പ്രഭാഷണം: വാക്സിനുകൾ, വാക്സിനുകളുടെ ആവശ്യകതകൾ. വാക്സിനുകളുടെ തരങ്ങൾ, സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ

വാക്സിനേഷന്റെ കണ്ടെത്തൽ രോഗത്തിനെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ ഒരു പുതിയ യുഗത്തിന് തുടക്കമിട്ടു.

ഗ്രാഫ്റ്റിംഗ് മെറ്റീരിയലിന്റെ ഘടനയിൽ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ വളരെ ദുർബലമായതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഘടകങ്ങൾ (ഭാഗങ്ങൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു. പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരെ ശരിയായ പ്രതികരണം നൽകുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്ന ഒരുതരം ഡമ്മിയായി അവ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. വാക്സിൻ (ഇനോക്കുലേഷൻ) ഉണ്ടാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഒരു പൂർണ്ണ രോഗത്തിന് കാരണമാകില്ല, പക്ഷേ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഓർമ്മിക്കാൻ പ്രാപ്തമാക്കും. സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, ഒരു യഥാർത്ഥ രോഗകാരിയെ നേരിടുമ്പോൾ, അത് പെട്ടെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞ് നശിപ്പിക്കുക.

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ ഫാർമസിസ്റ്റുകൾ ബാക്ടീരിയ വിഷവസ്തുക്കളെ നിർവീര്യമാക്കാൻ പഠിച്ചതിനുശേഷം വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനം വ്യാപകമായി. സാധ്യതയുള്ള സാംക്രമിക ഏജന്റുമാരെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന പ്രക്രിയയെ അറ്റൻവേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഇന്ന് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഡസൻ കണക്കിന് അണുബാധകൾക്കെതിരെ 100-ലധികം തരം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്.

അവയുടെ പ്രധാന സ്വഭാവസവിശേഷതകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ മൂന്ന് പ്രധാന ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

1. ലൈവ് വാക്സിനുകൾ. പോളിയോ, മീസിൽസ്, റുബെല്ല, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു, മുണ്ടിനീര്, ചിക്കൻ പോക്സ്, ക്ഷയം, റോട്ടവൈറസ് അണുബാധ. മരുന്നിന്റെ അടിസ്ഥാനം ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളാണ് - രോഗകാരികൾ. അവരുടെ ശക്തി രോഗിയിൽ കാര്യമായ അസുഖം ഉണ്ടാക്കാൻ പര്യാപ്തമല്ല, പക്ഷേ മതിയായ പ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിപ്പിക്കാൻ ഇത് മതിയാകും.
2. നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ. ഫ്ലൂ ഷോട്ടുകൾ ടൈഫോയ്ഡ് പനി, ടിക്ക്-വഹിക്കുന്ന എൻസെഫലൈറ്റിസ്, റാബിസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ മുതലായവ. ചത്ത (കൊല്ലപ്പെട്ട) ബാക്ടീരിയകളോ അവയുടെ ശകലങ്ങളോ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
3. അനറ്റോക്സിൻസ് (ടോക്സോയിഡുകൾ). പ്രത്യേകം ചികിത്സിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ വിഷങ്ങൾ. അവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ വാക്സിനേഷൻ മെറ്റീരിയൽ നിർമ്മിക്കുന്നു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, മറ്റൊരു തരം വാക്സിൻ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു - തന്മാത്ര. അവയ്‌ക്കുള്ള മെറ്റീരിയൽ റീകോമ്പിനന്റ് പ്രോട്ടീനുകളോ അവയുടെ ശകലങ്ങളോ ലബോറട്ടറികളിൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്(ഇതിനെതിരെയുള്ള പുനഃസംയോജന വാക്സിൻ വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് IN).

ചിലതരം വാക്സിനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള സ്കീമുകൾ

ലൈവ് ബാക്ടീരിയ

BCG, BCG-M വാക്സിനുകൾക്ക് ഈ രീതി അനുയോജ്യമാണ്.

ലൈവ് ആന്റിവൈറൽ

ഇൻഫ്ലുവൻസ, റോട്ടവൈറസ്, ഹെർപ്പസ് ഡിഗ്രി I, II, റുബെല്ല, ചിക്കൻപോക്സ് എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഈ പദ്ധതി അനുയോജ്യമാണ്.

വാക്സിൻ ഉൽപാദന സമയത്ത് വളരുന്ന വൈറൽ സ്ട്രെയിനുകൾക്കുള്ള അടിവസ്ത്രങ്ങൾ ഇവയാകാം:

• ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങൾ;
• കാട ഭ്രൂണ നാരുകൾ;
• പ്രാഥമിക കോശ സംസ്ക്കാരങ്ങൾ (ചിക്കൻ എംബ്രിയോണിക് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, സിറിയൻ ഹാംസ്റ്റർ കിഡ്നി സെല്ലുകൾ);
• തുടർച്ചയായ സെൽ കൾച്ചറുകൾ (MDCK, Vero, MRC-5, BHK, 293).

പ്രാഥമിക അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ സെല്ലുലാർ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ നിന്ന് സെൻട്രിഫ്യൂജുകളിലും സങ്കീർണ്ണമായ ഫിൽട്ടറുകൾ ഉപയോഗിച്ചും ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ വാക്സിനുകൾ

• ബാക്ടീരിയൽ സ്ട്രെയിനുകളുടെ കൃഷിയും ശുദ്ധീകരണവും.
• ബയോമാസ് നിഷ്ക്രിയത്വം.
• സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിനുകൾക്കായി, സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ ശിഥിലമാകുകയും ആന്റിജനുകൾ അവശിഷ്ടമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, തുടർന്ന് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഐസൊലേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു.
• സംയോജിത വാക്സിനുകൾക്ക്, മുൻ പ്രോസസ്സിംഗ് സമയത്ത് ലഭിച്ച ആന്റിജനുകൾ (സാധാരണയായി പോളിസാക്രറൈഡുകൾ) കാരിയർ പ്രോട്ടീനിലേക്ക് (സംയോജനം) അടുപ്പിക്കുന്നു.

നിർജ്ജീവമാക്കിയ ആൻറിവൈറൽ വാക്സിനുകൾ

• ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങൾ, കാട ഭ്രൂണ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, പ്രൈമറി സെൽ കൾച്ചറുകൾ (ചിക്കൻ എംബ്രിയോണിക് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, സിറിയൻ ഹാംസ്റ്റർ കിഡ്‌നി സെല്ലുകൾ), തുടർച്ചയായ സെൽ കൾച്ചറുകൾ (MDCK, Vero, MRC-5, BHK, 293) എന്നിവയാണ് വാക്‌സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ വളരുന്ന വൈറൽ സ്‌ട്രെയിനുകൾ. സെല്ലുലാർ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രാഥമിക ശുദ്ധീകരണം അൾട്രാസെൻട്രിഫ്യൂഗേഷനും ഡയഫിൽട്രേഷനും വഴിയാണ് നടത്തുന്നത്.
• അൾട്രാവയലറ്റ് ലൈറ്റ്, ഫോർമാലിൻ, ബീറ്റാ-പ്രൊപിയോലക്റ്റോൺ എന്നിവ നിഷ്ക്രിയമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• സ്പ്ലിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഉപയൂണിറ്റ് വാക്സിനുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, വൈറൽ കണങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽപ്പന്നം ഒരു ഡിറ്റർജന്റിന് വിധേയമാകുന്നു, തുടർന്ന് പ്രത്യേക ആന്റിജനുകൾ നേർത്ത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു.
• തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പദാർത്ഥത്തെ സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ ഹ്യൂമൻ സെറം ആൽബുമിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• ക്രയോപ്രോട്ടക്ടറുകൾ (ലിയോഫിലിസേറ്റുകളിൽ): സുക്രോസ്, പോളി വിനൈൽപിറോളിഡോൺ, ജെലാറ്റിൻ.

ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മഞ്ഞപ്പനി, പേവിഷബാധ, ഇൻഫ്ലുവൻസ, പോളിയോ, ടിക്-ബോൺ, ജാപ്പനീസ് എൻസെഫലൈറ്റിസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനേഷൻ മെറ്റീരിയൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ പദ്ധതി അനുയോജ്യമാണ്.

അനറ്റോക്സിനുകൾ

അണുവിമുക്തമാക്കുന്നതിന് ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾരീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷവസ്തുക്കൾ:

• രാസവസ്തുക്കൾ (മദ്യം, അസെറ്റോൺ അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ);
• ശാരീരിക (താപനം).

ടെറ്റനസ്, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഈ പദ്ധതി അനുയോജ്യമാണ്.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) കണക്കനുസരിച്ച്, വിഹിതം പകർച്ചവ്യാധികൾഇതിൽ 25% വരും മൊത്തം എണ്ണംഎല്ലാ വർഷവും ഗ്രഹത്തിലെ മരണങ്ങൾ. അതായത്, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതം അവസാനിപ്പിക്കുന്ന പ്രധാന കാരണങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ അണുബാധകൾ ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നു.

പകർച്ചവ്യാധികളുടെ വ്യാപനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങളിലൊന്ന് വൈറൽ രോഗങ്ങൾ, ജനസംഖ്യാ പ്രവാഹത്തിന്റെയും ടൂറിസത്തിന്റെയും കുടിയേറ്റമാണ്. യു‌എസ്‌എ, യുഎഇ, യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ തുടങ്ങിയ ഉയർന്ന വികസിത രാജ്യങ്ങളിൽ പോലും ഗ്രഹത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള മനുഷ്യ പിണ്ഡത്തിന്റെ ചലനം രാജ്യത്തിന്റെ ആരോഗ്യ നിലവാരത്തെ ബാധിക്കുന്നു.

മെറ്റീരിയലുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി: "സയൻസ് ആൻഡ് ലൈഫ്" നമ്പർ 3, 2006, "വാക്സിനുകൾ: ജെന്നറും പാസ്ചറും മുതൽ ഇന്നുവരെ," റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിലെ അക്കാദമിഷ്യൻ വി.വി. സ്വെരേവ്, റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് വാക്സിനുകളുടെയും സെറംസിന്റെയും ഡയറക്ടർ. . I. I. മെക്നിക്കോവ RAMS.

ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനോട് ഒരു ചോദ്യം ചോദിക്കുക

വാക്സിനേഷൻ വിദഗ്ധർക്കുള്ള ചോദ്യം

ചോദ്യങ്ങളും ഉത്തരങ്ങളും

മെനുഗേറ്റ് വാക്സിൻ റഷ്യയിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ടോ? ഏത് പ്രായത്തിലാണ് ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ അനുമതിയുള്ളത്?

അതെ, വാക്സിൻ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട് - മെനിംഗോകോക്കസ് സിക്കെതിരെ, ഇപ്പോൾ ഒരു സംയോജിത വാക്സിനും ഉണ്ട്, എന്നാൽ 4 തരം മെനിംഗോകോക്കിക്കെതിരെ - എ, സി, വൈ, ഡബ്ല്യു 135 - മെനാക്ട്ര. 9 മാസം മുതൽ വാക്സിനേഷൻ നടത്തുന്നു.

ഭർത്താവ് RotaTek വാക്സിൻ മറ്റൊരു നഗരത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോയി, ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വാങ്ങുമ്പോൾ, ഒരു കൂളിംഗ് കണ്ടെയ്നർ വാങ്ങാൻ ഭർത്താവിനോട് നിർദ്ദേശിച്ചു, യാത്രയ്ക്ക് മുമ്പ്, അത് ഫ്രീസറിൽ ഫ്രീസുചെയ്യുക, തുടർന്ന് വാക്സിൻ കെട്ടി ആ വഴിക്ക് കൊണ്ടുപോകുക. യാത്രാ സമയം 5 മണിക്കൂർ എടുത്തു. ഒരു കുട്ടിക്ക് അത്തരമൊരു വാക്സിൻ നൽകാൻ കഴിയുമോ? ശീതീകരിച്ച പാത്രത്തിൽ വാക്സിൻ കെട്ടുകയാണെങ്കിൽ, വാക്സിൻ മരവിപ്പിക്കുമെന്ന് എനിക്ക് തോന്നുന്നു!

ഖരിത് സൂസന്ന മിഖൈലോവ്ന മറുപടി നൽകി

കണ്ടെയ്നറിൽ ഐസ് ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ നിങ്ങൾ പറഞ്ഞത് തികച്ചും ശരിയാണ്. എന്നാൽ വെള്ളം ഒരു മിശ്രിതം ഉണ്ടായിരുന്നു എങ്കിൽ ഒപ്പം ഐസ്-വാക്സിൻമരവിപ്പിക്കാൻ പാടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, റോട്ടവൈറസ് ഉൾപ്പെടുന്ന ലൈവ് വാക്സിനുകൾ, ജീവനില്ലാത്തവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, 0-ന് താഴെയുള്ള താപനിലയിൽ റിയാക്ടോജെനിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കില്ല, ഉദാഹരണത്തിന്, ലൈവ് പോളിയോയ്ക്ക്, -20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വരെ മരവിപ്പിക്കുന്നത് അനുവദനീയമാണ്.

എന്റെ മകന് ഇപ്പോൾ 7 മാസം പ്രായമുണ്ട്.

3 മാസത്തിൽ, മല്യുത്ക പാൽ ഫോർമുലയിൽ ക്വിൻകെയുടെ എഡിമ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.

ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വാക്സിനേഷൻ പ്രസവ ആശുപത്രിയിൽ, രണ്ടാമത്തേത് രണ്ട് മാസത്തിലും മൂന്നാമത്തേത് ഇന്നലെ ഏഴ് മാസത്തിലും നൽകി. പനി ഇല്ലെങ്കിലും പ്രതികരണം സാധാരണമാണ്.

എന്നാൽ ഡിപിടി വാക്സിനേഷനായി ഞങ്ങൾക്ക് വാക്കാൽ മെഡിക്കൽ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് നൽകി.

ഞാൻ വാക്സിനേഷനാണ് !! എനിക്ക് ഡിടിപി വാക്സിനേഷൻ എടുക്കണം. പക്ഷെ എനിക്ക് ഇൻഫാൻറിക്സ് ഹെക്സ ഉണ്ടാക്കണം. ഞങ്ങൾ ക്രിമിയയിലാണ് താമസിക്കുന്നത് !!! ക്രിമിയയിൽ ഇത് എവിടെയും കാണാനില്ല. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ എന്തുചെയ്യണമെന്ന് ദയവായി ഉപദേശിക്കുക. ഒരുപക്ഷേ ഒരു വിദേശ അനലോഗ് ഉണ്ടോ? ഇത് തികച്ചും സൗജന്യമാക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല. എനിക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വൃത്തിയാക്കിയ ഒന്ന് വേണം, അതിനാൽ കഴിയുന്നത്ര അപകടസാധ്യത കുറവാണ്!!!

ഇൻഫാൻറിക്‌സ് ഹെക്‌സയിൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിയ്‌ക്കെതിരായ ഒരു ഘടകം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കുട്ടിക്ക് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസിനെതിരെ പൂർണ്ണമായും വാക്‌സിനേഷൻ നൽകിയിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, പോലെ വിദേശ അനലോഗ്ഡിപിടി വാക്സിൻ പെന്റാക്സിം നൽകാം. ഇതുകൂടാതെ, ഫോർമുല പാലിലെ ആൻജിയോഡീമ ഡിപിടി വാക്സിൻ ഒരു വിപരീതഫലമല്ലെന്ന് പറയണം.

എന്നോട് പറയൂ, വാക്സിനുകൾ ആരിൽ, എങ്ങനെ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു?

പോളിബിൻ റോമൻ വ്‌ളാഡിമിറോവിച്ച് ഉത്തരം നൽകുന്നു

എല്ലാവരെയും പോലെ മരുന്നുകൾവാക്സിനുകൾ പ്രീക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു (ലബോറട്ടറിയിൽ, മൃഗങ്ങളിൽ), തുടർന്ന് സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരെക്കുറിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ (മുതിർന്നവരിൽ, തുടർന്ന് കൗമാരക്കാരിൽ, മാതാപിതാക്കളുടെ അനുമതിയും സമ്മതവും ഉള്ള കുട്ടികൾ). ദേശീയ വാക്സിനേഷൻ ഷെഡ്യൂളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള അംഗീകാരത്തിന് മുമ്പ്, ധാരാളം സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരിൽ പഠനങ്ങൾ നടക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, റോട്ടവൈറസ് അണുബാധയ്ക്കെതിരായ വാക്സിൻ ലോകത്തിലെ വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ ഏകദേശം 70,000-ൽ പരീക്ഷിച്ചു.

എന്തുകൊണ്ടാണ് വാക്സിനുകളുടെ ഘടന വെബ്സൈറ്റിൽ അവതരിപ്പിക്കാത്തത്? എന്തുകൊണ്ടാണ് വാർഷിക മാന്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ് ഇപ്പോഴും നടത്തുന്നത് (പലപ്പോഴും വിവരദായകമല്ല), രക്തപരിശോധനയല്ല, ഉദാഹരണത്തിന്, ക്വാണ്ടിഫെറോൺ ടെസ്റ്റ്? പ്രതിരോധശേഷി എന്താണെന്നും അത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്നും തത്ത്വത്തിൽ ആർക്കും ഇതുവരെ അറിയില്ലെങ്കിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഓരോ വ്യക്തിയെയും പരിഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു വാക്സിനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം എങ്ങനെ ഉറപ്പിക്കാൻ കഴിയും?

പോളിബിൻ റോമൻ വ്‌ളാഡിമിറോവിച്ച് ഉത്തരം നൽകുന്നു

വാക്സിനുകളുടെ ഘടന മരുന്നുകൾക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

മാന്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ്. ഓർഡർ നമ്പർ 109 പ്രകാരം "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ നടപടികൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ" കൂടാതെ സാനിറ്ററി നിയന്ത്രണങ്ങൾ SP 3.1.2.3114-13 "ക്ഷയരോഗം തടയൽ", പുതിയ ടെസ്റ്റുകളുടെ ലഭ്യത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, കുട്ടികൾ വർഷം തോറും Mantoux ടെസ്റ്റ് നടത്തേണ്ടതുണ്ട്, എന്നാൽ ഈ ടെസ്റ്റ് നൽകാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ തെറ്റായ പോസിറ്റീവ്ക്ഷയരോഗബാധയും സജീവ ക്ഷയരോഗബാധയും സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഡയസ്കിൻ പരിശോധന നടത്തുന്നു. സജീവ ക്ഷയരോഗബാധ (മൈകോബാക്ടീരിയ പെരുകുമ്പോൾ) കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഡയസ്കിൻ ടെസ്റ്റ് വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആണ് (ഫലപ്രദമാണ്). എന്നിരുന്നാലും, ഡയസ്കിൻ ടെസ്റ്റിലേക്ക് പൂർണ്ണമായും മാറാനും മാന്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ് ചെയ്യരുതെന്നും ഫിസിയാട്രീഷ്യൻമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല, കാരണം ഇത് ആദ്യകാല അണുബാധയെ "പിടിക്കുന്നില്ല", ഇത് പ്രധാനമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികൾക്ക്, പ്രാദേശിക ക്ഷയരോഗത്തിന്റെ വികസനം തടയുന്നത് കൃത്യമായി ഫലപ്രദമാണ്. അണുബാധയുടെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ. കൂടാതെ, ബിസിജി റീവാക്സിനേഷൻ തീരുമാനിക്കാൻ മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് അണുബാധ നിർണ്ണയിക്കണം. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മൈകോബാക്ടീരിയൽ അണുബാധയോ രോഗമോ ഉണ്ടോ എന്ന ചോദ്യത്തിന് 100% കൃത്യതയോടെ ഉത്തരം നൽകുന്ന ഒരു പരിശോധന പോലും ഇല്ല. ക്വാണ്ടിഫെറോൺ പരിശോധനയിൽ ക്ഷയരോഗത്തിന്റെ സജീവ രൂപങ്ങൾ മാത്രമേ കണ്ടെത്തൂ. അതിനാൽ, നിങ്ങൾ അണുബാധയോ രോഗമോ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ ( നല്ല പ്രതികരണംമാന്റൂക്സ്, രോഗിയുമായുള്ള സമ്പർക്കം, പരാതികളുടെ സാന്നിധ്യം മുതലായവ) സങ്കീർണ്ണമായ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഡയസ്കിൻ ടെസ്റ്റ്, ക്വാണ്ടിഫെറോൺ ടെസ്റ്റ്, റേഡിയോഗ്രാഫി മുതലായവ).

"രോഗപ്രതിരോധശേഷിയും അത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു" എന്നതിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഇമ്മ്യൂണോളജി നിലവിൽ വളരെ വികസിതമായ ഒരു ശാസ്ത്രമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് വാക്സിനേഷൻ സമയത്തെ പ്രക്രിയകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, തുറന്നതും നന്നായി പഠിച്ചതുമാണ്.

കുട്ടിക്ക് 1 വർഷവും 8 മാസവും പ്രായമുണ്ട്, എല്ലാ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളും വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ അനുസരിച്ച് നൽകിയിട്ടുണ്ട്. 3 പെന്റാക്‌സിമും ഒന്നര വർഷത്തിനുള്ളിൽ റീവാക്‌സിനേഷനും ഉൾപ്പെടെ, പെന്റാക്‌സിമും. 20 മാസത്തിനുള്ളിൽ നിങ്ങൾക്ക് പോളിയോ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തണം. ശരിയായ വാക്സിനേഷനുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുമ്പോൾ ഞാൻ എപ്പോഴും വളരെ ആശങ്കാകുലനും ശ്രദ്ധാലുവുമാണ്, ഇപ്പോൾ ഞാൻ ഇന്റർനെറ്റ് മുഴുവൻ പരിശോധിച്ചു, പക്ഷേ എനിക്ക് ഇപ്പോഴും തീരുമാനിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഞങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകി (പെന്റാക്സിമിൽ). ഇപ്പോൾ തുള്ളികൾ സംസാരിക്കുന്നു. എന്നാൽ തുള്ളികൾ ഒരു തത്സമയ വാക്സിൻ ആണ്, വിവിധ പാർശ്വഫലങ്ങളെ ഞാൻ ഭയപ്പെടുന്നു, അത് സുരക്ഷിതമായി കളിക്കുന്നതാണ് നല്ലതെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. എന്നാൽ പോളിയോ തുള്ളി ആമാശയത്തിലുൾപ്പെടെ കൂടുതൽ ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുമെന്ന് ഞാൻ വായിച്ചു, അതായത്, അവ കുത്തിവയ്പ്പിനെക്കാൾ ഫലപ്രദമാണ്. ഞാൻ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാണ്. വിശദീകരിക്കുക, കുത്തിവയ്പ്പ് ഫലപ്രദമല്ല (ഇമോവാക്സ്-പോളിയോ, ഉദാഹരണത്തിന്)? എന്തിനാണ് ഇത്തരം സംഭാഷണങ്ങൾ നടത്തുന്നത്? തുള്ളികൾക്ക് കുറവാണെങ്കിലും അസുഖത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഉണ്ടെന്ന് ഞാൻ ഭയപ്പെടുന്നു.

പോളിബിൻ റോമൻ വ്‌ളാഡിമിറോവിച്ച് ഉത്തരം നൽകുന്നു

നിലവിൽ ദേശീയ കലണ്ടർറഷ്യയിലെ വാക്സിനേഷനുകളിൽ പോളിയോയ്ക്കെതിരായ ഒരു സംയോജിത വാക്സിനേഷൻ സമ്പ്രദായം ഉൾപ്പെടുന്നു, അതായത്. നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ആദ്യത്തെ 2 കുത്തിവയ്പ്പുകൾ മാത്രം, ബാക്കിയുള്ളവ ഓറൽ പോളിയോ വാക്സിൻ. വാക്സിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പോളിയോ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യത ഇത് പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് ഇതിന് കാരണം, ഇത് ആദ്യ ഘട്ടത്തിലും രണ്ടാമത്തെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സമയത്ത് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശതമാനം കേസുകളിലും മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ. അതനുസരിച്ച്, നിർജ്ജീവമായ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ച് പോളിയോയ്ക്കെതിരെ രണ്ടോ അതിലധികമോ വാക്സിനേഷനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ലൈവ് പോളിയോ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കപ്പെടും. തീർച്ചയായും, വാക്കാലുള്ള വാക്സിൻ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് ചില വിദഗ്ധർ വിശ്വസിക്കുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തു, കാരണം ഇത് ഐപിവിയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി കുടൽ മ്യൂക്കോസയിൽ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിൻ ഒരു പരിധിവരെ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്നുവെന്ന് ഇപ്പോൾ അറിയാം. കൂടാതെ, 5 പോളിയോ വാക്സിൻ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, വാക്കാലുള്ള ലൈവ്, നിർജ്ജീവമായ രണ്ട് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, കുടൽ കഫം ചർമ്മത്തിന് പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ അളവ് കണക്കിലെടുക്കാതെ, പോളിയോയുടെ പക്ഷാഘാത രൂപങ്ങളിൽ നിന്ന് കുട്ടിയെ പൂർണ്ണമായും സംരക്ഷിക്കുന്നു. മുകളിൽ പറഞ്ഞതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടി അഞ്ചാമത്തേത് ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട് OPV വാക്സിനേഷൻഅല്ലെങ്കിൽ ഐ.പി.വി.

2019-ഓടെ എല്ലാ രാജ്യങ്ങളെയും നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിനിലേക്ക് പൂർണ്ണമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ലോകത്ത് പോളിയോ നിർമ്മാർജ്ജനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആഗോള പദ്ധതി ഇന്ന് നടപ്പാക്കപ്പെടുന്നുവെന്നും പറയണം.

നമ്മുടെ രാജ്യത്തിന് ഇതിനകം തന്നെ നിരവധി വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് വളരെ നീണ്ട ചരിത്രമുണ്ട് - അവയുടെ സുരക്ഷയെക്കുറിച്ച് ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ ഉണ്ടോ കൂടാതെ തലമുറകളുടെ ആളുകളിൽ വാക്സിനുകളുടെ സ്വാധീനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ പരിചയപ്പെടാൻ കഴിയുമോ?

ഓൾഗ വാസിലീവ്ന ഷംഷേവ ഉത്തരം നൽകുന്നു

കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിൽ, ആളുകളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം 30 വർഷം വർദ്ധിച്ചു, അതിൽ ആളുകൾ വാക്സിനേഷൻ വഴി 25 വർഷം കൂടി ആയുസ്സ് നേടി. കൂടുതല് ആളുകള്സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾ മൂലമുള്ള വൈകല്യം കുറഞ്ഞു എന്ന വസ്തുത കാരണം അതിജീവിക്കുക, അവർ കൂടുതൽ കാലം ജീവിക്കുകയും മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിത നിലവാരം പുലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. വാക്സിനുകൾ തലമുറകളെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനുള്ള പൊതുവായ പ്രതികരണമാണിത്.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (WHO) വെബ്‌സൈറ്റിൽ വ്യക്തികളുടെയും മനുഷ്യരാശിയുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തിൽ വാക്സിനേഷന്റെ പ്രയോജനകരമായ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിപുലമായ വസ്തുതാപരമായ വിവരങ്ങൾ ഉണ്ട്. വാക്സിനേഷൻ ഒരു വിശ്വാസ സമ്പ്രദായമല്ല, അത് ഒരു സിസ്റ്റത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രവർത്തന മേഖലയാണെന്ന് ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കട്ടെ ശാസ്ത്രീയ വസ്തുതകൾഡാറ്റയും.

വാക്സിനേഷന്റെ സുരക്ഷിതത്വം എന്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് നമുക്ക് വിലയിരുത്താൻ കഴിയുക? ഒന്നാമതായി, പാർശ്വഫലങ്ങളും പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളും രേഖപ്പെടുത്തുകയും തിരിച്ചറിയുകയും വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗവുമായുള്ള അവയുടെ കാരണ-പ്രഭാവ ബന്ധം നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഫാർമക്കോവിജിലൻസ്). രണ്ടാമതായി, പ്രധാന പങ്ക്രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് കൈവശമുള്ള കമ്പനികൾ നടത്തുന്ന പോസ്റ്റ് മാർക്കറ്റിംഗ് പഠനങ്ങൾ (ശരീരത്തിൽ വാക്സിനുകളുടെ കാലതാമസം വരുത്തുന്ന പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ) പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ ട്രാക്കുചെയ്യുന്നതിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. അവസാനമായി, വാക്സിനേഷന്റെ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ, സാമൂഹിക സാമ്പത്തിക ഫലപ്രാപ്തി എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളിലൂടെ വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു.

ഫാർമകോവിജിലൻസിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, റഷ്യയിലെ നമ്മുടെ ഫാർമകോവിജിലൻസ് സംവിധാനം രൂപീകരിക്കപ്പെട്ടുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, പക്ഷേ വളരെ ഉയർന്ന വികസന നിരക്ക് പ്രകടമാക്കുന്നു. വെറും 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ, രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത റിപ്പോർട്ടുകളുടെ എണ്ണം പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ Roszdravnadzor-ന്റെ AIS-ന്റെ "Pharmaconadzor" സബ്സിസ്റ്റത്തിലെ മരുന്നുകൾക്ക് 159 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു. 2013-ലെ 17,033 പരാതികളും 2008-ൽ 107-ഉം. താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, പ്രതിവർഷം 1 ദശലക്ഷം കേസുകൾ ഡാറ്റ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു. മരുന്നുകളുടെ സുരക്ഷ നിരീക്ഷിക്കാൻ ഫാർമകോവിജിലൻസ് സിസ്റ്റം നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു; സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ മരുന്നിന്റെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ മാറിയേക്കാം, മരുന്ന് വിപണിയിൽ നിന്ന് പിൻവലിക്കാം മുതലായവ. ഇത് രോഗിയുടെ സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

നിയമമനുസരിച്ച് “ചികിത്സയിൽ മരുന്നുകൾ»2010 മുതൽ, മരുന്നുകളുടെ എല്ലാ പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചും ഡോക്ടർമാർ ഫെഡറൽ റെഗുലേറ്ററി അധികാരികൾക്ക് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്.

നിലവിൽ, അപകടകരമായ പകർച്ചവ്യാധികളുടെയും മറ്റ് പാത്തോളജികളുടെയും വികസനം തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന അത്തരം വാക്സിനുകൾ മനുഷ്യരാശിക്ക് അറിയാം. കുത്തിവയ്പ്പ് ചിലതരം രോഗങ്ങൾക്ക് പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കാൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ സഹായിക്കും.

വാക്സിൻ ഉപഗ്രൂപ്പുകൾ

2 തരം വാക്സിനേഷനുകൾ ഉണ്ട്:

• ജീവനോടെ
• നിഷ്ക്രിയമാക്കി.

ലൈവ് - വിവിധ ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഒരു മിശ്രിതം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.രോഗകാരി ഗുണങ്ങളുടെ നഷ്ടം വാക്സിൻ സ്ട്രെയിനുകൾക്ക് നൽകിയിരിക്കുന്നു. മരുന്ന് നൽകിയ സ്ഥലത്ത് അവരുടെ പ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ, അതിന്റെ ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്താൻ കഴിയുന്ന ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. നീണ്ട കാലം. തത്സമയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങൾക്കെതിരെ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• പന്നികൾ
• റൂബെല്ല
• ക്ഷയരോഗം
• പോളിയോ.

ലിവിംഗ് കോംപ്ലക്സുകൾക്ക് നിരവധി പോരായ്മകളുണ്ട്:

1. ഡോസ് ചെയ്യാനും സംയോജിപ്പിക്കാനും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.
2. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ കാര്യത്തിൽ, അത് പ്രത്യേകമായി ഉപയോഗിക്കരുത്.
3. അസ്ഥിരമായ.
4. സ്വാഭാവികമായും പ്രചരിക്കുന്ന വൈറസ് കാരണം മരുന്നിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയുന്നു.
5. സംഭരണത്തിലും ഗതാഗതത്തിലും, സുരക്ഷാ മുൻകരുതലുകൾ നിരീക്ഷിക്കണം.

നിർജ്ജീവമാക്കി - അല്ലെങ്കിൽ കൊല്ലപ്പെട്ടു.നിഷ്ക്രിയത്വം ഉപയോഗിച്ച് അവ പ്രത്യേകമായി വളർത്തുന്നു. തൽഫലമായി, ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് വളരെ കുറവാണ്. അതിനാൽ, മദ്യം, ഫിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 56 ഡിഗ്രി താപനിലയിൽ, നിർജ്ജീവമാക്കൽ പ്രക്രിയ 2 മണിക്കൂർ നടക്കുന്നു. ലൈവ് തരങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകളുടെ പ്രവർത്തന കാലയളവ് കുറവാണ്.

പ്രയോജനങ്ങൾ:

• ഡോസേജും കോമ്പിനേഷനും നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നു;
• വാക്സിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല;
• രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള ആളുകളിൽ പോലും അവ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു.

പോരായ്മകൾ:

• വലിയ തുകശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയാത്ത "ബാലസ്റ്റ്" ഘടകങ്ങളും മറ്റുള്ളവരും;
• അലർജി അല്ലെങ്കിൽ വിഷ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ടാകാം.

നിഷ്ക്രിയ മരുന്നുകളുടെ ഒരു വർഗ്ഗീകരണം ഉണ്ട്. പുനഃസംയോജനത്തിന്റെ രണ്ടാമത്തെ പേരാണ് ബയോസിന്തറ്റിക്. അവയിൽ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ഒരേസമയം നിരവധി രോഗങ്ങൾക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി സംയോജിച്ച് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു. സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായി കണക്കാക്കുന്നു. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിക്കെതിരെയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ കുത്തിവയ്പ്പ്.

കെമിക്കൽ - മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ആന്റിജനുകൾ സ്വീകരിക്കുക.രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ബാധിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കൂ. പോളിസാക്കറൈഡ്, പെർട്ടുസിസ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ രാസവസ്തുവാണ്.

ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ആൽക്കഹോൾ അല്ലെങ്കിൽ ചൂട് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിർജ്ജീവമാക്കിയ ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ വൈറസുകളാണ് കോർപസ്കുലർ. ഡിപിടി, ടെട്രാകോക്കസ് വാക്സിനേഷനുകൾ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു.

നിർജ്ജീവമാക്കിയ എല്ലാ മരുന്നുകളും 2 സംസ്ഥാനങ്ങളിൽ നിർമ്മിക്കാം: ദ്രാവകവും വരണ്ടതും.

വാക്സിൻ കോംപ്ലക്സുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം മറ്റൊരു തത്വം പിന്തുടരുന്നു. ആന്റിജനുകളുടെ എണ്ണം, അതായത് മോണോ-, പോളിവാക്സിനുകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് അവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇനങ്ങളുടെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ച്, അവയെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• വൈറൽ
• ബാക്ടീരിയൽ
• rickettsial.

ഇപ്പോൾ അവ ത്വരിതഗതിയിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു:

• സിന്തറ്റിക്
• വിരുദ്ധ വിഡ്ഢിത്തം
• പുനഃസംയോജനം.

അനറ്റോക്സിനുകൾ - ന്യൂട്രലൈസ് ചെയ്ത എക്സോടോക്സിനുകളിൽ നിന്നാണ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. സാധാരണയായി, ടോക്സോയിഡുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ അലുമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ടോക്സോയിഡുകൾക്കെതിരെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, അവയുടെ പ്രവർത്തനം ബാക്ടീരിയയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തെ ഒഴിവാക്കുന്നില്ല. ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 5 വർഷമാണ് പരമാവധി സാധുത.

ഡിപിടി - ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്

ഈ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ സവിശേഷത, ഇത് ഗുരുതരമായ അണുബാധകൾക്ക് ഒരു തടസ്സമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതാണ്. അണുബാധയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തടയുന്ന ശരീരങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ആന്റിജനുകൾ മരുന്നിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഡിടിപി വാക്സിൻ തരങ്ങൾ

DPT - adsorbed pertussis, diphtheria, tetanus വാക്സിൻ.ഏറ്റവും അപകടകരമായ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ഒരു വ്യക്തിയെ സംരക്ഷിക്കാൻ കുത്തിവയ്പ്പ് സഹായിക്കുന്നു. അവർ വളരെ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിന് രോഗത്തെ സ്വന്തമായി നേരിടാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ അവ സംരക്ഷിക്കപ്പെടേണ്ടതുണ്ട്. ആദ്യത്തെ കുത്തിവയ്പ്പ് 2 അല്ലെങ്കിൽ 3 മാസങ്ങളിൽ നൽകും. ചെയ്തത് ഡിപിടി വാക്സിനേഷൻപ്രതികരണം വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം, അതുകൊണ്ടാണ് ചില മാതാപിതാക്കൾ ഇത് ചെയ്യാൻ ശ്രദ്ധിക്കുന്നത്. കൊമറോവ്സ്കി: "വാക്സിനേഷനുശേഷം സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഉയർന്നുവരുന്ന ഒരു രോഗത്തിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്നതിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്."

നിരവധി സർട്ടിഫൈഡ് ഇമ്മ്യൂണോഡ്രഗ് ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഈ ഇനങ്ങളെല്ലാം അനുവദിക്കുന്നു. DPT വർഗ്ഗീകരണം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. മുഴുവൻ സെൽ വാക്സിൻ - ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളില്ലാത്ത കുട്ടികൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു മുഴുവൻ സെൽശരീരത്തോട് ശക്തമായ പ്രതികരണം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു സൂക്ഷ്മജീവി.
2. അസെല്ലുലാർ - ദുർബലമായ രൂപം. ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവാദമില്ലെങ്കിൽ കുട്ടികൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു പൂർണ്ണ രൂപം. ഈ വിഭാഗത്തിൽ ഇതിനകം വില്ലൻ ചുമ ഉള്ള കുട്ടികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, കുട്ടികൾ സ്കൂൾ പ്രായം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുത്തിവയ്പ്പിൽ പെർട്ടുസിസ് ആന്റിജൻ ഇല്ല. വാക്സിനേഷന് ശേഷം സങ്കീർണതകൾ മിക്കവാറും സംഭവിക്കുന്നില്ല.

നിർമ്മാതാക്കളും ഇപ്പോൾ ഡിടിപി മരുന്നിന്റെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു. ആരെയും ഭയമില്ലാതെ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയുമെന്നാണ് അവയുടെ സവിശേഷതകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. നിർമ്മാതാക്കൾ എന്ത് മരുന്നുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു?

1. ദ്രാവക രൂപം. സാധാരണയായി ഒരു റഷ്യൻ നിർമ്മാതാവാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്. 3 മാസത്തിനുള്ളിൽ കുട്ടിക്ക് ആദ്യം വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നു. തുടർന്നുള്ള വാക്സിനേഷൻ 1.5 മാസത്തിനുശേഷം നടത്തുന്നു.
2. ഇൻഫാൻറിക്സ്. മറ്റ് വാക്സിനുകളോടൊപ്പം ഇത് ഉപയോഗിക്കാം എന്നതാണ് ഇതിന്റെ ഗുണം.
3. ഐ.പി.വി. ഈ ഡിടിപി വാക്സിനേഷൻപോളിയോ കൂടെ.
4. ഇൻഫാൻറിക്സ് ഹെക്സ. ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, പോളിയോ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ പോരാടാൻ സഹായിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഈ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
5. പെന്റാക്സിം. പോളിയോ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം വാക്സിനേഷൻ. ഫ്രഞ്ച് വാക്സിൻ.
6. ടെട്രാകോക്കസ് ഒരു ഫ്രഞ്ച് സസ്പെൻഷനും. ഡിപിടി, പോളിയോ എന്നിവ തടയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഡോക്ടർ കൊമറോവ്സ്കി: "ഞാൻ പെന്റാക്സിം ഏറ്റവും സുരക്ഷിതമായി കരുതുന്നു ഫലപ്രദമായ വാക്സിനേഷൻ, രോഗത്തിന് നല്ല പ്രതികരണം നൽകാൻ കഴിവുള്ളതാണ്.

.

വാക്സിനേഷൻ

വിവിധ ക്ലിനിക്കുകൾ പല തരത്തിലുള്ള വാക്സിനേഷനുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്തേക്കാം. ഭരണത്തിന്റെ നിരവധി രീതികളുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ഏതെങ്കിലും ഒന്ന് തിരഞ്ഞെടുക്കാം. രീതികൾ:

• ഇൻട്രാഡെർമൽ
• അടിവസ്ത്രം
• ഇൻട്രാനാസൽ
• എന്ററൽ
• ത്വക്ക്
• കൂടിച്ചേർന്ന്
• ശ്വസനം

സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാഡെർമൽ, ചർമ്മം എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും വേദനാജനകമായത്. അത്തരം രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ, ചർമ്മത്തിന്റെ സമഗ്രത നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പലപ്പോഴും ഈ രീതികൾ വേദനാജനകമാണ്. വേദന കുറയ്ക്കാൻ, ഒരു സൂചി രഹിത രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദത്തിൽ, ജെറ്റ് ചർമ്മത്തിലേക്കോ ആഴത്തിലുള്ള കോശങ്ങളിലേക്കോ കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, വന്ധ്യത മറ്റ് രീതികളേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലായി നിലനിർത്തുന്നു.

ചർമ്മത്തിൽ സ്പർശിക്കാത്ത രീതികൾ കുട്ടികളിൽ വളരെ ജനപ്രിയമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പോളിയോ വാക്സിൻ ഗുളിക രൂപത്തിൽ വരുന്നു. ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ, ഇൻട്രാനാസൽ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഈ സാഹചര്യത്തിൽ മരുന്നിന്റെ ചോർച്ച തടയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഇൻഹാലേഷനാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായ രീതി. കുറഞ്ഞ സമയത്തിനുള്ളിൽ ധാരാളം ആളുകൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഈ വാക്സിനേഷൻ രീതി ഇതുവരെ വ്യാപകമല്ല, എന്നാൽ സമീപഭാവിയിൽ എല്ലായിടത്തും ഉപയോഗിച്ചേക്കാം.

വാക്‌സിനുകൾ - ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിക്ക് സജീവമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസിനുവേണ്ടി. ഒരു പ്രത്യേക തരം രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മജീവ ശരീരങ്ങളോട് ശരീരത്തിന്റെ ദീർഘകാല പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കാൻ വാക്സിനുകൾ സഹായിക്കുന്നു. വാക്സിനേഷൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പകർച്ചവ്യാധികളുടെ പതിവ് അടിയന്തിര പ്രതിരോധം നടത്താൻ വാക്സിനുകൾ സഹായിക്കുന്നു. ഈ ഫലപ്രദവും അതേ സമയം ലളിതവുമായ സാങ്കേതികത സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്കിടയിൽ പെട്ടെന്ന് ബഹുമാനം നേടി. എല്ലാ മനുഷ്യരാശിയുടെയും ആരോഗ്യത്തിന് ഭീഷണിയായ പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.

വാക്സിനേഷന്റെ സാരാംശം

പ്രായപൂർത്തിയായവരുടെയോ കുട്ടിയുടെയോ ശരീരത്തെ ദോഷകരമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള പ്രവർത്തന പദ്ധതിയാണ് വാക്സിനേഷൻ. പകർച്ചവ്യാധികൾ അല്ലെങ്കിൽ ടോക്സോയിഡുകൾ ഓർത്തുകൊണ്ടും തുടർന്നുള്ള അണുബാധ സമയത്ത് അവയെ തൽക്ഷണം നശിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ സൊല്യൂഷനുകളുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി.

വാക്സിനേഷൻ ഒരു മൾട്ടി-ലെവൽ പ്രവർത്തനമാണ്, സോപാധികമായി പല ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• വാക്സിനേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന വ്യക്തികളുടെ തിരിച്ചറിയൽ;
• വാക്സിൻ തയ്യാറാക്കൽ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ (തത്സമയ, നിർജ്ജീവമാക്കിയ, ടോക്സോയിഡ്);
• വാക്സിനേഷൻ ഷെഡ്യൂളിംഗ്;
• അംഗീകൃത പദ്ധതി പ്രകാരം വാക്സിനുകളുടെ ഭരണം;
• ഫലങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം;
• പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ തടയലും ചികിത്സയും (ടെറ്റനസ് ടോക്സോയിഡുകൾ, ഡിഫ്തീരിയ ബാസിലസ് എന്നിവ പെർട്ടുസിസ് ഘടകവുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് നൽകിയതിന് ശേഷം പാത്തോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ മിക്കപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു).

ആധുനിക വാക്സിനുകൾ അപകടകരമായ പകർച്ചവ്യാധികളും മറ്റ് രോഗങ്ങളും തടയുന്നതിന് പ്രത്യേക ആന്റിജനുകൾ (സൂക്ഷ്മജീവികൾ, അവയുടെ വിഘടന ഭാഗങ്ങൾ, ടോക്സോയിഡുകൾ) ഉപയോഗിച്ച് വളരെ ഫലപ്രദവും വിശ്വസനീയവുമായ തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ്. ആധുനിക ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് വികസനത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിലൂടെയാണ് അവ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടത്. വിവിധതരം വേദനാജനകമായ അവസ്ഥകളോട് സംരക്ഷിത പ്രതിരോധം അതിവേഗം രൂപപ്പെടുന്നതിന് അവ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു. സാധ്യതയുള്ള രോഗകാരിയുമായി രോഗി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ ശേഷം അണുബാധയ്ക്കുള്ള വാക്സിൻ തെറാപ്പിക്ക് വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കാം.

പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ അടിസ്ഥാന രീതികൾ

പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് രീതികൾ ഒരു വ്യക്തിക്ക് ആന്റിജനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പ്രതിരോധ പരിഹാരം നൽകുന്ന രീതിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. IN ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്ഈ സാങ്കേതിക വിദ്യകളിൽ പലതും ഉപയോഗിക്കുന്നു. അവയുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളെ ആശ്രയിച്ച്, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം എങ്ങനെ ഉൾപ്പെടുത്തുമെന്ന് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

• തുടയുടെ പേശികളിലേക്ക് ഒരു കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ ആവശ്യകത ഇൻട്രാമുസ്കുലർ രീതിയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഡെൽറ്റ ( തിളങ്ങുന്ന ഉദാഹരണം- ഡിടിപി ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ);
• സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് വാക്സിനേഷനുകൾ സബ്സ്കാപ്പുലർ അല്ലെങ്കിൽ ഷോൾഡർ മേഖലയിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു (ഈ വാക്സിനേഷൻ ഐച്ഛികം വർദ്ധിച്ച ഫലപ്രാപ്തി, കുറഞ്ഞ അലർജി, ഉപയോഗത്തിന്റെ ലാളിത്യം എന്നിവയാണ്);
• ഇൻട്രാഡെർമൽ വാക്സിൻ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഒരു തത്സമയ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത് (ബിസിജി, പ്ലേഗ്, തുലാരീമിയ, ക്യു പനി);
• അടിയന്തിര പരിചരണത്തിനായി ഇൻഹാലേഷൻ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു (ടെറ്റനസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഡിഫ്തീരിയ ലഹരി, റുബെല്ല, ക്ഷയം എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ ഈ രീതിയിൽ നൽകുന്നു);
• വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഏറ്റവും സൗകര്യപ്രദമായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് ഓപ്ഷനുകളിലൊന്നാണ്, കാരണം മരുന്നുകൾ വായിലൂടെ തുള്ളിമരുന്ന് രൂപത്തിൽ നൽകപ്പെടുന്നു (റേബിസ് വാക്സിനേഷൻ, പോളിയോ വാക്സിൻ).

ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാഡെർമൽ വാക്സിനേഷനുകൾ രോഗികൾക്ക് ഏറ്റവും അരോചകമാണ്, കാരണം അവ ചർമ്മത്തിൽ തുളച്ചുകയറുകയും വ്യക്തിക്ക് വേദന ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉന്മൂലനത്തിനായി അസ്വസ്ഥതഇന്ന് എയറോസോളുകളുടെ രൂപത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ വാമൊഴിയായി മരുന്നുകൾ നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. വേദനയില്ലാത്തതിനൊപ്പം, പ്രതിരോധ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ ഈ രീതികൾ ഉയർന്ന വന്ധ്യതയും ഒരു ചെറിയ എണ്ണം പോസ്റ്റ്-വാക്സിനേഷൻ സങ്കീർണതകളുമാണ്.

വാക്സിൻ വർഗ്ഗീകരണം

ഉത്ഭവത്തെ ആശ്രയിച്ച്, നാല് തരം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്:

• ദുർബലമായ രോഗകാരികൾ അടങ്ങുന്ന ലൈവ് വാക്സിൻ;
• നിർജ്ജീവമായ സസ്പെൻഷൻ, അതിൽ കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ശകലങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു;
• ഒരു കെമിക്കൽ വാക്സിനിൽ വളരെ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ട ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;
• മൈക്രോബയോളജി മേഖലയിലെ നൂതന ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് സമന്വയിപ്പിച്ച ഒരു സിന്തറ്റിക് വാക്സിൻ.

ചില വാക്സിനുകളിൽ ഒരു രോഗത്തിനെതിരെ (ഒറ്റ മരുന്ന്) പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മറ്റുള്ളവ ഉൾപ്പെടുന്നു സജീവ ചേരുവകൾ, ഒരേസമയം നിരവധി പാത്തോളജികളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു, അതിനാൽ അവയെ സംയോജിത വാക്സിനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

വാക്സിൻ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ആന്റിജനുകളുടെ തരം ഞങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുകയാണെങ്കിൽ, പരിഹാരങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് എളുപ്പമാണ്:

• മുഴുവൻ മൈക്രോബയൽ സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ (ലൈവ് അല്ലെങ്കിൽ നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിൻ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;
• മൈക്രോബയൽ യൂണിറ്റുകളുടെ ശകലങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ;
• സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വിഷവസ്തുക്കൾ (അനാറ്റോക്സിൻസ്) അടങ്ങുന്ന;
• സിന്തറ്റിക് ആന്റിജനുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സൃഷ്ടിച്ചത്;
• ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിന്റെ നേട്ടങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ആന്റിജനുകളെ സമന്വയിപ്പിച്ച് ലഭിക്കുന്നു.

എന്താണ് ലൈവ് വാക്സിൻ?

ഒരു ക്ലാസിക് ലൈവ് വാക്സിൻ ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫൈലാക്സിസിന്റെ ഒരു മാർഗമാണ്, അതിന്റെ നിർമ്മാണ പ്രക്രിയയിൽ പൂർണ്ണമായും കൊല്ലപ്പെട്ടില്ല, പക്ഷേ രോഗകാരികളുടെ ദുർബലമായ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു. ഈ മരുന്നുകൾക്ക് ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്, പക്ഷേ അതിന്റെ അന്തർലീനമായ ലക്ഷണങ്ങളാൽ രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല.

ഇത്തരത്തിലുള്ള വാക്സിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നത് സ്ഥിരമായ സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ അല്ലെങ്കിൽ സ്രവിക്കുന്ന പ്രതിരോധശേഷിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംരക്ഷണ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സസ്പെൻഷനുകൾ പലപ്പോഴും സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, ടോക്സോയിഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്താൽ കൂടുതൽ നന്നായി അംഗീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

ഗുണങ്ങളും ദോഷങ്ങളും

ലൈവ് ഉപയോഗിച്ച് സൃഷ്ടിച്ച വാക്സിനുകളുടെ ഗുണങ്ങളിൽ, അതായത് കൊല്ലപ്പെടാത്ത, മൈക്രോബയൽ ഏജന്റുകൾ ഇവയാണ്:

• ഉയർന്ന ദക്ഷത;
• രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ ദ്രുത രൂപീകരണം;
• മരുന്നിന്റെ ഘടനയിൽ ഏതെങ്കിലും പ്രിസർവേറ്റീവുകളുടെ അഭാവം;
• ഉപയോഗം കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതകൾവാക്‌സിനുകൾ;
• വ്യത്യസ്ത ഗ്രാഫ്റ്റിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത;
• വിവിധ തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി സജീവമാക്കൽ;
• കുറഞ്ഞ ചെലവും ലഭ്യതയും.

ലൈവ് വാക്സിൻ, അതിന്റെ ഗുണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, അതിന്റെ ദോഷങ്ങളുമുണ്ട്. പ്രധാന പോരായ്മകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഒരു രോഗിക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകുമ്പോൾ പാത്തോളജിയുടെ വികാസത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്;
• തത്സമയ രോഗകാരികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വാക്സിനുകൾ അസ്ഥിരവും പെട്ടെന്ന് നഷ്ടപ്പെടുന്നതുമാണ് നല്ല സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾതാപനില മാറുന്ന സമയത്ത് (ആളുകൾ അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു അനാവശ്യ ഇഫക്റ്റുകൾകുറഞ്ഞ നിലവാരമുള്ള വാക്സിനുകൾ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം കൃത്യമായി പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ്);
• ഒരു തത്സമയ വാക്സിൻ വാക്സിൻ പ്രതിരോധത്തിന്റെ മറ്റ് മാർഗങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല (അത്തരം പ്രവർത്തനങ്ങൾ മരുന്നുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രഭാവം നഷ്ടപ്പെടുകയോ അലർജിയുടെ രൂപഭാവം കൊണ്ട് നിറഞ്ഞതാണ്).

ലൈവ് വാക്സിൻ സസ്പെൻഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ

തത്സമയ സൂക്ഷ്മജീവികളുള്ള വാക്സിൻ ഘടകങ്ങളുടെ ഗുണവിശേഷതകൾ രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രജ്ഞർ കണക്കിലെടുക്കുന്നു, അവയെ ദുർബലവും വ്യത്യസ്തവുമായ സസ്പെൻഷനുകളായി വിഭജിക്കുന്നു. രോഗമുണ്ടാക്കാനുള്ള കഴിവ് കുത്തനെ കുറയുന്ന, എന്നാൽ അവയുടെ പ്രതിരോധശേഷി നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടില്ലാത്ത രോഗകാരികളായ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ദുർബലമായതോ ദുർബലമായതോ ആയ പരിഹാരങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നത്. ഈ വാക്സിനുകളുടെ ആമുഖത്തോട് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ പ്രതികരിക്കുന്നത് അണുബാധയ്ക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ഭാവിയിൽ ഇത് വികസിക്കുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. എലിപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ക്യു പനി, മുണ്ടിനീർ, അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, അഡെനോവൈറസിന്റെ വിവിധതരം രോഗങ്ങൾ എന്നിവ തടയുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളാണ് ദുർബലമായ വാക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഭാഗം.

ശരീരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കുറഞ്ഞ വൈറലൻസ് ഉള്ളതും എന്നാൽ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളതുമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സ്വാഭാവിക (വ്യതിചലിക്കുന്ന) സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച വാക്സിനുകളാണ് രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പ്. സംരക്ഷിത ആന്റിബോഡികൾ. അത്തരം പരിഹാരങ്ങളുടെ ഒരു ഉദാഹരണം പ്രതിരോധ വാക്സിനുകൾനിന്ന് വസൂരിവൈറസുകളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ചത് പശുപ്പോക്സ്.

ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനുകളുടെ സവിശേഷതകൾ

പനി ബുദ്ധിമുട്ടാണ് വൈറൽ രോഗം, ഇത് നമ്മുടെ ലക്ഷക്കണക്കിന് സഹ പൗരന്മാരെ പ്രതിവർഷം ബാധിക്കുന്നു, ഇത് ധാരാളം സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകുകയും രോഗികളിൽ മരണത്തിന് പോലും കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. മുന്നറിയിപ്പ് നൽകാനുള്ള ഏക മാർഗം അപകടകരമായ അണുബാധ- ഹ്രസ്വകാല പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന വാക്സിൻ സമയബന്ധിതമായ ഉപയോഗം, ഇത് സീസണൽ അണുബാധ തടയാൻ മതിയാകും.

പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പ്രധാന സൂചനകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• വാർദ്ധക്യം (60 വയസ്സും അതിൽ കൂടുതലും);
• രോഗിക്ക് ഉണ്ട് വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾബ്രോങ്കോപൾമോണറി, ഹൃദയ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ അവയവങ്ങൾ;
• കരളിന്റെയും വൃക്കകളുടെയും കഠിനമായ പാത്തോളജികൾ അനുഭവിക്കുന്ന രോഗികൾ, ഉപാപചയ വൈകല്യമുള്ള ആളുകൾ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി;
• 12 ആഴ്ചയ്ക്കു ശേഷം ഗർഭം.

ഇൻഫ്ലുവൻസ വിരുദ്ധ പരിഹാരങ്ങളുടെ പ്രധാന തരം

ഇൻഫ്ലുവൻസയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന വാക്സിനുകൾ ഒന്നുകിൽ ലൈവ് അല്ലെങ്കിൽ നിർജ്ജീവമാണ്. ഇൻഫ്ലുവൻസ വിരുദ്ധ ടോക്സോയിഡുകൾ ഇല്ല. നിർജ്ജീവമാക്കിയ സസ്പെൻഷനുകളെ ഇവയായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• നശിച്ച വാക്സിൻ, അതിൽ രോഗകാരിയുടെ നശിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതും എന്നാൽ വളരെ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ടതുമായ വൈയോണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;
• സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിൻ (സ്പ്ലിറ്റ്), നശിപ്പിച്ച വൈറൽ ഏജന്റുകൾ അടങ്ങുന്ന;
• ഒരു ഉപയൂണിറ്റ് വാക്സിനിൽ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള വിഘടിച്ച വൈറൽ എൻവലപ്പ് പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

IN മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്ഉപയൂണിറ്റ് ലായനികളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച വാക്സിനുകൾ പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്, കാരണം അവയ്ക്ക് ചിക്കൻ പ്രോട്ടീൻ കുറവാണ്, മാത്രമല്ല അവ മനുഷ്യർക്ക് അനുയോജ്യവുമാണ്. ഈ പരമ്പരയിലെ ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ പ്രതിനിധികൾ ജനപ്രിയ വാക്സിനുകളായ അഗ്രിപാൽ, ഇൻഫ്ലുവാക്ക് എന്നിവയാണ്.

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

ആധുനിക ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസിന്റെ ആയുധപ്പുരയിൽ നിരവധി ഡസൻ ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫൈലക്റ്റിക് ഏജന്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

നിലവിൽ രണ്ട് തരം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്:

1. പരമ്പരാഗത (ഒന്നാം, രണ്ടാം തലമുറ) കൂടാതെ
2. ബയോടെക്നോളജി രീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ.

ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൂട്ടത്തിൽ ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ വാക്സിനുകൾവേർതിരിക്കുക:

• ജീവനോടെ,
• നിർജ്ജീവമാക്കി (കൊല്ലപ്പെട്ടു) ഒപ്പം
• കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ.

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

തത്സമയ വാക്സിനുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ, ദുർബലമായ വൈറലൻസുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, റിക്കറ്റ്സിയ) സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ സ്ട്രെയിൻ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ കൃത്രിമമായി. ഒരു ലൈവ് വാക്‌സിൻ ഫലപ്രാപ്തി ആദ്യമായി കാണിച്ചുതന്നത് ഇംഗ്ലീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഇ. ജെന്നർ (1798) ആണ്, അദ്ദേഹം വസൂരിക്കെതിരെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി നിർദ്ദേശിച്ചു, കൗപോക്സിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു വാക്സിൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് മനുഷ്യർക്ക് വൈറസ് കുറവാണ്; "വാക്സിൻ" എന്ന പേര് വന്നത് ലാറ്റിൻ പദം വസ്സ - ​​പശു. 1885-ൽ, ദുർബലമായ (അറ്റൻവേറ്റ്) വാക്‌സിൻ സ്‌ട്രെയിനിൽ നിന്ന് പേവിഷബാധയ്‌ക്കെതിരെ ഒരു ലൈവ് വാക്‌സിൻ L. പാസ്ചർ നിർദ്ദേശിച്ചു. വൈറൽസ് കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ഫ്രഞ്ച് ഗവേഷകരായ എ. കാൽമെറ്റും സി. ഗ്യൂറിനും സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് പ്രതികൂലമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ വളരെക്കാലം മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് കൃഷി ചെയ്തു. ബുള്ളിഷ് തരം, തത്സമയ BCG വാക്സിൻ ലഭിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

റഷ്യയിൽ, ആഭ്യന്തരവും വിദേശിയുമായ തത്സമയ വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രതിരോധ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള പോളിയോ, മീസിൽസ്, മുണ്ടിനീര്, റുബെല്ല, ക്ഷയം എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

തുലാരീമിയ, ബ്രൂസെല്ലോസിസ് എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ, ആന്ത്രാക്സ്, പ്ലേഗ്, മഞ്ഞപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ. ലൈവ് വാക്സിനുകൾ തീവ്രവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതുമായ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

നിർജ്ജീവമാക്കിയ (കൊല്ലപ്പെട്ട) വാക്സിനുകൾ അനുബന്ധ അണുബാധകളുടെ രോഗകാരികളുടെ വ്യാവസായിക സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് തയ്യാറാക്കുകയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോർപ്പസ്കുലർ ഘടന സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. (സ്‌ട്രെയിനുകൾക്ക് പൂർണ്ണ ആന്റിജനിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്.) ഉണ്ട് വിവിധ രീതികൾനിർജ്ജീവമാക്കൽ, ഇതിന്റെ പ്രധാന ആവശ്യകതകൾ നിഷ്ക്രിയത്വത്തിന്റെ വിശ്വാസ്യതയും ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും ആന്റിജനുകളിൽ കുറഞ്ഞ നാശമുണ്ടാക്കുന്ന ഫലവുമാണ്.

ചരിത്രപരമായി, താപനം പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ രീതിയായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. ("ചൂട് വാക്സിനുകൾ").

"വാംഡ് വാക്സിനുകൾ" എന്ന ആശയം വി. കോളെറ്റിന്റെയും ആർ. ഫൈഫറിന്റെയുംതാണ്. ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫിനോൾ, ഫിനോക്സിഥനോൾ, ആൽക്കഹോൾ മുതലായവയുടെ സ്വാധീനത്തിലും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വം കൈവരിക്കുന്നു.

റഷ്യൻ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ കൊല്ലപ്പെട്ട വില്ലൻ ചുമ വാക്സിൻ അടങ്ങിയ വാക്സിനേഷൻ ഉൾപ്പെടുന്നു. നിലവിൽ, രാജ്യം ഉപയോഗിക്കുന്നത് (ലൈവ് സഹിതം) നിഷ്ക്രിയ പോളിയോ വാക്സിൻ ആണ്.

ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രാക്ടീസിൽ, ജീവനുള്ളവയ്‌ക്കൊപ്പം, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ടിക്ക്-ബോൺ എൻസെഫലൈറ്റിസ്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് പനി, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, റാബിസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ, ഹെർപ്പസ് അണുബാധ, ക്യു ഫീവർ, കോളറ, മറ്റ് അണുബാധകൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകളിൽ ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ വേർതിരിച്ചെടുത്ത പ്രത്യേക ആന്റിജനിക് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു വ്യത്യസ്ത വഴികൾ(ട്രൈക്ലോറോഅസെറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ, ജലവിശ്ലേഷണം, എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനം).

ബാക്ടീരിയയുടെ ഷെൽ ഘടനയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ആന്റിജെനിക് കോംപ്ലക്സുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് പ്രഭാവം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ്, പാരാറ്റിഫോയിഡ് രോഗകാരികളുടെ വി-ആന്റിജൻ, പ്ലേഗ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കാപ്സുലാർ ആന്റിജൻ, ഹൂപ്പിംഗ് രോഗകാരികളുടെ ഷെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിജനുകൾ. ചുമ, തുലാരീമിയ മുതലായവ.

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾക്ക് കുറച്ച് പ്രകടമായ ഫലമുണ്ട് പാർശ്വഫലങ്ങൾ, അവ റിയാക്ടോജെനിക് ആണ്, മാത്രമല്ല അവയുടെ പ്രവർത്തനം വളരെക്കാലം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകളിൽ, കോളറോജനുകൾ മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു - ടോക്സോയിഡ്, മെനിംഗോകോക്കി, ന്യൂമോകോക്കി എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ശുദ്ധീകരിച്ച ആന്റിജനുകൾ.

അനറ്റോക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൃത്രിമമായി സൃഷ്ടിക്കാൻ സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷിഎക്സോടോക്സിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരെ ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആന്റിജനിക്, ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തിയിരിക്കുന്ന ന്യൂട്രലൈസ്ഡ് ടോക്സിനുകളാണ് അനറ്റോക്സിനുകൾ. 39-40 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡും നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന എക്സ്പോഷറും വഴി വിഷത്തിന്റെ ന്യൂട്രലൈസേഷൻ കൈവരിക്കാനാകും. ഫോർമാലിൻ ഉപയോഗിച്ച് വിഷത്തെ നിർവീര്യമാക്കുക എന്ന ആശയം പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഡിഫ്തീരിയ ടോക്‌സോയിഡ് നിർദ്ദേശിച്ച ജി. റാമോണിന്റേതാണ് (1923). നിലവിൽ, ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ്, ബോട്ടുലിനം, സ്റ്റാഫൈലോകോക്കൽ ടോക്സോയിഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ജപ്പാനിൽ, ഒരു അസെല്ലുലാർ പ്രിസിപിറ്റേറ്റഡ് പ്യൂരിഫൈഡ് പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ സൃഷ്ടിക്കുകയും അത് പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിൽ ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്-ഉത്തേജക ഘടകവും ടോക്സോയിഡുകളായി ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിനും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് റിയാക്ടോജെനിക് കുറവാണ്, കോർപ്പസ്കുലർ കിൽഡ് പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ (പരക്കെ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡിടിപി വാക്സിനിലെ ഏറ്റവും റിയാക്ടോജെനിക് ഭാഗമാണ് ഇത്).

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

നിലവിൽ, പരമ്പരാഗത വാക്സിൻ നിർമ്മാണ സാങ്കേതികവിദ്യകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നത് തുടരുന്നു, തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെയും ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിന്റെയും നേട്ടങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത് വാക്സിനുകൾ വിജയകരമായി വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രചോദനം നിരവധി പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിന് പരമ്പരാഗത വാക്സിനുകളുടെ പരിമിതമായ ഉപയോഗമാണ്. ഒന്നാമതായി, വിട്രോയിലും വിവോ സിസ്റ്റങ്ങളിലും (ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വൈറസുകൾ, എച്ച്ഐവി, മലേറിയ രോഗകാരികൾ) മോശമായി കൃഷിചെയ്യുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിജനിക് വേരിയബിലിറ്റി (ഇൻഫ്ലുവൻസ) ഉച്ചരിക്കുന്നതോ ആയ രോഗകാരികളാണ് ഇതിന് കാരണം.

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. സിന്തറ്റിക് വാക്സിനുകൾ,
2. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്ഒപ്പം
3. ആന്റി-ഇഡിയോടൈപ്പിക് വാക്സിനുകൾ.

കൃത്രിമ (സിന്തറ്റിക്) വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൃത്രിമ (സിന്തറ്റിക്) വാക്സിനുകൾ മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ഒരു സമുച്ചയമാണ്, അത് വിവിധ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിരവധി ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകൾ വഹിക്കുകയും നിരവധി അണുബാധകൾക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഒരു പോളിമർ കാരിയർ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലന്റാണ്.

സിന്തറ്റിക് പോളി ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലന്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് വാക്സിൻ പ്രതിരോധശേഷി ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കും, കുറഞ്ഞ പ്രതികരണം Ir ജീനുകളും ശക്തമായ സപ്രഷൻ ജീനുകളും വഹിക്കുന്ന വ്യക്തികൾ ഉൾപ്പെടെ, അതായത്. പരമ്പരാഗത വാക്സിനുകൾ ഫലപ്രദമല്ലാത്ത സന്ദർഭങ്ങളിൽ.

ജനിതകപരമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

പുനഃസംയോജന ബാക്ടീരിയ സംവിധാനങ്ങൾ (ഇ. കോളി), യീസ്റ്റ് (കാൻഡിഡ) അല്ലെങ്കിൽ വൈറസുകൾ (വാക്സിനിയ വൈറസ്) എന്നിവയിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ആന്റിജനുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ജനിതകമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്. വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹെർപ്പസ് അണുബാധ, മലേറിയ, കോളറ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ, അവസരവാദ അണുബാധകൾ എന്നിവയുടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രൊഫൈലാക്സിസിൽ ഇത്തരത്തിലുള്ള വാക്സിൻ ഫലപ്രദമാണ്.

ആന്റി-ഇഡിയോടൈപിക് വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

വാക്സിനുകൾ നിലവിലുള്ളതോ പുതിയ തലമുറ വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗം ആസൂത്രണം ചെയ്തതോ ആയ അണുബാധകളിൽ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി ഒന്നാമതായി ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ 06/06-ലെ നമ്പർ 226 ന്റെ ഉത്തരവ് അനുസരിച്ച് വാക്സിനേഷൻ അവതരിപ്പിച്ചു. വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ 08/96).

വാഗ്‌ദാനം ചെയ്യുന്ന വാക്സിനുകളിൽ എതിരെയുള്ള വാക്സിനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു ന്യൂമോകോക്കൽ അണുബാധ, മലേറിയ, എച്ച്ഐവി അണുബാധ, ഹെമറാജിക് പനി, അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി വൈറൽ അണുബാധകൾ (അഡെനോവൈറസ്, റെസ്പിറേറ്ററി സിൻസിറ്റിയൽ വൈറൽ അണുബാധ), കുടൽ അണുബാധകൾ(റോട്ടവൈറസ്, ഹെലിക്കോബാക്ടീരിയോസിസ്) മുതലായവ.

സിംഗിൾ, കോമ്പിനേഷൻ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

വാക്സിനുകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം.
ഒരു അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏജന്റിന്റെ ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയ വാക്സിനുകളെ വിളിക്കുന്നു മോണോവാക്സിനുകൾ(കോളറ, മീസിൽസ് മോണോവാക്സിൻ).

വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു അനുബന്ധ വാക്സിനുകൾനിരവധി ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയതും ഒരേസമയം നിരവധി അണുബാധകൾക്കെതിരെ വാക്സിനേഷൻ അനുവദിക്കുന്നതും, di-ഒപ്പം ട്രൈവാക്സിനുകൾ.അഡ്സോർബ്ഡ് പെർട്ടുസിസ്-ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് (ഡിപിടി) വാക്സിൻ, ടൈഫോയ്ഡ്-പാരാറ്റിഫോയ്ഡ്-ടെറ്റനസ് വാക്സിൻ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. Adsorbed diphtheria-tetanus (DT) divaccine ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് 6 വയസ്സിനു ശേഷമുള്ള കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും (DTP വാക്സിനേഷനുപകരം) വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നു.

തത്സമയ അനുബന്ധ വാക്സിനുകളിൽ അഞ്ചാംപനി, റൂബെല്ല, മംപ്സ് വാക്സിൻ (എംഎംആർ) ഉൾപ്പെടുന്നു. രജിസ്ട്രേഷനായി ടിടികെ, ചിക്കൻപോക്സ് വാക്സിൻ എന്നിവ സംയോജിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കുന്നു.

സൃഷ്ടിയുടെ പ്രത്യയശാസ്ത്രം കൂടിച്ചേർന്ന്വാക്സിനുകൾ വേൾഡ് വാക്സിൻ ഇനിഷ്യേറ്റീവ് പ്രോഗ്രാമിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇതിന്റെ ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം 25-30 അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു വാക്സിൻ ഉണ്ടാക്കുക എന്നതാണ് ചെറുപ്രായംകൂടാതെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കില്ല.

നൂറ്റാണ്ടുകളായി, ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ആളുകളുടെ ജീവൻ അപഹരിച്ച ഒന്നിലധികം പകർച്ചവ്യാധികൾ മാനവികത അനുഭവിച്ചിട്ടുണ്ട്. ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് നന്ദി, മാരകമായ പല രോഗങ്ങളും ഒഴിവാക്കാൻ നമ്മെ അനുവദിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. ഈ മരുന്നുകളെ "വാക്സിൻ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അവ പല തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഈ ലേഖനത്തിൽ ഞങ്ങൾ വിവരിക്കും.

എന്താണ് ഒരു വാക്സിൻ, അത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു?

വാക്സിൻ ആണ് മെഡിക്കൽ മരുന്ന്കൊല്ലപ്പെട്ടതോ ദുർബലമായതോ ആയ രോഗകാരികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു വിവിധ രോഗങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സമന്വയ പ്രോട്ടീനുകൾ. ഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിന് പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനാണ് അവ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നത്.

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ വാക്സിനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനെ വാക്സിനേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വാക്സിൻ, ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, രോഗകാരിയെ നശിപ്പിക്കാൻ പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി രോഗത്തിന് ഒരു സെലക്ടീവ് മെമ്മറി രൂപപ്പെടുന്നു. തുടർന്ന്, ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഈ രോഗം ബാധിച്ചാൽ, അവന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം വേഗത്തിൽ രോഗകാരിയെ പ്രതിരോധിക്കും, മാത്രമല്ല ആ വ്യക്തിക്ക് അസുഖം വരുകയോ കഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യില്ല. പ്രകാശ രൂപംരോഗങ്ങൾ.

വാക്സിനേഷൻ രീതികൾ

മരുന്നിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് വാക്സിനുകൾക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിവിധ രീതികളിൽ നൽകാം. വാക്സിനേഷൻ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികൾ ഉണ്ട്.

• വാക്സിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായി. ഒരു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള വാക്സിനേഷൻ സൈറ്റ് മധ്യ തുടയുടെ മുകൾ ഭാഗമാണ്, കൂടാതെ 2 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികൾക്കും മുതിർന്നവർക്കും മരുന്ന് ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശിയിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. തോൾ. നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിൻ ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ ഈ രീതി ബാധകമാണ്: ഡിടിപി, എഡിഎസ്, വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ.

കുഞ്ഞുങ്ങൾ വാക്സിനേഷൻ നന്നായി സഹിക്കുമെന്ന് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നുള്ള ഫീഡ്ബാക്ക് സൂചിപ്പിക്കുന്നു മുകളിലെ ഭാഗംനിതംബത്തേക്കാൾ തുടകൾ. ഒരു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 5% കുട്ടികളിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഗ്ലൂറ്റിയൽ മേഖലയിൽ ഞരമ്പുകളുടെ അസാധാരണമായ സ്ഥാനം ഉണ്ടാകാം എന്ന വസ്തുത കാരണം ഡോക്ടർമാരും ഇതേ അഭിപ്രായം പങ്കിടുന്നു. കൂടാതെ, ഈ പ്രായത്തിലുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഗ്ലൂറ്റിയൽ മേഖലയിൽ ഗണ്യമായ കൊഴുപ്പ് പാളി ഉണ്ട്, ഇത് വാക്സിൻ പ്രദേശത്ത് വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. subcutaneous പാളി, ഇത് മരുന്നിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.

• ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശിയിലോ കൈത്തണ്ടയിലോ ചർമ്മത്തിന് താഴെയുള്ള നേർത്ത സൂചി ഉപയോഗിച്ച് സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നൽകുന്നു. ഉദാഹരണം - ബിസിജി, വസൂരി വാക്സിനേഷൻ.

• തൈലം, ക്രീം അല്ലെങ്കിൽ സ്പ്രേ (മീസിൽസ്, റൂബെല്ല വാക്സിനേഷൻ) രൂപത്തിൽ വാക്സിനുകൾക്ക് ഇൻട്രാനാസൽ രീതി ബാധകമാണ്.
• തുള്ളി രൂപത്തിൽ വാക്സിൻ രോഗിയുടെ വായിൽ (പോളിയോമെലീറ്റിസ്) സ്ഥാപിക്കുമ്പോഴാണ് വാക്കാലുള്ള വഴി.

വാക്സിനുകളുടെ തരങ്ങൾ

ഇന്ന് എന്റെ കയ്യിൽ മെഡിക്കൽ തൊഴിലാളികൾഡസൻ കണക്കിന് പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ, നൂറിലധികം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്, ഇതിന് നന്ദി, മുഴുവൻ പകർച്ചവ്യാധികളും ഒഴിവാക്കുകയും മരുന്നിന്റെ ഗുണനിലവാരം ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു. പരമ്പരാഗതമായി, 4 തരം ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ വേർതിരിക്കുന്നത് പതിവാണ്:

1. ലൈവ് വാക്സിൻ (പോളിയോമൈലിറ്റിസ്, റൂബെല്ല, മീസിൽസ്, മുണ്ടിനീര്, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ക്ഷയം, പ്ലേഗ്, ആന്ത്രാക്സ്).
2. നിഷ്ക്രിയ വാക്സിൻ (വല്ലൻ ചുമ, എൻസെഫലൈറ്റിസ്, കോളറ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ, പേവിഷബാധ, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ).
3. ടോക്സോയിഡുകൾ (ടെറ്റനസ്, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ).
4. മോളിക്യുലാർ അല്ലെങ്കിൽ ബയോസിന്തറ്റിക് വാക്സിനുകൾ (ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിക്ക്).

വാക്സിനുകളുടെ തരങ്ങൾ

വാക്സിനുകളെ അവയുടെ ഘടനയും തയ്യാറാക്കുന്ന രീതിയും അടിസ്ഥാനമാക്കി ഗ്രൂപ്പുചെയ്യാം:

1. കോർപ്പസ്കുലർ, അതായത്, രോഗകാരിയുടെ മുഴുവൻ സൂക്ഷ്മാണുക്കളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
2. ഘടകം അല്ലെങ്കിൽ സെൽ-ഫ്രീ, ആന്റിജൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന രോഗകാരിയുടെ ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.
3. പുനഃസംയോജനം: ഈ വാക്സിനുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ മറ്റൊരു സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് അവതരിപ്പിച്ച ഒരു രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ആന്റിജനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഒരു പ്രതിനിധി ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ ആണ്. മറ്റൊരു ശ്രദ്ധേയമായ ഉദാഹരണം വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനാണ്, ഇത് യീസ്റ്റ് കോശങ്ങളിലേക്ക് ആന്റിജൻ (HBsAg) അവതരിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ലഭിക്കും.

ഒരു വാക്സിൻ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്ന മറ്റൊരു മാനദണ്ഡം അത് തടയുന്ന രോഗങ്ങളുടെയോ രോഗകാരികളുടെയോ എണ്ണമാണ്:

1. മോണോവാലന്റ് വാക്സിനുകൾ ഒരു രോഗത്തെ മാത്രം തടയുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ക്ഷയരോഗത്തിനെതിരായ ബിസിജി വാക്സിൻ).
2. പോളിവാലന്റ് അല്ലെങ്കിൽ അനുബന്ധ - നിരവധി രോഗങ്ങൾക്കെതിരായ വാക്സിനേഷനായി (ഉദാഹരണത്തിന്, ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ്, വില്ലൻ ചുമ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ ഡിടിപി).

ലൈവ് വാക്സിൻ

കോർപ്പസ്കുലർ രൂപത്തിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്ന നിരവധി പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിനുള്ള ഒഴിച്ചുകൂടാനാവാത്ത മരുന്നാണ് ലൈവ് വാക്സിൻ. സ്വഭാവ സവിശേഷതഇത്തരത്തിലുള്ള വാക്സിൻ അതിന്റെ പ്രധാന ഘടകമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അത് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള, എന്നാൽ ജനിതകമായി വൈറൽ ഇല്ലാത്ത (ശരീരത്തെ ബാധിക്കാനുള്ള കഴിവ്) സാംക്രമിക ഏജന്റിന്റെ ദുർബലമായ സമ്മർദ്ദങ്ങളാണ്. അവ ശരീരത്തിന്റെ ആന്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനത്തെയും രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറിയെയും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.

തത്സമയ വാക്സിനുകളുടെ പ്രയോജനം, ഇപ്പോഴും ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന, എന്നാൽ ദുർബലമായ രോഗകാരികൾ, ഒരു വാക്സിനേഷൻ ഉപയോഗിച്ചുപോലും, തന്നിരിക്കുന്ന രോഗകാരിയായ ഏജന്റിന് ദീർഘകാല പ്രതിരോധശേഷി (പ്രതിരോധശേഷി) വികസിപ്പിക്കാൻ മനുഷ്യശരീരത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു എന്നതാണ്. വാക്സിൻ നൽകുന്നതിന് നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്: ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, ചർമ്മത്തിന് കീഴിൽ അല്ലെങ്കിൽ നാസൽ തുള്ളികൾ.

പോരായ്മ - രോഗകാരിയായ ഏജന്റുമാരുടെ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ സാധ്യമാണ്, ഇത് വാക്സിനേഷൻ ചെയ്ത വ്യക്തിയിൽ രോഗത്തിലേക്ക് നയിക്കും. ഇക്കാര്യത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള രോഗികൾക്ക്, അതായത് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള ആളുകൾക്കും കാൻസർ രോഗികൾക്കും ഇത് വിപരീതഫലമാണ്. ആവശ്യമാണ് പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകൾമരുന്നിന്റെ ഗതാഗതവും സംഭരണവും അതിൽ ജീവിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കാൻ.

നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ

വൈറൽ രോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിന് നിർജ്ജീവമായ (ചത്ത) രോഗകാരികളായ ഏജന്റുമാരുള്ള വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗം വ്യാപകമാണ്. കൃത്രിമമായി കൃഷി ചെയ്തതും നഷ്ടപ്പെട്ടതുമായ വൈറൽ രോഗകാരികളെ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് പ്രവർത്തന തത്വം.

"കൊല്ലപ്പെട്ട" വാക്സിനുകൾ ഒന്നുകിൽ പൂർണ്ണ-മൈക്രോബയൽ (മുഴുവൻ-വൈറൽ), ഉപയൂണിറ്റ് (ഘടകം) അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് (പുനഃസംയോജനം) ആകാം.

"കൊല്ലപ്പെട്ട" വാക്സിനുകളുടെ ഒരു പ്രധാന നേട്ടം അവയുടെ സമ്പൂർണ്ണ സുരക്ഷയാണ്, അതായത്, വാക്സിനേഷൻ ചെയ്ത വ്യക്തിയുടെ അണുബാധയ്ക്കും അണുബാധയുടെ വികാസത്തിനും സാധ്യതയില്ല.

പോരായ്മ - “തത്സമയ” വാക്സിനേഷനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറിയുടെ കുറഞ്ഞ ദൈർഘ്യം നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾസ്വയം രോഗപ്രതിരോധവും വിഷാംശവുമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത അവശേഷിക്കുന്നു, പൂർണ്ണമായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നേടുന്നതിന്, അവയ്ക്കിടയിൽ ആവശ്യമായ ഇടവേള നിലനിർത്തുന്നതിന് നിരവധി വാക്സിനേഷൻ നടപടിക്രമങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

അനറ്റോക്സിനുകൾ

പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ചില രോഗകാരികളുടെ ജീവിത പ്രക്രിയകളിൽ പുറത്തുവിടുന്ന അണുവിമുക്തമായ വിഷവസ്തുക്കളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട വാക്സിനുകളാണ് ടോക്സോയിഡുകൾ. ഈ വാക്സിനേഷന്റെ പ്രത്യേകത, ഇത് സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ പ്രതിരോധശേഷിയല്ല, മറിച്ച് ആന്റിടോക്സിക് പ്രതിരോധശേഷിയുടെ രൂപവത്കരണത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു എന്നതാണ്. അതിനാൽ, ആ രോഗങ്ങൾ തടയാൻ ടോക്സോയിഡുകൾ വിജയകരമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഒരു വിഷ ഫലവുമായി (ലഹരി) ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ജൈവ പ്രവർത്തനംരോഗകാരി ഏജന്റ്.

റിലീസ് ഫോം: ഗ്ലാസ് ആംപ്യൂളുകളിൽ അവശിഷ്ടങ്ങളുള്ള സുതാര്യമായ ദ്രാവകം. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഉള്ളടക്കങ്ങൾ കുലുക്കുക യൂണിഫോം വിതരണംടോക്സോയിഡുകൾ.

തത്സമയ വാക്സിനുകൾക്ക് ശക്തിയില്ലാത്ത രോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിന് ടോക്സോയിഡുകളുടെ ഗുണങ്ങൾ ഒഴിച്ചുകൂടാനാവാത്തതാണ്; മാത്രമല്ല, അവ താപനിലയിലെ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകളെ കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കുകയും പ്രത്യേക സംഭരണ ​​​​സാഹചര്യങ്ങൾ ആവശ്യമില്ല.

ടോക്സോയിഡുകളുടെ പോരായ്മകൾ, അവ ആന്റിടോക്സിക് പ്രതിരോധശേഷിയെ മാത്രം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വാക്സിനേഷൻ ചെയ്ത വ്യക്തിയിൽ പ്രാദേശിക രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും ഈ രോഗത്തിന്റെ രോഗകാരികളുടെ വാഹനവും ഒഴിവാക്കുന്നില്ല.

തത്സമയ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനം

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ വൈറസുകളെയും രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും ദുർബലപ്പെടുത്താൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞർ പഠിച്ചപ്പോൾ വാക്സിൻ കൂട്ടത്തോടെ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങി. ലോക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രതിരോധ മരുന്നുകളുടെ പകുതിയോളം ലൈവ് വാക്സിനുകളാണ്.

തത്സമയ വാക്‌സിനുകളുടെ ഉത്പാദനം രോഗകാരിയെ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതോ തന്നിരിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് (വൈറസ്) സംവേദനക്ഷമമല്ലാത്തതോ ആയ ഒരു ജീവിയിലേക്ക് പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുക എന്ന തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരികവും രാസപരവും സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതുമായ പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങളിൽ രോഗകാരിയെ വളർത്തുക. ജൈവ ഘടകങ്ങൾതുടർന്ന് നോൺ-വൈറലന്റ് സ്ട്രെയിനുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. മിക്കപ്പോഴും, കോഴി ഭ്രൂണങ്ങൾ, പ്രാഥമിക കോശങ്ങൾ (ചിക്കൻ അല്ലെങ്കിൽ കാട ഭ്രൂണ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ), തുടർച്ചയായ സംസ്ക്കാരങ്ങൾ എന്നിവയാണ് വൈറസുലന്റ് സ്ട്രെയിനുകൾ വളർത്തുന്നതിനുള്ള അടിവസ്ത്രം.

"കൊല്ലപ്പെട്ട" വാക്സിനുകൾ നേടുന്നു

നിർജ്ജീവമായ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനം ജീവനുള്ളതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം അവ രോഗകാരിയെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിന് പകരം കൊല്ലുന്നതിലൂടെയാണ് ലഭിക്കുന്നത്. ഇതിനായി, ഏറ്റവും വലിയ വൈറൽസ് ഉള്ള രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും വൈറസുകളെയും മാത്രമേ തിരഞ്ഞെടുക്കൂ; അവ വ്യക്തമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട സ്വഭാവസവിശേഷതകളുള്ള ഒരേ ജനസംഖ്യയായിരിക്കണം: ആകൃതി, പിഗ്മെന്റേഷൻ, വലുപ്പം മുതലായവ.

രോഗകാരി കോളനികളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വം പല തരത്തിൽ നടത്തുന്നു:

• അമിത ചൂടാക്കൽ, അതായത്, കൃഷി ചെയ്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ബാധിക്കുന്നു ഉയർന്ന താപനില(56-60 ഡിഗ്രി) ഒരു നിശ്ചിത സമയം (12 മിനിറ്റ് മുതൽ 2 മണിക്കൂർ വരെ);
• അറ്റകുറ്റപ്പണികൾക്കൊപ്പം 28-30 ദിവസത്തേക്ക് ഫോർമാലിൻ എക്സ്പോഷർ താപനില ഭരണകൂടം 40 ഡിഗ്രി തലത്തിൽ, ബീറ്റാ-പ്രൊപിയോലക്റ്റോൺ, ആൽക്കഹോൾ, അസെറ്റോൺ, അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോറോഫോം എന്നിവയുടെ ഒരു ലായനിക്ക് നിർജ്ജീവമാക്കുന്ന രാസ റിയാക്ടറായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും.

ടോക്സോയിഡുകളുടെ ഉത്പാദനം

ഒരു ടോക്സോയിഡ് ലഭിക്കുന്നതിന്, ടോക്സോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആദ്യം ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ കൃഷി ചെയ്യുന്നു, മിക്കപ്പോഴും ദ്രാവക സ്ഥിരത. സംസ്കാരത്തിൽ കഴിയുന്നത്ര എക്സോടോക്സിൻ ശേഖരിക്കുന്നതിനാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്. അടുത്ത ഘട്ടം എക്സോടോക്സിൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുകയും അത് ഉപയോഗിച്ച് അതിന്റെ ന്യൂട്രലൈസേഷനുമാണ് രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ, "കൊല്ലപ്പെട്ട" വാക്സിനുകൾക്കും ഉപയോഗിക്കുന്നു: കെമിക്കൽ റിയാക്ടറുകളുമായുള്ള എക്സ്പോഷർ, അമിത ചൂടാക്കൽ.

പ്രതിപ്രവർത്തനവും സംവേദനക്ഷമതയും കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ബലാസ്റ്റിൽ നിന്ന് ആന്റിജനുകൾ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു, സാന്ദ്രീകരിക്കുകയും അലുമിനിയം ഓക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ആന്റിജനുകളുടെ ആഗിരണം പ്രക്രിയ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാരണം വലിയ അളവിൽ ടോക്സോയിഡുകൾ ഉള്ള കുത്തിവയ്പ്പ് ആന്റിജനുകളുടെ ഒരു ഡിപ്പോ ഉണ്ടാക്കുന്നു, തൽഫലമായി, ആന്റിജനുകൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച് സാവധാനം വ്യാപിക്കുകയും അതുവഴി ഫലപ്രദമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയ ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഉപയോഗിക്കാത്ത വാക്സിൻ നീക്കംചെയ്യൽ

വാക്സിനേഷനായി ഏത് വാക്സിനുകളാണ് ഉപയോഗിച്ചത് എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, മയക്കുമരുന്ന് അവശിഷ്ടങ്ങളുള്ള കണ്ടെയ്നറുകൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികളിലൊന്നിൽ ചികിത്സിക്കണം:

• ഉപയോഗിച്ച പാത്രങ്ങളും ഉപകരണങ്ങളും ഒരു മണിക്കൂർ തിളപ്പിക്കുക;
• 60 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 3-5% ക്ലോറാമൈൻ ലായനിയിൽ അണുവിമുക്തമാക്കൽ;
• 6% ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയും 1 മണിക്കൂർ.

കാലഹരണപ്പെട്ട മരുന്നുകൾ ജില്ലാ സാനിറ്ററി ആൻഡ് എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ സെന്ററിലേക്ക് ഡിസ്പോസൽ ചെയ്യാൻ അയയ്ക്കണം.