চুক্তি নং 1
স্বেচ্ছায় অনুদানের জন্য সর্বজনীন প্রস্তাব
বংশগত রেটিনা রোগের রোগীদের প্রচার ও সহায়তার জন্য আন্তঃআঞ্চলিক পাবলিক সংস্থা "দেখতে!" (MOO “দেখতে!”), এরপরে রাষ্ট্রপতি বাইবারিন কিরিল আলেকসান্দ্রোভিচ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা “সুবিধাভোগী” হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে, সনদের ভিত্তিতে কাজ করে, এতদ্বারা ব্যক্তি এবং আইনী সত্তা বা তাদের প্রতিনিধিদের আমন্ত্রণ জানায়, অতঃপর “দাতা” হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে , সম্মিলিতভাবে "পার্টি" হিসাবে উল্লেখ করা হয়, নিম্নলিখিত শর্তাবলীতে একটি স্বেচ্ছা দান চুক্তি শেষ করে:
1. সাধারণ বিধানপাবলিক অফার সম্পর্কে
1.1। এই প্রস্তাবটি রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের 437 অনুচ্ছেদের অনুচ্ছেদ 2 অনুসারে একটি সর্বজনীন প্রস্তাব।
1.2। এই অফারটির গ্রহণযোগ্যতা (গ্রহণযোগ্যতা) হল দাতা কর্তৃক সুবিধাভোগীর বিধিবদ্ধ কার্যক্রমের জন্য স্বেচ্ছায় অনুদান হিসাবে সুবিধাভোগীর ব্যাঙ্ক অ্যাকাউন্টে তহবিল স্থানান্তর। দাতার দ্বারা এই অফারটি গ্রহণ করার অর্থ হল যে পরবর্তীরা সুবিধাভোগীর সাথে স্বেচ্ছায় অনুদানের এই চুক্তির সমস্ত শর্তাবলী পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন৷
1.3..
1.4। এই অফারটির পাঠ্য সুবিধাভোগী দ্বারা পূর্বে বিজ্ঞপ্তি ছাড়াই পরিবর্তন করা যেতে পারে এবং সাইটে পোস্ট করার পরের দিন থেকে এটি বৈধ।
1.5। অফার বাতিলের নোটিশ সাইটে পোস্ট করার পরের দিন পর্যন্ত অফারটি বৈধ। কারণ ছাড়াই যে কোনো সময় অফারটি বাতিল করার অধিকার সুবিধাভোগীর আছে।
1.6। অফারের এক বা একাধিক শর্তের অবৈধতা অফারের অন্য সব শর্তের অবৈধতাকে অন্তর্ভুক্ত করে না।
1.7। এই চুক্তির শর্তাবলী গ্রহণ করে, দাতা অনুদানের স্বেচ্ছামূলক এবং অকৃত্রিম প্রকৃতি নিশ্চিত করে।
2. চুক্তির বিষয়
2.1। এই চুক্তির অধীনে, দাতা, একটি স্বেচ্ছায় দান হিসাবে, তার নিজের স্থানান্তর করে নগদসুবিধাভোগীর অ্যাকাউন্টে, এবং সুবিধাভোগী অনুদান গ্রহণ করে এবং এটি বিধিবদ্ধ উদ্দেশ্যে ব্যবহার করে।
2.2। এই চুক্তির অধীনে দাতার কর্ম সম্পাদন হল সিভিল কোডের 582 অনুচ্ছেদ অনুসারে একটি অনুদান রাশিয়ান ফেডারেশন.
3. সুবিধাভোগীর কার্যক্রম
3.1 সুবিধাভোগীর কার্যক্রমের মূল উদ্দেশ্য হল:
সামাজিক, মনস্তাত্ত্বিক এবং শ্রম অভিযোজন, প্রশিক্ষণ সহ বংশগত রেটিনা রোগে আক্রান্ত রোগীদের ব্যাপক সহায়তা এবং সহায়তা প্রদান;
উত্তরাধিকারসূত্রে রেটিনা রোগের ক্ষেত্রে প্রতিরোধ, নির্ণয়, চিকিত্সা এবং গবেষণা প্রচার করা;
বংশগত রেটিনা রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সমস্যার প্রতি সরকারী সংস্থা এবং জনসাধারণের দৃষ্টি আকর্ষণ করা; সরকারী সংস্থাগুলিতে এই শ্রেণীর ব্যক্তিদের এবং তাদের পরিবারের সদস্যদের অধিকার এবং বৈধ স্বার্থের প্রতিনিধিত্ব এবং সুরক্ষা; সুবিধাভোগী সদস্যদের সাধারণ স্বার্থ সুরক্ষা;
সরকারী সংস্থা এবং স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষের মধ্যে ব্যাপক সহযোগিতার বিকাশ, বিজ্ঞান, শিক্ষা এবং অনুশীলনের মধ্যে সংযোগ জোরদার করার প্রচার;
বংশগত রেটিনা রোগে আক্রান্ত রোগীদের যত্নের ক্ষেত্রে আন্তর্জাতিক সহযোগিতা;
ব্যক্তিগত যোগাযোগ স্থাপন, সুবিধাভোগী সদস্যদের মধ্যে যোগাযোগ, পারস্পরিক সমর্থন এবং সহায়তা প্রদান;
নাগরিকদের প্রতিরোধ ও স্বাস্থ্য সুরক্ষার ক্ষেত্রে কার্যকলাপের প্রচার, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রার প্রচার, নাগরিকদের নৈতিক ও মনস্তাত্ত্বিক অবস্থার উন্নতি;
জনসাধারণ ও সরকারী সংস্থার মানবিক ও শান্তিপ্রিয় উদ্যোগ, আন্তর্জাতিক ও জাতীয় উন্নয়নের প্রকল্প এবং কর্মসূচি বাস্তবায়নের প্রচার।
রাশিয়ান ফেডারেশনের বর্তমান আইন অনুসারে সুবিধাভোগীর প্রধান ধরণের ক্রিয়াকলাপগুলি সুবিধাভোগীর সনদে উল্লেখ করা হয়েছে।
3.2..
4. একটি চুক্তির উপসংহার
4.1। ব্যক্তি এবং আইনি সত্ত্বা বা তাদের প্রতিনিধিদের অফারটি গ্রহণ করার এবং এর ফলে সুবিধাভোগীর সাথে একটি চুক্তি সম্পন্ন করার অধিকার রয়েছে।
4.2। অফারটি গ্রহণের তারিখ এবং তদনুসারে, চুক্তির সমাপ্তির তারিখ হল সুবিধাভোগীর বর্তমান অ্যাকাউন্টে তহবিল জমা করার তারিখ বা, উপযুক্ত ক্ষেত্রে, অর্থপ্রদানের ব্যবস্থায় সুবিধাভোগীর অ্যাকাউন্টে। চুক্তির উপসংহারের স্থানটি রাশিয়ান ফেডারেশনের মস্কো শহর। রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের 434 ধারার অনুচ্ছেদ 3 অনুসারে, চুক্তিটি লিখিতভাবে সমাপ্ত বলে মনে করা হয়।
4.3। চুক্তির শর্তাদি অফার দ্বারা সংশোধিত হিসাবে নির্ধারিত হয় (সংশোধন এবং সংযোজন সহ) অর্থপ্রদানের আদেশ কার্যকর করার দিন বা সুবিধাভোগীর নগদ ডেস্কে নগদ জমা করার দিনে বৈধ।
5. দান করা
5.1। দাতা স্বাধীনভাবে স্বেচ্ছায় অনুদানের পরিমাণ নির্ধারণ করে (একবার বা নিয়মিত) এবং এই চুক্তির শর্তাবলীর অধীনে ওয়েবসাইটে উল্লেখিত যেকোন অর্থপ্রদানের পদ্ধতি ব্যবহার করে এটি সুবিধাভোগীর কাছে স্থানান্তর করে। রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের 582 অনুচ্ছেদ অনুযায়ী, অনুদান ভ্যাট সাপেক্ষে নয়।
5.2। অর্থপ্রদানের উদ্দেশ্য: “সংবিধিবদ্ধ কার্যক্রমের জন্য দান। ভ্যাট মূল্যায়ন করা হয় না" বা "সংবিধিবদ্ধ কার্যক্রমের জন্য স্বেচ্ছায় দান" বা "সংবিধিবদ্ধ উদ্দেশ্যে স্বেচ্ছায় দান"।
5.3। একটি নির্দিষ্ট উদ্দেশ্য উল্লেখ না করে সুবিধাভোগীর দ্বারা প্রাপ্ত অনুদান সুবিধাভোগীর বিধিবদ্ধ লক্ষ্য অর্জনের জন্য নির্দেশিত হয়
5.4। দাতার নিজের বিবেচনার ভিত্তিতে সহায়তার বস্তুটি বেছে নেওয়ার অধিকার রয়েছে, অনুদান স্থানান্তর করার সময় অর্থপ্রদানের উপযুক্ত উদ্দেশ্য নির্দেশ করে।
5.5। প্রয়োজনে ব্যক্তির শেষ এবং প্রথম নাম নির্দেশ করে একটি অনুদান প্রাপ্তির পরে, সুবিধাভোগী এই ব্যক্তিকে সাহায্য করার জন্য অনুদান পাঠান। কোনো নির্দিষ্ট ব্যক্তিকে অনুদানের পরিমাণ সহায়তা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণের চেয়ে বেশি হলে, সুবিধাভোগী ওয়েবসাইটে তথ্য পোস্ট করার মাধ্যমে দাতাদের এই বিষয়ে অবহিত করে যে প্রাপ্ত অনুদানের পরিমাণ এবং প্রয়োজনীয় পরিমাণের মধ্যে ইতিবাচক পার্থক্য ব্যবহার করে সুবিধাভোগীর বিধিবদ্ধ উদ্দেশ্যে নির্দিষ্ট ব্যক্তিকে সাহায্য করা। যে দাতা অর্থায়নের উদ্দেশ্য পরিবর্তনের সাথে একমত নন তার অধিকার আছে, 14 এর মধ্যে পঞ্জিকার দিনগুলোএই তথ্য প্রকাশ করার পরে, লিখিতভাবে একটি ফেরত অনুরোধ.
5.6। একটি ইলেকট্রনিক পেমেন্ট সিস্টেমের মাধ্যমে দান স্থানান্তর করার সময়, নির্বাচিত অর্থপ্রদানের পদ্ধতির (ইলেক্ট্রনিক অর্থ, এসএমএস অর্থপ্রদান, অর্থ স্থানান্তর) এর উপর নির্ভর করে দাতাকে একটি কমিশন চার্জ করা হতে পারে। ইলেকট্রনিক পেমেন্ট সিস্টেমের মাধ্যমে দাতা কর্তৃক স্থানান্তরিত দানগুলি পেমেন্ট সিস্টেম দ্বারা সিস্টেমের অ্যাকাউন্টে জমা হয়, তারপর একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে সংগৃহীত মোট অর্থ তহবিলের বর্তমান অ্যাকাউন্টে স্থানান্তরিত হয়। ফান্ডের বর্তমান অ্যাকাউন্টে স্থানান্তর থেকে টাকা এর সমষ্টিইলেকট্রনিক সিস্টেম একটি কমিশন কাটতে পারে। তহবিল দ্বারা প্রাপ্ত তহবিলের পরিমাণ দাতা কর্তৃক প্রদত্ত অনুদানের পরিমাণের সমান হবে, অর্থপ্রদান ব্যবস্থা দ্বারা চার্জ করা ফি বিয়োগ করা হবে।
৫.৭। দাতা একটি ব্যাঙ্ক কার্ড থেকে অনুদানের নিয়মিত (মাসিক) ডেবিটের ব্যবস্থা করতে পারেন।
ব্যাঙ্ক কার্ড থেকে দানটি প্রথম সফলভাবে ডেবিট হওয়ার মুহুর্ত থেকে অর্ডারটি সম্পূর্ণ বলে মনে করা হয়।
মালিকের কার্ডের মেয়াদ শেষ না হওয়া পর্যন্ত বা দাতা অর্ডারের সমাপ্তির লিখিত নোটিশ জমা না দেওয়া পর্যন্ত নিয়মিত ডেবিট করার আদেশটি বৈধ। বিজ্ঞপ্তিটি অবশ্যই পরবর্তী স্বয়ংক্রিয় ডেবিট হওয়ার তারিখের অন্তত 10 দিন আগে ইমেল ঠিকানা info@site-এ পাঠাতে হবে। বিজ্ঞপ্তিতে নিম্নলিখিত তথ্য থাকতে হবে: পদবি এবং প্রথম নাম, যেমন ব্যাঙ্ক কার্ডে নির্দেশিত; কার্ডের শেষ চারটি সংখ্যা যা থেকে অর্থপ্রদান করা হয়েছিল; ইমেল ঠিকানা যেখানে প্রাপক নিয়মিত ডেবিট করার সমাপ্তির নিশ্চিতকরণ পাঠাবেন।
6. পক্ষের অধিকার এবং বাধ্যবাধকতা
6.1। সুবিধাভোগী এই চুক্তির অধীনে দাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত তহবিল রাশিয়ান ফেডারেশনের বর্তমান আইন অনুসারে এবং বিধিবদ্ধ কার্যক্রমের কাঠামোর মধ্যে কঠোরভাবে ব্যবহার করার অঙ্গীকার করে।
6.2। দাতা কেবলমাত্র নির্দিষ্ট চুক্তি সম্পাদনের জন্য এবং সেইসাথে সুবিধাভোগীর কার্যকলাপকে অবহিত করার জন্য সুবিধাভোগীর দ্বারা ব্যবহৃত ব্যক্তিগত ডেটা প্রক্রিয়াকরণ এবং সংরক্ষণ করার অনুমতি দেয়।
6.3। ব্যক্তিগত তথ্যের প্রক্রিয়াকরণের জন্য সম্মতি একটি অনির্দিষ্ট সময়ের জন্য দাতাকে দেওয়া হয়, সম্মতি প্রত্যাহার করার ক্ষেত্রে, সুবিধাভোগী 5 (পাঁচ) কার্যদিবসের মধ্যে দাতার ব্যক্তিগত ডেটা ধ্বংস বা ব্যক্তিগতকৃত করার প্রতিশ্রুতি দেয়।
6.4। সুবিধাভোগী তার লিখিত সম্মতি ছাড়া দাতার ব্যক্তিগত এবং যোগাযোগের তথ্য তৃতীয় পক্ষের কাছে প্রকাশ না করার অঙ্গীকার করে, এই তথ্যের প্রয়োজন ব্যতীত সরকারী সংস্থাযাদের এই ধরনের তথ্য দাবি করার ক্ষমতা আছে।
6.5। দাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত অনুদান, প্রয়োজন বন্ধ হওয়ার কারণে, অর্থপ্রদানের আদেশে দাতার দ্বারা নির্দিষ্ট অনুদানের উদ্দেশ্য অনুসারে আংশিক বা সম্পূর্ণভাবে ব্যয় করা হয়নি, দাতার কাছে ফেরত দেওয়া হয় না, তবে সুবিধাভোগী দ্বারা স্বাধীনভাবে পুনরায় বিতরণ করা হয়। অন্যান্য বর্তমান প্রোগ্রাম এবং সুবিধাভোগীর বিধিবদ্ধ লক্ষ্যে।
৬.৬। দাতার অনুরোধে (একটি ইমেল বা নিয়মিত চিঠির আকারে), বেনিফিসিয়ারি দাতাকে দাতা কর্তৃক প্রদত্ত অনুদান সম্পর্কে তথ্য প্রদান করতে বাধ্য।
৬.৭। এই চুক্তিতে উল্লিখিত বাধ্যবাধকতা ব্যতীত সুবিধাভোগী দাতার কাছে অন্য কোনো বাধ্যবাধকতা বহন করে না।
7. অন্যান্য শর্ত
7.1। এই চুক্তির অধীনে পক্ষগুলির মধ্যে বিরোধ এবং মতবিরোধের ক্ষেত্রে, তারা যদি সম্ভব হয়, আলোচনার মাধ্যমে সমাধান করা হবে। আলোচনার মাধ্যমে বিরোধের সমাধান করা অসম্ভব হলে, সুবিধাভোগীর অবস্থানে আদালতে রাশিয়ান ফেডারেশনের বর্তমান আইন অনুসারে বিরোধ এবং মতবিরোধ সমাধান করা যেতে পারে।
8. বিশদ বিবরণ
মৃত ব্যক্তির সম্পত্তির উত্তরাধিকারী:
বংশগত রেটিনা রোগের রোগীদের প্রচার ও সহায়তার জন্য আন্তঃআঞ্চলিক পাবলিক সংস্থা "দেখতে!"
আইনি ঠিকানা: 127422, মস্কো, দিমিত্রোভস্কি প্রোজেড, বিল্ডিং 6, বিল্ডিং 1, অ্যাপার্টমেন্ট 122,
OGRN 1167700058283
টিআইএন 7713416237
গিয়ারবক্স 771301001
শিশুরা স্পর্শকাতর এবং প্রতিরক্ষাহীন প্রাণী। তারা অসুস্থ হলে এটি বিশেষত কঠিন। দুর্ভাগ্যবশত, কিছু রোগ থেকে শিশুদের রক্ষা করা প্রায় অসম্ভব, অন্য রোগ প্রতিরোধ করা যেতে পারে। অসুস্থতা ভোগ করার পরে শিশুদের কোন পরিণতি না হওয়ার জন্য, আপনাকে অবিলম্বে লক্ষ্য করতে হবে যে কিছু ভুল হয়েছে এবং একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।
শিশুদের দৃষ্টি সমস্যা
জীবনের প্রথম বছরগুলিতে শিশুদের বিকাশে বিলম্বিত হওয়ার অন্যতম কারণ দৃষ্টির প্রতিবন্ধকতা। যদি প্রি-স্কুলারদের দৃষ্টি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তারা স্কুলের জন্য সঠিকভাবে প্রস্তুতি নিতে পারে না এবং তাদের আগ্রহের পরিধি সীমিত। কম দৃষ্টিসম্পন্ন স্কুলছাত্ররা একাডেমিক পারফরম্যান্স এবং আত্ম-সম্মান হ্রাস, তাদের প্রিয় খেলাধুলা খেলার এবং একটি পেশা বেছে নেওয়ার সীমিত সুযোগের সাথে যুক্ত।
শিশুর ভিজ্যুয়াল সিস্টেম গঠনের পর্যায়ে রয়েছে। এটি খুব নমনীয় এবং প্রচুর রিজার্ভ ক্ষমতা রয়েছে। সময়মত নির্ণয় করা গেলে শৈশবেই দৃষ্টি অঙ্গের অনেক রোগ সফলভাবে চিকিৎসা করা যায়। দুর্ভাগ্যবশত, পরে শুরু করা চিকিৎসা ভালো ফলাফল নাও দিতে পারে।
নবজাতকের চোখের রোগ
অনেক লঙ্ঘন চাক্ষুষ ফাংশনফলস্বরূপ বিকাশ জন্মগত রোগ. তারা জন্মের পরপরই সনাক্ত করা হয়। চিকিত্সার পরে, শিশুরা আরও উন্নত হয় এবং তাদের আগ্রহের পরিধি প্রসারিত হয়।
নবজাতক শিশুদের মধ্যে, চক্ষু বিশেষজ্ঞরা দৃষ্টি অঙ্গের নিম্নলিখিত রোগগুলি নির্ণয় করেন:
- জন্মগত। এটি একটি ক্লাউডিং যা চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাস এবং একটি ধূসর আভা হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে। লেন্সের স্বচ্ছতার ব্যাঘাতের কারণে, আলোক রশ্মি লেন্সে সম্পূর্ণরূপে প্রবেশ করতে পারে না। এই কারণে, মেঘলা লেন্স অপসারণ করা আবশ্যক। অস্ত্রোপচারের পরে, শিশুর বিশেষ চশমা প্রয়োজন হবে।
- জন্মগত - দৃষ্টি অঙ্গের একটি রোগ যেখানে ইন্ট্রাওকুলার চাপ বৃদ্ধি পায়। এটি সেই পথগুলির বিকাশে ব্যাঘাতের কারণে ঘটে যার সাথে বহিঃপ্রবাহ ঘটে। ইন্ট্রাওকুলার হাইপারটেনশন চোখের বলের ঝিল্লি প্রসারিত করে, এর ব্যাস বৃদ্ধি করে এবং কর্নিয়া মেঘলা করে। সংকোচন এবং অ্যাট্রোফি ঘটে অপটিক নার্ভ, যা ধীরে ধীরে দৃষ্টিশক্তি হারায়। এই রোগের সাথে, চোখের ড্রপগুলি যা ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমায় তা ক্রমাগত কনজেক্টিভাল থলিতে প্রবেশ করানো হয়। যদি রক্ষণশীল চিকিত্সা অকার্যকর হয়, অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ সঞ্চালিত হয়।
- নবজাতক রেটিনোপ্যাথি একটি রেটিনা রোগ যা প্রধানত অকাল শিশুদের মধ্যে ঘটে। এই প্যাথলজির সাথে, রেটিনাল জাহাজের স্বাভাবিক বৃদ্ধি বন্ধ হয়ে যায়। তারা প্যাথলজিকাল শিরা এবং ধমনী দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। রেটিনা তন্তুযুক্ত টিস্যু বিকাশ করে এবং তারপরে দাগ পড়ে। সময়ের সাথে সাথে, রেটিনা ঘটে। একই সময়ে, দৃষ্টিশক্তির মান নষ্ট হয়, কখনও কখনও শিশুটি দেখা বন্ধ করে দেয়। রোগের চিকিত্সা ব্যবহার করে বাহিত হয় লেজার থেরাপি, যদি এটি অকার্যকর হয়, একটি অপারেশন সঞ্চালিত হয়.
- এমন একটি অবস্থা যেখানে এক বা উভয় চোখ ভিন্ন দিকে তাকায়, অর্থাৎ, তারা স্থিরকরণের একটি সাধারণ বিন্দু থেকে বিচ্যুত হয়। জীবনের চতুর্থ মাস পর্যন্ত, শিশুদের মধ্যে বহির্মুখী পেশী নিয়ন্ত্রণকারী স্নায়ু গঠিত হয় না। এই কারণে, চোখ পাশ থেকে বিচ্যুত হতে পারে। যেসব ক্ষেত্রে স্ট্র্যাবিসমাস গুরুতর, একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা প্রয়োজন। শিশুদের মধ্যে, স্থানিক উপলব্ধি প্রতিবন্ধী এবং বিকাশ হতে পারে। স্ট্র্যাবিসমাস সংশোধন করার জন্য, রোগের কারণ নির্মূল করা প্রয়োজন। এটি করার জন্য, শিশুদের দুর্বল পেশী প্রশিক্ষণ এবং দৃষ্টি সংশোধনের জন্য বিশেষ ব্যায়াম নির্ধারণ করা হয়।
- প্রতিনিধিত্ব করে না স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনচোখের গোলাগুলি অনুভূমিকভাবে বা উল্লম্বভাবে। তারা একটি বৃত্তে ঘোরাতে পারে। শিশু তার দৃষ্টি স্থির করতে অক্ষম এবং উচ্চ-মানের দৃষ্টি বিকাশ করে না। এই রোগের চিকিত্সার মধ্যে দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা সংশোধন করা জড়িত।
- Ptosis হল উপরের অংশের একটি ঢোক, যা এটিকে উত্তোলনকারী পেশীটির অনুন্নত হওয়ার কারণে ঘটে। এই পেশীর অভ্যন্তরীণ স্নায়ুর ক্ষতির কারণে রোগটি বিকশিত হতে পারে। চোখের পাতা ঝরে গেলে সামান্য আলো চোখে পড়ে। আপনি আঠালো টেপ দিয়ে চোখের পাতা ঠিক করার চেষ্টা করতে পারেন, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, 3 থেকে 7 বছর বয়সী শিশুরা অস্ত্রোপচার সংশোধন ptosis.
প্রাক বিদ্যালয়ের শিশুদের মধ্যে দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা
স্ট্র্যাবিসমাস
একটি রোগ যা শিশুদের দৃষ্টি প্রতিবন্ধী হতে পারে স্কুল জীবন, স্ট্র্যাবিসমাস। এই প্যাথলজি নিম্নলিখিত কারণে ঘটতে পারে:
- অসংশোধিত ব্যাধি;
- এক চোখে চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাস;
- বহির্মুখী পেশীগুলির কার্যকারিতার জন্য দায়ী স্নায়ুর ক্ষতি।
আপনার যদি স্ট্র্যাবিসমাস থাকে, তবে কোনও বস্তুর চিত্র চোখের একই অঞ্চলে পড়ে না। একটি ত্রিমাত্রিক ছবি পেতে, শিশু তাদের একত্রিত করতে পারে না। দ্বিগুণ দৃষ্টি দূর করার জন্য, মস্তিষ্ক চাক্ষুষ কাজ থেকে এক চোখ সরিয়ে দেয়। চক্ষুগোলক, যা কোনো বস্তুকে উপলব্ধি করার প্রক্রিয়ায় জড়িত নয়, পাশ থেকে বিচ্যুত হয়। এটি নাকের সেতুর দিকে একটি অভিসারী স্ট্র্যাবিসমাস তৈরি করে বা মন্দিরের দিকে একটি অপসারণ করে।
যত তাড়াতাড়ি সম্ভব স্ট্র্যাবিসমাসের চিকিত্সা শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়। রোগীদের চশমা নির্ধারিত হয় যা শুধুমাত্র দৃষ্টির মান উন্নত করে না, তবে তাদের চোখও দেয় সঠিক অবস্থান. অকুলোমোটর স্নায়ু ক্ষতিগ্রস্ত হলে, বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা ব্যবহার করা হয় এবং দুর্বল পেশীকে প্রশিক্ষণের জন্য ব্যায়াম করা হয়। যদি এই ধরনের চিকিত্সা অকার্যকর হয়, চোখের সঠিক অবস্থান অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে পুনরুদ্ধার করা হয়। অপারেশনটি 3-5 বছর বয়সী শিশুদের উপর সঞ্চালিত হয়।
যদি একটি চোখ পাশে কাত হয় বা খারাপ দেখতে পায়, অ্যাম্বলিওপিয়া বিকশিত হয়। সময়ের সাথে সাথে, অব্যবহৃত চোখের চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাস পায়। অ্যাম্বলিওপিয়া চিকিত্সা করার জন্য, সুস্থ চোখকে চাক্ষুষ প্রক্রিয়া থেকে বাদ দেওয়া হয় এবং দৃষ্টির প্রভাবিত অঙ্গকে প্রশিক্ষিত করা হয়।
প্রতিসরণ এর প্যাথলজি
শিশুদের মধ্যে প্রাক বিদ্যালয় বয়সনিম্নলিখিত প্রতিসরণকারী ত্রুটিগুলি প্রায়শই নির্ণয় করা হয়:
- . এটি প্রায়শই 3 থেকে 5 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ঘটে। হাইপারমেট্রোপিয়া যদি এক চোখে 3.5 ডায়োপ্টারে পৌঁছায় এবং উভয় চোখেই ভিন্ন দৃষ্টিশক্তি থাকে, তাহলে অ্যাম্বলিওপিয়া এবং স্ট্র্যাবিসমাস হতে পারে। দৃষ্টি সংশোধন করার জন্য, শিশুদের চশমা নির্ধারিত হয়।
- শিশুটির দূরত্বে দেখতে অসুবিধা হয়। তার ভিজ্যুয়াল সিস্টেম যেমন একটি অসঙ্গতি মানিয়ে নিতে অক্ষম, তাই এমনকি মায়োপিয়া একটি সামান্য ডিগ্রী সঙ্গে, শিশুদের চশমা সংশোধন নির্ধারিত হয়।
- এই ক্ষেত্রে, কাছাকাছি এবং দূরে অবস্থিত বস্তুর চিত্র বিকৃত হয়। এই রোগবিদ্যা জন্য, সংশোধন নলাকার লেন্স সঙ্গে জটিল চশমা সঙ্গে নির্ধারিত হয়।
স্কুলছাত্রীদের চোখের রোগ
স্কুল-বয়সী শিশুরাও প্রতিসরণকারী ত্রুটির জন্য সংবেদনশীল।
মায়োপিয়া
এই দৃষ্টিশক্তির প্রতিবন্ধকতার সাথে, চোখের বলের আকার বৃদ্ধি পায় বা আলোক রশ্মি অত্যধিকভাবে প্রতিসৃত হয়। তারা রেটিনার সামনে একত্রিত হয় এবং এটিতে একটি অস্পষ্ট চিত্র তৈরি হয়। চোখের বলের সক্রিয় বৃদ্ধি এবং যন্ত্রের উপর বর্ধিত লোডের কারণে, 8-14 বছর বয়সী শিশুদের মায়োপিয়া হয়। ফুটবল খেলার সময় স্কুলের বোর্ডে কী লেখা আছে শিশুটি দেখতে পায় না। মায়োপিয়া সংশোধন করার জন্য, শিশুদের ডাইভারজিং লেন্স সহ চশমা নির্ধারণ করা হয়।
দূরদৃষ্টি
দূরদৃষ্টি, বা হাইপারোপিয়া হল একটি প্রতিসরণকারী ত্রুটি যা চোখের বলের ছোট আকারের বা আলোক রশ্মির অপর্যাপ্ত প্রতিসরণের কারণে ঘটে। এই ক্ষেত্রে, তারা রেটিনার পিছনে অবস্থিত একটি কাল্পনিক বিন্দুতে একত্রিত হয়। তার উপর একটি অস্পষ্ট চিত্র তৈরি হয়। প্রায়শই, দশ বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে দূরদৃষ্টি প্রথম সনাক্ত করা হয়। যদি হাইপারমেট্রোপিয়া কম হয়, তবে শিশুটি স্পষ্টভাবে দূরত্বে অবস্থিত বস্তুগুলি দেখতে পারে। এটির ভাল মানানসই ফাংশনের কারণে, এটি পরিষ্কারভাবে কাছাকাছি পরিসরে অবস্থিত বস্তুগুলি দেখতে পায়। নিম্নলিখিত ইঙ্গিতগুলি থাকলে স্কুলছাত্রীদের জন্য চশমা নির্ধারিত হয়:
- 3.5 ডায়োপ্টারের উপরে দূরদৃষ্টি;
- এক চোখে চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতার অবনতি;
- কাছাকাছি পরিসরে কাজ করার সময় উপস্থিতি;
- মাথাব্যথা উপস্থিতি;
- চোখের ক্লান্তি।
হাইপারোপিয়া সংশোধন করার জন্য, শিশুদের কনভার্জিং লেন্স সহ চশমা নির্ধারণ করা হয়।
দৃষ্টিভঙ্গি
দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা হল একটি দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা যেখানে আলোক রশ্মি দুটি পারস্পরিক লম্ব সমতলে ভিন্নভাবে প্রতিসৃত হয়। ফলে চোখের রেটিনায় একটি বিকৃত ছবি তৈরি হয়। দৃষ্টিকোণবাদের কারণ অক্ষিগোলকের জন্মগত অস্বাভাবিকতার ফলে গঠিত অসম বক্রতা হতে পারে। যদি প্রতিসরণ শক্তির পার্থক্য 1.0 ডায়োপ্টারের বেশি না হয় তবে এটি সহজেই সহ্য করা যায়। যে ক্ষেত্রে দৃষ্টিভঙ্গি উচ্চতর মাত্রার হয়, সেখানে বিভিন্ন দূরত্বে থাকা বস্তুর রূপ স্পষ্টভাবে দেখা যায় না। তারা বিকৃত হিসাবে অনুভূত হয়. প্রতিসরণ ক্ষমতার পার্থক্য নলাকার লেন্স সহ জটিল চশমা দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়।
বাসস্থান ব্যাধির সাথে, বিভিন্ন দূরত্বে থাকা বা পর্যবেক্ষকের সাপেক্ষে চলমান বস্তুগুলি পরীক্ষা করার সময় উপলব্ধির স্বচ্ছতা হারিয়ে যায়। এটি একটি লঙ্ঘনের কারণে বিকশিত হয় সংকোচনশীলতা ciliary পেশী. এই ক্ষেত্রে, লেন্সের বক্রতা অপরিবর্তিত থাকে। এটি শুধুমাত্র দূরত্বে বা কাছাকাছি পরিষ্কার দৃষ্টি প্রদান করে।
8 থেকে 14 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে, চোখের উপর অতিরিক্ত চাপের ফলে এটি ঘটে। সিলিয়ারি পেশী সংকুচিত হয় এবং শিথিল করার ক্ষমতা হারায়। লেন্স উত্তল হয়ে যায়। এটি উপলব্ধ করা হয় ভাল দৃষ্টিকাছাকাছি আসা. এই ক্ষেত্রে, স্কুলছাত্রীদের দূরত্বে দেখতে অসুবিধা হয়। এই অবস্থাকে মিথ্যা মায়োপিয়াও বলা হয়। যখন বাসস্থানের একটি খিঁচুনি হয়, তখন শিশুরা চোখের জন্য জিমন্যাস্টিক ব্যায়াম করে এবং বিশেষ ড্রপগুলি স্থাপন করা হয়।
কনভারজেন্সের অপ্রতুলতা হল একটি বস্তু যা কাছাকাছি পরিসরে থাকে বা চোখের দিকে চলে যায় তার উপর উভয় চোখের অক্ষের চাক্ষুষ অক্ষগুলিকে নির্দেশিত ও বজায় রাখার ক্ষমতার একটি প্রতিবন্ধকতা। এই ক্ষেত্রে, এক বা উভয় চোখের বল পাশের দিকে বিচ্যুত হয়, যার ফলে দ্বিগুণ দৃষ্টি হয়। কনভারজেন্স বিশেষ ব্যায়াম দিয়ে উন্নত করা যেতে পারে।
যদি রোগী একটি ত্রিমাত্রিক ছবি পাওয়ার জন্য বাম এবং ডান চোখের রেটিনায় গঠিত দুটি চিত্রকে একত্রিত করতে অক্ষম হয়, তবে একটি বাইনোকুলার দৃষ্টি ব্যাধি তৈরি হয়। এটি চিত্রগুলির স্বচ্ছতা বা আকারের পার্থক্যের কারণে ঘটে, সেইসাথে যখন সেগুলি রেটিনার বিভিন্ন অংশে পড়ে। এই ক্ষেত্রে, রোগী একই সাথে দুটি চিত্র দেখেন, যা একে অপরের থেকে অফসেট হয়। ডিপ্লোপিয়া সংশোধন করতে, মস্তিষ্ক একটি চোখের রেটিনায় যে চিত্র তৈরি করে তা দমন করতে পারে। এই ক্ষেত্রে, দৃষ্টি একচেটিয়া হয়ে যায়। বাইনোকুলার দৃষ্টি পুনরুদ্ধার করার জন্য, প্রথমত, দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা সংশোধন করা প্রয়োজন। উভয় চোখের একসাথে কাজ করার দীর্ঘমেয়াদী প্রশিক্ষণের মাধ্যমে ফলাফল অর্জন করা হয়।
একটি শিশুর দৃষ্টি পুনরুদ্ধার করার জন্য আর কি করা যেতে পারে?
শিশুদের প্রতিসরণমূলক ত্রুটির জন্য (মায়োপিয়া, হাইপারোপিয়া এবং দৃষ্টিকোণ), পাশাপাশি স্ট্র্যাবিসমাস এবং অ্যাম্বলিওপিয়া, বেশিরভাগ চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞরা কোর্স নির্ধারণ করেন হার্ডওয়্যার চিকিত্সাযে দিতে ভাল প্রভাব. যদি এর আগে, অল্পবয়সী রোগীদের এবং তাদের পিতামাতাদের ক্লিনিকে যাওয়ার প্রয়োজন হয়, যাতায়াত এবং সারিগুলিতে (এবং কখনও কখনও স্নায়ু এবং অর্থ) সময় নষ্ট করে, তবে এখন, প্রযুক্তির বিকাশের সাথে, কার্যকর এবং নিরাপদ ডিভাইসগুলির একটি সম্পূর্ণ পরিসর উপস্থিত হয়েছে। বাড়িতে ব্যবহার করা যেতে পারে। ডিভাইসগুলি আকারে ছোট, সাশ্রয়ী মূল্যের এবং ব্যবহার করা সহজ।
বাড়িতে ব্যবহারের জন্য সবচেয়ে জনপ্রিয় এবং কার্যকর ডিভাইস
সিডোরেঙ্কো চশমা (AMBO-01)- রোগীর দ্বারা স্ব-ব্যবহারের জন্য সবচেয়ে উন্নত ডিভাইস যখন বিভিন্ন রোগচোখ রঙ পালস থেরাপি এবং ভ্যাকুয়াম ম্যাসেজ একত্রিত করে। শিশুদের (3 বছর বয়সী) এবং বয়স্ক রোগীদের উভয় ক্ষেত্রেই ব্যবহার করা যেতে পারে।
ভিজুলন- একটি আধুনিক রঙের পালস থেরাপি ডিভাইস, বেশ কয়েকটি প্রোগ্রাম সহ, যা এটি শুধুমাত্র প্রতিরোধের জন্য নয় এবং ব্যবহার করার অনুমতি দেয় জটিল চিকিত্সাদৃষ্টি রোগ, তবে স্নায়ুতন্ত্রের প্যাথলজির সাথেও (মাইগ্রেন, অনিদ্রা, ইত্যাদি)। বিভিন্ন রঙে পাওয়া যায়।
রঙ পালস থেরাপি পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে সবচেয়ে বিখ্যাত এবং জনপ্রিয় চোখের ডিভাইস। এটি প্রায় 10 বছর ধরে উত্পাদিত হয়েছে এবং রোগী এবং ডাক্তার উভয়ের কাছেই পরিচিত। এটি কম দাম এবং ব্যবহারের সহজতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
চক্ষু বিশেষজ্ঞরা চোখের শত রোগ সম্পর্কে সচেতন। সময়মত চিকিত্সা ছাড়া এই ধরনের প্রতিটি রোগ দৃষ্টি ক্ষতি হতে পারে।
বেশিরভাগ চোখের রোগ প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার কারণে ঘটে। প্রদাহজনক প্রক্রিয়া, যা পরিধিতে প্রদর্শিত হয়, যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে চোখের গভীরে যেতে পারে এবং গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে।
আধুনিক ওষুধ খুব দ্রুত বিকাশ করছে, তাই চোখের সাথে জড়িত দুরারোগ্য মানব রোগের তালিকা প্রতি বছর সঙ্কুচিত হচ্ছে। তবে এর অর্থ এই নয় যে চক্ষু রোগের লক্ষণ দেখা দিলে আপনি ডাক্তারের কাছে যেতে বিলম্ব করতে পারেন। একজন রোগী যত পরে চক্ষু বিশেষজ্ঞের কাছে যান, ততই কম সুযোগ পাবেন তাকে সহায়তা দেওয়ার।
মানুষের চোখের রোগের লক্ষণ
চোখের রোগের বিস্তৃত বৈচিত্র্য থাকা সত্ত্বেও, তাদের বেশিরভাগেরই একই রকম লক্ষণ রয়েছে। বিশেষ করে, ডাক্তারদের কাছ থেকে সাহায্য চাওয়া রোগীরা নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করে:
এটি চোখের রোগের লক্ষণগুলির একটি সম্পূর্ণ তালিকা নয়। যাইহোক, উপরে তালিকাভুক্ত লক্ষণগুলি প্রায় সমস্ত চোখের রোগে পরিলক্ষিত হয়।
চোখের রোগের ধরন
যেহেতু দৃষ্টির অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে এমন অনেক প্যাথলজি রয়েছে, নির্ণয়ের সহজতার জন্য, চিকিত্সকরা সেগুলিকে বিভিন্ন ধরণের মধ্যে বিভক্ত করেছেন। এই বিভাগ ব্যাপকভাবে কার্যকর চিকিত্সা নির্বাচন সহজতর.
চাক্ষুষ অঙ্গগুলির প্রভাবিত কাঠামো বিবেচনায় নিয়ে চোখের প্যাথলজিগুলি নিম্নলিখিত ধরণের মধ্যে বিভক্ত:
এটি লক্ষণীয় যে সর্বাধিক সাধারণ রোগগুলি প্রদাহজনক প্রকৃতির: বার্লি, ব্লেফারাইটিস এবং কনজেক্টিভাইটিস। সনাক্তকরণের ফ্রিকোয়েন্সি পরিপ্রেক্ষিতে দ্বিতীয় স্থানে রয়েছে এমন রোগ যা চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা পরিবর্তন করে: মায়োপিয়া, দূরদৃষ্টি, দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রেসবায়োপিয়া।
সবচেয়ে বিপজ্জনক হল গ্লুকোমা, ছানি এবং রেটিনা ডিস্ট্রফি। এই প্যাথলজিগুলি প্রায়শই দৃষ্টিশক্তির সম্পূর্ণ ক্ষতি করে।
রেটিনা রোগ
রেটিনাকে অভ্যন্তরীণ শেল বলা হয়। এটা খুব গুরুত্বপূর্ণ উপাদানচোখের বল, কারণ এটি একটি ইমেজ গঠনের জন্য দায়ী, যা তারপর মস্তিষ্কে প্রেরণ করা হয়।
রেটিনা রোগের উপস্থিতি নির্দেশ করে প্রধান চিহ্ন একটি ধারালো পতনচাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা। স্বাভাবিকভাবে, সঠিক রোগ নির্ণয়একা এই উপসর্গের উপর ভিত্তি করে নির্ণয় করা অসম্ভব, তাই ডাক্তাররা সাবধানে রোগীর পরীক্ষা করেন।
রেটিনাল প্যাথলজিগুলি সবচেয়ে বেশি সনাক্ত করা হয়:
রেটিনাল প্যাথলজিগুলির বিপদ খুব বেশি। অতএব, যদি উপরে বর্ণিত উপসর্গগুলি উপস্থিত হয়, তাহলে আপনার চক্ষু বিশেষজ্ঞের কাছে যাওয়া স্থগিত করা উচিত নয়।
চোখের পাতা বাহ্যিক প্রভাব থেকে চোখের বলকে সুরক্ষা প্রদান করে। চোখের সমস্ত রোগের দশমাংশ হয় চোখের পাতায়। তাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ হল:
টিয়ার নালী চোখের পাতার কাছাকাছি অবস্থিত। অতএব, চক্ষুবিদ্যায়, এই রোগগুলি একটি গ্রুপে মিলিত হয়।
এটি লক্ষণীয় যে, চোখের পাতার রোগের বিপরীতে, টিয়ার-উৎপাদনকারী যন্ত্রের প্যাথলজিগুলি বিরল, তবে চিকিত্সকরা তাদের প্রতি বিশেষ মনোযোগ দেন, কারণ তারা খুব গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে।
একই সময়ে, ল্যাক্রিমাল যন্ত্রপাতির রোগগুলি বেশ সাধারণ। তারা প্রধানত সম্পর্কিত ল্যাক্রিমাল নালীগুলির বাধা সহ.
সাধারণত, অসুস্থতা ল্যাক্রিমাল অঙ্গথেরাপিউটিকভাবে চিকিত্সা করা কঠিন, তাই ডাক্তাররা প্রায়শই অস্ত্রোপচার পদ্ধতির মাধ্যমে সমস্যার সমাধান করেন।
স্ক্লেরা এবং কর্নিয়া
স্ক্লেরা এবং কর্নিয়া ঘনিষ্ঠভাবে পরস্পর সংযুক্ত। প্রথমটি হল কোলাজেন এবং সংযোগকারী টিস্যুর একটি প্রতিরক্ষামূলক শেল সাদা. দ্বিতীয়টি একটি আর্কুয়েট স্বচ্ছ শেল, আলোকে রেটিনাতে প্রবেশ করতে এবং ফোকাস করতে দেয়। চোখের সামনের দিকের স্ক্লেরা, চোখের খোলা অংশ কর্নিয়ায় মিশে যায়।
চক্ষুবিদ্যা ক্লিনিক পরিদর্শন করা রোগীদের 25% রোগীদের মধ্যে কর্নিয়া এবং স্ক্লেরার রোগ দেখা দেয়।
স্ক্লেরার সবচেয়ে সাধারণ রোগগুলির মধ্যে রয়েছে:
এই চোখের রোগের চিকিত্সা হয় থেরাপিউটিক বা অস্ত্রোপচার হতে পারে। এ অস্ত্রোপচার চিকিত্সাকর্নিয়া, ডাক্তাররা প্রায়ই কেরাটোপ্রসথেটিক্স অবলম্বন করেন।
অপটিক নার্ভ
অপটিক স্নায়ু প্রভাবিত সমস্ত রোগ 3 প্রধান গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে:
- নিউরাইটিস।
- ভাস্কুলার রোগ।
- অপজাত সম্বন্ধীয়.
নিউরাইটিস অবরোহী বা আরোহী হতে পারে। প্রথম ক্ষেত্রে, প্রদাহ অপটিক স্নায়ুর যেকোনো অংশে স্থানীয়করণ করা যেতে পারে। দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, প্রদাহজনক প্রক্রিয়াটি প্রথমে ইন্ট্রাওকুলারকে প্রভাবিত করে এবং তারপরে স্নায়ুর অভ্যন্তরীণ অংশকে প্রভাবিত করে।
অপটিক স্নায়ুর যেকোনো রোগের সাথে, কেন্দ্রীয় দৃষ্টিশক্তিতে উল্লেখযোগ্য হ্রাস এবং দৃষ্টি ক্ষেত্র সংকীর্ণ হয়।
নিউরোপ্যাথি হল অপটিক স্নায়ুর অবক্ষয়কারী ক্ষতি। এটা ঘটতে পারে যখন করোনারি অসুখএবং বিষাক্ত পদার্থের এক্সপোজার। এই প্যাথলজির প্রধান উপসর্গ হল রঙের উপলব্ধি হারানো। এছাড়া, রোগী ব্যথার অভিযোগ করতে পারেচোখের বল সরানোর সময়।
অপটিক স্নায়ু প্রভাবিত রোগের চিকিৎসার জন্য, ডাক্তাররা স্টেরয়েড হরমোন এবং অ স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ, অরবিটাল ডিকম্প্রেশন এবং সার্জারি ব্যবহার করেন।
অকুলোমোটর যন্ত্রপাতি
এই রোগগুলি বেশ সহজভাবে চিহ্নিত করা হয়। আসল বিষয়টি হ'ল এই জাতীয় প্যাথলজিতে আক্রান্ত রোগীদের চোখের বলগুলির একটি ভুল অবস্থান, চোখের গতিশীলতায় ব্যাঘাত, তাদের বিচ্যুতি এবং অভিন্নতা রয়েছে।
প্রায়শই, চক্ষু বিশেষজ্ঞরা অকুলোমোটর সিস্টেমের নিম্নলিখিত ক্ষতগুলির মুখোমুখি হন:
চিকিৎসা একই x রোগগুলি মূলত যুদ্ধে নেমে আসেঅন্তর্নিহিত রোগ এবং পেশী ফাংশন স্বাভাবিক করার জন্য বিশেষ ব্যায়াম সঙ্গে.
যাইহোক, মানুষের চোখের রোগের নামগুলি সম্পূর্ণরূপে অকুলোমোটর সিস্টেমের প্যাথলজিগুলির সারমর্মকে প্রতিফলিত করে, কারণ তারা সঠিকভাবে সমস্যার উত্স নির্দেশ করে।
বর্ণনা সহ বংশগত মানব রোগের তালিকা
মানুষের চোখের অনেক রোগই জেনেটিক প্রকৃতির। অর্থাৎ, তারা বংশগতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। এই রোগগুলির মধ্যে কিছু জন্মগত, অন্যগুলি জন্মের পরে বিকাশ লাভ করে। বিভিন্ন কারণের প্রভাবের অধীনে.
বিড়ালের চোখের সিন্ড্রোম
রোগটি প্রকাশ করা হয় রোগগত পরিবর্তনআইরিসএবং. পরিবর্তনের কারণ 22 তম ক্রোমোজোমকে প্রভাবিত করে মিউটেশনের মধ্যে রয়েছে। সিন্ড্রোম রোগীদের মধ্যে বিড়াল চোখআইরিসের আংশিক বিকৃতি বা এর সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি লক্ষ্য করা যায়।
বিকৃতির কারণে, এই জাতীয় রোগীদের পুতুলটি প্রায়শই উল্লম্বভাবে লম্বা হয় এবং এটি একটি বিড়ালের চোখের মতোই। এই কারণে, রোগের নাম হয়েছে।
প্রায়শই, ক্যাট আই সিন্ড্রোম অন্যান্য উন্নয়নমূলক প্যাথলজিগুলির সাথে মিলিত হয়: প্রজনন সিস্টেমের অনুন্নয়ন, জন্মগত হৃদরোগ, মলদ্বার গঠনে ত্রুটি ইত্যাদি।
যদি এই ধরনের ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলি মাঝারি হয়, তবে পরে অস্ত্রোপচার চিকিত্সারোগী তুলনামূলকভাবে স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে। কিন্তু যখন গুরুতর লঙ্ঘন আছে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, রোগী মারা যায়।
বর্ণান্ধতা
এই জন্মগত প্যাথলজিরঙ উপলব্ধি লঙ্ঘন প্রকাশ করা হয়. বর্ণান্ধতায় আক্রান্ত ব্যক্তি সাধারণত কিছু রং উপলব্ধি করতে অক্ষম। সাধারণত এগুলি সবুজ এবং লাল রঙের শেড। রোগটি প্রায়শই চোখের রিসেপ্টরগুলির অস্বাভাবিক বিকাশের কারণে ঘটে।
এই রোগটি মাতৃত্বের লাইনের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়, তবে পুরুষদের মধ্যে প্রধানত নিজেকে প্রকাশ করে। পরবর্তীরা বর্ণান্ধতায় ভোগে মহিলাদের তুলনায় 20 গুণ বেশি সম্ভাবনা.
অপটিক নার্ভ হাইপোপ্লাসিয়া
আরেকটি জন্মগত রোগ। এটি অপটিক ডিস্কের ছোট আকারে নিজেকে প্রকাশ করে। প্যাথলজির গুরুতর ক্ষেত্রে, রোগীর কোনও চাক্ষুষ স্নায়ু তন্তু থাকতে পারে না।
রোগের নিম্নলিখিত উপসর্গ রয়েছে:
- কম দৃষ্টি.
- অকুলোমোটর সিস্টেমের দুর্বলতা।
- দৃষ্টিক্ষেত্রে অন্ধ দাগের উপস্থিতি।
- রঙ উপলব্ধি সঙ্গে সমস্যা.
- প্রতিবন্ধী ছাত্রের গতিশীলতা।
প্রায়শই, হাইপোপ্লাসিয়ার কারণে চোখের বলের পেশী দুর্বল হয়ে স্ট্র্যাবিসমাস সৃষ্টি করে।
একটি শিশুর মধ্যে রোগ সনাক্ত করা হলে, এটি আংশিকভাবে নিরাময় করা যেতে পারে। একটি প্রাপ্তবয়স্ক মধ্যে, এটি সংশোধন করা যাবে না।
ছানি চিকিৎসা
ছোট আকারের হলেও দৃষ্টিশক্তির জন্য লেন্সের গুরুত্ব অনেক। এর মেঘলা দৃষ্টিশক্তি মারাত্মক ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে।
ছানিছানি বলা হয়। এই রোগ অর্জিত বা জন্মগত হতে পারে। উপরন্তু, ডাক্তাররা কোর্সের ধরন অনুসারে এটিকে বয়স-সম্পর্কিত, বিষাক্ত, পদ্ধতিগত এবং আঘাতজনিত মধ্যে ভাগ করেন।
ছানি আক্রান্ত একজন রোগী মনে করেন যে তিনি সুস্থ, কারণ এই রোগটি কোনওভাবেই নিজেকে প্রকাশ করে না বা এর প্রকাশগুলি খুব সামান্য। এবং যখন তারা উপস্থিত হয় স্পষ্ট লক্ষণপ্যাথলজি, তারপর রক্ষণশীল চিকিত্সাপছন্দসই প্রভাব দেয় না। তাই ছানি প্রতিরোধ খুবই গুরুত্বপূর্ণ।, প্রকাশিত বার্ষিক পরীক্ষাচক্ষু বিশেষজ্ঞ এ
গত শতাব্দীর মাঝামাঝি পর্যন্ত, ছানি একটি দুরারোগ্য রোগ হিসাবে বিবেচিত হত। ক্লাউড লেন্স অপসারণ করা সব ডাক্তার করতে পারে. 1949 সালে সবকিছু বদলে যায়, যখন ইংরেজ হ্যারল্ড রিডলি পলিমিথাইল্যাক্রিলেট দিয়ে তৈরি একটি কৃত্রিম লেন্স ইনস্টল করার জন্য প্রথম অপারেশন করেছিলেন। তখন থেকে ছানি পড়া বন্ধ হয়ে যায় মৃত্যুদণ্ড।
আধুনিকতায় চক্ষু সংক্রান্ত ক্লিনিকডাক্তাররা ছানি রোগীর জন্য কোন চিকিৎসা প্রয়োগ করবেন তা বেছে নিতে পারেন।
মনোযোগ, শুধুমাত্র আজ!
জন্মগত বংশগত চোখের রোগের অনুপাত বড়। বর্তমানে, শিশুদের অন্ধত্ব এবং কম দৃষ্টিশক্তির সমস্ত কারণের 71.75% এর জন্য দায়ী।
নিম্নলিখিত ধরণের জন্মগত বংশগত চোখের প্যাথলজিগুলি নীচে আলোচনা করা হয়েছে।
- স্থানীয় বা পদ্ধতিগত ব্যাঘাত ভ্রূণ উন্নয়ন, কারণে:
ক) ভাইরাল এবং টক্সোপ্লাজমোসিস প্রভাবের কারণে কোষের জেনেটিক যন্ত্রপাতির ক্ষতি;
b) গর্ভাবস্থায় মায়ের দ্বারা ভোগা বিভিন্ন সংক্রমণ এবং নেশার কারণে ভ্রূণজনিত ব্যাধি। - ক্রোমোজোমাল বা জিন প্যাথলজির কারণে জন্মগত বংশগত ক্ষত, সেইসাথে জেনেটিক্যালি নির্ধারিত বিপাকীয় ব্যাধি।
- জন্মগত এবং জন্মগতভাবে বংশগত ক্লিনিকাল সংজ্ঞায়িত সিন্ড্রোম, প্রায়শই এর সাথে যুক্ত ক্রোমোসোমাল রোগবা জিন মিউটেশন।
সিন্ড্রোমে অকুলার প্যাথলজির নির্দিষ্ট লক্ষণগুলির সংমিশ্রণের একটি প্যাটার্ন প্রতিষ্ঠিত হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, মাইক্রোফথালমোস প্রায়শই আইরিস এবং কোরয়েডের কোলোবোমাসের সাথে মিলিত হয়, ছানি - অ্যানিরিডিয়া, লেন্সের একটোপিয়া, উচ্চ জন্মগত মায়োপিয়া - ভ্রূণীয় টিস্যুর অবশিষ্টাংশের সাথে, কোরয়েড কোলোবোমাস, পিগমেন্টারি ডিস্ট্রোফিরেটিনা - কেরাটোকোনাস সহ। চোখের এবং পুরো শরীরের কিছু জন্মগত ত্রুটি নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমাল বিকৃতি এবং ক্যারিওটাইপের পরিবর্তনের সাথে জড়িত।
এই রোগগুলি নির্ণয়ের প্রধান পদ্ধতিগুলি হল ক্লিনিকাল এবং জেনেটিক পদ্ধতি - বংশগত, সাইটোজেনেটিক, সাইটোলজিকাল, জৈব রাসায়নিক ইত্যাদি।
এই বিভাগটি নিম্নলিখিত রোগের তথ্য এবং ফটোগ্রাফ প্রদান করে:
- চোখের সামনের অংশ এবং এর উপাঙ্গের জন্মগত এবং জন্মগত বংশগত রোগ (চোখের পাতা, কর্নিয়া, আইরিস, লেন্স);
- চোখের ফান্ডাসের জন্মগত এবং জন্মগত-বংশগত ক্ষত (পরিবারগুলিতে সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া লক্ষণগুলি হল জন্মগত মায়োপিয়া, রেটিনাল ডিস্ট্রোফি, অপটিক নার্ভ অ্যাট্রোফি ইত্যাদি)।
277. উপরের চোখের পাতার জন্মগত ডার্ময়েড টিউমার (a, b)।
278. জন্মগত সম্পূর্ণ বাম-পার্শ্বযুক্ত ptosis।
279. জন্মগত আংশিক বাম-পার্শ্বযুক্ত ptosis.
280. জন্মগত সম্পূর্ণ দ্বিপাক্ষিক ptosis এবং এপিক্যান্থাস।
281. জন্মগত আংশিক দ্বিপাক্ষিক ptosis এবং epicanthus.
282. মার্কাস-গান সিন্ড্রোম।
a - বাম-পার্শ্বযুক্ত palpebro-mandibular synkinesis;
b - মুখ খোলার সময় এবং নীচের চোয়াল অপহরণ করার সময় ptosis হ্রাস।
283. মুখ এবং মাথার জন্মগত বিস্তৃত এনজিওমা (উত্তরাধিকারের রিসেসিভ ধরনের)।
284. নীচের চোখের পাতার এনজিওমা।
285. উপরের এবং নীচের চোখের পাতার এনজিওমা।
286. চোখের পাতার নিউরোফাইব্রোমা, চোখের বল এবং কক্ষপথের কনজেক্টিভা।
287. চোখের পাতা এবং কক্ষপথের উন্নত নিউরোফাইব্রোমা।
288. অস্ত্রোপচারের 10 বছর পর চোখের পাতার নিউরোফাইব্রোমা এবং চোখের বলের কনজাংটিভা।
289. কনজাংটিভা এবং কর্নিয়ার জন্মগত দ্বিপাক্ষিক ডার্ময়েড,
একটি - ডান চোখ;
b - বাম চোখ।
290. ফ্লেশারের পিগমেন্ট রিং - লিম্বাসের সাথে সীমান্তে কর্নিয়ার পরিধি বরাবর বাদামী অর্ধ রিংয়ের আকারে হোমোসিডারিনের একতরফা জমা।
291. জন্মগত, বংশগত গ্লুকোমা (অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরনের উত্তরাধিকার)।
ক - পিতার মধ্যে: কর্নিয়ার ক্লাউডিং, রক্তনালীগুলির কনজেস্টিভ পেরিলিম্বাল ইনজেকশন ("জেলিফিশ"-এর উপসর্গটি সামনের চেম্বারটি ছোট, পুতুলটি প্রশস্ত হয়);
b - d - পুত্রের মধ্যে: উভয় চোখের কর্নিয়া প্রসারিত, ফোলা, সামনের প্রকোষ্ঠ গভীর। আইরিসের ডিস্ট্রোফি।
292. হাইড্রোফথালমোস (কর্ণিয়াল ব্যাস 16-17 মিমি), হাইপারটেলোরিজম, মায়োপিয়া, হোমোজাইগাস টুইনদের আইরিস হাইপোপ্লাসিয়া সহ দ্বিপাক্ষিক মেগালোকর্নিয়া (a, b)। অঙ্গপ্রত্যঙ্গ প্রশস্ত হয়, সামনের প্রকোষ্ঠটি গভীর। যমজদের মধ্যে একজনের (b) ডান চোখের ডাইভারজেন্ট স্ট্র্যাবিসমাস রয়েছে।
293. জন্মগত সুপ্রা-পিউপিলারি মেমব্রেন (a, b)।
294. আইরিসের কোলোবোমা সহ পিউপিলের জন্মগত একটোপিয়া, লেন্সের আংশিক অস্বচ্ছতা।
295. আইরিসের কোলোবোমা সহ পিউপিলের জন্মগত একটোপিয়া।
296. দুই ভাই পি এর উভয় চোখে লেন্সের জন্মগত, বংশগত সাবলাক্সেশন।
a, b - আলেকজান্ডার থেকে;
c, d - ওলেগ।
297. নিরক্ষীয় অঞ্চলে সমৃদ্ধ অস্পষ্টতা সহ জন্মগত ছানি একটি মেঘলা ডিস্কের ("রাইডার্স") প্রান্তে লাগানো চুলের পিনের আকারে।
298. জন্মগত জোনুলার নিউক্লিয়ার ছানি (স্টেরিওফটো)।
299. অস্বচ্ছতা সহ জন্মগত জোনুলার ছানি পোস্টেরিয়র ক্যাপসুলএকটি ত্রিভুজ আকারে (স্টিরিওফটো)।
300. পূর্ববর্তী ক্যাপসুলের মেরুতে অপাসিফিকেশন সহ জন্মগত জোনুলার ছানি।
301. জন্মগত জোনুলার ক্যাটারাক্টের ভ্রান্ত রূপ হল ছানি pulvurulentа zonularis, যা নিউক্লিয়াসের চারপাশে ঘন অবস্থিত বিন্দু নিয়ে গঠিত।
302. জন্মগত বংশগত স্তরযুক্ত ছানি, Y. পরিবারের 4 প্রজন্মের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছে (উত্তরাধিকারের ক্রমবর্ধমান প্রকার)।
ভাই। কম্প্যাক্টেড কোর সহ জন্মগত স্তরযুক্ত ছানি:
একটি - ডান চোখ;
b - বাম চোখ। বোন. 5 মিমি একটি অপাসিফিকেশন ব্যাস সহ জন্মগত স্তরযুক্ত ছানি;
গ - ডান চোখ; d - বাম চোখ।
303. পি পরিবারে উচ্চ জন্মগত মায়োপিয়া সহ অপটিক স্নায়ুর মায়লিন ফাইবারের অবশেষ।
পিতা:
একটি - ডান চোখ;
b-বাম চোখ। পুত্র:
গ - ডান চোখ; অপটিক স্নায়ু মাথা থেকে উচ্চতর এবং নিকৃষ্ট;
d - বাম চোখ।
304. জন্মগত বংশগত মায়োপিয়ায় (উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী প্রকার) চোখের ফান্ডাসের বিকাশে অসামঞ্জস্যতা। সংযোজক টিস্যু সমগ্র অপটিক স্নায়ুর মাথাকে ঢেকে রাখে এবং ম্যাকুলার অঞ্চলে প্রসারিত হয় - মেমব্রেন প্রিপাপিলারিস।
305. জন্মগত বংশগত মায়োপিয়ায় (উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী প্রকার) চোখের ফান্ডাসের বিকাশে অসামঞ্জস্যতা। অপটিক নার্ভ হেডের প্রবেশদ্বারের কোলোবোমা, সত্যিকারের স্ট্যাফিলোমা এবং প্রসবপূর্ব সময়ের মধ্যে কোরয়েডের অনুন্নত।
306. জন্মগত বংশগত মায়োপিয়ায় (উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী প্রকার) চোখের ফান্ডাসের বিকাশে অসামঞ্জস্যতা। সম্পূর্ণ অপটিক স্নায়ু সংযোগকারী টিস্যু দিয়ে আচ্ছাদিত, শুধুমাত্র কেন্দ্রে একটি লুমেন রয়েছে যার মাধ্যমে সাধারণ ডিস্কের একটি অংশ দৃশ্যমান। সংযোজক টিস্যু ঝিল্লি প্রিপাপিলারিস জাহাজগুলিকেও আচ্ছাদিত করে।
307. জন্মগত, বংশগত মায়োপিয়া (উত্তরাধিকারের রিসেসিভ ধরনের) চোখের ফান্ডাসের বিকাশে অসামঞ্জস্যতা। ম্যাকুলার অঞ্চলের কোলোবোমা। রেটিনাল জাহাজের সাথে কোরয়েড এবং অ্যানাস্টোমোজ থেকে জাহাজগুলি কোলোবোমা থেকে প্রস্থান করে।
308. জন্মগত বংশগত মায়োপিয়াতে চোখের ফান্ডাসের বিকাশে অসামঞ্জস্যতা (উত্তরাধিকারের অবাধ প্রকার)। ডিস্কের অস্থায়ী অর্ধেকের জন্মগত অনুপস্থিতি।
309. অপটিক নার্ভের মাথায় হাইপারগ্লিওসিস। প্রাথমিক এর ধমনীর অবশিষ্টাংশ কাঁচযুক্ত- ক. hyaloidea
310. অবশেষ ক. hyaloidea
311. টক্সোপ্লাজমোসিসের সাথে জন্মগত মায়োপিয়ায় চোখের ফান্ডাসে পরিবর্তন। রঙ্গক জমা সহ ম্যাকুলার এলাকায় ব্যাপক কোরিওরিটিনাল ক্ষত।
312. টক্সোপ্লাজমোসিসের সাথে জন্মগত মায়োপিয়ায় চোখের ফান্ডাসে পরিবর্তন। রঙ্গক জমা সহ ম্যাকুলার এলাকায় ব্যাপক কোরিওরিটিনাল ক্ষত।
313. E. পরিবারে জন্মগত মায়োপিয়া সহ চোখের ফান্ডাসে পরিবর্তন (উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী প্রকার)। মা:
a - ডান চোখ। বিস্তৃত মায়োপিক স্ট্যাফিলোমা, কোরয়েডের অ্যাট্রোফি, ম্যাকুলার এলাকায় পিগমেন্টেশন;
b - বাম চোখ। অপটিক ডিস্ক একটি প্রশস্ত মায়োপিক শঙ্কু সহ ডিম্বাকৃতির। পিতা:
c - বাম চোখ। বিস্তৃত মায়োপিক শঙ্কু, ম্যাকুলার এলাকার পিগমেন্টেশন। পুত্র:
d - ডান চোখ। ডিস্কে বিস্তৃত মায়োপিক শঙ্কু, কোরয়েডের অনুন্নয়ন, ম্যাকুলার এলাকার অনুন্নয়ন। কন্যা:
d - ডান চোখ। ডিস্কটি ডিম্বাকৃতির, একটি প্রশস্ত মায়োপিক শঙ্কু সহ।
314. জি পরিবারে জন্মগত মায়োপিয়া এবং পিটিসিস (উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী প্রকার)।
পিতা:
a - জন্মগত ptosis, উচ্চ মায়োপিয়া। বড় মেয়ে:
b- জন্মগত ptosis, উচ্চ মায়োপিয়া। কনিষ্ঠ কন্যা:
গ - জন্মগত ptosis, উচ্চ মায়োপিয়া। পিতা:
d - বাম চোখের ফান্ডাস, মায়োপিক শঙ্কু। বড় মেয়ে:
d - ফান্ডাস: ডান চোখ - মায়োপিক শঙ্কু; হালকা ডিগ্রীঅপটিক নার্ভ হেডে কোরয়েডের অ্যাট্রোফি। কনিষ্ঠ কন্যা:
e - ডান চোখের ফান্ডাস, অপটিক নার্ভের মাথায় কোরয়েডের বিস্তৃত কোলোবোমা।
315. T. পরিবারে দুই যমজ এবং তাদের মা জন্মগত মায়োপিয়া সহ চোখের ফান্ডাসে পরিবর্তন (উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী প্রকার)।
ক - ইউরি টি।;
খ - ইগর টি. ইউরি টি থেকে:
গ - ডান চোখ: মায়োপিক শঙ্কু, প্যারাপাপিলারি অঞ্চলে ভাস্কুলার অ্যাট্রোফি, অ্যালবিনোটিক ফান্ডাস;
d - বাম চোখ: রঙ্গক জমা সহ মায়োপিক শঙ্কু। ইগর টি থেকে:
d - ডান চোখ: মায়োপিক শঙ্কু, প্যারাপাপিলারি অঞ্চলে কোরয়েডের অ্যাট্রোফি, ফান্ডাসের অ্যালবিনিজম;
ই - বাম চোখ: মায়োপিক শঙ্কু, ফান্ডাস অ্যালবিনিজম;
g-বাম চোখ: প্রাথমিক ভিট্রিয়াসের অবশিষ্টাংশ। যমজ সন্তানের মা:
h - ডান চোখ: বিস্তৃত মায়োপিক শঙ্কু, অ্যালবিনোটিক ফান্ডাস।
316. চ-এর পরিবারে অপটিক নার্ভ হেডে কোরয়েডের জন্মগত বংশগত অনুন্নয়ন, ম্যাকুলার অঞ্চল, অ্যাম্বলিওপিয়া, উচ্চ হাইপারমেট্রোপিয়া।
ক - এভজেনি চ।;
খ - ভ্লাদিমির চ।
গ - ডান চোখ। অপটিক নার্ভ হেড, প্রসারিত স্ক্লেরাল রিং এ কোরয়েডের অনুন্নয়ন এবং অ্যাট্রোফি। ভ্লাদিমির Ch থেকে:
d - বাম চোখ। প্যারাপাপিলারি অঞ্চলে কোরয়েডের অনুন্নয়ন এবং অ্যাট্রোফি, যমজ সন্তানের মাতে জাহাজের সাথে প্রকাশ করা হয়
d - ডান চোখ। ম্যাকুলার এলাকায় কোরয়েডের অনুন্নয়ন, পিগমেন্টেড ক্ষত;
ই - বাম চোখ: প্যারামাকুলার অঞ্চলে কোরয়েডের অ্যাট্রোফি, পিগমেন্টারি ক্ষত।
317. জন্মগত বংশগত অ্যাট্রোফি এবং অপটিক ডিস্কের অ্যাপ্লাসিয়া (অটোসোমাল রিসেসিভ ধরনের উত্তরাধিকার)।
আমার ভাইয়ের কাছে:
a - ডান চোখ। জন্মগত অ্যাপ্লাসিয়া এবং অপটিক ডিস্ক অ্যাট্রোফি। ডিস্ক টিস্যু শুধুমাত্র মধ্যবর্তী অনুনাসিক অংশে সংরক্ষিত হয় ভাস্কুলার বান্ডিলএবং ডিস্কের প্রান্ত। অস্থায়ী অংশে, ক্রিব্রিফর্ম প্লেটের 3/4 অংশ উন্মুক্ত হয়। অপটিক স্নায়ুর চারপাশে রিং-আকৃতির কোরয়েডের অনুন্নয়ন রয়েছে। আমার বোন থেকে:
b - ডান চোখ: জন্মগত অ্যাট্রোফি এবং অপটিক স্নায়ুর মাথার অ্যাপ্লাসিয়া টেম্পোরাল অর্ধে আরও স্পষ্ট অ্যাট্রোফিক এলাকা সহ।
পরিকল্পনা
ভূমিকা
উত্তরাধিকারের অটোসোমাল রিসেসিভ মোড
অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরনের উত্তরাধিকার
মেঝে আঠালো
সব ধরনের উত্তরাধিকারের জন্য
উপসংহার
ব্যবহৃত বই
ভূমিকা
সাম্প্রতিক দশকগুলিতে, চোখের রোগের ইটিওলজিতে বংশগতির ভূমিকা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। এটা জানা যায় যে বিশ্বের জনসংখ্যার 4-6% বংশগত রোগে ভোগে। প্রায় 2000টি মানুষের রোগ বংশগত, যার মধ্যে 10-15% চোখের রোগ, একই পরিমাণ কারণে সিস্টেমিক রোগচোখের প্রকাশ সহ। এই রোগীদের মৃত্যুর হার এবং হাসপাতালে ভর্তির হার সবচেয়ে বেশি, তাই এই জাতীয় রোগের প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা শুধুমাত্র একটি চিকিৎসা সমস্যা নয়, এটি একটি জাতীয় সমস্যা।
বিশেষ করে প্রায়ই বংশগত এবং জন্মগত ত্রুটিশিশুরা কষ্ট পায়। কানাডিয়ান জিনতত্ত্ববিদদের মতে, জন্মগত বিকৃতি 18.4% এর জন্য দায়ী, যার বেশিরভাগই জেনেটিকালি নির্ধারিত। এই রোগগুলির জন্য মৃত্যুর হার 30% পর্যন্ত পৌঁছেছে।
246 টি প্যাথলজিকাল জিন সম্পর্কে তথ্য রয়েছে যা দৃষ্টি অঙ্গের জন্মগত অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করে, যা বিচ্ছিন্নভাবে বা অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের ক্ষতির সাথে সংমিশ্রণে প্রদর্শিত হয়। এর মধ্যে, প্রভাবশালী জিনগুলি 125টি জিন দ্বারা, 91টি জিন দ্বারা অব্যবহিত এবং 30টি জিন দ্বারা যৌন-সম্পর্কিত জিনগুলি নির্ধারিত হয়। ভূমিকা বংশগত কারণদৃষ্টি অঙ্গের রোগের এটিওলজিতে 42.3% ক্ষেত্রে সনাক্ত করা হয়েছিল।
কারণে অনেক অসঙ্গতি দেখা দেয় অস্বাভাবিক বিকাশএবং অনটোজেনেসিসের বিভিন্ন সময়কালে চোখের বা এর স্বতন্ত্র উপাদানগুলির গঠন। তারা অনেক শারীরিক, রাসায়নিক, টেরাটোজেনিক এজেন্ট এবং হরমোন প্রক্রিয়ার কর্মহীনতার প্রভাবে চোখের গঠনের প্রাথমিক পর্যায়ে বিকাশ করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, মাইক্রোফথালমোস হল অপটিক ভেসিকলের গঠনের পর্যায়ে উদ্ভূত ব্যাধিগুলির একটি পরিণতি। প্রভাব ক্ষতিকারক কারণআরো বেশী পরবর্তী পর্যায়েচোখের বিকাশের ফলে অপটিক নার্ভের লেন্স এবং রেটিনায় ত্রুটির সৃষ্টি হয়। তবে এটি লক্ষ করা উচিত যে এই বিকাশগত ত্রুটিগুলির ঘটনা ফেনোকপির পরিণতি হতে পারে (কারণ দ্বারা সৃষ্ট জীবের ফেনোটাইপের বংশগত পরিবর্তন পরিবেশএবং কোন পরিচিত বংশগত পরিবর্তনের একটি অনুলিপি প্রকাশ - এই জীবের মিউটেশন)।
জন্মগত চোখের রোগ প্রতিরোধে অগ্রগতি একটি গর্ভবতী মহিলার রোগকে প্রভাবিত করতে পারে এমন কারণগুলির সঠিক নিয়ন্ত্রণের মধ্যে রয়েছে। সঠিক প্রসবপূর্ব যত্ন এবং উপযুক্ত পুষ্টি ভ্রূণকে অনুকূল বিকাশের অবস্থা প্রদান করে। রোগ নির্ণয় স্পষ্ট করার পরে এবং রোগের উত্তরাধিকারের ধরণ প্রতিষ্ঠা করার পরে, চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞকে, জেনেটিক এবং অন্যান্য চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের সাথে, সন্তানদের মধ্যে এই ধরনের ত্রুটির ঝুঁকি নির্ধারণ করতে হবে। চিকিৎসা জেনেটিক পরামর্শ অনেক বংশগত চোখের রোগ থেকে অন্ধত্ব প্রতিরোধ করতে সাহায্য করে।
একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের উত্তরাধিকার সহ দৃষ্টি অঙ্গের বংশগত প্যাথলজি
অটোসোমাল রিসেসিভ ধরনের উত্তরাধিকার শুধুমাত্র দুটি হেটেরোজাইগোটের বিয়েতে নিজেকে প্রকাশ করে। অতএব, পিতামাতার ঘনিষ্ঠ সম্পর্ক হলে এই ধরনের লক্ষণগুলি পাওয়া যায়। একটি জনসংখ্যার মধ্যে একটি অটোসোমাল রিসেসিভ জিনের ঘনত্ব যত কম হবে, পিতামাতারা মিলিত হলে তার বাস্তবায়নের সম্ভাবনা তত বেশি।
অ্যানোফথালমোস হল জন্মগত অনুপস্থিতি বা এক বা উভয় চোখের বল হারিয়ে যাওয়া। এটা সত্য এবং কাল্পনিক হতে পারে। সত্যিকারের অ্যানোফথালমোস প্রায়শই একতরফা হয়, ফোরব্রেইনের অনুন্নত বা অপটিক স্নায়ুর লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত। কাল্পনিক অ্যানোফথালমোস অক্ষিগোলকের বিলম্বিত বিকাশের কারণে ঘটে। সত্যিকারের অ্যানোফথালমিয়া সহ খুলির এক্স-রেতে, কাল্পনিক অ্যানোফথালমিয়া সহ অপটিক ফোরামেন সনাক্ত করা যায় না, এটি সর্বদা উপস্থিত থাকে।
Nystagmus (চোখের কাঁপুনি) হল কেন্দ্রীয় বা স্থানীয় কারণে সৃষ্ট দ্রুত এবং বিরল স্বেচ্ছায় চোখের নড়াচড়া, যা অকুলোমোটর পেশীগুলির ক্লিনিকাল খিঁচুনিগুলির একটি অদ্ভুত রূপের কারণে ঘটে। আন্দোলন অনুভূমিক, উল্লম্ব এবং ঘূর্ণন দিক তৈরি করা হয়। শৈশবকালে জন্মগত বা অর্জিত দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতার সাথে Nystagmus বিকশিত হয়, যখন রেটিনার ম্যাকুলা দ্বারা কোন স্থির করা হয় না। নাইস্ট্যাগমাস রোগীদের উদ্বেগের কারণ হয় না, তবে তারা দৃষ্টিশক্তির দুর্বলতায় ব্যাপকভাবে ভোগে, যা সংশোধন করা কঠিন। বয়সের সাথে সাথে এর তীব্রতা কমতে পারে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কিছু রোগে, গোলকধাঁধা ইত্যাদির ক্ষতির ক্ষেত্রেও Nystagmus দেখা দিতে পারে। চিকিৎসা প্রায়শই ব্যর্থ হয়। কারণ নিজেই নির্মূল করা আবশ্যক।
ক্রিপ্টোফথালমোস - চোখের পাতার বিকৃতি এবং চোখের বলের পুরো অগ্রভাগের অংশ পরিলক্ষিত হয়। Cryptophthalmos প্রায়ই মুখের মুখের বিকৃতি, সিনডাক্টিলি (হাত এবং পায়ের সংমিশ্রণ, উদাহরণস্বরূপ রিং আঙুলের সাথে ছোট আঙুল), যৌনাঙ্গের অসামঞ্জস্যতা ইত্যাদির সাথে থাকে।
রেটিনোব্লাস্টোমা হল রেটিনার একটি সত্যিকারের ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম যা শিশুদের মধ্যে ঘটে ছোটবেলা(কয়েক মাস থেকে 2 বছর পর্যন্ত)। 15% ক্ষেত্রে এটি দ্বিপাক্ষিক হতে পারে। রোগটি প্রাথমিকভাবে অদৃশ্য, কিন্তু যখন রোগটি একটি উল্লেখযোগ্য আকারে পৌঁছায় এবং লেন্সের পিছনের পৃষ্ঠের কাছে আসে, তখন পিতামাতারা ছাত্রের মধ্যে একটি আভা লক্ষ্য করেন। এই ক্ষেত্রে, চোখটি অন্ধ, পুতুলটি প্রশস্ত এবং পুতুলের গভীরতা থেকে একটি হলুদ-সাদা প্রতিচ্ছবি দেখা যায়। লক্ষণগুলির এই সম্পূর্ণ জটিলটিকে "অ্যামারোটিক বিড়ালের চোখ" বলা হয়। রেটিনোব্লাস্টোমা রেটিনার অপরিণত গ্লিয়াল উপাদান থেকে বিকশিত হয় এবং প্রাথমিকভাবে একটি সীমিত এলাকায় রেটিনার ঘন হওয়ার মতো দৃশ্যমান হয়। যদি সময়মতো চোখ অপসারণ না করা হয়, তাহলে কক্ষপথ এবং কপালের গহ্বরে টিউমার বৃদ্ধি লক্ষ্য করা যায়। চিকিত্সা হল চোখের তাড়াতাড়ি অপসারণ এবং তারপরে রেডিওথেরাপি। রেডিওথেরাপি এবং কেমোথেরাপির প্রচেষ্টা বিশ্বাসযোগ্য ইতিবাচক ফলাফল দেয়নি।
রেটিনাল গ্লিওমা হল অপটিক নার্ভের একটি ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম, গ্লিয়ার একটি টিউমার (কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের আন্তঃস্থায়ী টিস্যু), ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, একটি বাদাম বা হংসের ডিমের আকারে পৌঁছায়। এটি সম্পূর্ণ অন্ধত্ব এমনকি মৃত্যু পর্যন্ত হতে পারে। টিউমারটি প্রায়শই অল্প বয়সে বিকাশ লাভ করে। এটি বয়স্ক ব্যক্তিদের প্রভাবিত হতে পারে। অপটিক নার্ভ টিউমারের প্রথম লক্ষণ হল দৃষ্টিশক্তি কমে যাওয়া এবং চাক্ষুষ ক্ষেত্রের পরিবর্তন। এক্সোফথ্যালমোস ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষেত্রে, চোখ সাধারণত এগিয়ে protrudes, এর গতিশীলতা, একটি নিয়ম হিসাবে, সম্পূর্ণরূপে সংরক্ষিত হয়। চিকিত্সা অস্ত্রোপচার হয়।
একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরনের উত্তরাধিকার সহ বংশগত প্যাথলজি
অসঙ্গতিগুলির স্বতঃসমৃদ্ধ প্রভাবশালী উত্তরাধিকার প্রধানত উল্লেখযোগ্য ফেনোটাইপিক পরিবর্তনশীলতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: একটি সবেমাত্র লক্ষণীয় থেকে একটি অত্যধিক তীব্র বৈশিষ্ট্য পর্যন্ত। এটি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে ছড়িয়ে পড়ার সাথে সাথে এই তীব্রতা আরও বৃদ্ধি পায়। রক্তের বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার ব্যতীত, আধুনিক নৃতাত্ত্বিক বিজ্ঞানে এখন পর্যন্ত প্রধানত বিরল অক্ষর সম্পর্কে তথ্য রয়েছে, যার মধ্যে অনেকগুলি মেন্ডেলের আইন অনুসারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বা তাদের সংযোজনের ক্ষেত্রে।
Astigmatism - 18 শতকের শেষে আবিষ্কৃত হয়। দৃষ্টিকোণ - এক চোখে একটি সংমিশ্রণ বিভিন্ন ধরনেরপ্রতিসরণ বা বিভিন্ন ডিগ্রীএক ধরনের প্রতিসরণ। দৃষ্টিহীন দৃষ্টিতে, সর্বাধিক এবং সর্বনিম্ন প্রতিসরাঙ্ক শক্তি সহ বিভাগের দুটি লম্ব সমতলকে প্রধান মেরিডিয়ান বলা হয়। প্রায়শই তারা উল্লম্বভাবে বা অনুভূমিকভাবে অবস্থিত। তবে তাদের একটি তির্যক বিন্যাসও থাকতে পারে, তির্যক অক্ষের সাথে দৃষ্টিভঙ্গি তৈরি করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, উল্লম্ব মেরিডিয়ানে প্রতিসরণ অনুভূমিক একের চেয়ে শক্তিশালী। এই ধরনের দৃষ্টিকোণকে প্রত্যক্ষ বলা হয়। কখনও কখনও, বিপরীতভাবে, অনুভূমিক মেরিডিয়ান উল্লম্ব একের চেয়ে বেশি দৃঢ়ভাবে প্রতিসরণ করে - বিপরীত দৃষ্টিভঙ্গি। সঠিক এবং ভুলের মধ্যে পার্থক্য করুন। অস্বাভাবিক একটি সাধারণত কর্নিয়াল উৎপত্তি হয়. এটি একটি মেরিডিয়ানের বিভিন্ন অংশে প্রতিসরণ ক্ষমতার স্থানীয় পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং কর্নিয়ার রোগের কারণে ঘটে: দাগ, কেরাটোকোনাস ইত্যাদি। সঠিকটির পুরো মেরিডিয়ান জুড়ে একই প্রতিসরণ ক্ষমতা রয়েছে। এটি একটি জন্মগত বিসংগতি, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং সারাজীবনে সামান্য পরিবর্তন হয়। দৃষ্টিকোণ থেকে ভুগছেন এমন লোকদের (বিশ্বের জনসংখ্যার প্রায় 40 - 45%) প্রয়োজন অপটিক্যাল সংশোধন, অর্থাৎ চশমা ছাড়া তারা বিভিন্ন সমতলের বস্তু দেখতে পারে না। এটি নলাকার লেন্স এবং কন্টাক্ট লেন্স সহ চশমা দিয়ে নির্মূল করা যেতে পারে।
হেমেরোলোপিয়া হল গোধূলির দৃষ্টিশক্তির ক্রমাগত প্রতিবন্ধকতা (রাত্রি অন্ধত্ব)। কেন্দ্রীয় দৃষ্টি হ্রাস পায়, দৃষ্টি ক্ষেত্রটি ধীরে ধীরে ঘনীভূত হয়।
কোলোবোমা হল চোখের পাতার প্রান্তে একটি ত্রিভুজাকার বা অর্ধবৃত্তাকার খাঁজের আকারে একটি ত্রুটি। আরো প্রায়ই পর্যবেক্ষণ উপরের চোখের পাতাতার মাঝখানে তৃতীয়. প্রায়শই অন্যান্য মুখের বিকৃতির সাথে মিলিত হয়। চিকিৎসা- এসব অসঙ্গতির জন্য প্লাস্টিক সার্জারি ভালো ফল দেয়।
অ্যানিরিডিয়া হল আইরিসের অনুপস্থিতি, চোখের ভাস্কুলার ট্র্যাক্টের একটি গুরুতর জন্মগত প্যাথলজি। আংশিক বা প্রায় সম্পূর্ণ অ্যানিরিডিয়া হতে পারে। সম্পূর্ণ অ্যানিরিডিয়া সম্পর্কে কথা বলার দরকার নেই, যেহেতু হিস্টোলজিক্যালভাবে, আইরিস মূলের অন্তত ছোটখাটো অবশিষ্টাংশ সনাক্ত করা হয়। অ্যানিরিডিয়ার সাথে, চোখের গোলা (হাইড্রোফথালমোস) প্রসারিত হওয়ার ঘটনা সহ জন্মগত গ্লুকোমার ঘন ঘন ঘটনা রয়েছে, যা ভ্রূণের টিস্যুর সাথে অগ্রবর্তী চেম্বার কোণের অতিরিক্ত বৃদ্ধির উপর নির্ভর করে। অ্যানিরিডিয়া কখনও কখনও পূর্ববর্তী এবং পশ্চাৎ মেরু ছানি, লেন্স সাব্লাক্সেশন এবং কদাচিৎ লেন্স কোলোবোমার সাথে মিলিত হয়।
Microphthalmos হল সমগ্র চোখের বলের অনুন্নয়ন, এর সমস্ত আকার, "ছোট চোখ" কমে গেছে।
লেন্স ইক্টোপিয়া - লেন্স লেন্সের স্থানচ্যুতি। অধিকাংশ সাধারণ উদাহরণএটি লেন্সের একটি ইক্টোপিয়া, যা সমগ্র পেশীতন্ত্রের একটি পারিবারিক-বংশগত ক্ষত দ্বারা পরিলক্ষিত হয়, যা দীর্ঘায়িত হয়ে প্রকাশ করা হয় দূরবর্তী phalangesআঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুল, অঙ্গ লম্বা হওয়া, জয়েন্টের দুর্বলতা। গুরুতর অন্তঃস্রাবী ব্যাধি। এই রোগটিকে আরাকনোডাক্টিলি বা মারফান সিন্ড্রোম বলা হয়। এই ক্ষেত্রে, চোখের মধ্যে লেন্সের একটি প্রতিসম স্থানচ্যুতি সনাক্ত করা হয়। প্রায়শই লেন্সটি ঊর্ধ্বমুখী এবং ভিতরের দিকে বা ঊর্ধ্বমুখী এবং বাইরের দিকে স্থানচ্যুত হয়।
লেন্সের স্থানচ্যুতি ছানির বিকাশের সাথে হতে পারে।
জন্মগত ছানি - লেন্সের জন্মগত অস্বচ্ছতা যা দৃষ্টি কমিয়ে দেয় বা চোখের পরীক্ষা করার প্রচলিত পদ্ধতির সময় মনোযোগ আকর্ষণ করে, প্রায়শই পরিলক্ষিত হয় এবং প্রায় 4 থেকে 10% সমস্ত ছানির জন্য দায়ী।
বেশিরভাগ জন্মগত ছানি অন্তঃসত্ত্বা প্যাথলজির ফলে বিকশিত হয় এবং প্রায়শই চোখ এবং অন্যান্য অঙ্গ উভয়ের বিভিন্ন বিকৃতির সাথে মিলিত হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই রোগটি দ্বিপাক্ষিক এবং শুধুমাত্র 15% শিশুদের মধ্যে এটি একতরফা। একতরফা ছানি, যদিও তারা পরবর্তীতে সম্পূর্ণ বাইনোকুলার দৃষ্টি পুনরুদ্ধার করতে অসুবিধার কারণে পেশাদার সীমাবদ্ধতার দিকে নিয়ে যায়, তবে এটি দৃষ্টিশক্তির অক্ষমতার কারণ নয়। একই সময়ে, দ্বিপাক্ষিক জন্মগত ছানি সহ, এমনকি সফল অস্ত্রোপচারের পরেও এবং ক্রমাগত অপারেটিভ চিকিত্সাপূর্ণ দৃষ্টি অসম্ভব, বিশেষ করে যদি চোখের সহগামী বিকাশগত ত্রুটি থাকে।
সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত ছানি হল জোনুলার, ডিফিউজ, মেমব্রানাস, পলিমরফিক, নিউক্লিয়ার, এন্টেরিয়র পোলার এবং পোস্টেরিয়র পোলার ক্যাটারাক্ট।
জোনুলার (স্তরযুক্ত) হল শৈশবে ঘটে যাওয়া সমস্ত ছানিগুলির মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ। রোগের এই ফর্ম শুধুমাত্র জন্মগত হতে পারে না। এটি প্রায়শই জীবনের প্রথম বছরগুলিতে প্রদর্শিত হয়। জন্মগত এবং অর্জিত উভয় ছানি 20-25 বছর বয়স পর্যন্ত অগ্রসর হতে পারে।
স্তরযুক্ত ছানি নিউক্লিয়াস এবং পেরিফেরাল স্তরগুলির মধ্যে থাকা লেন্সের এক বা একাধিক স্তরের অপাসিফিকেশন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি সাধারণ ছাত্রের আকারের সাথে এটি সবসময় দেখা সম্ভব নয় ক্লিনিকাল ছবিস্তরযুক্ত ছানি যদি পুতুলটি প্রসারিত হয়, তবে পাশের আলোর সাথেও এটি একটি তীক্ষ্ণভাবে সংজ্ঞায়িত প্রান্ত সহ একটি মেঘলা ধূসর ডিস্কের আকারে প্রদর্শিত হয় বা স্বচ্ছ লেন্সের গভীরে অবস্থিত জ্যাগড প্রক্রিয়াগুলির সাথে সজ্জিত। ডিস্কটি লেন্সের স্বচ্ছ পেরিফেরাল স্তরগুলির একটি কালো রিম দ্বারা বেষ্টিত। স্তরযুক্ত ছানি সবসময় দ্বিপাক্ষিক হয় এবং উভয় চোখে খুব একই রকম। স্তরযুক্ত ছানি সহ দৃষ্টি প্রায়শই উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়। চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাসের ডিগ্রি মেঘের পরিমাণের উপর নির্ভর করে না, তবে এর তীব্রতার উপর নির্ভর করে। ক্লাউডিংয়ের তীব্রতার সাথে, চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা পড়তে, লিখতে এবং ছোটখাটো কাজ সম্পাদনের জন্য যথেষ্ট হতে পারে। স্তরযুক্ত ছানির চিকিত্সা অস্ত্রোপচার এবং শুধুমাত্র তখনই নির্দেশিত হয় যখন চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা এবং পড়তে অক্ষমতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।
ছড়িয়ে পড়া (সম্পূর্ণ) ছানি খালি চোখে দৃশ্যমান। পিউপিল এরিয়া ধূসর বা সাদা রঙের হয়, দৃষ্টিশক্তি কমে যায় হালকা উপলব্ধিতে। এমনকি একটি প্রসারিত পুতলি দিয়েও চোখের ফান্ডাস থেকে প্রতিফলন পাওয়া সম্ভব নয়। চিকিত্সা অস্ত্রোপচার হয়।
ঝিল্লিযুক্ত ছানি হল ছড়িয়ে পড়া ছানির পূর্ব বা প্রসবোত্তর রিসোর্পশনের পরিণতি। এটি লেন্সের একটি অস্বচ্ছ ক্যাপসুল এবং লেন্স ভরের অবশিষ্টাংশ নিয়ে গঠিত। ধূসর-সাদা ফিল্মের বেধ, যা পাশের আলোর সাথে দেখা হলে স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়, সাধারণত 1 - 1.5 মিমি। এই ধরনের ছানি রোগ নির্ণয় বায়োমাইক্রোস্কোপি (পূর্ববর্তী চেম্বারের গভীরতা, লেন্সের সরাসরি অপটিক্যাল অংশ) দ্বারা সাহায্য করা হয় এবং আল্ট্রাসনোগ্রাফি. চোখের ফান্ডাস থেকে রিফ্লেক্স সাধারণত অনুপস্থিত থাকে, দৃষ্টি শতভাগে হ্রাস পায় - হালকা উপলব্ধি।
নিউক্লিয়ার ছানি লেন্সের কেন্দ্রীয় অংশের মেঘলা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রায়শই এগুলি ধূলিকণার মতো অস্পষ্টতা যা ভ্রূণের নিউক্লিয়াসের অঞ্চলকে আবৃত করে; কখনও কখনও "রাইডার্স" (রেডিয়াল প্রক্রিয়াগুলি যা ছাত্রের লাল আভাগুলির পটভূমির বিপরীতে দাঁড়িয়ে থাকে) লক্ষ্য করা যায়।
পলিমরফিক ছানি সমস্ত বিরল লেন্সের অস্পষ্টতাকে পলিমরফিক ছানি বলে মনে করা হয়। বিভিন্ন স্থানীয়করণ, ফর্ম এবং তীব্রতা, যার উপর দৃষ্টি হারানোর ডিগ্রী নির্ভর করে।
সামনের মেরু ছানি একটি তীব্রভাবে সীমিত সাদা অপাসিফিকেশন যা 2 মিমি ব্যাসের বেশি নয়, লেন্সের পূর্ববর্তী পৃষ্ঠের কেন্দ্রে অবস্থিত। এই অপাসিফিকেশন লেন্স ব্যাগের নীচে অবস্থিত অত্যন্ত পরিবর্তিত, ভুলভাবে গঠিত মেঘলা লেন্স ফাইবার নিয়ে গঠিত।
পূর্ববর্তী মেরু ছানির বিকাশ ইক্টোডার্ম থেকে লেন্সের রুডিমেন্ট বিচ্ছিন্ন হওয়ার প্রক্রিয়ার একটি ব্যাধির সাথে যুক্ত। সামনের মেরু ছানি অন্যান্য অন্তঃসত্ত্বা প্রক্রিয়া থেকেও বিকশিত হতে পারে, সেইসাথে কর্নিয়ার আলসারের ফলে জন্মের পরে।
পোস্টেরিয়র পোলার ক্যাটারাক্ট লেন্সের পশ্চাৎ মেরুতে অবস্থিত একটি ছোট, গোলাকার, ধূসর-সাদা মেঘের মতো দেখায়।
যেহেতু পোলার ছানি সবসময় জন্মগত, তাই তারা দ্বিপাক্ষিক। তাদের ছোট আকারের কারণে, তারা, একটি নিয়ম হিসাবে, দৃষ্টি হ্রাস করে না এবং চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না।
জন্মগত অস্বচ্ছতার জন্য, লেন্সের আকৃতি এবং অবস্থানের অসামঞ্জস্যতার জন্য, একটি নিয়ম হিসাবে প্রাথমিক চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না এবং শিশুরোগ বিশেষজ্ঞের কাজ হল চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে অবিলম্বে একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞের কাছে চিকিত্সার সময় এবং পদ্ধতিগুলি সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য রেফার করা। .
Exophthalmos কক্ষপথের একটি রোগ, এর চিহ্ন হল চোখের স্থানচ্যুতি, এর প্রসারণ বা, বিপরীতভাবে, এর প্রত্যাহার - enophthalmos। প্রায়শই, এক্সোফথালমোস কক্ষপথের বিষয়বস্তু বৃদ্ধির ফলে প্রদর্শিত হয় (টিউমার, বিদেশী শরীর, রক্তক্ষরণ) বা কক্ষপথের হাড়ের দেয়ালের প্রসারণের ফলে এর গহ্বরের হ্রাস। এর ফলে এক্সোফথালমোসও ঘটতে পারে অন্তঃস্রাবী ব্যাধি, স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষত, সহানুভূতিশীল স্নায়ুতন্ত্রের স্বর বৃদ্ধি।
উত্তরাধিকার , মেঝে সঙ্গে interlocked
রঙের অন্ধত্ব বা ডাইক্রোমাসিয়া হল রঙের দৃষ্টিভঙ্গি লঙ্ঘন; আংশিক বর্ণান্ধতাপুরুষদের মধ্যে প্রায়ই (8%) এবং মহিলাদের মধ্যে (0.4%) অনেক কম ঘন ঘন ঘটে। 1974 সালে ইংরেজ প্রকৃতিবিদ জন ডাল্টন আবিষ্কার করেছিলেন এবং বর্ণনা করেছিলেন। একজন চালকের প্রতিবন্ধী রঙের দৃষ্টি, যা গুরুতর পরিণতির দিকে পরিচালিত করেছিল, 1875 সালে বর্ণনা করা হয়েছিল (সুইজারল্যান্ডে যেখানে একটি ট্রেন দুর্ঘটনায় প্রচুর সংখ্যক লোক নিহত হয়েছিল)। এই মর্মান্তিক ঘটনাটি সমস্ত ধরণের পরিবহন, সৈনিক ইত্যাদির কর্মীদের মধ্যে রঙের দৃষ্টিশক্তির বাধ্যতামূলক পরীক্ষার কারণ ছিল। বর্ণান্ধতার বিভিন্ন রূপ রয়েছে: ডিউটেরোপিয়া - সবুজ রঙের উপলব্ধিতে আংশিক অসঙ্গতি (মিশ্র সবুজ রংধূসর, হলুদ এবং গাঢ় লাল সহ) এবং প্রোটানোপিয়া - লাল রঙের উপলব্ধিতে একটি অসামঞ্জস্যতা (তারা ধূসর, হলুদ এবং গাঢ় সবুজের সাথে লাল মিশ্রিত করে), এবং ট্রাইটানোপিয়া - বেগুনি রঙের উপলব্ধিতে একটি অসঙ্গতি। প্রকৃতপক্ষে, যখন রঙ-অনুধাবনকারী উপাদানগুলির একটি হারিয়ে যায়, তখন শুধুমাত্র একটি রঙে বর্ণান্ধতা পরিলক্ষিত হয় না; প্রোটানোপ লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করে না। বিখ্যাত পদার্থবিদ ডাল্টন প্রোটানোপিয়ায় ভুগছিলেন, যিনি প্রথম সঠিকভাবে লাল বর্ণান্ধতা (1798) বর্ণনা করেছিলেন, যার পরে একে বর্ণান্ধতা বলা হয়। যাইহোক, "বর্ণান্ধতা" শব্দটি পুরানো এবং খুব কমই ব্যবহৃত। প্রোটানোপিয়ায়, লাল এবং সবুজ উভয় রঙের উপলব্ধি প্রভাবিত হয়। যখন লাল রশ্মি চোখের উপর কাজ করে, শুধুমাত্র সবুজ এবং বেগুনি উপাদানগুলি উত্তেজিত হয় (প্রথমটি শক্তিশালী, দ্বিতীয়টি দুর্বল)।
যখন সবুজ উপাদানটি ডিউটেরোপিয়াতে হারিয়ে যায়, তখন সবুজ রঙ লাল এবং বেগুনি উপাদানগুলিতে সামান্য জ্বালা সৃষ্টি করে, যার ফলে চোখ একটি অস্পষ্ট ধূসর রঙ দেখতে পায়। লাল রঙটি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি তীব্র হবে, কারণ এতে সবুজের মিশ্রণ থাকবে না, যা সাধারণত বিদ্যমান থাকে, যখন বেগুনি রঙটি আরও বেগুনি হবে, যেহেতু সবুজ রঙ নেই, যা বেগুনি রঙকে একটি নীল আভা দেয়। Deuteranopes গাঢ় লাল থেকে হালকা সবুজ, নীল থেকে বেগুনি, ধূসর থেকে বেগুনি পার্থক্য করে না। সবুজ বর্ণান্ধতা লাল বর্ণান্ধতার চেয়ে দ্বিগুণ সাধারণ।
Tritanopia এবং tritanomaly অত্যন্ত বিরল জন্মগত ব্যাধি। ট্রাইটানোপগুলি হলুদ-সবুজের সাথে নীল-সবুজ, এবং লালের সাথে বেগুনিও মিশ্রিত করে।
সমস্ত ধরণের উত্তরাধিকারের জন্য বংশগত প্যাথলজি
রেটিনাল পিগমেন্টারি ডিস্ট্রোফি- রেটিনায় ডিস্ট্রোফিক প্রক্রিয়াগুলির একটি কারণ যার নির্দিষ্ট মৃত্যুর সাথে স্নায়ু কোষেররেটিনার টার্মিনাল কৈশিকগুলির একটি রোগগত প্রক্রিয়া। পিগমেন্টারি ডিস্ট্রফি অল্প বয়সে শুরু হয়। প্রথমে, রোগীরা গোধূলির দৃষ্টিতে শুধুমাত্র একটি অবনতি অনুভব করে এবং দিনের বেলায় কোন বিধিনিষেধ অনুভব করে না। সময়ের সাথে সাথে, গোধূলির দৃষ্টি এত তীব্রভাবে বিপর্যস্ত হয় যে এটি পরিচিত অঞ্চলেও অভিযোজনে হস্তক্ষেপ করে, "রাতের অন্ধত্ব" নামক একটি অবস্থা দেখা দেয়, শুধুমাত্র দিনের দৃষ্টি সংরক্ষিত হয়। রড যন্ত্রপাতি - গোধূলি দৃষ্টির যন্ত্রপাতি - মারা যাচ্ছে। দৃষ্টির খুব সংকীর্ণ ক্ষেত্র (একজন ব্যক্তিকে একটি সরু পাইপের মধ্য দিয়ে দেখে মনে হয়) সহও কেন্দ্রীয় দৃষ্টিভঙ্গি সারা জীবন বজায় রাখা যেতে পারে।
কখনও কখনও রেটিনার টার্মিনাল কৈশিকগুলির ক্ষতি পেরিফেরাল অংশগুলিতে নয়, তবে কেন্দ্রে ঘটে, উদাহরণস্বরূপ, ম্যাকুলার অবক্ষয়ের সাথে। , যেখানে সূক্ষ্ম রেটিনাল পিগমেন্টেশনও দৃশ্যমান, কিন্তু কেন্দ্রীয় দৃষ্টি ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এই ধরনের পরিবর্তন পারিবারিক-বংশগত প্রকৃতির থাকতে পারে। বিরল ব্যতিক্রমগুলির সাথে, উভয় চোখই প্রভাবিত হয়, তবে রোগটি সম্পূর্ণ অন্ধত্বের দিকে পরিচালিত করে না।
এটি অটোসোমাল প্রভাবশালী, অটোসোমাল রিসেসিভ প্রেরিত এবং খুব কমই এক্স ক্রোমোজোমের (লিঙ্গ) সাথে যুক্ত। ডিস্ট্রোফির বিভিন্ন জেনেটিক ফর্মের বিভিন্ন পূর্বাভাস রয়েছে। এইভাবে, 50 বছর বয়সের মধ্যে রোগীদের মধ্যে প্রভাবশালী ফর্মের সাথে, চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা 0.3-তে হ্রাস পেতে পারে, একটি অব্যহত ফর্মের সাথে এবং লিঙ্গ-সম্পর্কিত চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা 0.1-এ কমে যায়, ইতিমধ্যে 30 বছর বয়সে। এই পর্যবেক্ষণগুলি শুধুমাত্র জেনেটিক প্রগনোসিসের জন্য নয়, ডিস্ট্রোফির ইটিওলজি অধ্যয়নের জন্যও গুরুত্বপূর্ণ।
বংশগত অপটিক অ্যাট্রোফি- কখনও কখনও কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতির সাথে মিলিত হয়, কখনও কখনও বিচ্ছিন্নভাবে ঘটে। এই রোগের গুরুতর, অপ্রত্যাশিত এবং আরও সৌম্য, প্রভাবশালী ফর্ম রয়েছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই পুরুষরা আক্রান্ত হয়। জন্মের পর অবিলম্বে recessive ফর্ম প্রদর্শিত হয়। প্রভাবশালী ফর্মটি 6-7 বছর বয়সে অদৃশ্যভাবে শুরু হয়, ধীরে ধীরে অগ্রসর হয় এবং খুব কমই অন্ধত্বের দিকে নিয়ে যায়, কারণ পেরিফেরাল দৃষ্টি মূলত সংরক্ষিত হয়। কয়েক মাস পরে, অপটিক স্নায়ুর সরল অ্যাট্রোফি বিকশিত হয়, পুরো ডিস্ক এবং কখনও কখনও এর অস্থায়ী অংশ ফ্যাকাশে হয়ে যায়। চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা 0.1 এ কমে যায়। অন্ধ স্পট বৃদ্ধি, প্রতিবন্ধী রঙ দৃষ্টি আছে
কম সাধারণভাবে দেখা যায়, মাইক্রোফথালমোস প্রতিসরণকারী ত্রুটি, একটোপিক পিউপিল, জন্মগত ছানি, কোরয়েড এবং রেটিনার প্যাথলজি এবং কখনও কখনও এর সাথে মিলিত হয়। মানসিক প্রতিবন্ধকতাএবং অটোসোমাল ডমিন্যান্ট, অটোসোমাল রিসেসিভ এবং সেক্স-লিঙ্কড দ্বারা সঞ্চারিত হয়।
উপসংহার
নিম্নলিখিত রোগগুলি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরণের উত্তরাধিকার দ্বারা দৃষ্টি প্যাথলজিতে প্রেরণ করা হয়: দৃষ্টিকোণ, অ্যানিরিডিয়া, কোলোবোমা, মাইক্রোফথালমোস, ইক্টোপিয়া লেন্টিস, জন্মগত ছানি, এক্সোফথালমোস।
নিম্নলিখিত রোগগুলি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের উত্তরাধিকার দ্বারা দৃষ্টি প্যাথলজিতে প্রেরণ করা হয়: রেটিনোব্লাস্টোমা, ক্রিপ্টোফথালমোস, জন্মগত কর্নিয়ার অস্পষ্টতা, নাইস্ট্যাগমাস।
সমস্ত ধরণের উত্তরাধিকার দ্বারা প্রেরিত দৃষ্টি প্যাথলজিগুলির মধ্যে রয়েছে: অপটিক নার্ভ অ্যাট্রোফি, রেটিনাল পিগমেন্টারি ডিস্ট্রোফি।
ব্যবহৃত বই:
1. Yurovskaya E.D. চোখের রোগ / E.D. ইউরোভস্কায়া, আই.কে. Gainutdinov.-M.: Dashkov এবং K°, 2007.-446 p.
2. কোভালেভস্কি ই.আই. চোখের রোগ / E.I. কোভালেভস্কি।-এম।: “মেডিসিন, 1985.-279 পি।
3. এরোশেভস্কি টি.আই. চোখের রোগ / T.I. এরোশেভস্কি, এ.এ. বোচকারেভা।-এম।: “মেডিসিন, 1983.-448 পি।
4. আরখানগেলস্কি ভি.এন. চোখের রোগ / ভি.এন. আরখানগেলস্কি.-এম.: "মেডিসিন", 1969.-344 পি।
