বাড়ি দাঁতের ব্যাথা মিউটেশন এবং অভিযোজন উপস্থাপনা। মানুষের ক্রোমোজোম মিউটেশন

দাঁতের ব্যাথা

মিউটেশন এবং অভিযোজন উপস্থাপনা। মানুষের ক্রোমোজোম মিউটেশন

মিউটেশন

স্লাইড: 18 শব্দ: 438 শব্দ: 0 প্রভাব: 117

মিউটেশন। মিউটেশনের সংজ্ঞা। মিউটেশনগুলি এলোমেলোভাবে প্রকৃতিতে ঘটে এবং বংশধরদের মধ্যে পাওয়া যায়। "প্রত্যেক পরিবারের কালো ভেড়া আছে"। মিউটেশন প্রভাবশালী বা পশ্চাদপদ হতে পারে। প্রভাবশালী মিউটেশনহলুদ রিসেসিভ মিউটেশন: নগ্ন \left\ এবং কেশবিহীন \right\। ভ্যারিটিন্ট ওয়াডলার। প্রভাবশালী দাগ. যে কোনো অবস্থানে জমাট বাঁধার স্নায়বিক মিউটেশন। জাপানি ওয়াল্টজিং ইঁদুরের একটি মিউটেশন অদ্ভুত ঘূর্ণন এবং বধিরতা সৃষ্টি করে। হোমোলগাস মিউটেশন। অভিন্ন বা অনুরূপ মিউটেশন সাধারণ উত্সের প্রজাতিতে ঘটতে পারে। ডাচ পাইবল্ড মিউটেশন। চুল পরা. "একসময় একটি লেজবিহীন বিড়াল ছিল যে একটি লেজবিহীন ইঁদুরকে ধরেছিল।" - Mutation.ppt

জীববিজ্ঞানে মিউটেশন

স্লাইড: 20 শব্দ: 444 শব্দ: 0 প্রভাব: 13

প্রান্তিককরণ... মিউটেশন এবং নির্বাচন। আজ আমরা মিউটেশনের উপর আলোকপাত করব। সিডিএস, কোডিং সিকোয়েন্স - জিন কোডিং সিকোয়েন্স। প্রতিলিপি স্কিম। মিউটেশনের প্রকারভেদ। মিউটেশনের কারণ বিভিন্ন। সিডিএস মিউটেশন এবং নির্বাচন। নিউক্লিওটাইডের জন্য পূর্বপুরুষ-বংশের সম্পর্ক কীভাবে প্রদর্শন করবেন? একটি প্রোটিনের একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের "উত্তরাধিকার"। প্রান্তিককরণ সমস্যা। প্রান্তিককরণ উদাহরণ। যে অবশিষ্টাংশগুলি পরিষ্কার করা উচিত নয় তার সাথে কী করবেন? প্রান্তিককরণ এবং বিবর্তন। কক্সস্যাকিভাইরাসের দুটি স্ট্রেন থেকে এনভেলপ প্রোটিনের ক্রম। কক্সস্যাকিভাইরাস এবং মানব এন্টারোভাইরাসের দুটি স্ট্রেন থেকে খামের প্রোটিনের ক্রম। - জীববিজ্ঞানে মিউটেশন.ppt

মিউটেশনের প্রকারভেদ

স্লাইড: 20 শব্দ: 323 শব্দ: 0 প্রভাব: 85

মিউটেশন হল জৈবিক বৈচিত্র্যের গঠনের উৎস। বিবর্তনের প্রক্রিয়ার জন্য মিউটেশনের সংঘটনের তাৎপর্য কী? হাইপোথিসিস: মিউটেশন ক্ষতিকারক এবং উপকারী উভয়ই হতে পারে। গবেষণার উদ্দেশ্য. মিউটেশনের প্রকারভেদ। জেনেটিক উপাদান কিভাবে পরিবর্তন করতে পারে? মিউটেশন। পরিবর্তনশীলতা। জিনোম। জিন। ক্রোমোজোম। পরিবর্তন। বংশগত। অ-বংশগত। ফেনোটাইপিক। জিনোটাইপিক। পরিবেশের অবস্থা. কম্বিনেটিভ। মিউটেশনাল। মাইটোসিস, মিয়োসিস, নিষিক্তকরণ। মিউটেশন। নতুন চিহ্ন। জিনগত উপাদান. মিউটাজেনেসিস। মিউট্যান্ট। মিউটেশনের বৈশিষ্ট্য। আকস্মিক, এলোমেলো, নির্দেশিত নয়, বংশগত, স্বতন্ত্র, বিরল। - mutations.ppt এর প্রকার

জিন মিউটেশন

স্লাইড: 57 শব্দ: 1675 শব্দ: 0 প্রভাব: 2

সংজ্ঞা। জিন মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। জিন মিউটেশনের নামকরণ। জিন মিউটেশনের অর্থ। বায়োলজিক্যাল অ্যান্টিমিউটেশন মেকানিজম। জিনের বৈশিষ্ট্য। আমরা ডিএনএ জড়িত প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে কথা বলতে অবিরত. বক্তৃতা বোঝা কঠিন ছিল। একটি মিউটন, মিউটেশনের ক্ষুদ্রতম একক, এক জোড়া পরিপূরক নিউক্লিওটাইডের সমান। জিন মিউটেশন. সংজ্ঞা। আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিই: ইউক্যারিওটিক জিনের গঠন। জিন মিউটেশন হল একটি জিনের নিউক্লিওটাইড ক্রমিক পরিবর্তন। জিন। কাঠামোগত - একটি প্রোটিন বা tRNA বা rRNA এনকোড করুন। নিয়ন্ত্রক - কাঠামোগত কাজগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। অনন্য - জিনোম প্রতি এক কপি। - Gene mutations.ppt

মিউটেশনের উদাহরণ

স্লাইড: 21 শব্দ: 1443 শব্দ: 0 প্রভাব: 21

মিউটেশন। কাজের লক্ষ্য। ভূমিকা. ডিএনএ ক্রম কোন পরিবর্তন. পিতামাতার জীবাণু কোষে মিউটেশনগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে শিশুদের দ্বারা প্রাপ্ত হয়। মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। জিনোমিক মিউটেশন। ক্রোমোজোমগুলি আকার অনুসারে সাজানো। স্ট্রাকচারাল মিউটেশন। বিভিন্ন ধরনেরক্রোমোসোমাল মিউটেশন। জিন মিউটেশন। বংশগত রোগ ফিনাইলকেটোনুরিয়া। মিউটেশনের উদাহরণ। প্ররোচিত মিউটেজেনেসিস। রৈখিক নির্ভরতাবিকিরণ ডোজ উপর. ফেনিল্যালানাইন, একটি সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড। টাইরোসিন, একটি সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড। মিউটেশনের সংখ্যা দ্রুত হ্রাস পায়। জিন থেরাপি. টিস্যু প্রতিস্থাপন পদ্ধতি। ক্যান্সার কোষে সংক্রমণের 3 দিন পরে ইঁদুরের ফুসফুস। - mutations.ppt-এর উদাহরণ

মিউটেশন প্রক্রিয়া

স্লাইড: 11 শব্দ: 195 শব্দ: 0 প্রভাব: 34

মিউটেশনের বিবর্তনীয় ভূমিকা। জনসংখ্যা জেনেটিক্স। এস.এস. চেটভারিকভ। রিসেসিভ মিউটেশন সহ প্রাকৃতিক জনসংখ্যার স্যাচুরেশন। জনসংখ্যার মধ্যে জিনের ফ্রিকোয়েন্সি ওঠানামা কারণের কর্মের উপর নির্ভর করে বহিরাগত পরিবেশ. মিউটেশন প্রক্রিয়া -. গণনা করা হয়েছে। গড়ে, 100 হাজারের মধ্যে একটি গেমেট হল 1 মিলিয়ন। একটি গেমেট একটি নির্দিষ্ট অবস্থানে একটি মিউটেশন বহন করে। 10-15% গেমেট মিউট্যান্ট অ্যালিল বহন করে। এই জন্য. প্রাকৃতিক জনসংখ্যা বিভিন্ন ধরনের মিউটেশনের সাথে পরিপূর্ণ। বেশিরভাগ জীব অনেক জিনের জন্য ভিন্নধর্মী। কেউ অনুমান করতে পারে। হালকা রঙের - এএ গাঢ় রঙের - এএ। - মিউটেশন প্রক্রিয়া.ppt

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতার উদাহরণ

স্লাইড: 35 শব্দ: 1123 শব্দ: 0 প্রভাব: 9

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা. পরিবর্তনশীলতার ফর্ম। মিউটেশন তত্ত্ব। মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। তাদের সংঘটন স্থান অনুযায়ী মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ তাদের প্রকাশের প্রকৃতি অনুসারে। প্রভাবশালী মিউটেশন। অভিযোজিত মান দ্বারা মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। জিন মিউটেশন। জিনোমিক মিউটেশন। জেনারেটিভ মিউটেশন। ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম। শেরশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম। পাটাউ সিনড্রোম। ডাউন সিনড্রোম। ক্রোমোসোমাল মিউটেশন. মুছে ফেলা। ডুপ্লিকেশন। স্থানান্তর ঘাঁটি প্রতিস্থাপন. হিমোগ্লোবিনের প্রাথমিক গঠন। একটি জিনে মিউটেশন। মরফানের সিন্ড্রোম। অ্যাড্রেনালিন রাশ। আর. হিমোফিলিয়া। প্রতিরোধ. - মিউটেশনাল variability.ppt এর উদাহরণ

জীবের মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা

স্লাইড: 28 শব্দ: 1196 শব্দ: 0 প্রভাব: 12

জেনেটিক্স এবং বিবর্তনীয় তত্ত্ব। সমস্যাযুক্ত প্রশ্ন। টার্গেট। কাজ. প্রাকৃতিক নির্বাচন হল বিবর্তনের পথপ্রদর্শক, চালিকাশক্তি। পরিবর্তনশীলতা হল নতুন বৈশিষ্ট্য অর্জনের ক্ষমতা। পরিবর্তনশীলতা। পরিবর্তন পরিবর্তনশীলতা. বংশগত পরিবর্তনশীলতা। সমন্বিত পরিবর্তনশীলতা। জেনেটিক প্রোগ্রাম। মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা প্রাথমিক উপাদান। মিউটেশন। শ্রেণীবিভাগ শর্তসাপেক্ষ। ক্রোমোসোমাল এবং জিনোমিক মিউটেশন। জীবন্ত জিনিসের সংগঠনের জটিলতা বৃদ্ধি। জিন (বিন্দু) মিউটেশন। ব্যক্তির কি হবে? জনসংখ্যা বিবর্তন প্রক্রিয়ার একটি প্রাথমিক একক। - জীবের মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা.ppt

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ

স্লাইড: 16 শব্দ: 325 শব্দ: 0 প্রভাব: 12

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা। বংশগত পরিবর্তনশীলতা। ফ্যাক্টর মিউটেশন ঘটাচ্ছে. মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতার বৈশিষ্ট্য। শরীরের উপর তাদের প্রভাব অনুযায়ী মিউটেশনের ধরন। জিনোটাইপ পরিবর্তন করে মিউটেশনের প্রকারভেদ। ক্রোমোসোমাল মিউটেশন। প্রাণীদের মধ্যে ক্রোমোসোমাল মিউটেশন। ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন। পলিপ্লয়েডি। ডাউন সিনড্রোম। জিনের গঠন পরিবর্তন। জিনোমিক মিউটেশন। জিন মিউটেশন। পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ। বাড়ির কাজ. - মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতার প্রকার.pptx

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা

স্লাইড: 17 শব্দ: 717 শব্দ: 0 প্রভাব: 71

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা। জেনেটিক্স। ইতিহাস থেকে: মিউটেশন: মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা মিউটেশন গঠনের প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। কে এটি তৈরি করেছে: যে জীবের মধ্যে একটি মিউটেশন ঘটেছে তাদের মিউট্যান্ট বলা হয়। মিউটেশন তত্ত্বটি 1901-1903 সালে Hugo de Vries দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল। স্লাইড বিভাজক. সংঘটন পদ্ধতি অনুসারে ভ্রূণের পথের সাথে অভিযোজিত মান অনুসারে। কোষে স্থানীয়করণের মাধ্যমে। মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। ঘটনা পদ্ধতি অনুযায়ী. স্বতঃস্ফূর্ত এবং প্ররোচিত মিউটেশন আছে। মিউটাজেন তিন প্রকার: ভৌত, রাসায়নিক, জৈবিক। জীবাণু পথের সাথে সম্পর্কযুক্ত। - মিউটেশনাল variability.ppt

বংশগত পরিবর্তনশীলতা

স্লাইড: 14 শব্দ: 189 শব্দ: 0 প্রভাব: 0

বংশগত পরিবর্তনশীলতা। পরিবর্তন এবং মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতার তুলনা। আমাদের জ্ঞান পরীক্ষা করা যাক. সমন্বিত পরিবর্তনশীলতা। একটি জিনোটাইপে জিনের এলোমেলো সংমিশ্রণ। মিউটেশন - হঠাৎ ঘটছে অবিরাম পরিবর্তনজিন এবং ক্রোমোজোম যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। মিউটেশনের প্রক্রিয়া। জিনোমিক্স ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন ঘটায়। একটি ডিএনএ অণুর নিউক্লিওটাইড ক্রম পরিবর্তনের সাথে জেনেটিক যুক্ত। ক্রোমোসোমাল ক্রোমোজোমের গঠনের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত। সাইটোপ্লাজমিক হল সেলুলার অর্গানেল - প্লাস্টিড, মাইটোকন্ড্রিয়া-এর ডিএনএ-তে পরিবর্তনের ফল। ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের উদাহরণ। - বংশগত পরিবর্তনশীলতা.ppt

বংশগত পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ

স্লাইড: 24 শব্দ: 426 শব্দ: 0 প্রভাব: 8

বংশগত পরিবর্তনশীলতা। পরিবর্তনশীলতার রূপ নির্ণয় কর। পিতামাতা। বংশধরদের প্রথম প্রজন্ম। বংশগত পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ। অধ্যয়নের অবজেক্ট। হোমোজাইগোট। অভিন্নতার আইন। কম্বিনেটিভ। সাইটোপ্লাজমিক উত্তরাধিকার। সমন্বিত পরিবর্তনশীলতা। বংশগত পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ। বংশগত পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ। মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা। বংশগত পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ। অ্যালবিনিজম। বংশগত পরিবর্তনশীলতার প্রকারভেদ। ক্রোমোসোমাল মিউটেশন। জিনোমিক মিউটেশন। ডাউন সিনড্রোম। বাঁধাকপি ফুলের জিনোমিক মিউটেশন। জিন মিউটেশন। সাইটোপ্লাজমিক পরিবর্তনশীলতা। -

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন ব্যক্তি

সম্পূর্ণ করেছেন: 11 তম শ্রেণীর ছাত্র আলেকজান্দ্রা কার্পোভা

ক্রোমোজোম

- কোষের নিউক্লিয়াসের একটি থ্রেড-সদৃশ গঠন যা জিন আকারে জেনেটিক তথ্য বহন করে, যা কোষ বিভাজিত হলে দৃশ্যমান হয়। একটি ক্রোমোজোমে দুটি দীর্ঘ পলিনিউক্লিয়াটাইড চেইন থাকে যা একটি ডিএনএ অণু গঠন করে। শৃঙ্খলগুলি একটি অন্যটির চারপাশে পেঁচানো হয়। প্রতিটি মানুষের সোম্যাটিক কোষের নিউক্লিয়াসে 46টি ক্রোমোজোম থাকে, যার মধ্যে 23টি মাতৃ এবং 23টি পৈতৃক। প্রতিটি ক্রোমোজোম কোষ বিভাজনের মধ্যে নিজের একটি সঠিক অনুলিপি পুনরুত্পাদন করতে পারে, যাতে প্রতিটি নতুন কোষ গঠিত হয় ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ সেট গ্রহণ করে।

ক্রোমোজোমের প্রকারভেদ perestroika

স্থানান্তর- একটি ক্রোমোজোমের কিছু অংশ একই ক্রোমোজোমের অন্য জায়গায় বা অন্য ক্রোমোজোমে স্থানান্তর করা। ইনভার্সন হল একটি ইন্ট্রাক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস যা 180 দ্বারা একটি ক্রোমোসোমাল খণ্ডের ঘূর্ণন দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, যা ক্রোমোজোমের জিনের ক্রম পরিবর্তন করে (AGVBDE)। মুছে ফেলা হল একটি ক্রোমোজোম থেকে একটি জিন অংশ অপসারণ (ক্ষতি), একটি ক্রোমোজোম বিভাগ (ক্রোমোজোম ABCD এবং ক্রোমোজোম ABGDE) হারিয়ে ফেলা।

ডুপ্লিকেশন (দ্বিগুণ) হল এক ধরনের ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস (মিউটেশন), যা একটি ক্রোমোজোমের (ক্রোমোজোম ABCD) যেকোনো অংশকে দ্বিগুণ করে।

মিউটেজেন

রাসায়নিক এবং শারীরিক কারণের, বংশগত পরিবর্তন ঘটাচ্ছে - মিউটেশন। কৃত্রিম মিউটেশন প্রথম 1925 সালে G. A. Nadsen এবং G. S. Filippov দ্বারা রেডিয়াম বিকিরণের ক্রিয়া দ্বারা খামিরে পাওয়া যায়; 1927 সালে, জি. মোলার এক্স-রে এক্সপোজারের মাধ্যমে ড্রোসোফিলায় মিউটেশন পেয়েছিলেন। মিউটেশন ঘটাতে রাসায়নিক পদার্থের ক্ষমতা (ড্রোসোফিলায় আয়োডিনের ক্রিয়া দ্বারা) I. A. Rapoport আবিষ্কার করেছিলেন। এই লার্ভা থেকে বিকশিত মাছিগুলিতে, মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি নিয়ন্ত্রণ পোকামাকড়ের তুলনায় কয়েকগুণ বেশি ছিল।

মিউটেশন

(lat. পরিবর্তন- পরিবর্তন) - একটি স্থায়ী (অর্থাৎ, যেটি একটি প্রদত্ত কোষ বা জীবের বংশধরদের দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে) জিনোটাইপের রূপান্তর, যা বাহ্যিক বা এর প্রভাবে ঘটে অভ্যন্তরীণ পরিবেশ. শব্দটি হুগো ডি ভ্রিস দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। মিউটেশন সংঘটন প্রক্রিয়া বলা হয় mutagenesis

অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম

চারিত্রিক বাহ্যিক লক্ষণ: 1. স্ট্র্যাবিসমাস: ত্বক এবং চোখের হাইপোপিগমেন্টেশন; 2. জিহ্বার নড়াচড়ার উপর নিয়ন্ত্রণ হারানো, চুষা এবং গিলতে অসুবিধা; 3. মিছিলের সময় বাঁকানো অস্ত্র; 4. সম্প্রসারিত নিচের চোয়াল; 5. প্রশস্ত মুখ, দাঁতের মধ্যে প্রশস্ত ব্যবধান; 6. ঘন ঘন ললাট, জিহ্বা বের হওয়া; 7. মাথার পিছনে সমতল; 8. মসৃণ তালু।

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম

বয়ঃসন্ধির শুরুতে, চরিত্রগত শরীরের অনুপাত গঠিত হয়: রোগীরা প্রায়শই তাদের সমবয়সীদের তুলনায় লম্বা হয়, কিন্তু সাধারণ ইউনুচয়েডিজমের বিপরীতে, তাদের বাহু দৈর্ঘ্য খুব কমই শরীরের দৈর্ঘ্য অতিক্রম করে এবং তাদের পা শরীরের তুলনায় লক্ষণীয়ভাবে দীর্ঘ হয়। এছাড়াও, এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত কিছু শিশুর তাদের চিন্তাভাবনা শিখতে এবং প্রকাশ করতে অসুবিধা হতে পারে। কিছু নির্দেশিকা ইঙ্গিত দেয় যে ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমের রোগীরা বয়ঃসন্ধির আগে টেস্টিকুলার ভলিউম কিছুটা কমিয়ে দিয়েছে।

সিনড্রোম CAT CRY

ব্লুমস সিনড্রোম

বৈশিষ্ট্যযুক্ত বাহ্যিক লক্ষণ: 1. ছোট আকার 2. ত্বকের ফুসকুড়ি যা প্রথম এক্সপোজারের পরপরই দেখা দেয় সূর্যরশ্মি 3. উচ্চ কণ্ঠস্বর 4. তেলেঙ্গিয়েক্টাসিয়া (বর্ধিত রক্তনালী), যা ত্বকে প্রদর্শিত হতে পারে।

পাটাউ সিনড্রোম

Trisomy 13 প্রথম 1657 সালে Thomas Bartolini দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল, কিন্তু রোগের ক্রোমোজোম প্রকৃতি 1960 সালে ডাঃ ক্লাউস পাটাউ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। তার নামানুসারে রোগটির নামকরণ করা হয়েছে। প্যাসিফিক দ্বীপের উপজাতিদের মধ্যেও পাটাউ সিনড্রোম বর্ণনা করা হয়েছে। এই ঘটনাগুলি পারমাণবিক বোমা পরীক্ষার বিকিরণ দ্বারা সৃষ্ট বলে বিশ্বাস করা হয়েছিল।

ধন্যবাদ পিছনে দেখা!

মিউটেশন, মিউটোজেন, মিউটেশনের ধরন, মিউটেশনের কারণ, মিউটেশনের অর্থ

মিউটেশন (lat. mutatio - পরিবর্তন) হল বাহ্যিক বা অভ্যন্তরীণ পরিবেশের প্রভাবে ঘটে যাওয়া জিনোটাইপের একটি স্থায়ী (অর্থাৎ যেটি একটি প্রদত্ত কোষ বা জীবের বংশধরদের দ্বারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে)।
শব্দটি হুগো ডি ভ্রিস দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল।
মিউটেশনের প্রক্রিয়াকে বলা হয় মিউটাজেনেসিস।

মিউটেশনের কারণ
মিউটেশনগুলি স্বতঃস্ফূর্ত এবং প্ররোচিত দুই ভাগে বিভক্ত।
স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনগুলি স্বাভাবিক পরিবেশগত পরিস্থিতিতে একটি জীবের জীবন জুড়ে স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে যার ফ্রিকোয়েন্সি প্রতি কোষে প্রায় একটি নিউক্লিওটাইড থাকে।
কৃত্রিম (পরীক্ষামূলক) অবস্থার বা প্রতিকূল পরিবেশগত প্রভাবের অধীনে কিছু মিউটেজেনিক প্রভাবের ফলে উদ্ভূত জিনোমের উত্তরাধিকারী পরিবর্তনগুলি হল প্ররোচিত মিউটেশন।
একটি জীবন্ত কোষে ঘটে যাওয়া প্রক্রিয়ার সময় মিউটেশনগুলি ক্রমাগত উপস্থিত হয়। মিউটেশনের ঘটনার দিকে পরিচালিত প্রধান প্রক্রিয়াগুলি হল ডিএনএ প্রতিলিপি, ডিএনএ মেরামতের ব্যাধি, প্রতিলিপি এবং জেনেটিক পুনর্মিলন।

মিউটেশন এবং ডিএনএ প্রতিলিপির মধ্যে সম্পর্ক
নিউক্লিওটাইডে অনেক স্বতঃস্ফূর্ত রাসায়নিক পরিবর্তন প্রতিলিপির সময় মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে। উদাহরণস্বরূপ, এর বিপরীতে সাইটোসিনের ডিমিনেশনের কারণে, ইউরাসিলকে ডিএনএ চেইনে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে (ক্যাননিকালের পরিবর্তে একটি U-G জোড়া তৈরি হয়। জোড়া C-G) ডিএনএ প্রতিলিপির সময়, অ্যাডেনিন ইউরাসিলের বিপরীতে নতুন শৃঙ্খলে অন্তর্ভুক্ত হয়, গঠন করে দম্পতি U-A, এবং পরবর্তী প্রতিলিপির সময় এটি একটি T-A জোড়া দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, অর্থাৎ একটি রূপান্তর ঘটে (একটি পাইরিমিডিনের একটি বিন্দু প্রতিস্থাপন অন্য একটি পাইরিমিডিনের সাথে বা একটি পিউরিনের সাথে অন্য একটি পিউরিন)।

মিউটেশন এবং ডিএনএ পুনর্মিলনের মধ্যে সম্পর্ক
পুনর্মিলনের সাথে যুক্ত প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে, অসম ক্রসিং প্রায়শই মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে। এটি সাধারণত এমন ক্ষেত্রে ঘটে যেখানে ক্রোমোজোমে মূল জিনের বেশ কয়েকটি সদৃশ অনুলিপি রয়েছে যা অনুরূপ নিউক্লিওটাইড ক্রম ধরে রেখেছে। অসম ক্রসিং ওভারের ফলে, রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমোজোমের একটিতে সদৃশতা ঘটে এবং অন্যটিতে মুছে ফেলা হয়।

মিউটেশন এবং ডিএনএ মেরামতের মধ্যে সম্পর্ক
স্বতঃস্ফূর্ত ডিএনএ ক্ষতি বেশ সাধারণ এবং প্রতিটি কোষে ঘটে। এই জাতীয় ক্ষতির পরিণতিগুলি দূর করার জন্য, বিশেষ মেরামতের ব্যবস্থা রয়েছে (উদাহরণস্বরূপ, ডিএনএর একটি ভুল অংশ কেটে ফেলা হয় এবং আসলটি এই জায়গায় পুনরুদ্ধার করা হয়)। মিউটেশনগুলি তখনই ঘটে যখন কোনও কারণে মেরামতের প্রক্রিয়া কাজ করে না বা ক্ষতির নির্মূলের সাথে মানিয়ে নিতে পারে না। মেরামতের জন্য দায়ী জিন এনকোডিং প্রোটিনগুলিতে যে মিউটেশনগুলি ঘটে তা অন্যান্য জিনের মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সিতে একাধিক বৃদ্ধি (মিউটেটর প্রভাব) বা হ্রাস (অ্যান্টিমিউটর প্রভাব) হতে পারে। এইভাবে, ছেদন মেরামত সিস্টেমের অনেক এনজাইমের জিনে মিউটেশন ঘটায় ধারালো বৃদ্ধিমানুষের মধ্যে সোম্যাটিক মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি, এবং এর ফলে জেরোডার্মা পিগমেন্টোসামের বিকাশ ঘটে এবং ম্যালিগন্যান্ট টিউমারকভার মিউটেশনগুলি কেবল প্রতিলিপির সময়ই নয়, মেরামতের সময়ও দেখা দিতে পারে - ছেদন মেরামত বা পোস্ট-প্রতিলিপি মেরামত।

মিউটাজেনেসিস মডেল
বর্তমানে, মিউটেশন গঠনের প্রকৃতি এবং প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করার জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি রয়েছে। বর্তমানে, mutagenesis এর পলিমারেজ মডেল সাধারণত গৃহীত হয়। এটি এই ধারণার উপর ভিত্তি করে যে মিউটেশন গঠনের একমাত্র কারণ হল ডিএনএ পলিমারেজের এলোমেলো ত্রুটি। ওয়াটসন এবং ক্রিক দ্বারা প্রস্তাবিত মিউটাজেনেসিসের টাউটমেরিক মডেলে, ধারণাটি প্রথমে সামনে রাখা হয়েছিল যে মিউটাজেনেসিস ডিএনএ ঘাঁটিগুলির বিভিন্ন টাটোমেরিক ফর্মের ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে। মিউটেশন গঠনের প্রক্রিয়াটিকে সম্পূর্ণরূপে ভৌত এবং রাসায়নিক ঘটনা হিসাবে বিবেচনা করা হয়। আল্ট্রাভায়োলেট মিউটাজেনেসিসের পলিমারেজ-টাউটোমেরিক মডেলটি এই ধারণার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যে cis-syn সাইক্লোবুটেন পাইরিমিডিন ডাইমার গঠনের সময়, তাদের উপাদান ঘাঁটির টাউটমেরিক অবস্থা পরিবর্তন হতে পারে। cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers ধারণকারী DNA এর ত্রুটি-প্রবণ এবং SOS সংশ্লেষণ অধ্যয়ন করা হয়। অন্যান্য মডেল আছে.

মিউটাজেনেসিসের পলিমারেজ মডেল
মিউটেজেনেসিসের পলিমারেজ মডেলে, এটি বিশ্বাস করা হয় যে মিউটেশন গঠনের একমাত্র কারণ হল ডিএনএ পলিমারেজের বিক্ষিপ্ত ত্রুটি। আল্ট্রাভায়োলেট মিউটাজেনেসিসের পলিমারেজ মডেলটি প্রথম ব্রেসলার দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। তিনি পরামর্শ দিয়েছিলেন যে ডিএনএ পলিমারেজগুলি ফটোডাইমারের বিপরীতে কখনও কখনও অ-পরিপূরক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ করার ফলে মিউটেশনগুলি দেখা দেয়। বর্তমানে, এই দৃষ্টিকোণটি সাধারণত গৃহীত হয়। একটি সুপরিচিত নিয়ম (A নিয়ম), যা অনুসারে ডিএনএ পলিমারেজ প্রায়শই ক্ষতিগ্রস্থ অঞ্চলের বিপরীতে অ্যাডেনাইন সন্নিবেশ করে। মিউটাজেনেসিসের পলিমারেজ মডেল টার্গেটেড বেস প্রতিস্থাপন মিউটেশনের প্রকৃতি ব্যাখ্যা করে।

মিউটাজেনেসিসের টাউটমেরিক মডেল
ওয়াটসন এবং ক্রিক পরামর্শ দিয়েছেন যে স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেজেনেসিস ডিএনএ বেসগুলির ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে, নির্দিষ্ট শর্তে, অ-প্রাকৃতিক টোটোমেরিক আকারে রূপান্তরিত হয়, যা বেস জোড়ার প্রকৃতিকে প্রভাবিত করে। এই অনুমানটি মনোযোগ আকর্ষণ করেছিল এবং সক্রিয়ভাবে বিকশিত হয়েছিল। অতিবেগুনী রশ্মি দ্বারা বিকিরণিত নিউক্লিক অ্যাসিড ঘাঁটির স্ফটিকগুলিতে সাইটোসিনের বিরল টটোমেরিক ফর্মগুলি আবিষ্কৃত হয়েছিল। অসংখ্য পরীক্ষামূলক ফলাফল এবং তাত্ত্বিক গবেষণাস্পষ্টভাবে নির্দেশ করে যে ডিএনএ ঘাঁটিগুলি ক্যানোনিকাল ট্যাটোমেরিক ফর্ম থেকে বিরল টটোমেরিক অবস্থায় রূপান্তর করতে পারে। ডিএনএ বেসগুলির বিরল টাটোমেরিক ফর্মগুলির অধ্যয়নের উপর অনেক কাজ করা হয়েছে। কোয়ান্টাম যান্ত্রিক গণনা এবং মন্টে কার্লো পদ্ধতি ব্যবহার করে, এটি দেখানো হয়েছিল যে সাইটোসাইন-যুক্ত ডাইমার এবং সাইটোসিন হাইড্রেটের ট্যাটোমেরিক ভারসাম্য গ্যাস পর্যায়ে এবং উভয় ক্ষেত্রেই তাদের ইমিনো ফর্মের দিকে স্থানান্তরিত হয়। জলীয় দ্রবণ. আল্ট্রাভায়োলেট মিউটাজেনেসিস এই ভিত্তিতে ব্যাখ্যা করা হয়। গুয়ানাইন-সাইটোসাইন জোড়ায়, শুধুমাত্র একটি বিরল টাটোমেরিক অবস্থা স্থিতিশীল থাকবে, যেখানে বেস পেয়ারিংয়ের জন্য দায়ী প্রথম দুটি হাইড্রোজেন বন্ডের হাইড্রোজেন পরমাণু একই সাথে তাদের অবস্থান পরিবর্তন করে। এবং যেহেতু এটি ওয়াটসন-ক্রিক বেস পেয়ারিং-এর সাথে জড়িত হাইড্রোজেন পরমাণুর অবস্থান পরিবর্তন করে, এর পরিণতি হতে পারে বেস প্রতিস্থাপন মিউটেশন গঠন, সাইটোসিন থেকে থাইমিনে রূপান্তর, অথবা সাইটোসিন থেকে গুয়ানিনে সমজাতীয় রূপান্তর গঠন। মিউটাজেনেসিসে বিরল টাউটমেরিক ফর্মগুলির অংশগ্রহণ বারবার আলোচনা করা হয়েছে।

মিউটেশন শ্রেণীবিভাগ
অনুযায়ী মিউটেশনের বিভিন্ন শ্রেণিবিন্যাস রয়েছে বিভিন্ন মানদণ্ড. মোলার জিনের কার্যকারিতার পরিবর্তনের প্রকৃতি অনুসারে মিউটেশনগুলিকে হাইপোমর্ফিক (পরিবর্তিত অ্যালিলগুলি বন্য-প্রকার অ্যালিলের মতো একই দিকে কাজ করে; কেবলমাত্র কম প্রোটিন পণ্য সংশ্লেষিত হয়), নিরাকার (মিউটেশনটি দেখতে একটি মত দেখায়) প্রস্তাব করেছিলেন। জিনের কার্যকারিতার সম্পূর্ণ ক্ষতি, উদাহরণস্বরূপ, ড্রোসোফিলায় সাদা মিউটেশন), অ্যান্টিমরফিক (মিউট্যান্ট বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন, উদাহরণস্বরূপ, ভুট্টার দানার রঙ বেগুনি থেকে বাদামীতে পরিবর্তিত হয়) এবং নিওমরফিক।
আধুনিকতায় শিক্ষামূলক সাহিত্যপৃথক জিন, ক্রোমোজোম এবং সামগ্রিকভাবে জিনোমের গঠনের পরিবর্তনের প্রকৃতির উপর ভিত্তি করে আরও আনুষ্ঠানিক শ্রেণীবিভাগও ব্যবহৃত হয়। এই শ্রেণীবিভাগের মধ্যে, নিম্নলিখিত ধরণের মিউটেশনগুলিকে আলাদা করা হয়েছে:
জিনোমিক;
ক্রোমোসোমাল;
জেনেটিক

জিনোমিক: - পলিপ্লয়েডাইজেশন (জীব বা কোষের গঠন যার জিনোম দুটির বেশি (3n, 4n, 6n, ইত্যাদি) ক্রোমোজোমের সেট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়) এবং অ্যানিউপ্লয়েডি (হেটেরোপ্লয়েডি) - ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন যা একটি নয়। হ্যাপ্লয়েড সেটের একাধিক (দেখুন Inge- Vechtomov, 1989)। পলিপ্লয়েডগুলির মধ্যে ক্রোমোজোম সেটগুলির উত্সের উপর নির্ভর করে, অ্যালোপলিপ্লয়েডগুলিকে আলাদা করা হয়, যেগুলির সংকরকরণের মাধ্যমে প্রাপ্ত ক্রোমোজোমের সেট রয়েছে বিভিন্ন ধরনের, এবং অটোপলিপ্লয়েড, যেখানে তাদের নিজস্ব জিনোমের ক্রোমোজোম সেটের সংখ্যা n এর গুণিতক দ্বারা বৃদ্ধি পায়।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের সাথে, পৃথক ক্রোমোজোমের গঠনে প্রধান পুনর্বিন্যাস ঘটে। এই ক্ষেত্রে, এক বা একাধিক ক্রোমোজোমের জেনেটিক উপাদানের একটি অংশের ক্ষতি (মুছে ফেলা) বা দ্বিগুণ (ডুপ্লিকেশন), পৃথক ক্রোমোজোমের ক্রোমোজোম অংশগুলির অভিযোজনে পরিবর্তন (বিপর্যয়) এবং সেইসাথে স্থানান্তর জিনগত উপাদানের অংশ এক ক্রোমোজোম থেকে অন্য ক্রোমোজোম (ট্রান্সলোকেশন) (একটি চরম কেস - পুরো ক্রোমোজোমের একীকরণ, তথাকথিত রবার্টসোনিয়ান ট্রান্সলোকেশন, যা একটি ক্রোমোসোমাল মিউটেশন থেকে জিনোমিক এক রূপান্তরিত রূপ)।

জিন স্তরে, মিউটেশনের প্রভাবে জিনের প্রাথমিক ডিএনএ কাঠামোতে পরিবর্তনগুলি ক্রোমোজোমাল মিউটেশনের তুলনায় কম তাৎপর্যপূর্ণ, তবে জিন মিউটেশনগুলি বেশি সাধারণ। এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইডের জিন মিউটেশন, প্রতিস্থাপন, অপসারণ এবং সন্নিবেশের ফলে ট্রান্সলোকেশন, ডুপ্লিকেশন এবং ইনভার্সেশন ঘটে বিভিন্ন অংশজিন ক্ষেত্রে যখন একটি মিউটেশনের প্রভাবে শুধুমাত্র একটি নিউক্লিওটাইড পরিবর্তিত হয়, তারা বিন্দু মিউটেশনের কথা বলে।

পয়েন্ট মিউটেশন
একটি বিন্দু মিউটেশন, বা একক বেস প্রতিস্থাপন, ডিএনএ বা আরএনএ-তে এক ধরণের মিউটেশন যা একটি নাইট্রোজেনাস বেসের সাথে অন্যটির প্রতিস্থাপন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শব্দটি যুগলভিত্তিক নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য। বিন্দু পরিব্যক্তি শব্দটি এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইডের সন্নিবেশ এবং অপসারণও অন্তর্ভুক্ত করে। পয়েন্ট মিউটেশন বিভিন্ন ধরনের আছে।
বেস প্রতিস্থাপন পয়েন্ট মিউটেশন। যেহেতু ডিএনএ-তে নাইট্রোজেনাস বেস মাত্র দুই ধরনের থাকে - পিউরিন এবং পাইরিমিডিন, তাই বেস প্রতিস্থাপন সহ সমস্ত বিন্দু মিউটেশন দুটি শ্রেণীতে বিভক্ত: রূপান্তর এবং রূপান্তর। ট্রানজিশন হল একটি বেস প্রতিস্থাপন মিউটেশন, যখন একটি পিউরিন বেস অন্য পিউরিন বেস দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় (অ্যাডেনাইন থেকে গুয়ানিন বা বিপরীতে), বা একটি পাইরিমিডিন বেস অন্য একটি পাইরিমিডিন বেস (থাইমিন থেকে সাইটোসিন বা তদ্বিপরীত। ট্রান্সভার্সন হল একটি বেস প্রতিস্থাপন মিউটেশন, যখন একটি পিউরিন বেস একটি পাইরিমিডিন বেসে প্রতিস্থাপিত হয় বা এর বিপরীতে)। রূপান্তরগুলি রূপান্তরের চেয়ে প্রায়শই ঘটে।
ফ্রেমশিফ্ট পয়েন্ট মিউটেশন পড়া। তারা মুছে ফেলা এবং সন্নিবেশ বিভক্ত করা হয়. মুছে ফেলা হল ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন যেখানে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড একটি ডিএনএ অণুতে হারিয়ে যায়। একটি সন্নিবেশ হল একটি রিডিং ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন যখন এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড একটি ডিএনএ অণুতে ঢোকানো হয়।

জটিল মিউটেশনও ঘটে। এটি DNA-তে পরিবর্তন হয় যখন এর একটি অংশ ভিন্ন দৈর্ঘ্যের একটি অংশ এবং একটি ভিন্ন নিউক্লিওটাইড রচনা দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।
পয়েন্ট মিউটেশন ডিএনএ অণুর বিপরীত ক্ষতি হতে পারে যা ডিএনএ সংশ্লেষণ বন্ধ করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, সাইক্লোবিউটেন পাইরিমিডিন ডাইমারের বিপরীতে। এই ধরনের মিউটেশনকে টার্গেট মিউটেশন বলা হয় ("টার্গেট" শব্দ থেকে)। সাইক্লোবিউটেন পাইরিমিডিন ডাইমারগুলি লক্ষ্যযুক্ত বেস প্রতিস্থাপন এবং লক্ষ্যযুক্ত ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন উভয়ই ঘটায়।
কখনও কখনও বিন্দু পরিব্যক্তি ঘটে ডিএনএর তথাকথিত অক্ষত অঞ্চলে, প্রায়শই ফটোডাইমারের একটি ছোট আশেপাশে। এই ধরনের মিউটেশনকে বলা হয় আনটার্গেটেড বেস প্রতিস্থাপন মিউটেশন বা আনটার্গেটেড ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন।
একটি মিউটেজেনের সংস্পর্শে আসার পর অবিলম্বে পয়েন্ট মিউটেশন তৈরি হয় না। কখনও কখনও তারা কয়েক ডজন প্রতিলিপি চক্রের পরে উপস্থিত হয়। এই ঘটনাটিকে বিলম্বিত মিউটেশন বলা হয়। জিনোমিক অস্থিরতার সাথে, ম্যালিগন্যান্ট টিউমার গঠনের প্রধান কারণ, লক্ষ্যহীন এবং বিলম্বিত মিউটেশনের সংখ্যা তীব্রভাবে বৃদ্ধি পায়।
চারটি সম্ভব জেনেটিক পরিণতিবিন্দু মিউটেশন: 1) জেনেটিক কোডের অবক্ষয়ের কারণে কোডনের অর্থ সংরক্ষণ (সমার্থক নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপন), 2) কোডনের অর্থের পরিবর্তন, যার ফলে সংশ্লিষ্ট স্থানে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড প্রতিস্থাপন করা হয় পলিপেপটাইড চেইন (মিথ্যান্স মিউটেশন), 3) অকাল সমাপ্তির সাথে একটি অর্থহীন কোডন গঠন (ননসেন্স মিউটেশন)। জেনেটিক কোডে তিনটি অর্থহীন কোডন রয়েছে: অ্যাম্বার - ইউএজি, ওচার - ইউএএ এবং ওপাল - ইউজিএ (এটি অনুসারে, অর্থহীন ট্রিপলেট গঠনের দিকে পরিচালিত মিউটেশনের নামও দেওয়া হয়েছে - উদাহরণস্বরূপ, অ্যাম্বার মিউটেশন), 4) বিপরীত প্রতিস্থাপন (কোডন বোঝাতে কোডন বন্ধ করুন)।

জিনের অভিব্যক্তিতে তাদের প্রভাবের উপর ভিত্তি করে, মিউটেশনগুলি দুটি বিভাগে বিভক্ত: মিউটেশন যেমন বেস পেয়ার প্রতিস্থাপন এবং
পড়ার ধরন ফ্রেম শিফট (ফ্রেমশিফ্ট)। পরেরটি হল নিউক্লিওটাইডের অপসারণ বা সন্নিবেশ, যার সংখ্যা তিনটির গুণিতক নয়, যা জেনেটিক কোডের ট্রিপলেট প্রকৃতির সাথে যুক্ত।
একটি প্রাথমিক মিউটেশনকে কখনও কখনও সরাসরি মিউটেশন বলা হয়, এবং একটি মিউটেশন যা একটি জিনের মূল গঠনকে পুনরুদ্ধার করে তাকে বিপরীত মিউটেশন বা বিপরীত রূপ বলা হয়। মিউট্যান্ট জিনের কার্যকারিতা পুনরুদ্ধারের কারণে একটি মিউট্যান্ট জীবের আসল ফিনোটাইপে ফিরে আসা প্রায়শই সত্যিকারের বিপরীত হওয়ার কারণে ঘটে না, তবে একই জিনের অন্য অংশে বা এমনকি অন্য নন-অ্যালিলিক জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। এই ক্ষেত্রে, পৌনঃপুনিক মিউটেশনকে সাপ্রেসার মিউটেশন বলে। জেনেটিক মেকানিজম যার কারণে মিউট্যান্ট ফেনোটাইপ দমন করা হয় তা খুবই বৈচিত্র্যময়।
কিডনি মিউটেশন (খেলাধুলা) - অবিরাম সোমাটিক মিউটেশনউদ্ভিদ বৃদ্ধি পয়েন্ট কোষে ঘটছে. ক্লোনাল পরিবর্তনশীলতার দিকে পরিচালিত করে। তারা উদ্ভিজ্জ প্রচারের সময় সংরক্ষিত হয়। চাষকৃত উদ্ভিদের অনেক বৈচিত্র্য কুঁড়ি মিউটেশন।

কোষ এবং জীবের জন্য মিউটেশনের পরিণতি
বহুকোষী জীবের কোষের ক্রিয়াকলাপকে ব্যাহত করে এমন মিউটেশনগুলি প্রায়শই কোষ ধ্বংসের দিকে পরিচালিত করে (বিশেষত, প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু - অ্যাপোপটোসিস)। যদি ইন্ট্রা- এবং এক্সট্রা সেলুলার প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়াগুলি মিউটেশনকে চিনতে না পারে এবং কোষটি বিভাজনের মধ্য দিয়ে যায়, তবে মিউট্যান্ট জিনটি কোষের সমস্ত বংশধরদের কাছে প্রেরণ করা হবে এবং প্রায়শই, এই সমস্ত কোষগুলি ভিন্নভাবে কাজ করতে শুরু করে।
মধ্যে মিউটেশন দেহকোষজটিল বহুকোষী জীবম্যালিগন্যান্ট বা হতে পারে সৌম্য নিওপ্লাজম, একটি জীবাণু কোষে একটি মিউটেশন সমগ্র বংশধর জীবের বৈশিষ্ট্যে পরিবর্তন ঘটায়।
অস্তিত্বের স্থিতিশীল (অপরিবর্তিত বা সামান্য পরিবর্তিত) পরিস্থিতিতে, বেশিরভাগ ব্যক্তিরই সর্বোত্তম একের কাছাকাছি একটি জিনোটাইপ থাকে এবং মিউটেশন শরীরের কার্যকারিতা ব্যাহত করে, এর ফিটনেস হ্রাস করে এবং ব্যক্তির মৃত্যুর কারণ হতে পারে। যাইহোক, খুব বিরল ক্ষেত্রে, একটি মিউটেশন নতুন চেহারা হতে পারে দরকারী লক্ষণ, এবং তারপর মিউটেশনের ফলাফল ইতিবাচক হয়; এই ক্ষেত্রে, তারা শরীরকে মানিয়ে নেওয়ার একটি উপায় পরিবেশএবং, সেই অনুযায়ী, অভিযোজিত বলা হয়।

বিবর্তনে মিউটেশনের ভূমিকা
জীবনযাত্রার অবস্থার একটি উল্লেখযোগ্য পরিবর্তনের সাথে, যে মিউটেশনগুলি আগে ক্ষতিকারক ছিল তা কার্যকর হতে পারে। সুতরাং, মিউটেশন এর জন্য উপাদান প্রাকৃতিক নির্বাচন. এইভাবে, ইংল্যান্ডে বার্চ মথের জনসংখ্যায় মেলানিস্টিক মিউট্যান্ট (গাঢ় রঙের ব্যক্তি) প্রথম 19 শতকের মাঝামাঝি সময়ে সাধারণ হালকা রঙের ব্যক্তিদের মধ্যে বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেছিলেন। একটি জিনের মিউটেশনের ফলে গাঢ় রঙ হয়। প্রজাপতিরা সাধারণত লাইকেন দ্বারা আবৃত গাছের কাণ্ড এবং শাখায় দিন কাটায়, যার বিরুদ্ধে হালকা রঙ একটি ছদ্মবেশ হিসাবে কাজ করে। শিল্প বিপ্লবের ফলস্বরূপ, বায়ু দূষণের সাথে, লাইকেনগুলি মারা গিয়েছিল এবং বার্চের হালকা কাণ্ডগুলি কাঁচে ঢেকে গিয়েছিল। ফলস্বরূপ, 20 শতকের মাঝামাঝি (50-100 প্রজন্মের বেশি) শিল্প এলাকায় অন্ধকার রূপ প্রায় সম্পূর্ণরূপে আলোকে প্রতিস্থাপন করে। এটি দেখানো হয়েছিল যে কালো ফর্মের অগ্রাধিকারমূলক বেঁচে থাকার প্রধান কারণ ছিল পাখিদের শিকার, যারা দূষিত অঞ্চলে বেছে বেছে হালকা রঙের প্রজাপতি খেয়েছিল।

যদি একটি মিউটেশন ডিএনএ-র "নীরব" বিভাগগুলিকে প্রভাবিত করে, বা জেনেটিক কোডের একটি উপাদানকে একটি সমার্থক একটি দিয়ে প্রতিস্থাপনের দিকে নিয়ে যায়, তবে এটি সাধারণত ফেনোটাইপে নিজেকে প্রকাশ করে না (এই ধরনের সমার্থক প্রতিস্থাপনের প্রকাশের সাথে যুক্ত হতে পারে বিভিন্ন ফ্রিকোয়েন্সিকোডন ব্যবহার)। যাইহোক, এই ধরনের মিউটেশন জিন বিশ্লেষণ পদ্ধতি ব্যবহার করে সনাক্ত করা যেতে পারে। যেহেতু মিউটেশনগুলি প্রায়শই প্রাকৃতিক কারণের ফলে ঘটে, ধরে নিই যে বাহ্যিক পরিবেশের মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলি পরিবর্তিত হয়নি, এটি দেখা যাচ্ছে যে মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি প্রায় স্থির হওয়া উচিত। এই সত্যটি ফাইলোজেনি অধ্যয়ন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে - মানুষ সহ বিভিন্ন ট্যাক্সের উত্স এবং সম্পর্কের অধ্যয়ন। এইভাবে, নীরব জিনের মিউটেশনগুলি গবেষকদের জন্য একটি "আণবিক ঘড়ি" হিসাবে কাজ করে। "আণবিক ঘড়ি" তত্ত্বটি এই সত্য থেকেও এগিয়ে যায় যে বেশিরভাগ মিউটেশন নিরপেক্ষ, এবং একটি নির্দিষ্ট জিনে তাদের জমা হওয়ার হার প্রাকৃতিক নির্বাচনের ক্রিয়ার উপর নির্ভর করে না বা দুর্বলভাবে নির্ভর করে না এবং তাই দীর্ঘ সময়ের জন্য স্থির থাকে। এই হার অবশ্য ভিন্ন ভিন্ন জিনের জন্য ভিন্ন হবে।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ (মাতৃত্বের লাইনে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত) এবং ওয়াই ক্রোমোজোমে (পিতৃত্বের লাইনে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত) মিউটেশনের অধ্যয়ন বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞানে জাতি, জাতীয়তা, পুনর্গঠনের উত্স অধ্যয়নের জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। জৈবিক উন্নয়নমানবতা

এলোমেলো মিউটেশনের সমস্যা
40-এর দশকে, মাইক্রোবায়োলজিস্টদের মধ্যে একটি জনপ্রিয় দৃষ্টিভঙ্গি ছিল যে মিউটেশনগুলি পরিবেশগত কারণের (উদাহরণস্বরূপ, একটি অ্যান্টিবায়োটিক) সংস্পর্শে আসার কারণে ঘটে, যা তারা অভিযোজনের অনুমতি দেয়। এই অনুমান পরীক্ষা করার জন্য, একটি ওঠানামা পরীক্ষা এবং একটি প্রতিরূপ পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছিল।
লুরিয়া-ডেলব্রুক ফ্লাকচুয়েশন টেস্টে মূল ব্যাকটেরিয়াল কালচারের ছোট অংশকে তরল মাধ্যমে টেস্ট টিউবে ছড়িয়ে দেওয়া হয় এবং বিভাজনের কয়েকটি চক্রের পর টেস্ট টিউবে একটি অ্যান্টিবায়োটিক যোগ করা হয়। তারপরে (পরবর্তী বিভাগ ছাড়া) বেঁচে থাকা অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়াগুলি কঠিন মাধ্যম সহ পেট্রি ডিশগুলিতে বীজ করা হয়। পরীক্ষায় দেখা গেছে যে বিভিন্ন টিউব থেকে প্রতিরোধী উপনিবেশের সংখ্যা খুব পরিবর্তনশীল - বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি ছোট (বা শূন্য) এবং কিছু ক্ষেত্রে এটি খুব বেশি। এর মানে হল যে মিউটেশনগুলি যা অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের কারণ হয়ে ওঠে এলোমেলো মুহূর্তএর এক্সপোজারের আগে এবং পরে উভয় সময়।

উপস্থাপনা পূর্বরূপ ব্যবহার করতে, নিজের জন্য একটি অ্যাকাউন্ট তৈরি করুন ( অ্যাকাউন্ট) Google এবং লগ ইন করুন: https://accounts.google.com

স্লাইড ক্যাপশন:

মিউটেশন Sorokina V.Yu.

মিউটেশনগুলি বিরল, এলোমেলোভাবে জিনোটাইপের অবিরাম পরিবর্তন যা সমগ্র জিনোম, সমগ্র ক্রোমোজোম, তাদের অংশ এবং পৃথক জিনকে প্রভাবিত করে। মিউটেশনের কারণ: 1. প্রাকৃতিক মিউটেশন প্রক্রিয়া। 2. মিউটেশন পরিবেশগত কারণ।

Mutagens Mutagens হল এমন ফ্যাক্টর যার মাধ্যমে মিউটেশন তৈরি হয়। মিউটেজেনের বৈশিষ্ট্য: সর্বজনীনতা উদীয়মান মিউটেশনের অ-দিকনির্দেশনা নিম্ন প্রান্তিকের অনুপস্থিতি তাদের উৎপত্তির উপর ভিত্তি করে, মিউটেজেনগুলিকে অন্তঃসত্ত্বা, দেহের জীবদ্দশায় গঠিত এবং বহিরাগত - পরিবেশগত অবস্থা সহ অন্যান্য সমস্ত কারণগুলিতে বিভক্ত করা যেতে পারে।

তাদের সংঘটনের প্রকৃতির উপর ভিত্তি করে, মিউটেজেনগুলিকে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়: শারীরিক ( ionizing বিকিরণ, এক্স-রে, বিকিরণ, অতিবেগুনী বিকিরণ; ঠান্ডা রক্তের প্রাণীদের জন্য তাপমাত্রা বৃদ্ধি; উষ্ণ রক্তের প্রাণীদের জন্য তাপমাত্রা কমানো)। রাসায়নিক (অক্সিডাইজিং এবং হ্রাসকারী এজেন্ট (নাইট্রেট, নাইট্রাইট, প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি), কীটনাশক, কিছু পুষ্টি সংযোজন, জৈব দ্রাবক, ঔষধইত্যাদি) জৈবিক ভাইরাস (ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, হাম, রুবেলা, ইত্যাদি)।

উৎপত্তিস্থল অনুসারে মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ জেনারেটিভ সোম্যাটিক (জীবাণু কোষে, (উত্তরাধিকারী নয়) উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত)

প্রকাশের প্রকৃতি দ্বারা উপকারী ক্ষতিকারক নিরপেক্ষ রেসিসিভ ডমিন্যান্ট

গঠন অনুসারে জিনোমিক জিন ক্রোমোসোমাল

জিনোমিক মিউটেশন জিনোমিক মিউটেশন হল মিউটেশন যা ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন ঘটায়। এই ধরনের মিউটেশনের সবচেয়ে সাধারণ ধরন হল পলিপ্লয়েডি - ক্রোমোজোমের সংখ্যার একাধিক পরিবর্তন। পলিপ্লয়েড জীবগুলিতে, কোষে ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড (এন) সেটটি 2 বার নয়, 4-6 (কখনও কখনও 10-12) পুনরাবৃত্তি হয়। প্রধান কারনএটি মিয়োসিসে হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের ননডিসজেকশনের কারণে, যা ক্রমবর্ধমান সংখ্যক ক্রোমোজোমের সাথে গ্যামেট গঠনের দিকে পরিচালিত করে।

জিন মিউটেশন জিন মিউটেশন (বা পয়েন্ট মিউটেশন) হল মিউটেশনাল পরিবর্তনের সবচেয়ে সাধারণ শ্রেণী। জিন মিউটেশনগুলি একটি ডিএনএ অণুর নিউক্লিওটাইডের ক্রম পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত। তারা এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে মিউট্যান্ট জিন হয় কাজ করা বন্ধ করে দেয় এবং তারপরে সংশ্লিষ্ট আরএনএ এবং প্রোটিন গঠিত হয় না, বা পরিবর্তিত বৈশিষ্ট্য সহ একটি প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়, যা জীবের যে কোনও বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তনের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। জিন মিউটেশনের ফলস্বরূপ, নতুন অ্যালিল তৈরি হয়। এর গুরুত্বপূর্ণ বিবর্তনীয় তাৎপর্য রয়েছে। জিন মিউটেশনগুলিকে ডিএনএ ডুপ্লিকেশন প্রক্রিয়া চলাকালীন "ত্রুটির" ফলাফল হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হল ক্রোমোজোমের পুনর্বিন্যাস। ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের উপস্থিতি সর্বদা দুই বা ততোধিক ক্রোমোজোম বিচ্ছেদের ঘটনার সাথে যুক্ত থাকে এবং তাদের যোগদানের পরে, কিন্তু ভুল ক্রমে। ক্রোমোসোমাল মিউটেশন জিনের কার্যকারিতার পরিবর্তন ঘটায়। তারা প্রজাতির বিবর্তনীয় রূপান্তরে একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে।

1 - স্বাভাবিক ক্রোমোজোম, স্বাভাবিক জিন অর্ডার 2 - মুছে ফেলা; ক্রোমোজোম 3 এর একটি বিভাগের অভাব - অনুলিপি; ক্রোমোজোম 4 এর একটি বিভাগের অনুলিপি - বিপরীত; 180 ডিগ্রি 5 দ্বারা একটি ক্রোমোজোম বিভাগের ঘূর্ণন - স্থানান্তর; একটি অংশকে একটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে স্থানান্তর করা।কেন্দ্রিক ফিউশনও সম্ভব, অর্থাৎ, নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের ফিউশন। বিভিন্ন ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন:

মিউটেশন তত্ত্ব হল পরিবর্তনশীলতা এবং বিবর্তনের একটি তত্ত্ব যা 20 শতকের প্রথম দিকে তৈরি হয়েছিল। হুগো ডি ভ্রিস। M. t. অনুসারে, পরিবর্তনশীলতার দুটি বিভাগের মধ্যে - অবিচ্ছিন্ন এবং বিরতিহীন (বিচ্ছিন্ন), শুধুমাত্র পরবর্তীটি বংশগত; এটিকে মনোনীত করার জন্য, ডি ভ্রিস মিউটেশন শব্দটি চালু করেছিলেন। ডি ভ্রিসের মতে, মিউটেশনগুলি প্রগতিশীল হতে পারে - নতুন বংশগত বৈশিষ্ট্যের উপস্থিতি, যা নতুন প্রাথমিক প্রজাতির উত্থানের সমতুল্য, বা রিগ্রেসিভ - বিদ্যমান বৈশিষ্ট্যগুলির যে কোনও ক্ষতি, যার অর্থ বৈচিত্র্যের উদ্ভব। মিউটেশন তত্ত্ব

মিউটেশন তত্ত্বের মৌলিক বিধান: মিউটেশন হল বংশগত উপাদানের বিচ্ছিন্ন পরিবর্তন। মিউটেশন বিরল ঘটনা। গড়ে, প্রতি প্রজন্মের প্রতি 10,000-1,000,000 জিনে একটি নতুন মিউটেশন ঘটে। মিউটেশন প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে স্থিরভাবে প্রেরণ করা যেতে পারে। মিউটেশনগুলি অনির্দেশিতভাবে উদ্ভূত হয় এবং পরিবর্তনশীলতার ধারাবাহিক ধারা তৈরি করে না। মিউটেশন উপকারী, ক্ষতিকর বা নিরপেক্ষ হতে পারে।

জীববিদ্যা

9 ম গ্রেড

শিক্ষক:

ইভানোভা নাটালিয়া পাভলোভনা

MKOU Dresvyanskaya মাধ্যমিক বিদ্যালয়

পাঠের বিষয়:

পরিবর্তনশীলতার নিদর্শন:

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা।

মিউটেশন জিনোটাইপের একটি পরিবর্তন যা বাহ্যিক বা অভ্যন্তরীণ পরিবেশগত কারণের প্রভাবে ঘটে।

Hugo (hugo) de Vries (ফেব্রুয়ারি 16, 1848 জি - 21 মে, 1935 জি )

মিউটেশন বোঝাতে আধুনিক, জেনেটিক ধারণার প্রবর্তন করেছেন বিরল বিকল্পপিতামাতার সন্তানদের মধ্যে বৈশিষ্ট্য যাদের এই বৈশিষ্ট্যটি ছিল না।

মিউটেশন তত্ত্বের মৌলিক বিধান:

- মিউটেশন হঠাৎ, স্প্যাসমোডিক্যালি ঘটে।

- মিউটেশনগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, অর্থাৎ, তারা ক্রমাগতভাবে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা হয়।

মিউটেশন নির্দেশিত হয় না: একটি জিন যেকোন অবস্থানে পরিবর্তিত হতে পারে, যা ক্ষুদ্র ও গুরুত্বপূর্ণ উভয় লক্ষণেই পরিবর্তন ঘটায়।

- একই মিউটেশন বারবার ঘটতে পারে।

- মিউটেশনগুলি শরীরের পক্ষে উপকারী বা ক্ষতিকারক, প্রভাবশালী বা মন্থর হতে পারে।

জিনোটাইপের পরিবর্তনের প্রকৃতি অনুসারে, মিউটেশনগুলি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত:

জেনেটিক।
ক্রোমোসোমাল।
জিনোমিক।

জিন, বা বিন্দু, মিউটেশন।

এগুলি ঘটে যখন একটি জিনের মধ্যে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড অন্যদের দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।

ঘাঁটি ড্রপআউট

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

ঘাঁটি প্রতিস্থাপন.

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGT GTGTGC

এসিসিটিজি ক GTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val- সাইস-ভাল

থ্র- স্টপ - Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ঘাঁটি যোগ করা হচ্ছে

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGTGCCAGTACAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro- Phe-Gln-Cys-Val

ভ্যালাইন)। এটি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে রক্তে এই জাতীয় হিমোগ্লোবিন সহ লোহিত রক্তকণিকাগুলি বিকৃত হয় (গোলাকার থেকে কাস্তে আকৃতির) এবং দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, তীব্র রক্তাল্পতা বিকশিত হয় এবং রক্ত দ্বারা বাহিত অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস লক্ষ্য করা যায়। রক্তশূন্যতার কারণে শারীরিক দুর্বলতা, হার্ট ও কিডনির সমস্যা দেখা দেয় এবং হতে পারে অকাল মৃত্যুমিউট্যান্ট অ্যালিলের জন্য মানুষ সমজাতীয়। "প্রস্থ="640"

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া

একটি রিসেসিভ অ্যালিল যা একটি সমজাতীয় অবস্থায় এটি ঘটায় বংশগত রোগ, শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের প্রতিস্থাপনে প্রকাশ করা হয় ( খ - হিমোগ্লোবিন অণুর চেইন ( গ্লুটামিক অ্যাসিড-" - ভ্যালাইন)। এটি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে রক্তে এই জাতীয় হিমোগ্লোবিন সহ লোহিত রক্তকণিকাগুলি বিকৃত হয় (গোলাকার থেকে কাস্তে আকৃতির) এবং দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, তীব্র রক্তাল্পতা বিকশিত হয় এবং রক্ত দ্বারা বাহিত অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস লক্ষ্য করা যায়। অ্যানিমিয়া শারীরিক দুর্বলতা, হৃদপিণ্ড এবং কিডনির সমস্যা সৃষ্টি করে এবং মিউট্যান্ট অ্যালিলের জন্য সমজাতীয় ব্যক্তিদের প্রাথমিক মৃত্যু হতে পারে।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন।

ক্রোমোজোমের গঠনে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন যা বিভিন্ন জিনকে প্রভাবিত করে।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের প্রকারভেদ:

ক খ ভিতরে জি ডি ই এবং জেড – স্বাভাবিক ক্রোমোজোম।

ক খ ভিতরে জি ডি ই এবং - ক্ষতি (শেষ অংশের ক্ষতি

ক্রোমোজোম)

ক খ ভিতরে ডি ই এবং জেড – মুছে ফেলা (অভ্যন্তরীণ ক্ষতি

ক্রোমোজোম অঞ্চল)

ক খ ভিতরে জি ডি ই জি ডি ই এবং জেড – নকল (কিছু দ্বিগুণ করা

ক্রোমোজোমের কোনো অংশ)

ক খ ভিতরে জি এবং ই ডি জেড – বিপরীত (ভিতরে এলাকাটি ঘোরান

180˚ এ ক্রোমোজোম)

ক্যাট সিনড্রোমের কান্না (ক্রোমোসোমাল রোগ)

ক্রোমোজোমের এক বাহু হ্রাস 5।

- চরিত্রগত কান্না, একটি বিড়ালের কান্নার স্মরণ করিয়ে দেয়।

- গভীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা।

- অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির একাধিক অসঙ্গতি।

- শারিরীক বিকাশ ও বৃদ্ধি.

জিনোমিক মিউটেশন।

এগুলি সাধারণত মিয়োসিসের সময় উদ্ভূত হয় এবং পৃথক ক্রোমোজোম (অ্যানিউপ্লয়েডি) বা ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট (পলিপ্লয়েডি) অধিগ্রহণ বা ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে।

অ্যানিউপ্লয়েডির উদাহরণ হল:

মনোসোমি সাধারণ সূত্র 2n-1 (45, XO), রোগ - শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম।

ট্রিসোমি, সাধারণ সূত্র 2n+1 (47, XXX বা 47, XXY), রোগ - ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম।

ডাউন সিনড্রোম।

ক্রোমোজোমে ট্রাইসোমি 21।

মানসিক ও শারীরিক প্রতিবন্ধকতা।

অর্ধেক খোলা মুখ।

মঙ্গোলয়েড মুখের ধরন। গড়ানে চোখ. নাকের চওড়া ব্রিজ।

হার্টের ত্রুটি।

আয়ু 5-10 গুণ কমে যায়

পাটাউ সিনড্রোম।

ট্রাইসোমি 13

মাইক্রোসেফালি (মস্তিষ্কের সংকোচন)।

নিচু ঢালু কপাল, সরু প্যালপেব্রাল ফিসার।

ফাটল উপরের ঠোটএবং তালু।

পলিড্যাক্টিলি।

উচ্চ মৃত্যুহার (90% রোগী 1 বছর পর্যন্ত বেঁচে থাকে না)।

যে উপাদানগুলি মিউটেশন ঘটায় তাদের বলা হয় মিউটেজেনিক।

মিউটাজেনিক কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

1) শারীরিক (বিকিরণ, তাপমাত্রা, ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণ)।

2) রাসায়নিক (যে পদার্থগুলি শরীরে বিষক্রিয়া সৃষ্টি করে: অ্যালকোহল, নিকোটিন, কলচিসিন, ফর্মালডিহাইড)।

3) জৈবিক (ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া)।

মিউটেশনের অর্থ

মিউটেশন উপকারী, ক্ষতিকর বা নিরপেক্ষ হতে পারে।

উপকারী মিউটেশন: মিউটেশন যা শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করে (কীটনাশক তেলাপোকার প্রতিরোধ)।
ক্ষতিকারক মিউটেশন: বধিরতা, বর্ণান্ধতা।
নিরপেক্ষ মিউটেশন: মিউটেশন কোনোভাবেই জীবের কার্যক্ষমতাকে প্রভাবিত করে না (চোখের রঙ, রক্তের ধরন)।