ما هي الخلايا الفقارية القادرة على البلعمة. البلعمة والخلايا البلعمية

واحدة من أهم ردود الفعل الوقائية للجسم للتعرف على ناقلات المعلومات الوراثية الأجنبية وعزلها وتحييدها والحفاظ على توازن الجسم هي البلعمة.

البلعمة هي ظاهرة بيولوجية عامة غير محددة متأصلة بدرجة أو بأخرى في جميع الخلايا الحية. النشاط البلعمي والمبيد الحيوي الأكثر وضوحًا له قيمة وقائية متأصلة في الخلايا البالعة وحيدة النواة - الخلايا الوحيدة، والبلاعم، والخلايا الجذعية السرطانية، والكريات البيض متعددة الأشكال النووية (الخلايا المحببة)، ولا سيما العدلات والحمضات. تؤدي الحمضات في المقام الأول عملية البلعمة خارج الخلية.

الظاهرة الفعلية للبلعمة (البلعمة - الالتهام، الامتصاص، الخلية الخلوية)، أي. لقد كان امتصاص الخلايا معروفًا منذ منتصف القرن التاسع عشر. في الكائنات متعددة الخلايا، تم اكتشاف خلايا خاصة قادرة على امتصاص وإزالة البكتيريا والمواد الغريبة المختلفة من الدم. تم تقديم مساهمة معترف بها عمومًا في دراسة البلعمة ودورها في التفاعلات الدفاعية بواسطة 1.1. متشنيكوف هو مؤلف نظرية البلعمة للمناعة.

في الوقت نفسه، يخلق P. Ehrlich نظرية خلطية للحصانة، أساسها هو الموقف الذي دور أساسيتلعب العوامل الخلطية القابلة للذوبان – الأجسام المضادة – دورًا في حماية الجسم. في عام 1908 لتطوير قضايا الحصانة بالاشتراك 1.1. تم منح Mechnikov و P. Ehrlich جائزة نوبل. وهذا يؤكد الدور المتساوي لكلا العلماء في دراسة المناعة. في الفترة من 10 إلى 20 من القرن الماضي، تم اكتشاف عدد من الاكتشافات حول دور الأجسام المضادة في ردود الفعل الوقائية للجسم، وتطوير التطعيم، والعلاج المصلي، وما إلى ذلك. أعطى معظم العلماء سببًا لاستنتاج أن العوامل الرئيسية للمناعة هي عوامل خلطية، وهناك أجسام مضادة، وتم تكليف الخلايا البالعة بدور "منظمي" الجسم - لامتصاص وهضم المواد الغريبة. وفقط منذ بداية الستينيات من القرن العشرين. تم عرضه دور مهمالبلاعم في تحريض وتكوين ومظاهر التفاعلات المناعية (المحددة وغير المحددة).

دور الخلايا البلعمية في ردود الفعل الدفاعية للجسم متعدد الأوجه. وترد في الجدول الخصائص الرئيسية للخلايا البالعة. 10. من ناحية، تؤدي هذه الخلايا وظيفة أجهزة الجسم: فهي تتعرف على العوامل الأجنبية المختلفة، وتمتصها، وتحييدها، أو تتحلل دون ابتهاج، بالإضافة إلى خلاياها التي غيرت تكوين مستقبلاتها. من ناحية أخرى، لا تشارك البلاعم والخلايا الوحيدة في تدمير الخلايا الأجنبية فحسب، بل أيضًا، بعد الهضم الجزئي، تعبر عن مستضداتها على سطحها لعرضها على الخلايا الليمفاوية لتحفيز الاستجابة المناعية. بالإضافة إلى ذلك، تشارك الخلايا البلعمية في تنظيم العديد من الوظائف الحيوية: عمليات الإصلاح، وتكاثر وتمايز العديد من الخلايا، وتخليق عدد من العناصر البيولوجية. المواد الفعالة. تلعب البلاعم أيضًا دورًا مهمًا في إزالة السموم من التجمعات البكتيرية التي تدخل الدم بسرعة، ومن هناك إلى مواقع الالتهاب، حيث تؤدي وظائفها الوقائية. يطلق كل نخاع عظمي حوالي 109 عدلات في الدم، وفي العمليات الالتهابية الحادة - 10-20 مرة أكثر، وقد تظهر أيضًا خلايا غير ناضجة. تلعب العدلات دورًا حاسمًا ودائمًا في الدفاع ضد العدوى. يرتبط نشاط العدلات ارتباطًا وثيقًا بالحبيبات التي تحتوي على عدد من الإنزيمات والمواد النشطة بيولوجيًا. هناك نوعان رئيسيان من الحبيبات - محبة للأزور (أولية) ومحددة (ثانوية). تنشأ الحبيبات المحبة للأزورو في الخلايا النقوية عن طريق التبرعم منها داخليحتوي جهاز جولجي على مواد مبيدة للجراثيم (الميلوبيروكسيديز، الليزوزيم، البروتينات الكاتيونية، الديفينسين، البروتياز المحايد - الإيلاستاز، كولاجيناز، كاثبسين جي، هيدرولاز الحمض - N-أسيتيل-ß-جلوكوزامينيداز، بيتا-جلوكورونيداز، إلخ.). تظهر حبيبات محددة لاحقًا، في مرحلة الخلايا النقوية، من الجزء المحدب الخارجي لجهاز جولجي، وتحتوي على الليزوزيم، والكولاجيناز، واللاكتوفيرين، وبروتين ربط فيتامين ب12، وكميات صغيرة من البروتينات الكاتيونية والديفينسين. تم عزل جزيئات C صغيرة جدًا تحتوي على الكاثيبين والبروتياز السيريني والجيلاتيناز. عدم تجانس الخلايا البلعمية. البلاعم هي مجموعة كبيرة وشائعة جدًا من الخلايا غير المتجانسة من الناحية الشكلية والوظيفية في الجسم والتي توجد كخلايا حرة، وتظهر في مختلف الأجهزةترتبط الأنسجة المتأثرة والثابتة ارتباطًا وثيقًا بخلايا الأعضاء التي تتمركز فيها.

يمكن أن يكون عدم تجانس البلاعم عموديًا وأفقيًا. يرجع عدم التجانس العمودي إلى وجود الخلايا البلعمية في الجسم مراحل مختلفةالتمايز الذي يؤدي أشكال متعددةوحجم الخلية، ونسبة السيتوبلازم النووي، وبنية الغشاء، وكمية البيروكسيديز وموقعه. يتم تحديد عدم التجانس الأفقي (المورفولوجي والوظيفي جزئيًا) للبلاعم بواسطة البيئة المحلية. غالبًا ما يكون شكل الخلايا البلعمية مشابهًا لشكل الخلايا المحيطة بها.

اعتمادًا على موقع البلاعم، يتم تمييزها: بلاعم من التجاويف المصلية، بلاعم الرئتين - السنخية، بلاعم الأنسجة الضامة - المنسجات، بلاعم الكبد - خلايا كوبفر، بلاعم الأنسجة العصبية - الخلايا الدبقية الصغيرة، البلاعم أنسجة العظام- الخلايا العظمية، بلاعم نخاع العظم في الجزر المكونة للكريات الحمر - خلايا "مربية"، بلاعم العقدة الليمفاوية، بلاعم الطحال.

يعتمد عدم التجانس الوظيفي للبلاعم في المقام الأول على موقعها، وكذلك على مرحلة النضج والتمايز. وهكذا، البلاعم الطحال نشطة في تقديم المستضد مادة تيالخلايا الليمفاوية البائية، بينما يتم التعبير عن هذه الوظيفة بشكل ضعيف في البلاعم السنخية، إلا أن لديها قدرة متزايدة على البلعمة وتحييد الكائنات الحية الدقيقة. كشف توزيع المجموعات الفردية من البلاعم البريتوني في تدرجات الكثافة عن عدم تجانسها الوظيفي والمورفولوجي.

عادة، تكون البلاعم في حالة غير نشطة ويتم تصنيفها على أنها "طبيعية" أو "سليمة". البلاعم المقيمة هي خلايا موجودة باستمرار في بعض الأعضاء والأنسجة والحيوانات المتضررة غير المناعية والبشر وتكون في حالة راحة. تشارك البلاعم المقيمة بنشاط في السمية الخلوية التلقائية. يمكن أن تكون ثابتة أو مجانية.

تأثر عوامل مختلفة- المواد المستضدية للكائنات الحية الدقيقة والمواد النشطة بيولوجيا التي تنتجها الخلايا الليمفاوية والخلايا الأخرى في حالة تنشيطها أو في طور ظهورها وتكوينها العملية الالتهابية، يتغير التشكل والنشاط الوظيفي للبلاعم. تلتصق هذه البلاعم بسرعة بالركيزة وتنتشر. إنها تزيد من عدد وحجم الليزوزومات، وتزيد من النشاط الأيضي، والقدرة على البلعمة، وتسبب نشاطًا سامًا للخلايا في بعض الخلايا المستهدفة. تسمى هذه البلاعم المنشطة، المحفزة (المجهزة، المستحثة، الالتهابية)، المناعية، المسلحة.

البلاعم المنشطة هو مصطلح واسع يشير غالبًا إلى جميع أشكال الخلايا البلعمية ذات النشاط الوظيفي المتزايد. ومع ذلك، في كثير من الأحيان يستخدم هذا المصطلح للإشارة إلى الخلايا البالعة ذات الوظيفة المتزايدة أنظمة مختلفةبسبب عمل المستضدات المختلفة والمواد النشطة بيولوجيا.

تجدر الإشارة إلى أنه في المراحل الأولى من تنشيط البلاعم، تظهر بشكل رئيسي كل من الأنشطة المضادة للميكروبات والمضادة للأورام، ولكن أثناء نضوج الخلية يتم الاحتفاظ فقط بالسمية الخلوية المضادة للميكروبات.

البلاعم المحفزة. يشير مصطلح "البلاعم المحفزة" غالبًا إلى جميع أشكال الخلايا البلعمية ذات النشاط المعزز، ولكن في كثير من الأحيان يتم استخدامه لوصف حالة البلاعم في التجويف البريتوني بعد تحفيز الحشوة المعقمة لزيادة عدد الخلايا البلعمية.

بلاعم برايشوفاني هي خلايا المراحل الأولى من التفاعل بين البلاعم والمنشطات، عندما لا يكون لديهم بعد سمية خلوية مضادة للأورام، ولكن زيادة الحساسيةإلى أجهزة المناعة. في حالة زيادة تحفيز هذه البلاعم باستخدام المنشطات المناسبة، تظهر فيها سمية خلوية مضادة للميكروبات ومضادة للأورام، وفي حالة عدم وجود مهيجات تتحول إلى بلاعم مقيمة.

البلاعم المناعية هي خلايا تم الحصول عليها من الجهات المانحة المناعية. لقد زادوا من النشاط الوظيفي، لكنهم يفتقرون إلى خصوصية البلعمة.

البلاعم المسلحة هي خلايا ترتبط بها مستقبلات Fc، وهي أجسام مضادة محبة للخلايا من فئات IgGl وIgG3 وبدرجة أقل IgM، ونتيجة لذلك تكون قادرة على التعرف على الخلايا المستهدفة المقابلة على وجه التحديد، بما في ذلك الخلايا السرطانية، وتحليلها. عن طريق البلعمة أو موت الخلايا المبرمج. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للأجسام المضادة للخلايا أن تلتصق بالسطح خلايا سرطانيةوبالتالي تعزيز التفاعل مع الخلايا البالعة.

الضامة الالتهابية. يستخدم هذا المصطلح في حالتين: لوصف الخلايا البلعمية ذات العملية الالتهابية والبلاعم ذات الالتهاب المعقم. في الحالة الأولى، يتم تنشيط البلاعم عن طريق البكتيريا ومنتجاتها الأيضية، وعن طريق السيتوكينات، التي يتم تصنيعها بواسطة خلايا مختلفة، إذا تم تنشيطها أثناء تطور العملية الالتهابية. وفي الحالة الثانية، يتم تنشيط البلاعم بواسطة محفز معقم، ويتم تنشيطها بشكل ضعيف وتنتمي إلى فئة البلاعم المحفزة.

تتراكم البلاعم المستحثة في أماكن معينة بسبب عمل بعض العوامل المتطرفة.

أحد العلامات المهمة للتعرف على الخلايا البلعمية وحيدة النواة هو إنزيم الإستريزات غير النوعية، وهو موجود بشكل منتشر في السيتوبلازم في الخلايا البلعمية. العلامة المهمة الثانية هي الليزوزيم.

مستقبلات البلعمة. تحتوي الخلايا البلعمية على الكثير من المستقبلات على سطحها والتي تحدد نشاطها. هذه هي مستقبلات الكيميائيات (C5a، فورميلميثيونيل الببتيدين، ليكتين، البروتياز)، للمواد التي تضمن فعل الامتصاص (جزء Fc من IgG، IgM، C3 فيبرونكتين، ببتيدوجلوكان، تسوكريديف، LPC) للمواد التي تنشط النشاط الوظيفي للخلايا البالعة. (IFNiv a,ß , in السيتوكينات)، إلى مواد توفر تفاعلات تعاونية مع الخلايا الأخرى للحفاظ على التوازن. تتكون مجموعة منفصلة من مستقبلات تتحكم في اتصال الخلايا البالعة وحيدة النواة بالجهاز العصبي و أنظمة الغدد الصماء. هذه هي مستقبلات الكورتيكوستيرويدات، الهستامين، الأنسولين، هرمون الاستروجين (هرمونات الستيرويد)، الببتيدات العصبية (إنكيفالين، الإندورفين، وما إلى ذلك).يحدد بعض المؤلفين مستقبلات العملية الالتهابية - حتى المكروجلوبولين، بروتين سي التفاعلي، البروتياز، الخ.

في 1882-1883 أجرى عالم الحيوان الروسي الشهير آي آي ميتشنيكوف أبحاثه في إيطاليا، على شواطئ مضيق ميسينا، وكان العالم مهتمًا بما إذا كانت الخلايا الفردية للكائنات متعددة الخلايا تحتفظ بالقدرة على التقاط الطعام وهضمه، مثل الكائنات وحيدة الخلية، مثل الأميبا. ، يفعل. بعد كل شيء، كقاعدة عامة، في الكائنات متعددة الخلايا، يتم هضم الطعام في القناة الهضمية والخلايا تمتص المحاليل الغذائية الجاهزة.

لاحظ متشنيكوف يرقات نجم البحر. فهي شفافة ومحتوياتها واضحة للعيان. لا تحتوي هذه اليرقات على دم منتشر، ولكن لديها خلايا تتجول في جميع أنحاء اليرقة. لقد التقطوا جزيئات من صبغة قرمزية حمراء تم إدخالها إلى اليرقة. ولكن إذا كانت هذه الخلايا تمتص الطلاء، فربما تلتقط أي جزيئات غريبة؟ في الواقع، تبين أن أشواك الورد التي تم إدخالها في اليرقة كانت محاطة بخلايا ملطخة باللون القرمزي.

وكانت الخلايا قادرة على التقاط وهضم أي جزيئات غريبة، بما في ذلك الميكروبات المسببة للأمراض. أطلق متشنيكوف على الخلايا المتجولة اسم الخلايا البلعمية (من الكلمات اليونانية phagos - مفترس و kytos - حاوية، هنا - خلية). وتتم عملية الالتقاط والهضم بواسطتهم جزيئات مختلفة- البلعمة. في وقت لاحق، لاحظ ميتشنيكوف البلعمة في القشريات والضفادع والسلاحف والسحالي، وكذلك في الثدييات - خنازير غينياوالأرانب والجرذان والبشر.

البالعات هي خلايا خاصة. إنهم يحتاجون إلى هضم الجزيئات التي تم التقاطها ليس من أجل التغذية، مثل الأميبا والكائنات الحية الأخرى أحادية الخلية، ولكن لحماية الجسم. في يرقات نجم البحر، تتجول الخلايا البالعة في جميع أنحاء الجسم، وفي الحيوانات العليا والبشر تنتشر في الأوعية. هذا هو أحد أنواع خلايا الدم البيضاء، أو الكريات البيض، - العدلات. هم الذين تنجذبهم المواد السامة للميكروبات وينتقلون إلى موقع الإصابة (انظر سيارات الأجرة). بعد أن خرجت من الأوعية الدموية، فإن هذه الكريات البيض لها نواتج - كاذبة، أو كاذبة، بمساعدة منها تتحرك بنفس الطريقة التي تتحرك بها الأميبا والخلايا المتجولة من يرقات نجم البحر. ودعا متشنيكوف هذه الكريات البيض القادرة على البلعمة بالميكروبات.

هذه هي الطريقة التي يتم بها التقاط الجسيم بواسطة البلعمة.

ومع ذلك، ليس فقط الكريات البيض المتحركة باستمرار، ولكن أيضًا بعض الخلايا المستقرة يمكن أن تصبح خلايا بلعمية (الآن يتم دمجها جميعًا في نظام موحدالخلايا البلعمية وحيدة النواة). فمنهم من يهرع إلى المناطق الخطرة، مثلاً إلى مكان الالتهاب، والبعض الآخر يبقى في أماكنه المعتادة. كلاهما متحدان بالقدرة على البلعمة. يبلغ حجم خلايا الأنسجة هذه (الخلايا المنسجة والخلايا الوحيدة والخلايا الشبكية والبطانية) ضعف حجم الخلايا البلعمية تقريبًا - ويبلغ قطرها 12-20 ميكرون. لذلك، أطلق عليها متشنيكوف اسم البلاعم. يوجد الكثير منهم بشكل خاص في الطحال والكبد العقد الليمفاوية, نخاع العظموفي جدران الأوعية الدموية.

تقوم البلاعم الصغيرة والبلاعم المتجولة نفسها بمهاجمة "الأعداء" بنشاط، وتنتظر البلاعم الثابتة أن يسبح "العدو" بجوارهم في الدم أو التدفق الليمفاوي. تقوم الخلايا البالعة "باصطياد" الميكروبات الموجودة في الجسم. يحدث أنهم في صراع غير متكافئ معهم يجدون أنفسهم مهزومين. القيح هو تراكم الخلايا البالعة الميتة. ستقترب منها الخلايا البالعة الأخرى وتبدأ في التخلص منها، كما تفعل مع جميع أنواع الجزيئات الأجنبية.

تقوم الخلايا البلعمية بتنظيف أنسجة الخلايا التي تموت باستمرار وتشارك في التغيرات المختلفة في الجسم. على سبيل المثال، عندما يتحول الشرغوف إلى ضفدع، وعندما يختفي الذيل تدريجيًا مع تغييرات أخرى، تقوم جحافل كاملة من الخلايا البلعمية بتدمير أنسجة ذيل الشرغوف.

كيف تدخل الجزيئات داخل البلعمة؟ اتضح أنه بمساعدة الأرجل الكاذبة التي تمسك بها مثل دلو الحفار. تدريجيًا، تطول الأرجل الكاذبة ثم تنغلق فوق الجسم الغريب. في بعض الأحيان يبدو أنه يتم الضغط عليه في البلعمة.

افترض متشنيكوف أن الخلايا البالعة يجب أن تحتوي على مواد خاصة تهضم الميكروبات والجزيئات الأخرى التي تلتقطها. في الواقع، تم اكتشاف هذه الجسيمات - ليسوسدماس - بعد 70 عاما من اكتشاف البلعمة. أنها تحتوي على إنزيمات يمكنها تحطيم الجزيئات العضوية الكبيرة.

لقد وجد الآن أنه بالإضافة إلى البلعمة، تشارك الأجسام المضادة بشكل أساسي في تحييد المواد الغريبة (انظر المستضد والجسم المضاد). ولكن لكي تبدأ عملية إنتاجها، من الضروري مشاركة البلاعم، فهي تلتقط البروتينات الأجنبية (المستضدات)، وتقطعها إلى قطع وتكشف قطعها (ما يسمى بمحددات المستضدات) على سطحها. هنا تتلامس معها الخلايا الليمفاوية القادرة على إنتاج الأجسام المضادة (بروتينات الغلوبولين المناعي) التي تربط هذه المحددات. بعد ذلك، تتكاثر هذه الخلايا الليمفاوية وتطلق العديد من الأجسام المضادة في الدم، والتي تعمل على تعطيل (ربط) البروتينات الأجنبية - المستضدات (انظر المناعة). يتم التعامل مع هذه القضايا من خلال علم المناعة، وكان أحد مؤسسيها I. I. Mechnikov.

وتشمل الخلايا القادرة على البلعمة:

كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال (العدلات، الحمضات، الخلايا القاعدية)

حيدات

الخلايا البلعمية الثابتة (السنخية، البريتونية، كوبفر، الخلايا الجذعية، لانجرهانز)

2. ما هو نوع المناعة التي توفر الحماية للأغشية المخاطية التي تتواصل مع البيئة الخارجية. والجلد من اختراق العامل الممرض إلى الجسم: مناعة محلية محددة

3. ك السلطات المركزية الجهاز المناعييتصل:

نخاع العظم

بورصة فابريسيوس ونظيرتها في البشر (بقع باير)

4. ما هي الخلايا التي تنتج الأجسام المضادة:

أ. الخلايا اللمفاوية التائية

ب. الخلايا الليمفاوية ب

ب. الخلايا البلازمية

5. الأحداث هي:

بسيط مركبات العضويةمع الببتيدات ذات الوزن الجزيئي المنخفض، والسكريات الثنائية، وNK، والدهون، وما إلى ذلك.)

غير قادر على تحفيز تكوين الأجسام المضادة

قادرة على التفاعل بشكل خاص مع تلك الأجسام المضادة التي شاركت في تحريضها (بعد الارتباط بالبروتين والتحول إلى مستضدات كاملة)

6. يتم منع اختراق العامل الممرض عبر الغشاء المخاطي بواسطة الجلوبيولين المناعي الطبقي:

أ.ايغا

ب. سيغا

7. تتم وظيفة المواد اللاصقة في البكتيريا عن طريق:هياكل جدار الخلية (الخيمل، بروتينات الغشاء الخارجي، LPS)

U Gr(-): يرتبط بالأشعار والكبسولة والغشاء الشبيه بالكبسولة وبروتينات الغشاء الخارجي

U Gr(+): أحماض تيكويك وليبوتيكويك في جدار الخلية

8. تأخر فرط الحساسية يحدث بسبب:

الخلايا الحساسة - الخلايا اللمفاوية التائية (الخلايا الليمفاوية التي خضعت "للتدريب" المناعي في الغدة الصعترية)

9. الخلايا التي تنفذ استجابة مناعية محددة تشمل:

الخلايا الليمفاوية التائية

الخلايا الليمفاوية ب

خلايا البلازما

10. المكونات المطلوبة لتفاعل التراص:

الخلايا الميكروبية، جزيئات اللاتكس (الراصات)

مالحة

الأجسام المضادة (الراصات)

11. مكونات تنظيم تفاعل الهطول هي:

أ. تعليق الخلية

ب. محلول المستضد (يحدث في المحلول الفسيولوجي)

ب. تسخين الخلايا الميكروبية

ز. تكملة

د- المصل المناعي أو المصل الاختباري للمريض

12. ما هي المكونات الضرورية لتفاعل التثبيت التكميلي:

ملحي

إطراء

مصل دم المريض

خلايا الدم الحمراء للأغنام

مصل الدم الانحلالي

13 المكونات المطلوبة لتفاعل التحلل المناعي:

أ .ثقافة الخلية الحية

ب.الخلايا الميتة

في .إطراء

ز .مصل المناعة

د- المحلول الملحي

14. يو الشخص السليمعدد الخلايا اللمفاوية التائية في الدم المحيطي هو:

ب.40-70%

15. الأدوية المستخدمة للوقاية والعلاج في حالات الطوارئ:

أ. اللقاحات

ب. السيروم

ب. الغلوبولين المناعي

16. طريقة التقييم الكمي للخلايا اللمفاوية التائية في الدم المحيطي البشري هي التفاعل:

أ. البلعمة

ب. التثبيت المكمل

ب. تكوين وردة عفوية مع كريات الدم الحمراء للأغنام (E-ROC)

G. تشكيلات الوردة مع كريات الدم الحمراء في الفأر

د- تكوينات الوردة مع كريات الدم الحمراء المعالجة بالأجسام المضادة والمكملة (EAS-ROK )

17. عندما يتم خلط كريات الدم الحمراء لدى الفأر مع الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي للإنسان، يتم تشكيل "الوردات الإلكترونية" مع تلك الخلايا التي هي:

أ. الخلايا الليمفاوية البائية

ب. الخلايا الليمفاوية غير المتمايزة

ب. الخلايا اللمفاوية التائية

18. لإجراء تفاعل تراص اللاتكس، يجب عليك استخدام جميع المكونات التالية، باستثناء:

أ. مصل دم المريض مخفف بنسبة 1:25

ب- الكحول

31. إذا انتقل المرض المعدي إلى الإنسان من حيوان مريض يسمى:

أ. أنثروبونوتيك

ب. الحيوان

32. الخصائص والعلامات الأساسية للمستضد الكامل:

أ- البروتين

ب- عديد السكاريد منخفض الوزن الجزيئي

G. مركب ذو وزن جزيئي مرتفع

د- يسبب تكوين الأجسام المضادة في الجسم

هـ- لا يسبب تكوين الأجسام المضادة في الجسم

Z. غير قابل للذوبان في سوائل الجسم

I. قادر على التفاعل مع جسم مضاد محدد

K. غير قادر على التفاعل مع جسم مضاد محدد

33. تشمل المقاومة غير النوعية للكائن الحي الكبير جميع العوامل التالية، باستثناء:

أ. البالعات

ب- عصير المعدة

ب- الأجسام المضادة

جي الليزوزيم

هاء رد فعل درجة الحرارة

ز- الأغشية المخاطية

Z. العقد الليمفاوية

أنا. الانترفيرون

ك. نظام مكمل
L. المناسب

Z، ذوفان

49. ما هي المستحضرات البكتريولوجية المحضرة من السموم البكتيرية :

وقاية السموم

التشخيص السم

50. ما هي المكونات اللازمة لتحضير لقاح مقتول:

سلالة شديدة الضراوة وشديدة المناعة من الكائنات الحية الدقيقة (خلايا بكتيرية مقتولة بالكامل)

التسخين عند درجة حرارة 56-58 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة

إضافة الفورمالديهايد

إضافة الفينول

إضافة الكحول

التعرض للأشعة فوق البنفسجية

العلاج بالموجات فوق الصوتية

! 51. أي من المستحضرات البكتيرية التالية تستخدم لعلاج الأمراض المعدية:

أ- اللقاح الحي

ب. ذوفان

ب. الغلوبولين المناعي

ز- مصل مضاد للسموم

د- التشخيص

هاء العاثيات

ز. مسببات الحساسية

ح. المصل المتراص

1. قتل اللقاح

ك. يرسب المصل

52. ما هي التفاعلات المناعية المستخدمة في التشخيص:

رد فعل التراص الموسع من نوع فيدال

ردود الفعل السلبية، أو التراص الدموي غير المباشر(RNGA )

53. المدة عمل وقائيدخول الأمصال المناعية إلى جسم الإنسان: 2-4 أسابيع

54. طرق إدخال اللقاح للجسم :

داخل الأدمة

تحت الجلد

في العضل

عن طريق الأنف

عن طريق الفم (معويا)

من خلال الأغشية المخاطية الجهاز التنفسياستخدام الهباء الجوي الاصطناعي للقاحات الحية أو المقتولة

55. الخصائص الرئيسية للسموم الداخلية البكتيرية:

أ. هي البروتينات(الجدار الخلوي للبكتيريا Gr(-))

ب. تتكون من مجمعات عديد السكاريد الدهني

? V. ترتبط بقوة بجسم البكتيريا

G. يتم عزلها بسهولة عن البكتيريا الموجودة فيها بيئة

د- قابل للحرارة

هاء ثيرمولابيلي

ز- شديدة السمية

Z. سامة إلى حد ما

I. قادرة على التحول إلى ذوفان تحت تأثير الفورمالين ودرجة الحرارة

ك. يسبب تكوين مضادات السموم

56. يعتمد حدوث المرض المعدي على:

أ- أشكال البكتيريا

ب. تفاعل الكائنات الحية الدقيقة

ب. القدرة على تلطيخ غرام

د- جرعة العدوى

د- درجة إمراضية البكتيريا

E. بوابة دخول العدوى

G. الدول من نظام القلب والأوعية الدمويةالكائنات الحية الدقيقة

Z. الظروف البيئية ( الضغط الجويالرطوبة، الإشعاع الشمسي، درجة الحرارة، الخ.)

57. توجد مستضدات MHC (مجمع التوافق النسيجي الرئيسي) على الأغشية:

أ. الخلايا المنواة لأنسجة الكائنات الحية الدقيقة المختلفة (كريات الدم البيضاء، البلاعم، المنسجات، إلخ.)

ب- خلايا الدم الحمراء

ب. الكريات البيض فقط

58. تعود قدرة البكتيريا على إفراز السموم الخارجية إلى:

أ- شكل من البكتيريا
ب. التوفر توكس -الجين

ب- القدرة على تكوين الكبسولات

? 59. الخصائص الرئيسية للبكتيريا المسببة للأمراض هي:

أ. القدرة على التسبب في عملية معدية

ب- القدرة على تكوين الجراثيم

ب. خصوصية العمل على الكائنات الحية الدقيقة

ز. الاستقرار الحراري

د- الفوعة

هـ- القدرة على تكوين السموم

ز. الغزو

ح- القدرة على تكوين السكريات

1. القدرة على تكوين الكبسولات

ك. العضوية

60. طرق تقييم الحالة المناعية للشخص هي:

أ. تفاعل التراص

ب. رد فعل البلعمة

ب. تفاعل الهطول الحلقي

G. الانتشار المناعي الشعاعي حسب مانشيني

د. اختبار التألق المناعي باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لتحديد الخلايا التائية المساعدة والكابتة للتي

E. رد فعل التثبيت التكميلي

ز. طريقة تكوين الوردة التلقائية بكريات الدم الحمراء للأغنام (E-ROK)

61. التسامح المناعيهذا:

أ- القدرة على إنتاج الأجسام المضادة

ب. القدرة على التسبب في تكاثر خلية معينة

ب. نقص الاستجابة المناعية للمستضد

62. مصل الدم المعطل :

تعرض المصل للمعالجة الحرارية عند 56 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة مما أدى إلى تدمير المكمل

63. الخلايا التي تثبط الاستجابة المناعية وتشارك في ظاهرة التحمل المناعي هي:

أ. الخلايا التائية المساعدة

ب- خلايا الدم الحمراء

ب. الخلايا الليمفاوية المثبطة للتي

د. الخلايا الليمفاوية T- المؤثرات

د- الخلايا الليمفاوية التائية القاتلة

64. وظائف الخلايا التائية المساعدة هي:

ضروري لتحويل الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا مكونة للأجسام المضادة وخلايا ذاكرة

التعرف على الخلايا التي تحتوي على مستضدات MHC من الدرجة 2 (الخلايا البلعمية والخلايا الليمفاوية البائية)

ينظم الاستجابة المناعية

65. آلية تفاعل الهطول :

أ. تكوين مركب مناعي على الخلايا

ب. تعطيل السموم

ب. تكوين مركب مرئي عند إضافة محلول المستضد إلى المصل

د- توهج مجمع المستضدات والأجسام المضادة في الأشعة فوق البنفسجية

66. يرجع انقسام الخلايا الليمفاوية إلى مجموعات T وB إلى:

أ- وجود مستقبلات معينة على سطح الخلايا

ب. موقع تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية (نخاع العظم، الغدة الصعترية)

ب- القدرة على إنتاج الغلوبولين المناعي

د. وجود مجمع HGA

د- القدرة على البلعمة

67. إنزيمات العدوان تشمل:

البروتياز (يدمر الأجسام المضادة)

تجلط الدم (تخثر بلازما الدم)

الهيموليزين (يدمر أغشية خلايا الدم الحمراء)

الفيبرينوليسين (ذوبان جلطة الفيبرين)

الليسيثيناز (يعمل على الليسيثين )

68. تمر الجلوبيولينات المناعية عبر المشيمة:

أ .إيج جي

69. الحماية من الخناق والتسمم الغذائي والتيتانوس تحددها المناعة:

محلي

ب- مضادات الميكروبات

ب- مضاد للسموم

ز- خلقي

70. يتضمن تفاعل التراص الدموي غير المباشر ما يلي:

أ. تشارك مستضدات كريات الدم الحمراء في التفاعل

ب. يتضمن التفاعل مستضدات ممتصة على كريات الدم الحمراء

ب. يتضمن التفاعل مستقبلات للمواد اللاصقة للعامل الممرض

71. للإنتان:

أ- الدم هو الناقل الميكانيكي للعامل الممرض

ب- يتكاثر العامل الممرض في الدم

ب. يدخل العامل الممرض الدم من بؤر قيحية

72. اختبار داخل الأدمة للكشف عن المناعة المضادة للسمية :

يكون اختبار شيك لسم الخناق إيجابيًا في حالة عدم وجود أجسام مضادة في الجسم يمكنها تحييد السم.

73. يشير رد فعل الانتشار المناعي لمانسيني إلى نوع التفاعل:

أ. تفاعل التراص

ب. تفاعل التحلل

ب. رد فعل هطول الأمطار

د. ELISA (مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم)

E. رد فعل البلعمة

G. RIF (رد فعل التألق المناعي )

74. إعادة العدوى هي:

أ- المرض الذي تطور بعد الشفاء منه إعادة العدوىنفس العامل الممرض

ب- مرض يتطور أثناء الإصابة بنفس العامل الممرض قبل الشفاء

ب. عودة المظاهر السريرية

75. نتيجة مرئية رد فعل إيجابيوفقا لمانشيني هو:

أ. تشكيل الراصات

ب. تعكر الوسط

ب- انحلال الخلايا

د. تكوين حلقات الترسيب في الجل

76. مقاومة الإنسان للعامل المسبب لمرض كوليرا الدجاج تحدد المناعة:

أ- مكتسب

ب- نشط

ب. سلبي

ز- ما بعد العدوى

د- الأنواع

77. يتم الحفاظ على المناعة فقط في وجود العامل الممرض:

أ- نشيط

ب. سلبي

خامسا خلقي

ز. معقمة

د- المعدية

78. لا يمكن استخدام تفاعل تراص اللاتكس للأغراض التالية:

أ- تحديد العامل الممرض

ب. تحديد فئات الغلوبولين المناعي

ب. الكشف عن الأجسام المضادة

79. يعتبر تفاعل تكوين الوردة مع كريات الدم الحمراء في الأغنام (E-ROC).

إيجابية إذا تم امتصاص خلية ليمفاوية واحدة:

أ- خلية دم حمراء واحدة من خروف

ب. الكسر المكمل

ب- أكثر من 2 كريات دم حمراء للأغنام (أكثر من 10)

ز- المستضد البكتيري

? 80. لوحظ البلعمة غير الكاملة في الأمراض:

أ. مرض الزهري

ب. داء البروسيلات

خامسا السل

ز- الزحار

د- التهاب السحايا

هاء الجذام

ز- السيلان

Z. حمى التيفوئيد

أولا الكوليرا

ل. الجمرة الخبيثة

? 81. العوامل المحددة وغير المحددة للمناعة الخلطية هي:

أ- خلايا الدم الحمراء

ب. الكريات البيض

ب. الخلايا الليمفاوية

ز- الصفائح الدموية

د- الغلوبولين المناعي

E. نظام مكمل

J. المناسب

Z. الزلال

أنا ليوكينس

ك. ليسينس

لام اريترين

الليزوزيم

82. عندما تختلط كريات الدم الحمراء في الأغنام مع الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي البشري، تتشكل الوريدات الإلكترونية فقط مع تلك الخلايا التي:

أ. الخلايا الليمفاوية البائية

ب. غير متمايزة

ب. الخلايا اللمفاوية التائية

83. يتم تسجيل نتائج تفاعل تراص اللاتكس في:

أ- بالملليلتر

ب. بالملليمتر

V. بالجرام

G. في الايجابيات

84. تشمل تفاعلات الهطول ما يلي:

ب. تفاعل التلبد (حسب كوروتيايف)

ب. ظاهرة إيزيف فايفر

G. رد فعل هطول الأمطار في هلام

د- تفاعل التراص

E. تفاعل التحلل الجرثومي

ز- تفاعل انحلال الدم

H. رد فعل استقبال حلقة أسكولي

I. رد فعل مانتو

K. تفاعل الانتشار المناعي الشعاعي حسب مانشيني

? 85. السمات والخصائص الرئيسية للناشبتن:

أ- البروتين

ب- عديد السكاريد

ب- مادة دهنية

G. لديه بنية الغروية

د- مركب عالي الوزن الجزيئي

E. عند إدخاله إلى الجسم فإنه يسبب تكوين الأجسام المضادة

G. عند إدخاله إلى الجسم لا يسبب تكوين الأجسام المضادة

Z. قابل للذوبان في سوائل الجسم

I. قادر على التفاعل مع أجسام مضادة محددة

K. غير قادر على التفاعل مع أجسام مضادة محددة

86. السمات الرئيسية وخصائص الأجسام المضادة:

أ- هي السكريات

ب- الزلال

V. هي الجلوبيولين المناعي

G. تتشكل استجابةً لإدخال مستضد كامل في الجسم

د- تتشكل في الجسم استجابة لإدخال الناشب

E. قادرون على التفاعل مع مستضد كامل

G. قادرون على التفاعل مع hapten

87. المكونات الضرورية لتنظيم تفاعل تراص تفصيلي من نوع جروبر:

أ- مصل دم المريض

ب- محلول ملحي

ب. زراعة البكتيريا النقية

د- المصل المناعي المعروف، غير الممتز

د- تعليق خلايا الدم الحمراء

هاء التشخيص

ز. تكملة

ح. المصل المناعي المعروف، الممتز

I. مصل أحادي المستقبل

88. علامات رد فعل جروبر الإيجابي:

G.20-24h

89. المكونات اللازمة لإجراء تفاعل تراص فيدال التفصيلي:

التشخيص (تعليق البكتيريا الميتة)

مصل دم المريض

ملحي

90. الأجسام المضادة التي تعزز البلعمة :

أ. الراصات

ب. البروسيتينين

ب. الأوبسونين

د- الأجسام المضادة المثبتة للتكملة

د. الهوموليسينات

هاء الأوبتيتوكسينات

ز. البكتريوتروبين

Z. ليسينس

91. مكونات تفاعل الهطول الحلقي :

أ- محلول ملحي

ب. يرسب المصل

ب. تعليق خلايا الدم الحمراء

د- زراعة البكتيريا النقية

د- التشخيص

هاء تكملة

J. الترسيبيتينوجين

ح. السموم البكتيرية

? 92. للكشف عن الراصات في مصل دم المريض يستخدم ما يلي:

أ. تفاعل تراص جروبر واسع النطاق

ب. تفاعل التحلل الجرثومي

ب. رد فعل تراص فيدال الممتد

د- تفاعل الهطول

د. تفاعل تراص الدم السلبي مع كريات الدم الحمراء القطرية

E. رد فعل التراص الإرشادي على الزجاج

93. تفاعلات التحلل هي:

أ. رد فعل هطول الأمطار

ب. ظاهرة إيزيف فايفر

ب. رد فعل مانتو

G. رد فعل التراص جروبر

د- تفاعل انحلال الدم

E. رد فعل تراص فيدال

ز- تفاعل التحلل الجرثومي

ح. رد فعل RSC

94. علامات تفاعل الهطول الحلقي الإيجابي:

أ. تعكر السائل في أنبوب الاختبار

ب. فقدان الحركة البكتيرية

ب- ظهور الرواسب في قاع أنبوب الاختبار

د- ظهور حلقة غائمة

د- تكوين ورنيش الدم

E. ظهور خطوط بيضاء من التعكر في الآجار ("uson")

95. وقت المحاسبة النهائية لتفاعل تراص جروبر:

G.20-24h

96. لإعداد تفاعل التحلل البكتيري من الضروري:

ب- الماء المقطر

ب. المصل المناعي (الأجسام المضادة )

د- المحلول الملحي

د- تعليق خلايا الدم الحمراء

E. ثقافة نقية من البكتيريا

ز- تعليق الخلايا البالعة

Z. تكملة

1. السموم البكتيرية

K. المصل المتراص أحادي المستقبل

97. للوقاية أمراض معديةيتقدم:

أ- اللقاح الحي

ب. الغلوبولين المناعي

خامسا التشخيص

ز. اللقاح المقتول

د- مسببات الحساسية

E. مصل مضاد للسموم

ز. البكتيريا

Z. توكسويد

أولا: اللقاح الكيميائي

ك. المصل المتراص

98. بعد المرض، يتطور النوع التالي من المناعة:

أ- الأنواع

ب. الطبيعية المكتسبة النشطة

ب. اصطناعية نشطة مكتسبة

G. اكتسب السلبي الطبيعي

D. اكتسب السلبي الاصطناعي

99. بعد إعطاء المصل المناعي يتكون النوع التالي من المناعة:

أ- الأنواع

ب. الطبيعية المكتسبة النشطة

ب. اكتسب السلبي الطبيعي

ز. اكتسب النشاط الاصطناعي

د. المكتسبة السلبي الاصطناعي

100. وقت التسجيل النهائي لنتائج تفاعل التحلل الذي يتم إجراؤه في أنبوب الاختبار:

ب.15-20 دقيقة

101. عدد مراحل تفاعل التثبيت التكميلي (CRR):

ب. اثنان

ز.أربعة

د- أكثر من عشرة

102. علامات تفاعل انحلال الدم الإيجابي:

أ- تساقط خلايا الدم الحمراء

ب. تكوين ورنيش الدم

ب. تراص خلايا الدم الحمراء

د- ظهور حلقة غائمة

د- تعكر السائل في أنبوب الاختبار

103. بالنسبة للتحصين السلبي يتم استخدام ما يلي:

أ- اللقاح

ب. مصل مضاد للسموم

خامسا التشخيص

د- الغلوبولين المناعي

هاء السم

ز. مسببات الحساسية

104. المكونات اللازمة لتنظيم RSC هي:

أ- الماء المقطر

ب- محلول ملحي

ب. تكملة

د- مصل دم المريض

د- المستضد

هـ- السموم البكتيرية

ز- خلايا الدم الحمراء للأغنام

Z. توكسويد

I. مصل الدم الانحلالي

105. لتشخيص الأمراض المعدية يستخدم ما يلي:

أ- اللقاح

ب. مسببات الحساسية

ب. مصل مضاد للسموم

ز. ذوفان

د- العاثيات

هاء التشخيص

G. المصل المتراص

Z. الغلوبولين المناعي

I. عجل المصل

ك. السم

106. يتم تحضير المستحضرات البكتريولوجية من الخلايا الميكروبية وسمومها :

أ. ذوفان

ب. مصل المناعة المضاد للسموم

ب. المصل المناعي المضاد للميكروبات

ز- اللقاحات

د- الغلوبولين المناعي

هاء مسببات الحساسية

G. التشخيص

Z. البكتيريا

107. الأمصال المضادة للسموم هي:

أ. مضادات الكوليرا

ب. مضاد البوتولينوم

ز- مضادات الحصبة

د. ضد الغرغرينا الغازية

هاء- مضاد الكزاز

ز- مضادات الدفتيريا

ك. ضد التهاب الدماغ الذي ينقله القراد

108. حدد التسلسل الصحيح للمراحل المذكورة من البلعمة البكتيرية:

1 أ. اقتراب البلعمة من البكتيريا

2 ب. امتزاز البكتيريا على البلعمة

3 ب. غمر البكتيريا بواسطة البلعمة

4G. تشكيل يبلوع

5 د. اندماج البلغوم مع الميزوزوم وتكوين البلغوم

6E. تعطيل نشاط الميكروب داخل الخلايا

7ج. الهضم الأنزيمي للبكتيريا وإزالة العناصر المتبقية

109. حدد التسلسل الصحيح لمراحل التفاعل (التعاون بين الخلايا) في الاستجابة المناعية الخلطية في حالة إدخال مستضد مستقل عن الغدة الصعترية:

4 ا. تكوين مستنسخات من خلايا البلازما المنتجة للأجسام المضادة

3 ب. التعرف على المستضد بواسطة الخلايا الليمفاوية B

2G. ظهور المستضد المتحلل على سطح البلاعم

110. المستضد مادة ذات الخصائص التالية:

المناعة (التسامح) ، التي تحددها الغربة

النوعية

111. عدد فئات الغلوبولين المناعي لدى البشر:خمسة

112. مفتشفي مصل الدم لشخص بالغ سليم هو من المحتوى العامالمناعية: 75-80%

113. أثناء الرحلان الكهربائي لمصل الدم البشريIGالهجرة إلى المنطقة:γ الجلوبيولين

إنتاج الأجسام المضادة من فئات مختلفة

115. مستقبل كريات الدم الحمراء في الأغنام موجود على الغشاء:الخلايا اللمفاوية التائية

116. تشكل الخلايا الليمفاوية البائية وريدات تحتوي على:

كريات الدم الحمراء في الفأر تعامل بالأجسام المضادة والمكملات

117. ما هي العوامل التي ينبغي أخذها في الاعتبار عند تقييم الحالة المناعية:

تواتر الأمراض المعدية وطبيعة مسارها

شدة رد الفعل الحراري

وجود بؤر العدوى المزمنة

علامات الحساسية

118. الخلايا الليمفاوية “الصفر” وعددها في جسم الإنسان هي:

الخلايا الليمفاوية التي لم تخضع للتمايز وهي خلايا طليعية عددها 10-20%

119. الحصانة هي:

نظام الحماية البيولوجيةالبيئة الداخلية متعددة الخلايا(الحفاظ على التوازن) من المواد الأجنبية وراثيا ذات الطبيعة الخارجية والداخلية

120. المستضدات هي:

أي مواد موجودة في الكائنات الحية الدقيقة والخلايا الأخرى أو تفرزها، والتي تحمل علامات معلومات غريبة، وعندما تدخل الجسم، تسبب تطور تفاعلات مناعية محددة (جميع المستضدات المعروفة ذات طبيعة غروية) + البروتينات. السكريات، الفوسفوليبيدات. احماض نووية

121. المناعة هي:

القدرة على تحفيز الاستجابة المناعية

122. الأحداث هي:

بسيط مركبات كيميائيةانخفاض الوزن الجزيئي (السكريات الثنائية، الدهون، الببتيدات، الأحماض النووية)

مستضدات غير كاملة

ليست مناعية

يملك مستوى عالخصوصية منتجات الاستجابة المناعية

123. الفئة الرئيسية من الغلوبولين المناعي البشري المحبة للخلايا والتي توفر تفاعل فرط الحساسية الفوري هي: IgE

124. أثناء الاستجابة المناعية الأولية، يبدأ تصنيع الأجسام المضادة بفئة من الغلوبولين المناعي:

125. خلال الاستجابة المناعية الثانوية، يبدأ تصنيع الأجسام المضادة بفئة من الغلوبولين المناعي:

126. الخلايا الرئيسية في جسم الإنسان التي توفر المرحلة الكيميائية المرضية لتفاعل فرط الحساسية الفوري، وإطلاق الهيستامين والوسطاء الآخرين، هي:

الخلايا القاعدية والخلايا البدينة

127. تفاعلات فرط الحساسية المتأخرة تشمل:

الخلايا التائية المساعدة، والخلايا التائية الكابتة، والخلايا البلعمية، وخلايا الذاكرة

128. لا يحدث نضوج وتراكم خلايا الدم المحيطية للثدييات أبدًا في نخاع العظم:

الخلايا الليمفاوية التائية

129. ابحث عن التطابق بين نوع فرط الحساسية وآلية التنفيذ:

1.رد فعل تحسسي– إنتاج الأجسام المضادة IgE عند الاتصال الأولي مع مسببات الحساسية، ويتم تثبيت الأجسام المضادة على سطح الخلايا القاعدية و الخلايا البدينةعندما يدخل مسبب الحساسية مرة أخرى، يتم إطلاق سراح الوسطاء - الهستامين، السيراتونين، إلخ.

2. التفاعلات السامة للخلايا- يشارك الأجسام المضادة IgG، IgM، IgA، المثبت على خلايا مختلفة، يقوم مجمع AG-AT بتنشيط النظام التكميلي على طول المسار الكلاسيكي، التتبع. انحلال الخلايا.

3. التفاعلات المناعية- تكوين IC (مستضد قابل للذوبان مرتبط بالجسم المضاد + المكمل)، يتم تثبيت المجمعات على الخلايا ذات الكفاءة المناعية وترسب في الأنسجة.

4. التفاعلات الخلوية– يتفاعل المستضد مع الخلايا ذات الكفاءة المناعية المتحسسة مسبقًا، وتبدأ هذه الخلايا في إنتاج الوسائط، مما يسبب الالتهاب (DTH)

130. ابحث عن المراسلات بين مسار التنشيط التكميلي وآلية التنفيذ:

1. المسار البديل– بسبب السكريات وعديدات السكاريد الدهنية للبكتيريا والفيروسات (AG دون مشاركة جسم مضاد)، يرتبط مكون C3b، بمساعدة بروتين برودين، ينشط هذا المركب مكون C5، ثم تكوين MAC => تحلل الخلايا الميكروبية

2. الطريقة الكلاسيكية– بسبب مجمع Ag-At (مجمعات IgM، IgG مع المستضدات، ربط المكون C1، انقسام المكونين C2 وC4، تكوين C3 كونفيرتاز، تكوين المكون C5

3 .مسار الليكتين- بسبب لكتين رابط المنان (MBL)، وتنشيط الأنزيم البروتيني، وانقسام المكونات C2-C4، الإصدار الكلاسيكي. مسارات

131. معالجة المستضد هي:

ظاهرة التعرف على المستضد الأجنبي عن طريق التقاط وانقسام وربط ببتيدات المستضد مع جزيئات من فئة معقد التوافق النسيجي الرئيسي 2 وعرضها على سطح الخلية

? 132. ابحث عن المراسلات بين خصائص المستضد وتطور الاستجابة المناعية:

النوعية -

المناعة -

133. ابحث عن التطابق بين نوع الخلايا الليمفاوية وكميتها وخصائصها وطريقة تمايزها:

1. مساعدو تي، ج د 4- الخلايا الليمفاوية - يتم تنشيط APC، مع جزيء MHC من الدرجة 2، وتقسيم السكان إلى Th1 وTh2 (يختلفون في الإنترلوكينات)، وتشكل خلايا الذاكرة، ويمكن أن يتحول Th1 إلى خلايا سامة للخلايا، والتمايز في الغدة الصعترية، 45-55٪

2.ج د 8- الخلايا الليمفاوية - التأثير السام للخلايا، الذي يتم تنشيطه بواسطة جزيء MHC من الفئة 1، يمكن أن يلعب دور الخلايا الكابتة، ويشكل خلايا الذاكرة، ويدمر الخلايا المستهدفة ("الضربة المميتة")، 22-24٪

3. ب الخلايا الليمفاوية - التمايز في نخاع العظم، يتلقى المستقبل مستقبلًا واحدًا فقط، ويمكنه، بعد التفاعل مع المستضد، الانتقال إلى المسار المعتمد على T (بسبب IL-2 T-helper، وتكوين خلايا الذاكرة وفئات أخرى من الغلوبولين المناعي) أو مستقل عن T (يتم تكوين IgM فقط) بنسبة 10-15%

134. الدور الرئيسي للسيتوكينات:

منظم التفاعلات بين الخلايا (الوسيط)

135. الخلايا المشاركة في تقديم المستضد إلى الخلايا الليمفاوية التائية هي:

الخلايا الجذعية

البلاعم

خلايا لانجرهانس

الخلايا الليمفاوية ب

136. لإنتاج الأجسام المضادة، تتلقى الخلايا الليمفاوية البائية المساعدة من:

الخلايا التائية المساعدة

137. تتعرف الخلايا الليمفاوية التائية على المستضدات التي يتم تقديمها مع الجزيئات:

معقد التوافق النسيجي الرئيسي على سطح الخلايا المقدمة للمستضد)

138. فئة الأجسام المضادةفريق الخبراء الحكومي الدولييجري تطويرها: في ردود الفعل التحسسية، خلايا البلازما في الغدد الليمفاوية القصبية والصفاقية، في الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي

139. يتم تنفيذ رد الفعل البلعمي:

العدلات

الحمضات

خلايا قاعدية

البلاعم

حيدات

140. الكريات البيض العدلة لها الوظائف التالية:

قادرة على البلعمة

تفرز مجموعة واسعة من المواد النشطة بيولوجيا (يسبب IL-8 إزالة التحبب)

يرتبط بتنظيم استقلاب الأنسجة وسلسلة من التفاعلات الالتهابية

141. يحدث ما يلي في الغدة الصعترية:نضوج وتمايز الخلايا الليمفاوية التائية

142. مجمع التوافق النسيجي الرئيسي (MHC) مسؤول عن:

أ. هي علامات شخصية أجسادهم

B. تتشكل عندما تتضرر خلايا الجسم بواسطة أي عوامل (معدية) وتحدد الخلايا التي يجب تدميرها بواسطة قتلة T

V. تشارك في التنظيم المناعي، وتمثل المحددات المستضدية على غشاء الخلايا البلعمية وتتفاعل مع الخلايا التائية المساعدة

143. يحدث تكوين الأجسام المضادة في:خلايا البلازما

144. فئة الأجسام المضادةمفتشيستطيع:

تمر عبر المشيمة

Opsonization من المستضدات الجسيمية

تكملة الربط والتنشيط عبر المسار الكلاسيكي

تحلل البكتيريا وتحييد السموم

تراص وترسيب المستضدات

145. نقص المناعة الأوليةتتطور نتيجة:

عيوب في الجينات (مثل الطفرات) التي تتحكم في جهاز المناعة

146. السيتوكينات تشمل:

الإنترلوكينات (1،2،3،4، الخ)

العوامل المحفزة للمستعمرة

الانترفيرون

عوامل نخر الورم

عامل تثبيط البلاعم

147. ابحث عن المراسلات بين السيتوكينات المختلفة وخصائصها الرئيسية:

1. الهيماتوبويتين- عوامل نمو الخلايا (يوفر ID تحفيز النمو والتمايز وتفعيل الخلايا الليمفاوية التائية،ن.ك.-الخلايا، وما إلى ذلك) والعوامل المحفزة للمستعمرة

2.الانترفيرون- النشاط المضاد للفيروسات

3.عوامل نخر الورم– يزيل بعض الأورام، ويحفز تكوين الأجسام المضادة ونشاط الخلايا وحيدة النواة

4. كيموكينات -جذب الكريات البيض والوحيدات والخلايا الليمفاوية إلى موقع الالتهاب

148. الخلايا التي تصنع السيتوكينات هي:

تنشيط الخلايا الليمفاوية التائية

البلاعم

الخلايا اللحمية الغدة الصعترية

حيدات

الخلايا البدينة

149. المواد المسببة للحساسية هي:

1. المستضدات الكاملة ذات الطبيعة البروتينية :

المنتجات الغذائية (البيض والحليب والمكسرات والمحار)؛ سموم النحل والدبابير. الهرمونات. مصل حيواني؛ الاستعدادات الانزيمية (الستربتوكيناز، الخ)؛ مطاط؛ مكونات غبار المنزل (العث، الفطر، الخ)؛ حبوب اللقاح من الأعشاب والأشجار. مكونات اللقاح

150. العثور على المراسلات بين مستوى الاختبارات التي تميز الحالة المناعيةالإنسان، وأهم مؤشرات جهاز المناعة:

المستوى الأول- تحري ( صيغة الكريات البيضتحديد نشاط البلعمة من خلال شدة الانجذاب الكيميائي، وتحديد فئات الغلوبولين المناعي، وحساب عدد الخلايا الليمفاوية البائية في الدم، وتحديد العدد الإجمالي للخلايا الليمفاوية والنسبة المئوية للخلايا اللمفاوية التائية الناضجة)

المستوى الثاني – الكميات. تحديد العوامل المساعدة/المحفزات T والقتلة/المثبطات T، تحديد التعبير عن جزيئات الالتصاق على الغشاء السطحي للعدلات، تقييم النشاط التكاثري للخلايا الليمفاوية للمخففات الرئيسية، تحديد بروتينات النظام التكميلي، تحديد بروتينات المرحلة الحادة، والفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي، وتحديد وجود الأجسام المضادة الذاتية، وإجراء اختبارات الجلد

151. البحث عن التطابقات بين الأشكال عملية معديةوخصائصه:

حسب الأصل : خارجية– العامل الممرض يأتي من الخارج

ذاتية النمو– سبب العدوى هو ممثل للبكتيريا الانتهازية للكائن الحي الكبير نفسه

العدوى الذاتية– عندما يتم إدخال مسببات الأمراض من أحد الكائنات الحية الدقيقة إلى كائن حي آخر

حسب المدة : الحادة وتحت الحادة والمزمنة (يستمر العامل الممرض لفترة طويلة)

بالتوزيع : بؤري (موضعي) ومعمم (ينتشر عبر الجهاز اللمفاوي أو دموي المنشأ): تجرثم الدم والإنتان وتسمم الدم

بحسب موقع الإصابة : مكتسب من المجتمع، مكتسب من المستشفى، بؤري طبيعي

152. اختر التسلسل الصحيح لفترات تطور المرض المعدي:

1. فترة الحضانة

2.الفترة البادرية

3. الفترة المعبر عنها أعراض مرضية(الفترة الحادة)

4. فترة النقاهة (الشفاء) - احتمالية نقل البكتيريا

153. ابحث عن التطابقات بين نوع السم البكتيري وخصائصه:

1. السموم الخلوية– منع تخليق البروتين على المستوى التحت خلوي

2. سموم الأغشية– زيادة نفاذية السطح. أغشية كريات الدم الحمراء والكريات البيض

3. حاصرات وظيفية- تشويه انتقال النبضات العصبية، وزيادة نفاذية الأوعية الدموية

4.exfoliatins والإريثروجينين

154. المواد المسببة للحساسية تحتوي على:

155. فترة الحضانةهذا:الوقت من لحظة دخول الميكروب إلى الجسم حتى ظهور العلامات الأولى للمرض، وهو ما يرتبط بالتكاثر وتراكم الميكروبات والسموم

تؤدي البلعمة أهم وظيفة لخلايا الدم المحببة - الحماية من أولئك الذين يحاولون الغزو البيئة الداخليةجسد العملاء الأجانب (منع أو إبطاء هذا الغزو، وكذلك "هضم" الأخير، إذا تمكنوا من الاختراق).

تطلق العدلات مواد مختلفة في البيئة، وبالتالي تؤدي وظيفة إفرازية.

البلعمة = الالتقام الخلوي هو جوهر عملية امتصاص المادة الغريبة عن طريق الجزء المغلف للغشاء السيتوبلازمي (السيتوبلازم)، ونتيجة لذلك جسم غريبيتم تضمينه في الخلية. في المقابل، ينقسم الالتقام الخلوي إلى كثرة الخلايا ("الشرب الخلوي") والبلعمة ("تغذية الخلية").

تكون البلعمة واضحة جدًا بالفعل على المستوى الضوئي البصري (على عكس كثرة الخلايا المرتبطة بهضم الجسيمات الدقيقة، بما في ذلك الجزيئات الكبيرة، وبالتالي لا يمكن دراستها إلا باستخدام المجهر الإلكتروني). يتم ضمان كلتا العمليتين من خلال آلية غزو غشاء الخلية، ونتيجة لذلك تتشكل البلغومات ذات الأحجام المختلفة في السيتوبلازم. معظم الخلايا قادرة على البلعمة، في حين أن العدلات والوحيدات والبلاعم، وبدرجة أقل، الخلايا القاعدية والحمضات هي الوحيدة القادرة على البلعمة.

بمجرد وصولها إلى موقع الالتهاب، تتلامس العدلات مع العوامل الأجنبية، وتمتصها وتعرضها للإنزيمات الهضمية (تم وصف هذا التسلسل لأول مرة من قبل إيليا ميتشنيكوف في الثمانينيات من القرن التاسع عشر). أثناء امتصاص مجموعة متنوعة من العوامل الغريبة، نادرًا ما تهضم العدلات الخلايا الذاتية.

يتم تدمير البكتيريا بواسطة الكريات البيض نتيجة للتأثير المشترك لبروتياز الفجوات الهضمية (الباسون) ، وكذلك التأثير المدمر للأشكال السامة للأكسجين 0 2 وبيروكسيد الهيدروجين H 2 0 2 ، والتي يتم إطلاقها أيضًا في البلعوم.

لم يتم التأكيد على أهمية الدور الذي تلعبه الخلايا البلعمية في حماية الجسم بشكل محدد حتى الأربعينيات. القرن الماضي - حتى أثبت Wood and Iron أن نتيجة العدوى يتم تحديدها قبل وقت طويل من ظهور أجسام مضادة محددة في المصل.

حول البلعمة

البلعمة ناجحة بنفس القدر في جو من النيتروجين النقي وفي جو الأكسجين النقي; ولا يتم تثبيطه بواسطة السيانيد والدينيتروفينول. ومع ذلك، يتم تثبيته بواسطة مثبطات تحلل السكر.

حتى الآن، تم توضيح فعالية التأثير المشترك لدمج البلغومات والليزوزومات: انتهت سنوات عديدة من الجدل باستنتاج مفاده أن التأثير المتزامن للمصل والبلعمة على العوامل الغريبة مهم جدًا. العدلات، والحمضات، والقاعدات، والخلايا البلعمية وحيدة النواة قادرة على الحركة الاتجاهية تحت تأثير عوامل الانجذاب الكيميائي، لكن مثل هذه الهجرة تتطلب أيضًا تدرجًا في التركيز.

لا تزال كيفية تمييز الخلايا البالعة للجزيئات المختلفة والخلايا الذاتية التالفة عن الخلايا الطبيعية غير واضحة. ومع ذلك، فإن هذه القدرة لديهم ربما هي جوهر وظيفة البلعمة، المبدأ العاموهو: يجب أولاً أن تكون الجسيمات المراد امتصاصها مرتبطة (ملتصقة) بسطح الخلية البلعمية بمساعدة أيونات وكاتيونات Ca ++ أو Mg ++ (وإلا يمكن غسل الجسيمات الضعيفة (البكتيريا) بعيدًا عن الخلية البلعمية خلية). إنها تعزز البلعمة والأوبسونين، بالإضافة إلى عدد من عوامل المصل (على سبيل المثال، الليزوزيم)، ولكنها لا تؤثر بشكل مباشر على الخلايا البالعة، بل تؤثر على الجزيئات المراد امتصاصها.

في بعض الحالات، تسهل الغلوبولين المناعي الاتصال بين الجسيمات والخلايا البالعة، وقد تلعب بعض المواد الموجودة في المصل الطبيعي دورًا في الحفاظ على الخلايا البالعة في حالة عدم وجود أجسام مضادة محددة. يبدو أن العدلات غير قادرة على استيعاب الجزيئات غير المزعجة؛ في الوقت نفسه، الضامة قادرة على البلعمة العدلات.

العدلات

بالإضافة إلى الحقيقة المعروفة وهي أن محتويات العدلات يتم إطلاقها بشكل سلبي نتيجة لتحلل الخلايا التلقائي، فمن المحتمل أن يتم تنشيط عدد من المواد بواسطة الكريات البيض المنطلقة من الحبيبات (ريبونوكلياز، ديوكسي ريبونوكلياز، بيتا جلوكورونيداز، هيالورونيداز، بلعمة، ليسوزيم، الهيستامين، فيتامين ب12). يتم إطلاق محتويات حبيبات معينة قبل محتويات الحبيبات الأساسية.

تم تقديم بعض التوضيحات فيما يتعلق بالخصائص الشكلية للعدلات: تحولات نواتها تحدد درجة نضجها. على سبيل المثال:

- تتميز العدلات الشريطية بمزيد من تكثيف الكروماتين النووي وتحوله إلى شكل على شكل نقانق أو على شكل قضيب بقطر متساوٍ نسبيًا للأخير على طول الطول بالكامل؛

- بعد ذلك، لوحظ تضييق في مكان ما، ونتيجة لذلك ينقسم إلى فصوص متصلة بواسطة جسور رقيقة من الهيتروكروماتين. يتم بالفعل تفسير هذه الخلايا على أنها خلايا محببة متعددة الأشكال.

– غالبًا ما يكون تحديد فصوص النواة وتقسيمها ضروريًا لأغراض التشخيص: تتميز حالات نقص الورقة المبكرة بإطلاق مبكر لأشكال الخلايا الشابة في الدم من نخاع العظم؛

- في المرحلة متعددة الأشكال النووية، تكون النواة المصبوغة بواسطة رايت ذات لون أرجواني غامق وتحتوي على كروماتين مكثف، وتتصل فصوصها بواسطة جسور رفيعة جدًا. وفي هذه الحالة يظهر السيتوبلازم المحتوي على حبيبات صغيرة باللون الوردي الشاحب.

لا يزال عدم وجود إجماع على تحولات العدلات يشير إلى أن تشوهاتها تسهل عليها المرور جدار الأوعية الدمويةإلى مكان الالتهاب.

يعتقد أرنت (1904) أن انقسام النواة إلى فصوص يستمر في الخلايا الناضجة وأن الخلايا المحببة التي تحتوي على ثلاثة إلى أربعة أجزاء نووية تكون أكثر نضجًا من تلك التي تحتوي على قطع ثنائية. كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال "القديمة" غير قادرة على إدراك اللون المحايد.

بفضل التقدم في علم المناعة، أصبحت حقائق جديدة معروفة تؤكد عدم تجانس العدلات، والتي ترتبط أنماطها الظاهرية المناعية بالمراحل المورفولوجية لتطورها. من المهم جدًا أنه من خلال تحديد وظيفة العوامل المختلفة والعوامل التي تتحكم في تعبيرها، من الممكن فهم تسلسل التغييرات المصاحبة لنضج الخلايا وتمايزها الذي يحدث على المستوى الجزيئي.

تتميز الحمضات بمحتوى الإنزيمات الموجودة في العدلات. ومع ذلك، يتم تشكيل نوع واحد فقط من البلورات الحبيبية في السيتوبلازم. تدريجيًا، تكتسب الحبيبات شكلًا زاويًا مميزًا للخلايا متعددة النوى الناضجة.

تكثيف الكروماتين النووي، وانخفاض الحجم والاختفاء النهائي للنواة، وتقليل جهاز جولجي والتجزئة المزدوجة للنواة - كل هذه التغييرات هي سمة من سمات الحمضات الناضجة، والتي - مثل العدلات - متحركة تمامًا.

الحمضات

في البشر، يكون التركيز الطبيعي للحمضات في الدم (كما يتم حسابه بواسطة عداد الكريات البيض) أقل من 0.7-0.8 × 10 9 خلية / لتر. وتميل أعدادهم إلى الزيادة في الليل. تمرين جسديتم تقليل عددهم. يحدث إنتاج الحمضات (وكذلك العدلات) لدى الشخص السليم في نخاع العظم.

تعتبر السلسلة القاعدية (إرليخ، 1891) أصغر كريات الدم البيضاء، لكن وظيفتها وحركيتها لم تتم دراستها بشكل كافٍ.

خلايا قاعدية

تتشابه الخلايا القاعدية والخلايا البدينة من الناحية الشكلية إلى حد كبير، ولكنها تختلف بشكل كبير في المحتوى الحمضي لحبيباتها التي تحتوي على الهيستامين والهيبارين. تعتبر الخلايا القاعدية أدنى بكثير من الخلايا البدينة من حيث الحجم وعدد الحبيبات. تحتوي الخلايا البدينة، على عكس الخلايا القاعدية، على إنزيمات التحلل المائي والسيروتونين و5-هيدروكسيتريبتامين.

تتمايز الخلايا القاعدية وتنضج في نخاع العظم، ومثل الخلايا المحببة الأخرى، تدور في مجرى الدم دون أن توجد بشكل طبيعي في النسيج الضام. على العكس من ذلك، ترتبط الخلايا البدينة النسيج الضامالمحيطة بالأوعية الدموية و أوعية لمفاويةوالأعصاب وأنسجة الرئة والجهاز الهضمي والجلد.

تتمتع الخلايا البدينة بالقدرة على تحرير نفسها من الحبيبات والتخلص منها ("الداء الخارجي"). بعد البلعمة، تخضع الخلايا القاعدية لعملية تحلل داخلي منتشر، لكنها غير قادرة على الإصابة بالـ "exoplasmosis".

تتشكل الحبيبات القاعدية الأولية في وقت مبكر جدًا؛ فهي محدودة بغشاء عريض 75 ألف متطابق الغشاء الخارجيوغشاء الحويصلة. أنها تحتوي على كميات كبيرة من الهيبارين والهستامين، مادة الحساسية المفرطة بطيئة التفاعل، كالليكرين، عامل الجذب الكيميائي اليوزيني وعامل تنشيط الصفائح الدموية.

تحتوي الحبيبات الثانوية - الأصغر - أيضًا على بيئة غشائية؛ يتم تصنيفها على أنها سلبية البيروكسيديز. تتميز الخلايا القاعدية والحمضات المجزأة بوجود ميتوكوندريا كبيرة ومتعددة، بالإضافة إلى كمية صغيرة من الجليكوجين.

الهستامين هو المكون الرئيسي للحبيبات القاعدية للخلايا البدينة. يفسر التلوين متبدل اللون للخلايا القاعدية والخلايا البدينة محتواها من البروتيوغليكان. تحتوي حبيبات الخلايا البدينة في الغالب على الهيبارين والبروتياز وعدد من الإنزيمات.

عند النساء، يختلف عدد الخلايا القاعدية حسب الدورة الشهرية: بأكبر كمية في بداية النزيف وتقل في نهاية الدورة.

المعرضون لذلك ردود الفعل التحسسيةعند الأفراد، يتغير عدد الخلايا القاعدية، جنبًا إلى جنب مع IgG، طوال فترة ازدهار النباتات. ويلاحظ انخفاض مواز في عدد الخلايا القاعدية والحمضات في الدم عند استخدام هرمونات الستيرويد. مثبتة أيضا التأثير العامنظام الغدة النخامية الكظرية في كل من هذه السلسلة من الخلايا.

إن ندرة الخلايا القاعدية والخلايا البدينة في الدورة الدموية تجعل من الصعب تحديد توزيع ومدة بقاء هذه التجمعات في مجرى الدم. قاعدات الدم قادرة على التحرك ببطء، مما يسمح لها بالهجرة عبر الجلد أو الصفاق بعد إدخال بروتين غريب.

تظل القدرة على البلعمة غير واضحة لكل من الخلايا القاعدية والخلايا البدينة. على الأرجح، وظيفتها الرئيسية هي exocytosis (التخلص من محتويات الحبيبات الغنية بالهستامين، وخاصة في الخلايا البدينة).