Faqositoz həyata keçirir ən mühüm funksiyası qranulositik qan hüceyrələri - bədənin daxili mühitini işğal etməyə çalışan xarici ksenoagentlərdən qorunma (bu işğalın qarşısını almaq və ya yavaşlatmaq, həmçinin nüfuz edə bilsələr, sonuncunu "həzm etmək").
Neytrofillər ətraf mühitə müxtəlif maddələr buraxır və buna görə də ifrazat funksiyasını yerinə yetirirlər.
Faqositoz = endositoz sitoplazmatik membranın (sitoplazmanın) onu əhatə edən hissəsi tərəfindən ksenosmoddanın sorulması prosesinin mahiyyətidir, bunun nəticəsində hüceyrəyə yad cisim daxil olur. Öz növbəsində, endositoz pinositoza ("hüceyrəvi içki") və faqositoza (hüceyrə qidalanması) bölünür.
Faqositoz artıq işıq-optik səviyyədə çox aydın görünür (pinositozdan fərqli olaraq, mikrohissəciklərin, o cümlədən makromolekulların həzmi ilə əlaqəlidir və buna görə də onu yalnız istifadə edərək tədqiq etmək olar. elektron mikroskopiyası). Hər iki proses hüceyrə membranının invaginasiya mexanizmi ilə təmin edilir, bunun nəticəsində sitoplazmada müxtəlif ölçülü faqosomlar əmələ gəlir. Əksər hüceyrələr pinositoz qabiliyyətinə malikdir, yalnız neytrofillər, monositlər, makrofaqlar və daha az dərəcədə bazofillər və eozinofillər faqositoz qabiliyyətinə malikdir.
İltihab yerində bir dəfə neytrofillər xarici agentlərlə təmasda olur, onları udur və həzm fermentlərinə məruz qoyur (bu ardıcıllığı ilk dəfə 19-cu əsrin 80-ci illərində İlya Meçnikov təsvir etmişdir). Neytrofillər müxtəlif ksenoagentləri udarkən nadir hallarda otoloji hüceyrələri həzm edirlər.
Bakteriyaların leykositlər tərəfindən məhv edilməsi, həzm vakuollarının (fagot) proteazlarının birgə təsiri, həmçinin sərbəst buraxılan oksigen 0 2 və hidrogen peroksidin H 2 0 2 zəhərli formalarının dağıdıcı təsiri nəticəsində həyata keçirilir. faqosoma daxil olur.
Bədənin qorunmasında faqositik hüceyrələrin oynadığı rolun əhəmiyyəti 40-cı illərə qədər xüsusi vurğulanmadı. keçən əsr - Wood və Dəmir bir infeksiyanın nəticəsinin serumda xüsusi antikorların görünməsindən çox əvvəl qərar verildiyini sübut edənə qədər.
Faqositoz haqqında
Faqositoz həm təmiz azotlu atmosferdə, həm də atmosferdə eyni dərəcədə uğurlu olur təmiz oksigen; siyanidlər və dinitrofenol tərəfindən maneə törədilmir; lakin qlikoliz inhibitorları tərəfindən inhibə edilir.
Bu günə qədər faqosomların və lizosomların birləşməsinin birgə təsirinin effektivliyi aydınlaşdırıldı: uzun illər davam edən mübahisələr serum və faqositozun ksenoagentlərə eyni vaxtda təsirinin çox vacib olduğu qənaəti ilə başa çatdı. Neytrofillər, eozinofillər, bazofillər və mononükleer faqositlər kemotaktik agentlərin təsiri altında istiqamətli hərəkət etməyə qadirdirlər, lakin belə miqrasiya da konsentrasiya qradiyenti tələb edir.
Faqositlərin müxtəlif hissəcikləri və zədələnmiş otoloji hüceyrələri normal olanlardan necə fərqləndirdiyi hələ də aydın deyil. Lakin onların bu qabiliyyəti bəlkə də faqositik funksiyanın mahiyyətidir. ümumi prinsip olan: sorulacaq hissəciklər əvvəlcə Ca++ və ya Mg++ ionları və kationlarının köməyi ilə faqositin səthinə yapışdırılmalıdır (yapışdırılmalıdır) (əks halda zəif birləşmiş hissəciklər (bakteriyalar) faqositardan yuyula bilər). hüceyrə). Onlar faqositoz və opsoninləri, həmçinin bir sıra serum faktorlarını (məsələn, lizozim) artırır, lakin faqositlərə deyil, sorulacaq hissəciklərə birbaşa təsir göstərir.
Bəzi hallarda immunoqlobulinlər hissəciklər və faqositlər arasında əlaqəni asanlaşdırır və normal zərdabda olan müəyyən maddələr spesifik antikorlar olmadıqda faqositlərin saxlanmasında rol oynaya bilər. Neytorofillər opsonlaşdırılmamış hissəcikləri qəbul edə bilmirlər; eyni zamanda makrofaqlar neytrofil faqositoz qabiliyyətinə malikdir.
Neytrofillər
Neytrofillərin tərkibinin spontan hüceyrə lizisi nəticəsində passiv şəkildə sərbəst buraxılması ilə yanaşı, qranullardan ayrılan bir sıra maddələr (ribonukleaza, deoksiribonukleaza, beta-qlükuronidaza, hialuronidaza, faqositin, histamin, vitamin B 12). Xüsusi qranulların tərkibi ilkin olanların tərkibindən əvvəl buraxılır.
Neytrofillərin morfofunksional xüsusiyyətləri ilə bağlı bəzi dəqiqləşdirmələr verilir: onların nüvələrinin çevrilməsi onların yetkinlik dərəcəsini müəyyən edir. Misal üçün:
– zolaqlı neytrofillər nüvə xromatinin daha da kondensasiyası və onun bütün uzunluğu boyunca sonuncunun nisbətən bərabər diametrinə malik kolbasa və ya çubuqşəkilli formaya çevrilməsi ilə xarakterizə olunur;
– sonradan bəzi yerlərdə daralma müşahidə olunur, bunun nəticəsində o, nazik heterokromatin körpüləri ilə bağlanmış loblara bölünür. Belə hüceyrələr artıq polimorf nüvəli qranulositlər kimi şərh olunur;
– nüvənin loblarının təyini və onun seqmentasiyası tez-tez diaqnostik məqsədlər üçün lazımdır: erkən folio çatışmazlığı halları sümük iliyindən qana gənc hüceyrə formalarının daha erkən buraxılması ilə xarakterizə olunur;
– polimorfonükleer mərhələdə, Rayt tərəfindən boyanmış nüvə tünd bənövşəyi rəngə malikdir və lobları çox nazik körpülərlə bağlanmış qatılaşdırılmış xromatini ehtiva edir. Bu vəziyyətdə kiçik qranullardan ibarət sitoplazma solğun çəhrayı görünür.
Neytorofillərin çevrilməsi ilə bağlı konsensusun olmaması hələ də onların deformasiyalarının onların keçməsini asanlaşdırdığını göstərir. damar divarı iltihab yerinə.
Arnet (1904) nüvənin loblara bölünməsinin yetkin hüceyrələrdə davam etdiyinə və üç-dörd nüvə seqmenti olan qranulositlərin biseqmentlilərə nisbətən daha yetkin olduğuna inanırdı. "Köhnə" polimorfonükleer leykositlər neytral rəngi qəbul edə bilmirlər.
İmmunologiyanın inkişafı sayəsində immunoloji fenotipləri onların inkişafının morfoloji mərhələləri ilə əlaqəli olan neytrofillərin heterojenliyini təsdiqləyən yeni faktlar məlum oldu. Çox vacibdir ki, müxtəlif agentlərin funksiyasını və onların ifadəsinə nəzarət edən amilləri müəyyən etməklə molekulyar səviyyədə baş verən hüceyrələrin yetişməsi və differensiasiyasını müşayiət edən dəyişikliklərin ardıcıllığını başa düşmək olar.
Eozinofillər neytrofillərdə olan fermentlərin məzmunu ilə xarakterizə olunur; lakin onların sitoplazmasında yalnız bir növ qranul kristaloidləri əmələ gəlir. Tədricən, qranullar yetkin polimofon nüvəli hüceyrələrə xas olan bucaq forması alır.
Nüvə xromatinin kondensasiyası, nüvələrin ölçüsünün azalması və son yox olması, Qolji aparatının kiçilməsi və nüvənin ikiqat seqmentasiyası - bütün bu dəyişikliklər yetkin eozinofillər üçün xarakterikdir, onlar da neytrofillər kimi hərəkətlidirlər.
Eozinofillər
İnsanlarda qanda eozinofillərin normal konsentrasiyası (leykosit sayğacı ilə hesablanmış) 0,7-0,8 x 10 9 hüceyrə/l-dən azdır. Onların sayı gecələr artmağa meyllidir. Fiziki məşğələ onların sayı azalır. Eozinofillərin (həmçinin neytrofillərin) istehsalı sağlam insan-də baş verir sümük iliyi.
Bazofil seriyası (Ehrlich, 1891) ən kiçik leykositlərdir, lakin onların funksiyası və kinetikası kifayət qədər öyrənilməmişdir.
Bazofillər
Bazofillər və mast hüceyrələri morfoloji cəhətdən çox oxşardırlar, lakin histamin və heparin ehtiva edən qranullarının turşu tərkibində əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənirlər. Bazofillər həm ölçülərinə, həm də qranulların sayına görə mast hüceyrələrindən əhəmiyyətli dərəcədə aşağıdırlar. Mast hüceyrələri, bazofil hüceyrələrdən fərqli olaraq, hidrolitik fermentlər, serotonin və 5-hidroksitriptamin ehtiva edir.
Bazofil hüceyrələri sümük iliyində fərqlənir və yetkinləşir və digər qranulositlər kimi, normal olaraq birləşdirici toxumada tapılmadan qanda dövr edir. Mast hüceyrələri, əksinə, əlaqəlidir birləşdirici toxuma, ətrafdakı qan damarları və limfa damarları, sinirlər, ağciyər toxuması, mədə-bağırsaq traktının və dəri.
Mast hüceyrələri qranullardan azad olmaq, onları atmaq qabiliyyətinə malikdir (“ekzoplazmoz”). Faqositozdan sonra bazofillər daxili diffuz deqranulyasiyaya məruz qalırlar, lakin onlar "ekzoplazmoz" qabiliyyətinə malik deyillər.
İlkin bazofil qranullar çox erkən əmələ gəlir; onlar eni 75 A olan, xarici membran və vezikulyar membranla eyni olan membranla məhdudlaşır. Onların tərkibində çoxlu miqdarda heparin və histamin, yavaş reaksiya verən anafilaktik maddə, kallekrein, eozinofil kemotaktik faktor və trombositləri aktivləşdirən amil var.
İkinci dərəcəli - daha kiçik - qranullar da membran mühitinə malikdir; onlar peroksidaza-mənfi kimi təsnif edilirlər. Seqmentləşdirilmiş bazofillər və eozinofillər böyük və çoxsaylı mitoxondriyalarla, həmçinin az miqdarda glikogenlə xarakterizə olunur.
Histamin bazofil qranullarının əsas komponentidir mast hüceyrələri. Bazofillərin və mast hüceyrələrinin metaxromatik boyanması onların proteoqlikan tərkibini izah edir. Mast hüceyrə qranulları əsasən heparin, proteazlar və bir sıra fermentlərdən ibarətdir.
Qadınlarda bazofillərin sayı asılı olaraq dəyişir menstrual dövrü: qanaxmanın əvvəlində ən böyük miqdar və dövrün sonuna doğru azalma ilə.
Allergik reaksiyalara meylli insanlarda bitkilərin çiçəkləmə dövrü boyunca IgG ilə birlikdə bazofillərin sayı dəyişir. Steroid hormonları istifadə edərkən qanda bazofillərin və eozinofillərin sayında paralel azalma müşahidə olunur; də quraşdırılıb ümumi təsir bu hüceyrə seriyalarının hər ikisində hipofiz-adrenal sistem.
Qan dövranında bazofillərin və mast hüceyrələrinin azlığı bu hovuzların qan dövranında həm yayılmasını, həm də qalma müddətini müəyyən etməyi çətinləşdirir. Qan bazofilləri yavaş hərəkət etməyə qadirdir, bu da onlara xarici zülal daxil edildikdən sonra dəri və ya periton vasitəsilə miqrasiya etməyə imkan verir.
Faqositoz qabiliyyəti həm bazofillər, həm də mast hüceyrələri üçün qeyri-müəyyən olaraq qalır. Çox güman ki, onların əsas funksiyası ekzositozdur (histaminlə zəngin qranulların tərkibini, xüsusən də mast hüceyrələrində atmaq).
Faqositoz qabiliyyətinə malik hüceyrələrə daxildir:
Polimorfonükleer leykositlər (neytrofillər, eozinofillər, bazofillər)
Monositlər
Sabit makrofaqlar (alveolyar, peritoneal, Kupffer, dendritik hüceyrələr, Langerhans)
2. İmmunitetin hansı növü ilə ünsiyyətdə olan selikli qişaların qorunmasını təmin edir xarici mühit. və patogenin bədənə nüfuz etməsindən dəri: xüsusi yerli toxunulmazlıq
3. K mərkəzi orqanlar immun sistemi aid etmək:
Sümük iliyi
Fabriciusun Bursa və insanlarda analoqu (Peyre yamaqları)
4. Hansı hüceyrələr antikor istehsal edir:
A. T-limfosit
B. B-limfosit
B. Plazma hüceyrələri
5. Haptenslər bunlardır:
Sadə üzvi birləşmələr aşağı molekulyar ağırlıqlı peptidlər, disakaridlər, NK, lipidlər və s.)
Antikor əmələ gəlməsinə səbəb ola bilməz
İnduksiyasında iştirak etdikləri antikorlarla xüsusi qarşılıqlı əlaqə qura bilir (zülala bağlandıqdan və tam hüquqlu antigenlərə çevrildikdən sonra)
6. Patogenin selikli qişadan keçməsinin qarşısı sinif immunoqlobulinləri tərəfindən alınır:
A.IgA
B. SIgA
7. Bakteriyalarda adezinlərin funksiyasını yerinə yetirir:hüceyrə divarının strukturları (fimbriyalar, zülallar xarici membran, LPS)
U Gr(-): pili, kapsul, kapsulabənzər membran, xarici membran zülalları ilə əlaqələndirilir.
U Gr(+): hüceyrə divarının teyxoik və lipoteixoik turşuları
8. Gecikmiş yüksək həssaslıq aşağıdakı səbəblərdən yaranır:
Həssaslaşmış T-limfosit hüceyrələri (timusda immunoloji "təlim" keçmiş limfositlər)
9. Xüsusi immun cavabı həyata keçirən hüceyrələrə aşağıdakılar daxildir:
T-limfositlər
B limfositləri
Plazma hüceyrələri
10. Aqqlütinasiya reaksiyası üçün lazım olan komponentlər:
mikrob hüceyrələri, lateks hissəcikləri (aqqlütinogenlər)
duzlu
antikorlar (aqqlütininlər)
11. Çöküntü reaksiyasının mərhələləri üçün komponentlər bunlardır:
A. Hüceyrə suspenziyası
B. Antigen məhlulu (fizioloji məhlulda hapten)
B. Qızdırılan mikrob hüceyrə kulturası
G. Tamamlayıcı
D. Xəstənin immun serumu və ya test serumu
12. Komplementin fiksasiyası reaksiyası üçün hansı komponentlər lazımdır?
Şoran
tamamlayır
xəstənin qan serumu
qoyun qırmızı qan hüceyrələri
hemolitik serum
İmmun lizis reaksiyası üçün tələb olunan 13 komponent:
A .Canlı hüceyrə mədəniyyəti
B.Ölü hüceyrələr
IN .Tamamlayıcı
G .İmmun serum
D. Salin məhlulu
14. Sağlam insanda periferik qanda T-limfositlərin sayı:
B.40-70%
15. Fövqəladə halların qarşısının alınması və müalicəsi üçün istifadə olunan dərman vasitələri:
A. Peyvəndlər
B. Serumlar
B. İmmunoqlobulinlər
16. İnsanın periferik qanında T-limfositlərin kəmiyyətcə qiymətləndirilməsi üsulu reaksiyadır:
A. Faqositoz
B. Komplementin fiksasiyası
B. Qoyun eritrositləri ilə spontan rozet əmələ gəlməsi (E-ROC)
G. Siçan eritrositləri ilə rozet formasiyaları
D. Antikor və komplement (EAS-ROK) ilə müalicə olunan eritrositlərlə rozet formasiyaları )
17. Siçan eritrositləri insanın periferik qan limfositləri ilə qarışdıqda, həmin hüceyrələrlə “E-rozetlər” əmələ gəlir:
A. B-limfositlər
B. Fərqlənməmiş limfositlər
B. T-limfositlər
18. Lateks aglütinasiya reaksiyasını yerinə yetirmək üçün aşağıdakı maddələrdən başqa bütün maddələrdən istifadə etməlisiniz:
A. Xəstənin qan serumu 1:25 nisbətində seyreltilir
B. Alkoqol
31. Xəstə heyvandan insana yoluxucu xəstəlik keçərsə, ona deyilir:
A. antroponotik
B. zooantroponotik
32. Tam hüquqlu antigenin əsas xassələri və əlamətləri:
A. zülaldır
B. aşağı molekulyar ağırlıqlı polisaxariddir
G. yüksək molekulyar çəkili birləşmədir
D. orqanizmdə antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olur
E. bədəndə antikor formalaşmasına səbəb deyil
Z. bədən mayelərində həll olunmayan
I. spesifik antikorla reaksiya verə bilir
K. spesifik antikorla reaksiya verə bilmir
33. Makroorqanizmin qeyri-spesifik müqavimətinə aşağıdakı amillərdən başqa, hamısı daxildir:
A. faqositlər
B. mədə şirəsi
B. antikorlar
G. lizozim
E. temperatur reaksiyası
G. selikli qişalar
Z. limfa düyünləri
I. interferon
K. komplement sistemi
L. properdin
Z, toksoid
49. Bakterial toksinlərdən hansı bakterioloji preparatlar hazırlanır?
Qarşısının alınması toksoidlər
Diaqnostik toksin
50. Öldürülən peyvəndi hazırlamaq üçün hansı maddələr lazımdır?
Mikroorqanizmin yüksək virulent və yüksək immunogen ştammı (bütün öldürülmüş bakteriya hüceyrələri)
t=56-58C temperaturda 1 saat qızdırılır
Formaldehidin əlavə edilməsi
Fenolun əlavə edilməsi
Alkoqol əlavə etmək
Ultrabənövşəyi şüalara məruz qalma
Ultrasonik müalicə
! 51. Aşağıdakı bakterial preparatlardan hansı yoluxucu xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur?
A. canlı peyvənd
B. toksoid
B. immunoqlobulin
G. antitoksik serum
D. diaqnostik
E. bakteriofaq
G. allergen
H. aglütinasiya edən serum
I. vaksini öldürdü
K. çökdürən serum
52. Diaqnostiklər hansı immun reaksiyalar üçün istifadə olunur?
Vidal tipli genişlənmiş aglütinasiya reaksiyası
Passiv reaksiyalar və ya dolayı hemaqlütinasiya(RNGA )
53. Müddət qoruyucu fəaliyyət insan orqanizminə daxil olan immun sera: 2-4 həftə
54. Peyvəndin orqanizmə yeridilməsi üsulları:
intradermal olaraq
subkutan yolla
əzələdaxili
intranazal
şifahi (daxili)
selikli qişalar vasitəsilə tənəffüs sistemi canlı və ya öldürülmüş peyvəndlərin süni aerozollarından istifadə etməklə
55. Bakterial endotoksinlərin əsas xassələri:
A. zülallardır(Gr(-) bakteriyaların hüceyrə divarı)
B. lipopolisaxarid komplekslərindən ibarətdir
? V. bakteriyanın bədəni ilə möhkəm bağlıdır
G. bakteriyalardan ətraf mühitə asanlıqla ayrılır
D. termostabil
E. termolabil
G. yüksək zəhərli
Z. orta dərəcədə zəhərli
I. formalin və temperaturun təsiri altında toksoidə çevrilməyə qadirdirlər
K. antitoksinlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur
56. Yoluxucu xəstəliyin baş verməsi aşağıdakılardan asılıdır:
A. bakteriyaların formaları
B. mikroorqanizmin reaktivliyi
B. Qram boyama qabiliyyəti
D. infeksiya dozası
D. bakteriyanın patogenliyi dərəcəsi
E. giriş yoluxma portalı
G. bildirir ürək-damar sistemi mikroorqanizm
Z. bildirir mühit (atmosfer təzyiqi, rütubət, günəş radiasiyası, temperatur və s.)
57. MHC (əsas histouyğunluq kompleksi) antigenləri membranlarda yerləşir:
A. müxtəlif mikroorqanizm toxumalarının nüvəli hüceyrələri (leykositlər, makrofaqlar, histiositlər və s.)
B. qırmızı qan hüceyrələri
B. yalnız leykositlər
58. Bakteriyaların ekzotoksin ifraz etmək qabiliyyəti aşağıdakılarla bağlıdır:
A. bakteriyaların forması
B. mövcudluq
toksin
-gen
B. kapsul yaratmaq qabiliyyəti
? 59. Patogen bakteriyaların əsas xassələri bunlardır:
A. yoluxucu proses törətmək qabiliyyəti
B. sporlar əmələ gətirmək qabiliyyəti
B. makroorqanizmə təsirin spesifikliyi
G. istilik sabitliyi
D. virulentlik
E. toksinlər yaratmaq qabiliyyəti
G. invazivlik
H. şəkər əmələ gətirmə qabiliyyəti
I. kapsul yaratmaq qabiliyyəti
K. orqanotropiya
60. İnsanın immun statusunun qiymətləndirilməsi üsulları bunlardır:
A. aglütinasiya reaksiyası
B. faqositoz reaksiyası
B. halqanın çökmə reaksiyası
Mançiniyə görə G. radial immunodiffuziya
D. T-köməkçiləri və T-bastırıcıları müəyyən etmək üçün monoklonal antikorlarla immunofluoressensiya testi
E. tamamlayıcı fiksasiya reaksiyası
Q. qoyun eritrositləri ilə spontan rozet əmələ gəlməsi üsulu (E-ROK)
61. İmmunoloji tolerantlıq Bu:
A. antikor istehsal etmək qabiliyyəti
B. xüsusi hüceyrə klonunun yayılmasına səbəb olmaq qabiliyyəti
B. antigenə immunoloji reaksiyanın olmaması
62. İnaktivləşdirilmiş qan serumu:
Serum 56 ° C-də 30 dəqiqə istilik müalicəsinə məruz qaldı, bu da komplementin məhvinə səbəb oldu.
63. İmmun cavabı boğan və immunotolerantlıq fenomenində iştirak edən hüceyrələr bunlardır:
A.T köməkçi hüceyrələr
B. qırmızı qan hüceyrələri
B. T-bastırıcı limfositlər
D. limfositlərin T-efektorları
D. limfositlər T-killer hüceyrələri
64. T-köməkçi hüceyrələrin funksiyaları bunlardır:
B limfositlərinin antikor əmələ gətirən hüceyrələrə və yaddaş hüceyrələrinə çevrilməsi üçün zəruridir
MHC sinif 2 antigenləri olan hüceyrələri tanıyın (makrofaqlar, B limfositləri)
İmmunitet reaksiyasını tənzimləyir
65. Çöküntü reaksiyasının mexanizmi:
A. hüceyrələrdə immun kompleksin formalaşması
B. toksinlərin inaktivasiyası
B. seruma antigen məhlulu əlavə edildikdə görünən kompleksin əmələ gəlməsi
D. Ultrabənövşəyi şüalarda antigen-antikor kompleksinin parıltısı
66. Limfositlərin T və B populyasiyalarına bölünməsi aşağıdakılarla əlaqədardır:
A. hüceyrələrin səthində müəyyən reseptorların olması
B. limfositlərin (sümük iliyi, timus) çoxalma və diferensiallaşma yeri
B. immunoqlobulinlər istehsal etmək qabiliyyəti
D. HGA kompleksinin olması
D. antigeni faqositləşdirmək qabiliyyəti
67. Aqressiya fermentlərinə aşağıdakılar daxildir:
Proteaz (antikorları məhv edir)
Koaqulaza (qan plazmasını laxtalandırır)
Hemolizin (qırmızı qan hüceyrələrinin membranlarını məhv edir)
Fibrinolizin (fibrin laxtasının həlli)
Lesitinaz (lesitinə təsir göstərir )
68. Sinif immunoqlobulinlər plasentadan keçir:
A .Ig G
69. Difteriya, botulizm və tetanozdan qorunma immunitetlə müəyyən edilir:
A. yerli
B. antimikrob
B. antitoksik
G. anadangəlmə
70. Dolayı hemaqlütinasiya reaksiyasına aşağıdakılar daxildir:
A. eritrosit antigenləri reaksiyada iştirak edir
B. reaksiya eritrositlər üzərində sorbiyalı antigenləri əhatə edir
B. reaksiya patogen adhezinlər üçün reseptorları əhatə edir
71. Sepsis üçün:
A. qan patogenin mexaniki daşıyıcısıdır
B. patogen qanda çoxalır
B. patogen irinli ocaqlardan qana daxil olur
72. Antitoksik immuniteti aşkar etmək üçün dəridaxili test:
Bədəndə toksini zərərsizləşdirə biləcək antikorlar yoxdursa, difteriya toksini ilə Schick testi müsbətdir.
73. Mançininin immunodiffuziya reaksiyası bir növ reaksiyaya aiddir:
A. aglütinasiya reaksiyası
B. lizis reaksiyası
B. çökmə reaksiyası
D. ELISA (fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi)
E. faqositoz reaksiyası
G. RIF (immunofluoressensiya reaksiyası )
74. Təkrar infeksiya:
A. sağaldıqdan sonra yaranan xəstəlik təkrar infeksiya eyni patogen
B. sağalmazdan əvvəl eyni patogenlə yoluxma zamanı inkişaf etmiş xəstəlik
B. klinik təzahürlərin qaytarılması
75. Görünən nəticə müsbət reaksiya Mançiniyə görə:
A. aqqlütininlərin əmələ gəlməsi
B. mühitin bulanıqlığı
B. hüceyrənin əriməsi
D. geldə çökmə halqalarının əmələ gəlməsi
76. İnsanın toyuq vəbasının törədicinə qarşı müqaviməti immuniteti müəyyən edir:
A. əldə etdi
B. aktiv
B. passiv
G. infeksiyadan sonrakı
D. növ
77. İmmunitet yalnız patogen olduqda saxlanılır:
A. aktiv
B. passiv
V. anadangəlmə
G. steril
D. yoluxucu
78. Lateksin aglütinasiya reaksiyasından aşağıdakı məqsədlər üçün istifadə edilə bilməz:
A. patogenin identifikasiyası
B. immunoqlobulin siniflərinin təyini
B. antikorların aşkarlanması
79. Qoyun eritrositləri ilə rozet əmələ gəlməsi reaksiyası (E-ROC) nəzərdə tutulur
Əgər bir limfosit adsorbsiya edilərsə müsbətdir:
A. bir qoyun qırmızı qan hüceyrəsi
B. tamamlayıcı fraksiya
B. 2-dən çox qoyun qırmızı qan hüceyrəsi (10-dan çox)
G. bakterial antigen
? 80. Natamam faqositoz xəstəliklərdə müşahidə olunur:
A. sifilis
B. brusellyoz
V. vərəm
G. dizenteriya
D. meningit
E. cüzam
G. qonoreya
Z. tifo qızdırması
I. xolera
TO. qarayara
? 81. Spesifik və qeyri-spesifik amillər humoral toxunulmazlıq bunlardır:
A. qırmızı qan hüceyrələri
B. leykositlər
B. limfositlər
G. trombositlər
D. immunoqlobulinlər
E. komplement sistemi
J. properdin
Z. albumin
I. leykinlər
K. lizinlər
L. eritrin
lizozim
82. Qoyun eritrositləri insanın periferik qan limfositləri ilə qarışdıqda, E-rozetlər yalnız həmin hüceyrələrlə əmələ gəlir:
A. B-limfositlər
B. fərqlənməmiş
B. T-limfositlər
83. Lateksin aglütinasiya reaksiyasının nəticələri qeyd olunur:
A. mililitrlə
B. millimetrlə
V. qramla
G. peşəkarlarda
84. Çöküntü reaksiyalarına aşağıdakılar daxildir:
B. flokulyasiya reaksiyası (Korotyayevə görə)
İsaev Pfayferin B. fenomeni
D. gel çöküntü reaksiyası
D. aglütinasiya reaksiyası
E. bakterioliz reaksiyası
G. hemoliz reaksiyası
H. Ascoli halqa-qəbul reaksiyası
I. Mantu reaksiyası
Mançiniyə görə K. radial immunodiffuziya reaksiyası
? 85. Qaptenin əsas xüsusiyyətləri və xassələri:
A. zülaldır
B. polisaxariddir
B. lipiddir
G. kolloid quruluşa malikdir
D. yüksək molekulyar ağırlıqlı birləşmədir
E. bədənə daxil olduqda, antikorların meydana gəlməsinə səbəb olur
G. orqanizmə daxil edildikdə antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olmur
Z. bədən mayelərində həll olunur
I. spesifik anticisimlərlə reaksiya verə bilir
K. spesifik antikorlarla reaksiya verə bilmir
86. Anticisimlərin əsas xüsusiyyətləri və xassələri:
A. polisaxaridlərdir
B. albuminlərdir
V. immunoqlobulinlərdir
G. tam hüquqlu antigenin orqanizmə daxil olmasına cavab olaraq əmələ gəlir
D. orqanizmdə haptenin daxil olmasına cavab olaraq əmələ gəlir
E. tam hüquqlu bir antigenlə qarşılıqlı əlaqə qurmağa qadirdir
G. hapten ilə qarşılıqlı əlaqədə olmaq qabiliyyətinə malikdir
87. Qruber tipli aqqlütinasiya reaksiyasının təfərrüatlı aparılması üçün zəruri komponentlər:
A. xəstənin qan serumu
B. şoran məhlulu
B. bakteriyaların təmiz kulturası
D. məlum immun serum, qeyri-adsorbsiya
D. qırmızı qan hüceyrələrinin dayandırılması
E. diaqnostik
G. tamamlayıcı
H. məlum immun serum, adsorbsiya
I. monoreseptor serumu
88. Müsbət Qruber reaksiyasının əlamətləri:
G.20-24h
89. Müfəssəl Widal aglütinasiya reaksiyasını yerinə yetirmək üçün zəruri inqrediyentlər:
Diaqnostikum (öldürülmüş bakteriyaların dayandırılması)
Xəstənin qan serumu
Şoran
90. Faqositozu gücləndirən anticisimlər:
A. aqqlütininlər
B. prositininlər
B. opsoninlər
D. tamamlayıcı antikorlar
D. homolizinlər
E. optitoksinlər
G. bakteriotropinlər
Z. lizinlər
91. Halqalı çökmə reaksiyasının komponentləri:
A. şoran məhlulu
B. çökdürən serum
B. qırmızı qan hüceyrələrinin dayandırılması
D. bakteriyaların təmiz mədəniyyəti
D. diaqnostik
E. tamamlayıcı
J. presipitinogen
H. bakterial toksinlər
? 92. Xəstənin qan zərdabında aqqlütininləri aşkar etmək üçün aşağıdakılardan istifadə olunur:
A. geniş Qruber aglütinasiya reaksiyası
B. bakterioliz reaksiyası
B. uzadılmış Vidal aglütinasiya reaksiyası
G. çökmə reaksiyası
D. erythrocyte diagonisticum ilə passiv hemaqlütinasiya reaksiyası
E. şüşə üzərində göstərici aglütinasiya reaksiyası
93. Lizis reaksiyaları bunlardır:
A. çökmə reaksiyası
B. İsayev-Pfayfer fenomeni
B. Mantu reaksiyası
Q.Qruberin aglütinasiya reaksiyası
D. hemoliz reaksiyası
E. Widal aglütinasiya reaksiyası
G. bakterioliz reaksiyası
H. RSC reaksiyası
94. Müsbət halqalı çökmə reaksiyasının əlamətləri:
A. sınaq borusunda mayenin bulanıqlığı
B. bakteriya hərəkətliliyinin itirilməsi
B. sınaq borusunun dibində çöküntünün görünüşü
D. buludlu halqanın görünüşü
D. lak qanının əmələ gəlməsi
E. agarda ağ bulanıqlıq xətlərinin görünməsi (“uson”)
95. Qrubber aglütinasiya reaksiyasının yekun uçotu vaxtı:
G.20-24h
96. Bakterioliz reaksiyasını qurmaq üçün lazımdır:
B. distillə edilmiş su
B. immun serum (antikorlar )
D. şoran məhlulu
D. qırmızı qan hüceyrələrinin dayandırılması
E. bakteriyaların təmiz mədəniyyəti
G. faqositlərin dayandırılması
Z. tamamlayıcı
I. bakterial toksinlər
K. monoreseptor aglutinating serum
97. Qarşısının alınması üçün yoluxucu xəstəliklər müraciət edin:
A. canlı peyvənd
B. immunoqlobulin
V. diaqnostik
G. peyvəndi öldürdü
D. allergen
E. antitoksik serum
G. bakteriofaq
Z. toksoid
I. kimyəvi peyvənd
K. aglütinasiya edən serum
98. Xəstəlikdən sonra immunitetin aşağıdakı növü formalaşır:
A. növ
B. qazanılmış təbii aktiv
B. əldə edilmiş süni aktiv
G. təbii passiv əldə etmişdir
D. əldə edilmiş süni passiv
99. İmmun zərdab tətbiq edildikdən sonra aşağıdakı immunitet növü formalaşır:
A. növ
B. qazanılmış təbii aktiv
B. əldə edilmiş təbii passiv
G. süni aktiv əldə etmişdir
D. əldə edilmiş süni passiv
100. Sınaq borusunda aparılan lizis reaksiyasının nəticələrinin yekun qeydə alınması vaxtı:
B.15-20dəq
101. Komplementin fiksasiya reaksiyasının (CRR) fazalarının sayı:
B. iki
G. dörd
D. ondan çox
102. Müsbət hemoliz reaksiyasının əlamətləri:
A. qırmızı qan hüceyrələrinin çökməsi
B. lak qanının əmələ gəlməsi
B. qırmızı qan hüceyrələrinin aglütinasiyası
D. buludlu halqanın görünüşü
D. sınaq borusunda mayenin bulanıqlığı
103. Passiv immunizasiya üçün aşağıdakılardan istifadə olunur:
A. peyvənd
B. antitoksik serum
V. diaqnostik
D. immunoqlobulin
E. toksin
G. allergen
104. RSC-nin səhnələşdirilməsi üçün zəruri olan inqrediyentlər bunlardır:
A. distillə edilmiş su
B. şoran məhlulu
B. tamamlayıcı
D. xəstənin qan serumu
D. antigen
E. bakterial toksinlər
G. qoyun qırmızı qan hüceyrələri
Z. toksoid
I. hemolitik serum
105. Yoluxucu xəstəliklərin diaqnostikası üçün aşağıdakılardan istifadə olunur:
A. peyvənd
B. allergen
B. antitoksik serum
G. toksoid
D. bakteriofaq
E. diaqnostik
G. aglütinasiya edən serum
Z. immunoqlobulin
I. çökdürən serum
K. toksini
106. Mikrob hüceyrələrindən və onların toksinlərindən bakterioloji preparatlar hazırlanır:
A. toksoid
B. antitoksik immun serum
B. antimikrob immun serum
G. vaksinləri
D. immunoqlobulin
E. allergen
G. diaqnostik
Z. bakteriofaq
107. Antitoksik zərdablar bunlardır:
A. antixolera
B. antibotulinum
G. qızılca əleyhinə
D. qazlı qanqrenaya qarşı
E. antitetanus
G. antidifteriya
K. gənə ensefalitinə qarşı
108. Bakterial faqositozun sadalanan mərhələlərinin düzgün ardıcıllığını seçin:
1A. faqositin bakteriyaya yaxınlaşması
2B. Bakteriyaların faqositlərə adsorbsiyası
3B. bakteriyaların faqositlər tərəfindən udulması
4G. faqosom əmələ gəlməsi
5D. faqosomun mezosomla birləşməsi və faqolizosomun əmələ gəlməsi
6E. mikrobun hüceyrədaxili inaktivasiyası
7J. bakteriyaların fermentativ həzm edilməsi və qalan elementlərin çıxarılması
109. Timusdan müstəqil antigenin yeridilməsi zamanı humoral immun cavabında qarşılıqlı təsir (hüceyrələrarası əməkdaşlıq) mərhələlərinin düzgün ardıcıllığını seçin:
4A. Antikor istehsal edən plazma hüceyrələrinin klonlarının formalaşması
3B. B limfositləri tərəfindən antigenin tanınması
2G. Makrofaq səthində parçalanmış antigenin təqdimatı
110. Antigen aşağıdakı xüsusiyyətlərə malik olan maddədir:
İmmunogenlik (tolerogenlik), yadlıqla müəyyən edilir
Spesifiklik
111. İnsanlarda immunoqlobulin siniflərinin sayı: beş
112. IgGSağlam bir yetkinin qan serumundan gəlir ümumi məzmun immunoqlobulinlər: 75-80%
113. İnsan qan zərdabının elektroforezi zamanıIgəraziyə köçmək:γ-qlobulinlər
Müxtəlif siniflərin antikorlarının istehsalı
115. Qoyun eritrositlərinin reseptoru membranda yerləşir: T-limfosit
116. B-limfositlər rozet əmələ gətirir:
antikor və tamamlayıcı ilə müalicə siçan eritrositləri
117. İmmunitetin vəziyyətini qiymətləndirərkən hansı amillər nəzərə alınmalıdır?
Yoluxucu xəstəliklərin tezliyi və onların gedişatının xarakteri
Temperatur reaksiyasının şiddəti
Xroniki infeksiya ocaqlarının olması
Allergiya əlamətləri
118. “Sıfır” limfositlər və onların insan orqanizmindəki sayı:
differensiasiyaya məruz qalmamış, prekursor hüceyrələr olan limfositlər, onların sayı 10-20% -dir.
119. İmmunitet:
Sistem bioloji müdafiə daxili mühit ekzogen və endogen təbiətli genetik yad maddələrdən çoxhüceyrəli orqanizm (homeostazı saxlayan)
120. Antigenlər bunlardır:
Mikroorqanizmlərin və digər hüceyrələrin tərkibində olan və ya onlar tərəfindən ifraz olunan, yad məlumat əlamətləri daşıyan və orqanizmə daxil olduqda spesifik immun reaksiyaların inkişafına səbəb olan hər hansı maddələr (bütün məlum antigenlər kolloid xarakterlidir) + zülallar. polisaxaridlər, fosfolipidlər. nuklein turşuları
121. İmmunogenlik:
İmmunitet reaksiyasına səbəb olmaq qabiliyyəti
122. Haptenslər bunlardır:
Sadə kimyəvi birləşmələr aşağı molekulyar çəki (disaxaridlər, lipidlər, peptidlər, nuklein turşuları)
Natamam antigenlər
İmmunogen deyil
var yüksək səviyyə immun cavab məhsullarına spesifiklik
123. Sitofil olan və dərhal yüksək həssaslıq reaksiyasını təmin edən insan immunoqlobulinlərinin əsas sinfi: IgE
124. İlkin immun cavab zamanı anticisimlərin sintezi immunoqlobulinlər sinfindən başlayır:
125. İkinci dərəcəli immun cavab zamanı anticisimlərin sintezi immunoqlobulinlər sinfi ilə başlayır:
126. Histamin və digər mediatorları ifraz edən dərhal tipli həssaslıq reaksiyasının patokimyəvi mərhələsini təmin edən insan orqanizminin əsas hüceyrələri bunlardır:
Bazofillər və mast hüceyrələri
127. Gecikmiş yüksək həssaslıq reaksiyalarına aşağıdakılar daxildir:
Köməkçi T hüceyrələri, T supressor hüceyrələri, makrofaqlar və yaddaş hüceyrələri
128. Sümük iliyində məməlilərin periferik qan hüceyrələrinin yetişməsi və yığılması heç vaxt baş vermir:
T-limfositlər
129. Həddindən artıq həssaslığın növü ilə həyata keçirilmə mexanizmi arasında uyğunluğu tapın:
1.Anafilaktik reaksiya- allergenlə ilkin təmasda IgE antikorlarının istehsalı, antikorlar bazofillərin və mast hüceyrələrinin səthində sabitlənir, allergenlə təkrar təmasda olduqda, mediatorlar - histamin, seratonin və s.
2. Sitotoksik reaksiyalar- iştirak etmək IgG antikorları, IgM, IgA, müxtəlif hüceyrələrdə sabitlənmiş, AG-AT kompleksi klassik cığır, iz boyunca komplement sistemini aktivləşdirir. hüceyrə sitolizi.
3.İmmunokompleks reaksiyalar– IC əmələ gəlir (antikor + komplement ilə əlaqəli həll olunan antigen), komplekslər immunokompetent hüceyrələrdə sabitlənir və toxumalarda yerləşdirilir.
4. Hüceyrə vasitəsilə baş verən reaksiyalar- antigen əvvəlcədən həssaslaşdırılmış immunokompetent hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqədə olur, bu hüceyrələr iltihaba (DTH) səbəb olan vasitəçilər istehsal etməyə başlayır.
130. Komplementin aktivləşmə yolu ilə icra mexanizmi arasında uyğunluğu tapın:
1. Alternativ yol– polisaxaridlər, bakteriyaların lipopolisaxaridləri, viruslar (antikorun iştirakı olmadan AG) hesabına C3b komponenti bağlanır, properdin zülalının köməyi ilə bu kompleks C5 komponentini aktivləşdirir, sonra MAC => mikrob hüceyrələrinin lizisi əmələ gəlir.
2. Klassik yol– Ag-At kompleksi hesabına (antigenlərlə IgM, IgG kompleksləri, C1 komponentinin bağlanması, C2 və C4 komponentlərinin parçalanması, C3 konvertazanın əmələ gəlməsi, C5 komponentinin əmələ gəlməsi).
3 .Lektin yolu– mannan bağlayan lektin (MBL), proteazın aktivləşməsi, C2-C4 komponentlərinin parçalanması, klassik versiyaya görə. Yollar
131. Antigenin işlənməsi:
Antigen peptidlərinin tutulması, parçalanması və 2-ci sinif əsas histouyğunluq kompleksinin molekulları ilə bağlanması və onların hüceyrə səthində təqdim edilməsi ilə xarici antigenin tanınması fenomeni
? 132. Antigenin xassələri ilə immun cavabın inkişafı arasında uyğunluğu tapın:
Spesifiklik -
İmmunogenlik -
133. Limfositlərin növü, onların miqdarı, xassələri və differensiasiya yolu arasında uyğunluğu tapın:
1. T-köməkçilər, C D 4-limfositlər – APC aktivləşir, MHC sinif 2 molekulu ilə birlikdə populyasiyanın Th1 və Th2-yə bölünməsi (interleykinlərdə fərqlənir), yaddaş hüceyrələrini əmələ gətirir və Th1 sitotoksik hüceyrələrə çevrilə bilir, timusda diferensiasiya, 45-55%
2.C D 8 - limfositlər - 1-ci sinif MHC molekulu tərəfindən aktivləşdirilmiş sitotoksik təsir, supressor hüceyrələr rolunu oynaya bilər, yaddaş hüceyrələrini əmələ gətirir, hədəf hüceyrələri məhv edir (“öldürücü zərbə”), 22-24%
3.B limfosit - sümük iliyində diferensiasiya, reseptor yalnız bir reseptor alır, antigenlə qarşılıqlı təsirdən sonra T-dan asılı yola gedə bilər (IL-2 T-köməkçi, yaddaş hüceyrələrinin və digər immunoqlobulin siniflərinin əmələ gəlməsi səbəbindən) və ya T-müstəqil (yalnız IgM əmələ gəlir) .10-15%
134. Sitokinlərin əsas rolu:
Hüceyrələrarası qarşılıqlı əlaqənin tənzimləyicisi (mediator)
135. Antigenin T-limfositlərə təqdim edilməsində iştirak edən hüceyrələr bunlardır:
Dendritik hüceyrələr
Makrofaqlar
Langerhans hüceyrələri
B limfositləri
136. Anticisimləri istehsal etmək üçün B limfositləri aşağıdakılardan kömək alır:
T köməkçi hüceyrələr
137. T-limfositlər molekullarla birlikdə təqdim olunan antigenləri tanıyır:
Antigen təqdim edən hüceyrələrin səthində əsas histouyğunluq kompleksi)
138. Anticisimlər sinfiIgEinkişaf etdirilir: saat allergik reaksiyalar, bronxial və peritonda plazma hüceyrələri limfa düyünləri, mədə-bağırsaq traktının selikli qişasında
139. Faqositik reaksiya yerinə yetirmək:
neytrofillər
eozinofillər
bazofillər
makrofaglar
monositlər
140. Neytrofil leykositlər aşağıdakı funksiyaları yerinə yetirirlər:
Faqositoz qabiliyyətinə malikdir
Geniş çeşiddə bioloji aktiv maddələr ifraz edir (IL-8 deqranulyasiyaya səbəb olur)
Toxuma mübadiləsinin tənzimlənməsi və iltihablı reaksiyaların kaskadı ilə əlaqələndirilir
141. Timusda aşağıdakılar baş verir: T-limfositlərin yetişməsi və differensasiyası
142. Əsas histouyğunluq kompleksi (MHC) aşağıdakılara cavabdehdir:
A. bədənlərinin fərdiliyinin göstəriciləridir
B. bədənin hüceyrələri hər hansı bir agent (infeksion) tərəfindən zədələndikdə əmələ gəlir və T-killerlər tərəfindən məhv edilməli olan hüceyrələri işarələyir.
V. immunorequlyasiyada iştirak edir, makrofaqların membranında antigen determinantları təmsil edir və T köməkçi hüceyrələri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur.
143. Antikor əmələ gəlməsi aşağıdakı hallarda baş verir: plazma hüceyrələri
144. Anticisimlər sinfiIgGbacarmaq:
Plasentadan keçin
Korpuskulyar antigenlərin opsonizasiyası
Klassik yol vasitəsilə bağlanma və aktivləşdirməni tamamlayın
Toksigenlərin bakteriolizi və zərərsizləşdirilməsi
Antigenlərin aglütinasiyası və çökməsi
145. İlkin immunçatışmazlıqlar nəticəsində inkişaf edir:
İmmunitet sistemini idarə edən genlərdə (məsələn, mutasiyalar) qüsurlar
146. Sitokinlərə aşağıdakılar daxildir:
interleykinlər (1,2,3,4 və s.)
koloniyaları stimullaşdıran amillər
interferonlar
şiş nekrozu faktorları
makrofagların tormozlayıcı faktoru
147. Müxtəlif sitokinlər və onların əsas xassələri arasında uyğunluğu tapın:
1. Hematopoietinlər- hüceyrə böyümə faktorları (ID T-.B-limfositlərin böyüməsini, diferensiasiyasını və aktivləşdirilməsini təmin edir,N.K.-hüceyrələr və s.) və koloniya stimullaşdırıcı amillər
2.İnterferonlar- antiviral fəaliyyət
3.Şiş nekrozu faktorları– bəzi şişləri parçalayır, antikor əmələ gəlməsini və mononüvəli hüceyrələrin fəaliyyətini stimullaşdırır
4. Kimyakinlər -leykositləri, monositləri, limfositləri iltihab yerinə cəlb edir.
148. Sitokinləri sintez edən hüceyrələr bunlardır:
aktivləşdirilmiş T limfositləri
makrofaglar
timus stromal hüceyrələri
monositlər
mast hüceyrələri
149. Allergenlər bunlardır:
1.zülal təbiətinin tam antigenləri:
qida məhsulları (yumurta, süd, qoz-fındıq, qabıqlı balıqlar); arıların, arıların zəhərləri; hormonlar; heyvan serumu; ferment preparatları(streptokinaz və s.); lateks; Komponentlər ev tozu(gənələr, göbələklər və s.); otların və ağacların polenləri; peyvənd komponentləri
150. Xarakterikləşdirən testlərin səviyyəsi arasında uyğunluğu tapın immun statusu insan və immunitet sisteminin əsas göstəriciləri:
1-ci səviyyə- müayinə ( leykosit formulası, kemotaksisin intensivliyi ilə faqositoz aktivliyinin təyini, immunoqlobulin siniflərinin təyini, qanda B-limfositlərin sayının hesablanması, limfositlərin ümumi sayının və yetkin T-limfositlərin faizinin müəyyən edilməsi)
2-ci səviyyə - miqdarlar. T-köməkçilərin/induktorların və T-killerlərin/bastırıcıların təyini, neytrofillərin səthi membranında yapışma molekullarının ifadəsinin təyini, əsas mitogenlər üçün limfositlərin proliferativ aktivliyinin qiymətləndirilməsi, komplement sisteminin zülallarının təyini, kəskin faza zülalları, immunoqlobulinlərin alt sinifləri, otoantikorların varlığının müəyyən edilməsi, dəri testlərinin aparılması
151. Fiqurlar arasında uyğunluqları tapın yoluxucu proses və onun xüsusiyyətləri:
Mənşəyə görə : ekzogen– patogen agent xaricdən gəlir
endogen– infeksiyanın səbəbi makroorqanizmin özünün fürsətçi mikroflorasının nümayəndəsidir
autoinfeksiya– patogenlər makroorqanizmin bir biotopundan digərinə daxil olduqda
Müddətinə görə : kəskin, yarımkəskin və xroniki (patogen uzun müddət davam edir)
Paylanma ilə : fokal (lokallaşdırılmış) və ümumiləşdirilmiş (limfa yolu ilə və ya hematogen yolla yayılmış): bakteriemiya, sepsis və septikopemiya
İnfeksiya yerinə görə : icmadan əldə edilən, xəstəxanadan əldə edilən, təbii mərkəzli
152. Yoluxucu xəstəliyin inkişafında dövrlərin düzgün ardıcıllığını seçin:
1.inkubasiya dövrü
2.prodormal dövr
3.dövr ifadə edilir klinik simptomlar(kəskin dövr)
4. sağalma (bərpa) dövrü - mümkün bakterial daşınma
153. Bakteriya toksininin növü ilə xassələri arasında uyğunluqları tapın:
1.sitotoksinlər- hüceyrəaltı səviyyədə protein sintezini bloklayır
2. membran toksinləri- səth keçiriciliyini artırmaq. eritrositlərin və leykositlərin membranları
3.funksional blokerlər- sinir impulslarının ötürülməsinin pozulması, damar keçiriciliyinin artması
4.eksfoliatinlər və eritrogeninlər
154. Allergenlərin tərkibində:
155. İnkubasiya müddəti Bu: mikrobun orqanizmə daxil olduğu andan xəstəliyin ilk əlamətləri görünənə qədər olan vaxt, çoxalma, mikrobların və toksinlərin yığılması ilə bağlıdır.
1882-1883-cü illərdə məşhur rus zooloqu İ.İ.Meçnikov İtaliyada, Messina boğazının sahilində ayrı-ayrı hüceyrələrin qorunub saxlanmaması ilə maraqlanırdı çoxhüceyrəli orqanizmlər amöbalar kimi təkhüceyrəli orqanizmlər kimi qida tutmaq və həzm etmək qabiliyyəti. Axı, bir qayda olaraq, çoxhüceyrəli orqanizmlərdə qida həzm kanalında həzm olunur və hüceyrələr hazır qida məhlullarını udur.
Meçnikov dəniz ulduzlarının sürfələrini müşahidə etmişdir. Onlar şəffafdır və məzmunu aydın görünür. Bu sürfələrdə qan dövranı yoxdur, lakin sürfə boyunca dolaşan hüceyrələr var. Sürfəyə daxil olan qırmızı karmin boyasının hissəciklərini tutdular. Bəs əgər bu hüceyrələr boya udursa, o zaman hər hansı yad hissəcikləri tuta bilər? Həqiqətən də sürfənin içinə qoyulan qızılgül tikanlarının ətrafı karminlə boyanmış hüceyrələrlə əhatə olunmuşdu.
Hüceyrələr də daxil olmaqla istənilən yad hissəcikləri tuta və həzm edə bildilər patogen mikroblar. Meçnikov gəzən hüceyrələri faqositlər adlandırdı ( yunan sözləri phagos - yeyən və kytos - konteyner, burada - hüceyrə). Və onlar tərəfindən tutulma və həzm prosesi müxtəlif hissəciklər- faqositoz. Daha sonra Meçnikov xərçəngkimilərdə, qurbağalarda, tısbağalarda, kərtənkələlərdə, eləcə də məməlilərdə faqositoz müşahidə etdi - qvineya donuzları, dovşanlar, siçovullar və insanlar.
Faqositlər xüsusi hüceyrələrdir. Tutulmuş hissəciklərin həzminə amöbalar və digər təkhüceyrəli orqanizmlər kimi qidalanma üçün deyil, bədəni qorumaq üçün lazımdır. Ulduz balığının sürfələrində faqositlər bütün bədəndə dolaşır, daha yüksək heyvanlarda və insanlarda isə damarlarda dövr edir. Bu, ağ qan hüceyrələrinin və ya leykositlərin növlərindən biridir - neytrofillər. Məhz onlar mikrobların zəhərli maddələri ilə cəlb olunub, yoluxma yerinə köçürlər (bax: Taksilər). Damarlardan çıxdıqdan sonra bu cür leykositlərin çıxıntıları var - psevdopodlar və ya psevdopodiya, onların köməyi ilə amyoba və dəniz ulduzu sürfələrinin gəzən hüceyrələri ilə eyni şəkildə hərəkət edirlər. Mechnikov belə leykositləri faqositoz mikrofaqlar adlandırdı.
Hissəciyin faqosit tərəfindən tutulması belədir.
Bununla belə, nəinki daim hərəkət edən leykositlər, hətta bəzi oturaq hüceyrələr də faqositlərə çevrilə bilər (indi onların hamısı birləşir. vahid sistem faqositik mononükleer hüceyrələr). Bəziləri təhlükəli ərazilərə, məsələn, iltihab yerinə tələsir, bəziləri isə adi yerlərdə qalırlar. Hər ikisi faqositoz qabiliyyəti ilə birləşir. Bu toxuma hüceyrələri (histositlər, monositlər, retikulyar və endotel hüceyrələri) mikrofaqlardan demək olar ki, iki dəfə böyükdür - onların diametri 12-20 mikrondur. Buna görə də Mechnikov onları makrofaqlar adlandırdı. Xüsusilə dalaqda, qaraciyərdə, limfa düyünlərində, sümük iliyində və qan damarlarının divarlarında onların çoxu var.
Mikrofaqlar və gəzən makrofaqlar özləri aktiv şəkildə "düşmənlərə" hücum edirlər və stasionar makrofaqlar qan və ya limfa axınında "düşmən"in onların yanından keçməsini gözləyirlər. Faqositlər bədəndəki mikrobları "ovlayır". Belə olur ki, onlarla qeyri-bərabər mübarizədə özlərini məğlub tapırlar. İrin ölü faqositlərin yığılmasıdır. Digər faqositlər ona yaxınlaşacaq və hər cür yad hissəciklərlə olduğu kimi onu aradan qaldırmağa başlayacaqlar.
Faqositlər toxumaları daim ölən hüceyrələrdən təmizləyir və orqanizmdə müxtəlif dəyişikliklərdə iştirak edir. Məsələn, bir tadpole bir qurbağaya çevrildikdə, digər dəyişikliklərlə birlikdə quyruq tədricən yox olduqda, bütün faqosit dəstələri tadpolun quyruğunun toxumalarını məhv edir.
Hissəciklər faqositin içərisinə necə daxil olur? Belə çıxır ki, ekskavator vedrəsi kimi onları tutan psevdopodiyaların köməyi ilə. Tədricən psevdopodiya uzanır və sonra bağlanır yad cisim. Bəzən faqositə sıxılmış kimi görünür.
Mechnikov güman edirdi ki, faqositlərdə mikrobları və onlar tərəfindən tutulan digər hissəcikləri həzm edən xüsusi maddələr olmalıdır. Həqiqətən də, belə hissəciklər - lizosdmalar faqositozun kəşfindən 70 il sonra aşkar edilmişdir. Onların tərkibində böyük üzvi molekulları parçalaya bilən fermentlər var.
İndi müəyyən edilmişdir ki, faqositozla yanaşı, anticisimlər ilk növbədə yad maddələrin zərərsizləşdirilməsində iştirak edirlər (bax: Antigen və Antikor). Lakin onların istehsal prosesinin başlaması üçün makrofaqların iştirakı lazımdır, onlar yad zülalları (antigenləri) tuturlar, onları parçalara ayırırlar və onların hissələrini (antigen təyin edənləri) səthlərində ifşa edirlər. Burada bu determinantları bağlayan antikorlar (immunoqlobulin zülalları) istehsal etməyə qadir olan limfositlər onlarla təmasda olur. Bundan sonra, belə limfositlər çoxalır və xarici zülalları - antigenləri təsirsiz hala gətirən (bağlayan) çoxlu antikorları qana buraxır (bax. İmmunitet). Bu məsələlərlə banilərindən biri İ.İ.Meçnikov olan immunologiya elmi məşğul olur.
Unsiklopediyadan material
1882-1883-cü illərdə Məşhur rus zooloqu İ.İ.Meçnikov öz tədqiqatını İtaliyada, Messina boğazının sahilində aparıb. , et. Axı, bir qayda olaraq, çoxhüceyrəli orqanizmlərdə qida həzm kanalında həzm olunur və hüceyrələr hazır qida məhlullarını udur. Meçnikov dəniz ulduzlarının sürfələrini müşahidə etmişdir. Onlar şəffafdır və məzmunu aydın görünür. Bu sürfələrdə qan dövranı yoxdur, lakin sürfə boyunca dolaşan hüceyrələr var. Sürfəyə daxil olan qırmızı karmin boyasının hissəciklərini tutdular. Bəs əgər bu hüceyrələr boya udursa, o zaman hər hansı yad hissəcikləri tuta bilər? Həqiqətən də sürfənin içinə qoyulan qızılgül tikanlarının ətrafı karminlə boyanmış hüceyrələrlə əhatə olunmuşdu.
Hüceyrələr patogen mikroblar da daxil olmaqla istənilən yad hissəcikləri tuta və həzm edə bildi. Meçnikov gəzən hüceyrələri faqositlər adlandırırdı (yunanca phagos - yeyən və kytos - qab, burada - hüceyrə sözlərindən). Və onlar tərəfindən müxtəlif hissəciklərin tutulması və həzm edilməsi prosesi faqositozdur. Daha sonra Meçnikov xərçəngkimilərdə, qurbağalarda, tısbağalarda, kərtənkələlərdə, həmçinin məməlilərdə - qvineya donuzlarında, dovşanlarda, siçovullarda və insanlarda faqositoz müşahidə etmişdir.
Faqositlər xüsusi hüceyrələrdir. Tutulmuş hissəciklərin həzminə amöbalar və digər təkhüceyrəli orqanizmlər kimi qidalanma üçün deyil, bədəni qorumaq üçün lazımdır. Ulduz balığının sürfələrində faqositlər bütün bədəndə dolaşır, daha yüksək heyvanlarda və insanlarda isə damarlarda dövr edir. Bu, ağ qan hüceyrələrinin və ya leykositlərin növlərindən biridir - neytrofillər. Məhz onlar mikrobların zəhərli maddələri ilə cəlb olunub, yoluxma yerinə köçürlər (bax: Taksilər). Damarlardan çıxdıqdan sonra bu cür leykositlərin çıxıntıları var - psevdopodlar və ya psevdopodiya, onların köməyi ilə amyoba və dəniz ulduzu sürfələrinin gəzən hüceyrələri ilə eyni şəkildə hərəkət edirlər. Mechnikov belə leykositləri faqositoz mikrofaqlar adlandırdı.
Bununla belə, nəinki daim hərəkət edən leykositlər, hətta bəzi oturaq hüceyrələr də faqositlərə çevrilə bilər (indi onların hamısı faqositar mononüvəli hüceyrələrin vahid sistemində birləşib). Bəziləri təhlükəli ərazilərə, məsələn, iltihab yerinə tələsir, bəziləri isə adi yerlərdə qalırlar. Hər ikisi faqositoz qabiliyyəti ilə birləşir. Bu toxuma hüceyrələri (histositlər, monositlər, retikulyar və endotel hüceyrələri) mikrofaqlardan demək olar ki, iki dəfə böyükdür - onların diametri 12-20 mikrondur. Buna görə də Mechnikov onları makrofaqlar adlandırdı. Xüsusilə dalaqda, qaraciyərdə, limfa düyünlərində, sümük iliyində və qan damarlarının divarlarında onların çoxu var.
Mikrofaqlar və gəzən makrofaqlar özləri aktiv şəkildə "düşmənlərə" hücum edirlər və stasionar makrofaqlar qan və ya limfa axınında "düşmən"in onların yanından keçməsini gözləyirlər. Faqositlər bədəndəki mikrobları "ovlayır". Belə olur ki, onlarla qeyri-bərabər mübarizədə özlərini məğlub tapırlar. İrin ölü faqositlərin yığılmasıdır. Digər faqositlər ona yaxınlaşacaq və hər cür yad hissəciklərlə olduğu kimi onu aradan qaldırmağa başlayacaqlar.
Faqositlər toxumaları daim ölən hüceyrələrdən təmizləyir və orqanizmdə müxtəlif dəyişikliklərdə iştirak edir. Məsələn, bir tadpole bir qurbağaya çevrildikdə, digər dəyişikliklərlə birlikdə quyruq tədricən yox olduqda, bütün faqosit dəstələri tadpolun quyruğunun toxumalarını məhv edir.
Hissəciklər faqositin içərisinə necə daxil olur? Belə çıxır ki, ekskavator vedrəsi kimi onları tutan psevdopodiyaların köməyi ilə. Tədricən, psevdopodiya uzanır və sonra yad cismin üzərində bağlanır. Bəzən faqositə sıxılmış kimi görünür.
Mechnikov güman edirdi ki, faqositlərdə mikrobları və onlar tərəfindən tutulan digər hissəcikləri həzm edən xüsusi maddələr olmalıdır. Həqiqətən də, belə hissəciklər - lizosdmalar faqositozun kəşfindən 70 il sonra aşkar edilmişdir. Onların tərkibində böyük üzvi molekulları parçalaya bilən fermentlər var.
İndi müəyyən edilmişdir ki, faqositozla yanaşı, anticisimlər ilk növbədə yad maddələrin zərərsizləşdirilməsində iştirak edirlər (bax: Antigen və Antikor). Lakin onların istehsal prosesinin başlaması üçün makrofaqların iştirakı lazımdır, onlar yad zülalları (antigenləri) tuturlar, onları parçalara ayırırlar və onların hissələrini (antigen təyin edənləri) səthlərində ifşa edirlər. Burada bu determinantları bağlayan antikorlar (immunoqlobulin zülalları) istehsal etməyə qadir olan limfositlər onlarla təmasda olur. Bundan sonra, belə limfositlər çoxalır və xarici zülalları - antigenləri təsirsiz hala gətirən (bağlayan) çoxlu antikorları qana buraxır (bax. İmmunitet). Bu məsələlərlə banilərindən biri İ.İ.Meçnikov olan immunologiya elmi məşğul olur.
