விடுமுறை விதிமுறைகள் மருந்துகள்ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண் 1175 சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. எத்தனால் (எத்தில் ஆல்கஹால், மருத்துவம்) பரிந்துரைத்தல் மற்றும் வழங்குவதற்கான தரநிலைகள் கிருமி நாசினி தீர்வுடிசம்பர் 14, 2005 எண் 785 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது "மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில்."
மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் வழங்குவதற்கான கட்டணங்கள் அதிகரிக்கப்படலாம் பின்வரும் வழக்குகள்:
1. நோயாளிகளுக்கு நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையை வழங்கும்போது, பட்டியலிலுள்ள II மற்றும் III பட்டியல்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் எண்ணிக்கை, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் மருத்துவ பராமரிப்புஅதிகபட்சமாக ஒப்பிடும்போது 2 மடங்குக்கு மேல் அதிகரிக்க முடியாது அனுமதிக்கப்பட்ட அளவுஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள், அல்லது ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் எண்ணிக்கை.
2. மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், படிவம் N 148-1/u-04 (l) மற்றும் படிவம் N 148-1/u-06 (l) மருந்துச் சீட்டு செய்யப்பட்ட நாளிலிருந்து ஒரு மாதத்திற்குச் செல்லுபடியாகும். மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளுக்கான பரிந்துரைகள் படிவம் N 148-1/u-04 (l) மற்றும் படிவம் N 148-1/u-06 (l), அடைந்த குடிமக்களுக்கு ஓய்வு வயது, முதல் குழுவின் ஊனமுற்றோர் மற்றும் ஊனமுற்ற குழந்தைகள் வெளியிடப்பட்ட நாளிலிருந்து மூன்று மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும். நாள்பட்ட நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்காக, இந்த வகை குடிமக்கள் 3 மாதங்கள் வரை சிகிச்சையின் போக்கிற்கான மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை வழங்கலாம்.
3. N 107-1/u படிவத்தின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட வடிவங்களில் நாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு முடிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை ஒரு மருத்துவ பணியாளர் பரிந்துரைக்கும் போது, மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலத்தை ஒரு வருடம் வரை அமைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. மற்றும் ஒரு செய்முறையின் மூலம் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்து தயாரிப்பின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக உள்ளது. அத்தகைய மருந்துகளை எழுதும் போது, மருத்துவ நிபுணர் ஒரு குறிப்பை செய்கிறார் “நோயாளியுடன் நாள்பட்ட நோய்", மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் மருந்துகளை வழங்கும் அதிர்வெண் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது மருந்தக அமைப்புஅல்லது தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்உரிமம் பெற்றது மருந்து நடவடிக்கைகள்(வாராந்திர, மாதாந்திர மற்றும் பிற காலங்கள்), இந்த அறிவுறுத்தலை அவரது கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரை மற்றும் முத்திரையுடன் சான்றளிக்கிறது மருத்துவ அமைப்பு"சமையல்களுக்கு."
4. பார்பிட்யூரிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றல்கள், எபெட்ரின், சூடோபெட்ரின் தூய வடிவம்மற்றும் பிற மருந்துகளுடன் ஒரு கலவையில், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், நாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான கோடீன் (அதன் உப்புகள்) கொண்ட கூட்டு மருந்துகள் இரண்டு மாதங்கள் வரை சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்கப்படலாம். இந்த சந்தர்ப்பங்களில், கல்வெட்டு “மூலம் சிறப்பு நோக்கம்", தனித்தனியாக கையொப்பமிடப்பட்டது மருத்துவ பணியாளர்மற்றும் மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை "மருந்துகளுக்கு".
5. ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண் 785 இன் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுக்கு இணங்க, எத்தில் ஆல்கஹால் வழங்கல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:
"அமுக்கிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு" என்ற கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி (குறிப்பிடுகிறது தேவையான நீர்த்தல்தண்ணீருடன்) அல்லது "தோல் சிகிச்சைக்காக" - தூய வடிவத்தில் 50 கிராம் வரை;
தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;
மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் மருத்துவ முத்திரை மூலம் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்ட "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக" என்ற கல்வெட்டுடன் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி. தடுப்பு நிறுவனம்"மருந்துகளுக்கு", நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட பாடநெறிநோய்கள் - ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் 100 கிராம் வரை.
- இந்த செய்முறை எண் 30, எண் 40 இன் படி பொடிகளை விநியோகிக்க முடியுமா?
எண் 30 - ஆம், எண் 40 - இல்லை, எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடுக்கான விநியோக விகிதம் 0.6 கிராம் (ஆர்டர் எண். 1175) என்பதால்.
பிரச்சனை எண் 15
மருந்தகம் பின்வரும் மருந்துகளைப் பெற்றது: மார்பின் 1% 1.0 எண். 5, பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட் துளை 3.0, தியோபெட்ரின் N தாவல்.. சட்டப்பூர்வ பார்வையில் எந்த குழுக்களுக்கு இந்த மருந்துகள் வகைப்படுத்தப்பட வேண்டும்? மார்பின் 1% 1.0 எண் 5க்கான மருந்துச் சீட்டை நிரப்புவதற்கான செயல்முறை, மருந்தகத்தில் உள்ள மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை. பெறப்பட்ட மருந்துகளைப் பதிவு செய்ய என்ன ஆவணங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டும்? இந்த மருந்துகளின் சேமிப்பை ஒழுங்கமைப்பதற்கான தேவைகள். ஒழுங்குமுறை நியாயப்படுத்தல்.
மார்பின் 1% 1.0 எண் 5 - பிபி எண். 681 இன் படி, NS மற்றும் PV இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் புழக்கம் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய சட்டத்தின்படி எந்த கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் கூட்டமைப்பு மற்றும் சர்வதேச ஒப்பந்தங்கள்.
மார்பின் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது மருந்து படிவம்ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண் 54 n சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் படி படிவம் 107-1 / np. காகிதத்தில் செய்யப்பட்டது இளஞ்சிவப்பு நிறம்நீர் அடையாளங்களுடன். மருந்துப் படிவம் தெளிவாக, தெளிவாக, மையில் அல்லது பால்பாயிண்ட் பேனாவால் நிரப்பப்பட வேண்டும். மருந்து படிவத்தை பூர்த்தி செய்யும் போது திருத்தங்கள் அனுமதிக்கப்படாது. மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரையுடன் ஒட்டப்பட்டுள்ளது (மருத்துவ அமைப்பின் முழுப் பெயர், அதன் முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண்) மற்றும் போதை மருந்துக்கான மருந்து (சைக்கோட்ரோபிக்) வழங்கப்பட்ட தேதி. மருந்து தயாரிப்பு"நோயாளியின் முழுப் பெயர்" மற்றும் "வயது" என்ற வரிகளில் நோயாளியின் முழுப் பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (பிந்தையது - கிடைத்தால்), அவரது வயது (முடிக்கப்பட்ட ஆண்டுகளின் எண்ணிக்கை) குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. வரியில் " கட்டாயக் கொள்கையின் தொடர் மற்றும் எண் மருத்துவ காப்பீடு" நோயாளியின் கட்டாய மருத்துவக் காப்பீட்டுக் கொள்கை எண்ணைக் குறிக்கிறது. "எண்" என்ற வரியில் மருத்துவ அட்டைவெளிநோயாளர் (குழந்தை வளர்ச்சியின் வரலாறு)" என்பது வெளிநோயாளர் மருத்துவ அட்டையின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கிறது (குழந்தை வளர்ச்சியின் வரலாறு). "F.I.O. மருத்துவர் (பாராமெடிக்கல், மருத்துவச்சி)" என்பது போதைப்பொருள் (உளவியல்) மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல், மருத்துவச்சி) முழுப் பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (பிந்தையது - கிடைத்தால்) ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. வரியில் "Rp: "இல் லத்தீன்போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தின் பெயர் (சர்வதேச தனியுரிமை அல்லாத அல்லது இரசாயனம், அல்லது அவை இல்லாத நிலையில் - வர்த்தகப் பெயர்), அதன் அளவு, அளவு மற்றும் நிர்வாக முறை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மருந்து படிவம். ஒரு மருந்துப் படிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படும் போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தின் அளவு வார்த்தைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. ஒரு போதை மருந்து (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தை உட்கொள்ளும் முறை ரஷ்ய அல்லது தேசிய மொழிகளில் குறிக்கப்படுகிறது. போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தை உட்கொள்ளும் முறையைக் குறிப்பிடும்போது, "உள்", "தெரிந்த" போன்ற பொதுவான அறிவுறுத்தல்களுக்கு தன்னைக் கட்டுப்படுத்திக் கொள்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்துக்கான மருந்து கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது. மருத்துவரின், மேலாளரின் கையொப்பம் (துணை மேலாளர் அல்லது மேலாளர் கட்டமைப்பு அலகு) மருத்துவ அமைப்பு (அவரது கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (பிந்தையது - கிடைத்தால்)), அத்துடன் மருத்துவ அமைப்பின் சுற்று முத்திரை, இதன் முத்திரை மருத்துவ அமைப்பின் முழு பெயரையும் அடையாளம் காண வேண்டும். “பார்மசி அமைப்பின் குறி” என்ற வரியில், போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தை விநியோகிப்பது குறித்த மருந்தக அமைப்பிடமிருந்து ஒரு குறி வைக்கப்பட்டுள்ளது (பெயர், போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தின் அளவு மற்றும் விநியோகித்த தேதி ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது) போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தை வழங்கிய மருந்தக அமைப்பின் ஊழியரின் கையொப்பத்தால் மருந்து சான்றளிக்கப்படுகிறது (அவரது கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (பிந்தையது - கிடைத்தால்)) மற்றும் சுற்று முத்திரை மருந்தக அமைப்பு, அதன் முத்திரை மருந்தக அமைப்பின் முழுப் பெயரைக் குறிக்க வேண்டும். மருந்துகளின் செல்லுபடியாகும் காலம் 5 நாட்கள், மருந்தகத்தில் அடுக்கு வாழ்க்கை 10 ஆண்டுகள்.
NS மற்றும் PV ஐ சேமிப்பதற்கான விதிகள்டிசம்பர் 31, 2009 எண் 1148 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பு GD ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. NS மற்றும் PV இன் சேமிப்பு, NS மற்றும் PV இன் புழக்கத்துடன் தொடர்புடைய நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற சட்ட நிறுவனங்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அத்துடன் அவற்றை சேமிப்பதற்கான உரிமையும் (இனிமேல் சட்ட நிறுவனங்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது) NS மற்றும் PV இன் சேமிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வளாகத்தில், சிறப்பாக பொறியியல் மற்றும் பொருத்தப்பட்டிருக்கும் தொழில்நுட்ப வழிமுறைகள்பாதுகாப்பு (இனிமேல் வளாகம் என குறிப்பிடப்படுகிறது), மற்றும் தற்காலிக சேமிப்பு இடங்களில் வளாகங்கள் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன 4 வகைகள் . ஒவ்வொரு பிரிவின் வளாகத்திற்கும், பொறியியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப பாதுகாப்பு உபகரணங்களுடன் அவற்றின் உபகரணங்களுக்கும், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை சேமிப்பதற்கான நிபந்தனைகளுக்கும் அடிப்படைத் தேவைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. வகை 2 மருந்து நிறுவனங்களின் வளாகத்தை உள்ளடக்கியது , மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படும் NS மற்றும் PV இன் ஒரு மாத விநியோகத்தை சேமிப்பதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. 2 வது வகையைச் சேர்ந்த வளாகத்தில் குறைந்தபட்சம் 2 பாதுகாப்பு பாதுகாப்பு அலாரம் அமைப்புகள் மற்றும் மத்திய கண்காணிப்பு கன்சோலுக்கு சிக்னல்களை வெளியிடும் எச்சரிக்கை அமைப்பு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. காவல்துறை தனியார் பாதுகாப்புஉள் விவகார அமைப்பில் இரஷ்ய கூட்டமைப்பு, மற்றும் அத்தகைய இணைப்பு சாத்தியமில்லை என்றால் - பாதுகாப்பு இடுகைக்கு ஒரு சமிக்ஞை வெளியீட்டுடன். நுழைவு கதவுஅறையை உலோகம், மரம் (தாள் இரும்பு அல்லது உலோகத் தகடுகளுடன் 2 பக்கங்களிலும் அமைவுடன் வலுவூட்டியது) அல்லது குறைந்தபட்சம் 3 இன் அழிவுகரமான தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாப்பு வகுப்பை வழங்கும் மற்றொரு பொருளால் செய்யப்படலாம். நுழைவு கதவில் அழிவுகரமான தாக்கங்களுக்கு எதிரான பாதுகாப்பு 3 வது வகுப்பின் குறைந்தபட்சம் 2 பூட்டுதல் சாதனங்கள் உள்ளன. அறையின் நுழைவாயிலின் கதவு பாதுகாக்கப்படுகிறது உள்ளேபூட்டுதல் சாதனத்துடன் கூடிய கூடுதல் உலோக லட்டு கதவு, எஃகு வலுவூட்டலால் செய்யப்பட்ட குறைந்தது 2 அழிவு தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாப்பு வகுப்பைக் கொண்டுள்ளது. பிரேம்களுக்கு இடையே, அல்லது உலோக கிரில்களுக்கு சமமான பலம் கொண்ட பிளைண்டுகள். சாளர கட்டமைப்புகள் குறைந்தபட்சம் 3 இன் அழிவு தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாப்பு வகுப்பைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். போதை மருந்துகள்மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் குறைந்தபட்சம் வகுப்பு 4 திருட்டு எதிர்ப்பு அல்லது உலோக அலமாரிகளின் பூட்டப்பட்ட பாதுகாப்புகளில் சேமிக்கப்படுகின்றன. தொடர்பான வளாகத்தில் 4 வது வகைக்கு , போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பூட்டப்பட்ட மொத்தமாக சேமிக்கப்படுகின்றன அல்லது குறைந்தபட்சம் வகுப்பு 3 திருட்டு எதிர்ப்பின் தரை (சுவர்) பாதுகாப்புடன் இணைக்கப்படுகின்றன. 1000 கிலோகிராம்களுக்கு குறைவான எடையுள்ள பாதுகாப்பானது தரையிலோ அல்லது சுவரிலோ இணைக்கப்பட்டுள்ளது அல்லது ஒரு நங்கூரத்தைப் பயன்படுத்தி சுவரில் கட்டப்பட்டுள்ளது. தற்காலிக சேமிப்பகத்தின் மற்ற இடங்களில், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் குறைந்தபட்சம் வகுப்பு 1 திருட்டு எதிர்ப்பு அல்லது உலோகம் அல்லது மற்ற உயர்-வலிமை வாய்ந்த பொருட்களால் செய்யப்பட்ட கொள்கலன்களின் பூட்டிய பாதுகாப்புகளில் சேமிக்கப்படுகின்றன.
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுக்கு இணங்க, எண். 397 n “என்எஸ் மற்றும் பிவிக்கான சிறப்பு சேமிப்பு நிபந்தனைகளின் ஒப்புதலின் பேரில், ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பதிவுசெய்யப்பட்ட மருந்துகளாக மருத்துவ பயன்பாடு, மருந்தகங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள், ஆராய்ச்சி மற்றும் கல்வி நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள்" சேமிப்பு மருந்து பொருட்கள்மருந்தகங்களில் உள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் அதிகபட்ச ஒற்றை மற்றும் அதிக தினசரி அளவைக் குறிக்கும் பார்களில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். உதவி அறைகள் மற்றும் மருந்தகங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட துறைகள், கல்வி நிறுவனங்களின் வகுப்பறைகள் மற்றும் ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களின் ஆய்வகங்கள் ஆகியவற்றில் வேலை நாளில் பயன்படுத்தப்படும் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் சேமிப்பு இந்த வளாகங்கள் அல்லது துறைகளின் பாதுகாப்புகளில் (கொள்கலன்கள்) மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வேலை நாளின் முடிவில், போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் முக்கிய சேமிப்பக இடத்திற்குத் திருப்பி அனுப்ப வேண்டும். பாதுகாப்பு தேவைப்படும் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை சேமிக்க இது அனுமதிக்கப்படுகிறது உயர்ந்த வெப்பநிலை, மருந்தகங்கள், மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்கள், ஆராய்ச்சி, கல்வி நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்துகளின் மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள்: 1 மற்றும் 2 வது பிரிவுகளின் வளாகங்களில், பொறியியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப பாதுகாப்பு வழிமுறைகளுடன் சிறப்பாக பொருத்தப்பட்ட - பூட்டிய குளிர்சாதன பெட்டிகளில் (குளிர்சாதன பெட்டிகள்) அல்லது ஒரு சிறப்பு பகுதியில் குளிர்சாதன பெட்டிகளை (குளிர்சாதன அறைகள்) வைப்பது, பிரதான சேமிப்பகப் பகுதியிலிருந்து பூட்டக்கூடிய லட்டு கதவுடன் உலோக கிரில் மூலம் பிரிக்கப்பட்டது, 4 வது வகை அறைகளில் - பாதுகாப்புகளில் அமைந்துள்ள வெப்ப கொள்கலன்களில்; தற்காலிக சேமிப்பு இடங்களில் - பாதுகாப்புகளில் வைக்கப்படும் வெப்ப கொள்கலன்களில், அல்லது வெப்ப கொள்கலன்களில் வைக்கப்படும் உலோக அல்லது மற்ற உயர் வலிமை பொருட்கள் கொள்கலன்களில்.
சட்டப்பூர்வ நிறுவனத்தின் தலைவரின் உத்தரவு NS மற்றும் PV இன் சேமிப்பிற்கு பொறுப்பான நபர்களை நியமிக்கிறது, NS மற்றும் PV உடன் பணிபுரிய அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் பாதுகாப்புகள், உலோக பெட்டிகள் மற்றும் வளாகங்கள் மற்றும் சீல் செய்வதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் சாவிகளை சேமிப்பதற்கான நடைமுறையை நிறுவுகிறது. (சீல்) முத்திரைகள் மற்றும் சீல் சாதனங்கள், வளாகத்தை அணுகுவதற்கான உரிமையைக் கொண்ட நபர்களின் பட்டியல், சட்ட நிறுவனத்தின் தலைவரின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்படுகிறது.
ஆகஸ்ட் 23, 2010 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் தேவைகளுக்கு இணங்க, எண் 706n "மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்." பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள் உலோகத்தில் சேமிக்கப்படுகின்றன. அல்லது மர அலமாரிகள், வேலை நாள் முடிவில் சீல் அல்லது சீல்.
பிரச்சனை எண் 16
ஒரு மருத்துவ அமைப்பின் மருந்தகம் விண்ணப்பத்தைப் பெற்றது அறுவை சிகிச்சை துறைமெக்னீசியம் சல்பேட்டின் தீர்வுக்கு ஊசி 25% - 10.0 ஆம்பூல்களில் மற்றும் புரோமெடோலின் தீர்வு 1% - 1.0 ஆம்பூல்களில்.
- இந்த மருந்துகள் ஒழுங்குமுறைக் கண்ணோட்டத்தில் எந்தக் குழுக்களைச் சேர்ந்தவை?
- எந்த ஆவணங்களின் அடிப்படையில் மருந்தகம் அத்தகைய மருந்துகளை துறைகளுக்கு வழங்குகிறது?
மருத்துவ அமைப்பின் துறைகளால் இந்த மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான விலைப்பட்டியல் தேவைகளை நிரப்புவதற்கான நடைமுறை என்ன?
- மருத்துவ அமைப்பின் மருந்தகத்தில் இந்த மருந்துகளுக்கான விலைப்பட்டியல் தேவைகளின் அடுக்கு ஆயுளைக் குறிப்பிடவும்.
- 1% - 1.0 ப்ரோமெடோல் ஊசி தீர்வைப் பெற மாஸ்கோ பிராந்திய பணியாளர்களில் யார் உரிமை பெற்றுள்ளனர்?
ப்ரோமெடோல் ஊசி தீர்வு 1% - 1.0 உடன் பணிபுரிய ஒரு நிறுவனத்திற்கான அனுமதி எவ்வாறு ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் இந்த மருந்தில் பணியாளர்கள் எவ்வாறு பணியாற்ற அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள்?
ஒரு ஒழுங்குமுறை மற்றும் சட்ட நிலையில் இருந்து: மெக்னீசியம் சல்பேட் தீர்வு மருந்து மூலம் விநியோகிக்கப்படும் மற்ற மருந்துகளுக்கு சொந்தமானது; ஊசி போடுவதற்கான promedol - NS பட்டியல் II RF RF எண் 681 க்கு இணங்க;
ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண் 110 இன் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணைக்கு இணங்க, நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை செயல்முறையை உறுதிப்படுத்த, மருத்துவ நிறுவனங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்து நிறுவனத்திடமிருந்து மருந்துகளைப் பெறுகின்றன. மருந்தக நிறுவனங்களிடமிருந்து மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான கோரிக்கை விலைப்பட்டியல் ஒரு முத்திரை, மருத்துவ அமைப்பின் சுற்று முத்திரை மற்றும் மருத்துவ சிகிச்சைக்கான அதன் தலைவர் அல்லது அவரது துணை கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். கோரிக்கை விலைப்பட்டியல் எண், ஆவணத்தைத் தயாரித்த தேதி, மருந்துப் பொருளை அனுப்புபவர் மற்றும் பெறுபவர், மருந்துப் பொருளின் பெயர் (அளவு, வெளியீட்டு வடிவம் (மாத்திரைகள், ஆம்பூல்கள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள் போன்றவை), பேக்கேஜிங் வகை ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. (பெட்டிகள், பாட்டில்கள், குழாய்கள் போன்றவை), பயன்படுத்தும் முறை (ஊசி, வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கு, வாய்வழி நிர்வாகம், கண் சொட்டுகள் போன்றவை), கோரப்பட்ட மருந்துகளின் எண்ணிக்கை, வழங்கப்படும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலை. மருந்துகளின் பெயர்கள் லத்தீன் மொழியில் எழுதப்பட்ட தேவைகள் - பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான விலைப்பட்டியல்கள் ஒவ்வொரு மருந்துக் குழுவிற்கும் விலைப்பட்டியல் தேவைகளின் தனி வடிவங்களில் வழங்கப்படுகின்றன. தேவைகள்-மருந்துகளுக்கான ஒரு மருத்துவ அமைப்பின் (அலுவலகம், துறை, முதலியன) கட்டமைப்பு அலகுக்கான விலைப்பட்டியல் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு அனுப்பப்பட்டு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வரையப்பட்டு, சம்பந்தப்பட்ட துறைத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்டு மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரையுடன் வழங்கப்படுகிறது. ஒரு தனிப்பட்ட நோயாளிக்கு ஒரு மருந்து தயாரிப்பை பரிந்துரைக்கும் போது, அவரது குடும்பப்பெயர் மற்றும் முதலெழுத்துகள் மற்றும் மருத்துவ வரலாறு எண் ஆகியவை கூடுதலாகக் குறிக்கப்படுகின்றன. விஷ மருந்துகளுக்கான தேவைகள், பல் மருத்துவர் அல்லது பல் மருத்துவரின் கையொப்பத்துடன் கூடுதலாக, நிறுவனத்தின் தலைவர் (துறை) அல்லது அவரது துணை மற்றும் மருத்துவ அமைப்பின் சுற்று முத்திரையின் கையொப்பம் இருக்க வேண்டும்.
மருந்தக நிறுவனங்களில், II மற்றும் III பட்டியல்களின் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வழங்குவதற்கான மருத்துவ நிறுவனங்களின் விலைப்பட்டியல் தேவைகள் 10 ஆண்டுகளாக சேமிக்கப்படுகின்றன, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளை விநியோகிக்க - 3 ஆண்டுகள், பிற குழுக்களுக்கு. மருந்துகள் மருந்துகள் - ஒரு காலண்டர் வருடத்திற்குள். மருத்துவ நிறுவனங்களின் கோரிக்கைகள்-இன்வாய்ஸ்கள் பாதுகாப்பை உறுதி செய்யும் நிபந்தனைகளின் கீழ் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், பிணைக்கப்பட்டு சீல் வைக்கப்பட்டு, மாதம் மற்றும் ஆண்டைக் குறிக்கும் அளவுகளில் வரையப்பட்டிருக்க வேண்டும். சேமிப்பக காலத்தின் காலாவதிக்குப் பிறகு, மருந்தக அமைப்பில் உருவாக்கப்பட்ட கமிஷனின் உறுப்பினர்களின் முன்னிலையில் விலைப்பட்டியல் தேவைகள் அழிக்கப்படும், இது அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவத்தின் செயல்கள் வரையப்படுகின்றன.
மாஸ்கோ பிராந்தியத்திற்கு NS மற்றும் PV இன் வெளியீடு மாஸ்கோ பிராந்தியத்தின் ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பட்டியல் 330, இதில் அடங்கும்: தலைவர்கள். மருத்துவர், துறைத் தலைவர், துணைத் தலைவர், மூத்த மருத்துவ அதிகாரி. சகோதரி. NS மற்றும் DP உடன் பணிபுரிய நபர்களின் சேர்க்கை, பட்டியல் IV இன் அட்டவணை 1 இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள முன்னோடிகள் RF PP எண். 892 ஆல் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. NS மற்றும் DP முன்னோடிகளின் சுழற்சியுடன் தொடர்புடையது. சேர்க்கை அமைப்பின் தலைவரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது:
1. NS மற்றும் PV இல் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்துடன் நபர்களை அறிமுகப்படுத்துதல்;
2. NS மற்றும் DS உடன் பணிபுரிய நபர்களை அனுமதிப்பது குறித்த உத்தரவை வழங்குதல், அத்துடன் NS மற்றும் DS முன்னோடிகளின் சுழற்சி தொடர்பான நடவடிக்கைகள்.
3. NS மற்றும் DS மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் புழக்கத்துடன் தொடர்புடைய நிறுவனம் மற்றும் நபரின் பரஸ்பர கடமைகள் உட்பட TD இன் முடிவு. வேலை செய்ய அனுமதி இல்லை:
18 வயதுக்கு கீழ்;
மிதமான ஈர்ப்பு, தீவிரமான மற்றும் குறிப்பாக கடுமையான குற்றங்களுக்கு ஒரு சிறந்த அல்லது வெளிப்படுத்தப்படாத தண்டனை பெற்றவர்கள்;
தொடர்புடைய குற்றங்களுக்காக நிலுவையில் உள்ள அல்லது நீக்கப்படாத தண்டனை பெற்றவர்கள் சட்டவிரோத கடத்தல் NS மற்றும் PV மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள்;
போதைப்பொருள், போதைப்பொருள் துஷ்பிரயோகம் மற்றும் ஹ்ரோன் நோயாளிகள். குடிப்பழக்கம்;
NS மற்றும் PV இன் சுழற்சி தொடர்பான வேலைகளைச் செய்வதற்கு பொருத்தமற்றதாக நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
அமைப்பின் தலைவரான NS மற்றும் PV உடன் பணிபுரிய பதிவுசெய்யப்பட்ட நபர்களைப் பற்றிய தகவல்களைப் பெறுவதற்கு:
1. மருத்துவ சிகிச்சைக்காக மாஸ்கோ பிராந்தியத்திற்கு நபருக்கு ஒரு பரிந்துரையை வழங்குகிறது. பரிசோதனை மற்றும் கட்டாய மனநல பரிசோதனை (NS மற்றும் PV க்கு).
2. NS இன் சட்டவிரோத கடத்தல் தொடர்பான குற்றங்களுக்காக, மிதமான ஈர்ப்பு, தீவிரமான மற்றும் குறிப்பாக கடுமையான குற்றங்களுக்காக ஊழியர்களுக்கு நிலுவையில் உள்ள அல்லது தீர்க்கப்படாத தண்டனைகள் இல்லை என்ற முடிவைப் பெற, பணியாளர் கேள்வித்தாள்களை இணைத்து FSKN அதிகாரிகளுக்கு ஒரு விண்ணப்பத்தை அனுப்புகிறது. DS மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள்.
ஒரு நபர் NS மற்றும் PV உடன் பணிபுரிய அனுமதிக்கப்படுவதைத் தடுக்க எந்த காரணமும் இல்லை என்றால், மேலாளர் பொருத்தமான உத்தரவை பிறப்பித்து TD ஐ முடிக்கிறார். NS மற்றும் PV உடன் பணிபுரிய ஒரு நபரின் அனுமதியின் செல்லுபடியாகும் காலம் TD இன் செல்லுபடியாகும் காலத்திற்கு மட்டுமே.
பிரச்சனை எண் 17.
மாஸ்கோ பிராந்திய மருந்தகம் ஆம்பூல்களில் ப்ரோமெடோல் 1% 1.0 தீர்வுக்கான அறுவை சிகிச்சைத் துறையிலிருந்து கோரிக்கையைப் பெற்றது.
- சட்டக் கண்ணோட்டத்தில் ப்ரோமெடோல் தீர்வு எந்த மருந்துக் குழுவிற்கு சொந்தமானது?
இந்த மருந்தைப் பெற ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் துறைகளுக்கான விலைப்பட்டியல் தேவைகளைச் செயலாக்குவதற்கான செயல்முறை என்ன?
- அத்தகைய மருந்துகளைப் பெற எந்த பாதுகாப்பு அமைச்சகப் பணியாளர்களுக்கு உரிமை உள்ளது?
- பாதுகாப்பு அமைச்சகத்தின் துறைகளில் இத்தகைய மருந்துகளின் சேமிப்பு மற்றும் பயன்பாட்டைக் கண்காணிப்பதற்கு யார் பொறுப்பு?
- மருந்து தரவு கணக்கியல் அம்சங்கள், அறிக்கை.
ப்ரோமெடோல் RF ஒழுங்குமுறை எண். 681 இன் படி பட்டியல் II இன் NS மற்றும் PV க்கு சொந்தமானது. சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வசதிகளின் ஊழியர்களிடமிருந்து, NS மற்றும் PV ஐப் பெறுவதற்கான உரிமை ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. நிர்வாகி(NS மற்றும் PV உடன் பணிபுரிய அங்கீகரிக்கப்பட்டது), ஆணை எண். 330 க்கு இணங்க ஹெல்த்கேர் வசதியின் தலைவர் (தலைமை மருத்துவர், துறைத் தலைவர், துறையின் துணைத் தலைவர், தலைமை செவிலியர்) உத்தரவின்படி அவ்வாறு செய்ய அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.
சுகாதார வசதிகளின் பிரிவுகளில் NS மற்றும் PV இன் சேமிப்பு மீதான கட்டுப்பாடு, சுகாதார வசதியின் தலைவரின் (துறைத் தலைவர்) உத்தரவின் பேரில் இதைச் செய்ய அங்கீகரிக்கப்பட்ட அதிகாரிக்கு ஒதுக்கப்படுகிறது. , NS மற்றும் PV இன் சேமிப்பகத்திற்கு பொறுப்பான நபர்கள் நியமிக்கப்பட்டுள்ளனர், NS மற்றும் PV உடன் பணிபுரிய அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளனர், மேலும் செயல்முறையானது பாதுகாப்புகள், உலோக அலமாரிகள் மற்றும் வளாகங்கள், அத்துடன் சீல் மற்றும் சீல் செய்யும் சாதனங்களுக்கான விசைகளின் சேமிப்பு நிறுவப்பட்டது. வளாகத்தை அணுகுவதற்கான உரிமை உள்ள நபர்களின் பட்டியல் சுகாதார வசதியின் தலைவரின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது (டிசம்பர் 31, 2009 எண் 1148 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கம் "NS மற்றும் PV ஐ சேமிப்பதற்கான நடைமுறையில்."
ஆர்டர் 397n - NS மற்றும் PV இன் சேமிப்பு நிலைகளுக்கான சிறப்புத் தேவைகளின் ஒப்புதலின் பேரில், மருந்தகங்கள், சுகாதார வசதிகள், ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள், கணக்கு ஆகியவற்றில் மருத்துவ பராமரிப்புக்காக வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்துகளாக ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. நிறுவனங்கள், போதைப்பொருள் மொத்த வியாபார நிறுவனங்கள்.
ப்ரோமெடோல் 1% 1,0 - "NS மற்றும் PV இன் விற்றுமுதல் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் பதிவு புத்தகத்தில்" NS பட்டியல் II என PKU க்கு உட்பட்டது.
பராமரித்தல் மற்றும் சேமிப்பதற்கான விதிகள், அத்துடன் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் கடத்தல் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளை பதிவு செய்வதற்கான சிறப்பு பதிவுகளின் வடிவங்கள், நவம்பர் 4, 2006 எண் 644 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் கடத்தல் தொடர்பான நடவடிக்கைகள் பற்றிய தகவல்களைச் சமர்ப்பிப்பதற்கான செயல்முறை, மற்றும் போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்களின் கடத்தல் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் பதிவு" (திருத்தப்பட்டது).
அளவு அடிப்படையில், அட்டவணை II போதை மருந்துகள், அட்டவணை II மற்றும் III சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஒரு சிறப்பு கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன "போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் கடத்தல் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் பதிவு பதிவு புத்தகம்" .
நவம்பர் 4, 2006 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவத்தில் பதிவு பதிவுகளை பராமரிக்க சட்ட நிறுவனங்கள், அத்துடன் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் புழக்கம் தொடர்பான நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ளும் அவற்றின் பிரிவுகள் அவசியம். 644 (திருத்தப்பட்டது).
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கம் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் பதிவு, போதை மருந்து மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருளின் ஒவ்வொரு பெயருக்கும் பதிவு பதிவின் தனி, விரிவாக்கப்பட்ட தாளில் அல்லது தனி பதிவு பதிவில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் அளவு மற்றும் நிலையில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் எந்தவொரு செயல்பாடுகளும் பதிவு பதிவில் உள்ளிடப்பட வேண்டும். மருந்தகங்களில், இவை போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களைப் பெறுதல் மற்றும் உட்கொள்வதற்கான செயல்பாடுகளாக இருக்கும், அவை பொருட்களின் வடிவில் அல்லது தொழில்துறையில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் வடிவத்தில் இருக்கும். இந்த வழக்கில், அளவீட்டு அலகுகள் வித்தியாசமாக இருக்கும் (கிராம்கள், பாட்டில்கள், ஆம்பூல்கள், இணைப்புகள், மாத்திரைகள் போன்றவை). பதிவு புத்தகங்கள் மேலாளரால் பிணைக்கப்பட்டு, எண்ணிடப்பட்டு கையொப்பமிடப்பட வேண்டும் சட்ட நிறுவனம்மற்றும் ஒரு சட்ட நிறுவனத்தின் முத்திரை. தேவைப்பட்டால், அதிகாரத்தின் முடிவால் நிர்வாக அதிகாரம்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனம் "போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கம் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் பதிவு பதிவு புத்தகம்" சான்றளிக்கும் அமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
ஒரு சட்ட நிறுவனத்தின் தலைவர், துறைகள் உட்பட பதிவு பதிவுகளை பராமரித்தல் மற்றும் சேமிப்பதற்கு பொறுப்பான நபர்களை நியமிக்கிறார்.
பதிவு புத்தகங்களில் உள்ள பதிவுகள், அவற்றின் பராமரிப்பு மற்றும் சேமிப்பிற்கு பொறுப்பான நபரால் பால்பாயிண்ட் பேனா (மை) மூலம் செய்யப்படுகின்றன. காலவரிசைப்படிஇந்த அறுவை சிகிச்சை முடிந்ததை உறுதிப்படுத்தும் ஆவணங்களின் அடிப்படையில் ஒரு போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருளின் ஒவ்வொரு பெயருக்கும் ஒவ்வொரு அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு உடனடியாக. பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் சான்றளிக்கப்பட்ட போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருளுடன் பரிவர்த்தனை முடிந்ததை உறுதிப்படுத்தும் ஆவணங்கள் அல்லது பிரதிகள் ஒரு தனி கோப்புறையில் தாக்கல் செய்யப்படுகின்றன, அவை தொடர்புடைய பதிவு பதிவோடு ஒன்றாக சேமிக்கப்படும்.
பதிவு பதிவுகள் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பெயர்களை போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப குறிப்பிடுகின்றன. ஜூன் 30, 1998 ஆம் ஆண்டின் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை மூலம் எண் 681 (திருத்தப்பட்டது), மற்றும் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பிற பெயர்கள் அவை சட்டப்பூர்வ நிறுவனத்தால் பெறப்பட்டன. மருந்துகளாகப் பதிவுசெய்யப்பட்ட போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பெயர்களின் பட்டியல்கள் (சர்வதேச பொதுவான, காப்புரிமை பெற்ற, அசல் தலைப்புகள்அல்லது அவை இல்லாத நிலையில், இரசாயனப் பெயர்கள்) ஹெல்த்கேர் மற்றும் கண்காணிப்புக்கான ஃபெடரல் சேவையால் உள்ளிடப்படும் சமூக வளர்ச்சிமருந்துகளின் மாநில பதிவேட்டில்.
ஒரு போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருளின் ஒவ்வொரு பெயருக்கும் பதிவு பதிவுகளில் உள்ளீடுகளின் எண்ணிக்கை ஒரு காலண்டர் ஆண்டிற்குள் எண்களின் ஏறுவரிசையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. புதிய பதிவு புத்தகங்களில் உள்ளீடுகளின் எண்ணிக்கை பின்வரும் எண்ணுடன் தொடங்குகிறது கடைசி எண்முடிக்கப்பட்ட பத்திரிகைகளில். நடப்பு காலண்டர் ஆண்டில் பயன்படுத்தப்படாத பதிவுப் பதிவுகளின் பக்கங்கள் குறுக்கிடப்பட்டு அடுத்த காலண்டர் ஆண்டில் பயன்படுத்தப்படாது.
செய்யப்படும் ஒவ்வொரு பரிவர்த்தனையின் பதிவு புத்தகங்களில் உள்ள பதிவு, அவற்றின் பராமரிப்பு மற்றும் சேமிப்பிற்கு பொறுப்பான நபரின் கையொப்பத்தால் சான்றளிக்கப்படுகிறது, இது குடும்பப்பெயர் மற்றும் முதலெழுத்துக்களைக் குறிக்கிறது.
பதிவு பதிவுகளில் உள்ள திருத்தங்கள் அவற்றின் பராமரிப்பு மற்றும் சேமிப்பிற்கு பொறுப்பான நபரின் கையொப்பத்தால் சான்றளிக்கப்படுகின்றன. பதிவு புத்தகங்களில் அழித்தல் மற்றும் சான்றளிக்கப்படாத திருத்தங்கள் அனுமதிக்கப்படாது.
சட்டப்பூர்வ நிறுவனங்கள் அவற்றின் உண்மையான கிடைக்கும் தன்மையை கணக்கியல் தரவுகளுடன் (புத்தக நிலுவைகள்) ஒப்பிடுவதன் மூலம் நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் மாதாந்திர சரக்குகளை மேற்கொள்கின்றன. பதிவு பதிவுகள் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் சரக்குகளின் முடிவுகளை பிரதிபலிக்க வேண்டும்.
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியல் கட்டுரை 38 இன் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கூட்டாட்சி சட்டம்தேதி 01/08/1998 எண் 3-FZ "போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மீது", ரஷ்யாவின் நிதி அமைச்சகத்தின் உத்தரவு 06/13/1995 எண். 49 "ஒப்புதல் மீது வழிமுறை வழிமுறைகள்சொத்து மற்றும் நிதிக் கடமைகளின் சரக்கு மீது", 08/18/1998 எண். 88 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் மாநில புள்ளிவிவரக் குழுவின் தீர்மானம் "பண பரிவர்த்தனைகளை பதிவு செய்வதற்கும், சரக்கு முடிவுகளை பதிவு செய்வதற்கும் முதன்மை கணக்கியல் ஆவணங்களின் ஒருங்கிணைந்த வடிவங்களின் ஒப்புதலின் பேரில்" மற்றும் சோவியத் ஒன்றியத்தின் உத்தரவு சுகாதார அமைச்சகம் தேதியிட்ட 01/08/1988 எண். 14 "முதன்மையின் சிறப்பு (உள்துறை) படிவங்களின் ஒப்புதலின் பேரில் கணக்கியல்சுய-ஆதரவு மருந்தகங்களுக்கு”, ஒரு சரக்கு கமிஷன் உருவாக்கம், விளக்க சரக்கு தாள்கள் தயாரித்தல். போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கம் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளை பதிவு செய்வதற்கான இதழில், மேற்கொள்ளப்பட்ட சரக்குகள் (சரக்குகளின் தேதி, பொருந்தக்கூடிய தாளின் எண்ணிக்கை அல்லது சரக்கு பட்டியல்) பற்றி ஒரு குறிப்பு செய்யப்படுகிறது.
01/08/1998 எண் 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 38 வது பிரிவின்படி, "போதை மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் பொருட்கள் மீது", இருப்புத் தரவு மற்றும் சரக்குகளின் முடிவுகளுக்கு இடையே உள்ள முரண்பாடுகள் அல்லது முரண்பாடுகள் பற்றிய தகவல்கள் மூன்று நாள் காலம் அவை கண்டறியப்பட்ட பிறகு, போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த அதிகாரிகளின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.
முன்னோடிகளின் நல்லிணக்க முடிவுகளில் உள்ள முரண்பாடுகள் அல்லது முரண்பாடுகள் சம்பந்தப்பட்ட பிராந்திய அதிகாரத்தின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன. கூட்டாட்சி சேவைபோதைப்பொருள் கட்டுப்பாட்டுக்கான ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் போது 10 நாட்கள் அவர்கள் அடையாளம் காணப்பட்ட தருணத்திலிருந்து.
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பதிவு ஒரு உலோக அமைச்சரவையில் (பாதுகாப்பானது) தொழில்நுட்ப ரீதியாக வலுவூட்டப்பட்ட அறையில் சேமிக்கப்படுகிறது. மெட்டல் கேபினட் (பாதுகாப்பானது) மற்றும் தொழில்நுட்ப ரீதியாக வலுவூட்டப்பட்ட அறைக்கான விசைகள் பதிவு பதிவை பராமரிக்கவும் சேமிக்கவும் பொறுப்பான நபரால் வைக்கப்படுகின்றன.
முடிக்கப்பட்ட பதிவு பதிவுகள், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கம் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளை செயல்படுத்துவதை உறுதிப்படுத்தும் ஆவணங்களுடன், ஒரு சட்ட நிறுவனத்தின் காப்பகங்களுக்கு ஒப்படைக்கப்படுகின்றன, அங்கு அவை கடைசியாக நுழைந்த பிறகு 10 ஆண்டுகளுக்கு சேமிக்கப்படும். குறிப்பிட்ட காலத்திற்குப் பிறகு, சட்டப்பூர்வ நிறுவனத்தின் தலைவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சட்டத்தின்படி பதிவு பதிவுகள் அழிக்கப்படும்.
NS மற்றும் PE இன் புழக்கத்தில் தொடர்புடைய நடவடிக்கைகள் குறித்த சட்டப்பூர்வ நிறுவனங்களுக்கு அறிக்கைகளை சமர்ப்பிப்பதற்கான விதிகள் 04.11.06 எண். 644 தேதியிட்ட RF PP ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, LE - உரிமம் வைத்திருப்பவர்களால் திருத்தப்பட்டது. PE ஆனது உற்பத்தி செய்யப்பட்ட, தயாரிக்கப்பட்ட, இறக்குமதி செய்யப்பட்ட (ஏற்றுமதி செய்யப்பட்ட), வெளியிடப்பட்ட மற்றும் விற்கப்பட்ட NS மற்றும் PV மற்றும் அவற்றின் பங்குகளின் அளவை அறிக்கையிடல் ஆண்டின் டிசம்பர் 31 ஆம் தேதியின்படி தெரிவிக்க வேண்டும்.
மருந்தகங்கள் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில், NS மற்றும் PI கள் கொண்ட மருந்துகளை உற்பத்தி செய்தல், NS மற்றும் PI களை விநியோகித்தல் மற்றும் விற்பனை செய்தல் போன்றவற்றை மேற்கொள்ளும் மருந்தகங்கள், சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வசதிகள், ஆண்டுதோறும், பிப்ரவரி 15-ஆம் தேதிக்குப் பிறகு, சம்பந்தப்பட்ட பிராந்திய அமைப்புகளுக்கு சமர்ப்பிக்க வேண்டும். பின்னிணைப்பு N 6 இன் படி வடிவத்தில் மருந்துக் கட்டுப்பாட்டுக்கான ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் கூட்டாட்சி சேவை:
· ஆண்டு அறிக்கைதயாரிக்கப்பட்ட, வெளியிடப்பட்ட மற்றும் விற்கப்பட்ட NS மற்றும் PV எண்ணிக்கையில்;
NS மற்றும் PV இன் அளவு மற்றும் இருப்பு அறிக்கைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது தற்போதைய அடிப்படையில் NS மற்றும் PV.
ஆர்டர் 1175 ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் தேவைகளை செயலாக்குதல்.
பிரச்சனை எண் 18
பின்வரும் கலவையின் கலவையைத் தயாரிப்பதற்கு மருந்தகம் ஒரு மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றது:
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valeriane ex.................... 10.0
எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் பிற உப்புகள்
இணைப்பு எண் 9
கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள்:
1. மருந்துப் படிவம் f-148-1/u-88.
2. ஒரு முத்திரை, மருத்துவரின் தனிப்பட்ட முத்திரை மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" முத்திரை கிடைப்பது.
3. மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் 10 நாட்கள்.
4. மருந்துச் சீட்டு சரியாக நிரப்பப்பட்டிருந்தால், அதற்கு வரி செலுத்தி, மருந்துச் சீட்டின் பின்புறத்தில் விடுமுறையில் கையெழுத்திடுங்கள்.
5. சமையல் குறிப்புகளின் தேர்வு மற்றும் பத்திரிகையில் பதிவுசெய்தல் தினசரி மேலாளரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, முடிவுகள் மாதந்தோறும் மற்றும் ஆண்டுதோறும் சுருக்கப்பட்டுள்ளன. ப்ரூஃப் ரீடரைப் பயன்படுத்துவது பத்திரிகையில் அனுமதிக்கப்படவில்லை. பிழை இருந்தால், தவறான எண்ணைக் கடந்து, சரியானது எழுதப்பட்டு, மூன்று கையெழுத்துகளால் சான்றளிக்கப்படும்.
| № | மருந்துகள் | 1 தொகுப்பில் கோடீன் உள்ளடக்கம் | 1 மருந்துக்கு விநியோக விகிதம் |
| 1. | கோட்லாக் எண். 10 | 0,08 | 2 பேக் |
| 2. | கோட்லாக் பைட்டோஎலிக்ஸிர் 100மிலி | 0,09 | 2 fl |
| 3. | காஃபெடின் எண். 12 | 0,12 | 1 பேக் |
| 4. | நோ-ஷ்பால்ஜின் எண். 12 | 0,096 | 2 பேக் |
| 5. | நியூரோஃபென் பிளஸ் எண். 12 | 0,153 | 1 பேக் |
| 6. | PentalginICN எண். 12 | 0,096 | 2 பேக் |
| 7. | பென்டல்ஜின்ஹெச் எண். 10 | 0,08 | 2 பேக் |
| 8. | பென்டல்ஜின் பிளஸ் எண். 12 | 0,096 | 2 பேக் |
| 9. | பைரல்ஜின் எண். 10 | 0,08 | 2 பேக் |
| 10. | பைரல்ஜின் எண். 20 | 0,16 | 1 பேக் |
| 11. | செடல் எம் எண். 10 | 0,1 | 2 பேக் |
| 12. | செடல் எம் எண். 20 | 0,2 | 1 பேக் |
| 13. | செடல்கினியோ எண். 10 | 0,1 | 2 பேக் |
| 14. | செடல்கினியோ எண். 20 | 0,2 | 1 பேக் |
| 15. | Solpadeincaps. எண் 12 | 0,096 | 2 பேக் |
| 16. | Solpadeine தாவல். எண் 12 | 0,096 | 2 பேக் |
| 17. | Solpadeine தாவல். எண் 8 | 0,064 | 3 பேக் |
| 18. | சொல்படேயின்டாப்.சோல். எண் 12 | 0,096 | 2 பேக் |
| 19. | டெர்பின் குறியீடு எண். 10 | 0,08 | 2 பேக் |
| 20. | டெட்ரால்ஜின் எண். 10 | 0,08 | 2 பேக் |
| 21. | யூனிஸ்பாஸ் எண். 12 | 0,096 | 2 பேக் |
இணைப்பு எண் 10
ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண். 1175, 54, 785 இன் சுகாதார அமைச்சின் பரிந்துரைகள் / உத்தரவுகளைத் தயாரிப்பதற்கான விதிகள்/
| № | மருந்துகள் | படிவம் f - | செல்லுபடியாகும் | அடுக்கு வாழ்க்கை | |
| 1. | - போதை மருந்துகள்மற்றும் பட்டியல் II இன் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் (3-FZ, RF PP எண். 681 - buprenorphine, morphine g / chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanyl / transdermal system, TB sublingual / | வரிசை எண் மற்றும் பாதுகாப்பு அளவு கொண்ட ஒரு சிறப்பு வடிவம் F - 107/u-NP | இது ஒரு மருத்துவரால் எழுதப்பட்டது, தொடர் மற்றும் எண் குறிக்கப்படுகிறது கட்டாய மருத்துவ காப்பீட்டுக் கொள்கை, கையெழுத்திட்ட ச. மருத்துவர் அல்லது துணை சிகிச்சையின் படி வேலை, மாஸ்கோ பிராந்தியத்தின் சுற்று முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்டது, ஒரு பெயர் எழுதப்பட்டுள்ளது, மருந்தின் அளவு வார்த்தைகளில் குறிக்கப்படுகிறது, மருந்தின் அளவு ஒரு மருந்துக்கு ஏற்ப ஒரு முறை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகளின்படி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது | 5 நாட்கள் | 10 ஆண்டுகள் "பார்மசி அமைப்பின் குறி" என்ற வரியில் குறி பொருத்தமானது. org. மருந்தின் விநியோகத்தின் மீது (பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் பெயர், அளவு மற்றும் விநியோகித்த தேதி ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது) மற்றும் மருந்தாளரின் கையொப்பம் மற்றும் மருந்தகத்தின் சுற்று முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்டது. |
| 2. | - பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் (3-FZ, RF PP எண். 681, 427, 486, 78 - பூட்டோர்பனோல், டியானெப்டைன், டயஸெபம், நைட்ரஸெபம், ஆக்ஸாசெபம், பினோபார்பிட்டல், முதலியன) | F - 148-1/u-88 | பாதுகாப்பு அமைச்சின் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்ட “மருந்துகளுக்கு”, ஒரு பெயர் எழுதப்பட்டுள்ளது, ஒரு மருந்துக்கு ஒரு முறை வழங்குவதற்கான தரநிலைகளுக்கு ஏற்ப மருந்தின் அளவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. | 10 நாட்கள் | 10 ஆண்டுகள் |
| 3. | - PCU-க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் - அனபோலிக் ஹார்மோன்கள் - மருந்துகள் (Pr. எண். 562n இன் பிரிவு 5 - கோடீன் கொண்ட மருந்துகள் - பின் இணைப்பு எண். 9 ஐப் பார்க்கவும்) | F - 148-1/u-88 | பாதுகாப்பு அமைச்சின் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்ட “மருந்துகளுக்கு”, ஒரு பெயர் எழுதப்பட்டுள்ளது, ஒரு மருந்துக்கு ஒரு முறை வழங்குவதற்கான தரநிலைகளுக்கு ஏற்ப மருந்தின் அளவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. | 10 நாட்கள் | 3 ஆண்டுகள் |
| 4. | - மீதமுள்ள மருந்துகள் மருந்துகள் (பிரிவு 4, pr. எண். 562n) | F - 107-1/u | gr இல் Rp என்பது INN அல்லது குழுவினால் குறிக்கப்படுகிறது, அல்லது வர்த்தக பெயர்லத்தீன் மொழியில் மருந்துகள் (அனைத்து வடிவங்களுக்கும் ஒரே மாதிரியான தேவை), மூன்று மருந்துகளுக்கு மேல் வழங்கப்படுவதில்லை | 2 மாதங்கள் | மருந்தகத்தில் தங்குவதில்லை |
| 5. | உடம்பு சரியில்லை 2 மாதங்கள் வரை சிகிச்சையின் போக்கில் நோயின் நாள்பட்ட போக்கில்: - பார்பிட்யூரிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றல்கள் - சூடோபீட்ரைன் மற்றும் எபெட்ரின் தூய வடிவத்திலும் கலவைகளிலும் - அனபோலிக்ஸ் - ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள், சோடா கோடீன் மற்றும் அதன் உப்புகள் | F - 148-1/u-88 | மேல் வலது மூலையில் உள்ள கூடுதல் கல்வெட்டு "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக", கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் பாதுகாப்பு அமைச்சகத்தின் முத்திரை "மருந்துகளுக்கு" சான்றளிக்கப்பட்டது | 10 நாட்கள் | 3 ஆண்டுகள் |
| № | மருந்துகள் | படிவம் f- | செய்முறை வடிவமைப்பு அம்சங்கள் | செல்லுபடியாகும் | அடுக்கு வாழ்க்கை |
| 6. | நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, மருந்து ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் | F - 107-1/u | மேல் வலது மூலையில் உள்ள கூடுதல் கல்வெட்டு “நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிக்கு” செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் மருந்தை வழங்குவதற்கான அதிர்வெண் (மாதாந்திர, வாராந்திர போன்றவை), மருத்துவரின் கையொப்பம், அவரது தனிப்பட்ட முத்திரை மற்றும் முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்பட்டது. பாதுகாப்பு அமைச்சகம் "மருந்துகளுக்கு" | 1 வருடம் வரை | காலாவதியானதும், அது "மருந்து செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்படுகிறது, மருந்தகத்தில் உள்ளது, அடுக்கு வாழ்க்கை நிறுவப்படவில்லை |
| 7. | - ட்ரான்விலைசர்கள் PCU க்கு உட்பட்டவை அல்ல; - நியூரோலெப்டிக்ஸ்; - ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ்; - தொழிற்சாலை உற்பத்திக்கான ஆல்கஹால் கொண்ட மருத்துவ பொருட்கள் - LP (வரிசை எண். 562n இன் பிரிவு 4) | F - 107-1/u | - | 2 மாதங்கள் | "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" முத்திரையுடன் மருந்துச் சீட்டு ரத்து செய்யப்பட்டது; மீண்டும் விநியோகிக்க உங்களுக்குத் தேவை புதிய செய்முறை |
| 8. | - மருந்துகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படுகின்றன | F - 148-1/u-04(l), 06(l) | நோயாளியின் முழுப் பெயர், முதல் பெயர், புரவலன், பிறந்த தேதி, SNILS, கட்டாய மருத்துவக் காப்பீட்டுக் கொள்கை எண், முகவரி அல்லது மருத்துவ எண் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் ஒற்றைத் தொடர் மற்றும் எண்ணைக் கொண்ட 3 பிரதிகளில் இது எழுதப்பட்டுள்ளது. நோயாளி அட்டைகள் (குழந்தையின் வளர்ச்சியின் வரலாறு), INN அல்லது மருந்துகளின் குழு அல்லது வர்த்தக பெயர் லத்தீன் மொழியில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, கணினி தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி அனைத்து விவரங்களையும் பதிவு செய்ய அனுமதிக்கப்படுகிறது. | 5 நாட்கள் - NP களுக்கு, 10 நாட்கள் - PKU, 1 மாதம், 3 மாதங்கள் - குழு 1 இன் ஊனமுற்றோர், ஊனமுற்ற குழந்தைகள், ஓய்வூதிய வயதை எட்டிய குடிமக்கள் | 5 ஆண்டுகள் |
| பரிந்துரைக்கப்பட்ட போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் எண்ணிக்கை பட்டியலின் II மற்றும் III பட்டியல்களின் மருத்துவ பொருட்கள், பிற மருத்துவ பொருட்கள் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள், நோயாளிகளுக்கு நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சை வழங்கும் போதுஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவோடு ஒப்பிடும்போது 2 மடங்குக்கு மேல் அதிகரிக்க முடியாது, பயன்பாட்டின் மூலம் நிறுவப்பட்டதுஎண். 1 முதல் ஆர்டர் எண். 1175, அல்லது மருந்துச் சீட்டுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு, பயன்பாடு எண். 2 மூலம் நிறுவப்பட்டதுஎண் 1175 ஐ ஆர்டர் செய்ய வேண்டும். |
இணைப்பு எண் 11
அங்கீகரிக்கப்பட்டது
அரசு ஆணை
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
/ பென்டல்ஜின்-என்
Pentalgin-N பெண்டால்ஜின்-N
மருந்தகங்களில் சொட்டுகள்
கவுண்டருக்கு மேல்
உற்பத்தியாளர்
Pharmstandard-Leksredstva, ரஷ்யா
மருந்தியல் குழு
வலி நிவாரணி
செயலில் உள்ள பொருள்
மெட்டாமைசோல் சோடியம், கோடீன், பினோபார்பிட்டல், காஃபின், நாப்ராக்ஸன் ( கூட்டு மருந்து)
"Pentalgin-N" - பயனுள்ள மருந்து, இது வலுவான வலி நிவாரணி மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. பல்வேறு காரணங்களின் வலியை நீக்குகிறது. குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும் போது கடுமையான வலி, அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் உட்பட. மருந்துச் சீட்டு மூலம் மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது, அறிகுறிகளின்படி மட்டுமே எடுக்கப்படுகிறது; பரிந்துரைக்க, நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.
Tempalgin பயன்பாடு
டெம்பால்ஜின் என்பது ஆண்டிபிரைடிக் மற்றும் மயக்க விளைவுகளைக் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த வலி நிவாரணி (வலிநிவாரணி) மருந்து. இது காய்ச்சல் நிலைமைகளுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது உயர் வெப்பநிலைஉடல், பல்வலி மற்றும் தலைவலி, பிறகு வலி குறைக்கும் அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள். Tempalgin பயன்படுத்தும் போது, பயம், பதட்டம், கிளர்ச்சி நீங்கி குறையும் தமனி சார்ந்த அழுத்தம். டெம்பால்ஜின் என்பது வேகமாக செயல்படும் மருந்தாகும், இது அரை மணி நேரத்திற்குள் மயக்க விளைவையும், ஒரு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு வலி நிவாரணி விளைவையும் கொண்டுள்ளது. இதை ஒரு பாடமாகப் பயன்படுத்த முடியாது, ஆனால் வாய்ப்பு கிடைத்தவுடன் உடனடியாக ரத்து செய்யப்பட வேண்டும்.
தலைவலி மற்றும் பல்வலிக்கு டெம்பால்ஜின்
ஒவ்வொரு நபருக்கும் வலி உணர்திறன் தனது சொந்த வாசல் உள்ளது மற்றும் சில நேரங்களில் வலி, குறிப்பாக பல் மற்றும் தலைவலி வலி தாங்குவது வெறுமனே சாத்தியமற்றது. மிதமான வலி மற்றும் மந்தமான கடுமையான வலியைப் போக்க Tempalgin உதவும். பல்வலி. இது வலி நிவாரணி மற்றும் மயக்க மருந்துகளைக் கொண்டுள்ளது, எனவே மாத்திரையை எடுத்துக் கொண்ட 10-15 நிமிடங்களுக்குள் வலி மறைந்துவிடும், மேலும் வலி நிவாரணி விளைவு பல மணி நேரம் நீடிக்கும். மாத்திரையை நிறைய தண்ணீருடன் சாப்பிட்ட பிறகு எடுக்க வேண்டும். பெரியவர்களுக்கு அளவு - 1-2 மாத்திரைகள் ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை (ஒரு நாளைக்கு 6 மாத்திரைகளுக்கு மேல் இல்லை). 14 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 1 மாத்திரை கொடுக்கலாம். Tempalgin ஐ 5 நாட்களுக்கு மேல் பயன்படுத்தக்கூடாது!
"Pentalgin-N" மருந்தின் மாத்திரைகளின் கலவை மற்றும் வெளியீட்டு வடிவம்
Pentalgin-N மாத்திரைகள் வடிவில், வெள்ளை அல்லது வெள்ளை மஞ்சள் அல்லது கிரீமி நிறத்துடன், தட்டையான உருளை வடிவில் கிடைக்கிறது, PENT-N என்ற மருந்தின் சுருக்கமான பெயர் ஒரு பக்கத்தில் பொறிக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரு மாத்திரை கொண்டுள்ளது:
- மெட்டாமைசோல் சோடியம் 300 மி.கி.
- காஃபின் 50 மி.கி.
- நாப்ராக்ஸன் 100 மிகி,
- கோடீன் 8 மிகி,
- பினோபார்பிட்டல் 10 மி.கி.
- துணை கூறுகள்.
Pentalgin-N மாத்திரைகள்நீங்கள் ஒரு கொப்புளம் பேக்கில் 10 துண்டுகளை வாங்கலாம். 1 அல்லது 2 கொப்புளம் பொதிகள் மற்றும் ஒரு அட்டைப் பொதியில் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள்.
மருந்தியல் விளைவு
Pentalgin-N என்பது வலி நிவாரணி, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவுகளைக் கொண்ட ஒரு கூட்டு மருந்து. நாப்ராக்ஸன் மற்றும் மெட்டாமைசோல் சோடியம் வலி நிவாரணி மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. கோடீன் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு பகுதிகளில் ஓபியாய்டு ஏற்பிகளைத் தூண்டுகிறது, இது ஆன்டினோசைசெப்டிவ் அமைப்பைச் செயல்படுத்துவதற்கும் வலியின் உணர்ச்சி உணர்வில் மாற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கிறது. கோடீன் மற்றும் பினோபார்பிட்டல் ஆகியவை மெட்டமைசோல் சோடியம் மற்றும் நாப்ராக்சனின் வலி நிவாரணி விளைவை அதிகரிக்கின்றன. காஃபின் இரத்த நாளங்களை விரிவுபடுத்துகிறது எலும்பு தசைகள், சிறுநீரகம், இதயம், மூளை.
Pentalgin-N மன மற்றும் உடல் செயல்திறனை அதிகரிக்கிறது, சோர்வு மற்றும் தூக்கத்தை நீக்குகிறது; ஹிஸ்டோஹெமடிக் தடைகளின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது மற்றும் ஓபியாய்டு அல்லாத வலி நிவாரணிகளின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை அதிகரிக்கிறது, இதன் மூலம் அதிகரிக்கிறது சிகிச்சை விளைவு. மருந்து கல்லீரலில் உயிர்மாற்றம் செய்யப்பட்டு, சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்பட்டு, நஞ்சுக்கொடி தடையை ஊடுருவிச் செல்கிறது.
பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்
Pentalgin-N மாத்திரைகள் லேசானது முதல் மிதமானது வரை பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது வலி நோய்க்குறிமூட்டுகளில் வலி, தசைகள், ரேடிகுலிடிஸ், மாதவிடாய் வலி, நரம்பியல், பல் வலி மற்றும் தலைவலி (ஒற்றைத்தலைவலி உட்பட) உட்பட பல்வேறு தோற்றங்கள். அவை பிந்தைய அதிர்ச்சிகரமான மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் வலி நோய்க்குறிக்கும் உதவுகின்றன.
முரண்பாடுகள்
Pentalgin-N பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் பயன்படுத்த முரணாக உள்ளது:
- மருந்தின் கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன்
- போர்டல் உயர் இரத்த அழுத்தம், கடுமையான தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்
- இரைப்பைக் குழாயின் அரிப்பு மற்றும் அல்சரேட்டிவ் புண்கள் (கடுமையான கட்டத்தில்), இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு
- மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி
- மது போதை
- கிளௌகோமா
- கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு
- கனமானது கரிம நோய்கள்இருதய அமைப்பு (உட்பட கடுமையான மாரடைப்புமாரடைப்பு), அரித்மியா
- அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயம்
- இரத்த சோகை, லுகோபீனியா
- குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் குறைபாடு
- குழந்தைகளின் வயது 12 வயது வரை
- கர்ப்பம், பாலூட்டும் காலம்
எப்போது எச்சரிக்கையுடன் எடுத்துக் கொள்ளுங்கள் தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்லேசானது முதல் மிதமான தீவிரம், வயதான காலத்தில். மருத்துவரின் ஆலோசனை தேவை.
Pentalgin N இன் பயன்பாடு கர்ப்பம் மற்றும் தாய்ப்பால் போதுகர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது மருந்து முரணாக உள்ளது; இது தாய்ப்பாலில் செல்கிறது.
பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள்
Pentalgin-N வாய்வழியாக எடுக்கப்படுகிறது. மருந்து 1 மாத்திரை 1-3 முறை ஒரு நாள் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 4 மாத்திரைகள். மருத்துவரின் பரிந்துரை மற்றும் மேற்பார்வை இல்லாமல் ஐந்து நாட்களுக்கு மேல் வலி நிவாரணியாகவும், மூன்று நாட்களுக்கு மேல் ஆண்டிபிரைடிக் மருந்தாகவும் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
பக்க விளைவுகள்
ஸ்டீவன்-ஜான்சன் சிண்ட்ரோம், லைல்ஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ளிட்ட ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்; மூச்சுக்குழாய் அழற்சி.
நீண்ட நேரம் எடுத்துக் கொள்ளும்போது போதை மற்றும் போதைப் பழக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.
அதிக அளவு
மருந்தின் அளவுக்கதிகமான அறிகுறிகள்: குமட்டல், வாந்தி, இரைப்பை, தூக்கம், டாக்ரிக்கார்டியா, இதயத் துடிப்பு, சுவாச மன அழுத்தம், மயக்கம், பலவீனம்.
அதிகப்படியான சிகிச்சை: வாந்தியைத் தூண்டுதல், ஒரு குழாய் வழியாக இரைப்பைக் கழுவுதல், அட்ஸார்பென்ட்களின் நிர்வாகம் (செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பன்), முக்கிய செயல்பாடுகளை பராமரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட அறிகுறி சிகிச்சை.
மற்ற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
மற்ற ஓபியாய்டு அல்லாத வலி நிவாரணிகளுடன் Pentalgin N இன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது நச்சு விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். மயக்க மருந்துமற்றும் tranquilizers மருந்தின் வலி நிவாரணி விளைவை மேம்படுத்துகிறது. சைக்ளோஸ்போரினுடன் ஒரே நேரத்தில் மெட்டமைசோலைப் பயன்படுத்துவது இரத்தத்தில் பிந்தைய அளவைக் குறைக்கிறது. பார்பிட்யூரேட்டுகள், ஃபைனில்புட்டாசோன் மற்றும் மைக்ரோசோமல் கல்லீரல் நொதிகளின் பிற தூண்டிகள் மெட்டமைசோல் சோடியத்தின் விளைவுகளை பலவீனப்படுத்துகின்றன. டிரைசைக்ளிக் ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், வாய்வழி கருத்தடை மருந்துகள் மற்றும் அலோபுரினோல் ஆகியவை மெட்டமைசோல் சோடியத்தின் நச்சுத்தன்மையை அதிகரிக்கின்றன, இது மருந்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது.
சிறப்பு வழிமுறைகள்
சிகிச்சையின் போது நீங்கள் மது அருந்துவதை தவிர்க்க வேண்டும். நீண்ட கால பயன்பாட்டுடன் (5 நாட்களுக்கு மேல்), புற இரத்த படம் மற்றும் கல்லீரல் செயல்பாடு குறிகாட்டிகளை கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம். மருந்தின் பயன்பாடு விளையாட்டு வீரர்களின் ஊக்கமருந்து கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை மாற்றலாம்.
சில சந்தர்ப்பங்களில், சைக்கோமோட்டர் எதிர்வினைகளின் செறிவு மற்றும் வேகத்தில் குறைவு சாத்தியமாகும், எனவே, சிகிச்சை காலத்தில், வாகனங்களை ஓட்டும்போது மற்றும் பிற ஆபத்தான செயல்களில் ஈடுபடும்போது கவனமாக இருக்க வேண்டும். ஆபத்தான இனங்கள்அதிகரித்த செறிவு மற்றும் சைக்கோமோட்டர் எதிர்வினைகளின் வேகம் தேவைப்படும் நடவடிக்கைகள். மருந்தை உட்கொள்வது கடுமையான வயிற்று வலி நோய்க்குறிக்கான நோயறிதலை நிறுவ கடினமாக இருக்கலாம்.
மருந்தகங்களில் இருந்து வெளியீடு
Pentalgin-N கண்டிப்பாக மருந்துச்சீட்டின்படி வெளியிடப்படுகிறது. படிவம் 148-1/у-88. 20 மாத்திரைகளின் பிரிக்க முடியாத தொகுப்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, 1 மருந்துக்கு ஒரு விநியோக விதிமுறை உள்ளது.
களஞ்சிய நிலைமை
உலர்ந்த இடத்தில், 25 C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில், குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு வைத்திருங்கள்! தொகுப்பில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு மருந்தைப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.
Pentalgin-N இன் அனலாக்ஸ்
பின்வரும் அனலாக் மருந்துகளுடன் நீங்கள் Pentalgin-N ஐ மாற்றலாம்:
- "பைரால்ஜின்" (பெலாரஸ்) - மாத்திரைகள் எண். 10.
போதை மருந்துகள்: Buprenorphine, Codeine, Codeine phosphate, Cocaine, Cocaine hydrochloride (hydrochloride), Morphine, Morphine hydrochloride, Morphine sulfate, Morphilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanyl, Estocin, Estocina Hydrochloride, Ethyllorophoride, etc.
சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்:அமோபார்பிட்டல் (பார்பமில்), அம்ஃபெபிரமோன் (ஃபெப்ரானோன்), கெட்டமைன், கெட்டமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு (கலிப்சோல், கெட்டலார்), எடமினல் சோடியம் போன்றவை.
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை பரிந்துரைப்பதற்கான விதிகள்:
மருந்து ஒரு சிறப்பு இளஞ்சிவப்பு மருந்து வடிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் அளவு வார்த்தைகளில் குறிக்கப்படுகிறது.
“மருத்துவ வரலாறு எண்...” என்ற பத்தியில் மருத்துவ எண் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. வெளிநோயாளர் அட்டைகள்.
மருந்துச் சீட்டு மருத்துவரால் கையொப்பமிடப்பட்டு அவரது தனிப்பட்ட முத்திரையுடன் சான்றளிக்கப்பட்டது. கூடுதலாக, மருந்துச் சீட்டு மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவர் அல்லது துணை மருத்துவரால் கையொப்பமிடப்பட்டு சுகாதார வசதியின் சுற்று முத்திரையுடன் சான்றளிக்கப்படுகிறது.
"ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள்" பட்டியலில் 2 வது பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.
ஒரு மருந்துப் படிவத்தில் மருந்தின் ஒரு பெயர் மட்டுமே எழுதப்பட்டுள்ளது.
பதில்21. மருந்துகளை எழுதுவதற்கான விதிகள்: படிவ எண் 148 இல் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் பொருட்களின் பட்டியல், படிவத்தின் வடிவமைப்பு.
PCU க்கு உட்பட்ட நிதிகளின் பட்டியல்:
1. அட்டவணை 2 இன் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் (கேள்வி எண். 20 ஐப் பார்க்கவும்), சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் அட்டவணை 3: Aprofen, Halothane (Ftorotan), சோடியம் ஹைட்ராக்ஸிபியூட்ரேட் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிபியூட்ரிக் அமிலத்தின் மற்ற உப்புகள், Taren, Pentobarbital, Ethylamphetamine, முதலியன.
2. அட்டவணை 4 முன்னோடிகள்: அசிட்டோன், பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட், சூடோபிட்ரின், சல்பூரிக் அமிலம், ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், எபெட்ரின், எர்கோமெட்ரின், எர்கோடமைன், எத்தில் ஈதர் போன்றவை.
3. வலுவாக செயலில் உள்ள பொருட்கள் PCCN இன் பட்டியல் எண். 1 (போதைப்பொருள் கட்டுப்பாட்டுக்கான நிரந்தரக் குழு):பார்பிட்டல், குளோனிடைன், டயஸெபம், ஸ்பாஸ்மோவெரால்ஜின், மயக்க மருந்துக்கான ஈதர் போன்றவை.
4. நச்சுப் பொருட்கள் Sp. எண். 2 PKKN:ஆர்சனிக் அன்ஹைட்ரைடு, மெர்குரி டைகுளோரைடு, ஸ்ட்ரைக்னைன் நைட்ரேட் போன்றவை.
5. பொருட்கள்: appomorphine h/x, homatropine hydrobromide, atropine sulfate, dicaine, சில்வர் நைட்ரேட், pachycarpine hydroiodide.
6. எத்தில் ஆல்கஹால்.
7. மருத்துவ ஆண்டிசெப்டிக் தீர்வு.
8. க்ளோசாபின் (லெபோனெக்ஸ், அஸலெப்டின்).
9. புடோர்பனோல் (ஸ்டாடோல், மொரடோல்).
படிவம் எண். 148-1/u-88.
மருந்துச் சீட்டு மருத்துவரால் கையொப்பமிடப்பட்டு அவரது தனிப்பட்ட முத்திரையுடன் சான்றளிக்கப்பட்டது. கூடுதலாக, இது "மருந்துகளுக்கு" சுகாதார வசதியின் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்டது.
பட்டியல் 3 சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மருந்து வடிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன; PCU க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்.
மருந்தின் ஒரு பெயரை மட்டுமே ஒரு வடிவத்தில் எழுத அனுமதிக்கப்படுகிறது.
22. மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள்: படிவம் எண். 107ஐ நிரப்புதல்.
23. மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள்: போதைப்பொருள் மற்றும் பிற பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான தரநிலைகள், மிகை மதிப்பீடுக்கான நிபந்தனைகள்.
1. கோடீன், கோடீன் பாஸ்பேட் 0.2
2. மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு. ஊசிக்கான தீர்வு, ampoules 1% 1 ml, 20 ampoules.
3. ஓம்னோபோன். ஊசிக்கான தீர்வு, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules.
4. ப்ரோமெடோல். வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான மாத்திரைகள், 25 மி.கி., 50 மாத்திரைகள்.
5. ப்ரோமெடோல். ஊசிக்கான தீர்வு, ampoules 1-2%, 1 ml, 10 ampoules. சிரிஞ்ச் குழாய் 1-2% 1 மிலி 10 சிரிஞ்ச் குழாய்கள்.
6. எத்தில்மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் பிற எபெட்ரின் உப்புகள் (தூள்) 0.6 கிராம்.
7. எத்தில்மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு (டியோனைன்) தூள் 0.2 கிராம்.
8. எபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள், PKKN இன் சக்திவாய்ந்த பொருட்களின் பட்டியல் எண். 1 இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது:
1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 மாத்திரைகள்
2) சொலுடன் 1 பாட்டில்
3) ஸ்பாஸ்மோவரல்ஜின், ஸ்பாஸ்மோவரல்ஜின்-நியோ 50 மாத்திரைகள்
9. Clonidine 0.075 mg 0.15 mg 1 தொகுப்பு, 50 மாத்திரைகள்
10. பேச்சிகார்பைன் ஹைட்ரையோடைடு (தூள்) 1.2 கிராம்
11. அனபோலிக் ஹார்மோன்கள்: நியூரோபோலில் 1 பேக், மெத்தன்ட்ரோஸ்டெனோலோல் 5 மி.கி எண். 10, ஆக்ஸாண்ட்ரோலோன் 25 மி.கி எண். 100, ரெடாபோலில் 50 மிகி 1 மில்லி எண். 1, நான்ட்ரோலோன் 1 மில்லி எண். 6 மற்றும் எண். 12, சிலாபோலின் 2.5% 10
12. பார்பிட்யூரிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றல்கள்: பினோபார்பிட்டல் 50 மிகி 10 தாவல்கள், பினோபார்பிட்டல் 100 மிகி 12 தாவல்கள்,
13. Fepranon 25 mg 50 தாவல்
14. எத்தில் ஆல்கஹால்: தூய 50.0 மற்றும் கலப்பு 50.0
1. எத்தில்மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு (டியோனைன்). இல் சாத்தியம் கண் சொட்டு மருந்துமற்றும் 1.0 வரையிலான களிம்புகள், மற்றும் மிகை மதிப்பீட்டிற்கு "ஒரு சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" மருத்துவரின் உத்தரவு தேவை, இது மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரை மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" சுகாதார வசதியின் முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது.
2. குணப்படுத்த முடியாத புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு அட்டவணையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டதை விட போதை மருந்துகள், பார்பிட்யூரிக் அமிலம் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகள் 2 மடங்கு அதிகரிக்கலாம். நோயாளிக்கு போதை மருந்துகளை வழங்குவதற்கு மருந்தகத்திற்கு நியமிக்க சுகாதாரப் பாதுகாப்பு மையத்தின் தலைவரிடமிருந்து எழுத்துப்பூர்வ உத்தரவு இருக்க வேண்டும்.
3. பார்பிட்யூரிக் அமிலம், எபெட்ரைன், சூடோபெட்ரைன் ஆகியவற்றின் வழித்தோன்றல்கள் 1 மாதம் வரை சிகிச்சையின் போக்கிற்கு பரிந்துரைக்கப்படலாம். மருந்துச் சீட்டில் இருக்க வேண்டும்: "சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" மருத்துவரின் அறிவுறுத்தல், இது மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வசதியின் முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது.
4. ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவில் 100.0 வரை நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு எத்தில் ஆல்கஹால். மருந்துச் சீட்டில்: "சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" மருத்துவரின் அறிவுறுத்தல், மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்பட்டது.
பதில்22. மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள்: படிவம் எண். 107ஐ நிரப்புதல் .
1. தெளிவான கையெழுத்தில் மருத்துவரால் நிரப்பப்பட வேண்டும். 2. நோயாளியின் பெயர் மற்றும் வயது குறிக்கப்படுகிறது. 3. Rp நெடுவரிசையில்: மருந்தின் அளவு மற்றும் பெயர். 4. மருத்துவரின் தனிப்பட்ட கையொப்பம் மற்றும் முத்திரை ஒட்டப்பட்டுள்ளது. 5. போதைப்பொருள், சைக்கோட்ரோபிக், எஸ்பி.2, வீரியம் மற்றும் நச்சு மருந்துகளைத் தவிர அனைத்து மருந்துகளும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. 6.ஒரு படிவத்தில் 3 மருந்துகளுக்கு மேல் எழுதப்படவில்லை. 7. பின்புறத்தில் 3 நெடுவரிசைகள் உள்ளன: தயாரிக்கப்பட்டது, சரிபார்க்கப்பட்டது, வெளியிடப்பட்டது. 8. மருந்துச் சீட்டின் மேல் ஒரு சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வசதி முத்திரை ஒட்டப்பட்டுள்ளது. 9. திருத்தங்கள் அனுமதிக்கப்படாது. 10. 1 மாதத்திற்கு செல்லுபடியாகும், 1 வருடத்திற்கு மருந்தகத்தில் சேமிக்கப்படும்.
பதில்23. மருந்துகளை எழுதுவதற்கான விதிகள்: போதைப்பொருள் மற்றும் பிற பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான தரநிலைகள், மிகைப்படுத்தலுக்கான நிபந்தனைகள் .
போதை மற்றும் பிற பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்:
15. கோடீன், கோடீன் பாஸ்பேட் 0.2
16. மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு. ஊசிக்கான தீர்வு, ampoules 1% 1 ml, 20 ampoules.
17. ஓம்னோபோன். ஊசிக்கான தீர்வு, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules.
18. ப்ரோமெடோல். வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான மாத்திரைகள், 25 மி.கி., 50 மாத்திரைகள்.
19. ப்ரோமெடோல். ஊசிக்கான தீர்வு, ampoules 1-2%, 1 ml, 10 ampoules. சிரிஞ்ச் குழாய் 1-2% 1 மிலி 10 சிரிஞ்ச் குழாய்கள்.
20. எத்தில்மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் பிற எபெட்ரின் உப்புகள் (தூள்) 0.6 கிராம்.
21. எத்தில்மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு (டியோனைன்) தூள் 0.2 கிராம்.
22. எபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள், PKKN இன் சக்திவாய்ந்த பொருட்களின் பட்டியல் எண். 1 இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது:
4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 மாத்திரைகள்
5) சொலுடன் 1 பாட்டில்
6) ஸ்பாஸ்மோவரல்ஜின், ஸ்பாஸ்மோவரல்ஜின்-நியோ 50 மாத்திரைகள்
23. Clonidine 0.075 mg 0.15 mg 1 தொகுப்பு, 50 மாத்திரைகள்
24. பேச்சிகார்பைன் ஹைட்ரோயோடைடு (தூள்) 1.2 கிராம்
25. அனபோலிக் ஹார்மோன்கள்: நியூரோபோலில் 1 பேக், மெத்தன்ட்ரோஸ்டெனோலோல் 5 மி.கி எண். 10, ஆக்ஸாண்ட்ரோலோன் 25 மிகி எண். 100, ரெடாபோலில் 50 மி.கி 1 மில்லி எண். 1, நான்ட்ரோலோன் 1 மில்லி எண். 6 மற்றும் எண். 12, சிலாபோலின் 2.5% 10
26. பார்பிட்யூரிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றல்கள்: பினோபார்பிட்டல் 50 மிகி 10 தாவல்கள், பினோபார்பிட்டல் 100 மிகி 12 தாவல்கள்,
27. Fepranon 25 mg 50 தாவல்
28. எத்தில் ஆல்கஹால்: தூய 50.0 மற்றும் கலப்பு 50.0
விடுமுறை தரங்களை மிகைப்படுத்தி மதிப்பிடுவதற்கான நிபந்தனைகள் (திட்டம் எண். 110)
5. எத்தில்மார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு (டியோனைன்). இது 1.0 வரை கண் சொட்டுகள் மற்றும் களிம்புகளில் சாத்தியமாகும், ஆனால் மிகை மதிப்பீடு செய்ய உங்களுக்கு மருத்துவரின் உத்தரவு "ஒரு சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" தேவை, இது மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரை மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" சுகாதார வசதியின் முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது. ”
6. குணப்படுத்த முடியாத புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு அட்டவணையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டதை விட போதை மருந்துகள், பார்பிட்யூரிக் அமில வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகள் 2 மடங்கு அதிகரிக்கலாம். நோயாளிக்கு போதை மருந்துகளை வழங்குவதற்கு மருந்தகத்திற்கு நியமிக்க சுகாதாரப் பாதுகாப்பு மையத்தின் தலைவரிடமிருந்து எழுத்துப்பூர்வ உத்தரவு இருக்க வேண்டும்.
7. பார்பிட்யூரிக் அமிலம், எபெட்ரைன், சூடோபீட்ரைன் ஆகியவற்றின் வழித்தோன்றல்கள் 1 மாதம் வரை சிகிச்சையின் போக்கிற்கு பரிந்துரைக்கப்படலாம். மருந்துச் சீட்டில் இருக்க வேண்டும்: ஒரு மருத்துவரின் அறிவுறுத்தல் "சிறப்பு நோக்கத்திற்காக", இது மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" சுகாதார வசதியின் முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது.
8. ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவில் 100.0 வரை நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு எத்தில் ஆல்கஹால். மருந்துச் சீட்டில்: "சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" மருத்துவரின் அறிவுறுத்தல், மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்பட்டது.
செப்டம்பர் 22 அன்று, மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகள் நடைமுறைக்கு வந்தன - ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட எண் 403n “மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்”, இது மருந்துகளின் விற்பனையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. மருந்தகங்களில். இந்த ஆவணம் நோயாளிகள் மற்றும் மருந்தக ஊழியர்களிடையே பெரும் சத்தத்தையும் குழப்பத்தையும் ஏற்படுத்தியது. ஒரு சாதாரண மருந்தக பார்வையாளரிடம் இருக்கும் புதிய ஆர்டரைப் பற்றிய மிக முக்கியமான கேள்விகளுக்கு இன்று பதிலளிக்க முயற்சித்தோம்.
புதிய ஆர்டர் அனைத்து மருந்துகளையும் பரிந்துரைக்கும் மருந்துகளா?
இல்லை. புதிய விநியோக விதிகள் சில பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் எவ்வாறு விற்கப்படுகின்றன என்பதை சற்று மாற்றுகின்றன. இது பொதுவான ஓவர்-தி-கவுன்டர் மருந்துகளுக்கு எந்த கட்டுப்பாடுகளையும் விதிக்கவில்லை.
இப்போது நீங்கள் ஒரு மருந்து மருந்து வாங்க முடியாது?
உண்மையில் விற்கவும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்மருந்து சீட்டு இல்லாமல் எப்போதும் தடை செய்யப்பட்டுள்ளது. இதற்காக, மருந்தகம் கணிசமான அபராதம் மற்றும் உரிம இழப்பை எதிர்கொள்கிறது. ஆனால், அனைவருக்கும் தெரியும், சட்டத்தின் தீவிரம் அதை செயல்படுத்துவதற்கான விருப்பத்தால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது. எனவே, பல மருந்தகங்கள் விதிகளை புறக்கணிக்கின்றன. இருப்பினும், புதிய விநியோக விதிகளின் தோற்றம், அவற்றைச் செயல்படுத்துவதில் அதிக கவனம் செலுத்துவதைக் குறிக்கிறது, எனவே, மருந்தகங்கள் இப்போது மருந்துகளை வழங்குவதில் அதிக உணர்திறன் கொண்டதாக மாறிவிட்டன.
மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டு உங்களுக்குத் தேவையா என்பதை எப்படி அறிவது?
மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டதா இல்லையா என்பது பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, அத்தகைய தகவல்கள் எப்போதும் பேக்கேஜிங்கில் குறிக்கப்படுகின்றன. ரஷ்யாவில் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளிலும், தோராயமாக 70% பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்.
ஒரு இலட்சிய உலகில், எந்தெந்த மருந்துகளுக்கு மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படுகிறது, எது தேவையில்லை என்பதை மருத்துவர் இதயப்பூர்வமாக அறிவார். ஆனால் நிலைமைகளில் கடுமையான உண்மைஅடிக்கடி இதுபோன்ற தகவல்களை நீங்களே சரிபார்க்க வேண்டும். எனவே, ஒரு மருத்துவர் உங்களுக்கு ஏதேனும் மருந்துகளைப் பற்றி ஆலோசனை கூறும்போது, உங்கள் சந்திப்பின்போதே அவற்றை ஆன்லைனில் சரிபார்த்து உடனடியாக மருந்துச் சீட்டைக் கேட்கலாம்.
மருந்துகள் சிறப்பு படிவங்களில் மட்டுமே எழுதப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவானது படிவம் எண். 107-1/у. இது போல் தெரிகிறது:
மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தா என்பதைச் சரிபார்க்க, நீங்கள் இணையதளத்திற்குச் சென்று மருந்தின் பெயரை உள்ளிடலாம். எங்கள் இணையதளத்தில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனைத்து மருந்துகளும் "மருந்து" என்று குறிக்கப்பட்டுள்ளன. மூலம், மிக நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு மருந்துகளுக்கான சிறப்பு லேபிள் கிடைத்தது, அதற்கான மருந்து மருந்தகத்தில் உள்ளது.
"மருந்து மருந்தகத்தில் இருக்கும்" என்று எப்படிக் கூறுகிறீர்கள்?
மருந்தகத்தில் கடுமையான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் உள்ளது. ஒரு விதியாக, இவை ஒரு சிறப்பு பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட மருந்துகள். அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் அவற்றின் விற்பனையைக் கட்டுப்படுத்தும் பொருட்டு எப்போதும் மருந்தகத்தில் இருக்கும். போதைப் பொருட்களின் புழக்கம் Roszdravnadzor ஆல் மட்டுமல்ல, உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் கட்டமைப்புகளாலும் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
ஆனால் இப்போது, புதிய விநியோக விதிகளின்படி, மருந்தகம் சில மருந்துகளுக்கான மருந்துகளையும் வைத்திருக்க வேண்டும் (ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், டிரான்விலைசர்ஸ், ஆன்டிசைகோடிக்ஸ், தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் மயக்க மருந்துகள், அத்துடன் 15% க்கும் அதிகமான ஆல்கஹால் உள்ளடக்கம் கொண்ட ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளுக்கு) *.
« ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள்"? எனவே, இப்போது நீங்கள் Corvalol அல்லது valerian க்கான மருந்துகளைப் பெற வேண்டுமா?
இல்லை. அதைத் திரும்பத் திரும்பப் பார்ப்போம் புதிய ஆர்டர்மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை தயாரிப்பதில்லை. நாங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளைப் பற்றி மட்டுமே பேசுகிறோம். கோர்வாலோல், வலேரியன் டிஞ்சர் மற்றும் பல பிரபலமான டிங்க்சர்கள் மற்றும் அமுதங்கள் ஆகியவை கடைகளில் கிடைக்கின்றன. அதன்படி, பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் இது குறிப்பிடப்பட்டாலன்றி, யாருக்கும் மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படாது.
சரி, என்னிடம் ஒரு மருந்து உள்ளது என்று வைத்துக்கொள்வோம், ஆனால் அதில் பல மருந்துகள் உள்ளன, அவற்றில் ஒன்று "மருந்தகத்தில் உள்ளது" என்று குறிக்கப்பட்டுள்ளது. நான் ஒன்றை மட்டும் வாங்க விரும்புகிறேன். அவர்கள் என் மருந்தை எடுத்துக்கொள்வார்களா?
ஆம். விதிவிலக்குகள் வருடாந்திர மருந்துகளுக்கு மட்டுமே செய்யப்படுகின்றன, நீங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் முழு அளவையும் ஒரே நேரத்தில் வாங்கவில்லை என்றால் (இதற்கு மருந்து எழுதிய மருத்துவரின் அனுமதியும் தேவை).
உதாரணமாக, நீங்கள் ஒரு வருடத்திற்கு ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளின் படிப்பை பரிந்துரைக்கப்படுகிறீர்கள், ஆனால் நீங்கள் ஒரு தொகுப்பை மட்டுமே வாங்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், உங்கள் மருந்துகளை எடுத்துச் செல்ல மருந்தகத்திற்கு உரிமை இல்லை. நீங்கள் எவ்வளவு மருந்தை வாங்கினீர்கள் என்பதை மருந்தாளர் மட்டுமே குறிப்பெடுத்து, மருந்துச் சீட்டைத் திருப்பித் தருகிறார்.
மருந்துச் சீட்டு எனக்கு எழுதப்படாவிட்டால் நான் மருந்துகளைப் பெற முடியுமா?
ஆம். ஏறக்குறைய அனைத்து மருந்துகளும் மருந்துச் சீட்டைத் தாங்குபவருக்கு வழங்கப்படுகின்றன. நோயாளி மற்றும் அவரது நண்பர், உறவினர் அல்லது அறிமுகமானவர் இருவரும் மருந்தகத்தில் மருந்தைப் பெறலாம். முக்கிய விஷயம் ஒரு செய்முறையை வைத்திருப்பது.
போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு மட்டுமே விதிவிலக்கு அளிக்கப்படுகிறது. அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் ஒரு சிறப்பு படிவம் எண். 107/u-NP இல் எழுதப்பட்டுள்ளன. இது இளஞ்சிவப்பு நிறத்தில் இருப்பதால் மற்ற சமையல் குறிப்புகளிலிருந்து வேறுபடுத்துவது எளிது. ஒரு மருந்தகத்தில் அத்தகைய மருந்துகளைப் பெறும்போது, மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உங்களிடம் ஒரு வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் இருக்க வேண்டும் மற்றும் வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் வழங்கப்பட்டவர் நீங்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்தும் பாஸ்போர்ட்.
அதே நேரத்தில், அட்டர்னி அதிகாரம் கையால் எழுதப்படலாம் என்று சுகாதார அமைச்சகம் குறிப்பாக குறிப்பிடுகிறது. நீங்கள் அதில் எழுதலாம், "அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய நபருக்கு அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய மருந்துகளின்படி அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய மருந்துகளைப் பெறுவேன் என்று நான் நம்புகிறேன்." இந்த நபரின் பாஸ்போர்ட் விவரங்களைக் குறிப்பிட மறக்காதீர்கள். கூடுதலாக, அது தொகுக்கப்பட்ட தேதியைக் குறிக்க வேண்டும். அத்தகைய பவர் ஆஃப் அட்டர்னியின் நோட்டரிசேஷன் தேவையில்லை.
மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய நடைமுறையில் வேறு என்ன மாற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது?
இப்போது அனைத்து மருந்துகளும் "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற அறிக்கையுடன் முத்திரையிடப்பட்டுள்ளது. இதனால், அவற்றை மீண்டும் பயன்படுத்த முடியாது. எனவே, உங்களுக்கு திடீரென்று மற்றொரு தரநிலை மருந்து தேவைப்பட்டால், நீங்கள் ஒரு புதிய மருந்துச் சீட்டைப் பெற வேண்டும்.
மேலும், மருந்தை சேமிப்பதற்கான விதிகள், பிற மருந்துகளுடனான அதன் தொடர்பு மற்றும் அதன் முறை மற்றும் அளவைப் பற்றி வாங்குபவருக்கு தெரிவிக்க மருந்தாளர் இப்போது கடமைப்பட்டிருக்கிறார். கூடுதலாக, ஒரு மருந்தக ஊழியர் அதே செயலில் உள்ள மூலப்பொருளுடன் மருந்துகள் கிடைப்பது பற்றிய தகவலை மறைக்க முடியாது, ஆனால் மலிவானது. இத்தகைய விதிமுறை முன்னர் "குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" மற்றும் நல்ல மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகள் ஆகியவற்றில் இருந்தது, ஆனால் இப்போது விநியோக நடைமுறையில் நகல் எடுக்கப்பட்டுள்ளது.
* கீழே INNகளின் பட்டியல் உள்ளது, அதற்கான மருந்துச்சீட்டுகள், புதிய ஆர்டரின் படி, இப்போது மருந்தகத்தில் இருக்கும். இங்கே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள செயலில் உள்ள பொருட்கள் (INN) குறிப்பிட்ட பிராண்ட் பெயர்கள் அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ளவும்.
சத்திரம்
அகோமெலட்டின்
அசெனபைன்
அமினோபீனைல்பியூட்ரிக் அமிலம்
amisulpride
அமிட்ரிப்டைலைன்
அரிப்பிபிரசோல்
பெல்லடோனா ஆல்கலாய்டுகள்+பினோபார்பிட்டல்+எர்கோடமைன்
புரோமோடிஹைட்ரோகுளோரோபினைல்பென்சோடியாசெபைன்
பஸ்பிரோன்
வெண்லாஃபாக்சின்
சுழல்
ஹாலோபெரிடோல்
hydrazinocarbonylmethy
ஹைட்ராக்ஸிசின்
டெக்ஸ்மெடெடோமைடின்
டாக்ஸிலாமைன்
துலோக்செடின்
zaleplon
ஜிப்ராசிடோன்
ஜூக்லோபென்டிக்சோல்
இமிபிரமைன்
குட்டியாபைன்
க்ளோமிபிரமைன்
லித்தியம் கார்பனேட்
லுராசிடோன்
மேப்ரோடைலின்
மெலடோனின்
மியன்செரின்
மிளநாசிபிரான்
mirtazapine
ஓலான்சாபின்
பாலிபெரிடோன்
paroxetine
பெரிசியாசின்
பெர்பெனாசின்
பிபோஃபெசின்
pirlindole
podophyllotoxin
promazine
பொதுவான கிளை பழ சாறு
ரிஸ்பெரிடோன்
செர்டிண்டோல்
செர்ட்ராலைன்
சல்பிரைடு
tetr
டைப்ரைடு
தியோரிடசின்
டோஃபிசோபம்
ட்ராசோடோன்
டிரிஃப்ளூபெராசின்
morpho
ஃப்ளூவோக்சமைன்
ஃப்ளூக்ஸெடின்
ஃப்ளூபென்டிக்சோல்
fluphenazine
குளோர்பிரோமசின்
குளோர்பிரோதிக்சீன்
சிட்டோபிராம்
escitalopram
எடிஃபாக்சின்
முக்கிய புகைப்படம் istockphoto.com
