அமீபா பாகோசைட்டோசிஸ் திறன் கொண்டதா? நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகள் பாகோசைட்டோசிஸிற்கான மிகப்பெரிய திறனைக் கொண்டுள்ளன.

இம்யூனாலஜி

பாடம் எண். 1

தலைப்பு: "நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் கோட்பாடு. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகள் ».

நோய் எதிர்ப்பு சக்திமரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு பொருட்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கும் ஒரு முறையாகும் - வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ் தோற்றத்தின் ஆன்டிஜென்கள், ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், உடலின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு ஒருமைப்பாடு, ஒவ்வொரு உயிரினத்தின் உயிரியல் (ஆன்டிஜெனிக்) தனித்துவம் மற்றும் ஒட்டுமொத்த இனங்கள் ஆகியவற்றைப் பராமரித்தல் மற்றும் பாதுகாப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது. .

இந்த வரையறை வலியுறுத்துகிறது:

நுண்ணுயிர், விலங்கு அல்லது பிற தோற்றம் கொண்ட உயிரினத்திற்கு மரபணு ரீதியாக அந்நியமான எந்தவொரு ஆன்டிஜென்களுக்கும் எதிரான பாதுகாப்பின் முறைகள் மற்றும் வழிமுறைகளை நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு செய்கிறது;

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வழிமுறைகள் உடலில் ஊடுருவக்கூடிய ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக இயக்கப்படுகின்றன, அவை வெளியில் இருந்து உடலில் உருவாகின்றன;

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஒவ்வொரு நபரின் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட ஆன்டிஜெனிக் தனித்துவத்தைப் பாதுகாத்து பராமரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

உயிரியல் ஆக்கிரமிப்புக்கு எதிராக நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு அடையப்படுகிறது எதிர்வினைகளின் முக்கோணம், உட்பட:

வெளிநாட்டு மற்றும் மாற்றப்பட்ட சொந்த மேக்ரோமோலிகுல்களின் அங்கீகாரம் (ஏஜி)

ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் அவற்றை எடுத்துச் செல்லும் செல்களை உடலில் இருந்து அகற்றுதல்.

குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களுடனான தொடர்பை மனப்பாடம் செய்தல், இது உடலில் மீண்டும் நுழைந்தவுடன் அவற்றின் விரைவான நீக்குதலை தீர்மானிக்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு அறிவியலின் நிறுவனர்கள்:

லூயிஸ் பாஸ்டர் - தடுப்பூசி கொள்கை.

I. I. மெக்னிகோவ் - பாகோசைடோசிஸ் கோட்பாடு.

பால் எர்லிச் - ஆன்டிபாடி கருதுகோள்.

பல கண்டுபிடிப்புகளின் ஆசிரியர்களுக்கு நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது என்பதன் மூலம் நோயெதிர்ப்பு அறிவியலின் முக்கியத்துவத்திற்கு சான்றாகும்.

குறிப்பிடப்படாத காரணிகள்உடல் எதிர்ப்பு

நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பில், மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கப்படுகிறது மூன்று தடைகள்: 1) இயந்திர, 2) இயற்பியல்-வேதியியல் மற்றும் 3) நோய்த்தடுப்பு உயிரியல். இந்த தடைகளின் முக்கிய பாதுகாப்பு காரணிகள் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள், என்சைம்கள், பாகோசைடிக் செல்கள், நிரப்பு, இன்டர்ஃபெரான் மற்றும் இரத்த சீரம் தடுப்பான்கள்.

தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள்

ஆரோக்கியமான தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் அடுக்கு எபிட்டிலியம் பொதுவாக நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் மேக்ரோமிகுலூல்களுக்கு ஊடுருவ முடியாதது. இருப்பினும், நுட்பமான மைக்ரோடேமேஜ்கள், அழற்சி மாற்றங்கள், பூச்சி கடித்தல், தீக்காயங்கள் மற்றும் காயங்கள், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் மேக்ரோமிகுலூல்கள் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் வழியாக ஊடுருவ முடியாது. வைரஸ்கள் மற்றும் சில பாக்டீரியாக்கள் மேக்ரோஆர்கனிசத்தை செல்கள் வழியாகவும், எபிட்டிலியம் மற்றும் சளி சவ்வுகள் வழியாக உறிஞ்சப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளை கொண்டு செல்லும் ஃபாகோசைட்டுகளின் உதவியுடன் ஊடுருவ முடியும். மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள், நுரையீரல்கள் மூலம் இயற்கையான நிலைகளில் தொற்று ஏற்படுவதே இதற்குச் சான்று. இரைப்பை குடல்யூரோஜெனிட்டல் பாதையின் t, அத்துடன் வாய்வழி மற்றும் நேரடி தடுப்பூசிகளுடன் உள்ளிழுக்கும் நோய்த்தடுப்பு சாத்தியம், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களின் தடுப்பூசி திரிபு இரைப்பை குடல் மற்றும் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளில் ஊடுருவும்போது.

இயற்பியல் இரசாயன பாதுகாப்பு

சுத்தமான மற்றும் சேதமடையாத தோல் பொதுவாக சில நுண்ணுயிரிகளை கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் வியர்வை மற்றும் செபாசியஸ் சுரப்பிகள்பாக்டீரிசைடு விளைவைக் கொண்ட பொருட்கள் (அசிட்டிக், ஃபார்மிக், லாக்டிக் அமிலம்) அதன் மேற்பரப்பில் தொடர்ந்து வெளியிடப்படுகின்றன.

வயிறு பாக்டீரியா, வைரஸ்கள் மற்றும் ஆன்டிஜென்களுக்கு ஒரு தடையாக உள்ளது, ஏனெனில் பிந்தையது வயிற்றில் உள்ள அமில உள்ளடக்கங்கள் (pH 1.5-2.5) மற்றும் என்சைம்களின் செல்வாக்கின் கீழ் செயலிழந்து அழிக்கப்படுகிறது. குடலில், செயலிழக்கச் செய்யும் காரணிகள் குடலின் சாதாரண நுண்ணுயிர் தாவரங்களால் உருவாகும் நொதிகள் மற்றும் பாக்டீரியோசின்கள், அத்துடன் டிரிப்சின், கணையம், லிபேஸ், அமிலேஸ் மற்றும் பித்தம்.

நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு

பாகோசைடோசிஸ்

பாகோசைடோசிஸ்(கிரேக்க மொழியில் இருந்து பாகோஸ் - நான் விழுங்குகிறேன், சைட்டோஸ் - செல்), I.I மெக்னிகோவ் கண்டுபிடித்து ஆய்வு செய்தது, நுண்ணுயிரிகள் உட்பட வெளிநாட்டுப் பொருட்களிலிருந்து உடலின் எதிர்ப்பையும் பாதுகாப்பையும் வழங்கும் முக்கிய சக்திவாய்ந்த காரணிகளில் ஒன்றாகும். இது நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பின் மிகவும் பழமையான வடிவமாகும், இது ஏற்கனவே கோலென்டரேட்டுகளில் தோன்றியது.

பாகோசைட்டோசிஸின் பொறிமுறையானது சிறப்பு செல்கள் - பாகோசைட்டுகள் மூலம் உடலுக்கு அந்நியமான பொருட்களை உறிஞ்சுதல், செரிமானம் மற்றும் செயலிழக்கச் செய்தல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

I. I. மெக்னிகோவ் பாகோசைடிக் செல்களுக்குகேமராவகைப்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் மைக்ரோபேஜ்கள். இரத்த மோனோசைட்டுகள் மற்றும் அவற்றிலிருந்து உருவாகும் திசு மேக்ரோபேஜ்கள் ஆகியவை மிகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மற்றும் எண்ணிக்கையில் முதன்மையானவை. இரத்த ஓட்டத்தில் மோனோசைட்டுகள் தங்கியிருக்கும் காலம் 2-4 நாட்கள் ஆகும். இதற்குப் பிறகு, அவை திசுக்களில் இடம்பெயர்ந்து, மேக்ரோபேஜ்களாக மாறும். மேக்ரோபேஜ்களின் ஆயுட்காலம் 20 நாட்கள் முதல் 7 மாதங்கள் வரை (திசு மேக்ரோபேஜ்களின் வெவ்வேறு துணை மக்கள்தொகைகளைப் பற்றி நாங்கள் பேசுகிறோம்); பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது 20-40 நாட்கள் ஆகும்.

மேக்ரோபேஜ்கள் அவற்றின் புரோஸ்ட்ரேட் வடிவத்தின் காரணமாக மோனோசைட்டுகளை விட பெரியவை. மேக்ரோபேஜ்கள் குடியிருப்பு (சில திசுக்களில் நிலையானதாக உள்ளமைக்கப்பட்டவை) மற்றும் மொபைல் (வீக்கத்தின் தளத்திற்கு அணிதிரட்டப்படுகின்றன) என பிரிக்கப்படுகின்றன விஒற்றை அணுக்கரு பாகோசைடிக்அமைப்பு:

இதில் அடங்கும் திசு மேக்ரோபேஜ்கள்(அல்வியோலர், பெரிட்டோனியல், முதலியன), கூண்டுலாங்கர்ஹான்ஸ் கிமற்றும் கிரென்ஸ்டீன்(தோலின் எபிடெர்மோசைட்டுகள்), குஃபர் செல்கள்(ஸ்டெல்லேட் ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியோசைட்டுகள்), எபிதெலியோயிட் செல்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் இரத்தத்தில் உள்ள ஈசினோபில்கள் மற்றும் சில.

பாகோசைட்டுகளின் முக்கிய செயல்பாடுகள்.

இறக்கும் செல்கள் மற்றும் அவற்றின் கட்டமைப்புகளை (சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், புற்றுநோய் செல்கள்) உடலில் இருந்து அகற்றவும்;

உடலின் உள் சூழலில் ஒரு வழியில் அல்லது வேறு வழியில் நுழையும் வளர்சிதை மாற்றமில்லாத கனிம பொருட்களை அகற்றவும் (உதாரணமாக, நிலக்கரி துகள்கள், தாது மற்றும் பிற தூசுகள் சுவாசக் குழாயில் ஊடுருவுகின்றன);

நுண்ணுயிரிகளை (பாக்டீரியா, வைரஸ்கள், பூஞ்சை), அவற்றின் எச்சங்கள் மற்றும் தயாரிப்புகளை உறிஞ்சி செயலிழக்கச் செய்தல்;

உடலின் எதிர்ப்பை (சில நிரப்பு கூறுகள், லைசோசைம், இன்டர்ஃபெரான், இன்டர்லூகின்கள், முதலியன) உறுதி செய்ய தேவையான பல்வேறு உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களை ஒருங்கிணைக்கவும்;

ஒழுங்குமுறையில் பங்கேற்க நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு;

ஆன்டிஜென்களுடன் டி-உதவியாளர்களின் "பரிச்சயப்படுத்தலை" மேற்கொள்ளுங்கள், அதாவது, அவர்கள் நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட உயிரணுக்களின் ஒத்துழைப்பில் பங்கேற்கிறார்கள்.

இதன் விளைவாக, பாகோசைட்டுகள், ஒருபுறம், அனைத்து வெளிநாட்டு துகள்களின் உடலையும் அவற்றின் தன்மை மற்றும் தோற்றம் (குறிப்பிடப்படாத செயல்பாடு) ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல் சுத்தப்படுத்தும் ஒரு வகையான "ஸ்காவெஞ்சர்கள்", மறுபுறம், அவை குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கின்றன. நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்கள் (டி லிம்போசைட்டுகள்) மற்றும் ஒழுங்குமுறை மற்றும் செயல்பாடு ஆகியவற்றிற்கு ஆன்டிஜெனை வழங்குவதன் மூலம்.

பாகோசைட்டோசிஸின் நிலைகள் . பாகோசைட்டோசிஸின் செயல்முறை, அதாவது உயிரணுக்களால் ஒரு வெளிநாட்டுப் பொருளை உறிஞ்சுதல், பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது:

உறிஞ்சும் பொருளுக்கு பாகோசைட்டின் அணுகுமுறை (கெமோடாக்சிஸ்);

உறிஞ்சுதல் nபாகோசைட்டின் மேற்பரப்பில் உட்கொண்ட பொருள்;

உறிஞ்சுதல்உட்செலுத்துதல் மூலம் பொருட்கள் செல் சவ்வுஉறிஞ்சப்பட்ட பொருளைக் கொண்ட ஒரு ஃபாகோசோமின் (வெக்குயோல், வெசிகல்ஸ்) புரோட்டோபிளாஸில் உருவாவதோடு;

இணைத்தல்செல் லைசோசோமுடன் கூடிய பாகோசோம்கள் பாகோலிசோசோமை உருவாக்குகின்றன;

லைசோசோமால் என்சைம்களை செயல்படுத்துதல் மற்றும் செரிமானம்அவற்றின் உதவியுடன் பாகோலிசோசோமில் உள்ள பொருட்கள்.

பாகோசைட் உடலியல் அம்சங்கள். அவற்றின் செயல்பாடுகளைச் செய்ய, பாகோசைட்டுகள் லைடிக் என்சைம்களின் விரிவான தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் பெராக்சைடு மற்றும் NO "ரேடிக்கல் அயனிகளையும் உருவாக்குகின்றன, அவை செல் சவ்வை (அல்லது சுவரை) தொலைவில் அல்லது பாகோசைட்டோசிஸுக்குப் பிறகு சேதப்படுத்தும். சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வில் ஏற்பிகள் உள்ளன. நிரப்பு கூறுகள், இம்யூனோகுளோபின்களின் எஃப்சி துண்டுகள், ஹிஸ்டமைன், மற்றும் வகுப்பு I மற்றும் II ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்கள் 100 வெவ்வேறு என்சைம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.

பாகோசைட்டுகள் வளர்ந்த மேற்பரப்பைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் மிகவும் மொபைல் ஆகும். சிறப்பு உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் செறிவு சாய்வுடன் அவை பாகோசைட்டோசிஸின் பொருளுக்கு தீவிரமாக செல்ல முடிகிறது - இரசாயனக் கருவிகள்.இந்த இயக்கம் அழைக்கப்பட்டது கீமோடாக்சிஸ் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து சைமியா - உலோகங்களை இணைக்கும் கலை மற்றும் டாக்சிகள் - இடம், கட்டுமானம்). இது ஏடிபி-சார்ந்த செயல்முறையாகும், இது சுருக்க புரதங்களான ஆக்டின் மற்றும் மயோசின் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. எடுத்துக்காட்டாக, வேதிப்பொருளில் நிரப்பு கூறுகளின் துண்டுகள் (C3 மற்றும் C5a), லிம்போகைன்கள் IL-8, முதலியன, செல்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களின் முறிவுப் பொருட்கள், மேலும் வீக்கம் ஏற்பட்ட இடத்தில் இரத்தக் குழாயின் மாற்றப்பட்ட எபிட்டிலியம் ஆகியவை அடங்கும். அறியப்பட்டபடி, நியூட்ரோபில்கள் மற்ற உயிரணுக்களுக்கு முன்னர் வீக்கத்தின் இடத்திற்கு இடம்பெயர்கின்றன, மேலும் மேக்ரோபேஜ்கள் மிகவும் பின்னர் அங்கு வருகின்றன. இருப்பினும், வேதியியல் இயக்கத்தின் வேகம் ஒன்றுதான். நியூட்ரோபில்களின் வேகமான ஆரம்ப எதிர்வினை (கெமோடாக்சிஸ்) மற்றும் இரத்த நாளங்களின் பாரிட்டல் அடுக்கில் நியூட்ரோபில்களின் இருப்பு (அதாவது, ஊடுருவிச் செல்வதற்கான தயார்நிலை) ஆகியவற்றுடன், வேறுபாடுகள் வெவ்வேறு காரணிகளுடன் தொடர்புடையவை. திசுக்கள்)

உறிஞ்சுதல்பாகோசைட்டின் மேற்பரப்பில் உள்ள பொருட்கள் பலவீனமான இரசாயன தொடர்புகளால் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன மற்றும் தன்னிச்சையாக, குறிப்பிடப்படாதவை அல்லது குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம் (இம்யூனோகுளோபுலின்களுடன், கூறுகளை நிரப்புதல்) நிகழ்கின்றன. பாகோசைட்டுகள் இலக்கு செல்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது தொடர்பு கொள்ளும் சவ்வு கட்டமைப்புகள் (குறிப்பாக, நுண்ணுயிர் கலத்தின் மேற்பரப்பில் உள்ள ஒப்சோனின்கள் மற்றும் பாகோசைட்டின் மேற்பரப்பில் அவற்றின் ஏற்பிகள்) ஊடாடும் செல்களில் சமமாக அமைந்துள்ளன. இது சூடோபோடியாவால் துகள் வரிசையாக விழுங்குவதற்கான நிலைமைகளை உருவாக்குகிறது, இது பாகோசைட்டின் முழு மேற்பரப்பையும் செயல்பாட்டில் முழுமையாக ஈடுபடுத்துகிறது மற்றும் சவ்வு மூடப்படுவதால் துகள் உறிஞ்சப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. zipper கொள்கை.ஒரு பாகோசைட் மூலம் ஒரு பொருளை "பிடிப்பது" அதிக எண்ணிக்கையிலான பெராக்சைடு தீவிரவாதிகள் ("ஆக்ஸிஜன் வெடிப்பு") மற்றும் NO ஆகியவற்றை உற்பத்தி செய்கிறது, இது முழு செல்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட மூலக்கூறுகள் இரண்டிற்கும் மீளமுடியாத, ஆபத்தான சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

உறிஞ்சுதல்பாகோசைட்டில் உறிஞ்சப்பட்ட பொருள் ஏற்படுகிறது எண்டோசைட்டோக்கான.இது ATP மூலக்கூறின் இரசாயனப் பிணைப்புகளின் ஆற்றலை உள்செல்லுலார் ஆக்டின் மற்றும் மயோசினின் சுருக்க செயல்பாட்டிற்கு மாற்றுவதுடன் தொடர்புடைய ஆற்றல் சார்ந்த செயல்முறையாகும். பைலேயர் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு மற்றும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட உள்செல்லுலார் வெசிகல் உருவாக்கம் மூலம் பாகோசைட்டோஸ் செய்யப்பட்ட பொருளைச் சுற்றி - பாகோசோம்கள்"ஜிப்பிங்" போன்றது. பாகோசோமின் உள்ளே, செயலில் உள்ள தீவிரவாதிகளால் உறிஞ்சப்பட்ட பொருளின் தாக்குதல் தொடர்கிறது. பாகோசோம் மற்றும் லைசோசோமின் இணைவு மற்றும் சைட்டோபிளாஸில் உருவான பிறகு பாகோலிசோசோம்கள்லைசோசோமால் என்சைம்கள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன, அவை உறிஞ்சப்பட்ட பொருளை பாகோசைட்டின் தேவைகளுக்கு மேலும் பயன்படுத்த ஏற்ற அடிப்படை கூறுகளாக அழிக்கின்றன.

பாகோலிசோசோமில் பல உள்ளன பாக்டீரிசைடு காரணிகளின் அமைப்புகள்:

ஆக்ஸிஜன் தேவைப்படும் காரணிகள்

நைட்ரஜன் வளர்சிதை மாற்றங்கள்

என்சைம்கள் உட்பட செயலில் உள்ள பொருட்கள்

உள்ளூர் அமிலமயமாக்கல்.

ஒரு மேக்ரோபேஜ் உள்ளே நுண்ணுயிரிகளை அழிக்கும் முக்கிய வடிவங்களில் ஒன்றாகும் இது ஒரு ஆக்ஸிஜன் வெடிப்பு. ஆக்ஸிஜன், அல்லது சுவாச வெடிப்பு, ஓரளவு குறைக்கப்பட்ட ஆக்ஸிஜன், ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள், பெராக்சைடுகள் மற்றும் அதிக ஆண்டிமைக்ரோபியல் செயல்பாடு கொண்ட பிற பொருட்களின் தயாரிப்புகளை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும். இந்த செயல்முறைகள் சில நொடிகளில் உருவாகின்றன, அதனால்தான் அவை "வெடிப்பு" என்று குறிப்பிடப்படுகின்றன. நியூட்ரோபில்ஸ் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களின் EF க்கு இடையே வேறுபாடுகள் கண்டறியப்பட்டன

, முதல் வழக்கில், எதிர்வினை மிகவும் குறுகிய கால, ஆனால் மிகவும் தீவிரமானது, இது ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு ஒரு பெரிய குவிப்பு வழிவகுக்கிறது மற்றும் புரத தொகுப்பு சார்ந்து இல்லை, இரண்டாவது வழக்கில், அது நீண்ட, ஆனால் புரதம் மூலம் ஒடுக்கப்படுகிறது சைக்ளோஹெக்சிடின் தொகுப்பு தடுப்பான்.

நைட்ரிக் ஆக்சைடு மற்றும் NO ரேடிக்கல் (குறிப்பாக மைக்கோபாக்டீரியாவை அழிப்பதில் முக்கியமானது).

நொதிகள் பாகோசைட்டை விட்டு வெளியேறும்போது ஒரு பொருளின் நொதி முறிவு வெளிப்புறமாக நிகழலாம். நுண்ணுயிர் செல்லுக்குள் நுழைவது கடினம்ஊட்டச்சத்துக்கள்

அதன் மின்னணு திறன் குறைவதால். ஒரு அமில சூழலில், என்சைம் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. பாகோசைட்டுகள், ஒரு விதியாக, கைப்பற்றப்பட்ட பாக்டீரியா, பூஞ்சை, வைரஸ்களை "செரிகின்றன", இதனால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன முடிக்கப்பட்ட பாகோசைடோசிஸ். இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், பாகோசைடோசிஸ் உள்ளது: உறிஞ்சப்பட்ட பாக்டீரியா (உதாரணமாக, யெர்சினியா) அல்லது வைரஸ்கள் (உதாரணமாக, எச்.ஐ.வி தொற்று, பெரியம்மை) பாகோசைட்டின் நொதி செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன, இறக்காது, அழிக்கப்படாது, மேலும் பாகோசைட்டுகளில் கூட பெருகும். இந்த செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது முழுமையற்ற பாகோசைடோசிஸ்.

ஒரு சிறிய ஒலிகோபெப்டைடை ஒரு பாகோசைட் மூலம் எண்டோசைட்டோஸ் செய்யலாம் மற்றும் செயலாக்கத்திற்குப் பிறகு (அதாவது வரையறுக்கப்பட்ட புரோட்டியோலிசிஸ்), ஆன்டிஜென் மூலக்கூறில் இணைக்கப்பட்டது. histocompatibleநீIIவகுப்பு.ஒரு சிக்கலான மேக்ரோமாலிகுலர் வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாக, ஒலிகோபெப்டைட் செல் மேற்பரப்பில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது (வெளிப்படுத்தப்படுகிறது) அதனுடன் T-உதவி செல்களை "பழக" செய்கிறது.

Phagocytosis செயல்படுத்தப்படுகிறதுஆப்சோனின் ஆன்டிபாடிகள், துணை மருந்துகள், நிரப்பு, இம்யூனோசைட்டோகைன்கள் (IL-2) மற்றும் பிற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ். செயல்படுத்தும் பொறிமுறை ஒப்சோனின் செயல்கள்பாகோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின்களின் Fc துண்டுகளுக்கான ஏற்பிகளுடன் ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தை பிணைப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. நிரப்புதல் அதே வழியில் செயல்படுகிறது, இது ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தை அதன் குறிப்பிட்ட பாகோசைட் ஏற்பிகளுடன் (சி-ரிசெப்டர்கள்) பிணைப்பதை ஊக்குவிக்கிறது. துணைவர்கள்ஆன்டிஜென் மூலக்கூறுகளை பெரிதாக்குகிறது மற்றும் அதன் உறிஞ்சுதல் செயல்முறையை எளிதாக்குகிறது, ஏனெனில் பாகோசைட்டோசிஸின் தீவிரம் உறிஞ்சப்பட்ட துகள்களின் அளவைப் பொறுத்தது.

பாகோசைட்டுகளின் செயல்பாடு வகைப்படுத்தப்படுகிறது faகோசைடிக் குறிகாட்டிகள்மற்றும் opsono-phagocytare இன்டெக்ஸ்.

பாகோசைடிக் குறிகாட்டிகள் ஒரு யூனிட் நேரத்திற்கு ஒரு பாகோசைட் மூலம் உறிஞ்சப்பட்ட அல்லது "செரிமான" பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கையால் மதிப்பிடப்படுகிறது, மற்றும் opsonophagocytic குறியீட்டு நோயெதிர்ப்பிலிருந்து பெறப்பட்ட பாகோசைடிக் குறிகாட்டிகளின் விகிதத்தைக் குறிக்கிறது, அதாவது ஆப்சோனின்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அல்லாத சீரம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. இந்த குறிகாட்டிகள் ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு நிலையை தீர்மானிக்க மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மேக்ரோபேஜ்களின் சுரப்பு செயல்பாடு. டிஇந்த செயல்பாடு முதன்மையாக செயல்படுத்தப்பட்ட பாகோசைடிக் செல்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், ஆனால் குறைந்தபட்சம் மேக்ரோபேஜ்கள் தன்னிச்சையாக பொருட்களை (லைசோசைம், புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2) சுரக்கின்றன. செயல்பாடு இரண்டு வடிவங்களில் வருகிறது:

1 . கிரானுல் உள்ளடக்கங்களின் வெளியீடு (மேக்ரோபேஜ்கள் லைசோசோம்களுக்கு), அதாவது. சிதைவு.

2 . ER மற்றும் கோல்கி எந்திரத்தின் பங்கேற்புடன் சுரப்பு.

டிகிரானுலேஷன் அனைத்து முக்கிய பாகோசைடிக் செல்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், மேலும் இரண்டாவது வகை மேக்ரோபேஜ்களுக்கு பிரத்தியேகமானது.

உடன் மீதமுள்ள நியூட்ரோபில் துகள்கள்இரண்டு பகுதிகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, ஒன்று நடுநிலை அல்லது அல்கலைன் pH மதிப்புகளில் செயல்படுகிறது, மற்றொன்று அமில ஹைட்ரோலேஸ் ஆகும்.

வீடு மேக்ரோபேஜ்களின் அம்சம்நியூட்ரோபில்களுடன் ஒப்பிடுகையில், இது மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் சுரப்பு ஆகும், இது சிதைவுடன் தொடர்புடையது அல்ல.

மேக்ரோபேஜ்கள் தன்னிச்சையாக சுரக்கும்: லைசோசைம், நிரப்பு கூறுகள், பல நொதிகள் (உதாரணமாக, எலாஸ்டேஸ்), ஃபைப்ரோனெக்டின், அபோபுரோட்டீன் ஏ மற்றும் லிப்போபுரோட்டீன் லிபேஸ். செயல்படுத்தப்படும் போது C2, C4, ஃபைப்ரோனெக்டின், பிளாஸ்மினோஜென் ஆக்டிவேட்டர் ஆகியவற்றின் சுரப்பு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, சைட்டோகைன்களின் தொகுப்பு (IL1, 6 மற்றும் 8), TNFα, இன்டர்ஃபெரான்கள் α, β, ஹார்மோன்கள், முதலியன செயல்படுத்தப்படுகிறது.

மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்துவது நியூட்ரோபில்களின் சிதைவின் போது வெளியிடப்பட்டதைப் போன்ற தயாரிப்புகளை வெளியிடுவதன் மூலம் பாகோசோம்கள் மற்றும் லைசோசோம்களின் சிதைவு செயல்முறைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த தயாரிப்புகளின் சிக்கலானது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் பாக்டீரியோலிசிஸ் மற்றும் சைட்டோலிசிஸ், அத்துடன் அழிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் கூறுகளின் செரிமானம் ஆகியவற்றை தீர்மானிக்கிறது. இருப்பினும், நியூட்ரோபில்களை விட மேக்ரோபேஜ்களில் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது. . மேக்ரோபேஜ்கள் பாரிய தன்னியக்கத்தை ஏற்படுத்தாது, இது சீழ் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

தட்டுக்கள்

தட்டுக்கள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தியிலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. அவை மெகாகாரியோசைட்டுகளிலிருந்து எழுகின்றன, இதன் பெருக்கம் IL-11 ஆல் மேம்படுத்தப்படுகிறது. பிளேட்லெட்டுகள் அவற்றின் மேற்பரப்பு ஏற்பிகளில் IgG மற்றும் IgE, நிரப்பு கூறுகளுக்கு (C 1 மற்றும் C3), அத்துடன் வகுப்பு I ஹிஸ்டோகாம்பாபிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளன. பிளேட்லெட்டுகள் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் ஆன்டிஜென் + ஆன்டிபாடி (AG + AT) மற்றும் உடலில் உருவாகும் செயல்படுத்தப்பட்ட நிரப்பு ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படுகின்றன. இந்த விளைவின் விளைவாக, பிளேட்லெட்டுகள் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களை (ஹிஸ்டமின், லைசோசைம், (3-லைசின்கள், லுகோபிளாக்கின்கள், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் போன்றவை) வெளியிடுகின்றன, அவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் அழற்சியின் செயல்முறைகளில் பங்கேற்கின்றன.

நிரப்பு

நிரப்புதலின் தன்மை மற்றும் பண்புகள். நிரப்புதல் என்பது முக்கியமான காரணிகளில் ஒன்றாகும் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, ஆன்டிஜென்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதில் பங்கு வகிக்கிறது. இது 1899 ஆம் ஆண்டில் பிரெஞ்சு நோயெதிர்ப்பு நிபுணரான ஜே. போர்டெட்டால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, அவர் அதற்கு "அலெக்சின்" என்று பெயரிட்டார். நிரப்புதலுக்கான நவீன பெயர் P. Ehrlich என்பவரால் வழங்கப்பட்டது. நிரப்புதல் என்பது இரத்த சீரம் புரதங்களின் சிக்கலான சிக்கலானது, இது பொதுவாக செயலற்ற நிலையில் இருக்கும் மற்றும் ஆன்டிஜென் ஒரு ஆன்டிபாடியுடன் இணைந்தால் அல்லது ஆன்டிஜென் திரட்டப்படும் போது செயல்படுத்தப்படுகிறது.

நிரப்பு உள்ளடக்கியது:

20 புரதங்கள் ஒன்றோடொன்று தொடர்பு கொள்கின்றன,

- ஒன்பதுஅவற்றில் உள்ளன முக்கிய காம்நிரப்பு கூறுகள்; அவை எண்களால் குறிக்கப்படுகின்றன: C1, C2, SZ, C4... C9.

மேலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது காரணிகள் பி,டிமற்றும் பி (ப்ராப்பர்டின்).

நிரப்பு புரதங்கள் குளோபுலின்களைச் சேர்ந்தவை மற்றும் பல இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. குறிப்பாக, அவை மூலக்கூறு எடையில் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன, மேலும் சிக்கலான துணைக்குழு கலவையையும் கொண்டுள்ளன: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NZZA, NW; C5-C5a, C5b, முதலியன நிரப்பு கூறுகள் பெரிய அளவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன (அனைத்து இரத்த புரதங்களில் 5-10% கணக்கு), அவற்றில் சில பாகோசைட்டுகளால் உருவாகின்றன. செயல்பாட்டிற்குப் பிறகு, அவை துணைக்குழுக்களாக உடைகின்றன: ஒளி (அ), நொதி செயல்பாடு இல்லாதது, ஆனால் அவற்றின் சொந்த செயல்பாடு (வேதியியல் காரணிகள் மற்றும் அனாபிலோஜன்கள்) மற்றும் கனமான (பி), நொதி செயல்பாடு கொண்டது.

நிரப்புதலின் செயல்பாடுகள் பல்வேறு:

நுண்ணுயிர் மற்றும் பிற உயிரணுக்களின் சிதைவில் பங்கேற்கிறது (சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவு);

வேதியியல் செயல்பாடு உள்ளது;

அனாபிலாக்ஸிஸில் ஈடுபட்டுள்ளது;

பாகோசைட்டோசிஸில் பங்கேற்கிறது.

எனவே, நிரப்பு என்பது ஒரு கூறுபல இம்யூனோலிடிக் எதிர்வினைகளின் அளவு, திசைகள்நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து உடலை விடுவிப்பதற்காக அர்ப்பணிக்கப்பட்டதுமற்றும் பிற வெளிநாட்டு செல்கள் மற்றும் ஆன்டிஜென்கள்(எ.கா. கட்டி செல்கள், மாற்று).

செயல்படுத்தும் பொறிமுறை நிரப்புமிகவும் சிக்கலானது மற்றும் நொதி புரோட்டியோலிடிக் எதிர்வினைகளின் அடுக்கைக் குறிக்கிறது, இது பாக்டீரியா மற்றும் பிற உயிரணுக்களின் சுவரை அழிக்கும் செயலில் உள்ள சைட்டோலிடிக் வளாகத்தை உருவாக்குகிறது.

தெரிந்தது மூன்றுசெயல்படுத்தும் பாதைகளை நிரப்புகிறது:

கிளாசிக்கல்,

மாற்று

லெக்டின்.

மூலம்கிளாசிக்கல் வழி நிரப்பு செயல்படுத்துகிறதுஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.இதைச் செய்ய, ஒரு IgM மூலக்கூறு அல்லது இரண்டு IgG மூலக்கூறுகள் ஆன்டிஜென் பிணைப்பில் பங்கேற்க போதுமானது. AG+AT வளாகத்தில் C1 கூறுகளைச் சேர்ப்பதன் மூலம் செயல்முறை தொடங்குகிறது, இது Clq, Clr மற்றும் Cls ஆகிய துணைக்குழுக்களாக உடைகிறது. அடுத்து, எதிர்வினை தொடர்ச்சியாக செயல்படுத்தப்படுவதை உள்ளடக்கியது "ஆரம்ப" கூறுகள்பின்வரும் வரிசையில் நிரப்பவும்: C4, C2, C3. இந்த எதிர்வினை தீவிரமடையும் அடுக்கின் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது முந்தைய கூறுகளின் ஒரு மூலக்கூறு அடுத்தடுத்த ஒன்றின் பல மூலக்கூறுகளை செயல்படுத்தும் போது. "ஆரம்ப" நிரப்பு கூறு C3 C5 கூறுகளை செயல்படுத்துகிறது, இது செல் சவ்வுடன் இணைக்கும் பண்பு கொண்டது. தொடர் இணைப்பு மூலம் கூறு C5 இல் "தாமதமாக"கூறுகள் C6, C7, C8, C9 உருவாகின்றன லிட்டிசெலிக் அல்லது சவ்வு தாக்குதல் வளாகம்(உருளை வளாகம்), இது மென்படலத்தின் ஒருமைப்பாட்டை மீறுகிறது (அதில் ஒரு துளை உருவாக்குகிறது), மற்றும் செல் சவ்வூடுபரவல் சிதைவின் விளைவாக இறக்கிறது.

மாற்று பாதை நிரப்பு செயல்படுத்தல் ஏற்படுகிறது ஆன்டிபாடிகளின் பங்கு இல்லாமல்.இந்த பாதை கிராம்-எதிர்மறை நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிரான பாதுகாப்பின் சிறப்பியல்பு ஆகும். மாற்றுப் பாதையில் அடுக்குச் சங்கிலி எதிர்வினை B, D மற்றும் Properdin (P) புரதங்களுடனான ஆன்டிஜெனின் (உதாரணமாக, பாலிசாக்கரைடு) தொடர்புடன் தொடங்குகிறது, அதைத் தொடர்ந்து S3 கூறு செயல்படுத்தப்படுகிறது. மேலும், எதிர்வினை கிளாசிக்கல் வழியில் அதே வழியில் தொடர்கிறது - ஒரு சவ்வு தாக்குதல் வளாகம் உருவாகிறது.

லெக்டின் பாதை நிரப்பு செயல்படுத்துதலும் ஏற்படுகிறது ஆன்டிபாடிகளின் பங்கு இல்லாமல்.இது ஒரு சிறப்பு மூலம் தொடங்கப்பட்டது மேனோஸ் பிணைப்பு புரதம் இரத்த சீரம், இது நுண்ணுயிர் உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள மேனோஸ் எச்சங்களுடன் தொடர்பு கொண்ட பிறகு (மேக்ரோஆர்கானிசத்தில் இல்லை), C4 (C1grs போன்றவை) வினையூக்குகிறது. எதிர்வினைகளின் மேலும் அடுக்கானது கிளாசிக்கல் பாதைக்கு ஒத்ததாகும்.

நிரப்பு செயல்பாட்டின் போது, ​​​​அதன் கூறுகளின் புரோட்டியோலிசிஸ் தயாரிப்புகள் உருவாகின்றன - துணைக்குழுக்கள் C3a மற்றும் C3b, C5a மற்றும் C5b மற்றும் பிற, அவை உயர் உயிரியல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, SZa மற்றும் S5a பங்கேற்கின்றன அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினைகள், கெமோஆட்ராக்டர்கள், C3b - பாகோசைட்டோசிஸ் பொருள்களின் ஒப்சோனைசேஷன் ஆகியவற்றில் பங்கு வகிக்கிறது.

ஐஆர் வெளியேற்றத்தை மெதுவாக்குவது மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் பயோமெம்பிரேன்களில் அவை படிவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது நோயெதிர்ப்பு நோயியலின் வளர்ச்சியின் விளைவாக, அவை மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அழற்சியின் பிற விளைவுகளை படிவு இடத்திற்கு ஈர்க்கின்றன.

லைசோசைம்.

இயற்கை எதிர்ப்பில் ஒரு சிறப்பு மற்றும் முக்கிய பங்கு சொந்தமானது லைசோசைம், 1909 இல் P. L. Lashchenko என்பவரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் 1922 இல் A. Fleming என்பவரால் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

லைசோசைம்முராமிடேஸ் என்ற புரோட்டியோலிடிக் என்சைம் (லேட்டில் இருந்து. அம்மாக்கள் - சுவர்) 14-16 kDa மூலக்கூறு எடையுடன், மேக்ரோபேஜ்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் பிற பாகோசைடிக் செல்கள் மூலம் தொகுக்கப்பட்டு, உடலின் திரவங்கள் மற்றும் திசுக்களில் தொடர்ந்து நுழைகிறது. இரத்தம், நிணநீர், கண்ணீர், பால், விந்து, யூரோஜெனிட்டல் பாதை, சளி சவ்வுகளில் என்சைம் காணப்படுகிறது. சுவாச பாதை, இரைப்பை குடல், மூளையில். லைசோசைம் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்திலும் கண்ணின் முன்புற அறையிலும் மட்டுமே இல்லை. ஒரு நாளைக்கு பல பத்து கிராம் நொதிகள் தொகுக்கப்படுகின்றன.

லைசோவின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை விலை குறைகிறது பாக்டீரியா செல் சுவரின் கிளைகோபுரோட்டீன்களை (முராமைடு பெப்டைட்) அழிக்கிறது, இது அவற்றின் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் சேதமடைந்த செல்களின் பாகோசைட்டோசிஸை ஊக்குவிக்கிறது. இதன் விளைவாக, லைசோசைம் ஒரு பாக்டீரிசைடு மற்றும் பாக்டீரியோஸ்டாடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. கூடுதலாக, இது பாகோசைடோசிஸ் மற்றும் ஆன்டிபாடி உருவாக்கம் ஆகியவற்றை செயல்படுத்துகிறது.

லைசோசைம் தொகுப்பின் மீறல் உடலின் எதிர்ப்பில் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அழற்சி மற்றும் தொற்று நோய்கள் ஏற்படுகின்றன; இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், முட்டையின் வெள்ளைக்கரு அல்லது உயிரியக்கவியல் மூலம் பெறப்பட்ட லைசோசைம் தயாரிப்பு சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் இது சில பாக்டீரியாக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது (உதாரணமாக, பசில்லஸ் சப்டிலிஸ்), சிலுவை குடும்பத்தின் தாவரங்கள் (முள்ளங்கி, டர்னிப், குதிரைவாலி, முட்டைக்கோஸ் போன்றவை). லைசோசைமின் வேதியியல் அமைப்பு அறியப்படுகிறது மற்றும் அது வேதியியல் ரீதியாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

இண்டர்ஃபெரான்

இண்டர்ஃபெரான்நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கியமான பாதுகாப்பு புரதங்களைக் குறிக்கிறது. 1957 ஆம் ஆண்டில் ஏ. ஐசக்ஸ் மற்றும் ஜே. லிண்டெமன் ஆகியோரால் வைரஸ்களின் குறுக்கீடு பற்றி ஆய்வு செய்யும் போது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (lat. இடை - இடையே மற்றும் ஃபெரன்ஸ் - கேரியர்), அதாவது ஒரு வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகள் அல்லது செல் கலாச்சாரங்கள் மற்றொரு வைரஸால் தொற்றுக்கு உணர்ச்சியற்றதாக மாறும் நிகழ்வுகள். இதன் விளைவாக வரும் புரதத்தின் காரணமாக குறுக்கீடு ஏற்படுகிறது, இது பாதுகாப்பு வைரஸ் தடுப்பு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த புரதம் இன்டர்ஃபெரான் என்று அழைக்கப்படுகிறது. தற்போது, ​​இன்டர்ஃபெரான் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது, அதன் அமைப்பு மற்றும் பண்புகள் அறியப்படுகின்றன, மேலும் இது மருத்துவத்தில் ஒரு சிகிச்சை மற்றும் முற்காப்பு முகவராக பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இண்டர்ஃபெரான் என்பது கிளைகோபுரோட்டீன் புரதங்களின் ஒரு குடும்பமாகும், இது 15 முதல் 70 kDa வரையிலான மூலக்கூறு எடை கொண்டது, இது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் செல்கள் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. எதைப் பொறுத்துசெல்கள் இண்டர்ஃபெரானை ஒருங்கிணைத்து, சுரக்கின்றனமூன்று வகைகள் உள்ளன: α, β மற்றும் β-இன்டர்ஃபெரான்கள்.

ஆல்பா இன்டர்ஃபெரான்லுகோசைட்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது மற்றும் இது லுகோசைட் என்று அழைக்கப்படுகிறது; இன்டர்ஃபெரான் பீட்டாஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இது ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது - செல்கள் இணைப்பு திசு, ஏ காமா இண்டர்ஃபெரான்- நோயெதிர்ப்பு, ஏனெனில் இது செயல்படுத்தப்பட்ட டி-லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், இயற்கை கொலையாளி செல்கள், அதாவது நோயெதிர்ப்பு செல்கள் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

இண்டர்ஃபெரான் உடலில் தொடர்ந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, மேலும் இரத்தத்தில் அதன் செறிவு தோராயமாக 2 IU/ml இல் பராமரிக்கப்படுகிறது (1 சர்வதேச அலகு - IU - வைரஸின் 1 CPD 50 இலிருந்து ஒரு செல் கலாச்சாரத்தை பாதுகாக்கும் இன்டர்ஃபெரானின் அளவு). இன்டர்ஃபெரான் உற்பத்தியானது வைரஸ்கள் மூலம் தொற்றுநோய்களின் போது கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது, அதே போல் ஆர்என்ஏ, டிஎன்ஏ மற்றும் சிக்கலான பாலிமர்கள் போன்ற இன்டர்ஃபெரான் தூண்டிகளுக்கு வெளிப்படும் போது. இத்தகைய இன்டர்ஃபெரான் தூண்டிகள் அழைக்கப்படுகின்றன இண்டர்ஃபெரோனோஜென்கள்.

தவிர வைரஸ் தடுப்பு நடவடிக்கைஇன்டர்ஃபெரான் உள்ளது கட்டி எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு, இது கட்டி உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தை (இனப்பெருக்கம்) தாமதப்படுத்துவதால், அத்துடன் இம்யூனோமோட்லைடிக் செயல்பாடு, பாகோசைட்டோசிஸ், இயற்கை கொலையாளி செல்களை தூண்டுதல், பி செல்கள் மூலம் ஆன்டிபாடி உற்பத்தியை ஒழுங்குபடுத்துதல், முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி வளாகத்தின் வெளிப்பாட்டை செயல்படுத்துதல்.

செயலின் பொறிமுறை இண்டர்ஃபெரான் சிக்கலானது. இண்டர்ஃபெரான் உயிரணுவிற்கு வெளியே உள்ள வைரஸை நேரடியாகப் பாதிக்காது, ஆனால் சிறப்பு செல் ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது மற்றும் புரதத் தொகுப்பின் கட்டத்தில் செல்லுக்குள் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செயல்முறையை பாதிக்கிறது.

இன்டர்ஃபெரானின் செயல் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், முன்னதாக அது ஒருங்கிணைக்கத் தொடங்குகிறது அல்லது வெளியில் இருந்து உடலில் நுழைகிறது. எனவே, இது இன்ஃப்ளூயன்ஸா போன்ற பல வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு முற்காப்பு நோக்கங்களுக்காகவும், அதே போல் பேரன்டெரல் ஹெபடைடிஸ் (பி, சி, டி), ஹெர்பெஸ், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் போன்ற நாள்பட்ட வைரஸ் தொற்றுகளில் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இன்டர்ஃபெரான் நேர்மறையை அளிக்கிறது. சிகிச்சையில் முடிவுகள் வீரியம் மிக்க கட்டிகள்மற்றும் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய நோய்கள்.

இன்டர்ஃபெரான்கள் குறிப்பிட்ட இனங்கள், அதாவது மனித இண்டர்ஃபெரான் விலங்குகளுக்கு குறைவான செயல்திறன் கொண்டது மற்றும் நேர்மாறாகவும் உள்ளது. இருப்பினும், இந்த இனத்தின் தனித்தன்மை தொடர்புடையது. பெறுஇண்டர்ஃபெரான்இரண்டு வழிகளில்: A)மனித லுகோசைட்டுகள் அல்லது லிம்போசைட்டுகளை ஒரு பாதுகாப்பான வைரஸால் பாதிக்கிறது, இதன் விளைவாக பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் இண்டர்ஃபெரானை ஒருங்கிணைக்கின்றன, பின்னர் அது தனிமைப்படுத்தப்பட்டு அதிலிருந்து இண்டர்ஃபெரான் ஏற்பாடுகள் கட்டமைக்கப்படுகின்றன; b)மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்டது - உற்பத்தி நிலைமைகளின் கீழ் இண்டர்ஃபெரானை உற்பத்தி செய்யும் திறன் கொண்ட பாக்டீரியாவின் மறுசீரமைப்பு விகாரங்கள் மூலம். பொதுவாக, சூடோமோனாஸ் மற்றும் எஸ்கெரிச்சியா கோலி ஆகியவற்றின் மறுசீரமைப்பு விகாரங்கள் அவற்றின் டிஎன்ஏவில் கட்டமைக்கப்பட்ட இன்டர்ஃபெரான் மரபணுக்களுடன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மரபணுப் பொறியியலின் மூலம் பெறப்படும் இண்டர்ஃபெரான் மறுசீரமைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. நம் நாட்டில், மறுசீரமைப்பு இண்டர்ஃபெரான் அதிகாரப்பூர்வ பெயரை "ரீஃபெரான்" பெற்றது. இந்த மருந்தின் உற்பத்தி லுகோசைட் மருந்தை விட பல வழிகளில் மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் மலிவானது.

ஒரு நபர் பாகோசைடோசிஸ் எனப்படும் ஒரு முக்கியமான செயல்முறையை மேற்கொள்கிறார். பாகோசைடோசிஸ் என்பது செல்கள் மூலம் வெளிநாட்டு துகள்களை உறிஞ்சும் செயல்முறையாகும். பாகோசைட்டோசிஸ் என்பது ஒரு மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் மிகப் பழமையான வடிவமாகும் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர், ஏனெனில் பாகோசைட்டுகள் பாகோசைட்டோசிஸைச் செயல்படுத்தும் செல்கள் மற்றும் முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகள் இரண்டிலும் காணப்படுகின்றன. அது என்ன பாகோசைடோசிஸ்மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் அதன் செயல்பாடு என்ன? பாகோசைட்டோசிஸின் நிகழ்வு 1883 இல் I.I. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பாதுகாப்பு செல்களாக பாகோசைட்டுகளின் பங்கையும் அவர் நிரூபித்தார். இந்த கண்டுபிடிப்புக்கு ஐ.ஐ. மெக்னிகோவ் 1908 இல் வழங்கப்பட்டது நோபல் பரிசுஉடலியலில். பாகோசைடோசிஸ் என்பது உயிரணுக்கள் மற்றும் உயிரற்ற துகள்களை ஒருசெல்லுலர் உயிரினங்கள் அல்லது பலசெல்லுலார் உயிரினங்களின் சிறப்பு செல்கள் மூலம் செயலில் பிடிப்பு மற்றும் உறிஞ்சுதல் ஆகும் - பாகோசைட்டுகள், இது தொடர்ச்சியான மூலக்கூறு செயல்முறைகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பல மணி நேரம் நீடிக்கும். பாகோசைடோசிஸ்பாக்டீரியா செல்கள், வைரஸ் துகள்கள் அல்லது அதிக மூலக்கூறு எடை புரதம் அல்லது பாலிசாக்கரைடு வடிவத்தில் உடலில் நுழையக்கூடிய வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களின் அறிமுகத்திற்கு உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதல் எதிர்வினை ஆகும். பாகோசைட்டோசிஸின் வழிமுறை ஒரே மாதிரியானது மற்றும் எட்டு தொடர்ச்சியான கட்டங்களை உள்ளடக்கியது:
1) கெமோடாக்சிஸ் (பொருளை நோக்கி பாகோசைட்டின் இயக்கம்);
2) ஒட்டுதல் (ஒரு பொருளின் இணைப்பு);
3) சவ்வு செயல்படுத்துதல் (பாகோசைட்டின் ஆக்டின்-மயோசின் அமைப்பு);
4) பாகோசைட்டோசிஸின் ஆரம்பம் சரியானது, உறிஞ்சப்பட்ட துகள் சுற்றி சூடோபோடியா உருவாவதோடு தொடர்புடையது;
5) ஒரு பாகோசோமின் உருவாக்கம் (உறிஞ்சப்பட்ட துகள் ஒரு வெற்றிடத்தில் மூடப்பட்டிருக்கும், ஏனெனில் பாகோசைட் பிளாஸ்மா சவ்வு அதன் மேல் ஒரு ரிவிட் போல இழுக்கப்படுகிறது;
6) லைசோசோம்களுடன் பாகோசோமின் இணைவு;
7) அழிவு மற்றும் செரிமானம்;
8) செல்லில் இருந்து சிதைவு பொருட்கள் வெளியீடு.

பாகோசைட் செல்கள்

Phagocytosis செல்கள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது பாகோசைட்டுகள்- இதுநோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கியமான செல்கள். பாகோசைட்டுகள் உடல் முழுவதும் பரவி, "அந்நியர்களை" தேடுகின்றன. ஆக்கிரமிப்பாளர் கண்டுபிடிக்கப்பட்டதும், அவர் பயன்படுத்தி கட்டப்பட்டுள்ளார் ஏற்பிகள். பாகோசைட் பின்னர் ஆக்கிரமிப்பாளரை விழுங்குகிறது. இந்த செயல்முறை சுமார் 9 நிமிடங்கள் நீடிக்கும். பாகோசைட்டின் உள்ளே, பாக்டீரியம் பாகோசோமுக்குள் நுழைகிறது, இது ஒரு நிமிடத்திற்குள் என்சைம்கள் கொண்ட ஒரு துகள் அல்லது லைசோசோமுடன் இணைகிறது. நுண்ணுயிர்கள் ஆக்கிரமிப்பு செல்வாக்கின் கீழ் இறக்கின்றன செரிமான நொதிகள்அல்லது ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை வெளியிடும் சுவாச வெடிப்பின் விளைவாக. அனைத்து பாகோசைட் செல்களும் தயார் நிலையில் உள்ளன மற்றும் சைட்டோகைன்களின் உதவியுடன் அவற்றின் உதவி தேவைப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்திற்கு அழைக்கப்படலாம். சைட்டோகைன்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அனைத்து நிலைகளிலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் சிக்னலிங் மூலக்கூறுகள் ஆகும். பரிமாற்ற காரணி மூலக்கூறுகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மிக முக்கியமான சைட்டோகைன்களில் ஒன்றாகும். சைட்டோகைன்களின் உதவியுடன், பாகோசைட்டுகள் தகவல் பரிமாற்றம், மற்ற பாகோசைடிக் செல்களை நோய்த்தொற்றின் மூலத்திற்கு அழைக்கின்றன, மேலும் "செயலற்ற" லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துகின்றன.
மனிதர்கள் மற்றும் பிற முதுகெலும்புகளின் பாகோசைட்டுகள் "தொழில்முறை" மற்றும் "தொழில்முறை அல்லாத" குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. இந்த பிரிவு செல்கள் பாகோசைட்டோசிஸில் ஈடுபடும் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டது. தொழில்முறை பாகோசைட்டுகள் ஆகும்மோனோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், நியூட்ரோபில்கள், திசு டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்.

மோனோசைட்டுகள் உடலின் "காவலர்கள்"

மோனோசைட்டுகள் என்பது இரத்த அணுக்கள் லுகோசைட்டுகளின் குழுவிற்கு சொந்தமானது. மோனோசைட்டுகள்அவர்களின் அற்புதமான திறன்களால் அவர்கள் "உடலின் துடைப்பான்கள்" என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். மோனோசைட்டுகள் நோய்க்கிருமி செல்கள் மற்றும் அவற்றின் துண்டுகளை உறிஞ்சுகின்றன. இந்த வழக்கில், உறிஞ்சப்பட்ட பொருட்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அளவு நியூட்ரோபில்கள் உறிஞ்சும் திறன் கொண்டதை விட 3-5 மடங்கு அதிகமாக இருக்கும். மோனோசைட்டுகள் அதிக அமிலத்தன்மை கொண்ட சூழலில் இருக்கும் போது நுண்ணுயிரிகளையும் உறிஞ்சிவிடும். மற்ற லுகோசைட்டுகள் இதற்கு திறன் கொண்டவை அல்ல. மோனோசைட்டுகள்நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிரான "போராட்டத்தின்" அனைத்து எச்சங்களையும் உறிஞ்சி, அதன் மூலம் அழற்சியின் பகுதிகளில் திசு மறுசீரமைப்புக்கு சாதகமான நிலைமைகளை உருவாக்குகிறது. இந்த திறன்களுக்காகவே மோனோசைட்டுகள் "உடலின் துடைப்பான்கள்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

மேக்ரோபேஜ்கள் - "பெரிய உண்பவர்கள்"

மேக்ரோபேஜ்கள், உண்மையில் "பெரிய உண்பவர்கள்" என்பது பெரிய நோயெதிர்ப்பு செல்கள் ஆகும், அவை வெளிநாட்டு, இறந்த அல்லது சேதமடைந்த செல்களைப் பிடிக்கின்றன. "உறிஞ்சப்பட்ட" செல் நிகழ்வில் தொற்று அல்லது வீரியம் மிக்கது, மேக்ரோபேஜ்கள் அதன் பல வெளிநாட்டு கூறுகளை அப்படியே விட்டுவிடுகின்றன, பின்னர் அவை குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கத்தைத் தூண்டுவதற்கு ஆன்டிஜென்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. முதன்மைத் தடைகளை ஊடுருவிய வெளிநாட்டு நுண்ணுயிரிகளைத் தேடி மேக்ரோபேஜ்கள் உடல் முழுவதும் பயணிக்கின்றன. மேக்ரோபேஜ்கள் உடல் முழுவதும் கிட்டத்தட்ட அனைத்து திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் காணப்படுகின்றன. மேக்ரோபேஜின் இடத்தை அதன் அளவு மற்றும் தோற்றத்தால் தீர்மானிக்க முடியும். திசு மேக்ரோபேஜ்களின் ஆயுட்காலம் 4 முதல் 5 நாட்கள் வரை. ஒரு மோனோசைட் செய்ய முடியாத செயல்பாடுகளைச் செய்ய மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்தலாம். கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி ஆல்பா, இண்டர்ஃபெரான் காமா, நைட்ரிக் ஆக்சைடு, எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள், கேஷனிக் புரதங்கள் மற்றும் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களை உருவாக்குவதன் மூலம் கட்டிகளை அழிப்பதில் செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. மேக்ரோபேஜ்கள்துப்புரவாளர்களாக செயல்படுகின்றன, தேய்ந்து போன செல்கள் மற்றும் பிற குப்பைகளை உடலில் இருந்து அகற்றுகின்றன, அத்துடன் மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சில பகுதிகளை செயல்படுத்தும் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்களின் பங்கு.

நியூட்ரோபில்ஸ் - நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் "முன்னோடிகள்"

நியூட்ரோபில்கள் இரத்தத்தில் வாழ்கின்றன பாகோசைட்டுகளின் மிக அதிக எண்ணிக்கையிலான குழுவாகும், பொதுவாக அவை சுழலும் லுகோசைட்டுகளின் மொத்த எண்ணிக்கையில் 50% -60% ஆகும். இந்த செல்களின் விட்டம் சுமார் 10 மைக்ரோமீட்டர்கள் மற்றும் 5 நாட்கள் மட்டுமே வாழும். வீக்கத்தின் கடுமையான கட்டத்தில், நியூட்ரோபில்கள் வீக்கத்தின் இடத்திற்கு இடம்பெயர்கின்றன. நியூட்ரோபில்ஸ்- நோய்த்தொற்றின் மூலத்திற்கு பதிலளிக்கும் முதல் செல்கள் இவை. தகுந்த சிக்னல் கிடைத்தவுடன், அவை ஏறத்தாழ 30 நிமிடங்களுக்குள் இரத்தத்தை விட்டு வெளியேறி நோய்த்தொற்றின் இடத்தை அடைகின்றன. நியூட்ரோபில்ஸ்விரைவில் வெளிநாட்டு பொருட்களை உறிஞ்சி, ஆனால் பின்னர் இரத்தம் திரும்ப வேண்டாம். நோய்த்தொற்று ஏற்பட்ட இடத்தில் உருவாகும் சீழ் இறந்த நியூட்ரோபில்ஸ் ஆகும்.

டென்ட்ரிடிக் செல்கள்

டென்ட்ரிடிக் செல்கள் சிறப்பு ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் ஆகும் நீண்ட செயல்முறைகள் (டென்ட்ரைட்டுகள்). டென்ட்ரைட்டுகளின் உதவியுடன், நோய்க்கிருமிகள் உறிஞ்சப்படுகின்றன. டென்ட்ரிடிக் செல்கள் சுற்றுச்சூழலுடன் தொடர்பு கொள்ளும் திசுக்களில் அமைந்துள்ளன. இது முதலில், தோல், மூக்கின் உள் புறணி, நுரையீரல், வயிறு மற்றும் குடல். செயல்படுத்தப்பட்டவுடன், டென்ட்ரிடிக் செல்கள் முதிர்ச்சியடைந்து நிணநீர் திசுக்களுக்கு இடம்பெயர்கின்றன, அங்கு அவை டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. இதன் விளைவாக, ஒரு வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு பதில் எழுகிறது மற்றும் ஒழுங்கமைக்கப்படுகிறது. முதிர்ந்த டென்ட்ரிடிக் செல்கள் டி-ஹெல்பர் மற்றும் டி-கில்லர் செல்களை செயல்படுத்துகின்றன. செயல்படுத்தப்பட்ட டி ஹெல்பர் செல்கள் மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகளுடன் தொடர்புகொண்டு அவற்றைச் செயல்படுத்துகின்றன. டென்ட்ரிடிக் செல்கள், இவை அனைத்திற்கும் கூடுதலாக, ஒன்று அல்லது மற்றொரு வகை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் நிகழ்வை பாதிக்கலாம்.

மாஸ்ட் செல்கள்

மாஸ்ட் செல்கள் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவை உட்கொண்டு கொல்லும் மற்றும் அவற்றின் ஆன்டிஜென்களை செயலாக்குகின்றன. திசு இணைப்பில் ஈடுபடும் பாக்டீரியாவின் மேற்பரப்பில் ஃபைம்பிரியல் புரதங்களை செயலாக்குவதில் அவர்கள் நிபுணத்துவம் பெற்றவர்கள். மாஸ்ட் செல்கள் சைட்டோகைன்களையும் உற்பத்தி செய்கின்றன, அவை அழற்சி எதிர்வினையைத் தூண்டுகின்றன. கிருமிகளைக் கொல்வதில் இது ஒரு முக்கியமான செயல்பாடாகும், ஏனெனில் சைட்டோகைன்கள் நோய்த்தொற்றின் இடத்திற்கு அதிக பாகோசைட்டுகளை ஈர்க்கின்றன.

"தொழில்முறையற்ற" பாகோசைட்டுகள்

"தொழில்முறை அல்லாத" பாகோசைட்டுகள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், பாரன்கிமல், எண்டோடெலியல் மற்றும் எபிடெலியல் செல்கள். அத்தகைய உயிரணுக்களுக்கு, பாகோசைடோசிஸ் இல்லை முக்கிய செயல்பாடு. அவை ஒவ்வொன்றும் வேறு சில செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன. "தொழில்முறை அல்லாத" பாகோசைட்டுகளுக்கு சிறப்பு ஏற்பிகள் இல்லை என்பதே இதற்குக் காரணம், இதனால் அவை "தொழில்முறை" ஒன்றை விட குறைவாகவே உள்ளன.

தந்திரமான ஏமாற்றுக்காரர்கள்

மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் பாதுகாப்பை சமாளிக்க முடிந்தால் மட்டுமே நோய்க்கிருமி நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. எனவே, பல பாக்டீரியாக்கள் செயல்முறைகளை உருவாக்குகின்றன, இதன் நோக்கம் பாகோசைட்டுகளின் விளைவுகளுக்கு எதிர்ப்பை உருவாக்குவதாகும். உண்மையில், பல நோய்க்கிருமிகள் பாகோசைட்டுகளுக்குள் இனப்பெருக்கம் செய்து உயிர்வாழ முடிந்தது. பாக்டீரியா நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களுடன் தொடர்பைத் தவிர்க்க பல வழிகள் உள்ளன. முதலாவது, பாகோசைட்டுகள் ஊடுருவ முடியாத பகுதிகளில் இனப்பெருக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி, எடுத்துக்காட்டாக, சேதமடைந்த அட்டையில். இரண்டாவது வழி, இது இல்லாமல் அழற்சி எதிர்வினைகளை அடக்குவதற்கு சில பாக்டீரியாக்களின் திறன் ஆகும் பாகோசைட் செல்கள்சரியாக பதிலளிக்க முடியவில்லை. மேலும், சில நோய்க்கிருமிகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை "தந்திரமாக" பாக்டீரியத்தை உடலின் ஒரு பகுதியாக தவறாகப் புரிந்து கொள்ளலாம்.

பரிமாற்ற காரணிகள் - நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு நினைவகம்

சிறப்பு உயிரணுக்களின் உற்பத்திக்கு கூடுதலாக, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு சைட்டோகைன்கள் எனப்படும் பல சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கிறது. பரிமாற்ற காரணிகள் மிக முக்கியமான சைட்டோகைன்களில் ஒன்றாகும். பரிமாற்ற காரணிகள் பொருட்படுத்தாமல் தனிப்பட்ட முறையில் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர் உயிரியல் இனங்கள்நன்கொடையாளர் மற்றும் பெறுநர். பரிமாற்ற காரணிகளின் இந்த பண்பு முக்கிய அறிவியல் கொள்கைகளில் ஒன்றால் விளக்கப்படுகிறது - மிக முக்கியமானது வாழ்க்கை ஆதரவு என்பது இந்த அல்லது அந்த பொருள் அல்லது கட்டமைப்பு ஆகும், அவை அனைத்து வாழ்க்கை அமைப்புகளுக்கும் மிகவும் உலகளாவியவை. பரிமாற்ற காரணிகள் உண்மையில் மிக முக்கியமான நோயெதிர்ப்பு-செயலில் உள்ள சேர்மங்கள் மற்றும் மிகவும் பழமையான நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகளில் கூட காணப்படுகின்றன. பரிமாற்ற காரணிகள் தனித்துவமான வழிமுறைகள்நோயெதிர்ப்புத் தகவல்களை மனித உடலுக்குள் செல்லிலிருந்து செல்லுக்கும், ஒருவரிடமிருந்து இன்னொருவருக்கும் கடத்துகிறது. பரிமாற்ற காரணிகள் "தொடர்பு மொழி" என்று நாம் கூறலாம். நோய் எதிர்ப்பு செல்கள், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நினைவகம். பரிமாற்ற காரணிகளின் தனித்துவமான விளைவு, ஒரு அச்சுறுத்தலுக்கு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பதிலை விரைவுபடுத்துவதாகும். அவை நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்தை அதிகரிக்கின்றன, தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடும் நேரத்தை குறைக்கின்றன, மேலும் இயற்கையான கொலையாளி உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கின்றன. ஆரம்பத்தில், பரிமாற்ற காரணிகள் ஊசி மூலம் நிர்வகிக்கப்படும் போது மட்டுமே செயலில் இருக்கும் என்று நம்பப்பட்டது. இன்று பசுவின் கொலஸ்ட்ரம் பரிமாற்ற காரணிகளின் சிறந்த ஆதாரம் என்று நம்பப்படுகிறது. எனவே, அதிகப்படியான கொலஸ்ட்ரம் மற்றும் அதிலிருந்து பரிமாற்ற காரணிகளை தனிமைப்படுத்துவதன் மூலம், கூடுதல் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்புடன் மக்களுக்கு வழங்க முடியும். அமெரிக்க நிறுவனமான 4 லைஃப் ஒரு சிறப்பு சவ்வு வடிகட்டுதல் முறையைப் பயன்படுத்தி போவின் கொலஸ்ட்ரமிலிருந்து பரிமாற்ற காரணிகளை தனிமைப்படுத்தத் தொடங்கிய உலகின் முதல் நிறுவனமாக மாறியது, அதற்காக அது தொடர்புடைய காப்புரிமையைப் பெற்றது. இன்று நிறுவனம் சந்தைக்கு பரிமாற்ற காரணி மருந்துகளின் வரிசையை வழங்குகிறது, அவை ஒப்புமைகள் இல்லை. பரிமாற்ற காரணி மருந்துகளின் செயல்திறன் மருத்துவ ரீதியாக உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இன்றுவரை, 3,000 க்கும் மேற்பட்டவை எழுதப்பட்டுள்ளன அறிவியல் படைப்புகள்பல்வேறு நோய்களில் பரிமாற்ற காரணிகளின் பயன்பாடு பற்றி. மற்றும்

பாக்டீரிசைடு செயல்பாட்டின் சார்பு மற்றும் ஆக்ஸிஜன்-சுயாதீன வழிமுறைகள். ஒப்சோனின்கள். முறைகள்

உயிரணுக்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்தல்.

பாகோசைடோசிஸ் என்பது இரத்த அணுக்கள் இந்த நோக்கத்திற்காக சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு செயல்முறையாகும்

உடல் திசுக்கள் (பாகோசைட்டுகள்) திடமான துகள்களைப் பிடித்து ஜீரணிக்கின்றன.

இரண்டு வகையான உயிரணுக்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: இரத்தத்தில் சுற்றும் சிறுமணி செல்கள்

லுகோசைட்டுகள் (கிரானுலோசைட்டுகள்) மற்றும் திசு மேக்ரோபேஜ்கள்.

பாகோசைட்டோசிஸின் நிலைகள்:

1. கீமோடாக்சிஸ். பாகோசைடோசிஸ் எதிர்வினையில், ஒரு முக்கிய பங்கு நேர்மறைக்கு சொந்தமானது

கீமோடாக்சிஸ். சுரக்கும் பொருட்கள் வேதிப்பொருள்களாகச் செயல்படுகின்றன

அழற்சியின் இடத்தில் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட செல்கள் (சைட்டோகைன்கள், லுகோட்ரைன்

B4, ஹிஸ்டமைன்), அத்துடன் நிரப்பு கூறுகளின் முறிவு தயாரிப்புகள் (C3a, C5a),

இரத்த உறைதல் மற்றும் ஃபைப்ரினோலிசிஸ் காரணிகளின் புரோட்டியோலிடிக் துண்டுகள் (த்ரோம்பின்,

ஃபைப்ரின்), நியூரோபெப்டைடுகள், இம்யூனோகுளோபின்களின் துண்டுகள் போன்றவை. இருப்பினும், "தொழில்முறை"

கெமோடாக்சின்கள் கெமோக்கின் குழுவிலிருந்து வரும் சைட்டோகைன்கள். மற்ற செல்கள் அழற்சியின் இடத்தை அடைவதற்கு முன்பு

நியூட்ரோபில்கள் இடம்பெயர்கின்றன, மேக்ரோபேஜ்கள் மிகவும் பின்னர் வருகின்றன. வேகம்

நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களுக்கான வேதியியல் இயக்கம் ஒப்பிடத்தக்கது, வேறுபாடுகள்

வருகை நேரங்கள் பல்வேறு செயல்பாட்டின் விகிதங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

2. ஒட்டுதல்பொருளுக்கு பாகோசைட்டுகள். மேற்பரப்பில் பாகோசைட்டுகள் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது

ஒரு பொருளின் மேற்பரப்பில் இருக்கும் மூலக்கூறுகளுக்கான ஏற்பிகள் (அதன் சொந்த அல்லது

அவரை தொடர்பு கொண்டார்). பாக்டீரியா அல்லது ஹோஸ்ட் உடலின் பழைய செல்கள் பாகோசைட்டோசிஸின் போது

டெர்மினல் சாக்கரைடு குழுக்களின் அங்கீகாரம் ஏற்படுகிறது - குளுக்கோஸ், கேலக்டோஸ், ஃபுகோஸ்,

மேனோஸ், முதலியன, அவை பாகோசைட்டோஸ் செல்கள் மேற்பரப்பில் வழங்கப்படுகின்றன.

லெக்டின் போன்ற ஏற்பிகளால் அங்கீகாரம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது

தனித்தன்மை, முதன்மையாக மேனோஸ் பிணைப்பு புரதம் மற்றும் செலக்டின்கள்,

பாகோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் உள்ளது. சந்தர்ப்பங்களில், பாகோசைட்டோசிஸின் பொருள்கள்

உயிரணுக்கள் அல்ல, ஆனால் நிலக்கரி, கல்நார், கண்ணாடி, உலோகம் போன்றவற்றின் துண்டுகள், பாகோசைட்டுகள்

முதலில் உறிஞ்சும் பொருளை எதிர்வினைக்கு ஏற்றுக்கொள்ளும்படி செய்யுங்கள்,

இன்டர்செல்லுலரின் கூறுகள் உட்பட அதன் சொந்த தயாரிப்புகளுடன் அதை மூடுகிறது

அவர்கள் உற்பத்தி செய்யும் அணி. பாகோசைட்டுகள் பல்வேறு வகைகளை உறிஞ்சும் திறன் கொண்டவை என்றாலும்

"தயாரிக்கப்படாத" பொருள்கள், பாகோசைடிக் செயல்முறை அதன் மிகப்பெரிய தீவிரத்தை அடைகிறது

ஒப்சோனைசேஷன் போது, ​​அதாவது பாகோசைட்டுகளுக்கு ஆப்சோனின் பொருள்களின் மேற்பரப்பில் பொருத்துதல்

குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் உள்ளன - ஆன்டிபாடிகளின் Fc துண்டு, அமைப்பின் கூறுகள்

நிரப்பு, ஃபைப்ரோனெக்டின் போன்றவை.

3. செயல்படுத்துதல் சவ்வுகள். இந்த கட்டத்தில், பொருள் மூழ்குவதற்கு தயாராக உள்ளது.

புரோட்டீன் கைனேஸ் சி செயல்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் கால்சியம் அயனிகள் உள்செல்லுலார் கடைகளில் இருந்து வெளியிடப்படுகின்றன.

செல்லுலார் கொலாய்டுகள் மற்றும் ஆக்டினோ- அமைப்பில் சோல்-ஜெல் மாற்றங்கள்

மயோசின் மறுசீரமைப்புகள்.

4. டைவ். பொருள் மூடப்பட்டிருக்கும்.

5. பாகோசோம் உருவாக்கம். சவ்வை மூடுதல், சவ்வு பகுதியுடன் ஒரு பொருளை மூழ்கடித்தல்

செல்லின் உள்ளே உள்ள பாகோசைட்.

6. பாகோலிசோசோம் உருவாக்கம். லைசோசோம்களுடன் பாகோசோமின் இணைவு, இதன் விளைவாக

பாக்டீரியோலிசிஸ் மற்றும் கொல்லப்பட்ட உயிரணு சிதைவதற்கு உகந்த நிலைமைகள் உருவாகின்றன.

பாகோசோம் மற்றும் லைசோசோம்களை நெருக்கமாகக் கொண்டுவருவதற்கான வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை

லைசோசோம்களின் இயக்கம் பாகோசோம்களுக்கு.

7. கொன்று பிரித்தல். ஜீரணிக்கப்படும் செல்லின் செல் சுவரின் பங்கு அதிகம். அடிப்படை

பாக்டீரியோலிசிஸில் ஈடுபடும் பொருட்கள்: ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, நைட்ரஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தயாரிப்புகள்,

லைசோசைம், முதலியன பாக்டீரியா செல்களை அழிக்கும் செயல்முறை செயல்பாட்டின் காரணமாக நிறைவுற்றது

புரோட்டீஸ்கள், நியூக்ளியஸ்கள், லிபேஸ்கள் மற்றும் பிற நொதிகளின் செயல்பாடுகள் குறைவாக இருக்கும்.

pH மதிப்புகள்.

8. சிதைவு தயாரிப்புகளின் வெளியீடு.

பாகோசைடோசிஸ் இருக்கலாம்:

முடிந்தது (கொலை மற்றும் செரிமானம் வெற்றிகரமாக இருந்தது);

முழுமையற்றது (பல நோய்க்கிருமிகளுக்கு, ஃபாகோசைட்டோசிஸ் அவர்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் அவசியமான படியாகும், எடுத்துக்காட்டாக, மைக்கோபாக்டீரியா மற்றும் கோனோகோகியில்).

நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் சுற்றியுள்ள கட்டமைப்புகளை சேதப்படுத்தும் நச்சு விளைவுகளுடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவு தயாரிப்புகளை உருவாக்குவதன் மூலம் ஆக்ஸிஜனைச் சார்ந்த நுண்ணுயிர்க்கொல்லி செயல்பாடு உணரப்படுகிறது. பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் NLDP ஆக்சிடேஸ் (ஃபிளாவோப்ரோடெடோ-சைட்டோக்ரோம் ரிடக்டேஸ்) மற்றும் சைட்டோக்ரோம் பி ஆகியவை குயினோன்களின் முன்னிலையில், 02 ஐ சூப்பர் ஆக்சைடு அயனியாக மாற்றுகிறது (02-). பிந்தையது ஒரு உச்சரிக்கப்படும் சேதப்படுத்தும் விளைவை வெளிப்படுத்துகிறது, மேலும் திட்டத்தின் படி விரைவாக ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடாக மாற்றப்படுகிறது: 202 + H20 = H202 + O2 (செயல்முறை

சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸ் என்ற நொதியை ஊக்குவிக்கிறது).

ஓப்சோனின்கள் பாகோசைட்டோசிஸை மேம்படுத்தும் புரதங்கள்: IgG, கடுமையான கட்ட புரதங்கள் (சி-ரியாக்டிவ் புரதம்,

மன்னன்-பிணைப்பு லெக்டின்); லிபோபோலிசாக்கரைடு-பிணைப்பு புரதம், நிரப்பு கூறுகள் - C3b, C4b; நுரையீரலின் சர்பாக்டான்ட் புரதங்கள் SP-A, SP-D.

உயிரணுக்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாட்டைப் படிப்பதற்கான முறைகள்.

புற இரத்த லிகோசைட்டுகளின் பாகோசைடிக் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கு, 0.25 மில்லி நுண்ணுயிர் வளர்ப்பு இடைநீக்கம் 1 மில்லியில் 2 பில்லியன் நுண்ணுயிரிகளின் செறிவு 0.2 மில்லி அளவில் ஒரு விரலில் இருந்து எடுக்கப்பட்ட சிட்ரேட்டட் இரத்தத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.

கலவையானது 37 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 30 நிமிடங்களுக்கு அடைகாக்கப்படுகிறது, 5-6 நிமிடங்களுக்கு 1500 ஆர்பிஎம்மில் மையவிலக்கு செய்யப்பட்டு, சூப்பர்நேட்டண்ட் அகற்றப்படுகிறது. லுகோசைட்டுகளின் மெல்லிய வெள்ளி அடுக்கு கவனமாக உறிஞ்சப்பட்டு, ஸ்மியர்ஸ் தயாரிக்கப்பட்டு, உலர்த்தப்பட்டு, சரி செய்யப்பட்டு, ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சா வண்ணப்பூச்சுடன் வர்ணம் பூசப்படுகிறது. தயாரிப்புகள் உலர்த்தப்பட்டு நுண்ணோக்கி மூலம் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

உறிஞ்சப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் எண்ணிக்கை 200 நியூட்ரோபில்களில் (50 மோனோசைட்டுகள்) மேற்கொள்ளப்படுகிறது. எதிர்வினையின் தீவிரம் பின்வரும் குறிகாட்டிகளைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்படுகிறது:

1. பாகோசைடிக் காட்டி (பாகோசைடிக் செயல்பாடு) - எண்ணப்பட்ட கலங்களின் எண்ணிக்கையிலிருந்து பாகோசைட்டுகளின் சதவீதம்.

2. பாகோசைடிக் எண் (பாகோசைடிக் இன்டெக்ஸ்) - ஒரு செயலில் உள்ள பாகோசைட் மூலம் உறிஞ்சப்படும் நுண்ணுயிரிகளின் சராசரி எண்ணிக்கை.

புற இரத்த லிகோசைட்டுகளின் செரிமானத் திறனைத் தீர்மானிக்க, எடுக்கப்பட்ட இரத்தத்தின் கலவையையும் நுண்ணுயிரிகளின் இடைநீக்கத்தையும் தயார் செய்து, 37 ° C வெப்பநிலையில் 2 மணிநேரத்திற்கு ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் வைக்கவும். ஸ்மியர்ஸ் தயாரித்தல் ஒத்ததாகும். தயாரிப்பின் நுண்ணோக்கியின் போது, ​​சாத்தியமான நுண்ணுயிர் செல்கள் அளவு அதிகரிக்கின்றன, அதே சமயம் செரிக்கப்பட்டவை குறைவான தீவிர நிறமாகவும் அளவு சிறியதாகவும் இருக்கும். செரிமான செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கு, பாகோசைட்டோசிஸ் நிறைவுக்கான காட்டி பயன்படுத்தப்படுகிறது - உறிஞ்சப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் மொத்த எண்ணிக்கையில் செரிமான நுண்ணுயிரிகளின் எண்ணிக்கை விகிதம், ஒரு சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

மொபைல் இரத்த அணுக்கள் மற்றும் திசுக்களின் பாதுகாப்புப் பாத்திரம் முதலில் I.I ஆல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. 1883 இல் மெக்னிகோவ் இந்த செல்களை பாகோசைட்டுகள் என்று அழைத்தார் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பாகோசைடிக் கோட்பாட்டின் அடிப்படைக் கொள்கைகளை உருவாக்கினார்.

I.I இன் படி உடலின் அனைத்து பாகோசைடிக் செல்கள். மெக்னிகோவ், பிரிக்கப்பட்டுள்ளது மேக்ரோபேஜ்கள்மற்றும் மைக்ரோபேஜ்கள். TO மைக்ரோபேஜ்கள்அடங்கும் பாலிமார்போநியூக்ளியர் இரத்த கிரானுலோசைட்டுகள்: நியூட்ரோபில்ஸ், ஈசினோபில்ஸ் மற்றும் பாசோபில்ஸ். மேக்ரோபேஜ்கள்உடலின் பல்வேறு திசுக்கள் (இணைப்பு திசு, கல்லீரல், நுரையீரல் போன்றவை) இரத்த மோனோசைட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் எலும்பு மஜ்ஜை முன்னோடிகள் (புரோமோனோசைட்டுகள் மற்றும் மோனோபிளாஸ்ட்கள்) ஒரு சிறப்பு மோனோநியூக்ளியர் பாகோசைட்டுகளின் (MPF) அமைப்பில் இணைக்கப்படுகின்றன. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை விட SMF பைலோஜெனட்டிகல் மிகவும் பழமையானது. இது ஆன்டோஜெனீசிஸின் ஆரம்பத்தில் உருவாகிறது மற்றும் சில வயது தொடர்பான பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

மைக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் பொதுவான மைலோயிட் தோற்றம் கொண்டவை - ஒரு ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல் இருந்து, இது கிரானுலோ- மற்றும் மோனோசைட்டோபொய்சிஸின் ஒற்றை முன்னோடியாகும். புற இரத்தத்தில் மோனோசைட்டுகளை விட (8 முதல் 11%) கிரானுலோசைட்டுகள் (எல்லா இரத்த லிகோசைட்டுகளில் 60 முதல் 70% வரை) உள்ளன. அதே நேரத்தில், இரத்தத்தில் உள்ள மோனோசைட்டுகளின் சுழற்சியின் காலம் குறுகிய கால கிரானுலோசைட்டுகளை விட (அரை ஆயுள் 6.5 மணிநேரம்) மிக நீண்டது (அரை ஆயுள் 22 மணி நேரம்). இரத்த கிரானுலோசைட்டுகளைப் போலல்லாமல், அவை முதிர்ந்த செல்கள், மோனோசைட்டுகள், இரத்த ஓட்டத்தை விட்டு, பொருத்தமான நுண்ணிய சூழலில் திசு மேக்ரோபேஜ்களாக முதிர்ச்சியடைகின்றன. மோனோநியூக்ளியர் பாகோசைட்டுகளின் எக்ஸ்ட்ராவாஸ்குலர் குளம் இரத்தத்தில் உள்ள அவற்றின் எண்ணிக்கையை விட பத்து மடங்கு அதிகம். கல்லீரல், மண்ணீரல் மற்றும் நுரையீரல் ஆகியவை குறிப்பாக அவற்றில் நிறைந்துள்ளன.

அனைத்து பாகோசைடிக் செல்கள் பொதுவான அடிப்படை செயல்பாடுகள், கட்டமைப்புகளின் ஒற்றுமை மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அனைத்து பாகோசைட்டுகளின் வெளிப்புற பிளாஸ்மா சவ்வு தீவிரமாக செயல்படும் கட்டமைப்பாகும். இது உச்சரிக்கப்படும் மடிப்புகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் பல குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் மற்றும் ஆன்டிஜெனிக் குறிப்பான்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை தொடர்ந்து புதுப்பிக்கப்படும் ஃபாகோசைட்டுகள் மிகவும் வளர்ந்த லைசோசோமால் எந்திரத்துடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன, இதில் என்சைம்களின் வளமான ஆயுதங்கள் உள்ளன. பாகோசைட்டுகளின் செயல்பாடுகளில் லைசோசோம்களின் செயலில் பங்கேற்பது அவற்றின் சவ்வுகளின் பாகோசோம்களின் சவ்வுகளுடன் அல்லது வெளிப்புற மென்படலத்துடன் ஒன்றிணைக்கும் திறனால் உறுதி செய்யப்படுகிறது. பிந்தைய வழக்கில், உயிரணு சிதைவு ஏற்படுகிறது மற்றும் லைசோசோமால் என்சைம்கள் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் இடத்தில் சுரக்கும். பாகோசைட்டுகள் மூன்று செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன:

பாதுகாப்பு, தொற்று முகவர்கள், திசு முறிவு பொருட்கள், முதலியன உடலை சுத்தப்படுத்துவதோடு தொடர்புடையது.

விளக்கக்காட்சி, இது பாகோசைட் மென்படலத்தில் லிம்போசைட்டுகளுக்கு ஆன்டிஜெனிக் எபிடோப்களை வழங்குவதைக் கொண்டுள்ளது;

சுரப்பு, லைசோசோமால் என்சைம்கள் மற்றும் பிற உயிரியல் சுரப்புடன் தொடர்புடையது செயலில் உள்ள பொருட்கள்- இம்யூனோஜெனீசிஸில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் சைட்டோகைன்கள்.

பாகோசைட்டோசிஸின் பின்வரும் தொடர்ச்சியான நிலைகள் வேறுபடுகின்றன.

1. கெமோடாக்சிஸ் (தோராயம்).

2. ஒட்டுதல் (இணைப்பு, ஒட்டுதல்).

3. எண்டோசைடோசிஸ் (மூழ்குதல்).

4. செரிமானம்.

1. கீமோடாக்சிஸ்- சுற்றுச்சூழலில் உள்ள வேதிப்பொருட்களின் வேதியியல் சாய்வு திசையில் பாகோசைட்டுகளின் இலக்கு இயக்கம். கெமோடாக்சிஸின் திறன் வேதியியல் கருவிகளுக்கான குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் சவ்வு மீது இருப்பதோடு தொடர்புடையது, அவை பாக்டீரியா கூறுகள், உடல் திசுக்களின் சிதைவு தயாரிப்புகள், நிரப்பு அமைப்பின் செயல்படுத்தப்பட்ட பின்னங்கள் - C5a, C3. , லிம்போசைட்டுகளின் தயாரிப்புகள் - லிம்போகைன்கள்.

2. ஒட்டுதல் (இணைப்பு)தொடர்புடைய ஏற்பிகளால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது, ஆனால் குறிப்பிடப்படாத இயற்பியல் வேதியியல் தொடர்பு விதிகளின்படி தொடரலாம். ஒட்டுதல் உடனடியாக எண்டோசைட்டோசிஸுக்கு (எழுச்சி) முந்துகிறது.

3.எண்டோசைட்டோசிஸ்தொழில்முறை பாகோசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படும் முக்கிய உடலியல் செயல்பாடு ஆகும். சிறிய துகள்கள் மற்றும் மூலக்கூறுகள் தொடர்பாக - குறைந்தது 0.1 மைக்ரான் மற்றும் pinocytosis விட்டம் கொண்ட துகள்கள் தொடர்பாக - phagocytosis உள்ளன. பாகோசைடிக் செல்கள் நிலக்கரி, கார்மைன் மற்றும் லேடெக்ஸ் ஆகியவற்றின் மந்த துகள்களை குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் பங்கேற்பின்றி சூடோபோடியா வழியாக பாய்ந்து அவற்றைப் பிடிக்கும் திறன் கொண்டவை, அதே நேரத்தில் பல பாக்டீரியாக்களின் பாகோசைட்டோசிஸ், ஈஸ்ட் போன்ற பூஞ்சை கேப்சிடா மற்றும் பிற நுண்ணுயிர்கள். நுண்ணுயிரிகளின் மேற்பரப்பு கட்டமைப்புகளின் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகளை அங்கீகரிக்கும் பாகோசைட்டுகளின் சிறப்பு மேனோஸ் ஃபுகோஸ் ஏற்பிகளால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது. இம்யூனோகுளோபுலின் Fc துண்டு மற்றும் நிரப்பு C3 பகுதிக்கு ஏற்பி-மத்தியஸ்த பாகோசைட்டோசிஸ் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்த பாகோசைடோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி,இது குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட நிரப்பு அமைப்பின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது, இது நுண்ணுயிரிகளை எதிர்க்கிறது. இது செல்களை பாகோசைட்டுகளால் விழுங்குவதற்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கக்கூடியதாக ஆக்குகிறது மற்றும் அடுத்தடுத்த உயிரணு இறப்பு மற்றும் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது. எண்டோசைட்டோசிஸின் விளைவாக, ஒரு பாகோசைடிக் வெற்றிடம் உருவாகிறது - பாகோசோம்.

4.உள்செல்லுலார் செரிமானம்பாக்டீரியா அல்லது பிற பொருட்கள் நுகரப்படும் போது தொடங்குகிறது. இது நடக்கிறது பாகோ-லைசோசோம்கள்பாகோசோம்களுடன் முதன்மை லைசோசோம்களின் இணைப்பால் உருவாக்கப்பட்டது. பாகோசைட்டுகளால் கைப்பற்றப்பட்ட நுண்ணுயிரிகள் இந்த உயிரணுக்களின் நுண்ணுயிரியல் வழிமுறைகளின் விளைவாக இறக்கின்றன.

பாகோசைட்டோஸ் செய்யப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் உயிர்வாழ்வை பல்வேறு வழிமுறைகளால் உறுதி செய்ய முடியும். சில நோய்க்கிருமி முகவர்கள் பாகோசோம்களுடன் (டோக்ஸோபிளாஸ்மா, மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய்) லைசோசோம்களின் இணைவைத் தடுக்கலாம். மற்றவை லைசோசோமால் என்சைம்களின் செயல்பாட்டிற்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன (கோனோகோகி, ஸ்டேஃபிளோகோகி, குழு A ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி, முதலியன). இன்னும் சிலர், எண்டோசைட்டோசிஸுக்குப் பிறகு, ஃபாகோசோமை விட்டு வெளியேறி, நுண்ணுயிர் கொல்லி காரணிகளின் செயல்பாட்டைத் தவிர்த்து, ஃபாகோசைட்டுகளின் சைட்டோபிளாஸில் (ரிக்கெட்சியா, முதலியன) நீண்ட காலம் நீடிக்கலாம். இந்த சந்தர்ப்பங்களில், பாகோசைடோசிஸ் முழுமையடையாமல் உள்ளது.

மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்பாடுகளை வழங்குதல் அல்லது பிரதிநிதித்துவப்படுத்துதல்வெளிப்புற சவ்வு மீது நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் பிற வெளிநாட்டு முகவர்களின் ஆன்டிஜெனிக் எபிடோப்களை சரிசெய்வதைக் கொண்டுள்ளது. இந்த வடிவத்தில், அவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள் - டி-லிம்போசைட்டுகள் மூலம் அவற்றின் குறிப்பிட்ட அங்கீகாரத்திற்காக மேக்ரோபேஜ்களால் வழங்கப்படுகின்றன.

சுரப்பு செயல்பாடுஉயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் சுரப்பில் உள்ளது - சைட்டோகைன்கள் - பாசோசைட்டுகளால். பாகோசைட்டுகள், லிம்போசைட்டுகள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் பிற உயிரணுக்களின் பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் செயல்பாடுகளில் ஒழுங்குபடுத்தும் விளைவைக் கொண்ட பொருட்கள் இதில் அடங்கும். அவற்றில் ஒரு சிறப்பு இடம் இன்டர்லூகின் -1 (IL-1) ஆல் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது, இது மேக்ரோபேஜ்களால் சுரக்கப்படுகிறது. இது இன்டர்லூகின்-2 (IL-2) உற்பத்தி உட்பட பல டி செல் செயல்பாடுகளை செயல்படுத்துகிறது. IL-1 மற்றும் IL-2 ஆகியவை செல்லுலார் மத்தியஸ்தர்களாகும். வெவ்வேறு வடிவங்கள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. அதே நேரத்தில், IL-1 ஆனது உட்புற பைரோஜனின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் இது முன்புற ஹைபோதாலமஸின் கருக்களில் செயல்படுவதன் மூலம் காய்ச்சலைத் தூண்டுகிறது.

மேக்ரோபேஜ்கள் புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், லுகோட்ரைன்கள், சைக்ளிக் நியூக்ளியோடைடுகள் போன்ற முக்கியமான ஒழுங்குமுறை காரணிகளை உருவாக்கி சுரக்கின்றன.

இதனுடன், ஃபாகோசைட்டுகள் பல தயாரிப்புகளை ஒருங்கிணைத்து சுரக்கின்றன, அவை முக்கிய செயல்திறன் கொண்ட செயல்பாட்டில் உள்ளன: பாக்டீரியா எதிர்ப்பு, வைரஸ் எதிர்ப்பு மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக். இதில் ஆக்ஸிஜன் ரேடிக்கல்கள், நிரப்பு கூறுகள், லைசோசைம் மற்றும் பிற லைசோசோமால் என்சைம்கள், இன்டர்ஃபெரான் ஆகியவை அடங்கும். இந்த காரணிகளால், பாகோசைட்டுகள் பாக்டீரியாவை பாகோலிசோசோம்களில் மட்டுமல்ல, வெளிப்புற உயிரணுக்களிலும், உடனடி நுண்ணிய சூழலில் கொல்லலாம்.

பாகோசைடிக் உயிரணுக்களின் கருதப்படும் செயல்பாடுகள் உடலின் ஹோமியோஸ்டாசிஸைப் பராமரிப்பதில், வீக்கம் மற்றும் மீளுருவாக்கம் செயல்முறைகளில், குறிப்பிட்ட தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு, அத்துடன் நோயெதிர்ப்பு மற்றும் குறிப்பிட்ட செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் (SCT) எதிர்வினைகளில் அவற்றின் செயலில் பங்கேற்பதை உறுதி செய்கின்றன. நுண்ணுயிரிகள், அவற்றின் கூறுகள், திசு நெக்ரோசிஸ் பொருட்கள், இரத்த சீரம் புரதங்கள், பிற உயிரணுக்களால் சுரக்கும் பொருட்கள் ஆகியவை பாகோசைட்டிக் செல்கள் (முதல் கிரானுலோசைட்டுகள், பின்னர் மேக்ரோபேஜ்கள்) நோய்த்தொற்று அல்லது ஏதேனும் சேதத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் ஆரம்பகால ஈடுபாடு விளக்கப்படுகிறது. . வீக்கத்தின் இடத்தில், பாகோசைட்டுகளின் செயல்பாடுகள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. மேக்ரோபேஜ்கள் மைக்ரோபேஜ்களை மாற்றுகின்றன. பாகோசைட்டுகளின் பங்கேற்புடன் அழற்சி எதிர்வினை நோய்க்கிருமிகளின் உடலை சுத்தப்படுத்த போதுமானதாக இல்லாத சந்தர்ப்பங்களில், மேக்ரோபேஜ்களின் சுரப்பு தயாரிப்புகள் லிம்போசைட்டுகளின் ஈடுபாட்டையும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தூண்டுவதையும் உறுதி செய்கின்றன.

நோயெதிர்ப்பு நிலை, பாகோசைட்டோசிஸ் (பாகோசைடிக் குறியீடு, பாகோசைடிக் குறியீடு, பாகோசைட்டோசிஸ் நிறைவு அட்டவணை), இரத்தம்

ஆய்வுக்குத் தயாராகிறது: சிறப்பு பயிற்சிதேவையில்லை, காலையில் ஒரு நரம்பிலிருந்து, வெறும் வயிற்றில், EDTA கொண்ட குழாய்களில் இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது.

உடலின் குறிப்பிட்ட செல்லுலார் பாதுகாப்பு லுகோசைட்டுகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவை பாகோசைட்டோசிஸ் திறன் கொண்டவை. பாகோசைடோசிஸ் என்பது பல்வேறு வெளிநாட்டு கட்டமைப்புகளை (அழிக்கப்பட்ட செல்கள், பாக்டீரியாக்கள், ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகங்கள் போன்றவை) அடையாளம் காணுதல், கைப்பற்றுதல் மற்றும் உறிஞ்சுதல் ஆகியவற்றின் செயல்முறையாகும். பாகோசைட்டோசிஸை (நியூட்ரோபில்கள், மோனோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள்) மேற்கொள்ளும் செல்கள் பாகோசைட்டுகள் என்ற பொதுவான வார்த்தையால் அழைக்கப்படுகின்றன. பாகோசைட்டுகள் தீவிரமாக நகர்கின்றன மற்றும் லுகோசைட்டுகளின் பல்வேறு உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களுடன் அதிக எண்ணிக்கையிலான துகள்களைக் கொண்டிருக்கின்றன

ஒரு லுகோசைட் இடைநீக்கம் ஒரு குறிப்பிட்ட வழியில் இரத்தத்தில் இருந்து பெறப்படுகிறது, இது லுகோசைட்டுகளின் சரியான அளவு (1 மில்லியில் 1 பில்லியன் நுண்ணுயிரிகள்) கலக்கப்படுகிறது. 30 மற்றும் 120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, இந்த கலவையிலிருந்து ஸ்மியர்ஸ் தயாரிக்கப்பட்டு ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சாவின் படி கறை படிந்துள்ளது. நுண்ணோக்கியின் கீழ் சுமார் 200 செல்கள் பரிசோதிக்கப்பட்டு, பாக்டீரியாவை உறிஞ்சிய பாகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை, அவற்றின் பிடிப்பு மற்றும் அழிவின் தீவிரம் ஆகியவை தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.1. பாகோசைடிக் குறியீடு என்பது 30 மற்றும் 120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, ஆய்வு செய்யப்பட்ட மொத்த உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் பாக்டீரியாவை உறிஞ்சிய பாகோசைட்டுகளின் சதவீதமாகும்.2. பாகோசைடிக் குறியீடு - 30 மற்றும் 120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு ஒரு பாகோசைட்டில் இருக்கும் பாக்டீரியாக்களின் சராசரி எண்ணிக்கை (கணித ரீதியாக பாகோசைட்டுகளால் உறிஞ்சப்பட்ட மொத்த பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கையை பாகோசைடிக் குறியீட்டால் வகுக்கவும்)

3. பாகோசைடோசிஸ் நிறைவுக் குறியீடு - பாகோசைட்டுகளில் கொல்லப்பட்ட பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கையை உறிஞ்சப்பட்ட பாக்டீரியாக்களின் மொத்த எண்ணிக்கையால் வகுத்து 100 ஆல் பெருக்குவதன் மூலம் கணக்கிடப்படுகிறது.

குறிகாட்டிகளின் குறிப்பு மதிப்புகள் பற்றிய தகவல்கள், அத்துடன் பகுப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள குறிகாட்டிகளின் கலவை ஆகியவை ஆய்வகத்தைப் பொறுத்து சற்று வேறுபடலாம்!

பாகோசைடிக் செயல்பாட்டின் இயல்பான குறிகாட்டிகள்: 1. பாகோசைடிக் குறியீடு: 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு - 94.2±1.5, 120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு - 92.0±2.52. பாகோசைடிக் காட்டி: 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு - 11.3±1.0, 120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு - 9.8±1.0

1. கடுமையான, நீண்ட கால நோய்த்தொற்றுகள்2. எந்தவொரு நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் வெளிப்பாடுகள்

3. சோமாடிக் நோய்கள் - கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி, குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் - நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் வெளிப்பாடுகளுடன்

1. பாக்டீரியாவுக்கு அழற்சி செயல்முறைகள்(விதிமுறை)2. இரத்தத்தில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் (லுகோசைடோசிஸ்)3. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள், ஆட்டோஅலர்ஜிக் நோய்கள் பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்பாடு குறிகாட்டிகளில் குறைவு குறிக்கிறது பல்வேறு மீறல்கள்குறிப்பிடப்படாத செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அமைப்பில். இது ஃபாகோசைட்டுகளின் உற்பத்தி குறைதல், அவற்றின் விரைவான சிதைவு, பலவீனமான இயக்கம், வெளிநாட்டு பொருட்களை உறிஞ்சும் செயல்முறையின் இடையூறு, அதன் அழிவு செயல்முறைகளை சீர்குலைத்தல், முதலியன காரணமாக இருக்கலாம் பெரும்பாலும், பாகோசைடிக் செயல்பாடு எப்போது குறைகிறது: 1. கடுமையான நோய்த்தொற்றுகள், போதை, அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு (இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) ஆகியவற்றின் பின்னணியில். அமைப்பு தன்னுடல் தாக்க நோய்கள்இணைப்பு திசு (சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ், முடக்கு வாதம்)3. முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் (செடியாக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி, நாள்பட்ட கிரானுலோமாட்டஸ் நோய்) 4. நாள்பட்ட செயலில் உள்ள ஹெபடைடிஸ், கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி

5. குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் சில வடிவங்கள்

பாகோசைடோசிஸ்

பாகோசைடோசிஸ் என்பது நுண்ணோக்கின் கீழ் தெரியும் பெரிய துகள்களின் கலத்தால் உறிஞ்சப்படுவது (உதாரணமாக, நுண்ணுயிரிகள், பெரிய வைரஸ்கள், சேதமடைந்த செல் உடல்கள் போன்றவை). பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்முறையை இரண்டு கட்டங்களாக பிரிக்கலாம். முதல் கட்டத்தில், துகள்கள் மென்படலத்தின் மேற்பரப்பில் பிணைக்கப்படுகின்றன. இரண்டாவது கட்டத்தில், துகள்களின் உண்மையான உறிஞ்சுதல் மற்றும் அதன் மேலும் அழிவு ஏற்படுகிறது. பாகோசைட் செல்களில் இரண்டு முக்கிய குழுக்கள் உள்ளன - மோனோநியூக்ளியர் மற்றும் பாலிநியூக்ளியர். பாலிநியூக்ளியர் நியூட்ரோபில்கள் உருவாகின்றன

பல்வேறு பாக்டீரியாக்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் புரோட்டோசோவாக்கள் உடலில் ஊடுருவுவதற்கு எதிரான பாதுகாப்பு முதல் வரி. அவை சேதமடைந்த மற்றும் இறந்த செல்களை அழிக்கின்றன, பழைய சிவப்பு இரத்த அணுக்களை அகற்றி, காயத்தின் மேற்பரப்பை சுத்தம் செய்யும் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கின்றன.

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நிலைமைகளின் சிக்கலான பகுப்பாய்வு மற்றும் நோயறிதலில் பாகோசைட்டோசிஸ் குறிகாட்டிகளின் ஆய்வு முக்கியமானது: அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் வரும் சீழ்-அழற்சி செயல்முறைகள், நீண்ட கால குணமடையாத காயங்கள், ஒரு போக்கு அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் சிக்கல்கள். பாகோசைடோசிஸ் அமைப்பின் ஆய்வு மருந்து சிகிச்சையால் ஏற்படும் இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நிலைமைகளைக் கண்டறிய உதவுகிறது. பாகோசைட்டோசிஸின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கு மிகவும் தகவல் தருவது பாகோசைடிக் எண், செயலில் உள்ள பாகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் பாகோசைட்டோசிஸ் நிறைவுக் குறியீடு.

நியூட்ரோபில்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு

பாகோசைட்டோசிஸின் நிலையை வகைப்படுத்தும் அளவுருக்கள்.

■ பாகோசைடிக் எண்: விதிமுறை - 5-10 நுண்ணுயிர் துகள்கள். பாகோசைடிக் எண் என்பது ஒரு இரத்த நியூட்ரோபில் மூலம் உறிஞ்சப்படும் நுண்ணுயிரிகளின் சராசரி எண்ணிக்கையாகும். நியூட்ரோபில்களின் உறிஞ்சுதல் திறனை வகைப்படுத்துகிறது.

■ இரத்தத்தின் பாகோசைடிக் திறன்: விதிமுறை - 1 லிட்டர் இரத்தத்திற்கு 12.5-25x109. இரத்தத்தின் பாகோசைடிக் திறன் என்பது நியூட்ரோபில்கள் 1 லிட்டர் இரத்தத்தில் உறிஞ்சக்கூடிய நுண்ணுயிரிகளின் எண்ணிக்கை.

■ பாகோசைடிக் குறியீடு: சாதாரண 65-95%. பாகோசைடிக் காட்டி - பாகோசைட்டோசிஸில் பங்கேற்கும் நியூட்ரோபில்களின் தொடர்புடைய எண்ணிக்கை (ஒரு சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது).

■ செயலில் உள்ள பாகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை: விதிமுறை - 1 லிட்டர் இரத்தத்தில் 1.6-5.0x109. செயலில் உள்ள பாகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை 1 லிட்டர் இரத்தத்தில் உள்ள பாகோசைடிக் நியூட்ரோபில்களின் முழுமையான எண்ணிக்கையாகும்.

■ பாகோசைட்டோசிஸ் நிறைவுக் குறியீடு: விதிமுறை 1 ஐ விட அதிகமாக உள்ளது. பாகோசைட்டோசிஸ் நிறைவுக் குறியீடு பாகோசைட்டுகளின் செரிமானத் திறனைப் பிரதிபலிக்கிறது.

நியூட்ரோபில்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு பொதுவாக அழற்சி செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் தொடக்கத்தில் அதிகரிக்கிறது. அதன் குறைவு அழற்சி செயல்முறையின் நாட்பட்டமயமாக்கலுக்கும், தன்னுடல் தாக்க செயல்முறையை பராமரிப்பதற்கும் வழிவகுக்கிறது, ஏனெனில் இது உடலில் இருந்து நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை அழிக்கும் மற்றும் அகற்றும் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது.

நியூட்ரோபில்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு மாற்றப்படும் நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகள் அட்டவணையில் வழங்கப்படுகின்றன.

அட்டவணை நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகள் இதில் நியூட்ரோபில்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு மாறுகிறது

NST உடன் தன்னிச்சையான சோதனை

பொதுவாக, பெரியவர்களில், NBT-நேர்மறை நியூட்ரோபில்களின் எண்ணிக்கை 10% வரை இருக்கும்.

NBT (நைட்ரோ நீல டெட்ராசோலியம்) உடனான ஒரு தன்னிச்சையான சோதனை, விட்ரோவில் உள்ள இரத்த பாகோசைட்டுகளின் (கிரானுலோசைட்டுகள்) பாக்டீரிசைடு செயல்பாட்டின் ஆக்ஸிஜன் சார்ந்த பொறிமுறையின் நிலையை மதிப்பிட உங்களை அனுமதிக்கிறது. இது உள்செல்லுலார் NADP-H ஆக்சிடேஸ் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு அமைப்பின் செயல்பாட்டின் நிலை மற்றும் அளவை வகைப்படுத்துகிறது. என்ஏடிபிஎச்-எச் ஆக்சிடேஸ் எதிர்வினையில் உருவாகும் சூப்பர் ஆக்சைடு அயனி (அதன் உறிஞ்சுதலுக்குப் பிறகு தொற்று முகவரை உள்நோக்கி அழிக்கும் நோக்கம்) செல்வாக்கின் கீழ் கரையாத டிஃபோர்மசானாக பாகோசைட்டால் உறிஞ்சப்படும் கரையக்கூடிய சாய NCT ஐக் குறைப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது இந்த முறையின் கொள்கை. . NBT சோதனை குறிகாட்டிகள் அதிகரிக்கின்றன ஆரம்ப காலம்கடுமையான பாக்டீரியா தொற்றுகள், அதேசமயம் போடோ-ஸ்ட்ரோமா மற்றும் நாள்பட்ட பாடநெறி தொற்று செயல்முறைஅவை குறைந்து வருகின்றன. நோய்க்கிருமியிலிருந்து உடலின் சுகாதாரம் காட்டி இயல்பாக்கத்துடன் சேர்ந்துள்ளது. கூர்மையான சரிவுநோய்த்தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பின் சிதைவைக் குறிக்கிறது மற்றும் முன்கணிப்பு ரீதியாக சாதகமற்ற அறிகுறியாக கருதப்படுகிறது.

NBT சோதனையானது நாள்பட்ட கிரானுலோமாட்டஸ் நோய்களைக் கண்டறிவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, இது NADP-H ஆக்சிடேஸ் வளாகத்தில் குறைபாடுகள் இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நாள்பட்ட கிரானுலோமாட்டஸ் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் மீண்டும் மீண்டும் வரும் நோய்த்தொற்றுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள் (நிமோனியா, நிணநீர் அழற்சி, நுரையீரல் புண்கள், கல்லீரல், தோல்) ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ், Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. மற்றும் நிமோசைஸ்டிஸ் கரினி.

நாள்பட்ட கிரானுலோமாட்டஸ் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு நியூட்ரோபில்கள் சாதாரண பாகோசைடிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் NADPH ஆக்சிடேஸ் வளாகத்தில் உள்ள குறைபாடு காரணமாக அவை நுண்ணுயிரிகளை அழிக்க முடியாது. NADP-H ஆக்சிடேஸ் வளாகத்தின் பரம்பரை குறைபாடுகள் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் குரோமோசோம் X உடன் இணைக்கப்படுகின்றன, குறைவாக அடிக்கடி அவை தன்னியக்க பின்னடைவு ஆகும்.

NST உடன் தன்னிச்சையான சோதனை

NBT உடனான தன்னிச்சையான சோதனையில் குறைவு என்பது நாள்பட்ட அழற்சி செயல்முறை, பாகோசைடிக் அமைப்பின் பிறவி குறைபாடுகள், இரண்டாம் நிலை மற்றும் முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள், எச்.ஐ.வி தொற்று, வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள், கடுமையான தீக்காயங்கள், காயங்கள், மன அழுத்தம், ஊட்டச்சத்து குறைபாடு, சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ் மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகளுடன் சிகிச்சை, வெளிப்பாடு. அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு.

NBT உடனான தன்னிச்சையான சோதனையின் அதிகரிப்பு பாக்டீரியா அழற்சியின் காரணமாக ஆன்டிஜெனிக் எரிச்சல் (புரோட்ரோமல் காலம், சாதாரண பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்பாட்டின் கடுமையான நோய்த்தொற்றின் காலம்), நாள்பட்ட கிரானுலோமாடோசிஸ், லுகோசைடோசிஸ், பாகோசைட்டுகளின் ஆன்டிபாடி சார்ந்த சைட்டோடாக்சிசிட்டி அதிகரிப்பு, ஆட்டோஅலர்ஜிக் ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. நோய்கள், ஒவ்வாமை.

NCT உடன் செயல்படுத்தப்பட்ட சோதனை

பொதுவாக, பெரியவர்களில், NBT-நேர்மறை நியூட்ரோபில்களின் எண்ணிக்கை 40-80% ஆகும்.

NBT உடன் செயல்படுத்தப்பட்ட சோதனையானது பாக்டீரிசைடு பாகோசைட்டுகளின் ஆக்ஸிஜன் சார்ந்த பொறிமுறையின் செயல்பாட்டு இருப்பை மதிப்பிட அனுமதிக்கிறது. இந்த சோதனையானது செல்களுக்குள் உள்ள பாகோசைட் அமைப்புகளின் இருப்பு திறன்களை அடையாளம் காண பயன்படுகிறது. பாகோசைட்டுகளில் பாதுகாக்கப்பட்ட உயிரணு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன், ஃபார்மசான்-பாசிட்டிவ் நியூட்ரோபில்களின் எண்ணிக்கையில் கூர்மையான அதிகரிப்பு மரப்பால் தூண்டப்பட்ட பிறகு ஏற்படுகிறது. 40% க்கும் குறைவான நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் 87% க்கும் குறைவான மோனோசைட்டுகளின் செயல்படுத்தப்பட்ட NCT சோதனையின் மதிப்புகளில் குறைவு பாகோசைட்டோசிஸின் பற்றாக்குறையைக் குறிக்கிறது.

ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதில் பாகோசைடோசிஸ் ஒரு முக்கிய இணைப்பு. ஆனால் அது ஏற்படலாம் என்று அறியப்படுகிறது மாறுபட்ட அளவுகள்திறன். இது எதைப் பொறுத்தது, அதன் "தரத்தை" பிரதிபலிக்கும் பாகோசைட்டோசிஸின் குறிகாட்டிகளை எவ்வாறு தீர்மானிக்க முடியும்?

பல்வேறு நோய்த்தொற்றுகளில் பாகோசைடோசிஸ்:

உண்மையில், பாதுகாப்பின் வலிமை சார்ந்து இருக்கும் முதல் விஷயம் நுண்ணுயிரி ஆகும், இது உடலை "தாக்குகிறது". சில நுண்ணுயிரிகளுக்கு சிறப்பு பண்புகள் உள்ளன. இந்த பண்புகளுக்கு நன்றி, பாகோசைட்டோசிஸில் பங்கேற்கும் செல்கள் அவற்றை அழிக்க முடியாது.

எடுத்துக்காட்டாக, டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் மற்றும் காசநோய் ஆகியவற்றின் நோய்க்கிருமிகள் பாகோசைட்டுகளால் உறிஞ்சப்படுகின்றன, ஆனால் அதே நேரத்தில் தங்களுக்கு எந்தத் தீங்கும் இல்லாமல் அவற்றின் உள்ளே தொடர்ந்து உருவாகின்றன. அவை பாகோசைட்டோசிஸைத் தடுப்பதால் இது அடையப்படுகிறது: நுண்ணுயிர் சவ்வு அதன் லைசோசோம்களின் நொதிகளுடன் பாகோசைட் செயல்பட அனுமதிக்காத பொருட்களை சுரக்கிறது.

சில ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி, ஸ்டேஃபிளோகோகி மற்றும் கோனோகோகி ஆகியவை மகிழ்ச்சியுடன் வாழலாம் மற்றும் பாகோசைட்டுகளுக்குள் கூட பெருகும். இந்த நுண்ணுயிரிகள் மேலே உள்ள என்சைம்களை நடுநிலையாக்கும் சேர்மங்களை உருவாக்குகின்றன.

கிளமிடியா மற்றும் ரிக்கெட்சியா ஆகியவை பாகோசைட்டுக்குள் குடியேறுவது மட்டுமல்லாமல், அவற்றின் சொந்த ஆர்டர்களையும் நிறுவுகின்றன. இதனால், அவை பாகோசைட் அவற்றை "பிடிக்கும்" "பையை" கரைத்து, கலத்தின் சைட்டோபிளாஸிற்குள் செல்கின்றன. அங்கு அவை உள்ளன, அவற்றின் ஊட்டச்சத்துக்காக பாகோசைட்டின் வளங்களைப் பயன்படுத்துகின்றன.

இறுதியாக, வைரஸ்கள் பொதுவாக பாகோசைட்டோசிஸை அடைவது கடினம்: அவற்றில் பல உடனடியாக உயிரணுக் கருவில் ஊடுருவி, அதன் மரபணுவில் ஒருங்கிணைத்து அதன் வேலையைக் கட்டுப்படுத்தத் தொடங்குகின்றன, நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பிற்கு பாதிப்பில்லாதவை, எனவே ஆரோக்கியத்திற்கு மிகவும் ஆபத்தானவை.

எனவே, பயனற்ற பாகோசைட்டோசிஸின் சாத்தியத்தை ஒரு நபர் சரியாக நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பதன் மூலம் தீர்மானிக்க முடியும்.

பாகோசைட்டோசிஸின் தரத்தை தீர்மானிக்கும் சோதனைகள்:

பாகோசைடோசிஸ் முக்கியமாக இரண்டு வகையான செல்களை உள்ளடக்கியது: நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள். எனவே, மனித உடலில் பாகோசைட்டோசிஸ் எவ்வளவு சிறப்பாக செயல்படுகிறது என்பதைக் கண்டறிய, மருத்துவர்கள் முக்கியமாக இந்த உயிரணுக்களின் குறிகாட்டிகளைப் படிக்கிறார்கள். ஒரு நோயாளிக்கு பாலிமைக்ரோபியல் பாகோசைடோசிஸ் எவ்வளவு செயலில் உள்ளது என்பதைக் கண்டறிய உங்களை அனுமதிக்கும் சோதனைகளின் பட்டியல் கீழே உள்ளது.

1. நியூட்ரோபில்களின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிப்பதன் மூலம் இரத்த எண்ணிக்கையை முடிக்கவும்.

2. பாகோசைடிக் எண், அல்லது பாகோசைடிக் செயல்பாடு ஆகியவற்றை தீர்மானித்தல். இதைச் செய்ய, நியூட்ரோபில்கள் இரத்த மாதிரியிலிருந்து அகற்றப்பட்டு அவை பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்முறையை மேற்கொள்ளும்போது கவனிக்கப்படுகின்றன. அவர்களுக்கு ஸ்டேஃபிளோகோகி, லேடெக்ஸ் துண்டுகள் மற்றும் கேண்டிடா பூஞ்சை "பாதிக்கப்பட்டவர்கள்" என்று வழங்கப்படுகிறது. பாகோசைட்டோஸ் செய்யப்பட்ட நியூட்ரோபில்களின் எண்ணிக்கை அவற்றால் வகுக்கப்படுகிறது மொத்த அளவு, மற்றும் பாகோசைட்டோசிஸின் விரும்பிய காட்டி பெறப்படுகிறது.

3. பாகோசைடிக் குறியீட்டின் கணக்கீடு. அறியப்பட்டபடி, ஒவ்வொரு பாகோசைட்டும் அதன் வாழ்நாள் முழுவதும் பல தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களை அழிக்க முடியும். பாகோசைடிக் குறியீட்டைக் கணக்கிடும்போது, ​​​​ஒரு பாகோசைட்டால் எத்தனை பாக்டீரியாக்கள் கைப்பற்றப்பட்டன என்பதை ஆய்வக உதவியாளர்கள் கணக்கிடுகிறார்கள். பாகோசைட்டுகளின் "பெருந்தீனி" அடிப்படையில், உடலின் பாதுகாப்பு எவ்வளவு சிறப்பாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது என்பது பற்றி ஒரு முடிவு எடுக்கப்படுகிறது.

4. opsonophagocytic குறியீட்டை தீர்மானித்தல். ஓப்சோனின்கள் பாகோசைட்டோசிஸை மேம்படுத்தும் பொருட்கள்: உடலில் தீங்கு விளைவிக்கும் துகள்கள் இருப்பதற்கு பாகோசைட் சவ்வு சிறப்பாக பதிலளிக்கிறது, மேலும் இரத்தத்தில் ஏராளமான ஆப்சோனின்கள் இருந்தால் அவற்றின் உறிஞ்சுதல் செயல்முறை மிகவும் சுறுசுறுப்பாக இருக்கும். நோயாளியின் சீரம் மற்றும் சாதாரண சீரம் அதே குறியீட்டின் பாகோசைடிக் குறியீட்டின் விகிதத்தால் opsonophagocytic இன்டெக்ஸ் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அதிக குறியீட்டு, சிறந்த phagocytosis.

5. உடலில் நுழைந்த தீங்கு விளைவிக்கும் துகள்களுக்கு பாகோசைட்டுகளின் இயக்கத்தின் வேகத்தை தீர்மானித்தல், லிகோசைட் இடம்பெயர்வு தடுப்பு ஒரு சிறப்பு எதிர்வினை மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பாகோசைட்டோசிஸின் திறன்களை தீர்மானிக்கக்கூடிய பிற சோதனைகள் உள்ளன. ஃபாகோசைட்டோசிஸின் தரத்தைப் பற்றிய தகவல்களைப் பெறுவது சாத்தியம் என்று மட்டுமே வாசகர்களை நாங்கள் கூறுவோம், இதற்காக நீங்கள் ஒரு நோயெதிர்ப்பு நிபுணரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும், அவர் என்ன குறிப்பிட்ட ஆய்வுகள் செய்யப்பட வேண்டும் என்று உங்களுக்குத் தெரிவிக்க வேண்டும்.

உங்களிடம் இருப்பதாக நம்புவதற்கு காரணம் இருந்தால் பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, அல்லது சோதனைகளின் முடிவுகளிலிருந்து இதைப் பற்றி நீங்கள் உறுதியாக அறிந்திருந்தால், பாகோசைட்டோசிஸின் செயல்திறனில் நன்மை பயக்கும் மருந்துகளை நீங்கள் எடுக்கத் தொடங்க வேண்டும். இன்று அவற்றில் சிறந்தது இம்யூனோமோடூலேட்டர் பரிமாற்ற காரணி. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் அதன் கல்வி விளைவு, உற்பத்தியில் தகவல் மூலக்கூறுகள் இருப்பதால் உணரப்படுகிறது, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் நிகழும் அனைத்து செயல்முறைகளையும் இயல்பாக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. பரிமாற்ற காரணியை எடுத்துக்கொள்வது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அனைத்து பகுதிகளின் தரத்தையும் மேம்படுத்துவதற்கு அவசியமான நடவடிக்கையாகும், எனவே பொதுவாக ஆரோக்கியத்தை பராமரிப்பதற்கும் வலுப்படுத்துவதற்கும் முக்கியமானது.

இம்யூனோகிராம் குறிகாட்டிகள் - பாகோசைட்டுகள், ஆன்டிஸ்ட்ரெப்டோலிசின் ஓ (ASLO)

நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டை கண்டறிய இம்யூனோகிராம் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது.

இம்யூனோகிராம் அளவுருக்களில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு இருந்தால், நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு இருப்பதைக் கருதலாம்.

குறிகாட்டிகளின் மதிப்புகளில் ஒரு சிறிய ஏற்ற இறக்கம் வெவ்வேறு காரணங்களால் ஏற்படலாம் உடலியல் காரணங்கள்மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க நோயறிதல் அறிகுறி அல்ல.

இம்யூனோகிராம் விலை உங்களுக்கு மேலும் தகவல் தேவைப்பட்டால், அழைக்கவும்!

பாகோசைட்டுகள்

உடலின் இயற்கையான அல்லது குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் பாகோசைட்டுகள் மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

பின்வரும் வகையான லுகோசைட்டுகள் பாகோசைட்டோசிஸ் திறன் கொண்டவை: மோனோசைட்டுகள், நியூட்ரோபில்கள், பாசோபில்கள் மற்றும் ஈசினோபில்கள். அவை பெரிய செல்களைப் பிடித்து ஜீரணிக்க முடியும் - பாக்டீரியா, வைரஸ்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் அவற்றின் சொந்த இறந்த திசு செல்கள் மற்றும் பழைய சிவப்பு இரத்த அணுக்களை அகற்றும். அவை இரத்தத்திலிருந்து திசுக்களுக்குச் சென்று அவற்றின் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியும். பல்வேறு அழற்சி செயல்முறைகளில் மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்இந்த செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. பாகோசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கு, பின்வரும் குறிகாட்டிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• பாகோசைடிக் எண் - 1 பாகோசைட்டை உறிஞ்சக்கூடிய துகள்களின் எண்ணிக்கையைக் காட்டுகிறது (பொதுவாக ஒரு செல் 5-10 நுண்ணுயிர் உடல்களை உறிஞ்சும்),
• இரத்தத்தின் பாகோசைடிக் திறன்,
• பாகோசைடோசிஸ் செயல்பாடு - துகள்களை தீவிரமாகப் பிடிக்கக்கூடிய பாகோசைட்டுகளின் சதவீதத்தை பிரதிபலிக்கிறது,
• செயலில் உள்ள பாகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை,
• Phagocytosis நிறைவுக் குறியீடு (1 ஐ விட அதிகமாக இருக்க வேண்டும்).

அத்தகைய பகுப்பாய்வை மேற்கொள்ள, சிறப்பு NST சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்ட.

இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் காரணிகளில் நிரப்பு அமைப்பும் அடங்கும் - இவை கூறுகள் எனப்படும் சிக்கலான செயலில் உள்ள கலவைகள், இதில் சைட்டோகைன்கள், இன்டர்ஃபெரான்கள், இன்டர்லூகின்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிகாட்டிகள்:

பாகோசைடோசிஸ் செயல்பாடு (VF, %)

பாகோசைட்டோசிஸின் தீவிரம் (PF)

NST - தன்னிச்சையான சோதனை, %

NST - தூண்டப்பட்ட சோதனை,%

பாகோசைட் செயல்பாடு குறைவது வெளிநாட்டு துகள்களை நடுநிலையாக்கும் செயல்பாட்டை பாகோசைட்டுகள் சரியாக சமாளிக்கவில்லை என்பதற்கான அறிகுறியாக இருக்கலாம்.

ஆன்டிஸ்ட்ரெப்டோலிசின் O (ASLO) க்கான சோதனை

குழு A பீட்டா-ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸால் ஏற்படும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கால் நோய்த்தொற்றுகளுடன், உடலில் நுழையும் நுண்ணுயிரிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நொதியான ஸ்ட்ரெப்டோலிசின் சுரக்கிறது, இது திசுக்களை சேதப்படுத்தி வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. இதற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, உடல் ஆன்டிஸ்ட்ரெப்டோலிசின் O ஐ உருவாக்குகிறது - இவை ஸ்ட்ரெப்டோலிசினுக்கு ஆன்டிபாடிகள். Antistreptolysin O - ASLO பின்வரும் நோய்களில் அதிகரிக்கிறது:

• வாத நோய்,
• முடக்கு வாதம்,
• குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ்,
• அடிநா அழற்சி,
• தொண்டை அழற்சி,
• டான்சில்ஸின் நாள்பட்ட நோய்கள்,
• கருஞ்சிவப்பு காய்ச்சல்,
• எரிசிபெலாஸ்.

எந்த உயிரினங்கள் பாகோசைட்டோசிஸ் திறன் கொண்டவை?

பதில்கள் மற்றும் விளக்கங்கள்

பிளேட்லெட்டுகள், அல்லது இரத்த தட்டுக்கள், முக்கியமாக இரத்தம் உறைதல், இரத்தப்போக்கு நிறுத்துதல் மற்றும் இரத்தக் கட்டிகளை உருவாக்குதல் ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பாகும். ஆனால், இது தவிர, அவை பாகோசைடிக் பண்புகளையும் கொண்டுள்ளன. பிளேட்லெட்டுகள் சூடோபாட்களை உருவாக்கி உடலில் நுழையும் சில தீங்கு விளைவிக்கும் கூறுகளை அழிக்கலாம்.

இரத்த நாளங்களின் செல்லுலார் புறணி பாக்டீரியா மற்றும் உடலில் நுழைந்த பிற "படையெடுப்பாளர்களுக்கு" ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்று மாறிவிடும். இரத்தத்தில், மோனோசைட்டுகள் மற்றும் நியூட்ரோபில்கள் வெளிநாட்டு பொருட்களுடன் போராடுகின்றன, திசுக்களில் மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் பிற பாகோசைட்டுகள் அவற்றுக்காக காத்திருக்கின்றன, மேலும் இரத்த நாளங்களின் சுவர்களில் கூட, இரத்தத்திற்கும் திசுக்களுக்கும் இடையில் இருப்பதால், "எதிரிகள்" "பாதுகாப்பாக உணர முடியாது." உண்மையில், உடலின் பாதுகாப்பு திறன்கள் மிகவும் பெரியவை. வீக்கத்தின் போது ஏற்படும் இரத்தம் மற்றும் திசுக்களில் ஹிஸ்டமைனின் உள்ளடக்கம் அதிகரிப்பதன் மூலம், எண்டோடெலியல் செல்களின் பாகோசைடிக் திறன், முன்பு கிட்டத்தட்ட கண்ணுக்கு தெரியாதது, பல மடங்கு அதிகரிக்கிறது!

இந்த கூட்டுப் பெயரில் அனைத்து திசு செல்களும் ஒன்றுபட்டுள்ளன: இணைப்பு திசு, தோல், தோலடி திசு, உறுப்பு பாரன்கிமா மற்றும் பல. இதற்கு முன்பு யாரும் இதை கற்பனை செய்திருக்க முடியாது, ஆனால் சில நிபந்தனைகளின் கீழ், பல ஹிஸ்டியோசைட்டுகள் தங்கள் "வாழ்க்கை முன்னுரிமைகளை" மாற்ற முடியும் மற்றும் பாகோசைட்டோஸ் திறனைப் பெறுகின்றன! சேதம், வீக்கம் மற்றும் பிற நோயியல் செயல்முறைகள்பொதுவாக இல்லாத இந்த திறனை அவர்களிடம் எழுப்புங்கள்.

பாகோசைடோசிஸ் மற்றும் சைட்டோகைன்கள்:

எனவே, பாகோசைடோசிஸ் என்பது ஒரு விரிவான செயல்முறையாகும். IN சாதாரண நிலைமைகள்இது பிரத்யேகமாக வடிவமைக்கப்பட்ட பாகோசைட்டுகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஆனால் சிக்கலான சூழ்நிலைகள் அத்தகைய செயல்பாடு இயற்கையில் இல்லாத செல்களைக் கூட அதைச் செய்ய கட்டாயப்படுத்தலாம். உடல் உண்மையான ஆபத்தில் இருக்கும்போது, ​​வேறு வழியில்லை. இது போரைப் போன்றது, ஆண்கள் தங்கள் கைகளில் ஆயுதங்களை எடுத்துக்கொள்வது மட்டுமல்லாமல், அதை வைத்திருக்கக்கூடிய அனைவரும் கூட.

பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்பாட்டின் போது, ​​செல்கள் சைட்டோகைன்களை உருவாக்குகின்றன. இவை சமிக்ஞை மூலக்கூறுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இதன் உதவியுடன் பாகோசைட்டுகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பிற கூறுகளுக்கு தகவல்களை அனுப்புகின்றன. சைட்டோகைன்களில் மிக முக்கியமானவை பரிமாற்ற காரணிகள் அல்லது பரிமாற்ற காரணிகள் - புரதச் சங்கிலிகள், இது உடலில் உள்ள நோயெதிர்ப்புத் தகவலின் மிகவும் மதிப்புமிக்க ஆதாரமாக அழைக்கப்படலாம்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள பாகோசைடோசிஸ் மற்றும் பிற செயல்முறைகள் பாதுகாப்பாகவும் முழுமையாகவும் தொடர, நீங்கள் பரிமாற்ற காரணிகளால் குறிக்கப்படும் செயலில் உள்ள பொருள் பரிமாற்ற காரணியைப் பயன்படுத்தலாம். உற்பத்தியின் ஒவ்வொரு டேப்லெட்டிலும், மனித உடல் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சரியான செயல்பாட்டைப் பற்றிய விலைமதிப்பற்ற தகவலின் ஒரு பகுதியைப் பெறுகிறது, பல தலைமுறை உயிரினங்களால் பெறப்பட்டு குவிக்கப்படுகிறது.

பரிமாற்ற காரணியை எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​​​பாகோசைட்டோசிஸின் செயல்முறைகள் இயல்பாக்கப்படுகின்றன, நோய்க்கிருமிகளின் ஊடுருவலுக்கு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பதில் துரிதப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் ஆக்கிரமிப்பாளர்களிடமிருந்து நம்மைப் பாதுகாக்கும் உயிரணுக்களின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை இயல்பாக்குவதன் மூலம், அனைத்து உறுப்புகளின் செயல்பாடுகளும் மேம்படுத்தப்படுகின்றன. இது அதிகரிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது பொது நிலைஆரோக்கியம் மற்றும், தேவைப்பட்டால், உடலின் எந்தவொரு நோயையும் எதிர்த்துப் போராட உதவுகிறது.

பாகோசைட்டோசிஸ் திறன் கொண்ட செல்கள் அடங்கும்

பாலிமார்போநியூக்ளியர் லுகோசைட்டுகள் (நியூட்ரோபில்ஸ், ஈசினோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ்)

நிலையான மேக்ரோபேஜ்கள் (அல்வியோலர், பெரிட்டோனியல், குப்ஃபர், டென்ட்ரிடிக் செல்கள், லாங்கர்ஹான்ஸ்

2. வெளிப்புற சூழலுடன் தொடர்பு கொள்ளும் சளி சவ்வுகளுக்கு என்ன வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாதுகாப்பு அளிக்கிறது. மற்றும் உடலில் நோய்க்கிருமியின் ஊடுருவல் இருந்து தோல்: குறிப்பிட்ட உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

3. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய உறுப்புகள் பின்வருமாறு:

ஃபேப்ரிசியஸின் பர்சா மற்றும் மனிதர்களில் அதன் ஒப்புமை (பெயரின் இணைப்புகள்)

4. என்ன செல்கள் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன:

பி. பிளாஸ்மா செல்கள்

5. ஹேப்டென்ஸ்:

எளிமையானது கரிம சேர்மங்கள்குறைந்த மூலக்கூறு எடை பெப்டைடுகள், டிசாக்கரைடுகள், என்கே, லிப்பிடுகள் போன்றவை)

ஆன்டிபாடி உருவாக்கத்தை தூண்ட முடியவில்லை

அவை பங்கேற்ற தூண்டுதலில் அந்த ஆன்டிபாடிகளுடன் குறிப்பாக தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டது (ஒரு புரதத்துடன் இணைத்து முழு அளவிலான ஆன்டிஜென்களாக மாறிய பிறகு)

6. சளி சவ்வு வழியாக நோய்க்கிருமியின் ஊடுருவல் வகுப்பு இம்யூனோகுளோபுலின்களால் தடுக்கப்படுகிறது:

7. பாக்டீரியாவில் உள்ள அடிசின்களின் செயல்பாடு இவர்களால் செய்யப்படுகிறது: செல் சுவர் கட்டமைப்புகள் (fimbriae, வெளிப்புற சவ்வு புரதங்கள், LPS)

U Gr(-): பிலி, காப்ஸ்யூல், காப்ஸ்யூல் போன்ற சவ்வு, வெளிப்புற சவ்வு புரதங்களுடன் தொடர்புடையது

U Gr(+): செல் சுவரின் teichoic மற்றும் lipoteichoic அமிலங்கள்

8. தாமதமான அதிக உணர்திறன் இதன் காரணமாக ஏற்படுகிறது:

உணர்திறன் கொண்ட டி-லிம்போசைட் செல்கள் (தைமஸில் நோயெதிர்ப்பு "பயிற்சி" பெற்ற லிம்போசைட்டுகள்)

9. ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை மேற்கொள்ளும் செல்கள் பின்வருமாறு:

10. திரட்டல் எதிர்வினைக்குத் தேவையான கூறுகள்:

நுண்ணுயிர் செல்கள், லேடெக்ஸ் துகள்கள் (அக்லூட்டினோஜென்கள்)

11. மழைப்பொழிவு எதிர்வினையை நிலைநிறுத்துவதற்கான கூறுகள்:

A. செல் இடைநீக்கம்

பி. ஆன்டிஜென் தீர்வு (உடலியல் கரைசலில் ஹேப்டன்)

B. சூடான நுண்ணுயிர் செல் கலாச்சாரம்

D. நோயெதிர்ப்பு சீரம் அல்லது நோயாளியின் சோதனை சீரம்

12. நிரப்பு நிலைப்படுத்தல் எதிர்வினைக்கு என்ன கூறுகள் அவசியம்:

நோயாளியின் இரத்த சீரம்

நோயெதிர்ப்பு சிதைவு எதிர்வினைக்குத் தேவையான 13 கூறுகள்:

D. உப்பு கரைசல்

14. யு ஆரோக்கியமான நபர்புற இரத்தத்தில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை:

15. அவசரகால தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள்:

16. மனித புற இரத்தத்தில் உள்ள டி-லிம்போசைட்டுகளின் அளவு மதிப்பீட்டிற்கான முறை எதிர்வினை:

பி. நிரப்பு நிர்ணயம்

B. செம்மறி எரித்ரோசைட்டுகளுடன் (E-ROC) தன்னிச்சையான ரொசெட் உருவாக்கம்

ஜி. சுட்டி எரித்ரோசைட்டுகளுடன் கூடிய ரோசெட் வடிவங்கள்

டி. எரித்ரோசைட்டுகளுடன் கூடிய ரோசெட் வடிவங்கள் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் நிரப்பு (EAS-ROK )

17. சுட்டி எரித்ரோசைட்டுகள் மனித புற இரத்த லிம்போசைட்டுகளுடன் கலக்கப்படும்போது, ​​"ஈ-ரோசெட்டுகள்" அந்த உயிரணுக்களுடன் உருவாகின்றன:

பி. வேறுபடுத்தப்படாத லிம்போசைட்டுகள்

18. லேடெக்ஸ் திரட்டல் வினையைச் செய்ய, நீங்கள் பின்வரும் பொருட்கள் அனைத்தையும் பயன்படுத்த வேண்டும், தவிர:

A. நோயாளியின் இரத்த சீரம் 1:25 நீர்த்த

பி. பாஸ்பேட்-பஃபர்டு உப்பு (உப்பு)

டி. ஆன்டிஜெனிக் லேடெக்ஸ் கண்டறிதல்

19. லேடெக்ஸ் கண்டறியும் சோதனையில் என்ன வகையான எதிர்வினைகள் அடங்கும்:

20. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளுக்கு தட்டுகளில் வைக்கப்படும் போது நேர்மறை லேடெக்ஸ் திரட்டல் எதிர்வினை எவ்வாறு வெளிப்படுகிறது:

A. மந்தைகளின் உருவாக்கம்

பி. ஆன்டிஜென் கலைப்பு

B. ஊடகத்தின் கொந்தளிப்பு

D. ஒரு சீரற்ற விளிம்புடன் ("குடை" வடிவம்) தட்டின் அடிப்பகுதியில் ஒரு மெல்லிய படலத்தை உருவாக்குதல்

D. துளையின் கீழே மையத்தில் "பொத்தான்" வடிவில் ரிம்

21. மான்சினி இம்யூனோடிஃப்யூஷன் எதிர்வினை என்ன நோக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

A. முழு பாக்டீரியா செல்களைக் கண்டறிதல்

B. பாலிசாக்கரைடு தீர்மானித்தல் - பாக்டீரியா ஆன்டிஜென்

பி. இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்புகளின் அளவு நிர்ணயம்

D. பாகோசைடிக் செல்களின் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

22. இரத்த சீரத்தில் உள்ள இம்யூனோகுளோபின்களின் அளவை தீர்மானிக்க, பின்வரும் சோதனையைப் பயன்படுத்தவும்:

பி. நொதி நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

B. ரேடியோ இம்யூன் சோதனை

மான்சினியின் படி ஜி.ரேடியல் இம்யூனோடிஃப்யூஷன்

23. மான்சினி இம்யூனோடிஃப்யூஷன் வினையில் ஈடுபடும் ஆன்டிபாடிகளின் பெயர்கள் என்ன:

A. பாக்டீரியா எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள்

பி. வைரஸ் தடுப்பு ஏடி

பி. நிரப்பு-நிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள்

டி. எதிர்ப்பு இம்யூனோகுளோபுலின் ஆன்டிபாடிகள்

24. நோய்த்தொற்றின் வடிவம் என்ன என்பது நோய்க்கிருமியின் நுழைவுடன் தொடர்புடைய நோய்கள் சூழல்:

ஏ. ஒரு நோய்க்கிருமியால் ஏற்படும் நோய்

பி. பல வகையான நோய்க்கிருமிகளுடன் தொற்று காரணமாக உருவாகும் ஒரு நோய்

பி. மற்றொரு நோயின் பின்னணிக்கு எதிராக வளர்ந்த ஒரு நோய்

A. இரத்தம் நுண்ணுயிரியின் இயந்திர கேரியர், ஆனால் அது இரத்தத்தில் பெருக்குவதில்லை

B. நோய்க்கிருமி இரத்தத்தில் பெருகும்

B. நோய்க்கிருமியானது purulent foci லிருந்து இரத்தத்தில் நுழைகிறது

27. இருந்து மீட்கப்பட்ட பிறகு டைபாய்டு காய்ச்சல் நீண்ட நேரம்நோய்க்கிருமி உடலில் இருந்து வெளியிடப்படுகிறது. இந்த நோய்த்தொற்றின் வடிவம் என்ன:

A. நாள்பட்ட தொற்று

பி. மறைந்த தொற்று

B. அறிகுறியற்ற தொற்று

28. பாக்டீரியா எக்சோடாக்சின்களின் முக்கிய பண்புகள்:

A. பாக்டீரியாவின் உடலுடன் உறுதியாக தொடர்புடையது

D. எளிதில் சுற்றுச்சூழலுக்கு வெளியிடப்பட்டது

எச். ஃபார்மலின் செல்வாக்கின் கீழ், அவை டாக்ஸாய்டாக மாறலாம்

I. ஆன்டிடாக்சின்கள் உருவாவதற்கு காரணம்

K. ஆன்டிடாக்சின்கள் உருவாகவில்லை

29. நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவின் ஆக்கிரமிப்பு பண்புகள் இதற்குக் காரணம்:

A. சாக்கரோலிடிக் என்சைம்களை சுரக்கும் திறன்

பி. ஹைலோருனிடேஸ் என்சைம் இருப்பது

பி. விநியோக காரணிகளின் வெளியீடு (ஃபைப்ரினோலிசின், முதலியன)

D. செல் சுவர் இழப்பு

D. காப்ஸ்யூல்களை உருவாக்கும் திறன்

எச். கோல் மரபணுவின் இருப்பு

30. உயிர்வேதியியல் கட்டமைப்பின் படி, ஆன்டிபாடிகள்:

31. நோய்வாய்ப்பட்ட விலங்கிலிருந்து ஒரு நபருக்கு ஒரு தொற்று நோய் பரவினால், அது அழைக்கப்படுகிறது:

32. முழு அளவிலான ஆன்டிஜெனின் அடிப்படை பண்புகள் மற்றும் அறிகுறிகள்:

A. ஒரு புரதம்

B. ஒரு குறைந்த மூலக்கூறு எடை பாலிசாக்கரைடு

G. ஒரு உயர் மூலக்கூறு எடை கலவை ஆகும்

D. உடலில் ஆன்டிபாடிகள் உருவாக காரணமாகிறது

E. உடலில் ஆன்டிபாடிகள் உருவாவதை ஏற்படுத்தாது

Z. உடல் திரவங்களில் கரையாதது

I. ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடியுடன் வினைபுரிய முடியும்

K. ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடியுடன் வினைபுரிய முடியாது

33. ஒரு மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் குறிப்பிடப்படாத எதிர்ப்பு பின்வரும் அனைத்து காரணிகளையும் உள்ளடக்கியது, தவிர:

B. இரைப்பை சாறு

E. வெப்பநிலை எதிர்வினை

G. சளி சவ்வுகள்

Z. நிணநீர் முனைகள்

K. நிரப்பு அமைப்பு

34. தடுப்பூசி போடப்பட்ட பிறகு, பின்வரும் வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது:

ஜி. செயற்கை செயலில் வாங்கியது

35. நுண்ணுயிரிகளின் வகையை அடையாளம் காண பின்வரும் திரட்டல் எதிர்வினைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

பி. விரிவான க்ரூபர் திரட்டல் எதிர்வினை

IN அறிகுறி எதிர்வினைகண்ணாடி மீது திரட்டுதல்

ஜி. லேடெக்ஸ் திரட்டல் எதிர்வினை

D. எதிர்வினை செயலற்ற ஹீமாக்ளூட்டினேஷன்சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் O-diagnosticum உடன்

36. உறிஞ்சப்பட்ட மற்றும் மோனோரெசெப்டர் திரட்டும் சீரம்களைப் பெற பின்வரும் எதிர்வினைகளில் எது பயன்படுத்தப்படுகிறது:

A. கண்ணாடி மீது குறிக்கும் திரட்டல் எதிர்வினை

பி. மறைமுக ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை

பி. விரிவான க்ரூபர் திரட்டல் எதிர்வினை

D. காஸ்டெல்லானியின் படி அக்லுட்டினின்களின் உறிஞ்சுதல் எதிர்வினை

D. மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

E. விரிவாக்கப்பட்ட வைடல் திரட்டல் எதிர்வினை

37. எந்தவொரு திரட்டல் வினையையும் நடத்துவதற்கு தேவையான பொருட்கள்:

A. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்

B. உப்பு கரைசல்

ஜி. ஆன்டிஜென் (நுண்ணுயிரிகளின் இடைநீக்கம்)

E. இரத்த சிவப்பணு இடைநீக்கம்

எச். பாகோசைட்டுகளின் இடைநீக்கம்

38. மழைப்பொழிவு எதிர்வினைகள் எந்த நோக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

A. நோயாளியின் இரத்த சீரம் உள்ள agglutinins கண்டறிதல்

B. நுண்ணுயிரிகளின் நச்சுகளை கண்டறிதல்

B. இரத்த வகை கண்டறிதல்

D. இரத்த சீரம் உள்ள precipitins கண்டறிதல்

D. நோயின் பின்னோக்கி கண்டறிதல்

உணவு கலப்படம் பற்றிய E. விளக்கம்

G. நச்சு வலிமையை தீர்மானித்தல்

எச். சீரம் இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்புகளின் அளவு நிர்ணயம்

39. மறைமுக ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினைக்கு தேவையான பொருட்கள்:

A. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்

பி. நோயாளியின் இரத்த சீரம்

B. உப்பு கரைசல்

ஜி. எரித்ரோசைட் கண்டறிதல்

டி. மோனோரெசெப்டர் திரட்டும் சீரம்

ஈ. உறிஞ்சப்படாத திரட்டு சீரம்

H. இரத்த சிவப்பணு இடைநீக்கம்

40. ப்ரிசிபிட்டினோஜென்-ஹாப்டனின் முக்கிய பண்புகள் மற்றும் பண்புகள்:

A. ஒரு முழு நுண்ணுயிர் செல்

B. என்பது நுண்ணுயிர் உயிரணுவிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட ஒரு சாறு

V. நுண்ணுயிரிகளின் நச்சு

D. ஒரு தாழ்வான ஆன்டிஜென்

E. உப்பு கரைசலில் கரையக்கூடியது

G. மேக்ரோஆர்கானிசத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியை ஏற்படுத்துகிறது

I. ஆன்டிபாடியுடன் வினைபுரிகிறது

41. வளைய மழைப்பொழிவு எதிர்வினையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டிய நேரம்:

42. நுண்ணுயிரிகளின் கலாச்சாரத்தின் நச்சுத்தன்மையை தீர்மானிக்க பின்வரும் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளில் எது பயன்படுத்தப்படுகிறது:

A. பரந்த திரட்டல் எதிர்வினை

B. வளைய மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

பி. க்ரூபர் திரட்டல் எதிர்வினை

D. பாகோசைடோசிஸ் எதிர்வினை

ஈ. ஜெல் மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

ஜி. நடுநிலைப்படுத்தல் எதிர்வினை

எச். சிதைவு எதிர்வினை

I. ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை

K. ஃப்ளோகுலேஷன் எதிர்வினை

43. ஹீமோலிசிஸ் எதிர்வினைக்கு தேவையான பொருட்கள்:

A. ஹீமோலிடிக் சீரம்

B. பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரம்

B. எதிர்பாக்டீரியா நோய் எதிர்ப்பு சீரம்

D. உப்பு கரைசல்

G. பாக்டீரியா நச்சுகள்

44. பாக்டீரியோலிசிஸ் எதிர்வினைகள் எந்த நோக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

A. நோயாளியின் இரத்த சீரம் உள்ள ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிதல்

B. நுண்ணுயிரிகளின் நச்சுகளை கண்டறிதல்

B. நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரத்தின் அடையாளம்

D. டாக்ஸாய்டு வலிமையை தீர்மானித்தல்

45. RSK எந்த நோக்கத்திற்காக பயன்படுத்தப்படுகிறது:

A. நோயாளியின் இரத்த சீரம் உள்ள ஆன்டிபாடிகளை தீர்மானித்தல்

B. நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரத்தை அடையாளம் காணுதல்

46.அடையாளங்கள் நேர்மறை எதிர்வினைபாக்டீரியோலிசிஸ் பின்வருமாறு:

E. பாக்டீரியாவின் கரைப்பு

47. நேர்மறை RSC இன் அறிகுறிகள்:

A. சோதனைக் குழாயில் உள்ள திரவத்தின் கொந்தளிப்பு

B. பாக்டீரியாவின் அசையாமை (இயக்கம் இழப்பு)

B. வார்னிஷ் இரத்தத்தின் உருவாக்கம்

D. மேகமூட்டமான வளையத்தின் தோற்றம்

D. சோதனைக் குழாயில் உள்ள திரவம் வெளிப்படையானது, கீழே சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் படிவு உள்ளது

E. திரவமானது வெளிப்படையானது, கீழே பாக்டீரியா செதில்கள் உள்ளன

48. செயலில் உள்ள நோய்த்தடுப்புக்கு பின்வருபவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

பி. நோய் எதிர்ப்பு சீரம்

49. பாக்டீரியல் நச்சுக்களிலிருந்து என்ன பாக்டீரியாவியல் தயாரிப்புகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன:

50. கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசியைத் தயாரிக்க என்ன பொருட்கள் தேவை:

நுண்ணுயிரிகளின் அதிக வைரஸ் மற்றும் அதிக நோயெதிர்ப்பு விகாரம் (முழு பாக்டீரியா செல்கள்)

1 மணிநேரத்திற்கு t=56-58C இல் வெப்பப்படுத்துதல்

புற ஊதா கதிர்களின் வெளிப்பாடு

51. தொற்று நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பின்வரும் பாக்டீரியா தயாரிப்புகளில் எது பயன்படுத்தப்படுகிறது:

A. நேரடி தடுப்பூசி

ஜி. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்

H. திரட்டும் சீரம்

K. படிவு சீரம்

52. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் எதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

விடல் வகையின் விரிவாக்கப்பட்ட திரட்டல் எதிர்வினை

செயலற்ற அல்லது மறைமுக ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினைகள் (IRHA)

53. கால அளவு பாதுகாப்பு நடவடிக்கைமனித உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு சீரம்: 2-4 வாரங்கள்

54. உடலில் தடுப்பூசியை அறிமுகப்படுத்தும் முறைகள்:

நேரடி அல்லது கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் செயற்கை ஏரோசோல்களைப் பயன்படுத்தி சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் வழியாக

55. பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்களின் முக்கிய பண்புகள்:

ஏ. புரதங்கள் ஆகும்(Gr(-) பாக்டீரியாவின் செல் சுவர்)

பி. லிபோபோலிசாக்கரைடு வளாகங்களைக் கொண்டுள்ளது

ஜி. பாக்டீரியாவிலிருந்து சுற்றுச்சூழலுக்கு எளிதில் வெளியிடப்படுகிறது

I. ஃபார்மலின் மற்றும் வெப்பநிலையின் செல்வாக்கின் கீழ் டாக்ஸாய்டாக மாறும் திறன் கொண்டது

கே. ஆன்டிடாக்சின்கள் உருவாக காரணமாகிறது

56. ஒரு தொற்று நோய் ஏற்படுவது இதைப் பொறுத்தது:

A. பாக்டீரியாவின் வடிவங்கள்

B. நுண்ணுயிரிகளின் வினைத்திறன்

B. கிராம் படிதல் திறன்

பாக்டீரியத்தின் நோய்க்கிருமித்தன்மையின் டி

நுழைவு நோய்த்தொற்றின் E. போர்டல்

ஜி. கூறுகிறது இருதய அமைப்புநுண்ணுயிர்

Z. சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் (வளிமண்டல அழுத்தம், ஈரப்பதம், சூரிய கதிர்வீச்சு, வெப்பநிலை போன்றவை)

57. MHC (பிரதான ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளேஸ்) ஆன்டிஜென்கள் சவ்வுகளில் அமைந்துள்ளன:

A. வெவ்வேறு நுண்ணுயிரி திசுக்களின் அணுக்கரு செல்கள் (லுகோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், ஹிஸ்டியோசைட்டுகள் போன்றவை)

பி. லிகோசைட்டுகள் மட்டுமே

58. எக்சோடாக்சின்களை சுரக்கும் பாக்டீரியாவின் திறன் இதற்குக் காரணம்:

A. பாக்டீரியாவின் வடிவம்

பி. காப்ஸ்யூல்களை உருவாக்கும் திறன்

59. நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவின் முக்கிய பண்புகள்:

A. ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும் திறன்

பி. வித்திகளை உருவாக்கும் திறன்

B. மேக்ரோஆர்கனிசம் மீதான நடவடிக்கையின் குறிப்பிட்ட தன்மை

ஈ. நச்சுக்களை உருவாக்கும் திறன்

H. சர்க்கரைகளை உருவாக்கும் திறன்

I. காப்ஸ்யூல்களை உருவாக்கும் திறன்

60. ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு நிலையை மதிப்பிடுவதற்கான முறைகள்:

A. திரட்டல் எதிர்வினை

B. வளைய மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

மான்சினியின் படி ஜி.ரேடியல் இம்யூனோடிஃப்யூஷன்

டி-ஹெல்பர்ஸ் மற்றும் டி-சப்ரஸர்களை அடையாளம் காண மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளுடன் கூடிய டி.

E. நிரப்பு நிலைப்படுத்தல் எதிர்வினை

G. செம்மறி எரித்ரோசைட்டுகளுடன் (E-ROK) தன்னிச்சையான ரொசெட் உருவாக்கும் முறை

61. நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மைஇது:

A. ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும் திறன்

B. ஒரு குறிப்பிட்ட செல் குளோனின் பெருக்கத்தை ஏற்படுத்தும் திறன்

பி. ஆன்டிஜெனுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லாதது

62. செயலிழந்த இரத்த சீரம்:

சீரம் 30 நிமிடங்களுக்கு 56C இல் வெப்ப சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்டது, இது நிரப்பு அழிவுக்கு வழிவகுத்தது

63. நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அடக்கும் மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தன்மையின் நிகழ்வில் பங்கேற்கும் செல்கள்:

பி. லிம்போசைட்டுகள் டி-அடக்கிகள்

டி. லிம்போசைட்டுகள் டி-எஃபெக்டர்கள்

டி. லிம்போசைட்டுகள் டி கொலையாளிகள்

64. டி-ஹெல்பர் செல்களின் செயல்பாடுகள்:

பி லிம்போசைட்டுகளை ஆன்டிபாடி உருவாக்கும் செல்கள் மற்றும் நினைவக செல்களாக மாற்றுவதற்கு அவசியம்

MHC வகுப்பு 2 ஆன்டிஜென்கள் (மேக்ரோபேஜ்கள், பி லிம்போசைட்டுகள்) கொண்ட செல்களை அங்கீகரிக்கவும்

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை ஒழுங்குபடுத்துகிறது

65. மழைப்பொழிவு எதிர்வினையின் வழிமுறை:

A. செல்கள் மீது ஒரு நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான உருவாக்கம்

பி. நச்சுத்தன்மை செயலிழக்கச் செய்தல்

B. ஒரு ஆன்டிஜென் தீர்வு சீரம் சேர்க்கப்படும் போது காணக்கூடிய சிக்கலான உருவாக்கம்

D. புற ஊதா கதிர்களில் உள்ள ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தின் பளபளப்பு

66. லிம்போசைட்டுகளை T மற்றும் B மக்கள்தொகையாகப் பிரிப்பது இதற்குக் காரணம்:

A. செல்களின் மேற்பரப்பில் சில ஏற்பிகள் இருப்பது

பி. லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டின் தளம் (எலும்பு மஜ்ஜை, தைமஸ்)

பி. இம்யூனோகுளோபுலின்களை உருவாக்கும் திறன்

D. HGA வளாகத்தின் இருப்பு

டி. பாகோசைட்டோஸ் ஆன்டிஜெனின் திறன்

67. ஆக்கிரமிப்பு நொதிகள் அடங்கும்:

புரோட்டீஸ் (ஆன்டிபாடிகளை அழிக்கிறது)

கோகுலேஸ் (இரத்த பிளாஸ்மாவை உறைகிறது)

ஹீமோலிசின் (சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் சவ்வுகளை அழிக்கிறது)

ஃபைப்ரினோலிசின் (ஃபைப்ரின் உறைவு கரைதல்)

லெசித்தினேஸ் (லெசித்தின் மீது செயல்படுகிறது)

68. வகுப்பு இம்யூனோகுளோபுலின்கள் நஞ்சுக்கொடி வழியாக செல்கின்றன:

69. டிப்தீரியா, போட்யூலிசம் மற்றும் டெட்டனஸ் ஆகியவற்றிற்கு எதிரான பாதுகாப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது:

70. மறைமுக ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது:

A. எரித்ரோசைட் ஆன்டிஜென்கள் எதிர்வினையில் பங்கேற்கின்றன

B. எதிர்வினையானது எரித்ரோசைட்டுகளில் உறிஞ்சப்பட்ட ஆன்டிஜென்களை உள்ளடக்கியது

பி. எதிர்வினையானது நோய்க்கிருமியின் அடிசின்களுக்கான ஏற்பிகளை உள்ளடக்கியது

A. இரத்தம் நோய்க்கிருமியின் இயந்திர கேரியர் ஆகும்

B. நோய்க்கிருமி இரத்தத்தில் பெருகும்

B. நோய்க்கிருமியானது purulent foci லிருந்து இரத்தத்தில் நுழைகிறது

72. ஆன்டிடாக்ஸிக் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கண்டறிவதற்கான இன்ட்ராடெர்மல் சோதனை:

நச்சுத்தன்மையை நடுநிலையாக்கக்கூடிய ஆன்டிபாடிகள் உடலில் இல்லை என்றால் டிஃப்தீரியா நச்சுத்தன்மையுடன் கூடிய ஷிக் சோதனை நேர்மறையானது.

73. மான்சினியின் இம்யூனோடிஃப்யூஷன் எதிர்வினை ஒரு வகை எதிர்வினையைக் குறிக்கிறது:

A. திரட்டல் எதிர்வினை

பி. சிதைவு எதிர்வினை

B. மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

டி. எலிசா (என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீடு)

ஈ. பாகோசைடோசிஸ் எதிர்வினை

G. RIF (இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் எதிர்வினை)

74. மறு தொற்று:

A. குணமடைந்த பிறகு உருவான ஒரு நோய் மீண்டும் தொற்றுஅதே நோய்க்கிருமி

பி. குணமடைவதற்கு முன்பு அதே நோய்க்கிருமியுடன் தொற்றுநோய்களின் போது உருவாக்கப்பட்ட ஒரு நோய்

பி. மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் திரும்ப

75. நேர்மறை மான்சினி எதிர்வினையின் புலப்படும் விளைவு:

A. அக்லுட்டினின்களின் உருவாக்கம்

B. ஊடகத்தின் கொந்தளிப்பு

B. செல் கலைப்பு

D. ஜெல்லில் மழை வளையங்களை உருவாக்குதல்

76. கோழி காலராவை ஏற்படுத்தும் முகவருக்கு மனித எதிர்ப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை தீர்மானிக்கிறது:

77. நோய்க்கிருமியின் முன்னிலையில் மட்டுமே நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பராமரிக்கப்படுகிறது:

78. லேடெக்ஸ் திரட்டல் எதிர்வினை பின்வரும் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படாது:

A. நோய்க்கிருமியின் அடையாளம்

பி. இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்புகளை தீர்மானித்தல்

பி. ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிதல்

79. செம்மறி எரித்ரோசைட்டுகளுடன் (E-ROC) ரொசெட் உருவாக்கம் எதிர்வினை கருதப்படுகிறது

ஒரு லிம்போசைட் உறிஞ்சினால் நேர்மறை:

A. ஒரு செம்மறி சிவப்பு இரத்த அணு

பி. நிரப்பு பின்னம்

B. 2 க்கும் மேற்பட்ட செம்மறி இரத்த சிவப்பணுக்கள் (10 க்கும் மேற்பட்டவை)

ஜி. பாக்டீரியா ஆன்டிஜென்

80. நோய்களில் முழுமையற்ற பாகோசைடோசிஸ் காணப்படுகிறது:

கே. ஆந்த்ராக்ஸ்

81. நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத காரணிகள்:

82. செம்மறி எரித்ரோசைட்டுகள் மனித புற இரத்த லிம்போசைட்டுகளுடன் கலக்கும்போது, ​​​​ஈ-ரோசெட்டுகள் அந்த உயிரணுக்களுடன் மட்டுமே உருவாகின்றன:

83. லேடெக்ஸ் திரட்டல் வினையின் முடிவுகள் இதில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன:

மில்லிலிட்டர்களில் ஏ

மில்லிமீட்டரில் பி

84. மழைப்பொழிவு எதிர்வினைகள் அடங்கும்:

பி. ஃப்ளோக்குலேஷன் எதிர்வினை (கொரோட்டியேவின் கூற்றுப்படி)

பி. ஐசேவ் ஃபைஃபரின் நிகழ்வு

G. ஜெல்லில் மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

D. திரட்டுதல் எதிர்வினை

E. பாக்டீரியோலிசிஸ் எதிர்வினை

ஜி. ஹீமோலிசிஸ் எதிர்வினை

எச். அஸ்கோலி ரிங்-ரிசப்ஷன் ரியாக்ஷன்

I. மாண்டூக்ஸ் எதிர்வினை

மான்சினியின் படி K. ரேடியல் இம்யூனோடிஃப்யூஷன் எதிர்வினை

85. ஹேப்டனின் முக்கிய அம்சங்கள் மற்றும் பண்புகள்:

A. ஒரு புரதம்

பி. ஒரு பாலிசாக்கரைடு

G. ஒரு கூழ் அமைப்பு கொண்டது

D. ஒரு உயர் மூலக்கூறு எடை கலவை ஆகும்

E. உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது, ​​அது ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது

ஜி. உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது ஆன்டிபாடிகள் உருவாவதை ஏற்படுத்தாது

Z. உடல் திரவங்களில் கரையக்கூடியது

I. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளுடன் வினைபுரிய முடியும்

K. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளுடன் வினைபுரிய முடியாது

86. ஆன்டிபாடிகளின் முக்கிய அம்சங்கள் மற்றும் பண்புகள்:

ஏ. பாலிசாக்கரைடுகள்

பி. அல்புமின்கள்

வி. இம்யூனோகுளோபின்கள்

உடலில் முழு அளவிலான ஆன்டிஜெனின் அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் ஜி

D. ஹேப்டனின் அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உடலில் உருவாகின்றன

E. முழு அளவிலான ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டது

ஜி. ஹேப்டனுடன் தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டவர்கள்

87. ஒரு விரிவான க்ரூபர்-வகை திரட்டுதல் எதிர்வினைக்கு தேவையான கூறுகள்:

A. நோயாளியின் இரத்த சீரம்

B. உப்பு கரைசல்

B. பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரம்

D. அறியப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு சீரம், உறிஞ்சப்படாதது

D. இரத்த சிவப்பணுக்களின் இடைநீக்கம்

எச். அறியப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு சீரம், உறிஞ்சப்பட்ட

I. மோனோரெசெப்டர் சீரம்

88. நேர்மறை க்ரூபர் எதிர்வினைக்கான அறிகுறிகள்:

89. விரிவான வைடல் திரட்டல் வினையைச் செய்வதற்குத் தேவையான பொருட்கள்:

நோய் கண்டறிதல் (கொல்லப்பட்ட பாக்டீரியாவை நிறுத்துதல்)

நோயாளியின் இரத்த சீரம்

90. பாகோசைட்டோசிஸை மேம்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள்:

D. நிரப்பு-சரிசெய்யும் ஆன்டிபாடிகள்

91. ரிங் மழைப்பொழிவு எதிர்வினையின் கூறுகள்:

A. உப்பு கரைசல்

B. படிவு சீரம்

B. இரத்த சிவப்பணுக்களின் இடைநீக்கம்

D. பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரம்

H. பாக்டீரியா நச்சுகள்

92. நோயாளியின் இரத்த சீரம் உள்ள agglutinins கண்டறிய, பின்வருபவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

A. விரிவான க்ரூபர் திரட்டல் எதிர்வினை

B. பாக்டீரியோலிசிஸ் எதிர்வினை

பி. நீட்டிக்கப்பட்ட விடல் திரட்டல் எதிர்வினை

D. மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

D. எரித்ரோசைட் டயகோனிஸ்டிகத்துடன் செயலற்ற ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை

E. கண்ணாடி மீது குறியிடும் திரட்டல் எதிர்வினை

93. லிசிஸ் எதிர்வினைகள்:

A. மழைப்பொழிவு எதிர்வினை

பி. ஐசேவ்-பிஃபர் நிகழ்வு

பி. மாண்டூக்ஸ் எதிர்வினை

ஜி. க்ரூபர் திரட்டல் எதிர்வினை

E. வைடல் திரட்டல் எதிர்வினை

94. நேர்மறை வளைய மழை எதிர்வினையின் அறிகுறிகள்:

A. சோதனைக் குழாயில் உள்ள திரவத்தின் கொந்தளிப்பு

B. பாக்டீரியா இயக்கம் இழப்பு

பி. சோதனைக் குழாயின் அடிப்பகுதியில் வண்டல் தோற்றம்

D. மேகமூட்டமான வளையத்தின் தோற்றம்

D. வார்னிஷ் இரத்தத்தின் உருவாக்கம்

ஈ. அகாரில் ("யூசன்") கொந்தளிப்பின் வெள்ளைக் கோடுகளின் தோற்றம்

95. க்ரப்பர் திரட்டல் வினையின் இறுதிக் கணக்கிற்கான நேரம்:

96. பாக்டீரியோலிசிஸ் எதிர்வினை அமைக்க இது அவசியம்:

பி. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்

D. உப்பு கரைசல்

D. இரத்த சிவப்பணுக்களின் இடைநீக்கம்

E. பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரம்

பாகோசைட்டுகளின் ஜி. இடைநீக்கம்

I. பாக்டீரியா நச்சுகள்

கே. மோனோரெசெப்டர் திரட்டும் சீரம்

97. தொற்று நோய்களைத் தடுக்க, பின்வருபவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

ஈ. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்

கே

98. ஒரு நோய்க்குப் பிறகு, பின்வரும் வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது:

பி. இயற்கை செயலில் வாங்கியது

பி. செயற்கை செயலில் வாங்கியது

ஜி. இயற்கை செயலற்ற தன்மையைப் பெற்றது

டி. செயற்கையான செயலற்ற தன்மையைப் பெற்றது

99. நோயெதிர்ப்பு சீரம் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, பின்வரும் வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது:

பி. இயற்கை செயலில் வாங்கியது

பி. இயற்கை செயலற்ற தன்மையைப் பெற்றது

ஜி. செயற்கை செயலில் வாங்கியது

டி. செயற்கை செயலற்ற தன்மையைப் பெற்றது

100. சோதனைக் குழாயில் நிகழ்த்தப்பட்ட சிதைவு எதிர்வினையின் முடிவுகளின் இறுதிப் பதிவுக்கான நேரம்:

101. நிரப்பு நிலைப்படுத்தல் எதிர்வினையின் (CRR) கட்டங்களின் எண்ணிக்கை:

பத்துக்கும் மேற்பட்ட D

102. நேர்மறை ஹீமோலிசிஸ் எதிர்வினையின் அறிகுறிகள்:

A. இரத்த சிவப்பணுக்களின் மழைப்பொழிவு

B. வார்னிஷ் இரத்தத்தின் உருவாக்கம்

B. இரத்த சிவப்பணுக்களின் திரட்டல்

D. மேகமூட்டமான வளையத்தின் தோற்றம்

D. சோதனைக் குழாயில் உள்ள திரவத்தின் கொந்தளிப்பு

103. செயலற்ற நோய்த்தடுப்புக்கு பின்வருபவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

பி. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்

104. RSCயை நடத்துவதற்கு தேவையான பொருட்கள்:

A. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்

B. உப்பு கரைசல்

D. நோயாளியின் இரத்த சீரம்

E. பாக்டீரியா நச்சுகள்

I. ஹீமோலிடிக் சீரம்

105. தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவதற்கு, பின்வருபவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

பி. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்

G. திரட்டும் சீரம்

I. வீழ்படியும் சீரம்

106. நுண்ணுயிர் செல்கள் மற்றும் அவற்றின் நச்சுப் பொருட்களிலிருந்து பாக்டீரியாவியல் தயாரிப்புகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன:

பி. ஆன்டிடாக்ஸிக் நோயெதிர்ப்பு சீரம்

B. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு சீரம்

107. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்கள் பின்வருமாறு:

வாயு குடலிறக்கத்திற்கு எதிராக டி

டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் எதிராக கே

108. பாக்டீரியா பாகோசைட்டோசிஸின் பட்டியலிடப்பட்ட நிலைகளின் சரியான வரிசையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்:

1A. பாக்டீரியத்திற்கு பாகோசைட்டின் அணுகுமுறை

2B பாகோசைட்டில் பாக்டீரியாவின் உறிஞ்சுதல்

3B பாகோசைட் மூலம் பாக்டீரியாவை விழுங்குதல்

4ஜி. பாகோசோம் உருவாக்கம்

5D. மீசோசோமுடன் பாகோசோமின் இணைவு மற்றும் பாகோலிசோசோமின் உருவாக்கம்

6E. ஒரு நுண்ணுயிரியின் உள்செல்லுலார் செயலிழப்பு

7ஜே. பாக்டீரியாவின் நொதி செரிமானம் மற்றும் மீதமுள்ள உறுப்புகளை அகற்றுதல்

109. தைமஸ்-இன்டிபென்டன்ட் ஆன்டிஜெனின் அறிமுகத்தின் போது நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் தொடர்புகளின் (இடைசெல்லுலார் ஒத்துழைப்பு) நிலைகளின் சரியான வரிசையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்:

4A. ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும் பிளாஸ்மா செல்களின் குளோன்களின் உருவாக்கம்

1B பிடிப்பு, உள்செல்லுலார் மரபணு சிதைவு

3B பி லிம்போசைட்டுகள் மூலம் ஆன்டிஜென் அங்கீகாரம்

2ஜி. மேக்ரோபேஜ் மேற்பரப்பில் சிதைந்த ஆன்டிஜெனின் விளக்கக்காட்சி

110. ஆன்டிஜென் என்பது பின்வரும் பண்புகளைக் கொண்ட ஒரு பொருள்:

இம்யூனோஜெனிசிட்டி (தோலரோஜெனிசிட்டி), அந்நியத்தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது

111. மனிதர்களில் இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்புகளின் எண்ணிக்கை: ஐந்து

112. ஆரோக்கியமான வயது வந்தவரின் இரத்த சீரம் உள்ள IgG இருந்து பொது உள்ளடக்கம்இம்யூனோகுளோபின்கள்: 75-80%

113. மனித இரத்த சீரம் எலக்ட்ரோபோரேசிஸின் போது, ​​Ig மண்டலத்திற்கு இடம்பெயர்கிறது: γ-குளோபுலின்ஸ்

114. உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளில் மிக உயர்ந்த மதிப்புஉள்ளது:

வெவ்வேறு வகுப்புகளின் ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தி

115. செம்மறி எரித்ரோசைட்டுகளுக்கான ஏற்பி இதன் சவ்வில் உள்ளது: டி-லிம்போசைட்

116. பி-லிம்போசைட்டுகள் ரொசெட்களை உருவாக்குகின்றன:

மவுஸ் எரித்ரோசைட்டுகள் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் நிரப்பிகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன

117. நோயெதிர்ப்பு நிலையை மதிப்பிடும்போது என்ன காரணிகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்:

தொற்று நோய்களின் அதிர்வெண் மற்றும் அவற்றின் போக்கின் தன்மை

வெப்பநிலை எதிர்வினையின் தீவிரம்

நாள்பட்ட தொற்றுநோய்களின் இருப்பு

118. "ஜீரோ" லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மனித உடலில் அவற்றின் எண்ணிக்கை:

வேறுபாட்டிற்கு உட்படாத லிம்போசைட்டுகள், அவை முன்னோடி செல்கள், அவற்றின் எண்ணிக்கை 10-20%

119. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி:

அமைப்பு உயிரியல் பாதுகாப்புஉள் சூழல் பலசெல்லுலார் உயிரினம்(ஹோமியோஸ்டாசிஸைப் பராமரித்தல்) வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ் இயற்கையின் மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு பொருட்களிலிருந்து

120. ஆன்டிஜென்கள்:

நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் பிற உயிரணுக்களில் உள்ள அல்லது அவற்றால் சுரக்கப்படும் எந்தவொரு பொருட்களும் வெளிநாட்டுத் தகவல்களின் அறிகுறிகளைக் கொண்டு செல்கின்றன மற்றும் உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது, ​​குறிப்பிட்ட வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகின்றன. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள்(அறியப்பட்ட அனைத்து ஆன்டிஜென்களும் கூழ் இயல்புடையவை) + புரதங்கள். பாலிசாக்கரைடுகள், பாஸ்போலிப்பிட்கள். நியூக்ளிக் அமிலங்கள்

121. இம்யூனோஜெனிசிட்டி:

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டும் திறன்

122. ஹேப்டென்ஸ்:

எளிமையானது இரசாயன கலவைகள்குறைந்த மூலக்கூறு எடை (டிசாக்கரைடுகள், லிப்பிடுகள், பெப்டைடுகள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள்)

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லை

வேண்டும் உயர் நிலைநோயெதிர்ப்பு மறுமொழி தயாரிப்புகளுக்கான தனித்தன்மை

123. சைட்டோபிலிக் மற்றும் உடனடி மிகை உணர்திறன் எதிர்வினை வழங்கும் மனித இம்யூனோகுளோபுலின்களின் முக்கிய வகுப்பு: IgE

124. முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் போது, ​​ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு ஒரு வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களுடன் தொடங்குகிறது:

125. இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் போது, ​​ஆன்டிபாடி தொகுப்பு ஒரு வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களுடன் தொடங்குகிறது:

126. மனித உடலின் முக்கிய செல்கள் உடனடி ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் நோய்க்கிருமிக் கட்டத்தை வழங்கும், ஹிஸ்டமைன் மற்றும் பிற மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுகின்றன:

பாசோபில்ஸ் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்

127. தாமதமான அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

டி உதவி செல்கள், டி அடக்கி செல்கள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் நினைவக செல்கள்

128. பாலூட்டிகளின் புற இரத்த அணுக்களின் முதிர்ச்சி மற்றும் திரட்சி எலும்பு மஜ்ஜையில் ஒருபோதும் ஏற்படாது:

129. அதிக உணர்திறன் வகை மற்றும் செயல்படுத்தும் பொறிமுறைக்கு இடையே உள்ள கடிதத் தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

1.அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினை- IgE ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தி ஒவ்வாமையுடன் ஆரம்ப தொடர்பு, ஆன்டிபாடிகள் பாசோபில்களின் மேற்பரப்பில் சரி செய்யப்படுகின்றன. மாஸ்ட் செல்கள், ஒவ்வாமை மீண்டும் நுழையும் போது, ​​மத்தியஸ்தர்கள் வெளியிடப்படுகிறார்கள் - ஹிஸ்டமைன், செரடோனின், முதலியன.

2. சைட்டோடாக்ஸிக் எதிர்வினைகள்- IgG, IgM, IgA ஆன்டிபாடிகள் ஈடுபட்டுள்ளன, பல்வேறு செல்களில் சரி செய்யப்படுகின்றன, AG-AT வளாகம் கிளாசிக்கல் பாதையில் நிரப்பு அமைப்பை செயல்படுத்துகிறது, சுவடு. செல் சைட்டோலிசிஸ்.

3.இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ் எதிர்வினைகள்- ஐசி உருவாக்கம் (ஆன்டிபாடி + நிரப்புதலுடன் தொடர்புடைய கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்), வளாகங்கள் நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்களில் சரி செய்யப்பட்டு திசுக்களில் டெபாசிட் செய்யப்படுகின்றன.

4. செல்-மத்தியஸ்த எதிர்வினைகள்- ஆன்டிஜென் முன் உணர்திறன் கொண்ட நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இந்த செல்கள் மத்தியஸ்தர்களை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன, இதனால் வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது (டிடிஎச்)

130. நிரப்பு செயல்படுத்தும் பாதைக்கும் செயல்படுத்தும் பொறிமுறைக்கும் இடையே உள்ள தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

1. மாற்று பாதை- பாலிசாக்கரைடுகள், பாக்டீரியாவின் லிப்போபோலிசாக்கரைடுகள், வைரஸ்கள் (ஆன்டிபாடிகளின் பங்கேற்பு இல்லாமல் ஏஜி), C3b கூறு பிணைக்கிறது, இந்த வளாகம் ப்ராப்பர்டின் புரதத்தின் உதவியுடன் C5 கூறுகளை செயல்படுத்துகிறது, பின்னர் MAC => நுண்ணுயிர் உயிரணுக்களின் சிதைவை உருவாக்குகிறது.

2.கிளாசிக் வழி- Ag-At வளாகத்தின் காரணமாக (IgM, IgG உடன் ஆன்டிஜென்கள், கூறு C1 பிணைப்பு, கூறுகள் C2 மற்றும் C4 பிளவு, C3 கன்வெர்டேஸ் உருவாக்கம், கூறு C5 உருவாக்கம்

3.லெக்டின் பாதை- மன்னன்-பைண்டிங் லெக்டின் (எம்பிஎல்) காரணமாக, புரோட்டீஸின் செயல்படுத்தல், சி2-சி4 கூறுகளின் பிளவு, கிளாசிக் பதிப்பு. பாதைகள்

131. ஆன்டிஜென் செயலாக்கம்:

முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் வகுப்பு 2ன் மூலக்கூறுகளுடன் ஆன்டிஜென் பெப்டைட்களைப் பிடிப்பது, பிளவுபடுவது மற்றும் பிணைப்பது மற்றும் செல் மேற்பரப்பில் அவற்றின் விளக்கக்காட்சியின் மூலம் ஒரு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜெனை அங்கீகரிப்பது.

132. ஆன்டிஜெனின் பண்புகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

133. லிம்போசைட்டுகளின் வகை, அவற்றின் அளவு, பண்புகள் மற்றும் அவற்றின் வேறுபாட்டின் வழி ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

1. டி-ஹெல்பர்ஸ், சி டி 4-லிம்போசைட்டுகள் – APC செயல்படுத்தப்பட்டது, MHC வகுப்பு 2 மூலக்கூறுடன் சேர்ந்து, மக்கள்தொகையை Th1 மற்றும் Th2 ஆகப் பிரிக்கிறது (இன்டர்லூகின்களில் வேறுபடுகிறது), நினைவக செல்களை உருவாக்குகிறது, மேலும் Th1 சைட்டோடாக்ஸிக் செல்களாக மாறும், தைமஸில் வேறுபாடு, 45-55%

2.சி டி 8 - லிம்போசைட்டுகள் - சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவு, வகுப்பு 1 MHC மூலக்கூறால் செயல்படுத்தப்படுகிறது, அடக்கி செல்களின் பாத்திரத்தை வகிக்கலாம், நினைவக செல்களை உருவாக்கலாம், இலக்கு செல்களை அழிக்கலாம் ("மரண அடி"), 22-24%

3.பி லிம்போசைட் - எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள வேறுபாடு, ஏற்பி ஒரே ஒரு ஏற்பியைப் பெறுகிறது, ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு கொண்ட பிறகு, டி-சார்ந்த பாதையில் செல்ல முடியும் (IL-2 T- உதவியாளர், நினைவக செல்கள் மற்றும் பிற வகை இம்யூனோகுளோபின்களின் உருவாக்கம் காரணமாக) அல்லது டி-சுயாதீனமான (IgM மட்டுமே உருவாகிறது) .10-15%

134. சைட்டோகைன்களின் முக்கிய பங்கு:

இன்டர்செல்லுலர் இடைவினைகளின் சீராக்கி (மத்தியஸ்தம்)

135. டி லிம்போசைட்டுகளுக்கு ஆன்டிஜெனை வழங்குவதில் ஈடுபட்டுள்ள செல்கள்:

136. ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்க, பி லிம்போசைட்டுகள் உதவி பெறுகின்றன:

137. டி லிம்போசைட்டுகள் மூலக்கூறுகளுடன் இணைந்து வழங்கப்படும் ஆன்டிஜென்களை அங்கீகரிக்கின்றன:

ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி வளாகம்)

138. IgE வகுப்பின் ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன: ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் போது, ​​மூச்சுக்குழாய் மற்றும் பெரிட்டோனலில் உள்ள பிளாஸ்மா செல்கள் மூலம் நிணநீர் கணுக்கள், இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வில்

139. பாகோசைடிக் எதிர்வினை செய்யப்படுகிறது:

140. நியூட்ரோபில் லுகோசைட்டுகள் பின்வரும் செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன:

பாகோசைட்டோசிஸ் திறன் கொண்டது

உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் பரவலான சுரப்பு (IL-8 சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது)

திசு வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஒழுங்குமுறை மற்றும் அழற்சி எதிர்வினைகளின் அடுக்கோடு தொடர்புடையது

141. தைமஸில் பின்வருபவை நிகழ்கின்றன: டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சி மற்றும் வேறுபாடு

142. முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் (MHC) இதற்கு பொறுப்பாகும்:

ஏ. அவர்களின் உடலின் தனித்துவத்தின் குறிப்பான்கள்

பி. உடலின் செல்கள் ஏதேனும் முகவர்களால் (தொற்று) சேதமடையும் போது உருவாகின்றன மற்றும் டி-கொலையாளிகளால் அழிக்கப்பட வேண்டிய செல்களைக் குறிக்கின்றன.

V. இம்யூனோரெகுலேஷனில் பங்கேற்கிறது, மேக்ரோபேஜ்களின் மென்படலத்தில் ஆன்டிஜெனிக் தீர்மானிப்பவர்களை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகிறது மற்றும் டி ஹெல்பர் செல்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது

143. ஆன்டிபாடி உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது: பிளாஸ்மா செல்கள்

நஞ்சுக்கொடி வழியாக செல்லுங்கள்

கார்பஸ்குலர் ஆன்டிஜென்களின் ஒப்சோனைசேஷன்

கிளாசிக்கல் பாதை வழியாக பிணைப்பு மற்றும் செயல்படுத்தலை நிரப்பவும்

பாக்டீரியோலிசிஸ் மற்றும் நச்சுகளின் நடுநிலைப்படுத்தல்

ஆன்டிஜென்களின் திரட்டுதல் மற்றும் மழைப்பொழிவு

145. முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள்இதன் விளைவாக உருவாகிறது:

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களில் (பிறழ்வுகள் போன்றவை) குறைபாடுகள்

146. சைட்டோகைன்கள் அடங்கும்:

இன்டர்லூகின்ஸ் (1,2,3,4, முதலியன)

கட்டி நசிவு காரணிகள்

147. பல்வேறு சைட்டோகைன்கள் மற்றும் அவற்றின் முக்கிய பண்புகளுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

1. ஹீமாடோபாய்டின்கள்- செல் வளர்ச்சி காரணிகள் (ஐடி வளர்ச்சி தூண்டுதல், டி-.பி-லிம்போசைட்டுகளை வேறுபடுத்துதல் மற்றும் செயல்படுத்துதல்,என்.கே.-செல்கள், முதலியன) மற்றும் காலனி-தூண்டுதல் காரணிகள்

2.இண்டர்ஃபெரான்கள்- வைரஸ் தடுப்பு செயல்பாடு

3.கட்டி நசிவு காரணிகள்- சில கட்டிகளைக் குறைக்கிறது, ஆன்டிபாடி உருவாக்கம் மற்றும் மோனோநியூக்ளியர் செல் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது

4.கெமோக்கின்கள் - லுகோசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள், லிம்போசைட்டுகளை வீக்கத்தின் இடத்திற்கு ஈர்க்கவும்

148. சைட்டோகைன்களை ஒருங்கிணைக்கும் செல்கள்:

தைமிக் ஸ்ட்ரோமல் செல்கள்

149. அலர்ஜிகள்:

1. புரத இயற்கையின் முழு ஆன்டிஜென்கள்:

உணவு பொருட்கள் (முட்டை, பால், கொட்டைகள், மட்டி); தேனீக்கள், குளவிகளின் விஷங்கள்; ஹார்மோன்கள்; விலங்கு சீரம்; என்சைம் ஏற்பாடுகள் (ஸ்ட்ரெப்டோகினேஸ், முதலியன); மரப்பால்; கூறுகள் வீட்டின் தூசி(புழுக்கள், காளான்கள், முதலியன); புற்கள் மற்றும் மரங்களின் மகரந்தம்; தடுப்பூசி கூறுகள்

150. ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு நிலையை வகைப்படுத்தும் சோதனைகளின் நிலை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய குறிகாட்டிகளுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

1 வது நிலை- திரையிடல் ( லுகோசைட் சூத்திரம், கெமோடாக்சிஸின் தீவிரத்தால் பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல், இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்புகளை தீர்மானித்தல், இரத்தத்தில் உள்ள பி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையை கணக்கிடுதல், மொத்த லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் முதிர்ந்த டி-லிம்போசைட்டுகளின் சதவீதத்தை தீர்மானித்தல்)

2 வது நிலை - அளவுகள். டி-உதவியாளர்கள் / தூண்டிகள் மற்றும் டி-கில்லர்கள் / அடக்கிகளை நிர்ணயித்தல், நியூட்ரோபில்களின் மேற்பரப்பு சவ்வு மீது ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளின் வெளிப்பாட்டைத் தீர்மானித்தல், முக்கிய மைட்டோஜென்களுக்கான லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்க செயல்பாட்டை மதிப்பீடு செய்தல், நிரப்பு அமைப்பின் புரதங்களை தீர்மானித்தல், கடுமையான கட்ட புரதங்கள், இம்யூனோகுளோபுலின்களின் துணைப்பிரிவுகள், தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதை தீர்மானித்தல், தோல் பரிசோதனைகள் செய்தல்

151. தொற்று செயல்முறையின் வடிவம் மற்றும் அதன் குணாதிசயங்களுக்கு இடையே உள்ள கடிதத் தொடர்பைக் கண்டறியவும்:

தோற்றம் மூலம்: வெளிப்புற- நோய்க்கிருமி முகவர் வெளியில் இருந்து வருகிறது

உட்புறம்- தொற்றுநோய்க்கான காரணம் மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் சந்தர்ப்பவாத மைக்ரோஃப்ளோராவின் பிரதிநிதியாகும்

சுய தொற்று- ஒரு மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் ஒரு பயோடோப்பில் இருந்து மற்றொன்றுக்கு நோய்க்கிருமிகள் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது

ஓட்டத்தின் கால அளவு மூலம்: கடுமையான, சப்அக்யூட் மற்றும் நாட்பட்ட (நோய்க்கிருமி நீண்ட காலம் நீடிக்கும்)

விநியோகம் மூலம்: குவிய (உள்ளூர்) மற்றும் பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட (நிணநீர் பாதை அல்லது ஹீமாடோஜெனஸ் வழியாக பரவுகிறது): பாக்டீரியா, செப்சிஸ் மற்றும் செப்டிகோபீமியா

தொற்று தளத்தின் படி: சமூகம் வாங்கியது, மருத்துவமனை வாங்கியது, இயற்கை-குவியல்

152. ஒரு தொற்று நோயின் வளர்ச்சியில் காலங்களின் சரியான வரிசையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்:

3. காலம் வெளிப்படுத்தப்பட்டது மருத்துவ அறிகுறிகள்(கடுமையான காலம்)

4. குணமடையும் காலம் (மீட்பு) - சாத்தியமான பாக்டீரியா வண்டி

153. பாக்டீரியா நச்சு வகை மற்றும் அவற்றின் பண்புகளுக்கு இடையே உள்ள தொடர்புகளைக் கண்டறியவும்:

1.சைட்டோடாக்சின்கள்- துணை உயிரணு மட்டத்தில் புரதத் தொகுப்பைத் தடுக்கவும்

2. சவ்வு நச்சுகள்- மேற்பரப்பு ஊடுருவலை அதிகரிக்கும். எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் லிகோசைட்டுகளின் சவ்வுகள்

3.செயல்பாட்டு தடுப்பான்கள்- நரம்பு தூண்டுதல் பரிமாற்றத்தின் சிதைவு, அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவல்

4.எக்ஸ்ஃபோலியாடின்கள் மற்றும் எரித்ரோஜெனின்கள்

154. ஒவ்வாமை கொண்டவை:

155. அடைகாக்கும் காலம்: ஒரு நுண்ணுயிர் உடலில் நுழைந்த தருணத்திலிருந்து நோயின் முதல் அறிகுறிகள் தோன்றும் வரை, இது இனப்பெருக்கம், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் நச்சுகளின் குவிப்பு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.

Pandia.ru சேவைகளின் மதிப்புரைகள்