ОРОСЫН УЛСЫН БИЕИЙН ТАСАЛ, СПОРТ, ЗАЛУУЧУУД, АЯЛАЛ ЖУУЛЧЛЫН ИХ СУРГУУЛЬ (ГЦОЛИФК)
МОСКВА 2013 он
Слайд 2
ДАРХЛАГЫН ТОГТОЛЦОО Дархлаа нь лимфоид эрхтэн, эд, эсийн цуглуулга юм.
биеийн эсийн болон эсрэгтөрөгчийн шинж чанарын тогтмол байдалд хяналт тавих. Дархлалын тогтолцооны төв буюу анхдагч эрхтнүүд нь тимус булчирхай, Ясны чөмөгба ургийн элэг. Тэд эсийг "сургаж", дархлаажуулах чадвартай болгож, биеийн дархлааны урвалыг зохицуулдаг. Дархлалын тогтолцооны захын буюу хоёрдогч эрхтнүүд (лимфийн зангилаа, дэлүү, гэдэс дотор лимфоид эдийн хуримтлал) нь эсрэгбие үүсгэх функцийг гүйцэтгэж, эсийн дархлааны хариу урвалыг гүйцэтгэдэг.
Слайд 3
Зураг.1 Тимус булчирхай (тимус).
Слайд 4
1.1. Лимфоцитууд нь дархлааны тогтолцооны эсүүд бөгөөд үүнийг иммуноцит гэж нэрлэдэг
дархлаа дарангуйлагдсан эсүүд. Эдгээр нь хүний үр хөврөлийн хөгжлийн 2-3 долоо хоногтойд цөсний уутанд гарч ирдэг олон төрлийн цус төлжүүлэх үүдэл эсээс үүсдэг.Жирэмсний 4-5 долоо хоногийн хооронд үүдэл эсүүд үр хөврөлийн элэг рүү шилждэг бөгөөд энэ нь эхэн үед хамгийн том цус үүсгэгч эрхтэн болдог. жирэмслэлт.Лимфоид эсийн ялгарал нь эсийн болон хошин дархлааны үүргийг гүйцэтгэх гэсэн хоёр чиглэлд явагддаг. Лимфоид эсийн боловсорч гүйцсэн эд эсийн бичил орчны нөлөөн дор үүсдэг.
Слайд 5
Лимфозын ургийн эсүүдийн нэг бүлэг шилжин суурьшдаг тимус булчирхай- эрхтэн,
Жирэмсний 6-8 дахь долоо хоногт 3, 4-р заламгайн уутнаас үүссэн. Лимфоцитууд нөлөөн дор боловсордог эпителийн эсүүдтимусын кортикал давхарга, дараа нь түүний тархи руу шилждэг. Тимоцит, тимусаас хамааралтай лимфоцит эсвэл Т эс гэж нэрлэгддэг эдгээр эсүүд нь жирэмсний 12 долоо хоногоос эхлэн захын лимфоид эдэд шилжин суурьшдаг. Т эсүүд нь лимфоид эрхтнүүдийн тодорхой хэсгийг дүүргэдэг: кортикал давхаргын гүн дэх уутанцруудын хооронд. тунгалагийн зангилаануудмөн лимфозын эдээс бүрдэх дэлүүний периартерийн бүсэд. Захын цусны лимфоцитын 60-70% -ийг бүрдүүлдэг Т эсүүд хөдөлгөөнтэй бөгөөд цуснаас лимфозын эдэд байнга эргэлдэж, цээжний тунгалгийн сувгаар дамжин цус руу буцаж ордог бөгөөд тэдгээрийн агууламж 90% хүрдэг. Энэхүү шилжилт хөдөлгөөн нь мэдрэмтгий Т эсийн тусламжтайгаар лимфоид эрхтнүүд болон антигенийг өдөөдөг газруудын хоорондын харилцан үйлчлэлийг баталгаажуулдаг. Төлөвшсөн Т лимфоцитууд гүйцэтгэдэг янз бүрийн функцууд: эсийн дархлааны урвалыг хангах, хошин дархлаа үүсэхэд туслах, В-лимфоцит, гематопоэтик үүдэл эсийн үйл ажиллагааг сайжруулах, нүүдэллэх, үржих, цус төлжүүлэх эсийн ялгах гэх мэт.
Слайд 6
1.2 Лимфоид прогенитор эсийн хоёр дахь популяци нь шингэний үйл ажиллагааг хариуцдаг
дархлаа ба эсрэгбие үүсэх. Шувуудын хувьд эдгээр эсүүд нь клоакад байрлах Fabricius-ийн бурса руу нүүж, тэнд боловсордог. Хөхтөн амьтдад ижил төстэй формац олдсонгүй. Хөхтөн амьтдын эдгээр лимфоид удам угсаа нь ясны чөмөгт боловсорч гүйцдэг бөгөөд элэг, гэдэсний лимфоид эдэд ялгарах боломжтой байдаг.Ясны чөмөгөөс хамааралтай эсвэл бурсагаас хамааралтай эсүүд эсвэл В эсүүд гэж нэрлэгддэг эдгээр лимфоцитууд захын лимфоид эд рүү шилждэг. эцсийн ялгах эрхтнүүд бөгөөд тунгалагийн зангилаа, дэлүү, гэдэсний лимфоид эдийн уутанцрын нөхөн үржихүйн төвд тархдаг. В эсүүд нь Т эсээс бага тогтворгүй бөгөөд цуснаас лимфозын эдэд илүү удаан эргэлддэг. В лимфоцитын тоо нь цусанд эргэлдэж буй бүх лимфоцитын 15-20% байдаг.
Слайд 7
Антиген өдөөлтийн үр дүнд В эсүүд нийлэгждэг плазмын эсүүд болж хувирдаг
эсрэгбие эсвэл иммуноглобулин; зарим Т-лимфоцитын үйл ажиллагааг сайжруулж, Т-лимфоцитын хариу урвал үүсэхэд оролцдог. В лимфоцитын популяци нь гетероген бөгөөд тэдгээр нь функциональ чадваруудялгаатай.
Слайд 8
ЛИМФОЦИТ
Слайд 9
1.3 Макрофаг нь ясны чөмөгний үүдэл эсээс үүсдэг дархлааны тогтолцооны эсүүд юм. IN
захын цусанд тэдгээрийг моноцитоор төлөөлдөг. Эд эсэд нэвтрэн ороход моноцитууд макрофаг болж хувирдаг. Эдгээр эсүүд нь эсрэгтөрөгчтэй анхны холбоо тогтоож, түүний болзошгүй аюулыг хүлээн зөвшөөрч, дархлааны эсүүд (лимфоцитууд) руу дохио дамжуулдаг. Макрофагууд нь дархлааны хариу урвалын эсрэгтөрөгч ба Т ба В эсийн хоорондын харилцан үйлчлэлд оролцдог. Нэмж дурдахад тэдгээр нь үрэвслийн гол эффектор эсийн үүргийг гүйцэтгэдэг бөгөөд хожимдсон хэлбэрийн хэт мэдрэгжилтийн нэвчдэс дэх мононуклеар эсийн дийлэнх хэсгийг бүрдүүлдэг. Макрофагуудын дунд дархлааны хариу урвал үүсэхэд оролцдог зохицуулагч эсүүд - туслах ба дарангуйлагчид байдаг.
Слайд 10
Макрофагуудад цусны моноцит, холбогч эдийн гистиоцит, эндотелийн эсүүд орно
гематопоэтик эрхтнүүдийн хялгасан судаснууд, элэгний Купфер эсүүд, уушигны цулцангийн хананы эсүүд (уушигны макрофагууд), хэвлийн хөндийн хана (хэвлийн макрофагууд).
Слайд 11
Макрофагуудын электрон гэрэл зураг
Слайд 12
Макрофаг
Слайд 13
Зураг 2. Дархлааны систем
Слайд 14
Дархлаа. Дархлааны төрлүүд.
- Амьдралын туршид хүний бие нь гадны бичил биетүүд (вирус, бактери, мөөгөнцөр, эгэл биетэн), химийн, физик болон бусад хүчин зүйлүүдэд өртөж, өвчний хөгжилд хүргэдэг.
- Биеийн бүх системийн гол үүрэг бол аливаа гадны төлөөлөгчийг (гаднаас ирсэн эсвэл өөрийн гэсэн боловч ямар нэг шалтгааны улмаас өөрчлөгдөж, "харь гаригийн" болсон) олох, таних, арилгах, саармагжуулах явдал юм. Халдвартай тэмцэхийн тулд хувирсан, хорт хавдараас хамгаална хавдрын эсүүдБие дэх гомеостазыг хадгалахын тулд цогц динамик хамгаалалтын систем байдаг. Энэ системд гол үүрэг нь дархлаа судлалын урвал эсвэл дархлаа юм.
Слайд 15
Дархлаа гэдэг нь биеийн тогтвортой байдлыг хадгалах чадвар юм дотоод орчин, үүсгэх
халдварт ба халдварт бус бодисууд (антигенүүд) нэвтэрч, гадны бодис, тэдгээрийн задралын бүтээгдэхүүнийг биеэс саармагжуулж, зайлуулдаг дархлаа. Антиген орж ирсний дараа бие махбодид тохиолддог хэд хэдэн молекулын болон эсийн урвалууд нь дархлааны хариу урвалыг бүрдүүлдэг бөгөөд үүний үр дүнд хошин ба/эсвэл эсийн дархлаа үүсдэг. Нэг буюу өөр төрлийн дархлаа үүсэх нь эсрэгтөрөгчийн шинж чанар, хариу үйлдэл үзүүлж буй организмын генетик, физиологийн чадвараар тодорхойлогддог.
Слайд 16
Хошин дархлаа гэдэг нь бие махбодид хордлоготой холбоотойгоор үүсдэг молекулын урвал юм
эсрэгтөрөгч. Хошин дархлааны хариу урвалыг өдөөх нь макрофаг, Т, В-лимфоцит гэсэн гурван үндсэн төрлийн эсийн харилцан үйлчлэлээр (хамтын ажиллагаа) хангагдана. Макрофагууд эсрэгтөрөгчийг фагоцитоз болгож, эсийн доторх протеолизийн дараа түүний пептидийн хэсгүүдийг эсийн мембран дээр Т туслагч эсүүдэд өгдөг. Т-туслагч нь В-лимфоцитуудыг идэвхжүүлж, үржиж, тэсэлгээний эсүүд болон хувирч дараа нь дараалсан митозуудын дараагаар өгөгдсөн эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц эсрэгбиемүүдийг нэгтгэдэг сийвэнгийн эсүүд болж хувирдаг. Эдгээр үйл явцыг эхлүүлэхэд чухал үүрэг нь дархлааны эсүүдээр үүсгэгддэг зохицуулалтын бодисууд юм.
Слайд 17
Эсрэгбие үйлдвэрлэхэд туслах Т эсүүдээр В эсийг идэвхжүүлэх нь бүх нийтийнх биш юм
бүх эсрэгтөрөгчийн хувьд. Энэ харилцан үйлчлэл нь зөвхөн Т-аас хамааралтай антигенууд биед орох үед үүсдэг. Т-бие даасан эсрэгтөрөгч (полисахаридууд, зохицуулалтын бүтцийн уургийн агрегатууд) -аар дархлааны хариу урвалыг бий болгохын тулд Т-туслах эсийн оролцоо шаардлагагүй. Өдөөгч эсрэгтөрөгчөөс хамааран лимфоцитын В1 ба В2 дэд ангиллыг ялгадаг. Плазмын эсүүд нь иммуноглобулины молекул хэлбэрээр эсрэгбиемүүдийг нэгтгэдэг. Хүний биед иммуноглобулины таван ангиллыг тодорхойлсон: A, M, G, D, E. Дархлаа суларсан, хөгжил буурсан тохиолдолд харшлын өвчин, ялангуяа аутоиммун өвчин, оношилгоо нь иммуноглобулины ангиудын оршихуй, харьцааг тодорхойлох зорилгоор хийгддэг.
Слайд 18
Эсийн дархлаа. Эсийн дархлаа гэдэг нь бие махбодид тохиолддог эсийн урвал юм
эсрэгтөрөгчийн нөлөөнд үзүүлэх хариу урвал. Т лимфоцитууд нь эсийн дархлааг хариуцдаг бөгөөд хожимдсон хэлбэрийн хэт мэдрэгшил (DTH) гэж нэрлэгддэг. Т эсийн эсрэгтөрөгчтэй харьцах механизм нь тодорхойгүй хэвээр байгаа боловч эдгээр эсүүд нь эсрэгтөрөгчтэй холбоотой эсрэгтөрөгчийг хамгийн сайн таньдаг. эсийн мембран. Эсрэгтөрөгчийн тухай мэдээлэл нь макрофаг, В лимфоцит эсвэл бусад эсүүдээр дамждаг эсэхээс үл хамааран Т лимфоцитууд өөрчлөгдөж эхэлдэг. Нэгдүгээрт, Т-эсийн тэсэлгээний хэлбэрүүд, дараа нь хэд хэдэн хуваагдлаар үүсдэг - биологийн аргаар нийлэгжүүлж, ялгаруулдаг Т-эффекторууд. идэвхтэй бодисууд- лимфокин эсвэл HRT-ийн зуучлагч. Зуучлагчдын нарийн тоо, тэдгээрийн молекулын бүтэц одоогоор тодорхойгүй байна. Эдгээр бодисууд нь ялгагдана биологийн идэвхжил. Макрофагуудын шилжилт хөдөлгөөнийг саатуулдаг хүчин зүйлийн нөлөөн дор эдгээр эсүүд нь эсрэгтөрөгчийн цочролын бүсэд хуримтлагддаг.
Слайд 19
Макрофаг идэвхжүүлэх хүчин зүйл нь фагоцитоз, хоол боловсруулалтыг ихээхэн сайжруулдаг
эсийн чадвар. Мөн эдгээр эсүүдийг антигенийн цочролын цэг рүү татдаг макрофаг ба лейкоцитууд (нейтрофил, базофил, эозинофиль) байдаг. Үүнээс гадна зорилтот эсийг уусгах чадвартай лимфотоксин нийлэгждэг. Т-алуурчид (алуурчид) эсвэл К-эсүүд гэж нэрлэгддэг өөр нэг бүлэг Т-эффекторууд нь цитотоксик шинж чанартай лимфоцитууд бөгөөд тэдгээр нь вирусын халдвартай болон хавдрын эсүүдэд илэрдэг. Эсрэгбиемүүд нь зорилтот эсийг таньж, улмаар эдгээр эсрэгбиемүүдэд хариу үйлдэл үзүүлдэг эсээс хамааралтай эсийн хордлогын өөр нэг механизм байдаг. NK эс гэж нэрлэгддэг хоосон эсүүд, моноцитууд, макрофагууд, лимфоцитууд ийм чадвартай байдаг.
Слайд 20
Зураг 3 Дархлааны хариу урвалын диаграмм
Слайд 21
Ri.4. Дархлааны хариу урвал.
Слайд 22
ДАРХЛААНЫ ТӨРЛҮҮД
Слайд 23
Зүйлийн дархлаа гэдэг нь тодорхой төрлийн амьтны удамшлын шинж чанар юм. Жишээлбэл, үхэртэмбүү, заг хүйтэн, хумхаа болон бусад хүнд халдварладаг өвчнөөр өвчилдөггүй, адуу нохойн гахай гэх мэт өвчин тусдаггүй.
Хүч чадал, бат бөх чанараас хамааран зүйлийн дархлааг үнэмлэхүй ба харьцангуй гэж хуваадаг.
Үнэмлэхүй зүйлийн дархлаа гэдэг нь амьтанд төрсөн цагаасаа эхлэн тогтдог, маш хүчтэй, ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй дархлааны төрөл юм. гадаад орчинтүүнийг сулруулж, устгах боломжгүй (жишээлбэл, нохой, туулай энэ вирусээр халдварласан тохиолдолд полиомиелитийг нэмэлт нөлөө үзүүлэхгүй). Хувьслын явцад олдмол дархлаа аажмаар удамшлын нэгдлийн үр дүнд үнэмлэхүй зүйлийн дархлаа үүсдэг нь эргэлзээгүй.
Харьцангуй зүйлийн дархлаа нь амьтанд үзүүлэх гадаад орчны нөлөөллөөс хамааран бат бөх чанар багатай байдаг. Жишээлбэл, шувууд хэвийн нөхцөлдархлаатай боом өвчин. Харин сэрүүцэж, мацаг барьснаар бие нь суларвал энэ өвчнөөр өвддөг.
Слайд 24
Олдмол дархлааг дараахь байдлаар хуваана.
- байгалиасаа олж авсан,
- зохиомлоор олж авсан.
Тэд тус бүрийг үүсэх аргын дагуу идэвхтэй ба идэвхгүй гэж хуваадаг.
Слайд 25
Энэ нь халдварын дараа үүсдэг. өвчин
Шилжилтийн үед хамгаалалтын эсрэгбиеэхийн цуснаас ихэсээр дамжин ургийн цусанд орж, эхийн сүүгээр дамждаг
Вакцин хийлгэсний дараа үүсдэг (вакцинжуулалт)
Микроб болон тэдгээрийн хордлогын эсрэг эсрэгбие агуулсан ийлдэсийг хүнд тарих. өвөрмөц эсрэгбие.
Схем 1. ОЛДСОН ДАРХЛАА.
Слайд 26
Халдварт өвчний дархлааны механизм. Фагоцитозын тухай сургаал Эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүд
арьс, салст бүрхэвчээр дамжин лимф, цус, мэдрэлийн эд болон бусад эрхтнүүдийн эдэд нэвтэрнэ. Ихэнх микробын хувьд эдгээр "орох хаалга" хаалттай байдаг. Бие махбодийг халдвараас хамгаалах механизмыг судлахдаа биологийн өвөрмөц шинж чанартай янз бүрийн үзэгдлүүдийг шийдвэрлэх шаардлагатай болдог. Үнэн хэрэгтээ бие махбодь нь өвөрмөц байдал нь харьцангуй харьцангуй байдаг салст бүрхүүлийн хучуур эд, тодорхой эмгэг төрүүлэгчийн эсрэг үүсдэг эсрэгбиемүүдээр микробоос хамгаалагдсан байдаг. Үүний зэрэгцээ өвөрмөц шинж чанар нь харьцангуй (жишээлбэл, фагоцитоз), янз бүрийн хамгаалалтын рефлексүүд байдаг.Бие махбодид бичил биетэн нэвтрэхээс сэргийлдэг эд эсийн хамгаалалтын үйл ажиллагаа нь янз бүрийн механизмтай холбоотой: арьснаас микробыг механик аргаар зайлуулах. ба салст бүрхэвч; байгалийн (нулимс, хоол боловсруулах шүүс, үтрээний шүүрэл) болон эмгэг (эксудат) биеийн шингэнийг ашиглан микробыг зайлуулах; эд эсэд бичил биетүүдийг бэхлэх, тэдгээрийг фагоцитоор устгах; тусгай эсрэгбие ашиглан микробыг устгах; бичил биетүүд болон тэдгээрийн хорыг биеэс зайлуулах.
Слайд 27
Фагоцитоз (Грек хэлнээс fago - залгих, citos - эс) нь шингээх үйл явц юм.
төрөл бүрийн холбогч эдийн эсүүд - фагоцитуудаар микроб ба амьтны эсийг задлах. Фагоцитозын тухай сургаалыг бүтээгч нь Оросын агуу эрдэмтэн - үр хөврөл судлаач, амьтан судлаач, эмгэг судлаач И.И. Мечников. Тэрээр фагоцитозыг үндэс болгон үзсэн үрэвслийн урвал, биеийн хамгаалалтын шинж чанарыг илэрхийлдэг. Халдварын үед фагоцитуудын хамгаалалтын үйл ажиллагаа I.I. Метчникоф үүнийг анх удаа мөөгөнцрийн мөөгөнцөрт дафнигийн халдварын жишээг ашиглан харуулсан. Дараа нь тэрээр хүний янз бүрийн халдварын үед дархлааны үндсэн механизм болох фагоцитозын ач холбогдлыг баттай харуулсан. Тэрээр стрептококкийн фагоцитозыг судалснаар өөрийн онолын зөв болохыг нотолсон. улаан хоолой. Дараагийн жилүүдэд сүрьеэ болон бусад халдварын үед дархлааны фагоцитозын механизм бий болсон. Энэхүү хамгаалалтыг: - полиморф нейтрофилууд - янз бүрийн нян устгах фермент агуулсан олон тооны мөхлөг бүхий богино настай жижиг эсүүд. Тэд идээ үүсгэгч бактерийн фагоцитозыг явуулдаг; - макрофагууд (цусны моноцитуудаас ялгагдах) нь эсийн доторх бактери, вирус, эгэл биетүүдтэй тэмцдэг урт наслалт эсүүд юм. Цусны сийвэн дэх фагоцитозын үйл явцыг сайжруулахын тулд шигүү мөхлөгт эсүүд болон базофилуудаас үрэвслийн зуучлагчдыг ялгаруулдаг уургийн бүлэг байдаг; судас тэлэх, хялгасан судасны нэвчилтийг нэмэгдүүлдэг. Энэ бүлгийн уурагуудыг комплемент систем гэж нэрлэдэг.
Слайд 28
Өөрийгөө шалгах асуултууд: 1. “Дархлаа” гэсэн ойлголтыг тодорхойл. 2. Дархлааны тогтолцооны талаар бидэнд ярина уу.
систем, түүний бүтэц, үүрэг 3. Хошин ба эсийн дархлаа гэж юу вэ 4. Дархлааны төрлийг хэрхэн ангилдаг вэ? Олдмол дархлааны дэд төрлүүдийг нэрлэнэ үү 5. Вирусын эсрэг дархлаа ямар онцлогтой вэ? 6. Халдварт өвчний дархлааны механизмыг тодорхойлно уу 7. Өгө Товч танилцуулгаИ.И.Мечниковын фагоцитозын тухай сургаалын үндсэн заалтууд.
Калинин Андрей ВячеславовичАнагаахын шинжлэх ухааны доктор Урьдчилан сэргийлэх анагаах ухааны тэнхимийн профессор
болон эрүүл мэндийн үндэс
Дархлалын тогтолцооны гол үүрэг
Дархлааны хариу урвал үүсэхдотоод орчинд нэвтрэх
гадны бодис, өөрөөр хэлбэл хамгаалалт
эсийн түвшинд организм.
1. Эсийн дархлааг явуулдаг
лимфоцитуудын шууд холбоо (үндсэн
дархлааны тогтолцооны эсүүд) гадаадтай
агентууд. Ингэж л хөгждөг
хавдрын эсрэг, вирусын эсрэг
хамгаалах, шилжүүлэн суулгахаас татгалзах урвал.
Дархлааны хариу урвалын механизм
2. Эмгэг төрүүлэгчид үзүүлэх хариу урвалбичил биетэн, гадны эс, уураг
хүчин төгөлдөр болно хошин дархлаа(лат.
умор - чийг, шингэн, шингэнтэй холбоотой
биеийн дотоод орчин).
Хошин дархлаа гол үүрэг гүйцэтгэдэг
бие махбодид агуулагдах бактериас хамгаалахад тусалдаг
эсийн гаднах орон зай ба цусан дахь.
Энэ нь тодорхой үйлдвэрлэлд суурилдаг
уураг - бүхэлд нь эргэлддэг эсрэгбие
цусны урсгал болон эсрэгтөрөгчтэй тэмцэх -
гадаад молекулууд.
Дархлааны тогтолцооны анатоми
Төвийн эрх баригчиддархлааны систем:Улаан чөмөг хаана байна
Үүдэл эсүүд "хадгалагдсан". хамааралтай
нөхцөл байдлаас шалтгаалан үүдэл эс
дархлааны эсүүдэд ялгадаг -
лимфоид (В лимфоцитууд) эсвэл
миелоид цуврал.
Тимус булчирхай (тимус) - газар
Т лимфоцитын боловсорч гүйцсэн. Ясны чөмөг нь янз бүрийн төрлийн урьдал эсийг хангадаг
лимфоцит ба макрофагуудын популяци, in
Үүнд тодорхой дархлааны хариу урвал үүсдэг
урвалууд. Энэ нь гол эх сурвалж болж өгдөг
сийвэнгийн иммуноглобулин. Тимус булчирхай (тимус) нь тэргүүлэх үүрэг гүйцэтгэдэг
Т-лимфоцитын популяцийг зохицуулах үүрэг. Тимус
өсөлт болон лимфоцитуудыг хангадаг
лимфоид эрхтнүүд болон эсийн хөгжил
Популяцид үр хөврөлд өөр өөр эд хэрэгтэй.
Ялгах замаар лимфоцитуудын ачаар
хошин бодис ялгаруулдаг
эсрэгтөрөгчийн маркерууд.
Cortex нь лимфоцитоор нягт дүүрсэн,
эдгээр нь тимик хүчин зүйлүүдэд нөлөөлдөг. IN
medulla нь гүйцсэн Т-лимфоцит агуулдаг;
бамус булчирхайг орхиж, нийлдэг
цусны эргэлтийг Т-туслагч, Т-алуурч, Т-дарангуйлагч гэж үздэг.
Дархлааны тогтолцооны анатоми
Захын эрхтнүүддархлааны систем:дэлүү, гуйлсэн булчирхайд, тунгалгийн булчирхай болон
гэдэсний лимфийн формацууд болон бусад
боловсорч гүйцсэн бүстэй эрхтнүүд
дархлааны эсүүд.
Дархлалын тогтолцооны эсүүд - В ба Т лимфоцитууд,
моноцит, макрофаг, нейтро-, базо-,
эозонофил, шигүү мөхлөгт эс, хучуур эдийн эс,
фибробластууд.
Биомолекулууд - иммуноглобулин, моно- ба
цитокин, эсрэгтөрөгч, рецептор болон бусад. Дэлүү нь лимфоцитоор дүүрдэг
үр хөврөлийн хожуу үе
төрөлт. Цагаан целлюлоз нь агуулдаг
тимусаас хамааралтай ба тимусаас хамааралгүй
Т- ба блимфоцитууд амьдардаг бүсүүд. Бие махбодид орох
эсрэгтөрөгч үүсэхийг өдөөдөг
тимусаас хамааралтай бүсэд лимфобластууд
дэлүү, ба тимус-бие даасан бүсэд
лимфоцитын тархалт ба
плазмын эсүүд үүсэх.
Дархлааны системийн эсүүд
Дархлаагүй эсүүдХүний бие нь Т- ба В-лимфоцитууд юм.
Дархлааны системийн эсүүд
Т-лимфоцитууд үр хөврөлд үүсдэгтимус. Дараа нь үр хөврөлийн дараах үед
боловсорч гүйцсэн, Т-лимфоцитууд Т-бүсэд суурьшдаг
захын лимфоид эд. Дараа нь
тодорхой эсрэгтөрөгчөөр өдөөх (идэвхжүүлэх).
Т лимфоцитууд том болж хувирдаг
хувиргасан Т-лимфоцитууд, үүнээс
Дараа нь Т эсийн гүйцэтгэх ажилтан гарч ирнэ.
Т эсүүд дараахь үйл ажиллагаанд оролцдог.
1) эсийн дархлаа;
2) В-эсийн үйл ажиллагааг зохицуулах;
3) хожимдсон (IV) хэлбэрийн хэт мэдрэгшил.
Дархлааны системийн эсүүд
Т-лимфоцитын дараах дэд популяци нь ялгагдана.1) T-туслагч. Нөхөн үржихүйг өдөөх програмчлагдсан
болон бусад төрлийн эсийн ялгаа. Тэд өдөөдөг
В лимфоцитуудаар эсрэгбие ялгаруулж, моноцитуудаар өдөөгддөг;
шигүү мөхлөгт эсүүд болон Т-алуурчин прекурсорууд оролцох
эсийн дархлааны урвал. Энэ дэд популяци идэвхжсэн
MHC ангиллын II генийн бүтээгдэхүүнтэй холбоотой эсрэгтөрөгч
– II ангиллын молекулууд, голчлон төлөөлдөг
В эс ба макрофагуудын гадаргуу;
2) дарангуйлагч Т эсүүд. Генетикийн хувьд програмчлагдсан
дарангуйлагч үйл ажиллагаа, голчлон хариу үйлдэл үзүүлдэг
MHC I ангиллын генийн бүтээгдэхүүн.Тэдгээр нь эсрэгтөрөгч болон
т-туслах эсийг идэвхгүй болгох хүчин зүйлсийг ялгаруулдаг;
3) Т-алуурчид. Антигенийг өөрийн биетэй хослуулан таних
MHC I ангиллын молекулууд.Цитотоксик ялгаруулдаг
лимфокинууд.
Дархлааны системийн эсүүд
В лимфоцитууд нь В1 ба В2 гэсэн хоёр дэд бүлэгт хуваагддаг.В1 лимфоцитууд анхдагч ялгаралд ордог
Peyer-ийн засварууд дээр, дараа нь олсон
сероз хөндийн гадаргуу. Хошин шогийн үеэр
дархлааны хариу урвал болж хувирдаг
зөвхөн IgM-ийг нэгтгэдэг плазмын эсүүд. Тэдний төлөө
Өөрчлөлтийн хувьд Т туслагч эсийг үргэлж шаарддаггүй.
В2 лимфоцитууд нь ясанд хуваагддаг
тархи, дараа нь дэлүү, тунгалгийн зангилааны улаан целлюлозонд.
Тэдний плазмын эсүүд болон хувирах нь туслах эсийн оролцоотойгоор явагддаг. Ийм плазмын эсүүд нийлэгжих чадвартай байдаг
бүх хүний Ig ангиуд.
Дархлааны системийн эсүүд
Санах ойн В эсүүд нь эсрэгтөрөгчөөр өдөөгдсөний үр дүнд боловсорч гүйцсэн В эсээс үүссэн урт наслалт В лимфоцитууд юм.Т-лимфоцитуудын оролцоотойгоор. Дахин давтах үед
эдгээр эсийн эсрэгтөрөгчийг өдөөх
анхны хувилбаруудаас хамаагүй амархан идэвхждэг
В эсүүд. Тэд (Т эсийн оролцоотойгоор) том эсийн хурдан нийлэгжилтийг хангадаг
давтан хийх үед эсрэгбиеийн хэмжээ
эсрэгтөрөгчийг биед нэвтрүүлэх.
Дархлааны системийн эсүүд
Макрофагууд нь лимфоцитуудаас ялгаатай.гэхдээ бас тогло чухал үүрэгдархлаанд
хариулах. Тэд байж болно:
1) эсрэгтөрөгч боловсруулах эсүүд хэзээ
хариу үйлдэл үзүүлэх;
2) гүйцэтгэх хэлбэрийн фагоцитууд
холбоос
Дархлааны хариу урвалын өвөрмөц байдал
Үүнд:1. Антигенийн төрлөөс (гадаад бодис) - түүний
шинж чанар, найрлага, молекул жин, тун,
биетэй харьцах хугацаа.
2. Дархлаа судлалын урвалаас, өөрөөр хэлбэл
биеийн байдал. Энэ нь яг тодорхой хүчин зүйл юм
янз бүрийн төрлийн урьдчилан сэргийлэх зорилготой
дархлаа (хатуурах, дархлаа засах эм уух,
витамин).
3. Байгаль орчны нөхцлөөс. Тэд хоёулаа сайжруулж чадна
биеийн хамгаалалтын урвал, урьдчилан сэргийлэх
дархлааны тогтолцооны хэвийн үйл ажиллагаа.
Дархлааны хариу урвалын хэлбэрүүд
Дархлааны хариу урвал нь дараалсан гинжин хэлхээ юмхамтын ажиллагааны нарийн төвөгтэй үйл явц явагдаж байна
үйл ажиллагааны хариуд дархлааны систем
бие дэх антиген.
Дархлааны хариу урвалын хэлбэрүүд
Үүнд:1) анхдагч дархлааны хариу урвал
(анхны уулзалтын үеэр тохиолддог
эсрэгтөрөгч);
2) хоёрдогч дархлааны хариу урвал
(дахин уулзах үед тохиолддог
эсрэгтөрөгч).
Дархлааны хариу урвал
Аливаа дархлааны хариу урвал нь хоёр үе шатаас бүрдэнэ.1) индуктив; танилцуулга ба
эсрэгтөрөгчийг таних. Цогцолбор
дараа нь эсийн хамтын ажиллагаа
тархалт ба ялгарал;
2) бүтээмжтэй; бүтээгдэхүүнүүд илэрсэн байна
дархлааны хариу урвал.
Дархлалын анхдагч хариу урвалын үед индуктив
үе шат нь долоо хоног, хоёрдогч - хүртэл үргэлжилж болно
Санах ойн эсийн улмаас 3 хоног.
Дархлааны хариу урвал
Дархлааны хариу урвалаар бие махбодид нэвтэрч буй эсрэгтөрөгчэсрэгтөрөгч агуулсан эсүүдтэй харилцан үйлчилдэг
(макрофагууд) эсрэгтөрөгчийг илэрхийлдэг
эсийн гадаргуу дээр тодорхойлогч хүчин зүйлүүд болон хүргэх
захын эрхтнүүдийн эсрэгтөрөгчийн талаархи мэдээлэл
дархлааны систем, Т-туслах эсүүд өдөөгддөг.
Цаашилбал, дархлааны хариу урвал нь аль нэг хэлбэрээр боломжтой байдаг
гурван сонголт:
1) эсийн дархлааны хариу урвал;
2) хошин дархлааны хариу урвал;
3) дархлаа судлалын хүлцэл.
Эсийн дархлааны хариу урвал
Эсийн дархлааны хариу урвал нь Т лимфоцитуудын үйл ажиллагаа юм. Боловсрол явагддагэффектор эсүүд - Т-алуурчид, чадвартай
эсрэгтөрөгчийн бүтэцтэй эсүүдийг устгах
шууд цитотоксик ба синтезээр
үйл явцад оролцдог лимфокинууд
дархлааны хариу урвалын үед эсийн харилцан үйлчлэл (макрофаг, Т эс, В эс). Зохицуулалтад
Дархлааны хариу урвал нь Т эсийн хоёр дэд төрлийг агуулдаг.
Т-туслагч нь дархлааны хариу урвалыг сайжруулж, Т-дарангуйлагч нь эсрэг нөлөөтэй байдаг.
Хошин дархлааны хариу урвал
Хошин дархлаа нь функц юмВ эсүүд. Хүлээн авсан Т туслах эсүүд
эсрэгтөрөгчийн мэдээлэл, түүнийг блимфоцит руу дамжуулдаг. В лимфоцитууд үүсдэг
эсрэгбие үүсгэдэг эсийн клон. At
энд В эсүүд хувирдаг
ялгаруулдаг сийвэнгийн эсүүдэд
иммуноглобулин (эсрэгбие), аль нь
эсрэг тодорхой үйл ажиллагаа явуулдаг
эсрэгтөрөгчийг довтлох. Үүний үр дүнд эсрэгбие нь нэвтэрдэг
антигентэй харилцан үйлчлэх
AG – AT цогцолбор үүсэх, энэ нь
өвөрмөц бус өдөөдөг
хамгаалалтын механизмууд. Эдгээр
цогцолборууд системийг идэвхжүүлдэг
нэмэлт. Цогцолборын харилцан үйлчлэл
AG – AT s шигүү мөхлөгт эсүүдхүргэдэг
дегрануляци ба зуучлагчдыг суллах
үрэвсэл - гистамин ба серотонин.
Дархлааны хүлцэл
Антиген бага тунгаар энэ нь хөгждөгдархлааны хүлцэл. Хаана
эсрэгтөрөгчийг хүлээн зөвшөөрсөн боловч үр дүнд нь
эсийн үйлдвэрлэл байхгүй эсвэл
хошин дархлааны хариу урвалыг хөгжүүлэх.
Дархлааны хариу урвалын шинж чанар
1) өвөрмөц байдал (зөвхөн хариу үйлдэл нь чиглэгддэгдуудсан тодорхой төлөөлөгч рүү
эсрэгтөрөгч);
2) хүч чадал (үйлдвэрлэх чадвар
тогтмол хүлээн авах нь сайжруулсан хариу
ижил эсрэгтөрөгчийн организм);
3) дархлааны санах ой (чадвар
хүлээн зөвшөөрч, сайжруулсан хариу үйлдэл үзүүлэх
давтан хийх үед ижил эсрэгтөрөгчийн эсрэг
бие махбодид орох, тэр ч байтугай эхний болон
дамжуулан дараагийн цохилтууд тохиолддог
урт хугацаа).
Дархлааны төрлүүд
Байгалийн гаралтай - үүнийг худалдаж авсанхалдварт өвчний үр дүнд
өвчин (энэ идэвхтэй дархлаа) эсвэл
үед эхээс урагт дамждаг
жирэмслэлт (идэвхгүй дархлаа).
Төрөл зүйл - организм мэдрэмтгий биш үед
бусдын зарим өвчинд
амьтад.
Дархлааны төрлүүд
Хиймэл - олж авсанвакцины удирдлага (идэвхтэй) эсвэл
ийлдэс (идэвхгүй).
Үүнтэй төстэй баримт бичиг
Дархлалын тогтолцооны тухай ойлголт нь микроб, вирус, мөөгөнцрийн хортой хүчин зүйлээс бие махбодийг хамгаалах хамгаалалт юм. Дархлааны тогтолцооны эрхтнүүд. Дархлааны үндсэн төрлүүд: байгалийн, хиймэл, хошин, эсийн гэх мэт Дархлаагүй эсүүд, фагоцитозын үе шатууд.
танилцуулга, 06/07/2016 нэмэгдсэн
Дархлаа судлалын санах ойн эсүүд үүсэх. Дархлалын тогтолцооны эрхтэн ба эсүүд. Макрофаг ба лимфоцит үүсэх. Дархлааны тогтолцооны эсийн хөгжил. Дархлааны хариу урвал дахь Т лимфоцитуудын үүрэг. Эсрэгбие ба эсрэгтөрөгч нь лимфоцитыг таних рецептор юм.
хураангуй, 2012/04/19 нэмэгдсэн
Хэдэн жилийн туршид хүүхдийн хүн амын ерөнхий өвчлөлийн шинж чанар (амьсгалын тогтолцооны өвчин, хоол боловсруулах эрхтний өвчин, мэдрэлийн систем). Дархлааны тухай ойлголт. Хүний дархлааны тогтолцооны үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүд. Хүүхдийн бие махбодийн хамгаалалтыг нэмэгдүүлэх арга замууд.
танилцуулга, 10/17/2013 нэмэгдсэн
Дархлаа нь бие махбодийн хамгаалалтын урвал юм. Эртний хүмүүсийн дунд халдвараас урьдчилан сэргийлэх арга. Дархлаа судлалын шинжлэх ухаан болох гарал үүсэл. Дархлалын тогтолцооны эсийн хөгжлийн онцлог. Зан чанарын шинж чанаруудөвөрмөц (хошин ба эсийн) дархлаа.
хураангуй, 2012/09/30 нэмэгдсэн
Өсөн нэмэгдэж буй организмын дархлааны тогтолцооны функциональ чадвар, түүний үүсэх физиологи. Дархлалын тогтолцооны бүрэлдэхүүн хэсгүүд: ясны чөмөг, тимус, гуйлсэн булчирхай, тунгалгийн систем. Дархлаа хамгаалах механизм ба иммуноглобулины ангилал. Эрүүл мэндэд витаминуудын үүрэг.
хураангуй, 2015/10/21 нэмэгдсэн
Хүний дасан зохицоход дархлааны тогтолцооны үүрэг эрс тэс нөхцөл орчин, энэ гомеостатик системийн үйл ажиллагаа нь бие махбодийг бактери, вирус, түүнчлэн хавдрын эсүүдээс хамгаалах явдал юм. Хүний дархлааны тогтолцооны зуучлагч болох цитокинуудын ач холбогдол.
нийтлэл, 2019-02-27 нэмэгдсэн
Хүний дархлааны тогтолцооны анхдагч ба хоёрдогч эрхтнүүдийн шинж чанар. Дархлаагүй эсийн үйл ажиллагааны талаар судалгаа хийх. гол онцлогиммуногенез дэх эс хоорондын хамтын ажиллагаа. Т-лимфоцит үүсэх үндсэн мөн чанар ба төрлүүд.
танилцуулга, 02/03/2016 нэмэгдсэн
Хүрээлэн буй орчны аюултай, хортой хүчин зүйлсийг химийн, физик, биологийн гэж ангилах, тэдгээрийн цус төлжүүлэх, дархлааны системд үзүүлэх нөлөө. Хүний дархлааны тогтолцооны өвөрмөц бус хамгаалалтын механизмын илрэл. Дархлааны биологийн утга.
хураангуй, 2012/03/12 нэмэгдсэн
Антиген агуулсан эсийн тухай ойлголт. "Дархлаа" гэсэн нэр томъёоны тодорхойлолт, түүний биологийн ерөнхий утга. Дархлалын тогтолцооны онцлог, түүний эрхтнүүд. Лангергансын эсүүд ба дижитал эсүүд. Дархлалын тогтолцооны молекулууд: эс хоорондын харилцан үйлчлэлийн хүчин зүйлүүд.
танилцуулга, 2017/09/21 нэмэгдсэн
Дархлаа нь бие махбодийг биологийн түрэмгийллээс хамгаалах механизм юм. Үрэвсэл, фагоцитоз дээр үндэслэсэн төрөлхийн дархлааны тогтолцооны үйл ажиллагаа. Эрхтэн, эдийг шилжүүлэн суулгах мэс заслын үед бие махбодийн дархлааны систем ба гадны эсүүдийн хоорондын зөрчил.
Дархлааны систем нь: Бие махбодийг гадны эсээс хамгаалах (нян, вирус, шилжүүлэн суулгасан эд гэх мэт) Өөрийн хуучин, гэмтэлтэй, өөрчлөгдсөн эсийг таньж, устгах. Генетикийн хувьд гадны өндөр молекул бодис (уураг, полисахарид гэх мэт) -ийг саармагжуулах, устгах.
Дархлалын тогтолцооны төв эрхтнүүд: (тимус, ясны чөмөг) нь эсрэгтөрөгчтэй уулзахаас өмнө лимфоцитуудын хөгжил, боловсорч гүйцсэн, ялгах үйл явцыг хангадаг, өөрөөр хэлбэл лимфоцитуудыг эсрэгтөрөгчийн эсрэг хариу үйлдэл үзүүлэхэд бэлтгэдэг. Дархлааны захын эрхтнүүд: (дэлүү, тунгалагийн зангилаа, хилийн эдүүдийн лимфоид хуримтлал (гүйлсэн булчирхай, мухар олгойн, Пейерийн толбо) дархлааны хариу урвал үүсдэг.
Тимус булчирхайн үйл ажиллагаа: Т-лимфоцит үүсэх, ялгах, тимус хүчин зүйлийн нийлэгжилт, тимус даавар) зохицуулалт ба ялгах. соматик эсүүдурагт - "өсөлтийн хүчин зүйлүүд". Бамбай булчирхайн оргил үе бол амьдралын 0-15 жил юм. Эрт инволюци - жил, хөгшрөлт - 40-өөс хойш. Т-лимфоцитын хамгийн их үйлдвэрлэл 2 жил хүртэл үргэлжилдэг. Тимусын гипертрофи нь триодотиронин (T3), пролактин, өсөлтийн даавар зэргээс шалтгаалж болно. Тимусын гипотрофи - удамшлын эмгэг, хүрээлэн буй орчны нөлөөлөл, өлсгөлөн. Тимусын хавдар - тимома.
Хилийн эдүүдийн лимфозын хуримтлал Гүйлсэн булчирхайд эсрэгтөрөгчийг хүлээн авах, иммуноглобулин үйлдвэрлэх Хавсралт гэдэсний микрофлорын эсрэгтөрөгчийг хүлээн авах, ерөнхий дархлааны урвал үүсгэх Пейерийн нөхөөсүүд гэдэсний хөндийгөөс шингэсэн бодисыг дархлаажуулах, эсрэгбие, голчлон Ig A синтез.
Антиген нь лимфоцитын рецептороор хүлээн зөвшөөрөгдсөн бодис юм. Тэд бие махбодид орохдоо тодорхой дархлаа судлалын урвал үүсгэдэг: эсрэгбиеийн синтез, эсийн дархлааны урвал, дархлааны хүлцэл, дархлаа судлалын санах ой. AG, харшил үүсгэдэг– харшил, хүлцэл – хүлцэл гэх мэт Антиген
Дархлааны хошин хүчин зүйлс Эсрэгбие (иммуноглобулин) нь сийвэнгийн эсүүдээс бүрдсэн, эсрэгтөрөгчийг тусгайлан холбох чадвартай гликопротейн юм. Цитокинууд нь дархлааны хариу урвалын үед эс хоорондын дохио дамжуулалтыг хангадаг уургийн нэгдлүүдийн бүлэг юм.
Гаптенс Гаптенс (бүрэн бус антиген) нь хэвийн нөхцөлд дархлааны хариу урвал үүсгэдэггүй (өөрөөр хэлбэл дархлаа үүсгэх шинж чанартай байдаггүй) бага молекултай бодисууд бөгөөд урьд өмнө байгаа эсрэгбиемүүдтэй харилцан үйлчилж, өвөрмөц шинж чанарыг харуулдаг. . Гаптенууд нь мансууруулах бодис болон ихэнхийг агуулдаг химийн бодисууд. Макроорганизмын уурагтай холбогдсоны дараа эдгээр бодисууд нь дархлааны хариу урвалыг өдөөх чадварыг олж авдаг, өөрөөр хэлбэл иммуноген болдог. Үүний үр дүнд гаптентай харьцах боломжтой эсрэгбие үүсдэг.
Лимфоцитын эсрэгтөрөгчийг таних үндсэн зарчмууд Лимфоцитын гадаргуу дээр байгальд байж болох аливаа эсрэгтөрөгчийн эсрэг эсрэгтөрөгчийг холбох рецепторууд урьд өмнө нь байдаг. Антиген нь зөвхөн өөрийн өвөрмөц онцлогт тохирсон рецептор агуулсан эсийн клоныг сонгох хүчин зүйл болдог. Нэг лимфоцит нь зөвхөн нэг өвөрмөц рецептор агуулдаг. Нэг өвөрмөц өвөрмөц эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчлэх чадвартай лимфоцитууд нь клон үүсгэдэг бөгөөд нэг эх эсийн үр удам юм. Эсрэгтөрөгчийг танихад гурван үндсэн эс оролцдог: Т лимфоцит, В лимфоцит, эсрэгтөрөгчийг илтгэгч эсүүд. Т-лимфоцитууд нь эсрэгтөрөгчийг өөрөө танихгүй, харин гадны антиген ба организмын өөрийн гистокомпатын эсрэгтөрөгчөөс бүрдсэн молекулын цогцолбор юм. Т эсийн хариу урвалыг идэвхжүүлэх нь хоёр дохионы идэвхжүүлэлтийн системтэй холбоотой байдаг
Антигенийг илтгэгч эсүүд: HLA-тай антиген пептидийн иж бүрдэл үүсгэж, тэдгээрийн гадаргуу дээр стимуляторуудыг зөөвөрлөж, эс идэвхжсэний дараа хоёр дахь дохиог дамжуулна. Тодорхой эсрэгтөрөгчийг боловсруулахад дасан зохицсон. Хүний үндсэн APC нь: Макрофагууд - бактерийн эсрэгтөрөгчийг төлөөлдөг. Дендрит эсүүд нь голчлон вирүсийн Агуудыг төлөөлдөг. Арьсны дендрит эсийн урьдал бодис болох Лангергансын эсүүд нь арьсанд нэвтэрдэг эсрэгтөрөгч юм. В эсүүд - уусдаг уургийн эсрэгтөрөгч, үндсэндээ бактерийн хорт бодис агуулдаг. Маш бага хэмжээний уусдаг антигенийг Т эсүүдэд макрофагтай харьцуулахад ойролцоогоор дахин үр дүнтэй байдаг.
Слайд 2
Гол үүрэгХалдвараас хамгаалахад дархлаа биш харин бичил биетнийг механик аргаар зайлуулах (цэвэрлэх) янз бүрийн механизмууд үүрэг гүйцэтгэдэг.Амьсгалын эрхтнүүдэд энэ нь гадаргуугийн идэвхт бодис, цэрний үйлдвэрлэл, салстын хөдөлгөөнөөс үүдэлтэй салстын хөдөлгөөн юм. цилиар хучуур эдийн cilia, ханиалгах, найтаах. Гэдэсний дотор энэ нь гүрвэлзэх хөдөлгөөн ба шүүс, салс үүсэх (халдвараас болж суулгалт гэх мэт) Арьсан дээр энэ нь хучуур эдийг байнга хатгаж, шинэчлэх явдал юм. Цэвэрлэх механизмууд бүтэлгүйтсэн үед дархлааны систем идэвхждэг.
Слайд 3
Цилиар хучуур эд
Слайд 4
Слайд 5
Арьсны хамгаалалтын функцууд
Слайд 6
Тиймээс эзэн бие махбодид амьд үлдэхийн тулд бичил биет нь хучуур эдийн гадаргуу дээр "засах" ёстой (дархлаа судлаачид болон микробиологичид үүнийг наалдамхай, өөрөөр хэлбэл наалт гэж нэрлэдэг) Бие нь цэвэрлэх механизмыг ашиглан наалдахаас сэргийлэх ёстой. Хэрэв наалдац үүссэн бол микроб нь эд эс рүү гүн гүнзгий нэвтэрч эсвэл цусны урсгал руу орохыг оролдох бөгөөд энэ нь цэвэрлэх механизм ажиллахгүй болно. Эдгээр зорилгын үүднээс микробууд эзэн эдийг устгадаг ферментийг үүсгэдэг.Бүх эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүд нь ийм фермент үүсгэх чадвараараа эмгэг төрүүлэгч бус бичил биетүүдээс ялгаатай байдаг.
Слайд 7
Хэрэв нэг буюу өөр цэвэрлэгээний механизм халдварыг даван туулж чадахгүй бол дархлааны систем тэмцэлд нэгддэг.
Слайд 8
Өвөрмөц болон өвөрмөц бус дархлааны хамгаалалт
Тусгай хамгаалалт гэдэг нь зөвхөн нэг эсрэгтөрөгчтэй тэмцэж чаддаг тусгай лимфоцитуудыг хэлдэг. Фагоцит, байгалийн алуурчин эс, комплемент (тусгай фермент) зэрэг өвөрмөц бус дархлааны хүчин зүйлүүд нь бие даан эсвэл тусгай хамгаалалттай хамтран халдвартай тэмцэж чаддаг.
Слайд 9
Слайд 10
Нэмэлт систем
Слайд 11
Дархлааны систем нь дархлааны эсүүд, олон тооны хошин хүчин зүйлүүд, дархлааны эрхтнүүд (тимус, дэлүү, тунгалагийн зангилаа), түүнчлэн лимфоид эдийн хуримтлалаас (амьсгалын болон хоол боловсруулах эрхтний эрхтэнд хамгийн их хэмжээгээр төлөөлдөг) бүрдэнэ.
Слайд 12
Дархлааны эрхтнүүд бие биетэйгээ болон биеийн эд эсүүдтэй холбогддог лимфийн судаснуудболон цусны эргэлтийн систем.
Слайд 13
Дархлааны тогтолцооны эмгэгийн дөрвөн үндсэн хэлбэр байдаг: 1. дархлааны эдийг гэмтээх хэлбэрээр илэрдэг хэт мэдрэгжүүлэлтийн урвал; 2. аутоиммун өвчин, үр дүнд нь хөгжиж байна дархлааны урвалуудөөрийн биеийн эсрэг; 3. Дархлалын хариу урвалын төрөлхийн буюу олдмол согогийн улмаас үүссэн дархлал хомсдолын хам шинж; амилоидоз.
Слайд 14
Хэт мэдрэмтгий байдлын урвал Биеийн эсрэгтөрөгчтэй харьцах нь хамгаалалтын дархлааны хариу урвалыг бий болгохоос гадна эд эсийг гэмтээх урвалд хүргэдэг. Ийм хэт мэдрэгшлийн урвал (дархлааны эд эсийн гэмтэл) нь эсрэгтөрөгчийн эсрэгбие эсвэл эсийн эстэй харилцан үйлчлэлцэх замаар үүсч болно. дархлааны механизмууд. Эдгээр урвалууд нь зөвхөн экзоген төдийгүй эндоген эсрэгтөрөгчтэй холбоотой байж болно.
Слайд 15
Хэт мэдрэмтгий өвчнийг үүсгэгч дархлааны механизмаар нь ангилдаг.Ангилал Хэт мэдрэмтгий байдлын 4 төрлийн урвал байдаг: I хэлбэр - дархлааны хариу урвал нь судас болон спазм үүсгэгч бодис ялгардаг.II хэлбэр - эсрэгбие нь эсийг гэмтээх, эсийг гэмтээх үйл ажиллагаанд оролцдог. тэдгээр нь фагоцитоз эсвэл задралд өртөмтгий III төрөл - эсрэгбиеийн эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчлэлцэх нь комплементийг идэвхжүүлдэг дархлааны цогцолбор үүсэхэд хүргэдэг. Нэмэлт фракцууд нь эд эсийг гэмтээдэг нейтрофилийг татдаг; IV төрөл - мэдрэмтгий лимфоцитуудын оролцоотойгоор эсийн дархлааны хариу урвал үүсдэг.
Слайд 16
Хэт мэдрэмтгий байдлын I хэлбэрийн урвал (шууд хэлбэр, харшлын төрөл) орон нутгийн болон системийн шинж чанартай байж болно.Харин системийн урвал үүсдэг судсаар тариххост организм урьд өмнө нь мэдрэмтгий байсан эсрэгтөрөгч бөгөөд шинж чанартай байж болно анафилаксийн шок.Орон нутгийн урвалууд нь эсрэгтөрөгч нэвтэрсэн газраас хамаардаг ба арьсны хязгаарлагдмал хавагнах шинж чанартай байдаг ( арьсны харшил, чонон хөрвөс), хамрын болон коньюнктивын шүүрэл ( харшлын ринит, коньюнктивит), хадлан халуурах, гуурсан хоолойн багтрааэсвэл харшлын гастроэнтерит (хоолны харшил).
Слайд 17
Зөгий
Слайд 18
Хэт мэдрэмтгий байдлын I хэлбэрийн урвал нь хөгжлийнхөө хоёр үе шатыг дамждаг - анхны хариу урвал ба хожуу үе: - Анхны хариу урвал нь харшил үүсгэгчтэй харьцсанаас хойш 5-30 минутын дараа үүсдэг бөгөөд судас тэлэх, нэвчилт ихсэх, түүнчлэн гөлгөр спазмаар тодорхойлогддог. булчин эсвэл булчирхайн шүүрэл. - Хожуу үе нь эсрэгтөрөгчтэй нэмэлт холбоогүй 2-8 цагийн дараа ажиглагдаж, хэдэн өдөр үргэлжилдэг бөгөөд эозинофил, нейтрофил, базофил, моноцитоор эдэд эрчимтэй нэвчиж, эпителийн эсүүд гэмтсэнээр тодорхойлогддог. салст бүрхэвч. I хэлбэрийн хэт мэдрэг байдлын хөгжлийг T2 туслах эсүүдийн оролцоотойгоор харшил үүсгэгчийн хариуд үүссэн IgE эсрэгбиемүүд хангадаг.
Слайд 19
I хэлбэрийн хэт мэдрэгшлийн урвал нь анафилаксийн шок үүсэх үндэс болдог. Гетерологийн уураг - антисера, гормон, фермент, полисахарид, зарим эм (жишээлбэл, пенициллин) хэрэглэсний дараа системийн анафилакс үүсдэг.
Слайд 20
II хэлбэрийн хэт мэдрэгшлийн урвал (нэн даруй хэт мэдрэг байдал) нь эсүүд эсвэл эсийн гаднах матрицад шингэсэн экзоген эсрэгтөрөгчийн эсрэг IgG эсрэгбиемүүдээс үүсдэг. Ийм хариу үйлдэл хийснээр бие махбодид өөрийн эд эсийн эсрэг чиглэсэн эсрэгбие гарч ирдэг. Антиген тодорхойлогч бодисууд нь генийн түвшний эмгэгийн үр дүнд эсэд үүсч, хэвийн бус уургийн нийлэгжилтэд хүргэдэг эсвэл эсийн гадаргуу эсвэл эсийн гаднах матрицад шингэсэн экзоген эсрэгтөрөгчийг төлөөлдөг. Ямар ч тохиолдолд хэт мэдрэмтгий байдлын урвал нь эсрэгбие нь эсийн хэвийн эсвэл гэмтсэн бүтэц эсвэл эсийн гаднах матрицтай холбоотой байдаг.
Слайд 21
III хэлбэрийн хэт мэдрэгжүүлэлтийн урвал (IgG эсрэгбие ба уусдаг экзоген эсрэгтөрөгчийн харилцан үйлчлэлийн үр дүнд үүсдэг хэт мэдрэгшлийн урвал) Ийм урвалын хөгжил нь эсрэгтөрөгчийг эсрэгбиетэй холбосоны үр дүнд үүссэн эсрэгтөрөгч-эсрэгбиеийн цогцолборууд байгаатай холбоотой юм. цусны урсгал (эргэлтийн дархлааны цогцолборууд) эсвэл судаснуудын гадна гадаргуу дээр эсвэл эсийн доторх (эсвэл эсийн гаднах) бүтэц (дархлааны цогцолборууд in situ).
Слайд 22
Цусны эргэлтийн дархлааны цогцолборууд (CICs) нь цусны судасны хананд эсвэл шүүлтүүрийн бүтцэд (бөөр дэх хоолойн шүүлтүүр) ороход гэмтэл учруулдаг. Гадны эсрэгтөрөгч (гадаад уураг, бактери, вирус) бие махбодид нэвтэрч, өөрийн эсрэгтөрөгчийн эсрэг эсрэгбие үүсэх үед үүсдэг дархлааны цогцолбор гэмтлийн хоёр төрөл байдаг. Хэрэв эдгээр цогцолборууд цусанд үүсч, олон эрхтэнд суурьшдаг эсвэл бөөр (гломерулонефрит), үе мөч (артрит) эсвэл жижиг эрхтэнтэй холбоотой байвал дархлааны цогцолбороос үүдэлтэй өвчнийг ерөнхийд нь авч үзэж болно. цусны судасарьс.
Слайд 23
Гломерулонефрит бүхий бөөр
Слайд 24
Системийн дархлааны цогцолбор өвчин Түүний сортуудын нэг нь гадны ийлдэсийг их тунгаар давтан хэрэглэсний үр дүнд идэвхгүй дархлаажуулалтын үр дүнд үүсдэг ийлдсийн цочмог өвчин юм.
Слайд 25
Цусны сийвэнгийн архаг өвчин нь эсрэгтөрөгчтэй удаан хугацаагаар харьцах үед үүсдэг. Дархлааны цогцолбор нь ихэвчлэн судасны давхаргад суурьшдаг тул байнгын антигенеми нь архаг дархлааны цогцолбор өвчин үүсэхэд зайлшгүй шаардлагатай байдаг. Жишээлбэл, системийн чонон хөрвөс нь аутоантигенийг удаан хугацаагаар хадгалахтай холбоотой байдаг. Ихэнхдээ шинж чанар байгаа хэдий ч морфологийн өөрчлөлтүүдболон бусад шинж тэмдгүүд нь дархлааны цогцолбор өвчний хөгжлийг илтгэдэг, эсрэгтөрөгч нь тодорхойгүй хэвээр байна. Ийм үзэгдэл нь ердийн зүйл юм ревматоид артрит, periarteritis nodosa, мембраны нефропати, зарим судасжилт.
Слайд 26
Системийн чонон хөрвөс
Слайд 27
Ревматоид полиартрит
Слайд 28
Системийн васкулит
Слайд 29
Орон нутгийн дархлааны цогцолбор өвчин (Arthus урвал) нь цочмог дархлааны цогцолбор васкулитаас үүссэн орон нутгийн эдийн үхжилээр илэрхийлэгддэг.
Слайд 31
Хойшлуулсан хэлбэрийн хэт мэдрэгшил (DTH) хэд хэдэн үе шатаас бүрдэнэ: 1 - эсрэгтөрөгчтэй анхдагч холбоо барих нь тодорхой Т туслах эсүүдийн хуримтлалыг баталгаажуулдаг; 2 - ижил эсрэгтөрөгчийг давтан хэрэглэснээр түүнийг антигенийн үүрэг гүйцэтгэдэг бүс нутгийн макрофагууд барьж авдаг. эсийг танилцуулах, түүний гадаргуу дээрх эсрэгтөрөгчийн хэсгүүдийг арилгах; 3 - эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц Т туслах эсүүд нь макрофагуудын гадаргуу дээрх эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчилж, олон тооны цитокинуудыг ялгаруулдаг; 4 - ялгарсан цитокинууд нь үрэвслийн хариу урвал үүсэхийг баталгаажуулж, моноцитууд / макрофагуудын хуримтлал дагалддаг бөгөөд тэдгээрийн бүтээгдэхүүн нь ойролцоох эзэн эсийг устгадаг.
Слайд 32
Антиген хэвээр байх үед макрофагууд нь лимфоцитын босоо амаар хүрээлэгдсэн эпителоид эсүүд болж хувирдаг - гранулом үүсдэг. Энэ үрэвсэл нь IV хэлбэрийн хэт мэдрэмтгий байдлын шинж чанар бөгөөд грануломатоз гэж нэрлэгддэг.
Слайд 33
Грануломын гистологийн зураг
Саркоидоз Сүрьеэ
Слайд 34
АВТОИММУН ӨВЧИНӨВЧЛӨН дархлааны хүлцэлбие махбодийн эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц дархлааны хариу урвал - аутоиммун түрэмгийлэл, аутоиммун байдал үүсэхэд хүргэдэг. Ер нь аутоэсрэгбие нь цусны ийлдэс эсвэл олон хүний эд эсээс олддог эрүүл хүмүүс, ялангуяа ахмад настнуудад насны ангилал. Эдгээр эсрэгбие нь эд эс гэмтсэний дараа үүсдэг бөгөөд түүний үлдэгдлийг зайлуулах физиологийн үүрэг гүйцэтгэдэг.
Слайд 35
Аутоиммун өвчний үндсэн гурван шинж тэмдэг байдаг: - аутоиммун урвал илрэх; - ийм урвал нь эд эсийн гэмтлээс үүдэлтэй хоёрдогч биш, харин эмгэг төрүүлэх үндсэн ач холбогдолтой гэсэн эмнэлзүйн болон туршилтын нотолгоо байгаа эсэх; - бусад өвөрмөц шалтгаан байхгүй. өвчний.
Слайд 36
Үүний зэрэгцээ, аутоэсрэгбиеийн үйлдэл нь өөрийн эрхтэн, эд эсийн эсрэг чиглэж, улмаар орон нутгийн эд эсэд гэмтэл учруулах нөхцөлүүд байдаг. Жишээлбэл, Хашимотогийн бамбай булчирхайн үрэвсэл (Хашимотогийн бахлуур) үед эсрэгбие нь маш өвөрмөц байдаг. Бамбай булчирхай. Системийн чонон ярын үед янз бүрийн аутоэсрэгбиемүүд хариу үйлдэл үзүүлдэг бүрэлдэхүүн хэсгүүдянз бүрийн эсийн цөм, мөн Goodpasture хам шинжийн үед уушиг, бөөрний суурийн мембраны эсрэгбие нь зөвхөн эдгээр эрхтнүүдэд гэмтэл учруулдаг. Мэдээжийн хэрэг, аутоиммун нь өөрийгөө тэсвэрлэх чадвараа алддаг гэсэн үг юм.Дархлааны хүлцэл нь тодорхой эсрэгтөрөгчийн эсрэг дархлааны хариу урвал үүсэхгүй байх нөхцөл юм.
Слайд 37
Дархлаа дутмагшил (дархлаа хомсдол) нь дархлааны тогтолцооны бүрэлдэхүүн хэсэг, хүчин зүйл, хэсгүүдийн дутагдлаас үүдэлтэй эмгэгийн эмгэг бөгөөд дархлааны тандалт ба/эсвэл гадны антигенд үзүүлэх дархлааны хариу урвал зайлшгүй зөрчигддөг.
Слайд 38
Бүх дархлал хомсдол нь анхдагч (бараг үргэлж генетикийн хувьд тодорхойлогддог) ба хоёрдогч (хүндрэлүүдтэй холбоотой) гэж хуваагддаг. Халдварт өвчинбодисын солилцооны эмгэг, сөрөг нөлөөдархлаа дарангуйлах, цацраг туяа, хими эмчилгээ онкологийн өвчин). Анхан шатны дархлал хомсдол нь Т ба В лимфоцитуудын ялгарал, боловсорч гүйцэх үйл явц алдагдсанаас үүсдэг төрөлхийн, генетикийн тодорхойлогддог олон төрлийн өвчин юм.
Слайд 39
ДЭМБ-ын мэдээлснээр 70 гаруй байна анхдагч дархлалын хомсдол. Ихэнх дархлал хомсдол нь нэлээд ховор боловч зарим нь (IgA дутагдал гэх мэт), ялангуяа хүүхдүүдэд нэлээд түгээмэл тохиолддог.
Слайд 40
Дархлалын олдмол (хоёрдогч) хомсдол Хэрэв дархлал хомсдол нь байнгын эсвэл байнга давтагддаг халдварт эсвэл хавдрын процессын хөгжлийн гол шалтгаан болдог бол бид хоёрдогч дархлалын хомсдолын (хоёрдогч дархлал хомсдол) тухай ярьж болно.
Слайд 41
Дархлалын олдмол хомсдолын хам шинж (ДОХ)21-р зууны эхэн үе. ДОХ-ын халдвар дэлхийн 165 гаруй оронд бүртгэгдсэн бөгөөд хүний дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ)-ын халдвар авсан хүмүүсийн тоо хамгийн олон нь Африк, Азийн орнууд юм. Насанд хүрэгчдийн дунд эрсдэлт 5 бүлгийг тодорхойлсон: - гомосексуал болон бисексуал эрчүүд хамгийн том бүлэг (өвчтөний 60% хүртэл); - судсаар мансууруулах бодис тарьдаг хүмүүс (23% хүртэл); - гемофили өвчтэй өвчтөнүүд (1%) - цус ба түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг хүлээн авагчид (2%); - бусад өндөр эрсдэлтэй бүлгийн гишүүдийн гетеросексуал холбоо, гол төлөв хар тамхинд донтсон хүмүүс - (6%). Ойролцоогоор 6% -д эрсдэлт хүчин зүйл тогтоогдоогүй байна. ДОХ-оор өвчилсөн хүмүүсийн 2 орчим хувь нь хүүхдүүд байдаг.
Слайд 42
Этиологи ДОХ-ын үүсгэгч бодис нь лентивирусын гэр бүлийн ретровирус болох хүний дархлал хомсдолын вирус юм. Генетикийн хувьд хоёр байдаг янз бүрийн хэлбэрүүдвирус: хүний дархлал хомсдолын 1 ба 2 вирус (ХДХВ-1 ба ХДХВ-2, эсвэл ХДХВ-1 ба ХДХВ-2). ХДХВ-1 нь АНУ, Европ, Төв Африкт, ХДХВ-2 нь гол төлөв Баруун Африкт байдаг хамгийн түгээмэл төрөл юм.
Слайд 43
Эмгэг төрүүлэгч ХДХВ-ийн хоёр гол зорилт байдаг: дархлааны систем ба төв мэдрэлийн систем. ДОХ-ын иммунопатогенез нь дархлааны гүн дарангуйллаар тодорхойлогддог бөгөөд энэ нь ихэвчлэн CD4 Т эсийн тоо мэдэгдэхүйц буурсантай холбоотой байдаг. CD4 молекул нь үнэндээ ХДХВ-ийн өндөр хамааралтай рецептор гэдгийг нотлох олон баримт бий. Энэ нь CD4 Т эсийн вирусын сонгомол тропизмийг тайлбарладаг.
Слайд 44
ДОХ-ын явц нь вирус ба эзэн хоёрын харилцан үйлчлэлийн динамикийг тусгасан гурван үе шатаас бүрддэг: - цочмог эхэн үе, - архаг дунд үе, - хямралын эцсийн үе шат.
Слайд 45
Цочмог үе шат. Дархлаагүй хүний вирусын анхны хариу урвал үүсдэг. Энэ үе шат нь вирусын өндөр түвшин, виреми, тунгалгийн булчирхайн эдийг үржүүлснээр тодорхойлогддог боловч халдвар нь вирусын эсрэг дархлааны хариу урвалаар хянагддаг хэвээр байна.Архаг үе нь вирусын харьцангуй дарагдах үе юм.Дархлааны систем. бүрэн бүтэн, гэхдээ лимфозын эдэд голчлон вирусын репликаци сул байдаг. Энэ үе шат нь хэдэн жил үргэлжилж болно.Төгсгөлийн үе шат нь эзэн хүний хамгаалалтын механизмын эвдрэл, вирүсийн хяналтгүй үржих шинж чанартай байдаг. CD4 Т эсийн агууламж буурдаг. Тогтворгүй хугацааны дараа ноцтой оппортунист халдвар, хавдар үүсч, мэдрэлийн системд нөлөөлдөг.
Слайд 46
Халдвар авсан үеэс эхлэн өвчтөний цусан дахь CD4 лимфоцит ба вирусын РНХ-ийн хуулбарын тоо. эцсийн шат. CD4+ Т лимфоцитын тоо (эс/мм³) Нэг мл-д вирусын РНХ-ийн хуулбарын тоо. плазм
