Izvodi se fagocitoza najvažnija funkcija granulocitne krvne ćelije - zaštita od stranih ksenoagensa koji pokušavaju da napadnu unutrašnju sredinu tela (sprečavanje ili usporavanje ove invazije, kao i „probavljanje“ potonjeg, ako su uspeli da prodru).
Neutrofili oslobađaju različite tvari u okoliš i stoga obavljaju sekretornu funkciju.
Fagocitoza = endocitoza je suština procesa apsorpcije ksenosupstance od strane dijela citoplazmatske membrane (citoplazme) koji je obavija, uslijed čega se strano tijelo uključuje u ćeliju. Zauzvrat, endocitoza se dijeli na pinocitozu („ćelijsko piće“) i fagocitozu („ishrana stanica“).
Fagocitoza je vrlo jasno vidljiva već na svjetlosno-optičkom nivou (za razliku od pinocitoze, povezane s varenjem mikročestica, uključujući makromolekule, pa se stoga može proučavati samo korištenjem elektronska mikroskopija). Oba procesa su osigurana mehanizmom invaginacije stanične membrane, zbog čega se u citoplazmi formiraju fagozomi različitih veličina. Većina stanica je sposobna za pinocitozu, dok su samo neutrofili, monociti, makrofagi i, u manjoj mjeri, bazofili i eozinofili sposobni za fagocitozu.
Jednom na mjestu upale, neutrofili dolaze u kontakt sa stranim agensima, apsorbiraju ih i izlažu probavnim enzimima (ovaj redoslijed prvi je opisao Ilya Mechnikov 80-ih godina 19. stoljeća). Dok apsorbuju različite ksenoagense, neutrofili rijetko probavljaju autologne stanice.
Uništavanje bakterija leukocitima nastaje kao rezultat kombiniranog djelovanja proteaza probavnih vakuola (fagot), kao i destruktivnog djelovanja toksičnih oblika kisika 0 2 i vodikovog peroksida H 2 0 2, koji se također oslobađaju. u fagozom.
Značaj uloge fagocitnih ćelija u zaštiti organizma nije posebno naglašen sve do 40-ih godina. prošlog veka – sve dok Wood i Iron nisu dokazali da se ishod infekcije odlučuje mnogo pre pojave specifičnih antitela u serumu.
O fagocitozi
Fagocitoza je podjednako uspješna i u atmosferi čistog dušika i u atmosferi čisti kiseonik; ne inhibiraju ga cijanidi i dinitrofenol; međutim, inhibiraju ga inhibitori glikolize.
Do danas je razjašnjena efikasnost kombinovanog efekta fuzije fagosoma i lizosoma: dugogodišnje kontroverze završile su zaključkom da je istovremeni efekat seruma i fagocitoze na ksenoagense veoma važan. Neutrofili, eozinofili, bazofili i mononuklearni fagociti su sposobni za usmjereno kretanje pod utjecajem hemotaktičkih agenasa, ali takva migracija također zahtijeva koncentracijski gradijent.
Još uvijek nije jasno kako fagociti razlikuju različite čestice i oštećene autologne stanice od normalnih. Međutim, ta njihova sposobnost je možda suština fagocitne funkcije, opšti princip a to je: čestice koje se apsorbuju moraju se prvo pričvrstiti (prilepiti) na površinu fagocita uz pomoć Ca ++ ili Mg ++ jona i kationa (inače se slabo vezane čestice (bakterije) mogu isprati sa fagocita ćelija). Oni pojačavaju fagocitozu i opsonine, kao i niz serumskih faktora (na primjer, lizozim), ali direktno ne utiču na fagocite, već na čestice koje se apsorbuju.
U nekim slučajevima, imunoglobulini olakšavaju kontakt između čestica i fagocita, a određene tvari u normalnom serumu mogu igrati ulogu u održavanju fagocita u odsustvu specifičnih antitijela. Čini se da neutorofili nisu u stanju da progutaju neopsonizirane čestice; u isto vrijeme, makrofagi su sposobni za fagocitozu neutrofila.
Neutrofili
Pored poznate činjenice da se sadržaj neutrofila oslobađa pasivno kao rezultat spontane ćelijske lize, vjerovatno je niz supstanci aktiviran od strane leukocita, oslobođenih iz granula (ribonukleaza, deoksiribonukleaza, beta-glukuronidaza, hijaluronidaza, fagozim, histamin, vitamin B 12). Sadržaj specifičnih granula se oslobađa prije sadržaja primarnih.
Daju se neka pojašnjenja u vezi sa morfofunkcionalnim karakteristikama neutrofila: transformacije njihovih jezgara određuju stepen njihove zrelosti. Na primjer:
– trakaste neutrofile karakterizira daljnja kondenzacija njihovog nuklearnog hromatina i njegova transformacija u oblik kobasice ili štapića s relativno jednakim promjerom potonjeg po cijeloj dužini;
– naknadno se na nekom mjestu uočava suženje, uslijed čega se dijeli na režnjeve povezane tankim mostovima heterohromatina. Takve ćelije se već tumače kao polimorfonuklearni granulociti;
– određivanje režnjeva jezgra i njegova segmentacija često je potrebno u dijagnostičke svrhe: rana stanja folio deficijencije karakteriziraju se ranijim oslobađanjem mladih oblika stanica u krv iz koštane srži;
– u polimorfonuklearnoj fazi, jezgro, obojeno po Wrightu, ima tamno ljubičastu boju i sadrži kondenzirani kromatin, čiji su režnjevi povezani vrlo tankim mostovima. U ovom slučaju, citoplazma koja sadrži male granule izgleda blijedo ružičasta.
Nedostatak konsenzusa o transformacijama neutorofila još uvijek sugerira da im njihove deformacije olakšavaju prolazak kroz vaskularni zid na mjesto upale.
Arnet (1904) je vjerovao da se podjela jezgra na režnjeve nastavlja u zrelim stanicama i da su granulociti sa tri do četiri segmenta jezgra zreliji od onih sa bisegmentima. „Stari“ polimorfonuklearni leukociti nisu u stanju da percipiraju neutralnu boju.
Zahvaljujući napretku u imunologiji, postale su poznate nove činjenice koje potvrđuju heterogenost neutrofila, čiji imunološki fenotipovi koreliraju s morfološkim fazama njihovog razvoja. Veoma je važno da je određivanjem funkcije različitih agenasa i faktora koji kontrolišu njihovu ekspresiju moguće razumeti redosled promena koje prate sazrevanje ćelija i diferencijaciju koja se dešava na molekularnom nivou.
Eozinofile karakterizira sadržaj enzima koji se nalaze u neutrofilima; međutim, u njihovoj citoplazmi se formira samo jedna vrsta kristaloida granula. Postepeno, granule dobijaju ugaoni oblik, karakterističan za zrele polimofnonuklearne ćelije.
Kondenzacija nuklearnog hromatina, smanjenje veličine i konačni nestanak nukleola, redukcija Golgijevog aparata i dvostruka segmentacija jezgre - sve su te promjene karakteristične za zrele eozinofile, koji su - kao i neutrofili - jednako pokretni.
Eozinofili
Kod ljudi, normalna koncentracija eozinofila u krvi (prema računanju brojača leukocita) je manja od 0,7-0,8 x 10 9 ćelija/l. Njihov broj se povećava noću. Fizičke vežbe njihov broj je smanjen. Proizvodnja eozinofila (kao i neutrofila) u zdrava osoba odvija se u koštana srž.
Serija bazofila (Ehrlich, 1891) su najmanji leukociti, ali njihova funkcija i kinetika nisu dovoljno proučeni.
Bazofili
Bazofili i mastociti su morfološki vrlo slični, ali se značajno razlikuju po kiselom sadržaju svojih granula koje sadrže histamin i heparin. Bazofili su značajno inferiorniji od mastocita i po veličini i po broju granula. Mastociti, za razliku od bazofilnih ćelija, sadrže hidrolitičke enzime, serotonin i 5-hidroksitriptamin.
Bazofilne ćelije se diferenciraju i sazrevaju u koštanoj srži i, kao i drugi granulociti, cirkulišu u krvotoku, a da se normalno ne nalaze u vezivnom tkivu. Mastociti su, naprotiv, povezani sa vezivno tkivo, okolne krvne sudove i limfnih sudova, živci, plućno tkivo, gastrointestinalni trakt i koža.
Mastociti imaju sposobnost da se oslobode granula, izbacujući ih van („egzoplazmoza“). Nakon fagocitoze, bazofili prolaze kroz unutrašnju difuznu degranulaciju, ali nisu sposobni za "egzoplazmozu".
Primarne bazofilne granule nastaju vrlo rano; ograničeni su membranom širine 75 A, identičnom vanjskoj membrani i vezikularnoj membrani. Sadrže velike količine heparina i histamina, supstancu anafilakse koja sporo reaguje, kalekrein, hemotaktički faktor eozinofila i faktor aktivacije trombocita.
Sekundarne - manje - granule takođe imaju membransko okruženje; klasificirani su kao negativni na peroksidazu. Segmentirane bazofile i eozinofile karakteriziraju veliki i brojni mitohondriji, kao i mala količina glikogena.
Histamin je glavna komponenta granula bazofila mastociti. Metakromatsko bojenje bazofila i mastocita objašnjava njihov sadržaj proteoglikana. Granule mastocita sadrže pretežno heparin, proteaze i niz enzima.
Kod žena, broj bazofila varira u zavisnosti od toga menstrualnog ciklusa: sa najvećom količinom na početku krvarenja i smanjenjem na kraju ciklusa.
Kod osoba sklonih alergijskim reakcijama, broj bazofila se mijenja, zajedno sa IgG, tokom cijelog perioda cvatnje biljaka. Uočeno je paralelno smanjenje broja bazofila i eozinofila u krvi kada se koriste steroidni hormoni; takođe instaliran ukupni uticaj hipofizno-nadbubrežni sistem na obe ove serije ćelija.
Nedostatak bazofila i mastocita u cirkulaciji otežava određivanje i distribucije i trajanja boravka ovih bazena u krvotoku. Bazofili krvi su sposobni za sporo kretanje, što im omogućava da migriraju kroz kožu ili peritoneum nakon uvođenja stranog proteina.
Sposobnost fagocitoze ostaje nejasna i za bazofile i za mastocite. Najvjerovatnije je njihova glavna funkcija egzocitoza (izbacivanje sadržaja granula bogatih histaminom, posebno u mastocitima).
Ćelije sposobne za fagocitozu uključuju:
Polimorfonuklearni leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili)
Monociti
Fiksni makrofagi (alveolarni, peritonealni, Kupfferove, dendritske ćelije, Langerhansove
2. Koja vrsta imuniteta pruža zaštitu sluzokože sa kojom komunicira spoljašnje okruženje. i kožu od prodiranja patogena u tijelo: specifičan lokalni imunitet
3. K centralne vlasti imunološki sistem vezati:
Koštana srž
Fabriciusova Bursa i njen analog kod ljudi (Peyreove zakrpe)
4. Koje ćelije proizvode antitijela:
A. T-limfocit
B. B-limfocit
B. Plazma ćelije
5. Hapteni su:
Jednostavno organska jedinjenja sa peptidima male molekularne težine, disaharidima, NK, lipidima, itd.)
Ne može izazvati stvaranje antitijela
Sposobni za specifičnu interakciju s onim antitijelima u čijoj indukciji su sudjelovali (nakon vezivanja na protein i transformacije u punopravne antigene)
6. Prodor patogena kroz sluzokožu sprečavaju klase imunoglobulina:
A.IgA
B. SIgA
7. Funkciju adhezina u bakterijama obavljaju:strukture ćelijskog zida (fimbrije, proteini vanjska membrana, LPS)
U Gr(-): povezan sa pili, kapsulom, membranom nalik kapsuli, proteinima vanjske membrane
U Gr(+): teihoična i lipoteihoična kiselina ćelijskog zida
8. Odgođenu preosjetljivost uzrokuju:
Senzibilizirane T-limfocitne ćelije (limfociti koji su prošli imunološku "trening" u timusu)
9. Ćelije koje vrše specifičan imuni odgovor uključuju:
T limfociti
B limfociti
Plazma ćelije
10. Komponente potrebne za reakciju aglutinacije:
mikrobne ćelije, čestice lateksa (aglutinogeni)
fiziološki rastvor
antitela (aglutinini)
11. Komponente za insceniranje reakcije taloženja su:
A. Suspenzija ćelija
B. Rastvor antigena (hapten u fiziološkom rastvoru)
B. Zagrijana kultura mikrobnih ćelija
G. Dopuna
D. Imuni serum ili test serum pacijenta
12. Koje su komponente neophodne za reakciju fiksacije komplementa:
Saline
dopuna
pacijentov krvni serum
crvenih krvnih zrnaca ovaca
hemolitičkog seruma
13 komponenti potrebnih za reakciju imunološke lize:
A .Kultura živih ćelija
B.Mrtve ćelije
IN .Complement
G .Imuni serum
D. Slani rastvor
14. Kod zdrave osobe broj T-limfocita u perifernoj krvi je:
B.40-70%
15. Lijekovi koji se koriste za hitnu prevenciju i liječenje:
A. Vakcine
B. Serumi
B. Imunoglobulini
16. Metoda za kvantitativnu procjenu T-limfocita u ljudskoj perifernoj krvi je reakcija:
A. Fagocitoza
B. Fiksacija komplementa
B. Spontano formiranje rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC)
G. Rozetne formacije sa mišjim eritrocitima
D. Rozetne formacije sa eritrocitima tretiranim antitelima i komplementom (EAS-ROK )
17. Kada se mišji eritrociti pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, formiraju se “E-rozete” sa onim stanicama koje su:
A. B-limfociti
B. Nediferencirani limfociti
B. T-limfociti
18. Da biste izvršili reakciju aglutinacije lateksa, morate koristiti sve sljedeće sastojke, osim:
A. Krvni serum pacijenta razrijeđen 1:25
B. Alkohol
31. Ako se zarazna bolest prenese na osobu od bolesne životinje, naziva se:
A. antroponotski
B. zooantroponotski
32. Osnovna svojstva i znaci punopravnog antigena:
A. je protein
B. je polisaharid niske molekularne težine
G. je spoj visoke molekularne težine
D. uzrokuje stvaranje antitijela u tijelu
E. ne izaziva stvaranje antitijela u tijelu
Z. nerastvorljiv u tjelesnim tečnostima
I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom
K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom
33. Nespecifična rezistencija makroorganizma uključuje sve sljedeće faktore, osim:
A. fagociti
B. želudačni sok
B. antitela
G. lizozim
E. temperaturni odgovor
G. sluzokože
Z. limfni čvorovi
I. interferon
K. sistem komplementa
L. properdin
Z, toksoid
49. Koji se bakteriološki preparati pripremaju od bakterijskih toksina:
Prevencija toksoidi
Diagnostic toksin
50. Koji sastojci su potrebni za pripremu ubijene vakcine:
Visoko virulentni i visoko imunogeni soj mikroorganizma (potpuno ubijene bakterijske ćelije)
Zagrevanje na t=56-58C 1 sat
Dodatak formaldehida
Dodavanje fenola
Dodavanje alkohola
Izloženost ultraljubičastim zracima
Ultrazvučni tretman
! 51. Koji se od sljedećih bakterijskih preparata koriste za liječenje zaraznih bolesti:
A. živa vakcina
B. toksoid
B. imunoglobulin
G. antitoksični serum
D. diagnosticum
E. bakteriofag
G. alergen
H. aglutinirajući serum
I. ubijena vakcina
K. precipitirajući serum
52. Za koje imunološke reakcije se koriste dijagnostikumi:
Reakcija proširene aglutinacije tipa Vidal
Pasivne reakcije, ili indirektna hemaglutinacija(RNGA )
53. Trajanje zaštitno djelovanje imuni serumi uneseni u ljudski organizam: 2-4 sedmice
54. Načini unošenja vakcine u organizam:
intradermalno
subkutano
intramuskularno
intranazalno
oralno (enteralno)
kroz mukozne membrane respiratornog trakta korištenjem umjetnih aerosola živih ili ubijenih vakcina
55. Glavna svojstva bakterijskih endotoksina:
A. su proteini(ćelijski zid Gr(-) bakterija)
B. sastoje se od kompleksa lipopolisaharida
? V. su čvrsto povezane s tijelom bakterije
G. se lako oslobađaju iz bakterija u okolinu
D. termostabilan
E. thermolabile
G. visoko toksično
Z. umjereno toksično
I. su sposobne da se pretvore u toksoid pod uticajem formalina i temperature
K. izaziva stvaranje antitoksina
56. Pojava zarazne bolesti zavisi od:
A. oblici bakterija
B. reaktivnost mikroorganizma
B. Sposobnost bojenja po Gramu
D. doza infekcije
D. stepen patogenosti bakterije
E. portal ulazne infekcije
G. navodi kardiovaskularnog sistema mikroorganizam
Z. navodi okruženje (atmosferski pritisak, vlažnost, sunčevo zračenje, temperatura, itd.)
57. MHC (glavni kompleks histokompatibilnosti) antigeni se nalaze na membranama:
A. ćelije sa jezgrom različitih tkiva mikroorganizama (leukociti, makrofagi, histiociti, itd.)
B. crvena krvna zrnca
B. samo leukociti
58. Sposobnost bakterija da luče egzotoksine je zbog:
A. oblik bakterija
B. dostupnost
tox
-gen
B. sposobnost formiranja kapsula
? 59. Glavna svojstva patogenih bakterija su:
A. sposobnost izazivanja infektivnog procesa
B. sposobnost stvaranja spora
B. specifičnost djelovanja na makroorganizam
G. termička stabilnost
D. virulencija
E. sposobnost stvaranja toksina
G. invazivnost
H. sposobnost stvaranja šećera
I. sposobnost formiranja kapsula
K. organotropija
60. Metode za procjenu imunološkog statusa osobe su:
A. reakcija aglutinacije
B. reakcija fagocitoze
B. reakcija precipitacije prstena
G. radijalna imunodifuzija prema Manciniju
D. imunofluorescentni test sa monoklonskim antitelima za identifikaciju T-pomoćnika i T-supresora
E. reakcija fiksacije komplementa
G. metoda spontanog formiranja rozete eritrocitima ovaca (E-ROK)
61. Imunološka tolerancija Ovo:
A. sposobnost proizvodnje antitijela
B. sposobnost izazivanja proliferacije specifičnog ćelijskog klona
B. nedostatak imunološkog odgovora na antigen
62. Inaktivirani krvni serum:
Serum podvrgnut termičkoj obradi na 56C u trajanju od 30 minuta, što je dovelo do uništenja komplementa
63. Ćelije koje potiskuju imuni odgovor i učestvuju u fenomenu imunotolerancije su:
A. T pomoćne ćelije
B. crvena krvna zrnca
B. T-supresorski limfociti
D. limfociti T-efektori
D. limfociti T-ćelije ubice
64. Funkcije T-pomoćnih ćelija su:
Neophodan za transformaciju B limfocita u ćelije koje stvaraju antitijela i memorijske ćelije
Prepoznati ćelije koje imaju antigene MHC klase 2 (makrofagi, B limfociti)
Reguliše imuni odgovor
65. Mehanizam reakcije precipitacije:
A. formiranje imunog kompleksa na ćelijama
B. inaktivacija toksina
B. formiranje vidljivog kompleksa kada se rastvor antigena doda serumu
D. Sjaj kompleksa antigen-antitelo u ultraljubičastim zracima
66. Podjela limfocita na T i B populacije je zbog:
A. prisustvo određenih receptora na površini ćelija
B. mjesto proliferacije i diferencijacije limfocita (koštana srž, timus)
B. sposobnost proizvodnje imunoglobulina
D. prisustvo HGA kompleksa
D. sposobnost fagocitoze antigena
67. Enzimi agresije uključuju:
Proteaza (uništava antitela)
Koagulaza (zgrušava krvnu plazmu)
Hemolizin (uništava membrane crvenih krvnih zrnaca)
Fibrinolizin (otapanje fibrinskog ugruška)
Lecitinaza (djeluje na lecitin )
68. Klasa imunoglobulina prolaze kroz placentu:
A .Ig G
69.Zaštitu od difterije, botulizma i tetanusa određuje imunitet:
A. lokalni
B. antimikrobno
B. antitoksičan
G. kongenitalna
70. Indirektna reakcija hemaglutinacije uključuje:
A. eritrocitni antigeni učestvuju u reakciji
B. reakcija uključuje antigene sorbirane na eritrocitima
B. reakcija uključuje receptore za patogene adhezine
71. Za sepsu:
A. krv je mehanički nosilac patogena
B. patogen se razmnožava u krvi
B. patogen ulazi u krv iz gnojnih žarišta
72. Intradermalni test za otkrivanje antitoksičnog imuniteta:
Schickov test s toksinom difterije je pozitivan ako u tijelu nema antitijela koja mogu neutralizirati toksin
73. Mancinijeva imunodifuziona reakcija se odnosi na reakciju tipa:
A. reakcija aglutinacije
B. reakcija lize
B. reakcija precipitacije
D. ELISA (enzimski imunosorbentni test)
E. reakcija fagocitoze
G. RIF (reakcija imunofluorescencije )
74. Reinfekcija je:
A. bolest koja se razvila nakon oporavka od ponovna infekcija isti patogen
B. bolest koja se razvila tokom infekcije istim patogenom prije oporavka
B. povratak kliničkih manifestacija
75. Vidljiv rezultat pozitivna reakcija prema Manciniju je:
A. formiranje aglutinina
B. zamućenost medijuma
B. otapanje ćelija
D. formiranje taložnih prstenova u gelu
76. Ljudska otpornost na uzročnika kokošje kolere određuje imunitet:
A. stečeno
B. aktivan
B. pasivno
G. post-infektivna
D. vrste
77. Imunitet se održava samo u prisustvu patogena:
A. aktivan
B. pasivno
V. kongenitalna
G. sterilna
D. zarazna
78. Reakcija lateks aglutinacije ne može se koristiti u sljedeće svrhe:
A. identifikacija patogena
B. Određivanje klasa imunoglobulina
B. detekcija antitela
79. Razmatra se reakcija formiranja rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC).
pozitivan ako se jedan limfocit adsorbuje:
A. crvena krvna zrnca jedne ovce
B. frakcija komplementa
B. više od 2 ovčje crvena krvna zrnca (više od 10)
G. bakterijski antigen
? 80. Nepotpuna fagocitoza se uočava kod bolesti:
A. sifilis
B. bruceloze
V. tuberculosis
G. dizenterija
D. meningitis
E. guba
G. gonoreja
Z. tifusna groznica
I. kolera
TO. antraks
? 81. Specifični i nespecifični faktori humoralni imunitet su:
A. crvena krvna zrnca
B. leukociti
B. limfociti
G. trombociti
D. imunoglobulini
E. sistem komplementa
J. properdin
Z. albumin
I. leukins
K. lizini
L. erythrin
lizozim
82. Kada se eritrociti ovaca pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, E-rozete se formiraju samo sa onim stanicama koje su:
A. B-limfociti
B. nediferencirano
B. T-limfociti
83. Rezultati reakcije lateks aglutinacije se bilježe u:
A. u mililitrima
B. u milimetrima
V. u gramima
G. u profesionalcima
84. Reakcije precipitacije uključuju:
B. reakcija flokulacije (prema Korotyaevu)
B. fenomen Isaeva Pfeiffera
D. reakcija precipitacije gela
D. reakcija aglutinacije
E. reakcija bakteriolize
G. reakcija hemolize
H. Ascolijeva reakcija na prijem prstena
I. Mantouxova reakcija
K. reakcija radijalne imunodifuzije prema Manciniju
? 85. Glavne karakteristike i svojstva haptena:
A. je protein
B. je polisaharid
B. je lipid
G. ima koloidnu strukturu
D. je spoj visoke molekularne težine
E. kada se unese u organizam, izaziva stvaranje antitela
G. kada se unese u organizam ne izaziva stvaranje antitela
Z. rastvorljiv u telesnim tečnostima
I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima
K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima
86. Glavne karakteristike i svojstva antitela:
A. su polisaharidi
B. su albumin
V. su imunoglobulini
G. nastaju kao odgovor na uvođenje punopravnog antigena u tijelo
D. se formiraju u tijelu kao odgovor na unošenje haptena
E. su sposobne za interakciju s punopravnim antigenom
G. su sposobni za interakciju sa haptenom
87. Potrebne komponente za insceniranje detaljne reakcije aglutinacije Gruberovog tipa:
A. krvni serum pacijenta
B. fiziološki rastvor
B. čista kultura bakterija
D. poznati imunološki serum, neadsorbiran
D. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca
E. diagnosticum
G. dopuna
H. poznati imunološki serum, adsorbiran
I. monoreceptorski serum
88. Znakovi pozitivne Gruberove reakcije:
G.20-24h
89. Potrebni sastojci za izvođenje detaljne Widal reakcije aglutinacije:
Diagnosticum (suspenzija ubijenih bakterija)
Krvni serum pacijenta
Saline
90. Antitela koja pojačavaju fagocitozu:
A. aglutinini
B. procitinini
B. opsonins
D. antitijela koja fiksiraju komplement
D. homolizini
E. optitoksini
G. bakteriotropini
Z. lizini
91. Komponente reakcije taloženja prstena:
A. slani rastvor
B. precipitirajući serum
B. suspenzija crvenih krvnih zrnaca
D. čista kultura bakterija
D. diagnosticum
E. dopuna
J. precipitinogen
H. bakterijski toksini
? 92. Za otkrivanje aglutinina u krvnom serumu pacijenta koriste se:
A. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije
B. reakcija bakteriolize
B. produžena Vidalova reakcija aglutinacije
G. reakcija precipitacije
D. reakcija pasivne hemaglutinacije s eritrocitnim dijagonisticumom
E. indikativna reakcija aglutinacije na staklu
93. Reakcije lize su:
A. reakcija precipitacije
B. Isaev-Pfeiffer fenomen
B. Mantouxova reakcija
G. Gruberova reakcija aglutinacije
D. reakcija hemolize
E. Widal reakcija aglutinacije
G. reakcija bakteriolize
H. RSC reakcija
94. Znakovi pozitivne reakcije precipitacije prstena:
A. zamućenost tečnosti u epruveti
B. gubitak pokretljivosti bakterija
B. pojava sedimenta na dnu epruvete
D. pojava mutnog prstena
D. stvaranje laka krvi
E. pojava bijelih linija zamućenja u agaru ("uson")
95. Vrijeme za konačno obračunavanje Grubberove aglutinacijske reakcije:
G.20-24h
96. Za postavljanje reakcije bakteriolize potrebno je:
B. destilovana voda
B. imuni serum (antitijela )
D. slani rastvor
D. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca
E. čista kultura bakterija
G. suspenzija fagocita
Z. dopuna
I. bakterijski toksini
K. monoreceptor aglutinirajući serum
97. Za prevenciju zarazne bolesti primijeniti:
A. živa vakcina
B. imunoglobulin
V. diagnosticum
G. ubila vakcinu
D. alergen
E. antitoksični serum
G. bakteriofag
Z. toxoid
I. hemijska vakcina
K. aglutinirajući serum
98. Nakon bolesti razvija se sljedeća vrsta imuniteta:
A. vrste
B. stečeno prirodno aktivno
B. stečeno umjetno aktivno
G. stekao prirodni pasiv
D. stekao veštački pasiv
99. Nakon davanja imunološkog seruma formira se sljedeći tip imuniteta:
A. vrste
B. stečeno prirodno aktivno
B. stečeno prirodno pasivno
G. stečeno umjetno aktivno
D. stečena veštačka pasiva
100. Vrijeme konačnog snimanja rezultata reakcije lize izvedene u epruveti:
B.15-20min
101.Broj faza reakcije fiksacije komplementa (CRR):
B. dva
G. četiri
D. više od deset
102. Znakovi pozitivne reakcije hemolize:
A. precipitacija crvenih krvnih zrnaca
B. stvaranje laka krvi
B. aglutinacija crvenih krvnih zrnaca
D. pojava mutnog prstena
D. zamućenost tečnosti u epruveti
103. Za pasivnu imunizaciju koriste se:
A. vakcina
B. antitoksični serum
V. diagnosticum
D. imunoglobulin
E. toksin
G. alergen
104. Sastojci neophodni za postavljanje RSC-a su:
A. destilovana voda
B. fiziološki rastvor
B. dopuna
D. krvni serum pacijenta
D. antigen
E. bakterijski toksini
G. crvena krvna zrnca ovaca
Z. toxoid
I. hemolitički serum
105. Za dijagnostiku zaraznih bolesti koriste se:
A. vakcina
B. alergen
B. antitoksični serum
G. toxoid
D. bakteriofag
E. diagnosticum
G. aglutinirajući serum
Z. imunoglobulin
I. precipitirajući serum
K. toksin
106. Od mikrobnih ćelija i njihovih toksina pripremaju se bakteriološki preparati:
A. toxoid
B. antitoksični imunološki serum
B. antimikrobni imuni serum
G. vakcine
D. imunoglobulin
E. alergen
G. diagnosticum
Z. bakteriofag
107. Antitoksični serumi su:
A. anticholera
B. antibotulinum
G. protiv malih boginja
D. protiv gasne gangrene
E. antitetanus
G. antidifterija
K. protiv krpeljnog encefalitisa
108. Odaberite tačan slijed navedenih faza bakterijske fagocitoze:
1A. približavanje fagocita bakteriji
2B. adsorpcija bakterija na fagocite
3B. gutanje bakterija fagocitom
4G. formiranje fagosoma
5D. fuzija fagosoma sa mezozomom i formiranje fagolizosoma
6E. intracelularna inaktivacija mikroba
7J. enzimska probava bakterija i uklanjanje preostalih elemenata
109. Odabrati tačan slijed faza interakcije (međućelijska saradnja) u humoralnom imunološkom odgovoru u slučaju uvođenja timus-nezavisnog antigena:
4A. Formiranje klonova plazma ćelija koje proizvode antitijela
3B. Prepoznavanje antigena od strane B limfocita
2G. Prezentacija dezintegrisanog antigena na površini makrofaga
110. Antigen je supstanca sa sljedećim svojstvima:
Imunogenost (tolerogenost), određena stranošću
Specifičnost
111. Broj klasa imunoglobulina kod ljudi: pet
112. IgGu krvnom serumu zdrave odrasle osobe je iz opšti sadržaj imunoglobulini: 75-80%
113. Tokom elektroforeze ljudskog krvnog serumaIgmigrirati na područje:γ-globulini
Proizvodnja antitijela različitih klasa
115. Receptor za ovčje eritrocite je prisutan na membrani: T-limfocit
116. B-limfociti formiraju rozete sa:
eritrociti miša tretirani antitijelima i komplementom
117. Koje faktore treba uzeti u obzir pri procjeni imunološkog statusa:
Učestalost zaraznih bolesti i priroda njihovog toka
Ozbiljnost temperaturne reakcije
Prisutnost žarišta kronične infekcije
Znakovi alergije
118. „Nulti“ limfociti i njihov broj u ljudskom tijelu su:
limfociti koji nisu prošli diferencijaciju, koji su prekursorske ćelije, njihov broj je 10-20%
119. Imunitet je:
Sistem biološka zaštita unutrašnje okruženje višećelijski organizam (održava homeostazu) od genetski stranih supstanci egzogene i endogene prirode
120. Antigeni su:
Sve tvari sadržane u mikroorganizmima i drugim stanicama ili koje se izlučuju od njih, koje nose znakove stranih informacija i, kada se unesu u tijelo, izazivaju razvoj specifičnih imunoloških reakcija (svi poznati antigeni su koloidne prirode) + proteini. polisaharidi, fosfolipidi. nukleinske kiseline
121. Imunogenost je:
Sposobnost izazivanja imunološkog odgovora
122. Hapteni su:
Jednostavno hemijska jedinjenja niske molekularne težine (disaharidi, lipidi, peptidi, nukleinske kiseline)
Nepotpuni antigeni
Nije imunogeno
Have visoki nivo specifičnosti za proizvode imunološkog odgovora
123. Glavna klasa humanih imunoglobulina koji su citofilni i daju trenutnu reakciju preosjetljivosti je: IgE
124. Tokom primarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:
125. Tokom sekundarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:
126. Glavne ćelije ljudskog tela koje obezbeđuju patohemijsku fazu reakcije preosetljivosti neposrednog tipa, oslobađajući histamin i druge medijatore, su:
Bazofili i mastociti
127. Odgođene reakcije preosjetljivosti uključuju:
T pomoćne ćelije, T supresorske ćelije, makrofagi i memorijske ćelije
128. Sazrijevanje i nakupljanje perifernih krvnih stanica sisara nikada se ne dešava u koštanoj srži:
T limfociti
129. Pronađite korespondenciju između vrste preosjetljivosti i mehanizma implementacije:
1.Anafilaktička reakcija– proizvodnja IgE antitijela pri inicijalnom kontaktu s alergenom, antitijela se fiksiraju na površini bazofila i mastocita, pri ponovnom izlaganju alergenu oslobađaju se medijatori - histamin, seratonin itd.
2. Citotoksične reakcije– učestvovati IgG antitela, IgM, IgA, fiksirani na različitim ćelijama, AG-AT kompleks aktivira sistem komplementa duž klasičnog puta, traga. ćelijska citoliza.
3.Imunokompleksne reakcije– formiranje IC (topivi antigen povezan sa antitelom + komplement), kompleksi se fiksiraju na imunokompetentne ćelije i deponuju u tkivima.
4. Ćelijski posredovane reakcije– antigen stupa u interakciju s pre-senzibiliziranim imunokompetentnim stanicama, te stanice počinju proizvoditi medijatore, uzrokujući upalu (DTH)
130. Pronađite korespondenciju između puta aktivacije komplementa i mehanizma implementacije:
1. Alternativni put– zbog polisaharida, lipopolisaharida bakterija, virusa (AG bez učešća antitela) vezuje se komponenta C3b, uz pomoć proteina properdina ovaj kompleks aktivira komponentu C5, zatim formiranje MAC => liza mikrobnih ćelija
2. Klasičan način– zbog Ag-At kompleksa (kompleksi IgM, IgG sa antigenima, vezivanje komponente C1, cijepanje komponenti C2 i C4, stvaranje C3 konvertaze, formiranje komponente C5
3 .Lektinski put– zbog lektina koji veže manan (MBL), aktivacija proteaze, cijepanje komponenti C2-C4, klasična verzija. Staze
131. Obrada antigena je:
Fenomen prepoznavanja stranog antigena hvatanjem, cijepanjem i vezivanjem peptida antigena s molekulima glavnog kompleksa histokompatibilnosti klase 2 i njihova prezentacija na površini stanice
? 132. Pronađite korespondenciju između svojstava antigena i razvoja imunog odgovora:
specifičnost -
Imunogenost -
133. Pronađite korespondenciju između vrste limfocita, njihove količine, svojstava i načina njihove diferencijacije:
1. T-pomagači, C D 4-limfociti – APC se aktivira, zajedno sa molekulom MHC klase 2, podjela populacije na Th1 i Th2 (razlikuje se po interleukini), formiraju memorijske ćelije, a Th1 se može pretvoriti u citotoksične ćelije, diferencijacija u timusu, 45-55%
2.C D 8 - limfociti - citotoksični efekat, aktiviran molekulom MHC klase 1, može igrati ulogu supresorskih ćelija, formirati memorijske ćelije, uništavati ciljne ćelije („smrtonosni udarac“), 22-24%
3.B limfocit - diferencijacijom u koštanoj srži, receptor prima samo jedan receptor, može nakon interakcije sa antigenom preći na T-ovisni put (zbog IL-2 T-pomoćnika, formiranja memorijskih ćelija i drugih klasa imunoglobulina) ili T-nezavisna (formira se samo IgM) .10-15%
134. Glavna uloga citokina:
Regulator međustaničnih interakcija (medijator)
135. Ćelije uključene u predstavljanje antigena T limfocitima su:
Dendritske ćelije
Makrofagi
Langerhansove ćelije
B limfociti
136. Za proizvodnju antitela, B limfociti dobijaju pomoć od:
T pomoćne ćelije
137. T limfociti prepoznaju antigene koji su predstavljeni u vezi sa molekulima:
Glavni kompleks histokompatibilnosti na površini ćelija koje predstavljaju antigen)
138. Klasa antitelaIgEse razvijaju: at alergijske reakcije, plazma ćelije u bronhima i peritoneumu limfni čvorovi, u mukoznoj membrani gastrointestinalnog trakta
139. Fagocitna reakcija izvesti:
neutrofili
eozinofili
bazofili
makrofagi
monociti
140. Neutrofilni leukociti imaju sljedeće funkcije:
Sposoban za fagocitozu
luče širok spektar biološki aktivnih supstanci (IL-8 izaziva degranulaciju)
Povezan sa regulacijom metabolizma tkiva i kaskade upalnih reakcija
141. U timusu se događa sljedeće: sazrijevanje i diferencijacija T limfocita
142. Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC) je odgovoran za:
A. su markeri individualnosti njihovog tela
B. nastaju kada su ćelije tela oštećene bilo kojim agensom (zaraznim) i obeležavaju ćelije koje moraju da unište T-ubice
V. učestvuju u imunoregulaciji, predstavljaju antigenske determinante na membrani makrofaga i stupaju u interakciju sa T pomoćnim ćelijama
143. Stvaranje antitela se dešava u: plazma ćelije
144. Klasa antitelaIgGmogu:
Prolazi kroz placentu
Opsonizacija korpuskularnih antigena
Vezivanje i aktivacija komplementa klasičnim putem
Bakterioliza i neutralizacija toksina
Aglutinacija i precipitacija antigena
145. Primarne imunodeficijencije razvijati kao rezultat:
Defekti u genima (kao što su mutacije) koji kontrolišu imuni sistem
146. Citokini uključuju:
interleukini (1,2,3,4, itd.)
faktori koji stimulišu kolonije
interferoni
faktori tumorske nekroze
faktor inhibicije makrofaga
147. Pronađite korespondenciju između različitih citokina i njihovih glavnih svojstava:
1. Hematopoetini- faktori rasta ćelija (ID obezbeđuje stimulaciju rasta, diferencijaciju i aktivaciju T-.B-limfocita,N.K.-ćelije, itd.) i faktori koji stimulišu kolonije
2.Interferoni– antivirusna aktivnost
3.Faktori tumorske nekroze– lizira neke tumore, stimuliše stvaranje antitela i aktivnost mononuklearnih ćelija
4.Chemokines - privlače leukocite, monocite, limfocite na mjesto upale
148. Ćelije koje sintetiziraju citokine su:
aktivirani T limfociti
makrofagi
stromalne ćelije timusa
monociti
mastociti
149. Alergeni su:
1.puni antigeni proteinske prirode:
prehrambeni proizvodi (jaja, mlijeko, orasi, školjke); otrovi pčela, osa; hormoni; životinjski serum; enzimski preparati(streptokinaza, itd.); lateks; Komponente kućna prašina(grinje, pečurke, itd.); polen trava i drveća; komponente vakcine
150. Pronađite korespondenciju između nivoa testova koji karakterišu imunološki status ljudi, i glavni pokazatelji imunološkog sistema:
1. nivo- skrining ( leukocitna formula, određivanje aktivnosti fagocitoze prema intenzitetu kemotaksije, određivanje klasa imunoglobulina, brojanje B-limfocita u krvi, određivanje ukupnog broja limfocita i procenta zrelih T-limfocita)
2. nivo – količine. određivanje T-pomoćnika/induktora i T-ubica/supresora, određivanje ekspresije molekula adhezije na površinskoj membrani neutrofila, procjena proliferativne aktivnosti limfocita za glavne mitogene, određivanje proteina sistema komplementa, određivanje proteini akutne faze, podklase imunoglobulina, određivanje prisustva autoantitijela, izvođenje kožnih testova
151. Pronađite podudaranja između oblika infektivnog procesa i njegove karakteristike:
Po poreklu : egzogeni– patogen dolazi spolja
endogeni– uzročnik infekcije je predstavnik oportunističke mikroflore samog makroorganizma
autoinfekcija– kada se patogeni unose iz jednog biotopa makroorganizma u drugi
Po trajanju : akutni, subakutni i kronični (uzročnik perzistira dugo vremena)
Po distribuciji : žarišne (lokalizirane) i generalizirane (šire se kroz limfni trakt ili hematogeno): bakteremija, sepsa i septikopiemija
Prema mjestu infekcije : stečeno u zajednici, bolničko, prirodno žarište
152. Izaberite tačan redosled perioda u razvoju zarazne bolesti:
1.period inkubacije
2.prodormalni period
3.izraženi period kliničkih simptoma(akutni period)
4. period rekonvalescencije (oporavka) - moguća bakterijska nosivost
153. Pronađite korespondenciju između vrste bakterijskog toksina i njihovih svojstava:
1.citotoksini– blokiraju sintezu proteina na supćelijskom nivou
2. membranski toksini– povećati propusnost površine. membrane eritrocita i leukocita
3.funkcionalni blokatori- distorzija prijenosa nervnih impulsa, povećana vaskularna permeabilnost
4.eksfoliatini i eritrogenini
154. Alergeni sadrže:
155. Period inkubacije Ovo: vrijeme od trenutka ulaska mikroba u tijelo do pojave prvih znakova bolesti koja je povezana s razmnožavanjem, nakupljanjem mikroba i toksina
Godine 1882-1883 Čuveni ruski zoolog I.I.Mečnikov proveo je svoje istraživanje u Italiji, na obali Mesinskog moreuza višećelijskih organizama sposobnost hvatanja i varenja hrane, kao i jednoćelijski organizmi kao što su amebe. Uostalom, u pravilu, u višećelijskim organizmima, hrana se probavlja u probavnom kanalu i stanice apsorbiraju gotove hranjive otopine.
Mečnikov je posmatrao larve morske zvezde. Oni su transparentni i njihov sadržaj je jasno vidljiv. Ove larve nemaju krv u cirkulaciji, ali imaju ćelije koje lutaju po larvi. Uhvatili su čestice crvene karminske boje unesene u larvu. Ali ako ove ćelije upijaju boju, onda možda hvataju neke strane čestice? Zaista, pokazalo se da su trnovi ruže umetnuti u larvu okruženi ćelijama obojenim karminom.
Ćelije su bile u stanju uhvatiti i probaviti sve strane čestice, uključujući patogeni mikrobi. Mečnikov je lutajuće ćelije nazvao fagocitima (od grčke riječi phagos - žder i kytos - kontejner, ovdje - ćelija). I proces njihovog hvatanja i probave različite čestice- fagocitoza. Kasnije je Mečnikov uočio fagocitozu kod rakova, žaba, kornjača, guštera, kao i kod sisara - zamorci, zečevi, pacovi i ljudi.
Fagociti su posebne ćelije. Probavljanje zarobljenih čestica im je potrebno ne za ishranu, poput ameba i drugih jednoćelijskih organizama, već za zaštitu tijela. U larvi morske zvijezde fagociti lutaju po cijelom tijelu, a kod viših životinja i ljudi cirkuliraju u žilama. Ovo je jedna od vrsta bijelih krvnih zrnaca, ili leukocita, - neutrofila. Upravo oni, privučeni otrovnim tvarima mikroba, prelaze na mjesto infekcije (vidi Taxis). Izašavši iz žila, takvi leukociti imaju izrasline - pseudopode, ili pseudopodije, uz pomoć kojih se kreću na isti način kao amebe i lutajuće stanice ličinki morskih zvijezda. Mečnikov je takve leukocite sposobne za fagocitozu nazvao mikrofagima.
Ovo je način na koji česticu hvata fagocit.
Međutim, ne samo da se leukociti koji se stalno kreću, već i neke sjedeće stanice mogu postati fagociti (sada su svi spojeni u unificirani sistem fagocitne mononuklearne ćelije). Neki od njih žure u opasna područja, na primjer, na mjesto upale, dok drugi ostaju na svojim uobičajenim mjestima. Oba su ujedinjena sposobnošću fagocitoze. Ove ćelije tkiva (histociti, monociti, retikularne i endotelne ćelije) su skoro dvostruko veće od mikrofaga - njihov prečnik je 12-20 mikrona. Stoga ih je Mečnikov nazvao makrofagima. Posebno ih ima u slezeni, jetri, limfnim čvorovima, koštanoj srži i u zidovima krvnih sudova.
Mikrofagi i lutajući makrofagi sami aktivno napadaju „neprijatelje“, a stacionarni makrofagi čekaju da „neprijatelj“ propliva pored njih u protoku krvi ili limfe. Fagociti "love" mikrobe u tijelu. Dešava se da se u neravnopravnoj borbi sa njima nađu poraženi. Gnoj je nakupina mrtvih fagocita. Drugi fagociti će mu se približiti i početi ga eliminirati, kao što rade sa svim vrstama stranih čestica.
Fagociti čiste tkiva od stanica koje neprestano umiru i učestvuju u raznim promjenama u tijelu. Na primjer, kada se punoglavac preobrazi u žabu, kada, uz ostale promjene, rep postupno nestane, čitave horde fagocita uništavaju tkiva repa punoglavca.
Kako čestice ulaze u fagocit? Ispostavilo se da uz pomoć pseudopodija, koji ih hvataju, poput kašike bagera. Postepeno se pseudopodije izdužuju, a zatim zatvaraju strano tijelo. Ponekad se čini da je utisnut u fagocit.
Mehnikov je pretpostavio da fagociti trebaju sadržavati posebne tvari koje probavljaju mikrobe i druge čestice koje su zarobljene. Zaista, takve čestice - lizosdme - otkrivene su 70 godina nakon otkrića fagocitoze. Sadrže enzime koji mogu razgraditi velike organske molekule.
Sada je utvrđeno da, pored fagocitoze, antitela prvenstveno učestvuju u neutralizaciji stranih supstanci (videti Antigen i antitelo). Ali da bi proces njihove proizvodnje započeo, neophodno je učešće makrofaga. Oni hvataju strane proteine (antigene), režu ih na komade i izlažu njihove delove (tzv. antigenske determinante) na njihovoj površini. Ovdje oni limfociti koji su sposobni proizvoditi antitijela (proteine imunoglobulina) koji vezuju ove determinante dolaze u kontakt s njima. Nakon toga se takvi limfociti razmnožavaju i oslobađaju mnoga antitijela u krv, koja inaktiviraju (vežu) strane proteine - antigene (vidi Imunitet). Ovim pitanjima bavi se imunološka nauka, čiji je jedan od osnivača bio I. I. Mečnikov.
Materijal iz Unciklopedije
Godine 1882-1883 Čuveni ruski zoolog I. I. Mečnikov proveo je svoje istraživanje u Italiji, na obali Mesinskog moreuza. , do. Uostalom, u pravilu, u višećelijskim organizmima, hrana se probavlja u probavnom kanalu i stanice apsorbiraju gotove hranjive otopine. Mečnikov je posmatrao larve morske zvezde. Oni su transparentni i njihov sadržaj je jasno vidljiv. Ove larve nemaju krv u cirkulaciji, ali imaju ćelije koje lutaju po larvi. Uhvatili su čestice crvene karminske boje unesene u larvu. Ali ako ove ćelije upijaju boju, onda možda hvataju neke strane čestice? Zaista, pokazalo se da su trnovi ruže umetnuti u larvu okruženi ćelijama obojenim karminom.
Ćelije su bile u stanju uhvatiti i probaviti sve strane čestice, uključujući patogene mikrobe. Mečnikov je lutajuće ćelije nazvao fagocitima (od grčkih reči phagos - jedač i kytos - posuda, ovde - ćelija). A proces njihovog hvatanja i varenja različitih čestica je fagocitoza. Kasnije je Mečnikov uočio fagocitozu kod rakova, žaba, kornjača, guštera, kao i kod sisara - zamoraca, zečeva, pacova i ljudi.
Fagociti su posebne ćelije. Probavljanje zarobljenih čestica im je potrebno ne za ishranu, poput ameba i drugih jednoćelijskih organizama, već za zaštitu tijela. U larvi morske zvijezde fagociti lutaju po cijelom tijelu, a kod viših životinja i ljudi cirkuliraju u žilama. Ovo je jedna od vrsta bijelih krvnih zrnaca, ili leukocita, - neutrofila. Upravo oni, privučeni otrovnim tvarima mikroba, prelaze na mjesto infekcije (vidi Taxis). Izlazeći iz žila, takvi leukociti imaju izrasline - pseudopode ili pseudopodije, uz pomoć kojih se kreću na isti način kao amebe i lutajuće stanice ličinki morskih zvijezda. Mečnikov je takve leukocite sposobne za fagocitozu nazvao mikrofagima.
Međutim, ne samo da se leukociti koji se stalno kreću, već i neke sjedeće stanice mogu postati fagociti (sada su svi ujedinjeni u jedan sistem fagocitnih mononuklearnih stanica). Neki od njih žure u opasna područja, na primjer, na mjesto upale, dok drugi ostaju na svojim uobičajenim mjestima. Oba su ujedinjena sposobnošću fagocitoze. Ove ćelije tkiva (histociti, monociti, retikularne i endotelne ćelije) su skoro dvostruko veće od mikrofaga - njihov prečnik je 12-20 mikrona. Stoga ih je Mečnikov nazvao makrofagima. Posebno ih ima u slezeni, jetri, limfnim čvorovima, koštanoj srži i u zidovima krvnih sudova.
Mikrofagi i lutajući makrofagi sami aktivno napadaju „neprijatelje“, a stacionarni makrofagi čekaju da „neprijatelj“ propliva pored njih u protoku krvi ili limfe. Fagociti "love" mikrobe u tijelu. Dešava se da se u neravnopravnoj borbi sa njima nađu poraženi. Gnoj je nakupina mrtvih fagocita. Drugi fagociti će mu se približiti i početi ga eliminirati, kao što rade sa svim vrstama stranih čestica.
Fagociti čiste tkiva od stanica koje neprestano umiru i učestvuju u raznim promjenama u tijelu. Na primjer, kada se punoglavac preobrazi u žabu, kada, uz ostale promjene, rep postupno nestane, čitave horde fagocita uništavaju tkiva repa punoglavca.
Kako čestice ulaze u fagocit? Ispostavilo se da uz pomoć pseudopodija, koji ih hvataju, poput kašike bagera. Postepeno, pseudopodije se produžavaju, a zatim se zatvaraju preko stranog tijela. Ponekad se čini da je utisnut u fagocit.
Mehnikov je pretpostavio da fagociti trebaju sadržavati posebne tvari koje probavljaju mikrobe i druge čestice koje su zarobljene. Zaista, takve čestice - lizosdme - otkrivene su 70 godina nakon otkrića fagocitoze. Sadrže enzime koji mogu razgraditi velike organske molekule.
Sada je utvrđeno da, pored fagocitoze, antitela prvenstveno učestvuju u neutralizaciji stranih supstanci (videti Antigen i antitelo). Ali da bi proces njihove proizvodnje započeo, neophodno je učešće makrofaga. Oni hvataju strane proteine (antigene), režu ih na komade i izlažu njihove delove (tzv. antigenske determinante) na njihovoj površini. Ovdje oni limfociti koji su sposobni proizvoditi antitijela (proteine imunoglobulina) koji vezuju ove determinante dolaze u kontakt s njima. Nakon toga se takvi limfociti umnožavaju i oslobađaju mnoga antitijela u krv, koja inaktiviraju (vežu) strane proteine - antigene (vidi Imunitet). Ovim pitanjima bavi se imunološka nauka, čiji je jedan od osnivača bio I. I. Mečnikov.
