İmmunitet SİSTEMİNİN ORQANLARI MƏRKƏZİ VƏ PERİFERİK ORQANLARA BÖLÜNÜR. İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ (İLKİN) ORQANLARINA SÜMÜK İLİLİĞİ VƏ TİMİSİ DAHİLDİR. İMMUN SİSTEMİN MƏRKƏZİ ORQANLARINDA İMMUN SİSTEM HÜCEYYƏRİNİN KÖK HÜCEYƏRDƏN YÜKLƏNMƏSİ VƏ FƏRQLƏNMƏSİ BAŞ VERİR. PERİFERİK (İKİNCİ) ORQANLARDA LİMFİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN YETİŞMƏSİ FƏRQLƏNMƏNİN SON MƏRHƏLƏSİNƏ GEÇİR. BUNLARA DALAQ, LİMFA DÜZƏNLƏRİ VƏ SELİLİK PARÇALARININ LİMFİD TOXUMASI DAHİLDİR.
İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ ORQANLARI Sümük iliyi. Qanın bütün əmələ gələn elementləri burada əmələ gəlir. Hematopoetik toxuma arteriolların ətrafında silindrik yığılmalarla təmsil olunur. Bir-birindən venoz sinuslarla ayrılan kordlar əmələ gətirir. Sonuncu mərkəzi sinusoidə axır. Kordonlardakı hüceyrələr adalarda düzülmüşdür. Kök hüceyrələr əsasən sümük iliyi kanalının periferik hissəsində lokallaşdırılır. Yetişdikcə mərkəzə doğru hərəkət edirlər, burada sinusoidlərə nüfuz edir və sonra qana daxil olurlar. Sümük iliyindəki miyeloid hüceyrələr hüceyrələrin 60-65%-ni təşkil edir. Limfoid 10-15%. Hüceyrələrin 60%-i yetişməmiş hüceyrələrdir. Qalanları yetkin və ya yeni sümük iliyinə daxil olur. Gündəlikdən sümük iliyi 200 milyona yaxın hüceyrə periferiyaya miqrasiya edir ki, bu da onların 50%-ni təşkil edir ümumi sayı. İnsan sümük iliyində T hüceyrələri istisna olmaqla, bütün növ hüceyrələrin intensiv yetkinləşməsi baş verir. Sonuncular yalnız differensiasiyanın ilkin mərhələlərindən keçir (sonradan timusa köç edən pro-T hüceyrələri). Plazma hüceyrələri də burada yerləşir, hüceyrələrin ümumi sayının 2%-ə qədərini təşkil edir və antikor istehsal edir.
T IMUS. C EKSKLÜZİVLƏ T-LİMFOSİTLƏRİN İNKİŞAFİ ÜZRƏ İXTİSASLANIR. VƏ T-LİMFOSİTLƏRİN İNKİŞAF ETDİĞİ EPİTELİAL ÇƏRÇİVƏSİ VAR. TİMİS VƏZİNDƏ İNKİŞAF EDƏN YETİŞMİŞ T-LİMFOSİTLƏRƏ TİMOSITLƏR DƏDİRİLİR. YÜKLƏNƏN T-LİMFOSİTLƏR SÜMÜK İLİYİNDƏN (PR-T-HÜCEYƏRƏLƏR) İLKİN PREKURSORLAR ŞEKLİNDƏ TİMUSA DAXİL OLAN TRANZİT HÜCƏRƏRLƏRDİR VƏ YÜKSƏNDƏN SONRA SİVİLƏ PERİFERİK BÖLÜMƏYƏ EMİQRASİYA EDİR. TİMUS VƏZİNDƏ T-HÜCƏRƏYƏNİN YETİŞMƏ PROSESİNDƏ BAŞ VERƏN ÜÇ ƏSAS HADİSƏ: 1. YETİŞƏN TİMOSİTLƏRDƏ ANTİGENİ TANIYAN T-HÜCƏRƏ RESEPTORLARININ GÖRÜŞÜ. 2. T-HÜCƏRƏLƏRİN SUB-POPULASİYALARA FƏRQLƏNMƏSİ (CD4 VƏ CD8). 3. YALNIZ T-HÜCƏRƏYƏLƏRƏ ÖZ ORQİNİN ƏSAS HİSTOUYĞUNLUK KOMPLEKSİNİN MOLEULLARI TƏRƏFİNDƏN TƏQDİM EDİLMİŞ YAD ANTİGENLƏRİ TANIMAĞA QABİL OLAN T-LİMFOSİT KLOONLARININ SEÇİLMƏSİ (SEÇİLMƏSİ) HAQQINDA. İNSAN TİMUS İKİ LOBDAN İBARƏTDİR. ONLARIN HƏR BİRİ BİR KAPSULA İLƏ MƏHDUDDURULUR, BUNDAN BİRLƏŞDİRİCİ PARÇA AYRILMASI İÇERİDƏN GEÇİR. SEPTİA QORQAN QABIĞININ PERİFERİK HİSSƏSİNİ LOBLARA BÖLÜR. ORQANIN DAXİLİ HİSSƏSİ BEYİN DƏYİLİR.
P ROTİMOSİTLƏR QORTİKAL TƏBƏKƏ DAXİL OLAR və YÜKLƏNDİKDƏ ORTA TƏBƏKƏ KEÇİR. TİMOSİTLƏRİN YETİŞKİN T HÜCƏRƏYƏLƏRİNƏ ÇƏKİLMƏSİNDƏN 20 GÜNDƏDİR. Yetişməmiş T HÜCƏRƏYƏLƏRİ MEMBRANDA T-HÜCƏRİYYƏ MARKERLƏRİ OLMADAN TİMUSA DAXİL OLUR: CD3, CD4, CD8, T-HÜCƏRƏ RESEPTORU. YÜKLƏNMƏNİN İLKİN MƏRHƏLƏLƏRİNDƏ BÜTÜN YUXARIDAKİ MARKERLƏR ÖZ MEMBRANALARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCEYARLAR ÇOXALIR VƏ İKİ SEÇİLMƏ MƏRHƏLƏSİNDƏN KEÇİR. 1. T-HÜCƏRƏ RESEPTORUNUN KƏMƏYİ İLƏ ƏSAS TARİX UYĞUNLUQ KOMPLEKSİNİN ÖZ MOLEKULLARINI TANIMA QABİLİYYƏTİ ÜÇÜN MÜSÜBİ SEÇİM SEÇİMİ. ƏSAS TARİX UYĞUNLUK KOMPLEKSİNİN ÖZ MOLEKULLARINI TANIYA BİLMƏYƏN HÜCEYYƏLƏR APOPTOZLA (PROQRAMLI HÜCEYƏ ÖLÜMÜ) ÖLÜR. QALAN TİMOSİTLƏR DÖRD T-HÜCƏRƏ MARKERİNDƏN BİRİNİ VƏ YA CD4 YA CD8 MOLEKULUNU İTİRİR. NƏTİCƏLƏRDƏ “İKİ POZİTİF” (CD4 CD8) DEYİLƏN TİMOSİTLƏR TƏK MÜSİBİTİVƏ OLUR. ONLARIN MEMBRANINDA YA CD4 YA CD8 MOLEKULU İFADƏ EDİLİR. BUNA GÖRƏ, T HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN İKİ ƏSAS POPULASYASI ARASINDA FƏRQLƏR MÜƏYYƏKLƏNİR: SITOTOKSİK CD8 HÜCƏRƏLƏRİ VƏ HELPER CD4 HÜCƏRƏLƏRİ. 2. ORQANİZMİN ÖZ ANTİGENLƏRİNİ TANIMAMA QABİLİYYƏTİNƏ GÖRƏ HÜCEYƏRİN MƏNFİ SEÇİLMƏSİ. BU MƏRHƏLƏDƏ POTENSİAL AVTOREAKTİV HÜCƏRƏLƏR, YƏNİ RESEPTORU ÖZ BƏDƏNİNİN ANTİGENLƏRİNİ TANIMA QABİLİ OLAN HÜCEYƏRLƏR LƏD EDİLİR. MƏNFİ SEÇİM DÖZÜMLÜLÜKLƏRİN, YƏNİ İMMUNİYET SİSTEMİNİN ÖZ ANTİGENLƏRİNƏ İHMUN CAVABLARININ FƏALİYYƏTİNİN BÜSƏLİNİ QOYUR. SEÇİMİN İKİ MƏRHƏLƏSİNDƏN SONRA TİMOSİTLƏRİN YALNIZ 2%-i sağ qalır. SAĞ QALAN TİMOSİTLƏR MEDUAL TƏBƏKƏYƏ KÖÇÜR VƏ SONRA QANA DÖNDÜR, “SASAIL” T-LİMFOSİTLƏRƏ DÖNDÜR.
P PERİFERAL LİMFOİD ORQANLAR Bütün bədənə səpələnmişdir. Periferik limfoid orqanların əsas funksiyası sadəlövh T- və B-limfositlərin sonradan effektor limfositlərin əmələ gəlməsi ilə aktivləşdirilməsidir. Qapalı periferik orqanlar var immun sistemi(dalaq və Limfa düyünləri) və kapsullaşdırılmamış limfoid orqan və toxumalar.
L LİMFAT DÜZENLƏRİ TƏŞƏKKÜL EDİLMİŞ LİMFİD TOXUMUNUN ƏSAS KÜTLƏSİNİ TƏŞKİL EDİR. ONLAR RİONAL BÖYÜKLƏ YERLƏŞDİRİLİR VƏ YERİNƏ GÖRƏ ADLARI VERİLİR (QOLTUK, QASI, PAROTİK VƏ s.). L LİNFAT DÜZENLƏRİ ORQANIMIZI DƏRİDƏN VƏ SELİKLİ ZEMBRANLARDAN NƏZƏ EDƏN ANTİGENLƏRDƏN QORUYUR. H CARRONS ANTİGENLƏRİ REGONAL LİMFA DÜZƏKLƏRİNƏ LİMFAT DAMARLARI VASİTƏLƏR VEYA İXTİSAS ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYYƏLƏRİN KÖMƏYİ İLƏ VEYA MAYE AKIMI İLƏ DAĞILIR. LİMFA DÜZƏKLƏRİNDƏ ANTİGENLƏR PROFESSİONAL ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRLƏR TARAFINDAN SADİL T-LİMFOSİTLƏRƏ TƏQDİM EDİLİR. T HÜCƏRƏLƏRİNİN VƏ ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRƏLƏRİN QARŞI TƏSİRLƏRİNİN NƏTİCƏSİ SAADƏL T-LİMFOSİTLƏRİN MÜDAFİƏ FƏKSİYƏLƏRİNİ YERİNƏ GÖRƏ BİLƏN YÜKLƏNMİŞ EFFEKTOR Hüceyrələrə ÇEVİRMƏSİDİR. L LİMFA DÜZENLƏRİNİN B-HÜCƏRƏLİ QORTİKAL SAHƏSİ (QORTİKAL ZONA), T-HÜCƏRƏLİ PARAKORTİK SAHƏSİ (ZONA) VƏ T-VƏ B-KEMELLƏRLƏR, LİMFAKSROAKİSTİKLƏRİ OLAN Hüceyrə ticarəti ilə əmələ gələn MƏRKƏZİ, MEDULLAR (BEYİN) ZONASI VAR. AĞIZ VƏ PARAKORTİK SAHƏLƏR BAĞLI TOXUYALARININ TRABEKULLARI İLƏ RADİAL SEKTORLARA BÖLÜNÜR.
L LİMFA QORTİKAL SAHƏNİ ÖRTƏN SUBKAPSULAR ZONADAN BİR NEÇƏ AFERENT LİMFAT DAMARLARINDAN DAXİL OLAR. VƏ LİMFA DÜZƏNİNDƏN, LİMFA DÖVLƏMƏ SAHƏSİNDƏKİ TƏK OFFERING (EFFERENT) LİMFAT DAMARINDAN ÇIXAR. QAPIDAN MÜVAFİQ DAMARLARDAN, QAN DAXİL OLARAQ VƏ LİMF DÜZƏNİNDƏN Kənarda. QORTİKAL BÖLGƏDƏ TƏRKİBİ ÇOXMA MƏRKƏZLƏRİ VƏ YA “GERMINAL MƏRKƏZLƏR” OLAN LİMFOİD FOLİKULLAR YERLƏŞİR, BUNDA ANTİGENƏ QARŞI OLAN B HÜCƏRİYYƏLƏRİNİN Yetişməsi baş verir.
YETİŞME PROSESİNƏ AFİN YÜKLƏMƏSİ DƏYİLİR. O N DƏYİŞƏN İMMUNOQLOBULİN GENLƏRİNİN SOMATİK HİPERMUTASİYALARI İLƏ MÜŞAYƏ EDİLİR, SONTAN MUTASİYALARIN TƏZLİYİNDƏN 10 DƏFƏ ÖZ TEZLİK İLE BAŞ VERİR. C OMATİK HİPERMUTASİYALAR NƏTİCƏLƏRİ ANTİCİSƏLƏRİN SONRAKİ BÖYÜKLƏNMƏSİ VƏ PLAZMA ANTİCİS HƏYATA YARANAN HÜCEYARƏLƏRƏ B HÜCEYYƏRİNƏ ÇEVRİLMƏSİ İLƏ YAXŞILIĞININ ARTMASINA OLUR. P PLAZMİK HÜCƏRƏLƏR B-LİMFOSİTİN YETİŞMƏSİNİN SON MƏRHƏLƏSİDİR. T-LİMFOSİTLƏR PARAKORTİK SAHƏDƏ YERLİ OLUNUR. E E T-ASLI DEYİLİR. T-ASLI SAHƏSİNDƏ ÇOXLU T-HÜCƏRƏ VƏ ÇOX PROQRESSƏ OLAN HÜCƏRƏLƏR (DENDRITİK İNTERDİJİTAL HÜCƏRƏLƏR) VAR. BU HÜCƏRƏRLƏR PƏRİFERİYƏDƏ XARİCİ ANTİGEN İLƏ GÖRÜŞDÜKDƏN SONRA AFERENT LİMFAT DAMARLARI VASİTƏSİNDƏ LİMFA DÜZÜNÜNƏ GƏLƏN ANTİGENİ TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRDİR. NİV T-LİMFOSİTLƏR, NÖVBƏLƏRİNDƏ, LİMFA CARİYASI İLƏ VƏ YÜKSƏK ENDOTELİYƏ DEDİLƏN SAHƏLƏRƏ OLAN POST-KAPİLYAR VENULLAR VASİTƏSİ ilə LİMFA DÜZƏKLƏRİNƏ DAXİL OLAR. T-HÜCEYYƏ SAHƏSİNDƏ NİV T-LİMFOSİTLƏR ANTİ-GENİ TƏQDİM EDƏN DENDRIT HÜCƏRƏLƏRİNİN KÖMƏYİ İLƏ AKTİV OLUNUR. VƏ AKTİVLƏŞMƏ NƏTİCƏLƏRİ BÖYÜKLƏNMƏSİ VƏ EFFEKTOR T-LİMFOSİTLƏRİN Klonlarının əmələ gəlməsi, BUNLARA HƏMÇİN MÜKƏMMƏTLƏNMİŞ T-HÜCEYYƏLƏR DEDİLİR. SONLAR T-LİMFOSİTLƏRİN YÜKLƏNMƏSİ VƏ FƏRQLƏNMƏSİNİN SON MƏRHƏLƏSİDİR. ONLAR BÜTÜN ƏVVƏL İNKİŞAF TARAFINDAN PROQRAMLANDIĞI ETKİLİ FUNKSİYƏLƏRİ YERİNƏ GEÇİRMƏK ÜÇÜN LİMF DÜZENLƏRİNİ TƏRK EDİR.
LEN BÖYÜK LİMFOİD ORQANDIR, BÖYÜK SAYDDA QIRMIZI SITLERIN MEVCUTLUĞU İLƏ LİMF DÜZENLƏRİNDƏN FƏRQLİDİR. ƏSAS İMMUNOLOJİ FUNKSİYASI QAN İLƏ GƏTİRİLƏN ANTİGENLƏRİN YÜKLƏMƏSİ VƏ QAN İLƏ GƏTİRİLƏN ANTİGENƏ REAKSİYA EDƏN T- VƏ B-LİMFOSİTLERİNİN AKTİVLƏŞMƏSİDİR. DALAQIN İKİ ƏSAS TOXUMASI VAR: AĞ PUPA VƏ QIRMIZI PULPA. AĞ PULPA ARTERİOLLARIN ƏTRAFINDA PERİARTERİOLAR LİMFOİD BİRLİKLƏRİ FORUM EDƏN LİMFİD TOXUMADAN İBARƏTDİR. MUFRAFIYALARIN T- VƏ B HÜCƏRƏCƏLƏRİ SAHƏLƏRİ VAR. LİMF DÜZENLƏRİNİN T-ASLI SAHƏSİNƏ BAXAR OLAN DEBRİYADA T-ASLI SAHƏSİ BİRBAŞA ARTERİOLU ƏTRAF EDİR. B HÜCƏRƏYƏNİN FOLLİKULLARI B HÜCƏRƏYƏNİNİN BÖLGƏSİNİ TƏŞKİL EDİR VƏ DAĞIN KƏNƏRİNƏ YAXIN YERLƏŞİR. FOLLİKULLARDA LİMF DÜZENLƏRİNİN CÜRƏM MƏRKƏZLƏRİNƏ oxşayan çoxalma mərkəzləri var. ÇOXALMA MƏRKƏZLƏRİNDƏ DENDRIT HÜCƏRƏYƏLƏRİ VƏ MAKROFAQLAR YERLƏŞDİRİLİR, SONRALARIN SONRADAN PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİNƏ ÇEVRİLMƏSİ İLƏ B HÜCEYYƏRİNƏ ANTİGEN TƏQDİM EDİR. YETİŞƏN PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİ DAMAR BAĞLAYICILARINDAN QIRMIZI PULPAYA KEÇİR. QIRMIZI PULPA VENAZ SINUSOIDLƏR, HÜCƏRİYYƏT TRADLARI TƏRƏFİNDƏN TƏRƏKKÜL EDİLƏN VƏ ERİTROSİTLƏR, PLATETÇİLƏR, MAKROFAQLAR VƏ İMMUN SİSTEMİN DİGƏR HÜCEYƏRƏLƏRİ İLƏ DOLU OLAN Hüceyrə şəbəkəsidir. QIRMIZI pulpa eritrositlərin və trombositlərin DÖNÜŞMƏ YERİDİR. AĞ MƏRKƏZİNİN MƏRKƏZİ ARTERİOLLARINI BİTİRƏN APPİLYARLAR HƏM AĞ MƏLUMATDA, HƏM QIRMIZI PULPADA SERBEST AÇILIR. QAN SIZMALARI AĞIR QIRMIZI pulpaya ÇATDIQDA ONLARDA SAXILIR. BURADA MAKROFAQLAR TANIYIR VƏ FAQOSİT eritrositləri və trombositləri yaşayıb. AĞ PULPAYA KEÇİRİLƏN PLAZMİK HÜCƏRƏRLƏR İMMUNOQLOBULİNLƏRİN SİNTEZİNİ HƏYATA GEÇİRİR. FAQOSİTLƏR TARAFINDAN SORULMAYAN VƏ MƏHV OLMAYAN QAN HÜCEYYƏRİ VENAZ SİNUSOİDLƏRİN EPİTELİAL QATINDAN KEÇİB ZÜLAL VƏ DİGƏR PLAZMA KOMPONENTLƏRİ İLƏ BİRLİKDƏ QAN CAXININA QAYIDIR.
N KAPSULYALANMIŞ LİMFOİD TOXUYASI Kapsullaşdırılmamış limfoid toxumanın çox hissəsi selikli qişalarda yerləşir. Bundan əlavə, kapsullaşdırılmamış limfoid toxuması dəridə və digər toxumalarda lokallaşdırılır. Selikli qişaların limfoid toxuması yalnız selikli qişaları qoruyur. Bu, onu həm selikli qişalara, həm də dəriyə nüfuz edən antigenlərdən qoruyan limfa düyünlərindən fərqləndirir. Selikli qişa səviyyəsində yerli toxunulmazlığın əsas effektor mexanizmi IgA sinifinin sekretor antikorlarının istehsalı və birbaşa epitelin səthinə daşınmasıdır. Çox vaxt xarici antigenlər selikli qişalar vasitəsilə bədənə daxil olur. Bu baxımdan, IgA sinfinin antikorları bədəndə digər izotiplərin antikorlarına nisbətən ən çox miqdarda istehsal olunur (gündə 3 q-a qədər). Selikli qişaların limfoid toxumasına aşağıdakılar daxildir: Limfoid orqanlar və birləşmələr mədə-bağırsaq traktının(GALT bağırsaqla əlaqəli limfoid toxumalar). Perifaringeal halqanın limfoid orqanları (badamcıqlar, adenoidlər), appendiks, Peyer yamaqları, bağırsaq mukozasının intraepitelial lenfositləri daxildir. Bronxlar və bronxiollarla əlaqəli limfoid toxuma (BALT bronxial assosiativ limfoid toxuma), həmçinin selikli qişanın intraepitelial lenfositləri tənəffüs sistemi. Digər selikli qişaların limfoid toxuması (MALT selikli qişa ilə əlaqəli limfoid toxuma), o cümlədən əsas komponent kimi sidik-cinsiyyət traktının selikli qişasının limfoid toxuması. Selikli qişanın limfoid toxuması ən çox selikli qişaların bazal lövhəsində (lamina propria) və submukozada lokallaşdırılır. Selikli qişanın limfoid toxumasına misal olaraq adətən ileumun aşağı hissəsində rast gəlinən Peyer yamaqlarını göstərmək olar. Hər bir lövhə bağırsaq epitelinin follikulla əlaqəli epiteli adlanan bir hissəsinə bitişikdir. Bu sahədə sözdə M hüceyrələri var. Bakteriyalar və digər xarici antigenlər M hüceyrələri vasitəsilə bağırsaq lümenindən subepitelial təbəqəyə daxil olurlar. PEYER YAĞINDAKİ LİMFOSİTLƏRİN ƏSAS KÜTƏLƏSİ ORTADA CİYYƏT MƏRKƏZİ OLAN B Hüceyrə FOLİKULUNDADIR. T-Hüceyrə ZONLARI EPİTELİAL HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN TƏBƏKƏSİNƏ YAXIN FOLLİKULU ƏTRAF EDİR. PEYER YAMALARININ ƏSAS FUNKSİYON YÜKLƏRİ B-LİMFOSİTLƏRİN AKTİVLƏŞMƏSİ VƏ ONLARIN I G A VƏ I G E. SİNİFƏLƏRİN ANTİCİSLƏRİ İSTƏYAN PLAZMA SİTLƏRİNƏ FƏRQLƏNMƏSİDİR MUKAZININ VƏ LAMİNA PROPRİYADA DA VAR TEK YAYILMIŞ T-LİMFOSİTLƏR. ONLARDA HƏM ΑΒ T-HÜCƏRƏ RESEPTORU HƏM ΓΔ T-HÜCƏRƏ RESEPTORU VAR. MUKAZA SƏTƏLƏRİNİN LİMFOİD TOXUMASINA ƏLAVƏ QEYRİ KAPSULYALANMAYAN LİMFOİD TOXUMALARA DAHİLDİR: DƏRİYƏ ƏLAQƏLİ LİMFOİD TOXUMA VƏ DƏRİ İNTREPİTELİAL LİMFOSİTLERİ; LİMF, İmmunitet SİSTEMİNİN XARİCİ ANTİGENLƏRİNİ VƏ HÜCƏRƏKLƏRİNİN NAŞINIŞI; BÜTÜN ORQANLARI VƏ TOXUMALARI BİRƏŞDİRƏN, NƏQLİYYAT VƏ RATİQƏ FİNKSİYASINI YERİNƏ EDƏN PERİFERİK QAN; DİGƏR ƏRZƏN VƏ TOXUMANIN LİMFOİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN VƏ TƏK LİMFİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN YÜRÜKLƏRİ. NÜMUNƏ QARACİYƏR LİMFOSİTLERİ OLA BİLƏR. BÖYÜK İNSANLAR ÜÇÜN İmmunitet SİSTEMİNİN ORQANI SAYILMASINA BAXMAYAN QARACİYƏR OLDUĞUNDA ƏHƏMİYYƏTLİ İMMUNOLOJİ FİNKSİYƏLƏRİ YERİNƏ EDİR. AMMA ORQANİZMİN TOXUMA MAKROFAQLARININ TƏKMİN YARISI ODA YERLƏŞİR. ONLAR SƏHƏTİNƏ QIRMIZI HÜCƏRİYYƏLƏRİ BURADA GƏTİRƏN İMMUN KOMPLEKSLƏRİ FAQOSİT EDİR VƏ HƏLL EDİR. ƏLAVƏ QARARƏCƏRDƏ VƏ BAĞIRSAQ SUBMUKAZINDA YERLƏŞDİRİLƏN LİMFOSİTLƏRİN SURESSOR FUNKSİYƏLƏRİ OLDUĞU VƏ İMUNOLOJİ DÖZÜMLÜLÜKLƏRİN DAİMİ XİDMƏTİNİ TƏMİN EDİR.
"Orqanizmin immun sistemi" - Qeyri-spesifik qoruyucu amillər. İmmunitet. İmmunitetin spesifik mexanizmləri. Faktorlar. Xüsusi toxunulmazlıq. Timus. Kritik dövr. Qoruyucu maneə. Antigen. Uşaq əhalisinin xəstələnməsi. Bəşəriyyət tarixində bir iz. İnfeksiya. Mərkəzi limfoid orqanlar. Uşağın bədəninin müdafiəsini artırmaq. Milli təqvim profilaktik peyvəndlər. Peyvəndin qarşısının alınması. Serumlar. Süni toxunulmazlıq.
"İmmun sistemi" - İmmunitet sistemini zəiflədən amillər. İmmunitet sisteminin effektivliyinə böyük təsir göstərən iki əsas amil: 1. İnsanın həyat tərzi 2. Ətraf mühit. İmmunitet sisteminin effektivliyinin ekspress diaqnostikası. Alkoqol immun çatışmazlığı vəziyyətinin formalaşmasına kömək edir: iki stəkan spirt qəbul etmək bir neçə gün ərzində toxunulmazlığı səviyyənin 1/3 hissəsinə qədər azaldır. Qazlı içkilər immunitet sisteminin effektivliyini azaldır.
"İnsan bədəninin daxili mühiti" - Bədənin daxili mühitinin tərkibi. Qan hüceyrələri. İnsanın qan dövranı sistemi. Zülal. Qanın maye hissəsi. Formalı elementlər. Rəngsiz maye. Bir sözlə adlandırın. Qan dövranı sisteminin hüceyrələri. İçi boş əzələ orqanı. Hüceyrələrin adı. Limfa hərəkəti. Hematopoetik orqan. Qan lövhələri. Daxili mühit bədən. Qırmızı qan hüceyrələri. İntellektual istiləşmə. Maye birləşdirici toxuma. Məntiqi zənciri tamamlayın.
"Anatomiyanın tarixi" - Anatomiya, fiziologiya və tibbin inkişaf tarixi. William Harvey. Burdenko Nikolay Niloviç. Piroqov Nikolay İvanoviç. Luici Galvani. Paster. Aristotel. Mechnikov İlya İliç. Botkin Sergey Petroviç. Paracelsus. Uxtomski Aleksey Alekseeviç. İbn Sina. Claudius Galen. Li Şi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokrat. Seçenov İvan Mixayloviç. Pavlov İvan Petroviç.
"İnsan bədənindəki elementlər" - Mən hər yerdə dost tapıram: Minerallarda və suda, Mənsiz əlsiz kimisən, Mənsiz od söndü! (Oksigen). Və onu dərhal məhv etsəniz, iki qaz alacaqsınız. (Su). Tərkibim mürəkkəb olsa da, mənsiz yaşamaq mümkün deyil, mən ən yaxşı məstedici üçün Susuzluğun əla həlledicisiyəm! Su. İnsan bədənində "həyat metallarının" tərkibi. İnsan orqanizmində orqanogen elementlərin tərkibi. İnsan orqanizmində qida maddələrinin rolu.
"İmmunitet" - İmmunoqlobulinlərin sinifləri. Köməkçi T hüceyrələrinin aktivləşdirilməsi. Sitokinlər. Humoral toxunulmazlıq. Hüceyrələrin mənşəyi. İmmun cavabın genetik nəzarət mexanizmi. İmmunoqlobulin E. İmmunoqlobulin molekulu. İmmunitet sisteminin elementləri. Əsas lokusların quruluşu. İmmunoqlobulin A. Xarici elementlər. Antikorların quruluşu. İmmunitetin genetik əsasları. Antigen bağlayan yerin quruluşu. Antikorların ifrazı.
İmmunitet SİSTEMİ, İmmunitet Stressi mövzusunda təqdimat-mühazirə 211-ci qrupun tələbəsi Qorkova E. N. Müəllim Qolubkova G. G.
İnteqral əlaqələrin sxemi çıxış mənşəyi Patologiya Mikrobiologiya Psixologiya Mövzu: “İmmunitet, immun sistemi, stress” Şəkərli diabetin terapiyada farmakologiyası Cərrahiyyədə diabetin biologiyası Pediatriyada şəkərli diabet Mamalıqda diabet Nevrologiyada diabet
Bədənin immun sistemi yad cisimləri və maddələri tanıyır, emal edir və xaric edir, orqanizmi xəstəliklərdən qoruyan orqan və toxumaları birləşdirir. düyü. 1 Mərkəzi orqanlar 1-qırmızı sümük iliyi (epifiz bud sümüyü); 2 - timus (timus vəzi) Şek. 2 Periferik orqanlar 1-Piroqovun limfoepitelial halqası (badamcıqlar): a - faringeal, c - palatin, b - tubal, d - lingual; 2-dalaq 3-limfa düyünləri; 4-vermiform əlavə; 5 - ileumun limfoid aparatı: a-Peyer yaması, b-tək follikullar.
İmmunitet sisteminin orqanları Mərkəzi Qırmızı sümük iliyi Periferik Timus Dalaq vəzi Limfa düyünləri Bağırsaqda limfoid kolleksiyalar Bağırsaq bağırsağının vermiform əlavəsi İncə bağırsaq Piroqovun limfoepitelial halqasında tənəffüs sistemində limfoid yığılmalar
Sümük iliyi (medulla ossium) hematopoezin əsas orqanıdır, sümük iliyinin ümumi kütləsi 1,5 kq-a çatır; Yeri: Yenidoğulmuşlarda diafizdə 4-5 ildən sonra bütün sümük iliyi boşluqlarını doldurur. boru sümükləri qırmızı sümük iliyi piy toxuması ilə əvəzlənir və sarı bir rəng alır. Yetkinlərdə qırmızı sümük iliyi uzun sümüklərin, qısa sümüklərin və yastı sümüklərin epifizlərində saxlanılır. Quruluş: Qırmızı sümük iliyi qanın bütün əmələ gələn elementlərinin əcdadları olan hematopoetik kök hüceyrələri ehtiva edən miyeloid toxumadan əmələ gəlir. Kök hüceyrələrin bir hissəsi timus vəzinə daxil olur, burada T-limfositlər, yəni timusdan asılı olaraq fərqlənir, köhnəlmiş və ya bədxassəli hüceyrələri məhv edir, həmçinin yad hüceyrələri məhv edir, yəni hüceyrə və toxuma toxunulmazlığını təmin edir. Kök hüceyrələrin qalan hissəsi immun sisteminin humoral reaksiyalarında iştirak edən hüceyrələr kimi fərqlənir, yəni B-limfositlər və ya burso-asılı, antikorlar və ya immunoqlobulinlər istehsal edən hüceyrələrin qurucularıdır. Qırmızı sümük iliyinin funksiyaları: 1. Hematopoetik 2. İmmunoloji (B-limfositlərin differensasiyası)
Timus(timus) İmmunitet sisteminin mərkəzi orqanı və endokrin sistemin orqanıdır. Maksimum inkişaf dövründə (10-15 yaş) orqanın kütləsi 30-40 q-dır, sonra vəzi involyusiyaya məruz qalır və piy toxuması ilə əvəz olunur. Məkan: Ön mediastinum. Quruluş: 1. Kortikal maddə, yetişməmiş T-limfositlərin differensiallaşdığı (köməkçilər, killerlər, supressorlar, xatirələr), daha sonra immun sisteminin periferik orqanlarına (limfa düyünləri, dalaq, badamcıqlar) daxil olur, burada orqanizmin immun reaksiyasını təmin edir. 2. T hüceyrələrinin böyüməsi, yetişməsi və differensasiyası proseslərini və immun sisteminin yetkin hüceyrələrinin funksional fəaliyyətini tənzimləyən timozin və timopoietin hormonlarını istehsal edən medulla. Timus vəzinin funksiyaları: 1. İmmunoloji 1 - qalxanabənzər qığırdaq; 2 - tiroid (T-limfositlərin differensasiyası). vəzi; 3 - nəfəs borusu; 4 - sağ ağciyər; 2. Endokrin (endokrin vəzi, 5 - sol ağciyər; 6 - aorta; 7 - timus hormonları istehsal edir: timozin, timopoietin). vəzi; 8 - perikardial kisə
Dalaq (dalaq) immun sisteminin ən böyük orqanıdır, uzunluğu 12 sm-ə, çəkisi isə 150-200 qr-a çatır. forma və yumşaq bir tutarlılıq. Üstündən seroz membranla (peritoneum) birləşən lifli membranla örtülür, yeri intraperitonealdır. Quruluş: 1. Səthlər - diafraqmatik və visseral. 2. Dalağın qapısı - visseral səthin mərkəzində yerləşir - orqanı qidalandıran və innervasiya edən damarların (dalaq arteriyası və venasının) və sinirlərin daxil olduğu yer. 3. Dalağın parenximası - venoz sinuslar, qırmızı qan hüceyrələri, limfositlər və digər hüceyrələrdən əmələ gələn, orqanın ümumi kütləsinin 75-85% -ni təşkil edən dalağın limfoid follikullarından və qırmızı pulpadan ibarət ağ pulpa (pulpa). elementləri. Dalağın funksiyaları: 1. Tamamlanmış qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi həyat dövrü. 2. İmmunoloji (B- və T-limfositlərin diferensiasiyası). 3. Qan anbarı. 1 - diafraqmatik səth; 2 - üst kənar; 3 - dalağın qapısı; 4 - dalaq arteriyası; 5 - dalaq venası; 6 - alt kənar; 7 - visseral səth 1 - lifli membran; 2 - dalaq trabekulası; 3 - limfoid follikullar dalaq; 4 - venoz sinuslar; 5 - ağ pulpa; 6 - qırmızı pulpa
Limfa düyünləri İmmunitet sisteminin ən çox periferik orqanları (500 - 700), orqan və toxumalardan limfa kanallarına və gövdələrinə limfa axını yolunda yerləşir. Limfa düyününün funksiyaları: 1. Qoruyucu maneə funksiyası (faqositoz) 2. İmmunoloji (T- və B-limfositlərin yetişməsi, differensasiyası və çoxalması) Quruluş: 1 - afferent limfa damarı; 2 - efferent limfa damarları; 3 - korteks; 4 - arteriya; 5 - damar; 6 - kapsul; 7 - medulla; 8 - limfa düyününün qapısı; 9 - trabekulalar; 10 - limfa düyünləri
Limfoid yığılmaları Tənəffüs sistemində badamcıqlar limfoid toxumanın əhəmiyyətli yığılmasıdır: 1 - dilin kökündə - lingual, 2 - yumşaq damağın ön və arxa tağları arasında - palatin, 3 - arxa-yuxarı divarda. nazofarenksin - faringeal, 4 - Eustachian borusu sahəsində - boru Faringeal selikli qişanın bölgəsinə səpələnmiş limfadenoid toxuma, badamcıqlarla birlikdə Pirogovun faringeal limfoepitelial halqası adlanan qoruyucu bir maneə əmələ gətirir. Bağırsaqda Bağırsağın selikli qişasında - limfoepitelial toxumanın yığılması: Nazik bağırsaq 1 - qrup limfoid follikullar (Peyer yamaqları) - ileum; 2 - tək follikullar (tək) - jejunum; Yoğun bağırsaq 3 - limfoid birləşmələr - divar vermiform əlavə(əlavə).
İmmunitet orqanizmin bioloji bütövlüyünü və fərdiliyini xarici infeksiyalardan (bakteriyalar, viruslar, protozoa), dəyişdirilmiş və ölü hüceyrələrdən qorumağa yönəlmiş qoruyucu xüsusiyyətlərin məcmusudur. İmmunitetin TƏBİİ TƏNSİFİ: - ANADANIŞMA (anadan dölə) - ALINMIŞ (xəstəlikdən sonra) SUNİ: - AKTİV (peyvəndlər) - PASİV (zərdablar) HÜCEYERLİ (faqositoz) XÜSUSİ (spesifik patogenin məhv edilməsi) NİMMONİFİFİK-SPİFİQ. (hamısının orqanizmə patogenlərin daxil olmasının qarşısını alır)
İlya Meçnikov - nəzəriyyənin banisi hüceyrə toxunulmazlığı O, faqositoz fenomenini - xüsusi hüceyrələr tərəfindən bədənə yad olan mikrobların və digər bioloji hissəciklərin tutulması və məhv edilməsini kəşf etdi. O, qeyd etdi ki, yad cisim kifayət qədər kiçik olsa, yunan faqeindən ("yemək üçün") faqositlər adlandırdığı gəzən hüceyrələr yadplanetlini tamamilə əhatə edə bilər. Meçnikovun fikrincə, immunitet sistemindəki əsas mexanizm məhz bu mexanizmdir. Məhz faqositlər hücuma tələsir, iltihablı reaksiyaya səbəb olur, məsələn, inyeksiya, parçalanma və s. Paul Ehrlich - nəzəriyyənin banisi humoral toxunulmazlıq O, bunun əksini sübut etdi. İnfeksiyalardan qorunmada əsas rol hüceyrələrə deyil, onların aşkar etdiyi antikorlara - təcavüzkarın daxil olmasına cavab olaraq qan serumunda əmələ gələn xüsusi molekullara aiddir. 1891-ci ildə Erlix qandakı antimikrob maddələri "antikor" (almanca antikorper) termini adlandırdı, çünki o dövrdə bakteriyalar "korper" termini - mikroskopik cisimlər adlanırdı. Paul Ehrlich 1854 -1915 Maraqlıdır ki, barışmaz elmi rəqiblər - İ. Meçnikov və P. Erlix immunologiya sahəsindəki işlərinə görə 1908-ci ildə fiziologiya və ya tibb üzrə Nobel mükafatını bölüşdülər.
Faqositozun sxemi Faqositoz. Faqositoz prosesi aşağıdakı mərhələlərdən ibarətdir: 1. Xemotaksis - faqositin faqositoz obyektinə doğru irəliləməsi. 2. Yapışma (qoşma). 3. Faqositlərin membranında mikroorqanizmləri tutmaq üçün müxtəlif reseptorlar var. 4. Endositoz (udma). 5. Tutulan hissəciklər protoplazmaya batırılır və nəticədə içərisində qapalı cisimlə faqosom əmələ gəlir. 6. Lizosomlar faqosoma doğru tələsir, sonra faqosom qabıqları və lizosomlar birləşərək faqolizosoma çevrilir. 7. Faqositozlu mikroorqanizmlər müxtəlif mikrobisid amillər kompleksinin hücumuna məruz qalır.
İmmunologiyanın inkişafında mərhələlər 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 E. Jenner Çiçək xəstəliyindən qorunma metodu L. Paster Peyvəndlərin yaradılması prinsipi I. Meçnikov İmmunitetin faqositik nəzəriyyəsi P. Erlix Behrlix Humoral Kəşfiyyatı İmmunitetin faqositik nəzəriyyəsi. Landsteiner Qan qruplarının və antigenlərin quruluşunun kəşfi Mechnikov, Ehrlich Nobel mükafatı immun nəzəriyyəsi üçün 1913 C. Rişet Anafilaksiyanın kəşfi 1919 J. Bordet Komplimentin kəşfi 1964 F. Bernet 1972 1980 İmmunitetin klonal seçim nəzəriyyəsi J. Edelşan Anticisimlərin strukturunun dekodlanması B. Benacerraf Histokompatiyanın kəşfi
İngilis dilindən Stress Stress - gərginlik Stress canlı orqanizmin ona hər hansı güclü təsirə məruz qaldığı gərginliyin qeyri-spesifik (ümumi) reaksiyasıdır. Bunlar var: antropogen, nevropsik, istilik, işıq və digər stresslər, həmçinin stressin müsbət (eustress) və mənfi formaları (distress). Məşhur stress tədqiqatçısı, kanadalı fizioloq Hans Selye 1936-cı ildə ümumi adaptasiya sindromu ilə bağlı ilk əsərini nəşr etdi, lakin uzun müddət"stres" terminindən istifadə etməkdən çəkinin, çünki o, əsasən "neyropsik" gərginliyi ("döyüş və ya uçuş" sindromu) ifadə etmək üçün istifadə edilmişdir. Yalnız 1946-cı ildə Selye sistematik olaraq ümumi adaptiv gərginlik üçün "stress" terminindən istifadə etməyə başladı. Selye hər hansı bir infeksiyanın təzahürünün başlanğıcının eyni olduğuna diqqət çəkdi (qızdırma, zəiflik, iştahsızlıq). Bu hamıya məlum olan faktda o, xüsusi bir xüsusiyyəti - hər hansı bir zərərə cavabın universallığını, qeyri-spesifikliyini ayırd etdi. Siçovullar üzərində aparılan təcrübələr göstərib ki, onlar həm zəhərlənməyə, həm də istiyə və ya soyuğa eyni reaksiya verirlər. Digər tədqiqatçılar, geniş yanıq almış insanlarda oxşar reaksiya tapdılar.
Stressin mərhələləri Mərhələ 1. Anksiyete reaksiyası. Bədən bütün müdafiə vasitələrini istifadə edir. Bu vəziyyət imtahandan, mühüm görüşdən və ya əməliyyatdan əvvəl bir çox insanlar üçün xarakterikdir. Bu mərhələdə insan orqanizmində simpatik-adrenal, hipotalamo-hipofiz-adrenal və renin-angiotenzin-aldosteron sistemləri aktivləşir. Adrenalin və norepinefrin istehsalında artım və adrenal korteksdə artım var. Ürək-damar fəaliyyətinin mümkün pozğunluqları - miyokard infarktı, vuruş, angina pektorisi, hipertoniya. Mərhələ 2. Uyğunlaşma mərhələsi. Stressə aktiv şəkildə müqavimət göstərərək və ona uyğunlaşaraq, bədən gərgin, səfərbər vəziyyətdə qalır. Bədən və stress faktoru bir-birinə zidd olaraq birlikdə mövcuddur. Bu dövrdə adrenal korteks xüsusilə intensiv olaraq qlükokortikoidlər istehsal edir ki, bu da mədə xorası mədə və onikibarmaq bağırsaq. Hipotalamusun aktivləşdirilməsi Endokrin sistemi Simpatik NS aktivləşdirilməsi Adrenal katekolaminlər Qlükokortikoidlər mərhələ 3. Tükənmə mərhələsi. Daim stresli vəziyyətdə olmaq və stresə uzun müddət müqavimət göstərmək orqanizmin ehtiyatlarının tədricən tükənməsinə gətirib çıxarır. Tükənmə inkişaf edir. Bu mərhələ xəstəlik proseslərinin inkişafına keçid mərhələsidir və sinir və sinir mexanizmlərinin pozulması ilə xarakterizə olunur. humoral tənzimləmə. Adrenal korteks tükənir (xroniki adrenal çatışmazlıq).
Adaptasiya xəstəlikləri Ürək-damar sistemi: miokard infarktı, insult, ürəyin işemik xəstəliyi, hipertoniya. Həzm sistemi: Mədə və onikibarmaq bağırsaq xoraları Adaptasiya xəstəlikləri Dəri: Dermatit, ekzema, psoriaz, ürtiker İmmunitet sistemi: Tənəffüs sistemi: İmmunitetin azalması Bronxial astma
Ağrı Stressinə cavab nümunəsi. Qanaxma Psixotrauma Hipertermiya Hipotalamus Hipotalamus-hipofiz-adrenal sistem Liberinlər Böyrəküstü vəzin qabığının qlükokortikoidləri Renin-angiotenzin-aldosteron sistemi Simpatik NS JUGA hüceyrələrinin aktivləşməsi Böyrəküstü vəzilərin KA tropik hormonları (Renin-hipofiz-adrenal hormonlar) etik-adrenal sistem TSH Su tutma Artan O CC Qan damarlarını daraldır Al dos Tiroksin qalxanvarı vəzi qeyri-aktiv Angiotenzin II Artan təzyiq
Slayd 2
Əsas rol antiinfeksiyadan qorunmada rol oynayan toxunulmazlıq deyil, mikroorqanizmlərin mexaniki çıxarılmasının müxtəlif mexanizmləri (təmizləmə) tənəffüs orqanlarında bu, səthi aktiv maddənin və bəlğəmin istehsalı, hərəkətləri səbəbiylə mucusun hərəkətidir. siliyer epitelinin kirpikləri, öskürək və asqırma. Bağırsaqlarda bu, peristaltika və şirə və selik istehsalıdır (infeksiyaya görə ishal və s.) Dəridə bu, epitelin daimi desquamasiyası və yenilənməsidir. Təmizləmə mexanizmləri uğursuz olduqda immunitet sistemi işə düşür.
Slayd 3
Siliar epitel
Slayd 4
Slayd 5
Dərinin maneə funksiyaları
Slayd 6
Beləliklə, ev sahibinin bədənində yaşamaq üçün mikrob epiteliya səthində "fiksasiya" etməlidir (immunoloqlar və mikrobioloqlar bu yapışma, yəni yapışqan adlandırırlar, bədən təmizləmə mexanizmlərindən istifadə edərək yapışmanın qarşısını almalıdır). Yapışma baş verərsə, mikrob toxumaya və ya qan dövranına dərindən nüfuz etməyə çalışa bilər, burada təmizləmə mexanizmləri işləmir. Bu məqsədlər üçün mikroblar ev sahibi toxumaları məhv edən fermentlər istehsal edirlər.
Slayd 7
Bu və ya digər təmizləmə mexanizmi infeksiyanın öhdəsindən gələ bilmirsə, immunitet sistemi mübarizəyə qoşulur.
Slayd 8
Spesifik və qeyri-spesifik immun müdafiə
Xüsusi müdafiə yalnız bir antigenlə mübarizə apara bilən ixtisaslaşmış limfositlərə aiddir. Faqositlər, təbii öldürücü hüceyrələr və komplement (xüsusi fermentlər) kimi qeyri-spesifik immun amillər ya müstəqil, ya da spesifik müdafiə ilə əməkdaşlıq edərək infeksiyaya qarşı mübarizə apara bilər.
Slayd 9
Slayd 10
Komplement sistemi
Slayd 11
İmmunitet sistemi aşağıdakılardan ibarətdir: immun hüceyrələri, bir sıra humoral amillər, immun orqanlar (timus, dalaq, limfa düyünləri), həmçinin limfoid toxumasının yığılması (ən çox tənəffüs və həzm orqanlarında təmsil olunur).
Slayd 12
İmmunitet orqanları limfa damarları və qan dövranı sistemi vasitəsilə bir-biri ilə və bədən toxumaları ilə əlaqə qurur.
Slayd 13
İmmunitet sisteminin patoloji vəziyyətinin dörd əsas növü var: 1. immunitet toxumasının zədələnməsi şəklində özünü göstərən həssaslıq reaksiyaları; otoimmün xəstəliklər, nəticədə inkişaf edir immun reaksiyalaröz bədəninə qarşı 3. immun cavabında anadangəlmə və ya qazanılmış qüsurlar nəticəsində yaranan immun çatışmazlığı sindromları; amiloidoz.
Slayd 14
HƏSSASLIQ REAKSİYASI Orqanizmin antigenlə təması təkcə qoruyucu immun reaksiyanın inkişafını təmin etmir, həm də toxumaları zədələyən reaksiyalara səbəb ola bilər. Bu cür həssaslıq reaksiyaları (immun toxumasının zədələnməsi) bir antigenin antikor və ya hüceyrə ilə qarşılıqlı təsiri ilə başlaya bilər. immun mexanizmləri. Bu reaksiyalar yalnız ekzogen deyil, həm də endogen antigenlərlə əlaqələndirilə bilər.
Slayd 15
Həddindən artıq həssaslıq xəstəlikləri onlara səbəb olan immunoloji mexanizmlərə görə təsnif edilir Təsnifat Dörd növ hiperhəssaslıq reaksiyası var: Tip I - immun reaksiyası vazoaktiv və spazmogen maddələrin buraxılması ilə müşayiət olunur - antikorlar hüceyrə zədələnməsində iştirak edir onları faqositoz və ya lizis III tip - antikorların antigenlərlə qarşılıqlı təsiri komplementi aktivləşdirən immun komplekslərin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Komplement fraksiyaları, IV tip toxumaya zərər verən neytrofilləri cəlb edir - həssaslaşmış lenfositlərin iştirakı ilə hüceyrə immun reaksiyası inkişaf edir;
Slayd 16
Tip I yüksək həssaslıq reaksiyaları (dərhal tip, allergik tip) yerli və ya sistemli ola bilər venadaxili administrasiya ev sahibi orqanizmin əvvəllər həssaslaşdırıldığı və xarakter daşıya bilən antigen anafilaktik şok.Yerli reaksiyalar antigenin nüfuz yerindən asılıdır və dərinin məhdud şişməsi xarakteri daşıyır ( dəri allergiyası, ürtiker), burundan və konyunktivadan axıntı ( allergik rinit, konjonktivit), ot qızdırması, bronxial astma və ya allergik qastroenterit (qida allergiyası).
Slayd 17
Kovanlar
Slayd 18
I tip həssaslıq reaksiyaları inkişafında iki mərhələdən keçir - ilkin cavab və gec: - İlkin cavab mərhələsi allergenlə təmasdan 5-30 dəqiqə sonra inkişaf edir və damarların genişlənməsi, keçiriciliyin artması, həmçinin hamar əzələlərin spazmı ilə xarakterizə olunur. əzələlər və ya vəzi ifrazı - 2-8 saatdan sonra antigenlə əlavə əlaqə olmadan müşahidə olunur, bir neçə gün davam edir və eozinofillər, neytrofillər, bazofillər və monositlər tərəfindən intensiv toxuma infiltrasiyası, həmçinin zədələnməsi ilə xarakterizə olunur. epitel hüceyrələri selikli qişalar. Tip I yüksək həssaslığın inkişafı T2 köməkçi hüceyrələrin iştirakı ilə allergenə cavab olaraq əmələ gələn IgE antikorları ilə təmin edilir.
Slayd 19
Tip I yüksək həssaslıq reaksiyası anafilaktik şokun inkişafının əsasını təşkil edir. Sistemli anafilaksi heteroloji zülalların - antiserumların, hormonların, fermentlərin, polisaxaridlərin və bəzi dərmanların (məsələn, penisilin) qəbulundan sonra baş verir.
Slayd 20
II tip yüksək həssaslıq reaksiyaları (dərhal həddindən artıq həssaslıq) hüceyrələrə və ya hüceyrədənkənar matrisə adsorbsiya edilmiş ekzogen antigenlərə qarşı IgG antikorları səbəb olur. Belə reaksiyalarla bədəndə öz toxumalarının hüceyrələrinə qarşı yönəlmiş antikorlar görünür. Antigen determinantları hüceyrələrdə gen səviyyəsində pozulmalar nəticəsində əmələ gələ bilər, atipik zülalların sintezinə gətirib çıxarır və ya hüceyrə səthində və ya hüceyrədənkənar matrisdə adsorbsiya edilmiş ekzogen antigeni təmsil edir. Hər halda, yüksək həssaslıq reaksiyası antikorların hüceyrənin və ya hüceyrədənkənar matrisin normal və ya zədələnmiş strukturlarına bağlanması nəticəsində baş verir.
Slayd 21
III tip hiperhəssaslıq reaksiyaları (IgG antikorlarının və həll olunan ekzogen antigenin qarşılıqlı təsiri nəticəsində yaranan dərhal həssaslıq reaksiyası) Belə reaksiyaların inkişafı antigenin antikorla bağlanması nəticəsində əmələ gələn antigen-antikor komplekslərinin olması ilə əlaqədardır. qan dövranı (dövr edən immun kompleksləri) və ya səthində və ya hüceyrə daxilində (və ya hüceyrədənkənar) strukturlarda (yerində immun kompleksləri) damarların xaricində.
Slayd 22
Dolaşan immun kompleksləri (CIC) qan damarlarının divarına və ya filtrasiya strukturlarına (böyrəklərdə boru filtri) daxil olduqda zərər verir. İmmun kompleks zədələnməsinin iki növü məlumdur, bunlar ekzogen antigen (xarici zülal, bakteriya, virus) orqanizmə daxil olduqda və öz antigenlərinə qarşı antikorlar əmələ gəldikdə əmələ gəlir. İmmunitet komplekslərinin olması nəticəsində yaranan xəstəliklər ümumiləşdirilə bilər, əgər bu komplekslər qanda əmələ gəlsə və bir çox orqanlarda yerləşsə və ya böyrəklər (qlomerulonefrit), oynaqlar (artrit) və ya dərinin kiçik qan damarları kimi ayrı-ayrı orqanlarla əlaqəli olarsa. .
Slayd 23
Glomerulonefrit ilə böyrək
Slayd 24
Sistemli immun kompleks xəstəliyi Onun növlərindən biri xarici zərdabın böyük dozalarının təkrar qəbulu nəticəsində yaranan passiv immunizasiya nəticəsində baş verən kəskin serum xəstəliyidir.
Slayd 25
Xroniki serum xəstəliyi bir antigenlə uzun müddət təmasda olduqda inkişaf edir. Xroniki immun kompleks xəstəliyinin inkişafı üçün daimi antigenemiya lazımdır, çünki immun komplekslər ən çox yerdə yerləşir. damar yatağı. Məsələn, sistemik lupus eritematosus otoantigenlərin uzunmüddətli davamlılığı ilə əlaqələndirilir. Tez-tez, xarakterik olmasına baxmayaraq morfoloji dəyişikliklər və immun kompleks xəstəliyin inkişafını göstərən digər əlamətlər, antigen naməlum olaraq qalır. Bu cür hadisələr üçün xarakterikdir romatoid artrit, periarteritis nodosa, membranöz nefropatiya və bəzi vaskulitlər.
Slayd 26
Sistemik lupus eritematosus
Slayd 27
Romatoid poliartrit
Slayd 28
Sistemli vaskulit
Slayd 29
Yerli immun kompleks xəstəliyi (Arthus reaksiyası) kəskin immun kompleks vaskulit nəticəsində yaranan yerli toxuma nekrozu ilə ifadə edilir.
Slayd 31
Gecikmiş tipli hiperhəssaslıq (DTH) bir neçə mərhələdən ibarətdir: 1 - antigenlə ilkin təmasda spesifik T köməkçi hüceyrələrin yığılması təmin edilir 2 - eyni antigenin təkrar tətbiqi ilə o, antigen kimi fəaliyyət göstərən regional makrofaqlar tərəfindən tutulur; təqdim hüceyrələri, onun səthində fraqmentləri antigen aradan qaldırılması 3 - antigen-spesifik T yardım hüceyrələri macrophages səthində antigen ilə qarşılıqlı və sitokinlərin bir sıra ifraz; 4 - ifraz olunan sitokinlər əmələ gəlməsini təmin edir iltihablı reaksiya, məhsulları yaxınlıqdakı host hüceyrələri məhv edən monositlərin/makrofaqların yığılması ilə müşayiət olunur.
Slayd 32
Antigen davam etdikdə makrofaqlar limfosit şaftı ilə əhatə olunmuş epiteloid hüceyrələrə çevrilir - qranuloma əmələ gəlir. Bu iltihab IV tip həssaslıq üçün xarakterikdir və qranulomatoz adlanır.
Slayd 33
Qranulomaların histoloji şəkli
Sarkoidoz Vərəm
Slayd 34
AUTOİMMUN XƏSTƏLİKLƏR immunoloji tolerantlıq bədənin öz antigenlərinə özünəməxsus immunoloji reaksiyaya səbəb olur - otoimmün aqressiya və otoimmün vəziyyətin formalaşması. Normalda, otoantikorlar bir çox sağlam insanların, xüsusən də yaşlı yaş qrupunda qan serumunda və ya toxumalarında tapıla bilər. Bu antikorlar toxuma zədələndikdən sonra əmələ gəlir və onun qalıqlarının çıxarılmasında fizioloji rol oynayır.
Slayd 35
Otoimmün xəstəliklərin üç əsas əlaməti var: - otoimmün reaksiyanın olması - bu cür reaksiyanın toxuma zədələnməsi ilə bağlı ikincili deyil, ilkin patogenetik əhəmiyyətə malik olması - digər spesifik səbəblərin olmaması; xəstəliyin.
Slayd 36
Eyni zamanda, otoantikorların hərəkətinin öz orqanına və ya toxumasına qarşı yönəldiyi və yerli toxuma zədələnməsinə səbəb olan şərtlər var. Məsələn, Haşimoto tiroiditi (Haşimoto guatrı) zamanı antikorlar tamamilə qalxanabənzər vəz üçün spesifikdir. Sistemik lupus eritematosusda müxtəlif otoantikorlar reaksiya verir komponentlər müxtəlif hüceyrələrin nüvələri, Qudpastur sindromunda isə ağciyərlərin və böyrəklərin bazal membranına qarşı anticisimlər yalnız bu orqanlarda zədələnməyə səbəb olur. Aydındır ki, otoimmünizm özünə dözümlülüyün itirilməsini nəzərdə tutur.
Slayd 37
İmmunoloji çatışmazlıq (immunçatışmazlıq) immun sisteminin komponentlərinin, faktorlarının və ya hissələrinin çatışmazlığı nəticəsində immun müşahidənin və/və ya yad antigenə qarşı immun reaksiyanın qaçılmaz pozulması ilə yaranan patoloji vəziyyətdir.
Slayd 38
Bütün immunçatışmazlıqlar ilkin (demək olar ki, həmişə genetik olaraq müəyyən edilir) və ikincil (yoluxucu xəstəliklərin ağırlaşmaları, metabolik pozğunluqlar, yan təsirlər immunosupressiya, radiasiya, xərçəng üçün kemoterapi). İbtidai immunçatışmazlıqlar T və B limfositlərinin differensiasiyasının və yetişməsinin pozulması nəticəsində yaranan anadangəlmə, genetik cəhətdən müəyyən edilmiş xəstəliklərin heterojen qrupudur.
Slayd 39
ÜST-ün məlumatına görə, 70-dən çox var ilkin immunçatışmazlıqlar. Əksər immun çatışmazlıqlar olduqca nadir olsa da, bəziləri (məsələn, IgA çatışmazlığı) xüsusilə uşaqlarda olduqca yaygındır.
Slayd 40
Qazanılmış (ikinci dərəcəli) immunçatışmazlıqlar Əgər immunçatışmazlıq davamlı və ya tez-tez təkrarlanan infeksion və ya xəstəliyin inkişafının əsas səbəbi olarsa. şiş prosesi, ikincili immun çatışmazlığı sindromu (ikinci dərəcəli immun çatışmazlığı) haqqında danışmaq olar.
Slayd 41
Qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu (QİÇS)21-ci əsrin əvvəllərində. QİÇS dünyanın 165-dən çox ölkəsində qeydə alınıb və insan immunçatışmazlığı virusuna (İİV) yoluxmuş insanların ən çoxu Afrika və Asiyadadır. Yetkinlər arasında 5 risk qrupu müəyyən edilmişdir: - homoseksual və biseksual kişilər ən böyük qrupu (xəstələrin 60%-ə qədəri) təşkil edir; - narkotik vasitələri venadaxili yeridən şəxslər (23%-ə qədər); - hemofiliyalı xəstələr (1%) - qan və onun komponentləri (2%); - digər qrupların üzvləri arasında heteroseksual əlaqələr artan risk, əsasən narkomanlar - (6%). Təxminən 6% hallarda risk faktorları müəyyən edilmir. QİÇS xəstələrinin təxminən 2%-i uşaqlardır.
Slayd 42
EtiologiyasıQİÇS-in törədicisi lentiviruslar ailəsinin retrovirusu olan insanın immunçatışmazlığı virusudur. Genetik olaraq ikisi var müxtəlif formalar virus: insan immun çatışmazlığı virusları 1 və 2 (HİV-1 və HİV-2 və ya HİV-1 və HİV-2). HİV-1 ABŞ, Avropa, Mərkəzi Afrika və İİV-2 - əsasən Qərbi Afrikada aşkar edilən ən çox yayılmış növdür.
Slayd 43
PatogenezİİV-in iki əsas hədəfi var: immun sistemi və mərkəzi sinir sistemi. QİÇS-in immunopatogenezi dərin immunosupressiyanın inkişafı ilə xarakterizə olunur ki, bu da əsasən CD4 T hüceyrələrinin sayının nəzərəçarpacaq dərəcədə azalması ilə bağlıdır. CD4 molekulunun həqiqətən HİV üçün yüksək yaxınlıqlı reseptor olduğuna dair çoxlu sübutlar var. Bu, CD4 T hüceyrələri üçün virusun seçici tropizmini izah edir.
Slayd 44
QİÇS-in gedişi virus və ev sahibi arasında qarşılıqlı əlaqənin dinamikasını əks etdirən üç mərhələdən ibarətdir: - erkən kəskin mərhələ, - orta xroniki faza, - və son böhran mərhələsi.
Slayd 45
Kəskin faza. İmmuniteti zəif olan şəxsin virusa ilkin reaksiyası inkişaf edir. Bu mərhələ xarakterikdir yüksək səviyyə virusun əmələ gəlməsi, viremiya və limfoid toxumanın geniş şəkildə çirklənməsi, lakin infeksiya hələ də antiviral immun reaksiya ilə idarə olunur. virus əsasən limfoid toxumada müşahidə edilir. Bu mərhələ bir neçə il davam edə bilər Son mərhələ pozuntu ilə xarakterizə olunur müdafiə mexanizmləri host və nəzarətsiz virus replikasiyası. CD4 T hüceyrələrinin tərkibi azalır. Qeyri-sabit bir dövrdən sonra ciddi fürsətçi infeksiyalar, şişlər görünür, sinir sistemi təsirlənir.
Slayd 46
Xəstənin qanında CD4 limfositlərinin və virus RNT nüsxələrinin sayı infeksiya anından terminal mərhələsi. CD4+ T limfositlərin sayı (hüceyrələr/mm³) Hər ml başına viral RNT nüsxələrinin sayı. plazma
Mühazirə planı MƏQSƏD: tələbələrə immun sisteminin struktur və funksional təşkili haqqında anlayışı öyrətmək,
anadangəlmə və uyğunlaşma xüsusiyyətləri
toxunulmazlıq.
1. İmmunologiyanın bir fənn kimi konsepsiyası, əsas
onun inkişaf mərhələləri.
2. .
3 İmmunitet növləri: anadangəlmə və xüsusiyyətləri
adaptiv toxunulmazlıq.
4. Reaksiyalarda iştirak edən hüceyrələrin xüsusiyyətləri
anadangəlmə və adaptiv immunitet.
5. Mərkəzi və periferik orqanların quruluşu
immun sisteminin funksiyaları.
6. Limfoid toxuma: quruluşu, funksiyası.
7. GSK.
8. Limfosit – struktur və funksional vahid
immun sistemi.
Hüceyrə populyasiyası - ən çox hüceyrə növləri
ümumi xassələri
Hüceyrələrin subpopulyasiyası - daha çox ixtisaslaşmışdır
homojen hüceyrələr
Sitokinlər - həll olunan peptid vasitəçiləri
inkişafı üçün lazım olan immunitet sistemi,
fəaliyyət və başqaları ilə qarşılıqlı əlaqə
bədən sistemləri.
İmmunokompetent hüceyrələr (ICC) - hüceyrələr
immun funksiyalarının yerinə yetirilməsini təmin etmək
sistemləri
İmmunologiya
- toxunulmazlıq elmi, hansıstrukturunu və funksiyasını öyrənir
bədənin immun sistemi
normal şəraitdə olduğu kimi insan,
həm də patoloji olaraq
dövlətlər.
İmmunologiya tədqiqatları:
İmmunitet sisteminin quruluşu və mexanizmləriimmun reaksiyaların inkişafı
İmmunitet sisteminin xəstəlikləri və onun disfunksiyası
İnkişaf şərtləri və qanunauyğunluqları
immunopatoloji reaksiyalar və onların üsulları
düzəlişlər
Ehtiyatlardan istifadə etmək imkanı və
qarşı mübarizədə immun sisteminin mexanizmləri
yoluxucu, onkoloji və s.
xəstəliklər
Transplantasiyanın immunoloji problemləri
orqan və toxumalar, çoxalma
İmmunologiyanın inkişafının əsas mərhələləri
Pasteur L. (1886) - peyvəndlər (yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınmasıxəstəliklər)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - humoralın əsasını qoydu.
toxunulmazlıq (antikorların aşkarlanması)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - faqositoz nəzəriyyəsi
Bordet J. (1899) – komplement sisteminin kəşfi
Richet S., Portier P. (1902) - anafilaksiyanın kəşfi
Pirke K. (1906) – allergiya haqqında doktrinası
Landsteiner K. (1926) – AB0 və Rh faktoru qan qruplarının kəşfi
Medovar (1940-1945) - immunoloji tolerantlıq doktrinası
Dosse J., Snell D. (1948) - immunogenetikanın əsasını qoydu.
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - T- və B doktrinası
immun sistemləri
Dumond (1968-1969) – limfokinlərin kəşfi
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal əldə etmək üsulu
antikorlar (hibridomalar)
1980-2010 – diaqnostika və müalicə üsullarının inkişafı
immunopatologiya
İmmunitet
- orqanizmi canlı orqanizmlərdən qorumaq üçün bir yol vəgenetik xüsusiyyətləri daşıyan maddələr
xarici məlumatlar (o cümlədən
mikroorqanizmlər, yad hüceyrələr,
toxuma və ya genetik olaraq dəyişdirilmiş
öz hüceyrələri, o cümlədən şiş hüceyrələri)
İmmunitetin növləri
Anadangəlmə immunitet irsi xarakter daşıyırçoxhüceyrəli orqanizmlərin sabit müdafiə sistemi
patogen və qeyri-patogen olan orqanizmlər
mikroorqanizmlər, həmçinin endogen məhsullar
toxumaların məhv edilməsi.
Əldə edilmiş (adaptiv) toxunulmazlıq təsiri altında həyat boyu formalaşır
antigen stimullaşdırılması.
Anadangəlmə və qazanılmış immunitetdir
immun sisteminin qarşılıqlı təsir edən iki hissəsi
immun sisteminin inkişafını təmin edən sistemlər
genetik olaraq yad maddələrə reaksiya. Sistemli immunitet - səviyyədə
bütün bədən
Yerli toxunulmazlıq -
əlavə qorunma səviyyəsi
maneə parçalar ( dəri Və
selikli qişalar)
İmmunitet sisteminin funksional təşkili
Anadangəlmə immunitet:- stereotipləşdirmə
- qeyri-spesifiklik
(hipofiz-adrenal sistem tərəfindən tənzimlənir)
Mexanizmlər:
anatomik və fizioloji maneələr (dəri,
selikli qişalar)
humoral komponentlər (lizozim, komplement, INFα
və β, kəskin faza zülalları, sitokinlər)
hüceyrə faktorları (faqositlər, NK hüceyrələri, trombositlər,
qırmızı qan hüceyrələri, mast hüceyrələri, endotel hüceyrələri)
İmmunitet sisteminin funksional təşkili
Qazanılmış immunitet:spesifiklik
immunoloji formalaşması
immun reaksiya zamanı yaddaş
Mexanizmlər:
humoral amillər - immunoqlobulinlər
(antikorlar)
hüceyrə amilləri - yetkin T-, B-limfositlər
İmmunitet sistemi
- ixtisaslaşmış orqanlar toplusu;yerləşdiyi toxuma və hüceyrələr
bədənin müxtəlif hissələri, lakin
vahid bütöv kimi fəaliyyət göstərir.
Xüsusiyyətlər:
bütün bədəndə ümumiləşdirilmişdir
limfositlərin daimi təkrar emalı
spesifiklik
İmmunitet sisteminin fizioloji əhəmiyyəti
təhlükəsizlikimmunoloji
həyat boyu fərdilik
ilə immun tanınması hesabı
anadangəlmə komponentləri əhatə edən və
qazanılmış immunitet. antigenik
təbiət
endogen şəkildə yaranır
(hüceyrələr,
dəyişdi
viruslar,
ksenobiotiklər,
şiş hüceyrələri və
və s.)
və ya
ekzogen olaraq
nüfuz edən
V
orqanizm
İmmunitet sisteminin xüsusiyyətləri
Spesifiklik - “bir AG – bir AT – bir klonlimfositlər"
Yüksək həssaslıq dərəcəsi - tanınma
səviyyədə immunokompetent hüceyrələr (ICC) tərəfindən AG
fərdi molekullar
İmmunoloji fərdilik "immun reaksiyasının spesifikliyi" - hər kəs üçün
orqanizmin özünəməxsus xüsusiyyəti var, genetik olaraq
nəzarət edilən immun cavab növü
Təşkilatın klonal prinsipi - qabiliyyət
bir klondakı bütün hüceyrələr cavab verir
yalnız bir antigen üçün
İmmunoloji yaddaş immunitet sisteminin qabiliyyətidir
sistemlər (yaddaş hüceyrələri) tez cavab verir və
antigenin yenidən daxil olması üçün intensiv olaraq
İmmunitet sisteminin xüsusiyyətləri
Tolerantlıq xüsusi bir reaksiyasızlıqdırbədənin öz antigenləri
Yenidən bərpa etmək qabiliyyəti immunitet sisteminin bir xüsusiyyətidir
sistemləri səbəbiylə lenfosit homeostazını qoruyur
hovuzun doldurulması və yaddaş hüceyrələrinin populyasiyasına nəzarət
T-limfositlər tərəfindən antigenin "ikiqat tanınması" fenomeni - xarici nüsxələri tanımaq qabiliyyəti.
antigenlər yalnız MHC molekulları ilə əlaqəlidir
Digər bədən sistemlərinə tənzimləyici təsir
İmmunitet sisteminin struktur və funksional təşkili
İmmunitet sisteminin quruluşu
Orqanlar:mərkəzi (timus, qırmızı sümük iliyi)
periferik (dalaq, limfa düyünləri, qaraciyər,
müxtəlif orqanlarda limfoid yığılması)
Hüceyrələr:
limfositlər, leykositlər (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast hüceyrələri, damar endoteliyası, epitel
Humoral amillər:
antikorlar, sitokinlər
ICC dövriyyə yolları:
periferik qan, limfa
İmmunitet sisteminin orqanları
İmmunitet sisteminin mərkəzi orqanlarının xüsusiyyətləri
Bədənin bölgələrində yerləşirxarici təsirlərdən qorunur
(sümük iliyi - sümük iliyi boşluqlarında,
sinə boşluğunda timus)
Sümük iliyi və timus yeridir
limfositlərin differensasiyası
İmmunitet sisteminin mərkəzi orqanlarında
limfoid toxuması özünəməxsusdur
mikromühit (sümük iliyində -
miyeloid toxuma, timusda - epitel)
İmmunitet sisteminin periferik orqanlarının xüsusiyyətləri
Mümkün olan yollar üzərində yerləşirbədənə yad maddələrin daxil olması
antigenlər
Davamlı olaraq onların mürəkkəbliyini artırır
ölçülərindən asılı olaraq binalar və
antigenin müddəti
təsir.
Sümük iliyi
Funksiyalar:bütün növ qan hüceyrələrinin hematopoezi
antigendən müstəqil
fərqləndirmə və yetkinlik B
- limfositlər
Hematopoez sxemi
Kök hüceyrələrin növləri
1. Hematopoetik kök hüceyrələr (HSCs) –sümük iliyində yerləşir
2. Mezenximal (stromal) gövdələr
hüceyrələr (MSCs) - pluripotent populyasiya
edə bilən sümük iliyi hüceyrələri
osteogenik, xondrogenik,
adipogen, miogen və digər hüceyrə xətləri.
3. Toxumalara xas olan progenitor hüceyrələr
(əcdad hüceyrələr) -
zəif fərqlənmiş hüceyrələr
müxtəlif toxuma və orqanlarda yerləşir,
hüceyrə populyasiyasının yenilənməsinə cavabdehdirlər.
Hematopoetik kök hüceyrə (HSC)
GSK-nın inkişaf mərhələləriMultipotent kök hüceyrə– çoxalır və
ana gövdələrə diferensiallaşır
miyelo- və limfopoez üçün hüceyrələr
Progenitor kök hüceyrə - məhduddur
özünə baxım, intensiv şəkildə çoxalır və
2 istiqamətdə fərqlənir (limfoid
və miyeloid)
Progenitor hüceyrə - fərqləndirir
yalnız bir hüceyrə növünə (limfositlər,
neytrofillər, monositlər və s.)
Yetkin hüceyrələr - T-, B-limfositlər, monositlər və s.
GSK-nın xüsusiyyətləri
(HSC-nin əsas markeri CD 34-dür)Zəif fərqləndirmə
Özünü saxlamaq qabiliyyəti
Qan dövranı ilə hərəkət edir
Hemo və immunopoezin təkrar populyasiyasından sonra
radiasiyaya məruz qalma və ya
kimyaterapiya
Timus
Lobullardan ibarətdirmedulla.
hər bir kortikal var
Və
Parenxima epiteliya hüceyrələri ilə təmsil olunur,
ifraz edən ifrazat qranulunu ehtiva edir
"Timik hormonal amillər."
Medullada yetkin timositlər var, bunlar
işə sal
V
təkrar emal
Və
məskunlaşdırmaq
immunitet sisteminin periferik orqanları.
Funksiyalar:
timositlərin yetkin T hüceyrələrinə yetişməsi
timus hormonlarının ifrazı
digərlərində T hüceyrə funksiyasının tənzimlənməsi
limfoid orqanlar vasitəsilə
timus hormonları
Limfoid toxuma
- təmin edən xüsusi parçaantigenlərin konsentrasiyası, hüceyrələrin təması
antigenlər, humoral maddələrin daşınması.
Kapsüllü - limfoid orqanlar
(timus, dalaq, limfa düyünləri, qaraciyər)
Kapsülsüz - limfoid toxuma
mədə-bağırsaq traktının selikli qişaları,
tənəffüs və genitouriya sistemi
Dərinin limfoid alt sistemi -
yayılmış intraepitelial
limfositlər, regional limfa düyünləri, damarlar
limfa drenajı
Limfositlər immunitet sisteminin struktur və funksional vahididir
spesifikdavamlı olaraq yaradır
klonların müxtəlifliyi (T-də 1018 variant
limfositlər və B-limfositlərdə 1016 variant)
resirkulyasiya (qan və limfa arasında).
orta hesabla təxminən 21 saat)
limfositlərin yenilənməsi (106
dəqiqədə hüceyrələr); periferik limfositlər arasında
qan 80% uzunömürlü yaddaş limfositləri, 20%
sümük iliyində əmələ gələn sadəlövh lenfositlər
və antigenlə təmasda olmamışdır)
Ədəbiyyat:
1. Xaitov R.M. İmmunologiya: dərslik. üçüntibb universitetlərinin tələbələri - M.: GEOTAR-Media,.
2011.- 311 s.
2. Xaitov R.M. İmmunologiya. Norm və
Patologiya: dərslik. tibb universitetlərinin tələbələri üçün və
Univ.- M.: Tibb, 2010.- 750 s.
3. İmmunologiya: dərslik / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 s.
4. Kovalçuk L.V. Klinik immunologiya
və ümumi əsaslarla allerqologiya
immunologiya: dərslik. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.
