İmmunitet sisteminin vəziyyətinin sağlamlıq təqdimatına təsiri. "İmmunitet sistemi və immunitet" mövzusunda təqdimat

Slayd 9

1.3 Makrofaqlar sümük iliyinin kök hüceyrələrindən yaranan immun sisteminin hüceyrələridir. IN

periferik qanda onlar monositlərlə təmsil olunurlar. Dokulara nüfuz etdikdən sonra monositlər makrofaglara çevrilir. Bu hüceyrələr antigenlə ilk əlaqəni qurur, onun potensial təhlükəsini tanıyır və immunokompetent hüceyrələrə (limfositlərə) siqnal ötürür. Makrofaqlar immun reaksiyalarında antigen və T və B hüceyrələri arasında qarşılıqlı əlaqədə iştirak edirlər. Bundan əlavə, gecikmiş tipli həssaslığın infiltratlarında mononüvəli hüceyrələrin əksəriyyətini təşkil edərək, iltihabda əsas effektor hüceyrə rolunu oynayırlar. Makrofaqlar arasında immun cavabın formalaşmasında iştirak edən tənzimləyici hüceyrələr - köməkçilər və supressorlar var.

Slayd 10

Makrofaqlara qan monositləri, birləşdirici toxuma histiositləri, endotel hüceyrələri daxildir

hematopoetik orqanların kapilyarları, qaraciyərin Kupfer hüceyrələri, ağciyər alveollarının divarının hüceyrələri (ağciyər makrofaqları) və peritonun divarı (peritoneal makrofaqlar).

Slayd 11

Makrofaqların elektron fotoşəkilləri

Slayd 12

Makrofaq

Slayd 13

Şəkil 2. İmmunitet sistemi

Slayd 14

İmmunitet. İmmunitetin növləri.

• Həyat boyu insan orqanizmi xəstəliklərin inkişafına səbəb ola biləcək yad mikroorqanizmlərə (viruslar, bakteriyalar, göbələklər, ibtidailər), kimyəvi, fiziki və digər amillərin təsirinə məruz qalır.
• Bütün bədən sistemlərinin əsas vəzifələri hər hansı bir xarici agenti tapmaq, tanımaq, aradan qaldırmaq və ya zərərsizləşdirməkdir (istər kənardan gələn, istərsə də özününkü, lakin nədənsə dəyişərək "yad" oldu). İnfeksiyalarla mübarizə aparmaq, çevrilmiş, bədxassəli xəstəliklərdən qorunmaq şiş hüceyrələri və orqanizmdə homeostazı saxlamaq üçün kompleks dinamik müdafiə sistemi mövcuddur. Bu sistemdə əsas rolu immunoloji reaktivlik və ya toxunulmazlıq oynayır.

Slayd 15

İmmunitet orqanizmin sabitliyi saxlamaq qabiliyyətidir daxili mühit, yaratmaq

ona daxil olan yoluxucu və qeyri-infeksion agentlərə (antigenlərə) toxunulmazlıq, xarici agentləri və onların parçalanma məhsullarını zərərsizləşdirən və bədəndən çıxaran. Antigen ona daxil olduqdan sonra orqanizmdə baş verən bir sıra molekulyar və hüceyrə reaksiyaları immun cavabı təşkil edir, nəticədə humoral və/yaxud hüceyrə toxunulmazlığı əmələ gəlir. İmmunitetin bu və ya digər növünün inkişafı antigenin xüsusiyyətləri, cavab verən orqanizmin genetik və fizioloji imkanları ilə müəyyən edilir.

Slayd 16

Humoral toxunulmazlıq orqanizmdə təsirə cavab olaraq meydana gələn molekulyar reaksiyadır

antigen. Humoral immun cavabın induksiyası üç əsas hüceyrə növünün qarşılıqlı təsiri (əməkdaşlığı) ilə təmin edilir: makrofaqlar, T- və B-limfositlər. Makrofaqlar antigeni faqositləşdirir və hüceyrədaxili proteolizdən sonra onun peptid fraqmentlərini hüceyrə membranında T-köməkçi hüceyrələrə təqdim edirlər. T-köməkçiləri çoxalmağa başlayan B-limfositlərin aktivləşməsinə səbəb olur, blast hüceyrələrinə çevrilir, sonra isə bir sıra ardıcıl mitozlar vasitəsilə verilmiş antigenə xas olan antitelləri sintez edən plazma hüceyrələrinə çevrilir. Bu proseslərin başlanmasında mühüm rol immunokompetent hüceyrələr tərəfindən istehsal olunan tənzimləyici maddələrə aiddir.

Slayd 17

Antikor istehsalı üçün B hüceyrələrinin T köməkçi hüceyrələri tərəfindən aktivləşdirilməsi universal deyil

bütün antigenlər üçün. Bu qarşılıqlı əlaqə yalnız T-asılı antigenlər bədənə daxil olduqda inkişaf edir. T-müstəqil antigenlər (polisaxaridlər, tənzimləyici strukturun zülal aqreqatları) tərəfindən immun reaksiya yaratmaq üçün T-köməkçi hüceyrələrin iştirakı tələb olunmur. İnduksiya edən antigendən asılı olaraq limfositlərin B1 və B2 alt sinifləri fərqləndirilir. Plazma hüceyrələri immunoqlobulin molekulları şəklində antikorları sintez edir. İnsanlarda immunoqlobulinlərin beş sinfi müəyyən edilmişdir: A, M, G, D, E. İmmunitet və inkişafın pozulması halında. allergik xəstəliklər, xüsusilə otoimmün xəstəliklər, immunoglobulin siniflərinin mövcudluğu və nisbəti üçün diaqnostika aparılır.

Slayd 18

Hüceyrə toxunulmazlığı. Hüceyrə toxunulmazlığı orqanizmdə baş verən hüceyrə reaksiyalarıdır

antigenə məruz qalma reaksiyası. T-limfositlər həmçinin gecikmiş tipli hiperhəssaslıq (DTH) kimi tanınan hüceyrə toxunulmazlığından da məsuldurlar. T hüceyrələrinin antigenlə qarşılıqlı əlaqə mexanizmi hələ də aydın deyil, lakin bu hüceyrələr ilə əlaqəli antigeni ən yaxşı tanıyırlar. hüceyrə membranı. Antigenlər haqqında məlumatın makrofaqlar, B limfositlər və ya bəzi başqa hüceyrələr tərəfindən ötürülməsindən asılı olmayaraq, T limfositləri dəyişməyə başlayır. Əvvəlcə T-hüceyrələrinin blast formaları əmələ gəlir, sonra bir sıra bölmələr vasitəsilə - bioloji olaraq sintez edən və ifraz edən T-effektorları əmələ gəlir. aktiv maddələr- limfokinlər və ya HRT-nin vasitəçiləri. Vasitəçilərin dəqiq sayı və onların molekulyar quruluşu hələ də məlum deyil. Bu maddələr ilə fərqlənir bioloji fəaliyyət. Makrofaqların miqrasiyasını maneə törədən amilin təsiri altında bu hüceyrələr antigen qıcıqlanma bölgələrində toplanır.

Slayd 19

Makrofaqları aktivləşdirən amil faqositoz və həzmi əhəmiyyətli dərəcədə artırır

hüceyrə qabiliyyəti. Bu hüceyrələri antigen qıcıqlanma yerinə cəlb edən makrofaqlar və leykositlər (neytrofillər, bazofillər, eozinofillər) də var. Bundan əlavə, hədəf hüceyrələri həll edə bilən limfotoksin sintez olunur. T-killerlər (qatillər) və ya K-hüceyrələri kimi tanınan T-effektorlarının başqa bir qrupu, virusla yoluxmuş və şiş hüceyrələrinə qarşı nümayiş etdirdikləri sitotoksikliyə malik limfositlərlə təmsil olunur. Sitotoksikliyin başqa bir mexanizmi var, antikorlardan asılı olan hüceyrə vasitəçiliyi ilə sitotoksiklik, burada antikorlar hədəf hüceyrələri tanıyır və sonra effektor hüceyrələr bu antikorlara cavab verir. NK hüceyrələri adlanan boş hüceyrələr, monositlər, makrofaqlar və limfositlər bu qabiliyyətə malikdirlər.

Slayd 20

Şəkil 3 İmmun cavabın diaqramı

Slayd 21

Ri.4. İmmun reaksiya.

Slayd 22

İmmunitetin NÖVLƏRİ

Slayd 23

Növlərin toxunulmazlığı müəyyən bir heyvan növünün irsi xüsusiyyətidir. Misal üçün, mal-qara sifilis, süzənək, malyariya və digər insanlar üçün yoluxucu xəstəliklərdən əziyyət çəkmir, atlar it iti xəstəliyindən əziyyət çəkmir və s.

Güc və ya davamlılığa görə növ toxunulmazlığı mütləq və nisbi bölünür.

Mütləq növ toxunulmazlığı heyvanda doğulduğu andan yaranan və o qədər güclü olan immunitet növüdür ki, heç bir təsiri yoxdur. xarici mühit zəiflədilə və ya məhv edilə bilməz (məsələn, itlər və dovşanlar bu virusa yoluxduqda heç bir əlavə təsir poliomielit xəstəliyinə səbəb ola bilməz). Şübhə yoxdur ki, təkamül prosesində qazanılmış immunitetin tədricən irsi möhkəmlənməsi nəticəsində mütləq növ immuniteti formalaşır.

Nisbi növ toxunulmazlığı xarici mühitin heyvana təsirindən asılı olaraq daha az davamlıdır. Məsələn, quşlar normal şərait immun qarayara. Lakin bədən sərinləşib oruc tutaraq zəifləsə, bu xəstəliyə tutulurlar.

Slayd 24

Qazanılmış immunitet aşağıdakılara bölünür:

• təbii yolla əldə edilmiş,
• süni şəkildə əldə edilmişdir.

Onların hər biri meydana gəlmə üsuluna görə aktiv və passiv bölünür.

Slayd 25

İnfeksiyadan sonra baş verir. xəstəliklər

Keçid zamanı qoruyucu antikorlar ananın qanından plasenta vasitəsilə dölün qanına, ana südü ilə də ötürülür

Peyvənddən sonra baş verir (peyvənd)

Mikroblara və onların toksinlərinə qarşı antikorları olan serumun bir insana yeridilməsi. spesifik antikorlar.

Sxem 1. ALINMIŞ İmmunitet.

Slayd 26

Yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitet mexanizmi. Patogen mikrobların faqositoz doktrinası

dəri və selikli qişalar vasitəsilə limfa, qan, sinir toxuması və digər orqan toxumalarına nüfuz edir. Əksər mikroblar üçün bu “giriş qapıları” bağlıdır. Bədənin infeksiyaya qarşı müdafiə mexanizmlərini öyrənərkən, müxtəlif bioloji spesifiklik hadisələri ilə məşğul olmaq lazımdır. Həqiqətən də orqanizm mikroblardan həm spesifikliyi çox nisbi olan integumentar epitel, həm də spesifik patogenə qarşı istehsal olunan antitellərlə qorunur. Bununla yanaşı, spesifikliyi nisbi olan mexanizmlər (məsələn, faqositoz) və müxtəlif qoruyucu reflekslər var, mikrobların bədənə daxil olmasına mane olan toxumaların qoruyucu fəaliyyəti müxtəlif mexanizmlərlə bağlıdır: mikrobların dəridən mexaniki çıxarılması. və selikli qişalar; təbii (göz yaşı, həzm şirələri, vaginal axıntı) və patoloji (eksudat) bədən mayelərindən istifadə edərək mikrobların çıxarılması; toxumalarda mikrobların fiksasiyası və onların faqositlər tərəfindən məhv edilməsi; xüsusi antikorlardan istifadə edərək mikrobların məhv edilməsi; mikrobların və onların zəhərlərinin bədəndən çıxarılması.

Slayd 27

Faqositoz (yunanca fago - yeyir və citos - hüceyrə) udma və udma prosesidir.

mikrobların və heyvan hüceyrələrinin müxtəlif birləşdirici toxuma hüceyrələri - faqositlər tərəfindən həzm edilməsi. Faqositoz doktrinasının yaradıcısı böyük rus alimi - embrioloq, zooloq və patoloq İ.İ. Mechnikov. O, əsas kimi faqositozu görürdü iltihablı reaksiya, bədənin qoruyucu xüsusiyyətlərini ifadə edən. İnfeksiya zamanı faqositlərin qoruyucu fəaliyyəti I.I. Metchnikoff bunu ilk dəfə maya göbələyi ilə dafniyaya yoluxma nümunəsindən istifadə edərək nümayiş etdirdi. Sonradan o, müxtəlif insan infeksiyalarında immunitetin əsas mexanizmi kimi faqositozun əhəmiyyətini inandırıcı şəkildə nümayiş etdirdi. O, streptokokların faqositozunu tədqiq etməklə öz nəzəriyyəsinin düzgünlüyünü sübut etdi. qızartı. Sonrakı illərdə vərəm və digər infeksiyalar üçün immunitetin faqositoz mexanizmi yaradılmışdır. Bu qoruma aşağıdakılar tərəfindən həyata keçirilir: - polimorf neytrofillər - tərkibində müxtəlif bakterisid fermentləri olan çoxlu sayda qranula malik qısa ömürlü kiçik hüceyrələr. İrin əmələ gətirən bakteriyaların faqositozunu həyata keçirirlər; - makrofaqlar (qan monositlərindən fərqlənir) hüceyrədaxili bakteriyalar, viruslar və protozoalarla mübarizə aparan uzunömürlü hüceyrələrdir. Qan plazmasında faqositoz prosesini gücləndirmək üçün mast hüceyrələrindən və bazofillərdən iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasına səbəb olan bir qrup zülal var; damarların genişlənməsinə səbəb olur və kapilyarların keçiriciliyini artırır. Bu zülal qrupu komplement sistemi adlanır.

Slayd 28

Özünü sınamaq üçün suallar: 1. “İmmunitet” anlayışını müəyyənləşdirin. 2. İmmunitet sistemi haqqında bizə məlumat verin

sistemi, onun tərkibi və funksiyaları 3. Humoral və hüceyrəli immunitetlər necə təsnif edilir? Qazanılmış immunitetin alt növlərini adlandırın 5. Antiviral immunitetin xüsusiyyətləri hansılardır? 6. Yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitetin mexanizmini təsvir edin qısa təsviriİ.İ.Meçnikovun faqositoz haqqında təliminin əsas müddəaları.

İmmunitet sisteminin əsas vəzifəsi

İmmunitet reaksiyasının mexanizmi

İmmunitet sisteminin anatomiyası

İmmunitet sisteminin anatomiyası

İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunitet reaksiyasının spesifikliyi

İmmunitet reaksiyasının formaları

İmmunitet reaksiyasının formaları

İmmun reaksiya

İmmun reaksiya

Hüceyrə immun reaksiyası

Humoral immun reaksiya

İmmunoloji tolerantlıq

İmmunitet reaksiyasının xüsusiyyətləri

İmmunitet növləri

İmmunitet növləri

Oxşar sənədlər

İmmunitet sisteminin konsepsiyası orqanizmin mikrobların, virusların, göbələklərin zərərverici faktorlarına qarşı müdafiəsi kimi. İmmunitet sisteminin orqanları. İmmunitetin əsas növləri: təbii, süni, humoral, hüceyrəli və s.İmmunokompetent hüceyrələr, faqositozun mərhələləri.

təqdimat, 06/07/2016 əlavə edildi


İmmunoloji yaddaş hüceyrələrinin formalaşması. İmmunitet sisteminin orqanları və hüceyrələri. Makrofaqların və limfositlərin əmələ gəlməsi. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin inkişafı. İmmunitet reaksiyasında T-limfositlərin rolu. Antikorlar və antigen limfositlərin tanınması reseptorlarıdır.

mücərrəd, 19/04/2012 əlavə edildi


Bir neçə il ərzində uşaq əhalisinin ümumi xəstələnməsinin xüsusiyyətləri (tənəffüs sistemi, həzm, sinir sistemi xəstəlikləri). İmmunitet anlayışı. İnsan immun sisteminin əsas komponentləri. Uşağın bədəninin müdafiəsini artırmaq yolları.

təqdimat, 10/17/2013 əlavə edildi


İmmunitet sistemi bədənin qoruyucu reaksiyası kimi. Qədim insanlar arasında infeksiyaların qarşısının alınması üsulları. İmmunologiyanın bir elm kimi mənşəyi. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin inkişafının xüsusiyyətləri. Xarakter xüsusiyyətləri spesifik (humoral və hüceyrə) toxunulmazlıq.

mücərrəd, 30/09/2012 əlavə edildi


Böyüyən orqanizmin immun sisteminin funksional imkanları və onun formalaşması fiziologiyası. İmmunitet sisteminin komponentləri: sümük iliyi, timus, badamcıqlar, limfa sistemi. İmmun mühafizə mexanizmləri və immunoqlobulinlərin sinifləri. Vitaminlərin sağlamlıq üçün rolu.

mücərrəd, 21/10/2015 əlavə edildi


İnsanın uyğunlaşmasında immun sisteminin rolu ekstremal şərait mühit, orqanizmi bakteriya və viruslardan, həmçinin şiş hüceyrələrindən qorumaq üçün bu homeostatik sistemin funksiyaları. Sitokinlərin insan immun sisteminin vasitəçiləri kimi əhəmiyyəti.

məqalə, 27/02/2019 əlavə edildi


İnsan immun sisteminin ilkin və ikincili orqanlarının xüsusiyyətləri. İmmunokompetent hüceyrələrin funksiyaları üzrə tədqiqatların aparılması. əsas xüsusiyyət immunogenezdə hüceyrələrarası əməkdaşlıq. T-limfositlərin əsas mahiyyəti və əmələ gəlmə növləri.

təqdimat, 02/03/2016 əlavə edildi


Təhlükəli və zərərli ekoloji amillərin kimyəvi, fiziki və bioloji olaraq təsnifatı, onların hematopoetik və immun sistemlərə təsiri. İnsan immun sisteminin qeyri-spesifik qoruyucu mexanizmlərinin təzahürü. İmmunitetin bioloji mənaları.

mücərrəd, 03/12/2012 əlavə edildi


Antigen təqdim edən hüceyrə anlayışı. “İmmunitet” termininin tərifi, onun ümumi bioloji mənası. İmmunitet sisteminin xüsusiyyətləri, onun orqanları. Langerhans hüceyrələri və interdigital hüceyrələr. İmmunitet sisteminin molekulları: hüceyrələrarası qarşılıqlı təsir amilləri.

təqdimat, 21/09/2017 əlavə edildi


İmmunitet orqanizmi bioloji aqressiyadan qoruyan mexanizm kimi. İltihab və faqositoza əsaslanan anadangəlmə immun sisteminin hərəkətləri. Orqan və toxumaların cərrahi transplantasiyası zamanı orqanizmin immun sistemi ilə yad hüceyrələr arasında münaqişə.

İmmunitet sistemi aşağıdakıları təmin edir: Bədənin yad hüceyrələrdən (mikroblar, viruslar, köçürülmüş toxuma və s.) qorunmasını, özünün köhnə, qüsurlu və ya dəyişdirilmiş hüceyrələrinin tanınması və məhv edilməsi. Genetik cəhətdən yad yüksək molekullu maddələrin (zülallar, polisaxaridlər və s.) zərərsizləşdirilməsi və aradan qaldırılması.

İmmunitet sisteminin mərkəzi orqanları: (timus, sümük iliyi) limfositlərin antigenlə qarşılaşmamışdan əvvəl inkişafını, yetişməsini və differensiasiyasını təmin edir, yəni limfositləri antigenə cavab verməyə hazırlayır. İmmunitetin periferik orqanları: (dalaq, limfa düyünləri, sərhəd toxumalarının limfoid yığılması (badamcıqlar, appendiks, Peyer yamaqları) immun cavab formalaşır.

Timusun funksiyaları Timusun funksiyaları: T-limfositlərin əmələ gəlməsi və differensiasiyası timus faktorlarının sintezi timus hormonları) tənzimlənməsi və differensiasiyası somatik hüceyrələr döldə - "böyümə amilləri". Timusun çiçəklənmə dövrü 0-15 yaş dövrüdür. Erkən involution - il, yaşlanma - 40 sonra. T-limfositlərin ən yüksək istehsalı 2 ilə qədər davam edir. Timus hipertrofiyasına triiodotironin (T3), prolaktin və böyümə hormonu səbəb ola bilər. Timus hipotrofiyası - genetik pozğunluqlar, ətraf mühitin təsirləri, aclıq. Timusun şişləri - timomalar.

Sərhəd toxumalarının limfoid yığılması Badamcıqlarda antigenlərin qəbulu, immunoqlobulinlərin istehsalı Bağırsaq mikroflorasının antigenlərinin əlavə qəbulu, ümumi immun reaksiyanın formalaşması Peyer yamaqları bağırsaq lümenindən sorulan maddələrin immunoloji nəzarəti, anticisimlərin, əsasən Ig A sintezi.

Antigenlər limfosit reseptorları tərəfindən tanınan maddələrdir. Bədənə daxil olduqda, onlar spesifik immunoloji reaksiyalara səbəb olurlar: antikor sintezi, hüceyrə immun reaksiyaları, immunoloji tolerantlıq, immunoloji yaddaş. AG, allergiyaya səbəb olur– allergenlər, tolerantlıq – tolerogenlər və s. Antigenlər

Toxunulmazlığın humoral amilləri Antikorlar (immunoqlobulinlər) plazma hüceyrələri tərəfindən əmələ gələn və xüsusi olaraq antigeni bağlaya bilən qlikoproteinlərdir. Sitokinlər immun cavab zamanı hüceyrələrarası siqnal ötürülməsini təmin edən zülal birləşmələri qrupudur.

Haptens Haptens (natamam antigenlər) normal şəraitdə immun reaksiyanın inkişafını təmin etməyən (yəni immunogenlik xüsusiyyətinə malik olmayan), lakin spesifiklik xüsusiyyətini nümayiş etdirərək əvvəlcədən mövcud olan antikorlarla qarşılıqlı əlaqədə ola bilən aşağı molekulyar maddələrdir. . Haptenlərə narkotiklər və çoxu daxildir kimyəvi maddələr. Makroorqanizmin zülalları ilə bağlandıqdan sonra bu maddələr immun cavabı işə salmaq qabiliyyəti əldə edir, yəni immunogen olurlar. Nəticədə haptenlə qarşılıqlı əlaqədə ola bilən antikorlar əmələ gəlir.

Antigenin limfositlər tərəfindən tanınmasının əsas postulatları Təbiətdə mümkün olan istənilən antigenə qarşı antigen bağlayan reseptorlar limfositlərin səthində əvvəlcədən mövcuddur. Antigen yalnız spesifikliyinə uyğun gələn reseptorları daşıyan hüceyrə klonlarının seçilməsində amil kimi çıxış edir. Bir limfositdə yalnız bir spesifiklik reseptoru var. Bir spesifik spesifikliyin antigeni ilə qarşılıqlı əlaqə qura bilən limfositlər bir klon təşkil edir və bir ana hüceyrənin nəslindəndir. Antigenin tanınmasında üç əsas hüceyrə növü iştirak edir: T limfositlər, B limfositlər və antigen təqdim edən hüceyrələr. T-limfositlər antigenin özünü tanımır, ancaq yad antigendən və orqanizmin öz histouyğunluq antigenlərindən ibarət molekulyar kompleksdir. T-hüceyrə reaksiyasının tetiklenmesi iki siqnallı aktivasiya sistemi ilə əlaqələndirilir
Antigen təqdim edən hüceyrələr Olmalıdır: HLA ilə antigen peptid kompleksi əmələ gətirməli və hüceyrənin aktivləşməsi zamanı ikinci siqnalın keçməsini təmin edərək onların səthində kostimulyatorlar daşımalıdır. Xüsusi antigenləri emal etmək üçün uyğunlaşdırılmışdır. Əsas insan APC-ləri bunlardır: Makrofaglar - bakterial antigenləri təmsil edir. Dendritik hüceyrələr əsasən viral Agləri təmsil edir. Dəridəki dendritik hüceyrələrin prekursorları olan Langerhans hüceyrələri dəriyə nüfuz edən antigenlərdir. B hüceyrələri - həll olunan protein antigenlərini, ilk növbədə bakterial toksinləri təqdim edir. Çox az miqdarda həll olunan antigenləri T hüceyrələrinə makrofaqlara nisbətən təqdim etməkdə təxminən dəfələrlə effektivdir.

Slayd 2

Əsas rol antiinfeksiyadan qorunmada rol oynayan toxunulmazlıq deyil, mikroorqanizmlərin mexaniki çıxarılmasının müxtəlif mexanizmləri (təmizləmə) tənəffüs orqanlarında bu, səthi aktiv maddənin və bəlğəmin istehsalı, hərəkətləri səbəbiylə mucusun hərəkətidir. siliyer epitelinin kirpikləri, öskürək və asqırma. Bağırsaqlarda bu, peristaltika və şirə və selik istehsalıdır (infeksiyaya görə ishal və s.) Dəridə bu, epitelin daimi desquamasiyası və yenilənməsidir. Təmizləmə mexanizmləri uğursuz olduqda immunitet sistemi işə düşür.

Slayd 3

Siliar epitel

Slayd 4

Slayd 5

Dərinin maneə funksiyaları

Slayd 6

Beləliklə, ev sahibinin bədənində yaşamaq üçün mikrob epiteliya səthində "fiksasiya" etməlidir (immunoloqlar və mikrobioloqlar bu yapışma, yəni yapışqan adlandırırlar, bədən təmizləmə mexanizmlərindən istifadə edərək yapışmanın qarşısını almalıdır). Yapışma baş verərsə, mikrob toxumaya və ya qan dövranına dərindən nüfuz etməyə çalışa bilər, burada təmizləmə mexanizmləri işləmir. Bu məqsədlər üçün mikroblar ev sahibi toxumaları məhv edən fermentlər istehsal edirlər.

Slayd 7

Bu və ya digər təmizləmə mexanizmi infeksiyanın öhdəsindən gələ bilmirsə, immunitet sistemi mübarizəyə qoşulur.

Slayd 8

Spesifik və qeyri-spesifik immun müdafiə

Xüsusi müdafiə yalnız bir antigenlə mübarizə apara bilən ixtisaslaşmış limfositlərə aiddir. Faqositlər, təbii öldürücü hüceyrələr və komplement (xüsusi fermentlər) kimi qeyri-spesifik immun amillər ya müstəqil, ya da spesifik müdafiə ilə əməkdaşlıq edərək infeksiyaya qarşı mübarizə apara bilər.

Slayd 9

Slayd 10

Komplement sistemi

Slayd 11

İmmunitet sistemi aşağıdakılardan ibarətdir: immun hüceyrələr, bir sıra humoral amillər, immun orqanlar (timus, dalaq, limfa düyünləri), həmçinin limfoid toxumasının yığılması (ən kütləvi şəkildə tənəffüs və həzm orqanlarında təmsil olunur).

Slayd 12

İmmunitet orqanları bir-biri ilə və bədən toxumaları ilə əlaqə qurur limfa damarları və qan dövranı sistemi.

Slayd 13

İmmunitet sisteminin patoloji vəziyyətinin dörd əsas növü var: 1. immunitet toxumasının zədələnməsi şəklində özünü göstərən həssaslıq reaksiyaları; otoimmün xəstəliklər, nəticədə inkişaf edir immun reaksiyalaröz bədəninə qarşı 3. immun cavabında anadangəlmə və ya qazanılmış qüsurlar nəticəsində yaranan immun çatışmazlığı sindromları; amiloidoz.

Slayd 14

HƏSSASLIQ REAKSİYASI Orqanizmin antigenlə təması təkcə qoruyucu immun reaksiyanın inkişafını təmin etmir, həm də toxumaları zədələyən reaksiyalara səbəb ola bilər. Bu cür həssaslıq reaksiyaları (immun toxumasının zədələnməsi) bir antigenin antikor və ya hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsi ilə başlaya bilər. immun mexanizmləri. Bu reaksiyalar yalnız ekzogen deyil, həm də endogen antigenlərlə əlaqələndirilə bilər.

Slayd 15

Həddindən artıq həssaslıq xəstəlikləri onlara səbəb olan immunoloji mexanizmlərə görə təsnif edilir Təsnifat Dörd növ hiperhəssaslıq reaksiyası var: I tip - immun reaksiya vazoaktiv və spazmogen maddələrin sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunur - antikorlar hüceyrə zədələnməsində iştirak edir onları faqositoz və ya lizis III tip - antikorların antigenlərlə qarşılıqlı təsiri komplementi aktivləşdirən immun komplekslərin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Komplement fraksiyaları, IV tip toxumaya zərər verən neytrofilləri cəlb edir - həssaslaşmış lenfositlərin iştirakı ilə hüceyrə immun reaksiyası inkişaf edir;

Slayd 16

Tip I yüksək həssaslıq reaksiyaları (dərhal tip, allergik tip) yerli və ya sistemli ola bilər, cavab olaraq sistemli reaksiya inkişaf edir venadaxili administrasiya ev sahibi orqanizmin əvvəllər həssaslaşdırıldığı və xarakter daşıya bilən antigen anafilaktik şok.Yerli reaksiyalar antigenin nüfuz yerindən asılıdır və dərinin məhdud şişməsi xarakteri daşıyır ( dəri allergiyası, ürtiker), burundan və konyunktivadan axıntı ( allergik rinit, konjonktivit), ot qızdırması, bronxial astma və ya allergik qastroenterit (qida allergiyası).

Slayd 17

Kovanlar

Slayd 18

I tip həssaslıq reaksiyaları inkişafında iki mərhələdən keçir - ilkin cavab və gec: - İlkin cavab mərhələsi allergenlə təmasdan 5-30 dəqiqə sonra inkişaf edir və damarların genişlənməsi, keçiriciliyin artması, həmçinin hamar əzələlərin spazmı ilə xarakterizə olunur. əzələlər və ya vəzi ifrazı - Gec faza antigenlə əlavə əlaqə olmadan 2-8 saatdan sonra müşahidə olunur, bir neçə gün davam edir və eozinofillər, neytrofillər, bazofillər və monositlər tərəfindən intensiv toxuma infiltrasiyası, həmçinin epitel hüceyrələrinin zədələnməsi ilə xarakterizə olunur. selikli qişalar. Tip I yüksək həssaslığın inkişafı T2 köməkçi hüceyrələrin iştirakı ilə allergenə cavab olaraq əmələ gələn IgE antikorları ilə təmin edilir.

Slayd 19

Tip I yüksək həssaslıq reaksiyası anafilaktik şokun inkişafının əsasını təşkil edir. Sistemli anafilaksi heteroloji zülalların - antiserumların, hormonların, fermentlərin, polisaxaridlərin və bəzi dərmanların (məsələn, penisilin) ​​qəbulundan sonra baş verir.

Slayd 20

II tip yüksək həssaslıq reaksiyaları (dərhal həddindən artıq həssaslıq) hüceyrələrə və ya hüceyrədənkənar matrisə adsorbsiya edilmiş ekzogen antigenlərə qarşı IgG antikorları səbəb olur. Belə reaksiyalarla bədəndə öz toxumalarının hüceyrələrinə qarşı yönəlmiş antikorlar görünür. Antigen determinantları hüceyrələrdə gen səviyyəsində pozulmalar nəticəsində əmələ gələ bilər, atipik zülalların sintezinə gətirib çıxarır və ya hüceyrə səthində və ya hüceyrədənkənar matrisdə adsorbsiya edilmiş ekzogen antigeni təmsil edir. Hər halda, yüksək həssaslıq reaksiyası antikorların hüceyrənin və ya hüceyrədənkənar matrisin normal və ya zədələnmiş strukturlarına bağlanması nəticəsində baş verir.

Slayd 21

III tip hiperhəssaslıq reaksiyaları (IgG antikorlarının və həll olunan ekzogen antigenin qarşılıqlı təsiri nəticəsində yaranan dərhal həssaslıq reaksiyası) Belə reaksiyaların inkişafı antigenin antikorla bağlanması nəticəsində əmələ gələn antigen-antikor komplekslərinin olması ilə əlaqədardır. qan dövranı (dövr edən immun kompleksləri) və ya səthində və ya hüceyrə daxilində (və ya hüceyrədənkənar) strukturlarda (yerində immun kompleksləri) damarların xaricində.

Slayd 22

Dolaşan immun kompleksləri (CIC) qan damarlarının divarına və ya filtrasiya strukturlarına (böyrəklərdə boru filtri) daxil olduqda zərər verir. İmmun kompleks zədələnməsinin iki növü məlumdur, bunlar ekzogen antigen (xarici zülal, bakteriya, virus) orqanizmə daxil olduqda və öz antigenlərinə qarşı antikorlar əmələ gəldikdə əmələ gəlir. İmmunitet komplekslərinin olması nəticəsində yaranan xəstəliklər ümumiləşdirilə bilər, əgər bu komplekslər qanda əmələ gəlsə və bir çox orqanlarda yerləşərsə və ya fərdi orqanlarla, məsələn, böyrəklər (qlomerulonefrit), oynaqlar (artrit) və ya kiçik qan damarları dəri.

Slayd 23

Glomerulonefrit ilə böyrək

Slayd 24

Sistemli immun kompleks xəstəliyi Onun növlərindən biri xarici zərdabın böyük dozalarının təkrar qəbulu nəticəsində yaranan passiv immunizasiya nəticəsində baş verən kəskin serum xəstəliyidir.

Slayd 25

Xroniki serum xəstəliyi bir antigenlə uzun müddət təmasda olduqda inkişaf edir. Xroniki immun kompleks xəstəliyinin inkişafı üçün daimi antigenemiya lazımdır, çünki immun komplekslər ən çox damar yatağında yerləşir. Məsələn, sistemik lupus eritematosus otoantigenlərin uzunmüddətli davamlılığı ilə əlaqələndirilir. Tez-tez, xarakterik olmasına baxmayaraq morfoloji dəyişikliklər və immun kompleks xəstəliyin inkişafını göstərən digər əlamətlər, antigen naməlum olaraq qalır. Bu cür hadisələr üçün xarakterikdir romatoid artrit, periarteritis nodosa, membranöz nefropatiya və bəzi vaskulitlər.

Slayd 26

Sistemik lupus eritematosus

Slayd 27

Romatoid poliartrit

Slayd 28

Sistemli vaskulit

Slayd 29

Yerli immun kompleks xəstəliyi (Arthus reaksiyası) kəskin immun kompleks vaskulit nəticəsində yaranan yerli toxuma nekrozu ilə ifadə edilir.

Slayd 31

Gecikmiş tipli hiperhəssaslıq (DTH) bir neçə mərhələdən ibarətdir: 1 - antigenlə ilkin təmasda spesifik T köməkçi hüceyrələrin yığılması təmin edilir 2 - eyni antigenin təkrar tətbiqi ilə o, antigen kimi fəaliyyət göstərən regional makrofaqlar tərəfindən tutulur; təqdim hüceyrələri, onun səthində fraqmentləri antigen aradan qaldırılması 3 - antigen-spesifik T yardım hüceyrələri macrophages səthində antigen ilə qarşılıqlı və sitokinlərin bir sıra ifraz; 4 - ifraz olunan sitokinlər monositlərin/makrofaqların yığılması ilə müşayiət olunan iltihablı reaksiyanın formalaşmasını təmin edir, onların məhsulları yaxınlıqdakı host hüceyrələri məhv edir.

Slayd 32

Antigen davam etdikdə makrofaqlar limfosit şaftı ilə əhatə olunmuş epiteloid hüceyrələrə çevrilir - qranuloma əmələ gəlir. Bu iltihab IV tip həssaslıq üçün xarakterikdir və qranulomatoz adlanır.

Slayd 33

Qranulomaların histoloji şəkli

Sarkoidoz Vərəm

Slayd 34

AUTOİMMUN XƏSTƏLİKLƏR immunoloji tolerantlıq bədənin öz antigenlərinə özünəməxsus immunoloji reaksiyaya səbəb olur - otoimmün aqressiya və otoimmün vəziyyətin formalaşması. Normalda otoantikorlar çoxunun qan serumunda və ya toxumalarında tapıla bilər sağlam insanlar, xüsusilə yaşlılarda yaş qrupu. Bu antikorlar toxuma zədələndikdən sonra əmələ gəlir və onun qalıqlarının çıxarılmasında fizioloji rol oynayır.

Slayd 35

Otoimmün xəstəliklərin üç əsas əlaməti var: - otoimmün reaksiyanın olması - bu cür reaksiyanın toxumaların zədələnməsi ilə ikincil deyil, ilkin patogenetik əhəmiyyətə malik olması - digər spesifik səbəblərin olmaması; xəstəliyin.

Slayd 36

Eyni zamanda, otoantikorların hərəkətinin öz orqanına və ya toxumasına qarşı yönəldiyi və yerli toxuma zədələnməsinə səbəb olan şərtlər var. Məsələn, Haşimoto tiroiditi (Haşimoto guatrı) üçün antikorlar tamamilə spesifikdir. qalxanvarı vəzi. Sistemik lupus eritematosusda müxtəlif otoantikorlar reaksiya verir komponentlər müxtəlif hüceyrələrin nüvələri, Qudpastur sindromunda isə ağciyərlərin və böyrəklərin bazal membranına qarşı anticisimlər yalnız bu orqanlarda zədələnməyə səbəb olur. Aydındır ki, otoimmünizm özünə dözümlülüyün itirilməsini nəzərdə tutur.

Slayd 37

İmmunoloji çatışmazlıq (immunçatışmazlıq) immun sisteminin komponentlərinin, faktorlarının və ya hissələrinin çatışmazlığı nəticəsində immun müşahidənin və/və ya yad antigenə qarşı immun reaksiyanın qaçılmaz pozulması ilə yaranan patoloji vəziyyətdir.

Slayd 38

Bütün immunçatışmazlıqlar ilkin (demək olar ki, həmişə genetik olaraq müəyyən edilir) və ikincil (fəsadlarla əlaqəli) bölünür. yoluxucu xəstəliklər, metabolik pozğunluqlar, yan təsirlər immunosupressiya, radiasiya, kemoterapi üçün onkoloji xəstəliklər). İbtidai immunçatışmazlıqlar T və B limfositlərinin differensiasiyasının və yetişməsinin pozulması nəticəsində yaranan anadangəlmə, genetik cəhətdən müəyyən edilmiş xəstəliklərin heterojen qrupudur.

Slayd 39

ÜST-ün məlumatına görə, 70-dən çox var ilkin immunçatışmazlıqlar. Əksər immun çatışmazlıqlar olduqca nadir olsa da, bəziləri (məsələn, IgA çatışmazlığı) xüsusilə uşaqlarda olduqca yaygındır.

Slayd 40

Qazanılmış (ikinci dərəcəli) immunçatışmazlıqlar Əgər davamlı və ya tez-tez təkrarlanan infeksion və ya şiş prosesinin inkişafının əsas səbəbi immunçatışmazlıq olarsa, ikincili immunçatışmazlıq sindromundan (ikinci dərəcəli immunçatışmazlıq) danışmaq olar.

Slayd 41

Qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu (QİÇS)21-ci əsrin əvvəllərində. QİÇS dünyanın 165-dən çox ölkəsində qeydə alınıb və insan immunçatışmazlığı virusuna (İİV) yoluxmuş insanların ən çoxu Afrika və Asiyadadır. Yetkinlər arasında 5 risk qrupu müəyyən edilmişdir: - homoseksual və biseksual kişilər ən böyük qrupu (xəstələrin 60%-ə qədəri) təşkil edir; - narkotik vasitələri venadaxili yeridən şəxslər (23%-ə qədər); - hemofiliyalı xəstələr (1%) - qan və onun komponentləri (2%); - digər yüksək risk qruplarının üzvlərinin, əsasən də narkomanların heteroseksual təmasları - (6%). Təxminən 6% hallarda risk faktorları müəyyən edilmir. QİÇS xəstələrinin təxminən 2%-i uşaqlardır.

Slayd 42

Etiologiyası QİÇS-in törədicisi lentiviruslar ailəsinin retrovirusu olan insanın immunçatışmazlığı virusudur. Genetik olaraq ikisi var müxtəlif formalar virus: insan immun çatışmazlığı virusları 1 və 2 (HİV-1 və HİV-2 və ya HİV-1 və HİV-2). HİV-1 ABŞ, Avropa, Mərkəzi Afrika və İİV-2 - əsasən Qərbi Afrikada aşkar edilən ən çox yayılmış növdür.

Slayd 43

PatogenezİİV-in iki əsas hədəfi var: immun sistemi və mərkəzi sinir sistemi. QİÇS-in immunopatogenezi dərin immunosupressiyanın inkişafı ilə xarakterizə olunur ki, bu da əsasən CD4 T hüceyrələrinin sayının nəzərəçarpacaq dərəcədə azalması ilə bağlıdır. CD4 molekulunun həqiqətən HİV üçün yüksək yaxınlıqlı reseptor olduğuna dair çoxlu sübutlar var. Bu, CD4 T hüceyrələri üçün virusun seçici tropizmini izah edir.

Slayd 44

QİÇS-in gedişi virus və ev sahibi arasında qarşılıqlı əlaqənin dinamikasını əks etdirən üç mərhələdən ibarətdir: - erkən kəskin mərhələ, - orta xroniki faza, - və son böhran mərhələsi.

Slayd 45

Kəskin faza. İmmuniteti zəif olan şəxsin virusa ilkin reaksiyası inkişaf edir. Bu mərhələ virus istehsalının yüksək səviyyəsi, viremiya və limfoid toxumanın geniş yayılması ilə xarakterizə olunur, lakin infeksiya hələ də antiviral immun reaksiya ilə idarə olunur bütöv, lakin virusun zəif replikasiyası var, əsasən limfoid toxumada. Bu mərhələ bir neçə il davam edə bilər. CD4 T hüceyrələrinin tərkibi azalır. Qeyri-sabit bir dövrdən sonra ciddi fürsətçi infeksiyalar, şişlər görünür, sinir sistemi təsirlənir.

Slayd 46

Xəstənin qanında CD4 limfositlərinin və virus RNT nüsxələrinin sayı infeksiya anından terminal mərhələsi. CD4+ T limfositlərin sayı (hüceyrələr/mm³) Hər ml başına viral RNT nüsxələrinin sayı. plazma