कैंसर का सार्वभौमिक इलाज क्यों नहीं खोजा जाएगा? मिथक और भय

आप उसे महसूस करते हैं? यह आपका शरीर है जो धीरे-धीरे नष्ट हो रहा है। हम सभी की उम्र बढ़ती है, और उम्र बढ़ना ऐसी बीमारियाँ लेकर आता है जो अंततः हममें से अधिकांश को मार देती हैं। इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि बुढ़ापे की दवा बनाने के लिए इतना शोध किया गया है। बुढ़ापा रोधी दवाओं के निर्माताओं के बीच दौड़ जोरों पर है। लेकिन क्या इससे अपेक्षित परिणाम मिलेंगे? और यदि हां, तो क्या केवल सबसे अमीर ही नहीं, हर कोई इन दवाओं को खरीदने में सक्षम होगा?

यदि हम उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने, रोकने या उलटने का कोई तरीका ढूंढ सकते हैं, तो हम संभावित रूप से लोगों को कैंसर, हृदय रोग या अल्जाइमर से बचा सकते हैं। विचार का विस्तार करना है" स्वस्थ जीवन", एक स्वस्थ व्यक्ति के जीवन जीने की अवधि में वृद्धि करें। अतिरिक्त जन्मदिन सोने पर सुहागा हैं।

एक समय, दार्शनिक केवल शाश्वत युवाओं के संभावित अवतारों की कल्पना कर सकते थे, लेकिन आज वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि तलाशने के लिए कई संभावनाएं हैं। लेकिन क्या हर कोई कप से पी सकता है? यह होगा अविनाशी यौवनक्या यह सभी के लिए उपलब्ध है या केवल अमीरों के लिए?

उदाहरण के लिए, युवा रक्त प्लाज्मा के सिद्धांत को लें। विचार यह है कि 25 वर्ष से कम उम्र के लोगों के खून में कुछ ऐसा है जो उन्हें युवा बनाए रखता है, हालांकि हम अभी तक नहीं जानते कि यह क्या है।

बूढ़े चूहों को युवा चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट करके ऐसा देखा गया जैसे उन्होंने खुद को फिर से जीवंत कर लिया हो - वे स्वस्थ थे, अधिक सक्रिय थे, और उम्र बढ़ने के कम लक्षण दिखाई दिए। इस बात के भी आश्चर्यजनक प्रमाण हैं कि जो लोग 25 वर्ष के युवाओं से रक्त प्राप्त करते हैं, उनका प्रदर्शन वृद्ध दाताओं से रक्त प्राप्त करने वालों की तुलना में बेहतर होता है।

दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने उम्र से संबंधित बीमारियों के इलाज के लिए रक्त प्लाज्मा ट्रांसफ्यूजन का प्रयोग शुरू कर दिया है, लेकिन जेसी कर्माज़िन एक अलग दृष्टिकोण अपना रहे हैं। कैलिफोर्निया के मोंटेरे में स्थित उनकी कंपनी, एम्ब्रोसिया, इसे चाहने वाले किसी भी व्यक्ति को $8,000 का भुगतान करने की पेशकश कर रही है।

कर्माज़िन को 600 लोगों का इलाज करने और ट्रांसफ़्यूज़न से पहले और बाद में उनके स्वास्थ्य को रिकॉर्ड करने की उम्मीद है। अब तक, एम्ब्रोसिया ने 40 लोगों को साइन अप किया है और उनमें से 20 का इलाज किया है। वे कहते हैं, ''वे सभी 35 से अधिक उम्र के हैं और अपेक्षाकृत अच्छे स्वास्थ्य में हैं,'' हालांकि कुछ को यह सिंड्रोम है अत्यंत थकावटया अल्जाइमर रोग. उनमें से अधिकांश की उम्र 60 से 70 वर्ष के बीच है और उनके पास युवा बने रहने के कई कारण हैं। हर कोई अमीर नहीं है, लेकिन कई लोग सोचते हैं कि प्रयोग सार्थक है।

कर्माज़िन का कहना है कि इलाज किए गए लोगों ने पहले से ही संज्ञानात्मक कौशल, मांसपेशियों की ताकत और ऊर्जा में सुधार की सूचना दी है। लेकिन यह निश्चित रूप से प्लेसबो के साथ एक कठोर नैदानिक ​​​​परीक्षण नहीं है, इसलिए हम अभी तक किसी भी लाभ के बारे में सुनिश्चित नहीं हो सकते हैं।

कर्माज़िन का कहना है कि उपचार की पेशकश करना नैतिक है और यह सस्ता और सुरक्षित है, जिसका अर्थ है कि यह जल्दी ही मुख्यधारा की चिकित्सा में प्रवेश कर सकता है। वह रक्त बैंकों से प्लाज्मा खरीदता है, जहां इसे अक्सर आधान के लिए तैयार रक्त के उपोत्पाद के रूप में एकत्र किया जाता है।

दूसरों को अभी भी संदेह है और उनका मानना ​​है कि अन्य प्रक्रियाएं अधिक आशाजनक होंगी। वे टेलोमेरेस नामक डीएनए संरक्षकों में सुधार का प्रस्ताव करते हैं। यह विचार दशकों पुराना है और चूहों और अन्य जानवरों पर किए गए काम पर आधारित है।

टेलोमेरेस गुणसूत्रों के सिरों पर स्थित टोपी हैं, और सबूत उनकी लंबाई को उम्र बढ़ने से जोड़ते हैं। हर बार कोशिका के विभाजित होने पर टोपियां सिकुड़ जाती हैं, जब तक कि वे गुणसूत्रों को क्षति से बचाने के लिए बहुत छोटी न रह जाएं। इसके बाद या तो सामान्य कोशिका मृत्यु होती है या उम्र बढ़ने की धीमी प्रक्रिया होती है, जिससे आसपास की कोशिकाओं में सूजन और क्षति होती है।

छोटे टेलोमेर के साथ जीवन शुरू करने वाले जानवर और मनुष्य दोनों में उम्र से संबंधित बीमारियाँ पहले विकसित हो जाती हैं और वे कम जीवन जीते हैं।

जेनेटिक रूलेट

मैड्रिड में स्पेन के राष्ट्रीय कैंसर अनुसंधान केंद्र की मारिया ब्लास्को ने अपने करियर का अधिकांश समय टेलोमेरेस का अध्ययन करने में बिताया है। कई साल पहले, ब्लास्को और उनके सहयोगियों ने जीन थेरेपी का उपयोग करके चूहों के टेलोमेर को बढ़ाने का एक तरीका खोजा था। परिणामस्वरूप, जानवर 40% अधिक समय तक जीवित रहे।

यह थेरेपी अभी तक तैयार नहीं है क्योंकि हम नहीं जानते कि यह इंसानों में काम करेगी या नहीं। ऐसे तरीकों के साथ कुछ सुरक्षा समस्याएं हैं। कुछ शोधकर्ताओं को चिंता है कि टेलोमेरेस को बनाए रखने से क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को जीवित रहने में मदद मिल सकती है, जिससे कैंसर हो सकता है। हालांकि ब्लास्को को पता चला कि उसके चूहों को इससे कोई नुकसान नहीं हुआ.

और इसने लिज़ पैरिश को खुद पर इलाज आज़माने से नहीं रोका है। पैरिश, जो एक वैज्ञानिक नहीं हैं, ने उम्र बढ़ने की अंतर्निहित प्रक्रियाओं को लक्षित करने वाले नए उपचारों का अध्ययन और परीक्षण करने के लिए सिएटल के पास स्थित अपनी खुद की कंपनी बायोविवा लॉन्च की। “हम नहीं बना पाएंगे निवारक दवा, अगर हम जैविक उम्र बढ़ने से नहीं लड़ते हैं,'' वह कहती हैं।

मौजूदा काम की समीक्षा करने के बाद, पैरिश को लगा कि टेलोमेयर विस्तार पर काम सबसे सम्मोहक था। वह कहती हैं कि उन्होंने ब्लैंको की जीन थेरेपी का एक संशोधित संस्करण विकसित करने के लिए वैज्ञानिकों के साथ काम किया - बेशक, विस्तार में गए बिना - और पिछले साल इंजेक्शन लिया। इसके साथ ही, मांसपेशियों के नुकसान को रोकने के लिए उन्हें एक और जीन थेरेपी दी गई, जिसे उम्र से संबंधित बीमारी और कमजोरी का एक और कारण माना जाता है।

पैरिश का कहना है कि वह उपचार का प्रयास करने से नहीं डरती थीं। “मेरी दादी की मृत्यु अल्जाइमर रोग से हुई और मेरे दादा की मृत्यु हृदय रोग से हुई। मुझे लगता है कि अगर मैं कुछ नहीं करूंगा, तो मुझे पता है कि मैं किस चीज से मरूंगा।''

पैरिश का कहना है कि इलाज के बाद वह "शानदार" महसूस कर रही हैं और उनके टेलोमेर 20 साल के बराबर बढ़ गए हैं। बेशक, यह किसी भी तरह से पर्याप्त अध्ययन नहीं है, इसलिए पैरिश शुरू करने की योजना बना रहा है क्लिनिकल परीक्षणविभिन्न उम्र से संबंधित बीमारियों वाले लोगों में, संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर इसकी जीन थेरेपी का उपयोग किया जाता है।

कई अन्य बुढ़ापा रोधी दृष्टिकोण भी आशाजनक दिखते हैं। वृद्ध कोशिकाएं जो पंप करती हैं रासायनिक पदार्थऔर अपने पड़ोसियों को नुकसान पहुंचाते हैं, तो उन्हें खत्म करना, या उनके विकास को रोकना, या उन्हें पूरी तरह से मारना संभव होगा। एक टीम कोशिकाओं को उम्र बढ़ने के साथ होने वाली टूट-फूट से बचाने के लिए भारी वसा के उपयोग की खोज कर रही है - इसे यह नाम इसलिए दिया गया क्योंकि वे हाइड्रोजन के भारी आइसोटोप का उपयोग करते हैं। अन्य लोग मधुमेह की दवा मेटमॉर्फिन का अध्ययन कर रहे हैं।

कुछ लोग पहले से ही विभिन्न पूरक लेना शुरू कर रहे हैं, यह मानते हुए कि वे उम्र बढ़ने को रोक सकते हैं। कैलिफोर्निया में स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के जॉन रामुनास कहते हैं, दुर्भाग्य से, जिनके पास लाभ के बहुत कम सबूत हैं वे भी आमतौर पर ली जाने वाली छोटी खुराक से खुद की मदद नहीं कर रहे हैं।

वह कहते हैं, ''मैं बहुत सारे सप्लीमेंट लेता हूं क्योंकि मैं जिज्ञासु हूं।'' "लेकिन नंबर एक चीज़ जो निश्चित रूप से आपके टेलोमेर की रक्षा कर सकती है वह व्यायाम है।"

वास्तव में, हम एंटी-एजिंग दवाओं के बिना अपने स्वास्थ्य को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकते हैं, क्रेग वेंटर कहते हैं, जिन्होंने हाल ही में ग्राहकों को व्यक्तिगत स्वास्थ्य योजनाएं पेश करने के लिए ह्यूमन लॉन्गविटी इंक (एचएलआई) लॉन्च किया है। $25,000 का सबसे लोकप्रिय पैकेज, आपके जीनोम और माइक्रोबायोम को अनुक्रमित करता है, जिसमें स्कैन, रक्त परीक्षण और बहुत कुछ शामिल है।

वेंटर लोगों को यह निर्धारित करने में मदद करना चाहते हैं कि उन्हें कौन सी बीमारियाँ होने का खतरा है, कौन सी बीमारियाँ पहले से ही विकसित हो रही हैं और जिन्हें रोकना और इलाज करना सबसे आसान है। “आमतौर पर ये स्वस्थ लोग होते हैं, लेकिन हमने पाया कि आवेदन करने वालों में से 40% गंभीर समस्याएंस्वास्थ्य के साथ,'' वह कहते हैं। उनके अपने परिणामों ने उन्हें वजन कम करने के लिए प्रेरित किया। "जब से मुझे अपनी चयापचय स्थिति के बारे में पता चला है तब से मेरा वजन 15 किलो कम हो गया है।"

वेंटर का मानना ​​है कि संपूर्ण चिकित्सा मूल्यांकन और वैयक्तिकृत स्वास्थ्य योजनाएं किसी भी बुढ़ापा रोधी उपचार की तुलना में अधिक फायदेमंद होंगी। वह कहते हैं, "मुझे नहीं लगता कि हमें किसी जादुई अमृत की ज़रूरत है।"

एचएलआई द्वारा एकत्रित की जाने वाली विशाल मात्रा में डेटा को अस्पताल में एकत्र करना संभव नहीं होगा, और अधिकांश लोग इन स्वास्थ्य जांचों का खर्च वहन करने में सक्षम नहीं होंगे। अमीर देशों में बढ़ती जीवन प्रत्याशा से पता चलता है कि पैसा पहले से ही आपको पृथ्वी पर अधिक खरीदता है, इसलिए केवल कम लागत वाला समाधान ही दीर्घायु को सभी के लिए सुलभ बना देगा। इस बीच, आपका सर्वोत्तम विकल्प- उबाऊ पुराना आहार और व्यायाम।

इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस की पहचान के बारे में जर्नल साइंस में पहली रिपोर्ट के 25 साल बाद, विज्ञान समुदाय"20वीं सदी के प्लेग" की रोकथाम या उपचार के लिए कभी भी कोई प्रभावी दवा विकसित नहीं की गई। दुनिया भर के कई देशों के वैज्ञानिकों के लिए एड्स के खिलाफ वैक्सीन का विकास अभी भी एक अप्राप्य सपने जैसा लगता है।

अमेरिकी जीवविज्ञानी डेविड बाल्टीमोर, पुरस्कार विजेता, ने फरवरी में कहा, "वैज्ञानिक समुदाय उदास है क्योंकि हमें सफलता की कोई उम्मीद नहीं है।" नोबेल पुरस्कारएड्स वायरस के प्रजनन के तंत्र की खोज के लिए।

“मुझे लगता है कि सबसे बड़ी गलती यह है कि हमने परीक्षण पर ध्यान केंद्रित किया विस्तृत श्रृंखलाटीकों और वायरस पर बुनियादी शोध पर पर्याप्त ध्यान नहीं दिया है। हमें इस सबक को ध्यान में रखना चाहिए, ”संस्थान के डेनिस बार्टन ने कहा वैज्ञानिक अनुसंधानअमेरिका के कैलिफ़ोर्निया में रहने वाले स्क्रिप्स, पिछले सप्ताह साइंस जर्नल में प्रकाशित इस विषय पर कई पत्रों के लेखकों में से एक हैं।

वैज्ञानिकों की पिछले वर्ष की असफलताएँ विशेष रूप से सांकेतिक हैं। फार्मास्युटिकल कंपनी मर्क द्वारा विकसित वैक्सीन पर विशेष उम्मीदें लगाई गई थीं। हालाँकि, 82 स्वयंसेवकों (49 टीकाकरण और 33 नियंत्रित) में से कुछ में एड्स विकसित होने के बाद उन्हें निलंबित कर दिया गया था। यूनिफ़ेस्प के प्रोफेसर, संक्रामक रोग विशेषज्ञ एस्पर कैलास ने इस घटना पर टिप्पणी की, "बीमार लोगों की संख्या नगण्य थी, और टीका इसका कारण नहीं था; यह हमें असंभव लगता है।"

वैज्ञानिक ने कहा, "वैक्सीन बिल्कुल अप्रभावी निकला, इसने शरीर में पर्याप्त प्रतिरक्षात्मक अवरोध पैदा नहीं किया, वायरस ने अपना विनाशकारी प्रभाव जारी रखा।" दुनिया में कुल 3,000 लोगों को यह वैक्सीन लगाई गई है।

इस तथ्य के बावजूद कि अनुसंधान की शुरुआत से ही एड्स वायरस को बदलते हुए माना गया था, यह अधिक से अधिक नए उपभेदों को उत्पन्न करने की अपनी क्षमता से आश्चर्यचकित करता है। यह वायरस वैज्ञानिकों की कल्पना से कहीं अधिक "आविष्कारात्मक" तरीके से शरीर पर कार्य करता है। कैलास बाल्टीमोर से सहमत हैं कि प्रयासों को निर्देशित करने की आवश्यकता है बुनियादी अनुसंधान. "भले ही यह चिकित्सा में सबसे अधिक अध्ययन किए गए विषयों में से एक है, वैज्ञानिकों को वायरस के व्यवहार का अध्ययन करने पर अधिक ध्यान केंद्रित करना चाहिए।"

यह समस्या अभी भी मानवता के समक्ष सर्वोच्च प्राथमिकताओं में से एक प्रतीत होती है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, दुनिया भर में हर दिन 6,800 लोग इस वायरस से संक्रमित होते हैं और 5,750 लोगों की मौत हो जाती है। मैगजीन के मुताबिक, 20 साल में दुनिया में करीब 15 करोड़ संक्रमित लोग होंगे।

अब तक, जांच में इस सवाल का जवाब नहीं मिला है कि मर्क का टीका परीक्षण क्यों विफल रहा। साइंस पत्रिका के विशेष अंक में सबसे अधिक योगदान देने वाले एक अन्य वैज्ञानिक जॉन मूर के अनुसार मुख्य प्रश्नएजेंडे में यह सवाल है कि टीका कैसा होना चाहिए, अर्थात्, इसमें शामिल संयोजनों का मात्रात्मक अनुपात, दी जाने वाली खुराक, प्रशासित वायरस के टुकड़े का प्रकार, आदि।

वर्तमान में, दुनिया भर में एड्स वायरस के खिलाफ टीका विकसित करने वाली 22 परियोजनाओं पर काम चल रहा है। शैक्षिक प्रयासों के बावजूद, संक्रमित लोगों की संख्या लगातार बढ़ रही है, क्योंकि वायरस मुख्य रूप से यौन संपर्क के माध्यम से फैलता है, और यहां तक ​​कि संक्रमण का खतरा भी मानवता को अपनी मूल प्रवृत्ति को छोड़ने के लिए मजबूर नहीं करेगा। विज्ञान के विशेष अंक में भाग लेने वाले वैज्ञानिकों में से केवल एक ने ही कमोबेश आशावादी ढंग से बात की। यह हार्वर्ड यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता ब्रूस वॉकर हैं।

“ऐसे लोग हैं जो 30 वर्षों से वायरस के वाहक हैं, और फिर भी वे बीमार नहीं हुए हैं। इसलिए मैं आशावादी हूं कि उनके चिकित्सा डेटा का उपयोग करके, हम एक प्रभावी टीका ला सकते हैं।" वॉकर ने कहा, "लेकिन 25 साल के अनुभव के साथ ऐसा करना आसान नहीं होगा।"

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उन्होंने अभी तक ऑन्कोलॉजी और एचआईवी का इलाज क्यों नहीं खोजा है?

बेशक, दार्शनिक अर्थ में दवा और बीमारी के बीच का संबंध छेद वाले पनीर के विरोधाभास के समान है: जितना अधिक पनीर, उतने अधिक छेद; लेकिन जितने अधिक छेद, उतना कम पनीर।

इस तथ्य के बावजूद कि, बड़े पैमाने पर, दुनिया की पूरी आबादी का सभी संभावित बीमारियों से वैश्विक इलाज चिकित्सा समुदाय के लिए फायदेमंद नहीं है क्योंकि इससे उनके पेशेवर कौशल के लिए समाज की आवश्यकता का नुकसान हो सकता है, आइए यथार्थवादी बनें और ध्यान दें यह दृष्टिकोण अपनी शानदार प्रकृति के कारण तुरंत उपलब्ध है।

इन गंभीर बीमारियों के इलाज की समस्या उनके रोगजनन की ख़ासियत से संबंधित है।

ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाएं उनकी व्यापक विविधता और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की दीर्घकालिक अनुपस्थिति के कारण जटिल हैं, जिससे ट्यूमर प्रक्रिया की उपेक्षा होती है और रोग के परिणाम के लिए पूर्वानुमान खराब हो जाता है। इसके अलावा, विकास का कोई स्पष्ट कारण अभी तक पहचाना नहीं जा सका है ऑन्कोलॉजिकल रोग(यदि कोई एक कारण है), और विज्ञान की मुख्य उपलब्धियाँ केवल प्रक्रिया के विकास को समझने से जुड़ी हैं, न कि इसके एटियलजि से।

जहां तक ​​एचआईवी संक्रमण और हेपेटाइटिस सी का सवाल है, मुख्य कठिनाई प्रेरक वायरस की परिवर्तनशीलता से जुड़ी है। मुझे प्रोफेसर ए के शब्द अच्छी तरह याद हैं, जिन्होंने इन्फ्लूएंजा और हेपेटाइटिस सी वायरस की तुलना की थी। प्रतिरक्षा तंत्रएक व्यक्ति को सूक्ष्मजीव के आनुवंशिक कोड के संपर्क के क्षण से कुछ विदेशी एजेंटों के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी विकसित करने के लिए 7-10 दिनों की आवश्यकता होती है। इसलिए इन्फ्लूएंजा वायरस में भी परिवर्तनशीलता होती है। और वह छिपकर बदल जाता है प्रतिरक्षा कोशिकाएंहमारा शरीर, इस प्रक्रिया पर लगभग एक वर्ष व्यतीत करता है। इससे वायरस का एक नया प्रकार हमें हर साल या यहां तक ​​कि प्रति मौसम में कई बार संक्रमित कर सकता है।

और हेपेटाइटिस सी वायरस 20 मिनट में पहचान से परे बदल जाता है।

तो सोचिए कि इससे कैसे निपटा जाए.

लेकिन, अगर समस्या फिलहाल हल नहीं हुई है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि यह कभी भी हल नहीं होगी। दुनिया भर में अब सफलतापूर्वक ठीक होने वाली अधिकांश बीमारियाँ एक बार अनुकूल परिणाम की लगभग कोई संभावना नहीं छोड़ती हैं।

डिप्थीरिया, प्लेग, टाइफस, हैजा, सिफलिस - आज वे मौत की सजा नहीं हैं।

विज्ञान पर विश्वास मत खोना. और चिकित्सा में तो और भी अधिक।

वे एड्स का इलाज क्यों नहीं खोजेंगे?

एचआईवी में प्रायोगिक कैंसर दवा

एचआईवी संक्रमण के उपचार में नया

ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस दुनिया भर के सैकड़ों-हजारों मरीजों के लिए एक समस्या बन गया है। कई देशों के वैज्ञानिक मौजूद हैं निरंतर खोजइस समस्या का समाधान. कई रोगियों के इलाज के लिए इसका उपयोग किया जाता है क्लासिक तरीकेएचआईवी और एड्स का इलाज, साथ ही प्रायोगिक दवाएं जो इस बीमारी को हमेशा के लिए हरा सकती हैं। इस प्रकार, वैज्ञानिकों ने हाल ही में नई दवा जीएस-9620 के साथ एचआईवी संक्रमण वाले रोगियों के इलाज के परिणाम प्रकाशित किए। यह दवा मूल रूप से हेपेटाइटिस के इलाज के लिए विकसित की गई थी। हालाँकि, बाद में डॉक्टर इस दवा को लेने के बाद एचआईवी संक्रमित रोगियों में प्रतिरक्षा समारोह में स्थायी सुधार स्थापित करने में सक्षम हुए। आज हम दवा को बड़े पैमाने पर उत्पादन में जारी करने और एचआईवी संक्रमण के इलाज के लिए इसका उपयोग करने की संभावना के बारे में बात कर सकते हैं।

हालाँकि, दुनिया भर के वैज्ञानिक न केवल एचआईवी की घटनाओं की समस्याओं का अध्ययन कर रहे हैं। आज कैंसर जैसी अन्य जटिल बीमारियों के लिए नई दवाएं विकसित करने की प्रवृत्ति है। आधुनिक चिकित्सा विज्ञान प्रायोगिक उपचार के क्षेत्र में रोगियों को क्या पेशकश कर सकता है?

विदेश में प्रायोगिक उपचार: मुख्य रुझान

आज, जो लोग इलाज के लिए विदेश जाते हैं वे अक्सर कुछ बीमारियों के इलाज के लिए नए और प्रभावी तरीके प्राप्त करने की उम्मीद करते हैं। हालाँकि, कई मरीज़ नवीनतम और सबसे उन्नत दवाओं के साथ प्रायोगिक उपचार कराने के लिए विदेश यात्रा करते हैं। ऐसी दवाएं दुनिया भर की अनुसंधान प्रयोगशालाओं में विकसित की जा रही हैं।

इसका मतलब यह है कि मरीज के पास उन तकनीकों का उपयोग करके जटिल बीमारी का इलाज करने का वास्तविक मौका है जो दुनिया के किसी भी अन्य क्लिनिक में उपयोग नहीं की जाती हैं।

ऐसे पायलट कार्यक्रमों में भागीदारी अक्सर स्वैच्छिक और निःशुल्क होती है। प्रायोगिक चिकित्सा का एक मुख्य क्षेत्र कैंसर का उपचार है। ऐसे मामलों में, रोगी विज्ञान के विकास में अपना योगदान देता है और उसे पूर्ण उपचार का मौका मिलता है। ऐसा उपचार अनुभवी विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है जो उपचार के सभी चरणों में रोगी की स्थिति पर नियंत्रण की गारंटी देते हैं। इसके अलावा, उपचार प्रक्रिया में सारी जिम्मेदारी डॉक्टरों की होती है।

नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए, रोगियों को 2 समूहों में विभाजित किया गया है। पहले समूह को पारंपरिक प्लेसिबो मिलता है, जबकि दूसरा समूह प्रायोगिक तकनीकों का उपयोग करता है। ऐसे समूहों में रोगियों का वितरण स्वचालित रूप से किया जाता है और डॉक्टर और रोगी इस प्रक्रिया को किसी भी तरह से प्रभावित नहीं कर सकते हैं। वितरण के बाद ही मरीजों को पता चलता है कि वे किस समूह में हैं।

यह समझना भी महत्वपूर्ण है कि इस तरह के उपचार से रोगी के स्वास्थ्य को कोई खतरा नहीं होता है। तथ्य यह है कि मनुष्यों पर दवाओं और उपचार विधियों का परीक्षण उपचार पद्धति की सुरक्षा और नैदानिक ​​​​प्रारंभिक परीक्षणों की पुष्टि के बाद होता है। जब डॉक्टर तकनीक की सुरक्षा के प्रति आश्वस्त होते हैं तभी वे मरीजों का इलाज करना शुरू करते हैं।

ऐसे मामलों में, घटनाओं के विकास के लिए तीन परिदृश्य हो सकते हैं:

• रोगी का जीवन लम्बा हो जायेगा,
• मरीज पूरी तरह ठीक हो जाएगा
• उपचार कोई परिणाम नहीं देगा (विधि काम नहीं आई, या प्लेसिबो का उपयोग किया गया था)।

कौन से प्रायोगिक उपचार कैंसर के इलाज में मदद करते हैं?

आज इज़रायली क्लीनिक प्रोस्टेट कैंसर के इलाज में कई प्रयोग कर रहे हैं।

उपचार प्रतिभागियों का चयन निम्नलिखित मानदंडों के अनुसार किया जाता है:

• मेटास्टैटिक प्रक्रिया की शुरुआत (मेटास्टेस के एकल फॉसी की उपस्थिति),
• हार्मोन थेरेपी की अप्रभावीता (ऐसे मरीज़ जिनका रासायनिक या सर्जिकल बधियाकरण हुआ है),
• वे मरीज़ जिनका कीमोथेरेपी उपचार नहीं हुआ है (प्राथमिक कीमोथेरेपी स्वीकार्य है)।

प्रायोगिक कार्यक्रम में भागीदार बनने के लिए, रोगी को सूचीबद्ध मानदंडों में से कम से कम एक को पूरा करना होगा, साथ ही नैदानिक ​​​​परीक्षण से गुजरना होगा और अध्ययन करने वाले वैज्ञानिक समूह के प्रमुख से अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

इस तरह के उपचार से गुजरने पर, रोगी हर 21 दिनों में एक बार 2-3 दिनों के लिए क्लिनिक में रहता है। वे मरीज जो चिकित्सा के अगले चरण के लिए उपस्थित नहीं होते हैं उन्हें कार्यक्रम से बाहर कर दिया जाता है। इस तरह के उपचार का कोर्स तब तक चल सकता है जब तक सकारात्मक परिणाम प्राप्त न हो जाएं या जब तक रोगी की स्थिति खराब न हो जाए।

© 2018 पर्म क्षेत्रीय केंद्रएड्स और संक्रामक रोगों की रोकथाम और नियंत्रण पर

एड्स-centr.perm.ru

मॉस्को एचआईवी से लड़ने के लिए रूसी वैक्सीन का इंतजार कर रहा है

सार्वजनिक चैंबर के विशेषज्ञों ने खतरनाक वायरस से बचाने वाली घरेलू दवा के अधिक सक्रिय विकास का आह्वान किया

एचआईवी वैक्सीन का दशकों पुराना विकास पूरा होने के करीब हो सकता है। रॉयटर्स द्वारा फोटो

हालाँकि मॉस्को में लगभग 82 हजार एचआईवी वाहक हैं, लेकिन राजधानी में इस वायरस से संक्रमण का स्तर दुनिया की कई अन्य राजधानियों की तुलना में बहुत कम है। एड्स के खिलाफ लड़ाई में ये मौजूदा परिणाम हाल ही में एक सुनवाई में सामने आए सार्वजनिक चैंबर(ओपी). उनके प्रतिभागियों ने सबसे खतरनाक वायरस के खिलाफ लड़ाई को तेज करने का आह्वान किया - राज्य ड्यूमा को एचआईवी के खिलाफ एक टीका के विकास के लिए बजटीय वित्त पोषण की आवश्यकता को विधायी रूप से मंजूरी देने का प्रस्ताव दिया गया था। रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को दवा के निर्माण पर काम के समन्वय के लिए एक विशेष संरचना बनाने की सिफारिश की गई थी, और शिक्षा मंत्रालय और रूसी विज्ञान फाउंडेशन को विश्वविद्यालयों और संस्थानों को आकर्षित करने के लिए प्रस्ताव पेश करने की सिफारिश की गई थी। रूसी अकादमीनए टीके विकसित करने के लिए विज्ञान।

मॉस्को अपने निवासियों में एचआईवी संक्रमण की घटनाओं के मामले में विश्व राजधानियों की रैंकिंग में एक अपेक्षाकृत समृद्ध शहर बना हुआ है। ओपी में दिए गए आँकड़ों के अनुसार, मॉस्को की आबादी में वायरस की घटना लगभग 0.3% है। इस आंकड़े की तुलना में, वाशिंगटन, जहां शहरी निवासियों की व्यापकता 3% से अधिक है, और विशेष रूप से केप टाउन, जहां एचआईवी संक्रमण दर लगभग 20% है, प्रभावशाली हैं। पेरिस (0.9%) और लंदन (0.5%) भी घटना दर के मामले में मास्को से कमतर हैं, लेकिन 0.03% के संकेतक के साथ टोक्यो को "बाँझपन" के मॉडल के रूप में लिया जा सकता है।

जैसा कि डॉक्टर ध्यान देते हैं, रूसी स्वास्थ्य सेवाकतार में प्रभावी प्रणालीएचआईवी संक्रमण का शीघ्र पता लगाना, जिससे फिलहाल संक्रमण के प्रसार को रोकना संभव हो जाता है और यह पता चलता है कि निकट भविष्य में वायरस कैसे फैल सकता है। उसी समय, रूसी संघ में इसे हासिल करना संभव था महत्वपूर्ण सूचक– एड्स से मृत्यु दर में उल्लेखनीय कमी। एड्स की रोकथाम और नियंत्रण के लिए मॉस्को सिटी सेंटर के प्रमुख एलेक्सी माजुस कहते हैं, "रूस में रहने वाले एचआईवी संक्रमित लोगों की तुलना में राज्यों में पहले ही एड्स से अधिक लोग मर चुके हैं।" - एक बड़ी भूमिका निभाता है जल्दी पता लगाने केसंक्रमण के वाहक. पश्चिम में, इनका पता अक्सर एड्स के चरण में ही चल जाता है, जब रोगी को बचाना असंभव होता है। मॉस्को एक अग्रणी क्षेत्र है जिसमें नए, वैज्ञानिक रूप से आधारित रोकथाम के तरीकों को लगातार पेश किया जा रहा है, और बाद में उन्हें पूरे रूस में लागू किया जाता है। विशेषज्ञ के अनुसार, रूसी संघ की राजधानी में मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के 81,927 वाहक हैं।

जैसा कि एलेक्सी माजुस कहते हैं, समस्या को हल करने और रोकथाम और उपचार के दृष्टिकोण पर विचार बदलना आवश्यक है: “रोकथाम कार्यक्रम जो 15-20 साल पहले काम करते थे वे आज काम नहीं करते हैं। हां, सबसे प्रभावी तरीका उपचार है: जब हम किसी मरीज का इलाज करते हैं, तो वायरल लोड शून्य हो जाता है। यानी यह व्यक्ति अपने पार्टनर को संक्रमित नहीं करता है. सबका इलाज करेंगे तो महामारी रुकेगी. लेकिन ऐसी रणनीति का पूर्ण कार्यान्वयन कितना यथार्थवादी है? हमें न केवल ढेर सारे पैसे की जरूरत है, बल्कि सभी मरीजों की इलाज की इच्छा की भी जरूरत है। हालाँकि, जब तक एचआईवी के लिए कोई टीका नहीं मिल जाता, यह सबसे आशाजनक मार्ग है।''

गौरतलब है कि अकेले रूस में ही दर्जनों वैज्ञानिक ऐसी वैक्सीन के निर्माण पर काम कर रहे हैं। हमारे देश में इसका विकास 1994 में शुरू हुआ, और बायोमेडिकल सेंटर और स्टेट रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ हाई प्योर बायोलॉजिकल प्रिपरेशन्स (सेंट पीटर्सबर्ग), स्टेट रिसर्च सेंटर "वेक्टर" (नोवोसिबिर्स्क) और स्टेट रिसर्च सेंटर "इंस्टीट्यूट ऑफ इम्यूनोलॉजी" ( मॉस्को) ने इन अध्ययनों में भाग लिया। हालाँकि, 2004 में, विकास के लिए राज्य का वित्त पोषण समाप्त हो गया; वैक्सीन के निर्माण के लिए बजट निधि फिर से 2008 में आवंटित की गई। 2013 में, बायोमेडिकल सेंटर और स्टेट रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ हाईली प्योर बायोलॉजिकल प्रिपरेशन्स ने अनुसंधान के दूसरे चरण का संचालन करने के लिए उद्योग और व्यापार मंत्रालय से अनुदान जीता।

स्टेट रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ हाईली प्योर बायोलॉजिकल प्रिपरेशन्स की प्रयोगशाला के प्रमुख एंड्री कोज़लोव कहते हैं, "हमने पहले ही अपने टीके की उच्च सुरक्षा की पुष्टि कर दी है - यह इसका मुख्य लाभ है।" - हम आश्वस्त हैं कि इसका उपयोग करने पर 100% मामलों में यह परिणाम देता है सेलुलर प्रतिरक्षा. लेकिन अभी तक हमारे पास केवल कुछ प्रभावशीलता के बारे में जानकारी है, जिसकी पुष्टि अध्ययन के दूसरे और तीसरे चरण द्वारा की जानी चाहिए।” लेकिन इन कार्यक्रमों के लिए बजट फंडिंग फिर से पर्याप्त नहीं है।

जैसा कि ओपी के विशेषज्ञों ने बताया, वायरस का पूर्वी यूरोपीय संस्करण, जो कम आनुवंशिक विविधता की विशेषता है, आज रूस में प्रमुख है। और इसलिए, भले ही संयुक्त राज्य अमेरिका में एक टीका का आविष्कार किया गया हो, रूसी मरीज़ इसका उपयोग नहीं कर पाएंगे, क्योंकि दुनिया में वायरस के कई प्रकार हैं, जो इसके अलावा, लगातार उत्परिवर्तन कर रहे हैं। इंस्टीट्यूट ऑफ इम्यूनोलॉजी में एचआईवी के आणविक जीव विज्ञान की प्रयोगशाला के प्रमुख एडुआर्ड करमोव ने कहा, "मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस इन्फ्लूएंजा वायरस की तुलना में 100-150 गुना अधिक परिवर्तनशील है।" - उदाहरण के लिए, गंभीर समेकन की आवश्यकता है, जैसे थाईलैंड में, जहां 50 लोग एक टीका विकसित कर रहे हैं चिकित्सा केंद्र, सैकड़ों वैज्ञानिक। लेकिन हमारे पास केवल तीन केंद्र हैं।”

“जबकि कोई टीका नहीं है, सबसे अधिक प्रभावी तरीकाएचआईवी महामारी को रोकने के लिए - उपचार को रोकथाम के रूप में उपयोग करें,'' एलेक्सी माजुस दोहराते हैं। "जब कोई व्यक्ति दवा लेता है, तो उसका वायरल लोड कम हो जाता है और वह दूसरों को संक्रमित नहीं करता है।" वर्तमान में रूस में, 30.6% एचआईवी संक्रमित लोग एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी प्राप्त करते हैं (तुलना के लिए: संयुक्त राज्य अमेरिका में - 45%)। कुल मिलाकर, ग्रह पर एड्स से पीड़ित 35 मिलियन लोग हैं।

एचआईवी का इलाज

आज, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस सबसे घातक है। नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, हमारे ग्रह पर लगभग 35 मिलियन लोग संक्रमित हैं और उन्हें एचआईवी संक्रमण के इलाज की आवश्यकता है।

क्या एचआईवी का कोई इलाज है?

जैसा कि ज्ञात है, इस बीमारी से निपटने के लिए एंटीवायरल दवाओं का उपयोग किया जाता है, जो वायरस के विकास और प्रजनन को दबाती हैं और स्वस्थ कोशिकाओं में इसके प्रवेश को रोकती हैं। दुर्भाग्य से, कोई भी दवा किसी व्यक्ति को संक्रमण से पूरी तरह छुटकारा नहीं दिला सकती, क्योंकि वायरस जल्दी से उपचार के अनुकूल हो जाता है और उत्परिवर्तित हो जाता है। यहां तक ​​कि दवाएं लेने के प्रति सबसे ईमानदार और जिम्मेदार रवैया भी आपको काम करने की क्षमता नहीं खोने देगा और आपके जीवन को 10 साल से अधिक नहीं बढ़ाएगा। इसलिए, हम केवल यह आशा कर सकते हैं कि किसी दिन वे एचआईवी का इलाज ढूंढ लेंगे या उसका आविष्कार कर लेंगे जिससे पूरी तरह से ठीक होने में मदद मिलेगी।

एचआईवी एक रेट्रोवायरस है, यानी एक ऐसा वायरस जिसकी कोशिकाओं में आरएनए होता है। इसका मुकाबला करने के लिए, कार्रवाई के विभिन्न सिद्धांतों की एचआईवी संक्रमण के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है:

1. रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक।
2. प्रोटीज़ अवरोधक।
3. इंटीग्रेज़ अवरोधक।
4. संलयन और प्रवेश अवरोधक.

सभी समूहों की दवाएं वायरस के विकास को रोकती हैं विभिन्न चरणउसके जीवन का चक्र. वे एचआईवी कोशिकाओं को बढ़ने से रोकते हैं और उनकी एंजाइमेटिक क्रिया को अवरुद्ध करते हैं। आधुनिक चिकित्सा पद्धति में, विभिन्न उपसमूहों से कई एंटीरेट्रोवायरल दवाओं का एक साथ उपयोग किया जाता है, क्योंकि ऐसी थेरेपी वायरस को दवा के अनुकूल बनने और रोग प्रतिरोधक क्षमता के उद्भव को रोकने में अधिक प्रभावी है।

अब एक ऐसे समय की उम्मीद है जब एचआईवी के लिए एक सार्वभौमिक इलाज का आविष्कार किया जाएगा, जिसमें न केवल वायरस के विकास को रोकने के लिए, बल्कि इसकी अपरिवर्तनीय मृत्यु को सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक वर्ग के अवरोधक शामिल होंगे।

इसके अलावा, संक्रमण के इलाज के लिए ऐसी दवाओं का उपयोग किया जाता है जो सीधे वायरस कोशिकाओं को प्रभावित नहीं करती हैं, लेकिन शरीर को इसके दुष्प्रभावों से निपटने और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने की अनुमति देती हैं।

क्या एचआईवी का इलाज ढूंढ लिया जाएगा?

दुनिया भर के वैज्ञानिक लगातार विकास कर रहे हैं नवीनतम औषधियाँएचआईवी संक्रमण से. आइए उनमें से सबसे आशाजनक पर नजर डालें।

अशक्तबुनियादी।यह नाम उस दवा को दिया गया था, जिसका आविष्कार संस्थान के एक वैज्ञानिक ने किया था चिकित्सा अनुसंधानक्लीवलैंड (ऑस्ट्रेलिया) में. डेवलपर का दावा है कि दवा के प्रभाव में वायरस के प्रोटीन बॉन्ड में बदलाव के कारण एचआईवी खुद से लड़ना शुरू कर देता है। इस प्रकार, न केवल वायरस की वृद्धि और प्रजनन रुक जाता है, बल्कि समय के साथ पहले से ही संक्रमित कोशिकाओं की मृत्यु शुरू हो जाती है।

इसके अलावा, जब पूछा गया कि एचआईवी का यह इलाज कब सामने आएगा, तो आविष्कारक ने उत्साहजनक उत्तर दिया - अगले 10 वर्षों के भीतर। जानवरों पर प्रयोग 2013 में ही शुरू हो चुके हैं, और भविष्य में मनुष्यों पर नैदानिक ​​परीक्षण की योजना बनाई गई है। शोध के सफल परिणामों में से एक वायरस का स्थानांतरण है अव्यक्त (निष्क्रिय) अवस्था।

SiRNA.एचआईवी का यह इलाज कोलोराडो विश्वविद्यालय के अमेरिकी वैज्ञानिकों द्वारा विकसित किया गया था। इसका अणु उन जीनों की उपस्थिति को रोकता है जो वायरस कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा देते हैं और इसके प्रोटीन खोल को नष्ट कर देते हैं। फिलहाल, ट्रांसजेनिक चूहों पर प्रयोगों के साथ सक्रिय शोध चल रहा है, जिससे पता चला है कि पदार्थ के अणु पूरी तरह से गैर विषैले हैं और 3 सप्ताह से अधिक की अवधि के लिए वायरल आरएनए की एकाग्रता को कम कर सकते हैं।

ऐसा यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों का कहना है इससे आगे का विकासप्रस्तावित दवा की उत्पादन तकनीक न केवल एचआईवी, बल्कि एड्स से भी सफलतापूर्वक लड़ना संभव बनाएगी।

लगभग हर व्यक्ति ने अपने जीवन में किसी न किसी स्तर पर इसका सामना किया है भयानक रोगजिसे हम आमतौर पर कैंसर कहते हैं। कुछ के रिश्तेदार या दोस्त किसी घातक बीमारी से पीड़ित हैं, कुछ लोग खुद इस समस्या से जूझ रहे हैं और कुछ ऐसे भी हैं जिन्हें कभी ऐसी बीमारी का सामना नहीं करना पड़ा, लेकिन वे मीडिया रिपोर्टों में इसके बारे में सुनने से खुद को रोक नहीं पाए।

महामारी या मीडिया पर हमला?

सिद्ध तथ्य: हाल ही में हम कैंसर के बारे में अधिक से अधिक बार सुन रहे हैं। इससे हर कोई मर जाता है मशहूर लोग, डॉक्टर ट्यूमर के गठन के नए कारण ढूंढ रहे हैं, और वैज्ञानिक एक सार्वभौमिक इलाज का आविष्कार करने का वादा करते हैं।

यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि पिछले कुछ वर्षों में कैंसर रोगियों की संख्या में कमी नहीं आई है, और कैंसर स्वयं हृदय रोगों के साथ-साथ दुनिया में सबसे आम बीमारियों में से एक बन गया है।

ऑन्कोलॉजिस्ट डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज अलेक्जेंडर ब्रैटिक ने रीडस को बताया कि कैंसर के बारे में अधिक से अधिक जानकारी वास्तव में टेलीविजन और इंटरनेट पर दिखाई दे रही है। लेकिन उनकी राय में ऐसा इसलिए नहीं हो रहा है क्योंकि लोग अधिक बार बीमार पड़ने लगे हैं, बल्कि इसलिए हो रहा है क्योंकि वे अपने स्वास्थ्य पर अधिक ध्यान देने लगे हैं।

अब हम निम्नलिखित प्रवृत्ति देखते हैं: कैंसर का पता लगाना बढ़ रहा है क्योंकि प्रौद्योगिकी लगातार विकसित हो रही है, और इसके विपरीत, मृत्यु दर गिर रही है, क्योंकि डॉक्टर जल्द से जल्द संभव चरण में कैंसर का पता लगाने में सक्षम हैं। प्राथमिक अवस्थाजब इसे अभी भी ठीक किया जा सकता है. बेशक, 18वीं और 19वीं सदी में, कैंसर की घटना अब की तुलना में थोड़ी कम थी, लेकिन तब से बहुत कुछ बदल गया है, नए कारक सामने आए हैं जो ट्यूमर की उपस्थिति को प्रभावित करते हैं, ऑन्कोलॉजिस्ट ने समझाया।

और ऐसे कई कारक हैं: ख़राब पारिस्थितिकी, बुरी आदतें, आसीन जीवन शैली, पुराने रोगों. संभव है कि भविष्य में इस सूची में कैंसर के नए कारण जुड़ें, जिनके बारे में हम अभी नहीं जानते।

दुखद पूर्वानुमान के बावजूद, कई वैज्ञानिक आश्वस्त हैं कि चिकित्सा और प्रौद्योगिकी के वर्तमान स्तर के साथ, अगले 100 वर्षों में हम न केवल शीघ्रता से पहचान करने में सक्षम होंगे विभिन्न रोग, बल्कि बाद के चरणों में भी उन्हें पूरी तरह से ठीक करने के लिए।

गोली कहां से मिलेगी

लेकिन अगर चिकित्सा में सब कुछ इतनी तेजी से विकसित हो रहा है, तो वैज्ञानिक कैंसर का टीका या सार्वभौमिक इलाज क्यों नहीं खोज सकते? हर साल, वैज्ञानिक प्रकाशन सैकड़ों लेख प्रकाशित करते हैं जिनमें विशेषज्ञ शामिल होते हैं विभिन्न देशवे अपने विकास के बारे में बात करते हैं, लेकिन, एक नियम के रूप में, ये दवाएं कभी भी प्रयोगशालाओं से बाहर नहीं आती हैं।

वैज्ञानिक विकिरण के इंजेक्शन से कैंसर से लड़ने की कोशिश कर रहे हैं कैंसर की कोशिकाएं महँगी दवाएँ, लेकिन यह हमेशा मदद नहीं करता है। ऐसा क्यों हो रहा है?

मानवता बहुत लंबे समय से कैंसर के साथ जी रही है: ऑन्कोलॉजी का पहला उल्लेख मिस्र में मध्य साम्राज्य (सातवीं शताब्दी ईसा पूर्व) के युग से मिलता है। यह एडविन स्मिथ का प्रसिद्ध मेडिकल पपीरस है, जिसमें स्तन कैंसर सहित मिस्रवासियों को ज्ञात सभी बीमारियों की सूची है।

एडविन स्मिथ पपीरस टुकड़ा

और, शायद, तभी से लोग यह सवाल पूछ रहे हैं: ऐसी कोई दवा कब आएगी जो हमें इस बीमारी से बचा सके? लेकिन अधिकांश आधुनिक वैज्ञानिकों को विश्वास है कि ऐसी कोई सार्वभौमिक दवा कभी नहीं होगी। आइए जानें क्यों।

मानव शरीर विषम है: हम मिलकर बने हैं विभिन्न अंग, और अंग कोशिकाओं से बने होते हैं। हमारे शरीर की प्रत्येक कोशिका एक स्वतंत्र कोशिका है, जो एक विशेष झिल्ली द्वारा दूसरों से अलग होती है। इस तथ्य के बावजूद कि सभी कोशिकाएँ एक साथ काम करती हैं, उनमें से प्रत्येक एक अलग स्वतंत्र इकाई है। इसके अलावा, प्रत्येक कोशिका अपनी जगह पर है, और इसलिए यह लगातार विभाजित नहीं हो सकती है, ताकि बाधित न हो सबसे जटिल प्रणालीशरीर।

बेशक, हमारे पास ऊतक हैं जिनकी कोशिकाओं को विभाजित होना चाहिए, उदाहरण के लिए त्वचा। गुणा करके, वे मदद करते हैं त्वचाचोट या मृत्यु से तेजी से उबरना। अर्थात्, कोशिका में उन संकेतों को प्राप्त करने और उन पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता होती है जो उसे विभाजित होने या न होने का आदेश देते हैं।

लेकिन अगर कोई कोशिका अचानक से कैंसरग्रस्त हो जाती है, तो ऐसे संकेत उस तक नहीं पहुंच पाते हैं। परिणामस्वरूप, उत्परिवर्तित कोशिका लगातार बढ़ने लगती है, जिससे एक ट्यूमर बनता है।

अगर वैज्ञानिक इस प्रक्रिया पर नजर रख सकते हैं तो इसे रोका क्यों नहीं जा सकता?

तथ्य यह है कि बढ़ते ट्यूमर - कैंसर कोशिकाओं की एक पूरी सेना - को अलग-अलग तरीकों से प्रभावित करना आवश्यक है। जब हम सर्दी-ज़ुकाम जैसी सामान्य बीमारी के बारे में बात करते हैं, तो हम समझते हैं कि शरीर की कुछ व्यक्तिगत कोशिकाएँ गलत तरीके से काम करना शुरू कर चुकी हैं। उन्हें फिर से व्यवस्थित करने के लिए, आपको बस एक गोली लेने की ज़रूरत है।

कैंसर के मामले में, कोशिकाओं के साथ तर्क करना संभव नहीं होगा, क्योंकि उनमें उत्परिवर्तन पहले ही जमा हो चुके होते हैं और वे हमेशा के लिए बदल जाते हैं। ऐसी कोशिकाओं का उपचार नहीं करना चाहिए, बल्कि उन्हें तुरंत नष्ट कर देना चाहिए। कैंसर से लड़ने के सबसे आम तरीकों में से एक - कीमोथेरेपी - कोशिकाओं का इलाज नहीं करती है, बल्कि उन्हें मार देती है।

हालाँकि, जब वे किसी कोशिका को मारना चाहते हैं, तो वह अपना बचाव करना शुरू कर देती है। चिकित्सा में इसे प्रतिरोध कहा जाता है। जब कैंसर कोशिकाएं नष्ट होने की कोशिश करती हैं तो मानव शरीर में क्या होता है:

• सबसे पहले, उत्परिवर्तित कोशिकाओं के साथ-साथ आस-पास की स्वस्थ कोशिकाएं भी मर जाती हैं। कैंसर से लड़ने के वर्तमान तरीकों में व्यापक स्पेक्ट्रम कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है, जो स्वस्थ क्षेत्रों को भी प्रभावित करता है।
• दूसरे, प्रत्येक कैंसर कोशिका अद्वितीय होती है। उत्परिवर्तन के दौरान, इसमें टूट-फूट हुई, जिसके कारण कैंसर कोशिकाओं की प्रत्येक अगली पीढ़ी पिछली कोशिकाओं से भिन्न होगी। यदि वैज्ञानिकों को कोई ऐसी दवा मिलती है जो कुछ कैंसर कोशिकाओं को मार देती है, तो जब वे मरती हैं, तो नई कोशिकाएं बनती हैं जो इस दवा के प्रति प्रतिरोधी होती हैं। और इसी तरह एक घेरे में।

परीक्षण और त्रुटि के माध्यम से, विशेषज्ञों ने एक संपूर्ण प्रणाली बनाई है जो सफलता की अलग-अलग डिग्री के साथ कुछ प्रकार के कैंसर से लड़ सकती है।

यदि कोई वैज्ञानिक किसी कोशिका से प्रोटीन को अलग करने में सफल हो जाता है, तो उच्च संभावना के साथ वह चयन करने में सक्षम होगा सही दवा. लेकिन अक्सर ऐसा होता है कि ऐसा करना नामुमकिन होता है.

कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एक अन्य कारक प्रशासित दवाओं की खुराक में वृद्धि है। सभी कोशिकाओं को पूरी तरह से नष्ट करने के लिए, आपको प्रभावित क्षेत्र पर कई बार मजबूत पदार्थ लगाने की आवश्यकता होती है।

हालांकि, समय के साथ शरीर में विषाक्त पदार्थ जमा होने लगते हैं, जो स्वास्थ्य के लिए बेहद हानिकारक भी होता है। इसलिए, दवा की उच्च खुराक लगातार नहीं दी जा सकती।

हम पहले से ही जानते हैं कि कैंसर कोशिकाएं अद्वितीय होती हैं, इसलिए उन्हें एक दवा से नष्ट नहीं किया जा सकता है। इसलिए, ऑन्कोलॉजिस्ट कैंसर कोशिकाओं की अधिकतम संख्या पर प्रहार करने के लिए विभिन्न पदार्थों के मिश्रण का उपयोग करते हैं।

इन सभी शर्तों को पूरा करने पर व्यक्ति ठीक हो सकता है। लेकिन ऐसा हमेशा नहीं होता है, क्योंकि वर्णित प्रत्येक चरण न केवल कार्यान्वयन के संदर्भ में, बल्कि रोगी की आगे की वसूली के संदर्भ में भी बेहद कठिन है।

कैंसर एक अनोखी घटना है और लगभग हर रोगी को एक अलग दृष्टिकोण और पद्धति की आवश्यकता होती है। अर्थात्, एक सार्वभौमिक "कैंसर की गोली" बनाना अवास्तविक है, क्योंकि ऑन्कोलॉजी उपचार एक प्रक्रिया है जिसमें कई चरण होते हैं।

अब वैज्ञानिक उनमें से प्रत्येक को बेहतर बनाने के लिए काम कर रहे हैं।

वैकल्पिक चिकित्सा

इस तरह के उपचार की प्रक्रिया न केवल लंबी और अप्रिय है, बल्कि बहुत महंगी भी है, इसलिए ऑन्कोलॉजी का सामना करने वाले कई लोग इस समस्या को हल करने के लिए वैकल्पिक तरीके खोजने की कोशिश कर रहे हैं।

हर दिन, सैकड़ों मरीज़ों को डॉक्टरों से एक भयानक निष्कर्ष मिलता है - "घातक नियोप्लाज्म"। इस समय घबराहट शुरू हो जाती है: क्या करें, कहां जाएं, क्या करें। अक्सर लोग मदद के लिए दोस्तों की ओर रुख करते हैं या इंटरनेट पर जानकारी खोजने की कोशिश करते हैं।

और वहाँ उन पर बहुत सारे "उपयोगी" लेखों और व्यंजनों की बमबारी की जाती है, जहाँ उन्हें "प्रभावी" गोलियाँ आज़माने के लिए कहा जाता है जिनका उपयोग कथित तौर पर मशहूर हस्तियों के इलाज के लिए किया जाता था, या सुरक्षित गोलियाँ पारंपरिक तरीकेजो कैंसर को दूर भगाता है.

और फिर इंसान अज्ञानता या पैसों की कमी के कारण महंगे इलाज का रास्ता चुन लेता है वैकल्पिक चिकित्सा, जिसका अंत हमेशा अच्छा नहीं होता।

शब्द "वैकल्पिक चिकित्सा" का अर्थ अलग-अलग चीजें हो सकता है, लेकिन आधिकारिक तौर पर वैकल्पिक उपचार के तरीके हैं जिन्हें नियामक सरकारी निकायों या उद्योग पेशेवर स्व-विनियमन संरचनाओं द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है जिनके पास उचित प्राधिकरण है।

अर्थात्, सभी आहार, आहार अनुपूरक, व्यायाम या मानसिक सत्र जिनका नियामक अधिकारियों द्वारा परीक्षण नहीं किया गया है, उन्हें कैंसर सहित बीमारियों के इलाज में सुरक्षित और प्रभावी नहीं माना जा सकता है।

आज तक, किसी भी वैकल्पिक कैंसर उपचार का नैदानिक ​​परीक्षण नहीं किया गया है या इन परीक्षणों के परिणाम आधिकारिक वैज्ञानिक प्रकाशनों में प्रकाशित किए गए हैं।

वैकल्पिक चिकित्सा के साथ कैंसर के इलाज की समस्या पर प्रसिद्ध जर्मन प्रोफेसर, एमडी एडज़र्ड अर्न्स्ट ने अच्छी तरह से चर्चा की थी:

कैंसर के इलाज का कोई भी विकल्प परिभाषा के अनुसार झूठ है। कैंसर के लिए वैकल्पिक उपचार कभी नहीं होंगे। क्यों? क्योंकि यदि कोई वैकल्पिक विधि आशाजनक लगती है, तो इसका वैज्ञानिक रूप से बहुत जल्दी और गहन परीक्षण किया जाएगा, और यदि इसकी प्रभावशीलता साबित हो जाती है, तो यह स्वचालित रूप से वैकल्पिक नहीं रह जाएगी और चिकित्सा बन जाएगी। सभी मौजूदा „ वैकल्पिक तरीकेकैंसर के उपचार" झूठे दावों पर आधारित हैं, फर्जी हैं और, मैं तो कहूंगा, आपराधिक भी हैं।

इसलिए, कोई भी स्वाभिमानी ऑन्कोलॉजिस्ट कैंसर का इलाज नहीं करेगा। लोक उपचारया अन्य अनौपचारिक तरीके।

इससे पहले, रीडस पहले ही खतरनाक दवाएं और चिकित्सा उपकरण बेचने वाले घोटालेबाजों की चाल के बारे में बात कर चुके हैं।

जिसने भी नहीं छुपाया, कैंसर का दोष नहीं है

इस तथ्य के बावजूद कि कैंसर के लिए कोई सार्वभौमिक गोली या टीका नहीं है, वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने न केवल ऑन्कोलॉजी के इलाज के लिए, बल्कि इसका शीघ्र निदान करने के लिए भी कई प्रभावी तरीकों का आविष्कार किया है।

आधुनिक चिकित्सा उपकरण प्रारंभिक चरण में भी कैंसर का पता लगाने में सक्षम हैं, इसलिए रोगियों को उनकी समस्याओं के बारे में 10-15 साल पहले की तुलना में बहुत पहले पता चल जाता है। लेकिन यहां तक समय पर निदानहमेशा मदद नहीं कर सकता.

जीवन प्रत्याशा के वर्तमान स्तर पर, 40% लोगों को देर-सबेर कैंसर हो जाएगा, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि यह कैंसर मृत्यु का कारण होगा। कैंसर से खुद को बचाने के लिए आपको चाहिए स्वस्थ छविजीवन, अपने और अपने लक्षणों के प्रति चौकस रवैया, लेकिन कैंसरोफोबिया और अनावश्यक अनावश्यक परीक्षणों के बिना, सौभाग्य से, अच्छे डॉक्टर उपलब्ध हैं, ”मिखाइल लास्कोव, ऑन्कोलॉजिस्ट, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, आउट पेशेंट ऑन्कोलॉजी और हेमेटोलॉजी क्लिनिक के प्रमुख, ने रीडस को बताया।

संभावना बहुत सुखद नहीं है: कैंसर की उपस्थिति कई स्थितियों पर निर्भर करती है और, भले ही आप अपनी शक्ति में सब कुछ करते हैं, आप पूरी तरह से आश्वस्त नहीं हो सकते हैं कि ट्यूमर आपको "ढूंढ" नहीं पाएगा। लेकिन, आप सहमत होंगे, खाली बैठे रहना बेवकूफी है। डॉक्टरों से बात करने के बाद, सभी ने मूल रूप से दो नियमों पर प्रकाश डाला, जिनकी उपेक्षा नहीं की जानी चाहिए।

बेशक, ये कारक कैंसर से 100% सुरक्षा की गारंटी नहीं दे सकते, लेकिन ये वास्तव में कैंसर से लड़ने के सबसे प्रभावी तरीके हैं। यदि आप एक स्वस्थ जीवनशैली अपनाते हैं, तो आप अपने शरीर को कैंसर के गठन को प्रभावित करने वाले कारकों के संपर्क में कम लाते हैं। यदि आप चिकित्सीय जांच कराते हैं, तो आपके पास शुरुआती चरण में ही कैंसर का निदान करने का मौका होता है, जब इसे बिना किसी परिणाम के लगभग ठीक किया जा सकता है। और यह उत्तरार्द्ध के साथ है कि आमतौर पर कठिनाइयां उत्पन्न होती हैं, क्योंकि लोग आखिरी मिनट तक डॉक्टर के पास जाना बंद कर देते हैं, और इसे स्वयं में बदलने की जरूरत है, किसी को अपने स्वास्थ्य के प्रति अधिक चौकस रहने की जरूरत है, "ऑन्कोलॉजिस्ट एवगेनी चेरेमुश्किन ने पाठकों को सलाह दी रीडस.

रूसी वैज्ञानिकों ने नैनो तकनीक पर आधारित एड्स का इलाज ईजाद किया है

नया रूसी दवानैनोटेक्नोलॉजी पर आधारित विश्व सनसनी बन गई है - जैसा कि पहले नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चला है, इसका उपयोग 21वीं सदी के प्लेग को ठीक करने के लिए किया जा सकता है

घरेलू डॉक्टर एड्स के इलाज की वैश्विक समस्या को हल करने में कामयाब रहे.

अब वैज्ञानिक इस सबसे भयानक बीमारी से निपटने के लिए एक अनोखे तरीके का परीक्षण कर रहे हैं। दुनिया में इसका कोई एनालॉग नहीं है। डेवलपर्स के मुताबिक, नई दवा स्वास्थ्य को प्रभावित किए बिना वायरस को नष्ट कर देती है।

सैकड़ों मरीज़ पहले ही नई दवा के चमत्कारी प्रभाव का अनुभव कर चुके हैं।

• 27 वर्षीय क्लिनिकल परीक्षण प्रतिभागी का कहना है, ''दवा का उपयोग करने के बाद मुझे स्वस्थ महसूस हुआ।'' तातियाना लेटनेवा.- मैं समझता हूं कि ठीक होने में अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है। लेकिन अब कई महीनों से यह मेरे स्वास्थ्य और सामान्य कल्याण को संतोषजनक स्थिति में बनाए रख रहा है। ऐसा लग रहा था मानो मैं लम्बी नींद के बाद जागा हूँ। मैं जीना चाहता हूं, मैं भविष्य के बारे में सोचना चाहता हूं...

• अनोखी दवा कंपनियों के एक समूह के विशेषज्ञों द्वारा विकसित की गई थी, जिसमें कई विश्व प्रसिद्ध अनुसंधान केंद्र शामिल हैं।

एक दवा

रूसी डॉक्टरों ने विश्व चिकित्सा को नैनो तकनीक पर आधारित एड्स के इलाज की पेशकश करके विज्ञान में एक वास्तविक क्रांति ला दी।

ऐसा कोई उपाय कभी नहीं बना, डॉक्टर को अपने आविष्कार पर गर्व है लेव रासनेत्सोव. - मुझे उम्मीद है कि हमारी दवा एड्स के लिए असली रामबाण बन जाएगी और उस समस्या का समाधान करेगी जिससे मानवता इतने सालों से जूझ रही है!

निज़नी नोवगोरोड के वैज्ञानिकों ने कुछ हफ़्ते पहले ही अपने आविष्कार का पेटेंट कराया था, लेकिन चिकित्सा पद्धति में एड्स रोधी दवाओं के बड़े पैमाने पर परिचय पर उनके साथ बातचीत पहले से ही चल रही है।

हमारी दवा फुलरीन के आधार पर बनाई जाती है- डॉक्टर का कहना है कि कार्बन के एलोट्रोपिक रूपों के वर्ग से संबंधित आणविक यौगिक, जैसे हीरा, कार्बाइन और ग्रेफाइट विटाली गुरेविच. - हम, दुनिया में अकेले हैं, जो फुलरीन से एचआईवी संक्रमण के खिलाफ दवा बनाने में कामयाब रहे। यह रोगग्रस्त मानव कोशिकाओं को अवरुद्ध करता है और धीरे-धीरे उन्हें मार देता है।

वैज्ञानिकों द्वारा किए गए नैदानिक ​​परीक्षणों से पता चला है कि नई नैनोमेडिसिन एचआईवी रोगियों को सामान्य स्वास्थ्य बनाए रखने में मदद करती है। सच है, दवा का उपयोग आजीवन होना चाहिए.

वैज्ञानिकों का कहना है कि जब तक मरीज दवा लेता रहेगा, तब तक वह बिल्कुल सामान्य महसूस करेगा। - यह मधुमेह के मामले की तरह है: रोगी इंसुलिन लेता है और जीवित रहता है यदि वह इसे लेना बंद कर देता है, तो वह आत्महत्या कर लेता है...

प्रारंभिक अनुमान के अनुसार, उपचार के वार्षिक पाठ्यक्रम में रोगी को लगभग 1000 यूरो का खर्च आएगा. यह योजना बनाई गई है कि दवा का खुराक स्वरूप मोमबत्तियों के रूप में उत्पादित किया जाएगा.

लेव डेविडोविच और हमारी प्रयोगशाला के कर्मचारी कई वर्षों से इस विकास की दिशा में काम कर रहे हैं, ”कहते हैं विटाली गुरेविच. - जिस दिन परीक्षणों से पता चला कि दवा काम करती है वह हमारे जीवन का सबसे खुशी का दिन था! हमें उम्मीद है कि हम उन हजारों लोगों को खुश करेंगे जो इस भयानक बीमारी से संक्रमित हैं।

बीमार

तातियाना लेटनेवाउनका मानना ​​है कि नैनोड्रग की मदद से वह पूरी तरह ठीक हो जाएंगे।

लगभग पांच साल पहले मैं इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस से संक्रमित हो गया था,'' तात्याना ने स्वीकार किया। - मैं दंत चिकित्सक के पास गया, और एक उपकरण के माध्यम से मेरे रक्त में संक्रमण हो गया... यह सब तुरंत स्पष्ट नहीं हुआ। कुछ समय बाद ही मुझे भयानक निदान के बारे में पता चला। मैं जानता था कि इसके बारे में कुछ नहीं किया जा सकता, और मैंने हार मान ली...

इन सभी वर्षों में लड़की ऐसे जी रही थी मानो नरक में हो। जो कुछ हुआ उससे वह इतने गहरे सदमे में थी कि उसने लापरवाही के दोषी क्लिनिक के खिलाफ मुकदमा दायर करने के बारे में भी नहीं सोचा...

तात्याना आगे कहती है, ''मैं बाहर जाने और लोगों से बात करने से डरती थी।'' – एचआईवी संक्रमण वाले मरीजों के लिए कठिन समय होता है। संक्रमित लोगों की रोग प्रतिरोधक क्षमता बहुत कमजोर हो जाती है और हम किसी भी समय मर सकते हैं, यहाँ तक कि सर्दी से भी। नई दवामुझे वापस जीवन में लाया।

नकली दवाएँ. लोकप्रिय सर्दी और फ्लू के उपचार: क्या वे काम करते हैं?

हर साल, रूसी निवासी सर्दी और फ्लू की दवाओं पर 29.5 बिलियन से अधिक रूबल खर्च करते हैं। उनमें से कुछ सर्दी के लक्षणों से राहत दिलाते हैं, जबकि बाकी "रूसी वैज्ञानिकों के अद्वितीय आविष्कार" हैं और उनकी प्रभावशीलता बिल्कुल भी सिद्ध नहीं हुई है।

1. आर्बिडोल। बिक्री की मात्रा - 5 बिलियन रूबल।

2. थेराफ्लू. बिक्री की मात्रा - 3.8 बिलियन रूबल।

3. एनाफेरॉन। बिक्री की मात्रा - 3.5 बिलियन रूबल।

4. ऑसिलोकोकिनम। बिक्री की मात्रा - 2.6 बिलियन रूबल।

5. कागोसेल। बिक्री की मात्रा - 2.6 बिलियन रूबल।

6. कोल्ड्रेक्स। बिक्री की मात्रा - 1.4 बिलियन रूबल।

7. एंटी-ग्रिपिन। बिक्री की मात्रा - 1.4 बिलियन रूबल।

8. फ़ेरवेक्स। बिक्री की मात्रा - 1.1 बिलियन रूबल।

9. एमिक्सिन। बिक्री की मात्रा - 1.1 बिलियन रूबल।

10.इंगाविरिन। बिक्री की मात्रा - 885 मिलियन रूबल।

11. विफ़रॉन

12. एनविमैक्स

13. ग्रिपफेरॉन

तो चलते हैं!

इतिहास और निर्माता

आर्बिडोल को 1974 में तीन संस्थानों के रूसी वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा पेटेंट कराया गया था। विकास सेना के अनुरोध पर किया गया था, इसलिए आविष्कार के भाग्य और इसकी प्रभावशीलता के बारे में कोई जानकारी नहीं थी।

आर्बिडोल का औद्योगिक उत्पादन 1992 में मोस्किमफार्मप्रैपरेटी एसोसिएशन में शुरू हुआ। 2001 में, मास्टरलेक कंपनी, उद्यमियों अलेक्जेंडर द्वारा बनाई गई शूस्टरऔर विटाली मार्त्यानोव, आर्बिडोल के उत्पादन के लिए पेटेंट खरीदा। जल्द ही उन्होंने दवा की कीमत 20 रूबल से बढ़ाकर 120 रूबल कर दी और टेलीविजन पर एक विज्ञापन अभियान शुरू किया। पहले साल में दवा की बिक्री चौगुनी हो गई।

2003 में, प्रॉफिट हाउस कंपनी, जो रोमन की संपत्ति का प्रबंधन करती थी Abramovich, एक अमेरिकी निगम से रूस में पांच कारखानों का अधिग्रहण किया आईसीएन फार्मास्युटिकलऔर कई स्वतंत्र व्यवसाय। बाद में, विक्टर की अध्यक्षता में प्रॉफिट हाउस का प्रबंधन किया गया खारीटोनिनफार्मस्टैंडर्ड के शेयर खरीदे। 2006 में, शस्टर और मार्त्यानोव ने मास्टरलेक को रूसी दवा बाजार के नेता फार्मस्टैंडर्ड को बेच दिया, जिसके पास प्रमुख उत्पाद का अभाव था। यही आर्बिडोल बन गया।

सौदे के तुरंत बाद, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के प्रमुख तात्याना विज्ञापन अभियान में शामिल हो गए गोलिकोवाऔर रूसी संघ के मुख्य स्वच्छता डॉक्टर गेन्नेडी ओनिशचेंकोजिन्होंने इन्फ्लूएंजा के इलाज के लिए आर्बिडोल की सिफारिश की। 2009 में, स्वाइन फ्लू के प्रकोप के दौरान, आर्बिडोल की बिक्री में 102% की वृद्धि हुई। अभियान का एपोथेसिस 2010 में एक टीवी रिपोर्ट थी, जिसमें व्लादिमीर पुतिनमैं फार्मेसी गया और लगातार पूछा कि क्या आर्बिडोल बिक्री पर है और कितना। जल्द ही "आर्बिडोल" को महत्वपूर्ण और आवश्यक की सूची में शामिल किया गया दवाइयाँ(VED), जिसने देश भर के अस्पतालों को बड़े पैमाने पर दवा की सरकारी खरीद की गारंटी दी।

फार्मस्टैंडर्ड को स्वास्थ्य मंत्रालय का समर्थन प्राप्त था। फार्मस्टैंडर्ड द्वारा उत्पादित 240 वस्तुओं में से लगभग 90 दवाओं को स्वास्थ्य मंत्रालय की महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल किया गया था, और विदेशी प्रतिस्पर्धी अक्सर रूस में अपनी दवाओं को पंजीकृत नहीं कर सकते थे, जो फार्मस्टैंडर्ड के उत्पादों के साथ सीधी प्रतिस्पर्धा थी। बिजनेस पार्टनर और खारिटोनिन, लियो के रिश्तेदार ग्रिगोरिएवमाइक्रोजेन के सबसे बड़े राज्य का नेतृत्व किया, जो टीके का उत्पादन करता है।

फार्मस्टैंडर्ड रूस में सबसे बड़ी फार्मास्युटिकल विनिर्माण होल्डिंग है, 2011 में राजस्व - 42,65 अरब रूबल, शुद्ध लाभ - 8.78 अरब रूबल।

निर्देशों के अनुसार, उमिफेनोविर (50 मिलीग्राम), सतह वायरल प्रोटीन हेमाग्लगुटिनिन को रोकता है और कोशिका में इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस के प्रवेश को रोकता है। विरोधाभासी रूप से, 1970 के दशक में किए गए आर्बिडोल की प्रभावशीलता पर एक अध्ययन के डेटा को अभी भी वर्गीकृत किया गया है। TsKhLS-VNIHFI के पूर्व निदेशक रॉबर्ट ग्लुशकोव आसानी से इसके फायदों का वर्णन करते हैं: "एंटीवायरल गतिविधि, प्रतिरक्षा उत्तेजना, एंटीऑक्सिडेंट," लेकिन शोध डेटा प्रदान नहीं करते हैं।

पॉल वोरोब्यॉव 2000 के दशक की शुरुआत में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय की फॉर्मूलरी कमेटी में काम करने वाले, उन कुछ लोगों में से एक थे जिन्होंने आर्बिडोल अनुसंधान के परिणामों को देखा था। वोरोब्योव कहते हैं, "हमें सात में से तीन अध्ययनों में भाग लेने की अनुमति दी गई थी।" - यह पता चला कि अध्ययन बहुत निम्न गुणवत्ता वाले हैं और दवा की प्रभावशीलता को साबित नहीं करते हैं। जब हमने आर्बिडोल का उत्पादन करने वाली कंपनी को यह बताया, तो हमारा सहयोग बाधित हो गया।

वैज्ञानिक प्रकाशनों के अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा डेटाबेस में मेद्लिनेआर्बिडोल के परीक्षणों के लिए समर्पित 77 प्रकाशन शामिल हैं, लेकिन उनके परिणाम स्पष्ट नहीं हैं। दवा की वेबसाइट बताती है कि आर्बिडोल के उपयोग से बीमारी की औसत अवधि में कमी आती है 1.7-2.65 दिन, और बुखार, नशा, राइनोरिया जैसे लक्षणों की अवधि - 1.3-2.3 दिन। अमेरिकी औषधि एवं खाद्य प्रशासन ने आर्बिडोल को पंजीकृत करने से इनकार कर दिया।

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इतिहास और निर्माता

पेरासिटामोल पर आधारित एक संयोजन दवा जो एआरवीआई और इन्फ्लूएंजा के लक्षणों को खत्म करती है। एक स्विस कंपनी के स्वामित्व में नोवार्टिस , कनाडा में ब्रांड के तहत उत्पादित किया जाता है Neocitran, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में - थेराफ्लू. 1886 में फार्माकोलॉजिस्ट जोसेफ वॉन मेहरिंग द्वारा रोगियों पर पेरासिटामोल का परीक्षण किया गया था। नोवार्टिस इंटरनेशनलदुनिया की दूसरी सबसे बड़ी दवा निर्माता कंपनी है, 2012 में इसका टर्नओवर था $56.7 बिलियन.

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

दवा सर्दी के लक्षणों को प्रभावी ढंग से ख़त्म कर देती है, लेकिन वायरस से नहीं लड़ती।

– पैरासिटामोल (325 मिलीग्राम) – मुख्य घटक, बुखार को कम करता है, दर्द से राहत देता है और रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है। 10 पाउच के मानक टेराफ्लू पैकेज में पेरासिटामोल सामग्री, जो फार्मेसियों में 300 रूबल के लिए बेची जाती है, 5 रूबल की लागत वाले नियमित पेरासिटामोल के पैकेज की तुलना में कम है (तालिका देखें)।

– फेनिरामाइन मैलेट (20 मिलीग्राम), एक एंटीहिस्टामाइन, सूजन को खत्म करता है।

– फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड (10 मिलीग्राम) संकीर्ण करता है रक्त वाहिकाएंनाक, नासोफरीनक्स म्यूकोसा की सूजन को भी खत्म करता है।

- एस्कॉर्बिक एसिड (50 मिलीग्राम), या विटामिन सी, संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने वाला माना जाता है। हाल के वर्षों में कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है।

इतिहास और निर्माता

रूसी दवा बाज़ार का सबसे उदाहरणात्मक मामला। 1992 में, डॉक्टर ओलेग एपस्टीन, जिन्होंने खांटी-मानसीस्क और वालेरी में डोवज़ेन्को पद्धति का उपयोग करके शराब का इलाज किया नाराइकिन, जिन्होंने चेल्याबिंस्क क्षेत्र में राज्य फार्मेसियों का प्रबंधन किया, ने टॉम्स्क रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ फार्माकोलॉजी में आविष्कार की गई दवाओं का उत्पादन करने के लिए मटेरिया मेडिका होल्डिंग कंपनी बनाई। शोध संस्थान की वेबसाइट पर, "विकास" अनुभाग में, मटेरिया मेडिका की पूरी श्रृंखला सूचीबद्ध है, साथ ही 70 से अधिक प्रकार के जैविक रूप से सक्रिय योजक (बीएएस) भी सूचीबद्ध हैं। कुछ समय के लिए, संस्थान के अध्यक्ष मटेरिया मेडिका के शेयरधारक थे अंतरराष्ट्रीय कानूनऔर अर्थशास्त्र का नाम ए.एस. के नाम पर रखा गया। ग्रिबॉयडोवा मिखाइल इलचिकोव.

पहली मटेरिया मेडिका दवाओं में से एक एनाफेरॉन थी। इसने तुरंत ही महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में प्रवेश कर लिया, यानी, इसे सभी फार्मेसियों में बेचा जाने लगा और सरकारी खरीद के लिए अनुशंसित किया गया। हालाँकि, 2011 के अंत में उन्हें बाहर कर दिया गया वेद सूचीएपस्टीन कहते हैं, निर्माता के अनुरोध पर ही। तथ्य यह है कि सूची में महत्वपूर्ण और आवश्यक औषधियां शामिल हैं विक्रय मूल्यदवा, जो कई वर्षों से नहीं बदली है, और "कंपनी को घाटा उठाने के लिए मजबूर होना पड़ा।"

हालाँकि, एनाफेरॉन का बहिष्कार महत्वपूर्ण और आवश्यक औषधियों की सूचीइससे सरकारी खरीद की मात्रा में कमी नहीं आई, जिसका एक महत्वपूर्ण हिस्सा अनिवार्य निधि के माध्यम से जाता है स्वास्थ्य बीमा, और इस विभाग में प्रतिस्पर्धा आयोग के सचिव मिखाइल हैं खोदना, "एनाफेरॉन" के आविष्कारक अलेक्जेंडर डायगे के पुत्र।

2006 और 2007 में, एनाफेरॉन के आविष्कारकों को नई अत्यधिक प्रभावी दवाओं के निर्माण, उत्पादन और चिकित्सा अभ्यास में परिचय के लिए विज्ञान और प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में रूसी संघ की सरकार से पुरस्कार प्राप्त हुए।

मटेरिया मेडिका होल्डिंग रूसी दवा कंपनियों के बीच उत्पादन मात्रा के मामले में छठे स्थान पर है। मुख्य ब्रांड "प्रोप्रोटेन-100", "इम्पाज़ा", "टेनोटेन" हैं।

2011 में टर्नओवर - 3.6 अरब. रूबल, शुद्ध लाभ - 628 मिलियन रूबल।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

निर्देशों के अनुसार, ये शुद्ध एंटीबॉडी हैं जो पुनः संयोजक मानव इंटरफेरॉन गामा से प्रतिरक्षित खरगोशों के रक्त सीरम से अलग किए जाते हैं। हालाँकि, चूंकि यह होम्योपैथी है, इसलिए एंटीबॉडी को जलीय-अल्कोहल विलायक के साथ कई बार पतला किया जाता है, इसलिए सक्रिय पदार्थटैबलेट में 10-15 नैनोग्राम/ग्राम से अधिक नहीं है। सीधे शब्दों में कहें तो, एक सौ मिलियन गोलियों में आप सक्रिय पदार्थ के एक से अधिक अणु नहीं पा सकते हैं।

एक "ऐसी दवा जो एंटीवायरल प्रतिरक्षा को सक्रिय करती है" के रूप में पंजीकृत है। निर्माता के अनुसार, निवारक और के साथ डॉक्टर से समय लेनाबच्चों का "एनाफेरॉन" इन्फ्लूएंजा की घटनाओं को आधा कर देता है, इन्फ्लूएंजा के दूसरे दिन आधे से अधिक बच्चों में बुखार को समाप्त कर देता है, और जीवाणु संबंधी जटिलताओं (ओटिटिस, साइनसाइटिस) की घटनाओं को 2.3 गुना कम कर देता है।

अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा डेटाबेस में मेद्लिनेएनाफेरॉन के परीक्षण के लिए समर्पित 18 प्रकाशन शामिल हैं, लेकिन उनमें से सभी रूस और यूक्रेन में किए गए थे, अधिकांश मामलों में ओलेग एपस्टीन और मटेरिया मेडिका के अन्य कर्मचारियों की भागीदारी के साथ।

एपस्टीन के अनुसार, दवा का प्रारंभिक परीक्षण सेराटोव क्षेत्र के वोल्स्क शहर के एक अस्पताल में हुआ, और फिर इन्फ्लुएंजा रिसर्च इंस्टीट्यूट के एक क्लिनिक नोवोसिबिर्स्क वेक्टर सेंटर में हुआ। हालाँकि, इन्फ्लुएंजा रिसर्च इंस्टीट्यूट के निदेशक ओलेग Kiselyovजब उनसे दवा के बारे में पूछा गया, तो उन्होंने स्पष्ट रूप से उत्तर दिया: मैं पूरे देश में "एनाफेरॉन" का उपयोग करता हूं, और इसे कभी भी बाहर नहीं निकाला जाता है। मैं अब बाजार में व्यवस्था लाने के लिए [रूसी स्वास्थ्य मंत्री] स्कोवर्त्सोवा को एक पत्र तैयार कर रहा हूं। क्योंकि [दवा का] विचार ही एक घोटाला है।"

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रूस, यूक्रेन, बेलारूस, कजाकिस्तान, किर्गिस्तान, मोल्दोवा, उज्बेकिस्तान, जॉर्जिया, आर्मेनिया, तुर्कमेनिस्तान, ताजिकिस्तान और अजरबैजान।

इतिहास और निर्माता

"ओसिलोकोकिनम" का आविष्कार 1925 में फ्रांसीसी डॉक्टर जोसेफ रॉय द्वारा किया गया था, जिन्होंने इन्फ्लूएंजा, हर्पीस, तपेदिक, गठिया और कैंसर के रोगियों के रक्त में कुछ बैक्टीरिया देखे थे। उन्होंने रहस्यमय रोगाणुओं को बुलाया ओस्सिलोकोकस. चिकित्सा विज्ञान ने रुआ के सिद्धांत का खंडन किया कि वह ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के माध्यम से वायरस को नहीं देख सकता था। रॉय ने ऑसिलोकोकस अर्क से जो "वैक्सीन" बनाया वह पूरी तरह से अप्रभावी निकला।

हालाँकि, रूआ को लॉन्ग आइलैंड के मस्कॉवी बत्तखों के जिगर में वही बैक्टीरिया मिला, जिससे उन्होंने होम्योपैथिक दवा तैयार करना शुरू किया। 2011 में, कंपनी को " बोइरोन"पिछले चार वर्षों के भीतर ओस्सिलोकोकिनम खरीदने वाले सभी कैलिफ़ोर्निया निवासियों की ओर से एक मुकदमा दायर किया गया था।" मुकदमे में बोइरोन पर झूठा दावा करने का आरोप लगाया गया है कि ओस्सिलोकोकिनम फ्लू को ठीक कर सकता है। वास्तव में, दवा का सक्रिय घटक कोई सिद्ध नहीं है औषधीय गुण. पार्टियों ने एक पूर्व-परीक्षण समझौते में प्रवेश किया।

लेबोरेटरी बोइरॉन दुनिया की सबसे बड़ी निर्माता है होम्योपैथिक दवाएंमुख्यालय फ्रांस में है. 2011 में टर्नओवर - 523 मिलियन यूरो।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

अनस बारबेरिया हेपेटिस और कॉर्डिस एक्स्ट्रैक्टम- बार्बरी डक लीवर और हृदय अर्क - 1 खुराक में 200СK। बार्बरी बत्तख अनस बारबेरिया प्रकृति में मौजूद नहीं है. इसके अलावा, 200CK की सांद्रता इंगित करती है कि टैबलेट तैयार करने के लिए मूल बत्तख के जिगर और हृदय के अर्क को 200 1:100 में मिलाया गया था। एक खुराक में मूल अर्क की सांद्रता इतनी कम है कि यह कम से कम एक अणु की उपस्थिति को बाहर कर देती है सक्रिय पदार्थ Boiron प्रयोगशाला द्वारा उत्पादित सभी कणिकाओं में एक साथ लिया गया।

प्रयोगशाला बोइरोन के प्रतिनिधि जीना केसीजब उनसे बत्तख के दिल और लीवर के अर्क के सेवन के खतरों के बारे में पूछा गया, तो उन्होंने कहा कि "ओसिलोकोकिनम", निश्चित रूप से सुरक्षित है, इसमें कुछ भी नहीं है।

लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त करता है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है।

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मध्य और पूर्वी यूरोप, हांगकांग, न्यूजीलैंड।

इतिहास और निर्माता

उद्यमी सर्गेई द्वारा 1993 में स्थापित रूसी कंपनी नेचर प्रोडक्ट से पेरासिटामोल पर आधारित संयुक्त एनाल्जेसिक निज़ोवत्सेव. एंटीग्रिपिन पहली बार 1990 के दशक के मध्य में फार्मेसियों में दिखाई दिया; 2006 में, नेचर प्रोडक्ट ने "एंटीग्रिपिन" शब्द वाले ट्रेडमार्क पर विशेष अधिकार पंजीकृत किया, और फिर कंपनी एंटीवायरल पर मुकदमा दायर किया, जो इसी नाम से दवा बनाती है -अधिकतम"। परिणामस्वरूप, अदालत ने अन्य निर्माताओं के खिलाफ नेचर प्रोडक्ट के दावों को खारिज कर दिया।

कंपनी ओवर-द-काउंटर दवाओं के उत्पादन में माहिर है और चौथे स्थान पर है रूसी बाज़ारआहारीय पूरक। 2009 में विक्टर की रेनोवा होल्डिंग कंपनी की मालिक बन गई। वेक्सेलबर्ग. 2012 में, कंपनी को एक कनाडाई फार्मास्युटिकल होल्डिंग को बेच दिया गया था वैलेन्ट फार्मास्यूटिकल्स इंटरनेशनल. मुख्य ब्रांड "एंटीग्रिपिन", "एंटी-एंजिन", "वीटा प्लांट" हैं।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

- पैरासिटामोल - 500 मिलीग्राम, बुखार कम करता है, दर्द से राहत देता है और रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है। 10 खुराक के पैकेज की औसत कीमत 230 रूबल है (समान एकाग्रता के सादे पेरासिटामोल की 10 गोलियों का एक पैकेज 5 रूबल है);

- क्लोरफेनमाइन मैलेट - 10 मिलीग्राम, नाक के जहाजों को संकुचित करता है और नासॉफिरिन्जियल म्यूकोसा की सूजन को समाप्त करता है;

- एस्कॉर्बिक एसिड - 200 मिलीग्राम, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि विटामिन सी संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है। कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है। हाल के वर्ष.

दवा प्रभावी रूप से लक्षणों से राहत देती है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है।

इतिहास और निर्माता

लोकप्रिय ट्रेडमार्कपेरासिटामोल पर आधारित संयोजन एनाल्जेसिक, जिसका स्वामित्व एक अमेरिकी कंपनी के पास है ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब, 1989 में कंपनियों के विलय के परिणामस्वरूप बनाया गया ब्रिस्टल-मायर्सऔर स्क्विब कॉर्पोरेशन. कैंसर, एचआईवी/एड्स, बीमारियों के इलाज के लिए प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के विकास और उत्पादन में विशेषज्ञता कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम के, मधुमेह मेलेटस और अन्य। 2011 में राजस्व - $21.24 बिलियन, शुद्ध लाभ - $3.71 बिलियन।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

- पैरासिटामोल - 500 मिलीग्राम, बुखार कम करता है, दर्द से राहत देता है और रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है। 8 खुराक के पैकेज की औसत कीमत 270 रूबल है (समान सांद्रता के सादे पेरासिटामोल की 10 गोलियों का पैकेज 5 रूबल है);

- फेनिरामाइन मैलेट - 25 मिलीग्राम, इसमें एंटीहिस्टामाइन प्रभाव होता है, एलर्जी प्रतिक्रियाओं को कम करता है;

- एस्कॉर्बिक एसिड - 200 मिलीग्राम, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि विटामिन सी संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है। हाल के वर्षों में कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है।

दवा लक्षणों से राहत देती है, लेकिन इन्फ्लूएंजा वायरस से नहीं लड़ती है।

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रूस, यूरोप, अमेरिका.

इतिहास और निर्माता

सक्रिय पदार्थ टिलोरोन का पहली बार 1968 में संयुक्त राज्य अमेरिका में पेटेंट कराया गया था, लेकिन अप्रमाणित प्रभाव के कारण यह कभी दवा नहीं बन सका। 1970 के दशक में, पदार्थ को यूक्रेनी एसएसआर के विज्ञान अकादमी के भौतिक रासायनिक संस्थान की प्रयोगशालाओं में पुन: संश्लेषित किया गया था। 1980 के दशक में, टिलोरोन के कई नैदानिक ​​​​परीक्षण किए गए, लेकिन इसे केवल 1996 में वायरल संक्रमण की रोकथाम और उपचार के लिए एक दवा के रूप में पंजीकृत किया गया था।

1990 के दशक के अंत में - 2000 के दशक की शुरुआत में, इसका उत्पादन 2003 में ओडेसा केमिकल-फार्मास्युटिकल इंस्टीट्यूट में किया गया था, मास्टरलेक कंपनी ने खाबरोवस्क डालफार्मा संयंत्र में एमिकसिन के उत्पादन के लिए एक ऑर्डर दिया और दवा के लिए एक विज्ञापन अभियान शुरू किया, जिसकी बदौलत पाँच वर्षों में बिक्री छह गुना बढ़ गई। 2006 में, आर्बिडोल और एमिकसिन को फार्मस्टैंडर्ड होल्डिंग को बेच दिया गया था।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

निर्देशों के अनुसार, टिलोरोन (60 मिलीग्राम) न केवल इन्फ्लूएंजा वायरस, बल्कि हेपेटाइटिस ए, बी और हर्पीस के खिलाफ भी प्रभावी है। हालाँकि, पूर्व यूएसएसआर के बाहर एमिकसिन की प्रभावशीलता का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है। 2001 में, इन्फ्लूएंजा और अन्य श्वसन रोगों के खिलाफ दवा की प्रभावशीलता का एकमात्र यादृच्छिक अध्ययन आयोजित किया गया था। विषाणु संक्रमण. बच्चों में बीमारी के लक्षणों की अवधि में 2.5 गुना की कमी और ठीक होने के समय में आधी कमी देखी गई। परिणाम केवल रूसी मेडिकल जर्नल में प्रकाशित किए गए थे, जिसकी समीक्षा उच्च सत्यापन आयोग द्वारा नहीं की जाती है।

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रूस, यूक्रेन, जॉर्जिया।

इतिहास और निर्माता

1970 के दशक में, पल्मोनोलॉजिस्ट अलेक्जेंडर चुचलिनविटाग्लूटम दवा विकसित की, जिसे 2008 तक "डाइकार्बामिन" ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता था और इसका उपयोग एंटीकैंसर थेरेपी प्राप्त करने वाले रोगियों में हेमटोपोइएटिक उत्तेजक के रूप में किया जाता था।

2009 में, स्वाइन फ़्लू हिस्टीरिया के दौरान, रूस के मुख्य चिकित्सक चुचलिन को अपने आविष्कार की याद आई और पता चला कि यह दवा स्वाइन फ़्लू वायरस से भी लड़ सकती है: "एंटीवायरल दवा इंगविरिन की गतिविधि उसी अमेरिकी की तुलना में बहुत अधिक है टैमीफ्लू " हमारी दवा आसानी से ए/एच1एन1 वायरस के जीनोम में एकीकृत हो जाती है और उसे तुरंत नष्ट कर देती है। और दूसरे खतरनाक वायरसभी,'' उन्होंने ओगनीओक पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में कहा।

चुचलिन ने युद्ध के लिए अपने आविष्कार का प्रस्ताव रखा स्वाइन फ्लूरूस के मुख्य सेनेटरी डॉक्टर गेन्नेडी ओनिशचेंको, जिन्होंने दवा के त्वरित नैदानिक ​​​​परीक्षणों और दवा के रूप में इंगविरिन के पंजीकरण में योगदान दिया। बिक्री शुरू होने के कुछ महीने बाद, स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा स्वाइन फ्लू के इलाज के लिए दवा की सिफारिश की गई थी।

वैलेंटा रूस में पांच सबसे बड़े दवा निर्माताओं में से एक है; इसे 1997 में जेएससी शेल्कोवो विटामिन प्लांट के आधार पर बनाया गया था। वैलेंटा अपने मालिकों का खुलासा नहीं करता है। कंपनी के सबसे प्रसिद्ध ब्रांड "फेनोट्रोपिल", "ज़ोरेक्स", "फेनाज़ेपम", "एंटीग्रिपिन एआरवीआई" हैं। 2011 में वैलेंटा का राजस्व 5.18 बिलियन रूबल था।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

विटाग्लूटम (90 मिलीग्राम)। "इंगविरिन" पूर्ण अध्ययन किए बिना 2008 में फार्मेसियों में दिखाई दिया। चूहों और 100 रोगियों के एक समूह पर त्वरित नैदानिक ​​परीक्षण किए गए। "बीमारी के पहले 48 घंटों में इंगविरिन के उपयोग से बुखार, नशा और सर्दी के लक्षणों की अवधि में उल्लेखनीय कमी आती है" - यह वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा निकाला गया निष्कर्ष है, जिन्होंने के मार्गदर्शन में दवा का अध्ययन किया था। इसके आविष्कारक, अलेक्जेंडर चुचालिन।

वैज्ञानिक प्रकाशनों के अंतर्राष्ट्रीय डेटाबेस में दवा के लिए समर्पित एक है, लेकिन वे सभी रूस में लिखे गए थे, और उनमें से अधिकांश चुचलिन के साथ सह-लेखक थे।

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इतिहास और निर्माता

"वीफ़रॉन" को 1990-1995 में रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी के वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा विकसित किया गया था। एन.एफ. गामालेया प्रोफेसर वेलेंटीना के मार्गदर्शन में मालिनोव्स्काया. उसी शोध संस्थान ने दवा के प्रीक्लिनिकल फार्माकोटिकोलॉजिकल अध्ययन पर काम किया। 1996 में, मालिनोव्स्काया ने अपने पति, एसडीएम-बैंक के सह-मालिक एवगेनी मालिनोव्स्की के साथ मिलकर रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी पर आधारित उत्पादन के साथ फेरॉन एलएलसी बनाया। 2011 में कंपनी का राजस्व 2 बिलियन रूबल था।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

इंटरफेरॉन अल्फा-2बी मानव पुनः संयोजक 150,000 आईयू। निर्देशों के अनुसार, दवा मानव शरीर में अपने स्वयं के इंटरफेरॉन के उत्पादन को उत्तेजित करती है, जिससे शरीर को वायरस से संक्रमित होने से बचाया जा सकता है। फिर, निर्देशों के अनुसार, विफ़रॉन का उपयोग दाद, क्लैमाइडिया और हेपेटाइटिस के इलाज के लिए किया जा सकता है। हालाँकि, देशों के बाहर पूर्व यूएसएसआरइंटरफेरॉन इंड्यूसर के रूप में पंजीकृत नहीं हैं दवाइयाँ, और आधिकारिक अंतरराष्ट्रीय में वैज्ञानिक पत्रिकाएँउनकी प्रभावशीलता साबित करने वाला कोई प्रकाशन नहीं है।

विफ़रॉन का नैदानिक ​​​​अध्ययन छह मास्को अस्पतालों और अनुसंधान संस्थानों में किया गया बाल रोग RAMS. विफ़रॉन के आविष्कारक और दवा निर्माण कंपनी के सह-मालिक वेलेंटीना मालिनोव्स्काया ने अधिकांश अध्ययनों में भाग लिया।

दवा के आखिरी परीक्षणों में से एक 2008 में मालिनोव्स्काया और रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के उनके सहयोगी द्वारा किया गया था। डि इवानोव्स्की ल्यूडमिला कोलोबुखिनाऔर दिखाया कि इन्फ्लूएंजा के उपचार में विफ़रॉन अपने प्रसिद्ध प्रतिद्वंद्वी आर्बिडोल से भी अधिक प्रभावी है।

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दवा और निर्माता का इतिहास

पहले, दवा को "एंटीग्रिपिन-मैक्सिमम" कहा जाता था, इसका आविष्कार प्रोफेसर दिमित्री के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह ने किया था ज़्लायडनिकोवा, रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के इन्फ्लुएंजा अनुसंधान संस्थान के क्लिनिक के प्रमुख। 1990 के दशक में, वैज्ञानिकों ने अपने विकास को उत्पादन में लागू करने का निर्णय लिया और, सेंट पीटर्सबर्ग उद्यमी एवगेनी के साथ मिलकर कुपसिनउन्होंने एंटीवायरल कंपनी बनाई, जिसने एंटीग्रिपिन का उत्पादन शुरू किया।

2000 के दशक के अंत में, इन्फ्लुएंजा रिसर्च इंस्टीट्यूट के निदेशक ओलेग किसेलेव के अनुसार, कुप्सिन ने इन्फ्लुएंजा रिसर्च इंस्टीट्यूट के स्वामित्व वाली कंपनी में हिस्सेदारी "कम" कर दी। 2011 की गर्मियों में, एवगेनी कूप्सिन ने एंटीवायरल को रूस के सबसे बड़े दवा वितरकों में से एक, प्रोटेक समूह की कंपनियों को बेच दिया।

2009-2012 में, कंपनी नेचर प्रोडक्ट, जिसने 2009 में एंटीग्रिपिन ट्रेडमार्क पर विशेष अधिकार पंजीकृत किया था, ने कानूनी कार्यवाही शुरू की जिसमें मांग की गई कि एंटीवायरल दवाओं के नाम से "एंटीग्रिपिन" शब्द हटा दे। इस तथ्य के बावजूद कि अदालत ने नेचरप्रोडक्ट की मांगों को पूरा करने से इनकार कर दिया, 2011 में एंटीवायरल ने अपनी दवा का नाम बदल दिया, इसे एक नया नाम दिया - एनविमैक्स।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

- पेरासिटामोल - 360 मिलीग्राम;

- रिमांटाडाइन हाइड्रोक्लोराइड - 50 मिलीग्राम, एक एडामेंटेन व्युत्पन्न, मध्यम एंटीवायरल प्रभाव वाला एक यौगिक माना जाता है;

- एस्कॉर्बिक एसिड (विटामिन सी) - 300 मिलीग्राम;

- लॉराटाडाइन - 3 मिलीग्राम, निर्देशों के अनुसार, विकास को रोकता है और पाठ्यक्रम को सुविधाजनक बनाता है एलर्जी;

- रूटोसाइड - 20 मिलीग्राम, केशिकाओं की पारगम्यता और नाजुकता को कम करता है, रक्तस्राव से बचाता है;

- कैल्शियम ग्लूकोनेट मोनोहाइड्रेट - 100 मिलीग्राम (कैल्शियम तैयारियों की प्रभावशीलता पर डेटा को भी बार-बार अस्वीकार किया गया है, जैसे विटामिन सी की प्रभावशीलता पर डेटा)।

सर्दी के लक्षणों को कम करने वाली ऐसी दवाओं के मानक घटकों के अलावा, एंटीग्रिपिन-मैक्सिमम में एक एंटीवायरल एजेंट - रिमांटाडाइन होता है, जिसकी इन्फ्लूएंजा ए के विभिन्न उपभेदों के खिलाफ प्रभावशीलता 1965 में साबित हुई थी। निर्देशों के अनुसार, रोगनिरोधी नियुक्ति 200 मिलीग्राम की दैनिक खुराक में रिमांटाडाइन इन्फ्लूएंजा के खतरे को कम करता है, और इन्फ्लूएंजा के लक्षणों और सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया की गंभीरता को भी कम करता है।

इतिहास और निर्माता

2000 में, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, रिफ्लेक्सोलॉजी और एक्यूपंक्चर के विशेषज्ञ पीटर गैपोन्युकदवा "ग्रिपफेरॉन" का पेटेंट कराया। इंटरफेरॉन, जिसे एक बार बच्चों के क्लिनिक में शिशुओं को दिया जाता था, को आधार के रूप में लेते हुए, गैपोन्युक ने दवा की एकाग्रता और मर्मज्ञ क्षमता को बढ़ाया, और तरल रूप में इसकी गतिविधि को संरक्षित करने के लिए एक तकनीक बनाई। दवा के पहले विज्ञापनों में से एक में कहा गया, "ग्रिपफेरॉन का उपयोग करते समय, एड्स, हेपेटाइटिस आदि जैसे वायरस से संक्रमण का कोई खतरा नहीं होता है।"

हालाँकि, गैपोन्युक ने जल्द ही एड्स की रोकथाम के लिए एक अलग दवा का पेटेंट कराया। पूर्व स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्री तात्याना गोलिकोवाजिन्होंने बार-बार सार्वजनिक रूप से फ्लू से लड़ने के लिए आर्बिडोल, कागोसेल और इंगविरिन का उपयोग करने की सिफारिश की है, उन्होंने कभी भी ग्रिपफेरॉन का उल्लेख नहीं किया है। लेकिन Rospotrebnadzor Gennady के प्रमुख ने दवा की प्रशंसा की ओनिशचेंको. शायद यह गैपोन्युक परिवार - सीजेएससी फार्मबायोमैश द्वारा रोस्पोट्रेबनादज़ोर के साथ एक संयुक्त व्यवसाय की उपस्थिति से समझाया गया है, जो चिकित्सा उपकरण का उत्पादन करता है।

गैपोन्युक परिवार के स्वामित्व वाली जैव प्रौद्योगिकी कंपनी ZAO FIRN M, 1989 में यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज में बनाई गई थी। प्रसिद्ध ब्रांड: आंखों में डालने की बूंदें"ओफ्थाल्मोफेरॉन", मरहम "गेरपफेरॉन"। मॉस्को क्षेत्र में इसका अपना उत्पादन है।

कंपनी के 49.17% शेयर पीटर गैपोन्यूक की पत्नी - इल्या की पहली शादी से बेटे द्वारा नियंत्रित हैं मार्कोव; 33.3% - गैपोन्युक की सबसे छोटी बेटी, पोलिना; 17.5% - गैपोन्युक की पत्नी, ऐलेना मार्कोवा। 2011 में राजस्व - 1.15 बिलियन रूबल।

सक्रिय घटक और प्रभावशीलता

इंसान पुनः संयोजक इंटरफेरॉनअल्फा-2बी1 इंटरफेरॉन इंड्यूसर्स को संदर्भित करता है जो मानव शरीर को अपना स्वयं का इंटरफेरॉन उत्पन्न करने के लिए उत्तेजित करता है, जो वायरस को शरीर को संक्रमित करने से रोकता है।

पूर्व यूएसएसआर के देशों के बाहर, इंटरफेरॉन इंड्यूसर दवाओं के रूप में पंजीकृत नहीं हैं, और उनकी नैदानिक ​​प्रभावशीलता प्रतिष्ठित वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित नहीं हुई है।

14 अनुसंधान और विकास में 4450 विषयों पर "ग्रिपफेरॉन" का नैदानिक ​​​​और प्रायोगिक अध्ययन किया गया नैदानिक ​​केंद्ररूस और यूक्रेन, निर्माता का दावा है।

"ग्रिपफेरॉन" का रोग के पाठ्यक्रम पर सकारात्मक प्रभाव पड़ा: इसकी अवधि और गंभीरता कम हो गई, और जटिलताओं की संख्या कम हो गई। दवा से कोई दुष्प्रभाव या एलर्जी नहीं हुई। यह देखा गया कि रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए ग्रिपफेरॉन लेने वालों में, रोगियों के अस्पताल में भर्ती होने में कमी आई (2.7 गुना तक),'' ग्रिपफेरॉन वेबसाइट का कहना है।

ग्रिपफेरॉन के आविष्कारक, प्योत्र गैपोन्युक ने कुछ शोध में भाग लिया, और यह रोस्पोट्रेबनादज़ोर के विभागीय संस्थान - चिकित्सा के मानकीकरण और नियंत्रण के लिए अनुसंधान संस्थान द्वारा किया गया था। जैविक औषधियाँउन्हें। एल.ए. तारासेविच।

प्रसार

लिखित षड़यंत्र. फार्मेसिस्टएस

संपादक से

ऐसी सभी दवाओं का उत्पादन केवल भोले-भाले नागरिकों से (ज्यादातर) पैसा कमाने के लिए किया जाता है, जिन्हें यह एहसास नहीं होता है कि उन्हें लगातार दशकों से धोखा दिया गया है। और इन्फ्लूएंजा टीकाकरण सिर्फ एक अपमान है!

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