நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வலிமைக்கான இரத்த பரிசோதனையானது, பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியுடன் தொடர்புடைய நோய்களைக் கண்டறிவதில் பயனுள்ள குறிகாட்டிகளில் ஒன்றாகும். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கணிசமாக பலவீனமடையும் ஒரு நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நிலை முதன்மையானது, அதாவது பிறவி அல்லது இரண்டாம் நிலை. முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுவளர்ச்சியின் போது ஒரு மரபணு குறைபாடு இருப்பதால் தோன்றுகிறது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இது மிகவும் விரைவாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பிறப்பிலிருந்து பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கொண்ட குழந்தைகள் பொதுவாக 6 ஆண்டுகளுக்கு மேல் வாழ மாட்டார்கள்.

இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு என்பது பிறப்பிலிருந்து இயல்பான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் எதிர்மறையான மாற்றங்களின் விளைவாகும். பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கான காரணம் மோசமான ஊட்டச்சமாக இருக்கலாம்; ஒரு நபர் உடலின் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு முக்கியமான உணவுகளை உட்கொள்ளவில்லை என்றால், இம்யூனோகுளோபுலின் எதுவும் உருவாகாது. இந்த காரணம் பெரும்பாலும் சைவ உணவு உண்பவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் காணப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வலிமையைக் கண்டறிய இரத்தப் பரிசோதனை செய்வதன் மூலம் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறியலாம்.கல்லீரல் நோய்களே அதிகம் பொதுவான காரணம்பெரியவர்களில் நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் வளர்ச்சி. கல்லீரலில் தான் "இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ்" எனப்படும் ஆன்டிபாடிகள் உருவாகின்றன. உதாரணமாக, மது அருந்துவதால் கல்லீரல் பாதிப்பு ஏற்பட்டால் அல்லது வைரஸ் ஹெபடைடிஸ்இந்த செயல்பாடு மீறல்களுடன் செய்யப்படுகிறது.

உங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை எப்போது சரிபார்க்க வேண்டும்?

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு எப்போதும் ஏதாவது ஒரு வழியில் வெளிப்படுகிறது. ஒரு நபர் அடிக்கடி கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுகளால் பாதிக்கப்படுகிறார், இது பெரும்பாலும் சிக்கல்களுடன் நிகழ்கிறது, அல்லது அவரது ஹெர்பெஸ் அடிக்கடி மோசமடைகிறது, கொதிப்பு உருவாகிறது அல்லது சளி சவ்வுகள் த்ரஷால் பாதிக்கப்பட்டால், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நிலையை சரிபார்க்க வேண்டியது அவசியம். சிகிச்சையளிப்பது கடினமாக இருக்கும் வெனரல் நோய்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைவதையும் குறிக்கலாம். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நிலையைப் புரிந்து கொள்ள, நீங்கள் ஒரு நோயெதிர்ப்பு நிபுணரைத் தொடர்புகொண்டு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டும்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை ஆய்வு செய்ய இம்யூனோகிராம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எந்த நிலையில் உள்ளது என்பதை பிரதிபலிக்கும் ஒரு பகுப்பாய்வு ஆகும்.

தற்போது இந்த அமைப்புமனித உடல் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை, அது அவ்வாறு செய்கிறது என்று அறியப்படுகிறது முக்கியமான பணி, உடலில் நுழைந்த முகவர்களை நீக்குவது போல ( இரசாயன பொருட்கள், பாக்டீரியா, வைரஸ்கள்).

அடிப்படையாகக் கருதப்படும் இரண்டு வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்திகள் உள்ளன:

• நகைச்சுவையானது, வெளிநாட்டு உயிரினங்களின் ஊடுருவலுக்கு எதிர்வினையாற்றுகிறது, அதன் அழிவு சிறப்பு புரதங்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - இம்யூனோகுளோபின்கள்;
• செல்லுலார், லுகோசைட்டுகளுடன் உடலுக்கு பாதுகாப்பு அளிக்கிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வலிமையை சரிபார்க்கும் முன், இம்யூனோகிராம் வழங்கிய சாத்தியக்கூறுகளைப் படிப்பது அவசியம். அத்தகைய பகுப்பாய்வின் விளைவாக பெறப்பட்ட குறிகாட்டிகள் இரு நோய் எதிர்ப்பு சக்திகளையும் கண்டறிவதை சாத்தியமாக்குகின்றன.

உள்ளடக்கத்திற்குத் திரும்பு

இம்யூனோகிராம் என்றால் என்ன?

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வலிமையை சரிபார்க்கப் பயன்படுத்தப்படும் பகுப்பாய்வு, மொத்த மற்றும் துணை வகை (லிம்போசைட்டுகள், கிரானுலோசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள்) லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையை மதிப்பிடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. சிடி செல்கள் போன்ற லிம்போசைட்டுகளின் தனிப்பட்ட துணை மக்கள் தொகையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.

இம்யூனோகிராம் என்பது லுகோசைட்டுகளின் பாகோசைடிக் செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பதற்கான ஒரு முறையாகும்.

இந்த செயல்பாடு பாக்டீரியாவை அழிக்க பாதுகாப்பு செல்கள் (லிம்போசைட்டுகள்) திறனைக் குறிக்கிறது. எடுக்கப்பட்ட பயோ மெட்டீரியல் இம்யூனோகுளோபின்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் சுற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களைப் பற்றிய தகவல்களைப் பெற ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

சில சந்தர்ப்பங்களில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை சோதிக்க இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது. பின்வரும் நிபந்தனைகள் கண்டறியப்பட்டால் ஒரு இம்யூனோகிராம் செய்யப்படுகிறது:

• மறுபிறப்புகளுடன் ஏற்படும் தொற்றுகள்;
• புற்றுநோயியல்;
• ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள்;
• ஒவ்வாமை நோய்கள்;
• நீண்ட காலமாக வகைப்படுத்தப்படும் மற்றும் நாள்பட்ட வடிவத்தைக் கொண்ட நோய்கள்;
• எய்ட்ஸ் இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படுகிறது.

உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட மற்றும் இந்த அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட நோயாளிகளின் ஆய்வின் போது அதன் தேவை உள்ளது. இந்த நடைமுறைசைட்டோஸ்டேடிக்ஸ், இம்யூனோமோடூலேட்டர்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது ஒரு நபரின் நிலையை கண்காணிக்கவும் இது தேவைப்படுகிறது. வரையறை செயல்முறை நோய் எதிர்ப்பு நிலைஇரண்டு நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. முதலில் அவை தயாரிக்கப்படுகின்றன பொது பகுப்பாய்வுஇரத்த பரிசோதனைகள், பொது மருத்துவ பரிசோதனைகள், ஒரு மருத்துவரை சந்திக்கும் போது, ​​அவர்களின் பிரச்சனையைப் பொருட்படுத்தாமல் அனைவருக்கும் பரிந்துரைக்கப்படும்.

பாலியல் ரீதியாக பரவும் நோய்த்தொற்று கண்டறியப்பட்டால், இம்யூனோகிராம் பொருந்தாது கட்டாய நடைமுறைகள், ஏனெனில் இந்த நோயாளிகள் பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் தொந்தரவுகள் இல்லை. முற்றிலும் ஆரோக்கியமான நபர் பாலியல் ரீதியாக பரவும் தொற்றுநோயால் பாதிக்கப்படலாம். ஆனால் சில மருத்துவர்கள் உடலின் பாதுகாப்புகளை சரிபார்ப்பது சரியான சிகிச்சை முறையை வரைவதற்கு அடிப்படை என்று நம்புகிறார்கள்.

உள்ளடக்கத்திற்குத் திரும்பு

யார் ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும், அது எவ்வாறு மேற்கொள்ளப்படுகிறது?

நோயெதிர்ப்பு சோதனை பாதிக்கப்படும் நபர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது சளி, அவர்களின் நிகழ்வு மற்றும் ஒரு நீண்ட போக்கின் அதிக அதிர்வெண் இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில். மீறல் ஏற்பட்ட அளவைக் கண்டறிந்த பிறகு, நோயாளி அமைந்துள்ள நிலையில் திறமையான திருத்தம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதையும் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

ஆய்வுக்கான பொருள் ஒரு நரம்பிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட இரத்தமாகும். அவரது உட்கொள்ளலில் புகைபிடிப்பதை நிறுத்துதல், கடுமையான உடற்பயிற்சியைத் தவிர்ப்பது மற்றும் செயல்முறைக்கு முந்தைய நாள் பயிற்சி ஆகியவை அடங்கும். சோதனையை எடுப்பதற்கு முன், நீங்கள் சாப்பிட வேண்டாம்; கடைசி உணவில் இருந்து எட்டு மணி நேரத்திற்கும் மேலாக கடந்துவிட்டால், அது காலையில் எடுக்கப்படுகிறது. தேநீர் அல்லது காபி மட்டுமல்ல, சாதாரண நீரையும் குடிப்பது கூட தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

இதற்கு பொருத்தமான அறிகுறிகள் இருந்தால் மட்டுமே குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி சரிபார்க்கப்படுகிறது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடனடியாக உருவாகவில்லை என்பதை நாம் மறந்துவிடக் கூடாது; அதன் நிறைவு ஐந்து ஆண்டுகளில் நிகழ்கிறது.

உடன் நோயாளிகள் நாட்பட்ட நோய்கள்இன்னும் முழுமையான ஆராய்ச்சிக்கு உட்படுத்துங்கள், அதிக நேரம் தேவைப்படுகிறது. சோதனையின் போது, ​​சில நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அளவுருக்கள் காட்டப்படும். அடிக்கடி நிமோனியா, சைனசிடிஸ் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் அழற்சி ஆகியவற்றிற்கு இத்தகைய ஆய்வு அவசியம். பஸ்டுலர் தோல் நோய்கள்மற்றும் பூஞ்சைகளால் ஏற்படும் தொற்றுகளும் செயல்முறைக்கான அறிகுறிகளாகும்.

ஒரு இம்யூனோகிராம் சில அசாதாரணங்களைக் குறிக்கும் குறிகாட்டிகளைக் காண்பிக்கும். இளம் குழந்தைகளில், இத்தகைய மாற்றங்கள் ஒரு நோயியல் என்று கருதப்படுவதில்லை. ஒரு குழந்தைக்கு நோயியலை விட வைரஸ்களால் அடிக்கடி ஏற்படும் தொற்றுகள் மிகவும் பொதுவானவை. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, உடல் முதலில் வைரஸ்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றை எதிர்த்துப் போராட கற்றுக்கொள்ள வேண்டும். இதுபோன்ற சூழ்நிலைகளில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் நீங்கள் தலையிடக்கூடாது, ஏனெனில் இது ஆரோக்கியத்திற்கு தீங்கு விளைவிக்கும்.

பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் ஒரு நிபுணரால் மதிப்பிடப்படுகின்றன. ஒரு நோயெதிர்ப்பு நிபுணருக்கு அறிவு உள்ளது, இது ஆராய்ச்சிக்காக எடுக்கப்பட்ட பொருட்களிலிருந்து பெறப்பட்ட தரவை சரியாக விளக்குகிறது. அவர் டிஜிட்டல் மதிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறார் பொது நிலைநோயாளியின் உடல்நிலை மற்றும் தற்போதைய மருத்துவ படம்.

இந்த நோய் நீண்ட காலமாக ஒரு வகை முடக்குதலாகக் கருதப்படுகிறது, ஆனால் இது பெரியவர்களுக்கு பாதுகாப்பானது, ஆனால் சில சமயங்களில் குழந்தைகளுக்கு ஆபத்தான வைரஸ் மூலம் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் தொற்று விளைவாக மாறியது. முடக்குவாத (மிக ஆபத்தான) போலியோ உருவாகும்போது, ​​நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு "தீவிரமான" எதையும் எதிர்க்க முடியாது.

மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் 2 முக்கிய பாகங்களில் ஒன்றான முள்ளந்தண்டு வடத்தின் நியூரான்களில் போலியோ வைரஸ் பெருகும். நரம்பு மண்டலங்கள்கள். மேலும் அவை மிகவும் பாதுகாப்பான இரத்த உடல்களின் ஊடுருவலில் இருந்து பாதுகாக்கப்படுகின்றன. ஆனால் வைரஸ் நுழைவதால் எந்த வயதிலும் தொற்றுநோயைத் தடுக்க முடியும் தண்டுவடம்குடல்கள் மூலம்.

போலியோ மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி எவ்வாறு தொடர்புடையது?

விஞ்ஞானம் தற்போது 3 வகையான நோய்க்கிருமிகளை அறிந்திருக்கிறது. நான் மிகப்பெரிய செயல்பாட்டைக் காட்டுகிறேன், குறிப்பாக சூடான நேரம்ஆண்டின். போலியோ வைரஸ் நோயாளிகளின் மலம் மற்றும் உமிழ்நீருடன் மண், நீர், காற்றில் நுழைகிறது, மேலும் ஈக்களால் எடுத்துச் செல்ல முடியும்.

வயிறு மற்றும் குடல், உறைதல் மற்றும் செயலாக்கம் ஆகியவற்றால் செரிமானத்திற்கு ஸ்பார்டன் எதிர்ப்புடன் இணைந்து, சூடான மற்றும் குளோரினேட் செய்யும் போது அதன் விரைவான மரணம் காரணமாக இது சுவாரஸ்யமானது. மேலும் அதன் இலக்கு திசுக்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் நியூரான்கள் அல்ல, ஆனால் சளி சவ்வுகள் மற்றும் நிணநீர் கணுக்கள் உடலில் நுழையும் இடத்திற்கு அருகில் உள்ளன - தொண்டை அல்லது குடல்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இதற்கு முன்பே உருவாகியிருப்பதால், நோய்த்தொற்று இதற்கு மேல் செல்லாது. நோயாளி காய்ச்சல், தொண்டை புண் மற்றும் சில நேரங்களில் மூக்கு ஒழுகுதல் ஆகியவற்றை உருவாக்குகிறார். குடல்களும் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், காய்ச்சல் போன்ற அறிகுறிகள் வயிற்றுப்போக்குடன் இணைக்கப்படுகின்றன.

நோயாளி பொதுவாக போலியோ நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருப்பதைக் கூட உணரவில்லை, அதை தவறாகப் புரிந்துகொள்கிறார். வேறுபடுத்தி ஒளி வடிவம்கடுமையான சுவாச நோய்த்தொற்றுகள், மோனோநியூக்ளியோசிஸ் மற்றும் பிற நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக, இரத்தம், மலம் மற்றும் நாசோபார்னீஜியல் ஸ்வாப்கள் சோதிக்கப்படுகின்றன. செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவ மாதிரிகள் மூலம் பக்கவாத போலியோமைலிடிஸ் உறுதி செய்யப்படுகிறது.

நோய்க்கிருமியால் முதுகெலும்பு மற்றும் மூளையின் நியூரான்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவது ஒரு அரிய நிகழ்வு (பொலியோவைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளின் மொத்த எண்ணிக்கையுடன், இது 1% ஐ விட அதிகமாக இல்லை). அதன் செயல்பாட்டின் விளைவாக, நியூரான்கள் இறந்து, பக்கவாதம் ஏற்படுகிறது.

மூளையின் சுவாச மையம் அல்லது நுரையீரல் உதரவிதானம் மற்றும் இதய தாளத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் பாதைகள் பாதிக்கப்படும்போது மரணம் பெரும்பாலும் கவனிக்கப்படுகிறது. ஆனால் போலியோவுக்குப் பிறகு, முடக்குவாத வடிவில் ஏற்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, பக்கவாதமற்ற வடிவத்தைப் போலவே நிலையானதாக உருவாகிறது.

பாதுகாப்பு அமைப்பு முடக்குவாத வடிவத்தின் முன்னேற்றத்தை நிறுத்த முடியாது (நரம்பு திசுக்கள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பெரிய பகுதிகள் நோயெதிர்ப்பு சலுகையைக் கொண்டுள்ளன). இது பலவீனமான வைரஸ் தடுப்பு பாதுகாப்பு ஆகும், இது குழந்தைகளில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது (இது இன்னும் முழு சக்தியுடன் செயல்படவில்லை) மற்றும் பெரியவர்கள் (நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு தெளிவாக உள்ளது). குழந்தைகள் நோய்த்தொற்றுக்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர், ஆனால் 3 மாத வயதை எட்டிய பின்னரே, பிறப்பிலிருந்தே அவர்கள் தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஆன்டிபாடிகளால் பாதுகாக்கப்படுகிறார்கள்.

சிகிச்சையின் போது உடலை ஆதரிக்கிறது

போலியோவுக்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. நோய்க்கிருமியின் முதன்மை இனப்பெருக்கம் தளம் திறக்கப்பட்டு, இம்யூனோகுளோபுலின்களின் கூடுதல் பகுதிகளுடன் செலுத்தப்படுகிறது - நீண்ட கால நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு பொறுப்பான வைரஸ் மற்றும் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு இரத்த புரதங்கள். மீதமுள்ள சிகிச்சை நோய்த்தடுப்பு ஆகும்:

• செயல்பாடு வரம்பு;
• வலி நிவாரணிகள்;
• மயக்க மருந்துகள்;
• செயலிழந்த தசைகள் மீது சூடான அழுத்தங்கள்.

சுவாச செயல்பாடு பலவீனமடைந்தால், நோயாளிகள் துறைக்கு மாற்றப்படுகிறார்கள் தீவிர சிகிச்சை. பிசியோதெரபி உதவியுடன் செயலிழந்த தசைகளின் தொனி மற்றும் இயக்கம் ஆகியவற்றை மீட்டெடுப்பதற்கான முயற்சிகள் 4-6 வாரங்களில் இருந்து தொடங்குகின்றன, அவற்றில் எது சேதமடைந்துள்ளது, எந்த அளவிற்கு உள்ளது என்பது தெளிவாகிறது.

பக்கவாத போலியோவுக்கு எதிரான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, உயிர்வாழும் ஒவ்வொரு நியூரானுக்கும் போராடுவது போல முக்கியமல்ல. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள பாதுகாப்பு கருவிகள் இன்னும் வேலை செய்யவில்லை, மேலும் நரம்பு திசு போலியோவைரஸுக்கு உகந்த வசிப்பிடமாக இல்லாததால் அது தானாகவே போய்விடும். பராமரிப்பு சிகிச்சையாக, நோயாளி பரிந்துரைக்கப்படலாம்:

• குழு B - நரம்பு அறிகுறிகளைப் போக்கவும், நோய்க்குப் பிறகு பாதிக்கப்பட்ட தசைகளின் செயல்பாடுகளை மீட்டெடுப்பதற்கான வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கவும். இந்த குழுவில் 4 முதல் 7 வரை கிட்டத்தட்ட அனைத்து உண்ணக்கூடிய தாவரங்களிலும் உள்ளன. ஆனால் அவற்றில் 20 மட்டுமே உள்ளன, எனவே மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது நல்லது - “நவ் ஃபுட்ஸ்” நிறுவனத்திடமிருந்து “பி -50” (1415-1500 ரூபிள்களுக்கு 11 பி வைட்டமின்கள் ஒரு தொகுப்புக்கு 100 மாத்திரைகள்), “பிளாகோமேக்ஸ்” (7 கூறுகள் 90 மாத்திரைகளுக்கு 193 ரூபிள் விலை), "நியூரோவிடன்" (30 மாத்திரைகளுக்கு 830 ரூபிள் செலவில் குழுவின் 5 பிரதிநிதிகள்);
• வைட்டமின் சி - வைரஸுக்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களுடன் ஒருவரின் சொந்த இம்யூனோகுளோபுலின்களை விரைவாக உற்பத்தி செய்வதற்காக கடுமையான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினையை "தூண்டுதல்". இது சிட்ரஸ் பழங்களுடன் (ஒரு நாளைக்கு 300 கிராமுக்கு மேல் பழங்கள் இல்லை) அல்லது மருந்தகத்தில் இருந்து "" இன் ஒரு பகுதியாக (10 மாத்திரைகளுக்கு 20 ரூபிள் வரை) உண்ணலாம்;
• மூன்றாம் தரப்பு இம்யூனோகுளோபுலின்களை அறிமுகப்படுத்துதல் - நோயாளியின் உடலில் அவற்றின் மந்தமான உற்பத்தி ஏற்பட்டால். போலியோவிற்கு, தசைக்குள் மட்டும் அல்லது நரம்பு ஊசி. 3 மாதங்களிலிருந்து குழந்தைகள். 3-6 மில்லி மருந்தை ஒரு முறை, சந்தேகத்திற்கிடமான தொடர்பு அல்லது தோற்றத்திற்குப் பிறகு கூடிய விரைவில் எச்சரிக்கை அடையாளங்கள். பெரியவர்களுக்கு அதே நிலைமைகளின் கீழ் 4.5 முதல் 6 மில்லி வரை நிர்வகிக்கப்படுகிறது. நீங்கள் சாதாரண மனித இம்யூனோகுளோபுலின் 10 ஆம்பூல்களை சுமார் 900 ரூபிள்களுக்கு வாங்கலாம். மற்றும் அதிக விலை.

இப்போது இன்டர்ஃபெரான்களுடன் பிரபலமாக உள்ளது, அவை சில நேரங்களில் 3-4 மாதங்களுக்குப் பிறகு பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. போலியோவால் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு. ஆனால் அவை நோயின் போக்கை பாதிக்காது மற்றும் கடுமையான கட்டத்தில் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

போலியோவால் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிப்பது எப்படி?

இந்த புரதங்கள் நரம்பு செல்கள் உட்பட அனைத்து உயிரணுக்களாலும் ஒருங்கிணைக்கப்படுவதால், இன்டர்ஃபெரான்களின் போக்கானது வைரஸ்களுக்கு எதிர்ப்பை அதிகரிக்க உதவுகிறது. "வைஃபெரான்" (செயலில் உள்ள பொருளின் செறிவைப் பொறுத்து 10 துண்டுகளுக்கு 280-535 ரூபிள்) போன்ற - அவற்றை மலக்குடலாக நிர்வகிப்பது எளிதான வழி, மற்றும் நரம்பு வழியாக அல்ல.

க்ரிப்ஃபெரான் (370 ரூபிள் இருந்து ஒரு ஸ்ப்ரே, 10 மில்லி அதே அளவு சுமார் 130 ரூபிள் இருந்து) - இது மூக்கு மற்றும் தொண்டைக்குள் அவற்றை உள்நாட்டில் / உட்செலுத்துதல் செய்ய முடியும். இன்டர்ஃபெரான்களின் போக்கை 2 வாரங்களுக்கு மேல் நீட்டிக்கக்கூடாது, ஆனால் ஒவ்வொரு 4-6 மாதங்களுக்கும் ஒரு முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யலாம்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி எவ்வாறு உருவாகிறது?

அதைப் பெற 2 வழிகள் உள்ளன - நோய்வாய்ப்படுதல் அல்லது தடுப்பூசி போடுதல். இரண்டு சந்தர்ப்பங்களிலும், போலியோ நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரம் இல்லை, ஏனெனில் நோய்க்கிருமியானது foci ஐ விட்டு வெளியேறாமல் இறந்துவிடுகிறது. ஆனால் ஒரு வகை அல்லது மற்றொரு வகை தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்துவதன் விளைவுகளிலும் செயல்திறனிலும் வேறுபாடு உள்ளது.

1. OPV என்பது நேரடி, பலவீனமான போலியோவைரஸை அடிப்படையாகக் கொண்ட தடுப்பூசி ஆகும், இது A. சபின் முறையின்படி தயாரிக்கப்படுகிறது. இதற்கு மூன்று நிர்வாகம் தேவைப்படுகிறது, இதன் விளைவாக, வாழ்நாள் முழுவதும் நோய்க்கிருமியின் அனைத்து விகாரங்களுக்கும் எதிராக கிட்டத்தட்ட 100% பாதுகாப்பை வழங்குகிறது (அதனுடன் ஒரு தடுப்பூசி 50% க்கு மேல் உத்தரவாதம் அளிக்காது). தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்கள் வைரஸிலிருந்து முற்றிலும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெறுகிறார்கள். அதனுடன் முக்கிய "பிடிப்பு" என்பது குடல் சளிச்சுரப்பியில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட வைரஸின் மிகவும் தீவிரமான இனப்பெருக்கம் ஆகும் (அதே இடத்தில் மற்றும் அதன் வழக்கமான "சகோதரர்கள்" குடியேறும் அதே மாதிரியின் படி), இது தடுப்பூசி போடப்பட்ட குழந்தை / பெரியவர்களை தொற்றுநோயாக ஆக்குகிறது. நோயின் கடுமையான கட்டத்தில். OPV இன் பலவீனமான திரிபு மக்களின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்காது என்று நம்பப்படுகிறது - தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர் அல்லது பாதிக்கப்பட்டவர்கள். ஆனால் அதன் பயன்பாட்டின் போது, ​​இத்தகைய நிகழ்வுகளும் காணப்பட்டன (ஒற்றை வழக்குகள், பொதுவாக 2-3 நிர்வாகங்கள் மற்றும் எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில்).
2. IPV என்பது ஜே. சால்க் கண்டுபிடித்த ஃபார்மலின்-கொல்லப்பட்ட நோய்க்கிருமிகளைக் கொண்ட தடுப்பூசி ஆகும். இது 2-3 முறை நிர்வகிக்கப்படுகிறது (ஒவ்வொரு ஊசியும் 3 விகாரங்களில் ஒன்றை வாழ்நாள் முழுவதும் உற்பத்தி செய்கிறது), இதன் விளைவாக 99% செயல்திறன் உள்ளது. தடுப்பூசி போடப்பட்ட நோயாளிக்கு விதிவிலக்கான போலியோமைலிடிஸ் மற்றும் மற்றவர்களின் தொற்றுகள் போன்றவற்றில் இருந்து வரும் சிக்கல்கள் கவனிக்கப்படவில்லை. இருப்பினும், இது முற்றிலும் மற்றும் எப்போதும் பக்கவாத வடிவத்திற்கு எதிராக மட்டுமே உத்தரவாதம் அளிக்கிறது. ஏ லேசான வடிவம்தடுப்பூசி போட்ட 5 ஆண்டுகளுக்குள் நீங்கள் மீண்டும் நோய்வாய்ப்படலாம்.

நோயாளி ஏற்கனவே போலியோ நோயால் கண்டறியப்பட்டிருந்தால், நோயின் வடிவத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், தடுப்பூசிக்குப் பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வேகமாக உருவாகிறது. அத்தகைய நோயாளிக்கு, ஒரு விண்ணப்பம் பெரும்பாலும் போதுமானது.

போலியோ நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நிலையை ஆய்வு செய்ய செரோமோனிட்டரிங் நடத்துவது

ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது Orenburg பிராந்தியத்தின் சுகாதார அமைச்சகம்,
Orenburg பிராந்தியத்திற்கான Rospotrebnadzor இன் அலுவலகம்

1. நிலைமையைப் படிக்க செரோலாஜிக்கல் ஆய்வுகள் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்திமக்கள்தொகையின் குறிகாட்டி குழுக்களில், போலியோவின் தொற்றுநோயியல் கண்காணிப்பின் ஒரு கட்டாய உறுப்பு ஆகும், மேலும் இந்த நோய்க்கான தடுப்பூசி தடுப்பு அமைப்பு மற்றும் செயல்படுத்தலை கண்காணிக்கும் நோக்கத்துடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
2. ஆப்பிரிக்கா மற்றும் ஆசியாவின் பல நாடுகளில் போலியோவைரஸ்கள் தொடர்ந்து பரவி வருவதால், தொடர்ந்து பரவி வருகிறது உண்மையான அச்சுறுத்தல்விநியோகம் காட்டு திரிபுஇந்த நோய்க்கிருமியின் பிராந்தியத்தில், போலியோவுக்கு மக்கள்தொகையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நிலை குறித்த புறநிலை தரவுகளைப் பெறுவது மிகவும் முக்கியமானது.
3. சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் விதிகளின்படி SP 3.1.1.2343-08 "சான்றிதழுக்குப் பிந்தைய காலத்தில் போலியோ தடுப்பு" மற்றும் 2006 - 2008க்கான செயல் திட்டம். Orenburg பிராந்தியத்தின் போலியோ இல்லாத நிலையை பராமரிக்க

4. நாங்கள் ஆர்டர் செய்கிறோம்:

5. 1. புசுலுக் சென்ட்ரல் சிட்டி மருத்துவமனை மற்றும் புகுருஸ்லான் சென்ட்ரல் சிட்டி மருத்துவமனை, கெய்ஸ்கயா மத்திய மாவட்ட மருத்துவமனை மற்றும் நோவூர்ஸ்காயா மத்திய மாவட்ட மருத்துவமனை ஆகியவற்றின் தலைமை மருத்துவர்களுக்கு:
6. 1.1 நகரங்களில் பின் இணைப்பு எண் 1க்கு இணங்க, மக்கள்தொகையின் குறிகாட்டி குழுக்களில் போலியோமைலிடிஸிற்கான செரோலாஜிக்கல் பரிசோதனைக்கான இரத்த மாதிரியை ஒழுங்கமைக்கவும். புசுலுக் மற்றும் புகுருஸ்லான் மே 2008 இல், கைஸ்கி மற்றும் நோவூர்ஸ்கி மாவட்டங்களில் - செப்டம்பர் 2008 இல்.
7. 1.2 இணைப்பு எண் 2 இன் படி இரத்த சீரம் சேகரிப்பு, போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பிற்கான விதிகளுக்கு இணங்குவதை உறுதிசெய்க.
8. 1.3 நகரங்களில் இருந்து ஃபெடரல் ஸ்டேட் இன்ஸ்டிடியூஷன் "ஓரன்பர்க் பிராந்தியத்தில் உள்ள சுகாதாரம் மற்றும் தொற்றுநோயியல் மையம்" வைராலஜி ஆய்வகத்திற்கு இரத்த சீரம் வழங்குவதை உறுதிசெய்க. புகுருஸ்லான் மற்றும் புசுலுக் மே 23, 2008 வரை, கைஸ்கி மற்றும் நோவூர்ஸ்கி மாவட்டங்கள் - செப்டம்பர் 21, 2008 வரை.
9. 1.4 போலியோவுக்கான செரோலாஜிக்கல் சோதனைகளின் முடிவுகள் பொருத்தமான மருத்துவப் பதிவுகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்.
10. 2. கிழக்கு, வடகிழக்கு, மேற்கு, வடமேற்கு பிராந்தியத் துறைகளின் தலைவர்கள், போலியோ நோய்க்கான செரோலாஜிக்கல் பரிசோதனைக்கு உட்பட்ட மக்கள்தொகைக் குழுக்களின் சரியான உருவாக்கம், இரத்த மாதிரியை ஏற்பாடு செய்தல் மற்றும் நடத்துதல் மற்றும் பிரசவத்திற்கான காலக்கெடுவிற்கு இணங்குதல் ஆகியவற்றின் மீதான கட்டுப்பாட்டை உறுதி செய்ய வேண்டும். ஃபெடரல் ஸ்டேட் இன்ஸ்டிடியூஷனின் வைராலஜிகல் ஆய்வகத்திற்கான பொருள் "ஓரன்பர்க் பிராந்தியத்தில் சுகாதாரம் மற்றும் தொற்றுநோயியல் மையம்".
11. 3. ஃபெடரல் ஸ்டேட் ஹெல்த் இன்ஸ்டிடியூஷனின் தலைமை மருத்துவரிடம் "ஓரன்பர்க் பிராந்தியத்தில் சுகாதாரம் மற்றும் தொற்றுநோயியல் மையம்" N.N. வெரேஷ்சாகின். ஓரன்பர்க் பிராந்தியத்திற்கான ரோஸ்போட்ரெப்னாட்ஸர் அலுவலகம் மற்றும் மாநில நிறுவனமான "ஓரன்பர்க்" ஆகியவற்றிற்கு ஆராய்ச்சி முடிவுகளை சமர்ப்பிப்பதன் மூலம் ரசீது கிடைத்த தருணத்திலிருந்து 7 - 10 நாட்களுக்குள் இரத்த செரா பரிசோதனையை உறுதிப்படுத்தவும். பிராந்திய மையம்எய்ட்ஸ் மற்றும் தொற்று நோய்களின் தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாடு பற்றி."
12. 4. இந்த உத்தரவை நிறைவேற்றுவதற்கான கட்டுப்பாடு முதல் துணை அமைச்சர் V.N. Averyanov க்கு ஒதுக்கப்படும். மற்றும் பிராந்தியத்திற்கான Rospotrebnadzor அலுவலகத்தின் துணைத் தலைவர் Yakovlev A.G.
13. சுகாதார அமைச்சர்
14. ஓரன்பர்க் பகுதி
15. என்.என்.கொமரோவ்
16. மேற்பார்வையாளர்
17. மேலாண்மை
18. Rospotrebnadzor
19. Orenburg பகுதியில்
20. என்.இ.வைல்ட்சினா

போலியோ வைரஸ்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நிலையை தீர்மானிக்க செரோலாஜிக்கல் பரிசோதனைக்கு குழந்தைகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான செயல்முறை

1. போலியோவின் கூட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நிலையின் செரோலாஜிக்கல் கண்காணிப்பு மக்கள்தொகையின் பின்வரும் குறிகாட்டி குழுக்களில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்:
2. - குழு I - வயதுக்கு ஏற்ப முழு அளவிலான தடுப்பூசிகளைப் பெற்ற 3-4 வயதுடைய குழந்தைகள் (தடுப்பூசி மற்றும் இரண்டு மறுசீரமைப்புகள்).
3. - குழு II - 14 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் தங்கள் வயதிற்கு ஏற்ப தடுப்பூசிகளின் தொகுப்பைப் பெற்றுள்ளனர்.
4. போலியோமைலிடிஸ் உயிர் பிழைத்தவர்களை காட்டி குழுக்களில் சேர்க்க முடியாது; தடுப்பூசிகள் பற்றிய தகவல் இல்லாத குழந்தைகள்; போலியோ தடுப்பூசி போடப்படவில்லை; பரிசோதனைக்கு 1 - 1.5 மாதங்களுக்கு முன்பு ஏதேனும் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள், சில நோய்கள் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் டைட்டரில் தற்காலிக குறைவுக்கு வழிவகுக்கும் என்பதால்.
5. ஒவ்வொரு குறிகாட்டிக் குழுவும் ஒரே மாதிரியான புள்ளிவிவர மக்கள்தொகையைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்த வேண்டும், இதற்கு ஒரே எண்ணிக்கையிலான தடுப்பூசிகள் மற்றும் தடுப்பூசி போடப்பட்ட தேதியிலிருந்து தனிநபர்களைத் தேர்ந்தெடுக்க வேண்டும். கடைசி தடுப்பூசி. இந்த வழக்கில், இந்த காலம் குறைந்தது 3 மாதங்கள் இருக்க வேண்டும். ஒவ்வொரு காட்டி குழுவின் எண்ணிக்கையும் குறைந்தது 100 நபர்களாக இருக்க வேண்டும்.
6. உகந்ததாக, ஒரு குழுவின் 4 குழுக்கள் கணக்கெடுப்புக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும். வயது குழு(இரண்டு மருத்துவ நிறுவனங்களிலிருந்து 2 குழுக்கள்), ஒவ்வொரு அணியிலும் குறைந்தது 25 பேர். குழந்தைகள் குழுக்களில் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான காட்டி குழு குழந்தைகளின் விஷயத்தில், இந்த ஆய்வுகள் நடத்தப்படும் பாலர் நிறுவனங்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பதன் மூலம் ஆராய்ச்சியின் பிரதிநிதித்துவத்தை அடைவது அடையப்படுகிறது.
7. குழந்தைகள் குழுக்களில், செரோலாஜிக்கல் பரிசோதனைக்கு முன், போலியோவைத் தடுப்பதன் அவசியம் மற்றும் தடுப்பூசிக்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தீர்மானிப்பதன் அவசியம் குறித்து மருத்துவ ஊழியர்கள் பெற்றோருடன் விளக்கமளிக்கும் பணியை மேற்கொள்ள வேண்டும்.
8. "ஓரன்பர்க் பிராந்தியத்தில் சுகாதாரம் மற்றும் தொற்றுநோயியல் மையம்" ஃபெடரல் ஸ்டேட் இன்ஸ்டிடியூஷனின் வைராலஜி ஆய்வகத்திற்கு செரா சேகரிக்கப்பட்டு வழங்கப்படும் காலம் 7 ​​நாட்களுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

இரத்த சீரம் சேகரிப்பு, போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பதற்கான விதிகள்

1. 1. சேகரிப்பு மற்றும் முதன்மை இரத்த சிகிச்சைக்கான நுட்பம்
2. செரோலாஜிக்கல் ஆய்வுகளை நடத்தும்போது, ​​கவனிக்கப்பட்ட குழுவில் சேர்க்கப்பட்ட ஒவ்வொரு நபரிடமிருந்தும் ஒரு இரத்த மாதிரி மட்டுமே தேவைப்படுகிறது. ஆய்வுக்குத் தேவையான இரத்த சீரம் குறைந்தபட்சம் 0.2 மில்லி; 1 மில்லி பயன்படுத்துவது நல்லது. எனவே, குறைந்தபட்ச இரத்த மாதிரி அளவு குறைந்தது 0.5 மில்லி இருக்க வேண்டும்; உகந்ததாக 2 மி.லி. ஒரு நரம்பிலிருந்து இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வது நல்லது, ஏனெனில் இந்த முறை குறைந்தபட்ச அதிர்ச்சிகரமானது மற்றும் குறைந்தபட்ச அளவிலான ஹீமோலிசிஸுடன் தேவையான அளவைப் பெற உங்களை அனுமதிக்கிறது.
3. 5 மில்லி அளவுள்ள நரம்பிலிருந்து வரும் இரத்தம், அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் ஒரு மலட்டுக் குழாயில் செலவழிக்கக்கூடிய மலட்டு ஊசி மூலம் எடுக்கப்படுகிறது.
4. சில காரணங்களால் நரம்பிலிருந்து இரத்தத்தை எடுக்க முடியாவிட்டால், விரலைக் குத்தி இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது. இந்த வழியில், செரோலாஜிக்கல் ஆய்வுகளுக்கு போதுமான அளவு இரத்தத்தைப் பெறுவது சாத்தியமாகும். 1.0 - 1.5 மில்லி அளவுள்ள இரத்தம் நேரடியாக ஒரு மலட்டுத் துண்டிக்கக்கூடிய மையவிலக்குக் குழாயின் விளிம்பில் ஒரு தடுப்பவர் (அல்லது தந்துகி இரத்தத்தை சேகரிக்கும் சிறப்பு நுண்குழாய்களில்) மூலம் சேகரிக்கப்படுகிறது. இரத்தம் எடுப்பதற்கு முன், நோயாளியின் கையை சூடான நீரில் சூடேற்றவும், பின்னர் சுத்தமான துண்டுடன் துடைக்கவும். விரலை 70% ஆல்கஹாலில் நனைத்த ஒரு மலட்டு பருத்திப் பந்து கொண்டு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டு, ஒரு மலட்டுத் துண்டிக்கக்கூடிய ஸ்கேரிஃபையர் மூலம் துளையிடப்படுகிறது. பஞ்சர் நடுப்பகுதியிலிருந்து சற்று விலகி, விரலின் பக்கவாட்டு மேற்பரப்புக்கு (பெரிய பாத்திரங்கள் கடந்து செல்லும் இடம்) நெருக்கமாக செய்யப்படுகிறது. துளையிடப்பட்ட இடத்தில் நீண்டு செல்லும் இரத்தத் துளிகள் உலர்ந்த, மலட்டு அளக்கும் மையவிலக்குக் குழாயின் விளிம்பில் சேகரிக்கப்படுகின்றன, இதனால் சொட்டுகள் சுவரில் இருந்து கீழே பாயும். அதிக அளவு இரத்தத்தைப் பெற, ஃபாலன்க்ஸின் பக்கங்களை லேசாக மசாஜ் செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மிகச் சிறிய குழந்தைகளில், குதிகால் குத்துவதன் மூலம் இரத்த மாதிரியைப் பெறலாம்.
5. இரத்தத்தை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, உட்செலுத்தப்பட்ட இடம் 5% அயோடின் கரைசலுடன் ஈரப்படுத்தப்பட்ட ஒரு மலட்டு பருத்தி பந்து மூலம் உயவூட்டப்படுகிறது.
6. இரத்தத்துடன் கூடிய குழாய் ஒரு மலட்டு ரப்பர் ஸ்டாப்பருடன் மூடப்பட்டுள்ளது, பிசின் டேப்பின் ஒரு துண்டு குழாயில் ஒட்டப்பட்டுள்ளது, அதில் பரிசோதிக்கப்படும் நபரின் எண்ணிக்கை எழுதப்பட்டுள்ளது, அதனுடன் உள்ள ஆவணத்தில் உள்ள வரிசை எண், குடும்பப்பெயர் மற்றும் முதலெழுத்துக்கள், மற்றும் சேகரிப்பு தேதி. ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுவதற்கு முன், இரத்தத்தை +4 - +8 டிகிரி வெப்பநிலையில் சேமிக்க முடியும். 24 மணிநேரத்திற்கு மேல் இல்லை.
7. ஆய்வகத்தில், சீரம் பெற, இரத்தத்துடன் கூடிய ஒரு சோதனைக் குழாய் அறை வெப்பநிலையில் 30 நிமிடங்கள் சாய்ந்த நிலையில் (10 - 20 டிகிரி கோணத்தில்) விடப்படுகிறது. ஒரு உறைவு உருவாக்க; அதன் பிறகு இரத்தத்துடன் கூடிய சோதனைக் குழாய் குழாயின் சுவரில் இருந்து உறைதலை பிரிக்க அசைக்கப்படுகிறது மற்றும் +4 - 8 டிகிரி வெப்பநிலையில் ஒரே இரவில் குளிர்சாதன பெட்டியில் விடப்படுகிறது. உடன்.
8. கட்டியிலிருந்து சீரம் அகற்றப்பட்ட பிறகு (குழாய்கள் உள் மேற்பரப்பில் ஒரு பாஸ்டர் பைப்பட் மூலம் வட்டமிடப்படுகின்றன), இது 1000 - 1200 ஆர்பிஎம்மில் மையவிலக்கு செய்யப்படுகிறது. 15-20 நிமிடங்களுக்கு. பின்னர் சீரம் கவனமாக ஊற்றப்படுகிறது அல்லது ஒரு விளக்கைக் கொண்டு ஒரு பைப்பட் மூலம் மலட்டு மையவிலக்கு (பிளாஸ்டிக்) குழாய்கள் அல்லது எப்பன்டார்ஃப் குழாய்களில் தொடர்புடைய குழாயிலிருந்து லேபிளை கட்டாயமாக மாற்றுகிறது.
9. ஆய்வகத்தில் மையவிலக்கு இல்லை என்றால், முழுமையான உறைவு திரும்பப்பெறும் வரை (சீரத்தில் இருந்து இரத்த சிவப்பணுக் கட்டியைப் பிரிப்பது) வரை முழு இரத்தத்தையும் குளிர்சாதன பெட்டியில் விட வேண்டும். கவனமாக, கவனமாக, இரத்த சிவப்பணுக்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவதைத் தவிர்த்து, சீரம் ஒரு லேபிள் பொருத்தப்பட்ட மற்றொரு மலட்டு குழாய்க்கு மாற்றவும். சீரம் வெளிப்படையான, வெளிர் மஞ்சள் நிறத்தில், குறிப்பிடத்தக்க ஹீமோலிசிஸ் இல்லாமல் இருக்க வேண்டும்.
10. ஆய்வகத்திற்கு வரும் சீரம் (ஒரு உறைவு இல்லாமல்) 4 டிகிரி வெப்பநிலையில் வீட்டு குளிர்சாதன பெட்டிகளில் பரிசோதனை வரை சேமிக்கப்படும். 7 நாட்களுக்குள் சி. நீண்ட சேமிப்புக்காக, மோர் -20 டிகிரியில் உறைய வைக்கப்படும். உடன்.
11. 2. சீரம் (இரத்த) மாதிரிகளின் போக்குவரத்து
12. போக்குவரத்துக்கு முன் சேகரிக்கப்பட்ட பொருள்முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுப்பது மிகவும் முக்கியம்: சேகரிக்கப்பட்ட தகவல்களின் கிடைக்கும் தன்மையை சரிபார்க்கவும், குழாய்களை இறுக்கமாக மூடி வைக்கவும், அவற்றின் எண்களுக்கு ஏற்ப மாதிரிகளை ஏற்பாடு செய்யவும், ஒரு பிளாஸ்டிக் பையில் செராவை வைக்கவும்.
13. இரத்தத்தை (சீரம்) கொண்டு செல்ல, வெப்ப கொள்கலன்கள் (குளிர் பைகள், தெர்மோஸ்) பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். குளிர்பதன கூறுகள் பயன்படுத்தப்பட்டால் (அவை உறைந்திருக்க வேண்டும்), நீங்கள் அவற்றை கொள்கலனின் கீழ் மற்றும் பக்கங்களில் வைக்க வேண்டும், பின்னர் சீரம் மாதிரிகளுடன் ஒரு பிளாஸ்டிக் பையை உள்ளே வைக்கவும், உறைந்த கூறுகளை மீண்டும் மேலே வைக்கவும். புறப்படும் தேதி மற்றும் நேரத்தைக் குறிக்கும் ஆவணங்களை ஒரு பிளாஸ்டிக் பையில் வைக்கவும் மற்றும் வெப்ப கொள்கலனின் மூடியின் கீழ் வைக்கவும்.
14. செரோமோனிட்டரிங் செய்யும் போது, ​​இரத்த (சீரம்) மாதிரிகள் கவனமாக பூர்த்தி செய்யப்பட்ட ஆவணத்துடன் இணைக்கப்படுகின்றன - "போலியோவைரஸுக்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதற்கான செரோலாஜிக்கல் பரிசோதனைக்கு உட்பட்ட நபர்களின் பட்டியல்" (இணைக்கப்பட்டுள்ளது).
15. ஏற்றுமதிக்கான தயாரிப்புகள் முடிந்ததும், பெறுநருக்கு போக்குவரத்து நேரம் மற்றும் முறை, மாதிரிகளின் எண்ணிக்கை போன்றவற்றைப் பற்றி தெரிவிக்கவும்.
16. ஃபெடரல் ஸ்டேட் இன்ஸ்டிடியூஷனின் வைராலஜி ஆய்வகத்திற்கு மாதிரிகள் வழங்கப்படுகின்றன "ஓரன்பர்க் பிராந்தியத்தில் சுகாதாரம் மற்றும் தொற்றுநோயியல் மையம்" (Orenburg, 60 Let Oktyabrya St., 2/1, tel. 33-22-07).
17. இரத்த சீரம் மாதிரிகள் சேகரிக்கும் இடத்தில், பரிசோதிக்கப்பட்ட நபர்களின் நகல் பட்டியல்கள் மற்றும் சீரம் பரிசோதனையின் முடிவுகள் குறைந்தது 1 வருடத்திற்கு சேமிக்கப்பட வேண்டும்.
18. முடிவுகள் கணக்கியல் படிவங்களிலும் உள்ளிடப்படுகின்றன (குழந்தையின் வளர்ச்சியின் வரலாறு, நோயாளியின் வெளிநோயாளர் அட்டை).
19. நபர்களின் பட்டியல்
20. இருப்பதற்கான serological பரிசோதனைக்கு உட்பட்டது
21. போலியோவைரஸுக்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் (செரோமோனிட்டரிங்)
22. (முன்) _____________ இல் _______ ஆண்டு நகரம், மாவட்டத்தில் சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வசதியின் பெயர் ___________________________ நிறுவனத்தின் பெயர் ___________________ N பாலர் பள்ளி (குழு), பள்ளி (வகுப்பு), முதலியன (/முன்)

தடுப்பூசிகளின் அறிமுகத்திற்கு மக்களில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரத்தை பாதிக்கும் காரணிகள் சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன. அதே தடுப்பூசி மூலம் தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களில் ஆன்டிபாடிகளின் அளவில் குறிப்பிடத்தக்க ஏற்ற இறக்கங்கள் குறித்த தரவு வழங்கப்படுகிறது: ஆன்டிபாடிகளின் மிக உயர்ந்த டைட்டர்கள் முதல் அவை முழுமையாக இல்லாதது வரை. தடுப்பூசியின் போது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியை சரிசெய்ய வேண்டிய அவசியம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் அத்தகைய திருத்தத்தின் முறைகள் மற்றும் வழிமுறைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. தடுப்பூசியின் தனிப்பயனாக்கத்தின் கொள்கைகளை முதன்மையாக குழுக்களாகப் பயன்படுத்த முன்மொழியப்பட்டது அதிகரித்த ஆபத்து.

பெரும்பாலானவை பயனுள்ள முறைதொற்று நோய்களுக்கு எதிரான போராட்டம் மக்களின் தடுப்பூசி ஆகும். ஒவ்வொரு நாடும் அதன் சொந்த தடுப்பூசி காலெண்டரை உருவாக்குகிறது, தொற்றுநோய் நிலைமையின் பிரத்தியேகங்கள், பதிவுசெய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் கிடைக்கும் தன்மை, நிதி திறன்கள் மற்றும் பிற காரணிகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. அனைத்து நாடுகளும் பெரிய பிராந்தியங்களும் சில குழுக்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட குழுக்களுக்கு தடுப்பூசி போடுவதற்கு வேறுபட்ட அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்துகின்றன:

• மக்கள்தொகை காரணிகள்;
• இயற்கை மற்றும் காலநிலை நிலைமைகள்;
• தொற்றுநோயியல் நிலைமை;
• சமூக காரணிகள்.

தடுப்பூசி அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்ட நபர்களின் உயர்-ஆபத்து குழுக்கள் உள்ளன:

• தொடர்புடைய ஆபத்து குழுக்கள் தொழில்முறை பண்புகள்(மருத்துவ ஊழியர்கள், கேட்டரிங் ஊழியர்கள், முதலியன);
• முதியவர்கள் மற்றும் முதியவர்கள்;
• கர்ப்பிணி பெண்கள்;
• பிறந்த குழந்தைகள்;
• உள்ளூர் பகுதிகளுக்கு வெளிநாடு பயணம்;
• அகதிகள்.

குறிப்பாக அதிக ஆபத்தில் உள்ள குழந்தைகளின் குழுக்கள் பின்வருமாறு:

• முன்கூட்டிய மற்றும் பலவீனமான குழந்தைகள்;
• நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள குழந்தைகள் (பிறவி நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள், எச்.ஐ.வி தொற்று, கதிர்வீச்சு, மருந்து நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு, முதலியன);
• கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட நோய்கள் உள்ள நோயாளிகள் (அடிக்கடி ARVI, நோய்கள் கார்டியோ-வாஸ்குலர் அமைப்பின், இரத்த நோய்கள், நாளமில்லா மற்றும் நரம்பு மண்டலங்கள், முதலியன).

வேறுபட்ட தடுப்பூசிக்கு, பின்வருபவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• அதே பெயரில் தடுப்பூசிகள் மாறுபட்ட அளவுகளில் reactogenicity மற்றும் immunogenicity (நேரடி, செயலிழக்க, பிளவு, துணைக்குழு தடுப்பூசிகள்);
• டாக்ஸாய்டின் குறைக்கப்பட்ட உள்ளடக்கம் கொண்ட தடுப்பூசிகள் (வழக்கமான வயது தொடர்பான நோய்த்தடுப்புக்கான ஏடிஎஸ்-எம், ஏடி-எம் தடுப்பூசிகள்) அல்லது குறைந்த எண்ணிக்கையிலான பாக்டீரியா செல்கள் (முன்கூட்டிய மற்றும் பலவீனமான குழந்தைகளுக்கு தடுப்பூசி போடுவதற்கான பிசிஜி-எம் தடுப்பூசி);
• ஹெபடைடிஸ் பி போன்ற சில நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக வழக்கமான மற்றும் துரிதப்படுத்தப்பட்ட நோய்த்தடுப்பு அட்டவணைகள்;
• பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு ஒரே தடுப்பூசி (ஹெபடைடிஸ் ஏ மற்றும் பி, இன்ஃப்ளூயன்ஸா, டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் போன்றவற்றுக்கு எதிரான தடுப்பூசிகள்) மூலம் தடுப்பூசி போடப்படும்போது, ​​வெவ்வேறு அளவிலான தடுப்பூசிகள்.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பூசி முறைகள் முடிவடையும் இடம் இதுதான். தடுப்பூசி நாட்காட்டியின் தேவைகளுக்கு மட்டுமே மக்களுக்கு தடுப்பூசி போடுவது, பல்வேறு விதிகள்மற்றும் அறிவுறுத்தல்கள், தடுப்பூசிக்குப் பிந்தைய சிக்கல்கள் ஏற்பட்டால் சட்டப்பூர்வப் பொறுப்பில் இருந்து விலகுதல். தடுப்பூசிகளின் சராசரி அளவுகள் மற்றும் கடுமையான தடுப்பூசி வரம்புகள் கொண்ட தடுப்பூசி நாட்காட்டி பெரும்பான்மையான குடிமக்களின் நோய்த்தடுப்புக்கான நிலைமைகளை சமப்படுத்துகிறது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டின் அடிப்படையில் சராசரி நபருக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

நடைமுறையில், தனிப்பட்ட தடுப்பூசி விதிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை, எந்தவொரு தனிப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் பயன்பாட்டையும் குறிப்பிடவில்லை. சமீபத்திய காலங்களில், நாள்பட்ட தொற்று நோய்களுக்கு (4, 21) சிகிச்சையளிக்க தன்னியக்க தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்த முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. இத்தகைய தடுப்பூசிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளியிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிர் தாவரங்களிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்டு அதே நோயாளிக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டன. நல்ல சிகிச்சை விளைவு இருந்தபோதிலும், பெரிய தொழில்நுட்ப சிக்கல்கள் மற்றும் சுயாதீனமான தரக் கட்டுப்பாட்டின் லாபமின்மை காரணமாக இத்தகைய தடுப்பூசிகள் தயாரிக்கப்படவில்லை.

தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்புத் தனிப்பயனாக்கம் மற்றும் அதன் செயல்பாட்டிற்கான கொள்கைகளை உருவாக்குதல் ஆகியவற்றின் சிக்கல்களைப் பற்றி விவாதிக்கும்போது, ​​தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்புத் தனிப்பயனாக்கம் என்ற கருத்தை ஒப்புக்கொள்வது முக்கியம். பின்வரும் வரையறையை வழங்கலாம்: தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்புத் தனிப்பயனாக்கம் என்பது தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்தும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை சரிசெய்வதாகும். வெவ்வேறு வழிமுறைகள்மற்றும் தடுப்பூசி போடப்பட்ட ஒவ்வொரு நபருக்கும் போதுமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இருப்பதை உறுதி செய்வதற்கான தடுப்பூசி முறைகள் (14). இத்தகைய திருத்தத்திற்கு, வெவ்வேறு அளவுகள் மற்றும் தடுப்பூசி அட்டவணைகள் பயன்படுத்தப்படலாம், அத்துடன் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் இம்யூனோமோடூலேஷன் கூடுதல் வழிமுறைகள்.

மக்களின் உணர்திறன் தொற்று நோய்கள்இந்த நோய்த்தொற்றுகளை ஏற்படுத்தும் நோய்க்கிருமிகளுக்கான சிறப்பு ஏற்பிகளின் உயிரணுக்களின் இருப்புடன் தொடர்புடையது. எலிகள் போலியோ வைரஸ் தொற்றுக்கு ஆளாவதில்லை. இருப்பினும், போலியோவுக்கு உணர்திறன் கொண்ட டிரான்ஸ்ஜெனிக் TgPVR எலிகள், அவற்றின் மரபணுவில் போலியோ வைரஸிற்கான செல்லுலார் ஏற்பியை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுவை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் உருவாக்கப்பட்டன (34, 38). தனிப்பட்ட நோய்த்தொற்றுகளுக்கு ஒவ்வொரு நபரின் உணர்திறன் அளவை அறிந்தால், தனிப்பட்ட தடுப்பூசியின் சிக்கல்களுக்கான தீர்வு பெரிதும் துரிதப்படுத்தப்படும். அத்தகைய உணர்திறனை தீர்மானிக்க இன்னும் நம்பகமான முறைகள் இல்லை.

நோயெதிர்ப்பு எதிர்ப்பு தொற்று எதிர்ப்பு பாலிஜெனிக் கட்டுப்பாட்டில் உள்ளது; இது இரண்டு எதிர்ப்பு அமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளது: குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்ட. முதல் அமைப்பானது குறிப்பிடப்படாத நோயெதிர்ப்பு காரணிகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் பிரதான ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் (MHC) உடன் தொடர்பில்லாத மரபணுக்களால் முதன்மையாக கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இரண்டாவது அமைப்பு ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் விளைவுகளுடன் தொடர்புடைய வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியை உறுதி செய்கிறது. MHC மரபணுக்கள் மற்றும் அவற்றின் தயாரிப்புகள் (12, 13, 15) ஆகியவற்றைப் பொறுத்து இந்த அமைப்பு அதன் சொந்த மரபணுக் கட்டுப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது.

சில வகையான நோய்த்தொற்றுகளுக்கு ஒரு நபரின் உணர்திறன், வளர்ந்து வரும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரம் மற்றும் சில ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை ஆகியவற்றுக்கு இடையே நெருங்கிய தொடர்பு உள்ளது, அவை வகுப்பு I மற்றும் A, B மற்றும் C இடங்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. HLA அமைப்பின் வகுப்பு II இன் DR, DQ மற்றும் DP இடம் (அட்டவணை 1).

அட்டவணை 1. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, தொற்று மற்றும் HLA அமைப்பு

நோய்த்தொற்றுகள்	நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் நோய்த்தொற்றுகளுடன் HLA மரபணு தயாரிப்புகளின் சங்கம்		இலக்கியம்
	நோய் எதிர்ப்பு சக்தி	நோய்த்தொற்றுகள்
தொழுநோய்	A1O, A1, B8, B14, B17, B7, BW40, B40, DR2, DR1, DR8	A2, AW19, DR4, DRW6	1, 37, 44,45
காசநோய்	BW40, BW21, BW22, BW44, B12, DRW6	B5, B14, B27, B8, B15, A28, BW35, BW49, B27, B12, CW5, DR2	1, 25, 26, 32, 41
சால்மோனெல்லா		A2	1
S. ஆரியஸால் ஏற்படும் தொற்றுகள்	DR1, DR2, BW35	DR3	1
மலேரியா	BW35, A2-BW17	B53,DRB1	1,27
தட்டம்மை		A10, A28, B15, B21	2
எச்.ஐ.வி தொற்று	B27	B35, A1-B8-DR3	29, 30, 31, 33, 35, 40
ஹெபடைடிஸ் B	DRB1		28, 42
ஹெபடைடிஸ் சி	DR5		39, 43, 46

தட்டம்மைக்கு போதுமான வலுவான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்கள் AJ, A28, B15, B21 இருப்பதோடு தொடர்புடையது, மேலும் இந்த குறிப்பான்களின்படி நோயின் தொடர்புடைய ஆபத்து நிலைகள் 3.2 ஆகும்; 2.3; 3.4 மற்றும் 4.0 (2). சில ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி குறிப்பான்கள் இருப்பது இந்த நோய்த்தொற்றின் போக்கை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது. ஆன்டிஜென்கள் A2, B7, B13, Bw 35, DR 2 மற்றும் குறிப்பாக அவற்றின் சேர்க்கைகள் கொண்ட மரபணு வகைகளில், Al, B8, Cwl, DR3 மற்றும் அவற்றின் சேர்க்கைகளுடன் ஒப்பிடும்போது தட்டம்மை மிகவும் கடுமையானது.

MHC மரபணு தயாரிப்புகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகள், அதன் இருப்பு நோய் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது, தெரியவில்லை. மிமிக்ரியின் மிகவும் பொதுவான கருதுகோளின் படி, சில நுண்ணுயிர் ஆன்டிஜென்களின் அமைப்பு அத்தகைய தயாரிப்புகளின் கட்டமைப்பைப் போலவே உள்ளது, இது வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பாதுகாப்பு எதிர்வினையைத் தவிர்க்க அனுமதிக்கிறது.

ஒரு தலைகீழ் இணைப்பின் இருப்பு, உயர் மட்ட தனிப்பட்ட MHC ஆன்டிஜென்கள் தொற்று முகவருக்கு அதிக அளவு எதிர்ப்புடன் இணைந்தால், இந்த ஆன்டிஜென்கள் lr மரபணுக்களின் தயாரிப்புகள் (நோய் எதிர்ப்பு எதிர்வினை மரபணுக்கள்) என்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வலிமை சார்ந்துள்ளது. என்பது தெரிந்ததே வித்தியாசமான மனிதர்கள்ஒரே தடுப்பூசிக்கு வித்தியாசமாக பதிலளிக்கிறது. ஒவ்வொரு தடுப்பூசிக்கும் வலுவான மற்றும் பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைக் கொண்ட குழுக்கள் உள்ளன. பெரும்பான்மையான மக்கள் நடுத்தர நிலையை ஆக்கிரமித்துள்ளனர் (3, 5, 6, 13, 17).

ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வலிமை பல காரணிகளைப் பொறுத்தது: தடுப்பூசி மற்றும் அதன் ஆன்டிஜென்களின் கலவை, உயிரினத்தின் மரபணு வகை, அதன் பினோடைப், வயது, மக்கள்தொகை, தொழில்முறை காரணிகள், காரணிகள் சூழல், பருவகால தாளங்கள், நிலை உடலியல் அமைப்புகள்மற்றும் இரத்தக் குழுக்களிலிருந்தும் கூட. இரத்தக் குழு IV உடையவர்கள் டி-சிஸ்டம் குறைபாட்டை அனுபவிக்கும் வாய்ப்புகள் அதிகம், இது தொற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது (8). நான் மற்றும் III குழுக்கள்இரத்தம், டிப்தீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் டெட்டனஸ் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளின் குறைந்த டைட்டர்கள் காணப்படுகின்றன (20).

பாகோசைட்டோசிஸ் (பினோசைடோசிஸ்) க்குப் பிறகு எந்த ஆன்டிஜெனும் (பாக்டீரியா, வைரஸ், பெரிய மூலக்கூறு ஆன்டிஜென்) பாகோலிசோசோம் என்சைம்களால் உள்செல்லுலார் பிளவுக்கு உட்படுகிறது. இதன் விளைவாக பெப்டைடுகள் கலத்தில் உருவாகும் MHC மரபணு தயாரிப்புகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன மற்றும் இந்த வடிவத்தில் லிம்போசைட்டுகளுக்கு வழங்கப்படுகின்றன. எக்ஸோஆன்டிஜென்களுடன் பிணைக்கக்கூடிய MHC தயாரிப்புகளின் பற்றாக்குறை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் அளவு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் மரபணு கட்டுப்பாடு மற்றும் MHC ஆன்டிஜென்களால் அதன் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது வெவ்வேறு நிலைகள்நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு: துணை செல்கள், உதவியாளர்கள், செயல்திறன் செல்கள், நினைவக செல்கள் மட்டத்தில்.

பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கு, தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களுக்கு நோய்த்தொற்றுக்கு எதிர்ப்பை வழங்கும் ஒரு பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடி டைட்டர் தீர்மானிக்கப்பட்டுள்ளது (அட்டவணை 2). ப்ரொடெக்டிவ் டைட்டர், நிச்சயமாக, ஒரு உறவினர் கருத்து. பாதுகாப்பு நிலைக்கு கீழே உள்ள டைட்டர்கள் தொற்று எதிர்ப்பு எதிர்ப்பில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கை வகிக்க முடியும், மேலும் உயர் ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள் பாதுகாப்பிற்கான முழுமையான உத்தரவாதம் அல்ல.

அட்டவணை 2. தடுப்பூசி போடப்பட்ட மக்களில் பாதுகாப்பு மற்றும் அதிகபட்ச ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள்

நோய்த்தொற்றுகள்	தடுப்பூசிக்குப் பிறகு ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள்		ஆன்டிபாடி கண்டறிதல் முறைகள்
	பாதுகாப்பு டைட்டர்	அதிகபட்ச தலைப்புகள்
டிஃப்தீரியா	1:40	≥1:640	RPGA
டெட்டனஸ்	1:20	≥1:320	RPGA
கக்குவான் இருமல்	1:160	≥1:2560	ஆர்.ஏ
தட்டம்மை	1:10	≥1:80	RNGA
	1:4	≥1:64	RTGA
சளி	1:10	≥1:80	RTGA
ஹெபடைடிஸ் B	0.01 IU/ml	≥10 IU/ml	எலிசா
டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ்	1:20	≥1:60	RTGA

சில வகையான தடுப்பூசிகளுக்கு, ஒரு பாதுகாப்பு டைட்டரை நிறுவ முடியாது. புழக்கத்தில் இருக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் அளவு, கூடுதலாக இருந்து, நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக உடலின் பாதுகாப்பின் அளவைப் பிரதிபலிக்காது நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்திஎந்தவொரு தொற்று எதிர்ப்பு எதிர்ப்பிலும் பங்கேற்கிறது செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. பெரும்பாலான நோய்த்தொற்றுகளுக்கு, செல்லுலார் காரணிகள் (காசநோய், துலரேமியா, புருசெல்லோசிஸ் போன்றவை) காரணமாக ஏற்படும் பாதுகாப்பு, தடுப்பூசிக்குப் பிறகு செல்லுலார் எதிர்வினைகளின் பாதுகாப்பு டைட்டர்கள் நிறுவப்படவில்லை.

அனைத்து நிகழ்வுகளும் குறிப்பிட்ட தடுப்புதடுப்பூசி-தடுக்கக்கூடிய நோய்கள் மந்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. இத்தகைய நடவடிக்கைகளின் செயல்திறன் மற்றும் கூட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நிலையை மதிப்பிடுவதற்கு, செரோலாஜிக்கல் கண்காணிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இத்தகைய கண்காணிப்பின் முடிவுகள் கூட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முன்னிலையில் கூட, ஆன்டிபாடிகளின் பாதுகாப்பு நிலை இல்லாத நபர்களின் குழுக்கள் எப்போதும் இருப்பதைக் குறிக்கிறது (அட்டவணை 3).

அட்டவணை 3. தடுப்பூசி-தடுக்கக்கூடிய நோய்களுக்கான மந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் மதிப்பீடு *

நோய்த்தொற்றுகள்	சோதனை அமைப்புகள்	கன்டின்ஜென்ட்	ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது	பாதுகாப்பிற்குக் குறைவான ஆன்டிபாடி அளவுகளுடன் தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களின் எண்ணிக்கை
டிப்தீரியா, டெட்டனஸ்	RPGA	குழந்தைகள்	ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள் 1:20 க்கும் குறைவானது	10% க்கு மேல் இல்லை
	RPGA	பெரியவர்கள்	செரோனெக்டிவ்	20% க்கு மேல் இல்லை
தட்டம்மை	எலிசா	குழந்தைகள்	செரோனெக்டிவ்	7% க்கு மேல் இல்லை
ரூபெல்லா	எலிசா	குழந்தைகள்	செரோனெக்டிவ்	4% க்கு மேல் இல்லை
சளி	எலிசா		செரோனெக்டிவ்	15% க்கு மேல் இல்லை
	எலிசா	குழந்தைகளுக்கு ஒரு முறை தடுப்பூசி போடப்பட்டது	செரோனெக்டிவ்	10% க்கு மேல் இல்லை
போலியோ	ஆர்.என்	குழந்தைகள்	செரோனெக்டிவ்	ஒவ்வொரு விகாரத்திற்கும் 20% க்கு மேல் இல்லை

* தடுப்பூசி-தடுக்கக்கூடிய நோய்த்தொற்றுகளுக்கு (டிஃப்தீரியா, டெட்டனஸ், தட்டம்மை, ரூபெல்லா, பரோடிடிஸ், போலியோ). MU 3.1.1760 - 03."

தடுப்பூசிக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒவ்வொரு நபருக்கும் வேறுபட்டது. ஒரு தடுப்பூசிக்கு மோசமாக பதிலளிக்கும் நபர்கள் மற்றொரு தடுப்பூசிக்கு நன்றாக பதிலளிக்கலாம். இந்த நிகழ்வில் முதன்மை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது உயிரினத்தின் மரபணு பண்புகள் ஆகும், அவை 8-12 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்ட செயற்கை பெப்டைட்களை ஆன்டிஜென்களாகப் பயன்படுத்தி இன்பிரெட் எலிகள் மீதான சோதனைகளில் நன்கு ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. தடுப்பூசியைத் தயாரிப்பதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் எந்த பெரிய-மூலக்கூறு ஆன்டிஜெனிலும் இதுபோன்ற பல தீர்மானிக்கும் குழுக்கள் உள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை ஏற்படுத்துகின்றன. தடுப்பூசிக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியானது அடிப்படையில் பெப்டைட்களுக்கான பதில்களின் கூட்டுத்தொகையாகும், எனவே வலுவான மற்றும் பலவீனமான தடுப்பூசி பதிலளிப்பவர்களிடையே வேறுபாடுகள் குறைக்கப்படுகின்றன. பல நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுக்கும் நோக்கில் சிக்கலான தடுப்பூசிகள் நிர்வகிக்கப்படும்போது, ​​நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளின் இன்னும் சிக்கலான மொசைக் ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களில் பெரும்பாலோர் பல சிக்கலான ஆன்டிஜென்களுக்கு ஒரே நேரத்தில் நன்றாக செயல்படுகிறார்கள். கூட்டு தடுப்பூசிகள்இருப்பினும், 1-2 அல்லது பல வகையான தடுப்பூசிகளுக்கு (5) மோசமாக பதிலளிக்கும் நபர்களின் குழுக்களை எப்போதும் அடையாளம் காண முடியும்.

தடுப்பூசிகளுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் சிறப்பியல்புகள்.

பலவீனமான பதில்:

• ஆன்டிபாடிகளின் குறைந்த செறிவினால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது,
• நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பை வழங்காது,
• பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் வண்டியின் வளர்ச்சிக்கான காரணம்.

மிகவும் வலுவான பதில்:

• நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பை வழங்குகிறது,
• புதிய ஆன்டிபாடிகள் உருவாவதை அடக்குகிறது,
• நேரடி தடுப்பூசி வைரஸ் பொறிப்பதைத் தடுக்கிறது,
• நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை உருவாக்குவதை ஊக்குவிக்கிறது,
• தடுப்பூசிகளின் பக்க விளைவுகளை அதிகரிக்கிறது,
• பொருளாதார செலவுகளை அதிகரிக்கிறது.

தடுப்பூசியின் போது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியை சரிசெய்வதற்கான சிக்கலை வளர்ப்பதற்கான அடிப்படை: தடுப்பூசிகளுக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் பன்முகத்தன்மை, தடுப்பூசிகளுக்கு மோசமாக பதிலளிக்கும் நபர்களின் கூடுதல் பாதுகாப்பின் தேவை மற்றும் அதிகப்படியான நோய்த்தடுப்பு முறையின் பொருத்தமற்ற தன்மை.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லாதது மற்றும் தடுப்பூசியின் போது பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு பதில் நடைமுறையில் ஆரோக்கியமான நபர்களில் 5-15% காணப்படுகிறது. தடுப்பூசிகளுக்கு மோசமாக பதிலளிக்கும் குழந்தைகள் உள்ள குழந்தைகளிடையே மிகவும் பொதுவானவை மருத்துவ அறிகுறிகள்நோயெதிர்ப்பு கோளாறுகள் (16). 10% க்கும் அதிகமான மக்கள் சில வகையான தடுப்பூசிகளுக்கு மோசமாக செயல்படுகிறார்கள்: 11.7% - வாழ தட்டம்மை தடுப்பூசி(2), 13.5% - அன்று மறுசீரமைப்பு தடுப்பூசிஹெபடைடிஸ் பி (36), முதலியன எதிராக கூடுதலாக, ஒரு பெரிய சதவீதம் நடைமுறையில் உள்ளது ஆரோக்கியமான மக்கள்பலவீனமான இம்யூனோஜெனிக் தடுப்பூசிகளுக்கு மோசமாக பதிலளிக்கிறது.

பிரச்சனையின் இரண்டாவது பக்கம் அதிகப்படியான நோய்த்தடுப்பு. சில நோய்த்தொற்றுகளின் நோய்க்கிருமிகளின் நிலையான சுழற்சி காரணமாக, தடுப்பூசி இல்லாமல் மக்களுக்கு இயற்கையான நோய்த்தடுப்பு ஏற்படுகிறது. அவர்களில் சிலர் உயர் ஆரம்ப ஆன்டிபாடி டைட்டரைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் முதன்மை தடுப்பூசி கூட தேவையில்லை. மற்ற நபர்கள் முதன்மை தடுப்பூசிக்குப் பிறகு மிக உயர்ந்த ஆன்டிபாடி டைட்டர்களை உருவாக்குகிறார்கள் மற்றும் மறு தடுப்பூசி தேவையில்லை.

தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களில், உயர்ந்த மற்றும் மிகவும் அதிகமான நபர்களின் குழுவை எப்போதும் அடையாளம் காண முடியும் உயர் நிலைஆன்டிபாடிகள். இந்த குழு தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களில் 10-15% ஆகும். ஹெபடைடிஸ் B க்கு எதிராக தடுப்பூசி போடும்போது, ​​10 IU/mlக்கு மேல் ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள் 18.9% மக்களில் காணப்படுகின்றன, 0.01 IU/ml (36) என்ற பாதுகாப்பு டைட்டர் உள்ளது.

பூஸ்டர் தடுப்பூசியின் போது அதிகப்படியான நோய்த்தடுப்பு அடிக்கடி நிகழ்கிறது, இது பெரும்பாலான வணிகத் தடுப்பூசிகளுக்குப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளின்படி தேவைப்படுகிறது. ஆன்டிபாடி உருவாக்கம் தீவிரமாக இருந்தால், மறு தடுப்பூசி தேவையற்றது மற்றும் விரும்பத்தகாதது. முன்னரே இருக்கும் ஆன்டிபாடிகள் அதிக அளவில் உள்ள நபர்கள் மறு தடுப்பூசிக்கு மோசமாக பதிலளிக்கின்றனர் (7,9). எடுத்துக்காட்டாக, தடுப்பூசி போடுவதற்கு முன்பு டிப்தீரியா எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளின் உயர் டைட்டர்களைக் கொண்டிருந்தவர்களில், 12.9% மக்களில், ADS-M டோக்ஸாய்டின் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு இந்த ஆன்டிபாடிகளின் செறிவில் எந்த மாற்றமும் இல்லை, மேலும் 5.6% மக்களில், ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள் ஆனது. குறைந்த அடிப்படை(9) எனவே, 18.5% மக்களுக்கு டிப்தீரியாவுக்கு எதிராக மறு தடுப்பூசி தேவையில்லை, அவர்களில் சிலருக்கு மறுசீரமைப்பு முரணாக உள்ளது. அவசரம், மருத்துவ நெறிமுறைகள் மற்றும் செலவு-செயல்திறன் ஆகியவற்றின் பார்வையில், அதிகப்படியான நோய்த்தடுப்பு நியாயமற்றது.

தடுப்பூசி போடுவதற்கு முன்பே, ஒரு குறிப்பிட்ட தொற்றுநோய்க்கான ஒரு நபரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வலிமையைப் பற்றி ஒரு யோசனை வைத்திருப்பது நல்லது. பெரிய குழுக்களின் நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பின் அடிப்படையில் தடுப்பூசியின் (மறு தடுப்பூசி) நோயெதிர்ப்பு செயல்திறனை கணித ரீதியாக கணிக்க முறைகள் உள்ளன. இருப்பினும், தனிப்பட்ட மக்களில் தடுப்பூசிக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியை முன்னறிவிப்பதில் சிக்கல் நடைமுறையில் உருவாக்கப்படவில்லை. தடுப்பூசிக்கான நோயெதிர்ப்பு பதில் எப்போதும் குறிப்பிட்டது, மேலும் உடல் வெவ்வேறு தடுப்பூசிகளுக்கு வித்தியாசமாக செயல்படுகிறது என்பதில் இத்தகைய முன்னறிவிப்பின் சிரமங்கள் உள்ளன.

உயிரினத்தின் நோயெதிர்ப்பு திறனை மறைமுகமாக தீர்மானிக்கக்கூடிய குறிகாட்டிகளை தீர்மானிக்க பல வழிகள் உள்ளன (18, 19). இந்த குறிகாட்டிகள் குறிப்பிட்ட, ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் (தடுப்பூசி) உடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் அல்லது குறிப்பிடப்படாத நோயெதிர்ப்பு காரணிகளின் நிலையை வகைப்படுத்தும். தடுப்பூசி வரலாறு, பாலினம், வயது, தொழில், தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபரில் நோயியல் இருப்பது மற்றும் பிற குறிப்பிடப்படாத காரணிகளையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும், அவை இயற்கையாகவே, குறிப்பிட்ட தொற்றுநோய்களிலிருந்து மக்களின் குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பை மதிப்பிடுவதற்கான முழுமையான அளவுகோல் அல்ல (3). நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுகளின் தரவு உள்ளிடப்பட வேண்டும் மருத்துவ பதிவுகள்தடுப்பூசி போடப்பட்ட அனைவருக்கும். நோயெதிர்ப்பு திருத்த முகவர்களைப் பயன்படுத்த வேண்டியதன் அவசியத்தை தீர்மானிக்க இந்தத் தரவு அடிப்படையாக இருக்கும்.

முதன்மை நோய்த்தடுப்புக்கு முன்னும் பின்னும் அல்லது தடுப்பூசி சுழற்சியின் எந்த நிலையிலும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மதிப்பீடு செய்யப்படலாம். மேலும் நோய்த்தடுப்பு, தடுப்பூசி ரத்து, அல்லது அதற்கு மாறாக, தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபரின் நோயெதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துவதற்கான நடவடிக்கைகளை எடுக்க இது உங்களை அனுமதிக்கிறது. அதிக ஆபத்துள்ள நபர்களில் ஆன்டிபாடி டைட்டர்களின் அடிப்படையில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அளவை சரிசெய்வது அணுகக்கூடியது மற்றும் சாத்தியமானது. பதிவின் அனைத்து நிலைகளையும் கடந்துவிட்ட தரமான உயர் உணர்திறன் சோதனை அமைப்புகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். பல தடுப்பூசிகளின் ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளின் அளவை ஒரே நேரத்தில் நிர்ணயிப்பதற்கான சோதனை அமைப்புகளை உருவாக்குவது நல்லது, எடுத்துக்காட்டாக, தடுப்பூசி அட்டவணையின் தடுப்பூசிகள்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மதிப்பிடுவதற்கு, இரண்டு அளவுருக்கள் எடுக்கப்படலாம்: பாதுகாப்பு டைட்டர் மற்றும் ஆன்டிபாடிகளின் மேல் நிலை, இது மீண்டும் மீண்டும் தடுப்பூசி மூலம் மீறுவது நல்லது அல்ல. ஒரு பாதுகாப்பு டைட்டரை நிறுவுவதை விட மேல் ஆன்டிபாடி அளவை நிறுவுவது மிகவும் கடினம். அத்தகைய நிலை, மேல் டைட்டர் மதிப்புகள் பயன்படுத்தப்படலாம், இதில் நிர்ணயிக்கப்பட்ட அதிகபட்ச மதிப்புகளை விட சற்று குறைவாக இருக்கும். மருத்துவ பரிசோதனைகள்ஒவ்வொரு தடுப்பூசி.

தடுப்பூசி தடுப்பு நடைமுறையில், தடுப்பூசி அட்டவணையை தன்னிச்சையாக மாற்றுவது சாத்தியமில்லை, இருப்பினும், இப்போது கூட, சில நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுப்பதற்கான தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுக்கு (ரேபிஸ், துலரேமியா, கியூ காய்ச்சல் போன்றவை) கூடுதல் அளவு மருந்துகள் தேவைப்படுகின்றன. முந்தைய தடுப்பூசிக்குப் பிறகு ஆன்டிபாடிகளின் அளவு பாதுகாப்பு அளவை எட்டவில்லை எனில், பெறுநர்களுக்கு வழங்கப்பட வேண்டும்.

தடுப்பூசியின் தனிப்பட்ட நன்மைகள்:

• மேலும் குறுகிய காலம்கூட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது,
• தொற்று முகவர்களின் சுழற்சி குறைகிறது,
• பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் வண்டிகளின் எண்ணிக்கை குறைகிறது,
• மக்கள்தொகையில் ஒரு பெரிய குழு பாதுகாக்கப்படும், மற்றொரு குழு அதிக நோய்த்தடுப்பிலிருந்து காப்பாற்றப்படும்,
• அதிர்வெண் குறைகிறது பாதகமான எதிர்வினைகள்தடுப்பூசியின் போது,
• தடுப்பூசியின் பல நெறிமுறை சிக்கல்கள் தீர்க்கப்படும்.

தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்புத் தனிப்பயனாக்கம், அதே பெயரின் தடுப்பூசிகளில் ஒரு தடுப்பூசியைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படலாம், அளவுகளின் தேர்வு, தடுப்பூசி நிர்வாக விதிமுறைகள், துணை மருந்துகளின் பயன்பாடு மற்றும் இம்யூனோமோடூலேஷன் வழிமுறைகள். இயற்கையாகவே, ஒவ்வொரு தடுப்பூசிக்கும் அதன் சொந்த குணாதிசயங்கள் உள்ளன, மேலும் ஒவ்வொரு தடுப்பூசி தயாரிப்புக்கும் அதன் சொந்த நோயெதிர்ப்பு திருத்தம் தந்திரங்கள் தேவைப்படுகின்றன. இருப்பினும், நாங்கள் பரிந்துரைக்கலாம் பொது முறைகள்மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை சரிசெய்வதற்கான வழிமுறைகள் வெவ்வேறு வகையானதடுப்பு மருந்துகள்.

பாதுகாப்பிற்குக் குறைவான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட ஆரோக்கியமான நபர்களில்:

• தடுப்பூசியின் அளவை அதிகரித்தல்,
• அதிக இம்யூனோஜெனிக் ஒரே திசை தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்துதல்,
• தடுப்பூசிகளின் நோயெதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிப்பதற்கான கூடுதல் வழிமுறைகளின் பயன்பாடு (துணை மருந்துகள், சைட்டோகைன்கள் போன்றவை),
• தடுப்பூசி அட்டவணையை மாற்றுதல் (கூடுதல் தடுப்பூசி, முதலியன).

ஆன்டிபாடிகளின் அதிகப்படியான உற்பத்தியைக் கொண்ட ஆரோக்கியமான நபர்களில்:

• தடுப்பூசிகளின் அளவைக் குறைத்தல்,
• முதன்மை தடுப்பூசி அட்டவணையை குறைத்தல்,
• மறு தடுப்பூசி மறுப்பு. நோயியல் உள்ளவர்களில்:
• குறைக்கப்பட்ட ஆன்டிஜென் சுமை கொண்ட தடுப்பூசிகளின் பயன்பாடு,
• மென்மையான முறைகளைப் பயன்படுத்தி நிர்வகிக்கப்படும் தடுப்பூசிகளின் பயன்பாடு,
• தடுப்பூசி அட்டவணையை மாற்றுதல்.

பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி கொண்ட பெரும்பாலான நபர்களில் கூடுதல் தூண்டுதலுடன் பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடி டைட்டர்களை அடைய முடியும் என்று ஆராய்ச்சி கூறுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட தடுப்பூசிக்கு பதிலளிக்காத பயனற்ற நபர்களின் எண்ணிக்கை, இந்த நபர்களின் மரபணு பண்புகளுடன் தொடர்புடையது, ஒரு சதவீதத்தில் பத்தில் ஒரு பங்கிற்கு மேல் இல்லை.

மருத்துவ நடைமுறையில், தடுப்பூசி போடப்பட்ட அனைத்து மக்களிடமும் ஆன்டிபாடிகளின் அளவை தீர்மானிக்க இன்னும் நிபந்தனைகள் இல்லை, இருப்பினும் கூட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மதிப்பிடுவதற்கு செரோலாஜிக்கல் கண்காணிப்பு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் புதிய தடுப்பூசிகளை பரிசோதிக்கும் போது நபர்களின் குழுக்களைத் தேர்ந்தெடுக்க செரோலாஜிக்கல் ஸ்கிரீனிங் பயன்படுத்தப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, தடுப்பூசிகள். டிஃப்தீரியா (11), ஹெபடைடிஸ் பி (36) மற்றும் பிற நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக.

தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்பு திருத்தத்தின் கொள்கைகள் முதன்மையாக ஆபத்து குழுக்களுக்கு நீட்டிக்கப்பட வேண்டும், எடுத்துக்காட்டாக, மக்களுக்கு தடுப்பூசி போடும்போது பல்வேறு வகையானநோயியல்: நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் (23), ஒவ்வாமை (10), வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள் (22), எச்.ஐ.வி தொற்று, கதிர்வீச்சு, மருந்து நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு போன்றவை.

கட்டுரையில் வெளிப்படுத்தப்பட்ட அனைத்து விதிகளும் மறுக்க முடியாதவை அல்ல; அவற்றில் சில தேவைப்படுகின்றன கூடுதல் ஆராய்ச்சி. தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்புத் தனிப்பயனாக்கத்தின் சிக்கல்கள் விஞ்ஞான சமூகத்தில் விவாதிக்கப்பட்டு முடிந்தவரை விரைவாக உருவாக்கப்படுவது முக்கியம். இயற்கையாகவே, குறிப்பிட்ட தடுப்பூசிகளின் நிர்வாகத்தின் அளவுகள் மற்றும் அட்டவணையில் உள்ள அனைத்து மாற்றங்களும், தடுப்பூசியைத் தனிப்பயனாக்குவதற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் முறைகளின் பயன்பாடும், பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டு அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும்.

சரியான தடுப்பூசி ஏற்கனவே தடுக்க முடியும் என்பதால், தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்பு திருத்தம் மிகவும் அவசியமில்லை என்று ஒருவர் வாதிடலாம். தொற்றுநோய் செயல்முறைதடுப்பூசி மூலம் தடுக்கக்கூடிய எந்த நோய்க்கும். அதே நேரத்தில், நோயெதிர்ப்பு திருத்த முறைகளை அறிமுகப்படுத்தியதற்கு நன்றி, குறைந்த பதிலளிக்கக்கூடிய நபர்களில் பெரும்பாலோர் தொற்றுநோய்களிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுவார்கள், மேலும் மக்கள்தொகையின் மற்ற பகுதியினர் தேவையற்ற ஹைபிம்யூனிசேஷனில் இருந்து காப்பாற்றப்படுவார்கள் என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். இந்த இரண்டு குழுக்களும் தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களில் 20-30% பேர் உள்ளனர். அதை நம்புவதற்கு எல்லா காரணங்களும் உள்ளன தனிப்பட்ட திருத்தம்தடுப்பூசிகள் தடுப்பூசிக்குப் பிறகு எதிர்மறையான எதிர்விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்களின் நிகழ்வுகளை கணிசமாகக் குறைக்கும். தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோய்த்தடுப்பு மருந்து வெகுஜன தடுப்பூசியைச் சுற்றியுள்ள பல அழுத்தமான நெறிமுறை சிக்கல்களைத் தீர்க்கும்.

நோயெதிர்ப்புத் திருத்தம் முறைகளை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான செலவுகள், 10-15% ஹைப்பர்ரியாக்டிவ் நபர்களுக்கு தடுப்பூசியை ரத்து செய்வதன் மூலம் ஈடுசெய்யப்படும், இதன் விளைவாக, தடுப்பூசிகளில் பெரிய சேமிப்பு. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைத் தூண்டுவதற்குத் தேவையானவர்களுக்கு அவை சுட்டிக்காட்டப்படாதவர்களிடமிருந்து தடுப்பூசிகளின் அளவை ஓரளவு மறுபகிர்வு செய்யப்படும்.

முடிவில், நோயெதிர்ப்புத் தனிப்பயனாக்கத்தின் சிக்கல் தடுப்பூசிகள் மட்டுமல்ல, பிறவற்றையும் பற்றியது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். நோய்த்தடுப்பு உயிரியல் ஏற்பாடுகள், முதன்மையாக பல்வேறு இம்யூனோமோடூலேட்டர்கள், அவை மனிதர்களில் பல வகையான நோய்க்குறியீடுகளைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

போலியோவின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
போலியோ வைரஸ்
சளிச்சவ்வு: நாசோபார்னக்ஸ் (நுழைவு வாயில்)
சளி சவ்வு எபிடெலியல் செல்கள் குடல்கள் நிணநீர் முனைகள் தொண்டை வளையம் சிறுகுடல் (பேயரின் திட்டுகள்) (முதன்மை இனப்பெருக்கம்)		போலியோவைரஸ் தனிமைப்படுத்தல்: குரல்வளையில் இருந்து (அடைகாக்கும் காலம் முதல் முதல் அறிகுறிகள் தோன்றும் வரை) - தொற்றுநோய் மையத்தில் வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் மக்களுக்கு தொற்று மலத்துடன் (1 கிராம் 1 மில்லியன் தொற்று அளவுகளைக் கொண்டுள்ளது) - தொற்று பரவுவதற்கான முக்கிய வழி
(வைரிமியா நிலை பல மணிநேரங்கள் முதல் பல நாட்கள் வரை நீடிக்கும்)
நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் உருவாக்கம்
இரத்த-மூளைத் தடையின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கும்
நியூரான்களுக்குள் போலியோவைரஸ் ஊடுருவல் (புற நரம்புகளின் அச்சுகள் வழியாக): தண்டுவடம் மூளை		வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் இரத்தத்தில் குவிந்தால், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் போலியோவைரஸ் ஊடுருவலைத் தடுக்கிறது, மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படாது.
போலியோ வைரஸ் இனப்பெருக்கம் (இரண்டாம் நிலை இலக்கு உறுப்புகள்): முள்ளந்தண்டு வடத்தின் முன்புற கொம்பின் மோட்டார் நியூரான்கள் பெருமூளை நியூரான்கள் நியூரான்கள் medulla oblongata
ஆழமான (பெரும்பாலும் மாற்ற முடியாத) சீரழிவு மாற்றங்கள் சைட்டோபிளாஸில் - விரியன்களின் படிக போன்ற குவிப்புகள்
மந்தமான அட்ரோபிக் பரேசிஸ் மற்றும் பக்கவாதம்

நான்கு உள்ளன மருத்துவ வடிவங்கள்போலியோ:

பக்கவாதம் (1% வழக்குகள்), இது பெரும்பாலும் பாலிவைரஸ் செரோடைப் I ஆல் ஏற்படுகிறது

மூளைக்காய்ச்சல் (1% வழக்குகள் - அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சல், பக்கவாதத்தின் வளர்ச்சி இல்லாமல்)

கருக்கலைப்பு அல்லது "சிறிய நோய்" ( ஒளி வடிவம்மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் இல்லாமல் தொடர்கிறது)

தெளிவற்ற (மறைக்கப்பட்ட).

போலியோமைலிடிஸ் பெரும்பாலும் இரண்டு நிலைகளில் ஏற்படுகிறது: லேசான வடிவம் மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்திற்குப் பிறகு, நோய் கடுமையான வடிவம் உருவாகிறது.

போலியோவில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

செயலில் தொற்றுக்குப் பிந்தைய - நகைச்சுவையான (வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் பாதுகாப்பு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன - எனவே தொற்றுக்கு பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வகை சார்ந்தது - இது பக்கவாதம் தொடங்குவதற்கு முன்பே தோன்றும், 1 - 2 மாதங்களுக்குப் பிறகு அதிகபட்ச டைட்டர்களை அடைந்து பல ஆண்டுகள் நீடிக்கும், கிட்டத்தட்ட வழங்குகிறது. வாழ்நாள் முழுவதும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி).

குழந்தையின் வாழ்க்கையின் 4-5 வாரங்களுக்கு செயலற்ற (தாய்வழி) தொடர்கிறது.

மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் போலியோவைரஸ் ஊடுருவிய பிறகு, சீரம் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் அதிக செறிவு பக்கவாதத்தின் வளர்ச்சியைத் தடுக்காது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

போலியோ நோய் கண்டறிதல்

நோயாளியின் உடலில் இருந்து வைரஸை தனிமைப்படுத்துதல் (நாசோபார்னீஜியல் ஸ்வாப்கள், இரத்தம், மலம் - நோயின் காலத்தைப் பொறுத்து, மரணத்திற்குப் பின் - மூளை திசு மற்றும் நிணநீர் முனைகளின் துண்டுகள்)

சாகுபடி முறை - செல் கலாச்சாரங்களில்

அறிகுறி - CPD

அடையாளம் - RN

அறிகுறியற்ற வண்டியின் பரவலான பரவலைக் கருத்தில் கொண்டு, வைரஸ் தனிமைப்படுத்தல், குறிப்பாக மலத்திலிருந்து, நோயறிதலுக்கான முழுமையான அடிப்படை அல்ல என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

நேரடி தடுப்பூசி மூலம் வெகுஜன தடுப்பூசியின் நிலைமைகளில், "காட்டு" (வைரண்ட்) மற்றும் போலியோவைரஸின் தடுப்பூசி மாறுபாடுகளின் இன்ட்ராடைப் வேறுபாடு அவசியம்:

ஜோடி செராவில் செரோலாஜிக்கல் நோயறிதல் (நோயின் முதல் நாட்கள் மற்றும் நோய் தொடங்கிய 2-3 வாரங்களுக்குப் பிறகு, டைட்டரில் குறைந்தது 4 மடங்கு அதிகரிப்பு கண்டறியும் முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டுள்ளது), செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்திலும் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்படுகின்றன:

இரண்டு முறைகளுக்கும், நீங்கள் RPG மற்றும் வண்ண ஆதாரத்தையும் பயன்படுத்தலாம்.

போலியோவின் இம்யூனோபிராபிலாக்ஸிஸ்

செயலிழந்த தடுப்பூசி. ஜே. சால்க் (1953, அமெரிக்கா) மூலம் ஃபார்மால்டிஹைடு கரைசல் மூலம் வைரஸுக்கு சிகிச்சையளிப்பதன் மூலம் பெறப்பட்டது. தீவிர வகை-குறிப்பிட்ட நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகிறது.

நன்மைகள்:

வைரஸின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும் பிறழ்வுகளின் சாத்தியத்தை இழந்தது

குறைவான ரியாக்டோஜெனிக் (நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு உள்ளவர்கள் மற்றும் பலவீனமான குழந்தைகளைத் தடுக்கப் பயன்படுத்தலாம்)

குறைபாடுகள்:

மூன்று முறை பெற்றோர் நிர்வாகத்தின் தேவை

நம்பகமான உள்ளூர் குடல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்காது, எனவே மக்களிடையே போலியோவைரஸ்களின் சுழற்சியை தடுக்காது.

பலவீனமான தடுப்பூசி. A. Sabin (1956, USA) மூலம் பெறப்பட்டது. தடுப்பூசி விகாரங்கள் மரபணு ரீதியாக நிலையானவை, மனித குடல் வழியாக செல்லும் போது "காட்டு வகைக்கு" திரும்பாது மற்றும் CNS செல்களில் இனப்பெருக்கம் செய்யாது.

1958 ஆம் ஆண்டில், ஏ.ஏ.ஸ்மோரோடின்ட்சேவ் மற்றும் எம்.பி.சுமகோவ் ஆகியோர் சபின் விகாரங்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு வாய்வழி தடுப்பூசியை உருவாக்கினர் (தற்போது திரவ வடிவில் கிடைக்கிறது). இந்த தடுப்பூசி கட்டாய தடுப்பூசிகளில் ஒன்றாகும்.

நன்மைகள்:

பொதுவான நகைச்சுவையை மட்டுமல்ல, உள்ளூர் குடல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியையும் வழங்குகிறது (IgAS இன் தொகுப்பு காரணமாக)

சிறுகுடலின் சளி சவ்வின் எபிடெலியல் செல்களில் "காட்டு" வகைகளுடன் தடுப்பூசி வைரஸ்களின் குறுக்கீட்டின் விளைவாக, பிந்தையது குடலில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது

வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது, இது அதன் பயன்பாட்டை பெரிதும் எளிதாக்குகிறது

குறைபாடுகள்:

தடுப்பூசி விகாரத்தின் மரபணு நிலைத்தன்மையை தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டிய அவசியம்

வெப்பமண்டல நாடுகளில் நம்பகத்தன்மை குறைவு

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நபர்கள் மற்றும் பலவீனமான குழந்தைகளுக்கு தடுப்பூசி போட முடியாது (முடக்கத்தை உருவாக்கும் ஆபத்து)

செயலற்ற நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு

மனித இம்யூனோகுளோபுலின் (முடவாத வடிவங்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க) பயன்படுத்தப்படுகிறது, இருப்பினும் அதன் பயன்பாடு மிகவும் குறைவாக உள்ளது.

மனித நோயியலில் காக்ஸ்சாக்கி மற்றும் எக்கோ வைரஸ்களின் பங்கு.

இந்த வைரஸ்கள் போலியோ போன்ற நோய்கள், உட்புற உறுப்புகளுக்கு சேதம், கடுமையான சுவாச நோய்த்தொற்றுகள், கடுமையான சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் மனிதர்களின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் விளைவிக்கும்.

கால் மற்றும் வாய் நோய் வைரஸின் ஆஃப்டோவைரஸ் மற்றும் மனித நோய்க்கிருமித்தன்மை.

கால் மற்றும் வாய் நோய் வைரஸ், ஆர்டியோடாக்டைல் ​​வீட்டு விலங்குகளின் மிகவும் தொற்று நோயை ஏற்படுத்துகிறது, இது பிகோர்னாவைரஸ் குடும்பத்தின் தனி இனமாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

நோய்த்தொற்றின் ஆதாரம் நோய்வாய்ப்பட்ட விலங்குகள்.

ஒரு நபர் தொற்றுநோயாக மாறுகிறார்:

தொடர்பு (நோய்வாய்ப்பட்ட விலங்குகளை பராமரிக்கும் போது) - நோய்த்தொற்றின் முக்கிய வழி

ஊட்டச்சத்து வழி (அசுத்தமான பால் மற்றும் இறைச்சியை போதுமான வெப்ப சிகிச்சை இல்லாமல் உண்ணும் போது) நோய்த்தொற்றின் அரிதான முறையாகும்.

மருத்துவ ரீதியாக, மனிதர்களில் கால் மற்றும் வாய் நோய் வாய், குரல்வளை மற்றும் தோலின் சளி சவ்வுகளில் வெசிகுலர் தடிப்புகளாக வெளிப்படுகிறது. உட்புற உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவது அரிது.

ரைனோவைரஸ்கள், தொற்றுநோயியல், நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் கடுமையான தொற்று நாசியழற்சியைக் கண்டறிதல்.

ரைனோவைரஸ்கள்

ரைனோவைரஸ் விரியன்கள் கோள வடிவத்தில் உள்ளன, விட்டம் 20 - 30 nm ஆகும்.

என்டோவைரஸ்களைப் போலன்றி, அவை அமில சூழலில் அவற்றின் தொற்று பண்புகளை இழக்கின்றன.

செல் கலாச்சாரங்களில் பயிரிடப்பட்டு, அவற்றில் CPE ஏற்படுகிறது.

ரைனோவைரஸின் 115 செரோடைப்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் பல குறுக்கு-எதிர்வினைகளுக்கு ஒரே மாதிரியான ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளன.

தொற்றுநோயியல்

காண்டாமிருகங்களின் பரவல் காற்றில் உள்ள நீர்த்துளிகள் மூலம் நிகழ்கிறது.

ரைனோவைரஸ்கள் மனிதர்களுக்கு ஜலதோஷத்தை ஏற்படுத்தும் முக்கிய காரணிகளாகும்.

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

நோய்க்குப் பிறகு, ஒரு குறுகிய கால (2 ஆண்டுகள்) வகை-குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது, இது முக்கியமாக IgAS ஆல் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

பரிசோதனை

பொதுவான பண்புகள் மற்றும் கலவை சுற்றுச்சூழல் குழுஆர்போவைரஸ்கள். டோகா வைரஸ்கள்: வகைப்பாடு, அமைப்பு, மனித நோயியலில் பங்கு. ஃபிலோவைரஸ்களின் கருத்து.

ஆர்போவைரஸின் பொதுவான பண்புகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் குழுக்கள்.

ஆர்த்ரோபாட் மூலம் பரவுகிறது - ஆர்த்ரோபாட்களால் பரவுகிறது.

ஆர்த்ரோபாட்கள் திசையன்கள் மற்றும் புரவலன்கள்.

நோய்க்குறிகள்:

வேறுபடுத்தப்படாத வகை காய்ச்சல்

ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல்

மூளையழற்சி

2 மற்றும் 3 - அதிக இறப்பு

வரையறைஇயற்கையான குவிய நோய்களை ஏற்படுத்தும் வைரஸ்கள், பொதுவாக ஆர்த்ரோபாட்களால் பரவுகிறது மற்றும் 1-3 ஏற்படுகிறது.

மேலும் பார்க்கவும் ப. 281-283.

ஆர்போவைரஸின் சுற்றுச்சூழல் குழுவின் கலவை.

பெரும்பாலும் குடும்ப வைரஸ்கள்:

மேலும் பார்க்கவும் ப. 281-281.

டோகா வைரஸ்கள்: வகைப்பாடு, அமைப்பு, மனித நோயியலில் பங்கு.

மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமியாக இருக்கும் டோகாவைரஸ்கள் அல்ஃபாவைரஸ் (அவை ஆர்போவிர்ஸ் வகையைச் சேர்ந்தவை) மற்றும் ரூபிவைரஸ் (ரூபெல்லாவை உண்டாக்கும் முகவர், ஆனால் ஆர்போவைரஸ்கள் அல்ல) வகையைச் சேர்ந்தவை.

45-75 nm விட்டம் கொண்ட சிக்கலான வைரஸ்கள், ஒரு கன வகை சமச்சீர் மற்றும் ஒற்றை இழை RNA.

ஆல்பா வைரஸ்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கின்றன தோல்(இரத்தப்போக்கு சொறி - ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல்), தசைகள் மற்றும் உள் உறுப்புகள்.

ஃபிலோவைரஸ்களின் கருத்து.

அவர்கள் ஒரு நூல் போன்ற தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளனர், எனவே பெயர் (filum - நூல்). அவற்றில் இரண்டு வைரஸ்கள் அடங்கும்: மார்பர்க் வைரஸ் மற்றும் எபோலா வைரஸ், அதே கடுமையான (50% இறப்பு விகிதத்துடன்) ரத்தக்கசிவு காய்ச்சலை ஏற்படுத்துகிறது, இது அனைத்து சளி சவ்வுகளின் மேற்பரப்பில் இருந்து பாரிய இரத்தப்போக்கு மற்றும் உள் உறுப்புகளின் நெக்ரோடிக் புண்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ஃபிளாவி வைரஸ்கள்: பொது பண்புகள்குடும்பங்கள்; தொற்றுநோயியல், நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, நோயறிதல் மற்றும் டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் நோய்த்தடுப்பு; ஃபிளவி வைரஸால் ஏற்படும் பிற நோய்கள்.

குடும்பத்தின் பொதுவான பண்புகள்ஃபிளவிவிரிடே

40-50 nm விட்டம் கொண்ட வைரஸ்களைக் கொண்ட சிக்கலான, ஒற்றை இழையான RNA. ஒரு பொதுவான வைரஸ் மஞ்சள் காய்ச்சல் வைரஸ் ஆகும் (எனவே பெயர்: ஃபிளவஸ் - மஞ்சள்).

50 க்கும் மேற்பட்ட வைரஸ்கள் உள்ளன, அவை நான்கு ஆன்டிஜெனிக் குழுக்களாக தொகுக்கப்பட்டுள்ளன:

டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் குழு

ஜப்பானிய மூளையழற்சி குழு

டெங்கு காய்ச்சல் குழு

மஞ்சள் காய்ச்சல் குழு

தொற்றுநோயியல், நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, நோயறிதல் மற்றும் டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸின் இம்யூனோபிரோபிலாக்ஸிஸ்.

தொற்றுநோயியல்

இந்த நோய் ஒரு பரந்த பகுதியில் பரவலாக உள்ளது தூர கிழக்குமத்திய ஐரோப்பாவிற்கு (டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் வைரஸ் மிதமான மண்டலத்தின் ஒரு பொதுவான ஆர்போவைரஸ் ஆகும்) மற்றும் முக்கியமாக வசந்த-கோடை காலத்தில் பதிவு செய்யப்படுகிறது.

டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் வைரஸின் இரண்டு ஆன்டிஜெனிக் வகைகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன:

Ixodes persulcatus உண்ணி மூலம் பரவுகிறது, இது ஏற்படுகிறது கடுமையான வடிவம்தூர கிழக்கில் தொற்றுகள்;

Ixodes ricinus உண்ணி மூலம் பரவுகிறது, இது ஒரு லேசான தொற்று நோயை ஏற்படுத்துகிறது.

இந்த வைரஸ் உண்ணிகளின் உடலில் அவற்றின் வளர்ச்சியின் அனைத்து நிலைகளிலும் தொடர்கிறது மற்றும் சந்ததியினருக்கு டிரான்சோவரியாக பரவுகிறது. எனவே, உண்ணிகள் கேரியர்களாக மட்டுமல்லாமல், டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் வைரஸின் முக்கிய நீர்த்தேக்கமாகவும் கருதப்படுகின்றன (கூடுதல் நீர்த்தேக்கம் உண்ணிகளின் புரவலன்கள் - கொறித்துண்ணிகள், பறவைகள், காட்டு மற்றும் வீட்டு விலங்குகள்).

உண்ணி பண்ணை விலங்குகளுக்கு வைரஸை கடத்துகிறது, இது வைரமியாவுடன் அறிகுறியற்ற தொற்றுநோயை உருவாக்குகிறது (பசுக்கள் மற்றும் ஆடுகளில், வைரஸ் பாலுக்குள் செல்கிறது).

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

இந்த வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட உண்ணியின் கடி மூலமாகவும், ஊட்டச்சத்து வழி வழியாகவும் - மூல மாடு மற்றும் ஆடு பால் மூலம் மனிதர்களுக்கு பரவுகிறது. நோய் அறிகுறிகள் தோன்றும் கால இடைவெளி 1 நாள் முதல் ஒரு மாதம் வரை மாறுபடும்.

முதல் கட்டத்தில், வைரஸ் இரத்தத்தில் நுழைந்து முதன்மையாக லிம்போசைட்டுகள், ஹெபடோசைட்டுகள், மண்ணீரல் செல்கள் மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியம் (வெளிப்புற இனப்பெருக்கம்) ஆகியவற்றில் இனப்பெருக்கம் செய்யப்படுகிறது, அதன் பிறகு அது ஹீமாடோஜெனஸ் மற்றும் லிம்போஜெனஸ் வழிகளில் பரவுகிறது, மூளையில் ஊடுருவி, மோட்டார் பாதிக்கிறது. முள்ளந்தண்டு வடத்தின் கர்ப்பப்பை வாய்ப் பிரிவின் முன்புற கொம்புகளின் நியூரான்கள், மூளையின் சிறுமூளை மற்றும் பியா மேட்டர்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

ஒரு நோய்க்குப் பிறகு, தீவிர நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. நோய்த்தொற்று ஏற்பட்ட ஒரு வாரத்திற்குப் பிறகு, ஆன்டிஹெமாக்ளூட்டின்கள் தோன்றும், இரண்டாவது வாரத்தின் முடிவில், நிரப்பு-சரிசெய்யும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஒரு மாதத்திற்குப் பிறகு, வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும்.

பரிசோதனை

நோயாளிகளின் இரத்தம் மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்திலிருந்து வைரஸ் தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. மிகவும் உலகளாவிய முறையானது 1-3 நாள் வயதுடைய உறிஞ்சும் எலிகளின் மூளைக்குள் தொற்று ஆகும்; நோயின் அறிகுறிகள் தோன்றிய பிறகு, அவர்களின் மூளை 3-4 தொடர்ச்சியான நோய்த்தொற்றுகளுடன் கடந்து செல்கிறது, அதன் பிறகு வைரஸ் மூளை திசுக்களை அடைகிறது. உயர் டைட்டர்மேலும் இது ஆன்டிஜென் தயாரிப்பிற்கு பயன்படுத்தப்படலாம் மற்றும் RSC மற்றும் RTGA இல் நோயெதிர்ப்பு செராவின் தொகுப்புடன் அடையாளம் காணப்படலாம். இறுதி அடையாளம் pH இல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது (மிகவும் குறிப்பிட்ட எதிர்வினை).

நோயியல் பொருட்களுடன் பணிபுரிவது உள்ளிழுக்கும் நோய்த்தொற்றின் அடிப்படையில் பெரும் ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் சிறப்பு ஆய்வகங்களில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும் என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.

எக்ஸ்பிரஸ் கண்டறிதல் என்பது RNGA, ELISA அல்லது PCR ஐப் பயன்படுத்தி வைரஸ் மரபணுவின் பகுதிகளைப் பயன்படுத்தி இரத்தத்தில் வைரஸ் ஆன்டிஜெனைக் கண்டறிவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

ஆன்டிபாடிகள் ஜோடி செராவில் கண்டறியப்படுகின்றன (அவற்றின் தோற்றத்தின் இயக்கவியலுக்கு மேலே பார்க்கவும்).

இம்யூனோபிரோபிலாக்ஸிஸ்

குறிப்பிட்ட தடுப்புக்காக, ஃபார்மால்டிஹைடால் செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசி பயன்படுத்தப்படுகிறது (இயற்கை பகுதிகளில் பணிபுரியும் நபர்கள் கட்டாய தடுப்பூசிக்கு உட்பட்டவர்கள்).

ஒரு டிக் கடிக்கு எதிராக ஒரு செயலற்ற நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு மருந்தாக, ஒரு குறிப்பிட்ட இம்யூனோகுளோபுலின் (தானம் செய்பவர் அல்லது ஹீட்டோரோலஜஸ்) நிர்வகிக்கப்படுகிறது.