5054 0

ইংরেজ লেখক হোমস রূপকভাবে নিম্নলিখিত শব্দগুলিতে বংশগতি বর্ণনা করেছেন: "বংশগতি হল একটি সর্বজনীনতা যেখানে আমাদের পূর্বপুরুষেরা আমাদের সাথে থাকে, তাদের মধ্যে একজন বার বার সেখান থেকে বেরিয়ে আসে, তার আচরণে আমাদের স্তম্ভিত করে।"

প্রথমত, জন্মগত ত্রুটি এবং বংশগত রোগের মধ্যে পার্থক্য করা উচিত। জন্মগত ত্রুটির কারণগুলির মধ্যে, বহিরাগত (রাসায়নিক, শারীরিক, জৈবিক), অন্তঃসত্ত্বা (মাতৃ রোগ) এবং জেনেটিক কারণগুলি আলাদা করা হয়। বেশিরভাগ বিকৃতি জিনগত কারণের সাথে যুক্ত এবং মাত্র 3-5% টেরাটোজেনিকগুলির সাথে।

মেডিকেল জেনেটিক্স জ্ঞান কেন প্রয়োজন? প্রথমত, এই ধরনের একটি জেনেটিক প্রোগ্রাম বাস্তবায়নের নির্দিষ্ট পর্যায়ে কোনো উন্নয়নমূলক অসঙ্গতিকে লঙ্ঘন হিসাবে বিবেচনা করা উচিত। দ্বিতীয়ত, মানব প্যাথলজিতে জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগের আপেক্ষিক গুরুত্ব ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে। এইভাবে, বিশ্ব পরিসংখ্যান অনুসারে, সমস্ত নবজাতকের প্রায় 5% এক বা অন্য জিনগত ত্রুটি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। একই সময়ে, প্রায় 2,500 বংশগত রোগ জানা যায় যা শরীরের সমস্ত অঙ্গ এবং সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। তৃতীয়ত, বেশ কয়েকটি রোগের (উচ্চ রক্তচাপ, এথেরোস্ক্লেরোসিস, ইত্যাদি) সংঘটনের একটি বংশগত প্রবণতা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। চতুর্থত, বংশগত প্যাথলজির প্রাথমিক রোগ নির্ণয়, চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত হয়েছে।

বংশগত প্যাথলজির বিস্তারের কিছু উদাহরণ। সমস্ত একঘেয়ে বংশগত রোগের আনুমানিক ফ্রিকোয়েন্সি সমগ্র জনসংখ্যার মধ্যে 1-2%। এই সূচকটি ক্রমান্বয়ে বাড়তে থাকে। সংক্রামক রোগের তুলনায় 4 গুণ বেশি শিশু জন্মগত ত্রুটির কারণে মারা যায়। জন্মগত ত্রুটির কারণে 25% পর্যন্ত শিশু মৃত্যু এবং গুরুতর অক্ষমতা হয়। বংশগত রোগ প্রাচীনকাল থেকেই মানবজাতির কাছে পরিচিত। গার্হস্থ্য চিকিত্সক এ. ফ্লোরিনস্কি (18 শতকের শেষের দিকে) বংশগত রোগের ক্লিনিকাল অধ্যয়নের ভিত্তি স্থাপন করেছিলেন। তার "মানব জাতির উন্নতি এবং অবক্ষয়" বইতে তিনি বংশগত বৈশিষ্ট্য গঠনের ক্ষেত্রে বাহ্যিক পরিবেশের একটি সঠিক মূল্যায়ন দিয়েছেন, বেশ কয়েকটির উত্তরাধিকার বর্ণনা করেছেন। প্যাথলজিকাল লক্ষণ. ইংরেজ জীববিজ্ঞানী গাল্টনই প্রথম বৈজ্ঞানিক গবেষণার বিষয় হিসেবে মানব বংশগতির প্রশ্ন উত্থাপন করেন। রাশিয়ান চিকিত্সক (A.A. Ostroumov এবং অন্যান্য) দিয়েছেন তাত্পর্যপূর্ণঅনেক রোগের বিকাশ এবং কোর্সে বংশগতি।

বংশগতির গভীর অধ্যয়ন শুধুমাত্র 19 শতকে শুরু হয়েছিল, এবং এই ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি শুধুমাত্র বর্তমান শতাব্দীতে অর্জিত হয়েছিল। টি. মেন্ডেলের বংশগতির মৌলিক আইন আবিষ্কারের পর, এটা অনস্বীকার্য হয়ে ওঠে যে বংশগতি বস্তুগত কারণের দ্বারা নির্ধারিত হয়, যাকে পরবর্তীকালে জিন বলা হয়। বংশগতির মতবাদের বিকাশে, টি. মরগান এবং তার স্কুলের দ্বারা বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের সৃষ্টি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ছিল, যখন এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যে কোষের নিউক্লিয়াসের ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি জিন একটি বস্তুগত কাঠামো।

20 এর দশকের শেষের দিকে - 50 এর দশকের প্রথম দিকে। XX শতাব্দী জিনের খণ্ডিততা দেখানো হয়েছিল, জিনের অবস্থানের প্রভাবের ঘটনা এবং ডিএনএর সাথে জেনেটিক উপাদানগুলির সংযোগ স্থাপন করা হয়েছিল। জেনেটিক তথ্যের বাহক হিসেবে ডিএনএ অণুর গঠনগত ও কার্যকরী প্রকৃতির 1953 সালে আবিষ্কারের পর, আধুনিক পর্যায়বংশগত সমস্যা অধ্যয়ন. এই পর্যায়ের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কৃতিত্ব হল ডিএনএ এবং আরএনএ অণুর ভিত্তিতে বংশগতির বস্তুগত ভিত্তির সার্বজনীনতা প্রতিষ্ঠা করা, যার জন্য সর্বজনীন সংযোগের নীতি জৈব বিশ্ব. পরবর্তীকালে, জেনেটিক কোডিংয়ের প্রক্রিয়াগুলি আবিষ্কৃত হয়েছিল, "আণবিক রোগ" (পলিপেপটাইড চেইনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম লঙ্ঘন) ধারণাটি চালু করা হয়েছিল এবং ক্রোমোজোম ম্যাপিংয়ের সম্ভাবনাগুলি নির্ধারণ করা হয়েছিল।

সুতরাং, জীবনের প্রধান অবিচ্ছেদ্য একক হল একটি কোষ, যার একটি নিউক্লিয়াস এবং সাইটোপ্লাজম রয়েছে এবং নিউক্লিয়াস, সাইটোপ্লাজম নয়, লক্ষণ এবং বিকাশের বৈশিষ্ট্যগুলির ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করতে প্রধান ভূমিকা পালন করে। নিউক্লিয়াসে থ্রেডের মতো গঠন থাকে - ক্রোমোজোম, যা ডিএনএ এবং প্রোটিন নিয়ে গঠিত গঠন।

বংশগতি

বংশগতি হ'ল সমস্ত জীবের অন্তর্নিহিত সম্পত্তি যা নিশ্চিত করে যে কয়েকটি প্রজন্মের মধ্যে, জীবের আকারগত, শারীরবৃত্তীয় এবং জৈব রাসায়নিক সংগঠনের বিকাশের অভিন্ন বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলির ধারাবাহিকতা, তাদের চরিত্র। ব্যক্তিগত উন্নয়ন. "বংশগতির ঘটনাটি প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে জীবন গঠনের প্রজননকে অন্তর্নিহিত করে, যা মৌলিকভাবে জীবন্ত থেকে জীবিতকে আলাদা করে" (বলশায়া) চিকিৎসা বিশ্বকোষ. টি. 16, 1981, পৃ. 520)। উত্তরাধিকার হল একটি কোষ বা সমগ্র জীবের স্তরে পিতামাতা, পূর্বপুরুষদের কাছ থেকে যথাক্রমে সন্তান বা বংশধরদের কাছে জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর। উত্তরাধিকার জিন স্থানান্তরের মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়, যেমন বংশগতির বস্তুগত স্তর - এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে ডিএনএ অণু। জিন প্রজনন নির্দিষ্ট প্রোটিন - এনজাইমের অংশগ্রহণের সাথে ডিএনএর নকল করার ক্ষমতার সাথে যুক্ত। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে প্রায় 700 টি স্বাভাবিক এবং রোগগত বৈশিষ্ট্য পরিচিত, যার বিকাশ প্রভাবশালী জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।

প্রতিটি ব্যক্তির জিনে থাকা বংশগত তথ্যের ফলাফল ঐতিহাসিক উন্নয়নএই প্রজাতির এবং ভবিষ্যতের বিবর্তনের জন্য উপাদান ভিত্তি। বংশগতির ঘটনাটি এখন একটি জটিল আণবিক অন্তঃকোষীয় সিস্টেমের আকারে বিবেচিত হয় যা কোষের জীবন, ব্যক্তির বিকাশ এবং এর অত্যাবশ্যক ক্রিয়াকলাপ সঞ্চালিত হয় সেই অনুসারে তথ্য সংরক্ষণ এবং বাস্তবায়ন নিশ্চিত করে। জাইগোটের ডিএনএতে নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তনের মাধ্যমে রেকর্ডকৃত বংশগত তথ্যের বাস্তবায়ন নিউক্লিয়াস এবং সাইটোপ্লাজমের মধ্যে ক্রমাগত সম্পর্ক, বহির্মুখী মিথস্ক্রিয়া এবং জিনের কার্যকলাপের হরমোন নিয়ন্ত্রণের ফলে ঘটে।

বংশগত রোগ হল জিন বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের কারণে মানুষের রোগ। ক্রোমোসোমাল (বংশগত তথ্যের বাহক বিতরণের সাথে যুক্ত - জিন) এবং এক্সট্রা ক্রোমোসোমাল (মাইটোকন্ড্রিয়াতে স্থানীয় সাইটোপ্লাজমিক বংশগত কারণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার) বংশগতি রয়েছে। আপনার জানা উচিত যে জিনগুলিতে কেবল স্বাভাবিক নয়, প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির সংক্রমণের জন্য তথ্য রয়েছে। মানুষ সব ধরনের বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: কোডোমিন্যান্ট, অটোসোমাল ডমিন্যান্ট, অটোসোমাল রিসেসিভ এবং লিঙ্গ-লিঙ্কড (এক্স ক্রোমোজোমের সাথে)। প্রভাবশালীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলি একই পরিবারের একাধিক প্রজন্মের ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ক্রমবর্ধমান উত্তরাধিকারের সাথে, সুস্থ বাবা-মায়ের এক বা একাধিক সন্তান প্রায়শই ভোগে।

মিউটেশন

এটি একজাতীয় এবং পলিজেনিক ধরণের উত্তরাধিকারের মধ্যে পার্থক্য করার প্রথাগত। আসুন আমরা স্মরণ করি যে একটি মিউটেশন হল একটি বংশগত পদার্থের পরিবর্তন যা দেহে একটি নতুন, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত পরিবর্তন ঘটায়। মিউটেশনগুলি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম কমপ্লেক্সের স্তরে (ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাস বা বৃদ্ধি) হতে পারে, একটি পৃথক ক্রোমোজোমের স্তরে (ক্ষতি, অধিগ্রহণ বা একটি ক্রোমোজোম বিভাগের অবস্থানের পরিবর্তন - ক্রোমোসোমাল মিউটেশন) জিন স্তরে (পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণ এনকোডিং ডিএনএ বিভাগে নাইট্রোজেনাস বেসের ক্রম পরিবর্তন - জিন মিউটেশন)। মিউটেশনের ঘটনাটি বাহ্যিক এবং এর প্রভাব দ্বারা সৃষ্ট হয় অভ্যন্তরীণ পরিবেশশরীর মিউটেশন একইভাবে কাঠামোগত এবং নিয়ন্ত্রণ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ জিনকে প্রভাবিত করতে পারে।

একটি কাঠামোগত জিনের একটি মিউটেশন একটি বিশেষ প্রোটিনের গঠনে পরিবর্তন ঘটায়। একটি নিয়ন্ত্রণ জিনের একটি মিউটেশন তাদের গঠন পরিবর্তন না করেই এক বা একাধিক প্রোটিন কাজ করে এমন ডিগ্রী পরিবর্তন করে। শরীরের উপর ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে এমন মিউটেশনের সাথে (বংশগত রোগের বিকাশ), এমন অসংখ্য মিউটেশন রয়েছে যা মানুষের জীবনের জন্য উপকারী, যা নির্বাচনের মাধ্যমে স্থির করা হয় এবং বাহ্যিক পরিবেশের সাথে শরীরের আরও ভাল অভিযোজনে অবদান রাখে।

বংশগত প্যাথলজি বিভিন্ন বয়সে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে। অনেক বংশগত রোগএবং বিকাশগত ত্রুটিগুলি ভ্রূণের সময়কালে দেখা দেয়, অন্যরা - প্রসবোত্তর সময়কালে, প্রায়শই শৈশবে, তবে প্রায়শই প্রাপ্তবয়স্ক এবং এমনকি বৃদ্ধ বয়সেও।

জিন মিউটেশনের প্রকাশের মাত্রা মূলত পরিবেশগত কারণের (জলবায়ু, পেশাগত এক্সপোজার, পরিবেশগত অবস্থা ইত্যাদি) প্রভাবের উপর নির্ভর করে। এবং এটি আশ্চর্যজনক নয়, যেহেতু কোনও জীবের বিকাশ তার বংশগত বৈশিষ্ট্য এবং পরিবেশগত কারণগুলির মিথস্ক্রিয়ার ফলাফল। মানবতা বংশগত রোগ এবং বংশগত প্রবণতার জেনেটিক লোড হ্রাস করার এবং বিকিরণের ক্ষতিকারক প্রভাব থেকে তার বংশগতিকে রক্ষা করার কাজটির মুখোমুখি হয়েছে। রাসায়নিক যৌগ, বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়ার সাথে ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে।

বিকাশের সময়, একজন ব্যক্তির জিনোটাইপ ক্রমাগত পরিবেশের সাথে যোগাযোগ করে। কিছু বংশগত বৈশিষ্ট্য, যেমন চোখের রঙ বা রক্তের ধরন, পরিবেশগত অবস্থার উপর নির্ভর করে না। একই সময়ে, পলিজেনিক সিস্টেম দ্বারা নির্ধারিত উচ্চতা এবং শরীরের ওজনের মতো পরিমাণগত বৈশিষ্ট্যগুলির বিকাশ পরিবেশগত কারণগুলির দ্বারা ব্যাপকভাবে প্রভাবিত হয়। জিনের প্রভাবের প্রকাশ, উদাহরণস্বরূপ, স্থূলতা, মূলত পুষ্টির উপর নির্ভর করে, তাই, একটি উপযুক্ত ডায়েটের সাহায্যে, একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে বংশগতভাবে নির্ধারিত স্থূলতার বিরুদ্ধে লড়াই করা সম্ভব।

বংশগত রোগ এবং বংশগত প্রবণতা সহ রোগের মধ্যে পার্থক্য করার প্রথাগত। অন্যান্য ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে আপেক্ষিক গুরুত্বউত্তরাধিকার প্রায় 8-9%।

কিছু রোগের বংশগত প্রবণতা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সুতরাং, 55 বছরের কম বয়সে করোনারি হৃদরোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আত্মীয় (পুত্র, ভাই) পুরুষদের জন্য, করোনারি হৃদরোগে মৃত্যুর ঝুঁকি জনসংখ্যার জন্য প্রত্যাশিত হারের চেয়ে 5 গুণ বেশি হতে পারে এবং মহিলাদের আত্মীয়দের জন্য যারা একই বয়সে করোনারি হৃদরোগ বিকাশ করে, ইতিমধ্যে 7 গুণ বড়।

ভূমিকা অনুপাত উপর নির্ভর করে বংশগত কারণএবং বিভিন্ন রোগের বিকাশের প্রক্রিয়ায় পরিবেশগত প্রভাব, সমস্ত মানব রোগকে 4 টি গ্রুপে ভাগ করা যায়।

মানুষের রোগের প্রথম গ্রুপ- এগুলি বংশগত রোগ যেখানে কার্যকারক কারণ হিসাবে অস্বাভাবিক মিউটেশনের প্রকাশ পরিবেশের উপর নির্ভর করে না, যা এই ক্ষেত্রে রোগের লক্ষণগুলির তীব্রতা নির্ধারণ করে। এই গ্রুপের সমস্ত রোগই অন্তর্ভুক্ত ক্রোমোসোমাল রোগ, উদাহরণস্বরূপ, হিমোফিলিয়া, ডাউনস ডিজিজ, ইত্যাদি। এটি লক্ষ করা উচিত যে "বংশগত রোগ" এবং "জন্মগত রোগ" শব্দগুলি প্রায়শই প্রতিশব্দ হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

যাইহোক, জন্মগত রোগগুলি এমন রোগ যা একটি শিশুর জন্মের সময় উপস্থিত হয়: এগুলি বংশগত এবং বাহ্যিক উভয় কারণের কারণে হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, ভ্রূণের বিকিরণ, রাসায়নিক যৌগ এবং ভ্রূণের সংস্পর্শে আসার সাথে সম্পর্কিত ত্রুটিগুলি ওষুধগুলো), সেইসাথে অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ।

রোগের দ্বিতীয় গ্রুপেবংশগত পরিবর্তনও একটি কার্যকারক কারণ, কিন্তু মিউট্যান্ট জিনের প্রকাশের জন্য উপযুক্ত পরিবেশগত প্রভাব প্রয়োজন। এই ধরনের রোগের মধ্যে রয়েছে গাউট এবং কিছু ধরনের ডায়াবেটিস। এই ধরনের রোগ প্রায়ই প্রতিকূল বা ধ্রুবক এক্সপোজার সঙ্গে নিজেকে প্রকাশ ক্ষতিকারক কারণপরিবেশ (শারীরিক বা মানসিক ক্লান্তি, খাওয়ার ব্যাধি ইত্যাদি)। এই রোগগুলিকে বংশগত প্রবণতা সহ রোগের একটি গ্রুপ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে: তাদের মধ্যে কিছুর জন্য পরিবেশটি বেশি গুরুত্বপূর্ণ, অন্যদের জন্য কম গুরুত্বের।

রোগের তৃতীয় গ্রুপেকার্যকারক ফ্যাক্টর হল পরিবেশ, তবে রোগের প্রকোপ এবং তাদের কোর্সের তীব্রতা বংশগত প্রবণতার উপর নির্ভর করে। এই গ্রুপের রোগগুলির মধ্যে রয়েছে উচ্চ রক্তচাপ, এথেরোস্ক্লেরোসিস, পাকস্থলীর ক্ষতপেট এবং duodenum, ইত্যাদি

রোগের চতুর্থ গ্রুপপ্রতিকূল পরিবেশগত কারণগুলির প্রভাবের সাথে একচেটিয়াভাবে জড়িত; বংশগতি আসলে তাদের সংঘটনে কোন ভূমিকা পালন করে না। এই গ্রুপে পোড়া, আঘাত, এবং সংক্রামক রোগ অন্তর্ভুক্ত। যাইহোক, জেনেটিক কারণগুলি রোগের প্রক্রিয়ার উপর একটি নির্দিষ্ট প্রভাব ফেলতে পারে, যেমন পুনরুদ্ধারের হারের উপর, তীব্র প্রক্রিয়াগুলির দীর্ঘস্থায়ী প্রক্রিয়ায় রূপান্তর, প্রভাবিত অঙ্গগুলির কার্যকারিতার পচনশীলতার বিকাশ।

সব মানুষের প্যাথলজি হয় একটানা সিরিজ, যেখানে এক প্রান্তে কঠোরভাবে বংশগত প্রকৃতির রোগ রয়েছে, পরিবেশগত অবস্থার উপর সামান্য নির্ভরশীল, এবং অন্য প্রান্তে - পরিবেশগত প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত রোগগুলি, জিনোটাইপের উপর সামান্য নির্ভরশীল, যদিও পরবর্তীটি কোর্সের প্রকৃতিকে প্রভাবিত করতে পারে। রোগ এবং এর বিকাশের হার।

বংশগত প্রবণতা সহ রোগগুলি জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল রোগগুলির থেকে আলাদা যে তাদের প্রকাশের জন্য পরিবেশগত কারণগুলির ক্রিয়া প্রয়োজন। বংশগত প্রবণতা সব ক্ষেত্রে উপলব্ধি করা হয় না। একটি প্রয়োজনীয় শর্তরোগের এই ধরনের প্রবণতার উপলব্ধি হল নির্দিষ্ট প্যাথোজেনিক পরিবেশগত অবস্থার সাথে রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির সংস্পর্শ। অসংখ্য অধ্যয়ন ইঙ্গিত দেয় যে এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের পরিবারগুলিতে নিয়ন্ত্রণ পরিবারের তুলনায় এই রোগগুলির প্রবণতা বৃদ্ধি পায়।

জেনেটিক্স এখন 2,000 এর বেশি বংশগত রোগ গণনা করে। যাইহোক, বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে প্রকৃত জেনেটিক ক্ষতি শুধুমাত্র 5% ক্ষেত্রেই ঘটে যা বংশগত বলে বিবেচিত হয়। অন্যান্য সমস্ত ক্ষতি অনাগত শিশুর জন্মপূর্ব সময়ের মধ্যে ঘটে, যার পিতামাতা বংশগত দিক থেকে সম্পূর্ণ সুস্থ। এই জন্য বিশেষ মনোযোগমাস দিতে হবে অন্তঃসত্ত্বা উন্নয়নএবং সর্বোপরি, একজন গর্ভবতী মহিলার স্বাস্থ্যকর জীবনধারা, সেইসাথে গর্ভাবস্থার আগের সময়কাল। যদি স্বামী-স্ত্রী যারা বাবা-মা হতে চায় তারা মদ্যপান করে, ধূমপান করে, হাইপোকাইনেসিয়ার শিকার হয় এবং মেজাজ না থাকে, তাহলে তারা একটি উল্লেখযোগ্য ঝুঁকি চালায় যে ভবিষ্যতে তাদের একটি দুর্বল, অসুস্থ সন্তান হবে। প্রাচীন রাশিয়া তার নায়কদের জন্য বিখ্যাত ছিল। একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ হল বিয়েতে নবদম্পতিকে মদ্যপান না দেওয়ার বুদ্ধিমান প্রথা। আমাদের অবশ্যই কুইন্টাস কার্টিউসের কথাটি মনে রাখতে হবে: "বংশধরেরা তাদের পূর্বপুরুষদের অপরাধের প্রায়শ্চিত্ত করে।"

স্নায়বিক ওভারলোড এবং শারীরিক আন্ডারলোড, বড় শহরে দূষিত বায়ু, প্রাপ্তবয়স্কদের ধূমপান এবং মদ্যপান - সভ্যতার এই সমস্ত খরচ শিশুটির এখনও ভঙ্গুর শরীরকে বিশেষভাবে বেদনাদায়কভাবে আঘাত করে। এবং শিশুটি যত ছোট হবে, এই ধরনের আঘাতের পরিণতি তত বেশি গুরুতর। শিশু এবং অনাগত শিশুরা বিশেষ করে ঝুঁকিপূর্ণ। নয় মাসের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশ মূলত অনাগত শিশুর ভাগ্য নির্ধারণ করে। জীবনের এই প্রথম সময়কালে, মানবদেহ সব ধরনের ক্ষতির জন্য সবচেয়ে বেশি সংবেদনশীল।

বিশ্ব পরিসংখ্যান দেখায় যে বিভিন্ন মাত্রার শারীরবৃত্তীয় অপরিপক্কতা নিয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের সংখ্যা 90% এর কাছাকাছি। এর মানে হল যে গড়ে দশজনের মধ্যে মাত্র একটি শিশু সম্পূর্ণ সুস্থভাবে জন্মগ্রহণ করে। এই প্রাক্তন শারীরবৃত্তীয়ভাবে অপরিণত শিশুরা এথেরোস্ক্লেরোসিসের প্রধান প্রার্থী হবে, ডায়াবেটিস, ইস্কেমিক রোগ। এমনকি অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময়কালেও পূর্বনির্ধারিত, বাহ্যিক পরিবেশের ক্ষতিকারক প্রভাবে শরীরের হ্রাস প্রতিরোধ সভ্যতার ভয়ঙ্কর রোগের মুখে একজন ব্যক্তিকে নিরস্ত্র করে।

Lisovsky V.A., Evseev S.P., Golofeevsky V.Yu., Mironenko A.N.

6 866

- এটি সমস্ত জীবন্ত প্রাণীর সম্পত্তি যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে তাদের বৈশিষ্ট্যগুলি পুনরাবৃত্তি করে - বাহ্যিক মিল, বিপাকের ধরন, বিকাশের বৈশিষ্ট্য এবং প্রতিটি জৈবিক প্রজাতির অন্যান্য বৈশিষ্ট্য। জেনেটিক তথ্যের স্থানান্তর দ্বারা নিশ্চিত করা হয়, যার বাহক হল জিন।
বংশগতির প্রধান গুণগুলি হল একদিকে রক্ষণশীলতা এবং স্থিতিশীলতা, এবং অন্যদিকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত পরিবর্তনগুলি সহ্য করার ক্ষমতা। প্রথম সম্পত্তি প্রজাতির বৈশিষ্ট্যের স্থায়িত্ব নিশ্চিত করে; দ্বিতীয় সম্পত্তি এটি সম্ভব করে তোলে জৈবিক প্রজাতিপরিবর্তন, পরিবেশগত অবস্থার সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়া, বিকশিত হচ্ছে।

অবশ্যই, আমরা আমাদের পিতামাতার থেকে আলাদা, কিন্তু তা হয় বংশগতিজীবের এই পরিবর্তনশীলতার সীমানা নির্ধারণ করে, অর্থাৎ, প্রদত্ত জিনোটাইপ অনুমতি দেয় এমন সম্ভাব্য পৃথক বিকল্পগুলির সেট। এটি জেনেটিক উপাদানের পরিবর্তনগুলিকে একীভূত করে, যা জীবের বিবর্তনের পূর্বশর্ত তৈরি করে।
একটি জীব সর্বদা বংশগত জিনগত কারণ এবং জীবনযাত্রার মিথস্ক্রিয়া দ্বারা বিকশিত হয়।

একজন ব্যক্তির সংবিধান নির্ধারণ করে, যেমন কাঠামোগত এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্য যা বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ উদ্দীপনায় শরীরের প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি প্রদান করে। সংবিধান সারা জীবন পরিবর্তিত হয় না; এটি একজন ব্যক্তির জিনগত সম্ভাবনা, যা পরিবেশের প্রভাবে উপলব্ধি করা হয়।

সংবিধান শুধুমাত্র শরীরের ধরণের বৈশিষ্ট্যই প্রতিফলিত করে না, তবে বিপাক, মানসিক কার্যকলাপ, স্নায়ুতন্ত্রের কার্যকারিতা, ইমিউন এবং হরমোন সিস্টেম, অভিযোজিত, ক্ষতিপূরণের সম্ভাবনাএবং প্যাথলজিকাল মানব প্রতিক্রিয়া।
জেনেটিক উপাদান আমাদের অধীন মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্য, চাহিদা, ব্যক্তিগত পছন্দ এবং জীবনের মনোভাব, আগ্রহ, আকাঙ্ক্ষা, আবেগ, ইচ্ছা, আচরণ, ভালবাসা এবং ঘৃণা করার ক্ষমতা, যৌন সম্ভাবনা, মদ্যপানের সমস্যা, ধূমপান ইত্যাদি।

অতএব, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত সংবিধানের উপর নির্ভর করে, প্রতিটি ব্যক্তি নির্দিষ্ট কিছু রোগে আক্রান্ত হয়। যদি অভ্যন্তরীণ কারণবংশগতভাবে পরিবর্তিত হয়, তারপর আছে রোগগত প্রক্রিয়া.
এইভাবে, রোগটি বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ কারণগুলির প্রভাবের অধীনে বিকাশ লাভ করে।
বংশগত কারণগুলি রোগের সরাসরি কারণ হতে পারে বা রোগের বিকাশের প্রক্রিয়াতে অংশগ্রহণ করতে পারে। এমনকি রোগের কোর্সটি মূলত জেনেটিক সংবিধান দ্বারা নির্ধারিত হয়। জেনেটিক্স মূলত মৃত্যুহার নির্ধারণ করে, বিশেষ করে অপেক্ষাকৃত অল্প বয়সে (20 থেকে 60 বছর)।

সমস্ত রোগ, বংশগত এবং তাত্পর্য উপর নির্ভর করে বাইরের 3 টি গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে: বংশগত রোগ, বংশগত প্রবণতা সহ রোগ, অ-বংশগত রোগ।
আমরা বিশুদ্ধভাবে বংশগত রোগের উপর নির্ভর করব না, যা মিউটেশনের উপর ভিত্তি করে এবং বাহ্যিক কারণের উপর নির্ভর করে না। এগুলো হলো ডাউনস ডিজিজ, হিমোফিলিয়া, ফিনাইলকেটোনুরিয়া, সিস্টিক ফাইব্রোসিস ইত্যাদি রোগ। তদুপরি, এই মিউটেশনের অস্থায়ী নিদর্শন অনুসারে এই রোগটি যে কোনও বয়সে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে।

একটি বংশগত প্রবণতা সহ রোগগুলি হল যেগুলি পরিবেশগত কারণগুলির প্রভাবের অধীনে একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক সংবিধানের অধীনে বিকাশ লাভ করে। উদাহরণস্বরূপ, অত্যধিক চিনি খাওয়ার কারণে ডায়াবেটিস হওয়ার প্রবণতা রয়েছে এমন ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে। এই ধরনের প্রতিটি রোগের জন্য, একটি বাহ্যিক কারণ রয়েছে যা রোগটি প্রকাশ করে। এই ধরনের রোগের মধ্যে রয়েছে গেঁটেবাত, এথেরোস্ক্লেরোসিস, উচ্চ রক্তচাপ, একজিমা, সোরিয়াসিস, পেপটিক আলসার, ইত্যাদি। এগুলি বংশগত প্রবণতাযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বাহ্যিক কারণের প্রভাবে অবিকল উত্থিত হয়।
রোগের তথাকথিত জেনেটিক মার্কার আছে। উদাহরণস্বরূপ, AB0 সিস্টেমের রক্তের গ্রুপ 0(1)যুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, ডুওডেনাল আলসার বেশি দেখা যায়, কারণ এই সিস্টেমগুলি মিউকাস মেমব্রেনের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যগুলি হ্রাস করে।

এমন রোগও আছে যেগুলোর সাথে বংশগতির কোনো সম্পর্ক নেই। পরিবেশ এখানে একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে। এগুলি হল আঘাত, সংক্রামক রোগ ইত্যাদি।

এবং রোগের কোর্স।
যে কোনও রোগের কোর্স এবং ফলাফল মূলত শরীরের জেনেটিক গঠন দ্বারা নির্ধারিত হয়।
শরীরের ইমিউন, এন্ডোক্রাইন এবং অন্যান্য সিস্টেমের অবস্থা জেনেটিক্যালি স্থির, এবং একটি প্রতিকূল বংশগত পটভূমি যে কোনও প্যাথলজির বিকাশে একটি উত্তেজক বা উত্তেজক কারণ হতে পারে।
একই রোগ বিভিন্ন মানুষভিন্নভাবে এগিয়ে যায়, কারণ প্রতিটি জীব জিনগতভাবে অনন্য।
এটা বিশ্বাস করা হয় যে 45-50% সমস্ত ধারণার কারণে গর্ভাবস্থায় শেষ হয় না বংশগত ব্যাধি. এটি গর্ভপাত এবং গর্ভপাতের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য।
বংশগত প্রবণতা সহ অনেক রোগ একটি প্রতিকূল পটভূমি যা অ-বংশগত রোগের কোর্সকে বাড়িয়ে তোলে।
জিন মিউটেশন শুধুমাত্র বাহ্যিক প্রকাশে নয়, শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাসেও প্রকাশ করা যেতে পারে। সহজাত রোগ, যার ফলে পরবর্তীটি দীর্ঘস্থায়ী হয়ে যায়।
বংশগত সংবিধান উল্লেখযোগ্যভাবে বাহিত কার্যকারিতা পরিবর্তন করতে পারেন থেরাপিউটিক ব্যবস্থা. এগুলি বংশগতভাবে নির্ধারিত রোগগত প্রতিক্রিয়া হতে পারে ঔষধ, তাদের নির্মূল বিভিন্ন হার এবং বিপাক পরিবর্তন.
এমনকি অ-বংশগত রোগের সাথে, জেনেটিক কারণগুলির একটি বিশাল প্রভাব রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, আক্রমনাত্মক এবং ক্ষতিকারক পরিবেশগত প্রভাব সহ্য করার জন্য শরীরের একটি হ্রাস ক্ষমতা সহ। এই ধরনের ব্যক্তিদের মধ্যে, পুনরুদ্ধার বিলম্বিত হয়, এবং রোগ প্রায়ই দীর্ঘস্থায়ী হয়। অ-বংশগত রোগের দীর্ঘস্থায়ীকরণের প্রক্রিয়ায় বংশগতির প্রভাব জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়া, হরমোনের অবস্থা, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যাওয়া ইত্যাদির মাধ্যমে ঘটে।
প্রায় সব রোগীই প্রায়ই বুঝতে পারে না যে তাদের অসুস্থতা কোথা থেকে এসেছে যদি তারা আগে কখনও অসুস্থ না হয় বা কেন তাদের বাচ্চারা প্রায়শই সর্দিতে আক্রান্ত হয়।
ব্যাপারটা হল আমরা কেউই আদর্শ হয়ে জন্মগ্রহণ করি না; একটি পৃথক জেনেটিক সংবিধান আছে। এবং লোকেরা তাদের অসুস্থতার জন্য যে কোনও কিছুকে দায়ী করে, তবে কখনই মনোযোগ দেয় না বংশগতি.

আমাদের বাবা-মা, বাহ্যিক মিল ছাড়াও, শরীরের কিছু ত্রুটি আমাদের কাছে প্রেরণ করে। শুধুমাত্র এই ত্রুটিগুলি বিভিন্ন বয়সে উপলব্ধি করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, এটি অসম্পূর্ণ হতে পারে, যেমন একটি সম্পূর্ণরূপে সঠিকভাবে গঠিত অঙ্গ যা প্রাথমিকভাবে তার কাজ খারাপভাবে করে। চিকিত্সকরা এটি ভালভাবে জানেন এবং একজন রোগীর সাক্ষাত্কার নেওয়ার সময় তারা জিজ্ঞাসা করেন যে তিনি কোন পিতামাতাকে বেশি পছন্দ করেন এবং তার পিতামাতার কী অসুস্থতা ছিল।
আসল বিষয়টি হ'ল প্রতিটি ব্যক্তির দেহে তার নিজস্ব "দুর্বল লিঙ্ক" রয়েছে, যা আমাদের পূর্বপুরুষদের দ্বারা উত্তরাধিকার হিসাবে আমাদের কাছে প্রেরণ করা হয়েছিল এবং বিভিন্ন জীবনের অসুবিধার প্রভাবে গঠিত হয়েছিল।

আমাদের রোগ হচ্ছে বংশগতির উপলব্ধি।
আমাদের বেশিরভাগ রোগ স্ট্রেস এবং জীবনযাত্রার সাথে যুক্ত নয়।
তারা বংশগত predispositions সময়ের সাথে উপলব্ধি শুধুমাত্র. এবং বাহ্যিক প্রভাব (দরিদ্র জীবনধারা, বাস্তুশাস্ত্র এবং সামাজিক অবস্থার প্রভাব) স্বাস্থ্যের স্তর হ্রাস করার জন্য শুধুমাত্র উস্কানিমূলক কারণ।

একটি কুমড়া এবং একটি টমেটো কল্পনা করুন, i.e. উভয় ক্ষেত্রেই - সবজি, কিন্তু বিভিন্ন কাঠামোর। আসুন একই তাপমাত্রার অবস্থা, আর্দ্রতার শর্তে তাদের পাশাপাশি রাখি, বায়ুমণ্ডলীয় চাপ, আলোকসজ্জা। এক মাসে তাদের কী হবে? টমেটো শুকিয়ে যাবে, পচে যাবে এবং কুঁচকে যাবে, কিন্তু কুমড়া একটি পুরু ত্বক দ্বারা সুরক্ষিত, অর্থাৎ, ভাল "বংশগতি" সহ অপরিবর্তিত থাকবে। এটাই বংশগতির অর্থ।

আমরা সবাই জেনেটিক্যালি অসম্পূর্ণ এই সত্য নিয়ে কী করব? প্রথমত, আপনার "দুর্বল লিঙ্কগুলি" জেনে, যতটা সম্ভব সেগুলিকে ছেড়ে দিন। দ্বিতীয়ত, দুর্বল অঙ্গগুলির জন্য বৃদ্ধি দ্বারা ক্ষতিপূরণ করা প্রয়োজন সাধারণ স্তরস্বাস্থ্য

ভবিষ্যতের শিশুদের স্বাস্থ্যের উপর বংশগতির প্রভাবকে অবমূল্যায়ন করা যায় না। যদিও অনেকগুলি কারণ রয়েছে যা গর্ভধারণের উপর একটি বড় প্রভাব ফেলে, একটি সুস্থ গর্ভাবস্থা এবং জন্ম প্রক্রিয়ার জন্য, এটি বংশগতির কারণ যা সবচেয়ে অপ্রত্যাশিত এবং বোঝা কঠিন। যদি অতীতে একটি সন্তানের প্রত্যাশা করা দম্পতির জীবনে একটি দুঃখজনক ঘটনা ঘটে থাকে, যেমন একটি গর্ভপাত, একটোপিক বা হিমায়িত গর্ভাবস্থা, তাহলে পরিবারের একটি নতুন সদস্যের জন্য পরিকল্পনা আরও গুরুত্ব সহকারে এবং সচেতনভাবে যোগাযোগ করা উচিত।

এমনকি যদি আপনার জীবনে প্রথমবারের মতো আপনি গর্ভাবস্থার মতো একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেন, আপনার অনাগত শিশুর স্বাস্থ্য এবং উপযোগিতার স্বার্থে, আপনাকে অবশ্যই একজন জেনেটিস্টের সাথে পরামর্শ করতে হবে (গর্ভধারণের অনেক আগে)। দুর্ভাগ্যবশত, বংশগত রোগের পরিসংখ্যান আমাদের খুশি করে না - 5% এরও কম শিশু সম্পূর্ণ সুস্থ, অস্বাভাবিকতা ছাড়াই জন্মগ্রহণ করে এবং জেনেটিক রোগ, উত্তরাধিকার দ্বারা প্রেরিত. এবং একেবারে সুস্থ বাবা এবং মায়েদের জন্মগত ত্রুটি বা রোগের সাথে বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। কোন বিবাহিত দম্পতি এ থেকে মুক্ত নয়। আসল বিষয়টি হ'ল পিতামাতার জীবাণু কোষে একটি মিউটেশন যে কোনও সেকেন্ডে ঘটতে পারে এবং একটি সম্পূর্ণ স্বাভাবিক জিন প্যাথলজিতে পরিণত হয়।

কার জেনেটিক্স পরীক্ষা করা প্রয়োজন?

চিকিত্সক জিনতত্ত্ববিদদের সাথে পরামর্শ এবং নির্দিষ্ট কিছু রোগের প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের জন্য তারা যে পদ্ধতিগুলি অনুশীলন করেন তা এই জাতীয় কারণগুলিকে বিবেচনায় রেখে একটি সুখী গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করা সম্ভব করে তোলে জেনেটিক উত্তরাধিকার . যাইহোক, সমস্ত গর্ভবতী মা এবং বাবাদের জেনেটিক কাউন্সেলিং নেওয়ার দরকার নেই। চিকিত্সকরা নিম্নরূপ ঝুঁকি গোষ্ঠীগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করে:

• অংশীদার যাদের বংশগত জেনেটিক স্বাস্থ্য সমস্যা আছে;
• যে মহিলারা গর্ভপাত করেছেন, গর্ভপাত মিস করেছেন বা একটোপিক গর্ভধারণ করেছেন, মহিলা বন্ধ্যাত্বএকটি অজানা রোগ নির্ণয়, মৃতপ্রসব ইত্যাদি সহ;
• রক্তের আত্মীয়দের মধ্যে বিবাহ;
• ভবিষ্যতের পিতামাতার একজনের সাথে যোগাযোগ ক্ষতিকর পদার্থ(বিকিরণ, ড্রাগ ব্যবহার, ইত্যাদি);
• পিতামাতার বয়স - 18 বছরের কম বয়সী মহিলা এবং 35 বছরের পরে, পুরুষ 45 বছরের পরে।

এইভাবে, আমাদের দেশের অর্ধেক মহিলা তালিকাভুক্ত ঝুঁকি গোষ্ঠীগুলির মধ্যে পড়ে, তাই প্রতিটি দ্বিতীয় গর্ভবতী মাকে অবশ্যই তার পরিবারের সুবিধার জন্য এবং শিশুর স্বাস্থ্যের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করতে হবে। অন্য সকলের সম্পর্কে কি যারা বর্ণিত গোষ্ঠীর সাথে খাপ খায় না? আরাম করে শান্তিতে ঘুমাও? দুর্ভাগ্যক্রমে না. জেনেটিক্স একটি খুব নির্দিষ্ট বিজ্ঞান, এবং আমরা 100% গ্যারান্টি দিতে পারি না।

প্রতি বছর বিপুল সংখ্যক নতুন রোগ বর্ণনা করা হয়, যার মধ্যে উত্তরাধিকার সূত্রে সংক্রমিত হয়। অতএব, প্রতিটি দম্পতির জন্য জেনেটিক পরামর্শ প্রয়োজন যারা একটি সুস্থ ও সুখী সন্তানের স্বপ্ন দেখেন। বংশগতির গুরুত্ব শুধু ডাক্তাররা নয়, সাধারণ মানুষও বোঝেন। এটি এই ধরণের বিপুল জনপ্রিয়তা ব্যাখ্যা করে। চিকিৎসা সেবাসমস্ত ইউরোপীয় দেশে, তাদের উচ্চ খরচ সত্ত্বেও।

জেনেটিক কাউন্সেলিং কি?

জেনেটিস্টের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময়, প্রতিটি অংশীদারের বংশতালিকা, তাদের স্বাস্থ্য সমস্যা এবং সেইসাথে সমস্ত ধরণের আত্মীয় (যতদূর আপনার মনে আছে) সম্পূর্ণভাবে অধ্যয়ন করা হয়। সবকিছু বিবেচনায় নেওয়া হয় - জীবনযাত্রার অবস্থা, বাস্তুশাস্ত্র, বসবাসের দেশ, কাজের জায়গা। যদি ডাক্তার এই তথ্যগুলির সাথে সন্তুষ্ট না হন, তবে অতিরিক্ত অধ্যয়নগুলি নির্ধারিত হয় - জৈব রাসায়নিক পরীক্ষা, অন্যান্য বিশেষজ্ঞদের অতিরিক্ত পরিদর্শন, বিশেষ জেনেটিক গবেষণাক্রোমোজোম ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, জেনেটিসিস্ট আপনার অনাগত সন্তানের স্বাস্থ্যের একটি আনুমানিক পূর্বাভাস দেয় এবং সুপারিশ দেয় যেগুলি গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় প্রয়োগ করা উচিত।

3 ধরনের ঝুঁকি আছে:

1. কম 10% কম ঝুঁকি. অর্থাৎ শিশু সুস্থভাবে জন্মগ্রহণ করবে।
2. 10-20% হল একটি গড় ঝুঁকি, যা সম্পূর্ণ সুস্থ এবং অসুস্থ শিশু উভয়েরই সম্ভাবনা নির্দেশ করে। এই পরিস্থিতিতে, গর্ভাবস্থায় প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিকস (আল্ট্রাসাউন্ড, কোরিওনিক ভিলাস বায়োপসি, ইত্যাদি) প্রয়োজন।
3. 20% এর বেশি - উচ্চ ঝুঁকিএমন ধরনের বংশগতি দিন যেখানে গর্ভধারণ স্বাভাবিকভাবেই অবাঞ্ছিত। ডাক্তাররা হয় গর্ভাবস্থা এড়িয়ে চলার পরামর্শ দেন বা অন্য পদ্ধতিতে, যেমন ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশনের দিকে যেতে পারেন।

যাইহোক, উচ্চ মাত্রার ঝুঁকির সাথে এবং গড় ঝুঁকি উভয়ই, সম্পূর্ণ সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

রাশিয়ান ফেডারেশনের শিক্ষা ও বিজ্ঞান মন্ত্রণালয়

ফেডারেল এজেন্সি ফর এডুকেশন

উচ্চ পেশাগত শিক্ষার রাষ্ট্রীয় শিক্ষা প্রতিষ্ঠান

রাশিয়ান রাষ্ট্রীয় বাণিজ্য ও অর্থনীতি বিশ্ববিদ্যালয়

যদি GOU VPO RGTEU

বাণিজ্য বিভাগ, পণ্য বিজ্ঞান এবং পণ্য বিশেষজ্ঞ

শিক্ষাগত শৃঙ্খলা: শারীরিক সংস্কৃতি

বংশগতি এবং স্বাস্থ্যের উপর এর প্রভাব

কোর্সের কাজ

(পুরো নাম)

4টি ফুল-টাইম কোর্স5

বিশেষত্ব দ্বারা 080401 পণ্য গবেষণা এবং পণ্য পরীক্ষা5

(কোড, বিশেষত্বের নাম)

চেক করা হয়েছে:

(পুরো নাম., প্রাতিষ্ঠানিক উপাধি, একাডেমিক শিরোনাম)

ভূমিকা……………………………………………………………………………………………….৩

বংশগতি………………………………………………………………………………..৫

বংশগত রোগ………………………………………………………………..7

বংশগত রোগের প্রতিরোধ ও চিকিৎসা………………………………………১১

কিছু বংশগত প্রতিরোধের সামাজিক ও আইনগত দিক

মানুষের রোগ এবং জন্মগত বিকৃতি………………………………14

উপসংহার ……………………………………………………………………………….১৭

গ্রন্থপঞ্জি……………………………………………………….১৮

ভূমিকা

শারীরিক এবং মানসিক স্বাস্থ্যকে অবশ্যই গতিশীলভাবে বিবেচনা করতে হবে, যেমন একটি প্রক্রিয়া হিসাবে যা একজন ব্যক্তির সারা জীবন পরিবর্তিত হয়। স্বাস্থ্য মূলত বংশগতি এবং বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের উপর নির্ভর করে যা মানবদেহে বিকাশের সাথে সাথে ঘটে। ক্ষতিকারক কারণগুলির প্রভাব প্রতিরোধ করার জন্য শরীরের ক্ষমতা অভিযোজিত প্রক্রিয়াগুলির জিনগত বৈশিষ্ট্য এবং তাদের পরিবর্তনের প্রকৃতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। আধুনিক ধারণা অনুসারে, প্রাথমিক বিকাশের সময়কাল (5-8 বছর পর্যন্ত) অভিযোজন প্রক্রিয়া গঠনে একটি বড় ভূমিকা পালন করে (প্রায় 50%)। এই পর্যায়ে গঠিত ক্ষতিকারক কারণগুলিকে প্রতিরোধ করার সম্ভাব্য ক্ষমতা উপলব্ধি করা হয় এবং ক্রমাগত উন্নত হয়। তবে এগুলি কেবল প্রবণতা যা বিকাশ করা দরকার।

ধরা যাক একটি শিশু একটি পারিবারিক ইতিহাস নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল, যেমন তার একটি ক্ষতিগ্রস্ত মিউট্যান্ট জিন রয়েছে, যা তার জন্মের আগেও পরিবারে সঞ্চালিত হয়, তার বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলি চিহ্নিত করে - জিনোটাইপ। এর মানে কি শিশুটি অবশ্যই অসুস্থ হবে? এটা কি মারাত্মক? দেখা যাচ্ছে না। এর অর্থ কেবল তার একটি প্রবণতা রয়েছে, যার বাস্তবায়নের জন্য নির্দিষ্ট উত্তেজক উদ্দীপনা প্রয়োজন।

জিনতত্ত্ববিদদের কাজ প্রমাণ করেছে যে অনুকূল পরিস্থিতিতে, একটি ক্ষতিগ্রস্ত জিন তার আক্রমণাত্মকতা দেখাতে পারে না। একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা এবং শরীরের সামগ্রিক সুস্থ অবস্থা এর আক্রমনাত্মকতাকে "শান্ত" করতে পারে। প্রতিকূল পরিবেশগত অবস্থা প্রায় সবসময় প্যাথলজিকাল জিনের আক্রমনাত্মকতা বাড়ায় এবং এমন একটি রোগকে উস্কে দিতে পারে যা অন্য পরিস্থিতিতে নিজেকে প্রকাশ করবে না।

এবং যদি বংশগতির সাথে সবকিছু ঠিকঠাক থাকে তবে ঘটনাগুলি কীভাবে বিকাশ করবে? যদি বাবা-মা সুস্থ থাকে এবং তাদের একটি বাচ্চা হয় সুস্থ শিশু, এর মানে কি তিনি সারাজীবন সুস্থ থাকবেন?

মোটেও না, যেহেতু আপনি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে সুস্বাস্থ্যের উত্তরাধিকারী হতে পারেন এবং কয়েক বছরের মধ্যে এটি উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ হতে পারে। এবং একই সময়ে, আপনি খারাপ স্বাস্থ্য নিয়ে জন্মগ্রহণ করতে পারেন, তবে প্রচেষ্টার সাথে আপনি এটিকে শক্তিশালী করতে পারেন।

সুতরাং, একজন ব্যক্তির স্বাস্থ্যের স্তর নির্ভর করে জেনেটিক "পটভূমি", জীবনচক্রের পর্যায়, জীবের অভিযোজিত ক্ষমতা, এর কার্যকলাপের মাত্রা, সেইসাথে বাহ্যিক (সামাজিক সহ) পরিবেশের ক্রমবর্ধমান প্রভাবের উপর। কারণ

বংশগতি

বংশগতি বলতে তাদের পিতামাতার সাথে জৈবিক মিলের বংশধরদের মধ্যে প্রজনন বোঝায়।

বংশগতি হল একজন ব্যক্তির জেনেটিক প্রোগ্রাম যা তার জিনোটাইপ নির্ধারণ করে।

মানব উন্নয়নের বংশগত প্রোগ্রামগুলির মধ্যে রয়েছে নির্ধারক এবং পরিবর্তনশীল অংশ যা সাধারণ জিনিসগুলি নির্ধারণ করে যা একজন ব্যক্তিকে মানুষ করে এবং বিশেষ জিনিসগুলি যা মানুষকে একে অপরের থেকে আলাদা করে তোলে।

বংশগত কর্মসূচীর নির্ণায়ক অংশটি নিশ্চিত করে, প্রথমত, মানব জাতির ধারাবাহিকতা, সেইসাথে মানব জাতির প্রতিনিধি হিসাবে একজন ব্যক্তির নির্দিষ্ট প্রবণতা, যার মধ্যে বক্তৃতা, সোজা হাঁটা, শ্রম কার্যকলাপ এবং চিন্তা

বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যগুলি পিতামাতা থেকে শিশুদের মধ্যে প্রেরণ করা হয়: শরীরের বৈশিষ্ট্য, গঠন, চুল, চোখ এবং ত্বকের রঙ।

শরীরের বিভিন্ন প্রোটিনের সংমিশ্রণ কঠোরভাবে জেনেটিক্যালি প্রোগ্রাম করা হয়, রক্তের গ্রুপ এবং আরএইচ ফ্যাক্টর নির্ধারণ করা হয়।

রক্তের রোগ (হিমোফিলিয়া), ডায়াবেটিস মেলিটাস, কিছু অন্তঃস্রাবী ব্যাধি- বামনতা।

বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে স্নায়ুতন্ত্রের বৈশিষ্ট্যগুলিও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা মানসিক প্রক্রিয়াগুলির চরিত্র এবং বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ধারণ করে।

প্রবণতা উত্তরাধিকার দ্বারা প্রেরিত হয় বিভিন্ন ধরনেরকার্যক্রম প্রকৃতিগতভাবে প্রতিটি শিশুর চারটি গ্রুপের প্রবণতা থাকে: বুদ্ধিবৃত্তিক, শৈল্পিক এবং সামাজিক। প্রবণতা ক্ষমতার বিকাশের জন্য একটি স্বাভাবিক পূর্বশর্ত। বুদ্ধিবৃত্তিক (জ্ঞানগত, শিক্ষাগত) প্রবণতা সম্পর্কে কয়েকটি শব্দ বলা দরকার। সমস্ত স্বাভাবিক মানুষ স্বাভাবিকভাবেই তাদের মানসিক এবং জ্ঞানীয় শক্তির বিকাশের জন্য উচ্চ সম্ভাবনা পায়। উচ্চতর স্নায়বিক ক্রিয়াকলাপের প্রকারের মধ্যে বিদ্যমান পার্থক্যগুলি কেবল চিন্তা প্রক্রিয়ার গতিপথ পরিবর্তন করে, তবে বৌদ্ধিক কার্যকলাপের গুণমান এবং স্তর নিজেই নির্ধারণ করে না। কিন্তু শিক্ষক এবং মনোবিজ্ঞানীরা স্বীকার করেন যে বুদ্ধিবৃত্তিক ক্ষমতার বিকাশের জন্য বংশগতি প্রতিকূল হতে পারে। নেতিবাচক প্রবণতা তৈরি হয়, উদাহরণস্বরূপ, মদ্যপ শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের কোষের অলসতা, মাদকাসক্তদের জিনগত গঠন ব্যাহত এবং বংশগত মানসিক অসুস্থতার কারণে।

বংশগত রোগ

একটি প্যাথলজিকাল জিনের উপস্থিতি দ্বারা সৃষ্ট সমস্ত বংশগত রোগ মেন্ডেলের আইন অনুসারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। বংশগত রোগের ঘটনা বংশগত তথ্য সংরক্ষণ, সংক্রমণ এবং বাস্তবায়ন প্রক্রিয়ায় ব্যাঘাত ঘটায়। রোগের দিকে পরিচালিত একটি প্যাথলজিকাল জিনের সংঘটনে বংশগত কারণগুলির মূল ভূমিকা সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় কিছু পরিবারে অনেকগুলি রোগের খুব বেশি ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

বংশগত রোগ হল বংশগত তথ্যের পরিবর্তন - জিন, ক্রোমোসোমাল এবং জিনোমিক মিউটেশনের কারণে বংশধরদের মধ্যে প্রেরিত রোগ। "বংশগত রোগ" এবং "জন্মগত রোগ" শব্দ দুটি সমার্থক নয়। জন্মগত রোগগুলি হল যেগুলি জন্মের সময় সনাক্ত করা হয়; তারা বংশগত এবং বহিরাগত উভয় কারণের সাথে যুক্ত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, বিকাশগত ত্রুটিগুলি কেবল জেনেটিক ব্যাধিগুলির কারণেই নয়, ভ্রূণকে প্রভাবিত করে এমন সংক্রামক এজেন্টগুলির ফলেও ঘটতে পারে। কারণ, আয়নাইজিং বিকিরণ, রাসায়নিক যৌগ, ওষুধ। বংশগত রোগগুলি সর্বদা জন্মগত হয় না, যেহেতু তাদের মধ্যে অনেকগুলি জন্মের পরে অবিলম্বে প্রদর্শিত হয় না, তবে বেশ কয়েক বছর, কখনও কখনও কয়েক দশক পরে। "পারিবারিক রোগ" শব্দটি "বংশগত রোগ" শব্দটির প্রতিশব্দ হিসাবেও ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ পরবর্তীটি কেবল বংশগত কারণের কারণেই নয়, পরিবারের জীবনযাত্রা বা পেশাগত ঐতিহ্যের কারণেও হতে পারে।

প্রায় 3,000 বংশগত রোগ এবং সিন্ড্রোম পরিচিত, যা মানবতার একটি মোটামুটি উল্লেখযোগ্য "জেনেটিক লোড" নির্ধারণ করে। বংশগত রোগগুলি তিনটি প্রধান গ্রুপে বিভক্ত:

মনোজেনিক, একটি জিনের ত্রুটির কারণে সৃষ্ট;

পলিজেনিক (মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল), বিভিন্ন জিন এবং পরিবেশগত কারণগুলির মিথস্ক্রিয়া ব্যাহত হওয়ার সাথে যুক্ত;

ক্রোমোসোমাল, ক্রোমোজোমের সংখ্যা বা গঠনের পরিবর্তনের ফলে।

মনোজেনিক রোগগুলি প্রায়শই কাঠামোগত জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। উত্তরাধিকারের প্রকারের উপর ভিত্তি করে, মনোজেনিক রোগগুলি অটোসোমাল প্রভাবশালী, অটোসোমাল রিসেসিভ এবং লিঙ্গ-সংযুক্ত মধ্যে বিভক্ত। অটোসোমাল প্রভাবশালী প্রকারটি মূলত এমন রোগগুলির জন্য উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় যা কাঠামোগত প্রোটিন বা প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণের লঙ্ঘনের উপর ভিত্তি করে যা নির্দিষ্ট ফাংশন সম্পাদন করে (উদাহরণস্বরূপ, হিমোগ্লোবিন)। এর মধ্যে রয়েছে কিছু বংশগত কিডনি রোগ, মারফান সিনড্রোম, হেমোক্রোমাটোসিস, কিছু ধরনের জন্ডিস, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস, ফ্যামিলিয়াল মায়োপ্লেজিয়া, থ্যালাসেমিয়া ইত্যাদি।

একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের উত্তরাধিকারের সাথে, মিউট্যান্ট জিনটি শুধুমাত্র সমজাতীয় অবস্থায় উপস্থিত হয়, যখন শিশুটি বাবার কাছ থেকে একটি রিসেসিভ জিন এবং দ্বিতীয়টি মায়ের কাছ থেকে পায়। একটি অসুস্থ শিশু থাকার সম্ভাবনা 25%। অটোসোমাল রিসেসিভ ধরনের উত্তরাধিকার বিপাকীয় রোগের জন্য সবচেয়ে সাধারণ যেখানে এক বা একাধিক এনজাইমের কার্যকারিতা বিঘ্নিত হয়।

X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত রিসেসিভ উত্তরাধিকার হল যে মিউট্যান্ট জিনের প্রভাব শুধুমাত্র যৌন ক্রোমোজোমের XY সেটের সাথে প্রকাশ পায়, অর্থাৎ ছেলেদের মধ্যে (মেয়েদের XX লিঙ্গ সেট থাকে)। এই ধরনের উত্তরাধিকার ডুচেন টাইপের প্রগতিশীল পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি, হিমোফিলিয়া এ এবং বি, গুন্থারের রোগ ইত্যাদির বৈশিষ্ট্য।

X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের অর্থ হল একটি প্রভাবশালী মিউট্যান্ট জিনের প্রভাব যৌন ক্রোমোজোমের যেকোন সেটে (XX, XY, XO, ইত্যাদি), অর্থাৎ লিঙ্গ নির্বিশেষে প্রকাশিত হয়। এই ধরনের উত্তরাধিকার রিকেটস-জাতীয় রোগে সনাক্ত করা যেতে পারে - ফসফেট ডায়াবেটিস।

তাদের ফেনোটাইপিক প্রকাশ অনুসারে, মনোজেনিক বংশগত রোগগুলি এক বা একাধিক এনজাইমের ক্রিয়াকলাপের অনুপস্থিতি বা হ্রাসের কারণে সৃষ্ট বিপাকীয় রোগে বিভক্ত; কাঠামোগত প্রোটিনের প্রতিবন্ধী সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত রোগ; ইমিউনোপ্যাথলজি; পরিবহন প্রোটিনের প্রতিবন্ধী সংশ্লেষণ দ্বারা সৃষ্ট রোগ; রক্ত জমাটবদ্ধ সিস্টেমের প্যাথলজি, কোষের ঝিল্লি জুড়ে পদার্থের পরিবহন, হরমোন সংশ্লেষণ, ডিএনএ মেরামত। মনোজেনিক বংশগত রোগের সর্বাধিক বিস্তৃত এবং অধ্যয়ন করা গ্রুপ হল বিপাকীয় রোগ (এনজাইমোপ্যাথি)। স্ট্রাকচারাল প্রোটিনের প্রতিবন্ধী সংশ্লেষণ (প্রোটিন যা প্লাস্টিকের কাজ করে) অস্টিওডিসপ্লাসিয়া এবং অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতার মতো রোগের সম্ভাব্য কারণ। বংশগত নেফ্রাইটিসের মতো রোগের প্যাথোজেনেসিসে এই ব্যাধিগুলির একটি নির্দিষ্ট ভূমিকার প্রমাণ রয়েছে - অ্যালপোর্ট সিন্ড্রোম (হেমাটুরিয়া, শ্রবণশক্তি হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত) এবং পারিবারিক হেমাটুরিয়া। একটি জিন মিউটেশন ইমিউন সিস্টেমের প্যাথলজি হতে পারে; গামাগ্লোবুলিনেমিয়া সবচেয়ে গুরুতর, বিশেষ করে অ্যাপ্লাসিয়ার সংমিশ্রণে থাইমাস গ্রন্থি. হিমোগ্লোবিনের সংশ্লেষণের লঙ্ঘন, রক্তে একটি পরিবহন প্রোটিন, একটি জিন মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট, সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার বিকাশের অন্তর্নিহিত। রক্ত জমাট বাঁধার কারণগুলির সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করে এমন জিনের বেশ কয়েকটি মিউটেশন জানা যায়। রক্ত জমাট বাঁধার কারণগুলির সংশ্লেষণের জিনগতভাবে নির্ধারিত ব্যাধি VIII, IX বা XI লিড, যথাক্রমে, হিমোফিলিয়া A, B বা C এর বিকাশে। কোষের ঝিল্লি জুড়ে পদার্থের পরিবহনে বংশগত ত্রুটির কারণে সৃষ্ট একটি রোগের উদাহরণ হল সিস্টিনুরিয়া। , কিডনি এবং অন্ত্রে সিস্টাইন এবং ডায়ামিনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড (আরজিনাইন, লাইসিন এবং অরনিথিন) এর ঝিল্লি পরিবহনের লঙ্ঘনের কারণে ঘটে। এই রোগটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং এটি প্রস্রাবে সিস্টাইনের বর্ধিত নিঃসরণ, নেফ্রোলিথিয়াসিসের বিকাশ এবং ইন্টারস্টিশিয়াল নেফ্রাইটিস. হরমোন সংশ্লেষণে জিনগত ত্রুটির সাথে যুক্ত রোগের মধ্যে রয়েছে বংশগত হাইপোথাইরয়েডিজম, যা থাইরয়েড হরমোনের প্রতিবন্ধী সংশ্লেষণের কারণে ঘটে। ডিএনএ মেরামত প্রক্রিয়ার অপ্রতুলতার উপর ভিত্তি করে রোগগুলি (এর পরিবর্তিত অণু পুনরুদ্ধার) অধ্যয়ন করা হচ্ছে। জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম, ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস এবং অন্যান্য কিছু রোগে প্রতিবন্ধী ডিএনএ মেরামত প্রতিষ্ঠিত হয়েছে।

পলিজেনিক (মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল) রোগ, বা বংশগত প্রবণতা সহ রোগগুলি বিভিন্ন জিন (পলিজেনিক সিস্টেম) এবং পরিবেশগত কারণগুলির মিথস্ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়। এই রোগগুলির মধ্যে রয়েছে গাউট, ডায়াবেটিস মেলিটাসের কিছু রূপ, সাংবিধানিক বহিরাগত স্থূলতা, উচ্চ রক্তচাপ, অনেক দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ, লিভারের রোগ, অ্যালার্জিজনিত রোগ ইত্যাদি। জনসংখ্যার প্রায় 20% লোকে পলিজেনিক রোগ পরিলক্ষিত হয়; তাদের প্যাথোজেনেসিস পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। এটা অনুমান করা হয় যে তারা প্রায়শই প্রতিকূল পরিবেশগত কারণগুলির (দরিদ্র পুষ্টি, অতিরিক্ত কাজ, ইত্যাদি) ধ্রুবক এক্সপোজারের অধীনে উপস্থিত হয়। কাঠামোগত, প্রতিরক্ষামূলক এবং এনজাইমেটিক প্রোটিনের গঠনের স্বাভাবিক রূপ থেকে বিচ্যুতি শিশুদের মধ্যে ডায়াথেসিসের অস্তিত্ব নির্ধারণ করতে পারে।

ক্রোমোসোমাল রোগগুলি জিনোমিক (ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যার পরিবর্তন) এবং ক্রোমোসোমাল (ক্রোমোজোমের কাঠামোগত পুনর্বিন্যাস) মিউটেশনের কারণে ঘটে। যদি তারা জীবাণু কোষে ঘটে, তবে পরিবর্তনগুলি শরীরের সমস্ত কোষে প্রেরণ করা হয় - ক্রোমোসোমাল রোগের তথাকথিত রূপগুলি বিকাশ করে। যেসব ক্ষেত্রে ভ্রূণের বিভক্তির প্রাথমিক পর্যায়ে মিউটেশন দেখা দেয়, ক্রোমোজোমের সংখ্যা বা গঠনে অস্বাভাবিকতা শুধুমাত্র শরীরের কিছু কোষে পরিলক্ষিত হবে এবং রোগটি একটি অসম্পূর্ণ বা মোজাইক আকারে নিজেকে প্রকাশ করবে।

বংশগত রোগের ক্লিনিকাল শ্রেণীবিভাগ অঙ্গ এবং সিস্টেমের নীতির উপর ভিত্তি করে এবং অর্জিত রোগের শ্রেণীবিভাগ থেকে আলাদা নয়। এই শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে, স্নায়ুতন্ত্রের বংশগত রোগ এবং এন্ডোক্রাইন সিস্টেম, ফুসফুস, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, লিভার, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, কিডনি, রক্তের সিস্টেম, ত্বক, কান, নাক, চোখ, ইত্যাদি। এই শ্রেণীবিভাগ শর্তসাপেক্ষ, যেহেতু বেশিরভাগ বংশগত রোগে বিভিন্ন অঙ্গ প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত বা সিস্টেমিক টিস্যুর ক্ষতি লক্ষ্য করা যায়।

বংশগত রোগ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা

অনেক বংশগত রোগের প্যাথোজেনেটিক প্রক্রিয়া সম্পর্কে অপর্যাপ্ত জ্ঞানের কারণে এবং ফলস্বরূপ তাদের চিকিত্সার কম কার্যকারিতার কারণে, প্যাথলজি রোগীদের জন্ম রোধ করা বিশেষ গুরুত্বপূর্ণ।

ফার্মাকোলজিক্যাল ওষুধের প্রভাব সহ মিউটজেনিক ফ্যাক্টর, প্রাথমিকভাবে বিকিরণ এবং রাসায়নিক কারণগুলিকে বাদ দেওয়া প্রাথমিক গুরুত্ব। শব্দের বিস্তৃত অর্থে একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা পরিচালনা করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ: নিয়মিত শারীরিক ক্রিয়াকলাপ এবং খেলাধুলায় ব্যস্ত থাকুন, যুক্তিসঙ্গতভাবে খান এবং নেতিবাচক কারণগুলি যেমন ধূমপান, অ্যালকোহল পান, ড্রাগস এবং বিষাক্ত পদার্থ বাদ দিন। সব পরে, তাদের অনেক mutagenic বৈশিষ্ট্য আছে।

বংশগত রোগ প্রতিরোধে জিনগত যন্ত্রপাতিতে রাসায়নিক এবং শারীরিক মিউটেজেনগুলির সংস্পর্শ রোধ করে মানব জেনেটিক তহবিলকে রক্ষা করার জন্য এবং একটি নির্দিষ্ট বংশগত রোগ নির্ধারণ করে এমন একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন রয়েছে এমন একটি ভ্রূণের জন্ম রোধ করার জন্য সমস্ত ব্যবস্থা অন্তর্ভুক্ত করে।

দ্বিতীয় কাজটি বিশেষ করে কঠিন। প্রদত্ত বিবাহিত দম্পতির অসুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহারে পৌঁছানোর জন্য, আপনার পিতামাতার জিনোটাইপগুলি ভালভাবে জানা উচিত। যদি স্বামী / স্ত্রীর মধ্যে একজন প্রভাবশালী বংশগত রোগে ভুগে থাকেন তবে এই পরিবারে অসুস্থ সন্তান হওয়ার ঝুঁকি 50%। যদি ফেনোটাইপিকভাবে সুস্থ বাবা-মায়েরা বংশগত রোগে আক্রান্ত একটি শিশুর জন্ম দেন, তাহলে আবার অসুস্থ সন্তান হওয়ার ঝুঁকি 25%। এটি একটি অত্যন্ত উচ্চ মাত্রার ঝুঁকি, তাই এই জাতীয় পরিবারগুলিতে আরও সন্তান ধারণ করা অনাকাঙ্ক্ষিত।

সমস্যাটি জটিল যে সমস্ত রোগ শৈশবে উপস্থিত হয় না। কেউ কেউ প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়, জীবনের সন্তান প্রসবের সময়কাল, যেমন হান্টিংটনের কোরিয়া। অতএব, এই বিষয়, এমনকি রোগ নির্ণয়ের আগে, সন্তান থাকতে পারে, তাদের মধ্যে পরবর্তীতে রোগী থাকতে পারে সন্দেহ নেই। তাই বিয়ের আগেও নিশ্চিতভাবে জেনে নেওয়া দরকার যে প্রদত্ত বিষয় প্যাথলজিক্যাল জিনের বাহক কিনা। বিবাহিত দম্পতিদের বংশতালিকা অধ্যয়ন করে, ফেনোকপি বাদ দেওয়ার জন্য অসুস্থ পরিবারের সদস্যদের বিশদ পরীক্ষা, সেইসাথে ক্লিনিকাল, বায়োকেমিক্যাল এবং ইলেক্ট্রোফিজিওলজিকাল অধ্যয়নের মাধ্যমে এটি প্রতিষ্ঠিত হয়। গুরুত্বপূর্ণ সময়গুলি বিবেচনায় নেওয়া প্রয়োজন যার সময় একটি নির্দিষ্ট রোগ নিজেকে প্রকাশ করে, সেইসাথে একটি নির্দিষ্ট প্যাথলজিকাল জিনের অনুপ্রবেশ। এই সমস্ত প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার জন্য, ক্লিনিকাল জেনেটিক্সের জ্ঞান প্রয়োজন।

চিকিত্সার মৌলিক নীতিগুলি: পণ্যগুলির বর্জন বা সীমাবদ্ধতা, প্রয়োজনীয় এনজাইমের অনুপস্থিতিতে শরীরে রূপান্তর একটি রোগগত অবস্থার দিকে পরিচালিত করে; শরীরে এনজাইমের ঘাটতি বা বিকৃত প্রতিক্রিয়ার স্বাভাবিক শেষ পণ্যের জন্য প্রতিস্থাপন থেরাপি; ঘাটতি এনজাইম আনয়ন. থেরাপির সময়োপযোগীতার ফ্যাক্টরের সাথে মহান গুরুত্ব সংযুক্ত। থেরাপি শুরু হওয়া উচিত রোগীর উচ্চারিত ব্যাধি বিকাশের আগে যেখানে রোগী এখনও ফেনোটাইপিকভাবে স্বাভাবিক জন্মগ্রহণ করেন। কিছু জৈব রাসায়নিক ত্রুটি আংশিকভাবে বয়সের সাথে বা হস্তক্ষেপের ফলে ক্ষতিপূরণ হতে পারে। ভবিষ্যতে, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের উপর বড় আশা রাখা হয়েছে, যার অর্থ জিনগত যন্ত্রপাতির গঠন এবং কার্যকারিতায় লক্ষ্যযুক্ত হস্তক্ষেপ, মিউট্যান্ট জিনগুলি অপসারণ বা সংশোধন করা, তাদের স্বাভাবিক জিনগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করা।

আসুন চিকিত্সা পদ্ধতি বিবেচনা করা যাক:

প্রথম পদ্ধতি হল ডায়েট থেরাপি: ডায়েটে নির্দিষ্ট পদার্থ বাদ দেওয়া বা যোগ করা। একটি উদাহরণ হ'ল ডায়েট: গ্যালাকটোসেমিয়ার জন্য, ফিনাইলকেটোনুরিয়ার জন্য, গ্লাইকোজেনোসিসের জন্য ইত্যাদি।

দ্বিতীয় পদ্ধতি হল শরীরে সংশ্লেষিত নয় এমন পদার্থের প্রতিস্থাপন, তথাকথিত প্রতিস্থাপন থেরাপি. ডায়াবেটিস মেলিটাসে, ইনসুলিন ব্যবহার করা হয়। প্রতিস্থাপন থেরাপির অন্যান্য উদাহরণ জানা যায়: হিমোফিলিয়ার জন্য অ্যান্টিহিমোফিলিক গ্লোবুলিন, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি স্টেটের জন্য গামা গ্লোবুলিন ইত্যাদি।

তৃতীয় পদ্ধতিটি হ'ল মেডিওমেটোসিস, যার প্রধান কাজটি এনজাইম সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করা। উদাহরণস্বরূপ, ক্রিগলার-নায়ার রোগের জন্য বারবিটুরেটের প্রশাসন এনজাইম গ্লুকোরোনিল ট্রান্সফারেজের সংশ্লেষণকে উৎসাহিত করে। ভিটামিন বি 6 এনজাইম সিস্টাথিওনিন সিন্থেটেজ সক্রিয় করে এবং হোমোসিস্টিনুরিয়াতে একটি থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে।

চতুর্থ পদ্ধতি হল পোরফাইরিয়ার জন্য বারবিটুরেটস, গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের জন্য সালফোনামাইডের মতো ওষুধ গ্রহণ করা এড়ানো।

পঞ্চম পদ্ধতি হল অস্ত্রোপচার চিকিৎসা। প্রথমত, এটি প্লাস্টিক এবং পুনর্গঠনমূলক অস্ত্রোপচারের নতুন পদ্ধতির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য (ফাটে ঠোঁট এবং তালু, বিভিন্ন হাড়ের ত্রুটি এবং বিকৃতি)।

মানুষের কিছু বংশগত রোগ এবং জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধের সামাজিক ও আইনগত দিক

মানুষের মধ্যে কিছু বংশগত রোগ এবং জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধের ক্ষেত্রে রাষ্ট্রীয় নীতি নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার ক্ষেত্রে রাষ্ট্রীয় নীতির একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ এবং এর লক্ষ্য হল ফেনাইলকেটোনুরিয়া প্রতিরোধ, সময়মত সনাক্তকরণ, রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার লক্ষ্যে। হাইপোথাইরয়েডিজম, অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোম এবং গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে ভ্রূণের জন্মগত ত্রুটি।

এই আইনে উল্লিখিত বংশগত রোগ এবং মানুষের জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধের ক্ষেত্রে রাষ্ট্রীয় নীতি আইন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত জনস্বাস্থ্য রক্ষার নীতির উপর ভিত্তি করে।

বংশগত রোগ এবং মানুষের জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধের ক্ষেত্রে, রাষ্ট্র গ্যারান্টি দেয়:

ক) গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে ফেনাইলকেটোনুরিয়া, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম, অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোম, ভ্রূণের জন্মগত ত্রুটি নির্ণয়ের জন্য নাগরিকদের অ্যাক্সেসযোগ্যতা;

খ) রাজ্য এবং পৌর স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থার সংস্থাগুলিতে নির্দিষ্ট ডায়াগনস্টিকগুলি বিনামূল্যে বহন করা;

গ) জনসংখ্যার চিকিৎসা ও জেনেটিক সহায়তার আয়োজনের লক্ষ্যে লক্ষ্যমাত্রা কর্মসূচির উন্নয়ন, অর্থায়ন এবং বাস্তবায়ন;

ঘ) প্রতিরোধমূলক, থেরাপিউটিক এবং ডায়াগনস্টিক যত্নের গুণমান, কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা নিয়ন্ত্রণ;

ঙ) বংশগত রোগ এবং মানুষের জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধ, নির্ণয় এবং চিকিত্সার জন্য নতুন পদ্ধতির বিকাশে বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য সমর্থন;

চ) চিকিৎসা কর্মীদের প্রশিক্ষণের জন্য রাষ্ট্রীয় শিক্ষাগত মানদণ্ডে বংশগত রোগ এবং মানুষের জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধের বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত করা।

এই আইনে উল্লিখিত মানুষের মধ্যে বংশগত রোগ এবং জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধ করার সময়, নাগরিকদের অধিকার রয়েছে:

ক) প্রতিরোধমূলক, থেরাপিউটিক এবং ডায়াগনস্টিক যত্নের প্রয়োজনীয়তা এবং এটি প্রত্যাখ্যান করার পরিণতি সম্পর্কে চিকিত্সা কর্মীদের কাছ থেকে সময়মত, সম্পূর্ণ এবং উদ্দেশ্যমূলক তথ্য গ্রহণ করা;

খ) সন্তানসন্ততি এবং সন্তানের জন্মের ক্ষেত্রে এই আইনে নির্দিষ্ট বংশগত রোগ প্রতিরোধের জন্য প্রতিরোধমূলক যত্ন গ্রহণ করা জন্ম ত্রুটিউন্নয়ন

গ) স্বাস্থ্যের অবস্থা, রোগ নির্ণয় এবং পরীক্ষা ও চিকিৎসার সময় প্রাপ্ত অন্যান্য তথ্যের গোপনীয়তা বজায় রাখা;

ঘ) রাজ্য এবং পৌর প্রতিষ্ঠান, স্বাস্থ্যসেবা সংস্থাগুলিতে বিনামূল্যে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং পরীক্ষা;

ঙ) ফিনাইলকেটোনুরিয়ার জন্য বিনামূল্যে ওষুধের ব্যবস্থা।

2. নাগরিক বাধ্য:

ক) যত্ন নিন এবং তাদের স্বাস্থ্যের পাশাপাশি তাদের সন্তানদের স্বাস্থ্যের জন্য দায়ী হন;

খ) যদি বংশ বা পরিবারে বংশগত রোগ থাকে যা অক্ষমতা এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে, অবিলম্বে চিকিৎসা জেনেটিক পরিষেবার সাথে যোগাযোগ করুন;

চিকিৎসা কর্মীদের দায়িত্ব

চিকিৎসা কর্মীদের প্রয়োজন:

ক) পেশাদার নৈতিকতা পর্যবেক্ষণ করুন;

খ) রোগীর বংশগত রোগের উপস্থিতি সম্পর্কে গোপনীয় তথ্য রাখুন;

গ) ফিনাইলকেটোনুরিয়া, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম, নবজাতক শিশুদের মধ্যে অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিনড্রোম, নবজাতকের ডাক্তারি পরীক্ষা, সেইসাথে গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে ভ্রূণের জন্মগত ত্রুটি নির্ণয়ের জন্য কার্যক্রম পরিচালনা করা।

উপসংহার

বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ধরণ যেমন ওজন, উচ্চতা, রক্তচাপ, প্রতিরোধ বা প্রবণতা বিভিন্ন রোগ, তাদের গঠনে জড়িত জিনের জটিল মিথস্ক্রিয়া দ্বারা নির্ধারিত হয়। একই সময়ে, এই বৈশিষ্ট্যগুলির বিকাশ মূলত পরিবেশের প্রভাব এবং প্রভাবের উপর নির্ভর করে।

স্ব-সচেতনতার বয়সের আগে বংশগতির প্রকাশ এমনভাবে ঘটে যেন স্বয়ংক্রিয়ভাবে, সম্পূর্ণরূপে পিতামাতার দ্বারা প্রদত্ত পরিবেশের প্রভাবে। আত্ম-সচেতনতার মুহূর্ত থেকে, একজন ব্যক্তি তার নিজের বিকাশ, মানসিক এবং মোটর কার্যকলাপের গতিপথকে প্রভাবিত করার ক্ষমতা অর্জন করে। একজন ব্যক্তির বংশগতি তার শারীরিক সারাংশের অখণ্ডতা থেকে আলাদাভাবে বিবেচনা করা যায় না, তাই শারীরিক শিক্ষার ব্যবহার এক বা অন্য ডিগ্রীতে নিঃসন্দেহে মানব স্বাস্থ্য বজায় রাখার উপর প্রভাব ফেলে। একমাত্র প্রশ্ন হল শারীরিক শিক্ষার ব্যবহার যথেষ্ট কিনা তা নির্ধারণ করা যাতে ক্ষতি না হয়। আসুন আমরা শারীরিক সংস্কৃতির মৌলিক উপায়গুলি স্মরণ করি। এর মধ্যে রয়েছে স্বাস্থ্যবিধি, শক্ত করার পদ্ধতি এবং শারীরিক ব্যায়াম। এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে স্বাস্থ্যবিধি কেবল স্বাস্থ্য এবং শক্তির চাবিকাঠি নয়, আঘাত প্রতিরোধ এবং প্রতিটি প্রশিক্ষণ সেশন থেকে সর্বাধিক সুবিধা পাওয়ার জন্য একটি প্রয়োজনীয় শর্তও।
যদি শারীরিক ব্যায়ামগুলি বুদ্ধিমানের সাথে গঠন করা হয়, লোডগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, বিশ্রামের ব্যবধানগুলি শক্তি এবং শক্তির স্বাভাবিক এবং সময়মত পুনরুদ্ধার নিশ্চিত করে, তাহলে তারা অসুস্থতা এবং আঘাতের কারণ হতে পারে না। শুধুমাত্র ভুল প্রশিক্ষণ ব্যবস্থা এবং পদ্ধতির সাথে, অত্যধিক লোডের ব্যবহার, একটি বেদনাদায়ক অবস্থায় প্রশিক্ষণ বা শাসনের অন্যান্য লঙ্ঘন (প্রচণ্ড শারীরিক এবং মানসিক চাপ, অ্যালকোহল এবং ড্রাগের ব্যবহার, ঘুমের ব্যাঘাত, ডায়েট ইত্যাদির সংমিশ্রণ) বিভিন্ন হতে পারে। ব্যাধি দেখা দেয়, কর্মক্ষমতা হ্রাস সহ, যা মানুষের স্বাস্থ্যকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে।

গ্রন্থপঞ্জি

1) এনপি সোকলভ। "বংশগত মানব রোগ।" প্রকাশনা: মস্কো, "মেডিসিন", 1965

2) "গ্রেট সোভিয়েত এনসাইক্লোপিডিয়া", 2, 16, 17 খণ্ড। প্রধান সম্পাদকএএম প্রখোরভ। সংস্করণ: মস্কো প্রকাশক: "সোভিয়েত এনসাইক্লোপিডিয়া", 1974।

3) Popov S.V. স্কুলে এবং বাড়িতে মূল্যবোধ (স্কুলের বাচ্চাদের শারীরিক সুস্থতার উপর)। – SPb.: SOYUZ, 2007. – 256 p.

4) Bochkov N.P. মানব জেনেটিক্স (বংশগতি এবং রোগবিদ্যা) - এম।, 1978

5) জিন্টার A.V. মানব জনগোষ্ঠীর বংশগত রোগ। - এম.: মেডিসিন, 2002।

6) কোজলোভা S.I. বংশগত সিনড্রোম এবং চিকিৎসা জেনেটিক কাউন্সেলিং - এম., 1996

আরও পর্যাপ্ত প্রস্তাবনা হল যে ব্যক্তিত্বের বিকাশ প্রাকৃতিক এবং সামাজিকের অবিচ্ছেদ্য ঐক্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বিপরীতে, অবস্থানটি সামনে রাখা হয়েছে যে জিনোটাইপে রয়েছে, প্রথমত, একজন ব্যক্তির ঐতিহাসিক অতীত সম্পর্কে তথ্য এবং দ্বিতীয়ত, জীবনের বিশেষভাবে সামাজিক অবস্থার সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়া তার ব্যক্তিগত বিকাশের একটি সম্পর্কিত প্রোগ্রাম। এইভাবে, জেনেটিক্স এবং, প্রথমত, বংশগতি ক্রমবর্ধমানভাবে গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠছে চালিকা শক্তি এবং উত্সগুলির প্রশ্নের অধ্যয়নে...

সামাজিক নেটওয়ার্কে আপনার কাজ শেয়ার করুন

যদি এই কাজটি আপনার জন্য উপযুক্ত না হয় তবে পৃষ্ঠার নীচে অনুরূপ কাজের একটি তালিকা রয়েছে। আপনি অনুসন্ধান বোতামটিও ব্যবহার করতে পারেন

একটি উন্নয়ন ফ্যাক্টর হিসাবে বংশগতি

ভূমিকা

বর্তমানে, মানব বিকাশের সমস্যার জন্য একটি আন্তঃবিভাগীয় পদ্ধতি ক্রমবর্ধমানভাবে ব্যাপক হয়ে উঠছে, যা বিভিন্ন ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত নির্দিষ্ট বৈজ্ঞানিক জ্ঞানের একীকরণ জড়িত - উন্নয়নমূলক মনোবিজ্ঞান, বিকাশমূলক শারীরবিদ্যা এবং জেনেটিক্স। জ্ঞানের ক্রমবর্ধমান একীকরণ মানব উন্নয়নে জৈবিক এবং সামাজিক মধ্যে সম্পর্ক সম্পর্কে কিছু বিদ্যমান ধারণা পুনর্বিবেচনা করতে বাধ্য করে। মানুষ সম্পর্কে জৈবিক এবং সাংস্কৃতিক ধারণার ঐতিহ্যগত দ্বন্দ্ব একটি আরও গঠনমূলক পদ্ধতির দ্বারা প্রতিস্থাপিত হচ্ছে, যার মধ্যে জৈবিক এবং সামাজিক সহ-বিবর্তনকে সামনে আনা হয়েছে এবং মানব জীববিজ্ঞানের সামাজিক সংকল্পকে নিশ্চিত করা হয়েছে। আরও পর্যাপ্ত প্রস্তাবনা হল যে ব্যক্তিত্বের বিকাশ প্রাকৃতিক এবং সামাজিকের অবিচ্ছেদ্য ঐক্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এই পদ্ধতির সাথে, মানব উন্নয়নে জেনেটিক ভিত্তির তাত্পর্য একটি নতুন উপায়ে ব্যাখ্যা করা হয়। জেনেটিক আর সামাজিক বিরোধী নয়। বিপরীতে, অবস্থানটি সামনে রাখা হয় যে জিনোটাইপ একটি সংকুচিত আকারে ধারণ করে, প্রথমত, একজন ব্যক্তির ঐতিহাসিক অতীত সম্পর্কে তথ্য এবং দ্বিতীয়ত, তার ব্যক্তিগত বিকাশের সাথে সম্পর্কিত প্রোগ্রাম, জীবনের বিশেষভাবে সামাজিক অবস্থার সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়া। এইভাবে, মানব ব্যক্তিত্বের বিকাশের চালিকা শক্তি এবং উত্সগুলির প্রশ্নের অধ্যয়নে জেনেটিক্স এবং প্রথমত, বংশগতি ক্রমবর্ধমান গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠছে।

এটি এই কাজের বিষয়ের প্রাসঙ্গিকতা নির্ধারণ করে।

এই কাজের উদ্দেশ্য এবং উদ্দেশ্য হল একটি উন্নয়নের কারণ হিসাবে বংশগতি অধ্যয়ন করা।

1 বংশগত ধারণা

বংশগতি হল একটি জীবের সম্পত্তি যা সাধারণভাবে কয়েক প্রজন্ম ধরে একই ধরণের বিপাক এবং ব্যক্তিগত বিকাশের পুনরাবৃত্তি করে।

বংশগতির প্রভাব নিম্নলিখিত তথ্য দ্বারা প্রমাণিত হয়: শিশুর সহজাত কার্যকলাপের হ্রাস, শৈশবকাল, নবজাতক এবং শিশুর অসহায়ত্ব, যা পরবর্তী বিকাশের জন্য সবচেয়ে ধনী সুযোগের বিপরীত দিক হয়ে ওঠে। ইয়ারকস, শিম্পাঞ্জি এবং মানুষের বিকাশের তুলনা করে, এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছিলেন যে মহিলাদের মধ্যে পূর্ণ পরিপক্কতা 7-8 বছর এবং পুরুষদের মধ্যে 9-10 বছর বয়সে ঘটে।

একই সময়ে, শিম্পাঞ্জি এবং মানুষের বয়সসীমা প্রায় সমান। M. S. Egorova এবং T. N. Maryutina, বংশগত অর্থের তুলনা করে এবং সামাজিক কারণউন্নয়ন, জোর দিন: "জিনোটাইপ একটি সংকুচিত আকারে অতীতকে ধারণ করে: প্রথমত, একজন ব্যক্তির ঐতিহাসিক অতীত সম্পর্কে তথ্য, এবং দ্বিতীয়ত, তার ব্যক্তিগত বিকাশের সাথে সম্পর্কিত প্রোগ্রাম" 1 .

এইভাবে, জিনোটাইপিক কারণগুলি বিকাশকে টাইপ করে, অর্থাৎ, তারা প্রজাতির জিনোটাইপিক প্রোগ্রামের বাস্তবায়ন নিশ্চিত করে। যে কারণে ভিউ হোমো সেপিয়েন্সসোজাভাবে হাঁটার ক্ষমতা, মৌখিক যোগাযোগ এবং হাতের বহুমুখিতা রয়েছে।

একই সময়ে, জিনোটাইপ বিকাশকে পৃথক করে। জিনতত্ত্ববিদদের গবেষণা একটি আশ্চর্যজনকভাবে বিস্তৃত পলিমারফিজম প্রকাশ করেছে যা মানুষের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে। মানুষের জিনোটাইপের সম্ভাব্য রূপের সংখ্যা হল 3 x 1047, এবং পৃথিবীতে বসবাসকারী মানুষের সংখ্যা মাত্র 7 x 1010। প্রতিটি ব্যক্তি একটি অনন্য জেনেটিক বস্তু যা কখনো পুনরাবৃত্তি হবে না।

2 স্বতন্ত্র মনস্তাত্ত্বিক পার্থক্যের উত্তরাধিকার

সাইকোজেনেটিক্স পদ্ধতির বিশাল সংখ্যাগরিষ্ঠতা বিভিন্ন মাত্রার সম্পর্কযুক্ত ব্যক্তিদের অধ্যয়ন করা বৈশিষ্ট্যের তুলনার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়: জেনেটিকালি অভিন্ন মনোজাইগোটিক যমজ, যাদের ডিজাইগোটিক যমজ, ভাই ও বোন (সাইবস), বাবা-মায়ের সাধারণ জিনের গড় অর্ধেক থাকে। এবং শিশু, জেনেটিকালি ভিন্ন দত্তক নেওয়া শিশু।

ক্রমাগত পরিবর্তনশীলতার বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য, একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির জন্য বৈশিষ্ট্য হল একটি পরিমাণগত মান (স্কোর) যা একটি স্কেলে প্রাপ্ত যা এই বৈশিষ্ট্যটি পরিমাপ করে। এই ক্ষেত্রে, গাণিতিক অভিব্যক্তি স্বতন্ত্র পার্থক্যঅধ্যয়ন করা হচ্ছে বৈশিষ্ট্যের মোট বৈচিত্র্য। সঙ্গে মানুষের দম্পতি পরীক্ষা সকলে সমানআত্মীয়তা এবং সেইজন্য, জেনেটিক সাদৃশ্য আমাদের পরিমাপ করতে দেয় যে একটি বৈশিষ্ট্যের (ব্যক্তিগত পার্থক্য) কতটা জিনোটাইপের সাথে এবং পরিবেশের সাথে কতটা সম্পর্কিত।

এখানে প্রধান ধারণাগুলির মধ্যে একটি হল "উত্তরাধিকার" - একটি পরিসংখ্যান সূচক যা একটি নির্দিষ্ট জনসংখ্যার একটি বৈশিষ্ট্যের আন্তঃব্যক্তিগত পরিবর্তনশীলতায় জিনোটাইপের অবদানকে প্রতিফলিত করে। উত্তরাধিকার অধ্যয়ন করা বৈশিষ্ট্যের একটি নির্দিষ্ট সম্পত্তি নয়; এটি এই বৈশিষ্ট্যকে প্রভাবিত করে এমন জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণগুলির জনসংখ্যার প্রতিনিধিত্বের প্রস্থের উপর নির্ভর করে। দ্বারা বিবিধ কারণবশত: জনসংখ্যার জিনগত বৈশিষ্ট্যের কারণে, বিকাশের সামাজিক অবস্থার পরিবর্তন, সংমিশ্রণ (পর্যবেক্ষিত বৈশিষ্ট্যে অনুরূপ লোকেদের মধ্যে বিবাহ) ইত্যাদি। অধ্যয়নের অধীনে বৈশিষ্ট্যকে প্রভাবিত করে জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণগুলির প্রতিনিধিত্ব বংশগতির হার পরিবর্তন, হ্রাস বা বৃদ্ধি করতে পারে। একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির মধ্যে কঠোর জিনোটাইপিক সংকল্পের সাথে একটি বৈশিষ্ট্যের উচ্চ উত্তরাধিকার সনাক্ত করা একটি ভুল। উচ্চ বংশগতির হার নির্দেশ করে যে একটি বৈশিষ্ট্যের আন্তঃব্যক্তিগত পরিবর্তনশীলতা (অর্থাৎ, স্বতন্ত্র পার্থক্য) প্রধানত জিনোটাইপ বৈচিত্র্য দ্বারা নির্ধারিত হয় এবং পরিবেশগত বৈচিত্র্য এই বৈশিষ্ট্যের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে না। অন্য কথায়, পরিবেশগত অবস্থার অভিন্নতা জিনোটাইপিক বৈচিত্র্যের প্রকাশের পূর্বশর্ত তৈরি করে।

ইউরোপে পরিচালিত অসংখ্য গবেষণা দ্বারা দেখানো হয়েছে উত্তর আমেরিকা, বুদ্ধিমত্তা, জ্ঞানীয় ক্ষমতার সূচক সহ বেশ কয়েকটি মানুষের বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার, ব্যক্তিত্বের বৈশিষ্টএবং মেজাজ 0.40 থেকে 0.70 পর্যন্ত 2 . এইভাবে, জিনোটাইপের বৈচিত্র্য জ্ঞানীয় এবং বৈচিত্র্যের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ ব্যাখ্যা করে ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য. অন্য কথায়, অনেক স্বতন্ত্র মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যগুলি মূলত জেনেটিক উন্নয়ন কর্মসূচির পৃথক অংশের বাস্তবায়নের ফলাফল।

বাকি বৈচিত্র পরিবেশগত প্রভাবের কারণে। এনভায়রনমেন্টাল ভ্যারিয়েন্স হল একটি সমীক্ষায় পরিলক্ষিত মোট বৈচিত্র্যের অংশ যা পরিবেশগত পার্থক্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়। বিচ্ছুরণের পরিবেশগত উপাদানে আমরা পার্থক্য করতে পারি বিভিন্ন ধরনেরপরিবেশগত প্রভাব, উদাহরণস্বরূপ, আন্তঃ-পরিবার এবং আন্তঃ-পরিবার। প্রথমটি প্রতিটি পরিবারের সাধারণ বিষয়গুলির দ্বারা নির্ধারিত হয়: জীবনযাত্রার মান, লালন-পালন, জীবনযাত্রার অবস্থা এবং পরিবারের মধ্যে পার্থক্য চিহ্নিত করা। দ্বিতীয় প্রকারটি পৃথক পৃথক পার্থক্যের পরিমাপকে চিহ্নিত করে যা পরিবারের মধ্যে পার্থক্য দ্বারা নির্ধারিত হয়।

পরিবেশগত কারণগুলিকেও বিভক্ত করা যেতে পারে যেগুলি পরিবারের সকল সদস্যের কাছে সাধারণ এবং যেগুলি ভিন্ন, যেমন প্রতিটি সদস্যের জন্য স্বতন্ত্রভাবে নির্দিষ্ট। 1987 সালে, আমেরিকান সাইকোজেনেটিস্ট আর. প্লোমিন এবং ডি. ড্যানিয়েলস একটি ব্যাপকভাবে প্রচারিত নিবন্ধ প্রকাশ করেছিলেন, "কেন একই পরিবারের শিশুরা একে অপরের থেকে এত আলাদা?" এটি সাধারণ পারিবারিক পরিবেশ নয় যা পরিবারে ভূমিকা পালন করে, কিন্তু প্রতিটি সদস্যের জন্য স্বতন্ত্র-নির্দিষ্ট পরিবেশ। প্রকৃতপক্ষে, একটি পরিবারে সাধারণ জীবনযাপনের শর্ত থাকা সত্ত্বেও, পিতামাতা এবং সন্তানদের মধ্যে এবং তাদের নিজেদের মধ্যে শিশুদের মধ্যে বিদ্যমান সম্পর্ক এবং পছন্দগুলির সিস্টেমটি সর্বদা খুব স্বতন্ত্র। তদুপরি, পরিবারের প্রতিটি সদস্য অন্যের জন্য পরিবেশের একটি "উপাদান" হিসাবে কাজ করে।

কিছু তথ্য দ্বারা বিচার, এটি প্রতিটি শিশুর জন্য নির্দিষ্ট এই স্বতন্ত্র পরিবেশ যা তার উপর খুব গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে মানসিক বিকাশ. অনেক তথ্য দ্বারা বিচার, এটা অবিকল এই ভিন্ন বিভিন্ন সদস্যপারিবারিক পরিবেশ মূলত ব্যক্তিত্ব এবং বুদ্ধিমত্তা সূচকের পরিবর্তনশীলতা নির্ধারণ করে (থেকে শুরু করে কৈশোর), এই এলাকায় সমস্ত পৃথক পার্থক্যের 40% থেকে 60% ব্যাখ্যা করে 3 .

3 উন্নয়ন গবেষণার জন্য বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্সের সম্ভাবনা

বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্সের পদ্ধতিগুলি নির্দিষ্ট গবেষণা সমস্যাগুলি সেট করা এবং তাদের সমাধানের উপায়গুলি নির্ধারণ করা সম্ভব করে তোলে, পৃথক পার্থক্য গঠনে বংশগত এবং পরিবেশগত কারণগুলির মিথস্ক্রিয়া বিশ্লেষণ করে। এই বিশ্লেষণটি বেশিরভাগ মনস্তাত্ত্বিক এবং সাইকোফিজিওলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য প্রযোজ্য, যেহেতু তাদের ক্রমাগত পরিবর্তনশীলতা রয়েছে।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে কিছু সমস্যা, সমাধান যা সাইকোজেনেটিক্স অফার করে, অন্যদের পদ্ধতি ব্যবহার করে সম্পর্কিত শৃঙ্খলা(উদাহরণস্বরূপ, উন্নয়নমূলক মনোবিজ্ঞান) অবশ্যই অনুমোদিত নয়।

প্রকৃতির পরিবর্তনের উপর সামাজিকীকরণের প্রভাব মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্য. স্ব-নিয়ন্ত্রণের বয়সের সাথে বিকাশ, আচরণের নিয়মগুলির আত্তীকরণ ইত্যাদি মেজাজের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত বৈশিষ্ট্যগুলির মুখোশ এবং বিকাশের দিকে নিয়ে যায়, প্রথমত, সামাজিকভাবে গ্রহণযোগ্য এবং দ্বিতীয়ত, আচরণের আরও জটিল রূপ। স্বভাবগত বৈশিষ্ট্যে স্বতন্ত্র পার্থক্যের সাথে অনটোজেনেসিসে কী ঘটে? আচরণগত বৈশিষ্ট্যে মেজাজের প্রকাশের ভাগ কি বয়সের সাথে কমে যায় নাকি? আচরণের আনুষ্ঠানিক-গতিশীল উপাদানগুলি কীভাবে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্যগুলিতে? যেহেতু মেজাজের সমস্ত আধুনিক তত্ত্বগুলি পৃথক পৃথক পার্থক্যের বংশগত প্রকৃতিকে অনুমান করে, তাই বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্স এই বিষয়গুলির পরীক্ষামূলক অধ্যয়নের জন্য অনেকগুলি সুযোগ প্রদান করে।

এটি করার জন্য, প্রথমত, একই নামের বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য জিনোটাইপ-পরিবেশগত সম্পর্ক বিবেচনা করা প্রয়োজন। বিভিন্ন বয়স, অর্থাৎ, উত্তরাধিকার সূচকগুলির তুলনা করুন, এবং দ্বিতীয়ত, একই নামের বৈশিষ্ট্যের জন্য জেনেটিক পারস্পরিক সম্পর্ক বিশ্লেষণ করুন, অর্থাৎ, বিভিন্ন বয়সে জেনেটিক প্রভাবগুলি কতটা ছেদ করে তা নির্ধারণ করুন। এই ছেদ (কোভেরিয়েন্স) তাৎপর্যপূর্ণ হতে পারে, বৈশিষ্টের পরিবর্তনশীলতায় জিনোটাইপের আপেক্ষিক অবদান নির্বিশেষে, অর্থাৎ, উত্তরাধিকার সূচক। প্রাপ্ত হেরিটেবিলিটি সূচকগুলি আমাদের বিবেচনাধীন বৈশিষ্ট্যের পৃথক পার্থক্যের উপর জিনোটাইপের প্রভাব সংরক্ষিত আছে কিনা এই প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার অনুমতি দেবে, অন্য কথায়, অধ্যয়ন করা বৈশিষ্ট্যটি মেজাজের বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সম্পর্কিত কিনা। এই ক্ষেত্রে, জেনেটিক পারস্পরিক সম্পর্ক জেনেটিক প্রভাবের ধারাবাহিকতার ডিগ্রি দেখাবে। এই পদ্ধতিটি মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যের শ্রেণিবিন্যাসের বিভিন্ন স্তরে মানব আচরণগত বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে তাত্ত্বিক ধারণাগুলি পরীক্ষামূলকভাবে যাচাই করতে দেয়।

পরিবেশগত প্রভাবের ধরন সনাক্তকরণ। বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্স দ্বারা প্রদত্ত সুযোগগুলির মধ্যে একটি হল বয়সের সাথে ব্যক্তিগত পার্থক্যের উপর পরিবেশগত প্রভাবের ধরনগুলি পরিবর্তিত হয় কিনা এই প্রশ্নটি স্পষ্ট করা। বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্সের পদ্ধতিগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ সুবিধা হল পরিবেশগত প্রভাবগুলির অর্থপূর্ণ বিশ্লেষণ এবং পরিমাণগত মূল্যায়নের সম্ভাবনা যা মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যগুলিতে পৃথক পার্থক্য তৈরি করে। জিনোটাইপ খুব কমই স্বতন্ত্র মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যের সমস্ত আন্তঃব্যক্তিগত পরিবর্তনশীলতার অর্ধেকেরও বেশি নির্ধারণ করে। এইভাবে, স্বতন্ত্র পার্থক্য গঠনে অ-জেনেটিক কারণগুলির ভূমিকা অত্যন্ত উচ্চ হতে দেখা যায়।

উন্নয়নমূলক মনোবিজ্ঞান ঐতিহ্যগতভাবে মানসিক বৈশিষ্ট্যের বিকাশে পারিবারিক বৈশিষ্ট্যের ভূমিকা পরীক্ষা করেছে। তবুও, সাইকোজেনেটিক অধ্যয়ন, স্বতন্ত্র পার্থক্যের উপর তাদের ফোকাস করার কারণে এবং এমন পদ্ধতিগুলির জন্য ধন্যবাদ যা অধ্যয়ন করা বৈশিষ্ট্যের আন্তঃব্যক্তিগত বৈচিত্র্যের উপাদানগুলিকে পরিমাপ করা সম্ভব করে তোলে, শুধুমাত্র উন্নয়নমূলক মনোবিজ্ঞানের ডেটা নিশ্চিত করে না, তবে এটি সনাক্ত করাও সম্ভব করে তোলে। পরিবেশগত পরামিতি এবং পরিবেশগত প্রভাবের এই ধরনের বৈশিষ্ট্য যা আগে লক্ষ্য করা যায়নি। এইভাবে, বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্সে প্রস্তাবিত এবং পরীক্ষামূলকভাবে নিশ্চিত হওয়া পরিবেশগত কারণগুলির বিভাজন পরিবারের সকল সদস্যের জন্য সাধারণ (অথবা প্রায়শই ব্যবহৃত হয়, একই প্রজন্মের পরিবারের সদস্যদের জন্য) এবং ভিন্ন পরিবেশগত প্রভাব আমাদের এই সিদ্ধান্তে পৌঁছাতে দেয় যে প্রায় স্বতন্ত্র পার্থক্য। ব্যক্তিত্বের বৈশিষ্ট্য এবং অনেকাংশে, জ্ঞানীয় ক্ষেত্রে প্রতিটি শিশুর জন্য একটি পৃথকভাবে নির্দিষ্ট পরিবেশের ফলাফল। সাইকোজেনেটিস্ট প্লোমিন এবং ড্যানিয়েলসের মতে, এই কারণগুলির গুরুত্ব এতটাই মহান যে তাদের আলোকে, অনেক তত্ত্ব যা একজন ব্যক্তির মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্য গঠনে পারিবারিক পরিবেশের অগ্রণী ভূমিকা সম্পর্কে ধারণার উপর ভিত্তি করে, এমনকি বর্তমানে বিদ্যমান নীতিগুলিও। এবং শেখার এবং শিক্ষার পন্থা।

মনস্তাত্ত্বিক এবং সাইকোফিজিওলজিকাল বৈশিষ্ট্যের পৃথক পার্থক্যের উপর পরিবেশগত এবং জেনেটিক প্রভাব একে অপরের থেকে বিচ্ছিন্নভাবে কাজ করে না।

জিনোটাইপ পরিবেশগত মিথস্ক্রিয়া। এই মিথস্ক্রিয়াটির একটি বহিঃপ্রকাশ হল যে উন্নয়নের একই পরিবেশগত অবস্থা এক জিনোটাইপের লোকেদের জন্য আরও অনুকূল এবং অন্য জিনোটাইপের লোকেদের জন্য কম অনুকূল হবে।

উদাহরণস্বরূপ, দুই বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে, মানসিক অবস্থা নির্ধারণ করে যে জ্ঞানীয় বিকাশ পরিবেশের কিছু বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত হবে কিনা যেখানে এই বিকাশ ঘটে। যখন একটি শিশুর আবেগপ্রবণতা কম থাকে, তখন তার সাথে যোগাযোগ এবং খেলার ক্ষেত্রে মায়ের সম্পৃক্ততার মাত্রা, খেলনার বৈচিত্র্য বা সমতা, ব্যবহৃত শাস্তির ধরন, বুদ্ধিমত্তার স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। উচ্চ সংবেদনশীল শিশুদের একটি এই ধরনের সংযোগ আছে 4 .

জিনোটাইপ পরিবেশগত পারস্পরিক সম্পর্ক। মোট বৈচিত্র্যের জেনেটিক এবং পরিবেশগত উপাদান মনস্তাত্ত্বিক লক্ষণএকে অপরের সাথে সম্পর্ক স্থাপন করতে পারে: একটি শিশু তার পিতামাতার কাছ থেকে যে কোনও দক্ষতার জন্য জিনগতভাবে নির্ধারিত পূর্বশর্তই নয়, তাদের নিবিড় বিকাশের জন্য উপযুক্ত পরিবেশও পেতে পারে। এই পরিস্থিতিটি পেশাদার রাজবংশের অস্তিত্ব দ্বারা ভালভাবে চিত্রিত করা হয়েছে, উদাহরণস্বরূপ বাদ্যযন্ত্রগুলি।

জিন-পরিবেশ পারস্পরিক সম্পর্ক বিভিন্ন ধরনের হতে পারে। যদি একটি শিশু "উত্তরাধিকারসূত্রে" জিন, তার ক্ষমতা এবং প্রবণতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ পরিবেশগত অবস্থার সাথে, আমরা একটি নিষ্ক্রিয় জিন-পরিবেশ পারস্পরিক সম্পর্কের কথা বলি। প্রতিক্রিয়াশীল জিন-পরিবেশের পারস্পরিক সম্পর্ক সেই ক্ষেত্রে নিজেকে প্রকাশ করে যখন আশেপাশের প্রাপ্তবয়স্করা শিশুর বৈশিষ্ট্যগুলিতে মনোযোগ দেয় (যার পরিবর্তনশীলতা জিনোটাইপিকভাবে নির্ধারিত হয়) এবং তাদের বিকাশের জন্য কিছু পদক্ষেপ নেয়। যে পরিস্থিতিতে শিশু নিজেই সক্রিয়ভাবে তার প্রবণতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ অবস্থার সন্ধান করে এবং এমনকি এই অবস্থাগুলি নিজেই তৈরি করে, তাকে সক্রিয় জিন-পরিবেশ পারস্পরিক সম্পর্ক বলা হয়। এটি অনুমান করা হয় যে বিকাশের প্রক্রিয়ায়, যেহেতু শিশুরা আরও বেশি সক্রিয়ভাবে বাইরের বিশ্বের সাথে মিথস্ক্রিয়া করার উপায়গুলিকে আয়ত্ত করে এবং কার্যকলাপের জন্য পৃথক কৌশল তৈরি করে, জিন-পরিবেশের পারস্পরিক সম্পর্কের ধরনগুলি প্যাসিভ থেকে সক্রিয় হতে পারে।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে জিনোটাইপ পরিবেশগত সম্পর্কগুলি কেবল ইতিবাচক নয়, নেতিবাচকও হতে পারে 5 .

জিনোটাইপ পরিবেশগত পারস্পরিক সম্পর্কের অধ্যয়ন সম্ভব হয় দত্তক নেওয়া শিশু এবং তাদের নিজস্ব পরিবারে বসবাসকারী শিশুদের মধ্যে পৃথক পার্থক্যের তুলনা করে, অথবা (যা কম নির্ভরযোগ্য) পিতামাতা এবং শিশুদের তুলনা করে এবং ফলাফল মডেলগুলি এক বা অন্যটির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ কিনা তা নির্ধারণ করে। গাণিতিক মডেলমিথস্ক্রিয়া আজ আমরা নিশ্চিতভাবে বলতে পারি যে জ্ঞানীয় বিকাশের সূচকগুলির পরিবর্তনশীলতার একটি উল্লেখযোগ্য অংশ জিনোটাইপ পরিবেশগত পারস্পরিক সম্পর্কের ফলাফল।

জিনোটাইপ দ্বারা পরিবেশগত অবস্থার উপলব্ধি মধ্যস্থতা। এটা জানা যায় যে এই অবস্থার অধীনে গঠিত উন্নয়নমূলক অবস্থা এবং মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে সংযোগ অনেকগুলি কারণ দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়।

এই কারণগুলির মধ্যে রয়েছে, বিশেষত, কীভাবে শিশু তার প্রতি অন্যদের মনোভাব উপলব্ধি করে। যাইহোক, এই উপলব্ধি জিনোটাইপের প্রভাব থেকে মুক্ত নয়। এইভাবে, D. Rowe, পরিবারে সম্পর্কের সম্পর্কে কিশোর-কিশোরীদের উপলব্ধি অধ্যয়ন করার জন্য একটি জোড়া নমুনা ব্যবহার করে দেখেছেন যে উপলব্ধি, উদাহরণস্বরূপ, পিতামাতার মানসিক প্রতিক্রিয়াগুলি মূলত জিনোটাইপ দ্বারা নির্ধারিত হয়।

জিনোটাইপ দ্বারা বৈশিষ্ট্যের মধ্যে সম্পর্কের মধ্যস্থতা। সম্প্রতি, সাইকোজেনেটিক্সে স্বতন্ত্র আচরণগত বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তনশীলতা অধ্যয়ন থেকে তাদের বহুমুখী বিশ্লেষণে আগ্রহের পরিবর্তন হয়েছে। এটি এই ধারণার উপর ভিত্তি করে যে "সাইকোজেনেটিক্সে ব্যবহৃত পদ্ধতিগুলি যা একটি পৃথক বৈশিষ্ট্যের বৈচিত্রের জেনেটিক এবং পরিবেশগত উপাদানগুলিকে অনুমান করা সম্ভব করে, একই সাফল্যের সাথে বৈশিষ্টের মধ্যে সহজাতকরণের জিনগত এবং পরিবেশগত উপাদানগুলি অনুমান করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।" এইভাবে, স্বল্প বংশগতির হার এবং বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে উচ্চ ফিনোটাইপিক পারস্পরিক সম্পর্কের সংমিশ্রণ (যেমনটি ছিল, যেমন, বাচ্চাদের আবেগপ্রবণতা এবং "কঠিন শিশু" সিন্ড্রোমে অন্তর্ভুক্ত বৈশিষ্ট্য এবং মেজাজের গবেষণায় প্রাপ্ত) এইগুলির মধ্যে সংযোগগুলির পরিবেশগত মধ্যস্থতা নির্দেশ করে। বৈশিষ্ট্য

এই দিকটি (বৈশিষ্ট্যের সহভক্তির প্রকৃতি অধ্যয়ন) বিকাশের সময় ঘটে যাওয়া পার্থক্যের প্রকৃতি অধ্যয়নের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। এইভাবে, জ্ঞানীয় এবং মোটর বিকাশের মধ্যে সংযোগের জেনেটিক মধ্যস্থতা জীবনের প্রথম থেকে দ্বিতীয় বছর পর্যন্ত হ্রাস পায় এবং উভয় বয়সে একই স্তরের ফেনোটাইপিক সংযোগ বজায় রাখে। এটি জেনেটিক পার্থক্যের উপস্থিতি নির্দেশ করে।

বয়স স্থিতিশীলতা এবং বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের উপর জিনোটাইপের প্রভাব। জিনোটাইপের প্রভাব শুধুমাত্র বিকাশের স্থিতিশীলতাই নয়, বয়সের সাথে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলিও নির্ধারণ করে। ভবিষ্যতে, সাইকোজেনেটিক অধ্যয়নগুলি উন্নয়নমূলক গতিপথের উপর জিনোটাইপ-পরিবেশগত সম্পর্কের প্রভাব সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করবে। ইতিমধ্যেই প্রমাণ রয়েছে যে বেশ কয়েকটি মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যের বিকাশের গতিশীলতা (উদাহরণস্বরূপ, ত্বরণ এবং হ্রাসের সময়কাল) ডাইজাইগোটিক যমজদের তুলনায় মনোজাইগোটিক যমজদের মধ্যে বেশি মিল প্রকাশ করে। 6 . ধারণাটি উঠে আসে যে মানসিক বিকাশের প্রক্রিয়ার গতিশীলতা জিনোটাইপিক প্রোগ্রামের স্থাপনার ক্রম দ্বারা নির্ধারিত হয়।

উন্নয়নমূলক মনোবিজ্ঞানের জন্য এই ধারণাগুলি এবং বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক ডেটার গুরুত্বকে অত্যধিক মূল্যায়ন করা কঠিন, যেহেতু সাইকোফিজিওলজিকাল এবং মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যগুলির পরিবর্তনশীলতার ক্ষেত্রে জিনোটাইপ-পরিবেশগত সংকল্পের গুণগত পরিবর্তনের সময়কাল সনাক্তকরণ গবেষকদের একটি স্বাধীন বৈশিষ্ট্য প্রদান করে যা পরামর্শ দেওয়া হয়। বয়স-সম্পর্কিত সময়কাল নির্মাণের সময় বিবেচনা করুন। উপরন্তু, মনস্তাত্ত্বিক ফাংশন এবং তাদের সাইকোফিজিওলজিকাল মেকানিজমের পরিবর্তনশীলতার ক্ষেত্রে জিনোটাইপ পরিবেশগত সম্পর্কের ধারণা পরিবেশগত প্রভাবগুলির প্রতি সর্বাধিক সংবেদনশীলতার সময়কাল সনাক্ত করা সম্ভব করে, যেমন, মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যগুলির বিকাশে সংবেদনশীল সময়কাল।

উপসংহার

মানব জিনোমের বিভিন্ন অংশ আপডেট করার ফলে অটোজেনেসিসের বিকাশের প্রতিটি পর্যায় ঘটে। এই ক্ষেত্রে, জিনোটাইপ দুটি ফাংশন সঞ্চালন করে: এটি বিকাশকে টাইপ করে এবং পৃথক করে। তদনুসারে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের morphofunctional সংগঠনে কাঠামোগত গঠন এবং প্রক্রিয়া রয়েছে যা দুটি জেনেটিক প্রোগ্রাম বাস্তবায়ন করে। তাদের মধ্যে প্রথমটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশ এবং কার্যকারিতার প্রজাতি-নির্দিষ্ট নিদর্শন সরবরাহ করে, দ্বিতীয়টি এই নিদর্শনগুলির পৃথক রূপগুলি সরবরাহ করে। প্রথম এবং দ্বিতীয়টি মানসিক বিকাশের দুটি দিককে অন্তর্নিহিত করে: নির্দিষ্ট (আদর্শ) এবং স্বতন্ত্র পার্থক্য গঠন। অনটোজেনেসিসের সময় বিকাশের আদর্শিক দিকগুলি নিশ্চিত করার জন্য জিনোটাইপের অবদান উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়, এর সাথে সাথে, একজন ব্যক্তির স্বতন্ত্র মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্য গঠনে জিনোটাইপের প্রভাব বাড়তে থাকে।

সাইকোজেনেটিক্স প্রায়শই একটি বৈশিষ্ট্যের সামগ্রিক পরিবর্তনশীলতার মধ্যে জিনোটাইপিক এবং পরিবেশগত প্রভাবের ভাগ নির্ধারণের সাথে একচেটিয়াভাবে যুক্ত থাকে এবং এই ক্ষেত্রে বয়স-সম্পর্কিত গবেষণাগুলি এই অনুপাতের পরিবর্তন (বা স্থিরতা) নিশ্চিত করে। আসলে, এটি কেস থেকে অনেক দূরে। বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্স দ্বারা বিবেচিত সমস্যাগুলি অনেক বিস্তৃত এবং সরাসরি সম্পর্কিত তাত্ত্বিক সমস্যাউন্নয়নমূলক মনোবিজ্ঞান এবং সাইকোফিজিওলজি। সাইকোজেনেটিক্স পদ্ধতিগুলি অনন্য সুযোগ প্রদান করে এবং একজনকে নির্দিষ্ট সিদ্ধান্তে পৌঁছানোর অনুমতি দেয় যেখানে অন্যান্য পন্থাগুলি অনুমানের রাজ্যে থাকার জন্য ধ্বংসপ্রাপ্ত হয়। এবং বয়স-সম্পর্কিত সাইকোজেনেটিক্সে পরিচালিত গবেষণার ফলাফলগুলি অন্তত তুচ্ছ নয়।

ব্যবহৃত সাহিত্যের তালিকা

1. ইগোরোভা এম.এস., মেরিউটিনা টি.এম. মানব ব্যক্তিত্বের অনটোজেনেটিক্স // সমস্যা। সাইকোল 1990. নং 3।
2. এগোরোভা এম.এস., জাইরিয়ানোভা এন.এম., পারশিকোভা ও.ভি., পিয়ানকোভা এস.ডি., চের্টকোভা ইউ.ডি. জিনোটাইপ। বুধবার. উন্নয়ন। - M.: O.G.I., 2004।
3. Zaporozhets L.Ya. মানসিক বিকাশের মৌলিক সমস্যা // নির্বাচিত মনস্তাত্ত্বিক কাজ। টি. II. এম।, 1986।
4. Malykh S.B., Egorova M.S., Meshkova T.A. সাইকোজেনেটিক্সের মৌলিক বিষয়। - এম.: এপিডাউরাস, 1998।
5. মারিউটিনা টিএম প্রজাতি এবং মানব উন্নয়নে ব্যক্তিত্ব। -http://www.ethology.ru/persons/?id=196
6. Mozgovoy V.D. স্বেচ্ছাসেবী মনোযোগের বংশগত সংকল্পের অধ্যয়ন // জেনেটিক সাইকোফিজিওলজির সমস্যা। এম।, 1978।
7. মানব ব্যক্তিত্ব গঠনে পরিবেশ এবং বংশগতির ভূমিকা / এড. আই.ভি. রাভিচ-শেরবো। এম।, 1988।

1 এগোরোভা এমএস, মেরিউটিনা টিএম সাইকোজেনেটিক্সের একটি বিষয় হিসাবে বিকাশ // বিকাশমূলক মনোবিজ্ঞানের পাঠক। - এম.: এমএসইউ, 2005।

2 এগোরোভা এম.এস., রাভিচ-শেরবো আই.ভি., মেরিউটিনা টি.এম. সাইকোজেনেটিক গবেষণা // মস্কো সাইকোলজিক্যাল স্কুল। ইতিহাস ও আধুনিকতা, ভলিউম 1, বই 2 এম.: পিআই RAO। - 2004।

3 মারিউটিনা টিএম প্রজাতি এবং মানব উন্নয়নে ব্যক্তিত্ব। - http://www.ethology.ru/persons/?id=196

4 ইগোরোভা এমএস জিনোটাইপ এবং জ্ঞানীয় ফাংশনের পরিবর্তনশীলতার মধ্যে পরিবেশ // মানব ব্যক্তিত্ব গঠনে পরিবেশ এবং বংশগতির ভূমিকা। এম।, 1988

5 এগোরোভা এমএস, মেরিউটিনা টিএম সাইকোজেনেটিক্সের একটি বিষয় হিসাবে বিকাশ // বিকাশমূলক মনোবিজ্ঞানের পাঠক। - এম.: এমএসইউ, 2005।

6 এগোরোভা এমএস, মেরিউটিনা টিএম সাইকোজেনেটিক্সের একটি বিষয় হিসাবে বিকাশ // বিকাশমূলক মনোবিজ্ঞানের পাঠক। - এম.: এমএসইউ, 2005।

অন্যান্য অনুরূপ কাজ যা আগ্রহী হতে পারে you.vshm>
13851.		কার্যকর এন্টারপ্রাইজ বিকাশের একটি ফ্যাক্টর হিসাবে সাংগঠনিক সংস্কৃতি	58.45 KB
	একটি ফ্যাক্টর হিসাবে সাংগঠনিক সংস্কৃতির তাত্ত্বিক ভিত্তি কার্যকর উন্নয়নউদ্যোগ এন্টারপ্রাইজ উন্নয়নের একটি ফ্যাক্টর হিসাবে সাংগঠনিক সংস্কৃতি। একটি এন্টারপ্রাইজের সাংগঠনিক সংস্কৃতি বাস্তবায়নের অনুশীলনের বিশ্লেষণ।
11277.		বিশেষায়িত শিক্ষার বিকাশের একটি কারণ হিসাবে তাতারস্তান প্রজাতন্ত্রের শিক্ষার্থীদের প্রোফাইল ডায়াগনস্টিকস	9.63 KB
	বিশেষায়িত শিক্ষার বিকাশের একটি ফ্যাক্টর হিসাবে তাতারস্তান প্রজাতন্ত্রের ছাত্রদের প্রোফাইল ডায়াগনস্টিক জাতীয় কৌশল আমাদের নতুন স্কুল তার প্রধান লক্ষ্য হিসাবে ঘোষণা করে যে স্কুল শিক্ষাকে সমাজের দ্রুত বিকাশের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ করা। এই ক্ষেত্রে, প্রজাতন্ত্রের শিক্ষাপ্রতিষ্ঠানে শিক্ষার্থীদের পেশাদার আত্ম-সংকল্পের বিষয়ে সম্পাদিত কাজ বিশেষ তাত্পর্য অর্জন করে। এটি শিক্ষার্থীদের প্রশিক্ষণের জন্য দায়ী পাবলিক প্রতিষ্ঠানের বৈজ্ঞানিক ও ব্যবহারিক কার্যক্রমের একটি অবিচ্ছেদ্য সিস্টেমের প্রতিনিধিত্ব করে...
18367.		জনসেবা ব্যবস্থায় প্রতিযোগিতামূলক বিকাশের প্রধান কারণ হিসাবে প্রেরণামূলক প্রযুক্তি	126.76 KB
	হার্জবার্গের গণনা পরীক্ষা করে দেখা যায় যে একই অনুপ্রেরণামূলক ফ্যাক্টর একজন ব্যক্তির কাজের সন্তুষ্টি এবং অন্যের মধ্যে অসন্তোষ সৃষ্টি করতে পারে এবং এর বিপরীতে। একজন হিসাবরক্ষক আশা করতে পারেন যে তার প্রচেষ্টার ফলস্বরূপ তিনি একটি পদোন্নতি এবং এর সাথে আসা সুবিধাগুলি পাবেন। বর্ণিত পরিস্থিতি থেকে লেখক কী অভিজ্ঞতা অর্জন করেছেন? ব্যবহারিক কাজের প্রক্রিয়ায়, এটি পাওয়া গেছে যে বাণিজ্যিক সংস্থার কর্মচারীদের কাজের অনুপ্রেরণার বিষয়ে প্রচুর সাহিত্য রয়েছে এবং এই সমস্যাটি কাজাখস্তানি দ্বারা ব্যাপকভাবে বিবেচনা করা হয়েছে এবং। ..
17049.		এই অঞ্চলে টেকসই উন্নয়ন এবং ব্যবসায়িক কার্যকলাপের উদ্দীপনার একটি ফ্যাক্টর হিসাবে অর্থনীতির জন্য রাষ্ট্রীয় সহায়তার ব্যবস্থা	16.62 KB
	ভ্লাদিমির অঞ্চলের অর্থনীতি প্রগতিশীল উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সামগ্রিকভাবে ভ্লাদিমির অঞ্চলে, বিনিয়োগ কার্যক্রম নিয়ন্ত্রণ করার জন্য একটি নিয়ন্ত্রক কাঠামো তৈরি করা হয়েছে। বিশেষত, ভ্লাদিমির অঞ্চলের ভূখণ্ডে পুঁজি বিনিয়োগের আকারে সম্পাদিত বিনিয়োগ ক্রিয়াকলাপের জন্য রাষ্ট্রীয় সমর্থন সম্পর্কিত আঞ্চলিক আইন দেশীয় এবং বিদেশী উভয় বিনিয়োগকারীদের জন্য বিভিন্ন ধরণের রাষ্ট্রীয় সহায়তা প্রদান করে।
20284.		মেগাসিটি এবং সমষ্টির জন্য উন্নয়ন কর্মসূচির উন্নয়ন এবং বাস্তবায়নের কার্যকারিতা হিসাবে জনগণের অংশগ্রহণ: একটি তুলনামূলক বিশ্লেষণ	146.65 কেবি
	বড় শহর এবং সমষ্টির উন্নয়নের জন্য কৌশলগত পরিকল্পনার ভূমিকা এবং তাৎপর্য। কৌশলগত পরিকল্পনার পরিধি প্রসারিত করা। কৌশলগত উন্নয়ন নথি তৈরিতে বিশ্ব অভিজ্ঞতা এবং সেগুলিতে জনগণের অংশগ্রহণের ফ্যাক্টরের উপস্থিতি। বার্সেলোনা অভিজ্ঞতা: বার্সেলোনা এবং এর মেট্রোপলিসের জন্য কৌশলগত পরিকল্পনার বিবর্তন।
12845.		প্লেটলেট গ্রোথ ফ্যাক্টর	33.72 KB
	PLATELET প্রাপ্ত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর PDGF একটি মাইটোজেন রক্তের সিরামে পাওয়া যায় এবং জমাট বাঁধার সময় প্লেটলেট থেকে মুক্তি পায়। সাধারন গুনাবলিপিডিজিএফ। PDGF হল একটি থার্মোস্টেবল হেপারিন-বাইন্ডিং পলিপেপটাইড যা যথাক্রমে 14 এবং 17 kDa এর মেগাওয়াট সহ অ-অভিন্ন A এবং B চেইন সমন্বিত। চেইনগুলি ডিসালফাইড ব্রিজ দ্বারা সংযুক্ত হোমোডাইমার হিসাবে বা তিনটি আইসোফর্মের আকারে হেটেরোডাইমার হিসাবে গঠিত হয়: PDGF PDGFBB PDGFB।
12789.		এন্ডোথেলিয়াল ভাস্কুলার গ্রোথ ফ্যাক্টর	70.5 KB
	গঠন এবং ফাংশনে অনুরূপ বৃদ্ধির কারণগুলির একটি পরিবার। VEGF-A, এর চিহ্নিত প্রতিনিধিদের মধ্যে প্রথম, "vasculotropin" (VAS), বা ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা ফ্যাক্টর (VPF) হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছিল। VEGF-B পরে আবিষ্কৃত হয়
11256.		একটি সামাজিকীকরণ ফ্যাক্টর হিসাবে সাফল্য অনুপ্রেরণা	8.11 KB
	পরিবারে সন্তানের অবস্থান সম্পর্কে বলতে গেলে, এটি লক্ষ করা উচিত যে বর্তমানে সবচেয়ে সাধারণ পরিস্থিতি হল যখন শিশুটি একমাত্র। শুধুমাত্র শিশুদের সাফল্যের বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ লক্ষণগুলি কী এবং কীভাবে তারা তাদের ব্যক্তিগত অভিযোজন, চাহিদা এবং আগ্রহের সাথে সম্পর্কিত? এটি খোলা প্রশ্নগুলির পরিসর যা শুধুমাত্র শিশুদের সাফল্য নির্ধারণের সমস্যার প্রাসঙ্গিকতা নির্ধারণ করে পরিবার এবং ভাইবোনদের সাথে বাচ্চাদের তুলনায় সাফল্যকে অনুপ্রাণিত করার কারণগুলির সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য। আমরা যা নিয়েছি তাতে...
11577.		ব্যক্তিত্ব গঠনের একটি ফ্যাক্টর হিসাবে যোগাযোগ	46.05 KB
	পরিবেশগত এবং শিক্ষাগত প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত ব্যক্তির কার্যকলাপ এবং অভ্যন্তরীণ অবস্থানের উপর নির্ভর করে, এটি বিভিন্ন দিকে গঠিত হতে পারে। এই ঘটনাটি বোঝা এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে এখানে উদ্ভূত সমস্ত প্রভাব এবং প্রভাব ব্যক্তিত্বের বিকাশ এবং গঠনকে প্রভাবিত করে।
16569.		আন্তঃআঞ্চলিক বাণিজ্যের একটি উপাদান হিসেবে ভাষা	25.54 KB
	আন্তঃআঞ্চলিক বাণিজ্যের একটি ফ্যাক্টর হিসাবে ভাষা আমরা আন্তঃআঞ্চলিক বাণিজ্যের দীক্ষিত-স্টিগ্লিটজ-ক্রুগম্যান মডেলকে এই ধারণার অধীনে বিবেচনা করি যে এজেন্টদের উপযোগিতা ভাষাগুলির জ্ঞান দ্বারাও প্রভাবিত হয়। এটি দেখানো হয়েছে যে অঞ্চলগুলিতে ভাষার অনুপাত এবং অর্থনৈতিক সূচকগুলি পরস্পর নির্ভরশীল। লোকেরা মূলত অধ্যয়নের জন্য একটি বিদেশী ভাষা বেছে নেয় কারণ এটি ভাষার জ্ঞানের প্রয়োজন হয় এমন জিনিসপত্র খাওয়ার জন্য দুর্দান্ত সুযোগ খুলে দেয়। এর পরিণতি হল যে অঞ্চলটি অর্থনৈতিকভাবে যত বেশি উন্নত, মূল ভাষাটি তত বেশি ব্যাপকভাবে কথ্য...