¿Quién descubrió la inmunidad celular y humoral? ¿Quién descubrió el fenómeno de la fagocitosis, que subyace a la inmunidad celular?

SISTEMA INMUNITARIO. INMUNIDAD. ÓRGANOS DE LA INMUNIDAD.

La resistencia del cuerpo a las influencias físicas, químicas y biológicas. factores patógenos que puede causar enfermedades se llama - resistencia cuerpo. Hay resistencias específicas y no específicas.

Resistencia inespecífica Es proporcionado por funciones de barrera, fagocitosis y el contenido en el cuerpo de sustancias bactericidas especiales biológicamente activas del complemento: lisozima, propidina, interferón.

Resistencia específica el organismo está determinado por la especie y las características individuales del organismo cuando se expone a inmunización tanto activa (administración de vacunas o toxoides) como pasiva (administración de sueros inmunes) contra patógenos de enfermedades infecciosas.

Los órganos del sistema inmunológico se dividen en centrales y periféricos. A autoridades centrales incluir timo(timo), médula ósea y placas de Peyer, en las que maduran los linfocitos. Los linfocitos ingresan a la sangre y la linfa y colonizan órganos periféricos : bazo, ganglios linfáticos, amígdalas y acumulaciones de tejido linfoide en las paredes de los huecos órganos internos digestivo, sistemas respiratorios y aparato genitourinario.

Hay dos formas principales defensa inmune: inmunidad humoral y celular.

INMUNIDAD HUMORAL.

Esta es una protección contra la mayoría de las infecciones bacterianas y la neutralización de sus toxinas. se lleva a cabo linfocitos B , que se forman en la médula ósea. son los antecesores células plasmáticas- células que secretan anticuerpos o inmunoglobulinas. Los anticuerpos o inmunoglobulinas tienen la capacidad de unirse específicamente a antígenos y neutralizarlos.

Antígenos- Se trata de sustancias extrañas cuya introducción en el organismo provoca una respuesta inmunitaria. Los antígenos pueden ser virus, bacterias, células tumorales, tejidos y órganos trasplantados no relacionados, compuestos de alto peso molecular (proteínas, polisacáridos, nucleótidos, etc.) que han entrado en otro organismo.

INMUNIDAD CELULAR.

Esta es una protección contra la mayoría de las infecciones virales y el rechazo de órganos y tejidos extraños trasplantados. La inmunidad celular se lleva a cabo.

linfocitos T formado en el timo (timo), macrófagos y otros fagocitos.

En respuesta a un estímulo antigénico, los linfocitos T se transforman en grandes células en división: inmunoblastos, que en la etapa final de diferenciación se convierten en células asesinas (para matar), que tienen actividad citotóxica hacia las células diana.

Células T asesinas Destruir células tumorales, células de trasplantes genéticamente extraños y células propias mutadas del cuerpo. Además de las células asesinas, la población de linfocitos T también contiene otras células implicadas en la regulación de la respuesta inmunitaria.

células T auxiliares(para ayudar - ayudar), al interactuar con los linfocitos B, estimulan su transformación en células plasmáticas que sintetizan anticuerpos.

supresores T(supresión) bloquea las células T colaboradoras, inhibe la formación de linfocitos B, lo que reduce la fuerza de la respuesta inmune.

amplificadores T- promover una respuesta inmune celular.

Células T diferenciadoras- cambiar la diferenciación de las células madre hematopoyéticas en direcciones mieloides o linfoides.

Células T de memoria inmunológica - Linfocitos T estimulados por un antígeno, capaces de almacenar y transmitir información sobre un determinado antígeno a otras células.

Los leucocitos, al atravesar la pared de los capilares, penetran en los tejidos del cuerpo que están sujetos al proceso inflamatorio, donde capturan y devoran microorganismos, células muertas y partículas extrañas. El científico ruso I.I Mechnikov, que descubrió este fenómeno, llamó a este proceso. fagocitosis (del griego phago - devorar y kytos - célula), y las células que devoran bacterias y partículas extrañas se llaman fagocitos. Las células fagocíticas se distribuyen por todo el cuerpo.

INMUNIDAD(del latín immunitas - liberación) es la inmunidad innata o adquirida del cuerpo a sustancias extrañas o agentes infecciosos que han penetrado en él.

Distinguir congénitos y adquiridos inmunidad (natural y artificial).

inmunidad innata Representa la inmunidad de una persona a los microorganismos que causan enfermedades. Este es un rasgo de especie que se hereda. La inmunidad innata específica de cada especie es la forma más duradera de inmunidad (moquillo canino y otras enfermedades animales).

Adquirido Natural o artificialmente, la inmunidad la desarrolla el propio organismo durante la vida y puede ser activo o pasivo:

1. Inmunidad activa natural adquirida se desarrolla después de una enfermedad infecciosa (postinfecciosa). En este caso, el propio cuerpo produce activamente anticuerpos. Esta inmunidad no se hereda, pero es muy estable y puede durar muchos años (sarampión, varicela)

2. Inmunidad pasiva natural adquirida es causada por la transferencia de anticuerpos de madre a hijo a través de la placenta o la leche materna; la duración de esta inmunidad no excede los 6 meses;

3. Inmunidad activa artificial adquirida, se desarrolla en el cuerpo después de la vacunación. Vacunas- preparaciones que contengan microorganismos vivos muertos o debilitados, virus o productos neutralizados de su actividad vital - toxoides. Como resultado de la acción de los antígenos en el cuerpo, se forman anticuerpos en él. Durante el proceso de inmunización activa, el cuerpo se vuelve inmune a la administración repetida del antígeno correspondiente.

4. Inmunidad pasiva artificial adquirida Se crea introduciendo en el organismo sueros inmunes obtenidos de la sangre de una persona que ha padecido una determinada enfermedad, o de la sangre de un animal vacunado con una determinada vacuna y que contiene anticuerpos que pueden neutralizar los patógenos correspondientes. Esta forma de inmunidad se produce rápidamente, unas horas después de la administración del suero inmunológico. El suero se administra a personas que han estado en contacto con el paciente, pero que no han sido vacunadas contra él. de esta enfermedad(sarampión, rubéola, paratitis, etc.). Después de una mordedura de un perro desconocido, se administra suero antirrábico durante 1 a 3 días.

ALERGIA

Alergia- Se trata de una reacción alterada del organismo en respuesta a la acción de sustancias de naturaleza antigénica. Las alergias pueden ser causadas por sustancias: alérgenos, que provocan una respuesta inmune de tipo humoral o celular en el organismo. Exoalérgenos Puede ingresar al cuerpo: por aire, con alimentos, por contacto con la piel y las mucosas. Endoalérgenos Puede formarse en el cuerpo o tener un origen infeccioso.

Las reacciones inmunológicas comienzan con el primer encuentro del cuerpo con un alérgeno. Acontecimiento sensibilización del cuerpo, es decir. aumentando la sensibilidad y adquiriendo la capacidad de mejorar la respuesta a la administración repetida del antígeno.

Mecanismo de sensibilización activa.: primer reconocimiento del antígeno y producción de anticuerpos contra él por parte de los linfocitos B. Al mismo tiempo, se producen reacciones celulares de los linfocitos T. surgir reacciones alérgicas tipo inmediato , estos incluyen anafilácticos y citotóxicos.

En reacciones anafilácticas Los anticuerpos están en las células y el antígeno proviene del exterior. El complejo antígeno-anticuerpo se forma en células portadoras de anticuerpos. La anafilaxia puede ser general (shock anafiláctico) o local (urticaria).

En reacciones citotóxicas el antígeno está en la célula y el anticuerpo viene del exterior. Una reacción alérgica comienza como resultado del efecto dañino directo de los anticuerpos sobre las células. Por ejemplo, hemólisis de glóbulos rojos debido a una transfusión de sangre incompatible (shock transfusional).

Si, en respuesta a la introducción de un alérgeno, predominantemente

Se desarrollan linfocitos T. reacciones alérgicas retardadas.

Estos incluyen la reacción de rechazo de trasplantes, así como las alergias de contacto. Los signos de reacciones inmunes de tipo retardado aparecen varias horas o días después de la administración del antígeno. Observado con sífilis e infecciones virales.

SIDA

SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) causado por la introducción de un virus en el sistema inmunológico del cuerpo.

Todo organismos celulares Tienen dos ácidos nucleicos: ADN y ARN, los virus contienen solo uno de ellos. Los virus introducen sólo su información genética en la célula. A partir de la matriz, ADN o ARN viral, se forman proteínas virales.

La interacción de un virus con una célula sensible comienza con su unión a la superficie celular mediante proteínas de la envoltura. Luego, el virus ingresa a la célula. Aquí está liberado del caparazón. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tiene ARN como matriz. Una característica especial del VIH es la capacidad única de transferir información del ARN al ADN del huésped, que encaja en los sistemas del genoma del huésped. Y luego el genoma del huésped se utiliza para la biosíntesis de partículas virales. Las partículas virales abandonan la célula infectada ya sea por rotura y muerte o por gemación.

El virus del SIDA infecta a los linfocitos T, que se convierten en portadores del VIH. Debido a la división celular, transmiten el virus por herencia. El período de portador latente del VIH puede ser corto, solo de 4 a 5 semanas, pero más a menudo se calcula en años. El curso de la enfermedad durante este período puede ser asintomático. Sin embargo, el enfermo siempre contagiará a sus parejas a través del contacto sexual. Más tarde, cuando se produzca una destrucción masiva

Linfocitos T, el paciente desarrolla un cuadro clínico de inmunodeficiencia. Se manifestará en forma de diversas enfermedades infecciosas. En la inmunodeficiencia, macrófagos, células de los ganglios linfáticos, sistema nervioso.

El virus de la inmunodeficiencia se acumula en los linfocitos. También está contenido en fluidos biológicos cuerpo: sangre, flujo vaginal, saliva, lágrimas y leche materna. Para infectarse con el VIH se requiere una cierta concentración, por lo que en la transmisión del VIH son importantes aquellos fluidos corporales que contienen el agente causante de esta enfermedad en cantidades suficientemente grandes: sangre, semen, secreciones vaginales.

La enfermedad puede transmitirse mediante transfusiones de sangre de donantes y el uso de jeringas no esterilizadas. Todos los demás métodos de propagación (gotas en el aire, comida, platos, apretones de manos, besos) no importan. Los insectos y artrópodos chupadores de sangre no participan en la transmisión del virus.

Inmunología es la ciencia de las reacciones de defensa del organismo destinadas a preservar su integridad estructural y funcional y su individualidad biológica. Está estrechamente relacionado con la microbiología.

En todo momento ha habido personas a las que no les llamó la atención lo más enfermedades terribles, que se cobró cientos y miles de vidas. Además, allá por la Edad Media se observó que una persona que padecía una enfermedad infecciosa se volvía inmune a ella: por eso las personas que se recuperaban de la peste y el cólera se dedicaban al cuidado de los enfermos y al entierro de los muertos. Mecanismo de estabilidad cuerpo humano Los médicos han estado interesados ​​​​en diversas infecciones durante mucho tiempo, pero la inmunología como ciencia no surgió hasta el siglo XIX.

Creación de vacunas

Un pionero en este ámbito puede considerarse el inglés Edward Jenner (1749-1823), que logró librar a la humanidad de la viruela. Mientras observaba a las vacas, notó que los animales eran susceptibles a la infección, cuyos síntomas eran similares a los de la viruela (más tarde, esta es una enfermedad de gran importancia). ganado llamado " viruela vacuna"), y en sus ubres se forman ampollas que se parecen mucho a la viruela. Durante el ordeño, el líquido contenido en estas burbujas a menudo se frotaba sobre la piel de las personas, pero las lecheras rara vez padecían viruela. Jenner no pudo dar explicación científica este hecho, ya que en ese momento aún no se sabía sobre la existencia microbios patógenos. Como resultó más tarde, las criaturas microscópicas más pequeñas, los virus que causan la viruela vacuna, son algo diferentes de los virus que infectan a los humanos. Sin embargo sistema inmunitario una persona reacciona ante ellos.

En 1796, Jenner inoculó un líquido extraído de marcas de viruela de vaca en un niño sano de ocho años. Se sintió ligeramente enfermo, pero pronto desapareció. Un mes y medio después, el médico le inoculó la viruela humana. Pero el niño no enfermó porque después de la vacunación su cuerpo desarrolló anticuerpos que lo protegieron de la enfermedad.

El siguiente paso en el desarrollo de la inmunología lo dio el famoso médico francés Louis Pasteur (1822-1895). Basándose en el trabajo de Jenner, expresó la idea de que si una persona está infectada con microbios debilitados que causan una enfermedad leve, en el futuro ya no enfermará con esta enfermedad. Su inmunidad está funcionando y sus leucocitos y anticuerpos pueden hacer frente fácilmente a los patógenos. Por tanto, el papel de los microorganismos en enfermedades infecciosas ha sido probado.

Pasteur desarrolló teoría científica, que hizo posible utilizar la vacunación contra muchas enfermedades y, en particular, creó una vacuna contra la rabia. Esta enfermedad extremadamente peligrosa para los humanos es causada por un virus que afecta a perros, lobos, zorros y muchos otros animales. En este caso, las células del sistema nervioso sufren. La persona enferma desarrolla hidrofobia: es imposible beber, porque el agua provoca convulsiones en la faringe y la laringe. debido a la parálisis músculos respiratorios o el cese de la actividad cardíaca, puede producirse la muerte. Por lo tanto, si un perro u otro animal es mordido, es necesario someterse inmediatamente a un ciclo de vacunación contra la rabia. El suero, creado por un científico francés en 1885, se utiliza con éxito hasta el día de hoy.

La inmunidad contra la rabia sólo dura 1 año, por lo que si vuelves a ser picado después de este período, deberás vacunarte nuevamente.

Inmunidad celular y humoral.

En 1887, el científico ruso Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), por mucho tiempo Trabajó en el laboratorio de Pasteur, descubrió el fenómeno de la fagocitosis y desarrolló la teoría celular de la inmunidad. Consiste en el hecho de que los cuerpos extraños son destruidos por células especiales: los fagocitos.

En 1890, el bacteriólogo alemán Emil von Behring (1854-1917) descubrió que en respuesta a la introducción de microbios y sus venenos, el cuerpo produce sustancias protectoras: los anticuerpos. Basándose en este descubrimiento, el científico alemán Paul Ehrlich (1854-1915) creó la teoría humoral de la inmunidad: los cuerpos extraños son eliminados por anticuerpos, sustancias químicas liberadas por la sangre. Si los fagocitos pueden destruir cualquier antígeno, los anticuerpos sólo pueden destruir aquellos contra los cuales fueron producidos. Actualmente, en el diagnóstico se utilizan reacciones de anticuerpos con antígenos. varias enfermedades, incluidos los alérgicos. En 1908, Ehrlich, junto con Metchnikoff, recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina “por su trabajo sobre la teoría de la inmunidad”.

Mayor desarrollo de la inmunología.

A finales del siglo XIX se descubrió que a la hora de transfundir sangre es importante tener en cuenta su grupo, ya que las células extrañas normales (eritrocitos) también son antígenos del organismo. El problema de la individualidad de los antígenos se agudizó especialmente con la llegada y desarrollo de la trasplantología. En 1945, el científico inglés Peter Medawar (1915-1987) demostró que el principal mecanismo de rechazo de los órganos trasplantados es inmunológico: el sistema inmunológico los percibe como extraños y envía anticuerpos y linfocitos para combatirlos. Sólo en 1953, cuando se descubrió el fenómeno opuesto de la inmunidad: la tolerancia inmunológica (pérdida o debilitamiento de la capacidad del cuerpo para responder a un antígeno determinado), las operaciones de trasplante se volvieron significativamente más exitosas.

La inmunidad es la capacidad del cuerpo para proteger su propia integridad e individualidad biológica. Hay que protegerlo tanto de organismos extraños que pueden causar enfermedades como de las propias células (por ejemplo, células cancerosas). La principal forma en que el cuerpo se defiende son las reacciones inmunes. Una reacción inmune (respuesta inmune) es un conjunto de procesos en el cuerpo que ocurren en respuesta a la aparición de moléculas biológicas extrañas: los antígenos. Lo lleva a cabo el sistema inmunológico, que reconoce los antígenos y los neutraliza.

Inmunidad celular y humoral.

El cuerpo humano puede neutralizar los antígenos de dos maneras: con la ayuda de células especiales (inmunidad celular) y con la ayuda de sustancias especiales ( inmunidad humoral), aunque en ambos casos, ciertos tipos de glóbulos blancos (linfocitos T y linfocitos B) son responsables de las reacciones inmunes.

La inmunidad celular la proporcionan los linfocitos T, en la superficie de cuyas membranas hay receptores que pueden reconocer un antígeno específico. Al interactuar con un antígeno, los linfocitos T comienzan a multiplicarse intensamente, formando muchas células que destruyen los microorganismos que transportan este antígeno.

La inmunidad humoral la proporcionan los linfocitos B, que también contienen receptores capaces de reconocer un antígeno específico. Para destruir el antígeno correspondiente, los linfocitos B, como los linfocitos T, se multiplican vigorosamente, formando muchas células que sintetizan proteínas especiales: anticuerpos específicos para un antígeno determinado. Al unirse a los antígenos que se encuentran en la superficie de los microorganismos, los anticuerpos aceleran su captura y destrucción por parte de leucocitos especializados: los fagocitos. Este proceso se llama fagocitosis. En caso de interacción con moléculas peligrosas para el organismo, los anticuerpos las neutralizan.

Sistema inmunológico y sus órganos.

El sistema inmunológico incluye órganos como el timo, el bazo, las amígdalas, los ganglios linfáticos y la médula ósea.

El bazo (fig. 53.1) produce activamente glóbulos blancos y participa en la neutralización de microorganismos y sustancias peligrosas en la sangre que lo atraviesa.

Arroz. 53.1. Bazo

La médula ósea también es un centro importante para la formación de leucocitos. El timo es una glándula endocrina que trabaja intensamente en las personas. a una edad temprana, y luego reduce su actividad (Fig. 53.2).

Arroz. 53.2. timo

Es donde los linfocitos T maduran y se “entrenan”, que luego adquieren la capacidad de reconocer ciertos antígenos. Las amígdalas son estructuras importantes que reconocen los microorganismos que ingresan al cuerpo humano a través de la boca y la nariz y comienzan a combatirlos.

Los ganglios linfáticos se forman en la confluencia de varios vasos linfáticos y sirven como barrera para la propagación de infecciones en el cuerpo.

Las principales células del sistema inmunológico son los leucocitos (fig. 53.3).

Arroz. 53.3. El linfocito es un tipo de glóbulo blanco.

Propiedades características de los leucocitos:

• diámetro: varía significativamente;
• cantidad por 1 mm 3 - 4000–9000 piezas;
• forma - ameboide;
• núcleo celular - sí;
• lugar de formación: médula ósea roja, ganglios linfáticos, bazo;
• lugar de destrucción: hígado, ganglios linfáticos, bazo;
• La esperanza de vida varía desde varios días hasta varias decenas de años.

Tipos de inmunidad

La inmunidad puede ser de origen natural o artificial. La inmunidad natural ocurre sin la participación activa de una persona, y la inmunidad artificial es una consecuencia del trabajo de los médicos. En ambos casos, es posible distinguir entre inmunidad activa y pasiva. Para obtener más información sobre los tipos de inmunidad, consulte la tabla.

Tipos de inmunidad

• El fenómeno de la inmunidad celular fue descubierto por I. Mechnikov y la inmunidad humoral, por P. Ehrlich. Por estos descubrimientos, los científicos recibieron el Premio Nobel (1908).

Pon a prueba tus conocimientos

1. ¿Qué es la inmunidad?
2. ¿Qué órganos pertenecen al sistema inmunológico?
3. ¿Qué funciones realiza el timo?
4. ¿Qué tipos de inmunidad existen por origen?
5. ¿Cómo funciona la inmunidad humoral?
6. ¿Cómo se forma la inmunidad natural?

Mayoría gente moderna He oído hablar de la existencia del sistema inmunológico del organismo y que previene la aparición de todo tipo de patologías provocadas por factores externos e internos. No todo el mundo puede responder cómo funciona este sistema y de qué dependen sus funciones protectoras. Muchos se sorprenderán al saber que no tenemos una, sino dos inmunidades: celular y humoral. La inmunidad, además, puede ser activa y pasiva, congénita y adquirida, específica e inespecífica. Veamos cuál es la diferencia entre ellos.

Concepto de inmunidad

Increíblemente, incluso los organismos más simples, como los procariotas y eucariotas prenucleares, tienen un sistema de defensa que les permite evitar la infección por virus. Para ello, producen enzimas y toxinas especiales. Se trata también de una especie de inmunidad en su forma más elemental. En organismos más altamente organizados, el sistema de defensa tiene una organización de múltiples niveles.

Realiza las funciones de proteger todos los órganos y partes del cuerpo del individuo de la penetración de diversos microbios y otros agentes extraños del exterior, así como de proteger contra elementos internos que el sistema inmunológico clasifica como extraños y peligrosos. Para que estas funciones de protección del cuerpo se realicen plenamente, la naturaleza “inventó” la inmunidad celular y la inmunidad humoral para los seres superiores. Tienen diferencias específicas, pero actúan juntos, ayudándose y complementándose. Consideremos sus características.

inmunidad celular

El nombre de este sistema de defensa es simple: celular, lo que significa que de alguna manera está conectado con las células del cuerpo. Se trata de una respuesta inmune sin la participación de anticuerpos y los principales "ejecutantes" en la neutralización de agentes extraños que han ingresado al cuerpo en la inmunidad celular son los linfocitos T, que producen receptores que se fijan en las membranas celulares. Comienzan a actuar al contacto directo con un estímulo extraño. Al comparar la inmunidad celular y humoral, cabe señalar que la primera se “especializa” en virus, hongos, tumores de diversas etiologías y diversos microorganismos que han penetrado en la célula. También neutraliza los microbios que sobreviven en los fagocitos. El segundo prefiere tratar con bacterias y otros agentes patógenos localizados en la sangre o en el lecho linfático. Los principios de su funcionamiento son ligeramente diferentes. La inmunidad celular activa fagocitos, linfocitos T, células NK (células asesinas naturales) y libera citocinas. Se trata de pequeñas moléculas peptídicas que, una vez en la membrana de la célula A, interactúan con los receptores de la célula B. Así transmiten una señal de peligro. Desencadena respuestas defensivas en las células vecinas.

inmunidad humoral

Como se señaló anteriormente, la principal diferencia entre la inmunidad celular y humoral es la ubicación de los objetos de su influencia. Por supuesto, los mecanismos mediante los cuales se lleva a cabo la protección contra agentes maliciosos también tienen sus propios características específicas. La inmunidad humoral está respaldada principalmente por los linfocitos B. En los adultos se producen exclusivamente en la médula ósea y en los embriones, además, en el hígado. Este tipo de defensa se denominó humoral, de la palabra "humor", que en latín significa "canal". Los linfocitos B son capaces de producir anticuerpos que se separan de la superficie celular y se mueven libremente por el torrente linfático o sanguíneo. (estimular la acción) agentes extraños o células T. Esto revela la conexión y el principio de interacción entre la inmunidad celular y la inmunidad humoral.

Más sobre los linfocitos T

Estas son células que son un tipo especial de linfocitos producidos en el timo. En los humanos, este es el nombre del timo, ubicado en pecho justo debajo de la glándula tiroides. El nombre de los linfocitos utiliza la primera letra de este importante órgano. Los precursores de los linfocitos T se producen en la médula ósea. En el timo se produce su diferenciación (formación) final, como resultado de lo cual adquieren receptores y marcadores celulares.

Existen varios tipos de linfocitos T:

• Ayudantes en T. El nombre se deriva de palabra inglesa ayuda, que significa "ayuda". "Helper" en inglés es un asistente. Estas células por sí mismas no destruyen agentes extraños, sino que activan la producción de células asesinas, monocitos y citoquinas.
• Células T asesinas. Se trata de asesinos "natos", cuyo objetivo es destruir las células de su propio cuerpo en las que se ha instalado un agente extraño. Hay muchas variaciones de estos "asesinos". Cada una de estas células "ve"
  sólo patógeno para cualquier especie. Es decir, los T-killers que reaccionan, por ejemplo, al estreptococo, ignorarán la salmonella. Tampoco "notarán" una "plaga" extraña que haya penetrado en el cuerpo humano, pero que todavía circule libremente en su medio líquido. Las peculiaridades de la acción de los T-killers dejan claro en qué se diferencia la inmunidad celular de la inmunidad humoral, que funciona según un esquema diferente.
• Linfocitos T γδ. Se producen muy pocas de ellas en comparación con otras células T. Están configurados para reconocer agentes lipídicos.
• Supresores de T. Su función es proporcionar una respuesta inmune de la duración y fuerza que se requiera en cada caso concreto.

Más sobre los linfocitos B

Estas células se descubrieron por primera vez en las aves en su órgano, que en latín se escribe como Bursa fabricii. Se añadió la primera letra al nombre de los linfocitos. Nacen de células madre ubicadas en la médula ósea roja. De ahí salen inmaduros. La diferenciación final termina en el bazo y los ganglios linfáticos, donde se producen dos tipos de células:

• Plasmático. Se trata de linfocitos B, o células plasmáticas, que son las principales “fábricas” de producción de anticuerpos. En 1 segundo, cada célula plasmática produce miles de moléculas de proteínas (inmunoglobulinas) dirigidas a cualquier tipo de microbio. Por lo tanto, el sistema inmunológico se ve obligado a diferenciar muchas variedades de linfocitos B plasmáticos para poder combatir diferentes agentes patógenos.
• Células de memoria. Estos son pequeños linfocitos que viven mucho más que otras formas. "Recuerdan" el antígeno contra el cual el cuerpo ya se ha protegido. Cuando se vuelven a infectar con dicho agente, activan muy rápidamente la respuesta inmune, produciendo gran cantidad anticuerpos. Los linfocitos T también tienen células de memoria. En este sentido, la inmunidad celular y humoral son similares. Además, estos dos tipos de defensa contra agresores extraños actúan juntos, ya que los linfocitos B de memoria se activan con la participación de las células T.

La capacidad de recordar agentes patológicos formó la base de la vacunación, que crea inmunidad adquirida en el cuerpo. Esta habilidad también funciona después de que una persona ha padecido enfermedades contra las cuales se desarrolla una inmunidad estable (varicela, escarlatina, viruela).

Otros factores de inmunidad

Cada tipo de defensa del cuerpo contra agentes extraños tiene sus propios actores, digamos, que se esfuerzan por destruir la formación patógena o al menos evitar su penetración en el sistema. Repitamos que la inmunidad según una de las clasificaciones es:

1. Congénito.

2. Comprado. Puede ser activo (aparece después de vacunas y ciertas enfermedades) y pasivo (ocurre como resultado de la transferencia de anticuerpos al bebé por parte de la madre o la introducción de suero con anticuerpos preparados).

Según otra clasificación, la inmunidad es:

• Natural (incluye 1 y 2 tipos de protección de la clasificación anterior).
• Artificial (es la misma inmunidad adquirida que aparece después de vacunas o ciertos sueros).

El tipo de protección innata tiene los siguientes factores:

• Mecánico (piel, mucosas, ganglios linfáticos).
• Químicos (sudor, secreciones glándulas sebáceas, ácido láctico).
• Autolimpieza (lágrimas, descamación, estornudos, etc.).
• Antiadhesivo (mucina).
• Movilizable (inflamación de la zona infectada, respuesta inmune).

El tipo de protección adquirido tiene únicamente factores de inmunidad celular y humoral. Echemos un vistazo más de cerca.

Factores humorales

El efecto de este tipo de inmunidad está garantizado por los siguientes factores:

• Sistema de cumplidos. Este término se refiere a un grupo de proteínas de suero que están constantemente presentes en el cuerpo de una persona sana. Mientras no se introduzca ningún agente extraño, las proteínas permanecen en forma inactiva. Tan pronto como un patógeno ingresa al ambiente interno, el sistema de complemento se activa instantáneamente. Esto sucede según el principio "dominó": una proteína que ha detectado, por ejemplo, un microbio, lo informa a otra cercana, que informa a la siguiente, y así sucesivamente. Como resultado, las proteínas del complemento se desintegran, liberando sustancias que perforan las membranas de los sistemas vivos extraños, matan sus células e inician una reacción inflamatoria.
• Receptores solubles (necesarios para destruir patógenos).
• Péptidos antimicrobianos (lisozima).
• Interferones. Se trata de proteínas específicas que pueden proteger una célula infectada con un agente del daño de otro. El interferón es producido por linfocitos, leucocitos T y fibroblastos.

Factores celulares

Tenga en cuenta que este término tiene una definición ligeramente diferente a la de inmunidad celular, cuyos factores principales son los linfocitos T. Destruyen el patógeno y al mismo tiempo la célula que ha infectado. También en el sistema inmunológico existe el concepto de factores celulares, que incluyen neutrófilos y macrófagos. Su función principal es fagocitar la célula problemática y digerirla (comerla). Como vemos, hacen lo mismo que los linfocitos T (células asesinas), pero al mismo tiempo tienen características propias.

Los neutrófilos son células indivisibles que contienen una gran cantidad de gránulos. Contienen proteínas antibióticas. Propiedades importantes neutrófilos - corta vida y la capacidad de quimiotaxis, es decir, movimiento hacia el sitio de introducción del microbio.

Los macrófagos son células capaces de absorber y procesar partículas extrañas bastante grandes. Además, su función es transmitir información sobre el agente patógeno a otros sistemas de defensa y estimular su actividad.

Como vemos, los tipos de inmunidad, celular y humoral, cada uno de los cuales realiza su propia función predeterminada por la naturaleza, actúan juntos, proporcionando así la máxima protección al organismo.

El mecanismo de la inmunidad celular.

Para entender cómo funciona, debemos volver a las células T. En el timo sufren la llamada selección, es decir, adquieren receptores capaces de reconocer tal o cual agente patógeno. Sin esto, no podrán realizar sus funciones protectoras.

La primera etapa se llama selección β. Su proceso es muy complejo y merece una consideración aparte. En nuestro artículo, solo observaremos que durante la selección β, la mayoría de los linfocitos T adquieren receptores pre-TRK. Aquellas células que no pueden formarlos mueren.

La segunda etapa se llama selección positiva. Las células T que tienen receptores pre-TRK aún no pueden proteger contra agentes patógenos, ya que no pueden unirse a moléculas del complejo de histocompatibilidad. Para ello, necesitan adquirir otros receptores: CD8 y CD4. Durante transformaciones complejas, algunas células tienen la oportunidad de interactuar con las proteínas MHC. El resto muere.

La tercera etapa se llama selección negativa. Durante este proceso, las células que han pasado la segunda etapa se trasladan al borde del timo, donde algunas de ellas entran en contacto con autoantígenos. Estas células también mueren. Previene enfermedades autoinmunes humanas.

Las células T restantes comienzan a trabajar para proteger el cuerpo. En estado inactivo, se dirigen al lugar de su actividad vital. Cuando un agente extraño ingresa al cuerpo, reaccionan ante él, lo reconocen, se activan y comienzan a dividirse, formando T-helpers, T-killers y otros factores descritos anteriormente.

Cómo funciona la inmunidad humoral

Si el microbio ha superado con éxito todas las barreras mecánicas de protección, no ha muerto por la acción de factores químicos y antiadhesivos y ha penetrado en el cuerpo, los factores humorales de inmunidad toman el control. Las células T “no ven” el agente mientras está en estado libre. Pero los activados (macrófagos y otros) capturan el patógeno y lo acompañan a los ganglios linfáticos. Los linfocitos T que se encuentran allí son capaces de reconocer patógenos, ya que tienen los receptores adecuados para ello. Tan pronto como se produce el “reconocimiento”, las células T comienzan a producir “ayudantes”, “asesinos” y activan los linfocitos B. Ellos, a su vez, comienzan a producir anticuerpos. Todas estas acciones confirman una vez más la estrecha interacción de la inmunidad celular y humoral. Sus mecanismos para combatir agentes extraños son algo diferentes, pero tienen como objetivo destruir completamente el patógeno.

En conclusión

Observamos cómo el cuerpo se protege de diversos agentes nocivos. La inmunidad celular y humoral protege nuestras vidas. Sus características generales son las siguientes:

• Tienen células de memoria.
• Actúan contra los mismos agentes (bacterias, virus, hongos).
• En su estructura tienen receptores con ayuda de los cuales se reconocen los patógenos.
• Antes de empezar a trabajar en la protección, pasan por una larga etapa de maduración.

La principal diferencia es que la inmunidad celular destruye solo aquellos agentes que han penetrado en las células, mientras que la inmunidad humoral puede funcionar a cualquier distancia de los linfocitos, ya que los anticuerpos que producen no están adheridos a las membranas celulares.

En 1908, Ilya Ilyich Mechnikov y Paul Ehrlich recibieron el premio Nobel por su trabajo en inmunología y, con razón, se les considera los fundadores de la ciencia de las defensas del organismo.

I. I. Mechnikov nació en 1845 en la provincia de Jarkov y se graduó en la Universidad de Jarkov. Sin embargo, lo más significativo investigación científica Mechnikov pasó en el extranjero: durante más de 25 años trabajó en París, en el famoso Instituto Pasteur.

Mientras estudiaba la digestión de la larva de una estrella de mar, el científico descubrió que tenía células móviles especiales que absorbían y digerían las partículas de alimentos.

• Inmunidad. Tipos de inmunidad;
• Tipos de inmunidad;
• Inmunización;
• Mecanismos de protección de la homeostasis celular del organismo.

Méchnikov sugirió que también "sirven en el organismo para contrarrestar agentes nocivos". El científico llamó a estas células fagocitos. Mechnikov también encontró células fagocíticas en el cuerpo humano. Hasta el final de su vida, el científico desarrolló la teoría fagocítica de la inmunidad, estudiando la inmunidad humana a la tuberculosis, el cólera y otras enfermedades infecciosas. Mechnikov era un científico reconocido internacionalmente, académico honorario de seis academias de ciencias. Murió en 1916 en París.

Al mismo tiempo, un científico alemán estudió los problemas de inmunidad. Pablo Ehrlich(1854-1915). Las hipótesis de Ehrlich formaron la base de la teoría humoral de la inmunidad. Sugirió que en respuesta a la aparición de una toxina producida por una bacteria o, como dicen hoy, un antígeno, se forma una antitoxina en el cuerpo, un anticuerpo que neutraliza a la bacteria agresora. Para que determinadas células del cuerpo comiencen a producir anticuerpos, el antígeno debe ser reconocido por receptores en la superficie celular. Las ideas de Ehrlich encontraron su confirmación experimental una década después.

Pablo Ehrlich

Mechnikov y Ehrlich crearon teorías diferentes, pero ninguno buscó defender únicamente su punto de vista. Vieron que ambas teorías eran correctas. Ahora se ha demostrado que en el cuerpo actúan simultáneamente ambos mecanismos inmunitarios: los fagocitos de Mechnikov y los anticuerpos de Ehrlich.

El ambiente interno del cuerpo humano está formado por sangre, líquido tisular y linfa. La sangre realiza funciones de transporte y protección. Está formado por plasma líquido y elementos con forma: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Glóbulos rojos que contienen hemoglobina, responsables del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. Las plaquetas, junto con las sustancias plasmáticas, aseguran la coagulación de la sangre. Los leucocitos participan en la creación de inmunidad.

Hay inmunidad innata inespecífica y adquirida específica; en cada tipo de inmunidad hay componentes celulares y humorales.

Debido a la linfa y la sangre, se mantiene un volumen constante y composición química Líquido tisular: el entorno en el que funcionan las células del cuerpo.

Etiquetas: Ilya Ilyich MechnikovInmunidadPaul Ehrlich

teoría de la inmunidad - ¿Qué científico es considerado el creador de la teoría celular de la inmunidad? - 2 respuestas

Creó la teoría celular de la inmunidad.

En la sección Escuelas, a la pregunta ¿Qué científico es considerado el creador de la teoría celular de la inmunidad? pregunta de la autora Irina Munitsyna la mejor respuesta es Los primeros en arrojar luz sobre uno de los mecanismos de inmunidad a la infección fueron Behring y Kitasato. Demostraron que el suero de ratones previamente inmunizados con toxina tetánica, administrado a animales intactos, protege a estos últimos de la infección. una dosis letal de toxina. El factor sérico, la antitoxina, formado como resultado de la inmunización fue el primer anticuerpo específico descubierto. El trabajo de estos científicos sentó las bases para el estudio de los mecanismos de la inmunidad humoral. inmunidad fueron el biólogo evolutivo ruso Ilya Mechnikov. En 1883, presentó el primer informe sobre la teoría fagocítica (celular) de la inmunidad en un congreso de médicos y científicos naturales en Odessa. Mechnikov argumentó entonces que la capacidad de las células móviles de los animales invertebrados para absorber partículas de alimentos, es decir, para participar en la digestión, es en realidad su capacidad para absorber en general todo lo "extraño" que no es característico del cuerpo: varios microbios, inertes. partículas, partes moribundas del cuerpo. Los humanos también tienen células móviles ameboides: macrófagos y neutrófilos. Pero "comen" un tipo especial de alimento: los microbios patógenos.

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Respuesta de LANLos orígenes del conocimiento de la inmunidad celular fueron el biólogo evolutivo ruso Ilya Mechnikov. En 1883, presentó el primer informe sobre la teoría fagocítica (celular) de la inmunidad en un congreso de médicos y científicos naturales en Odessa. Mechnikov argumentó entonces que la capacidad de las células móviles de los animales invertebrados para absorber partículas de alimentos, es decir, para participar en la digestión, es en realidad su capacidad para absorber en general todo lo "extraño" que no es característico del cuerpo: varios microbios, inertes. partículas, partes moribundas del cuerpo. Los humanos también tienen células móviles ameboides: macrófagos y neutrófilos. Pero "comen" un tipo especial de alimento: los microbios patógenos. La evolución ha preservado la capacidad de absorción de las células ameboides desde animales unicelulares hasta vertebrados superiores, incluidos los humanos. Sin embargo, la función de estas células en organismos multicelulares altamente organizados se ha vuelto diferente: es la lucha contra la agresión microbiana. Paralelamente a Mechnikov, el farmacólogo alemán Paul Ehrlich desarrolló su teoría de la defensa inmune contra las infecciones. Sabía que en el suero sanguíneo de los animales infectados con bacterias aparecen sustancias proteicas que pueden matar los microorganismos patógenos. Posteriormente, él llamó a estas sustancias "anticuerpos". La propiedad más característica de los anticuerpos es su pronunciada especificidad. Habiéndose formado como agente protector contra un microorganismo, lo neutralizan y destruyen solo a él, permaneciendo indiferentes a los demás. Tratando de comprender este fenómeno de especificidad, Ehrlich propuso la teoría de la "cadena lateral", según la cual los anticuerpos en forma de receptores preexisten en la superficie de las células. En este caso, el antígeno de los microorganismos actúa como factor selectivo. Al entrar en contacto con un receptor específico, garantiza una mayor producción y liberación a la circulación únicamente de este receptor específico (anticuerpo). La previsión de Ehrlich es sorprendente, ya que con algunas modificaciones esta teoría generalmente especulativa ha sido confirmada. Dos teorías, la celular (fagocítica) y la humoral, durante el período de su aparición se encontraban en posiciones antagónicas. Las escuelas de Mechnikov y Ehrlich lucharon por la verdad científica, sin sospechar que cada golpe y cada parada acercaba a sus oponentes. En 1908 Ambos científicos recibieron simultáneamente el Premio Nobel. Una nueva etapa en el desarrollo de la inmunología se asocia principalmente con el nombre del destacado científico australiano M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985). Fue él quien determinó en gran medida el aspecto de la inmunología moderna. Al considerar la inmunidad como una reacción destinada a diferenciar todo lo "propio" de todo lo "ajeno", planteó la cuestión de la importancia de los mecanismos inmunológicos para mantener la integridad genética del organismo durante el período de desarrollo individual (ontogenético). Fue Burnet quien llamó la atención sobre los linfocitos como el principal participante en una respuesta inmune específica, dándole el nombre de "inmunocito". Fue Burnet quien predijo, y el inglés Peter Medawar y el checo Milan Hasek confirmaron experimentalmente el estado opuesto a la reactividad inmune: la tolerancia. Fue Burnet quien señaló el papel especial del timo en la formación de la respuesta inmune. Y finalmente, Burnet permaneció en la historia de la inmunología como el creador de la teoría de la inmunidad de selección clonal (Fig. B. 9). La fórmula de esta teoría es simple: un clon de linfocitos es capaz de responder sólo a un determinante antigénico específico.

Respuesta de Portvein777tm no, la pregunta es incorrecta, esto es lo mismo que preguntar qué es im-theta calórico celular ni humoral, no y nunca lo fue, esto es una tontería, por lo tanto, porque tratamiento inadecuado Las personas mueren con tanta frecuencia lea el enlace de nuestro libro.

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Avances en la ciencia inmunológica | Meddoc

La inmunología es la ciencia de las reacciones de defensa del organismo destinadas a preservar su integridad estructural y funcional y su individualidad biológica. Está estrechamente relacionado con la microbiología.

En todo momento hubo personas que no sufrieron las enfermedades más terribles que se cobraron cientos y miles de vidas. Además, allá por la Edad Media se observó que una persona que padecía una enfermedad infecciosa se volvía inmune a ella: por eso las personas que se recuperaban de la peste y el cólera se dedicaban al cuidado de los enfermos y al entierro de los muertos. Los médicos llevan mucho tiempo interesados ​​en el mecanismo de resistencia del cuerpo humano a diversas infecciones, pero la inmunología como ciencia no surgió hasta el siglo XIX.

Edward Jenner

Creación de vacunas

Un pionero en este ámbito puede considerarse el inglés Edward Jenner (1749-1823), que logró librar a la humanidad de la viruela. Mientras observaba a las vacas, notó que los animales eran susceptibles a la infección, cuyos síntomas eran similares a los de la viruela (más tarde, esta enfermedad del ganado se llamó "viruela vacuna"), y se les formaban ampollas en las ubres, que recordaban mucho a la viruela. Durante el ordeño, el líquido contenido en estas burbujas a menudo se frotaba sobre la piel de las personas, pero las lecheras rara vez padecían viruela. Jenner no pudo dar una explicación científica a este hecho, ya que aún no se conocía la existencia de microbios patógenos. Como resultó más tarde, las criaturas microscópicas más pequeñas, los virus que causan la viruela vacuna, son algo diferentes de los virus que infectan a los humanos. Sin embargo, el sistema inmunológico humano también reacciona ante ellos.

En 1796, Jenner inoculó un líquido extraído de marcas de viruela de vaca en un niño sano de ocho años. Se sintió ligeramente enfermo, pero pronto desapareció. Un mes y medio después, el médico le inoculó la viruela humana. Pero el niño no enfermó porque después de la vacunación su cuerpo desarrolló anticuerpos que lo protegieron de la enfermedad.

Luis Pasteur

El siguiente paso en el desarrollo de la inmunología lo dio el famoso médico francés Louis Pasteur (1822-1895). Basándose en el trabajo de Jenner, expresó la idea de que si una persona está infectada con microbios debilitados que causan una enfermedad leve, en el futuro ya no enfermará con esta enfermedad. Su inmunidad está funcionando y sus leucocitos y anticuerpos pueden hacer frente fácilmente a los patógenos. Así, se ha demostrado el papel de los microorganismos en las enfermedades infecciosas.

Pasteur desarrolló una teoría científica que hizo posible utilizar la vacunación contra muchas enfermedades y, en particular, creó una vacuna contra la rabia. Esta enfermedad extremadamente peligrosa para los humanos es causada por un virus que afecta a perros, lobos, zorros y muchos otros animales. En este caso, las células del sistema nervioso sufren. La persona enferma desarrolla hidrofobia: es imposible beber, porque el agua provoca convulsiones en la faringe y la laringe. La muerte puede ocurrir debido a parálisis de los músculos respiratorios o al cese de la actividad cardíaca. Por lo tanto, si un perro u otro animal es mordido, es necesario someterse inmediatamente a un ciclo de vacunación contra la rabia. El suero, creado por un científico francés en 1885, se utiliza con éxito hasta el día de hoy.

La inmunidad contra la rabia sólo dura 1 año, por lo que si vuelves a ser picado después de este período, deberás vacunarte nuevamente.

Inmunidad celular y humoral.

En 1887, el científico ruso Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), que trabajó durante mucho tiempo en el laboratorio de Pasteur, descubrió el fenómeno de la fagocitosis y desarrolló la teoría celular de la inmunidad. Consiste en el hecho de que los cuerpos extraños son destruidos por células especiales: los fagocitos.

Iliá Ilich Mechnikov

En 1890, el bacteriólogo alemán Emil von Behring (1854-1917) descubrió que en respuesta a la introducción de microbios y sus venenos, el cuerpo produce sustancias protectoras: los anticuerpos. Basándose en este descubrimiento, el científico alemán Paul Ehrlich (1854-1915) creó la teoría humoral de la inmunidad: los cuerpos extraños son eliminados por anticuerpos, sustancias químicas liberadas por la sangre. Si los fagocitos pueden destruir cualquier antígeno, los anticuerpos sólo pueden destruir aquellos contra los cuales fueron producidos. Actualmente, las reacciones de anticuerpos con antígenos se utilizan en el diagnóstico de diversas enfermedades, incluidas las alérgicas. En 1908, Ehrlich, junto con Metchnikoff, recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina “por su trabajo sobre la teoría de la inmunidad”.

Mayor desarrollo de la inmunología.

A finales del siglo XIX se descubrió que a la hora de transfundir sangre es importante tener en cuenta su grupo, ya que las células extrañas normales (eritrocitos) también son antígenos del organismo. El problema de la individualidad de los antígenos se agudizó especialmente con la llegada y desarrollo de la trasplantología. En 1945, el científico inglés Peter Medawar (1915-1987) demostró que el principal mecanismo de rechazo de los órganos trasplantados es inmunológico: el sistema inmunológico los percibe como extraños y envía anticuerpos y linfocitos para combatirlos. Sólo en 1953, cuando se descubrió el fenómeno opuesto de la inmunidad: la tolerancia inmunológica (pérdida o debilitamiento de la capacidad del cuerpo para responder a un antígeno determinado), las operaciones de trasplante se volvieron significativamente más exitosas.

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Pasteur no sabía por qué las vacunas protegen contra las enfermedades infecciosas. Pensó que los microbios “devoran” del cuerpo algo que necesitan.

Pasteur no sabía por qué las vacunas protegen contra las enfermedades infecciosas. Pensó que los microbios “devoran” del cuerpo algo que necesitan.

¿Quién descubrió los mecanismos de la inmunidad?

Ilya Ilich Mechnikov y Paul Ehrlich. También crearon las primeras teorías de la inmunidad. Las teorías son muy opuestas. Los científicos tuvieron que discutir toda su vida.

En este caso, ¿quizás sean ellos los creadores de la ciencia de la inmunidad y no Pasteur?

Sí lo son. Pero el padre de la inmunología sigue siendo Pasteur.

Pasteur descubrió nuevo principio, descubrió un fenómeno cuyos mecanismos todavía se están estudiando hoy. Así como Alexander Fleming es el padre de la penicilina, aunque cuando la descubrió no sabía nada al respecto. estructura química y mecanismo de acción. La transcripción llegó más tarde. Ahora la penicilina se sintetiza en plantas químicas. Pero el padre es Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky es el padre de los cohetes. Justificó los principios fundamentales. Los primeros satélites soviéticos del mundo, y luego los estadounidenses, lanzados por otras personas después de la muerte del padre de los cohetes, no eclipsaron la importancia de su trabajo.

“Desde los tiempos más antiguos hasta los más recientes, se daba por sentado que el cuerpo tiene algún tipo de capacidad de reaccionar contra quienes ingresan en él desde el exterior. influencias dañinas. Esta capacidad de resistencia se ha denominado de otra manera. La investigación de Mechnikov establece firmemente que esta capacidad depende de la propiedad de los fagocitos, principalmente glóbulos blancos y células del tejido conjuntivo, de devorar organismos microscópicos que ingresan al cuerpo de un animal superior”. Esto es lo que dice la revista “Russian Medicine” sobre el informe de Ilya Ilyich Mechnikov en la Sociedad de Médicos de Kiev, elaborado el 21 de enero de 1884.

Por supuesto que no. El informe formula pensamientos que nacieron en la cabeza del científico mucho antes, durante su trabajo. Para entonces, ciertos elementos de la teoría ya se habían publicado en artículos e informes. Pero podemos llamar a esta fecha el cumpleaños del gran debate sobre la teoría de la inmunidad.

La discusión duró 15 años. Una guerra brutal en la que los colores de un punto de vista estaban en la bandera enarbolada por Metchnikoff. Los colores de otra bandera fueron defendidos por grandes caballeros de la bacteriología como Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch y Rudolf Emmerich. Fueron liderados en esta lucha por Paul Ehrlich, el autor de una teoría de la inmunidad fundamentalmente diferente.

Las teorías de Mechnikov y Ehrlich se excluyen mutuamente. La disputa no se trataba de puerta cerrada, y ante el mundo entero. En conferencias y congresos, en las páginas de revistas y libros, las armas estaban cruzadas por todas partes con otros ataques experimentales y contraataques de los oponentes. Las armas eran hechos. Sólo los hechos.

La idea nació de repente. Por la noche. Mechnikov se sentó solo frente a su microscopio y observó la vida de las células en movimiento en el cuerpo de las larvas transparentes de estrellas de mar. Recordó que fue esa noche, cuando toda la familia fue al circo y él se quedó a trabajar, cuando se le ocurrió una idea. La idea es que estas células móviles deben estar relacionadas con la defensa del organismo. (Quizás esto debería considerarse el “momento del nacimiento”).

Siguieron decenas de experimentos. Las partículas extrañas (astillas, granos de pintura, bacterias) son capturadas por células en movimiento. Bajo un microscopio se puede ver cómo las células se reúnen alrededor de extraterrestres no invitados. Parte de la celda se extiende en forma de promontorio: una pierna falsa. En latín se les llama “pseudopodia”. Las partículas extrañas quedan cubiertas por pseudópodos y acaban dentro de la célula, como si ésta las devorara. Mechnikov llamó a estas células fagocitos, que significa células devoradoras.

Los encontró en una amplia variedad de animales. En estrellas de mar y gusanos, en ranas y conejos y, por supuesto, en humanos. En todos los representantes del reino animal, las células especializadas llamadas fagocitos están presentes en casi todos los tejidos y la sangre.

Lo más interesante, por supuesto, es la fagocitosis de bacterias.

Aquí hay un científico inyectando patógenos en tejido de rana. ántrax. Los fagocitos acuden en masa al lugar de introducción microbiana. Cada uno captura uno, dos o incluso una docena de bacilos. Las células devoran estos palitos y los digieren.

¡Aquí está el misterioso mecanismo de la inmunidad! Así es como hay una lucha con patógenos de enfermedades infecciosas. Ahora está claro por qué una persona enferma durante una epidemia de cólera (¡y no sólo el cólera!) y otra no. Esto significa que lo principal es la cantidad y la actividad de los fagocitos.

Al mismo tiempo, a principios de los años ochenta, los científicos en Europa, especialmente en Alemania, descifraron el mecanismo de inmunidad de forma algo diferente. Creían que los microbios que se encuentran en el cuerpo no son destruidos por células en absoluto, sino por sustancias especiales que se encuentran en la sangre y otros fluidos corporales. El concepto se llama humoral, es decir, líquido.

Y empezó la discusión...

1887 Congreso Internacional de Higiene en Viena. Se habla de los fagocitos de Mechnikov y de su teoría sólo de pasada, como algo completamente inverosímil. El bacteriólogo de Múnich, alumno del higienista Max Pettenkofer, Rudolf Emmerich, informa en su informe que inyectó el microbio de la rubéola a cerdos inmunes, es decir, previamente vacunados, y la bacteria murió en una hora. Murieron sin ninguna intervención de los fagocitos, que durante este tiempo ni siquiera tuvieron tiempo de “nadar” hacia los microbios.

¿Qué hace Méchnikov?

No regaña a su oponente ni escribe panfletos. Formuló su teoría fagocítica antes de ver que las células estaban consumiendo los microbios de la rubéola. No pide ayuda a las autoridades. Replica la experiencia de Emmerich. El colega de Munich se equivocó. Incluso después de cuatro horas, los gérmenes siguen vivos. Mechnikov informa los resultados de SUS experimentos a Emmerich.

Emmerich repite los experimentos y está convencido de su error. Los gérmenes de la rubéola mueren después de 8 a 10 horas. Y este es exactamente el momento en que los fagocitos necesitan trabajar. En 1891, Emmerich publicó artículos que se refutaban a sí mismos.

1891 El próximo congreso internacional de higiene. Ahora se ha reunido en Londres. Emil Behring, también bacteriólogo alemán, entra en la discusión. El nombre de Bering permanecerá para siempre en la memoria de la gente. Está asociado con un descubrimiento que salvó millones de vidas. Bering: creador del suero antidiftérico.

Bering, seguidor de la teoría humoral de la inmunidad, hizo una suposición muy lógica. Si un animal ha sufrido alguna enfermedad infecciosa en el pasado y ha desarrollado inmunidad, entonces el suero sanguíneo, su parte libre de células, debería aumentar su poder antibacteriano. Si esto es así, entonces es posible introducir artificialmente microbios en los animales, debilitados o en pequeñas cantidades.

Es posible desarrollar artificialmente dicha inmunidad. Y el suero de este animal debe matar los microbios correspondientes. Bering creó un suero antitetánico. Para obtenerlo, inyectó a conejos el veneno del bacilo del tétanos, aumentando gradualmente su dosis. Ahora necesitamos probar la fuerza de este suero. Infectar una rata, un conejo o un ratón con tétanos y luego inyectarle suero antitetánico, el suero sanguíneo de un conejo inmunizado.

La enfermedad no se desarrolló. Los animales siguieron vivos. Bering hizo lo mismo con los bacilos de la difteria. Y así es exactamente como se empezó a tratar la difteria en los niños y se sigue tratando hoy en día, utilizando el suero de caballos previamente inmunizados. En 1901, Bering recibió por ello el Premio Nobel.

¿Pero qué tiene esto que ver con las células devoradoras? Le inyectaron suero, parte de la sangre donde no hay células. Y el suero ayudó a combatir los gérmenes. No entraron células ni fagocitos en el cuerpo y, sin embargo, recibió algún tipo de arma contra los microbios. Por tanto, las células no tienen nada que ver con ello. Hay algo en la parte libre de células de la sangre. Esto significa que la teoría humoral es correcta. La teoría fagocítica es incorrecta.

Como resultado de tal golpe, el científico recibe un impulso para nuevos trabajos, para nuevas investigaciones. La búsqueda comienza... o mejor dicho, la búsqueda continúa y, naturalmente, Mechnikov responde nuevamente con experimentos. Como resultado, resulta que no es el suero el que mata los patógenos de la difteria y el tétanos. Neutraliza las toxinas y venenos que secretan y estimula los fagocitos. Los fagocitos activados por el suero se enfrentan fácilmente a las bacterias desarmadas, cuyas secreciones tóxicas son neutralizadas por las antitoxinas que se encuentran en el mismo suero, es decir, los antivenenos.

Las dos teorías están empezando a converger. Mechnikov sigue demostrando de manera convincente que el fagocito desempeña el papel principal en la lucha contra los microbios. Al fin y al cabo, el fagocito da el paso decisivo y devora los microbios. Sin embargo, Mechnikov se ve obligado a aceptar algunos elementos de la teoría humoral.

Los mecanismos humorales todavía funcionan en la lucha contra los microbios; Según los estudios de Bering, estamos de acuerdo en que el contacto del cuerpo con cuerpos microbianos conduce a la acumulación de anticuerpos que circulan en la sangre. (Ha aparecido un nuevo concepto: anticuerpo; más adelante hablaremos más sobre los anticuerpos). Algunos microbios, como Vibrio cholera, mueren y se disuelven bajo la influencia de los anticuerpos.

¿Esto invalida la teoría celular? De ninguna manera. Después de todo, los anticuerpos deben ser producidos, como todo lo demás en el cuerpo, por las células. Y, por supuesto, los fagocitos tienen la tarea principal de capturar y destruir bacterias.

1894 Budapest. Próximo congreso internacional. Y de nuevo la apasionada polémica de Mechnikov, pero esta vez con Pfeiffer. Las ciudades cambiaron, los temas discutidos en la disputa cambiaron. La discusión condujo a profundizar en las complejas relaciones entre animales y microbios.

La fuerza del argumento, la pasión y la intensidad de la controversia siguieron siendo las mismas. Diez años después, en el aniversario de Ilya Ilyich Mechnikov, Emil Roux recordó estos días:

“Aún hoy te veo en el Congreso de Budapest de 1894 objetando a tus oponentes: tu cara arde, tus ojos brillan, tu cabello está enredado. Sonabas como un demonio de la ciencia, pero tus palabras, tu argumentos irrefutables arrancó el aplauso del público. Nuevos hechos, que al principio parecían contradecir la teoría fagocítica, pronto se combinaron armoniosamente con ella”.

Ese fue el argumento. ¿Quién lo ganó? ¡Todo! La teoría de Mechnikov se volvió coherente y completa. La teoría humoral ha encontrado sus principales factores operativos: los anticuerpos. Paul Ehrlich, combinando y analizando los datos de la teoría humoral, creó la teoría de la formación de anticuerpos en 1901.

15 años de disputa. 15 años de refutaciones y aclaraciones mutuas. 15 años de disputa y asistencia mutua.

1908 El mayor reconocimiento para un científico: el Premio Nobel se otorgó simultáneamente a dos científicos: Ilya Mechnikov, el creador de la teoría fagocítica, y Paul Ehrlich, el creador de la teoría de la formación de anticuerpos, es decir, la parte humoral de la teoría general. de inmunidad. Los oponentes avanzaron durante toda la guerra en una dirección. ¡Este tipo de guerra es buena!

Mechnikov y Ehrlich crearon la teoría de la inmunidad. Discutieron y ganaron. Todos resultaron tener razón, incluso aquellos que parecían estar equivocados. La ciencia ganó. La humanidad ganó. ¡Todos ganan en un debate científico!

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Teoría de la inmunidad - Manual del químico 21

El biólogo evolutivo ruso Ilya Mechnikov estuvo en los orígenes del conocimiento de la inmunidad celular. En 1883, presentó el primer informe sobre la teoría fagocítica de la inmunidad en un congreso de médicos y científicos naturales en Odessa. Mechnikov argumentó entonces que la capacidad de las células móviles de los animales invertebrados para absorber partículas de alimentos, es decir. participar en la digestión, en realidad existe su capacidad de absorber todo en general -6 

La teoría modelo de inmunidad se presenta en 17.10. 

El desarrollo de la microbiología científica en Rusia contribuyó al trabajo de I. I. Mechnikov (1845-1916). La teoría fagocítica de la inmunidad y la doctrina del antagonismo de los microorganismos desarrolladas por él contribuyeron a mejorar los métodos de lucha contra las enfermedades infecciosas. 

BURNET F. Integridad del cuerpo (nueva teoría de la inmunidad). Cambridge, 1962, traducido del inglés, 9ª ed. l., precio 63 kopeks. 

La segunda teoría fundamental, brillantemente confirmada por la práctica, fue la teoría fagocítica de la inmunidad de I. I. Mechnikov, desarrollada en 1882-1890. La esencia de la doctrina de la fagocitosis y los fagocitos ya se mencionó anteriormente. Aquí sólo es apropiado enfatizar que fue la base para el estudio de la inmunidad celular y esencialmente creó los requisitos previos para la formación de una comprensión de los mecanismos celular-humorales de la inmunidad. 

En 1882, I. I. Mechnikov descubrió el fenómeno de la fagocitosis y desarrolló la teoría celular de la inmunidad. Durante el siglo pasado, la inmunología se ha convertido en una disciplina biológica independiente, uno de los puntos de crecimiento de la biología moderna. Los inmunólogos han demostrado que los linfocitos pueden destruir tanto las células extrañas que han entrado en el cuerpo como algunas de sus propias células que han cambiado sus propiedades, por ejemplo. células cancerosas o células infectadas con virus. Pero hasta hace poco no se sabía exactamente cómo lo hacen los linfocitos. EN últimamente resultó. 

La existencia en la superficie de las células de proteínas capaces de unir selectivamente diversas sustancias del entorno que rodea a la célula fue predicha a principios de siglo por Paul Ehrlich. Esta suposición formó la base de su famosa teoría de las cadenas laterales, una de las primeras teorías de la inmunidad, muy adelantada a su tiempo. Posteriormente, se expresaron repetidamente hipótesis sobre la existencia de receptores de diversas especificidades en las células, pero pasaron muchos años antes de que se probara experimentalmente la existencia de los receptores y comenzara su estudio detallado. 

Analizando diversas teorías sobre la inmunidad, los autores muestran el papel protagónico de los procesos oxidativos en las reacciones de defensa de las plantas. El libro muestra que los cambios en el funcionamiento del aparato enzimático de la célula son consecuencia de la influencia del patógeno en la actividad de todos los centros de actividad celular más importantes, incluido el aparato nuclear, los ribosomas, las mitocondrias y los cloroplastos. 

El funcionamiento de este complejo y sorprendentemente útil mecanismo ha sido motivo de preocupación para los investigadores durante mucho tiempo. Desde la época de la disputa entre Mechnikov (partidario de la teoría celular de la inmunidad) y Ehrlich (partidario de la teoría humoral del suero), en la que, como de costumbre, ambos tenían razón (y ambos recibieron simultáneamente el Premio Nobel) , y hasta el día de hoy se han propuesto y discutido una gran cantidad de teorías diferentes sobre la inmunidad. Y esto no es sorprendente, ya que la teoría debería explicar consistentemente amplia gama fenómenos, la dinámica de la acumulación de anticuerpos en la sangre con un máximo que ocurre entre el día 7 y 10, y la memoria inmune: una respuesta más rápida y significativa a la reaparición del mismo antígeno, tolerancia a dosis altas y bajas, es decir, falta de tolerancia; de reacción a concentraciones muy pequeñas y muy altas de antígeno, la capacidad de distinguir lo propio de lo extraño, es decir, falta de reacción al tejido del huésped, y enfermedades autoinmunes, cuando tal reacción ocurre, reactividad inmunológica en el cáncer y eficacia insuficiente del sistema inmunológico; sistema, cuando cáncer logra escapar del control del cuerpo. 

El creador de la teoría celular de la inmunidad es I. I. Mechnikov, quien en 1884 publicó un trabajo sobre las propiedades de los fagocitos y el papel de estas células en la inmunidad de los organismos a infecciones bacterianas. Casi al mismo tiempo surgió la llamada teoría humoral de la inmunidad, desarrollada de forma independiente por un grupo de científicos europeos. Los defensores de esta teoría explicaron la inmunidad por el hecho de que las bacterias provocan la formación de sustancias especiales en la sangre y otros fluidos corporales, que provocan la muerte de las bacterias cuando vuelven a entrar en el cuerpo. En 1901, P. Ehrlich, tras analizar y generalizar los datos acumulados en la dirección humoral, creó una teoría sobre la formación de anticuerpos. Muchos años de feroces polémicas entre I. I. Mechnikov y un grupo de los principales microbiólogos de la época llevaron a una verificación exhaustiva de ambas teorías y a su completa confirmación. En 1908, el Premio Nobel de Medicina fue otorgado a I. I. Mechnikov y P. Ehrlich como creadores de la teoría general de la inmunidad. 

En 1879, mientras estudiaba el cólera de los pollos, L. Pasteur desarrolló un método para obtener cultivos de microbios que pierden la capacidad de ser el agente causante de la enfermedad, es decir, pierden virulencia, y utilizó este descubrimiento para proteger al cuerpo de infecciones posteriores. Este último formó la base para la creación de la teoría de la inmunidad, es decir, la inmunidad del cuerpo a las enfermedades infecciosas. 

Descubrimiento de elementos genéticos móviles Desarrollo de una teoría de inmunidad de selección clonal Desarrollo de métodos para la obtención de anticuerpos miocloiales mediante hibridomas Divulgación del mecanismo de regulación del metabolismo del colesterol en el cuerpo Descubrimiento y estudio de factores de crecimiento de células y órganos 

Arrhenius envió copias de su tesis a otras universidades, y Ostwald en Riga, así como Van't Hoff en Amsterdam, la elogiaron. OtbaJIBD visitó a Arrhenius y le ofreció un puesto en su universidad. Este apoyo y la confirmación experimental de la teoría de Arrhenius cambiaron la actitud hacia él en su tierra natal. Arrhenius fue invitado a dar una conferencia sobre química física en la Universidad de Uppsala. Leal a su país, también rechazó ofertas de Gressen y Berlín y acabó convirtiéndose en presidente del Instituto Fisicoquímico del Comité Nobel. Arrhenius lanzó un gran programa de investigación en el campo de la química física. Sus intereses abarcaban problemas tan diversos como las centellas, la influencia del CO2 atmosférico en los glaciares, la física espacial y la teoría de la inmunidad a diversas enfermedades. 

P. Ehrlich, un químico alemán, propuso una teoría de la inmunidad humoral (del latín humor - líquido). Creía que la inmunidad surge como resultado de la formación de anticuerpos en la sangre que neutralizan el veneno. Esto fue confirmado por el descubrimiento de antitoxinas: anticuerpos que neutralizan las toxinas en animales a los que se les inyectó difteria o tétanos.

Este posición central La teoría de la inmunidad de selección clonal ha causado un gran debate durante muchos años. La predeterminación hacia los antígenos que el cuerpo encontró durante la filogénesis estaba clara, pero surgieron dudas sobre si realmente existían linfocitos T con receptores para nuevos antígenos (sintéticos y químicos), cuya aparición en la naturaleza estaba asociada con el desarrollo del progreso tecnológico en el siglo XIX. Siglo XX. Sin embargo, estudios especiales realizados utilizando los más sensibles métodos serológicos, revelado en humanos y en más de 10 especies de mamíferos anticuerpos normales contra varios haptenos químicos: dinitrofenilo, ácido 3-yodo-4-hidroxifenilacético, etc. Aparentemente, las estructuras tridimensionales de los receptores son muy diversas y en el cuerpo siempre puede haber varias células cuyos receptores están bastante cerca del nuevo determinante. Es posible que la trituración final del receptor con el determinante pueda ocurrir después de su conexión, durante el proceso de diferenciación de los linfocitos T en linfocitos T, después del encuentro con su antígeno, la célula T, a través de una o dos divisiones, se convierte en un Célula Tg de larga vida con antígeno que reconoce y activa (comprometida, preparada según la terminología de diferentes autores). Los linfocitos Tg son capaces de reciclarse, pueden volver a entrar en el timo y son sensibles a la acción de los sueros anti-0, antitimocitos y antilinfocitos. Estos linfocitos forman el eslabón central del sistema inmunológico. Después de la formación de un clon, es decir, de la reproducción por división en células morfológicamente idénticas pero funcionalmente heterogéneas, los linfocitos T participan activamente en la formación de la respuesta inmunitaria. 

Un sistema de ecuaciones aún más completo que cubre casi todos los aspectos. teoría moderna La inmunidad (interacción de los linfocitos B con T-helpers, T-supresores, etc.) se puede encontrar en los trabajos de Alperin e Isavina. Una gran cantidad de parámetros, muchos de los cuales no pueden medirse en principio, reduce, en nuestra opinión, el valor heurístico de estos modelos. Mucho más interesante para nosotros es el intento de los mismos autores de describir la dinámica enfermedades autoinmunes Sistema de segundo orden con retraso. En el trabajo de Verigo y Skotnikova se incluye un modelo detallado para describir los efectos cooperativos en la inmunidad, que contiene siete ecuaciones. 

A pesar de los éxitos de la inmunología infecciosa, la inmunología experimental y teórica permaneció en un estado rudimentario a mediados de siglo. Dos teorías de la inmunidad, la celular y la humoral, sólo levantaron el telón de lo desconocido. El investigador desconocía los sutiles mecanismos de la reactividad inmunitaria y el espectro biológico de acción de la inmunidad. 

La nueva etapa en el desarrollo de la inmunología se asocia principalmente con el nombre del científico australiano emergente M.F. Pimpinela. Fue él quien determinó en gran medida el aspecto de la inmunología moderna. Considerando la inmunidad como una reacción destinada a diferenciar todo lo propio de todo lo extraño, planteó la cuestión de la importancia de los mecanismos inmunológicos para mantener la integridad genética del organismo durante el período de desarrollo individual (ontogenético). Fue Wernet quien llamó la atención sobre los linfocitos como el principal participante en una respuesta inmune específica, dándole el nombre de inmunocito. Fue Vernet quien predijo, y el inglés Peter Medawar y el checo Milan Hasek confirmaron experimentalmente el estado opuesto a la reactividad inmune: la tolerancia. Fue Wernet quien señaló el papel especial del timo en la formación de la respuesta inmune. Y finalmente. Wernet permaneció en la historia de la inmunología como el creador de la teoría de la inmunidad de selección clonal. La fórmula de esta teoría es simple: un clon de linfocitos es capaz de reaccionar solo ante un determinante antigénico específico. 

Esta teoría es la primera teoría selectiva de la inmunidad. En la superficie de una célula capaz de formar anticuerpos, existen cadenas laterales complementarias al antígeno introducido. La interacción del antígeno con la cadena lateral conduce a su bloqueo y, como consecuencia, a un aumento compensatorio de la síntesis y liberación en el espacio intercelular de las cadenas correspondientes que interfieren con la función de los anticuerpos. 

Ehrlich propuso que la combinación de un antígeno con un receptor existente en la superficie de una célula B (que ahora se sabe que es una inmunoglobulina unida a una membrana) hace que ésta sintetice y secrete un mayor número de dichos receptores. Aunque, como se muestra en la figura, Ehrlich creía que una célula es capaz de producir anticuerpos que se unen a más de un tipo de antígeno, anticipó tanto la teoría de la selección clonal de la inmunidad como la idea fundamental de la existencia de receptores. para un antígeno incluso antes de que el sistema inmunológico entre en contacto con él. 

Durante el período inmunológico de desarrollo de la microbiología, se crearon una serie de teorías de la inmunidad: la teoría humoral de P. Ehrlich, la teoría fagocítica de I. I. Mechnikov, la teoría de las interacciones idiotípicas de N. Erne, la teoría pituitaria-hipotalámica-adrenal teoría 

En los años siguientes se describieron y probaron reacciones inmunológicas y pruebas con fagocitos y anticuerpos, y se aclaró el mecanismo de interacción con antígenos (sustancias-agentes extraños). En 1948, A. Fagreus demostró que los anticuerpos son sintetizados por células plasmáticas. El papel inmunológico de los linfocitos B y T se estableció en 1960-1972, cuando se demostró que, bajo la influencia de antígenos, las células B se convierten en células plasmáticas y varias subpoblaciones diversas surgen de células T indiferenciadas. En 1966, se descubrieron las citoquinas de los linfocitos T, que determinan la cooperación (interacción) de las células inmunocompetentes. Así, la teoría celular-humoral de la inmunidad de Mechnikov-Ehrlich recibió una justificación integral, y la inmunología, la base para un estudio en profundidad de mecanismos específicos. especies individuales inmunidad. 

Los años posteriores a Pasteur en el desarrollo de la inmunología fueron muy agitados. En 1886, Daniel Salmon y Theobald Smith (EE. UU.) demostraron que el estado de inmunidad es causado por la introducción no solo de microbios vivos, sino también muertos. La inoculación de palomas con bacilos calentados, agentes causantes del cólera porcino, provocó un estado de inmunidad al virulento cultivo de microbios. Además, sugirieron que el estado de inmunidad también puede ser inducido mediante la introducción en el organismo de sustancias químicas o toxinas producidas por bacterias que provocan el desarrollo de la enfermedad. En los años siguientes, estas suposiciones no sólo se confirmaron, sino que también se desarrollaron. En 1888, el bacteriólogo estadounidense George Nettall describió por primera vez las propiedades antibacterianas de la sangre y otros fluidos corporales. El bacteriólogo alemán Hans Buchner continuó estos estudios y nombró al factor bactericida termosensible del suero libre de células alexina, más tarde llamado complemento por Ehrlich y Morgenroth. Emile Py y Alexandre Yersin, empleados del Instituto Pasteur (Francia), descubrieron que el filtrado libre de células de un cultivo del bacilo de la difteria contiene una exotoxina que puede inducir la enfermedad. En diciembre de 1890, Karl Frenkel publicó sus observaciones que indicaban la inducción de inmunidad utilizando un cultivo en caldo de bacilo de difteria muerto por calor. En diciembre del mismo año se publicaron los trabajos del bacteriólogo alemán Emil von Behring y del bacteriólogo e investigador japonés Shibasaburo Kitasato. Los trabajos demostraron que el suero de conejos y ratones tratados con toxina tetánica, o de una persona que padecía difteria, no sólo tenía la capacidad de inactivar una toxina específica, sino que también creaba un estado de inmunidad cuando se transfería a otro organismo. El suero inmunológico que tenía tales propiedades se llamaba antitóxico. Emil von Behring fue el primer investigador galardonado con el Premio Nobel por su descubrimiento de las propiedades medicinales de los sueros antitóxicos. Estas obras fueron las primeras en revelar el fenómeno al mundo. inmunidad pasiva. Como lo expresó T.I. Ulyankin, "el tratamiento de la difteria con antitoxina se convirtió en el segundo triunfo (posterior a Pasteur) de la inmunología aplicada".
En 1898 otro premio Nobel Jules Bordet, bacteriólogo e inmunólogo belga, premiado en 1919 por el descubrimiento del complemento, estableció nuevos hechos. Demostró que los factores que aparecen en la sangre de animales infectados, y específicamente en las infecciones por pegamento, se encuentran en la sangre de animales inmunizados no sólo con microbios o sus productos tóxicos, sino también en la sangre de animales a los que se les inyectaron antígenos de origen no infeccioso. naturaleza, por ejemplo, eritrocitos de oveja. El suero de un conejo que recibió glóbulos rojos de oveja pegó sólo glóbulos rojos de oveja, pero no glóbulos rojos humanos ni de otros animales.
Además, resultó que tales factores de pegado (en 1891 fueron llamados por P. Ehrlich anticuerpos) también se puede obtener inyectando proteínas extrañas del suero debajo de la piel o en el torrente sanguíneo de los animales. Este hecho fue establecido por un terapeuta, especialista en enfermedades infecciosas y microbiólogo, alumno de I. Mechnikov y R. Koch, Nikolai Yakovlevich Chistovich. Obras de I.I. Mechnikov, que descubrió los fagocitos en 1882, J. Bordet y N. Chistovich fueron los primeros en dar origen al desarrollo. inmunología no infecciosa. En 1899, L. Detre, empleado de I.I. Mechnikov, introdujo el término "antígeno" designar sustancias que inducen la formación de anticuerpos.
El científico alemán Paul Ehrlich hizo una enorme contribución al desarrollo de la inmunología. En 1908 recibió el Premio Nobel por el descubrimiento de la inmunidad humoral, al mismo tiempo que Iliá Ilich Mechnikov(Fig. 4), quien descubrió la inmunidad celular: el fenómeno de la fagocitosis es una respuesta activa del huésped en forma de reacción celular destinada a destruir un cuerpo extraño.

En sentido figurado, los descubrimientos de P. Ehrlich y L.I. Mechnikov comparó la inmunología con un árbol que dio origen a dos poderosas ramas científicas independientes del conocimiento, una de las cuales se llama "inmunidad humoral" y la otra, "inmunidad celular".

El nombre de P. Ehrlich también está asociado con muchos otros descubrimientos que han sobrevivido hasta el día de hoy. Así, descubrieron mastocitos y eosinófilos; se introdujeron los conceptos de "anticuerpo", "inmunidad pasiva", "dosis letal mínima", "complemento" (junto con Yu. Morgenroth), "receptor"; Se ha desarrollado un método de titulación destinado a estudiar las relaciones cuantitativas entre anticuerpos y antígenos.

P. Ehrlich (Fig. 5) propuso un concepto dualista de hematopoyesis, según el cual propuso distinguir entre hematopoyesis linfoide y mieloide; junto con J. Morgenroth en 1900, basándose en los antígenos eritrocitarios de las cabras, describió sus grupos sanguíneos. Estableció que la inmunidad no se hereda, ya que los padres inmunes dan a luz a descendientes no inmunes; desarrolló la teoría de las "cadenas laterales", que luego se convirtió en la base de las teorías de selección de la inmunidad; junto con K). Morgenroth emprendió el estudio de las reacciones del organismo a sus propias células (estudiando los mecanismos de la autoinmunidad); confirmó la presencia de anticuerpos.

Los logros en la comprensión de los fenómenos de la inmunidad, los descubrimientos, las brillantes conclusiones y descubrimientos no han pasado desapercibidos. Fueron un poderoso estímulo para el mayor desarrollo de la inmunología.

En 1905, el físico-químico sueco Svante August Arrhenius, en sus conferencias sobre química de reacciones inmunológicas en la Universidad de California en Berkeley, introdujo el término

"inmunoquímica". En estudios sobre la interacción de la toxina diftérica con la antitoxina, descubrió la reversibilidad de la reacción inmunológica antígeno-anticuerpo. Estas observaciones fueron desarrolladas por él en el libro "Inmunoquímica", escrito en 1907, que dio nombre a la nueva rama de la inmunología.

Gastón Ramón, un empleado del Instituto Pasteur de París, que trataba la toxina diftérica con formaldehído, descubrió que el fármaco privaba al fármaco de sus propiedades tóxicas sin alterar su capacidad inmunogénica específica. Esta droga fue nombrada

toxoide (toxoide). Los toxoides han encontrado una amplia aplicación en biología y medicina y todavía se utilizan en la actualidad.

El patólogo químico inglés John Marrack en 1934 en un libro dedicado a análisis crítico La química de antígenos y anticuerpos fundamentó la teoría de la red reticular de su interacción. La teoría de la regulación en red (idiotípica) de la inmunogénesis por anticuerpos fue desarrollada y creada posteriormente por el inmunólogo danés Nils Erne, premio Nobel (en inmunología). El bioquímico Linus Pauling, otro premio Nobel (pero en química), uno de los fundadores de la teoría de la formación de anticuerpos de "matriz directa", describió en 1940 la fuerza de la interacción antígeno-anticuerpo y fundamentó la complementariedad estereofísica de los sitios de reacción.

Michael Heidelberger (EE.UU.) es considerado el fundador de la inmunoquímica cuantitativa. En 1929, el químico sueco Arne Tiselius y el inmunoquímico estadounidense Alvin Kabat, mediante métodos de electroforesis y ultracentrifugación, establecieron que los anticuerpos con una constante de sedimentación de 19S se detectan en el período temprano de la respuesta inmune, mientras que los anticuerpos con una constante de sedimentación de 7S son anticuerpos. de una respuesta tardía (posteriormente denominados anticuerpos de las clases IgM e IgG respectivamente). En 1937, A. Tiselius propuso utilizar el método electroforético para separar proteínas y determinó la actividad de los anticuerpos en la fracción de globulina del suero. Gracias a estos estudios, los anticuerpos recibieron el estatus.

inmunoglobulinas. En 1935, M. Heidelberger y F. Kendall caracterizaron funcionalmente monovalentes o anticuerpos incompletos Como no precipitantes, D. Pressman y Campbell obtuvieron pruebas estrictas de la importancia de la bivalencia de los anticuerpos y su forma molecular en la unión al antígeno. Los trabajos de M. Helderberger, F. Kendall y E. Kabat establecieron que las reacciones de precipitación específica, aglutinación y fijación del complemento son manifestaciones diferentes de las funciones de los anticuerpos individuales. Continuando con la investigación sobre los anticuerpos, en 1942 el inmunólogo y bacteriólogo estadounidense Albert Coons demostró la posibilidad de marcar anticuerpos con tintes fluorescentes. En 1946, el inmunólogo francés Jacques Oudin descubrió bandas de precipitación en un tubo de ensayo que contenía antisuero y antígeno incrustados en un gel de agar. Dos años más tarde, el bacteriólogo sueco Ouchterlon y, independientemente de él, S.D. Elek modificó el método Oudin. El método de difusión en gel doble que desarrollaron implicó el uso de placas de Petri recubiertas con gel de agar con pocillos en el gel que permitían que el antígeno y los anticuerpos colocados en ellas se difundieran desde los pocillos hacia el gel para formar bandas de precipitación.

En los años siguientes se continuó con éxito el estudio de los anticuerpos y el desarrollo de una metodología para su detección y determinación. En 1953, Pierre Grabar, inmunólogo francés de origen ruso, junto con S.A. Williams desarrolló una técnica llamada inmunoelectroforesis, en la que un antígeno, como una muestra de suero, se separa electroforéticamente en sus componentes antes de reaccionar con anticuerpos en un gel para producir bandas de precipitación. En 1977, la física estadounidense Rosalyn Yalow recibió el Premio Nobel por desarrollar un método radioinmunológico para la determinación de hormonas peptídicas.

Mientras estudiaba la estructura de los anticuerpos, el bioquímico británico Rodney Porter trató la molécula de IgG con una enzima (papaína) en 1959. Como resultado, la molécula de anticuerpo se dividió en 3 fragmentos, dos de los cuales conservaron la capacidad de unirse al antígeno y el tercero perdió esta capacidad, pero cristalizó fácilmente. En este sentido, los dos primeros fragmentos se denominaron fragmentos Fab o de unión a antígeno (fragmento de unión a antígeno), y el tercero, fragmento Fe o cristalizable (fragmento cristalizable). Posteriormente, resultó que, independientemente de la especificidad de unión al antígeno, las moléculas de anticuerpo del mismo isotipo de un individuo determinado son estrictamente idénticas (invariantes). En este sentido, los fragmentos Fc recibieron un segundo nombre: constante. Actualmente, los fragmentos Fc se denominan cristalizables (Fe - Fragmento cristalizable) y constantes (Fe - Fragmento constante). Henry Kunkel, Xyg Fudenberg y Frank Putman hicieron importantes contribuciones al estudio de la estructura de las inmunoglobulinas. Alfred Nisonov descubrió que después de tratar una molécula de IgG con otra enzima, la pepsina, no se forman tres fragmentos, sino sólo dos: los fragmentos F(ab’)2 y Fe. En 1967, R.C. Valentine y N.M.J. Green obtuvo la primera micrografía electrónica de un anticuerpo y, un poco más tarde, en 1973, F.W. Putman et al publicaron la secuencia completa de aminoácidos de la cadena pesada de IgM. En 1969, el investigador estadounidense Gerald Edelman publicó datos sobre la secuencia primaria de aminoácidos de la proteína del mieloma humano (IgG), aislada del suero de un paciente. Rodney Porter y Gerald Edelman recibieron el Premio Nobel en 1972 por su investigación.

La etapa más importante en el desarrollo de la inmunología fue el desarrollo en 1975 de un método biotecnológico para crear hibridomas y obtener anticuerpos monoclonales a partir de ellos. La metodología fue desarrollada por el inmunólogo alemán Georg Köhler y el biólogo molecular argentino César Milstein. El uso de anticuerpos monoclonales ha revolucionado la inmunología. Sin su uso, el funcionamiento y mayor desarrollo ni inmunología fundamental ni clínica. Las investigaciones de G. Köhler y S. Milstein abrieron la era

Las citocinas son otro factor importante en la inmunidad humoral, al igual que los anticuerpos, que son productos de los inmunocitos. Sin embargo, a diferencia de los anticuerpos, que se caracterizan predominantemente por funciones efectoras y, en menor medida, por funciones reguladoras, las citocinas son moléculas predominantemente reguladoras de la inmunidad y, en mucha menor medida, por funciones efectoras.

Al parecer, el descubrimiento del complemento descrito anteriormente, asociado a los nombres de Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich y otros, fue la primera descripción de factores humorales que, además de los anticuerpos, desempeñan un papel destacado en las reacciones inmunológicas. Posteriormente, la mayoría descubrimientos importantes Las citocinas, factores de inmunidad humoral a través de los cuales están mediadas las funciones de los inmunocitos, factor de transferencia, factor de necrosis tumoral, interleucina-1, interferón, factor que suprime la migración de macrófagos, etc., se remontan a los años 30 del siglo XX.

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El proceso de formación y desarrollo de la ciencia de la inmunidad estuvo acompañado por la creación de diversos tipos de teorías que sentaron las bases de la ciencia. Las enseñanzas teóricas actuaron como explicaciones. mecanismos complejos y procesos ambiente interno persona. La publicación presentada le ayudará a considerar los conceptos básicos del sistema inmunológico, así como a familiarizarse con sus fundadores.

La tos es una reacción protectora inespecífica del cuerpo. Su función principal es limpiar las vías respiratorias de mucosidad, polvo u objetos extraños.

Para su tratamiento, un preparación natural"Inmunidad", que se utiliza con éxito en la actualidad. Se posiciona como un fármaco para mejorar la inmunidad, pero elimina la tos al 100%. El medicamento presentado es una composición de una síntesis única de sustancias líquidas espesas y hierbas medicinales lo que ayuda a aumentar la actividad células inmunes sin alterar las reacciones bioquímicas del cuerpo.

La causa de la tos no es importante, ya sea un resfriado estacional, gripe porcina, pandemia, la gripe del elefante no lo es en absoluto, no importa. Un factor importante es que se trata de un virus que afecta al sistema respiratorio. ¡Y "Immunity" se las arregla mejor con esto y es absolutamente inofensivo!

¿Cuál es la teoría de la inmunidad?

Teoría de la inmunidad- es una doctrina generalizada por la investigación experimental, que se basó en los principios y mecanismos de acción de la defensa inmune en el cuerpo humano.

Teorías básicas de la inmunidad.

Las teorías de la inmunidad fueron creadas y desarrolladas durante un largo período de tiempo por I.I. Mechnikov y P. Erlich. Los fundadores de los conceptos sentaron las bases para el desarrollo de la ciencia de la inmunidad: la inmunología. Las enseñanzas teóricas básicas ayudarán a considerar los principios del desarrollo de la ciencia y sus características.

Teorías básicas de la inmunidad:

• El concepto fundamental en el desarrollo de la inmunología fue teoría del científico ruso I.I Mechnikov. En 1883, un representante de la comunidad científica rusa propuso el concepto según el cual los elementos celulares móviles están presentes en el entorno interno de una persona. Son capaces de tragar y digerir microorganismos extraños con todo el cuerpo. Las células se llaman macrófagos y neutrófilos.
• El fundador de la teoría de la inmunidad, que se desarrolló en paralelo con las enseñanzas teóricas de Mechnikov, fue concepto del científico alemán P. Ehrlich. Según las enseñanzas de P. Ehrlich, se descubrió que en la sangre de animales infectados con bacterias aparecen microelementos que destruyen las partículas extrañas. Las sustancias proteicas se llaman anticuerpos. rasgo característico Los anticuerpos se centran en resistir un microbio específico.
• Las enseñanzas de M. F. Burnet. Su teoría se basó en el supuesto de que la inmunidad es una respuesta de anticuerpos destinada a reconocer y Separación de microelementos propios y peligrosos.. Sirve como creador clonal - teoría de la selección de la defensa inmune. De acuerdo con el concepto presentado, un clon de linfocitos reacciona a un microelemento específico. Se demostró la teoría indicada de la inmunidad y como resultado se reveló que la reacción inmune actúa contra cualquier organismo extraño (injerto, tumor).
• Teoría instructiva de la inmunidad. Se considera que la fecha de creación es 1930. Los fundadores fueron F. Breinl y F. Gaurowitz. Según el concepto de los científicos, un antígeno es un lugar para que se conecten los anticuerpos. El antígeno también es un elemento clave de la respuesta inmune.
• También se desarrolló la teoría de la inmunidad. M. Heidelberg y L. Pauling. Según la enseñanza presentada, los compuestos se forman a partir de anticuerpos y antígenos en forma de red. La creación de una red sólo será posible si la molécula de anticuerpo contiene tres determinantes para la molécula de antígeno.
• Concepto de inmunidad sobre la base de la cual se desarrolló la teoría selección naturalN.Erne. El fundador de la doctrina teórica sugirió que en el cuerpo humano existen moléculas complementarias a microorganismos extraños que ingresan al ambiente interno de una persona. El antígeno no se une ni cambia las moléculas existentes. Entra en contacto con su correspondiente anticuerpo en la sangre o célula y se combina con él.

Las teorías de inmunidad presentadas sentaron las bases de la inmunología y permitieron a los científicos desarrollar puntos de vista históricamente establecidos sobre el funcionamiento del sistema inmunológico humano.

Celular

El fundador de la teoría de la inmunidad celular (fagocítica) es el científico ruso I. Mechnikov. Al estudiar los invertebrados marinos, el científico descubrió que algunos elementos celulares absorben partículas extrañas que penetran en el ambiente interno. El mérito de Mechnikov reside en establecer una analogía entre el proceso observado en los invertebrados y el proceso de absorción de elementos celulares blancos de la sangre de los vertebrados. En consecuencia, el investigador expresó la opinión de que el proceso de absorción actúa como una reacción protectora del cuerpo, acompañada de inflamación. Como resultado del experimento, se propuso la teoría de la inmunidad celular.

Las células que realizan funciones protectoras en el cuerpo se llaman fagocitos.

Cuando los niños enferman de ARVI o influenza, se les trata principalmente con antibióticos para reducir la fiebre o diversos jarabes para la tos, entre otros métodos. Sin embargo tratamiento de drogas A menudo tiene un efecto muy perjudicial en el cuerpo de un niño, que aún no es fuerte.

Es posible curar a los niños de estas dolencias con la ayuda de gotas de "inmunidad". Mata los virus en 2 días y elimina los síntomas secundarios de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas. Y en 5 días elimina las toxinas del organismo, acortando el período de rehabilitación tras la enfermedad.

Características distintivas de los fagocitos:

• Implementación funciones protectoras y eliminación de sustancias tóxicas del cuerpo;
• Presentación de antígenos en la membrana celular;
• Selección sustancia química de otras sustancias biológicas.

Mecanismo de acción de la inmunidad celular:

• En los elementos celulares se produce el proceso de unión de moléculas de fagocitos a bacterias y partículas virales. El proceso presentado contribuye a la eliminación de elementos extraños;
• La endocitosis influye en la creación de una vacuola fagocítica: un fagosoma. Los gránulos de macrófagos y los gránulos de neutrófilos azurófilos y específicos se trasladan al fagosoma y se combinan con él, liberando su contenido en el tejido del fagosoma;
• Durante la absorción, se potencian los mecanismos generadores: glucólisis específica y fosforilación oxidativa en macrófagos.

humoral

El fundador de la teoría humoral de la inmunidad fue el investigador alemán P. Ehrlich. El científico argumentó que la destrucción de elementos extraños del ambiente interno de una persona sólo es posible con la ayuda mecanismos de defensa sangre. Los hallazgos se presentaron en una teoría unificada de inmunidad humoral.

Según el autor, la base de la inmunidad humoral es el principio de destrucción de elementos extraños a través de los fluidos del ambiente interno (a través de la sangre). Las sustancias que llevan a cabo el proceso de eliminación de virus y bacterias se dividen en dos grupos: específicas y no específicas.

Factores inespecíficos del sistema inmunológico. Representan la resistencia heredada del cuerpo humano a las enfermedades. Los anticuerpos inespecíficos son universales y afectan a todos los grupos de microorganismos peligrosos.

Factores específicos del sistema inmunológico.(elementos proteicos). Son creados por los linfocitos B, que forman anticuerpos que reconocen y destruyen partículas extrañas. Una característica del proceso es la formación de memoria inmune, que previene la invasión de virus y bacterias en el futuro.

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El mérito del investigador radica en establecer el hecho de la herencia de los anticuerpos a través de la leche materna. Como resultado, se forma un sistema inmunológico pasivo. Su duración es de seis meses. Posteriormente, el sistema inmunológico del niño comienza a funcionar de forma independiente y a producir sus propios elementos de defensa celular.

Puede familiarizarse con los factores y mecanismos de acción de la inmunidad humoral. aquí

Una de las complicaciones de la gripe y los resfriados es la inflamación del oído medio. A menudo, los médicos recetan antibióticos para tratar la otitis media. Sin embargo, se recomienda utilizar el medicamento "Inmunidad". Este producto ha sido desarrollado y aprobado. ensayos clínicos en el instituto de investigación plantas medicinales Academia de Ciencias Médicas. Los resultados muestran que el 86% de los pacientes con otitis media aguda, tomando el medicamento, se deshizo de la enfermedad en 1 ciclo de uso.