Oxşar sənədlər
İmmunitet sisteminin konsepsiyası orqanizmin mikrobların, virusların, göbələklərin zərərverici faktorlarına qarşı müdafiəsi kimi. İmmunitet sisteminin orqanları. İmmunitetin əsas növləri: təbii, süni, humoral, hüceyrəli və s.İmmunokompetent hüceyrələr, faqositozun mərhələləri.
təqdimat, 06/07/2016 əlavə edildi
İmmunoloji yaddaş hüceyrələrinin formalaşması. İmmunitet sisteminin orqanları və hüceyrələri. Makrofaqların və limfositlərin əmələ gəlməsi. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin inkişafı. İmmunitet reaksiyasında T-limfositlərin rolu. Antikorlar və antigen limfositlərin tanınması reseptorlarıdır.
mücərrəd, 19/04/2012 əlavə edildi
Bir neçə il ərzində uşaq əhalisinin ümumi xəstələnməsinin xüsusiyyətləri (tənəffüs, həzm, sinir sistemi). İmmunitet anlayışı. İnsan immun sisteminin əsas komponentləri. Uşağın bədəninin müdafiəsini artırmaq yolları.
təqdimat, 10/17/2013 əlavə edildi
İmmunitet sistemi bədənin qoruyucu reaksiyası kimi. Qədim insanlar arasında infeksiyaların qarşısının alınması üsulları. İmmunologiyanın bir elm kimi mənşəyi. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin inkişafının xüsusiyyətləri. Xarakter xüsusiyyətləri spesifik (humoral və hüceyrə) toxunulmazlıq.
mücərrəd, 30/09/2012 əlavə edildi
Böyüyən orqanizmin immun sisteminin funksional imkanları və onun formalaşması fiziologiyası. İmmunitet sisteminin komponentləri: sümük iliyi, timus, badamcıqlar, limfa sistemi. İmmun müdafiə mexanizmləri və immunoqlobulinlərin sinifləri. Sağlamlıq üçün vitaminlərin rolu.
mücərrəd, 21/10/2015 əlavə edildi
İnsanın uyğunlaşmasında immun sisteminin rolu ekstremal şəraitətraf mühit, bədəni bakteriya və viruslardan, həmçinin şiş hüceyrələrindən qorumaq üçün bu homeostatik sistemin funksiyaları. Sitokinlərin insan immun sisteminin vasitəçiləri kimi əhəmiyyəti.
məqalə, 27/02/2019 əlavə edildi
İnsan immun sisteminin ilkin və ikincili orqanlarının xüsusiyyətləri. İmmunokompetent hüceyrələrin funksiyaları üzrə tədqiqatların aparılması. əsas xüsusiyyət immunogenezdə hüceyrələrarası əməkdaşlıq. T-limfositlərin əsas mahiyyəti və əmələ gəlmə növləri.
təqdimat, 02/03/2016 əlavə edildi
Təhlükəli və zərərlilərin təsnifatı ətraf Mühit faktorları kimyəvi, fiziki və bioloji, onların hematopoetik və immun sistemlərə təsiri. Qeyri-spesifik təzahür müdafiə mexanizmləri insan immun sistemi. Bioloji təsirlər toxunulmazlıq.
mücərrəd, 03/12/2012 əlavə edildi
Antigen təqdim edən hüceyrə anlayışı. “İmmunitet” termininin tərifi, onun ümumi bioloji mənası. İmmunitet sisteminin xüsusiyyətləri, onun orqanları. Langerhans hüceyrələri və interdigital hüceyrələr. İmmunitet sisteminin molekulları: hüceyrələrarası qarşılıqlı təsir amilləri.
təqdimat, 21/09/2017 əlavə edildi
İmmunitet orqanizmi bioloji aqressiyadan qoruyan mexanizm kimi. İltihab və faqositoza əsaslanan anadangəlmə immun sisteminin hərəkətləri. Orqan və toxumaların cərrahi transplantasiyası zamanı orqanizmin immun sistemi ilə yad hüceyrələr arasında münaqişə.
İmmunitet sisteminin orqanlarına aşağıdakılar daxildir: sümük iliyi, timus vəzi (timus), içi boş orqanların divarlarında yerləşən limfoid toxumasının yığılması (tənəffüs sistemi).
BALT və həzm sistemi- DUZ) və genitouriya aparatı, Limfa düyünləri və dalaq.
PERİFERİK İmmunitet Orqanları
DAAQ
Yaddaş hüceyrələri də daxil olmaqla dövran edən limfositlərin ehtiyatının saxlandığı yer. Tutmaq
qan dövranına daxil olan antigenlərin işlənməsi və təqdim edilməsi. T- və B-limfosit reseptorları tərəfindən antigenin tanınması, onların aktivləşməsi, yayılması, differensasiyası, immunoqlobulinlərin - antitellərin istehsalı, sitokinlərin istehsalı
REGIONAL LİMF DÜZENLƏRİ
Dalağındakı kimi, lakin antigenlər üçün limfa yolu ilə daşınır
Dalağın ağ və qırmızı pulpasının quruluşunun diaqramı
Ağ pulpada
arteriolların və germinal mərkəzlərin ətrafında yerləşən pimfoid hüceyrələrin (periarterial limfa birləşmələri, vaginalar) yığılması var.
Arteriol T-asılı birləşmə zonası ilə sıx şəkildə əhatə olunmuşdur.
Muffun kənarına daha yaxın B-hüceyrə follikulları və cücərmə mərkəzləri var.
Qırmızı pulpa
kapilyar ilmələri, eritrositləri və makrofaqları ehtiva edir.
Limfa düyünləri limfanı süzür, ondan yad maddələr və antigenləri çıxarır. Antigendən asılı proliferasiya və T- və diferensiasiyası B limfositləri.
Limfa nodu birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür, ondan trabekulalar uzanır. Kortikal zona, parakortikal zona, medullar kordlar və medullar sinusdan ibarətdir.
Peyer yamağı üç komponentdən ibarətdir.
1. bağırsaq villisindən məhrum epiteldən ibarət və çoxsaylı M hüceyrələri olan epitel qübbəsi;
2. B limfositləri ilə dolu reproduksiya mərkəzi (germinal mərkəz) olan limfoid follikul;
3. əsasən ehtiva edən hüceyrələrin interfollikulyar zonası T-limfositlər və interdigital hüceyrələr.
Aktiv immunitet immunitetin bir növüdür
uzunmüddətli immunoloji yaddaşın formalaşmasına əsaslanır (təbii
və ya süni)
Passiv immunitet antikorların daxil edilməsi ilə baş verir və ya həssaslaşır T-limfositlər, ildə formalaşmışlar
başqa bir insanın və ya heyvanın bədəni ( təbii və ya süni)
İmmunoqlobulinlərin (antikorların) funksiyaları
İmmunoqlobulinlər |
TƏDBİRLƏR |
|||||
İMMUNOQLOBULİN G Transplasental |
Yenidoğanın immuniteti |
|||||
Qan axını |
Toksinlərin zərərsizləşdirilməsi |
|||||
viruslar. Aktivləşdirmə |
||||||
tamamlayır. |
||||||
YALNIZ İMMUNOQLOBULİN M QAN |
Təhsil immun |
|||||
komplekslər, bağlama və |
||||||
tamamlayıcı aktivləşdirmə |
||||||
Subkutan |
||||||
İMMUNOQLOBULİN E submukozal |
||||||
boşluq |
||||||
İmmunoqlobulin A selikli qişa ifrazatları, | ||||||
RUSİYA DÖVLƏT BƏDƏN TƏRBİYYƏSİ, İDMAN, GƏNCLƏR VƏ TURİZM UNİVERSİTETİ (GTSOLIFK)
MOSKVA 2013
Slayd 2
İmmunitet sistemi limfoid orqanların, toxumaların və hüceyrələrin məcmusudur.
bədənin hüceyrə və antigen şəxsiyyətinin sabitliyinə nəzarətin təmin edilməsi. İmmunitet sisteminin mərkəzi və ya əsas orqanları timus vəzi (timus), sümük iliyi və fetal qaraciyərdir. Hüceyrələri "məşq edir", onları immunoloji cəhətdən bacarıqlı edir, həmçinin bədənin immunoloji reaktivliyini tənzimləyir. İmmunitet sisteminin periferik və ya ikincil orqanları (limfa düyünləri, dalaq, bağırsaqda limfoid toxumanın toplanması) antikor əmələ gətirən funksiyanı yerinə yetirir və hüceyrə immun cavabını həyata keçirir.
Slayd 3
Fig.1 Timus vəzi (timus).
Slayd 4
1.1. Lenfositlər immunitet sisteminin hüceyrələridir, həmçinin immunositlər adlanır və ya
immunokompetent hüceyrələr. Onlar insan embrionunun 2-3 həftəlik inkişafı zamanı yaranan pluripotent hematopoetik kök hüceyrədən əmələ gəlir, kök hüceyrələr hamiləliyin 4-5-ci həftələri arasında erkən dövrlərdə ən böyük hematopoetik orqan olan embrional qaraciyərə köçürlər. hamiləlik limfoid hüceyrələrin differensiyası iki yolla baş verir: hüceyrə və humoral toxunulmazlıq funksiyalarını yerinə yetirmək. Limfoid progenitor hüceyrələrin yetişməsi onların miqrasiya etdikləri toxumaların mikromühitinin təsiri altında baş verir.
Slayd 5
Bir qrup limfoid progenitor hüceyrə köçür timus vəzi- orqan,
hamiləliyin 6-8-ci həftəsində 3-cü və 4-cü gill kisələrindən əmələ gəlir. Təsiri altında limfositlər yetişir epitel hüceyrələri timusun kortikal təbəqəsi və sonra onun medullasına köçür. Timositlər, timusdan asılı limfositlər və ya T hüceyrələri adlanan bu hüceyrələr hamiləliyin 12-ci həftəsindən başlayaraq periferik limfoid toxumasına köçürlər. T hüceyrələri limfoid orqanların müəyyən sahələrini doldurur: limfa düyünlərinin kortikal təbəqəsinin dərinliklərindəki follikullar arasında və dalağın limfoid toxumasından ibarət periarterial nahiyələrində. Periferik qan limfositlərinin sayının 60-70%-ni təşkil edən T hüceyrələri mobildir və daim qandan limfoid toxumaya və torakal limfa kanalı vasitəsilə yenidən qana daxil olur, burada onların tərkibi 90%-ə çatır. Bu miqrasiya həssaslaşmış T hüceyrələrinin köməyi ilə limfoid orqanlar və antigen stimullaşdırma yerləri arasında qarşılıqlı əlaqəni təmin edir. Yetkin T-limfositlər fəaliyyət göstərir müxtəlif funksiyalar: hüceyrə toxunulmazlığı reaksiyalarını təmin edir, humoral toxunulmazlığın formalaşmasına kömək edir, B-limfositlərin, hematopoetik kök hüceyrələrin funksiyasını gücləndirir, miqrasiyanı, yayılmasını, qanyaradıcı hüceyrələrin diferensiasiyasını tənzimləyir və s.
Slayd 6
1.2 Limfoid progenitor hüceyrələrin ikinci populyasiyası humoral hüceyrələrə cavabdehdir
immunitet və antikorların formalaşması. Quşlarda bu hüceyrələr kloakada yerləşən Fabricius orqanının bursasına köç edir və orada yetişir. Məməlilərdə heç bir oxşar quruluşa rast gəlinməmişdir. Belə bir fikir var ki, məməlilərdə bu limfoid prekursorlar yetişir sümük iliyi qaraciyər və bağırsaq limfoid toxumasında mümkün diferensiasiya ilə Sümük iliyindən asılı və ya bursadan asılı hüceyrələr və ya B hüceyrələri kimi tanınan bu limfositlər son differensiasiya üçün periferik limfoid orqanlara köçür və onların proliferasiya mərkəzlərində paylanır. limfa düyünlərinin, dalaq və bağırsaq limfoid toxumasının follikulları. B hüceyrələri T hüceyrələrindən daha az labildir və qandan limfoid toxumasına daha yavaş dövr edir. B limfositlərinin sayı qanda dolaşan bütün limfositlərin 15-20%-ni təşkil edir.
Slayd 7
Antigenik stimullaşdırma nəticəsində B hüceyrələri sintez edən plazma hüceyrələrinə çevrilir
antikorlar və ya immunoglobulinlər; bəzi T-limfositlərin funksiyasını gücləndirir, T-limfosit reaksiyasının formalaşmasında iştirak edir. B limfositlərinin əhalisi heterojendir və onlar funksional qabiliyyətlər fərqlidirlər.
Slayd 8
LİMFOSİT
Slayd 9
1.3 Makrofaqlar sümük iliyinin kök hüceyrələrindən yaranan immun sisteminin hüceyrələridir. IN
periferik qanda onlar monositlərlə təmsil olunurlar. Dokulara nüfuz etdikdən sonra monositlər makrofaglara çevrilir. Bu hüceyrələr antigenlə ilk əlaqəni qurur, onun potensial təhlükəsini tanıyır və immunokompetent hüceyrələrə (limfositlər) siqnal ötürür. Makrofaqlar immun reaksiyalarında antigen və T və B hüceyrələri arasında qarşılıqlı əlaqədə iştirak edirlər. Bundan əlavə, gecikmiş tipli həssaslığın infiltratlarında mononüvəli hüceyrələrin əksəriyyətini təşkil edərək, iltihabda əsas effektor hüceyrə rolunu oynayırlar. Makrofaqlar arasında immun cavabın formalaşmasında iştirak edən tənzimləyici hüceyrələr - köməkçilər və supressorlar var.
Slayd 10
Makrofaqlara qan monositləri, birləşdirici toxuma histiositləri, endotel hüceyrələri daxildir
hematopoetik orqanların kapilyarları, qaraciyərin Kupfer hüceyrələri, ağciyər alveollarının divarının hüceyrələri (ağciyər makrofaqları) və peritonun divarı (peritoneal makrofaqlar).
Slayd 11
Makrofaqların elektron fotoşəkilləri
Slayd 12
Makrofaq
Slayd 13
Şəkil 2. İmmunitet sistemi
Slayd 14
İmmunitet. İmmunitetin növləri.
- Həyat boyu insan orqanizmi xəstəliklərin inkişafına səbəb ola biləcək yad mikroorqanizmlərə (viruslar, bakteriyalar, göbələklər, ibtidailər), kimyəvi, fiziki və digər amillərin təsirinə məruz qalır.
- Bütün bədən sistemlərinin əsas vəzifələri hər hansı bir xarici agenti tapmaq, tanımaq, aradan qaldırmaq və ya zərərsizləşdirməkdir (istər kənardan gələn, istərsə də özününkü, lakin nədənsə dəyişərək "yad" oldu). İnfeksiyalarla mübarizə aparmaq, transformasiya edilmiş, bədxassəli şiş hüceyrələrindən qorumaq və bədəndə homeostazı qorumaq üçün bir kompleks var. dinamik sistem müdafiə. Bu sistemdə əsas rolu immunoloji reaktivlik və ya toxunulmazlıq oynayır.
Slayd 15
İmmunitet orqanizmin daimi daxili mühiti saxlamaq, yaratmaq qabiliyyətidir
ona daxil olan yoluxucu və qeyri-infeksion agentlərə (antigenlərə) toxunulmazlıq, xarici agentləri və onların parçalanma məhsullarını zərərsizləşdirən və bədəndən çıxaran. Antigen ona daxil olduqdan sonra orqanizmdə baş verən bir sıra molekulyar və hüceyrə reaksiyaları immun cavabı təşkil edir, nəticədə humoral və/yaxud hüceyrə toxunulmazlığı əmələ gəlir. İmmunitetin bu və ya digər növünün inkişafı antigenin xüsusiyyətləri, cavab verən orqanizmin genetik və fizioloji imkanları ilə müəyyən edilir.
Slayd 16
Humoral toxunulmazlıq- orqanizmdə qəbula cavab olaraq baş verən molekulyar reaksiya
antigen. Humoral immun cavabın induksiyası üç əsas hüceyrə növünün qarşılıqlı təsiri (əməkdaşlığı) ilə təmin edilir: makrofaqlar, T- və B-limfositlər. Makrofaqlar antigeni faqositləşdirir və hüceyrədaxili proteolizdən sonra onun peptid fraqmentlərini hüceyrə membranında T-köməkçi hüceyrələrə təqdim edirlər. T-köməkçiləri çoxalmağa başlayan B-limfositlərin aktivləşməsinə səbəb olur, blast hüceyrələrinə çevrilir, sonra isə bir sıra ardıcıl mitozlar vasitəsilə verilmiş antigenə xas olan antitelləri sintez edən plazma hüceyrələrinə çevrilir. Əhəmiyyətli rol Bu proseslərin başlanmasında immunokompetent hüceyrələr tərəfindən istehsal olunan tənzimləyici maddələrə aiddir.
Slayd 17
Antikor istehsalı üçün B hüceyrələrinin T köməkçi hüceyrələri tərəfindən aktivləşdirilməsi universal deyil
bütün antigenlər üçün. Bu qarşılıqlı əlaqə yalnız T-asılı antigenlər bədənə daxil olduqda inkişaf edir. T-müstəqil antigenlər (polisaxaridlər, tənzimləyici strukturun zülal aqreqatları) tərəfindən immun reaksiya yaratmaq üçün T-köməkçi hüceyrələrin iştirakı tələb olunmur. İnduksiya edən antigendən asılı olaraq limfositlərin B1 və B2 alt sinifləri fərqləndirilir. Plazma hüceyrələri antikorları immunoqlobulin molekulları şəklində sintez edir. İnsanlarda immunoqlobulinlərin beş sinfi müəyyən edilmişdir: A, M, G, D, E. İmmunitet və inkişafın pozulması halında. allergik xəstəliklər, xüsusilə otoimmün xəstəliklər, immunoglobulin siniflərinin mövcudluğu və nisbəti üçün diaqnostika aparılır.
Slayd 18
Hüceyrə toxunulmazlığı. Hüceyrə toxunulmazlığı orqanizmdə baş verən hüceyrə reaksiyalarıdır
antigenə məruz qalma reaksiyası. T-limfositlər də məsuliyyət daşıyır hüceyrə toxunulmazlığı Gecikmiş tipli hiperhəssaslıq (DTH) kimi də tanınır. T hüceyrələrinin antigenlə qarşılıqlı əlaqə mexanizmi hələ də aydın deyil, lakin bu hüceyrələr ilə əlaqəli antigeni ən yaxşı tanıyırlar. hüceyrə membranı. Antigenlər haqqında məlumatın makrofaqlar, B limfositlər və ya bəzi başqa hüceyrələr tərəfindən ötürülməsindən asılı olmayaraq, T limfositləri dəyişməyə başlayır. Əvvəlcə T-hüceyrələrinin blast formaları əmələ gəlir, sonra bir sıra bölmələr vasitəsilə - bioloji olaraq sintez edən və ifraz edən T-effektorları əmələ gəlir. aktiv maddələr- limfokinlər və ya HRT vasitəçiləri. Vasitəçilərin dəqiq sayı və onların molekulyar quruluşu hələ də məlum deyil. Bu maddələr öz bioloji aktivliyi ilə seçilir. Makrofaqların miqrasiyasını maneə törədən amilin təsiri altında bu hüceyrələr antigen qıcıqlanma bölgələrində toplanır.
Slayd 19
Makrofaqları aktivləşdirən amil faqositoz və həzmi əhəmiyyətli dərəcədə artırır
hüceyrə qabiliyyəti. Bu hüceyrələri antigen qıcıqlanma yerinə cəlb edən makrofaqlar və leykositlər (neytrofillər, bazofillər, eozinofillər) də var. Bundan əlavə, hədəf hüceyrələri həll edə bilən limfotoksin sintez olunur. T-killerlər (qatillər) və ya K-hüceyrələri kimi tanınan T-effektorlarının başqa bir qrupu, virusa yoluxmuş və virusa yoluxanlara qarşı nümayiş etdirdikləri sitotoksikliyə malik limfositlərlə təmsil olunur. şiş hüceyrələri. Sitotoksikliyin başqa bir mexanizmi var, antikorlardan asılı olan hüceyrə vasitəçiliyi ilə sitotoksiklik, burada antikorlar hədəf hüceyrələri tanıyır və sonra effektor hüceyrələr bu antikorlara cavab verir. NK hüceyrələri adlanan boş hüceyrələr, monositlər, makrofaqlar və limfositlər bu qabiliyyətə malikdirlər.
Slayd 20
Şəkil 3 İmmun cavabın diaqramı
Slayd 21
Ri.4. İmmun reaksiya.
Slayd 22
İmmunitetin NÖVLƏRİ
Slayd 23
Növlərin toxunulmazlığı müəyyən bir heyvan növünün irsi xüsusiyyətidir. Misal üçün, mal-qara sifilis, süzənək, malyariya və digər insanlar üçün yoluxucu xəstəliklərdən əziyyət çəkmir, atlar it iti xəstəliyindən əziyyət çəkmir və s.
Güc və ya davamlılığa görə növ toxunulmazlığı mütləq və nisbi bölünür.
Mütləq növ toxunulmazlığı heyvanda doğulduğu andan yaranan və o qədər güclü olan immunitet növüdür ki, heç bir təsir göstərmir. xarici mühit zəiflədilə və ya məhv edilə bilməz (məsələn, itlər və dovşanlar bu virusa yoluxduqda heç bir əlavə təsir poliomielit xəstəliyinə səbəb ola bilməz). Şübhə yoxdur ki, təkamül prosesində qazanılmış immunitetin tədricən irsi möhkəmlənməsi nəticəsində mütləq növ immuniteti formalaşır.
Nisbi növ toxunulmazlığı xarici mühitin heyvana təsirindən asılı olaraq daha az davamlıdır. Məsələn, quşlar normal şərait immun qarayara. Lakin bədən sərinləşib oruc tutaraq zəifləsə, bu xəstəliyə düçar olurlar.
Slayd 24
Qazanılmış immunitet aşağıdakılara bölünür:
- təbii yolla əldə edilmiş,
- süni şəkildə əldə edilmişdir.
Onların hər biri meydana gəlmə üsuluna görə aktiv və passiv bölünür.
Slayd 25
İnfeksiyadan sonra baş verir. xəstəliklər
Keçid zamanı qoruyucu antikorlar ana qanından plasenta vasitəsilə dölün qanına, ana südü ilə də ötürülür
Peyvənddən sonra baş verir (vaksinasiya)
Bir insana mikroblara və onların toksinlərinə qarşı antikorları olan serumun yeridilməsi. spesifik antikorlar.
Sxem 1. ALINMIŞ İmmunitet.
Slayd 26
Yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitet mexanizmi. Patogen mikrobların faqositoz doktrinası
dəri və selikli qişalar vasitəsilə limfa, qan, sinir toxuması və digər orqan toxumalarına nüfuz edir. Əksər mikroblar üçün bu “giriş qapıları” bağlıdır. Bədənin infeksiyaya qarşı müdafiə mexanizmlərini öyrənərkən, müxtəlif bioloji spesifiklik hadisələri ilə məşğul olmaq lazımdır. Həqiqətən də orqanizm hər ikisi tərəfindən mikroblardan qorunur epiteli əhatə edir, spesifikliyi çox nisbi olan və spesifik patogenə qarşı istehsal olunan antikorlar. Bununla yanaşı, spesifikliyi nisbi olan mexanizmlər (məsələn, faqositoz) və müxtəlif qoruyucu reflekslər var, mikrobların bədənə daxil olmasına mane olan toxumaların qoruyucu fəaliyyəti müxtəlif mexanizmlərlə bağlıdır: mikrobların dəridən mexaniki çıxarılması. və selikli qişalar; təbii (göz yaşı, həzm şirələri, vaginal axıntı) və patoloji (eksudat) bədən mayelərindən istifadə edərək mikrobların çıxarılması; toxumalarda mikrobların fiksasiyası və onların faqositlər tərəfindən məhv edilməsi; xüsusi antikorlardan istifadə edərək mikrobların məhv edilməsi; mikrobların və onların zəhərlərinin bədəndən çıxarılması.
Slayd 27
Faqositoz (yunanca fago - yeyir və citos - hüceyrə) udma və udma prosesidir.
mikrobların və heyvan hüceyrələrinin müxtəlif birləşdirici toxuma hüceyrələri - faqositlər tərəfindən həzm edilməsi. Faqositoz doktrinasının yaradıcısı böyük rus alimi - embrioloq, zooloq və patoloq İ.İ. Mechnikov. O, əsas kimi faqositozu görürdü iltihablı reaksiya, bədənin qoruyucu xüsusiyyətlərini ifadə edən. İnfeksiya zamanı faqositlərin qoruyucu fəaliyyəti I.I. Metchnikoff bunu ilk dəfə maya göbələyi ilə dafniyaya yoluxma nümunəsindən istifadə edərək nümayiş etdirdi. Sonradan o, müxtəlif insan infeksiyalarında immunitetin əsas mexanizmi kimi faqositozun əhəmiyyətini inandırıcı şəkildə nümayiş etdirdi. O, streptokokların faqositozunu tədqiq etməklə öz nəzəriyyəsinin düzgünlüyünü sübut etdi. qızartı. Sonrakı illərdə vərəm və digər infeksiyalar üçün immunitetin faqositoz mexanizmi yaradılmışdır. Bu qoruma aşağıdakılar tərəfindən həyata keçirilir: - polimorf neytrofillər - tərkibində müxtəlif bakterisid fermentləri olan çoxlu sayda qranula malik qısa ömürlü kiçik hüceyrələr. İrin əmələ gətirən bakteriyaların faqositozunu həyata keçirirlər; - makrofaqlar (qan monositlərindən fərqlənir) hüceyrədaxili bakteriyalar, viruslar və protozoalarla mübarizə aparan uzunömürlü hüceyrələrdir. Qan plazmasında faqositoz prosesini gücləndirmək üçün iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasına səbəb olan bir qrup zülal var. mast hüceyrələri və bazofillər; damarların genişlənməsinə səbəb olur və kapilyarların keçiriciliyini artırır. Bu zülallar qrupu komplement sistemi adlanır.
Slayd 28
Özünü sınamaq üçün suallar: 1. “İmmunitet” anlayışını müəyyənləşdirin. 2. İmmunitet sistemi haqqında bizə məlumat verin
sistemi, onun tərkibi və funksiyaları 3. Humoral və hüceyrəli immunitetlər necə təsnif edilir? Qazanılmış immunitetin alt növlərini adlandırın 5. Antiviral immunitetin xüsusiyyətləri hansılardır? 6. Yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitetin mexanizmini təsvir edin qısa təsviriİ.İ.Meçnikovun faqositoz haqqında təliminin əsas müddəaları.
Slayd 1
Slayd 2
İmmunitet SİSTEMİNİN ORQANLARI MƏRKƏZİ VƏ PERİFERİK ORQANLARA BÖLÜNÜR. İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ (İLKİN) ORQANLARINA SÜMÜK İLİLİĞİ VƏ TİMİSİ DAHİLDİR. İMMUN SİSTEMİN MƏRKƏZİ ORQANLARINDA İMMUN SİSTEM HÜCEYYƏRİNİN KÖK HÜCEYƏRDƏN YÜKLƏNMƏSİ VƏ FƏRQLƏNMƏSİ BAŞ VERİR. PERİFERİK (İKİNCİ) ORQANLARDA LİMFİD HÜCƏRİYYƏLƏRİNİN YETİŞMƏSİ FƏRQLƏNMƏNİN SON MƏRHƏLƏSİNƏ GEÇİR. BUNLARA DALAQ, LİMFA DÜZENLƏRİ VƏ SELİLİK PARÇALARININ LİMFİD TOXUMASI DAHİLDİR.
Slayd 3
Slayd 4
EMBRİONAL VƏ POSTEMBRİONAL İNKİŞAF DÖVRÜNDƏ İMMUN SİSTEMİN MƏRKƏZİ ORQANLARI
Slayd 5
İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ ORQANLARI Sümük iliyi. Qanın bütün əmələ gələn elementləri burada əmələ gəlir. Hematopoetik toxuma arteriolların ətrafında silindrik yığılmalarla təmsil olunur. Bir-birindən venoz sinuslarla ayrılan kordlar əmələ gətirir. Sonuncu mərkəzi sinusoidə axır. Kordonlardakı hüceyrələr adalarda düzülmüşdür. Kök hüceyrələr əsasən sümük iliyi kanalının periferik hissəsində lokallaşdırılır. Yetişdikcə mərkəzə doğru hərəkət edirlər, burada sinusoidlərə nüfuz edir və sonra qana daxil olurlar. Sümük iliyindəki miyeloid hüceyrələr hüceyrələrin 60-65%-ni təşkil edir. Limfoid - 10-15%. Hüceyrələrin 60%-i yetişməmiş hüceyrələrdir. Qalanları yetkin və ya yeni sümük iliyinə daxil olur. Hər gün təxminən 200 milyon hüceyrə sümük iliyindən periferiyaya miqrasiya edir ki, bu da onların 50%-ni təşkil edir. ümumi sayı. İnsan sümük iliyində T hüceyrələri istisna olmaqla, bütün növ hüceyrələrin intensiv yetkinləşməsi baş verir. Yalnız sonuncu keçir ilkin mərhələlər fərqləndirmə (pro-T hüceyrələri, sonra timusa köçür). Plazma hüceyrələri də burada yerləşir, hüceyrələrin ümumi sayının 2%-ə qədərini təşkil edir və antikor istehsal edir.
Slayd 6
timus. T-LİMFOSİTLƏRİN İNKİŞAFINDA İXTİSAS OLUNUB. T-LİMFOSİTLƏRİN İNKİŞAF ETDİĞİ EPİTELİAL ÇƏRÇİVƏSİ VAR. TİMİS VƏZİNDƏ İNKİŞAF EDƏN YÜKLƏMƏMİŞ T-LİMFOSİTLƏRƏ TİMOSITLƏR DƏDİRİLİR. YÜKLƏNƏN T-LİMFOSITLƏR SÜMÜK İLİYİNDƏN (PRO-HÜCEYƏRLƏR) ERKƏN PREKURSORLAR ŞEKLİNDƏ TİMUSA DAXİL OLAN TRANZİT HÜCƏRƏRLƏRDİR VƏ YÜKSƏNDƏN SONRA SİVİLİN PERİFERİK BÖLÜMƏSİNƏ EMİQRASİYA EDİR. TİMUS VƏZİNDƏ T-HÜCƏRƏYƏNİN YETİŞMƏ PROSESİNDƏ BAŞ VERƏN ÜÇ ƏSAS HADİSƏ: 1. YETİŞƏN TİMOSİTLƏRDƏ ANTİGENİ TANIYAN T-HÜCƏRƏ RESEPTORLARININ GÖRÜŞÜ. 2. T-HÜCƏRƏLƏRİN ALT ƏHALLARA FƏRQLƏNMƏSİ (CD4 VƏ CD8). 3. ÖZ ORQANİZMİNİN ƏSAS HİSTOSUYĞUNLUK KOMPLEKSİNİN MOLEULLARI TƏRƏFİNDƏN T-HÜCƏRƏYƏLƏRƏ TƏQDİM EDİLMİŞ YALNIZ YAD ANTİGENLƏRİ TANIMAQ QABİLLİ T-LİMFOSİT KLOONLARININ SEÇİLMƏSİ (SEÇİLMƏSİ). İNSAN TİMUSU İKİ LOBDAN İBARƏTDİR. ONLARIN HƏR BİRİ BİR KAPSULA İLƏ MƏHDUDDURULUR, BİRƏDƏN BAĞLANTICI TOXUYA BÖLÜMƏLƏRİ İÇERİDƏN GEÇİR. SEPTASİYALAR ORQANIN PERİFERİK HİSSƏSİNİ - QABIĞI - loblara ayırır. ORQANIN DAXİLİ HİSSƏSİ BEYİN DƏYİLİR.
Slayd 7
Slayd 8
PROTİMOSİTLƏR QORTİKAL TƏBƏKƏ DAXİL OLAR və YÜKLƏNDİKDƏ ORTA TƏBƏKƏ KEÇİR. TİMOSİTLƏRİN YETİŞTİRİLMİŞ T HÜCƏRƏYƏLƏRİNƏ İNKİŞAF MÜDDƏTİ 20 GÜNDƏDİR. Yetişməmiş T HÜCƏRƏYƏLƏRİ MEMBRANDA T-HÜCƏRİYYƏ MARKERLƏRİ OLMADAN TİMUSA DAXİL OLUR: CD3, CD4, CD8, T-HÜCƏRƏ RESEPTORU. YÜKLƏNMƏNİN İLKİN MƏRHƏLƏLƏRİNDƏ BÜTÜN YUXARIDAKİ MARKERLƏR ÖZ MEMBRANALARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCEYARLAR ÇOXALIR VƏ İKİ SEÇİLMƏ MƏRHƏLƏSİNDƏN KEÇİR. 1. MÜSÜBİ SEÇİM - T-HÜCEYƏR RESEPTORUNUN KÖMƏYİ İLƏ ƏSAS HİSTOSUYĞUNLUQ KOMPLEKSİNİN ÖZ MOLEKULLARINI TANIMA QABİLİYYƏTİ ÜÇÜN SEÇİM. ƏSAS TARİX UYĞUNLUK KOMPLEKSİNİN ÖZ MOLEKULLARINI TANIYA BİLMƏYƏN HÜCEYYƏLƏR APOPTOZLA (PROQRAMLI HÜCEYƏ ÖLÜMÜ) ÖLÜR. QALAN TİMOSİTLƏR DÖRD T-HÜCƏRƏ MARKERİNDƏN BİRİNİ - YA CD4 VƏ YA CD8 MOLEKULUNU İTİRİR. NƏTİCƏLƏRDƏ “İKİ POZİTİF” (CD4 CD8) DEYİLƏN TİMOSİTLƏR TƏK MÜSİBİTİVƏ OLUR. YA CD4 YA CD8 MOLEKULU ONLARIN MEMBRANINDA İFADƏ EDİLİR. BELƏ, T-HÜCƏRƏLƏRİNİN İKİ ƏSAS POPULASYASI - SİTOTOXİK CD8 HÜCƏRƏLƏRİ VƏ HELPER CD4 HÜCƏRƏLƏRİ ARASINDA FƏRQLƏR MÜRƏKKUL EDİLİR. 2. MƏNFİ SEÇİLMƏ - HÜCEYƏRİN ORQANİZMİN ÖZ ANTİGENLƏRİNİ TANMAMA QABİLİYYƏTİNƏ GÖRƏ SEÇİLMƏSİ. BU MƏRHƏLƏDƏ POTENSİAL AVTOREAKTİV HÜCƏRƏLƏR, YƏNİ RESEPTORU ÖZ BƏDƏNİNİN ANTİGENLƏRİNİ TANIMA QABİLİ OLAN HÜCEYƏRLƏR LƏD EDİLİR. MƏNFİ SEÇİM DÖZÜMLÜLÜKLƏRİN, YƏNİ İMMUNİYET SİSTEMİNİN ÖZ ANTİGENLƏRİNƏ İHMUN CAVABLARININ FƏALİYYƏTİNİN BÜSƏLİNİ QOYUR. SEÇİMİN İKİ MƏRHƏLƏSİNDƏN SONRA TİMOSİTLƏRİN YALNIZ 2%-i sağ qalır. YAŞAYAN TİMOSİTLƏR MEDULYAR TƏBƏKƏYƏ GEÇİR, SONRA QANA DAXİL EDİR, “SADEİL” T-LİMFOSİTLƏRƏ ÇEVRİR.
Slayd 9
PERİFERİK LİMFOİD ORQANLAR Bütün bədənə səpələnmişdir. Periferik limfoid orqanların əsas funksiyası sadəlövh T və B limfositlərinin sonradan effektor limfositlərin əmələ gəlməsi ilə aktivləşdirilməsidir. Qapalı var periferik orqanlar immun sistemi (dalaq və limfa düyünləri) və kapsullaşdırılmamış limfoid orqan və toxumalar.
Slayd 10
LİMFA DÜZENLƏRİ TƏŞƏKKİL OLUNMUŞ LİMFİD TOXUYUNUN ƏSAS KÜTLƏSİNİ TƏŞKİL EDİR. ONLAR RİONAL BÖYÜKLƏ YERLƏŞDİRİLİR VƏ YERİNƏ GÖRƏ ADLARI VERİLİR (ARMILLARY, INQUINAL, PAROTICAL və s.). LİMFA DÜZENLƏRİ ORQANIMIZI DƏRİDƏN VƏ SELİKLİ ZEMBRANLARDAN NƏZƏ EDƏN ANTİGENLƏRDƏN QORUYUR. XARİCİ ANTİGENLƏR REGONAL LİMFA DÜZƏKLƏRİNƏ LİMFAT DAMARLARI VASİTƏ VEYA İXTİSAS ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCƏRƏKLƏRİN KÖMƏYİ İLƏ YA YA MAYE AKIMI İLƏ DAİRİLİR. LİMFA DÜZƏKLƏRİNDƏ ANTİGENLƏR PROFESSİONAL ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRLƏR TARAFINDAN SADİL T-LİMFOSİTLƏRƏ TƏQDİM EDİLİR. T HÜCƏRƏLƏRİNİN VƏ ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRƏLƏRİN QARŞI TƏSİRLƏRİNİN NƏTİCƏSİ SAADƏL T-LİMFOSİTLƏRİN MÜDAFİƏ FƏKSİYƏLƏRİNİ YERİNƏ GÖRƏ BİLƏN YÜKLƏNMİŞ EFFEKTOR Hüceyrələrə ÇEVİRMƏSİDİR. LİMFA DÜZENLƏRİNİN B HÜCƏRƏYƏNİN QORTİKAL SAHƏSİ (QORTİKAL ZONA), T-HÜCƏRƏLİ PARAKORTİK SAHƏSİ (ZONA) VƏ T- VƏ B- VE B- KORTİKAL ZONA, TƏRKİBİ TƏRKİBİ OLAN HÜCƏRİYYƏ TİCARƏTİ İLƏ TƏRKİB EDİLƏN MƏRKƏZİ, MEDULLAR (BEYİN) ZONASI VAR. QORTİKAL VƏ PARAKORTİK SAHƏLƏR BİRƏ TOXU TRABEKULALARI İLƏ RADİAL SEKTORLARA AYIRILIR.
Slayd 11
Slayd 12
LİMFA QARQIQ SAHƏSİNİ ÖRTƏN SUBKAPSULAR ZONADAN BİR NEÇƏ AFERENT LİMFAT DAMARLARINDAN DAXİL OLAR. LİMFA DÜZƏNİNDƏN LİMFA DÖNÜŞ DÜZENLƏRİNDƏN LİMFA DÖVLƏMƏ SAHƏSİNDƏ TƏK OFFERING (EFFERENT) LİMFAT DAMARINDAN ÇIXIR. QAPIDAN MÜVAFİQ DAMARLARDAN, QAN DAXİL OLARAQ VƏ LİMF DÜZƏNİNDƏN Kənarda. QORTİKAL BÖLGƏDƏ ANTİGENƏ QARŞI OLAN B HÜCƏRƏLƏRİNİN YÜKLƏMƏSİNİN OLDUĞU ÇOXMA MƏRKƏZLƏRİ VƏ YA “GERMINAL MƏRKƏZLƏR” OLAN LİMFİD FOLİKULLAR YERLƏŞİR.
Slayd 13
Slayd 14
YETİŞME PROSESİNƏ AFİN YÜKLƏMƏSİ ADLANIR. SPONTAN MUTASİYALARIN TƏZLİKİNDƏN 10 DƏFƏ YÜKSƏK TEZLİK İLƏ BAŞ VERƏN DƏYİŞƏN İMMUNOQLOBULİN GENLƏRİNİN SOMATİK HİPERMUTASİYALARI İLƏ MÜŞAYƏT EDİR. SOMATİK HİPERMUTASİYALAR B HÜCƏRƏLƏRİNİN SONRADAN SONRAKİ ÇOXALMASI VƏ PLAZMA ANTİCİS HƏYATA EDƏN HÜCƏRƏLƏRƏ ÇEVRİLMƏSİ İLƏ ANTİKCİSƏ YAXŞILIĞININ ARTMASINA SƏBƏT EDİR. PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİ B-LİMFOSİTİN YETİŞMƏSİNİN SON MƏRHƏLƏSİDİR. T-LİMFOSİTLƏR PARAKORTİK SAHƏDƏ YERLİ OLUNUR. BUNA T-ASLI DEYİL. T-ASLI SAHƏSİNDƏ ÇOXLU T-HÜCƏRƏ VƏ ÇOX PROQRESSƏ OLAN HÜCƏRƏLƏR (DENDRITİK İNTERDİJİTAL HÜCƏRƏLƏR) VAR. BU HÜCƏRƏRLƏR PƏRİFERİYƏDƏ XARİCİ ANTİGEN İLƏ GÖRÜŞDƏN SONRA AFERENT LİMFAT DAMARLARI VASİTƏLƏRİNDƏ LİMFA DÜZÜNÜNƏ GƏLƏN ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRDİR. SADƏLƏT T-LİMFOSİTLƏR, NÖVBƏLƏRİNDƏ, LİMFA CARİYİ İLƏ VƏ SONRAKİ KAPİLYAR VENULLAR VASİTƏSİNDƏ YÜKSƏK ENDOTELİYƏ SAHƏLƏRİNƏ SAHİB OLAN LİMFA DÜZƏKLƏRİNƏ DAXİL OLAR. T-HÜCEYYƏ SAHƏSİNDƏ SADEİL T-LİMFOSİTLƏR ANTİ-GENİ TƏQDİM EDƏN DENDRIT HÜCƏRƏLƏRİ TARAFINDAN AKTİV OLUNUR. AKTİVLƏŞMƏ NƏTİCƏLƏRİ SİLAHLI T-HÜCƏRƏLƏR ADLANAN EFFEKTOR T-LİMFOSİTLƏRİNİN ÇOXALMASI VƏ Klonlarının əmələ gəlməsi. SONLAR T-LİMFOSİTLƏRİN YÜKLƏNMƏSİ VƏ FƏRQLƏNMƏSİNİN SON MƏRHƏLƏSİDİR. ONLAR BÜTÜN ƏVVƏL İNKİŞAF TARAFINDAN PROQRAMLANDIĞI ETKİLİ FUNKSİYƏLƏRİ YERİNƏ GEÇİRMƏK ÜÇÜN LİMF DÜZENLƏRİNİ TƏRK EDİR.
Slayd 15
DAAQ BÖYÜK LİMFOİD ORQANDIR, BÖYÜK SAYDDA QIRMIZI SITLARIN MEVCUTLUĞU İLƏ LİMF DÜZENLƏRİNDƏN FƏRQLİDİR. ƏSAS İMMUNOLOJİ FUNKSİYASI QAN İLƏ GƏTİRİLƏN ANTİGENLƏRİN YÜKLƏMƏSİ VƏ QAN İLƏ GƏTİRİLƏN ANTİGENƏ REAKSİYA EDƏN T- VƏ B-LİMFOSİTLERİNİN AKTİVLƏŞMƏSİDİR. DALAQIN İKİ ƏSAS TOXUMASI VAR: AĞ PUPA VƏ QIRMIZI PULPA. AĞ PULPA ARTERİOLLARIN ƏTRAFINDA PERİARTERİOLAR LİMFOİD BAĞLAŞMALARI FORUM EDƏN LİMFOİD TOXUMADAN İBARƏTDİR. MÜŞTƏLƏRİN T- VƏ B-HÜCƏRƏ SAHƏLƏRİ VAR. LİMF DÜZENLƏRİNİN T-ASLI SAHƏSİNƏ BAXAR OLAN DEBRİYADA T-ASLI SAHƏSİ BİRBAŞA ARTERİOLU ƏTRAF EDİR. B HÜCƏRƏYƏNİN FOLLİKULLARI B HÜCƏRƏYƏNİNİN BÖLGƏSİNİ TƏŞKİL EDİR VƏ DAĞIN KƏNƏRİNƏ YAXIN YERLƏŞİR. FOLLİKULLARDA LİMF DÜZENLƏRİNİN CÜRƏM MƏRKƏZLƏRİNƏ oxşayan çoxalma mərkəzləri var. ÇOXALMA MƏRKƏZLƏRİNDƏ DENDRIT HÜCƏRƏYƏLƏRİ VƏ MAKROFAQLAR YERLƏŞDİRİLİR, SONRALARIN SONRADAN PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİNƏ ÇEVRİLMƏSİ İLƏ B HÜCEYYƏRİNƏ ANTİGEN TƏQDİM EDİR. YÜKLƏNƏN PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİ DAMAR CİNDİRLƏRİNDƏN QIRMIZI PULPAYA KEÇİR. QIRMIZI PULPA VENAZ SINUSOIDLƏR, HÜCƏRİYYƏT TRADLARI TƏRƏFİNDƏN TƏRƏKKÜL EDİLƏN VƏ İmmunitet SİSTEMİNİN QIRMIZI HÜCƏRİYYƏLƏR, trombositlər, MAKROFAQLAR VƏ DİGƏR HÜCƏRƏLƏRİ İLƏ DOLDURULMUŞ METHOUS ŞƏBƏKƏDİR. QIRMIZI pulpa eritrositlərin və trombositlərin DÖNÜŞMƏ YERİDİR. AĞ MƏRKƏZİNİN MƏRKƏZİ ARTERİOLLARINI BİTİRƏN KAPİLYARLAR HƏM AĞ MƏLUMATDA, HƏM QIRMIZI PULPADA SERBEST AÇILIR. AĞIR QIRMIZI pulpaya ÇATDAN QAN HÜCEYYƏRİ ONLARDA SAXLANILIR. BURADA MAKROFAQLAR TANIYIR VƏ FAQOSİT eritrositləri və trombositləri yaşayıb. AĞ PULPAYA KEÇİLƏN PLAZMA HÜCEYYƏRİ İmmunoqlobulinlərin sintezini həyata keçirir. FAQOSİTLƏR TARAFINDAN SORULMAYAN VƏ MƏHV OLMAYAN QAN HÜCEYYƏRİ VENAZ SİNUSOİDLƏRİN EPİTELİAL QATINDAN KEÇİB ZÜLAL VƏ DİGƏR PLAZMA KOMPONENTLƏRİ İLƏ BİRLİKDƏ QAN CAXININA QAYIDIR.
Slayd 16
QEYRİ KAPSULYALANMAYAN LİMFOİD TOXUYASI Qapalı olmayan limfoid toxumanın çox hissəsi selikli qişalarda yerləşir. Bundan əlavə, kapsullaşdırılmamış limfoid toxuması dəridə və digər toxumalarda lokallaşdırılır. Selikli qişaların limfoid toxuması yalnız selikli qişaları qoruyur. Bu, onu həm selikli qişalara, həm də dəriyə nüfuz edən antigenlərdən qoruyan limfa düyünlərindən fərqləndirir. Selikli qişa səviyyəsində yerli toxunulmazlığın əsas effektor mexanizmi sekretor antikorların istehsalı və daşınmasıdır. IgA sinfi birbaşa epitelin səthinə. Çox vaxt xarici antigenlər selikli qişalar vasitəsilə bədənə daxil olur. Bu baxımdan, IgA sinfinin antikorları bədəndə digər izotiplərin antikorlarına nisbətən ən çox miqdarda istehsal olunur (gündə 3 q-a qədər). Selikli qişaların limfoid toxumasına aşağıdakılar daxildir: - limfoid orqanlar və onlarla əlaqəli formasiyalar mədə-bağırsaq traktının(GALT - bağırsaqla əlaqəli limfoid toxumalar). Perifaringeal halqanın limfoid orqanları (badamcıqlar, adenoidlər), appendiks, Peyer yamaqları, bağırsaq mukozasının intraepitelial lenfositləri daxildir. - bronxlar və bronxiollarla əlaqəli limfoid toxuma (BALT - bronxial assosiativ limfoid toxuma), həmçinin selikli qişanın intraepitelial limfositləri tənəffüs sistemi. - Digər selikli qişaların limfoid toxuması (MALT - selikli qişa ilə əlaqəli limfoid toxuma), o cümlədən əsas komponent kimi sidik-cinsiyyət traktının selikli qişasının limfoid toxuması. Selikli qişanın limfoid toxuması ən çox selikli qişaların bazal lövhəsində (lamina propria) və submukozada lokallaşdırılır. Selikli qişanın limfoid toxumasına misal olaraq adətən aşağı hissədə olan Peyer yamaqlarını göstərmək olar. ileum. Hər bir lövhə follikulla əlaqəli epitel adlanan bağırsaq epitelinin bir bölgəsinə bitişikdir. Bu sahədə sözdə M hüceyrələri var. Bakteriyalar və digər xarici antigenlər M hüceyrələri vasitəsilə bağırsaq lümenindən subepitelial təbəqəyə daxil olurlar.
Slayd 17
Slayd 18
PEYER YAMAĞINDAKİ LİMFOSİTLƏRİN ƏSAS KÜTƏLƏSİ ORTADA GERMİNAL MƏRKƏZİ OLAN B HÜCEYYƏLİ FOLİKULUNDA YERLƏŞİR. T-HÜCƏRİYYƏ ZONLARI EPİTELİAL HÜCƏRİYYƏ TƏBƏTİNƏ YAXIN FOLİKULU ƏTRAF EDİR. PEYER YAMALARININ ƏSAS FUNKSİYON YÜKLƏRİ B-LİMFOSİTLƏRİN AKTİVLƏŞMƏSİ VƏ ONLARIN İGA VƏ IGE SİNFİNİN ANTİCİSİMLƏRİNİ HAYAL EDƏN PLAZMA SİTLƏRİNƏ FƏRQLƏNMƏSİDİR. TƏŞƏKKİL OLUNMUŞ LİMFOİD TOXUMADAN BAĞLI SELİKLİ QAZININ EPİTELİAL QATINDA VƏ LAMİNA PROPRİADA TƏK YAYILMIŞ T-LİMFOSİTLƏR HƏMÇİN VAR. ONLARDA HƏM ΑΒ T HÜCƏRİYYƏSİ RESEPTORU HƏM ΓΔ T HÜCEYƏRİ RESEPTORU VAR. SELİKLİ SƏTƏLƏRİN LİMFİD TOXUMASINA ƏLAVƏ QEYRİ KAPSULYALANMAYAN LİMFOİD TOXUMALARA DAHİLDİR: - DƏRİYƏ BAĞLI LİMFOİD TOXUMALARI VƏ DƏRİDİN İNTREPİTELİAL LİMFOSİTLERİ; - LİMFA, İmmunitet SİSTEMİNİN YAD ANTİGENLƏRİNİ VƏ HÜCƏRƏKLƏRİNİN NAŞINIŞI; - BÜTÜN ƏZVƏLƏRİ VƏ TOXUMALARI BİRLƏŞDİRƏN, NƏQLİYYAT VƏ RATİQƏ FİNKSİYASINI YERİNƏ EDƏN PERİFERİK QAN; - DİGƏR ƏRZƏN VƏ TOXUMANIN LİMFOİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN VƏ TƏK LİMFOİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN YUMAQLARI. NÜMUNƏ QARƏCƏYƏR LİMFOSİTLERİ OLA BİLƏR. BÖYÜK İNSANLAR ÜÇÜN İmmunitet SİSTEMİNİN ORQANI SAYILMASINA BAXMAYAN QARACİYƏR OLDUĞUNDA ƏHƏMİYYƏTLİ İMMUNOLOJİ FİNKSİYƏLƏRİ YERİNƏ EDİR. BUNA BUNA BAXMAYAN ORQANİZMİN TOXUMA MAKROFAQLARININ TƏKMİN YARISI BUNDA YERLƏŞİR. ONLAR SƏHİTƏ QIRMIZI HÜCƏRİYYƏLƏRİ BURADA GƏTİRƏN İMMUN KOMPLEKSLƏRİ FAQOSİT EDİR VƏ HƏLD EDİR. ƏLAVƏ QARARƏCƏRDƏ VƏ BAĞIRSAQ SUBMUKAZINDA YERLƏŞDİRİLƏN LİMFOSİTLƏRİN BAĞIRICI FUNKSİYƏLƏRƏ OLDUĞU VƏ İMUNOLOJİ RESPUBLİKA DÖZÜMLÜLÜKLƏRİN DAİMİ QARŞISINI TƏMİN EDİR. digər təqdimatların xülasəsi "Orqanizmin immun sistemi" - Qeyri-spesifik qoruyucu amillər. İmmunitet. İmmunitetin spesifik mexanizmləri. Faktorlar. Xüsusi toxunulmazlıq. Timus. Kritik dövr. Qoruyucu maneə. Antigen. Uşaqlarda xəstəlik. Bəşəriyyət tarixində bir iz. İnfeksiya. Mərkəzi limfoid orqanlar. Uşağın bədəninin müdafiəsini artırmaq. Milli təqvim profilaktik peyvəndlər. Peyvəndin qarşısının alınması. Serumlar. Süni toxunulmazlıq.
"İmmun sistemi" - İmmunitet sistemini zəiflədən amillər. İmmunitet sisteminin effektivliyinə böyük təsir göstərən iki əsas amil: 1. İnsanın həyat tərzi 2. Ətraf mühit. İmmunitet sisteminin effektivliyinin ekspress diaqnostikası. Alkoqol immun çatışmazlığı vəziyyətinin formalaşmasına kömək edir: iki stəkan spirt qəbul etmək bir neçə gün ərzində toxunulmazlığı səviyyənin 1/3 hissəsinə qədər azaldır. Qazlı içkilər immunitet sisteminin effektivliyini azaldır.
"İnsan bədəninin daxili mühiti" - Bədənin daxili mühitinin tərkibi. Qan hüceyrələri. İnsan qan dövranı sistemi. Zülal. Qanın maye hissəsi. Formalı elementlər. Rəngsiz maye. Bir sözlə adlandırın. Hüceyrələr qan dövranı sistemi. İçi boş əzələ orqanı. Hüceyrələrin adı. Limfa hərəkəti. Hematopoetik orqan. Qan lövhələri. Daxili mühit bədən. Qırmızı qan hüceyrələri. İntellektual istiləşmə. Maye birləşdirici toxuma. Məntiqi zənciri tamamlayın.
“Anatomiyanın tarixi” - Anatomiya, fiziologiya və tibbin inkişaf tarixi. William Harvey. Burdenko Nikolay Niloviç. Piroqov Nikolay İvanoviç. Luici Galvani. Paster. Aristotel. Mechnikov İlya İliç. Botkin Sergey Petroviç. Paracelsus. Uxtomski Aleksey Alekseeviç. İbn Sina. Claudius Galen. Li Şi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokrat. Seçenov İvan Mixayloviç. Pavlov İvan Petroviç.
"İnsan bədənindəki elementlər" - Mən hər yerdə dost tapıram: Minerallarda və suda, Mənsiz əlsiz kimisən, Mənsiz od söndü! (Oksigen). Və onu dərhal məhv etsəniz, iki qaz alacaqsınız. (Su). Tərkibim mürəkkəb olsa da, mənsiz yaşamaq mümkün deyil, mən ən yaxşı məstedici üçün Susuzluğun əla həlledicisiyəm! Su. İnsan bədənində "həyat metallarının" tərkibi. İnsan orqanizmində orqanogen elementlərin tərkibi. İnsan orqanizmində qida maddələrinin rolu.
"İmmunitet" - İmmunoqlobulinlərin sinifləri. Köməkçi T hüceyrələrinin aktivləşdirilməsi. Sitokinlər. Humoral toxunulmazlıq. Hüceyrələrin mənşəyi. İmmun cavabın genetik nəzarət mexanizmi. İmmunoqlobulin E. İmmunoqlobulin molekulu. İmmunitet sisteminin elementləri. Əsas lokusların quruluşu. İmmunoqlobulin A. Xarici elementlər. Antikorların quruluşu. İmmunitetin genetik əsasları. Antigen bağlayan yerin quruluşu. Antikorların ifrazı.
