ஈசினோபிலிக் லுகேமியாவின் வெளிப்பாடுகள் மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்கள். நாள்பட்ட மைலோபிரோலிஃபெரேடிவ் நியோபிளாம்கள் கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா - புரோமைலோசைடிக், மோனோபிளாஸ்டிக், மைலோமோனோசைடிக் மைலோயிட் லுகேமியாவின் அறிகுறிகள்

2036 0

நாள்பட்ட myeloproliferative neoplasms (MPN)ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மைலோயிட் பரம்பரைகளின் (கிரானுலோசைடிக், எரித்ராய்டு, மெகாகாரியோசைட் மற்றும் மாஸ்ட் செல்) பெருக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படும் குளோனல் ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல் கோளாறு ஆகும்.

WHO வகைப்பாட்டின் படி (2008), சில செல் கோடுகளின் புண்களின் ஆதிக்கத்தைப் பொறுத்து, பின்வரும் நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்கள் இந்த குழுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.

Myeloproliferative neoplasms:

நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா, BCR-ABL1 நேர்மறை
- நாள்பட்ட நியூட்ரோபிலிக் லுகேமியா
- பாலிசித்தீமியா வேரா
- முதன்மை மைலோபிப்ரோசிஸ்
- அத்தியாவசிய த்ரோம்போசைதீமியா
- நாள்பட்ட ஈசினோபிலிக் லுகேமியா, குறிப்பிடப்படாத (CEL NS)
- மாஸ்டோசைடோசிஸ்
- myeloproliferative நியோபிளாசம், வகைப்படுத்தப்படாத (NC)

Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN):

நாள்பட்ட மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா
- வித்தியாசமான நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா BCR-ABL1 எதிர்மறை
- இளம் மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா
- myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, வகைப்படுத்தப்படாதவை
நிபந்தனை வடிவம்: ரிங் சைடரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் த்ரோம்போசைட்டோசிஸ் உடன் பயனற்ற இரத்த சோகை

ஈசினோபிலியா மற்றும் PDGFRA, PDGFRB அல்லது FGFR1 அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய மைலோயிட் மற்றும் லிம்பாய்டு நியோபிளாம்கள்:

PDGFRA மறுசீரமைப்புடன் தொடர்புடைய மைலோயிட் மற்றும் லிம்பாய்டு நியோபிளாம்கள்
- PDGFRB மறுசீரமைப்புடன் தொடர்புடைய myeloid neoplasms
- FGFR1 அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய மைலோயிட் மற்றும் லிம்பாய்டு நியோபிளாம்கள்

மேலே உள்ள சில நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்களின் முக்கிய மருத்துவ, ஹீமாட்டாலஜிக்கல் மற்றும் ஆய்வகத் தரவுகள் கீழே உள்ளன (H. Bonner, A. J. Erslev, 1994).

அட்டவணை 1. நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்களின் அடிப்படை மருத்துவ, இரத்தவியல் மற்றும் ஆய்வக தரவு

நாள்பட்ட மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா

நாள்பட்ட மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா (சிஎம்எம்எல்) myeloproliferative neoplasms ஐ குறிக்கிறது. 1996 இல், FAB குழு CMML இன் இரண்டு வகைகளை வேறுபடுத்திப் பார்க்க முன்மொழிந்தது. லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை 13.0x10 9 / l க்கும் குறைவாக இருக்கும் போது, ​​MDS-CMML மாறுபாடு 13.0x10 9 / l ஐ விட அதிகமாக இருக்கும் போது, ​​MPN-CMML மாறுபாடு குறிக்கப்படுகிறது. மருத்துவ மற்றும் ஹீமாட்டாலஜிக்கல் அறிகுறிகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் இல்லாத நிலையில், எம்.டி.எஸ்-சி.எம்.எம்.எல் மாறுபாட்டின் உயிர்வாழ்வு MPN-CMML மாறுபாட்டை விட அதிகமாக உள்ளது என்று காட்டப்பட்டுள்ளது.

20-15% நோயாளிகளில் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏற்படுகின்றன: del 7q, trisomy 8, der/del 12p; ஆனால் del 5q- இந்த விருப்பத்தில் காணப்படவில்லை.

CMML இல், மோனோசைட்டுகளின் அதிகப்படியான பெருக்கம் மண்ணீரல் (17% நோயாளிகளில்) மற்றும் ஹெபடோமேகலி (13% நோயாளிகளில்) ஏற்படலாம்; நிணநீர் அழற்சி மற்றும் ஹைபர்பிளாஸ்டிக் ஜிங்குவிடிஸ் ஆகியவை சில நேரங்களில் காணப்படுகின்றன.

WHO வகைப்பாட்டின் படி, CMML க்கான பின்வரும் கண்டறியும் அளவுகோல்கள் வேறுபடுகின்றன:

புற இரத்த மோனோசைட்டுகள் 1.0x10 9/லிக்கு மேல்,
- இரத்தம் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையில் 20% க்கும் குறைவான வெடிப்புகள்,
- Ph குரோமோசோம் அல்லது BCR/ABL இணைவு மரபணு இல்லாதது,
- ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மைலோயிட் கோடுகளின் டிஸ்ப்ளாசியா;

மைலோடிஸ்ப்ளாசியா இல்லாத அல்லது குறைந்த பட்சத்தில், CMML இன் நோயறிதலைச் செய்ய முடியும்:

எலும்பு மஜ்ஜையில் க்ளோனல் சைட்டோஜெனடிக் அசாதாரணங்களை வாங்கியது, அல்லது
- மோனோசைட்டோசிஸின் பிற காரணங்களைத் தவிர்த்து, கடந்த மூன்று மாதங்களில் நிலையான மோனோசைடோசிஸ் முன்னிலையில்.

CMML-1 நோய் கண்டறிதல் - இருந்தால்
CMML-2 இன் நோயறிதல் என்பது இரத்தத்தில் 5-19% வெடிப்புகள், எலும்பு மஜ்ஜையில் 10-19% அல்லது அவுர் தண்டுகள் இருப்பது மற்றும் இரத்தம் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையில் 20% க்கும் குறைவான வெடிப்புகள் இருப்பது.

இந்த அளவுகோல்களுடன் கூடுதலாக, இரத்தத்தில் உள்ள ஈசினோபில்களின் எண்ணிக்கை 1.5x10 9 / l ஐ விட அதிகமாக இருந்தால், ஈசினோபிலியாவுடன் CMML-1 அல்லது CMML-2 கண்டறியப்படுகிறது.

CMML இன் இந்த வகைப்பாட்டில், குண்டுவெடிப்புகளின் எண்ணிக்கையில் மைலோபிளாஸ்ட்கள், மோனோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் புரோமோனோசைட்டுகள் ஆகியவை அடங்கும்.

CML மற்றும் M4, M5 வகைகளுடன் வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா (ஏஎம்எல்).

CMML க்கு, மிகவும் பொதுவான மோனோகெமோதெரபி ஹைட்ராக்ஸியூரியா ஆகும், இதன் அளவு லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து சரிசெய்யப்படுகிறது. 6-மெர்காப்டோபூரின் சிகிச்சை மூலம் ஒப்பிடக்கூடிய முடிவுகள் பெறப்பட்டன. இருப்பினும், இந்த சிகிச்சையால் முழுமையான நிவாரணம் அடைய முடியாது.

வித்தியாசமான நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா

"வித்தியாசமான நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா" (ஏசிஎம்எல்) Ph குரோமோசோம் மற்றும் சிமெரிக் BCR/ABL மரபணு இல்லாத நிலையில் கிளாசிக்கல் CML இலிருந்து வேறுபடுகிறது. கூடுதலாக, aCML குறிப்பிடத்தக்க கிரானுலோசைடிக், பெரும்பாலும் மல்டிலினேஜ் டிஸ்ப்ளாசியாவுடன் தொடர்புடையது, இது CP CML இல் கவனிக்கப்படவில்லை.

நோய் ஒரு தீவிரமான போக்கைக் கொண்டுள்ளது. சராசரி ஆயுட்காலம் 11-18 மாதங்கள். வேறுபட்ட நோயறிதல் முதன்மையாக CML உடன் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். சிஎம்எல்லுக்கான சிகிச்சையானது ஏறக்குறைய ஒரே மாதிரியானது.

இளம் மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா

இளம் மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா (ஜேஎம்எம்எல்)நியூட்ரோபில் மற்றும் மோனோசைட் கோடுகளின் முக்கிய பெருக்கம், Ph குரோமோசோம் மற்றும் BCR/ABL இணைவு மரபணு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஹெமாட்டோபாய்டிக் குளோனல் நோயாகும்.

இந்த வழக்கில், வளர்ச்சி காரணிகளுக்கு பதிலளிக்கும் பொறுப்பு RAS மரபணு குடும்பத்தில் பிறழ்வுகள் இருப்பது குறிப்பிடப்பட்டது; PTPN11 மரபணுவின் பிறழ்வுகள் மற்றும் NF1 மரபணு, RAS மரபணுவின் செயல்பாட்டின் தலைகீழ் ஒழுங்குமுறைக்கு பொறுப்பாகும். இந்த பிறழ்வுகள் வளர்ச்சிக் காரணிகளைச் சேர்க்காமல் எலும்பு மஜ்ஜையில் மைலோயிட் முன்னோடிகளின் வளர்ச்சியை அனுமதிக்கின்றன.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் பரிசோதனை ஹெபடோஸ்ப்ளெனோமேகலி மற்றும் லிம்பேடனோபதியை வெளிப்படுத்துகிறது. ஆரம்ப மற்றும் குழந்தைகளில் அடிக்கடி கண்டறியப்படுகிறது இளமைப் பருவம், முகங்கள் கூட காயப்படுத்தலாம் என்றாலும் இளம். குழந்தை பருவ CML மற்றும் CMML உடன் வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். JMML வகை Xp7 மோனோசோமி கொண்ட நபர்களை உள்ளடக்கியது. சிஎம்எம்எல் சிகிச்சைக்காக பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட நெறிமுறைகளின்படி ரெட்டினாய்டுகளைச் சேர்த்து சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. குணப்படுத்துவது மட்டுமே சாத்தியமாகும் அலோஜெனிக் மாற்று அறுவை சிகிச்சை எலும்பு மஜ்ஜை(அல்லோ-பிஎம்டி).

நாள்பட்ட நியூட்ரோபிலிக் லுகேமியா

இலக்கியத்தில் 150 க்கும் குறைவான வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன இந்த நோய், ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நோய்கள் மற்றொரு நோயியல், குறிப்பாக மைலோமாவின் முன்னிலையில் தொடர்புடையவை.

பிற்கால அவதானிப்புகள், சைட்டோஜெனடிக் மாற்றங்கள் இல்லாத நிலையில், ஒரு கட்டி அல்லது அசாதாரண அழற்சி எதிர்வினையின் முன்னிலையில் அசாதாரண சைட்டோகைன் உற்பத்தியின் காரணமாக நியூட்ரோபிலியா ஏற்படுகிறது என்று பரிந்துரைத்தது. மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக தரவு CP இல் உள்ள CML இன் தரவுகளுடன் ஒத்திருக்கலாம்.

இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், சைட்டோஜெனடிக் மற்றும் மூலக்கூறு ஆய்வுகள் நியூட்ரோபில் கோட்டின் குளோனலிட்டியை நிரூபித்துள்ளன. எனவே, மற்ற கட்டி நோய்கள் முன்னிலையில் சைட்டோஜெனடிக் ஆய்வு தரவு மூலம் மைலோயிட் மெட்டாபிளாசியாவின் குளோனல் தன்மையை உறுதிப்படுத்துவதற்கான பரிந்துரையுடன் WHO வகைப்பாட்டின் படி நாள்பட்ட நியூட்ரோபிலிக் லுகேமியா cMPN குழுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. சிகிச்சை, குளோனலிட்டி நிரூபிக்கப்பட்டால், தொடர்புடைய கட்டத்தில் CML க்கான சிகிச்சையைப் போலவே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

நாள்பட்ட ஈசினோபிலிக் லுகேமியா, குறிப்பிடப்படாத (CEL NS)

PDGFRA, PDGFRB அல்லது FGFR1 மறுசீரமைப்பு இல்லாத மைலோப்ரோலிஃபெரேடிவ் நியோபிளாம்களின் வழக்குகள் இரத்த ஈசினோபிலியா> 1.5x10 9 / எல் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றின் முன்னிலையில் CEL NS என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, புற இரத்தத்தில் வெடிப்புகளின் எண்ணிக்கை 20% க்கும் குறைவாக உள்ளது. BCR-ABL1 இணைவு மரபணுவின், inv (16) (p13.1; q22) அல்லது t (16; 16) (p13.1; q22) இருப்பது, ஈசினோபில்களின் பெருக்கம் எலும்பு மஜ்ஜை (பிஎம்)மற்றும் திசுக்கள் பல்வேறு உறுப்புகள்(இதயம், நுரையீரல், தோல், மத்திய நரம்பு மண்டலம், இரைப்பை குடல்).

சில சந்தர்ப்பங்களில் லுகேமிக் செல்களின் குளோனலிட்டியை உறுதிப்படுத்துவது காரியோடைப் அசாதாரணங்கள்: +8, மோனோசோமி 7, குரோமோசோம்களின் பிறழ்வு 4, 6, 10, 15, அத்துடன் JAK2 பிறழ்வு; டி-செல் ஏற்பிகளின் குளோனலிட்டி இல்லை.

வேறுபட்ட நோயறிதல்பல்வேறு எதிர்வினை ஈசினோபிலியாக்களுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் (HES)மற்றும் eosinophils (ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமா, கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா மற்றும் CML) எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன் கட்டி நோய்கள். முன்னதாக, HEL NS மற்றும் HPP ஆகியவை ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டன nosological குழு.

தற்போதைய வகைப்பாட்டில், இரத்தத்தில் உள்ள குண்டுவெடிப்புகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு> 2%, BM> 5% மற்றும் பெருகும் உயிரணுக்களின் குளோனலிட்டியின் உறுதிப்படுத்தல் ஆகியவை இந்த இரண்டு நோயியல் நிலைகளையும் பிரிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. சி.எம்.எல் சிகிச்சைக்கான விதிகளின்படி, ஹைபர்கோகுலேஷன் மற்றும் மெசென்டெரிக் நாளங்களின் த்ரோம்போசிஸ் ஆகியவற்றின் போக்கு காரணமாக முரண்பாடான சிகிச்சையின் கட்டாய பரிந்துரையுடன் சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மாஸ்ட் செல் நோய்களின் WHO வகைப்பாடு

WHO (2008) மாஸ்ட் செல் நோய்களின் வகைப்பாடு:

தோல் மாஸ்டோசைடோசிஸ்;
- செயலற்ற முறையான மாஸ்டோசைடோசிஸ்;
- மாஸ்ட் அல்லாத செல் பரம்பரையின் குளோனல் ஹெமாட்டாலஜிக்கல் நோயுடன் தொடர்புடைய சிஸ்டமிக் மாஸ்டோசைடோசிஸ்;
- ஆக்கிரமிப்பு முறையான மாஸ்டோசைடோசிஸ்;
- மாஸ்ட் செல் லுகேமியா;
- மாஸ்ட் செல் சர்கோமா;
- வெளிப்புற மாஸ்டோசைட்டோமா.

மாஸ்டோசைட்டோஸ் என்ற சொல், ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உறுப்பு அமைப்புகளில் மாஸ்ட் செல்களின் அசாதாரண பெருக்கம் மற்றும் குவிப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் பெருகிவரும் மாஸ்ட் செல் நோய்களின் ஒரு குழுவை உள்ளடக்கியது.

மாஸ்டோசைட்டோசிஸில் ஹீமாட்டாலஜிக்கல் மாற்றங்கள் இரத்த சோகை, ஈசினோபிலியாவுடன் லுகோசைடோசிஸ், கிரானுலோசைட்டோபீனியா மற்றும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா ஆகியவை அடங்கும். ஆக்கிரமிப்பு அல்லது லுகேமிக் மாறுபாடு கொண்ட நோயாளிகளில் CM பாதிக்கப்படுகிறார். ட்ரெஃபினில், எலும்பு மஜ்ஜை சேதமடையும் போது, ​​மல்டிஃபோகல் க்ளஸ்டர்கள் அல்லது மாஸ்ட் செல் திரட்டுகளால் ஊடுருவல் கண்டறியப்பட்டது, ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனையானது பரவலான இடைநிலை ஊடுருவலை வெளிப்படுத்துகிறது.

தோல் மாஸ்டோசைடோசிஸ், அல்லது யூர்டிகேரியா பிக்மென்டோசா, முக்கியமாக குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது மற்றும் தோலில் சிறிய பாப்புலர், யூர்டிகேரியல், புல்லஸ் மற்றும் பரவலான இளஞ்சிவப்பு நிற வெடிப்புகளாக வெளிப்படுகிறது.

சிஸ்டமிக் மாஸ்டோசைடோசிஸ் பெரியவர்களில் அடிக்கடி காணப்படுகிறது மற்றும் அசாதாரண ஊடுருவலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மாஸ்ட் செல்கள்தோல் மட்டுமல்ல, எலும்பு மஜ்ஜை, மண்ணீரல், இரைப்பை குடல் மற்றும் பிற உள் உறுப்புக்கள். சில நோயாளிகளில், சிஸ்டமிக் மாஸ்டோசைடோசிஸ் நீண்டகால MPN இன் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது, குறைவாக அடிக்கடி - MDS அல்லது முதிர்ந்த செல் லிம்பாய்டு பெருக்கம்.

சிஸ்டமிக் மாஸ்டோசைட்டோசிஸின் மருத்துவப் படத்தில், இரண்டு குழுக்களின் அறிகுறிகள் வேறுபடுகின்றன. முதல் குழுவின் அறிகுறிகள் மாஸ்ட் செல்கள் மூலம் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் ஊடுருவலால் ஏற்படுகின்றன. இரண்டாவது குழுவின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு: போதை, அரிப்பு, ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் அல்லது ஆஸ்டியோஃபைப்ரோஸிஸ், வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் அல்சரேட்டிவ் புண்கள், ரத்தக்கசிவு நோய்க்குறி.

சிஸ்டமிக் மாஸ்டோசைட்டோசிஸின் மருத்துவ மாறுபாடு, எலும்பு மஜ்ஜைக்கு (20% க்கும் அதிகமான மாஸ்ட் செல்கள்) பாரிய சேதம் மற்றும் இரத்தத்தில் அசாதாரண மாஸ்ட் செல்கள் தோன்றுவது, மாஸ்ட் செல் லுகேமியா என குறிப்பிடப்படுகிறது. இந்த விருப்பம் இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது தோல் புண்கள்மற்றும் சாதகமற்ற போக்கு.

மாஸ்டோசைட்டோசிஸின் நோயறிதல் பாதிக்கப்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் மாஸ்ட் செல் ஊடுருவலைக் கண்டறிவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. நோயறிதலை தெளிவுபடுத்த, சிடி2, சிடி 25, டிரிப்டேஸ் (ஜி3) அல்லது சி-கிட் பிறழ்வு (சிடி 117) ஆகியவற்றின் இம்யூனோஃபெனோடைபிக் நிர்ணயம் செய்யப்படுகிறது.

ஒவ்வாமை மற்றும் கட்டி நோய்களின் பின்னணிக்கு எதிராக எதிர்வினை மாஸ்ட் செல் ஹைப்பர் பிளாசியாவுடன் வேறுபட்ட நோயறிதல் உருவவியல் தரவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

சிகிச்சையானது உற்பத்தி தடுப்பான்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து வெளியிடப்படும் மத்தியஸ்தர்களின் எதிரிகளைப் பயன்படுத்துகிறது. இன்டர்ஃபெரான் மற்றும் இன் பயன்பாட்டிலிருந்து நேர்மறையான முடிவுகள் இருப்பதாக அறிக்கைகள் உள்ளன

90% க்கும் அதிகமான நோயாளிகள் ஆண்கள், பொதுவாக வயதானவர்கள். WHO ஹைபிரியோசினோபிலிக் நோய்க்குறியை ஒரு மைலோப்ரோலிஃபெரேடிவ் கோளாறு என வகைப்படுத்துகிறது, எல்லா நிகழ்வுகளும் ஸ்டெம் செல் மட்டத்தில் எழுவதில்லை என்பதை அங்கீகரிக்கிறது. சைட்டோகைன்களின் காரணமற்ற அதிகப்படியான உற்பத்தியால் ஏற்படும் எதிர்வினை பெருக்கத்திலிருந்து ஈசினோபில்களின் குளோனல் பெருக்கத்தை வேறுபடுத்துவது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. குளோனலிட்டிக்கான எந்த ஆதாரமும் இல்லை என்றால் (எ.கா., குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்), ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது; இல்லையெனில், ஈசினோபிலிக் லுகேமியா கண்டறியப்படுகிறது.

ஹைபிரியோசினோபிலிக் நோய்க்குறியின் காரணங்கள் தெரியவில்லை. ஜிஎம்-சிஎஸ்எஃப், ஐஎல்-5 மற்றும் ஐஎல்-7 ஆகியவை ஈசினோபில்களின் அதிகப்படியான உருவாக்கத்திற்கு காரணம் என்று கருதப்படுகிறது. இரத்த உறைவுக்கான உச்சரிக்கப்படும் போக்கு இருந்தபோதிலும், உறைதல் மற்றும் ஃபைப்ரினோலிடிக் அமைப்புகளில் குறிப்பிட்ட கோளாறுகள் காணப்படவில்லை.

உள் உறுப்புகளுக்கு சேதம்:

ஹீமாடோபாய்டிக் கோளாறுகள். ஈசினோபில்களின் முழுமையான எண்ணிக்கை பொதுவாக 3000 முதல் / μl வரை இருக்கும்; 6 மாதங்கள் அல்லது அதற்கும் மேலாக ஈசினோபில் எண்ணிக்கை 1/µL ஐ விட அதிகமாக இருந்தால் மற்றும் ஈசினோபிலியாவிற்கு வேறு காரணங்கள் எதுவும் இல்லை என்றால் நோய் கண்டறிதல் செய்யப்படுகிறது. ஈசினோபில்கள் பொதுவாக குறைந்த எண்ணிக்கையிலான துகள்களைக் கொண்ட சிறிய முதிர்ந்த செல்கள். பாதி நோயாளிகளில், நார்மோசைடிக் நார்மோக்ரோமிக் அனீமியா கண்டறியப்படுகிறது. எலும்பு மஜ்ஜையில், மைலோயிட் செல்கள் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, அவற்றில் 25-75% முதிர்ச்சியடையாத உறுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன் ஈசினோபில்ஸ் ஆகும். மைலோபிளாஸ்ட்களின் உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கப்படவில்லை, குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இல்லை.

நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதம் (40-70% வழக்குகள்) பெருமூளை தக்கையடைப்பு, என்செபலோபதி மற்றும் உணர்ச்சி நரம்பியல் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. பயாப்ஸி மாதிரிகளில் குறிப்பிடப்படாத மாற்றங்கள் மட்டுமே கண்டறியப்படுகின்றன.

நுரையீரல் ஈடுபாடு (40-50% வழக்குகள்) பொதுவாக நீண்ட காலத்திற்கு தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது உற்பத்தி செய்யாத இருமல். இதய செயலிழப்பு மற்றும் நுரையீரல் தக்கையடைப்பு இல்லாத நிலையில், நுரையீரல் செயல்பாடு சோதனைகள் மாறாமல் இருக்கும். ரேடியோகிராஃப்களில், குவிய அல்லது பரவலான நுரையீரல் பாதிப்பு 20% நோயாளிகளில் மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது. ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் கொண்ட மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா அரிதானது.

பிற மைலோபிரோலிஃபெரேடிவ் நோய்கள். ஹைபெரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் அரிதாகவே கடுமையான மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் பிற செல் பரம்பரைகளின் ஹைப்பர் பிளாசியா ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது.

தனிப்பட்ட உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படும் ஈசினோபிலியா பல உறுப்பு சேதங்களுடன் இல்லை, இது பெரும்பாலும் ஹைபிரியோசினோபிலிக் நோய்க்குறியில் காணப்படுகிறது.

III. பரிசோதனை. ஹைபிரியோசினோபிலிக் நோய்க்குறிக்கான அளவுகோல்கள்:

1. 6 மாதங்களுக்கு 1500 μl"6க்கு மேல் தொடர்ந்து இருக்கும் ஈசினோபிலியா.

2. ஹெல்மின்தியாஸ் இல்லாதது, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்மற்றும் ஈசினோபிலியாவின் பிற காரணங்கள்.

3. உட்புற உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகள்.

4. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இல்லாதது (இல்லையெனில் ஈசினோபிலிக் லுகேமியா நோய் கண்டறிதல் செய்யப்படுகிறது).

விரிவான வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை, முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை, கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடு சோதனைகள், சிறுநீர் பரிசோதனை.

கொலாஜினோஸ்களுக்கான IgE நிலை மற்றும் செரோலாஜிக்கல் சோதனைகள்.

மார்பு எக்ஸ்ரே.

எலும்பு மஜ்ஜையின் சைட்டோலாஜிக்கல், ஹிஸ்டாலஜிக்கல் மற்றும் சைட்டோஜெனடிக் பரிசோதனை.

தோல் புண்களின் பயாப்ஸி.

ஹெல்மின்த்ஸ் மற்றும் அவற்றின் முட்டைகளுக்கு மீண்டும் மீண்டும் மல பரிசோதனை.

டூடெனனல் உள்ளடக்கங்களை ஆய்வு செய்தல் மற்றும் ஸ்ட்ராங்லோயிடியாசிஸிற்கான செரோலாஜிக்கல் சோதனை.

பாக்டீரியா, மைக்கோபாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சைக்கான ஊடகங்களில் தடுப்பூசி.

IV. முன்னறிவிப்பு. 75% க்கும் அதிகமான நோயாளிகள் 5 ஆண்டுகள் வாழ்கின்றனர், மேலும் 40% பேர் 10 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேல் வாழ்கின்றனர், இது உள் உறுப்புகளின் புண்களின் சிகிச்சையின் வெற்றியைப் பொறுத்து. பயனற்ற இதய செயலிழப்பு மற்றும் / µl க்கு மேல் லுகோசைடோசிஸ் ஆகியவற்றிற்கு முன்கணிப்பு சாதகமற்றது.

V. சிகிச்சை. உட்புற உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகள் இல்லாத வரை, சிகிச்சையைத் தவிர்க்க வேண்டும். குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். உறுப்பு செயல்பாடு மீட்டமைக்கப்படும் போது மற்றும் ஈசினோபில்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது மேல் வரம்புசாதாரண சிகிச்சை நிறுத்தப்பட்டது. ப்ரெட்னிசோன் பயனற்றதாக இருந்தால், ஹைட்ராக்ஸியூரியா, வின்கிரிஸ்டைன் அல்லது குளோராம்புசில் ஆகியவற்றுடன் மோனோகெமோதெரபி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பாலிகீமோதெரபி தவிர்க்கப்பட வேண்டும். லுகாபெரெசிஸ் பயனற்றது, ஏனெனில் ஈசினோபில்களின் அளவு 24 மணி நேரத்திற்குள் அடிப்படை நிலைக்குத் திரும்பும். ஆன்டிபிளேட்லெட் மருந்துகள் (ஆஸ்பிரின்) அல்லது ஆன்டிகோகுலண்டுகள் (வார்ஃபரின்) அடிக்கடி பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, ஆனால் அவற்றின் செயல்திறன் நிரூபிக்கப்படவில்லை.

ஹைபெரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம், இலக்கியம்:

பெயின் பி.ஜே. ஈசினோபிலிக் லுகேமியாஸ் மற்றும் இடியோபாடிக் ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம். Br ஜே ஹேமடோல் 1996; 95:2.

வர்டிமான் JW, ஹாரிஸ் NL, Brunning RD. உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) மைலோயிட் நியோபிளாம்களின் வகைப்பாடு. இரத்தம் 2002; 100:2292.

வெல்லர் பிஎஃப், பப்லி ஜிஜே. இடியோபாடிக் ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம். இரத்தம் 1994; 83:2759.

ஆட்டோ இம்யூன் அறிகுறிகள்

ES மற்றும் கடுமையான ஈசினோபிலிக் லுகேமியா (AEL) ஆகியவற்றுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் உள்ளதா என்பது தற்போது விவாதிக்கப்படுகிறது. எந்த உடன்பாடும் எட்டப்படவில்லை, ஆனால் சில ஒன்றுடன் ஒன்று அறிகுறிகள் இருப்பதாகத் தெரிகிறது. இரண்டு வகையான மருத்துவ முடிவுகள் மற்றும் உள்ளுறுப்பு ஈடுபாட்டின் அளவுகள் காணப்படுகின்றன. இதயம் மற்றும் நுரையீரலுக்கு முதன்மையான சேதம் மற்றும் வாஸ்குலிடிஸ் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட நோயாளிகளில், அடுத்தடுத்த மருத்துவப் படிப்பு பெரும்பாலும் பரவிய வாஸ்குலிடிஸுடன் ஒத்திருக்கும். மறுபுறம், முதன்மை ஹெபடோபிலெனோமேகலி, வழக்கத்திற்கு மாறாக உயர் இரத்த ஈசினோபில் எண்ணிக்கை மற்றும் விரைவான மருத்துவச் சரிவு உள்ள நோயாளிகளுக்கு வீரியம் மிக்க ALE இருப்பதாகத் தோன்றுகிறது.

குழந்தைகளில் ES மிகவும் அரிதானது. நோயின் மாறுபாடுகள் கவனிக்கப்படலாம், அவை சில உறுப்புகளுக்கு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சேதத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. எண்டோமயோகார்டியல் ஃபைப்ரோஸிஸுடன் எண்டோகார்டிடிஸ் என கண்டறியப்படும் முதன்மை இதயப் புண் உண்மையில் ES இன் மாறுபாடாக இருக்கலாம்.

ஈசினோபிலியாவுடன் ஏற்படும் பிற ஆட்டோ இம்யூன் நிலைகளும் அறியப்படுகின்றன: ஈசினோபிலிக் ஃபாசிடிஸ், முடக்கு வாதம், பெரியார்டெரிடிஸ் நோடோசா, நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ், பிராந்திய குடல் அழற்சி, ஈசினோபிலிக் சிஸ்டிடிஸ், ஈசினோபிலிக் காஸ்ட்ரோஎன்டெரிடிஸ் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட காஸ்ட்ரோபெரிட்டோனியல் அட்டவணை). நாள்பட்ட பெரிட்டோனியல் டயாலிசிஸில் ஈசினோபிலியா ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் தன்மை கொண்டது என்ற பிரச்சினையில் உடன்பாடு உள்ளது. மருத்துவ விருப்பங்கள் ஒவ்வொன்றின் முழு விவாதம் இந்த அத்தியாயத்தின் எல்லைக்கு அப்பாற்பட்டது, அவற்றில் சில கீழே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன. வேறுபட்ட நோயறிதல்ஈசினோபிலியாவின் அறிகுறிகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு.

சிஸ்டமிக் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களுக்கு கூடுதலாக, உள்ளூர் அழற்சி செயல்முறைகளின் போது ஈசினோபிலியாவைக் காணலாம், இது ES இன் ஆரம்ப கட்டங்களில் இருந்து வேறுபடுத்துவது கடினம். இந்த நோயெதிர்ப்பு நோய்களில் சில கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

ஈசினோபிலிக் ஃபாசிடிஸ். Eosinophilic fasciitis என்பது முகம் மற்றும் தோலை பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும், மேலும் ஸ்க்லரோடெர்மாவிலிருந்து வேறுபடுத்துவது கடினம். இது ஸ்க்லெரோடெர்மாவிலிருந்து ஒப்பீட்டளவில் கடுமையான தொடக்கம், அசாதாரண உடல் செயல்பாடுகளுக்குப் பிறகு தோற்றம் மற்றும் கார்டிகோஸ்டிராய்டு ஹார்மோன்களுக்கு உணர்திறன் ஆகியவற்றில் வேறுபடுகிறது. ஈசினோபிலியா பொதுவாக இரத்தம் மற்றும் தோல் திசுக்களில் காணப்படுகிறது. ஸ்க்லெரோடெர்மாவுக்கு மாறாக, ஈசினோபிலிக் ஃபாஸ்சிடிஸில் ஏற்படும் அழற்சி செயல்முறையின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில், மாஸ்ட் செல்களின் சிதைவு நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் வைப்புகளை விட முக்கியமானது.

ஈசினோபிலிக் இரைப்பை குடல் அழற்சி. வெளிப்படையாக, eosinophilic gastroenteritis இல், மாஸ்ட் செல்கள் மூலம் நிரப்பு அடுக்கை செயல்படுத்துவதற்கான ஒரு தன்னுடல் தாக்க பொறிமுறையானது செயல்படுகிறது. நோயாளிகள் பிற்பகல் குமட்டல், வாந்தி, பிடிப்புகள், பெரியம்பிலிகல் வலி மற்றும் தளர்வான, நீர் மலம் போன்ற அறிகுறிகளுடன் உள்ளனர். ஈசினோபில் சிதைவின் தயாரிப்புகளான சார்கோட்-லேடன் படிகங்கள் மலத்தில் இருக்கலாம். ரெக்டோஸ்கோபி அல்லது ரெக்டோசிக்மாய்டு பயாப்ஸி பெரும்பாலும் குடல் சுவர் தடிமனாக இருப்பதை வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த நோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் அதன் வளர்ச்சிக்கான ஒரு தன்னுடல் தாக்க பொறிமுறைக்கு ஆதரவாக வலுவான சான்றுகள் உள்ளன.

ஈசினோபிலிக் சிஸ்டிடிஸ். சிறுநீர்ப்பையின் அழற்சியானது, காசநோய் காரணமாக ஏற்படும் இடைநிலை நீர்க்கட்டி மற்றும் ஒவ்வாமை அல்லது நோயெதிர்ப்புக் கோளாறுகளுக்கு இரண்டாம் நிலை ஏற்படும் சிறுநீர்ப்பை நியோபிளாம்கள் போன்ற பிற வகையான நீர்க்கட்டி அழற்சியை ஒத்ததாக அறியப்படுகிறது. ஒரு நிலையான அம்சம் இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர்ப்பை சுவரில் உள்ள ஈசினோபிலியா ஆகும். இந்த நோய் பொதுவாக ஒரு நாள்பட்ட போக்கைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் சில நோயாளிகளில் உணவு ஒவ்வாமைகளால் ஏற்படுகிறது.

ஹெபடைடிஸ். ஈசினோபிலியாவுடன் ஹெபடைடிஸ் கூட ஏற்படலாம். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஹெபடைடிஸ் சாத்தியம் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது பொதுவான அறிகுறிகள்மற்றும் அறிகுறிகள், அத்தகைய அறிகுறிகள் இல்லாமல் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஈசினோபிலியாவுடன் சரியான நோயறிதலைச் செய்வது கடினம்.

வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களில் ஈசினோபிலியா

eosinophilia பல்வேறு கட்டிப் புண்களுடன் சேர்ந்து ஒரு அறிகுறியாக இருக்கலாம் என்று அறியப்படுகிறது. பெரும்பாலும், ஈசினோபிலியா நாசோபார்னக்ஸ் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் குழாய்களின் புற்றுநோயுடன், வயிறு, பெருங்குடல், கருப்பை மற்றும் தைராய்டு சுரப்பியின் அடினோகார்சினோமாவுடன் இணைந்து காணப்படுகிறது. கூடுதலாக, இது ஹாட்ஜ்கின் நோய் மற்றும் ஹிஸ்டியோசைட்டோமாவில் காணப்படுகிறது.

எல்லா சாத்தியக்கூறுகளிலும், வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களில் ஈசினோபிலியா உள்ளது மருத்துவ முக்கியத்துவம். கட்டி திசுக்களிலும் இரத்தத்திலும் ஈசினோபிலியாவைக் காணலாம் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. நியோபிளாசம் திசுக்களில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஈசினோபிலியா காணப்படும் கட்டிகள் ஈசினோபிலியா இல்லாததை விட மிகவும் சாதகமான முன்கணிப்பைக் கொண்டுள்ளன. இருப்பினும், பெரும்பாலும் இரத்தத்தில் ஈசினோபிலியாவுடன் ஏற்படும் கட்டிகள் விரைவாக பரவுகின்றன மற்றும் சாதகமற்ற முன்கணிப்பைக் கொண்டுள்ளன.

ஈசினோபில்களின் வீரியம் மிக்க மாற்றம் AEL (படம்) இல் காணப்படுகிறது. இருப்பினும், கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (ALL) மற்றும் கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா (AML) போன்ற பிற லுகேமியாக்களில் ஈசினோபிலியா அசாதாரணமானது அல்ல. ALL அல்லது AML உடன் தொடர்புடைய எதிர்வினை ஈசினோபிலியாவிலிருந்து AEL ஐ வேறுபடுத்துவது சில நேரங்களில் மிகவும் கடினமாக இருக்கலாம். இந்த வகைகளை வேறுபடுத்துவதற்கான மிகவும் உறுதியான பதில் சிறப்பு செல் குறிப்பான்களின் ஆய்வுகளால் வழங்கப்படுகிறது. லுகேமியாவுடன் தொடர்புடைய ஈசினோபிலியாவிலிருந்து ES ஐ வேறுபடுத்துவதில் உள்ள சிரமங்கள் முன்பு விவாதிக்கப்பட்டன. இது சம்பந்தமாக, குளோரோமாக்கள் மற்றும் பிளாஸ்டோமாக்கள் (அதாவது, ஈசினோபில்ஸ் மற்றும் பிளாஸ்ட் செல்கள் ஆகியவற்றின் குவிப்புகள்) ES இல் மிகவும் அரிதானவை, ஆனால் அவை பெரும்பாலும் லுகேமியாவில் காணப்படுகின்றன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். கூடுதலாக, குரோமோசோமால் ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்ட ES நோயாளிகளை ஒப்பிடும் போது, ​​லுகேமியாவை உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகளின் கார்போடைப்களுடன் ஒப்பிடுகையில், ES பொதுவாக எந்தக் கோளாறுகளுடனும் இல்லை என்பது கண்டறியப்பட்டது, ALL, AML AEL, இதில் அனூப்ளோயிட் மற்றும் பாலிப்ளோயிட் மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன. இதன் காரணமாக, இந்த நிலைமைகளை வேறுபடுத்துவதில் காரியோடைப் ஆய்வுகள் முக்கியமானதாக இருக்கும்.

கடுமையான ஈசினோபிலிக் லுகேமியா நோயாளியிடமிருந்து எலும்பு மஜ்ஜை தயாரித்தல்.

எலும்பு மஜ்ஜையில் ஊடுருவும் ஈசினோபில்களின் வெடிப்பு வடிவங்கள் மற்ற உயிரணு வகைகளை விட ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன.

குழந்தை மருத்துவ நடைமுறையில் ஈசினோபிலியா

ஈசினோபிலிக் காஸ்ட்ரோஎன்டெரிடிஸ் என்பது குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படும் ஒரு நோயாகும், மேலும் பெரும்பாலான நோயாளிகள் 20 வயதுக்குட்பட்டவர்கள். ஒரு ஒவ்வாமை வரலாறு எப்போதும் கிடைக்காது.

ஈசினோபிலியா பொதுவாக முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது மற்றும் அவர்கள் சாதாரண உடல் எடையை அடையும் வரை நீடிக்கும். தற்போது, ​​அதிக ஈசினோபில் எண்ணிக்கை ஒரு அனபோலிக் நிலையின் அடையாளமாகக் கருதப்படுகிறது.

கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா - புரோமைலோசைடிக், மோனோபிளாஸ்டிக், மைலோமோனோசைடிக் மைலோயிட் லுகேமியாவின் அறிகுறிகள்

கடுமையான மைலோபிளாஸ்டிக் (அல்லது மைலோயிட்) லுகேமியா (AML என சுருக்கமாக) கருத்து பல வகையான புற்றுநோய்களை ஒருங்கிணைக்கிறது ஹெமாட்டோபாய்டிக் அமைப்புஎலும்பு மஜ்ஜை புற்றுநோயின் மையமாக மாறும் ஒரு நபர்

இன்று வரை, புற்றுநோயியல் நிபுணர்களுக்கு ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் சீர்குலைவுக்கான சரியான காரணங்களில் நம்பிக்கை இல்லை, எனவே சிறப்பு ஆபத்து குழுக்களை அடையாளம் காண்பது மிகவும் கடினம், மேலும் மைலோயிட் லுகேமியா அல்லது இரத்த புற்றுநோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பைக் கணிப்பது. அறிவியல் உருவாக்க அனைத்து முயற்சிகளையும் செய்கிறது பயனுள்ள முறைகள் AML இன் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை, இதன் விளைவாக கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா, ஆரம்ப கட்டங்களில் கண்டறியப்பட்டது, இப்போது உயிர்வாழ்வதற்கான சாதகமான முன்கணிப்பு உள்ளது.

மைலோயிட் லுகேமியா எவ்வாறு உருவாகிறது?

பல்வேறு வகையான இரத்த அணுக்களின் உற்பத்தியாளராக எலும்பு மஜ்ஜையின் பங்கை நீங்கள் கற்பனை செய்தால், மைலோயிட் லுகேமியா இந்த நன்கு செயல்படும் உற்பத்தியில் ஒரு வகையான நாசவேலை போல் இருக்கும்.

உண்மை என்னவென்றால், மைலோயிட் லுகேமியாவில் எலும்பு மஜ்ஜையின் சீர்குலைவு இரத்த உற்பத்தி அமைப்பில் அதிக எண்ணிக்கையிலான "முதிர்ச்சியடையாத" அல்லது வளர்ச்சியடையாத வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் - மைலோபிளாஸ்ட்கள் - லுகோசைட்டுகள் இன்னும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டைப் பெறவில்லை. அதே நேரம் கட்டுப்பாடில்லாமல் பெருக்க ஆரம்பித்தது. இத்தகைய பிறழ்வின் விளைவாக, இரத்தத்தில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் வழக்கமான புதுப்பித்தலின் ஒருங்கிணைந்த செயல்முறை சீர்குலைந்து, அசாதாரண முன்னோடி செல்கள் மூலம் முழு அளவிலான இரத்த அணுக்களின் விரைவான இடப்பெயர்ச்சி தொடங்குகிறது. இந்த வழக்கில், லிகோசைட்டுகள் மட்டும் இடம்பெயர்ந்துள்ளன, ஆனால் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் (எரித்ரோசைட்டுகள்) மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள்.

மைலோயிட் லுகேமியாவின் வகைகள்

இரத்த அணுக்களின் பிறழ்வு உடலில் "தூய்மையான" வடிவத்தில் அரிதாகவே உருவாகிறது, ஆனால் பெரும்பாலும் ஸ்டெம் செல்கள் மற்றும் பிற நோயியல்களின் பிற பிறழ்வுகளுடன் சேர்ந்து, பல உள்ளன. பல்வேறு வடிவங்கள்மற்றும் மைலோயிட் லுகேமியா வகைகள்.

சமீப காலம் வரை 8 முக்கிய வகைகள் இருந்தன, அவை லுகேமிக் வடிவங்களின் தோற்றத்திற்கு ஏற்ப பிரிக்கப்பட்டிருந்தால், இன்று மரபணு மட்டத்தில் உயிரணுக்களில் ஏற்பட்ட பிறழ்வுகளும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. இந்த நுணுக்கங்கள் அனைத்தும் ஒரு வடிவத்தில் அல்லது மற்றொரு நோயின் ஆயுட்காலம் பற்றிய நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் முன்கணிப்பை பாதிக்கின்றன. கூடுதலாக, கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா நோயின் வகையைத் தீர்மானிப்பது பொருத்தமான சிகிச்சை முறையைத் தேர்ந்தெடுக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது.

FAB இன் படி, மைலோசைடிக் லெகோசிஸின் மாறுபாடுகள் பின்வரும் துணைக்குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன:

கடுமையான ப்ரோமிலோசைடிக் லுகேமியாவின் அம்சங்கள்

APL, அல்லது APML, இது கடுமையான ப்ரோமைலோசைடிக் லுகேமியாவைக் குறிக்கிறது, இது FAB (பிரெஞ்சு-அமெரிக்க-பிரிட்டிஷ் வகைப்பாடு) படி மைலோயிட் லுகேமியா M3 இன் துணை வகையாகும். இந்த வீரியம் மிக்க நோயால், நோயாளிகளின் இரத்தத்திலும் எலும்பு மஜ்ஜையிலும் முதிர்ச்சியடையாத கிரானுலோசைட்டுகளான ப்ரோமிலோசைட்டுகளின் அசாதாரண எண்கள் குவிகின்றன.

கடுமையான ப்ரோமைலோசைடிக் லுகேமியா ஒரு பொதுவான குரோமோசோம் இடமாற்றத்தால் வரையறுக்கப்படுகிறது, இது அசாதாரண ஆன்கோபுரோட்டீன்களின் உருவாக்கம் மற்றும் பிறழ்ந்த புரோமிலோசைட்டுகளின் கட்டுப்பாடற்ற பிரிவுக்கு வழிவகுக்கிறது. இது 20 ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் நீண்ட காலமாக மைலோயிட் லுகேமியாவின் அபாயகரமான மற்றும் தீவிரமான வடிவங்களில் ஒன்றாக கருதப்பட்டது.

தற்போது, ​​கடுமையான ப்ரோமைலோசைடிக் லுகேமியா, ஆர்சனிக் ட்ரையாக்சைடு மற்றும் டிரான்ஸ்-ரெட்டினோயிக் அமிலம் போன்ற சிகிச்சைகளுக்கு ஒரு தனித்துவமான பதிலைக் காட்டுகிறது. இதற்கு நன்றி, கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா நோயின் மிகவும் சாதகமான மற்றும் குணப்படுத்தக்கூடிய துணை வகைகளில் ஒன்றாக ஏபிஎல் மாறியுள்ளது.

70% வழக்குகளில் AML இன் இந்த மாறுபாட்டிற்கான ஆயுட்காலம் முன்னறிவிப்பு 12 ஆண்டுகள் அதிகரிப்பு இல்லாமல் உள்ளது.

எலும்பு மஜ்ஜை சோதனைகள், இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் கூடுதல் சைட்டோஜெனடிக் ஆய்வுகள் மூலம் புரோமிலோசைடிக் லுகேமியா கண்டறியப்படுகிறது. PCR (பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை) ஆராய்ச்சி மூலம் மிகவும் துல்லியமான நோயறிதல் படத்தைப் பெறலாம்.

கடுமையான மோனோபிளாஸ்டிக் லுகேமியாவின் சிறப்பியல்புகள்

கடுமையான மோனோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா FAB வகைப்பாட்டின் படி AML இன் இடைநிலை வடிவத்திற்கு சொந்தமானது - மாறுபாடு M5, இது குழந்தைகளில் 2.6% வழக்குகளிலும், பெரியவர்களில் 6-8% வழக்குகளிலும் (பெரும்பாலும் வயதானவர்கள்) நிகழ்கிறது.

குறிகாட்டிகள் மருத்துவ படம்கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியாவிலிருந்து நடைமுறையில் வேறுபடுவதில்லை, இருப்பினும் பொதுவான அறிகுறிகள் மிகவும் கடுமையான போதை மற்றும் உயர் வெப்பநிலைஉடல்கள்.

இந்த நோய் நியூட்ரோபீனியாவின் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் நாசோபார்னீஜியல் சளிச்சுரப்பியில் ஏற்படும் நெக்ரோடிக் மாற்றங்கள் மற்றும் வாய்வழி குழி, அதே போல் நாக்கு வீக்கம்.

நோயின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் முக்கிய இடம் எலும்பு மஜ்ஜை ஆகும், ஆனால் மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் கணுக்களின் சில குழுக்களின் விரிவாக்கமும் காணப்படுகிறது. எதிர்காலத்தில், ஈறுகள் மற்றும் டான்சில்களின் ஊடுருவல், அத்துடன் உட்புற உறுப்புகளுக்கு கட்டியின் மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஏற்படலாம்.

இருப்பினும், சரியான நேரத்தில் பரிசோதனை, வீரியம் மிக்க நோயியலைக் கண்டறிதல் மற்றும் நவீன சிகிச்சை முறைகளைப் பயன்படுத்துதல், 60% வழக்குகளில் நோயாளியின் நிலையில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் கணிக்கப்படுகிறது.

ஈசினோபிலிக் லுகேமியாவின் சிறப்பியல்புகள்

ஈசினோபில்களின் வீரியம் மிக்க மாற்றத்தின் விளைவாக கடுமையான ஈசினோபிலிக் லுகேமியா உருவாகிறது மற்றும் தைராய்டு சுரப்பி, கருப்பை, குடல், வயிறு, மூச்சுக்குழாய் மற்றும் நாசோபார்னீஜியல் புற்றுநோயின் அடினோகார்சினோமாவின் பின்னணியில் ஏற்படலாம். இந்த வகை மைலோயிட் லுகேமியா கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (எல்எல்) அல்லது மைலோபிளாஸ்டிக் லுகேமியாவில் உள்ளார்ந்த எதிர்வினை ஈசினோபிலியாவைப் போன்றது. எனவே, நோயறிதலை வேறுபடுத்துவதற்கு, அவர்கள் குறிப்பிட்ட செல்லுலார் இரத்த குறிப்பான்களின் ஆய்வுகளை நாடுகிறார்கள்.

மைலோயிட் லுகேமியாவின் இந்த துணை வகையின் மிகவும் சிறப்பியல்பு அம்சங்கள் இரத்த பரிசோதனையில் ஈசினோபில்கள் மற்றும் பாசோபில்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு மற்றும் கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரலின் அளவு அதிகரிப்பு ஆகும்.

மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியாவின் அம்சங்கள்

மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா போன்ற AML இன் துணைக்குழு நவீன புற்றுநோயியல் நிபுணர்களுக்கு குறிப்பாக கவலையளிக்கிறது, இதில் வகைகள் பெரும்பாலும் குழந்தைகளை பாதிக்கின்றன. வயதான மக்களிடையே இந்த வகை மைலோயிட் லுகேமியாவால் பாதிக்கப்படுவதற்கான ஆபத்தும் அதிகமாக உள்ளது.

மைலோசைடிக் லுகேமியா ஒரு கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட போக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் நாள்பட்ட வடிவங்களில் ஒன்று இளம் மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா ஆகும், இது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு முதல் 4 ஆண்டுகள் வரையிலான குழந்தைகளின் சிறப்பியல்பு. இந்த துணை வகையின் தனித்தன்மை இளம் நோயாளிகளில் அதன் வளர்ச்சியின் அதிர்வெண் மற்றும் சிறுவர்களில் நோய்க்கான அதிக முன்கணிப்பு ஆகும்.

மைலோயிட் லுகேமியா ஏன் உருவாகிறது?

லுகேமியாவின் சரியான காரணங்கள் இன்னும் நிறுவப்படவில்லை என்ற போதிலும், ஹீமாட்டாலஜியில் எலும்பு மஜ்ஜையின் செயல்பாட்டில் அழிவுகரமான விளைவை ஏற்படுத்தக்கூடிய தூண்டுதல் காரணிகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட பட்டியல் உள்ளது:

• கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு;
• சாதகமற்ற சுற்றுச்சூழல் வாழ்க்கை நிலைமைகள்;
• அபாயகரமான உற்பத்தியில் வேலை;
• புற்றுநோய்களின் செல்வாக்கு;
• மற்ற வகை புற்றுநோய்களுக்கான கீமோதெரபியின் பக்க விளைவுகள்;
• குரோமோசோமால் நோய்க்குறியியல் - ஃபேன்கோனி அனீமியா, ப்ளூம் மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம்கள்;
• எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ், லிம்போட்ரோபிக் வைரஸ் அல்லது எச்.ஐ.வி போன்ற நோய்க்குறியீடுகள் இருப்பது;
• பிற நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நிலைமைகள்;
• நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பெற்றோரின் கெட்ட பழக்கங்கள், குறிப்பாக புகைபிடித்தல்;
• பரம்பரை காரணி.

மைலோயிட் லுகேமியா எவ்வாறு வெளிப்படுகிறது?

மைலோயிட் லுகேமியாவின் அறிகுறிகள் AML இன் வடிவங்கள் மற்றும் வகைகளைப் பொறுத்து மாறுபடும் என்ற உண்மையின் காரணமாக, அறிகுறிகளின் வகைக்கு பொதுவான மருத்துவ குறிகாட்டிகளின் ஒதுக்கீடு மிகவும் தன்னிச்சையானது. ஒரு விதியாக, இரத்த பரிசோதனையின் முடிவுகளில் முதல் எச்சரிக்கை அறிகுறிகள் கண்டறியப்படுகின்றன, இது மருத்துவர் பரிந்துரைக்கும்படி கட்டாயப்படுத்துகிறது கூடுதல் முறைகள்பரிசோதனை

குழந்தைகளில் ஏ.எம்.எல்

இளம் குழந்தைகளின் விஷயத்தில், ஒரு வகை இளம் மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியாவுக்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது. பின்வரும் அறிகுறிகள்பெற்றோரை எச்சரித்து மருத்துவரைப் பார்க்கும்படி கட்டாயப்படுத்த வேண்டும்:

1. குழந்தை நன்றாக எடை அதிகரிக்கவில்லை என்றால்;
2. உடல் வளர்ச்சியில் தாமதங்கள் அல்லது விலகல்கள் இருந்தால்;
3. இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்த சோகை காரணமாக அதிகரித்த சோர்வு, பலவீனம், வெளிர் தோல்;
4. ஹைபர்தர்மியாவின் இருப்பு;
5. அடிக்கடி தொற்று;
6. விரிவாக்கப்பட்ட கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல்;
7. புறத்தின் வீக்கம் நிணநீர் கணுக்கள்.

நிச்சயமாக, மேலே உள்ள ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அறிகுறிகளின் இருப்பு குழந்தை நிச்சயமாக இளம் மைலோசைடிக் லுகேமியாவை உருவாக்குகிறது என்று அர்த்தமல்ல, ஏனெனில் இதுபோன்ற குறிகாட்டிகள் பல நோய்களின் சிறப்பியல்பு. ஆனால், உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, சிக்கலான நோய்களுக்கான சிகிச்சையானது ஆரம்ப கட்டங்களில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், எனவே இரத்த பரிசோதனைகளை எடுத்து மற்றவற்றை மேற்கொள்ளுங்கள். கண்டறியும் நடைமுறைகள்மிகையாக இருக்காது.

பெரியவர்களில் ஏ.எம்.எல்

• நாள்பட்ட சோர்வு, பொது பலவீனம்;
• எடை மற்றும் பசியின்மை இழப்பு;
• உட்புற இரத்தப்போக்குக்கான போக்கு, சிராய்ப்புண், அதிகரித்த இரத்தப்போக்கு;
• அதிகரித்த எலும்பு பலவீனம்;
• அடிக்கடி தலைச்சுற்றல் மற்றும் குளிர்;
• தொற்று நோய்க்குறியீடுகளுக்கு உறுதியற்ற தன்மை;
• குமட்டல்;
• நிலையான வெளிர்.

இந்த அறிகுறிகள் AML ஐ தீர்மானிப்பதற்கான ஒரே காரணியாக செயல்பட முடியாது என்பது தெளிவாகிறது, எனவே நீங்கள் புற்றுநோயை சுயமாக கண்டறியக்கூடாது.

AML க்கான கண்டறியும் நடைமுறைகள்

முதல் மற்றும் அடிப்படை கண்டறியும் நடவடிக்கைமைலோயிட் லுகேமியாவை சரிபார்க்க, ஒரு முழுமையான இரத்த பரிசோதனை பயன்படுத்தப்படுகிறது. இரத்த அணுக்களின் சில குழுக்களின் நோயியல் பெருக்கம் கண்டறியப்பட்டால், எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. விநியோகத்தை தீர்மானிக்க புற்றுநோய் செல்கள்உடலில் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

• எக்ஸ்ரே மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை;
• எலும்பு சிண்டிகிராபி;
• கணக்கிடப்பட்ட மற்றும் காந்த அதிர்வு இமேஜிங்.

ஒரு விதியாக, அனைத்து நோயறிதல் நடைமுறைகளும் ஹீமாட்டாலஜி மற்றும் ஆன்காலஜி கிளினிக்குகளில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, மேலும் AML இன் நோயறிதல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டால், உடனடியாக ஒரு சிகிச்சை திட்டம் வரையப்படுகிறது. நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்திலிருந்து (பாடம்) வெவ்வேறு வடிவங்கள்நோய் செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு மட்டத்தில் வேறுபடுகிறது, நோயாளியின் ஆயுட்காலம் பற்றிய முன்கணிப்பு முற்றிலும் நோயறிதலின் துல்லியம் மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை முறையின் போதுமான தன்மையைப் பொறுத்தது.

சிகிச்சை நடவடிக்கைகள்

இன்று, மைலோயிட் லுகேமியாவின் சிகிச்சையானது சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் 4 நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது:

1. கீமோதெரபியின் தீவிர பயன்பாட்டுடன் கூடிய தூண்டல், ஒரு நிவாரண காலத்தை அடைய குறுகிய காலத்தில் முடிந்தவரை பல மைலோயிட் செல்களை அழிக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
2. மீதமுள்ள கட்டி செல்களை அழிக்க மற்றும் நோய் திரும்பும் அபாயத்தை குறைக்க ஒருங்கிணைந்த மற்றும் கூடுதல் கீமோதெரபி அளவுகளின் தீவிர சிகிச்சையுடன் ஒருங்கிணைப்பு.
3. மைய நரம்பு மண்டலத்தின் சிகிச்சை, லுகேமியா செல்கள் முதுகுத் தண்டு மற்றும் மூளையை அடைவதைத் தடுக்கவும், மெட்டாஸ்டாசிஸைத் தடுக்கவும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. லுகேமியா செல்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் விழுந்தால், கதிர்வீச்சு சிகிச்சையின் ஒரு படிப்பு பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
4. நீண்ட கால பராமரிப்பு சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது ஒரு நீண்ட காலம்(ஒரு வருடம் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது) மற்றும் எஞ்சியிருக்கும் புற்றுநோய் செல்களை அழிக்கும் நோக்கத்துடன் வெளிநோயாளர் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

கீமோதெரபியின் பக்க விளைவுகள்

கீமோதெரபி சிகிச்சையின் செயல்திறன் இருந்தபோதிலும், ஒவ்வொரு நோயாளியும் அதிக அளவு கீமோதெரபியைப் பயன்படுத்த ஒப்புக் கொள்ளவில்லை, ஏனெனில் இந்த நுட்பம் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைபாட்டைக் கொண்டுள்ளது - பக்க சிக்கல்கள்.

1. மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவுஹெமாட்டோபாய்டிக் செயல்முறையின் (மைலோடாக்சிசிட்டி) மீறலின் விளைவாக சைட்டோபீனியா உருவாகிறது. பெரும் ஆபத்துலுகோபீனியாவின் நிகழ்வைக் குறிக்கிறது, ஏனெனில் வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் இல்லாததால் உடல் இழக்கிறது நோய் எதிர்ப்பு பாதுகாப்புஉயிருக்கு ஆபத்துடன் தொடர்புடைய தொற்று நோய்களிலிருந்து.
2. த்ரோம்போசைட்டோபீனியா மற்றும் இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்த சோகை ஆகியவை சோதனைகள் மூலம் உறுதிசெய்யப்பட்ட பிரச்சனைகள் (சில சமயங்களில் கூட ஆபத்தானவை) ஆகும், இதற்கு எதிரான போராட்டத்தில் உடல் சில சமயங்களில் இரும்பு கூறுகளால் மிகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது உள் உறுப்புகளில் இரண்டாம் நிலை மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.
3. சைட்டோஸ்டாடிக்ஸ் எடுத்துக்கொள்வது குமட்டல் மற்றும் வாந்திக்கு வழிவகுக்கிறது, இது நோயாளிகளால் மிகவும் மோசமாக பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது. நீடித்த வாந்தியெடுத்தல் நீரிழப்பு மற்றும் எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மை, பசியின்மை (முழுமையான பசியின்மை) மற்றும் வயிற்று இரத்தப்போக்குக்கு வழிவகுக்கிறது.
4. ஒரு பொதுவான பக்க விளைவு அலோபீசியா (வழுக்கை), சிறுநீரகங்கள் மற்றும் இதய தசைகளுக்கு சேதம், மஞ்சள் காமாலை, சளி சவ்வுகளில் புண் மற்றும் பிற அறிகுறிகள். பக்க சிக்கல்கள், இது நோயாளியின் வயது, நோயின் நிலை, மருந்துகளின் கலவை மற்றும் பிற காரணிகளைப் பொறுத்து நிகழ்கிறது.

லுகேமியாவை தோற்கடிக்க முடியுமா?

லுகேமியாவுக்கு எதிரான முழுமையான வெற்றியைப் பற்றி பேசுவதற்கு இன்று அது மிக விரைவில். ஆனால் தீவிர சிகிச்சையின் பின்னர் ஆயுட்காலம் குறைந்தது 5-7 ஆண்டுகள் அதிகரிப்பது சராசரியாக 60% நோயாளிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. உண்மை, 60 வயதுக்கு மேற்பட்ட நோயாளிகளுக்கான கணிப்புகள் 10% குறிகாட்டிக்கு மேல் உயரவில்லை. எனவே, உங்கள் சொந்த ஆரோக்கியத்தை தீவிரமாக கவனித்துக்கொள்வதற்காக நீங்கள் முதுமை அடையும் வரை காத்திருக்கக்கூடாது. பாஸ் தடுப்பு பரிசோதனைகள், உங்கள் உணவு மற்றும் வாழ்க்கை முறையை கண்காணிக்கவும், இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகளை தவறாமல் தானம் செய்யவும்.

ஈசினோபிலிக் லுகேமியா

ரஷ்ய மற்றும் லத்தீன் சொற்களின் குறியீடுகளைக் கொண்ட ரஷ்ய-இத்தாலிய மருத்துவ அகராதி. - எம்.: "ருஸ்ஸோ". சி.சி. ப்ரோகோபோவிச். 2003.

பிற அகராதிகளில் "ஈசினோபிலிக் லுகேமியா" என்றால் என்ன என்பதைப் பார்க்கவும்:

லுகேமியா - கடுமையான பி லிம்போசைடிக் லுகோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா நோயாளியின் எலும்பு மஜ்ஜையின் நுண்ணிய தயாரிப்பு ... விக்கிபீடியா

eosinophilic leukemia - (l. eosinophilica) நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா, இதன் உருவவியல் அடி மூலக்கூறு முக்கியமாக அமிலோபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகளால் (ஈசினோபில்ஸ்) குறிப்பிடப்படுகிறது ... பெரிய மருத்துவ அகராதி

கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா - கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியாவிற்கு எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்மியர். அம்புகள் Auer Taurus... விக்கிபீடியா

லுகேமியா - லுகேமியா என்பது ஹெமாட்டோபாய்டிக் அமைப்பின் பன்முகத்தன்மை வாய்ந்த குளோனல் வீரியம் மிக்க (நியோபிளாஸ்டிக்) நோய்களின் பெயர், இதில் வீரியம் மிக்க குளோன் எலும்பு மஜ்ஜையின் முதிர்ச்சியடையாத ஹெமாட்டோபாய்டிக் செல்களிலிருந்து உருவாகிறது. பொருளடக்கம் 1 பாடநெறி 2 கோட்பாடுகள் ... ... விக்கிபீடியா

லுகேமியா - லுகேமியா என்பது ஹெமாட்டோபாய்டிக் அமைப்பின் பன்முகத்தன்மை வாய்ந்த குளோனல் வீரியம் மிக்க (நியோபிளாஸ்டிக்) நோய்களின் பெயர், இதில் வீரியம் மிக்க குளோன் எலும்பு மஜ்ஜையின் முதிர்ச்சியடையாத ஹெமாட்டோபாய்டிக் செல்களிலிருந்து உருவாகிறது. பொருளடக்கம் 1 பாடநெறி 2 கோட்பாடுகள் ... ... விக்கிபீடியா

ஈசினோபிலியா - ICD 10 D72.172.1 ICD 9 288.3288.3 நோய்கள்DB ... விக்கிபீடியா

நாள்பட்ட மைலோசைடிக் லுகேமியா - நாள்பட்ட மைலோசைடிக் லுகேமியா என்பது நாள்பட்ட லுகேமியாவின் ஒரு குழுவாகும். கட்டி செல்கள்மைலோயிட் தொடரின் புரோசைடிக் மற்றும் சைடிக் முன்னோடிகளின் வகை. நாள்பட்ட மைலோசைடிக் லுகேமியாவின் பல்வேறு வடிவங்கள் இருப்பதன் காரணமாக ... விக்கிபீடியா

ஈசினோபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகள் - ஈசினோபிலிக் கிரானுலோசைட் திசு: செல் வேறுபாட்டின் இணைப்பு வரலாறு: ஜிகோட் → பிளாஸ்டோமர் → எம்பிரியோபிளாஸ்ட் → எபிபிளாஸ்ட் → முதன்மை மீசோடெர்ம் செல் → ப்ரீஹெமன்ஜியோபிளாஸ்ட் ... → ஹெமங்கி

இரத்தம் என்பது உள்ளே செல்லும் திரவமாகும் சுற்றோட்ட அமைப்புமற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு தேவையான அல்லது வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் விளைவாக வாயுக்கள் மற்றும் பிற கரைந்த பொருட்களை கொண்டு செல்வது. இரத்தம் பிளாஸ்மாவால் ஆனது (தெளிவான, வெளிறிய திரவம் மஞ்சள் நிறம்) மற்றும்... ... கோலியர்ஸ் என்சைக்ளோபீடியா

Leukopoiesis - (lat. leucopoiesis, leucopoiesis); லுகோ + gr. poiesis உற்பத்தி, கல்வி; ஒத்த பெயர்: லுகோஜெனீசிஸ், லுகோசைட்டோபொய்சிஸ்) லுகோசைட்டுகளின் உருவாக்கம்; பொதுவாக எலும்பு மஜ்ஜையின் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசுக்களில் ஏற்படுகிறது. லுகோசைட்டோபொய்சிஸ் (லுகோபொய்சிஸ்) அடங்கும் ... ... விக்கிபீடியா

இரத்தம் - இரத்தத்தின் நுண்ணிய படம் - பெரியது கால்நடைகள், ஒட்டகம், குதிரை, செம்மறி ஆடு, பன்றி, நாய். இரத்தத்தின் நுண்ணிய படம் - கால்நடை (I>>), ஒட்டகம் (II), குதிரை (III), செம்மறி (IV), பன்றி (V), நாய் (VI): 1 - ... ... கால்நடை கலைக்களஞ்சிய அகராதி

எங்கள் இணையதளத்தில் உங்களுக்கு சிறந்த அனுபவத்தை வழங்க நாங்கள் குக்கீகளைப் பயன்படுத்துகிறோம். இந்த தளத்தை தொடர்ந்து பயன்படுத்துவதன் மூலம், நீங்கள் இதை ஒப்புக்கொள்கிறீர்கள். நன்றாக

வரையறை மற்றும் மருத்துவ படம்

இரத்தம் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள உயர் eosinophilia, அத்துடன் ஒப்பீட்டளவில் முதிர்ந்த eosinophils மூலம் உள் உறுப்புகளின் ஊடுருவல் ஆகியவற்றால் Hypereosinophilic நோய்க்குறி வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. 90% க்கும் அதிகமான நோயாளிகள் ஆண்கள், பொதுவாக 20-50 வயதுடையவர்கள். WHO ஹைபிரோசினோபிலிக் நோய்க்குறியை ஒரு மைலோபிரோலிஃபெரேடிவ் என வகைப்படுத்துகிறது

கடுமையான நோய்கள், எல்லா நிகழ்வுகளும் ஸ்டெம் செல் மட்டத்தில் எழுவதில்லை என்பதை அங்கீகரிக்கிறது. சைட்டோகைன்களின் காரணமற்ற அதிகப்படியான உற்பத்தியால் ஏற்படும் எதிர்வினைகளிலிருந்து ஈசினோபில்களின் குளோனல் பெருக்கத்தை வேறுபடுத்துவது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. குளோனலிட்டி அறிகுறிகள் இல்லை என்றால் (உதாரணமாக, குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்), போடவும் диагноз!}ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம்; இல்லையெனில், ஈசினோபிலிக் லுகேமியா கண்டறியப்படுகிறது. பி. ஹைபிரியோசினோபிலிக் நோய்க்குறியின் காரணங்கள் தெரியவில்லை. ஜிஎம்-சிஎஸ்எஃப், ஐஎல்-5 மற்றும் ஐஎல்-7 ஆகியவை ஈசினோபில்களின் அதிகப்படியான உருவாக்கத்திற்கு காரணம் என்று கருதப்படுகிறது. இரத்த உறைவுக்கான உச்சரிக்கப்படும் போக்கு இருந்தபோதிலும், உறைதல் மற்றும் ஃபைப்ரினோலிடிக் அமைப்புகளில் குறிப்பிட்ட கோளாறுகள் காணப்படவில்லை. B. உட்புற உறுப்புகளுக்கு சேதம்

இதய பாதிப்பு (55-75% வழக்குகள்). பயாப்ஸி மாதிரிகள் மாரடைப்பு நெக்ரோசிஸ் மற்றும் எண்டோகார்டியத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான ஈசினோபில்களின் குவியத்தை வெளிப்படுத்துகின்றன. இதயத்தின் துவாரங்களில் உள்ள பாரிட்டல் த்ரோம்பி த்ரோம்போம்போலிசத்தின் ஆதாரமாக இருக்கலாம். ஈசினோபிலியா தொடங்கிய சுமார் 2 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, எண்டோமயோகார்டியல் ஃபைப்ரோஸிஸ் மிட்ரல் மற்றும் ட்ரைகுஸ்பைட் பற்றாக்குறை மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட கார்டியோமயோபதியுடன் உருவாகிறது.

நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதம் (40-70% வழக்குகள்) பெருமூளை தக்கையடைப்பு, என்செபலோபதி மற்றும் உணர்ச்சி நரம்பியல் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. பயாப்ஸி மாதிரிகளில் குறிப்பிடப்படாத மாற்றங்கள் மட்டுமே கண்டறியப்படுகின்றன.

நுரையீரல் ஈடுபாடு (40-50% வழக்குகள்) பொதுவாக நீடித்த, உற்பத்தி செய்யாத இருமல் வெளிப்படுகிறது. இதய செயலிழப்பு மற்றும் நுரையீரல் தக்கையடைப்பு இல்லாத நிலையில், நுரையீரல் செயல்பாடு சோதனைகள் மாறாமல் இருக்கும். ரேடியோகிராஃப்களில், குவிய அல்லது பரவலான நுரையீரல் பாதிப்பு 20% நோயாளிகளில் மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது. ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் கொண்ட மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா அரிதானது.

தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளுக்கு சேதம் - யூர்டிகேரியா; மற்றும். தொட்டால் எரிச்சலூட்டுகிற ஒருவகை செடி தீக்காயங்கள் போன்ற தோற்றத்தில் தோலில் அரிப்பு கொப்புளங்கள் தோன்றுவதும் காணாமல் போவதும் ஒரு ஒவ்வாமை நோய்.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip10" id="tip10" id="tip10" Hives">крапивница , Отек Квинке, син.: ангионевротический отек - гистаминзависимая аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся внезапным развитием у человека ограниченного или диффузного отека жировой клетчатки и слизистых оболочек; чаще наблюдается на губах, лбу, щеках, веках, дорсальных частях стоп, в гортани.!}

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip3" id="tip3" title="tip3" Quincke's edema">отек Квинке , красные папулы и узлы, изъязвления слизистых - встречает­ся более чем у половины больных.!}

மற்ற உறுப்புகளுக்கு சேதம். 40% நோயாளிகளில் மண்ணீரல் பெரிதாகிறது. மூட்டுவலி மற்றும் எஃப்யூஷன் ஏற்படும். வீக்கம் அல்லது வீக்கம் காரணமாக சிறிய இரத்த நாளங்களில் இருந்து திசுக்கள் அல்லது உடல் துவாரங்களுக்குள் கசியும் திரவம்

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip7" id="Tip7" title="tip7" Effusion">выпот в серозные полости и син­дром Рейно. Описаны также эозинофильный гастрит и энете-!}

ராகோலிடிஸ், நாள்பட்ட செயலில் ஹெபடைடிஸ். inf காரணமாக ஏற்படும் அழற்சி கல்லீரல் நோய். முகவர்கள், சில மருந்துகள், தொழில்துறை மற்றும் பிற விஷங்கள்; மஞ்சள் காமாலை, மலத்தின் நிறமாற்றம், ரத்தக்கசிவு சொறி மற்றும் சில சமயங்களில் மூக்கிலிருந்து இரத்தம் வருதல். > கிரேக்க மொழியிலிருந்து. ஹெப்பர் (hcpatos) - கல்லீரல்.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip8" id="ooltip8" id="tip8" ஹெபடைடிஸ்">гепатит и синдром Бадда- Киари. Микроэмболии и точечные кровоизлияния в сетчатку вызывают нарушения зрения. П. Дифференциальный диагноз - см. гл. 34, «Увеличение числа формен­ных элементов», п. IV).!}

A. ஈசினோபிலிக் லுகேமியா, எலும்பு மஜ்ஜையில் வெடிப்புகள் மற்றும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் அதிகரித்த உள்ளடக்கத்தால் ஹைபிரியோசினோபிலிக் நோய்க்குறியிலிருந்து வேறுபடுகிறது.

பி. மற்ற மைலோப்ரோலிஃபெரேடிவ் நோய்கள். ஹைபெரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் அரிதாகவே கடுமையான மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் பிற செல் பரம்பரைகளின் ஹைப்பர் பிளாசியா ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது.

பி. மற்ற ஹீமோபிளாஸ்டோஸ்கள், குறிப்பாக ஈசினோபிலியாவுடன் கூடிய கடுமையான மைலோமோனோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா, டி-செல் லிம்போமாஸ், லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ், -ஏ; மீ. லிம்போமாவின் ஒரு வடிவம் (நிணநீர் மண்டலத்தின் கட்டிகள்), இதில் சிறப்பு வீரியம் மிக்க செல்கள் (ரீட்-பெரெசோவ்ஸ்கி-ஸ்டெர்ன்பெர்க் செல்கள்) நிணநீர் மண்டலங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன; ஒரு விதியாக, இது 10 வயதிற்குப் பிறகு உருவாகிறது, உச்ச நிகழ்வு 20-29 ஆண்டுகள் மற்றும் 55 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, பெரும்பாலும் ஆண்களில். ஒத்திசைவு: ஹாட்ஜ்கின் நோய்.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip15" id="tip1sytooltip15" title="tiptheme1sytooltip15" லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ்">лимфогранулематоз и другие.!}

D. தனிப்பட்ட உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படும் Eosinophilia பல உறுப்பு சேதம் சேர்ந்து இல்லை, அடிக்கடி hypereosinophilic நோய்க்குறி அனுசரிக்கப்பட்டது.

D. Churg-Stroe சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு முறையான வாஸ்குலிடிஸ் ஆகும். சிறிய இரத்த நாளங்களின் வீக்கம், பொதுவாக inf உடன். மற்றும் inf.-ஒவ்வாமை. நோய்கள் (உதாரணமாக, வாத நோய், செப்சிஸ், டைபஸ் போன்றவை), சிறிய ரத்தக்கசிவு தடிப்புகள் (தோலின் பாத்திரங்களுக்கு சேதம்), வயிற்று வலி (வயிற்று உறுப்புகளின் பாத்திரங்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவது) போன்றவற்றால் வெளிப்படுகிறது. . வாஸ்குலம் - பாத்திரம்.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip6" id="ooltip6" id="tip6" வாஸ்குலிடிஸ்">васкулит с эозинофилией. Он проявляется бронхиальной , очаго­выми затемнениями в легких, синуситами, нейропатиями и ско­плениями эозинофилов вокруг !} இரத்த குழாய்கள். சில நேரங்களில் ஒரே வித்தியாசம் என்னவென்றால், ஹைபிரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம் பொதுவாக மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா இல்லை.

ஈசினோபிலிக் லுகேமியா

(எல். ஈசினோபிலிகா) நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா, இதன் உருவவியல் அடி மூலக்கூறு முக்கியமாக அமிலோபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகளால் (ஈசினோபில்ஸ்) குறிப்பிடப்படுகிறது.

மருத்துவ விதிமுறைகள். 2012

விளக்கங்கள், ஒத்த சொற்கள், வார்த்தையின் அர்த்தங்கள் மற்றும் ரஷ்ய மொழியில் EOSINOPILIC லுகேமியா என்றால் என்ன என்பதையும் அகராதிகள், கலைக்களஞ்சியங்கள் மற்றும் குறிப்பு புத்தகங்களில் பார்க்கவும்:

• லுகேமியா பிரபலமான மருத்துவ கலைக்களஞ்சியத்தில்:
  - நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட (முதிர்ச்சியடையாத) லுகோசைட்டுகளின் முற்போக்கான பெருக்கம், ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசு, பிற உறுப்புகள் மற்றும் இரத்த ஓட்டத்தில் அதிகரித்த எண்ணிக்கையில் காணப்படுகிறது; வகைப்படுத்து...
• லுகேமியா மருத்துவ அகராதியில்:
  
• லுகேமியா
  லுகேமியா (லுகேமியா) - முறையான நோய்இரத்தம், சாதாரண எலும்பு மஜ்ஜை ஹீமாடோபாயிசிஸை மாற்றுவதன் மூலம் குறைவான வேறுபட்ட மற்றும் செயல்பாட்டுடன் செயல்படும் உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது - ஆரம்ப...
• லுகேமியா மருத்துவ அடிப்படையில்:
  (லுகோசிஸ்; லுக்- + -சிஸ்; ஒத்த பெயர்: லுகேமியா வழக்கற்றுப் போனது, லுகேமியா - வழக்கற்றுப் போனது) - பொது பெயர்ஹீமாடோபாய்டிக் செல்களில் இருந்து உருவாகும் கட்டிகள் மற்றும் பாதிக்கும்...
• லுகேமியா பெரிய கலைக்களஞ்சிய அகராதியில்:
  (லுகேமியா லுகேமியா), எலும்பு மஜ்ஜைக்கு சேதம் மற்றும் சாதாரண ஹீமாடோபாய்டிக் முளைகளின் இடப்பெயர்ச்சி, நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் மண்ணீரல் விரிவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசுக்களின் கட்டி நோய்கள், ...
• லுகேமியா பெரிய அளவில் சோவியத் கலைக்களஞ்சியம், TSB:
  (கிரேக்க லுகோஸிலிருந்து - வெள்ளை), லுகேமியா, லுகேமியா, ஹீமாடோபாய்டிக் திசுக்களின் கட்டி அமைப்பு நோய். எல் உடன், ஹெமாட்டோபாய்சிஸ் கோளாறு ஏற்படுகிறது, இதில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது ...
• ஈசினோபிலிக்
  வண்ணம் தீட்டுவது எளிது...
• லுகேமியா கலைக்களஞ்சிய அகராதியில்:
  a, m., தேன் லுகேமியா போன்றது; அலேகேமியாவையும் பார்க்கவும். லுகேமிக் - வகைப்படுத்தப்படும்...
• லுகேமியா கலைக்களஞ்சிய அகராதியில்:
  LEUKO3, -a, m ஹீமாடோபாய்டிக் திசுக்களின் கட்டி நோய். II adj. லுகேமிக்,...
• லுகேமியா பெரிய ரஷ்ய கலைக்களஞ்சிய அகராதியில்:
  லுயோசிஸ் (லுகேமியா, லுகேமியா), எலும்பு மஜ்ஜைக்கு சேதம் மற்றும் சாதாரண ஹீமாடோபாய்டிக் முளைகளின் இடப்பெயர்ச்சி, அதிகரித்த நிணநீர் திசு ஆகியவற்றுடன் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசுக்களின் கட்டி நோய்கள். முனைகள் மற்றும்...
• லுகேமியா கோலியர் அகராதியில்:
  (லுகேமியா), சில ஹீமாடோபாய்டிக் செல்களை வீரியம் மிக்கதாக மாற்றுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படும் நோய்களின் ஒரு குழு, இதன் வரம்பற்ற இனப்பெருக்கம் சாதாரண எலும்பு செல்களை மாற்றுவதற்கு வழிவகுக்கிறது ...
• லுகேமியா ஜலிஸ்னியாக்கின் படி முழுமையான உச்சரிப்பு முன்னுதாரணத்தில்:
  leuko"z, leuko"zy, leuko"za, leuko"call, leuko"zu, leuko"zam, leuko"z, leuko"zy, leuko"zom, leuko"zami, leuko"ze, ...
• லுகேமியா வெளிநாட்டு வார்த்தைகளின் புதிய அகராதியில்:
  (gr. லுகோஸ் வெள்ளை) இல்லையெனில் லுகேமியா, லுகேமியா - ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் ஒரு நோய், இரத்த உறுப்புகளின் அதிகப்படியான பெருக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அவற்றின் தக்கவைப்புடன் இணைந்து ...
• லுகேமியா வெளிநாட்டு வெளிப்பாடுகளின் அகராதியில்:
  [இல்லையெனில் லுகேமியா, லுகேமியா, ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் நோயாகும், இது இரத்த உறுப்புகளின் அதிகப்படியான பெருக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அவற்றின் முதிர்ச்சியில் தாமதம், கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ...
• லுகேமியா ரஷ்ய ஒத்த சொற்கள் அகராதியில்:
  அலுகேமியா, லுகேமியா, நோய், நோய், லுகேமியா, லிம்பேடனோசிஸ், ...
• லுகேமியா எஃப்ரெமோவாவின் ரஷ்ய மொழியின் புதிய விளக்க அகராதியில்:
  
• லுகேமியா லோபாட்டின் ரஷ்ய மொழியின் அகராதியில்:
  வெண்புண் நோய்,...
• லுகேமியா முழு எழுத்து அகராதிரஷ்ய மொழி:
  லுகேமியா,...
• லுகேமியா எழுத்துப்பிழை அகராதியில்:
  வெண்புண் நோய்,...
• லுகேமியா Ozhegov இன் ரஷ்ய மொழியின் அகராதியில்:
  ஹீமாடோபாய்டிக் கட்டி நோய்...
• லுகேமியா நவீனத்தில் விளக்க அகராதி, TSB:
  (லுகேமியா, லுகேமியா), எலும்பு மஜ்ஜைக்கு சேதம் மற்றும் சாதாரண ஹீமாடோபாய்டிக் முளைகளின் இடப்பெயர்ச்சி, விரிவாக்கப்பட்ட நிணநீர் முனைகள் மற்றும் ...
• லுகேமியா Ephraim இன் விளக்க அகராதியில்:
  லுகேமியா எம். ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் நோய், இரத்தத்தின் அமைப்பு, பண்புகள் மற்றும் விகிதத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
• லுகேமியா எஃப்ரெமோவாவின் ரஷ்ய மொழியின் புதிய அகராதியில்:
  மீ. ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் நோய், இரத்தத்தின் அமைப்பு, பண்புகள் மற்றும் விகிதத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
• லுகேமியா ரஷ்ய மொழியின் பெரிய நவீன விளக்க அகராதியில்:
  மீ. ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் நோய், இரத்த உறுப்புகளின் அமைப்பு, பண்புகள் மற்றும் விகிதத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; லுகேமியா, ரத்த புற்றுநோய்,...
• ஈசினோபிலிக் ஃபாசிடிஸ் மருத்துவ அகராதியில்:
  
• கடுமையான லுகேமியா மருத்துவ அகராதியில்:
  
• ஈசினோபிலிக் ஃபாசிடிஸ் பெரிய மருத்துவ அகராதியில்:
  ஈசினோபிலிக் ஃபாசிடிஸ் என்பது ஈசினோபிலியாவின் பின்னணியில் ஏற்படும் ஸ்க்லரோடெர்மா போன்ற தோல் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோயாகும். நோயியல் மற்றும் ஆபத்து காரணிகள் - கடுமையான தொற்றுகள் - ...
• கடுமையான லுகேமியா பெரிய மருத்துவ அகராதியில்:
  கடுமையான லுகேமியா என்பது ஹெமாட்டோபாய்டிக் அமைப்பின் ஒரு வீரியம் மிக்க நோயாகும்; உருவவியல் அடி மூலக்கூறு - சக்தி செல்கள். அதிர்வெண். ஆண்கள் மத்தியில் 100,000 மக்கள் தொகைக்கு 13.2 வழக்குகள்...
• அட்ரினலின் கொண்ட ஈசினோபிலிக் சோதனை மருத்துவ அடிப்படையில்:
  அறிகுறி ஆராய்ச்சி முறை செயல்பாட்டு நிலைஅடினோஹைபோபிசிஸ் மற்றும் அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸ், அவற்றின் இயல்பான நிலையில் அமிலோபிலஸின் உள்ளடக்கம்...
• உள்ளூர் ஈசினோபிலிக் சோதனை மருத்துவ அடிப்படையில்:
  "தோல்" சோதனையைப் பார்க்கவும்.
• ஈசினோபிலிக் குறியீடு மருத்துவ அடிப்படையில்:
  எலும்பு மஜ்ஜையில் அமிலோபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகளின் (ஈசினோபில்ஸ்) முதிர்ச்சியின் குறிகாட்டியாகும், இது இளம் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதமாகும் ...
• "தோல் ஜன்னல்" சோதனை (சுருக்கம்: ஈசினோபிலிக் சோதனை உள்ளூர்) மருத்துவ அடிப்படையில்:
  ஒவ்வாமை தோல் சோதனை, இது ஒரு சிறிய கண்ணாடியிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட கண்ணாடியின் செல்லுலார் கலவையில் ஈசினோபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகளின் சதவீதத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தை தீர்மானிப்பதில் உள்ளது.
• ஈசினோபிலிக் மோனோசைடோசிஸ் மருத்துவ அடிப்படையில்:
  (monocytosis eosinophilica) பார்க்க Monocytic eosinophilic காய்ச்சல் ...
• மைலோடிஸ்பிளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம் மருத்துவ அகராதியில்:
  மைலோடிஸ்பிளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம் (எம்.டி.எஸ்) - குழு நோயியல் நிலைமைகள், அனைத்து முளைகளிலும் பலவீனமான ஹீமாடோபாய்சிஸ் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது பான்சிட்டோபீனியாவால் வெளிப்படுகிறது. MDS அடிக்கடி கடுமையானதாக மாறுகிறது...
• ஒவ்வாமை நாசியழற்சி மருத்துவ அகராதியில்:
  ஒவ்வாமை நாசியழற்சி - அழற்சி நோய், நாசி நெரிசல், தும்மல், அரிப்பு, காண்டாமிருகம், சளி சவ்வு வீக்கம் ஆகியவற்றுடன் மூக்கு ஒழுகுதல் வடிவில் அறிகுறிகளின் சிக்கலானது வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
• சிஸ்டமிக் ஸ்க்லரோடெர்மா மருத்துவ அகராதியில்:
  
• செலியாசியா மருத்துவ அகராதியில்.
• நாள்பட்ட மைலோலுகேமியா மருத்துவ அகராதியில்:
  நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா (CML) என்பது புற இரத்தத்தில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை 50x109/li அதிகமாக அதிகரிப்பதன் மூலம் மோனோசைட் மற்றும் கிரானுலோசைடிக் தோற்றத்தின் உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ...
• மஞ்சள் காய்ச்சல் மருத்துவ அகராதியில்:
  மஞ்சள் காய்ச்சல் என்பது ரத்தக்கசிவு நோய்க்குறி, இருதய அமைப்பு, கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் ஒரு கடுமையான தொற்று நோயாகும். நோயியல். காரணமான முகவர் மஞ்சள்...
• நாள்பட்ட லிம்போலூகேமியா மருத்துவ அகராதியில்:
  நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா (சிஎல்எல்) வகைப்படுத்தப்படுகிறது கூர்மையான அதிகரிப்புஇரத்தம், நிணநீர் கணுக்கள், மண்ணீரல், கல்லீரல் ஆகியவற்றில் உள்ள முதிர்ந்த லிம்பாய்டு செல்கள் எண்ணிக்கை. கட்டியின் ஆதாரம் ப்ரோஜெனிட்டர் செல்...
• ருமேடிக் நோய்கள் மருத்துவ அகராதியில்.
• குறைப்பிறப்பு இரத்த சோகை மருத்துவ அகராதியில்:
  அப்லாஸ்டிக் அனீமியா என்பது எலும்பு மஜ்ஜையின் ஹீமாடோபாய்டிக் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் காரணமாக புற இரத்தத்தில் உள்ள பான்சிட்டோபீனியாவால் வகைப்படுத்தப்படும் நோயியல் நிலைகளின் குழுவாகும். வகைப்பாடு - பிறவி…
• ஈசினோபிலிக் நிமோனியா மருத்துவ அகராதியில்:
  ஈசினோபிலிக் நிமோனியா என்பது நுரையீரல் திசுக்களின் ஈசினோபிலிக் ஊடுருவல் மற்றும் புற இரத்தம் மற்றும்/அல்லது CSF இல் உள்ள ஈசினோபிலியா ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் நோய்களின் குழுவாகும். முக்கிய வயது…
• கர்ப்பகாலம் மருத்துவ அகராதியில்.
• உணவு ஒவ்வாமை மருத்துவ அகராதியில்:
  உணவு ஒவ்வாமை என்பது சில உணவுகளை உட்கொள்வதோடு தொடர்புடைய மற்றும் அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகளால் ஏற்படும் அறிகுறிகளாகும். உண்மையான உணவு ஒவ்வாமை தோராயமாக கண்டறியப்படுகிறது...
• ஹைபோவைட்டமினோசிஸ் மற்றும் ஹைபர்வைட்டமினோசிஸ் ஈ மருத்துவ அகராதியில்:
  வைட்டமின் ஈ (டோகோபெரோல்கள்) என்பது பல தாவர எண்ணெய்களில் காணப்படும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்களின் குழுவாகும்; நிறைவுறாத லிப்பிடுகளைப் பாதுகாக்கிறது செல் சவ்வுகள்ஆக்ஸிஜனேற்றத்திலிருந்து. உள்ளடக்கம் …
• இரைப்பை அழற்சி மருத்துவ அகராதியில்:
  இரைப்பை அழற்சி என்பது இரைப்பை சளிச்சுரப்பியின் புண் ஆகும், இது ஒரு உச்சரிக்கப்படும் அழற்சி எதிர்வினையாகும். கடுமையான படிப்புஅல்லது மோர்போஃபங்க்ஸ்னல் மறுசீரமைப்புடன் ...
• செலியாசியா பெரிய மருத்துவ அகராதியில்.
• சிஸ்டமிக் ஸ்க்லரோடெர்மா பெரிய மருத்துவ அகராதியில்:
  சிஸ்டமிக் ஸ்க்லரோடெர்மா (SSc) என்பது ஒரு பரவலான நோய் இணைப்பு திசு, தோலில் நார்ச்சத்து-அட்ரோபிக் மாற்றங்களின் ஆதிக்கத்துடன் இணைப்பு திசுக்களின் முறையான முற்போக்கான ஒழுங்கின்மையின் விளைவாக எழுகிறது ...

நாள்பட்ட லுகேமியா, முதலில், சிக்கலானது நோயியல் செயல்முறை, இதன் போது செல்களின் முதிர்வு அல்காரிதம் சீர்குலைக்கப்படுகிறது.

இரத்த புற்றுநோய் மெதுவாக உருவாகிறது, சராசரியாக 10-15 ஆண்டுகள். நோயின் ஆரம்பம் கண்ணுக்கு தெரியாததாக இருக்கலாம், ஆனால் அது முன்னேறும்போது அது தன்னை உணர வைக்கிறது.

ஆம், அது மிகவும் மாறுபட்ட முறையில் நடக்கிறது. கட்டி உயிரணுக்களின் வேறுபாடு மற்றும் அவற்றின் நீண்ட வளர்ச்சி ஆகியவை நாள்பட்ட லுகேமியாவின் முக்கிய பண்புகளாகும்.

• தளத்தில் உள்ள அனைத்து தகவல்களும் தகவல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே மற்றும் செயலுக்கான வழிகாட்டி அல்ல!
• உங்களுக்கு துல்லியமான நோயறிதலை வழங்க முடியும் ஒரே டாக்டர்!
• சுய மருந்து செய்ய வேண்டாம் என்று அன்புடன் கேட்டுக்கொள்கிறோம், ஆனால் ஒரு நிபுணருடன் சந்திப்பு செய்யுங்கள்!
• உங்களுக்கும் உங்கள் அன்புக்குரியவர்களுக்கும் ஆரோக்கியம்! விட்டு கொடுக்காதே

அறிகுறிகள்

அன்று தொடக்க நிலைலுகேமியா, பின்வருவனவற்றைக் காணலாம்:

• பலவீனம் மற்றும் வலி;
• மண்ணீரலின் அளவு அதிகரிப்பு;
• விரிவாக்கப்பட்ட நிணநீர் முனைகள் இடுப்பு பகுதி, அக்குள், கழுத்தில்.

நோய் முன்னேறும்போது, ​​அறிகுறிகள் மாறுகின்றன. செயல்முறையைப் போலவே, அவை மிகவும் சிக்கலானதாகவும் வேதனையாகவும் மாறும்.

பின்னர் பின்வரும் அறிகுறிகள் தோன்றக்கூடும்:

• விரைவான மற்றும் தவிர்க்கமுடியாத சோர்வு;
• தலைசுற்றல்;
• உயர் உடல் வெப்பநிலை;
• வியர்வை, குறிப்பாக இரவு வியர்வை;
• ஈறுகளில் இரத்தப்போக்கு;
• இரத்த சோகை;
• ஹைபோகாண்ட்ரியத்தில் அதிக எடை;
• விரைவான எடை இழப்பு;
• பசியிழப்பு;
• கல்லீரல் விரிவாக்கம்.

கடைசி நிலைகள் அதிர்வெண் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன தொற்று நோய்கள்மற்றும் இரத்த உறைவு தோற்றம்.

பரிசோதனை

ஒரு முழுமையான மற்றும் ஆழமான நோயறிதலுக்கு, நவீன மருத்துவம் வெவ்வேறு முறைகள் மற்றும் திசைகளைப் பயன்படுத்தி முழு செயல்முறையையும் பிரதிபலிக்கிறது. அவை அனைத்தும் ஆய்வக ஆராய்ச்சியை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

தொடங்குவதற்கு, ஒரு இரத்த பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த செயல்முறை நோயாளியின் நோயின் முழுமையான படத்தைக் காட்டுகிறது.

இந்த தகவலின் அடிப்படையில் நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. நாள்பட்ட லுகேமியாவில், பிளேட்லெட்டுகள் மற்றும் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைவாக உள்ளது, அதே நேரத்தில் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை இயல்பை விட அதிகமாக உள்ளது.

பிறகு உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வு, இரத்தப் படம் செயலிழப்பு பற்றிய அனைத்து விவரங்களையும் காண்பிக்கும் வெவ்வேறு உறுப்புகள்மற்றும் அவற்றின் அமைப்புகள். அடுத்து, ஒரு பஞ்சர் செய்யப்படுகிறது.

இந்த செயல்முறை இரண்டு நிலைகளில் உருவாகிறது:

• எலும்பு மஜ்ஜை துளைத்தல். இந்த நடைமுறையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையின் சாத்தியமான முறைகள் உறுதிப்படுத்தப்படுகின்றன.
• பஞ்சர் தண்டுவடம் . இந்த செயல்முறை கட்டி செல்களை அடையாளம் காண உதவுகிறது, ஏனெனில் அவை விரைவாக குறிப்பாக பரவுகின்றன செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம். முடிவைப் பெற்ற பிறகு, ஒரு கீமோதெரபி சிகிச்சை திட்டம் உருவாகிறது, ஏனெனில் உடலின் பண்புகள் மற்றும் அதன் மீதான நோயின் விளைவு நோயாளிகளில் வேறுபடுகின்றன.

நோயின் வகையைப் பொறுத்து, பின்வருபவை செய்யப்படலாம்: இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி, மரபணு ஆய்வுகள், சைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி, எக்ஸ்ரே ஆய்வுகள்(லுகேமியாவால் மூட்டுகள் மற்றும் எலும்புகள் சேதமடைந்தால்), CT ஸ்கேன்(நிணநீர் கணுக்களின் பகுப்பாய்வுக்காக வயிற்று குழி), எம்ஆர்ஐ (முதுகெலும்பு மற்றும் மூளையின் ஆய்வு), அல்ட்ராசவுண்ட்

வகைப்பாடு

மைலோமோனோசைடிக்

மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா என்பது மைலோமோனோபிலேட் லுகேமியாவின் வகைகளில் ஒன்றாகும், இதில் வெடிப்பு செல்கள் கிரானுலோசைட்டுகள் அல்லது மோனோசைட்டுகளுக்கு அடிப்படையாக இருக்கும்.

இந்த வகை குழந்தைகள் மற்றும் வயதானவர்களுக்கு மிகவும் பொதுவானது.

இந்த நோயால், இரத்த சோகை இன்னும் தெளிவாக வெளிப்படுகிறது. நிலையான சோர்வு, வெளிறிய தன்மை மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளுக்கு உடலின் சகிப்புத்தன்மை, இரத்தப்போக்கு மற்றும் சிராய்ப்பு ஆகியவை முக்கிய பண்புகள். மேலும், மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியா நியூரோலுகேமியாவுக்கு (மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் கோளாறு) வழிவகுக்கும்.

மைலோபிளாஸ்டிக்

தோற்றத்திற்கான காரணம் இன்னும் முதிர்ச்சியடையாத எலும்பு மஜ்ஜை செல்களில் டிஎன்ஏ குறைபாடு ஆகும். அதே நேரத்தில், நவீன மருத்துவர்கள் முக்கிய காரணத்தை பெயரிட முடியாது, ஏனெனில் இந்த நோய் பெரும்பாலும் கதிர்வீச்சு, பென்சீன் விஷம், மாசுபாட்டின் விளைவாக இருக்கலாம். வெளிப்புற சுற்றுசூழல். இந்த வகை மக்களில் ஏற்படலாம் வெவ்வேறு வயதுடையவர்கள், ஆனால் அவர் கடுமையான வடிவம்பெரியவர்களில் அடிக்கடி நிகழ்கிறது.

மைலோயிட் லுகேமியா முதிர்ச்சியடையாத உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது, அது இனி நிலையாக செயல்பட முடியாது. இதில் முதிர்ந்த செல்கள்அனைத்து வகையான இரத்தமும் குறைகிறது. இந்த வகை அதன் துணை வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மோனோசைடிக்

மோனோசைடிக் லுகேமியா என்பது ஒரு கட்டி செயல்முறையாகும், இதில் மோனோசைடிக் செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. பிரதான அம்சம்இந்த வகை இரத்த சோகை, இது மிக நீண்ட காலத்திற்கு ஒரே அறிகுறியாக இருக்கலாம். பெரும்பாலும் இந்த வகை லுகேமியா 50 வயதிற்கு மேற்பட்டவர்களிடமோ அல்லது அவர்களின் வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் குழந்தைகளிடமோ ஏற்படுகிறது.

சில சமயங்களில் மோனோசைடிக் லுகேமியா நோயாளிகளுக்கு பரவலான ஊடுருவல் உறைதல் ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், கல்லீரல் மற்றும் நிணநீர் முனைகளின் விரிவாக்கம் கிட்டத்தட்ட இல்லை, ஆனால் மண்ணீரலின் அளவு அதிகரிக்கலாம்.

மெகாகாரியோசைடிக்

மெகாகாரியோசைடிக் லுகேமியா என்பது ஒரு வகை லுகேமியா ஆகும், அங்கு வெடிப்பு செல்கள் மெகாகாரியோபிளாஸ்ட்களாக இருக்கும். இந்த இனம் மிகவும் அரிதானது. இது பெரும்பாலும் "இரத்தப்போக்கு த்ரோம்போசைதீமியா" என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஆனால் இரத்தப்போக்கு நோயாளிகளில் எப்போதும் காணப்படுவதில்லை. பெரும்பாலும் இது மிகவும் சுறுசுறுப்பான இரத்த த்ரோம்போசைட்டோசிஸ் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள், 3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு பொதுவானது.

மைலோசைடிக் பரம்பரை குளோனலிட்டியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. எனவே, மண்ணீரல் அடிக்கடி பெரிதாகிறது, ஈறுகளில் இரத்தப்போக்கு, மூக்கில் இரத்தப்போக்கு, வெளிறிய மற்றும் கடுமையான சோர்வு, மூச்சுத் திணறல், தொற்று நோய்களுக்கு குறைந்த எதிர்ப்பு மற்றும் எலும்பு வலி.

ஈசினோபிலிக்

ஈசினோபிலிக் லுகேமியா ஈசினோபில்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கும் செயல்முறையுடன் சேர்ந்துள்ளது என்று வகையின் பெயரே கூறுகிறது. ஹைபெரியோசினோபிலிக் சிண்ட்ரோம், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, யூர்டிகேரியா, டெர்மடோசிஸ், ஈசினோபிலிக் எலும்பு கிரானுலோமா ஆகியவை இந்த நோயை ஏற்படுத்தும். குழந்தைகளில், அதிக உடல் வெப்பநிலை, இரத்தத்தில் உள்ள லுகோசைட்டுகள் மற்றும் ஈசினோபில்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு மற்றும் மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரலின் அளவு அதிகரிப்பதன் மூலம் ஈசினோபிலிக் லுகேமியா ஏற்படுகிறது.

நிணநீர் மண்டலம்

நிணநீர் லுகேமியா - புற்றுநோய், இதில் நிணநீர் திசு பாதிக்கப்படுகிறது. கட்டி மிகவும் மெதுவாக உருவாகிறது, மற்றும் ஹீமாடோபாய்சிஸ் செயல்முறை மட்டுமே சீர்குலைக்க முடியும் தாமதமான நிலைகள். இந்த வகை லுகேமியா 50 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது.

முதல் அறிகுறி விரிவாக்கப்பட்ட நிணநீர் முனைகள்.

மண்ணீரலும் மிகவும் பெரிதாகிறது. பொதுவான பலவீனம், தொற்று நோய்களின் அதிர்வெண் மற்றும் திடீர் எடை இழப்பு ஆகியவை நிணநீர் லுகேமியாவின் அறிகுறிகளாகும்.

நாள்பட்ட லுகேமியா சிகிச்சை

கேள்வி எழுகிறது: நாள்பட்ட லுகேமியா - நோய் நீங்குகிறதா இல்லையா?
லுகேமியாவின் சிகிச்சை அதன் வகை, ஆபத்து குழு மற்றும் கட்டத்தைப் பொறுத்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
செல்லுலார் மாற்றங்கள், நோய் செயல்முறையின் விநியோகம் மற்றும் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் குழுக்கள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. குறைந்த ஆபத்தில் உள்ளவர்களுக்கு தொடர் சிகிச்சை அளிக்கப்படுவதில்லை. அவர்கள் கவனமாக கண்காணிக்கப்படுகிறார்கள். ஆனால் லுகேமியாவின் சிக்கல்கள் அல்லது முன்னேற்றம் ஏற்பட்டால், சிகிச்சை மிகவும் அவசியமானது என்று தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

இடைநிலை நோயாளிகள் அல்லது உயர் குழுவெளிப்படையான அறிகுறிகள் இல்லாத அபாயங்களும் சிகிச்சைக்கு உட்பட்டவை அல்ல. நோயின் அறிகுறிகள் உருவாகும்போது மட்டுமே சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கீமோதெரபி Chlorambucil ஐப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

ஒரு நோயாளிக்கு பக்க விளைவுகள் ஏற்பட்டால், இந்த ஆன்டிடூமர் மருந்தை சைக்ளோபாஸ்பாமைடுடன் மாற்றலாம். ஸ்டீராய்டு மருந்துகள் குறைவாகவே பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சில நோயாளிகள் கூட்டு கீமோதெரபிக்கு உட்படுகிறார்கள்.

பல்வேறு சேர்க்கைகளில் பயன்படுத்தப்படும் ஆன்டிடூமர் மருந்துகள், கட்டி செல்களை அழிக்கின்றன.

கீமோதெரபி இரண்டு நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• தூண்டல் சிகிச்சை. இந்த நிலை 4-6 வார காலத்தில் மிகவும் தீவிரமானது. சிகிச்சையைத் தொடரவில்லை என்றால், தூண்டல் சிகிச்சையால் ஏற்படும் நிவாரணம் மறைந்துவிடும்;
• ஒருங்கிணைப்பு சிகிச்சை. இது நோயியல் செல்களை அழிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. இந்த காலகட்டத்தில், நோயாளி சிகிச்சைக்கு உடலின் எதிர்ப்பைக் குறைக்கும் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்.

நாள்பட்ட லுகேமியா சிகிச்சையில் எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

உற்பத்தி செய்யப்பட்ட செல்கள் கதிர்வீச்சினால் அழிக்கப்படுகின்றன, மேலும் நன்கொடையாளரிடமிருந்து ஆரோக்கியமான செல்களுடன் புதியவை அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன. இன்று, ஒரு புதிய நுட்பம் பிரபலமாக உள்ளது - மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தி பயோ இம்யூனோதெரபி, இதில் ஆரோக்கியமான திசுக்களை சேதப்படுத்தாமல் கட்டி செல்கள் அழிக்கப்படுகின்றன.

முன்னறிவிப்பு

மைலோமோனோசைடிக் லுகேமியாவுக்குநோயின் விளைவு பெரும்பாலும் சாதகமானது, 60% குழந்தைகள் குணமடைகிறார்கள்.

கொண்டவர்கள் மைலோபிளாஸ்டிக் லுகேமியாமுறையான சிகிச்சை இல்லாமல் இறந்து விடுகின்றனர். ஆனால் நவீன உபகரணங்கள் மற்றும் நுட்பங்கள் அதன் பல்வேறு, வயது மற்றும் பொறுத்து உயிர்வாழ்வதற்கான வாய்ப்பை கொடுக்க முடியும் பொது நிலை. இப்போது 50-60% குணமடைந்துள்ளனர். வயதானவர்களுக்கு உயிர்வாழும் புள்ளிவிவரங்கள் மிகவும் மோசமாக உள்ளன.

லிம்பாய்டு லுகேமியாசிகிச்சையளிப்பது மிகவும் கடினம். முக்கிய நிலைகள் இந்த வகை வகைப்பாட்டைப் பொறுத்தது. ஆனால் பொதுவாக, 60-70% நோயாளிகள் குணமடைகிறார்கள்.

மோனோசைடிக் லுகேமியாசிகிச்சையளிக்கக்கூடியது, ஆனால் மிகவும் கடினம். பாலிகீமோதெரபி அல்லது எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​உயிர் பிழைப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகரிக்கும்.

மெகாகாரியோசைடிக் லுகேமியாகனமான வகைகளில் ஒன்றாகும். குழந்தை நோயாளிகளில் கிட்டத்தட்ட பாதி பேர் உயிர் பிழைப்பதில்லை. பெரியவர்களில், குணமடைந்தவர்களின் எண்ணிக்கை மிகவும் குறைவு. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளில், லுகேமியாவின் இந்த வடிவம் எப்போதும் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியது.

கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகள் நிணநீர் லுகேமியாசிகிச்சை முறைகளின் சரியான தேர்வு மூலம், அவர்கள் சராசரியாக 5-6 ஆண்டுகள் வாழ்கின்றனர், சில நேரங்களில் 10-20 ஆண்டுகள் கூட, ஆனால் இதன் விளைவாக அவர்கள் நிமோனியா, இரத்த சோகை மற்றும் செப்சிஸ் ஆகியவற்றால் இறக்கின்றனர். பெரியவர்களில் லிம்போசைடிக் லுகேமியா அரிதானது, ஆனால் குழந்தைகளில் பாதி லுகேமியா ஏற்படுகிறது. இந்த வகை சிகிச்சையளிக்கக்கூடியது.