বিষয় মিউটেশন উপর উপস্থাপনা. মানুষের ক্রোমোজোম মিউটেশন

জীববিদ্যা

9 ম গ্রেড

শিক্ষক:

ইভানোভা নাটালিয়া পাভলোভনা

MKOU Dresvyanskaya মাধ্যমিক বিদ্যালয়

পাঠের বিষয়:

পরিবর্তনশীলতার নিদর্শন:

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা।

মিউটেশন জিনোটাইপের একটি পরিবর্তন যা বাহ্যিক বা অভ্যন্তরীণ পরিবেশগত কারণের প্রভাবে ঘটে।

Hugo (hugo) de Vries (ফেব্রুয়ারি 16, 1848 জি - 21 মে, 1935 জি )

মিউটেশন বোঝাতে আধুনিক, জেনেটিক ধারণার প্রবর্তন করেছেন বিরল বিকল্পপিতামাতার সন্তানদের মধ্যে বৈশিষ্ট্য যাদের এই বৈশিষ্ট্যটি ছিল না।

মিউটেশন তত্ত্বের মৌলিক বিধান:

- মিউটেশন হঠাৎ, স্প্যাসমোডিক্যালি ঘটে।

- মিউটেশনগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, অর্থাৎ, তারা ক্রমাগতভাবে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা হয়।

মিউটেশন নির্দেশিত হয় না: একটি জিন যেকোন অবস্থানে পরিবর্তিত হতে পারে, যা ক্ষুদ্র ও গুরুত্বপূর্ণ উভয় লক্ষণেই পরিবর্তন ঘটায়।

- একই মিউটেশন বারবার ঘটতে পারে।

- মিউটেশনগুলি শরীরের পক্ষে উপকারী বা ক্ষতিকারক, প্রভাবশালী বা মন্থর হতে পারে।

জিনোটাইপের পরিবর্তনের প্রকৃতি অনুসারে, মিউটেশনগুলি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত:

• জেনেটিক।
• ক্রোমোসোমাল।
• জিনোমিক।

জিন, বা বিন্দু, মিউটেশন।

এগুলি ঘটে যখন একটি জিনের মধ্যে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড অন্যদের দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।

ঘাঁটি ড্রপআউট

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

ঘাঁটি প্রতিস্থাপন.

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGT GTGTGC

এসিসিটিজি ক GTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val- সাইস-ভাল

থ্র- স্টপ - Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ঘাঁটি যোগ করা হচ্ছে

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGTGCCAGTACAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro- Phe-Gln-Cys-Val

ভ্যালাইন)। এটি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে রক্তে এই জাতীয় হিমোগ্লোবিন সহ লোহিত রক্তকণিকাগুলি বিকৃত হয় (গোলাকার থেকে কাস্তে আকৃতির) এবং দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, তীব্র রক্তাল্পতা বিকশিত হয় এবং রক্ত ​​দ্বারা বাহিত অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস লক্ষ্য করা যায়। রক্তশূন্যতার কারণে শারীরিক দুর্বলতা, হার্ট ও কিডনির সমস্যা দেখা দেয় এবং হতে পারে অকাল মৃত্যুমিউট্যান্ট অ্যালিলের জন্য মানুষ সমজাতীয়। "প্রস্থ="640"

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া

রিসেসিভ অ্যালিল, যা সমজাতীয় অবস্থায় এই বংশগত রোগের কারণ হয়, শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের প্রতিস্থাপনে প্রকাশ করা হয় ( খ - হিমোগ্লোবিন অণুর চেইন ( গ্লুটামিক অ্যাসিড-" - ভ্যালাইন)। এটি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে রক্তে এই জাতীয় হিমোগ্লোবিন সহ লোহিত রক্তকণিকাগুলি বিকৃত হয় (গোলাকার থেকে কাস্তে আকৃতির) এবং দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, তীব্র রক্তাল্পতা বিকশিত হয় এবং রক্ত ​​দ্বারা বাহিত অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস লক্ষ্য করা যায়। অ্যানিমিয়া শারীরিক দুর্বলতা, হৃদপিণ্ড এবং কিডনির সমস্যা সৃষ্টি করে এবং মিউট্যান্ট অ্যালিলের জন্য সমজাতীয় ব্যক্তিদের প্রাথমিক মৃত্যু হতে পারে।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন।

ক্রোমোজোমের গঠনে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন যা বিভিন্ন জিনকে প্রভাবিত করে।

প্রকার ক্রোমোসোমাল মিউটেশন:

ক খ ভিতরে জি ডি ই এবং জেড – স্বাভাবিক ক্রোমোজোম।

ক খ ভিতরে জি ডি ই এবং - ক্ষতি (শেষ অংশের ক্ষতি

ক্রোমোজোম)

ক খ ভিতরে ডি ই এবং জেড – মুছে ফেলা (অভ্যন্তরীণ ক্ষতি

ক্রোমোজোম অঞ্চল)

ক খ ভিতরে জি ডি ই জি ডি ই এবং জেড – নকল (কিছু দ্বিগুণ করা

ক্রোমোজোমের কোনো অংশ)

ক খ ভিতরে জি এবং ই ডি জেড – বিপরীত (ভিতরে এলাকাটি ঘোরান

180˚ এ ক্রোমোজোম)

ক্যাট সিনড্রোমের কান্না (ক্রোমোসোমাল রোগ)

ক্রোমোজোমের এক বাহু হ্রাস 5।

- চরিত্রগত কান্না, একটি বিড়ালের কান্নার স্মরণ করিয়ে দেয়।

- গভীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা।

- একাধিক অসঙ্গতি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ.

- শারিরীক বিকাশ ও বৃদ্ধি.

জিনোমিক মিউটেশন।

এগুলি সাধারণত মিয়োসিসের সময় উদ্ভূত হয় এবং পৃথক ক্রোমোজোম (অ্যানিউপ্লয়েডি) বা ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট (পলিপ্লয়েডি) অধিগ্রহণ বা ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে।

অ্যানিউপ্লয়েডির উদাহরণ হল:

• মনোসোমি সাধারণ সূত্র 2n-1 (45, XO), রোগ - শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম।

• ট্রিসোমি, সাধারণ সূত্র 2n+1 (47, XXX বা 47, XXY), রোগ - ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম।

ডাউন সিনড্রোম।

ক্রোমোজোমে ট্রাইসোমি 21।

মানসিক ও শারীরিক প্রতিবন্ধকতা।

অর্ধেক খোলা মুখ।

মঙ্গোলয়েড মুখের ধরন। গড়ানে চোখ. নাকের চওড়া ব্রিজ।

হার্টের ত্রুটি।

আয়ু 5-10 গুণ কমে যায়

পাটাউ সিনড্রোম।

ট্রাইসোমি 13

মাইক্রোসেফালি (মস্তিষ্কের সংকোচন)।

নিচু ঢালু কপাল, সরু প্যালপেব্রাল ফিসার।

ফাটল উপরের ঠোটএবং তালু।

পলিড্যাক্টিলি।

উচ্চ মৃত্যুহার (90% রোগী 1 বছর পর্যন্ত বেঁচে থাকে না)।

ফ্যাক্টর মিউটেশন ঘটাচ্ছে, মিউটাজেনিক বলা হয়।

মিউটাজেনিক কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

1) শারীরিক (বিকিরণ, তাপমাত্রা, ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণ)।

2) রাসায়নিক (যে পদার্থগুলি শরীরে বিষক্রিয়া সৃষ্টি করে: অ্যালকোহল, নিকোটিন, কলচিসিন, ফর্মালডিহাইড)।

3) জৈবিক (ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া)।

মিউটেশনের অর্থ

মিউটেশন উপকারী, ক্ষতিকর বা নিরপেক্ষ হতে পারে।

• উপকারী মিউটেশন: মিউটেশন যা শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করে (কীটনাশক তেলাপোকার প্রতিরোধ)।
• ক্ষতিকারক মিউটেশন: বধিরতা, বর্ণান্ধতা।
• নিরপেক্ষ মিউটেশন: মিউটেশন কোনোভাবেই জীবের কার্যক্ষমতাকে প্রভাবিত করে না (চোখের রঙ, রক্তের ধরন)।

বাড়ির কাজ:

• পাঠ্যপুস্তকের ধারা 3.12।
• প্রশ্ন, পৃষ্ঠা 122।
• "শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম" বিষয়ে বার্তা।

1 স্লাইড

2 স্লাইড

পরিবর্তনশীলতা হল পরিবেশের প্রভাবে (বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ উভয়) নতুন বৈশিষ্ট্য অর্জনের জন্য জীবন্ত প্রাণীর একটি সর্বজনীন সম্পত্তি।

3 স্লাইড

4 স্লাইড

অ-বংশগত পরিবর্তনশীলতা ফেনোটাইপিক পরিবর্তনশীলতা (পরিবর্তন) হল পরিবেশগত কারণের প্রভাবে জীবের একটি পরিবর্তন এবং এই পরিবর্তনগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত নয়। এই পরিবর্তনশীলতা জীবের জিনকে প্রভাবিত করে না; বংশগত উপাদান পরিবর্তন হয় না। পরিবর্তন পরিবর্তনশীলতাএকটি বৈশিষ্ট্য খুব বড় হতে পারে, তবে এটি সর্বদা জীবের জিনোটাইপ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। জীবের জিনোটাইপ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত ফেনোটাইপিক পরিবর্তনশীলতার সীমানাকে প্রতিক্রিয়ার আদর্শ বলা হয়।

5 স্লাইড

প্রতিক্রিয়ার আদর্শ কিছু বৈশিষ্ট্যের একটি খুব বিস্তৃত প্রতিক্রিয়ার আদর্শ রয়েছে (উদাহরণস্বরূপ, ভেড়া থেকে লোম কাটা, গরু থেকে দুধ উৎপাদন), অন্য বৈশিষ্ট্যগুলি একটি সংকীর্ণ প্রতিক্রিয়া আদর্শ (খরগোশের কোটের রঙ) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি বিস্তৃত প্রতিক্রিয়া হার বেঁচে থাকার বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে। পরিবর্তন পরিবর্তনশীলতার তীব্রতা সামঞ্জস্য করা যেতে পারে। পরিবর্তন পরিবর্তনশীলতা নির্দেশিত হয়.

6 স্লাইড

বৈশিষ্টের পরিবর্তনশীলতা এবং প্রকরণ বক্ররেখার বৈচিত্র্যের সিরিজ বৈচিত্র্যের একটি সিরিজকে প্রতিনিধিত্ব করে (বৈশিষ্টের মান রয়েছে) সাজানো বা ক্রমবর্ধমান ক্রমে সাজানো (উদাহরণস্বরূপ: যদি আপনি একই গাছ থেকে পাতা সংগ্রহ করেন এবং তাদের দৈর্ঘ্য হিসাবে সাজান। পাতার ফলক বৃদ্ধি, আপনি পেতে ভিন্নতা সিরিজপরিবর্তনশীলতা এই বৈশিষ্ট্যের) একটি প্রকরণ বক্ররেখা হল একটি বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তনশীলতার পরিসর এবং এই বৈশিষ্ট্যের পৃথক বৈকল্পিকগুলির সংঘটনের ফ্রিকোয়েন্সির মধ্যে সম্পর্কের একটি গ্রাফিকাল উপস্থাপনা। একটি বৈশিষ্ট্যের সবচেয়ে সাধারণ সূচক হল এর গড় মান, অর্থাৎ, প্রকরণ সিরিজের পাটিগণিত গড়।

7 স্লাইড

ফেনোটাইপিক পরিবর্তনশীলতার প্রকারগুলি পরিবর্তনগুলি হল জিনোটাইপের অ-বংশগত পরিবর্তন যা পরিবেশগত কারণগুলির প্রভাবে উদ্ভূত হয় এবং অভিযোজিত প্রকৃতিএবং প্রায়শই বিপরীত হয় (উদাহরণস্বরূপ: অক্সিজেনের অভাবের সাথে রক্তে লোহিত রক্তকণিকার বৃদ্ধি)। মরফোস হল ফেনোটাইপের অ-বংশগত পরিবর্তন যা চরম পরিবেশগত কারণের প্রভাবে ঘটে, প্রকৃতিতে অভিযোজিত নয় এবং অপরিবর্তনীয় (উদাহরণস্বরূপ: পোড়া, দাগ)। ফেনোকপি হল জিনোটাইপের অ-বংশগত পরিবর্তন যা বংশগত রোগের অনুরূপ (বর্ধিত থাইরয়েড গ্রন্থিএমন এলাকায় যেখানে পানি বা মাটিতে পর্যাপ্ত আয়োডিন নেই)।

8 স্লাইড

বংশগত পরিবর্তনশীলতা বংশগত পরিবর্তনগুলি জিন এবং ক্রোমোজোমের পরিবর্তনের কারণে ঘটে, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, একই প্রজাতির মধ্যে ব্যক্তিদের মধ্যে পরিবর্তিত হয় এবং ব্যক্তির সারা জীবন ধরে চলতে থাকে।

স্লাইড 9

কম্বিনেটিভ বংশগত পরিবর্তনশীলতাকে কম্বিনেটিভকে পরিবর্তনশীলতা বলা হয়, যা পুনর্মিলন গঠনের উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়, অর্থাৎ, পিতামাতার কাছে এমন জিনের সংমিশ্রণ ছিল না। সমন্বিত পরিবর্তনশীলতার ভিত্তি যৌন প্রজননজীব, ফলে জিনোটাইপের বিশাল বৈচিত্র্য। তিনটি প্রক্রিয়া জিনগত পরিবর্তনশীলতার কার্যত সীমাহীন উত্স হিসাবে কাজ করে: প্রথম মিয়োটিক বিভাগে হোমোলগাস ক্রোমোজোমের স্বাধীন পৃথকীকরণ। এটি মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোমের স্বাধীন সংমিশ্রণ যা মেন্ডেলের তৃতীয় সূত্রের ভিত্তি। সবুজ মসৃণ এবং হলুদ কুঁচকানো মটর বীজের উপস্থিতি দ্বিতীয় প্রজন্মের মধ্যে হলুদ মসৃণ এবং সবুজ কুঁচকানো বীজের সাথে গাছপালা অতিক্রম করার ফলে এটি সমন্বিত পরিবর্তনশীলতার একটি উদাহরণ। সমজাতীয় ক্রোমোজোমের বিভাগগুলির পারস্পরিক বিনিময় বা ক্রসিং ওভার। এটি নতুন সংযোগ গোষ্ঠী তৈরি করে, অর্থাৎ এটি অ্যালিলের জেনেটিক পুনর্মিলনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উত্স হিসাবে কাজ করে। রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমোজোমগুলি, একবার জাইগোটে, এমন বৈশিষ্ট্যগুলির উপস্থিতিতে অবদান রাখে যা পিতামাতার প্রত্যেকের জন্য অ্যাটিপিকাল। নিষিক্তকরণের সময় গ্যামেটের এলোমেলো সংমিশ্রণ।

10 স্লাইড

মিউটেশন বংশগত পরিবর্তনশীলতা মিউটেশন হল জিনোটাইপের পরিবর্তনশীলতা। মিউটেশন হল জিনগত উপাদানে আকস্মিক, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত পরিবর্তন যা জীবের নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন ঘটায়।

11 স্লাইড

G. De Vries মিউটেশনের মিউটেশন তত্ত্বের প্রধান বিধানগুলি হঠাৎ, স্প্যাসমোডিক্যালি, বৈশিষ্ট্যগুলির বিচ্ছিন্ন পরিবর্তন হিসাবে উদ্ভূত হয়। অ-বংশগত পরিবর্তনের বিপরীতে, মিউটেশনগুলি হল গুণগত পরিবর্তন যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা হয়। মিউটেশন বিভিন্ন উপায়ে নিজেদেরকে প্রকাশ করে এবং উপকারী এবং ক্ষতিকারক উভয়ই হতে পারে, প্রভাবশালী এবং অপ্রচলিত। মিউটেশন শনাক্ত করার সম্ভাব্যতা পরীক্ষা করা ব্যক্তির সংখ্যার উপর নির্ভর করে। অনুরূপ মিউটেশন বারবার ঘটতে পারে। মিউটেশনগুলি অনির্দেশিত (স্বতঃস্ফূর্ত), অর্থাৎ, ক্রোমোজোমের যে কোনও অংশ পরিবর্তিত হতে পারে, যা ক্ষুদ্র এবং গুরুত্বপূর্ণ উভয় লক্ষণেই পরিবর্তন ঘটায়।

12 স্লাইড

মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ জিনোটাইপের পরিবর্তনের মাধ্যমে মিউটেশনের প্রকারভেদ এক জিনের পরিবর্তন ক্রোমোজোমের গঠনে পরিবর্তন ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন ক্রোমোজোমের একটি অংশের ক্ষয়, ক্রোমোজোমের অংশের ঘূর্ণন বা দ্বিগুণ হওয়া একাধিক নিউক্লিওটাইডের প্রতিস্থাপন, ক্ষতি বা দ্বিগুণ বৃদ্ধি ক্রোমোজোমের সংখ্যায়; ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাস বা বৃদ্ধি

স্লাইড 13

জিন মিউটেশন একটি জিনে নিউক্লিওটাইডের সংযোজন, মুছে ফেলা বা পুনর্বিন্যাসের সাথে যুক্ত বিভিন্ন ধরণের জিন মিউটেশন রয়েছে। এগুলো হল ডুপ্লিকেশন (একটি জিন বিভাগের পুনরাবৃত্তি), সন্নিবেশ (ক্রমানুসারে একটি অতিরিক্ত জোড়া নিউক্লিওটাইডের উপস্থিতি), মুছে ফেলা (এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড জোড়ার ক্ষতি), নিউক্লিওটাইড জোড়ার প্রতিস্থাপন, বিপরীতকরণ (একটি জিন অংশ বাঁকানো) 180°)। জিন মিউটেশনের প্রভাব অত্যন্ত বৈচিত্র্যময়। বড় তাদের মধ্যে কিছু ফেনোটাইপিকভাবে প্রদর্শিত হয় না কারণ তারা স্থবির। এটি প্রজাতির অস্তিত্বের জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু নতুন উদীয়মান মিউটেশনগুলির বেশিরভাগই ক্ষতিকারক। তবে, তাদের অবাধ্য প্রকৃতি তাদের অনুমতি দেয় অনেকক্ষণদেহের ক্ষতি না করেই প্রজাতির ব্যক্তিদের মধ্যে একটি ভিন্নধর্মী অবস্থায় থাকে এবং একটি সমজাতীয় অবস্থায় রূপান্তরিত হলে ভবিষ্যতে উপস্থিত হয়।

স্লাইড 14

জিন মিউটেশন একই সময়ে, এমন অনেকগুলি ক্ষেত্রে রয়েছে যেখানে একটি নির্দিষ্ট জিনের শুধুমাত্র একটি ভিত্তির পরিবর্তন ফেনোটাইপের উপর লক্ষণীয় প্রভাব ফেলে। একটি উদাহরণ হল সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার জেনেটিক অস্বাভাবিকতা। রিসেসিভ অ্যালিল, যা হোমোজাইগাস অবস্থায় এই বংশগত রোগের কারণ হয়, হিমোগ্লোবিন অণুর বি-চেইনে মাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের প্রতিস্থাপনে প্রকাশ করা হয় (গ্লুটামিক অ্যাসিড -> ভ্যালাইন)। এটি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে এই জাতীয় হিমোগ্লোবিনযুক্ত রক্তের লোহিত রক্তকণিকা বিকৃত হয় (গোলাকারগুলি থেকে কাস্তে আকৃতির হয়ে যায়) এবং দ্রুত ভেঙে পড়ে। একই সময়ে, তীব্র অ্যানিমিয়া বিকাশ ঘটে এবং রক্তে অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস লক্ষ্য করা যায়। অ্যানিমিয়া শারীরিক দুর্বলতার কারণ হয়, হৃৎপিণ্ড এবং কিডনির কার্যকারিতায় ব্যাঘাত ঘটায় এবং মিউট্যান্ট অ্যালিলের জন্য সমজাতীয় ব্যক্তিদের প্রাথমিক মৃত্যু হতে পারে।

15 স্লাইড

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন পরিচিত পুনর্বিন্যাস বিভিন্ন ধরনের: ঘাটতি, বা ঘাটতি, - একটি ক্রোমোজোমের টার্মিনাল অংশগুলির ক্ষতি; মুছে ফেলা - এর মধ্যবর্তী অংশে ক্রোমোজোমের একটি অংশের ক্ষতি; অনুলিপি - ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চলে স্থানীয়কৃত জিনের দুই বা একাধিক পুনরাবৃত্তি; ইনভার্সন - একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশের 180° দ্বারা ঘূর্ণন, যার ফলস্বরূপ এই বিভাগে জিনগুলি স্বাভাবিকের তুলনায় বিপরীত ক্রমানুসারে অবস্থিত; ট্রান্সলোকেশন হল ক্রোমোজোমের সেটে ক্রোমোজোমের যেকোনো অংশের অবস্থানের পরিবর্তন। সবচেয়ে সাধারণ ধরনের ট্রান্সলোকেশন হল পারস্পরিক, যে অঞ্চলে দুটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে বিনিময় করা হয়। একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ পারস্পরিক বিনিময় ছাড়াই তার অবস্থান পরিবর্তন করতে পারে, একই ক্রোমোজোমে অবশিষ্ট থাকে বা অন্য কোনোটিতে অন্তর্ভুক্ত থাকে।

16 স্লাইড

ঘাটতি, মুছে ফেলা এবং অনুলিপি সহ, জেনেটিক উপাদানের পরিমাণ পরিবর্তিত হয়। ফেনোটাইপিক পরিবর্তনের মাত্রা নির্ভর করে সংশ্লিষ্ট ক্রোমোজোম অঞ্চলগুলো কত বড় এবং সেগুলোতে গুরুত্বপূর্ণ জিন আছে কিনা। অভাবের উদাহরণ মানুষ সহ অনেক জীবের মধ্যে পরিচিত। একটি গুরুতর বংশগত রোগ, "বিড়ালের কান্না" সিন্ড্রোম (অসুস্থ শিশুদের দ্বারা তৈরি শব্দের প্রকৃতির নামানুসারে নামকরণ করা হয়েছে), 5 তম ক্রোমোজোমের ঘাটতির জন্য হেটেরোজাইগোসিটি দ্বারা সৃষ্ট। এই সিন্ড্রোম অনুষঙ্গী হয় গুরুতর লঙ্ঘনবৃদ্ধি এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা. এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা সাধারণত তাড়াতাড়ি মারা যায়, তবে কিছু প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে বেঁচে থাকে।

স্লাইড 17

জিনোমিক মিউটেশন এটি শরীরের কোষের জিনোমে ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন। এই ঘটনাটি দুটি দিকে ঘটে: সম্পূর্ণ হ্যাপ্লয়েড সেটের সংখ্যা বৃদ্ধির দিকে (পলিপ্লয়েডি) এবং পৃথক ক্রোমোজোমগুলির ক্ষতি বা অন্তর্ভুক্তির দিকে (অ্যানিউপ্লয়েডি)।

18 স্লাইড

পলিপ্লয়েডি এটি ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সংখ্যার একাধিক বৃদ্ধি। সঙ্গে কোষ বিভিন্ন সংখ্যাক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেটকে বলা হয় ট্রিপলয়েড (Zn), টেট্রাপ্লয়েড (4n), হেক্সানলয়েড (6n), অক্টাপ্লয়েড (8n), ইত্যাদি। প্রায়শই, পলিপ্লয়েড গঠিত হয় যখন মায়োসিস বা মাইটোসিসের সময় কোষের খুঁটিতে ক্রোমোজোমের বিচ্যুতির ক্রম ব্যাহত হয়। . এই শারীরিক কারণে হতে পারে এবং রাসায়নিক কারণ. রাসায়নিক পদার্থযেমন কোলচিসিন কোষে মাইটোটিক স্পিন্ডেলের গঠনকে দমন করে যা বিভাজিত হতে শুরু করে, যার ফলে দ্বিগুণ ক্রোমোজোমগুলি বিচ্ছিন্ন হয় না এবং কোষটি টেট্রাপ্লয়েড হয়ে যায়। পলিপ্লয়েডির ফলে একটি জীবের বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন ঘটে এবং তাই বিবর্তন এবং নির্বাচনের ক্ষেত্রে বিশেষ করে উদ্ভিদের ক্ষেত্রে পরিবর্তনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উৎস। এটি এই কারণে যে হারমাফ্রোডিটিজম (আত্ম-পরাগায়ন), অ্যাপোমিক্সিস (পার্থেনোজেনেসিস) এবং উদ্ভিজ্জ বংশবিস্তার উদ্ভিদ জীবের মধ্যে খুব ব্যাপক। অতএব, আমাদের গ্রহে সাধারণ উদ্ভিদ প্রজাতির প্রায় এক তৃতীয়াংশ হল পলিপ্লয়েড, এবং উচ্চ-পর্বত পামিরের তীব্রভাবে মহাদেশীয় পরিস্থিতিতে, পলিপ্লয়েডগুলির 85% পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়। প্রায় সমস্ত চাষ করা গাছপালাও পলিপ্লয়েড, যা তাদের বন্য আত্মীয়দের থেকে ভিন্ন, বড় ফুল, ফল এবং বীজ থাকে এবং আরও বেশি সঞ্চয় অঙ্গে (কান্ড, কন্দ) জমা হয়। পরিপোষক পদার্থ. পলিপ্লয়েডগুলি প্রতিকূল জীবনযাত্রার সাথে আরও সহজে খাপ খায় এবং কম তাপমাত্রা এবং খরা সহ্য করে। এ কারণেই তারা উত্তর এবং উচ্চ পর্বত অঞ্চলে বিস্তৃত। মুলে ধারালো বৃদ্ধিচাষকৃত উদ্ভিদের পলিপ্লয়েড ফর্মগুলির উত্পাদনশীলতা পলিমারাইজেশনের ঘটনার মধ্যে রয়েছে।

স্লাইড 19

Aneuploidy বা heteroploidy হল এমন একটি ঘটনা যেখানে শরীরের কোষে পরিবর্তিত সংখ্যক ক্রোমোজোম থাকে যা হ্যাপ্লয়েড সেটের একাধিক নয়। অ্যানিউপ্লয়েডের উদ্ভব হয় যখন স্বতন্ত্র সমজাতীয় ক্রোমোজোমগুলি পৃথক হয় না বা মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের সময় হারিয়ে যায়। গ্যামেটোজেনেসিসের সময় ক্রোমোজোমগুলির ননডিসজেকশনের ফলে, অতিরিক্ত ক্রোমোজোমযুক্ত জীবাণু কোষগুলি উত্থিত হতে পারে এবং তারপরে, সাধারণ হ্যাপ্লয়েড গ্যামেটের সাথে পরবর্তী ফিউশনের পরে, তারা একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমে একটি জাইগোট 2n + 1 (ট্রাইসোমিক) গঠন করে। যদি গ্যামেটে একটি কম ক্রোমোজোম থাকে, তবে পরবর্তী নিষেকের ফলে যেকোনও ক্রোমোজোমে একটি জাইগোট 1n - 1 (মনোসোমিক) তৈরি হয়। উপরন্তু, ফর্ম 2n - 2, বা nullisomics আছে, যেহেতু হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের কোন জোড়া নেই, এবং 2n + x বা পলিসোমিক্স।

20 স্লাইড

অ্যানিউপ্লয়েডগুলি উদ্ভিদ এবং প্রাণীর পাশাপাশি মানুষের মধ্যেও পাওয়া যায়। অ্যানিউপ্লয়েড উদ্ভিদের কম কার্যকরতা এবং উর্বরতা রয়েছে এবং মানুষের মধ্যে এই ঘটনাটি প্রায়শই বন্ধ্যাত্বের দিকে পরিচালিত করে এবং এই ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। 38 বছরের বেশি বয়সী মায়েদের কাছে জন্ম নেওয়া শিশুদের মধ্যে, অ্যানিউপ্লয়েডির সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায় (2.5% পর্যন্ত)। উপরন্তু, মানুষের মধ্যে aneuploidy ঘটনা ঘটায় ক্রোমোসোমাল রোগ. ডায়োসিয়াস প্রাণীদের মধ্যে, প্রাকৃতিক এবং মধ্যে উভয়ই কৃত্রিম অবস্থাপলিপ্লয়েডি অত্যন্ত বিরল। এটি এই কারণে যে পলিপ্লয়েডি, লিঙ্গ ক্রোমোজোম এবং অটোসোমের অনুপাতের পরিবর্তন ঘটায়, সমজাতীয় ক্রোমোজোমগুলির সংমিশ্রণে ব্যাঘাত ঘটায় এবং এর ফলে লিঙ্গ নির্ধারণকে জটিল করে তোলে। ফলস্বরূপ, এই ধরনের ফর্মগুলি জীবাণুমুক্ত এবং কম কার্যকর হতে পারে।

স্লাইড 23

বংশগত পরিবর্তনশীলতার সমজাতীয় সিরিজের আইন 20 শতকের শুরুতে পরিবর্তনশীলতার অধ্যয়নের উপর কাজের সবচেয়ে বড় সাধারণীকরণ। বংশগত পরিবর্তনশীলতায় হোমোলজিক্যাল সিরিজের আইন হয়ে উঠেছে। এটি 1920 সালে অসামান্য রাশিয়ান বিজ্ঞানী N.I. Vavilov দ্বারা প্রণয়ন করা হয়েছিল। আইনটির সারমর্ম হল নিম্নরূপ: প্রজাতি এবং বংশ যেগুলি জেনেটিকালি ঘনিষ্ঠ, উৎপত্তির একতা দ্বারা একে অপরের সাথে সম্পর্কিত, বংশগত পরিবর্তনশীলতার অনুরূপ সিরিজ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি প্রজাতির মধ্যে পরিবর্তনশীলতার কোন রূপগুলি ঘটে তা জেনে, কেউ একটি সম্পর্কিত প্রজাতিতে অনুরূপ রূপের উপস্থিতি ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারে। এইভাবে, মেরুদণ্ডের বিভিন্ন শ্রেণীর মধ্যে একই রকম মিউটেশন ঘটে: পাখিদের মধ্যে অ্যালবিনিজম এবং পালকের অনুপস্থিতি, স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে অ্যালবিনিজম এবং লোমহীনতা, অনেক স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে হিমোফিলিয়া। গাছপালা, বংশগত পরিবর্তনশীলতা যেমন ফিল্মি বা খালি দানা, চাদরবিহীন কান ইত্যাদি বৈশিষ্ট্যের জন্য উল্লেখ করা হয়। চিকিৎসা বিজ্ঞান মানব রোগের অধ্যয়নের মডেল হিসাবে সমজাতীয় রোগযুক্ত প্রাণীদের ব্যবহার করার সুযোগ পেয়েছে: এটি ডায়াবেটিসইঁদুর ইঁদুর, কুকুর, গিনিপিগের জন্মগত বধিরতা; ইঁদুর, ইঁদুর, কুকুর ইত্যাদির চোখের ছানি

24 স্লাইড

সাইটোপ্লাজমিক বংশগতি জেনেটিক প্রক্রিয়ায় প্রধান ভূমিকা নিউক্লিয়াস এবং ক্রোমোজোমের অন্তর্গত। একই সময়ে, সাইটোপ্লাজমের কিছু অর্গানেল (মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিড), যা তাদের নিজস্ব ডিএনএ ধারণ করে, তারাও বংশগত তথ্যের বাহক। এই ধরনের তথ্য সাইটোপ্লাজমের সাথে সঞ্চারিত হয়, এই কারণে এটিকে সাইটোপ্লাজমিক বংশগতি বলা হয়। তদুপরি, এই তথ্যটি কেবল মায়ের দেহের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয় এবং তাই মাতৃত্বও বলা হয়। এটি এই কারণে যে উদ্ভিদ এবং প্রাণী উভয় ক্ষেত্রেই ডিমে প্রচুর সাইটোপ্লাজম থাকে, যখন শুক্রাণু এটি প্রায় বর্জিত থাকে। শুধুমাত্র নিউক্লিয়াসেই নয়, সাইটোপ্লাজমের অর্গানেলগুলিতেও ডিএনএর উপস্থিতির কারণে, জীবন্ত প্রাণীরা বিবর্তনের প্রক্রিয়ায় একটি নির্দিষ্ট সুবিধা পায়। আসল বিষয়টি হ'ল নিউক্লিয়াস এবং ক্রোমোজোমগুলি পরিবর্তনশীল অবস্থার জিনগতভাবে নির্ধারিত উচ্চ প্রতিরোধের দ্বারা আলাদা করা হয়। পরিবেশ. একই সময়ে, ক্লোরোপ্লাস্ট এবং মাইটোকন্ড্রিয়া কিছু পরিমাণে স্বাধীনভাবে বিকাশ করে কোষ বিভাজন, সরাসরি পরিবেশগত প্রভাব প্রতিক্রিয়া. এইভাবে, তাদের বাহ্যিক অবস্থার পরিবর্তনে শরীরের দ্রুত প্রতিক্রিয়া নিশ্চিত করার সম্ভাবনা রয়েছে।

ক্রোমোজোম ক্রোমোজোম একটি সুতোর মতো গঠন কোষের নিউক্লিয়াস, জিনের আকারে জেনেটিক তথ্য বহন করে, যা কোষ বিভাজিত হলে দৃশ্যমান হয়। একটি ক্রোমোজোমে দুটি দীর্ঘ পলিনিউক্লিয়াটাইড চেইন থাকে যা একটি ডিএনএ অণু গঠন করে। শৃঙ্খলগুলি একটি অন্যটির চারপাশে পেঁচানো হয়। প্রতিটি মানুষের সোম্যাটিক কোষের নিউক্লিয়াসে 46টি ক্রোমোজোম থাকে, যার মধ্যে 23টি মাতৃ এবং 23টি পৈতৃক। প্রতিটি ক্রোমোজোম কোষ বিভাজনের মধ্যে নিজের একটি সঠিক অনুলিপি পুনরুত্পাদন করতে পারে, যাতে প্রতিটি নতুন কোষ গঠিত হয় ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ সেট গ্রহণ করে।

ক্রোমোজোমের পুনর্বিন্যাসের প্রকারভেদ হল ক্রোমোজোমের কিছু অংশ একই ক্রোমোজোমের অন্য জায়গায় বা অন্য ক্রোমোজোমে স্থানান্তর করা। ইনভার্সন হল একটি ইন্ট্রাক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস যা 180 দ্বারা একটি ক্রোমোসোমাল খণ্ডের ঘূর্ণন দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, যা ক্রোমোজোমের জিনের ক্রম পরিবর্তন করে (AGVBDE)। মুছে ফেলা হল একটি ক্রোমোজোম থেকে একটি জিন অংশ অপসারণ (ক্ষতি), একটি ক্রোমোজোম বিভাগ (ক্রোমোজোম ABCD এবং ক্রোমোজোম ABGDE) হারিয়ে ফেলা। ডুপ্লিকেশন (দ্বিগুণ) হল এক ধরনের ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস (মিউটেশন), যা একটি ক্রোমোজোমের (ক্রোমোজোম ABCD) যেকোনো অংশকে দ্বিগুণ করে।

ডাউন সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্য বাহ্যিক লক্ষণ: মানুষ নোট সমতল মুখতির্যক চোখ, প্রশস্ত ঠোঁট, একটি প্রশস্ত সমতল জিহ্বা যার উপর একটি গভীর অনুদৈর্ঘ্য খাঁজ রয়েছে। গোলাকার মাথা, ঢালু সরু কপাল, কানউল্লম্ব দিকে হ্রাস, একটি সংযুক্ত লোব সঙ্গে, একটি দাগযুক্ত আইরিস সঙ্গে চোখ. মাথার চুল নরম, বিক্ষিপ্ত, ঘাড়ে কম বৃদ্ধির রেখা সহ সোজা। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - হাত ও পায়ের সংক্ষিপ্তকরণ এবং প্রশস্তকরণ (অ্যাক্রোমিক্রিয়া)। ছোট আঙুলটি ছোট এবং বাঁকা, মাত্র দুটি বাঁকানো খাঁজ রয়েছে। হাতের তালুতে শুধুমাত্র একটি তির্যক খাঁজ রয়েছে (চার আঙুলযুক্ত)। দাঁতের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি হয়, উচ্চ আকাশ, অভ্যন্তরীণ অঙ্গের পরিবর্তন, বিশেষ করে পানীয় খাল এবং হৃদয়।

অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম চরিত্রগত বাহ্যিক লক্ষণ: 1. স্ট্র্যাবিসমাস: ত্বক এবং চোখের হাইপোপিগমেন্টেশন; 2. জিহ্বার নড়াচড়ার উপর নিয়ন্ত্রণ হারানো, চুষা এবং গিলতে অসুবিধা; 3. মিছিলের সময় বাঁকানো অস্ত্র; 4. সম্প্রসারিত নিচের চোয়াল; 5. প্রশস্ত মুখ, দাঁতের মধ্যে প্রশস্ত ব্যবধান; 6. ঘন ঘন ললাট, জিহ্বা বের হওয়া; 7. মাথার পিছনে সমতল; 8. মসৃণ তালু।

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম বয়ঃসন্ধির শুরুতে, শরীরের বৈশিষ্ট্যযুক্ত অনুপাত তৈরি হয়: রোগীরা প্রায়শই তাদের সমবয়সীদের তুলনায় লম্বা হয়, তবে সাধারণ ইউনুচয়েডিজমের বিপরীতে, তাদের বাহু দৈর্ঘ্য খুব কমই শরীরের দৈর্ঘ্য অতিক্রম করে এবং তাদের পা ধড়ের চেয়ে লক্ষণীয়ভাবে দীর্ঘ হয়। এছাড়াও, এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত কিছু শিশুর তাদের চিন্তাভাবনা শিখতে এবং প্রকাশ করতে অসুবিধা হতে পারে। কিছু নির্দেশিকা ইঙ্গিত দেয় যে ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমের রোগীরা বয়ঃসন্ধির আগে টেস্টিকুলার ভলিউম কিছুটা কমিয়ে দিয়েছে।

প্যাটাউ সিনড্রোম ট্রাইসোমি 13 প্রথম 1657 সালে টমাস বার্টোলিনি দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল, কিন্তু 1960 সালে ডাঃ ক্লাউস পাটাউ দ্বারা রোগের ক্রোমোসোমাল প্রকৃতি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। তার নামানুসারে রোগটির নামকরণ করা হয়েছে। প্যাসিফিক দ্বীপের উপজাতিদের মধ্যেও পাটাউ সিনড্রোম বর্ণনা করা হয়েছে। এই ঘটনাগুলি পারমাণবিক বোমা পরীক্ষার বিকিরণ দ্বারা সৃষ্ট বলে বিশ্বাস করা হয়েছিল।

মিউটেশন

স্লাইড: 18 শব্দ: 438 শব্দ: 0 প্রভাব: 117

মিউটেশন। মিউটেশনের সংজ্ঞা। মিউটেশনগুলি এলোমেলোভাবে প্রকৃতিতে ঘটে এবং বংশধরদের মধ্যে পাওয়া যায়। "প্রত্যেক পরিবারের কালো ভেড়া আছে"। মিউটেশন প্রভাবশালী বা পশ্চাদপদ হতে পারে। প্রভাবশালী মিউটেশনহলুদ রিসেসিভ মিউটেশন: নগ্ন \left\ এবং কেশবিহীন \right\। ভ্যারিটিন্ট ওয়াডলার। প্রভাবশালী দাগ. যে কোনো অবস্থানে জমাট বাঁধার স্নায়বিক মিউটেশন। জাপানি ওয়াল্টজিং ইঁদুরের একটি মিউটেশন অদ্ভুত ঘূর্ণন এবং বধিরতা সৃষ্টি করে। হোমোলগাস মিউটেশন। অভিন্ন বা অনুরূপ মিউটেশন সাধারণ উত্সের প্রজাতিতে ঘটতে পারে। ডাচ পাইবল্ড মিউটেশন। চুল পরা. "একসময় একটি লেজবিহীন বিড়াল ছিল যে একটি লেজবিহীন ইঁদুরকে ধরেছিল।" - Mutation.ppt

জীববিজ্ঞানে মিউটেশন

স্লাইড: 20 শব্দ: 444 শব্দ: 0 প্রভাব: 13

প্রান্তিককরণ... মিউটেশন এবং নির্বাচন। আজ আমরা মিউটেশনের উপর আলোকপাত করব। সিডিএস, কোডিং সিকোয়েন্স - জিন কোডিং সিকোয়েন্স। প্রতিলিপি স্কিম। মিউটেশনের প্রকারভেদ। মিউটেশনের কারণ বিভিন্ন। সিডিএস মিউটেশন এবং নির্বাচন। নিউক্লিওটাইডের জন্য পূর্বপুরুষ-বংশের সম্পর্ক কীভাবে প্রদর্শন করবেন? একটি প্রোটিনের একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের "উত্তরাধিকার"। প্রান্তিককরণ সমস্যা। প্রান্তিককরণ উদাহরণ। যে অবশিষ্টাংশগুলি পরিষ্কার করা উচিত নয় তার সাথে কী করবেন? প্রান্তিককরণ এবং বিবর্তন। কক্সস্যাকিভাইরাসের দুটি স্ট্রেন থেকে এনভেলপ প্রোটিনের ক্রম। কক্সস্যাকিভাইরাস এবং হিউম্যান এন্টারোভাইরাসের দুটি স্ট্রেন থেকে এনভেলপ প্রোটিনের ক্রম। - জীববিজ্ঞানে মিউটেশন.ppt

মিউটেশনের প্রকারভেদ

স্লাইড: 20 শব্দ: 323 শব্দ: 0 প্রভাব: 85

মিউটেশন হল জৈবিক বৈচিত্র্যের গঠনের উৎস। বিবর্তনের প্রক্রিয়ার জন্য মিউটেশনের সংঘটনের তাৎপর্য কী? হাইপোথিসিস: মিউটেশন ক্ষতিকারক এবং উপকারী উভয়ই হতে পারে। গবেষণার উদ্দেশ্য. মিউটেশনের প্রকারভেদ। জেনেটিক উপাদান কিভাবে পরিবর্তন করতে পারে? মিউটেশন। পরিবর্তনশীলতা। জিনোম। জিন। ক্রোমোজোম। পরিবর্তন। বংশগত। অ-বংশগত। ফেনোটাইপিক। জিনোটাইপিক। পরিবেশের অবস্থা. কম্বিনেটিভ। মিউটেশনাল। মাইটোসিস, মিয়োসিস, নিষিক্তকরণ। মিউটেশন। নতুন চিহ্ন। জিনগত উপাদান. মিউটাজেনেসিস। মিউট্যান্ট। মিউটেশনের বৈশিষ্ট্য। আকস্মিক, এলোমেলো, নির্দেশিত নয়, বংশগত, স্বতন্ত্র, বিরল। - mutations.ppt এর প্রকার

জিন মিউটেশন

স্লাইড: 57 শব্দ: 1675 শব্দ: 0 প্রভাব: 2

সংজ্ঞা। জিন মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। জিন মিউটেশনের নামকরণ। জিন মিউটেশনের অর্থ। বায়োলজিক্যাল অ্যান্টিমিউটেশন মেকানিজম। জিনের বৈশিষ্ট্য। আমরা ডিএনএ জড়িত প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে কথা বলতে অবিরত. বক্তৃতা বোঝা কঠিন ছিল। একটি মিউটন, মিউটেশনের ক্ষুদ্রতম একক, এক জোড়া পরিপূরক নিউক্লিওটাইডের সমান। জিন মিউটেশন। সংজ্ঞা। আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিই: ইউক্যারিওটিক জিনের গঠন। জিন মিউটেশন হল একটি জিনের নিউক্লিওটাইড ক্রমিক পরিবর্তন। জিন। কাঠামোগত - একটি প্রোটিন বা tRNA বা rRNA এনকোড করুন। নিয়ন্ত্রক - কাঠামোগত কাজগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। অনন্য - জিনোম প্রতি এক কপি। - Gene mutations.ppt

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা

স্লাইড: 17 শব্দ: 717 শব্দ: 0 প্রভাব: 71

মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা। জেনেটিক্স। ইতিহাস থেকে: মিউটেশন: মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা মিউটেশন গঠনের প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। কে এটি তৈরি করেছে: যে জীবের মধ্যে একটি মিউটেশন ঘটেছে তাদের মিউট্যান্ট বলা হয়। মিউটেশন তত্ত্ব 1901-1903 সালে Hugo de Vries দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল। স্লাইড বিভাজক. সংঘটন পদ্ধতি অনুসারে ভ্রূণের পথের সাথে অভিযোজিত মান অনুসারে। কোষে স্থানীয়করণের মাধ্যমে। মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ। ঘটনা পদ্ধতি অনুযায়ী. স্বতঃস্ফূর্ত এবং প্ররোচিত মিউটেশন আছে। মিউটাজেন তিন প্রকার: ভৌত, রাসায়নিক, জৈবিক। জীবাণু পথের সাথে সম্পর্কযুক্ত। - মিউটেশনাল variability.ppt

বংশগত পরিবর্তনশীলতা

স্লাইড: 14 শব্দ: 189 শব্দ: 0 প্রভাব: 0

বংশগত পরিবর্তনশীলতা। পরিবর্তনের তুলনা এবং মিউটেশনাল পরিবর্তনশীলতা. আমাদের জ্ঞান পরীক্ষা করা যাক. সমন্বিত পরিবর্তনশীলতা। একটি জিনোটাইপে জিনের এলোমেলো সংমিশ্রণ। মিউটেশন - হঠাৎ ঘটছে অবিরাম পরিবর্তনজিন এবং ক্রোমোজোম যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। মিউটেশনের প্রক্রিয়া। জিনোমিক্স ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন ঘটায়। একটি ডিএনএ অণুর নিউক্লিওটাইড ক্রম পরিবর্তনের সাথে জেনেটিক যুক্ত। ক্রোমোসোমাল ক্রোমোজোমের গঠনের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত। সাইটোপ্লাজমিক হল সেলুলার অর্গানেল - প্লাস্টিড, মাইটোকন্ড্রিয়া-এর ডিএনএ-তে পরিবর্তনের ফল। ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের উদাহরণ। -

জীববিজ্ঞান দশম শ্রেণী

বিষয়: "মিউটেশন। মিউটেশনের প্রকারভেদ"

পাঠের উদ্দেশ্য:

শিক্ষাগত: মিউটেশনের ধরন এবং তাদের সংঘটনের কারণ অধ্যয়ন করা

উন্নয়নমূলক : সুপ্রা-বিষয় এবং আন্তঃ-বিষয় দক্ষতার বিকাশ, বিশ্বের একটি বৈজ্ঞানিক চিত্র গঠন।

শিক্ষামূলক : একজনের স্বাস্থ্য এবং অন্যের স্বাস্থ্যের জন্য সচেতন দায়িত্ব পালন;ব্যবসায়িক সহযোগিতা এবং জোড়ায় পারস্পরিক নিয়ন্ত্রণ সংগঠিত করার ক্ষমতা; প্রতিফলন দক্ষতা বিকাশ

পাঠের ধরন: নতুন উপাদান শেখা

পদ্ধতি:

শেখার আগ্রহ তৈরির পদ্ধতি (গল্প, মানসিক উদ্দীপনার পদ্ধতি)

শিক্ষামূলক ক্রিয়াকলাপ এবং ক্রিয়াকলাপগুলি সংগঠিত এবং বাস্তবায়নের পদ্ধতি (গল্প, কথোপকথন, বিক্ষোভ, কাজগুলি সম্পূর্ণ করা);

স্ব-সরকারের পদ্ধতি শিক্ষা কার্যক্রম (স্বাধীন কাজ);

নিয়ন্ত্রণ এবং আত্ম-নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতি (কার্ডের সাথে কাজ, একটি বই সহ (স্বাধীন কাজ), কথোপকথন, উপাদানগুলির ব্যবহার সমস্যা থেকে শিক্ষা, মৌখিক প্রশ্ন, বোর্ডে কাজ, গেমিং প্রযুক্তির ব্যবহার)।

সরঞ্জাম: TCO, উপস্থাপনা,

ক্লাস চলাকালীন:

আয়োজনের সময়।

শিক্ষক: শুভ বিকাল, বন্ধুরা!

শেষ পাঠে আপনি কোন বিষয়ে অধ্যয়ন করেছেন?

পরিবর্তনশীলতা কি? আসুন এই বিষয়ে আপনার জ্ঞান পরীক্ষা করি: পরিবর্তনশীলতা। এটি করার জন্য, আমি আপনাকে আপনার নোটবুকের মধ্যে চিত্রটি পূরণ করার পরামর্শ দিচ্ছি।

নতুন উপাদান শেখা .

আমরা আজকের পাঠ শুরু করব এ. পুশকিনের বিখ্যাত কবিতা দিয়ে:

আহা আমাদের কত বিস্ময়কর আবিষ্কার1 স্লাইড

আত্মা জ্ঞানার্জনের জন্য প্রস্তুত করে,

এবং অভিজ্ঞতা, কঠিন ভুলের ছেলে,

এবং প্রতিভা, প্যারাডক্সের বন্ধু,

এবং সুযোগ, ঈশ্বর আবিষ্কারক...

দয়া করে আমাকে বলুন: এই শব্দগুলি কি জীববিজ্ঞানের জন্য সত্য? (অনেক আবিষ্কার আছে)। জীববিজ্ঞানে কি প্যারাডক্স আছে? তারা কোন পর্যায়ে লক্ষ্য করা যেতে পারে? এবং সম্ভবত কিছু উদ্ভাবনের সুযোগ আছে?

স্লাইডগুলিতে মনোযোগ দিন:

2 স্লাইড

বন্ধুরা, দয়া করে আমাকে বলুন, আপনি কি এখানে কিছু প্যারাডক্স দেখেছেন? অস্বাভাবিক কিছু? (সম্ভাব্য উত্তর: একটি অস্বাভাবিক সাদা সিংহ, একটি দুই মাথাওয়ালা সাপ, একটি সম্পূর্ণ সাধারণ প্রজাপতি এবং গাছপালা - একটি প্যারাডক্স: "স্বাভাবিক" জীব এবং "অস্বাভাবিক")।

প্রকৃতপক্ষে, প্রকৃতিতে দুই মাথাওয়ালা সাপ বা সাদা সিংহ দেখা বিরল - এটি একটি প্যারাডক্স। আপনি কি অনুমান করতে পারেন এই প্যারাডক্সিক্যাল, অস্বাভাবিক জীবের উপস্থিতির কারণ কী? (সম্ভাব্য উত্তর: শরীরে পরিবর্তনের উপস্থিতি)

(পরিবর্তনগুলি কোথায় ঘটেছে?), মিউটেশন (মিউটেশনগুলি কী?))। এই সমস্ত জীবগুলি দেহে, জিন এবং ক্রোমোজোমের পরিবর্তনের পরিণতি।

আমাদের পাঠের বিষয় হল "মিউটেশন: প্যারাডক্স বা প্যাটার্ন?"স্লাইড 3।

আজকে ক্লাসে আমরা মিউটেশনের ধরন দেখব, বের করবমানবদেহে কী ধরনের মিউটেশন ঘটে, তা কী রোগের জন্ম দেয়?

মিউটেশন ল্যাটিন থেকে "mytatio" - পরিবর্তন. এগুলি হল জীবের ডিএনএ-তে গুণগত এবং পরিমাণগত পরিবর্তন, যা জিনোটাইপের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে। (স্লাইড 4 এবং কাজের কার্ডে প্রবেশ)।

শব্দটি 1901 সালে Hugo de Vries দ্বারা চালু করা হয়েছিল।

কি পরিণতি মিউটেশন হতে পারে? এটা কি সবসময় অসুস্থতা এবং শারীরিক বিকৃতি? (স্লাইডে ফিরে যান, মনে রাখবেন যে প্রজাপতি এবং উদ্ভিদেরও শরীরে পরিবর্তন রয়েছে - মিউটেশন) -স্লাইড 5

(সম্ভাব্য উত্তর: মিউটেশন সবসময় ফেনোটাইপিকভাবে নিজেদেরকে প্রকাশ করে না)। ডিএনএ-তে প্রভাব ফেলে সকলে সমান: একটি একক জিন, একটি একক ক্রোমোজোম বা একটি সম্পূর্ণ জিনোটাইপ। মিউটেশনের সংঘটনের স্তর অনুসারে, তারা দলে বিভক্ত: (একটি ডায়াগ্রাম সহ ওয়ার্কশীট, শিক্ষার্থীরা পড়াশোনা করার সাথে সাথে একটি কাজের কার্ড পূরণ করে)। স্লাইড 5

মিউটেশন

জিন মিউটেশন: স্লাইড 6 (পাঠ্যপুস্তকের সাথে কাজ করা): একটি জিনের মধ্যে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন, তাদের প্রায়শই পয়েন্ট ওয়ান বলা হয়। এগুলি পরিপূরকের পরিবর্তে ডিএনএ প্রতিলিপির সময় উত্থিত হয় বাষ্প A-Tএবং G-C, ভুল সংমিশ্রণ ঘটে, যার ফলে নিউক্লিওটাইডের নতুন সংমিশ্রণ ঘটে যা নতুন বা পরিবর্তিত প্রোটিনকে এনকোড করে। এই ধরনের আপাতদৃষ্টিতে ছোটখাট পরিবর্তনগুলি গুরুতর, নিরাময়যোগ্য রোগের দিকে পরিচালিত করে। বর্ণান্ধতা, হিমোফিলিয়া, পিগমেন্টেশনের অভাব - এই সব জিন মিউটেশন. (স্লাইড 7,8,9)

স্লাইড 9 হিমোফিলিয়া জিনটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত, তাই তিনি এটি তার মায়ের কাছ থেকে পেয়েছেন। রাজকুমারের দাদী এলিস মিউট্যান্ট জিনের বাহক ছিলেন, যা তিনি তার মা রানী ভিক্টোরিয়ার কাছ থেকে পেয়েছিলেন। এবং রানী ভিক্টোরিয়া এটি তার পূর্বপুরুষদের একজনের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছিলেন, কিন্তু যেহেতু তার স্বামী প্রিন্স অ্যালবার্ট তার চাচাতো ভাই ছিলেন, এটা খুবই সম্ভব যে তাদের মেয়েরা তাদের বাবা বা মায়ের কাছ থেকে একটি ত্রুটিপূর্ণ X ক্রোমোজোম পেয়েছে। এরা সবাই মিউট্যান্ট জিনের বাহক ছিল। তাদের থেকে হিমোফিলিয়া ইউরোপের রাজকীয় ও রাজপরিবারে ছড়িয়ে পড়তে শুরু করে। রানী ভিক্টোরিয়ার এক পুত্র, তিন নাতি এবং চারজন (এবং অন্যান্য উত্স অনুসারে - 6) প্রপৌত্র হিমোফিলিয়ায় ভুগছিলেন।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন: ( ক্রোমোজোমের গঠনে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন বিভিন্ন জিনকে প্রভাবিত করে। পরিবর্তনের উপর নির্ভর করে, তারা দলে বিভক্ত: (পাঠ্যপুস্তকের সাথে কাজ করা)

ক) ক্ষতি - একটি ক্রোমোজোমের টার্মিনাল অংশের বিচ্ছেদ (মানুষের ক্রোমোজোমে ক্রোমোসোমাল মিউটেশন 21 কারণ তীব্র লিউকেমিয়াএবং মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়)।

খ) মুছে ফেলা - মাঝের অংশের ক্ষতি (গুরুতর রোগ, মৃত্যু)

গ) ডুপ্লিকেশন - যে কোন বিভাগের দ্বিগুণ

ঘ) ইনভার্সন - 2 জায়গায় ক্রোমোজোম ভেঙ্গে যাওয়া, ফলস্বরূপ খণ্ডটিকে 180° দ্বারা ঘোরানো এবং ব্রেক সাইটে বিপরীত সন্নিবেশ।

ক্রোমোজোম মিউটেশন: স্বাভাবিকভাবেই জীবের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে, কারণ তারা সমগ্র ক্রোমোজোমকে প্রভাবিত করে (জীবগুলি কার্যকর নয়: মানব ক্রোমোজোম 21-এর মিউটেশন গুরুতর লিউকেমিয়া এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।)

প্যারাডক্স: ভাইরাস (ব্যাকটেরিওফেজ) তাদের একমাত্র ক্রোমোজোমের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ হারাতে পারে এবং এটি বিদেশী ডিএনএ দিয়ে প্রতিস্থাপন করতে পারে। একই সময়ে, তারা শুধুমাত্র তাদের কার্যকরী কার্যকলাপ বজায় রাখে না, কিন্তু নতুন বৈশিষ্ট্যও অর্জন করে। এটা সম্ভব যে এভিয়ান হিসাবে রোগ এবং সোয়াইন ফ্লু- ভাইরাসের ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের পরিণতি।

জিনোমিক মিউটেশন: ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন (স্লাইড 14)

ক) হ্যাপ্লয়েড সেটের একাধিক নয় (± 1 ক্রোমোজোম) - হেটেরোপ্লয়েডি - ডাউন সিনড্রোম("রৌদ্রোজ্জ্বল শিশু") শেরেশেভস্কি - টার্নার (স্লাইড 14)

খ) হ্যাপ্লয়েড সেটের একাধিক (ক্রোমোজোমের সংখ্যা 2, 4 বা তার বেশি বার বৃদ্ধি) – পলিপ্লয়েডি। এটি উদ্ভিদের বৈশিষ্ট্য, যার ফলে ভর এবং ফলন বৃদ্ধি পায়। এটি কৃত্রিমভাবে কোষকে কলচিসিনে উন্মুক্ত করে প্রাপ্ত করা হয় (স্পিন্ডল ধ্বংস করে)। (স্লাইড পলিপ্লয়েড উদ্ভিদ -15)

কারণ এই ধরনেরমিউটেশন ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন ঘটায়,

স্লাইড 17।এটি নিশ্চিত করে 1-2টি তথ্য খুঁজুন এবং আন্ডারলাইন করুন:

প্রথম সারি - মিউটেশনের কারণগুলি পিতামাতার জীবনধারা হতে পারে।

দ্বিতীয় সারি - মিউটেশনের কারণ হতে পারে পরিবেশ দূষণ।

তৃতীয় সারি - মিউটেশনের পরিণতি হল রোগ।

Mutagens এবং শরীরের উপর তাদের প্রভাব.

ধূমপানে উচ্চ মিউটেজেনিক কার্যকলাপ পাওয়া গেছেস্টেক, অতিরিক্ত রান্না করা মাংস, কালো মরিচ, ভ্যানিলিন, চর্বি যা বারবার ভাজার জন্য ব্যবহৃত হয়, অ্যালকোহল, তামাকের ধোঁয়া জাতীয় পদার্থ।কিছু জন্ম ত্রুটিউন্নয়ন বিভিন্ন অ-বংশগত কারণের কারণে হতে পারে (রুবেলা ভাইরাস, ঔষধ, খাদ্যতালিকাগত কাজী নজরুল ইসলাম ), ভ্রূণজনিত ব্যাঘাত ঘটায়। যদি গর্ভাবস্থায় মা তার খাদ্যে পর্যাপ্ত জিঙ্ক না পান, যা প্রধানত মাংসে পাওয়া যায়, তাহলে শিশুর পরে পড়তে শিখতে অসুবিধা হবে।

যে মিউটেশন ঘটেভি দেহকোষদেহ, কারণ অকালবার্ধক্য, সময়কাল ছোট করুনজীবন,এটি শিক্ষার প্রথম ধাপ ম্যালিগন্যান্ট টিউমার. স্তন ক্যান্সারের সব ক্ষেত্রেই বেশির ভাগই হয়সোমাটিক মিউটেশনের ফলাফল।

চেরনোবিল পারমাণবিক বিদ্যুৎ কেন্দ্রে দুর্ঘটনার পরবিকিরণ এক্সপোজারের ফলে, ক্যান্সারের ঘটনাগোমেল অঞ্চলে থাইরয়েড গ্রন্থি 20 গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে। অতিরিক্তনতুন অতিবেগুনী বিকিরণ ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়চামড়া

ভিতরে তামাক সেবন 4 হাজারেরও বেশি রয়েছে।রাসায়নিক যৌগ, যার মধ্যেপ্রায় 40টি কার্সিনোজেন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়,এবং 10টি সক্রিয়ভাবে উন্নয়নে অবদান রাখেক্যান্সার রোগ।কঠিন উপাদান কম বা বেশি সঙ্গেসিগারেট এটি সফলভাবে মোকাবেলা করেফিল্টার, কিন্তু কার্বন মনোক্সাইড এবং কার্বন থেকেতরল গ্যাস, অ্যামোনিয়াম, সায়ানাইডহাইড্রোজেন, পেট্রল এবং অন্যান্য ক্ষতিকর পদার্থবায়বীয় মধ্যেদাঁড়ানোর সময় ফিল্টার সাহায্য করে না।

জেনারেটিভ মিউটেশন অর্থাৎ, পোলোতে ডিএনএ কাঠামোর লঙ্ঘনকোষ, স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত হতে পারে (গর্ভপাত),মৃতপ্রসব এবং বৃদ্ধিবংশগত রোগের ফ্রিকোয়েন্সিভানিয়া

চেরনোবিল বিপর্যয়ের পরক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় ছাদসর্বোচ্চ দূষণডায়োনিউক্লাইডস, প্রায় 2 গুণ বেশিশিশু জন্মের ফ্রিকোয়েন্সি নির্ধারণ করা হয়েছিলউন্নয়নমূলক অসঙ্গতি সহ (ফাটলআমরা ঠোঁট এবং তালু, কিডনি দ্বিগুণএবং ureters, polydactyly, মস্তিষ্কের বিকাশজনিত ব্যাধিমস্তিষ্ক, ইত্যাদি)।

ভিটামিন, সালফারযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড, উদ্ভিজ্জ এবং ফলের রস (বাঁধাকপি, আপেল, পুদিনা, আনারস) একটি উচ্চারিত অ্যান্টিমিউটাজেনিক প্রভাব রয়েছে। কি জন্য এই তথ্য থেকে উপসংহার টানা যেতে পারে সুস্থ ইমেজজীবন?

স্লাইড 18।নিচের ছবিতে আপনি কি লঙ্ঘন খুঁজে পেয়েছেন? (বাম দিকে তিনটি X ক্রোমোজোম, ডানদিকে XXY)।

কোন ক্রোমোজোমে মিউটেশন ঘটেছিল? (জননাঙ্গে)। এই ধরনের মিউটেশন কি বলা হয়? (সেক্স ক্রোমোজোম ট্রাইসোমি)। ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম, শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম)।

XXX সেট সহ মহিলাদের কোন উল্লেখযোগ্য প্যাথলজি নেই। XXY এর সেট সহ একজন মানুষ ক্লাইনফেল্টার রোগে ভুগছেন। ( প্রজনন সিস্টেমঅনুন্নত, লম্বা, বুদ্ধিমত্তা কমে যাওয়া, বিধ্বংসী বিল্ড)। যদি কোনও মহিলার দেহে একটি লিঙ্গের এক্স ক্রোমোজোম অনুপস্থিত থাকে তবে শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোমযুক্ত একটি মেয়ে বিকাশ লাভ করে। (বন্ধ্যাত্ব, ছোট আকার, ছোট ঘাড়)।

III .শক্তিবৃদ্ধি.

খেলা "লোটো"। (মোজাইক)

নীল রঙ- জিন মিউটেশন

ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন

নতুন জীব প্রজননগতভাবে বিচ্ছিন্ন, যা একটি প্রাকৃতিক বিবর্তনীয় প্রক্রিয়ার দিকে নিয়ে যায় - প্রজাতি।

এজ

স্লাইড 20. সঠিক মোজাইক।

এখন প্রথম স্লাইডে ফিরে আসা যাক এবং উপস্থাপিত জীব - একটি দুই মাথাওয়ালা সাপ, আমরা প্রায়শই এই ধরনের জীবকে "মিউট্যান্ট" বলি। বলুন তো, এটা কি ধরনের মিউটেশন? প্যারাডক্স হল যে জেনেটিক্সের দৃষ্টিকোণ থেকে, এই জীবটিকে মিউট্যান্ট বলা যায় না, যেহেতু এখানে পরিবর্তনগুলি ডিএনএ স্তরে নয়, ভ্রূণ স্তরে (জাইগোটের খণ্ডিত হওয়ার প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়)। এটি একটি "মিউট্যান্ট সাপ", কিন্তু মিউটেশন ছাড়াই।

এবং উপসংহারে, আসুন আমরা আবার পুশকিনের লাইনগুলিতে ফিরে যাই: জীববিজ্ঞানে কি প্যারাডক্স আছে? (হ্যাঁ, পাঠের সময় আমরা নিশ্চিত হয়েছিলাম), আপনি কি আজকের পাঠের একটি উদাহরণ দিয়ে "ঈশ্বর উদ্ভাবক হওয়ার সম্ভাবনা" - (এলোমেলো মিউটেশনগুলি প্রজাতির দিকে নিয়ে যায়) লাইনটি নিশ্চিত করতে পারেন। প্রজাতির বৈচিত্র্য একটি প্রাকৃতিক বিবর্তনীয় প্রক্রিয়া যা মূলত মিউটেশনের কারণে ঘটে, কিন্তু ফলস্বরূপ প্রাকৃতিক নির্বাচনশুধুমাত্র উপকারী মিউটেশন বজায় রাখা হয়।

সুতরাং, মিউটেশন একটি প্যারাডক্স বা একটি প্যাটার্ন? একদিকে, এগুলি পরিবেশগত কারণগুলির প্রভাবের অধীনে প্রাকৃতিক পরিবর্তন, অন্যদিকে, এটি একটি প্যারাডক্স, যেহেতু নতুন প্রজাতি উপস্থিত হয় এবং সম্পূর্ণ অস্বাভাবিক জীবগুলি বেঁচে থাকে।

হঠাৎ আবির্ভূত হওয়া, মিউটেশনগুলি, বিপ্লবের মতো, ধ্বংস করে এবং সৃষ্টি করে, কিন্তু প্রকৃতির নিয়মকে ধ্বংস করে না। তারা নিজেরাই তাদের অধীন।

প্রতিফলন।

মেডিকেল জেনেটিক্স এখনও সবকিছু জানেন না। জিন থেকে বৈশিষ্ট্যের পথে অনেক অজানা এবং অপ্রত্যাশিত জিনিস লুকিয়ে আছে।সম্ভবত আপনাদের মধ্যে কেউ কেউ প্রতিরোধের পথে নতুন আবিষ্কার করবে বংশগত রোগব্যক্তি কিন্তু এটি পরবর্তী পাঠের বিষয়। পাঠের জন্য আপনাকে ধন্যবাদ. বিদায়। এবং আপনার দাদির জ্ঞানী কথাগুলি মনে রাখবেন: "মূল জিনিসটি স্বাস্থ্য।"

IV .বাড়ির কাজ.

সারসংক্ষেপ। গ্রেডিং।

পরীক্ষা যাচাইকরণের কাজবিষয়ের উপর: "মিউটেশনের প্রকারগুলি"

বিকল্প 1.

1. ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত মিউটেশন:

2. একটি ক্রোমোজোম অংশ দ্বিগুণ করাকে বলা হয়:

ক) নকল; খ) মুছে ফেলা; গ) বিপরীত।

3. ক্রোমোজোমের সংখ্যার একাধিক পরিবর্তন:

ক) পলিপ্লয়েডি; b) aneuploidy; গ) অ্যালোপলিপ্লয়েডি।

4. ক্রোমোজোমাল মিউটেশনের ঘটনা এর সাথে যুক্ত:

খ) নতুন সংমিশ্রণে ক্রোমোজোম ভাঙ্গন এবং পুনর্মিলন সহ;

গ) ডিএনএ নিউক্লিওটাইডের ক্রম পরিবর্তনের সাথে।

5. ডাউন সিনড্রোমের কারণ হল একটি মিউটেশন:

ক) জেনেটিক; খ) ক্রোমোজোমাল; গ) জিনোমিক।

বিষয়ে পরীক্ষা কাজ; "মিউটেশনের প্রকার।"

বিকল্প 2।

1. ডিএনএ নিউক্লিওটাইডের ক্রম পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত মিউটেশন:

ক) ক্রোমোজোমাল; খ) জিনোমিক; গ) জেনেটিক।

2. একাধিক সংখ্যক ক্রোমোজোম:

ক) পলিপ্লয়েডি; b) aneuploidy (heteroploidy);

গ) অটোপলিপ্লয়েডি।

3. ক্রোমোজোম বিভাগের অভাব:

ক) বিপরীত; খ) নকল; গ) মুছে ফেলা।

4. ডাউন সিনড্রোম একটি মিউটেশনের একটি প্রকাশ:

ক) জিনোমিক; খ) ক্রোমোজোমাল; গ) জেনেটিক।

5. জিনোমিক মিউটেশনের ঘটনা এর সাথে যুক্ত:

ক) মাইটোসিস বা মায়োসিসের লঙ্ঘন সহ;

খ) ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম পরিবর্তনের সাথে;

গ) নতুন সংমিশ্রণে ক্রোমোজোমের বিচ্ছেদ এবং পুনর্মিলন সহ।

কাজের কার্ড।

দশম শ্রেণীর ছাত্র(গুলি) _____________________________________________________

শব্দভান্ডারের কাজ:

প্যারাডক্স - অবস্থা ( , , গঠন পাঠের বিষয় “………………………………………………………”

জীবের DNA-তে গুণগত ও পরিমাণগত পরিবর্তন যা জিনোটাইপের পরিবর্তন ঘটায় তাকে _______________________ বলে।

টার্ম চালু করা হয়েছে ______________________________________________________________

মিউটেশনের প্রকারভেদ

মিউটেজেনিক ফ্যাক্টর: মিউটেশনের বৈশিষ্ট্য:

খেলা "লোটো"। (মোজাইক)

আমরা প্রতিটি কক্ষে রঙিন কার্ড আঠালো। প্রতিটি প্রদত্ত বৈশিষ্ট্য কী ধরনের মিউটেশনের অন্তর্গত তা আমরা নির্ধারণ করি।

সবুজ রং- জিন মিউটেশন

লাল রঙ - জিনোমিক মিউটেশন

হলুদ- ক্রোমোসোমাল মিউটেশন

ক্রোমোজোমের আকৃতি ও আকারের পরিবর্তন

একটি জিনের মধ্যে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন

ডাউন সিনড্রোম, শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম

বর্ণান্ধতা, হিমোফিলিয়া, পিগমেন্টেশনের অভাব

ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন

এগুলি ডিএনএ প্রতিলিপির সময় উত্থিত হয়

নতুন জীব প্রজননগতভাবে বিচ্ছিন্ন, যা একটি প্রাকৃতিক বিবর্তনীয় প্রক্রিয়ার দিকে নিয়ে যায় - প্রজাতি।

এজ হিমোগ্লোবিন অণুতে 1 অ্যামিনো অ্যাসিডের অনুপস্থিতি ঘটে মারাত্বক রোগ- সিকেল সেল অ্যানিমিয়া

পরিবর্তনের উপর নির্ভর করে, তারা গোষ্ঠীতে বিভক্ত: ক্ষতি, মুছে ফেলা, অনুলিপি।

পরীক্ষামূলক কাজ