Dom Higijena Prezentacija anatomije imunološkog sistema. Prezentacija na temu "patologija imunog sistema"

Prezentacija anatomije imunološkog sistema. Prezentacija na temu "patologija imunog sistema"

Slajd 1

Imunitet

Slajd 2

Ažuriranje znanja
1. Koje komponente čine unutrašnje okruženje tijelo? 2. Šta je homeostaza? 3. Koje su glavne funkcije krvi? 4. Šta sadrži krv? 5. Šta je plazma, kakav je njen sastav i značaj? 6. Okarakterizirajte krvna zrnca. 7. Šta je fagocitoza?

Slajd 3

"Zaštitna svojstva krvi":

Slajd 4

"Zaštitna svojstva krvi":
Klice čekaju ljude na svakom koraku. Kako objasniti da kada je zaražen mikrobima, osoba ne oboli uvijek, a ako se i razboli, onda se bolest ne razvija na isti način kod svih? Infekcije i bolesti - različiti procesi. Osoba se može zaraziti, odnosno biti nosilac raznih mikroba, uključujući i one vrlo opasne, ali ne i uvijek se razboljeti. Kod nekih bolesti na svakih 8-10 slučajeva nosioca infekcije javlja se jedan slučaj bolesti. Ljudi su naročito često nosioci bacila tuberkuloze. Tijelo se aktivno bori protiv infekcije, odlaže njen razvoj, a osoba se ne razbolijeva. Infekcija prelazi u bolest ako je organizam oslabljen (smanjen imunitet od neuhranjenosti, prekomernog rada, nervnog šoka itd.) Nastanak prehlade (gripa, upale grla, upale pluća) olakšava se hlađenjem organizma. Alkohol štetno utiče na tok bolesti – potiskuje imuni sistem.

Slajd 5

Imunitet je sposobnost tijela da pronađe strane tvari (antigene) i riješi ih se.
Antigeni (mikrobi i otrovi koje luče) izazivaju imunološki odgovor u tijelu.
U toku istorijski razvoj Imuni sistem se razvio u ljudskom i životinjskom tijelu.

Slajd 6

Organi imunološkog sistema.
Koštana srž - formiraju se krvna zrnca. timus ( timus) - formiraju se limfociti i antitijela Limfni čvorovi - formiraju se limfociti i antitijela, zadržavaju i neutraliziraju bakterije i toksine. Slezena – proizvodi antitijela, razmnožava fagocite.

Slajd 7

Limfoidno tkivo u probavnom sistemu. Sazrevanje limfocita. Palatinski krajnici. (Limfoidno tkivo u respiratornog sistema.) Sazrevanje limfocita.

Slajd 8

Imunitet se razlikuje:
ćelijski
Uništavanje stranih tijela vrše stanice, na primjer fagociti. Ćelijski imunitet otkrio je I.I. Mechnikov
humoralni
Strana tijela se uklanjaju pomoću antitijela, hemikalija koje prenosi krv. Humoralni imunitet otkrio je Paul Ehrlich.

Slajd 9

Mehnikov Ilja Iljič 1845 – 1916
Ćelijski imunitet otkrio je I.I. Mechnikov

Slajd 10

Fagociti mogu uništiti sve antigene, antitijela - samo ona protiv kojih su razvijena.

Slajd 11

Poruka. Otvaranje zaštitna funkcija leukociti pripadaju izuzetnom ruskom naučniku Ilji Iljiču Mečnikovu. Evo kako se to dogodilo. Na pozornici mikroskopa nalazi se prozirna larva morske zvijezde. U njega se unose male tamne grudvice - zrna trupa. I. I. Mechnikov posmatra kako ih ameboidne ćelije hvataju. Ode u baštu i iščupa trnje iz ružinog grma. Zabija ih u tijelo larve. Sljedećeg jutra vidi mnogo takvih ćelija oko trna. Tako je I. I. Mechnikov otkrio funkciju proždiranja stanica - fagocitozu. Fagocitne ćelije su sposobne da proždiru, ili još bolje, apsorbuju mikrobe. I. I. Mechnikov je također dokazao sposobnost fagocita da obrađuju beskorisno i štetne materije. Primijetio je da ameboidne stanice mogu percipirati i, ako je moguće, probaviti tvari strane tijelu. Kao rezultat svog dugogodišnjeg rada, Mečnikov je došao do zaključka da je fagocitoza uobičajena pojava. Ima svoju evoluciju. Kod nižih životinja fagociti obavljaju probavnu funkciju, a kod viših životinja zaštitnu. Sjetite se, na primjer, kako hidra probavlja hranu. Na osnovu ovih studija, I. I. Mechnikov je objasnio suštinu upale.

Slajd 12

Slajd 13

Slajd 14

Vrste imuniteta.
Vrsta Nasljedno stečena
Uzročnik pseće kuge ne inficira ljude. Kongenitalno. Pojavljuje se nakon što je antigen identificiran i identificiran, a zatim neutraliziran.

Slajd 15

Uzročnik mnogih bolesti su patogene bakterije. Ove bolesti su obično zarazne i mogu zahvatiti čitave zemlje. Epidemije - izbijanja zarazne bolesti.

Slajd 16

Odlomak iz djela A. S. Puškina "Gozba za vrijeme kuge":
Sada je crkva prazna; Škola je dobro zaključana; Polje kukuruza je besposleno prezrelo; Tamni gaj je prazan; A selo, kao spaljena kuća, stoji - Sve je tiho. (Jedno groblje) Ne prazni se, ne ćuti. Svake minute mrtve nose, A jecaji živih strahovito mole Boga da im smiri dušu! Svakog minuta postoji potreba za prostorom, A grobovi se, kao uplašeno krdo, zbijaju u tesni red.

Slajd 17

Poruka. Kuga je poznata od davnina. U VI veku, kuga u Vizantijskom carstvu trajala je 50 godina i ubila 100 miliona ljudi. Hronike srednjeg vijeka opisuju strašne slike kuge: „Gradovi i sela su opustošeni. Svuda je mirisalo na leševe, život je stao, samo su se grobari mogli vidjeti na trgovima i ulicama.” U 6. veku kuga je u Evropi ubila 1/4 stanovništva - 10 miliona ljudi. Kuga se zvala Crna smrt. Velike boginje nisu bile ništa manje opasne. U 18. veku u zapadnoj Evropi godišnje je od malih boginja umiralo 400 hiljada ljudi. Zahvatila je 2/3 rođenih, a od 8 osoba troje je umrlo. Posebnim znakom tog vremena smatralo se „Nema znakova velikih boginja“. IN početkom XIX veka, sa razvojem svetske trgovine, počela je da se širi kolera. Zabilježeno je šest epidemija kolere. U Rusiju je doveden karavanima iz Iraka i Avganistana, a kasnije i iz zapadna evropa. U Rusiji je pre 1917. godine, tokom 59 godina kolere, obolelo 5,6 miliona ljudi, a skoro polovina njih je umrla. Zabilježeno je šest epidemija kolere. Posljednja svjetska epidemija trajala je od 1902. do 1926. godine. Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji, sedma epidemija kolere je bila 1961-1962. 1965-1966, iz Azije i Bliskog istoka, bolest se približila južnim granicama Evrope.

Slajd 18

Slajd 19

Učešće mikroba u zaraznim bolestima dokazao je francuski naučnik Louis Pasteur.

Slajd 20

Izrazio je ideju da ako osobu zarazite oslabljenim mikrobima koji uzrokuju blagu bolest, onda se osoba u budućnosti neće razboljeti od ove bolesti. On će razviti imunitet. Na ovu ideju ga je potaknuo rad engleskog ljekara Edwarda Jennera.

Slajd 21

Koja je zasluga E. Jennera.
Engleski seoski doktor E. Jenner napravio je prvu vakcinaciju na svijetu - vakcinu protiv velikih boginja. Da bi to učinio, utrljao je tekućinu iz apscesa na kravljem vimenu u ranu osmogodišnjeg dječaka. Mjesec i po kasnije dijete je zarazio gnojem male boginje a dječak se nije razbolio: razvio je imunitet na male boginje.

Slajd 22

Spomenik Edwardu Jenneru.
Skulptor je prikazao prvu vakcinaciju djeteta protiv malih boginja. Tako je ovekovečen plemeniti podvig naučnika koji je stekao priznanje celog čovečanstva.

Slajd 23

Slajd 24

Slajd 25

Slajd 26

Vakcina je tekućina koja sadrži kulturu oslabljenih mikroba ili njihovih otrova. Ako se osoba zarazila bilo kojim infekciona zaraza, zatim mu se ubrizgava serum za iscjeljivanje. Terapijski serum je pripravak antitijela formiranih u krvi životinje koja je prethodno bila specifično zaražena ovim patogenom.

Slajd 27

Herojstvo naučnika. Uspjesi nauke u borbi protiv zaraznih bolesti su ogromni. Mnoge bolesti su stvar prošlosti i samo su od istorijskog interesa. Naučnici koji su svoja imena proslavili u borbi protiv mikroba zaslužili su zahvalnost cijelog čovječanstva. Imena E. Jennera, L. Pasteura, I. I. Mechnikova, N. F. Gamaleya, E. Rouxa, R. Kocha i mnogih drugih zapisana su zlatnim slovima u istoriji nauke. Naši domaći naučnici ispisali su mnoge svijetle stranice u mikrobiologiji. Toliko je hrabrosti i plemenitosti bilo u njihovoj službi za dobrobit zdravlja ljudi! Mnogi heroji nauke hrabro su poginuli zarad njenih interesa. Primjer nesebičnog herojstva može biti čin doktora I. A. Deminskog, koji se zarazio kugom 1927. godine u naučne svrhe. Dao je sljedeći telegram: “...zaražen plućnom kugom od gofova... Uzmite požnjevene usjeve. Otvori moj leš kao slučaj eksperimentalne ljudske infekcije od gofova..."1. Otkriće Deminskog, koje ga je koštalo života, potvrdilo je njegovu raniju pretpostavku da su gofovi prenosioci kuge u stepama.

Slajd 28

Zahvaljujući herojskim naporima ruskih lekara 1910-1911, ugašena je epidemija kuge u Harbinu i zaustavljeno njeno napredovanje na istok i Sibir. Jedan od članova ove ekspedicije protiv kuge, student medicine I.V. Mamontov, napisao je u posljednjem satu svog života: „Život sada je borba za budućnost... Moramo vjerovati da sve ovo nije uzaludno i da će ljudi postići, čak i kroz mnoge patnje, stvarno ljudsko postojanje na Zemlji, toliko lijepo da za jednu ideju o njemu možete dati sve što je lično, i sam život.”2 Doktorka N.K. Zavyalova i sama se zarazila plućnim oblikom kuge 1951. godine, odlučivši da sama ispita koliko dugo traje imunitet nakon oporavka. Postavlja herojski eksperiment - ponovo se izlaže kontaktu s pacijentom s plućnom kugom. Bolest je prošla u blagom obliku. Tako se pokazalo da imunitet postoji. Doktor N.I. Latyshev se više puta zarazio povratnom groznicom kako bi proučio tok bolesti. Njegovo istraživanje imalo je veliki naučni značaj. Ustanovio je latentni period infekcije, otkrio jednog od uzročnika bolesti, nazvanog po njemu.

Slajd 29

Klasifikacija imuniteta.

Slajd 30

Klasifikacija imuniteta:
Prirodno Prirodno Umjetno Umjetno
Aktivan Pasivan Aktivan Pasivan
Vrsta Nasljedno Stečena tokom bolesti. Antitela se prenose kroz majčino mleko. Vakcinacija je unošenje oslabljenih antigena koji uzrokuju stvaranje vlastitih antitijela. Davanje terapijskog seruma koji sadrži antitijela proizvedena u tijelu donatora.

Slajd 31

Vakcinacija protiv bjesnila.
Bjesnilo je uzrokovano virusom koji pogađa pse, vukove, lisice i druge životinje. Opasan je i za ljude. Virus inficira ćelije nervni sistem. Kod bolesne životinje ili osobe voda izaziva grčeve ždrijela i larinksa. Nemoguće je piti, iako sam žedan. Od paralize respiratornih mišića ili smrt može nastupiti zbog prestanka srčane aktivnosti. Ako vas ugrize pas, odmah se obratite ljekaru. Provest će kurs vakcinacija protiv bjesnila, koje je predložio Louis Pasteur. Zapamtite! Imunitet protiv bjesnila traje samo godinu dana, pa je u slučaju ponovljenih ugriza potrebno ponovo vakcinisati ako je taj period prošao.

Slajd 32

Tetanus.
Posebna pažnja mora biti u slučaju povreda zadobijenih u ruralnim područjima, jer se možete zaraziti tetanusom. Uzročnici tetanusa razvijaju se u crijevima domaćih životinja i sa stajnjakom ulaze u tlo. Ako je rana kontaminirana zemljom, mora se primijeniti serum protiv tetanusa. Tetanus je opasna neizlječiva bolest. Počinje kao grlobolja - upala grla. Tada se javljaju konvulzije koje dovode do bolne smrti. Uvođenje terapijskog seruma, koji sadrži gotova antitijela, uništava otrov tetanusa.

Slajd 33

AIDS i alergijske reakcije.

Slajd 34

AIDS i alergijske reakcije.
Trenutno, prilično česta neizlječiva bolest je AIDS (sindrom stečene imunodeficijencije). Uzročnik ove bolesti, virus ljudske imunodeficijencije (HIV), čini imunološki sistem nefunkcionalnim, a ljudi umiru od onih mikroba, bakterija, gljivica koje su apsolutno bezbedne za zdravu osobu, odnosno sa zdravim imunološkim sistemom. Prevencija AIDS-a je poštovanje sljedećih pravila: - isključivanje povremenih seksualnih odnosa; - upotreba špriceva za jednokratnu upotrebu za injekcije. Još jedna bolest stoljeća su alergijske reakcije na razni faktori spoljašnje sredine, odnosno alergija je pojačana reakcija organizma na određene faktore životne sredine. U tom slučaju osoba doživljava: - kijanje; - suzenje; - otok. U slučaju predispozicije za alergijske reakcije U svrhu prevencije treba se pridržavati sljedećih pravila: - ishrana; - blagovremeno ispitivanje i liječenje bolesti; - odbijanje samoliječenja.

Slajd 35

Konsolidacija
Rješenje zagonetke “Imunitet” (sl.) 1. Supstance koje mogu izazvati imunološki odgovor u tijelu. 2. Naučnik koji je otkrio ćelijskog imuniteta. 3. Imunitet, u kojem se strana tijela uklanjaju hemikalijama koje isporučuje krv. 4. Imunitet stečen nakon vakcinacije ili nakon primjene medicinskog seruma. 5. Zaštitni proteini organizma koji neutrališu antigene. 6. Preparat napravljen od ubijenih ili oslabljenih mikroorganizama ili njihovih otpadnih proizvoda. 7. Imunitet je urođen ili stečen kao rezultat prethodne bolesti. 8. Naučnik koji je stvorio vakcinu protiv besnila. 9. Preparat gotovih antitela, dobijen iz krvi oporavljene osobe ili životinje specifično zaražene ovim ili drugim patogenom.

Slajd 36

1 I
M
3M
4 U
5 N
6 I
7 T
8 E
9 T

Organi imunog sistema uključuju: Koštana srž, timus (timus), nakupine limfoidnog tkiva koje se nalazi u zidovima šupljih organa (respiratorni sistem

BALT and probavni sustav- SO) i genitourinarni aparat, Limfni čvorovi i slezena.

ORGANI PERIFERNOG IMUNITETA

SPLEEN

Mjesto gdje se čuva rezerva cirkulirajućih limfocita, uključujući memorijske ćelije. Capture

obrada i prezentacija antigena koji ulaze u krvotok. Prepoznavanje antigena receptorima T- i B-limfocita, njihova aktivacija, proliferacija, diferencijacija, proizvodnja imunoglobulina - antitijela, proizvodnja citokina

REGIONALNI LIMFNI ČVOROVI

Isto kao u slezeni, ali za antigene, transportuje se kroz limfni trakt

Dijagram strukture bijele i crvene pulpe slezene

U bijeloj pulpi

postoje nakupine pimfoidnih ćelija (periarterijalne limfne spojnice, vagine) koje se nalaze oko arteriola i germinalnih centara.

Arteriola je usko okružena T-ovisnom zonom spajanja.

Bliže rubu muffa nalaze se folikuli B-ćelija i germinalni centri.

Crvena pulpa

sadrži kapilarne petlje, eritrocite i makrofage.

Limfni čvorovi filtriraju limfu, uklanjajući iz nje strane tvari i antigene. Antigen ovisna proliferacija i diferencijacija T- i B limfociti.

Limfni čvor je prekriven vezivnotkivnom kapsulom iz koje se protežu trabekule. Sastoji se od kortikalne zone, parakortikalne zone, medularne vrpce i medularnog sinusa.

Peyerov flaster ima tri komponente.

1. epitelna kupola, koja se sastoji od epitela bez crijevnih resica i koji sadrži brojne M ćelije;

2. limfoidni folikul sa centrom za reprodukciju (germinativnim centrom) ispunjen B limfocitima;

3. interfolikularna zona ćelija koja sadrži uglavnom T limfociti i interdigitalne ćelije.

Aktivni imunitet je vrsta imuniteta

zasnovano na formiranju dugotrajne imunološke memorije (prirodne

ili veštački)

Pasivni imunitet javlja se uvođenjem antitijela ili senzibilizira T-limfociti, koji su formirani u

tijelo druge osobe ili životinje ( prirodni ili veštački)

Funkcije imunoglobulina (antitijela)

IMMUNOGLOBULINS

AKCIJE

IMUNOGLOBULIN G Transplacentalni

Imunitet novorođenčeta

Krvotok

Neutralizacija toksina

virusi. Aktivacija

dopuna.

IMUNOGLOBULIN M SAMO KRV

Educationimmune

kompleksi, vezivanje i

aktivacija komplementa

Subkutana

IMUNOGLOBULIN E submukozni

prostor

IMUNOGLOBULIN A Sluzokože,

Imunitet
Imunitet je sposobnost tijela da zaštiti svoj integritet i biološku individualnost.
Imunitet je imunitet organizma na zarazne bolesti.
Svake minute mrtve nose I jecanje živih Strahovito mole Boga da im umiri dušu!Svake minute ima potrebu za prostorom, A grobovi se zbijaju u tesni red, kao uplašeno stado. A.S. Puškin "Gozba tokom kuge"
Velike boginje, kuga, tifus, kolera i mnoge druge bolesti lišile su života ogroman broj ljudi.

Uslovi
Antigeni su bakterije, virusi ili njihovi toksini (otrovi), kao i degenerisane ćelije organizma.
Antitijela su proteinski molekuli koji se sintetiziraju kao odgovor na prisustvo antigena. Svako antitelo prepoznaje svoj antigen.
Limfociti (T i B) - imaju receptore na površini ćelija koji prepoznaju "neprijatelja", formiraju komplekse "antigen-antitelo" i neutrališu antigene.

Imuni sistem– objedinjuje organe i tkiva koja štite organizam od genetski stranih ćelija ili supstanci koje dolaze spolja ili se formiraju u telu.
Centralni organi (crvena koštana srž, timus)
Periferni organi (limfni čvorovi, krajnici, slezina)
Raspored organa ljudskog imunog sistema
Imuni sistem

Centralni imuni sistem
Limfociti se formiraju: u crvenoj koštanoj srži - B-limfociti i prekursori T-limfocita, au timusu - sami T-limfociti. T i B limfociti se prenose krvlju do perifernih organa, gdje sazrijevaju i obavljaju svoje funkcije.

Periferni imuni sistem
Krajnici se nalaze u prstenu u sluzokoži ždrijela, okružujući mjesto ulaska zraka i hrane u tijelo.
Limfni čvorovi se nalaze na granicama sa spoljašnje okruženje- u sluzokožama respiratornog, probavnog, urinarnog i genitalnog trakta, kao iu koži.
Limfociti koji se nalaze u slezeni prepoznaju strane objekte u krvi, koja se "filtrira" u ovom organu.
U limfnim čvorovima se „filtrira“ limfa koja teče iz svih organa.

VRSTE IMUNITETA
Prirodno
Veštačko
urođeno (pasivno)
Stečeno (aktivno)
Pasivno
Aktivan
Naslijedilo dijete od majke.
Pojavljuje se nakon infekcije. bolesti.
Pojavljuje se nakon vakcinacije.
Pojavljuje se pod utjecajem ljekovitog seruma.
Vrste imuniteta

Aktivni imunitet
Aktivni imunitet (prirodni, umjetni) formira tijelo samo kao odgovor na uvođenje antigena.
Prirodno aktivni imunitet nastaje nakon zarazne bolesti.

Aktivni imunitet
Veštački aktivni imunitet nastaje nakon primene vakcina.

Pasivni imunitet
Pasivni imunitet (prirodni, veštački) stvaraju gotova antitela dobijena iz drugog organizma.
Prirodni pasivni imunitet stvaraju antitela koja se prenose sa majke na dete.

Pasivni imunitet
Umjetni pasivni imunitet nastaje nakon primjene terapijskih seruma ili kao rezultat volumetrijske transfuzije krvi.

Rad imunog sistema
Karakteristika imunog sistema je sposobnost njegovih glavnih ćelija - limfocita - da genetski prepoznaju "sebe" i "strano".

Imunitet se osigurava aktivnošću leukocita - fagocita i limfocita.
Mehanizam imuniteta
Ćelijski (fagocitni) imunitet (otkrio I. I. Mečnikov 1863.)
Fagocitoza je hvatanje i probava bakterija.

T limfociti
T-limfociti (nastaju u koštanoj srži, sazrijevaju u timusu).
T-ubice (ubice)
T-supresori (opresori)
T-helperi (pomagači)
Ćelijski imunitet
Blokira reakcije B-limfocita
Pomaže B limfocitima da se transformišu u plazma ćelije

Mehanizam imuniteta
Humoralni imunitet

B limfociti
B limfociti (nastaju u koštanoj srži, sazrevaju u limfoidnom tkivu).
Izlaganje antigenu
Plazma ćelije
Memorijske ćelije
Humoralni imunitet
Stečeni imunitet

Vrste imunoloških odgovora

Vakcinacija
Vakcinaciju (od latinskog “vassa” - krava) uveo je u praksu 1796. godine engleski doktor Edward Jenner, koji je napravio prvu vakcinaciju “ kravlje boginje» osmogodišnjem dječaku, Jamesu Phippsu.

Kalendar vakcinacije
12 sati prva vakcinacija protiv hepatitisa B 3-7. dan vakcinacija protiv tuberkuloze 1. mjesec druga vakcinacija hepatitis B 3 mjeseca prva vakcinacija difterija, veliki kašalj, tetanus, dječja paraliza, hemophilus influenzae 4,5 mjeseca druga vakcinacija difterija, veliki kašalj, veliki kašalj, poliogrip, te hetanzamo mjeseci treća vakcinacija difterija, veliki kašalj, tetanus, dječja paraliza, hemophilus influenzae, treća vakcinacija hepatitis B 12 mjeseci vakcinacija protiv malih boginja, zaušnjaka, rubeole
Kalendar preventivne vakcinacije Rusija (stupila na snagu 1. januara 2002.)

Slajd 1

Slajd 2

ORGANI IMUNOG SISTEMA DIJELE SE NA CENTRALNE I PERIFERNE. CENTRALNI (PRIMARNI) ORGANI IMUNOG SISTEMA UKLJUČUJU KOŠTANU srž I TIMUS. U CENTRALNIM ORGANIMA IMUNOG SISTEMA DEŠAVA SAZREVANJE I DIFERENCIJACIJA ĆELIJA IMUNOG SISTEMA OD MATIČNIH ĆELIJA. U PERIFERNIM (SEKUNDARNIM) ORGANIMA DO ZREVANJA LIMFOIDNIH ĆELIJA DOGAĐA DO ZAVRŠNE FAZE DIFERENCIJACIJE. OVO UKLJUČUJE SLENU, LIMFNE ČVOROVE I LIMFOIDNO TKIVO MUKOZNE OPNE.

Slajd 3

Slajd 4

CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA U PERIODU EMBRIONALNOG I POSTEMBRIONALNOG RAZVOJA

Slajd 5

CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA Koštana srž. Ovdje je sve formirano oblikovani elementi krv. Hematopoetsko tkivo je predstavljeno cilindričnim nakupinama oko arteriola. Formira vrpce koje su međusobno odvojene venskim sinusima. Potonji se ulijevaju u centralnu sinusoidu. Ćelije u vrpci su raspoređene u ostrvce. Matične ćelije su uglavnom lokalizovane u perifernom delu kanala koštane srži. Kako sazrijevaju, kreću se prema centru, gdje prodiru u sinusoide i zatim ulaze u krv. Mijeloidne ćelije u koštanoj srži čine 60-65% ćelija. Limfoidi - 10-15%. 60% ćelija su nezrele ćelije. Ostali su zreli ili tek ušli u koštanu srž. Svakog dana oko 200 miliona ćelija migrira iz koštane srži na periferiju, što je 50% njihovih ukupan broj. U ljudskoj koštanoj srži dolazi do intenzivnog sazrevanja svih tipova ćelija, osim T ćelija. Potonji prolaze samo početnim fazama diferencijacija (pro-T ćelije, zatim migriraju u timus). Ovdje se nalaze i plazma ćelije, koje čine do 2% ukupnog broja ćelija i proizvode antitijela.

Slajd 6

THYMUS. SPECIJALIZOVANO ISKLJUČIVO ZA RAZVOJ T-LIMFOCITA. IMA EPITELNI OKVIR U KOJEM SE RAZVIJAJU T-LIMFOCITI. NEZRELI T-LIMFOCITI KOJI SE RAZVIJAJU U TIMUSU ZOVE SE TIMOCITI. ZREĆI T-LIMFOCITI SU TRANZITNE ĆELIJE KOJE U OBLIKU RANIH prekursora iz koštane srži (PROT-ĆELIJA) ulaze u timus i nakon sazrijevanja EMIGRIRAJU U PERIFERNI ODJEL IMUNOG SISTEMA. TRI GLAVNA DOGAĐAJA KOJA SE DOGAĐAJU U PROCESU SAZREVANJA T-ĆELIJA U TIMUSU: 1. POJAVA RECEPTORA T-ĆELIJA KOJI PREPOZNAJU ANTIGEN U TIMOCITIMA ZREĆE. 2. DIFERENCIJACIJA T-ĆELIJA U SUB-POPULACIJE (CD4 I CD8). 3. SELEKCIJA (IZBOR) KLONA T-LIMFOCITA KOJI SU SPOSOBNI DA PREPOZNAJU SAMO VANLANDE ANTIGENE PREDSTAVLJENE T-ĆELIJAMA OD MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTOSKOMPATIBILNOSTI VLASTITOG ORGANIZMA. LJUDSKI TIMUS SE SASTOJI OD DVA REŽNJA. SVAKA OD NJIH JE OGRANIČENA KAPSULOM, IZ KOJE UNUTRA IDE ODJELICE VEZIVNOG TKIVA. SEPTACIJE dijele PERIFERNI DIO ORGANA - KORKUS - na režnjeve. UNUTRAŠNJI DIO ORGANA ZOVE SE MOZAK.

Slajd 7

Slajd 8

PROTIMOCITI ULAZU U KORTIKALNI SLOJ I KAKO sazrijevaju, prelaze u SREDNJI SLOJ. VRIJEME RAZVOJA TIMOCITA U ZRELE T-ĆELIJE JE 20 DANA. NEZRELE T-ĆELIJE ULAZU U TIMUS BEZ T-ĆELIJSKIH MARKERA NA MEMBRANI: CD3, CD4, CD8, T-ĆELIJA RECEPTOR. U RANIM FAZAMA SAZREVANJA SVI NAVEDENI MARKERI SE POJAVLJUJU NA NJIHOVOJ MEMBRANI, TADA SE ĆELIJE MNOŽE I PROLAZE DVA FAZA SELEKCIJE. 1. POZITIVNA SELEKCIJA - SELEKCIJA ZA SPOSOBNOST PREPOZNAVANJA VLASTITIH MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTOSKOMPATIBILNOSTI UZ POMOĆ T-ĆELIČNOG RECEPTORA. ĆELIJE KOJE NE MOGU DA PREPOZNAJU VLASTITE MOLEKULE GLAVNOG KOMPLEKSA HISTO KOMPATIBILNOSTI UMIRU APOPTOZOM (PROGRAMIRANA STANIČNA SMRT). PREŽIVELI TIMOCITI GUBE JEDAN OD ČETIRI MARKERA T-ĆELIJA - ILI CD4 ILI CD8 MOLEKUL. KAO REZULTAT, TZV. “DVOSTRUKO POZITIVNI” (CD4 CD8) TIMOCITI POSTAJU JEDNOKRATNO POZITIVNI. ILI CD4 ILI CD8 MOLEKULA SE IZRAŽAVA NA NJIHOVOJ MEMBRANI. TAKO SE UTVRĐUJU RAZLIKE IZMEĐU DVIJE GLAVNE POPULACIJE T-ĆELIJA - CITOTOKSIČNIH CD8 ĆELIJA I ĆELIJA POMOĆNIKA CD4. 2. NEGATIVNA SELEKCIJA - SELEKCIJA ĆELIJA ZA NJIHOVE SPOSOBNOSTI DA NE PREPOZNAJU VLASTITE ANTIGENE ORGANIZMA. U OVOJ FADIJI SE ELIMINIRAJU POTENCIJALNE AUTOREAKTIVNE ĆELIJE, TJ, ĆELIJE ČIJI RECEPTOR JE SPOSOBAN DA PREPOZNA ANTIGENE SOPSTVENOG TIJELA. NEGATIVNA SELEKCIJA POSTAVLJA TEMELJE ZA FORMIRANJE TOLERANCIJE, ODNOSNO, IMUNSKI ODGOVOR IMUNOG SISTEMA NA VLASTITE ANTIGENE. NAKON DVIJE FAZE SELEKCIJE SAMO 2% TIMOCITA PREŽIVJE. PREŽIVELI TIMOCITI MIGRIRANJE U MEDULARNI SLOJ, A ONDA ODLAZE U KRV, POSTAJUĆI „NAIVNI“ T-LIMFOCITI.

Slajd 9

PERIFERNI LIMFOIDNI ORGANI Rasuti po cijelom tijelu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organa je aktivacija naivnih T i B limfocita s naknadnim stvaranjem efektorskih limfocita. Postoje inkapsulirani periferni organi imunog sistema (slezena i limfni čvorovi) i nekapsulirani limfni organi i tkiva.

Slajd 10

LIMFNI ČVOROVI SASTAVLJAJU GLAVNU MASU ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA. NALAZE SE REGIONALNO I IMENU SE PREMA LOKACIJI (ARMILARNE, PREPOŽNE, PAROTIČNE I DR.). LIMFNI ČVOROVI ŠTITE TELO OD ANTIGENA KOJI PRODRUJU KROZ KOŽU I MUKOZE. STRANI ANTIGENI SE TRANSPORTUJU U REGIONALNE LIMFNE ČVOROVE KROZ LIMFATSKIH SUDOVA, ILI UZ POMOĆ SPECIJALIZOVANIH ANTIGENSKIH ĆELIJA, ILI PROTOKOM TEČNOSTI. U LIMFNIM ČVOROVIMA ANTIGENI SE PREZENTUJU NAIVNIM T-LIMFOCITIMA PROFESIONALNIM ĆELIJAMA ZA PREZENTACIJU ANTIGENA. REZULTAT INTERAKCIJE T-ĆELIJA I ĆELIJA KOJE PREZENTUJU ANTIGEN JE KONVERZIJA NAIVNIH T-LIMFOCITA U ZRELE EFEKTORNE ĆELIJE SPOSOBNE DA VRŠE ZAŠTITNE FUNKCIJE. LIMFNI ČVOROVI IMAJU B-ĆELIJSKO KORTIKALNO PODRUČJE (KORTIKALNA ZONA), T-ĆELIJSKO PARAKORTIKALNO PODRUČJE (ZONA) I CENTRALNU, MEDULARNU (MOŽDANU) ZONU KOJU FORMIRAJU ĆELIJSKI PROMET KOJI SADRŽE T- I B-LI MFOCITE I MFOCITE. KORKIKALNA I PARAKORTIKALNA PODRUČJA SU ODVOJENA TRABEKULAMA VEZIVNOG TKIVA U RADIJALNE SEKTORE.

Slajd 11

Slajd 12

LIMFA ULAZI U ČVOR KROZ NEKOLIKO AFERENTNIH LIMFATSKIH SUDOVA KROZ SUBKAPSULARNU ZONU KOJA POKRIVA KORTIKALNO PODRUČJE. IZ LIMFNOG ČVOROVA LIMFA IZLAZI KROZ JEDNU VANJUJUĆU (EFERENTNU) LIMFIČNU ŽIVU U PODRUČJU TZV. KROZ KAPIJU KROZ ODGOVARAJUĆE SUDOVE KRV ULAZI I IZVAN LIMFNIH ČVOROVA. U KORTIKALNOM REGIONU SE NALAZE LIMFOIDNI FOLIKULI, KOJI SADRŽE MUPLIKACIONE CENTRE, ILI “GERMINALNE CENTRE”, U KOJIMA SE DOGAĐA SAZREVANJE B ĆELIJA KOJE SU SREĆU ANTIGEN.

Slajd 13

Slajd 14

PROCES SAZREVANJA ZOVE SE AFINO SAZREVANJE. PRAĆEN JE SOMATSKIM HIPERMUTACIJAMA VARIJABILNIH IMUNOGLOBULINSKIH GENA, KOJI SE JAVLJAJU SA 10 PUTA VEĆOM FREKVENCIJOM OD FREKVENCIJE SPONTANIH MUTACIJA. SOMATSKE HIPERMUTACIJE DOVODE DO POVEĆANOG AFINITETA ANTITELA SA NAKNADNJOM REPRODUKCIJOM I KONVERZIJOM B ĆELIJA U ĆELIJE KOJE PROIZVODE ANTITIJELA u plazmi. PLAZMA ĆELIJE SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA B-LIMFOCITA. T-LIMFOCITI SU LOKALIZOVANI U PARAKORTIKALNOM PODRUČJU. ZOVE SE T-OVISNO. T-ZAVISNO PODRUČJE SADRŽI MNOGO T-ĆELIJA I ĆELIJA SA VIŠESTRUKIM NAPRETKAMA (DENDRITIČNE INTERDIGITALNE ĆELIJE). OVE ĆELIJE SU ANTIGEN-PREZENTAJUĆE ĆELIJE KOJE JE DOŠLE U LIMFNI ČOVOR PREKO AFERENTNIH LIMFATSKIH SUDOVA NAKON SUSRETANJA STRANIM ANTIGENOM NA PERIFERIJI. NAIVNI T-LIMFOCITI, SVOJOM, LIMFNOM STRUJOM ULAZU U LIMFNE ČVOROVE I KROZ POST-KAPILARNA VENULA, IMAJUĆI PODRUČJA TZV. VISOKOG ENDOTELA. U PODRUČJU T-ĆELIJA, NAIVNE T-LIMFOCITE AKTIVIRAJU ANTI-GEN-PREZENTUJUĆE DENDRITNE ĆELIJE. AKTIVACIJA REZULTATI PROLIFERACIJOM I FORMIRANJEM KLONOVA EFEKTORNIH T-LIMFOCITA, KOJI SE TAKOĐE Zovu ORUŽANE T-ĆELIJE. POTONJI SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA I DIFERENCIJACIJE T-LIMFOCITA. OPUŠTAJU LIMFNE ČVOROVE DA OBAVLJAJU EFIKASNE FUNKCIJE ZA KOJE IH JE PROGRAMIRAO SVIM PRETHODNIM RAZVOJOM.

Slajd 15

SPLEN JE VELIKI LIMFOIDNI ORGAN, RAZLIKUJE SE OD LIMFNIH ČVOLOVA PO PRISUSTVU VELIKOG BROJA CRVENIH CITA. GLAVNA IMUNOLOŠKA FUNKCIJA JE AKUMULIRANJE ANTIGENA KOJI SE DONOSE S KRVI I AKTIVACIJA T- I B-LIMFOCITA KOJI REAGUJU NA ANTIGEN KOJI DONOSI KRV. SPLEN IMA DVIJE GLAVNE VRSTE TKIVA: BELU PULPU I CRVENU PULPU. BIJELA PULPA SE SASTOJI OD LIMFOIDNOG TKIVA, KOJE OKO ARTERIOLA Tvori PERIARTERIOLARNA LIMFOIDNA SPOJNICA. SPOJNICI IMAJU PODRUČJE T- I B-ĆELIJA. T-ZAVISNO PODRUČJE KVAČILA, SLIČNO T-ZAVISNOM PODRUČJU LIMFNIH ČVOROVA, DIREKTNO OKRUŽAVA ARTERIOLU. FOLIKULI B-ĆELIJA SASTAVLJAJU PODRUČJE B-ĆELIJA I NALAZE SE BLIZU Ivice BOJA. U FOLIKULIMA SE NALAZE REPRODUKCIJSKI CENTRI, SLIČNI GERMINALNIM CENTRIMA LIMFNIH ČVOROVA. U CENTRIMA RAZMNOŽAVANJA LOKALIZUJU SE DENDRITNE ĆELIJE I MAKROFAGI, PREDSTAVLJAJUĆI ANTIGEN B-ĆELIJAMA SA NAKNADNOM KONVERZIJOM POSLEDNJIH U PLAZMA ĆELIJE. ZREĆE PLAZMA ĆELIJE PROLAZE KROZ VASKULARNE JINDERS U CRVENU PULPU. CRVENA PULPA JE METODNA MREŽA KOJA JE FORMIRANA OD VENSKIH SINUSOIDA, ĆELIJSKIH TRADOVA I ISPUNJENA CRVENIM ZNIJCIMA, TROMBICIMA, MAKROFAGIMA I DRUGIM ĆELIJAMA IMUNOG SISTEMA. CRVENA PULPA JE MJESTO DEPOZITACIJE eritrocita i trombocita. KAPILARE KOJIMA SE ZAVRŠAVAJU CENTRALNE ARTERIOLE BELE PUPE SLOBODA SE OTVARAJU I U BELOJ PULPI I U OBRTIMA CRVENE PULPE. U NJIMA SE ZADRŽAVAJU KRVNE ĆELIJE, KOJI SU DOSIGNU TEŠKU CRVENU PULPU. OVDJE MAKROFAGI PREPOZNAJU I FAGOCITI PREŽIVELI eritrocite i trombocite. PLAZMA ĆELIJE, POMEŠTENE U BIJELU PULPU, VRŠE SINTEZU IMUNOGLOBULINA. KRVNE ĆELIJE KOJE SE NE APSORBUJU I NISU UNIŠTENE FAGOCITIMA PROLAZE KROZ EPITELNU OBLOGU VENSKIH SINUSOODA I VRAĆA SE U KRVOTOK ZAJEDNO SA PROTEINIMA I DRUGIM KOMPONENTIMA PLAZME.

Slajd 16

NEENKAPSULIRANO LIMFIDNO TKIVO Većina nekapsuliranog limfoidnog tkiva nalazi se u sluzokoži. Osim toga, nekapsulirano limfoidno tkivo je lokalizirano u koži i drugim tkivima. Limfoidno tkivo sluzokože štiti samo mukozne površine. To ga razlikuje od limfnih čvorova, koji štite od antigena koji prodiru i u sluznicu i kožu. Glavni efektorski mehanizam lokalnog imuniteta na nivou sluzokože je proizvodnja i transport sekretornih antitijela IgA klasa direktno na površinu epitela. Strani antigeni najčešće ulaze u tijelo kroz sluznicu. U tom smislu, antitijela IgA klase se proizvode u tijelu u najvećim količinama u odnosu na antitijela drugih izotipova (do 3 g dnevno). Limfoidno tkivo sluzokože uključuje: - Limfoidne organe i formacije povezane sa gastrointestinalnim traktom (GALT - gut-associated lymphoid tkiva). Uključuje limfoidne organe perifaringealnog prstena (tonzile, adenoidi), slijepo crijevo, Peyerove zakrpe, intraepitelne limfocite crijevne sluznice. - Limfoidno tkivo povezano sa bronhima i bronhiolama (BALT - bronhijalno limfoidno tkivo), kao i intraepitelni limfociti sluzokože respiratornog trakta. - Limfoidno tkivo drugih sluzokoža (MALT - mukozno udruženo limfoidno tkivo), uključujući kao glavnu komponentu limfoidno tkivo sluzokože urogenitalnog trakta. Limfoidno tkivo sluznice najčešće je lokalizirano u bazalnoj ploči sluzokože (lamina propria) i u submukozi. Primjer mukoznog limfoidnog tkiva su Peyerove mrlje koje se obično nalaze u donjem dijelu ileum. Svaki plak se nalazi u blizini dijela crijevnog epitela koji se naziva epitel povezan s folikulima. Ovo područje sadrži takozvane M ćelije. Bakterije i drugi strani antigeni ulaze u subepitelni sloj iz lumena crijeva kroz M ćelije.

Slajd 17

Slajd 18

OSNOVNA MASA LIMFOCITA U PEYEROVOJ MESTI NALAZI SE U B-ĆELIČNOM FOLIKULU SA GERMINALNIM CENTROM U SREDINI. ZONE T-ĆELIJA OKRUŽAVAJU FOLIKULA BLIZU SLOJA EPITELNIH ĆELIJA. GLAVNO FUNKCIONALNO OPTEREĆENJE PEYEROVIH FLEPA JE AKTIVACIJA B-LIMFOCITA I NJIHOVA DIFERENCIJACIJA U PLAZMA CITE KOJI PROIZVODE ANTITELA IGA I IGE KLASE. PORED ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA, U EPITELNOM SLOJU MUKOZE I U LAMINA PROPRIA, POSTOJE I POJEDINAČNO DISEMINOVANI T-LIMFOCITI. ONI SADRŽE I ΑΒ T ĆELIČNI RECEPTOR I ΓΔ T ĆELIČNI RECEPTOR. PORED LIMFOIDNOG TKIVA MUKOZNIH POVRŠINA, NEKAPSULIRANA LIMFOIDNA TKIVA UKLJUČUJE: - LIMFOIDNO TKIVO POVEZANO SA KOŽOM I INTRAEPITELNE LIMFOCITE KOŽE; - LIMFA, TRANSPORTNI ANTIGENI I ĆELIJA IMUNOG SISTEMA; - PERIFERNA KRV, UKLJUČUJUĆI SVE ORGANE I TKIVA I VRŠI TRANSPORTNU I KOMUNIKACIJU FUNKCIJU; - GRUPE LIMFOIDNIH ĆELIJA I POJEDINAČNIH LIMFOIDNIH ĆELIJA DRUGIH ORGANA I TKIVA. PRIMJER MOGU BITI LIMFOCITI JETRE. JETRA VRŠI PRILIČNO VAŽNE IMUNOLOŠKE FUNKCIJE, IAKO SE NE SMATRA ORGANOM IMUNOG SISTEMA ZA ODRASLI ORGAN. I pored toga, SKORO POLOVINA TKIVNIH MAKROFAGA ORGANIZMA JE LOKALIZOVANA U NJEMU. ONI FAGOCITIRAJU I RASTOPAJU IMUNE KOMPLEKSE KOJI OVDE DONOSE CRVENE ZARCE NA SVOJOJ POVRŠINI. PORED toga, PRETPOSTAVLJA SE DA LIMFOCITI LOKALIZOVANI U JETRI I U SUBMUKOZI CRIJEVA IMAJU SUPRESORSKE FUNKCIJE I OBEZBEĐUJU STALNO ODRŽAVANJE IMUNOLOŠKE TOLERANCIJE (NEODGOVARAJUĆE) NA HRANU.

Imunitet (lat . immunitas„oslobođenje, oslobađanje od nečega“) je sposobnost imunog sistema da oslobodi tijelo genetski stranih objekata.

Osigurava homeostazu tijela na ćelijskom i molekularnom nivou organizacije.


Svrha imuniteta:

odupiranje invaziji genetski stranih objekata

  • Osiguravanje genetskog integriteta jedinki neke vrste tokom njihovog individualnog života

  • Sposobnost razlikovanja "svog" od "tuđeg";
  • Formiranje pamćenja nakon početnog kontakta sa stranim antigenskim materijalom;
  • Klonska organizacija imunokompetentnih ćelija, u kojoj je pojedinačni klon ćelije sposoban, po pravilu, da odgovori samo na jednu od mnogih antigenskih determinanti.

Klasifikacije Klasifikacija

Kongenitalno (nespecifično)

Prilagodljivo (stečeno, specifično)

Postoji i nekoliko drugih klasifikacija imuniteta:

  • Stečeno aktivno imunitet nastaje nakon bolesti ili nakon primjene vakcine.
  • Stečeno pasivno imunitet se razvija kada se gotova antitijela unesu u organizam u obliku seruma ili prenesu na novorođenče s majčinim kolostrumom ili u maternici.
  • Prirodno imunitet uključuje urođeni imunitet i stečeni aktivni (nakon bolesti), kao i pasivni imunitet kada se antitela prenose na dete sa majke.
  • Veštački imunitet uključuje stečene aktivne nakon vakcinacije (davanje vakcine) i stečene pasivne (davanje seruma).

  • Imunitet se deli na vrste (naslijeđeno nam zbog karakteristika našeg – ljudskog – tijela) I stečeno kao rezultat “treninga” imunog sistema.
  • Dakle, upravo su naša urođena svojstva ta koja nas štite od pseće kuge, a “trening vakcinacijom” – od tetanusa.

Sterilni i nesterilni imunitet .

  • Nakon bolesti, u nekim slučajevima imunitet ostaje doživotno. Na primjer, ospice, vodene boginje. Ovo je sterilni imunitet. A u nekim slučajevima imunitet traje samo dok postoji patogen u tijelu (tuberkuloza, sifilis) - nesterilni imunitet.

Glavni organi odgovorni za imunitet su: crvena koštana srž, timus, limfni čvorovi i slezena . Svaki od njih obavlja svoj važan posao i nadopunjuje se.


Mehanizmi odbrane imunog sistema

Postoje dva glavna mehanizma preko kojih imunološke reakcije. To su humoralni i ćelijski imunitet. Kao što samo ime govori, humoralni imunitet se ostvaruje stvaranjem određenih supstanci, a ćelijski se ostvaruje radom određenih ćelija organizma.


  • Ovaj mehanizam imuniteta manifestuje se u stvaranju antitela na antigene - strane hemikalije, kao i mikrobne ćelije. Osnovna uloga u humoralni imunitet preuzimaju B limfociti. Oni su ti koji prepoznaju strane strukture u tijelu, a zatim proizvode antitijela protiv njih - specifične proteinske supstance, koje se nazivaju i imunoglobulini.
  • Proizvedena antitijela su izuzetno specifična, odnosno mogu stupiti u interakciju samo sa onim stranim česticama koje su uzrokovale stvaranje ovih antitijela.
  • Imunoglobulini (Ig) se nalaze u krvi (serumu), na površini imunokompetentnih ćelija (površina), a takođe iu sekretima gastrointestinalnog trakta, suzna tečnost, majčino mleko(sekretorni imunoglobulini).

  • Osim što su visoko specifični, antigeni imaju i druge biološke karakteristike. Imaju jedan ili više aktivnih centara koji stupaju u interakciju s antigenima. Češće ih ima dva ili više. Jačina veze između aktivnog centra antitijela i antigena ovisi o prostornoj strukturi supstanci uključenih u vezu (tj. antitijela i antigena), kao i o broju aktivnih centara u jednom imunoglobulinu. Nekoliko antitijela se može vezati za jedan antigen odjednom.
  • Imunoglobulini imaju svoju klasifikaciju pomoću latinična slova. U skladu s tim, imunoglobulini se dijele na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D i Ig E. Razlikuju se po strukturi i funkciji. Neka antitijela se pojavljuju odmah nakon infekcije, dok se druga pojavljuju kasnije.

Ehrlich Paul je otkrio humoralni imunitet.

Ćelijski imunitet

Ilja Iljič Mečnikov otkrio je ćelijski imunitet.


  • Fagocitoza (Phago – proždire i cytos – ćelija) je proces u kojem posebne ćelije krvi i tjelesnih tkiva (fagociti) hvataju i probavljaju patogene zaraznih bolesti i mrtve stanice. Izvode ga dvije vrste stanica: zrnasti leukociti (granulociti) koji cirkuliraju u krvi i tkivni makrofagi. Otkriće fagocitoze pripada I. I. Mečnikovu, koji je ovaj proces identificirao provodeći eksperimente s morskim zvijezdama i dafnijom, unoseći u njihova tijela strana tijela. Na primjer, kada je Mečnikov stavio sporu gljivice u tijelo dafnije, primijetio je da su je napale posebne mobilne ćelije. Kada je uneo previše spora, ćelije nisu imale vremena da ih sve probave i životinja je umrla. Mečnikov stanice koje štite organizam od bakterija, virusa, spora gljivica itd. naziva fagocitima.

  • Imunitet je najvažniji proces u našem tijelu, pomaže u održavanju njegovog integriteta, štiti ga od štetnih mikroorganizama i strani agenti.


Novo na sajtu

>

Najpopularniji