വീട് മോണകൾ സെറിബ്രൽ പാൾസി എങ്ങനെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, എന്തൊക്കെ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം? സെറിബ്രൽ പാൾസി (സിപി): രോഗനിർണ്ണയത്തിന് പിന്നിൽ എന്താണ്? എന്തുകൊണ്ടാണ് കുട്ടികൾ സെറിബ്രൽ പാൾസി വികസിപ്പിക്കുന്നത്?

സെറിബ്രൽ പാൾസി എങ്ങനെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, എന്തൊക്കെ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം? സെറിബ്രൽ പാൾസി (സിപി): രോഗനിർണ്ണയത്തിന് പിന്നിൽ എന്താണ്? എന്തുകൊണ്ടാണ് കുട്ടികൾ സെറിബ്രൽ പാൾസി വികസിപ്പിക്കുന്നത്?

സെറിബ്രൽ പാൾസി.

സെറിബ്രൽ പാൾസി എന്ന പദം മസ്തിഷ്ക ക്ഷതവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഉണ്ടാകുന്ന നിരവധി സിൻഡ്രോമുകൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു.

ഓർഗാനിക് കേടുപാടുകൾ, അവികസിത വികസനം അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ ഫലമായാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി സംഭവിക്കുന്നത് (ഗർഭാശയ വികസനം, പ്രസവത്തിന്റെ നിമിഷം അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവാനന്തര കാലഘട്ടം). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മസ്തിഷ്കത്തിന്റെയും സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിന്റെയും ഫൈലോജെനെറ്റിക്ക് "യുവ" ഭാഗങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് കാഴ്ച, കേൾവി, വിവിധ തരം സംവേദനക്ഷമത എന്നിവയുടെ തകരാറുകൾക്കൊപ്പം മോട്ടോർ, മാനസിക, സംസാര വൈകല്യങ്ങളുടെ ഒരു സമുച്ചയമായി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ പ്രധാന ക്ലിനിക്കൽ സിൻഡ്രോം ചലന വൈകല്യങ്ങളാണ്.

ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ തീവ്രത കുറഞ്ഞത് മുതൽ വളരെ കഠിനവും കഠിനവും വരെ വ്യത്യാസപ്പെടാം.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യ ക്ലിനിക്കൽ വിവരണം 1853-ൽ V. LITTLE ആണ് നടത്തിയത്. ഏകദേശം 100 വർഷക്കാലം, സെറിബ്രൽ പാൾസിയെ ലിറ്റിൽസ് രോഗം എന്നാണ് വിളിച്ചിരുന്നത്. "സെറിബ്രൽ പാൾസി" എന്ന പദം 1893 ൽ സിഗ്മണ്ട് ഫ്രോയിഡ് ഉപയോഗിച്ചു. 1958 മുതൽ, ഈ പദം ഔദ്യോഗികമായി WHO (ലോകാരോഗ്യ സംഘടന) അംഗീകരിച്ചു.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഇനിപ്പറയുന്ന നിർവചനം അംഗീകരിച്ചു: "മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ പുരോഗതിയില്ലാത്ത രോഗമാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി, ഇത് തലച്ചോറിന്റെ ചലനത്തെയും ശരീരത്തിന്റെ സ്ഥാനത്തെയും നിയന്ത്രിക്കുന്ന തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു; മസ്തിഷ്ക വികാസത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഈ രോഗം ഏറ്റെടുക്കുന്നു."

നിലവിൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസിയെ പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള കാലഘട്ടത്തിലോ തലച്ചോറിന്റെ അടിസ്ഥാന ഘടനകളുടെ രൂപീകരണത്തിന്റെ അപൂർണ്ണമായ പ്രക്രിയയിലോ ഉണ്ടായ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് നാഡീ, മാനസിക വൈകല്യങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ ഘടനയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രോഗകാരണവും രോഗകാരണവും.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ കാരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നത് പതിവാണ്:

പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള (കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു മുമ്പ്, അമ്മയുടെ ഗർഭകാലത്ത്)

നേറ്റൽ (പ്രസവ സമയത്ത്)

പ്രസവാനന്തരം (കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു ശേഷം).

മിക്കപ്പോഴും, കാരണങ്ങൾ 37% മുതൽ 60% വരെ കേസുകളിൽ ജനനത്തിനു മുമ്പുള്ളതാണ്.

നേറ്റൽ 27% മുതൽ 40% വരെ കേസുകൾ.

പ്രസവാനന്തരം - 3 മുതൽ 25% വരെ.

പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള ഘടകങ്ങൾ.

അമ്മയുടെ ആരോഗ്യസ്ഥിതി (അമ്മയുടെ സോമാറ്റിക്, എൻഡോക്രൈൻ, പകർച്ചവ്യാധികൾ), ഉദാഹരണത്തിന്, അമ്മയിലെ ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിന്റെ രോഗങ്ങൾ 45% കേസുകളിൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ ഓക്സിജന്റെ കുറവ് ഉണ്ടാക്കുന്നു.

അമ്മയുടെ മോശം ശീലങ്ങൾ;

ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീ വിവിധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത്.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വ്യതിയാനങ്ങളും സങ്കീർണതകളും;

കുറഞ്ഞ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഭാരം, അകാല ജനനം, അസാധാരണമായ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സ്ഥാനം എന്നിവ അപകട ഘടകങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുട്ടികളിൽ ഉയർന്ന ശതമാനത്തിൽ കുറഞ്ഞ ഭാരമുള്ളതായി കണ്ടെത്തി. ജനിതക ഘടകം പ്രധാനമാണ്, അതായത്. ജന്മനായുള്ള വികസന പാത്തോളജിയുടെ അനന്തരാവകാശം.

ജനന ഘടകങ്ങൾ.

പ്രസവസമയത്ത് ശ്വാസം മുട്ടൽ, ജനന ആഘാതം. പ്രസവസമയത്തെ ശ്വാസംമുട്ടൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ തലച്ചോറിലെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസത്തിനും രക്തസ്രാവത്തിനും കാരണമാകുന്നു. പ്രസവസമയത്ത് കുഞ്ഞിന്റെ തലയ്ക്ക് മെക്കാനിക്കൽ ക്ഷതം അല്ലെങ്കിൽ കംപ്രഷൻ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് ജനന ആഘാതം.

പ്രസവാനന്തര ഘടകങ്ങൾ.

ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ, മോട്ടോർ സിസ്റ്റം രൂപപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പുതന്നെ അവ സംഭവിക്കുന്നു.

തലയോട്ടിയിലെ പരിക്കുകൾ, ന്യൂറോ ഇൻഫെക്ഷൻ (മെനിഞ്ചൈറ്റിസ്, എൻസെഫലൈറ്റിസ്), മയക്കുമരുന്ന് ലഹരി (ചില ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ മുതലായവ). കഴുത്ത് ഞെരിച്ചോ മുങ്ങിമരണമോ മൂലമുള്ള പരിക്കുകൾ. മസ്തിഷ്ക മുഴകൾ, ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്.

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, എറ്റിയോളജി അവ്യക്തവും അജ്ഞാതവുമാണ്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രോഗകാരി.

മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെയോ മസ്തിഷ്ക വികാസത്തിലെ തകരാറുകളുടെയോ അനന്തരഫലമാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി. സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികളിൽ തലച്ചോറിലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ കമ്പ്യൂട്ട് ടോമോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിക്കാനാകും.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ രൂപങ്ങൾ.

നിലവിൽ 20 ലധികം ഉണ്ട് വിവിധ വർഗ്ഗീകരണങ്ങൾസെറിബ്രൽ പാൾസി. ഗാർഹിക പ്രാക്ടീസിൽ, SEMENOVA K.A. യുടെ വർഗ്ഗീകരണം മിക്കപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഈ വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച്, സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ അഞ്ച് പ്രധാന രൂപങ്ങളുണ്ട്:

ഇരട്ട ഹെമിപ്ലെജിയ;

സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ;

ഹെമിപാറെറ്റിക് ഫോം

ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് ഫോം

അറ്റോണിക് - അസ്റ്റാറ്റിക് ഫോം

പ്രായോഗികമായി, സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ മിശ്രിത രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഡബിൾ ഹെമിപ്ലെജിയ.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഏറ്റവും കഠിനമായ രൂപം. ഗർഭാശയ വികസനത്തിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ കാര്യമായ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു. സ്യൂഡോബുൾബാർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ട്.

ഹെമിപാരെസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെമിപ്ലെജിയ എന്ന പദം അർത്ഥമാക്കുന്നത് ശരീരത്തിന്റെ പകുതി (മുഖം, കൈ, ഒരു വശത്ത് കാലുകൾ) ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നാണ്.

ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾ:പേശികളുടെ കാഠിന്യം (കാഠിന്യം - വഴക്കമില്ലായ്മ, വഴക്കമില്ലായ്മ, പേശികളുടെ പിരിമുറുക്കം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മരവിപ്പ്).

വർഷങ്ങളോളം നിലനിൽക്കുന്ന ടോണിക്ക് റിഫ്ലെക്സുകൾ. സ്വമേധയാ ഉള്ള മോട്ടോർ കഴിവുകൾ ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ മോശമായി വികസിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കുട്ടികൾ ഇരിക്കരുത്, നിൽക്കരുത്, നടക്കരുത്. കഠിനമായ സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, അനാർത്രിയ വരെ കഠിനമായ ഡിസാർത്രിയ. മിക്ക കുട്ടികൾക്കും ഗുരുതരമായ ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുണ്ട്, ഇത് കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുകയും അവസ്ഥ വഷളാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഉയർന്ന വകുപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന സ്വാധീനത്തിന്റെ അഭാവം നാഡീവ്യൂഹംമസ്തിഷ്ക തണ്ടിന്റെ റിഫ്ലെക്സ് മെക്കാനിസങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ നട്ടെല്ല്പ്രാകൃത റിഫ്ലെക്സുകളുടെ പ്രകാശനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക, തൽഫലമായി, മസിൽ ടോൺ മാറ്റങ്ങളും പാത്തോളജിക്കൽ പോസ്ചറുകളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ചെയിൻ റൈറ്റ്റിംഗ് റിഫ്ലെക്സുകളുടെ ക്രമാനുഗതമായ വികാസത്തിന് കാലതാമസമോ അസാധ്യമോ ഉണ്ട്, ഇത് സാധാരണയായി കുട്ടി ക്രമേണ തല ഉയർത്താനും പിടിക്കാനും ഇരിക്കാനും നിൽക്കാനും തുടർന്ന് നടക്കാനും പഠിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ.

ലിറ്റിൽ രോഗം അല്ലെങ്കിൽ സിൻഡ്രോം എന്നറിയപ്പെടുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപം. ശരീരത്തിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള കൈകളും കാലുകളും ബാധിക്കുമ്പോൾ ടെട്രാപാരെസിസ് ആണ് സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയയുടെ സവിശേഷത. കൈകളേക്കാൾ കാലുകളെയാണ് കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നത്. പ്രധാന ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണം വർദ്ധിച്ചു മസിൽ ടോൺ, സ്പാസ്റ്റിസിറ്റി. പിന്തുണയ്ക്കുമ്പോൾ കാലുകളുടെ ഒരു ക്രോസിംഗ് ഉണ്ട്. തെറ്റായ സ്ഥാനത്ത് കൈകാലുകൾ കഠിനമായേക്കാം. 70-80% കുട്ടികൾക്കും സ്പാസ്റ്റിക്-പാരെറ്റിക് (സ്യൂഡോബൾബാർ) ഡിസാർത്രിയ, ചിലപ്പോൾ മോട്ടോർ അലലിയ, കാലതാമസം എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ കടുത്ത സംസാര വൈകല്യങ്ങളുണ്ട്. സംഭാഷണ വികസനം. ആദ്യകാല സ്പീച്ച് തെറാപ്പി പ്രവർത്തനം സംസാരത്തെ ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ ബുദ്ധിമാന്ദ്യത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് തിരുത്തൽ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ നഷ്ടപരിഹാരം നൽകാം. കുട്ടികൾക്ക് പ്രത്യേക സ്കൂളുകളിൽ പഠിക്കാം - മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് ഉള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള ബോർഡിംഗ് സ്കൂളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പൊതു വിദ്യാഭ്യാസ സ്കൂളുകളിൽ. ചില കുട്ടികൾക്ക് ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുണ്ട്, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ അവർ പ്രോഗ്രാം അനുസരിച്ച് പരിശീലിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു VIII സ്കൂളുകൾദയയുള്ള. ഡബിൾ ഹെമിപ്ലെജിയയെ അപേക്ഷിച്ച് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഈ രൂപം പ്രവചനപരമായി കൂടുതൽ അനുകൂലമാണ്. 20-25% കുട്ടികൾ ഇരിക്കാനും നടക്കാനും തുടങ്ങുന്നു, പക്ഷേ ഗണ്യമായ കാലതാമസത്തോടെ (2-3 വർഷം). ബാക്കിയുള്ളവർ ഊന്നുവടി ഉപയോഗിച്ചോ വീൽചെയറിലോ നീങ്ങാൻ പഠിക്കുന്നു. കുട്ടിക്ക് എഴുതാനും ചില സ്വയം പരിചരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താനും പഠിക്കാം.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഹെമിപാറെറ്റിക് ഫോം.

ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് ഒരു അവയവത്തിന് (കൈയും കാലും) കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതാണ് ഈ രൂപത്തിന്റെ സവിശേഷത. കാലിനേക്കാൾ സാധാരണയായി കൈയാണ് കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നത്. ഇടത് അർദ്ധഗോളത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വലതുവശത്തുള്ള ഹെമിപാരെസിസ് ഇടത് വശത്തുള്ള അർദ്ധഗോളത്തേക്കാൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികളേക്കാൾ പിന്നീട് കുട്ടികൾ മോട്ടോർ കഴിവുകൾ നേടുന്നു. ഇതിനകം ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ, ബാധിച്ച കൈകാലുകളിലെ ചലനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം വെളിപ്പെടുന്നു; കുട്ടി കൃത്യസമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ കാലതാമസത്തോടെ ഇരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, പക്ഷേ ഭാവം അസമമാണ്, ഒരു വശത്തേക്ക് വളഞ്ഞതാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള കൈ കൊടുത്താണ് കുട്ടി നടക്കാൻ പഠിക്കുന്നത്. കാലക്രമേണ, ഒരു സ്ഥിരമായ പാത്തോളജിക്കൽ പോസ് വികസിക്കുന്നു. ഷോൾഡർ ആഡക്ഷൻ, കൈയും കൈത്തണ്ടയും വളച്ചൊടിക്കുന്നത്, നട്ടെല്ല് സ്കോളിയോസിസ്. കുട്ടി ശരീരത്തിന്റെ ആരോഗ്യകരമായ ഭാഗം മുന്നോട്ട് കൊണ്ടുവരുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച കൈകാലുകൾ വളർച്ച മുരടിക്കുന്നു, ബാധിച്ച കൈകാലുകളുടെ ചുരുങ്ങൽ സംഭവിക്കുന്നു.

മോട്ടോർ അലാലിയ, ഡിസ്ഗ്രാഫിയ, ഡിസ്ലെക്സിയ, കൗണ്ടിംഗ് ഡിസോർഡേഴ്സ് എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലുള്ള സംഭാഷണ വൈകല്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. കുട്ടികളിൽ, സ്പാസ്റ്റിക്-പാരെറ്റിക് (സ്യൂഡോബൾബാർ) ഡിസാർത്രിയ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ബുദ്ധിമാന്ദ്യം മുതൽ ബുദ്ധിമാന്ദ്യം വരെയുള്ളവയാണ് ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങൾ.

മോട്ടോർ വികസനത്തിനുള്ള പ്രവചനം അനുകൂലമാണ്, കുട്ടികൾ സ്വതന്ത്രമായി നടക്കുകയും സ്വയം പരിചരണ കഴിവുകൾ നേടുകയും ചെയ്യുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് ഫോം.

തലച്ചോറിന്റെ സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഭാഗങ്ങളുടെ തകരാറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ രൂപത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ കാരണം അമ്മയുടെയും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെയും രക്തത്തിന്റെ പൊരുത്തക്കേടായിരിക്കാം. Rh ഘടകംഅല്ലെങ്കിൽ ജനന ആഘാതത്തിന്റെ ഫലമായി കോഡേറ്റ് ഏരിയയിൽ രക്തസ്രാവം. ചലന വൈകല്യങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായ അക്രമാസക്തമായ ചലനങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു - ഹൈപ്പർകൈനിസിസ്. ആദ്യത്തെ ഹൈപ്പർകൈനിസിസ് 4-6 മാസങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, മിക്കപ്പോഴും നാവിന്റെ പേശികളിൽ, പിന്നീട് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിൽ 10-18 മാസങ്ങളിൽ. നവജാതശിശു കാലഘട്ടത്തിൽ, പേശികളുടെ കുറവ്, ഹൈപ്പോട്ടോണിയ, ഡിസ്റ്റോണിയ എന്നിവ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. ഹൈപ്പർകൈനിസിസ് സ്വമേധയാ സംഭവിക്കുന്നു, നീങ്ങാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ ചലനവും ആവേശവും കൊണ്ട് തീവ്രമാകുന്നു. വിശ്രമവേളയിൽ, ഉറക്കത്തിൽ ഹൈപ്പർകൈനിസിസ് കുറയുകയും അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപത്തിൽ, വോളണ്ടറി മോട്ടോർ കഴിവുകൾ വളരെ പ്രയാസത്തോടെ വികസിക്കുന്നു. കുട്ടികൾ സ്വതന്ത്രമായി ഇരിക്കാനും നിൽക്കാനും നടക്കാനും പഠിക്കാൻ വളരെ സമയമെടുക്കും. അവർ 4-7 വയസ്സിൽ മാത്രം സ്വതന്ത്രമായി നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു. നടത്തം വിറയലും അസമത്വവുമാണ്. നടക്കുമ്പോൾ ബാലൻസ് എളുപ്പത്തിൽ തടസ്സപ്പെടും, എന്നാൽ നിൽക്കുന്നത് നടക്കുന്നതിനേക്കാൾ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. മോട്ടോർ കഴിവുകളുടെയും എഴുത്തിന്റെയും ഓട്ടോമേഷൻ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് ഡിസാർത്രിയ (എക്‌സ്‌ട്രാപ്രാമിഡൽ, സബ്‌കോർട്ടിക്കൽ) രൂപത്തിൽ സംഭാഷണ വൈകല്യങ്ങൾ. മാനസികവും ബൗദ്ധികവുമായ തകരാറുകൾ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസിയെ അപേക്ഷിച്ച് ഒരു പരിധിവരെ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. മിക്ക കുട്ടികളും സ്വതന്ത്രമായി നടക്കാൻ പഠിക്കുന്നു, എന്നാൽ സ്വമേധയാ ഉള്ള ചലനങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മികച്ച മോട്ടോർ കഴിവുകൾ, ഗണ്യമായി ദുർബലമാണ്. പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങളുള്ള കുട്ടികൾക്കായുള്ള പ്രത്യേക സ്കൂളിലോ മുഖ്യധാരാ സ്കൂളിലോ ആണ് കുട്ടികൾ പഠിക്കുന്നത്. അവർക്ക് പിന്നീട് ഒരു സാങ്കേതിക സ്കൂളിലോ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലോ പഠിക്കാൻ കഴിയും. ഒരു ചെറിയ വിഭാഗം കുട്ടികൾ ഓക്സിലറി സ്കൂൾ പ്രോഗ്രാമിൽ ചേർന്നിട്ടുണ്ട്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ അറ്റോണിക് - അസ്റ്റാറ്റിക് ഫോം.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഈ രൂപത്തിൽ, സെറിബെല്ലത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ തലച്ചോറിന്റെ മുൻഭാഗങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. താഴ്ന്ന മസിൽ ടോൺ, വിശ്രമവേളയിലും നടക്കുമ്പോഴും ശരീരത്തിന്റെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ, ചലനങ്ങളുടെ അസന്തുലിതാവസ്ഥയും ഏകോപനവും, വിറയൽ, ഹൈപ്പർമെട്രി (അമിതമായ ചലനങ്ങൾ).

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ, ഹൈപ്പോടെൻഷനും കാലതാമസമുള്ള സൈക്കോമോട്ടോർ വികസനവും കണ്ടുപിടിക്കുന്നു, അതായത്. ഇരിക്കുക, നിൽക്കുക, നടക്കുക തുടങ്ങിയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വികസിക്കുന്നില്ല. കുട്ടിക്ക് വസ്തുക്കളും കളിപ്പാട്ടങ്ങളും പിടിക്കാനും കളിക്കാനും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഒരു കുട്ടി 1-2 വയസ്സിൽ ഇരിക്കാനും നിൽക്കാനും നടക്കാനും 6-8 വയസ്സ് വരെ പഠിക്കുന്നു. കുട്ടി നിൽക്കുകയും കാലുകൾ വീതിയിൽ വേറിട്ട് നടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അവന്റെ നടത്തം അസ്ഥിരമാണ്, അവന്റെ കൈകൾ വശങ്ങളിലേക്ക് വിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവൻ ധാരാളം അമിതമായ, ആടിത്തിമിർത്ത ചലനങ്ങൾ നടത്തുന്നു. കൈ വിറയൽ, നല്ല ചലനങ്ങളുടെ ഏകോപനം എന്നിവ എഴുത്ത്, വരയ്ക്കൽ, സ്വയം പരിചരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു. സംഭാഷണ വികസനം, സെറിബെല്ലർ ഡിസാർത്രിയ, അലലിയ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലുള്ള സംഭാഷണ തകരാറുകൾ. ബുദ്ധിമാന്ദ്യം ഉണ്ടാകാം മാറുന്ന അളവിൽ 55% കേസുകളിൽ തീവ്രത. പഠനം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ മിക്സഡ് ഫോം.

ഈ ഫോമിൽ, മുകളിലുള്ള ഫോമുകളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളായ വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളുടെ സംയോജനമുണ്ട്: സ്പാസ്റ്റിക്കോ - ഹൈപ്പർകിനെറ്റിക്, ഹൈപ്പർകിനെറ്റിക് - സെറിബെല്ല മുതലായവ.

മോട്ടോർ ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ തീവ്രത അനുസരിച്ച്, സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ മൂന്ന് ഡിഗ്രി തീവ്രത വേർതിരിച്ചെടുക്കും.

സൗമ്യമായ - ശാരീരിക വൈകല്യം നിങ്ങളെ ചുറ്റി സഞ്ചരിക്കാനും സ്വയം പരിചരണ കഴിവുകൾ നേടാനും അനുവദിക്കുന്നു.

ശരാശരി - കുട്ടികൾക്ക് മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായം ആവശ്യമാണ്.

ബുദ്ധിമുട്ട് - കുട്ടികൾ അവരുടെ ചുറ്റുമുള്ളവരെ പൂർണ്ണമായും ആശ്രയിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി- ഇത് രോഗത്തിന്റെ ചുരുക്കപ്പേരാണ് - സെറിബ്രൽ പാൾസി. ന്യൂറോളജി മേഖലയിലെ വിവിധ വൈകല്യങ്ങളുടെ ഒരു ഗ്രൂപ്പായി ഈ രോഗം തന്നെ ചിത്രീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു കുട്ടിയിലെ മസ്തിഷ്ക ഘടനകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് ഗർഭപാത്രത്തിലോ അവന്റെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസത്തിലോ ആണ്, ഇത് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി പുരോഗമിക്കുന്നില്ലകുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം, എന്നാൽ ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ അവന്റെ ദിവസാവസാനം വരെ വ്യക്തിയെ അനുഗമിക്കുകയും വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കം വ്യത്യസ്ത വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ ഓരോന്നും ശരീരത്തിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക പ്രവർത്തനത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. ഗര്ഭപാത്രത്തിലുള്ള കുട്ടിയുടെ മസ്തിഷ്കം തകരാറിലാകുമ്പോഴാണ് കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നത് സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണ്ണയത്തോടെ. മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ ബാധിത പ്രദേശത്തിനനുസരിച്ച് രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഇന്ന്, എല്ലാ മേഖലകളിലും ഉയർന്ന നേട്ടങ്ങൾ കൈവരിച്ചിട്ടും ഈ രോഗനിർണയത്തിലൂടെ രോഗികളെ സുഖപ്പെടുത്താൻ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് കഴിയുന്നില്ല. ആൺകുട്ടികൾ ഈ രോഗം അനുഭവിക്കുന്നു വളരെ പലപ്പോഴുംപെൺകുട്ടികളേക്കാൾ.

ഫോമുകൾ

കുട്ടികളിലെ മോട്ടോർ അപര്യാപ്തത വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, അതിനാൽ ഡോക്ടർമാർ അത്തരം വൈകല്യങ്ങളെ ചില രൂപങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നു:

  1. ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക്;
  2. അറ്റോണിക്-ഒസ്റ്റാറ്റിക്;
  3. സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ;
  4. സ്പാസ്റ്റിക് ടാട്രപാരെസിസ്;
  5. അറ്റാക്റ്റിക്;
  6. സ്പാസ്റ്റിക്-ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക്;
  7. വലതുവശത്തുള്ള ഹെമിപാരെസിസ്.

ഓരോ രൂപത്തിനും അതിന്റേതായ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുണ്ട്, അത് രോഗികളായ കുട്ടികളിലെ നിർദ്ദിഷ്ട ചലന വൈകല്യങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു:

  1. രോഗിക്ക് അസ്ഥിരമായ മസിൽ ടോൺ ഉണ്ടെങ്കിൽ രോഗത്തിന്റെ ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:
    • IN വ്യത്യസ്ത സമയംഅത് വ്യത്യസ്‌തമോ, കുറയുകയോ, സാധാരണമോ, കൂട്ടുകയോ ആകാം.
    • കുഞ്ഞിന്റെ ചലനങ്ങൾ അസ്വാഭാവികവും തൂത്തുവാരുന്നതും സ്വമേധയാ ഉള്ളതുമാണ്.
    • കൂടാതെ, അത്തരമൊരു രോഗി പലപ്പോഴും സംസാരവും ശ്രവണ പാത്തോളജികളും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.
    • അത്തരം കുട്ടികളുടെ മാനസിക വളർച്ച സാധാരണയായി ശരാശരി തലത്തിലാണ്.
  2. സെറിബെല്ലത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ ഫലമായാണ് രോഗത്തിന്റെ അറ്റോണിക്-അസ്റ്റാറ്റിക് രൂപം രൂപപ്പെടുന്നത് ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾതലച്ചോറ്:
    • ഈ രോഗം വളരെ താഴ്ന്ന മസിൽ ടോണിലൂടെ പ്രകടമാണ്, ഇത് കുട്ടിയെ നിവർന്നുനിൽക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല.
    • ബുദ്ധിമാന്ദ്യം, ചിലപ്പോൾ ബുദ്ധിമാന്ദ്യം പോലും അധിക ലക്ഷണങ്ങൾഈ രോഗം.
  3. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപമാണ് സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ:
  4. സ്പാസ്റ്റിക് ടെട്രാപാരെസിസ്:
    • രോഗത്തിന്റെ ഈ രൂപം വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.
    • മസ്തിഷ്കത്തിന് അതിന്റെ മിക്കവാറും എല്ലാ ഭാഗങ്ങളിലും വ്യാപകമായ നാശനഷ്ടങ്ങളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ അത്തരം വൈകല്യങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
    • ഈ തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള ഒരു കുട്ടി പ്രായോഗികമായി നിശ്ചലമാണ്; മസിൽ ടോൺ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകാം.
    • രോഗിയുടെ കൈകാലുകളിൽ പരേസിസ് സംഭവിക്കുന്നു.
    • അത്തരം നാശത്തിന്റെ മിക്കവാറും എല്ലാ കേസുകളിലും, അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
    • ഈ രോഗനിർണയമുള്ള കുട്ടികളിൽ കേൾവിയും സംസാരവും തകരാറിലാകുന്നു.

  5. അറ്റാക്റ്റിക് ഫോം. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഈ രൂപം വളരെ അപൂർവമാണ്:
    • അതിന്റെ സവിശേഷതകൾ എല്ലാ ചലനങ്ങളുടെയും ഏകോപനം ദുർബലമാണ്; കുട്ടിക്ക് പ്രായോഗികമായി ബാലൻസ് നിലനിർത്താൻ കഴിയില്ല.
    • കൂടാതെ, രോഗിക്ക് കൈ വിറയൽ ഉണ്ട്, അത്തരം ഒരു കുട്ടിക്ക് സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നത് അസാധ്യമാണ്.
    • രോഗത്തിന്റെ ഈ രൂപത്തിലുള്ള കുട്ടികൾക്ക് വികസനത്തിലും മാനസിക പ്രവർത്തനത്തിലും കാലതാമസമുണ്ട്.
  6. സ്പാസ്റ്റിക്-ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് ഫോം- ഇത് സെറിബ്രൽ പാൾസി ആണ്, ഇത് മസിൽ ടോണിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും പാരെസിസും പക്ഷാഘാതവും ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അത്തരം കുട്ടികളുടെ മാനസിക മണ്ഡലത്തിന്റെ വികസനം അവരുടെ സമപ്രായക്കാരുടെ വികസനത്തിന്റെ തലത്തിലാണ്, അവർക്ക് വിദ്യാഭ്യാസത്തിന് പൂർണ്ണമായ പ്രവേശനമുണ്ട്.
  7. വലതുവശത്തുള്ള ഹെമിപാരെസിസ് ഹെമിപ്ലെജിക് രൂപത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു:
    • തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു.
    • ഈ രോഗത്തിന്റെ എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും എല്ലായ്പ്പോഴും ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
    • വർദ്ധിച്ച മസിൽ ടോൺ, പാരെസിസ്, സങ്കോചങ്ങൾ എന്നിവ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് മാത്രം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
    • ഈ തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള ഒരു രോഗിയുടെ കൈയാണ് ഏറ്റവും ഗുരുതരമായി ബാധിക്കുന്നത്; കുട്ടി ഈ അവയവം ഉപയോഗിച്ച് അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ നടത്തുന്നു.
    • ഇത്തരത്തിലുള്ള രോഗം പലപ്പോഴും പ്രകടിപ്പിക്കാറുണ്ട് അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽമാനസിക അസ്വസ്ഥതകളും.

സമാനമായ ഒരു ലേഖനത്തിൽ മറ്റുള്ളവരെ കുറിച്ച് വായിക്കുക.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, ഇതെല്ലാം കുട്ടിയുടെ പ്രായത്തെയും രോഗത്തിന്റെ രൂപത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ രോഗനിർണയമുള്ള കുട്ടികൾ എപ്പോഴും വൈകിവി ശാരീരിക വികസനം. ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികളേക്കാൾ വളരെ വൈകിയാണ് അവർ ഇരിക്കാനും ഇഴയാനും നിൽക്കാനും നടക്കാനും തുടങ്ങുന്നത്.

ചെറിയ കുട്ടികളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലൊന്ന്, മസിൽ ടോണിലെ വ്യതിയാനങ്ങളാണ്; അവ പൂർണ്ണമായും വിശ്രമിക്കുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ വളരെ പിരിമുറുക്കമുള്ളതോ ആകാം. ഈ രോഗത്തിന്റെ ചില ലക്ഷണങ്ങൾ ഉടനടി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല, പക്ഷേ വളരെ പിന്നീട്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ:


ഈ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയത്തിനായി, കുഞ്ഞിനെ കാണിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് ന്യൂറോളജിസ്റ്റ്പതിവായി, ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്ത സന്ദർശനങ്ങൾ നഷ്‌ടപ്പെടുത്താതെ.

രോഗം എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ പ്രകടനങ്ങൾ വളരെ ചെറുപ്പം മുതൽ തന്നെ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.

ഈ പ്രക്രിയയിലെ ഏതെങ്കിലും വ്യതിയാനങ്ങളോട് കൃത്യസമയത്ത് പ്രതികരിക്കുന്നതിന് മാതാപിതാക്കൾ അവരുടെ കുട്ടിയുടെ വികസനം സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കണം:

  • നവജാതശിശുക്കളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് പ്രൊഫഷണലല്ലാത്തവർക്ക് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കാരണം കുഞ്ഞുങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ഉറങ്ങുകയും ശാന്തമായി പെരുമാറുകയും ചെയ്യുന്നു.
  • ഈ രോഗത്തിന്റെ ഗുരുതരമായ രൂപങ്ങളിലൊന്ന് ഒരു കുട്ടിയെ ബാധിച്ചാൽ, ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
  • ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിന്റെ പരിശോധനയിൽ, 3-4 മാസങ്ങളിൽ, ഡോക്ടർ കുഞ്ഞിന്റെ റിഫ്ലെക്സുകൾ പരിശോധിക്കുന്നു:
    • ഈ പ്രായത്തിലുള്ള ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നു സഹജമായ റിഫ്ലെക്സുകൾ, കൂടുതൽ വികസനത്തിന്റെ സാധ്യതയ്ക്കായി.
    • രോഗികളായ കുട്ടികളിൽ, ഈ റിഫ്ലെക്സുകൾ നിലനിൽക്കുന്നു, മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വികസനം തടയുന്നു. ഇതിനകം ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസി പോലുള്ള ഒരു രോഗത്തിന്റെ സാധ്യത തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

ഇനിപ്പറയുന്നവയാണെങ്കിൽ നിങ്ങൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം:

  • കുട്ടി നിഷ്ക്രിയനും അലസനുമാണ്.
  • കുഞ്ഞ് മോശമായി മുലകുടിക്കുന്നു, സ്വയമേവയുള്ള ചലനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല.
  • 3-4 മാസം പ്രായമുള്ളപ്പോൾ റിഫ്ലെക്സുകൾ അപ്രത്യക്ഷമായില്ല.
  • കുട്ടിയെ ഉയർത്തുകയും താഴ്ത്തുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, അവൻ തന്റെ കൈകൾ വശങ്ങളിലേക്ക് വിടർത്തുന്നു.
  • കുഞ്ഞിനോട് ചേർന്ന് നിങ്ങൾ കൈകൊട്ടുകയാണെങ്കിൽ, കൈയടിയുടെ ശബ്ദത്തോട് അവൻ ഒരു തരത്തിലും പ്രതികരിക്കില്ല.

ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ, എല്ലാ ഡോക്ടർമാരുടെയും പതിവ് സന്ദർശനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് മാത്രമേ കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്താൻ കഴിയൂ.

നവജാതശിശുക്കളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രധാന കാരണങ്ങൾ

നവജാതശിശുവിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉണ്ടാകുന്നതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്. മിക്ക കേസുകളിലും, ഈ രോഗം കുട്ടികളിൽ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു ഗർഭാശയ വികസനത്തിന്റെ പാത്തോളജികൾ, അതായത്, രോഗത്തിന്റെ കാരണം ഗർഭകാലത്തെ വൈകല്യങ്ങളാണ്.

കാരണങ്ങൾ:

  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഓക്സിജന് പട്ടിണി.
  • അമ്മ വഴി പകരുന്ന വൈറസുകളുടെ ഫലമായി ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ നാഡീവ്യൂഹത്തിന് ക്ഷതം.
  • അമ്മയും ഗര്ഭപിണ്ഡവും തമ്മിലുള്ള റിസസ് വൈരുദ്ധ്യം.
  • പാരമ്പര്യ ഘടകവും ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളും.
  • പ്രസവസമയത്ത് കുട്ടിയുടെ ശ്വാസം മുട്ടൽ.
  • ജനന പരിക്കുകൾ.
  • ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ദിവസങ്ങളിൽ ഒരു കുഞ്ഞിനെ ബാധിക്കുന്ന അണുബാധകൾ.
  • വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളോ മയക്കുമരുന്നുകളോ ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ കടുത്ത വിഷബാധ.

കുട്ടികൾ പ്രത്യേകിച്ച് സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് ഇരയാകുന്നു അകാലത്തിൽ ജനിച്ചത്. അമ്മയുടെ ഗർഭം സാധാരണവും പാത്തോളജികളില്ലാത്തതുമാണെങ്കിൽ, ചില കാരണങ്ങളാൽ കുഞ്ഞ് ഷെഡ്യൂളിന് മുമ്പായി ജനിച്ചതാണെങ്കിൽ, ഈ അപകടകരമായ രോഗം ബാധിച്ചേക്കാം.

ഗർഭകാലത്ത്

ഓരോ ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീയും ചെയ്യണം പതിവായി സന്ദർശിക്കുകനിങ്ങളുടെ ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റ്. ചിലപ്പോൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയ്ക്ക് സാധാരണ തോന്നുന്നു, പക്ഷേ കുട്ടി തെറ്റായി വികസിക്കുന്നു. പ്ലാസന്റൽ അപര്യാപ്തത ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഓക്സിജന് പട്ടിണിയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, ഇത് നവജാത ശിശുവിന് സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് ഇടയാക്കും.

ഗർഭധാരണം ആസൂത്രണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന രൂപത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന രോഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മ സമഗ്രമായ വൈദ്യപരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയനാകണം, അവ പിഞ്ചു കുഞ്ഞിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കും.

ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീയെ ബാധിക്കുന്ന ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്, റുബെല്ല തുടങ്ങിയ ചില രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം നെഗറ്റീവ്ഗര്ഭപിണ്ഡത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി തിരിച്ചറിയാനുള്ള മറ്റൊരു കാരണം അമ്മയും ഗര്ഭപിണ്ഡവും തമ്മിലുള്ള കടുത്ത Rh സംഘർഷമാണ്.

പാരമ്പര്യത്തെക്കുറിച്ച്?

അത് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നുണ്ടോ? സെറിബ്രൽ പാൾസി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്- ചോദ്യം തികച്ചും വിവാദപരമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ അവകാശപ്പെടുന്നത് ഈ രോഗബാധിതരായ ഒരു കുടുംബത്തിൽ, ഈ രോഗനിർണയമുള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 7% കൂടുതലാണ്.

സെറിബ്രൽ പാൾസി സാധാരണയായി അതിന്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു ലംഘനങ്ങൾഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികസനം, പ്രസവസമയത്ത് കുറവ് പലപ്പോഴും. ഇത് പാരമ്പര്യമായി പകരുമോ എന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇപ്പോഴും വാദിക്കുന്നു അപകടകരമായ രോഗം, എന്നാൽ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ അത് സാധ്യമാണെന്ന് പറയുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉണ്ടാകുന്നത് മുൻകൂട്ടി പ്രവചിക്കുക അസാധ്യമാണ്.

ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർമാരുടെ സമീപകാല ഗവേഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ജനിതക ഘടകം. തെളിവുകളുടെ അടിസ്ഥാനംഈ പ്രസ്താവനയ്ക്ക്, അത്തരം ഒരു രോഗം അടുത്ത ബന്ധുക്കളിൽ കണ്ടെത്തുമ്പോൾ കേസുകളുണ്ട്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ പല ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ അളവാണ് പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്ന്. ബാധിത പ്രദേശം വിശാലമാണ്, രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ വ്യക്തവും കഠിനവുമാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ:


സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ ശക്തമായി പ്രകടമാകും, തുടർന്ന് കുട്ടികൾ അനുഭവിക്കുന്നു തീവ്രമായ വേദന, നീക്കാനുള്ള കഴിവ് പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകുന്നു. അത്തരം കുട്ടികളുടെ സാമൂഹിക പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ സാധ്യമാണ്, പക്ഷേ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുടെ സഹായത്തോടെ മാത്രം.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്

ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയം ഉൾപ്പെടുന്നു ഡോക്ടറുടെ പരിശോധന, പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്.

കുട്ടിയുടെ വികാസത്തിൽ വ്യതിയാനങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയാൽ, അധിക ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികൾ ആവശ്യമാണ്:


ലഭിച്ച ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, രോഗിയെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു ചികിത്സപുനരധിവാസ നടപടികളും.

സെറിബ്രൽ പാൾസി ചികിത്സ

സെറിബ്രൽ പാൾസി പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്തുക അസാധ്യം, പക്ഷേ മെഡിക്കൽ സപ്ലൈസ്കൂടാതെ ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിക്ക് അത്തരം രോഗികളുടെ ജീവിത നിലവാരവും അതിന്റെ കാലാവധിയും മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ആരംഭിക്കുക രോഗശാന്തി പ്രക്രിയഇത് എത്രയും വേഗം ആവശ്യമാണ്, അപ്പോൾ പ്രഭാവം പരമാവധി ആയിരിക്കും.

ബേബി വേണം പതിവായി നിരീക്ഷിക്കുകപ്രവർത്തനങ്ങൾ ലക്ഷ്യമിടുന്ന എല്ലാ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളിൽ നിന്നും സാമൂഹിക പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽരോഗി. മരുന്നുകൾരോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ഓരോ രോഗിക്കും വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെടുന്നു.

മെഡിക്കൽ സപ്ലൈസ്:

  • ന്യൂറോപ്രോട്ടക്ടറുകൾ.
  • സ്പാസ്റ്റിക് പേശി പിരിമുറുക്കം ഒഴിവാക്കുന്നതിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ.
  • ആന്റിപൈലെപ്റ്റിക് മരുന്നുകൾ.
  • വേദനസംഹാരികൾ.
  • ആന്റീഡിപ്രസന്റ്സ്.
  • ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾ.

സെറിബ്രൽ പാൾസി ചികിത്സയിൽ ചികിത്സാ വ്യായാമത്തിന് വലിയ പങ്കുണ്ട്. ഓരോ രോഗിക്കും വ്യക്തിഗതമായി വ്യായാമങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. രോഗിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം അവരുടെ നടപ്പാക്കൽ ആവശ്യമാണ്. അത്തരം കായിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ, കുട്ടിയെ പുതിയ ചലനങ്ങൾ പഠിപ്പിക്കാൻ സാധിക്കും, അത് അവനെ കൂടുതൽ സ്വതന്ത്രനാക്കും.

അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്ന് കടുത്ത സങ്കോചമാകുമ്പോൾ, അത് ആവശ്യമാണ് ശസ്ത്രക്രിയ. അസ്ഥിരോഗ വിദഗ്ധർ ടെൻഡോണുകൾ, പേശികൾ, എല്ലുകൾ എന്നിവ നീട്ടുന്നു. ടെൻഡോണുകൾ മുറിച്ച്, സ്പാസ്റ്റിസിറ്റി ഒഴിവാക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ശ്രമിക്കുന്നു. ഈ ശസ്ത്രക്രിയാ പ്രവർത്തനങ്ങൾ അവയവത്തിന്റെ സ്ഥിരത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിടുന്നു.

അധിക ചികിത്സകൾ:

  1. ക്ലൈമാറ്റിക് കളർ-ഡൈനാമിക് ക്വാണ്ടം ക്യാമറ.
  2. ഹാർഡ്‌വെയർ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സംയുക്ത വികസനം.
  3. സ്പാ ചികിത്സ.
  4. മസാജുകൾ.
  5. ലേസർ തെറാപ്പി.
  6. മഡ് തെറാപ്പി മുതലായവ.

സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സന്ധികൾ, പേശികൾ, മനസ്സ്, ആരോഗ്യത്തിന്റെ മറ്റ് വശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. അവരുടെ സഹായത്തോടെ നിങ്ങൾക്ക് ഗണ്യമായി കഴിയും ജീവിതം മെച്ചപ്പെടുത്തുകഅത്തരം രോഗികൾ.

01.10.2019

മസ്തിഷ്ക പക്ഷാഘാതം (സെറിബ്രൽ പാൾസി) മോട്ടോർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ്, ഇത് തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ അപൂർണ്ണമായ വികസനത്തിന്റെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്നു.

1860-ൽ, ഡോ. വില്യം ലിറ്റിൽ ഈ രോഗത്തെ വിവരിക്കാൻ തുടങ്ങി, അതിനെ ലിറ്റിൽസ് രോഗം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ജനനസമയത്ത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഓക്സിജന് പട്ടിണിയാണ് കാരണമെന്ന് അപ്പോഴും വെളിപ്പെടുത്തി.

പിന്നീട്, 1897-ൽ, സൈക്യാട്രിസ്റ്റ് സിഗ്മണ്ട് ഫ്രോയിഡ്, ഗർഭപാത്രത്തിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ കുട്ടിയുടെ മസ്തിഷ്ക വികാസത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകളാകാം പ്രശ്നത്തിന്റെ ഉറവിടം എന്ന് അഭിപ്രായപ്പെട്ടു. ഫ്രോയിഡിന്റെ ആശയം പിന്തുണച്ചില്ല.

1980 ൽ മാത്രമാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ 10% കേസുകൾ ജനന പരിക്കുകളുടെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കണ്ടെത്തി. അതിനുശേഷം, വിദഗ്ധർ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ കാരണങ്ങളിലേക്കും അതിന്റെ അനന്തരഫലമായി സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രൂപത്തിലേക്കും കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്താൻ തുടങ്ങി.

സെറിബ്രൽ പാൾസി എങ്ങനെയാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്?

രണ്ട് തരത്തിലുള്ള മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ചലന വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു:

  • തുടക്കത്തിൽ സാധാരണ തലച്ചോറിന്റെ നാഡീകോശങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ
  • മസ്തിഷ്ക ഘടനയുടെ പ്രാഥമിക ക്രമക്കേട്

നാഡീകോശങ്ങൾ ഒരു ദോഷകരമായ ഘടകത്തിന് വിധേയമാകുമ്പോൾ, വൈവിധ്യമാർന്ന വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ പ്രത്യേക നിമിഷത്തിൽ തീവ്രമായി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന മസ്തിഷ്ക ഘടനകളുടെ പ്രത്യേക ദുർബലതയാണ് കാരണം. അതിനാൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച ചില കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ കൈകളുടെ ചലനങ്ങൾ കൂടുതൽ വൈകല്യമുണ്ട്, മറ്റുള്ളവർക്ക് കാലുകളുടെ ചലനങ്ങൾ കൂടുതൽ വൈകല്യമുണ്ട്, മറ്റുള്ളവർക്ക് കൂടുതൽ വൈകല്യമുണ്ട്.

പ്രാഥമികമായി 33 ആഴ്ചകൾക്ക് മുമ്പ് ജനിച്ച കുട്ടികളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഉയർന്ന സംഭവവികാസങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നത് പക്വതയില്ലാത്ത തലച്ചോറും അപൂർണ്ണമായ ധമനികളുമാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള പൂർണ്ണകാല ശിശുക്കളിൽ, ഓക്സിജന്റെ ചെറിയ അഭാവത്തിൽ പോലും, തലച്ചോറിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാതിരിക്കാൻ രക്തം വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. കുറഞ്ഞ ഭാരമുള്ള കുട്ടികളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് മെക്കാനിക്കൽ വെന്റിലേഷനിൽ, അത്തരമൊരു സംവിധാനം ഇല്ല. അതിനാൽ, ഹൈപ്പോക്സിയ സമയത്ത്, തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ മരിക്കുന്നു, അവയുടെ സ്ഥാനത്ത് അറകൾ അവശേഷിക്കുന്നു.

പാത്തോളജിയുടെ പ്രധാന കാരണങ്ങൾ

നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പാത്തോളജിയുടെ കാരണങ്ങൾ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഗർഭാശയ വികസനത്തിലെ തടസ്സങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് നവജാതശിശുക്കളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ കണ്ടെത്തുന്നത്.

ശിശുക്കളിൽ പക്ഷാഘാതം ഉണ്ടാകുന്നതിൽ ഗർഭിണികളുടെ ആരോഗ്യം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, സ്ത്രീകൾക്ക് അണുബാധ ഉണ്ടാകാം. പ്രസവസമയത്തെ ഹൈപ്പോക്സിയ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നതിനുള്ള പ്രധാന കാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.


സെറിബ്രൽ പാൾസി കേസുകൾ ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു:

  • ഒരു കുഞ്ഞിൽ കടുത്ത അണുബാധ;
  • ഒരു കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ റേഡിയേഷനും എക്സ്-റേയും എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുക;
  • മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് അമ്മയ്ക്കും കുഞ്ഞിനും വിഷം, രാസവസ്തുക്കൾ, ഭക്ഷ്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.

കുട്ടികളിലെ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ കാരണങ്ങൾ ക്രോമസോം തകരാറുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നാനൂറിലധികം കാരണങ്ങൾ ഭയാനകമായ ഒരു രോഗത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു നവജാതശിശുവിന് മസിൽ ടോൺ കുറയുകയോ വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധന്റെ സഹായം തേടണം.



സെറിബ്രൽ പാൾസി വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ

  • സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുട്ടികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും കൃത്യസമയത്ത് ജനിച്ചവരാണ്, സാധാരണ പ്രസവസമയത്ത്, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ തകരാറുകൾ സംഭവിച്ചു.
  • രോഗബാധിതരായ കുട്ടികളിൽ 10% പേർക്ക് മാത്രമേ പ്രസവസമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവസമയത്ത് ശ്വാസംമുട്ടൽ ഉണ്ടായിട്ടുള്ളൂ
  • ചലന വൈകല്യങ്ങൾക്ക് സമാന്തരമായി, സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും ശ്രവണ വൈകല്യം, കാഴ്ച വൈകല്യം, സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ അനുഭവിക്കുന്നു.

ഗർഭകാലത്ത് ഘടകങ്ങൾ

  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത ഓക്സിജൻ പട്ടിണിയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഫെറ്റോപ്ലസെന്റൽ അപര്യാപ്തത
  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ അണുബാധ (ഉദാഹരണത്തിന്, റുബെല്ല വൈറസ്)
  • അമ്മയും ഗര്ഭപിണ്ഡവും തമ്മിലുള്ള കടുത്ത Rh സംഘർഷം
  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളും പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളും

പ്രസവസമയത്ത് കുട്ടിയെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ

  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ശ്വാസം മുട്ടൽ ( പൂർണ്ണമായ അഭാവംപൊക്കിൾക്കൊടി കുടുങ്ങിയ സമയത്ത് ഓക്സിജൻ, പ്ലാസന്റൽ തടസ്സം, പെൽവിക് എല്ലുകളാൽ പൊക്കിൾക്കൊടി ദീർഘനേരം ഞെരുക്കൽ)
  • പ്രസവസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ആഘാതം (വേഗത്തിലുള്ള പ്രസവം, അസാധാരണമായ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സ്ഥാനം, ഇടുങ്ങിയ ഇടുപ്പ്അമ്മയുടെ അടുത്ത്)

കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു ശേഷം ഉയർന്നുവന്ന ഘടകങ്ങൾ

  • തലയ്ക്ക് പരിക്കേറ്റു
  • അണുബാധകൾ (ജനനസമയത്ത് പകരുന്നവയും ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ദിവസങ്ങളിൽ നേടിയവയും)
  • മയക്കുമരുന്നും വിഷ വസ്തുക്കളും ഉപയോഗിച്ച് വിഷം

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്

കുട്ടിയെ പരിശോധിച്ച് അവന്റെ റിഫ്ലെക്സുകളും മസിൽ ടോണും പരിശോധിച്ച് രോഗനിർണയം ആരംഭിക്കുന്നു. കുട്ടിയുടെ ചലനങ്ങൾ സമപ്രായക്കാരുടെ സാധാരണ ചലനങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും.


സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ന്യൂറോ സൈക്യാട്രിസ്റ്റുമായി കൂടിയാലോചന ആവശ്യമാണ്. ഒരു ചെറിയ രോഗിയുടെ മസ്തിഷ്ക ടോമോഗ്രാഫി, അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന തുടങ്ങിയ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് സമാന വൈകല്യങ്ങളിൽ നിന്ന് രോഗനിർണയം വേർതിരിച്ചറിയാൻ സാധിക്കും.

നവജാതശിശുക്കളിലെ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ കൃത്യമായ രോഗനിർണയം, കുഞ്ഞിന്റെ വികസനം ശരിയാക്കാനുള്ള വഴികൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്ന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ നടത്തുന്നു.

രോഗനിർണയം നടത്താൻ, ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യണം:

  • അമ്മയുടെ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഗതി, കുഞ്ഞിന്റെ ജനനത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ച് ഒരു അനാംനെസ്റ്റിക് വിശകലനം നടത്തുക;
  • അവന്റെ അടിസ്ഥാന റിഫ്ലെക്സുകൾ പരിശോധിക്കാൻ കുഞ്ഞിനെ പരിശോധിക്കുക;
  • പാത്തോളജിയുടെ കാരണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ടെസ്റ്റുകൾക്കായി ഒരു റഫറൽ എഴുതുക.


ശിശു പക്ഷാഘാതത്തിനുള്ള തെറാപ്പി വിജയിക്കും, കുട്ടിയെ പുനരധിവസിപ്പിക്കാൻ സമയബന്ധിതമായ നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുകയാണെങ്കിൽ കുഞ്ഞിന് സന്തോഷത്തോടെ ജീവിക്കാൻ കഴിയും.



സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ തരങ്ങൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വിവിധ പ്രകടനങ്ങൾ കാരണം, നിരവധി വ്യത്യസ്ത വർഗ്ഗീകരണങ്ങളുണ്ട്. രോഗലക്ഷണങ്ങളെ വിഭജിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന തത്വം നാശത്തിന്റെ അളവും ചലനം ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കൈകാലുകളുടെ എണ്ണവുമാണ്:

സിൻഡ്രോംതലച്ചോറിലെ മാറ്റങ്ങൾസാധാരണ കാരണങ്ങൾ
സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ
  • മരിക്കുന്നതിന്റെ കേന്ദ്രം
  • സിസ്റ്റുകൾ (പെരിവെൻട്രിക്കുലാർ ല്യൂക്കോമലാസിയ)
  • മാസം തികയാത്തതും കുറഞ്ഞ ഭാരവും
  • ഓക്സിജൻ പട്ടിണി (ഹൈപ്പോക്സിയ)
  • അണുബാധ
  • തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു
സ്പാസ്റ്റിക് ടെട്രാപ്ലെജിയ
  • പെരിവെൻട്രിക്കുലാർ ല്യൂക്കോമലാസിയ
  • മരണത്തിന്റെ ഒന്നിലധികം മേഖലകൾ
  • വികസന വൈകല്യങ്ങൾ
  • ഓക്സിജൻ പട്ടിണി
  • അണുബാധ
  • തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു
  • ഭ്രൂണ വികസന വൈകല്യം
ഹെമിപ്ലെജിയപലപ്പോഴും - സെറിബ്രൽ രക്തസ്രാവം
  • ബ്ലീഡിംഗ് ഡിസോർഡർ
  • പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളും വികസന വൈകല്യങ്ങളും
  • അണുബാധ
എക്സ്ട്രാപ്രാമിഡൽ രൂപംതലച്ചോറിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഭാഗത്തിന് കേടുപാടുകൾ (ബേസൽ)
  • ശ്വാസം മുട്ടൽ
  • ബിലിറൂബിൻ കുറവ് (കടുത്ത മഞ്ഞപ്പിത്തത്തിനൊപ്പം)
  • മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ രോഗങ്ങൾ

സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ

ഇത് ഒരേ പേരിലുള്ള കൈകാലുകളുടെ ഉഭയകക്ഷി പ്രവർത്തനരഹിതമാണ്, പലപ്പോഴും കാലുകൾ. കൈകൾ പൂർണ്ണമായും അല്ലെങ്കിൽ ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായും അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നു. പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ ഈ രൂപമാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായത്.

ഒരു നവജാതശിശുവിൽ ഇതിനകം തന്നെ ചെറിയ അസ്വസ്ഥതകൾ ശ്രദ്ധിക്കാമെങ്കിലും, ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ പ്രകടനങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നത് കുട്ടിയുടെ ഇഴയുന്ന കാലഘട്ടത്തിലാണ്.

  • ഇഴയുമ്പോൾ, കുട്ടി തന്റെ കൈകൾ തുല്യമായി ചലിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവന്റെ കാലുകൾ മുകളിലേക്ക് വലിക്കുന്നു. കഠിനമായ കേസുകളിൽ, ക്രോൾ ചെയ്യുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്
  • താഴത്തെ അറ്റങ്ങളിൽ, ടോൺ വർദ്ധിക്കുന്നു, ടെൻഡോൺ റിഫ്ലെക്സുകൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു (ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റുമായുള്ള കൂടിക്കാഴ്ചയിൽ കണ്ടെത്തി)
  • കക്ഷങ്ങൾക്ക് കീഴിലുള്ള പിന്തുണയോടെ, കൈകാലുകൾ മുറിച്ചുകടക്കുന്നത് സാധ്യമാണ്
  • നടത്തം ആരംഭിക്കുന്നത് വൈകുന്നു, കുട്ടി കാൽവിരലുകളിൽ നടക്കുന്നു
  • കഠിനമായ കേസുകളിൽ - താഴ്ന്ന അവയവങ്ങളുടെ വളർച്ചാ മാന്ദ്യം

മിക്ക കേസുകളിലും, ബുദ്ധി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു; സംസാരം ചെറുതായി തകരാറിലായേക്കാം. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസിയെ അപേക്ഷിച്ച് കൺവൾസീവ് സിൻഡ്രോം കുറവാണ്. മിതമായ കേസുകളിൽ, കുട്ടികൾക്ക് സ്വയം പരിപാലിക്കാനും പുതിയ കഴിവുകൾ പഠിക്കാനും കഴിയും.

സ്പാസ്റ്റിക് ടെട്രാപ്ലെജിയ

ഇത് നാല് കൈകാലുകളുടെ പക്ഷാഘാതമാണ് - സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഏറ്റവും കഠിനവും മോശമായി തിരുത്തിയതുമായ രൂപം. വിപുലമായ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ ഫലമായാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമാന്ദ്യവും അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കലും ഉണ്ടാകുന്നു.

  • ജനനം മുതൽ, കുട്ടികൾക്ക് വിഴുങ്ങാൻ പ്രയാസമുണ്ടാകാം
  • നാല് അവയവങ്ങളിലും ടോൺ വർദ്ധിക്കുന്നു, പലപ്പോഴും ഒരു വശത്ത്
  • ഇഴയലും നടത്തവും മറ്റ് കഴിവുകളും അസാധ്യമോ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതോ ആണ്
  • പലപ്പോഴും - അപസ്മാരം, സംസാര വൈകല്യം, ബുദ്ധി, കാഴ്ച
  • മൈക്രോസെഫാലി (തലയുടെ വലിപ്പം കുറയുന്നു), മറ്റ് വികസന വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള സംയോജനം

കുട്ടിയുടെ മാനസിക വളർച്ചയുടെ പ്രവചനവും പ്രതികൂലമാണ്: മിക്കവർക്കും ഉണ്ട് ബുദ്ധിമാന്ദ്യംമിതമായ അല്ലെങ്കിൽ കഠിനമായ.

ഹെമിപ്ലെജിയ

ഇത് ഒരേ പേരിലുള്ള കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും പ്രവർത്തനരഹിതമാണ്, മിക്കപ്പോഴും വലതുവശത്ത്. കൈ കൂടുതൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. ജനനസമയത്ത്, എല്ലാ റിഫ്ലെക്സുകളും സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ കുട്ടി വികസിക്കുമ്പോൾ, ബാധിച്ച ഭാഗത്ത് കൈകളുടെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നത് ശ്രദ്ധേയമാകും.

  • കൈയിലെ ടോൺ ഉയർന്നതാണ്, അത് എല്ലാ സന്ധികളിലും വളച്ച് ശരീരത്തിൽ അമർത്താം
  • സന്തുലിതാവസ്ഥയും ഇരിക്കുന്നതും നിൽക്കുന്നതുമായ ഭാവങ്ങൾ ഏതാണ്ട് കൃത്യസമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്നു
  • ബുദ്ധി പലപ്പോഴും കഷ്ടപ്പെടാറില്ല
  • മലബന്ധം ഉണ്ടാകാം

എക്സ്ട്രാപ്രാമിഡൽ (ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക്) രൂപം

ഇത് ഒരു പ്രത്യേക തരം സെറിബ്രൽ പാൾസി ആണ്. അമ്മയുടെയും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെയും രക്തം തമ്മിലുള്ള പൊരുത്തക്കേട് മൂലമോ അല്ലെങ്കിൽ കഠിനമായ അകാലാവസ്ഥ മൂലമോ ആണ് തോൽവി സംഭവിക്കുന്നത്.


  • ടോൺ പലപ്പോഴും കുറയുന്നു
  • കുട്ടികൾക്ക് തല ഉയർത്തിപ്പിടിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ട്
  • പിന്നീട് ഹൈപ്പർടോണിസിറ്റിയുടെയും അക്രമാസക്തമായ ചലനങ്ങളുടെയും എപ്പിസോഡുകൾ സംഭവിക്കുന്നു
  • 4-6 വർഷത്തിനുശേഷം സ്വതന്ത്ര നടത്തം സാധ്യമാകും
  • വിഴുങ്ങൽ, വാക്കുകളുടെയും ശബ്ദങ്ങളുടെയും ഉച്ചാരണം എന്നിവ തകരാറിലായേക്കാം
  • മിക്ക കേസുകളിലും ബുദ്ധി കേടുകൂടാതെയിരിക്കും

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള അക്രമാസക്തമായ ചലനങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലാണ്:

  • കോറിഫോം ചലനങ്ങൾ - ഇടുപ്പുകളുടെയും തോളുകളുടെയും പെട്ടെന്നുള്ള, വേഗത്തിലുള്ള ചലനങ്ങൾ
  • അഥെറ്റോയ്ഡ് ചലനങ്ങൾ - പുഴു പോലെയുള്ള, സാവധാനത്തിലുള്ള, കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും ചലനങ്ങൾ
  • മിക്സഡ് ഫോം - ഒരേ സമയം അഥെറ്റോസിസും കൊറിയയും

സമ്മർദ്ദത്തിലും വൈകാരിക പ്രതികരണങ്ങളിലും എല്ലാ അക്രമാസക്തമായ ചലനങ്ങളും തീവ്രമാവുകയും ശാന്തമായ അവസ്ഥയിൽ കുറയുകയും ഉറക്കത്തിൽ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.

കാരണങ്ങളും അപകട ഘടകങ്ങളും

ഒരു കുട്ടിയുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിനും സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികാസത്തിനും നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം, എന്നാൽ പ്രധാനമായി ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

  1. ഗർഭകാലത്തെ സങ്കീർണതകൾ. കുഞ്ഞിന്റെ നാഡീകോശങ്ങൾ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ നിന്ന് രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിലെ പ്രധാന കാലഘട്ടം 10 മുതൽ 18 ആഴ്ച വരെയുള്ള കാലയളവാണ്. നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ തകരാറുകൾ അമ്മയുടെ വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾ (ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ, പ്രമേഹം, രക്താതിമർദ്ദം), കഠിനമായ ടോക്സിയോസിസ്, ഭക്ഷണം, രാസ വിഷബാധ, റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ മുതലായവയ്ക്ക് കാരണമാകും.
  2. ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികാസത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് ക്രോമസോമുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളെ ഡോക്ടർമാർ വിളിക്കുന്നത്. അത്തരം വൈകല്യങ്ങളുടെ വികാസത്തിന്റെ കൃത്യമായ സംവിധാനം അജ്ഞാതമാണ്, അതിനാൽ മാതാപിതാക്കളുടെ ജനിതക ഉപകരണത്തിലെ ഏതെങ്കിലും തകരാറുകൾ രോഗത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
  3. ഗർഭാശയ അണുബാധകൾ. റുബെല്ല, ക്ലമീഡിയ, സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ്, ഹെർപ്പസ്, മൈകോപ്ലാസ്മോസിസ്, യൂറിയപ്ലാസ്മോസിസ് എന്നിവ കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്ന രോഗങ്ങളാണ്. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, അവ പ്ലാസന്റയുടെ രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും, ഇത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് ഓക്സിജന്റെയും പോഷകങ്ങളുടെയും കുറവുണ്ടാക്കുന്നു.
  4. പ്രസവസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണതകൾ. ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള പ്രസവം, നീണ്ട അൺഹൈഡ്രസ് കാലയളവ്, പൊക്കിൾക്കൊടിയിൽ കുടുങ്ങി, മെക്കാനിക്കൽ പരിക്കുകൾഗര്ഭപിണ്ഡം - ഇതെല്ലാം ഹൈപ്പോക്സിയയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതനുസരിച്ച്, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ തലച്ചോറിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു.
  5. അകാല ജനനം. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച 40-50% രോഗികളും അകാലത്തിൽ ജനിച്ചവരാണ്, അവരിൽ പലരും വെന്റിലേറ്ററിലായിരുന്നു. അത്തരം കുട്ടികൾ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിനും തലച്ചോറിനും കേടുപാടുകൾ വരുത്താൻ ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ളവരാണ് - ആരോഗ്യമുള്ള, പൂർണ്ണകാല ശിശുക്കളിൽ, ഹൈപ്പോക്സിയയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പോലും, രക്തം വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ തലച്ചോറിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളും സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അകാല, ദുർബലരായ കുട്ടികൾക്ക് ഈ കഴിവ് ഇല്ല, അതിനാൽ അവരുടെ മസ്തിഷ്കം ഓക്സിജന്റെ അഭാവം പ്രത്യേകിച്ച് കഠിനമായി അനുഭവിക്കുന്നു.
  6. ഹീമോലിറ്റിക് രോഗം. അമ്മയുടെയും കുഞ്ഞിന്റെയും Rh ഘടകങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ വൈരുദ്ധ്യവും നവജാതശിശുക്കളിൽ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന മഞ്ഞപ്പിത്തവും (ബിലിറൂബിൻ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിൽ വിഷ ഫലമുണ്ടാക്കുന്നു) ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഈ പ്രതിഭാസം സംഭവിക്കുന്നു.


സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ എറ്റിയോളജിക്കൽ ഘടകങ്ങൾ

മേൽപ്പറഞ്ഞ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഘടകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം എല്ലായ്പ്പോഴും സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കില്ല. നിഖേദ് കുറവാണെങ്കിൽ, വിഷയം PEP (പെരിനാറ്റൽ എൻസെഫലോപ്പതി) രോഗനിർണയത്തിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയേക്കാം, എന്നാൽ അത്തരം കുട്ടികൾക്ക് പോലും മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ഡോക്ടർമാരിൽ നിന്നും കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ ആവശ്യമാണ്.



സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ തീവ്രത

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ മുകളിലുള്ള എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും വ്യത്യസ്ത അളവുകളിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. തീവ്രത മിക്കപ്പോഴും മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, സ്പീച്ച് കറക്ഷൻ ക്ലാസുകൾ ആരംഭിക്കുന്ന സമയം ഒരു വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

  • മിതമായ ബിരുദം. കുട്ടിക്ക് പരസഹായമില്ലാതെ നീങ്ങാനും വീട്ടുജോലികൾ ചെയ്യാനും സാധാരണ സ്കൂളിൽ ചേരാനും മിക്ക തൊഴിലുകളിലും പ്രാവീണ്യം നേടാനും കഴിയും.
  • ശരാശരി ബിരുദം. കുട്ടിക്ക് പുറത്തുനിന്നുള്ളവരുടെ സഹായം ആവശ്യമാണ്, എന്നാൽ സാമൂഹികവൽക്കരണം സാധ്യമാണ്.
  • കഠിനമായ ബിരുദം. കുട്ടി മറ്റുള്ളവരെ പൂർണ്ണമായും ആശ്രയിക്കുന്നു, സ്വയം പരിപാലിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല.


ഹെമിപ്ലെജിയ

രോഗത്തിന്റെ ഈ രൂപത്തിന്റെ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾ:

  • ഒരു വശത്തെ ബാധിക്കുന്നു (വലത് അല്ലെങ്കിൽ ഇടത്);
  • ബൗദ്ധിക വികസനം വൈകി;
  • മാനസിക വികാസത്തിലെ വ്യതിയാനങ്ങൾ;
  • സ്വഭാവസവിശേഷതയുള്ള നടത്തം (വളഞ്ഞ കൈകൊണ്ട് നേരെയുള്ള കാൽ);
  • അപസ്മാരം ആക്രമണങ്ങൾ സാധ്യമാണ്.

ഒരു പരിധിവരെ, ഇത്തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികളെ പഠിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, എന്നാൽ അവർ അവരുടെ സമപ്രായക്കാരുടെ പിന്നിലായിരിക്കും. ശേഷം ഹെമിപ്ലെജിയ സംഭവിക്കുന്നു മുമ്പത്തെ ഹൃദയാഘാതംമസ്തിഷ്കം, സെറിബ്രൽ രക്തസ്രാവം. മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ കോർട്ടക്സും സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഘടനകളും ബാധിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയം

രോഗത്തിന്റെ പ്രവചനത്തിന്, തത്വം പ്രധാനമാണ്: നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയം, ചികിത്സ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാകും. അതിനാൽ, പ്രസവ ആശുപത്രിയിൽ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള കുട്ടികളെ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്:

  • മാസം തികയാത്ത കുഞ്ഞുങ്ങൾ
  • നേരിയ ഭാരം
  • ജന്മനായുള്ള വൈകല്യങ്ങളോടെ (ചെറിയവ പോലും)
  • ഗർഭകാലത്ത് അമ്മയിൽ നിന്ന് ഒരു പകർച്ചവ്യാധി പിടിപെട്ടു
  • ഒബ്‌സ്റ്റെട്രിക് ഫോഴ്‌സ്‌പ്‌സ്, വാക്വം എക്‌സ്‌ട്രാക്‌റ്റർ, മറ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉപയോഗത്തോടൊപ്പം ജനിച്ച കുട്ടികൾ
  • ഒരു കാരണത്താലോ മറ്റൊരു കാരണത്താലോ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു കൃത്രിമ വെന്റിലേഷൻശ്വാസകോശം
  • കുറഞ്ഞ Apgar സ്കോർ ലഭിച്ച കുട്ടികൾ (0 മുതൽ 5 വരെ പോയിന്റുകൾ)
  • കഠിനമായ നവജാത മഞ്ഞപ്പിത്തമുള്ള കുട്ടികൾ

ഒരു നവജാതശിശുവിനെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, ഡോക്ടർ എല്ലാ റിഫ്ലെക്സുകളും മസിൽ ടോണും പരിശോധിക്കുന്നു. മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, പ്രത്യേക രീതികൾ ആവശ്യമാണ്:

  • തലച്ചോറിന്റെ അൾട്രാസൗണ്ട് (കുട്ടിയുടെ പരാതികളും ലക്ഷണങ്ങളും കൂടിച്ചേർന്ന് മാത്രമേ രോഗനിർണയ മൂല്യമുള്ളൂ)
  • EEG (ഇലക്ട്രോഎൻസെഫലോഗ്രഫി) - പിടിച്ചെടുക്കൽ സംഭവിക്കുമ്പോൾ
  • ആവശ്യമെങ്കിൽ സിടിയും എംആർഐയും. ഈ രീതികൾക്ക് തലച്ചോറിലെ ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്, സിസ്റ്റുകൾ, രക്തസ്രാവം അല്ലെങ്കിൽ മുഴകൾ എന്നിവ കണ്ടെത്താനാകും.

തത്ഫലമായി, ഡോക്ടർക്ക് ഒരു രോഗനിർണയം നടത്താൻ കഴിയും: എൻസെഫലോപ്പതി, അതായത്, മസ്തിഷ്ക പാത്തോളജി. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികാസത്തിന് ഇത് കൃത്യമായി ആവശ്യമാണ്. പക്ഷേ, നിർഭാഗ്യവശാൽ, എൻസെഫലോപ്പതി എന്ന പദം പലപ്പോഴും യുക്തിരഹിതമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ 6 മാസങ്ങളിൽ കുട്ടികൾ വർദ്ധിച്ച ആവേശം, താടിയുടെയും കൈകളുടെയും നേരിയ വിറയൽ, കൈകാലുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ടോൺ എന്നിവ അനുഭവിച്ചേക്കാമെന്ന് നാം മറക്കരുത്. ഇതെല്ലാം ഒരു വ്യക്തിഗത സവിശേഷതയാണ്, ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല, കുഞ്ഞ് ക്രാൾ ചെയ്യാനും നടക്കാനും തുടങ്ങിയാൽ പോകും. അതിനാൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് ഫിസിയോളജിക്കൽ മസിൽ ടോൺ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന ഒരു യോഗ്യതയുള്ള ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കണ്ടെത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

എന്താണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി

കുട്ടിയുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ കേടുപാടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അപര്യാപ്തതയുടെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന മോട്ടോർ ഡിസോർഡറുകളുടെ മുഴുവൻ സമുച്ചയത്തെയും രോഗനിർണയം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗത്തെ കേടുപാടുകൾ കാരണം, ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് നാഡീ പ്രേരണകളുടെ കൈമാറ്റം തടസ്സപ്പെടുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, മസിൽ ടോണിന്റെ ലംഘനം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് പാത്തോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം.


രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ നാശത്തിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, അത് പുരോഗമിക്കുന്നില്ല. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗം പരോക്ഷമായി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും പ്രായോഗികമായി ഒരു വ്യക്തിയുടെ പൂർണ്ണമായ ജീവിതത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നില്ല. അതേ സമയം, സെറിബ്രൽ പാൾസി സ്വതന്ത്രമായി നീങ്ങാനുള്ള പൂർണ്ണമായ കഴിവില്ലായ്മയിലേക്ക് നയിക്കുമ്പോൾ പലപ്പോഴും കേസുകളുണ്ട്.

1000 ജനനങ്ങളിൽ ഏകദേശം 6-10 കുട്ടികളിൽ ഈ രോഗം കാണപ്പെടുന്നു. കഴിഞ്ഞ അരനൂറ്റാണ്ടിനിടെ, സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ ജനന സംഭവങ്ങൾ ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചതായി സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കാണിക്കുന്നു.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്

ഗർഭത്തിൻറെയും പ്രസവത്തിൻറെയും കോഴ്സ്നവജാതശിശുവിന്റെ അവസ്ഥജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങൾഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്
സെറിബ്രൽ പാൾസി
  • സങ്കീർണ്ണമായ ഗർഭധാരണം
  • വേഗത്തിലുള്ള അല്ലെങ്കിൽ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന തൊഴിൽ
  • അധ്വാനത്തിന്റെ ബലഹീനത
  • ലഘുത്വം
  • അകാലാവസ്ഥ
  • മെക്കാനിക്കൽ വെന്റിലേഷന്റെ ആവശ്യകത
  • നവജാതശിശുക്കളുടെ മഞ്ഞപ്പിത്തം
  • കുറഞ്ഞ Apgar സ്കോറുകൾ
  • പലപ്പോഴും - വർദ്ധിച്ച ആവേശം അല്ലെങ്കിൽ നിരോധനം.
  • ഉയർന്ന മസിൽ ടോൺ, ദീർഘകാല "ബാലിശമായ" റിഫ്ലെക്സുകൾ.
  • ചിലപ്പോൾ - ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്, ഹൃദയാഘാതം
ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിന്റെ പരിശോധന. അൾട്രാസൗണ്ട്, EEG, CT, MRI.
പലപ്പോഴും - സവിശേഷതകൾ ഇല്ലാതെപലപ്പോഴും - സവിശേഷതകളൊന്നുമില്ലാതെ. ചിലപ്പോൾ - സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾബയോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾ
മ്യൂക്കോപോളിസാക്കറിഡോസിസ്പലപ്പോഴും - സവിശേഷതകൾ ഇല്ലാതെസ്വഭാവസവിശേഷതകൾ: വലിയ തലയോട്ടി, തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന നെറ്റി, മുക്കിന്റെ പാലം, വലിയ നാവ്, നെഞ്ചിന്റെയും നട്ടെല്ലിന്റെയും രൂപഭേദം. ചെറിയ വിരലുകൾ കുടവയര് മസിൽ ടോൺ കുറഞ്ഞുഎൻസൈമുകൾക്കായി മൂത്രത്തിന്റെയും രക്തത്തിന്റെയും പ്രത്യേക വിശകലനം
ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ്പലപ്പോഴും - സവിശേഷതകൾ ഇല്ലാതെപലപ്പോഴും - സവിശേഷതകൾ ഇല്ലാതെമസിൽ ടോൺ കുറഞ്ഞു.സ്വഭാവ ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾ
പലപ്പോഴും - സവിശേഷതകൾ ഇല്ലാതെഅപായ രൂപത്തിൽ ഒരു സ്വഭാവസവിശേഷതയുള്ള റിലാക്സ്ഡ് പോസ്ചർ ഉള്ള കഠിനമായ ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റി. സവിശേഷതകൾ ഇല്ലാതെ - ആദ്യകാല രൂപത്തിൽജന്മനായുള്ള രൂപത്തിൽ കഠിനമായ പേശി ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റി.ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രാഫി
പലപ്പോഴും - അമ്മയിൽ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നുവലിയ ശരീരഭാരം, കാലുകളുടെ വീക്കം, കഠിനമായ ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റിമയക്കം, മലബന്ധത്തിനുള്ള പ്രവണത, അലസതഹോർമോൺ നില പഠനം

പട്ടികയുടെ തുടർച്ച - കുട്ടിയുടെ കൂടുതൽ വികസനം

ചലന വൈകല്യങ്ങൾബുദ്ധി, സംസാരംഅധിക സിൻഡ്രോമുകൾപുതിയ കഴിവുകൾ നേടാനുള്ള അവസരം
സെറിബ്രൽ പാൾസി
  • സ്പാസ്റ്റിക് രൂപങ്ങളിൽ: ഉയർന്ന ടോൺ, പാത്തോളജിക്കൽ മസിൽ റിഫ്ലെക്സുകൾ.
  • ഹൈപ്പോട്ടോണിക് രൂപങ്ങളിൽ: കുറയുകയും അസമമായ പേശി ടോൺ, അക്രമാസക്തമായ ചലനങ്ങൾ
വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള അല്ലെങ്കിൽ സാധാരണ ബുദ്ധിശക്തി കുറയുന്നു. സംസാരം പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതോ അസാധ്യമോ ആണ്.
  • ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്
  • മൈക്രോസെഫാലി
  • മലബന്ധം
പല കേസുകളിലും, വലിയ കാലതാമസമുണ്ടെങ്കിലും കഴിവുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു.
Phenylketonuria, അമിനോ ആസിഡ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ മറ്റ് രോഗങ്ങൾവർദ്ധിച്ച ടെൻഡോൺ റിഫ്ലെക്സുകൾ.ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. അലസത. സംസാര വൈകല്യം.
  • സ്ട്രാബിസ്മസിന്റെ രൂപം, കണ്പോളകളുടെ വിറയൽ
  • മലബന്ധം
  • ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്
  • മൈക്രോസെഫാലി
എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന കുറവുകൾ, നേടിയ കഴിവുകളുടെ നഷ്ടം
മ്യൂക്കോപോളിസാക്കറിഡോസിസ്പേശികളുടെ ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റി.വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള ബുദ്ധിശക്തി കുറയുന്നു.
  • ഹൃദയത്തിനും കണ്ണുകൾക്കും ക്ഷതം
  • ഉയരക്കുറവ്
കുത്തനെ കുറച്ചു
ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ്പേശികളുടെ ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റി.സൈക്കോമോട്ടോർ വികസനം മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു. ബുദ്ധിയെ പലപ്പോഴും ബാധിക്കാറില്ല.ചർമ്മത്തിലും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലും തലച്ചോറിലും ട്യൂമർ പോലുള്ള രൂപങ്ങൾ. ചർമ്മത്തിൽ കഫേ-ഓ-ലെയ്റ്റ് പാടുകൾ.സംരക്ഷിച്ചു
വെർഡ്നിഗ്-ഹോഫ്മാന്റെ നട്ടെല്ല് അമിയോട്രോഫി
  • ജന്മനായുള്ള രൂപത്തിൽ, അവസ്ഥ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു, ന്യുമോണിയ വികസിക്കുന്നു, ശ്വസന അറസ്റ്റിൽ നിന്ന് മരണം സംഭവിക്കുന്നു.
  • ആദ്യകാല രൂപത്തിൽ, ഒരു വർഷത്തിനു ശേഷം, പേശി ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റി സംഭവിക്കുന്നു.
ആദ്യകാല രൂപത്തിൽ, അത് കഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല അല്ലെങ്കിൽ ചെറുതായി കുറയുന്നു.- മിക്കപ്പോഴും - അവസ്ഥയുടെ തകർച്ചയും അചഞ്ചലത വരെയുള്ള കഴിവുകളുടെ നഷ്ടവും.
ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം (തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു)പേശികളുടെ ഹൈപ്പോടോണിസിറ്റിചികിത്സയില്ലാതെ കുട്ടികളുടെ ബുദ്ധി പലതരത്തിൽ കുറയുന്നു.ഒരു കുട്ടിയുടെ സ്വഭാവം: ചെറിയ പൊക്കം, വലിയ വയറു, മുഷിഞ്ഞ മുടി, മൂക്കിന്റെ വിശാലമായ പാലം, ഇടുങ്ങിയ കണ്ണുകൾ, പകുതി തുറന്ന വായ, വരണ്ട ചർമ്മം.സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയിൽ സ്ഥിരത പുലർത്തുന്നു

രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടങ്ങൾ

നവജാതശിശുക്കളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി പോലുള്ള ഒരു രോഗം ക്രമേണ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, രണ്ട് മാസം മുതൽ മൂന്ന് വർഷം വരെ വികസിക്കുന്നു:


  1. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, ഒരു സാധാരണ സമപ്രായക്കാരിൽ നിന്നുള്ള ചലനങ്ങളിൽ ഒരു കാലതാമസം കുട്ടി ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. നാല് മാസം പോലും, കുഞ്ഞ് കളിപ്പാട്ടങ്ങൾക്കായി എത്തുകയോ ശബ്ദത്തിലേക്ക് തിരിയുകയോ ചെയ്യില്ല. മസിൽ ടോൺ കുറയുന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ചിലർക്ക് കൈകാലുകളിൽ മലബന്ധം അനുഭവപ്പെടുന്നു.
  2. ഒരു നവജാതശിശുവിന്റെ മസ്തിഷ്കം മാനദണ്ഡത്തിൽ നിന്നുള്ള വ്യതിചലനങ്ങളോടെ പ്രവർത്തിക്കുന്നതിനാൽ, മൂന്ന് വയസ്സ് വരെയുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ വികസനം അരാജകമാണ്. 8 മാസമാകുമ്പോൾ അയാൾക്ക് തല ഉയർത്തിപ്പിടിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ അവൻ ഇരിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.
  3. അവസാന ഘട്ടത്തിൽ, അവശിഷ്ടമായ, പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എല്ലിൻറെ രൂപഭേദം, ഏകോപനക്കുറവ്, മാനസികവും മാനസികവുമായ മാന്ദ്യം എന്നിവയിൽ വ്യക്തമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

കുട്ടിയുടെ പെരുമാറ്റത്തിലെ വ്യതിയാനങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾ തന്നെ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ നിന്ന് കുഞ്ഞിന്റെ പെരുമാറ്റം നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

ഏത് പ്രായത്തിലാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്?

സെറിബ്രൽ പാൾസി ആദ്യ ദിവസങ്ങളിൽ തന്നെ കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, നവജാതശിശുക്കളിൽ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. കുട്ടിയുടെ ചലനങ്ങൾ പരിമിതമാണ്, അവൻ ദിവസത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും ഉറങ്ങുന്നു. അത്തരമൊരു പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ രൂപങ്ങൾ മാത്രമേ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയൂ.

3-4 മാസം പ്രായമുള്ളപ്പോൾ, ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ബാല്യകാല റിഫ്ലെക്സുകളിൽ ചിലത് നഷ്ടപ്പെടും, ഇത് അവർക്ക് പുതിയ കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കാനും നേടാനുമുള്ള അവസരം നൽകുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികളിൽ, ഈ റിഫ്ലെക്സുകൾ നിലനിൽക്കുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ തടയുന്നു മോട്ടോർ വികസനം. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ സാധ്യതയുള്ളതായി കണക്കാക്കാം.

  • കുട്ടി പലപ്പോഴും അലസനാണ്, വിഴുങ്ങുന്നില്ല, മുലകുടിക്കുന്നില്ല, സ്വയമേവയുള്ള ചലനങ്ങളൊന്നുമില്ല.
  • ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികളിൽ 3-4 മാസത്തിനുള്ളിൽ റിഫ്ലെക്സുകൾ അപ്രത്യക്ഷമാകും:
  • മോറോ - ശരീരം ഉയർത്തുകയും കുത്തനെ താഴേക്ക് താഴ്ത്തുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ കൈകൾ പരത്തുക
  • ഇഴയുന്നു - കൈകൊണ്ട് കുതികാൽ താങ്ങുമ്പോൾ കുട്ടി ഇഴയാൻ ശ്രമിക്കുന്നു
  • റിഫ്ലെക്സ് നടത്തം - ലംബമായ, ചെറുതായി ചെരിഞ്ഞ സ്ഥാനത്ത് കുട്ടിയുടെ പിന്തുണയോടെ, അവൻ തന്റെ കാലുകൾ ചലിപ്പിക്കുന്നു.

ഈ റിഫ്ലെക്സുകളെല്ലാം ബാലിശമാണ്. വാർദ്ധക്യത്തിൽ അവർ പുതിയ കഴിവുകൾ നേടുന്നതിൽ ഇടപെടുന്നു, അതാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസിയിൽ സംഭവിക്കുന്നത്.

4-6 മാസത്തിനുശേഷം കുഞ്ഞ് വളരെ ആവേശഭരിതനോ അലസതയോ ആണെങ്കിൽ, കഴിവുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള സമയപരിധി പാലിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ശരീരത്തിന്റെ പകുതിയോ കാലുകളോ ഒഴിവാക്കി അസമമിതിയായി ഇരിക്കുകയും നിൽക്കുകയും ചെയ്താൽ മാതാപിതാക്കൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം. ഒരു വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, കുട്ടിയിൽ അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം.

ഓരോ മാസവും ഒരു കുഞ്ഞ് എന്ത് കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കണം, കുട്ടിയുടെ വികസനം മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ "ജനനം മുതൽ മൂന്ന് വർഷം വരെയുള്ള ശിശുവികസനത്തിന്റെ ഡയറി", എ.എം. കാസ്മിൻ, എൽ.വി. കസ്മിന, 2001-ൽ കാണാം. ഇത് ഒരു നിശ്ചിത പ്രായത്തിലുള്ള കഴിവുകളുടെ വളരെ വ്യക്തവും വിശദവുമായ പട്ടികയാണ്, ഇത് അവരുടെ രൂപീകരണത്തിനുള്ള ഏറ്റവും പുതിയ തീയതികളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു; കഴിവുകൾ വൈകുകയാണെങ്കിൽ, ഇത് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള വികസന കാലതാമസത്തിന്റെ അടയാളമായിരിക്കാം.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയിൽ, ഏകദേശം 100% കേസുകളിലും ഒരു വയസ്സിന് മുമ്പ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കൂട്ടാളികളും ഈ പ്രായത്തിൽ ചേരാം.

പ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഒരു സ്ത്രീ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ സെറിബ്രൽ പക്ഷാഘാതം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്ന ഒരു ചട്ടം പാലിക്കണം:

  • ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, ഒരു പ്രസവചികിത്സക-ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റ് സന്ദർശിക്കുന്നതിന് ഒരു പ്രത്യേക ഷെഡ്യൂൾ ഉണ്ട്. പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മ അത് കൃത്യമായി പാലിക്കണം.
  • ഗർഭത്തിൻറെ 12 ആഴ്ചയിൽ ഒരു സ്ത്രീ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യണം.
  • റിസോർട്ടുകൾ സന്ദർശിക്കുന്നതും വിറ്റാമിൻ കോംപ്ലക്സുകൾ എടുക്കുന്നതും ശരീരത്തിൽ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു.
  • ഗർഭകാലത്ത്, ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ ഗുളികകൾ കഴിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
  • മദ്യപാനവും പുകവലിയും നിർത്തിയാൽ മാത്രമേ സെറിബ്രൽ പാൾസിയിൽ നിന്ന് കുട്ടിയെ പൂർണ്ണമായും സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയൂ.
  • പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള സമയബന്ധിതവും ശരിയായതുമായ ചികിത്സ ഒരു സ്ത്രീക്ക് ലഭിക്കണം.
  • ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി നിലനിർത്തുന്നു.
  • ശുദ്ധവായുയിൽ നടക്കുന്നു, പ്രത്യേക ജിംനാസ്റ്റിക്സ് ചെയ്യുന്നു, ആരോഗ്യകരമായ ഉറക്കംനല്ല വിശ്രമവും.
  • ചെറിയ പ്രാധാന്യമില്ല ശരിയായ പോഷകാഹാരം. ഭക്ഷണത്തിൽ മതിയായ അളവിൽ നാരുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം. ഗർഭിണികൾ വറുത്തതും എരിവുള്ളതുമായ ഭക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
  • നിങ്ങൾക്ക് അസുഖം തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം.



രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ അമ്മയ്ക്ക് മാത്രമേ കാണാൻ കഴിയൂ

പ്രസവസമയത്ത്, ശ്രദ്ധാപൂർവമായ കൃത്രിമങ്ങൾ മാത്രമേ നടത്താവൂ. ഫോഴ്‌സ്‌പ്‌സ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുന്നതാണ് നല്ലത്, കാരണം അവ കുഞ്ഞിന് പരിക്കേൽപ്പിക്കും.

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഒരു പാത്തോളജിയാണ്, അത് ഫലത്തിൽ പുരോഗതിയിലേക്കുള്ള പ്രവണതയില്ല. രോഗം പ്രതികൂലമായി മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ മോട്ടോർ സിസ്റ്റം. മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനത്തിൽ അപാകതകൾ ഇല്ലെങ്കിൽ, സാധ്യത നല്ല ഫലംശരിയായി നടപ്പിലാക്കിയ തെറാപ്പി.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ കൂട്ടാളികൾ


  • വൈകാരിക-വോളിഷണൽ മേഖലയിലെ വൈകല്യങ്ങൾ
  • എഴുതാനും വായിക്കാനും എണ്ണാനും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ

വർഗ്ഗീകരണം



സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുഞ്ഞ്
രോഗത്തിന്റെ വ്യക്തിഗത രൂപങ്ങളിലേക്കുള്ള വിതരണം മോട്ടോർ ഡിസോർഡറുകളുടെ സ്വഭാവവും വ്യാപനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതായത്:

  • സ്പാസ്റ്റിസിറ്റി - പേശികളുടെ ഹൈപ്പർടോണിസിറ്റി ഉണ്ട്;
  • അഥെറ്റോസിസ് - പതിവ് അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ;
  • അറ്റാക്സിയ - സന്തുലിതാവസ്ഥയുടെ അഭാവം, ഇടയ്ക്കിടെ വീഴുന്നു;
  • കാഠിന്യം - പേശികളുടെ സാന്ദ്രത, പിരിമുറുക്കം, നിഷ്ക്രിയ ചലനങ്ങൾക്കുള്ള പ്രതിരോധം;
  • കൈകാലുകളുടെ വിറയലും വിറയലും.

പാത്തോളജിയുടെ പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇനിപ്പറയുന്ന രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • മോണോപ്ലെജിക് - രോഗം ഒരു അവയവത്തിൽ മാത്രം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു;
  • ഹെമിപ്ലെജിക് - കൈകാലുകൾ ഉൾപ്പെടെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് നിഖേദ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു;
  • diplegic - രോഗം താഴത്തെ അല്ലെങ്കിൽ മുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ ഒരു തകരാറായി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു;
  • ക്വാഡ്രിപ്ലെജിക് - മുകളിലും താഴെയുമുള്ള എല്ലാ അവയവങ്ങളും ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ ബാധിക്കുന്നു.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന തരങ്ങളും വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

  1. സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ. എല്ലാ കേസുകളിലും 40% ഇത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കൈകാലുകളുടെ ചലനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ ഭാഗത്തെ ബാധിക്കുന്നു. കുട്ടിക്ക് കാലുകൾക്ക് തളർച്ചയുണ്ട്.
  2. ഇരട്ട ഹെമിപ്ലെജിയ. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഏറ്റവും കഠിനമായ തരം. സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്കുള്ള കേടുപാടുകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് മസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ കാഠിന്യത്തിന് കാരണമാകുന്നു. അത്തരമൊരു കുഞ്ഞിന് നിൽക്കാനോ തല ഉയർത്തി പിടിക്കാനോ ഇരിക്കാനോ വേണ്ടത്ര ചലിക്കാനോ കഴിയില്ല.
  3. ഹെമിപാരെറ്റിക് രൂപം. ഈ രോഗം തലച്ചോറിന്റെ ഒരു അർദ്ധഗോളത്തെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് മാത്രം കൈകാലുകളുടെ പാരെസിസ് സ്വഭാവമാണ്.
  4. ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപം. സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഘടനകളുടെ കേടുപാടുകൾ കാരണം അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
  5. അറ്റോണിക്-അസ്റ്റാറ്റിക് രൂപം. സെറിബെല്ലം ബാധിച്ചാൽ വികസിക്കുന്നു. പേശികളുടെ അറ്റോണി, ചലനങ്ങളുടെ ഏകോപനം എന്നിവയാൽ സ്വഭാവം.

സങ്കീർണതകൾ

തലച്ചോറിലെ നിഖേദ് പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വളരുന്നില്ല എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, തെറ്റായ ഭാവങ്ങളുടെയും ചലന രീതികളുടെയും രൂപീകരണം കാരണം രോഗിയായ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ വഷളായേക്കാം. സമപ്രായക്കാരുമായുള്ള ആശയവിനിമയത്തിന്റെ അഭാവവും അധ്യാപനപരമായ അവഗണനയും മോശമായ സംസാരത്തിനും വൈകാരിക വൈകല്യങ്ങൾക്കും ഇടയാക്കും:


  • സംസാര ക്രമക്കേട്
  • സാമൂഹികമായ ഒറ്റപ്പെടൽ മൂലമുള്ള മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾ

നവജാതശിശുക്കളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാം, പക്ഷേ അന്തിമ രോഗനിർണയം ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് മാത്രമായിരിക്കണം. ഏത് ലക്ഷണങ്ങളാണ് പ്രത്യേക ശ്രദ്ധയും അടിയന്തിര വൈദ്യസഹായവും ആവശ്യമുള്ളത്?


എന്തുകൊണ്ടാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉണ്ടാകുന്നത്?


അത്തരം ലക്ഷണങ്ങൾ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ അടയാളം മാത്രമല്ല, മറ്റ് രോഗങ്ങളെയും സൂചിപ്പിക്കാം, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ അവ ഫിസിയോളജിക്കൽ മാനദണ്ഡംഅല്ലെങ്കിൽ കുഞ്ഞിന്റെ വികസനത്തിന്റെ വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾ - വിശദമായ പഠനത്തിന് ശേഷം ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് മാത്രമേ കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറയൂ.

സെറിബ്രൽ പാൾസി ചികിത്സ

സെറിബ്രൽ പാൾസി പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്തുക സാധ്യമല്ല. എന്നാൽ സമയോചിതമായ നടപടികളും മാതാപിതാക്കളുടെയും അധ്യാപകരുടെയും ശരിയായ മനോഭാവവും കൊണ്ട്, കുട്ടിക്ക് സ്വയം പരിചരണത്തിലും കഴിവുകൾ സമ്പാദിക്കുന്നതിലും മികച്ച വിജയം നേടാൻ കഴിയും.

ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങൾ:

  • സ്വയം പരിചരണ കഴിവുകൾ, ചലനം, മുഴുവൻ ശരീരത്തിന്റെയും ശരിയായ ചലനങ്ങൾ എന്നിവ വികസിപ്പിക്കാൻ കുട്ടിയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക.
  • തെറ്റായ ഭാവങ്ങൾ, സങ്കോചങ്ങൾ, നട്ടെല്ലിന്റെ വക്രത എന്നിവയുടെ രൂപം തടയുക.
  • സംസാരത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായ വികാസത്തിനും മാനസിക-വൈകാരിക പ്രവർത്തനത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിനും വ്യവസ്ഥകൾ സൃഷ്ടിക്കുക.

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികളുടെ ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റാണ്, കാരണം നിരവധി ഘടകങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കണം: സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രൂപം, അതിന്റെ തീവ്രത, മറ്റ് കഴിവുകളുടെ സംരക്ഷണം, ബൗദ്ധിക വികാസത്തിന്റെ തോത്, കുട്ടിയുടെ പ്രായം, അനുഗമിക്കുന്ന രോഗങ്ങൾ.

പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ

ശിശു പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ അറിയുന്നതിലൂടെ നിങ്ങൾക്ക് രോഗം കണ്ടെത്താനാകും. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾഒരു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ പക്ഷാഘാതം, പേശി ബലഹീനത, അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ, ഏകോപനക്കുറവ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.


കുട്ടിക്ക് നിതംബങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒരു മടക്കില്ല, ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശം മറ്റൊന്നുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് അസമമാണ്. നവജാത ശിശുക്കളുടെ പക്ഷാഘാതത്തിൽ, പേശികൾ ഒന്നുകിൽ അയഞ്ഞതോ പിരിമുറുക്കമുള്ളതോ ഇഴയുന്നതോ ആണ്. കുട്ടിയുടെ ചലനങ്ങൾ അസ്വാഭാവികവും അരാജകവുമാണ്. കൂടാതെ, കുഞ്ഞിന്റെ പെരുമാറ്റത്തിലും വിശപ്പില്ലായ്മയിലും ഉത്കണ്ഠ അനുഭവപ്പെടുന്നു.

ഒരു മുതിർന്ന കുട്ടിയുടെ പക്ഷാഘാതം കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ നിർണ്ണയിക്കാനാകും. നട്ടെല്ല് വക്രത, പെൽവിക് അപര്യാപ്തത എന്നിവയാണ് രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഇടുപ്പ് സന്ധി.

സെറിബ്രൽ പാൾസിക്കുള്ള ചികിത്സാ രീതികൾ

മരുന്ന്

സെറിബ്രൽ പാൾസിക്കുള്ള പ്രധാന മരുന്നുകൾ ഇവയാണ്:

  • കർശനമായ ഡോസേജ് നിയന്ത്രണത്തിൽ ഒരു അപസ്മാരരോഗ വിദഗ്ധൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ആൻറികൺവൾസന്റ് മരുന്നുകൾ (പിടുത്തത്തിന്).
  • കഠിനമായ വേദനാജനകമായ പേശി രോഗാവസ്ഥയ്ക്ക് - വിശ്രമിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ: ഡയസെപാം, ബാക്ലോഫെൻ (കർശനമായ സൂചനകൾ അനുസരിച്ച് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു)

സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മറ്റെല്ലാ മരുന്നുകളും ഡമ്മികളാണ്. മസ്തിഷ്കത്തിലെ മൃതമായ മുറിവുകൾ ഒന്നും പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയില്ല എന്നത് ഓർത്തിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങൾ നൂട്രോപിക്‌സ്, വിറ്റാമിനുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം, തലച്ചോറിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന മരുന്നുകൾ എന്നിവ കഴിക്കരുത്. തെളിയിക്കപ്പെടാത്ത ഫലപ്രാപ്തിയും സുരക്ഷിതത്വവുമുള്ള മരുന്നുകൾ:

  • "വാസ്കുലർ" മരുന്നുകൾ (കാവിന്റൺ, സിന്നാരിസൈൻ)
  • Actovegin, Cortexin, Cerebrolysin (സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് മാത്രമല്ല, വ്യാപകമായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു)
  • "നൂട്രോപിക്" മരുന്നുകൾ (പിരാസെറ്റം, പാന്റോഗം, ഫെനിബട്ട്)
  • ഹോമിയോപ്പതി പരിഹാരങ്ങൾ

മസാജ്, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി

ചികിത്സയുടെ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഘട്ടം, കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം നടത്തുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിന് അമ്മയുടെ കൈകളാൽ മൃദുവായ മസാജ് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂവെങ്കിൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്റെ സഹായം ആദ്യം ആവശ്യമാണ്. ശരിയായ പേശി ഗ്രൂപ്പുകൾക്കായി വ്യായാമങ്ങളും മസാജുകളും തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ അവൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. തെറ്റായ മസാജും വ്യായാമവും കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ വഷളാക്കും.

തെറ്റായ നിലപാടുകളുടെ തിരുത്തൽ

സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുട്ടികൾ അസന്തുലിതമായ മസിൽ ടോൺ കാരണം അസാധാരണമായ ഭാവങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ഭാവിയിൽ, ഇത് അവരുടെ വികസനം മന്ദഗതിയിലാക്കുകയും സങ്കോചങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും മാറ്റാനാവാത്ത പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ. അത്തരം പോസുകളുടെ തിരുത്തൽ പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്: സ്പ്ലിന്റ്സ്, സ്പ്ലിന്റ്സ്, റോളറുകൾ, ഷീൽഡുകൾ, ബാൻഡേജുകൾ, വെർട്ടലൈസറുകൾ.

രൂപപ്പെട്ട സങ്കോചങ്ങളുടെയും വക്രതകളുടെയും ശസ്ത്രക്രിയ തിരുത്തൽ

  • അക്കില്ലസ് ടെൻഡോൺ ശസ്ത്രക്രിയ
  • അരക്കെട്ടിലെ പേശികളിലെ ഇടപെടലുകൾ (രോഗാവസ്ഥ കുറയ്ക്കുന്നതിന്)

മറ്റ് രീതികൾ

  • ഫിസിയോതെറാപ്പി വേദനാജനകമായ പേശി രോഗാവസ്ഥയെ ഇല്ലാതാക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു
  • സംഭാഷണ വൈകല്യങ്ങളുടെ തിരുത്തൽ (ഒരു സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റുമായി വ്യക്തിഗതവും ഗ്രൂപ്പ് സെഷനുകളും)
  • സാമൂഹിക ഒറ്റപ്പെടൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു കാര്യമാണ്, അതില്ലാതെ ചികിത്സയിലെ വിജയം ഉയർന്നതായിരിക്കില്ല.
  • ഹിപ്പോ- ഡോൾഫിൻ തെറാപ്പി. മൃഗങ്ങളുമായുള്ള ആശയവിനിമയം കുട്ടികളെ സംസാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും ഏകോപിപ്പിക്കാനും സമൂഹത്തിലെ ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാനും അനുവദിക്കുന്നു (ഹിപ്പോതെറാപ്പി കാണുക).

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള പ്രത്യേക ആവശ്യകതയുള്ള കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ പ്രധാന തത്വം മനസ്സിലാക്കണം: പരിശീലനവും ചികിത്സയും ആജീവനാന്തം ആയിരിക്കും. സെറിബ്രൽ പാൾസി ഒരു ബഹുലക്ഷണ രോഗമാണ്. അതിനാൽ, ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റ്, ഫിസിയോതെറാപ്പിസ്റ്റ്, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി ഡോക്ടർ, സർജൻ, സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റ്, സൈക്കോളജിസ്റ്റ് എന്നിവർ ചികിത്സയിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു. രാജ്യത്തെ മിക്ക വലിയ നഗരങ്ങളിലും സെറിബ്രൽ പാൾസി ചികിത്സയ്ക്കുള്ള കേന്ദ്രങ്ങളുണ്ട്, അവിടെ വിജയകരമായ പുനരധിവാസത്തിന് ആവശ്യമായ എല്ലാം ലഭ്യമാണ്. സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്കും കുടുംബത്തിനും നന്ദി, ഒരു രോഗിയായ കുട്ടിക്ക് നിരവധി കഴിവുകൾ നേടാനും ഒരു തൊഴിൽ നേടാനും സാമൂഹികവൽക്കരിക്കാനും സമൂഹത്തിലെ തുല്യ അംഗമായി തോന്നാനും കഴിയും. ക്ലിനിക്കുകളും സാനിറ്റോറിയങ്ങളും പൊതുവായതും വാണിജ്യപരവുമായ വ്യവസ്ഥകളിൽ രോഗികളെ സ്വീകരിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ ജനനം എല്ലായ്പ്പോഴും മാതാപിതാക്കളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം വലിയ ഞെട്ടലാണ്. ഇതിനൊപ്പം ജീവിക്കാനും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ സ്നേഹിക്കാനും പഠിക്കുന്നത് ചിലപ്പോൾ സമയമെടുക്കും. അതിനാൽ, കുടുംബ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാനും സാഹചര്യം അംഗീകരിക്കാനും നിങ്ങളോടും കുഞ്ഞിനോടും ഐക്യം കണ്ടെത്താനും ഒരു സൈക്കോളജിസ്റ്റിന്റെ സഹായം ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങളെ എങ്ങനെ നേരിടാം?

മാതാപിതാക്കളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, അവരുടെ കുട്ടിയിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയം ഗുരുതരമായ വധശിക്ഷയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ ശരിയായി തിരഞ്ഞെടുത്ത ചികിത്സാ സംവിധാനം അതിന്റെ ജോലി ചെയ്യും. ഒരുമിച്ച്, തെറാപ്പി കുട്ടിക്ക് സമൂഹത്തിലെ ഒരു പൂർണ്ണ അംഗമാകാനുള്ള അവസരം നൽകും.

പേശി ബലഹീനത ശരിയാക്കാൻ, തിരഞ്ഞെടുക്കുക ചികിത്സാ വ്യായാമങ്ങൾ, മസാജ്, അക്യുപങ്ചർ. കുതിരകളുടെ സഹായത്തോടെയുള്ള തെറാപ്പി ഫലപ്രദമാണ് - ഹിപ്പോതെറാപ്പി.

മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സയ്ക്കൊപ്പം, ശാരീരിക രീതികൾ വഴിസെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ പൂർണ്ണമായ തിരുത്തൽ സാധ്യമാണ്. പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകില്ല, പക്ഷേ രോഗിക്ക് ജീവിതത്തിന്റെ രുചി അനുഭവപ്പെടുകയും ശാരീരികമായും വൈകാരികമായും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ മറികടക്കാൻ പഠിക്കുകയും ചെയ്യും.

ഒപ്പം പ്രധാന പങ്ക്ഇവിടെയാണ് രോഗം നേരത്തേ തിരിച്ചറിയുന്നതും ശിശു പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളും ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നത്.

രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ

ഈ രോഗം പല തരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന സിൻഡ്രോമുകളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണതയാണ് വിവിധ കാരണങ്ങൾ. അതിനാൽ, ഇത് ഒരു സ്വതന്ത്ര രോഗമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സിൻഡ്രോമുകൾക്ക് പൊതുവായ ഒരു കാര്യമുണ്ട് - മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം. മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പാത്തോളജിയുടെ ഫലമായി, കുട്ടിയുടെ മോട്ടോർ കഴിവും തകരാറിലാകുന്നു.



ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ രോഗം വികസിക്കുന്നു എന്നതാണ് മറ്റൊരു സവിശേഷത. ചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം ഒരു വ്യക്തിയിൽ ഏത് പ്രായത്തിലും സംഭവിക്കാം (ഉദാഹരണത്തിന്, പരിക്ക് കാരണം), എന്നിരുന്നാലും, സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയത്തിന് ഇത് പ്രസക്തമല്ല.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികസനം മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, 2 തരം കേടുപാടുകൾ ഉണ്ട്:

  1. നാഡീകോശങ്ങളിലെ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ തുടക്കത്തിൽ ആരോഗ്യമുള്ള മസ്തിഷ്കത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇപ്പോൾ ഏറ്റവും തീവ്രമായി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന മസ്തിഷ്ക ഘടനകളുടെ പ്രത്യേക ദുർബലത മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ചില കുട്ടികൾക്ക് ചലന വൈകല്യങ്ങൾ ഉള്ളത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നു മുകളിലെ കൈകാലുകൾ, മറ്റുള്ളവരിൽ - താഴ്ന്നതും മറ്റുള്ളവരിൽ, ചലനങ്ങളുടെ പൊതുവായ ഏകോപനം തകരാറിലാകുന്നു.
  2. മസ്തിഷ്ക ഘടനയുടെ പ്രാഥമിക ക്രമക്കേട്. കാരണം പ്രാഥമികമായി അകാല ജനനമായിരിക്കാം (33 ആഴ്ചകൾക്ക് മുമ്പ്). അത്തരം കുട്ടികളിൽ, മസ്തിഷ്കം ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി രൂപപ്പെട്ടിട്ടില്ല, ധമനികൾ അപൂർണ്ണമാണ്. എന്നാൽ കൃത്യസമയത്ത് ജനിക്കുന്ന പൂർണ ആരോഗ്യമുള്ള കുഞ്ഞിലും സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉണ്ടാകാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാരണം സാധാരണയായി ഓക്സിജൻ പട്ടിണിയാണ്.

ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിച്ചത് സാധാരണയിലും താഴെയുള്ള ഭാരത്തോടെയാണെങ്കിൽ, അയാൾക്ക് ഹൈപ്പോക്സിയ ഉണ്ടായിരിക്കാം, ഇത് തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ തരങ്ങൾ

നിരവധി തരം രോഗങ്ങളുണ്ട്:


  1. സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ. കൈകളുടെയോ കാലുകളുടെയോ ഉഭയകക്ഷി അപര്യാപ്തതയാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത, മിക്കപ്പോഴും താഴത്തെ ഭാഗങ്ങൾ. കൈകളുടെ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായും സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപമാണ്. നവജാത ശിശുവിൽ പോലും ഇത് ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാം, എന്നിരുന്നാലും കുഞ്ഞ് ഇഴയാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ ഇത് പലപ്പോഴും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
  2. സ്പാസ്റ്റിക് ടെട്രാപ്ലെജിയ. എല്ലാ അവയവങ്ങളുടെയും തളർച്ചയാണ് സ്വഭാവ സവിശേഷത. ശിശുക്കളിൽ, ഈ ഫോം വിഴുങ്ങുന്ന റിഫ്ലെക്സിൻറെ ലംഘനമായി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. രോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും കഠിനമായ രൂപമാണിത്. മിക്ക കേസുകളിലും, കുട്ടി പിന്നീട് മാനസിക വൈകല്യമുള്ളവരായി മാറുന്നു.
  3. ഹെമിപ്ലെജിയ. ഒരു വശത്ത്, സാധാരണയായി വലതുവശത്ത്, മുകളിലും താഴെയുമുള്ള കൈകാലുകളുടെ വൈകല്യമുള്ള മോട്ടോർ പ്രവർത്തനമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കൈ കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നു. നവജാതശിശുവിൽ ഈ ഫോം ദൃശ്യമാകില്ല.
  4. എക്സ്ട്രാപ്രാമിഡൽ അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപം. കുട്ടി തല നന്നായി പിടിക്കുന്നില്ല എന്ന വസ്തുതയാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത, ഹൈപ്പർടോണിസിറ്റി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടാം. മാനസിക കഴിവുകൾ ബാധിക്കില്ല. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, നിർദ്ദിഷ്ട ചലനങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. അവ കോറിഫോം (ഇടുകളുടെയും തോളുകളുടെയും പെട്ടെന്നുള്ള ചലനങ്ങൾ), അഥെറ്റോയിഡ് (കാലുകളുടെയും കൈകളുടെയും ചലനങ്ങൾ) അല്ലെങ്കിൽ മിശ്രിതമാകാം.

കുട്ടി ശാന്തനാണെങ്കിൽ, അക്രമാസക്തമായ ചലനങ്ങൾ വളരെ കുറവാണ്. നേരെമറിച്ച്, കുട്ടി പരിഭ്രാന്തനാണെങ്കിൽ, അവർ കൂടുതൽ വ്യക്തമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത അളവുകളിൽ ഉണ്ടാകാം. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികസനത്തിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഡിഗ്രികൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  1. എളുപ്പം. കുട്ടി പുറത്തുള്ള പരിചരണമില്ലാതെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു: അവൻ സ്വതന്ത്രമായി നീങ്ങുന്നു, വീട്ടുജോലികൾ ചെയ്യുന്നു, ഒരു സാധാരണ സ്കൂളിൽ പോകുന്നു, കൂടാതെ മിക്ക സ്പെഷ്യാലിറ്റികളും മാസ്റ്റർ ചെയ്യാൻ കഴിയും.
  2. ശരാശരി. അപരിചിതരുടെ സഹായമില്ലാതെ ഒരു കുട്ടിക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, എന്നാൽ ശരിയായ ശ്രദ്ധയോടെ അയാൾക്ക് സാമൂഹികമാക്കാൻ കഴിയും.
  3. കനത്ത. കുട്ടിക്ക് ബാഹ്യ പരിചരണം ആവശ്യമാണ്, തീർത്തും നിസ്സഹായനാണ്.

മസ്തിഷ്കത്തെ എത്ര ആഴത്തിൽ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും രോഗത്തിന്റെ വ്യാപ്തി.

ഒരു വർഷത്തിനു ശേഷം കുട്ടികളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

ഒരു വർഷത്തിനു ശേഷം ഒരു കുട്ടിയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ വൈകി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അവയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായത് മോട്ടോർ കഴിവിന്റെയും മസിൽ ടോണിന്റെയും ലംഘനമാണ്, ഇത് വിശ്രമത്തിലും നടക്കുമ്പോഴും സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. പേശികൾ ഒന്നുകിൽ വളരെ അയഞ്ഞതോ വളരെ പിരിമുറുക്കമുള്ളതോ ആണ്. ഉച്ചത്തിലുള്ള ശബ്ദങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണമായി മിന്നുന്ന റിഫ്ലെക്സ് ഇല്ല.

ചില കുട്ടികളിൽ, പേശികളുടെ മലബന്ധം ദുർബലവും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാത്തതുമാണ്, മറ്റുള്ളവരിൽ അവർ കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ മരവിപ്പിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഏഴ് മാസമോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമായിട്ടും സ്വതന്ത്രമായി ഇരിക്കാൻ കഴിയില്ല. രണ്ടാമത്തേത് നന്നായി അനുസരിക്കാത്തതിനാൽ അവരിൽ പലരും പ്രധാനമായും ഒരു കൈ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പാത്തോളജിക്കൽ മസിൽ ടോണും നടത്തത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു: കുഞ്ഞ് പതുക്കെ നടക്കുന്നു, കാലുകൾ പ്രയാസത്തോടെ ചലിപ്പിക്കുന്നു, മുഴുവൻ പാദത്തിലും ആശ്രയിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ അവന്റെ കാൽവിരലുകളിൽ മാത്രം. ഒരു വയസ്സിനും ഇടയിൽ മുതിർന്ന കുട്ടികൾസെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള ആളുകൾക്ക് സംസാരിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും വാക്കുകൾ വ്യക്തമായി ഉച്ചരിക്കാൻ കഴിയില്ല.

വൈകിയ ലക്ഷണങ്ങളിൽ, ഏറ്റവും സാധാരണമായത് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

  • അസ്ഥികൂട വൈകല്യങ്ങൾ. രോഗം ബാധിച്ച ഭാഗത്തെ അവയവം ചുരുങ്ങുന്നു, ഇത് നട്ടെല്ലിന്റെ വക്രതയ്ക്കും ഹിപ് ജോയിന്റിലെ മാറ്റത്തിനും ഇടയാക്കും;
  • കാഠിന്യം, സന്ധികളിൽ ചലനത്തിന്റെ പരിധി കുറയുന്നു. വ്യത്യസ്ത സ്വരവും ശക്തിയും ഉള്ള ചുറ്റുമുള്ള പേശികളാൽ ആർട്ടിക്യുലാർ ഘടനകളുടെ കംപ്രഷൻ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്;
  • പേശിവലിവ് ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇതിനകം ആദ്യത്തെ കുറച്ച് മാസങ്ങളിൽ, പക്ഷേ കുറച്ച് കഴിഞ്ഞ് സംഭവിക്കാം. പാത്തോളജിക്കൽ സജീവമായ ചലനങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കാൻ ചിലപ്പോൾ കൺവൾസീവ് സങ്കോചങ്ങൾ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്;
  • വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, അനിയന്ത്രിതമായ ഡ്രൂലിംഗ്;
  • ശ്രവണ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു - ചുറ്റുമുള്ള ശബ്ദങ്ങളുടെ ധാരണ കുറയുന്നു, ഇത് സംഭാഷണ വികസനം വൈകുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു;
  • സ്ട്രാബിസ്മസ്, മയോപിയ;
  • ചുണ്ടുകൾ, നാവ്, ശ്വാസനാളം എന്നിവയുടെ പേശികളുടെ ചലനങ്ങളെ ഏകോപിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ കാരണം മങ്ങിയ സംസാരം;
  • പല്ലുകളുടെ തെറ്റായ സ്ഥാനം, ക്ഷയിക്കാനുള്ള പ്രവണത;
  • സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗികളിൽ ബുദ്ധി വികാസം വൈകുന്നത് ഒരു പ്രധാന പോയിന്റാണ്. മാനസിക കഴിവുകളുടെ കുറവ് എല്ലാ കുട്ടികളിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല, മാത്രമല്ല രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുന്നു. ഉയർന്ന ബുദ്ധി, രോഗിക്ക് ജീവിക്കാൻ എളുപ്പവും വൈകല്യത്തിന്റെ തോതും കുറയുന്നു;
  • ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിയന്ത്രണമില്ലായ്മ (മൂത്രവിസർജ്ജനം, മലവിസർജ്ജനം).

പ്രധാനപ്പെട്ടത്: ഏകദേശം 65% രോഗികൾക്ക് സാധാരണ ബുദ്ധിയുണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ നേരിയ ബിരുദംബുദ്ധിമാന്ദ്യം.

പൊതു സവിശേഷതകൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസി എന്ന രോഗം മനുഷ്യരാശിയുടെ അസ്തിത്വം മുതൽ വളരെക്കാലമായി ആളുകൾക്ക് അറിയാം. എന്നിരുന്നാലും, വളരെക്കാലമായി രോഗം ഒന്നും വിളിച്ചില്ല. പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിൽ, ബ്രിട്ടനിൽ പ്രാക്ടീസ് ചെയ്യുന്ന ഒരു ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റും ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധനുമായതിനാൽ ഇതിന് "ലിറ്റിൽസ് രോഗം" എന്ന ആദ്യ പേര് ലഭിച്ചു. ഡോക്ടർ രോഗത്തിന്റെ ഒരു വിവരണം സമാഹരിച്ചു, അതിന്റെ കാരണങ്ങളിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള പ്രസവം, ശ്വാസം മുട്ടൽ, കുട്ടിയുടെ അകാല ജനനം എന്നിവ തിരിച്ചറിയുന്നു. അടുത്ത പേര് വില്യം ഓസ്ലർ നൽകി - "സെറിബ്രൽ പാൾസി". തെറ്റായ ജനന പ്രക്രിയയിൽ ഡോക്ടർ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്തി, ഇത് രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ മൂലകാരണമായി കണക്കാക്കുന്നു.

ഒരു പ്രത്യേക പദമെന്ന നിലയിൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസി ന്യൂറോളജിസ്റ്റും സൈക്യാട്രിസ്റ്റുമായ Z. ഫ്രോയിഡിന് നന്ദി പറഞ്ഞു. രോഗത്തെ സൗകര്യപൂർവ്വം വിവരിക്കുന്നതിനായി അദ്ദേഹം നിരവധി പുതിയ പദങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ ഏറ്റവും പുതിയ വ്യാഖ്യാനവും വർഗ്ഗീകരണവും കൂടുതൽ കൃത്യമായിരുന്നു. മസ്തിഷ്കം രൂപപ്പെടുമ്പോൾ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ പെരിനാറ്റൽ വികസന കാലഘട്ടത്തിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി വികസിക്കുന്നു എന്ന് ഫ്രോയിഡ് വാദിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, തുടർന്നുള്ള വർഷങ്ങളിലെ പഠനങ്ങൾ സങ്കീർണ്ണമായ ജനനങ്ങൾ കൂടുതലാണെന്ന് കണ്ടെത്തി സാധ്യതയുള്ള കാരണംസെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രൂപം.


ഇന്ന്, ഈ രോഗം ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ (ആദ്യ മണിക്കൂറുകളിലോ ശിശു കാലഘട്ടത്തിലോ) അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭാവസ്ഥയിലാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ അവകാശപ്പെടുന്നു. അതിന് പല കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം. എന്നാൽ പ്രധാനമായും സെറിബ്രൽ പാൾസി എന്ന പദം അർത്ഥമാക്കുന്നത് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിനും (കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം) അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതുമായ തകരാറാണ്. നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ. രോഗിയായ ഒരു വ്യക്തിയിൽ ദൃശ്യമാകുന്ന എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാനം ഇതാണ്.

വർദ്ധിച്ചു അല്ലെങ്കിൽ, നേരെമറിച്ച്, ദുർബലമായ മസിൽ ടോൺ, വികസന കാലതാമസം, മോട്ടോർ കഴിവുകളിലെ ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ: ഇതെല്ലാം സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള കുട്ടികളെ വേർതിരിക്കുന്നു. ഭാഷ, എഴുത്ത്, ആശയവിനിമയ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ധ്യം നേടുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകളിലും പ്രശ്നങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ പ്രായം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് കേടായ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നില്ല. രോഗം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അവർ ഒരു പ്രത്യേക പ്രദേശത്ത് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, പുതിയ മസ്തിഷ്ക ഘടനകൾ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് പിടിക്കപ്പെടുന്നില്ല, രോഗം പുരോഗമിക്കുന്നില്ല.

ആധുനിക ലോകത്ത്, സെറിബ്രൽ പാൾസി ഏറ്റവും സാധാരണമായ കുട്ടിക്കാലത്തെ രോഗങ്ങളിലൊന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, 1000 കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഏകദേശം 6 കുട്ടികൾ ഈ രോഗനിർണയത്തോടെ ജനിക്കുന്നു. ആൺകുട്ടികൾക്കിടയിൽ ലംഘനങ്ങളുടെ ഉയർന്ന ആവൃത്തി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

സെറിബ്രൽ പാൾസി, ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുമോ ഇല്ലയോ? - രോഗിയായ ഒരു കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കളെ ആദ്യം വിഷമിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ചോദ്യം. അവരിൽ പലർക്കും, സെറിബ്രൽ പാൾസി എന്ന ചുരുക്കെഴുത്ത് ഒരു വധശിക്ഷ പോലെയാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് ഉപേക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല, കാരണം അത്തരമൊരു രോഗമുള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് മറ്റാരെയും പോലെ മാതാപിതാക്കളുടെ സ്നേഹവും പിന്തുണയും ആവശ്യമാണ്.

മിശ്രിത രൂപങ്ങൾ

ഏറ്റവും അപകടകരമായ തരം സെറിബ്രൽ പാൾസി മിശ്രിതമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുകയും അനന്തരഫലങ്ങൾ വഷളാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ തരങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • അറ്റോണിക്-അസ്റ്റാറ്റിക് രൂപം;
  • സ്പാസ്റ്റിക്-അറ്റാക്റ്റിക്;
  • സ്പാസ്റ്റിക്-ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക്.

അറ്റോണിക്-അസ്റ്റാറ്റിക് രൂപം ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

  • കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും തലയുടെയും വിറയൽ;
  • അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ;
  • സംസാരത്തിന്റെ അഭാവം;
  • ചലന വൈകല്യങ്ങൾ;
  • മാനസിക വ്യതിയാനങ്ങൾ.

രണ്ടാമത്തെയും മൂന്നാമത്തെയും ഉപവിഭാഗങ്ങൾ മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്.


സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ചികിത്സയും പുനരധിവാസവും

എല്ലാ ചികിത്സാ നടപടികളുടെയും ലക്ഷ്യവും പ്രധാന ദൌത്യവും രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളുടെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെയും പ്രകടനങ്ങൾ കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ്. രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്തുന്നത് അസാധ്യമാണ്, എന്നാൽ ശരിയായ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, കുട്ടിക്ക് ജീവിതത്തിന് ആവശ്യമായ കഴിവുകളും കഴിവുകളും ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയും.

ചികിത്സയുടെ സ്വഭാവം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന്, സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രൂപം, അനുബന്ധ രോഗങ്ങൾ, രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത എന്നിവ ഡോക്ടർ അറിയേണ്ടതുണ്ട്.

ചട്ടം പോലെ, മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു ആന്റികൺവൾസന്റ്സ്, വിശ്രമിക്കുന്നു.


നിലവിൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് സാർവത്രിക ചികിത്സകളൊന്നുമില്ല. ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികൾ സ്വയം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്:

  • മസാജ് ചെയ്യുക.
  • ഫിസിയോതെറാപ്പി.
  • മസിൽ ടോൺ സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള മെഡിക്കൽ മരുന്നുകൾ (ഡിസ്പോർട്ട്, മൈഡോകാം, ബാക്ലോഫെൻ).

ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികളും സാങ്കേതികതകളും രോഗത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു:

  • ബോബാത്ത് തെറാപ്പി.
  • വോയിറ്റിന്റെ രീതി.
  • ലോഡ് സ്യൂട്ട് "ഗ്രാവിസ്റ്റാറ്റ്" അല്ലെങ്കിൽ "അഡെലെ".
  • ന്യൂമാറ്റിക് സ്യൂട്ട് "അറ്റ്ലാന്റ്".
  • സ്പീച്ച് തെറാപ്പി ക്ലാസുകൾ.
  • സഹായ ഉപകരണങ്ങൾ (കസേര, വാക്കറുകൾ, സ്റ്റാൻഡ്-അപ്പ് മെഷീനുകൾ, വ്യായാമ ഉപകരണങ്ങൾ, സൈക്കിളുകൾ).

കുളത്തിലെ ബാൽനിയോതെറാപ്പിയും ജലചികിത്സയും വിജയകരമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു കുട്ടിക്ക് വെള്ളത്തിൽ നീങ്ങുന്നത് എളുപ്പമാണ്; അവൻ ആദ്യം വെള്ളത്തിൽ നടക്കാൻ പഠിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം കരയിൽ അതേ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നത് അവന് എളുപ്പമാണ്. ജല ചികിത്സകൾഹൈഡ്രോമാസേജ് ഉപയോഗിച്ച് പൂർത്തിയാക്കുക.

മഡ് തെറാപ്പിക്ക് നല്ല ഫലമുണ്ട്, കാരണം ഇത് നാഡീകോശങ്ങളിൽ ഉത്തേജക ഫലമുണ്ടാക്കുകയും മസിൽ ടോൺ ഒഴിവാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്, മാഗ്നറ്റിക് തെറാപ്പി, പാരഫിൻ തെറാപ്പി എന്നിവയുടെ സഹായത്തോടെ ഹൈപ്പർടോണിസിറ്റി നന്നായി സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നു.

പേശികളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ ശരിയാക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, അവലംബിക്കുക ശസ്ത്രക്രിയ ചികിത്സസെറിബ്രൽ പാൾസി. പേശികളുടെയും ടെൻഡോണുകളുടെയും പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറി നടത്താനാണ് ഈ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ലക്ഷ്യമിടുന്നത്. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ടിഷ്യൂകളിലെ തകരാറുകൾ ശരിയാക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, ന്യൂറോസർജിക്കൽ ഇടപെടലുകൾ, സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ ഉത്തേജനം, കേടായ പ്രദേശങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യൽ എന്നിവ നടത്തുന്നു.

അവലോകനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സെറിബ്രൽ പാൾസി എത്രയും വേഗം ചികിത്സിക്കണം, കാരണം ഓർത്തോപീഡിക് പ്രശ്നത്തിന്റെ ക്രമാനുഗതമായ വികസനം കാരണം ഈ അവസ്ഥ വഷളായേക്കാം. ഇത് നട്ടെല്ല്, പരന്ന പാദങ്ങൾ, ക്ലബ് പാദങ്ങൾ, ഹിപ് ഡിസ്പ്ലാസിയ മുതലായവയുടെ വക്രതയായിരിക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് സമയം നഷ്ടമായാൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസി മാത്രമല്ല, സ്‌പേസറുകൾ, സ്‌പ്ലിന്റ്‌സ്, സ്‌പ്ലിന്റ്‌സ് എന്നിവ ധരിച്ച് ഓർത്തോപീഡിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് ശരിയാക്കേണ്ടിവരും.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഹെമിപ്ലെജിക് രൂപം: കാരണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും

ഈ പാത്തോളജി പ്രധാനമായും തലച്ചോറിന്റെ ഒരു അർദ്ധഗോളത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ ഫലമാണ്, ഇത് ഗർഭാശയ അണുബാധ മൂലമോ പ്രസവസമയത്ത് രക്തസ്രാവം മൂലമോ ഉണ്ടാകുന്നു.

കുഞ്ഞിന് കൈകാലുകളിൽ ശ്രദ്ധേയമായ പരിമിതമായ ചലനങ്ങളുണ്ട്, ആഴത്തിലുള്ള റിഫ്ലെക്സുകളും മസിൽ ടോണും വ്യക്തമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു കുട്ടിയിലെ സജീവമായ ചലനങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ ബാധിത ഭാഗത്ത് അനിയന്ത്രിതമായ പേശി സങ്കോചങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, കൈയുടെ പിരിമുറുക്കവും അതിനെ വശത്തേക്ക് നീക്കുകയും ചെയ്യുന്നു). വഴിയിൽ, ശരീരത്തിന്റെ പേശികളും പിരിമുറുക്കുന്നു.


രണ്ട് മാസം മുതൽ

ചട്ടം പോലെ, 2 അല്ലെങ്കിൽ 3 മാസത്തിനുള്ളിൽ ശിശുക്കളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കാരണം ഓരോ കുഞ്ഞിന്റെയും വികസനം വ്യക്തിഗതമാണ്, മാത്രമല്ല കുട്ടി വികസനത്തിൽ മാനദണ്ഡത്തിന് അല്പം പിന്നിലാണെങ്കിലും, ഇത് ഒരു വസ്തുതയല്ല. ഇതൊരു ഗുരുതരമായ രോഗത്തിന്റെ പ്രകടനമാണ് (ഒരുപക്ഷേ ഒരു ചെറിയ കാലയളവിനുശേഷം അവൻ പിടിക്കും).

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള രണ്ട് മാസം പ്രായമുള്ള കുഞ്ഞിനും സാധാരണ കുട്ടിക്കും ഇടയിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ താഴെ പറയും പ്രകാരമായിരിക്കും:

  • രണ്ട് മാസം വരെ, കുഞ്ഞിന്റെ പേശികൾ ഇറുകിയതും മങ്ങിയതുമായിരിക്കും, മാതാപിതാക്കൾക്ക് ടോണിന്റെ സാന്നിധ്യം ശ്രദ്ധിക്കാൻ കഴിയും, അത് രണ്ട് മാസം പ്രായമാകുമ്പോൾ അപ്രത്യക്ഷമാകും;
  • ശരീരത്തിന്റെ അസമമിതി (ഒരു വശം പിരിമുറുക്കമുള്ളതാകാം, ശരീരത്തിന്റെ ബാക്കി ഭാഗങ്ങൾ മന്ദഗതിയിലാകുകയും വിശ്രമിക്കുകയും ചെയ്യും, കൈകാലുകളുടെ വികലമായ വികസനം);
  • കുഞ്ഞ് ഉച്ചത്തിലുള്ള ശബ്ദങ്ങളോട് പ്രതികരിച്ചേക്കില്ല (മിന്നിമറയുന്ന രൂപത്തിൽ ഒരു വിപരീത പ്രതികരണം ഉണ്ടായിരിക്കണം);
  • കുഞ്ഞിനെ ഉയർത്തുമ്പോൾ കാലുകൾ മുറിച്ചുകടക്കുന്നു, അവയുടെ കാഠിന്യം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു;
  • കൈ വിറയൽ;
  • ഭക്ഷണം നൽകുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ (കിടക്കുമ്പോൾ കുഞ്ഞിന് മുലകുടിക്കാനും വിഴുങ്ങാനും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്);
  • പൊതുവായ ഉത്കണ്ഠ, വിശപ്പില്ലായ്മ.

കുഞ്ഞിന് എല്ലാം ശരിയല്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന ആദ്യകാല അടയാളം ഒരു അവയവത്തിന്റെ പതിവ് (ലൂപ്പിംഗ്) ചലനങ്ങളാണ്, മറ്റൊന്ന് ശരീരത്തിൽ അമർത്തുക. കൂടാതെ, കുട്ടിക്ക് സ്വതന്ത്രമായി തല തിരിക്കാൻ കഴിയില്ല.


അറ്റാക്റ്റിക് ഫോം

സെറിബെല്ലത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ ഫലമായി അറ്റാക്റ്റിക് ഫോം (ചില ശാസ്ത്രീയ സാഹിത്യങ്ങളിൽ നിങ്ങൾക്ക് സെറിബെല്ലർ എന്ന പേര് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും) രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഹൈപ്പോക്സിയ, ഇസ്കെമിയ, അല്ലെങ്കിൽ ജനന സമയത്ത് ട്രോമ എന്നിവയുടെ ഫലമായി ഇത് സംഭവിക്കാം.

മൂന്ന് ഡിഗ്രി തീവ്രതയുണ്ട് (സെറിബെല്ലാർ നിഖേദ് തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ഡിഗ്രി):

  1. നേരിയ (ചെറിയ മോട്ടോർ, സംഭാഷണ തകരാറുകൾ).
  2. ഇടത്തരം (പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ മാത്രമേ ചലനം സാധ്യമാകൂ, രോഗിക്ക് സ്വയം സേവിക്കാൻ കഴിയില്ല).
  3. കഠിനമായ (സ്വതന്ത്ര പ്രസ്ഥാനത്തിന്റെ അസാധ്യത).

പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ:

  • മസിൽ ടോൺ കുറഞ്ഞു;
  • കൈകളുടെ വിറയൽ (ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കാലുകൾ);
  • സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ;
  • തല കുലുക്കുന്നു;
  • ബാലൻസ് നിലനിർത്തുന്നതിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ;
  • ഏകാഗ്രതയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ;
  • മാനസികവും മാനസികവുമായ വികസനം വൈകി.


വികലത

സെറിബ്രൽ പാൾസിക്കുള്ള വൈകല്യം രോഗത്തിൻറെ തീവ്രതയെയും രൂപത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കുട്ടികൾക്ക് പദവി ലഭിക്കും " സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച വികലാംഗ കുട്ടി", കൂടാതെ 18 വർഷത്തിനു ശേഷം - ആദ്യത്തെ, രണ്ടാമത്തെ അല്ലെങ്കിൽ മൂന്നാമത്തെ ഗ്രൂപ്പ്.

വൈകല്യം ലഭിക്കുന്നതിന്, ഒരു മെഡിക്കൽ, സാമൂഹിക പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി ഇത് സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു:

  • രോഗത്തിന്റെ രൂപവും ഡിഗ്രിയും.
  • മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ സ്വഭാവം.
  • സംസാര വൈകല്യങ്ങളുടെ സ്വഭാവം.
  • മാനസിക നാശത്തിന്റെ അളവും തീവ്രതയും.
  • ബുദ്ധിമാന്ദ്യത്തിന്റെ ബിരുദം.
  • അപസ്മാരത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം.
  • കാഴ്ചയുടെയും കേൾവിയുടെയും തോത്.

വികലാംഗനായ കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് സംസ്ഥാന ബജറ്റിന്റെ ചെലവിൽ ആവശ്യമായ പുനരധിവാസ മാർഗങ്ങളും സാനിറ്റോറിയങ്ങളിലേക്ക് വൗച്ചറുകളും ലഭിക്കും.

10 മാസത്തിലധികം

10 മാസത്തിനുള്ളിൽ ഉണ്ടാകാവുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഒരു തകരാറിന്റെ സാന്നിധ്യം ഇതിനകം കൂടുതൽ വ്യക്തമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഈ പ്രായത്തിന്റെ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം:

  • കുട്ടി ശബ്ദമുണ്ടാക്കുന്നില്ല (സാധാരണ ബബ്ലിംഗ് ഇല്ല, അത് ഇതിനകം കുഞ്ഞിൽ നിന്ന് വരണം);
  • അത്തരം കുട്ടികൾക്ക് ഇഴയുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ് (ചട്ടം പോലെ, ക്രാൾ ചെയ്യുന്നത് ഒരു കൈയും കാലും ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്, മറ്റ് കൈകാലുകൾ ശരീരത്തിൽ അമർത്തി യഥാർത്ഥത്തിൽ വലിച്ചിടുന്നു);
  • സൈക്കോമോട്ടോർ പ്രകടനമാണ് കുഞ്ഞ് സ്വന്തം പേരിനോട് പ്രതികരിക്കുന്നില്ല (തിരിച്ചിരിക്കണം);
  • ബാഹ്യ സഹായമില്ലാതെ, വികസന വൈകല്യമുള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് ദീർഘനേരം ഇരിക്കാൻ കഴിയില്ല;
  • രോഗത്തിന്റെ അളവ് കൂടുതൽ കഠിനമാകുമ്പോൾ, പ്രകടനങ്ങൾ തെളിച്ചമുള്ളതായിരിക്കും;
  • ഉമിനീർ വർദ്ധിച്ചു;
  • മന്ദഗതിയിലുള്ള പ്രതികരണം.

സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന കുട്ടികൾ ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുള്ളവരായി കാണപ്പെടാം, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് അങ്ങനെയാണ്, കാരണം മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം മാനസിക വളർച്ചയെയും ബാധിക്കുന്നു, പക്ഷേ ബൗദ്ധിക നിലവാരം വിലയിരുത്താൻ കഴിയില്ല. രൂപം. അതിനാൽ, മിക്ക കേസുകളിലും, കുഞ്ഞിന്റെ ബുദ്ധി ഒരു സാധാരണ കുട്ടിയുടെ ബുദ്ധിയുമായി തികച്ചും പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് പഠിക്കാൻ കൂടുതൽ സമയം ആവശ്യമാണ് എന്നതൊഴിച്ചാൽ.



വൈകല്യത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ഒരു കുട്ടി

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വർഗ്ഗീകരണത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ

റഷ്യയിലെ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വർഗ്ഗീകരണം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത് ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് കെഎ സ്മിർനോവയാണ്, അതിനാൽ ആധുനിക സാഹിത്യത്തിൽ സ്മിർനോവ അനുസരിച്ച് വർഗ്ഗീകരണം പോലുള്ള ഒരു സംഗതി ഉണ്ടായിരിക്കാം. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ രൂപങ്ങളും അവയുടെ സവിശേഷതകളും ഗർഭകാലത്തും പ്രസവസമയത്തും തകരാറിലായ തലച്ചോറിന്റെ വിസ്തൃതിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.


ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോമുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  1. സ്പാസ്റ്റിക് രൂപം.
  2. ഡിസ്കിനെറ്റിക്.
  3. അറ്റാക്സിക്.
  4. മിശ്രിത രൂപങ്ങൾ.
  5. വ്യക്തമാക്കാത്ത ഫോം.

ICD-10 രോഗങ്ങളുടെ അന്താരാഷ്ട്ര വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ ഈ വർഗ്ഗീകരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് തരം രോഗം

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപത്തിന് (ഡിസ്കിനെറ്റിക് ഫോം) ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്:

  • കൈകാലുകളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ;
  • കാലുകളുടെ തെറ്റായ സ്ഥാനം;
  • നട്ടെല്ലിന്റെ ശരിയായ ഭാവത്തിന്റെ ലംഘനങ്ങൾ;
  • മന്ദഗതിയിലുള്ള ചലനങ്ങൾ;
  • ഹൃദയാഘാതം;
  • സംസാര ക്രമക്കേട്.


ഇത്തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസി കുട്ടിയുടെ ബുദ്ധിശക്തിയിൽ നേരിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, അതിനാൽ കുട്ടിക്ക് സ്കൂളിൽ വളരെ വിജയകരമായി പഠിക്കാനും മറ്റുള്ളവരുമായി സാധാരണ സമ്പർക്കം പുലർത്താനും സമൂഹവുമായി വിജയകരമായി പൊരുത്തപ്പെടാനും കഴിയും.

കെർനിക്റ്ററസ് സങ്കീർണ്ണമായ ഹീമോലിറ്റിക് രോഗമാണ് കാരണം. സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഘടനകളെ ബാധിക്കുന്നു.

ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപം

ഇത്തരത്തിലുള്ള രോഗം ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്:

  • തലച്ചോറിന്റെ സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഭാഗത്തിന് കേടുപാടുകൾ;
  • ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള രോഗാവസ്ഥകൾ;
  • വേരിയബിൾ മസിൽ ടോണിന്റെ സാന്നിധ്യം;
  • കൈകാലുകൾ, സ്കാപ്പുലർ, കഴുത്ത് പേശികളുടെ ഹൈപ്പർകൈനിസിസ് (ചലനങ്ങളുടെ വിചിത്രത, അമിതമായ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം);
  • സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, വൈകാരിക അസ്ഥിരത;
  • ഓട്ടോണമിക് ഡിസോർഡേഴ്സ്;
  • വിരലുകളുടെ സന്ധികളുടെ subluxations സംഭവിക്കുന്നത്;
  • കൈകളാൽ ഒരു പ്രത്യേക വസ്തുവിനെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള പിടിമുറുക്കലിന്റെ വികസനത്തിലെ അപാകത;
  • ഏകോപനത്തിന്റെ അഭാവം;
  • ബഹിരാകാശത്ത് സഞ്ചരിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ.

ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപത്തിൽ, കുട്ടിയുടെ മാനസികാരോഗ്യം സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ മറ്റ് രൂപങ്ങളേക്കാൾ കുറവാണ്.

ഇത്തരത്തിലുള്ള പക്ഷാഘാതത്തിന്റെ കാരണങ്ങൾ ഇവയാകാം:

  • അമ്മയുടെയും കുഞ്ഞിന്റെയും രക്തത്തിന്റെ പൊരുത്തക്കേട്;
  • കുഞ്ഞിൽ ഓക്സിജന്റെ അഭാവം, ഇത് മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു;
  • കുഞ്ഞിന്റെ അവയവങ്ങളിൽ വിഷവസ്തുക്കളെ തുറന്നുകാട്ടൽ;
  • ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ആഘാതം (ഉദാഹരണത്തിന്, പൊക്കിൾക്കൊടി കൊണ്ട് കെട്ടുന്നത്);
  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ അപര്യാപ്തമായ പോഷണം.


ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ വികസനത്തിന് മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്: ആദ്യകാലവും പ്രാരംഭവും വൈകിയും. ആദ്യഘട്ടത്തിൽ 3-4 മാസം നീണ്ടുനിൽക്കാം. ഈ കാലയളവിൽ, കുഞ്ഞിന് അസ്ഥിരമായ ഹൃദയമിടിപ്പ്, ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങൾ, ഹൃദയാഘാതം എന്നിവ അനുഭവപ്പെടുന്നു.
പ്രാരംഭ ഘട്ടം 5 മാസം മുതൽ 4 വർഷം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും, ഇത് പേശികളുടെ ഹൈപ്പർടോണിസിറ്റിയുടെ സവിശേഷതയാണ്. വൈകി സ്റ്റേജ്രോഗത്തിന്റെ നാലാം വർഷത്തിനു ശേഷം ആരംഭിക്കുന്നു.

ഇവിടെ, ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ ഏകീകരണവും ചില പേശികളുടെ അട്രോഫിയിൽ നിന്ന് നിർബന്ധിത ശരീര സ്ഥാനങ്ങളുടെ രൂപീകരണവും ഉണ്ട്.

നിരന്തരമായ ചികിത്സയും ആഗ്രഹവും കൊണ്ട്, കുട്ടിക്ക് ഹൈപ്പർകൈനിസിസ് ഭാഗികമായി ഇല്ലാതാക്കാനും വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനങ്ങളിൽ ശാന്തമായി പഠിക്കാനും കഴിയും.

വലതുവശത്തുള്ള ഹെമിപാരെസിസ്

വലതുവശത്തുള്ള ഹെമിപാരെസിസ് ദുർബലപ്പെടുത്തൽ, ഭാഗികമായ അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായ പക്ഷാഘാതമാണ് വലത് വശംശരീരങ്ങൾ. പ്രധാന കാരണംതലച്ചോറിന്റെ വലത് അർദ്ധഗോളത്തിലെ ന്യൂറോണുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതാണ് ഈ രൂപത്തിന്റെ സംഭവം.

കൂടാതെ, ഹെമിപാരെസിസിന്റെ കാരണങ്ങൾ ഇവയാകാം:

  • ഒരു മസ്തിഷ്ക ട്യൂമർ;
  • പകർച്ചവ്യാധികൾ (മെനിഞ്ചൈറ്റിസ്, എൻസെഫലൈറ്റിസ്);
  • ഞെട്ടലുകൾ;
  • സ്ട്രോക്ക്;
  • അപസ്മാരം;
  • മൈഗ്രെയ്ൻ;
  • പ്രമേഹം;
  • തലച്ചോറിലേക്കുള്ള രക്തപ്രവാഹത്തിന്റെ തടസ്സം.

ചട്ടം പോലെ, വലതുവശത്തെ ഹെമിപാരെസിസ് ജന്മനായല്ല, പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ തന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

താഴെ പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ വലതുവശത്തുള്ള ഹെമിപാരെസിസിന്റെ സ്വഭാവമാണ്:

  • ശരീരത്തിന്റെ വലതുഭാഗത്ത് സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നു;
  • നീണ്ട തലവേദന, പലപ്പോഴും തലകറക്കം;
  • വർദ്ധിച്ച ശരീര താപനില;
  • മോശം വിശപ്പ്;
  • അസ്ഥികളിലും സന്ധികളിലും വേദന;
  • ശരീരഭാരം ഗണ്യമായി കുറയുന്നു.

ശരീരത്തിന്റെ വലതുഭാഗത്തെ തളർവാതം സ്കോളിയോസിസിലേക്കും ഭാവത്തിന്റെ അസമത്വത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച അവയവങ്ങൾ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും മുരടിച്ച് രൂപഭേദം വരുത്തുന്നു.

രോഗത്തിന്റെ ഫലമായി, മാനസികവും സംസാര വൈകല്യങ്ങളും രൂപപ്പെടുന്നു.

ഗർഭാശയ പാത്തോളജികളും പ്രസവസമയത്തെ സങ്കീർണതകളുമാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ പ്രധാന കാരണങ്ങൾ. രോഗം എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നു, എന്താണ് തകരാറുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്ന് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുക.

മസ്തിഷ്ക ട്യൂമറിന്റെ ആയുർദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രവചനം, രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടത്തെയും ഗതിയെയും ആശ്രയിച്ച്, പല രോഗികൾക്കും അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും താൽപ്പര്യമുണ്ട്. അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന കണക്കുകൾ ഈ മെറ്റീരിയലിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.

ഓരോ തരം സെറിബ്രൽ പാൾസിക്കും അതിന്റേതായ സവിശേഷതകളും ചികിത്സാ രീതികളും ഉണ്ട്. സെറിബ്രൽ പാൾസി വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ വികസിക്കാൻ കഴിയും, അതിനാൽ കൃത്യസമയത്ത് അടയാളങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചികിത്സ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, അതിനാൽ ശരീരത്തിന്റെ മാറ്റാനാവാത്ത പാത്തോളജികളും വൈകല്യങ്ങളും വികസിക്കില്ല. കഠിനാധ്വാനവും നിരന്തരമായ പരിശീലനവും കൊണ്ട്, ഏത് തരത്തിലുള്ള സെറിബ്രൽ പാൾസിയിലും പുരോഗതി കൈവരിക്കാനാകും.

അടയാളങ്ങൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വൈകിയും നേരത്തെയും ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ആദ്യകാല ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • കുട്ടി ശാരീരിക വികസനത്തിൽ പിന്നിലാണ് (അവന്റെ തല ഉയർത്തിപ്പിടിക്കുന്നില്ല, ക്രാൾ ചെയ്യുന്നില്ല, ഇരിക്കുന്നില്ല, കൃത്യസമയത്ത് നടക്കുന്നില്ല).
  • കുട്ടി വളരുമ്പോൾ ശിശുക്കളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളായ റിഫ്ലെക്സുകൾ നിലനിൽക്കുന്നു (കൈകാലുകളുടെ ചലനങ്ങൾ വളരെക്കാലം താറുമാറായിരിക്കുന്നു, ഗ്രാസ്പിംഗ് റിഫ്ലെക്സ്, സ്റ്റെപ്പിംഗ് റിഫ്ലെക്സ്).
  • കുട്ടി ഒരു കൈ മാത്രം ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് കളിയിലോ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലോ വ്യക്തമായി കാണാം.
  • കുട്ടിക്ക് കളിപ്പാട്ടങ്ങളിൽ താൽപ്പര്യമില്ല.
  • നിങ്ങൾ ഒരു കുട്ടിയെ അവന്റെ കാലിൽ വെച്ചാൽ, അവൻ അവന്റെ കാൽവിരലുകളിൽ മാത്രം നിൽക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ അവസാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

  • എല്ലിൻറെ വൈകല്യം, ബാധിത പ്രദേശത്തെ അവയവം വളരെ ചെറുതാണ്.
  • ഏകോപന നഷ്ടം, കുട്ടിയുടെ കുറഞ്ഞ ചലനശേഷി.
  • ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന കൈകാലുകൾ.
  • നടത്തം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കൂടുതലും കാൽവിരലുകളിൽ.
  • വിഴുങ്ങൽ പ്രശ്നങ്ങൾ.
  • ഉമിനീർ.
  • സംസാര പ്രശ്നങ്ങൾ.
  • മയോപിയ, സ്ട്രാബിസ്മസ്.
  • ദഹനനാളത്തിന്റെ രോഗം.
  • അനിയന്ത്രിതമായ മലമൂത്രവിസർജനവും മൂത്രവും.
  • വൈകാരികവും മാനസികവുമായ പ്രശ്നങ്ങൾ.
  • കുട്ടികൾക്ക് എഴുതാനും വായിക്കാനും എണ്ണാനും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

വൈകല്യത്തിന്റെ അളവ് കുട്ടിയുടെ വികസന നിലവാരത്തെയും ബന്ധുക്കളുടെ പരിശ്രമത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ബുദ്ധിയുടെ അളവ് കൂടുന്തോറും കുഞ്ഞിന് മോട്ടോർ തകരാറുകൾ കുറയും.

ചരിത്രപരമായ പരാമർശം

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യ വിവരണം 1853 മുതലുള്ളതാണ്, ബ്രിട്ടീഷ് വൈദ്യനായ ലിറ്റിൽ "മനുഷ്യ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും ചികിത്സയും" എന്ന പുസ്തകം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. പ്രസവസമയത്ത് ശ്വാസംമുട്ടൽ (ശ്വാസംമുട്ടൽ) ആണ് രോഗത്തിന് കാരണമെന്ന് അദ്ദേഹം വിശ്വസിച്ചു, ഇത് സുഷുമ്നാ നാഡിക്ക് കേടുവരുത്തും. തത്ഫലമായി, താഴ്ന്ന അവയവങ്ങളിൽ പ്ലീജിയയും സ്പാസ്റ്റിസിറ്റിയും വികസിക്കുന്നു. നിലവിൽ, ഈ വിവരണം സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഒരു രൂപമായ സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയയുമായി യോജിക്കുന്നു. വളരെക്കാലമായി ഇതിനെ ലിറ്റിൽസ് രോഗം എന്ന് വിളിച്ചിരുന്നു.

"സെറിബ്രൽ പാൾസി" എന്ന പദം 1889-ൽ കനേഡിയൻ ഫിസിഷ്യൻ ഓസ്ലർ അവതരിപ്പിച്ചു, ഇത് ബാധിച്ചത് സുഷുമ്നാ നാഡിയെയല്ല, തലച്ചോറിനെയാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. അതേ കാലയളവിൽ, അടുത്ത് 19-ആം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനംനൂറ്റാണ്ടിൽ, ഓസ്ട്രിയൻ സൈക്യാട്രിസ്റ്റും ന്യൂറോളജിസ്റ്റുമായ സിഗ്മണ്ട് ഫ്രോയിഡാണ് പാത്തോളജി പഠിച്ചത്. കുഞ്ഞിന്റെ ഗർഭാശയ വികസന സമയത്ത്, തകരാറുകൾ വളരെ നേരത്തെ തന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു എന്ന നിഗമനത്തിൽ അദ്ദേഹം എത്തി.

ഇതിനകം 1893-ൽ, ഫ്രോയിഡ് പാത്തോളജിയെ സെറിബ്രൽ പാൾസി എന്ന് വിളിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ആദ്യത്തെ വർഗ്ഗീകരണം വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു, ഇത് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആധുനിക വർഗ്ഗീകരണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനമായി. വർഷങ്ങൾക്കുശേഷം, 1980-ൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നുവെന്ന് അദ്ദേഹത്തിന്റെ അനുമാനം സ്ഥിരീകരിച്ചു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി (സെറിബ്രൽ പാൾസി - ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റ്) എന്നത് പ്രസവസമയത്തോ പ്രസവാനന്തര കാലഘട്ടത്തിലോ തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം വൈകല്യങ്ങളാണ്, കൂടാതെ ചലന വൈകല്യങ്ങളും മാനസിക വൈകല്യങ്ങളും ഇവയുടെ സവിശേഷതയാണ്.

ഈ പാത്തോളജി ജന്മനാ ഉള്ളതല്ല. പാത്തോളജിയാൽ ഏകീകരിക്കപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ പുരോഗമിക്കുന്നില്ല, എന്നാൽ ചില ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി കാര്യമായ കാരണത്താൽ വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്സാധാരണ സാമൂഹികവും തൊഴിൽപരവുമായ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന പേശികളുടെ സങ്കോചങ്ങളും. രോഗങ്ങളുടെ ICD-10 വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ, സെറിബ്രൽ പാൾസി G80 എന്ന് കോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു.

ഡിസോർഡറിന്റെ രോഗകാരി

തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തിലും പ്രവർത്തനത്തിലും നേരിട്ട് സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന ഹൈപ്പോക്സിയ, മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് എന്നിവ കാരണം നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

ഘടനാപരമായ മസ്തിഷ്ക വൈകല്യങ്ങളുടെ തീവ്രത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് വൈവിധ്യമാണ് ഹാനികരമായ ഘടകങ്ങൾഅവയുടെ സാധുതയുടെ കാലയളവും. ഈ രോഗനിർണയമുള്ള 30% കുട്ടികൾക്കും മൈക്രോപോളിജിറിയ, പാക്കിഗീരിയ, പോറൻസ്ഫാലി തുടങ്ങിയ മസ്തിഷ്ക പാത്തോളജികളുണ്ട്, ഇത് ഭ്രൂണ വികാസത്തിന്റെ ആദ്യ കാലഘട്ടത്തിലെ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതത്തിന്റെ അനന്തരഫലമാണ്.

മിക്ക കേസുകളിലും, ഫോക്കൽ അപാകതകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു - അട്രോഫിക് ലോബർ സ്ക്ലിറോസിസ്, ബേസൽ ഗാംഗ്ലിയയുടെയും ഒപ്റ്റിക് തലാമസിന്റെയും കോശങ്ങളുടെ അട്രോഫി, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, സെറിബെല്ലം.

ഫ്രന്റൽ ലോബിന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച ഗണ്യമായ അട്രോഫി, സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിന്റെയും മിഡ് ബ്രെയിനിന്റെയും വികസനത്തിലെ കുറവ് എന്നിവയാണ് ഈ തകരാറിന്റെ സവിശേഷത.

ബേസൽ ഗാംഗ്ലിയയ്ക്കും തലാമസ് ഒപ്റ്റിക്കത്തിനും കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിനാൽ, പാത്രങ്ങൾക്ക് സമീപം മോതിരം പോലെയുള്ള ക്രമീകരണത്തോടെ മൈലിൻ നാരുകളുടെ വ്യാപനം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

സെറിബെല്ലത്തിൽ, പാതകളുടെ അപര്യാപ്തമായ മൈലിനേഷനും നാഡീകോശങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങളും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.

എന്തുകൊണ്ടാണ് രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്?

സെറിബ്രൽ പാൾസി സംഭവിക്കുന്നത് നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകം തലച്ചോറിന്റെ ഒരു ഭാഗത്തിന്റെ കേടുപാടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അപര്യാപ്തമായ വികസനമാണ്. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുമായി കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നതിന് നൂറിലധികം കാരണങ്ങളുണ്ട്. അവ സാധാരണയായി ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • ഗർഭധാരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ;
  • ജനന നിമിഷവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ;
  • ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസത്തിലെ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളുമായി നവജാതശിശുവിന്റെ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ കാലഘട്ടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ.

പ്രാക്ടീസ് കാണിക്കുന്നതുപോലെ, ഈ രോഗനിർണയമുള്ള കുട്ടികളിൽ പകുതിയും അകാലത്തിൽ ജനിക്കുന്നു. അവയവങ്ങളുടെയും സുപ്രധാന സംവിധാനങ്ങളുടെയും അവികസിതാവസ്ഥ കാരണം അത്തരം കുട്ടികൾ വളരെ ദുർബലരാണ്.

ഏറ്റവും സാധാരണമായ അപകട ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

  • വലിയ കുട്ടിയുടെ വലിപ്പം;
  • ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ തെറ്റായ അവതരണം;
  • ഒരു സ്ത്രീയുടെ ഇടുങ്ങിയ ഇടുപ്പ്;
  • അകാല പ്ലാസന്റൽ അബ്റപ്ഷൻ;
  • റിസസ് സംഘർഷം;
  • ജനന പ്രക്രിയയുടെ കൃത്രിമ ഉത്തേജനം;
  • അമ്നിയോട്ടിക് സഞ്ചി തുളയ്ക്കുന്ന രീതി ഉപയോഗിച്ച് പ്രസവം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു.

പ്രസവാനന്തര കാലഘട്ടത്തിൽ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറിന്റെ കാരണങ്ങൾ ഇവയാകാം:

  • കഠിനമായ അണുബാധകൾ - അക്യൂട്ട് ഹെർപ്പസ്, ;
  • ലീഡ് ലഹരി;
  • ശ്വാസനാളത്തിന്റെ തടസ്സം മൂലം തലച്ചോറിന്റെ ഓക്സിജൻ പട്ടിണി.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ തരങ്ങളും ഘട്ടങ്ങളും

മസ്തിഷ്ക പക്ഷാഘാതം ബാധിച്ച തലച്ചോറിന്റെ വിസ്തൃതിയെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  1. സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയ. കൈകളിലും കാലുകളിലും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗത്തെ ബാധിക്കുന്നു. കൈകാലുകളുടെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ തളർച്ചയാണ് സ്വഭാവ സവിശേഷത.
  2. ഇരട്ട. മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ രണ്ട് അർദ്ധഗോളങ്ങളും ബാധിക്കുന്നു, ഇത് മസിൽ ടോൺ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും കഠിനമായ രൂപമാണിത്. ഈ രോഗനിർണയം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് ചലിക്കാനോ ഇരിക്കാനോ നിൽക്കാനോ തല ഉയർത്തി പിടിക്കാനോ കഴിയില്ല.
  3. ഹെമിപാരെറ്റിക് രൂപം. കോർട്ടിക്കൽ, സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഘടനകളുള്ള തലച്ചോറിന്റെ ഒരു അർദ്ധഗോളത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ഏകപക്ഷീയമായ മസ്കുലർ പക്ഷാഘാതത്തോടൊപ്പം.
  4. ഹൈപ്പർകൈനറ്റിക് രൂപം. സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഘടനകളെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ ഫോം പലപ്പോഴും സ്പാസ്റ്റിക് ഡിപ്ലെജിയയുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്.
  5. അറ്റോണിക്-അസ്റ്റാറ്റിക് രൂപം. സെറിബെല്ലം ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു. ചലനങ്ങളുടെ ഏകോപനം, മസിൽ അറ്റോണി എന്നിവയിൽ ഇത് സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

രോഗത്തിന്റെ നിരവധി ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയുന്നതും പതിവാണ്:

  • നേരത്തെ - അര വർഷം വരെ;
  • പ്രാരംഭ ക്രോണിക്-അവശിഷ്ടം - രണ്ട് വർഷം വരെ;
  • അവസാന അവശിഷ്ടം - രണ്ട് മുതൽ നാല് വയസ്സും അതിൽ കൂടുതലും.

അവസാന അവശിഷ്ട ഘട്ടത്തിൽ, ഘട്ടം I നിർവചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അതിൽ കുട്ടികൾ സ്വയം പരിചരണ വൈദഗ്ധ്യം നേടിയെടുക്കുന്നു, കൂടാതെ ഘട്ടം II അഗാധമായ മാനസിക, മോട്ടോർ വൈകല്യങ്ങളോടെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്തതാണ്.

ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം

മിക്ക കേസുകളിലും, നവജാതശിശുക്കളിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചയുടനെ ശ്രദ്ധേയമാണ്, എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ലക്ഷണങ്ങൾ ക്രമേണ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ അവ തിരിച്ചറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

പ്രധാന സവിശേഷതകൾ ഇവയാണ്:

  • മോട്ടോർ ആക്ടിവിറ്റി ഡിസോർഡർ - കുഞ്ഞ് വളരെക്കാലം തല പിടിക്കുന്നില്ല, ഉരുളുന്നില്ല, ഇഴയുകയോ നടക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല;
  • റിഫ്ലെക്സുകൾ ശൈശവംവളരെക്കാലം നിലനിൽക്കുക;
  • മസിൽ ടോൺ വർദ്ധിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ, നേരെമറിച്ച്, കുറയുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി കൈകളും കാലുകളും പ്രകൃതിവിരുദ്ധമായി നിർബന്ധിത സ്ഥാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നു;
  • ലഭ്യത ;
  • കാഴ്ച, കേൾവി, സംസാരം എന്നിവയുടെ അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകൾ;
  • ചുറ്റുമുള്ള സ്ഥലത്ത് വഴിതെറ്റിക്കൽ;
  • മാനസികവും വൈകാരികവുമായ വികസനത്തിൽ മന്ദത;
  • ദഹനനാളത്തിന്റെയും മൂത്രനാളിയിലെയും അസ്വസ്ഥത.

പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ് എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയാൽ ഉടൻ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്:

രോഗനിർണയം സ്ഥാപിക്കൽ

ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു ശേഷം സെറിബ്രൽ പാൾസി ആദ്യമായി കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ സമയബന്ധിതമായ രോഗനിർണയത്തിനായി ചിട്ടയായ പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം വർഷത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ മാത്രമേ കൃത്യമായ അന്തിമ രോഗനിർണയം നടത്തുകയുള്ളൂ, കാരണം ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ അവ ക്ഷണികമാകാം. കുട്ടിയുടെ ശാരീരികവും മാനസികവുമായ വികാസത്തിലെ വ്യതിയാനങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് രോഗനിർണയത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.

ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി സങ്കീർണ്ണമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് നടത്തുന്നു:

  • തലച്ചോറിന്റെ അൾട്രാസൗണ്ട്;
  • കുട്ടിയും അമ്മയും അനുഭവിക്കുന്ന അസുഖങ്ങൾ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഗതി എന്നിവയെക്കുറിച്ച് അനാംനെസിസ് ശേഖരിക്കുക;
  • കേൾവി, കാഴ്ച, മസിൽ ടോൺ, റിഫ്ലെക്സുകൾ എന്നിവ വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ശാരീരിക പരിശോധന;
  • വിശകലനങ്ങളും വികസന പരിശോധനകളും - പാത്തോളജിയുടെ മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന രൂപം നിർണ്ണയിക്കുക;
  • അനുബന്ധ രോഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള അധിക പരിശോധന.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയെ വേർതിരിച്ചറിയേണ്ടതും ആവശ്യമാണ് പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ, ക്രോമസോം സിൻഡ്രോംസ്, നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന മുഴകൾ, .

ചികിത്സാ നടപടികളുടെ സങ്കീർണ്ണത

സെറിബ്രൽ പാൾസിക്കുള്ള ചികിത്സ രോഗനിർണ്ണയ നിമിഷം മുതൽ രോഗിയുടെ ജീവിതാവസാനം വരെ നടത്തുന്നു. വൈകല്യമുള്ള എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളും നിലനിർത്തുകയും പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് തെറാപ്പിയുടെ പ്രാഥമിക ലക്ഷ്യം.

പ്രീ-സ്ക്കൂൾ പ്രായത്തിൽ, കുട്ടിയെ പുനരധിവസിപ്പിക്കാൻ എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ പുനരധിവാസ പ്രക്രിയയുടെ പ്രാധാന്യം, മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ സജീവമായ വികസന പ്രക്രിയയിൽ, ആരോഗ്യമുള്ള ഭാഗങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടതും ദുർബലവുമായ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനം ഏറ്റെടുക്കാൻ കഴിയും എന്നതാണ്.

ഈ കേസിൽ ചികിത്സ രോഗലക്ഷണമായിരിക്കും. ഒരു പ്രത്യേക രോഗിക്ക് ലഭ്യമായ മോട്ടോർ കഴിവുകളുടെ വികസനം പരമാവധി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് പ്രധാന രീതികൾ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.

സങ്കീർണ്ണമായ ചികിത്സ ഇനിപ്പറയുന്ന തത്വങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്:

മിക്കപ്പോഴും, കുട്ടിയുടെ ആരോഗ്യം പുനഃസ്ഥാപിക്കുമെന്ന പ്രതീക്ഷയിൽ, മാതാപിതാക്കൾ പരിശോധിക്കാത്ത ചികിത്സാ രീതികളിലേക്ക് തിരിയുന്നു. ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ ഹെർബൽ മെഡിസിൻ രീതികൾ, അതായത് ഹെർബൽ ചികിത്സ, ഉപയോഗിച്ച സന്ദർഭങ്ങളുണ്ട്. ഹെർബൽ മെഡിസിൻ സാധാരണയായി ബോഡി റാപ്, ഹെർബൽ ബത്ത്, ഔഷധ കഷായങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെയാണ് നടത്തുന്നത്.

ചികിത്സയുടെ ഇതര രീതികളിലേക്ക് തിരിയുന്നതിനുമുമ്പ്, സെറിബ്രൽ പാൾസി പോലുള്ള രോഗനിർണയമുള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് യോഗ്യതയുള്ള ചികിത്സ ആവശ്യമാണെന്ന് നിങ്ങൾ ഓർക്കണം, അത് ഓരോ വ്യക്തിഗത കേസിലും ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടറുടെ കർശന മേൽനോട്ടത്തിൽ മാത്രമേ ചികിത്സ നടക്കൂ.

ആക്സസറികൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് ജീവിതത്തിന്റെ എല്ലാ മേഖലകളിലും പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. അവയിൽ ധാരാളം ഉണ്ട്, എന്നാൽ ഏറ്റവും ആവശ്യമുള്ളവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

പ്രവചനം നിരാശാജനകമാണ്, പക്ഷേ ...

സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല. എന്നാൽ അത്തരമൊരു രോഗനിർണയം വധശിക്ഷയല്ല. ശരിയായി തിരഞ്ഞെടുത്ത ചികിത്സാ തന്ത്രങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്, പതിവ് ക്ലാസുകൾഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിക്ക് കുട്ടിയെ സാധാരണ ജീവിതത്തിലേക്ക് പരമാവധി പൊരുത്തപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.

ചെറിയ കേടുപാടുകൾക്ക് മാനസിക പ്രവർത്തനംഅത്തരം കുട്ടികൾക്ക് പ്രായോഗികമായി നയിക്കാൻ കഴിയും നിറഞ്ഞ ജീവിതംആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് തുല്യമായി.

മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം, സമയബന്ധിതമായ രോഗനിർണയം, ശരിയായ വിജയകരമായ ചികിത്സ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച്, രോഗം കുഞ്ഞിന്റെ ജീവിതത്തിൽ കുറഞ്ഞ സ്വാധീനം ചെലുത്തും.

ബുദ്ധിശക്തി തകരാറിലല്ലെങ്കിൽ, അത്തരമൊരു പാത്തോളജി ഉള്ള കുട്ടികൾ സാധാരണ സ്കൂളുകളിലും മാസ്റ്റർ പ്രൊഫഷനുകളിലും പഠിക്കുകയും സ്പോർട്സിലും മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങളിലും വിജയം നേടുകയും ചെയ്യുന്നു.

വൈകല്യത്തെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, കുട്ടിയുടെ ആവശ്യകത നിർണ്ണയിക്കുന്ന ജീവിത പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ചില പരിമിതികൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ വിഭാഗം നിയുക്തമാക്കുന്നു സാമൂഹിക സഹായംസംരക്ഷണവും.

ഒരു കുട്ടിയിൽ ഈ ഡിസോർഡർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ഗർഭകാലത്ത് വ്യവസ്ഥാപിതമായി ഒരു സമഗ്ര പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഗർഭത്തിൻറെ മൂന്നാം മാസത്തിനു ശേഷം രജിസ്റ്റർ ചെയ്യേണ്ടതും ആവശ്യമാണ്.

ആരോഗ്യകരമായ ഒരു ജീവിതശൈലി പാലിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, അതിൽ ഒഴിവാക്കൽ ഉൾപ്പെടുന്നു മോശം ശീലങ്ങൾശരിയായ പോഷകാഹാരം, അവശ്യ വിറ്റാമിനുകളുടെ ഉപഭോഗം, നല്ല ഉറക്കം, ഓപ്പൺ എയറിൽ നടക്കുന്നു.

പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ടായാൽ, സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സ നടത്തണം.

സെറിബ്രൽ പാൾസി (സിപി) ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗമാണ്, ഇതിന് സ്ഥിരമായ ഒരു കൂട്ടം വൈകല്യങ്ങളുണ്ട്, കൂടുതലും ചലന പ്രശ്നങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും വ്യത്യസ്ത കുട്ടികളിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, എന്നിരുന്നാലും പൊതുവെ അവർക്ക് സമാനമായ പാത്തോളജിക്കൽ അസാധാരണതകൾ ഉണ്ട്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വൈകല്യങ്ങളിൽ മോശം ഏകോപനം, കഴുത്ത് കടുപ്പം, പേശി ബലഹീനത, വിറയൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ശാരീരിക സംവേദനങ്ങൾ, കാഴ്ച, കേൾവി, വിഴുങ്ങൽ, സംസാരം എന്നിവയിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

ശിശുവികസനത്തിലെ കാലതാമസം ഒരു ശിശുവിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്.

1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിലും ഒരു വർഷത്തിനു ശേഷവും സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഞങ്ങൾ പരിഗണിക്കും.

ഓരോ കുഞ്ഞും വ്യത്യസ്ത നിരക്കിൽ വികസിക്കുന്നു. കുട്ടി പ്രായമാകുമ്പോൾ ചില ആദ്യകാല വികസന കാലതാമസങ്ങൾ സാധാരണഗതിയിൽ ഇല്ലാതാകും, എന്നാൽ നാഴികക്കല്ലുകൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നത് ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡറിനെ സൂചിപ്പിക്കാം.

ഒരു കുട്ടിക്ക് സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ശാരീരിക വളർച്ചയിലെ പുരോഗതിയുടെ അഭാവം.

പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് കുട്ടി ഇഴയുകയോ നടക്കുകയോ സംസാരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ലെന്ന് മാതാപിതാക്കൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിയുടെ വികസനം നിരീക്ഷിക്കാനും ശരിയായ രോഗനിർണയം രൂപപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്ന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ ബന്ധപ്പെടാനുള്ള ഒരു കാരണമാണിത്.

ശിശു വികസനത്തിന്റെ ഘട്ടങ്ങൾ

കുട്ടിയുടെ വികസനം 4 പ്രധാന ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • ശാരീരിക വളർച്ച;
  • വൈജ്ഞാനിക (മാനസിക) വികസനം;
  • സാമൂഹിക ഇടപെടൽ കഴിവുകളിൽ പരിശീലനം;
  • വൈകാരിക വളർച്ച.

ചില കുട്ടികൾ ശാരീരിക വളർച്ചയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാലതാമസം അനുഭവിക്കുന്നു, മറ്റ് കുട്ടികൾ സാമൂഹികമോ വൈകാരികമോ ആയ ഇടപെടലുകൾ പഠിക്കാൻ കൂടുതൽ സമയമെടുക്കുന്നു.

ഓരോ കുട്ടിയുടെയും വികസനം അതിന്റേതായ രീതിയിൽ സവിശേഷമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, സാധാരണമായി കണക്കാക്കുന്നത് എന്താണെന്ന് അറിയുന്നത് പ്രശ്നങ്ങൾ കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയാനും ഉചിതമായ നടപടിയെടുക്കാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

സാധാരണ കുട്ടികളുടെ വികസന നാഴികക്കല്ലുകൾ മിക്ക കുട്ടികളും പിന്തുടരുന്ന ശാരീരികവും വൈകാരികവും ബൗദ്ധികവും സാമൂഹികവുമായ നേട്ടങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള പാറ്റേണിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

മൊത്തം കുട്ടികളുടെ ശരാശരി പുരോഗതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഈ നാഴികക്കല്ലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്.

നവജാതശിശുവിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസത്തിന് മുമ്പ് ഒരു നവജാത ശിശുവിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കാരണം ആദ്യ വ്യതിയാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ അവന്റെ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വികസന സമയത്ത് മാത്രമേ അവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂ.

നവജാതശിശുക്കളിലും മുതിർന്ന കുട്ടികളിലും സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച് മികച്ച രീതിയിൽ നടത്തുന്നു. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്. വികസന വൈകല്യങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കാം സാധ്യമായ പ്രശ്നങ്ങൾആരോഗ്യത്തോടെ.

ഇനിപ്പറയുന്നവയാണെങ്കിൽ നവജാതശിശുവിന് സാധാരണ വികസനം ഉണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു:

  • എല്ലാ പേശികളിലും സാധാരണ ടോൺ ഉണ്ട്;
  • പെൽവിക് ഏരിയയുടെ പ്രവർത്തന വൈകല്യമില്ല;
  • കാഴ്ചയിലും കേൾവിയിലും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഇല്ല;
  • സുഗമമായ, നിയന്ത്രിത, പെട്ടെന്നുള്ള ചലനങ്ങളല്ല;
  • അനിയന്ത്രിതമായ പേശി സങ്കോചങ്ങളോ വർദ്ധിച്ച ടോണുകളോ ഇല്ല.

മുതിർന്ന കുട്ടികളുടെ ആരോഗ്യത്തിന്റെ രോഗനിർണയം അതേ രീതിയിൽ തന്നെ നടത്തുന്നു.

2 മാസവും അതിൽ കൂടുതലും

  • തല പിന്തുണ ആവശ്യമാണ്;
  • പ്രകാശത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്നു;
  • കൈകൾ വിടാതെ സ്വയമേവ മടക്കിക്കളയുന്നു;
  • പുറകിൽ കിടക്കുമ്പോൾ കാലുകൾ കൊണ്ട് കുത്തനെ തള്ളുന്നു;
  • വിശക്കുമ്പോഴും അസ്വസ്ഥതയിലും കരയുന്നു;
  • പുഞ്ചിരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

6 മാസത്തിൽ ഒരു കുട്ടിയിൽ സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ പ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ വികസനം സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു:

  • പിന്തുണയോടെ ഇരിക്കുന്നു;
  • സ്വതന്ത്രമായി തല പിടിക്കുന്നു;
  • "ശരീര ഭാഷ" വഴി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നു;
  • സന്തോഷവും ആനന്ദവും കാണിക്കുന്നു;
  • മൃദുവായ ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു;
  • ആളുകളുമായി കളിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു;
  • ബബിൾ ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു.

10 മാസവും അതിൽ കൂടുതലും

  • ആളുകളുടെ മുഖം തിരിച്ചറിയുന്നു;
  • സ്വന്തം പേരിനോട് പ്രതികരിക്കുന്നു;
  • പരസഹായമില്ലാതെ ഇരിക്കുന്നു;
  • ഉരുളാൻ കഴിയും;
  • ഒരു കൈയിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് വസ്തുക്കൾ കൈമാറുന്നു;
  • ആശയവിനിമയം നടത്തുമ്പോൾ സ്വരാക്ഷരങ്ങൾ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

12 മാസവും അതിൽ കൂടുതലും

ഈ പ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ വികസനം സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു:

  • പിന്തുണയുമായി നിൽക്കുന്നു;
  • ക്രാൾ ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു;
  • സ്വതന്ത്രമായി വിരലുകൾ ഉപയോഗിക്കാം;
  • ചില ആംഗ്യങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു;
  • അവന്റെ പേര് അറിയാം;
  • മാതാപിതാക്കളെ അനുകരിക്കുന്നു;
  • വികാരങ്ങൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു;
  • കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു;
  • പീക്ക്-എ-ബൂ കളിക്കുന്നു!;
  • കാഴ്ചയിൽ ശ്രദ്ധയുള്ള.

മെനിഞ്ചൈറ്റിസ് ഉണ്ടാകാവുന്ന ഒരു അപകടകരമായ രോഗമാണ് അപകടകരമായ അനന്തരഫലങ്ങൾ. ഒരു കുട്ടിയിൽ മെനിഞ്ചൈറ്റിസിന്റെ ആദ്യത്തേതും വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണങ്ങളെ കുറിച്ച് ഈ വിഷയത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് വായിക്കാം. ഈ വിവരങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഉപയോഗപ്രദമാണ്.

18 മാസം വരെ

ഈ പ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ വികസനം സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു:

  • സ്വതന്ത്രമായി നടക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു;
  • ചെറിയ വസ്തുക്കൾ എടുക്കാൻ കഴിയും;
  • നിറമുള്ള പെൻസിലുകളും മാർക്കറുകളും ഉപയോഗിക്കാം;
  • അദ്ദേഹത്തിന് പുസ്തകങ്ങൾ വായിക്കുന്നത് ആസ്വദിക്കുന്നു;
  • 20 വാക്കുകൾ വരെ പദാവലി ഉണ്ട്;
  • കട്ട്ലറി ഉപയോഗിക്കാം;
  • മറ്റുള്ളവരുടെ ശബ്ദങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും അനുകരിക്കുന്നു;
  • അവനോട് ചോദിക്കുന്ന അടിസ്ഥാന ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകുന്നു.

18 മാസവും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ള കുട്ടികൾ

ഈ പ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ വികസനം സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു:

  • മറ്റ് ആളുകളുമായി കളിക്കുന്നു;
  • "കോപം എറിയുക";
  • സ്നേഹം കാണിക്കുന്നു;
  • പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു;
  • പടികൾ കയറാം;
  • ഒരു പന്ത് എറിയുന്നു;
  • പദാവലി വികസിക്കുന്നു, ചെറിയ ശൈലികൾ സംസാരിക്കുന്നു;
  • ഒരു ഗെയിമിന്റെ രൂപം സൃഷ്ടിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു;
  • രണ്ട് കാലുകൾ കൊണ്ട് ചാടാൻ കഴിയും.

വികസനത്തിന്റെ ഈ ഘട്ടങ്ങൾ സമഗ്രമല്ല എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.ചില കുട്ടികൾ പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും നേരത്തെയോ വൈകിയോ നാഴികക്കല്ലുകളിൽ എത്തുന്നു, പക്ഷേ ഇപ്പോഴും സാധാരണ വികസന പരിധിക്കുള്ളിലാണ്.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ അടയാളങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നു

സാധാരണഗതിയിൽ, മാതാപിതാക്കൾക്കും പരിചരിക്കുന്നവർക്കും കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയിലെ കാലതാമസം കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും, ചില ഘട്ടങ്ങളിലെ അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ വളർച്ച മറ്റ് കുട്ടികളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ചില മേഖലകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് മോട്ടോർ മേഖലയിൽ പിന്നിലാണെന്ന് തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ, ഇത് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണമായിരിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിച്ചുകൊണ്ട് സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് രോഗം നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഇടയാക്കും. മിക്ക കുട്ടികളിലും സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയം 18 മാസം പ്രായമാകുമ്പോൾ തിരിച്ചറിയുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • കുട്ടി ചവിട്ടുന്നില്ല;
  • ചലനങ്ങൾ അമിതമായി "കർക്കശമാണ്";
  • ചലനങ്ങൾ അലസമായ അല്ലെങ്കിൽ ദുർബലമായ ഇച്ഛാശക്തിയുള്ളവയാണ്;
  • കണ്ണുകൾ ചലിപ്പിക്കുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ;
  • ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് ചലനങ്ങൾക്ക് മുൻഗണന;
  • മൂന്നു മാസമായി പുഞ്ചിരിയില്ല;
  • മൂന്ന് മുതൽ ആറ് മാസം വരെ കുട്ടിക്ക് തല ഉയർത്തിപ്പിടിക്കാൻ കഴിയില്ല;
  • മൂന്ന് മാസം പ്രായമാകുമ്പോൾ കൈ വായിൽ കൊണ്ടുവരുന്നില്ല;
  • ഒരു വസ്തുവിനെ എടുക്കാൻ കൈനീട്ടുന്നില്ല;
  • ശബ്ദത്തിനോ പ്രകാശത്തിനോ സെൻസിറ്റീവ് അല്ല;
  • ആശയവിനിമയത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ വൈകി;
  • 18 മാസം കഴിഞ്ഞ് നടക്കാൻ വയ്യ;
  • ആളുകളുമായി സൗഹൃദബന്ധം പുലർത്തുന്നില്ല;
  • വസ്തുക്കളോട് അദ്ദേഹത്തിന് സ്വന്തം മുൻഗണനകളില്ല;
  • കുട്ടിക്ക് "അസുഖകരമായ" അല്ലെങ്കിൽ അസാധാരണമായ മസിൽ ടോൺ ഉണ്ട്.

മിതമായ സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയത്തിന് കൂടുതൽ സമയമെടുക്കും, കാരണം കുഞ്ഞിന് അൽപ്പം പ്രായമാകുന്നതുവരെ ലക്ഷണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും വ്യക്തമാകില്ല. ചട്ടം പോലെ, ഈ അടയാളങ്ങൾ പ്രീ-സ്ക്കൂൾ പ്രായത്തിൽ വിശ്വസനീയമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

ജനനം മുതൽ മൂന്നു വയസ്സുവരെയുള്ള പ്രായക്കാർ ശ്രദ്ധാപൂർവം നിരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്. തങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയിൽ മറ്റ് കുട്ടികൾ മുന്നിലാണെന്ന് ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ മാതാപിതാക്കൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം.

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം കുട്ടിയുടെ ദീർഘകാല ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

കുഞ്ഞ് സാവധാനത്തിൽ വികസിച്ചാൽ എന്തുചെയ്യണം?

മാതാപിതാക്കൾ ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കണ്ടെത്തണം:
  • സെറിബ്രൽ പാൾസി, മറ്റ് ചലന വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിൽ പരിചയമുള്ളവർ;
  • കുടുംബവുമായി ബന്ധം സ്ഥാപിക്കാനുള്ള ആഗ്രഹമുണ്ട്;
  • കുട്ടിയോട് സംവേദനക്ഷമതയും അനുകമ്പയും;
  • മറ്റ് ഉപയോഗപ്രദമായ മേഖലകളിലെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ അറിയാം.

തിരയുക നല്ല ഡോക്ടർ- ഒരു കുട്ടിക്ക് ശരിയായ രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും നേടുന്നതിനുള്ള ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിലൊന്ന്.

ഉപസംഹാരം

സെറിബ്രൽ പാൾസി ഭേദമാക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, സമയബന്ധിതമായ സഹായം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളെ ഭാഗികമായി നേരിടാൻ അനുവദിക്കുന്ന ചില കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ സഹായിക്കും. ഇത് സാധ്യമായ പ്രശ്നങ്ങൾ തടയാനും അവന്റെ അസുഖത്തിന്റെ സാഹചര്യത്തിൽ കുട്ടിയുടെ പരമാവധി കഴിവുകൾ തിരിച്ചറിയാനും സഹായിക്കും.

ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഒന്നാണ് പ്രധാനപ്പെട്ട രീതികൾചികിത്സ.ഔഷധ രീതികൾ, ശസ്ത്രക്രിയ, പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, സാങ്കേതിക മാർഗങ്ങൾ എന്നിവയും കുട്ടിയുടെ ദീർഘകാല ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും.

വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വീഡിയോ



സൈറ്റിൽ പുതിയത്

>

ഏറ്റവും ജനപ്രിയമായ

© 2024. ഡെന്റൽ കൺസൾട്ടേഷൻ പോർട്ടൽ.

ജനപ്രിയ വിഭാഗങ്ങൾ