Injeksi
Eksipien: natrium klorida, air d/i.
2 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - kemasan sel plastik kontur (1) - kemasan karton.
2 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - kemasan sel plastik kontur (5) - kemasan karton.
Injeksi transparan, kekuningan, praktis bebas partikel.
Eksipien: natrium klorida, air d/i.
5 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - kemasan sel plastik kontur (1) - kemasan karton.
5 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - kemasan sel plastik kontur (5) - kemasan karton.
Injeksi transparan, kekuningan, praktis bebas partikel.
Eksipien: natrium klorida, air d/i.
10 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - kemasan sel plastik kontur (1) - kemasan karton.
10 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - kemasan sel plastik kontur (5) - kemasan karton.
Eksipien: natrium klorida, air d/i.
Solusi untuk infus (dalam larutan natrium klorida 0,9%) transparan, tidak berwarna sampai agak kuning.
Eksipien: natrium klorida, air d/i.
250 ml - botol kaca tidak berwarna (1) - bungkus karton.
Kelompok klinis dan farmakologis
Obat yang mengaktifkan metabolisme jaringan, meningkatkan trofisme dan merangsang proses regenerasiefek farmakologis
Antihipoksan adalah hemoderivat, yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (penetrasi senyawa dengan berat molekul kurang dari 5000 dalton).
Ini memiliki efek positif pada pengangkutan dan pemanfaatan glukosa, merangsang konsumsi oksigen (yang mengarah pada stabilisasi membran plasma sel selama iskemia dan penurunan pembentukan laktat), sehingga memberikan efek antihipoksia.
Actovegin ® meningkatkan konsentrasi ATP, ADP, fosfokreatin, serta asam amino (glutamat, aspartat) dan GABA.
Efek obat Actovegin ® pada penyerapan dan pemanfaatan oksigen, serta aktivitas seperti insulin dengan stimulasi transpor glukosa dan oksidasi sangat signifikan dalam pengobatan polineuropati diabetik.
Pada pasien dengan diabetes mellitus dan polineuropati diabetik, Actovegin ® secara signifikan mengurangi gejala polineuropati ( rasa sakit yang menusuk, sensasi terbakar, paresthesia, mati rasa anggota tubuh bagian bawah). Gangguan sensitivitas berkurang secara obyektif dan kesejahteraan mental pasien meningkat.
Efek Actovegin mulai terlihat selambat-lambatnya 30 menit (10-30 menit) setelah pemberian parenteral dan mencapai maksimum rata-rata setelah 3 jam (2-6 jam).
Farmakokinetik
Dengan menggunakan metode farmakokinetik tidak mungkin mempelajari karakteristik farmakokinetik (penyerapan, distribusi, ekskresi) bahan aktif Obat Actovegin ®, karena hanya terdiri dari komponen fisiologis yang biasanya ada di dalam tubuh.
Sampai saat ini, tidak ada penurunan efektivitas farmakologis hemoderivatif yang ditemukan pada pasien dengan perubahan farmakokinetik (termasuk hati atau hati). gagal ginjal, perubahan metabolisme yang berhubungan dengan usia tua, karena karakteristik metabolisme bayi baru lahir).
Indikasi penggunaan obat
- gangguan metabolisme dan pembuluh darah otak (termasuk stroke iskemik, cedera otak traumatis);
- gangguan pembuluh darah perifer (arteri dan vena) dan konsekuensinya (angiopati arteri, tukak trofik);
- polineuropati diabetik;
- penyembuhan luka (bisul berbagai etiologi, kelainan trofik /luka baring/, luka bakar, gangguan proses penyembuhan luka);
— pencegahan dan pengobatan cedera radiasi pada kulit dan selaput lendir selama terapi radiasi.
Regimen dosis
Injeksi diberikan secara intravena, intravena (termasuk sebagai infus) dan intramuskular. Kecepatan infus sekitar 2 ml/menit.
Pada stroke iskemik 20-50 ml (800-2000 mg) larutan injeksi diencerkan dalam 200-300 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5% dan diberikan secara intravena melalui infus setiap hari selama 1 minggu, diikuti dengan 10-20 ml (400 - 800 mg) IV tetes selama 2 minggu dan kemudian beralih ke penggunaan Actovegin ® dalam bentuk tablet.
Pada berikan secara intravena dari 5 hingga 20 ml larutan injeksi (200-800 mg/hari) setiap hari selama 2 minggu, diikuti dengan peralihan ke Actovegin ® dalam bentuk tablet.
Pada perifer (arteri dan vena) gangguan pembuluh darah dan konsekuensinya berikan 20-30 ml (800-1200 mg) obat dalam 200 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5% secara intravena atau intravena setiap hari; Durasi pengobatan - 4 minggu.
Pada polineuropati diabetik berikan 50 ml (2000 mg) per hari secara intravena selama 3 minggu, dilanjutkan dengan beralih ke penggunaan obat Actovegin ® dalam bentuk tablet - 2-3 tablet. 3 kali/hari selama minimal 4-5 bulan.
Untuk penyembuhan luka berikan 10 ml (400 mg) intravena atau 5 ml (200 mg) intramuskular setiap hari atau 3-4 kali seminggu, tergantung pada proses penyembuhan (selain terapi lokal dengan Actovegin ® di bentuk sediaan untuk penggunaan luar).
Dengan tujuan dosis rata-rata adalah 5 ml (200 mg) IV setiap hari selama interval antara paparan radiasi.
Pada sistitis radiasi 10 ml (400 mg) diberikan secara transuretra setiap hari dalam kombinasi dengan terapi antibiotik. Kecepatan pemberiannya sekitar 2 ml/menit.
Durasi pengobatan ditentukan secara individual, tergantung pada gejala dan tingkat keparahan penyakit.
Solusi untuk infus diberikan secara intravena melalui infus atau suntikan intravena. Kecepatan infus sekitar 2 ml/menit.
Durasi pengobatan ditentukan secara individual, tergantung pada gejala dan tingkat keparahan penyakit.
Pada stroke iskemik berikan 250-500 ml (1000-2000 mg) per hari secara intravena selama 2 minggu, dilanjutkan dengan beralih ke penggunaan obat Actovegin ® dalam bentuk tablet.
Pada gangguan metabolisme dan pembuluh darah otak pada awal pengobatan - 250-500 ml (1000-2000 mg) per hari secara intravena selama 2 minggu, diikuti dengan peralihan ke penggunaan Actovegin ® dalam bentuk tablet.
Pada gangguan pembuluh darah perifer dan akibatnya memperkenalkan 250 ml (1000 mg) intravena atau intravena, setiap hari atau beberapa kali seminggu, diikuti dengan peralihan ke penggunaan Actovegin ® dalam bentuk tablet.
Pada polineuropati diabetik berikan 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) atau 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) per hari secara intravena selama 3 minggu, diikuti dengan beralih ke penggunaan obat Actovegin ® dalam bentuk tablet - 2-3 tablet. 3 kali/hari selama minimal 4-5 bulan.
Untuk penyembuhan luka berikan 250 ml (1000 mg) intravena setiap hari atau beberapa kali seminggu, tergantung kecepatan penyembuhan. Mungkin penggunaan bersama dengan Actovegin dalam bentuk sediaan untuk penggunaan luar.
Untuk pencegahan dan pengobatan cedera radiasi pada kulit dan selaput lendir rata-rata, 250 ml (1000 mg) diberikan secara intravena sehari sebelum dan setiap hari selama terapi radiasi, serta selama 2 minggu setelah selesai, dilanjutkan dengan peralihan ke penggunaan obat Actovegin ® dalam bentuk tablet - 2-3 tablet . 3 kali/hari selama minimal 4-5 bulan.
Efek samping
Reaksi alergi: ruam kulit, hiperemia kulit, hipertermia, hingga syok anafilaksis.
Kontraindikasi penggunaan obat
- gagal jantung dekompensasi;
- edema paru;
- oliguria;
- anuria;
- retensi cairan dalam tubuh;
— peningkatan sensitivitas terhadap komponen obat;
- peningkatan sensitivitas terhadap obat serupa.
DENGAN peringatan obat harus diresepkan untuk hiperkloremia, hipernatremia.
Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat selama kehamilan tidak memberikan efek apapun dampak negatif pada ibu atau janin, namun jika perlu menggunakan obat selama kehamilan, potensi risiko pada janin harus diperhitungkan.
Gunakan untuk gangguan ginjal
DENGAN peringatan obat harus diresepkan untuk oliguria dan anuria.
instruksi khusus
Karena potensi pengembangannya reaksi anafilaksis Dianjurkan untuk melakukan tes (uji injeksi 2 ml IM) sebelum memulai infus.
Dalam hal pemberian intramuskular, obat harus diberikan perlahan dalam jumlah tidak lebih dari 5 ml.
Larutan Actovegin memiliki warna agak kekuningan. Intensitas warna dapat bervariasi dari satu batch ke batch lainnya tergantung pada karakteristik bahan awal yang digunakan, namun hal ini tidak mempengaruhi efektivitas dan tolerabilitas obat.
Jangan gunakan larutan yang buram atau mengandung partikel.
Setelah ampul atau botol dibuka, larutan tidak dapat disimpan.
Overdosis
Informasi tentang overdosis obat Actovegin ® tidak tersedia.
Interaksi obat
Interaksi obat dengan Actovegin ® belum diketahui.
Namun, untuk menghindari kemungkinan ketidakcocokan farmasi, tidak disarankan untuk menambahkan obat lain obat untuk larutan infus Actovegin.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Kondisi dan periode penyimpanan
Obat harus disimpan di tempat terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25°C. Umur simpan - 5 tahun.
Actovegin adalah ekstrak yang diambil dari protein darah anak sapi, yang juga memiliki efek stimulasi pada tubuh. Obat ini tersedia di bentuk yang berbeda pelepasan (gel, suntikan,) dan digunakan untuk pengobatan berbagai jenis penyakit, termasuk gangguan saraf. Paling sering, selama perawatan penyakit saraf Solusi Actovegin digunakan untuk suntikan terapeutik.
Actovegin, obat yang diperoleh dari ekstrak darah anak sapi, memiliki dasar fisiologis, yang membuatnya aman bahkan untuk anak-anak. Obat ini, yang tidak ada yang serius efek samping pada tubuh, diresepkan untuk semua pasien yang daftarnya sifat farmakologis. Obatnya biasanya dapat ditoleransi dengan baik.
Komposisi obatnya meliputi:
- secara aktif zat aktif – ekstrak darah anak sapi;
- Eksipien, mendorong penyerapan berbagai vitamin dan unsur mikro, segmen ini meliputi: air, natrium klorida.
Penting untuk diketahui: dalam beberapa kasus, rasa sakit mungkin muncul saat minum obat, yang berhubungan dengan peningkatan sekresi, namun Anda tidak boleh berhenti minum obat. Pengobatan sebaiknya dihentikan jika nyeri tidak kunjung hilang dan tidak ada efek dari penggunaan obat.
Profil farmakologis
Komponen larutan Actovegin bersifat fisiologis, sehingga tidak mungkin mempelajari farmakokinetiknya setelah dikonsumsi. Obat ini memberikan efeknya dengan meningkatkan metabolisme energi. Ini mempercepat pemanfaatan oksigen dan dengan demikian meningkatkan resistensi terhadap kelaparan oksigen dalam jaringan tubuh manusia.
Seperti disebutkan sebelumnya, dengan menggunakan metode farmakokinetik tidak mungkin untuk mempelajari karakteristik farmakokinetik (penyerapan, distribusi, ekskresi) komponen aktif obat Actovegin, karena hanya terdiri dari komponen fisiologis yang biasanya ada di dalam tubuh.
Sampai saat ini, tidak ada alasan untuk berasumsi adanya penurunan efek farmakologis obat pada pasien dengan kelainan fungsi fisiologis penyerapan dan ekskresi produk pembusukan.
Dengan bantuan pengobatan berbasis bukti, diketahui bahwa Actovegin dalam bentuk suntikan cepat meresap sistem sirkulasi dan zat aktif didistribusikan ke seluruh tubuh, yang menjelaskan efeknya yang cukup cepat.
Pengobatan berbasis bukti
Ada banyak artikel di web global dengan topik bahwa tidak ada bukti langsung tentang efek suntikan Actovegin dan oleh karena itu tidak ada gunanya menggunakannya. Semua bukti mengenai hal ini didasarkan pada komponen fisiologis yang sama yang menghantui banyak dokter.
Tapi, ada cabang kedokteran seperti pengobatan berbasis bukti, yang dalam prakteknya membuktikan keefektifan suatu obat tertentu dalam jangka waktu tertentu.
Hal ini terjadi dengan Actovegin, yang telah berada di pasar farmasi selama lebih dari 30 tahun dan ulasannya sangat positif baik dari pasien maupun pakar terkemuka, yang berarti tidak ada alasan untuk menganggap obat nootropik ini tidak efektif.
Indikasi dan kontraindikasi penggunaan
Indikasi penggunaan Actovegin dalam bentuk suntikan: 
- gangguan saraf (termasuk,);
- diabetes;
- gangguan suplai darah dan metabolisme;
- flebeurisma;
- gangguan tonus pembuluh darah.
Obat ini juga diresepkan untuk penyembuhan lebih cepat luka dan luka bakar dengan derajat yang berbeda-beda.
Actovegin dalam ampul tidak memiliki kontraindikasi penggunaannya, namun tidak dianjurkan memberikan suntikan jika pasien memiliki reaksi alergi terhadap salah satu komponen obat ini.
Petunjuk Penggunaan
Suntikan obat Actovegin digunakan secara intravena atau intramuskular (tergantung pada derajat dan jenis penyakitnya). Pada secara intravena, obat ini diresepkan dalam bentuk tetes atau aliran, dan sebelum pemberiannya, obat dilarutkan dalam larutan natrium klorida untuk pembubaran yang lebih cepat ketika masuk ke dalam tubuh. Dalam hal ini, dosis harian tidak boleh melebihi 20 miligram.
Sedangkan untuk pemberian intramuskular, dalam hal ini, pertama-tama, perlu untuk memilih dosis yang diperlukan. Pada awalnya berkisar antara 5 hingga 10 miligram per hari dan, jika perlu, meningkat 5 miligram setiap minggu. Suntikan diberikan secara intravena tanpa pengobatan tambahan dengan natrium klorida.
Serupa obat-obatan nootropik cukup sering digunakan selama terapi yang kompleks, termasuk untuk pengobatan penyakit saraf.
Overdosis dan efek samping
Seperti yang diperlihatkan oleh praktik, obat ini diterima dengan baik oleh pasien dan tidak menimbulkan efek samping. Namun, dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi anafilaksis dan alergi yang berhubungan dengan intoleransi individu terhadap obat dapat terjadi. Selain itu, efek samping berikut terkadang terjadi saat mengonsumsi Actovegin:
- sedikit kemerahan pada kulit atau ruam pada tubuh;
- rasa tidak enak badan secara umum;
- mual dan muntah;
- sakit kepala dan kehilangan kesadaran;
- gangguan pada saluran pencernaan;
- nyeri sendi;
- kesulitan bernapas, terkadang mati lemas karena kaku saluran pernafasan;
- peningkatan keringat;
- stagnasi air dalam tubuh;
- karena kekakuan saluran pernafasan, pasien bahkan mungkin mengalami kesulitan menelan air, makanan dan air liur;
- agitasi dan aktivitas berlebihan.
Instruksi khusus untuk digunakan
Pabrikan tidak memberikan informasi tentangnya instruksi tambahan berhubungan dengan penggunaan obat tersebut. Tetapi sebagian besar pasien mencatat kapan diabetes mellitus Pasien harus meminum obat di bawah pengawasan dokter, karena obat ini menahan air di dalam tubuh, yang pada gilirannya membahayakan tubuh pada diabetes.
Kompatibilitas obat dan alkohol
Actovegin, seperti banyak obat nootropik lainnya, tidak cocok dengan alkohol, karena hal ini memberikan tekanan yang tidak perlu pada hati dan ginjal.
Jika terjadi gangguan fungsi ginjal dan hati
Seperti disebutkan di atas, obat ini memberi banyak tekanan pada kedua organ vital tersebut. Oleh karena itu, ketika mengobati penyakit saraf atau penyakit lainnya, ada baiknya mencari obat tindakan serupa, yang tidak terlalu membebani aktivitas ginjal dan hati.
Selama kehamilan dan menyusui
Untuk wanita hamil dan menyusui, Actovegin tidak boleh dikonsumsi, karena dapat mempengaruhi tingkat hormonal wanita.
Penerimaan oleh anak-anak
Suntikan dikontraindikasikan untuk anak di bawah usia 5 tahun, karena obat nootropik ini memiliki efek stimulasi.
Pengalaman aplikasi praktis
Ulasan dokter dan ulasan pasien yang diberi resep Actovegin dalam ampul.
Ulasan dokter
Efek utama Actovegin adalah meningkatkan transportasi oksigen dalam sirkulasi darah. Berkat komponen alami yang menyusun obat ini, pemberian parenteralnya meningkatkan proses metabolisme dalam sel jaringan tubuh manusia karena konsumsi aktif, akumulasi, pergerakan dan pelepasan oksigen dan glukosa.
Obat ini meningkatkan suplai darah ke sel-sel jaringan, mempercepat pemulihan jaringan yang rusak, dan membantu tubuh menyerap zat dan elemen penting.
Actovegin dapat diberikan kepada pasien:
- Secara intramuskular– 5 ml per hari, pengobatan – 20 suntikan.
- Secara intravena: dalam suntikan jet – 10 ml per hari; atau penetes ditempatkan - obat diencerkan dalam 200 ml larutan garam atau larutan glukosa 5%. Kecepatan pemberian tidak boleh lebih dari 2 ml per menit.
Dosis Actovegin untuk infus tergantung pada bentuknya proses patologis, pada:
- setiap minggu diberikan hingga 50 ml/hari, kemudian selama dua minggu - hingga 20 ml/hari;
- – dua minggu 10-20 ml/hari;
- kerusakan integritas yang sulit disembuhkan kulit – 10-20 ml setiap hari.
Sejak kecil, masalah utama saya adalah kekebalan yang lemah, yang cukup sering mempengaruhi kesehatan saya dan saya adalah anak yang sakit-sakitan. Pada usia 19 tahun, saya terserang penyakit yang menyerang area sekitar mata.
Saya segera pergi ke dokter, dan dia meresepkan saya Actovegin intramuskular, dan setelah 2 minggu penyakitnya mulai mereda, dan sebulan kemudian saya sembuh total. Omong-omong, obat ini juga meningkatkan kekebalan tubuh.
Anastasia Shpanina, 20 tahun
Elemen solusi medis Actovegin dapat menyebabkan reaksi alergi. Banyak pasien menganjurkan jika gejala alergi muncul, pengobatan dengan obat dihentikan secara bertahap agar tidak memperparah kondisi.
Biasanya, setelah iritasi alergi berlalu, dokter yang merawat memilih larutan baru yang tidak mengandung berbagai alergen.
Pro dan kontra berdasarkan pengalaman praktis
Di antara kelebihan obat yang nyata, hal-hal berikut harus disorot: 
- efisiensi tinggi;
- jumlah kecil efek samping;
- dalam pengobatan gangguan saraf solusi medis memiliki efek sedatif dan tonik aktif;
- berbagai macam aplikasi.
Kekurangan: ada kontraindikasi, termasuk reaksi alergi.
Pembelian dan penyimpanan
Harga larutan Actovegin dalam ampul adalah 1.500 rubel. Solusinya disimpan tidak lebih dari 3 bulan di tempat sejuk terlindung dari sinar matahari. Obat tersebut dibagikan di apotek sesuai resep dokter.
Gangguan proses metabolisme dalam tubuh manusia seringkali berujung pada kerusakan jaringan. Pelanggaran semacam itu penuh dengan konsekuensi dan dapat memicu sejumlah penyakit. Obat Actovegin merupakan salah satu obat yang paling umum digunakan di berbagai bidang kedokteran. Obat tersebut memiliki kemampuan memulihkan sel-sel yang rusak, memperbaikinya proses metabolisme. Petunjuk penggunaan obat akan memungkinkan Anda untuk membiasakan diri dengan obat tersebut, namun tetap saja obat tersebut hanya dapat diminum sesuai resep dokter.
Bentuk sediaan
Actovegin tersedia dalam beberapa jenis bentuk farmasi: ampul injeksi, salep, gel atau tablet. Pada artikel ini kita akan melihat obat dalam bentuk larutan intramuskular atau suntikan intravena. Sebelum membeli obat, penting untuk memperhatikan dosisnya.
- Masing-masing 0,4 mg, kemasan berisi 5 ampul 10 ml;
- larutan 200 mg, No. 5 ampul 5 ml;
- Masing-masing 80 mg, No. 25 ampul 2 ml.
Deskripsi dan komposisi
Actovegin adalah obat dengan efek antihipoksia dan antioksidan. jangkauan luas. Prinsip dasar kerja obat ini didasarkan pada regenerasi jaringan. Obat ini meningkatkan sirkulasi darah, menyediakan jaringan otak dengan jumlah oksigen yang diperlukan dan komponen bermanfaat lainnya. Actovegin dapat digunakan di pengobatan yang kompleks banyak penyakit. Obat ini menyediakan komponen penting bagi tubuh dan sering digunakan untuk pengobatan kompleks sejumlah besar penyakit pada orang dewasa dan anak-anak, serta wanita hamil.
Komponen aktif obat ini adalah deproteinisasi hemoderivatif darah anak sapi 50 mg, serta komponen tambahan, termasuk natrium klorida, air untuk injeksi.
Kelompok farmakologi
Actovegin dalam ampul mengaktifkan proses metabolisme, meningkatkan transportasi dan akumulasi glukosa ke otak. Obat mengembalikan konsentrasi asam amino, ADP, dan merangsang pemanfaatan glukosa. Penggunaan obat menjadi stabil membran plasma, meningkatkan keseimbangan energi dalam jaringan.
Efek antihipoksia obat muncul dalam waktu 30 menit setelah pemberian parenteral dan bertahan selama 3 sampai 6 jam. Actovegin memiliki kemampuan untuk menyembuhkan jaringan pada tingkat intraseluler dan meningkatkan suplai darah ke struktur otak. Prinsip kerja obat meningkatkan resistensi jaringan dan organ dalam untuk kelaparan oksigen. Mekanisme kerja obat yang luas memungkinkan untuk digunakan dalam berbagai bidang kedokteran, namun paling sering obat ini diresepkan dalam neurologi dan kardiologi dalam pengobatan kompleks sejumlah besar penyakit.
Actovegin merupakan obat multikomponen yang mengandung berbagai senyawa yang memberikan efek positif bagi tubuh manusia. Obat tersebut telah beredar di pasaran selama lebih dari 10 tahun dan sering digunakan untuk mengobati penyakit yang disertai gangguan metabolisme.
Indikasi untuk digunakan
Petunjuk untuk obat tersebut berisi daftar penyakit dan kondisi yang cukup besar di mana obat tersebut dapat digunakan. Suntikan Actovegin sering digunakan dalam pengobatan penyakit yang kompleks pada anak-anak dan orang dewasa.
untuk orang dewasa
Indikasi untuk suntikan Actovegin mungkin termasuk: penyakit-penyakit berikut ini dan menyatakan:
- stroke hemoragik;
- ensefalopati berbagai etiologi;
- gangguan fungsi darah vena, perifer atau arteri;
- stroke iskemik;
- gangguan metabolisme otak;
- cedera otak traumatis;
- angiopati;
- kerusakan kornea mata berbagai etiologi;
- luka bakar hingga derajat 3;
- kerusakan kulit trofik;
- luka yang sulit diobati;
- bisul kulit;
- luka baring.
untuk anak-anak
Dalam pediatri, Actovegin paling sering digunakan pada bayi baru lahir untuk masalah otak. Obat tersebut dapat digunakan sejak hari pertama kehidupan seorang anak periode akut. Indikasi utama penggunaan obat ini adalah:
- sebelum melahirkan;
- TBI saat melahirkan;
- terbakar.
Indikasi penggunaannya adalah cedera pascapersalinan pada anak, pelanggaran sirkulasi otak dan kondisi serius lainnya.
untuk ibu hamil dan selama menyusui
Actovegin dapat digunakan selama kehamilan, tetapi dengan hati-hati dan di bawah pengawasan ketat dokter. Obat tersebut dinilai sangat aman bagi janin dan wanita itu sendiri. Hal ini sering digunakan untuk kondisi berikut:
- gangguan suplai darah ke plasenta;
- keterbelakangan plasenta;
- diabetes, tipe I atau II;
- hipertonisitas arteri;
- Konflik faktor Rh antara darah janin dan ibu;
- kekurangan oksigen pada plasenta dan embrio.
Suntikan Actovegin dapat diresepkan untuk wanita hamil dan sebagai profilaksis jika ada risiko keguguran atau kelahiran prematur. Pada menyusui banyak dokter yang tidak menganjurkan penggunaan obat tersebut.
Kontraindikasi
Actovegin adalah obat fisiologis, jadi satu-satunya kontraindikasi penggunaannya adalah peningkatan reaksi tubuh.
Aplikasi dan dosis
Solusi Actovegin ditujukan untuk pemberian intra-arteri, intramuskular, intravena. Jika perlu, obat diberikan ke dalam tempat tidur vaskular dalam bentuk infus. Meskipun obat ini dapat ditoleransi dengan baik, tes sensitivitas harus dilakukan sebelum menggunakannya.
Untuk orang dewasa
Menurut petunjuk obatnya, larutan Actovegin diresepkan secara individual untuk setiap pasien, tergantung pada diagnosis, usia pasien, dan metode pemberian.
- Pada pemberian intravena obat diencerkan dalam larutan glukosa 5% atau natrium klorida 0,9%. Dosis harian tidak boleh melebihi 2000 mg per liter larutan.
- Pada injeksi intramuskular dosisnya tidak lebih dari 5 ml per hari.
- Pemberian obat intra-arteri bervariasi dari 5 hingga 20 ml per hari.
Perawatan dengan Actovegin berkisar dari 10 hari hingga beberapa minggu atau bulan.
Untuk anak-anak
Dosis harian obat dihitung 0,4-0,5 ml per 1 kg berat badan secara intramuskular. Pengobatan dengan Actovegin secara signifikan meningkatkan dan meningkatkan prognosis pemulihan.
Untuk ibu hamil dan selama menyusui
Bagi ibu hamil, dosis obatnya ditentukan oleh dokter secara individual untuk setiap pasien.
Setelah menggunakan suntikan, efeknya tidak muncul begitu cepat. Efek positif dari meminumnya mungkin muncul paling cepat setelah 1 minggu dan akan bertahan selama beberapa bulan.
Efek samping
Obat ini dapat ditoleransi dengan baik, namun dalam kasus yang jarang terjadi, gejala mungkin muncul setelah pemberian obat. reaksi yang merugikan tubuh:
- reaksi anafilaksis;
- rasa sakit di area suntikan;
- sakit kepala;
- gejala dispepsia;
- takikardia;
- ruam pada tubuh;
- peningkatan gairah;
- masalah pernapasan;
- sulit bernafas;
Obatnya tidak mempunyai efek toksik pada tubuh dan tidak membuat ketagihan. Jika pasien memiliki hipersensitivitas terhadap Actovegin, dokter mungkin meresepkan analog obat tersebut. Analog terdekat dari obat ini adalah.
Interaksi dengan obat lain
Obat ini sering dikombinasikan dengan obat lain obat. Tidak ada data tentang ketidakcocokan obat.
Petunjuk Penggunaan
Petunjuk penggunaan Actovegin
Bentuk sediaan
Tablet bulat, bikonveks, berlapis film, kuning kehijauan, mengkilat.
Menggabungkan
1 tablet salut selaput mengandung:
Inti: zat aktif: komponen darah: hemoderivatif darah anak sapi yang dideproteinisasi - 200,0 mg dalam bentuk butiran Actovegink* - 345,0 mg, eksipien: magnesium stearat - 2,0 mg, bedak - 3,0 mg;
Cangkang: gom akasia - 6,8 mg, lilin glikol gunung - 0,1 mg, hypromellose phthalate - 29,45 mg, dietil ftalat - 11,8 mg, pewarna pernis aluminium kuning kuinolin - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidone-K 30 - 1,54 mg, sukrosa -52,3 mg, bedak - 42,2 mg, titanium dioksida - 0,86 mg.
*Actovegin1* butiran mengandung: zat aktif: komponen darah:
Hemoderivatif darah anak sapi yang dideproteinisasi - 200,0 mg, eksipien: povidone-K 90 - 10,0 mg, selulosa mikrokristalin - 135,0 mg.
Farmakodinamik
Actovegin® adalah antihipoksan yang memiliki tiga jenis efek: metabolik, pelindung saraf, dan mikrosirkulasi. Actovegin meningkatkan penyerapan dan pemanfaatan oksigen; Fosfo-oligosakarida yang terkandung dalam obat inositol memiliki efek positif pada pengangkutan dan pemanfaatan glukosa, yang mengarah pada peningkatan metabolisme energi sel dan penurunan pembentukan laktat dalam kondisi
Beberapa cara untuk menerapkan mekanisme kerja neuroprotektif obat sedang dipertimbangkan.
Actovegin mencegah perkembangan apoptosis yang disebabkan oleh peptida beta-amiloid (A(325-35).
Actovegin memodulasi aktivitas faktor nuklir kappa B (NF-kB), yang berperan peran penting dalam regulasi apoptosis dan peradangan pada sistem saraf pusat dan perifer.
Mekanisme kerja lainnya melibatkan enzim inti poli(ADP-ribosa) polimerase (PARP). PARP berperan penting dalam mendeteksi dan memperbaiki kerusakan DNA untai tunggal, namun aktivasi enzim yang berlebihan dapat memicu kematian sel pada kondisi seperti penyakit serebrovaskular dan polineuropati diabetik. Actovegin menghambat aktivitas PARP, yang mengarah pada perbaikan fungsional dan morfologis pada sistem saraf pusat dan perifer.
Efek positif dari obat Actovegin, yang mempengaruhi proses mikrosirkulasi dan endotelium, adalah peningkatan kecepatan aliran darah kapiler, penurunan zona perikapiler, penurunan nada miogenik arteriol prakapiler dan sfingter kapiler, penurunan nada. tingkat aliran darah shunt arteriovenular dengan sirkulasi darah preferensial di dasar kapiler dan stimulasi fungsi nitrogen oksida sintase endotel, yang mempengaruhi mikrovaskular.
Selama berbagai penelitian Ditemukan bahwa efek obat Actovegin terjadi selambat-lambatnya 30 menit setelah meminumnya. Efek maksimal diamati 3 jam setelah parenteral dan 2-6 jam setelah pemberian oral.
Farmakokinetik
Dengan menggunakan metode farmakokinetik, tidak mungkin mempelajari parameter farmakokinetik obat Actovegin, karena hanya terdiri dari komponen fisiologis yang biasanya ada di dalam tubuh.
Efek samping
Frekuensi efek samping ditentukan menurut klasifikasi Council of International Organizations of Medical Sciences (CIOMS): sangat sering (> 1/10); sering
(>1/100 hingga<1/10); нечасто (>1/1000 sampai<1/100); редко (>1/10000 hingga<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Gangguan sistem kekebalan tubuh
Jarang: reaksi alergi (demam obat, gejala syok).
Kelainan kulit dan jaringan subkutan
Jarang: urtikaria, kemerahan mendadak.
Fitur Penjualan
resep
Kondisi khusus
Data klinis
Dalam uji coba ARTEMIDA multisenter, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo (NCT01582854), yang meneliti efek terapeutik Actovegin® pada gangguan kognitif pada 503 pasien dengan stroke iskemik, keseluruhan kejadian efek samping serius dan kematian serupa pada keduanya. kelompok pengobatan. Meskipun kejadian stroke iskemik berulang berada dalam kisaran yang diharapkan pada populasi pasien ini, terdapat lebih banyak kasus pada kelompok Actovegin dibandingkan dengan kelompok plasebo, namun perbedaan ini tidak signifikan secara statistik. Tidak ada hubungan antara kejadian stroke berulang dan obat yang diteliti.
Gunakan pada pasien anak
Saat ini belum ada data mengenai penggunaan Actovegin pada anak-anak, sehingga penggunaannya pada kelompok orang ini tidak dianjurkan.
Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan mobil dan mekanisme lainnya
Tidak terpasang.
Indikasi
Sebagai bagian dari terapi kompleks:
Pengobatan gejala gangguan kognitif, termasuk gangguan kognitif pasca stroke dan demensia.
Pengobatan gejala gangguan peredaran darah perifer dan konsekuensinya.
Pengobatan gejala polineuropati diabetik (DPN).
Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap obat Actovegin® dan obat atau eksipien serupa.
Intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, atau defisiensi sukrase-isomaltase.
Anak-anak di bawah usia 18 tahun.
Dengan hati-hati
Masa kehamilan dan menyusui.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Actovegin harus digunakan hanya jika manfaat terapeutik lebih besar daripada potensi risiko pada janin atau anak.
Interaksi obat
Saat ini tidak diketahui.
Harga Actovegin di kota lain
Beli Actovegin,Actovegin di St.Actovegin di Novosibirsk,Actovegin di Yekaterinburg,Aktif di Nizhny Novgorod,Aktifkan di Kazan,Actovegin di Chelyabinsk,Aktifkan di Omsk,Aktif di Samara,Actovegin di Rostov-on-Don,Aktif di Ufa,Demensia
2 tablet 3 kali sehari (1200 mg/hari). Total durasi pengobatan adalah 20 minggu. Gangguan sirkulasi perifer dan akibatnya
1-2 tablet 3 kali sehari (600 - 1200 mg/hari). Durasi pengobatan adalah dari 4 hingga 6 minggu.
Polineuropati diabetik
2000 mg per hari secara intravena, 20 infus dengan peralihan ke bentuk tablet, 3 tablet 3 kali sehari (1800 mg/hari), durasi 4 hingga 5 bulan.
Overdosis
Menurut studi praklinis, Actovegin tidak menunjukkan efek toksik meskipun dosisnya 30-40 kali lebih tinggi dari dosis yang dianjurkan untuk digunakan pada manusia. Belum ada kasus overdosis dengan Actovegin.Actovegin termasuk dalam kelompok antihipoksan, yaitu. obat yang membantu sel-sel tubuh menyimpan oksigen dan mengurangi kebutuhannya. Bahan baku farmasi untuk produksi Actovegin adalah ekstrak serum darah anak sapi. Dengan mengaktifkan metabolisme oksigen dan glukosa sel serta mengoptimalkan konsumsinya, obat ini secara signifikan meningkatkan kemampuan energi sel dan ketahanannya terhadap kelaparan oksigen. Saat menggunakan Actovegin, sintesis ATP - "bahan bakar" energi utama tubuh - meningkat 18 kali lipat. Dengan demikian, semua proses yang memakan energi dalam sel diintensifkan (regenerasi). Pada saat yang sama, Actovegin juga meningkatkan konsentrasi "bahan bangunan" tubuh - asam amino aspartat, glutamat, asam gamma-aminobutyric, yang berkontribusi, misalnya, pada penyembuhan luka dan kerusakan kulit lainnya dengan cepat.
Metode penggunaan Actovegin ditentukan oleh bentuk pelepasannya. Tablet diminum tiga kali sehari sebelum makan dengan sedikit air, 1-2 buah. Durasi pengobatan adalah 1-1,5 bulan. Larutan Actovegin disuntikkan ke pembuluh darah, otot atau arteri. Dosis awal 10-20 ml per hari, kemudian dosis dikurangi menjadi 5-10 ml. Durasi pengobatan tergantung pada penyakit tertentu, misalnya, untuk gangguan sirkulasi serebral dan metabolisme setidaknya satu bulan, untuk stroke iskemik - 3 minggu, untuk bisul dan luka bakar yang penyembuhannya buruk, fokus utamanya adalah pada kecepatan penyembuhan. proses.
Adapun bentuk pelepasan Actovegin secara eksternal - krim, gel dan salep - dalam hal ini obat digunakan secara eksternal: dioleskan dua kali sehari (ini adalah jumlah minimum yang ditetapkan, lebih sering mungkin) selama setidaknya 12 hari. Untuk bisul, luka, dan penyakit kulit inflamasi, pengobatan dimulai dengan gel 20% dan krim 5%, kemudian dilanjutkan ke salep 5% (yang disebut pengobatan tiga langkah). Untuk mencegah luka tekan, bentuk eksternal Actovegin digosokkan ke kulit di tempat yang paling tidak menguntungkan dalam hal ini.
Saat menggunakan Actovegin dalam bentuk larutan injeksi, Anda harus menyadari sejumlah keadaan penting. Jadi, saat menggunakan obat secara intramuskular, diperbolehkan memberikan tidak lebih dari 5 ml larutan. Untuk mencegah alergi, dianjurkan untuk melakukan tes injeksi (2 ml larutan secara intramuskular). Tidak ada bahan pengawet yang digunakan dalam produksi Actovegin suntik, jadi suntikan harus dilakukan dengan kepatuhan yang ketat terhadap semua kondisi aseptik. Dan yang terpenting: obat yang sudah dibuka tidak disimpan, dan bila tidak seluruh larutan terpakai dari ampul yang terbuka, maka sisa obat harus dibuang.
Farmakologi
Antihipoksan. Actovegin ® adalah hemoderivatif, yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (senyawa dengan berat molekul kurang dari 5000 dalton melewatinya). Ini memiliki efek positif pada pengangkutan dan pemanfaatan glukosa, merangsang konsumsi oksigen (yang mengarah pada stabilisasi membran plasma sel selama iskemia dan penurunan pembentukan laktat), sehingga memiliki efek antihipoksia, yang mulai muncul dengan sendirinya. paling lambat 30 menit setelah pemberian parenteral dan mencapai maksimum rata-rata setelah 3 jam (2-6 jam).
Actovegin ® meningkatkan konsentrasi adenosin trifosfat, adenosin difosfat, fosfokreatin, serta asam amino - glutamat, aspartat, dan asam gamma-aminobutirat.
Farmakokinetik
Dengan menggunakan metode farmakokinetik, tidak mungkin mempelajari parameter farmakokinetik obat Actovegin ®, karena hanya terdiri dari komponen fisiologis yang biasanya ada di dalam tubuh.
Sampai saat ini, penurunan efek farmakologis hemoderivatif belum ditemukan pada pasien dengan perubahan farmakokinetik (misalnya, gagal hati atau ginjal, perubahan metabolisme yang berhubungan dengan usia tua, serta karakteristik metabolisme pada bayi baru lahir).
Surat pembebasan
Larutan infus (dalam larutan dekstrosa) bening, tidak berwarna sampai agak kuning.
Eksipien: dekstrosa - 7,75 g, natrium klorida - 0,67 g, air untuk injeksi - hingga 250 ml.
250 ml - botol kaca tidak berwarna (1) - bungkus karton.
Dosis
Tetes IV atau aliran IV. 250-500 ml per hari. Kecepatan infus harus sekitar 2 ml/menit. Durasi pengobatan adalah 10-20 infus. Karena potensi reaksi anafilaksis, disarankan untuk melakukan tes sebelum memulai infus.
Gangguan metabolisme dan pembuluh darah otak: awal - 250-500 ml/hari IV selama 2 minggu, kemudian 250 ml IV beberapa kali seminggu.
Gangguan pembuluh darah perifer dan akibatnya: 250 ml intravena atau intravena, setiap hari atau beberapa kali seminggu.
Penyembuhan luka: 250 ml IV, setiap hari atau beberapa kali seminggu tergantung kecepatan penyembuhan. Dimungkinkan untuk menggunakannya bersama dengan Actovegin ® dalam bentuk obat untuk penggunaan topikal.
Pencegahan dan pengobatan cedera radiasi pada kulit dan selaput lendir: rata-rata 250 ml IV sehari sebelum dan setiap hari selama terapi radiasi, serta selama 2 minggu setelah selesai.
Interaksi
Saat ini tidak diketahui.
Namun, untuk menghindari kemungkinan ketidakcocokan farmasi, tidak disarankan untuk menambahkan obat lain ke dalam larutan infus Actovegin ®.
Efek samping
Reaksi alergi (ruam kulit, hiperemia kulit, hipertermia) hingga syok anafilaksis.
Indikasi
- gangguan metabolisme dan pembuluh darah otak (termasuk stroke iskemik, cedera otak traumatis);
- gangguan pembuluh darah perifer (arteri dan vena) dan konsekuensinya (angiopati arteri, tukak trofik);
- penyembuhan luka (bisul berbagai etiologi, luka bakar, gangguan trofik (luka baring), terganggunya proses penyembuhan luka);
- pencegahan dan pengobatan cedera radiasi pada kulit dan selaput lendir selama terapi radiasi.
Kontraindikasi
- hipersensitivitas terhadap obat Actovegin ® atau obat serupa;
- gagal jantung dekompensasi;
- edema paru;
- oliguria, anuria;
- retensi cairan dalam tubuh.
Dengan hati-hati: hiperkloremia, hipernatremia, diabetes melitus (1 botol mengandung 7,75 g dekstrosa).
Fitur aplikasi
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat pada ibu hamil tidak menimbulkan efek negatif pada ibu maupun janin. Namun bila digunakan pada wanita hamil, potensi risiko pada janin harus diperhitungkan.
Gunakan untuk gangguan ginjal
Kontraindikasi pada oliguria, anuria.instruksi khusus
Dengan pemberian berulang, keseimbangan air-elektrolit plasma darah harus dipantau.
Larutan infus memiliki warna agak kekuningan. Intensitas warna dapat bervariasi dari satu batch ke batch lainnya tergantung pada karakteristik bahan awal yang digunakan, namun hal ini tidak mempengaruhi aktivitas obat atau tolerabilitasnya.
Jangan gunakan larutan yang buram atau mengandung partikel. Setelah botol dibuka, larutan tidak dapat disimpan.
