Tatil normları ilaçlar 1175 sayılı Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanmıştır. Etanolün reçetelenmesi ve dağıtılmasına ilişkin standartlar (etil alkol, tıbbi antiseptik solüsyon Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 14 Aralık 2005 tarih ve 785 sayılı “İlaç dağıtım prosedürü hakkında” emriyle onaylanmıştır.
İlaç yazma ve dağıtım oranları artırılabilir aşağıdaki durumlar:
1. Hastalara palyatif bakım sağlarken, listenin II ve III numaralı listelerinde yer alan reçeteli narkotik ve psikotrop ilaçların sayısı, konu-kantitatif kayda tabi diğer ilaçlar Tıbbi bakım maksimuma kıyasla en fazla 2 kat artırılabilir izin verilen miktar Reçeteye göre yazılacak ilaçlar veya reçeteye göre reçete edilecek önerilen ilaç sayısı.
2. Reçete formları Form N 148-1/u-04 (l) ve Form N 148-1/u-06 (l)'de yazılı olan ilaç reçeteleri, reçete tarihinden itibaren bir ay süreyle geçerlidir. Şu aşamaya ulaşmış vatandaşlar için Form N 148-1/u-04 (l) ve Form N 148-1/u-06 (l) reçete formlarında yazılı olan ilaç reçeteleri emeklilik yaşı Birinci gruptaki engelliler ve engelli çocuklar, veriliş tarihinden itibaren üç ay süreyle geçerlidir. Kronik hastalıkların tedavisi için, bu kategorilerdeki vatandaşlara 3 aya kadar tedavi süresi için ilaç reçeteleri verilebilir.
3. Bir sağlık çalışanının, N 107-1/u formunun reçete formlarında kronik hastalıkları olan hastalar için bitmiş tıbbi ürünler ve bireysel olarak üretilmiş tıbbi ürünler için reçeteler yazması durumunda, reçetenin geçerlilik süresinin bir yıla kadar ayarlanmasına izin verilir. ve tek bir tarifle reçete için önerilen tıbbi ürün miktarını aşmayın. Bu tür reçeteleri yazarken tıp uzmanı şunu not eder: "Hasta kronik hastalık", reçetenin geçerlilik süresini ve ilaçların dağıtım sıklığını gösterir. eczane organizasyonu veya Bireysel girişimci için lisanslı farmasötik faaliyetler(haftalık, aylık ve diğer periyotlarla), bu talimatı kendi imzası ve şahsi mührünün yanı sıra mührü ile tasdik eder. tıbbi organizasyon"Tarifler için."
4. Barbitürik asit türevleri, efedrin, psödoefedrin için reçeteler saf formu ve diğer ilaçlarla karışım halinde, anabolik aktiviteye sahip ilaçlar, kronik hastalıkları olan hastaların tedavisi için kodein (tuzları) içeren kombinasyon ilaçları iki aya kadar bir tedavi süresi için reçete edilebilir. Bu durumlarda “Tarafından özel amaç", ayrıca imzalanmış sağlık çalışanı ve "Reçeteler için" tıbbi kuruluşun mührü.
5. Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 785 sayılı emri uyarınca etil alkol temini gerçekleştirilir:
Doktorların “Kompres uygulaması için” yazısıyla yazdıkları reçetelere göre (belirtiyor) gerekli seyreltme su ile) veya “Deri tedavisi için” - saf halde 50 grama kadar;
Bireysel olarak hazırlanan ilaç reçeteleri için doktorların yazdığı reçetelere göre - karışımın içinde 50 grama kadar;
Bireysel olarak hazırlanan tıbbi reçeteler için doktorlar tarafından yazılan reçetelere göre, "Özel amaçlar için" ibaresi bulunan, doktorun imzası ve tıbbi mührü ile ayrı ayrı tasdik edilen reçeteler önleyici kurum Hastalar için "reçeteler için" kronik seyir hastalıklar - karışım halinde ve saf halde 100 grama kadar.
- Tozları 30 No.lu, 40 No.lu tarife göre dağıtmak mümkün müdür?
30 - evet, 40 - hayır, çünkü efedrin hidroklorürün dağıtım oranı 0,6 g'dır (sipariş No. 1175).
Sorun No. 15
Eczane şu ilaçları aldı: morfin %1 1.0 No. 5, potasyum permanganat gözenek 3.0, teofedrin N tab.. Bu ilaçlar yasal açıdan hangi gruplara sınıflandırılmalıdır? % 1 1.0 No. 5 morfin reçetesini doldurma prosedürü, eczanedeki reçetenin geçerlilik süresi ve raf ömrü. Alınan ilaçları kayıt altına almak için hangi belgeler kullanılmalıdır? Bu ilaçların depolanmasını organize etmek için gereklilikler. Düzenleyici gerekçe.
Morfin %1 1.0 No. 5 - PP No. 681'e göre, Rusya Federasyonu'nda dolaşımı sınırlı olan ve Rusya mevzuatına uygun olarak kontrol önlemleri oluşturulan NS ve PV Listesi II'ye dahil edilmiştir. Federasyonu ve Rusya Federasyonu'nun uluslararası anlaşmaları.
Morfin reçete edilir reçete formu Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 54 sayılı emri uyarınca Form 107-1/np. Kağıt üzerinde yapıldı Pembe renk filigranlarla. Reçete formunun okunaklı, anlaşılır, mürekkepli kalemle veya tükenmez kalemle doldurulması gerekmektedir. Reçete formunu doldururken düzeltme yapılmasına izin verilmez. Reçete formuna tıbbi kuruluşun damgası (tıbbi kuruluşun tam adını, adresini ve telefon numarasını gösteren) ve narkotik (psikotropik) reçetesinin verildiği tarihi yapıştırılmıştır. tıbbi ürün.“Hastanın tam adı” ve “Yaş” satırlarında hastanın tam soyadı, adı, soyadı (ikincisi - varsa), yaşı (tamamlanan yıl sayısı) belirtilir. Zorunlu poliçenin serisi ve numarası sağlık Sigortası" hastanın zorunlu sağlık sigortası poliçe numarasını gösterir. "Numara" satırında sağlık kartı ayakta tedavi (çocuk gelişimi öyküsü)" ayakta tedavi sağlık kartının numarasını (çocuk gelişimi öyküsü) gösterir. "F.I.O. doktor (sağlık görevlisi, ebe)", narkotik (psikotropik) ilaç reçetesini yazan doktorun (sağlık görevlisi, ebe) tam soyadını, adını, soyadını (ikincisi - varsa) belirtir. "Rp:" satırında: " Açık Latince narkotik (psikotrop) tıbbi ürünün adı (uluslararası tescilli olmayan veya kimyasal veya bunların yokluğunda - ticari adı), dozajı, miktarı ve uygulama yöntemi belirtilir. Narkotik (psikotrop) tıbbi ürünün bir adı yazılır bir reçete formunda. Reçete formunda reçete edilen narkotik (psikotrop) ilacın miktarı yazıyla belirtilir. Narkotik (psikotropik) ilacı alma yöntemi Rusça veya ulusal dillerde belirtilmiştir. Narkotik (psikotropik) bir ilacı alma yöntemini belirtirken, kendinizi “Dahili”, “Bilinen” gibi genel talimatlarla sınırlamak yasaktır. Narkotik (psikotropik) bir ilacın reçetesi imza ve kişisel mühür ile onaylanır. doktorun imzası, yöneticinin imzası (müdür yardımcısı veya müdür) yapısal birim) tıbbi kuruluş (soyadını, adını, soyadını (ikincisi - varsa)) ve ayrıca tıbbi kuruluşun tam adını belirtmesi gereken tıbbi kuruluşun yuvarlak mührünü gösterir. “Eczane kuruluşunun dağıtım işareti” satırına, eczane kuruluşundan narkotik (psikotropik) ilacın dağıtımına ilişkin bir işaret yerleştirilir (dağıtılan narkotik (psikotropik) ilacın adını, miktarını ve dağıtım tarihini gösterir) İlacın narkotik (psikotropik) ilacı dağıtan eczane organizasyonu çalışanının imzası (soyadını, adını, soyadını (ikincisi - varsa) belirterek) ve yuvarlak mührü ile onaylanmıştır. damgası eczane organizasyonunun tam adını tanımlaması gereken eczane organizasyonu. Reçetenin geçerlilik süresi 5 gün, eczanedeki raf ömrü ise 10 yıldır.
NS ve PV'yi saklama kuralları 31 Aralık 2009 tarih ve 1148 sayılı Rusya Federasyonu Genel Müdürlüğü tarafından onaylanmıştır. NS ve PV'nin depolanması, NS ve PV'nin dolaşımıyla ilgili faaliyetler için lisansa ve bunları depolama hakkına sahip olan tüzel kişiler (bundan sonra tüzel kişiler olarak anılacaktır) tarafından gerçekleştirilir. izole edilmiş tesislerde, özel olarak mühendislikle donatılmış ve teknik araçlar güvenlik (bundan sonra tesis olarak anılacaktır) ve geçici depolama yerlerinde.Tesisler bölünmüştür 4 kategori . Her kategorideki tesisler için, mühendislik ve teknik güvenlik ekipmanlarına sahip ekipmanlarının yanı sıra narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin depolanma koşulları için temel gereksinimler oluşturulmuştur. Kategori 2, farmasötik kuruluşların tesislerini içerir , tıbbi amaçlar için kullanılan bir aylık NS ve PV tedarikini depolamak için tasarlanmıştır.2. kategoriye ait tesisler, en az 2 koruma hattından oluşan güvenlik alarm sistemleri ve merkezi izleme konsoluna sinyal çıkışı sağlayan bir alarm sistemi ile donatılmıştır. Polis departmanı özel güvenlik içişleri kurumunda Rusya Federasyonu ve eğer böyle bir bağlantı mümkün değilse - güvenlik noktasına bir sinyal çıkışı ile. Giriş kapısı oda metalden, ahşaptan (2 tarafı sac veya metal plakalarla döşemeyle güçlendirilmiş) veya en az 3'lük yıkıcı etkilere karşı koruma sınıfı sağlayan başka bir malzemeden yapılabilir. Giriş kapısı, yıkıcı etkilere karşı 3. sınıf koruma sağlayan en az 2 kilitleme cihazına sahiptir.Odaya giriş kapısı, koruma ile korunmaktadır. içeriçelik takviyeden yapılmış, en az 2 yıkıcı etkilere karşı koruma sınıfına sahip, kilitleme cihazlı ilave metal kafes kapı.1. ve son katların pencere yapılarında, iç tarafa çelik çubuklardan yapılmış metal ızgaralar monte edilir veya çerçeveler arasında veya metal ızgaralara eşdeğer güçte panjurlar. Pencere yapılarının yıkıcı etkilere karşı koruma sınıfı en az 3 olmalıdır. Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler hırsızlığa karşı en az 4. sınıf kilitli kilitli kasalarda veya metal dolaplarda saklanır. İlgili tesislerde 4. kategoriye , narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler kilitli toplu halde depolanır veya en az 3. sınıf hırsızlığa karşı dayanıklı yer (duvar) kasalarına bağlanır. Ağırlığı 1000 kilogramın altında olan bir kasa zemine veya duvara tutturulur veya bir ankraj kullanılarak duvara monte edilir. Diğer geçici depolama yerlerinde narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler, hırsızlığa karşı en az 1. sınıf kilitli kilitli kasalarda veya metal veya diğer yüksek mukavemetli malzemelerden yapılmış kaplarda saklanır.
Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 397 sayılı emri uyarınca “Rusya Federasyonu'nda amaçlanan ilaçlar olarak öngörülen şekilde kayıtlı NS ve PV için özel saklama koşullarının onaylanması üzerine” tıbbi kullanım, eczanelerde, tıbbi kurumlarda, araştırma ve eğitim kuruluşlarında ve ilaç toptan ticaret kuruluşlarında" depolama farmasötik maddeler Eczanelerde narkotik ve psikotrop ilaçların en yüksek tek ve en yüksek günlük dozlarını gösteren barlarda yürütülmesi gerekmektedir. Eczanelerin asistan odalarında ve reçeteli bölümlerinde, eğitim kuruluşlarının sınıflarında ve araştırma kuruluşlarının laboratuvarlarında çalışma günü boyunca kullanılan narkotik ve psikotrop ilaçların depolanması bu binaların veya bölümlerin kasalarında (konteynerlerinde) gerçekleştirilir. Çalışma gününün sonunda narkotik ve psikotrop ilaçlar, narkotik ve psikotrop ilaçların ana depolandığı yere iade edilmelidir. Korunmayı gerektiren narkotik ve psikotrop ilaçların depolanmasına izin verilir. yükselmiş sıcaklık eczanelerde, tıbbi ve koruyucu kurumlarda, araştırma, eğitim organizasyonlarında ve toptan ilaç ticaret organizasyonlarında: 1. ve 2. kategorideki tesislerde, özel olarak mühendislik ve teknik güvenlik araçlarıyla donatılmış - kilitli buzdolaplarında (buzdolapları) veya özel bir alanda ana depolama alanından kilitlenebilir kafes kapılı metal bir ızgarayla ayrılan buzdolaplarının (soğutma odalarının) 4. kategorideki odalara - kasalarda bulunan termal kaplara yerleştirilmesi; geçici depolama yerlerinde - kasalara yerleştirilmiş termal kaplarda veya termal kaplara yerleştirilmiş metal veya diğer yüksek mukavemetli malzeme kaplarında.
Tüzel kişi başkanının emri, NS ve PV'nin depolanmasından sorumlu, NS ve PV ile çalışmaya yetkili kişileri atar ve kasaların, metal dolapların ve binaların yanı sıra mühürleme için kullanılanların anahtarlarının saklanmasına ilişkin prosedürü belirler. (sızdırmazlık) mühürler ve mühürleme cihazları Tesise erişim hakkına sahip kişilerin listesi, tüzel kişi başkanının emriyle onaylanır.
Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 23 Ağustos 2010 tarih ve 706n sayılı “İlaç depolama kurallarının onaylanması üzerine” emrinin gereklerine uygun olarak. Konu niceliksel muhasebeye tabi ilaçlar metalde depolanır. veya çalışma gününün sonunda mühürlenen veya mühürlenen ahşap dolaplar.
Sorun No. 16
Bir tıbbi kuruluşun eczanesine başvuru yapıldı cerrahi departmanı ampullerde enjeksiyon için% 25 - 10.0 magnezyum sülfat çözeltisi ve ampullerde% 1 - 1.0 enjeksiyon için promedol çözeltisi için.
- Bu ilaçlar düzenleyici açıdan hangi gruplara aittir?
- Eczane bu tür ilaçları hangi belgelere dayanarak bölümlere dağıtıyor?
Bu ilaçların bir sağlık kuruluşunun departmanları tarafından alınmasına ilişkin fatura gerekliliklerinin doldurulması prosedürü nedir?
- Tıbbi kuruluşun eczanesindeki bu ilaçlara ilişkin fatura gerekliliklerinin raf ömrünü belirtin.
- Moskova Bölgesi personelinden hangisi% 1 - 1,0 Promedol enjeksiyon çözeltisi alma hakkına sahiptir?
Bir kuruluşun %1 - 1,0 Promedol enjeksiyon solüsyonu ile çalışmasına izin nasıl belgelenir ve personelin bu ilaçla çalışmasına nasıl izin verilir?
Düzenleyici ve yasal açıdan: magnezyum sülfat çözeltisi reçeteyle satılan diğer ilaçlara aittir; Enjeksiyon için Promedol - RF RF No. 681'e uygun olarak NS listesi II;
Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 110 Sayılı Emri uyarınca, teşhis ve tedavi sürecini sağlamak için tıbbi kuruluşlar, ilaçları öngörülen şekilde onaylanan fatura gerekliliklerine göre bir eczane kuruluşundan alır. Eczane kuruluşlarından ilaç almak için talep faturasında bir damga, tıbbi kuruluşun yuvarlak mührü ve tıbbi tedavi başkanının veya vekilinin imzası bulunmalıdır. Talep faturasında, belgenin numarası, düzenlenme tarihi, tıbbi ürünün göndericisi ve alıcısı, tıbbi ürünün adı (dozajı belirterek, salınım formu (tablet, ampul, merhem, fitil vb.), ambalaj tipi belirtilir. (kutu, şişe, tüp vb.), uygulama yöntemi (enjeksiyon için, harici kullanım için, ağızdan uygulama, göz damlası vb.), talep edilen ilaç sayısı, dağıtılan ilaçların miktarı ve maliyeti. Latince yazılmıştır.Gereksinimler - konu nicel muhasebeye tabi ilaçlar için faturalar, her ilaç grubu için ayrı fatura gereksinimleri formlarında düzenlenir.İlaçlar için bir tıbbi kuruluşun yapısal biriminin (ofis, departman vb.) gereksinimler-faturaları bir eczane kuruluşuna gönderilen, öngörülen şekilde düzenlenir, ilgili bölüm başkanı tarafından imzalanır ve tıbbi kuruluşun kaşesi ile düzenlenir. Bireysel bir hasta için bir tıbbi ürün reçete edilirken, hastanın soyadı, adının baş harfleri ve tıbbi geçmiş numarası ayrıca belirtilir. Zehirli ilaçlara ilişkin gereklilikler, diş hekimi veya diş hekiminin imzasına ek olarak, kurum (bölüm) başkanı veya yardımcısının imzasını ve tıbbi kuruluşun yuvarlak mührünü de içermelidir.
Eczane kuruluşlarında, sağlık kurumlarının II ve III listelerindeki narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dağıtımına ilişkin fatura gereksinimleri, konu niceliksel muhasebeye tabi diğer ilaçların dağıtımı için 10 yıl süreyle - diğer gruplar için 3 yıl süreyle saklanır. uyuşturucu uyuşturucu - bir takvim yılı içinde. Tıbbi kuruluşların talep-faturalarının eczane teşkilatında güvenliğini sağlayacak koşullarda saklanması, ciltlenmesi ve mühürlenmesi, ay ve yıl belirtilerek ciltler halinde düzenlenmesi gerekmektedir. Saklama süresinin sona ermesinden sonra fatura gereklilikleri, eczane teşkilatında oluşturulan komisyon üyelerinin huzurunda, onaylanmış formun hükümlerinin düzenlendiği imhaya tabi tutulur.
NS ve PV'nin Moskova Bölgesi'ne salınması, listesi Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 330 sayılı emriyle onaylanan Moskova Bölgesi çalışanları tarafından gerçekleştiriliyor, bunlar şunları içeriyor: başkanlar. doktor, bölüm başkanı, bölüm başkan yardımcısı, kıdemli sağlık memuru. kız kardeş. Liste IV'ün Tablo 1'inde yer alan NS ve DP ile çalışmaya kişilerin kabulü, RF PP No. 892 tarafından belirlenir “Kişilerin NS ve DP ile çalışmaya ve faaliyetlere kabulüne ilişkin kuralların onaylanması üzerine NS ve DP öncüllerinin dolaşımıyla ilgili.” Kabul, kuruluş başkanı tarafından gerçekleştirilir ve şunları içerir:
1. kişilerin Rusya Federasyonu'nun NS ve PV mevzuatına aşina olması;
2. NS ve DP ile çalışacak kişilerin kabulüne ve ayrıca NS ve DP öncüllerinin dolaşımına ilişkin faaliyetlere ilişkin bir emrin çıkarılması.
3. NS ve DS ve bunların öncüllerinin dolaşımıyla ilgili kuruluş ve kişinin karşılıklı yükümlülüklerini içeren bir TD'nin sonuçlandırılması. Çalışmasına izin verilmiyor:
18 yaş altı;
Orta dereceli suçlardan, ciddi ve özellikle ağır suçlardan dolayı açıklanmış veya açıklanmamış bir mahkumiyete sahip olanlar;
ile ilgili suçlardan dolayı kesinleşmiş veya açıklanmamış bir mahkumiyete sahip olanlar yasa dışı ticaret NS ve PV ve bunların öncülleri;
Uyuşturucu bağımlılığı, madde bağımlılığı ve hron hastaları. alkolizm;
NS ve PV'nin dolaşımıyla ilgili işlerin yapılması için belirlenen prosedüre uygun olarak kabul edilmiştir.
NS ve PV'de çalışmak üzere kayıtlı kişiler hakkında bilgi edinmek için kuruluş başkanı:
1. kişiye tıbbi tedavi için Moskova Bölgesi'ne sevk edilir. muayene ve zorunlu psikiyatrik muayene (NS ve PV için).
2. çalışanların orta ağırlıktaki suçlar, ciddi ve özellikle ciddi suçlar, NS'nin yasa dışı ticaretine ilişkin suçlar nedeniyle olağanüstü veya açıklanmamış mahkumiyetlerinin olmadığı sonucuna varmak için FSKN yetkililerine çalışan anketleri ekinde bir başvuru gönderir ve DS ve onların öncülleri.
Bir kişinin NS ve PV ile çalışmasına izin verilmesini engelleyen herhangi bir gerekçe yoksa, yönetici uygun bir emir yayınlar ve bir TD imzalar. Bir kişinin NS ve PV ile çalışma izninin geçerlilik süresi TD'nin geçerlilik süresiyle sınırlıdır.
Sorun No. 17.
Moskova Bölgesi eczanesi, cerrahi bölümden ampullerde% 1 1.0 promedol çözeltisi için bir talep aldı.
- Promedol çözümü hukuki açıdan hangi ilaç grubuna aittir?
Bir tıbbi kuruluşun departmanlarının bu ilacı alabilmesi için fatura gereksinimlerinin işlenmesi prosedürü nedir?
- Hangi Savunma Bakanlığı personelinin bu tür ilaçları alma hakkı vardır?
- Savunma Bakanlığı birimlerinde bu tür ilaçların depolanmasını ve kullanımını izlemekten kim sorumludur?
- ilaç verileri muhasebesinin özellikleri, raporlama.
Promedol, 681 Sayılı RF Yönetmeliğine göre Liste II'nin NS ve PV'sine aittir. Sağlık tesisleri personelinden NS ve PV alma hakkı, yönetici(NS ve PV ile çalışmaya onaylı), 330 sayılı emir gereği sağlık kuruluşu başkanının (başhekim, anabilim dalı başkanı, anabilim dalı başkan yardımcısı, başhemşire) talimatıyla bunu yapmaya yetkilidir.
Sağlık tesislerinin bölümlerinde NS ve PV'nin depolanmasına ilişkin kontrol, sağlık tesisi başkanının (bölüm başkanı) emriyle bunu yapmaya yetkili bir yetkiliye verilir. NS ve PV'nin depolanmasından sorumlu kişiler atanır, NS ve PV ile çalışma yetkisine sahiptir ve kasaların, metal dolapların ve binaların anahtarlarının yanı sıra sızdırmazlık için kullanılan mühürler ve sızdırmazlık cihazlarının saklanması prosedürü oluşturulur. Binaya erişim hakkına sahip kişilerin listesi, sağlık tesisi başkanının emriyle onaylanır (31 Aralık 2009 tarihli ve 1148 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti "NS ve PV'nin saklanması prosedürü hakkında."
Sipariş 397n - Rusya Federasyonu'nda eczanelerde, sağlık tesislerinde, araştırma kurumlarında, hesapta tıbbi bakıma yönelik ilaçlar olarak öngörülen şekilde kayıtlı NS ve PV'nin saklama koşullarına ilişkin özel gereksinimlerin onaylanması üzerine. Organizasyonlar, ilaç toptan ticareti organizasyonları.
Promedol 1% 1,0 – “NS ve PV'nin cirosu ile ilgili işlemlerin kayıt defteri”nde NS Liste II olarak PKU'ya tabidir.
Narkotik uyuşturucu ve psikotrop madde ticaretiyle ilgili işlemlerin kaydedilmesi için özel kayıt formlarının yanı sıra, muhafaza ve depolama kuralları, 4 Kasım 2006 tarih ve 644 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi ile onaylandı. narkotik uyuşturucu ve psikotrop madde ticareti ile ilgili faaliyetlere ilişkin bilgilerin sunulması ve narkotik uyuşturucu ve psikotrop madde ticareti ile ilgili işlemlerin kaydedilmesi prosedürü” (değiştirildiği şekliyle).
Niceliksel açıdan, Çizelge II narkotik ilaçlar, Çizelge II ve III psikotrop maddeler özel bir kapsamda dikkate alınır. “Narkotik uyuşturucu ve psikotrop madde kaçakçılığına ilişkin işlemlerin kayıt defteri” .
Tüzel kişilerin yanı sıra narkotik ilaçların, psikotrop maddelerin ve bunların öncüllerinin dolaşımıyla ilgili faaliyetler yürüten bölümlerinin, 4 Kasım 2006 tarihli Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi ile onaylanan formda kayıt günlükleri tutmaları gerekmektedir. .644 (değiştirildiği şekliyle).
Narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dolaşımına ilişkin işlemlerin kaydı, her bir narkotik ilaç ve psikotrop madde adı için ayrı, genişletilmiş bir kayıt kütüğü sayfasında veya ayrı bir kayıt kütüğünde gerçekleştirilir.
Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin miktarında ve durumunda değişiklik meydana getiren işlemlerin kayıt defterine kaydedilmesi zorunludur. Eczanelerde bunlar, narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin, madde formunda veya endüstriyel olarak üretilmiş ilaç formunda alınması ve tüketilmesine yönelik işlemler olacaktır. Bu durumda ölçü birimleri farklı olacaktır (gram, şişe, ampul, yama, tablet vb.). Kayıt defterleri yönetici tarafından ciltlenmeli, numaralandırılmalı ve imzalanmalıdır. tüzel kişilik ve tüzel kişiliğin mührü. Gerektiğinde yetkili makam kararıyla yürütme gücü Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun "narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dolaşımına ilişkin işlemlerin kayıt defterini" onaylayan organ tarafından belirlenir.
Tüzel kişiliğin başkanı, departmanlar da dahil olmak üzere kayıt kayıtlarının tutulmasından ve saklanmasından sorumlu kişileri atar.
Kayıt defterlerine girişler, bunların bakımından ve depolanmasından sorumlu kişi tarafından tükenmez kalem (mürekkep) kullanılarak yapılır. kronolojik sıralama her bir narkotik ilaç veya psikotrop madde adı için her operasyondan hemen sonra, bu operasyonun tamamlandığını teyit eden belgeler esas alınarak. Narkotik bir ilaç veya psikotrop madde ile yapılan bir işlemin tamamlandığını teyit eden, öngörülen şekilde onaylanmış belgeler veya bunların kopyaları, ilgili kayıt günlüğü ile birlikte saklanan ayrı bir klasörde saklanır.
Kayıt günlükleri, onaylanan narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncülleri listesine uygun olarak narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin adlarını gösterir. Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Haziran 1998 tarih ve 681 sayılı Kararnamesi (değiştirildiği şekliyle) ve tüzel kişi tarafından alındıkları diğer narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin isimleri. İlaç olarak kayıtlı narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin ad listeleri (uluslararası jenerik, patentli, orijinal başlıklar veya yokluğunda kimyasal isimler) Sağlık Hizmetlerinde Gözetim Federal Servisi tarafından girilir ve sosyal Gelişim devlet ilaç siciline.
Narkotik ilaç veya psikotrop maddenin her bir adı için kayıt kütüklerindeki girişlerin numaralandırılması, bir takvim yılı içerisinde artan sayı sırasına göre gerçekleştirilir. Yeni kayıt defterlerindeki girişlerin numaralandırılması aşağıdaki numarayla başlar: son numara Tamamlanmış günlüklerde. Kayıt kütüklerinin mevcut takvim yılında kullanılmayan sayfalarının üzeri çizilir ve bir sonraki takvim yılında kullanılmaz.
Yapılan her işlemin kayıt defterlerine girişi, bakımından ve depolanmasından sorumlu kişinin soyadı ve adının baş harflerini gösteren imzasıyla onaylanır.
Kayıt kütüklerinde yapılan düzeltmeler, bakımından ve muhafazasından sorumlu kişinin imzasıyla tasdik edilir. Kayıt defterlerinde silintilere ve onaylanmamış düzeltmelere izin verilmez.
Tüzel kişiler, fiili kullanılabilirliklerini muhasebe verileriyle (defter bakiyeleri) karşılaştırarak, belirlenen prosedüre uygun olarak aylık bir narkotik ilaç ve psikotrop madde envanteri yürütür. Kayıt günlükleri, narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler envanterinin sonuçlarını yansıtmalıdır.
Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin envanteri 38. Madde gereklerine uygun olarak yürütülür. Federal yasa 01/08/1998 tarih ve 3-FZ “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler hakkında”, Rusya Maliye Bakanlığı'nın 06/13/1995 tarih ve 49 sayılı emri “Onay üzerine” metodolojik talimatlar mülk envanteri ve mali yükümlülükler hakkında", Rusya Devlet İstatistik Komitesi'nin 08/18/1998 tarih ve 88 sayılı Kararı "Nakit işlemlerin kaydedilmesi, envanter sonuçlarının kaydedilmesi için birleşik birincil muhasebe belgeleri formlarının onaylanması hakkında" ve SSCB'nin emri Sağlık Bakanlığı 01/08/1988 tarih ve 14 sayılı "İlköğretimin uzmanlaşmış (bölüm içi) formlarının onaylanması üzerine muhasebe kendi kendini geçindirebilen eczaneler için”, bir envanter komisyonunun oluşturulması ve açıklayıcı envanter tablolarının hazırlanması. Narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dolaşımına ilişkin işlemlerin kaydedilmesine ilişkin yevmiyede, yapılan envanter hakkında not alınır (envanter tarihi, eşleşen sayfa numarası veya envanter listesi).
01/08/1998 tarihli ve 3-FZ sayılı “Narkotik İlaçlar ve Psikotrop Maddeler Hakkında” Federal Kanunun 38. maddesine göre, bakiye verileri ile gerçekleştirilen envanter sonuçları arasındaki dengedeki tutarsızlıklar veya tutarsızlıklar hakkında bilgi üç günlük süre Tespitlerinin ardından narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dolaşımının kontrol altına alınması için yetkililerin dikkatine sunuluyorlar.
Öncüllerin mutabakat sonuçlarındaki tutarsızlıklar veya tutarsızlıklar, ilgili bölgesel otoritenin dikkatine sunulur Federal hizmet uyuşturucu kontrolü için Rusya Federasyonu'nun 10 gün tanımlandıkları andan itibaren.
Narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin kaydı, teknik olarak güçlendirilmiş bir odada metal bir dolapta (kasa) saklanır. Metal dolabın (kasa) ve teknik olarak güçlendirilmiş odanın anahtarları, kayıt kütüğünün bakımı ve saklanmasından sorumlu kişi tarafından saklanır.
Tamamlanan kayıt kütükleri, narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dolaşımına ilişkin işlemlerin uygulandığını teyit eden belgelerle birlikte tüzel kişiliğin arşivlerine teslim edilir ve burada son giriş yapıldıktan sonra 10 yıl süreyle saklanır. Belirlenen sürenin sonunda kayıt defterleri, tüzel kişiliğin başkanı tarafından onaylanan kanuna göre imhaya tabi tutulur.
NS ve PE'nin dolaşımıyla ilgili faaliyetler hakkında tüzel kişilere rapor gönderme kuralları, NS'nin dolaşımıyla ilgili faaliyetleri yürütmek için lisans sahipleri olan LE tarafından değiştirilen 04.11.06 tarih ve 644 sayılı RF PP tarafından onaylandı ve DP'nin raporlama yılının 31 Aralık tarihi itibarıyla üretilen, üretilen, ithal edilen (ihraç edilen), piyasaya sürülen ve satılan NS ve PV'nin miktarının yanı sıra stoklarını da raporlaması gerekiyor.
Eczaneler ve NS ve PI içeren ilaçların üretimini, NS ve PI'lerin dağıtımını ve satışını öngörülen şekilde gerçekleştiren eczanelere ve sağlık tesislerine sahip olmak, her yıl en geç 15 Şubat'a kadar ilgili bölgesel organlara sunulur. Ek N 6'ya göre formda Rusya Federasyonu Federal Uyuşturucu Kontrolü Servisi:
· yıllık raporüretilen, piyasaya sürülen ve satılan NS ve PV sayısına ilişkin;
NS ve PV'nin miktarı ve rezervleri raporlarda belirtilir akım açısından NS ve PV.
İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve fatura gerekliliklerinin işlenmesi, Sipariş 1175 tarafından onaylanmıştır.
Sorun No. 18
Eczane, aşağıdaki bileşime sahip bir karışımın hazırlanması için bir reçete aldı:
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex................. 10.0
Efedrin hidroklorür ve diğer tuzlar
Ek No. 9
Kodein içeren ilaçların dağıtım kuralları:
1. Reçete formu f-148-1/u-88.
2. Kaşenin, doktorun şahsi mührünün ve “Reçeteler için” mührünün mevcudiyeti.
3. Reçetenin geçerlilik süresi 10 gündür.
4. Reçete doğru doldurulmuşsa vergilendirin ve reçetenin arka yüzüne tatil yazısını imzalayın.
5. Tariflerin seçimi ve günlüğe kaydedilmesi yönetici tarafından günlük olarak gerçekleştirilir, sonuçlar aylık ve yıllık olarak toplanır. Dergide düzeltmen kullanılmasına izin verilmez. Hata varsa yanlış numaranın üzeri çizilir, doğru olanı yazılır ve üç imza ile tasdik edilir.
| № | İlaçlar | 1 pakette kodein içeriği | 1 reçete başına dağıtım oranı |
| 1. | Codelac No.10 | 0,08 | 2 paket |
| 2. | Codelac fitoiksir 100ml | 0,09 | 2 fl |
| 3. | Kafetin No.12 | 0,12 | 1 paket |
| 4. | No-shpalgin No. 12 | 0,096 | 2 paket |
| 5. | Nurofen artı No.12 | 0,153 | 1 paket |
| 6. | PentalginICN No.12 | 0,096 | 2 paket |
| 7. | PentalginH No.10 | 0,08 | 2 paket |
| 8. | Pentalgin artı No.12 | 0,096 | 2 paket |
| 9. | Piralgin No.10 | 0,08 | 2 paket |
| 10. | Piralgin No.20 | 0,16 | 1 paket |
| 11. | Sedal M No.10 | 0,1 | 2 paket |
| 12. | Sedal M No.20 | 0,2 | 1 paket |
| 13. | Sedalginneo No.10 | 0,1 | 2 paket |
| 14. | Sedalginneo No.20 | 0,2 | 1 paket |
| 15. | Solpadeincaps. 12 numara | 0,096 | 2 paket |
| 16. | Solpadein sekmesi. 12 numara | 0,096 | 2 paket |
| 17. | Solpadein sekmesi. 8 numara | 0,064 | 3 paket |
| 18. | Solpadeintab.sol. 12 numara | 0,096 | 2 paket |
| 19. | Terpin kodu No. 10 | 0,08 | 2 paket |
| 20. | Tetralgin No.10 | 0,08 | 2 paket |
| 21. | Unispaz No.12 | 0,096 | 2 paket |
Ek No. 10
Reçete hazırlama kuralları / Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 1175, 54, 785 sayılı Emirleri/
| № | İlaçlar | f formu - | Geçerlilik | Raf ömrü | |
| 1. | - Narkotik ilaçlar ve liste II'deki psikotrop maddeler (3-FZ, RF PP No. 681 - buprenorfin, morfin g / chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanil / transdermal sistem, TB dil altı / | Seri numarası ve koruma derecesi F - 107/u-NP'yi içeren özel bir form | Bir doktor tarafından yazılır, seri ve numara belirtilir zorunlu sağlık sigortası poliçesi, imzalı ch. doktor veya yardımcısı tedaviye göre Moskova Bölgesi'nin yuvarlak mührü ile onaylanmış çalışma, bir isim yazılır, ilacın miktarı kelimelerle belirtilir, ilacın miktarı tek reçeteye göre tek seferlik dağıtım normlarına uygun olarak reçete edilir | 5 gün | 10 yıl "Eczane kuruluşunun dağıtımdaki işareti" doğrultusunda işaret uygun. org. tıbbi ürünün dağıtımına ilişkin (piyasaya sürülen tıbbi ürünün adını, miktarını ve dağıtım tarihini belirten) ve eczacının imzası ve eczanenin yuvarlak mührü ile onaylanmıştır. |
| 2. | - Liste III'ün psikotrop maddeleri (3-FZ, RF PP No. 681, 427, 486, 78 - butorfanol, tianeptin, diazepam, nitrazepam, oksazepam, fenobarbital, vb.) | F-148-1/u-88 | Savunma Bakanlığı mührü ile onaylanmış “Reçeteler için” bir isim yazılır, ilacın miktarı bir reçete başına bir kerelik dağıtım standartlarına uygun olarak reçete edilir | 10 gün | 10 yıl |
| 3. | - PCU'ya tabi diğer ilaçlar - anabolik hormonlar - ilaçlar (562n sayılı pr. 5'inci madde - kodein içeren ilaçlar - bkz. Ek No. 9) | F-148-1/u-88 | Savunma Bakanlığı mührü ile onaylanmış “Reçeteler için” bir isim yazılır, ilacın miktarı bir reçete için tek seferlik dağıtım standartlarına uygun olarak reçete edilir | 10 gün | 3 yıl |
| 4. | - Geriye kalan ilaçlar uyuşturucudur (madde 4, pr. No. 562n) | F-107-1/u | gr. Rp, INN veya gruplama ile gösterilir veya ticari unvan Latince ilaçlar (tüm formlar için aynı gereklilik), üçten fazla ilaç verilmez | 2 ay | Eczanede kalmıyor |
| 5. | Hasta 2 aya kadar tedavi süresi boyunca hastalığın kronik seyri ile: - Barbitürik asit türevleri - Saf formda ve karışım halinde psödoefedrin ve efedrin - Anabolikler - Kombine ilaçlar, soda kodein ve tuzları | F-148-1/u-88 | Sağ üst köşede, ilgili doktorun imzası ve Savunma Bakanlığı'nın mührü ile onaylanan “özel amaçlar için” ek yazı “Reçeteler için” | 10 gün | 3 yıl |
| № | İlaçlar | Form f- | Tarif tasarım özellikleri | Geçerlilik | Raf ömrü |
| 6. | Kronik hastalığı olan hastalar için reçete bir yıla kadar geçerlidir. | F-107-1/u | Sağ üst köşede, ilacın geçerlilik süresini ve dağıtım sıklığını (aylık, haftalık vb.) gösteren, doktorun imzası, kişisel mührü ve mührü ile onaylanan “Kronik hastalığı olan bir hasta için” ek bir yazı. Savunma Bakanlığı “Reçeteler İçin” | 1 yıla kadar | Son kullanma tarihi geçtiğinde “Reçete geçerli değil” damgasıyla iptal edilir, eczanede kalır, raf ömrü belirlenmez |
| 7. | - PCU'ya tabi olmayan sakinleştiriciler; - nöroleptikler; - antidepresanlar; - alkol içeren fabrika üretimi tıbbi ürünler - LP (562n sayılı siparişin 4. maddesi) | F-107-1/u | - | 2 ay | Reçete “İlaç Verildi” damgasıyla iptal edilir; yeniden dağıtım için ihtiyacınız var yeni tarif |
| 8. | - Ücretsiz veya indirimli olarak satılan ilaçlar | F - 148-1/u-04(l), 06(l) | Hastanın tam soyadını, adını, soyadını, doğum tarihini, SNILS'i, zorunlu sağlık sigortası poliçe numarasını, adresini veya tıbbi numarasını gösteren, tek seri ve numaradan oluşan 3 nüsha halinde yazılır. hasta kartları (çocuğun gelişim öyküsü), ilacın Latince INN'si veya gruplandırması veya ticari adı belirtilir, tüm ayrıntıların bilgisayar teknolojisi kullanılarak kaydedilmesine izin verilir. | 5 gün - NP'ler için, 10 gün - PKU, 1 ay, 3 ay - grup 1 engelliler, engelli çocuklar, emeklilik yaşına ulaşmış vatandaşlar için | 5 yıl |
| Reçetelenen narkotik ve psikotrop ilaç sayısı Listenin II ve III numaralı listelerindeki tıbbi ürünler, diğer tıbbi ürünler konu niceliksel muhasebeye tabi ilaçlar, hastalara palyatif bakım sağlarken reçete başına reçete için izin verilen maksimum ilaç miktarına kıyasla en fazla 2 kat artırılabilir, uygulama tarafından yüklendi 1 No'lu Sipariş No. 1175'e kadar veya reçete başına reçete edilmesi önerilen ilaç miktarı, 2 numaralı uygulama tarafından yüklendi 1175 numaralı sipariş için. |
Ek No. 11
Onaylı
Hükümet Kararnamesi
Rusya Federasyonu
/ Pentalgin-N
Pentalgin-N Pentalgin-N
Eczanelerdeki damlalar
tezgahın üzerinden
Üretici firma
Pharmstandard-Leksredstva, Rusya
Farmakolojik grup
Analjezik
Aktif madde
metamizol sodyum, kodein, fenobarbital, kafein, naproksen ( kombinasyon ilacı)
"Pentalgin-N" - etkili ilaç Güçlü bir analjezik ve antiinflamatuar etkiye sahip olan. Çeşitli etiyolojilerin ağrısını hafifletir. Özellikle etkili olduğunda şiddetli acı ameliyat sonrası dahil. Eczanelerden reçeteyle dağıtılır, yalnızca endikasyonlara göre alınır; reçete yazmak için doktorunuza başvurmalısınız.
Tempalgin Uygulaması
Tempalgin, antipiretik ve sedatif etkileri olan kombine bir analjezik (ağrı kesici) ilaçtır. Ateşli durumlarda kullanılır Yüksek sıcaklık vücut, diş ağrısı ve baş ağrısı için, tedavi sonrası ağrıyı azaltmak cerrahi müdahaleler. Tempalgin kullanıldığında korku, kaygı, ajitasyon ortadan kalkar ve azalır. atardamar basıncı. Tempalgin, yarım saat içinde sedatif, bir saat sonra ise analjezik etki gösteren hızlı etkili bir ilaçtır. Ders olarak kullanılamaz ancak fırsat doğduğu anda derhal iptal edilmelidir.
Baş ağrısı ve diş ağrısı için Tempalgin
Her insanın ağrı hassasiyeti için kendi eşiği vardır ve bazen ağrıya, özellikle de diş ve baş ağrısına dayanmak imkansızdır. Tempalgin orta derecede ağrıyı ve donuk akut ağrıyı hafifletmeye yardımcı olacaktır. diş ağrısı. Analjezik ve sedatif maddeler içerdiğinden, tableti aldıktan sonra 10-15 dakika içinde ağrı geçecek ve analjezik etkisi birkaç saat sürecektir. Tablet yemeklerden sonra bol su ile alınmalıdır. Yetişkinler için dozaj - günde üç kez 1-2 tablet (günde en fazla 6 tablet). 14 yaş üzeri çocuklara günde 2 defa 1 tablet verilebilir. Tempalgin 5 günden fazla kullanılmamalıdır!
İlacın "Pentalgin-N" tabletlerinin bileşimi ve salım formu
Pentalgin-N, sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyaz veya beyaz, düz silindirik, bir tarafta kabartmalı PENT-N ilacının kısaltılmış adı bulunan tabletler formunda mevcuttur. Bir tablet şunları içerir:
- metamizol sodyum 300 mg,
- kafein 50 mg,
- naproksen 100 mg,
- kodein 8 mg,
- fenobarbital 10 mg,
- yardımcı bileşenler.
Pentalgin-N tabletleri Bir kabarcıklı ambalajda 10 adet satın alabilirsiniz. Bir karton pakette kullanım talimatlarıyla birlikte 1 veya 2 kabarcıklı paket.
farmakolojik etki
Pentalgin-N, analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik etkilere sahip bir kombinasyon ilacıdır. Naproksen ve metamizol sodyumun analjezik ve antiinflamatuar etkileri vardır. Kodein, merkezi sinir sisteminin çeşitli yerlerindeki opioid reseptörlerini uyarır, bu da antinosiseptif sistemin aktivasyonuna ve duygusal ağrı algısında bir değişikliğe yol açar. Kodein ve fenobarbital, metamizol sodyum ve naproksenin analjezik etkisini arttırır. Kafein kan damarlarını genişletiyor iskelet kasları, böbrekler, kalp, beyin.
Pentalgin-N zihinsel ve fiziksel performansı artırır, yorgunluğu ve uyuşukluğu ortadan kaldırır; histohematik bariyerlerin geçirgenliğini arttırır ve opioid olmayan analjeziklerin biyoyararlanımını arttırır, böylece artan artışı teşvik eder tedavi edici etki. İlaç karaciğerde biyolojik olarak dönüştürülür, böbrekler tarafından atılır ve plasenta bariyerine nüfuz eder.
Kullanım endikasyonları
Pentalgin-N tabletlerinin hafif ila orta şiddette kullanım için endikedir ağrı sendromu eklemlerde, kaslarda, radikülitte ağrı, adet ağrısı, nevralji, diş ağrısı ve baş ağrıları (migren dahil) dahil olmak üzere çeşitli kökenlerden olabilir. Ayrıca travma sonrası ve postoperatif ağrı sendromuna da yardımcı olurlar.
Kontrendikasyonlar
Pentalgin-N'nin aşağıdaki durumlarda kullanılması kontrendikedir:
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
- Portal hipertansiyon, şiddetli arteriyel hipertansiyon
- Gastrointestinal sistemin erozif ve ülseratif lezyonları (akut fazda), gastrointestinal kanama
- Bronşiyal astım, bronkospazm
- Alkol sarhoşluğu
- Glokom
- Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları
- Ağır organik hastalıklar kardiyovasküler sistem (dahil) akut kalp krizi miyokard), aritmi
- Travmatik beyin hasarı
- Anemi, lökopeni
- Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği
- 12 yaşına kadar çocukların yaşı
- Hamilelik, emzirme dönemi
Ne zaman dikkatli olun arteriyel hipertansiyon yaşlılıkta hafif ila orta şiddette. Bir doktorun konsültasyonu gereklidir.
Pentalgin N Uygulaması hamilelik ve emzirme döneminde: İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir; anne sütüne geçer.
Kullanım için talimatlar
Pentalgin-N ağızdan alınır. İlaç günde 1-3 kez 1 tablet alınır. Maksimum günlük doz 4 tablettir. İlacın doktor reçetesi ve denetimi olmadan analjezik olarak beş günden fazla, ateş düşürücü olarak ise üç günden fazla kullanılması önerilmez.
Yan etkiler
Steven-Johnson sendromu, Lyell sendromu dahil alerjik reaksiyonlar; bronkospazm.
Uzun süre alındığında bağımlılık ve ilaç bağımlılığına neden olur.
Doz aşımı
Doz aşımı belirtileri: mide bulantısı, kusma, gastralji, uyuşukluk, taşikardi, kardiyak aritmiler, solunum depresyonu, deliryum, halsizlik.
Doz aşımı tedavisi: kusmanın indüksiyonu, bir tüp aracılığıyla gastrik lavaj, adsorbanların (aktif karbon) uygulanması, hayati fonksiyonların sürdürülmesini amaçlayan semptomatik tedavi.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Pentalgin N'nin diğer opioid olmayan analjeziklerle birlikte kullanılması toksik etkilerin artmasına neden olabilir. Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler ilacın analjezik etkisini arttırır. Metamizolün siklosporin ile eşzamanlı kullanımı kandaki ikincisinin seviyesini azaltır. Barbitüratlar, fenilbutazon ve diğer mikrozomal karaciğer enzimlerini indükleyenler, metamizol sodyumun etkilerini zayıflatır. Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler ve allopurinol, ilaca dahil olan metamizol sodyumun toksisitesini arttırır.
Özel Talimatlar
Tedavi sırasında alkol almaktan kaçınmalısınız. Uzun süreli kullanımda (5 günden fazla), periferik kan tablosunu ve karaciğer fonksiyon göstergelerini izlemek gerekir. İlacın kullanılması sporcuların doping kontrolünün sonuçlarını değiştirebilir.
Bazı durumlarda, psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunda ve hızında bir azalma mümkündür, bu nedenle tedavi süresi boyunca araç kullanırken ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır. tehlikeli türler Artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren aktiviteler. İlacın alınması akut karın ağrısı sendromu tanısı koymayı zorlaştırabilir.
Eczanelerden çıkış
Pentalgin-N kesinlikle reçeteye göre serbest bırakılır. Form 148-1/у-88. 20 tabletlik bölünmez bir paket dikkate alınarak 1 reçete için bir dağıtım normu vardır.
Depolama koşulları
Kuru bir yerde, 25 C'yi aşmayan sıcaklıkta. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın! İlacı paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Pentalgin-N'nin analogları
Pentalgin-N'yi aşağıdaki analog ilaçlarla değiştirebilirsiniz:
- "Piralgin" (Beyaz Rusya) - 10 numaralı tabletler.
Narkotik ilaçlar: Buprenorfin, Kodein, Kodein fosfat, Kokain, Kokain hidroklorür (hidroklorür), Morfin, Morfin hidroklorür, Morfin sülfat, Morphilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanil, Estosin, Estocina hidroklorür, Etilmorfin hidroklorür vb.
Psikotrop maddeler: Amobarbital (Barbamil), Amfepramon (Fepranon), Ketamin, Ketamin hidroklorür (Calipsol, Ketalar), Etaminal sodyum vb.
Narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin reçetelenmesine ilişkin kurallar:
İlaç özel bir pembe reçete formuna reçete edilir.
Reçetede yazılan narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin miktarı yazıyla belirtilir.
"Tıbbi geçmiş numarası..." sütununda tıbbi numara belirtilir. ayakta tedavi kartları.
Reçete doktor tarafından imzalanır ve kişisel mührü ile onaylanır. Ayrıca reçete, sağlık ve koruyucu kurum başhekimi veya vekili tarafından imzalanarak sağlık kuruluşunun yuvarlak mührü ile onaylanır.
Reçete formunda “Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncüleri” listesinin 2. listesinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler reçete edilir.
Bir reçete formunda ilacın yalnızca bir adı yazılır.
cevap21. Reçete yazma kuralları: 148 numaralı formda reçete edilen ilaç ve maddelerin listesi, formun tasarımı.
PCU'ya tabi fonların listesi:
1. Ek 2'de yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler (bkz. soru 20), psikotrop maddeler Çizelge 3: Aprofen, Halotan (Ftorotan), Sodyum hidroksibutirat ve hidroksibutirik asidin diğer tuzları, Taren, Pentobarbital, Etilamfetamin, vb.
2. 4 öncül programlayın: Aseton, Potasyum permanganat, Psödoephidrin, Sülfürik asit, Hidroklorik asit, Efedrin, Ergometrin, Ergotamin, Etil eter vb.
3. Kesinlikle aktif içerik PCCN'nin (Narkotik Kontrolü Daimi Komitesi) 1 Numaralı Listesi: Anestezi için Barbital, Klonidin, Diazepam, Spasmoveralgin, Eter vb.
4. Zehirli maddeler Sp.No.2 PKKN: Arsenik anhidrit, Cıva diklorür, Strychnine nitrat vb.
5. Maddeler: apomorfin h/x, homatropin hidrobromür, atropin sülfat, dikain, gümüş nitrat, pakikarpin hidroiyodür.
6. Etil alkol.
7. Tıbbi antiseptik solüsyon.
8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Form No. 148-1/u-88.
Reçete doktor tarafından imzalanır ve kişisel mührü ile onaylanır. Ayrıca sağlık kuruluşunun “Reçeteler için” mührü ile onaylanmıştır.
Reçete formunda 3 numaralı psikotrop maddeler reçete edilmektedir; PCU'ya tabi diğer ilaçlar; anabolik steroidler.
Bir forma yalnızca bir ilacın adının yazılmasına izin verilir.
22. Reçete yazma kuralları: 107 numaralı formun doldurulması.
23. Reçete yazma kuralları: narkotik ve diğer maddelerin dağıtım standartları, fazla tahmin koşulları.
1. Kodein, kodein fosfat 0,2
2. Morfin hidroklorür. Enjeksiyon çözeltisi, %1 ampul 1 ml, 20 ampul.
3. Omnopon. Enjeksiyon için çözelti, ampuller %1, 1 ml, 10 ampul, %2, 1 ml, 5 ampul.
4. Promedol. Oral uygulama için tabletler, 25 mg, 50 tablet.
5. Promedol. Enjeksiyon çözeltisi, %1-2 ampul, 1 ml, 10 ampul. Şırınga tüpü %1-2 1 ml 10 şırınga tüpü.
6. Etilmorfin hidroklorür ve diğer efedrin tuzları (toz) 0,6 g.
7. Etilmorfin hidroklorür (dionin) tozu 0,2 g.
8. PKKN'nin güçlü maddeleri 1 No'lu listede yer alan Efedrin hidroklorür içeren kombine ilaçlar:
1) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tablet
2) Solutan 1 şişe
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tablet
9. Klonidin 0,075 mg 0,15 mg 1 paket, 50 tablet
10. Pakikarpin hidroiyodür (toz) 1.2g
11. Anabolik hormonlar: nörobolil 1 paket, methandrostenolol 5 mg No. 10, oksandrolon 25 mg No. 100, retabolil 50 mg 1 ml No. 1, Nandrolone 1 ml No. 6 ve No. 12, Silabolin %2.5 1 ml No. 10
12. Barbitürik asit türevleri: fenobarbital 50 mg 10 tablet, fenobarbital 100 mg 12 tablet,
13. Fepranon 25 mg 50 tablet
14. Etil alkol: saf 50,0 ve karışık 50,0
1. Etilmorfin hidroklorür (dionin). Mümkün Gözyaşı ve 1.0'a kadar merhemler ve fazla tahmin için, doktorun imzası ve kişisel mührü ve "reçeteler için" sağlık kuruluşunun mührü ile onaylanmış "özel bir amaç için" doktor emrine ihtiyacınız vardır.
2. Narkotik ilaçlar, barbitürik asit türevleri ve güçlü ilaçlar, tedavi edilemeyen kanser hastaları için tabloda belirtilenlere göre 2 kat artırılabilir. Hastayı kendisine narkotik ilaç sağlamak üzere eczaneye atamak için sağlık kurumu başkanından yazılı bir emir olmalıdır.
3. Barbitürik asit, efedrin, psödoefedrin türevleri 1 aya kadar tedavi süresi için reçete edilebilir. Reçete şunları içermelidir: doktorun imzasıyla onaylanmış "özel bir amaç için" doktor talimatı ve "reçeteler için" sağlık kuruluşunun mührü.
4. Kronik hastalığı olan hastalar için 100,0'a kadar karışım halinde ve saf formda etil alkol. Reçetede: Doktorun imzası ve kaşesi ile onaylanmış “özel bir amaç için” doktor talimatı.
cevap22. Reçete yazma kuralları: 107 numaralı formu doldurma .
1. Doktor tarafından okunaklı el yazısıyla doldurulacaktır. 2. Hastanın adı ve yaşı belirtilir. 3. Rp sütununda: ilacın dozajı ve adı. 4. Doktorun imzası ve kaşesi yapıştırılır. 5. Narkotik, psikotrop, sp.2, güçlü ve zehirli olanlar dışında tüm ilaçlar reçete edilir. 6.Bir formda en fazla 3 ilaç yazılmalıdır. 7. Arka tarafta 3 sütun vardır: hazırlandı, kontrol edildi, serbest bırakıldı. 8. Reçetenin üstüne sağlık kurumu damgası yapıştırılır. 9. Düzeltmelere izin verilmez. 10. 1 ay geçerlidir, 1 yıl eczanede saklanır.
cevap23. Reçete yazma kuralları: narkotik ve diğer maddelerin dağıtım standartları, fazla tahmin koşulları .
Narkotik ve diğer maddelerin dağıtımına ilişkin normlar:
15. Kodein, kodein fosfat 0,2
16. Morfin hidroklorür. Enjeksiyon çözeltisi, %1 ampul 1 ml, 20 ampul.
17. Omnopon. Enjeksiyon için çözelti, ampuller %1, 1 ml, 10 ampul, %2, 1 ml, 5 ampul.
18. Promedol. Oral uygulama için tabletler, 25 mg, 50 tablet.
19. Promedol. Enjeksiyon çözeltisi, %1-2 ampul, 1 ml, 10 ampul. Şırınga tüpü %1-2 1 ml 10 şırınga tüpü.
20. Etilmorfin hidroklorür ve diğer efedrin tuzları (toz) 0,6 g.
21. Etilmorfin hidroklorür (dionin) tozu 0,2 g.
22. PKKN'nin güçlü maddeleri 1 No'lu listede yer alan Efedrin hidroklorür içeren kombine ilaçlar:
4) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tablet
5) Solutan 1 şişe
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tablet
23. Klonidin 0,075 mg 0,15 mg 1 paket, 50 tablet
24. Pakikarpin hidroiyodür (toz) 1.2g
25. Anabolik hormonlar: nörobolil 1 paket, metandrostenolol 5 mg No. 10, oksandrolon 25 mg No. 100, retabolil 50 mg 1 ml No. 1, Nandrolone 1 ml No. 6 ve No. 12, Silabolin %2.5 1 ml No. 10
26. Barbitürik asit türevleri: fenobarbital 50 mg 10 tablet, fenobarbital 100 mg 12 tablet,
27. Fepranon 25 mg 50 tablet
28. Etil alkol: saf 50,0 ve karışık 50,0
Tatil standartlarının fazla tahmin edilmesinin koşulları (Proje No. 110)
5. Etilmorfin hidroklorür (dionin). 1,0'a kadar göz damlası ve merhemlerde mümkündür, ancak fazla tahmin için, doktorun imzası ve kişisel mührü ve "reçeteler için sağlık kuruluşunun mührü" ile onaylanan "özel bir amaç için" doktor emrine ihtiyacınız vardır. ”
6. Narkotik ilaçlar, barbitürik asit türevleri ve güçlü ilaçlar, tedavi edilemeyen kanser hastaları için tabloda belirtilenlere göre 2 kat artırılabilir. Hastayı kendisine narkotik ilaç sağlamak üzere eczaneye atamak için sağlık kurumu başkanından yazılı bir emir olmalıdır.
7. Barbitürik asit, efedrin, psödoefedrin türevleri 1 aya kadar tedavi süresi için reçete edilebilir. Reçete şunları içermelidir: doktorun imzasıyla onaylanmış "özel bir amaç için" doktor talimatı ve "reçeteler için" sağlık kuruluşunun mührü.
8. Kronik hastalığı olan hastalar için 100,0'a kadar karışım halinde ve saf halde etil alkol. Reçetede: Doktorun imzası ve kaşesi ile onaylanmış “özel bir amaç için” doktor talimatı.
22 Eylül'de ilaçların dağıtımına ilişkin yeni kurallar yürürlüğe girdi - Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 11 Temmuz 2017 tarih ve 403n sayılı "İlaç dağıtım kurallarının onaylanması üzerine", ilaç satışını düzenleyen emri eczanelerde. Belge hem hastalar hem de eczane çalışanları arasında büyük gürültü ve kafa karışıklığına neden oldu. Bugün sıradan bir eczane ziyaretçisinin yeni düzene dair aklına gelebilecek en önemli soruları yanıtlamaya çalıştık.
Yeni düzen tüm ilaçları reçeteli ilaç haline mi getiriyor?
HAYIR. Yeni dağıtım kuralları, bazı reçeteli ilaçların satılma şeklini yalnızca biraz değiştiriyor. Yaygın reçetesiz satılan ilaçlara herhangi bir kısıtlama getirmez.
Ve şimdi sadece reçeteli bir ilaç satın alamıyor musun?
Aslında sat reçeteli ilaçlar reçetesiz her zaman yasaklanmıştır. Bunun için eczane ciddi bir para cezası ve ruhsat kaybıyla karşı karşıya. Ancak herkesin bildiği gibi, yasanın ağırlığı, uygulamanın isteğe bağlı olmasıyla telafi ediliyor. Bu nedenle bazı eczaneler kuralları göz ardı ediyor. Ancak yeni dağıtım kurallarının ortaya çıkması, bunların uygulanmasına daha fazla dikkat edilmesi anlamına geliyor ve bu nedenle eczaneler artık reçete hazırlama konusunda daha duyarlı hale geldi.
İlacın reçetesine ihtiyacınız olup olmadığını nasıl anlarsınız?
İlacın reçeteli olup olmadığı kullanma talimatında belirtilmektedir. Ayrıca bu tür bilgiler her zaman ambalajın üzerinde belirtilir. Rusya'da kayıtlı tüm ilaçların yaklaşık %70'i reçeteli ilaçlardır.
İdeal bir dünyada doktor, hangi ilaçların reçete gerektirdiğini, hangilerinin gerektirmediğini ezbere bilir. Ama koşullar altında sert gerçeğiçoğu zaman bu tür bilgileri kendiniz kontrol etmeniz gerekir. Bu nedenle, bir doktor size herhangi bir ilaç önerdiğinde, bunları doğrudan randevunuzda çevrimiçi olarak kontrol edebilir ve hemen reçete isteyebilirsiniz.
Reçeteler sadece özel formlara yazılır. En yaygın olanı 107-1/у numaralı formdur. Şuna benziyor:
Bir ilacın reçeteli ilaç olup olmadığını kontrol etmek için internet sitesine giderek ilacın adını girebilirsiniz. Web sitemizdeki tüm reçeteli ilaçlar “reçeteli” olarak işaretlenmiştir. Bu arada, çok uzun zaman önce reçetesinin eczanede kaldığı ilaçlar için özel bir etiket aldık.
“Reçete eczanede kalır” derken nasıl yani?
Eczanede sıkı kayda tabi olan ilaçların bir listesi vardır. Kural olarak bunlar, özel bir listede yer alan narkotik veya psikotrop maddeler içeren ilaçlardır. Bu tür ilaçların reçeteleri, satışlarını kontrol altına almak amacıyla daima eczanede kalır. Narkotik maddelerin dolaşımı sadece Roszdravnadzor tarafından değil aynı zamanda İçişleri Bakanlığı yapıları tarafından da kontrol edilmektedir.
Ancak artık yeni dağıtım kurallarına göre eczanelerin belirli ilaçların (antidepresanlar, sakinleştiriciler, antipsikotikler, uyku hapları ve benzeri) reçetelerini de saklaması gerekiyor. sakinleştiriciler ve ayrıca alkol içeriği% 15'ten fazla olan alkol içeren ilaçlar için *.
« Alkol içeren ilaçlar"? Yani şimdi Corvalol veya kediotu için reçete mi almanız gerekiyor?
HAYIR. Tekrarlayalım yeni sipariş ilaçları reçeteli ilaçlar yapmaz. Sadece reçeteli ilaçlardan bahsediyoruz. Corvalol, kediotu tentürü ve diğer birçok popüler tentür ve iksir reçetesiz satılmaktadır. Buna göre kullanma talimatında aksi belirtilmediği sürece hiç kimse onlar için reçete talep edemez.
Tamam, diyelim ki bir reçetem var ama içinde birkaç ilaç var ve bunlardan birinde "eczanede kaldı" yazıyor. Ve sadece bir tane satın almak istiyorum. Reçetemi alacaklar mı?
Evet. İlacın reçete edilen miktarının tamamını bir kerede satın almamanız koşuluyla, yalnızca yıllık reçeteler için istisnalar yapılır (bunun için ayrıca reçeteyi yazan doktorun iznine ihtiyacınız vardır).
Örneğin, size bir yıl boyunca antidepresan reçetesi veriliyor, ancak yalnızca bir paket satın almanız gerekiyor. Bu durumda eczanenin reçetenizi geri alma hakkı yoktur. Eczacı sadece aldığınız ilacın ne kadarını not eder ve reçeteyi geri verir.
Reçetenin bana yazılmaması halinde ilaçları alabilir miyim?
Evet. Hemen hemen tüm ilaçlar reçeteyi sunan kişiye kolayca dağıtılır. Hem hastanın kendisi hem de arkadaşı, akrabası veya sadece bir tanıdığı ilacı eczaneden alabilir. Önemli olan bir tarif sahibi olmaktır.
Yalnızca narkotik veya psikotrop ilaçlar için bir istisna yapılmıştır. Bu tür ilaçların reçeteleri 107/u-NP numaralı özel bir forma yazılır. Rengi pembe olduğundan diğer tariflerden ayırt edilmesi kolaydır. Bu tür ilaçları eczaneden alırken, ilaçları almak için bir vekaletnamenizin ve adına vekaletnamenin verildiğini doğrulayan bir pasaportunuzun olması gerekir.
Aynı zamanda Sağlık Bakanlığı vekaletnamenin elle bile yazılabileceğini özellikle belirtiyor. İçine “Ben falancaya güveniyorum, falanca reçeteye göre falanca ilacı alacağıma güveniyorum” yazabilirsiniz. Ve bu kişinin pasaport bilgilerini mutlaka belirtin. Ayrıca hazırlandığı tarihi de belirtmelidir. Böyle bir vekaletnamenin noter onayı gerekli değildir.
İlaç dağıtımına ilişkin yeni prosedürde başka neler değişti?
Artık tüm reçetelere “ilacın dağıtıldığı” ibaresi damgalanıyor. Bu nedenle tekrar kullanılamazlar. Bu nedenle, ilacın aniden başka bir standardına ihtiyaç duymanız durumunda, yeni bir reçete almanız gerekecektir.
Ayrıca eczacının artık alıcıyı ilacın saklanmasına ilişkin kurallar, diğer ilaçlarla etkileşimi, yöntemi ve dozajı hakkında bilgilendirmesi gerekiyor. Ek olarak, bir eczane çalışanı aynı etken maddeye sahip ancak daha ucuz olan ilaçların bulunabilirliğine ilişkin bilgileri gizleyemez. Böyle bir norm daha önce “Vatandaşların Sağlığını Korumanın Temelleri Hakkında” yasada ve İyi Eczacılık Uygulama Kurallarında mevcuttu, ancak şimdi dağıtım prosedüründe kopyalanıyor.
* Aşağıda, yeni düzene göre reçeteleri artık eczanelerde kalacak olan INN'lerin bir listesi bulunmaktadır. Lütfen burada listelenen aktif maddelerin (INN) belirli marka isimleri olmadığını unutmayın.
HAN
agomelatin
asenapin
aminofenilbütirik asit
amisülpirid
amitriptilin
aripiprazol
Belladonna alkaloidleri+Fenobarbital+Ergotamin
bro
buspiron
venlafaksin
vortioksetin
haloperidol
hidrazinokarbonilme
hidroksizin
deksmedetomidin
doksilamin
duloksetin
zaleplon
ziprasidon
Zuklopentiksol
imipramin
ketiapin
klomipramin
lityum karbonat
lurasidon
Maprotilin
melatonin
mianserin
milnasipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidon
paroksetin
perikyazin
perfenazin
pipofezin
pirlindol
podofilotoksin
promazin
Ortak dal meyve özü
risperidon
sertindol
sertralin
sülpirid
tet
tiaprid
tioridazin
tofizopam
trazodon
trifluoperazin
mor
fluvoksamin
fluoksetin
flupentiksol
flufenazin
klorpromazin
klorprotiksen
sitalopram
esitalopram
etifoksin
Ana fotoğraf istockphoto.com
