Իմունային համակարգի անատոմիայի ներկայացում. «Իմունային համակարգի պաթոլոգիա» թեմայով շնորհանդես

Սլայդ 1

Իմունիտետ

Սլայդ 2

Գիտելիքների թարմացում
1. Ինչ բաղադրիչներ են կազմում ներքին միջավայրըմարմին? 2. Ի՞նչ է հոմեոստազը: 3. Որո՞նք են արյան հիմնական գործառույթները: 4. Ի՞նչ է պարունակում արյունը: 5. Ի՞նչ է պլազման, ի՞նչ բաղադրություն և նշանակություն ունի: 6. Բնութագրել արյան բջիջները. 7. Ի՞նչ է ֆագոցիտոզը:

Սլայդ 3

«Արյան պաշտպանիչ հատկություններ».

Սլայդ 4

«Արյան պաշտպանիչ հատկություններ».
Մանրէները մարդկանց սպասում են ամեն քայլափոխի։ Ինչպե՞ս բացատրել, որ միկրոբներով վարակվելիս մարդը միշտ չէ, որ հիվանդանում է, իսկ եթե հիվանդանում է, ապա հիվանդությունը բոլորի մոտ նույն կերպ չի զարգանում։ Վարակ և հիվանդություն - տարբեր գործընթացներ. Մարդը կարող է վարակվել, այսինքն՝ լինել տարատեսակ միկրոբների կրող, այդ թվում՝ շատ վտանգավոր, բայց ոչ միշտ հիվանդանալ։ Որոշ հիվանդությունների դեպքում վարակակիրների յուրաքանչյուր 8-10 դեպքի դեպքում տեղի է ունենում հիվանդության մեկ դեպք։ Մարդիկ հատկապես հաճախ տուբերկուլյոզի բացիլի կրողներ են։ Օրգանիզմը ակտիվորեն պայքարում է վարակի դեմ, հետաձգում է դրա զարգացումը, և մարդը չի հիվանդանում։ Վարակը վերածվում է հիվանդության, եթե օրգանիզմը թուլանում է (իմունիտետը նվազում է թերսնումից, գերաշխատանքից, նյարդային ցնցումից և այլն) մրսածության (գրիպ, կոկորդի ցավ, թոքաբորբ) առաջացումը նպաստում է օրգանիզմի սառեցման միջոցով։ Ալկոհոլը վնասակար ազդեցություն ունի հիվանդությունների ընթացքի վրա՝ ճնշում է իմունային համակարգը։

Սլայդ 5

Իմունիտետը մարմնի կարողությունն է գտնել օտար նյութեր (հակիգեններ) և ազատվել դրանցից:
Հակագենները (մանրէները և դրանցից արտազատվող թույները) օրգանիզմում իմունային պատասխան են առաջացնում։
Ընթացքի մեջ է պատմական զարգացումԻմունային համակարգը զարգացել է մարդու և կենդանիների մարմնում։

Սլայդ 6

Իմունային համակարգի օրգաններ.
Ոսկրածուծ - ձևավորվում են արյան բջիջներ: Thymus ( Thymus) - ձևավորվում են լիմֆոցիտներ և հակամարմիններ Ավիշ հանգույցներ - ձևավորվում են լիմֆոցիտներ և հակամարմիններ, որոնք պահպանում և չեզոքացնում են բակտերիաները և տոքսինները: Փայծաղ – արտադրում է հակամարմիններ, բազմացնում է ֆագոցիտները:

Սլայդ 7

Լիմֆոիդ հյուսվածքը մարսողական համակարգում. Լիմֆոցիտների հասունացում. Պալատինային նշագեղձեր. (Լիմֆոիդ հյուսվածքի մեջ Շնչառական համակարգ.) Լիմֆոցիտների հասունացում.

Սլայդ 8

Իմունիտետը առանձնանում է.
բջջային
Օտար մարմինների ոչնչացումն իրականացվում է բջիջներով, օրինակ՝ ֆագոցիտներով։ Բջջային իմունիտետը հայտնաբերել է Ի.Ի. Մեչնիկովը
հումորային
Օտար մարմինները հեռացվում են հակամարմինների միջոցով, արյան միջոցով տեղափոխվող քիմիական նյութեր: Հումորային իմունիտետը հայտնաբերել է Փոլ Էրլիխը։

Սլայդ 9

Մեչնիկով Իլյա Իլյիչ 1845 – 1916 թթ
Բջջային իմունիտետը հայտնաբերել է Ի.Ի. Մեչնիկովը

Սլայդ 10

Ֆագոցիտները կարող են ոչնչացնել ցանկացած անտիգեն, հակամարմիններ՝ միայն նրանք, որոնց դեմ դրանք մշակվել են:

Սլայդ 11

Հաղորդագրություն. Բացում պաշտպանիչ գործառույթլեյկոցիտները պատկանում են ռուս նշանավոր գիտնական Իլյա Իլյիչ Մեչնիկովին։ Ահա թե ինչպես դա տեղի ունեցավ. Մանրադիտակի բեմում կա թափանցիկ ծովային թրթուր։ Դրա մեջ ներմուծվում են փոքր մուգ կտորներ՝ դիակի հատիկներ: I. I. Mechnikov-ը դիտում է, թե ինչպես են ամեոբոիդ բջիջները գրավում դրանք: Նա գնում է այգի և վարդի թփից փշեր պոկում։ Կպչում է դրանք թրթուրի մարմնի մեջ: Հաջորդ առավոտ նա տեսնում է նման բազմաթիվ բջիջներ փշի շուրջ։ Այսպիսով, Ի.Ի.Մեխնիկովը հայտնաբերեց բջիջների կուլ տալու ֆունկցիան՝ ֆագոցիտոզը: Ֆագոցիտների բջիջները ունակ են կուլ տալու, իսկ ավելի լավ է` կլանել մանրէները: I. I. Mechnikov-ը ապացուցել է նաև ֆագոցիտների անօգուտ մշակման ունակությունը և վնասակար նյութեր. Նա նկատել է, որ ամեբոիդ բջիջները կարող են ընկալել և հնարավորության դեպքում մարսել մարմնին օտար նյութերը։ Իր երկար տարիների աշխատանքի արդյունքում Մեչնիկովը եկել է այն եզրակացության, որ ֆագոցիտոզը սովորական երեւույթ է։ Այն ունի իր էվոլյուցիան: Ստորին կենդանիների մոտ ֆագոցիտները կատարում են մարսողական ֆունկցիա, բարձրակարգ կենդանիների մոտ՝ պաշտպանիչ։ Հիշեք, օրինակ, թե ինչպես է հիդրան մարսում սնունդը: Այս ուսումնասիրությունների հիման վրա I. I. Mechnikov բացատրեց բորբոքման էությունը:

Սլայդ 12

Սլայդ 13

Սլայդ 14

Իմունիտետի տեսակները.
Տեսակ ժառանգաբար ձեռք բերված
Շների ախտահարման հարուցիչը մարդկանց չի վարակում։ Բնածին. Հայտնվում է անտիգենի հայտնաբերումից և հայտնաբերումից հետո, այնուհետև չեզոքացվելուց հետո:

Սլայդ 15

Շատ հիվանդությունների պատճառը պաթոգեն բակտերիաներն են։ Այս հիվանդությունները սովորաբար վարակիչ են և կարող են տիրել ամբողջ երկրներին: Համաճարակներ - բռնկումներ վարակիչ հիվանդություններ.

Սլայդ 16

Հատված Ա.Ս. Պուշկինի «Խնջույք ժանտախտի ժամանակ» աշխատությունից.
Այժմ եկեղեցին դատարկ է. Դպրոցը ամուր կողպված է. Եգիպտացորենի արտը պարապ չափահաս է. Մութ պուրակը դատարկ է. Եվ գյուղը, ինչպես այրված կացարան, կանգնած է - Ամեն ինչ հանգիստ է: (Մի գերեզմանոց) Չի դատարկվում, չի լռում: Ամեն րոպե նրանք տանում են մեռելներին, Եվ ողջերի հառաչանքները վախով խնդրում են Աստծուն հանգստացնել նրանց հոգիները: Ամեն րոպե տեղ է պետք, Եվ գերեզմանները վախեցած նախիրի պես կուչ են գալիս իրար մոտ՝ մոտ գծով։

Սլայդ 17

Հաղորդագրություն. Ժանտախտը հայտնի է եղել հին ժամանակներից։ 6-րդ դարում Բյուզանդական կայսրությունում ժանտախտը տևեց 50 տարի և սպանեց 100 միլիոն մարդու։ Միջնադարի տարեգրությունները նկարագրում են ժանտախտի սարսափելի պատկերներ. «Քաղաքներն ու գյուղերը ավերվեցին։ Ամենուր դիակների հոտ էր գալիս, կյանքը կանգ էր առել, հրապարակներում ու փողոցներում միայն գերեզմանափորներ էին երեւում»։ 6-րդ դարում ժանտախտը Եվրոպայում սպանեց բնակչության 1/4-ը՝ 10 միլիոն մարդ։ Ժանտախտը կոչվում էր Սև մահ: Պակաս վտանգավոր չէր ջրծաղիկը։ 18-րդ դարում Արեւմտյան Եվրոպայում ջրծաղիկից տարեկան մահանում էր 400 հազար մարդ։ Այն տուժել է ծնվածների 2/3-ի վրա, իսկ 8 հոգուց երեքը մահացել են։ Այն ժամանակվա հատուկ նշան էր համարվում «Ծաղկի նշան չկա»։ IN վաղ XIXդարում, համաշխարհային առևտրի զարգացման հետ մեկտեղ, խոլերան սկսեց տարածվել։ Արձանագրվել է խոլերայի վեց համաճարակ։ Այն Ռուսաստան է բերվել Իրաքից և Աֆղանստանից, իսկ ավելի ուշ՝ քարավաններով Արեւմտյան Եվրոպա. Ռուսաստանում մինչև 1917 թվականը, խոլերայի 59 տարիների ընթացքում, 5,6 միլիոն մարդ հիվանդացավ, և նրանցից գրեթե կեսը մահացավ: Արձանագրվել է խոլերայի վեց համաճարակ։ Վերջին համաշխարհային համաճարակը տևեց 1902-1926 թվականներին։ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության տվյալներով՝ 1961-1962 թվականներին եղել է խոլերայի յոթերորդ համաճարակը։ 1965-1966 թվականներին Ասիայից և Մերձավոր Արևելքից հիվանդությունը մոտեցել է Եվրոպայի հարավային սահմաններին։

Սլայդ 18

Սլայդ 19

Մանրէների մասնակցությունը վարակիչ հիվանդություններին ապացուցել է ֆրանսիացի գիտնական Լուի Պաստերը։

Սլայդ 20

Նա կարծիք հայտնեց, որ եթե մարդուն վարակում ես թուլացած միկրոբներով, որոնք թեթեւ հիվանդություն են առաջացնում, ապա ապագայում մարդը այս հիվանդությամբ չի հիվանդանա։ Նրա մոտ իմունիտետ կզարգանա։ Այս գաղափարին դրդել է անգլիացի բժիշկ Էդվարդ Ջենների աշխատանքը։

Սլայդ 21

Ո՞րն է Է.Ջենների վաստակը.
Անգլիացի բժիշկ Է.Ջենները կատարել է աշխարհում առաջին պատվաստումը` ջրծաղիկի դեմ պատվաստումը: Դրա համար նա կովի կուրտի թարախակույտից հեղուկը քսել է ութամյա տղայի վերքին։ Մեկուկես ամիս անց նա երեխային թարախով վարակեց ջրծաղիկիսկ տղան չհիվանդացավ.

Սլայդ 22

Էդվարդ Ջենների հուշարձան.
Քանդակագործը պատկերել է երեխայի առաջին պատվաստումը ջրծաղիկի դեմ. Այսպես է անմահանում ողջ մարդկության ճանաչմանն արժանացած գիտնականի վեհ սխրանքը։

Սլայդ 23

Սլայդ 24

Սլայդ 25

Սլայդ 26

Պատվաստանյութը հեղուկ է, որը պարունակում է թուլացած մանրէների կամ դրանց թույների մշակույթ: Եթե ​​մարդը վարակվել է որևէ մեկով վարակիչ հիվանդություն, ապա նրան բուժիչ շիճուկ են ներարկում։ Թերապևտիկ շիճուկը հակամարմինների պատրաստուկ է, որը ձևավորվում է կենդանու արյան մեջ, որը նախկինում հատուկ վարակված է եղել այս պաթոգենով:

Սլայդ 27

Գիտնականների հերոսություն. Գիտության հաջողությունները վարակիչ հիվանդությունների դեմ պայքարում հսկայական են. Շատ հիվանդություններ անցյալում են և միայն պատմական հետաքրքրություն են ներկայացնում: Գիտնականները, ովքեր իրենց անունները հայտնի են դարձել միկրոբների դեմ պայքարում, արժանացել են ողջ մարդկության երախտագիտությանը։ Գիտության պատմության մեջ ոսկե տառերով գրված են Է.Ջեների, Լ.Պաստերի, Ի.Ի.Մեխնիկովի, Ն.Ֆ.Գամալյայի, Է.Ռուի, Ռ.Կոխի և շատ ուրիշների անունները։ Մեր հայրենի գիտնականները մանրէաբանության մեջ շատ վառ էջեր են գրել։ Այնքա՜ն քաջություն և ազնվություն կար նրանց ծառայության մեջ՝ ի շահ մարդկանց առողջության: Գիտության շատ հերոսներ խիզախորեն զոհվեցին հանուն նրա շահերի։ Անձնուրաց հերոսության օրինակ կարող է լինել բժիշկ Ի.Ա.Դեմինսկու արարքը, ով 1927 թվականին գիտական ​​նպատակներով իրեն վարակեց ժանտախտով։ Նա տվել է հետևյալ հեռագիրը. Բացեք իմ դիակը որպես գոֆերներից մարդու փորձնական վարակման դեպք...»1. Դեմինսկու հայտնագործությունը, որը արժեցավ նրա կյանքը, հաստատեց նրա ավելի վաղ ենթադրությունը, որ գոֆերը տափաստաններում ժանտախտի կրողներ են:

Սլայդ 28

1910-1911 թվականներին ռուս բժիշկների հերոսական ջանքերի շնորհիվ Հարբինում մարվեց ժանտախտի բռնկումը և կասեցվեց նրա առաջխաղացումը դեպի Արևելք և Սիբիր։ Ժանտախտի դեմ պայքարի այս արշավախմբի անդամներից մեկը՝ բժշկական ուսանող Ի.Վ. Մամոնտովը, իր կյանքի վերջին ժամին գրել է. հասնել դրան, նույնիսկ բազմաթիվ տառապանքների միջոցով, Երկրի վրա իրական մարդկային գոյությունը, այնքան գեղեցիկ, որ դրա մասին մեկ գաղափարի համար կարող ես տալ այն ամենը, ինչ անձնական է, և հենց կյանքը»: Բժիշկ Ն.Կ.Զավյալովան ինքն է վարակվել ժանտախտի թոքաբորբի ձևով 1951 թվականին՝ որոշելով ինքն իրեն ստուգել, ​​թե որքան երկար է տևել իմունիտետը ապաքինվելուց հետո։ Նա հերոսական փորձ է կազմակերպում. նա կրկին ենթարկվում է թոքաբորբի ժանտախտով հիվանդի հետ շփմանը: Հիվանդությունն անցել է թեթև ձևով։ Այսպիսով պարզվեց, որ անձեռնմխելիություն կա։ Բժիշկ Ն.Ի.Լատիշևը մի քանի անգամ վարակվել է կրկնվող տենդով, որպեսզի ուսումնասիրի հիվանդության ընթացքը: Նրա հետազոտությունները գիտական ​​մեծ նշանակություն ունեցան։ Նա սահմանեց վարակի թաքնված շրջանը, հայտնաբերեց հիվանդության հարուցիչներից մեկը՝ իր անունով։

Սլայդ 29

Իմունիտետի դասակարգում.

Սլայդ 30

Իմունիտետի դասակարգում.
Բնական բնական արհեստական ​​արհեստական
Ակտիվ Պասիվ Ակտիվ Պասիվ
Ժառանգական տեսակ, որը ձեռք է բերվել հիվանդության ընթացքում: Հակամարմինները փոխանցվում են մոր կաթով։ Պատվաստումը թուլացած անտիգենների ներմուծումն է, որոնք առաջացնում են սեփական հակամարմինների ձևավորում: Դոնորի մարմնում արտադրված հակամարմիններ պարունակող թերապևտիկ շիճուկի ընդունում:

Սլայդ 31

Պատվաստում կատաղության դեմ.
Կատաղության պատճառը վիրուսն է, որը ազդում է շների, գայլերի, աղվեսների և այլ կենդանիների վրա: Այն նաև վտանգավոր է մարդկանց համար։ Վիրուսը վարակում է բջիջները նյարդային համակարգ. Հիվանդ կենդանու կամ մարդու մոտ ջուրն առաջացնում է կոկորդի և կոկորդի ցնցումներ։ Հնարավոր չէ խմել, թեև ծարավ եմ։ Կաթվածից շնչառական մկաններըկամ մահը կարող է առաջանալ սրտի գործունեության դադարեցումից: Եթե ​​ձեզ շան կծել է, պետք է անհապաղ դիմել բժշկի։ Նա կիրականացնի կատաղության դեմ պատվաստումների կուրս, որն առաջարկել է Լուի Պաստերը։ Հիշիր. Կատաղության դեմ իմունիտետը պահպանվում է ընդամենը մեկ տարի, ուստի կրկնվող խայթոցների դեպքում անհրաժեշտ է նորից պատվաստել, եթե այդ ժամկետն անցել է։

Սլայդ 32

Տետանուս.
Առանձնահատուկ զգոնություն պետք է ցուցաբերել գյուղական վայրերում ստացած վնասվածքների դեպքում, քանի որ դուք կարող եք վարակվել տետանուսով: Տետանուսի հարուցիչները զարգանում են ընտանի կենդանիների աղիներում և գոմաղբի հետ մտնում հող։ Եթե ​​վերքը աղտոտված է հողով, ապա պետք է կիրառվի հակատետանուսային բուժիչ շիճուկ: Տետանուսը վտանգավոր անբուժելի հիվանդություն է։ Այն սկսվում է որպես կոկորդի ցավ՝ կոկորդի ցավ: Այնուհետեւ առաջանում են ցնցումներ, որոնք հանգեցնում են ցավալի մահվան։ Թերապևտիկ շիճուկի ներմուծումը, որը պարունակում է պատրաստի հակամարմիններ, ոչնչացնում է տետանուսի թույնը։

Սլայդ 33

ՁԻԱՀ և ալերգիկ ռեակցիաներ.

Սլայդ 34

ՁԻԱՀ և ալերգիկ ռեակցիաներ.
Ներկայումս բավականին տարածված անբուժելի հիվանդություն է ՁԻԱՀ-ը (ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշ): Այս հիվանդության հարուցիչը՝ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ), անգործունակ է դարձնում իմունային համակարգը, և մարդիկ մահանում են այն մանրէներից, բակտերիաներից, սնկերից, որոնք բացարձակապես անվտանգ են առողջ մարդու համար, այսինքն՝ առողջ իմունային համակարգով։ ՁԻԱՀ-ի կանխարգելումը հետևյալ կանոնների պահպանումն է. - պատահական սեռական հարաբերությունների բացառումը. - ներարկումների համար միանգամյա օգտագործման ներարկիչների օգտագործումը. Դարի մեկ այլ հիվանդություն ալերգիկ ռեակցիաներն են տարբեր գործոններարտաքին միջավայրը, այսինքն՝ ալերգիան մարմնի աճող ռեակցիան է շրջակա միջավայրի որոշ գործոնների նկատմամբ: Այս դեպքում մարդը զգում է. - փռշտոց; - լակրիմացիա; - այտուցվածություն. Նախատրամադրվածության դեպքում ալերգիկ ռեակցիաներԿանխարգելման նպատակով պետք է պահպանել հետևյալ կանոնները. - դիետա; - հիվանդության ժամանակին հետազոտություն և բուժում; - հրաժարվել ինքնաբուժությունից.

Սլայդ 35

Միավորում
«Իմունիտետ» գլուխկոտրուկի լուծում (թուզ) 1. Նյութեր, որոնք կարող են օրգանիզմում իմունային պատասխան առաջացնել: 2. Գիտնականը, ով հայտնաբերել է բջջային անձեռնմխելիություն. 3. Իմունիտետ, որի դեպքում օտար մարմինները հեռացվում են արյան միջոցով փոխանցվող քիմիական նյութերի միջոցով: 4. Իմունիտետ, որը ձեռք է բերվել պատվաստումից կամ բուժիչ շիճուկ ընդունելուց հետո: 5. Օրգանիզմի պաշտպանիչ սպիտակուցներ, որոնք չեզոքացնում են անտիգենները։ 6. Սպանված կամ թուլացած միկրոօրգանիզմներից կամ դրանց թափոններից պատրաստված պատրաստուկ: 7. Իմունիտետը բնածին է կամ ձեռք բերված նախորդ հիվանդության արդյունքում։ 8. Գիտնականը, ով ստեղծել է կատաղության դեմ պատվաստանյութը. 9. Պատրաստի հակամարմինների պատրաստում, որը ստացվում է վերականգնված մարդու կամ կենդանու արյունից, որը հատուկ վարակված է այս կամ այն ​​հարուցիչով:

Սլայդ 36

1 I
Մ
3 մ
4 U
5 Ն
6 I
7 Տ
8 Ե
9 Տ

Իմունային համակարգի օրգանները ներառում են. Ոսկրածուծի, տիմուսային գեղձ (տիմուս), խոռոչ օրգանների պատերին տեղակայված լիմֆոիդ հյուսվածքի կուտակումներ (շնչառական համակարգ.

ԲԱԼՏ և մարսողական համակարգը- ԱՂ) և միզասեռական ապարատ, Լիմֆյան հանգույցներըեւ փայծաղ.

ՊԵՐԻՖԵՐԱԿԱՆ ԱՆԻՄՈՒՆՏԻՏԻ ՕՐԳԱՆՆԵՐ

փայծաղ

Մի վայր, որտեղ պահպանվում է շրջանառվող լիմֆոցիտների, այդ թվում՝ հիշողության բջիջների պաշարը։ Գրավել

արյան մեջ ներթափանցող անտիգենների մշակում և ներկայացում: T- և B-լիմֆոցիտների ընկալիչների կողմից հակագենի ճանաչում, դրանց ակտիվացում, տարածում, տարբերակում, իմունոգլոբուլինների արտադրություն՝ հակամարմիններ, ցիտոկինների արտադրություն

ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԱՅԻՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՋՈՂՆԵՐ

Նույնը, ինչպես փայծաղում, բայց անտիգենների համար,տեղափոխվում է լիմֆատիկ տրակտով

Փայծաղի սպիտակ և կարմիր միջուկի կառուցվածքի դիագրամ

Սպիտակ միջուկի մեջ

կան պիմֆոիդ բջիջների կուտակումներ (պերարտրիալ ավշային ագույցներ, հեշտոցներ), որոնք տեղակայված են զարկերակների և բողբոջային կենտրոնների շուրջ։

Զարկերակային անոթը սերտորեն շրջապատված է T-կախյալ միացման գոտիով։

Մուֆի եզրին ավելի մոտ կան B-բջիջների ֆոլիկուլներ և բջջային կենտրոններ:

Կարմիր միջուկ

պարունակում է մազանոթային հանգույցներ, էրիթրոցիտներ և մակրոֆագներ:

Լիմֆյան հանգույցները զտում են ավիշը՝ հեռացնելով նրանից օտար նյութերն ու անտիգենները։ Հակագենից կախված տարածումը և T- և տարբերակումը B լիմֆոցիտներ.

Լիմֆյան հանգույցը ծածկված է շարակցական հյուսվածքի պարկուճով, որից ձգվում են տրաբեկուլները։ Այն բաղկացած է կեղևային գոտուց, պարակորտիկային գոտուց, մեդուլյար լարերից և մեդուլյար սինուսից։

Peyer's patch-ն ունի երեք բաղադրիչ.

1. էպիթելային գմբեթ, որը բաղկացած է աղիքային վիլլիից զուրկ էպիթելից և պարունակում է բազմաթիվ M բջիջներ;

2. լիմֆոիդ ֆոլիկուլ՝ վերարտադրողական կենտրոնով (բջջային կենտրոն), որը լցված է B լիմֆոցիտներով;

3. բջիջների միջֆոլիկուլյար գոտի, որը պարունակում է հիմնականում T լիմֆոցիտներ և միջդիդիտային բջիջներ.

Ակտիվ իմունիտետը իմունիտետի տեսակ է

հիմնված երկարատև իմունաբանական հիշողության ձևավորման վրա (բնական

կամ արհեստական)

Պասիվ իմունիտետ տեղի է ունենում հակամարմինների ներդրմամբ կամ զգայուն T-լիմֆոցիտներ, որոնք ձևավորվել են

մեկ այլ անձի կամ կենդանու մարմին ( բնական կամ արհեստական)

Իմունոգլոբուլինների (հակամարմինների) գործառույթները

		ԻՄՈՒՆՈԳԼՈԲՈՒԼԻՆՆԵՐ	ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
		IMMUNOGLOBULIN G Transplacental			Նորածինների իմունիտետ
			Արյան հոսք		Տոքսինների չեզոքացում
					վիրուսներ. Ակտիվացում
					լրացնում.
		ՄԻԱՅՆ ԻՄՈՒՆՈԳԼՈԲՈՒԼԻՆ M ԱՐՅՈՒՆ			Կրթական իմունային
					համալիրներ, կապող եւ
					լրացման ակտիվացում
			Ենթամաշկային
		IMMUNOGLOBULIN E ենթամեկուսային
			տարածություն
		ԻՄՈՒՆՈԳԼՈԲՈՒԼԻՆ Ա Լորձաթաղանթային սեկրեցներ,

Իմունիտետ
Իմունիտետը մարմնի կարողությունն է՝ պաշտպանելու սեփական ամբողջականությունը և կենսաբանական անհատականությունը:
Իմունիտետը մարմնի իմունիտետն է վարակիչ հիվանդությունների նկատմամբ:
Ամեն րոպե նրանք տանում են մեռելներին, Եվ ողջերի հառաչանքները ահավոր խնդրում են Աստծուն, որ հանգստացնի նրանց հոգիները, Ամեն րոպե տեղ է պետք, Եվ գերեզմանները կուչ են եկել իրար մոտ՝ վախեցած նախիրի պես: Ա.Ս. Պուշկինի «Խնջույք ժանտախտի ժամանակ»
Ջրծաղիկը, ժանտախտը, որովայնային տիֆը, խոլերան և շատ այլ հիվանդություններ հսկայական թվով մարդկանց զրկեցին կյանքից։

Պայմանները
Հակագենները բակտերիաներ են, վիրուսներ կամ դրանց տոքսինները (թույները), ինչպես նաև մարմնի այլասերված բջիջները:
Հակամարմինները սպիտակուցային մոլեկուլներ են, որոնք սինթեզվում են ի պատասխան հակագենի առկայության: Յուրաքանչյուր հակամարմին ճանաչում է իր սեփական հակագենը:
Լիմֆոցիտներ (T և B) - բջիջների մակերեսին ունեն ընկալիչներ, որոնք ճանաչում են «թշնամուն», ձևավորում են «հակածին-հակամարմին» բարդույթներ և չեզոքացնում անտիգենները:

Իմունային համակարգը– միավորում է օրգաններն ու հյուսվածքները, որոնք ապահովում են մարմնի պաշտպանությունը գենետիկորեն օտար բջիջներից կամ դրսից եկող կամ մարմնում ձևավորված նյութերից:
Կենտրոնական օրգաններ (կարմիր ոսկրածուծ, տիմուս)
Ծայրամասային օրգաններ (ավշային հանգույցներ, նշագեղձեր, փայծաղ)
Մարդու իմունային համակարգի օրգանների դասավորությունը
Իմունային համակարգը

Կենտրոնական իմունային համակարգ
Առաջանում են լիմֆոցիտներ՝ կարմիր ոսկրածուծում՝ B-լիմֆոցիտներ և T-լիմֆոցիտների պրեկուրսորներ, իսկ տիմուսում՝ հենց իրենք՝ T-լիմֆոցիտները։ T և B լիմֆոցիտները արյան մեջ տեղափոխվում են դեպի ծայրամասային օրգաններ, որտեղ նրանք հասունանում են և իրականացնում իրենց գործառույթները։

Ծայրամասային իմունային համակարգ
Նշագեղձերը գտնվում են կոկորդի լորձաթաղանթի օղակում՝ շրջապատելով օդի և սննդի օրգանիզմ մուտքի կետը։
Լիմֆյան հանգույցները գտնվում են սահմանների վրա արտաքին միջավայր- շնչառական, մարսողական, միզուղիների և սեռական ուղիների լորձաթաղանթներում, ինչպես նաև մաշկի մեջ.
Փայծաղում տեղակայված լիմֆոցիտները ճանաչում են արյան մեջ օտար առարկաներ, որոնք «զտվում» են այս օրգանում։
Լիմֆյան հանգույցներում բոլոր օրգաններից հոսող ավիշը «զտվում» է։

Իմունիտետի ՏԵՍԱԿՆԵՐԸ
Բնական
Արհեստական
Բնածին (պասիվ)
Ձեռք բերված (ակտիվ)
Պասիվ
Ակտիվ
Երեխան ժառանգել է մորից.
Հայտնվում է վարակվելուց հետո։ հիվանդություններ.
Հայտնվում է պատվաստումից հետո:
Հայտնվում է բուժիչ շիճուկի ազդեցության տակ։
Իմունիտետի տեսակները

Ակտիվ իմունիտետ
Ակտիվ իմունիտետը (բնական, արհեստական) ձևավորվում է հենց մարմնի կողմից՝ ի պատասխան հակագենի ներմուծման։
Բնական ակտիվ իմունիտետառաջանում է վարակիչ հիվանդությունից հետո.

Ակտիվ իմունիտետ
Արհեստական ​​ակտիվ իմունիտետը առաջանում է պատվաստանյութերի ընդունումից հետո:

Պասիվ իմունիտետ
Պասիվ իմունիտետը (բնական, արհեստական) ստեղծվում է այլ օրգանիզմից ստացված պատրաստի հակամարմիններով։
Բնական պասիվ իմունիտետը ստեղծվում է մորից երեխային փոխանցվող հակամարմիններով։

Պասիվ իմունիտետ
Արհեստական ​​պասիվ իմունիտետը առաջանում է բուժական շիճուկներ ընդունելուց հետո կամ արյան ծավալային փոխներարկման արդյունքում։

Իմունային համակարգի աշխատանքը
Իմունային համակարգի առանձնահատկությունը նրա հիմնական բջիջների՝ լիմֆոցիտների կարողությունն է գենետիկորեն ճանաչել «ես» և «օտար»:

Իմունիտետն ապահովվում է լեյկոցիտների՝ ֆագոցիտների և լիմֆոցիտների ակտիվությամբ։
Իմունիտետի մեխանիզմ
Բջջային (ֆագոցիտային) իմունիտետ (հայտնաբերվել է Ի. Ի. Մեչնիկովի կողմից 1863 թ.)
Ֆագոցիտոզը բակտերիաների գրավումն ու մարսումն է:

T լիմֆոցիտներ
T-լիմֆոցիտներ (ձևավորվում են ոսկրածուծում, հասունանում են տիմուսում):
T-killers (մարդասպաններ)
T-suppressors (ճնշողներ)
T-helpers (օգնականներ)
Բջջային իմունիտետ
Արգելափակում է B-լիմֆոցիտների ռեակցիաները
Օգնում է B լիմֆոցիտներին վերափոխվել պլազմային բջիջների

Իմունիտետի մեխանիզմ
Հումորային իմունիտետ

B լիմֆոցիտներ
B լիմֆոցիտներ (ձևավորվում են ոսկրածուծում, հասունանում են լիմֆոիդ հյուսվածքում):
Հակագենային ազդեցություն
Պլազմային բջիջներ
Հիշողության բջիջներ
Հումորային իմունիտետ
Ձեռք բերված իմունիտետ

Իմունային պատասխանների տեսակները

Պատվաստում
Պատվաստումը (լատիներեն «vassa» - կով) գործնականում ներդրվել է 1796 թվականին անգլիացի բժիշկ Էդվարդ Ջենների կողմից, ով կատարել է առաջին պատվաստումը « ջրծաղիկ» 8-ամյա տղային՝ Ջեյմս Ֆիփսին։

Պատվաստումների օրացույց
12 ժամ առաջին պատվաստում հեպատիտ B 3-7-րդ օր տուբերկուլյոզի դեմ պատվաստում 1-ին ամիս երկրորդ պատվաստում հեպատիտ B 3 ամիս առաջին պատվաստում դիֆթերիա, կապույտ հազ, տետանուս, պոլիոմիելիտ, հեմոֆիլուս գրիպ 4,5 ամիս երկրորդ պատվաստում դիֆթերիա, կապույտ հազ, տետանուս, տետանուս, պոլիոմիելիտ 6 ամիս երրորդ պատվաստում դիֆթերիա, կապույտ հազ, տետանուս, պոլիոմիելիտ, հեմոֆիլուս գրիպ, երրորդ պատվաստում հեպատիտ B 12 ամսական պատվաստում կարմրուկի, խոզուկի, կարմրախտի դեմ
Օրացույց կանխարգելիչ պատվաստումներՌուսաստան (ուժի մեջ է մտել 2002 թվականի հունվարի 1-ից)

Սլայդ 1

Սլայդ 2

ԻՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ԲԱԺԱՆՎՈՒՄ ԵՆ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ԵՎ ԾԱՅՐԱՅԻՆ. ԻՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ (ԱՌԱՋՆԱԿԱՆ) ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ՆԵՐԱՌՈՒՄ ԵՆ ՈՍԿՐԱԾՈՒՈՒԾԸ ԵՎ ՎՐՑԸ։ ԻՄՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆՆԵՐՈՒՄ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ Է ԻՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ՀԱՍԱՑՈՒՄ ԵՎ ՏԱՐԲԵՐԱԿՈՒՄ ցողունային բջիջներից։ ԾԱՅՐԱՅԻՆ (ԵՐԿՐՈՐՆԱԿԱՆ) ՕՐԳԱՆՆԵՐՈՒՄ ԼԻՄՖՈԻԴ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ՀԱՍՈՒՑՈՒՄԸ ԸՆԴՈՒՆՈՒՄ Է ՄԻՆՉԵՎ ԴԻՖԵՐԵՆՑՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԿԱՆ ՓՈՒԼ։ ՍՐԱՆՑ ՆԵՐԱՌՈՒՄ ԵՆ ԼՈՐՁԱԹԵՂԹԵՐԻ ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԸ, ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԸ ԵՎ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎՈՒԹՅՈՒՆԸ:

Սլայդ 3

Սլայդ 4

Իմունային ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ՍԱՂՄԱՆ ԵՎ ՀԵՏԵՄԲՐԻՈՆԱԼ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿՆԵՐԻՆ.

Սլայդ 5

Իմունային ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ Ոսկրածուծի. Այստեղ ամեն ինչ ձևավորվում է ձևավորված տարրերարյուն. Արյունաստեղծ հյուսվածքը ներկայացված է զարկերակների շուրջ գլանաձեւ կուտակումներով։ Ձևավորում է լարեր, որոնք միմյանցից բաժանված են երակային սինուսներով։ Վերջիններս հոսում են կենտրոնական սինուսոիդ։ Լարերի բջիջները դասավորված են կղզիներով։ Ցողունային բջիջները տեղայնացված են հիմնականում ոսկրածուծի ջրանցքի ծայրամասային մասում։ Երբ նրանք հասունանում են, նրանք շարժվում են դեպի կենտրոն, որտեղ նրանք ներթափանցում են սինուսոիդները, ապա մտնում արյան մեջ: Ոսկրածուծի միելոիդ բջիջները կազմում են բջիջների 60-65%-ը։ Լիմֆոիդ - 10-15%: Բջիջների 60%-ը անհաս բջիջներ են։ Մնացածները հասուն են կամ նոր են մտել ոսկրածուծ: Ամեն օր մոտ 200 միլիոն բջիջ գաղթում է ոսկրածուծից դեպի ծայրամաս, ինչը կազմում է դրանց 50%-ը։ ընդհանուր թիվը. Մարդու ոսկրածուծում տեղի է ունենում բոլոր տեսակի բջիջների ինտենսիվ հասունացում, բացառությամբ T բջիջների։ Վերջիններս անցնում են միայն նախնական փուլերըտարբերակում (pro-T բջիջներ, այնուհետև տեղափոխվում են տիմուս): Այստեղ հանդիպում են նաև պլազմային բջիջներ, որոնք կազմում են բջիջների ընդհանուր թվի մինչև 2%-ը և արտադրում են հակամարմիններ։

Սլայդ 6

THYMUS. ՄԱՍՆԱԳԻՏԱՑՎԱԾ Է ԲԱՑԱՌԻԿ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՄԱՍԻՆ: ՈՒՆԻ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ՇՐՋԱՆԱԿ, ՈՐՈՆՈՒՄ Զարգանում են T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ։ ԱՆՀԱՍԱՍ Տ-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ, ՈՐ ԶԱՐԳԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՈՒՐՑՈՑԻ ՄԵՋ ԿՈՉՎՈՒՄ ԵՆ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐ: ՀԱՍՈՒՆԱՑՈՂ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ՏՐԱՆՑԻՏ ԲՋՋԻՑՆԵՐ ԵՆ, ՈՐՈՆՔ ՈՍԿՐԱԾՈՒԾԻՑ ՎԱՂ պրեկուրսորների տեսքով ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԹԻՄՈՒՍ ՈՍԿՐՈՒԾՈՒՑԻՑ (ՊՐՈՏ-ԲՋՋԻԿՆԵՐ) ԵՎ ՀԱՍՈՒՑՈՒՄԻՑ ՀԵՏՈ ԱՐՏԱԳԱՂՈՒՄ ԵՆ ԾԱՅՐԱԾԱՅԻՆ ԲԱԺԻՆ։ ԵՐԵՔ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԻՐԱԴԱՐՁՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ, ՈՐ ՏԵՂԻ ՈՒՆԵՑՈՒՄ ՏԻՄՈՒՍՈՒՄ T-ԲՋՋՏԻ ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՈՒՄ. 2. T-ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ՏԱՐԲԵՐԱԿՈՒՄԸ ԵՆԹԱԲՆԱԿՉՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ (CD4 ԵՎ CD8): 3. T-ԼԻՄՖՈՑԻՏԻ ԿԼՈՆՆԵՐԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆ (ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆ), ՈՐՈՆՑ ՈՐՈՆՑ ՃԱՆԱՉԵԼ ՄԻԱՅՆ այլմոլորակային ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ, որոնք ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՒՄ ԵՆ T-բջիջներին ՍԵՓԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ ՀԻՍՏՈՀԱՄԱՏԵՂԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼԻՐԻ ՄՈԼԵԿՈՒԼՆԵՐՈՎ: ՄԱՐԴՈՒ ԲՈՒԶԱԿԸ ԿԱԶՄՎԱԾ Է ԵՐԿՈՒ ԲՈԼԲԻՑ. ՍՐԱՆՑ ԻՐԱՆՑ ՅՈՒՐԱՆՔ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՎՈՒՄ Է ՄԻ ՊԱՊՍՈՒԼՈՎ, ՈՐԻՑ ՆԵՐՍ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԿԱՊԻՑ ՀԱՍՏՎՈՒԹՅԱՆ ԲԱԺԻՆՆԵՐԸ։ ԲԱԺԱՆՈՒՄՆԵՐԸ ՕՐԳԱՆԻ ԾԱՅՐԱՅԻՆ ՄԱՍԸ՝ ԿԵՂԱՆԸ, ԲԱԺԱՆՈՒՄ ԵՆ բլթերի։ ՕՐԳԱՆԻ ՆԵՐՔԻՆ ՄԱՍԸ ԿՈՉՎՈՒՄ Է ՈՒՂԵՂ։

Սլայդ 7

Սլայդ 8

ՊՐՈՏԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԿՈՐՏԻԿԱԼ ՇԵՐՏԸ ԵՎ ՀԱՍՈՒՆԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ ՏԵՂԱՓՈԽՈՒՄ ԵՆ ՄԻՋԻՆ ՇԵՐՏ։ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿԸ ՀԱՍԱԾ T-ԲՋՋԻՑՆԵՐՈՒՄ ԿԱԶՄՈՒՄ Է 20 ՕՐ։ ԱՆՀԱՍԱՑ Տ-ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ՈՒՐՑՈՎ ԱՌԱՆՑ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ T-ԲՋՋԱՅԻՆ ՄԱՐԿԵՐՆԵՐ ՉՈՒՆԵՆԱԼՈՒ՝ CD3, CD4, CD8, T-CELL RECEPTOR: ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ՎԱՂ ՓՈՒԼԵՐՈՒՄ ՆՐԱՆՑ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ ՀԱՅՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ԲՈԼՈՐ ՄԱՐԿԵՐՆԵՐԸ, ՀԵՏՈ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ԲԱԶՄԱՆՈՒՄ ԵՆ ԱՆՑՆՈՒՄ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ԵՐԿՈՒ ՓՈՒԼ։ 1. ԴՐԱԿԱՆ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆ - ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆ ՀԻՍՏՈԲՋՏԻ ՀԱՄԱՏԵՂԻՆԱԿՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՀԱՄԱՏԵՂԻՐՈՒԹՅԱՆ ՍԵՓԱԿԱՆ ՄՈԼԵԿՈՒԼՆԵՐԸ ՃԱՆԱՉԵԼՈՒ ունակության համար՝ T-CELL RECEPTOR-ի օգնությամբ: ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ, ՈՐՈՆՔ ՉԿԱՆՈՆԱՆ ՃԱՆԱՉԵԼ ՀԻՍՏՈՀԱՄԱՏԵՂԻՆԱԿՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼԻՐԻ ՍԵՓԱԿԱՆ ՄՈԼԵԿՈՒԼՆԵՐԸ ՄԱՀԱՆՈՒՄ ԵՆ ԱՊՈՊՏՈԶԻՑ (ԾՐԱԳՐՎԱԾ ԲՋՋՈՒԹՅԱՆ ՄԱՀ): ՈՂՋ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ԿՈՐՑՆՈՒՄ ԵՆ ՉՈՐՍ T-ԲՋՋԻ ՄԱՐԿԵՐԻՑ ՄԵԿԸ՝ ԿԱՄ CD4 ԿԱՄ CD8 ՄՈԼԵԿՈՒԼԸ: ԱՐԴՅՈՒՆՔՈՒՄ, ԱՅՍՊԵՍ ԿՈՂՄԻ ԴՐԱԿԱՆ (CD4 CD8) ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ԴԱՌՆՈՒՄ ԵՆ ՄԵԿ ԴՐԱԿԱՆ։ ԿԱՄ CD4 ԿԱՄ CD8 ՄՈԼԵԿՈՒԼԸ ԱՐՏԱՀԱՅՏՎԱԾ Է ՆՐԱՆՑ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ։ ԱՅՍՊԵՍ, ՏԱՐԲԵՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏՎԱԾ ԵՆ T-ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԵՐԿՈՒ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԲՆԱԿՉՈՒԹՅԱՆՆԵՐԻ՝ ՑԻՏՈԹՈՔՍԻԿ CD8 ԲՋՋՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՕԳՆԱԿԱՆ CD4 ԲՋՋՈՒԹՅԱՆԻ ՄԻՋԵՎ: 2. ԲԱՑԱՍԱԿԱՆ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆ - ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ ՍԵՓԱԿԱՆ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ ՉՃԱՆԱՉԵԼՈՒ ունակության համար: ԱՅՍ ՓՈՒԼՈՒՄ ՎԵՐԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՊՈՏԵՆՑԻԱԼ ԱՎՏՈՌԵԱԿՏԻՎ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ, այսինքն՝ ԲՋՋՆԵՐԸ, ՈՐՈՆՑ ԸՆԿԱԼԻՉԸ ունակ է Ճանաչել Սեփական Մարմնի ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ։ ԲԱՑԱՍԱԿԱՆ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ ՀԻՄՔԵՐ Է ԴՆՈՒՄ ՀԱՆԴՈՒՐԺՈՒԹՅԱՆ ՁԵՎԱՎՈՐՄԱՆ ՀԱՄԱՐ, այսինքն՝ իմունային համակարգի իմունային պատասխաններն են տալիս ԻՐ ՍԵՓԱԿԱՆ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԻՆ: ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ԵՐԿՈՒ ՓՈՒԼ ՀԵՏՈ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԻ ԸՆԴԱՄԵՆԸ 2%-ն է ԳԻՏԱՊԵՏՈՒՄ: ՈՂՋՈՂՎԱԾ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ՄԻԳՐԱՑՈՒՄ ԵՆ ՄԵԴՈՒԼԱՐ ՇԵՐՏ ԵՎ ՀԵՏՈ ՄԵԿՆՈՒՄ ԱՐՅԱՆ ՄԵՋ՝ ԴԱՌՆԱԼՈՎ «ՄԻԱՄՏ» T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐ։

Սլայդ 9

ԾԱՅՐԱՅԻՆ ԼԻՄՖՈԻԴ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ցրված են ամբողջ մարմնով մեկ: Ծայրամասային ավշային օրգանների հիմնական գործառույթը միամիտ T և B լիմֆոցիտների ակտիվացումն է` էֆեկտոր լիմֆոցիտների հետագա ձևավորմամբ: Կան իմունային համակարգի պարուրված ծայրամասային օրգաններ (փայծաղ և ավշային հանգույցներ) և ոչ պարկուճված լիմֆոիդ օրգաններ և հյուսվածքներ։

Սլայդ 10

ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԸ ԿԱԶՄՈՒՄ ԵՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՎԱԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎԱԾՔԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԶԱՆԳՎԱԾԸ։ ԴՐԱՆՔ ԳՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆՈՒՄ ԵՎ ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ ԵՆ ԸՍՏ ՏԵՂԱԴՐՈՒԹՅԱՆԸ (ԶԻՆՎԱԾ, ԻՆԳՈՒԻՆԱԼ, ՊԱՐՈՏԻԿԱԼ և այլն): ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՋՈՂՆԵՐԸ ՊԱՇՏՊԱՆՈՒՄ ԵՆ ՄԱՐՄԻՆԸ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԻՑ, ՈՐՈՆՔ թափանցում են Մաշկի և լորձաթաղանթների միջով: ՕՏԱՐ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ ՏՐԱՆՍՊՈՐՏՎՈՒՄ ԵՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԱՅԻՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳՍՏԵՐ ԼԻՄՖԱԹԻՎՆԵՐԻ ՄԻՋՈՑՈՎ ԿԱՄ ՄԱՍՆԱԳԻՏԱՑՎԱԾ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջների ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ԿԱՄ ՀԵՂԻ ՀՈՍՔՈՎ: ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀՈԳԱՑՈՒՄՆԵՐՈՒՄ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՆԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻՆ ՊՐՈՖԵՍԻՈՆԱԼ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջների կողմից: T-ԲՋՋԻՆԵՐԻ ԵՎ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջների փոխազդեցության ԱՐԴՅՈՒՆՔԸ ՆԱԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՎԵՐԱՓՈԽՈՒՄՆ Է ՊԱՇՏՊԱՆՈՒԹՅԱՆ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ունակ հասուն էֆեկտորային բջիջների: ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳՍՏԵՐՆ ՈՒՆԵՆ Բ-բջջային կեղևային տարածք (կեղևային գոտի), T-բջջային պարակորտիկալ տարածք (գոտի) և կենտրոնական, մեդուլյար (ուղեղի) ԳՈՏԻ, որը ձևավորվում է T- ԵՎ B-LI ՄՊՀԱՍՄԱՍՄԱՍՊԱՍ պարունակող բջջային առևտուրներով: ԿՈՐՏԻԿԱԼ ԵՎ ՊԱՐԱԿՈՐՏԻԿԱԼ ՏԱՐԱԾՔՆԵՐԸ ԲԱԺԱՆԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ԿԱՊԻՑ ՀԻՍՏՎԱԾՔԱՅԻՆ ՏՐԱԲԵԿՈՒԼՆԵՐՈՎ ՃԱՌԱԳԱՅԹԱԿԱՆ ՀԱՏՎԱԾՆԵՐԻ:

Սլայդ 11

Սլայդ 12

ԼԻՄՖԸ ՄՏՆՈՒՄ Է ՀԱՆԳԱՑԻ ՄԻ քանի ԱՖԵՐԵՆՏ ԼԻՄՖԱԹԵՐԻ ՄԻՋՈՑՈՎ ԵՆԹԱԿԱՓՍՈՒԼԱՅԻՆ ԳՈՏՈՅԻ ՄԻՋՈՑՈՎ, որն ընդգրկում է կորտիկալ տարածքը: ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳԱՑԻՑ ԼԻՄՖԱՆ ԴՈՒՐՍ Է ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ ԱՅՍՊԵՍ ԿՈՉՎԱԾ ԴԱՐՊԱՍԻ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ ՄԵԿ ԱՐՏԱՑՆՈՂ (ԷՖԵՐԵՆՏ) ԼԻՄՖԱԹԻՎԻ ՄԻՋՈՑՈՎ: ԴԱՐՊԱՍԻ ՄԻՋՈՎ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆ անոթների միջով ԱՐՅՈՒՆԸ ՄՏՆՈՒՄ ԵՎ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳԱՑԻ ԴՈՒՐՍ: ԿՈՐՏԻԿ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋՈՒՄ ԳՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ԲԱԶՄԱՑՄԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐ պարունակող լիմֆոիդ ֆոլիկուլներ, ԿԱՄ «ԳԵՐՄԻՆԱԼ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐ», ՈՐՈՇՈՒՄ Է ՀԱԿԱԾԻՆ ՀԱՆԴԻՊՄԱՆ Բ բջիջների հասունացումը:

Սլայդ 13

Սլայդ 14

ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է ԱՖԻՆԵ ՀԱՍՈՒՆՈՒՄ։ ՆՐԱՆ ուղեկցվում է ՓՈՓՈԽԱԿԱՆ ԻՄՈՒՆՈԳԼՈԲՈՒԼԻՆՆԵՐԻ ՍՈՄԱՏԱԿԱՆ ՀԻՊԵՐՄՈՒՏԱՑՈՒՄՆԵՐՈՎ, որոնք տեղի են ունենում 10 ԱՆԳԱՄ ԱՎԵԼԻ ՀԱՃԱԽԱԿԱՆՈՎ, քան ԻՆՔՆԱԲԱՆԱԿ ՄՈՒՏԱՑՈՒՄՆԵՐԻ ՀԱՃԱԽԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ։ ՍՈՄԱՏԱԿԱՆ ՀԻՊԵՐՄՈՒՏԱՑՈՒՄՆԵՐԸ ՀԱՆՁՆՈՒՄ ԵՆ ՀԱԿԱՄԱՐՄԻՆՆԵՐԻ ՀԱՄԱԶՄԱԿԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՀԵՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՎԵՐԱՐՏԱԴՐՄԱՆ ԵՎ ՎԵՐԱՓՈԽՄԱՆ Բ բջիջների պլազմային հակամարմիններ արտադրող բջիջների: ՊԼԱԶՄԱ բջիջները B-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԿԱՆ ՓՈՒԼՆ են: T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ԼՈԿԱԼԱՑՎԱԾ ԵՆ ՊԱՐԱԿՈՐՏԻԿԱԼ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ։ ԴԱ ԿՈՉՎՈՒՄ Է T-ԿԱԽՎԱԾ: T-ԿԱԽՎԱԾ ՏԱՐԱԾՔԸ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՒՄ Է ԲԱԶՄԱԹԻՎ T-ԲՋՋԻԿՆԵՐ ԵՎ ԲԱԶՄԱԿԱՆ ԱՌԱՋԱՐԿՈՎ բջիջներ (ԴԵՆԴՐԻՏԱԿԱՆ ՄԻՋԹՎԱՅԻՆ բջիջներ): ԱՅՍ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջներ են, որոնք ավշահանգույց են հասել ԱՖԵՐԵՆՏ ԼԻՄՖԱԹԵՐԻ ՄԻՋՈՑՈՎ ԾԵՐԱԳՐՈՒՄ ՕՏԱՐ ՀԱԿԱԾԻՆ ՀԱՆԴԻՊԵԼՈՒՑ ՀԵՏՈ: ՆԱԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ԻՐԵՆՑ ՀԵՐԹՈՎ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳՍԵՐ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀՈՍԱՆՔՈՎ ԵՎ ՀԵՏՄԱԶԱՆԱԿԱՆ վենուլների միջով, ՈՒՆԵՆԱՑՆՈՂ, այսպես կոչված, բարձր էնդոթելիումի տարածքներ։ T-ԲՋՋԱՅԻՆ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ ՆԱԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ԱԿՏԻՎԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ ԴԵՆԴՐԻՏԱԿԱՆ բջիջներով: ԱԿՏԻՎԱՑՄԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՈՒՄ Է ԷՖԵԿՏՈՐ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԿԼՈՆՆԵՐԻ ԱՌԱՋԱԴՐՈՒՄ ԵՎ ՁԵՎԱՎՈՐՈՒՄ, ՈՐՈՆՔ ՆԱԵՎ ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ ԵՆ ԶԻՆՎԱԾ Տ-ԲՋՋԻՑՆԵՐ: ՎԵՐՋԻՆՆԵՐԸ Տ-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ԵՎ ՏԱՐԲԵՐԱԿՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԿԱՆ ՓՈՒԼՆ ԵՆ։ ՆՐԱՆՔ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀՈԳԱՑՆԵՐԸ ԹՈՂՆՈՒՄ ԵՆ ԱՐԴՅՈՒՆԱՎԵՏ ԳՈՐԾԱՌՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ, ՈՐՈՆՑ ՀԱՄԱՐ ՆՐԱՆՔ ԾՐԱԳՐՎԱԾ ԵՆ ՆԱԽՈՐԴ ԲՈԼՈՐ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՀԱՄԱՐ:

Սլայդ 15

Փայծաղը ՄԵԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՕՐԳԱՆ Է, ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԻՑ ՏԱՐԲԵՐՎՈՒՄ Է ՄԵԾ ՔԱՆԻ ԿԱՐՄԻՐ ԲՋԻԹՆԵՐԻ ՆԵՐԿԱՅՈՒԹՅԱՆ ՄԵՋ։ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ ԱՐՅՈՒՆՈՎ ԲԵՐՎԱԾ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԻ ԿՈՒՏԱԿՈՒՄՆ Է ԵՎ ԱՐՅԱՆՈՎ ԲԵՐՎԱԾ ՀԱԿԱԾԻՆԻՆ ԱՐՁԱԳԱՆՔՈՎ T- ԵՎ B-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԱԿՏԻՎԱՑՈՒՄԸ: Փայծաղն ՈՒՆԻ ՀԻՎԱԾՔԻ ԵՐԿՈՒ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՏԵՍԱԿ՝ ՍՊԻՏԱԿ ՊԱԼՊԱ ԵՎ ԿԱՐՄԻՐ ՊԱԼՊԱ: ՍՊԻՏԱԿ ՊԱԼՊԱՆԸ ԿԱԶՄՎԱԾ Է ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԻՎԱՆԴԱԿԻՑ, ՈՐՈՆՔ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒՄ Է ՊԵՐԻԱՐՏԵՐԻՈԼԱՅԻՆ ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԻ ՇՈՒՐՋ ԱՌՏԵՐԻՈԼՆԵՐԻ ՇՈՒՐՋ։ ԶՈՒՅՑՆԵՐԸ ՈՒՆԵՆ T- ԵՎ B-Բջջային տարածքներ: ԿԼԱՆՏՉԻ T-ԿԱԽՎԱԾ ՏԱՐԱԾՔԸ ՆՄԱՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՋՈՂՆԵՐԻ T-ԿԱԽՎԱԾ ՏԱՐԱԾՔԻՆ, ՈՒՂԻՂ ՇՐՋԱՊԱՏՈՒՄ Է ԱԹԵՐԻՈԼԸ: B-CELL FOLICULES-Ը ԿԱԶՄՈՒՄ ԵՆ Բ-ԲՋՋԱՅԻՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԸ ԵՎ ԳՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ԼԵՌԻ ԵԶՐԻՆ ՄՈՏ: ՖՈԼԻԿԼՈՒՄ ԿԱՆ ՎԵՐԱՊԱՏՐԱԴՐՄԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐ՝ ՆՄԱՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՋՈՂՆԵՐԻ ՍԵՐՄԻՆԱԼ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐԻՆ։ ԲԱԶՄԱՑՄԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐՈՒՄ ԼՈԿԱԼԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ԴԵՆԴՐԻՏԱԿԱՆ բջիջները և մակրոֆագները՝ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆԵԼՈՎ ՀԱԿԱԾԻՆ Բ-ԲՋՋՏՆԵՐԻՆ՝ ՎԵՐՋԻՆՆԵՐԻ ՀԵՐԹԱԿԱՆ ՓՈՓՈԽՈՒՄԸ ՊԼԱԶՄԱՅԻՆ ԲՋՏԻՆԵՐԻ։ ՀԱՍԱՑՈՂ ՊԼԱԶՄԱՅԻՆ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ԱՆՑՆՈՒՄ ԵՆ ԱՆՈԹԱՅԻՆ ԿԱՐՄԻՐՆԵՐԻ ՄԵՋ: ԿԱՐՄԻՐ ՊԱԼՊԸ ՄԵԹՈՑ ՑԱՆՑ է, որը ձևավորվում է երակային սինուսոիդներով, բջջային վաճառակետերով և լցված է կարմիր բջիջներով, թրոմբոցիտներով, մակրոֆագներով և իմունային համակարգի ԱՅԼ բջիջներով: ԿԱՐՄԻՐ ՑՅՈՒԼԸ ԷՐԻՏՐՈՑԻՏՆԵՐԻ և թրոմբոցիտների ԱՎԵԼԱՑՄԱՆ ՏԵՂ Է։ ՄԱՐԶԱԿԱՆՆԵՐԸ, ՈՐՈՆՑՈՎ ԱՎԱՐՏՎՈՒՄ ԵՆ ՍՊԻՏԱԿ ՄԱԼՊԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ԶԱՐԿԱԿԱԼՆԵՐԸ ԱՆԶԱՏ ԲԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ԵՐԵՎ ՍՊԻՏԱԿ ՑԵԼՅՈՒԼԻ, ԵՎ ԿԱՐՄԻՐ ՑԵԼՅՈՒԼԻ ԱՌԵՎՏՐԻ ՄԵՋ։ ԴՐԱՆՑ ՄԵՋ ՊԱՀՎՈՒՄ ԵՆ ԱՐՅԱՆ ԲՋՋՏՆԵՐԸ, ՀԱՍՆԵԼՈՎ ԿԱՐՄԻՐ ԾԱՆՐ ՊԼՊԻՆ։ ԱՅՍՏԵՂ ՄԱԿՐՈՖԱԳՆԵՐԸ ՃԱՆԱՉՈՒՄ ԵՆ ԵՎ ՖԱԳՈՑԻՏՆԵՐԸ ԿԱՊՎԱԾ ԵՆ էրիթրոցիտներից և թրոմբոցիտներից: ՊԼԱԶՄԱՅԻՆ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ, ՏԵՂԱՓՈԽՎԵԼՈՎ ՍՊԻՏԱԿ ՊԱԼՊԻ ՄԵՋ, ԻՐԱԿԱՆԱՑՆՈՒՄ ԵՆ ԻՄՈՒՆՈԳԼՈԲՈՒԼԻՆՆԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶԸ։ ՖԱԳՈՑԻՏՆԵՐԻ ԿՈՂՄԻՑ ՉԿԱՌԱՆՑՎԱԾ և ՉՈՉՆՉՎԱԾ ԱՐՅԱՆ բջիջներն ԱՆՑՆՈՒՄ ԵՆ ԵՐԱԿԱՅԻՆ ՍԻՆՈՒՍՈԻԴՆԵՐԻ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ԹԱՓՈԽԱՆՑՈՎ ԵՎ ՍՊԻՏԱԿՈՒՆՆԵՐԻ ԵՎ ԱՅԼ ՊԼԱԶՄԱՅԻ ՀԵՏ ՄԻԱՍԻՆ ՎԵՐԱԴԱՌՆՈՒՄ ԵՆ ԱՐՅԱՆ ՀՈՍՔ:

Սլայդ 16

ԱՆԿԱՊՍՈՒԼԱՑՎԱԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎՈՒԹՅՈՒՆ Ոչ պարուրված լիմֆոիդ հյուսվածքի մեծ մասը գտնվում է լորձաթաղանթներում: Բացի այդ, ոչ պարկուճված լիմֆոիդ հյուսվածքը տեղայնացված է մաշկի և այլ հյուսվածքների մեջ: Լորձաթաղանթների լիմֆոիդ հյուսվածքը պաշտպանում է միայն լորձաթաղանթային մակերեսները։ Սա այն տարբերում է ավշային հանգույցներից, որոնք պաշտպանում են հակագեններից, որոնք թափանցում են ինչպես լորձաթաղանթ, այնպես էլ մաշկը: Լորձաթաղանթի մակարդակում տեղական անձեռնմխելիության հիմնական էֆեկտոր մեխանիզմը գաղտնի հակամարմինների արտադրությունն ու փոխադրումն է IgA դասուղղակիորեն էպիթելի մակերեսի վրա: Ամենից հաճախ օտար անտիգենները օրգանիզմ են մտնում լորձաթաղանթների միջոցով: Այս առումով, IgA դասի հակամարմինները մարմնում արտադրվում են առավել մեծ քանակությամբ այլ իզոտիպերի հակամարմինների համեմատ (օրական մինչև 3 գ): Լորձաթաղանթների լիմֆոիդ հյուսվածքը ներառում է. Ներառում է ծայրամասային օղակի լիմֆոիդ օրգանները (նուշիկներ, ադենոիդներ), հավելվածը, Պեյերի բծերը, աղիների լորձաթաղանթի ներէպիթելային լիմֆոցիտները։ - Բրոնխների և բրոնխիոլների հետ կապված լիմֆոիդ հյուսվածք (BALT - բրոնխի հետ կապված լիմֆոիդ հյուսվածք), ինչպես նաև լորձաթաղանթի ներէպիթելային լիմֆոցիտներ շնչառական ուղիները. - Այլ լորձաթաղանթների ավշային հյուսվածք (MALT - լորձաթաղանթի հետ կապված լիմֆոիդ հյուսվածք), ներառյալ որպես հիմնական բաղադրիչ միզասեռական տրակտի լորձաթաղանթի լիմֆոիդ հյուսվածքը. Լորձաթաղանթի լիմֆոիդ հյուսվածքը առավել հաճախ տեղայնացված է լորձաթաղանթի բազալ թաղանթում (lamina propria) և ենթամեկուսային թաղանթում։ Լորձաթաղանթի լիմֆոիդ հյուսվածքի օրինակ է Պեյերի բծերը, որոնք սովորաբար հայտնաբերվում են ստորին հատվածում։ ileum. Յուրաքանչյուր ափսե հարևան է աղիքային էպիթելի մի մասի, որը կոչվում է ֆոլիկուլների հետ կապված էպիթելի: Այս տարածքը պարունակում է այսպես կոչված M բջիջներ: Բակտերիաները և այլ օտար անտիգենները ենթաէպիթելային շերտ են ներթափանցում աղիքային լույսից M բջիջների միջոցով:

Սլայդ 17

Սլայդ 18

ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԶԱՆԳՎԱԾԸ ՓԱՅԵՐԻ ՊԱՏՉՈՒՄ ԳՏՆՎՈՒՄ Է B-բջիջների ֆոլիկուլում՝ մեջտեղում գերմանական կենտրոնով: T-Բջջային ԳՈՏԻՆԵՐԸ ՇՐՋԱՊԱՏՈՒՄ ԵՆ ՖՈԼԻԿՈՒԼԸ ՄՈՏ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ԲՋՋԻ ՇԵՐՏԻՆ: PEYER-ի կարկատանների հիմնական ֆունկցիոնալ ծանրաբեռնվածությունը B-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԱԿՏԻՎԱՑՈՒՄՆ Է ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՏԱՐԲԵՐԱԿՈՒՄԸ ՊԼԱԶՄԱ ՑԻՏՆԵՐԻ, որոնք արտադրում են IGA և IGE դասերի հակամարմիններ: ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՎԱԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎՈՒՑԻՑ Ի լրումն ԼՈՐԾԱՆԱՅԻ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ՇԵՐՏՈՒՄ ԵՎ ԼԱՄԻՆԱ ՊՐՈՊՐԻԱՅՈՒՄ ԳԱՆՈՒՄ ԵՆ ՆԱԵՎ ՄԵԿ ՏԱՐԱԾՎԱԾ Տ-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐ։ ԴՐԱՆՔ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՒՄ ԵՆ ԵՐԵՎ ԱΒ T ԲՋՋԻ ԸՆԴՈՒՆԻՉ, ՈՒ ΓΔ T ԲՋՋԻ ԸՆԴԴԻՂՈՂՆԵՐ: Ի լրումն լորձաթաղանթների լիմֆոիդային հյուսվածքից, ԱՆԿԱՊՍՈՒԼԱՑՎԱԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎՈՒԹՅՈՒՆԸ ՆԵՐԱՌՈՒՄ Է. - ԼԻՄՖԱՅԻՆ, ՏՐԱՆՍՈՐՈՂ ՕԼԼԻՆ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ ԵՎ իմունային համակարգի բջիջներ; - ԾԱՅՐԱՅԻՆ ԱՐՅՈՒՆ, ՄԻԱՎՈՐՈՒՄ Է ԲՈԼՈՐ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՀՅՈՒՍՎԱԾՔՆԵՐԸ ԵՎ ԿԱՏԱՐՈՒՄ Է ՏՐԱՆՍՊՈՐՏԱՅԻՆ ԵՎ ՀԱՂՈՐԴԱԿՑՈՒԹՅԱՆ ՖՈՒՆԿՑԻԱ. - ԼԻՄՖՈԻԴ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԵՎ ԱՅԼ ՕՐԳԱՆՆԵՐԻ ԵՎ ՀՅՈՒՍՎԱԾՔԻ ՄԵԿ ԼԻՄՖՈԻԴ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ: ՕՐԻՆԱԿ ԿԱՐՈՂ ԵՆ ԼԻԱՐԴԻ ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ: Լյարդը Բավականին ԿԱՐԵՎՈՐ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԳՈՐԾԱՌՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ Է ԿԱՏԱՐՈՒՄ, ԹԵՎ ԱՅՆ ՉԻ ՀԱՄԱՐՎՈՒՄ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ՕՐԳԱՆ ՄԵԾ ՄԱՐՄԱՆԻ ՀԱՄԱՐ։ Այնուհանդերձ, ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ Հյուսվածքային Մակրոֆագների Գրեթե ԿԵՍԸ ՏԵՂԱՑՎԱԾ Է ՆՐԱՆՈՒՄ։ ՆՐԱՆՔ ՖԱԳՈՑԻՏԱՑՆՈՒՄ ԵՆ ԵՎ ՏԱՐԱԼՈՒՅՈՒՄ ԵՆ իմունային համալիրները, որոնք բերում են կարմիր բջիջներ ԱՅՍՏԵՂ ԻՐԵՆՑ ՄԱԿԵՐՊԵՍԻՆ: Ի լրումն, Ենթադրվում է, որ լյարդում և աղիքային ենթամեկուսային հատվածում տեղայնացված ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ՈՒՆԵՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐ ԵՎ ԱՊԱՀՈՎՈՒՄ ԵՆ Իմունոլոգիական ԱՆՀԱՆՈՒՆՈՒԹՅԱՆ ՄՇԱԿՈՒՆ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄԸ:

Իմունիտետ (լատ . իմունիտաս«ազատագրում, ինչ-որ բանից ազատվելը») իմունային համակարգի կարողությունն է՝ մարմինը գենետիկորեն օտար առարկաներից մաքրելու։

Ապահովում է մարմնի հոմեոստազը կազմակերպման բջջային և մոլեկուլային մակարդակում:

Իմունիտետի նպատակը.

• Նախակենդանիներ պաշտպանական մեխանիզմներուղղված պաթոգենների ճանաչմանը և չեզոքացմանը,

դիմակայել գենետիկորեն օտար օբյեկտների ներխուժմանը

• Տեսակի անհատների գենետիկական ամբողջականության ապահովում իրենց անհատական ​​կյանքի ընթացքում

• «Սեփականը» «ուրիշից» տարբերելու ունակություն.
• Հիշողության ձևավորում օտար հակագենային նյութի հետ նախնական շփումից հետո;
• Իմունային կոմպետենտ բջիջների կլոնային կազմակերպում, որտեղ առանձին բջիջների կլոնը, որպես կանոն, ընդունակ է արձագանքելու բազմաթիվ հակագենային որոշիչներից միայն մեկին:

Դասակարգումներ Դասակարգում

Բնածին (ոչ հատուկ)

Հարմարվողական (ձեռք բերված, հատուկ)

Կան նաև անձեռնմխելիության մի քանի այլ դասակարգումներ.

• Ձեռք բերված ակտիվանձեռնմխելիությունը առաջանում է հիվանդությունից կամ պատվաստանյութի ընդունումից հետո:
• Ձեռք բերված պասիվանձեռնմխելիությունը զարգանում է, երբ պատրաստի հակամարմինները ներմուծվում են օրգանիզմ շիճուկի տեսքով կամ փոխանցվում նորածնին մայրական կոլոստրումով կամ արգանդում:

• Բնական անձեռնմխելիություններառում է բնածին և ձեռքբերովի ակտիվ իմունիտետ (հիվանդությունից հետո), ինչպես նաև պասիվ իմունիտետ, երբ հակամարմինները երեխային փոխանցվում են մորից։
• Արհեստական ​​իմունիտետներառում է պատվաստումից հետո ձեռք բերված ակտիվ (պատվաստանյութի ընդունում) և ձեռքբերովի պասիվ (շիճուկի ընդունում):

• Իմունիտետը բաժանված է տեսակներ (մեզ ժառանգել է մեր՝ մարդու մարմնի առանձնահատկությունների պատճառով) Եվ ձեռք բերված իմունային համակարգի «մարզման» արդյունքում։
• Այսպիսով, հենց մեր բնածին հատկություններն են, որ պաշտպանում են մեզ շների ախտից, իսկ «պատվաստումներով մարզվելը»՝ տետանուսից:

Ստերիլ և ոչ ստերիլ իմունիտետ .

• Հիվանդությունից հետո, որոշ դեպքերում, անձեռնմխելիությունը մնում է կյանքի համար: Օրինակ՝ կարմրուկը, հավի ջրծաղիկ. Սա ստերիլ իմունիտետ է: Իսկ որոշ դեպքերում իմունիտետը պահպանվում է միայն այնքան ժամանակ, քանի դեռ օրգանիզմում կա հարուցիչ (տուբերկուլյոզ, սիֆիլիս)՝ ոչ ստերիլ իմունիտետ։

Իմունիտետի համար պատասխանատու հիմնական օրգաններն են. կարմիր ոսկրածուծ, տիմուս, ավշային հանգույցներ և փայծաղ . Նրանցից յուրաքանչյուրը կատարում է իր կարևոր գործը և լրացնում միմյանց։

Իմունային համակարգի պաշտպանության մեխանիզմները

Կան երկու հիմնական մեխանիզմներ, որոնց միջոցով իմունային ռեակցիաներ. Սրանք հումորալ և բջջային իմունիտետ են: Ինչպես անունն է հուշում, հումորալ իմունիտետն իրականացվում է որոշակի նյութերի ձևավորման միջոցով, իսկ բջջային իմունիտետը՝ մարմնի որոշակի բջիջների աշխատանքի շնորհիվ։

• Իմունիտետի այս մեխանիզմը դրսևորվում է անտիգենների նկատմամբ հակամարմինների ձևավորման մեջ՝ օտար քիմիական նյութեր, ինչպես նաև մանրէաբանական բջիջներ։ Հիմնարար դերը հումորալ իմունիտետվերցված B լիմֆոցիտների կողմից: Նրանք են, ովքեր ճանաչում են օրգանիզմի օտար կառույցները, իսկ հետո դրանց դեմ արտադրում հակամարմիններ՝ հատուկ սպիտակուցային նյութեր, որոնք կոչվում են նաև իմունոգոլոբուլիններ։
• Արտադրվող հակամարմինները չափազանց սպեցիֆիկ են, այսինքն՝ կարող են փոխազդել միայն այն օտար մասնիկների հետ, որոնք առաջացրել են այդ հակամարմինների ձևավորումը։
• Իմունոգոլոբուլինները (Ig) հայտնաբերվում են արյան մեջ (շիճուկ), իմունային կոմպետենտ բջիջների մակերեսին (մակերեսին), ինչպես նաև սեկրեցիաներում: ստամոքս - աղիքային տրակտի, արցունքաբեր հեղուկ, կրծքի կաթ(սեկրետորային իմունոգոլոբուլիններ):

• Բացի բարձր սպեցիֆիկ լինելուց, անտիգեններն ունեն նաև այլ կենսաբանական բնութագրեր։ Նրանք ունեն մեկ կամ մի քանի ակտիվ կենտրոններ, որոնք փոխազդում են անտիգենների հետ: Ավելի հաճախ կան երկու կամ ավելի: Հակամարմինների և հակագենի ակտիվ կենտրոնի միջև կապի ուժը կախված է կապի մեջ ներգրավված նյութերի տարածական կառուցվածքից (այսինքն՝ հակամարմին և անտիգեն), ինչպես նաև մեկ իմունոգլոբուլինում ակտիվ կենտրոնների քանակից: Մի քանի հակամարմիններ կարող են միանգամից կապվել մեկ անտիգենի հետ:
• Իմունոգոլոբուլիններն ունեն իրենց դասակարգումը, օգտագործելով Լատինական տառեր. Դրան համապատասխան իմունոգոլոբուլինները բաժանվում են Ig G, Ig M, Ig A, Ig D և Ig E։ Նրանք տարբերվում են կառուցվածքով և ֆունկցիայով։ Որոշ հակամարմիններ հայտնվում են վարակվելուց անմիջապես հետո, իսկ մյուսները՝ ավելի ուշ։

Էրլիխ Փոլը հայտնաբերել է հումորալ իմունիտետ:

Բջջային իմունիտետ

Իլյա Իլյիչ Մեչնիկովը հայտնաբերել է բջջային իմունիտետ.

• Ֆագոցիտոզը (Phago - կուլ տալ և cytos - բջիջ) գործընթաց է, որի ընթացքում արյան և մարմնի հյուսվածքների հատուկ բջիջները (ֆագոցիտներ) գրավում և մարսում են վարակիչ հիվանդությունների և մահացած բջիջների պաթոգենները: Այն իրականացվում է երկու տեսակի բջիջների կողմից՝ արյան մեջ շրջանառվող հատիկավոր լեյկոցիտներ (գրանուլոցիտներ) և հյուսվածքային մակրոֆագեր։ Ֆագոցիտոզի հայտնաբերումը պատկանում է Ի. Ի. Մեչնիկովին, ով բացահայտել է այս գործընթացը՝ փորձեր կատարելով ծովային աստղերի և դաֆնիայի հետ՝ ներթափանցելով նրանց օրգանիզմ։ օտար մարմիններ. Օրինակ, երբ Մեչնիկովը դաֆնիայի մարմնի մեջ սնկային սպոր դրեց, նա նկատեց, որ այն հարձակվում է հատուկ շարժական բջիջներով: Երբ նա ներմուծեց չափազանց շատ սպորներ, բջիջները չհասցրին մարսել դրանք, և կենդանին սատկեց: Մեչնիկովը բջիջները, որոնք պաշտպանում են օրգանիզմը բակտերիաներից, վիրուսներից, սնկային սպորներից և այլն, անվանել է ֆագոցիտներ։

• Իմունիտետը մեր օրգանիզմի ամենակարևոր գործընթացն է, որն օգնում է պահպանել նրա ամբողջականությունը, պաշտպանելով այն վնասակար միկրոօրգանիզմներև օտարերկրյա գործակալներ։