Препарат синтезується бактеріальними клітинами штаму Escherichia coli SG-20050/pIF16, в генетичний апарат яких вбудований ген людського інтерферонуальфа-2b. Препарат є білок, який містить 165 амінокислот, він ідентичний за властивостями і характеристиками лейкоцитарного інтерферону альфа-2b людини. Противірусна дія проявляється під час репродукції вірусу, відбувається активне включення препарату до метаболічних процесів клітин. Реагуючи зі специфічними рецепторами на поверхні клітин, препарат ініціює ряд внутрішньоклітинних змін, у тому числі продукцію специфічних ферментів (протеїнкінази та 2-5-аденилатсинтетази) та цитокінів, дія яких уповільнює синтез рибонуклеїнової кислоти вірусу в клітині та вірусного білка. Підвищує фагоцитарну активність макрофагів, посилює специфічну цитотоксичну дію лімфоцитів на клітини-мішені. Змінює функціональну активність імунокомпетентних клітин, якісний та кількісний склад декретованих цитокінів, утворення та секрецію внутрішньоклітинних білків. Пригнічує проліферацію пухлинних клітин та утворення деяких онкогенів, що пригнічує зростання пухлини.
Максимальна концентрація препарату при парентеральному введенні досягається через 2-4 години. Через 20 – 24 години після введення препарат у плазмі крові не визначається. Концентрація препарату в сироватці крові прямо залежить від кратності і дози введення. Метаболізується у печінці, виводиться, головним чином, через нирки, частково у незміненому вигляді.
Показання
Терапія та профілактика грипу та гострих респіраторно-вірусних інфекцій; екстрена профілактика кліщового енцефалітуразом із протикліщовим імуноглобуліном; атопічні захворювання, алергічний ринокон'юнктивіт, бронхіальна астмапід час проведення специфічної імунотерапії.
Комплексне лікування у дорослих: гострий вірусний гепатит В (середньоважкі та важкі формина початку жовтяничного періоду до п'ятого дня жовтяниці (в пізні терміни препарат менш ефективний; при холестатичному перебігу захворювання і печінковій комі, що розвивається, препарат не ефективний); гострий затяжний гепатит і С, хронічний активний гепатит В і С, хронічний гепатитВ з дельта агентом; волосатоклітинний лейкоз, рак нирки IV стадії, злоякісні лімфоми шкіри (первинний ретикульоз, грибоподібний мікоз, ретикулосаркоматоз), базальноклітинний та плоскоклітинний раккишки, саркома Капоші, сублейкемічний мієлоз, кератоакантома, гістіоцитоз із клітин Лангерганса, хронічний мієлолейкоз, есенціальна тромбоцитемія; вірусні кон'юнктивіти, кератити, кератокон'юнктивіти, кератоувеїти, кератоіридоцикліти; урогенітальна хламідійна інфекція; гарячкова та менінгеальна форма кліщового енцефаліту.
Комплексне лікування у дітей віком від 1 року: респіраторний папіломатоз гортані, починаючи з наступного дня після видалення папілом; гострий лімфобластний лейкоз у період ремісії після закінчення індукційної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії).
Спосіб застосування інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного та дози.
Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний вводиться внутрішньом'язово, підшкірно, у осередок ураження, субкон'юнктивально, приймається внутрішньо, використовується місцево. Спосіб застосування, дози, режим та тривалість лікування встановлюються індивідуально залежно від показань, віку, стану пацієнта, переносимості препарату.
Під час лікування загальні клінічні аналізикрові необхідно проводити кожні 2 тижні, біохімічні – кожні 4 тижні. При зниженні абсолютного числа нейтрофілів менше 0,50 Х 10 9/л, а числа тромбоцитів менше 25 Х 10 9/л, терапію слід відмінити. При зниженні абсолютного числа нейтрофілів менше 0,75 Х 10 9 / л, а числа тромбоцитів менше 50 Х 10 9 / л рекомендується тимчасово знизити дозу препарату в 2 рази і повторити аналіз через 1 - 2 тижні; при збереженні змін терапію рекомендовано скасувати.
За пацієнтом слід встановити ретельне спостереження у разі ознак порушення функціонального стану печінки. Використання препарату слід припинити під час прогресування симптомів.
При розвитку реакцій підвищеної чутливості (ангіоневротичний набряк, кропив'янка, анафілаксія, бронхоспазм) препарат скасовують та негайно призначають відповідне медикаментозне лікування.
Необхідно ретельно контролювати функціональний станнирок за наявності легкого та помірного порушення функції нирок.
При тривалому використанні препарату можливий розвиток пневмоній та пневмонітів. Купіруванню легеневих синдромів сприяють своєчасне відміна препарату та призначення глюкокортикостероїдів.
При появі змін з боку центральної нервової системи або психіки, включаючи депресію, необхідне спостереження психіатра під час лікування та протягом півроку після його закінчення. Після припинення лікування ці розлади зазвичай швидко оборотні, але іноді для їх повного зворотного розвитку необхідно до 3 тижнів. Рекомендується забезпечити консультацію психіатра та припинити терапію препаратом, якщо з'являються агресивна поведінка, Спрямований на інших людей, або суїцидальні думки, симптоми розладу психіки погіршуються або не регресують. Суїцидальні думки та спроби частіше відзначаються у пацієнтів дитячого та підліткового вікуніж у дорослих. Якщо лікування із застосуванням препарату визнано необхідним у дорослих хворих із серйозними порушеннями психіки (включаючи в анамнезі), його слід починати, тільки якщо проводиться лікування психічного порушення та відповідний індивідуальний скринінг. Застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років із серйозними порушеннями психіки (включаючи в анамнезі) протипоказане.
У хворих із патологією щитовидної залозидо початку терапії необхідно визначити рівень тиреотропного гормону, Надалі контролювати його вміст слід не рідше 1 разу на 6 місяців, а також при появі ознак порушення функції щитовидної залози. Застосування препарату у таких пацієнтів слід проводити під контролем ендокринолога. При появі порушень функції щитовидної залози або погіршення перебігу наявних захворювань, які не піддаються лікуванню, необхідно відмінити препарат.
При тривалому використанні препарату можливі порушення органу зору. Рекомендується провести офтальмологічне обстеженняна початок лікування. За будь-яких скарг з боку органу зору необхідна негайна консультація офтальмолога. Хворим із захворюваннями, при яких можуть відбуватися зміни у сітківці ( артеріальна гіпертензія, цукровий діабет та інші), необхідно проходити офтальмологічний огляд не рідше 1 разу на півроку. При погіршенні чи появі зорових розладів необхідно розглянути питання скасування терапії.
Хворим з прогресуючими онкологічними захворюваннями або патологією серцево-судинної системинеобхідно ретельне спостереження та контроль електрокардіограми. При появі гіпотензії слід забезпечити відповідне лікування та адекватну гідратацію.
У пацієнтів похилого віку, які отримують препарат у високих дозах, можливі кома, порушення свідомості, енцефалопатії, судоми. При розвитку цих порушень та неефективності зниження дози, терапію скасовують.
При тривалому застосуванні препарату у деяких пацієнтів можуть з'являтися антитіла до інтерферону. Зазвичай титри антитіл невисокі, їхня поява не знижує ефективність лікування.
У пацієнтів після трансплантації медикаментозна імуносупресія може бути менш ефективною, оскільки інтерферон стимулює імунну систему.
З обережністю призначають хворим із схильністю до аутоімунних захворювань. При розвитку симптомів аутоімунного захворювання необхідно провести ретельне обстеження та оцінити можливість продовження лікування інтерфероном. Іноді лікування препаратом пов'язане із загостренням або виникненням псоріазу, саркоїдозу.
Під час лікування слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, де необхідні підвищена увага та швидкість психомоторних реакцій, (включаючи керування автотранспортом) а при розвитку втоми, сонливості, дезорієнтації або інших побічних реакційнеобхідно відмовитись від такої діяльності.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, тяжкі захворюваннясерцево-судинної системи (нещодавно перенесений інфаркт міокарда, серцева недостатність у стадії декомпенсації, виражені порушення серцевого ритму), важкі алергічні захворювання, важка печінкова або/ ниркова недостатність, аутоімунний гепатит, хронічний гепатит з декомпенсованим цирозом печінки, психічні захворюваннята розлади у дітей та підлітків, епілепсія та інші порушення функції центральної нервової системи, аутоімунні захворюванняв анамнезі, використання імунодепресантів після трансплантації, патологія щитовидної залози, яка не піддається контролю загальноприйнятими терапевтичними методами; вагітність, період грудного вигодовування, використання у чоловіків, партнерки яких вагітні.
Обмеження до застосування
Виражена мієлосупресія, печінкова та/або ниркова недостатність, захворювання щитовидної залози, псоріаз, саркоїдоз, хронічні обструктивні хвороби легень, цукровий діабет, схильність до кетоацидозу, порушення згортання крові, психічні порушення, Особливо виражаються депресією, суїцидальними думками та спробами в анамнезі.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Використання препарату протипоказане при вагітності та годуванні груддю.
Побічні дії інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного
Серцево-судинна система та кров:минуща оборотна кардіоміопатія, аритмії, артеріальна гіпотензія, інфаркт міокарда, лейкопенія, лімфопенія, тромбоцитопенія, анемія.
Травна система:сухість у роті, біль у животі, нудота, диспепсія, зниження маси тіла, порушення апетиту, діарея, блювання, панкреатит, гепатотоксичність, підвищення активності аланінамінотрансферази, лужної фосфатази.
Нервова система та органи почуттів:дратівливість, депресія, нервозність, астенія, занепокоєння, безсоння, порушення здатності до концентрації уваги, агресивність, суїцидальні думки, нейропатії, психоз, порушення слуху, набряк кон'юнктиви нижнього склепіння, гіперемія та поодинокі фолікули слизової оболонки ока, зору, неврит зорового нерва, крововиливи в сітківку, тромбоз артерій та вен сітківки, набряк диска зорового нерва
Шкірні покриви:підвищене потовиділення, висипання, свербіж, випадання волосся, місцева запальна реакція.
Ендокринна система:зміни з боку щитовидної залози; цукровий діабет.
Кістково-м'язова система:рабдоміоліз, біль у спині, судоми у ногах, міозит, міалгії.
Дихальна система:фарингіт, диспное, кашель, пневмонія.
Сечовидільна система:ниркова недостатність; підвищення концентрації креатиніну, сечовини.
Імунна система:аутоімуна патологія ( ревматоїдний артрит, васкуліт, вовчаковоподібний синдром), саркоїдоз, анафілаксія, ангіоневротичний алергічний набряк, набряк обличчя.
Інші:грипоподібний синдром (підвищення температури, озноб, астенія, стомлюваність, втома, артралгії, міалгії, головний біль).
Взаємодія інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного з іншими речовинами
Препарат знижує кліренс та в 2 рази збільшує концентрацію амінофіліну в плазмі.
При сумісному використанні з амфотерицином B зростає ризик розвитку ураження нирок, гіпотензії, бронхоспазму; з бусульфаном – венооклюзійною хворобою печінки; з дакарбазином – гепатотоксичність; з зидовудіном - нейтропенії.
Препарат посилює токсичність доксорубіцину.
При сумісному використанні з левотироксином натрію змінює ефект, може знадобитися корекція дози.
При сумісному використанні з пегаспаргазом взаємно зростає ризик розвитку побічних ефектів.
Препарат може знижувати активність ізоферментів цитохрому Р-450 і тим самим впливати на метаболізм фенітоїну, циметидину, курантилу, діазепаму, варфарину, теофіліну, пропранололу, деяких цитостатиків.
Може посилити мієлотоксичну, нейротоксичну, кардіотоксичну дію препаратів, які призначалися раніше або спільно.
Уникати одночасного використання з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему, імуносупресивними засобами (включаючи глюкокортикостероїди)
Не рекомендується вживати алкоголь під час терапії.
При спільному використанні гідроксимочевиною може підвищуватися частота розвитку шкірного васкуліту.
При сумісному використанні з теофіліном необхідно контролювати концентрацію теофіліну в плазмі крові та за необхідності коригувати режим дозування.
Передозування
При передозуванні препаратом посилюються побічні ефекти. Необхідна відміна препарату, проведення симптоматичного та підтримуючого лікування.
Торгові назви препаратів з діючою речовиною інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний
Комбіновані препарати:
Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний + дифенгідрамін: Офтальмоферон®.
- Клінічна фармакологія
Фармакологічна дія- противірусне, протипухлинне та імуномодулююче.
Є високоочищеним рекомбінантним протеїном з молекулярною масою 19 300 дальтон. Отриманий із клону E.coli шляхом гібридизації плазміди бактерій з геном людських лейкоцитів, що кодує синтез інтерферону. На відміну від інтерферону альфа-2a має аргінін у положенні 23. Чинить противірусну дію, яка обумовлена взаємодією зі специфічними мембранними рецепторами та індукцією синтезу РНК і в кінцевому рахунку білків. Останні, у свою чергу, перешкоджають нормальній репродукції вірусу або його звільненню. Має імуномодулюючу активність, яка пов'язана з активацією фагоцитозу, стимуляцією утворення антитіл і лімфокінів. Чинить антипроліферативну дію на пухлинні клітини.
- Фармакокінетика
При внутрішньом'язовому введенні 70% надходить у системний кровотік. Біотрансформується переважно у нирках та незначною мірою у печінці. Інтерферон альфа-2b виводиться із організму нирками.
- Фармакокінетика
- Показання до застосування
- Хронічний гепатит В.
- Хронічний гепатит C.
- Грибоподібний мікоз.
- Первинна T-клітинна лімфосаркома.
- Волосато-клітинний лейкоз.
- Мієломна хвороба (генералізовані форми).
- Хронічний мієлолейкоз.
- Злоякісна меланома.
- Рак сечового міхура(Поверхнево розташований).
- Базально-клітинна карцинома.
- Гострокінцевий кондиломатоз.
- Саркома Капоші (зокрема при СНІД).
- Неходжкінські лімфоми (у складі комбінованої терапії).
- Спосіб застосування та дози
Індивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.
- При волосато-клітинному лейкозі
Дорослим в/м або п/к вводять по 2 млн.МЕ/м 2 3 рази на тиждень.
- При саркомі Капоші
По 30 млн.МЕ/м 2 3рази на тиждень.
- При волосато-клітинному лейкозі
- Протипоказання
- Тяжкі серцево-судинні захворювання.
- Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок.
- Епілепсія та/або серйозні функціональні порушенняЦНС.
- Хронічний гепатит із загрозою розвитку цирозу печінки.
- Захворювання печінки у фазі декомпенсації.
- Хронічний гепатит на фоні або після попередньої терапії імунодепресантами (за винятком стану після відміни короткочасної терапії кортикостероїдами).
- Аутоімунний гепатит.
- Аутоімунні захворювання в анамнезі.
- Реципієнти трансплантату у стані імунодепресії.
- Попередні захворювання щитовидної залози.
- Підвищена чутливість до інтерферону альфа-2b.
- Застосування при вагітності та в період годування груддю
Застосування при вагітності можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Жінкам дітородного віку під час застосування інтерферону альфа-2b слід застосовувати надійні методи контрацепції.
При необхідності застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
- Взаємодія
Інтерферони можуть посилювати нейротоксичну, мієлотоксичну або кардіотоксичну дію препаратів, що призначалися раніше або одночасно з ними.
- Особливі умови
Не слід застосовувати у пацієнтів з психічними розладамив анамнезі. З обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями легень в анамнезі (у т.ч. при хронічній обструктивній хворобі легень), при цукровому діабетіз тенденцією до кетоацидозу, підвищеному зсіданні крові (у т.ч. при тромбофлебітах та тромбоемболії легеневої артерії в анамнезі), станах тяжкої мієлодепресії.
Перед початком та систематично в період лікування слід проводити контроль функції печінки, картини периферичної крові, біохімічних показників крові, креатиніну. У період лікування слід проводити адекватну гідратацію організму. У пацієнтів із хронічним гепатитом C під час лікування слід контролювати рівень тиреотропного гормону.
При хронічному гепатиті B, що супроводжується зниженням синтетичної функції печінки (яке проявляється у зменшенні рівня альбуміну або збільшенні протромбінового часу), слід оцінити очікувану користь та можливий ризиктерапії. Застосування при супутньому псоріазі виправдане у випадках, коли очікувана користь терапії перевищує потенційний ризик. При супутньому цукровому діабеті або артеріальній гіпертонії перед початком та у період лікування необхідний огляд очного дна. При вказівках в анамнезі на хронічну серцеву недостатність, інфаркт міокарда та/або попередні або наявні аритмії лікування інтерфероном альфа-2b слід проводити під суворим контролем лікаря.
- Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами На початку терапії слід утримуватися від потенційно небезпечних видівдіяльності, які потребують підвищеної уваги, швидких психомоторних реакцій, аж до періоду стабілізації дії інтерферону альфа-2b.
Інтерферон альфа-2b у формі порошку для ін'єкцій та розчину для ін'єкцій включено до Переліку ЖНВЛЗ.
- Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
Альтевір (Altevir), Альфарона (Alfarona), Віферон (Viferon), Інтрон-А (Intron-A), Реальдирон (Realdiron), Еберон альфа Р (Eberon alfa R).
Склад та форма випуску
Інтерферон альфа-2Ь. Ліофілізований порошок для ін'єкцій (в 1 фл. – 3 млн ME, 5 млн МО, 10 млн ME, 30 млн ME). Рекомбінантний інтерферон альфа-2b.
Розчин для ін'єкцій (шприц-ручка - 10 млн ME, 18 млн ME, 25 млн ME; в 1 фл. - 10 млн ME, 18 млн ME, 25 млн ME; 1 доза - 3 млн ME, 5 млн ME, 10 млн ME). Людський рекомбінантний інтерферон альфа-2b. Ректальні свічки (150 000 ME, 500 000 ME).
Фармакологічна дія
Препарат є високоочищеним рекомбінантним інтерфероном альфа-2b для парентерального введення. Отриманий із клону Escherichia coli шляхом гібридизації плазміди бактерій з геном людських лейкоцитів, що кодує синтез інтерферону. Є розчинним у воді білком з молекулярною масою 19300 дальтон.
Біологічна активність інтерферонів проявляється за допомогою зв'язування їх із специфічними мембранними рецепторами клітин. Інтерферон альфа-2b має антипроліферативну дію на пухлинні клітини, а також противірусну та імуномодулюючу дію.
Фармакокінетика
При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні біодоступність - 100%. - при підшкірному введенні 2-3 год, при внутрішньом'язовому - 6-7 год, при внутрішньовенному - 2 год. Концентрація інтерферону в плазмі не визначалася через 16,24 і 4 год відповідно. Інтерферони альфа здатні порушувати окисні метаболічні процеси, знижуючи активність мікросомальних ферментів печінки системи цитохрому Р450. Виводиться із сечею.
Показання
Мієломна хвороба (генералізовані форми), волосатоклітинний лейкоз, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, поверхнево розташований гострий кондиломатоз, ларингопапіломатоз, саркома Капоші, СНІД, хронічний гепатит С, хронічний гепатит В.
Застосування
Застосування та схема лікування залежить від виду захворювання. У період вагітності інтерферон альфа-2Ь застосовують лише у випадках, коли очікуваний ефект лікування матері перевищує потенційний ризик для плода.
Компоненти препарату проникають у ГРМ. Тому в період лактації, виходячи з важливості застосування інтерферону альфа-2b для матері, припиняють або грудне годуванняабо лікування препаратом. Досвід застосування препарату в дітей віком невеликий: призначення препарату дітям має бути ретельно обгрунтовано.
Побічна дія
На ЦНС, психіку: часто - відчуття втоми, головний біль; можливі порушення свідомості, запаморочення, атаксія, відчуття тривоги, депресія, підвищена збудливість, сонливість, парестезія; рідко – безсоння; описані окремі випадки розвитку паралічу окорухових нервів, Порушення зору.
На ССС: можливі артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко – тахікардія; описані окремі випадки розвитку ортостатичної гіпотонії, задишки.
На ПС: часто – анорексія, нудота, підвищення рівня ACT та АЛТ (при використанні дози препарату, що перевищує 100 млн МО/добу), ЛФ; можливе блювання; рідко – запор, стоматит; описані окремі випадки розвитку диспепсії, посиленого слиновиділення, виразкового стоматиту, метеоризму.
На СК: часто – тромбоцитопенія, гранулоцитопенія; в окремих випадках – порушення коагуляції (збільшення протромбінового та часткового тромбопластинового часу), Носова кровотеча; описано окремі випадки розвитку пурпури.
На шкіру: алопеція, минуща висипка, свербіж; рідко – кропив'янка, фурункульоз, герпетичні висипання, бульбашковий лишай; описано окремі випадки розвитку еритеми.
Місцеві реакції: описані окремі випадки розвитку запалення на місці ін'єкцій.
Інші: часто – лихоманка, міалгії; можливі артралгії; рідко - судоми литкових м'язів, нападоподібне відчуття жару, дегідратація, кашель, підвищення вмісту креатиніну; описано окремі випадки розвитку чхання, порушень відтоку секрету з носа, гіперглікемії.
У цьому розділі представлені інструкції щодо застосування інтерферонів альфа 2b та альфа 2aпершого покоління, які ще називають лінійними, простими чи короткоживучими. Єдина перевага цих прераратів – це порівняно низька ціна.
У далекому 1943 В. і Дж. Хейле відкрили так званий феномен інтерферування. Початкове уявлення про інтерферон було таким: фактор, що перешкоджає розмноженню вірусів. У 1957 році англійський вчений Алік Айзакс та швейцарський дослідник Джин Лінденман виділили цей фактор, чітко описали його та назвали інтерфероном.
Інтерферон (ІФН) – це білкова молекулаяка виробляється в організмі людини. У генетичному апараті людини закодовано «рецепт» її синтезу (ген інтерферону). Інтерферон - це один із цитокінів, сигнальних молекул, що грають важливу рольв роботі імунної системи.
За минулі з часу відкриття ІФН півстоліття було вивчено десятки властивостей цього білка. З медичної точки зору головними є противірусна та протипухлинна функції.
В організмі людини виробляється близько 20 видів – ціле сімейство – інтерферонів. ІФН поділяють на два типи: I та II.
ІФН I типу - альфа, бета, омега, тета - продукуються та секретуються більшістю клітин організму у відповідь на дію вірусів та деяких інших агентів. До ІФН II типу відноситься інтерферон гама, який продукується клітинами імунної системи у відповідь на дію чужорідних агентів.
Спочатку препарати інтерферону отримували лише з клітин донорської крові; вони так і називалися: лейкоцитарні інтерферони. 1980 року почалася епоха рекомбінантних, або генно-інженерних, інтерферонів. Виробництво рекомбінантних препаратів стало значно дешевшим, ніж отримання аналогічних препаратівз донорської крові людини чи іншої біологічної сировини; при їх виробництві не використовується донорська кров, яка може бути джерелом інфекції. Рекомбінантні препарати не містять сторонніх домішок і тому мають менше побічних ефектів. Їхній лікувальний потенціал вищий, ніж у аналогічних природних препаратів.
Для лікування вірусних захворювань, зокрема гепатиту C, використовується переважно інтерферон альфа (ІФН-α). Розрізняють «прості» («короткоживучі») інтерферони альфа 2b та альфа 2a та пегільовані (пегінтерферон альфа-2a та пегінтерферон альфа-2b). «Прості» інтерферони в ЄС та США практично не застосовуються, однак у нас, через їхню порівняльну дешевизну, використовуються досить часто. У терапії гепатиту С застосовуються обидві форми «коротких» ІФН-α: інтерферон альфа-2a та інтерферон альфа-2b (розрізняються однією амінокислотою). Ін'єкції простими інтерферонами роблять зазвичай через день (пегінтерферонами - раз на тиждень). Ефективність лікування короткоживучою ІФН при введенні їх через день нижче, ніж пегінтерферони. Деякі фахівці рекомендують щоденні ін'єкції «простих» ІФН, оскільки ефективність ПВТ при цьому дещо вища.
Асортимент "коротких" ІФН досить широкий. Вони випускаються різними виробникамипід різними назвами: Роферон-А, Інтрон А, Лаферон, Реаферон-ЄС, Реальдірон, Еберон, Інтераль, Альтевір, Альфарона та іншими.
Найбільш дослідженими (відповідно, - дорогими) є Роферон-А та Інтрон-А. Ефективність лікування даними ІФН у комбінації з рибавірином, залежно від генотипу вірусу та інших факторів, становить від 30 до 60%. Список основних торгових мароквиробників простих інтерферонів та їх опис наведено у таблиці.
Усі інтерферони повинні зберігатися у охолодженому стані (від +2 до +8 градусів Цельсія). Їх не можна нагрівати чи заморожувати. Не струшуйте та не піддавайте препарат дії прямих сонячних променів. Перевозити препарати необхідно у спеціальних контейнерах.
