन।

Rospotrebnadzor और रूस के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर दिनांक 02.17.16 नंबर 19 के संकल्प के अनुसार, खुदरा बिक्री के लिए ILP जारी करने की अनुमति थर्मल कंटेनर, थर्मस या अन्य उपकरणों में सीधे उपयोग के स्थान पर डिलीवरी के अधीन है। (रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का स्पष्टीकरण दिनांक 27.09.17) "कोल्ड चेन" आवश्यकताओं के अनुपालन में।

फार्मास्युटिकल उत्पादों की खुदरा बिक्री में लगे एक फार्मेसी संस्थान का एक कर्मचारी खरीदार को फार्मास्युटिकल उत्पादों (48 घंटे से अधिक नहीं) के परिवहन के दौरान "कोल्ड चेन" का पालन करने की आवश्यकता के बारे में निर्देश देता है।

आबादी को बेची जाने वाली आईएमपी की प्रत्येक खुराक रूसी में दवा के उपयोग के निर्देशों के साथ प्रदान की जाती है, जो इसके भंडारण और परिवहन की शर्तों को इंगित करती है। दिए गए निर्देशों के बारे में एक नोट प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म, दवा पैकेजिंग या अन्य दस्तावेज़ पर लिखा जाता है।

आदेश का पैराग्राफ 8 किसी दवा की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति देता है यदि नुस्खे में बताई गई दवा की मात्रा या दवा खरीदने वाले व्यक्ति द्वारा आवश्यक (ओवर-द-काउंटर वितरण के लिए) मात्रा से कम है द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में निहित दवा।

दवाएँ वितरित की जाती हैं: प्राथमिक पैकेजिंग में वितरित की जाने वाली दवा के उपयोग के लिए निर्देश (निर्देशों की एक प्रति) प्रदान किए जाते हैं। दवा के वितरण के दौरान उसकी प्राथमिक पैकेजिंग के साथ छेड़छाड़ करना प्रतिबंधित है।

रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश संख्या 785 की आवश्यकताओं से अंतर:

"फार्मेसी पैकेजिंग में नाम, फ़ैक्टरी श्रृंखला, आदि दर्शाने वाली" की कोई आवश्यकता नहीं है;
ऐसे मामलों में प्रयोगशाला पैकेजिंग लॉग रखने की कोई आवश्यकता नहीं है।

रेसिपी सेवा समय:

स्टेटिम(तुरंत) - व्यक्ति द्वारा खुदरा व्यापार इकाई से संपर्क करने की तारीख से 1 व्यावसायिक दिन के भीतर;
सीआईटीहे(अत्यावश्यक) - व्यक्ति द्वारा खुदरा व्यापार इकाई से संपर्क करने की तारीख से 2 कार्य दिवसों के भीतर;
न्यूनतम वर्गीकरण में शामिल - खुदरा व्यापार इकाई के लिए व्यक्ति के आवेदन की तारीख से 5 कार्य दिवसों के भीतर;
डीएलओ के ढांचे के भीतर बेचा गया और न्यूनतम वर्गीकरण में शामिल नहीं - खुदरा व्यापार इकाई के लिए व्यक्ति के आवेदन की तारीख से 10 कार्य दिवसों के भीतर;
जैसा कि चिकित्सा आयोग द्वारा निर्धारित किया गया है - खुदरा व्यापार इकाई के लिए व्यक्ति के आवेदन की तारीख से 15 कार्य दिवसों के भीतर।

महत्वपूर्ण!ऐसे मामलों को छोड़कर, जब प्रिस्क्रिप्शन की समय सीमा समाप्त हो गई हो, जबकि वह विलंबित रखरखाव के अधीन हो, समाप्त हो चुकी पर्चियों के साथ दवाएँ देना निषिद्ध है।

आदेश का पैराग्राफ 6 यह नियम स्थापित करता है कि यदि कोई प्रिस्क्रिप्शन स्थगित सर्विसिंग के दौरान समाप्त हो गया है, तो फार्मेसी को ऐसे प्रिस्क्रिप्शन के अनुसार दवा को दोबारा जारी किए बिना वितरित करना होगा।

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के 27 सितंबर, 2017 के स्पष्टीकरण से पता चलता है कि प्रक्रिया के पैराग्राफ 6 (9) में दिए गए मानदंड दवाओं के सभी समूहों पर लागू होते हैं। सूची II में शामिल मादक और मनोदैहिक दवाओं के अपवाद के साथ, पीसीयू के अधीन। उपर्युक्त मादक और मनोदैहिक दवाओं के लिए, कला के भाग 6 में प्रदान किया गया मानदंड। 01/08/98 के संघीय कानून के 25 नंबर 3-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर", 15 दिन से अधिक पहले जारी किए गए नुस्खे पर उनके वितरण के निषेध के संबंध में।

आवश्यकताएँ और जिम्मेदारियाँ

खुदरा व्यापार के लिए लाइसेंसिंग आवश्यकताएँ निर्धारित की जाती हैं:

रूस सरकार का डिक्री दिनांक 22 दिसंबर 2011 संख्या 1081);
चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के एनएपी के नियम (रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 08/31/16 संख्या 647एन);
चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण और परिवहन के लिए अच्छे अभ्यास के नियम (रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 08/31/16 संख्या 647एन);
दवाओं के वितरण के नियम और प्रक्रियाएँ, सहित। मादक और मनोदैहिक दवाएं: रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 1175 दिनांक 20 दिसंबर 2012; रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 110 दिनांक 12 फरवरी 2007 (संशोधन और परिवर्धन के साथ); रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 403n दिनांक 11 जुलाई, 2017; रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 183एन दिनांक 22 अप्रैल 2014 "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की सूची के अनुमोदन पर";
लेनदेन को पंजीकृत करने के नियम और पीसीयू के अधीन दवाओं के संचलन से संबंधित लेनदेन के विशेष लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियम: रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 378एन दिनांक 17 जून 2013 (अनुच्छेद 55 "दवाओं में खुदरा व्यापार के लिए प्रक्रिया ”), संघीय कानून “दवाओं के प्रचलन पर”।

आदेश की आवश्यकताओं के उल्लंघन के लिए दायित्व दंड का प्रावधान है (प्रशासनिक अपराध संहिता): कला। 14.1, भाग 3. कार्यान्वयन उद्यमशीलता गतिविधिएक विशेष परमिट (लाइसेंस) द्वारा प्रदान की गई आवश्यकताओं और शर्तों का उल्लंघन करने पर चेतावनी या प्रशासनिक जुर्माना लगाया जाता है: अधिकारियों— 3 हजार रूबल से. 4 हजार रूबल तक; कानूनी संस्थाओं के लिए - 30 हजार रूबल से। 40 हजार रूबल तक।

भाग 4. एक विशेष परमिट (लाइसेंस) द्वारा प्रदान की गई आवश्यकताओं और शर्तों के घोर उल्लंघन में व्यावसायिक गतिविधियों को करने पर प्रशासनिक जुर्माना लगाया जाता है: अधिकारियों के लिए - 5 हजार रूबल से। 10 हजार रूबल तक; कानूनी संस्थाओं के लिए - 100 हजार रूबल से। 200 हजार रूबल तक। या 90 दिनों तक गतिविधियों का प्रशासनिक निलंबन।