Тус тасагт эм хадгалах дүрэм. Эмийн нягтлан бодох бүртгэл

Хадгалах дүрэм эмӨнөөдөр эрүүл мэндийн байгууллагуудад үүнийг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам зохицуулдаг.

706n тушаалын дагуу эм хадгалах журам нь эмийн сан, эмнэлгийн байгууллагуудыг ажилд нь чиглүүлдэг.

Ингээд авч үзье ерөнхий дүрэмэмийн хадгалалт ба онцлог.

Энэ чиглэлээр эмнэлгийн байгууллагуудын гол зөрчлийг анхаарч үзье.

↯ Сэтгүүлийн бусад нийтлэлүүд

Өгүүллийн гол зүйл

Эмийг хадгалах дүрэм 706н тушаал

Эмийг хадгалах дүрэм нь өөр өөр шинж чанар, болзошгүй аюулыг агуулсан эмийг хэрхэн хадгалахыг тодорхойлдог.

Мансууруулах бодис эмнэлгийн зорилгоордүрмийг дараах бүлгүүдэд хуваана.

• Температурын нөлөөлөлд өртсөн эм (өндөр эсвэл бага). Тэдгээрийг санал болгож буй температурын дагуу хатуу хадгалах ёстой.

Эмийн сав баглаа боодол дээр үйлдвэрлэгч нь ихэвчлэн ямар горимыг санал болгож байгааг заадаг бөгөөд дүрмээр бол энэ нь +25 хэмээс хэтрэхгүй байна. Ийм эм нь уусмал дахь новокаин, адреналин болон бусад эмүүд юм.

Дээж ба тусгай сонголтууд стандарт журамУчир нь сувилагч нар, үүнийг татаж авах боломжтой.

Газрын тос, эфирийн уусмал, инсулин, аммиак нь бага температурт хариу үйлдэл үзүүлдэг.

Ийм эм нь бага температурт орсны дараа бүрэн өөрчлөгдөж, ашигтай шинж чанараа алддаг тул эмийг хадгалах журмыг чанд дагаж мөрдөх ёстой.

• Чийг, гэрлийн нөлөөн дор шинж чанараа алдаж болзошгүй бэлдмэлүүд.



Энэ бүлгийн эмүүд нь жишээлбэл, гэрэлд хариу үйлдэл үзүүлдэг мөнгөний нитрат, прозерин, чийгэнд өртөх үед шинж чанараа алддаг гич эсвэл гипс зэрэг орно.

Гэрэлд хариу үйлдэл үзүүлэх эмийг хадгалах хэрэгтэй Онцгой анхааралшаардлагатай бол байр нь зузаан наалт, гэрлийг тусгадаг наалт болон тэдгээрт орж буй гэрлийн урсгалыг бууруулдаг бусад хэрэгслээр тоноглогдсон байна.

Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийг хаана хадгалах вэ

Дүрэмд хугацаа нь дууссан эмэнд тусгай шаардлага тавьдаг.

Тэдгээрийг зөвхөн тусгай зориулалтын (хорио цээрийн) бүсэд байрлуулахыг зөвшөөрдөг бөгөөд ингэснээр тэд ердийн эмтэй холилдохгүй. Практикт энэ нь тэмдэглэгдсэн тусдаа тавиур эсвэл тусгай сейф юм.

Үүнтэй холбоотойгоор эмийн хугацаа дуусах хугацааг байнга хянаж байх ёстой. Эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмчийн тушаалаар хязгаарлагдмал гэж тооцогддог үлдэгдэл хадгалах хугацааг баталдаг. Жишээлбэл, энэ нь дуусах хугацаа дуусах сүүлийн 6 сар юм.

Уг тушаалд ийм эмийг хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эм гэж үздэг.

706н тоот тушаалын дагуу шатамхай болон тэсрэх бодисыг хадгалах

Эмийн хадгалалтын дүрмийг 706n тушаалаар мөн тэсэрч дэлбэрэх, шатамхай эмийг байрлуулах онцлогийг тогтоодог.

Ийм бүтээгдэхүүн нь глицерин, хүхэр, спирт, эфир, турпентин гэх мэт агууламжаас шалтгаалан аюулыг нэмэгдүүлдэг. Үүнтэй холбогдуулан тэдгээрийг бусад эмүүдээс тусад нь байрлуулах шаардлагатай.

Үүнээс гадна тэсрэх бодисыг дараахь байдлаар ойртуулж болохгүй.

• шүлт агуулсан эмүүд;
• хийн цилиндр;
• эрдэс хүчил;
• органик бэлдмэлтэй хослуулан шатамхай хольц үүсгэдэг органик бус давс;
• хувцаслах материал.

Калийн перманганатыг хэрхэн хадгалах вэ

Дүрмийн дагуу калийн перманганатыг хадгалах нөхцөл нь дараахь шаардлагыг хангасан байх ёстой.

Эфирийг хэрхэн хадгалах вэ

Эфир агуулсан эмийн бэлдмэлийг хадгалахын тулд халаалт, гал түймрээс хол газар сонгох хэрэгтэй бөгөөд энэ газрыг хурц гэрлээс хамгаална. Энэ нь мэдээ алдуулалтанд зориулсан эфир нь шатамхай байдагтай холбоотой юм.

Эмнэлэгт шатамхай эм, түүний дотор эфирийг хадгалах аюулгүй нөхцлийг хангахын тулд тэдгээрийг бусад эмнэлгийн бүтээгдэхүүнээс тусад нь, тусгайлан зориулсан өрөөнд байрлуулахыг зөвлөж байна.

Азот ба хүчилтөрөгчийг цилиндрт хадгалах

Хэд хэдэн ялгардаг чухал дүрэмцилиндр дэх азотын исэл ба хүчилтөрөгчийг хэмнэх:

1. ГОСТ 26460-85 стандартын дагуу цилиндрийг нар, чийгээс хамгаалахын тулд эмнэлгийн байгууллагын нутаг дэвсгэр дээр халхавч дор эсвэл тусдаа агуулахад байрлуулна.
2. 1990 оны 8-р сарын 09-ний өдрийн PPBO 07-91 стандартын дагуу хүчилтөрөгчийн цилиндрийг эмнэлгийн байгууллагын гадна байрлах галд тэсвэртэй шүүгээнд цонх, хаалганы нүхнээс дор хаяж 4 метрийн зайд байрлуулна.
3. 40 литрийн багтаамжтай 10-аас дээш хүчилтөрөгчийн цилиндрийг хадгалсан бол тэдгээрийг тусдаа өрөөнд байрлуулна. Түүний хана нь цонхгүй, аюулгүй материалаар хийгдсэн байх ёстой, бусад өрөөнүүдээс хамгийн багадаа 25 метр зайтай байх ёстой.
4. Азотын цилиндрийг хадгалах зориулалттай агуулахууд нь агааржуулалтаар тоноглогдсон байх ёстой бөгөөд цилиндрүүд нь халаалтын радиаторуудаас аюулгүй зайд (дор хаяж 1 метрийн зайд) байх ёстой.
5. Тэсрэх бодисыг эмнэлгийн байгууллагад байнга хадгалдаг газраас гадна галд тэсвэртэй сейфэнд хадгалдаг. Үүнээс гадна байр нь галын дохиололоор тоноглогдсон байх ёстой.

Хүчтэй, хортой эмийг хадгалах дүрэм, шаардлага 706n

Эмнэлэгт эм хадгалах дүрмийн дагуу хүчтэй, хортой эмийн хувьд тусгай хамгаалалтын хэрэгсэл бүхий байр шаардлагатай. Тэдэнтэй харьцах дүрэм нь эм хадгалах дүрэмтэй төстэй.

Тиймээс хүчтэй эмийг мансууруулах бодистой нэг өрөөнд хадгалах боломжтой. Энэ тохиолдолд хүчтэй, хортой бодисыг өөр өөр сейф эсвэл металл шүүгээний өөр өөр тавиур дээр хадгалах ёстой.

Зарим эмийг хортой, хүчтэй эмийн жагсаалтаас хасч, эмийн жагсаалтад шилжүүлсэн болохыг анхаарна уу. Жишээлбэл, эдгээр нь Мидазолам, Бротизолам, Лоразепам, Эстазолам, Фенобарбитал гэх мэт.

Тиймээс ийм эмийг хүчин төгөлдөр дүрмийн дагуу хадгалах ёстой мансууруулах эмба тэдгээрийн урьдал бодисууд.

Хадгалах дүрмийг хэрхэн хянах вэ

Дүрмийг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд ахлах сувилагч, мөн хэлтсийн жижүүр сувилагч нар хяналт тавьдаг.

Хяналтын зорилгоор тэд дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.

• хадгалах талбайн температур, агаарын параметрүүдийг нэг ээлжинд нэг удаа бүртгэдэг;
• сувилагч, ахлах сувилагч нар тавиурын картыг ашиглан хадгалах хэсэгт байгаа эмийг тодорхойлох;
• Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал байгаа эмийн бүртгэлийг цаг тухайд нь хэрэглэхэд хяналт тавих;
• Эмийн хугацаа дууссаны дараа тэдгээрийг хорио цээрийн бүсэд байрлуулж, бусад эмээс тусад нь хадгалах хэрэгтэй. Дараа нь тэдгээрийг устгахаар илгээдэг.

Roszdravnadzor хяналтын хуудас - эмнэлгийн байгууллагад эм хадгалах

Эмнэлгийн байгууллагад эмийн хадгалалтыг шалгахад ашигладаг Ахлах сувилагчийн системийн хяналтын хуудсыг харна уу.

Хяналтын хуудас нь 62 асуултаас бүрдэх бөгөөд 9438 дугаар тушаалын 2 дугаар хавсралтаар батлагдсан бөгөөд байцаагч нар эм, байр, тоног төхөөрөмж, бичиг баримтын хадгалалтын чанарын баталгаажуулалтын тогтолцоог үнэлнэ.

Эмийн хадгалалтын нөхцлийг хэрхэн тайлах вэ

Зарим тохиолдолд эрүүл мэндийн ажилтнууд хадгалалтын дүрмийг дагаж мөрдөхөд маш хэцүү байдаг эмХэрэглээний сав баглаа боодол дээр үйлдвэрлэгчээс санал болгосон эрүүл мэндийн бүтээгдэхүүнд.

Жишээлбэл, олон үйлдвэрлэгчид эдгээр дүрмүүдэд яг ямар агаарын температур тохирохыг заалгүйгээр эмийг тасалгааны температурт эсвэл сэрүүн газар хадгалах ёстойг заадаг.

Улсын фармакопей Оросын Холбооны УлсЭмийг хадгалахад санал болгож буй нөхцлүүдийг тайлсан.

• 8-15 ° C сэрүүн эсвэл хүйтэн нөхцөлд;
• 15-25 ° C "өрөөний" температур;
• 2-25 ° C температур 25 ° C хүртэл;
• 2-8 ° C температур 8 ° C-аас ихгүй байна.

Rack картыг хэзээ гаргах вэ

Эрүүл мэндийн тасагт эм хадгалах журам нь эмийг хадгалахдаа тавиурын картыг хадгалахыг шаарддаг. Эдгээр нь эм, түүнийг хадгалах нөхцлийн талаархи үндсэн мэдээллийг агуулсан тусгай картууд юм.

Өлгүүрийн картыг шинээр хүлээн авсан эмээр шинэчилсэн. Хэрэв эмнэлгийн байгууллага ижил тун, суллах хэлбэр, ижил цуврал эм хүлээн авсан бол та орхиж болно хуучин газрын зураг. Хэрэв өөр өөр шинж чанартай эм, жишээлбэл, өөр хэлбэрийн хувилбарыг хүлээн авбал шинэ карт гаргах ёстой. Тавиурын картыг бөглөх жишээЕрөнхий сувилагчийн системээс үзнэ үү.

706n тушаал нь 10-р зүйлд ийм картанд тусгах боломжтой мэдээллийн тодорхой жагсаалтыг тогтоосон бөгөөд эрүүл мэндийн ажилтнууд үүнийг товчлох эрхгүй.

Дүрэм зөрчсөн

Росздравнадзор нь эрүүл мэндийн байгууллагуудад гарсан дарааллын дагуу дүрмийн үндсэн зөрчлийг шинжилэв.

• эм үйлдвэрлэгчийн сав баглаа боодол дээр заасан шаардлагыг зөрчсөн;
• Тогтмол эм болон хугацаа нь дууссан эмийг хамтад нь байрлуулсан;
• эмнэлгийн байгууллага нь эмийн хугацаа дуусах хугацааг бүртгэдэггүй;
• Эмийн агуулахын өрөөнд температур, чийгшлийн үзүүлэлтийг хэмжих төхөөрөмж байхгүй, эсвэл эдгээр төхөөрөмжийг баталгаажуулаагүй болно.

САНУУЛГАяамны тушаалаар батлагдсан

1. Эмийн сангаас эм авах журам

1.1. Эмнэлэгт хэвтэн эмчлүүлж буй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан эмийг эмийн сангаас жижүүрийн фельдшер эсвэл эмч нарт өгдөг. сувилагчзөвхөн үйлдвэрийн эсвэл эмийн сангийн анхны савлагаатай.

1.2. Эм хүлээн авч буй хэлтсийн төлөөлөгч нь шаардлагад заасан жортой нийцэж байгаа эсэхийг шалгах үүрэгтэй.

2. Эмийг тасагт хадгалах дүрэм

2.1. Хэлтсийн дарга (алба) нь эмийн хадгалалт, хэрэглээ, түүнчлэн хадгалах газар дахь эмх цэгц, эм олгох, бичих дүрмийг дагаж мөрдөх үүрэгтэй. Эмийн хадгалалт, хэрэглээг зохион байгуулах шууд үүрэг гүйцэтгэгч нь ахлах сувилагч юм.

2.2. Хэлтэс (албан тасалгаа) дахь эмийн хадгалалтыг цоожтой шүүгээнд зохион байгуулах ёстой. Үүнийг "Гадаад", "Дотоод", "Тарилга", "Тарилга" гэсэн бүлгүүдэд хуваах шаардлагатай. Нүдний дусал". Үүнээс гадна, кабинетийн тасалгаа бүрт, жишээлбэл, "Дотоод", тусад нь байрлуулсан нунтаг, холимог, ампулыг хуваах ёстой бөгөөд нунтаг нь дүрмээр бол дээд тавиур дээр хадгалагддаг. ба доод талд шийдэл.

2.3. Үнэртэй болон өнгөт бодисыг тусдаа шүүгээнд хадгална.

2.4. Хагалгааны өрөө, хувцас солих өрөө, эмчилгээний өрөөнд эмийн хадгалалтыг багажийн шилэн шүүгээ эсвэл мэс заслын ширээн дээр зохион байгуулдаг. Эм агуулсан лонх, сав, саваа бүр зохих шошготой байх ёстой.

2.5. Хортой эмийг тусдаа шүүгээнд цоож, түлхүүрээр хадгалах ёстой.

Мансууруулах бодисыг сейф эсвэл төмөр шүүгээнд хадгална. Асаалттай доторШүүгээний хаалганууд (сейф) нь "А" гэсэн бичээстэй байх ёстой бөгөөд нэг удаагийн болон өдөр тутмын хамгийн их тунг харуулсан хорт бодисын жагсаалттай байх ёстой.

Хортой болон мансууруулах эмтэдэнд тавигдах 5 хоногийн хугацаанаас хэтрэхгүй байх ёстой.

2.6. Хүчтэй эмийг (Б жагсаалт) тусдаа (модон) шүүгээнд цоож, түлхүүрээр хадгална.

Хүчтэй эмийн нөөц нь 10 хоногийн шаардлагаас хэтрэхгүй байх ёстой.

2.7. "А", "Б" кабинетийн түлхүүрийг зөвхөн эмнэлгийн байгууллагын тушаалаар томилогдсон, хортой, хүчтэй эм хадгалах, түгээх үүрэгтэй хүмүүст хадгалдаг бөгөөд шөнийн цагаар эдгээр түлхүүрийг жижүүрийн эмчид хүлээлгэн өгдөг. тусгай журналд холбогдох бичилт хийж, түлхүүрийг хүлээлгэн өгсөн, хүлээн авсан хүний ​​гарын үсэг, заасан эм.

2.8. Хадгалах газар, жижүүрийн эмч, сувилагч нарын байранд хортой, мансууруулах, хүчтэй эмийн нэг ба хоногийн хамгийн их тунгийн хүснэгт, түүнчлэн хордлогын эсрэг эмийн хүснэгт байх ёстой.

2.9. Байгууллагын хэлтэс (алба) -д дараахь материаллаг хөрөнгийг объект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамруулна.

а) ЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 07/03/68 N 523 тоот тушаалаар батлагдсан журмын дагуу хортой эм;

б) ЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1982 оны 12-р сарын 30-ны өдрийн N 1311 тушаалаар батлагдсан журмын дагуу мансууруулах эм;

в) этилийн спирт (ЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1991 оны 8-р сарын 30-ны өдрийн N 245 тушаал);

г) Эрүүл мэндийн яамны одоогийн зааврын дагуу эмнэлзүйн туршилт, судалгааны шинэ эм;

д) эрүүл мэндийн байгууллагын даргын тушаалаар батлагдсан жагсаалтын дагуу ховор, үнэтэй эм, боолт.

Дээрх материаллаг хөрөнгийн субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлийг ЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 07/03/68-ны өдрийн 523 тоот тушаалаар батлагдсан маягтын дагуу, мансууруулах эмийн бүртгэлд бүртгэгдсэн хар тамхинаас бусад тохиолдолд явуулдаг. хэлтэс, албад 60-AP маягт, ЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны тушаалаар батлагдсан 12/30/82 N 1311. Номын хуудаснууд нь нэхсэн байх ёстой, дугаарласан, ном гарын үсэг зурсан байх ёстой. байгууллагын дарга.

a, c, d, e дэд зүйлд заасан материаллаг хөрөнгийг бүртгэх маягт.

Бүтээгдэхүүний нэр _____________________________________________________

Мансууруулах эмийн нягтлан бодох бүртгэлийн номхэлтэс, албад дахь хөрөнгө

Бүтээгдэхүүний нэр ______________________________________________________

Хэмжилтийн нэгж ________________________________________________

Хүлээн авсан огноо	Хаанаас ирсэн бэ, баримтын дугаар					Хэргийн түүхийн дугаар.

2.10. Эмийг хадгалах газар температур, гэрлийн нөхцлийг ажиглах ёстой. Судсаар хийх, декоциний, эмульс, пенициллин, ийлдэс, вакцин, органопрепарат, глюкоз агуулсан уусмал гэх мэт. Зөвхөн хөргөгчинд (2 - 10 хэмийн температур) хадгална.

3.1. Ариутгалын бодис, техникийн зориулалттай уусмал (гар эмчилгээ, багаж хэрэгсэл, тавилга, цагаан хэрэглэл гэх мэт) нь өвчтөнийг эмчлэхэд зориулагдсан эмийн хамт хадгалагдах ёстой.

3.2. Тасгууд болон постуудад эмийг савлах, өлгөх, асгах, нэг багцаас нөгөөд шилжүүлэх, шошгыг солих.

3.3. Эмчийн жоргүйгээр эм олгох, нэг эмийг нөгөөгөөр солих.

3.4. Эмийг эм зүйн хорооноос зөвшөөрөөгүй энгийн, товчилсон нэрээр (жишээлбэл, ханиалгах сироп, гар халдваргүйжүүлэх уусмал, "гурвалсан уусмал" гэх мэт) бичиж өгөх, бүртгэх, хадгалах.

4. Хорт болон мансууруулах бодис агуулсан эмийг өвчтөнд зөвхөн бусад эмээс тусад нь өгнө.

5. Алдаа гаргахгүйн тулд ампулыг эсвэл савлагааг нээхийн өмнө эмийн нэрийг уншиж, тунг нь чанга дуугаар уншиж, жорын хамт шалгаж, дараа нь өвчтөнд өгнө.

6. Эмийн санд бэлтгэсэн эмийг хадгалах хугацаа нь тодорхой хугацаагаар хязгаарлагддаг. Хугацаа дуусах хугацааг тодорхойлохын тулд та гарах огноог мэдэх хэрэгтэй. Үйлдвэрээс үйлдвэрлэсэн эмүүд нь цувралын дижитал тэмдэглэгээтэй бөгөөд хоёр сүүлийн цифрүүдоныг зааж, өмнөх хоёр нь гарсан сарыг заана. ЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1968 оны 10-р сарын 29-ний өдрийн 768 тоот тушаалын дагуу эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийг дараах хадгалах хугацааг тогтоов.

6.1. Учир нь усан уусмалбензилпенициллин, глюкоз агуулсан - 1 өдөр.

6.2. Учир нь тарилгын уусмалууд- 2 хоног, натрийн хлоридын 0.9%, новокаин 0.25%, 0.5% -ийн уусмалыг лонхтой саванд хийнэ - 7 хоног. Нээлттэй бол шууд хэрэглээрэй.

6.3. Учир нь нүдний дусал- 2 өдөр.

6.4. Судсаар хийх, декоциний, салиа - 2 хоног.

6.5. Эмульс, суспензийн хувьд - 3 хоног.

6.6. Бусад эмийн хувьд - 10 хоног.

7. Албаны дарга (алба) сард нэгээс доошгүй удаа эмийн хадгалалт, бүртгэл, хэрэглээ, хадгалах хугацаа, "А" жагсаалтад байгаа эмэнд онцгой анхаарал хандуулж, биечлэн шалгах үүрэгтэй.

8. Эмийн сан нь сав баглаа боодлын (нээгээгүй) бүрэн бүтэн байдал, эмийг заасан нөхцөлд хадгалсан нөхцөлд үйлдвэрлэж, тасагт олгож буй эмийн чанар, жорын (шаардлага) яг тохирч байгаа эсэхийг хариуцна. хадгалах дүрмийн дагуу. Багцыг нээж, эмийг тасагт анх хэрэглэсний дараа түүний чанарыг хариуцах ажлыг дарга тэргүүтэй хэлтсийн ажилтнууд хариуцна.

"Эм хадгалах журам батлах тухай"

2010 оны 10-р сарын 13-нд нийтлэгдсэн. 2010 оны 10-р сарын 24-ний өдрөөс хүчин төгөлдөр болно. 2010 оны 10-р сарын 4-нд ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд бүртгэгдсэн. Бүртгэл No18608.

Эмийг хадгалах дүрэм

I. Ерөнхий заалтууд

1. Энэхүү дүрэм нь эм хадгалах байранд тавигдах шаардлагыг тогтоодог эмнэлгийн хэрэглээ/цаашид эм гэх/, эдгээр эмийг хадгалах нөхцлийг зохицуулж, хэрэглэнэ

• эм үйлдвэрлэгчид,
• эмийн бөөний худалдааны зохион байгуулалт,
• эмийн сангийн байгууллагууд,
• эмийн эргэлтийн чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулдаг эмнэлгийн болон бусад байгууллага,
• тусгай зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчид эмийн үйл ажиллагааэсвэл лиценз эмнэлгийн үйл ажиллагаа(цаашид байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгч гэх).

II. Мансууруулах бодис хадгалах байрны зураг төсөл, ашиглалтад тавигдах ерөнхий шаардлага

2. Эм хадгалах байрны дизайн, найрлага, талбайн хэмжээ (эмийн бөөний худалдаа эрхэлдэг байгууллагуудын хувьд), ашиглалт, тоног төхөөрөмж нь тэдгээрийг хангасан байх ёстой. аюулгүй байдал.
3. Эм хадгалах байранд тодорхой температурТэгээд агаарын чийгшил, анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу эмийг хадгалах боломжийг олгодог.
4. Эмийг хадгалах байр нь тоноглогдсон байх ёстой агааржуулагчүндсэн болон хоёрдогч (хэрэглэгч) сав баглаа боодол дээр заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу эмийг хадгалах боломжийг олгодог бусад тоног төхөөрөмж, эсвэл байрыг цонх, хөндлөвч, хоёр дахь торны хаалгаар тоноглохыг зөвлөж байна.
5. Эмийг хадгалах байраар хангасан байх ёстой тавиур, шүүгээ, тавиур, овоолго.
6. Эмийг хадгалах байрны өнгөлгөө (хана, таазны дотоод гадаргуу) байх ёстой. гөлгөрболох боломжийг олгох нойтон цэвэрлэгээ.

III. Эмийг хадгалах, хадгалах ажлыг зохион байгуулах байранд тавигдах ерөнхий шаардлага

7. Эм хадгалах байр нь зориулалтын төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой агаарын параметрүүдийг бүртгэх(термометр, гигрометр (цахим гигрометр) эсвэл психрометр). Эдгээр төхөөрөмжүүдийн хэмжих хэсгүүд нь хаалга, цонх, халаалтын төхөөрөмжөөс 3 м-ээс багагүй зайд байрлах ёстой. Уншилтыг нүдээр унших төхөөрөмж ба (эсвэл) эд ангиудыг шалнаас 1.5-1.7 м-ийн өндөрт ажилтнуудад хүрэх боломжтой газар байрлуулах ёстой.
Эдгээр хэрэгслийн уншилтыг өдөр бүр тусгай төхөөрөмжид тэмдэглэж байх ёстой сэтгүүл (газрын зураг)Бүртгэлийг цаасан дээр эсвэл цахим хэлбэрээр архивын хамт (цахим гигрометрийн хувьд) хариуцагчаар хийлгэдэг. Бүртгэлийн бүртгэл (карт) нь одоогийнхыг тооцохгүйгээр нэг жилийн турш хадгалагдана. Хяналтын төхөөрөмжийг тогтоосон журмын дагуу баталгаажуулж, тохируулж, баталгаажуулсан байх ёстой.
8. Эмийг эмийн сав баглаа боодол дээр заасан зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу дараахь зүйлийг харгалзан хадгалах өрөөнд байрлуулна.

• эмийн физик-химийн шинж чанар;
• фармакологийн бүлгүүд(эмийн сан болон эмнэлгийн байгууллагууд);
• хэрэглэх арга (дотоод, гадаад);
• эмийн бодис (шингэн, задгай, хий) нэгтгэх төлөв байдал.

Эмийг байрлуулахдаа компьютерийн технологийг ашиглахыг зөвшөөрдөг (цагаан толгойн үсгээр, кодоор).
9. Тус тусад нь шаардлага хангасан техникийн бэхлэлттэй байранд Холбооны хууль 1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн N 3-FZ "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай"(ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998 оны № 2, 219-р зүйл; 2002, 30-р зүйл, 3033-р зүйл, 2003 оны 2-р зүйл, 167-р зүйл, 27-р хэсэг (I хэсэг), 2700-р зүйл; 2005 оны 19 дүгээр зүйл, 1752 дугаар зүйл, 2006 оны 43 дугаар зүйл, 4412 дугаар зүйл, 2007 оны 30 дугаар зүйл, 3748 дугаар зүйл, 31 дүгээр зүйл, 4011 дүгээр зүйл, 2008 оны 52 дугаар зүйл (1 дүгээр хэсэг), 6233 дугаар зүйл, 2009 дүгээр зүйл. 29, 3614, 2010, 21, 2525, 31, 4192)-ыг хадгална.

• мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм;
• олон улсын стандартын дагуу хяналтанд байдаг хүчтэй, хортой эм эрх зүйн хэм хэмжээ.

10. Тавиур (шүүгээ)Эмийн агуулахын өрөөнд эм хадгалах өрөө нь эмийн хүртээмж, ажилтнуудын чөлөөтэй нэвтрэх, шаардлагатай бол ачих төхөөрөмж, түүнчлэн тавиур, хана, шалыг цэвэрлэх боломжтой байхаар суурилуулсан байх ёстой.
Эмийг хадгалах зориулалттай тавиур, шүүгээ, тавиур байх ёстой дугаарласан.
Хадгалсан эмийн бүтээгдэхүүнийг мөн ашиглан тодорхойлох шаардлагатай өлгүүр картХадгалсан эмийн талаарх мэдээллийг агуулсан (нэр, гаргах хэлбэр ба тун, багцын дугаар, дуусах хугацаа, эмийн үйлдвэрлэгч). Компьютерийн технологийг ашиглахдаа код, электрон төхөөрөмж ашиглан танихыг зөвшөөрдөг.
11. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд үүнийг хадгалах шаардлагатай хадгалах хугацаа хязгаарлагдмал эмийн бүртгэлцаасан дээр эсвэл архивын хамт цахим хэлбэрээр. Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийг цаг тухайд нь худалдах хяналтыг компьютерийн технологи, эмийн нэр, цуврал, хүчинтэй хугацаа, дуусах огнооны бүртгэлийг харуулсан тавиур карт ашиглан хийх ёстой. Эдгээр эмийн бүртгэл хөтлөх журмыг тухайн байгууллагын дарга эсвэл хувиараа бизнес эрхлэгч тогтоодог.
12. Мансууруулах бодисыг тодорхойлохдоо хугацаа нь дууссантэдгээрийг хадгалах ёстой тус тусад ньтусгайлан тогтоосон, тогтоосон (хорио цээрийн) бүсэд байгаа бусад бүлгийн эмүүдээс.

IV. Шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах байранд тавигдах шаардлага, тэдгээрийг хадгалах ажлыг зохион байгуулах

13. Хадгалах байгууламж шатамхай болон тэсрэх бодисодоогийн дүрэм журмыг бүрэн дагаж мөрдөх ёстой.
14. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эмийг физик-хими, галын аюултай шинж чанар, сав баглаа боодлын шинж чанарт нь нийцүүлэн нэгэн төрлийн байх зарчмаар хадгалах зорилгоор эм, эм үйлдвэрлэгчийн бөөний худалдааны байгууллага (цаашид) хадгалах байр. агуулахын байр гэж нэрлэдэг) нь тусдаа байранд (тасалгаа) хуваагдана гал тэсвэрлэх хязгаарбарилга байгууламжийг дор хаяж 1 цаг.
15. Эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийн сав баглаа боодол, үйлдвэрлэлд зайлшгүй шаардлагатай нэг ээлжолон тооны шатамхай эмийг үйлдвэрлэл болон бусад байранд хадгалж болно. Ээлжийн төгсгөлд үлдсэн шатамхай эмийг дараагийн ээлжинд шилжүүлэх эсвэл үндсэн агуулах руу буцаана.
16. Агуулах, буулгах талбайн шал нь заавал байх ёстой хатуу, жигд бүрэх. Шалыг тэгшлэхийн тулд хавтан, төмрийн хавтанг ашиглахыг хориглоно. Шал нь хүмүүс, ачаа, тээврийн хэрэгслийн ая тухтай, аюулгүй хөдөлгөөнийг хангах ёстой Тээврийн хэрэгсэл, хангалттай хүч чадалтай байх ба хадгалсан материалын ачааллыг тэсвэрлэх, агуулахыг цэвэрлэх энгийн, хялбар байдлыг хангах.
17. Шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах агуулах нь тоноглогдсон байх ёстой галд тэсвэртэй, тэсвэртэйтохирох ачаалалд зориулагдсан тавиур ба тавиур. Тавиурыг шал, хананаас 0.25 м-ийн зайд суурилуулсан, тавиурын өргөн нь 1 м-ээс ихгүй байх ба эмийн бодис хадгалах тохиолдолд 0.25 м-ээс багагүй фланцтай байх ёстой. хамгийн багадаа 1.35 м байх ёстой.
18. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах зориулалттай эмийн сангийн байгууллагуудмөн хувиараа бизнес эрхлэгчдийн хувьд байдаг тусгаарлагдсан байр, автомат галын хамгаалалт, дохиоллын системээр тоноглогдсон (цаашид шатамхай болон тэсрэх аюултай эм хадгалах байр гэх).
19. Эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмийн бодисыг хадгалахыг зөвшөөрнө. шатамхай болон шатамхай шинж чанарууд, гадаа 10 кг хүртэл багтаамжтай, шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодисыг дотор талд хадгалах галд тэсвэртэй шүүгээ. Шүүгээнүүд нь дулаан ялгаруулдаг гадаргуу, гарцаас хол байх ёстой бөгөөд хаалга нь 0.7 м-ээс багагүй өргөн, 1.2 м-ээс багагүй өндөртэй байх ёстой.Түүнд чөлөөтэй нэвтрэх боломжийг хангасан байх ёстой.
Тэсрэх бодисыг эмнэлгийн зориулалтаар (хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай) хадгалахыг зөвшөөрнө. нэг ээлжгадаа шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах металл шүүгээнд.
20. Барилгад өөр зориулалтаар байрлах шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх эмийг хадгалах байранд хадгалахыг зөвшөөрөгдсөн шатамхай эмийн хэмжээ Бөөнөөр 100 кг.
100 кг-аас дээш хэмжээтэй шатамхай эмийн бодисыг хадгалахад ашигладаг шатамхай болон тэсрэх бодисыг хадгалах байр тусдаа барилга, мөн хадгалалтыг өөрөө бусад бүлгийн шатамхай эмийг хадгалах байрнаас тусгаарлагдсан шилэн эсвэл металл саванд хийх ёстой.
21. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байранд орохыг хориглоно ил галын эх үүсвэр.

V. Агуулахад эм хадгалах ажлыг зохион байгуулах онцлог

22. Агуулахад хадгалагдаж буй эмийг заавал дээр нь байрлуулна тавиуруудэсвэл цагт подтоварники(палет). Эмийг тавиургүй шалан дээр тавихыг хориглоно.
Тавиурыг шалан дээр нэг эгнээнд эсвэл тавиурын өндрөөс хамааран хэд хэдэн давхар тавиур дээр байрлуулж болно. Эмийн тавиурыг тавиур ашиглахгүйгээр өндөрт хэд хэдэн эгнээ байрлуулахыг хориглоно.
23. Буулгах, ачих ажиллагааг гар аргаар гүйцэтгэх үед эмийг овоолох өндөр нь 1.5 м.
Буулгах, ачих үйл ажиллагаанд механикжсан төхөөрөмжийг ашиглахдаа эмийг дотор нь хадгалах хэрэгтэй хэд хэдэн давхарга. Үүний зэрэгцээ эмийг тавиур дээр байрлуулах нийт өндөр нь механикжсан ачих, буулгах төхөөрөмж (өргөгч, ачааны машин, өргөгч) -ийн хүчин чадлаас хэтрэхгүй байх ёстой.

VI. Физик ба физик-химийн шинж чанар, хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөллөөс хамааран тодорхой бүлгийн эмийг хадгалах онцлог

Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах

24. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг гэрлээс хамгаалсан өрөөнд эсвэл тусгайлан тоноглосон газарт хадгална. байгалийн ба хиймэл гэрэлтүүлэг.
25. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисыг хийсэн саванд хадгална гэрэл хамгаалах материал(улбар шар өнгийн шилэн сав, металл сав, хар, хүрэн эсвэл улбар шараар будсан хөнгөн цагаан тугалган цаас эсвэл полимер материалаар хийсэн сав баглаа боодол), харанхуй өрөөнд эсвэл шүүгээнд.
Гэрэлд онцгой мэдрэмтгий эмийн бодисыг (мөнгөний нитрат, прозерин) хадгалахын тулд шилэн савыг хараар хучдаг. тунгалаг цаас.
26. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд савлаж, савлагаа, тавиур дээр хадгалах шаардлагатай. орохоос сэргийлнэЭдгээр эмийн хувьд шууд нарны гэрэл эсвэл бусад тод чиглэлтэй гэрэл(цацруулагч хальс, наалт, хаалт гэх мэт) ашиглах.

Чийгнээс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах

27. хамгаалах шаардлагатай эмийн бодис чийгэнд өртөх, хүртэл температурт сэрүүн газар хадгална + 15 хэм байна ХАМТ(цаашид сэрүүн газар гэх), усны уур үл нэвтрэх материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, зузаан ханатай хуванцар сав) эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд.
28. Илт гигроскоп шинж чанартай эмийн бодисыг хадгална шилэн савдээд талд нь парафинаар дүүргэсэн герметик битүүмжилсэн битүүмжлэлээр.
29. Эмийн хоёрдогч (хэрэглэгчийн) сав баглаа боодол дээр хэвлэсэн анхааруулах хуудас хэлбэрээр эмийн хадгалалт, чанар муудах, чанараа алдахгүйн тулд зохион байгуулалттай байх ёстой.

Дэгдэмхийжилт, хатахаас хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах

30. Дэгдэмхийлэх, хатаахаас хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисууд:

• бодит дэгдэмхий эм;
• дэгдэмхий уусгагч агуулсан эм

1. архины хандмал,
2. шингэн архины баяжмал,
3. зузаан ханд;

• дэгдэмхий бодисын уусмал ба хольц

1. чухал тос,
2. аммиакийн уусмал,
3. формальдегидийн уусмал,
4. 13% -иас дээш устөрөгчийн хлоридын уусмал,
5. карболын хүчлийн уусмал,
6. янз бүрийн концентрацийн этилийн спирт гэх мэт;

• чухал тос агуулсан эмийн ургамлын материал;
• талсжих ус агуулсан эм - талст гидрат;
• дэгдэмхий бүтээгдэхүүн үүсгэхийн тулд задардаг эмүүд

1. иодоформ,
2. устөрөгчийн хэт исэл,
3. натрийн бикарбонат;

• чийгийн агууламжийн тодорхой доод хязгаартай эмийн бүтээгдэхүүн

1. магнийн сульфат,
2. натрийн пара-аминосалицилат,
3. натрийн сульфат,

-д хадгалах ёстой сэрүүн газар, дэгдэмхий бодисыг үл нэвтрэх материалд (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас) эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд. Полимер сав, баглаа боодол, битүүмжлэлийг улсын фармакопейн шаардлага, зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу ашиглахыг зөвшөөрнө.
31. Эмийн бодисууд - талст гидратуудЭдгээр эмийн зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагыг хангасан нөхцөлд битүүмжилсэн шилэн, металл, зузаан ханатай хуванцар саванд эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд хадгална.

Өндөр температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах

32. Хордлогоос хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах өндөр температур (дулаанд тэсвэртэй эм), байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу эмийн анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан температурын горимын дагуу хийх ёстой.

Бага температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах

33. Хордлогоос хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах бага температур (хөлдөсний дараа физик-химийн төлөв байдал нь өөрчлөгддөг, дараа нь өрөөний температурт дулаарах үед сэргэдэггүй эм (40% формальдегидийн уусмал, инсулины уусмал) байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид анхан шатны болон температурын горимд заасан температурын горимын дагуу хийх ёстой. зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу эмийн хоёрдогч (хэрэглэгчийн) сав баглаа боодол.
34. Мансууруулах бодисыг хөлдөөх инсулинзөвшөөрөгдөөгүй.

Байгаль орчинд агуулагдах хийнээс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах

35. хамгаалах шаардлагатай эмийн бодис хийнд өртөх

• урвалд ордог бодисууд агаар дахь хүчилтөрөгч:

1. ханаагүй хоорондын нүүрстөрөгчийн холбоо бүхий алифатик цувралын янз бүрийн нэгдлүүд;
2. ханаагүй хоорондын нүүрстөрөгчийн холбоо бүхий хажуугийн алифатик бүлгүүдтэй цикл,
3. фенол ба полифенол;
4. морфин ба түүний орлуулаагүй гидроксил бүлэг бүхий деривативууд;
5. хүхэр агуулсан гетероген ба гетероцикл нэгдлүүд;
6. фермент ба органик химийн бодисууд;

• урвалд ордог бодисууд агаар дахь нүүрстөрөгчийн давхар исэл:

1. шүлтлэг металлын давс ба сул органик хүчил(барбитал натри, гексенал),
2. олон атомт амин (аминофиллин), магнийн исэл ба хэт исэл, натрийн гидроксид, калийн гидроксид агуулсан эмүүд,

-д хадгалах ёстой герметик битүүмжилсэн савхий үл нэвтрэх материалаар хийгдсэн, боломжтой бол дээд талд нь дүүргэсэн.

Үнэртэй, будагч бодис хадгалах

36. Үнэртэйэм (эмийн бодис, дэгдэмхий болон бараг дэгдэмхий биш, гэхдээ байдаг хүчтэй үнэр) битүүмжилсэн, үнэргүй саванд хадгална.
37. Өнгө будахэм (сав, битүүмжлэл, тоног төхөөрөмж, бараа материал дээр ариун цэвэр, эрүүл ахуйн ердийн аргаар угаагдаагүй өнгөт толбо үлдээдэг эмийн бодис:

• гялалзсан ногоон,
• метилен цэнхэр,
• индиго кармин

тусгай шүүгээнд битүү тагласан саванд хадгална.
38. Өнгөт эмийн бүтээгдэхүүнтэй ажиллахын тулд нэр тус бүрийг тодруулах шаардлагатай Онцгойжин, зуурмаг, хусуур болон бусад шаардлагатай тоног төхөөрөмж.

Халдваргүйжүүлэх эм хадгалах

39. Ариутгагч бодисЭмийг хуванцар, резин, металл бүтээгдэхүүн хадгалах газар, нэрмэл ус авах байрнаас хол, битүүмжилсэн саванд хадгалах ёстой.

Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг хадгалах

40. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн хадгалалтыг шаардлагын дагуу гүйцэтгэнэ улсын фармакопеяТэгээд зохицуулалтын баримт бичиг, мөн түүнчлэн харгалзан үзнэ шинж чанаруудтэдгээрийн найрлагад орсон бодисууд.
41. Эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг шүүгээ, тавиур, тавиур дээр хадгалахдаа хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай байх ёстой. шошго(тэмдэглэсэн) гадагшаа.
42. Байгууллага, хувиараа аж ахуй эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг заасны дагуу хадгална тэдгээрийг хадгалахад тавигдах шаардлагазаасан эмийн хоёрдогч (хэрэглэгч) сав баглаа боодол дээр заасан.

Эмийн ургамлын материалыг хадгалах

43. Бөөнөөрэмийн ургамлын материалыг хадгалах ёстой хуурай(чийгшил 50% -иас ихгүй), агааржуулалт сайтай газар, нягт хаалттай саванд хийнэ.
44. агуулсан задгай эмийн ургамлын материал чухал тос, сайн битүү саванд тусад нь хадгална.
45. Эмийн ургамлын задгай материалыг улсын фармакопейн шаардлагын дагуу үе үе хянаж байх ёстой. Хэвийн өнгө, үнэр, шаардлагатай хэмжээгээрээ алдсан өвс, үндэс, үндэслэг иш, үр, жимс идэвхтэй бодисууд, түүнчлэн хөгц, амбаарт хортон шавьжид өртсөн хүмүүс, татгалзах.
46. ​​агуулсан эмийн ургамлын материалыг хадгалах зүрхний гликозид, улсын фармакопейн шаардлагад нийцүүлэн, ялангуяа биологийн идэвхжилийн давтан шинжилгээ хийх шаардлагыг дагаж мөрдөнө.
47. Жагсаалтад орсон эмийн ургамлын материал хүчтэйТэгээд хортойОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн 964-р тогтоолоор батлагдсан "ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234 дүгээр зүйл болон бусад зүйлд заасан хүчтэй, хортой бодисын жагсаалтыг батлах тухай, түүнчлэн их хэмжээний ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234-р зүйлд заасан зорилгоор хүчтэй бодисуудын хэмжээ" (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 2008 он, № 2, 89-р зүйл; 2010, 28-р зүйл, 3703-р зүйл), хадгалсан. тусдаа өрөө эсвэл цоож, түлхүүрийн дор тусдаа шүүгээнд.
48. Урьдчилан савласанэмийн ургамлын материалыг тавиур эсвэл шүүгээнд хадгалдаг.

Эмийн хануур хорхойг хадгалах

49. Эмийн хануур хорхойг хадгалахдаа эмийн үнэргүй гэрэл гэгээтэй өрөөнд хийдэг ба үүний тулд байнгын температурын горим.
50. Хануур хорхойн арчилгааг тогтоосон журмын дагуу гүйцэтгэнэ.

Шатамхай эм хадгалах

51. Шатамхай эм хадгалах

• байгаа эмүүд шатамхайшинж чанарууд

1. архи болон архины уусмал,
2. архи, эфирийн хандмал,
3. спирт ба эфирийн ханд,
4. эфир,
5. турпентин,
6. сүүн хүчил,
7. хлорэтил,
8. коллодион,
9. клеол,
10. Новиковын шингэн,
11. органик тос

• байгаа эмүүд шатамхайшинж чанарууд

1. хүхэр,
2. глицерин,
3. ургамлын тос,
4. эмийн ургамлын материал)

явуулах ёстой тус тусад ньбусад эмүүдээс.
52. Шатамхай эмийг урьдчилан сэргийлэх зорилгоор битүүмжилсэн, бат бөх шилэн эсвэл металл саванд хадгална ууршилтсавнаас гарах шингэн.
53. Шатамхай болон шатамхай эм агуулсан шил, цилиндр болон бусад том савыг тавиур дээр хадгална. өндөрт нэг эгнээнд. Өөр өөр зөөлөвчний материал ашиглан өндөрт хэд хэдэн эгнээнд хадгалахыг хориглоно.
Эдгээр эмийг хадгалахыг хориглоно халаалтын төхөөрөмж. Тавиур эсвэл яндангаас халаах элемент хүртэлх зай нь дор хаяж 1 м байх ёстой.
54. Шатамхай болон шатамхай материал агуулсан шилийг хадгалах эмийн бодисууднөлөөллөөс хамгаалсан саванд эсвэл нэг эгнээнд цилиндртэй шургуулагчаар хийх ёстой.
55. Эмийн сангийн байгууллагад хуваарилагдсан үйлдвэрлэлийн байрны ажлын байранд болон хувиараа бизнес эрхлэгчид, шатамхай болон шатамхай эмийг хэтрүүлэхгүй хэмжээгээр хадгалж болно солиххэрэгтэй. Энэ тохиолдолд тэдгээрийг хадгалж буй савнууд нь нягт хаалттай байх ёстой.
56. Шатамхай болон өндөр шатдаг эмийг бүрэн дүүргэсэн саванд хадгалахыг хориглоно. Дүүргэх түвшин нь үүнээс ихгүй байх ёстой 90% эзлэхүүн. Их хэмжээний архи нь эзэлхүүний 75% -иас ихгүй хэмжээгээр дүүргэсэн металл саванд хадгалагддаг.
57. Шатамхай эмийг хамт хадгалахыг хориглоно

• эрдэс хүчил (ялангуяа хүхрийн болон азотын хүчил),
• шахсан болон шингэрүүлсэн хий,
• шатамхай бодис (ургамлын тос, хүхэр, боолт),
• шүлт,
• түүнчлэн органик бодисуудтай тэсрэх хольц үүсгэдэг органик бус давстай

1. калийн хлорат,
2. калийн перманганат,
3. калийн хромат гэх мэт.

58. Мэдээ алдуулах зориулалттай эмнэлгийн эфир ба эфирҮйлдвэрийн сав баглаа боодол, сэрүүн газар, гэрлээс хамгаалагдсан, гал, халаах төхөөрөмжөөс хол хадгална.

Тэсрэх бодис хадгалах

59. Хадгалах явцад тэсрэх бодисэм (тэсрэх шинж чанартай эм (нитроглицерин); тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эм (калийн перманганат, мөнгөний нитрат) тоосоор бохирдохоос сэргийлэх арга хэмжээ авна.
60. Тэсрэх бодис агуулсан сав (штан, цагаан тугалга, шил гэх мэт) заавал байх ёстой. нягт хаахэдгээр бүтээгдэхүүний уурыг агаарт оруулахгүй байх.
61. Бөөнөөр нь хадгалах калийн перманганатагуулахын тусгай тасалгаанд (түүнийг цагаан тугалгатай бөмбөрцөгт хадгалдаг), газрын таглаатай саваагаар бусдаас тусад нь байрлуулахыг зөвшөөрнө. органик бодис- эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд.
62. Бөөн уусмал нитроглицерингалаас урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авч, гэрлээс хамгаалагдсан сэрүүн газар, сайтар тагласан жижиг лонх эсвэл металл саванд хадгална. Нитроглицерин бүхий савыг хөдөлгөж, нитроглицерин асгарах, ууршихаас сэргийлж, арьсанд хүрэхээс сэргийлж энэ эмийг жинлэнэ.
63. хамтран ажиллах үед диэтил эфирЧичиргээ, цохилт, үрэлтийг зөвшөөрөхгүй.
64. тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалахыг хориглоно хүчил ба шүлтүүд.

Мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм хадгалах

65. Мансууруулах бодисТэгээд сэтгэцэд нөлөөтЭмийг байгууллагуудад инженерийн болон тусгайлан тоноглогдсон тусгаарлагдсан өрөөнд хадгалдаг техникийн хэрэгсэлОХУ-ын Засгийн газрын 2009 оны 12-р сарын 31-ний өдрийн 1148-р тогтоолоор тогтоосон Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хадгалах дүрмийн дагуу аюулгүй байдал, түр хадгалах газруудад (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга) , 2010, N 4, 394-р зүйл, N 25, 3178-р зүйл).

Хүчтэй, хортой эмийг хадгалах, тоон бүртгэлд хамрагдах эм

66. ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн N 964 тоот тогтоолын дагуу "ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234 дүгээр зүйл болон бусад зүйлд заасан зорилгоор хүчтэй, хортой бодисын жагсаалтыг батлах тухай, түүнчлэн ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234-р зүйлд заасан "хүчирхэг, хортой эм нь хүчтэй бодис, хортой бодисын жагсаалтад багтсан хүчтэй, хортой бодис агуулсан эмүүдийг их хэмжээгээр агуулдаг.
67. Олон улсын эрх зүйн стандартын дагуу хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм (цаашид олон улсын хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм гэх)-ийг мансууруулах бодис хадгалахтай адил инженерийн болон техникийн хамгаалалтын хэрэгслээр хангасан байранд хадгална. болон сэтгэцэд нөлөөт эм.
68. Олон улсын хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм, мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөлөх эм, бэлдмэлийг техникийн хувьд бэхэлсэн нэг өрөөнд хадгалахыг зөвшөөрнө.
Энэ тохиолдолд хүчтэй, хортой эмийг хадгалахдаа сейфийн янз бүрийн тавиур (төмөр шүүгээ) эсвэл өөр өөр сейф (металл шүүгээ) дээр хадгална.
69. Олон улсын хяналтанд байдаггүй хүчтэй, хортой эмийг хадгалах. металл шүүгээ, ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн.
70. хамаарах эм субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлЭМЯ-ны тушаалын дагуу болон нийгмийн хөгжилОХУ-ын 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785 "Эм олгох журмын тухай" (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2006 оны 1-р сарын 16-ны өдөр N 7353 бүртгэлтэй) мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодисыг эс тооцвол. эмийг ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн металл эсвэл модон шүүгээнд хадгална.
________________________________________________________________
Унших

2.1. Хадгалалт болон зохистой хэрэглэээм, түүнчлэн тасгийн дарга (алба) болон ахлах сувилагч хадгалах газарт захиалга өгөх, өвчтөнд эм олгох дүрмийг дагаж мөрдөх. Эмийн хадгалалт, хэрэглээг зохион байгуулах шууд үүрэг гүйцэтгэгч нь ахлах сувилагч юм.

2.2. Иж бүрдэл, бэлэн байдал, дуусах хугацаа зэргийг хариуцна яаралтай тусламжВ эмчилгээний өрөөнүүд(рентгэн шинжилгээний өрөөнд гэх мэт, эмнэлгүүдийн дурангийн өрөө, жирэмсний эмнэлэгболон өсвөр насны өрөө) тасгийн дарга, ахлах сувилагч нар хариуцна.

2.3. Хэлтэс (албан тасалгаа) дахь эмийн хадгалалтыг цоожтой шүүгээнд зохион байгуулах ёстой. Үүнийг "Гадны", "Дотоод", "Тарилга", "Нүдний дусал" гэсэн бүлгүүдэд хуваах шаардлагатай. Нэмж дурдахад, шүүгээний тасалгаа бүрт, жишээлбэл, "Дотоод" гэх мэт хэсгүүдэд нунтаг, холимог, ампулыг тусад нь байрлуулж, нунтаг нь дүрмээр бол дээд тавиур дээр хадгалагдаж, уусмалууд дээр байх ёстой. Доод.

2.4. Хагалгааны өрөө, хувцас солих өрөө, эмчилгээний өрөөнд эмийн хадгалалтыг багажийн шилэн шүүгээ (харанхуй) эсвэл мэс заслын ширээн дээр зохион байгуулдаг. Эм агуулсан лонх, сав, сав бүр зохих шошготой байх ёстой.

2.5. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хортой, хүчтэй бодисыг сейф, хана, шалан дээр бэхэлсэн төмөр шүүгээнд хадгална. Шүүгээний (аюулгүй) хаалганы дотор талд нэг болон өдөр тутмын хамгийн их тунг харуулсан эмийн жагсаалт байдаг.

2.6. Эмийг (тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамаарахгүй) температур, гэрлийн нөхцөлд тохируулан тусдаа (модон) шүүгээнд цоож, түлхүүрээр хадгалах ёстой.

2.7. Хадгалах газар, жижүүрийн эмч, сувилагч нарын байранд мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт, хортой, хүчтэй бодисын нэг ба хоногийн хамгийн их тунгийн хүснэгт, хордлогын эсрэг эмийн хүснэгт байх ёстой.

2.8. Эмийг хадгалах газруудад дараахь зүйлийг анхаарч үзэх хэрэгтэй. сав баглаа боодол дээр үйлдвэрлэгчээс заасан температур ба гэрлийн нөхцөл.

Хадгалах өрөөнүүд нь тодорхой агаарын температур, чийгшлийг хадгалах ёстой бөгөөд үүнийг өдөрт дор хаяж хоёр удаа шалгаж байх ёстой. Эдгээр параметрүүдийг хянахын тулд байр нь халаалтын төхөөрөмжөөс 1.5-1.7 м-ийн өндөрт байрлах хадгалах байгууламжийн дотоод хананд, шалнаас 3 м-ээс багагүй зайд бэхлэгдсэн гигрометрээр тоноглогдсон байх ёстой. хаалганууд.

Эм хадгалах өрөө бүрт температур, чийгшлийн хэмжигч байх ёстой.

2.9. Өндөр температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах шаардлагатай Өрөөнд (+15-+25 хэм), сэрүүн (эсвэл хүйтэн - +8-+15 хэм). Зарим тохиолдолд хадгалах температур бага байх шаардлагатай (жишээлбэл, ATP-ийн хувьд - 3-5 хэм) үүнийг шошгон дээр эсвэл эмийг хэрэглэх зааварт зааж өгөх ёстой. Хөргөгчинд байгаа термометрийг тогтоосон журмын дагуу баталгаажуулж, баталгаажуулсан байх ёстой. Термометр нь паспорттай байх ёстой. Хөргөгч бүрийн хувьд температурын горимыг тусгай бүртгэлд бүртгэдэг.

2.10. Антибиотикшошгон дээр өөрөөр заагаагүй бол үйлдвэрийн савлагаатай тасалгааны температурт хадгална.

2.11. Органик бэлдмэлшошго, хэрэглэх зааварт өөрөөр заагаагүй бол сэрүүн, хуурай газар, гэрлээс хамгаалагдсан, 0+15 хэмийн температурт хадгална.

2.12. Эмболон шахмалыг бусад эмээс тусад нь анхны савлагаанд нь хадгалдаг бөгөөд энэ нь гадны нөлөөллөөс хамгаалж, өвчтөн бүрт олгох зориулалттай. Таблет, драже зэргийг хуурай газар, шаардлагатай бол гэрлээс хамгаална.

2.13. Тарилгын тунгийн хэлбэрүүдшошгон дээр заасан байх ёстой, сэрүүн (+8-+15 хэм), гэрлээс хамгаалагдсан газар, савны шинж чанарыг (эмзэг) харгалзан тусдаа шүүгээнд хадгална. сав баглаа боодол.

2.14. Шингэн тунгийн хэлбэрүүд (сироп, хандмал)битүүмжилсэн, дээд саванд дүүргэж, сэрүүн (+8-+15 хэм), гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална.

2.15. Плазмыг орлуулах (болон хоргүйжүүлэх) уусмалууд 0 хэмээс 40 хэмийн температурт (шошгон дээр заасан байх ёстой) гэрлээс хамгаалагдсан газар тусад нь хадгална. Зарим тохиолдолд, хэрэв энэ нь эмийн чанарт нөлөөлөхгүй бол уусмалыг хөлдөөхийг зөвшөөрдөг.

2.16. Тос, түрхлэгСэрүүн (+8-+15 хэм) гэрлээс хамгаалж, битүүмжилсэн саванд хадгална. Шаардлагатай бол ирж буй найрлагын шинж чанараас хамааран хадгалах нөхцлийг хослуулдаг. Жишээлбэл, дэгдэмхий болон халуунд тэсвэртэй бодис агуулсан эмийг 10 хэмээс хэтрэхгүй температурт хадгалдаг.

2.17. Хадгалах лаахуурай, сэрүүн (+8-+15 хэм), гэрлээс хамгаалагдсан газар явуулна.

2.18. Ихэнх эмийг хадгалах аэрозолийн багцад+3-аас +20 хэмийн температурт хуурай газар, гэрлээс хамгаалагдсан, гал, халаалтын төхөөрөмжөөс хол байх ёстой. Аэрозоль сав баглаа боодол нь нөлөөлөл, механик гэмтлээс хамгаалагдсан байх ёстой.

2.19. Дэгдэмхийжилт, хатахаас хамгаалах шаардлагатай эмүүд, (архины хандмал, аммиакийн уусмал, янз бүрийн концентрацийн этилийн спирт, устөрөгчийн хэт исэл) -ийг сэрүүн газар, дэгдэмхий бодис (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас) үл нэвтрэх материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд хадгална.

2.20. Хадгалах шатамхай болон шатамхай шингэнбусад материалаас тусад нь хийх ёстой. Шатамхай шингэнийг (архи, спиртийн уусмал, спирт ба эфирийн хандмал, спирт ба эфирийн ханд, эфир) битүү таглаатай, удаан эдэлгээтэй шилэн саванд гэрлээс хамгаалагдсан сэрүүн газар хадгална.

Шатамхай бодисыг шатамхай бодистой хамт хадгалахыг хориглоно ( ургамлын тос, хувцаслах материал).

2.21. Резинэн бүтээгдэхүүн

Гэрэл, ялангуяа шууд гэрлээс хамгаалах нарны цацраг, өндөр (20 хэмээс дээш) ба бага (0 хэмээс доош) агаарын температур; урсдаг агаар (ноорог, механик агааржуулалт); механик гэмтэл (шахах, гулзайлгах, мушгих, татах гэх мэт);

Хатаах, хэв гажилт, уян хатан чанараа алдахаас сэргийлэхийн тулд харьцангуй чийгшил 65% -иас багагүй байна;

Түрэмгий бодис (иод, хлороформ, аммонийн хлорид, лизол, формальдегид, хүчил, органик уусгагч, тосолгооны тос ба шүлт, хлорамин В, нафталин) өртөхөөс тусгаарлах;

Хадгалах нөхцөл нь халаалтын төхөөрөмжөөс хол зайд (хамгийн багадаа 1 м).

Резинэн бүтээгдэхүүнийг хэд хэдэн давхаргаар хийж болохгүй, учир нь доод давхаргад байрлах объектуудыг шахаж, бялуу болгодог.

Шүүгээнүүд нь нягт хаалттай хаалгатай байх ёстой. Шүүгээний дотор тал нь бүрэн гөлгөр гадаргуутай байх ёстой.

Резинэн бүтээгдэхүүнийг хэвтээ байрлалд (буги, катетер, мөс, бээлий гэх мэт) хадгалах, гулзайлгах, тэгшлэх, мушгирах гэх мэтээс зайлсхийх;

Бүтээгдэхүүнийг түдгэлзүүлсэн байдалд (турник, датчик, усалгааны хоолой) хадгалах нь шүүгээний тагны доор байрлах өлгүүрээр тоноглогдсон байдаг.

Арын дугуйлан, резинэн халаалтын дэвсгэр, мөсөн бөмбөлгийг бага зэрэг хөөрөгдөж, резинэн хоолойг төгсгөлд нь залгууртай байлгахыг зөвлөж байна;

Цахилгаан хэрэгслийн зөөврийн резинэн эд ангиудыг бусад материалаар хийсэн хэсгүүдээс тусад нь хадгалах ёстой;

2.22. ХувцаслалтХуурай, агааржуулалттай газар, шүүгээ, шүүгээ, тавиур, тавиур дээр хадгалах ба дотор нь цайвар будсан байх ёстой. тосон будагмөн цэвэрхэн байлгана.

Ариутгасан боолт (боолт, самбай, хөвөн ноос) нь анхны савлагаанд хадгалагддаг. Тэднийг анхны задалсан савлагаанд хадгалахыг хориглоно.

Ариутгалгүй боолтны материалыг (хөвөн ноос, самбай) зузаан цаасан дээр эсвэл боодол (уут) болгон тавиур эсвэл тавиур дээр хадгална.

Ариутгалын бодис, техникийн зориулалттай уусмал (гар эмчилгээ, багаж хэрэгсэл, тавилга, цагаан хэрэглэл гэх мэт) нь өвчтөнийг эмчлэхэд зориулагдсан эмийн хамт хадгалагдах ёстой.

Тасгууд болон постуудад эмийг савлах, өлгөх, асгах, нэг багцаас нөгөөд шилжүүлэх, шошгыг солих.

2.24. Эмийн санд бэлтгэсэн эмийн хадгалах хугацаа нь лонхны шошгон дээр заасан тодорхой хугацаагаар хязгаарлагддаг. Эмийн санд бэлтгэсэн эмийн хадгалах хугацааг эмчилгээний өрөөнд заавал наасан байна.

2.25. Тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн баримт бичгийг (бүртгэлийн бүртгэл, шаардлага-нэхэмжлэх, хүлээн авах гэрчилгээ гэх мэт) хадгалах кабинетаар хангах.

Хавсралт 2

MUZ "" захиалгаар

ЗААВАРЧИЛГАА

эмийн бүртгэлд, боолтхэлтэс (оффис) дахь эмнэлгийн бүтээгдэхүүн

1. Эмийн сан, хэлтэс (алба) -д дараахь зүйлийг субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамруулна.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын прекурсорууд болон тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм,

Этанол,

үнэтэй эм (байгууллагын даргын шийдвэрээр),

Хувцаслалт.

2. Сэдвийн тоон бүртгэлийг зохих ёсоор боловсруулсан сэтгүүлд хөтөлнө.

ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 11-р сарын 4-ний өдрийн тогтоолын дагуу мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын прекурсорууд. № 644,

Сэтгүүлийн хуудсыг дугаарласан байх ёстой, сэтгүүлүүд нь үдээстэй, байгууллагын даргын гарын үсгээр баталгаажсан байх ёстой.

3. Нэр тус бүрийн хувьд савлагаа, тунгийн хэлбэр, субьект-тоон бүртгэлд хамаарах эмийн тунг тусдаа хуудас нээнэ.

4. Хүлээн авсан болон олгосон эмийн сэтгүүлд өдөр бүр бүртгэх үндэс нь шаардлага - нэхэмжлэх (даргын болон ахлах сувилагчаас, шуудангаар), хүлээн авах гэрчилгээ эсвэл бусад баримт бичиг юм.

5. Эмийг хэлтэс (алба) -д одоогийн хэрэгцээний хэмжээгээр хуваарилдаг: мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм - өдөр бүр, 3 хоног (5 өдөр), бусад бүх - 10 хоног.

6. Эмийн бэлдмэлийг тасаг (албан газар)-д одоогийн хэрэгцээ шаардлагаас хэтрүүлэн хүлээн авах, хадгалах, түүнчлэн эмийн сангаас (ахлах сувилагч) эм бичиж өгөхийг хориглоно. ерөнхий шаардлага- хэд хэдэн хэлтсийн (кабинет) замын хуудас, дараа нь савлах, нэг тавагнаас нөгөөд шилжих, шошгыг солих гэх мэт.

7. Мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөлөх, хортой, хүчтэй нөлөө бүхий бодис агуулсан эмийг өвчтөнд бусад эмээс тусад нь өгнө. Өвчтөн байлцуулан эм уудаг эмнэлгийн ажилтан. Үл хамаарах зүйл бол мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт, хортой, хүчтэй биш, байнгын засвар үйлчилгээ шаарддаг өвчинд зориулагдсан эм байж болно ( ишемийн өвчиначаалал, амралтын angina pectoris бүхий зүрх, гипертоны өвчинтогтвортой өсөлттэй цусны даралт, чихрийн шижин, эпилепси болон бусад ижил төстэй өвчин).

Эмчийн жоргүйгээр эм өгөх, нэг эмийг нөгөөгөөр солих.

Эмийн сангаас зөвшөөрөөгүй ердийн, товчилсон нэрээр (жишээлбэл, ханиалгах сироп, гар халдваргүйжүүлэх уусмал, "гурвалсан уусмал" гэх мэт) эмийг бичиж өгөх, бүртгэх, хадгалах.

7.2. Алдаа гаргахгүйн тулд ампулыг нээхээс өмнө эмийн нэрийг уншиж, тунг нь чангаар уншиж, жороор нь шалгаж, дараа нь өвчтөнд өгөх хэрэгтэй.

8. Хэлтсийн дарга (алба) нь дараахь зүйлд байнга хяналт тавьж ажиллахыг үүрэг болгосугай.

Эмийн жор олгох үндэслэл,

дагуу өгсөн үүрэг даалгаврыг чанд биелүүлэх өвчний түүх,

Хэлтэс (оффис) дахь эмийн бодит бэлэн байдлын хэмжээ,

Тэдний нөөцийг одоогийн хэрэгцээ шаардлагаас хэтрүүлэхээс урьдчилан сэргийлэх шийдвэртэй арга хэмжээ авах.

9. Эмийн сан нь сав баглаа боодлын бүрэн бүтэн байдлыг (нээгээгүй), хадгалалтад заасан нөхцөлд хадгалсан тохиолдолд үйлдвэрлэж, тасгуудад олгож буй эмийн чанар, түүний шаардлагад яг тохирч байгаа эсэхийг хариуцна. дүрэм. Багцыг нээж, эмийг тасагт анх хэрэглэсний дараа түүний чанарын хариуцлагыг менежерээр ахлуулсан хэлтсийн ажилтнууд хариуцна.

10. Эмийн сангийн төлөөлөгч эмнэлгийн тасгийн эмийн сангийн хадгалалт, бүртгэл, хэрэглээний байдлыг улиралд нэгээс доошгүй удаа шалгаж байх; мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт болон хүчтэй эмүүд - сар бүр.

11.Бүх тасгийн ахлах сувилагч эм тарианы өдрийн тэмдэглэл хөтөлдөг. Хадгалах хугацаа нь дууссан эм байгаа бол "хорио цээрийн бүсэд" бусад бараанаас тусад нь (устгахаар илгээх хүртэл) хадгална. Хугацаа нь дууссан эмийг зохих зөвшөөрөлтэй байгууллагад (мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисоос бусад) устгахаар илгээнэ.

12. Эмийн хувийн бүртгэлийг тасагт үргэлжлүүлнэ.

Одоогоор эмнэлгийн байгууллагуудТөрөл бүрийн эмтэй харьцдаг эмийн сангууд тэдгээрийг зохих ёсоор хадгалах талаар ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны № 706н "Эм хадгалах дүрмийг батлах тухай" тушаалыг дагаж мөрддөг. Уг нийтлэлд эмийг хадгалах нөхцөлтэй холбоотой гол санааг жагсаасан болно. Түүнчлэн хадгалалтын журмын хэрэгжилтэд хяналт тавих асуудал, зөрчлийн төрлийг хөндөж байна.

Эмийг хадгалах дүрэм

Эмийг хадгалах дүрэм нь тодорхой шаардлагыг хангасан байрыг стандартчилахыг шаарддаг.

• Тодорхой температур, агаарын солилцоог тогтмол байлгахын тулд агааржуулагч, хөргөлтийн төхөөрөмж, агааржуулалт, агааржуулалт, түүнчлэн температур, чийгшлийг бүртгэдэг гэрчилгээтэй төхөөрөмжтэй байх шаардлагатай (ийм төхөөрөмжийг гурван метрийн зайд байрлуулахыг зөвлөж байна. хаалга, цонх, халаалтын системээс)
• Эмийг хадгалах өрөөнд нойтон цэвэрлэгээг тогтмол хийх шаардлагатай байдаг тул хана, тааз нь гөлгөр байх ёстой.

Эм нь шинж чанараараа ялгаатай, бусдад аюул учруулж болзошгүй тул 706н тоот тушаалаар эмийн бүлэг тус бүрийг хадгалах дүрмийг боловсруулсан. Тушаалын дагуу дараахь бүлгүүдийг ялгаж үздэг.

Температурын нөлөөлөлд өртсөн эмүүд

Температурын өөрчлөлт нь эмийн шинж чанарын шинж чанарт нөлөөлж болзошгүй тул эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах дүрэмд нийцүүлэх талаар эмийн савлагаа дээр заасан зөвлөмжийг чанд дагаж мөрдөх шаардлагатай. Тиймээс эерэг үзүүлэлтүүд нь ихэвчлэн 25 градусаар хязгаарлагддаг; уусмал дахь эмийг (адреналин, новокаин) энэ температурт хадгалах боломжтой.

Бага температурт зарим эмүүд - зайлшгүй шаардлагатай ба газрын тосны уусмалууд, инсулин - алддаг эмийн шинж чанар. Хадгалах температурын нөхцлийг ОХУ-ын Улсын фармакопейд нарийвчлан авч үзсэн болно.

Гэрэл, чийгэнд мэдрэмтгий бэлдмэл

Хэрэв та эмийг хадгалах дүрмийн дагуу гэрлээс хамгаалах материалаар хийсэн саванд харанхуй газар хадгалвал өдрийн гэрэл эсвэл хиймэл гэрэлтүүлгийн нөлөөллөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой. Нэмж дурдахад гэрэлд мэдрэмтгий эмийн хувьд (прозерин, мөнгөний нитрат) нэмэлт хамгаалалтын хэрэгслийг ашигладаг - савыг таглахад ашигладаг хар тунгалаг цаас, өрөөнд зузаан наалт эсвэл наалт өлгөдөг. өөрөө гэрлийг хаах эсвэл тусгах.

Чийглэгт өртөх нь эмийн чанарт нөлөөлөхөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд өрөөний чийгшлийн түвшинг (65% дотор) хатуу хянах шаардлагатай. Эмийг битүүмжилсэн саванд сэрүүн өрөөнд хадгалах нь эмийн чанарыг хадгалах нөхцлийг бүрдүүлдэг.

Хийн үйлчлэлд өртөмтгий бэлдмэлүүд орчин

Хүрээлэн буй орчны хийтэй урвалд ордог эмийн жагсаалт нэлээд өргөн байдаг (натри барбитал, гексенал, магнийн хэт исэл, морфин, аминофиллин болон бусад олон нэгдлүүд). Ийм бэлдмэлийг битүүмжилсэн битүүмжилсэн саванд +15-аас +25 хэм хүртэл температурт хадгална.

Бэлдмэлийг хатаах, ууршуулах

Энэ бүлэгт дэгдэмхий шинж чанартай эмүүд орно: спирт, эфирийн тос, аммиакийн уусмал, формальдегид, талст гидрат гэх мэт. Эдгээрийг дэгдэмхий бодис нэвтэрдэггүй шилэн, металл эсвэл хөнгөн цагаан саванд хадгалах ёстой. Ийм эмийг хадгалах зохих нөхцөл, түүний дотор температурыг үйлдвэрлэгчийн сав баглаа боодол дээр үргэлж олж болно.

Бусад эмийг хадгалах нөхцөл

• хязгаарлагдмал хадгалах хугацаатай.Эмнэлгийн байгууллагуудад хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийн бэлэн байдлыг бүртгэж, борлуулах хугацааг сайтар хянаж байх шаардлагатай бөгөөд энэ зорилгоор эмийн хугацаа дуусах хугацааг бүртгэх бүртгэл хөтөлдөг. Хэрэгжүүлэх үед эмнэлгийн үйлчилгээТа юуны түрүүнд хугацаа нь дуусах хугацаа нь дууссан эмийг сонгох хэрэгтэй. Хугацаа нь дууссан эмийг хадгалах нөхцлийн дагуу бусад эмээс тусад нь тусгай зориулалтын талбайд (тэмдэглэгээтэй тавиур эсвэл сейф) хадгална.
• субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлийг шаарддаг.Мансууруулах бодис, хортой, хүчтэй бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулсан эмийн хувьд хуулинд илүү хатуу хадгалах нөхцлийг заасан байдаг бөгөөд үүнийг хатуу дагаж мөрдөх ёстой. Тэдгээрийг инженерийн болон техникийн хамгаалалтын тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон тусгаарлагдсан нэг өрөөнд хадгалах боломжтой. Эдгээр санг зохих бичээстэй, түлхүүрээр түгжиж, өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн металл шүүгээнд хадгалдаг. Ийм эрүүл мэндийн хангамжзаавал субьект-тоон бүртгэлд хамрагдах ёстой бөгөөд энэ нь эмийн хэрэглээ, цаашдын хөдөлгөөнийг бүртгэсэн баримт бичгийг хадгалахыг хэлнэ.
• шатамхай болон тэсрэх бодис.Ийм эмийн агуулгыг сайтар хянаж байх ёстой, учир нь тэдгээрийг хариуцлагагүй хадгалах нь гал түймэр үүсгэж, эрүүл мэндийн ажилтнууд болон өвчтөнүүдийн эрүүл мэндэд хор хөнөөл учруулж болзошгүй юм. Үүнд архи, турпентин, глицерин болон бусад шатамхай бодис агуулсан бэлдмэлүүд орно. Ийм эмийг хадгалах нөхцөл нь тусгаарлагдсан, галын дохиоллын автомат системээр тоноглогдсон газрыг шаарддаг. Ийм эмийг шилэн эсвэл металл саванд дулааны эх үүсвэрээс хол байлга. Эдгээр нь шатамхай шинж чанар, эрдэс хүчил, шахсан хий, органик бус давс, шүлтлэг зэргээс шалтгаалан хувцас солих материалтай хослуулах боломжгүй юм. Эфир агуулсан бэлдмэлүүд нь шатамхай бодисын бүлэгт багтдаг тул тэдгээрийг ил галаас хол, сэрүүн, харанхуй газар хадгална. Зарим бодис (эфир, спирт, хүхэр) -тэй хослуулан тэсрэх шинж чанарыг олж авдаг калийн перманганатыг өрөөний температурт хадгалж, чийг, хурц гэрлээс хамгаална. Бодисын уусмалыг таван жилийн турш нягт битүүмжилсэн саванд хадгалах ёстой. Нунтаг хадгалах хугацаа нь хязгааргүй юм.

Эмнэлгийн байгууллагад эмийн хадгалалтыг хэрхэн зөв хангах вэ

Эмийг хадгалах дүрмийг дагаж мөрдөх эмнэлгийн байгууллагуудАхлах сувилагч эсвэл ахлах сувилагч дараахь үйлдлүүдийг хянах ёстой.

• бэхэлгээ температурын үзүүлэлтүүдхадгалах байгууламж дахь агаарын чийгшил (ээлж тутамд нэг удаа);
• сангийн нэр заасан бүлгүүдтэй нийцэж байгаа эсэхийг шалгах;
• хугацаа нь дууссан бүтээгдэхүүнийг хэрэглэхээс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор эмийн гарах хугацааг шалгах. Эгчашиглах боломжгүй бүтээгдэхүүнийг хорио цээрийн бүсэд шилжүүлэх, дараа нь устгахад хяналт тавьдаг.

Эмийн сав баглаа боодол нь эмнэлгийн байгууллагад эм хадгалах тодорхой температурын талаархи мэдээллийг үргэлж агуулдаггүй - үйлдвэрлэгчид ихэвчлэн "сэрүүн газар" эсвэл "өрөөний температурт" гэсэн үгээр хязгаарладаг. Зөв унших, дараагийн зөрчлөөс зайлсхийхийн тулд ОХУ-ын Улсын Фармакопей эдгээр зөвлөмжид нийцсэн температурын хязгаарыг тогтоосон. Тэдний үзэж байгаагаар хүйтэн нөхцөлийг 2 - 8 хэм, сэрүүн нөхцөлийг 8 - 15 хэм, "өрөө" гэж 15 - 25 ° C (заримдаа 30 ° C хүртэл) температурыг хэлнэ.

Эмийг хадгалах журмыг дагаж мөрдөхгүй байх

Хяналтын явцад илэрсэн эмийн хадгалалтын зөрчил нь янз бүрийн захиргааны шийтгэл ногдуулдаг. Эмнэлгийн үйл ажиллагаа эрхэлдэг байгууллагууд сайн мэддэг дүрмийг үл тоомсорлож болохгүй: эмийг хадгалах журам нь тэдгээрийг өөр өөр газар хадгалахыг шаарддаг - энэ шаардлагыг тийм ч их дагаж мөрддөггүй. Хамгийн түгээмэл зөрчилд термометр, гигрометр байхгүй, буруу ажиллах, хүчинтэй байх хугацааг дагаж мөрдөхгүй байх зэрэг орно: хугацаа нь дууссан эмийг тусгай газар шилжүүлдэггүй, эсвэл байгууллага нь эмийн хугацаа дуусах хугацааг тэмдэглэхээ мартдаг.

Зохицуулах байгууллагуудын нэхэмжлэлээс зайлсхийхийн тулд эмийн сав баглаа боодол дээр заасан эмийг хадгалах журмын талаархи мэдээллийг анхаарч үзэх, цаг уурын зохих нөхцлийг хангах шаардлагатай. Жишээлбэл, зуны улиралд агаарын температур 30 хэмээс хэтрэх боломжтой тул хөргөгчинд хадгалах шаардлагагүй эмийг анхаарч үзэх хэрэгтэй.