বিজ্ঞানীরা আজ জানেন যে ক্যান্সার বৃদ্ধির প্রক্রিয়া শুরু হয় যখন একটি কোষের এক বা একাধিক জিন একটি মিউটেশন প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়। এর মানে হল যে জিনটি হয় একটি পরিবর্তিত, অস্বাভাবিক প্রোটিনের জন্য কোড করতে শুরু করে বা এতটাই পরিবর্তন করে যে এটি আর প্রোটিনের জন্য কোড করে না। ফলস্বরূপ, কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাজনের স্বাভাবিক প্রক্রিয়াগুলি ব্যাহত হয়, যা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার গঠনের দিকে পরিচালিত করতে পারে।

জেনেটিক মিউটেশন বিভিন্ন সময়ের মধ্যে ঘটতে পারে মানব জীবন: যদি এগুলি একজন ব্যক্তির জন্মের আগে ঘটে থাকে, তবে শরীরের সমস্ত কোষে এই পরিবর্তিত জিন (জীবাণু মিউটেশন) থাকবে এবং এটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হবে, বা মিউটেশনটি জীবনের একটি কোষে ঘটতে পারে এবং পরিবর্তিত হয়। জিনটি শুধুমাত্র কোষের মধ্যে থাকবে -একক কোষের বংশধর যেখানে মিউটেশন ঘটেছে (সোমাটিক মিউটেশন)। বেশিরভাগ ম্যালিগন্যান্ট রোগগুলি একটি একক কোষে এলোমেলো মিউটেশনের ফলস্বরূপ বিকাশ লাভ করে, যার আরও বিভাজন টিউমার বংশধর তৈরি করে। যাইহোক, প্রায় 10% ক্ষেত্রে ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমএটি প্রকৃতিগতভাবে বংশগত, অর্থাৎ, একটি মিউটেশন যা ক্যান্সারের পূর্বাভাস দেয় প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা হয়।

পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার সম্ভাবনা কত?

শরীরের যেকোনো কোষে একই জিনের দুটি কপি থাকে, এই কপিগুলির একটি মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, অন্যটি পিতার কাছ থেকে। যখন একটি মিউটেশন পিতামাতা থেকে সন্তানের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, তখন এটি কোষ সহ শিশুর শরীরের প্রতিটি কোষে উপস্থিত থাকে প্রজনন সিস্টেম- শুক্রাণু বা ডিম, এবং প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা যেতে পারে। জার্মিনো জিন মিউটেশন 15% এর কম উন্নয়নের জন্য দায়ী ম্যালিগন্যান্ট টিউমার. ক্যান্সারের এই ধরনের কেসকে বলা হয় "পারিবারিক" (অর্থাৎ পরিবারে চলে যাওয়া) ক্যান্সারের রূপ। যাইহোক, পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া মানে এই নয় যে একটি নির্দিষ্ট ধরণের টিউমার বিকাশের প্রবণতাও উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। ব্যাপারটি হলো বংশগত রোগপেতে পারি আলাদা রকমউত্তরাধিকার: প্রভাবশালী, যখন জিনের একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অনুলিপি রোগের বিকাশের জন্য যথেষ্ট, এবং পশ্চাদপদ, যখন পরিবর্তিত জিন পিতামাতার উভয়ের কাছ থেকে প্রাপ্ত হলে রোগের বিকাশ ঘটে। এই ক্ষেত্রে, যাদের বংশগত যন্ত্রপাতিতে শুধুমাত্র একটি পরিবর্তিত জিন আছে তারা বাহক এবং নিজেরা অসুস্থ হয় না।

স্তন ক্যান্সারের জেনেটিক্স

স্তন ক্যান্সারের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে (BC) - প্রায় 85% - বিক্ষিপ্ত, অর্থাৎ, একজন ব্যক্তির জন্মের পরে জিনের ক্ষতি হয়। স্তন ক্যান্সারের জন্মগত রূপ (প্রায় 15%) বিকশিত হয় যখন জিনের একটি মিউট্যান্ট ফর্ম রোগীর দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা হয়। বিভিন্ন ধরণের জিন রয়েছে যা স্তন ক্যান্সারের বিকাশের সাথে জড়িত, যার মধ্যে মিউটেশনগুলি রয়েছে যা টিউমার দমনকারী জিনের ক্ষতি করে।

তাদের নামের সাথে মিল রেখে, "টিউমার দমনকারী জিন" টিউমার প্রক্রিয়াগুলির সংঘটন প্রতিরোধ করে। যখন তাদের কার্যকলাপ ব্যাহত হয়, তখন টিউমারটি অনিয়ন্ত্রিতভাবে বৃদ্ধি পেতে সক্ষম হয়।

সাধারণত, শরীরের প্রতিটি কোষ প্রতিটি জিনের দুটি কপি বহন করে, একটি পিতার কাছ থেকে এবং একটি মায়ের কাছ থেকে। স্তন ক্যান্সার সাধারণত একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী মোডের সাথে, জিনের শুধুমাত্র একটি অনুলিপিতে মিউটেশন ঘটানোর জন্য এটি যথেষ্ট। এর মানে হল যে পিতামাতা তার জিনোমে জিনের একটি মিউট্যান্ট অনুলিপি বহন করেন তারা এটি এবং একটি স্বাভাবিক অনুলিপি উভয়ই তার বংশধরদের কাছে প্রেরণ করতে পারেন। এইভাবে, একটি শিশুর রোগ সংক্রমণের সম্ভাবনা 50%। জিনোমে ক্যান্সার মিউটেশনের উপস্থিতি এই মিউটেশনের জন্য নির্দিষ্ট টিউমার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।

স্তন ক্যান্সার হওয়ার গড় ঝুঁকি কত?

গড় মহিলার প্রায় 12% স্তন ক্যান্সার হওয়ার আজীবন ঝুঁকি থাকে। অন্যান্য তথ্য অনুসারে, প্রতি 8 তম মহিলা তার জীবদ্দশায় স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত হবেন।

স্তন ক্যান্সার কতটা সাধারণ?

স্তন ক্যান্সার মহিলাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ টিউমার (স্কিন ক্যান্সার বাদে, যা বয়স্কদের মধ্যে খুব সাধারণ এবং বার্ধক্য) এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের পরে টিউমার মৃত্যুর দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ কারণ। স্তন ক্যান্সার পুরুষদের মধ্যেও ঘটে, তবে এর ফ্রিকোয়েন্সি মহিলাদের তুলনায় প্রায় 100 গুণ কম।

স্তন ক্যান্সারের ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের সনাক্ত করার জন্য, স্তন ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস সহ রোগীদের মধ্যে জেনেটিক পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। বেশিরভাগ বিশেষজ্ঞরা জেনেটিক পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে একজন জেনেটিস্টের সাথে প্রাথমিক পরামর্শ করার উপর জোর দেন। বিশেষজ্ঞকে অবশ্যই রোগীর সাথে জেনেটিক পরীক্ষার সমস্ত সুবিধা এবং অসুবিধা নিয়ে আলোচনা করতে হবে, তাই জেনেটিক বিশেষজ্ঞের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করা প্রয়োজন।

একজন মহিলার তার পরিবারে স্তন ক্যান্সার সংক্রমণের সম্ভাবনা সম্পর্কে কী জানা উচিত?

যদি নিকটাত্মীয়দের (মা, কন্যা, বোন) স্তন ক্যান্সার হয়, বা যদি পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের (নানী, খালা, ভাগ্নি) এই রোগটি কয়েকবার হয়ে থাকে তবে এটি রোগের বংশগত প্রকৃতি নির্দেশ করতে পারে। এটি বিশেষত সম্ভবত যদি স্তন ক্যান্সারের নির্ণয় করা হয় আত্মীয়দের মধ্যে একজনের কাছে যারা 50 বছর বয়সে পৌঁছেনি।

যদি প্রথম-ডিগ্রী আত্মীয় (মা, বোন বা মেয়ে) স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়, তবে রোগটি হওয়ার ঝুঁকি গড়ের তুলনায় 2 গুণ বৃদ্ধি পায়। যদি আপনার নিকটাত্মীয়দের মধ্যে দুজন অসুস্থ হয়ে পড়ে, তাহলে আপনার জীবদ্দশায় স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি পরিসংখ্যানগত গড় থেকে 5 গুণ বেশি। একই সময়ে, যে মহিলার পরিবারের একজন পুরুষ আত্মীয় স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়েছে তাদের জন্য এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি কতবার বেড়ে যায় তা স্পষ্ট নয়।

কোন বংশগত মিউটেশন স্তন ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়?

স্তন ক্যান্সারের বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত বেশ কয়েকটি জিন রয়েছে। স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকির সাথে যুক্ত সবচেয়ে সাধারণ সিন্ড্রোমগুলি নীচে বর্ণনা করা হয়েছে।

• BRCA1 এবং BRCA2 জিন (BRCA = breast CAncer) হল টিউমার দমনকারী জিন যা পারিবারিক স্তন ক্যান্সার সিন্ড্রোমে ক্ষতিগ্রস্ত হয়। যে সমস্ত মহিলারা বিআরসিএ জিনের মিউট্যান্ট ফর্মের বাহক তাদের জীবদ্দশায় স্তন ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা 50-85% থাকে। যাইহোক, তাদের ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি প্রায় 40%। যে সমস্ত পুরুষরা তাদের জিনোমে BRCA1 বা BRCA2 জিনের মিউট্যান্ট ফর্ম বহন করেন তাদের স্তন বা প্রোস্টেট ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বেড়ে যেতে পারে। BRCA2 জিন মিউটেশন আছে এমন পুরুষ এবং মহিলা উভয়ই গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত হতে পারে ক্রমবর্ধমান ঝুকিস্তন ক্যান্সার বা অন্যান্য ধরণের ক্যান্সারের বিকাশ। জিনের মিউট্যান্ট ফর্ম কিছু জাতিগত গোষ্ঠীতে একটি নির্দিষ্ট সঞ্চয় করে, উদাহরণস্বরূপ, আশকেনাজি ইহুদি মহিলার প্রায় 50 জনের মধ্যে একজন BRCA1 বা BRCA2 জিনে একটি জন্মগত মিউটেশন বহন করে, যা জীবনের সময় স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে 85% এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি 40%। এটি বর্তমানে জানা যায় যে সমস্ত বংশগত স্তন ক্যান্সারের প্রায় 80% BRCA1 এবং BRCA2 জিনের মিউট্যান্ট ফর্ম দ্বারা সৃষ্ট হয়।
• Ataxia-telangiectasia (A-T)।অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া নামক একটি বংশগত সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম 11-এ অবস্থিত একটি জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে, তথাকথিত এটিএম জিন। এই সিন্ড্রোমের সাথে, স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বেড়ে যায়।
• লি-ফ্রোমেনি সিন্ড্রোম। Leigh Fromen syndrome (LFS) আক্রান্ত পরিবারের সদস্যদের জীবদ্দশায় ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা 90% থাকে। SLF-তে বিকাশ হওয়া সবচেয়ে সাধারণ টিউমারগুলি হল: অস্টিওজেনিক সারকোমা, নরম টিস্যু সারকোমা, লিউকেমিয়া, ফুসফুসের ক্যান্সার, স্তন ক্যান্সার, মস্তিষ্কের টিউমার এবং অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স টিউমার। এই বিরল সিন্ড্রোমটি সমস্ত স্তন ক্যান্সারের 1% এরও কম জন্য দায়ী। যে জিনের সাথে SLF যুক্ত তাকে বলা হয় "p53"। এই জিন টিউমার দমনকারী জিন। পরিবারের সদস্যদের যারা FFS-এর জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড পূরণ করে তাদের জন্য p53 জিনের উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করার সুপারিশ করা হয়। LFS এর বিকাশের প্রক্রিয়া সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার জন্য অনেক গবেষণা পরিচালিত হচ্ছে। আরেকটি জিন যা অধ্যয়ন করা হয়েছে, CHEK2, কিছু পরিবারে এফএফএস-এর মতো একটি সিনড্রোমের বিকাশ ঘটাতে পারে। এই জিনের মিউট্যান্ট ফর্মের বাহকদের মধ্যে, স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি মহিলাদের মধ্যে 2-5 গুণ এবং পুরুষদের মধ্যে 10 গুণ বৃদ্ধি পায়। CHEK2 জিন অঞ্চলে মিউটেশনের জন্য পরীক্ষা বর্তমানে গবেষণার অংশ হিসাবে উপলব্ধ।
• কাউডেন সিনড্রোম।কাউডেন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত নারীদের জীবদ্দশায় স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়, যা ২৫% থেকে ৫০% পর্যন্ত এবং ঝুঁকি ৬৫% সৌম্য নিওপ্লাজমস্তন্যপায়ী গ্রন্থি। এছাড়াও এই রোগের সাথে জরায়ু ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে, যা 5% থেকে 10% পর্যন্ত এবং আরও অনেক কিছু - বিকাশের সম্ভাবনা সৌম্য প্রক্রিয়াজরায়ুতে কাউডেন সিন্ড্রোমের সাথে, থাইরয়েড গ্রন্থির ক্যান্সার এবং সৌম্য টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়। কাউডেন সিন্ড্রোমের অন্যান্য লক্ষণ হল ম্যাক্রোসেফালি- বড় আকারমাথার ত্বক এবং ত্বকের পরিবর্তন যেমন ট্রাইচিলেমোমাস এবং প্যাপিলোমাটাস প্যাপুলোসিস। Cowden's syndrome এর সাথে যুক্ত জিনকে বলা হয়। PTEN। এটি একটি টিউমার দমনকারী জিন বলেও বিশ্বাস করা হয় এবং এটি সনাক্ত করার জন্য নির্দিষ্ট পরীক্ষা তৈরি করা হয়েছে।
• PCY সহ মহিলাদের মধ্যে, স্তন ক্যান্সার হওয়ার আজীবন ঝুঁকি 50% পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়। যাইহোক, SPY-এর প্রধান লক্ষণ হল পরিপাকতন্ত্রে একাধিক হ্যামারটোমাটাস পলিপের উপস্থিতি। এই পলিপের উপস্থিতি উল্লেখযোগ্যভাবে কোলন এবং রেকটাল ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। পিআই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদেরও পিগমেন্টেশন বৃদ্ধি পেয়েছে ( কালো দাগমুখ এবং হাতের ত্বকে)। হাইপারপিগমেন্টেশন প্রায়শই শৈশব থেকে শুরু হয় এবং সারা জীবন স্থায়ী হয়। এই সিন্ড্রোমটি ডিম্বাশয়, জরায়ু শরীর এবং ফুসফুসের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বোঝায়। SPY এর সাথে যুক্ত জিনটিকে STK11 বলা হয়। STK11 জিন একটি টিউমার দমনকারী জিন এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়।
• অন্যান্য জিন।বর্তমানে, স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধিতে পৃথক জিনের ভূমিকা সম্পর্কে অনেক কিছুই অজানা রয়ে গেছে। এটা সম্ভব যে অন্যান্য জিন আছে, যা এখনও সনাক্ত করা যায়নি, যা স্তন ক্যান্সারের বিকাশের বংশগত প্রবণতাকে প্রভাবিত করে।

পারিবারিক ইতিহাস ছাড়াও, অতিরিক্ত পরিবেশগত এবং জীবনযাত্রার ঝুঁকির কারণ রয়েছে যা স্তন ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। ক্যান্সার হওয়ার জন্য আপনার নিজের ঝুঁকি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য, আপনার ডাক্তারের সাথে আপনার পারিবারিক চিকিৎসা ইতিহাস এবং ব্যক্তিগত ঝুঁকির কারণগুলি নিয়ে আলোচনা করা উচিত। যারা স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছেন তারা বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষা করতে পারেন এবং তাদের ব্যক্তিগত প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের পরিকল্পনা অনুসরণ করতে পারেন। উপরন্তু, তাদের সেই অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণগুলিকে বাদ দিতে হবে যা বাদ দেওয়া যেতে পারে। স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে, এই ধরনের নিয়ন্ত্রণযোগ্য ঝুঁকির কারণগুলি হল: ভারসাম্যহীন খাদ্য, অতিরিক্ত ওজন, শারীরিক নিষ্ক্রিয়তা, অ্যালকোহল অপব্যবহার, ধূমপান এবং মহিলা যৌন হরমোনের অনিয়ন্ত্রিত ব্যবহার।

ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের জেনেটিক্স

ডিম্বাশয় ক্যান্সারের বৃদ্ধির ঘটনা এবং অন্য কোন ঝুঁকির কারণের পারিবারিক ইতিহাস ছাড়া যে কোনো মহিলার জন্য, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার আজীবন ঝুঁকি 2% এর কম।

মহিলাদের মধ্যে যে সমস্ত ম্যালিগন্যান্ট টিউমার হয় তার প্রায় 3% ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার।

এটি সমস্ত মহিলা ক্যান্সার রোগের মধ্যে 8 তম এবং ক্যান্সার থেকে মহিলাদের জন্য মৃত্যুর কারণগুলির মধ্যে 5 তম স্থান, যা একজন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ আপনাকে নিশ্চিত করতে পারেন।

আপনার পরিবারে বংশগতভাবে ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হয় কিনা আপনি কিভাবে বুঝবেন?

যদি নিকটাত্মীয়দের (মা, বোন, কন্যা) ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঘটনা ঘটে থাকে বা একটি পরিবারে (দাদি, খালা, ভাগ্নি, নাতনি) রোগের বেশ কয়েকটি ঘটনা ঘটে থাকে তবে এটি সম্ভব যে এই পরিবারে ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার বংশগত। .

যদি একজন প্রথম-ডিগ্রী আত্মীয় ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়, তাহলে এই পরিবারের একজন মহিলার ব্যক্তিগত ঝুঁকি ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার গড় পরিসংখ্যানগত ঝুঁকির চেয়ে গড়ে 3 গুণ বেশি। বেশ কিছু নিকটাত্মীয়ের মধ্যে টিউমার ধরা পড়লে ঝুঁকি আরও বেড়ে যায়।

কি বংশগত জেনেটিক মিউটেশনডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়?

আজ অবধি, বিজ্ঞানীরা বেশ কয়েকটি জিন জানেন, মিউটেশন যা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।

ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সিন্ড্রোমগুলি নীচে বর্ণিত হয়েছে।

• বংশগত স্তন-ওভারিয়ান ক্যান্সার (HBOC) সিন্ড্রোম। BRCA1 এবং BRCA2 জিনের ক্ষতির ক্ষেত্রে সবচেয়ে সাধারণ পরিস্থিতি পারিবারিক ক্যান্সারস্তন্যপায়ী গ্রন্থি এবং ডিম্বাশয়। এটি গণনা করা হয়েছিল যে ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের বংশগত ফর্মের 75% ক্ষেত্রে BRCA1 জিনের মিউটেশন ঘটে এবং বাকি 15% এর জন্য BRCA2 জিন দায়ী। একই সময়ে, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি সারা জীবন 15% থেকে 40% পর্যন্ত এবং স্তন ক্যান্সার - 85% পর্যন্ত। যে সমস্ত পুরুষরা তাদের জিনোমে BRCA1 বা BRCA2 জিনের মিউট্যান্ট ফর্ম বহন করেন তাদের স্তন বা প্রোস্টেট ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বেড়ে যেতে পারে। BRCA2 জিনে মিউটেশন বহন করা অন্যান্য ধরণের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকির সাথেও যুক্ত: মেলানোমা এবং অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার। BRCA1 এবং BRCA2 জিন তথাকথিত "টিউমার দমনকারী জিন" এর অন্তর্গত। এর মানে হল এই জিনের উপর ভিত্তি করে, একটি প্রোটিন সংশ্লেষিত হয় যা কোষ চক্রের সাথে জড়িত এবং কোষ বিভাজনের সংখ্যা সীমিত করে। এটি টিউমার গঠনের সম্ভাবনা সীমিত করে। যদি টিউমার দমনকারী জিনে একটি মিউটেশন ঘটে, তবে প্রোটিনটি হয় একেবারেই সংশ্লেষিত হয় না বা একটি ত্রুটিপূর্ণ গঠন থাকে এবং টিউমার কোষের গঠন রোধ করতে সক্ষম হয় না।
  জিনের মিউট্যান্ট ফর্ম কিছু জাতিগত গোষ্ঠীতে একটি নির্দিষ্ট সঞ্চয় করে: তিনটি সবচেয়ে সাধারণ মিউটেশন রয়েছে: 2টি BRCA1 জিনে এবং একটি BRCA2 জিনে, আশকেনাজি ইহুদি জনগোষ্ঠীর মধ্যে। এই জনসংখ্যার মধ্যে, মিউট্যান্ট জিনের তিনটি রূপের মধ্যে একটি বহন করার ঝুঁকি 2.5%।
  যেসব মহিলারা BRCA1 বা BRCA2 জিনে মিউটেশন বহন করে তাদের ডিম্বাশয় এবং স্তন ক্যান্সারের প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য সতর্কতার সাথে স্ক্রীনিং করা উচিত। জন্য স্ক্রীনিং প্রাথমিক স্তরে নির্ণয়ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার অন্তর্ভুক্ত করা উচিত: একজন গাইনোকোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা, পেলভিক অঙ্গগুলির আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা এবং CA-125 অনকোজিনের জন্য একটি রক্ত ​​পরীক্ষা। স্তন ক্যান্সারের প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য স্ক্রীনিং এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা উচিত: স্তন স্ব-পরীক্ষা, একজন ম্যামোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা, বছরে একবার ম্যামোগ্রাফি, স্তনের আল্ট্রাসাউন্ড এবং এমআরআই।
• বংশগত ননপলিপোসিস কোলন ক্যান্সার (HNPTC) (লিঞ্চ সিন্ড্রোম)বংশগত ওভারিয়ান ক্যান্সারের প্রায় 7% এর জন্য দায়ী। এই সিনড্রোমে আক্রান্ত মহিলাদের ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি 10% থাকে। জরায়ু ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি 50% পর্যন্ত। এনএনপিটিসি প্রায়শই কোলন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকির সাথে যুক্ত থাকে, যা 70 থেকে 90% পর্যন্ত, সাধারণ জনসংখ্যার ঝুঁকির তুলনায় অনেকগুণ বেশি। এনএনপিটিসি রোগীদেরও পাকস্থলীর ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। ক্ষুদ্রান্ত্রএবং কিডনি। এই পরিবারগুলিতে স্তন ক্যান্সারের প্রবণতাও বাড়ছে।
  বিজ্ঞানীরা বেশ কিছু জিন খুঁজে পেয়েছেন, ব্রেকডাউন যা এনপিটিকে বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। অধিকাংশ সাধারণ কারণসিন্ড্রোম হল MLH1, MSH2 এবং MSH6 জিনের মিউটেশন। যদিও মিউটেশনগুলি প্রায়শই একাধিক জিনে একবারে পাওয়া যায়, তবে পরিবারগুলি বর্ণনা করা হয়েছে যেখানে পরিবর্তনগুলি শুধুমাত্র একটি জিনে পাওয়া যায়।
  যে জিনগুলিতে মিউটেশনগুলি এনপিটিকে সিন্ড্রোমের বিকাশ ঘটায় তারা তথাকথিত অমিল মেরামত জিনের অন্তর্গত জিনের একটি গ্রুপের প্রতিনিধি। এই গ্রুপের জিন প্রোটিনগুলিকে সংশ্লেষিত করে যা কোষ বিভাজনের সময় ঘটে যাওয়া ডিএনএ কাঠামোর ত্রুটিগুলি পুনরুদ্ধার করে। যদি এই জিনগুলির মধ্যে একটি পরিবর্তন করা হয়, একটি প্রোটিন গঠিত হয় যা ডিএনএ কাঠামোর ত্রুটিগুলি দূর করতে অক্ষম; ত্রুটিপূর্ণ ডিএনএ গঠন এক কোষ বিভাজন থেকে অন্য কোষে বৃদ্ধি পায়, যা ক্যান্সারের বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে।
  যেসব পরিবারে NPTCC নির্ণয় করা হয়েছে তাদের মহিলাদের জরায়ু এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য বাধ্যতামূলক অতিরিক্ত স্ক্রীনিং করা উচিত, কোলন ক্যান্সারের প্রাথমিক সনাক্তকরণের লক্ষ্যে পরীক্ষাগুলি ছাড়াও।
• Peutz-Jeghers সিন্ড্রোম (SPJ)। PCY সহ মহিলাদের ওভারিয়ান ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। যদিও SPY-এর প্রধান লক্ষণ হল পরিপাকতন্ত্রে একাধিক হ্যামারটোমাটাস পলিপের উপস্থিতি। এই পলিপের উপস্থিতি উল্লেখযোগ্যভাবে কোলন এবং রেকটাল ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। পিআই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদেরও মুখ এবং হাতের পিগমেন্টেশন (ত্বকের উপর কালো দাগ) বেড়ে যায়। হাইপারপিগমেন্টেশন প্রায়শই শৈশবে প্রদর্শিত হয় এবং সময়ের সাথে সাথে বিবর্ণ হতে পারে। PCY সহ পরিবারের মহিলাদের মধ্যে, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি প্রায় 20%। এই সিন্ড্রোমটি জরায়ু, স্তন এবং ফুসফুসের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বোঝায়। SPY এর সাথে যুক্ত জিনটিকে STK11 বলা হয়। STK11 জিন একটি টিউমার দমনকারী জিন এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়।
• নেভাসয়েড সেল কার্সিনোমা সিন্ড্রোম (এনবিসিসি)গর্লিন সিন্ড্রোম নামেও পরিচিত, এটি একাধিক বেসাল সেল কার্সিনোমাস, চোয়ালের হাড়ের সিস্ট এবং হাতের তালু এবং পায়ের তলায় ছোট পোকমার্কের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। গর্লিন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত মহিলাদের মধ্যে, 20% ক্ষেত্রে সৌম্য ডিম্বাশয়ের ফাইব্রয়েড বিকাশ হয়। এই ফাইব্রোমাগুলি ম্যালিগন্যান্ট ফাইব্রোসারকোমায় বিকশিত হতে পারে এমন একটি নির্দিষ্ট, যদিও সামান্য, ঝুঁকি রয়েছে। সিন্ড্রোমের একটি অতিরিক্ত জটিলতা হল মস্তিষ্কের টিউমারের বিকাশ - মেডুলোব্লাস্টোমাস ইন শৈশব. বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যগর্লিন সিন্ড্রোমের রোগীদের মধ্যে রয়েছে: ম্যাক্রোসেফালি (বড় মাথার আকার), মুখের অস্বাভাবিক গঠন এবং কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা যা পাঁজর এবং মেরুদণ্ডের গঠনকে প্রভাবিত করে। এসএনবিসিসি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়া সত্ত্বেও, প্রায় 20-30% রোগীর এই রোগের পারিবারিক ইতিহাস নেই। এটি জানা যায় যে পিটিসিএইচ জিনটি রোগের সাথে যুক্ত, যার গঠন বিশেষ পরীক্ষায় নির্ধারণ করা যেতে পারে।

উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অন্যান্য অবস্থা কি ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়?

অন্যান্য জন্মগত অবস্থা যা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় তার মধ্যে রয়েছে:

• লি-ফ্রোমেনি সিন্ড্রোম। Leigh Fromen syndrome (LFS) আক্রান্ত পরিবারের সদস্যদের জীবদ্দশায় ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা 90% থাকে। SLF-তে সবচেয়ে সাধারণ টিউমারগুলি হল: অস্টিওজেনিক সারকোমা, নরম টিস্যু সারকোমা, লিউকেমিয়া, ফুসফুসের ক্যান্সার, স্তন ক্যান্সার, মস্তিষ্কের টিউমার এবং অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স টিউমার। এই সিন্ড্রোমটি বেশ বিরল এবং p53 নামক একটি জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে, যা একটি টিউমার দমনকারী জিন। পরিবারের সদস্যদের যারা FFS-এর জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড পূরণ করে তাদের জন্য p53 জিনের উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করার সুপারিশ করা হয়। LFS এর বিকাশের প্রক্রিয়াটি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য অনেক গবেষণা পরিচালিত হচ্ছে। আরেকটি পরিচিত জিন, CHEK2, কিছু পরিবারে LFS-এর মতো একটি সিনড্রোমের বিকাশ ঘটাতে পারে।
• অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া (এ-টি)একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অটোসোমাল রিসেসিভ ডিসঅর্ডার যা সাধারণত শৈশবে বিকশিত প্রগতিশীল চলাফেরার ব্যাঘাত দ্বারা চিহ্নিত। হাঁটার দক্ষতা অর্জনের পরপরই, শিশুরা হোঁচট খেতে শুরু করে, তাদের চলাফেরা অস্থির হয়ে ওঠে এবং A-T আক্রান্ত বেশিরভাগ রোগীকে হুইলচেয়ার ব্যবহার করতে বাধ্য করা হয়। সময়ের সাথে সাথে, বাক প্রতিবন্ধকতা এবং লিখতে এবং সুনির্দিষ্ট নড়াচড়া করতে অসুবিধা হয়। রোগীদের পরীক্ষা করার সময়, টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া নামক মাকড়সার শিরা, যা প্রসারিত কৈশিক, ত্বক, শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং চোখের স্ক্লেরায় লক্ষণীয়। এই সিন্ড্রোমের রোগীদেরও দুর্বল ইমিউন সিস্টেম থাকে এবং তারা সংক্রমণের জন্য সংবেদনশীল। টিউমার হওয়ার ঝুঁকি 40%, যার মধ্যে ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোমা সবচেয়ে সাধারণ। স্তন, ডিম্বাশয়, পাকস্থলী এবং মেলানোমা ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বেড়ে যায়।
  A-T একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, অর্থাৎ, রোগের বিকাশের জন্য এটিএম জিন নামক একটি জিনের 2টি মিউট্যান্ট কপি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত করা প্রয়োজন এবং এটি 11 ক্রোমোজোমে অবস্থিত। এর মানে হল যে আক্রান্ত শিশুর বাবা-মা উভয়কেই পরিবর্তিত জিনের বাহক হতে হবে এবং তাদের সন্তানদের এই রোগের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্তির সম্ভাবনা 25%। পরিবর্তিত এটিএম জিনের বাহকদের নির্দিষ্ট ধরণের ম্যালিগন্যান্ট রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। প্রথমত, স্তন ক্যান্সার।
• জটিল KARNEYএটি একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা যা ত্বকের রঞ্জকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা সাধারণত মুখ এবং ঠোঁটকে প্রভাবিত করে, যা বয়ঃসন্ধির সময় দেখা যায়। ত্বকের দাগগুলি ছাড়াও, এই সিন্ড্রোমের রোগীদের অনেকগুলি সৌম্য টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা থাকে, যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ হল মাইক্সোমাস, যা চোখের পাতা, কান এবং স্তনের উপর অবস্থিত সাদা থেকে উজ্জ্বল গোলাপী রঙের ত্বকের নোডুল। CARNEY কমপ্লেক্সে আক্রান্ত প্রায় 75% রোগীর থাইরয়েড টিউমার হয়, তবে তাদের বেশিরভাগই সৌম্য। আদৌ। সিসি রোগীদের মধ্যে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার হওয়ার ঝুঁকি কম বলে মনে করা হয়। CARNEY কমপ্লেক্স হল একটি জন্মগত অবস্থা যার একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাটার্ন উত্তরাধিকার। তা সত্ত্বেও, আনুমানিক 30% রোগীর এই রোগের কোনও পারিবারিক ইতিহাস নেই। এই অবস্থার বিকাশের জন্য দায়ী জিনগুলির মধ্যে একটিকে PRKAR1A বলা হয়। একটি দ্বিতীয় জিন, যা ক্রোমোজোম 2-এ অবস্থিত বলে মনে করা হচ্ছে, তদন্তাধীন রয়েছে এবং বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে এটি রোগের বিকাশের সাথেও যুক্ত হতে পারে।

আপনার ব্যক্তিগত ঝুঁকির মাত্রা কি নির্ধারণ করে?

একটি শক্তিশালী পারিবারিক ইতিহাস ছাড়াও, আচরণগত অভ্যাস এবং পরিবেশের সাথে যুক্ত অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণ রয়েছে। এই কারণগুলি আপনার ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিকে প্রভাবিত করতে পারে। ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের প্রাথমিক নির্ণয়ের লক্ষ্যে স্ক্রীনিং পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণের জন্য রোগের বিকাশের ঝুঁকিতে থাকা মহিলারা জেনেটিক পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে পারেন। নির্দিষ্টভাবে বিপজ্জনক পরিস্থিতিপ্রফিল্যাকটিক ওফোরেক্টমি (স্তন এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি কমাতে স্বাস্থ্যকর ডিম্বাশয় অপসারণ) সুপারিশ করা যেতে পারে।

কিছু জেনেটিক মিউটেশন বহন করা যা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় তার মানে এই ধরনের টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা 100% নয়। অতিরিক্ত ওজন, ধূমপান, অ্যালকোহল সেবন এবং একটি আসীন জীবনযাত্রার মতো সুপরিচিত বিষয়গুলি সহ নিয়ন্ত্রণযোগ্য ঝুঁকির কারণগুলি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

কিডনি ক্যান্সারের বিকাশে জেনেটিক কারণগুলির ভূমিকা

কিডনি ক্যান্সার প্রায়শই একটি এলোমেলো ঘটনা হিসাবে বিকশিত হয়, অর্থাৎ প্রায় 95% ক্ষেত্রে বংশগত কারণ নেই যা আজকের বিজ্ঞানের কাছে পরিচিত। কিডনি ক্যান্সারের মাত্র 5% বংশগত প্রবণতার কারণে বিকাশ লাভ করে। এইভাবে, একজন ব্যক্তির সারাজীবনে কিডনি ক্যান্সার হওয়ার গড় ঝুঁকি 1% এর কম, এবং পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় দ্বিগুণ আক্রান্ত হয়।

কিডনি ক্যান্সার হওয়ার পারিবারিক ইতিহাস আছে কিনা তা আপনি কীভাবে বলতে পারেন?

যদি পরিবারের অবিলম্বে সদস্যদের (বাবা-মা, ভাইবোন বা সন্তানদের) একটি কিডনি টিউমার হয়ে থাকে, বা পরিবারের সকল সদস্যের মধ্যে (দাদা-দাদি, চাচা, খালা, ভাগ্নে, চাচাতো ভাই এবং নাতি-নাতনি সহ) কিডনি ক্যান্সারের একাধিক ক্ষেত্রে থাকে, অর্থাৎ সেখানে এটি একটি সম্ভাবনা যে এটি রোগের একটি বংশগত ফর্ম। এটি বিশেষভাবে সম্ভব যদি টিউমারটি 50 বছর বয়সের আগে তৈরি হয়, বা যদি একটি কিডনিতে দ্বিপাক্ষিক রোগ এবং/অথবা একাধিক টিউমার থাকে।

পারিবারিক ইতিহাস থাকলে কিডনি ক্যান্সার হওয়ার ব্যক্তিগত ঝুঁকি কী?

যদি প্রথম-ডিগ্রী আত্মীয়দের (বাবা-মা, ভাইবোন, বাচ্চাদের) 50 বছর বয়সের আগে কিডনি ক্যান্সার হয়, তাহলে এর অর্থ এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়তে পারে। একজন ব্যক্তির ঝুঁকির মাত্রা নির্ধারণ করার জন্য, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা সনাক্ত করা প্রয়োজন যা ক্যান্সারের বিকাশের দিকে পরিচালিত করতে পারে।

কোন জন্মগত জেনেটিক মিউটেশন কিডনি ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়?

বেশ কিছু জিন আছে যা কিডনি ক্যান্সারের বিকাশের সাথে যুক্ত বলে জানা যায় এবং এই প্রক্রিয়াটিকে প্রভাবিত করে এমন নতুন জিন প্রতি বছর বর্ণনা করা হচ্ছে। কিছু সাধারণ জেনেটিক অবস্থা যা আপনার কিডনি ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় তা নীচে বর্ণিত হয়েছে। এই অবস্থার বেশিরভাগই কিছু ধরণের টিউমারের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। নির্দিষ্ট বোঝা জেনেটিক সিন্ড্রোমপরিবারে রোগী এবং তার উপস্থিত চিকিত্সককে বিকাশে সহায়তা করতে পারে স্বতন্ত্র পরিকল্পনাপ্রতিরোধ এবং প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং, কিছু ক্ষেত্রে, সর্বোত্তম নির্ধারণ চিকিত্সার কৌশল. কিছু বংশগত অবস্থার সাথে টিউমার হওয়ার ঝুঁকির পাশাপাশি কিছু অ-টিউমার রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত, এবং এই জ্ঞানটিও কার্যকর হতে পারে।

• ভন হিপেল-লিন্ডাউ সিন্ড্রোম (ভিএইচএল)।বংশগত এফএইচএল সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের বিভিন্ন ধরনের টিউমার হওয়ার ঝুঁকি থাকে। এই টিউমারগুলির বেশিরভাগই সৌম্য (ক্যান্সারবিহীন), তবে প্রায় 40% ক্ষেত্রে কিডনি ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি থাকে। তদুপরি, একটি নির্দিষ্ট ধরণের, যাকে "ক্লিয়ার সেল কিডনি ক্যান্সার" বলা হয়। অন্যান্য অঙ্গ। এফএইচএল সিন্ড্রোমের রোগীদের মধ্যে টিউমারগুলির বিকাশের জন্য সংবেদনশীল হল চোখ (রেটিনাল অ্যাঞ্জিওমাস), মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের কর্ড (হেম্যানজিওব্লাস্টোমাস), অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি (ফিওক্রোমাসাইটোমা) এবং অন্তঃকর্ণ(এন্ডোলিম্ফ্যাটিক থলির টিউমার)। শ্রবণ অঙ্গের টিউমারের বিকাশ সম্পূর্ণ বা আংশিক শ্রবণশক্তি হ্রাস করতে পারে। এফএইচএল রোগীদের কিডনি বা অগ্ন্যাশয়েও সিস্ট হতে পারে। সিন্ড্রোম 20-30 বছর বয়সে ক্লিনিকালভাবে নিজেকে প্রকাশ করে, তবে লক্ষণগুলি শৈশবকালেও দেখা দিতে পারে। FHL সিন্ড্রোমে আক্রান্ত প্রায় 20% রোগীর এই রোগের কোনো পারিবারিক ইতিহাস নেই। যে জিনটি এফএইচএল সিন্ড্রোমের বিকাশ নির্ধারণ করে তাকে ভিএইচএল জিন (ভিএইচএল)ও বলা হয় এবং এটি টিউমার দমনকারী জিনের গ্রুপের অন্তর্গত। টিউমার দমনকারী জিনগুলি সাধারণত একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের সংশ্লেষণের জন্য দায়ী যা কোষের বৃদ্ধি সীমিত করে এবং টিউমার কোষের উত্থান রোধ করে। দমনকারী জিনের মিউটেশনের কারণে শরীর কোষের বৃদ্ধি সীমিত করার ক্ষমতা হারায় এবং ফলস্বরূপ, টিউমারগুলি বিকাশ করতে পারে। জেনেটিক পরীক্ষাএফএইচএল জিনে মিউটেশন নির্ধারণ করতে, এফএইচএল সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত রোগের পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিদের জন্য এটি সুপারিশ করা হয়। FHL সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলির জন্য স্ক্রীনিং করা উচিত সেই পরিবারগুলিতে যাদের সদস্যদের এই সিন্ড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে এবং এটি অল্প বয়সে শুরু হয়। এই স্ক্রীনিং অন্তর্ভুক্ত:
  • 5 বছর বয়স থেকে চোখের পরীক্ষা এবং রক্তচাপ পর্যবেক্ষণ;
  • অঙ্গগুলির আল্ট্রাসাউন্ড পেটের গহ্বরশৈশব থেকে, 10 বছর পর রেট্রোপেরিটোনিয়াল অঙ্গগুলির এমআরআই বা সিটি;
  • 24-ঘন্টার প্রস্রাবে ক্যাটেকোলামাইনের মাত্রা পরীক্ষা করুন;
• ক্লিয়ার সেল রেনাল সেল কার্সিনোমার পারিবারিক ক্ষেত্রে FHL সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত নয়।ক্লিয়ার সেল কিডনি ক্যান্সারের বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই বিক্ষিপ্ত হয়, যার অর্থ তারা এলোমেলোভাবে বিকাশ লাভ করে। যাইহোক, FHL সিন্ড্রোমের অন্যান্য বৈশিষ্ট্যের অনুপস্থিতিতে ক্লিয়ার সেল রেনাল সেল কার্সিনোমার পারিবারিক ক্ষেত্রে খুব কম শতাংশ রয়েছে। এই রোগীদের মধ্যে কিছু ক্রোমোজোম 3-এ নির্দিষ্ট জিন পুনর্বিন্যাস উত্তরাধিকারসূত্রে পায়। জেনেটিক ডায়াগনস্টিক কৌশলগুলি এই ধরনের পুনর্বিন্যাস ক্রোমোজোমগুলি সনাক্ত করতে পারে। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে কিডনি ক্যান্সারের জেনেটিক কারণ এখনও জানা যায়নি। এই বিরল সিন্ড্রোম সহ পরিবারের সদস্যদের জন্য, আল্ট্রাসাউন্ড, এমআরআই বা রেট্রোপেরিটোনিয়াল সিটি ব্যবহার করে 20 বছর বয়সে কিডনি টিউমারের জন্য স্ক্রীনিং শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
• জন্মগত প্যাপিলারি রেনাল সেল কার্সিনোমা (সিপিআরসিসি)। PPCC সন্দেহ হতে পারে যখন দুই বা ততোধিক নিকটাত্মীয়ের একই ধরনের কিডনি টিউমার, যেমন প্যাপিলারি রেনাল সেল কার্সিনোমা টাইপ 1 নির্ণয় করা হয়। সাধারণত, পারিবারিক ক্ষেত্রে এই ধরনের টিউমার 40 বছর বা তার পরে বয়সে নির্ণয় করা হয়। SPPCC রোগীদের এক বা উভয় কিডনিতে একাধিক টিউমার থাকতে পারে। SPPCC এর বংশগত ইতিহাস সহ পরিবারের অন্তর্গত ব্যক্তিদের প্রায় 30 বছর বয়স থেকে আল্ট্রাসাউন্ড, এমআরআই বা সিটি সহ স্ক্রীনিং ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা উচিত। ভিপিপিসিসির বিকাশের জন্য দায়ী জিনটিকে সি-এমইটি বলা হয়। সি-এমইটি জিন একটি প্রোটো-অনকোজিন। প্রোটো-অনকোজিন প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণের জন্য দায়ী যা একটি সাধারণ কোষে কোষের বৃদ্ধিকে ট্রিগার করে। প্রোটো-অনকোজিনে মিউটেশনের কারণে এই প্রোটিনের অনেক বেশি উৎপাদন হয় এবং কোষটি বৃদ্ধি ও বিভক্ত হওয়ার জন্য খুব বেশি সংকেত পায়, যা টিউমার গঠনের দিকে নিয়ে যেতে পারে। বর্তমানে, সি-এমইটি জিনের মিউটেশন সনাক্ত করার জন্য ইতিমধ্যে বিশেষ পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে।
• বার্ট-হগ-ডুবেট সিন্ড্রোম (বিএইচডি)।বিসিডি সিন্ড্রোম একটি বিরল সিন্ড্রোম এবং এটি ফাইব্রোফোলিকলের বিকাশের সাথে যুক্ত ( সৌম্য টিউমারচুলের ফলিকল), ফুসফুসে সিস্ট এবং কিডনি ক্যান্সারের ঝুঁকি বেড়ে যায়। এইচডিডি সিন্ড্রোমের রোগীদের ক্ষেত্রে কিডনি ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি 15-30%। এই সিন্ড্রোমে বিকাশ হওয়া বেশিরভাগ কিডনি টিউমারগুলিকে ক্রোমোফোব টিউমার বা অনকোসাইটোমাস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, তবে বিরল ক্ষেত্রে স্পষ্ট কোষ বা প্যাপিলারি কিডনি ক্যান্সার হতে পারে। ম্যালিগন্যান্ট কিডনি টিউমার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ার কারণে, HDD সিন্ড্রোমে আক্রান্ত পরিবারের সদস্যদের এই প্যাথলজি (25 বছর বয়স থেকে আল্ট্রাসাউন্ড, এমআরআই বা সিটি) বাদ দিতে তাড়াতাড়ি নিয়মিত ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এইচডিডি সিন্ড্রোমের বিকাশের জন্য দায়ী জিনটিকে বিএইচডি বলা হয় এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে এটি নির্ধারণ করা যেতে পারে।
• জন্মগত লিওমায়োমাটোসিস এবং রেনাল সেল কার্সিনোমা (সিসিআরসিসি)।এই সিন্ড্রোমের রোগীদের ত্বকের নোডিউল থাকে যাকে লেইওমায়োমাস বলা হয়। প্রায়শই, এই জাতীয় নোডগুলি অঙ্গ, বুকে এবং পিছনে তৈরি হয়। মহিলাদের প্রায়ই জরায়ু ফাইব্রয়েড বা, কম সাধারণভাবে, leiomyosarcoma নির্ণয় করা হয়। VLPPC-এর রোগীদের কিডনি ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়, যা প্রায় 20%। সবচেয়ে সাধারণ প্রকার হল প্যাপিলারি রেনাল সেল কার্সিনোমা। ভিএলপিকেডি সহ পরিবারের সদস্যদের মধ্যে কিডনি ক্যান্সারের প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য স্ক্রীনিং করা উচিত। এই সিন্ড্রোমের বিকাশের জন্য দায়ী জিনটিকে এফএইচ জিন (ফুম্যারেট হাইড্রেটেজ) বলা হয় এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ধারণ করা যেতে পারে।

অন্যান্য জন্মগত অবস্থার সাথে যুক্ত আছে কি? বর্ধিত স্তরকিডনি ক্যান্সারের বিকাশ?

ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণগুলি দেখায় যে কিডনি টিউমারগুলির বিকাশে পারিবারিক প্রবণতার অন্যান্য ঘটনা রয়েছে এবং এই বিষয়টি জেনেটিস্টদের কাছ থেকে ক্রমবর্ধমান মনোযোগ পাচ্ছে। টিউবারাস স্ক্লেরোসিস, কাউডেনস সিনড্রোম এবং জন্মগত ননপলিপোসিস কোলন ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে কিডনি ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকির একটি কম উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয়। এই সমস্ত রোগের জন্য, একটি জেনেটিস্টের সাথে পরামর্শ নির্দেশিত হয়।

প্রোস্টেট ক্যান্সারের জেনেটিক্স

প্রোস্টেট ক্যান্সারের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে (প্রায় 75%) সোমাটিক মিউটেশনের ফলে ঘটে এবং এলোমেলোভাবে বা বংশগতভাবে সংক্রমণ হয় না। বংশগত প্রোস্টেট ক্যান্সার

আমাদের আজকের নিবন্ধে:

ক্যান্সার নিরাময়ের জন্য বিলিয়ন ঘন্টা এবং ডলার ব্যয় করা সত্ত্বেও, লক্ষ্য এখনও অর্জিত হয়নি। এটি মূলত কারণ প্রতিটি টিউমারের একটি ভিন্ন মিউটেশনাল প্রোফাইল থাকে এবং তাই চিকিত্সার জন্য ভিন্নভাবে প্রতিক্রিয়া জানায়।

খারাপ কিছু না. আমাদের দেশে, ক্যান্সারের চিকিত্সা ততটা নিবিড়ভাবে করা হয় না, যেমন জার্মানিতে। ইউরোপীয় দেশআমরা চিকিৎসায় অনেক অগ্রগতি করেছি। অনকোলজিকাল রোগ. যদি আমরা একটি উদাহরণ হিসাবে পুরুষদের অর্ধেক জনসংখ্যার সাধারণ রোগগুলির একটি গ্রহণ করি, তাহলে পুরুষদের অন্যান্য ক্যান্সারের প্রায় 20% হল প্রোস্টেট ক্যান্সার। জার্মানিতে প্রোস্টেট ক্যান্সারের চিকিত্সা রাশিয়ার তুলনায় বেশি কার্যকর, এটি গবেষণায় অনেক বেশি তহবিল এবং বিশাল অভিজ্ঞতার কারণে এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, অনকোলজির চিকিত্সায়। কিন্তু আজ আমরা প্রোস্টেট ক্যান্সার নিয়ে কথা বলবো না, বারোটি প্রধান ধরনের ক্যান্সারে জিন মিউটেশন নিয়ে কথা বলব। এবং তাই, চলুন.

ক্যান্সার জিনোম অ্যাটলাস কনসোর্টিয়াম ক্যান্সারের সবচেয়ে সাধারণ এবং উল্লেখযোগ্য মিউটেশনগুলি আবিষ্কার করতে ডিএনএ সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল। আদর্শভাবে, এই প্রকল্পটি নতুন ডায়াগনস্টিক মার্কার উন্মোচন করবে এবং কার্যকরী খুঁজে পেতে সহায়তা করবে ঔষধ, যা সত্যিকারের স্বতন্ত্র ঔষধের উত্থানের দিকে নিয়ে যেতে পারে। নিবন্ধে, চিকিত্সকরা স্তন, ফুসফুস, কোলন এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের পাশাপাশি তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া সহ বারো ধরনের ক্যান্সার থেকে 3,281 টি টিউমারের বিশ্লেষণ বর্ণনা করেছেন।

তারা 617,354টি মিউটেশন বিশ্লেষণ করেছে এবং 127টি উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত জিন খুঁজে পেয়েছে। এই মিউটেশনগুলির মধ্যে অনেকগুলি জিনের মধ্যে ঘটেছে যা ক্যান্সারের সূচনা বা অগ্রগতিতে ভূমিকা পালন করে, প্রোটিনগুলিকে এনকোড করে যা ডিএনএ ক্ষতি প্রতিরোধ করে এবং যেগুলি ক্যান্সারে কোষের প্রতিক্রিয়া সক্রিয় করে। বিভিন্ন কারণবৃদ্ধি অন্যান্য জিনগুলি এখনও কার্সিনোজেনেসিস প্রক্রিয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে বিবেচিত হয়নি। এর মধ্যে ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, আরএনএ স্প্লাইসিং ফ্যাক্টর এবং হিস্টোন মডিফায়ার, ডিএনএর কাঠামোগত অখণ্ডতা বজায় রাখার জন্য দায়ী প্রোটিন অন্তর্ভুক্ত ছিল।

বিশ্লেষণ করা 93% টিউমারের 127 টি জিনের মধ্যে অন্তত একটিতে অন্তত একটি মিউটেশন ছিল, কিন্তু কোনোটিতেই ছয়টির বেশি ছিল না। লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে ক্যান্সার-সম্পর্কিত জিনের সংখ্যা (127) এবং টিউমারিজেনেসিস (1-6) এর জন্য প্রয়োজনীয় মিউটেশনের সংখ্যা খুবই কম। যাইহোক, বৃহৎ ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাসগুলিতে মনোযোগ না দিয়ে শুধুমাত্র নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপনগুলি অধ্যয়ন করা হয়েছিল।

সবচেয়ে ঘন ঘন পরিবর্তিত জিন ছিল p53। p53-এ মিউটেশনগুলি 42% নমুনায় পাওয়া গেছে, যা এটিকে পাঁচটি ক্যান্সারের প্রকারের মধ্যে সবচেয়ে ঘন ঘন পরিবর্তিত জিন তৈরি করেছে। p53 DNA এর দৈর্ঘ্য স্ক্যান করে, ক্ষতির সন্ধান করে এবং যদি একটি পাওয়া যায় তবে যথাযথ মেরামত প্রক্রিয়া সক্রিয় করে।

ক্যান্সার গবেষণায় একটি দীর্ঘস্থায়ী রহস্য হল কেন একটি নির্দিষ্ট জিনের মিউটেশন একটি নির্দিষ্ট টিস্যুর প্রকারে ক্যান্সার সৃষ্টি করে এবং অন্যটি নয়। কিছু সবচেয়ে আকর্ষণীয় ফলাফল বিভিন্ন মিউটেশনের গ্রুপিংয়ের সাথে সম্পর্কিত। উদাহরণস্বরূপ, স্তন ক্যান্সারের পাঁচটি ভিন্ন ক্লাস্টার চিহ্নিত করা হয়েছে, যার প্রতিটি ভিন্ন জিনের মিউটেশনের মাধ্যমে সক্রিয় হয়। 69.8% ক্ষেত্রে স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমামাথা এবং ঘাড়ে, একটি পরিবর্তিত p53 জিন পাওয়া গেছে, সেইসাথে ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের 94.6% ক্ষেত্রে এবং স্তন ক্যান্সারের ক্লাস্টারগুলির একটিতে একটি।

যদিও এই টিউমার প্রকারগুলি মূলত ভিন্ন হতে পারে, তবে এটি সম্ভব যে তাদের অন্তর্নিহিত জেনেটিক মিলের অর্থ হল তারা একই ধরনের থেরাপিতে সাড়া দেবে। দুটি ভালভাবে অধ্যয়ন করা ক্যান্সার জিন, APC এবং KRAS-এর মিউটেশনগুলি প্রায় একচেটিয়াভাবে কোলন এবং রেকটাল ক্যান্সারে পাওয়া গেছে। ফুসফুসের ক্যান্সারে, কোন ক্লাস্টার সনাক্ত করা হয়নি; সামগ্রিকভাবে, টিউমারগুলির 127 টি জিনের মধ্যে অনেকগুলি মিউটেশন ছিল।

চৌদ্দটি জিনের মিউটেশন কিছু ক্যান্সারের জন্য একচেটিয়া বলে পাওয়া গেছে এবং 148টি জিন জোড়া ধারাবাহিকভাবে একসাথে পাওয়া গেছে। পরিবর্তিত জিনের উচ্চ স্তরের পরিবর্তনশীলতার অর্থ হল টিউমারিজেনেসিসের প্রথম থেকেই জিনটি পরিবর্তিত হয়েছে। নিম্ন স্তরের ভিন্নতা নির্দেশ করে যে জিন টিউমার গঠনের পরিবর্তে টিউমারের অগ্রগতিতে ভূমিকা পালন করে।

লেখকরা মনে করেন যে এই এবং অনুরূপ গবেষণা থেকে ডেটা বিশ্লেষণ "'কোর' ক্যান্সার জিন এবং ক্যান্সার-নির্দিষ্ট জিন সনাক্ত করার একটি যুক্তিসঙ্গত সুযোগ প্রদান করতে পারে।" বিভিন্ন ধরনেরঅদূর ভবিষ্যতে টিউমার জিন।" আশা করা যায়, সাধারণ থেরাপিউটিক কৌশলগুলি জিনগতভাবে অনুরূপ টিউমারগুলিতে প্রয়োগ করা যেতে পারে, এমনকি যদি তারা বিভিন্ন টিস্যুতে উদ্ভূত হয়।

বেশিরভাগ মানুষই মনে করেন যে ক্যান্সারের চেয়ে খারাপ কোন রোগ নেই। যে কোনও ডাক্তার এই ধারণাকে চ্যালেঞ্জ করতে প্রস্তুত, তবে জনমত একটি রক্ষণশীল জিনিস।

এবং অনকোলজিকাল প্যাথলজি অক্ষমতা এবং মৃত্যুর কারণগুলির মধ্যে একটি সম্মানজনক তৃতীয় স্থান দখল করে থাকা সত্ত্বেও, লোকেরা দীর্ঘকাল ধরে বিশ্বাস করবে যে এর চেয়ে ভয়ঙ্কর কোনও রোগ নেই এবং অনকোলজি এড়ানোর উপায়গুলি সন্ধান করবে।

এটি জানা যায় যে যে কোনও রোগ চিকিত্সার চেয়ে সস্তা এবং প্রতিরোধ করা সহজ এবং ক্যান্সারও এর ব্যতিক্রম নয়। এবং চিকিত্সা নিজেই, রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে শুরু হয়, উন্নত ক্ষেত্রের তুলনায় বহুগুণ বেশি কার্যকর।

বেসিক পোস্টুলেট যা আপনাকে ক্যান্সার থেকে মারা যাবে না:

• শরীরে কার্সিনোজেনের এক্সপোজার কমানো। যে কোনও ব্যক্তি, তার জীবন থেকে কমপক্ষে কিছু অনকোজেনিক কারণগুলি সরিয়ে ফেলে, ক্যান্সার প্যাথলজির ঝুঁকি কমপক্ষে 3 গুণ কমাতে সক্ষম।
• ক্যাচফ্রেজ "সমস্ত রোগ স্নায়ু থেকে হয়" অনকোলজির জন্য ব্যতিক্রম নয়। স্ট্রেস ক্যান্সার কোষের সক্রিয় বৃদ্ধির জন্য একটি ট্রিগার। অতএব, স্নায়বিক শক এড়িয়ে চলুন, চাপের সাথে মোকাবিলা করতে শিখুন - ধ্যান, যোগব্যায়াম, যা ঘটছে তার প্রতি একটি ইতিবাচক মনোভাব, "কী" পদ্ধতি এবং অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক প্রশিক্ষণ এবং মনোভাব।
• প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং প্রাথমিক চিকিত্সা। বিশ্বাস করে যে প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত করা ক্যান্সার 90% এরও বেশি ক্ষেত্রে নিরাময়যোগ্য।

টিউমার বিকাশের প্রক্রিয়া

ক্যান্সার তার বিকাশের তিনটি পর্যায়ে যায়:

কোষের মিউটেশনের উৎপত্তি- দীক্ষা

জীবনের প্রক্রিয়ায়, আমাদের টিস্যুগুলির কোষগুলি ক্রমাগত বিভক্ত হয়, মৃত বা ব্যয়িত কোষগুলিকে প্রতিস্থাপন করে। বিভাজনের সময়, জেনেটিক ত্রুটি (মিউটেশন) এবং "কোষ ত্রুটি" ঘটতে পারে। একটি মিউটেশন একটি কোষের জিনে স্থায়ী পরিবর্তনের দিকে নিয়ে যায়, যা এর ডিএনএকে প্রভাবিত করে। এই জাতীয় কোষগুলি স্বাভাবিকের মধ্যে পরিণত হয় না, তবে অনিয়ন্ত্রিতভাবে বিভক্ত হতে শুরু করে (প্রিডিস্পোজিং কারণগুলির উপস্থিতিতে), একটি ক্যান্সারযুক্ত টিউমার তৈরি করে। মিউটেশনের কারণগুলি নিম্নরূপ:

• অভ্যন্তরীণ: জেনেটিক অস্বাভাবিকতা, হরমোনের ভারসাম্যহীনতা ইত্যাদি।
• বাহ্যিক: বিকিরণ, ধূমপান, ভারী ধাতু ইত্যাদি।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) বিশ্বাস করে যে ক্যান্সার রোগের 90% বাহ্যিক কারণে ঘটে। বাহ্যিক বা অভ্যন্তরীণ পরিবেশগত কারণ, যার প্রভাব ক্যান্সারের কারণ হতে পারে এবং টিউমার বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করতে পারে, তাদের বলা হয় কার্সিনোজেন।

এই জাতীয় কোষগুলির জন্মের পুরো পর্যায়ে কয়েক মিনিট সময় লাগতে পারে - এটি রক্তে কার্সিনোজেন শোষণের সময়, কোষে এর বিতরণ, ডিএনএর সাথে সংযুক্তি এবং একটি সক্রিয় অবস্থায় স্থানান্তরিত হওয়ার সময়। সক্রিয় পদার্থ. প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন হয় যখন পরিবর্তিত জেনেটিক কাঠামো সহ নতুন কন্যা কোষ গঠিত হয় - এটাই!

এবং এটি ইতিমধ্যে অপরিবর্তনীয় (বিরল ব্যতিক্রম সহ), দেখুন। কিন্তু, এই মুহুর্তে, ক্যান্সার কোষের উপনিবেশের আরও বৃদ্ধির জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি না হওয়া পর্যন্ত প্রক্রিয়াটি বন্ধ হয়ে যেতে পারে, যেহেতু ইমিউন সিস্টেম ঘুমায় না এবং এই ধরনের পরিবর্তিত কোষগুলির সাথে লড়াই করে। অর্থাৎ, যখন ইমিউন সিস্টেম দুর্বল হয়ে যায় - শক্তিশালী চাপ (প্রায়শই এটি প্রিয়জনের ক্ষতি হয়), একটি গুরুতর সংক্রামক রোগ, পাশাপাশি হরমোনের ভারসাম্যহীনতা, একটি আঘাতের পরে (দেখুন), ইত্যাদি - শরীর তাদের বৃদ্ধির সাথে মানিয়ে নিতে অক্ষম, তারপর পর্যায় 2 শুরু হয়।

পরিবর্তিত কোষগুলির বৃদ্ধির জন্য অনুকূল অবস্থার উপস্থিতি - প্রচার

এটা অনেক বেশী একটি দীর্ঘ সময়কাল(বছর, এমনকি কয়েক দশক) যখন নতুন উদ্ভূত পরিবর্তিত কোষগুলি ক্যান্সারের জন্য প্রবণতাযুক্ত একটি লক্ষণীয় ক্যান্সারের টিউমারে সংখ্যাবৃদ্ধির জন্য প্রস্তুত। এটি অবিকল এই পর্যায়ে যা বিপরীত হতে পারে, যেহেতু সবকিছু নির্ভর করে কিনা তার উপর ক্যান্সার কোষবৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় শর্ত প্রদান করা হয়। ক্যান্সারের বিকাশের কারণগুলির বিভিন্ন সংস্করণ এবং তত্ত্ব রয়েছে, যার মধ্যে পরিবর্তিত কোষের বৃদ্ধি এবং মানুষের পুষ্টির মধ্যে সংযোগ রয়েছে।

উদাহরণস্বরূপ, লেখক টি. ক্যাম্পবেল, কে. ক্যাম্পবেল "চীনা অধ্যয়ন, পুষ্টি এবং স্বাস্থ্যের মধ্যে সংযোগের বৃহত্তম গবেষণার ফলাফল" বইতে অনকোলজি এবং এর প্রাধান্যের মধ্যে সংযোগের বিষয়ে 35 বছরের গবেষণার ফলাফল উপস্থাপন করেছেন। খাদ্যে প্রোটিন জাতীয় খাবার। তারা দাবি করে যে প্রতিদিনের খাদ্যতালিকায় 20% এরও বেশি প্রাণী প্রোটিনের উপস্থিতি (মাংস, মাছ, হাঁস-মুরগি, ডিম, দুগ্ধজাত পণ্য) ক্যান্সার কোষগুলির নিবিড় বৃদ্ধিতে অবদান রাখে এবং এর বিপরীতে, উপস্থিতি প্রত্যাহিক খাবারঅ্যান্টিস্টিমুল্যান্টস (তাপ বা রান্না ছাড়া উদ্ভিদের খাবার) ধীর হয়ে যায় এবং এমনকি তাদের বৃদ্ধি বন্ধ করে দেয়।

এই তত্ত্ব অনুসারে, আজকে ফ্যাশনেবল বিভিন্ন প্রোটিন খাবারের সাথে আপনার খুব সতর্ক হওয়া উচিত। প্রচুর পরিমাণে শাকসবজি এবং ফল সহ পুষ্টি সম্পূর্ণ হওয়া উচিত। যদি 0-1 স্টেজ ক্যান্সারে আক্রান্ত একজন ব্যক্তি (এটি না জেনে) প্রোটিন ডায়েটে "বসেন" (উদাহরণস্বরূপ, ওজন কমানোর জন্য), তিনি মূলত ক্যান্সার কোষকে খাওয়ান।

উন্নয়ন এবং বৃদ্ধি - অগ্রগতি

তৃতীয় পর্যায়টি গঠিত ক্যান্সার কোষগুলির একটি গ্রুপের প্রগতিশীল বৃদ্ধি, প্রতিবেশী এবং দূরবর্তী টিস্যুগুলির বিজয়, অর্থাৎ মেটাস্টেসগুলির বিকাশ। এই প্রক্রিয়াটি অপরিবর্তনীয়, তবে এটিকে ধীর করাও সম্ভব।

কার্সিনোজেনেসিসের কারণ

ডাব্লুএইচও কার্সিনোজেনগুলিকে 3টি বড় গ্রুপে বিভক্ত করে:

• শারীরিক
• রাসায়নিক
• জৈবিক

বিজ্ঞান হাজারো ভৌতিক, রাসায়নিক ও জানে জৈবিক কারণযা সেলুলার মিউটেশন ঘটাতে পারে। যাইহোক, শুধুমাত্র যাদের ক্রিয়া নির্ভরযোগ্যভাবে টিউমারের ঘটনার সাথে যুক্ত তারাই কার্সিনোজেন হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। এই নির্ভরযোগ্যতা ক্লিনিকাল, মহামারী সংক্রান্ত এবং অন্যান্য গবেষণা দ্বারা নিশ্চিত করা আবশ্যক। অতএব, "সম্ভাব্য কার্সিনোজেন" ধারণা রয়েছে, এটি একটি নির্দিষ্ট কারণ যার ক্রিয়া তাত্ত্বিকভাবে ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে, তবে কার্সিনোজেনেসিসে এর ভূমিকা অধ্যয়ন বা প্রমাণিত হয়নি।

শারীরিক কার্সিনোজেন

কার্সিনোজেনের এই গ্রুপে প্রধানত বিভিন্ন ধরণের বিকিরণ অন্তর্ভুক্ত থাকে।

Ionizing বিকিরণ

বিজ্ঞানীরা দীর্ঘদিন ধরে জানেন যে বিকিরণ জেনেটিক মিউটেশনের কারণ হতে পারে (নোবেল পুরস্কার 1946, জোসেফ মোলার), কিন্তু হিরোশিমা এবং নাগাসাকির পারমাণবিক বোমা হামলার শিকারদের অধ্যয়ন করার পরে টিউমারের বিকাশে বিকিরণের ভূমিকার বিশ্বাসযোগ্য প্রমাণ পাওয়া গেছে।

জন্য ionizing বিকিরণ প্রধান উৎস আধুনিক মানুষঅনুসরণ.

• প্রাকৃতিক তেজস্ক্রিয় পটভূমি - 75%
• চিকিৎসা পদ্ধতি - 20%
• অন্যান্য - 5%। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, 20 শতকের মাঝামাঝি সময়ে পারমাণবিক অস্ত্রের স্থল-ভিত্তিক পরীক্ষার ফলস্বরূপ পরিবেশে রেডিওনুক্লাইডগুলি শেষ হয়েছিল, সেইসাথে যেগুলি পরে এটিতে প্রবেশ করেছিল মানবসৃষ্ট বিপর্যয়চেরনোবিল এবং ফুকুশিমায়।

প্রাকৃতিক তেজস্ক্রিয় পটভূমিকে প্রভাবিত করা অকেজো। আধুনিক বিজ্ঞান জানে না একজন মানুষ সম্পূর্ণরূপে বিকিরণ ছাড়া বাঁচতে পারে কিনা। অতএব, আপনার এমন লোকেদের বিশ্বাস করা উচিত নয় যারা ঘরে রেডনের ঘনত্ব (প্রাকৃতিক পটভূমির 50%) হ্রাস করার বা মহাজাগতিক রশ্মি থেকে নিজেকে রক্ষা করার পরামর্শ দেয়।

চিকিৎসার উদ্দেশ্যে এক্স-রে পরীক্ষা করা অন্য বিষয়।

ইউএসএসআর-এ, ফুসফুসের ফ্লুরোগ্রাফি (যক্ষ্মা সনাক্ত করার জন্য) প্রতি 3 বছরে একবার সঞ্চালিত হতে হয়েছিল। বেশিরভাগ সিআইএস দেশে, এই পরীক্ষাটি বার্ষিক প্রয়োজন হয়। এই পরিমাপ যক্ষ্মার বিস্তার হ্রাস করেছে, কিন্তু কিভাবে এটি সামগ্রিক ক্যান্সারের ঘটনাকে প্রভাবিত করেছে? সম্ভবত কোন উত্তর নেই, কারণ কেউ এই সমস্যাটি সম্বোধন করেনি।

এছাড়াও, গণনা করা টমোগ্রাফি সাধারণ মানুষের মধ্যে খুব জনপ্রিয়। রোগীর পীড়াপীড়িতে, যার প্রয়োজন এবং যার প্রয়োজন নেই তার জন্য এটি করা হয়। যাইহোক, বেশিরভাগ মানুষ ভুলে যান যে সিটিও একটি এক্স-রে পরীক্ষা, কেবলমাত্র আরও প্রযুক্তিগতভাবে উন্নত। সিটি স্ক্যান থেকে রেডিয়েশন ডোজ নিয়মিত এক্স-রে (দেখুন) থেকে 5 থেকে 10 গুণ বেশি। আমরা কোনোভাবেই এক্স-রে পরীক্ষা ত্যাগ করার আহ্বান জানাচ্ছি না। আপনি শুধুমাত্র তাদের উদ্দেশ্য খুব সাবধানে যোগাযোগ করতে হবে.

যাইহোক, এখনও ফোর্স ম্যাজিওর পরিস্থিতি রয়েছে, যেমন:

• নির্গমন-উৎপাদনকারী উপকরণ থেকে নির্মিত বা সজ্জিত প্রাঙ্গনে জীবন
• উচ্চ ভোল্টেজ লাইনের অধীনে জীবন
• সাবমেরিন পরিষেবা
• একটি রেডিওলজিস্ট হিসাবে কাজ, ইত্যাদি

অতিবেগুনি রশ্মির বিকিরণ

এটা বিশ্বাস করা হয় যে ট্যানিংয়ের ফ্যাশনটি বিংশ শতাব্দীর মাঝামাঝি কোকো চ্যানেল দ্বারা চালু হয়েছিল। যাইহোক, 19 শতকে ফিরে, বিজ্ঞানীরা তা জানতেন ধ্রুবক এক্সপোজারসূর্যের আলো ত্বকের বয়স বাড়ায়। ঠিক সেরকম নয় গ্রামবাসীতাদের শহুরে সমবয়সীদের চেয়ে বয়স্ক দেখায়। তারা রোদে বেশি সময় কাটায়।

অতিবেগুনী বিকিরণ ত্বকের ক্যান্সার সৃষ্টি করে, এটি একটি প্রমাণিত সত্য (WHO রিপোর্ট 1994)। কিন্তু কৃত্রিম অতিবেগুনী আলো - সোলারিয়াম - বিশেষ করে বিপজ্জনক। 2003 সালে, ডব্লিউএইচও ট্যানিং বিছানা এবং এই ডিভাইসগুলির নির্মাতাদের দায়িত্বহীনতা সম্পর্কে উদ্বেগ নিয়ে একটি প্রতিবেদন প্রকাশ করেছিল। জার্মানি, ফ্রান্স, গ্রেট ব্রিটেন, বেলজিয়াম, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 18 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের জন্য সোলারিয়াম নিষিদ্ধ এবং অস্ট্রেলিয়া ও ব্রাজিলে তারা সম্পূর্ণরূপে নিষিদ্ধ। তাই একটি ব্রোঞ্জ ট্যান সম্ভবত সুন্দর, কিন্তু সব দরকারী নয়।

স্থানীয় বিরক্তিকর প্রভাব

ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির দীর্ঘস্থায়ী ট্রমা টিউমারের বিকাশ ঘটাতে পারে। নিম্নমানের ডেনচার ঠোঁটের ক্যান্সারের কারণ হতে পারে এবং জন্মের চিহ্নের বিরুদ্ধে পোশাকের ক্রমাগত ঘর্ষণ মেলানোমা সৃষ্টি করতে পারে। প্রতিটি তিল ক্যান্সারে পরিণত হয় না। তবে যদি এটি আঘাতের ঝুঁকির বর্ধিত অঞ্চলে থাকে (ঘাড়ে - কলার ঘর্ষণ, পুরুষদের মুখে - শেভিং থেকে আঘাত ইত্যাদি) আপনার এটি অপসারণের বিষয়ে চিন্তা করা উচিত।

জ্বালাও তাপীয় এবং রাসায়নিক হতে পারে। যারা খুব গরম খাবার খান তারা মুখ, গলবিল এবং খাদ্যনালীর ক্যান্সারের ঝুঁকিতে পড়েন। অ্যালকোহল একটি বিরক্তিকর প্রভাব আছে, তাই যারা শক্তিশালী শক্তিশালী পানীয় পছন্দ করে, সেইসাথে অ্যালকোহল, পেট ক্যান্সার উন্নয়নশীল ঝুঁকি আছে.

পরিবারের ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণ

আমরা সেল ফোন, মাইক্রোওয়েভ ওভেন এবং ওয়াই-ফাই রাউটার থেকে বিকিরণ সম্পর্কে কথা বলছি।

WHO আনুষ্ঠানিকভাবে সেল ফোনকে সম্ভাব্য কার্সিনোজেন হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করেছে। মাইক্রোওয়েভের কার্সিনোজেনিসিটি সম্পর্কে তথ্য শুধুমাত্র তাত্ত্বিক, এবং টিউমার বৃদ্ধিতে Wi-Fi এর প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই। এর বিপরীতে, এই ডিভাইসগুলির ক্ষতি সম্পর্কে বানোয়াট হওয়ার চেয়ে এই ডিভাইসগুলির সুরক্ষা প্রদর্শন করে আরও বেশি গবেষণা রয়েছে।

রাসায়নিক কার্সিনোজেন

ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার (IARC) দৈনন্দিন জীবনে এবং শিল্পে ব্যবহৃত পদার্থকে তাদের কার্সিনোজেনিসিটি অনুসারে নিম্নলিখিত গ্রুপে ভাগ করে (তথ্যগুলি 2004 অনুযায়ী দেওয়া হয়েছে):

• নির্ভরযোগ্যভাবে কার্সিনোজেনিক- 82 পদার্থ। রাসায়নিক এজেন্ট যার কার্সিনোজেনিসিটি সন্দেহের বাইরে।
• সম্ভবত কার্সিনোজেনিক- 65 পদার্থ। রাসায়নিক এজেন্ট যাদের কার্সিনোজেনিসিটি খুব উচ্চ মাত্রার প্রমাণ রয়েছে।
  সম্ভবত কার্সিনোজেনিক- 255 পদার্থ। রাসায়নিক এজেন্ট যার কার্সিনোজেনিসিটি সম্ভব, কিন্তু প্রশ্নবিদ্ধ।
• সম্ভবত নন-কার্সিনোজেনিক- 475 পদার্থ। কোন প্রমাণ নেই যে এই পদার্থগুলি কার্সিনোজেনিক।
• নির্ভরযোগ্যভাবে নন-কার্সিনোজেনিক- রাসায়নিক এজেন্ট ক্যান্সার সৃষ্টি করে না প্রমাণিত। এখন পর্যন্ত এই গ্রুপে শুধুমাত্র একটি পদার্থ আছে - ক্যাপ্রোল্যাক্টাম।

টিউমার সৃষ্টিকারী সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য রাসায়নিকগুলো নিয়ে আলোচনা করা যাক।

পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন (PAHs)

এটি একটি বিস্তৃত গ্রুপ রাসায়নিক পদার্থ, জৈব পণ্য অসম্পূর্ণ জ্বলন সময় গঠিত. তামাকের ধোঁয়া, গাড়ি এবং তাপবিদ্যুৎ কেন্দ্র থেকে নির্গত গ্যাস, চুলা এবং অন্যান্য কাঁচের মধ্যে রয়েছে, যা খাবার ভাজার সময় এবং তেলের তাপ চিকিত্সার সময় গঠিত হয়।

নাইট্রেট, নাইট্রাইট, নাইট্রোসো যৌগ

এটি আধুনিক কৃষি রাসায়নিকের একটি উপজাত। নাইট্রেটগুলি নিজেরাই সম্পূর্ণ নিরীহ, তবে সময়ের সাথে সাথে, মানবদেহে বিপাকের ফলস্বরূপ, তারা নাইট্রোসো যৌগগুলিতে পরিণত হতে পারে, যা ফলস্বরূপ খুব কার্সিনোজেনিক হয়।

ডাইঅক্সিন

এগুলি হল ক্লোরিনযুক্ত যৌগ, যা রাসায়নিক এবং তেল পরিশোধন শিল্পের বর্জ্য। ট্রান্সফরমার তেল, কীটনাশক এবং হার্বিসাইডের অংশ হতে পারে। গৃহস্থালির বর্জ্য, বিশেষত প্লাস্টিকের বোতল বা প্লাস্টিকের প্যাকেজিং পোড়ানোর সময় এগুলি উপস্থিত হতে পারে। ডাইঅক্সিনগুলি ধ্বংসের জন্য অত্যন্ত প্রতিরোধী, তাই তারা পরিবেশ এবং মানবদেহে জমা হতে পারে, বিশেষত "প্রেমময়" ডাইঅক্সিন ফ্যাটি টিস্যু. খাবারে ডাইঅক্সিডিনের প্রবেশ কমানো সম্ভব যদি:

• প্লাস্টিকের বোতলে খাবার বা জল জমা করবেন না - এইভাবে টক্সিনগুলি সহজেই জল এবং খাবারে প্রবেশ করে
• মাইক্রোওয়েভে প্লাস্টিকের পাত্রে খাবার গরম করবেন না; টেম্পারড গ্লাস বা সিরামিক পাত্রে ব্যবহার করা ভাল
• মাইক্রোওয়েভে গরম করার সময় প্লাস্টিকের মোড়ক দিয়ে ঢেকে রাখবেন না; কাগজের ন্যাপকিন দিয়ে ঢেকে রাখা ভালো।

ভারী ধাতু

লোহার চেয়ে বেশি ঘনত্বের ধাতু। পর্যায় সারণীতে তাদের মধ্যে প্রায় 40টি রয়েছে, তবে মানুষের জন্য সবচেয়ে বিপজ্জনক হল পারদ, ক্যাডমিয়াম, সীসা এবং আর্সেনিক। এই পদার্থগুলি খনন, ইস্পাত এবং রাসায়নিক শিল্পের বর্জ্য থেকে পরিবেশে প্রবেশ করে, একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ ভারী ধাতুতামাক ধোঁয়া এবং গাড়ী নিষ্কাশন পাওয়া যায়.

অ্যাসবেস্টস

এই সাধারণ নামএকটি বেস হিসাবে সিলিকেট ধারণকারী সূক্ষ্ম-ফাইবার উপকরণের একটি গ্রুপ। অ্যাসবেস্টস নিজেই সম্পূর্ণ নিরাপদ, তবে এর ক্ষুদ্রতম ফাইবারগুলি বায়ুতে প্রবেশ করা এপিথেলিয়ামের একটি অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যার সাথে তারা যোগাযোগে আসে, যে কোনও অঙ্গের অনকোলজি সৃষ্টি করে, তবে প্রায়শই এটি স্বরযন্ত্রের কারণ হয়।

স্থানীয় থেরাপিস্টের অনুশীলন থেকে একটি উদাহরণ: পূর্ব জার্মানি থেকে রপ্তানি করা অ্যাসবেস্টস থেকে তৈরি একটি বাড়িতে (এই দেশে প্রত্যাখ্যাত), ক্যান্সারের পরিসংখ্যান অন্যান্য বাড়ির তুলনায় 3 গুণ বেশি৷ "ফোনিং" বিল্ডিং উপাদানের এই বৈশিষ্ট্যটি ফোরম্যান দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল যিনি এই বাড়িটি নির্মাণের সময় কাজ করেছিলেন (তিনি তার পায়ের আঙ্গুলের ইতিমধ্যে পরিচালিত সারকোমা পরে স্তন ক্যান্সারে মারা গিয়েছিলেন)।

মদ

বৈজ্ঞানিক গবেষণা অনুসারে, অ্যালকোহলের সরাসরি কার্সিনোজেনিক প্রভাব নেই। যাইহোক, এটি মুখ, গলবিল, খাদ্যনালী এবং পাকস্থলীর এপিথেলিয়ামের দীর্ঘস্থায়ী রাসায়নিক জ্বালা হিসাবে কাজ করতে পারে, তাদের মধ্যে টিউমারের বিকাশকে উত্সাহিত করে। শক্তিশালী অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় (40 ডিগ্রির বেশি) বিশেষত বিপজ্জনক। অতএব, যারা অ্যালকোহল পান করতে পছন্দ করেন তারা কেবল ঝুঁকির মধ্যে নেই।

রাসায়নিক কার্সিনোজেনের সংস্পর্শ এড়াতে কিছু উপায়

অনকোজেনিক রাসায়নিক আমাদের শরীরকে বিভিন্ন উপায়ে প্রভাবিত করতে পারে:

পানীয় জলে কার্সিনোজেন

Rospotrebnadzor তথ্য অনুযায়ী, প্রাকৃতিক জলাধারের 30% পর্যন্ত মানুষের জন্য বিপজ্জনক পদার্থের নিষিদ্ধ ঘনত্ব রয়েছে। এছাড়াও সম্পর্কে ভুলবেন না অন্ত্রের সংক্রমণ: কলেরা, আমাশয়, হেপাটাইটিস এ ইত্যাদি। তাই প্রাকৃতিক জলাধার থেকে পানি পান না করাই ভালো, এমনকি ফুটিয়েও পান করা।

পুরাতন, জীর্ণ নদীর গভীরতানির্ণয় সিস্টেম(যার মধ্যে CIS-এ 70% পর্যন্ত) মাটি থেকে কার্সিনোজেনগুলিকে পানীয় জলে প্রবেশ করতে পারে, যেমন নাইট্রেট, ভারী ধাতু, কীটনাশক, ডাইঅক্সিন ইত্যাদি। তাদের বিরুদ্ধে সুরক্ষার সর্বোত্তম উপায় হল গৃহস্থালীর জল পরিশোধন ব্যবস্থা ব্যবহার করা, এবং এছাড়াও এই ডিভাইসগুলিতে সময়মত প্রতিস্থাপন ফিল্টার নিশ্চিত করুন।

প্রাকৃতিক উত্স (কূপ, ঝর্ণা ইত্যাদি) থেকে জল নিরাপদ বলে বিবেচিত হতে পারে না, কারণ এটি যে মাটির মধ্য দিয়ে যায় তাতে কীটনাশক এবং নাইট্রেট থেকে শুরু করে তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ এবং রাসায়নিক যুদ্ধের এজেন্ট পর্যন্ত কিছু থাকতে পারে।

বাতাসে কার্সিনোজেন

শ্বাস নেওয়া বাতাসের প্রধান অনকোজেনিক কারণগুলি তামাক সেবন, অটোমোবাইল নিষ্কাশন গ্যাস এবং অ্যাসবেস্টস ফাইবার। শ্বাসকষ্টের কার্সিনোজেন এড়াতে আপনার প্রয়োজন:

• ধূমপান ত্যাগ করুন এবং সেকেন্ডহ্যান্ড ধূমপান এড়িয়ে চলুন।
• শহরের বাসিন্দাদের গরম, বাতাসহীন দিনে বাইরে কম সময় কাটানো উচিত।
• অ্যাসবেস্টস ধারণকারী বিল্ডিং উপকরণ ব্যবহার এড়িয়ে চলুন.

খাবারে কার্সিনোজেন

পলিসাইক্লিক হাইড্রোকার্বনউল্লেখযোগ্য অত্যধিক গরম সহ মাংস এবং মাছে উপস্থিত হয়, অর্থাৎ, ভাজার সময়, বিশেষত চর্বিতে। রান্নার চর্বি পুনরায় ব্যবহার করলে তাদের PAH সামগ্রী উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, তাই গার্হস্থ্য এবং শিল্প ডিপ ফ্রাইয়ারগুলি কার্সিনোজেনের একটি চমৎকার উৎস। রাস্তার একটি স্টলে কেনা ফ্রেঞ্চ ফ্রাই, সাদা বা ভাজা পাইগুলিই বিপজ্জনক নয়, নিজের হাতে তৈরি বারবিকিউও (দেখুন)।

কাবাব সম্পর্কে বিশেষ উল্লেখ করা উচিত। এই খাবারের জন্য মাংস গরম কয়লার উপর রান্না করা হয়, যখন আর ধোঁয়া থাকে না, তাই এতে PAH জমতে পারে না। প্রধান জিনিসটি নিশ্চিত করা যে কাবাবটি জ্বলে না এবং গ্রিলের মধ্যে ইগনিশন পণ্যগুলি ব্যবহার না করা, বিশেষত ডিজেল জ্বালানীযুক্ত সেগুলি।

• ধূমপান করলে খাবারে প্রচুর পরিমাণে PAH দেখা যায়।
• অনুমান করা হয় যে 50 গ্রাম ধূমপান করা সসেজে সিগারেটের প্যাকেটের ধোঁয়ার মতো কার্সিনোজেন থাকতে পারে।
• স্প্র্যাটের একটি জার আপনার শরীরকে 60 প্যাক থেকে কার্সিনোজেন দিয়ে পুরস্কৃত করবে।

হেটেরোসাইক্লিক অ্যামাইনসদীর্ঘায়িত অতিরিক্ত গরমের সময় মাংস এবং মাছের মধ্যে উপস্থিত হয়। তাপমাত্রা যত বেশি এবং রান্নার সময় যত বেশি হবে, মাংসে তত বেশি কার্সিনোজেন উপস্থিত হয়। হেটেরোসাইক্লিক অ্যামাইনের একটি চমৎকার উৎস হল গ্রিলড চিকেন। এছাড়াও, প্রেসার কুকারে রান্না করা মাংস সিদ্ধ মাংসের চেয়ে বেশি কার্সিনোজেন ধারণ করবে, যেহেতু একটি হার্মেটিকভাবে সিল করা পাত্রে তরল অনেক বেশি তাপমাত্রায় ফুটতে থাকে। উচ্চ তাপমাত্রাবাতাসের চেয়ে - কম ঘন ঘন একটি প্রেসার কুকার ব্যবহার করুন।

নাইট্রোসো যৌগঘরের তাপমাত্রায় নাইট্রেট থেকে শাকসবজি, ফল এবং মাংসে স্বতঃস্ফূর্তভাবে তৈরি হয়। ধূমপান, রোস্টিং এবং ক্যানিং এই প্রক্রিয়াটিকে ব্যাপকভাবে উন্নত করে। বিপরীতে, নিম্ন তাপমাত্রা নাইট্রোসো যৌগ গঠনে বাধা দেয়। অতএব, সবজি এবং ফল ফ্রিজে সংরক্ষণ করুন এবং যখনই সম্ভব কাঁচা খাওয়ার চেষ্টা করুন।

দৈনন্দিন জীবনে কার্সিনোজেন

সস্তা প্রধান উপাদান ডিটারজেন্ট(শ্যাম্পু, সাবান, শাওয়ার জেল, স্নানের ফোম ইত্যাদি) - সোডিয়াম লরিল সালফেট (সোডিয়াম লরিল সালফেট -এসএলএস বা সোডিয়াম লরেথ সালফেট - এসএলইএস)। কিছু বিশেষজ্ঞ এটিকে অনকোজেনিক্যালি বিপজ্জনক বলে মনে করেন। লরিল সালফেট প্রসাধনী প্রস্তুতির অনেক উপাদানের সাথে বিক্রিয়া করে, যার ফলে কার্সিনোজেনিক নাইট্রোসো যৌগ তৈরি হয় (দেখুন)।

মাইকোটক্সিনের প্রধান উত্স হল "টোড", যা গৃহবধূর "শ্বাসরোধ" করে যখন সে জ্যামের উপর সামান্য পচা পনির, রুটি বা ছাঁচের একটি ছোট দাগ দেখে। এই জাতীয় পণ্যগুলি অবশ্যই ফেলে দেওয়া উচিত, যেহেতু খাবার থেকে ছাঁচ অপসারণ করা আপনাকে কেবল ছত্রাক খাওয়া থেকে বাঁচায়, তবে এটি ইতিমধ্যে প্রকাশিত আফলাটক্সিন থেকে নয়।

বিপরীতে, নিম্ন তাপমাত্রা মাইকোটক্সিন নিঃসরণকে ধীর করে দেয়, তাই রেফ্রিজারেটর এবং ঠান্ডা সেলারের বেশি ব্যবহার করা উচিত। এছাড়াও, পচা শাকসবজি এবং ফল, সেইসাথে মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ সহ পণ্য খাবেন না।

ভাইরাস

যে ভাইরাসগুলি সংক্রামিত কোষকে ক্যান্সার কোষে রূপান্তরিত করতে পারে তাদের বলা হয় অনকোজেনিক। এই অন্তর্ভুক্ত.

• এপস্টাইন-বার ভাইরাস - লিম্ফোমা সৃষ্টি করে
• হেপাটাইটিস বি এবং সি ভাইরাস লিভার ক্যান্সারের কারণ হতে পারে
• হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (HPV) সার্ভিকাল ক্যান্সারের উৎস

প্রকৃতপক্ষে, আরও অনেক বেশি অনকোজেনিক ভাইরাস রয়েছে; শুধুমাত্র যাদের টিউমার বৃদ্ধির উপর প্রভাব প্রমাণিত হয়েছে তা এখানে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।

ভ্যাকসিন কিছু ভাইরাসের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, হেপাটাইটিস বি বা এইচপিভির বিরুদ্ধে। অনেক অনকোজেনিক ভাইরাস যৌন সংক্রামিত হয় (এইচপিভি, হেপাটাইটিস বি), তাই, নিজেকে ক্যান্সার না দেওয়ার জন্য, আপনার যৌন ঝুঁকিপূর্ণ আচরণ এড়ানো উচিত।

কিভাবে কার্সিনোজেন এক্সপোজার এড়াতে

যা বলা হয়েছে তা থেকে, বেশ কয়েকটি সাধারণ সুপারিশ উত্থাপিত হয়েছে যা আপনার শরীরের উপর অনকোজেনিক কারণগুলির প্রভাবকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করবে।

• ধূমপান বন্ধকর.
• কীভাবে মহিলারা স্তন ক্যান্সার এড়াতে পারেন: বাচ্চাদের জন্ম দিন এবং দীর্ঘ সময় ধরে বুকের দুধ খাওয়ান, প্রত্যাখ্যান করুন প্রতিস্থাপন থেরাপিপোস্টমেনোপজে হরমোন।
• শুধুমাত্র উচ্চ মানের অ্যালকোহল পান করুন, বিশেষত খুব শক্তিশালী নয়।
• অতিরিক্ত ব্যবহার করবেন না সৈকত ছুটির দিন, সোলারিয়াম পরিদর্শন করতে অস্বীকার.
• খুব গরম খাবার খাবেন না।
• ভাজা এবং ভাজা খাবার কম খান এবং ফ্রাইং প্যান এবং ডিপ ফ্রাইয়ার থেকে চর্বি পুনরায় ব্যবহার করবেন না। সিদ্ধ এবং স্টিউ করা খাবারকে অগ্রাধিকার দিন।
• আপনার রেফ্রিজারেটর আরও ব্যবহার করুন। সন্দেহজনক স্থান এবং বাজার থেকে পণ্য কিনবেন না; তাদের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যবেক্ষণ করুন।
• শুধু পান করুন পরিষ্কার পানি, পরিবারের জল পরিশোধন ফিল্টার আরও ব্যাপকভাবে ব্যবহার করুন (দেখুন)।
• সস্তা প্রসাধনী এবং ব্যক্তিগত স্বাস্থ্যবিধি পণ্য এবং পরিবারের রাসায়নিক ব্যবহার হ্রাস করুন (দেখুন)।
• বাড়িতে এবং অফিসে সমাপ্তির কাজ করার সময়, প্রাকৃতিক বিল্ডিং উপকরণগুলিকে অগ্রাধিকার দিন।

কিভাবে ক্যান্সার এড়ানো যায়? আসুন আমরা পুনরাবৃত্তি করি - আপনি যদি আপনার দৈনন্দিন জীবন থেকে অন্তত কিছু কার্সিনোজেনগুলি সরিয়ে দেন তবে আপনি ক্যান্সারের ঝুঁকি 3 গুণ কমাতে পারেন।

ক্যান্সার দীর্ঘকাল ধরে মানবজাতির কাছে পরিচিত। এটি এমন একটি রোগ যার চিকিৎসায় মানব ইতিহাসে কার্যত কোনো সাফল্য অর্জিত হয়নি। অ্যান্টিবায়োটিকের আবির্ভাবের সাথে, লোকেরা প্লেগ থেকে সিফিলিস পর্যন্ত ভয়ানক সংক্রমণ সম্পর্কে কার্যত ভুলে গিয়েছিল। যাইহোক, বিশ্বের জনসংখ্যার বয়স বাড়ার সাথে সাথে আমাদের প্রত্যেকের জীবনে ক্যান্সারের সম্মুখীন হওয়ার সম্ভাবনা ক্রমাগত বাড়ছে। দুর্ভাগ্যবশত, 1980-এর দশকের শেষের দিক থেকে এবং কয়েক দশকের গবেষণা থেকে উন্নত দেশগুলিতে শত শত বিলিয়ন ডলার ব্যয় করা সত্ত্বেও, আমরা ক্যান্সারের চিকিৎসায় উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি দেখতে পাইনি। বিগত 20-30 বছরে ক্যান্সার রোগীদের আয়ু বৃদ্ধি ঘটেনি কারণ বিপ্লবী থেরাপি উপলব্ধ হয়েছে, তবে প্রধানত কারণ ক্যান্সার প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়েছে। সমস্যাটি হ'ল ওষুধটি এমন একটি পর্যায়ে রোগ নির্ণয় করা সম্ভব করে যখন, চিকিত্সা ছাড়াই, আক্ষরিক অর্থে এক বছরে একটি ক্যান্সারযুক্ত টিউমারের কোষের সংখ্যা এমন হবে যে টিউমারের ওজন বা আয়তন কয়েকশ গ্রাম পরিমাপ করা হবে। .

1. জেনেটিক ব্যাকগ্রাউন্ড

মানবদেহ, যেকোনো প্রাণীর দেহের মতো, তার জিনোমে জিন থাকে যা ক্যান্সার দ্বারা তার বিকাশের জন্য ব্যবহৃত হয়। প্রথম নজরে, এটি বিপরীত মনে হয়। একটি একক কোষ থেকে মানুষে পরিণত হওয়ার জন্য এমন প্রক্রিয়ার ব্যবহার প্রয়োজন যা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় বিপজ্জনক বা অপ্রয়োজনীয়। বিশেষ করে, মায়ের কাছ থেকে ভ্রূণকে প্রত্যাখ্যান করা থেকে রোধ করার জন্য, ভ্রূণের কোষগুলি তাকে প্রতারণা করতে শেখে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা, তাদের নিজস্ব হিসাবে জাহির করে, এবং এইভাবে মায়ের ইমিউন সিস্টেমকে ভ্রূণ ধ্বংস করা থেকে বাধা দেয়। এর সাথে যুক্ত অনেক প্যাথলজি রয়েছে। এটি একটি বিবর্তনীয় লাভ, কিন্তু এই একই জিনগুলি, যখন প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় সক্রিয় হয়, তখন একটি ক্যান্সার কোষকে প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে বোকা বানাতে এবং ক্যান্সার কোষগুলিকে ধ্বংস হওয়া থেকে রোধ করতে সাহায্য করতে পারে।

2. ক্যান্সারের বয়স-সম্পর্কিত কারণ

প্রকৃতপক্ষে, প্রতিটি সুস্থ প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের শরীরে, লক্ষ লক্ষ ক্যান্সার কোষ রয়েছে যা শরীরের সাথে ভারসাম্য বজায় রাখে, প্রতিনিয়ত প্রতিরোধ ব্যবস্থার কোষ দ্বারা সনাক্ত এবং ধ্বংস করা হয়। যাইহোক, বয়সের সাথে সাথে, জেনেটিক প্রোগ্রামটি সম্পাদনে বিভিন্ন ত্রুটির সংখ্যা বাড়তে শুরু করে এবং কিছু সময়ে চাপের পরিমাণ ক্ষতি নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার ক্ষমতাকে ছাড়িয়ে যায়। এই মুহুর্তে, ক্যান্সার কোষ মুক্তি হয়। বিপদটি এই সত্যের মধ্যে রয়েছে যে, সমস্ত ইঙ্গিত দ্বারা, এগুলি একই জীবের কোষ। প্রথমদিকে, তাদের অন্যান্য সমস্ত মানব কোষের মতো প্রায় একই জেনেটিক কোড রয়েছে এবং এটি অনুমতি দেয় না প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থাদ্রুত তাদের চিহ্নিত করুন।

3. ক্যান্সার কোষের মিউটেশন

ক্যান্সার কোষগুলি দ্রুত পরিবর্তিত হতে শুরু করে এবং এই জিনোমের নতুন কপিগুলি শরীরের প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার বিরুদ্ধে লড়াই করে। এই কোষগুলির নতুন ফর্মগুলি উদ্ভূত হয় যা একেবারে মূল কোষ বা অন্য কোনও রোগীর কোষের থেকে আলাদা। গবেষণায় দেখা যায়, একই রোগীর ক্যানসারের টিউমারে শুধু এক ধরনের ক্যানসার থাকে না, অনেক ধরনের হয়। আসলে, আমরা কোনও একটি রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার কথা বলছি না, বরং বিভিন্ন রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করছি। এই অর্থে, একটি রোগ নেই - ক্যান্সার। ক্যান্সারের বিভিন্ন রূপের একটি বিশাল সংখ্যা রয়েছে এবং এমনকি প্রতিটি রোগীর ক্ষেত্রে, ক্যান্সারের বিভিন্ন রূপ একই সাথে ঘটে। ঠিক এই কারণেই কার্যকর প্রতিকারএকটি ক্যান্সার টিউমার নিয়ন্ত্রণ, অস্ত্রোপচার ছাড়া এবং খুব আক্রমণাত্মক ফর্মকেমো বা রেডিওথেরাপি উদ্ভাবিত হয়নি।

4. অ্যান্টি-ক্যান্সার থেরাপির অভাব

আরেকটি জটিল কারণ হল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হল ক্যান্সারের বিরুদ্ধে একজন ব্যক্তির প্রধান প্রতিরক্ষা। ইমিউন কোষ এবং টিউমার কোষগুলি দ্রুত বিভাজিত হয়, এবং বেশিরভাগ থেরাপি যা দ্রুত বিভাজিত কোষগুলিকে ধ্বংস করার লক্ষ্যে করা হয় তাও ইমিউন ফাংশনকে ধ্বংস বা দমনের দিকে নিয়ে যায়। এইভাবে, অনেক থেরাপির ফলে শরীরের মারাত্মক বিষাক্ত ক্ষতি হয় এবং একই সাথে ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে। আমরা এই সত্যটি সম্পর্কে কথা বলছি যে খুব ব্যয়বহুল হাসপাতালে প্রচুর অর্থের জন্য রোগীর জীবন এক বছরেরও কম বেড়ে যায়।

5. লক্ষ্যযুক্ত ওষুধের সম্ভাবনা

এটি প্রশ্ন উত্থাপন করে: ক্যান্সার নিরাময় হবে এমন আশা আমরা কোথায় পেতে পারি? দ্রুত অগ্রগতি আশা করা যায় না, তবে সাম্প্রতিক গবেষণা কিছু আশা দেয়। আমাদের সুস্থ মানুষের থেকে ক্যান্সার কোষ এবং কোষের মধ্যে পার্থক্য করার উপায় খুঁজে বের করতে হবে এবং লক্ষ্যযুক্ত, নির্দিষ্ট থেরাপি নিয়ে আসতে হবে যা ইমিউন সিস্টেমকে সেই কোষগুলিকে চিনতে বা বিশেষভাবে ধ্বংস করতে দেয় যেগুলি সুস্থ টিস্যুর কোষ থেকে খুব আলাদা।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে এই পথে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হয়েছে। বিশেষ করে, কিছু ধরণের ক্যান্সারের জন্য, লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ তৈরি করা সম্ভব হয়েছে যা খুব নির্দিষ্ট জিনের বিরুদ্ধে কাজ করতে পারে যা শুধুমাত্র ক্যান্সার কোষে সক্রিয় হয়। এইভাবে, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, পেডিয়াট্রিক অনকোলজিতে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হয়েছে, যেখানে বেঁচে থাকা রোগীদের শতাংশ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। স্তন ক্যান্সারের মতো কিছু ক্যান্সারের ক্ষেত্রেও একটি বড় প্রতিক্রিয়া ("রোগীর প্রতিক্রিয়া") দেখা গেছে। নির্দিষ্ট মার্কারগুলি তৈরি করা হয়েছিল যা রোগীদের জনসংখ্যা সনাক্ত করা সম্ভব করেছিল যাদের জন্য নির্দিষ্ট নির্দিষ্ট উপায়উপযোগী হবে এবং নির্দিষ্ট বিভাগে নিরাময়ের একটি খুব বড় শতাংশ প্রাপ্ত হবে, এমনকি রোগীদের ছোট গ্রুপের জন্যও।

এই পদ্ধতির কিছু সুবিধা আছে, কিন্তু অসুবিধাও আছে। একটি পিল বা থেরাপি ব্যবহার করার জন্য, আপনাকে প্রথমে লোকেদের জিনোটাইপ করতে হবে, এবং তারপর নির্ধারণ করতে হবে যে, উদাহরণস্বরূপ, 100% লোকের মধ্যে মাত্র 2% এই থেরাপিতে সাড়া দেবে। এটি অত্যন্ত কঠিন করে তোলে ক্লিনিকাল গবেষণাঅনকোলজিতে। যদি পুরো রোগীর জনসংখ্যার মাত্র এক শতাংশ বা কয়েক শতাংশ প্রদত্ত ওষুধে সাড়া দেয়, তবে ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির এই ওষুধগুলি বিকাশের কারণটি অনেকাংশে অদৃশ্য হয়ে যায়। সর্বোপরি, যদি রোগীর সংখ্যা দশ বা কয়েক হাজারে পরিমাপ করা হয়, তবে এই জাতীয় ওষুধ একটি "অনাথ ড্রাগ" এর মর্যাদা পাবে, এটি কেবলমাত্র একটি খুব সংকীর্ণ গোষ্ঠীর রোগীদের জন্য কাজ করে, যা কার্যকরী তৈরি করতে সক্ষম হওয়ার সম্ভাবনা কম। গবেষণার জন্য অর্থ প্রদানের জন্য দাবি।

এই মুহুর্তে, জৈবপ্রযুক্তি সম্ভবত সর্বজনীন প্রক্রিয়াগুলির সন্ধানের দিকে অগ্রসর হবে যা কার্যকরভাবে দমন করবে ক্যান্সার টিউমারনির্দিষ্ট অনন্য প্রক্রিয়া ব্যবহার করে। একটি ভ্রূণ যেমন জীবিত থাকার জন্য মায়ের ইমিউন সিস্টেমকে প্রতারণা করে, তেমনি ক্যান্সার কোষগুলি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণ করতে এই প্রক্রিয়াটি ব্যবহার করে। এই প্রক্রিয়াটি ব্যাহত করলে সুস্থ কোষের কোন ক্ষতি হবে না, তবে সম্ভবত রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা বা কিছু ইমিউন থেরাপিকে ক্যান্সারের সাথে মোকাবিলা করতে সাহায্য করবে। 2013 সালে, দ্বিতীয় পর্যায়ে, GSK-এর ওষুধটি প্রথমবারের মতো সাফল্য দেখিয়েছিল, তারা ইমিউনোস্টিমুলেটিং ড্রাগগুলি পেতে সক্ষম হয়েছিল যা বিভিন্ন ধরণের থেরাপির সাথে বা স্বাধীনভাবে রোগীর বেঁচে থাকার পূর্বাভাস বৃদ্ধি করে।

6. শক্তির উৎস হিসেবে গ্লাইকোলাইসিস

আপনি জানেন যে, ক্যান্সার কোষগুলি শ্বাস নেওয়ার সম্পূর্ণ ভিন্ন উপায় ব্যবহার করে। যখন ইমিউন সিস্টেম শরীরের একটি নির্দিষ্ট কোষকে হত্যা করার চেষ্টা করে, তখন মাইটোকন্ড্রিয়া ধ্বংসের মাধ্যমে কোষের মৃত্যু ঘটে - এটি একটি বিশেষ অর্গানেল, কোষের অংশ যা শক্তি উৎপাদনের জন্য দায়ী। যে সমস্ত ক্যান্সার কোষগুলি মাইটোকন্ড্রিয়া বন্ধ করতে বা পরিত্রাণ পেতে সক্ষম হয়েছে সেগুলিকে এইভাবে হত্যা করা যায় না, তাই মানুষের মধ্যে ক্যান্সার শুরু হওয়ার কয়েক সপ্তাহ বা মাসের মধ্যে, প্রায় সমস্ত ক্যান্সার কোষ মাইটোকন্ড্রিয়া ছাড়াই শ্বাস নেয়, সম্পূর্ণ ভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করে। শক্তি পাওয়ার প্রক্রিয়া, যাকে "গ্লাইকোলাইসিস" বলা হয়। গ্লাইকোলাইসিস অকার্যকর, তাই সুস্থ কোষ এটি ব্যবহার করে না। যে ওষুধগুলি গ্লাইকোলাইসিস বন্ধ করে দেয় সেগুলি ক্যান্সার কোষকে ক্ষুধার্ত করতে পারে এবং তাদের একা বা অন্যান্য ওষুধের সাথে একত্রে মেরে ফেলতে পারে। এই পথ ধরেই সম্প্রতি প্রিক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং প্রাথমিক পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালবিভিন্ন ধরনের ক্যান্সার বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে এমন ওষুধ নিয়ে অগ্রগতি হয়েছে।

প্রাণী পরীক্ষা ছাড়া এখনও কোন প্রমাণ নেই যে, এই পদ্ধতি বা ইমিউন থেরাপির সাথে যুক্ত পদ্ধতিটি আমাদেরকে একদিন ক্যান্সারের রোগীদের নিরাময়ের সম্ভাবনা সম্পর্কে কথা বলার অনুমতি দেবে। যাইহোক, এই সত্য যে গত কয়েক দশক ধরে নির্দিষ্ট চিহ্নিতকারীর বিরুদ্ধে একটি সংকীর্ণ গোষ্ঠীর জন্য একটি লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ বিকাশের প্রচেষ্টা থেকে, গবেষকরা আবার সার্বজনীন ক্যানসার প্রতিরোধী ওষুধের সন্ধানের দিকে অগ্রসর হতে শুরু করেছেন। বিস্তৃত কর্ম, আমাদের আশা করতে দেয় যে শীঘ্র বা পরে এই রোগ নিয়ন্ত্রণ করা হবে।

মানবদেহ অনেক ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র উপাদান দ্বারা গঠিত যা সমগ্র শরীরকে তৈরি করে। তাদের কোষ বলা হয়। শিশুদের টিস্যু এবং অঙ্গ বৃদ্ধি বা পুনরুদ্ধার কার্যকরী সিস্টেমপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, কোষ বিভাজনের ফলাফল।

ক্যান্সার কোষের উত্থান সাধারণ কোষগুলির গঠন এবং মৃত্যুর সুশৃঙ্খল প্রক্রিয়াতে ব্যাঘাতের সাথে জড়িত, যা একটি সুস্থ শরীরের ভিত্তি। ক্যান্সার কোষ বিভাজন -টিস্যুর ভিত্তিতে চক্রাকারে ব্যাঘাতের চিহ্ন।

কোষ বিভাজন প্রক্রিয়ার বৈশিষ্ট্য

কোষ বিভাজন হল অভিন্ন কোষের সঠিক প্রজনন, যা রাসায়নিক সংকেত জমা দেওয়ার কারণে ঘটে। সাধারণ কোষে, কোষ চক্র সংকেত পথের একটি জটিল সিস্টেম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় যার মাধ্যমে কোষ বৃদ্ধি পায়, তার ডিএনএ পুনরুত্পাদন করে এবং বিভাজিত হয়।

একটি কোষ দুটি অভিন্ন কোষে বিভক্ত, যেখান থেকে চারটি গঠিত হয় ইত্যাদি। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, নতুন কোষ তৈরি হয় যখন শরীরের বার্ধক্য বা ক্ষতিগ্রস্তদের প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হয়। অনেক কোষ একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য বেঁচে থাকে এবং তারপরে অ্যাপোপটোসিস নামে একটি মৃত্যুর প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাওয়ার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়।

কোষগুলির এই ধরনের সমন্বয় তাদের জীবনচক্রের সম্ভাব্য ত্রুটিগুলি সংশোধন করার লক্ষ্যে। যদি এটি অসম্ভব হয়ে যায়, কোষটি নিজেকে হত্যা করে। এ ধরনের যজ্ঞ শরীরকে সুস্থ রাখতে সাহায্য করে।

বিভিন্ন টিস্যুর কোষ বিভিন্ন হারে বিভক্ত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ত্বকের কোষগুলি তুলনামূলকভাবে দ্রুত নিজেদের পুনর্নবীকরণ করে, যখন স্নায়ু কোষগুলি খুব ধীরে ধীরে বিভক্ত হয়।

ক্যান্সার কোষ কিভাবে বিভক্ত হয়?

ক্যান্সার কোষ

শত শত জিন কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। স্বাভাবিক বৃদ্ধির জন্য কোষের বিস্তারের জন্য দায়ী এবং এটিকে দমনকারী জিনগুলির কার্যকলাপের মধ্যে একটি ভারসাম্য প্রয়োজন। জীবের কার্যকারিতা জিনগুলির কার্যকলাপের উপরও নির্ভর করে যা অ্যাপোপটোসিসের প্রয়োজনীয়তার সংকেত দেয়।

সময়ের সাথে সাথে, ক্যান্সার কোষগুলি স্বাভাবিক টিস্যুকে সমর্থন করে এমন নিয়ন্ত্রণগুলির জন্য ক্রমবর্ধমান প্রতিরোধী হয়ে ওঠে। ফলস্বরূপ, অ্যাটিপিকাল কোষগুলি তাদের পূর্বসূরীদের তুলনায় দ্রুত বিভাজিত হয় এবং অন্যান্য কোষের সংকেতের উপর কম নির্ভরশীল।

ক্যান্সার কোষ এমনকি প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু থেকে রক্ষা পায়, যদিও এই ফাংশনগুলির ব্যাঘাত তাদের অ্যাপোপটোসিসের প্রধান লক্ষ্য করে তোলে। চালু দেরী পর্যায়ক্যান্সার, ক্যান্সার কোষ বিভাজিতসঙ্গে বর্ধিত কার্যকলাপ, স্বাভাবিক টিস্যুগুলির সীমানা ভেঙ্গে এবং শরীরের নতুন এলাকায় মেটাস্ট্যাসাইজ করা।

ক্যান্সার কোষের কারণ

এখানে অনেক বিভিন্ন ধরনেরক্যান্সার, কিন্তু তাদের সব অনিয়ন্ত্রিত কোষ বৃদ্ধি সঙ্গে যুক্ত করা হয়. এই পরিস্থিতি নিম্নলিখিত কারণগুলির দ্বারা সৃষ্ট হয়:

• atypical কোষ বিভাজন বন্ধ;
• অন্যান্য স্বাভাবিক কোষ থেকে সংকেত অনুসরণ করবেন না;
• একসাথে খুব ভালভাবে লেগে থাকুন এবং শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে দিন;
• আচরণগত বৈশিষ্ট্য মেনে চলুন পরিপক্ক কোষ, কিন্তু অপরিণত থাকে।

জিন মিউটেশন এবং ক্যান্সার

বেশিরভাগ ক্যান্সার কোষ বিভাজনের সময় জিনের পরিবর্তন বা ক্ষতির কারণে হয়, অন্য কথায়, মিউটেশন। তারা এমন ত্রুটির প্রতিনিধিত্ব করে যা সংশোধন করা হয়নি। মিউটেশন একটি জিনের গঠনকে প্রভাবিত করে এবং এটি কাজ করা বন্ধ করে দেয়। তাদের বেশ কয়েকটি বিকল্প রয়েছে:

1. সবচেয়ে সহজ ধরনের মিউটেশন হল ডিএনএ কাঠামোর একটি প্রতিস্থাপন। উদাহরণস্বরূপ, থায়ামিন অ্যাডেনিন প্রতিস্থাপন করতে পারে।
2. এক বা একাধিক মৌলিক উপাদান (নিউক্লিওটাইড) অপসারণ বা অনুলিপি।

ক্যান্সার কোষ বিভাজিত হলে জিন মিউটেশন ঘটে

জিন মিউটেশনের দুটি প্রধান কারণ রয়েছে: এলোমেলো বা বংশগত।

স্বতন্ত্র মিউটেশন:

সংখ্যাগরিষ্ঠ ক্যান্সার রোগকোষ বিভাজনের সাথে সাথে এলোমেলো জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে ঘটে। এগুলিকে বিক্ষিপ্ত বলা হয়, তবে কারণগুলির উপর নির্ভর করতে পারে যেমন:

• কোষের ডিএনএ ক্ষতি;
• ধূমপান;
• রাসায়নিক (বিষাক্ত পদার্থ), কার্সিনোজেন এবং ভাইরাসের প্রভাব।

এই মিউটেশনগুলির বেশিরভাগই সোম্যাটিক কোষ নামক কোষে ঘটে এবং পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয় না।

বংশগত মিউটেশন:

এই প্রজাতিটিকে "জীবাণু মিউটেশন" বলা হয় কারণ এটি পিতামাতার জীবাণু কোষে উপস্থিত থাকে। পুরুষ এবং মহিলা যারা এই প্রজাতির বাহক তাদের সন্তানদের মধ্যে মিউটেশন জিন পাস করার 50% সম্ভাবনা রয়েছে। কিন্তু মাত্র 5-10% ক্ষেত্রে এটি ক্যান্সার সৃষ্টি করে।

ক্যান্সার কোষ বিভাজন এবং ক্যান্সার জিনের প্রকার

বিজ্ঞানীরা 3 টি প্রধান শ্রেণীর জিন আবিষ্কার করেছেন যা ক্যান্সার কোষের বিভাজনকে প্রভাবিত করে, যা ক্যান্সার সৃষ্টি করতে পারে।

• অনকোজিন:

এই গঠনগুলি, বিভাজন করার সময়, কোষগুলি নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়, যা ক্যান্সার কোষগুলির বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে। স্বাভাবিক জিনের ক্ষতিগ্রস্থ সংস্করণের অনকোজিনকে প্রোটোজেন বলা হয়। প্রতিটি ব্যক্তির প্রতিটি জিনের 2 কপি থাকে (প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি)। অনকোজেনিক মিউটেশন প্রভাবশালী, অর্থাৎ প্রোটোজেনের একটি কপিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ত্রুটির কারণে ক্যান্সার হতে পারে, এমনকি দ্বিতীয় কপিটি স্বাভাবিক হলেও।

• টিউমার দমনকারী জিন:

তারা সাধারণত ক্যান্সার থেকে রক্ষা করে এবং অস্বাভাবিক কোষের বৃদ্ধিতে ব্রেক হিসাবে কাজ করে। টিউমার দমনকারী জিন ক্ষতিগ্রস্ত হলে, তারা সঠিকভাবে কাজ করে না। এই ক্ষেত্রে, কোষ বিভাজন এবং অ্যাপোপটোসিস অনিয়ন্ত্রিত হয়ে ওঠে।

সমস্ত ক্যান্সারের প্রায় 50% ক্ষতিগ্রস্থ বা অনুপস্থিত টিউমার দমনকারী জিনের কারণে বলে মনে করা হয়।

• ডিএনএ মেরামত জিন:

তারা ক্ষতিগ্রস্ত জিন মেরামতের জন্য দায়ী। ডিএনএ মেরামত জিন কোষ বিভাজনের সময় ঘটে যাওয়া ত্রুটিগুলি ঠিক করে। যখন এই প্রতিরক্ষামূলক কাঠামোগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন তারা জিনের উভয় অনুলিপিতে জিনের পরিবর্তন ঘটায়, যা ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিকে প্রভাবিত করে।

মেটাস্টেসিস এবং ক্যান্সার কোষের বিভাজন

ক্যান্সার কোষ বিভাজিত হওয়ার সাথে সাথে তারা কাছাকাছি টিস্যুতে আক্রমণ করে। এই ঘটনার অনকোলজি প্রাথমিক টিউমারের রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করার ক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং লসিকানালী সিস্টেম. যখন শরীরের প্রতিরক্ষাগুলি সময়মতো হুমকি সনাক্ত করে না, তখন এটি শরীরের দূরবর্তী অঞ্চলে ছড়িয়ে পড়ে, যাকে মেটাস্ট্যাসিস বলা হয়।