Բաժանմունքում դեղերի պահպանման կանոնները. Դեղերի հաշվառում

Պահպանման կանոններ դեղերԱռողջապահական հաստատություններում այսօր այն կարգավորվում է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության կողմից:

Պատվիրեք 706n դեղորայքի պահպանման կանոնները դեղատներին և բժշկական կազմակերպություններին ուղղորդում են իրենց աշխատանքում:

Եկեք դիտարկենք ընդհանուր կանոններդեղերի պահեստավորում և առանձնահատկություններ.

Ուշադրություն դարձնենք այս ոլորտում բուժհաստատությունների հիմնական խախտումներին։

↯ Ավելի շատ հոդվածներ ամսագրում

Հիմնական բանը հոդվածում

Պատվիրեք դեղերի պահպանման կանոններ 706n

Դեղերի պահպանման կանոնները սահմանում են, թե ինչպես պետք է պահվեն տարբեր հատկություններով և պոտենցիալ վտանգներով դեղամիջոցները:

Թմրամիջոցներ բժշկական նպատակներովկանոնները բաժանված են հետևյալ խմբերի.

• Ջերմաստիճանի ազդեցության տակ գտնվող դեղամիջոցներ (բարձր կամ ցածր): Նրանք պետք է պահվեն խիստ համապատասխան առաջարկվող ջերմաստիճաններին:

Դեղերի փաթեթավորման վրա արտադրողը սովորաբար նշում է, թե որ ռեժիմն է առաջարկվում, որպես կանոն, դա +25 °C-ից ոչ ավելի է: Նման դեղամիջոցներն են նովոկաինը, ադրենալինը և այլ դեղամիջոցները լուծույթներում:

Նմուշներ և հատուկ ընտրություն ստանդարտ ընթացակարգերՀամար բուժքույրեր, որը կարելի է ներբեռնել։

Նավթի և եթերային լուծույթները, ինսուլինը և ամոնիակը արձագանքում են ցածր ջերմաստիճաններին:

Դեղորայքի պահպանման կանոնները կարգավորող կարգը պետք է խստորեն պահպանվի, քանի որ նման դեղամիջոցները ցածր ջերմաստիճանում գտնվելուց հետո ամբողջությամբ փոխվում են և կորցնում իրենց օգտակար հատկությունները։

• Պատրաստուկներ, որոնք կարող են կորցնել իրենց հատկությունները խոնավության և լույսի ազդեցության տակ.



Այս խմբի դեղերը ներառում են, օրինակ, արծաթի նիտրատը և պրոզերինը, որոնք արձագանքում են լույսին, և մանանեխը կամ գիպսը, որոնք կորցնում են իրենց հատկությունները խոնավության ազդեցության տակ:

Լույսին արձագանքող դեղերի պահեստավորում պետք է տրվի Հատուկ ուշադրությունտարածքները, անհրաժեշտության դեպքում, հագեցված են հաստ շերտավարագույրներով, լույսն արտացոլող կպչուն պիտակներով և այլ սարքերով, որոնք նվազեցնում են դրանց ներթափանցող լույսի հոսքը:

Որտեղ պահել սահմանափակ պահպանման ժամկետ ունեցող դեղերը

Կանոնները հատուկ պահանջներ են սահմանում ժամկետանց դեղերի նկատմամբ:

Նրանց տեղադրումը թույլատրվում է միայն առանձին նշանակված (կարանտինային) տարածքներում, որպեսզի դրանք չկարողանան խառնվել սովորական դեղամիջոցների հետ։ Գործնականում սա նշված առանձին դարակ է կամ հատուկ պահարան:

Այս առումով դեղերի պիտանելիության ժամկետները պետք է մշտապես վերահսկվեն։ Բուժհաստատության գլխավոր բժշկի հրամանով հաստատվում է մնացորդային պահպանման ժամկետը, որը համարվում է սահմանափակ։ Օրինակ՝ սա պիտանելիության ժամկետի վերջին 6 ամիսն է։

Հրամանում նման դեղամիջոցները համարվում են սահմանափակ պահպանման ժամկետ ունեցող դեղամիջոցներ:

Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանում թիվ 706ն հրամանի համաձայն

Դեղորայքի պահպանման կանոնների 706n հրամանով սահմանվում են նաև պայթուցիկ և դյուրավառ դեղերի տեղադրման առանձնահատկությունները:

Նման արտադրանքը մեծ վտանգ է ներկայացնում գլիցերինի, ծծմբի, սպիրտների և եթերների, տորպենտինի և այլնի պարունակության պատճառով։ Այս առումով անհրաժեշտ է ապահովել դրանց առանձին տեղակայումը այլ դեղամիջոցներից։

Բացի այդ, պայթուցիկ նյութերը չպետք է տեղադրվեն հետևյալի մոտակայքում.

• ալկալիներ պարունակող դեղամիջոցներ;
• գազի բալոններ;
• հանքային թթուներ;
• անօրգանական աղեր, որոնք օրգանական պատրաստուկների հետ միասին կարող են ստեղծել դյուրավառ խառնուրդ.
• հագնվելու նյութեր.

Ինչպես պահել կալիումի պերմանգանատը

Կալիումի պերմանգանատի պահպանման պայմանները կանոններին համապատասխան պետք է համապատասխանեն հետևյալ պահանջներին.

Ինչպես պահել եթերը

Եթեր պարունակող դեղամիջոցներում դեղամիջոցները պահպանելու համար ընտրեք այնպիսի վայրեր, որոնք հեռու են տաքացնող տարրերից և կրակից, տեղը պետք է պաշտպանված լինի պայծառ լույսից: Դա պայմանավորված է նրանով, որ անզգայացման համար նախատեսված եթերը դյուրավառ է:

Հիվանդանոցներում դյուրավառ դեղերի, ներառյալ եթերի պահպանման համար անվտանգ պայմաններ ապահովելու համար խորհուրդ է տրվում դրանք տեղադրել այլ բժշկական արտադրանքներից առանձին, ցանկալի է հատուկ նշանակված սենյակում:

Ազոտի և թթվածնի պահպանում բալոններում

Աչքի են ընկնում մի քանիսը կարևոր կանոններխնայելով ազոտի օքսիդը և թթվածինը բալոններում.

1. ԳՕՍՏ 26460-85-ի համաձայն՝ բալոնները տեղադրվում են հովանոցի տակ՝ բժշկական հաստատության տարածքում կամ առանձին պահեստներում՝ ապահովելու դրանց պաշտպանությունը արևից և խոնավությունից:
2. Համաձայն PPBO 07-91 08/09/1990 թ., թթվածնի բալոնները տեղադրվում են չհրկիզվող պահարաններում, որոնք տեղակայված են բժշկական հաստատությունից դուրս՝ պատուհանների և դռների բացվածքներից առնվազն 4 մետր հեռավորության վրա:
3. Եթե ​​10-ից ավելի 40 լիտրանոց թթվածնի բալոններ են պահվում, ապա դրանք տեղադրվում են առանձին սենյակում։ Դրա պատերը պետք է պատրաստվեն առանց պատուհանների, անվտանգ նյութերից, մյուս սենյակներից հեռավորությունը պետք է լինի առնվազն 25 մետր։
4. Ազոտի բալոններ պահելու համար նախատեսված պահեստները պետք է հագեցած լինեն օդափոխությամբ, իսկ բալոններն իրենք պետք է տեղադրվեն ջեռուցման մարտկոցներից անվտանգ հեռավորության վրա (առնվազն 1 մետր հեռավորության վրա):
5. Պայթուցիկ դեղամիջոցները պահվում են չհրկիզվող պահարաններում այն ​​վայրից դուրս, որտեղ դրանք մշտապես պահվում են բժշկական հաստատություններում: Բացի այդ, տարածքը պետք է հագեցած լինի հրդեհային ազդանշաններով:

Հզոր և թունավոր դեղերի պահպանման կանոններ և պահանջներ 706n կարգով

Ինչպես հետևում է հիվանդանոցներում դեղերի պահպանման կանոններից, հզոր և թունավոր դեղերի համար անհրաժեշտ են հատուկ անվտանգության սարքավորումներ ունեցող տարածքներ: Դրանց հետ վարվելու կանոնները նման են դեղերի պահպանման կանոններին:

Այսպիսով, հզոր դեղամիջոցները կարող են պահվել դեղամիջոցների հետ նույն սենյակում: Այս դեպքում հզոր և թունավոր նյութերը պետք է պահվեն կամ տարբեր պահարաններում կամ մետաղական պահարանների տարբեր դարակներում:

Նշենք, որ որոշ դեղեր հանվել են թունավոր և հզոր դեղերի ցանկից և տեղափոխվել դեղերի ցանկ։ Օրինակ, դրանք են Midazolam, Brotizolam, Lorazepam, Estazolam, Phenobarbital եւ այլն:

Հետևաբար, նման դեղամիջոցները պետք է պահվեն համաձայն գործող կանոնների թմրամիջոցներև դրանց պրեկուրսորները:

Ինչպես վերահսկել պահպանման կանոնները

Կանոնների պահպանումը վերահսկում են գլխավոր բուժքույրը, ինչպես նաև բաժանմունքների հերթապահ բուժքույրերը։

Վերահսկողության նպատակով նրանք կատարում են հետևյալ պարտականությունները.

• Պահեստային տարածքներում ջերմաստիճանի և օդի պարամետրերը գրանցվում են հերթափոխով մեկ անգամ.
• բուժքույրերը և ավագ բուժքույրերը պահեստավորման վայրերում դեղերը նույնացնում են դարակաշարի միջոցով.
• Պահպանվում են հաշվառումներ այն դեղերի մասին, որոնց պահպանման ժամկետը սահմանափակ է՝ դրանց ժամանակին օգտագործումը վերահսկելու համար.
• Երբ դեղերի ժամկետը սպառվում է, դրանք պետք է տեղադրվեն կարանտինային տարածքում և պահվեն այլ դեղամիջոցներից առանձին: Դրանք հետագայում ուղարկվում են ոչնչացման:

Roszdravnadzor checklist - դեղերի պահպանում բժշկական հաստատություններում

Նայեք գլխավոր բուժքույր համակարգում գտնվող ստուգաթերթին, որն օգտագործվում է բժշկական կազմակերպությունում դեղերի պահպանումը ստուգելու համար:

Ստուգաթերթը բաղկացած է 62 հարցից և հաստատված է թիվ 9438 հրամանի Հավելված 2-ով: Տեսուչները կգնահատեն դեղերի, տարածքների, սարքավորումների և փաստաթղթերի պահպանման որակի ապահովման համակարգը:

Ինչպես վերծանել դեղերի պահպանման պայմանները

Որոշ դեպքերում բուժաշխատողների համար շատ դժվար է պահպանել պահպանման կանոնները դեղերառողջապահական արտադրանքներում, որոնք իրենց արտադրողի կողմից առաջարկվում են սպառողական փաթեթավորման վրա:

Օրինակ, շատ արտադրողներ նշում են, որ դեղը պետք է պահվի սենյակային ջերմաստիճանում կամ զով տեղում՝ չնշելով, թե օդի կոնկրետ ինչ ջերմաստիճան է համապատասխանում այս կանոններին:

Պետական ​​դեղագրություն Ռուսաստանի ԴաշնությունՎերծանվել են դեղերի պահպանման համար առաջարկվող պայմանները.

• 8-15°C սառը կամ սառը պայմաններում;
• 15-25 ° C «սենյակային» ջերմաստիճան;
• 2-25°C ջերմաստիճան մինչև 25°C;
• 2-8°C 8°C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճան:

Երբ թողարկել դարակ քարտ

Առողջապահության վարչությունում դեղերի պահպանման կարգը պահանջում է, որ դրանց վրա պահվեն դարակաշարեր՝ դեղորայք պահելու ժամանակ: Սրանք հատուկ քարտեր են, որոնք պարունակում են հիմնական տեղեկատվություն դեղամիջոցի և դրա պահպանման պայմանների մասին։

Դարակի քարտը թարմացվում է նոր ստացված դեղամիջոցով։ Եթե ​​բժշկական հաստատությունը ստացել է նույն դեղաչափի, թողարկման ձևի և նույն շարքի դեղ, կարող եք հեռանալ հին քարտեզ. Եթե ​​ստացվում են տարբեր բնութագրերով դեղեր, օրինակ՝ թողարկման այլ ձև, ապա պետք է նոր քարտ տրամադրվի։ Դարակի քարտ լրացնելու օրինակտե՛ս Գլխավոր բուժքույր համակարգում:

706n հրամանը 10-րդ կետում սահմանում է տեղեկատվության հատուկ ցանկ, որը թույլատրելի է արտացոլել նման քարտի վրա, բուժաշխատողները իրավունք չունեն այն կրճատել:

Կանոնների խախտումներ

Roszdravnadzor-ը վերլուծել է կանոնների հիմնական խախտումները՝ ըստ կարգի, որոնք տեղի են ունենում առողջապահական հաստատություններում.

• խախտված են դեղ արտադրողի պահանջները, որոնք նշված են դրա փաթեթավորման վրա.
• Սովորական և ժամկետանց դեղերը տեղադրվում են միասին.
• բժշկական հաստատությունը չի գրանցում դեղերի պիտանելիության ժամկետները.
• Դեղորայքի պահեստարաններում չկան ջերմաստիճանի և խոնավության ցուցիչները չափող սարքեր կամ այդ սարքերը ստուգված չեն։

ՀԻՇԵՑՈՒՄհաստատված է նախարարության հրամանով

1. Դեղատներից դեղերի ձեռքբերման կարգը

1.1. Ստացիոնար պայմաններում հիվանդների բուժման համար նախատեսված դեղամիջոցները դեղատները տրամադրում են հերթապահ բուժաշխատողին կամ բուժքույրմիայն օրիգինալ գործարանային կամ դեղատնային փաթեթավորման մեջ:

1.2. Բաժանմունքի ներկայացուցիչը, ստանալով դեղ, պարտավոր է ստուգել դրա համապատասխանությունը պահանջի մեջ նշված դեղատոմսին:

2. Բաժանմունքներում դեղերի պահպանման կանոնները

2.1. Բաժնի (գրասենյակի) պետը պատասխանատու է դեղերի պահպանման և սպառման, ինչպես նաև պահեստային տարածքներում կարգուկանոնի, դեղերի թողարկման և նշանակման կանոնների պահպանման համար: Դեղորայքի պահպանման և սպառման կազմակերպման անմիջական կատարողը ավագ բուժքույրն է։

2.2. Բաժանմունքներում (գրասենյակներում) դեղերի պահպանումը պետք է կազմակերպվի փակ պահարաններում: Անհրաժեշտ է բաժանել խմբերի «Արտաքին», «Ներքին», «Ներարկման», « Աչքի կաթիլներԲացի այդ, պահարանի յուրաքանչյուր խցիկում, օրինակ՝ «Ներքին», պետք է լինի բաժանում փոշիների, խառնուրդների, ամպուլների, որոնք տեղադրվում են առանձին, իսկ փոշիները պահվում են, որպես կանոն, վերին դարակում, և լուծումները ներքևում:

2.3. Հոտ և գունազարդման նյութերը պետք է պահվեն առանձին պահարանում:

2.4. Դեղորայքի պահպանումը վիրահատարանում, հանդերձարանում և բուժման սենյակում կազմակերպվում է գործիքային ապակե պահարաններում կամ վիրաբուժական սեղանների վրա: Դեղորայք պարունակող յուրաքանչյուր շիշ, բանկա և ձող պետք է ունենա համապատասխան պիտակ:

2.5. Թունավոր դեղամիջոցները պետք է պահվեն առանձին պահարանում՝ կողպեքի և բանալիի տակ։

Թմրամիջոցները պետք է պահվեն չհրկիզվող պահարաններում կամ երկաթե պահարաններում: Վրա ներսումՊահարանի (անվտանգության) դռների վրա պետք է լինի «A» մակագրությունը և թունավոր նյութերի ցանկը, որը ցույց է տալիս ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինները:

պաշարներ թունավոր և թմրամիջոցներչպետք է գերազանցի նրանց համար նախատեսված 5 օրվա պահանջը։

2.6. Հզոր դեղամիջոցները (B ցուցակը) պետք է պահվեն առանձին (փայտե) պահարանում՝ կողպեքի և բանալիի տակ:

Հզոր դեղերի պաշարները չպետք է գերազանցեն 10 օրվա պահանջները:

2.7. «A» և «B» պահարանների բանալիները պահվում են միայն բժշկական հաստատության հրամանով նշանակված անձանց կողմից, ովքեր պատասխանատու են թունավոր և հզոր դեղամիջոցների պահպանման և տարածման համար, իսկ գիշերը այդ բանալիները հանձնվում են հերթապահ բժշկին. որի մասին համապատասխան գրառում է կատարվում հատուկ մատյանում և դրվում բանալիները և նշված դեղերը հանձնող և ընդունած անձի ստորագրությունները։

2.8. Պահեստային տարածքներում և հերթապահ բժիշկների և բուժքույրերի աշխատատեղերում պետք է լինեն թունավոր, թմրամիջոցների և հզոր դեղամիջոցների ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինների աղյուսակներ, ինչպես նաև թունավորման հակաթույնների աղյուսակներ:

2.9. Հաստատությունների ստորաբաժանումներում (գրասենյակներում) առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա են հետևյալ նյութական ակտիվները.

ա) թունավոր դեղամիջոցներ ԽՍՀՄ առողջապահության նախարարության 07/03/68 N 523 հրամանով հաստատված կանոններին համապատասխան.

բ) թմրամիջոցներ` ԽՍՀՄ առողջապահության նախարարության 1982 թվականի դեկտեմբերի 30-ի N 1311 հրամանով հաստատված կանոններին համապատասխան.

գ) էթիլային սպիրտ (ԽՍՀՄ առողջապահության նախարարության 1991 թվականի օգոստոսի 30-ի N 245 հրաման).

դ) Առողջապահության նախարարության գործող հրահանգներին համապատասխան կլինիկական փորձարկումների և հետազոտությունների նոր դեղամիջոցներ.

ե) սակավ և թանկարժեք դեղամիջոցներ և վիրակապեր՝ առողջապահական հաստատության ղեկավարի հրամանով հաստատված ցանկին համապատասխան.

Վերոնշյալ նյութական ակտիվների առարկայական քանակական հաշվառումն իրականացվում է ԽՍՀՄ առողջապահության նախարարության 07/03/68 N 523 հրամանով հաստատված ձևով, բացառությամբ թմրամիջոցների, որոնք գրանցված են թմրամիջոցների գրքում ք. բաժանմունքներ և գրասենյակներ 60-AP ձևով, հաստատված ԽՍՀՄ Առողջապահության նախարարության 12/30/82 N 1311 հրամանով: Գրքի էջերը պետք է լինեն ժանյակավոր, համարակալված, գրքերը՝ ստորագրված: հաստատության ղեկավար.

ա, գ, դ, ե ենթակետերում թվարկված նյութական ակտիվների հաշվառման ձևը.

Ապրանքի անվանումը _______________________________________

Թմրամիջոցների հաշվառման գիրքմիջոցները բաժիններում և գրասենյակներում

Ապրանքի անվանումը _________________________________________________

Չափման միավոր ________________________________________________

Ստանալու ամսաթիվը	Որտեղի՞ց է այն եկել և փաստաթղթի համարը					Գործի պատմություն թիվ.

2.10. Դեղորայքի պահպանման վայրերում պետք է պահպանվեն ջերմաստիճանի և լույսի պայմանները: Թուրմեր, թուրմեր, էմուլսիաներ, պենիցիլին, շիճուկներ, պատվաստանյութեր, օրգանական պատրաստուկներ, գլյուկոզա պարունակող լուծույթներ և այլն։ պետք է պահել միայն սառնարաններում (ջերմաստիճանը 2 - 10 աստիճան C):

3.1. Ախտահանիչ միջոցները, տեխնիկական նպատակներով լուծույթները (ձեռքի բուժում, գործիքներ, կահույք, սպիտակեղեն և այլն) պետք է պահվեն հիվանդների բուժման համար նախատեսված դեղամիջոցների հետ միասին։

3.2. Բաժանմունքներում և պոստերում, փաթեթավորեք, կախեք, լցրեք, տեղափոխեք դեղամիջոցները մի փաթեթից մյուսը, փոխարինեք պիտակները:

3.3. Դեղորայքի տրամադրում առանց բժշկի նշանակման՝ փոխարինելով մեկ դեղամիջոցը մյուսով։

3.4. Դեղորայք նշանակել, գրանցել և պահել Դեղագործական կոմիտեի կողմից չհաստատված պայմանական, կրճատ անվանումներով (օրինակ՝ հազի օշարակ, ձեռքերի ախտահանման լուծույթ, «եռակի լուծույթ» և այլն):

4. Թունավոր և թմրամիջոցներ պարունակող դեղամիջոցները հիվանդներին պետք է տրվեն միայն այլ դեղամիջոցներից առանձին:

5. Սխալներից խուսափելու համար ամպուլը կամ փաթեթավորումը բացելուց առաջ պետք է կարդալ դեղամիջոցի անվանումը, բարձրաձայն չափաբաժին ընդունել, ստուգել այն դեղատոմսով և այնուհետև թողնել հիվանդին:

6. Դեղատանը պատրաստվող դեղերի պահպանման տեւողությունը սահմանափակվում է որոշակի ժամկետներով։ Սպառման ժամկետը որոշելու համար դուք պետք է իմանաք թողարկման ամսաթիվը: Գործարանային արտադրության դեղամիջոցներն ունեն շարքի թվային նշում, որտեղ երկու վերջին թվերընշեք տարին, իսկ դրանց նախորդող երկուսը ցույց են տալիս թողարկման ամիսը։ ԽՍՀՄ Առողջապահության նախարարության 1968 թվականի հոկտեմբերի 29-ի N 768 հրամանի համաձայն՝ դեղատներում արտադրվող դեղերի համար սահմանվում են պահպանման հետևյալ ժամկետները.

6.1. Համար ջրային լուծույթներբենզիլպենիցիլին պարունակող, գլյուկոզա՝ 1 օր։

6.2. Համար ներարկման լուծույթներ- 2 օր, նատրիումի քլորիդի լուծույթների համար 0,9%, նովոկաին 0,25%, 0,5% շշերի մեջ, առանց հոսելու, 7 օրվա ընթացքում: Բացելուց հետո անմիջապես օգտագործեք:

6.3. Համար աչքի կաթիլներ- 2 օր.

6.4. Թուրմերի, թուրմերի, լորձի համար՝ 2 օր։

6.5. Էմուլսիաների, կասեցումների համար՝ 3 օր։

6.6. Այլ դեղամիջոցների համար՝ 10 օր։

7. Բաժնի (գրասենյակի) ղեկավարը պարտավոր է առնվազն ամիսը մեկ անգամ անձամբ ստուգել դեղերի պահպանման, հաշվառման և սպառման, պիտանելիության ժամկետները՝ հատուկ ուշադրություն դարձնելով «Ա» ցանկում առկա դեղերին:

8. Դեղատունը պատասխանատու է արտադրված և բաժանմունքին տրամադրվող դեղամիջոցի որակի և դեղատոմսի (պահանջներին) ճշգրիտ համապատասխանության համար՝ պայմանով, որ պահպանվի փաթեթավորման ամբողջականությունը (չբացված) և դեղը պահվի նշված պայմաններում։ պահպանման կանոններով: Փաթեթը բացելուց և բաժանմունքում դեղամիջոցի առաջին օգտագործումից հետո դրա որակի հետագա պատասխանատվությունը կրում է բաժնի աշխատակիցները՝ ղեկավարի գլխավորությամբ:

«Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին».

Հրապարակվել է 2010 թվականի հոկտեմբերի 13-ին: Ուժի մեջ է մտնում 2010 թվականի հոկտեմբերի 24-ին: Գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2010 թվականի հոկտեմբերի 4-ին: Գրանցման թիվ 18608

Դեղերի պահպանման կանոններ

I. Ընդհանուր դրույթներ

1. Սույն կանոնները սահմանում են պահանջներ դեղերի պահպանման համար նախատեսված տարածքների նկատմամբ բժշկական օգտագործումը(այսուհետ՝ դեղամիջոցներ), կարգավորել այդ դեղերի պահպանման պայմանները և կիրառել

• դեղարտադրողներ,
• դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպում,
• դեղատնային կազմակերպություններ,
• բժշկական և դեղամիջոցների շրջանառության ոլորտում գործող այլ կազմակերպություններ,
• լիցենզիա ունեցող անհատ ձեռներեցների համար դեղագործական գործունեությունկամ լիցենզիա համար բժշկական գործունեություն(այսուհետ` կազմակերպություններ և անհատ ձեռնարկատերեր):

II. Դեղերի պահպանման տարածքների նախագծման և շահագործման ընդհանուր պահանջներ

2. Դեղորայքի մեծածախ առևտրի կազմակերպությունների համար տարածքների նախագծումը, կազմը, չափերը, դեղորայքի պահեստավորման տարածքների շահագործումը և սարքավորումները պետք է ապահովեն դրանք. անվտանգություն.
3. Դեղորայք պահելու համար նախատեսված տարածքներում որոշակի ջերմաստիճանըԵվ օդի խոնավությունը, որը թույլ է տալիս դեղերը պահել առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված դեղեր արտադրողների պահանջներին համապատասխան:
4. Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է սարքավորված լինեն օդորակիչներև այլ սարքավորումներ, որոնք թույլ են տալիս դեղորայքը պահել առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված դեղամիջոցների արտադրողների պահանջներին համապատասխան, կամ խորհուրդ է տրվում տարածքը սարքավորել պատուհաններով, միջանցքներով և երկրորդ վանդակավոր դռներով:
5. Դեղորայքի պահպանման համար պետք է տրամադրվեն տարածքներ դարակաշարեր, պահարաններ, ծղոտե ներքնակներ, պաշարներ.
6. Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքների (պատերի ներքին մակերեսները, առաստաղները) հարդարումը պետք է լինի. հարթև թույլ տալ հնարավորություն թաց մաքրում.

III. Դեղորայքի պահպանման և դրանց պահպանման կազմակերպման տարածքների ընդհանուր պահանջները

7. Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է հագեցված լինեն օդի պարամետրերի գրանցում(ջերմաչափեր, խոնավաչափեր (էլեկտրոնային խոնավաչափեր) կամ հոգեմետրեր): Այս սարքերի չափիչ մասերը պետք է տեղադրվեն դռներից, պատուհաններից և ջեռուցման սարքերից առնվազն 3 մ հեռավորության վրա: Սարքերը և (կամ) սարքերի մասերը, որոնցից տեսողականորեն ընթերցվում են ընթերցումները, պետք է տեղակայված լինեն անձնակազմի համար մատչելի վայրում՝ հատակից 1,5-1,7 մ բարձրության վրա:
Այս գործիքների ընթերցումները պետք է ամեն օր գրանցվեն հատուկ սարքում ամսագիր (քարտեզ)գրանցումը թղթի վրա կամ էլեկտրոնային արխիվով (էլեկտրոնային խոնավաչափերի համար), որը վարում է պատասխանատուն։ Գրանցման գրանցամատյանը (քարտը) պահվում է մեկ տարի՝ չհաշված ընթացիկը: Կառավարման սարքերը պետք է հավաստագրվեն, չափորոշվեն և ստուգվեն սահմանված կարգով:
8. Դեղերը պահեստային սենյակներում տեղադրվում են դեղամիջոցի փաթեթավորման վրա նշված կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան՝ հաշվի առնելով.

• դեղերի ֆիզիկաքիմիական հատկություններ;
• դեղաբանական խմբեր(դեղատների համար և բժշկական կազմակերպություններ);
• կիրառման մեթոդ (ներքին, արտաքին);
• դեղագործական նյութերի (հեղուկ, սորուն, գազային) ագրեգացման վիճակը։

Դեղորայք տեղադրելիս թույլատրվում է համակարգչային տեխնոլոգիաների օգտագործումը (այբբենական կարգով, կոդով):
9. Առանձին, տեխնիկական ամրացված տարածքներում, որոնք համապատասխանում են պահանջներին Դաշնային օրենք 1998 թվականի հունվարի 8-ի N 3-FZ «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին».(Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998 թ., թիվ 2, հոդ. 219; 2002 թ., թիվ 30, հոդ. 3033, 2003 թ., թիվ 2, հոդված 167, թիվ 27 (I մաս), հոդ. 2700; 2005, թիվ 19, հոդված 1752, 2006, թիվ 43, հոդված 4412, 2007 թ., թիվ 30, հոդված 3748, թիվ 31, հոդված 4011, 2008 թ., թիվ 52 (մաս 1), հոդված 6233, թիվ 20: 29, հոդված 3614, 2010, թիվ 21, 2525 հոդված, թիվ 31, հոդված 4192) պահվում են.

• թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր;
• հզոր և թունավոր դեղամիջոցներ, որոնք վերահսկվում են միջազգային չափանիշներին համապատասխան իրավական նորմեր.

10. Դարակաշարեր (պահարաններ)Դեղորայքի պահեստավորման սենյակներում դեղերը պետք է տեղադրվեն այնպես, որ ապահովվի դեղերի հասանելիությունը, անձնակազմի ազատ անցումը և, անհրաժեշտության դեպքում, բեռնման սարքերը, ինչպես նաև մաքրման համար նախատեսված դարակների, պատերի և հատակի հասանելիությունը:
Դեղորայք պահելու համար նախատեսված դարակաշարերը, պահարանները, դարակները պետք է լինեն համարակալված.
Պահպանված դեղորայքը նույնպես պետք է նույնականացվի՝ օգտագործելով դարակ քարտ, որը պարունակում է տեղեկատվություն պահվող դեղամիջոցի մասին (անունը, թողարկման ձևը և դեղաչափը, խմբաքանակի համարը, պիտանելիության ժամկետը, դեղի արտադրողը): Համակարգչային տեխնոլոգիաներ օգտագործելիս թույլատրվում է նույնականացում ծածկագրերի և էլեկտրոնային սարքերի միջոցով:
11. Կազմակերպություններում եւ անհատ ձեռնարկատերերում անհրաժեշտ է պահպանել սահմանափակ պահպանման ժամկետով դեղերի հաշվառումթղթի վրա կամ էլեկտրոնային եղանակով` արխիվացման միջոցով: Սահմանափակ պահպանման ժամկետ ունեցող դեղերի ժամանակին վաճառքի նկատմամբ հսկողությունը պետք է իրականացվի համակարգչային տեխնոլոգիայի, դարակաշարերի միջոցով, որտեղ նշվում են դեղի անվանումը, սերիան, պիտանելիության ժամկետը կամ ժամկետանց մատյանները: Այդ դեղերի հաշվառման կարգը սահմանում է կազմակերպության ղեկավարը կամ անհատ ձեռնարկատերը:
12. Թմրամիջոցների նույնականացման ժամանակ ժամկետանցդրանք պետք է պահվեն առանձին-առանձինդեղերի այլ խմբերից՝ հատուկ նշանակված և նշանակված (կարանտինային) տարածքում։

IV. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու և դրանց պահպանման կազմակերպման տարածքներին ներկայացվող պահանջները

13. Պահեստային հարմարություններ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներպետք է լիովին համապատասխանի գործող կանոնակարգերին:
14. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների միատարրության սկզբունքով պահպանումն ապահովելու նպատակով՝ դրանց ֆիզիկաքիմիական, հրդեհավտանգավոր հատկություններին և փաթեթավորման բնույթին համապատասխան, դեղորայքի մեծածախ առևտրի կազմակերպությունների և դեղեր արտադրող կազմակերպությունների համար պահեստային տարածքներ (այսուհետ. կոչվում են պահեստային տարածքներ) բաժանվում են առանձին տարածքների (կուպեների) հետ հրդեհային դիմադրության սահմանըշինարարական կառույցներ առնվազն 1 ժամ.
15. Բժշկական նշանակության դեղերի փաթեթավորման և արտադրության համար անհրաժեշտ է մեկ աշխատանքային հերթափոխդյուրավառ դեղամիջոցների քանակները կարող են պահվել արտադրական և այլ տարածքներում: Հերթափոխի վերջում դյուրավառ դեղերի մնացած քանակությունը տեղափոխվում է հաջորդ հերթափոխ կամ վերադարձվում հիմնական պահեստավորման վայր:
16. Պահեստների և բեռնաթափման տարածքների հատակները պետք է ունենան կոշտ, նույնիսկ ծածկույթ. Հատակների հարթեցման համար արգելվում է օգտագործել տախտակներ և երկաթե թիթեղներ: Հատակները պետք է ապահովեն մարդկանց, բեռների և բեռների հարմարավետ և անվտանգ տեղաշարժը Փոխադրամիջոց, ունեն բավարար ամրություն և դիմակայում պահեստավորված նյութերի բեռներին, ապահովում են պահեստի մաքրման պարզությունն ու հեշտությունը։
17. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանման պահեստները պետք է սարքավորված լինեն հրակայուն և դիմացկունդարակաշարեր և ծղոտե ներքնակներ, որոնք նախատեսված են համապատասխան բեռի համար: Դարակաշարերը տեղադրվում են հատակից և պատերից 0,25 մ հեռավորության վրա, դարակների լայնությունը չպետք է գերազանցի 1 մ-ը, իսկ դեղագործական նյութերը պահելու դեպքում ունենան առնվազն 0,25 մ երկարությամբ եզրեր, դարակների միջև երկայնական անցումներ: լինի առնվազն 1,35 մ.
18. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար դեղատնային կազմակերպություններիսկ անհատ ձեռնարկատերերի համար կան մեկուսացված տարածքներ, հագեցած ավտոմատ հակահրդեհային պաշտպանության և ահազանգման համակարգերով (այսուհետ՝ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար նախատեսված տարածքներ)։
19. Դեղագործական կազմակերպություններին և անհատ ձեռնարկատերերին թույլատրվում է պահեստավորել դեղագործական նյութեր, որոնք ունեն. դյուրավառ և այրվող հատկություններ, մինչև 10 կգ ծավալով դրսում դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցները ներկառուցված պահելու համար չհրկիզվող պահարաններ. Պահարանները պետք է տեղակայված լինեն ջերմություն ցրող մակերեսներից և անցուղիներից հեռու, առնվազն 0,7 մ լայնությամբ և առնվազն 1,2 մ բարձրությամբ դռներով, որոնցից պետք է ապահովվի ազատ մուտք:
Թույլատրվում է բժշկական օգտագործման համար պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահել (երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ) օգտագործման համար. մեկ աշխատանքային հերթափոխդրսում մետաղական պահարաններում՝ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար:
20. Շենքերում այլ նպատակներով տեղակայված դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար թույլատրելի դյուրավառ դեղամիջոցների քանակը չպետք է գերազանցի. 100 կգ մեծաքանակ.
100 կգ-ից ավելի դյուրավառ դեղագործական նյութեր պահելու համար օգտագործվող դյուրավառ և պայթուցիկ դեղերի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է լինեն. առանձին շենքև պահեստավորումն ինքնին պետք է իրականացվի ապակե կամ մետաղական տարաներում, որոնք մեկուսացված են այլ խմբերի դյուրավառ դեղերի պահպանման համար նախատեսված տարածքներից:
21. Արգելվում է մուտք գործել դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար նախատեսված տարածքներ. բաց կրակի աղբյուրներ.

V. Պահեստներում դեղերի պահպանման կազմակերպման առանձնահատկությունները

22. Պահեստներում պահվող դեղերը պետք է տեղադրվեն վրա դարակաշարերկամ ժամը podtovarniki(պալետներ): Առանց սկուտեղի չի թույլատրվում դեղերը հատակին դնել։
Ծղոտե ներքնակները կարող են տեղադրվել հատակին մեկ շարքով կամ դարակների վրա մի քանի մակարդակներով՝ կախված դարակի բարձրությունից: Չի թույլատրվում դեղերով ծղոտե ներքնակներ տեղադրել մի քանի շարքով բարձրության վրա՝ առանց դարակների օգտագործման։
23. Երբ բեռնաթափման և բեռնման աշխատանքներն իրականացվում են ձեռքով, դեղերի շարվածքի բարձրությունը չպետք է գերազանցի. 1,5 մ.
Բեռնաթափման և բեռնման աշխատանքների համար մեխանիկացված սարքեր օգտագործելիս դեղերը պետք է պահվեն այնտեղ մի քանի շերտեր. Միևնույն ժամանակ, դարակաշարերի վրա դեղերի տեղադրման ընդհանուր բարձրությունը չպետք է գերազանցի մեքենայացված բեռնման և բեռնաթափման սարքավորումների (վերելակներ, բեռնատարներ, վերելակներ) հնարավորությունները:

VI. Դեղորայքի առանձին խմբերի պահպանման առանձնահատկությունները՝ կախված ֆիզիկական և ֆիզիկաքիմիական հատկություններից, շրջակա միջավայրի տարբեր գործոնների ազդեցությունից դրանց վրա

Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում

24. Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցները պահվում են լույսից պաշտպանություն ապահովող սենյակներում կամ հատուկ սարքավորված վայրերում: բնական և արհեստական ​​լուսավորություն.
25. Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն դրանից պատրաստված տարաներում լուսապաշտպան նյութեր(նարնջագույն ապակե տարաներ, մետաղական տարաներ, ալյումինե փայլաթիթեղից կամ պոլիմերային նյութերից պատրաստված փաթեթավորում՝ ներկված սև, շագանակագույն կամ նարնջագույնով), մութ սենյակում կամ պահարաններում։
Դեղագործական նյութերը պահելու համար, որոնք հատկապես զգայուն են լույսի նկատմամբ (արծաթի նիտրատ, պրոզերին), ապակե տարաները ծածկվում են սևով. անթափանց թուղթ.
26. Լույսից պաշտպանություն պահանջող բժշկական օգտագործման դեղամիջոցները, որոնք փաթեթավորված են առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորմամբ, պետք է պահվեն պահարաններում կամ դարակաշարերի վրա՝ պայմանով, որ միջոցներ ձեռնարկվեն. կանխել մուտքըայս դեղերի համար ուղիղ արևի լույս կամ այլ վառ ուղղորդող լույս(ռեֆլեկտիվ թաղանթի, շերտավարագույրների, երեսկալների օգտագործումը և այլն):

Դեղորայքի պահպանում, որոնք պահանջում են խոնավությունից պաշտպանություն

27. Պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութեր խոնավության ազդեցությունը, պետք է պահել զով տեղում մինչև ս.թ + 15 աստիճան ՀԵՏ(այսուհետ՝ զով վայր), ջրային գոլորշիներից անթափանց նյութերից (ապակի, մետաղ, ալյումինե փայլաթիթեղ, հաստ պատերով պլաստմասե տարաներ) պատրաստված ամուր փակ տարայում կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ։
28. Արտահայտված հիգրոսկոպիկ հատկություններով դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն ք ապակե տարաներվերևում պարաֆինով լցված հերմետիկ փակ կնիքով:
29. Փչանալուց և որակի կորստից խուսափելու համար դեղերի պահպանումը պետք է կազմակերպվի դեղամիջոցի երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման վրա նախազգուշական ծանուցումների տեսքով տպագրված պահանջներին համապատասխան:

Դեղերի պահպանում, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդումից և չորացումից

30. Դեղագործական նյութեր, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդումից և չորացումից.

• իրական ցնդող դեղեր;
• ցնդող լուծիչ պարունակող դեղամիջոցներ

1. ալկոհոլային թուրմեր,
2. հեղուկ ալկոհոլի խտանյութեր,
3. հաստ քաղվածքներ;

• ցնդող նյութերի լուծույթներ և խառնուրդներ

1. եթերային յուղեր,
2. ամոնիակի լուծույթներ,
3. ֆորմալդեհիդային լուծույթներ,
4. քլորաջրածնի լուծույթներ ավելի քան 13%
5. կարբոլաթթվի լուծույթներ,
6. տարբեր կոնցենտրացիաների էթիլային ալկոհոլ և այլն;

• Եթերային յուղեր պարունակող բուժիչ բույսեր;
• բյուրեղացման ջուր պարունակող դեղամիջոցներ՝ բյուրեղային հիդրատներ;
• դեղեր, որոնք քայքայվում են՝ ձևավորելով ցնդող արտադրանք

1. յոդոֆորմ,
2. ջրածնի պերօքսիդ,
3. նատրիումի բիկարբոնատ;

• խոնավության որոշակի ցածր սահման ունեցող դեղամիջոցներ

1. մագնեզիումի սուլֆատ,
2. նատրիումի պարա-ամինոսալիցիլատ,
3. նատրիումի սուլֆատ,

պետք է պահվի զով տեղ, ցնդող նյութերից անթափանց նյութերում (ապակու, մետաղի, ալյումինե փայլաթիթեղի) կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ։ Պոլիմերային տարաների, փաթեթավորման և փակիչների օգտագործումը թույլատրվում է պետական ​​դեղագրության և կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:
31. Դեղագործական նյութեր - բյուրեղային հիդրատներպետք է պահվի հերմետիկ փակված ապակյա, մետաղական և հաստ պատերով պլաստիկ տարաներում կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ՝ այս դեղերի կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխանող պայմաններում:

Բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում

32. Շփումից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում բարձր ջերմաստիճան (ջերմակայուն դեղամիջոցներ), կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է իրականացնեն դեղի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված ջերմաստիճանային ռեժիմին համապատասխան՝ կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:

Ցածր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում

33. Շփումից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում ցածր ջերմաստիճան (դեղորայք, որոնց ֆիզիկաքիմիական վիճակը փոխվում է սառչելուց հետո և չի վերականգնվում սենյակային ջերմաստիճանի հետագա տաքացումից հետո (40% ֆորմալդեհիդի լուծույթ, ինսուլինի լուծույթներ) կազմակերպությունները և անհատ ձեռներեցները պետք է իրականացնեն առաջնային և վրա նշված ջերմաստիճանային ռեժիմին համապատասխան. դեղամիջոցի երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորում՝ կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:
34. Թմրամիջոցների սառեցում ինսուլինչթույլատրված.

Շրջակա միջավայրում պարունակվող գազերից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցների պահպանում

35. Պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութեր գազերի ազդեցությունը

• նյութեր, որոնք արձագանքում են թթվածին օդում:

1. ալիֆատիկ շարքի տարբեր միացություններ՝ չհագեցած միջածխածնային կապերով,
2. ցիկլային՝ չհագեցած միջածխածնային կապերով կողմնակի ալիֆատիկ խմբերով,
3. ֆենոլային և պոլիֆենոլային,
4. մորֆինը և նրա ածանցյալները չփոխարինված հիդրօքսիլ խմբերով.
5. ծծումբ պարունակող տարասեռ և հետերոցիկլիկ միացություններ,
6. ֆերմենտներ և օրգանական քիմիական նյութեր;

• նյութեր, որոնք արձագանքում են ածխաթթու գազ օդում:

1. ալկալիական մետաղների աղեր և թույլ օրգանական թթուներ(բարբիտալ նատրիում, հեքսենալ),
2. դեղամիջոցներ, որոնք պարունակում են պոլիհիդրիկ ամիններ (ամինոֆիլին), մագնեզիումի օքսիդ և պերօքսիդ, նատրիումի հիդրօքսիդ, կալիումի հիդրօքսիդ,

պետք է պահվի հերմետիկ փակ կոնտեյներպատրաստված է գազերի համար անթափանց նյութերից, հնարավորության դեպքում մինչև վերև լցված:

Բուրավետ և գունավորող դեղերի պահպանում

36. Հոտոտդեղամիջոցներ (դեղագործական նյութեր՝ և՛ ցնդող, և՛ գործնականում չցնդող, բայց ունեն ուժեղ հոտ) պետք է պահվի հերմետիկորեն փակ, հոտից պաշտպանված տարայի մեջ:
37. Գունավորումդեղամիջոցներ (դեղագործական նյութեր, որոնք գունավոր հետք են թողնում, որոնք չեն լվացվում սովորական սանիտարահիգիենիկ խնամքով տարաների, փակարանների, սարքավորումների և գույքագրման վրա.

• փայլուն կանաչ,
• մեթիլեն կապույտ,
• ինդիգո կարմին

պետք է պահվի հատուկ պահարանում, սերտորեն փակ տարայի մեջ:
38. Գունավոր դեղերի հետ աշխատելու համար անհրաժեշտ է առանձնացնել յուրաքանչյուր անվան համար հատուկկշեռքներ, շաղախ, սպաթուլա և այլ անհրաժեշտ սարքավորումներ:

Ախտահանող դեղերի պահպանում

39. ԱխտահանիչներԴեղերը պետք է պահվեն հերմետիկորեն փակ տարաներում, մեկուսացված սենյակում, հեռու պլաստմասե, ռետինե և մետաղական արտադրանքի պահեստներից և թորած ջուր ստանալու համար նախատեսված տարածքներից:

Բժշկական օգտագործման համար դեղերի պահպանում

40. Բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցների պահպանումն իրականացվում է պահանջներին համապատասխան պետական ​​դեղագրությունԵվ կարգավորող փաստաթղթեր, և նաև հաշվի առնելով հատկություններընյութեր, որոնք ներառված են դրանց բաղադրության մեջ.
41. Պահարաններում, դարակաշարերի կամ դարակների վրա, բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցները պետք է տեղադրվեն երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման մեջ. պիտակ(նշված) արտաքին.
42. Կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է պահպանեն բժշկական օգտագործման դեղերը` համաձայն դրանց պահպանման պահանջներընշված է նշված դեղամիջոցի երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման վրա:

Դեղաբույսերի նյութերի պահպանում

43. Զանգվածայինդեղաբույսերի նյութերը պետք է պահվեն չոր(ոչ ավելի, քան 50% խոնավություն), լավ օդափոխվող տարածքում՝ սերտորեն փակ տարայի մեջ։
44. Սորուն դեղաբույսերի նյութեր պարունակող եթերային յուղեր, առանձին պահվում է լավ փակ տարայի մեջ։
45. Դեղաբույսերի զանգվածային նյութերը պետք է ենթարկվեն պարբերական մոնիտորինգի` պետական ​​դեղագրության պահանջներին համապատասխան: Խոտ, արմատներ, կոճղարմատներ, սերմեր, մրգեր, որոնք կորցրել են իրենց բնականոն գույնը, հոտը և պահանջվող քանակը. ակտիվ բաղադրիչներ, ինչպես նաև բորբոսից, գոմի վնասատուներից տուժածներին, մերժել.
46. ​​Դեղաբույսերի նյութերի պահպանում պարունակող սրտային գլիկոզիդներ, իրականացվում է պետական ​​դեղագրության պահանջների, մասնավորապես կենսաբանական ակտիվության կրկնակի թեստավորման պահանջների պահպանմամբ։
47. Ցուցակներում ընդգրկված դեղաբույսերի զանգվածային նյութեր հզորԵվ թունավորնյութեր, որոնք հաստատվել են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 964 որոշմամբ «Հզոր և թունավոր նյութերի ցուցակները հաստատելու մասին Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի և այլ հոդվածների նպատակներով, ինչպես նաև խոշոր. Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի նպատակներով հզոր նյութերի քանակները» (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության հավաքագրված, 2008 թ., թիվ 2, հոդ. 89; 2010 թ., թիվ 28, հոդ. 3703), պահվում է ք. առանձին սենյակ կամ կողպեքի և բանալիի տակ գտնվող առանձին պահարանում:
48. Նախապես փաթեթավորվածբուժիչ բույսերի նյութերը պահվում են դարակներում կամ պահարաններում։

Բուժական տզրուկների պահպանում

49. Բուժական տզրուկների պահպանումն իրականացվում է լուսավոր սենյակում՝ առանց դեղերի հոտի, որի համար մշտական ջերմաստիճանի ռեժիմ.
50. Տզրուկների պահպանումն իրականացվում է սահմանված կարգով:

Դյուրավառ դեղերի պահպանում

51. Դյուրավառ դեղերի պահպանում

• դեղամիջոցներ, որոնք ունեն դյուրավառհատկությունները

1. ալկոհոլ և ալկոհոլային լուծույթներ,
2. ալկոհոլ և եթերային թուրմեր,
3. ալկոհոլի և եթերի քաղվածքներ,
4. եթեր,
5. սկիպիդար,
6. կաթնաթթու,
7. քլորէթիլ,
8. կոլոդիոն,
9. կլեոլ,
10. Նովիկովի հեղուկ,
11. օրգանական յուղեր

• դեղամիջոցներ, որոնք ունեն դյուրավառհատկությունները

1. ծծումբ,
2. գլիցերին,
3. բուսական յուղեր,
4. դեղաբույսերի նյութեր)

պետք է իրականացվի առանձին-առանձինայլ դեղամիջոցներից:
52. Դյուրավառ դեղամիջոցները կանխարգելելու նպատակով պահվում են ամուր փակ, ամուր ապակե կամ մետաղական տարաներում գոլորշիացումհեղուկներ անոթներից.
53. Դյուրավառ և դյուրավառ դեղամիջոցներով շշերը, բալոնները և այլ մեծ տարաները պետք է պահվեն դարակներում. բարձրությամբ մեկ շարքով. Արգելվում է դրանք պահել մի քանի շարքով բարձրության վրա՝ օգտագործելով տարբեր բարձող նյութեր։
Չի թույլատրվում այդ դեղերը պահել այնտեղ ջեռուցման սարքեր. Դարակից կամ կույտից մինչև ջեռուցման տարր հեռավորությունը պետք է լինի առնվազն 1 մ:
54. Դյուրավառ և դյուրավառ նյութեր պարունակող շշերի պահպանում դեղագործական նյութերպետք է իրականացվի հարվածներից պաշտպանող բեռնարկղերում կամ մեկ շարքով բալոնային բեռնարկղերում:
55. Դեղատնային կազմակերպություններում հատկացված արտադրական տարածքների աշխատատեղերում և անհատ ձեռնարկատերեր, դյուրավառ և այրվող դեղամիջոցները կարող են պահվել ոչ ավելի մեծ քանակությամբ փոխարինումկարիք. Այս դեպքում տարաները, որոնցում դրանք պահվում են, պետք է սերտորեն փակվեն։
56. Չի թույլատրվում դյուրավառ եւ խիստ այրվող դեղամիջոցներ պահել ամբողջովին լցված տարաներում։ Լցման մակարդակը պետք է լինի ոչ ավելի, քան 90% ծավալ. Ալկոհոլները մեծ քանակությամբ պահվում են մետաղական տարաներում, որոնք լցված են ծավալի 75%-ից ոչ ավելի:
57. Չի թույլատրվում դյուրավառ դեղերի հետ միասին պահել

• հանքային թթուներ (հատկապես ծծմբական և ազոտական ​​թթուներ),
• սեղմված և հեղուկացված գազեր,
• դյուրավառ նյութեր (բուսական յուղեր, ծծումբ, սոուսներ),
• ալկալիներ,
• ինչպես նաև օրգանական նյութերի հետ պայթուցիկ խառնուրդներ առաջացնող անօրգանական աղերի հետ

1. կալիումի քլորատ,
2. կալիումի պերմանգանատ,
3. կալիումի քրոմատ և այլն:

58. Բժշկական եթեր և եթեր անզգայացման համարՊահել արդյունաբերական փաթեթավորման մեջ, զով տեղում, լույսից պաշտպանված, հրդեհից և տաքացնող սարքերից հեռու։

Պայթուցիկ թմրամիջոցների պահպանում

59. Պահպանման ժամանակ պայթուցիկդեղամիջոցներ (պայթուցիկ հատկություն ունեցող դեղամիջոցներ (նիտրոգլիցերին); պայթուցիկ հատկություններով դեղամիջոցներ (կալիումի պերմանգանատ, արծաթի նիտրատ) միջոցներ պետք է ձեռնարկվեն փոշով աղտոտման դեմ:
60. Պայթուցիկ նյութերով բեռնարկղերը (ծանրաձողեր, թիթեղյա թմբուկներ, շշեր և այլն) պետք է. ամուր փակելկանխելու այդ արտադրանքի գոլորշիները օդ մտնելու համար:
61. Սորուն պահեստավորում կալիումի պերմանգանատթույլատրվում է պահեստների հատուկ խցիկում (որտեղ այն պահվում է թիթեղյա թմբուկների մեջ), հողային խցաններով ձողերով՝ մյուսներից առանձին օրգանական նյութեր- դեղատնային կազմակերպություններում և անհատ ձեռնարկատերերում.
62. Սորուն լուծում նիտրո գլիցերինպահվում է փոքր լավ փակ շշերի կամ մետաղական տարաների մեջ զով տեղում, լույսից պաշտպանված՝ պահպանելով հրդեհի դեմ նախազգուշական միջոցներ: Տեղափոխեք նիտրոգլիցերինով տարան և կշռեք այս դեղը այնպիսի պայմաններում, որոնք կանխում են նիտրոգլիցերինի արտահոսքը և գոլորշիացումը, ինչպես նաև մաշկի հետ շփումը:
63. հետ աշխատելիս դիէթիլ եթերՉի թույլատրվում ցնցումներ, հարվածներ և շփում:
64. Արգելվում է պայթուցիկ դեղամիջոցների հետ պահելը թթուներ և ալկալիներ.

Թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի պահպանում

65. ԹմրամիջոցԵվ հոգեմետդեղերը պահվում են կազմակերպություններում՝ մեկուսացված սենյակներում, հատուկ սարքավորված ինժեներական և տեխնիկական միջոցներանվտանգություն և ժամանակավոր պահեստավորման վայրերում, որոնք ենթակա են թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի պահպանման կանոններին, որոնք սահմանված են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ի N 1148 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու): , 2010, N 4, հոդված 394, N 25, հոդված 3178):

Հզոր և թունավոր դեղերի, առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի պահպանում

66. Համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 964 որոշման «Հզոր և թունավոր նյութերի ցուցակները հաստատելու մասին Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի և այլ հոդվածների նպատակներով, ինչպես նաև. քանի որ մեծ քանակությամբ հզոր նյութեր Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի նպատակներով «ուժեղ և թունավոր դեղերը ներառում են հզոր և թունավոր նյութեր պարունակող դեղամիջոցներ, որոնք ներառված են հզոր նյութերի և թունավոր նյութերի ցուցակներում:
67. Միջազգային իրավական չափանիշներին համապատասխան հսկողության տակ գտնվող հզոր և թունավոր դեղամիջոցների (այսուհետ` միջազգային հսկողության տակ գտնվող հզոր և թունավոր դեղեր) պահպանումն իրականացվում է թմրամիջոցների պահպանման համար նախատեսված ինժեներական և տեխնիկական անվտանգության միջոցներով հագեցած տարածքներում. և հոգեմետ դեղեր.
68. Թույլատրվում է հզոր և թունավոր դեղերի պահպանումը միջազգային հսկողության տակ, իսկ թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի պահպանումը տեխնիկապես ամրացված մեկ սենյակում:
Այս դեպքում հզոր և թունավոր դեղամիջոցների պահպանումը պետք է իրականացվի (կախված պաշարների ծավալից) պահարանի տարբեր դարակներում (մետաղական պահարան) կամ տարբեր պահարաններում (մետաղական պահարաններ):
69. Միջազգային հսկողության տակ չգտնվող հզոր և թունավոր դեղամիջոցների պահպանումն իրականացվում է ք. մետաղական պահարաններ, կնքված կամ կնքված աշխատանքային օրվա վերջում:
70. Դեղորայք ենթակա առարկայական-քանակական հաշվառումԱռողջապահության նախարարության հրամանով և սոցիալական զարգացումՌուսաստանի Դաշնության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 «Դեղերի տրամադրման կարգի մասին» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2006 թվականի հունվարի 16-ին N 7353), բացառությամբ թմրամիջոցների, հոգեմետ, հզոր և թունավոր նյութերի. դեղերը պահվում են մետաղական կամ փայտե պահարաններում, որոնք աշխատանքային օրվա վերջում կնքվում կամ կնքվում են:
________________________________________________________________
Կարդացեք

2.1. Պահպանման համար պատասխանատու և ռացիոնալ օգտագործումըդեղերի, ինչպես նաև բաժանմունքի (գրասենյակի) վարիչի և գլխավոր բուժքրոջ՝ պահեստային տարածքներում պատվերի, հիվանդին դեղորայք տրամադրելու կանոնների պահպանում։ Դեղորայքի պահպանման և սպառման կազմակերպման անմիջական կատարողը ավագ բուժքույրն է։

2.2. Պատասխանատվություն ամբողջական փաթեթի, առկայության և պիտանելիության ժամկետների համար շտապ օգնությունՎ բուժման սենյակներ(ռենտգենյան սենյակում և այլն, հիվանդանոցներում էնդոսկոպիկ սենյակում, նախածննդյան կլինիկաև պատանիների սենյակ) կրում են բաժնի վարիչները և ավագ բուժքույրերը։

2.3. Բաժանմունքներում (գրասենյակներում) դեղերի պահպանումը պետք է կազմակերպվի փակ պահարաններում: Անհրաժեշտ է բաժանել խմբերի «Արտաքին», «Ներքին», «Ներարկման», «Աչքի կաթիլներ»: Բացի այդ, պահարանի յուրաքանչյուր խցիկում, օրինակ, «Ներքին», պետք է լինի բաժանում փոշիների, խառնուրդների, ամպուլների, որոնք տեղադրվում են առանձին, փոշիները պահվում են, որպես կանոն, վերին դարակում, իսկ լուծույթները՝ հատակը.

2.4. Դեղորայքի պահպանումը վիրահատարանում, հանդերձարանում և բուժման սենյակում կազմակերպվում է գործիքային ապակե պահարաններում (մթնած) կամ վիրաբուժական սեղանների վրա: Դեղորայք պարունակող յուրաքանչյուր շիշ, բանկա և տարա պետք է ունենա համապատասխան պիտակ:

2.5. Թմրամիջոցները, հոգեմետ, թունավոր, հզոր նյութերը պետք է պահվեն պատին կամ հատակին ամրացված պահարաններում կամ մետաղական պահարաններում: Կաբինետի (անվտանգ) դռների ներսից դրված է դեղերի ցանկը, որոնք ցույց են տալիս ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինները:

2.6. Դեղորայքը (առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա չէ) պետք է պահվեն առանձին (փայտե) պահարանում՝ կողպեքի և բանալիի տակ՝ ջերմաստիճանի և լույսի պայմաններին համապատասխան,

2.7. Պահեստային տարածքներում և հերթապահ բժիշկների և բուժքույրերի դիրքերում պետք է լինեն թմրամիջոցների, հոգեմետ, թունավոր և հզոր նյութերի ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինների աղյուսակներ, ինչպես նաև թունավորման համար հակաթույնների աղյուսակներ:

2.8. Այն վայրերում, որտեղ դեղերը պահվում են, պետք է պահպանել հետևյալը. Արտադրողի կողմից փաթեթավորման վրա նշված ջերմաստիճանի և լույսի պայմանները.

Պահպանման սենյակները պետք է պահպանեն օդի որոշակի ջերմաստիճան և խոնավություն, որը պետք է ստուգվի օրական առնվազն երկու անգամ: Այս պարամետրերը վերահսկելու համար տարածքը պետք է հագեցած լինի խոնավաչափերով, որոնք ամրացված են պահեստի ներքին պատերին ջեռուցման սարքերից հեռու հատակից 1,5-1,7 մ բարձրության վրա և առնվազն 3 մ հեռավորության վրա: դռներ.

Յուրաքանչյուր սենյակում, որտեղ պահվում են դեղերը, պետք է լինի ջերմաստիճանի և խոնավության ձայնագրիչ։

2.9. Դեղերը, որոնք պահանջում են պաշտպանություն բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությունից, պետք է պահվեն սենյակային (+15-+25 աստիճան C), սառը (կամ ցուրտ - +8-+15 աստիճան C) ջերմաստիճանում. Որոշ դեպքերում պահանջվում է պահպանման ավելի ցածր ջերմաստիճան (օրինակ՝ ATP-ի համար՝ 3-5 աստիճան C), որը պետք է նշված լինի պիտակի վրա կամ դեղամիջոցի օգտագործման ցուցումներում։ Սառնարանների ջերմաչափերը պետք է հավաստագրվեն և ստուգվեն սահմանված կարգով: Ջերմաչափերը պետք է ունենան անձնագրեր։ Յուրաքանչյուր սառնարանի համար ջերմաստիճանի ռեժիմը գրանցվում է հատուկ մատյանում:

2.10. Հակաբիոտիկներպետք է պահվի արդյունաբերական փաթեթավորման մեջ սենյակային ջերմաստիճանում, եթե այլ բան նշված չէ պիտակի վրա:

2.11. Օրգանական պատրաստուկներպետք է պահել զով, չոր, լույսից պաշտպանված, 0+15 աստիճան C ջերմաստիճանում, եթե այլ բան նշված չէ պիտակների վրա կամ օգտագործման ցուցումներում։

2.12. Հաբերև պլանշետները պահվում են այլ դեղամիջոցներից առանձին՝ իրենց օրիգինալ փաթեթավորմամբ, որը պաշտպանում է դրանք արտաքին ազդեցություններից և նախատեսված է առանձին հիվանդների համար: Պլանշետները և դրաժեները պետք է պահվեն չոր տեղում և, անհրաժեշտության դեպքում, պաշտպանված լույսից:

2.13. Ներարկման դեղաչափերի ձևերպետք է պահվի զով (+8-+15 աստիճան), պաշտպանված լույսից, որը պետք է նշված լինի պիտակի վրա, առանձին պահարանում և հաշվի առնելով տարայի բնույթը (փխրուն), եթե այլ բան նշված չէ փաթեթավորում.

2.14. Հեղուկ դեղաչափերի ձևեր (օշարակներ, թուրմեր)պետք է պահել հերմետիկ փակված, մինչև վերևի տարայի մեջ լցոնված, զով (+8-+15 աստիճան), պաշտպանված լույսից։

2.15. Պլազմայի փոխարինման (և դետոքսիկացման) լուծույթներՊահվում է մեկուսացված 0-ից մինչև 40 աստիճան C ջերմաստիճանում (ինչը պետք է նշվի պիտակի վրա) լույսից պաշտպանված տեղում: Որոշ դեպքերում թույլատրվում է լուծույթի սառեցումը, եթե դա չի ազդում դեղամիջոցի որակի վրա:

2.16. Քսուքներ, քսուքներՊահել զով (+8-+15 աստիճան), լույսից պաշտպանված, ամուր փակ տարայի մեջ։ Անհրաժեշտության դեպքում պահեստավորման պայմանները համակցվում են՝ կախված մուտքային բաղադրիչների հատկություններից: Օրինակ, ցնդող և ջերմակայուն նյութեր պարունակող դեղերը պահվում են 10 աստիճան C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում:

2.17. Պահպանում մոմիկներպետք է իրականացվի չոր, զով (+8-+15 աստիճան), պաշտպանված լույսից։

2.18. Դեղերի մեծ մասի պահպանում աերոզոլային փաթեթներումպետք է իրականացվի +3-ից +20 աստիճան C ջերմաստիճանում, չոր, լույսից պաշտպանված, հրդեհից և ջեռուցման սարքերից հեռու։ Աերոզոլային փաթեթները պետք է պաշտպանված լինեն հարվածներից և մեխանիկական վնասվածքներից:

2.19. Դեղորայք, որոնք պաշտպանություն են պահանջում ցնդումից և չորացումից, (ալկոհոլային թուրմերը, ամոնիակի լուծույթները, տարբեր կոնցենտրացիաների էթիլային սպիրտ, ջրածնի պերօքսիդ) պետք է պահել զով տեղում, ցնդող նյութերից (ապակու, մետաղ, ալյումինե փայլաթիթեղ) անթափանց նյութերից պատրաստված հերմետիկ փակ տարաներում։

2.20. Պահպանում դյուրավառ և այրվող հեղուկներպետք է իրականացվի այլ նյութերից առանձին: Դյուրավառ հեղուկները (ալկոհոլային և ալկոհոլային լուծույթներ, ալկոհոլի և եթերային թուրմեր, ալկոհոլի և եթերի էքստրակտներ, եթեր) պահվում են ամուր փակ, դիմացկուն ապակե տարաներում, լույսից պաշտպանված զով տեղում։

Չի թույլատրվում դյուրավառ նյութեր պահել դյուրավառ նյութերի հետ միասին ( բուսական յուղ, հագնվելու նյութ):

2.21. Ռետինե արտադրանք

Պաշտպանություն լույսից, հատկապես ուղիղ լույսից արեւի ճառագայթները, բարձր (ավելի քան 20 աստիճան C) և ցածր (0 աստիճան C-ից ցածր) օդի ջերմաստիճան; հոսող օդ (նախագծեր, մեխանիկական օդափոխություն); մեխանիկական վնաս (սեղմում, կռում, ոլորում, քաշում և այլն);

Չորացումը, դեֆորմացումը և առաձգականության կորուստը կանխելու համար հարաբերական խոնավությունը կազմում է առնվազն 65%;

Մեկուսացում ագրեսիվ նյութերի ազդեցությունից (յոդ, քլորոֆորմ, ամոնիումի քլորիդ, լիզոլ, ֆորմալդեհիդ, թթուներ, օրգանական լուծիչներ, քսայուղեր և ալկալիներ, քլորամին B, նաֆթալին);

Պահպանման պայմանները ջեռուցման սարքերից հեռու (առնվազն 1 մ):

Ռետինե արտադրանքները չեն կարող դրվել մի քանի շերտերում, քանի որ ստորին շերտերում գտնվող առարկաները սեղմվում և եփվում են:

Պահարանները պետք է ունենան սերտորեն փակվող դռներ: Պահարանների ներսը պետք է ունենա ամբողջովին հարթ մակերես։

Ռետինե արտադրանքը պառկած դիրքում պահելը (կաթետեր, սառցե տոպրակներ, ձեռնոցներ և այլն), խուսափելով կռվելուց, հարթվելուց, ոլորվելուց և այլն;

Կախովի վիճակում ապրանքների պահպանումը (զոնդեր, զոնդեր, ոռոգման խողովակներ) հագեցած է կաբինետի կափարիչի տակ գտնվող կախիչներով:

Խորհուրդ է տրվում պահել թիկունքային շրջանակները, ռետինե տաքացնող բարձիկները, սառցե փուչիկները մի փոքր փքված, ռետինե խողովակները պահվում են ծայրերում տեղադրված խրոցակներով;

Սարքավորումների շարժական ռետինե մասերը պետք է պահվեն առանձին այլ նյութերից պատրաստված մասերից.

2.22. Վիրակապներպահվում է չոր, օդափոխվող տարածքում՝ պահարաններում, գզրոցներում, դարակաշարերում և ծղոտե ներքնակներում, որոնք ներսը պետք է թեթև ներկված լինեն յուղաներկև մաքուր պահեցին:

Ստերիլ վիրակապերը (վիրակապ, շղարշե բարձիկներ, բամբակյա բուրդ) պահվում են օրիգինալ փաթեթավորմամբ: Արգելվում է դրանք պահել օրիգինալ բացված փաթեթավորման մեջ։

Ոչ ստերիլ հագնվելու նյութը (բամբակյա բուրդ, շղարշ) պահվում է խիտ թղթի մեջ փաթեթավորված կամ դարակաշարերի կամ ծղոտե ներքնակների վրա գտնվող պայուսակների մեջ:

Ախտահանիչ միջոցները, տեխնիկական նպատակներով լուծույթները (ձեռքի բուժում, գործիքներ, կահույք, սպիտակեղեն և այլն) պետք է պահվեն հիվանդների բուժման համար նախատեսված դեղամիջոցների հետ միասին։

Բաժանմունքներում և պոստերում, փաթեթավորեք, կախեք, լցրեք, տեղափոխեք դեղամիջոցները մի փաթեթից մյուսը, փոխարինեք պիտակները:

2.24. Դեղատներում պատրաստվող դեղերի պահպանման ժամկետը սահմանափակվում է շշերի պիտակների վրա նշված որոշակի ժամկետներով: Դեղատանը պատրաստվող դեղերի պահպանման ժամկետը պետք է փակցված լինի բուժման սենյակում։

2.25. Ապահովել պահարաններ՝ առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի համար (գրանցման մատյաններ, պահանջներ-հաշիվներ, ընդունման վկայականներ և այլն) պահելու համար.

Հավելված 2

MUZ-ի պատվերով «»

ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

դեղորայքի գրանցման համար, սոուսներև բժշկական արտադրանք բաժանմունքներում (գրասենյակներում)

1. Դեղատներում, բաժիններում (գրասենյակներում) առարկայական-քանակական հաշվառման են ենթարկվում.

թմրամիջոցներ, հոգեմետ նյութեր և թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պրեկուրսորներ և առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղեր.

Էթանոլ,

Թանկարժեք դեղեր (հաստատության ղեկավարի որոշմամբ),

Վիրակապներ.

2. Առարկայական քանակական գրառումները պահվում են համապատասխան ձևավորված ամսագրերում.

Թմրամիջոցներ, հոգեմետ նյութեր և թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պրեկուրսորներ՝ համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի նոյեմբերի 4-ի որոշման: թիվ 644,

Ամսագրերի էջերը պետք է համարակալված լինեն, մատյանները պետք է ժանյակավոր լինեն և վավերացված լինեն հաստատության ղեկավարի ստորագրությամբ:

3. Յուրաքանչյուր անվան համար, փաթեթավորում, դեղաչափի ձևը, առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի դեղաչափը, բացվում է առանձին էջ։

4. Ստացված և թողարկված դեղերի մատյաններում ամենօրյա գրանցման հիմք են հանդիսանում պահանջները՝ հաշիվ-ապրանքագրերը (գլխավոր և ավագ բուժքույրերից, փոստում), ընդունման վկայականները կամ այլ փաստաթղթերը:

5. Բաժանմունքներին (գրասենյակներին) դեղերը տրամադրվում են դրանց առկա կարիքի չափով՝ թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր՝ օրական, 3-օրյա (5-օրյա), մնացած բոլորը՝ 10-օրյա։

6. Արգելվում է բաժանմունքներում (գրասենյակներում) դեղորայք ստանալը և պահելը ներկա կարիքից ավելի, ինչպես նաև դեղատնից (գլխավոր բուժքույր) դեղերի նշանակումը` համաձայն. ընդհանուր պահանջներ– մի քանի բաժանմունքների (կաբինետների) բեռնագրեր և իրականացնել հետագա փաթեթավորում, մեկ ուտեստից մյուսը տեղափոխելը, պիտակների փոխարինումը և այլն:

7. Թմրամիջոցներ, հոգեմետ, թունավոր և հզոր նյութեր պարունակող դեղամիջոցները հիվանդներին պետք է տրվեն այլ դեղամիջոցներից առանձին: Հիվանդները դեղեր են ընդունում ներկայությամբ բուժաշխատող. Բացառություն կարող են լինել թմրամիջոցները, որոնք չեն հանդիսանում թմրամիջոցներ, հոգեմետ, թունավոր կամ ազդեցիկ, որոնք նախատեսված են շարունակական պահպանման բուժում պահանջող հիվանդությունների համար ( իշեմիկ հիվանդությունանգինա պեկտորով սրտեր՝ ուժի և հանգստի ժամանակ, հիպերտոնիկ հիվանդությունկայուն աճով արյան ճնշում, շաքարային դիաբետ, էպիլեպսիա և նմանատիպ այլ հիվանդություններ):

Առանց բժշկի նշանակման դեղեր տվեք, մի դեղամիջոցը փոխարինեք մյուսով։

Դեղորայք նշանակել, գրանցել և պահել դեղաբանական կոմիտեի կողմից չհաստատված պայմանական, կրճատ անվանումներով (օրինակ՝ հազի օշարակ, ձեռքերի ախտահանման լուծույթ, «եռակի լուծույթ» և այլն):

7.2. Սխալներից խուսափելու համար ամպուլը կամ փաթեթավորումը բացելուց առաջ պետք է կարդալ դեղամիջոցի անվանումը, բարձրաձայն ընդունել դեղաչափը, ստուգել այն դեղատոմսով և այնուհետև թողնել հիվանդին:

8. Բաժնի (գրասենյակի) պետը պարտավոր է մշտապես վերահսկել.

Դեղորայք նշանակելու հիմնավորումը,

Առաջադրանքների խստիվ կատարում՝ համաձայն բժշկական պատմություն,

Բաժանմունքում (գրասենյակում) դեղերի փաստացի առկայության չափը.

Վճռական միջոցներ ձեռնարկել՝ կանխելու նրանց պաշարների ստեղծումը ընթացիկ կարիքներից ավելի:

9. Դեղատունը պատասխանատու է արտադրված և բաժանմունքներին տրամադրվող դեղամիջոցի որակի և դրա պահանջներին ճշգրիտ համապատասխանության համար՝ պայմանով, որ պահպանվի փաթեթավորման ամբողջականությունը (չբացված), և դեղը պահվի պահեստում նշված պայմաններում։ կանոնները։ Փաթեթը բացելուց և բաժանմունքում դեղամիջոցի առաջին օգտագործումից հետո դրա որակի հետագա պատասխանատվությունը կրում է բաժնի աշխատակիցները՝ ղեկավարի գլխավորությամբ:

10. Դեղատան ներկայացուցիչը առնվազն եռամսյակը մեկ ստուգում է հիվանդանոցային բաժանմունքներում դեղերի պահպանման, հաշվառման և սպառման վիճակը. թմրամիջոցներ, հոգեմետ և հզոր դեղամիջոցներ՝ ամսական:

11. Բոլոր բաժանմունքների ավագ բուժքույրերը վարում են դեղերի մատյաններ՝ ըստ ժամկետի: Եթե ​​կան ժամկետանց դեղորայք, ապա դրանք պահեք (մինչև դրանք ոչնչացման ուղարկվեն) այլ ապրանքներից առանձին «կարանտինային գոտում»: Ժամկետանց դեղերը պետք է ուղարկվեն ոչնչացման համապատասխան լիցենզիա ունեցող կազմակերպությանը (բացառությամբ թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի):

12. Բաժանմունքներում շարունակել դեղերի անհատականացված հաշվառումը:

Ներկայումս բժշկական հաստատություններև դեղատները, որոնք զբաղվում են տարբեր դեղամիջոցներով, դրանց պատշաճ պահպանման հարցում առաջնորդվում են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության «Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին» N 706n հրամանով: Հոդվածում թվարկված են դեղերի պահպանման պայմանների վերաբերյալ հիմնական կետերը: Բացի այդ, շոշափվում է պահեստավորման ընթացակարգերի իրականացման, ինչպես նաև խախտումների տեսակների մոնիտորինգի հարցը։

Դեղերի պահպանման կանոններ

Դեղորայքի պահպանման կանոնները պահանջում են տարածքների ստանդարտացում, որը պետք է համապատասխանի որոշակի պահանջներին.

• որոշակի ջերմաստիճան և մշտական ​​օդափոխություն պահպանելու համար անհրաժեշտ է ունենալ օդորակիչ, սառնարան, օդափոխիչ, օդափոխություն, ինչպես նաև հավաստագրված սարքեր, որոնք գրանցում են ջերմաստիճանը և խոնավությունը (նման սարքերը խորհուրդ է տրվում տեղադրել երեք մետր հեռավորության վրա. դռներից, պատուհաններից և ջեռուցման համակարգերից)
• Այն սենյակում, որտեղ պահվում են դեղերը, անհրաժեշտ է պարբերաբար խոնավ մաքրում իրականացնել, ուստի պատերն ու առաստաղները պետք է հարթ լինեն։

Դեղերը տարբերվում են իրենց հատկություններով և մյուսների համար պոտենցիալ սպառնալիքով, հետևաբար թիվ 706n հրամանը մշակել է դեղերի յուրաքանչյուր խմբի պահպանման իր կանոնները: Հրամանի համաձայն առանձնանում են հետևյալ խմբերը.

Ջերմաստիճանի ազդեցության տակ գտնվող դեղամիջոցներ

Ջերմաստիճանի փոփոխությունները կարող են ազդել դեղերի հատկությունների բնույթի վրա, հետևաբար անհրաժեշտ է խստորեն հետևել դեղամիջոցի փաթեթավորման վրա նշված առաջարկություններին` կապված դեղամիջոցների պահպանման կանոններին դրա համապատասխանության հետ: Այսպիսով, դրական ցուցանիշները սովորաբար սահմանափակվում են 25 աստիճանով, դեղամիջոցները լուծույթներում (ադրենալին, նովոկաին) կարող են պահվել այս ջերմաստիճանում:

Ցածր ջերմաստիճանի դեպքում որոշ դեղամիջոցներ՝ էական և նավթային լուծումներ, ինսուլին - կորցնում են իրենց բուժիչ հատկություններ. Պահպանման ջերմաստիճանի պայմանները մանրամասնորեն քննարկվել են Ռուսաստանի Դաշնության Պետական ​​դեղագրքում:

Լույսի և խոնավության նկատմամբ զգայուն պատրաստուկներ

Դուք կարող եք կանխել ցերեկային լույսի կամ արհեստական ​​լուսավորության ազդեցությունը դեղերի վրա, եթե դեղերի պահպանման կանոններին համապատասխան, դրանք պահեք մութ տեղերում լուսապաշտպան նյութերից պատրաստված տարաներում։ Բացի այդ, լույսի նկատմամբ հատկապես զգայուն դեղամիջոցների համար (պրոզերին, արծաթի նիտրատ) նախատեսվում է լրացուցիչ պաշտպանության միջոցների օգտագործում՝ սև անթափանց թուղթ, որն օգտագործվում է տարան ծածկելու համար, իսկ սենյակում կախված են հաստ շերտավարագույրներ կամ կպչուն պիտակներ։ ինքն է արգելափակում կամ արտացոլում լույսը:

Որպեսզի խոնավության ազդեցությունը չազդի դեղամիջոցների որակի վրա, դուք պետք է խստորեն վերահսկեք սենյակում խոնավության մակարդակը (65%-ի սահմաններում): Թմրամիջոցները սառը սենյակում հերմետիկ փակ տարայի մեջ պահելը պայմաններ է ստեղծում դրանց բուժիչ հատկությունները պահպանելու համար։

Պատրաստուկներ, որոնք ենթակա են գազերի ազդեցությանը միջավայրը

Շրջակա միջավայրի գազերի հետ փոխազդող դեղամիջոցների ցանկը բավականին ընդարձակ է (նատրիումի բարբիտալ, հեքսենալ, մագնեզիումի պերօքսիդ, մորֆին, ամինոֆիլին և շատ այլ միացություններ): Նման պատրաստուկները պետք է պահվեն +15-ից +25°C ջերմաստիճանում հերմետիկ փակ տարաներում:

Չորացման և գոլորշիացման ենթակա պատրաստուկներ

Այս խումբը ներառում է ցնդող հատկություններով դեղամիջոցներ. սպիրտներ, եթերայուղեր, ամոնիակի լուծույթներ, ֆորմալդեհիդներ, բյուրեղային հիդրատներ և այլն: Դրանք պետք է պահվեն ապակե, մետաղական կամ ալյումինե տարաներում, որոնք անթափանց են ցնդող նյութերի համար: Նման դեղամիջոցների պահպանման պատշաճ պայմանները, ներառյալ ջերմաստիճանը, միշտ կարելի է գտնել արտադրողի փաթեթավորման վրա:

Այլ դեղամիջոցների պահպանման պայմանները

• սահմանափակ պահպանման ժամկետով:Բժշկական հաստատություններում անհրաժեշտ է գրանցել սահմանափակ ժամկետով դեղերի առկայությունը և ուշադիր հետևել դրանց վաճառքի ժամկետներին, այդ նպատակով պահվում է դեղերի պիտանելիության ժամկետների մատյան: Իրականացնելիս բժշկական ծառայություններՊետք է ընտրել, առաջին հերթին, այն դեղամիջոցները, որոնց պիտանելիության ժամկետն ավելի վաղ է լրանում։ Ժամկետանց դեղերի պահպանման պայմանների համաձայն՝ դրանք պահվում են այլ դեղամիջոցներից առանձին՝ հատուկ նշանակված տարածքում (նշված դարակ կամ անվտանգ):
• առարկայական քանակական հաշվառում պահանջող.Թմրամիջոցների, թունավոր և հզոր բաղադրիչներ պարունակող դեղերի համար օրենքը նախատեսում է պահպանման ավելի խիստ պայմաններ, որոնք պետք է խստորեն պահպանվեն։ Դրանք կարելի է պահել մեկ մեկուսացված սենյակում՝ հագեցած ինժեներական և տեխնիկական անվտանգության սարքավորումներով։ Այդ միջոցները պահվում են մետաղական պահարաններում, որոնք ունեն համապատասխան մակագրություններ, կողպված են բանալիով և ամեն օր կնքվում են օրվա վերջում։ Այդպիսին բժշկական պարագաներպարտադիր ենթակա են առարկայական քանակական հաշվառման, ինչը ենթադրում է փաստաթղթերի պահպանում, որն արձանագրում է դեղերի ընդունումը և դրանց հետագա տեղաշարժը:
• դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ.Նման դեղամիջոցների պարունակությունը պետք է հատկապես ուշադիր վերահսկվի, քանի որ դրանց անպատասխանատու պահպանումը կարող է առաջացնել հրդեհ և վնասել բուժաշխատողների և հիվանդների առողջությանը: Դրանք ներառում են պատրաստուկներ, որոնք պարունակում են ալկոհոլ, տորպենտին, գլիցերին և այլ դյուրավառ նյութեր: Նման դեղամիջոցների պահպանման պայմանները պահանջում են մեկուսացված և ավտոմատ հրդեհային ազդանշանային համակարգով հագեցած վայրեր: Նման դեղամիջոցները պարունակեք ապակե կամ մետաղական տարաներում ջերմության աղբյուրներից հեռու: Դրանք չեն կարող համակցվել հագնվելու նյութերի հետ՝ իրենց դյուրավառ հատկությունների, հանքային թթուների, սեղմված գազերի, անօրգանական աղերի և ալկալիների պատճառով: Եթեր պարունակող պատրաստուկները նույնպես պատկանում են դյուրավառ նյութերի խմբին, դրանք պետք է պահել զով, մութ տեղերում, բաց կրակից հեռու։ Կալիումի պերմանգանատը, որը որոշակի նյութերի (եթերներ, ալկոհոլ, ծծումբ) հետ համատեղ ձեռք է բերում պայթուցիկ հատկություններ, պետք է պահվի սենյակային ջերմաստիճանում և պաշտպանված լինի խոնավությունից և պայծառ լույսից։ Նյութի լուծույթը պետք է հինգ տարի պահել սերտորեն փակ տարաներում։ Փոշու պահպանման ժամկետն անսահմանափակ է։

Ինչպես ճիշտ ապահովել դեղերի պահպանումը բժշկական հաստատությունում

Դեղորայքի պահպանման կանոնների պահպանումը բժշկական հաստատություններԳլխավոր բուժքույրը կամ պատասխանատու բուժքույրը պետք է վերահսկեն հետևյալ գործողությունները.

• ամրագրում ջերմաստիճանի ցուցիչներև օդի խոնավությունը պահեստարաններում (հերթափոխում մեկ անգամ);
• Ֆոնդերի անվանումների համապատասխանության ստուգում նշված խմբերին.
• դեղերի թողարկման ժամկետի ստուգում` ժամկետանց ապրանքների օգտագործումը կանխելու համար: Ավագ քույրվերահսկում է անօգտագործելի ապրանքների տեղաշարժը կարանտինային գոտի և դրանց հետագա հեռացումը:

Դեղագործական փաթեթավորումը միշտ չէ, որ պարունակում է տեղեկատվություն բժշկական հաստատություններում դեղերի պահպանման հատուկ ջերմաստիճանի մասին. արտադրողները հաճախ սահմանափակվում են «զով տեղում» կամ «սենյակային ջերմաստիճանում» բառերով: Ճիշտ ընթերցման և հետագա խախտումների հետ կապված դժվարություններից խուսափելու համար Ռուսաստանի Դաշնության Պետական ​​դեղագրությունը սահմանել է ջերմաստիճանի սահմանաչափեր, որոնք համապատասխանում են այս առաջարկություններին: Ըստ նրանց՝ ցուրտ պայմանները 2 - 8°C ջերմաստիճանն են, զովը 8 - 15°C ջերմաստիճանն է, իսկ «սենյակ» նշանակում է 15 - 25°C (երբեմն՝ մինչև 30°C):

Դեղորայքի պահպանման կարգը չկատարելը

Վերահսկիչ միջոցառումների ընթացքում հայտնաբերված դեղերի պահպանման հետ կապված խախտումները կարող են հանգեցնել տարբեր վարչական տույժերի: Բժշկական գործունեություն իրականացնող հաստատությունները չպետք է անտեսեն հայտնի կանոնը. դեղերի պահպանման կարգը պահանջում է դրանք պահել տարբեր վայրերում. այդ պահանջը այնքան էլ հաճախ չի պահպանվում։ Ամենատարածված խախտումները ներառում են նաև ջերմաչափերի և խոնավաչափերի բացակայության կամ անսարքության և պիտանելիության ժամկետներին չհամապատասխանելու հետ կապված. ժամկետանց դեղերը չեն տեղափոխվում հատուկ տարածք կամ կազմակերպությունը մոռանում է գրանցել դեղերի պիտանելիության ժամկետները:

Կարգավորող մարմինների պահանջներից խուսափելու համար անհրաժեշտ է հաշվի առնել դեղերի փաթեթավորման վրա նշված դեղերի պահպանման կարգի մասին տեղեկատվությունը և ապահովել համապատասխան կլիմայական պայմաններ: Օրինակ՝ ամռանը ջերմաստիճանը կարող է գերազանցել 30°C-ը, ուստի պետք է ուշադրություն դարձնել նույնիսկ այն դեղամիջոցներին, որոնք չեն պահանջում պահել սառնարաններում։