Dərmanlar elə yerləşdirilməlidir ki, düzgün dərman tez tapılsın.
Postda olan şöbədə dərmanlar qəbul marşrutundan (daxili, xarici, inyeksiya üçün) asılı olaraq xüsusi şkafda (qıfıl və açar altında) ayrıca işarələnmiş rəflərdə saxlanılır.
Dərman işıqda parçalanan maddələr(buna görə də tünd şüşələrdə istehsal olunur) və işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.
Yanan maddələr ayrıca saxlanılır - spirt, efir, sarğılar, alətlər, kəskin qoxulu dərmanlar (yodoform, Lizol), dezinfeksiyaedici maddələr.
Güclü qoxu dərmanlar ayrıca saxlanılır.
Tez xarab olan dərman vasitələri (dəmləmələr, həlimlər, qarışıqlar), həmçinin məlhəmlər, peyvəndlər, zərdablar dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş soyuducuya yerləşdirilir. Soyuducuda infuziyaların, həlimlərin və qarışıqların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil. Bu cür dozaj formalarının uyğunsuzluğunun əlamətləri buludluluq, rəngsizləşmə və görünüşdür xoşagəlməz qoxu. Məlhəmlər görünsə, yararsız hesab olunur aşağıdakı əlamətlər: rəngsizləşmə, delaminasiya, pis qoxu.
Yadda saxlamaq lazımdır ki, spirtlə hazırlanan tinctures, məhlullar, ekstraktlar zaman keçdikcə spirtin buxarlanması səbəbindən daha çox konsentrasiya olur. Ona görə də bunlar dozaj formaları sıx üyüdülmüş tıxaclarla və ya yaxşı vidalanmış qapaqlarla şüşələrdə saxlanmalıdır.
Rəngini dəyişmiş tozlar və tabletlər istifadə üçün yararsızdır.
Peyvəndlər, zərdablar, antibiotiklər, su dəmləmələri və həlimlər bu məqsəd üçün xüsusi olaraq ayrılmış soyuducuda +2 - +4°C temperaturda saxlanmalıdır.
Zəhərli və narkotik vasitələr (sublimat, morfin, promedol və s.) döşəməyə və divara bərkidilmiş metal şkaflarda və ya seyflərdə saxlanılır, onlar bağlı olmalıdır. Seyf və ya şkaf qapılarının daxili tərəfində “A” yazısı və zəhərli və narkotik vasitələrin siyahısı olmalıdır. dərmanlarən yüksək tək və gündəlik dozaları göstərir. Seyfdə çətin tapılan və bahalı əşyalar da saxlanılır.
İş günü başa çatdıqdan sonra metal şkaflar və ya seyflər möhürlənir və ya möhürlənir. Açarlar və möhür səhiyyə müəssisəsinin əmri ilə buna icazə verilmiş şəxslər tərəfindən onların tam təhlükəsizliyini təmin edən şəraitdə saxlanılır. Gecə saatlarında açarlar növbətçi həkimə və ya növbətçi tibb bacısına verilir, bu barədə xüsusi jurnalda qeyd edilir və göstərilən dərman vasitələrinin açarlarını və ləvazimatlarını təhvil verən və qəbul edən şəxslər tərəfindən imzalanır.
Şöbələrdə narkotik vasitələrin ehtiyatı onlara 5 gün, psixotrop dərmanlara isə 7 gündən çox olmamalıdır.
Tərkibində narkotik maddələr olan dərman vasitələri, habelə sərxoşedici təsir göstərən dərman vasitələri bu sahədə maddi və kəmiyyət uçotuna alınır. xüsusi kitab, nömrələnmiş, krujevalı, baş həkimin imzası və tibb müəssisəsinin möhürü ilə möhürlənmiş:
Narkotik vasitələr həkimin göstərişi ilə müalicə və ya palata tibb bacısı tərəfindən stasionar xəstənin tibbi kitabçasında və tibbi resept vərəqində onların qəbulu haqqında qeydlə istifadə edilir. Dozanın bir hissəsi tətbiq olunarsa, xəstəxana xəstəsinin tibbi kitabçasında qalan məbləği məhv edərək, qəbul və seyreltmə vaxtı haqqında qeyd edilir. Qeydlər həkim və tibb bacısının imzası ilə təsdiqlənir
İstifadə olunmuş narkotik vasitələrin ampulaları həftə sonları və istirahət günləri istisna olmaqla, həmin gün aktla təqdim olunur. bayramlar, müəssisənin baş həkiminin əmri ilə buna səlahiyyət verilmiş şəxs.
Tibb bacılarının narkotik vasitələrin boş ampulalarını təhvil verməsi faktı xüsusi kitabda qeyd olunur, nömrələnir, bağlanır, möhürlənir və blanka uyğun olaraq müəssisə rəhbəri tərəfindən imzalanır.
Unutma!
Soyuducu və dərmanlar olan şkaf açarla bağlanmalıdır.
Tibb bacısının məntəqəsində, eləcə də müalicə otağında A və B siyahısında olan dərmanların saxlanması üçün seyf olmalıdır.
Tibb bacısının hüququ yoxdur:
– dərman vasitələrinin formasını və qablaşdırmasını dəyişdirmək;
– müxtəlif qablaşdırmada olan eyni dərmanları bir paketdə birləşdirin;
– dərman vasitələrinin etiketlərini dəyişdirmək və düzəltmək;
– dərmanları etiketsiz saxlamaq.
Aptekdən dərman qəbul etmək üçün çatdırılma aktının tərtib edilməsi
1. Tələblər şöbənin baş tibb bacısı tərəfindən yazılır.
2. Tələb tibb müəssisəsinin möhürü olan, tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş, şöbə müdiri, tibb şöbəsinin baş həkimi və ya onun nümayəndəsi tərəfindən imzalanmış blanklarda (forma 026-AP) yazılır. müavini (nümunəyə bax).
3. Tələblər ilin əvvəlindən ardıcıllıqla nömrələnir və tibb müəssisəsi xəstəxana aptekindən təmin edildikdə (1 nüsxəsi aptekdə, 2-si baş tibb bacısı ilə birlikdə) üç nüsxədə tibb müəssisəsində yazılır. şöbə, 3-cü mühasibat şöbəsinə verilir ).
4. Zəhərli, narkotik, bahalı dərmanlar üçün, etanol tələblər dörd nüsxədə yazılır.
5. Tələblərdə dərman vasitəsinin tam adı, qablaşdırılması, dozası, dozaj forması, qablaşdırılması və miqdarı göstərilir (bu təfərrüatlar son dərəcə zəruridir, çünki onlar dərmanın qiymətini müəyyən etməyə imkan verir).
6. Hazır dərman vasitələrinə, ekstempora, sarğılara, narkotik vasitələrə, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinə, zəhərlərə, saf etil spirtinə ayrıca tələb tərtib edilir.
7. Narkotik vasitələrin əldə edilməsi üçün sorğuda dərman vasitəsinin adı yazılır latın, qırmızı karandaşla altı çizilmiş, miqdar rəqəmlərlə və sözlərlə göstərilir, bu vasitənin təyin olunduğu xəstənin xəstəlik tarixinin nömrəsi, soyadı, adı, atasının adı göstərilir. Təcili yardım, travmatologiya, cərrahiyyə, reanimasiya şöbələri tibbi tarix nömrəsi göstərilmədən narkotik vasitələrin təyin edilməsinə icazə verilir. təcili yardım» 5 günlük tələbi nəzərə alaraq.
Xidmətin keyfiyyətinə təsir edən mühüm amil tibbi yardım tibb müəssisəsi şəraitində dərman vasitələrinin və məhsulların saxlanma şəraitinə dair tələblərə riayət etməkdir tibbi məqsədlər onların təşviqinin bütün mərhələlərində: aptekdən xəstəyə qədər. Bu vaxt mövcud olanların təhlili hüquqi baza bütün sənədlərin, bir qayda olaraq, pərakəndə apteklərə və topdansatış təşkilatlarına yönəldiyini, tibb müəssisələri və səhiyyə müəssisələrinin aptekləri (xəstəxana aptekləri) üçün isə onlarda mövcud olan məlumatların fraqmentli olduğu aşkar edilmişdir.
dərman saxlama tibbi hüquqi
Dərmanların və tibbi məhsulların saxlanması qaydaları
Şöbənin (idarənin) müdiri dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanmasına və istehlakına, habelə saxlama yerlərində qaydaya, dərman vasitələrinin buraxılması və resepturaya yazılması qaydalarına riayət olunmasına cavabdehdir. Dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların saxlanması və istehlakının təşkilinin bilavasitə icraçısı böyük tibb bacısıdır.
Dərmanların saxlandığı otaqlarda müəyyən temperatur və rütubət saxlanılmalıdır. Onların vəziyyətinin müəyyən edilmiş tələblərə uyğunluğunun yoxlanılması hiqrometrlərin və termometrlərin göstəriciləri əsasında gündə ən azı bir dəfə aparılır, onun nəticələri xüsusi jurnallarda əks etdirilir.
Şöbələrdə (kabinetlərdə) dərman vasitələrinin saxlanması bağlı şkaflarda təşkil edilməli, dərman vasitələrinin saxlanma şəraiti hər bir dərman formasının qablaşdırmasında göstərilmişdir. Qruplara bölünməsi nəzərə alınmaqla saxlama yerlərində yerləşdirilməsi nəzərdə tutulur: toksikoloji - narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, təsirli təsir göstərən və zəhərli maddələrin; tətbiq üsulu ilə: "Xarici", "Daxili"; Buraxılış forması ilə: "İnyeksiya", " Göz damcıları" və s.; farmakoterapevtik: "hipotenziv", "hipertenziv", "diuretik", həmçinin dərmanların fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərinə və təsirinə görə müxtəlif amillər xarici mühit. Bundan əlavə, şkafın hər bölməsində (məsələn, "Daxili") ayrıca yerləşdirilən tozlara, qarışıq qablara, ampulalara, tabletlərə bölmə olmalıdır və tozlar və tabletlər, bir qayda olaraq, qutuda saxlanılır. üst rəf, və həllər - aşağı .
Qoxulu və rəngləndirici maddələr ayrıca şkafda, sərin yerdə saxlanmasını tələb edən dərmanlar isə termometrlərlə təchiz olunmuş soyuducularda yerləşdirilməlidir.
Dərmanların əməliyyat otağında, soyunub-geyinmə otağında və müalicə otağında saxlanması instrumental şüşə şkaflarda və ya cərrahi masalarda təşkil edilir. Dərman vasitəsi olan hər bir şüşə, banka və qablaşdırma müvafiq etiketə malik olmalıdır.
Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr, güclü təsir göstərən və zəhərli maddələr möhürlənmiş və ya möhürlənmiş seyflərdə saxlanmalıdır. Texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin metal şkaflarda saxlanmasına icazə verilir. Seyflər (metal şkaflar) bağlı saxlanmalıdır. İş günü başa çatdıqdan sonra onlar möhürlənməlidir və ya möhürlənməlidir. Seyflərin, möhürlərin və möhürlərin açarları səhiyyə orqanlarının və ya müəssisələrinin əmri ilə buna səlahiyyət verilmiş maddi məsul şəxslərdə saxlanmalıdır.
Növbəli tibb işçiləri tərəfindən qəbul edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, təsirli və zəhərli maddələrin xüsusi ayrılmış otaqda döşəməyə və ya divara bərkidilmiş bağlı və möhürlənmiş seyfdə saxlanması təmin edilməlidir.
Seyf qapısının daxili hissəsində ən yüksək birdəfəlik və gündəlik dozaları göstərən narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin siyahısı olmalıdır.
Parenteral, daxili və xarici istifadə üçün narkotik vasitələr və psixotrop maddələr ayrıca saxlanmalıdır.
Səhiyyə müəssisələrində saxlama yerlərində və növbətçi həkim və tibb bacıları postlarında narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin ən yüksək birdəfəlik və sutkalıq dozalarının cədvəlləri, habelə onlarla zəhərlənmələrə qarşı dərmanların cədvəlləri olmalıdır.
Səhiyyə müəssisələrinin şöbə və kabinetlərində bütün narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin kəmiyyət uçotu baş tibb bacısı, baş tibb bacısı, postlarda və müalicə otaqlarında aparılır.
“A” və “B” siyahılarına daxil edilmiş dərmanlar (dərman formasından asılı olmayaraq) ayrı-ayrılıqda, qıfıllı metal şkaflarda qıfıl və açar altında (“A” siyahısı) və taxta şkaflarda qıfıl altında (“B” siyahısı) saxlanılır. .
“A” siyahısında olan dərman vasitələrinin saxlandığı kabinetin qapılarının daxili tərəfində “A” yazısı, “B” siyahısına daxil olan dərman vasitələrinin saxlandığı kabinetin qapılarının iç tərəfində isə “A” yazısı olmalıdır. “B” yazısı və ən yüksək tək və gündəlik dozaları göstərən “A” ” və “B” siyahısında olan dərmanların siyahıları olmalıdır.
Tibbi məhsullar qruplarda ayrıca saxlanılmalıdır: rezin məmulatlar, plastik məmulatlar, sarğılar və köməkçi materiallar, tibbi avadanlıq məhsulları.
Mühazirə
Mövzu: " Şöbədə dərman vasitələrinin təyin edilməsi, saxlanması və paylanması qaydaları”
Dərmanların təyin edilməsi tibb şöbəsi
Əsas sənəd dərman müalicəsi tibb bacısı üçün xəstələr - tibbi reseptlər vərəqi.
Tibbi resept vərəqəsinin forması:
| Randevular | İcra. | Tapşırıq və tamamlama qeydləri | ||||||||
| Tarix | ||||||||||
| Rejim | ||||||||||
| Pəhriz | ||||||||||
| Həkim | ||||||||||
| Bacı | ||||||||||
| Həkim | ||||||||||
| Bacı |
Vərəq gündəlik raunddan sonra xəstənin iştirak edən həkimi tərəfindən doldurulur. Mühafizə və tibb bacılarının müalicə otağı Hər gün həkimə baş çəkdikdən sonra tibbi reseptlər vərəqlərindən seçim edirlər. Çatışmayan və ya qeyri-kafi miqdarda olan dərmanlar üçün tələb verilir: adı, dozası və tələb olunan miqdarı rus dilində yazılır. Tələblər şöbənin baş tibb bacısına təqdim olunur, o, onları ümumiləşdirir, vahid tələbi yazır və menecerlə imzalayır. şöbəsinə aparır və aptekə aparır.
Zəhərli maddələrə olan tələblər, narkotik vasitələr və etil spirti latın dilində, tibb müəssisəsinin rəhbərinin və ya onun tibb bölməsi üzrə müavininin möhürü, möhürü və imzası olan xüsusi blanklarda təyin edilir. Adına əlavə olaraq, dərmanın tətbiqi yolu və etil spirtinin konsentrasiyası göstərilir. Zəhərli, narkotik və kəskin qıt olan dərman vasitələrinə dair müraciətlərdə tibbi kartın nömrəsi, tam adı göstərilir. xəstə və onun diaqnozu.
Baş tibb bacısı hazır dozaj formalarını gündəlik və ya cədvəl üzrə müəyyən günlərdə, aptekdə hazırlanan dərmanları isə ertəsi gün qəbul edir.
Qəbul edildikdən sonra yoxlayır: dərmanların tətbiqi ilə uyğunluğu, etiketlərdəki adlar, konsentrasiyanın və dozaj göstəricilərinin olması. Bundan əlavə, istehsal tarixi, bağlamaların tamlığı və kipliyi, dərman vasitələrinin hazırlanmasına cavabdeh olan şəxslərin imzaları yoxlanılır. Aptekdə hazırlanan dərman vasitələrinin üzərində dərmanın adı, dozası, miqdarı, hazırlanma tarixi və əczaçının adı qeyd olunan etiket olmalıdır. Dərmanın istifadə üsulundan asılı olaraq etiketlər müəyyən rəngdə olmalıdır:
· sarı - xarici istifadə üçün;
· ağ - daxili istifadə üçün;
· mavi - parenteral inyeksiya üçün.
Şöbədə baş tibb bacısı təqdim olunmuş tələblərə uyğun olaraq qarovulçu və prosessual tibb bacılarına 3 gün müddətinə dərmanlar verir. Dərman qəbulunu tanımadığı şəxslərə etibar etmək qadağandır.
Dərmanları qəbul edərkən qablaşdırmanın bütövlüyünə, adın və dozanın uyğunluğuna, yararlılıq müddətinə diqqət yetirməlisiniz. Aptekdə hazırlanan dərman formalarının üzərində müvafiq rəngdə olan etiket olmalıdır, orada dərmanın adı, dozası və miqdarından əlavə hazırlanma tarixi və əczaçının adı göstərilməlidir.
Şöbədə dərman vasitələrinin saxlanması
Tibb şöbəsində dərman vasitələrinin istehlakı və saxlanması üçün məsuliyyəti rəhbər həyata keçirir. şöbəsi. Böyük bacı tibb bölməsində dərman vasitələrinin istifadəsi və təhlükəsizliyinə rəhbərlik və nəzarəti həyata keçirir. Mühafizə və prosedur tibb bacıları dərmanların iş yerlərində saxlanmasına cavabdehdirlər.
Dərmanların yerləşdirilməsi toksikoloji qruplara görə aparılır:
Ø A siyahısı - zəhərli (atropin, arsen, striknin, civə preparatları ) və narkotik (morfin, omnopon, fentanil, promedol ) ;
Ø B siyahısı - güclü (klonidin, barbital);
Ø ümumi siyahıdan dərmanlar - həkim resepti olmadan buraxılır - ümumi siyahıdan dərmanlar (asetilsalisilik turşu).
Dərmanların postda saxlanması:
xarici və daxili istifadə üçün preparatlar üzərində saxlanılır tibb bacısı məntəqəsi dərman kabinetində;
· dərman vasitələri ayrıca işarələnmiş rəflərdə yerləşdirilir: “Xarici istifadə üçün”, “ Daxili istifadə»;
· sürətli axtarış üçün düzgün dərman Dərmanlar təyinatına görə sistemləşdirilir və ayrı qablarda yerləşdirilir: “Antibiotiklər”, “Hipotenzivlər”.
· saxlama zamanı dərmanların fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərini nəzərə almaq lazımdır:
ü işıqda parçalanan məhsullar qaranlıq şüşə qabda olmalı və işıqdan qorunan yerdə saxlanmalıdır;
ü kəskin qoxulu məhsullar digərlərindən ayrı yerləşdirilməlidir,
ü tinctures və ekstraktlar yer tıxacları və sıx qapaqları olan şüşələrdə saxlanılır;
ü tez xarab olan məhsullar (iksirlər, şamlar, infuziyalar, həlimlər, məlhəmlər) dərmanlar üçün soyuducuda saxlanmalıdır: soyuducunun müxtəlif rəflərində, T +2 0 C ilə +10 0 C arasında dəyişir; Dərmanın saxlama temperaturu qablaşdırmada göstərilir;
· tibb bacısı dərmanların saxlanmasına nəzarət etməli, müddəti bitmiş və yararsızlıq əlamətləri göstərən dərmanları çıxarmalıdır:
ü tozlar və tabletlər - rəngin, quruluşun dəyişməsi,
ü həlimlər, qarışıqlar - rəng dəyişikliyi, buludluluq, lopa görünüşü və xoşagəlməz qoxu,
ü məlhəmlər - rəngsizləşmə, təbəqələşmə, qoxusuz qoxu;
· aptekdən alınan infuziyaların, qarışıqların, steril məhlulların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil; göz damcıları- 2 gündən çox olmayan; metal yayma ilə steril məhlullar - 30 gün;
· tibb bacısına dərman vasitələrini etiketsiz saxlamaq, qablaşdırma və etiketləri düzəltmək, dərmanları müxtəlif qablaşdırmadan birinə köçürmək, dərmanların formasını dəyişmək qadağandır;
· dərmanların saxlanması üçün kabinet və soyuducu qrafik üzrə dezinfeksiya edilməlidir;
· kabinet və soyuducu xəstələrin və digər icazəsiz şəxslərin dərmanlara girişinin qarşısını alan açarla bağlanır.
Müalicə otağında dərmanların saxlanması:
· markalanmış rəflərdə şüşə şkafda fövqəladə tədbirlər üçün paketlər, antibiotiklər və onların həllediciləri, dərman vasitələrinin ümumi siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin ampulaları olan qutular, zavod istehsalı butulkalarda steril məhlullar saxlanılır;
· aptekdə hazırlanmış məhlullar, müəyyən temperatur rejimi tələb edən orijinal qablaşdırmada olan qan məhsulları və məhsullar soyuducuda saxlanılır;
· A və B siyahısında olan dərmanlar seyfdə saxlanılır.
| | | növbəti mühazirə ==> | |
3-cü bənddəki 646n nömrəli əmrdə dərman vasitələrinin (bundan sonra - dərman vasitələri) dövriyyəsi subyektinin rəhbərinə işçilərin dərman vasitələrinin saxlanması və (və ya) daşınması qaydalarına əməl etmələrini təmin etmək üçün tədbirlər kompleksini təmin etmək öhdəliyi verilir. məhsullar. Müalicə mövzusu altında bu halda kənd yerlərində yerləşən tibb təşkilatı və onun ayrı-ayrı bölmələri (ambulatoriyalar, feldşer və feldşer-mama məntəqələri, ümumi həkimlik (ailə) mərkəzləri (şöbələri)) də daxil olmaqla, sözügedən sərəncama tabe olan təşkilatlardan hər hansı biri deməkdir. məskunlaşan ərazilər, heç bir aptek təşkilatının olmadığı. Yuxarıda deyilənlərdən belə nəticə çıxır ki, dərman vasitələrinin saxlanması ilə məşğul olan hər bir tibb təşkilatı 2017-ci ildən başlayaraq yaxşı saxlama qaydalarına dair “yeni” qaydalara əməl etməlidir.
İdarəetmə tədbirləri toplusu tibb təşkilatı keyfiyyət sistemi adlanır və ən çoxunu özündə ehtiva edir müxtəlif tədbirlər Saxlama və Daşınma Qaydalarına riayət olunmasını təmin etmək. Xüsusilə, dərman vasitələrinin saxlanması üçün keyfiyyət sistemini həyata keçirmək üçün bir tibb təşkilatı tələb edir:
- Dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması zamanı işçilər üçün hərəkətlərin yerinə yetirilməsi qaydaları təsdiq edilsin.
- Ölçmə vasitələrinə və avadanlıqlarına xidmət göstərilməsi və yoxlanılması prosedurlarını təsdiq etmək.
- Jurnal yazılarının aparılması qaydasını və hesabat vermə prosedurlarını təsdiq etmək.
- Standart əməliyyat prosedurlarına riayət olunmasına nəzarəti təşkil etmək.
Eyni zamanda, dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması ilə bağlı yeni qaydalar tibb təşkilatının rəhbərindən dərman vasitələrinin qəbulu, daşınması və utilizasiyası qaydasını tənzimləyən əlavə sənədləri təsdiq etməyi tələb edir. Bu hərəkətlərə standart əməliyyat prosedurları deyilir.
İşçilərin dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması zamanı hərəkətləri yerinə yetirmələri üçün əsasnamələrin (standart iş prosedurlarının) təsdiqi
Keyfiyyət sistemini tətbiq etmək və standart əməliyyat prosedurlarını həyata keçirmək üçün tibb təşkilatının rəhbəri əmr verir və məsul şəxsə göstərişlər verir ki, işin aparılması üçün reqlament (təlimat) hazırlayıb təsdiqə təqdim etsin. müxtəlif tədbirlər dərman saxlama zamanı. Yaxşı Saxlama Təcrübələri Qaydaları bu cür təlimatların xüsusi siyahısını müəyyən etməyib. Dərman vasitələrinin qəbulu, daşınması və yerləşdirilməsi üçün standart əməliyyat prosedurlarının "pozulmasını" nəzərə alaraq, tibbi təşkilatda dərmanların saxlanması prosesini eyni mərhələlərə bölmək və təlimatlarda hər bir mərhələni ətraflı təsvir etmək məsləhət görülür, məsələn: aşağıdakı sənədləri təsdiq etsin:
1. Daşıyıcıdan dərmanların qəbulu üçün göstərişlər
Daşıyıcıdan (nəqliyyat təşkilatından) dərman vasitələrinin qəbulu qaydası haqqında təlimatda tibb təşkilatının işçisinin dərman vasitələrinin partiyasını alması ilə bağlı hərəkətlərinin siyahısı göstərilməli və hər bir şəxs üçün sənədlər hazırlayarkən işçinin hansı hallara aydınlıq gətirməli olduğu barədə göstərişlər olmalıdır. dərmanlar toplusu. Beləliklə, işçi bilməlidir ki, Yaxşı Saxlama və Nəqliyyat Təcrübələrinə uyğun olaraq, istifadə müddəti daha qısa olan dərmanlar ilk növbədə daşınmaq üçün buraxılır. Qalan saxlama müddəti daşınmaya hazırlıq zamanı dərmanı alan şəxslə razılaşdırılır. Dərmanın qalan saxlama müddəti qısa olarsa, dərmanı almağa razılıq verərkən, tibbi təşkilatın bütün qəbul edilmiş partiyanın sonradan silinməməsi üçün belə bir çatdırılmadan imtina etməsi daha yaxşıdır.
Dərman vasitəsini qəbul edərkən işçi qəbul edilən dərman vasitəsinin çeşidinə, kəmiyyətinə və keyfiyyətinə görə onu müşayiət edən sənədlərə uyğunluğunu yoxlamalıdır (dərman vasitələrinin adını, miqdarını təhvil-təslim aktı və ya təhvil qaimə və qaimə ilə yoxlayır, yoxlayır). görünüş konteynerlər).
Standart əməliyyat prosedurlarının bir hissəsi olaraq, tibb təşkilatı dərman qəbul etməzdən əvvəl mümkün riskləri təhlil edərək və qiymətləndirərək dərmanların daşınmasını planlaşdırmalıdır. Xüsusilə, çatdırılmadan əvvəl daşıyıcı dərmanın xüsusi saxlama şəraitinin olub-olmadığını və daşıyıcının daşınma zamanı onları təmin edə biləcəyini öyrənir. Baxmayaraq ki, bu, tibbi təşkilatın deyil, daşıyıcının məsuliyyəti olsa da, sonuncu da nəqliyyat şirkətinin istifadəyə yararlı olması üçün müəyyən bir dərmanın daşınması şərtlərindən xəbərdar olmasını təmin etməkdə maraqlıdır. Bununla əlaqədar olaraq, daşıyıcının tələbi ilə təmin etmək tövsiyə olunur: tam məlumat dərman vasitələrinin keyfiyyət xüsusiyyətləri, onların saxlanması və daşınması şərtləri, o cümlədən temperatur, işıqlandırma, qablara və qablaşdırmaya olan tələblər haqqında.
Qablaşdırmaya da diqqət yetirməliyik. Dərman qəbulu ilə məşğul olan işçi qabın keyfiyyətinə, habelə qabın üzərində daşınan dərman vasitələrinin adı, seriyası, buraxılış tarixi, bağlamaların sayı, ad və s. dərman istehsalçısının yeri, onların yararlılıq müddəti və saxlanma və daşınma şərtləri. Bu məlumatın olmaması dolayı yolla göstərə bilər mümkün pozuntular daşınma şərtləri və ya hətta saxta mallar haqqında. Konteynerdə uyğunsuzluqlar və ya zədələnmələr aşkar edildikdə, dərmanlar qəbul edilməməlidir - onlar müvafiq akt tərtib edilməklə və müqavilədə nəzərdə tutulmuş qaytarma prosedurunun həyata keçirilməsi ilə təchizatçıya qaytarılmalıdır. Tibb təşkilatının əməkdaşı belə bir məhsulun geri qaytarılması prosedurunun tamamlanma qaydası barədə təlimatlandırılmalıdır.
Yeni Saxlama və Daşınma Təcrübəsi Qaydalarına əsasən, reyslə yola salınan daşıyıcının əməkdaşları dərman vasitələrinin daşınması üçün (mövsümi xüsusiyyətlər nəzərə alınmaqla) izolyasiya edilmiş qabların hazırlanması qaydası, eləcə də reysə göndərilən daşıyıcı işçilərə təlimat verilir. yenidən istifadə soyuq elementlər. Yeni daşınma qaydalarına əlavə olaraq, onlar dərmanlara dair təlimatları, habelə digər maddələrdə qeyd olunan daşınma şərtlərini nəzərə almalıdırlar. qaydalar. Məsələn, immunobioloji dərman vasitələrinin daşınması şərtləri təsdiqlənmiş SP 3.3.2.3332-16-da var. Rusiya Federasiyasının Baş Dövlət Sanitar Həkiminin 17 fevral 2016-cı il tarixli 19 nömrəli qərarı, digərləri ilə yanaşı, göstərilən dərmanların və qida məhsullarının, digər dərmanların birgə daşınması üçün "soyuq zəncir" avadanlıqlarının istifadəsini qəti qadağan edir. daşınan dərmanların keyfiyyətinə təsir göstərə bilən və ya onların qablaşdırılmasını zədələyə bilən xammal, materiallar, avadanlıq və əşyalar. Tibbi məhsulların daşınması zamanı hər bir temperatur göstəricisinin göstəricilərinə dərman vasitələrinin yüklənməsi və boşaldılması zamanı nəzarət edilməlidir. "soyuq zəncir" və iş günlərində gündə bir dəfə - dördüncü səviyyədə. Həmçinin jurnalda soyuducu avadanlıqların planlı və ya fövqəladə dayandırılması, nasazlıqlar və temperatur şəraitinin pozulması faktları qeyd edilməlidir.
IN həqiqi həyat Təbii ki, daşıyıcının öz işçilərinə göstəriş vermək üçün göstərilən öhdəliklərə ciddi əməl etməsinə, habelə bu cür işçilərin öz əmək funksiyalarını yerinə yetirməsinə məsuliyyətli münasibətinə etibar etmək olmaz. Daşınma zamanı daşınma şəraitinin pozulmasına səbəb olan insan amilini istisna etmək çətindir - pula qənaət etmək üçün bir neçə dəfə nasaz soyuq elementlərdən istifadə olunur, dərmanlarla birlikdə qida və digər xammallar yerləşdirilir, temperatur aşağı salınır. adətən dərmanı alana çatmazdan əvvəl “istədiyiniz kimi” jurnalına daxil edilir. Daşıyıcının soyuducu avadanlığının ümumiyyətlə termometrlərlə təchiz olunmadığı və ya işləmədiyi, həmişə eyni dəyəri göstərən hallar var. Elə olur ki, gələn maşın texniki spesifikasiyalar və ya qoyulmuş marşruta görə açıq-aydın temperatur tələblərinə cavab verə bilmədi, ancaq sərbəst buraxıldı nəqliyyat şirkəti uçuşda.
Daşınma qaydaları dərman vasitəsinin daşınması zamanı aşkar edilmiş temperatur saxlama şəraitinin pozulması və qablaşdırmanın zədələnməsi halları barədə məlumatın dərman vasitəsini göndərən və alan şəxsə çatdırılmasını tələb etsə də, praktikada təbii ki, bu tələb heç də həmişə olmur. müşahidə olunur. Daşıyıcılar daşıma qaydalarına əməl edilməməsi nəticəsində dəymiş zərərin ödənilməsi riskini qəbul etmək istəmir və bu məlumatı gizlətməyə cəhd edə bilərlər.
Dərmanı qəbul edərkən bütün bu məqamlar nəzərə alınmalı və tibb təşkilatının əməkdaşının göstərişlərində qeyd edilməlidir ki, daşınma zamanı temperatur rejiminə və digər şərtlərə əməl olunmasına əsaslı şübhələr yaranarsa, müəyyən edilmiş hallar sənədli filmdə əks etdirilməlidir. formalaşdırmaq və rəhbərliyə məlumat vermək. Yeni saxlama qaydaları tibb təşkilatına müəyyən bir dərman vasitəsinin daşınma şərtlərinə uyğunluq hallarının təsdiqini tələb edən tədarükçüyə sorğu göndərmək hüququ verir. Belə bir təsdiq alınmadıqda, təşkilat daşınma şərtləri pozulmaqla çatdırılan dərmanları qəbul etməkdən imtina etmək hüququna malikdir.
2. Dərman vasitələrinin saxlanma sahəsinə yerləşdirilməsi (daşıması) üzrə təlimat
Təlimatlarda göstərilməlidir ki, işçi dərman qəbul edərkən nəqliyyat qabı vizual çirklənmədən təmizlənir - silinir, toz, ləkələr və s. təmizlənir və yalnız bundan sonra dərmanın binasına və ya anbar sahəsinə gətirilir və Dərmanın sonrakı saxlanması dərman vasitələrinin qeydiyyat sənədlərinin, təlimatların tələbləri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir tibbi istifadə, bağlamalar, daşınma qabları haqqında məlumat.
Təlimatlarda Yaxşı Saxlama Təcrübələri Qaydaları nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin utilizasiyası qaydaları təsvir edilməlidir. Nəyi etməməli olduğunu qeyd etmək və işçiyə çatdırmaq lazımdır: məsələn, dərmanları paletsiz yerə qoymaq, paletləri bir neçə cərgədə yerə qoymaq, dərmanlarla birlikdə saxlamaq. qida məhsulları, tütün məmulatları və s.
Çünki, Yaxşı Saxlama Təcrübəsi Qaydalarına uyğun olaraq, dərman vasitələrinin saxlanması üçün rəflər (şkaflar) markalanmalı, görünən yerdə rəf kartları olmalı və dərman vasitələrinin mühasibat uçotu sisteminə uyğun olaraq eyniləşdirilməsini təmin etməlidir. dərman vasitələrinin dövriyyəsinin predmeti, saxlama təlimatında dərman vasitələri və işin təsviriİşçi rəflərin (şkafların) etiketlənməsi və rəf kartlarının doldurulması məsuliyyətini əks etdirməlidir.
Tibb təşkilatı rack kartları əvəzinə elektron məlumat emalı sistemindən istifadə edirsə, işçidən belə bir sistemdə məlumatların doldurulması tələb edilməlidir. Yeni saxlama qaydaları kodlardan istifadə edərək belə bir sistemdə dərmanların müəyyən edilməsinə imkan verir. Bu o deməkdir ki, hər dəfə dərman növlərinin tam adlarını və ya onların yerləşdiyi yerləri daxil etməyə ehtiyac yoxdur - müəyyən bir dəyər üçün kod təyin etmək və kod yazışma cədvəlini təsdiqləmək kifayətdir ki, bu da ofis işini xeyli asanlaşdırır.
Çünki otaqlarda və sahələrdə saxlanılmalıdır temperatur şəraiti dərman vasitəsinin qeydiyyat dosyesində, tibbi istifadə təlimatında və qablaşdırmada göstərilən saxlama şəraitinə uyğun saxlama və rütubət, dərman vasitələrinin müəyyən edilmiş rejimlərə uyğun yerləşdirilməsi və nəzarət öhdəliyi qeyd edilməlidir; işçi tərəfindən temperatur və rütubətin dəyişməsi.
Eyni təlimatlar dərman vasitələrinin saxlanması üçün binaların (sahələrin) təmizlənməsi prosedurlarını əks etdirə bilər - onlar dərman vasitələrini saxlayan bütün subyektlər üçün eyni olan standart əməliyyat prosedurlarına uyğun olaraq həyata keçirilir. Bu halda, standart əməliyyat prosedurları dedikdə, SanPin 2.1.3.2630-10-un 11-ci bölməsində təsvir olunan tədbirlər başa düşülür. tibbi fəaliyyət"- bu tədbirlər tibb təşkilatının bütün binaları üçün eynidır (bəzi istisnalarla): gündə ən azı 2 dəfə müalicə; yay təmizliyi ayda ən azı bir dəfə, ildə ən azı 2 dəfə pəncərələrin yuyulması və s. Saxlama təlimatlarında, sənədi lazımsız məlumatlarla qarışdırmamaq üçün sadəcə bir tibb təşkilatının binalarının nəm təmizlənməsi üçün təlimatlara istinad edə bilərsiniz.
Tibb təşkilatının əməkdaşına təlimat verilməlidir ki, standart əməliyyat prosedurları ilə müəyyən edilmiş giriş hüququ olmayan şəxslər dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlara (sahələrə) buraxılmır, yəni. üzlər, iş öhdəlikləri narkotik vasitələrin qəbulu, daşınması, yerləşdirilməsi və istifadəsi ilə bağlı olmayan.
3. Xüsusi saxlama şəraiti tələb edən dərman vasitələrinin saxlanmasına dair təlimat
Bu sənəddə müxtəlif kateqoriyalı dərman vasitələrinin saxlanma xüsusiyyətləri bənd-bənd araşdırılmalıdır, məsələn, qeyd etmək lazımdır ki, tez alışan və partlayıcı dərmanlar yanğın və qızdırıcı qurğulardan uzaqda saxlanılır və işçilər bu cür dərmanlara mexaniki təsirdən qaçmalıdırlar. Təlimatlarda qeyd edilsin ki, narkotik, psixotrop, təsiredici və zəhərli dərman vasitələri istisna olmaqla, predmeti-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri metal və ya taxta şkaflarda, möhürlənmiş və ya iş gününün sonunda möhürlənmiş şəkildə saxlanılır. Bu cür dərmanların siyahısı Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli 183n nömrəli əmri ilə müəyyən edilir, bir tibb təşkilatının işçisi bu siyahını bilməli və göstərilən siyahı nəzərə alınmaqla dərmanları çeşidləməlidir.
Dərmanlar tərkibində narkotik vasitələr və psixotrop maddələr olanlar qanunla müəyyən edilmiş qaydada saxlanılmalıdır Rusiya Federasiyası O narkotik və psixotrop maddələr - ilk növbədə, Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 24 iyul 2015-ci il tarixli N 484n əmrinin tələbləri nəzərə alınmaqla. Belə ki, bu Sərəncam narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin 4-cü kateqoriyaya aid olan binalarda və ya müvafiq binalarda və ya yerlərdə yerləşən seyflərdə (qablarda) müvəqqəti saxlanma yerlərində saxlanmasını nəzərdə tutur. Ona görə də seyfin açarı verilən işçinin şəxsiyyəti müəyyən edilməlidir. Tipik olaraq, belə bir işçi maddi cəhətdən məsul şəxsdir və "imza üzərində" açarı alır. Təlimatlarda açarların kənar şəxslərə verilməsinin yolverilməzliyi, posta açarın təhvil verilməsi qaydası və açarların evə aparılmasının qadağan edilməsi qeyd edilməlidir.
Həmin sərəncamda o da qeyd olunur ki, iş gününün sonunda narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin əsas saxlanc yerinə qaytarılması - tibb işçisi bu tələbin yerinə yetirilməsini yoxlamaq və çatışmazlıq aşkar edildikdə hərəkət prosedurunu əks etdirmək məcburi olmalıdır.
Tibb təşkilatlarında daxili tərəflər Göstərilən dərmanların saxlandığı seyflərin və ya metal şkafların qapılarında onların ən yüksək birdəfəlik və ən yüksək gündəlik dozaları göstərilməklə saxlanılan dərmanların siyahıları asılmalıdır. Bundan əlavə, tibb müəssisələrində bu dərmanlarla zəhərlənmələrə qarşı antidot cədvəlləri saxlama yerlərində yerləşdirilir. Bu siyahıların yaradılması və onlarda olan məlumatların aktuallığına nəzarətin konkret işçiyə həvalə edilməsi düzgün olardı.
Tibb təşkilatları dərman istehsalçıları tərəfindən istehsal edilmiş narkotik və psixotrop dərmanları saxlamalıdırlar aptek təşkilatı, buna görə də təlimatlarda yolverilməzliyi qeyd edə bilərsiniz öz-özünə hazırlanmış belə dərmanların işçisi. Göstərilən dərmanlar olan seyf və ya şkaf iş gününün sonunda möhürlənir və ya möhürlənir - möhürlənmə proseduru təlimatlarda da öz əksini tapmalıdır.
Tərkibində güclü və zəhərli maddələr olan dərman vasitələrinin saxlanması beynəlxalq standartlara uyğun olaraq nəzarət edilir hüquq normaları, mühəndislik və avadanlıqlarla təchiz olunmuş binalarda həyata keçirilir texniki vasitələr narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş təhlükəsizlik tədbirləri. Belə dərmanların siyahısı Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli Qərarı ilə müəyyən edilmişdir. Bu tələbləri nəzərə alaraq, tibb təşkilatı təhlükəsizlik siqnalı verməli, işçiləri onun fəaliyyət prinsipləri ilə tanış etməli, bir həkim təyin etməlidir. bu sistemə xidmət üçün məsul işçi (şəxsi xidmət və ya müqavilə üzrə üçüncü tərəfin köməyi ilə).
Dərmanlar Səhiyyə Nazirliyinin əmrinə uyğun olaraq təyin edilir və sosial inkişaf RF 14 dekabr 2005-ci il tarixli N 785 "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında".
Xəstəxanada müalicə alan xəstələrin müntəzəm müayinəsini aparan həkim “Stasionar tibb kartı”na və “Tibbi reseptlər siyahısı”na xəstə üçün tələb olunan dərman vasitələri, onların dozaları, qəbulun tezliyi və tətbiqi marşrutunu qeyd edir. Xəstələrə təyin edilmiş iynələr haqqında məlumat müalicə otağına ötürülür. Lazımi dərmanların siyahısı böyüklər tərəfindən palata və prosedur tibb bacılarına verilir tibb bacısı bu məlumatları ümumiləşdirən və tibb müəssisəsinin aptekindən dərman preparatlarının qəbulu üçün müəyyən formada (xüsusi tələbat blankları üzrə) iki nüsxədə sorğu verən şöbə.
Tələb formalarında dərman vasitələrinin adları konsentrasiyası, miqdarı (həcmi) və tətbiq üsulu göstərilməklə latın dilində yazılır. Formalar tibb müəssisəsinin rəhbərinin və ya onun tibb bölməsi üzrə müavininin möhürü və imzası ilə təsdiq edilir.
Baş tibb bacısı MO cədvəlinə uyğun olaraq aptekdə mövcud olan hazır dozaj formalarını alır (gündəlik və ya üç gündə bir dəfə), hazırlanması tələb olunan dozaj formaları (dəmləmə, həlim və s.) onlar istehsal edildikdən sonra qəbul edilir.
Baş tibb bacısı aptekdə dərman qəbul edərkən onların sifarişə uyğun olub olmadığını yoxlayır. Aptekdə istehsal olunan dərmanların müəyyən rəngli etiketləri olmalıdır:
Ø mavi – parenteral tətbiq üçün məhlullarda;
Ø ağ – ağızdan qəbul üçün vasitələr üzərində;
Ø sarı – xarici istifadə üçün məhsullarda.
Etiketdə dərmanın dəqiq adı, doza təyini, istehsal tarixi, yararlılıq müddəti, saxlama şəraiti və dərmanı hazırlayan əczaçının imzası olmalıdır.
Şöbədə lazımi dərmanların üç günlük ehtiyatı var.
Tibb bacısı postunda Dərmanlar bağlı şkafda saxlanılır, tətbiq üsuluna uyğun olaraq müxtəlif rəflərdə paylanır, müvafiq olaraq qeyd olunur: "xarici", "daxili", "inhalyasiya". Qatı, maye və yumşaq dozaj formaları rəfdə ayrıca yerləşdirilməlidir.
İşıqda parçalanan dərmanlar qaranlıq şüşələrdə buraxılır və işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.
Narkotik, güclü təsir göstərən, kəskin az olan və bahalı dərman vasitələrinin təyin edilməsi, uçotu və saxlanması qaydaları. “A” və “B” siyahılarında olan dərmanların saxlanması. Dərman qəbulu yolları.
Şöbələrdə dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli 706n nömrəli "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmrinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Kəskin qoxulu dərmanlar ayrıca saxlanılır.
Spirtlə hazırlanan tinctures, məhlullar, ekstraktlar zaman keçdikcə spirtin buxarlanması səbəbindən daha çox konsentrasiya olur, ona görə də bu dozaj formaları sıx üyüdülmüş tıxaclarla şüşələrdə saxlanmalıdır.
Rəngi dəyişmiş tozlar və tabletlər istifadə üçün uyğun deyil.
Tez xarab olan dərmanlar (dəmləmələr, həlimlər, qarışıqlar), həmçinin məlhəmlər, şamlar dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş soyuducuya yerləşdirilir. Soyuducunun müxtəlif rəflərində temperatur +2 (üstdə) ilə +10 o C (aşağıda) arasında dəyişir. Dərmanın saxlanması lazım olan temperatur qablaşdırmada göstərilmişdir. Soyuducuda infuziya və qarışıqların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil. Bu cür dərmanların yararsızlığının əlamətləri buludluluq, rəng dəyişikliyi və xoşagəlməz qoxunun görünüşüdür.
Soyuducu və dərmanlar olan şkaf açarla bağlanmalıdır.
Evdə uşaqlar və psixi pozğunluğu olan insanlar üçün əlçatmaz olan dərmanların saxlanması üçün ayrıca yer ayrılmalıdır. Amma eyni zamanda, insanın ürək ağrısı və ya boğulma zamanı qəbul etdiyi dərmanlar hər an mövcud olmalıdır.
Müalicə otağında Ampulalarda və flakonlarda steril məhlullar şkafda saxlanılır. Bir rəfdə antibiotiklər və onların həllediciləri, digərində - 200 və 500 ml tutumlu mayelərin damcı ilə tətbiqi üçün şüşələr, digər rəflərdə - ampulalı bağlamalar - vitamin məhlulları, dibazol, papaverin və s. Vaksinlər, zərdablar. və s., müəyyən temperaturda soyuducuda saxlanılır və s.
Perqament yayma üçün aptekdə hazırlanan məhlulların saxlama müddəti 3 gün, metal prokat üçün aptekdə hazırlanan steril məhlulların saxlanma müddəti 30 gündür. Bu müddət ərzində həyata keçirilməzsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.
Tibb bacısı heyəti hüququ yoxdur:
Ø dərman vasitələrinin qablaşdırılmasını dəyişdirmək;
Ø müxtəlif qablaşdırmada olan eyni dərmanları bir paketdə birləşdirin;
Ø dərmanın etiketindəki yazıları dəyişdirmək və düzəltmək;
Ø dərmanları etiketsiz saxlayın.
Zəhərli, narkotik vasitələr və etil spirti üçün aptekə sorğu blankları üç nüsxədə tərtib edilir. Zəhərli, narkotik və bahalı dərman preparatları ilə bağlı müraciətlərdə “Stasionar tibbi kart”ın nömrəsi, xəstənin soyadı, adı, atasının adı, diaqnozu göstərilir.
A siyahısına zəhərli və narkotik vasitələri, B siyahısına güclü təsir göstərən dərmanlar daxildir. A və B siyahılarında olan dərmanlar seyflərdə saxlanılır. Seyf qapısının daxili hissəsində maksimum tək və gündəlik dozaları göstərən dərmanların siyahısı olmalıdır.
Seyfin içindəkilərin və açarların təhvil verilməsi “Seyfin açarlarının və içindəki əşyaların təhvil verilməsi jurnalı”nda (tarix; narkotik vasitələrin adı; təhvil verən şəxsin tam adı, imzası; tam adı, imzası) qeydə alınır. qəbul edən şəxs). Seyfdə saxlanılan dərman vasitələrinin istehlakının uçotu üçün “Kabinetdə narkotik vasitələrin uçotu jurnalı” aparılır (daxil olma tarixi; haradan alındığı, sənədlərin sayı; miqdarı; tibb bacısının tam adı, imzası; verilmə tarixi verilişin tam adı, istifadə olunan ampulaların nömrəsi; Bu jurnallardakı bütün vərəqlər nömrələnməli və bağlayıcılarla bağlanmalıdır. A və B siyahısındakı hər bir dərmanı qeyd etmək üçün jurnallarda ayrıca vərəq ayrılır. Bu jurnallar da seyfdə saxlanılır və müəyyən formaya uyğun doldurulur.
Tibb bacıları yalnız həkim bu resepti “Stasionarın tibbi qeydi”ndə və onun iştirakı ilə qeyd etdikdən sonra ampulanı açmaq və xəstəyə narkotik analjezik vermək hüququna malikdir. Tamamlanmış inyeksiyanın qeydi " Tibbi kart stasionar xəstə”, dərmanın adını, dozasını və tətbiq olunma vaxtını göstərən iştirak edən həkimin və tibb bacısının imzaları ilə təsdiqlənir.
Narkotik vasitələrin ağızdan qəbulu da həkim və tibb bacısının iştirakı ilə həyata keçirilir və həmin sxem üzrə “Stasionar xəstənin tibbi kitabçası”nda qeyd edilir.
Şöbənin böyük tibb bacısı A və B siyahılarından dərmanların istehlakının uçotunu da aparır.
Prosessual tibb bacısı narkotik vasitələr üçün boş ampulaları və şpris borularını atmır, onları seyfdə saxlayır. müalicə otağı və hər gün şöbənin baş tibb bacısına təhvil verir.
Rüsumu köçürərkən uçot jurnalındakı qeydlərin (istifadə edilmiş ampulaların sayı və qalıq) ampulaların faktiki sayı ilə uyğunluğu yoxlanılır.
Narkotik vasitələr üçün boş ampulalar və şpris boruları yalnız tibb müəssisəsinin rəhbəri tərəfindən təsdiq edilmiş xüsusi komissiya tərəfindən məhv edilir.
A və B siyahılarında olan dərman vasitələrinin uçotu və saxlanması qaydalarının pozulmasına görə tibb işçiləri cinayət məsuliyyətinə cəlb edilib.
Dərman vasitələrinin paylanması qaydaları. Anlayışlar: "yeməkdən əvvəl", "yemək zamanı", "yeməkdən sonra" dərman qəbul etmək. Müəyyən dərmanların qida ilə qəbulunun xüsusiyyətləri
