Limfositlərin funksiyalarından asılı olaraq, spesifik toxunulmazlıq adətən humoral və hüceyrə bölünür. B-limfositlər bu halda humoral və T-limfositlər hüceyrə toxunulmazlığına cavabdehdirlər. Humoral toxunulmazlıq belə adlandırılmışdır, çünki onun immunositləri (B hüceyrələri) hüceyrə səthindən ayrıla bilən antikorlar istehsal edir. Qan və ya limfa kanalı boyunca hərəkət edən - yumor, antikorlar lenfositdən istənilən məsafədə xarici cisimlərə hücum edir. Hüceyrə toxunulmazlığı ona görə adlanır ki, T-limfositlər (əsasən T-killerlər) hüceyrə membranında möhkəm bərkidilmiş reseptorlar istehsal edir və T-killerlər üçün onlarla birbaşa təmasda olduqda onları məğlub etmək üçün effektiv silah kimi xidmət edir.

Periferiyada yetkin T və B hüceyrələri eyni limfoid orqanlarda - qismən təcrid olunmuş, qismən qarışıqda yerləşir. Amma T-limfositlərə gəlincə, onların orqanlarda qalma müddəti qısa olur, çünki onlar daim hərəkətdədirlər. Ömrü (aylar və illər) onlara bunu etməyə kömək edir. T-limfositlər dəfələrlə limfoid orqanları tərk edərək əvvəlcə limfaya, sonra qana daxil olur və qandan orqanlara qayıdırlar. Limfositlərin bu qabiliyyəti olmadan, onların vaxtında inkişafı, qarşılıqlı əlaqəsi və yad molekulların və hüceyrələrin işğalı zamanı immun reaksiyasında effektiv iştirak mümkün olmazdı.

Humoral immun cavabın tam inkişafı üçün iki deyil, ən azı üç növ hüceyrə lazımdır. Antikor istehsalında hər bir hüceyrə növünün funksiyası ciddi şəkildə əvvəlcədən müəyyən edilir. Makrofaqlar və digər faqositik hüceyrələr antigeni qəbul edir, emal edir və T və B limfositləri üçün əlçatan olan immunogen formada ifadə edirlər. Köməkçi T hüceyrələri antigeni tanıdıqdan sonra B hüceyrələrinə kömək edən sitokinlər istehsal etməyə başlayır. Bu sonuncu hüceyrələr, antigendən spesifik bir stimul və T hüceyrələrindən qeyri-spesifik bir stimul aldıqdan sonra antikor istehsal etməyə başlayır. Humoral immun cavab antikorlar və ya immunoqlobinlər tərəfindən təmin edilir. İnsanlarda immunoqlobinlərin 5 əsas sinfi var: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Onların hamısının həm ümumi, həm də xüsusi təyinediciləri var.

Hüceyrə tipli immun cavab formalaşdırarkən müxtəlif növ hüceyrələr arasında əməkdaşlıq da lazımdır. Hüceyrə toxunulmazlığı sitotoksik limfositlər (T-killer hüceyrələri) tərəfindən ifraz olunan humoral amillərin təsirindən asılıdır. Bu birləşmələrə perforinlər və sitolizinlər deyilir.

Müəyyən edilmişdir ki, hər bir T-effektor bir neçə yad hədəf hüceyrələrini parçalamaq qabiliyyətinə malikdir. Bu proses üç mərhələdə həyata keçirilir: 1) tanınma və hədəf hüceyrələrlə əlaqə; 2) öldürücü zərbə; 3) hədəf hüceyrənin parçalanması. Son mərhələ T-effektorun olmasını tələb etmir, çünki bu, perforinlərin və sitolizinlərin təsiri altında həyata keçirilir. Ölümcül zərbə mərhələsində perforinlər və sitolizinlər hədəf hüceyrənin membranında hərəkət edir və içərisində suyun nüfuz etdiyi, hüceyrələri yırtdığı məsamələr əmələ gətirir.

VI fəsil. İmmun tənzimləmə sistemi

İmmunitet reaksiyasının intensivliyi əsasən sinir və endokrin sistemlərin vəziyyəti ilə müəyyən edilir. Müəyyən edilmişdir ki, müxtəlif subkortikal strukturların (talamus, hipotalamus, boz vərəm) qıcıqlanması antigenlərin daxil olmasına immun reaksiyanın həm artması, həm də inhibəsi ilə müşayiət oluna bilər. Müəyyən edilmişdir ki, vegetativ (vegetativ) sinir sisteminin simpatik hissəsinin stimullaşdırılması, həmçinin adrenalin qəbulu faqositoz və immun cavabın intensivliyini artırır. Avtonom sinir sisteminin parasempatik bölməsinin tonunun artması əks reaksiyalara səbəb olur.

Stress immunitet sistemini depressiyaya salır, bu da təkcə artan həssaslıqla müşayiət olunmur müxtəlif xəstəliklər, həm də bədxassəli yenitörəmələrin inkişafı üçün əlverişli şərait yaradır.

Son illərdə müəyyən edilmişdir ki, hipofiz və epifiz vəzilər sitomedinlərin köməyi ilə timusun fəaliyyətinə nəzarət edirlər. Hipofiz vəzinin ön hissəsi əsasən hüceyrə, arxa hissəsi isə humoral toxunulmazlığın tənzimləyicisidir.

Son zamanlar iki tənzimləmə sisteminin (sinir və humoral) deyil, üç (sinir, humoral və immun) olduğu irəli sürülür. İmmunokompetent hüceyrələr morfogenezə müdaxilə edə bilir, həmçinin fizioloji funksiyaların gedişatını tənzimləyir. Şübhəsiz ki, T-limfositlər toxumaların bərpasında son dərəcə mühüm rol oynayır. Çoxsaylı tədqiqatlar göstərir ki, T-limfositlər və makrofaqlar eritropoez və leykopoezlə əlaqədar olaraq “köməkçi” və “bastırıcı” funksiyaları yerinə yetirirlər. Limfositlər, monositlər və makrofaqlar tərəfindən ifraz olunan limfokinlər və monokinlər mərkəzi sinir sisteminin, ürək-damar sisteminin, tənəffüs və həzm orqanlarının fəaliyyətini dəyişdirməyə, hamar və zolaqlı əzələlərin daralma funksiyalarını tənzimləməyə qadirdir.

İnterleykinlər fizioloji funksiyaların tənzimlənməsində xüsusilə mühüm rol oynayırlar, çünki onlar orqanizmdə baş verən bütün fizioloji proseslərə müdaxilə edirlər.

İmmunitet sistemi homeostazın tənzimləyicisidir. Bu funksiya aktiv fermentləri, qanın laxtalanma faktorlarını və artıq hormonları bağlayan otoantikorların istehsalı ilə həyata keçirilir.

Giriş

İmmunitet daxili mühitin qorunmasına və orqanizmi yoluxucu və digər genetik yad agentlərdən qorumağa yönəlmiş bioloji hadisələrin məcmusu kimi başa düşülür. Aşağıdakı yoluxucu immunitet növləri var:

antibakterial

antitoksik

antiviral

antifungal

antiprotozoal

Yoluxucu toxunulmazlıq steril (orqanizmdə patogen yoxdur) və qeyri-steril (patogen orqanizmdədir) ola bilər. Anadangəlmə toxunulmazlıq doğuşdan mövcuddur; spesifik və ya fərdi ola bilər. Növ toxunulmazlığı bir növ heyvanın və ya insanın mikroorqanizmlərə qarşı toxunulmazlığıdır, xəstəliyə səbəb olur digər növlərdə. İnsanlarda genetik olaraq təyin olunur bioloji növlər. Növlərin toxunulmazlığı həmişə aktivdir. Fərdi toxunulmazlıq passivdir (plasenta toxunulmazlığı). Qeyri-spesifik qoruyucu faktorlar aşağıdakılardır: dəri və selikli qişalar, Limfa düyünləri, lizozim və ağız boşluğunun və mədə-bağırsaq traktının digər fermentləri, normal mikroflora, iltihab, faqositar hüceyrələr, təbii öldürücü hüceyrələr, komplement sistemi, interferonlar. Faqositoz.

I. Konsepsiya immun sistemi

İmmunitet sistemi bədəndəki bütün limfoid orqanların və limfoid hüceyrələrin çoxluqlarının məcmusudur. Limfoid orqanlar mərkəzi olanlara bölünür - timus, sümük iliyi, Fabriciusun bursa (quşlarda) və heyvanlarda onun analoqu - Peyer yamaqları; periferik - dalaq, limfa düyünləri, tək follikullar, qan və s. Əsas komponent onunki limfositlərdir. Limfositlərin iki əsas sinfi var: B limfositləri və T limfositləri. T hüceyrələri iştirak edir hüceyrə toxunulmazlığı, B-hüceyrə fəaliyyətinin tənzimlənməsi, gecikmiş tipli yüksək həssaslıq. T-limfositlərin aşağıdakı alt populyasiyaları fərqləndirilir: T-köməkçilər (digər növ hüceyrələrin çoxalmasını və differensiasiyasını stimullaşdırmaq üçün proqramlaşdırılmış), supressor T-hüceyrələri, T-killerlər (sitotoksik dimfokinlər ifraz edirlər). B limfositlərinin əsas funksiyası, antigenə cavab olaraq, çoxalmaq və antikor istehsal edən plazma hüceyrələrinə diferensiallaşmaq qabiliyyətidir. B - limfositlər iki subpopulyasiyaya bölünür: 15 B1 və B2. B hüceyrələri T limfositlərinin iştirakı ilə antigen tərəfindən stimullaşdırılması nəticəsində yetkin B hüceyrələrindən əldə edilən uzunömürlü B limfositləridir.

İmmun reaksiya orqanizmdə antigenin təsirinə cavab olaraq immunitet sistemində baş verən ardıcıl kompleks kooperativ proseslər zənciridir. Hər biri iki mərhələdən ibarət olan birincili və ikincili immun reaksiyalar var: induktiv və məhsuldar. Bundan əlavə, immun cavab üç variantdan biri şəklində mümkündür: hüceyrə, humoral və immunoloji tolerantlıq. Mənşəyinə görə antigenlər: təbii, süni və sintetik; kimyəvi təbiətə görə: zülallar, karbohidratlar (dekstran), nuklein turşuları, konjuge antigenlər, polipeptidlər, lipidlər; genetik əlaqəyə görə: otoantigen, izoantigen, alloantigen, ksenoantigen. Antikorlar bir antigenin təsiri altında sintez olunan zülallardır.

II. İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunokompetent hüceyrələr immunitet sisteminin bir hissəsi olan hüceyrələrdir. Bu hüceyrələrin hamısı tək bir əcdad qırmızı sümük iliyinin kök hüceyrəsindən əmələ gəlir. Bütün hüceyrələr 2 növə bölünür: qranulositlər (qranulositlər) və aqranulositlər (qranulositlər).

Qranulositlərə aşağıdakılar daxildir:

neytrofillər

eozinofillər

bazofillər

Aqranulositlərə:

makrofaglar

limfositlər (B, T)

Neytrofil qranulositlər və ya neytrofillər, seqmentli neytrofillər, neytrofil leykositlər- qranulositar leykositlərin bir alt növü, neytrofillər adlanır, çünki Romanovskiyə görə boyandıqda həm turşu boyası eozin, həm də əsas boyalar ilə intensiv şəkildə boyanır, eozinofillərdən fərqli olaraq yalnız eozinlə, bazofillərdən isə yalnız əsas boyalarla boyanır.

Yetkin neytrofillər seqmentli bir nüvəyə malikdirlər, yəni polimorfonükleer leykositlərə və ya polimorfonükleerlərə aiddirlər. Onlar klassik faqositlərdir: onların yapışqanlığı, hərəkətliliyi, kimyostaksis qabiliyyəti, həmçinin hissəcikləri (məsələn, bakteriyalar) tutmaq qabiliyyəti var.

Yetkin seqmentli neytrofillər adətən əsasdır leykosit növü, insan qanında dövran edən, 47%-dən 72%-ə qədər ümumi sayı qan leykositləri. Digər 1-5% isə çubuqşəkilli bərk nüvəyə malik olan və yetkin neytrofillərə xas nüvə seqmentasiyasına malik olmayan, adətən gənc, funksional olaraq yetişməmiş neytrofillərdir - sözdə band neytrofilləri.

Neytrofillər aktiv amoeboid hərəkət, ekstravazasiya (qan damarlarından kənara emiqrasiya) və kemotaksis (iltihab və ya toxuma zədələnmiş yerlərə doğru üstünlük təşkil edən hərəkət) qabiliyyətinə malikdir.

Neytrofillər faqositoz qabiliyyətinə malikdir və onlar mikrofaqlardır, yəni yalnız nisbətən kiçik yad hissəcikləri və ya hüceyrələri udmaq qabiliyyətinə malikdirlər. Xarici hissəciklərin faqositozundan sonra neytrofillər adətən ölür, çoxlu miqdarda bioloji aktiv maddələr, bakteriya və göbələklərə zərər verir, iltihabı və kemotaksisi artırır immun hüceyrələri ocağa. Neytrofillər xlor anionunu güclü antibakterial agent olan hipoxloritə oksidləşdirə bilən bir ferment olan çoxlu miqdarda miyeloperoksidazadan ibarətdir. Miyeloperoksidaza, hem tərkibli bir zülal olaraq, yaşılımtıl rəngə malikdir, bu da neytrofillərin özünün yaşılımtıl rəngini, irin rəngini və neytrofillərlə zəngin olan bəzi digər ifrazatları təyin edir. Ölü neytrofillər, iltihab nəticəsində məhv olmuş toxumalardan və iltihaba səbəb olan piogen mikroorqanizmlərdən hüceyrə tullantıları ilə birlikdə irin kimi tanınan kütlə əmələ gətirir.

Qanda neytrofillərin nisbətinin artması nisbi neytrofiloz və ya nisbi neytrofil leykositoz adlanır. Qanda neytrofillərin mütləq sayının artması mütləq neytrofiloz adlanır. Qanda neytrofillərin nisbətinin azalması nisbi neytropeniya adlanır. Qanda neytrofillərin mütləq sayının azalması mütləq neytropeniya kimi təyin olunur.

Neytrofillər çox oynayır mühüm rol orqanizmi bakterial və göbələk infeksiyalarından qorumaqda, virus infeksiyalarından isə nisbətən az qorunmaqda. Neytrofillər antitümör və ya anthelmintic müdafiədə praktiki olaraq heç bir rol oynamır.

Neytrofil reaksiyası (iltihab fokusunun neytrofillərlə infiltrasiyası, qanda neytrofillərin sayının artması, yerdəyişmə leykosit formulası sümük iliyi tərəfindən neytrofillərin artan istehsalını göstərən "gənc" formaların nisbətinin artması ilə sola) - bakterial və bir çox digər infeksiyalara ilk cavab. Kəskin iltihab və infeksiyalarda neytrofil reaksiya həmişə daha spesifik lenfositik reaksiyadan əvvəl olur. Xroniki iltihab və infeksiyalarda neytrofillərin rolu əhəmiyyətsizdir və limfositar reaksiya üstünlük təşkil edir (iltihab yerinin limfositlərlə infiltrasiyası, qanda mütləq və ya nisbi limfositoz).

Eozinofilik qranulositlər və ya eozinofillər, seqmentli eozinofillər, eozinofilik leykositlər- qranulositik qan leykositlərinin bir alt növü.

Eozinofillər Romanovskiyə görə boyandıqda, bazofillərdən (yalnız əsas boyalarla boyanır) və neytrofillərdən (hər iki növ boyanı absorbe edir) fərqli olaraq, asidik boya eozinlə intensiv şəkildə boyandıqlarına və əsas boyalarla boyanmadığına görə belə adlandırılmışdır. Həmçinin əlamətdar Eozinofilin iki loblu nüvəsi var (neytrofildə 4-5 loba malikdir, lakin bazofildə seqmentə bölünmür).

Eozinofillər aktiv amoeboid hərəkət, ekstravazasiya (qan damarlarının divarlarından kənara nüfuz etmə) və kemotaksis (iltihab və ya toxuma zədələnmə sahəsinə doğru üstünlük təşkil edən hərəkət) qabiliyyətinə malikdir.

Eozinofillər həmçinin histamini və bir sıra digər allergiya və iltihab vasitəçilərini udmaq və bağlamaq qabiliyyətinə malikdirlər. Onlar da bazofillər kimi lazım olduqda bu maddələri buraxmaq qabiliyyətinə malikdirlər. Yəni, eozinofillər həm pro-allergik, həm də qoruyucu anti-allergik rol oynamağa qadirdirlər. Allergik şəraitdə qanda eozinofillərin faizi artır.

Eozinofillərin sayı neytrofillərdən daha azdır. Eozinofillərin əksəriyyəti qanda uzun müddət qalmır və toxumalara daxil olduqdan sonra uzun müddət oradadır.

İnsanlar üçün normal səviyyə mikrolitrdə 120-350 eozinofildir.

Bazofil qranulositlər və ya bazofillər, seqmentli bazofillər, bazofil leykositlər- qranulositar leykositlərin bir alt növü. Onların tərkibində sitoplazmanın histamin qranulları və digər allergik vasitəçilərlə üst-üstə düşməsi səbəbindən tez-tez görünməyən bazofilik S formalı nüvə var. Bazofillər ona görə belə adlandırılmışdır ki, Romanovskiyə görə boyandıqda əsas boyanı intensiv şəkildə udurlar və yalnız eozinlə boyanmış eozinofillərdən və hər iki boyanı özünə çəkən neytrofillərdən fərqli olaraq turşulu eozinlə boyanmırlar.

Bazofillər çox böyük qranulositlərdir: onlar həm neytrofillərdən, həm də eozinofillərdən daha böyükdürlər. Bazofil qranullarında böyük miqdarda histamin, serotonin, leykotrienlər, prostaqlandinlər və allergiya və iltihabın digər vasitəçiləri var.

Bazofillər inkişafda fəal iştirak edirlər allergik reaksiyalar dərhal növü (anafilaktik şok reaksiyası). Bazofillərin mast hüceyrələrinin prekursorları olduğuna dair yanlış bir fikir var. Mast hüceyrələri bazofillərə çox oxşardır. Hər iki hüceyrə dənəciklidir və histamin və heparin ehtiva edir. Hər iki hüceyrə də immunoqlobulin E-yə bağlandıqda histamin ifraz edir. Bu oxşarlıq bir çoxlarının mast hüceyrələri və toxumalarda bazofillər var. Bundan əlavə, onların ortaq əcdadı var sümük iliyi. Bununla belə, bazofillər sümük iliyini artıq yetkin tərk edir, mast hüceyrələri isə yetişməmiş formada dövr edir, yalnız sonda toxuma daxil olur. Bazofillər sayəsində həşəratların və ya heyvanların zəhərləri dərhal toxumalarda bloklanır və bütün bədənə yayılmır. Bazofillər həmçinin heparindən istifadə edərək qanın laxtalanmasını tənzimləyir. Bununla belə, orijinal ifadə hələ də doğrudur: bazofillər toxuma mast hüceyrələrinin və ya mast hüceyrələrinin birbaşa qohumları və analoqlarıdır. Toxuma mast hüceyrələri kimi, bazofillər də öz səthində immunoqlobulin E daşıyır və deqranulyasiyaya qadirdirlər (qranulların tərkibini ifraz etmək zamanı) xarici mühit) və ya allergen antigenlə təmasda avtoliz (həll olma, hüceyrə lizisi). Bazofilin deqranulyasiyası və ya lizisi zamanı çoxlu miqdarda histamin, serotonin, leykotrienlər, prostaqlandinlər və digər bioloji aktiv maddələr ayrılır. Allergenlərə məruz qaldıqda allergiya və iltihabın müşahidə edilən təzahürlərinə səbəb olan budur.

Bazofillər ekstravazasiya (qan damarlarından kənarda emiqrasiya) qabiliyyətinə malikdirlər və onlar qan dövranından kənarda yaşaya, daimi toxuma mast hüceyrələrinə (mast hüceyrələri) çevrilə bilərlər.

Bazofillər kemotaksis və faqositoz qabiliyyətinə malikdir. Bundan əlavə, görünür, faqositoz bazofillər üçün nə əsas, nə də təbii (təbii fizioloji şəraitdə həyata keçirilən) fəaliyyətdir. Onların yeganə funksiyası qan axınının artmasına və damar keçiriciliyinin artmasına səbəb olan ani deqranulyasiyadır. maye və digər qranulositlərin artan axını. Başqa sözlə, bazofillərin əsas funksiyası qalan qranulositləri iltihab yerinə səfərbər etməkdir.

Monosit - boş xromatin şəbəkəsi və sitoplazmada azurofil dənəvərliyi olan ekssentrik şəkildə yerləşmiş polimorf nüvəyə malik, diametri 18-20 mikron olan aqranulosit qrupunun böyük yetkin mononüvəli leykositi. Limfositlər kimi monositlərin də seqmentləşməmiş nüvəsi var. Monosit periferik qanda ən aktiv faqositdir. Hüceyrə oval formada, iri lobyaşəkilli, xromatinlə zəngin nüvəyə (onları dairəvi, tünd nüvəyə malik olan limfositlərdən ayırmağa imkan verir) və çoxlu lizosomların olduğu çoxlu miqdarda sitoplazmaya malikdir.

Qanla yanaşı, bu hüceyrələr həmişə çoxlu sayda limfa düyünlərində, alveolların divarlarında və qaraciyərin sinuslarında, dalaqda və sümük iliyində olur.

Monositlər qanda 2-3 gün qalır, sonra ətrafdakı toxumalara buraxılır, burada yetkinliyə çatdıqdan sonra toxuma makrofaqlarına - histiositlərə çevrilirlər. Monositlər həmçinin Langerhans hüceyrələrinin, mikroglia hüceyrələrinin və antigenin işlənməsi və təqdim edilməsinə qadir olan digər hüceyrələrin prekursorlarıdır.

Monositlər aydın bir faqositik funksiyaya malikdir. Bunlar periferik qandakı ən böyük hüceyrələrdir, onlar makrofaqlardır, yəni nisbətən böyük hissəcikləri və hüceyrələri və ya çoxlu sayda kiçik hissəcikləri udmaq qabiliyyətinə malikdirlər və bir qayda olaraq, faqositozdan sonra ölmürlər (monositlərin ölümü mümkündürsə). faqositozlanmış material monosit üçün hər hansı sitotoksik xüsusiyyətlərə malikdir). Bununla onlar yalnız nisbətən kiçik hissəcikləri udmağa qadir olan və bir qayda olaraq faqositozdan sonra ölən mikrofaqlardan - neytrofillərdən və eozinofillərdən fərqlənirlər.

Monositlər, neytrofillər qeyri-aktiv olduqda, turşu mühitdə mikrobları faqositləşdirməyə qadirdirlər. Mikrobların faqositozu ilə ölü leykositlər, zədələnmiş toxuma hüceyrələri, monositlər iltihab yerini təmizləyir və regenerasiyaya hazırlayır. Bu hüceyrələr qırılmaz yad cisimlərin ətrafında sərhədi ayıran şaft əmələ gətirir.

Aktivləşdirilmiş monositlər və toxuma makrofaqları:

hematopoez (qan əmələ gəlməsi) tənzimlənməsində iştirak etmək

bədənin spesifik immun reaksiyasının formalaşmasında iştirak edir.

Monositlər qan axını tərk edərək, neytrofillərlə birlikdə əsas "peşəkar faqositlər" olan makrofaqlara çevrilirlər. Bununla belə, makrofaqlar neytrofillərdən daha böyükdür və daha uzun ömürlüdür. Makrofaqların prekursor hüceyrələri - sümük iliyindən çıxan monositlər bir neçə gün qanda dövr edir, sonra toxumalara köçərək orada böyüyürlər. Bu zaman onlarda lizosomların və mitoxondrilərin tərkibi artır. İltihab ocağının yaxınlığında onlar bölünərək çoxalda bilərlər.

Monositlər toxumalara köçmək və daimi toxuma makrofaqlarına çevrilmək qabiliyyətinə malikdir. Monositlər də digər makrofaqlar kimi antigenləri emal etmək və tanınmaq və öyrənmək üçün T-limfositlərə antigenlər təqdim etmək qabiliyyətinə malikdirlər, yəni immun sisteminin antigen təqdim edən hüceyrələridir.

Makrofaqlar bakteriyaları aktiv şəkildə məhv edən böyük hüceyrələrdir. Makrofaqlar iltihablı yerlərdə çoxlu miqdarda toplanır. Neytrofillərlə müqayisədə monositlər bakteriyalara nisbətən viruslara qarşı daha aktivdirlər və yad antigenlə reaksiya zamanı məhv edilmirlər, buna görə də virusların törətdiyi iltihab yerlərində irin əmələ gəlmir. Monositlər xroniki iltihablı yerlərdə də toplanır.

Monositlər immun sisteminin digər hissələrinin fəaliyyətinə təsir edən həll olunan sitokinlər ifraz edirlər. Monositlər tərəfindən ifraz olunan sitokinlərə monokinlər deyilir.

Monositlər komplement sisteminin ayrı-ayrı komponentlərini sintez edir. Onlar antigeni tanıyır və onu immunogen formaya çevirir (antigen təqdimatı).

Monositlər həm qanın laxtalanmasını artıran amilləri (tromboksanlar, tromboplastinlər), həm də fibrinolizi stimullaşdıran amilləri (plazminogen aktivatorları) əmələ gətirir. B və T limfositlərindən fərqli olaraq, makrofaqlar və monositlər spesifik antigenin tanınması qabiliyyətinə malik deyillər.

T-limfositlər, və ya T hüceyrələri- məməlilərdə timusda prekursorlardan inkişaf edən limfositlər - qırmızı sümük iliyindən daxil olan pretimositlər. Timusda T limfositləri T hüceyrə reseptorlarını (TCR) və müxtəlif ko-reseptorları (səthi markerlər) əldə etmək üçün fərqlənirlər. Qazanılmış immun reaksiyada mühüm rol oynayır. Onlar xarici antigenləri daşıyan hüceyrələrin tanınmasını və məhv edilməsini təmin edir, monositlərin, NK hüceyrələrinin təsirini artırır, həmçinin immunoqlobulin izotiplərinin dəyişdirilməsində iştirak edir (immun cavabın başlanğıcında B hüceyrələri IgM-ni sintez edir, daha sonra IgG istehsalına keçir, IgE, IgA).

T-limfositlərin növləri:

T-hüceyrə reseptorları, antigen təqdim edən hüceyrələrin səthində əsas histouyğunluq kompleksinin molekullarına bağlanmış işlənmiş antigenləri tanımaqdan məsul olan T-limfositlərin əsas səth zülal kompleksləridir. T hüceyrə reseptoru başqa bir polipeptid membran kompleksi CD3 ilə əlaqələndirilir. CD3 kompleksinin funksiyalarına hüceyrəyə siqnalların ötürülməsi, həmçinin membranın səthində T-hüceyrə reseptorunun sabitləşdirilməsi daxildir. T-hüceyrə reseptoru digər səth zülalları, TCR koreseptorları ilə əlaqələndirilə bilər. Əsas reseptordan və yerinə yetirilən funksiyalardan asılı olaraq T hüceyrələrinin iki əsas növü fərqlənir.

T köməkçi hüceyrələr

Köməkçi T hüceyrələri - T limfositləri, əsas funksiyası adaptiv immun cavabı gücləndirməkdir. Onlar T-killerləri, B-limfositləri, monositləri, NK hüceyrələrini birbaşa təmasda, eləcə də humoral olaraq sitokinləri buraxaraq aktivləşdirirlər. Köməkçi T hüceyrələrinin əsas xüsusiyyəti hüceyrə səthində CD4 nüvə reseptor molekulunun olmasıdır. Köməkçi T hüceyrələri antigenləri onların T hüceyrə reseptoru II sinif əsas histouyğunluq kompleksi molekullarına bağlı antigenlə qarşılıqlı əlaqədə olduqda tanıyır.

Qatil T hüceyrələri

Köməkçi T hüceyrələri və öldürücü T hüceyrələri immun reaksiyasından birbaşa məsul olan effektor T limfositlər qrupunu təşkil edir. Eyni zamanda, funksiyası effektor T limfositlərinin fəaliyyətini tənzimləməkdən ibarət olan tənzimləyici T-limfositlər olan başqa bir hüceyrə qrupu da var. T-effektor hüceyrələrinin fəaliyyətinin tənzimlənməsi yolu ilə immun cavabın gücünü və müddətini modullaşdıraraq, tənzimləyici T hüceyrələri bədənin öz antigenlərinə qarşı dözümlülüyü saxlayır və otoimmün xəstəliklərin inkişafının qarşısını alır. Yatırmanın bir neçə mexanizmi var: birbaşa, hüceyrələr arasında birbaşa əlaqə ilə və uzaqdan, məsafədə - məsələn, həll olunan sitokinlər vasitəsilə həyata keçirilir.

γδ T limfositləri

γδ T limfositləri dəyişdirilmiş T hüceyrə reseptoru olan kiçik bir hüceyrə populyasiyasıdır. Reseptoru iki α və β subunitdən əmələ gələn əksər digər T hüceyrələrindən fərqli olaraq, T hüceyrə reseptoru γδ limfositləri γ və δ subunitləri ilə əmələ gəlir. Bu subunitlər MHC kompleksləri tərəfindən təqdim olunan peptid antigenləri ilə qarşılıqlı təsir göstərmir. Güman edilir ki, γδ T limfositləri lipid antigenlərinin tanınmasında iştirak edir.

B limfositləri(B hüceyrələri, dən bursa fabriki ilk kəşf olunduqları quşlar) - funksional növü humoral toxunulmazlığın təmin edilməsində mühüm rol oynayan limfositlər. Antigenə məruz qaldıqda və ya T hüceyrələri tərəfindən stimullaşdırıldıqda, bəzi B limfositləri antikor istehsal edə bilən plazma hüceyrələrinə çevrilir. Digər aktivləşdirilmiş B limfositləri yaddaş B hüceyrələrinə çevrilir. Antikor istehsal etməklə yanaşı, B hüceyrələri bir çox başqa funksiyaları yerinə yetirir: antigen təqdim edən hüceyrələr kimi fəaliyyət göstərir və sitokinlər və ekzosomlar istehsal edir.

İnsan embrionlarında və digər məməlilərdə B limfositləri qaraciyərdə və sümük iliyində kök hüceyrələrdən, yetkin məməlilərdə isə yalnız sümük iliyində əmələ gəlir. B limfositlərinin differensasiyası bir neçə mərhələdə baş verir, onların hər biri müəyyən protein markerlərinin olması və immunoqlobulin genlərinin genetik yenidən qurulması dərəcəsi ilə xarakterizə olunur.

Yetkin B limfositlərinin aşağıdakı növləri fərqləndirilir:

B hüceyrələrinin özləri (“sadəlövh” B limfositləri də adlanır) antigenlə təmasda olmayan aktivləşdirilməmiş B limfositləridir. Onların tərkibində öd cisimləri yoxdur və monoribosomlar sitoplazma boyunca səpələnmişdir. Onlar polispesifikdir və bir çox antigenə zəif yaxınlıq göstərirlər.

Yaddaş B hüceyrələri T hüceyrələri ilə əməkdaşlıq nəticəsində yenidən kiçik lenfositlər mərhələsinə daxil olan aktivləşdirilmiş B limfositləridir. Onlar B hüceyrələrinin uzunömürlü klonudur, sürətli immun cavab verir və eyni antigenin təkrar tətbiqi zamanı çoxlu miqdarda immunoqlobulinlər əmələ gətirir. Onlar yaddaş hüceyrələri adlanır, çünki onlar immun sisteminə antigenin fəaliyyəti dayandırıldıqdan sonra uzun illər onu “yadda saxlamağa” imkan verir. Yaddaş B hüceyrələri uzunmüddətli toxunulmazlığı təmin edir.

Plazma hüceyrələri antigenlə aktivləşdirilmiş B hüceyrələrinin diferensiasiyasının son mərhələsidir. Digər B hüceyrələrindən fərqli olaraq, onlar bir neçə membran antikoru daşıyırlar və həll olunan antikorları ifraz etməyə qadirdirlər. Onlar ekssentrik olaraq yerləşən nüvəsi və inkişaf etmiş sintetik aparatı olan böyük hüceyrələrdir - kobud endoplazmatik retikulum demək olar ki, bütün sitoplazmanı tutur və Golgi aparatı da inkişaf etmişdir. Onlar qısa ömürlü hüceyrələrdir (2-3 gün) və immun reaksiyasına səbəb olan antigen olmadıqda tez xaric olurlar.

B hüceyrələrinin xarakterik xüsusiyyəti ilə əlaqəli səthi membrana bağlı antikorların olmasıdır IgM sinifləri və IgD. Digər səth molekulları ilə birlikdə immunoqlobulinlər antigenin tanınması üçün cavabdeh olan bir antigenin tanınması üçün reseptiv kompleks meydana gətirirlər. MHC antigenləri də B limfositlərinin səthində yerləşir II sinif, T hüceyrələri ilə qarşılıqlı əlaqə üçün vacibdir, həmçinin bəzi B-limfosit klonlarında T hüceyrələri ilə ümumi olan CD5 markeri var. Komplement komponent reseptorları C3b (Cr1, CD35) və C3d (Cr2, CD21) B hüceyrələrinin aktivləşməsində rol oynayır. Qeyd etmək lazımdır ki, CD19, CD20 və CD22 markerləri B limfositlərini müəyyən etmək üçün istifadə olunur. Fc reseptorlarına B limfositlərinin səthində də rast gəlinir.

Təbii qatillər- şiş hüceyrələrinə və viruslarla yoluxmuş hüceyrələrə qarşı sitotoksikliyi olan böyük dənəvər limfositlər. Hal-hazırda NK hüceyrələri lenfositlərin ayrıca bir sinfi hesab olunur. NK-lər sitotoksik və sitokin istehsal edən funksiyaları yerinə yetirirlər. NK-lər hüceyrənin anadangəlmə toxunulmazlığının ən vacib komponentlərindən biridir. NK limfoblastların (bütün limfositlərin ümumi prekursorları) diferensiallaşması nəticəsində əmələ gəlir. Onların T-hüceyrə reseptorları, CD3 və ya səth immunoqlobulinləri yoxdur, lakin adətən insanlarda öz səthində CD16 və CD56 markerlərini və ya bəzi siçan suşlarında NK1.1/NK1.2-ni daşıyırlar. NK-lərin təxminən 80%-i CD8 daşıyır.

Bu hüceyrələrə təbii killer hüceyrələr deyilirdi, çünki ilkin fikirlərə görə, MHC tip I markerlərini daşımayan hüceyrələri öldürmək üçün aktivləşdirmə tələb olunmur.

NK-nin əsas funksiyası, səthində MHC1 daşımayan və beləliklə, antiviral toxunulmazlığın əsas komponentinin - T-killerlərin hərəkəti üçün əlçatmaz olan bədən hüceyrələrinin məhv edilməsidir. Hüceyrə səthində MHC1 miqdarının azalması hüceyrənin xərçəngə çevrilməsinin və ya papillomavirus və HİV kimi virusların fəaliyyətinin nəticəsi ola bilər.

Makrofaqlar, neytrofillər, eozinofillər, bazofillər və təbii öldürücü hüceyrələr qeyri-spesifik olan fitri immun reaksiyaya vasitəçilik edirlər.

İnsan immuniteti insanın genetik koduna müxtəlif yoluxucu və ümumiyyətlə yad orqanizmlərə və maddələrə qarşı toxunulmazlıq vəziyyətidir. Bədənin toxunulmazlığı orqan və hüceyrələrlə təmsil olunan immunitet sisteminin vəziyyəti ilə müəyyən edilir.

İmmunitet sisteminin orqanları və hüceyrələri

Gəlin burada qısaca dayanaq, çünki bu sırfdır tibbi məlumat, lazımsız adi insana.

Qırmızı sümük iliyi, dalaq və timus (və ya timus) – mərkəzi orqanlar immun sistemi .
Limfa düyünləri və digər orqanların limfoid toxuması (məsələn, badamcıqlar, appendiks) immunitet sisteminin periferik orqanları .

Unutmayın: badamcıqlar və əlavələr lazımsız orqanlar DEYİL, insan orqanizmində çox vacib orqanlardır.

İnsan immun sisteminin əsas vəzifəsi müxtəlif hüceyrələrin istehsalıdır.

İmmunitet sistemi hüceyrələrinin hansı növləri var?

1) T-limfositlər. Onlar müxtəlif hüceyrələrə - T-killerlərə (mikroorqanizmləri öldürməyə), T-köməkçilərə (mikrobları tanımağa və öldürməyə kömək edir) və digər növlərə bölünürlər.

2) B limfositləri. Onların əsas vəzifəsi antikorların istehsalıdır. Bunlar mikroorqanizmlərin zülallarına (antigenlər, yəni yad genlər) bağlanan, onları təsirsiz hala gətirən və insan orqanizmindən çıxarılan, bununla da insanın daxilindəki infeksiyanı “öldürən” maddələrdir.

3) Neytrofillər. Bu hüceyrələr yeyir xarici hüceyrə, onu məhv edərkən, eyni zamanda dağılır. Nəticədə irinli axıntı görünür. Neytrofillərin işinin tipik nümunəsi dəridə irinli axıntı ilə iltihablı bir yaradır.

4) Makrofaqlar. Bu hüceyrələr də mikrobları yeyir, lakin özləri məhv olmur, onları özlərində məhv edir və ya tanınması üçün T-köməkçi hüceyrələrə ötürürlər.

Yüksək ixtisaslaşmış funksiyaları yerinə yetirən bir neçə başqa hüceyrə də var. Ancaq bunlar mütəxəssis alimləri maraqlandırır, yuxarıda sadalanan növlər adi insanlar üçün kifayətdir.

İmmunitetin növləri

1) İndi biz immunitet sisteminin nə olduğunu öyrəndik ki, o, mərkəzi və periferik orqanlar, müxtəlif hüceyrələrdən, indi toxunulmazlığın növləri haqqında öyrənirik:

• hüceyrə toxunulmazlığı
• humoral toxunulmazlıq.

Bu dərəcə hər bir həkimin başa düşməsi üçün çox vacibdir. Çoxlarından bəri dərmanlar bir və ya digər toxunulmazlıq növü üzərində hərəkət edin.

Hüceyrə hüceyrələrlə təmsil olunur: T-killerlər, T-köməkçilər, makrofaqlar, neytrofillər və s.

Humoral toxunulmazlıq antikorlar və onların mənbəyi - B-limfositlər ilə təmsil olunur.

2) Növlərin ikinci təsnifatı spesifiklik dərəcəsinə əsaslanır:

Qeyri-spesifik (və ya anadangəlmə) - məsələn, irinli axıdmanın meydana gəlməsi ilə hər hansı bir iltihab reaksiyasında neytrofillərin işi,

Spesifik (əldə edilmiş) - məsələn, insan papillomavirusuna və ya qrip virusuna qarşı antikorların istehsalı.

3) Üçüncü təsnifat ilə əlaqəli immunitet növləri tibbi fəaliyyətşəxs:

Təbii - insan xəstəliyi nəticəsində, məsələn, suçiçəyi xəstəliyindən sonra toxunulmazlıq,

Süni - peyvəndlər nəticəsində, yəni zəifləmiş bir mikroorqanizmin insan orqanizminə daxil olması nəticəsində, buna cavab olaraq orqanizm toxunulmazlığı inkişaf etdirir.

İmmunitetin necə işlədiyinə bir nümunə

İndi bir nəzər salaq praktik nümunə Yetkinlik yaşına çatmayan siğillərin görünüşünə səbəb olan 3-cü tip insan papillomavirusuna toxunulmazlıq necə inkişaf edir.

Virus dərinin mikrotravmalarına (cızıqlar, sıyrıqlar) nüfuz edir və dərinin səth təbəqəsinin daha dərin təbəqələrinə tədricən nüfuz edir. Əvvəllər insan orqanizmində mövcud deyildi, ona görə də insan immun sistemi hələ ona necə reaksiya verəcəyini bilmir. Virus dəri hüceyrələrinin gen aparatına inteqrasiya edir və onlar çirkin formalar alaraq yanlış böyüməyə başlayırlar.

Dəridə ziyil belə əmələ gəlir. Amma bu proses immun sistemindən yan keçmir. İlk addım T-köməkçiləri işə salmaqdır. Onlar virusu tanımağa, ondan məlumatları çıxarmağa başlayırlar, lakin onu özləri məhv edə bilmirlər, çünki onun ölçüsü çox kiçikdir və T-killer yalnız mikroblar kimi daha böyük obyektləri öldürə bilir.

T-limfositlər məlumatı B-limfositlərə ötürür və onlar qan vasitəsilə dəri hüceyrələrinə nüfuz edən, virus hissəciklərinə bağlanan və beləliklə onları hərəkətsizləşdirən antikorlar istehsal etməyə başlayır və sonra bütün bu kompleks (antigen-antikor) orqanizmdən xaric olur.

Bundan əlavə, T-limfositlər yoluxmuş hüceyrələr haqqında məlumatı makrofaqlara ötürür. Onlar aktivləşir və dəyişdirilmiş dəri hüceyrələrini tədricən udmağa başlayır, onları məhv edir. Və məhv olanların yerinə sağlam dəri hüceyrələri tədricən böyüyür.

Bütün proses bir neçə həftədən aylara və ya hətta illərə qədər çəkə bilər. Hər şey həm hüceyrə, həm də humoral toxunulmazlığın fəaliyyətindən, onun bütün halqalarının fəaliyyətindən asılıdır. Axı, məsələn, müəyyən bir zamanda, ən azı bir əlaqə - B-limfositlər - düşərsə, bütün zəncir dağılır və virus maneəsiz çoxalır, getdikcə daha çox yeni hüceyrələrə nüfuz edərək, meydana gəlməsinə kömək edir. dəridə getdikcə daha çox ziyil əmələ gəlir.

Əslində, yuxarıda təqdim olunan nümunə insan immun sisteminin fəaliyyətinin yalnız çox zəif və çox əlçatan izahıdır. Bu və ya digər mexanizmi işə salan, immun reaksiyasını sürətləndirən və ya yavaşlatan yüzlərlə amil var.

Misal üçün, immun reaksiya qrip virusunun bədənə nüfuz etməsi çox daha sürətli olur. Və bütün bunlar, bədən üçün papillomavirusun təsirindən daha təhlükəli olan beyin hüceyrələrini işğal etməyə çalışdığı üçün.

Və immunitet sisteminin necə işlədiyinə dair başqa bir aydın nümunə - videoya baxın.

Yaxşı və zəif immunitet

İmmunitet mövzusu, bütün sistemin bir çox hüceyrə və mexanizmlərinin kəşf edildiyi son 50 ildə inkişaf etməyə başladı. Lakin, yeri gəlmişkən, onun bütün mexanizmləri hələ kəşf edilməmişdir.

Məsələn, elm hələ bədəndə müəyyən otoimmün proseslərin necə tetiklendiğini bilmir. Bu zaman insanın immun sistemi heç bir səbəb olmadan öz hüceyrələrini yad kimi qəbul etməyə və onlarla mübarizə aparmağa başlayır. Bu, 1937-ci ildə olduğu kimidir - NKVD öz vətəndaşlarına qarşı döyüşməyə başladı və yüz minlərlə insanı öldürdü.

Ümumiyyətlə, bunu bilmək lazımdır yaxşı immunitet - Bu, müxtəlif xarici agentlərə tam toxunulmazlıq vəziyyətidir. Zahirən bu, yoxluqda özünü göstərir yoluxucu xəstəliklər, insan sağlamlığı. Daxili olaraq bu, hüceyrə və humoral komponentlərin bütün hissələrinin tam funksionallığı ilə özünü göstərir.

Zəif immunitet yoluxucu xəstəliklərə qarşı həssaslıq vəziyyətidir. Bu və ya digər əlaqənin zəif reaksiyası, fərdi əlaqələrin itirilməsi, müəyyən hüceyrələrin işləməməsi kimi özünü göstərir. Onun azalmasının bir neçə səbəbi ola bilər. Buna görə də hamısını aradan qaldıraraq müalicə edilməlidir mümkün səbəblər. Ancaq bu barədə başqa bir məqalədə danışacağıq.

"İmmunitet" termini latın "immunitas" sözündəndir - azad olmaq, bir şeydən qurtulmaq. Tibbi praktikaya 19-cu əsrdə, "xəstəlikdən azad olmaq" mənasını verməyə başlayanda daxil oldu (Fransızca Litte lüğəti, 1869). Ancaq bu termin meydana çıxmazdan çox əvvəl, həkimlər insanın xəstəliyə qarşı toxunulmazlığı mənasında toxunulmazlıq anlayışına sahib idilər ki, bu da "bədənin özünü sağaldan gücü" (Hippokrat), "həyati güc" (Galen) və ya "həyati güc" kimi təyin olunurdu. müalicəvi qüvvə” (Paracelsus). Həkimlər çoxdan heyvan xəstəliklərinə (məsələn, toyuq vəbası, köpək xəstəliyi) insana xas olan təbii immunitetdən (müqavimətdən) xəbərdardırlar. Buna indi anadangəlmə (təbii) toxunulmazlıq deyilir. Qədim dövrlərdən bəri həkimlər bilirdilər ki, insan bəzi xəstəliklərdən iki dəfə xəstələnmir. Beləliklə, eramızdan əvvəl 4-cü əsrdə. Thucydides, Afinadakı vəbanı təsvir edərək, möcüzəvi şəkildə sağ qalan insanların yenidən xəstələnmə riski olmadan xəstələrə qulluq edə biləcəyi faktlarını qeyd etdi. Həyat təcrübəsi göstərir ki, insanlarda tif, çiçək, skarlatina kimi ağır infeksiyalardan əziyyət çəkdikdən sonra təkrar infeksiyaya qarşı davamlı immunitet yarana bilər. Bu fenomen qazanılmış toxunulmazlıq adlanır.

18-ci əsrin sonunda ingilis Edvard Jenner istifadə etdi inək çiçəyi insanları qorumaq üçün çiçək xəstəliyi. İnsanları süni şəkildə yoluxdurmağın ciddi xəstəliklərin qarşısını almağın zərərsiz bir yolu olduğuna əmin olaraq, o, ilk araşdırma apardı. uğurlu təcrübə bir insanın üzərində.

Çin və Hindistanda çiçək xəstəliyinə qarşı peyvənd Avropada tətbiq olunmamışdan bir neçə əsr əvvəl tətbiq edilmişdir. Çiçək xəstəliyinə tutulmuş adamın dərisi yaralarla cızılıb sağlam insan, o, adətən sonra yüngül, ölümcül olmayan bir formada infeksiyaya məruz qaldı, bundan sonra sağaldı və sonrakı çiçək infeksiyalarına qarşı davamlı olaraq qaldı.

100 il sonra E.Cenner tərəfindən aşkar edilmiş fakt L.Pasterin toyuq vəbası üzərində apardığı təcrübələrin əsasını təşkil etdi ki, bu da yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınması prinsipinin - zəifləmiş və ya öldürülmüş patogenlərlə immunizasiya prinsipinin formalaşdırılması ilə yekunlaşdı (1881).

1890-cı ildə Emil fon Berinq bildirdi ki, heyvanın orqanizminə bütöv difteriya bakteriyalarını deyil, yalnız onlardan təcrid olunmuş müəyyən bir toksini daxil etdikdən sonra qanda toksini zərərsizləşdirə və ya məhv edə biləcək və bütövlükdə səbəb olan xəstəliyin qarşısını ala biləcək bir şey yaranır. bakteriya. Üstəlik, belə heyvanların qanından hazırlanan preparatların (zərdab) onsuz da difteriyadan əziyyət çəkən uşaqları sağaltdığı məlum olub. Zəhəri zərərsizləşdirən və yalnız onun iştirakı ilə qanda görünən maddə antitoksin adlanır. Sonradan oxşar maddələr ümumi terminlə - antikorlar adlandırılmağa başladı. Və bu antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olan agent antigen adlandırılmağa başladı. Bu işlərə görə Emil fon Berinq 1901-ci ildə Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel Mükafatına layiq görülüb.

Sonradan P.Ehrlich bu əsasda humoral toxunulmazlıq nəzəriyyəsini inkişaf etdirdi, yəni. maye vasitəsilə hərəkət edən antikorlar tərəfindən təmin edilən toxunulmazlıq daxili mühitlər Bədən, məsələn, qan və limfa (Latın yumorundan - maye), onları istehsal edən limfositdən istənilən məsafədə yad cisimlərə təsir göstərir.

Arne Tiselius ( Nobel mükafatı 1948-ci il üçün kimyada) antikorların sadəcə adi zülallar olduğunu, lakin çox böyük molekulyar çəkiyə malik olduğunu göstərdi. Anticisimlərin kimyəvi quruluşu Cerald Maurice Edelman (ABŞ) və Rodney Robert Porter (Böyük Britaniya) tərəfindən 1972-ci ildə Nobel mükafatına layiq görülmüşlər. Məlum olub ki, hər bir antikor dörd zülaldan - 2 yüngül və 2 ağır zəncirdən ibarətdir. Elektron mikroskopda belə bir quruluş zahiri olaraq “azmış”a bənzəyir (şək. 2). Antikor molekulunun antigenə bağlanan hissəsi çox dəyişkəndir və buna görə də dəyişkən adlanır. Bu bölgə antikorun ən ucunda yerləşir, buna görə də qoruyucu molekul bəzən ən mürəkkəb saat mexanizminin ən kiçik hissələrini tutan iti ucları ilə cımbızla müqayisə edilir. Aktiv mərkəz antigen molekulunda adətən 4-8 amin turşusundan ibarət kiçik bölgələri tanıyır. Antigenin bu bölmələri antikorun strukturuna “kilid açarı kimi” uyğun gəlir. Antikorlar antigen (mikrob) ilə öz-özünə öhdəsindən gələ bilmirlərsə, digər komponentlər və ilk növbədə xüsusi "yeyən hüceyrələr" onlara kömək edəcəkdir.

Daha sonra Yapon Susumo Toneqava, Edelman və Porterin nailiyyətlərinə əsaslanaraq, prinsipcə heç kimin gözləyə bilmədiyi şeyi göstərdi: genomda antikorların sintezindən məsul olan genlər, bütün digər insan genlərindən fərqli olaraq, heyrətamiz qabiliyyətə malikdirlər. həyatı boyu ayrı-ayrı insan hüceyrələrində onların strukturunu dəfələrlə dəyişmək. Eyni zamanda, strukturlarında fərqlənərək, onlar yenidən bölüşdürülür ki, onlar potensial olaraq bir neçə yüz milyon müxtəlif antikor zülalının istehsalını təmin etməyə hazır olsunlar, yəni. insan orqanizminə xaricdən potensial olaraq təsir edən yad maddələrin - antigenlərin nəzəri miqdarından xeyli çoxdur. 1987-ci ildə S. Toneqava "kəşfinə görə fiziologiya və ya tibb üzrə Nobel mükafatına layiq görüldü. genetik prinsiplər anticisimlərin əmələ gəlməsi”.

Humoral toxunulmazlıq nəzəriyyəsinin yaradıcısı Erlixlə eyni vaxtda həmyerlimiz İ.İ. Meçnikov faqositoz nəzəriyyəsini inkişaf etdirdi və immunitetin faqositar nəzəriyyəsini əsaslandırdı. O, heyvanların və insanların orqanizmimizdə aşkar edilən patogen mikroorqanizmləri və digər genetik yad materialları udmaq və məhv etmək qabiliyyətinə malik olan xüsusi hüceyrələrə - faqositlərə malik olduğunu sübut etmişdir. Faqositoz elm adamlarına 1862-ci ildən E.Hekkelin əsərlərindən məlumdur, lakin faqositozu immun sisteminin qoruyucu funksiyası ilə ilk dəfə yalnız Meçnikov əlaqələndirmişdir. Faqositik və humoral nəzəriyyələrin tərəfdarları arasında sonrakı uzunmüddətli müzakirələrdə immunitetin bir çox mexanizmləri aşkar edildi. Meçnikovun kəşf etdiyi faqositoz sonralar hüceyrə immuniteti, Erlixin kəşf etdiyi anticisim əmələ gəlməsi isə humoral immunitet adlanır. Hər şey hər iki alimin dünya elmi ictimaiyyəti tərəfindən tanınması və 1908-ci il üçün Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel Mükafatını bölüşməsi ilə başa çatdı.

Gününüz xeyir, əziz oxucular.

Bu gün mən toxunulmazlığın komponentlərinə aid olan çox vacib bir mövzunu qaldırmaq istərdim. Hüceyrə və humoral inkişafa imkan vermir yoluxucu xəstəliklər, və böyüməyi maneə törədir xərçəng hüceyrələri insan bədənində. İnsan sağlamlığı qoruyucu proseslərin nə qədər yaxşı getməsindən asılıdır. İki növ var: spesifik və qeyri-spesifik. Aşağıda qoruyucu qüvvələrin xüsusiyyətlərini tapa bilərsiniz insan bədəni, və həmçinin - hüceyrə və humoral toxunulmazlıq arasındakı fərq nədir.

Əsas anlayışlar və təriflər

İlya İliç Meçnikov faqositozu kəşf edən və immunologiya elminin əsasını qoyan alimdir. Hüceyrə toxunulmazlığı humoral mexanizmləri - antikorları əhatə etmir və limfositlər və faqositlər vasitəsilə həyata keçirilir. Bu qorunma sayəsində insan orqanizmi məhv olur şiş hüceyrələri və yoluxucu agentlər. Əsas aktyor hüceyrə toxunulmazlığı - limfositlər, sintezi sümük iliyində baş verir, bundan sonra timusa köçürlər. Məhz onların timusa hərəkət etməsinə görə onlara T-limfositlər deyilir. Bədəndə hansısa təhlükə aşkar edildikdə, bu immunokompetent hüceyrələr tez yaşayış yerlərini (limfoid orqanları) tərk edərək düşmənlə döyüşməyə tələsirlər.

İnsan orqanizminin qorunmasında mühüm rol oynayan üç növ T-limfosit var. Antigenləri məhv etmək funksiyasını T-killerlər oynayır. Köməkçi T hüceyrələri ilk olaraq bədənə yad zülalın daxil olduğunu bilir və cavab olaraq killer T hüceyrələrinin və B hüceyrələrinin əmələ gəlməsini və yetişməsini stimullaşdıran xüsusi fermentlər ifraz edirlər. Üçüncü növ limfositlər T-bastırıcı hüceyrələrdir, lazım olduqda immun reaksiyasını boğurlar. Bu hüceyrələrin olmaması ilə risk artır otoimmün xəstəliklər. Bədənin humoral və hüceyrə müdafiə sistemləri bir-biri ilə sıx bağlıdır və ayrı-ayrılıqda fəaliyyət göstərmir.

Humoral toxunulmazlığın mahiyyəti insan orqanizminə daxil olan hər bir antigenə cavab olaraq spesifik antikorların sintezindədir. Bu qanda və digər bioloji mayelərdə olan bir protein birləşməsidir.

Qeyri-spesifik humoral amillər bunlardır:

• interferon (hüceyrələrin viruslardan qorunması);
• Komplement sistemini tetikleyen C-reaktiv protein;
• bir bakterial və ya viral hüceyrənin divarlarını məhv edən, onu həll edən lizozim.

Spesifik humoral komponentlər spesifik antikorlar, interleykinlər və digər birləşmələrlə təmsil olunur.

İmmuniteti anadangəlmə və qazanılmış olaraq bölmək olar. Anadangəlmə amillərə aşağıdakılar daxildir:

• dəri və selikli qişalar;
• hüceyrə amilləri - makrofaqlar, neytrofillər, eozinofillər, dendritik hüceyrələr, təbii öldürücü hüceyrələr, bazofillər;
• humoral amillər - interferonlar, komplement sistemi, antimikrob peptidlər.

Qazanılmış peyvənd zamanı və yoluxucu xəstəliklərin ötürülməsi zamanı formalaşır.

Beləliklə, qeyri-spesifik və spesifik hüceyrə və humoral immunitetin mexanizmləri bir-biri ilə sıx bağlıdır və onlardan birinin amilləri digər növün həyata keçirilməsində fəal iştirak edir. Məsələn, leykositlər həm humoral, həm də hüceyrə müdafiəsində iştirak edirlər. Bağlantılardan birinin pozulması bütün mühafizə sisteminin sistemli uğursuzluğuna səbəb olacaqdır.

Növlərin qiymətləndirilməsi və onların ümumi xüsusiyyətləri

Mikrob insan orqanizminə daxil olduqda, spesifik və qeyri-spesifik mexanizmlərdən istifadə edərək kompleks immun prosesləri işə salır. Xəstəliyin inkişafı üçün mikroorqanizm bir sıra maneələrdən - dəri və selikli qişalardan, subepitelial toxumadan, regional limfa düyünlərindən və qan dövranından keçməlidir. Qana daxil olanda ölməzsə, bütün bədənə yayılır və daxil olur daxili orqanlar, yoluxucu prosesin ümumiləşdirilməsinə səbəb olacaq.

Hüceyrəvi və humoral toxunulmazlıq arasındakı fərqlər əhəmiyyətsizdir, çünki onlar eyni vaxtda baş verir. Hüceyrənin bədəni bakteriya və viruslardan, humoralın isə göbələk florasından qoruduğuna inanılır.

Nələr var immun cavab mexanizmləri cədvəldə görə bilərsiniz.

İmmunitetin fizioloji zəncirlərinin əlaqələri diaqramda göstərilmişdir.

İmmunitet sisteminin vəziyyətini qiymətləndirmək üsulları

Bir insanın immunitet vəziyyətini qiymətləndirmək üçün bir sıra testlərdən keçməli olacaqsınız və hətta biopsiya etməli və nəticəni histologiyaya göndərməlisiniz.

Bütün üsulları qısaca təsvir edək:

• ümumi klinik sınaq;
• təbii mühafizə vəziyyəti;
• humoral (immunoglobulin tərkibinin təyini);
• hüceyrəli (T-limfositlərin təyini);
• əlavə testlərə müəyyən etmək daxildir C-reaktiv protein, komplement komponentləri, revmatoid faktorlar.

İnsan orqanizminin qorunması və onun iki əsas komponenti - humoral və hüceyrə toxunulmazlığı haqqında sizə demək istədiyim bütün bunlardır. A Müqayisəli xüsusiyyətlər aralarındakı fərqlərin çox şərti olduğunu göstərdi.