வீடு பூசிய நாக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக உள்ளது. பெண் வரிசையில் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் பரம்பரை

ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக உள்ளது. பெண் வரிசையில் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் பரம்பரை

ஸ்கிசோஃப்ரினியாஇது ஒரு மனநோய், இது உணர்ச்சிகரமான நடத்தை, பலவீனமான உணர்தல், சிந்தனை சிக்கல்கள் மற்றும் நிலையற்ற எதிர்வினைகள் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது நரம்பு மண்டலம். ஸ்கிசோஃப்ரினியா டிமென்ஷியா அல்ல, ஆனால் மனநல கோளாறு, நனவின் நிலைத்தன்மை மற்றும் ஒருமைப்பாட்டின் இடைவெளி, இது பலவீனமான சிந்தனைக்கு வழிவகுக்கிறது என்பதை புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். ஸ்கிசோஃப்ரினியா உள்ளவர்கள் பெரும்பாலும் முழுமையடைய முடியாது சமூக வாழ்க்கை, தழுவல் மற்றும் அவர்களைச் சுற்றியுள்ளவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதில் சிக்கல்கள் உள்ளன. நோய் முன்னேறுவதற்கும் வளர்ச்சியடைவதற்கும் ஒரு காரணம் பரம்பரை.

பரம்பரை

நியூரோபயாலஜி ஒவ்வொரு ஆண்டும் மேலும் மேலும் வளர்ந்து வருகிறது, மேலும் இந்த அறிவியலே பலருக்கு ஆர்வமுள்ள கேள்விக்கு பதிலளிக்க முடியும்: ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையா இல்லையா?

உறவினர்களுக்கும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கும் இடையே தொடர்பைக் கண்டறிவதில் உள்ள சிக்கலை விஞ்ஞானிகள் ஆழமாக ஆராய்ந்துள்ளனர், ஆனால் பிற மரபணு காரணிகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதால் முடிவுகளின் நம்பகத்தன்மை மிகவும் குறைவாக உள்ளது. பரம்பரை பரம்பரை மூலம் ஸ்கிசோஃப்ரினியா பரவுவதற்கு எல்லா காரணங்களும் உள்ளன என்பதில் தெளிவான அறிக்கைகள் எதுவும் இல்லை. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் அனைவரும் மூளைக் காயங்களால் மட்டுமே நோயைப் பெற்றனர் என்று சொல்வது நம்பமுடியாதது.

கிளினிக்கின் தலைமை மருத்துவர் கேள்விக்கு பதிலளிக்கிறார்

ஸ்கிசோஃப்ரினியா தந்தையிடமிருந்து பெறப்பட்டதா?

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு ஆணிடமிருந்து ஒரு பெண் கர்ப்பமாகிவிட்டால், பின்வரும் சூழ்நிலை சாத்தியமாகும்: தந்தை கேரியர்களாக இருக்கும் அனைத்து மகள்களுக்கும் அசாதாரண குரோமோசோமை அனுப்புவார். தந்தை அனைத்து ஆரோக்கியமான குரோமோசோம்களையும் தனது மகன்களுக்கு அனுப்புவார், அவர்கள் முற்றிலும் ஆரோக்கியமாக இருப்பார்கள் மற்றும் மரபணுவை தங்கள் சந்ததியினருக்கு அனுப்ப மாட்டார்கள். தாய் ஒரு கேரியராக இருந்தால் கர்ப்பம் நான்கு வளர்ச்சி விருப்பங்களைக் கொண்டிருக்கலாம்: நோய் இல்லாத ஒரு பெண், ஒரு ஆரோக்கியமான பையன், ஒரு கேரியர் பெண் அல்லது ஒரு ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஆண் குழந்தை பிறக்கும். அதன்படி, ஆபத்து 25% மற்றும் ஒவ்வொரு நான்காவது குழந்தைக்கும் நோய் பரவுகிறது. பெண்கள் இந்த நோயை மிகவும் அரிதாகவே பெறலாம்: தாய் ஒரு கேரியராக இருந்தால் மற்றும் தந்தைக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இருந்தால். இந்த நிலைமைகள் இல்லாமல், நோய் பரவுவதற்கான வாய்ப்பு மிகவும் சிறியது.

பரம்பரை மட்டுமே நோயின் வளர்ச்சியை பாதிக்க முடியாது, ஏனெனில் இது முழு அளவிலான காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது: உளவியல் பார்வையில் இருந்து, உயிரியல், சுற்றுச்சூழல் அழுத்தம் மற்றும் மரபியல். உதாரணமாக, ஒரு நபர் தனது தந்தையிடமிருந்து ஸ்கிசோஃப்ரினியாவைப் பெற்றிருந்தால், மற்ற காரணிகள் தீர்க்கமான பங்கைக் கொண்டிருப்பதால், வெளிப்பாட்டின் நிகழ்தகவு 100% என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை. ஒரு நேரடி தொடர்பு விஞ்ஞானிகளால் நிரூபிக்கப்படவில்லை, ஆனால் தாய் அல்லது தந்தைக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா உள்ள இரட்டையர்கள் மனநோயை வளர்ப்பதற்கு அதிக முன்கணிப்பைக் கொண்டிருப்பதாக ஆவணப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகள் உள்ளன. ஆனால் பெற்றோரின் நோய் குழந்தையை மோசமாக பாதிக்கும் காரணிகளின் ஒரே நேரத்தில் செல்வாக்குடன் மட்டுமே சந்ததியினரில் வெளிப்படும், ஆனால் நோயின் முன்னேற்றத்திற்கு சாதகமானது.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா தாயிடமிருந்து பெறப்பட்டதா?

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் வடிவத்தில் மட்டுமல்ல, ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் முன்னேற்றத்திற்கு உத்வேகத்தை அளிக்கக்கூடிய பிற மனநலக் கோளாறுகளுக்கும் மனநோய் பரவக்கூடும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர். மரபணு ஆய்வுகள், பெரும்பாலும் சீரற்ற பிறழ்வுகள் காரணமாக, ஸ்கிசோஃப்ரினியா தாய் அல்லது தந்தையிடமிருந்து பெறப்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது.

ஒரு குழந்தையின் தாய் கர்ப்ப காலத்தில் நோய்க்கான போக்கை அனுப்பலாம். கருப்பையில் உள்ள கரு தொற்று நோய்களுக்கு உணர்திறன் கொண்டது சளிஅம்மா. அத்தகைய நோயிலிருந்து கருவுக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். மறைமுகமாக, ஆண்டின் நேரமும் நோயை பாதிக்கலாம்: பெரும்பாலும், வசந்த மற்றும் குளிர்காலத்தில் பிறந்த குழந்தைகளில் ஸ்கிசோஃப்ரினியா கண்டறியப்பட்டால், தாயின் உடல் மிகவும் பலவீனமாகி, காய்ச்சல் மிகவும் பொதுவானதாக இருக்கும்.

பரம்பரை ஆபத்து உள்ளதா

  • தாத்தா பாட்டிக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா அல்லது பெற்றோரில் ஒருவருக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இருந்தால் ஒரு குழந்தை நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்பு 46% உள்ளது.
  • 48% சகோதரர் இரட்டையர்களில் ஒருவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பதாக வழங்கியுள்ளனர்.
  • நெருங்கிய உறவினர் ஒருவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால் 6%.
  • 2% மட்டுமே - மாமா மற்றும் அத்தை, அதே போல் உறவினர்கள், உடம்பு சரியில்லை.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் அறிகுறிகள்

மரபணுக்களை மாற்றக்கூடிய சாத்தியமுள்ள மரபணுக்கள் அல்லது அவற்றின் பற்றாக்குறையை ஆராய்ச்சி கண்டறிய முடியும். இந்த மரபணுக்கள்தான் நோய்க்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கக்கூடிய முதல் காரணம். தோராயமாக மூன்று வகையான அறிகுறிகள் உள்ளன, இதன் மூலம் ஒரு நபர் நோய்வாய்ப்பட்டாரா என்பதை மனநல மருத்துவர்கள் தீர்மானிக்க முடியும்:

  • கவனம், சிந்தனை மற்றும் உணர்தல் குறைபாடுகள் அறிவாற்றல்.
  • மாயத்தோற்றங்கள் வடிவில் வெளிப்படுதல், மேதையாகக் காட்டப்படும் மருட்சி எண்ணங்கள்.
  • அக்கறையின்மை, முழுமையான இல்லாமைஎதையும் செய்ய ஆசை, உந்துதல் மற்றும் விருப்பமின்மை.

ஸ்கிசோஃப்ரினிக்குகளுக்கு தெளிவான அமைப்பு மற்றும் பேச்சு மற்றும் சிந்தனையின் ஒத்திசைவு இல்லை; நோயாளி உண்மையில் இல்லாத குரல்களைக் கேட்கிறார் என்று நினைக்கலாம். சமூக வாழ்க்கையிலும் மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்வதிலும் சிரமங்கள் எழுகின்றன. இந்த நோய் வாழ்க்கை மற்றும் நிகழ்வுகளில் உள்ள அனைத்து ஆர்வத்தையும் இழக்கிறது, சில சமயங்களில் கடுமையான கிளர்ச்சி தோன்றலாம் அல்லது ஸ்கிசோஃப்ரினிக் ஒரு அசாதாரண மற்றும் இயற்கைக்கு மாறான நிலையில் நீண்ட நேரம் உறைந்துவிடும். அறிகுறிகள் மிகவும் தெளிவற்றதாக இருக்கலாம், அவை குறைந்தது ஒரு மாதமாவது கவனிக்கப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சை

நோய் ஏற்கனவே தன்னை வெளிப்படுத்தியிருந்தால், நிலைமை மோசமடையாமல் இருக்கவும், நோய் மிக விரைவாக முன்னேறாமல் இருக்கவும் பரிந்துரைக்கப்படும் நடவடிக்கைகளை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும். ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை ஒருமுறை குணப்படுத்தக்கூடிய குறிப்பிட்ட மருந்து எதுவும் இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளைக் குறைக்கலாம், இதன் மூலம் நோயாளி மற்றும் அவரது உறவினர்களின் வாழ்க்கையை எளிதாக்கலாம். பல முறைகள் உள்ளன:

மருந்துகள். நோயாளிக்கு மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன - ஆன்டிசைகோடிக்ஸ், இது மாறக்கூடியது உயிரியல் செயல்முறைகள்சிறிது நேரம். அதே நேரத்தில், மருந்துகள் மனநிலையை உறுதிப்படுத்த பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் நோயாளியின் நடத்தை சரி செய்யப்படுகிறது. மருந்துகள் எவ்வளவு பயனுள்ளதாக இருந்தாலும், சிக்கல்களின் ஆபத்து அதிகம் என்பதை நினைவில் கொள்வது மதிப்பு.

உளவியல் சிகிச்சை. பெரும்பாலும், மனநல மருத்துவரின் முறைகள் பொதுவாக பொருத்தமற்ற நடத்தையை முடக்கலாம்; அமர்வுகளின் போது, ​​நோயாளி ஒரு வாழ்க்கை முறையைக் கற்றுக்கொள்கிறார், இதனால் சமூகம் எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மற்றும் அவர் மாற்றியமைத்து பழகுவது எளிது.

சிகிச்சை. சிகிச்சையுடன் ஸ்கிசோஃப்ரினியா சிகிச்சைக்கு போதுமான முறைகள் உள்ளன. இந்த சிகிச்சைக்கு அனுபவம் வாய்ந்த மனநல மருத்துவர்களை மட்டுமே அணுக வேண்டும்.

முடிவுரை

அதனால், ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக உள்ளதா?? புரிந்து கொண்ட பிறகு, நோய்க்கான போக்கு மட்டுமே மரபுரிமையாக உள்ளது என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ளலாம், மேலும் நீங்கள் அல்லது உங்கள் அன்புக்குரியவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால் மற்றும் உங்கள் சந்ததியினரைப் பற்றி கவலைப்படுகிறார் என்றால், பெரிய வாய்ப்புகுழந்தை ஆரோக்கியமாக பிறக்கும் மற்றும் அவரது வாழ்நாள் முழுவதும் இந்த நோயால் பிரச்சினைகள் இருக்காது. உங்கள் குடும்பத்தின் மருத்துவ வரலாற்றை அறிந்து கொள்வதும், நீங்கள் குழந்தை பெற விரும்பினால் ஒரு நிபுணரை அணுகுவதும் முக்கியம்.

எங்கள் கிளினிக்கில் சிகிச்சைக்கான செலவு

சேவை விலை
மனநல மருத்துவர் நியமனம் பதிவு செய்யவும் 3,500 ரூபிள்.
ஒரு மனநல மருத்துவருடன் நியமனம் பதிவு செய்யவும் 3,500 ரூபிள்.
ஹிப்னோதெரபி பதிவு செய்யவும் 6,000 ரூபிள்.
உங்கள் வீட்டிற்கு ஒரு மருத்துவரை அழைக்கிறேன் பதிவு செய்யவும் 3,500 ரூபிள்.
மருத்துவமனையில் சிகிச்சை பதிவு செய்யவும் 5,900 ரூபிள்.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா என்பது எண்டோஜெனஸ் இயற்கையின் ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது பல எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறை அறிகுறிகள் மற்றும் முற்போக்கான ஆளுமை மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இருந்து இந்த வரையறைநோய்க்குறியியல் மரபுவழி மற்றும் அதன் வளர்ச்சியின் சில கட்டங்களைக் கடந்து நீண்ட காலத்திற்குள் நிகழ்கிறது என்பது தெளிவாகிறது. அதன் எதிர்மறை அறிகுறிகளில் நோயாளியின் ஸ்பெக்ட்ரமில் இருந்து "வெளியே விழும்" முன்பே இருக்கும் அறிகுறிகளும் அடங்கும். மன செயல்பாடு. நேர்மறையான அறிகுறிகள் புதிய அறிகுறிகளாகும், எடுத்துக்காட்டாக, மாயத்தோற்றம் அல்லது மருட்சி கோளாறுகள் ஆகியவை அடங்கும்.

சாதாரண மற்றும் பரம்பரை ஸ்கிசோஃப்ரினியா இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை என்பது கவனிக்கத்தக்கது. பிந்தைய வழக்கில், மருத்துவ படம் குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது. நோயாளிகள் கருத்து, பேச்சு மற்றும் சிந்தனை ஆகியவற்றில் தொந்தரவுகளை அனுபவிக்கிறார்கள்; நோய் முன்னேறும்போது, ​​மிகச்சிறிய தூண்டுதல்களுக்கு எதிர்வினையாக ஆக்கிரமிப்பு வெடிப்புகள் ஏற்படலாம். ஒரு விதியாக, பரம்பரையாக வரும் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பது மிகவும் கடினம்.

பொதுவாக, மனநோயின் பரம்பரை பிரச்சினை இன்று மிகவும் கடுமையானது. ஸ்கிசோஃப்ரினியா போன்ற ஒரு நோயியலைப் பொறுத்தவரை, பரம்பரை உண்மையில் இங்கே முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. முழு "பைத்தியம்" குடும்பங்கள் இருந்த வழக்குகள் வரலாறு தெரியும். ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட உறவினர்கள் இந்த நோய் பரம்பரையா இல்லையா என்ற கேள்வியால் வேதனைப்படுவதில் ஆச்சரியமில்லை. பல விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, இல்லாதவர்கள் என்பதை இங்கே வலியுறுத்த வேண்டும் மரபணு முன்கணிப்புநோய்க்கு, சில சாதகமற்ற சூழ்நிலைகளில், குடும்பங்களில் ஏற்கனவே நோயியலின் அத்தியாயங்கள் இருந்தவர்களை விட ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை உருவாக்கும் ஆபத்து குறைவாக இல்லை.

மரபணு மாற்றங்களின் அம்சங்கள்

பரம்பரை ஸ்கிசோஃப்ரினியா மிகவும் பொதுவான மன நோய்களில் ஒன்றாகும் என்பதால், பல ஆராய்ச்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. அறிவியல் ஆராய்ச்சிஇல்லாமை அல்லது அதற்கு மாறாக, குறிப்பிட்ட பிறழ்வு மரபணுக்கள் இருப்பதால் ஏற்படும் சாத்தியமான பிறழ்வுகளைப் படிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது. அவை நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த மரபணுக்கள் உள்ளூர் என்று கண்டறியப்பட்டது, இது கிடைக்கக்கூடிய புள்ளிவிவரங்கள் 100% துல்லியமானவை என்று கூற முடியாது என்று கூறுகிறது.

பெரும்பான்மை மரபணு நோய்கள்மிகவும் எளிமையான வகை பரம்பரையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: ஒரு "தவறான" மரபணு உள்ளது, இது சந்ததியினரால் பெறப்பட்டதா இல்லையா. மற்ற நோய்களுக்கு இதுபோன்ற பல மரபணுக்கள் உள்ளன. ஸ்கிசோஃப்ரினியா போன்ற நோயியலைப் பொறுத்தவரை, அதன் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையில் சரியான தரவு எதுவும் இல்லை, ஆனால் அதன் நிகழ்வுகளில் எழுபத்து நான்கு மரபணுக்கள் ஈடுபடலாம் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

இந்த தலைப்பில் சமீபத்திய ஆய்வு ஒன்றில், விஞ்ஞானிகள் ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயால் கண்டறியப்பட்ட பல ஆயிரம் நோயாளிகளின் மரபணுக்களை ஆய்வு செய்தனர். இந்த பரிசோதனையை மேற்கொள்வதில் உள்ள முக்கிய சிரமம் என்னவென்றால், நோயாளிகளிடம் வெவ்வேறு மரபணுக்கள் இருந்தன, ஆனால் பெரும்பாலான குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் உண்மையில் சிலவற்றைக் கொண்டிருந்தன. பொது அம்சங்கள், மற்றும் அவற்றின் செயல்பாடுகள் வளர்ச்சி செயல்முறை மற்றும் அடுத்தடுத்த மூளை செயல்பாடுகளின் கட்டுப்பாடு தொடர்பானவை. எனவே, ஒரு குறிப்பிட்ட நபரிடம் இந்த "தவறான" மரபணுக்கள் அதிகமாக இருந்தால், அவர் மனநோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பு அதிகம்.

பெறப்பட்ட முடிவுகளின் இத்தகைய குறைந்த நம்பகத்தன்மை பல மரபணு காரணிகள் மற்றும் காரணிகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதில் உள்ள சிக்கல்களுடன் தொடர்புடையது. சூழல்இது நோயாளிகளுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோய் மரபுரிமையாக இருந்தால், அது மிகவும் அடிப்படை நிலையில் உள்ளது, இது மனநலக் கோளாறுக்கான உள்ளார்ந்த முன்கணிப்பு என்று மட்டுமே சொல்ல முடியும். எதிர்காலத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட நபருக்கு நோய் வருமா இல்லையா என்பது பல காரணிகளைப் பொறுத்தது, குறிப்பாக உளவியல், மன அழுத்தம், உயிரியல், முதலியன.

புள்ளிவிவர தரவு

ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஒரு மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய் என்பதற்கு உறுதியான சான்றுகள் இல்லை என்ற போதிலும், தற்போதுள்ள கருதுகோளை உறுதிப்படுத்த அனுமதிக்கும் சில தகவல்கள் உள்ளன. "மோசமான" பரம்பரை இல்லாத ஒரு நபருக்கு சுமார் 1% நோய்வாய்ப்படும் ஆபத்து இருந்தால், மரபணு முன்கணிப்பு இருந்தால், இந்த எண்கள் அதிகரிக்கும்:

  • மாமா அல்லது அத்தை, உறவினர் அல்லது சகோதரியிடம் ஸ்கிசோஃப்ரினியா கண்டறியப்பட்டால் 2% வரை;
  • பெற்றோர் அல்லது தாத்தா பாட்டிகளில் ஒருவருக்கு நோய் கண்டறியப்பட்டால் 5% வரை;
  • ஒரு அரை உடன்பிறந்தவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால் 6% வரை மற்றும் உடன்பிறந்தவர்களுக்கு 9% வரை;
  • 12% வரை இந்த நோய் பெற்றோரில் ஒருவருக்கும் தாத்தா பாட்டிக்கும் கண்டறியப்பட்டால்;
  • 18% வரை சகோதர இரட்டையர்களுக்கு நோயின் ஆபத்து உள்ளது, அதே நேரத்தில் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களுக்கு இந்த எண்ணிக்கை 46% ஆக உயர்கிறது;
  • மேலும், பெற்றோரில் ஒருவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால், அதே போல் அவரது பெற்றோர் இருவரும், அதாவது தாத்தா பாட்டி இருவரும் நோய்வாய்ப்பட்டால் 46% நோயை உருவாக்கும் அபாயம் உள்ளது.

இந்த குறிகாட்டிகள் இருந்தபோதிலும், மரபணு மட்டுமல்ல, பல காரணிகளும் ஒரு நபரின் மன நிலையை பாதிக்கின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். கூடுதலாக, அதிக ஆபத்துகளுடன் கூட, முற்றிலும் ஆரோக்கியமான சந்ததியினர் பிறப்பதற்கான வாய்ப்பு எப்போதும் உள்ளது.

பரிசோதனை

அது வரும்போது மரபணு நோய்க்குறியியல்பெரும்பாலான மக்கள் முதன்மையாக தங்கள் சொந்த சந்ததியினரைப் பற்றி கவலைப்படுகிறார்கள். பரம்பரை நோய்கள் மற்றும் குறிப்பாக ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், நோய் பரவுமா இல்லையா என்பதை அதிக அளவு நிகழ்தகவுடன் கணிப்பது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. குடும்பத்தில் ஒன்று அல்லது இரண்டு எதிர்கால பெற்றோருக்கு வழக்குகள் இருந்தால் இந்த நோய், ஒரு கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் போது ஒரு மரபியல் நிபுணருடன் கலந்தாலோசிப்பது அர்த்தமுள்ளதாக இருக்கிறது, அதே போல் கருப்பையகத்தை நடத்தவும் கண்டறியும் பரிசோதனைகரு

பரம்பரை ஸ்கிசோஃப்ரினியா வெளிப்படுத்தப்படாத அறிகுறிகளைக் கொண்டிருப்பதால், அதைக் கண்டறிய முடியும் ஆரம்ப கட்டத்தில்மிகவும் கடினமாக இருக்கலாம், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நோயறிதல் முதல் தோற்றத்திற்கு பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு செய்யப்படுகிறது நோயியல் அறிகுறிகள். நோயறிதலை உருவாக்கும் போது, ​​நோயாளிகளின் உளவியல் பரிசோதனை மற்றும் அவர்களின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பற்றிய ஆய்வுக்கு முக்கிய பங்கு வழங்கப்படுகிறது.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையா இல்லையா என்ற கேள்விக்கு திரும்பினால், இன்னும் சரியான பதில் இல்லை என்று சொல்லலாம். வளர்ச்சியின் சரியான வழிமுறை இன்னும் அறியப்படவில்லை நோயியல் நிலை. ஸ்கிசோஃப்ரினியா முற்றிலும் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய் என்று கூறுவதற்கு போதுமான ஆதாரங்கள் இல்லை, அதே போல் ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட நிகழ்விலும் மூளை பாதிப்பின் விளைவு என்று கூற முடியாது.

இன்று மரபணு சாத்தியங்கள்மனிதர்கள் தொடர்ந்து தீவிரமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டு வருகின்றனர், மேலும் உலகெங்கிலும் உள்ள விஞ்ஞானிகள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் படிப்படியாக நிகழ்வின் பொறிமுறையைப் பற்றிய புரிதலை அணுகி வருகின்றனர். பரம்பரை ஸ்கிசோஃப்ரினியா. குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றங்கள், நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை பத்து மடங்குக்கு மேல் அதிகரிக்கிறது, மேலும் சில நிபந்தனைகளின் கீழ், பரம்பரை முன்கணிப்பு முன்னிலையில் நோயியலின் ஆபத்து 70% க்கும் அதிகமாக அடையக்கூடும் என்பதும் கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், இந்த புள்ளிவிவரங்கள் மிகவும் தன்னிச்சையானவை. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவிற்கான மருந்தியல் சிகிச்சையானது எதிர்காலத்தில் என்னவாக மாறும் என்பதை இந்த பகுதியில் விஞ்ஞான முன்னேற்றம் தீர்மானிக்கும் என்று மட்டுமே நாம் நம்பிக்கையுடன் கூற முடியும்.

நனவு, செயல்பாடு, உணர்தல் ஆகியவற்றின் நிலையான மாறுபாடுகளில் தன்னை வெளிப்படுத்தும் மனநோய் மற்றும் இயலாமைக்கு முன்னேறும் மனநோய் ஸ்கிசோஃப்ரினியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஆண்களும் பெண்களும் இந்த நோய்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த கோளாறு ஒரு டஜன் பொதுவான மனநோய்களை உள்ளடக்கியது. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் கண்ணுக்கு தெரியாத மக்களின் வெவ்வேறு குரல்களைக் கேட்கிறார்கள்; தங்களைச் சுற்றியுள்ள அனைவருக்கும் அவர்களின் எண்ணங்கள் அனைத்தும் தெரியும் என்றும் அவற்றைக் கட்டுப்படுத்த முடியும் என்றும் அவர்கள் நினைக்கிறார்கள். இந்த நிலை நிலையான சித்தப்பிரமை, சுய-தனிமை மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு கிளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது. நோயின் தீவிரத்தை பொறுத்து, நோயாளிகள் வித்தியாசமாக நடந்துகொள்கிறார்கள்: சிலர் அயராது விசித்திரமான மற்றும் புரிந்துகொள்ள முடியாததைப் பற்றி பேசுகிறார்கள்; மற்றவர்கள் அமைதியாக உட்காருகிறார்கள், நான் உணர்வைப் பெறுகிறேன் ஆரோக்கியமான மக்கள். இரு நபர்களும் தங்களுக்கு சேவை செய்யவோ அல்லது எந்த நிறுவனத்திலும் பணியாற்றவோ முடியாது.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் பரம்பரை ஒருவருக்கொருவர் நெருங்கிய சகோதரர்கள் என்று நிபுணர்கள் நம்புகிறார்கள், மேலும் சிலர் அவற்றைப் பூர்த்தி செய்யலாம். வாழ்க்கை சூழ்நிலைகள்(மன அழுத்தம், வாழ்க்கை முறை).

அப்படியென்றால் இது எல்லாம் பரம்பரையா இல்லையா?

"ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக உள்ளது," இது கடந்த கால வல்லுநர்கள் நம்பியது. அவர்கள் வாதிட்டனர்: அத்தகையவர்களுடன் தங்கள் குடும்பத்தில் உறவினர்கள் இருந்தவர்கள் மன நோய், பின்னர் நோய் விரைவில் அல்லது பின்னர் தன்னை வெளிப்படுத்தும், மற்றும் அத்தகைய உறவினர்கள் இல்லாத நிலையில், நோயாளி வெறுமனே அதை பற்றி தெரியாது என்று கருதப்படுகிறது.

ஆதாரம் நவீன மருத்துவம்மரபணுக்கள் குற்றம் சாட்டப்பட வேண்டும் என்ற உண்மையை அவர்கள் மறுத்து, ஸ்கிசோஃப்ரினியா பாதி வழக்குகளில் மட்டுமே பரம்பரை என்று கூறுகின்றனர்; மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், பெற்றோரின் கிருமி உயிரணுக்களின் மரபணு வகையின் தொடர்ச்சியான மாற்றம் மற்றும் அவற்றின் பிறழ்வுக்கான காரணங்கள் காரணமாக இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. தெரியவில்லை.

உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன மற்றும் கருத்தரிக்கும் போது, ​​மரபணுக்களின் 2 பிரதிகள் (தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து ஒன்று) பரவுகின்றன. ஒரு சில கட்டமைப்பு பரம்பரை அலகுகள் மட்டுமே ஸ்கிசோஃப்ரினியாவைப் பெறுவதற்கான அபாயத்தைக் கொண்டிருப்பதாக ஒரு அனுமானம் உள்ளது, ஆனால் அவை நோயின் வளர்ச்சியில் பெரிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது. நோய் உருவாக்கம் செயல்முறை மட்டும் ஏற்படுகிறது பரம்பரை காரணிகள், ஆனால் சுற்றுச்சூழல்:

  • வைரஸ்களால் ஏற்படும் தொற்று நோய்கள்.
  • கருவில் இருக்கும் போது கருவின் மோசமான ஊட்டச்சத்து.
  • குடும்பத்தில் அல்லது வேலையில் மோசமான உளவியல் நிலைமை.
  • பிரசவத்தின் போது குழந்தைக்கு ஏற்படும் காயங்கள்.

பரம்பரை ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் புள்ளிவிவரங்கள்

நாட்டின் மக்கள்தொகையில் 1% பேருக்கு மனநல கோளாறுகள் உள்ளன, ஆனால் பெற்றோருக்கு அது இருந்தால், நோயை உருவாக்கும் ஆபத்து 10 மடங்கு அதிகமாகும். இரண்டாம் நிலை உறவினர்கள், எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு பாட்டி அல்லது உறவினர், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவால் பாதிக்கப்பட்டால், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் ஆபத்து இன்னும் அதிகரிக்கிறது. உச்ச ஆபத்து என்பது ஹோமோசைகஸ் இரட்டையர்களில் ஒருவரின் நோயாகும் (65% வரை).

மரபணுவில் உள்ள குரோமோசோமின் இடம் மிகவும் முக்கியமானது. குரோமோசோம் 16 இல் உள்ள குறைபாடு, செல் கருவின் 4 அல்லது 5 வது கட்டமைப்பு உறுப்புகளில் உள்ள குறைபாட்டை விட மூளையில் குறைவான அழிவு சக்தியைக் கொண்டிருக்கும்.

அறிவியல் மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா

கலிஃபோர்னியா விஞ்ஞானிகள் ஒரு ஆய்வை நடத்தினர், அதில் மனநலம் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடமிருந்து ஸ்டெம் செல்கள் எடுக்கப்பட்டன. அவர்களுக்கு வழங்கப்பட்டது வெவ்வேறு நிலைவளர்ச்சி, அவர்களின் நடத்தையை கவனித்தது, இயற்கைக்கு மாறான முறையில் அசாதாரண அல்லது மன அழுத்த சூழ்நிலைகளை உருவாக்குகிறது. மற்றும் நல்ல காரணத்திற்காக! இந்த உயிரணுக்களின் நடத்தை மற்றும் இயக்கத்தில் உள்ள வித்தியாசங்களை ஆய்வு வெளிப்படுத்தியது, அதாவது புரதங்களின் பல குழுக்கள்.

விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, ஆரம்ப கட்டங்களில் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவைக் கண்டறிய சோதனைகள் உதவ வேண்டும்.

குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே நோயைப் பற்றி கண்டுபிடிக்க முடியுமா?

ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஒரு பரம்பரை நோயா? ஆம்! ஆனால் கருத்தரிப்பின் போது மரபணு பரிமாற்றத்தின் நிகழ்தகவை தீர்மானிக்க இயலாது, ஏனெனில் மனநல கோளாறு பரம்பரை பொருட்களின் அலகுகளில் உள்ள குறைபாடுகளால் மட்டுமல்ல, பிற செல்வாக்கு செலுத்தும் காரணிகளாலும் ஏற்படுகிறது. மேலும் குறைபாடுள்ள மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை ஒவ்வொருவருக்கும் மாறுபடும். எனவே, உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு இந்த நோய் பரம்பரையாக வருவதைப் பற்றி நிச்சயமாக கவலைப்படத் தேவையில்லை.

உண்மையில், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு, பரம்பரைப் பொருட்களின் குறைபாடுள்ள அலகுகளின் எண்ணிக்கையுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கும் என்று கருதலாம். அதிகமாக இருந்தால், நோய் வருவதற்கான ஆபத்து அதிகம்.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஒரு பரம்பரை நோயா இல்லையா என்பதற்கு தெளிவான பதில் இல்லை. இந்த நோய் இன்றுவரை முற்றிலும் குணப்படுத்த முடியாத மிகக் கடுமையான மனநலக் கோளாறாக உள்ளது. விஞ்ஞானிகள் சோதனைகள் மற்றும் ஆராய்ச்சிகளுடன் போராடாததால், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் காரணத்தை அவர்களால் ஒருபோதும் உறுதிப்படுத்த முடியவில்லை, இதன் விளைவாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிகிச்சை முறைகள் எதுவும் இல்லை. நோயாளிக்கு செய்யக்கூடிய ஒரே விஷயம், கூடுதலாக உளவியல் சிகிச்சை அமர்வுகளை நடத்துவதாகும் மருந்து சிகிச்சை. குறிப்பாக கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், நோயாளியை அமைதிப்படுத்தும் மற்றும் மற்றவர்களுக்கு ஆபத்தை அகற்றும் ஒரு மருந்தைத் தேர்ந்தெடுப்பது அவசியம்.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா என்பது ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது ஆளுமைக் கோளாறு, குறைபாடு ஆகியவற்றிற்கு வழிவகுக்கிறது சிந்தனை செயல்முறைகள், உணர்ச்சி-விருப்பம் மற்றும் மாற்றங்கள் மன நிலை. இது இருந்தபோதிலும், உங்களை முத்திரை குத்துவதைப் பற்றி சிந்திக்க வேண்டாம்.பெரும்பாலும், ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஒரு எளிய வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது, இது மெதுவாக உருவாகிறது. சில சமயங்களில் மக்கள் நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பதை அறியாமலேயே முதிர்வயது வரை வாழ்கிறார்கள். சில சந்தர்ப்பங்களில் அறிகுறிகளின் மென்மைத்தன்மையை மருத்துவர்களால் மற்ற மனநோய் நிலைகளாக விளக்கலாம், மேலும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா போன்ற சிகிச்சையானது தெளிவின்மைக்கு பங்களிக்கிறது. மருத்துவ படம். நோயுற்றவர்களின் உறவினர்கள் இந்த நோயியலுக்கு மட்டுமே முன்கூட்டியே உள்ளனர் என்பதை மறந்துவிடாதீர்கள். குடும்பத்தில் தந்தை அல்லது தாயார் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால், ஒரு குறிப்பிட்ட நபருக்கு அதன் நிகழ்வின் நிகழ்தகவு 45 சதவீதம் ஆகும். சகோதர இரட்டையர்கள் 15% வழக்குகளில் நோய்வாய்ப்படுகிறார்கள், மேலும் 13% வழக்குகளில் தாத்தா பாட்டிக்கு நோயியல் இருந்தால். மேலும், ஸ்கிசோஃப்ரினியா எவ்வாறு பரவுகிறது என்பதைப் பற்றி பல விஞ்ஞானிகள் இன்னும் வாதிட்டாலும், பெரும்பான்மையானவர்கள் இன்னும் மரபணு முன்கணிப்புக்கு சாய்ந்துள்ளனர்.

வாங்கிய ஸ்கிசோஃப்ரினியா அதன் இருப்புக்கான துல்லியமான சான்றுகள் வரை சந்தேகத்திற்குரிய நோயறிதல் ஆகும்.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவில், எதிர்மறை மற்றும் உற்பத்தி அறிகுறிகள் என்று அழைக்கப்படும் கோளாறுகளின் முழு ஸ்பெக்ட்ரம் உள்ளது.

எதிர்மறை அறிகுறிகள் அடங்கும்:

  • மன இறுக்கம். தனிமை, விறைப்பு ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. ஒரு நபர் தனியாக அல்லது குறைந்த எண்ணிக்கையிலான நெருங்கிய நபர்களுடன் மட்டுமே வசதியாக உணர்கிறார். சமூக தொடர்புகள்காலப்போக்கில் அவை பூஜ்ஜியமாகக் குறைக்கப்படுகின்றன, ஒருவருடன் தொடர்பு கொள்ளும் ஆசை மறைந்துவிடும்;
  • . தீர்ப்புகளின் இரட்டைத்தன்மை. ஒரு நபர் பல மக்கள் மற்றும் விஷயங்களைப் பற்றி தெளிவற்ற உணர்வுகளை அனுபவிக்கிறார். அவை அவருக்கு மகிழ்ச்சியையும் வெறுப்பையும் ஏற்படுத்தலாம். இது ஆளுமையின் உள் பிளவுக்கு வழிவகுக்கிறது; ஒரு நபர் தான் நினைப்பது உண்மை என்று தெரியாது;
  • அசோசியேட்டிவ் கோளாறு. எளிமையான சங்கங்கள் மிகவும் விரிவான மற்றும் சுருக்கமானவற்றால் மாற்றப்படுகின்றன. ஒரு நபர் ஒப்பிட முடியாதவற்றை ஒப்பிடலாம், எதுவும் இல்லாத இணைப்புகளைக் கண்டறியலாம்;
  • பாதிக்கும். "". ஒரு நபர் தனது உணர்ச்சிகளை சரியாக வெளிப்படுத்துவதை நிறுத்துகிறார், அவரது நடவடிக்கைகள் மெதுவாக இருக்கும், எல்லாவற்றிற்கும் அவரது எதிர்வினை குளிர்ச்சியாக இருக்கிறது.

உற்பத்திப் படத்தில் பின்வருவன அடங்கும்:

  • நியூரோசிஸ் போன்ற நிலைமைகள். சில நேரங்களில் ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஒரு வித்தியாசமான போக்கைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உணர்ச்சி உறுதியற்ற தன்மை, பயம் மற்றும் வெறித்தனமான நிலைகள் முதலில் வருகின்றன;
  • ரேவ். பொறாமை மற்றும் துன்புறுத்தலின் மாயைகள் பொதுவானவை;
  • பிரமைகள். காட்சி மற்றும் செவிப்புலன் இரண்டாகவும் இருக்கலாம். மிகவும் பொதுவானது செவிவழி - தலையில் குரல்கள்;
  • மன தன்னியக்கவாதம். நோயாளி தனது அனைத்து செயல்களும் வேறொருவரின் விருப்பத்தின்படி செய்யப்பட்டதாக நம்புகிறார், மேலும் மற்றவர்கள் தனது தலையில் எண்ணங்களை வைப்பார்கள். பெரும்பாலும் - அவரது எண்ணங்கள் வாசிக்கப்படுகின்றன என்ற உணர்வு.

எதிர்மறை மற்றும் உற்பத்தி அறிகுறிகள் எதிரிகள். உற்பத்தி அறிகுறிகள் ஆதிக்கம் செலுத்தினால், எதிர்மறையானவை குறையும், மற்றும் நேர்மாறாகவும்.

வகைப்பாடு

அதன் வடிவங்களின்படி, பிறவி ஸ்கிசோஃப்ரினியா பின்வருமாறு பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

  • . இது ஏற்படுத்துகிறது பைத்தியக்காரத்தனமான யோசனைகள்துன்புறுத்தல், சதி, பொறாமை, முதலியன. மாயத்தோற்றங்களும் உள்ளன, அவை வேறுபட்ட இயல்புடையவை (செவிப்புலன், காட்சி, சுவை);
  • . முக்கிய மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்பொருத்தமற்ற நடத்தை, பேச்சு மற்றும் சிந்தனைக்கு இடையூறு. ஆரம்பம் 20-25 வயதில் ஏற்படுகிறது;
  • . கோபத்தின் வெடிப்புகள், "மெழுகு" நெகிழ்வுத்தன்மை மற்றும் ஒரு நிலையில் உறைதல் போன்ற தெளிவான எதிர்மறை அறிகுறிகள் முன்னுக்கு வருகின்றன;
  • வேறுபடுத்தப்படாதது. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் அறிகுறிகள் அழிக்கப்படுகின்றன, உற்பத்தி அல்லது எதிர்மறை அறிகுறிகள். நரம்பியல் நிலைமைகளுடன் அடிக்கடி குழப்பமடைகிறது;
  • பிந்தைய ஸ்கிசோஃப்ரினிக் மனச்சோர்வு. நோயின் தொடக்கத்திற்குப் பிறகு, மனநிலையில் வலிமிகுந்த சரிவு காணப்படுகிறது, இது பிரமைகள் மற்றும் மாயத்தோற்றங்களுடன் இணைந்துள்ளது;
  • எளிமையானது. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் உன்னதமான போக்கைக் குறிக்கிறது. அன்று தொடங்குகிறது இளமைப் பருவம்மற்றும் மெதுவான ஓட்டம் உள்ளது. அக்கறையின்மை, சோர்வு, மோசமான மனநிலை படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது, உணர்ச்சி குறைபாடு, நியாயமற்ற சிந்தனை. இந்த வடிவம் நீண்ட காலமாகஇது பெரும்பாலும் "இளமை மாக்சிமலிசம்" என்று கூறப்படுவதால், கவனிக்கப்படாமல் போகலாம்;

மோசமான பரம்பரை

ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக உள்ளதா? கண்டிப்பாக ஆம்.பெரும்பாலும், நோயியல் மரபணு பொருளின் ஆதாரம் தாயின் முட்டை ஆகும், ஏனெனில் இது விந்தணுக்களை விட அதிக மரபணு தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. அதன்படி, தாய்க்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இருந்தால் மனநோய் ஏற்படும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் சுவாரஸ்யமானது, ஏனெனில் அதற்கான முன்கணிப்பு எப்போதும் நோயை ஏற்படுத்தாது. சில நேரங்களில் பல ஆண்டுகளாக அது தன்னை உணரவில்லை, மேலும் ஒரு வலுவான அதிர்ச்சிகரமான நிகழ்வு மட்டுமே நோயியல் அடுக்கைத் தூண்டுகிறது. இரசாயன எதிர்வினைகள்உயிரினத்தில்.

தோற்றம் பற்றிய கோட்பாடுகள்

நவீன ஆதாரங்கள் ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக இருப்பதாகக் குறிப்பிடுகின்றன, ஆனால் குறைவான ஆதாரங்களைக் கொண்ட பல கோட்பாடுகள் உள்ளன:

  • டோபமைன். ஸ்கிசோஃப்ரினியாவில், ஒரு பெரிய அளவு டோபமைன் உள்ளது, ஆனால் அது எதிர்மறையான அறிகுறிகளின் நிகழ்வுக்கு பங்களிக்காது (அலட்சியம், உணர்ச்சிகள் குறைதல் மற்றும் விருப்பம்);
  • அரசியலமைப்பு. உளவியலாளர் E. Kretschmer படி, அதிக எடை கொண்டவர்கள் இந்த நோய்க்கு ஆளாகிறார்கள்;
  • தொற்றுநோய். நீண்ட கால சரிவுநோய் எதிர்ப்பு சக்தி மனநோய் ஏற்படுவதை பாதிக்கிறது;
  • நியூரோஜெனடிக். இடையே நரம்பு கடத்தல் சீர்குலைவு முன் மடல்கள்மற்றும் சிறுமூளை உற்பத்தி அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. மீண்டும், டோபமைன் கோட்பாட்டைப் போலவே, எதிர்மறை அறிகுறிகள்எழாதே;
  • மனோதத்துவ. மோசமான உறவுபெற்றோருடன், பாசம் மற்றும் அன்பின் பற்றாக்குறை குழந்தையின் உடையக்கூடிய ஆன்மாவில் ஒரு அதிர்ச்சிகரமான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது;
  • சூழலியல். மோசமான வாழ்க்கை நிலைமைகள், பல்வேறு பிறழ்வுகளுக்கு வெளிப்பாடு;
  • ஹார்மோன். ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் முதல் தோற்றம், பெரும்பாலும், 14-16 வயதில் நிகழ்கிறது என்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, வலுவான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் ஹார்மோன் எழுச்சி உள்ளது. மனோ-உணர்ச்சி நிலைஇளம்பெண்

தனிப்பட்ட முறையில், இந்த கோட்பாடுகள் இல்லை மருத்துவ முக்கியத்துவம், ஒருவேளை ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபணு இந்த நோயின் வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்துகிறது. எனவே, நீங்கள் ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயால் கண்டறியப்பட்டிருந்தால், நெருங்கிய உறவினர்கள் இல்லாத நிலையில், உங்கள் வம்சாவளியை மிகவும் கவனமாகப் படிப்பது மதிப்பு.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரண தண்டனை அல்ல

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கு ஒரு முன்கணிப்பு நிச்சயமாக ஒரு நபர் மீது அதன் அடையாளத்தை விட்டுச்செல்கிறது. அவர் பயப்படத் தொடங்குகிறார், பிரச்சினைகளிலிருந்து மறைக்கிறார், மேலும் அவரது உடல்நலத்தைப் பற்றி பேசுவதைத் தவிர்க்கிறார். இது அடிப்படையில் தவறானது, ஏனென்றால் எந்தவொரு நோயையும் குணப்படுத்துவதை விட தடுக்க மிகவும் எளிதானது. இதைப் பற்றி நீங்கள் வெட்கப்படக்கூடாது, ஏனென்றால் அது எவ்வளவு முன்னதாகவே அடையாளம் காணப்பட்டதோ, அவ்வளவு வேகமாக அவை பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள், இது மனித வாழ்க்கையின் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்த முடியும். ஏராளமான மக்கள் அமைதிப்படுத்திகள் மற்றும் ஆன்டிசைகோடிக்குகளை எடுத்துக் கொள்ள பயப்படுகிறார்கள். பக்க விளைவுகள். இருப்பினும், எப்போது எளிய வடிவங்கள்மருந்தளவு சிறியது, மேலும் மருந்துகள் ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக ஒரு மனநல மருத்துவரால் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன.

சிகிச்சையின் விளைவை மேம்படுத்த, நோய்வாய்ப்பட்ட நபருக்கு முழுமையான அமைதியை வழங்குவது அவசியம், அவரை கவனமாகவும் அன்புடனும் சுற்றி வளைக்கவும். நோயைப் பற்றிய அனைத்து நுணுக்கங்களையும் சொல்லவும், ஒவ்வொரு நாளும் நோயைத் தோற்கடித்து வாழ கற்றுக்கொடுக்கவும் அவருடன் மட்டுமல்ல, அவரது உறவினர்களுடனும் உரையாடல் அவசியம்.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா பரம்பரையாக உள்ளதா என்ற கேள்வி, குறிப்பிடப்பட்ட மனநலக் கோளாறால் பாதிக்கப்பட்ட மூதாதையர்கள் மற்றும் பிற நெருங்கிய உறவினர்கள் கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு நபரையும் கவலையடையச் செய்கிறது. முதலாவதாக, கவலைகள் என்று அழைக்கப்படும் ஆபத்து பற்றி. ஒரு "மரபணு குண்டு", "வெடிப்பு" எதிர்காலத்தில் புதிய தலைமுறைகளின் வாழ்க்கையை தீவிரமாக அழிக்க முடியும்.

பின்வரும் கதையை நீங்கள் படிக்கும்போது, ​​நீங்கள் அடிப்படை புரிதலைப் பெறுவீர்கள் மரபணு மாற்றங்கள்மற்றும் பரம்பரை நோய்கள்எதிர்கால சந்ததியினருக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை கடத்தும் வாய்ப்பும் உள்ளது.

மரபணு மாற்றங்கள் பற்றிய பொதுவான தகவல்கள்

பரம்பரை ஸ்கிசோஃப்ரினியா பொதுவாக கண்டறியப்பட்ட மனநோய்களில் ஒன்றாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. சரியாக இந்த நேரத்தில்மற்றும் உள்ளது முக்கிய காரணம், இது சில மரபணுக்களின் இருப்பு/இல்லாத பின்னணிக்கு எதிராக எழக்கூடிய பிறழ்வுகள் தொடர்பான பல தகுதிவாய்ந்த விரிவான ஆய்வுகளை நடத்த நிபுணர்களைத் தூண்டியது.

குறிப்பிட்ட பிறழ்வு மரபணுக்களின் இருப்பு நோயை வளர்ப்பதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது என்பது நிறுவப்பட்டுள்ளது. இதனுடன், குறிப்பிடப்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளூர் இருப்பிடத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அதாவது. கிடைக்கக்கூடிய புள்ளிவிவரத் தரவை 100% சரியானதாகவும் நம்பகமானதாகவும் கருத முடியாது.

மிகவும் அறியப்பட்ட மரபணு நோய்கள் ஒரு எளிய வகை பரம்பரை மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: "தவறான" மரபணு எதிர்கால சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படுகிறது அல்லது எந்த வகையிலும் அவர்களை பாதிக்காது. ஒரே நேரத்தில் பல மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள் காரணமாக ஏற்படும் நோய்களும் உள்ளன.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் வளர்ச்சியின் வழிமுறைகள் பற்றிய நம்பகமான தகவல்கள் இன்னும் காணவில்லை. இதனுடன், ஒரு முழு தொடர் ஆய்வுகள் உள்ளன, இதன் முடிவுகள் ஆய்வு செய்யப்படும் மனநலக் கோளாறை உருவாக்கும் செயல்முறைகளில் ஒரே நேரத்தில் ஒன்று அல்ல, பல அல்ல, ஆனால் எழுபத்து நான்கு மரபணுக்களின் ஈடுபாட்டைக் குறிக்கின்றன.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் பரம்பரை பற்றிய சமீபத்திய ஆராய்ச்சியை நடத்தும் செயல்பாட்டில், வல்லுநர்கள் இந்த நோயறிதலுடன் பல ஆயிரம் நோயாளிகளின் நிலையை ஆய்வு செய்தனர். நோயாளிகளிடம் வெவ்வேறு மரபணுக்கள் இருப்பதாக முடிவுகள் காட்டுகின்றன, ஆனால் பெரும்பாலான பிறழ்ந்த கூறுகள் இருந்தன பொதுவான பண்புகள், மற்றும் அவற்றின் செயல்பாடுகள் உருவாக்கம் செயல்முறைகளை நேரடியாக பாதித்தது, மேலும் வளர்ச்சிபின்னர் மூளையின் செயல்பாடு.

முடிவு: மனித மரபணுவில் எவ்வளவு பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் உள்ளன, அவை உருவாகும் வாய்ப்பு அதிகம். மனநல கோளாறுகள், ஸ்கிசோஃப்ரினியா உட்பட

இதனுடன், ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, மேலே உள்ள முடிவுகளை 100% நம்பகமானதாகவும் உண்மையாகவும் கருத முடியாது, ஏனெனில், முதலில், எந்த சூழ்நிலையிலும், மரபணு காரணிகளின் முழு சிக்கலான கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதில் சிக்கல்கள் உள்ளன, இரண்டாவதாக, பாடங்கள் வாழ்கின்றன. வெவ்வேறு நிலைமைகள்சுற்றுச்சூழல் மற்றும் பல்வேறு வாழ்க்கை நடவடிக்கைகளை வழிநடத்துகிறது. கடைசி தருணங்கள், நிச்சயமாக, நோயாளியின் நிலையில் ஒரு தீவிர முத்திரையை விட்டு விடுகின்றன.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா பரம்பரையாக பரவும் தன்மையைக் கொண்டிருந்தால், அது அதன் ஆரம்ப நிலையில் மட்டுமே உள்ளது என்பதை மட்டுமே நாம் உறுதியாகக் கூற முடியும், அதாவது. ஒரு நபர் உடனடியாக ஸ்கிசோஃப்ரினியாவாக பிறக்கவில்லை, ஆனால் மனநல கோளாறுகளுக்கு ஒரு முன்கணிப்பு உள்ளது. ஆனால் எதிர்காலத்தில் நோய் வெளிப்படுமா என்பது உயிரியல், உளவியல், மன அழுத்தம் மற்றும் பிற காரணிகளின் முழு சிக்கலானது.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவிற்கான ஆபத்து குழுக்கள்

ஸ்கிசோஃப்ரினியா பரம்பரையாக பரவுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறித்து மக்களிடையே பல தவறான கருத்துக்கள் உள்ளன.

முதலில், சில "நிபுணர்கள்" அதை நம்புகிறார்கள் இந்த நோய்எப்போதும் குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறது, அதாவது. பெற்றோரில் ஒருவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால், அவரது வாரிசுகள் அழிந்துவிடுவார்கள்.

இரண்டாவதாக, ஸ்கிசோஃப்ரினியா தலைமுறை தலைமுறையாக பரவுகிறது என்று சிலர் நம்புகிறார்கள், உதாரணமாக, பாட்டி முதல் பேத்தி வரை.

மூன்றாவதாக, பெண் அல்லது ஆண் வாரிசுகள் மட்டுமே நோய்வாய்ப்படலாம் என்ற ஊகம் உள்ளது.
மேலே உள்ள அனுமானங்கள் ஒவ்வொன்றும் யதார்த்தத்துடன் முற்றிலும் எந்த தொடர்பும் இல்லை. அத்தகைய அறிக்கைகளை நம்ப முடியாது.

சராசரி புள்ளிவிவர தரவுகளின்படி, மூதாதையர்களுக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இல்லாத ஒரு நபர் சுமார் 1% நிகழ்தகவுடன் நோய்வாய்ப்படலாம். குடும்ப வரலாற்றில் ஒரு நோய் இருந்தால், குறிப்பிடப்பட்ட காட்டி கணிசமாக அதிகரிக்கிறது.

தோராயமான சராசரி வடிவங்கள் பின்வருமாறு:

  • உறவினர்கள் மற்றும் உடன்பிறப்புகள் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் நிகழ்தகவு தோராயமாக இரண்டு சதவீதமாக அதிகரிக்கிறது;
  • மாமாக்கள் / அத்தைகள் - ஒத்த;
  • மருமகன்கள் - சுமார் 4%;
  • பேரக்குழந்தைகள் - சுமார் 5%;
  • பெற்றோர் - 6-7% வரை;
  • பெற்றோர் மற்றும் தாத்தா, பாட்டி இருவருக்கும் இந்த நோய் இருந்தால், ஆய்வு செய்யப்பட்டவர்களை உருவாக்கும் ஆபத்து மன நோய் 13-15% வரை அதிகரிக்கிறது.

சில சந்தர்ப்பங்களில், ஸ்கிசோஃப்ரினியா இரட்டையர்களில் ஒருவருக்கு கண்டறியப்படுகிறது. அவர்களில் இரண்டாவது நபரும் எதிர்காலத்தில் நோயை எதிர்கொள்ளும் ஆபத்து சுமார் 17-18% ஆகும்.

மேலே உள்ள குறிகாட்டிகள், முதலில் படிக்கும் போது, ​​உங்களை பயமுறுத்தலாம் மற்றும் பீதியில் ஆழ்த்தலாம். உண்மையில், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கான பரம்பரை முன்கணிப்பு பல ஆபத்தான நோய்களுடன் ஒப்பிடும்போது மிகவும் குறைவாகவே உச்சரிக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, நீரிழிவு, புற்றுநோயியல், முதலியன. ஆனால் நிலைமையை எந்த கவனமும் இல்லாமல் விட்டுவிட முடியாது.

பரம்பரை நோய்களின் ஆபத்து

ஒரு நபருக்கு பரம்பரை பரவக்கூடிய நோய்கள் இருந்தால், அவர் எந்த சூழ்நிலையிலும் தனது எதிர்கால சந்ததியைப் பற்றி கவலைப்படுவார்.

ஒரு சூழ்நிலையை உருவகப்படுத்துவோம்: பெற்றோரில் ஒருவருக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. அப்படிப்பட்ட குடும்பத்தில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை பிறக்குமா? குறிப்பிட்டுள்ளபடி, 7% வரை நிகழ்தகவுடன். அதே நேரத்தில், அத்தகைய ஒரு சாதாரண காட்டி கூட நோயைத் தவிர்க்க முடியும் என்பதற்கான முழுமையான உத்தரவாதத்தை யாருக்கும் வழங்காது.

நோய்வாய்ப்பட்ட பெற்றோரின் குழந்தை நோய்வாய்ப்பட்டால், பிந்தையவரின் பேரனுக்கு ஏற்கனவே மனநல கோளாறு ஏற்பட 13-15% வாய்ப்பு உள்ளது.

பெரும்பான்மையான நமது நாட்டவர்களுடைய சிந்தனை அந்த வகையில் கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளது மன நோய்கவனிக்கத்தக்க வகையிலான மற்ற நோய்களை விட அவர்களை மிகவும் பயமுறுத்துகிறது அதிக அபாயங்கள்பரம்பரை பரவுதல். முக்கிய பிரச்சனை என்னவென்றால், குறிப்பிட்டுள்ளபடி, எதிர்கால சந்ததியினருக்கு நோய் ஏற்படுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை கணிக்க முடியாது.

தனிப்பட்ட மன அமைதிக்காக, கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் போது, ​​ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகள் மனநல மருத்துவர் மற்றும் மரபியல் நிபுணருடன் கலந்தாலோசிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கர்ப்பம் ஏற்கனவே இருந்தால், கருவின் நிலையை தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம், எந்த வகையான அசாதாரணங்களும் உள்ளன, நவீன மருத்துவத்தில் கிடைக்கும் கண்டறியும் கருவிகள் மூலம் அடையாளம் காண முடியும்.

இன்றுவரை, ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை சரியாக என்ன ஏற்படுத்துகிறது என்ற கேள்விக்கு நம்பத்தகுந்த முறையில் பதிலளிப்பது மருத்துவர்கள் கடினம். சிலர் நோயெதிர்ப்புத் தன்மையின் கோட்பாட்டைக் கருதுகின்றனர், மற்றவர்கள் - பரம்பரை, மற்றும் இன்னும் சிலர் ஆய்வு செய்யப்படும் நோய் ஒரு நபர் வாழ வேண்டிய நிலைமைகளின் பின்னணியில் வாழ்க்கையின் போக்கில் உருவாகிறது என்று கருதுகின்றனர்.

பதில் முக்கிய கேள்விஇன்றைய வெளியீடு, பின்வரும் முடிவுக்கு வருகிறோம்: ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் பரம்பரை பரவும் ஆபத்து உள்ளது, ஆனால் இது எப்போதும் நடக்காது. நோய்வாய்ப்பட்ட பெற்றோர்கள் பெரும்பாலும் நோய்க்கான முன்கணிப்பு கொண்ட ஒரு குழந்தையைப் பெற்றெடுப்பார்கள், ஆனால் பிந்தையது எதிர்காலத்தில் தன்னைத் தெரியப்படுத்துமா என்பது பெரும்பாலும் நபரின் எதிர்கால வாழ்க்கையின் பண்புகளைப் பொறுத்தது.

எனவே, நேரத்திற்கு முன்பே பீதி அடைய வேண்டாம், ஆரோக்கியமாக இருங்கள்!



தளத்தில் புதியது

>

மிகவும் பிரபலமான